JP2002514245A - 表面変性された炭化物質 - Google Patents

表面変性された炭化物質

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    • G—PHYSICS
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    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
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Abstract

(57)【要約】 表面にカルボキシル基、アミン基、および／またはヒドロキシル基を含有する炭化物質の表面にポリマーをグラフトさせること。カルボキシル基、アミン基、および／またはヒドロキシル基を有するグラフトさせようとするポリマーを含み、そしてさらにポリマーの溶媒を含んだ溶液中に炭化物質を懸濁させる。次いで、カルボキシル基、アミド基、および／またはヒドロキシル基に脱水を引き起こさせる処理を施し、このようにしてポリマーをエステル結合またはアミド結合によって炭化物質にグラフトさせる。このように表面変性された炭化物質は、電気化学的発電体のカソードまたはアノードとして、極性の低いポリマー物質として、そしてインキとして使用され、また軟質プラスチック上への導電性デポジットは、電気接点、電磁気に対する保護物、および帯電防止用保護物として使用される。

Description

【発明の詳細な説明】 表面変性された炭化物質 技術分野 本発明は、炭化物質の表面にポリマーをグラフトさせるための新規方法、およ びこのようにして得られる物質を導電性添加剤として〔特に電気化学的発電体（ electrochemical generator）において〕、導電性のデポジットとして、あるい はインキとして応用することに関する。従来の技術 炭化物質は、多くの分野〔例えば、構造用成分（炭素繊維をベースとする複合 材料等）、顔料（インキ、トーナー、またはペイント等）、電極（二重層キャパ シタンスやアルミニウムの電気分解等）、イオン交換体（重金属の除去や水の精 製等）、触媒担体（可燃性のマテリアルバッテリー（material battery）等）、 および無機装入材料（ゴム工業やタイヤ等）〕において重要な役割を果たしてい る。 このように応用が広い範囲にわたるのは、炭化物質がもつ特異な物理化学的性 質〔すなわち、耐熱性、優れた導電性、広範囲の比表面積（一般には、m2/ｇ〜 数千m2/ｇのオーダー）、および着色力（coloring power)〕によるものである。 炭化物質を特徴づける全ての物理化学的パラメーターのうちで最も重要なもの は、最終的な分析において、炭化物質とその周囲媒体との間の界面を状態調節す る炭化物質の表面状態である。したがってよく知られているように、炭化物質の 表面に種々の官能基が存在していてもよいし、あるいはまた異なったプロセス〔 化学的プロセス（酸化やスルホン化等）、物理化学的プロセス（電解処理やプラ ズマ処理等）、または熱的プロセス〕によって種々の官能基をあとで合成中に導 入することができる。 このように、炭化物質の表面に、ラジカル、カルバニオン、カルボン酸、スル ホン酸、ホスホン酸、ヒドロキシル、アミン、ピリジン、ハロゲン、無水物、ラ クトン、ピロン、およびキノン等の種々の官能基（functions）を導入すること ができる。炭素表面におけるこれら異なった基の濃度は、一般には炭素１ｇ当た り 0.1〜10ミリ当量である。したがって、これら物質の表面特性（例えば、酸−塩 基特性や親水−疎水特性）を制御し、最終的には表面特性を変性させることがで きる。この点に関しては、I.N.Ermolenko，I.P.Lyubllner，およびN.V.Gulkoに よる“Chemically Modified Carbon Fibers，VCH Publishers Inc.，New York， 1990”を参照のこと。このように、表面にカルボキシル官能基を有する炭素粉末 は、高能力インクジェット式プリンター用顔料の分野に使用されている（デグッ サAG技術情報:“Pigmentruβe/Pigment Blacks”を参照）。 炭化物質の官能化を可能にするには、多くの化学反応をその表面から開始させ るようにしなければならない。界面特性を変性しようとする全ての方策のうちで は、ポリマーのグラフト化が特に重要なものである。例えば、グラフト化ポリマ ーの表面に種々の超微細粒子（炭素、二酸化チタン、シリカ、セライト等）が存 在すると、このように変性された物質の有機溶媒中または適切なポリマーマトリ ックス中への分散性を改良することができる。したがって、炭素１ｇ当たり約１ ｇのポリスチレンを表面にグラフトすることによって、テトラヒドロフラン中に おいて極めて安定であるような炭素ホイスカーのコロイド分散系を得ることがで きる（N.Tsubokawa，T.Yoshida,及びY.Soneによる“J ．Polym．Sci.，Part A，P olym．Chem. ，Vol.30，561-567，1992”）。 炭化物質の表面にポリマーをグラフトするために種々の合成法が使用された。 ２つの代表的なアプローチを挙げることができる。すなわち、炭素表面に存在す る官能基からモノマーの重合を開始させるというアプローチ、および炭素表面と 反応することのできる少なくとも１つの官能基（chemical function）を含むプ レポリマーをグラフトさせるというアプローチである。 第一のケースにおいては、多くの研究が、ほとんどの場合、炭化物質上に存在 している官能基を変性して、起こさせようとする重合のタイプに対して官能基を 活性にすることによって、モノマーのアニオン重合、カチオン重合、またはラジ カル重合を開始させることに重点が置かれた。例えば、炭化物質の酸化によって 容易に導入できるカルボキシレート官能基からもたらされる可能性について考え てみると、アニオン重合に対してはアルカリ金属塩（リチウム塩、ナトリウム塩 、カリウム塩、セシウム塩、およびルビジウム塩等）に変換し、カチオン重合に 対 してはアシリウム塩（過塩素酸アシリウムや六フッ化アンチモンアシリウム等） に変換し、またラジカル重合に対してはペルオキシエステルに変換する。 第二のケースにおいて、他の研究では、炭素表面に存在している基と反応する ことのできる官能基（a chemical function）を含んだプレポリマーのグラフト 結合が検討されている（ほとんどの場合、炭素原子上に存在する基を変性して、 その基を反応性にしている）。例えば、カルボキシル官能基をイソシアネート、 エポキシド、または酸塩化物等に変換することによってもたらされる可能性につ いて考えてみると、例えばポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポ リエチレンイミン、シリコンジオール、およびシリコンジアミン等のグラフト結 合が可能である。 これらの異なった合成プロセスは完全に満足できるものとは言えない。なぜな ら、炭素原子上に固定されている基に化学的変性を施すことが必要であり、およ び／またはグラフト結合させようとするポリマーにより、大規模操作に対しては こうした合成が複雑でかつコスト高になるからである。さらに、グラフト結合が 重合によって開始されると、その後の反応が、これら炭化物質に処理を施してい く上で系の操作にとって望ましくない連鎖停止という問題を引き起こす。これら のプロセスはさらに、溶液中において形成されているポリマー鎖と炭素上のグラ フト鎖とを分離する必要がある。発明の総括 これらの問題点を解消すべく検討を重ねた結果、発明者らは、本発明において 、実施の容易な脱水メカニズムによってエステル結合またはアミド結合を介して ポリマーセグメントを炭化物質の表面に固定させることからなる、ポリマーでグ ラフトされた炭化物質の新規製造法を提供する。 本発明はさらに、これらの物質を、電気伝導の添加剤として（特に電気化学的 発電体において）、種々の支持体（プラスチックやアルミニウム等）に対する耐 食性デポジットおよび／または電気伝導体として、ならびにインキ（特にオフセ ットインキ）として応用することに関する。発明の説明 本発明は、粉末または繊維の形態をとっている炭化物質の表面に存在している カルボキシル基、アミン基、またはヒドロキシル官能基に、少なくとも１つのカ ルボキシル基、ヒドロキシル基、またはアミン官能基を有するポリマーをグラフ ト結合させることのできる新規方法を提供する。このように、化学結合は、エス テル結合またはアミド結合を介してもたらされる。 本発明の方法の新規性は、ポリマーセグメントによって変性しようとする炭素 が、グラフトさせようとするポリマーを含有する溶液中において懸濁液状態にな るような仕方で反応が行われる、という事実、ならびにカルボキシル官能基とア ミン官能基および／またはヒドロキシル官能基との間で適切な温度で脱水反応を 起こせるように溶媒が選択される、という事実による。 溶媒の中では、ジメチルホルムアミドやジメチルアセトアミドがこのタイプの 反応に特に適している。これらの溶媒は多くのポリマーを溶解することができ、 100〜150℃のオーダーの温度で数時間以内に反応を起こさせることができた。こ れとは別に共沸蒸留を行うことのできる溶媒（例えば、クロロホルム、四塩化炭 素、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、またはテトラクロロエタン）を使用 することもできる。これらの溶媒は、その沸点にて（すなわち、これらの４種の 溶媒に対しては61〜147℃の温度にて）数時間で脱水反応を達成することができ る。 官能化された炭素（functionalized carbons）のうちで、アミン官能基を有す る炭素は、炭素繊維または炭素粉末を窒素含有ガス（アンモニアやアミン等）で 処理することによって得られる（例えば、LoskutovとKuzinによる“Synthesis a nd Properties of Ion-Exchange Materials ，(1968)，Chmutov，K.V．ed.，Mos cow:Nauka，95-101”に説明されている）。しかしながら、ヒドロキシル官能基 またはカルボキシル官能基を有する炭素はより簡単に入手できる。なぜなら、酸 化によって簡単に得られるし、あるいは種々のサプライヤー（キャボット社、コ ロンビアン・カーボン社、およびデグッサ社等）から粉末の形態で市販されてい るからである。デグッサ社の化合物FW200は、0.6ミリモル/ｇというオーダーの 比較的重要な量のカルボキシル基をその表面に有しているので、こうした用途に 特に適している。 少なくとも１つのアミン官能基、カルボキシル官能基、またはヒドロキシル官 能基を有するポリマーのうちでは、単一の官能価を有していて炭素の表面と反応 することのできるコポリマーが好ましい。こうした用途に対しては特定の系列の 化合物が有用であり、ポリオキシアルキレンアミン〔Huntsmanからジェファーミ ン（JeffamineR）の商品名で市販されており、600〜2100ｇ/モルの分子量を有す る（Huntsman技術情報:"The JeffamineRポリオキシアルキレンアミン"を参照） 、ポリオキシアルキレンモノアルコール〔例えば、ポリ（エチレングリコール） メチルエーテルやポリ（ブロピレングリコール）モノブチルエーテル等〕、およ びポリアルカンジオールモノアルコールが特に有用である。したがって、例えば ポリオキシアルキレンモノアミン、ポリアルキレンモノアルコール、およびポリ アルカンジオールモノアルコールから選ばれる親水性ポリマーを使用することが できる。ポリアルカンモノアルコールから選ばれる疎水性ポリマー（例えばポリ エチレンモノアルコール）も使用することができる。 特殊なククスのモノアミンまたはモノアルコールも実用的な観点から重要であ る。このクラスは、ポリマーを含まないが、アミン官能基もしくはアルコール官 能基とビニルエーテル官能基とを有するモノマーを含む（但し、全部または一部 をポリマーと置き換えるのに使用することのできるアルキルビニルエーテルは除 外する）。特に重要なモノアミンとしては３−アミノ−１−プロパノールのビニ ルエーテルがあり、特に重要なアルコールとしてはエチレングリコールビニルエ ーテル、ブタンジオールビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールビニルエ ーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル、およびヘキサンジオールビニル エーテル（これらはBASF社から市販されている）がある。次いで、このように変 性した炭素を、ビニルエーテルまたは単官能もしくは多官能のビニルアルキルエ ーテルで、および／または単官能もしくは多官能の不飽和モノマー（例えば、マ レイミドやフマレート等）で共架橋することができ（co-crosslinked）、したが って高分子ネットワーク中に炭素を組み込むことができる。ビニルエーテルまた はアルキルビニルエーテルによる架橋は、化学線（β線を含めて）の照射下での 光重合開始剤の活性化によって開始させることができる。光開始剤としては、例 えば、化学線の照射下で酸を放出することのできるヨードニウム化合物、スルホ ニウム化合物、ホスホニウム化合物、および有機金属化合物などがある。使用で きる開始剤としては、例えは、置換もしくは非置換のジアリール化合物、置換も しくは非置換のフェナシル−ジアルキルスルホニウム化合物、および置換もしく は非置換のアレーン−フェロセニウム化合物などがある。架橋はさらに、熱を加 えるとラジカルを放出する（当業者にはよく知られている現象）ラジカル開始剤 の存在下で行うことができ、あるいは種々の成分を薄膜（プラスチック支持体、 セラミック支持体、または金属支持体上に配置することができる）に形成させた 後に行うこともできる。支持体は、例えばアルミニウム、ニッケル、または銅で あってもよいし、あるいはポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフ タレート、またはポリイミドのシートであってもよい。ビニルエーテル官能基の グラフト結合のほうが他の多くの重合可能基より高い関心を引いており、実際、 カチオンタイプのメカニズムを含んだ重合は多くの利点をもたらす。特に、低温 であってもモノマーの消費速度は高く、大気中の汚染物（例えば酸素）に対する 感度は、ラジカル重合またはアニオン重合に比較して低い。 好ましい一般的なプロセスによれば、カルボキシル官能基を有する炭素のトル エンもしくはベンゼン中懸濁液を、アミン官能基またはヒドロキシル官能基を有 する単官能ポリマーの共沸蒸留によって化学量論的に処理する。