RU2012143607A - Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк - Google Patents
Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012143607A RU2012143607A RU2012143607/15A RU2012143607A RU2012143607A RU 2012143607 A RU2012143607 A RU 2012143607A RU 2012143607/15 A RU2012143607/15 A RU 2012143607/15A RU 2012143607 A RU2012143607 A RU 2012143607A RU 2012143607 A RU2012143607 A RU 2012143607A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- μrna
- cardiomyocytes
- pharmaceutical composition
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7115—Nucleic acids or oligonucleotides having modified bases, i.e. other than adenine, guanine, cytosine, uracil or thymine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/712—Nucleic acids or oligonucleotides having modified sugars, i.e. other than ribose or 2'-deoxyribose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7125—Nucleic acids or oligonucleotides having modified internucleoside linkage, i.e. other than 3'-5' phosphodiesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
- C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/10—Applications; Uses in screening processes
- C12N2320/11—Applications; Uses in screening processes for the determination of target sites, i.e. of active nucleic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердца, содержащая нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где мкРНК представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из зрелой мкРНК, предшественника указанной мкРНК, а также ее вариантов и аналогов.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.4. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-148a (SEQ ID NO:3), miR-148b (SEQ ID NO:5), miR-152 (SEQ ID NO:7), их предшественников, а также их вариантов и аналогов.5. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-373 (SEQ ID NO:9), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где нуклеиновая кислота, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, содержится в виде экспрессирующего вектора для введения и экспрессии в кардиомиоцитах.7. Фармацевтическая композиция по п.6, где вектор представляет собой вирусный вектор.8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой производное мкРНК, содержащее, по меньшей мере, одну модифицированную межнуклеозидную связь, по меньшей мере, одну модифицированную группу сахара, по меньшей мере, одно модифицированное основание или любые их
Claims (20)
1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердца, содержащая нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где мкРНК представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из зрелой мкРНК, предшественника указанной мкРНК, а также ее вариантов и аналогов.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-148a (SEQ ID NO:3), miR-148b (SEQ ID NO:5), miR-152 (SEQ ID NO:7), их предшественников, а также их вариантов и аналогов.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-373 (SEQ ID NO:9), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.
6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где нуклеиновая кислота, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, содержится в виде экспрессирующего вектора для введения и экспрессии в кардиомиоцитах.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где вектор представляет собой вирусный вектор.
8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой производное мкРНК, содержащее, по меньшей мере, одну модифицированную межнуклеозидную связь, по меньшей мере, одну модифицированную группу сахара, по меньшей мере, одно модифицированное основание или любые их сочетания.
9. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где заболевания сердца представляют собой инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, застойную сердечную недостаточность, гипертрофическую кардиомиопатию, дилатационную кардиомиопатию, миокардит или хроническую сердечную недостаточность.
10. Способ для лечения заболеваний сердца, где нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, вводят в поврежденный участок сердца индивидуума для пролиферации кардиомиоцитов в указанном участке.
11. Применение нуклеиновой кислоты, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, для получения фармацевтических композиций для лечения заболеваний сердца.
12. Нуклеиновая кислота, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, для применения в лечении заболеваний сердца.
13. Способ пролиферации кардиомиоцитов, где нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, вводят и экспрессируют в кардиомиоцитах.
14. Способ по п.13, где мкРНК представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из зрелой мкРНК, предшественника указанной мкРНК, а также ее вариантов и аналогов.
15. Способ по п.13 или 14, где мкРНК представляет собой вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.
16. Способ по п.15, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-148a (SEQ ID NO:3), miR-148b (SEQ ID NO:5), miR-152 (SEQ ID NO:7), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.
17. Способ по п.15, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-373 (SEQ ID NO:9), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.
18. Способ по п.13 или 14, где нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, вводят в кардиомиоциты с применением экспрессирующего вектора.
19. Способ по п.18, где вектор представляет собой вирусный вектор.
