WO2018169063A1

WO2018169063A1 - 構造強化されたＳ－ＴｕＤを用いた新規がん治療法

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Publication number: WO2018169063A1
Application number: PCT/JP2018/010514
Authority: WO
Inventors: 英夫伊庭; 健原口; 浩一南海; 佐藤　秀昭
Original assignee: 国立大学法人千葉大学; 株式会社ジーンデザイン; 日油株式会社
Priority date: 2017-03-17
Filing date: 2018-03-16
Publication date: 2018-09-20
Also published as: US20200032262A1; US11479769B2; JP7306653B2; EP3597197A1; JPWO2018169063A1; EP3597197A4; CN110650742A

Abstract

構造強化されたS-TuDを用いた新規がん治療法を提供する。腫瘍の予防または処置のための、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体を含む組成物、またはそれを用いる腫瘍の予防または処置のための方法が提供される。ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、好ましくは、少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含む。好ましくは、ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖は、二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合している。本発明の一部の局面では、そのようなｍｉＲＮＡ阻害複合体の送達のための送達システムも提供される。

Description

構造強化されたＳ－ＴｕＤを用いた新規がん治療法

　本発明は、構造強化された合成Tough　Decoy（S-TuD）を用いた新規がん治療法、関連する治療剤、薬物送達媒体に関する。

　マイクロRNA（miRNA）は、多数の標的遺伝子を制御することにより遺伝子調節ネットワークを形成し、発生を含む多くの生命現象において重要な役割を果たしており、miRNAを阻害する種々の阻害剤が開発されている（WO2010/047216＝特許文献１）。

　また、実験的なmiRNAの抑制においてはS-TuDなどの阻害核酸が用いられ、本発明者らの一部は、増強型の阻害核酸の開発を行ってきている。

国際公開第２０１０／０４７２１６号

　本発明者らは、RNAまたはその類縁体を含むmiRNA阻害複合体中に、少なくとも１つの架橋核酸（BNA）を含むこと（本明細書において、BNAを含んだものをＢＮＡ修飾型阻害核酸「S-TuD」ともいう）によって、阻害活性が強固にされ、生物活性が強化され、疾患（例えば、癌など）を有効に処置し得ることを見出し、本発明を完成させた。具体的な実施形態では、本発明者らは、癌に関連するmiRNA（例えば、miR-200ファミリー）の阻害において、少なくとも１つの架橋核酸（BNA）を含む複合体を用いることによって、腫瘍が効果的に抑制されることを見出した。加えて、この効果は、癌に関連するmiRNAの複数の異なるメンバーの同時阻害においても観察されることを見出した。

　本発明において、ＢＮＡ修飾型阻害核酸「S-TuD」は従来型の「S-TuD」と比べて小型化、血清中安定性の増加、microRNA阻害能の増強がなされ、miRNA阻害による腫瘍の治療法を達成することを見出した。本発明のＢＮＡ修飾型阻害核酸「S-TuD」は、従来型のS-TuDに比べて、効果が改善されると期待される。

　従って種々の実施形態では、本発明の１つの実施形態においては、腫瘍の予防または処置のための、ＲＮＡまたはその類縁体を含み、少なくとも１つのＢＮＡを含むｍｉＲＮＡ阻害複合体を含む組成物、またはそれを用いる腫瘍の予防または処置のための方法が提供される。ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含む。ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖は、二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合している。このような構造をとることにより、本発明で用いられるｍｉＲＮＡ阻害複合体の血清中安定性の増加、miRNA阻害能の増強がなされ、腫瘍の予防または処置において有利である。

　例えば、本発明の好ましい実施形態において、以下の項目が提供される。
（項目Ａ１）　腫瘍の予防または処置のための、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体を含む組成物であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
（項目Ａ２）　前記ＢＮＡは２’位側で酸素および炭素からなる群より選択される少なくとも1つの原子を介し、４’位側で炭素と炭素および窒素からなる群より選択される少なくとも１つの原子を介して架橋されたＢＮＡを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目Ａ３）　前記ＢＮＡは

（式中、Ｒ_１、Ｒ_１’、Ｒ_２、Ｒ_２’、およびＲ_３は、それぞれ独立して、水素原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルケニル基、置換または非置換のシクロアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のアラルキル基、置換または非置換のアシル基、置換または非置換のスルホニル基、置換または非置換のシリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し、ｍは、０～２の整数であり、Ｂａｓｅは、アデニニル基、チミニル基、ウラシリル基、イノシニル基、シトシニル基、グアニニル基、およびメチルシトシニル基からなる群より選択される基を示し、ｎは、１～３の整数であり、ｑは０または１の整数である。）で示される２’，４’置換架橋核酸を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ４）　前記ＢＮＡは、

（式中、Ｒ_３は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、スルホニル基、シリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し、Ｂａｓｅは、アデニニル基、チミニル基、ウラシリル基、イノシニル基、シトシニル基、グアニニル基、およびメチルシトシニル基からなる群より選択される基を示し、ｍは、０～２の整数であり、ｎは、１～３の整数である。）で示される２’，４’置換架橋核酸を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ５）　前記ＢＮＡは、

または２’，４’メタノ架橋核酸（ＬＮＡ）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ６）　前記ＢＮＡはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ７）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ８）　前記二本鎖の構造は、少なくとも６塩基長である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ９）　前記二本鎖の構造は、少なくとも８塩基長である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１０）　前記二本鎖の構造は、５０塩基長以下である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１１）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２から５つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１２）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１３）　前記項目のいずれかに記載の組成物であって、前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、以下

に示された構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、組成物。
（項目Ａ１４）　前記ｍｉＲＮＡ結合配列が、5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）および／または5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１５）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１６）　5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）および5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）の配列を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
（項目Ａ１６－２）　２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む核酸分子であって、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）または5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）または5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
（項目Ａ１７）　２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む核酸分子であって、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
（項目Ａ１８Ａ）　配列番号１の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、核酸分子。
（項目Ａ１８Ｂ）　配列番号３の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号４の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、核酸分子。
（項目Ａ１９Ａ）　配列番号９の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号１０の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、核酸分子。
（項目Ａ１９Ｂ）　配列番号５の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号６の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、核酸分子。
（項目ＡＡ１）　5'-AUAAGCU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）の配列を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
（項目ＡＡ２）　配列番号３３の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
（項目ＡＡ３）　配列番号３４の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列を含む、核酸分子。
（項目ＡＡ４）　配列番号３７および／または配列番号３８の配列を含む、核酸分子。
（項目Ａ２０）　前記項目のいずれかに記載の核酸分子を含む、組成物。
（項目Ａ２１）　腫瘍の予防または処置のための、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２２）　前記腫瘍がカルシノーマである、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２３）　前記腫瘍が大腸癌、肺癌、または乳癌である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２４）　前記腫瘍の上皮間葉転換を促進するための、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２５）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体または核酸分子が、核酸送達のためのキャリアに含まれる形態で存在する、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２６）　前記キャリアが、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）、カチオン性リポソーム、非カチオン性リポソーム、カチオン性ポリマー、非カチオン性ポリマー、βグルカン、アテロコラーゲン、ＰＬＧＡナノ粒子、界面活性剤ペプチドおよびスーパーアパタイトからなる群から選択される、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２７）　前記キャリアがＬＮＰであり、該ＬＮＰは、カチオン性脂質を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２８）　前記ＬＮＰは、カチオン性脂質、ヘルパー脂質およびＰＥＧ修飾脂質を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ２９）　前記カチオン性脂質は、分子内に三級アミンおよび／またはジスルフィド結合を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１）　ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体と、
　核酸送達のためのキャリアと
を含む組成物であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
（項目Ｂ１－１）　項目Ａ１～Ａ２９のいずれかに記載される特徴を有する、項目Ｂ１に記載の組成物。
（項目Ｂ２）　医薬組成物である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ３）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体を所望の部位に送達するためのものである、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ４）　前記ＢＮＡは２’位側で酸素および炭素からなる群より選択される少なくとも1つの原子を介し、４’位側で炭素と炭素および窒素からなる群より選択される少なくとも１つの原子を介して架橋されたＢＮＡを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ５）　前記ＢＮＡは

（式中、Ｒ_１、Ｒ_１’、Ｒ_２、Ｒ_２’、およびＲ_３は、それぞれ独立して、水素原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルケニル基、置換または非置換のシクロアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のアラルキル基、置換または非置換のアシル基、置換または非置換のスルホニル基、置換または非置換のシリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し、ｍは、０～２の整数であり、Ｂａｓｅは、アデニニル基、チミニル基、ウラシリル基、イノシニル基、シトシニル基、グアニニル基、およびメチルシトシニル基からなる群より選択される基を示し、ｎは、１～３の整数であり、ｑは０または１の整数である。）で示される２’，４’置換架橋核酸を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ６）　前記ＢＮＡは、

（式中、Ｒ_３は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、スルホニル基、シリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し、Ｂａｓｅは、アデニニル基、チミニル基、ウラシリル基、イノシニル基、シトシニル基、グアニニル基、およびメチルシトシニル基からなる群より選択される基を示し、ｍは、０～２の整数であり、ｎは、１～３の整数である。）で示される２’，４’置換架橋核酸を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ７）　前記ＢＮＡは、

または２’，４’メタノ架橋核酸（ＬＮＡ）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ８）　前記ＢＮＡはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ９）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１０）　前記二本鎖の構造は、少なくとも６塩基長である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１１）　前記二本鎖の構造は、少なくとも８塩基長である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１２）　前記二本鎖の構造は、５０塩基長以下である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１３）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２から５つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１４）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１５）　前記項目のいずれかに記載の組成物であって、前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、以下

に示された構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、組成物。
（項目Ｂ１６）　前記ｍｉＲＮＡ結合配列が、5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）および／または5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１７）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１８Ａ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号１（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１８Ｂ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号３（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号４（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１９Ａ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号５の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号６の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ１９Ｂ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号９の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号１０の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ２０）　前記キャリアが、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）、カチオン性リポソーム、非カチオン性リポソーム、カチオン性ポリマー、非カチオン性ポリマー、βグルカン、アテロコラーゲン、ＰＬＧＡナノ粒子、界面活性剤ペプチドおよびスーパーアパタイトからなる群から選択される、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ２１）　前記キャリアがＬＮＰであり、該ＬＮＰは、カチオン性脂質を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ２２）　前記ＬＮＰは、カチオン性脂質、ヘルパー脂質およびＰＥＧ修飾脂質を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｂ２３）　前記カチオン性脂質は、分子内に三級アミンおよび／またはジスルフィド結合を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１）　式（１’）：

（式（１’）中、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、三級アミンを含む置換基であり、
ｓは１又は２であり、
Ｒ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、０または１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又は尿素結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、
ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、
脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）で示される化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体と、
　該脂質膜構造体によって封入される核酸複合体と
を含む組成物であって、該核酸複合体はＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であり、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
（項目Ｃ１－１）　項目Ａ１～２９、又は項目Ｂ１～２３のいずれかに記載される特徴を有する、項目Ｃ１に記載の組成物。
（項目Ｃ２）　Ｘ^ａ及びＸ^ｂは、独立して、Ｘ^１、Ｘ^２又はＸ^３；

である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ３）　式（１’）中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ４）　式（１’）中、Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ５）　式（１’）中、ｎ^ａ及びｎ^ｂは１である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ６）　式（１’）中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂ、Ｙ^ａ及びＹ^ｂ、並びに／あるいはＸ^ａ及びＸ^ｂが同一である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ７－１）　式（１）

（式中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、Ｘ^１、Ｘ^２又はＸ^３であり；

ｓは１又は２であり、
Ｒ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、０または１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又は尿素結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、
ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、
脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）で示される化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体と、
　該脂質膜構造体によって封入される核酸複合体と
を含む組成物であって、該核酸複合体はＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であり、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
（項目Ｃ７－２）　式（１）

（式中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、Ｘ^１又はＸ^２であり；

ｓは１又は２であり、
Ｒ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又は尿素結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、
脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）で示される化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体と、
　該脂質膜構造体によって封入される核酸複合体と
を含む組成物であって、該核酸複合体はＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であり、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ８）　式中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂが独立して、Ｘ^２である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ９）　式中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１０）　式中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１１）　前記脂溶性ビタミン誘導体残基が、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１２）　Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１３）　式（４）

（式中、Ｒ^４ａ及びＲ^４ｂは独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基であり、
Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、又はエーテル結合を表し、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン残基、又は炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基を表し、ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）
で示される化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体と、
　該脂質膜構造体によって封入される核酸複合体と
を含む組成物であって、該核酸複合体はＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であり、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１５）　式（４）中、Ｒ^４ａ及びＲ^４ｂが独立して、炭素数８以下のアルキレン基である前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１６）　式（４）中、Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂがエステル結合である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１７）　式（４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂが独立して、脂溶性ビタミン残基、又は炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１８）　式（４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂが独立して、脂溶性ビタミン残基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ１９）　式（４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂが独立して、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２０）　前記ＢＮＡはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）である、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２１）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２２）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２３）　前記項目のいずれかに記載の組成物であって、前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、以下

に示された構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、組成物。
（項目Ｃ２４）　前記ｍｉＲＮＡ結合配列が、5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）および／または5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２５）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２６Ａ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が配列番号１の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２６Ｂ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が配列番号３の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号４の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２７Ａ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号５の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号６の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｃ２７Ｂ）　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号９の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号１０の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ｄ１）　腫瘍の処置または予防における使用のための、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体。
（項目Ｄ２）
　前記項目のいずれか１つまたは複数に記載の特徴をさらに有する、前記項目に記載の使用のためのｍｉＲＮＡ阻害複合体。
（項目Ｅ１）　有効量の前記項目のいずれかに記載の組成物、ｍｉＲＮＡ阻害複合体または核酸分子を被験体に投与する工程を含む、該被験体において腫瘍を予防または処置するための方法。
（項目Ｅ２）　前記項目のいずれか１つまたは複数に記載の特徴をさらに有する、前記項目に記載の方法。
（項目Ｆ１）　腫瘍の処置または予防における使用のための、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体の使用であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、使用。
（項目Ｆ２）
　前記項目のいずれか１つまたは複数に記載の特徴をさらに有する、前記項目に記載の使用。

　なお上記の各項において、同一の項を引用する各項に記載の発明の２つまたはそれ以上を任意に組み合わせた発明は、それらに引用される上位の項に記載の発明において、既に意図されている。また、本明細書に記載した任意の発明要素およびその任意の組み合わせは、本明細書において意図されている。また、それらの発明において、本明細書に記載の任意の要素またはその任意の組み合わせを除外した発明も、本明細書に意図されている。また本明細書は、明細書中に例えば好ましいとしてある特定の態様を記載した場合、それを開示するのみならず、その態様を含むより上位の本明細書に開示された発明から、その態様を除外した発明も開示するものである。

　本発明の改良型Ｓ－ＴｕＤは、そのｍｉＲＮＡ阻害活性が従来型のＳ－ＴｕＤに比べて強化されており、かかる改良型Ｓ－ＴｕＤを用いて、miR-200ファミリー等のｍｉＲＮＡを阻害することにより、腫瘍の予防または処置を実現することが可能である。

図１は従来型Ｓ－ＴｕＤおよび本発明の部分置換型Ｓ－ＴｕＤの模式図を示す。図２は、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体の典型的構造を示し、ここでは、MBSを含む２本のRNA鎖が、２つの二本鎖構造に挟まれるように、２つの二本鎖構造の各鎖にそれぞれ結合している形態が示される。図３もまた、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体の典型的構造を示し、ここでは、典型例として、＃１２～＃１６が示される。ここでは、MBSを含む２本のRNA鎖は、二本鎖構造の対合しているそれぞれの鎖に結合しているので、RNA鎖の方向は互いに反対方向となっている。図４は、（１）S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（miR-141およびmiR-200cに対するMBSを有する）と、（２）S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1-s（MBSはmiRに対して相補性を有しない）との構造を示す。配列中の小文字は、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）に置換されている箇所を示す。図５は、（１）S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（S-TuD-141/200c）または（２）S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1-s（S-TuDNCs）を、尾部静脈内または腫瘍内に投与された腫瘍移植マウスの体重（ｇ）の経時的な推移を示す図である。矢印は、投与を行った時点を示す。図６は、（１）S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（S-TuD-141/200c）または（２）S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1-s（S-TuDNCs）を、尾部静脈内または腫瘍内に投与された腫瘍移植マウスにおける、腫瘍体積（ｍｍ^３）の経時的な推移を示す図である。矢印は、投与を行った時点を示す。図７は、実施例２で用いた脂質ナノ粒子の組成を模式的に示す図である。図８は、脂質ナノ粒子に封入したS-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuD　141/200c）またはPBSを尾部静脈内に注入された腫瘍移植マウスの体重（ｇ）の経時的な推移を示す図である。矢印は、投与を行った時点を示す。図９は、脂質ナノ粒子に封入したS-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuD　141/200c）またはPBSを尾部静脈内に注入された腫瘍移植マウスの腫瘍体積（ｍｍ^３）の経時的な推移を示す図である。矢印は、投与を行った時点を示す。図１０は、種々のmiR-200cのS-TuD構造を示す。上からそれぞれ、(41)S-TuD-200c-1_22-pf、(42)S-TuD-200c-1_22-pf-L18B6、(43)S-TuD-200c-1_22-pf-L18B6-MBSB1(シード領域の相補配列をＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）化）、(44)S-TuD-200c-1_22-pf-L18B6-MBSB2(非シード領域の相補配列をＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）化）、(45)S-TuD-200c-1_22-pf-S10-BT6-MBSB2(非シード領域の相補配列をＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）化）を示す。図１１は、脂質ナノ粒子に封入したS-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuD-141/200c）またはS-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuDネガティブコントロール）を尾部静脈内に注入された腫瘍移植マウスの体重（ｇ）の経時的な推移を示す図である。矢印は、投与を行った時点を示す。図１２は、脂質ナノ粒子に封入したS-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuD-141/200c）またはS-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuDネガティブコントロール）を尾部静脈内に注入された腫瘍移植マウスの腫瘍体積（ｍｍ^３）の経時的な推移を示す図である。矢印は、投与を行った時点を示す。図１３は、psiCHECK2-UT（上）およびpsiCHECK2-miRT（下）の構造を示す。図１４は、実施例で使用したルシフェラーゼレポーターベクターの模式図を示す。図１５は、ルシフェラーゼレポーターベクターの作製に使用されたpsiCHECK2-T21-5p-s、psiCHECK2-T21-5p-a、psiCHECK2-T200c-3p-s、psiCHECK2-T200c-3p-aの配列情報を示す。これらの配列はいずれも修飾のないDNAである。図１６－１は、使用したオリゴの構造を示す。図１６－２は、図１６－１のオリゴのmiR-21についてのレポーターアッセイを行った結果を示す。左は300pMの結果右は1000pMの結果を示す。バーはコントロールレポーター活性とmiR-21レポーター阻害活性の比を示す。miR-21の阻害効果が高いほどバーは高くなる。図１７－１は、使用したオリゴの構造を示す。図１７－２は、図１７－１のオリゴのmiR-200cについてのレポーターアッセイを行った結果を示す。左は10pMの結果、右は100pMの結果を示す。バーはコントロールレポーター活性とmiR-200cレポーター阻害活性の比を示す。miR-200cの阻害効果が高いほどバーは高くなる。図１７－３は、miR-200cについてのレポーターアッセイを行った結果を示す。TuD-141/200c発現レンチウイルスベクターを導入したH358細胞での結果を示す。バーはコントロールレポーター活性とmiR-200cレポーター阻害活性の比を示す。miR-200cの阻害効果が高いほどバーは高くなる。

　以下、本発明を説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「a」、「an」、「the」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用されるすべての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。

　＜miRNA阻害複合体＞
　本発明において、以下に詳述されるmiRNA阻害複合体を、医薬として、種々の疾患の予防または治療に使用することができ、特に腫瘍の処置または予防を行うことができることを見出した。本発明の一部の実施形態では、腫瘍の処置または予防のための、以下に詳述されるmiRNA阻害複合体を含む組成物が提供される。

　本発明はまた、以下に詳述するmiRNA阻害複合体と、核酸送達のためのキャリアとを含む組成物を提供する。このような核酸送達のためのキャリアを組み合わせることによって、本明細書に記載されるmiRNA阻害複合体は、より適切に標的に送達されることができる。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体の改良型は、miRNAを効率的かつ特異的に阻害することができるものであり、その詳細は、PCT/JP2016/004252を参照することができ、この内容は本明細書において参考として援用される。本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体は、少なくとも１つの二本鎖構造を含み、miRNA結合配列（MBS）を含む少なくとも１つの鎖が、該二本鎖構造の少なくとも片端の2つの鎖に結合し、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含むことを特徴とするものである。本発明で使用される阻害複合体は「S-TuD」と称することもある。なお本発明においては、この二本鎖構造を「第一の」二本鎖構造と呼ぶことで、本明細書で使用される複合体に含まれ得るさらなる二本鎖構造と区別できるようにすることがある。本明細書で使用される複合体は、一本鎖（すなわち共有結合で結合した１分子）であってもなくてもよく、例えば一本鎖、二本鎖、またはそれ以上の複数の鎖で構成されていてよい。例えば二本鎖構造の片端の2つの鎖に、MBSを含むRNA鎖が、それぞれ一本ずつ結合した、二本鎖RNAからなる複合体は、複合体中に少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ、例えば、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ））を含む限り、本発明で使用される複合体の範囲に包含される。また、例えば二本鎖構造の片端の2つの鎖に、少なくとも1つのMBSを含む一本のRNA鎖が結合していてもよい。この場合、MBSを含むRNA鎖により、二本鎖構造の片端の2つの鎖はつながれることになる。二本鎖構造の2つの鎖をつなぐRNAには、MBSが少なくとも１つ含まれているが、例えば2つ、3つ、またはそれ以上含まれていてもよい。二本鎖構造は、ステムループまたはヘアピンを含む。すなわち、二本鎖構造は、ステムループまたはヘアピンに含まれる二本鎖構造であってもよい。改良型のmiRNA阻害複合体は、阻害効率が高く血清中安定性が高いので、in　vivoの腫瘍抑制効果が向上していることを期待できる。

　また、本発明において「非シード」領域とはmiRNAの配列のうち、miRNAの活性に必要なmiRNAの5’端から2～8番目の塩基以外の塩基、具体的にはmiRNAの5’端から9～21番目の塩基を指す。本発明で使用される複合体において「非シード結合領域」とはMBS内のmiRNAの非シード領域に高い相補性を有し結合する配列を指し、「ステム領域」とは二本鎖構造を指す。含まれるBNAは、非シード結合領域に含まれていても含まれていなくてもよく、ステム領域に含まれていても含まれていなくてもよい（図１参照）。本発明で見いだされた生物活性増強効果等は、BNAが非シード結合領域およびステム領域に含まれたものにおいて確認されており、この活性は、BNAが非シード結合領域のみまたはBNAがステム領域のみに含まれる場合でも含まれるBNAに応じて同様に増強されることが理解される。

　本発明において使用されるmiRNA阻害複合体は、二本鎖構造を持つ、少なくとも1本のRNAまたはその類縁体を含む構造体であってよい。該複合体は、好ましくはRNAまたはその類縁体を含む分子を1分子または2分子含む。

　本明細書において「miRNA結合配列（MBS）」とは、miRNAに結合する配列を言う。MBSは、miRNAに結合できるように、miRNAに相補的な部分を少なくとも含んでいる。特許第4936343号公報に示す通り、MBSは、miRNAに完全に相補的な配列であってもなくてもよい。例えばMBSは、miRNAが標的とする天然のRNAの配列であってもよい。MBSは、例えばmiRNAに対して、少なくとも10塩基、例えば11塩基以上、12塩基以上、13塩基以上、14塩基以上、15塩基以上、16塩基以上、17塩基以上、18塩基以上、19塩基以上、20塩基以上、21塩基以上、22塩基以上、23塩基以上、または24塩基以上の相補的な塩基を連続または非連続に含む。該相補的な塩基は連続しているか、あるいは3箇所以下、2箇所以下、好ましくは1箇所のギャップを有し得る。ギャップは、MBS側および/またはmiRNA側の不対合（バルジ）であってよく、１箇所のギャップについても、片方の鎖のみにバルジ塩基があるものであってもよく、両方の鎖に不対合の塩基を有していてもよい。例えば、少なくともMBS側に不対合塩基を含むように設計してもよい。バルジおよびミスマッチの塩基数は、それぞれ１箇所のバルジおよびミスマッチあたり、片鎖あたり例えば6塩基以下、好ましくは5塩基以下、4塩基以下、3塩基以下、2塩基以下、または1塩基である。バルジを形成し得るMBSは、完全に相補的な配列からなるMBSよりも高いmiRNA阻害効果を示す場合がある。従って、より高いmiRNA阻害効果を得るためには、バルジを形成するようにMBSを設計してもよい。例えば、MBSの3’末端から10番目および/または11番目の塩基が、miRNAと相補的になっていないか、あるいは10番目と11番目の間に余計な塩基を含むMBS（あるいは、miRNA中の標的配列（MBSとハイブリダイズする配列）の5’末端から10番目および/または11番目の塩基がMBSと相補的な塩基となっていないか、あるいは10番目と11番目のヌクレオチドの間に不対合の塩基を含むMBS）は、分解を受けにくく、高い活性が期待できる。しかしながら、分解耐性が高い修飾塩基を用いている場合には、バルジを含む必要はない。この場合、例えばmiRNAの5’末端から10番目および11番目を含む塩基が不対合となるようにMBSを設計してもよく、例えば9～11番目、10～12番目、または9～12番目が不対合となるようにMBSを設計してもよい。また、miRNA側には不対合となる塩基はないが、MBS側に、3’末端から10番目と11番目の間（あるいは、miRNA中の標的配列（MBSとハイブリダイズする配列）の5’末端から10番目および11番目に相当する部位の間）に不対合となる塩基を有していてもよい。不対合となる塩基は、miRNA側および/またはMBS側に存在してよいが、好ましくは少なくともMBS側に存在する。各鎖で不対合になるヌクレオチドの数は適宜調整することができるが、例えば1～6ヌクレオチドであり、好ましくは1～5ヌクレオチドであり、より好ましくは3～5、例えば3、4または5ヌクレオチドである。また、miRNAのターゲットの認識には、miRNAの5’端から2～8番目の塩基（シード領域）がマッチすることが重要であることが知られている（Jackson　AL　et　al.,　RNA　12(7):1179-1187,　2006;　Lewis　BP　et　al.,　Cell　120:　15-20,　2005;　Brennecke　et　al.　PLoS　BIOLOGY　3,　0404-0418,　2005;　Lewis　et　al.　Cell　115,　787-798,2003;　Kiriakidou　et　al.　Genes　&　Development　18,　1165-1178,　2004）。実際、本明細書で使用されるmiRNA阻害RNAは、シード領域しかマッチしておらず、他の領域とは低い相補性しか有さないMBSを持つものであっても、miRNAを効果的に阻害できる。本発明におけるMBSとしては、miRNAのシード領域（miRNAの5’端から2～8番目の塩基）が完全に相補的であるものが好ましい。この場合、G:U対（U:G対）も相補的とみなしてよいが、好ましくはG:C（C:G）およびA:U（U:A）のみを相補的とみなす。また本発明におけるMBSとしては、miRNAのシード領域（miRNAの5’端から2～8番目の塩基）が完全に相補的であって、miRNAに対して、少なくとも8塩基、より好ましくは9塩基、より好ましくは10塩基の相補的な塩基を連続して含むものが好ましい。さらに本発明におけるMBSは、miRNAに対して、合計11塩基以上、より好ましくは12塩基以上、より好ましくは13塩基以上の相補的な塩基を含むことが好ましい。