24時間還流した 後、グラフトされた炭素を反応混合物の濾過によって回収し、これを乾燥する。 最終的には、高純度エーテルまたは高純度エーテルと共溶媒（例えば酢酸エチル ）との混合物等の溶媒中で攪拌することによって洗浄する。グラフトされた炭素 がベンゼンまたはトルエンに溶解する場合、グラフト化炭素は、エーテル中での 反応混合物の再沈澱、濾過、および乾燥によって回収される。 したがって、異なったポリマーセグメントでグラフトされた炭素粒子、特にジ ェファーミンRモノアミンM-600（≒600ｇ/モル）、M-715、M-1000、M-2005、ま たはM-2070でグラフトされたFW200;ポリエチレンモノアルコールでグラフトされ たFW200;ポリ（プロピレングリコール）モノブチルエーテルでグラフトされたFW 200;ポリ（エチレングリコール）メチルエーテルでグラフトされたFW200;３−ア ミノ−１−プロパノールビニルエーテルでグラフトされたFW200;またはヘキサン ジオールビニルエーテルでグラフトされたFW200が得られる。 発明者らはさらに、これら炭化物質が電気化学的発電体における電気伝導の添 加剤として有用であることを示すのに成功した。実際、電気化学系は、電極内で の電子とイオンの同時的な移送を確実に起こさせて、酸化還元反応（操作の初期 において起こる）の生成を可能にしなければならない。 電気学的発電体だけに単純化して言えば、例えばアルカリ電池、すなわちZn/M nO2電池またはリチウム電池においては、カソード内に電気伝導体を加えること が作動のための必須条件である。この電気伝導体が電気活性物質およびバインダ ーと混ざり合って複合電極を形成すると、発電体は、これらの系に対して提唱さ れている用途に適合した出力を与えることができる。 この用途に対してしばしば使用される炭化物質はカーボンブラック（例えばシ ャウィニガンブラック）であり、ビーズ形態の三次元配列により、10容量％のオ ーダーの付加割合にて複合材料に高い導電性が確実に付与される。アクゾ社のケ トジェンブラック（KetjenblackR）タイプの炭素も、複合材料中に分散させるこ とによって複合材料に重要な導電性を付与することができる。小さな比表面積（ ≒20m2/g）を有するシャウィニガンブラックとは対照的に、これらの炭素は300 〜600m2/ｇという重要な比表面積を有する。この場合は、ケトジェンブラックに よって引き起こされる高い導電性が、“シェル”形態における炭素粒子の特定の モルホロジーに関連している。実際、このようなモルホロジーは、炭素粒子の重 要な構造化を必要とすることなく、異なった粒子間のトンネル効果によって高い 導電性をもたらすことができる。電気伝導を可能にする添加剤としてはさらに、 ロンザ社（Lonza）から市販の高い比表面積を有するグラファイトがある。 これら炭化物質の製造に対して使用される技術が、確実に作動する複合材料の 製造を可能にしているので、これらの炭化物質は電気化学的発電体においてその 役割を果たす。こうしたことにも関わらず、これらの物質は、使用する上でまだ 多くの欠点を有する。 したがって、これまで説明してきた炭素のタイプはいずれも、Sn/MnO2電池の 場合にはカソード材料を炭素で被覆するために、またポリマー電解質リチウム電 池の場合には、挿入物質、炭素、およびポリマーの複合混合物を均一に分散させ るために、比較的高い剪断強度を有する機械的システムを使用する必要がある。 さらに、炭素を加えると、例えばケトジェンブラックK600の場合、これを10容量 ％以下の量にて含有するポリマーマトリックスの粘度が急速に増大する。これに よって一般にはカソードの外観が多孔質となり、こうしたことは、特にポリマー 電解質電池においては容積エネルギー密度（density of volumic energy）に対 して有害である。さらに、炭素はポリマーマトリックス中において膨脹効果を有 し、このため、炭素を含有するマトリックスの押し出しが極めて困難となる。 電気化学的発電体において通常使用される炭素を充分な量の適切なポリマーで グラフトした炭素粉末で置き換えることが有利であり、これによって前記の問題 点を解消できる、ということを示すことができた。 特に、ジェファーミンM-2070でグラフトしたFW200（FW200/J-2070）（大部分 がポリエチレンオキシドからなる）を評価した。この物質は、有機溶媒に容易に 分散可能な、光沢のある外観をもった緻密な粉末であり、こうした外観は、炭素 表面がポリマーで完全に被覆されていることを示している。比較すると、ジェフ ァーミンM-1000でグラフトしたFW200（FW200/J-1000）は光沢のない外観を有す る。 先ず第一に、FW200/J-2000の緻密なパステル（pastil）の導電率を測定した。 現時点では、炭素の表面を変性するとその導電率が急激に低下すると認識されて いる。驚くべきことに、FW200/J-2000の緻密な錠剤の導電率は≒２×10-2Ω.cm- 1 または≒50S-1.cmであって、この値は多くの炭素繊維が示す導電率と同等であ るが、本物質は実際、わずか29容量％の炭素しか含有していない。 逆に言えば、濃度が29容量％であること、そしてFW200の比表面積が増大して いること（300m2/ｇより高い）ことを考慮すると、このようなして得られる錠剤 が均一な外観と良好な機械的挙動を有するということを認識することは驚くべき こ とであった。 このように、挿入物質、ポリオキシエチレン誘導体、およびFW200/J-2000〔シ ャウィニガンブラックを同じ容量フラクションで使用している類似のカソードと は対照的に残留多孔性（residual porosity）をもたない〕を含むポリマー電解 質リチウム電池のための複合カソードを製造することができた。さらに、FW200/ J-2000と挿入物質を圧密処理することによってカソードを直接製造することがで きた。このカソードは残留多孔性を示さなかった。これらのカソードを使用する と、シャウィニガンブラックを使用している電池と類似の性能を有するリチウム 電池を製造することができた。 これらの物質は、アノード、カソード、あるいはリチウムの代わりに炭素を使 用するLi-イオン電池における電気伝導の添加剤としてとしても有用である。 さらに、FW200/J-2000とリチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミ ドとを含有するポリオキシエチレンのマトリックスの押し出しは、ある容量フラ クションのシャウィニガンブラックを含有する同じマトリックスの場合よりはる かに容易である、ということを示すことができた。 化合物FW200/J-2000はさらに、塩類Zn/MnO2電池用として極めて有用である。 実際、放電時におけるカソードの水分の減少は、これら電池の性能を制約する因 子である。親水性のポリオキシエチレンセグメントが存在すれば、完全な放電時 においてカソードの充分な水分の保持が可能となる。この結果、これら一次電池 のより良好な作動が得られる。 さらに、ポリオキシエチレン鎖でグラフトされた炭素は、分散性が良好である ために、また水性媒体中の顔料として得られるコロイド懸濁液が安定であるため に高い関心を呼んでいる。 アルキル鎖でグラフトされた炭素は、ニトリルゴムのような極性の低いポリマ ー中への添加剤として特に有用である。 重合可能なビニルエーテル官能基を含んだ炭素は、導電性のデポジットを得る のに、あるいはオフセットインキを製造するのに特に有用である。このように、 ビニルエーテル官能基と光開始剤とを含んだ反応性溶媒中への、ビニルエーテル 官能基を有する炭素の懸濁液を調製することができる。これらの懸濁液をある支 持体上に塗布した後、表面を紫外線ランプで照射することによって炭素デポジッ トが得られる。これらのデポジットは、液体、ゲル、またはポリマー電解質のリ チウム電池（イオンの拡散を制限する極性の低い溶媒が好ましい）において使用 されているアルミニウムコレクタの腐食を防止するのに特に有用である。一方、 これらの懸濁液は、オフセットプロセスのための紫外線照射後の固定化が速やか な印刷用インキを製造するのに使用することができる。これらの懸濁液はさらに 、ポリマー電解質リチウム電池において使用されるリチウムアノードへの導電性 デポジットを得るのにも使用することができる。 使用されるプロセスは多種多様であり、異なったポリマーまたは官能基を有す るグラフト化炭素を得ることができる。このように、例えば、一部がジェファー ミンM-2000で、そして一部が３−アミノ−１−プロパノールビニルエーテルでグ ラフトされたFW200を得ることができ、したがって最終的な分析において、反応 性溶媒または適切なポリマーマトリックスによる炭素の共架橋が可能となる。 さらに、このプロセスの利点は、鎖中に種々の官能性（例えば、レドックス対 、非局在化アニオン、金属カチオンと錯体を形成する分子、および光学的特性を 有する分子）を組み込んだポリマーのグラフトにも適用されることは言うまでも ない。 下記に実施例を挙げて、本発明の実施手順および応用について例示する。本発 明がこれらの実施例によって限定されることはなく、また当業者にとっては、本 発明の範囲を逸脱することなく種々の変形が可能である。図面の簡単な説明 図１は、本発明によるグラフト化炭素を組み込んだ電気化学的発電体を示して いる。 図２は、図１の発電体を使用して得られるサイクル曲線である。 図３は、本発明による他のタイプのグラフト化炭素を組み込んだ電気化学的発 電体を示している。 図４は、図３の発電体を使用して得られるサイクル曲線である。 実施例１ 表面に0.61ミリモル/ｇのカルボキシル基を有する200ｇ（122ミリモルのカル ボ キシル基）の酸化炭素FW200（デグッサ社から市販）を600mlのトルエン中に懸濁 させて得られる懸濁液に、136ｇ（122ミリモル）のポリオキシアルキレンモノア ミン〔1116ｇ/モルの平均分子量を有するジェファーミンRM-1000（J-1000、ハン ツマン社から市販）〕を加えた。ジェファーミンRの分子量は塩酸滴定によって 測定した。ジェファーミンR中に存在している水とアンモニアは、乾燥アルゴン を60℃で24時間バブリングすることによって除去した。カールフィッシャー滴定 法による残留水分の測定値が100ppm以下であることから、このプロセスの有効性 が確認された。磁化テフロンRのオリーブ形状物（olive）で攪拌を保持すること によって、懸濁液の共沸蒸留を行った。約30分後にディーン−シュタルク中にて 溶媒の還流が始まり、そしてその約10分後に最初の液滴が観察された。20時間の 還流後、捕集した水の量は約2.1mlであって、これは予想値と一致しており（122 ミリモルの−ＣＯＯＨのアミド化に対しては2.2ml）、新たな水滴の生成は観察 されなかった。還流を４時間継続した。冷却後、反応混合物を200mlに濃縮し、 １リットルのエーテル中に注ぎ込んだ。次いでグラフト化炭素を濾過によって回 収し、これを減圧乾燥した。 繰り返し反射を利用する赤外線分光法によって得られる物質の分析により、ア ミドに典型的な吸収バンドの存在と、カルボキシル基に関係するバンドの消失（ グラフト化されていない酸化炭素の対照スペクトルとの比較でわかる）が確認さ れた。一方、グラフト化炭素の微量分析により、理論的な結果との良好な一致が 得られた（表１）。 表１：ジェファーミンRM-1000でグラフトしたFW200の微量分析 (a) ジェファーミンRM-1000は、エチレンオキシド19単位に対してプロピ レンオキシド３単位で構成されている（ハンツマン技術情報:"ザ・ジ ェファーミン，ポリオキシアルキレンアミン）。 このグラフト化炭素は40重量％のポリマーを含有し、有機溶媒や水中に容易に 分散するが、分散液の攪拌を停止すると、数分後に炭素のデカンティングが観察 される。実施例２ 実施例１に記載のプロセスと類似のプロセスにしたがって、表面に0.61ミリモ ル/ｇのカルボキシル基を有する50ｇ（30.5ミリモルのカルボキシル基）のFW200 （デグッサ社から市販）と、2219ｇ/モルの平均分子量を有する67.7ｇ（30.5ミ リモル）のジェファーミンRM-2070（J-2070、ハンツマン社から市販）（実施例 １に記載のように精製・特性付けした）とを反応させた。光沢ある外観をもつ物 質が得られ、このことは表面がジェファーミンRM-2070で被覆されていることを 示している。 繰り返し反射を利用する赤外線分光法により、アミド結合でジェファーミンRM -2070がグラフトしていることが確認された。グラフト化炭素の微量分析の結果 により、この物質に対して予測される理論的結果が確認された。 表２：ジェファーミンRM-2070でグラフトしたFW200の微量分析 (1) ジェファーミンRM-2070は、エチレンオキシド32単位に対してブロピ レンオキシド10単位で構成されている（ハンツマン技術情報:"ザ・ジ ェファーミン，ポリオキシアルキレンアミン）。 このグラフト化炭素は58重量％のポリマーを含有し、有機溶媒や水中に容易に 分散する。得られる分散液は、時間が経過しても安定である。したがって、つけ ぺンやボールペンに有用な水性媒体中インキを得ることができる。 実施例３ 表面に0.61ミリ当量/ｇのカルボキシル基を有する200ｇ（122ミリモルのカル ボキシル基）の酸化炭素FW200（デグッサ社から市販）を300mlのベンゼン中に懸 濁させて得られる懸濁液に、13.15ｇ（130ミリモル）のモノアミンビニルエーテ ル、３−アミノ−１−プロパノールビニルエーテル〔ＣＨ＝ＣＨＯ(ＣＨ2)3ＮＨ2 〕（BASF社から市販）を加えた。次いで、磁化テフロンRのオリーブ形状物で攪 拌を保持することによって懸濁液の共沸蒸留を行った。 約30分後にディーン−シュタルク中にて溶媒の還流が始まり、そしてその約10 分後に最初の液滴が観察された。14時間の還流後、捕集した水の量は約2.1mlで あ って、これは予想値と一致しており（122ミリ当量の−ＣＯＯＨのアミド化に対 しては2.2ml）、新たな水滴の生成は観察されなかった。還流を２時間継続した 。冷却後、グラフト化炭素を濾過によって回収し、これを減圧乾燥した。 繰り返し反射を利用する赤外線分光法によって得られる物質の分析により、ア ミドに典型的な吸収バンドの存在とビニルエーテルに典型的な吸収バンドの存在 が確認され、そしてグラフト化されていない酸化炭素の対照スペクトルとの比較 により、カルボキシル基に関係するバンドの消失が観察された。 このグラフト化炭素は、単官能もしくは多官能のビニルエーテルおよび／また は不飽和モノマー（マレイミドやフマレート等）と共架橋させることができ、し たがって高分子ネットワーク中への炭素の組み込みが可能となる。 