20. Способ по п.13 или 14, где мкРНК представляет собой производное мкРНК, содержащее, по меньшей мере, одну модифицированную межнуклеозидную связь, по меньшей мере, одну модифицированную группу сахара, по меньшей мере, одно модифицированное основание или любые их сочетания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010056558 | 2010-03-12 | ||
| JP2010-056558 | 2010-03-12 | ||
| PCT/JP2011/055789 WO2011111824A1 (ja) | 2010-03-12 | 2011-03-11 | マイクロrnaを用いた心筋細胞の増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012143607A true RU2012143607A (ru) | 2014-04-20 |
Family
ID=44563622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012143607/15A RU2012143607A (ru) | 2010-03-12 | 2011-03-11 | Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20130005796A1 (ru) |
| EP (2) | EP2545941A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2011111824A1 (ru) |
| KR (1) | KR20130008560A (ru) |
| CN (1) | CN102858376A (ru) |
| AU (2) | AU2011225115B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012022946A2 (ru) |
| CA (1) | CA2792411A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012143607A (ru) |
| SG (2) | SG10201501610VA (ru) |
| WO (1) | WO2011111824A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITRM20110685A1 (it) | 2011-12-23 | 2013-06-24 | Internat Ct For Genetic En Gineering And | Microrna per la rigenerazione cardiaca attraverso l induzione della proliferazione dei miociti cardiaci |
| CN103446593A (zh) * | 2013-08-19 | 2013-12-18 | 南京市妇幼保健院 | 人miR-148a在制备促进脂肪细胞分化药物中的应用 |
| GB201806569D0 (en) * | 2018-04-23 | 2018-06-06 | Univ Edinburgh | Method of treatment |
| KR102071302B1 (ko) | 2018-06-28 | 2020-01-30 | 한국과학기술연구원 | 엑소좀 기반의 심근세포 교차분화 유도방법 |
| CN110907644B (zh) * | 2019-12-11 | 2023-01-06 | 深圳市达科为生物工程有限公司 | 多种细胞鉴定试剂盒及操作方法 |
| EP3936616A1 (en) | 2020-07-10 | 2022-01-12 | Charité - Universitätsmedizin Berlin | Microrna-targeted therapy for cardiac repair |
| CN111956658B (zh) * | 2020-07-28 | 2023-04-28 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | miRNA 148簇作为诊断和/或治疗认知障碍相关疾病标志物的应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6015671A (en) | 1995-06-07 | 2000-01-18 | Indiana University Foundation | Myocardial grafts and cellular compositions |
| US5736396A (en) | 1995-01-24 | 1998-04-07 | Case Western Reserve University | Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation |
| ID30093A (id) | 1999-02-12 | 2001-11-01 | Sankyo Co | Analog-analog nukleosida dan oligonukleotida baru |
| WO2001048151A1 (fr) | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cellules pouvant induire une differenciation dans des cellules du muscle cardiaque |
| US7425448B2 (en) | 2001-07-12 | 2008-09-16 | Geron Corporation | Cardiomyocyte precursors from human embryonic stem cells |
| EP1306198A1 (de) | 2001-10-24 | 2003-05-02 | Verein PRS PET-Recycling Schweiz | Verfahren zur Sammlung leerer Kunststoff-Behälter sowie Presse zu dessen Durchführung |
| WO2005049822A1 (ja) * | 2003-11-21 | 2005-06-02 | Daiichi Asubio Pharma Co.,Ltd. | 心筋細胞の増殖方法 |
| US8592384B2 (en) | 2005-04-04 | 2013-11-26 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Micro-RNA's that regulate muscle cells |
| JP2008538504A (ja) * | 2005-04-21 | 2008-10-30 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | Ｈｉｖ感染を阻害する方法および組成物 |
| WO2007112001A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Caritas St. Elizabeth Medical Center Of Boston, Inc. | Compositions and methods for treating myocardial infarction |
| WO2008091867A2 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Children's Medical Center Corporation | Periostin induces proliferation of cardiomyocytes and promotes cardiac regeneration |
| NZ585209A (en) | 2007-11-09 | 2012-08-31 | Univ Texas | Micro-rnas of the mir-15 family modulate cardiomyocyte survival and cardiac repair |
| CA2710953A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-09 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for increasing gene expression |
| WO2009092005A2 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | The J. David Gladstone Institutes | Methods of generating cardiomyocytes and cardiac progenitors and compositions |
| EP2285960B1 (en) * | 2008-05-08 | 2015-07-08 | Asuragen, INC. | Compositions and methods related to mir-184 modulation of neovascularization or angiogenesis |
| US20110201103A1 (en) * | 2008-08-07 | 2011-08-18 | University Of Southern California | System For Synergetic Expression Of Multiple Small Functional RNA Elements |
| KR20120047214A (ko) * | 2009-05-20 | 2012-05-11 | 보드 오브 리전츠 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 | 심근경색 후 리모델링 및 심부전에 관련된 마이크로―ｒｎａ의 확인 |
| EP2305810A1 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-06 | Technische Universität München | miRNAs in the treatment of fibrosis |
| US9115345B2 (en) * | 2010-04-19 | 2015-08-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | MicroRNA induction of pluripotential stem cells and uses thereof |