　MBSは、好ましくは、miRNA配列と生理的条件下でハイブリダイズする配列である。生理的条件下とは、例えば150mM　NaCl、15mM　sodium　citrate、pH7.0、37℃である。より好ましくは、MBSは、miRNA配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列である。ストリンジェントな条件とは、例えば1×SSC（1×SSCは150mM　NaCl、15mM　sodium　citrate、pH7.0）または0.5×SSC、42℃の条件であり、より好ましくは1×SSCまたは0.5×SSC、45℃の条件であり、より好ましくは1×SSCまたは0.5×SSC、50℃の条件である。ハイブリダイゼーションにおいては、例えばmiRNA配列を含むRNAまたはMBSを含むRNAのどちらかを標識し、他方を膜に固定して、両者をハイブリダイズさせる。ハイブリダイゼーションの条件は、例えば5xSSC、7%(W/V)SDS、100μg/ml変性サケ精子DNA、5xデンハルト液（１xデンハルト溶液は0.2%ポリビニールピロリドン、0.2%牛血清アルブミン、及び0.2%フィコールを含む）を含む溶液中、例えば37℃、または45℃、または50℃で行えばよい。十分な時間（例えば3、4、5または6時間以上）インキュベートした後、上記の条件で洗浄を行い、標識した核酸がハイブリダイズしているかを検出することにより、当該条件で核酸がハイブリダイズするか否かを決定することができる。

　あるいはMBSは、好ましくは、miRNA配列の相補配列と高いホモロジーを示す。高いホモロジーとは、例えば70%以上、75%以上、76%以上、77%以上、78%以上、79%以上、80%以上、81%以上、82%以上、83%以上、84%以上、85%以上、86%以上、87%以上、88%以上、89%以上、90%以上、93%以上、95%以上、96%以上、97%以上、98%以上、または99%以上の同一性を有する塩基配列である。塩基配列の同一性は、例えばBLASTプログラム（Altschul,　S.F.　et　al.,　J.　Mol.　Biol.　215:　403-410,　1990）を用いて決定することができる。例えばNCBI（National　Center　for　Biotechnology　Information）のBLASTのウェブページにおいて、デフォルトのパラメータを用いて検索を行うことができる（Altschul　S.F.　et　al.,　Nature　Genet.　3:266-272,　1993;　Madden,　T.L.　et　al.,　Meth.　Enzymol.　266:131-141,　1996;　Altschul　S.F.　et　al.,　Nucleic　Acids　Res.　25:3389-3402,　1997;　Zhang　J.　&Madden　T.L.,　Genome　Res.　7:649-656,　1997）。例えば２つの配列の比較を行うblast2sequencesプログラム（Tatiana　A　et　al.,　FEMS　Microbiol　Lett.　174:247-250,　1999）により、２配列のアライメントを作成し、配列の同一性を決定することができる。miRNA配列の塩基配列の外側のギャップは無視し、内側のギャップは例えばミスマッチと同様に扱い、アライメントにおけるmiRNA配列の塩基配列全体（配列の内側に入れたギャップを加算したトータルの塩基の長さ）に対する同一性の値を計算する。但し、特許第4936343号公報に示した通り、MBSとmiRNAとのミスマッチはmiRNAの阻害活性を上昇させ得る。従って、例えばアライメントの内側においてmiRNA配列に挿入したギャップは無視して同一性を算出することが好ましい。

　あるいはMBSは、miRNA配列の相補配列に対して、1または数個の塩基を挿入、置換、および/または欠失させた配列からなってもよい。MBSは、miRNA配列の相補配列に対して8塩基以内、7塩基以内、6塩基以内、5塩基以内、4塩基以内、3塩基以内、2塩基以内、または1塩基の挿入、置換、および/または欠失を有する配列からなり得る。あるいは、MBSは、miRNA配列の相補配列に対して8塩基以内、7塩基以内、6塩基以内、5塩基以内、4塩基以内、3塩基以内、2塩基以内、または1塩基の挿入を有する配列からなり得る。MBSは、miRNA配列と完全に相補的な配列よりも、ミスマッチを有する配列の方がmiRNAの阻害活性が高い場合がある。これはMBSが完全に相補的であると、miRNAを含むRISCにより切断を受け、それによりmiRNA阻害RNAの発現レベルが低下することに起因すると考えられる。しかしながら、分解耐性が高い修飾塩基を用いている場合には、バルジを含む必要はない。特に、MBSがmiRNAとハイブリダイズしたときに、MBSの3’末端から10番目および/または11番目の塩基が不対合となる（あるいは、MBSとハイブリダイズするmiRNA側の標的配列の5’末端から10番目および/または11番目の塩基がMBSとハイブリダイズさせたときに不対合となる）か、あるいは10番目と11番目のヌクレオチドの間に不対合の塩基を含むように設計したMBSは高い活性が期待できる。このような不対合は、例えばMBS側のバルジであってよく、バルジを形成する塩基は1～6塩基、好ましくは1～5塩基、より好ましくは3～5塩基（例えば3、4または5塩基）である。MBSは、RNAからなっていてもよく、あるいは核酸類縁体を含んだり、または核酸類縁体からなっていてもよい。特にMBSの切断される部位（MBSの3’末端から10番目および/または11番目の塩基等）を、切断が起こらないように核酸類塩体することで、miRNA阻害効果の上昇が期待できる。また、ホスホチオエートや2"-O-メチルなどのバックボーンや糖を有する核酸を用いることも好適である（Krutzfeldt,　J.　et　al.,　Nucleic　Acids　Res.　35:　2885-2892;　Davis,　S.　et　al.,　2006,　Nucleic　Acids　Res.　34:　2294-2304）。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体が標的とするmiRNAに特に制限はない。miRNA構造をとるものであれば、植物、線虫、脊椎動物等のいかなる種由来のものにも適用可能である。miRNAの配列は、ヒト、マウス、ニワトリ、ゼブラフィシュ、シロイヌナズナをはじめとする数多くの生物において、非常に多数が知られている（miRBase::Sequencesのウェブページを参照：microrna.sanger.ac.uk/sequences/）。例えば、マウス、ラット、ヤギ等の含む哺乳動物、サルを含む霊長類、およびヒトのmiRNAを標的とすることができる。例えば、miR-200ファミリーのmiRNA（例えば、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-141およびmiR-429）を挙げることができ、好ましくは、miR-200cおよびmiR-141などが挙げられる。さらに、標的とできるmiRNAとしては、例えば、miR-21、miR-17-92クラスターのmiRNA（例えば、miR-17、miR-18a、miR-19a、miR-20a、miR-19b-1、miR-92a-1）、miR-155、miR-133a、miR-196b、miR-197、miR-205、miR-125b、miR-135b、miR-106a、miR-10a/10b、miR-146a、miR-182、miR-96などが挙げられる。

　１つの実施形態では、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体は、第１の二本鎖構造に加え第２の二本鎖構造をさらに含み、第１の二本鎖構造の一端にある２つの鎖に、MBSを含むRNA鎖がそれぞれ１本ずつ結合する構造となっており、第１の二本鎖構造と第２の二本鎖構造の間に挟まれるように、該RNA鎖のそれぞれの他端が、該第２の二本鎖構造の一端にある2つの鎖にそれぞれ結合している。例えば、ｍｉＲＮＡ阻害複合体は複数のｍｉＲＮＡ結合配列を含み、例えば、２から５つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む。ｍｉＲＮＡ阻害複合体が複数のｍｉＲＮＡ結合配列を含むことは、複数のｍｉＲＮＡを同時に抑制することにおいて有利であり、複数のｍｉＲＮＡの抑制によって効果的に処置または予防される腫瘍の処置または予防において有用なものとなる。１つの実施形態では、ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む。二本鎖構造は2本鎖であってもよく、あるいはG-quadruplex（G-クアドルプレックス）のような4本鎖であってもよい。例えば本発明の一つの実施形態では、第１の二本鎖構造に加え第２の二本鎖構造をさらに含み、第１の二本鎖構造においてMBSが結合している方の末端の２つの鎖は、MBSを含むRNA鎖がそれぞれ１本ずつ結合する構造となっており、第１の二本鎖構造と第２の二本鎖構造の間に挟まれるように、該RNA鎖のそれぞれの他端が、該第２の二本鎖構造の2つの鎖にそれぞれ結合している。当該RNA複合体は、例えば少なくとも２つの二本鎖構造を有し、該２つの二本鎖構造を構成する4つのRNA鎖のそれぞれが、残る3つのいずれの鎖も介することなく、MBSを含むRNAに結合している構造を有している。このようなmiRNA阻害複合体をより分かりやすく言えば、MBSを含む２本のRNA鎖が、２つの二本鎖構造に挟まれるように、２つの二本鎖構造の各鎖にそれぞれ結合しているmiRNA阻害複合体である（図２）。すなわち図２の構造を持つRNA複合体であって、二本鎖構造IおよびIIにRNA鎖aおよびbが挟まれており、該aおよびbにそれぞれ１つ以上のMBSを含むRNAは、本発明に含まれる。MBSを含む２本のRNA鎖は、二本鎖構造の対合しているそれぞれの鎖に結合しているので、RNA鎖の方向は互いに反対方向となる（図３、#12～#16）。このように二本鎖の各鎖にそれぞれMBSを付加することにより、より高いmiRNA阻害活性を発揮させることが可能となる。

　２つの二本鎖構造に挟まれるように存在するMBSを含む2本のRNA鎖には、それぞれ１つ以上のMBSが含まれている。それらのMBSは同じ配列であってもよく、違っていてもよい。また同じmiRNAを標的とするものであってもよく、異なる標的miRNAに結合する配列であってもよい。例えば、１つの鎖に2つ以上、例えば2、3、4、または5個のMBSが含まれていてよい（図３、#12～#16）。例えば、2つの二本鎖構造に挟まれた各鎖に1つまたは2つのMBSを含んでよい。例えば、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体は、トータルで2つのMBSを含むものであってよく、それら2つのMBSは、同一の配列、または同一のmiRNAに結合する配列であってよく、異なる配列、または異なるmiRNAに結合する配列であってもよい。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体に含まれる二本鎖の対合するそれぞれの鎖は、通常、上述の通り別々のRNA分子であるが、二本鎖の一方または両方の末端がつながっており、直鎖状または環状となっていてもよい。なお直鎖状とは環状に対する言葉であって、末端を有していることを意味するに過ぎず、当然のことながら、二次構造を形成していないことを意味するものではない。直鎖状一本鎖RNAにより構成されるmiRNA阻害複合体は、例えば一回のRNA合成により作製し得る。例えば、２つの二本鎖構造を含む場合、第２の二本鎖構造の一端（MBSが結合していない側）の２つの鎖をループにより連結して全体を一本鎖とすることができる。二本鎖をつなぐ配列中には、1つまたはそれ以上のMBSが含まれていてよい（例えば、図３、#13、#14、#16）。配列をなるべくコンパクトにするには、二本鎖を短いループにより連結させることができる。例えば1～10塩基、好ましくは1～8塩基、2～6塩基、3～5塩基、例えば4塩基の配列で二本鎖を結合させることができる。配列は特に制限はない。例えば、5’-GUCA-3’が挙げられる。例えば本発明は、図３#13の構造を持つRNAであって、二本鎖構造IおよびIIにRNA鎖aおよびbが挟まれており、二本鎖構造IIはヘアピン（またはステム・ループ）を形成しており、該aおよびbにそれぞれ１つ以上のMBSを含むRNAが含まれる。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体に含まれる二本鎖構造は、配列に特に制限はなく任意の塩基長のものであり得る。好ましい実施形態については、以下に別途詳述する。

　二本鎖構造を形成する塩基対の配列は、miRNA阻害複合体の中で特異的かつ安定に二本鎖を形成できるように適宜設計することができる。例えば、同じ塩基が長く（例えば8塩基以上、好ましくは7塩基以上、より好ましくは5塩基以上、より好ましくは4塩基以上、より好ましくは3塩基以上）連続するホモポリメリックな配列は避けることが好ましい。また、二塩基繰り返し配列や3～4塩基繰り返し配列などの、数塩基の配列がタンデムに繰り返す配列も避けることが好ましい。二本鎖部分のGC含量は適宜調整してよいが、例えば12％～85％、好ましくは15％～80％、20％～75％、25％～73％、32％～72％、35％～70％、37％～68％、または40％～65％である。一例を挙げれば、特許第4936343号公報に示されているステムIおよびステムIIの配列を例示することができるが、それらに限定されるものではない。4本鎖としてはG-quadruplexが挙げられ、具体的にはGGG-loop-GGG-loop-GGG-loop-GGGという配列とすることができる。ここでloopの配列は適宜選択することができ、例えば3つのループを共に1塩基（例えばM(AまたはC)）としたり、共に3塩基としたりすることができる。

　MBSと二本鎖構造は、直接連結させてもよいし、他の配列を介して連結させてもよい。例えば、適当なリンカーまたはスペーサー配列を介して、MBSを二本鎖構造の端に結合させることができる。MBSを二本鎖部分に直接繋げても有意な阻害活性を得ることができるが、リンカー（またはスペーサーとも言う）を付加することにより、miRNAに対する阻害効果がより上昇する。MBS配列と二本鎖構造との間のリンカーまたはスペーサー配列は、MBSのRISCに存在するmiRNAへのアクセシビリティーを増加させる可能性がある。リンカーまたはスペーサーの長さは適宜調整してよいが、例えば1～10塩基、好ましくは1～9塩基、1～8塩基、1～7塩基、1～6塩基、1～5塩基、1～4塩基、または1～3塩基である。例えば、2つ以上のMBSをつなげる場合であっても、リンカーまたはスペーサーを介して連結させるとよい。リンカーまたはスペーサーの配列は特に制限はないが、例えばAおよび/またはCからなる配列、あるいはAおよび/またはCをその他の塩基よりも多く含む配列とすることができる。またリンカーまたはスペーサー配列は、向かい合ったリンカーまたはスペーサー配列や、MBSとの間で安定な塩基対を形成しないよう配慮することが好ましい。一例を挙げれば、AGA、AAC、CAA、ACC、CCA、またはそれらのいずれかを含む配列等を例示できる。MBSに両側に付加する一対のリンカーまたはスペーサー配列は、インバートした配列（鏡像配列）にしてもよい。例えばMBSの5’側にAAC、3’側にCAAを付加することができる。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体を構成する核酸は本発明の特定の修飾核酸で修飾されていることが特徴であるが、特定の修飾核酸以外の修飾核酸を含んでいてもよい。例えば核酸を構成するヌクレオチドは、本発明の特定の修飾核酸のほか、天然のヌクレオチド、修飾されたヌクレオチド、人工のヌクレオチド、またはそれらの組み合わせを含んでいてもよい。また本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体に含まれる核酸は、本明細書で言及される特定の修飾核酸を含む限り、その特定の修飾核酸以外は、RNAからなっていてもよく、またはRNA・DNAキメラであってよく、あるいはその他の核酸類縁体を含んでもよく、それらの任意のものを組み合わせて含んでよい。核酸には、本発明の特定の修飾核酸を含む限り、リン酸ジエステル結合により結合しているもののみならず、アミド結合やその他のバックボーンを有するもの（ペプチド核酸(PNA)等）が含まれる。核酸類縁体には、例えば天然および人工の核酸が含まれ、核酸誘導体、核酸アナログ、核酸派生体等であってよい。そのような核酸類縁体は当該分野において周知であり、例えばホスホロチオエート、ホスホアミデート、メチルホスホネート、キラルメチルホスホネート、2"-O-メチルリボヌクレオチド、ペプチド核酸（PNA）が含まれるが、これらに限定されない。PNAの骨格には、アミノエチルグリシン、ポリアミド、ポリエチル、ポリチオアミド、ポリスルフィナミド、ポリスルホンアミド、またはそれらの組み合わせからなる骨格を含んでよい（Krutzfeldt,　J.　et　al.,　Nucleic　Acids　Res.　35:　2885-2892;　Davis,　S.　et　al.,　2006,　NucleicAcids　Res.　34:　2294-2304;　Boutla,　A.　et　al.,　2003),　Nucleic　Acids　Res.　31:　4973-4980;　Hutvagner,　G.　et　al.,　2004,　PLoS　Biol.　2:　E98;　Chan,　J.A.　et　al.,　2005,　Cancer　Res.　65:　6029-6033;　Esau,　C.　et　al.,　2004,　J.　Biol.　Chem.　279:　52361-52365;　Esau,　C.　et　al.,　2006,　Cell　Metab.　3:　87-98）。

　（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））
　本発明で使用されるmiRNA阻害複合体は、特定の修飾核酸として安定化型核酸、すなわち、二本鎖形成が促進される修飾核酸が含まれることが特徴であり、例えば広義の架橋核酸（ＢＮＡ）を含めている点が特徴である。

　本明細書において「架橋核酸（ＢＮＡ）」（BNAはBicyclic　Nucleic　AcidおよびBridged　Nucleic　Acidの両方を意味する。「架橋型核酸」、「二環式核酸」あるいは「架橋／二環式核酸」ともいう。）とは、核酸の２’位と４’位との間が連結され（架橋）され、環構造が２つ（二環式）となっている任意の修飾された核酸をいう。

　１つの例示的な実施形態では、本発明で用いられる安定化型核酸（すなわち、二本鎖形成が促進される修飾核酸）としては、架橋核酸を使用することができる。例えば、特許4731324号、Pradeep　S.　Pallan　et　al.,　Chem　Commun　(Camb).　2012　August　25;　48(66):　8195-8197.　doi:10.1039/c2cc32286bに記載される架橋核酸を用いることができ、これらには、Locked核酸（LNA）、2"-O,4"-C-エチレン架橋核酸(2"-O,4"-C-ethylene　bridged　nucleic　acid(ENA))などのエチレン核酸、その他のbridged　nucleic　acid(BNA)、ヘキシトール核酸（hexitol　nucleic　acid;　HNA）、モルホリノ核酸、トリシクロ-DNA（tcDNA）、ポリエーテル核酸（例えば、米国特許第5,908,845号参照）、シクロヘキセン核酸（CeNA）、およびそれらの組み合わせが挙げられる。

　本明細書において「置換」とは、架橋核酸（ＢＮＡ）等の有機化合物のある特定の水素原子をほかの原子あるいは原子団で置き換えることをいう。

　本明細書において「置換基」とは、架橋核酸（ＢＮＡ）等の化学構造中で，他のものを置換した原子または官能基をいう。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体において使用され得る置換基としては、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、シクロアルキニル、アルコキシ、炭素環基、ヘテロ環基、ハロゲン、ヒドロキシ、チオール、シアノ、ニトロ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、アシル、アシルアミノ、チオカルボキシ、アミド、置換されたカルボニル、置換されたチオカルボニル、置換されたスルホニルまたは置換されたスルフィニルが挙げられるがそれらに限定されない。置換基は、すべてが水素以外の置換基を有していても良い。

　本明細書においては、特に言及がない限り、置換は、ある有機化合物または置換基中の１または２以上の水素原子を他の原子または原子団で置き換えるか、または二重結合もしくは三重結合とすることをいう。水素原子を１つ除去して１価の置換基に置換するかまたは単結合と一緒にして二重結合とすることも可能であり、そして水素原子を２つ除去して２価の置換基に置換するか、または単結合と一緒にして三重結合とすることも可能である。

　本明細書において「アルキル」とは、メタン、エタン、プロパンのような脂肪族炭化水素（アルカン）から水素原子が一つ失われて生ずる１価の基をいい、一般にＣ_ｎＨ_２ｎ＋１－で表される（ここで、ｎは正の整数である）。アルキルは、直鎖または分枝鎖であり得る。これらの具体例は、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ１～Ｃ９アルキル、Ｃ１～Ｃ１０アルキル、Ｃ１～Ｃ１１アルキルまたはＣ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ３置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ４置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ５置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ６置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ７置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ８置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ９置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ１０置換されたアルキル、Ｃ１～Ｃ１１置換されたアルキルまたはＣ１～Ｃ２０置換されたアルキルであり得る。ここで、たとえばＣ１～Ｃ１０アルキルとは、炭素原子を１～１０個有する直鎖または分枝状のアルキルを意味する。本明細書において「置換アルキル」とは、本明細書に規定する置換基によってアルキルのＨが置換されたアルキルをいう。具体的には、これらに限定されるものではないが、ＣＨ_３ＯＣＨ_２－、ＣＨ_３ＯＣＨ_２ＣＨ_２－、ＣＨ_３ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、ＨＯＣＨ_２－、ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２－、ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、ＮＣＣＨ_２－、ＮＣＣＨ_２ＣＨ_２－、ＮＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、ＦＣＨ_２－、ＦＣＨ_２ＣＨ_２－、ＦＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、Ｈ_２ＮＣＨ_２－、Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２－、Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、ＨＯＯＣＣＨ_２－、ＨＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２－、ＨＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－が挙げられる。

　本明細書において「アルキレン」とは、メタン、エタン、プロパンのような脂肪族炭化水素（アルカン）から水素原子が二つ失われて生ずる２価の基をいい、一般に－Ｃ_ｎＨ_２ｎ－で表される（ここで、ｎは正の整数である）。アルキレンは、直鎖または分枝鎖であり得る。本明細書において「置換アルキレン」とは、上述の置換基によってアルキレンのＨが置換アルキレンをいう。これらの具体例は、Ｃ１アルキレン、Ｃ１～Ｃ２アルキレン、Ｃ１～Ｃ３アルキレン、Ｃ１～Ｃ４アルキレン、Ｃ１～Ｃ５アルキレン、Ｃ１～Ｃ６アルキレン、Ｃ１～Ｃ７アルキレン、Ｃ１～Ｃ８アルキレン、Ｃ１～Ｃ９アルキレン、Ｃ１～Ｃ１０アルキレン、Ｃ１～Ｃ１１アルキレンまたはＣ１～Ｃ２０アルキレン、Ｃ１～Ｃ２置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ３置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ４置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ５置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ６置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ７置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ８置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ９置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ１０置換アルキレン、Ｃ１～Ｃ１１置換アルキレンまたはＣ１～Ｃ２０置換アルキレンであり得る。ここで、たとえばＣ１～Ｃ１０アルキレンとは、炭素原子を１～１０個有する直鎖または分枝状のアルキレンを意味する。また、たとえば、Ｃ１～Ｃ１０置換アルキレンとは、Ｃ１～Ｃ１０アルキレンであって、そのうち１または複数の水素原子が置換基により置換されているものをいう。本明細書において「アルキレン」は、酸素原子および硫黄原子から選択される原子を１またはそれ以上含んでいてもよい。

　本明細書において「シクロアルキル」とは、環式構造を有するアルキルをいう。「置換シクロアルキル」とは、上述の置換基によってシクロアルキルのＨが置換シクロアルキルをいう。具体例としては、Ｃ３～Ｃ４シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ５シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ９シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ１１シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ４置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ５置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ６置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ７置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ８置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ９置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ１０置換シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ１１置換シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ２０置換シクロアルキルであり得る。

　本明細書において「アルケニル」とは、分子内に二重結合を一つ有する脂肪族炭化水素から水素原子が一つ失われて生ずる１価の基をいい、一般にＣ_ｎＨ_２ｎ－１－で表される（ここで、ｎは２以上の正の整数である）。「置換アルケニル」とは、上述の置換基によってアルケニルのＨが置換アルケニルをいう。具体例としては、Ｃ２～Ｃ３アルケニル、Ｃ２～Ｃ４アルケニル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ７アルケニル、Ｃ２～Ｃ８アルケニル、Ｃ２～Ｃ９アルケニル、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル、Ｃ２～Ｃ１１アルケニルまたはＣ２～Ｃ２０アルケニル、Ｃ２～Ｃ３置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ４置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ５置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ６置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ７置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ８置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ９置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ１０置換アルケニル、Ｃ２～Ｃ１１置換アルケニルまたはＣ２～Ｃ２０置換アルケニルであり得る。ここで、たとえばＣ２～Ｃ１０アルキルとは、炭素原子を２～１０個含む直鎖または分枝状のアルケニルを意味する。また、たとえば、Ｃ２～Ｃ１０置換アルケニルとは、Ｃ２～Ｃ１０アルケニルであって、そのうち１または複数の水素原子が置換基により置換されているものをいう。