実施例４ 実施例１に記載のプロセスと類似のプロセスにしたがって、164ｇのFW200（10 0ミリモルのカルボキシル基）を、2219ｇ/モルの平均分子量を有する166.4ｇ(75 ミリモル）のジェファーミンRM-2070（J-2070）（実施例１に記載のように精製 ・特性付けした）および2.53ｇ（25ミリモル）の３−アミノ−１−プロパノール ビニルエーテル（BASFから市販）と反応させた。 繰り返し反射を利用する赤外線分光法によって得られる物質の分析により、ア ミドに典型的な吸収バンドの存在とビニルエーテルに典型的な吸収バンドの存在 が確認され、そしてグラフト化されていない酸化炭素の対照スペクトルとの比較 により、カルボキシル基に関係するバンドの消失が確認された。 この物質は、ジェファーミンRM-2070のグラフト化ポリマーセグメントを充分 な量（50重量％）にて含有し、これによって炭素の分散が容易となり、安定な懸 濁液が得られ、そして単官能もしくは多官能のビニルエーテルおよび／または不 飽和モノマー（マレイミドやフマレート等）と炭素との共架橋が可能となるので 特に有用である。 実施例５ ナルゲネフラスコ（Nalgene flask)中に、７ｇ（70重量％）の実施例２で得ら れたグラフト化炭素、３ｇ（30重量％）のポリ（エチレンオキシド）（Ｍw＝３ ×105）、および50mlのアセトニトリルを導入した。ジルコニアロールを加え、 フラ スコをシャフトにより回転させた。24時間後、ポリ（エチレンオキシド）中炭素 がアセトニトリル中に懸濁した状態の安定な懸濁液が得られた。次いでこの懸濁 液を、テフロン処理アルミニウムのシート上に配置されたガラスリング中に注ぎ 込んだ。溶媒を蒸発させるのに必要とされた時間（約24時間）中、グラフト化炭 素の沈降は観察されなかった。溶媒を蒸発除去した後、得られたフィルムを減圧 下で48時間乾燥した。実際に29重量％の炭化物質（すなわち20重量％）を含有す るこのフィルムは、驚くべきことに、極めて均一な外観をもち、孔が認められな い。このフィルムは10-3Ω.cm-1以上の導電率を有する。 こうした結果から、特に、ポリマー電解質リチウム電池の電極用の複合材料を 製造するのに、本発明のグラフト化炭素が重要であることが確認される。 実施例６ 実施例２で得られたグラフト化炭素を酸化バナジウムＶ2Ｏ5と共に粉砕するこ とによって複合カソードを製造した。次いで２トンでプレスすることによって、 緻密で非多孔質の複合カソードを得た。次に打ち抜きすることによってパステル （pastil）をカットし、カソードとして使用される電気化学的発電体上に据え付 けた〔このとき前記発電体はさらに、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イ ミドのリチウム塩をＯ/Ｌｉ＝15/１の濃度にて含有する、５×106ｇ/モルの分子 量を有するポリオキシエチレンをベースとしたポリマー電解質とリチウムカソー ドとを含む〕。図１に示されている各面に、ステンレス鋼製の集電体を配置した 。 発電体を大気から保護するのを可能にする、そしてまたフィルムの機械的歪み をはたらかせることを可能にするパステル電池ケーシング中に、上記の集成体を 密閉した。この電池を、60℃の乾燥器中に置かれたアルゴン雰囲気下のエンクロ ージャー中に配置した。次いで、Ｃ/10（10時間で充電または放電される公称容 量）の充電−放電速度にて、1.8Ｖと3.3Ｖの間でサイクルさせた。これらの条件 下で得られるサイクル曲線を図２に示す。 この電池はサイクル作動において極めて優れた性能を示し、600サイクル後で も、10サイクルでの容量の70％以上の放電容量がある。こうした結果から、ポリ マー電解質リチウム電池用に本発明のグラフト化炭素が重要であることが確認さ れる。 実施例７ ナルゲネフラスコ中に、７ｇ（70重量％）の実施例４で得られたグラフト化炭 素、１ｇ（10重量％）のシクロヘキサンジメタノールビニルジエーテル（BASF社 から市販）、２ｇ（20重量％）のオクタデシルビニルエーテル（BASF社から市販 ）、および50mgの、ビス（ペルフルオロブタンスルホニル）イミドのジフェニル ヨードニウム塩を導入した。20mlのアセトニトリルを加えた後、実施例５のよう に本混合物をジルコニアロールと共に粉砕した。 24時間後、得られた懸濁液を、あらかじめ清浄にした厚さ20μmのアルミニウ ムシート上に配置されたガラスリング中の、アルゴン雰囲気のグローブボックス 中に注ぎ込んだ。 グローブボックス中で４時間経過後、フィルムに254nmの紫外線を1900mW/cm2 のエネルギーにて30秒照射し、次いで媒体中で生成される化学種の増殖を可能に するためにさらに10分照射した。最終的には、アルミニウムシート上に厚さ11μ mのフィルム（以後これをＦ１と呼ぶ）が得られた。同じ原理を使用して、シク ロヘキサンジメタノールビニルジエーテル（60重量％）のマトリックス中に、実 施例３において得られたようなグラフト化炭素（40重量％）のデポジットを得た 。このように、アルミニウムシート上に厚さ８μmのフィルム（以後これをＦ２ と呼ぶ）を得た。 二酸化バナジウム（45重量％）、シャウィニガンブラック（５容量％）、およ びポリエチレンオキシド（50重量％）をベースとする複合カソードを使用して、 第１の電気化学的発電体を製造した。得られた懸濁液から、実施例５の場合と類 似の条件下でフィルムを製造した。減圧で72時間乾燥した後、実施例５の場合と 同じ手順にしたがって発電体を組み立てた。但しこのとき、本実施例の複合物を カソードとして使用し、炭素/ポリマーのデボジット（Ｆ１）で被覆されたアル ミニウムシートを集電体として使用した。 同じ手順にしたがって〔但し、炭素/ポリマーのデボジット（Ｆ２）で被覆さ れたアルミニウムシートを集電体として使用〕、第２の電気化学的発電体を製造 した。図３を参照。 比較のため、同じ手順にしたがって、あらかじめ清浄にしておいたアルミニウ ムのブランクシートを使用することによって第３の電気化学的発電体を製造した 。 これら３つの発電体を、実施例６の場合と類似の条件下でサイクル作動させた 。これら条件下で得られたサイクル曲線を図４に示す。 本実施例において完全に例示されているように、本発明のグラフト化炭素は、 特にポリマー電解質リチウム電池の集電体用の耐食性デポジットを製造するのに 適している。ポリエチレンセグメントを含まない炭素デポジットでも、この用途 に対しては良好な性能を示す。なぜなら、使用されるマトリックスの極性が低く 、また非溶媒和特性をもつために、アルミニウム集電気体に対する腐食をより充 分に保護するからである。 実施例８ １Ｍ濃度の塩化アンモニウム水溶液で構成される電解質、および70容量％の二 酸化マンガンＭｎＯ2と30容量％の実施例２で得られたグラフト化炭素とで構成 される複合カソードを使用して、塩類技術（saline technology）に基づいて３ つのＺｎ/ＭｎＯ2電池を製造した。 第１の発電体をＣ/10の放電速度で放電した。第２の発電体をＣ/10の速度で１ 時間断続的に放電し、次いで24時間休止し、これを繰り返した。第３の発電体は 保存した。 特に保存時において、標準電池に比較してこれら電池の性能向上が認められ、 自己放電は６ヶ月間で20％から５％になり、電池から取り出される容量は、断続 的作動で25％以上増大する。 実施例９ 実施例３において得られたグラフト化炭素（３重量％）を、290の分子量を有 するポリ−ＴＨＦ−ジビニルエーテル（96重量％）中に分散して得られる安定な コロイド分散系〔ビス（ペルフルオロブタンスルホニル）イミドのジ（ドデシル フェニル）ヨードニウム塩を光開始剤として含有〕を製造した。この分散系を紙 の上に層状に広げ、254nmで1900mW/cm2のエネルギーの紫外線を数秒間照射した 。デポジットはほぼ瞬間的に固化した。このインキを水で希釈することによって 良好な結果が得られた。 このようなインキ組成物は、プロセス中に有機溶媒が存在しないので、オフセ ット印刷に対して特に有用である。さらに、重合速度も適切である。実施例10 ジェファーミンRモノアミンを分子量800のポリエチレンモノアルコール（アル ドリッチから市販）で置き換えることによって、分子量800のポリエチレンでグ ラフトしたものと類似の炭素の存在下にて、実施例１に記載のプロセスと類似の プロセスにしたがって、ニトリルゴム（96重量％）のジクロロメタン溶液を作製 した。グラフト化炭素はこの溶媒中に容易に分散した。この粘性溶液を注いで乾 燥した後、ポリマー中炭素の均質な分散系が得られた。 このポリマーは、10-6S.cm-1の導電率と静電防止特性を有する。 当業者にとっては、請求の範囲に規定の本発明の範囲を逸脱することなく、種 々の変形が可能であることは言うまでもない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０１Ｍ 4/62 Ｈ０１Ｍ 4/62 Ａ 4/66 4/66 Ａ 6/06 6/06 Ｃ 10/40 10/40 Ｚ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＣＡ，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者 アルマン，ミシュル カナダ国アッシュ３テ １エヌゼッド ケ ベック，モントリオール，リュー・ファン ダル 2965 (72)発明者 ゴーシエール，ミシュル カナダ国ジ５エール １エ６ ケベック, ラ・プレーリー，リュー・サン―イニャー ス 237 (72)発明者 ショケット，イヴ カナダ国ジ３エ １ペエ ケベック，サン ト・ジュリエ，リュー・アルベール―ロゾ ー 940

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． カルボキシル基、アミド基、および／またはヒドロキシル基を表面に含 有する炭化物質を、前記炭化物質にグラフトさせようとする少なくとも１種の ポリマーを含んだ溶液中に懸濁させること、このとき前記ポリマーが、少なく とも１つのカルボキシル基、アミン基、および／またはヒドロキシル基を含有 し、前記溶液がさらに、前記ポリマーの溶媒を含む；および 前記ポリマーの少なくとも１種をエステル結合またはアミド結合によって炭 化物質にグラフトさせるよう、ある１つのカルボキシル基とアミン基および／ またはヒドロキシル基との間の脱水反応を促進するような条件下で前記溶液を 処理すること； を特徴とする、炭化物質の表面に少なくとも１種のポリマーをグラフトさせる方 法。 ２． 前記脱水反応が加熱することによって行われることを特徴とする、請求 項１記載の方法。 ３． ポリマーの溶媒が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テ トラクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、およびク ロロベンゼンから選ばれることを特徴とする、請求項１記載の方法。 ４． 前記加熱が約60〜150℃の温度で行われることを特徴とする、請求項２ 記載の方法。 ５． 前記溶媒がジメチルホルムアミドとジメチルアセトアミドから選ばれ、 そして前記脱水反応が、前記溶媒に対するポリマー溶液中に炭化物質を懸濁して 得られる懸濁液を100〜150℃のオーダーの温度で加熱することによって行われる ことを特徴とする、請求項１記載の方法。 ６． 前記溶媒が、四塩化炭素、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、クロロ ベンゼン、およびテトラクロロエタンから選ばれ、そして前記脱水反応が、炭化 物質のポリマー溶液の前記溶媒中懸濁液を共沸蒸留することによって行われるこ とを特徴とする、請求項１記載の方法。 ７． 前記共沸蒸留が前記溶媒の沸点以下の温度で行われることを特徴とする 、請求項６記載の方法。 ８． 前記ポリマーが単一の官能基を有することを特徴とする、請求項１記載 の方法。 ９． 前記ポリマーが、ポリオキシアルキレンモノアミン、ポリオキシアルキ レンモノアルコール、およびポリアルカンジオールから選ばれる親水性ポリマー であることを特徴とする、請求項１記載の方法。 10． 前記ポリマーが、ポリアルケンモノアルコールから選ばれる疎水性ポリ マーであることを特徴とする、請求項８記載の方法。 11． 前記ポリマーが、ジェファーミンRモノアミン、ポリ（エチレングリコ ール）メチルエーテル、およびポリ（プロピレングリコール）モノブチルエーテ ルから選ばれることを特徴とする、請求項９記載の方法。 12． 前記ポリマーがポリエチレンモノアルコールから選ばれることを特徴と する、請求項10記載の方法。 13． 前記ポリマーを、アミン官能基もしくはアルコール官能基と、ビニルエ ーテル官能基もしくはアルキルビニルエーテル官能基とを含んだモノマーで置き 換えることを特徴とする、請求項１記載の方法。 14． 前記ポリマーの一部を、アミン官能基もしくはアルコール官能基と、ビ ニルエーテル官能基もしくはアルキルビニルエーテル官能基とを含んだモノマー で置き換えることを特徴とする、請求項１記載の方法。 15． 前記モノマーが、３−アミノ−１−プロパノール、エチレングリコール ビニルエーテル、ブタンジオールビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノール ビニルエーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル、およびヘキサンジオー ルビニルエーテルから選ばれることを特徴とする、請求項13と14に記載の方法。 16． 前記変性炭素を、単官能または多官能のビニルエーテルもしくはアルキ ルビニルエーテルで架橋することを特徴とする、請求項13と14に記載の方法。 17． 前記変性炭素を、単官能または多官能のビニルエーテルもしくはアルキ ルビニルエーテル、および単官能または多官能の不飽和モノマーで架橋すること を特徴とする、請求項13と14に記載の方法。 18． ビニルエーテルもしくはアルキルビニルエーテルによる架橋が、β線を 含む化学線の照射による光重合開始剤の活性化によって開始されることを特徴と する、請求項16記載の方法。 19． 前記光開始剤が、化学線の作用によって酸を生成させることのできるヨ ードニウム化合物、スルホニウム化合物、ホスホニウム化合物、および有機金属 化合物からなる群から選ばれることを特徴とする、請求項18記載の方法。 20． 前記光開始剤が、置換または非置換のジアリールヨードニウム化合物、 置換または非置換のフェナシル−ジアルキルスルホニウム化合物、および置換ま たは非置換のアレーン−フェロセニウム化合物から選ばれることを特徴とする、 請求項19記載の方法。 21． 前記架橋が、熱の作用によってラジカルを生成するラジカル開始剤の存 在下で行われることを特徴とする、請求項17記載の方法。 22． 前記架橋が、種々の構成成分を薄膜の形態で供給した後に行われること を特徴とする、請求項16〜21に記載の方法。 