ES2544527T3 - Conjugados de fármacos y su uso para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa - Google Patents
Conjugados de fármacos y su uso para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa Download PDFInfo
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Abstract
Un compuesto de fórmula Ib:**Fórmula** y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo en el que, L- es una unidad de ligando; -A- es una unidad de extensor; a es 0 o 1; cada -W- es independientemente una unidad de aminoácido; -Y- es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 2 a 12; y es 0, 1 o 2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmula donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n- donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil- (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil- (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n- donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil- (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R10 se selecciona de**Fórmula** X es-O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X está unido a Y cuando y es 1 o 2, o X se une a W cuando y es 0; Z e s -O-, -S-, -NH- o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1- C8 alquil-arilo -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C>=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C>=O); cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1- C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y R15 se selecciona de -arileno-, -C3-C8 carbociclo- o -C3-C8 heterociclo-.
Description
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03-08-2015
DESCRIPCIÓN
Conjugados de fármacos y su uso para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa
La presente invención se refiere a conjugados de fármaco-conector-ligando y a compuestos de fármaco-conector, a composiciones que comprenden un conjugado de fármaco-conector-ligando o un compuesto de fármaco-conector, y al uso de los mismos para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa.
Se han aislado varios compuestos peptídicos cortos de fuentes naturales y se ha descubierto que éstos poseen actividad biológica. También se han preparado análogos de estos compuestos y se descubrió que algunos tenían actividad biológica. Por ejemplo, la auristatina E (patente US 5.635.483 de Pettit et al.) es un análogo sintético del producto marino natural dolastatina 10, un agente que inhibe la polimerización de la tubulina uniéndose al mismo sitio en la tubulina que el fármaco contra el cáncer vincristina (G. R. Pettit, Prog. Chem. Org. Nat. Prod, 70: 1-79 (1997). La dolastatina 10, la auristatina PE y la auristatina E son péptidos lineales que tienen cuatro aminoácidos, de los cuales tres son exclusivos de la clase dolastatina de los compuestos. Tanto la dolastatina 10 como la auristatina PE están siendo utilizadas en ensayos clínicos en humanos para tratar el cáncer. Las diferencias estructurales entre la dolastatina 10 y la auristatina E residen en el residuo terminal C, en el que el grupo tiazolfeniletilamino de la dolastatina 10 se sustituye por una unidad de norefedrina en la auristatina E.
Las siguientes referencias describen compuestos de dolastatina y auristatina y sus análogos, y su uso para tratar el cáncer:
Publicación Internacional nº WO 96/33212 A1 a nombre de Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.;
Publicación Internacional nº WO 96/14856 A1 a nombre de Arizona Board of Regents;
Publicación de patente europea nº EP 695757 A2 a nombre de Arizona Board of Regents;
Publicación de patente europea nº EP 695758 A2 a nombre de Arizona Board of Regents;
Publicación de patente europea nº EP 695759 A2 a nombre de Arizona Board of Regents;
Publicación Internacional nº WO 95/09864 A1 a nombre de Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.;
Publicación Internacional nº WO 93/03054 A1 a nombre de Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.;
Patente US 6.323.315 B1 a nombre de Pettit et al.;
- G.R.
- Pettit et al., Anti-Cancer Drug Des. 13(4): 243-277 (1998);
- G.R.
- Pettit et al., Anti-Cancer Drug Des. 10(7): 529-544 (1995); y
- K.
- Miyazaki et al., Chem. Pharm. Bull. 43(10), 1706-18 (1995).
A pesar de los datos in vitro de los compuestos de la clase de la dolastatina y sus análogos, los importantes efectos tóxicos generales en las dosis necesarias para lograr un efecto terapéutico comprometen su eficacia en estudios clínicos. En consecuencia, existe una clara demanda en la técnica de derivados de dolastatina que tengan una toxicidad significativamente menor pero una eficacia terapéutica útil, en comparación con las terapias con fármacos de dolastatina actuales.
El enunciado de cualquier referencia en la Sección 2 de esta solicitud no quiere decir que se admita que la referencia constituya la técnica anterior a esta solicitud.
En un aspecto, la presente invención proporciona compuestos de la fórmula general Ia:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos en los que,
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L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor; a es 0 o 1; cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1 o2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmula
donde, de forma independiente en cada lugar:
R2 se selecciona de -hidrógeno y -C1-C8 alquilo;
R3 se selecciona de -hidrógeno, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
15 R4 se selecciona de -hidrógeno, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquilo-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y metilo,
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que 20 están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); 25 R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R10 se selecciona de
Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-;
R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C130 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un
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átomo de oxígeno que forma una unidad carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al que está unido y un átomo de hidrógeno de este átomo de carbono es sustituido por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); y
cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo. La presente invención proporciona compuestos de la fórmula general Ib:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos en los que, L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor; a es 0o 1; cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 2 a 12; y es 0, 1o 2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmula
donde, de forma independiente en cada lugar:
R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
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cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R10 se selecciona de
X es-O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X está unido a Y cuando y es 1 o 2, o X se une a W cuando y es 0; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un 10 átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
15 cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-. También se describen compuestos de fórmula general Ic:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde,
20 L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor; a es 0o 1;
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cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; w es un número entero que varía de 0 a 12; cada n es independientemente 0 o 1; p varía de 1 a aproximadamente 20; y cada -D-es independientemente:
(a) una unidad de fármaco de la fórmula:
donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; 10 o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo
y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); 15 R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4
y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
20 R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R10 se selecciona de
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X es-O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X está unido a -C(O)-cuando y es 1 o 2, o X se une a -CH2-cuando n es 0; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
5 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o
R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y
un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;
R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
10 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-; o
(b) una unidad de fármaco de la fórmula:
15 donde, de forma independiente en cada lugar:
R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil20 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
25 R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
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R10 se selecciona de
átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y , -C1-C8 alquil-(-C3-C8 heterociclo); y
cada R14 es independientemente -H, o-C1-C8 alquilo. Un compuesto de la fórmula Ia, la fórmula Ib, la fórmula Ic o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del
mismo (un conjugado de "fármaco-conector-ligando") es útil para tratar o prevenir el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa en un animal. También se describen los compuestos de la fórmula IIa:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
donde, de forma independiente en cada lugar:
R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
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X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-;
R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo
5 de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;
cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y
R16 es -Yy-Ww-A'
donde
10 cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
y
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
–O-C(O)-OR18;
5
10
15
20
25
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R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y (CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
También se describen los compuestos de la fórmula IIb:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
donde, de forma independiente en cada lugar:
R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
R13 se selecciona de hidrógeno, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, C1-C8 alquilo, C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, alquil-arilo, alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-; y
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12;
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y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
donde 10 G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -OC (O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-,
arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 15 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula IIc:
20 y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, 5
10
15
20
25
30
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donde, de forma independiente en cada lugar:
R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterocilo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterocilo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de -H y metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, C1-C-8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterocilo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
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5 donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
-O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-,
10 arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula IId:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos,
tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, C1-C-8 alquilo y -C3-C8
20 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
25 o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-en donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, C1-C-8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; 13
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R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
5 X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
10 cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' donde
15 cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
14
5
10
15
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J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
–O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y
-(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula IIe:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
donde, de forma independiente en cada lugar:
R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterocilo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterocilo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' 15
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donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
15 J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-,
arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y 20 -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
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10
15
20
25
30
35
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También se describen los compuestos de la fórmula IIf:
tienen la fórmula -(CRaRb)n-en donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, C1-C-8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C-8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y
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-A' se selecciona de
donde
G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y 10 -O-C(O)-OR18;
R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y
-(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y 15 R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula IIg:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos donde, independientemente en cada lugar:
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R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil5 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C-8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
10 R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-;
15 R11 se slecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; 20 cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador;
25 w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
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5 donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
-O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-,
10 arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula IIh:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
20 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o
R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
25 R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
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cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
5 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
10 R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12;
15 y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
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J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
-O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y
-(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y
-C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;
R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador;
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w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y; -A' se selecciona de
donde 10 G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-,
arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 15 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. Un compuesto de la fórmula IIa-i o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo (un “compuesto de fármaco-conector") es útil para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa en un
20 animal o sirve como intermediario para la síntesis de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
En otro aspecto, la presente invención proporciona composiciones que comprenden una cantidad eficaz de un conjugado de fármaco-conector-ligando y un vehículo o portador farmacéuticamente aceptable. También se describen composiciones que comprenden una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector
y un vehículo o portador farmacéuticamente aceptable. 25 También se describen métodos para eliminar o inhibir la multiplicación de una célula tumoral o célula cancerosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
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También se describen métodos para eliminar o inhibir la multiplicación de una célula tumoral o célula cancerosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conectorligando.
También se describen métodos para tratar el cáncer, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para tratar el cáncer, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describen métodos para eliminar o inhibir la replicación de una célula que exprese un anticuerpo autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para eliminar o inhibir la replicación de una célula que exprese un anticuerpo autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describen métodos para tratar una enfermedad autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para tratar una enfermedad autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describen métodos para tratar una enfermedad infecciosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para tratar una enfermedad infecciosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describen métodos para prevenir la multiplicación de una célula tumoral o célula cancerosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para prevenir la multiplicación de una célula tumoral o célula cancerosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conectorligando.
También se describen métodos para prevenir el cáncer, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para prevenir el cáncer, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describen métodos para prevenir la multiplicación de una célula que exprese un anticuerpo autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármacoconector.
También se describen métodos para prevenir la multiplicación de una célula que exprese un anticuerpo autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármacoconector-ligando.
También se describen métodos para prevenir una enfermedad autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para prevenir una enfermedad autoinmune, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describen métodos para prevenir una enfermedad infecciosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de fármaco-conector.
También se describen métodos para prevenir una enfermedad infecciosa, que comprenden administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
También se describe un compuesto de fármaco-conector que puede ser utilizado como producto intermedio para la síntesis de un conjugado de fármaco-conector-ligando.
La presente invención se puede entender con más detalle con referencia a la siguiente descripción detallada, las figuras y los ejemplos ilustrativos, que están destinados a ilustrar las realizaciones de la invención.
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FIG. 1 muestra la citotoxicidad del compuesto 49 y del compuesto 53 contra la línea celular H3396. La línea -Drepresenta el compuesto 49 y la línea -o-representa el compuesto 53.
FIG. 2 muestra la citotoxicidad de los compuestos 64, 65, 68 y 69 contra la línea celular H3396. La línea -♦representa el compuesto 64, la línea -■-representa el compuesto 65, la línea -▲-representa el compuesto 68, y la línea -X-representa el compuesto 69.
FIG. 3 muestra la citotoxicidad de los compuestos 64, 65, 68 y 69 contra la línea celular HCT-116. La línea -♦representa el compuesto 64, la línea -■-representa el compuesto 65, la línea -▲-representa el compuesto 68, y la línea -X-representa el compuesto 69.
FIG. 4 muestra la citotoxicidad de los compuestos 66 y 68 contra la línea celular H3396. La línea -□-representa el compuesto 66 y la línea -*-representa el compuesto 68.
FIG. 5 muestra la citotoxicidad de los compuestos 66, 68 y 69 contra la línea celular colorrectal humana Karpas. La línea -♦-representa el compuesto 66, la línea -▲-representa el compuesto 68 y la línea -X-representa el compuesto
69.
FIG. 6 muestra la citotoxicidad de los compuestos 66 y 67 contra la línea celular H3396 en función de la duración de exposición.
Las células se expusieron a los conjugados durante todo el tiempo que duró el ensayo, sin lavar (96 horas), o fueron expuestas a los conjugados durante 2 horas, lavadas y luego incubadas durante otras 94 horas. Al final del período de 96 horas, las células fueron pulsadas con azul Alamar para determinar la viabilidad celular. La línea -0representa el compuesto 66 con una exposición de 2 h, la línea.--representa el compuesto 67 con una exposición de 2 h, la línea -•-representa el compuesto 66 con una exposición de 96 h, y la línea --representa el compuesto 67 con una exposición de 96 h.
FIG. 7 muestra el efecto de los compuestos 66-69 en el crecimiento de tumores en un aloinjerto de adenocarcinoma pulmonar humano L2987, que se implantaron en ratones atímicos. La línea -X-representa el tumor sin tratar, la línea -▼-representa el compuesto 66, la línea -♦-representa el compuesto 68, la línea -V-representa el compuesto 67 y la línea -0-representa el compuesto 69.
FIG. 8 muestra los efectos de los compuestos 66-69 en el crecimiento de tumores en un aloinjerto de linfoma de células grandes anaplásico humano que se implantaron en ratones atímicos. La línea -X-representa el tumor sin tratar, la línea -A-representa el compuesto 67, la línea -•-representa el compuesto 69, la línea -∆-representa el compuesto 66 y la línea -o-representa el compuesto 68.
Los ejemplos de un "animal" incluyen, aunque no exclusivamente, humano, rata, ratón, cobaya, mono, cerdo, cabra, vaca, caballo, perro, gato, pájaro y aves de corral.
"Arilo" se refiere a un grupo aromático carbocíclico. Los ejemplos de grupos arilo incluyen, aunque no exclusivamente, fenilo, naftilo y antracenilo. Un grupo aromático carbocíclico o un grupo aromático heterocíclico puede estar sustituido o no sustituido con uno o más grupos, incluyendo, aunque no exclusivamente, -C1-C8 alquilo, O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halógeno, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 y -CN, donde cada R' se selecciona independientemente de -C1-C8 alquilo y arilo.
El término "C1-C8 alquilo", como se usa aquí se refiere a un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono. Los grupos "C1-C8 alquilo" representativos incluyen, aunque no exclusivamente, -metilo, -etilo, -n-propilo, -n-butilo, -n-pentilo, -n-hexilo, -n-heptilo, -n-octilo, -n-nonilo y -n-decilo; mientras que los C1-C8 alquilos ramificados incluyen, aunque no exclusivamente, -isopropilo, -sec-butilo, -isobutilo, terc-butilo, -isopentilo, 2-metilbutilo, los C1-C8 alquilos insaturados incluyen, aunque no exclusivamente, -vinilo, -alilo, -1-butenilo, -2-butenilo, -isobutilenilo, -1-pentenilo, -2-pentenilo, -3-metil-1-butenilo, -2-metil-2-butenilo, -2,3-dimetil2-butenilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, -acetilenilo, -propinilo, -1-butinilo, -2-butinilo, -1-pentinilo, -2-pentinilo, -3-metil1-butinilo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo, nhexilo, isohexilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 2,2-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 2,2-dimetilpentilo, 2,3-dimetilpentilo, 3,3-dimetilpentilo, 2,3,4-trimetilpentilo, 3-metilhexilo, 2,2-dimetilhexilo, 2,4-dimetilhexilo, 2,5-dimetilhexilo, 3,5dimetilhexilo, 2,4-dimetilpentilo, 2-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-heptilo, isoheptilo, n-octilo, e isooctilo. Un grupo C1-C8 alquilo puede estar sustituido o no sustituido con uno o más grupos, incluyendo, aunque no exclusivamente, -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2,
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NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halógeno, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 y -CN, donde cada R' se selecciona independientemente de -C1-C8 alquilo y arilo.
Un "C3-C8 carbociclo" es un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros carbocíclico no aromático saturado o insaturado. Los C3-C8 carbociclos representativos incluyen, aunque no exclusivamente, -ciclopropilo, -ciclobutilo, -ciclopentilo, ciclopentadienilo, -ciclohexilo, -ciclohexenilo, -1,3-ciclohexadienilo, -1,4-ciclohexadienilo, -cicloheptilo, -1,3cicloheptadienilo, -1,3,5-cicloheptatrienilo, -ciclooctilo y -ciclooctadienilo. Un grupo C3-C8 carbociclo puede estar sustituido o no sustituido con uno o más grupos, incluyendo, aunque no exclusivamente, -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2 -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halógeno, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 y -CN, donde cada R' se selecciona independientemente de -C1-C8 alquilo y arilo.
Un "C3-C8 carbociclo" se refiere a un grupo C3-C8 carbociclo definido arriba donde uno de los átomos de hidrógeno de los grupos carbociclo es sustituido por un enlace.
Un "C1-C10 alquileno" es un grupo hidrocarburo saturado de cadena lineal de la fórmula -(CH2)1-10-. Los ejemplos de un grupo C1-C10 alquileno incluyen metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno, heptileno, ocitileno, nonileno y decaleno.
Un "arileno" es un grupo arilo que tiene dos enlaces covalentes y pueden estar en las configuraciones orto, meta, o para como se muestra en las siguientes estructuras:
en el que el grupo fenilo puede estar sustituido o no sustituido con hasta cuatro grupos, incluyendo, aunque no exclusivamente, -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', C(O)N(R')2 -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halógeno, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 y -CN, donde cada R' se selecciona independientemente de -C1-C8 alquilo y arilo.
Un "C3-C8 heterociclo" se refiere a un carbociclo aromático o no aromático C3-C8 en el que de uno a cuatro de los átomos de carbono son independientemente sustituidos por un heteroátomo del grupo formado por O, S y N. Los ejemplos representativos de un C3-C8 heterociclo incluyen benzofuranilo, benzotiofeno, indolilo, benzopirazolilo, cumarinilo, isoquinolinilo, pirrolilo, tiofenilo, furanilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, quinolinilo, pirimidinilo, piridinilo, piridonilo, pirazinilo, piridazinilo, isotiazolilo, isoxazolilo y tetrazolilo. Un grupo C3-C8 heterociclo puede estar sustituido o no sustituido con hasta siete grupos, incluyendo, -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C(O)R', OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2 -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halógeno, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 y -CN, donde cada R' se selecciona independientemente de -C1-C8 alquilo y arilo.
Un "C3-C8 heterociclo" se refiere a un grupo C3-C8 heterociclo definido arriba donde uno de los átomos de hidrógeno de los grupos heterociclo es sustituido por un enlace. Un grupo C3-C8 heterociclo puede estar sustituido o no sustituido con hasta seis grupos, incluyendo -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2 -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halógeno, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2 y -CN, donde cada R' se selecciona independientemente de -C1-C8 alquilo y arilo.
Un "compuesto de la invención" es un compuesto de fármaco-conector o un conjugado de fármaco-conector-ligando.
En una forma de realización, los compuestos de la invención están en forma aislada o purificada. Como se usa aquí, "aislado", significa separado de los demás componentes de (a) una fuente natural, tal como una célula vegetal o animal o cultivo celular, o (b) una mezcla de reacción química orgánica sintética. Como se usa aquí, "purificado" significa que cuando se aísla, el aislado contiene al menos el 95%, preferentemente al menos 98%, de un compuesto de la invención en peso del producto aislado.
Los ejemplos de un "grupo protector hidroxilo" incluyen, éter metoximetílico, éter 2-metoxietoximetílico, éter tetrahidropiranílico, éter bencílico, éter p-metoxibencílico, éter trimetilsilílico, éter triisopropilsilílico, éter tbutildimetilsilílico, éter trifenilmetilsilílico, éster de acetato, ésteres de acetato sustituidos, pivaloato, benzoato, metanosulfonato y p-toluenosulfonato.
"Grupo saliente" se refiere a un grupo funcional que puede estar sustituido por otro grupo funcional. Tales grupos salientes son muy conocidos en la técnica, y los ejemplos incluyen, un haluro (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro), metanosulfonilo (mesilo), p-toluenosulfonilo (tosilo), trifluorometilsulfonilo (triflato), y trifluorometilsulfonato.
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El término "anticuerpo", como se usa aquí, se refiere a una molécula de inmunoglobulina de longitud completa o una parte inmunológicamente activa de una molécula de inmunoglobulina de longitud completa, es decir, una molécula que contiene un sitio de unión del antígeno que se une inmunoespecíficamente a un antígeno de una diana de interés o parte de la misma, y estas dianas incluyen células cancerosas o células que producen autoanticuerpos autoinmunes asociados con una enfermedad autoinmune. La inmunoglobulina descrita en la presente memoria puede ser de cualquier tipo (por ejemplo, IgG, IgE, IgM, IgD, IgA e IgY), clase (por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 e IgA2) o subclase de molécula de inmunoglobulina. Las inmunoglobulinas pueden provenir de cualquier especie. Preferiblemente, sin embargo, la inmunoglobulina es de origen humano, murino o de conejo. Los anticuerpos útiles en la invención son monoclonales, e incluyen, anticuerpos policlonales, monoclonales, biespecíficos, humanos, humanizados o quiméricos, anticuerpos monocatenarios, fragmentos Fv, Fab, fragmentos F(ab'), fragmentos F(ab')2, fragmentos producidos por una biblioteca de expresión Fab, anticuerpos antiidiotipo (antiid), CDR, y fragmentos de unión de epítopos de cualquiera de los anteriores que se una inmunoespecíficamente a antígenos de células cancerosas, antígenos virales o antígenos microbianos.
La frase "sal farmacéuticamente aceptable", como se usa aquí, se refiere a sales orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables de un compuesto de la invención. Los compuestos de la invención contienen al menos un grupo amino, y en consecuencia, se pueden formar sales de adición ácidas con este grupo amino. Las sales preferidas incluyen sales de sulfato, citrato, acetato, oxalato, cloruro, bromuro, yoduro, nitrato, bisulfato, fosfato, fosfato ácido, isonicotinato, lactato, salicilato, citrato ácido, tartrato, oleato, tanato, pantotenato, bitartrato, ascorbato, succinato, maleato, gentisinato, fumarato, gluconato, glucaronato, sacarato, formato, benzoato, glutamato, metanosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato y pamoato (es decir, 1,1'metileno-bis-(2-hidroxi-3-naftoato)). Una sal farmacéuticamente aceptable puede implicar la inclusión de otra molécula como un ion de acetato, un ion de succinato u otros contraiones. El contraión puede ser cualquier resto orgánico o inorgánico que estabilice la carga en el compuesto original. Además, una sal farmacéuticamente aceptable puede tener más de un átomo cargado en su estructura. Los casos en que varios átomos cargados son parte de la sal farmacéuticamente aceptable pueden tener varios contraiones. Así pues, una sal farmacéuticamente aceptable puede tener uno o más átomos cargados y/o uno o más contraiones.
"Solvato farmacéuticamente aceptable" se refiere a una asociación de una o más moléculas solventes y un compuesto de la invención. Los ejemplos de solventes que forman solvatos farmacéuticamente aceptables incluyen, agua, isopropanol, etanol, metanol, DMSO, acetato de etilo, ácido acético y etanolamina.
En el contexto del cáncer, el término "tratamiento" incluye cualquiera o todo de lo siguiente: prevenir el crecimiento de células tumorales o células cancerosas, prevenir la replicación de las células tumorales o células cancerosas, disminuir el volumen total del tumor y mejorar uno o más síntomas asociados con la enfermedad.
En el contexto de una enfermedad autoinmune, el término "tratamiento" incluye cualquiera o todo de lo siguiente: prevenir la replicación de las células asociadas con un estado de enfermedad autoinmune, incluyendo, aunque no exclusivamente, las células capaces de producir un anticuerpo autoinmune, disminuir la cantidad de anticuerpos autoinmunes y mejorar uno o más síntomas de una enfermedad autoinmune.
En el contexto de una enfermedad infecciosa, el término "tratamiento" incluye cualquiera o todo de lo siguiente: prevenir el crecimiento, multiplicación o replicación del patógeno que causa la enfermedad infecciosa y mejorar uno
o más síntomas de una enfermedad infecciosa.
Las siguientes abreviaturas se utilizan en la presente memoria y tienen las definiciones que se indican: AE es auristatina E, Boc es N-(t-butoxicarbonilo), cit es citrulina, dap es dolaproina, DCC es 1,3-diciclohexilcarbodiimida, DCM es diclorometano, DEA es dietilamina, DEAD es dietilazodicarboxilato, DEPC es dietilfosforilcianidato, DIAD es diisopropilazodicarboxilato, DIEA es N,N-diisopropiletilamina, dil es dolaisoleuina, DMAP es 4-dimetilaminopiridina, DME es éter dimetílico de etilenglicol (o 1,2-dimetoxietano), DMF es N,N-dimetilformamida, DMSO es dimetilsulfóxido, doe es dolafenina, dov es N,N-dimetilvalina, DTNB es 5,5'-ditiobis(ácido 2-nitrobenzoico), DTPA es ácido dietilentriaminopentaacético, DTT es ditiotreitol, EDCI es hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3etilcarbodiimida, EEDQ es 2-etoxi-1-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina, ES-MS es espectrometría de masas con electronebulización, EtOAc es acetato de etilo, Fmoc es N-(9-fluorenilmetoxicarbonilo), gly es glicina, HATU es hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il)-N,N,'N,N'-tetrametiluronio, HOBt es 1-hidroxibenzotriazol, HPLC es cromatografía líquida de alta presión, ile es isoleucina, lys es lisina, MeCN es acetonitrilo, MeOH es metanol, Mtr es 4-anisildifenilmetilo (o 4-metoxitritilo), nor es (1S,2R )-(+)-norefedrina, PAB es p-aminobencilo, PBS es solución salina tamponada con fosfato (pH 7,4), PEG es polietilenglicol, Ph es fenilo, Pnp es p-nitrofenilo, MC es 6maleimidocaproilo, Ph es fenilo, phe es L-fenilalanina, PyBrop es hexafluorofosfato de bromo-tris-pirrolidino-fosfonio, SEC es cromatografía de exclusión por tamaño, Su es succinimida, TFA es ácido trifluoroacético, TLC es cromatografía de capa fina, UV es ultravioleta, val es valina.
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Como se ha indicado arriba, la invención proporciona compuestos de la fórmula Ia:
y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos en los que
5 L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor; a es 0 o 1; cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador;
10 w es un número entero de 0 a 12; y es 0, 1o 2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmula
15 donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
20 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil25 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo);
R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
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R10 se selecciona de
Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C15 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un
átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
10 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo. En una forma de realización R10 se selecciona de
En otra forma de realización, w es un número entero que varía de 2 a 12.
15 En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3. En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización más, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8.
20 En otra forma de realización, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, p aproximadamente es 2.
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Las clases ilustrativas de compuestos de la fórmula la tienen las estructuras:
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y
5 y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
donde L es una unidad de ligando, E es -CH2-o -CH2CH2O-, e es un número entero que varía de 0-10 cuando E es -CH2-, o de 1-10 cuando E es -CH2CH2-O-, F es -CH2-, f es 0 o 1, y p varía de 1 a aproximadamente 20. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3.
10 En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización más, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, L es cBR96, cAC10 o 1F6.
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Los compuestos ilustrativos de la fórmula la tienen la estructura:
5 y
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En una forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3.
10 En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización más, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, p es aproximadamente 2.
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La presente invención proporciona compuestos de la fórmula general Ib:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde,
5 L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor; a es 0o 1; cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador;
10 w es un número entero que varía de 2 a 12; y es 0, 1o 2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmula
15 donde, de forma independiente en cada lugar:
R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o
R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C8-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
20 R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8
25 alquilo y -C1-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); 30 cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
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R10 se selecciona de
X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X está unido a Y cuando y es 1 o 2, o X se une a W cuando y es 0; 5 Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); 10 cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;
R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y
R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-. 15 En una forma de realización, cuando R1 es -H, R10 se selecciona de:
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En otra forma de realización, w es un número entero que varía de 2 a 12. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3. En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización más, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, p es aproximadamente 2. Las clases ilustrativas de compuestos de la fórmula lb tienen la estructura:
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y
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
5 donde L es una unidad de ligando, E es -CH2-o -CH2CH2O-, e es un número entero entre 0-10 cuando E es -CH2-, o entre 1-10 cuando E es -CH2CH2-O-, F es -CH2-, f es 0 o 1, y p varía de 1 a aproximadamente 20. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3. En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.
10 En otra forma de realización más, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, p es aproximadamente 2. En otra forma de realización, L es cBR96, cAC10 o 1F6.
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Los compuestos ilustrativos de la fórmula lb tienen la estructura:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
5 donde p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En una forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3. En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización más, p es aproximadamente 4.
10 En otra forma de realización, p es aproximadamente 2. También se describen los compuestos de la fórmula general Ic:
L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor;
15 a es 0o 1; cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; w es un número entero que varía de 0 a 12; cada n es independientemente 0 o 1; p varía de 1 a aproximadamente 20; y
20 cada -D-es independientemente:
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(a) una unidad de fármaco de la fórmula:
donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2
5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil10 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4
y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
15 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R10 se selecciona de
X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X se une a -C(O)-cuando y es 1 o 2, o X se une a -CH2-cuando n es 0; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); 38
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o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-; o
(b) una unidad de fármaco de la fórmula:
donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y
-C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R10 se selecciona de
Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-;
R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C1-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;
R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); y
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cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo. En una forma de realización, cuando la unidad de fármaco tiene la fórmula:
y R1 es -H, R10 se selecciona de:
En otra forma de realización, cuando la unidad de fármaco tiene la fórmula:
R10 se selecciona de
En otra forma de realización, w es un número entero que varía de 2 a 12.
En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. 40
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En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3. En otra forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización más, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En otra forma de realización, p es aproximadamente aproximadamente 8. En otra forma de realización, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, p es aproximadamente 2. Un compuesto ilustrativo de la fórmula lc tiene la estructura:
donde cuando L es la unidad de ligando, E es -CH2-o -CH2CH2O-, e es un número entero que varía de 0-10 cuando 10 E es -CH2-, o 1-10 cuando E es -CH2CH2-O-, F es -CH2-, f es 0 o 1, y p varía de 1 a aproximadamente 20. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3. En otra forma de realización, p varía aproximadamente de 3 a aproximadamente 5. En otra forma de realización más, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. 15 En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización, p es aproximadamente 2. En otra forma de realización, L es cBR96, cAC10 o 1F6. Los conjugados de fármaco-conector-ligando son útiles para tratar o prevenir el cáncer, una enfermedad autoinmune
20 o una enfermedad infecciosa en un animal. Se entiende que p es el número promedio de unidades de Aa-Ww-Yy-D por ligando en un conjugado de fármacoconector-ligando de las fórmulas Ia, Ib y Ic.
En una forma de realización, p varía de 1 a 15. En otra forma de realización, p varía de 1 a 10.
25 En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 8. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 5. En otra forma de realización, p varía de 1 a aproximadamente 3.
5
10
15
20
25
30
35
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En una forma de realización, p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. En una forma de realización, p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. En otra forma de realización, p es aproximadamente 8. En otra forma de realización más, p es aproximadamente 4. En otra forma de realización más, p es aproximadamente 2. Los conjugados de fármaco-conector-ligando de las fórmulas Ia, Ib y Ic pueden existir en forma de mezclas, donde
cada componente de una mezcla tiene un valor de p diferente. Por ejemplo, un conjugado de fármaco-conectorligando puede existir como una mezcla de dos conjugados separados, con un componente del conjugado en el que p es 7 y el otro componente del conjugado en el que p es 8.
En una forma de realización, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres conjugados
separados en la que p para los tres conjugados separados es 1, 2 y 3, respectivamente. En otra forma de realización, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres conjugados separados en la que p para los tres conjugados separados es 3, 4 y 5, respectivamente.
En otra forma de realización, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres conjugados
separados en la que p para los tres conjugados separados es 5, 6 y 7, respectivamente. En otra forma de realización más, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres conjugados separados en la que p para los tres conjugados separados es 7, 8 y 9, respectivamente.
En otra forma de realización más, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres
conjugados separados en la que p para los tres conjugados separados es 9, 10 y 11, respectivamente. En otra forma de realización más, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres conjugados separados en la que p para los tres conjugados separados es 11, 12 y 13, respectivamente.
En otra forma de realización, un conjugado de fármaco-conector-ligando existe como una mezcla de tres conjugados separados en la que p para los tres conjugados separados es 13, 14 y 15, respectivamente.
También se describen los compuestos de la fórmula IIa:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos,
tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8
carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
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R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
5 X es-O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X está unido a Y cuando y es 1 o 2, o X se une a W cuando y es 0; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
10 cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido;
15 -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
y
H2N-O-R17-C(O)-;
25 donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
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J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18;
R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8
5 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y (CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
Un compuesto ilustrativo de la fórmula IIa tiene la estructura:
10 y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. También se describen los compuestos de la fórmula IIb:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
donde, de forma independiente en cada lugar:
15 R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
20 R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o
R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
25 R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
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cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
5 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
R13 se selecciona de hidrógeno, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, C1-C8 alquilo, C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, alquil-arilo, alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y alquil-(C3-C8 heterociclo); 10 cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido;
15 -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
y
H2N-O-R17-C(O)-; 25 donde
G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
-O-C(O)-OR18;
5
10
15
20
25
30
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R17
se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8
carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10; y R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. También se describen los compuestos de la fórmula IIc:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -
H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno
al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o
R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido;
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-Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
10 donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18; 15 R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
20
5
10
15
20
25
30
35
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También se describen los compuestos de la fórmula IId:
-C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y
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-A' se selecciona de
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
10 J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 15 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
5
10
15
20
25
30
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También se describen los compuestos de la fórmula IIe:
tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8
carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y
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-A' se selecciona de
y
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
10 J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 15 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
También se describen los compuestos de la fórmula IIf:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, 20 donde, de forma independiente en cada lugar:
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R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o
R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
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y H2N-O-R17-C(O)-;
5 donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
-O-C(O)-OR18; 10 R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
15 En una forma de realización R1 se selecciona de -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos.
Los compuestos ilustrativos de la fórmula Ilf tienen la estructura:
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y
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. También se describen los compuestos de la fórmula IIg:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
10 R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8
15 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
20 cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo);
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R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un 5 átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A'
10 donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y
15 -A' se selecciona de
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
5
10
15
20
25
30
35
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J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18;
R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
También se describen los compuestos de la fórmula IIh:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y
-C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-
C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y
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-A' se selecciona de
y
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo;
10 J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y -O-C(O)-OR18; R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 15 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
También se describen los compuestos de la fórmula IIi:
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, 57
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donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
5 R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y
-C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
10 R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
15 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de hidrógeno, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, C1-C8 alquilo, C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), 20 arilo, alquil-arilo, alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo;
R16 es -Yy-Ww-A' donde cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido;
25 -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 0 a 12; y es 0, 1o 2; y -A' se selecciona de
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y
donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo y
-O-C(O)-OR18; 10 R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,
-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía entre 1-10; y
R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo.
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Los compuestos ilustrativos de la fórmula lIi tienen las estructuras:
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y
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Los compuestos de las fórmulas IIa-i son útiles para tratar o prevenir el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa en un animal.