　本明細書において「アリール」とは、芳香族炭化水素の環に結合する水素原子が１個離脱して生ずる基をいい、本明細書において、炭素環基に包含される。ベンゼンからはフェニル基（Ｃ_６Ｈ_５－）、トルエンからはトリル基（ＣＨ_３Ｃ_６Ｈ_４－）、キシレンからはキシリル基（（ＣＨ_３）_２Ｃ_６Ｈ_３－）、ナフタレンからはナフチル基（Ｃ_１０Ｈ_８－）が誘導される。

　本明細書において「アラルキル」とは、アルキル基の水素原子の１個がアリール基で置換されているアルキル基を意味する。アラルキル基の具体例は、ベンジル基、フェネチル基（フェニルエチル基）、１－ナフチルエチルなどであり得る。

　本明細書において「アシル」とは、カルボン酸からＯＨを除いてできる１価の基をいう。アシル基の代表例としては、アセチル（ＣＨ_３ＣＯ－）、ベンゾイル（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯ－）などが挙げられる。「置換アシル」とは、アシルの水素を上述の置換基で置換したものをいう。

　本明細書において「スルホニル」とは、特性基である－ＳＯ_２－を含むものを総称したものをいう。「置換スルホニル」とは、上述の置換基で置換スルホニルを意味する。

　本明細書において「シリル」とは、一般にＳｉＲ_１Ｒ_２Ｒ_３－で表される基である（ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、シクロアルキニル、アルコキシ、炭素環基、ヘテロ環基からなる群から選択される）。これらの具体例は、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基であり得る。

　本明細書において「機能性分子ユニット置換基」とは、標識分子（例えば、蛍光分子、化学発光分子、放射性同位原子を含む分子種等）、ＤＮＡやＲＮＡ切断活性分子、細胞内や核内移行シグナルペプチド等を含む基を指す。

　１つの実施形態では、前記ＢＮＡは２’位側で酸素および炭素からなる群より選択される少なくとも1つの原子を介し、４’位側で炭素と炭素および窒素からなる群より選択される少なくとも１つ原子を介して架橋されたＢＮＡであり得る。
　代表的な実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、以下のＢＮＡ－１：

（式中、Ｒ_１、Ｒ_１’、Ｒ_２、Ｒ_２’、およびＲ_３は、それぞれ独立して、水素原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルケニル基、置換または非置換のシクロアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のアラルキル基、置換または非置換のアシル基、置換または非置換のスルホニル基、置換または非置換のシリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し，たとえば、これに限定されないが、置換または非置換のフェノキシアセチル基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルケニル基、炭素数６～１４のアリール基、１～３個のアリール基で置換されたメチル基、メタンスルホニル基やｐ－トルエンスルホニル基などの低級脂肪族あるいは芳香族スルホニル基又はアセチル基などの炭素数１～５の脂肪族アシル基やベンゾイル基などの芳香族アシル基が挙げられ、ｎは、１～３の整数であり、ｑは０または１の整数である。）で示される２’，４’置換架橋核酸である。

　Ｂａｓｅは、プリン－９－イル基、２－オキソ－ピリミジン－１－イル基、またはその誘導体であり、たとえば、これに限定されないが、特許4731324号に例示されており、本発明では代表的に、６－アミノプリン－９－イル（即ち、アデニニル）、２－アミノ－６－クロロプリン－９－イル、２－アミノ－６－フルオロプリン－９－イル、２－アミノ－６－ブロモプリン－９－イル、２－アミノ－６－ヒドロキシプリン－９－イル（即ち、グアニニル）、６－アミノ－２－クロロプリン－９－イル、６－アミノ－２－フルオロプリン－９－イル、２，６－ジメトキシプリン－９－イル、２，６－ジクロロプリン－９－イル、６－メルカプトプリン－９－イル、２－オキソ－４－アミノ－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル（即ち、シトシニル）、２－オキソ－４－アミノ－５－フルオロ－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル、４－アミノ－２－オキソ－５－クロロ－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル、２－オキソ－４－メトキシ－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル、２－オキソ－４－メルカプト－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル、２－オキソ－４－ヒドロキシ－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル（即ち、ウラシリル）、２－オキソ－４－ヒドロキシ－５－メチル－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル（即ち、チミニル）、４－アミノ－５－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリミジン－１－イル（即ち、５－メチルシトシニル）、９－β－Ｄ－リボフラノシルヒポキサンチニル（即ち、イノシニル）およびそれらの誘導体を挙げることができ、好ましくは、アデニニル、チミニル、グアニニル、ウラシリル、イノシニル、シトシニルおよび５－メチルシトシニルならびにこれらの誘導体を挙げることができる。

　別の代表的な実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、以下のＢＮＡ－２：

（式中、Ｒ_３は、水素原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルケニル基、置換または非置換のシクロアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のアラルキル基、置換または非置換のアシル基、置換または非置換のスルホニル基、置換または非置換のシリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し、たとえば、これに限定されないが、フェノキシアセチル基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルケニル基、炭素数６～１４のアリール基、１～３個のアリール基で置換されたメチル基、メタンスルホニル基やｐ－トルエンスルホニル基などの低級脂肪族あるいは芳香族スルホニル基又はアセチル基などの炭素数１～５の脂肪族アシル基やベンゾイル基などの芳香族アシル基が挙げられ、ｍは、０～２の整数であり、ｎは、１～３の整数である。）で示される２’，４’置換架橋核酸を含む。Ｂａｓｅは、ＢＮＡ－１で説明したものと同様であり、好ましくは、アデニニル、グアニニル、チミニル、ウラシニル、イノシニル、シトシニルおよび５－メチルシトシニル、ならびにそれらの誘導体であり得る。

　別の代表的な実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、以下のＢＮＡ－３：

（式中、Ｒ_２およびＲ_２’は、それぞれ独立して、水素原子、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルケニル基、置換または非置換のシクロアルキル基、置換または非置換のアリール基、置換または非置換のアラルキル基、置換または非置換のアシル基、置換または非置換のスルホニル基、置換または非置換のシリル基、および機能性分子ユニット置換基からなる群より選択される基を示し、たとえば、これに限定されないが、メチル基、Ｏ－メトキシエチル基が挙げられ、Ｂａｓｅは、ＢＮＡ－３で説明したものと同様であり、好ましくは、アデニニル、グアニニル、チミニル、ウラシニル、イノシニル、シトシニル、５－メチルシトシニルおよびそれらの誘導体であり得る。ここで、ｎは、１～３の整数であるが、Ｒ_２またはＲ_２’のどちらかは水素ではない。）

　架橋鎖に分岐を持つＢＮＡは、これに限定されるものではないが、たとえばＢＮＡ（ｃＥｔ）

（ｃＥｔ：２’，４’－ｃｏｎｓｔｒａｉｎｅｄ　ｅｔｈｙｌ）が挙げられる。ＢＮＡ（ｃＥｔ）は従来のＬＮＡと同様の熱的安定性およびミスマッチ識別を有するものの、ヌクレアーゼに対する安定性が向上していることが知られている。

　代表的な実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、

であってもよく（本明細書において特に断らない限り「ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）」と表示するが、「（２’，４’－）ＢＮＡ^ＮＣ」と表示されることもある。）、ここでは、Ｂａｓｅは上述と同じ定義であり、好ましくはアデニニル、チミニル、グアニニル、ウラシリル、イノシニル、シトシニルおよび５－メチルシトシニルからなる群より選択される。

　本明細書において「保護基」とは、特定の化学反応から官能基を保護するために使用される基をさす。本明細書において、保護基は、「ＰＧ」と表されることもある。

　好ましくは、ＢＮＡとしては、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）またはＬＮＡが使用され、より好ましくはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）が使用される。

　好ましい実施形態では、ｍは０であり、ｎは１である。

　したがって、ｍｉＲＮＡに使用される場合は、下記一般式（ＩＩ）で表されるヌクレオシドの単位構造の１種以上を１または２個以上含有するＤＮＡオリゴヌクレオチド又はＲＮＡオリゴヌクレオチドとしてのオリゴヌクレオチドまたはその薬理学上許容される塩であり得る。ここで、但し、オリゴヌクレオチド中の各ヌクレオシド間の結合形態は、天然核酸と同じリン酸ジエステル結合［－ＯＰ（Ｏ_２－）Ｏ－］以外にホスホロチオアート結合［－ＯＰ（Ｏ）（Ｓ－）Ｏ－］を１又は２個以上含有していてもよく、また、前記の構造の１種以上を２個以上含有する場合は、当該構造間でＢａｓｅは同一または異なることができる。

　本発明の一種である人工核酸ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）［一般式（Ｉ）で、Ｒ１とＲ_２が水素、Ｒ_３が水素あるいはメチル基］を含有するＤＮＡ若しくはＲＮＡオリゴヌクレオチド類縁体（ＩＩ）は下記のような優れた特性を有する。相補なＲＮＡ鎖に対する二重鎖形成能が非常に高いからである。

　ＤＮＡオリゴヌクレオチド中にＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）ユニットを１個導入する毎に（１修飾当たり）Ｔｍ値が３～６℃上昇する。しかも、相補なＤＮＡ鎖に対する二重鎖形成能の上昇（向上）はほとんどない。この特性は、相補なＲＮＡ鎖に対する結合親和性においてはＢＮＡ修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチド同様、飛躍的なＴｍ値の上昇（二重鎖形成能の格段の向上）がある一方で、相補なＤＮＡ鎖に対する二重鎖形成能においてはＢＮＡ修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチドでは未修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチドと比べて向上が観察される（１修飾当たりＴｍ値が２～４℃上昇）のとは対照的に、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチドでは殆ど結合親和性の向上は認められない。従って、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチドはＲＮＡ鎖への選択的結合親和性に極めて優れている。

（２）また、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチドは二本鎖ＤＮＡ鎖に対する三重鎖形成能にも卓越している。

　ＤＮＡオリゴヌクレオチド中にＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）ユニットを１個導入すると二本鎖ＤＮＡ鎖に対する三重鎖形成においてＴｍ値が７～１２℃上昇する。また、三重鎖形成には塩基配列を厳密に識別し、ターゲット配列にのみ結合するという配列選択性が必要とされるが、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）修飾ＤＮＡオリゴヌクレオチドのマッチ配列とミスマッチ配列とに対するＴｍ値の差は２５℃以上あり、天然型ＤＮＡオリゴヌクレオチドを上回る優れた配列選択性を有している。ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）の場合ヌクレアーゼ耐性が抜群である。

　ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）修飾オリゴヌクレオチドは天然ＤＮＡオリゴヌクレオチドよりもヌクレアーゼ耐性が高いが、Ｓ－オリゴ（ホスホロチオアート型オリゴヌクレオチド）よりはるかに低い。本発明のＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）修飾オリゴヌクレオチドはBNA修飾オリゴヌクレオチドはもとより、ヌクレアーゼ耐性の優れていることで高く評価されているＳ－オリゴよりもヌクレアーゼ耐性に優れており、生体内での分解が強く抵抗する特性を有している。

　（３）本発明の人工核酸ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）分子中に含まれるＮ－Ｏ結合は還元試薬により緩和な条件下で選択的に開裂することができ、ＮＨ基とＯＨ基が遊離する。このＮＨ基やＯＨ基を足掛かりに別機能性分子を結合させることで、オリゴヌクレオチド類縁体調製の前後を問わず、様々な複合体（コンジュゲート体）を得ることが容易である。別機能性分子としては、蛍光分子や化学発光分子や放射性同位原子を含む分子種などの標識用分子、様々なＤＮＡ（ＲＮＡ）切断活性分子、細胞内や核内移行シグナルペプチド類等々、が可能である。

　使用されるＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）を様々な形態で修飾したＤＮＡやＲＮＡオリゴヌクレオチド類縁体は、アンチセンス法、アンチジーン法、デコイ法、遺伝子相同組み換え法、ＲＮＡ干渉法などによる遺伝子医薬品創製の高機能性素材としてのみならず、モレキュラービーコンやＤＮＡチップなどの遺伝子診断法の基材として、また、遺伝子機能解析解明等の研究用試薬の開発素材として、極めて有用性が高い。

　本発明の化合物（ＢＮＡ－１）及びその塩のうち、好適な化合物としては、（５）Ｒ_３が、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルケニル基、炭素数６～１４のアリール基、１～３個のアリール基で置換されたメチル基、メタンスルホニル基やｐ－トルエンスルホニル基などの低級脂肪族あるいは芳香族スルホニル基又はアセチル基などの炭素数１～５の脂肪族アシル基やフェノキシアセチル基およびベンゾイル基などの芳香族アシル基である化合物およびその塩、また、Ｒ_３の機能性分子ユニット置換基が、蛍光あるいは化学発光標識分子、核酸切断活性官能基、又は細胞内若しくは核内移行シグナルペプチドであるものを挙げることができ、（６）Ｂａｓｅが、前述のとおりであり、好ましくはアデニニル基、チミニル基、ウラシリル基、イノシニル基、シトシニル基、グアニニル基、メチルシトシニル基あるいはそれらの誘導体である。

　本発明のヌクレオシド類縁体及びオリゴヌクレオチド類縁体は、実施例に記載の方法および本分野の従来技術に基づいて合成できる。

（１）ヌクレオシド類縁体の合成
　（（ＢＮＡ－１）及び（ＢＮＡ－２））
　一般式（ＢＮＡ－１）及び（ＢＮＡ－２）で表される化合物は、実施例に記載の方法および本分野の従来技術に基づいて合成できる。反応条件、保護基導入試薬、反応試薬は、具体的には実施例に記載の方法を参考にすることができるが、これに限定されず、本分野の技術常識に基づき使用可能な反応条件、試薬を適宜採用することができる。例えば、特開２０００－２９７０９７号公報、特開平１０－３０４８８９号公報に記載の方法を参考にすることができる。また、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）におけるＢａｓｅとして種々の天然、非天然の核酸塩基およびその他の芳香族複素環や芳香族炭化水素環を有する場合についても、特開平１０－３０４８８９号公報に記載の方法を参考にして、本発明化合物の原料を合成することができる。

　（ヌクレオシド類縁体の一般合成例）

　（１）化合物Ａ－２の合成
　化合物Ａ－１

（式中、ＰＧ_１～ＰＧ_４は、独立して本明細書に記載の保護基であり、Ｂａｓｅは、本明細書に記載の核酸塩基であり、たとえばアデニン、グアニン、シトシン、チミン、ウラシルである）の溶液（たとえばＴＨＦ溶液３．５ｍｌ）に適切な温度（たとえば氷冷下）で、適切な試薬（たとえば４０％メチルアミン水溶液（０．１１ｍｌ，１．５０ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば３時間）撹拌する。反応溶液の溶媒を留去後、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄する。有機層を適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥し、溶媒留去後、（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）により）精製し、化合物Ａ－２を得る（たとえば４５ｍｇ，９９％，白色固体）。

　（２）化合物Ａ－３の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ａ－２（たとえば１４６ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばピリジン溶液（１．５ｍｌ））に適切な温度（たとえば氷冷下）、ＰＧ_５Ｘ（式中、ＰＧ_５は、本明細書に記載の保護基であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、たとえば塩化メチルスルホニル（４５．１ｍｌ，０．５９ｍｍｏｌ）である）を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１時間）撹拌する。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば飽和重曹水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）にて乾燥する。溶媒を減圧留去し、化合物Ａ－３を得る。化合物Ａ－３は精製せずに次の反応に用いることもできる。

　（３）化合物Ａ－４の合成
　化合物Ａ－３（たとえば１７０ｍｇ）の溶液（たとえば水－エタノール溶液（１：２，６ｍｌ））に、適切な温度（たとえば室温）で適切な試薬（たとえば１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．７０ｍｌ，０．７０ｍｍｏｌ））を加え、適切な時間（たとえば１時間）撹拌することにより、２’位に（ＣＲ_１Ｒ_１’）ｍＯＨを導入する（Ｒ_１およびＲ_１’は、本明細書に記載の置換基である）。（たとえば１０％塩酸水溶液で）中和後、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出する。有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝１５：１）により）精製し、化合物Ａ－４を得る（たとえば１３９ｍｇ，９５％（２段階），白色固体）。

　（４）化合物Ａ－５の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ａ－４（たとえば０．８０ｇ，１．２８ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばエタノール溶液（１０ｍｌ））に、適切な試薬（たとえば２０％水酸化パラジウム－炭素粉末（０．６０ｇ）、シクロヘキセン（５．２ｍｌ，５１ｍｍｏｌ））を加え、適切な時間（たとえば５時間）、適切な温度条件（たとえば加熱還流）で撹拌することにより、ＰＧ_２およびＰＧ_３を除去する。ＰＧ_２を除去する工程とＰＧ_３を除去する工程は、同一の工程であっても、別々の工程であってもよい。反応溶液を濾過後、溶媒を減圧留去する。得られた粗生成物Ａ－５は、精製せずに次の反応に用いることができる。

（５）化合物Ａ－６の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ａ－５（たとえば０．４６ｇ）の溶液（たとえばＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド溶液（１０ｍｌ））に、ＰＧ_６Ｘ（式中、ＰＧ_６は、本明細書に記載の保護基であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、たとえば１，３－ジクロロ－１，１，３，３－テトライソプロピルジシロキサン（０．４５ｍｌ，１．４１ｍｍｏｌ）である）、塩基（たとえばイミダゾール（０．３８ｇ，５．６３ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば５時間）撹拌することによりＰＧ_６を導入する。反応液を適切な有機溶媒（たとえばエーテル）で抽出し、有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄した後、適切な乾燥剤（たとえば硫酸マグネシウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：１→１：１）により）精製し、化合物Ａ－６を得る（たとえば０．６０ｇ，６８％（２段階），白色固体）。

　（６）化合物Ａ－７の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ａ－６（たとえば２００ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばピリジン溶液（３ｍｌ））に適切な温度（たとえば氷冷下）、ＰＧ_５Ｘ（式中、ＰＧ_５は、本明細書に記載の保護基であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、たとえば無水トリフルオロメタンスルホン酸（０．１５ｍｌ，０．８８ｍｍｏｌ））、塩基（たとえば４－（ジメチルアミノ）ピリジン（７ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば７．５時間）撹拌する。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえばジクロロメタン）で抽出する。有機層を（たとえば飽和重曹水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、化合物Ａ－７を得る。得られるＡ－７は精製せず、次の反応に用いることができる。

　（７）化合物Ａ－８の合成
　化合物Ａ－７の２’位のヒドロキシ基にアミノ基を導入した化合物Ａ－８を合成する。その合成法は、これに限定されるものではないが、たとえば以下のようなものである。（たとえば窒素気流下、）化合物Ａ－７（たとえば０．２９ｇ）の溶液（たとえばアセトニトリル溶液（３ｍｌ））に、適切な温度（たとえば室温）で適切な試薬（たとえばＮ－ヒドロキシフタルイミド（６７ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（６１（１，０．４１ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１２時間）撹拌する。反応溶液を適切な有機溶媒（たとえばジクロロメタン）で抽出し、有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム）により）精製し、化合物Ａ－７’を得る。得られた化合物Ａ－７’（１．１６ｇ，１．４０ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばエタノール溶液（３５ｍｌ））に、適切な試薬（たとえばヒドラジン－水和物（０．１２ｍｌ，２．３８ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１０分間）撹拌する。反応溶液の溶媒を留去後、濾過し、濾液を適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出する。有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られたＡ－８は精製せず、次の反応に用いることができる。

　（８）化合物Ａ－９の合成
　（たとえば窒素気流下）化合物Ａ－８（０．９３ｇ）の溶液（たとえば塩化メチレン溶液（１５ｍｌ））に適切な温度（たとえば氷冷下）、適切な試薬（たとえば飽和重曹水（４．０ｍｌ，４．２ｍｍｏｌ））、ＰＧ_７Ｘ（式中、ＰＧ_７は、本明細書に記載の保護基であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、たとえばクロロギ酸ベンジル（０．３０ｍｌ，２．１ｍｍｏｌ）である）を加え、適切な時間（たとえば１時間）撹拌する。反応を（たとえば飽和重曹水を加えて）クエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出する。有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄し、適切な乾燥剤（たとえば硫酸マグネシウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）により）精製し、化合物Ａ－９を得る（たとえば０．９２ｇ，９４％（２段階），白色固体）。

　（９）化合物Ａ－１０の合成
　（たとえば窒素気流下、）塩基（たとえば水素化ナトリウム（６０％　ｉｎ　ｏｉｌ，０．５５ｇ，１３．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２５ｍｌ））に適切な温度（たとえば氷冷下）、化合物Ａ－９（たとえば３．８１ｇ，４．５７ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばテトラヒドロフラン溶液（１５ｍｌ））を滴下し、適切な時間（たとえば１時間）撹拌後、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば５時間）撹拌することによりＯＰＧ_４を除去するとともに２’位と４’位を架橋する。ＯＰＧ_４を除去する工程と２’位と４’位を架橋する工程は同一の工程であっても、異なる工程であってもよい。（たとえば飽和シュウ酸水溶液で）中和後、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出する。有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム→クロロホルム：メタノール＝１００：１）により）精製し、化合物Ａ－１０を得る（たとえば２．８７ｇ，９５％，白色固体）。

（１０）化合物Ａ－１１の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ａ－１０（たとえば０．３５ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）の溶液（たとえば塩化メチレン溶液（１０ｍｌ））に適切な温度（たとえば氷冷下）、適切な試薬（たとえば１Ｍ三塩化ホウ素ヘキサン溶液（５．２９ｍｌ，５．２９ｍｍｏｌ））を加え、適切な時間（たとえば１時間）撹拌する。（たとえば反応溶液に飽和重曹水を加えることにより）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄した後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝５０：１）により）精製し、化合物Ａ－１１を得る（たとえば０．２７ｇ，９６％，白色固体）。

　（１１）化合物Ａ－１２の合成
　化合物Ａ－１１（０．１９ｇ，０．３６ｍｍｏｌ）の溶液（たとえば１Ｍ　ｐ－トルエンスルホン酸ピリジニウム－メタノール溶液（３．６ｍｌ））に、適切な温度（たとえば室温）にて適切な試薬（たとえば２０％ホルムアルデヒド水溶液（０．０６ｍｌ，０．４０ｍｍｏｌ））を加え、適切な時間（たとえば１０分間）撹拌する。さらに、適切な温度（たとえば氷冷下）において適切な試薬（たとえばシアン化水素化ホウ素ナトリウム（４５ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ））を加えて置換基Ｒ_３（Ｒ_３は、本明細書に記載の置換基である）によりアミノ基を置換する。適切な時間（たとえば１時間）撹拌する。反応溶液を適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、（たとえば水、飽和重曹水、飽和食塩水）で洗浄し、有機層を適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて）精製し、化合物Ａ－１２を得る（たとえば０．１９ｇ，１００％，白色固体）。

　（１２）化合物Ａ－１３の合成
　化合物Ａ－１２（４６ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばテトラヒドロフラン溶液（２ｍｌ））に適切な試薬（たとえばフッ化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（１Ｍ　テトラヒドロフラン中，０．１７ｍｌ，０．１７ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば５分間）撹拌する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１５：１により）精製し、化合物Ａ－１３を得る（たとえば２５ｍｇ，１００％，白色固体）。

　（１３）化合物Ａ－１４の合成
　化合物Ａ－１３（たとえば０．１６ｇ，０．５４ｍｍｏｌ）の溶液（たとえばピリジン溶液（１０ｍｌ））に適切な試薬（たとえば塩化４，４’－ジメトキシトリチル（たとえば０．２２ｇ，０．６４ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１２時間）撹拌する。反応液に（たとえば飽和重曹水を加え、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥する。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１％トリエチルアミン含有ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：２→酢酸エチル：メタノール＝３０：１）にて）精製し、化合物Ａ－１４を得る（たとえば０．３０ｇ，９３％，白色固体）。

　（１４）化合物Ａ－１５の合成
　化合物Ａ－１４（たとえば０．１７ｇ，０．２８ｍｍｏｌ）及び適切な試薬（たとえば４，５－ジシアノイミダゾール（４０ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ））の溶液（たとえばアセトニトリル溶液（６ｍｌ））に、適切な試薬（たとえば２－シアノエチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルホスホロアミダイト（０．１３ｍｌ，０．４２ｍｍｏｌ））を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば４時間）撹拌することにより３’位のヒドロキシ基をＰ（Ｏ）（ＯＰＧ_９）（ＯＰＧ_１０）（ＰＧ_９およびＰＧ_１０は、それぞれ独立して本明細書に記載の保護基である）により修飾する。（たとえば反応液に飽和重曹水を加えて）クエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出する。有機層を（たとえば飽和重曹水、水、飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）で乾燥し、溶媒を減圧留去する。得られた粗生成物を（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１％トリエチルアミン含有ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）、ついで再沈澱（酢酸エチル－ヘキサン）により）精製し、化合物Ａ－１５を得る（たとえば０．２０ｇ，８８％，白色固体）。

　（ＢＮＡ－３）
　一般式ＢＮＡ－３で表される化合物は、実施例に記載の方法および本分野の従来技術に基づいて合成できる。反応条件、保護基導入試薬、反応試薬は、具体的には実施例に記載の方法を参考にすることができるが、これに限定されず、本分野の技術常識に基づき使用可能な反応条件、試薬を適宜採用することができる。例えば、J.Org.Chem.2010,75,1569-1581に記載の方法を参考にすることができる。また、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）におけるＢａｓｅとして種々の天然、非天然の核酸塩基およびその他の芳香族複素環や芳香族炭化水素環を有する場合についても、J.Org.Chem.2010,75,1569-1581に記載の方法を参考にして、本発明化合物の原料を合成することができる。