23． 前記薄膜がプラスチック支持体、セラミック支持体、または金属支持体 上に配置されることを特徴とする、請求項22記載の方法。 24． 前記支持体がアルミニウム、ニッケル、亜鉛、リチウム、または銅を含 むことを特徴とする、請求項23記載の方法。 25． 前記支持体が、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタ レート、ポリイミド、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、 ポリエーテル、ナイロン、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、メチルポリメタクリ レート、ポリブタジエン、ポリイソブレン、またはポリアミドのシートであるこ とを特徴とする、請求項23記載の方法。 26． 前記炭化物質がカーボンブラックであることを特徴とする、請求項１記 載の方法。 27． 前記グラフト用ポリマーがそのポリマー鎖中に他の官能基を含むことを 特徴とする、請求項１記載の方法。 28． 前記他の官能基が、レドックス対、非局在化アニオン、金属カチオンと 錯体を形成する分子、および光学的特性を有する分子から選ばれることを特徴と する、請求項１記載の方法。 29． 前記溶液がさらに、アミン官能基またはアルコール官能基を含有するモ ノマーを含むことを特徴とする、請求項１記載の方法。 30． アノードおよび／またはカソードが、請求項１〜29のいずれか一項に記 載の方法によって得られた炭化物質を含むことを特徴とする、アノード、カソー ド、および電解質からなる電気化学的発電体。 31． Ｌｉ-ポリマータイプまたはＬｉ-イオンタイプであることを特徴とする 、請求項30記載の電気化学的発電体。 32． 前記炭化物質が請求項９および12〜29に記載の方法によって得られるこ とを特徴とする、請求項31記載の電気化学的発電体。 33． 請求項24に記載の集電体を使用することを特徴とする、請求項32記載の 電気化学的発電体。 34． 一次発電体Ｚｎ/ＭｎＯ2であることを特徴とする、請求項30記載の電気 化学的発電体。 35． 前記炭化物質が請求項９と12〜29に記載の方法によって得られることを 特徴とする、請求項34記載の電気化学的発電体。 36． 請求項24に記載の少なくとも１つの集電体を使用することを特徴とする 、請求項34記載の電気化学的発電体。 37． 請求項10と12〜29に記載の方法によって得られる炭化物質を含むニトリ ルゴム等の、低い極性を有するポリマー物質。 38． 請求項１〜29のいずれか一項に記載の方法によって得られる炭化物質を 含むインキ。 39． フレキシブルな電気接点として使用されることを特徴とする、請求項23 と25に記載の軟質プラスチック上の導体デポジット。 40． 電磁気に対する保護物として使用されることを特徴とする、請求項23と 25に記載の軟質プラスチック上の導体デポジット。 41． 帯電防止用保護物として使用されることを特徴とする、請求項23と25に 記載の軟質プラスチック上の導体デポジット。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001313035A (ja) * 2000-04-28 2001-11-09 Nissan Motor Co Ltd 非水電池
JP2002500678A (ja) * 1997-12-01 2002-01-08 アセップ・インク 過弗素化されたスルホン塩類、およびイオン性伝導材料としてのそれらの使用
JP2002134113A (ja) * 2000-10-30 2002-05-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水系二次電池
JP2005232332A (ja) * 2004-02-20 2005-09-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 樹脂グラフトカーボンブラック組成物
JP2006008454A (ja) * 2004-06-25 2006-01-12 Fuji Xerox Co Ltd 炭素微粒子構造体とその製造方法、およびこれを製造するための炭素微粒子転写体と炭素微粒子構造体製造用溶液、並びに炭素微粒子構造体を用いた炭素微粒子構造体電子素子とその製造方法、そして集積回路
WO2008020620A1 (fr) * 2006-08-17 2008-02-21 Mitsubishi Chemical Corporation MATÉRIau ACTIF d'ÉLECTRODE NÉGATIVE Pour BATTERIE SECONDAIRE ION-LITHIUM, procÉDÉ de production de celui-ci, ÉLECTRODE NÉGATIVE POUR BATTERIE SECONDAIRE ION-LITHIUM UTILISANT celui-ci, ET BATTERIE SECONDAIRE ION-LITHIUM
JP2012004134A (ja) * 2011-08-26 2012-01-05 Tohoku Techno Arch Co Ltd リチウム電池
JP2012512935A (ja) * 2008-12-18 2012-06-07 キャボット コーポレイション ポリマー改質顔料の調製方法
JP2012523098A (ja) * 2009-04-06 2012-09-27 サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク 複合電極
JP5093733B2 (ja) * 2007-12-27 2012-12-12 東海カーボン株式会社 表面処理カーボンブラック水性分散体の製造方法
CN108604677A (zh) * 2015-11-17 2018-09-28 奈克松有限公司 官能化的电化学活性材料和官能化方法

Families Citing this family (305)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962546A (en) 1996-03-26 1999-10-05 3M Innovative Properties Company Cationically polymerizable compositions capable of being coated by electrostatic assistance
EP0850933A1 (fr) * 1996-12-30 1998-07-01 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Sels d'anions pentacycliques ou dérivés de tétrazapentalène, et leurs utilisations comme matériaux à conduction ionique
WO1999005126A1 (fr) 1997-07-25 1999-02-04 Acep Inc. Composes ioniques perfluorovinyliques et leur utilisation dans des materiaux conducteurs
UA73914C2 (en) * 1997-07-25 2005-10-17 Asep Inc Ion compounds with delocalised anionic charge and use thereof as ion conductors components or catalyst
CA2215849A1 (en) 1997-09-11 1999-03-11 Christophe Michot New solvent and electrolytic composition with high conductivity and wide stability range
GB9726008D0 (en) * 1997-12-10 1998-02-04 Secr Defence Eletrolyte
EP1060200B1 (en) * 1998-03-03 2003-01-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substantially fluorinated ionomers
US6063522A (en) * 1998-03-24 2000-05-16 3M Innovative Properties Company Electrolytes containing mixed fluorochemical/hydrocarbon imide and methide salts
FR2781932B1 (fr) * 1998-07-10 2000-09-01 Giat Ind Sa Electrolyte solide polymere et ses procedes de preparation
US6294289B1 (en) * 1998-08-25 2001-09-25 3M Innovative Properties Company Cyano-substituted methide and amide salts
US6350545B2 (en) * 1998-08-25 2002-02-26 3M Innovative Properties Company Sulfonylimide compounds
DE19858925A1 (de) * 1998-12-19 2000-06-21 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Elektrolytsystem für Lithiumbatterien und dessen Verwendung sowie Verfahren zur Erhöhung der Sicherheit von Lithiumbatterien
ATE332567T1 (de) * 1999-03-01 2006-07-15 Fuji Photo Film Co Ltd Photoelektrochemische zelle mit einem elektrolyten aus flüssigkristallverbindungen
JP3724252B2 (ja) * 1999-04-19 2005-12-07 ダイソー株式会社 架橋高分子固体電解質及びその用途
WO2000068321A1 (en) * 1999-05-06 2000-11-16 Cabot Corporation Polymerized modified particles and methods of making the same
US6593690B1 (en) * 1999-09-03 2003-07-15 3M Innovative Properties Company Large area organic electronic devices having conducting polymer buffer layers and methods of making same
AU739381B2 (en) * 1999-09-24 2001-10-11 Kabushiki Kaisha Toshiba Electrolyte composition, photosensitized solar cell using said electrolyte composition, and method of manufacturing photosensitized solar cell
US6765115B1 (en) * 1999-11-23 2004-07-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing dimetal sulfonyl amide salts
DE60022076T2 (de) * 1999-11-23 2006-05-24 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Verfahren zur herstellung von dimetall-sulfonamid-salzen
DE60041579D1 (de) * 1999-11-29 2009-04-02 Panasonic Corp Nichtwässriger elektrolyt und nichtwässrige elektrolytische zelle
CN1402705A (zh) * 1999-12-02 2003-03-12 纳幕尔杜邦公司 由磺酰氟制备二酰亚胺的方法
US6692658B2 (en) * 1999-12-17 2004-02-17 Canon Kabushiki Kaisha Electrolyte and secondary cell
SG83222A1 (en) * 1999-12-27 2001-09-18 Sumitomo Chemical Co Catalyst component for addition polymerization, catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
AU2000253140A1 (en) * 2000-01-11 2001-07-24 3M Innovative Properties Company Perfluoroalkanesulfonate salts in electrochemical systems
AU2001230944A1 (en) 2000-01-19 2001-07-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for making graft copolymers
US6522522B2 (en) * 2000-02-01 2003-02-18 Cabot Corporation Capacitors and supercapacitors containing modified carbon products
DE10004928A1 (de) * 2000-02-04 2001-08-09 Solvay Fluor & Derivate Verwendung von Amidinen
ES2207615T3 (es) * 2000-03-31 2004-06-01 Polimeri Europa S.P.A. Catalizadores de polimerizacion complejos para la homopolimerizacion de etileno y para la copolimerizacion de etileno.