La unidad de conector del conjugado de fármaco-conector-ligando conecta la unidad de fármaco y la unidad de ligando y tiene la fórmula:
5 donde:
-A-es una unidad de extensor;
a es 1;
cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido;
w es independientemente un número entero que varía de 2 a 12;
10 -Y-es una unidad de separador; y
y es 0, 1o 2;
La unidad de extensor (-A-), cuando está presente, conecta una unidad de ligando a una unidad de aminoácido (-W). A este respecto, un ligando (L) tiene un grupo funcional que puede formar una unión con un grupo funcional de un 15 extensor. Los grupos funcionales útiles que pueden estar presentes en un ligando, ya sea naturalmente o por medio de manipulación química incluyen, sulfhidrilo (-SH), amino, hidroxilo, carboxi, el grupo hidroxilo anomérico de un carbohidrato, y carboxilo. Los grupos funcionales del ligando preferidos son sulfhidrilo y amino. Los grupos sulfhidrilo pueden ser generados por la reducción de un enlace disulfuro intramolecular de un ligando. Como alternativa, los grupos sulfhidrilo pueden ser generados por la reacción de un grupo amino de un resto lisina de un ligando utilizando
20 2-iminotiolano (reactivo de Traut) u otro reactivo que genere sulfhidrilo.
En una forma de realización, la unidad de extensor forma un enlace con un átomo de azufre de la unidad de ligando. El átomo de azufre se pueden derivar de un grupo sulfhidrilo de un ligando. Las unidades de extensor representativas de esta forma de realización se representan dentro de los corchetes de las fórmulas (IIIa) y (IIIb), donde L-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente y R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3
25 C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, (C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-; r es un número entero que varía de 1-10.
Una unidad de extensor ilustrativa es la de la fórmula (IIIa) donde R17 es -(CH2)5-: Otra unidad de extensor ilustrativa es la de la fórmula (IIIa) donde R17 es -(CH2CH2O)-CH2-; y r es 2:
Otra unidad de extensor ilustrativa es la de la fórmula (IIIb) en donde R17 es -(CH2)5-:
En otra forma de realización, la unidad de extensor se conecta a la unidad de ligando mediante un puente disulfuro entre un átomo de azufre de la unidad de ligando y un átomo de azufre de la unidad de extensor. Una unidad de extensor representativa de esta forma de realización se representa dentro de los corchetes de la fórmula (IV), donde R17, L-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se ha definido anteriormente.
10 En otra forma de realización, el grupo reactivo del extensor contiene un sitio reactivo que puede formar una unión con un grupo amino primario o secundario de un ligando. Los ejemplos de estos sitios reactivos incluyen, aunque no exclusivamente, ésteres activados, tales como ésteres de succinimida, ésteres 4-nitrofenílicos, ésteres pentafluorofenílicos, ésteres tetrafluorofenílicos, anhídridos, cloruros de ácidos, cloruros de sulfonilo, isocianatos e isotiocianatos. Las unidades de extensor representativas de esta forma de realización se representan dentro de los
15 corchetes de las fórmulas (Va) y (Vb), donde -R17-, L-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente; En otro aspecto más de la invención, el grupo reactivo del extensor contiene un sitio reactivo que reacciona con un grupo carbohidrato (-CHO) que puede estar presente en un ligando. Por ejemplo, un carbohidrato puede ser ligeramente oxidado usando un reactivo como el peryodato de sodio y la unidad resultante (-CHO) del carbohidrato oxidado puede condensarse con un extensor que contenga una funcionalidad como una hidrazida, una oxima, una amina primaria o secundaria, una hidrazina, una tiosemicarbazona, un carboxilato de hidracina, y una arilhidracida, tales como las descritas por Kaneko, T. et al. Bioconjugate Chem 1991, 2, 133-141. Las unidades de extensor representativas de esta forma de realización se representan dentro de los corchetes de las fórmulas (VIa) y (VIb), donde -R17-, L-, -W-, -Y-, -D, w e y son como se han definido anteriormente.
La unidad de aminoácido (-W-) conecta la unidad de extensor a la unidad de separador si la unidad de separador está presente, conecta la unidad de extensor con la unidad de fármaco si la unidad de separador está ausente, y
15 conecta la unidad de lignado con la unidad de fármaco si la unidad de extensor y la unidad del separador están ausentes.
-Ww-es una unidad de dipéptido, tripéptido, tetrapéptido, pentapéptido, hexapéptido, heptapéptido, octapéptido, nonapéptido, decapéptido, undecapéptido o dodecapéptido. Cada unidad -W-tiene independientemente la fórmula indicada abajo entre corchetes y w es un número entero que varía de 2 a 12:
donde R19 es hidrógeno, metilo, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, bencilo, p-hidroxibencilo, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -CH2CH2SCH3, -CH2CONH2-, -CH2COOH,
-CH2CH2CONH2, -CH2CH2COOH, -(CH2)3NHC(=NH)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCOCH3, -(CH2)3NHCHO, -(CH2)4NHC(=NH)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)4NHCOCH3, -(CH2)4NHCHO, -(CH2)3NHCONH2, -(CH2)4NHCONH2,
La unidad de aminoácido de los compuestos de la invención puede ser escindida enzimáticamente por una o más enzimas, incluyendo una proteasa asociada a tumor, para liberar la unidad de fármaco (-D), que en una forma de realización es protonada in vivo una vez liberada para proporcionar un fármaco (D).
10 Las unidades de Ww ilustrativas están representadas por las fórmulas (VII) -(IX): donde R20 y R21 son como sigue:
R20 R21
bencilo (CH2)4NH2;
metilo (CH2)4NH2; isopropilo (CH2)4NH2; isopropilo (CH2)3NHCONH2;
bencilo (CH2)3NHCONH2; isobutilo (CH2)3NHCONH2; sec-butilo (CH2)3NHCONH2;
(CH2)3NHCONH2;
bencilo metilo, y bencilo (CH2)3NHC(=NH)NH2;
- donde R20, R21 y R22 son como sigue:
- R20
- R21 R22
- bencilo
- bencilo
- (CH2)4NH2
- isopropilo
- bencilo (CH2)4NH2; y
- H
- bencilo (CH2)4NH2
5
10
15
20
25
donde R20, R21, R22 y R23 son como sigue: R20 R21 R22 R23
H bencilo isobutilo H; e
metilo isobutilo metilo isobutilo
Las unidades de aminoácido preferidas incluyen, aunque no exclusivamente, las unidades de la fórmula (VII) donde:
R20
es bencilo y R21 es -(CH2)4NH2; R20 es isopropilo y R21 es -(CH2)4NH2; R20 es isopropilo y R21 es (CH2)3NHCONH2. Otra unidad de aminoácido preferida es una unidad de la fórmula (VIII) donde R20 es bencilo, R21 es bencilo, y R22 es -(CH2)4NH2.
Las unidades de -WW-útiles en la presente invención pueden ser diseñadas y optimizadas en su selectividad para la escisión enzimática por enzimas particulares, por ejemplo, una proteasa asociada a tumor. En una forma de realización, una unidad de -WW-es aquella cuya escisión es catalizada por catepsina B, C y D, o una plasmina proteasa.
En una forma de realización, -WW-es un dipéptido, tripéptido o pentapéptido.
Si R19, R20, R21, R22 o R23 es diferente de hidrógeno, el átomo de carbono al que R19, R20, R21, R22 o R23 se une es quiral.
Cada átomo de carbono al que R19, R20, R21, R22 o R23 se une tiene independientemente la configuración (S) o (R).
5.4.3 LA UNIDAD DE SEPARADOR
La unidad de separador (-Y-), cuando está presente, conecta una unidad de aminoácido con la unidad de fármaco. Las unidades de separador son de dos tipos generales: autoinmoladora y no autoinmoladora. Una unidad de separador autoinmoladora es aquella en la que parte o toda la unidad de separador permanece unida a la unidad de fármaco después de la escisión, particularmente enzimática, de una unidad de aminoácido del conjugado de fármaco-conector-ligando o del compuesto de fármaco-conector. Los ejemplos de una unidad de separador no autoinmoladora incluyen una unidad de separador de (glicina-glicina) y una unidad de separador de glicina (ambas representadas en el Esquema 1). Cuando un compuesto de la invención que contiene una unidad de separador de glicina-glicina o una unidad de separador de glicina sufre escisión enzimática a través de una proteasa asociada a células tumorales, una proteasa asociada a células cancerosas o una proteasa asociada a linfocitos, se escinde un resto de glicina-glicina-fármaco o un resto de glicina-fármaco de L-Aa-WW-. En una forma de realización, una reacción de hidrólisis independiente tiene lugar dentro de la célula diana, escindiendo el enlace de la unidad de glicina-fármaco y liberando el fármaco.
En una forma de realización preferida, -Yy-es una unidad de alcohol p-aminobencílico (PAB) (ver Esquemas 2 y 3), cuya porción de fenileno es sustituida con Qm donde Q es C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, nitro o ciano-, y m es un número entero que varía entre 0-4.
En una forma de realización, una unidad de separador no autoinmoladora (-Y-) es -Gly-Gly-. En otra forma de realización, una unidad de separador no autoinmoladora (-Y-) es -Gly-. En una forma de realización, la invención proporciona un conjugado de fármaco-conector-ligando en el que la unidad
de separador está ausente (y = 0), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Como alternativa, un compuesto de la invención que contenga una unidad de separador autoinmoladora puede liberar -D sin necesidad de una etapa de hidrólisis separada. En esta forma de realización, -Y-es un grupo PAB que se conecta a -Ww-a través del átomo de nitrógeno del grupo amino PAB, y se conecta directamente a -D a través de un grupo carbonato, carbamato o éter. Sin pretender imponer ninguna teoría, el Esquema 2 muestra un posible mecanismo de liberación del fármaco de un grupo PAB que se une directamente a -D a través de un grupo carbamato o carbonato.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4; y p varía de 1 a aproximadamente 20.
10 Sin pretender imponer ninguna teoría, el Esquema 3 representa un posible mecanismo de liberación del fármaco de un grupo PAB que se une directamente a -D a través de un enlace éter o amínico.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4; y p varía de 1 a aproximadamente 20.
Otros ejemplos de separadores autoinmoladores incluyen compuestos aromáticos que son electrónicamente
5 similares al grupo PAB como los derivados de 2-aminoimidazol-5-metanol (véase Hay et al. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9, 2237) y orto o para-aminobencilacetales. Se pueden utilizar separadores que se someten a ciclación tras la hidrólisis del enlace amídico, como las amidas de ácido 4-aminobutírico sustituidas y no sustituidas (Rodrigues et al., Chemistry Biology, 1995, 2, 223), sistemas de anillos apropiadamente sustituidos de biciclo[2.2.1] y biciclo[2.2.2] (Storm, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5815) y amidas de ácido 2-aminofenilpropiónico
10 (Amsberry, et al., J. Org. Chem., 1990, 55, 5867). La eliminación de los fármacos que contienen aminas que están sustituidas en la posición a de la glicina (Kingsbury, et al., J. Med. Chem. 1984, 27, 1447) son también ejemplos de separadores autoinmoladores útiles en los compuestos de la invención.
En una forma de realización preferida, la unidad de separador es una unidad de bis(hidroximetil)estireno (BHMS) ramificada como se muestra en el Esquema 4, que se puede utilizar para incorporar y liberar múltiples fármacos.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4; y p varía de 1 a aproximadamente 20. En una forma de realización, los restos -D son iguales. En otra forma de realización, los restos -D son diferentes. Las unidades separadoras (-Yy-) preferidas están representadas por las fórmulas (X) -(XII):
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4;
10 5.5 LA UNIDAD DE FÁRMACO
-D es una unidad de fármaco que tiene un átomo de nitrógeno o de oxígeno que puede formar un enlace con la unidad de separador cuando y = 1 o 2, o con el grupo carbonilo N-terminal de una unidad de aminoácidos cuando y = 0.
También se describen compuestos en los que -D está representada por la fórmula:
donde, de forma independiente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
20 R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil
(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; o
R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y
-C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; R10 se selecciona de
Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C110 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un
átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1
15 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); y cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo. En una forma de realización, R10 se selecciona de
También se describen compuestos en los que -D tiene la fórmula
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, donde, independientemente en cada lugar: R2 se selecciona de -H y -metilo; R3 se selecciona de -H, -metilo e -isopropilo; R4 se selecciona de -H y -metilo; R5 se selecciona de -isopropilo, -isobutilo, -sec-butilo, -metilo y -t-butilo; o R4 y R5
25 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -metilo; cada R8 se selecciona independientemente de -OH, -metoxi y -etoxi; R10 se selecciona de
5 R24 se selecciona de -H y -C(O)R25; donde R25 se selecciona de -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -arilo, -C1-C8 alquilarilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
R26 se selecciona de -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
Z es -O-, -NH-, -OC(O)-, -NHC(O)-o -N(R28)C(O)-; donde R28 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
10 n es 0o 1; y R27
se selecciona de -H, -N3, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) cuando n es 0; y R27 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil(C3-C8 heterociclo) cuando n es 1.
15 En una forma de realización, R10 se selecciona de
La presente invención proporciona compuestos en los que -D está representado por la fórmula:
donde, de forma independiente en cada lugar:
20 R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;
R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
25 R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo;
o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;
R10 se selecciona de
X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; donde X forma un enlace con una unidad de conector; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, NHR14, N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo;
15 -O-(C1-C8 alquilo); -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O);
cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;
20 R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, NHR14, N(R14)2, -O-(C1-C8 alquilo), -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);
cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y
R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-.
En una forma de realización, cuando R1 es-H, R10 se selecciona entre:
En una forma de realización preferida, -D tiene la fórmula
R1 se selecciona de -H, y -metilo; R2 se selecciona de -H, y -metilo; R3 se selecciona de -H, -metilo e -isopropilo;
10 R4 se selecciona de-H y -metilo; R5 se selecciona de -isopropilo, -isobutilo, -sec-butilo, -metilo y -t-butilo; o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;
R6 se selecciona de -H, y -metilo; cada R8 se selecciona independientemente de -OH, -metoxi y -etoxi; 15 R10 se selecciona de
y
5 donde X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-y forma un enlace con Y cuando y es 1 o 2, o con W cuando y es 0; Z es -O-, -NH-o =N(R14)-; R13 es -H o -metilo; R14 es C1-C8 alquilo; y R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-.
10 En una forma de realización, cuando R1 es -metilo, R10 se selecciona de y
donde X es -O-, -NH-o -N(R14)-y forma un enlace con Y cuando y es 1 o 2, y con W cuando y es 0; Z es -O-, -NH-o -N(R14)-; R13 es -H o -metilo; R14 es C1-C8 alquilo; y R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-. En otra forma de realización, cuando R1 es -H, R10 se selecciona de:
y
donde X es -O-, -NH-o -N(R14)-y forma un enlace con Y cuando y es 1 o 2, y con W cuando y es 0; 15 Z es -O-, -NH-o -N(R14)-;
R13 es -H o -metilo;
76 R14 es C1-C8 alquilo; y
R15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-.
Una unidad de fármaco puede formar un enlace con una unidad de conector a través de un átomo de nitrógeno de un grupo amino primario o secundario del fármaco, a través de un átomo de oxígeno del grupo hidroxilo del fármaco,
o a través de un átomo de azufre del grupo sulfhidrilo del fármaco para formar un compuesto de fármaco-conector. En una forma de realización preferida, las unidades de fármaco tienen la fórmula
La unidad de ligando (L-) incluye en su ámbito cualquier unidad de un ligando (L) que se une o se asocia o forma un complejo reactivamente con un receptor, antígeno u otra porción receptiva asociada a una determinada población de células diana. Un ligando puede ser cualquier molécula que se une, forma un complejo o reacciona con un resto de 15 una población de células que se pretende que sea modificada terapéutica o biológicamente de otra forma. La unidad de ligando actúa para suministrar la unidad de fármaco a la población particular de células diana con la que la unidad de ligando reacciona. Estos ligandos incluyen proteínas de gran peso molecular, tales como, por ejemplo,
anticuerpos de longitud completa, fragmentos de anticuerpos, proteínas de peso molecular más pequeño, polipéptidos o péptidos y lectinas.
Una unidad de ligando puede formar un enlace con una unidad de extensor o con una unidad de aminoácido de un conector. Una unidad de ligando puede formar un enlace con una unidad de conector a través de un heteroátomo del ligando. Los heteroátomos que pueden estar presentes en una unidad de ligando incluyen azufre (en una forma de realización, de un grupo sulfhidrilo de un ligando), oxígeno (en una forma de realización, de un grupo carbonilo, carboxilo o hidroxilo de un ligando) y nitrógeno (en una forma de realización, de un grupo amino primario o secundario de un ligando). Estos heteroátomos pueden estar presentes en el ligando en el estado natural del ligando, por ejemplo un anticuerpo de origen natural, o pueden ser introducidos en el ligando a través de una modificación química.
En una forma de realización preferida, un ligando tiene un grupo sulfhidrilo y el ligando se une a la unidad de conector a través del átomo de azufre del grupo sulfhidrilo.
En otra forma de realización, el ligando puede tener uno o más grupos carbohidratos que pueden ser modificados químicamente para tener uno o más grupos sulfhidrilo. La unidad de ligando se une a la unidad de extensor a través del átomo de azufre del grupo sulfhidrilo.
En otra forma de realización más, el ligando puede tener uno o más grupos carbohidratos que pueden ser oxidados para proporcionar un grupo aldehído (-CHO) (véase Laguzza, et al., J. Med. Chem. 1989, 32(3), 548-55). El aldehído correspondiente puede formar un enlace con un sitio reactivo en un extensor. Los sitios reactivos en un extensor que pueden reaccionar con un grupo carbonilo en un ligando incluyen, aunque no exclusivamente, hidracina e hidroxilamina.
Los ligandos de proteínas, polipéptidos, o péptidos no inmunorreactivos útiles incluyen, aunque no exclusivamente, la transferrina, los factores de crecimiento epidérmico (“EGF”), la bombesina, la gastrina, el péptido liberador de la gastrina, el factor de crecimiento derivado de las plaquetas, el IL-2, el IL6, los factores de crecimiento transformante (“TGF”), tales como el TGF-α y el TGF-ß, el factor de crecimiento de vaccinia (“VGF”), la insulina, y los factores de crecimiento similares a la insulina I y II, las lectinas, y la apoproteína a partir de la lipoproteína de baja densidad.
Los ligandos de anticuerpos policlonales útiles son poblaciones heterogéneas de moléculas de anticuerpos derivadas de los sueros de animales inmunizados. Para la producción de anticuerpos policlonales contra un antígeno de interés, se pueden utilizar diversos procedimientos muy conocidos en la técnica. Por ejemplo, para la producción de anticuerpos policlonales, diversos animales hospedantes pueden ser inmunizados por medio de una inyección con un antígeno de interés o derivados del mismo, entre los que se incluyen, aunque no exclusivamente, los conejos, los ratones, las ratas, y las cobayas. Se pueden emplear diversos adyuvantes con el fin de aumentar la respuesta inmunológica, dependiendo de la especie hospedante, entre los que se incluyen, aunque no exclusivamente, adyuvante de Freund (completo e incompleto), geles minerales, tales como el hidróxido de aluminio; las sustancias tensioactivas, tales como la lisolecitina, los polioles plurónicos, los polianiones, los péptidos, las emulsiones oleosas, las hemocianinas de lapa californiana, el dinitrofenol; así como los adyuvantes humanos potencialmente útiles, tales como el BCG (bacilo de Calmette-Guerin), y Corynebacterium parvum. Tales adyuvantes son muy conocidos en la técnica.
Los ligandos de anticuerpos monoclonales útiles son poblaciones heterogéneas de anticuerpos contra un antígeno particular (por ejemplo, un antígeno de células cancerosas, un antígeno viral, un antígeno microbiano ligado de manera covalente con una segunda molécula). Se puede preparar un anticuerpo monoclonal (mAb) contra un antígeno de interés empleando cualquier técnica conocida en la técnica que proporcione la producción de moléculas de anticuerpos mediante líneas celulares continuas en cultivo. Éstas incluyen, aunque no exclusivamente, la técnica del hibridoma, descrita originalmente por Kohler y Milstein (1975 Nature 256, 495-497), la técnica del hibridoma celular humano-B (Kozbor et al., 1983, Immunology Today 4: 72), y la técnica del hibridoma-EBV (Cole et al., 1985, Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, Inc., pág. 77-96). Tales anticuerpos pueden ser de cualquier clase de inmunoglobulina, incluidas IgG, IgM, IgE, IgA, e IgD, y cualquier subclase de las mismas. El hibridoma que produce los mAb empleados en esta invención puede ser cultivado in vitro o in vivo.
Los ligandos de anticuerpos monoclonales útiles incluyen, aunque no exclusivamente, los anticuerpos monoclonales humanos o los anticuerpos monoclonales quiméricos humano-ratón (u otras especies). Los anticuerpos monoclonales humanos pueden producirse mediante cualquiera de las numerosas técnicas conocidas en la técnica (por ejemplo, Teng et al., 1983, Proc. Natl. Acad. Sci. de EEUU 80, 7.308-7.312; Kozbor et al., 1983, Immunology Today 4, 72-79; y Olsson et al., 1982, Meth. Enzymol. 92, 3-16).
El ligando también puede ser un anticuerpo biespecífico. Los métodos para la producción de anticuerpos biespecíficos son conocidos en la técnica. La producción tradicional de anticuerpos biespecíficos de longitud completa se basa en la expresión conjunta de dos pares de cadena ligera-cadena pesada de inmunoglobulina, donde las dos cadenas tienes diferentes especificidades. (Milstein et al., 1983, Nature 305:53.7-539). Debido a la conjugación aleatoria de las cadenas ligeras y pesadas de la inmunoglobulina, estos hibridomas (cuadromas) producen una mezcla potencial de 10 moléculas de anticuerpos diferentes, de las que solo una tiene la estructura biespecífica correcta. La purificación de la molécula correcta, la cual se lleva a cabo habitualmente empleando etapas de una cromatografía por afinidad, es más bien compleja, y los rendimientos del producto son bajos. En la publicación internacional nº WO 93/08829, y en Traunecker et al., EMBO J. 10:3.655-3.659 (1991) se divulgan procedimientos similares.
Según un enfoque diferente, y más preferido, los dominios variables de los anticuerpos con las especificidades de unión deseadas (sitios de combinación anticuerpo-antígeno) se fusionan con secuencias de dominio constante de la inmunoglobulina. La fusión se da preferiblemente con un dominio constante de cadena pesada de la inmunoglobulina, comprendiendo, al menos, parte de la bisagra, regiones CH2 y CH3. Se prefiere que la primera región constante de cadena pesada (CH1) contenga el sitio necesario para la unión de la cadena ligera, presente en, al menos, una de las fusiones. Los ADN que codifican las fusiones de cadena pesada de la inmunoglobulina y, si se desea, la cadena ligera de la inmunoglobulina, se introducen en vectores de expresión separados, y se lleva a cabo su transfección conjunta a un organismo hospedante adecuado. Esto proporciona una gran flexibilidad en el ajuste de las proporciones mutuas de los tres fragmentos de polipéptidos en formas de realización en las que las relaciones desiguales de las tres cadenas de polipéptidos empleadas en la construcción proporcionan los resultados óptimos. Sin embargo, es posible introducir las secuencias de codificación para dos o las tres cadenas de polipéptidos en un vector de expresión cuando la expresión de, al menos, dos cadenas de polipéptidos en proporciones iguales produzca rendimientos elevados, o cuando las relaciones no sean de especial importancia.
En una forma de realización preferida de este procedimiento, los anticuerpos biespecíficos tienen una cadena pesada de inmunoglobulina híbrida con una primera especificidad de unión en un brazo, y un par de cadena ligeracadena pesada de inmunoglobulina híbrida (que provee una segunda especificidad de unión) en el otro brazo. Esta estructura asimétrica facilita la separación del compuesto biespecífico deseado de las combinaciones de cadenas de inmunoglobulina no deseadas, puesto que la presencia de una cadena ligera de inmunoglobulina solo una mitad de la molécula biespecífica proporciona un modo sencillo de separación (publicación internacional nº WO 94/04690).
Para obtener información más detallada acerca de la generación de anticuerpos biespecíficos, véase, por ejemplo, Suresh et al., Methods in Enzymology, 1986, 121:210. Mediante la utilización de tales técnicas, los ligandos de anticuerpos biespecíficos pueden ser preparados para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades tal y como se define en la presente memoria.
Los anticuerpos bifuncionales aparecen también descritos en la publicación de patente europea nº EP A 0 105 360. Tal y como se divulga en esta referencia, los anticuerpos híbridos o bifuncionales pueden derivarse bien biológicamente, esto es, mediante técnicas de fusión celular, bien químicamente, en particular con agentes de entrecruzamiento o reactivos de formación de puentes de disulfuro, y pueden comprender anticuerpos enteros o fragmentos de los mismos. Los métodos para la obtención de tales anticuerpos híbridos se divulgan, por ejemplo, en la publicación internacional WO 83/03679, y la publicación de patente europea nº EP A 0 217 577.
El ligando puede ser un fragmento, derivado o análogo activo funcionalmente de un anticuerpo que se una de manera inmunoespecífica a antígenos de células cancerosas, antígenos virales, o antígenos microbianos. A este respecto, “activo funcionalmente” significa que el fragmento, derivado o análogo puede suscitar anticuerpos anti-antiidiotipos que reconozcan el mismo antígeno que reconoce el anticuerpo del cual esté derivado el fragmento, derivado, o análogo. De manera específica, en una forma de realización preferida, la antigenicidad del idiotipo de la molécula de inmunoglobulina puede aumentarse eliminando la estructura y secuencias de la CDR (región determinante de la complementariedad) que sean C-terminales con respecto a la secuencia de CDR que reconoce de manera específica el antígeno. Con el fin de determinar qué secuencias de CDR se unen al antígeno, se pueden utilizar péptidos sintéticos que contengan las secuencias de CDR en los ensayos de unión con el antígeno por medio de cualquier método de ensayo de unión conocido en la técnica (por ejemplo, el ensayo del núcleo BIA).
Se pueden producir otros ligandos útiles que incluyan fragmentos de anticuerpos tales como, aunque no exclusivamente, fragmentos F(ab’)2, que contengan la región variable, la región constante de cadena ligera y el dominio CH1 de la cadena pesada, mediante la digestión con pepsina de la molécula del anticuerpo, y fragmentos Fab, que pueden ser generados reduciendo los puentes de disulfuro de los fragmentos F(ab’)2. Otros ligandos útiles son los dímeros de cadena pesada y de cadena ligera de anticuerpos, o cualquier fragmento mínimo de los mismos, tales como Fv o anticuerpos monocatenarios (SCA), (por ejemplo, tal y como se describe en la patente US 4.946.778; Bird, 1988, Science 242:423-42; Huston et al., 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. de EEUU 85:5.879-5.883; y Ward et al., 1989, Nature 334: 544-54), o cualquier otra molécula con la misma especificidad que el anticuerpo.
De manera adicional, los anticuerpos recombinantes, tales como los anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados, que comprendan tanto partes humanas como no humanas, los cuales pueden ser producidos utilizando técnicas de ADN recombinante convencionales, son ligandos útiles. Un anticuerpo quimérico es una molécula en la que diferentes partes provienen de diferentes especies animales, tales como aquellas que tienen una región variable derivada de un anticuerpo monoclonal murino y una región constante de inmunoglobulina humana. (Véase, por ejemplo, Cabilly et al., patente US 4.816.567; y Boss et al., patente US 4.816.397). Los anticuerpos humanizados son moléculas de anticuerpos de especies no humanas que tienen una o más regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las especies no humanas, así como una región de marco de una molécula de inmunoglobulina humana. (Véase, por ejemplo, Queen, patente US 5.585.089). Tales anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados pueden ser producidos mediante técnicas de ADN recombinante conocidas en la técnica, por ejemplo, utilizando métodos descritos en la publicación internacional nº WO 87/02671; la publicación de patente europea nº 184.187; la publicación de patente europea nº 171.496; la publicación de patente europea nº 173.494; la publicación de patente internacional nº WO 86/01533; la patente estadounidense nº 4.816.567; la publicación de patente europea nº 125.023; Berter et al, 1988, Science 240:1041-1043; Liu et al., 1987, Proc. Natl Acad. Sci. de EEUU 84:3.439-3.443; Liu et al., 1987, J. Immunol. 139:3.521-3.526; Sun et al., 1987, Proc. Natl Acad. Sci. de EEUU 84:214-218; Nishimura et al., 1987, Canc. Res. 47:999-1.005; Wood et al., 1985, Nature 314:446-449; y Shaw et al., 1988, J. Natl. Cancer Inst. 80:1553-1559; Morrison, 1985, Science 229:1202-1207; Oi et al., 1986, BioTechniques 4:214; patente US 5.225.539; Jones et al., 1986, Nature 321: 552-525; Verhoeyan et al. (1988) Science 239:1.534; y Beidler et al., 1988, J. Immunol. 141:4053-4060.
Los anticuerpos completamente humanos son especialmente preferidos para los ligandos. Tales anticuerpos pueden ser producidos empleando ratones transgénicos que no puedan expresar genes de cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulina endógenos, pero que sí puedan expresar genes humanos de cadena pesada y ligera. Los ratones transgénicos son inmunizados del modo normal con un antígeno seleccionado, por ejemplo, todo o parte de un polipéptido de la invención. Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra el antígeno pueden obtenerse utilizando la tecnología convencional del hibridoma. Los transgenes de inmunoglobulina humana portados por el ratón transgénico se redisponen durante la diferenciación de las células B y, a continuación, son sometidos a una conmutación de clase y a una mutación somática. Así, utilizándose tal técnica, es posible producir anticuerpos IgG, IgA, IgM e IgE terapéuticamente útiles. Si se desea un análisis de esta tecnología para la producción de anticuerpos humanos, véase Lonberg y Huszar (1995, Int. Rev. Immunol., 13:65-93). Para un análisis detallado de esta tecnología para la producción de anticuerpos humanos y anticuerpos monoclonales humanos, así como de los protocolos para la producción de tales anticuerpos, véase, por ejemplo, la patente US 5.625.126; la patente US 5.633.425; la patente US 5.569.825; la patente US 5.661.016; y la patente US 5.545.806. Otros anticuerpos humanos se pueden obtener comercialmente de, por ejemplo, Abgenix, Inc. (Freemont, California) y Genphann (San José, California).
Los anticuerpos completamente humanos que reconozcan un epítopo seleccionado pueden ser generados utilizando una técnica conocida como “selección guiada”. En este procedimiento, se utiliza un anticuerpo monoclonal no humano seleccionado, por ejemplo, un anticuerpo de un ratón, para guiar la selección de un anticuerpo completamente humano que reconozca el mismo epítopo [Jespers et al. (1994) Biotechnology 12:899-903].
En otras formas de realización, el ligando es una proteína de fusión de un anticuerpo, o un fragmento activo funcionalmente del mismo, por ejemplo, en el cual el anticuerpo se condensa a través de un enlace covalente (por ejemplo, un enlace peptídico), en el N-terminal o en el C-terminal, con una secuencia de aminoácidos de otra proteína (o una parte de la misma, preferiblemente, una parte de, al menos 10, 20 o 50 aminoácidos de la proteína) que no sea el anticuerpo. Preferiblemente, el anticuerpo o fragmento del mismo está unido de manera covalente a la otra proteína en el N-terminal del dominio constante.
Los anticuerpos del ligando incluyen análogos y derivados que están modificados, esto es, mediante el enlace covalente de cualquier tipo de molécula, siempre y cuando tal enlace covalente permita que el anticuerpo conserve su inmunoespecificidad de unión al antígeno. Por ejemplo, sin que deba entenderse como una limitación, los derivados y análogos de los anticuerpos incluyen aquellos que hayan sido modificados en mayor medida, por ejemplo, mediante glicosilación, acetilación, pegilación, fosfilación, amidación, derivatización a través de grupos protectores/bloqueadores conocidos, fragmentación proteolítica, enlace a una unidad de ligando celular o a otra proteína, etc. Cualquiera de una serie de modificaciones químicas puede ser llevada a cabo mediante técnicas conocidas, entre las que se incluyen, aunque no exclusivamente, la fragmentación química específica, la acetilación, la formilación, la síntesis metabólica de tunicamicina, etc. De modo adicional, el análogo o derivado puede contener uno o más aminoácidos no naturales.
Los anticuerpos del ligando incluyen anticuerpos que tengan modificaciones (por ejemplo, sustituciones, deleciones
o adiciones) en restos aminoácidos que interactúen con receptores Fc. En particular, los anticuerpos del ligando incluyen anticuerpos que tienen modificaciones en restos aminoácidos identificados como participantes en la interacción entre el dominio Fc y el receptor FcRn (véase, por ejemplo, la publicación internacional nº WO 97/34631). Los anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de célula cancerosa pueden obtenerse comercialmente, por ejemplo, de Genentech (San Francisco, California), o producirse mediante cualquier método conocido para un experto en la materia tales como, por ejemplo, las técnicas de expresión recombinante o de síntesis química. La secuencia de nucleótidos que codifica anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de una célula cancerígena puede ser obtenida, por ejemplo, de la base de datos de GenBank, o una base de datos similar, de las publicaciones de la literatura, o por clonación y secuenciación rutinarias.
En una forma de realización específica, se utilizan anticuerpos conocidos para el tratamiento o prevención del cáncer de conformidad con las composiciones y métodos de la invención. Los anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de una célula cancerosa pueden obtenerse comercialmente, o producirse mediante cualquier método conocido para un experto en la materia tales como, por ejemplo, las técnicas de síntesis química o de expresión recombinante. La secuencia de nucleótidos que codifica anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de una célula cancerosa puede obtenerse, por ejemplo, de la base de datos de GenBank, o una base de datos similar, de las publicaciones de la literatura, o por clonación y secuenciación rutinarias. Los ejemplos de anticuerpos disponibles para el tratamiento del cáncer incluyen, aunque no exclusivamente, HERCEPTIN (Trastuzumab; Genentech, California), el cual es un anticuerpo monoclonal anti-HER2 humanizado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico [Stebbing, J., Copson, E., y O’Reilly, S. "Herceptin (trastuzamab) in advanced breast cancer" Cancer Treat Rev. 26, 287-90, 2000]; RITUXAN (rituximab; Genentech), el cual es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 quimérico para el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkinianoiano; OvaRex (AltaRex Corporation, Massachusetts), el cual es un anticuerpo murino para el tratamiento del cáncer de ovarios; Panorex (Glaxo Wellcome, Carolina del Norte), el cual es un anticuerpo IgG2a murino para el tratamiento del cáncer colorrectal; BEC2 (ImClone Systems Inc., Nueva York), el cual es un anticuerpo IgG murino para el tratamiento del cáncer de pulmón; IMC-C225 (Imclone Systems Inc., Nueva York), el cual es un anticuerpo IgG quimérico para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello; Vitaxin (MedImmune, Inc., Maryland), el cual es un anticuerpo humanizado para el tratamiento del sarcoma; Campath I/H (Leukosite, Massachusetts), el cual es un anticuerpo IgG1 humanizado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC); Smart MI95 (Protein Design Labs, Inc., California), el cual es un anticuerpo IgG humanizado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA); LymphoCide (Immunomedics, Inc., Nueva Jersey), el cual es un anticuerpo IgG humanizado para el tratamiento del linfoma no hodgkinianoiano; Smart ID 10 (Protein Design Labs, Inc., California), el cual es un anticuerpo humanizado para el tratamiento del linfoma no hodgkinianoiano; Oncolym (Techniclone, Inc., California), el cual es un anticuerpo murino para el tratamiento del linfoma no hodgkiniano; Allomune (BioTransplant, California), el cual es un mAb anti-CD2 humanizado para el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin o del linfoma no hodgkiniano; anti-VEGF (Genentech, Inc., California), el cual es un anticuerpo humanizado para el tratamiento del cáncer de pulmón y colorrectal; CEAcide (Immunomedics, Nueva Jersey), el cual es un anticuerpo anti-CEA humanizado para el tratamiento del cáncer colorrectal, IMC-1C11 (ImClone Systems, Nueva Jersey), el cual es un anticuerpo quimérico anti-KDR para el tratamiento del cáncer colorrectal, los cánceres de pulmón, y el melanoma; y Cetuximab (ImClone, Nueva Jersey), el cual es un anticuerpo quimérico anti-EGFR para el tratamiento de los cánceres positivos al factor de crecimiento epidérmico.