ＢＮＡ－３の一般合成例

　（１）化合物Ｂ－２の合成
　化合物Ｂ－１

（式中、ＰＧ_１～ＰＧ_４は、独立して本明細書に記載の保護基であり、Ｒ_２およびＲ_２’は、本明細書に記載の置換基であり、Ｂａｓｅは、本明細書に記載の核酸塩基であり、たとえばアデニニル基、チミニル基、グアニニル基、またはメチルシトシニル基である）の溶液に（たとえば窒素気流下、）適切な温度で、適切な試薬（たとえば炭酸カリウム）を加え、適切な温度で適切な時間撹拌する。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば飽和食塩水で）洗浄する。有機層を適切な乾燥剤（たとえば硫酸ナトリウム）で乾燥し、溶媒留去後、（たとえばシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより）精製し、化合物Ｂ－２を得る。

　（２）化合物Ｂ－３の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ｂ－２の溶液に適切な温度（たとえば室温）、適切な試薬（たとえば２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（ＤＤＱ）である）を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１２時間）撹拌する。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）にて乾燥する。溶媒を減圧留去し、化合物Ｂ－３を得る。

　（３）化合物Ｂ－４の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ｂ－３の溶液に適切な温度（たとえば氷冷下）、適切な試薬（たとえばトリエチルアミン三フッ化水素酸塩）を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１２時間）撹拌する。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）にて乾燥する。溶媒を減圧留去し、化合物Ｂ－４を得る。

　（３）化合物Ｂ－５の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ｂ－４の溶液に適切な温度（たとえば室温）、ＰＧ_５Ｘ（式中、ＰＧ_５は、本明細書に記載の保護基であり、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、たとえば塩化ジメトキシトリチルである）を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば１２時間）撹拌する。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）にて乾燥する。溶媒を減圧留去し、化合物Ｂ－５を得る。

　（３）化合物Ｂ－６の合成
　（たとえば窒素気流下、）化合物Ｂ－５の溶液に適切な温度（たとえば室温）、適切な試薬（たとえば２－シアノエチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルホスホロアミダイト）を加え、適切な温度（たとえば室温）で適切な時間（たとえば４時間）撹拌することにより３’位のヒドロキシ基をＰ（Ｏ）（ＯＰＧ_６）（ＯＰＧ_７）（ＰＧ_６およびＰＧ_７は、それぞれ独立して本明細書に記載の保護基である）により修飾する。。（たとえば反応溶液に水を加えて）反応をクエンチし、適切な有機溶媒（たとえば酢酸エチル）で抽出し、有機層を（たとえば飽和食塩水で）洗浄後、適切な乾燥剤（たとえば無水硫酸ナトリウム）にて乾燥する。溶媒を減圧留去し、化合物Ｂ－６を得る。

　（２）オリゴヌクレオチド類縁体の合成
　本発明において用いられるヌクレオシド類縁体を含むオリゴヌクレオチド類縁体は、公知のＤＮＡシンセサイザーを用いて種々合成することができる。次いで、得られるオリゴヌクレオチド類縁体を、逆相カラムを用いて精製し、生成物の純度を逆相ＨＰＬＣやＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳで分析することにより、精製オリゴヌクレオチド類縁体の生成を確認できる。本発明のヌクレオシド類縁体は、オリゴヌクレオチド類縁体の中に１個以上存在させることができる。また、オリゴヌクレオチド類縁体の２カ所以上の位置に、１又は２以上の天然ヌクレオチドを介して隔離された状態で存在させてもよい。本発明によれば、本発明のヌクレオシド類縁体を必要な位置に必要な数（長さ）で導入したオリゴヌクレオチド類縁体を合成することができる。オリゴヌクレオチド類縁体全体の長さとしてヌクレオチド単位が２～５０、好ましくは８～３０個である。

　本発明において用いられるオリゴヌクレオチド類縁体は、ヌクレアーゼに対して分解されにくく、生体への投与後、長く生体内に存在することができる。そして、例えば、センスＲＮＡと二重鎖を形成して病因となる生体内成分（タンパク質）のｍＲＮＡへの転写を阻害する。また、感染したウイルスの増殖を阻害すると考えられる。

　これらのことから、本発明のオリゴヌクレオチド類縁体は、抗腫瘍剤、抗ウイルス剤とはじめとした遺伝子の働きを阻害して疾病を治療する医薬品としての有用性が期待される。即ち、本発明によれば、安定で優れたアンチセンスもしくはアンチジーン活性、又は特定遺伝子の検出薬若しくは増幅開始の為のプライマーとして優れた活性を有する、オリゴヌクレオチド類縁体及びその製造中間体であるヌクレオシド類縁体が提供される。

　本発明において用いられるヌクレオシド類縁体の一つである２’，４’－ＢＮＡＮＣモノマーを様々な形態で修飾したＤＮＡやＲＮＡオリゴヌクレオチド類縁体（オリゴヌクレオチド類縁体）は、各種の生理・生物活性物質類、医薬品類の材料、ＲＮＡ干渉法やデコイ法用などの二重鎖オリゴヌクレオチドの機能性材料、ｃＤＮＡなど一本鎖核酸を標的とするＤＮＡチップ、モレキュラービーコン（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｂｅａｃｏｎ）などの機能性素材、様々なアンチセンス法（リボザイム、ＤＮＡザイムを含む）、アンチジーン法や遺伝子相同組み換え法用途への機能性素材、蛍光や発光物質との組合せによる生体微量成分の高感度分析用材料や遺伝子機能解析解明等の研究用試薬の開発素材として有用である。

　本発明のヌクレオシド類縁体やオリゴヌクレオチド類縁体は、例えば緩衝剤および／または安定剤等の慣用の助剤を配合して非経口投与用製剤とすることができる。また、局所用の製剤としては、慣用の医薬用担体を配合して軟膏、クリーム、液剤、または膏薬等に調剤できる。

　（Ｓ－ＴｕＤを構成するオリゴヌクレオチドの一般合成例）
　本発明で使用されるＳ－ＴｕＤを構成するオリゴヌクレオチドは、合成機（たとえばｎＳ－８ＩＩ　合成機もしくは、ＡＫＴＡ　ｏｌｉｇｏｐｉｌｏｔ合成機）で合成する。細孔ガラス質固相担体（たとえば２’－Ｏ－メチル－ＲＮＡ　ＣＰＧ　Ｌｉｎｋ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）と、標準的な保護基を有する２’－Ｏ－メチル－ＲＮＡホスホロアミダイト、（たとえば、これに限定するものではないが、５’－Ｏ－ジメトキシトリチルＮ６－ベンゾイルアデノシン－２’－Ｏ－メチル－３’－Ｏ－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト、５’－Ｏ－ジメトキシトリチル－Ｎ４－アセチルシチジン－２’－Ｏ－メチル－３’－Ｏ－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト、５’－Ｏ－ジメトキシトリチル－Ｎ２－イソブチリルグアノシン－２’－Ｏ－メチル－３’－Ｏ－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト、および５’－Ｏ－ジメトキシトリチルウリジン－２’－Ｏ－メチル－３’－Ｏ－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト（以上シグマアルドリッチ社製）、並びに、２’，４’－ＢＮＡ^ＮＣ（２’－Ｏ，４’－Ｃ－ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｂｒｉｄｇｅｄ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ）チミジンホスホロアミダイト、すなわち　２’－Ｏ，４’－Ｃ－アミノメチレン－５’－Ｏ－ジメトキシトリチル－チミジン－　Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト、２’，４’－ＢＮＡ^ＮＣアデノシンホスホロアミダイト、すなわち　２’－Ｏ，４’－Ｃ－アミノメチレン－５’－Ｏ－ジメトキシトリチル－Ｎ６－ベンゾイルアデノシン－　Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト（以上ＢＮＡ社製）、並びに、ＬＮＡ（Ｌｏｃｋｅｄ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ）（２’－Ｏ，４’－Ｃ－ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ）チミジンホスホロアミダイト、すなわち２’－Ｏ，４’－Ｃ－メチレン－５’－Ｏ－ジメトキシトリチルチミジン－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルホスホロアミダイト（エキシコン社製）が挙げられる）をオリゴヌクレオチド合成に使用する。ホスホロアミダイトは全て、適切な溶媒（たとえばアセトニトリル（ＣＨ_３ＣＮ））中、適切な濃度（たとえば０．１Ｍ）で使用する。２’－Ｏ－メチルＲＮＡ、ＢＮＡ及びＬＮＡについては適切な連結／再利用時間（たとえば１５分）を使用する。活性剤は、たとえば、これに限定されるものではないが、５－ベンジルメルカプト－テトラゾール（０．２５Ｍ、和光純薬社製）であり、ＰＯ－酸化については、たとえば、これに限定されるものではないが、ヨウ素／水／ピリジンを使用する。

　（脱保護の一般例（ヌクレオ塩基脱保護の一般例））
　合成が完了した後、合成担体を適切な容器（たとえばガラスボトル）に移す。オリゴヌクレオチドを、担体１ｇに対して１５ｍＬの、４０％メチルアミン水溶液と３３％メチルアミンエタノール溶液の等量混合物を用いて、適切なｏｎｔｏ（たとえば４５℃）で適切な時間（たとえば１３時間）、塩基とリン酸基を脱保護して担体から切断する。塩基を脱保護する工程とリン酸基を脱保護する工程は、同一であっても、異なっていてもよい。その後、エタノールアンモニア混合物を濾過して、適切な容器（たとえば新しい２５０ｍＬのボトル）に入れる。担体を（たとえば２×４０ｍＬのエタノール／水（１：１　ｖ／ｖ）で）洗浄する。その後、（たとえばロータリーエバポレーター（ｒｏｔｏ－ｖａｐ）を用いて）溶媒を留去し乾固する。

　（ＨＰＬＣ精製の一般例）
　オリゴヌクレオチドを、ＨＰＬＣ（たとえばＳｏｕｒｃｅ　１５　ＲＰＣゲルカラムでの逆相イオンペアＨＰＬＣ）で精製する。緩衝液は、たとえば、これに限定されるものではないが、５％　ＣＨ_３ＣＮ、０．１Ｍ　トリエチルアミン酢酸緩衝液（ｐＨ７．０）（緩衝液Ａ）と９０％　ＣＨ_３ＣＮ、０．１Ｍ　トリエチルアミン酢酸緩衝液（ｐＨ７．０）（緩衝液Ｂ）である。５’末端に保護基（たとえばジメトキシトリチル基）が保持された状態で全長のオリゴヌクレオチドを含む画分をプールし次の精製に供する。その後オリゴヌクレオチドプールを、ＨＰＬＣ（たとえばＳｏｕｒｃｅ　３０Ｑの陰イオンペアＨＰＬＣ）で精製する。溶液及び緩衝液は、たとえばこれに限定されるものではないが、０．６％のトリフルオロ酢酸（溶液Ａ）、２０ｍＭリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．５）（緩衝液Ｃ）と２０ｍＭリン酸ナトリウム緩衝液中の２Ｍ塩化ナトリウム（緩衝液Ｄ）である。５’末端の保護基を脱離させた後、完全長のオリゴヌクレオチドを含む画分をプールし、脱塩後凍結乾燥する。化合物を、最終的に、たとえばＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ／ＭＳと逆相HPLC（例えばX-Bridgeのイオンペア逆相HPLC）で分析する。

　（２本鎖化の一般例）
　精製の完了した１本鎖オリゴヌクレオチドを適切な溶媒（たとえば蒸留水）にて溶解後、（たとえば紫外分光光度計を用い吸光度測定することにより）オリゴヌクレオチド濃度を決定する。決定された濃度を用い相補鎖をそれぞれ等モル濃度になるように混合し適切な温度（たとえば９５℃）で適切な時間（たとえば１０分）加熱後徐冷し２本鎖形成させる。２本鎖形成はたとえば非変性ゲル電気泳動にて確認する。

　また、核酸は末端に結合体を含んでよい。結合体としては、例えば親油性物質、テルペン、タンパク質結合物質、ビタミン、炭水化物、レチノイド、およびペプチド等が挙げられる。

　（ＲＮＡの一本鎖他特殊形態）
　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体は直鎖状の一本鎖核酸により構成されるように設計することができる（図３）。本発明は特に、MBSの全てがある二本鎖構造（図２のステムI）の片側（図３においては右側）に集中しており、該二本鎖構造の各鎖は、その側で閉じた構造となっており（すなわちMBSを含む配列によりつながっており）、該二本鎖構造の反対側に一本鎖RNAの両端があるような複合体に関する（図３）。MBSを含む配列中には、さらなる二本鎖構造（図３のステムIIやIIIなど）を含んでもよい。一本鎖RNAの長さは適宜決めてよいが、例えば500塩基内、好ましくは450塩基以内、420塩基以内、400塩基以内、380塩基以内、360塩基以内、340塩基以内、320塩基以内、300塩基以内、280塩基以内、260塩基以内、240塩基以内、220塩基以内、200塩基以内、180塩基以内、160塩基以内、140塩基以内、120塩基以内、100塩基以内、または80塩基以内である。例えば２つの二本鎖構造と２つのMBSを持つ複合体を形成する一本鎖RNAの長さは、例えば60～300塩基、好ましくは70～250塩基、80～200塩基、90～180塩基、または100～150塩基である。第一の二本鎖構造（一本鎖RNAの両端に近い二本鎖構造）は、例えば15～30bp、好ましくは16～28bp、好ましくは17～25bp、好ましくは17～24bp、例えば17bp、18bp、19bp、20bp、21bp、22bp、23bp、または24bpとすることができ、第二の二本鎖構造（MBSを含む配列中に含まれるさらなる二本鎖構造）は、全体をコンパクトにするために、第一の二本鎖構造の長さよりも短くしてもよく、例えば4bp～20bpであり、例えば5bp～15bp、5bp～12bp、5bp～10bp、6bp～9bp、または7bp～8bpとしてよい。

　また本発明は、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体を構成するRNA（ここでRNAとしては、天然のRNAおよび核酸類縁体を含む）であって、ＢＮＡを含むＲＮＡに関する。miRNA阻害RNA複合体が1分子のRNAにより構成されている場合は、そのRNAの分子内アニーリングにより、また2本以上のRNA分子により構成されている場合は、それらのRNAをアニールさせることにより、本発明の複合体を構築することができる。これらのRNAは適宜合成することができる。例えば、RNAの化学合成により所望のRNAを製造することができる。

　少なくとも１つのMBSをコードする核酸は、2つ以上のMBSを含んでもよく、また二本鎖構造を形成し得る１対またはそれ以上の相補配列のセットを一続きの配列中に含んでいてもよい。例えば、当該核酸としては少なくとも１つの二本鎖構造を形成する１対の相補配列と、該一対の相補配列の両端にそれぞれ少なくとも１つのMBSを含む核酸が例示できる。このような核酸は、具体的には、2つのMBSの間に、ステムを形成し得る一対の相補配列を含んでいる核酸である。このステムは、上記第二の二本鎖構造に相当する。あるいは第二の二本鎖構造に代えてG-quadruplexを形成する配列を含んでもよい。

　また当該核酸は、2つのMBSの間に二本鎖構造を形成し得る１対の相補配列を含む構造単位を、2個以上含んでいてもよい。その構造単位は複数入れ子状に含むことができ、1対のMBSの間にある二本鎖構造を形成し得る１対の相補配列の間に、さらに1対のMBSとその間に二本鎖構造を形成し得る１対の相補配列を含む配列を含むことができる（図３の#15や#16等）。複数含まれているMBSの配列は同一であっても異なっていてもよい。

　このような核酸を上記の1対の相補配列の間に挿入すると、第一の二本鎖構造を形成する一対の相補配列の間に、MBS－第二の二本鎖構造を形成する配列－MBSの構造を持つ配列が挿入された構造を持つ核酸が得られる。具体的には、例えばMBS－第二の二本鎖構造を形成する一対の相補配列－MBSの構造を持つ配列が挿入された構造を持つ核酸である。2つの二本鎖構造とその間の一対の対向する一本鎖（それぞれにMBSを含む）からなる核酸は、コンパクトでかつ十分なmiRNA阻害活性を示す。

　二本鎖構造を形成し得る１対の相補配列とMBSは、適宜リンカーやスペーサーを介して連結させることができる。リンカーやスペーサーの長さは明細書に記載した通りである。また、相補配列はリンカーやスペーサーを介して連結してよく、二本鎖を形成したときに、当該リンカーやスペーサーはループとなり、二本鎖を合わせてステムループを形成する。ループの長さも適宜調整してよく、詳細は明細書に記載した通りである。あるいは二本鎖に代えてG-quadruplexを形成する配列を適宜用いることができる。

　本発明の１つの局面では、5'-CAGUGUU-3'および5'-CAGUAUU-3'の配列を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子が提供される。本発明の１つの局面では、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む核酸分子であって、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'または5'-CAGUAUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'または5'-CAGUAUU-3'を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子が提供される。本発明の１つの実施形態では、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む核酸分子であって、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子が提供される。

　本発明の１つの実施形態では、配列番号１の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、核酸分子が提供される。本発明のさらなる実施形態は、配列番号９の配列と、配列番号１０の配列とを含む、核酸分子である。

　本発明で使用されるＢＮＡは、本発明の核酸分子またはmiRNA阻害複合体において、任意の位置に任意の数含まれ得る。例えば、１つの核酸分子またはmiRNA阻害複合体において、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０個あるいはそれより多くのＢＮＡが含まれ得る。上述のように、１つのＢＮＡを含むだけであっても効果が発揮され得る。ＢＮＡは、ＭＢＳおよび／または二本鎖構造に含まれ得、ＭＢＳまたは二本鎖構造のいずれかに含まれるだけでも血清中安定性およびmiRNA阻害能の向上を期待することができる。特に好ましい実施形態では、ＢＮＡは、ＭＢＳおよび二本鎖構造の両方に含まれる。例えば、図１０に示されるような位置（図中の小文字の部分）にＢＮＡ化を施した核酸分子により、成功裡にmiR-200Cを抑制することができ、これは、miR21などのmiR-200C以外のmiRNAでも同様の抑制効果がみられている。

　（ｍｉＲＮＡの阻害）
　本発明においては、上述のものを含めた本明細書に記載される核酸分子を含む組成物またはそれを用いる方法が提供される。好ましい実施形態では、組成物は、腫瘍の予防または処置のためのものであり、かかる組成物を用いる腫瘍の予防または処置のための方法もまた提供される。

　１つの実施形態において、本発明が対象とする腫瘍はカルシノーマである。別の実施形態において、本発明が対象とする腫瘍は大腸癌、肺癌、または乳癌である。本発明の組成物は、腫瘍の上皮間葉転換を促進するためにも使用することができ、そのような用途のための組成物およびそのような使用の方法も本開示において提供される。本発明の１つの局面は、ｍｉＲＮＡ阻害複合体を含む組成物であって、ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、核酸送達のためのキャリアに含まれる形態で存在する、組成物に関する。適切なキャリアの使用は、ｍｉＲＮＡ阻害複合体の血清中安定性や、標的組織への送達を促進し、処置または予防への使用について特に有用なものとする。

　本発明者らにより、標的miRNAに対する特異的で強力なインヒビターであるTuD（Tough　Decoy）RNAに関してテトラサイクリン誘導性発現システムを組み合わせ、このシステムを適用してヒト大腸癌細胞株におけるmiR-200cおよびmiR-141の発現をTuDの発現により同時に抑制したところ、上皮間葉転換（EMT）の誘導を含む癌細胞のサブポピュレーションの顕著な変化が誘導されることが見いだされた。

　miR-200ファミリーの阻害が腫瘍細胞に及ぼす影響について、トリプルネガティブ乳癌細胞の細胞集団に含まれる特定のサブポピュレーションを細胞表面マーカーを基に同定すると共に、それらの細胞がサブポピュレーション間を相互変換する様式を観察したところ、意外なことに、上皮形質を持ったサブポピュレーションが、有意に高い造腫瘍活性を示すことが見出されている。

　さらにこれらの腫瘍細胞においてmiR-200ファミリーの複数のメンバーを同時に阻害すると、造腫瘍活性は有意に低下することが判明している。また、ESA(-)の腫瘍細胞のサブポピュレーションにおいてmiR-200ファミリーメンバーの複数を同時阻害すると、もともと低かった造腫瘍活性は全く観察されなくなる。

　これらの結果は、miR-200ファミリーメンバーは造腫瘍活性、特に原発巣における原発腫瘍の増殖に深く関与しており、miR-200ファミリーメンバーを有効に阻害することによって、極めて効率的に造腫瘍活性を低下させることが可能であることを示している。従来、腫瘍細胞の中でも、より未分化な状態に近い間葉系（mesenchymal）の表現型を持つ細胞の方が造腫瘍活性は高いと考えられてきた。しかし本発明者らにより、上皮系（epithelial）の表現型を持つ細胞が造腫瘍活性に強く貢献することが明らかにされており、また、腫瘍におけるEMTを促進するmiR-200ファミリーメンバーを阻害して腫瘍細胞のポピュレーションの平衡を上皮系から間葉系に傾けることによって腫瘍増殖を抑制できることが実証されている。すなわち本発明の一部の局面は、miR-200ファミリーメンバーの阻害を通して原発性腫瘍の腫瘍増殖を効果的に抑制し、また既に形成された腫瘍の縮退をも実現できることを実証する。特に本発明により、癌幹細胞を標的として腫瘍を抑制するだけではなく、非癌幹細胞から癌幹細胞が生じるのを防ぐことを一括して行うことが可能となる。

　また、本発明は、miR-200ファミリーメンバー以外にも、以下に記載されるもののようなmiRNAを標的とし、阻害することが可能である。かかるmiRNAの阻害により、標的とするmiRNAに応じて、腫瘍増殖の抑制、腫瘍の縮退、非癌幹細胞からの癌幹細胞の発生の防止等を含めた所望の処置を実現できると考えられる。本発明の阻害複合体は、本明細書に例示される任意のmiRNAに対して結合するように設計され得る。

　miR-205はmiR-200ファミリーと同様にZeb1及びZeb2を抑制することにより、EMTを抑制している（Nature　Cell　Biology　volume　10,　pages　593-601　(2008)）。また、miR-205は肺がんで発現上昇しており、診断マーカーとなりうることが報告されている（Biomed　Pharmacother.　2017　Jul;91:823-830.）。そのため、miR-205についてはmiR-200ファミリーメンバーと同様に標的とすることができると考えられる。

　miR-21は、大腸がん、肺がん、乳がん、膵がん、肝がん、グリオブラストーマ、皮膚がん、甲状腺がん、子宮頸がん、血球系がんといった様々な癌種で発現が異常亢進している（DOI:　10.1111/j.1582-4934.2008.00556.x）。肝がん細胞においてmiR-21を阻害すると、細胞増殖・移動能・浸潤能が抑制される。グリオブラストーマ細胞においてmiR-21を阻害すると、アポトーシスが誘導される。乳がん、大腸がん、肺がん、膵がん、前立腺がん、肝がん、子宮がん、グリオーマ、頭頸部がん、胃がん、膀胱がんにおいてmiR-21は化学療法抵抗性に寄与している（Biomed　Rep.　2016　Oct;　5(4):　395-402.）。

　miR-17-92クラスターのmiRNAとしては、miR-17，miR-18a，miR-19a，miR-20a，miR-19b-1，miR-92a-1が挙げられ、これらは13番染色体にクラスターとして存在している。miR-17-92クラスターのmiRNAは、肺がん、乳がん、大腸がん、膵がん、前立腺がん、甲状腺がん、白血病で発現亢進が見られる（Front　Med　(Lausanne).　2015;　2:　64）。

　miR-155は、グリオーマ、肺がん、大腸がん、肝がん、乳がん、骨肉種、口腔扁平上皮癌、リンパ腫でがんの悪性形質に寄与している。また、miR-155は肺がん、大腸がん、前立腺がん、乳がん等における抗がん化学療法や放射線治療への抵抗性に寄与している（Bayraktar,　R.　&　Van　Roosbroeck,　K.　Cancer　Metastasis　Rev　(2018)　37:　33.）。その他、miR-155について、大腸がん、肺がん、乳がんで発現が異常亢進していること（Proc　Natl　Acad　Sci　U　S　A　2006;103:2257-61.）、乳がん細胞株MDA-MB-231にanti-miR-155を投与し、マウスに移植すると腫瘍形成の抑制が見られること（DOI:　10.1158/0008-5472.CAN-09-4250）、miR-155を阻害剤で抑制した肺がん細胞を移植すると腫瘍成長が阻害され、さらにmiR-21の阻害と併用すると阻害効果が増強されること（Oncotarget.　2016　Dec　20;　7(51):　84508-84519.）が報告されている。

　miR-133aについて、骨肉種においてmiR-133aが高発現していると予後が悪く、また骨肉種担癌マウスにおいてmiR-133a阻害と化学療法を併用すると、肺転移が抑制されoverall　survivalが延長されることが報告されている（Stem　Cells.　2014　Apr;32(4):959-73.）。

　miR-196bについて、膵がんにおいてmiR-196b高発現群は予後が悪いことが報告されている（Carcinogenesis.　2017　Apr　1;38(4):425-431.）。

　miR-197について、miR-197を阻害した肺がん細胞株は、マウスに移植後の腫瘍成長が抑制されることが報告されている（Cell　Death　and　Differentiation　(2014)　21,　774-782）。

　miR-125bは、胃がんにおいて分子標的治療薬抵抗性に寄与しており、高発現群で予後が悪いことが報告されている（Exp　Ther　Med.　2017　Jul;　14(1):　657-663.）。

　miR-135bは大腸がんで高発現しており、高発現群の予後が悪いこと（Cancer　Cell.　2014　Apr　14;　25(4):　469-483.）、さらに、miR-135bは肺がんにおいて高発現群の予後が悪く、肺がん細胞株移植マウスに阻害剤を投与すると腫瘍成長が抑制されること（Nat　Commun.　2013;4:1877.　doi:　10.1038/ncomms2876.）が報告されている。

　miR-106aは肺がんで発現が高く、高発現群の予後が悪いこと、また、肺がん細胞においてmiR-106aを阻害すると細胞増殖が抑制されること（Int　J　Clin　Exp　Pathol.　2015　Apr　1;8(4):3827-34.）、さらに、大腸がんにおいてmiR-106a高発現群は予後が悪いこと（Med　Mol　Morphol.　2017　Jun;50(2):76-85.）が報告されている。

　miR-10a/10bについて、肺がん細胞株のmiR-10aを阻害すると細胞増殖が抑制されること（Oncotarget.　2015　Oct　6;6(30):30239-50.）、および肺がんにおいてmiR-10b高発現群は予後が悪いこと（Clin　Transl　Oncol　(2015)　17:209-214）が報告されている。

　miR-146aは骨肉種において発現上昇しており、高発現群の予後が悪いこと、miR-146aを阻害した骨肉種はマウスでの腫瘍成長が抑制されること（Oncotarget.　2017;　8:74276-74286.）が報告されている。

　miR-182について、大腸がん細胞においてmiR-182を阻害すると細胞増殖、コロニー形成能が抑制されること（Oncol　Rep.　2015　May;33(5):2592-8.）が報告されている。

　miR-96について、前立腺がん細胞においてmiR-96を阻害すると細胞増殖が抑制されること（Oncogene.　2015　Sep　3;34(36):4767-76.）が報告されている。