DE10023744A1 (de) * 2000-05-15 2001-12-13 Bayer Ag Elektrochrome Anzeigevorrichtung mit hoher Kantenschärfe
US6647166B2 (en) 2000-08-17 2003-11-11 The Regents Of The University Of California Electrochromic materials, devices and process of making
JP4799776B2 (ja) * 2000-08-22 2011-10-26 富士フイルム株式会社 電解質組成物及びそれを用いた電気化学電池
US6841303B2 (en) * 2001-01-17 2005-01-11 Skc Co., Ltd. High ionic conductivity gel polymer electrolyte for rechargeable polymer batteries
WO2002094883A2 (en) * 2001-01-22 2002-11-28 Covalent Associates, Inc. One-step process for the preparation of halide-free hydrophobic salts
EP1857432A3 (en) 2001-03-12 2008-05-14 The Queen's University of Belfast Synthesis of metal bis-triflimide compounds and methods for purification thereof
JP3969077B2 (ja) * 2001-04-04 2007-08-29 住友化学株式会社 高分子電解質及びその製造方法
US20030054172A1 (en) * 2001-05-10 2003-03-20 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
JP4752135B2 (ja) * 2001-05-25 2011-08-17 株式会社Ｇｓユアサ リチウム電池
JP4222466B2 (ja) * 2001-06-14 2009-02-12 富士フイルム株式会社 電荷輸送材料、それを用いた光電変換素子及び光電池、並びにピリジン化合物
EP1402319B1 (en) * 2001-06-22 2008-08-27 Agfa-Gevaert Material having a conductive pattern; and a material and method for making a conductive pattern
US6746751B2 (en) 2001-06-22 2004-06-08 Agfa-Gevaert Material having a conductive pattern and a material and method for making a conductive pattern
US6545109B2 (en) 2001-06-29 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Imide salts as emulsifiers for the polymerization of fluoroolefins
CN101130671B (zh) * 2001-08-02 2011-07-13 3M创新有限公司 光学透明和抗静电的压敏粘合剂
JP4036279B2 (ja) * 2001-10-09 2008-01-23 よこはまティーエルオー株式会社 プロトン伝導体及びこれを用いた燃料電池
US7241535B2 (en) * 2001-10-15 2007-07-10 Samsung Sdi Co., Ltd. Electrolyte for lithium-sulfur batteries and lithium-sulfur batteries comprising the same
JP4004769B2 (ja) * 2001-10-17 2007-11-07 Ｎｅｃトーキン株式会社 電解液、並びにこれを用いた電気化学セル
DE10155281A1 (de) * 2001-11-08 2003-06-05 Solvent Innovation Gmbh Verfahren zur Entfernung polarisierbarer Verunreinigungen aus Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffgemischen durch Extraktion mit ionischen Flüssigkeiten
US7303852B2 (en) * 2001-12-27 2007-12-04 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Photoacid generating compounds, chemically amplified positive resist materials, and pattern forming method
KR101128198B1 (ko) * 2002-01-25 2012-03-23 엔젠 그룹 인코포레이티드 에너지 저장 장치용의 고분자 개질된 전극 및 이 고분자개질된 전극에 기초한 전기화학적 슈퍼커패시터
US20030153094A1 (en) * 2002-02-13 2003-08-14 Board Of Trustees Of Michigan State University Conductimetric biosensor device, method and system
AU2003224809A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-13 Avery Dennison Corporation Switchable electro-optical laminates
EP1365463A3 (en) 2002-04-02 2007-12-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Material for electrolytic solutions and use thereof
US6803152B2 (en) * 2002-04-19 2004-10-12 Ener1 Battery Company Nonaqueous electrolytes based on organosilicon ammonium derivatives for high-energy power sources
EP1363345A3 (en) * 2002-05-09 2005-04-27 Wilson Greatbatch Technologies, Inc. Guanidine derivatives as cations for ambient temperature molten salts in electrochemical power sources
US7709158B1 (en) 2002-05-09 2010-05-04 Electrochem Solutions, Inc. Guanidine derivatives as cations for ambient temperature molten sales in electrochemical power sources
US7042615B2 (en) 2002-05-17 2006-05-09 The Regents Of The University Of California Electrochromic devices based on lithium insertion
KR20050012748A (ko) * 2002-05-23 2005-02-02 콜롬비안케미컬스컴파니 연료 전지 용도를 위한 전도성 중합체-그라프트된 탄소 물질
US7241334B2 (en) * 2002-05-23 2007-07-10 Columbian Chemicals Company Sulfonated carbonaceous materials
US7459103B2 (en) * 2002-05-23 2008-12-02 Columbian Chemicals Company Conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications
BR0311226A (pt) * 2002-05-23 2008-01-29 Columbian Chem material de carbono enxertado com polìmero condutor sulfonado para aplicações em células de combustìvel
US7390441B2 (en) * 2002-05-23 2008-06-24 Columbian Chemicals Company Sulfonated conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications
JP4214112B2 (ja) * 2002-06-21 2009-01-28 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア イオン性液体を含む電気光学デバイス用電解質
US7763186B2 (en) * 2002-06-21 2010-07-27 Los Alamos National Security, Llc Preparation and purification of ionic liquids and precursors
JP2004031423A (ja) * 2002-06-21 2004-01-29 Nissan Diesel Motor Co Ltd グローブボックス装置
KR100463181B1 (ko) * 2002-07-12 2004-12-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬-설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-설퍼 전지
US20040038127A1 (en) * 2002-08-20 2004-02-26 Schlaikjer Carl Roger Small cation/delocalizing anion as an ambient temperature molten salt in electrochemical power sources
JP2004082365A (ja) * 2002-08-23 2004-03-18 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料
EP1549696A1 (en) 2002-09-24 2005-07-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water dispersible polyanilines made with polymeric acid colloids for electronics applications
AU2003279011A1 (en) 2002-09-24 2004-04-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electrically conducting organic polymer/nanoparticle composites and methods for use thereof
US7317047B2 (en) 2002-09-24 2008-01-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electrically conducting organic polymer/nanoparticle composites and methods for use thereof
ATE404609T1 (de) 2002-09-24 2008-08-15 Du Pont Wasserdispergierbare polythiophene hergestellt unter verwendung von kolloiden auf basis von polymersäuren
EP1406336A1 (en) * 2002-10-01 2004-04-07 Xoliox SA Electrolyte composition having improved aluminium anticorrosive properties
JP4168031B2 (ja) * 2002-11-22 2008-10-22 日本カーリット株式会社 近赤外線吸収色素及び近赤外線遮断フィルター
US8124869B2 (en) * 2003-01-15 2012-02-28 Nippon Shokubai Co., Ltd. Dye-sensitized type solar cell
US20040149472A1 (en) * 2003-02-03 2004-08-05 Warner Benjamin P. Radiofrequency attenuator and method
JP2004265638A (ja) * 2003-02-25 2004-09-24 Ebara Corp 混合伝導カーボンおよび電極
US7390438B2 (en) 2003-04-22 2008-06-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water dispersible substituted polydioxythiophenes made with fluorinated polymeric sulfonic acid colloids
US7312100B2 (en) * 2003-05-27 2007-12-25 The North Carolina State University In situ patterning of electrolyte for molecular information storage devices
WO2005001979A2 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Fluorinated sulfonamide compounds and polymer electrolyte membranes pepared therefrom for use in electrochemical cells
WO2005006352A1 (ja) * 2003-07-11 2005-01-20 Ube Industries, Ltd. 酸・塩基混合物および該混合物からなるイオン伝導体
US7001936B2 (en) * 2003-07-16 2006-02-21 Lexmark International, Inc. Pigmented inkjet ink
CN1886851A (zh) * 2003-09-30 2006-12-27 霍尼韦尔国际公司 具有指示剂的电解液
US7074491B2 (en) * 2003-11-04 2006-07-11 Dionex Corporation Polar silanes for binding to substrates and use of the bound substrates
WO2005055286A2 (en) * 2003-12-01 2005-06-16 Konarka Technologies, Inc. Zwitterionic compounds and photovoltaic cells containing same
US7358012B2 (en) 2004-01-06 2008-04-15 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US10297827B2 (en) 2004-01-06 2019-05-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
US8828610B2 (en) 2004-01-06 2014-09-09 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US10629947B2 (en) 2008-08-05 2020-04-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell
TWI302760B (en) * 2004-01-15 2008-11-01 Lg Chemical Ltd Electrochemical device comprising aliphatic nitrile compound
JP4433165B2 (ja) * 2004-02-16 2010-03-17 ソニー株式会社 カチオン伝導体およびこれを用いた電気化学デバイス
US7566385B2 (en) * 2004-02-23 2009-07-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus adapted for membrane-mediated electropolishing
US7351358B2 (en) 2004-03-17 2008-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water dispersible polypyrroles made with polymeric acid colloids for electronics applications
US7785740B2 (en) * 2004-04-09 2010-08-31 Air Products And Chemicals, Inc. Overcharge protection for electrochemical cells
US8147962B2 (en) 2004-04-13 2012-04-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Conductive polymer composites
US20080138704A1 (en) 2004-05-10 2008-06-12 Nippon Shokubai Co., Ltd. Material for Electrolytic Solution, Ionic Material-Containing Composition and Use Thereof
US7960057B2 (en) * 2004-05-17 2011-06-14 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Battery with molten salt electrolyte and phosphorus-containing cathode
US20050287441A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Stefano Passerini Lithium polymer electrolyte batteries and methods of making
JP4731132B2 (ja) * 2004-06-29 2011-07-20 株式会社Ａｄｅｋａ 非水電解液及び該電解液を用いた非水電解液二次電池
JP4412598B2 (ja) * 2004-07-20 2010-02-10 第一工業製薬株式会社 イオンポリマーゲル電解質およびその前駆体組成物
AU2004240178A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Zwitterionic additives for electrochemical devices
EP1634867A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-15 Lonza AG Tricyanomethansalze organischer Kationen
US8697309B2 (en) 2004-09-03 2014-04-15 Nissan Motor Co., Ltd. Proton conductor and fuel cell using the same
KR100663032B1 (ko) * 2004-09-21 2006-12-28 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 이용한 전기 변색소자
US20060068987A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Srinivas Bollepalli Carbon supported catalyst having reduced water retention
JP4709518B2 (ja) * 2004-09-29 2011-06-22 株式会社東芝 プロトン伝導膜及び燃料電池
EP1838800A4 (en) * 2004-12-13 2012-08-01 Transfert Plus Sec COMPOSITIONS, REDOX COUPLES AND THEIR USE
FR2879458B1 (fr) * 2004-12-21 2007-07-20 Centre Nat Rech Scient Cnrse Sulfamides et sulfinimides fluores
CN101102889B (zh) 2005-01-10 2011-09-21 艾利丹尼森公司 可剥离卷曲标签
KR100616666B1 (ko) 2005-01-27 2006-08-28 삼성전기주식회사 카본나노튜브에 구아니딘기를 형성하는 방법,구아니딘기가 형성된 카본나노튜브를 기판에 부착하는방법 및 이에 따라 제조된 카본나노튜브 및 기판
WO2006088033A1 (ja) * 2005-02-17 2006-08-24 Kaneka Corporation 金属表面コーティング用組成物、導電性高分子の製造方法、金属表面のコーティング方法、ならびに電解コンデンサおよびその製造方法
JP2006257288A (ja) * 2005-03-17 2006-09-28 Kaneka Corp 金属表面コーティング用組成物、導電性高分子の製造方法、金属表面のコーティング方法、ならびに電解コンデンサおよびその製造方法
JP4856883B2 (ja) * 2005-03-03 2012-01-18 富士フイルム株式会社 機能性素子、エレクトロクロミック素子、光学デバイス及び撮影ユニット
DE102005013790B4 (de) * 2005-03-24 2007-03-29 Polymaterials Ag Polymerelektrolyt, Verwendung des Polymerelektrolyten und elektrochemische Vorrichtung, die den Polymerelektrolyten umfasst
CA2506104A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-06 Michel Gauthier Surface modified redox compounds and composite electrode obtain from them
WO2006129424A1 (ja) * 2005-05-31 2006-12-07 Konica Minolta Holdings, Inc. エレクトロクロミック表示素子及びフルカラーエレクトロクロミック表示素子
US7579184B2 (en) * 2005-06-02 2009-08-25 Board Of Trustees Of Michigan State University Methods to increase dynamic range and improve quantitative analysis in rapid biosensors
JP5489458B2 (ja) * 2005-06-28 2014-05-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 高仕事関数の透明コンダクタ
CN101595532B (zh) 2005-06-28 2013-07-31 E.I.内穆尔杜邦公司 缓冲组合物
EP1931626A1 (en) * 2005-08-22 2008-06-18 Transfert Plus S.E.C. Process for preparing sulfonylimides and derivatives thereof
CN101297434B (zh) * 2005-10-27 2010-05-26 株式会社Lg化学 包含低共熔混合物的二次电池及其制备方法
WO2007055392A1 (en) * 2005-11-11 2007-05-18 Nippon Shokubai Co., Ltd. Ionic compound
WO2007068822A2 (fr) * 2005-12-12 2007-06-21 Phostech Lithium Inc. Sels de sulfonyl-1, 2, 4-triazole
WO2008005055A2 (en) * 2005-12-29 2008-01-10 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Nanoparticles containing titanium oxide
US7901660B2 (en) * 2005-12-29 2011-03-08 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Quaternary oxides and catalysts containing quaternary oxides
US8216680B2 (en) * 2006-02-03 2012-07-10 E I Du Pont De Nemours And Company Transparent composite conductors having high work function
JP4682057B2 (ja) * 2006-02-20 2011-05-11 富士フイルム株式会社 感光性組成物、該感光性組成物を用いたパターン形成方法及び該感光性組成物に用いられる化合物