Otros anticuerpos útiles en el tratamiento del cáncer incluyen, aunque no exclusivamente, los anticuerpos contra los siguientes antígenos: CA125 (ovárico), CA15-3 (carcinomas), CA19-9 (carcinomas), L6 (carcinomas), Lewis Y (carcinomas), Lewis X (carcinomas), alfafetoproteína (carcinomas), CA 242 (colorrectal), fosfatasa alcalina placentaria (carcinomas), antígeno específico prostático (próstata), fosfatasa ácida prostática (próstata), factor de crecimiento epidérmico (carcinomas), MAGE1 (carcinomas), MAGE-2 (carcinomas), MAGE-3 (carcinomas), MAGE 4 (carcinomas), receptor de la antitransferrina (carcinomas), p97 (melanoma), MUC1-KLH (cáncer de mama), CEA (colorrectal), gp100 (melanoma), MART1 (melanoma), PSA (próstata), receptor de IL-2 (leucemia de células T y linfomas), CD20 (linfoma no hodgkiniano), CD52 (leucemia), CD33 (leucemia), CD22 (linfoma), gonadotropina coriónica humana (carcinoma), CD38 (mieloma múltiple), CD40 (linfoma), mucina (carcinomas), P21 (carcinomas), MPG (melanoma), y producto oncogénico Neu (carcinomas). Algunos anticuerpos útiles específicos incluyen, aunque no exclusivamente, BR96 mAb (Trail, P. A., Willner, D., Lasch, S. J., Henderson, A. J., Hofstead, S. J., Casazza, A. M., Firestone, R. A., Hellström, I., Hellström, K. E., "Cure of Xenografted Human Carcinomas by BR96-Doxorubicin Immunoconjugates” Science 1993, 261, 212-215), BR64 (Trail, PA, Willner, D, Knipe, J., Henderson, A. J., Lasch, S. J., Zoeckler, M. E., Trailsmith, M. D., Doyle, T. W., King, H. D., Casazza, A. M., Braslawsky, G. R., Brown, J. P., Hofstead, S. J.), (Greenfield, R. S., Firestone, R. A., Mosure, K., Kadow, D. F., Yang, M. B., Hellstrom,
K. E., y Hellstrom, L "Effect of Linker Variation on the Stability, Potency, and Efficacy of Carcinoma-reactive BR64 Doxorubicin Immunoconjugates" Cancer Research 1997, 57, 100-105), el mAbs contra el antígeno CD40, por ejemplo, el S2C6 mAb (Francisco, J. A., Donaldson, K. L., Chace, D., Siegall, C. B., y Wahl, A. F. "Agonistic properties and in vivo antitumor activity of the anti-CD-40 antibody, SGN-14" Cancer Research 2000, 60, 3.2253.231), mAb contra el antígeno CD70, por ejemplo, el 1F6 mAb, y mAb contra el antígeno CD30, por ejemplo, el AC10 (Bowen, M. A., Olsen, K. J., Cheng, L., Avila, D., y Podack, E. R. "Functional effects of CD30 on a large granular lymphoma cell line YT" J. Immunol., 151, 5896-5906, 1993). Otros muchos anticuerpos internalizadores que se unen a antígenos asociados a tumores pueden ser empleados en esta invención, y han sido reseñados (Franke,
A. E., Sievers, E. L., y Scheinberg, D. A., "Cell surface receptor-targeted therapy of acute myeloid leukemia: a review" Cancer Biother Radiopharm. 2000,15, 459-76; Murray, J. L., "Monoclonal antibody treatment of solid tumors: a coming of age" Semin Oncol. 2000, 27, 64-70; Breitling, F., y Dubel, S., Recombinant Antibodies, John Wiley, and Sons, New York, 1998).
En otra forma de realización específica, se usan anticuerpos conocidos para el tratamiento o la prevención de una enfermedad autoinmune de conformidad con las composiciones y usos de la invención. Los anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno de una célula que es responsable de la producción de anticuerpos autoinmunes pueden obtenerse de cualquier organización (por ejemplo, un científico de una universidad, o una empresa como Genentech) o producirse mediante cualquier método conocido para un experto en la materia tales como, por ejemplo, técnicas de síntesis química o de expresión recombinante. En otra forma de realización, los anticuerpos de ligando útiles que son inmunoespecíficos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes incluyen, aunque no exclusivamente, el anticuerpo antinuclear; el anti-ADNbc; el anti-ADNmc, el anticuerpo anticardiolipina IgM, IgG; el anticuerpo antifosfolípido IgM, IgG; el anticuerpo anti-SM; el anticuerpo antimitocondrial; el anticuerpo tiroideo; el anticuerpo microsómico; el anticuerpo de la tiroglobulina; el anti SCL-70; el anti-Jo; el anti-UtRNP; el anti-La/SSB; el anti-SSA; el anti-SSB; el anticuerpo anti-células peritales; el antihistonas; el anti-RNP; el C-ANCA; el P-ANCA; el anticentrómero; el antifibrilarina, y el anticuerpo anti-GBM.
En algunas formas de realización preferidas, los anticuerpos útiles en los presentes usos pueden unirse tanto a un receptor como a un complejo de receptor expresado sobre un linfocito activado. El receptor o complejo de receptor puede comprender un miembro de la superfamilia de genes de las inmunoglobulinas, un miembro de la superfamilia de los receptores TNF, una integrina, un receptor de citoquinas, un receptor de quimioquinas, una proteína del complejo mayor de histocompatibilidad, una lectina, o una proteína de control del complemento. Los ejemplos no limitantes de miembros de la superfamilia de las inmunoglobulinas adecuados son la CD2, la CD3, la CD4, la CD8, la CD19, la CD22, la CD28, la CD79, la CD90, la CD152/CTLA-4, la PD-1, y la ICOS. Los ejemplos no limitantes de miembros de la superfamilia de los receptores TNF adecuados son el CD27, el CD40, el CD95/Fas, el CD134/OX40, el CD137/4-1BB, el TNF-R1, el TNFR-2; el RANK, el TACI, el BCMA, la osteoprotegerina, el Apo2/TRAIL-R1, el TRAIL-R2, el TRAIL-R3, el TRAIL-R4, y el APO-3. Los ejemplos no limitantes de las integrinas adecuadas son la CAD11a, la CD11b, la CD11c, la CD18, la CD29, la CD41, la CD49a, la CD49b, la CD49c, la GD49d, la CD49e, la CD49f, la CD103, y la CD104. Los ejemplos no limitanes de las lectinas adecuadas son la lectina del tipo C, del tipo S, y del tipo I.
En una forma de realización, el ligando es un anticuerpo que se une a un linfocito activado que esté asociado a una enfermedad autoinmune.
En otra forma de realización específica, los anticuerpos de ligando útiles que son inmunoespecíficos para un antígeno viral o microbiano son anticuerpos monoclonales. De manera preferida, los anticuerpos de ligando que son inmunoespecíficos para un antígeno viral o microbiano son anticuerpos monoclonales humanos o humanizados. Tal y como se emplea en la presente memoria, la expresión “antígeno viral” incluye, aunque no exclusivamente, cualquier péptido, proteína o polipéptido viral [por ejemplo, HIV gp120, HIV nef, la glicoproteína RSV F, la neuraminidasa del virus de la gripe, la hemaglutinina del virus de la gripe, HTLV tax, la glicoproteína del virus del herpes simplex (por ejemplo, gB, gC, gD, y gE) y el antígeno de la superficie de la hepatitis B] que pueda provocar una respuesta inmune. Tal y como se emplea en la presente memoria, la expresión “antígeno microbiano” incluye, aunque no exclusivamente, cualquier péptido, polipéptido, proteína, sacárido, polisacárido, o molécula de lípido microbianos (por ejemplo, un polipéptido bacteriano, de hongo, de protozoos patógenos, o de levadura, entre los que se incluyen, por ejemplo, el LPS y el polisacárido capsular 5/8) que pueda provocar una respuesta inmune.
Los anticuerpos inmunoespecíficos para un antígeno viral o microbiano pueden obtenerse comercialmente, por ejemplo, de Genentech (San Francisco, California), o producirse mediante cualquier método conocido para un experto en la materia tal como, por ejemplo, las técnicas de síntesis química o de expresión recombinante. La secuencia de nucleótidos que codifica anticuerpos que son inmunoespecíficos para un antígeno viral o microbiano puede obtenerse, por ejemplo, de la base de datos de GenBank, o una base de datos similar, de las publicaciones de la literatura, o por clonación y secuenciación rutinarias.
En una forma de realización específica, los anticuerpos de ligando útiles son aquellos que son útiles para el tratamiento o la prevención de una infección viral o microbiana según la invención. Los ejemplos de anticuerpos disponibles útiles para el tratamiento de una infección viral o infección microbiana incluyen, aunque no exclusivamente, SYNAGIS (MedImmune, Inc., Maryland), el cual es un anticuerpo monoclonal del virus sincitial antirrespiratorio (RSV) humanizado, útil para el tratamiento de pacientes con infección del RSV; PRO542 (Progenics), el cual es un anticuerpo de fusión con CD4, útil para el tratamiento de la infección con el VIH; OSTAVIR (Protein Design Labs, Inc., California), el cual es un anticuerpo humano útil para el tratamiento del virus de la hepatitis B; PROTOVIR (Protein Design Labs, Inc., California), el cual es un anticuerpo IgG1 humanizado útil para el tratamiento del citomegalovirus (CMV); y los anticuerpos anti-LPS.
Otros anticuerpos útiles en el tratamiento de enfermedades infecciosas incluyen, aunque no exclusivamente, anticuerpos contra los antígenos de cepas patógenas de bacterias (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrheae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium botulinum, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenas, Klebsiella rhinoscleromotis, Staphylococcus aureus, Vibrio colerae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter (Vibrio) fetus, Aeromonas hydrophila, Bacillus cereus, Edwardsiella tarda, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella typhimurium, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Treponema carateneum, Borrelia vincentii, Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohemorrhagiae, Mycobacterium tuberculosis, Pneumocystis carinii, Francisella tularensis, Brucella abortus, Brucella suis, Brucella melitensis, Mycoplasma spp., Rickettsia prowazeki, Rickettsia tsutsugumushi, Chlamydia spp.); hongos patógenos (Coccidioides immitis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum); protozoos (Entomoeba histolytica, Toxoplasma gondii, Trichomonas tenas, Trichomonas hominis, Trichomonas vaginalis, Tryoanosoma gambiense, Trypanosoma rhodesiense, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Leishmania tropica, Leishmania braziliensis, Pneumocystis pneumonia, Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium malaria); o helmintos (Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Trichinella spiralis, Strongyloides stercoralis, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium, y anquilostomas).
Otros anticuerpos útiles en esta invención para el tratamiento de enfermedades virales incluyen, aunque no exclusivamente, anticuerpos contra antígenos de virus patógenos, entre los que se incluyen a modo de ejemplo, aunque no exclusivamente: Poxviridae, Herpesviridae, el virus del herpes simplex 1, el virus del herpes simplex 2, Adenoviridae, Papovaviridae, Enteroviridae, Picornaviridae, Parvoviridae, Reoviridae, Retroviridae, el virus de la gripe, el virus de la parainfluenza, las paperas, el sarampión, el virus sincitial respiratorio, la rubéola, Arboviridae, Rhabdoviridae, Arenaviridae, el virus de la hepatitis A, el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C, el virus de la hepatitis E, el virus de la hepatitis no A/no B, Rhinoviridae, Coronaviridae, Rotoviridae, y el Virus de Inmunodeficiencia Humana.
Los anticuerpos adecuados para su uso en la invención pueden ser producidos mediante cualquier método conocido en la técnica para la síntesis de anticuerpos, en especial, por síntesis química o por expresión recombinante, y son producidos preferiblemente mediante técnicas de expresión recombinante.
Los anticuerpos de ligando de la invención pueden ser producidos utilizando cualquier método que sea conocido en la técnica por su utilidad para la síntesis de anticuerpos, en especial, mediante síntesis química o expresión recombinante, y son producidos preferiblemente mediante técnicas de expresión recombinante.
La expresión recombinante de los anticuerpos de ligando, o un fragmento, derivado o análogo de los mismos, requiere la construcción de un ácido nucleico que codifique el anticuerpo. Si se conoce la secuencia de nucleótidos del anticuerpo, un ácido nucleico que codifique el anticuerpo puede ser ensamblado a partir de oligonucleótidos sintetizados químicamente (por ejemplo, tal y como se describe en Kutmeier et al., 1994, Bio Techniques 17:242), lo cual comprende la síntesis de oligonucleótidos solapantes que contengan partes de la secuencia que codifica el anticuerpo, la hibridación y el ligamiento de tales oligonucleótidos y después la amplificación de los oligonucleótidos ligados por PCR (reacción en cadena de la polimerasa).
De modo alternativo, una molécula de ácido nucleico que codifique un anticuerpo puede ser generada a partir de una fuente adecuada. Si un clon que contenga el ácido nucleico que codifica el anticuerpo particular no está disponible, pero se conoce la secuencia del anticuerpo, un ácido nucleico que codifique el anticuerpo puede ser obtenido a partir de una fuente adecuada (por ejemplo, una biblioteca de ADNc de anticuerpos, o biblioteca de ADNc generada a partir de cualquier tejido o célula que exprese la inmunoglobulina) mediante amplificación por PCR usándose cebadores sintéticos que pueden hibridarse con los extremos 3’ y 5’ de la secuencia, o mediante clonación usando una sonda de oligonucleótido específica para la secuencia de genes concreta.
En el caso de que un anticuerpo que reconozca de modo específico un antígeno particular (o una fuente para una biblioteca de ADNc para clonar un ácido nucleico que codifique tal inmunoglobulina) no esté disponible comercialmente, se pueden generar anticuerpos específicos para un antígeno particular por medio de cualquier método conocido en la técnica, por ejemplo, mediante la inmunización de un animal como un conejo, con el fin de generar anticuerpos policlonales o, de manera más preferida, mediante la generación de anticuerpos monoclonales, por ejemplo, tal y como describen Kohler y Milstein (1975, Nature 256:495-497), o tal y como describen Kozbor et al. (1983 Immunology Today 4:72), o Cole et al. (1985, en Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, Inc., pág. 77-96). De manera alternativa, un clon que codifique, al menos, el fragmento Fab del anticuerpo puede ser obtenido seleccionando las bibliotecas de expresión Fab (por ejemplo, tal y como se describe en Huse et al., 1989, Science 256:1.275-1.281) para clones de fragmentos Fab que se unan al antígeno específico, o seleccionando bibliotecas de anticuerpos (véase, por ejemplo, Clackson et al., 1991, Nature 352: 624; Hane et al., 1997 Proc. Natl. Acad Sci. de EEUU. 94:4937).
Una vez que se haya obtenido una secuencia de ácido nucleico que codifique, al menos, el dominio variable del anticuerpo, ésta puede ser introducida en un vector que contenga la secuencia de nucleótidos que codifia las regiones constantes del anticuerpo (véase, por ejemplo, la publicación internacional nº WO 86/05807; la publicación internacional nº WO 89/01036; y la patente US 5.122.464). Los vectores que contienen la cadena ligera o pesada completa que permiten la expresión de una molécula de anticuerpo completa están disponibles. Entonces, el ácido nucleico que codifica el anticuerpo puede ser utilizado para introducir las sustituciones o deleciones de nucleótidos necesarias con el fin de sustituir (o delecionar) el o los restos cisteína de la región variable que participan en un puente de disulfuro dentro de la cadena por un resto aminoácido que no contenga un grupo sulfhidilo. Tales modificaciones pueden ser llevadas a cabo mediante cualquier método conocido en la técnica para la introducción de mutaciones o deleciones específicas en una secuencia de nucleótidos, por ejemplo, aunque no exclusivamente, la mutagénesis química y la mutagénesis dirigida al sitio in vitro (Hutchinson et al., 1978, J. Biol. Chem., 253:6.551).
Asimismo, se pueden emplear las técnicas desarrolladas para la producción de “anticuerpos quiméricos” (Morrison et al., 1984, Proc. Natl. Acad Sci. 81:851-85.5; Neuberger et al., 1984, Nature 312:604-608; Takeda et al., 1985, Nature 314:452-454) mediante el corte y empalme de genes de una molécula de anticuerpo de un ratón de especificidad del antígeno apropiada con genes de una molécula de anticuerpo humano de actividad biológica apropiada. Un anticuerpo quimérico es una molécula en la que distintas partes provienen de diferentes especies animales, tales como aquellos que tienen una región variable derivada de un anticuerpo monoclonal murino y una región constante de una inmunoglobulina humana, por ejemplo, anticuerpos humanizados.
De modo alternativo, las técnicas descritas para la producción de anticuerpos monocatenarios (patente US 4.694.778; Bird, 1988, Science 242:423-42; Huston et al., 1988, Proc. Natl. Acad Sci. de EEUU 85:5.879-5.883; y Ward et al., 1989, Nature 334:544-54) pueden ser adaptadas para producir anticuerpos monocatenarios. Los anticuerpos monocatenarios se forman por la unión de los fragmentos de cadena pesada y ligera de la región Fv a través de un puente de aminoácidos, dando como resultado un polipéptido monocatenario. También se pueden utilizar las técnicas para el ensamblaje de fragmentos Fv funcionales en E. coli (Skerra et al., 1988, Science 242:1.038-1.041).
Los fragmentos del anticuerpo que reconocen los epítopos específicos pueden ser generados por medio de técnicas conocidas. Por ejemplo, tales fragmentos incluyen, aunque no exclusivamente, los fragmentos F(ab’)2 que puedan ser producidos mediante la digestión con pepsina de la molécula del anticuerpo, así como los fragmentos Fab que puedan ser generados mediante la reducción de los puentes de disulfuro de los fragmentos F(ab’)2.
Una vez que se haya obtenido una secuencia de ácido nucleico que codifique un anticuerpo de ligando, el vector para la producción del anticuerpo puede ser producido mediante tecnología de ADN recombinante utilizando técnicas muy conocidas en la técnica. Se pueden utilizar métodos muy conocidos para los expertos en la materia para construir vectores de expresión que contengan las secuencias de codificación del anticuerpo y señales de control de la transcripción y de la traducción apropiadas. Estos métodos incluyen, por ejemplo, las técnicas de ADN recombinante in vitro, técnicas sintéticas, y la recombinación genética in vivo. Véase, por ejemplo, las técnicas descritas en Sambrook et al. (1990, Molecular Cloning, Manual de laboratorio, 2ª edición, Laboratorio Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor, Nueva York) y Ausubel et al. (eds., 1998, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Nueva York).
Se puede transferir un vector de expresión que comprenda la secuencia de nucleótidos de un anticuerpo, o la secuencia de nucleótidos de un anticuerpo a una célula hospedante mediante técnicas convencionales (por ejemplo, electroporación, transfección liposómica, y precipitación con fosfato cálcico), y las células transfectadas son entonces cultivadas por medio de técnicas convencionales para producir el anticuerpo. En formas de realización específicas, la expresión del anticuerpo es regulada por un promotor constitutivo, inducible, o tisular específico.
Las células hospedantes usadas para expresar el anticuerpo de ligando recombinante pueden ser células bacterianas, tales como la Escherichia coli, o, de manera preferida, células eucarióticas, en especial para la expresión de la molécula de inmunoglobulina recombinante entera. En especial, las células mamíferas tales como las células ováricas del hámster chino (CHO), junto con un vector tal como el elemento promotor del gen tempranointermedio mayor del citomegalovirus humano es un sistema de expresión efectivo para las inmunoglobulinas (Foecking et al., 198, Gene 45:101; Cockett et al., 1990, Bio Technology 8:2).
Se puede utilizar una variedad de sistemas de vectores de expresión-hospedante para expresar los ligandos de inmunoglobulina. Tales sistemas de expresión-hospedante representan vehículos por medio de los cuales las secuencias de codificación del anticuerpo pueden ser producidas y, a continuación, purificadas, pero también representan células que pueden, cuando sean transformadas o transfectadas con las secuencias de codificación de nucleótidos adecuadas, expresar una molécula de inmunoglobulina del ligando in situ. Estos incluyen, aunque no exclusivamente, microorganismos tales como bacterias (por ejemplo, E. coli y B. subtilis) transformadas con ADN de bacteriófago, ADN de plásmido, o vectores de expresión de ADN de cósmido recombinante que contiene secuencias de codificación de la inmunoglobulina; levadura (por ejemplo, Saccharomyces, Pichia) transformada con vectores de expresión de levadura recombinantes que contienen secuencias de codificación de inmunoglobulina; sistemas celulares de insectos infectados con vectores de expresión de virus recombinantes (por ejemplo, baculovirus) que contienen secuencias de codificación de inmunoglobulina; sistemas celulares vegetales infectados con vectores de expresión de virus recombinantes [por ejemplo, el virus del mosaico de la coliflor (CaMV) y el virus del mosaico del tabaco (TMV)], o transformados con vectores de expresión de plásmidos recombinantes (por ejemplo, plásmido Ti) que contienen secuencias de codificación de inmunoglobulina; o sistemas de células de mamífero (por ejemplo, las células COS, CHO, BH, 293, 293T, 3T3) que portan constructos de expresión recombinantes que contienen promotores derivados del genoma de células de mamífero (por ejemplo, el promotor de la metalotioneína) o de virus de mamífero (por ejemplo, el promotor tardío del adenovirus; el promotor 7.5K del virus de vaccinia).
En los sistemas bacterianos, una serie de vectores de expresión pueden ser seleccionados ventajosamente dependiendo del uso pretendido para el anticuerpo que se está expresando. Por ejemplo, cuando haya que producir una gran cantidad de tal proteína, pueden ser deseables los vectores que dirigen la expresión de niveles elevados de productos de proteína de fusión que se purifiquen con facilidad. Tales vectores incluyen, aunque no exclusivamente, el vector de expresión de E.coli pUR278 (Ruther et al., 1983, EMBO J. 2:1.791), en el que la secuencia de codificación del anticuerpo puede ser acoplada individualmente al vector dentro del marco con la región de codificación de lac Z, de modo que se produce una proteína de fusión; los vectores pIN (Inouye & Inouye, 1985, Nucleic Acids Res. 13:3.101-3.109; Van Heeke & Schuster, 1989, J. Biol. Chem. 24:550 5.509); y similares. Los vectores pGEX también pueden emplearse para expresar polipéptidos extraños como proteínas de fusión con glutatión S-transferasa (GST). En general, tales proteínas de fusión son solubles y pueden ser purificadas fácilmente a partir de células lisadas por adsorción y unión a una matriz de esferas de glutatión-agarosa, seguido de elución en presencia de glutatión libre. Los vectores pGEX son diseñados para incluir sitios de ruptura para las proteasas trombina o factor Xa, de modo que el producto del gen diana clonado pueda ser liberado de la fracción de GST.
En un sistema de insecto se utiliza el virus de la polihedrosis nuclear de Autographa californica (AcNPV) o el virus análogo de Drosophila melanogaster como vector para expresar genes extraños. El virus crece en células de Spodoptera frugiperda. La secuencia de codificación del anticuerpo puede ser clonada individualmente en regiones no esenciales (por ejemplo, el gen de la polihedrina) del virus y puesta bajo el control de un promotor AcNPV (por ejemplo, el promotor de la polihedrina).
En las células hospedantes de mamífero, se puede utilizar una serie de sistemas de expresión de base viral. En casos en los que se utilice un adenovirus como vector de expresión, la secuencia de codificación del anticuerpo de interés puede ser ligada a un complejo de control de la transcripción/traducción del adenovirus, por ejemplo, el promotor tardío y la secuencia líder tripartita. Este gen quimérico puede entonces ser introducido en el genoma del adenovirus por recombinación in vitro o in vivo. La inserción en una región no esencial del genoma viral (por ejemplo, la región E1 o E3) produce un virus recombinante que es viable y que puede expresar la molécula de la inmunoglobulina en hospedantes infectados (por ejemplo, véase Logan & Shenk, 1984, Proc. Natl. Acad. Sci. EEUU 81:355-359). Las señales de iniciación específicas también pueden requerirse para la traducción eficiente de secuencias de codificación del anticuerpo insertado. Estas señales incluyen el codón de iniciación ATG y secuencias adyacentes. Asimismo, el codón de iniciación debe estar en fase con el marco de lectura de la secuencia de codificación deseada con el fin de asegurar la traducción del inserto completo. Estas señales de control de la traducción y los codones de iniciación exógenos pueden tener una diversidad de orígenes, tanto naturales como sintéticos. La eficiencia de la expresión puede ser mejorada por la inclusión de elementos potenciadores de la transcripción adecuados, terminadores de la transcripción, etc. (véase Bittner et al., 1987, Methods in Enzymol. 153:51-544).
Asimismo, se puede escoger una cepa de células hospedantes para modular la expresión de las secuencias introducidas, o modificar y procesar el producto genético de la manera deseada. Tales modificaciones (por ejemplo, glicosilación) y procesamiento (por ejemplo, fragmentación) de producto proteínicos pueden ser de importancia para la función de la proteína. Diferentes células hospedantes tienen mecanismos característicos y específicos para el procesamiento posterior a la traducción y la modificación de proteínas y productos genéticos. Se pueden escoger líneas celulares o sistemas de hospedantes apropiados para asegurar la modificación y el procesamiento correctos de la proteína extraña expresada. Para tal fin, se pueden usar células hospedantes eucarióticas que posean la maquinaria celular para el procesamiento adecuado del transcripto primario, la glicosilación y la fosforilación del producto genético. Tales células hospedantes de mamífero incluyen, aunque no exclusivamente, CHO, VERY, BH, Hela, COS, MDCK, 293, 293T, 3T3, WI38, BT483, Hs578T, HTB2, BT20 y T47D, CRL7030 y Hs578Bst.
Para la producción a largo plazo de alto rendimiento de proteínas recombinantes, se prefiere la expresión estable. Por ejemplo, las líneas celulares que expresen de manera estable un anticuerpo pueden ser producidas por ingeniería. Más que usar vectores de expresión que contengan orígenes virales de la replicación, las células hospedantes pueden ser transformadas con ADN controlado por elementos de control de la expresión apropiados (por ejemplo, promotor, intensificador, secuencias, terminadores de la transcripción, sitios de poliadenilación, etc.), y un marcador seleccionable. A continuación de la introducción del ADN extraño, se puede permitir que las células producidas por ingeniería crezcan durante 1-2 días en un medio enriquecido y, después, son trasladadas a un medio selectivo. El marcador seleccionable en el plásmido recombinante confiere resistencia a la selección, y permite que las células integren establemente el plásmido en sus cromosomas y crezcan para formar focos que, a su vez, pueden ser clonados y expandidos al interior de líneas celulares. Este método puede ser utilizado de manera ventajosa para producir por ingeniería líneas celulares que expresen el anticuerpo. Tales líneas celulares producidas por ingeniería pueden ser especialmente útiles en el examen y evaluación de antígenos tumorales que interactúan directa o indirectamente con el ligando del anticuerpo.
Se puede utilizar una serie de sistemas de selección entre los que se incluyen, aunque no exclusivamente, aquellos en los que pueden emplearse los genes de la timidina quinasa del virus del herpes simplex (Wigler et al., 1977, Cell 11:223), la hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (Szybalska & Szybalski, 192, Proc. Natl. Acad Sci. de EEUU 48:202), y la adenina-fosforribosiltransferasa (Lowy et al., 1980, Cell 22:817) en células tk, hgprt, o aprt, respectivamente. Además, la resistencia a los antimetabolitos puede ser utilizada como base para la selección de los siguientes genes: el dhfr, el cual confiere resistencia al metotrexato (Wigler et al., 1980, Proc. Natl. Acad Sci. de EEUU 77:357; O’Hare et al., 1981, Proc. Natl. Acad Sci. de EEUU 78:1.527); el gpt, el cual confiere resistencia al ácido micofenólico (Mulligan & Berg, 1981, Proc. Natl. Acad Sci. de EEUU 78:2072); el neo, el cual confiere resistencia al aminoglucósido G418 (Clinical Pharmacy 12:488-505; Wu y Wu, 1991, Biotherapy 3:87-95; Tolstoshev, 1993, Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 32:573-596; Mulligan, 1993, Science 260:926-932; y Morgan y Anderson, 1993, Ann. Rev. Biochem 62: 191-217; May, 1993, TIB TECH 11 (5):155-215), e hygro, el cual confiere resistencia a la higromicina (Santerre et al., 1984, Genes 30:147). Los métodos conocidos comúnmente en la técnica de la tecnología de ADN recombinante que pueden utilizarse están descritos en Ausubel et al. (eds., 1993, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Nueva York; Kriegler, 1990, Gene Transfer and Expression, manual de laboratorio, Stockton Press, Nueva York; y, en los capítulos 12 y 13, Dracopoli et al. (eds), 1994, Current Protocols in Human Genetics, John Wiley & Sons, Nueva York.; Colberre-Garapin et al., 1981, J. Mol. Biol. 150:1).
Los niveles de expresión de un anticuerpo pueden aumentarse mediante amplificación con vectores (si se desea consultar un análisisi, véase Bebbington y Hentschel, The use of vectors based on gene amplification for the expression of cloned genes in mammalian cells in DNA cloning, Vol. 3. (Academic Press, Nueva York, 1987)).
Cuando un marcador del sistema de vectores que expresa un anticuerpo es amplificable, un aumento del nivel de inhibidor presente en el cultivo de la célula hospedante aumentará el número de copias del gen marcador. Puesto que la región amplificada está asociada con la secuencia de nucleótidos del anticuerpo, también aumentará la producción del anticuerpo (Crouse et al., 1983, Mol. Cell. Biol. 3:257).
La célula hospedante puede ser transfectada junto con dos vectores de expresión de la invención, en los que el primer vector codifica un polipéptido derivado de la cadena pesada, y el segundo vector codifica un polipéptido derivado de la cadena ligera. Los dos vectores pueden contener marcadores seleccionables idénticos que permitan la misma expresión de los polipéptidos de las cadenas ligera y pesada. De modo alternativo, un único vector puede ser utilizado para codificar tanto polipéptidos de cadena ligera como pesada. En tales situaciones, la cadena ligera debería estar situada antes que la cadena pesada con el fin de evitar un exceso de cadena pesada libre tóxica (Proudfoot, 1986, Nature 322:52; Kohler, 1980, Proc. Natl. Acad. Sci. de EEUU 77:2.197). Las secuencias de codificación para las cadenas ligera y pesada pueden comprender ADNc o ADN genómico.
Una vez que el anticuerpo haya sido expresado de manera recombinante, puede ser purificado utilizando cualquier método conocido en la técnica para la purificación de un anticuerpo, por ejemplo, por cromatografía (por ejemplo, cromatografía por intercambio de iones, afinidad, en especial, por afinidad para el antígeno específico tras la proteína A, y por columnas de exclusión molecular), centrifugado, solubilidad diferencial, o mediante cualquier otra técnica convencional para la purificación de proteínas.
En una forma de realización preferida, el ligando es un anticuerpo.
En una forma de realización más preferida, el ligando es un anticuerpo monoclonal.
En cualquier caso, los anticuerpos híbridos tienen una especificidad dual, preferiblemente con uno o más sitios de unión específica para el hapteno de elección, o uno o más sitios de unión específica para un antígeno diana, por ejemplo, un antígeno asociado a un tumor, una enfermedad autoinmune, un organismo infeccioso, u otro estadio de la enfermedad.
Tal y como se describe más detalladamente a continuación, los compuestos de la invención son preparados de manera conveniente mediante el uso de un conector que tenga dos o más sitios reactivos para la unión al fármaco y al ligando. En un aspecto de la invención, un conector tiene un sitio reactivo, el cual tiene un grupo electrofílico que es reactivo con un grupo nucleofílico presente sobre un ligando. Los grupos nucleofílicos útiles sobre un ligando incluyen, aunque no exclusivamente, los grupos sulfhidrilo, hidroxilo y amino. El heteroátomo del grupo nucleofílico de un ligando es reactivo con un grupo electrofílico sobre un conector, y forma un enlace covalente con una unidad de conector. Los grupos electrofílicos útiles incluyen, aunque no exclusivamente, los grupos maleimidos y haloacetamidos. El grupo electrofílico proporciona un sitio conveniente para la unión al ligando.
En otra forma de realización, un conector tiene un sitio reactivo, el cual tiene un grupo nucleofílico que es reactivo a un grupo electrofílico presente sobre un ligando. Los grupos electrofílicos útiles sobre un ligando incluyen, aunque no exclusivamente, los grupos aldehído y cetona carbonilo. El heteroátomo de un grupo nucleofílico de un conector puede reaccionar con un grupo electrofílico sobre un ligando, y formar un enlace covalente con una unidad de ligando. Los grupos nucleofílicos útiles sobre un conector incluyen, aunque no exclusivamente, la hidracida, la oxima, el amino, la hidracina, la tiosemicarbazona, el carboxilato de hidracina, y la arilhidracida. El grupo electrofílico sobre un ligando proporciona un sitio conveniente para la unión a un conector.
Los grupos funcionales de ácido carboxílico y los grupos funcionales de cloroformiato también son sitios reactivos útiles para un conector, ya que pueden reaccionar con grupos amino primarios o secundarios de un fármaco para formar un enlace amídico. También es útil como sitio reactivo un grupo funcional carbonato sobre un conector que pueda reaccionar con un grupo amino o grupo hidroxilo de un fármaco para formar un enlace carbamato o un enlace carbonato, respectivamente. De modo similar, un resto fenol del fármaco puede reaccionar con el conector, existente como alcohol, bajo condiciones de Mitsunobu.
Habitualmente, los fármacos basados en péptidos pueden ser preparados mediante la formación de un enlace peptídico entre dos o más aminoácidos y/o fragmentos de péptidos. Tales enlaces peptídicos pueden prepararse, por ejemplo, de conformidad con el método de la síntesis en fase líquida (véase E. Schröder y K. Lübke, "The Peptides", volumen 1, pág. 76-136, 1965, Academic Press), que es muy conocido en el campo de la química de los péptidos.