　本発明の好ましい実施形態では、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの両者を阻害することを特徴とし、これにより、腫瘍が抑制される。ここで腫瘍の抑制とは、腫瘍細胞の造腫瘍活性（tumorigenicity）の抑制、腫瘍の形成もしくは増殖の抑制、または腫瘍の縮退のいずれであってよい。これらは、例えば腫瘍細胞を個体に注入した場合のインビボにおける腫瘍塊形成（例えばその頻度）や、その大きさ、または成長速度などを指標として測定することができる。ｍｉＲＮＡ結合配列が、5'-CAGUGUU-3'および／または5'-CAGUAUU-3'を含む。これにより、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、または5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを阻害できる。ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'を含む。これにより、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの両者を阻害することに有利となる。

　また本発明による腫瘍抑制は、癌幹細胞を標的とするだけではなく、非癌幹細胞から癌幹細胞が生じるのを防ぐことを一括して行えることにも特徴がある。すなわち本発明における腫瘍の抑制には、(i) 癌幹細胞の腫瘍形成を抑制すること、(ii) 非癌幹細胞から癌幹細胞が生じることを抑制すること、の両方を達成することが含まれる。具体的には、本発明による腫瘍抑制は、腫瘍の細胞集団の中でも、造腫瘍活性が相対的に上昇したサブポピュレーション（亜集団）による腫瘍形成を抑制するだけでなく、造腫瘍活性が相対的に上昇したサブポピュレーションに属する細胞を、造腫瘍活性が相対的に低いサブポピュレーションの細胞に変換する作用も発揮し、また、造腫瘍活性が相対的に低いサブポピュレーションに属する細胞が、造腫瘍活性が相対的に上昇した細胞に変換することを抑制する。これにより、本発明の腫瘍抑制は、既に生じた造腫瘍活性が高い癌細胞（例えば癌幹細胞）に対して、その造腫瘍活性を抑制するのみならず、それらの癌細胞を、より造腫瘍活性の低い癌細胞（非癌幹細胞）に変換し、また造腫瘍活性の低い癌細胞から造腫瘍活性が高い癌細胞へと変換することも抑制できる。このように、癌幹細胞を標的とするだけではなく、非癌幹細胞から癌幹細胞が生じるのを防ぐことを一括して行うことが可能な本発明の腫瘍抑制は、臨床適用において極めて高い有用性を持っている。また癌の発症前後の初期ステージにおいては、本発明の腫瘍抑制により予防的に腫瘍形成を抑制することも期待できる。すなわち本発明において「腫瘍の抑制」は、その好ましい態様において、該腫瘍の抑制が、腫瘍の細胞集団において造腫瘍活性が上昇した腫瘍細胞サブポピュレーションの腫瘍形成の抑制、および該造腫瘍活性が上昇した腫瘍細胞サブポピュレーションの生成の抑制の両方が達成される抑制である。

　腫瘍の細胞集団のサブポピュレーションへの分画は、所望のマーカー等を用いて行うことができる。例えば、上皮マーカーを指標にサブポピュレーションに分画することができる。上皮マーカーとしては、例えばESA（epithelial　specific　antigen）、CDH1（Cadherin-1）、CDH3（Cadherin-3）、およびESRP1（epithelial　splicing　regulatory　protein　1）等から任意に選択してよく、より好ましくはESAが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらのマーカーを組み合わせて用いてもよい。上皮マーカー陽性のサブポピュレーションが陰性のサブポピュレーションよりも造腫瘍活性が相対的に高い場合は、当該陽性のサブポピュレーションは造腫瘍活性が相対的に上昇したサブポピュレーション（造腫瘍活性が高い細胞群）であり、当該陰性のサブポピュレーションは、造腫瘍活性が相対的に低いサブポピュレーション（造腫瘍活性が低い細胞群）である。

　またシード配列とは、miRNAの5'末端から数えて2番目から8番目の塩基の配列を言う。5'-AACACUG-3' をシード配列として含むmiRNAとしては、miR-200a（5'-UAACACUGUCUGGUAACGAUGU-3'、配列番号１３）およびmiR-141（5'-UAACACUGUCUGGUAAAGAUGG-3'、配列番号１４）が含まれる。また5'-AAUACUG-3'をシード配列として含むmiRNAとしては、miR-200b（5'-UAAUACUGCCUGGUAAUGAUGA-3'、配列番号１５）、miR-200c（5'-UAAUACUGCCGGGUAAUGAUGGA-3'、配列番号１６）、およびmiR-429（5'-UAAUACUGUCUGGUAAAACCGU-3'、配列番号１７）が含まれる。

　5'-AAUACUG-3'をシード配列として含むmiR-200cに対する阻害剤のみでの阻害では、5'-AACACUG-3'をシード配列として含むmiR-141の活性はほとんど抑えることはできない。これは、両者のシード配列に存在する１塩基の違いにより、一方のmiRNAに対する阻害剤は他方のmiRNAを有効に阻害することはできないことを示している。それぞれのmiRNAを阻害する2種のmiRNAを組み合わせることによって、本発明において示された顕著な抗腫瘍活性を発揮させることが可能となる。

　本発明のさらなる実施形態では、5'-AGCUUAU-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを阻害することを特徴とし、これにより、腫瘍が抑制される。かかるmiRNAとしては、miR-21（5'-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3'、配列番号４１）が挙げられる。

　上記の本発明の方法は、好ましくは、少なくともmiR-200cおよびmiR-141を阻害する。阻害した細胞における各miRNAの活性は、非阻害時の各miRNAの活性と比較して、例えば1/3以下、好ましくは、例えば1/4以下、1/5以下、1/6以下、1/7以下、1/8以下、または1/9以下である。より好ましくは、例えば10％以下、8％以下、5％以下、または3%以下である。より好ましくは、本発明の方法は、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-141およびmiR-429のすべてを阻害する。各miRNAの活性は、非阻害時の各miRNAの活性と比較して、例えば1/3以下、好ましくは、例えば1/4以下、1/5以下、1/6以下、1/7以下、1/8以下、または1/9以下である。より好ましくは、例えば10％以下、8％以下、5％以下、または3%以下である。好ましくは、本発明の方法は、miR-200ファミリーのすべてのメンバーを阻害する。活性の測定は、例えば、ルシフェラーゼを用いたレポーターアッセイ（例えば、Dual-Luciferase（登録商標）　Reporter　Assay　System（Promega）を用いるアッセイ）などの、当業者に公知のアッセイにより実施することができる。

　miRNAの阻害について特に有用なmiRNA阻害複合体が本明細書の他の箇所に開示される。本発明においては、miRNA阻害剤として特にS-TuDを好適に用いることができる。本発明においてS-TuDとは、それぞれ少なくとも１つのmiRNA結合配列を含む一対の鎖を持ち、一対の多重鎖（例えば二本鎖および/または四本鎖）に挟まれるように、該miRNA結合配列を含む一対の鎖の両端が、一対の多重鎖のそれぞれの片端に結合している構造からなるmiRNA阻害剤を言う。当該miRNA阻害剤は、RNAで構成されていてもよく、また、その他の核酸や核酸類縁体、またはそれらの組み合わせで構成されていてもよい。

　また、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの阻害と、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの阻害は、それぞれ異なる阻害剤、あるいは１つの阻害剤で両者を阻害する場合であっても、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを阻害する部位、および5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを阻害する部位を別々に持ち、これらの２つの異なる阻害部位により阻害されることが好ましい。このようなmiRNA阻害剤を、本発明においては、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA（第1のmiRNA）、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA（第2のmiRNA）の両者を異なる阻害部位を用いて阻害すると呼ぶ。この場合、第1のmiRNAを阻害するmiRNA阻害剤の阻害部分は、第2のmiRNAを阻害するmiRNA阻害剤の阻害部分とは異なっている。具体的には、例えば第1のmiRNAを阻害するmiRNA阻害剤の阻害部分は、第1のmiRNAのシード配列と相補的な配列を含んでおり、第2のmiRNAを阻害するmiRNA阻害剤の阻害部分は、第2のmiRNAのシード配列と相補的な配列を含んでいる。そのような阻害の例としては、例えば、第1のmiRNAのシード配列と相補的な配列を含むmiRNA阻害剤分子と、第2のmiRNAのシード配列と相補的な配列を含むmiRNA阻害剤分子とを用いてmiRNA阻害を行うことが挙げられる。また別の例としては、第1のmiRNAのシード配列と相補的な配列を含むmiRNA阻害部分と、第2のmiRNAのシード配列と相補的な配列を含むmiRNA阻害部分とを同一分子内に含むmiRNA阻害剤を用いてmiRNA阻害を行うことが挙げられる。

　このように、２種以上のmiRNA阻害部位を有するmiRNA阻害剤であって、それぞれの部位が、miRNAの異なる部分を標的とするように（例えば異なるmiRNAを標的とするように）設計されているmiRNA阻害剤を、本発明においてハイブリッドmiRNA阻害剤と呼ぶ。本発明のmiRNA阻害剤は、好ましくは5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAに対する阻害部位と、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAに対する阻害部位とを有するハイブリッドmiRNA阻害剤である。

　本発明において抑制の対象となる癌に特に制限はないが、例えばカルシノーマなど、上皮由来または上皮形質を少なくとも部分的に有する癌が好ましい。本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくは上皮マーカーを発現する細胞のポピュレーションを少なくとも含む癌であり、より好ましくは、上皮マーカーを発現する細胞のポピュレーションを主要な細胞のポピュレーションとして含む癌（すなわちいずれの上皮マーカーも発現しない細胞のポピュレーションが半分未満である癌）である。上皮マーカーとしては、例えばESA（epithelial　specific　antigen）、CDH1（Cadherin-1）、CDH3（Cadherin-3）、およびESRP1（epithelial　splicing　regulatory　protein　1）等から任意に選択してよく、より好ましくはESAが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらのマーカーを組み合わせて用いてもよい。このような癌は、いずれかの上皮マーカー（例えばESA）を発現する細胞（例えばESA⁺細胞）を、0.3％以上、好ましくは0.5％以上、1％以上、2％以上、3％以上、5％以上、7％以上、10％以上、15％以上、20％以上、25％以上、30％以上、40％以上、50％以上、60％以上、70％以上、80％以上、または90％以上含む。本発明は、腫瘍細胞において上皮マーカー陽性細胞が含まれることを確認する工程を含む、癌の検査方法を提供する。また本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくは5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの両者を阻害することにより上皮間葉転換が促進および/または間葉上皮転換が抑制される。また本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくは5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの両者を発現させることにより間葉上皮転換が促進および/または上皮間葉転換が抑制される。また好ましくは、本発明において抑制の対象となる癌は、miR-200cおよびmiR-141の阻害により上皮間葉転換が促進および/または間葉上皮転換が抑制される。また本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくはmiR-200cおよびmiR-141の両者を発現させることにより間葉上皮転換が促進および/または上皮間葉転換が抑制される。

　また必須ではないが、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において上皮マーカーを発現する細胞のポピュレーションを少なくとも含むことを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において上皮マーカーを発現する細胞のポピュレーションを少なくとも含むことを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において上皮マーカーを発現する細胞のポピュレーションを少なくとも含むことを確認する工程、および該促進されることが確認された腫瘍を抑制する方法が含まれる。また必須ではないが、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において当該miRNAの阻害により上皮間葉転換が促進されることを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において当該miRNAの阻害により上皮間葉転換が促進されることを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において当該miRNAの阻害により上皮間葉転換が促進されることを確認する工程、および該促進されることが確認された腫瘍を抑制する方法が含まれる。しかし本発明はそのような方法に限定されないことは言うまでもない。また本発明は、腫瘍細胞において当該miRNAの阻害により上皮間葉転換が促進されることを確認する工程を含む癌の検査方法を提供する。

　また本発明において抑制の対象となる癌は、例えば上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）と間葉形質を有するサブポピュレーション（sp^M）とを含む癌であってよい。このような癌は、例えば上皮マーカー陽性の細胞のサブポピュレーションと、上皮マーカー陰性（もしくは低発現）または間葉マーカー陽性の細胞のサブポピュレーションとを含む。好ましくは、本発明において抑制の対象となる癌は、上皮マーカーを発現する細胞のサブポピュレーションと上皮マーカー陰性もしくは低発現（または間葉マーカー陽性）細胞のサブポピュレーションとの両方を、それぞれ0.3％以上、好ましくは0.5％以上、1％以上、2％以上、3％以上、5％以上、7％以上、10％以上、15％以上、20％以上、25％以上、または30％以上含む。サブポピュレーションの割合は、採取した癌細胞を直接、あるいは所望の培地中で癌細胞を培養して決定してよく、例えばDMEM培地やHam's　F-12培地等を使用できる。適宜、5-10%　ウシ胎児血清（FBS）等を加えてアッセイを行うことができる。また、腫瘍抑制に先立って、腫瘍細胞において上皮マーカーを発現する細胞のサブポピュレーションと上皮マーカー陰性もしくは低発現（または間葉マーカー陽性）細胞のサブポピュレーションとの割合を確認してもよいが、本発明はそのような発明に限定されない。

　また、本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくは上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）に癌幹細胞を含む。癌幹細胞とは、腫瘍様塊形成アッセイにおいて腫瘍様塊形成能を有する細胞、あるいは動物を用いた腫瘍形成実験において、腫瘍を形成する能力を有する細胞を言う。上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）に属する癌幹細胞を、上皮形質性癌幹細胞または上皮性癌幹細胞と呼ぶ。癌幹細胞を含むことは、その細胞集団に造腫瘍性があることを確認すればよく、例えば腫瘍様塊の形成を当業者に公知の手順にしたがってアッセイしたり、細胞をマウス等へ移植して腫瘍形成を試験したりすることで確認することができる。

　腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が上皮形質性癌幹細胞を含むかを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする癌に上皮形質性癌幹細胞を含むことを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする癌に上皮形質性癌幹細胞を含むことを確認する工程、および該確認された癌を、本発明の上記方法に従って抑制する方法が含まれる。

　また本発明において抑制の対象となる癌は、上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）の造腫瘍性が、残りのポピュレーション（例えば間葉形質を有するサブポピュレーション；sp^M）や癌細胞全体の造腫瘍性よりも高い癌が好ましい。本明細書ではこのような癌を、上皮形質サブポピュレーション造腫瘍性腫瘍（sp^E造腫瘍性腫瘍）、または、上皮形質造腫瘍性腫瘍と称す。腫瘍形成性は、例えば腫瘍様塊の形成を当業者に公知の手順にしたがってアッセイしたり、細胞をマウス等へ移植し、腫瘍形成の有無または腫瘍サイズを計測したりすることにより測定することができる。例えば腫瘍細胞から上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）を分離する。残りのポピュレーション（例えば間葉形質を有するサブポピュレーション；sp^M）や癌細胞全体を対照群とし、同数の細胞で造腫瘍性のアッセイを実施する。sp^Eの造腫瘍性の方が高い場合、その癌は上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）の造腫瘍性が、残りのポピュレーションや癌細胞全体の造腫瘍性よりも高い上皮形質造腫瘍性腫瘍であると判断される。上皮形質を有するサブポピュレーションは、適宜上皮マーカーを用いて分離・同定することができ、上皮マーカーとしては、上述の通り、例えばESA、CDH1、CDH3、およびESRP1等から任意に選択することができる。また本発明は、腫瘍において、上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）における造腫瘍性が上皮形質を有しないサブポピュレーションまたは癌細胞全体よりも高いことを確認する工程を含む、癌の検査方法および分類方法にも関する。

　また本発明においては、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍において、上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）の造腫瘍性が、残りのポピュレーション（例えば間葉形質を有するサブポピュレーション；sp^M）や癌細胞全体における造腫瘍性よりも高いことを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍において、上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）の造腫瘍性が、残りのポピュレーション（例えば間葉形質を有するサブポピュレーション；sp^M）や癌細胞全体の造腫瘍性よりも高いことを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、上皮形質を有するサブポピュレーション（sp^E）の造腫瘍性が、残りのポピュレーション（例えば間葉形質を有するサブポピュレーション；sp^M）や癌細胞全体の造腫瘍性よりも高いことを確認する工程、および該高いことが確認された腫瘍を本発明の上記方法に従って抑制する方法が含まれる。

　また本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくは5'-AACACUG-3' をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAまたは5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの発現が陽性の癌である。対象となる癌は、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの両者の発現が陽性の癌であり得る（miR-200の二亜集団陽性腫瘍）。具体的には、このような癌は、miR-200a、miR-141、miR-200b、miR-200cおよびmiR-429の少なくともいずれか１つが少なくとも陽性の癌であり得る。さらに、癌は、miR-200aおよびmiR-141の少なくともいずれか１つ（より好ましくはmiR-141）、ならびに、miR-200b、miR-200cおよびmiR-429の少なくともいずれか１つ（より好ましくはmiR-200c）が少なくとも陽性の癌であり得る。また本発明においては、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、miR-200の亜集団陽性腫瘍、より好ましくはmiR-200の二亜集団陽性腫瘍であることを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および／または、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの発現が陽性であることを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および／または、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの発現が陽性であることを確認する工程、および該確認された腫瘍を本発明の上記方法に従って抑制する方法が含まれる。

　また本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくは5'-AGCUUAU-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの発現が陽性の癌であってよい。具体的には、このような癌は、miR-21が少なくとも陽性の癌であり得る。また本発明においては、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、miR-21の亜集団陽性腫瘍であることを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、5'-AGCUUAU-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの発現が陽性であることを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、5'-AGCUUAU-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAの発現が陽性であることを確認する工程、および該確認さた腫瘍を本発明の上記方法に従って抑制する方法が含まれる。

　また本発明において抑制の対象となる癌は、miR-200ファミリーの２つの染色体座から、好ましくは、miR-200ファミリーの２つの染色体座のそれぞれから、少なくとも１つのmiR-200ファミリーメンバーが発現している癌（miR-200の遺伝子座陽性腫瘍、より好ましくはmiR-200の二遺伝子座陽性腫瘍）が好ましい。具体的には、このような癌は、miR-200a、miR-200b、miR-429、miR-200cおよびmiR-141の少なくともいずれか１つの発現が陽性の癌であり、このような癌は、miR-200a、miR-200bおよびmiR-429の少なくともいずれか１つの発現と、miR-200c およびmiR-141の少なくともいずれか１つの発現とが陽性の癌であり得る。また本発明においては、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、miR-200の亜集団陽性腫瘍、より好ましくはmiR-200の二遺伝子座陽性腫瘍であることを確認してもよい。すなわち本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、miR-200a、miR-200bおよびmiR-429の少なくともいずれか１つ、ならびに／あるいは、miR-200cおよびmiR-141の少なくともいずれか１つが陽性であることを確認する工程を含む方法が含まれる。例えば本発明の方法は、その一態様において、腫瘍抑制に先立って、対象とする腫瘍が、miR-200a、miR-200bおよびmiR-429の少なくともいずれか１つの発現、ならびに／あるいはmiR-200cおよびmiR-141の少なくともいずれか１つの発現が陽性であることを確認する工程、および該確認された腫瘍を本発明の上記方法に従って抑制する方法が含まれる。

　本発明において抑制の対象となる癌は、具体的には、大腸癌、肺癌、および乳癌が含まれる。本発明において抑制の対象となる癌は、特にプロゲステロン受容体（PR）、エストロゲン受容体（ER）、およびHER2のいずれかがネガティブの腫瘍（例えば乳癌など）が挙げられ、より好ましくは、少なくともプロゲステロン受容体（PR）がネガティブの腫瘍（例えば乳癌）、最も好ましくは、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、およびHER2がすべてネガティブであるトリプルネガティブ乳癌が挙げられる。また本発明において抑制の対象となる癌には、前立腺癌、非小細胞肺癌（NSCLC）、および腎臓癌が含まれるが、これらに限定されるものではない。また本発明において抑制の対象となる癌は、好ましくはヒトの癌である。

　本発明の腫瘍抑制は、例えば腫瘍の発生および増大等の抑制に特に有用であり、中でも、原発性腫瘍に対する抑制に高い効果を発揮する。ここで原発性腫瘍とは、腫瘍が由来する器官または組織と当該腫瘍が存在する器官または組織とが一致することを言う。例えば乳癌であれば、乳房における乳癌の増殖、大腸癌であれば、大腸における大腸癌の増殖、前立腺癌、非小細胞肺癌、および腎臓癌であれば、それぞれ前立腺、肺、および腎臓における各癌の増殖の抑制に、特に本発明は有用である。

　また、例えば原発性腫瘍の増殖・進展は、腫瘍の転移とはメカニズムが異なることが知られている。転移には、原発巣からの癌細胞の離脱と脈管（血管やリンパ管）への浸潤、脈管内での移動、転移臓器の血管内皮への接着、および転移臓器への浸潤などの過程が必要である。また、転移が成立するためには、それらの全ての過程において癌細胞は免疫排除機構から逃れて生存できることが求められる。したがって、転移の抑制はそれらのいずれかのプロセスが阻害されれば達成できるのに対し、原発性腫瘍を抑制するためには、原発性腫瘍の増殖性や生存性、抗アポトーシス活性等が阻害されなければ達成することはできない。

　また本発明は、本発明のmiRNA阻害剤の、腫瘍を抑制するための使用、および、腫瘍を抑制するための剤の製造における使用に関する。すなわち本発明は、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを単独または組み合わせにおいて阻害する１つまたは複数の阻害剤の、腫瘍の抑制のための使用、および腫瘍を抑制するための剤の製造における使用に関する。また本発明は、腫瘍を抑制するために用いられる、当該miRNA阻害剤に関する。

　より具体的には、本発明は、5'-AACACUG-3' をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3' をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを、単独または組み合わせにおいて阻害する１つまたは複数のmiRNA阻害剤を投与して腫瘍を抑制するための剤の製造における、該miRNA阻害剤の使用に関する。また本発明は、5'-AACACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNA、および、5'-AAUACUG-3'をシード配列として含む少なくとも１つのmiRNAを、単独または組み合わせにおいて阻害する１つまたは複数のmiRNA阻害剤を投与して腫瘍細胞の上皮間葉転換を促進、および/または、間葉上皮転換を抑制するための剤の製造における、該miRNA阻害剤の使用に関する。当該単独または組み合わせにおいては、miR-200cおよびmiR-141が少なくとも阻害されることが好ましく、より好ましくは、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-141およびmiR-429からなるmiR-200ファミリーメンバーのすべてが阻害される。ここでmiRNAの阻害とは、好ましくは標的となるmiRNAに阻害剤が結合（相互作用）することにより直接阻害されることを言う。すなわち本発明においては、miRNA阻害剤はmiR-200cおよびmiR-141に結合（相互作用）することにより直接阻害することが好ましく、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-141およびmiR-429からなるmiR-200ファミリーメンバーのすべてにmiRNA阻害剤が相互作用することにより直接阻害することがより好ましい。

　（医薬）
　別の局面において、本発明は、本発明の複合体を含む医薬を提供する。

　１つの実施形態では、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体、または該複合体を構成するRNA（ここでRNAとしては、天然のRNAおよび類縁体を含む）は、miRNAを阻害するための組成物とすることができる。本発明の組成物は、標的miRNAを特異的かつ効率的に阻害できるので、miRNAの阻害を介した遺伝子の機能制御に有用である。本発明の組成物は、必要に応じて薬理学的に許容される所望の担体または媒体と組み合わせることができる。それらには、通常核酸の懸濁に用いられる所望の溶液が挙げられ、例えば蒸留水、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）、塩化ナトリウム溶液、リンゲル溶液、培養液等が例示できる。また植物油、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、殺生物剤等が含有されていてもよい。また保存剤またはその他の添加剤を添加することができる。また本発明の組成物は、バイオポリマーなどの有機物、ハイドロキシアパタイトなどの無機物、具体的にはコラーゲンマトリックス、ポリ乳酸ポリマーまたはコポリマー、ポリエチレングリコールポリマーまたはコポリマーおよびその化学的誘導体などを担体として組み合わせることもできる。本発明の組成物は、所望の試薬として、または医薬組成物として使用できる。また本発明は、本発明の組成物、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体、または該複合体を構成するRNAまたはその類縁体の、miRNAを阻害するための使用を提供する。また本発明は、それらのいずれかを含むmiRNA阻害剤を提供する。

　さらなる局面において、本発明は、有効量の本発明の複合体またはそれを含む医薬をそれを必要とする被験体に投与する工程を包含する、疾患または障害を処置する方法を提供する。本発明は、限定されないが、例えば、すでに臨床開発が進んでいるHCV治療薬や腎臓の線維化治療剤としての利用等に応用することができる。