WO2007104144A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-20 Transfert Plus, S.E.C. Compounds, ionic liquids, molten salts and uses thereof
KR101361710B1 (ko) * 2006-03-21 2014-02-10 노발레드 아게 도핑된 유기 반도체 물질을 제조하는 방법 및 이러한 방법에 사용되는 포뮬레이션
WO2007115540A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-18 Novaled Ag Verwendung von bora-tetraazapentalenen
US8563168B2 (en) 2006-04-04 2013-10-22 The Regents Of The University Of California High elastic modulus polymer electrolytes
US8268197B2 (en) * 2006-04-04 2012-09-18 Seeo, Inc. Solid electrolyte material manufacturable by polymer processing methods
US7696122B2 (en) * 2006-07-05 2010-04-13 Cabot Corporation Electrocatalyst inks for fuel cell applications
US20080214814A1 (en) * 2006-07-18 2008-09-04 Zaiwei Li Stable ionic liquid complexes and methods for determining stability thereof
EP2048131A4 (en) * 2006-07-27 2012-05-16 Nichicon Corp IONIC COMPOUND
EP1903029A1 (de) * 2006-08-16 2008-03-26 Lonza Ag Verfahren zur Herstellung von Alkali- oder Erdalkalimetalltricyanomethaniden
US7833660B1 (en) 2006-09-07 2010-11-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Fluorohaloborate salts, synthesis and use thereof
US7820323B1 (en) 2006-09-07 2010-10-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Metal borate synthesis process
CN101563432B (zh) 2006-11-02 2014-12-03 艾利丹尼森公司 用于可洗膜的乳液粘合剂
WO2008056510A1 (fr) * 2006-11-08 2008-05-15 Konica Minolta Holdings, Inc. Élément d'affichage
US7864397B2 (en) * 2006-12-04 2011-01-04 3M Innovative Properties Company Curable electrolyte
US8043418B2 (en) * 2006-12-08 2011-10-25 General Electric Company Gas separator apparatus
KR100767427B1 (ko) * 2006-12-21 2007-10-17 제일모직주식회사 리튬 2차전지용 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬2차전지
US20080191172A1 (en) 2006-12-29 2008-08-14 Che-Hsiung Hsu High work-function and high conductivity compositions of electrically conducting polymers
JP5110625B2 (ja) * 2007-02-02 2012-12-26 パナソニック株式会社 蓄電デバイス
US7820347B1 (en) * 2007-02-06 2010-10-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Conversion of salt halides to nitrate salts
EP2122723B1 (en) * 2007-02-06 2017-04-12 3M Innovative Properties Company Electrodes including novel binders and methods of making and using the same
US7875388B2 (en) 2007-02-06 2011-01-25 3M Innovative Properties Company Electrodes including polyacrylate binders and methods of making and using the same
WO2008098137A2 (en) * 2007-02-07 2008-08-14 Zettacore, Inc. Liquid composite compositions using non-volatile liquids and nanoparticles and uses thereof
US8012277B2 (en) * 2007-04-13 2011-09-06 Alliant Techsystems Inc. Ionic liquid and a method of synthesizing an ionic liquid
EP2139971A4 (en) * 2007-04-13 2011-09-21 3M Innovative Properties Co ANTISTATIC TRANSPARENT SELF-ADHESIVE ADHESIVE
JP2008266155A (ja) * 2007-04-17 2008-11-06 Asahi Kasei Corp スルホンイミドリチウム塩の製造方法
JP5641929B2 (ja) 2007-04-24 2014-12-17 サン・ケミカル・コーポレーション 非水溶性インク及び塗料用の顔料
US8241526B2 (en) * 2007-05-18 2012-08-14 E I Du Pont De Nemours And Company Aqueous dispersions of electrically conducting polymers containing high boiling solvent and additives
US8936946B2 (en) * 2007-06-20 2015-01-20 Board Of Trustees Of Michigan State University Biologically enhanced electrically-active magnetic nanoparticles for concentration, separation, and detection applications
KR101451802B1 (ko) * 2007-07-31 2014-10-16 삼성에스디아이 주식회사 글리시딜 에테르계 화합물을 채용한 유기전해액 및 리튬전지
US8222445B2 (en) 2007-08-16 2012-07-17 Lonza Ltd Process for preparing and method of purifying alkali metal and alkaline earth metal tricyanomethanides
WO2009089018A2 (en) * 2008-01-08 2009-07-16 Sion Power Corporation Porous electrodes and associated methods
JP4936069B2 (ja) * 2007-10-31 2012-05-23 株式会社デンソー モータ制御装置
US20090122389A1 (en) 2007-11-14 2009-05-14 E Ink Corporation Electro-optic assemblies, and adhesives and binders for use therein
US20090181441A1 (en) * 2007-11-27 2009-07-16 Board Of Trustees Of Michigan State University Porous silicon-polymer composites for biosensor applications
TW200933957A (en) * 2007-11-30 2009-08-01 Fujikura Ltd Electrolyte composition and photoelectric conversion element using the same
FR2925181B1 (fr) * 2007-12-12 2010-09-10 Hydro Quebec Lentille optique electrochrome
WO2009092058A1 (en) * 2008-01-16 2009-07-23 Seeo, Inc Gel polymer electrolytes for batteries
KR101013328B1 (ko) * 2008-01-18 2011-02-09 주식회사 엘지화학 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한전기화학소자
US8034485B2 (en) 2008-05-29 2011-10-11 3M Innovative Properties Company Metal oxide negative electrodes for lithium-ion electrochemical cells and batteries
US9782949B2 (en) 2008-05-30 2017-10-10 Corning Incorporated Glass laminated articles and layered articles
JP5471036B2 (ja) * 2008-06-05 2014-04-16 ソニー株式会社 マグネシウムイオン含有非水電解液及びこれを用いた電気化学デバイス
US7715082B2 (en) * 2008-06-30 2010-05-11 Soladigm, Inc. Electrochromic devices based on lithium insertion
JP2010047751A (ja) * 2008-07-24 2010-03-04 Sumitomo Chemical Co Ltd イオン交換ポリマー
FR2935382B1 (fr) * 2008-08-29 2010-10-08 Centre Nat Rech Scient Sel d'anion pentacylique et son utilisation comme electrolyte
JP4444355B2 (ja) * 2008-09-03 2010-03-31 株式会社東芝 燃料電池
US7951525B2 (en) * 2008-09-08 2011-05-31 International Business Machines Corporation Low outgassing photoresist compositions
US20100193449A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Jian-Ku Shang Materials and methods for removing arsenic from water
TW201100480A (en) 2009-03-12 2011-01-01 Du Pont Electrically conductive polymer compositions for coating applications
WO2010117771A1 (en) 2009-03-30 2010-10-14 Avery Dennison Corporation Removable adhesive label containing inherently shrinkable polymeric film
EP2415042B1 (en) 2009-03-30 2017-03-29 Avery Dennison Corporation Removable adhesive label containing polymeric film layer having water affinity
PL2414472T3 (pl) 2009-03-30 2017-11-30 Avery Dennison Corporation Usuwalna etykieta przylepna zawierająca warstwę folii polimerowej o wysokim module sprężystości przy rozciąganiu
US9664974B2 (en) 2009-03-31 2017-05-30 View, Inc. Fabrication of low defectivity electrochromic devices
JP5587980B2 (ja) 2009-04-21 2014-09-10 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 導電性ポリマー組成物およびそれから作製されたフィルム
EP2421919A4 (en) 2009-04-24 2014-01-22 Du Pont ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER COMPOSITIONS AND FILMS MANUFACTURED THEREFROM
JP5645459B2 (ja) * 2009-07-10 2014-12-24 富士フイルム株式会社 感活性光線性または感放射線性樹脂組成物およびこれを用いたパターン形成方法
IN2012DN02063A (ja) 2009-08-28 2015-08-21 Sion Power Corp
EP2314572A1 (de) 2009-10-20 2011-04-27 Philipps-Universität Marburg Lithiumsalze von Pentafluorphenylamid-Anionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US9951008B2 (en) 2009-11-03 2018-04-24 University Of Notre Dame Du Lac Ionic liquids comprising heteraromatic anions
TW201117245A (en) 2009-11-11 2011-05-16 Taiwan Textile Res Inst Water-based electrolyte for electric double layer capacitor and electric double layer capacitor having the same
JP5629510B2 (ja) * 2009-11-30 2014-11-19 大日本印刷株式会社 トリアリールメタン系染料
KR101311933B1 (ko) * 2009-12-29 2013-09-27 제일모직주식회사 전도성 고분자 중합체, 전도성 고분자 조성물, 전도성 고분자 조성물막 및 이를 이용한 유기광전소자
US8730649B2 (en) 2010-03-12 2014-05-20 Taiwan Textile Research Institute Aqueous electrolyte solution for electric double-layer capacitor and electric double-layer capacitor having the same
JP2011198508A (ja) * 2010-03-17 2011-10-06 Sony Corp リチウム二次電池、リチウム二次電池用電解液、電動工具、電気自動車および電力貯蔵システム
KR101346977B1 (ko) 2010-06-04 2014-01-02 주식회사 엘지화학 하이드로포르밀화 반응 부산물 제거용 장치 및 방법
EP2609647B1 (en) 2010-08-24 2017-03-15 Sion Power Corporation Electrolyte materials for use in electrochemical cells
JP5398801B2 (ja) * 2010-10-29 2014-01-29 旭化成株式会社 高分子電解質
US8828346B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Trinapco, Inc. Method of making fluorosulfonylamine
JP5673258B2 (ja) * 2011-03-17 2015-02-18 大日本印刷株式会社 カラーフィルター用着色組成物及びそれを用いたカラーフィルター、並びに表示装置
US8859297B2 (en) 2011-05-23 2014-10-14 Board Of Trustees Of Michigan State University Detection of conductive polymer-labeled analytes
US8735002B2 (en) 2011-09-07 2014-05-27 Sion Power Corporation Lithium sulfur electrochemical cell including insoluble nitrogen-containing compound
EP2721665B1 (en) 2011-06-17 2021-10-27 Sion Power Corporation Plating technique for electrode
JP6060478B2 (ja) * 2011-08-03 2017-01-18 住友化学株式会社 化合物及びその製造方法
US10739337B2 (en) 2011-08-30 2020-08-11 Board Of Trustees Of Michigan State University Extraction and detection of pathogens using carbohydrate-functionalized biosensors
JP2013053208A (ja) * 2011-09-02 2013-03-21 Dic Corp 活性エネルギー線硬化型インクジェット記録用インク組成物及び画像形成方法
FR2979630B1 (fr) * 2011-09-05 2013-10-04 Univ Provence Aix Marseille 1 Copolymeres a blocs dont un polyanionique base sur un monomere anion de type tfsili comme electrolyte de batterie.
WO2013040100A1 (en) * 2011-09-13 2013-03-21 Wildcat Discovery Technologies, Inc. Electrolyte materials for batteries and methods for use
WO2013039173A1 (ja) * 2011-09-16 2013-03-21 独立行政法人産業技術総合研究所 非水系水素イオン導電性電解質層を介設した反射型調光エレクトロクロミック素子及びそれを用いた調光部材
CN103814471A (zh) * 2011-09-19 2014-05-21 株式会社Lg化学 线缆型二次电池
EP2766949B1 (en) 2011-10-13 2018-12-19 Sion Power Corporation Electrode structure and method for making the same
DE102011055028A1 (de) 2011-11-04 2013-05-08 Jacobs University Bremen Ggmbh Elektrolyt-Zusatz für Lithium-basierte Energiespeicher
JP5871209B2 (ja) * 2011-11-15 2016-03-01 国立大学法人山形大学 ビススルホンイミド構造を持つポリマー及びこれを含む電極ならびに電池
WO2013072470A1 (en) * 2011-11-17 2013-05-23 Jonsson Erlendur Anions and derived salts with high dissociation in non-protogenic solvents
JP2013114934A (ja) * 2011-11-29 2013-06-10 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 金属塩、電極保護膜形成剤、それを用いた二次電池用電解質、及び二次電池
WO2013079397A1 (en) * 2011-11-30 2013-06-06 Solvay Sa Fluorinated derivatives of meldrum's acid, a method for the preparation of the same, and their use as a solvent additive
KR20220120709A (ko) 2011-12-12 2022-08-30 뷰, 인크. 박막 디바이스 및 제조
TWI447993B (zh) * 2011-12-30 2014-08-01 Ind Tech Res Inst 負極材料與負極極板
DE102012201942B8 (de) * 2012-02-09 2015-02-26 Ewe-Forschungszentrum Für Energietechnologie E. V. Verwendung eines aktivierten kohlenstoffhaltigen Materials, Verfahren zur Herstellung einer kohlenstoffhaltigen Elektrode, kohlestoffhaltige Elektrode, deren Verwendung sowie Vanadium-Redox-Flow-Zelle
WO2013123131A1 (en) 2012-02-14 2013-08-22 Sion Power Corporation Electrode structure for electrochemical cell
DE102012102162A1 (de) * 2012-03-14 2013-09-19 Westfälische Wilhelms-Universität Münster Körperschaft des öffentlichen Rechts Ionenleitende polymere Verbindung für elektrochemische Zellen
EP2831181B1 (en) * 2012-03-28 2020-01-08 Cabot Corporation Oxidized carbon blacks treated with polyetheramines and coating compositions comprising same
WO2013142994A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 Valorisation-Recherche, Limited Partnership Redox-active ionic liquids
CA2776178A1 (en) 2012-04-05 2013-10-05 Hydro-Quebec Ionic compounds
JP5660112B2 (ja) * 2012-04-27 2015-01-28 株式会社豊田自動織機 リチウムイオン二次電池用正極及びリチウムイオン二次電池
CN104918913B (zh) 2012-11-16 2018-02-09 特里纳普克公司 四丁铵双(氟磺酰基)酰亚胺及相关盐的合成
US9577289B2 (en) 2012-12-17 2017-02-21 Sion Power Corporation Lithium-ion electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
JP6268833B2 (ja) * 2012-12-17 2018-01-31 株式会社豊田中央研究所 非水電解液二次電池及び非水電解液二次電池の製造方法
JP6389468B2 (ja) 2012-12-19 2018-09-12 シオン・パワー・コーポレーション 電極構造体およびその製造方法
CN102993196B (zh) * 2012-12-20 2015-01-28 北京科技大学 三唑类衍生物、其制备方法及其纳米粒子和纳米粒子的应用
CN104885286B (zh) * 2012-12-20 2018-03-13 索尔维公司 含n杂环阴离子的盐作为电解质中的组分
JP6201363B2 (ja) * 2013-03-25 2017-09-27 三菱ケミカル株式会社 非水系電解液及びそれを用いた非水系電解液電池
WO2015029248A1 (ja) * 2013-09-02 2015-03-05 株式会社日立製作所 負極活物質被覆材並びにこれを用いた負極材料、負極、リチウムイオン二次電池及び電池システム並びにモノマー及びその合成方法
JP6162084B2 (ja) * 2013-09-06 2017-07-12 富士フイルム株式会社 着色組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、画像表示装置、ポリマー、キサンテン色素
WO2015048765A1 (en) 2013-09-30 2015-04-02 University Of Notre Dame Du Lac Compounds, complexes, compositions, methods and systems for heating and cooling