En una forma de realización, se prepara un fármaco mediante la combinación de aproximadamente un equivalente estequiométrico de un dipéptido y un tripéptido, preferiblemente, en una reacción en un único recipiente bajo condiciones de condensación apropiadas. Este procedimiento aparece ilustrado en los siguientes esquemas 5-7. Así, el tripéptido 6 puede ser preparado tal y como se muestra en el esquema 5, y el dipéptido 9 puede ser preparado tal y como se muestra en el esquema 6. Los dos fragmentos 6 y 9 pueden ser condensados para proveer un fármaco 10 como aparece mostrado en la figura 7.
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La síntesis de un extensor ilustrativo con un grupo maleimido electrofílico aparece ilustrada en los esquemas 8-9. Los métodos sintéticos generales útiles para la síntesis de un conector se describen en el esquema 10. El esquema 11 muestra la construcción de una unidad de conector con un grupo val-cit, un grupo maleimido electrofílico, y un grupo separador autoinmolador PAB. El esquema 12 representa la síntesis de un conector con un grupo phe-lys, un grupo maleimido electrofílico, con y sin el grupo espaciador autoinmolador PAB. El esquema 13 presenta un resumen general para la síntesis de un compuesto de fármaco-conector, mientras que el esquema 14 presenta una vía alternativa para la preparación de un compuesto de fármaco-conector. El esquema 15 representa la síntesis de un conector ramificado que contiene un grupo BHMS. El esquema 16 ilustra la unión de un ligando a un compuesto de fármaco-conector para formar un conjugado de fármaco-conector-ligando, y el esquema 17 ilustra la síntesis de los conjugados de fármaco-conector-ligando con 2 o 4 fármacos por ligando.
Como se ilustra en el Esquema 5, un aminoácido protegido 1 (donde PG representa un grupo amino protector, R4 se selecciona de hidrógeno, C1-C8 alquilo, C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, alquil-arilo, alquilo-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo, alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de H y metilo; o R4 y R5 juntos tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-C8 alquilo y C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos) es acoplado al ester t-butílico 2 (donde R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; y R7 se selecciona de hidrógeno, C1-C8 alquilo, C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, alquil-arilo, alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y alquil-(C3-C8 heterociclo)) bajo condiciones adecuadas de acoplamiento, por ejemplo, en presencia de PyBrop y diisopropiletilamina, o utilizando DCC (véase, por ejemplo, Miyazaki, K. et. al. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43(10), 1706-1718).
Los grupos protectores PG adecuados y los métodos de síntesis adecuados para proteger a un grupo amino con un grupo protector son bien conocidos en la técnica. Véase, por ejemplo, Greene, TW y Wuts, P.G.M., Protective Groups in Organic Synthesis, 2 ª edición, 1991, John Wiley & Sons. Los aminoácidos protegidos preferidos 1 son PG-Ile y, en particular, PG-Val, mientras que otros aminoácidos protegidos apropiados incluyen, sin limitación: PGciclohexilglicina, PG-ciclohexilalanina, ácido PG-aminociclopropano-1-carboxílico, ácido PG-aminoisobutírico, PGfenilalanina, PG-fenilglicina y PG-terc-butilglicina. Z es un grupo protector preferido. Fmoc es otro grupo protector preferido. Un éster t-butílico preferido 2 es el éster t-butílico de dolaisoleuina.
El dipéptido 3 puede ser purificado, por ejemplo, usando cromatografía, y, posteriormente, se desprotege, por ejemplo, utilizando H2 y Pd al 10%-C en etanol cuando el PG es benciloxicarbonilo, o utilizando dietilamina para la eliminación de un grupo protector Fmoc. La amina resultante 4 fácilmente forma un enlace peptídico con un aminoácido 5 (donde R1 se selecciona de -H, -alquilo C1-C-8 y C3-C8 carbociclo, y R2 se selecciona de -H y C1-C8
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alquilo, o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n, donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos, y R3 se selecciona de hidrógeno, C1-C8 alquilo, C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, alquilarilo, alquilo-(C3-C8 carbociclo), heterociclo C3-C8 y alquilo-(C3-C8 heterociclo)). Los aminoácidos preferidos 5 son los aminoácidos de N,N-dialquilo, como N,N-dimetil-valina disponible en el mercado. Otros aminoácidos de N,Ndialquilo pueden ser preparados por bis-alquilación reductora utilizando procedimientos conocidos (véase, por ejemplo, Bowman, RE, Stroud, HH J. Chem. Soc., 1950, 1342-1340). Fmoc-Me-L-Val y Fmoc-Me-L-glicina son dos aminoácidos preferidos 5 útiles para la síntesis de derivados N-monoalquílicos. La amina 4 y el aminoácido 5 reaccionan para proporcionar el tripéptido 6 utilizando el reactivo de acoplamiento DEPC con trietilamina como base.
La metodología ilustrativa de acoplamiento con DEPC y la metodología de acoplamiento con PyBrop mostradas en el Esquema 5 se describen a continuación en el Procedimiento General A y Procedimiento General B, respectivamente. La metodología ilustrativa para la desprotección de una amina protegida en Z a través de hidrogenación catalítica se describe a continuación en el Procedimiento General C.
Procedimiento General A: Síntesis de péptidos utilizando DEPC. Se disuelven el aminoácido o péptido 4 Nprotegido o N,N-disustituido (1,0 eq.) y una amina 5 (1,1 eq.) con un solvente orgánico aprótico, tal como el diclorometano (0,1 a 0,5 M). Entonces se añade una base orgánica tal como trietilamina o diisopropiletilamina (1,5 eq.) seguido de DEPC (1,1 eq.). La solución resultante se agita, preferiblemente en atmósfera de argón, durante 12 horas mientras se controla por HPLC o TLC. El solvente se elimina al vacío a temperatura ambiente, y el producto bruto se purifica mediante, por ejemplo, HPLC o cromatografía de columna de resolución rápida (columna de gel de sílice). Las fracciones pertinentes se combinan y se concentran al vacío para producir el tripéptido 6, que se seca al vacío durante la noche.
Procedimiento general B: Síntesis de péptidos utilizando PyBrop. El aminoácido 2 (1,0 eq.), que tiene opcionalmente un grupo protector carboxilo, se diluye con un solvente orgánico aprótico tal como diclorometano o DME para proporcionar una solución con una concentración de entre 0,5 y 1,0 mM, luego se añade diisopropiletilamina (1,5 eq.). Se añade el aminoácido 1 protegido con Fmoc o Z (1,1 eq.) como un sólido en una porción, entonces se añade PyBrop (1,2 eq.) a la mezcla resultante. La reacción se controla por TLC o HPLC, seguido de un procedimiento de tratamiento similar al descrito en el Procedimiento General A.
Procedimiento general C: Eliminación de Z por hidrogenación catalítica. Se diluye el aminoácido protegido con Z o péptido 3 con etanol para proporcionar una solución con una concentración de entre 0,5 y 1,0 mM en un recipiente adecuado, como un matraz de fondo redondo y pared gruesa. Se añade paladio al 10% sobre carbono (510 % en peso/peso) y la mezcla de reacción se coloca bajo una atmósfera de hidrógeno. El avance de la reacción se controla mediante HPLC y se completa generalmente en 1-2 h. La mezcla de reacción se filtra a través de una lecho corto de Celite prelavado y el Celite se lava de nuevo con un solvente orgánico polar, tal como metanol, después de la filtración. La solución eluyente se concentra al vacío para dar un residuo que se diluye con un solvente orgánico, preferiblemente tolueno. El solvente orgánico se elimina al vacío para dar la amina desprotegida 4.
La Tabla 1 enumera los ejemplos representativos de los productos intermedios de tripéptido (compuestos 39-43) que se prepararon según el Esquema 5.
Tabla 1
- Compuesto
- X1 X2
- 39
- Fmoc-N-Me-L-val L-val
- 40
- Fmoc-N-Me-L-val L-ile
- 41
- Fmoc-N-Me-Gly L-ile
- 42
- dov L-val
- 43
- dov L-ile
- adov=N,N-dimetil-L-valina
El dipéptido 9 se pueden preparar fácilmente por condensación del aminoácido modificado con Boc-Dolaproina 7 (véase, por ejemplo, Pettit, GR, et al. Synthesis, 1996, 719-725), con (1S, 2R)-norefedrina, L-o D-fenilalaninol, o con p-acetilfenetilamina 8 sintética (Patente US 3.445.518 a nombre de Shavel et al.) usando agentes de condensación muy conocidos en la química de péptidos, como, por ejemplo, DEPC en presencia de trietilamina, como se muestra 5 en el Esquema 6. El compuesto 7 también se puede condensar con los compuestos disponibles en el mercado de esta manera para formar dipéptidos de la fórmula 9. Los ejemplos de compuestos disponibles comercialmente que sirven para este propósito incluyen, aunque no exclusivamente, norefedrina, efedrina, y estereoisómeros de las mismas (Sigma-Sigma-Aldrich), L-o D-fenilalaninol (Sigma-Aldrich), 2-feniletilamina (Sigma-Aldrich), 2-(4aminofenil)etilamina (Sigma-Aldrich), 1,2-etanodiamina-1,2-difenilo (Sigma-Aldrich), o 4-(2-aminoetil)fenol (Sigma
10 Aldrich), o con p-acetilfenetilamina, arilo-y heterociclo-amidas preparadas sintéticamente de L-fenilalanina, 1azidometil-2-feniletilamina (preparada a partir de fenilalaninol según un procedimiento general descrito en J. Chem. Research (S), 1992, 391), y 1-(4-hidroxifenil)-2-feniletilamina (publicación de patente europea nº 0356035 A2), entre otros.
15 donde R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; y R10 se selecciona de:
donde Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo; -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 20 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); y cada R14 es
25 independientemente -H o -C1-C8 alquilo.
La Tabla 2 enumera ejemplos representativos de dipéptidos (compuestos 44-48) que fueron preparados según el Esquema 6.
Tabla 2
Compuesto Y Compuesto Y
44 47
45
48
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El Esquema 7 ilustra un procedimiento útil para el acoplamiento del tripéptido 6 y dipéptido 9 para formar un fármaco
10. El acoplamiento de 6 y 9 se puede lograr utilizando un ácido fuerte, por ejemplo, TFA, para facilitar la escisión de Boc y el éster t-butílico, del dipéptido 9 y del tripéptido 6, respectivamente, seguido por las condiciones de condensación, por ejemplo, la utilización de DEPC, o un reactivo de acoplamiento similar, en presencia de exceso de base (trietilamina o equivalente) para proporcionar el fármaco 10.
Un procedimiento ilustrativo para la síntesis del fármaco 10 como se representa en el Esquema 7 se detalla a continuación en el Procedimiento General D.
El grupo R10 de un fármaco de la fórmula general 10 se puede modificar, si así se desea, para incluir a un grupo funcional que permite que el fármaco se una a un conector. Los ejemplos de modificaciones útiles del grupo R10 de un fármaco 10, incluyen, aunque no exclusivamente, las transformaciones químicas que se describen a continuación.
Cuando R10 es
10 el grupo hidroxilo de R10 puede hacerse reaccionar con ácidos carboxílicos comerciales o derivados sintéticamente o derivados de ácidos carboxílicos, incluyendo, aunque no exclusivamente, ésteres carboxílicos, cloruros de ácidos, anhídridos y carbonatos, para proporcionar los ésteres correspondientes de acuerdo con métodos bien conocidos en la técnica. Los reactivos de acoplamiento, incluyendo, aunque no exclusivamente, DCC/DMAP y EDCI/HOBt, pueden servir en este tipo de reacciones de acoplamiento entre alcoholes y ácidos carboxílicos o derivados de
15 ácidos carboxílicos. En una forma de realización preferida, los ácidos carboxílicos son ácidos aril-carboxílicos sustituidos o no sustituidos, por ejemplo, ácido 4-aminobenzoico. Por lo tanto, la condensación de un grupo hidroxilo del grupo R10 mostrada arriba con ácidos carboxílicos proporciona fármacos de la estructura general 10, donde R10 es
20 y donde R11, R12, R14 y R15 son como se describieron anteriormente en la presente memoria y X se selecciona de -OH, -NH2 y NHR14.
Cuando R10 es
el grupo azido del fármaco puede reducirse (por ejemplo, véase J. Chem. Research (S), 1992, 391) para proporcionar el derivado amino correspondiente donde R10 es
cuyo grupo amino se puede hacer reaccionar con el grupo carboxilo de un ácido carboxílico bajo condiciones de acoplamiento generales del péptido para proporcionar fármacos de la estructura general 10, donde R10 es
o
10
y donde R11, R12, R14 y R15 son como se describieron anteriormente en la presente memoria y X se selecciona de -OH, -NH2 y NHR14.
Los ácidos carboxílicos útiles en el sentido anterior incluyen, aunque no exclusivamente, ácido 4-aminobenzoico, ácido p-acetilbenzoico y 2-amino-4-tiazolcarboxílico (Tyger Scientific, Inc., Ewing, NJ).
15 Un grupo amino protegido con Fmoc puede estar presente en un grupo R10 que contenga una amina del fármaco 10 (por ejemplo, como se muestra en la Tabla 2). El grupo Fmoc se puede quitar de la amina protegida con dietilamina (ver Procedimiento General E como un ejemplo ilustrativo que se describe a continuación).
Procedimiento general D: Síntesis del fármaco. Se diluye una mezcla de dipéptido 9 (1,0 eq.) y tripéptido 6 (1 eq.) con un solvente orgánico aprótico, tal como diclorometano, para formar una solución 0,1 M, a continuación se añade 20 un ácido fuerte, como el ácido trifluoroacético (1/2 v/v) y la mezcla resultante se agita bajo una atmósfera de nitrógeno durante dos horas a 0 °C. La reacción se puede controlar con TLC o, preferentemente, HPLC. El solvente se elimina al vacío y el residuo resultante se seca azeotrópicamente dos veces, preferiblemente con tolueno. El residuo resultante se seca a alto vacío durante 12 horas y luego se diluye con un solvente orgánico aprótico, tal como el diclorometano. Entonces se añade una base orgánica tal como trietilamina o diisopropiletilamina (1,5 eq.)
25 seguido de PyBrop (1,2 eq.) o DEPC (1,2 eq.) dependiendo de la funcionalidad química sobre el resto. La mezcla de reacción se controla por TLC o HPLC, y una vez terminada, la reacción se somete a un procedimiento de tratamiento similar o idéntico al descrito en el Procedimiento General A.
Procedimiento general E: Eliminación de Fmoc utilizando dietilamina. Se diluye un fármaco protegico con Fmoc 10 con un solvente orgánico aprótico tal como diclorometano y a la solución resultante se le añade dietilamina (½ en
30 v/v). El avance de la reacción se controla por TLC o HPLC y se suele completar en 2 horas. La mezcla de reacción se concentra al vacío y el residuo resultante se seca azeotrópicamente, preferiblemente utilizando tolueno, luego se seca a alto vacío para proporcionar el fármaco 10 que tiene un grupo amino desprotegido.
Por lo tanto, los métodos anteriores son útiles para hacer fármacos que pueden ser utilizados en la presente invención.
Para preparar un compuesto de fármaco-conector de la presente invención, el fármaco se hace reaccionar con un sitio reactivo en el conector. En general, el conector puede tener la estructura:
cuando tanto una unidad de separador (-Y) como una unidad de extensor (-A-) están presentes. Como alternativa, el conector puede tener la estructura:
cuando la unidad de separador (-Y) está ausente. 10 Ek conector también puede tener la estructura:
cuando tanto la unidad de extensor (-A-) como la unidad de separador (-Y) están ausentes.
En general, un conector adecuado tiene una unidad de aminoácido unida a una unidad de extensor opcional y una unidad de separador opcional. El sitio reactivo 1 está presente en el extremo del espaciador, y el sitio reactivo 2 está
15 presente en el extremo del extensor. Si una unidad de espaciador no está presente, entonces el sitio reactivo 1 está presente en el extremo C-terminal de la unidad de aminoácido.
En una forma de realización de la invención, el sitio reactivo nº 1 reacciona con un átomo de nitrógeno del fármaco, y el sitio reactivo nº 2 reacciona con un grupo sulfhidrilo en el ligando. Los sitios reactivos 1 y 2 pueden reaccionar con los diferentes grupos funcionales.
20 En un aspecto de la invención, el sitio reactivo nº 1 es
En otro aspecto de la invención, el sitio reactivo nº 1 es
donde R es -Br, -Cl, -O-Su o -O-(4-nitrofenilo). 25 En una forma de realización, el sitio reactivo nº 1 es
donde R es -Br, -Cl, -O-Su o -O-(4-nitrofenilo), cuando una unidad de separador (-Y-) está ausente. Los conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1, donde R es -Br o –Cl, pueden ser preparados a partir de conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 mediante la reacción del grupo -COOH con PX3 o PX5, donde X es -Br o -Cl. Como alternativa, los conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 pueden ser preparados a partir de conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 mediante la reacción del grupo -COOH con cloruro de tionilo. Para una explicación general de la conversión de los ácidos carboxílicos en haluros de acilo, véase March, Advanced Organic Chemistry -Reaction, 10 Mechanisms and Structure, 4ª Ed., 1992, John Wiley and Sons, New York, p. 437-438.
En otro aspecto de la invención, el sitio reactivo nº 1 es
En otro aspecto más de la invención, el sitio reactivo nº 1 es
15 donde R es -Cl, -O-CH(Cl)CCl3 o -O-(4-nitrofenilo). Los conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 pueden ser preparados a partir de conectores que tienen
20 en el sitio reactivo nº 1 mediante la reacción del grupo -OH con fosgeno o trifosgeno para formar el cloroformiato correspondiente. Los conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1, donde R es -O-CH(Cl)CCl3 o -O-(4-nitrofenilo) pueden ser preparados a partir de conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 mediante la reacción del grupo -OC(O)Cl con HO-CH(Cl)CCl3 u HO-(4-nitrofenilo), respectivamente. Para una explicación general de esta química véase March, Advanced Organic Chemistry -Reaction, Mechanisms and Structure, 4ª Ed., 1992, John Wiley and Sons, New York, p. 392.
En otro aspecto de la invención, el sitio reactivo nº 1 es
donde X es -F, -Cl, -Br, -I, o un grupo saliente, como -O-mesilo, -O-tosilo u -O-triflato. Los conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1, donde X es -O-mesilo, -O-tosilo y O-triflato pueden ser preparados a partir de conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 mediante la reacción del grupo -OH con reactivos diferentes, incluyendo HCl, SOCl2, PCl5, PCl3 y POCl3 (donde X es Cl); HBr, PBr3, PBr5 y SOBr2 (donde X es Br), HI (donde X es I), y CH3CH2NSF3 (DAST), SF4, SeF4 y fluoruro de p-toluensulfonilo (donde X es F). Para una explicación general de la conversión de los alcoholes en haluros de alquilo, véase March, Advanced Organic Chemistry -Reaction, Mechanisms and Structure, 4ª Ed., 1992, John Wiley and Sons, New York, p. 431-433.
Los conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1, donde X es -O-mesilo, -O-tosilo y O-triflato pueden ser preparados a partir de conectores que tienen
en el sitio reactivo nº 1 mediante la reacción del grupo -OH con varios reactivos de mesilación, tosilación y triflación, respectivamente. Estos reactivos y métodos para su uso son muy conocidos para un experto en la técnica de la síntesis orgánica. Para una explicación general sobre el mesilo, tosilo y triflatos como grupos salientes, véase March, Advanced Organic Chemistry -Reaction, Mechanisms and Structure, 4ª Ed., 1992, John Wiley and Sons, New York, p. 353-354.
En una forma de realización, cuando una unidad de separador (-Y) está presente, el sitio reactivo nº 1 es
donde R es -Cl, -O-CH(Cl)CCl3 o -O-(4-nitrofenilo) y X es -F, -Cl, -Br, -I, o un grupo saliente, como -O-mesilo, -Otosilo u O-triflato.
En otro aspecto de la invención, el sitio reactivo nº 1 es
En otro aspecto más de la invención, el sitio reactivo nº 1 es un carbonato de p-nitrofenilo que tiene la fórmula
En un aspecto de la invención, el sitio reactivo nº 2 es un grupo aceptor de tiol. Los grupos aceptores de tiol adecuados incluyen grupos haloacetamida que tienen la fórmula
donde X representa un grupo saliente, preferentemente O-mesilo, O-tosilo, -Cl, -Br, o I, o bien un grupo maleimida que tiene la fórmula
Los conectores útiles se pueden obtener a través de fuentes comerciales, tales como de Molecular Biosciences Inc. 10 (Boulder, CO), o sintetizarse de acuerdo con los procedimientos descritos en la Patente US 6.214.345 a nombre de Firestone et al., resumidos en los Esquemas 8-10 que siguen.
donde X es -CH2-o -CH2OCH2-, y n es un número entero de 0-10 cuando X es -CH2-, o 1-10 cuando X es -CH2OCH2.
15 El método que se muestra en el Esquema 9 combina la maleimida con un glicol bajo condiciones de Mitsunobu para hacer un extensor de maleimida y polietilenglicol (véase, por ejemplo, Walker, M.A. J Org. Chem. 1995, 60, 5352-5), seguido de la instalación de un grupo con sitio reactivo de carbonato de p-nitrofenilo.
donde E es -CH2-o -CH2OCH2-, y e es un número entero que varía de 0-8.
Como alternativa, los extensores de PEG-maleimida y PEG-haloacetamida se pueden preparar como han descrito Frisch, et al. Bioconjugate Chem. 1996, 7, 180-186.
El Esquema 10 ilustra una síntesis general de una unidad de conector ilustrativa que contiene un grupo extensor de maleimida y, opcionalmente, un separador autoinmolador de éter p-aminobencílico.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; m es un número entero que varía de 0-4; y n es un número entero que varía de 0-10.
10 Los extensores útiles pueden ser incorporados en un conector utilizando productos intermedios disponibles en el mercado de Molecular Biosciences (Boulder, CO) que se describen a continuación utilizando técnicas conocidas de síntesis orgánica.
Los extensores de la fórmula (IIIa) se pueden introducir en un conector haciendo reaccionar los siguientes productos intermedios con el N-terminal de una unidad de aminoácido como se representa en los Esquemas 11 y 12:
donde n es un número entero que varía de 1-10 y T es -H o -SO3Na;
donde n es un número entero que varía de 0-3;
10 y Las unidades de extensor de la fórmula (IIIb) pueden ser introducidas en un conector haciendo reaccionar los siguientes productos intermedios con el N-terminal de una unidad de aminoácido:
donde X es -Br o I; y
Las unidades de extensor de la fórmula (IV) pueden ser introducidas en un conector haciendo reaccionar los siguientes productos intermedios con el N-terminal de una unidad de aminoácido:
y Las unidades de extensor de la fórmula (Va) pueden ser introducidas en un conector haciendo reaccionar los siguientes productos intermedios con el N-terminal de una unidad de aminoácido:
y
Se pueden sintetizar otros extensores útiles en la invención según procedimientos conocidos. Los extensores de aminooxi de la fórmula que se muestra a continuación se pueden preparar mediante el tratamiento de haluros de alquilo con N-Boc-hidroxilamina de acuerdo con los procedimientos descritos por Jones, DS et al, Tetrahedron Letters, 2000, 41 (10), 1531-1533; y Gilon, C. et al., Tetrahedron, 1967, 23 (11), 4441-4447.
donde -R17-se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-, -arileno-, -C1-C10 alquilenoarileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 hetcrociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, (CH2CH2O)r-CH2-; y r es un número entero que varía de 1-10;
15 Los extensores de isotiocianato de la fórmula que se muestra a continuación pueden ser preparados a partir de cloruros de ácido isotiocianatocarboxílico como se describe en Angew. Chem., 1975, 87 (14), 517.
donde -R17-es como se describe en esta memoria.
El Esquema 11 muestra un método para la obtención de un conector de dipéptido val-cit que tiene un extensor de maleimida y, opcionalmente, un separador autoinmolador de p-aminobencilo.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; y m es un número entero que varía de 0-4.
El Esquema 12 ilustra la síntesis de una unidad de conector de dipéptido phe-lys(Mtr) que tiene una unidad de extensor de maleimida y una unidad de separador autoinmolador de p-aminobencilo. El material de partida 23 (Lys(Mtr)) está disponible comercialmente (Bachem, Torrance, CA) o puede prepararse según Dubowchik, et al. Tetrahedrom Letters 1997, 38, 5257-60.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; y m es un número entero que varía de 0-4.
Como se muestra en el Esquema 13, se puede hacer reaccionar un conector con un grupo amino de un fármaco 10 para formar un compuesto de fármaco-conector que contiene un grupo amida o carbamato, que conecta la unidad 5 de fármaco a la unidad del conector. Cuando el sitio reactivo nº 1 es un grupo de ácido carboxílico, como en el conector 29, la reacción de acoplamiento se puede realizar utilizando HATU o PyBrop y una base de amina apropiada, lo que produce un compuesto de fármaco-conector 30, que contiene una unión amida entre la unidad de fármaco y la unidad conectora. Cuando el sitio reactivo nº 1 es un carbonato, como en el conector 31, el conector puede acoplarse al fármaco utilizando HOBt en una mezcla de DMF/piridina para proporcionar un compuesto de
10 fármaco-conector 32, que contiene un enlace carbamato entre la unidad de fármaco y la unidad de conector.
Cuando el sitio reactivo nº 1 es un grupo hidroxilo, como en el conector 33, el conector puede acoplarse a un grupo fenol de un fármaco utilizando la química de Mitsunobu para proporcionar un compuesto de fármaco-conector 34 que tiene un enlace éter entre la unidad de fármaco y la unidad de conector.
Como alternativa, cuando el sitio reactivo nº 1 es un buen grupo saliente, como en el conector 70, el conector puede
15 acoplarse a un grupo hidróxilo o a un grupo amina de un fármaco a través de un proceso de sustitución nucleofílica para proporcionar un compuesto de fármaco-conector que tiene un enlace éter (34) o un enlace amina (71) entre la unidad de fármaco y la unidad de conector.
Los métodos ilustrativos que sirven para conectar un fármaco a un ligando para formar un compuesto de fármacoconector se representan en el Esquema 13 y se describen en los procedimientos generales G-J.
Procedimiento general G: Formación de amida utilizando HATU. Se diluyen un fármaco 10 (1,0 eq.) y un conector protegido en N que contiene un sitio reactivo de ácido carboxílico (1,0 eq.) con un solvente orgánico adecuado, tal como el diclorometano, y la solución resultante se trata con HATU (1,5 eq.) y una base orgánica, preferiblemente piridina (1,5 eq.). Se deja agitar la mezcla de reacción bajo una atmósfera inerte, preferiblemente argón, durante 6 horas, tiempo durante el cual la mezcla de reacción se controla por HPLC. La mezcla de reacción se concentra y el residuo resultante se purifica utilizando HPLC para obtener la amida 30.
Procedimiento general H: Formación de carbamato utilizando HOBt. Se diluye una mezcla de un conector 31 que tiene un sitio reactivo de carbonato de p-nitrofenilo (1,1 eq.) y el fármaco 10 (1,0 eq.) con un solvente orgánico aprótico, tal como DMF, para proporcionar una solución con una concentración de 50-100 mM, y la solución resultante se trata con HOBt (2,0 eq.) y se coloca bajo una atmósfera inerte, preferiblemente argón. Se deja agitar la mezcla de reacción durante 15 min, luego se añade una base orgánica, tal como piridina (1/4 en v/v) y el avance de la reacción se controla por HPLC. El conector se consume normalmente a las 16 h. La mezcla de reacción se concentra al vacío y el residuo resultante se purifica utilizando, por ejemplo, HPLC para obtener el carbamato 32.
Procedimiento general I: Formación de éter utilizando la química de Mitsunobu. Se diluye un fármaco de la fórmula general 10, que contiene un grupo hidroxilo libre, con THF para hacer una solución de 1,0 M y a esta solución se añade un conector (1,0 eq), que contiene un grupo hidroxilo en el sitio reactivo nº 1 (33), seguido de trifenilfosfina (1,5 eq.). La mezcla de reacción se pone bajo una atmósfera de argón y se enfría a 0 °C. Entonces se añade DEAD (1,5 eq.) gota a gota con una jeringa y la reacción se deja en agitación a temperatura ambiente mientras se controla utilizando HPLC. La reacción se completa normalmente a las 0,5-12 h, dependiendo de los sustratos. La mezcla de reacción se diluye con agua (en un volumen igual al del THF) y la mezcla de reacción se extrae en EtOAc. La capa de EtOAc se lava sucesivamente con agua y salmuera, después se seca sobre MgSO4 y se concentra. El residuo resultante se purifica por cromatografía en columna de resolución rápida utilizando un eluyente adecuado para proporcionar el éter 34.
Procedimiento general J: Formación de éter/amina por sustitución nucleofílica. Un fármaco de la fórmula general 10, que contiene un grupo hidroxilo libre o un grupo amina libre, se diluye con un solvente aprótico polar, tal como THF, DMF o DMSO, para hacer una solución de 1,0 M y a esta solución se añade una base no nucleofílica (alrededor de 1,5 eq), tal como piridina, diisopropiletilamina o trietilamina. La mezcla de reacción se deja en agitación durante 1 hora aproximadamente, y a la solución resultante se le añade una solución de aproximadamente 1,0 M de conector 70 en un solvente polar aprótico, tal como THF, DMF o DMSO. La reacción resultante se agita en una atmósfera inerte, mientras se controla utilizando TLC o HPLC. La reacción se completa normalmente a las 0,5-12 h, dependiendo de los sustratos. La mezcla de reacción se diluye con agua (en un volumen igual al del volumen de reacción) y se extrae en EtOAc. La capa de EtOAc se lava sucesivamente con agua, 1N de HCl, agua y salmuera, después se seca sobre MgSO4 y se concentra. El residuo resultante se purifica por cromatografía en columna de resolución rápida utilizando un eluyente adecuado para proporcionar un éter de la fórmula 34 o una amina de la fórmula 71, dependiendo de si el fármaco 10 contiene un grupo hidroxilo libre o un grupo amino libre.
Un método alternativo para la preparación de compuestos de fármaco-conector de la invención se describe en el
5 Esquema 14. Utilizando el método del Esquema 14, el fármaco se une a una unidad de conector parcial (19a, por ejemplo), que no tiene una unidad de extensor unida. Esto proporciona el producto intermedio 35, que tiene una unidad de aminoácido que tiene un N-terminal protegico con Fmoc. El grupo Fmoc se elimina y la amina intermediaria resultante 36 se fija a una unidad de extensor a través de una reacción de acoplamiento catalizada con PyBrop o DEPC. La construcción de los compuestos de fármaco-conector que contienen un extensor de
10 bromoacetamida 39 o un extensor de maleimida PEG 38 se ilustra en el Esquema 14.
donde Q es -C1-C8 alquilo, -O-(C1-C8 alquilo), -halógeno, -nitro o -ciano; y m es un número entero que varía de 0-4.
La metodología útil para la preparación de una unidad de conector que contiene un separador ramificado se muestra en el Esquema 15.
El Esquema 15 ilustra la síntesis de un conector de dipéptido val-cit que tiene una unidad de extensor de maleimida
5 y una unidad de bis(4-hidroximetil)estireno (BHMS). La síntesis del producto intermedio BHMS (75) se ha mejorado a partir de los procedimientos de la literatura anterior (véase la Publicación Internacional nº WO 98 13059 de Firestone et al., y Crozet, MP.; Archaimbault, G.; Vanelle, P.; Nouguier, R. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 5133-5134) y utiliza como materiales de partida, disponibles en el mercado, dietil (4-nitrobencil)fosfonato (72) y 2,2-dimetil-1,3dioxan-5-ona (73). Los conectores 77 y 79 se pueden preparar a partir del producto intermedio 75 mediante la
10 metodología descrita en el Esquema 11.
El esquema 16 ilustra la metodología útil para hacer conjugados de fármaco-conector-ligando de la invención que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 fármacos por anticuerpo.
Procedimiento general K: Preparación de conjugados con aproximadamente 2 a aproximadamente 4 fármacos por anticuerpo.
Reducción parcial del anticuerpo
En general, para preparar conjugados que tienen dos fármacos por anticuerpo, el anticuerpo pertinente se reduce
5 con un agente reductor tal como ditiotreitol (DTT) o tricarboniletilfosfina (TCEP) (alrededor de 1,8 equivalentes) en PBS con 1 mM DTPA, ajustado a pH 8 con 50 mM de borato. La solución se incuba a 37 °C durante 1 hora, se purifica utilizando una columna de 50 ml de G25 de desalación equilibrada en PBS/1mM DTPA a 4° C. La concentración de tiol se puede determinar según el Procedimiento General M, la concentración de proteínas puede determinarse dividiendo el valor de A280 entre el coeficiente de extinción de 1,58 (mg/ml), y la relación de tiol a
10 anticuerpo puede determinarse según el Procedimiento General N.
Los conjugados que tienen 4 fármacos por anticuerpo se pueden hacer utilizando la misma metodología, con alrededor de 4,2 equivalentes de un agente reductor adecuado para reducir parcialmente el anticuerpo.
Conjugación del fármaco-conector al anticuerpo parcialmente reducido
Las muestras de anticuerpo parcialmente reducido pueden conjugarse con el correspondiente compuesto de
15 fármaco-conector con alrededor de 2,4 y alrededor de 4,6 equivalentes molares de compuesto de fármaco-conector por anticuerpo para preparar los conjugados de 2 y 4 fármacos por anticuerpo, respectivamente. Las reacciones de conjugación se incuban en hielo durante 1 hora, se extinguen con un exceso en cerca de 20 veces de cisteína para el fármaco, y se purifica por elución en una columna de desalación G25 a aproximadamente 4 ºC. Los conjugados de fármaco-conector-ligando resultantes se concentran a cerca de 3 mg/ml, se pasan por un filtro estéril, se dividen
20 en partes alícuotas y se almacenan congelados.
El esquema 17 muestra la construcción de un conjugado de fármaco-conector-ligando mediante la reacción del grupo sulfhidrilo de un ligando con un grupo aceptor tiol sobre el grupo conector de un compuesto de fármacoconector.
25 Los métodos ilustrativos para unir un anticuerpo de ligando a un compuesto de fármaco-conector se describen en los procedimientos generales L-R.
Procedimiento general L: Unión de un ligando de anticuerpo a un compuesto de fármaco-conector. Todas las etapas de la reacción se llevan a cabo típicamente a 4 °C. Cuando el ligando es un anticuerpo monoclonal que tiene uno o más puentes disulfuro, las soluciones del anticuerpo monoclonal (5-20 mg/ml) en solución salina tamponada
30 con fosfato, pH, 7,2, se reducen con ditiotreitol (10 mM final) a 37 °C durante 30 minutos (véase el Procedimiento General M) y la separación de los agentes de bajo peso molecular se logra mediante cromatografía de exclusión molecular en columnas Sephadex G25 en PBS que contienen 1 mM de ácido dietilentriaminopentaacético.