| WO2011154553A2 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | Cellartis Ab | Novel micrornas for the detection and isolaton of human embryonic stem cell-derived cardiac cell types |
-
2011
- 2011-03-11 KR KR1020127024390A patent/KR20130008560A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-03-11 WO PCT/JP2011/055789 patent/WO2011111824A1/ja active Application Filing
- 2011-03-11 CA CA2792411A patent/CA2792411A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-11 SG SG10201501610VA patent/SG10201501610VA/en unknown
- 2011-03-11 AU AU2011225115A patent/AU2011225115B2/en not_active Ceased
- 2011-03-11 JP JP2012504539A patent/JPWO2011111824A1/ja active Pending
- 2011-03-11 EP EP11753482.6A patent/EP2545941A4/en not_active Withdrawn
- 2011-03-11 CN CN2011800136928A patent/CN102858376A/zh active Pending
- 2011-03-11 BR BR112012022946A patent/BR112012022946A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-11 RU RU2012143607/15A patent/RU2012143607A/ru unknown
- 2011-03-11 SG SG2012067567A patent/SG184026A1/en unknown
- 2011-03-11 US US13/634,489 patent/US20130005796A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-11 EP EP14189625.8A patent/EP2842577A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-04-04 US US14/245,877 patent/US20140213633A1/en not_active Abandoned
- 2014-04-04 US US14/245,888 patent/US20140213634A1/en not_active Abandoned
- 2014-09-12 AU AU2014224131A patent/AU2014224131A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20130008560A (ko) | 2013-01-22 |
| SG10201501610VA (en) | 2015-04-29 |
| AU2011225115B2 (en) | 2014-10-23 |
| SG184026A1 (en) | 2012-10-30 |
| EP2545941A4 (en) | 2013-10-23 |
| US20140213634A1 (en) | 2014-07-31 |
| JPWO2011111824A1 (ja) | 2013-06-27 |
| CN102858376A (zh) | 2013-01-02 |
| EP2545941A1 (en) | 2013-01-16 |
| AU2014224131A1 (en) | 2014-10-02 |
| US20140213633A1 (en) | 2014-07-31 |
| WO2011111824A1 (ja) | 2011-09-15 |
| CA2792411A1 (en) | 2011-09-15 |
| AU2011225115A1 (en) | 2012-10-25 |
| BR112012022946A2 (pt) | 2017-02-07 |
| US20130005796A1 (en) | 2013-01-03 |
| EP2842577A1 (en) | 2015-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012143607A (ru) | Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк | |
| Deng et al. | Lipid, protein, and microRNA composition within mesenchymal stem cell-derived exosomes | |
| Weng et al. | Mesenchymal stem/stromal cell senescence: hallmarks, mechanisms, and combating strategies | |
| Arora | Cell culture media: a review | |
| Takeda et al. | Cellular interplay between cardiomyocytes and nonmyocytes in cardiac remodeling | |
| Zhuang et al. | Exosomes derived from stem cells from the apical papilla promote dentine‐pulp complex regeneration by inducing specific dentinogenesis | |
| US10064885B2 (en) | Metabolic gene, enzyme, and flux targets for cancer therapy | |
| ES2537516T3 (es) | Partículas de células troncales mesenquimatosas | |
| Kozakowska et al. | Role of heme oxygenase-1 in postnatal differentiation of stem cells: a possible cross-talk with microRNAs | |
| Chen et al. | Self-assembled human adipose-derived stem cell-derived extracellular vesicle-functionalized biotin-doped polypyrrole titanium with long-term stability and potential osteoinductive ability | |
| Quijada et al. | Preservation of myocardial structure is enhanced by pim-1 engineering of bone marrow cells | |
| Benjamin et al. | Oxygenated environment enhances both stem cell survival and osteogenic differentiation | |
| JP6882161B2 (ja) | 改善された幹細胞組成物 | |
| Barbuti et al. | Stem cell–derived nodal-like cardiomyocytes as a novel pharmacologic tool: insights from sinoatrial node development and function | |
| Zhai et al. | Cross-talk of MicroRNA and hydrogen sulfide: A novel therapeutic approach for bone diseases | |
| Yang et al. | MicroRNAs as important regulators mediate the multiple differentiation of mesenchymal stromal cells | |
| Zhang et al. | Acute myeloid leukemia cells educate mesenchymal stromal cells toward an adipogenic differentiation propensity with leukemia promotion capabilities | |
| Omran et al. | MicroRNAs: a new piece in the paediatric cardiovascular disease puzzle | |
| Ramkisoensing et al. | Interaction between myofibroblasts and stem cells in the fibrotic heart: balancing between deterioration and regeneration | |
| FR3061179A1 (fr) | Peptides therapeutiques | |
| Shen et al. | [Retracted] Mesenchymal Stem Cell‐Derived Exosomes and Their Potential Agents in Hematological Diseases | |
| CN107548305A (zh) | 用于增加移植后造血干细胞的植入疗效的新型组合物 | |
| Lu et al. | Adipose-derived stem cells enhance cancer stem cell property and tumor formation capacity in Lewis lung carcinoma cells through an interleukin-6 paracrine circuit | |
| Han et al. | Effect of human periodontal ligament stem cell-derived extracellular vesicles on macrophage pyroptosis and periodontal inflammatory injury in periodontitis | |
| Zhang et al. | Delivery of biotinylated IGF‑1 with biotinylated self‑assembling peptides combined with bone marrow stem cell transplantation promotes cell therapy for myocardial infarction |