FR3011683A1 (fr) * 2013-10-03 2015-04-10 Arkema France Sel d'anion pentacyclique : composition pour batteries
FR3012462B1 (fr) * 2013-10-31 2016-01-01 Arkema France Compositions stables de poly (3,4-ethylenedioxythiophene) et de stabilisants anioniques a acidite limitee
US10086331B2 (en) 2013-11-05 2018-10-02 University Of Notre Dame Du Lac Carbon dioxide capture using phase change ionic liquids
CN106256034B (zh) 2014-05-01 2019-04-23 锡安能量公司 电极制造方法及相关制品
JP6574836B2 (ja) 2014-05-12 2019-09-11 ヨフナ レディ ランタニドおよびアクチニドの電気化学反応
US10601031B2 (en) 2014-06-06 2020-03-24 Robert Bosch Gmbh Polymer electrolyte for a lithium sulfur cell
JP6541508B2 (ja) * 2014-08-25 2019-07-10 住友化学株式会社 塩、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
CN104600357B (zh) * 2014-12-08 2017-05-31 上海大学 聚合物复合材料固态电解质及其制备方法
US10068715B2 (en) 2014-12-12 2018-09-04 Corning Incorporated Activated carbon and electric double layer capacitor thereof
US10826113B2 (en) * 2015-04-13 2020-11-03 Global Graphene Group, Inc. Zinc ion-exchanging energy storage device
JP6658204B2 (ja) * 2015-04-28 2020-03-04 信越化学工業株式会社 光酸発生剤、レジスト組成物及びパターン形成方法
DE102015210388A1 (de) * 2015-06-05 2016-12-08 Siemens Aktiengesellschaft Organische Heterozyklische Alkalimetallsalze als n-Dotierstoffe in der Organischen Elektronik
EP3113275B1 (de) * 2015-06-29 2021-06-09 VARTA Micro Innovation GmbH Sekundäre magnesiumbatterie und elektrolytsystem sowie elektrode für eine sekundäre magnesiumbatterie
US20180198167A1 (en) * 2015-07-15 2018-07-12 The Trustees Of Boston University Ionic liquid electrolytes and electrochemical devices comprising same
JP2017066377A (ja) * 2015-09-29 2017-04-06 Jsr株式会社 着色組成物、着色硬化膜、並びに表示素子及び固体撮像素子
GB2544495B (en) 2015-11-17 2018-12-05 Nexeon Ltd Surface modified electrochemically active material
KR102056591B1 (ko) * 2015-12-07 2019-12-17 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
TWI656111B (zh) * 2015-12-31 2019-04-11 Rohm And Haas Electronic Materials Llc 光酸產生劑
TWI662364B (zh) 2015-12-31 2019-06-11 Rohm And Haas Electronic Materials Llc 光致抗蝕劑組合物、包含光致抗蝕劑組合物的經塗佈基板及形成電子裝置的方法
CN109641837B (zh) * 2016-07-26 2022-03-08 东曹精细化工株式会社 卤化物得以减少的具有聚合性官能团的磺酰亚胺的有机溶剂溶液
JP6853636B2 (ja) * 2016-09-08 2021-03-31 三菱マテリアル電子化成株式会社 ペルフルオロアルキルスルホンアミドの製造方法
JP6744848B2 (ja) * 2016-09-13 2020-08-19 信越化学工業株式会社 粘着剤組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
JP6761386B2 (ja) * 2016-09-29 2020-09-23 信越化学工業株式会社 粘着剤組成物、生体電極、生体電極の製造方法、及び塩
JP6761384B2 (ja) * 2016-09-29 2020-09-23 信越化学工業株式会社 粘着剤組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
KR102141267B1 (ko) * 2016-11-04 2020-08-04 주식회사 엘지화학 방향족 고리를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 중합체
JP6919993B2 (ja) 2017-01-06 2021-08-18 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極及び生体電極の製造方法
JP6966310B2 (ja) * 2017-02-06 2021-11-10 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、生体電極の製造方法、及び高分子化合物
JP6892376B2 (ja) * 2017-02-14 2021-06-23 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、生体電極の製造方法、及び高分子化合物
JP6765988B2 (ja) * 2017-02-22 2020-10-07 信越化学工業株式会社 導電性ポリマー用高分子化合物及びその製造方法
JP6661212B2 (ja) * 2017-02-22 2020-03-11 信越化学工業株式会社 導電性ポリマー複合体及び基板
KR102618946B1 (ko) * 2017-03-27 2023-12-29 하이드로-퀘벡 전해질 조성물에서 또는 전극 첨가제로서 사용하기 위한 염
ES2693587A1 (es) * 2017-06-09 2018-12-12 Universidad Carlos Iii De Madrid Sales a base de aniones orgánicos de sulfonamidas y sus usos
JP7160350B2 (ja) * 2017-07-06 2022-10-25 公立大学法人大阪 生体組織透明化法及びその試薬
JP6886556B2 (ja) * 2017-08-08 2021-06-16 ジェンテックス コーポレイション 透明イオン交換膜を有する電気光学装置
US10245583B1 (en) * 2017-09-12 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Use of charge-containing molecules linked with covalent bonds to enhance acetylene hydrogenation catalysts
US10232360B1 (en) 2017-09-12 2019-03-19 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Use of organic dopants to enhance acetylene hydrogenation catalysts
JP6845191B2 (ja) * 2017-10-19 2021-03-17 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
JP6920000B2 (ja) 2017-10-26 2021-08-18 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
KR102228070B1 (ko) * 2017-11-01 2021-03-12 주식회사 엘지화학 화학 증폭형 포토레지스트 조성물 및 이를 이용한 포토레지스트 필름
JP6850279B2 (ja) * 2017-11-21 2021-03-31 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
CN107706463B (zh) * 2017-11-23 2018-11-06 林宝领 一种锂电池的亚硝基接枝碳酸酯电解液及制备方法
CN109851703B (zh) * 2017-11-30 2020-10-23 比亚迪股份有限公司 适用于粘结剂的偏二氟乙烯类共聚物及其制备方法和应用
CN109851704B (zh) * 2017-11-30 2020-06-19 比亚迪股份有限公司 聚合物隔膜及其制备方法和应用及锂电池
CN109860471B (zh) * 2017-11-30 2020-12-25 比亚迪股份有限公司 聚合物隔膜及其制备方法和应用及锂电池
CN109935902B (zh) * 2017-12-19 2021-10-19 成都大超科技有限公司 固态电解质及其锂电池电芯、锂电池
JP6839125B2 (ja) * 2018-04-02 2021-03-03 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
JP7080732B2 (ja) * 2018-06-01 2022-06-06 三菱マテリアル電子化成株式会社 含フッ素スルホニルイミド塩基含有シリコーン化合物とそれを含有する導電性シリコーン組成物
US11394056B2 (en) * 2018-06-08 2022-07-19 Solid State Battery Incorporated Composite solid polymer electrolytes for energy storage devices
JP7111653B2 (ja) * 2018-06-25 2022-08-02 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
JP7099990B2 (ja) * 2018-06-26 2022-07-12 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
CN116347228A (zh) 2018-07-20 2023-06-27 株式会社尼康 相机附件、信息发送方法及相机机身
EP3605699A1 (en) 2018-07-31 2020-02-05 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
EP3605700A1 (en) 2018-07-31 2020-02-05 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
WO2020025501A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
WO2020025502A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
EP3604276A1 (en) 2018-07-31 2020-02-05 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
EP3605698A1 (en) 2018-07-31 2020-02-05 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
WO2020025499A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Solvay Sa New components for electrolyte compositions
JP6966396B2 (ja) * 2018-08-23 2021-11-17 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
KR102650658B1 (ko) 2018-11-15 2024-03-25 삼성전자주식회사 헤테로고리 방향족 구조의 음이온을 포함하는 금속염 및 그 제조방법, 그리고 상기 금속염을 포함하는 전해질 및 전기화학소자
CN109776709B (zh) * 2018-12-25 2021-09-07 广东工业大学 一种聚对苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂-聚碳酸亚乙烯基酯共聚物及其应用
EP3883037B1 (en) * 2019-01-17 2023-03-01 LG Energy Solution, Ltd. Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same
JP7237606B2 (ja) * 2019-01-25 2023-03-13 国立大学法人東京農工大学 ４－スチレン誘導体を重合したポリマー並びに、これを用いたマグネシウム二次電池用バインダーもしくはコート剤、及びマグネシウム二次電池
DE102019208914A1 (de) * 2019-06-19 2020-12-24 Robert Bosch Gmbh Salz mit Anion mit unfluorierter Dialkylamid-Sulfonyl- und/oder -Sulfoximid-Gruppe und mit Perfluoralkyl-Sulfonyl-Gruppe
CN110305172B (zh) * 2019-06-26 2020-09-01 武汉大学 一种钴膦酸盐及其制备方法和作为宽温域质子传导材料的应用
CN110368899A (zh) * 2019-07-16 2019-10-25 邱越 一种活性炭复合材料及其制备方法和应用
CN110721745B (zh) * 2019-09-25 2020-09-08 中山大学 一种抗中毒的水溶性过氧化物分解催化剂及其制备方法和应用
KR20210070609A (ko) * 2019-12-05 2021-06-15 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20210094491A (ko) * 2020-01-21 2021-07-29 하이드로메이트 코팅스, 인크. 비닐 아미노 비방향족고리 화합물로 표면개질된 기질 및 그의 표면개질 방법
CN115004096A (zh) * 2020-02-05 2022-09-02 金泰克斯公司 电致变色化合物
CN111477962B (zh) * 2020-05-29 2021-07-20 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 一种锂离子电池非水电解液及含该非水电解液的锂离子电池
CN111883836A (zh) * 2020-07-24 2020-11-03 香河昆仑化学制品有限公司 一种锂离子电池非水电解液和锂离子电池
CN111883834B (zh) * 2020-07-24 2022-12-13 香河昆仑新能源材料股份有限公司 一种非水锂离子电池电解液添加剂、包含其的电解液以及锂离子电池
CN111934015B (zh) * 2020-08-28 2022-08-19 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 一种锂离子电池非水电解液及含该非水电解液的锂离子电池
CN117280504A (zh) 2021-05-12 2023-12-22 利特罗尼克电池技术有限公司 具有偕二腈添加剂的碱金属原电池
KR20240009438A (ko) * 2021-05-17 2024-01-22 샌트랄 글래스 컴퍼니 리미티드 비수계 전해액 및 그것을 사용한 비수계 전해액 이차전지
CN115286587B (zh) * 2022-07-06 2024-02-23 珠海中科先进技术研究院有限公司 一种高离域的碱金属化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3054800A (en) * 1949-09-17 1962-09-18 Harry P Burchfield 3, 5-dinitro-1, 2, 4-triazoles and process for preparing same
US2959475A (en) * 1957-02-19 1960-11-08 Du Pont Method for the control of weeds
CH694566A4 (en) * 1966-05-13 1970-03-13 Electronic display unit is for incorporation in aviation instruments and uses liquid crystal display
FR2097745A5 (en) * 1970-04-13 1972-03-03 Minnesota Mining & Mfg Fluoroalkyl sulphonamido-diaryl-(thio)-ethers and derivs - herbicides antiinflamma
NL174644C (nl) * 1970-04-13 1984-07-16 Minnesota Mining & Mfg Werkwijze ter bereiding van een herbicide verbinding; tevens werkwijze voor de bereiding van een preparaat met herbicide werking.
BE791595A (fr) 1971-11-18 1973-05-17 Omf California Inc Electrolyte pour accumulateur
JPS5148516B2 (ja) * 1973-02-07 1976-12-21
DD118433A1 (ja) * 1975-03-17 1976-03-05
US4226873A (en) 1977-02-23 1980-10-07 Gulf Oil Corporation 5-Substituted-3-fluorosulfonyl-4H-1,2,4-triazoles and use as insecticides and miticides
JPS53117094A (en) * 1977-03-23 1978-10-13 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Preparation of composition and high polymer
US4105525A (en) * 1978-01-23 1978-08-08 Orion Research Incorporated Internal standard electrolyte for ammonia sensor
EP0010396A1 (en) * 1978-10-24 1980-04-30 Fbc Limited Fungicidal and herbicidal compositions, certain cyanomethane and cyanoethene derivatives being active agents thereof, the preparation of these derivatives and methods for combating fungi and weeds
FR2527602A1 (fr) * 1982-06-01 1983-12-02 Anvar Bis perhalogenoacyl- ou sulfonyl- imidures de metaux alcalins, leurs solutions solides avec des matieres plastiques et leur application a la constitution d'elements conducteurs pour des generateurs electrochimiques
DE3230923A1 (de) * 1982-08-20 1984-02-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thiadiazinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide
JPS6020950A (ja) * 1983-07-13 1985-02-02 Nippon Zeon Co Ltd 硬質用塩化ビニル樹脂組成物
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
US4664761A (en) * 1985-12-27 1987-05-12 Uop Inc. Electrochemical method and apparatus using proton-conducting polymers
US4664757A (en) * 1985-12-27 1987-05-12 Uop Inc. Method and apparatus for gas detection using proton-conducting polymers
JPH0654686B2 (ja) * 1986-01-14 1994-07-20 三洋電機株式会社 二次電池
JPS62219908A (ja) * 1986-03-20 1987-09-28 日本ケミコン株式会社 電解コンデンサ用電解液
US4714569A (en) * 1986-07-22 1987-12-22 Toska Co., Ltd. Process for preparing conductive coating composition
FR2606216A1 (fr) * 1986-10-30 1988-05-06 Elf Aquitaine Materiau a conduction ionique
FR2606217B1 (fr) * 1986-10-30 1990-12-14 Elf Aquitaine Nouveau materiau a conduction ionique constitue par un sel en solution dans un electrolyte liquide
US4910113A (en) * 1986-11-10 1990-03-20 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Colored microfine globular particles, method for production thereof and uses thereof
US4966954A (en) * 1987-03-04 1990-10-30 Rensselaer Polytechnic Institute Production and processing of thermally stable polyenaminonitriles and polyaminoquinolines therefrom
US4882244A (en) * 1987-04-02 1989-11-21 The University Of Michigan-Ann Arbor Battery containing a metal anode and an electrolyte providing high rates of metal electrolysis at near ambient temperatures
US4835074A (en) * 1987-09-25 1989-05-30 The Electrosynthesis Company, Inc. Modified carbons and electrochemical cells containing the same
JPH01152165A (ja) * 1987-12-09 1989-06-14 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 表面処理されたカーボンブラツクの製造方法
JP2724377B2 (ja) * 1988-05-12 1998-03-09 汪芳 白井 イオン伝導性組成物
FR2645533B1 (fr) 1989-04-06 1991-07-12 Centre Nat Rech Scient Procede de synthese de sulfonylimidures
NL9001075A (ja) * 1990-05-04 1991-12-02 Duphar Int Res
IT1246357B (it) * 1990-07-12 1994-11-17 Ausimont Spa Processo per la preparazione di composti perfluoroalcossisolfonici
US5273840A (en) * 1990-08-01 1993-12-28 Covalent Associates Incorporated Methide salts, formulations, electrolytes and batteries formed therefrom
US5281261A (en) * 1990-08-31 1994-01-25 Xerox Corporation Ink compositions containing modified pigment particles
FR2673769B1 (fr) * 1991-03-07 1993-06-18 Centre Nat Rech Scient Materiaux polymeriques a conduction ionique.