El contenido de sulfhidrilo en el ligando se puede determinar utilizando ácido 5,5'-ditiobis(2-nitrobenzoico) (DTNB) como se describe en el Procedimiento General M (véase Riddles, P.W., Blakeley, RL, y Zemer, B. (1979) Anal. 35 Biochem. 94, 75-81). A una solución de PBS de ligando reducido según el Procedimiento General L se añade un compuesto de fármaco-conector en MeCN de manera que la solución sea de 20% de MeCN/PBS (en vol/vol). La cantidad de compuesto de fármaco-conector es aproximadamente un 10% más que el número total de grupos sulfhidrilo en un ligando. Después de 60 min a 4 °C, la cisteína se añade (20 veces en exceso frente a la concentración del compuesto de fármaco-conector), la solución se concentra por ultrafiltración, y todos los agentes 40 de bajo peso molecular se eliminan por filtración en gel. El número de compuestos de fármaco-conector por anticuerpo se determina por espectroscopia de uv/vis utilizando fórmulas derivadas de los coeficientes de extinción relativa de los ligandos y los compuestos de fármaco-conector como se describe en el Procedimiento General O. La
cantidad de compuesto de fármaco-conector extinguido se determina entonces como se describe en el Procedimiento General P utilizando HPLC de fase inversa. El estado de agregación de los anticuerpos de ligando de los conjugados de fármaco-conector-ligando se puede determinar utilizando HPLC de exclusión por tamaño como se describe en el Procedimiento General R. Los conjugados de fármaco-conector-ligando pueden utilizarse sin purificación adicional.
Procedimiento general M: Reducción de los puentes disulfuro entre cadenas de un anticuerpo. A una solución de 24 mg de un anticuerpo (2,4 ml de 10 mg/ml de solución) en el tampón adecuado se añade 300 l de solución tampón de borato (500 mM de borato de sodio/500 mM de cloruro de sodio, pH 8,0), seguido de 300 µl de ditiotreitol (DTT, una solución de 100 mM en H2O). La mezcla de reacción se agita con un instrumento de formación de vórtice y se incuba a 37 °C durante 30 min. Se equilibran tres columnas PD10 con PBS que contiene 1 mM de DTPA (en PBS) y el anticuerpo reducido se eluye a través de las tres columnas PD10 y se recoge en 4,2 ml de solución de PBS/DTPA (1,4 ml por columna). El anticuerpo reducido se almacena luego en hielo. El número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpos se determinan según el Procedimiento General N.
Procedimiento general N: Determinación del número de tioles por ligando.
Una muestra de referencia de un ligando o una muestra de un anticuerpo reducido según el Procedimiento General L se diluye a aproximadamente 1:40 (en peso/peso) en PBS, y la absorbancia UV de la solución se mide a 280 nm utilizando métodos espectroscópicos de UV. Preferentemente, la relación de ligando:PBS en la solución es tal que la absorbancia UV oscila entre aproximadamente 0,13-0,2 UA (unidades de absorbancia).
Una muestra de ensayo de un ligando o una muestra de ensayo de un anticuerpo reducido según el Procedimiento General L se diluye a aproximadamente 1:20 con una solución de PBS que contiene aproximadamente 15 µl de solución madre de DTNB/ml de PBS. Entonces se prepara una muestra en blanco que contiene DTNB en la misma concentración que la solución de ensayo (es decir, 15 µl de solución madre de DTNB/ml de PBS). El espectrofotómetro se pone como referencia a cero nm con la muestra en blanco, entonces la absorbancia de la muestra se mide a 412 nm.
La concentración molar del anticuerpo se determina mediante la fórmula: [Ligando] = (OD280/2,24e5) x factor de dilución.
La concentración molar de tiol se determina mediante la fórmula:
[-SH] = (OD412/1,415e4) x factor de dilución.
Entonces se calcula la relación [SH]/[ligando]. Un ligando de anticuerpo monoclonal reducido puede tener de 1 a 20 grupos sulfhidrilo, pero por lo general tiene entre 6 a 9 grupos sulfhidrilo. En una forma de realización preferida, el intervalo de la relación de [SH]/[ligando] es de aproximadamente 7 a aproximadamente 9.
Se entiende que la relación de [SH]/[ligando] es el número promedio de unidades de -Aa-WW-Yy-D por unidad de ligando.
Procedimiento general O: Determinación del número de moléculas de fármaco por anticuerpo en un conjugado de fármaco-conector-anticuerpo. La relación de fármaco:anticuerpo para un conjugado de fármacoconector-anticuerpo se determina midiendo el número de tioles reducibles con ditiotreitol (DTT) que quedan después de la conjugación, utilizando el siguiente método: Se trata una muestra de 200 ml de un conjugado de fármacoconector-anticuerpo con DTT (solución de 100 mM en agua) para llevar la concentración a 10 mM de TDT. La solución resultante se incuba a 37 °C durante 30 minutos, luego se eluye a través de una columna PD10 con PBS/DTPA como eluyente. Entonces se mide el OD280 del conjugado reducido y se mide la concentración molar según el Procedimiento General P.
La concentración molar de tiol se determina usando DTNB como se describe en el procedimiento general M. Se calcula la relación de la concentración de tiol a la concentración de anticuerpo, y la relación de fármaco:ligando es la diferencia entre la relación tiol:anticuerpo (determinada utilizando el procedimiento general N) y la relación fármaco:anticuerpo como se determinó en el párrafo anterior.
Procedimiento General P: Determinación de la cantidad de compuesto de fármaco-conector extinguido en un conjugado de fármaco-conector-anticuerpo. Este ensayo proporciona una determinación cuantitativa del fármacoconector en el conjugado de fármaco-conector-anticuerpo que no se une covalentemente al anticuerpo. Asumiendo que todos los grupos maleimida del fármaco-conector en la mezcla de reacción se han extinguido con cisteína, el fármaco no unido es el aducto extinguido de cisteína del compuesto de fármaco-conector, es decir, fármacoconector-Cys. El conjugado proteínico de fármaco-conector-anticuerpo se desnaturaliza, se precipita, y se aísla por centrifugación en condiciones en las que el fármaco-conector-Cys es soluble. El fármaco-conector-Cys no unido se detecta cuantitativamente por HPLC, y el cromatograma resultante se compara con una curva patrón para determinar la concentración fármaco-conector-Cys no unido en la muestra. Esta concentración se divide entre la concentración total del fármaco en el conjugado, tal como se determinó utilizando el Procedimiento General O y el Procedimiento General Q.
Específicamente, se preparan 100 ml de "solución de trabajo" de un aducto de 100 µM de fármaco-conector-Cys añadiendo 1 µl de 100 mM de cisteína en PBS/DTPA y un volumen adecuado de solución madre de un compuesto de fármaco-conector a 98 µl de metanol/PBS al 50%. El "volumen apropiado" en litros se calcula utilizando la fórmula: V = 1e-8/[fármaco-conector]. Se etiquetan seis tubos como sigue: "0", "0,5", "1", "2", "3", y "5", y se coloca la cantidad apropiada de solución de trabajo en cada tubo y se diluye con metanol al 50%/PBS para obtener un volumen total de 100 ml en cada tubo. Las etiquetas indican la concentración en µM de los patrones.
Se recogen 50 µl de una solución de un conjugado de fármaco-conector-anticuerpo y 50 µl de una solución de la mezcla de reacción de cisteína extinguida ("qrm") en tubos de ensayo por separado y cada uno se diluye con 50 µl de metanol que ha sido enfriado hasta -20 °C. Las muestras se enfrían hasta -20 ºC a lo largo de 10 min.
Las muestras se centrifugan a 13.000 rpm en una centrífuga de sobremesa durante 10 minutos. Los sobrenadantes se transfirieren a viales de HPLC, y se analizan partes alícuotas de 90 µl de cada muestra por separado por HPLC (columna C12 RP (Phenomenex) y se controlan a la máxima absorbancia del compuesto de fármaco-conector utilizando un caudal de 1,0 ml/min. El eluyente utilizado es un gradiente lineal de MeCN que varía de 10 a 90% en solución acuosa de fosfato de amonio 5 mM, pH 7,4, a lo largo de 10 minutos, luego 90% de MeCN a lo largo de 5 min.; luego se vuelve a las condiciones iniciales). El aducto de fármaco-conector-Cys eluye generalmente entre aproximadamente 7 y aproximadamente 10 minutos.
Se prepara una curva patrón trazando el área de los pico de los patrones frente a su concentración (en µM). Se realiza el análisis de regresión lineal para determinar la ecuación y el coeficiente de correlación de la curva patrón. Los valores de R2 son típicamente > 0,99. A partir de la ecuación de regresión se determina la concentración del aducto de fármaco-conector-Cys en la muestra de HPLC y en el conjugado, utilizando las fórmulas:
[Fármaco-Conector-Cys](muestra HPLC) = (área Pico – intercepción)/inclinación
[Fármaco-Conector-Cys](conjugado) = 2 x [Fármaco-Conector-Cys](muestra HPLC)
El porcentaje del aducto de fármaco-conector-Cys se puede determinar mediante la fórmula:
% Fármaco-Conector-Cys = 100 x [Fármaco-Conector-Cys](conjugado)/[fármaco]
donde [fármaco] = [conjugado] x fármaco/Anticuerpo, [conjugado] se determina utilizando el ensayo de concentración de conjugado, y la relación fármaco:anticuerpo se determina usando el ensayo de relación de fármaco:anticuerpo.
Procedimiento General Q: Determinación de la concentración de conjugado de fármaco-conector-anticuerpo para conectores de fármacos con absorbancia de uv mínima a 280 nm. La concentración de conjugado fármaco-conector-anticuerpo se puede determinar de la misma manera que la concentración del anticuerpo de origen, mediante la medición de la absorbancia a 280 nm de una dilución adecuada, utilizando la siguiente fórmula:
[Conjugado] (mg/ml) = OD280 x factor de dilución/1,4) x 0,9
Determinación de la concentración de conjugado de fármaco-conector-anticuerpo para conectores de fármacos con absorbancia de uv substancial a 280 nm (por ejemplo, compuestos 68 y 69). Debido a que las absorbancias de los compuestos 68 y 69 se solapan con las absorbancias de un anticuerpo, la determinación espectrofotométrica de la concentración del conjugado es más útil cuando la medición se realiza utilizando las absorbancias tanto a 270 nm como a 280 nm. Utilizando estos datos, la concentración molar del conjugado de fármaco-conector-ligando viene dada por la siguiente fórmula:
[Conjugado] = (OD280 x 1,23 e-5 – OD270 x 9,35 e-6) x factor de dilución
donde los valores 1,23e-5 y 9,35e-6 se calculan a partir de los coeficientes de extinción molar del fármaco y el anticuerpo, que se calcula como:
e270 Fármaco= 2,06e4 e270 Anticuerpo= 1,87e5
e280 Fármaco= 1,57e4 e280 Anticuerpo= 2,24e5
Procedimiento general R: Determinación del estado de agregación del anticuerpo en un conjugado de fármaco-conector-anticuerpo. Una cantidad adecuada (aproximadamente 10 µg) de un conjugado de fármacoconector-anticuerpo se eluye a través de una columna de cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) (Tosoh Biosep SW3000 4,6 mm x 30 cm eluida a 0,35 ml/min. con PBS) en condiciones normales. Los cromatogramas se obtienen a 220 nm y 280 nm y se calcula la relación OD280/OD220. El agregado correspondiente por lo general tiene un tiempo de retención de entre unos 5,5 y 7 minutos, y tiene aproximadamente la misma relación de OD280/OD220 que el conjugado monomérico de fármaco-conector-anticuerpo.
En otros aspectos, la presente invención proporciona una composición que comprende una cantidad efectiva de un compuesto de la invención y un vehículo o portador farmacéuticamente aceptable. Por comodidad, se puede llamar a las unidades de fármaco, a los compuestos de fármaco-conector y a los conjugados de fármaco-conector-ligando de la invención simplemente compuestos de la invención. Las composiciones son adecuadas para la administración veterinaria o humana.
Las composiciones de la presente invención pueden tener cualquier forma que permita que la composición se administre a un animal. Por ejemplo, la composición puede ser en forma de un sólido, líquido o gas (aerosol). Las vías típicas de administración incluyen, sin limitación, la oral, tópica, parenteral, sublingual, rectal, vaginal, ocular e intranasal. La administración parenteral incluye inyecciones subcutáneas, intravenosas, intramusculares, intraesternales o técnicas de infusión. Preferiblemente, las composiciones se administran por vía parenteral. Las composiciones farmacéuticas de la invención pueden formularse con el fin de permitir que un compuesto de la invención sea biodisponible tras la administración de la composición a un animal. Las composiciones pueden tomar la forma de una o más unidades de dosificación, donde, por ejemplo, un comprimido puede ser una unidad de dosis única, y un recipiente de un compuesto de la invención en forma de aerosol puede tener una pluralidad de unidades de dosificación.
Los materiales utilizados en la preparación de las composiciones farmacéuticas pueden ser no tóxicos en las cantidades utilizadas. Será evidente para los expertos en la materia que la dosis óptima del o de los ingredientes activos en la composición farmacéutica dependerá de una variedad de factores. Los factores pertinentes incluyen, sin limitación, el tipo de animal (por ejemplo, humano), la forma particular del compuesto de la invención, la forma de administración, y la composición empleada.
El vehículo o portador farmacéuticamente aceptable puede estar en partículas, de modo que las composiciones estén, por ejemplo, en forma de comprimido o en polvo. El o los vehículos pueden ser líquidos, siendo las composiciones, por ejemplo, un jarabe oral o líquido inyectable. Además, el o los vehículos pueden ser gaseosos, con el fin de proporcionar una composición de aerosol que sirva para, por ejemplo, la administración inhalatoria.
Cuando se destina a la administración oral, la composición se encuentra preferiblemente en forma sólida o líquida, donde las formas semisólida, semilíquida, suspensión o gel se incluyen dentro de las formas que se consideran sólidas o líquidas en esta memoria.
Como composición sólida para la administración oral, la composición puede ser formulada en forma de polvo, gránulos, comprimidos prensados, píldoras, cápsulas, chicles, obleas o forma similar. Esta composición sólida contiene normalmente uno o más diluyentes inertes. Además, puede contener uno o más de lo siguiente: aglutinantes tales como carboximetilcelulosa, etilcelulosa, celulosa microcristalina o gelatina; excipientes tales como almidón, lactosa o dextrinas, agentes disgregantes tales como ácido algínico, alginato de sodio, Primogel, almidón de maíz y similares; lubricantes tales como estearato de magnesio o Sterotex; deslizantes tales como dióxido de silicio coloidal, agentes edulcorantes tales como sacarosa o sacarina, un agente aromatizante tal como menta, salicilato de metilo o aroma de naranja, y un agente colorante.
Cuando la composición está en forma de cápsula, por ejemplo, una cápsula de gelatina, ésta puede contener, además de los materiales del tipo anterior, un vehículo líquido tal como polietilenglicol, ciclodextrina o un aceite graso.
La composición puede estar en forma de líquido, por ejemplo, un elixir, jarabe, solución, emulsión o suspensión. El líquido puede ser útil para la administración oral o para suministrarlo por inyección. Cuando se destina a la administración oral, una composición puede comprender uno o más agentes edulcorantes, conservantes, tintes/colorantes y potenciadores del sabor. En una composición para la administración por inyección, también se pueden incluir uno o más de un tensioactivo, conservante, agente humectante, dispersante, agente de suspensión, tampón, estabilizador y agente isotónico.
Las composiciones líquidas de la invención, ya se trate de soluciones, suspensiones u otra forma similar, también puede incluir uno o más de los siguientes: diluyentes estériles tales como agua para inyección, solución salina, preferiblemente solución salina fisiológica, solución de Ringer, cloruro de sodio isotónico, aceites fijos, tales como mono-o diglicéridos sintéticos que pueden servir como medio disolvente o de suspensión, polietilenglicoles, glicerina, ciclodextrina, propilenglicol u otros solventes, agentes antibacterianos tales como alcohol bencílico o metilparabeno, antioxidantes como ácido ascórbico o bisulfito de sodio, agentes quelantes tales como ácido etilenodiaminotetraacético, tampones tales como acetatos, citratos o fosfatos y agentes para el ajuste de la tonicidad tales como cloruro de sodio o dextrosa. Una composición parenteral puede estar encerrada en una ampolla, una jeringa desechable o un matraz de dosis múltiples de vidrio, plástico u otro material. La solución salina fisiológica es un adyuvante preferido. Una composición inyectable es preferiblemente estéril.
La cantidad del compuesto de la invención que es eficaz en el tratamiento de una enfermedad o trastorno en particular dependerá de la naturaleza de la enfermedad o trastorno, y puede ser determinada por técnicas clínicas convencionales. Además, se pueden emplear opcionalmente ensayos in vitro o in vivo para ayudar a identificar los intervalos óptimos de dosificación. La dosis precisa que hay que emplear en las composiciones dependerá también de la vía de administración y la gravedad de la enfermedad o trastorno, y debería decidirse según el criterio del profesional habilitado y las circunstancias de cada paciente.
Las composiciones comprenden una cantidad efectiva de un compuesto de la invención de tal manera que se obtenga una dosificación adecuada. Típicamente, esta cantidad es de al menos 0,01% de un compuesto de la invención en peso de la composición. Cuando se destina a la administración oral, esta cantidad puede variar en un intervalo de alrededor de 0,1% a aproximadamente 80% en peso de la composición. Las composiciones orales preferidas pueden comprender desde aproximadamente el 4% hasta aproximadamente el 50% del compuesto de la invención en peso de la composición. Las composiciones preferidas de la presente invención se preparan de tal manera que una unidad de dosificación parenteral contenga aproximadamente 0,01% a aproximadamente 2% en peso del compuesto de la invención.
Para la administración intravenosa, la composición puede comprender desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 250 mg de un compuesto de la invención por kg de peso corporal del animal. Preferiblemente, la cantidad administrada estará en el intervalo de aproximadamente 4 a aproximadamente 25 mg/kg de peso corporal del compuesto de la invención.
En general, la dosificación del compuesto de la invención administrada a un animal es de alrededor de 0,1 mg/kg a aproximadamente 250 mg/kg de peso corporal del animal. Preferiblemente, la dosis administrada a un animal es entre aproximadamente 0,1 mg/kg y aproximadamente 20 mg/kg de peso corporal del animal, más preferiblemente de aproximadamente 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg de peso corporal del animal.
Los compuestos o composiciones de la invención se pueden administrar por cualquier vía conveniente, por ejemplo, por infusión o inyección en embolada, por absorción a través de revestimientos epiteliales o mucocutáneos (por ejemplo, mucosa bucal, mucosa rectal e intestinal, etc.) La administración puede ser sistémica o local. Se conocen varios sistemas de suministro, por ejemplo, la encapsulación en liposomas, micropartículas, microcápsulas, cápsulas, etc, y se pueden utilizar para administrar un compuesto o composición de la invención. En algunas formas de realización, se administra más de un compuesto o composición de la invención a un animal. Los métodos de administración incluyen, aunque no exclusivamente, la administración oral y parenteral, y la administración parenteral incluye, aunque no se limita a la administración intradérmica, intramuscular, intraperitoneal, intravenosa, subcutánea, intranasal, epidural, sublingual, intranasal, intracerebral, intratecal, intraventricular, intravaginal, transdérmica, rectal, por inhalación o por vía tópica para los oídos, la nariz, los ojos o la piel. El modo preferido de administración se deja a la discreción del profesional habilitado, y dependerá en parte del sitio del trastorno médico (por ejemplo, el sitio del cáncer o enfermedad autoinmune).
En una forma de realización preferida, los presentes compuestos o composiciones de la invención se administran por vía parenteral.
En una forma de realización preferida, los presentes compuestos o composiciones de la invención se administran por vía intravenosa.
En unas formas de realización específicas, puede ser deseable administrar uno o más compuestos o composiciones de la invención de forma local en el área que necesite tratamiento. Esto se puede lograr, por ejemplo, aunque no exclusivamente, por infusión local durante la cirugía, aplicación tópica, por ejemplo, junto con un vendaje para heridas después de la cirugía, por inyección, por medio de un catéter, por medio de un supositorio; o por medio de un implante, estando fabricado el implante con un material poroso, no poroso o gelatinoso, incluyendo membranas, como membranas o fibras silásticas. En una forma de realización, la administración puede ser por inyección directa en el sitio (o en un sitio anterior) de un cáncer, tumor o tejido neoplásico o preneoplásico. En otra forma de realización, la administración puede ser por inyección directa en el sitio (o en un sitio anterior) de una manifestación de una enfermedad autoinmune.
En algunas formas de realización, puede ser deseable introducir uno o más compuestos o composiciones de la invención en el sistema nervioso central por cualquier vía adecuada, incluyendo la inyección intraventricular e intratecal. La inyección intraventricular puede ser facilitada por un catéter intraventricular, por ejemplo, unido a un depósito, como un depósito Ommaya.
También se puede emplear la administración pulmonar, por ejemplo, mediante el uso de un inhalador o un nebulizador, y la formulación con un agente aerosolizante, o a través de la perfusión en un tensioactivo pulmonar de fluorocarbono o sintético. En algunas formas de realización, los compuestos o composiciones de la invención pueden ser formulados en forma de supositorio, con aglutinantes y vehículos tradicionales como los triglicéridos.
En otra forma de realización, los compuestos de la invención pueden ser suministrados en una vesícula, en particular un liposoma (véase Langer, Science 249:3327 = 1533 -(1990); Treat et al., en Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein y Fidler (eds.), Liss, New York, pp. 353-365 (1989); Lopez-Berestein, ibid., pp. 317-327; véase ibidem generalmente)
En otra forma de realización más, los compuestos o composiciones de la invención pueden suministrarse en un sistema de liberación controlada. En una forma de realización, se puede utilizar una bomba (véase Langer, supra; Sefton, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14: 201 (1987); Buchwald et al., Surgery 88:507 (1980); Saudek et al., N. Engl.
J. Med. 321:574 (1989)). En otra forma de realización, se pueden utilizar materiales poliméricos (véase Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Florida (1974); Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen and Ball (eds.), Wiley, New York (1984); Ranger and Peppas, J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61 (1983), véase también Levy et al, Science 228:190 (1985); During et al, Ann. Neurol. 25:351 (1989), Howard et al, J. Neurosurg. 71:105 (1989)). En otra forma de realización más, se puede colocar un sistema de liberación controlada cerca del objetivo de los compuestos o composiciones de la invención, por ejemplo, el cerebro, lo que requiere sólo una fracción de la dosis sistémica (véase, por ejemplo, Goodson, en Medical Applications of Controlled Release, supra, vol 2, pp. 115-138 (1984)). Se pueden usar otros sistemas de liberación controlada explicados en el análisis de Langer (Science 249:1527-1533 (1990)).
El término "vehículo" se refiere a un diluyente, adyuvante o excipiente, con el que se administra un compuesto de la invención. Tales vehículos farmacéuticos pueden ser líquidos, como agua y aceites, incluyendo los de origen del petróleo, animal, vegetal o sintético, tales como el aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo y similares. Los vehículos pueden ser solución salina, goma arábiga, gelatina, pasta de almidón, talco, queratina, sílice coloidal, urea, y similares. Además, se pueden utilizar agentes auxiliares, estabilizantes, espesantes, lubricantes y colorantes. En una forma de realización, cuando se administra a un animal, los compuestos o composiciones de la invención y los vehículos farmacéuticamente aceptables son estériles. El agua es un vehículo preferido cuando los compuestos de la invención se administran por vía intravenosa. También se puede emplear soluciones salinas y soluciones acuosas de dextrosa y glicerol como vehículos líquidos, particularmente para soluciones inyectables. Los vehículos farmacéuticos adecuados incluyen también excipientes tales como almidón, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta, arroz, harina, yeso, gel de sílice, estearato de sodio, monoestearato de glicerol, talco, cloruro de sodio, leche desnatada en polvo, glicerina, propileno, glicol, agua, etanol y similares. Si se desea, las presentes composiciones también pueden contener pequeñas cantidades de agentes humectantes o emulsionantes o agentes reguladores del pH.
Las presentes composiciones pueden tomar la forma de soluciones, suspensiones, emulsiones, comprimidos, píldoras, gránulos, cápsulas, cápsulas que contengan líquidos, polvos, formulaciones de liberación sostenida, supositorios, emulsiones, aerosoles, pulverizados, suspensiones o cualquier otra forma adecuada para su uso. En una forma de realización, el vehículo farmacéuticamente aceptable es una cápsula (véase, por ejemplo, la Patente US 5.698.155). Otros ejemplos de vehículos farmacéuticamente aceptables han sido descritos en "Remington’s Pharmaceutical Sciences" por E.W. Martin.
En una forma de realización preferida, los compuestos de la invención se formulan de acuerdo con los procedimientos rutinarios como una composición farmacéutica adaptada para la administración intravenosa a los animales, especialmente a los seres humanos. Por lo general, los vehículos o portadores para la administración intravenosa son soluciones tampón acuosas isotónicas estériles. Cuando sea necesario, las composiciones pueden incluir también un agente solubilizante. Las composiciones para la administración por vía intravenosa, opcionalmente pueden incluir un anestésico local como la lignocaína para aliviar el dolor en el sitio de la inyección. Generalmente, los ingredientes se suministran por separado o mezclados en forma de dosis unitarias, por ejemplo, como un polvo seco liofilizado o concentrado sin agua en un recipiente herméticamente cerrado, como una ampolla o sobrecito indicando la cantidad de ingrediente activo. Cuando un compuesto de la invención se administra por infusión, se puede dispensar, por ejemplo, con una botella de infusión que contenga agua o solución salina estéril de calidad farmacéutica. Cuando el compuesto de la invención se administra por inyección, se pueden proporcionar una ampolla de agua estéril para inyección o solución salina para que los ingredientes puedan ser mezclados antes de su administración.
Las composiciones para la administración oral puede tener forma de comprimidos, pastillas, suspensiones acuosas u oleosas, gránulos, polvos, emulsiones, cápsulas, jarabes o elixires, por ejemplo. Las composiciones para la administración oral pueden contener uno o más agentes, por ejemplo, opcionalmente, agentes edulcorantes como fructosa, aspartamo o sacarina, aromatizantes como menta, aceite de gaulteria, o cereza, colorantes y conservantes, para proporcionar una preparación farmacéuticamente agradable al paladar. Además, cuando tienen la forma de comprimido o píldora, las composiciones pueden ser recubiertas para retardar la desintegración y la absorción en el tracto gastrointestinal proporcionando así una acción sostenida durante un período prolongado de tiempo. Las membranas selectivamente permeables que rodean un compuesto conductor osmóticamente activo también son adecuadas para los compuestos administrados por vía oral. En estas últimas plataformas, el compuesto de conducción imbibe el líquido del ambiente que rodea la cápsula, con lo que se hincha para desplazar el agente o la composición agente a través de una abertura. Estas plataformas de distribución pueden proporcionar un perfil de distribución prácticamente de orden cero en comparación con los perfiles marcados de las formulaciones de liberación inmediata. También se puede utilizar un material de retardo tal como el monoestearato de glicerol o estearato de glicerol. Las composiciones orales pueden incluir vehículos convencionales, tales como manitol, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina sódica, celulosa, carbonato de magnesio, etc. Estos vehículos son preferiblemente de calidad farmacéutica.
Las composiciones pueden estar destinadas a la administración por vía tópica, en cuyo caso el vehículo puede estar en forma de solución, emulsión, ungüento o base de gel. La base, por ejemplo, puede comprender uno o más de los siguientes: vaselina, lanolina, polietilenglicoles, cera de abejas, aceite mineral, diluyentes tales como agua y alcohol, y emulsionantes y estabilizantes. Los agentes espesantes pueden estar presentes en una composición para la administración tópica. Si se destina a la administración transdérmica, la composición puede tener forma de parche transdérmico o dispositivo de iontoforesis. Las formulaciones tópicas pueden contener una concentración de un compuesto de la invención de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% en p/v (peso por unidad de volumen de la composición).
La composición puede destinarse a la administración rectal, en forma, por ejemplo, de un supositorio que se fundirá en el recto y liberará el compuesto de la invención. La composición para la administración rectal puede contener una base oleaginosa como un excipiente no irritante adecuado. Estas bases incluyen, sin limitación, lanolina, manteca de cacao y polietilenglicol.
La composición puede incluir diversos materiales que modifiquen la forma física de una unidad de dosificación sólida
o líquida. Por ejemplo, la composición puede incluir materiales que formen una capa de recubrimiento alrededor de los ingredientes activos. Los materiales que forman la capa de recubrimiento son generalmente inertes, y pueden ser seleccionados de, por ejemplo, azúcar, goma laca, y otros agentes de recubrimiento entérico. Como alternativa, los principios activos pueden ser encerrados en una cápsula de gelatina.
Las composiciones pueden consistir en unidades de dosificación gaseosa, por ejemplo, pueden estar en forma de aerosol. El término aerosol se utiliza para referirse a una variedad de sistemas que van desde los de naturaleza coloidal a sistemas que consisten en envases presurizados. La distribución puede ser por un gas licuado o comprimido o por un sistema adecuado de bombeo que dispense los ingredientes activos. Los aerosoles de los compuestos de la invención pueden ser distribuidos en sistemas monofásicos, bifásicos o trifásicos con el fin de administrar el o los compuestos de la invención. La distribución del aerosol incluye el recipiente, activadores, válvulas, recipientes secundarios, y separadores necesarios, y similares, que pueden formar juntos un kit. Los aerosoles preferidos pueden ser determinados por un experto en la materia, sin experimentación excesiva.
Ya sea en forma sólida, líquida o gaseosa, las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente farmacológico utilizado en el tratamiento del cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa.
Las composiciones farmacéuticas se pueden preparar usando una metodología bien conocida en la técnica farmacéutica. Por ejemplo, una composición destinada a ser administrada por inyección puede ser preparada combinando un compuesto de la invención con agua para formar una solución. Se puede añadir un tensioactivo para facilitar la formación de una solución o suspensión homogénea. Los tensioactivos son compuestos que interactúan de forma no covalente con un compuesto de la invención con el fin de facilitar la disolución o suspensión homogénea del compuesto activo en el sistema acuoso de suministro.
Los compuestos de la invención son útiles para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa en un animal.
Los compuestos de la invención son útiles para inhibir la multiplicación de células tumorales o células cancerosas o para tratar el cáncer en un animal. Los compuestos de la invención pueden utilizarse, por lo tanto, en una variedad de opciones para el tratamiento de cánceres en animales. Los conjugados de fármaco-conector-ligando pueden utilizarse para administrar un fármaco o unidad de fármaco a una célula tumoral o célula cancerosa. Sin pretender imponer ninguna teoría, en una realización, la unidad de ligando de un compuesto de la invención se une o se asocia al antígeno asociado a la célula cancerosa o célula tumoral, y el compuesto de la invención puede absorberse hacia el interior de una célula cancerosa o célula tumoral a través de endocitosis mediada por un receptor. El antígeno se puede unir a una célula cancerosa o célula tumoral o puede ser una proteína de la matriz extracelular asociada a la célula cancerosa o célula tumoral. Una vez dentro de la célula, una o más secuencias de péptidos específicas dentro de la unidad de conector son escindidas hidrolíticamente por una o más proteasas asociadas a las células tumorales o células cancerosas, generando la liberación de un fármaco o un compuesto de fármaco-conector. El fármaco o compuesto de fármaco-conector liberado es entonces libre de migrar en el citosol e inducir actividades citotóxicas. En una forma de realización alternativa, el fármaco o unidad de fármaco se escinde del compuesto de la invención fuera de la célula tumoral o célula cancerosa, y el fármaco o compuesto de fármacoconector penetra después en la célula.
En una forma de realización, la unidad de ligando se une a la célula tumoral o célula cancerosa.
En otra forma de realización, la unidad de ligando se une a un antígeno de la célula tumoral o célula cancerosa que se encuentra en la superficie de la célula tumoral o célula cancerosa.
En otra forma de realización, la unidad de ligando se une a un antígeno de la célula tumoral o célula cancerosa que
es una proteína de matriz extracelular asociada a la célula tumoral o célula cancerosa. En una forma de realización, la célula tumoral o la célula cancerosa es del tipo del tumor o cáncer para el cual el animal necesita tratamiento o prevención.
La especificidad de la unidad de ligando de una célula tumoral o célula cancerosa puede ser importante para la determinación de aquellos tumores o cánceres que se tratan con mayor eficacia. Por ejemplo, los compuestos de la invención que tienen una unidad de ligando BR96 pueden ser útiles para el tratamiento de carcinomas positivos al antígeno, incluyendo los de pulmón, mama, colon, ovarios y páncreas. Los compuestos de la invención que tienen una unidad de ligando anti-CD30 o anti-CD40 pueden ser útiles para el tratamiento de neoplasias hematológicas.
Otros tipos particulares de cánceres que pueden tratarse con los compuestos de la invención incluyen, aunque no exclusivamente, los descritos en la Tabla 3. TABLA 3 Tumores sólidos, incluyendo, aunque no exclusivamente: fibrosarcoma mixosarcoma liposarcoma condrosarcoma sarcoma osteogénico cordoma angiosarcoma endoteliosarcoma linfangiosarcoma linfangioendoteliosarcoma sinovioma mesotelioma tumor de Ewing leiomiosarcoma rabdomiosarcoma cáncer de colon cáncer colorrectal cáncer de riñón cáncer de páncreas cáncer de hueso cáncer de mama cáncer de ovario cáncer de próstata cáncer de esófago cáncer de estómago cáncer oral cáncer nasal
cáncer de garganta carcinoma de células escamosas carcinoma de células basales adenocarcinoma carcinoma de glándulas sudoríparas carcinoma de glándulas sebáceas carcinoma papilar adenocarcinomas papilares cistoadenocarcinoma carcinoma medular carcinoma broncogénico carcinoma de células renales hepatoma carcinoma del conducto biliar coriocarcinoma seminoma carcinoma embrionario tumor de Wilms cáncer de cuello uterino cáncer de útero cáncer testicular carcinoma pulmonar de células pequeñas carcinoma de vejiga cáncer de pulmón carcinoma epitelial glioma glioblastoma multiforme astrocitoma meduloblastoma craneofaringioma ependimoma pinealoma hemangioblastoma neuroma acústico oligodendroglioma meningioma cáncer de piel melanoma neuroblastoma retinoblastoma
cánceres de origen sanguíneo incluyendo, aunque no exclusivamente: leucemia linfoblástica aguda "LLA" leucemia linfoblástica aguda de células B leucemia linfoblástica aguda de células T leucemia mieloblástica aguda "LMA" leucemia promielocítica aguda "APL" leucemia monoblástica aguda leucemia eritroleucémica aguda leucemia megacarioblástica aguda leucemia mielomonocítica aguda leucemia no linfocítica aguda leucemia indiferenciada aguda leucemia mielocítica crónica "LMC" leucemia linfocítica crónica "LLC" leucemia de células peludas mieloma múltiple
leucemias agudas y crónicas: linfoblástica mielógena linfocítica leucemias mielocíticas
Linfomas: Enfermedad de Hodgkin Linfoma no hodgkiniano Mieloma múltiple Macroglobulinemia de Waldenström Enfermedad de cadena pesada Policitemia vera
Los compuestos de la invención también pueden ser utilizados como quimioterapéuticos en forma no selectiva. Por ejemplo, los propios fármacos o compuestos de fármaco-conector son útiles para tratar cánceres o tumores de ovario, sistema nervioso central, riñón, pulmón, colon, melanoma, o hematológicos.