　本発明の医薬は、それ自体を投与してもよいし、または適当な医薬組成物として投与してもよい。投与に用いられる医薬組成物としては、本発明の医薬と薬理学的に許容され得る担体、希釈剤もしくは賦形剤とを含むものであってよい。このような医薬組成物は、経口または非経口投与に適する剤形として提供される。

　非経口投与のための組成物としては、例えば、注射剤、坐剤等が用いられ、注射剤は静脈注射剤、皮下注射剤、皮内注射剤、筋肉注射剤、点滴注射剤等の剤形を包含しても良い。このような注射剤は、公知の方法に従って調製できる。注射剤の調製方法としては、例えば、上記本発明の核酸を通常注射剤に用いられる無菌の水性液、または油性液に溶解、懸濁または乳化することによって調製できる。注射用の水性液としては、例えば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液等が用いられ、適当な溶解補助剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアルコール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、非イオン界面活性剤〔例、ポリソルベート80、HCO-50（polyoxyethylene（50mol）adduct　of　hydrogenated　castoroil）〕等と併用してもよい。油性液としては、例えば、ゴマ油、大豆油等が用いられ、溶解補助剤として安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール等を併用してもよい。調製された注射液は、適当なアンプルに充填されることが好ましい。直腸投与に用いられる坐剤は、上記核酸を通常の坐薬用基剤に混合することによって調製されてもよい。

　経口投与のための組成物としては、固体または液体の剤形、具体的には錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、丸剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤を含む）、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等が挙げられる。このような組成物は公知の方法によって製造され、製剤分野において通常用いられる担体、希釈剤もしくは賦形剤を含有していても良い。錠剤用の担体、賦形剤としては、例えば、乳糖、でんぷん、蔗糖、ステアリン酸マグネシウムが用いられる。

　上記の非経口用または経口用医薬組成物は、活性成分の投与量に適合するような投薬単位の剤形に調製されることが好都合である。このような投薬単位の剤形としては、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、注射剤（アンプル）、坐剤が挙げられる。

　本発明の医薬は低毒性であり、そのまま液剤として、または適当な剤型の医薬組成物として、ヒトまたは哺乳動物（例、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して経口的または非経口的（例、血管内投与、皮下投与など）に投与することができる。

　細胞への導入はin　vitro、ex　vivoまたはin　vivoで行うことができる。細胞を介して投与する場合は、適当な培養細胞または接種対象動物から採取した細胞などに導入する。核酸の導入としては、リン酸カルシウム共沈殿法、リポフェクション、DEAEデキストラン法、注射針等により直接DNA溶液を組織に注入する方法、ジーンガンによる導入などが挙げられる。投与量は、疾患、患者の体重、年齢、性別、症状、投与目的、投与組成物の形態、投与方法、導入遺伝子等により異なるが、投与対象動物、投与部位、投与回数などに応じて適宜調整してよく、当業者であれば適宜決定することが可能である。投与経路は適宜選択することができる。投与対象は、好ましくは哺乳動物（ヒトおよび非ヒト哺乳類を含む）である。具体的には、ヒト、サル等の非ヒト霊長類、マウス、ラットなどのげっ歯類、ウサギ、ヤギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、イヌ、ネコ、およびその他の哺乳動物が含まれる。

　（ＤＤＳ）
　本発明の１つの局面では、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体、または該複合体を構成するRNAを、核酸送達のためのキャリアと組み合わせて含む組成物が提供される。核酸送達のためのキャリアは、核酸送達のための薬物送達システム（ＤＤＳ）とも称する。適切なキャリアの使用は、ｍｉＲＮＡ阻害複合体の血清中安定性や、標的組織への送達を促進し、処置または予防への使用について特に有用なものとする。

　１つの実施形態では、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体と、核酸送達のためのキャリアとを含む組成物が提供される。かかる組成物は、医薬組成物であってよい。また、そのような組成物は、ｍｉＲＮＡ阻害複合体を所望の部位に送達するために適切であり、かかる用途のためのものであり得る。

　適切なキャリアの例としては、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）、カチオン性リポソーム、非カチオン性リポソーム、カチオン性ポリマー、非カチオン性ポリマー、βグルカン、アテロコラーゲン、ＰＬＧＡナノ粒子、界面活性剤ペプチドおよびスーパーアパタイトなどが挙げられる。

　脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）は、一般的に、イオン化アミノ脂質、ヘルパー脂質、ＰＥＧ脂質から構成され、脂質を含むエタノール溶液と核酸分子を含む酸性バッファーとを混合することで形成することができる。脂質ナノ粒子の内部の脂質コアに、ｓｉＲＮＡなどの核酸分子を充填することができる。

　リポソームは、脂質二重膜を持ち、内部に水相を保持している。内部の水相にｓｉＲＮＡなどの核酸分子を充填することができる。カチオン性リポソームは、核酸分子のリン酸基の負電荷と静電的に相互作用するため、核酸分子の安定化において好ましい。一方、非カチオン性リポソームは、生体内での動態において、非特異的な吸着を防ぐことができる点で有利であり得る。

　カチオン性ポリマーは、例えば、4級アンモニウム塩基を有するアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド等のポリマーまたはコポリマー、ジアリルジメチルアンモニウムクロライドのポリマーまたはコポリマー、ポリ(ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド)、ポリアミドポリアミン・エピクロルヒドリン縮合物、アミン類とエピクロルヒドリンの縮合物、ポリアリルアミン塩酸塩、ポリエチレンイミン、ポリアミジン、澱粉やセルロースのカチオン化物等があり、生体適合性のものを用いてナノ粒子または小胞を形成させ、核酸分子の送達に用いることができる。

　βグルカンの３重らせん構造を、核酸分子の送達のためのキャリアとして用いることができる。β-1,3-グルカンの3重螺旋をDMSO等の極性有機溶媒に溶解すると螺旋が解けてランダムコイル状の単一鎖となる。この溶媒を水に戻すと3 重螺旋の構造が再生される。この“Renature”の過程に核酸が存在すると，3重螺旋の一本の高分子鎖が核酸によって置き換わる。複合化された核酸は酵素による加水分解や血清中のタンパク質との非特異的な吸着から保護される（M.Mizu,K. Koumoto, T. Kimura, K. Sakurai, and S. Shinkai, Biomaterials, 25, 3109（2004））。

　アテロコラーゲンは、コラーゲンの主たる抗原部位であるテロペプチドを除去してコラーゲンの抗原性を低くしたものであり、ｓｉＲＮＡなどの核酸分子と複合体を形成し、安定化させることができる（Drug　Delivery　System　25-6,　2010　607-614）。

　ＰＬＧＡ（ポリ乳酸）は、様々な方法により、マトリックスタイプの微粒子（ナノスフェア）を調製することができ、核酸のような水溶性薬物を封入して用いることが可能である。

　界面活性剤ペプチドは、6-10残基程度のアミノ酸から構成される自己組織化ペプチドで、水溶液中で粒子径が約50-100nmのナノミセルやナノチューブを形成する。界面活性剤様ペプチドは配列依存的に物質の表面電荷や粒子径をコントロールすることが可能であるため、siRNAなどの遺伝子デリバリーキャリアとして開発が進められている。

　スーパーアパタイト（Wu　X,　Yamamoto　H,　Nakanishi　H,　Yamamoto　Y,　Inoue　A,　Tei　M,　et　al.　(2015)　Innovative　Delivery　of　siRNA　to　Solid　Tumors　by　Super　Carbonate　Apatite.　PLoS　ONE　10(3):　e0116022.　doi:10.1371/journal.pone.0116022）も、siRNA等の核酸送達のための好ましいキャリアとして研究されている。遺伝子導入用の化合物「炭酸アパタイト」を、超音波で直径１０ｎｍ程度まで細かく砕いた超微粒子は「スーパーアパタイト」と称され、薬剤を結合させたスーパーアパタイトを、がんのあるマウスの静脈に注射したところ、従来の微粒子と比べて高い抗がん効果を示したことが報告されている。がん組織の血管はもろいため、微粒子はその血管壁のすき間を通ってがん細胞のみに取り込まれると考えられている。スーパーアパタイトなどの微粒子は、がん細胞内で分解されるため、副作用は少ないと考えられる。

　その他のキャリアとして、樹状高分子（デンドリマー）（例えば、リジンを構成単位とするデンドリマーであるデンドリティックポリリジン（KG6））や、カチオン性のポリアミノ酸誘導体であるPEG-P[Asp(DET)]が挙げられる。

　本発明の１つの好ましい実施形態では、キャリアがＬＮＰであり、好ましくは、該ＬＮＰは、カチオン性脂質を含む。例えば、ＬＮＰは、カチオン性脂質、ヘルパー脂質および／またはＰＥＧ修飾脂質を含み得る。

　本発明の核酸送達において特に好ましいキャリアとしては、以下で説明するようなカチオン性脂質を含む脂質膜複合体を用いたものが挙げられる。

　１つの好ましい実施形態では、キャリアにおいて用いられるカチオン性脂質は、分子内に三級アミンおよび／またはジスルフィド結合を含む。かかる構造を採ることにより、ジスルフィド結合が切断された後に、脂質部位を２つ有する構造が破壊され、細胞内において脂質膜構造体が崩壊され、内封された核酸などの化合物が細胞質中に効率的に放出される。また、核酸導入に用いた場合、核酸がアミン部位と相互作用しない状態で細胞内に放出させるため、転写因子の核酸へのアクセス及び結合が妨げられない。細胞内においてジスルフィド結合が切断された際に、生成される残基が極性基であるアミン部位と非極性基である脂質部位とに別れないため、残基が界面活性能を保持する。それにより、エンドソーム膜の不安定化、及びそれに伴うエンドソーム脱出促進効果を期待することができる。

　好ましいカチオン性脂質としては、式（１’）：

（式（１’）中、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、三級アミンを含む置換基であり、
ｓは１又は２であり、
Ｒ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、０または１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又は尿素結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、
ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、
脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）で示される化合物が挙げられる。

　式（１’）中、好ましくは、Ｘ^ａ及びＸ^ｂは、独立して、Ｘ^１、Ｘ^２又はＸ^３である；

　好ましくは、式（１’）中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基である。好ましくは、式（１’）中、Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合である。好ましくは、式（１’）中、ｎ^ａ及びｎ^ｂは１である。

　好ましくは、式（１’）中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂ、Ｙ^ａ及びＹ^ｂ、ならびにＸ^ａ及びＸ^ｂは同一である。

　好ましいカチオン性脂質としては、式（１）で表される化合物が挙げられる。

　式（１）中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、以下に示すＸ^１、Ｘ^２又はＸ^３である。

　式（１）中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、以下に示すＸ^１又はＸ^２である。

　Ｘ^１中のＲ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、直鎖状であっても分岐状であっても環状であっても良い。該アルキル基の炭素数は、好ましくは１～３である。炭素数１～６のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、２－メチルブチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、シクロヘキシル基等を挙げることができる。Ｒ^４は好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基又はイソプロピル基であり、最も好ましくはメチル基である。

　Ｘ^２中のｓは１又は２である。ｓが１のときＸ^２は好ましくはピロリジニウム基であり、ｓが２のときＸ^２は好ましくはピペリジニウム基である。

　Ｘ^ａはＸ^ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｘ^ａはＸ^ｂと同一の基である。

　ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、０～２の整数である。ｎ^ａが１の場合、Ｒ^３ａはＹ^ａ及びＲ^２ａを介してＸ^ａと結合し、ｎ^ａが０の場合にはＲ^３ａ－Ｘ^a―Ｒ^１ａ―Ｓ－の構造を呈
する。同様に、ｎ^ｂが１の場合、Ｒ^３ｂはＹ^ｂ及びＲ^２ｂを介してＸ^ｂと結合し、ｎ^ｂが０の場合にはＲ^３ｂ－Ｘ^ｂ―Ｒ^１ｂ―Ｓ－の構造を呈する。

　ｎ^ａはｎ^ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ｎ^ａはｎ^ｂと同一である。

　Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、直鎖状であっても良く、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。炭素数１～６のアルキレン基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基、テトラメチレン基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、ネオペンチレン基等を挙げることができる。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは、好ましくはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基又はテトラメチレン基であり、最も好ましくはエチレン基である。

　Ｒ^１ａはＲ^１ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ^１ａはＲ^１ｂと同一の基である。

　Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、直鎖状であっても良く、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。炭素数１～６のアルキレン基としては、Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂの炭素数１～６のアルキレン基の例として列挙したものを挙げることができる。Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは、好ましくはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基又はテトラメチレン基であり、最も好ましくはトリメチレン基である。

　Ｒ^２ａはＲ^２ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ^２ａはＲ^２ｂと同一の基である。

　Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合、尿素結合であり、好ましくはエステル結合、アミド結合、カーバメート結合であり、最も好ましくはエステル結合である。Ｙ^ａ及びＹ^ｂの結合の向きは制限されないが、Ｙ^ａがエステル結合の場合、好ましくは、Ｒ^３ａ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^２ａ－の構造を呈し、Ｙ^ｂがエステル結合の場合、好ましくは、Ｒ^３ｂ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^２ｂ－の構造を呈する。

　Ｙ^ａはＹ^ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｙ^ａはＹ^ｂと同一の基である。

　Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくは脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基であり、最も好ましくは脂溶性ビタミン誘導体残基である。

　ステロール残基としては、例えばコレステリル基（コレステロール残基）、コレスタリル基（コレスタノール残基）、スチグマステリル基（スチグマステロール残基）、β－シトステリル基（β－シトステロール残基）、ラノステリル基（ラノステロール残基）、及びエルゴステリル基（エルゴステロール残基）などが挙げられる。ステロール残基は、好ましくはコレステリル基又はコレスタリル基である。

　脂溶性ビタミン誘導体残基は、脂溶性ビタミン由来の残基の他、脂溶性ビタミン中の官能基である水酸基、アルデヒド基、カルボキシル基を、他の二官能性化合物のカルボキシル基、アミノ基または水酸基と反応させることによって、他の反応性官能基に適宜変換した誘導体由来の残基である。例えば水酸基を有する脂溶性ビタミンについてはコハク酸無水物やグルタル酸無水物などのジカルボン酸を反応させることにより、水酸基をカルボン酸に変換できる。脂溶性ビタミンとしては、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、トコトリエノール等を挙げることができる。脂溶性ビタミンは好ましくはレチノイン酸又はトコフェロールである。二官能性の化合物としては限定されるものではないが、多価カルボン酸、ジカルボン酸、アミノ酸、ヒドロキシ酸、アミノアルコール、多価アルコール、二価アルコールなどが挙げられる。

　炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は、直鎖状であっても、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。当該脂肪族炭化水素基は、飽和であっても不飽和であっても良い。不飽和脂肪族炭化水素基の場合、当該脂肪族炭化水素基に含まれる不飽和結合の数は通常１～６個、好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個である。不飽和結合には炭素－炭素二重結合及び炭素－炭素三重結合が含まれるが、好ましくは炭素－炭素二重結合である。当該脂肪族炭化水素基に含まれる炭素数は、好ましくは１２～１８であり、最も好ましくは１３～１７である。脂肪族炭化水素基には、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が含まれるが、好ましくはアルキル基又はアルケニル基である。炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、デカジエニル基、トリデカジエニル基、テトラデカジエニル基、ペンタデカジエニル基、ヘキサデカジエニル基、ヘプタデカジエニル基、オクタデカジエニル基、ノナデカジエニル基、イコサジエニル基、ヘンイコサジエニル基、ドコサジエニル基、オクタデカトリエニル基、イコサトリエニル基、イコサテトラエニル基、イコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、イソステアリル基等を挙げることができる。炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は、好ましくはトリデシル基、テトラデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ヘプタデカジエニル基又はオクタデカジエニル基であり、特に好ましくはトリデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデカジエニル基である。

　一態様において、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は脂肪酸、脂肪族アルコール、又は脂肪族アミンに由来するものが用いられる。Ｒ^３ａ（又はＲ^３ｂ）が脂肪酸由来の場合、Ｙ^ａ（又はＹ^ｂ）はエステル結合、又はアミド結合であり、脂肪酸由来のカルボニル炭素はＹ^ａ（又はＹ^ｂ）に含まれる。例えば、リノール酸を用いた場合、Ｒ^３ａ（又はＲ^３ｂ）はヘプタデカジエニル基である。

　Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一の基である。

　一態様において、Ｘ^ａはＸ^ｂと同一であり、ｎ^ａはｎ^ｂと同一であり、Ｒ^１ａはＲ^１ｂと同一であり、Ｒ^２ａはＲ^２ｂと同一であり、Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一であり、Ｙ^ａはＹ^ｂと同一である。

　一態様において、
Ｘ^ａ及びＸ^bは独立して、Ｘ^１であり、
Ｒ^４は炭素数１～３のアルキル基を表し、ｎ^ａ及びｎ^bは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^bはエステル結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。

　一態様において、
Ｘ^ａ及びＸ^bは、Ｘ^１であり、
Ｒ^４は炭素数１～３のアルキル基を表し、ｎ^ａ及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂはエステル結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、
Ｘ^aはＸ^ｂと同一であり、
Ｒ^１ａはＲ^１ｂと同一であり、
Ｒ^２ａはＲ^２ｂと同一であり、
Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一である。

　一態様において、
Ｘ^a及びＸ^ｂは、Ｘ^１であり、
Ｒ^４はメチル基を表し、ｎ^a及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂはエチレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂはトリメチレン基を表し、
Ｙ^a及びＹ^ｂは－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、炭素数１３～１７のアルキル基又はアルケニル基を表す。

　一態様において、
Ｘ^a及びＸ^ｂは、Ｘ^１であり、
Ｒ^４はメチル基を表し、ｎ^a及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂはエチレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂはトリメチレン基を表し、
Ｙ^a及びＹ^ｂは－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは、炭素数１３～１７のアルキル基又はアルケニル基を表し、
Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一である。

　一態様において、
Ｘ^a及びＸ^ｂは独立して、Ｘ^１であり、
Ｒ^４は炭素数１～３のアルキル基を表し、ｎ^a及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^a及びＹ^ｂはエステル結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基（例、レチノイン酸残基、トコフェロール残基）を表す。

　一態様において、Ｘ^a及びＸ^ｂは、Ｘ^１であり、
Ｒ^４は炭素数１～３のアルキル基を表し、ｎ^a及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^a及びＹ^ｂはエステル結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは、脂溶性ビタミン誘導体残基（例、レチノイン酸残基、トコフェロール残基）を表し、
Ｘ^aはＸ^ｂと同一であり、
Ｒ^１ａはＲ^１ｂと同一であり、
Ｒ^２ａはＲ^２ｂと同一であり、
Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一である。

　一態様において、
Ｘ^a及びＸ^ｂは、Ｘ^１であり、
Ｒ^４はメチル基を表し、ｎ^a及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂはエチレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂはトリメチレン基を表し、
Ｙ^a及びＹ^ｂは－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基（例、レチノイン酸残基、トコフェロール残基）を表す。

　一態様において、
Ｘ^a及びＸ^ｂは、Ｘ１であり、
Ｒ^４はメチル基を表し、ｎ^ａ及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂはエチレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂはトリメチレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは、脂溶性ビタミン誘導体残基（例、レチノイン酸残基、トコフェロール残基）を表し、
Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一である。

　一態様において、
Ｘ^a及びＸ^ｂは、Ｘ^２であり、
Ｓは２であり、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂはエチレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂはエチレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは、トコフェロールとコハク酸との反応による、脂溶性ビタミン誘導体残基を表し、
Ｒ^３ａはＲ^３ｂと同一である。

　本発明のカチオン性脂質の具体例として、以下のＢ－２、Ｂ－２－２、Ｂ－２－３、Ｂ－２－４及びＢ－２－５の化合物を挙げることができる。

　特に好ましいカチオン脂質の例としては、

が挙げられる。かかるカチオン脂質は、例えば、COATSOME　SS-33/4PE-15（登録商標）（日油株式会社）として市販されている。

　好ましいカチオン性脂質としては、式（４）：

で表される化合物が挙げられる。

　Ｒ^４ａ及びＲ^４ｂは独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、好ましくは炭素数８以下のアルキレン基である。

　炭素数８以下のアルキレン基は、直鎖状であっても、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。当該アルキレン基に含まれる炭素数は、好ましくは６以下であり、最も好ましくは４以下である。炭素数８以下のアルキレン基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、テトラメチレン基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基等を挙げることができ、好ましくはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基であり、最も好ましくはエチレン基である。

　炭素数８以下のオキシジアルキレン基とは、エーテル結合を介したアルキレン基（アルキレン－Ｏ－アルキレン）を示し、２つ存在するアルキレン基の炭素数の合計が８以下のものである。ここで、２つ存在するアルキレンは同一でも異なっていてもよいが、好ましくは同一である。炭素数８以下のオキシジアルキレン基としては、具体的にはオキシジメチレン基、オキシジエチレン基、オキシジプロピレン基、オキシジブチレン基等を挙げることができる。好ましくは、オキシジメチレン基、オキシジエチレン基、オキシジプロピレン基であり、最も好ましくはオキシジエチレン基である。

　Ｒ^４ａはＲ^４ｂと同一であっても異なっていても良いが、好ましくは、Ｒ^４ａはＲ^４ｂと同一の基である。

　Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合であり、好ましくはエステル結合、アミド結合であり、最も好ましくはエステル結合である。Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂの結合の向きは制限されないが、Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂがエステル結合の場合、好ましくは、Ｒ^５ａ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^４ａ－およびＲ^５ｂ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^４ｂ－構造を呈する。

　Ｘ^１ａはＸ^１ｂと同一であっても異なっていても良いが、好ましくは、Ｘ^１ａはＸ^１ｂと同一の基である。

　Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン残基又は炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくは脂溶性ビタミン残基又は炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基である。最も好ましくは脂肪族炭化水素基である。また、臓器（特に肝臓）特異性という観点からはＲ^５ａ及びＲ^５ｂが脂溶性ビタミン残基であることもまた好ましい。

　「ステロール残基」としては、Ｘ^ａ又はＸ^ｂとの結合に関与する反応性官能基（例、水酸基）を除いたステロール、又はステロール誘導体に由来する残基が挙げられるが、好ましくはステロール誘導体に由来する残基である。ステロール誘導体とは、例えば、ステロールの水酸基をジカルボン酸の一方のカルボン酸と反応させたステロールヘミエステル（この場合、もう一方のカルボン酸が反応性官能基となる）が挙げられる。ステロールには、例えばコレステロール、コレスタノール、スチグマステロール、β－シトステロール、ラノステロール、及びエルゴステロール等が挙げられるが、好ましくはコレステロール、又はコレスタノールである。ジカルボン酸としては、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、又はアジピン酸等が挙げられるが、好ましくはコハク酸、又はグルタル酸である。ステロール誘導体の具体例としては、コレステロールヘミコハク酸エステル、コレステロールヘミグルタル酸エステル等が挙げられる。

　「脂溶性ビタミン残基」としては、Ｘ^１ａ又はＸ^１ｂとの結合に関与する反応性官能基（例、水酸基）を除いた脂溶性ビタミン、又は脂溶性ビタミン誘導体に由来する残基が挙げられるが、好ましくは脂溶性ビタミン誘導体に由来する残基である。脂溶性ビタミン誘導体とは、反応性官能基が水酸基である脂溶性ビタミンの水酸基をジカルボン酸の一方のカルボン酸と反応させた脂溶性ビタミンヘミエステル（この場合、もう一方のカルボン酸が反応性官能基となる）が挙げられる。脂溶性ビタミンとしては、例えばレチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノール等を挙げることができるが、好ましくは、レチノイン酸、又はトコフェロールであり、最も好ましくは、トコフェロールである。ジカルボン酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、及びアジピン酸等が挙げられるが、好ましくはコハク酸、及びグルタル酸である。脂溶性ビタミン誘導体の具体例としては、トコフェロールヘミコハク酸エステル、トコフェロールヘミグルタル酸エステル等が挙げられる。

　炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基は、直鎖であっても、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖である。当該脂肪族炭化水素基は、飽和であっても不飽和であっても良い。不飽和炭化水素基の場合、当該脂肪族炭化水素基に含まれる不飽和結合の数は１～６個、好ましくは１～３個、最も好ましくは１～２個である。不飽和結合には炭素－炭素二重結合及び三重結合が含まれるが、好ましくは二重結合である。当該脂肪族炭化水素基に含まれる炭素数は、直鎖の場合、好ましくは１３～２１であり、最も好ましくは１３～１７である。炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基としては、例えば、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、トリデカジエニル基、テトラデカジエニル基、ペンタデカジエニル基、ヘキサデカジエニル基、ヘプタデカジエニル基、オクタデカジエニル基、ノナデカジエニル基、イコサジエニル基、ヘンイコサジエニル基、ドコサジエニル基、オクタデカトリエニル基、イコサトリエニル基、イコサテトラエニル基、イコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、メチルドデシル基、メチルトリデシル基、メチルテトラデシル基、メチルペンタデシル基、メチルヘプタデシル基、メチルオクタデシル基、メチルノナデシル基、メチルイコシル基、メチルヘンイコシル基、メチルドコシル基、エチルウンデシル基、エチルドデシル基、エチルトリデシル基、エチルテトラデシル基、エチルペンタデシル基、エチルヘプタデシル基、エチルオクタデシル基、エチルノナデシル基、エチルイコシル基、エチルヘンイコシル基、ヘキシルヘプチル基、ヘキシルノニル基、ヘプチルオクチル基、ヘプチルデシル基、オクチルノニル基、オクチルウンデシル基、ノニルデシル基、デシルウンデシル基、ウンデシルドデシル基、ヘキサメチルウンデシル基等を挙げることができる。直鎖のものとしては好ましくは、トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ノナデシル基、ヘンイコシル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基であり、特に好ましくは、トリデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基である。分岐のものとしては好ましくは、メチルペンタデシル基、ヘキシルノニル基、ヘプチルデシル基、オクチルウンデシル基、ヘキサメチルウンデシル基であり、特に好ましくは、メチルペンタデシル基、ヘキシルノニル基、ヘプチルデシル基である。