EP0532408A1 (fr) * 1991-09-13 1993-03-17 Saint-Gobain Vitrage International Polymère conducteur protonique, application en tant qu'électrolyte dans des dispositifs électrochimiques
FR2683524A1 (fr) * 1991-11-08 1993-05-14 Centre Nat Rech Scient Derives des bis(perfluorosulfonyl)methanes, leur procede de preparation, et leurs utilisations .
FR2687671B1 (fr) * 1992-02-21 1994-05-20 Centre Nal Recherc Scientifique Monomeres derives de sultones perhalogenees et polymeres obtenus a partir de ces monomeres.
JP2845389B2 (ja) * 1992-03-10 1999-01-13 大日精化工業株式会社 熱転写記録用着色組成物
DE4217366A1 (de) 1992-05-26 1993-12-02 Bayer Ag Imide und deren Salze sowie deren Verwendung
US5354784A (en) * 1992-08-10 1994-10-11 Arakawa Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Cyclopentadienyliron complex salt, process for preparing the same and photopolymerizable composition containing the same
US5518841A (en) * 1993-02-12 1996-05-21 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Composite cathode
US5538812A (en) * 1994-02-04 1996-07-23 Moltech Corporation Electrolyte materials containing highly dissociated metal ion salts
DE69535612T2 (de) * 1994-03-21 2008-07-24 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Ionenleitendes material mit guten korrosionshemmenden eigenschaften
JP3499916B2 (ja) 1994-05-30 2004-02-23 三洋電機株式会社 高分子固体電解質電池とその製造方法
FR2723098B1 (fr) * 1994-07-28 1996-10-04 Centre Nat Rech Scient Materiau macromoleculaire comportant des substituants ioniques et son utilisation dans les systemes electrochimiques
JP3117369B2 (ja) * 1994-09-12 2000-12-11 セントラル硝子株式会社 スルホンイミドの製造方法
US5525436A (en) * 1994-11-01 1996-06-11 Case Western Reserve University Proton conducting polymers used as membranes
DE69600572T2 (de) 1995-02-08 1999-04-29 Imation Corp N D Ges D Staates Antistatikhartschicht
US5609990A (en) 1995-02-08 1997-03-11 Imation Corp. Optical recording disk having a sealcoat layer
US5514493A (en) * 1995-03-06 1996-05-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Perfluoroalkylsulfonates, sulfonimides, and sulfonyl methides, and electrolytes containing them
US5874616A (en) 1995-03-06 1999-02-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Preparation of bis (fluoroalkylenesulfonyl) imides and (fluoroalkysulfony) (fluorosulfonyl) imides
US5748439A (en) * 1995-06-06 1998-05-05 Telectronics Pacing Systems, Inc. Capacitors having high strength electrolytic capacitor separators
JPH0912920A (ja) * 1995-06-28 1997-01-14 Nippon Oil Co Ltd 炭素材料の製造方法
US5831108A (en) * 1995-08-03 1998-11-03 California Institute Of Technology High metathesis activity ruthenium and osmium metal carbene complexes
US5691081A (en) 1995-09-21 1997-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Battery containing bis(perfluoroalkylsulfonyl)imide and cyclic perfluoroalkylene disulfonylimide salts
US5795496A (en) * 1995-11-22 1998-08-18 California Institute Of Technology Polymer material for electrolytic membranes in fuel cells
FR2742437B1 (fr) * 1995-12-14 1998-01-09 Electricite De France Bis(phenylsulfonyl)imidures, leur procede de preparation et materiaux a conduction ionique les comprenant
EP1020438A3 (en) 1996-03-26 2003-02-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ionic fluorinated sulphonamides and sulphones
US5962546A (en) 1996-03-26 1999-10-05 3M Innovative Properties Company Cationically polymerizable compositions capable of being coated by electrostatic assistance
US5817376A (en) 1996-03-26 1998-10-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Free-radically polymerizable compositions capable of being coated by electrostatic assistance
US5688613A (en) * 1996-04-08 1997-11-18 Motorola, Inc. Electrochemical cell having a polymer electrolyte
DE19632285A1 (de) * 1996-08-09 1998-02-19 Hoechst Ag Protonenleiter mit einer Temperaturbeständigkeit in einem weiten Bereich und guten Protonenleitfähigkeiten
EP0850933A1 (fr) * 1996-12-30 1998-07-01 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Sels d'anions pentacycliques ou dérivés de tétrazapentalène, et leurs utilisations comme matériaux à conduction ionique
US6063522A (en) 1998-03-24 2000-05-16 3M Innovative Properties Company Electrolytes containing mixed fluorochemical/hydrocarbon imide and methide salts
US5874606A (en) 1998-03-31 1999-02-23 Occidental Chemical Corporation Process for making o-arylbenzonitriles
US6294289B1 (en) 1998-08-25 2001-09-25 3M Innovative Properties Company Cyano-substituted methide and amide salts
US6350545B2 (en) 1998-08-25 2002-02-26 3M Innovative Properties Company Sulfonylimide compounds

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002500678A (ja) * 1997-12-01 2002-01-08 アセップ・インク 過弗素化されたスルホン塩類、およびイオン性伝導材料としてのそれらの使用
JP2001313035A (ja) * 2000-04-28 2001-11-09 Nissan Motor Co Ltd 非水電池
JP2002134113A (ja) * 2000-10-30 2002-05-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水系二次電池
JP4507629B2 (ja) * 2004-02-20 2010-07-21 東洋インキ製造株式会社 樹脂グラフトカーボンブラック組成物
JP2005232332A (ja) * 2004-02-20 2005-09-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 樹脂グラフトカーボンブラック組成物
JP2006008454A (ja) * 2004-06-25 2006-01-12 Fuji Xerox Co Ltd 炭素微粒子構造体とその製造方法、およびこれを製造するための炭素微粒子転写体と炭素微粒子構造体製造用溶液、並びに炭素微粒子構造体を用いた炭素微粒子構造体電子素子とその製造方法、そして集積回路
KR101395403B1 (ko) * 2006-08-17 2014-05-14 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 리튬 이온 2차 전지용 부극 활물질 및 그 제조 방법, 및 그것을 이용한 리튬 이온 2차 전지용 부극 및 리튬 이온 2차 전지
JP5268023B2 (ja) * 2006-08-17 2013-08-21 三菱化学株式会社 リチウムイオン二次電池用負極活物質及びその製造方法並びにそれを用いたリチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
WO2008020620A1 (fr) * 2006-08-17 2008-02-21 Mitsubishi Chemical Corporation MATÉRIau ACTIF d'ÉLECTRODE NÉGATIVE Pour BATTERIE SECONDAIRE ION-LITHIUM, procÉDÉ de production de celui-ci, ÉLECTRODE NÉGATIVE POUR BATTERIE SECONDAIRE ION-LITHIUM UTILISANT celui-ci, ET BATTERIE SECONDAIRE ION-LITHIUM
JP5093733B2 (ja) * 2007-12-27 2012-12-12 東海カーボン株式会社 表面処理カーボンブラック水性分散体の製造方法
JP2012512935A (ja) * 2008-12-18 2012-06-07 キャボット コーポレイション ポリマー改質顔料の調製方法
JP2015145508A (ja) * 2008-12-18 2015-08-13 キャボット コーポレイションＣａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ポリマー改質顔料の調製方法
JP2012523098A (ja) * 2009-04-06 2012-09-27 サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク 複合電極
JP2012004134A (ja) * 2011-08-26 2012-01-05 Tohoku Techno Arch Co Ltd リチウム電池
CN108604677A (zh) * 2015-11-17 2018-09-28 奈克松有限公司 官能化的电化学活性材料和官能化方法
JP2019503032A (ja) * 2015-11-17 2019-01-31 ネグゼオン・リミテッドＮｅｘｅｏｎ Ｌｔｄ 官能化された電気化学的活性材料および官能化の方法
CN108604677B (zh) * 2015-11-17 2021-09-17 奈克松有限公司 官能化的电化学活性材料和官能化方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69705301T2 (de) 2002-05-02
JP5209649B2 (ja) 2013-06-12
US6228942B1 (en) 2001-05-08
CA2248244C (fr) 2010-05-11
CA2248246A1 (fr) 1998-07-09
EP1201650A3 (fr) 2004-01-02
EP0850932A1 (fr) 1998-07-01
JP2013173740A (ja) 2013-09-05
EP0850920A3 (fr) 1998-07-08
DE69736994D1 (de) 2007-01-04
JP4070244B2 (ja) 2008-04-02
US6835495B2 (en) 2004-12-28
JP2010100647A (ja) 2010-05-06
CA2805188A1 (fr) 1998-07-09
DE69705301D1 (de) 2001-07-26
DE69721748D1 (de) 2003-06-12
US6171522B1 (en) 2001-01-09
US6576159B1 (en) 2003-06-10
JP5629061B2 (ja) 2014-11-19
CA2248246C (fr) 2010-02-09
JP4927108B2 (ja) 2012-05-09
EP0890176B1 (fr) 2001-06-20
JP2000508676A (ja) 2000-07-11
JP2000508114A (ja) 2000-06-27
CA2683826C (fr) 2013-06-11
DE69736994T2 (de) 2007-07-26
DE69715799D1 (de) 2002-10-31
CA2244979A1 (fr) 1998-07-09
WO1998029358A2 (fr) 1998-07-09
EP1391952A3 (fr) 2016-04-27
US6365068B1 (en) 2002-04-02
US6395367B1 (en) 2002-05-28
EP1201650B1 (fr) 2006-11-22
EP0850920B1 (fr) 2002-09-11
CA2805188C (fr) 2015-12-08
JP2009004374A (ja) 2009-01-08
EP2380882B1 (fr) 2012-08-15
DE69721748T2 (de) 2004-03-11
US20030066988A1 (en) 2003-04-10
CA2248304A1 (fr) 1998-07-09
US6319428B1 (en) 2001-11-20
CA2248242A1 (fr) 1998-07-09
US6120696A (en) 2000-09-19
EP1201650A2 (fr) 2002-05-02
DE69715361D1 (de) 2002-10-17
JP2000508346A (ja) 2000-07-04
EP2380882A1 (fr) 2011-10-26
EP0889863A2 (fr) 1999-01-13
JP2000508677A (ja) 2000-07-11
US20050074668A1 (en) 2005-04-07
EP0890176A1 (fr) 1999-01-13
JP2008007781A (ja) 2008-01-17
US6333425B1 (en) 2001-12-25
DE69739501D1 (de) 2009-09-03
US20020102380A1 (en) 2002-08-01
WO1998029877A1 (fr) 1998-07-09
JP2009242401A (ja) 2009-10-22
CA2704986A1 (fr) 1998-07-09
JP4683675B2 (ja) 2011-05-18
CA2248244A1 (fr) 1998-07-09
CA2704986C (fr) 2013-04-09
US7906235B2 (en) 2011-03-15
EP0850920A2 (fr) 1998-07-01
JP2016104739A (ja) 2016-06-09
JP2000508678A (ja) 2000-07-11
EP1391952A2 (fr) 2004-02-25
CA2248303C (fr) 2010-05-25
CA2244979C (fr) 2008-05-06
US20010024749A1 (en) 2001-09-27
EP0850921B1 (fr) 2002-09-25
JP2014169271A (ja) 2014-09-18
JP4124487B2 (ja) 2008-07-23
US20020009650A1 (en) 2002-01-24
CA2248242C (fr) 2010-07-06
CA2248303A1 (fr) 1998-07-09
US6506517B2 (en) 2003-01-14
EP0850933A1 (fr) 1998-07-01
US20050123831A1 (en) 2005-06-09
CA2683826A1 (fr) 1998-07-09
WO1998029388A1 (fr) 1998-07-09
US20030052310A1 (en) 2003-03-20
JP2009149656A (ja) 2009-07-09
EP0850932B1 (fr) 2009-07-22
WO1998029396A1 (fr) 1998-07-09
CA2248304C (fr) 2007-11-13
WO1998029358A3 (fr) 1998-10-08
WO1998029399A1 (fr) 1998-07-09
JP4361137B2 (ja) 2009-11-11
DE69715361T2 (de) 2003-04-30
DE69715799T2 (de) 2003-08-14
JP4823401B2 (ja) 2011-11-24
EP0850921A1 (fr) 1998-07-01
WO1998029389A1 (fr) 1998-07-09
EP0889863B1 (fr) 2003-05-07

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