Los compuestos de la invención proporcionan una conjugación específica selectiva del tumor o cáncer, reduciendo así la toxicidad general de estos compuestos. Las unidades de conector estabilizan los compuestos de la invención en la sangre, aunque pueden ser rotos por las proteasas específicas del tumor dentro de la célula, liberando un fármaco.
El cáncer, incluyendo, aunque no exclusivamente, un tumor, metástasis, o cualquier otra enfermedad o trastorno caracterizado por el crecimiento incontrolado de células, puede tratarse o prevenirse con la administración de un compuesto de la invención.
En otras formas de realización, la invención proporciona los usos de los compuestos de la invención para el tratamiento o la prevención del cáncer, comprendiendo administrar a un animal que lo necesite una cantidad efectiva de un compuesto de la invención y un agente quimioterapéutico. En una forma de realización, el agente quimioterapéutico es aquel con el cual no se ha constatado que el tratamiento del cáncer sea refractario. En otra forma de realización, el agente quimioterapéutico es aquel con el cual se ha constatado que el tratamiento de cáncer es refractario. Los compuestos de la invención pueden ser administrados a un animal que también haya sido sometido a cirugía como tratamiento para el cáncer.
En una forma de realización, el método adicional de tratamiento es la radioterapia.
En una forma de realización específica, el compuesto de la invención se administra simultáneamente con el agente quimioterapéutico o con radioterapia. En otra forma de realización específica, el agente quimioterapéutico o la radioterapia se administra antes o después de la administración de un compuesto de la invención, preferiblemente al menos una hora, cinco horas, 12 horas, un día, una semana, un mes, más preferiblemente varios meses (por ejemplo, hasta tres meses), antes o después de la administración de un compuesto de la invención.
Un agente quimioterapéutico puede ser administrado en una serie de sesiones, pudiéndose administrar cualquiera o una combinación de los agentes quimioterapéuticos que se relacionan en la Tabla 4. Con respecto a la radiación, se puede utilizar cualquier protocolo de radioterapia en función del tipo de cáncer a tratar. Por ejemplo, aunque no exclusivamente, se puede administrar radiación de rayos X, en particular se puede utilizar con megavoltaje de alta energía (radiación de mayor energía que 1 MeV) para tumores profundos, y se puede utilizar radiación de haz de electrones y de rayos X con ortovoltaje para el cáncer de piel. También se pueden administrar radioisótopos que emitan rayos gamma, tales como isótopos radiactivos de radio, cobalto y otros elementos.
Además, la invención proporciona los usos para el tratamiento del cáncer con un compuesto de la invención como una alternativa a la quimioterapia o radioterapia cuando la quimioterapia o la radioterapia hayan demostrado o pudieran demostrar resultados demasiado tóxicos, por ejemplo, que den como resultado efectos secundarios inaceptables o intolerables para el sujeto que está siendo tratado. El animal tratado puede, opcionalmente, ser tratado con otro tratamiento para el cáncer, como cirugía, radioterapia o quimioterapia, dependiendo de que el tratamiento demuestre ser aceptable o tolerable.
Los compuestos de la invención también pueden ser utilizados in vitro o ex vivo, como para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluyendo, aunque no exclusivamente, las leucemias y los linfomas, y tales tratamientos implican trasplantes autólogos de células madre. Esto puede implicar un proceso de múltiples pasos en el que las células madre autólogas hematopoyéticas del animal se cosechan y purgan de todas las células cancerosas, luego se erradica la población restante de células de la médula ósea del paciente a través de la administración de una dosis elevada de un compuesto de la invención con o sin el acompañamiento de una terapia de alta dosis de radiación, y el injerto de células madre se vuelve a inyectar en el animal. Entonces se proporciona cuidado de apoyo mientras se restablece la función de la médula ósea y el animal se recupera.
La presente invención incluye los usos para el tratamiento del cáncer, mediante la administración a un animal que lo necesite de una cantidad efectiva de un compuesto de la invención y otro agente terapéutico que es un agente contra el cáncer. Los agentes contra el cáncer incluyen, aunque no exclusivamente, metotrexato, taxol, Lasparaginasa, mercaptopurina, tioguanina, hidroxiurea, citarabina, ciclofosfamida, ifosfamida, nitrosoureas, cisplatino, carboplatino, mitomicina, dacarbazina, procarbizina, topotecano, iperitas, citoxán, etopósido, 5fluorouracilo, BCNU, irinotecán, camptotecinas, bleomicina, doxorrubicina, idarrubicina, daunorrubicina, dactinomicina, plicamicina, mitoxantrona, asparaginasa, vinblastina, vincristina, vinorelbina, paclitaxel y docetaxel. En una forma de realización preferida, el agente contra el cáncer incluye, aunque no exclusivamente, un fármaco listado en la Tabla 4.
TABLA 4
Agentes alquilantes
Iperitas: ciclofosfamida Ifosfamida trofosfamida Clorambucil
Nitrosoureas: carmustina (BCNU) Lomustina (CCNU) Alquilsulfonatos busulfán
Treosulfán Triacenos: Dacarbazina Compuestos que contienen
platino: Cisplatino carboplatino Alcaloides vegetales Alcaloides de vinca: vincristina Vinblastina Vindesina Vinorelbina Taxoides: paclitaxel Docetaxol Inhibidores de la ADN topoisomerasa Epipodofilinas: etopósido Tenipósido Topotecán 9-aminocamptotecina camptotecina crisnatol mitomicinas: Mitomicina C Antimetabolitos Agentes alquilantes Antifolatos: Inhibidores de la DHFR: metotrexato Trimetrexato Inhibidores de la IMP deshidrogenasa:
ácido micofenólico Interferón-
- Tiazofurina
- Ribavirina
- EICAR
- Inhibidores de la ribonucleótido
- reductasa:
- hidroxiurea
- deferoxamina
- Análogos de la pirimidina:
- Análogos de uracilo
- 5-Fluorouracilo
- Floxuridina
- Doxifluridina
- Ratitrexed
- Análogos de la citosina:
- citarabina (ara-C)
- Arabinósido de citosina
- fludarabina
- Análogos de la purina:
- mercaptopurina
- Tioguanina
- Terapias hormonales:
- Antagonistas de receptores:
- Antiestrógeno
- Tamoxifeno
- Raloxifeno
- megestrol
- Agonistas de la LHRH:
- goscrclin
- Acetato de leuprolida
- Antiandrógenos:
- flutamida
- bicalutamida
- Retinoides/Deltoides
- Análogos de la vitamina D3
- EB 1089
- CB 1093
- KH 1060
- Terapias fotodinámicas:
- vertoporfina (BPD-MA)
- Ftalocianina
- fotosensibilizador Pc4
- Desmetoxi-hipocrelina A
- (2BA-2-DMHA)
- Citocinas:
- Interferón α
Factor de necrosis tumoral Otros: Inhibidores de la isoprenilación:
Lovastatina Neurotoxinas dopaminérgicas:
ión 1-metil-4-fenilpiridinio Inhibidores del ciclo celular: estaurosporina Actinomicinas: Actinomicina D
Dactinomicina
Bleomicinas: Bleomicina A2 Bleomicina B2 Peplomicina
Antraciclinas: daunorrubicina
Agentes alquilantes Doxorrubicina (adriamicina) Idarrubicina Epirrubicina Pirarrubicina Zorrubicina Mitoxantrona
Inhibidores de la MDR: verapamilo Inhibidores de la ATPasa Ca2+: tapsigargina
Los compuestos de la invención son útiles para eliminar o inhibir la replicación de una célula que produce una enfermedad autoinmune o para tratar una enfermedad autoinmune. Los compuestos de la invención pueden utilizarse, por lo tanto, en una variedad de opciones para el tratamiento de una enfermedad autoinmune en un 5 animal. Los conjugados de fármaco-conector-ligando pueden utilizarse para administrar un fármaco a una célula diana. Sin pretender imponer ninguna teoría, en una forma de realización, el conjugado de fármaco-conector-ligando se asocia a un antígeno en la superficie de una célula diana, y el compuesto de la invención es llevado hasta el interior de la célula diana mediante endocitosis mediada por un receptor. Una vez dentro de la célula, una o más secuencias de péptidos específicas dentro de la unidad de conector son escindidas enzimática o hidrolíticamente,
10 generando la liberación de un fármaco. El fármaco liberado es entonces libre de migrar en el citosol e inducir actividades citotóxicas. En una forma de realización alternativa, el fármaco se escinde del compuesto de la invención fuera de la célula diana, y el fármaco penetra después en la célula.
En otra forma de realización, la unidad de ligando se une al antígeno autoinmune.
En otra forma de realización, la unidad de ligando se une a un antígeno autoinmune que se encuentra en la 15 superficie de una célula.
En otra forma de realización, la célula diana es el tipo de célula que produce el antígeno autoinmune que causa la enfermedad en el animal que necesita de su tratamiento o prevención.
En una forma de realización preferida, el ligando se une a linfocitos activos que se asocian con el estado de la enfermedad autoinmune.
En otra forma de realización, los compuestos de la invención eliminan o inhiben la multiplicación de las células que
producen un anticuerpo autoinmune asociado a una enfermedad autoinmune en particular. Los tipos particulares de enfermedades autoinmunes que pueden ser tratadas con los compuestos de la invención incluyen, aunque no exclusivamente, los trastornos relacionados con los linfocitos Th2 (por ejemplo, dermatitis
5 atópica, asma atópico, rinitis rinoconjuntivitis alérgica, síndrome de Omenn, esclerosis sistémica y enfermedad del injerto contra el receptor); los trastornos relacionados con los linfocitos Th1 (por ejemplo, artrítis reumatoides, esclerosis múltiple, psoriasis, síndrome de Sjorgren, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, cirrosis biliar primaria, granulomatosis de Wegener, y tuberculosis); los trastornos relacionados con los linfocitos B activados (por ejemplo, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Goodpasture, artritis reumatoide y diabetes tipo I), y los que se
10 describen en la Tabla 5. TABLA 5 Hepatitis crónica activa Enfermedad de Addison Alveolitis alérgica
15 Reacción alérgica Rinitis alérgica Síndrome de Alport Anafilaxia Espondilitis anquilosante
20 Síndrome antifosfolipídico Artritis Ascariasis Aspergilosis Alergia atópica
25 Dermatitis atrópica Rinitis atrópica Enfermedad de Behcet Neumopatía del avicultor Asma bronquial
30 Síndrome de Caplan Cardiomiopatía Enfermedad celíaca Enfermedad de Chagas Glomerulonefritis crónica
35 Síndrome de Cogan Enfermedad de aglutininas frías Infección de rubéola congénita Síndrome de CREST Enfermedad de Crohn
40 Crioglobulinemia Síndrome de Cushing Dermatomiositis Lupus discoide Síndrome de Dressler Síndrome de Eaton-Lambert Infección por echovirus Encefalomielitis Oftalmopatía endocrina Infección por el virus de Epstein-Barr Obstrucción de las vías aéreas en equinos Eritematosis Síndrome de Evan Síndrome de Felty Fibromialgia. Ciclitis de Fuch Atrofia gástrica Alergia gastrointestinal Arteritis de células gigantes Glomerulonefritis Síndrome de Goodpasture Enfermedad del injerto contra el receptor Enfermedad de Graves Enfermedad de Guillain-Barre Tiroiditis de Hashimoto Anemia hemolítica Púrpura de Schönlein-Henoch Atrofia suprarrenal idiopática Fibritis pulmonar idiopática Nefropatía por IgA Enfermedades inflamatorias del intestino Diabetes mellitus insulinodependiente Artritis juvenil Diabetes mellitus juvenil (Tipo I) Síndrome de Lambert-Eaton Laminitis Liquen plano Hepatitis lupoide Lupus Linfopenia Enfermedad de Meniere Enfermedad mixta del tejido conectivo Esclerosis Múltiple Miastenia Grave Anemia perniciosa Síndromes poliglandulares Demencia presenil Agammaglobulinemia primaria Cirrosis biliar primaria Psoriasis Artritis psoriática Fenómeno de Raynaud Aborto recurrente Síndrome de Reiter Fiebre reumática Artritis reumatoide Síndrome de Sampter Esquistosomiasis Síndrome de Schmidt Esclerodermia Síndrome de Shulman Síndrome de Sjorgen Síndrome de la persona rígida Oftalmía simpática Lupus eritematoso sistémico Arteritis de Takayasu Arteritis de la temporal Tiroiditis Trombocitopenia Tirotoxicosis Necrólisis epidérmica tóxica Resistencia a la Insulina de Tipo B Diabetes mellitus de tipo I
Colitis ulcerosa
Uveítis Vitiligo Macroglobulemia de Waldenstrom Granulomatosis de Wegener
La presente invención también incluye el uso para el tratamiento de una enfermedad autoinmune, mediante la administración a un animal que lo necesite de una cantidad efectiva de un compuesto de la invención y otro agente terapéutico conocido para el tratamiento de una enfermedad autoinmune. En una forma de realización, el agente contra la enfermedad autoinmune incluye, aunque no exclusivamente, los agentes que enumeran en la Tabla 6.
Tabla 6 ciclosporina ciclosporina A micofenolato mofetilo sirolimus tacrolimus enanercept prednisona azatioprina metotrexato ciclofosfamida prednisona ácido aminocaproico cloroquina hidroxicloroquina hidrocortisona dexametasona clorambucil DHEA danazol bromocriptina meloxicam infliximab
Los compuestos de la invención son útiles para eliminar o inhibir la multiplicación de una célula que produce una enfermedad infecciosa o para tratar una enfermedad infecciosa. Los compuestos de la invención pueden utilizarse, por lo tanto, en una variedad de opciones para el tratamiento de una enfermedad infecciosa en un animal. Los conjugados de fármaco-conector-ligando pueden utilizarse para administrar un fármaco a una célula diana. Sin pretender imponer ninguna teoría, en una forma de realización, el conjugado de fármaco-conector-ligando se asocia a un antígeno en la superficie de una célula diana, y el compuesto de la invención es llevado hasta el interior de la célula diana mediante endocitosis mediada por un receptor. Una vez dentro de la célula, una o más secuencias de péptidos específicas dentro de la unidad de conector son escindidas enzimática o hidrolíticamente, generando la liberación de un fármaco. El fármaco liberado es entonces libre de migrar en el citosol e inducir actividades citotóxicas. En una forma de realización alternativa, el fármaco se escinde del compuesto de la invención fuera de la célula diana, y el fármaco penetra después en la célula.
En una forma de realización, la unidad de ligando se une a la célula de la enfermedad infecciosa.
En una forma de realización, la enfermedad infecciosa es el tipo de enfermedad infecciosa para la cual el animal necesita tratamiento o prevención. En otra forma de realización, los compuestos de la invención eliminan o inhiben la multiplicación de células que
producen una enfermedad infecciosa en particular.
Los tipos particulares de enfermedades infecciosas que pueden tratarse con los compuestos de la invención incluyen, aunque no exclusivamente, los descritos en la Tabla 7. TABLA 7
Enfermedades bacterianas: Difteria Tos ferina Bacteriemia oculta Infección del tracto urinario Gastroenteritis Celulitis Epiglotitis Traqueítis Hipertrofia adenoide Absceso retrofaríngeo Impétigo Ectima Neumonía Endocarditis Artritis séptica Enfermedad neumocócica Peritonitis Bacteremia Meningitis Meningitis purulenta aguda Uretritis Cervicitis Proctitis Faringitis Salpingitis Epididimitis Gonorrea
Sífilis
Listeriosis
Ántrax
Nocardiosis
Salmonela
Fiebre Tifoidea
Disentería
Conjuntivitis
Sinusitis
Brucelosis
Tularemia
Cólera
Peste bubónica
Tétanos
Enteritis necrotizante
Actinomicosis
Infecciones por anaerobios mixtos
Sífilis
Fiebre recurrente
Leptospirosis
Enfermedad de Lyme
Fiebre por mordedura de rata
Tuberculosis
Linfadenitis
Lepra
Clamidia
Neumonía por clamidia
Tracoma
Conjuntivitis de inclusión Enfermedades sistémicas por hongos:
Histoplamosis
Coccicidiodomicosis
Blastomicosis
Esporotricosis
Criptococosis
Candidiasis sistémica Aspergilosis Mucormicosis Micetoma Cromomicosis
Enfermedades por rickettsias: Tifus Fiebre de las Montañas Rocosas Erliquiosis Rickettsiosis transmitidas por garrapatas Rickettsiosis pustulosa Fiebre Q Bartonelosis
Enfermedades parasitarias: Malaria Babesiosis Enfermedad africana del sueño Enfermedad de Chagas Leishmaniasis Fiebre dum-dum Toxoplasmosis Meningoencefalitis Queratitis Entamebiasis Giardiasis Criptosporidiasis Isosporiasis Ciclosporiasis Microsporidiosis Ascariasis Infección por tricocéfalos Infección por uncinarias Infección por oxiuros Infección por larva migrans ocular Triquinosis Enfermedad del gusano de Guinea Filariasis linfática
Loiasis
Ceguera de los ríos
Infección del gusano del corazón canino
Esquistosomiasis
Prurito del nadador
Duela pulmonar oriental
Duela hepática Oriental
Fascioliasis
Fasciolopsiasis
Opistorquiasis
Infecciones por tenia
Enfermedad hidatídica
Enfermedad hidatídica alveolar Enfermedades virales:
Sarampión
Panencefalitis esclerosante subaguda
Resfriado Común
Paperas
Rubéola
Roséola
Eritema infeccioso
Varicela
Infección por virus respiratorio sincicial
Crup
Bronquiolitis
Mononucleosis infecciosa
Poliomielitis
Herpangina
Fiebre aftosa
Enfermedad de Bornholm
Herpes genital
Verrugas genitales
Meningitis aséptica
Miocarditis
Pericarditis
Gastroenteritis Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) Síndrome de Reye Síndrome de Kawasaki Gripe Bronquitis Neumonía "errante" vírica Enfermedad respiratoria febril aguda Fiebre faringoconjuntival aguda Queratoconjuntivitis epidémica Virus del herpes simplex 1 (HSV-1) Virus del herpes simplex 2 (HSV-2) Herpes zoster Enfermedad de inclusión citomegálica Rabia Leucoencefalopatía multifocal progresiva Kuru Insomnio familiar fatal Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker Paraparesia espástica tropical Encefalitis equina occidental Encefalitis de California Encefalitis de San Luis Fiebre Amarilla Dengue Coriomeningitis linfocítica Fiebre de Lassa Fiebre hemorrágica Síndrome pulmonar por hantavirus Infecciones por virus de Marburg Infecciones por virus del Ébola Viruela
La presente invención también incluye los usos para el tratamiento de una enfermedad infecciosa, mediante la administración a un animal que lo necesite de un compuesto de la invención y otro agente terapéutico, que es un agente contra la enfermedad infecciosa. En una forma de realización, el agente contra la enfermedad infecciosa es, aunque no exclusivamente, un agente listado en la Tabla 8.
TABLA 8 Agentes antibacterianos: Antibióticos ß-lactámicos:
Aminoglucósidos:
Macrólidos:
Tetraciclinas:
Penicilina G Penicilina V Cloxacilina Dicloxacilina Meticilina Nafcilina Oxacilina Ampicilina Amoxicilina Bacampicilina Azlocilina Carbenicilina Mezlocilina Piperacilina Ticarcilina
Amicacina Gentamicina Kanamicina Neomicina Netilmicina Estreptomicina Tobramicina
Azitromicina Claritromicina Eritromicina Lincomicina Clindamicina
Demeclociclina Doxiciclina Minociclina Oxitetraciclina
Tetraciclina
Quinolonas: Cinoxacina Ácido nalidíxico
Fluoroquinolonas: Ciprofloxacina Enoxacina Grepafloxacina Levofloxacina Lomefloxacina Norfloxacina Ofloxacina Esparfloxacina Trovafloxicina
Polipéptidos: Bacitracina Colistina Polimixina B
Sulfonamidas: Sulfisoxazol Sulfametoxazol Sulfadiazina Sulfametizol Sulfacetamida
Varios agentes antibacterianos: Trimetoprim Sulfametazol Cloranfenicol Vancomicina Metronidazol Quinupristina Dalfopristina Rifampicina Espectinomicina Nitrofurantoína
Agentes antivirales:
Agentes antivirales generales: Idoxuradina Vidarabina Trifluridina Aciclovir Famciciclovir Penciciclovir Valaciclovir Ganciciclovir Foscarnet Ribavirina Amantadina Rimantadina Cidofovir Oligonucleótidos antisentido Inmunoglobulinas Interferones
Fármacos para la infección por el VIH: Zidovudina Didanosina Zalcitabina Estavudina Lamivudina Nevirapina Delavirdina Saquinavir Ritonavir Indinavir Nelfinavir
Los presentes usos pueden comprender además un compuesto de la invención y otro agente terapéutico o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. El compuesto de la invención y el agente terapéutico pueden actuar de forma acumulativa o, más preferiblemente, en sinergia. En una forma de realización preferida, una composición que comprende un compuesto de la invención se administra simultáneamente con la administración de uno o más agentes terapéuticos adicionales, que pueden ser parte de la misma composición, o en una composición diferente de la que comprende el compuesto de la invención. En otra forma de realización, un compuesto de la invención se administra antes o después de la administración de otro u otros agentes terapéuticos.
Para el tratamiento del cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa, el agente terapéutico puede ser un agente antiemético. Los agentes antieméticos apropiados incluyen, aunque no exclusivamente, metoclopramida, domperidona, proclorperazina, prometazina, clorpromazina, trimetobenzamida, ondansetrón, granisetrón, hidroxizina, acetil-leucina, monoetanolamina, alizaprida, azasetron, benzquinamida, bietanautina, bromoprida, buclizina, cleboprida, ciclicina, dimenhidrinato, difenidol, dolasetrón, meclizina, metalatal, metopimazina, nabilona, oxiperndil, pipamazina, escopolamina, sulpirida, tetrahidrocanabinoles, tietilperacina, tioproperacina y tropisetrón.
En otra forma de realización, el agente terapéutico puede ser un factor estimulante de colonias hematopoyéticas. 5 Los factores estimulantes de colonias hematopoyéticas adecuados incluyen, aunque no exclusivamente, filgrastim, sargramostim, molgamostim y eritropoyetina alfa.
En otra forma de realización, el agente terapéutico puede ser un agente analgésico opioide o no opioide. Los agentes analgésicos opioides adecuados incluyen, aunque no exclusivamente, morfina, heroína, hidromorfona, hidrocodona, oximorfona, oxicodona, metopon, apomorfina, normorfina, etorfina, buprenorfina, meperidina,
10 lopermida, anileridina.
EJEMPLO 1
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 21
Se diluyó Fmoc-(L)-val-(L)-cit-PAB-OH (19) (14,61 g, 24,3 mmol, 1,0 eq., Pat. US 6.214.345 a nombre de Firestone
15 et al.) con DMF (120 ml, 0,2 M) y a esta solución se le añadió una dietilamina (60 ml). La reacción se controló por HPLC y se constató que se completó en 2 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se precipitó con acetato de etilo (aproximadamente 100 ml) bajo sonicación durante 10 minutos. Se añadió éter (200 ml) y el precipitado se sometió de nuevo a sonicación durante 5 min. La solución se dejó reposar durante 30 min. sin agitación y se filtró y se secó a alto vacío para proporcionar Val-cit-PAB-OH, que se utilizó en el paso siguiente sin
20 purificación adicional. Rendimiento: 8,84 g (96 %). Se diluyó Val-cit-PAB-OH (8,0 g, 21 mmol) con DMF (110 ml) y la solución resultante se trató con MC-OSu (Willner et al. Bioconjugate Chem. 4, 521,1993, 6,5 g, 21 mmol, 1,0 eq.). La reacción se completó según una HPLC después de 2 h. La mezcla de reacción se concentró y el aceite resultante se precipitó con acetato de etilo (50 ml). Después de una sonicación durante 15 min., se añadió éter (400 ml) y la mezcla se sometió de nuevo a sonicación hasta que todas las partículas grandes se rompieron. La solución se filtró
25 y el sólido se secó para proporcionar el compuesto 20 como un sólido blancuzco. Rendimiento: 11,63 g (96 %), ES-MS m/z 757,9 [MH]-
El compuesto 20 (8,0 g, 14,0 mmol) se diluyó con DMF (120 ml, 0,12 M) y a la solución resultante se le añadió bis(4nitrofenil)carbonato (8,5 g, 28,0 mmol, 2,0 eq.) y diisopropiletilamina (3,66 ml, 21,0 mmol, 1,5 eq.). La reacción se completó en 1 h según una HPLC. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un aceite que se precipitó
30 con acetato de etilo, y luego se trituró utilizando EtOAc (aproximadamente 25 ml). El soluto se precipitó aún más con éter (aproximadamente 200 ml) y se trituró durante 15 min. El sólido se filtró y se secó a alto vacío para proporcionar el compuesto 21, que tuvo una pureza del 93% según una HPLC y se utilizó en el paso siguiente sin purificación adicional. Rendimiento: 9,7 g (94 %).
EJEMPLO 2
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 27
El compuesto 26 (2,0 g, 2,31 mmol, 1,0 eq.) se diluyó con diclorometano (30 ml), y a la solución resultante se le 5 añadió bis(4-nitrofenil)carbonato (2,72 g, 8,94 mmol, 3,8 eq.) seguido de diisopropiletilamina (1,04 ml, 5,97 mmol,
2.6 eq.). La reacción se completó en 3 d, según una HPLC. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se trituró con éter, luego se filtró y secó a alto vacío para proporcionar el compuesto 27 como un sólido amarillo (2,37 g, 97%).
EJEMPLO 3
10 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 28
Se diluyó Fmoc-Phe-Lys(Mtr)-OH (24) (0,5 g, 0,63 mmol, Pat. US 6.214.345 a nombre de Firestone et al.) con diclorometano a una concentración de 0,5 M y a esta solución se le añadió dietilamina en una cantidad que fue de aproximadamente un tercio del volumen del compuesto 24/solución de diclorometano. La reacción se dejó en 15 agitación y se controló utilizando HPLC. Se demostró que se completó por HPLC en 3 h. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo resultante se diluyó con acetato de etilo y luego se reconcentró. El residuo resultante se trituró con éter y se filtró. El sólido residual se diluyó con diclorometano hasta una concentración de 0,2 M, y a la solución resultante se le añadió MC-OSu (0,20 g, 0,63 mmol, 1,0 eq.) y diisopropiletilamina (0,12 ml, 0,70 mmol, 1,1 eq.). La mezcla de reacción se dejó en agitación bajo una atmósfera de nitrógeno durante 16 horas, tras lo cual la 20 HPLC mostró muy poco material de partida. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se trituró con
éter para proporcionar el compuesto 28 como un sólido coloreado. Rendimiento: 100 mg (21%), ES-MS m/z 757,9 [MH]-. EJEMPLO 4 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 19A
El compuesto 19 (1,0 g, 1,66 mmol) se diluyó con DMF (10 ml) y a la solución resultante se le añadió bis (4nitrofenil)carbonato (1,0 g, 3,3 mmol, 2,0 eq.).
La mezcla de reacción se trató inmediatamente con diisopropiletilamina (0,43 ml, 2,5 mmol, 1,5 eq.) y la reacción se dejó en agitación bajo una atmósfera de argón. La reacción se completó en 2,5 h según una HPLC. La mezcla de
10 reacción se concentró para proporcionar un aceite de color marrón claro que precipitó con acetato de etilo (5 ml), y luego precipitó de nuevo con éter (100 ml). El precipitado resultante se dejó reposar durante 30 minutos y se filtró y se secó a alto vacío para proporcionar el compuesto 19a como un polvo blancuzco. Rendimiento: 1,05 g (83 %), ES-MS m/z 767,2 [M+H]+; UVλmax 215, 256 nm.
EJEMPLO 5
15 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 49
El compuesto 49 se hizo según el Procedimiento General D utilizando Fmoc-Me-val-val-dil-O-t-Bu 39 (0,40 g, 0,57 mmol) como el tripéptido y Boc-dap-nor 44 (0,26 g, 0,62 mmol, 1,1 eq.) como el dipéptido. La mezcla de reacción se purificó mediante cromatografía en columna de resolución rápida (columna de gel de sílice, eluyente EtOAc al 20 100%). Dos productos contenían Fmoc eluído: el derivado de Fmoc del compuesto 49 (Rf 0,17 en EtOAc al 100%) y lo que se creyó que era el derivado de Fmoc del acetato de TFA del compuesto 49 (Rf 0,37). Los productos se combinaron para proporcionar una espuma blanca que fue sometida al procedimiento general E. La reacción se completó después de 2 h. Los solventes se eliminaron para proporcionar un aceite que se purificó mediante cromatografía en columna de resolución rápida (eluyente -diclorometano-metanol 9:1) para proporcionar el
25 compuesto 49.
EJEMPLO 6
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 50
El compuesto 50 se preparó haciendo reaccionar el tripéptido 42 y el dipéptido 48 según el Procedimiento General
5 D usando trietilamina (5,0 eq.) como base. Después de la concentración de la mezcla de reacción, el residuo resultante se inyectó directamente en una columna de HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y 0,1 M de TEA/CO2 a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se agruparon y concentraron y el residuo resultante se diluyó con 10 ml de diclorometano-éter (1:1). La solución se
10 enfrió hasta 0 °C y se añadió 1,0 M de HCl etéreo, gota a gota (aproximadamente 10 eq.). El precipitado, el compuesto 50, se filtró y secó demostrando ser sustancialmente puro por HPLC. Rendimiento: 71 mg (43 %); ES-MS m/z 731,6 [M+H]+; UVλmax 215, 238, 290 nm. Anal. Calc. C40H70N6O6.4H2O • 2HCl: C, 54,84; H, 9,20; N, 9,59.
Hallado: C, 55:12; H, 9,41; N, 9,82.
EJEMPLO 7
15 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 51
El compuesto 51 se preparó haciendo reaccionar el tripéptido de Fmoc 41 y el dipéptido 46 según el Procedimiento General D usando trietilamina como base. Después de la concentración de la mezcla de reacción, el residuo se inyectó directamente en una columna de HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax 21,4 mm x 25
20 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y 0,1 M de TEA/CO2 a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar un producto intermedio sólido blanco que se utilizó en el paso siguiente sin purificación adicional. ES-MS m/z 882,9 [M+NH4]+, 899,9 [M+Na]+; UVλmax 215, 256 nm.
La desprotección del producto intermedio sólido blanco se realizó según el Procedimiento General E. El producto
25 bruto se purificó mediante HPLC preparativa (columna Varian Dynamax 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y 0,1 M de TEA/CO2 a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 51 como un sólido pegajoso. ES-MS m/z 660,1 [M+H]+, 682,5 [M+Na]+; UVλmax 215 nm.
EJEMPLO 8
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 52
Se diluyó Boc-dolaproína (0,33 g, 1,14 mmol) y (1S, 2S)-(-)-1,2-difeniletilenodiamina (0,5 g, 2,28 mmol, 2,0 eq.) con
5 diclorometano (10 ml) y a la solución resultante se le añadió trietilamina (0,32 ml, 2,28 mmol, 2,0 eq.) y luego DEPC (0,39 ml, 2,28 mmol, 2,0 eq.). Después de 4 horas, se añadió más DEPC (0,39 ml) y la reacción se dejó agitando durante la noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se purificó mediante HPLC preparativa (columna Varian Dynamax C18 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, con un gradiente de ejecución de MeCN y agua a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones
10 pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar un intermedio peptídico sólido gomoso amarillo que se utilizó sin purificación adicional. Rf 0,15 (EtOAc al 100 %), ES-MS m/z 482,4 [M+H]+; UVλmax 215, 256 nm.
El intermedio peptídico gomoso amarillo (0,24 g, 0,50 mmol) se diluyó con diclorometano, y a la solución resultante se le añadió diisopropiletilamina (0,18 ml, 1,0 mmol, 2,0 eq.) y Fmoc-Cl (0,15 g, 0,55 mmol, 1,1 eq.). La reacción se dejó en agitación durante 3 horas, tras lo cual una HPLC mostró una reacción completa. La mezcla de reacción se 15 concentró en un aceite y el aceite se diluyó con EtOAc y se extrajo posteriormente con una solución acuosa de ácido cítrico al 10%, agua, bicarbonato sódico acuoso saturado y salmuera. La capa de EtOAc se secó, se filtró y se concentró y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía en columna de resolución rápida (gel de sílice con malla de 230-400; gradiente eluyente 4:1 hexanos-EtOAc a 1:1 hexanos-EtOAc) para proporcionar el compuesto 45 como un sólido blanco. Rendimiento: 0,37 g (46% total); Rf 0,47 (1:1 hexano-EtOAc), ES-MS m/z 704,5 [M+H]+,
20 721,4 [M+NH4]+; UVλmax 215, 256 nm.
El compuesto 52 se preparó haciendo reaccionar el compuesto tripéptido 42 (94 mg, 0,13 mmol) y el compuesto de dipéptido 45 (65 mg, 0,13 mmol) según el Procedimiento General D (con 3,6 eq. de diisopropiletilamina como base). Después de la concentración de la mezcla de reacción, el residuo resultante se diluyó con EtOAc y se lavó posteriormente con ácido cítrico acuoso al 10%, agua, bicarbonato sódico acuoso saturado y salmuera. La fase 25 orgánica se secó, se filtró y se concentró para proporcionar un residuo sólido blanco que se diluyó con diclorometano y se desprotegió según el Procedimiento General E. Según una HPLC, la reacción se completó después de 2 h. La mezcla de reacción se concentró en un aceite. El aceite se diluyó con DMSO y la solución resultante se purificó utilizando una columna de HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA al 0,1 % a 20 ml/min desde 10% al
30 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Se aislaron dos productos que tenían espectros UV similares. El producto principal, el compuesto 52, se proporcionó como un sólido blancuzco. Rendimiento total: 24 mg (23 %); ES-MS m/z 793,5 [M+H]+;UVλmax 215 nm.
EJEMPLO 9
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 53
Se añadió Boc-fenilalanina (1,0 g, 3,8 mmol) a una suspensión de 1,4-diaminobenceno-HCl (3,5 g, 19,0 mmol, 5,0 eq.) en trietilamina (10,7 ml, 76,0 mmol, 20 eq.) y diclorometano (50 ml). A la solución resultante se añadió DEPC (3,2 ml, 19,0 mmol, 5,0 eq.) mediante una jeringa. Una HPLC no mostró ningún resto de Boc-Phe pasadas 24 h. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró para proporcionar un sólido oscuro. El residuo sólido oscuro se dividió entre 1:1 EtOAc-agua y la capa de EtOAc se lavó sucesivamente con agua y salmuera. La capa de EtOAc se secó y se concentró para proporcionar un residuo oscuro marrón/rojo que se purificó mediante HPLC (columna Varian Dynamax 41,4mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y agua a 45 ml/min
5 desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar un producto intermedio sólido de color rojizo tostado. Rendimiento: 1,4 g (100%); ES-MS m/z 355,9 [M+H]+; UVλmax 215, 265 nm; 1H RMN (CDCl3) 7,48 (1H, br s), 7,22-7,37 (5 H, m), 7,12 (2 H, d, J=8,7 Hz), 7,61 (2 H, d, J=8,7 Hz), 5,19 (1H, br s), 4,39-4,48 (1H, m), 3,49 (2 H, s), 3,13 (2 H, d, J=5,7 Hz), 1,43 (9 H, s).