　一態様において、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基は脂肪酸、脂肪族アルコール、又は脂肪族アミンに由来するものが用いられる。Ｒ^５ａが脂肪酸由来の場合、Ｘ^１ａはエステル結合、又はアミド結合であり、脂肪族由来のカルボニル炭素は、Ｘ^１ａに含まれる。Ｒ^５ｂが脂肪酸由来の場合、Ｘ^１ｂはエステル結合、又はアミド結合であり、脂肪族由来のカルボニル炭素は、Ｘ^１ｂに含まれる。脂肪族炭化水素基の具体例としては、脂肪酸としてリノール酸を用いた場合ではヘプタデカジエニル基となり、脂肪酸としてオレイン酸を用いた場合ではヘプタデセニル基となる。

　Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一であっても異なっていても良いが、好ましくは、Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一の基である。

　一態様において、Ｒ^４ａはＲ^４ｂと同一であり、Ｘ^１ａはＸ^１ｂと同一であり、Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一である。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは独立して、炭素数８以下（炭素数１～８）のアルキレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂはエステル結合を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは独立して、脂溶性ビタミン残基（例、トコフェロールヘミコハク酸エステル由来の基）を表す。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは独立して、炭素数８以下（炭素数１～８）のアルキレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂはエステル結合を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは独立して、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデカジエニル基、ヘプタデセニル基）を表す。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、炭素数８以下（炭素数１～８）のアルキレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂは、エステル結合を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、脂溶性ビタミン残基（例、トコフェロールヘミコハク酸エステル由来の基）を表し、
Ｒ^４ａはＲ^４ｂと同一であり、
Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一である。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、炭素数８以下（炭素数１～８）のアルキレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂは、エステル結合を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデカジエニル基、ヘプタデセニル基）を表し、
Ｒ^４ａはＲ^４ｂと同一であり、
Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一である。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、エチレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂは、－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは独立して、脂溶性ビタミン残基（例、トコフェロールヘミコハク酸エステル由来の基）を表す。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、エチレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂは、－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは独立して、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデカジエニル基、ヘプタデセニル基）を表す。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、エチレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂは、－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、脂溶性ビタミン残基（例、トコフェロールヘミコハク酸エステル由来の基）を表し、
Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一である。

　一態様において、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、エチレン基を表し、
Ｘ^１ａおよびＸ^１ｂは、－ＣＯ－Ｏ－を表し、
Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデカジエニル基、ヘプタデセニル基）を表し、
Ｒ^５ａはＲ^５ｂと同一である。

　本発明のカチオン性脂質の具体例としては、以下のＴＳ－ＰＺ４Ｃ２、Ｌ－ＰＺ４Ｃ２、Ｏ－ＰＺ４Ｃ２を挙げることができる。

　特に好ましいカチオン脂質の例としては、

が挙げられる。かかるカチオン脂質は、例えば、COATSOME　SS-33/1PZ-21（登録商標）（日油株式会社）として市販されている。

　キャリアとして、かかる化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体を用いることができる。本発明の１つの実施形態では、脂質膜構造体と、脂質膜構造体によって封入される核酸複合体とを含む組成物が提供される。

　脂質ナノ粒子は、ＰＥＧによって修飾されるのが好ましい場合がある。それにより、血中での保持を増加させることができるからである。また、かかる脂質ナノ粒子は、ＥＰＲ効果（Enhanced　permeation　and　retention　effect）により、腫瘍組織に集積され得る。

　脂質ナノ粒子の直径としては、例えば、約１１０ｎｍ～約１３０ｎｍであり得、例えば、約１２０ｎｍである。１つの実施形態では、脂質ナノ粒子の直径は、約１２５ｎｍである。適切なナノ粒子の直径は、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体の適切な送達を促
進し得る。

　（好ましい実施形態）
　以下に本発明の好ましい実施形態を説明する。以下に提供される実施形態は、本発明のよりよい理解のために提供されるものであり、本発明の範囲は以下の記載に限定されるべきでないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本発明の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。また、本発明の以下の実施形態は単独でも使用されあるいはそれらを組み合わせて使用することができることが理解される。

　（ｍｉＲＮＡ阻害複合体）
　1つの局面において、本発明は、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が、該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、ｍｉＲＮＡ阻害複合体を提供する。このような改良型Ｓ－ＴｕＤまたは修飾Ｓ－ＴｕＤ（ｍｉＲＮＡ阻害複合体）は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含むことによって、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体は、安定性を向上させ、精製過程の不純物の発生も抑えられ、さらには驚くべきことに生物学的活性も上昇していたことから、理想的な核酸医薬の原料または医薬そのものとして使用されることが理解される。

　１つの好ましい実施形態では、前記ＢＮＡは２’位側で酸素および炭素からなる群より選択される少なくとも1つの原子を介し、４’位側で炭素と炭素および窒素からなる群より選択される少なくとも１つ原子を介して架橋されたＢＮＡを含む。理論に束縛されることを望まないが、オリゴヌクレオチドの合成も容易に行うことができ、しかもＲＮＡ二本鎖の形成促進が促進されることから、好ましいＢＮＡとして使用される。

　１つの好ましい実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））の節で説明される任意のＢＮＡを用いることができる。例えば、ＢＮＡ－１が代表例である。好ましい実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、ＢＮＡ－２であり得る。さらに好ましくは、ＢＮＡ－３であり得る。さらに使用され得る実施形態としては、例えば、ｃＥｔ、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）または２’，４’メタノ架橋核酸（ＬＮＡ）等であり得る。特に、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）が好ましい。理論に束縛されることを望まないが、この特定の核酸を用いることで、安定性が増し、二本鎖の形成が促進され、さらには、生物学的活性の向上も観察されたからである。

　別の実施形態では、ｃＥｔを用いることができる。理論に束縛されることを望まないが、ＢＮＡ（ｃＥｔ）は従来のＬＮＡと同様の熱的安定性およびミスマッチ識別を有するものの、ヌクレアーゼに対する安定性が向上するからである。

　１つの実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、前記二本鎖構造部分の少なくとも一方の鎖および前記ｍｉＲＮＡ結合配列の少なくとも一つの鎖に含まれる。

　別の実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、前記二本鎖構造部分の少なくとも一方の鎖に含まれる。別の実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、前記二本鎖構造部分の両方の鎖に含まれる。

　１つの実施形態では、本発明の複合体では「二本鎖構造」が1つ以上、あるいは複数含みうるものであり、特許第4936343号公報または実施例と同様のＳ－ＴｕＤ構造であってもよい。例えば、二本鎖構造は、直列であれば３つや４つでも連続して含まれることが可能であり、このような実施形態も本発明に包含されることが理解される。

　１つの実施形態では、本発明の複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している。

　別の実施形態では、本発明では、ｍｉＲＮＡ結合配列を含む２つの鎖の末端が、リンカーを介して結合している。好ましい実施形態では、本発明は、前記リンカーの長さは１～１０塩基長であり、より好ましくは、１～９塩基長であり、さらに好ましくは、１～８塩基長であり、さらに好ましくは、１～７塩基長であり、さらに好ましくは１～５塩基長であり、４塩基長、３塩基長、２塩基長、１塩基長であってもよい。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体における二本鎖構造の長さは、上述のように任意の長さでよいが、好ましくは4塩基対以上の長さを有する。特に、本発明のRNA複合体に含まれる二本鎖構造の少なくとも１つ（すなわち第一の二本鎖構造）は、RNA複合体の核外輸送に重要な機能を持つ。この二本鎖の鎖長は、例えば10～50、15～50塩基対であってよく、好ましくは10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、または45塩基、あるいはそれらのいずれか以上であり、50、49、48、47、46、45、44、43、42、41、40、39、38、37、36、35、34、33、32、31、30、29、28、27、26、25、24、23、22、21、20、19、または18塩基、あるいはそれらのいずれか以下である。より好ましい態様では、二本鎖構造の塩基対の長さは、例えば10～30、15～30、好ましくは16～28、好ましくは17～25、好ましくは17～24、例えば17、18、19、20、21、22、23、または24である。20bpを超えても高い活性を発揮することはできるが、20bpを超えるdsRNAは、細胞質においてDicerによる切断の潜在的な標的となり得ることから、それを避けるために、本発明の複合体に含まれる二本鎖構造は20bp以下、例えば19bp以下、または18bp以下とすることができる。miRNA阻害複合体に含まれる二本鎖構造については、以下の好ましい実施形態においてさらに述べる。ば5bp～15bp、5bp～12bp、5bp～10bp、6bp～9bp、7bp～8bp、10bp～12bpとしてよい。

　本発明で使用される複合体中二本鎖の構造は、その下限の長さは、特に、活性が保持される限り限定されないが、少なくとも４塩基長、少なくとも５塩基長、少なくとも６塩基長、少なくとも７塩基長、少なくとも８塩基長であり、好ましくは、少なくとも９塩基長であり、さらに好ましくは少なくとも１０塩基長である。二本鎖は２つ以上ある場合は、それらの塩基長は同じであっても異なっていてもよい。また、１０塩基長で二本鎖の十分な形成が確認され、十分な効果があることが示されているが、場合によっては、例えば、少なくとも１１塩基長、少なくとも１２塩基長、少なくとも１３塩基長、少なくとも１４塩基長、少なくとも１５塩基長、少なくとも１６塩基長、少なくとも１７塩基長、少なくとも１８塩基長であってもよい。

　本発明の複合体中二本鎖の構造は、その上限の長さは、特に、活性が保持される限り限定されないが、例えば、１００塩基長以下、９０塩基長以下、８０塩基長以下、７０塩基長以下、６０塩基長以下、５０塩基長以下等であり得る。

　本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体に第二またはそれ以上の二本鎖構造が含まれる場合においては、これらの二本鎖構造の配列やその長さに特に制限はない。これらの二本鎖構造は、例えばmiRNA阻害複合体全体をコンパクトにするために、第一の二本鎖構造の長さよりも短くしてもよい。各二本鎖の鎖長は適宜調整してよいが、例えば4bp～20bpであり、例えば5bp～15bp、5bp～12bp、5bp～10bp、6bp～9bp、または7bp～8bpとしてよい。

　本発明で使用される複合体において、ＢＮＡは１個あれば、その効果を奏することが期待されるが、好ましくは、２個以上、３個以上、４個以上、５個以上、６個以上、７個以上、８個以上、９個以上、１０個以上含んでいてもよい。ただし、６個程度で十分な効果を奏し、それ以上含めても効果が増加しない場合もあるため、６個前後（例えば、４～８個、４～６個等）含めることで十分であり得る。

　また、本発明で使用される複合体は、従来の複合体よりも強い活性を有する（低濃度で作用する）。限定するものではないが、例えば、本発明の複合体は、従来の複合体よりも約２倍以上、約３倍以上、約４倍以上、約５倍以上、約６倍以上、約７倍以上、約８倍以上、９倍以上、約１０倍以上、約１５倍以上、約２０倍以上、約２５倍以上、約３０倍以上、約４０倍以上、約５０倍以上、約７５倍以上、約１００倍以上の効果を奏し得る。したがって、例えば、本発明の複合体は、１０ｎＭ以下で作用し、５ｎＭ以下で作用し、３ｎＭ以下で作用し、１ｎＭ以下で作用し、５００ｐＭ以下で作用し、３００ｐＭ以下で作用し、１００ｐＭ以下で作用し、５０ｐＭ以下で作用し、３０ｐＭ以下で作用し、１０ｐＭ以下で作用し、５ｐＭ以下で作用し、３ｐＭ以下で作用し、１ｐＭ以下で作用するという顕著な効果を奏する。

　別の実施形態では、本発明の複合体は、２から５つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、好ましくは２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む。
　１つの実施形態では、本発明で使用される複合体は、

に示された構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む構造をとり得る。

　別の局面において、本発明は、ＢＮＡを含む複合体を構成する各々のRNAまたはその類縁体（すなわち、各々の一本鎖）を提供し、これらの各々のRNAまたはその類縁体も本発明の範囲内にある。一本鎖の場合の好ましい実施形態は、二本鎖構造におけるものと実質的に同様であり、同様の好ましい実施形態を採用することができる。

　別の局面において、本発明は、本発明で使用される複合体またはこれを含む医薬を製造する方法であって、Ａ）化学合成により、リボ核酸およびＢＮＡを用いて、目的とするＲＮＡまたはその類縁体の一本鎖の保護体およびその相補体の保護体を合成する工程；Ｂ）生成した該一本鎖の保護体およびその相補体をそれぞれ脱保護する工程；Ｃ）脱保護した該一本鎖のそれぞれを二本鎖形成条件に配置して二本鎖を形成する工程、ならびに必要に応じて、得られた複合体で医薬を調製する工程を包含する方法を提供する。

　さらなる局面において、本発明は、本発明のＲＮＡまたはその類縁体を製造する方法であって、Ａ）化学合成により、リボ核酸およびＢＮＡを用いて、目的とするＲＮＡまたはその類縁体の一本鎖の保護体およびその相補体の保護体を合成する工程；Ｂ）生成した該一本鎖の保護体およびその相補体をそれぞれ脱保護する工程、および必要に応じて、得られた複合体で医薬を調製する工程を包含する方法を提供する。

　このような方法については、本明細書において別の節において詳述しており、実施例においても実証例を記載しており、これらを参考にして当業者は種々の複合体、ＲＮＡまたはその類縁体を製造することができることが理解される。

　（核酸分子）
　別の局面において、本発明は、5'-CAGUGUU-3'および／または5'-CAGUAUU-3'の配列を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子を提供する。このような核酸分子は、ｍｉＲＮＡ阻害複合体を形成することができる核酸として利用され、ｍｉＲＮＡ阻害の効率的な実現に寄与することができ、これを利用して、抗がん剤などまたはその原料を提供することができる。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　別の局面では、本発明は２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む核酸分子であって、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子を提供する。このような核酸分子は、ｍｉＲＮＡ阻害複合体として利用され、ｍｉＲＮＡ阻害の効率的な実現に寄与することができ、これを利用して、抗がん剤などまたはその原料を提供することができる。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　別の局面において、本発明は、配列番号１の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、核酸分子を提供する。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　この核酸分子は、ＢＮＡを含む。好ましくは、配列番号３の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号４の配列を含む。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　１つの実施形態では、本発明は、配列番号５の配列と、配列番号６の配列とを含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、核酸分子を提供する。好ましくは、本発明は、配列番号９の配列と、配列番号１０の配列とを含む、核酸分子を提供する。

　配列は、例えばRNA分子の配列として記載されるが、ウラシル塩基とチミン塩基とはいずれもアデニン塩基に対して相補的な結合をすることから、当業者は、配列中でウラシル塩基として示されている塩基をチミン塩基に変更してもよいことを理解する。したがって、本明細書に記載される配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　１つの局面において、本発明は、本発明の核酸分子を含む組成物を提供する。この組成物は、腫瘍の予防または処置のためのものであり得、例えば、ここで、腫瘍がカルシノーマであり得る。

　具体的な実施形態では、対象となる腫瘍が大腸癌、肺癌、または乳癌であり得る。あるいは、腫瘍の上皮間葉転換を促進するためのものであり得る。

　１つの実施形態では、本発明の組成物において、ｍｉＲＮＡ阻害複合体または核酸分子が、核酸送達のためのキャリアに含まれる形態で存在する。

　このようなキャリアは、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）、カチオン性リポソーム、非カチオン性リポソーム、カチオン性ポリマー、非カチオン性ポリマー、βグルカン、アテロコラーゲン、ＰＬＧＡナノ粒子、界面活性剤ペプチドおよびスーパーアパタイトからなる群から選択される。理論に束縛されることを望まないが、このようなキャリアに含まれることにより、核酸分子の分解を減少させることができ、有利には対象となる標的にターゲティングされ、核酸医薬としての有用性を高めることができる。

　１つの実施形態では、使用されるキャリアがＬＮＰであり、該ＬＮＰは、カチオン性脂質を含む。

　このような、ＬＮＰは、カチオン性脂質、ヘルパー脂質およびＰＥＧ修飾脂質を含み得、好ましくは、カチオン性脂質は、分子内に三級アミンおよび／またはジスルフィド結合を含むものである。

　（ｍｉＲＮＡ阻害複合体と核酸送達のためのキャリアとを含む組成物）
　１つの局面において、本発明は、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体と、核酸送達のためのキャリアとを含む組成物を提供する。ここで、含まれるｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む。ここで使用されるＢＮＡは、本明細書において（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））として説明される任意のものを利用することができる。本発明の組成物は、含まれるｍｉＲＮＡ阻害複合体としては、（ｍｉＲＮＡ阻害複合体）、（ｍｉＲＮＡの阻害）、（核酸分子）、（医薬）、（ＤＤＳ）の節で説明される任意の実施形態および本明細書の他の箇所で説明される任意の形態を利用することができる。

　１つの局面では、本発明は、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体と、核酸送達のためのキャリアとを含む組成物を含む医薬組成物を提供する。ここで使用されるＢＮＡは、本明細書において（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））として説明される任意のものを利用することができる。本発明の組成物は、含まれるｍｉＲＮＡ阻害複合体としては、（ｍｉＲＮＡ阻害複合体）、（ｍｉＲＮＡの阻害）、（核酸分子）、（医薬）、（ＤＤＳ）の節で説明される任意の実施形態および本明細書の他の箇所で説明される任意の形態を利用することができる。

　別の局面では、本発明は、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体と、核酸送達のためのキャリアとを含む、ｍｉＲＮＡ阻害複合体を所望の部位に送達するため組成物を提供する。ここで使用されるＢＮＡは、本明細書において（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））として説明される任意のものを利用することができる。本発明の組成物は、含まれるｍｉＲＮＡ阻害複合体としては、（ｍｉＲＮＡ阻害複合体）、（ｍｉＲＮＡの阻害）、（核酸分子）、（医薬）、（ＤＤＳ）の節で説明される任意の実施形態および本明細書の他の箇所で説明される任意の形態を利用することができる。

　１つの実施形態では、本発明のｍｉＲＮＡ阻害複合体と核酸送達のためのキャリアとを含む組成物において、ＢＮＡは２’位側で酸素および炭素からなる群より選択される少なくとも1つの原子を介し、４’位側で炭素と炭素および窒素からなる群より選択される少なくとも１つの原子を介して架橋されたＢＮＡを含む。

　１つの好ましい実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））の節で説明される任意のＢＮＡを用いることができる。例えば、ＢＮＡ－１が代表例である。好ましい実施形態では、本発明で使用されるＢＮＡは、ＢＮＡ－２であり得る。さらに好ましくは、ＢＮＡ－３であり得る。さらに使用され得る実施形態としては、例えば、ｃＥｔ、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）または２’，４’メタノ架橋核酸（ＬＮＡ）等であり得る。特に、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）が好ましい。理論に束縛されることを望まないが、この特定の核酸を用いることで、安定性が増し、二本鎖の形成が促進され、さらには、生物学的活性の向上も観察されたからである。別の実施形態では、ｃＥｔを用いることができる。理論に束縛されることを望まないが、ＢＮＡ（ｃＥｔ）は従来のＬＮＡと同様の熱的安定性およびミスマッチ識別を有するものの、ヌクレアーゼに対する安定性が向上するからである。

　別の実施形態では、本発明の複合体は、２から５つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、好ましくは２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む。

　１つの実施形態では、本発明で使用される複合体は、

　１つの好ましい実施形態では、ｍｉＲＮＡ結合配列が、5'-CAGUGUU-3'および／または5'-CAGUAUU-3'を含み、好ましくは、ｍｉＲＮＡ阻害複合体は２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'を含む。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　１つの具体的な実施形態では、本発明のｍｉＲＮＡ阻害複合体と核酸送達のためのキャリアとを含む組成物は、配列番号１の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含み、ＢＮＡを含む。好ましくは、配列番号３の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号４の配列を含む。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　１つの実施形態では、本発明のｍｉＲＮＡ阻害複合体と核酸送達のためのキャリアとを含む組成物では、複合体は、配列番号５の配列と、配列番号６の配列とを含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、核酸分子を提供する。好ましくは、本発明のｍｉＲＮＡ阻害複合体と核酸送達のためのキャリアとを含む組成物では、複合体は、配列番号９の配列と、配列番号１０の配列とを含む。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　１つの実施形態では、本発明のｍｉＲＮＡ阻害複合体と核酸送達のためのキャリアとを含む組成物に含まれるキャリアは、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）、カチオン性リポソーム、非カチオン性リポソーム、カチオン性ポリマー、非カチオン性ポリマー、βグルカン、アテロコラーゲン、ＰＬＧＡナノ粒子、界面活性剤ペプチドおよびスーパーアパタイトからなる群から選択される。この他、（ＤＤＳ）の節で説明される任意の実施形態および本明細書の他の箇所で説明される任意の形態を利用することができる。

　好ましい実施形態では、本発明で使用されるキャリアがＬＮＰであり、該ＬＮＰは、カチオン性脂質を含み、さらに好ましくは、ＬＮＰは、カチオン性脂質、ヘルパー脂質およびＰＥＧ修飾脂質を含み、具体的には、カチオン性脂質は、分子内に三級アミンおよび／またはジスルフィド結合を含みうる。

　（コンポジットカチオン脂質）
　１つの実施形態では、本発明において使用されるキャリアに注目し、本発明は、式（１）

ｓは１又は２であり、
Ｒ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又は尿素結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、
ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、
脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）あるいは
　式（４）

（式中、Ｒ^４ａ及びＲ^４ｂは独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基であり、
Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、又はエーテル結合を表し、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン残基、又は炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基を表す）
で示される化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体と、
　該脂質膜構造体によって封入される核酸複合体と
を含む組成物であって、該核酸複合体はＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であり、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物を提供する。ここで使用されるＢＮＡは、本明細書において（本発明で使用される架橋核酸（ＢＮＡ））として説明される任意のものを利用することができる。本発明の組成物は、含まれるｍｉＲＮＡ阻害複合体としては、（ｍｉＲＮＡ阻害複合体）、（ｍｉＲＮＡの阻害）、（核酸分子）、（医薬）、（ＤＤＳ）の節で説明される任意の実施形態および本明細書の他の箇所で説明される任意の形態を利用することができる。

　ここで、好ましい実施形態では、式中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂが独立して、Ｘ^２である。

　１つの好ましい実施形態では、式中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である。

　１つの好ましい実施形態では、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基である。

　さらに好ましい実施形態では、前記脂溶性ビタミン誘導体残基が、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基である。

　１つの好ましい実施形態では、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である。

　ここで、好ましい実施形態では、式（４）中、Ｒ^４ａ及びＲ^４ｂが独立して、炭素数８以下のアルキレン基である。

　１つの好ましい実施形態では、式（４）中、Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂがエステル結合である。

　１つの好ましい実施形態では、式（４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂが独立して、脂溶性ビタミン残基、又は炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基である。

　さらに好ましい実施形態では、式（４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂが独立して、脂溶性ビタミン残基である。

　１つの好ましい実施形態では、式（４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂが独立して、炭素数１３～２３の脂肪族炭化水素基である。

　本発明で使用される特に好ましいカチオン脂質の例としては、

あるいは

が挙げられ、それぞれCOATSOME　SS-33/4PE-15（登録商標）（日油株式会社）およびCOATSOME　SS-33/1PZ-21（登録商標）（日油株式会社）として市販されている。

　１つの好ましい実施形態では、前記ＢＮＡはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）である。

　別の好ましい実施形態では、本発明で使用されるｍｉＲＮＡ阻害複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している。

　１つの実施形態では、ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む。ここで、好ましくは、前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、図２に示される構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む。

　１つの好ましい実施形態では、本発明で使用されるｍｉＲＮＡ結合配列が、5'-CAGUGUU-3'および／または5'-CAGUAUU-3'を含み、好ましくは、ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'を含む。

　１つの好ましい実施形態では、本発明で使用されるｍｉＲＮＡ阻害複合体は、配列番号１の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含み、ＢＮＡを含む。好ましくは、配列番号３の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号４の配列を含む。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　１つの実施形態では、本発明では、複合体は、配列番号５の配列と、配列番号６の配列とを含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、核酸分子を提供する。好ましくは、本発明では、複合体は、配列番号９の配列と、配列番号１０の配列とを含む。示される配列中で、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基であってよい。

　本明細書において「または」は、文章中に列挙されている事項の「少なくとも1つ以上」を採用できるときに使用される。「もしくは」も同様である。本明細書において「2つの値の範囲内」と明記した場合、その範囲には2つの値自体も含む。

　本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。

　以上、本発明を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本発明を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本発明を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。なお、本明細書中に引用された文献は、すべて本明細書の一部として組み込まれる。

　以下、本発明の実施例を記載する。まず、合成例を示し、その後、その生物活性を示す動物モデル実験等の実施例を示す。動物実験等は、千葉大学で規定される倫理規定および動物愛護法および関連規則、ならびに実験動物に関して規定される政府規制等を遵守して行った。

　本発明のヌクレオシド類縁体及びオリゴヌクレオチド類縁体は、下記の合成スキームに従って、合成した。

　（製造例）
　（オリゴヌクレオチドの合成）
　オリゴヌクレオチドは、nS-8II 合成機もしくはＡＫＴＡｏｌｉｇｏｐｉｌｏｔ合成機で合成した。市販の細孔ガラス質固相担体（２’-O-メチル-ＲＮＡ　CPGLink　Technologies社製）と、標準的な保護基を有する２’-Ｏ-メチル-ＲＮＡホスホロアミダイト、すなわち、５’-Ｏ-ジメトキシトリチルＮ６-ベンゾイルアデノシン-2'-O-メチル-３’-Ｏ-Ｎ，Ｎ’-ジイソプロピルホスホロアミダイト、５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-Ｎ４-アセチルシチジン-2'-O-メチル-３’-Ｏ-Ｎ，Ｎ’-ジイソプロピルホスホロアミダイト、５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-Ｎ２-イソブチリルグアノシン-2'-O-メチル-３’-Ｏ-Ｎ，Ｎ’-ジイソプロピルホスホロアミダイト、および５’-Ｏ-ジメトキシトリチルウリジン-2'-O-メチル-３’-Ｏ-Ｎ，Ｎ’-ジイソプロピルホスホロアミダイト（以上シグマアルドリッチ社製）、並びに、2’,4’-BNA^NC(2’-O,4’-C-アミノメチレン架橋核酸)チミジンホスホロアミダイト、すなわち2’-O,4’-C-アミノメチレン-５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-チミジン-N,N'-ジイソプロピルホスホロアミダイト、2’,4’-BNA^NCアデノシンホスホロアミダイト、すなわち2’-O,4’-C-アミノメチレン-５’-Ｏ-ジメトキシトリチル-Ｎ６-ベンゾイルアデノシン-N,N'-ジイソプロピルホスホロアミダイト（以上BNA社製）、並びに、LNA（Locked　nucleic　acid）（2’-O,4’-C-メチレンリボ核酸）チミジンホスホロアミダイト、すなわち2’-O,4’-C-メチレン-５’-Ｏ-ジメトキシトリチルチミジン-N,N'-ジイソプロピルホスホロアミダイト(エキシコン社製)をオリゴヌクレオチド合成に使用した。ホスホロアミダイトは全て、アセトニトリル（ＣＨ_３ＣＮ）中、０．１Ｍの濃度で使用した。2’-O-メチルRNA、BNA及びLNAについては１5分の連結／再利用時間を使用した。活性剤は、５-ベンジルメルカプト-テトラゾール（０．２５Ｍ、和光純薬社製）であり、ＰＯ-酸化については、ヨウ素／水／ピリジンを使用した。ＰS-ホスホロチオエート化については、市販のオリゴヌクレオチド自動合成機用硫化試薬（すなわちEIDTH、DDTT、PADS、Beucage試薬など）をピリジンとともに使用した。

　脱保護Ｉ（ヌクレオ塩基脱保護）
　合成が完了した後、合成担体をガラスボトルに移した。オリゴヌクレオチドを、担体１ｇに対して１５ｍLの、４０％メチルアミン水溶液と３３％メチルアミンエタノール溶液の等量混合物を用いて、４５℃で１３時間、塩基とリン酸基を同時に脱保護しながら担体から切断した。その後、エタノールアンモニア混合物を濾過して、新しい２５０ｍＬのボトルに入れた。担体を２×４０ｍＬのエタノール／水（１：１ｖ／ｖ）で洗浄した。その後、ロータリーエバポレーター（ｒｏｔｏ-ｖａｐ）で溶媒留去し乾固した。

　（ＨＰＬＣ精製）
　オリゴヌクレオチドを、Source　15　RPCゲルカラムでの逆相イオンペアＨＰＬＣで精製した。緩衝液は、５％　ＣＨ３ＣＮ、0.1M　トリエチルアミン酢酸緩衝液（pH7.0）（緩衝液Ａ）と９０％　ＣＨ３ＣＮ、0.1Mトリエチルアミン酢酸緩衝液（pH7.0）（緩衝液Ｂ）であった。５’末端にジメトキシトリチル基が保持された状態で全長のオリゴヌクレオチドを含む画分をプールし次の精製に供した。その後オリゴヌクレオチドプールを、Source30Qの陰イオンペアＨＰＬＣで精製した。溶液及び緩衝液は、０．６％のトリフルオロ酢酸（溶液A）、２０mMリン酸ナトリウム緩衝液（pH7.5）（緩衝液C）と２０mMリン酸ナトリウム緩衝液中の2M塩化ナトリウム（緩衝液D）であった。溶液Aを用い、ジメトキシトリチル基を脱離させた後、完全長のオリゴヌクレオチドを含む画分をプールし、脱塩後凍結乾燥した。化合物は、最終的に、MALDI-TOF/MSと逆相HPLCで分析した。

　（２本鎖化)
　精製の完了した１本鎖オリゴヌクレオチドを蒸留水にて溶解後、紫外吸光光度分析計を用い吸光度測定しオリゴヌクレオチド濃度を決定した。決定された濃度を用い相補鎖をそれぞれ等モル濃度になるように混合し、95℃で１０分加熱後徐冷し２本鎖形成させた。２本鎖形成は非変性ゲル電気泳動にて確認した。

　（実施例１：改良型S-TuDによるin　vivoでの腫瘍抑制）
＜材料および方法＞
細胞培養
　トリプルネガティブ乳癌細胞株SUM149PT（SUM149とも言う）はAsterandから入手し、5%　foetal　bovine　serum(FBS)、10mM　HEPES、5μg/ml　Insulin、1μg/ml　Hydrocortisoneおよび5μg/ml　Gentamicinを含むHam's　F-12培地(SUM149PT培地)中、37℃で培養した。

動物実験
　雌BALB/cヌードマウスを日本SLCより購入し、すべての実験で6週齢のマウスを使用した。細胞をSUM149PT培地に懸濁し、等量のMatrigel(BD)を混合し、乳腺脂肪体に注入した。腫瘍体積はデジタルノギスで計測した。

miRNA阻害複合体
　上述のプロトコルに従って、miRNA阻害複合体を調製した。本実施例において用いた（１）S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（miR-141およびmiR-200cに対するMBSを有する）と、（２）S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1-s（MBSはmiRに対して相補配列を有しない）との構造は、図４に示されるとおりである。配列中の小文字は、ＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）に置換されている箇所を示す。

　5×10⁵　SUM149PT細胞をマウス乳腺脂肪体に注入した時点を0日目として、69、76、83、90、97、104および111日目に、（１）S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1および（２）S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1-s（Naked、3mg/kg）を、尾静脈内および腫瘍内投与した。

　投与後、経時的にマウス体重および腫瘍体積を測定した。

＜結果＞
　結果は、図５および図６に示される。

　図５に示されるように、それぞれのS-TuDをそれぞれの経路で投与されたマウスの体重に変化はなく、S-TuDによる副作用は認められず、安全に使用可能であることが示唆される。

　図６に示されるように、S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（S-TuD-141/200c）は、S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1（S-TuDNCs）と比較して、腫瘍の成長を減少させた。これは、本発明のハイブリッドｍｉＲＮＡ阻害複合体が、成功裡に２つのmiRNA（miR-141およびmiR-200c）を阻害し、それによって、腫瘍の成長を抑制できたことを示している。

　静脈投与であっても腫瘍の成長を低減させたが、特に腫瘍内に投与した場合に腫瘍成長を顕著に阻害したことから、S-TuD-141/200cを、適切な送達システムを用いて腫瘍に送達することは、腫瘍の処置または予防に非常に効果的であることが示唆される。

　ＴｕＤはベクターから発現する系であるため、ウイルスベクターをあらかじめ細胞に導入するex　vivoでなければmiRNAの阻害を成功裡に行うことができなかった。本発明の改良型S-TuDは従来型S-TuDと比較して、miRNA阻害能が高く、また血清中安定性に優れているため、in　vivoでmiRNAの阻害が大きく改善されている。そのため本発明の改良型S-TuDを用いた場合には腫瘍内投与または静脈投与でつまりin　vivoでmiRNAの阻害を達成できたことが示される。

（実施例２：DDSを用いた改良型S-TuDによるin　vivoでの腫瘍抑制）
　本実施例においては、本発明の改良型S-TuDの送達に好適となる薬物送達システム（DDS）について検討した。

＜材料および方法＞
　薬物送達システムを用いる点を除いて、動物の腫瘍モデルおよびmiRNA阻害複合体の調製などは実施例１と同様に行った。

脂質ナノ粒子（LNP）
　DDSとして、図７に示されるような脂質ナノ粒子を用いた。脂質ナノ粒子は、以下の成分：
COATSOME　SS-33/4PE-15

コレステロール

DSG-PEG5k

（式中、Ｒ_１およびＲ_２は、C18:0アシルである）
を含むものであった。

ＬＮＰの組成
　脂質ナノ粒子における成分の比は以下のようなものを作製した。
製剤１：
　脂質　　　　　　6000nmol
　S-TuD　　　　　 6.72nmol
　脂質/S-TuD比　 1000
　回収率（％）　　81
　封入率（％）　　35
　直径（d. nm）　 125
製剤２：
　脂質　　　　　　3000nmol
　S-TuD　　　　　 6.72nmol
　脂質/S-TuD比　 250
　回収率（％）　　56
　封入率（％）　　33
　直径（d. nm）　 122.2
製剤３：
　脂質　　　　　　3000nmol
　S-TuD　　　　　 3.36nmol
　脂質/S-TuD比　 1000
　回収率（％）　　55
　封入率（％）　　40
　直径（d. nm）　 114.6
製剤４：
　脂質　　　　　　6000nmol
　S-TuD　　　　　 13.4nmol
　脂質/S-TuD比　 500
　回収率（％）　　94
　封入率（％）　　28
　直径（d. nm）　 116.8

　この中で、製剤１の組成のLNPを、in　vivoでのさらなる検討に用いた。マウスに対する各成分の比率は、
S-TuD　　　　　　　　　　　1mg/kg
COATSOME　SS-33/4PE-15　　　430nmol/マウス
コレステロール　　　　　　185nmol/マウス
DSG-PEG5k　　　　　　　　　18nmol/マウス
であった。

　実施例１と同様に5×10⁵　SUM149PT細胞を乳腺脂肪体に注入したマウスに対し、腫瘍細胞の移植時点を0日目として、29、36、43、50および57日目において、上記ＬＮＰに封入したS-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuD-141/200c）（1mg/kg）またはPBSを、尾部静脈から注入した。29日目にLNP-S-TuD-141/200c（3mg/kg）の投与も行ったが、１例の死亡があったため、この用量ではそれ以降の投与を行わなかった。

　＜結果＞
　結果は図８および図９に示した。図８に示されるとおり、LNP-S-TuD-141/200c（1mg/kg）およびPBSのそれぞれを投与されたマウスの体重に有意な変化はなく、副作用は認められず、安全に使用可能であることが示唆される。

　図９に示されるように、LNP-S-TuD-141/200c（1mg/kg）の尾部静脈からの投与は、腫瘍の成長を低減させた。したがって、本実施例で用いたような脂質ナノ粒子の使用は、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体を有利に腫瘍の標的部位へと送達し、それによって腫瘍の処置または予防が可能であることが示唆される。

（実施例３：非小細胞肺癌に対する改良型S-TuDによる腫瘍抑制）
　乳癌細胞株で見られたmiR-200ファミリー阻害によるin　vivoでの腫瘍の抑制が、他の臓器に由来する癌細胞においても誘導されることを確認するため、肺がん細胞を移植して解析を行う。

＜材料および方法＞
細胞培養
　非小細胞肺がん細胞株H596、A-427、HCC827はATCCから入手する。H596細胞は10%　ウシ胎児血清（FBS）を含むDMEM中で37℃で培養する。A-427細胞は10%　ウシ胎児血清（FBS）を含むEMEM中で37℃で培養する。HCC827細胞は10%　ウシ胎児血清（FBS）を含むRPMI1640中で37℃で培養する。

動物実験
　雌BALB/cヌードマウスを日本SLCより購入し、すべての実験で6週齢のマウスを使用する。ウイルス導入したH596細胞をDMEM培地に懸濁し、等量のMatrigel(BD)を混合し、右腹側部に注入する。腫瘍体積はデジタルノギスで計測する。

miRNA阻害複合体
　miRNA阻害複合体（S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1）は、実施例１と同様に調製する。

　調製したmiRNA阻害複合体を、腫瘍を移植したマウスに尾部静脈内または腫瘍内に投与し、腫瘍の減少を確認する。

（実施例４：DDSを用いた改良型S-TuDによるin　vivoでの腫瘍抑制）
　本実施例においては、本発明の改良型S-TuDの送達に好適となる薬物送達システム（DDS）について検討した。

　DDSとして、以下の成分の脂質ナノ粒子を用いた。
COATSOME　SS-33/1PZ-21

コレステロール

DSG-PEG5k

ＬＮＰの組成
脂質ナノ粒子における成分の比は以下のようなものを作製し、in　vivoでの検討に用いた。
製剤：　
　脂質　　　　　　3240nmol
　S-TuD　　　　　 1.67 nmol
　脂質/S-TuD比　 1940
　回収率（％）　　91
　封入率（％）　　81
　直径（d. nm）　 108
マウスに対する各成分の比率は、
S-TuD　　　　　　　　　　　3mg/kg
COATSOMESS-33/1PZ-21　　　2585nmol/マウス
コレステロール　　　　　　1108nmol/マウス
DSG-PEG5k　　　　　　　　　295nmol/マウス
であった。

　実施例１と同様に5×10⁵　SUM149PT細胞を乳腺脂肪体に注入したマウスに対し、腫瘍細胞の移植時点を0日目として、57、64、71、76、85、92、99および104日目において、上記ＬＮＰに封入したS-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuD-141/200c）（3mg/kg）または上記ＬＮＰに封入したS-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1（LNP-S-TuDネガティブコントロール）（3mg/kg）を、尾部静脈から注入した。

＜結果＞
　結果は図１１および図１２に示した。図１１に示されるとおり、LNP-S-TuD-141/200c（3mg/kg）およびLNP-S-TuDネガティブコントロール（3mg/kg）（3mg/kg）のそれぞれを投与されたマウスの体重に有意な変化はなく、副作用は認められず、安全に使用可能であることが示唆される。

　図１２に示されるように、LNP-S-TuD-141/200c（3mg/kg）の尾部静脈からの投与は、LNP-S-TuDネガティブコントロール（3mg/kg）の尾部静脈からの投与と比較して腫瘍の成長を低減させた。したがって、本実施例で用いたような脂質ナノ粒子の使用は、本明細書で使用されるmiRNA阻害複合体を有利に腫瘍の標的部位へと送達し、それによって腫瘍の処置または予防が可能であることが示唆される。

（実施例５：改良型S-TuDによる肺がん細胞株H358でのmiR-21抑制）
（ルシフェラーゼアッセイ）
　H358細胞を、10%　foetal　bovine　serum　(FBS)を含むRPMI1640中、1.0x105　cells　per　wellで導入の前日に24wellプレートにまき、Lipofectamine　2000　(LifeTechnologies)および100ngのレポータープラスミド(psiCHECK2-UTまたはpsiCHECK2-T21-5p)（図１３、１４および図１５を参照）および各種S-TuDをトリプリケートでトランスフェクトした。全てのアッセイはトランスフェクションの48時間後にdual　luciferase　assay(Promega)により、GLOMAXTM(Promega)で実施した。

　改良型S-TuDによるmiR-21阻害アッセイのプロトコールは以下のとおりである。

　以下の実験1と実験2でウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）の比を取ることにより標的miRNAの活性を測定した。

　（実験１）
　miR-21を内在性に発現する肺がん細胞株H358細胞を10%　foetal　bovine　serum　(FBS)を含むRPMI1640中、37℃で培養した。

　（実験２）
　psiCHECK2-T21-5p（プロメガ社、XhoI-NotIサイトに、例えば、miR-21のような標的miRNAと相補な配列を挿入して作成；全体構造は図１３に示す。）、図１６－１に示された、合成S-TuD修飾体を用いてH358細胞にトランスフェクションした。

　その後、トランスフェクションした細胞から発現するウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）がそれぞれの特異的な基質と反応することで生じる化学発光シグナルをルミノメーターで測定し、測定されたシグナルについてウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）の比をとった。結果を図１６－２に示す。図１６－２の結果から、改良型S-TuD-21は1000pMという低濃度でH358細胞のmiR-21活性を完全に阻害しており、従来型S-TuDと比べ阻害活性が高いことが示された。
（実施例６：改良型S-TuDによる肺がん細胞株H358でのmiR-200c抑制）
（ルシフェラーゼアッセイ）
　H358細胞を、10%　foetal　bovine　serum　(FBS)を含むRPMI1640中、1.0x105　cells　per　wellで導入の前日に24wellプレートにまき、Lipofectamine　2000　(LifeTechnologies)および100ngのレポータープラスミド(psiCHECK2-UTまたはpsiCHECK2-T200c-3p)（図１３、１４および図１５を参照）および各種S-TuDをトリプリケートでトランスフェクトした。全てのアッセイはトランスフェクションの48時間後にdual　luciferase　assay(Promega)により、GLOMAXTM(Promega)で実施した。

改良型S-TuD（センス配列：配列番号２６およびアンチセンス配列：配列番号２７）によるmiR-200c阻害アッセイのプロトコールは以下のとおりである。

　以下の実験5と実験6でウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）の比を取ることにより標的miRNAの活性を測定した。

　（実験5）
　miR-200cを内在性に発現する肺がん細胞株H358細胞を10%　foetal　bovine　serum　(FBS)を含むRPMI1640中、37℃で培養した。

　（実験6）
　psiCHECK2-T200c-3p、図１７－１に示された、合成S-TuD修飾体を用いてH358細胞にトランスフェクションした。その後、トランスフェクションした細胞から発現するウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）がそれぞれの特異的な基質と反応することで生じる化学発光シグナルをルミノメーターで測定し、測定されたシグナルについてウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）の比をとった。結果を図１７－２に示す。図１７－２の結果から、改良型S-TuD-141/200cは100pMという低濃度でH358細胞のmiR-200c活性を完全に阻害していることが示された。

　TuD発現レンチウイルスベクターによるmiR-200c阻害アッセイのプロトコールは以下のとおりである。

　以下の実験7と実験8でウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）の比を取ることにより標的miRNAの活性を測定した。
　（実験7）
　miR-200cを内在性に発現する肺がん細胞株H358細胞を10%　foetal　bovine　serum　(FBS)を含むRPMI1640中、37℃で培養した。H358細胞を6wellプレートに1x10⁵　cells　per　wellでまき、24時間後にpLSP-TuD-141/200cウイルスベクター(3x10⁵　TU)を、8μg/mlのポリブレンの存在下で導入し、トランスダクションの24時間後からPuromycin(1ug/ml)で選択した。1週間の選択の後、培地からPuromycinを除去し、TuD-141/200cの発現カセットを保持するH358-TuD-141/200c細胞を得た。

　（実験8）
　psiCHECK2-T200c-3を用いてH358-TuD-141/200c細胞にトランスフェクションした。その後、トランスフェクションした細胞から発現するウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）がそれぞれの特異的な基質と反応することで生じる化学発光シグナルをルミノメーターで測定し、測定されたシグナルについてウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬ）とホタルルシフェラーゼ（ＦＬ）の比をとった。結果を図１７－３に示す。図１７－３の結果から、導入されレンチウイルスベクターから発現されるTuD-141/200cはH358細胞のmiR-200c活性を完全に阻害していることが示された。

　以上、本発明を実施例に基づいて説明した。この実施例はあくまで例示であり、種々の変形例が可能なこと、またそうした変形例も本発明の範囲にあることは当業者に理解されるところである。

　以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。本明細書では、特に、PCT/JP2016/078345、PCT/JP2016/004252および特願2013-544251を参照することができ、この内容はその全体が本明細書において参考として援用される。さらに、本出願は、特願2017-53124の優先権の利益を主張し、この内容はその全体が本明細書において参考として援用される。

　本発明は核酸医薬等を用いる製薬産業および試薬産業において有用である。

配列番号１：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1のmiR-141に対する結合配列
配列番号２：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1のmiR-200cに対する結合配列
配列番号３：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1のmiR-141に対する結合配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号４：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1のmiR-200cに対する結合配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号５：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10　センス配列
配列番号６：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10　アンチセンス配列
配列番号７：S-TuD-NCs-S10　センス配列
配列番号８：S-TuD-NCs-S10　アンチセンス配列
配列番号９：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1　センス配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号１０：S-TuD-141/200c-1_17-pf-S10-BT6-MBSB1　アンチセンス配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号１１：S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1　センス配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号１２：S-TuD-NCs-S10-BT6-MBSB1　アンチセンス配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号１３：miR-200a
配列番号１４：miR-141
配列番号１５：miR-200b
配列番号１６：miR-200c
配列番号１７：miR-429
配列番号１８：図１０(41)のセンス配列
配列番号１９：図１０(41)のアンチセンス配列
配列番号２０：図１０(42)のセンス配列
配列番号２１：図１０(42)のアンチセンス配列
配列番号２２：図１０(43)のセンス配列
配列番号２３：図１０(43)のアンチセンス配列
配列番号２４：図１０(44)のセンス配列
配列番号２５：図１０(44)のアンチセンス配列
配列番号２６：図１０(45)のセンス配列
配列番号２７：図１０(45)のアンチセンス配列
配列番号２８：図１５のpsiCHECK2-T21-5p-s
配列番号２９：図１５のpsiCHECK2-T21-5p-a
配列番号３０：図１５のpsiCHECK2-T200c-3p-s
配列番号３１：図１５のpsiCHECK2-T200c-3p-a
配列番号３２：従来型S-TuD-21のmiR-21に対する結合配列
配列番号３３：改良型S-TuD-21のmiR-21に対する結合配列
配列番号３４：改良型S-TuD-21のmiR-21に対する結合配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号３５：従来型S-TuD-21　センス配列
配列番号３６：従来型S-TuD-21　アンチセンス配列
配列番号３７：改良型S-TuD-21　センス配列
配列番号３８：改良型S-TuD-21　アンチセンス配列
配列番号３９：改良型S-TuD-21　センス配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号４０：改良型S-TuD-21　アンチセンス配列（特定位置にＢＮＡを含む）
配列番号４１：miR-21

Claims

　腫瘍の予防または処置のための、ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体を含む組成物であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
　前記ＢＮＡは、

または２’，４’メタノ架橋核酸（ＬＮＡ）を含む、請求項１に記載の組成物。
　前記ＢＮＡはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）である、請求項１に記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、請求項４に記載の組成物。
　請求項４に記載の組成物であって、前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、以下

に示された構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'を含む、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
　２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む核酸分子であって、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
　配列番号１の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
　配列番号９の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号１０の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、核酸分子。
　5'-AUAAGCU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）の配列を含み、少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む核酸分子。
　請求項８～１１のいずれかに記載の核酸分子を含む、組成物。
　腫瘍の予防または処置のための、請求項１２に記載の組成物。
　前記腫瘍がカルシノーマである、請求項１～７または１３のいずれかに記載の組成物。
　前記腫瘍が大腸癌、肺癌、または乳癌である、請求項１～７または１３のいずれかに記載の組成物。
　前記腫瘍の上皮間葉転換を促進するための、請求項１～７または１３～１５のいずれかに記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体または核酸分子が、核酸送達のためのキャリアに含まれる形態で存在する、請求項１～７または１２～１６のいずれかに記載の組成物。
　ＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体と、
　核酸送達のためのキャリアと
を含む組成物であって、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
　式（１）

（式中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂは独立して、Ｘ^１、Ｘ^２又はＸ^３であり；

ｓは１又は２であり、
Ｒ^４は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎ^ａ及びｎ^ｂは独立して、０または１であり、
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｙ^ａ及びＹ^ｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又は尿素結合を表し、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは独立して、ステロール残基、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、
ステロール残基が、コレステリル基、コレスタリル基、スチグマステリル基、β－シトステリル基、ラノステリル基又はエルゴステリル基であり、
脂溶性ビタミンが、レチノイン酸、レチノール、レチナール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、又はトコトリエノールである）で示される化合物を膜の構成脂質として含む脂質膜構造体と、
　該脂質膜構造体によって封入される核酸複合体と
を含む組成物であって、該核酸複合体はＲＮＡまたはその類縁体を含むｍｉＲＮＡ阻害複合体であり、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの二本鎖構造およびｍｉＲＮＡ結合配列を含み、該ｍｉＲＮＡ結合配列の２つの鎖が該二本鎖構造の少なくとも片端の２つの鎖に一本ずつ結合しており、該ｍｉＲＮＡ阻害複合体は少なくとも１つの架橋核酸（ＢＮＡ）を含む、組成物。
　式（１）中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂが独立して、Ｘ^２である、請求項１９に記載の組成物。
　式（１）中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂが独立して、Ｘ^３である、請求項１９に記載の組成物。
　式（１）中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である、請求項１９～２１のいずれかに記載の組成物。
　式中、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、脂溶性ビタミン誘導体残基である、請求項１９～２２のいずれかに記載の組成物。
　前記脂溶性ビタミン誘導体残基が、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基である、請求項２３に記載の組成物。
　Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが独立して、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である請求項１９～２４のいずれか１項に記載の組成物。
　前記ＢＮＡはＢＮＡ^ＮＣ（ＮＭｅ）である、請求項１９～２５のいずれかに記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、前記二本鎖構造を２つ以上含み、該二本鎖構造の第１の二本鎖構造の片端の２つの鎖にｍｉＲＮＡ結合配列を含む鎖がそれぞれ１本ずつ結合しており、該２つ以上の二本鎖構造に挟まれるように、該鎖のそれぞれの他端が、該２つ以上の二本鎖構造の第２の二本鎖構造の２つの鎖にそれぞれ結合している、請求項１９～２６のいずれか一項に記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、請求項２６に記載の組成物。
　請求項２７に記載の組成物であって、前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体は、以下

に示された構造を含み、該構造のＩおよびＩＩは二本鎖構造であって、該構造のａおよびｂにそれぞれ１つのｍｉＲＮＡ結合配列を含む、組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が２つのｍｉＲＮＡ結合配列を含み、一方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUGUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含み、かつ、他方のｍｉＲＮＡ結合配列が5'-CAGUAUU-3'（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含む、請求項１９～２９のいずれかに記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が配列番号１の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列と、配列番号２の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）を含むｍｉＲＮＡ結合配列とを含む、請求項１９～３０のいずれかに記載の組成物。
　前記ｍｉＲＮＡ阻害複合体が、配列番号９の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）と、配列番号１０の配列（配列中、ウラシル塩基は必要に応じてチミン塩基である）とを含む、請求項１９～３１のいずれかに記載の組成物。