10 El producto intermedio sólido de color rojizo tostado (0,5 g, 1,41 mmol) y diisopropiletilamina (0,37 ml, 2,11 mmol, 1,5 eq.) se diluyeron con diclorometano (10 ml), y a la solución resultante se le añadió Fmoc-Cl (0,38 g, 1,41 mmol). La reacción se dejó en agitación y se formó un precipitado sólido blanco después de unos minutos. La reacción se completó según una HPLC después de 1 h. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró para proporcionar un aceite. El aceite se precipitó con EtOAc, proporcionando un producto intermedio blanco rojizo, que
15 fue recogido por filtración y se secó al vacío. Rendimiento: 0,75 g (93 %); ES-MS m/z 578,1 [M+H]+, 595,6 [M+NH4]+.
El producto intermedio blanco rojizo (0,49 g, 0,85 mmol) se diluyó con 10 ml de diclorometano, y después se trató con 5 ml de ácido trifluoroacético. La reacción se completó en 30 minutos según una HPLC en fase inversa. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se precipitó con éter para proporcionar un sólido blancuzco. El sólido blancuzco se filtró y secó para proporcionar un polvo amorfo, que se añadió a una solución de Boc-dap 20 (0,24 g, 0,85 mmol) en diclorometano (10 ml). A esta solución se le añadió trietilamina (0,36 ml, 2,5 mmol, 3,0 eq.) y PyBrop (0,59 g, 1,3 mmol, 1,5 eq.). La mezcla de reacción se controló utilizando HPLC de fase inversa. Una vez completada, la mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se diluyó con EtOAc, y se lavó posteriormente con ácido cítrico acuoso al 10%, agua, bicarbonato sódico acuoso saturado, agua y salmuera. La capa de EtOAc se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El residuo resultante se purificó mediante una 25 cromatografía en columna de resolución rápida (gel de sílice) para proporcionar el compuesto 47 como un polvo blanco. Rendimiento: 0,57 g (88 %); ES-MS m/z 764,7 [M+NH4]+; UVλmax 215, 265 nm; 1H RMN (DMSO-d6) 10,010,15 (1H, m), 9,63 (1H, br s), 8,42 (1/2 H, d, J=8,4 Hz), 8,22 (1/2 H, d, J=8,4 Hz), 7,89 (2 H, d, J=7,2 Hz), 7,73 (2H, d, J=7,6 Hz), 7,11-7,55 (13 H, m), 4,69-4,75 (1H, m), 4,46 ( 2 H, d, J=6,8 Hz), 4,29 (1H, t, J=6,4 Hz), 3,29 (3 H, s), 2,77-3,47 (7 H, m), 2,48-2,50 (3 H, m), 2,25 (2/3 H, dd, J=9,6, 7,2 Hz), 1,41-1,96 (4 H, m), 1,36 (9 H, s), 1,07 (1H, d,
30 J=6,4 Hz, isómero rotatorio), 1,00 (1H, d, J=6,4 Hz, isómero rotatorio).
El compuesto de tripéptido 42 (55 mg, 0,11 mmol) y el compuesto de dipéptido 47 (85 mg, 0,11 mmol) se hicieron reaccionar según el Procedimiento General D (utilizando 3,0 eq. de diisopropiletilamina). Después de la concentración de la mezcla de reacción, el residuo resultante se diluyó con EtOAc y se lavó posteriormente con ácido cítrico acuoso al 10%, agua, bicarbonato sódico acuoso saturado y salmuera. La capa de EtOAc se secó, se
35 filtró y se concentró para proporcionar un aceite de color amarillo.
El aceite de color amarillo se diluyó con diclorometano (10 ml) y se desprotegió según el Procedimiento General E. Según una HPLC, la reacción se completó después de 2 h. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un aceite. El aceite se diluyó con DMSO y el DMSO se purificó utilizando una columna de HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax 21,4 mm x 25 cm, 5µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y
40 TFA al 0,1 % a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 53 como un sólido blancuzco. Rendimiento total: 42 mg (44% total); ES-MS m/z 837,8 [M+H]+, 858,5 [M+Na]+; UVλmax 215, 248 nm.
EJEMPLO 10
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 54
El compuesto 54 se preparó según Miyazaki K., et al. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43(10), 1706-18.
EJEMPLO 11
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 55
El compuesto 55 se sintetizó de la misma manera que el compuesto 54, pero sustituyendo FmocMeVal-IIe-Dil-tBu
(40) por FmocMeVal-Val-Dil-tBu (39) como material de partida. EJEMPLO 12 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 56
Se diluyó el éster [(1S)-1-(azidometil)-2-fenil]-1,1-dimetiletílico del ácido carbámico (0,56 g, 2 mmol, preparado como
10 se describe en J. Chem. Research (S), 1992, 391) con una solución de 4 M de HCl en dioxano (10 ml) y la solución resultante se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. Entonces se añadió tolueno (10 ml) a la reacción, la mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se secó al vacío azeotrópicamente utilizando tolueno (3 x 15 ml), para proporcionar un producto intermedo sólido blanco. ES-MS m/z 177,1 [M+H]+.
El producto intermedio sólido blanco se diluyó con diclorometano (5 ml) y a la solución resultante se le añadió
15 posteriormente N-Boc-Dolaproína (0,58 g, 1 eq.), trietilamina (780 µl, 3 eq.) y DEPC (406 µl, 1,2 eq.), y la mezcla de reacción se dejó en agitación durante 2 horas a temperatura ambiente. La reacción se controló utilizando HPLC en fase inversa. Al término de la reacción según lo determinado por HPLC, la mezcla de reacción se diluyó con diclorometano (30 ml), la capa de diclorometano se lavó sucesivamente con ácido cítrico acuoso al 10% (20 ml), NaHCO3 acuoso saturado (20 ml) y agua (20 ml). La capa de diclorometano se concentró y el residuo resultante se
20 purificó mediante cromatografía en columna de resolución rápida utilizando un gradiente de metanol al 0-5% en diclorometano. Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar un producto intermedio sólido 0,78 g (88%). ES-MS m/z 446,1 [M+H]+, 468,3 [M+Na]+.
El producto intermedio sólido (450 mg, 1 mmol) y el tripéptido 42 (534 mg, 1,1 eq.) se diluyeron con una solución al 50% de TFA en diclorometano. (10 ml), y la reacción resultante se dejó en agitación durante 2 horas a temperatura
25 ambiente. Se añadió tolueno (10 ml) a la reacción y la mezcla de reacción se concentró. La amina intermedia resultante se secó azeotrópicamente utilizando tolueno (3 x 20 ml) y se secó al vacío durante la noche.
La amina intermedia resultante se diluyó con diclorometano (2 ml) y a la solución resultante se le añadió trietilamina (557 µl, 4 eq.), seguido de DEPC (203 µl, 1,4 eq.). La mezcla de reacción se dejó en agitación durante 4 h a temperatura ambiente y el avance de la reacción se controló por HPLC. Al término de la reacción, la mezcla de 30 reacción se diluyó con diclorometano (30 ml) y la capa de diclorometano se lavó secuencialmente utilizando NaHCO3 acuoso saturado (20 ml) y NaCl acuoso saturado (20 ml). La capa de diclorometano se concentró y el residuo resultante se purificó utilizando una cromatografía en columna de resolución rápida en un gradiente de metanol al 05% en diclorometano. Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron y el residuo resultante se secó utilizando diclorometano:hexano (1:1) para proporcionar un producto intermedio sólido blanco, 0,64 g (84 %). ES-MS
35 m/z 757,5 [M+H]+.
5
10
15
20
25
30
35
40
El producto intermedio sólido blanco (536 mg, 0,73 mmol) se diluyó con metanol y a la solución resultante se le añadió Pd al 10%/C (100 mg). La reacción se colocó en una atmósfera de hidrógeno y se dejó en agitación a presión atmosférica y a temperatura ambiente durante 2 h. El avance de la reacción se siguió por HPLC y se completó en 2
h. El matraz de reacción se purgó con argón y la mezcla de reacción se filtró a través de un lecho corto de Celite. El lecho corto de Celite se lavó posteriormente con metanol (30 ml) y los filtrados combinados se concentraron para producir un producto intermedio sólido gris que se utilizó sin purificación adicional. Rendimiento = 490 mg (91%). ES-MS m/z 731,6 [M+H]+, 366,6 [M+2H]2+/2.
Se diluyó el producto intermedio sólido gris (100 mg, 1,136 mmol), ácido N-Boc-aminobenzoico (39 mg, 1,2 eq.) y trietilamina (90 µl, 4 eq.) con diclorometano (2 ml), y a la solución resultante se le añadió DEPC (28 µl, 1,2 eq.). La mezcla de reacción se dejó agitando a temperatura ambiente durante 2 h, y a continuación, la mezcla de reacción se diluyó con diclorometano (30 ml). La capa de diclorometano se lavó posteriormente con NaHCO3 acuoso saturado (20 ml) y NaCl acuoso saturado (20 ml). La capa de diclorometano se concentró y el residuo resultante se purificó mediante una cromatografía en columna de resolución rápida utilizando un gradiente discontinuo de 0-5% en diclorometano. Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron y el residuo resultante se secó utilizando diclorometano:hexano (1:1) para proporcionar un producto intermedio sólido blanco: ES-MS m/z 950,7 [M+H]+.
El producto intermedio sólido blanco se diluyó con una solución al 50% de TFA en diclorometano y se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió tolueno (10 ml) a la reacción y la mezcla de reacción se concentró. El residuo resultante se secó azeotrópicamente utilizando tolueno (3 x 15 ml), para proporcionar un aceite amarillo que se purificó mediante HPLC preparativa (columna Varian Dynamax C18-RP, 5 µ, 100 Å, gradiente lineal de MeCN desde 10% al 95% en 0,05 M de tampón carbonato de trietilamonio, pH 7,0, en 30 minutos a un caudal de 10 ml/min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron y el residuo resultante se secó utilizando MeCN (3 x 20 ml) para proporcionar el compuesto 56 como un sólido blanco: 101 mg (87 % en 2 pasos). ES-MS m/z 850,6 [M+H]+, 872,6 [M+Na]+.
EJEMPLO 13
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 57
El compuesto 49 (100 mg, 0,14 mmol), el compuesto 27 (160 mg, 0,15 mmol, 1,1 eq.) y HOBt (19 mg, 0,14 mmol, 1,0 eq.) se diluyeron con DMF (2 ml). Después de 2 minutos se añadió piridina (0,5 ml) y la mezcla de reacción se controló utilizando HPLC de fase inversa. Ni el compuesto 49 ni el compuesto 27 se detectó después de 24 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se purificó utilizando HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax de 21,4 min x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y Et3N-CO2 (pH 7) a 20 ml/min desde 10% al 100% a lo largo de 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min.). Las fracciones pertinentes se agruparon y se concentraron para proporcionar un producto intermedio sólido blancuzco. ES-MS m/z 1608,7 [M+H]+.
El producto intermedio sólido blancuzco se diluyó con MeCN/agua/TFA en una relación de 85:5:10, respectivamente. La mezcla de reacción fue controlada por HPLC y se completó en 3 h. La mezcla de reacción se concentró directamente y el residuo resultante se purificó utilizando una columna de HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA al 0,1 % a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 57 como un polvo blancuzco. Rendimiento: 46 mg (32 % total), ES-MS m/z 1334,8 [M+H]+; UVλmax 215, 256 nm.
EJEMPLO 14
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 58
El compuesto 49 (1,69 mg, 2,35 mmol), el compuesto 21 (2,6 g, 3,52 mmol, 1,5 eq.) y HOBt (64 mg, 0,45 mmol, 0,2
5 eq.) se diluyeron con DMF (25 ml). Después de 2 minutos se añadió piridina (5 ml) y la reacción se controló utilizando HPLC en fase inversa. La reacción demostró completarse en 24 h. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un aceite oscuro, que se diluyó con 3 ml de DMF. La solución de DMF se purificó mediante cromatografía en columna de resolución rápida (gel de sílice, gradiente eluyente: 100% de diclorometano hasta diclorometano-metanol 4:1). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar un
10 aceite que se solidificó a alto vacío para proporcionar una mezcla del compuesto 58 y compuesto 49 sin reaccionar, como un sólido de color amarillo sucio (Rf 0,40 en 9:1 de diclorometano-metanol). El sólido amarillo sucio se diluyó con DMF y se purificó utilizando HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax C18 de 41,4 mm x 25 cm, 8 m, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA acuoso al 0,1 % a 45 ml/min del 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100 % durante 20 minutos) para proporcionar el compuesto 58 como un
15 polvo blanco amorfo (Rf 0,40 en 9:1 de diclorometano-metanol), que tuvo una pureza > 95 % por HPLC y que contenía menos del 1% del compuesto 49. Rendimiento: 1,78 g (57 %); ES-MS m/z 1316,7 [M+H]+; UVλmax 215, 248 nm.
EJEMPLO 15
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 59
La sal clorhidrato del compuesto 51 (11 mg, 15,2 mmol) y el compuesto 21 (11 mg, 15,2 mmol) se diluyeron con 1metil-2-pirolidinona (1 ml) y a la solución resultante se le añadió diisopropiletilamina (5,3 ml, 30,3 mmol, 2.0 eq.). La mezcla se dejó en agitación bajo una atmósfera de argón durante 3 días mientras se controlaba utilizando HPLC. Después de este tiempo, aún quedaba mucho material de partida sin reaccionar, se añadió HOBt (1,0 eq.) y la 25 mezcla de reacción se dejó en agitación durante 24 h, después de lo cual no quedó ningún material de partida según una HPLC. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se purificó mediante HPLC preparativa (columna Varian Dynamax C18 de 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, con un gradiente de ejecución de MeCN y agua a 20 ml/min de un 10% a 100% durante 30 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 59 como un sólido blanco.
30 Rendimiento: 13 mg (67 %); ES-MS m/z 1287,2 [M+H]+, 1304,3 [M+NH4]+; UVλmax 215, 248 nm.
EJEMPLO 16
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 60
El compuesto 53 (9 mg, 10,8 µmol) y el compuesto 28 (5,2 mg, 10,8 µmol) se diluyeron con diclorometano (1 ml) y
5 a la solución resultante se le añadió HATU (6,3 mg, 16,1 µmol, 1,5 eq.), seguido de piridina (1,3 µl, 16,1 µmol, 1,5 eq.). La mezcla de reacción se dejó en agitación bajo una atmósfera de argón, mientras se controlaba utilizando HPLC. La reacción se completó después de 6 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se diluyó con DMSO. La solución de DMSO se purificó utilizando HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax de 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA al 0,1% a 20 ml/min
10 desde 10% al 100% durante 40 min seguido de MeCN al 100% durante 20 min) y las fracciones pertinentes se combinaron y concentraron para proporcionar un producto intermedio sólido blancuzco que tuvo una pureza > 95% según una HPLC.
El producto intermedio sólido blancuzco se diluyó con diclorometano (2 ml) y la solución resultante se trató con TFA (0,5 ml). La reacción se controló por HPLC, y se completó en 2 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo
15 resultante se diluyó con DMSO y se purificó en las mismas condiciones que las descritas en el Ejemplo 13. Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 60 como un polvo blancuzco.
Rendimiento: 14,9 mg (90 %); ES-MS m/z 1304,6 [M+H]+; UVλmax 215, 275 nm.
EJEMPLO 17
20 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 61
La sal trifluoroacetato del compuesto 53 (0,37 g, 0,39 mmol, 1,0 eq.) y el compuesto 18 (0,30 g, 0,58 mmol, 1,5 eq.) se diluyeron con DMF (5 ml, 0,1 M), y a la solución resultante se le añadió piridina (95 µl, 1,2 mmol, 3,0 eq.). HATU (0,23 g, 0,58 mmol, 1,5 eq.) se añadió entonces como un sólido y la mezcla de reacción se dejó en agitación bajo 25 una atmósfera de argón, mientras que se controlaba utilizando HPLC. La reacción avanzó lentamente y 4 horas más tarde se añadió 1,0 eq. de diisopropiletilamina. La reacción se completó en 1 h. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo resultante se purificó mediante HPLC preparativa (columna Varian Dynamax C18 de 41,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA acuoso al 0,1 % a 45 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min) para proporcionar un producto intermedio
30 sólido rosa claro.
El producto intermedio sólido rosa se diluyó con DMF (30 ml) y a la solución resultante se le añadió dietilamina (15 ml). La reacción se completó por HPLC en 2 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se lavó dos veces con éter. El producto intermedio sólido se secó a alto vacío y luego se usó directamente en el siguiente paso.
35 El producto intermedio sólido se diluyó con DMF (20 ml) y a la solución resultante se le añadió MC-OSu (0,12 g, 0,39 mmol, 1,0 eq.). Después de 4 d., la mezcla de reacción se concentró para proporcionar un aceite que se purificó mediante HPLC preparativa (columna Varian Dynamax C18 de 41,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, con un gradiente de ejecución de MeCN y TFA acuoso al 0,1 % a 45 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). El compuesto 61 se aisló como un sólido escamoso blanco. Rendimiento: 0,21 g (38 % total); ES-MS m/z 1285,9 [M+H]+, 13.07.8 [M+Na]+; UVλmax 215, 266 nm.
EJEMPLO 18
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 62
Se diluyó Fmoc-val-cit-PAB-OCO-Pnp (19a) (0,65 g, 0,85 mmol, 1,1 eq.), el compuesto 49 (0,55 g, 0,77 mmol, 1,0 eq.) y HOBt (21 mg, 0,15 mmol, 2,0 eq.) con DMF (2,0 ml) y se disolvieron utilizando sonicación. A la solución resultante se añadió piridina (0,5 ml) y la reacción se controló utilizando HPLC. Después de 24 h, se añadió 10 diisopropiletilamina (1,0 eq.) y la reacción se dejó en reposo, sin agitación durante 24 h. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un residuo de aceite. El residuo de aceite se purificó utilizando HPLC preparativa en fase inversa (columna Varian Dynamax 41,4 mm x 25 cm, 5 µ, 100 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA al 0,1 % a 45 ml/min desde 10% al 100% durante 40 min seguido de MeCN al 100% durante 20 min.) Las fracciones deseadas se agruparon y se concentraron para dar un aceite que se precipitó con éter para proporcionar
15 un producto intermedio sólido blancuzco. Rendimiento: 0,77 g (74 %), ES-MS m/z 1345,7 [M+H]+; UVλmax 215, 254 nm.
El producto intermedio sólido blancuzco (aproximadamente 85 mg) se desprotegió con dietilamina (1 ml) en DMF (3 ml). Después de 1 h, la reacción se completó. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se precipitó en 1 ml de EtOAc seguido por la adición de éter abundante (aproximadamente 20 ml). La amina intermedia
20 se filtró y se secó a alto vacío y se utilizó en el paso siguiente sin purificación adicional.
La amina intermedia (70 mg, 61 µmol, 1,0 eq.) se recogió en DMF (10 ml), y a la solución resultante se le añadió posteriormente ácido bromoacetamidocaproico (17 mg, 67 µmol, 1,1 eq.), PyBrop (32 mg, 67 µmol, 1,1 eq.) y diisopropiletilamina (16 µl, 92 µmol, 1,5 eq.). Después de 24 h, se añadió 1,0 eq. adicional de ácido bromoacetamidocaproico. La reacción se paró después de 30 h. La mezcla de reacción se concentró en un aceite
25 que se purificó utilizando HPLC preparativa de fase inversa (columna Synergi MaxRP C12 de 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 80 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA acuoso al 0,1 % a 20 ml/min desde 10% al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 62 como un sólido blanco. Rendimiento: 23 mg (27 %), ES-MS m/z 1356,7 [M+H]+; UVλ max 215, 247 nm.
30 EJEMPLO 19
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 63
Se sometió Fmoc-val-cit-PAB-OC(O)-Me-val-val-dil-dap-nor (aproximadamente 48 mg, obtenido según el Ejemplo
5 18) a la eliminación de Fmoc mediante el tratamiento con dietilamina (1 ml) en DMF (3 ml). Después de 1 h, la reacción se completó. La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se precipitó utilizando 1 ml de EtOAc seguido por la adición de éter abundante (aproximadamente 20 ml). La amina intermedia se filtró y se secó a alto vacío y se utilizó en el paso siguiente sin purificación adicional.
La amina intermedia (35 µmol, 1,1 eq.) se diluyó con DMF (2 ml), y a la solución resultante se le añadió
10 posteriormente maleimido-ácido PEG (Frisch, B.; Boeckler, C.; Schuber, F. Bioconjugate Chem. 1996, 7, 180-6; 7,8 mg, 32 µmol, 1,0 eq), DEPC (10,7 µl, 64 µmol, 2,0 eq), y diisopropiletilamina (11,3 µl, 64 µmol, 2,0 eq.). La reacción se completó en 15 min según una HPLC. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un aceite. El aceite se diluyó con 1 ml de DMSO y se purificó utilizando HPLC preparativa en fase inversa (columna Synergi MaxRP C12 de 21,4 mm x 25 cm, 5 µ, 80 Å, utilizando un gradiente de ejecución de MeCN y TFA al 0,1% a 20 ml/min desde 10%
15 al 100% durante 40 minutos, seguido de MeCN al 100% durante 20 min). Las fracciones pertinentes se combinaron y se concentraron para proporcionar el compuesto 63 como un sólido blanco.
Rendimiento: 16,2 mg (34 %), ES-MS m/z 1348,6 [M+H]+; UVλ max 215, 247 nm.
Los ejemplos 20-25 describen la conjugación de los anticuerpos monoclonales cBR96 y cAC10 para un compuesto de fármaco-conector. Estos anticuerpos se obtuvieron como se describe en Bowen, et al., J. Immunol. 1993, 151,
20 5896, y Trail, et al, Science 1993, 261, 212, respectivamente.
El número de fracciones de fármaco-conector por ligando en un conjugado de fármaco-conector-ligando varía según la reacción de conjugación, pero por lo general oscila de aproximadamente 7 a aproximadamente 9, en particular cuando el ligando es cBR96 o cAC10.
EJEMPLO 20
25 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 64 El anticuerpo cBR96 (24 mg) se redujo utilizando DTT como se describe en el Procedimiento General L, entonces se determinaron el número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpo como se describe en el Procedimiento General M y en el Procedimiento General N, respectivamente.
Resultados: [Ab] = 4,7 mg/ml = 29,4 µM; [tiol] = 265 µM, SH/Ab = 9,0 (el intervalo típico de SH/Ab es de 5 aproximadamente 7,8 a aproximadamente 9,5).
Conjugación:
Se añadió una solución de PBS/DTPA (2,2 ml), como se definió anteriormente en esta memoria, a 4,2 ml de anticuerpo reducido y la solución resultante se enfrió hasta 0 °C utilizando un baño de hielo. En un matraz separado se diluyó una solución madre de 130,5 ml del compuesto 57 (8,4 mM en DMSO, 8,5 mol de compuesto 57 por mol
10 de anticuerpo reducido) con MeCN (1,48 ml, previamente enfriado a 0 °C en un baño de hielo). La solución de MeCN del compuesto 57 se añadió rápidamente a la solución de anticuerpo y la mezcla de reacción se agitó con un aparato de formación de vórtice durante 5-10 seg., se devolvió al baño de hielo y se agitó a 0 °C durante 1 h., tras lo cual se añadió 218 µl de una solución de cisteína (100 mM en PBS/DTPA), para detener la reacción. Se reservaron 60 µl de la mezcla de reacción extinguida como una muestra "qrm".
15 Mientras la reacción avanzaba, se colocaron tres columnas PD10 (Sephadex G25, disponibles en Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en un espacio frío y se equilibró con PBS (que había sido previamente enfriado a 0 ºC utilizando un baño de hielo).
La mezcla de reacción extinguida, que contenía el compuesto 64, se concentró a 3 ml por ultracentrifugación utilizando dos dispositivos de filtración con centrífuga Ultrafree 4 (membrana de separación de 30K de peso 20 molecular, Millipore Corp., Bedford, MA; utilizada según las instrucciones del fabricante), que se enfriaron previamente a 4 °C en un refrigerador y la mezcla de reacción concentrada se eluyó a través de las tres columnas PD10 previamente enfriadas utilizando PBS como eluyente (1 ml por cada columna). El conjugado eluido se recogió en un volumen de 1,4 ml por columna, para un volumen total de 4,2 ml de eluido. La solución del conjugado eluido se filtró utilizando un filtro con jeringa final de 0,2 micras, se apartaron 250 µl de solución de conjugado para su
25 análisis, y el resto de la solución del conjugado fue congelada en viales estériles.
Se determinaron la concentración del compuesto 64, el número de moléculas de fármaco por anticuerpo, la cantidad de fármaco-conector extinguida y el porcentaje de agregados utilizando los Procedimientos Generales P, N, O y Q, respectivamente.
Resultados del ensayo:
30 [Compuesto 64] = 3,8 mg/mlg
% Agregado= traza
Titulación de tiol residual: Tioles residuales = 1,7/Ab Fármaco/Ab aprox. 9,0 -1,7 = 7,3
Fármaco-conector extinguido: indetectable
Rendimiento: 4,2 ml, 16 mg, 66 %.
35 EJEMPLO 21
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 65
El anticuerpo cAC10 (24 mg) se redujo utilizando DTT como se describe en el Procedimiento General L, entonces se determinaron el número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpo como se describe en el 40 Procedimiento General M y en el Procedimiento General N, respectivamente.
Resultados: [Ab] = 4,9 mg/ml = 30,7 M; [Tiol] = 283 µM, 9,2 SH/Ab
Conjugación:
Una solución de PBS/DTPA (2,2 ml) como se definió anteriormente en esta memoria, se añadió a 4,2 ml de anticuerpo reducido y la solución resultante se enfrió a 0 °C utilizando un baño de hielo. En un matraz separado se 5 diluyó una solución madre de 125 µl del compuesto 57 (8,4 mM en DMSO, 8,5 mol de compuesto 57 por mol de anticuerpo reducido) con MeCN (1,48 ml, previamente enfriado a 0 °C en un baño de hielo). La solución de MeCN del compuesto 57 se añadió rápidamente a la solución de anticuerpo y la mezcla de reacción se agitó con un aparato de formación de vórtice durante 5-10 seg., luego se devolvió al baño de hielo y se agitó a 0 °C durante 1 hora, tras lo cual se añadió 218 µl de una solución de cisteína (100 mM en PBS/DTPA), para detener la reacción.
10 Se reservaron 60 µl de la mezcla de reacción extinguida como una muestra "qrm".
Mientras la reacción avanzaba, se colocaron cuatro columnas PD10 (Sephadex G25, ofrecida por Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en un espacio frío y se equilibraron con PBS (que había sido previamente enfriado a 0 ºC utilizando un baño de hielo).
La mezcla de reacción extinguida, que contenía el compuesto 65, se concentró a < 3 ml por ultracentrifugación
15 utilizando dos dispositivos de filtración con centrífuga Ultrafree 4 (membrana de separación de 30K de peso molecular, Millipore Corp., Bedford, MA; utilizada según las instrucciones del fabricante), que se enfriaron previamente a 4 °C en un refrigerador y la mezcla de reacción concentrada se eluyó a través de las cuatro columnas PD10 previamente enfriadas utilizando PBS como eluyente (1 ml por cada columna). El conjugado eluido se recogió en un volumen de 1,4 ml por columna, para un volumen total de 5,6 ml de eluido. La solución del conjugado eluido
20 se filtró utilizando un filtro con jeringa final de 0,2 micras, se apartaron 250 µl de solución de conjugado para su análisis, y el resto de la solución del conjugado fue congelada en viales estériles.
Se determinaron la concentración del compuesto 65, el número de moléculas de fármaco por anticuerpo, la cantidad de fármaco-conector extinguida y el porcentaje de agregados utilizando los Procedimientos Generales P, N, O y Q, respectivamente.
25 Resultados del ensayo:
[Compuesto 65] = 2,8 mg/ml
% Agregado= traza
Titulación de tioles residuales: Tioles residuales = 1,6/Ab. Fármaco/Ab aprox. 9,2 -1,6 = 7,6
Fármaco-conector no unido covalentemente: indetectable
30 Rendimiento: 5,6 ml, 15,7 mg, 65 %.
EJEMPLO 22
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 66
Se redujo el anticuerpo cBR96 (24 mg) utilizando DTT como se describe en el Procedimiento General L, entonces se 35 determinaron el número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpo como se describe en el Procedimiento General M y en el Procedimiento General N, respectivamente.
Resultados: [Ab] = 3,7 mg/ml = 23,1 µM; [tiol] = 218 µM; 9,4 SH/Ab
Conjugación:
Una solución de PBS/DTPA (2,2 ml) como se definió anteriormente en esta memoria, se añadió a 4,2 ml de 40 anticuerpo reducido y la solución resultante se enfrió a 0 °C utilizando un baño de hielo. En un matraz separado se diluyó una solución madre de 145,5 µl del compuesto 58 (8,3 mM en DMSO, 9,0 mol de compuesto 58 por mol de anticuerpo reducido) con MeCN (1,48 ml, previamente enfriado a 0 °C en un baño de hielo). La solución de MeCN del compuesto 58 se añadió rápidamente a la solución de anticuerpo y la mezcla de reacción se agitó con un aparato de formación de vórtice durante 5-10 seg., entonces se devolvió al baño de hielo y se agitó a 0 °C durante 1
5 hora, tras lo cual se añadió 249 µl de una solución de cisteína (100 mM en PBS/DTPA), para detener la reacción. Se reservaron 60 µl de la mezcla de reacción extinguida como una muestra "qrm".
Mientras la reacción avanzaba, se colocaron tres columnas PD10 (Sephadex G25, ofrecida por Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en un espacio frío y se equilibraron con PBS (que había sido previamente enfriado a 0 ºC utilizando un baño de hielo).
10 La mezcla de reacción extinguida, que contenía el compuesto 66, se concentró a < 3 ml por ultracentrifugación utilizando dos dispositivos de filtración con centrífuga Ultrafree 4 (membrana de separación de 30K de peso molecular, Millipore Corp., Bedford, MA; utilizada según las instrucciones del fabricante), que se enfriaron previamente a 4 °C en un refrigerador y la mezcla de reacción concentrada se eluyó a través de las tres columnas PD10 previamente enfriadas utilizando PBS como eluyente (1 ml por cada columna). El conjugado eluido se recogió
15 en un volumen de 1,4 ml por columna, para un volumen total de 4,2 ml de eluido. La solución del conjugado eluido se filtró utilizando un filtro con jeringa final de 0,2 micras, se apartaron 250 µl de solución de conjugado para su análisis, y el resto de la solución del conjugado fue congelada en viales estériles.
Se determinaron la concentración del compuesto 66, el número de moléculas de fármaco por anticuerpo, la cantidad de fármaco-conector extinguida y el porcentaje de agregados utilizando los Procedimientos Generales P, N, O y Q,
20 respectivamente.
Resultados del ensayo:
[Compuesto 66] = 3,0 mg/ml
% Agregado= traza
Titulación de tioles residuales: Tioles residuales = 0,4/Ab. Fármaco/Ab aprox. 9,5 -0,4 = 9,1
25 Fármaco-conector no unido covalentemente: 0,3% de aducto de 57-Cys
Rendimiento: 5,3 ml, 15,9 mg, 66 %.
EJEMPLO 23
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 67
30 El anticuerpo cAC10 (24 mg) se redujo utilizando DTT como se describe en el Procedimiento General L, entonces se determinaron el número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpo como se describe en el Procedimiento General M y en el Procedimiento General N, respectivamente.
Resultados: [Ab] = 3,9 mg/ml = 24,5 µM; [tiol] = 227 µM; 9,3 SH/Ab
Conjugación:
35 Una solución de PBS/DTPA (2,2 ml) como se definió anteriormente en esta memoria, se añadió a 4,2 ml de anticuerpo reducido y la solución resultante se enfrió a 0 °C utilizando un baño de hielo. En un matraz separado se diluyó una solución madre de 154,4 µl del compuesto 58 (8,3 mM en DMSO, 9,0 mol de compuesto 58 por mol de anticuerpo reducido) con MeCN (1,46 ml, previamente enfriado a 0 °C en un baño de hielo). La solución de MeCN del compuesto 58 se añadió rápidamente a la solución de anticuerpo y la mezcla de reacción se agitó con un
40 aparato de formación de vórtice durante 5-10 seg., entonces se devolvió al baño de hielo y se agitó a 0 °C durante 1 hora, tras lo cual se añadió 249 µl de una solución de cisteína (100 mM en PBS/DTPA), para detener la reacción. Se reservaron 60 µl de la mezcla de reacción extinguida como una muestra "qrm".
Mientras la reacción avanzaba, se colocaron cuatro columnas PD10 (Sephadex G25, ofrecida por Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en un espacio frío y se equilibraron con PBS (que había sido previamente enfriado a 0 ºC utilizando un 5 baño de hielo).
La mezcla de reacción extinguida, que contenía el compuesto 67, se concentró a < 3 ml por ultracentrifugación utilizando dos dispositivos de filtración con centrífuga Ultrafree 4 (membrana de separación de 30K de peso molecular, Millipore Corp., Bedford, MA; utilizada según las instrucciones del fabricante), que se enfriaron previamente a 4 °C en un refrigerador y la mezcla de reacción concentrada se eluyó a través de las tres columnas
10 PD10 previamente enfriadas utilizando PBS como eluyente (1 ml por cada columna). El conjugado eluido se recogió en un volumen de 1,4 ml por columna, para un volumen total de 5,6 ml de eluido. La solución del conjugado eluido se filtró utilizando un filtro con jeringa final de 0,2 micras, se apartaron 250 µl de solución de conjugado para su análisis, y el resto de la solución del conjugado fue congelada en viales estériles.
Se determinaron la concentración del compuesto 67, el número de moléculas de fármaco por anticuerpo, la cantidad
15 de fármaco-conector extinguida y el porcentaje de agregados utilizando los Procedimientos Generales P, N, O y Q, respectivamente.
Resultados del ensayo:
[Compuesto 67] = 3,0 mg/ml
% Agregado= traza
20 Titulación de tioles residuales: Tioles residuales = 0,5/Ab. Fármaco/Ab aprox. 9,5 -0,5 = 9,0
Fármaco-conector extinguido: 1,1% de aducto de 58-Cys
Rendimiento: 5,3 ml, 15,9 mg, 66 %.
EJEMPLO 24
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 68
El anticuerpo cBR96 (24 mg) se redujo utilizando DTT como se describe en el Procedimiento General L, entonces se determinaron el número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpo como se describe en el Procedimiento General M y en el Procedimiento General N, respectivamente.
Resultados: [Ab] = 4,4 mg / ml = 27,2 µM; [tiol] = 277 µM; 10,2 SH/Ab
30 Conjugación:
El anticuerpo reducido se diluyó con DMSO (1,47 ml, previamente enfriado a 0 °C en un baño de hielo) para que la solución resultante fuera de DMSO al 20 %. La solución se dejó en agitación durante 10 min. a 0 °C, y luego se añadieron rápidamente 127,8 µl de una solución madre del compuesto 60 (7,6 mM de solución en DMSO, 9 mol de Compuesto 60 por mol de anticuerpo). La mezcla de reacción se agitó inmediatamente utilizando un aparato de
35 formación de vórtice y se devolvió al baño de hielo y se agitó a 0 °C durante 1 hora, tras lo cual se añadieron 213 µl de una solución de cisteína (100 mM en PBS/DTPA), para extinguir la reacción. Se reservaron 60 µl de la mezcla de reacción extinguida como una muestra "qrm".
Mientras la reacción avanzaba, se colocaron cuatro columnas PD10 (Sephadex G25, ofrecida por Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en un espacio frío y se equilibraron con PBS (que había sido previamente enfriado a 0 ºC utilizando un
40 baño de hielo).
La mezcla de reacción extinguida, que contenía el compuesto 68, se concentró a < 3 ml por ultracentrifugación utilizando dos dispositivos de filtración con centrífuga Ultrafree 4 (membrana de separación de 30K de peso molecular, Millipore Corp., Bedford, MA; utilizada según las instrucciones del fabricante), que se enfriaron previamente a 4 °C en un refrigerador y la mezcla de reacción concentrada se eluyó a través de las cuatro columnas
5 PD10 previamente enfriadas utilizando PBS como eluyente (1 ml por cada columna). El conjugado eluido se recogió en un volumen de 1,4 ml por columna, para un volumen total de 5,6 ml de eluido. La solución del conjugado eluido se filtró utilizando un filtro con jeringa final de 0,2 micras, se apartaron 250 µl de solución de conjugado para su análisis, y el resto de la solución del conjugado fue congelada en viales estériles.
Se determinaron la concentración del compuesto 68, el número de moléculas de fármaco por anticuerpo, la cantidad
10 de fármaco-conector extinguida y el porcentaje de agregados utilizando los Procedimientos Generales P, N, O y Q, respectivamente.
Debido a que las absorbancias del compuesto 60 y del anticuerpo se superponen en gran medida, la determinación espectrofotométrica de la concentración de conjugado requiere la medición de la absorbancia a 270 y 280 nm. La concentración molar de conjugado viene dada por la siguiente fórmula:
15 [Conjugado] = (OD280 x 1,08e-5 -OD270 x 8,20e-6) x factor de dilución
donde los valores 1,08e-5 y 8,20e-6 se calculan a partir de los coeficientes de extinción molar del fármaco y el anticuerpo, que se calculan como:
Є270 Compuesto 60 = 2,06e4 Є270 cBR96 = 1,87e5
Є280 Compuesto 60 = 1,57e4 Є280 cBR96 = 2,24e5
20 Resultados del ensayo: [Compuesto 68] = 3,2 mg/ml % Agregado= traza Titulación de tioles residuales: Tioles residuales = 1,0/Ab. Fármaco/Ab aprox. 10,2 -1,0 = 9,2 Fármaco-conector extinguido: traza
25 Rendimiento: 5,6 ml, 17,9 mg, 75%. EJEMPLO 25 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 69
El anticuerpo cAC10 (24 mg) se redujo utilizando DTT como se describe en el Procedimiento General L, entonces se
30 determinaron el número de tioles por anticuerpo y la concentración de anticuerpo como se describe en el Procedimiento General M y en el Procedimiento General N, respectivamente.
Resultados: [Ab] = 4,8 mg/ml = 29,8 µM; [tiol] = 281 µM; 9,4 SH/Ab
Conjugación:
El anticuerpo reducido se diluyó con DMSO (1,47 ml, previamente enfriado a 0 °C en un baño de hielo) para que la
35 solución resultante fuera de DMSO al 20 %. La solución se dejó en agitación durante 10 min. a 0 °C, y luego se añadieron rápidamente 140 µl de una solución madre del compuesto 60 (7,6 mM de solución en DMSO, 8,5 mol de Compuesto 60 por mol de anticuerpo). La mezcla de reacción se agitó inmediatamente utilizando un aparato de formación de vórtice y se devolvió al baño de hielo y se dejó agitar durante 1 h a 0 °C, tras lo cual se añadieron 213 µl de una solución de cisteína (100 mM en PBS/DTPA), para extinguir la reacción. Se reservaron 60 µl de la mezcla
40 de reacción extinguida como una muestra "qrm".
Mientras la reacción avanzaba, se colocaron cuatro columnas PD10 (Sephadex G25, ofrecida por Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en un espacio frío y se equilibraron con PBS (que había sido previamente enfriado a 0 ºC utilizando un baño de hielo).
La mezcla de reacción extinguida, que contenía el compuesto 69, se concentró a < 3 ml por ultracentrifugación
5 utilizando dos dispositivos de filtración con centrífuga Ultrafree 4 (membrana de separación de 30K de peso molecular, Millipore Corp., Bedford, MA; utilizada según las instrucciones del fabricante), que se enfriaron previamente a 4 °C en un refrigerador y la mezcla de reacción concentrada se eluyó a través de las cuatro columnas PD10 previamente enfriadas utilizando PBS como eluyente (1 ml por cada columna). El conjugado eluido se recogió en un volumen de 1,4 ml por columna, para un volumen total de 5,6 ml de eluido. La solución del conjugado eluido
10 se filtró utilizando un filtro con jeringa final de 0,2 micras, se apartaron 250 µl de solución de conjugado para su análisis, y el resto de la solución del conjugado fue congelada en viales estériles.
Se determinaron la concentración del compuesto 69, el número de moléculas de fármaco por anticuerpo, la cantidad de fármaco-conector extinguida y el porcentaje de agregados utilizando los Procedimientos Generales P, N, O y Q, respectivamente.
15 Debido a que las absorbancias del compuesto 60 y del anticuerpo se superponen en gran medida, la determinación espectrofotométrica de la concentración de conjugado requiere la medición de la absorbancia a 270 y 280 nm. La concentración molar de conjugado viene dada por la siguiente fórmula:
[Conjugado] = (OD280 x 1,08e-5 -OD270 x 8,20e-6) x factor de dilución,
donde los valores 1,08e-5 y 8,20e-6 se calculan a partir de los coeficientes de extinción molar del fármaco y el 20 anticuerpo, que se calculan como:
Є270 Compuesto 60 = 2,06e4 Є270 cAC10 = 2,10e5
Є280 Compuesto 60 = 1,57e4 Є280 cAC10 = 2,53e5 Resultados del ensayo: [Compuesto 69] = 3,0 mg/ml
25 % Agregado= traza Titulación de tioles residuales: Tioles residuales = 0,7/Ab. Fármaco/Ab aprox. 9,4 -0,7 = 8,7 Fármaco-conector extinguido: traza Rendimiento: 5,6 ml, 16,8 mg, 70 %. EJEMPLO 26
30 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 75
Se diluyó dietil-(4-nitrobencilo)fosfonato (1,1 g, 4,02 mmol) en THF anhidro (4 ml) y la mezcla resultante se enfrió a 0 °C. Se añadió hidruro de sodio (0,17 g, 4,22 mmol, 1,05 eq., dispersión al 60% en aceite mineral) y la reacción resultante se dejó en agitación durante 5 min. En este momento la evolución de gas de la mezcla de reacción había 35 cesado. Entonces se añadió 2,2-dimetil-1,3-dioxan-5-ona (0,52 g, 4,02 mmol) en 1 ml de THF anhidro a la mezcla de reacción a través de una jeringa y la reacción se dejó calentar a temperatura ambiente con agitación. Se añadió más THF (1 ml) después de 30 minutos para ayudar a diluir el precipitado resultante y la mezcla resultante se agitó durante otros 30 min. y se transfirió a un embudo de separación que contenía EtOAc (10 ml) y agua (10 ml). La fase orgánica se recogió, se lavó con salmuera, y los extractos acuosos combinados se lavaron con acetato de etilo (2x). 40 Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4, se filtraron y concentraron para proporcionar un
aceite bruto rojo oscuro que se purificó mediante cromatografía de resolución rápida en columna de gel de sílice (300 x 25 mm) y eluyendo con hexanos-EtOAc 9:1 para proporcionar un producto intermedio sólido amarillo pálido.
Rendimiento: 0,57 g (57 %); Rf 0,24 (9:1 hexanos-EtOAc); UVλmax 225, 320 nm. 1H RMN (CDCl3) 8,19 (2H, d, J = 8,4 Hz), 7,24 (2H, d, J = 8,4 Hz), 6,33 (1H, s), 4,62 (2 H , s), 4,42 (2H, s), 1,45 (6 H, s). 13C RMN (CDCl3) 146,6, 5 142,7, 141,3, 129,4, 123,9, 121,1, 99,9, 64,4, 60,8, 24,1.
El producto intermedio sólido amarillo pálido (0,25 g, 1,0 mmol) se diluyó con THF (20 ml), la mezcla resultante se trató con 1 N de HCl (10 ml) y se dejó agitar durante 5 min. A la mezcla de reacción se le añadió éter dietílico (150 ml) y agua y la mezcla resultante se transfirió a un embudo de separación. La capa orgánica se secó (MgSO4), se filtró y se concentró para dar un aceite. El diol resultante se recogió en THF-metanol (1:1, 4 ml cada uno, 0,3 M), 10 seguido de la adición de níquel Raney (100 µl, 100 µl/mmol grupo nitro, suspensión en agua al 50%) e hidracina (74 µl, 1,5 eq.) La evolución de gas se produjo mientras la mezcla de reacción se calentaba a 50-60 ºC. Después de 30 minutos y 1 hora se agregó 1,5 eq. de hidracina cada vez. La mezcla amarilla se filtró a través de Celite y se lavó con metanol. El filtrado se concentró para proporcionar el compuesto 75 como un aceite que cristalizó después en un sólido amarillo. Rendimiento: 0,14 g (78 %); UVλmax.215, 260 nm. 1H RMN (DMSO) 7.00 (2H, d, J = 8,4 Hz),
15 6,51 (2H, d, J = 8,4 Hz), 6,33 (1H, s), 5,20 (2H, sa), 4,64 (2H, da), 4,04 (2H, s). 13C RMN (DMSO) 147,2, 138,1, 129,6, 126,1, 124,6, 113,7, 63,6, 57,5.
EJEMPLO 27
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 79
20 A una mezcla del compuesto 75 (BHMS, 0,12 g, 0,67 mmol) en metanol-diclorometano (1:2, 4,5 ml en total) se añadió Fmoc-Val-Cit (0,33 g, 0,67 mmol), seguido de EEDQ (0,25 g, 1,0 mmol, 1,5 eq.) y la reacción resultante se dejó en agitación durante 15 horas bajo una atmósfera inerte. Entonces se añadió más EEDQ (1,5 eq.) y Fmoc-Val-Cit (1,0 eq.) debido a la presencia de BHMS sin reaccionar y la reacción resultante se dejó en agitación durante 2 días y se concentró. El residuo resultante se trituró utilizando éter para proporcionar un producto intermedio sólido
25 marrón. ES-MS m/z 659 [M+H]+, 681 [M+Na]+; UVλmax 215, 270 nm. 1H RMN (DMSO) 10,04 (1 H, s), 8,10 (1 H, d, J= 7,2 Hz), 7,87 (2 H, d, J= 7,6 Hz), 7,72 (2 H, t, J= 7,6 Hz), 7,55 (2 H, d, J= 8,4 Hz), 7,37-7,43 (3 H, m), 7,30 (2 H, t, J= 7,2 Hz), 7,24 (2 H, d, J = 8,4 Hz), 6,47 (1 H, s), 5,96 (1 H, t, J = 5,2 Hz), 5,39 (1 H, s), 4,83 (1 H, t, J= 5,2 Hz), 4,78 (1 H, t, J= 5,2 Hz), 4,40 (1 H, dd, J= 5,2, 8,0 Hz), 4,20-4,30 (3 H, m), 4,11 (2 H, d, J= 4,4 Hz), 4,04 (2 H, d, J= 5,2 Hz), 3,91 (1 H, t, J = 7,2 Hz), 2,84-3,06 (2 H, m), 1,91-2,03 (1 H, m), 1,29-1,74 (4 H, m), 0,86 (3 H, d, J= 6,8 Hz), 0,84
30 (3 H, d, J= 6,8 Hz).
El producto intermedio sólido marrón se diluyó con DMF (10 ml) y la mezcla resultante se trató con dietilamina (5 ml), se dejó agitar durante 1 hora y se concentró para proporcionar un sólido marrón que se secó a alto vacío durante 3 días. El sólido marrón se trituró utilizando EtOAc (10 ml) y se precipitó adicionalmente con éter (80 ml) para proporcionar un residuo bruto que se filtró a través de un embudo de cristal sinterizado y se secó al vacío para dar
35 un producto intermedio marrón claro. ES-MS m/z 436 [M+H]+, 458 [M+Na]+; UVλmax 215, 270 nm.
El producto intermedio marrón claro se diluyó con DMF (10 ml) y se trató con éster hidroxisuccinimídico del ácido 6maleimidocaproico (0,16 g, 0,53 mmol, 1 eq.). La reacción se dejó en agitación durante 18 h, se añadió más diisopropiletilamina (1,0 eq) seguido de más éster hidroxisuccinimídico del ácido 6-maleimidocaproico (0,5 eq.). La reacción resultante se dejó en agitación durante 4 horas, después de lo cual la HPLC indicó que el material de
40 partida se había consumido. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un residuo bruto que se trituró utilizando EtOAc (10 ml) y luego se precipitó adicionalmente con éter (75 ml). El precipitado se secó durante la noche para proporcionar un producto intermedio marrón/naranja en polvo. Rendimiento total: 0,42 g (cuant.). ES-MS m/z 629 [M+H]+, 651 [M+Na]+; UVλmax 215, 270 nm.
El producto intermedio en polvo marrón/naranja (0,40 g, 0,64 mmol) se disolvió parcialmente en DMF (20 ml) y a la mezcla resultante se le añadió bis(4-nitrofenil)carbonato (0,98 g, 3,2 mmol, 5,0 eq. ) y diisopropiletilamina (0,45 ml, 2,5 mmol, 4,0 eq.). La reacción resultante se dejó en agitación durante unas 4 horas, tras lo cual, el control por HPLC indicó que no quedó material de partida y que la mezcla de reacción contenía 2 productos en una relación de
5 3:2 (el bis-carbonato deseado y la 1,3-dioxan-2-ona, respectivamente). La mezcla de reacción se concentró y el residuo resultante se trituró utilizando EtOAc (10 ml), y luego se precipitó adicionalmente con éter (80 ml) en un solo proceso. La mezcla de EtOAc-éter se filtró y el sólido se secó para proporcionar el compuesto 79 como un polvo marrón que se utilizó sin purificación adicional.
EJEMPLO 28
10 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 80
El compuesto 49 (202 mg, 0,22 µmol, 2,0 eq., 80% de pureza) y el compuesto 79 (180 mg, 0,11 mmol, 1,0 eq, 60% de pureza) se suspendieron en DMF seco (2 ml, 0,1 M) y a la mezcla resultante se le añadió HOBt (3 mg, 22 µmol, 0,2 eq.) seguido de piridina (400 µl, ¼ v/v DMF). La reacción resultante se dejó en agitación durante 16 h, se diluyó
15 con DMSO (2 ml) y la mezcla resultante se purificó mediante HPLC preparativa (columna C18-RP, 5 μ, 100 Å, gradiente lineal de MeCN en agua desde 10% al 100% en 40 min seguido de 20 minutos a 100%, con un caudal de 50 ml/min) para proporcionar el compuesto 80 como un sólido blanco. Rendimiento: 70 mg (18%). MALDI-TOF MS m/z 2138,9 [M+Na]+, 2154,9 [M+K]+.
EJEMPLO 29
20 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 81
El compuesto 81 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 1 y sustituyendo Fmoc-(D)-val-(L)-cit-PABOH por el Compuesto 19.
EJEMPLO 30
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 82
El compuesto 82 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 1 y sustituyendo Fmoc-(L)-val-(D)-cit-PABOH por el Compuesto 19. EJEMPLO 31 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 83
El compuesto 83 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 1 y sustituyendo Fmoc-(D)-val-(D)-cit10 PABOH por el Compuesto 19.
EJEMPLO 32
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 84 El compuesto 84 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 14 y sustituyendo el compuesto 81 por el compuesto 21. EJEMPLO 33 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 85
El compuesto 85 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 14 y sustituyendo el compuesto 82 por el compuesto 21. EJEMPLO 34 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 86
El compuesto 86 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 14 y sustituyendo el compuesto 83 por el compuesto 21. EJEMPLO 35 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 87
Se diluyó una mezcla de ácido 6-maleimidocaproico (1,00 g, 4,52 mmol, 1,0 eq.), alcohol p-aminobenílico (1,11 g, 9,04 mmol, 2,0 eq.) y EEDQ (2,24 g, 9,04 mmol, 2,0 eq.) en diclorometano (13 ml). La reacción resultante se agitó durante aproximadamente 16 h., luego se concentró y se purificó utilizando cromatografía en columna de resolución rápida de un gradiente discontinuo de EtOAc de 25-100% en hexano para proporcionar un producto intermedio
20 sólido. Rendimiento: 1,38 g (96 %); ES-MS m/z 317,22 [M+H]+, 339,13 [M+Na]+; UVλmax 215, 246 nm.
Se diluyó el producto intermedio sólido (0,85 g, 2,69 mmol, 1,0 eq.) y bis(4-nitrofenil)carbonato (2,45 g, 8,06 mmol, 3,0 eq.) en DMF (10 ml), y a la mezcla resultante se le añadió diisopropiletilamina (0,94 ml, 5,37 mmol, 2,0 eq.). La reacción resultante se agitó durante aproximadamente 1 h., tras lo cual una RP-HPLC indicó que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el residuo bruto resultante se trituró con éter
25 dietílico (unos 250 ml) para proporcionar un producto intermedio sólido blanco tras la filtración. Rendimiento: 1,25 g (96 %); UVλmax 215, 252 nm.
Se diluyó el producto intermedio sólido blanco (259 mg, 0,0538 mmol, 1,0 eq.), MMAE (464 mg, 0,646 mmol, 1,2 eq.) y HOBt (14,5 mg, 0,108 mmol, 0,2 eq.) en piridina/DMF (1:5, 6 ml), y la reacción resultante se agitó durante 10 h, tras lo cual una RP-HPLC indicó una reacción incompleta. La mezcla de reacción se concentró, el residuo bruto resultante se diluyó utilizando DMF (3 ml), y a la mezcla resultante se le añadió diisopropiletilamina (0,469 ml, 0,538
5 mmol, 1,0 eq.) y la reacción resultante se dejó en agitación durante unas 16 h. La mezcla de reacción se purificó directamente utilizando Chromatotron® (cromatografía radial en capa fina) con un gradiente (0-5% de metanol en diclorometano), para proporcionar el compuesto 87 como un sólido blanco. Rendimiento: 217 mg (38 %); ES-MS m/z 1082,64 [M+Na]+; UVλmax 215, 248 nm.
EJEMPLO 36
10 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 88
Se suspendió Fmoc-val-cit (Patente US 6.214.345 a nombre de Firestone et al.) en diclorometano (50 ml) y la mezcla resultante se trató con HBr al 33% en HOAc (20 ml), que se añadió a través de una pipeta durante unos 5 minutos. Después de agitar durante unos 10 minutos, se demostró que la mezcla de reacción se había completado
15 utilizando HPLC. La mezcla de reacción se diluyó con hielo (unos 500 ml) y se añadió bicarbonato sódico acuoso saturado lentamente mientras se agitaba hasta que la evolución de gas cesó. La masa gelatinosa resultante se filtró y lavó con agua destilada para proporcionar un sólido que se secó a alto vacío, en presencia de P2O5 durante 24 h. El producto intermedio en polvo marrón (Fmoc-val-cit-PAB-Br) tuvo una pureza de aproximadamente 70 % por HPLC y se utilizó sin purificación adicional.
20 El producto intermedio en polvo marrón (30 mg, 40,6 µmol) y el compuesto 53 (34 mg, 40,6 µmol) se disolvieron en DMF (1 ml), y a la mezcla resultante se le añadió diisopropiletilamina (21 µl, 0,12 mmol, 3,0 eq.). La reacción resultante se dejó en agitación durante 6 h., se diluyó en DMSO (1 ml) y se purificó inmediatamente usando HPLC preparativa (columna C12-RP, 5 μ, 100 Å, gradiente lineal de MeCN en agua (que contenía ácido fórmico al 0,1%) desde 10% al 100% en 40 min seguido de 20 minutos a 100%, con un caudal de 25 ml/min) para proporcionar un
25 producto intermedio en polvo marrón claro. Rendimiento: 5 mg (8 %); ES-MS m/z 14207,2 [M+H]+, 1443 [M+Na]+; UVλmax 205, 258 nm.
El producto intermedio en polvo marrón claro (4 mg, 9,5 µmol) se diluyó con DMF (1 ml) y la mezcla resultante se trató con dietilamina (0,5 ml). La reacción resultante se completó en 1 h según una HPLC. La mezcla de reacción se concentró para proporcionar un residuo sólido oleoso que se trituró con éter (3x) para proporcionar un residuo bruto. 30 El residuo bruto se diluyó con DMF (1 ml) y a la mezcla resultante se le añadió éster hidroxisuccinimídico del ácido 6-maleimidocaproico (3 mg, 9,5 µmol). La reacción resultante se dejó agitar la reacción a temperatura ambiente durante unas 16 h. La mezcla de reacción se purificó directamente utilizando HPLC preparativa (columna C12-RP, 5 μ, 100 Å, gradiente lineal de MeCN en agua (conteniendo ácido fórmico al 0,1%) desde 10% al 100% en 40 min seguido de 20 minutos a 100%, con un caudal de 25 ml/min) para proporcionar el compuesto 88 como un sólido
35 ligeramente marrón. Rendimiento: 3,9 mg (cuant); ES-MS m/z 1391 [M+H]+; UVλmax 205, 250 nm.
EJEMPLO 37
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 89
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 89 A
El compuesto 89A se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 9 y sustituyendo el compuesto de tripéptido 43 por el producto intermedio del compuesto de tripéptido 42.
Preparación del Compuesto 89
El compuesto 89a (0,13 g, 0,15 µmol, 1,0 mmol), el compuesto 21 (0,12 g, 0,17 mmol, 1,1 eq.) y HOBt (4 mg, 31
10 µmol, 0,2 eq.) se suspendieron en DMF/piridina (2 ml/0,5 ml, respectivamente). La reacción resultante se dejó en agitación durante unas 4 h., luego se le añadió diisopropiletilamina (27 µl, 0,15 mmol, 1,0 eq.) y la reacción resultante se dejó en agitación durante unas 54 h, y se concentró a vacío. El aceite bruto resultante se diluyó con DMSO y se purificó utilizando HPLC preparativa (columna C12-RP, 5 µ, 100 Å, gradiente lineal de MeCN en agua (que contenía TFA al 0,1%) desde 10% al 100% en 40 min seguido de 20 minutos a 100%, con un caudal de 25
15 ml/min) para proporcionar un aceite de color amarillo que se recogió en una cantidad mínima de diclorometano y se precipitó con abundante éter para producir el compuesto 89 como un polvo marrón.
Rendimiento: 0,15 mg (68 %). ES-MS m/z 1449,14 [M+H]+; UVλ max 215, 258 nm.
EJEMPLO 38
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 90
20
Se diluyó dihidrocloruro de 1,4-fenilendiamina (3,06 g, 17 mmoles) y dicarbonato di-t-butílico (3,69 g, 17 mmoles) con 30 ml de diclorometano. A la mezcla resultante se le añadió diisopropiletilamina (8,83 ml, 50,7 mmol, 3,0 eq.) y la reacción resultante se dejó en agitación durante 1 h. La mezcla de reacción se transfirió a un embudo de separación y la fase orgánica se lavó con agua (3 x 10 ml). La capa orgánica se conservó a 4 °C durante 15 h y se 25 produjo la cristalización del producto. Los cristales se recogieron por filtración y se lavaron con diclorometano frío
10
15
20
25
30
para proporcionar el compuesto 90 como un sólido cristalino. (1,2 g, 34 %). UVλmax 215, 250 nm. 1H RMN (DMSO) 8,78 (1 H, sa), 7,04 (2 H, bd, J = 7,2 Hz), 6,43 (2H, d, J = 7,2 Hz), 4,72 (2H, s), 1,41 (9 H, s). EJEMPLO 39 PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 91
Una solución de cAC10 (10 mg/ml en 25 mM de citrato sódico, 250 mM de cloruro de sodio, Tween 80 al 0,02 %, pH 6,5) se ajustó a pH 7,5 por adición de 0,3 M de fosfato de sodio dibásico. A esta solución de cAC10 con el pH ajustado se le añadió EDTA para una concentración final de 5 mM. Entonces la solución de cAC10 se calentó previamente a 37 °C por incubación en un horno de temperatura controlada. Después de equilibrar la temperatura de la solución de cAC10 a 37 °C, se añadió DTT (de una solución madre de 10 mM) para alcanzar una relación molar de DTT a cAC10 de alrededor de 3,0 en la reacción de reducción (se utilizó un peso molecular de 148.500 Da para cAC10). Se dejó que la reacción de reducción se desarrollase durante 2 horas a 37 ºC.
Al final de la incubación, la reacción de reducción se enfrió a una temperatura interna de 2 a 8 °C en un baño de hielo-agua. La temperatura de la solución se mantuvo entre 2 y 8 °C en todo el resto de los pasos de conjugación. La reacción de reducción fría se sometió a una diafiltración de volumen constante para eliminar el exceso de DTT utilizando una membrana de 30 kDa y el tampón se cambió por una solución salina tamponada con fosfato pH 7,4 (PBS). Después de la diafiltración, se determinó la concentración de tioles libres en el cAC10 reducido y diafiltrado utilizando el Procedimiento General M. La conjugación se realizó entonces mediante la adición de un exceso molar del 15% del compuesto 58 (de una solución madre de 13 mg/ml en DMSO) en relación con los tioles totales determinados mediante el Procedimiento General M. Se añadió más DMSO a la reacción de conjugación para lograr una concentración final de DMSO del 15% (v/v). Se dejó que la reacción de conjugación se desarrollasedurante un total de 30 min.
Al final de la reacción de conjugación, se extinguió cualquier excedente del compuesto de fármaco-conector sin reaccionar por la adición de abundante cisteína (exceso molar de 2X con respecto a los tioles totales determinados utilizando el Procedimiento General M, realizado en el cAC10 reducido y diafiltrado para producir la mezcla de reacción extinguida. La mezcla de reacción extinguida se purificó eliminando los contaminantes de molécula pequeña a través de una diafiltración de volumen constante utilizando una membrana de 30 kDa y el tampón se cambió por PBS, pH 7,4. Después de la diafiltración, el conjugado se pasó por un filtro estéril utilizando un filtro de 0,22 micras para proporcionar el compuesto 91 en una solución clara e incolora.
EJEMPLO 40
PREPARACIÓN DEL COMPUESTO 92 El compuesto 92 se preparó utilizando el método descrito en el Ejemplo 39 utilizando una cantidad de DTT (de una solución madre de 10 mM), que proporcionó una relación molar final de DTT-cAC10 de aproximadamente 1,5 en la reacción de reducción.
Las líneas celulares utilizadas fueron carcinoma de mama humano H3396 (positivo al antígeno cBR96, negativo al antígeno cAC10), carcinoma colorrectal humano HCT-116 (negativo al antígeno cBR96 y cAC10) y linfoma anaplásico de células grandes humano Karpas (LACG) (negativo al antígeno cBR96, positivo al antígeno cAC10). Estas líneas celulares son suministradas por el ATCC. La línea celular L540 de la enfermedad de Hodgkin (HD) de positiva a CD30 y la línea celular Karpas 299 se obtuvieron de la Deutsche Sammlung von und Mikroorganism Zellkulturen GmbH (Braunschweig, Alemania). L540cy, un derivado de la L540 HD adaptado al crecimiento de aloinjertos, fue proporcionado por el Dr. Phil Thorpe (Universidad de Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX). Las líneas celulares se cultivaron en medio RPMI-1640 (Life Technologies Inc., Gaithersburg, MD), complementadas con suero fetal bovino al 10%. Se sembraron las células H3396 en RPMI con suero fetal bovino al 10% (al que se llamará medio) en placas de 96 pocillos a aproximadamente 3.000-10.000 células/pocillo y se dejó que se adhirieran durante toda la noche. La línea celular Karpas no adherente se sembró en aproximadamente
10.000 células/pocillo al inicio del ensayo. Se añadieron varias concentraciones de los compuestos ilustrativos de la invención en el medio por triplicado, y después de los tiempos indicados en las figuras 1-7, se retiró el medio y las células se lavaron con medio fresco tres veces. Después de un período de 96 horas de incubación a 37 °C, se añadió azul Alamar y se determinó la viabilidad celular 4 horas más tarde según lo descrito por Ahmed SA, Gogal RM Jr, Walsh JE., J. Immunol. Methods, 170, 211-224, 1994.
Se utilizaron ratones C.B.-17 SCID (Harlan, Indianapolis, IN) para los experimentos in vivo.
EJEMPLO 41
DATOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO
Los efectos citotóxicos del compuesto 49 y el compuesto 53 en las células de carcinoma de mama humano H3396 se muestran en la figura 1. Los datos muestran que después de la exposición durante 1 hora, el compuesto 53 es más citotóxico que el compuesto 49 en concentraciones de hasta 0,01 mM. Los compuestos muestran sustancialmente la misma citotoxicidad a concentraciones entre 0,01 mM y 1,0 mM.
EJEMPLO 42
DATOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO
La figura 2 muestra los efectos citotóxicos de los compuestos 64, 65, 68 y 69 en células de carcinoma de mama humano H3396 (positivo al antígeno cBR96, negativo al antígeno cAC10). Los datos muestran que los compuestos 64 y 68 demuestran una citotoxicidad similar y significativa, mientras que los compuestos 65 y 69 son menos eficaces, pero citotóxicos contra las células H3396 en este ensayo en particular.
EJEMPLO 43
DATOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO
La figura 3 muestra los efectos citotóxicos de los compuestos 64, 65, 68 y 69 en células de carcinoma colorrectal humano HCT-116 (negativo al antígeno cBR96, negativo al antígeno cAC10). Los datos ilustran que ninguno de los compuestos 64, 65, 68 y 69 es citotóxico hacia las células HCT-116 con el negativo al antígeno en este ensayo.
EJEMPLO 44
DATOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO
La figura 4 ilustra los efectos citotóxicos de los compuestos 66 y 68 en células de carcinoma de mama humano H3396 (positivo al antígeno cBR96). Los datos muestran que ambos compuestos son altamente citotóxicos a concentraciones superiores a 0,1 mM y que el Compuesto 68 muestra una mayor citotoxicidad que el compuesto 66 en concentraciones entre 0,01 mg/ml y 0,4 mg/ml.
EJEMPLO 45
DATOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO
La figura 5 ilustra la citotoxicidad de los compuestos 66, 68 y 69 en el linfoma anaplásico de células grandes humano Karpas (negativo al antígeno cBR96, positivo al antígeno cAC10). Los datos muestran que el compuesto 69 era más citotóxico hacia las células Karpas en comparación con los compuestos 68 y 66 en este ensayo. El compuesto 69 demostró una citotoxicidad significativa con concentraciones superiores a 0,001 mM, mientras que el compuesto 66 y el compuesto 68 no fueron citotóxicos a concentraciones inferiores a 1,0 mg/ml.
EJEMPLO 46
DATOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO
La figura 6 ilustra la citotoxicidad de los compuestos 66 y 67 a las 2 h. y 96 h. en células de carcinoma de mama humano H3396 (positivo al antígeno cBR96, negativo al antígeno cAC10). Los datos muestran que el compuesto 66 es altamente citotóxico a concentraciones superiores a 100 mg/ml en una exposición a corto plazo (2 h) mg/ml, y en concentraciones superiores a 100 mg/ml durante la exposición a largo plazo (96 h). El compuesto 67 no demostró citotoxicidad contra las células H3396 en este ensayo en concentraciones de hasta 1000 mg/ml.
Procedimiento general S: Prueba in vivo de una selección de conjugados de fármaco-conector-anticuerpo. Para la línea celular de adenocarcinoma humano L2987, a unos ratones atímicos (de 8-10 semanas de edad) se les implantaron tumores o células tumorales de aloinjerto. Para el modelo de linfoma anaplásico de células grandes humano Karpas, se implantaron a ratones CB-17 SCID subcutáneamente con 5 x 106 células. En los dos modelos tumorales, la terapia se inició una vez que los tumores alcanzaron un volumen medio de 100 mm3. Los grupos de ratones fueron inyectados con uno de los compuestos 66-69 en solución salina tamponada con fosfato por vía intravenosa cada cuatro días para un total de 6 inyecciones para los animales con L2987 y dos inyecciones para los animales con Karpas. El volumen tumoral se calculó utilizando la fórmula: 0,5 (dimensión mayor x dimensión2 perpendicular). Los ratones se retiraron del estudio cuando los tumores fueron de aproximadamente 1.000 mm3, momento en el que el tamaño medio del tumor en el grupo en particular dejó de representarse en el gráfico.
EJEMPLO 47
EFICACIA TERAPÉUTICA IN VIVO EN TUMORES L2987
La figura 7 muestra los efectos terapéuticos de los compuestos 66-69 en tumores de aloinjertos de adenocarcinoma pulmonar humano L2987 (positivo al antígeno cBR96, negativo al antígeno cAC10) implantados en ratones atímicos. Se siguió el Procedimiento general S utilizando tumores pulmonares humanos L2987 subcutáneos (para su transferencia in vivo). A los ratones se les administró por inyección uno de los compuestos 66, 67, 68 o 69 a intervalos de cuatro días para un total de 6 inyecciones. La primera inyección fue a los 15 días posteriores al implante del tumor. Los datos ilustran que la administración del compuesto 66 y el compuesto 68 reduce notablemente el volumen del tumor sin que se observara ningún crecimiento adicional en los ratones tratados durante aproximadamente 25 días después de la última inyección. El compuesto 67 y el compuesto 69 fueron menos eficaces, pero inhibieron la multiplicación de las células tumorales en los ratones tratados. La prueba se detuvo en los animales que recibieron los compuestos 67 y 69 cuando el volumen del tumor superó 1.000 mm3.
EJEMPLO 48
EFICACIA TERAPÉUTICA IN VIVO EN TUMORES KARPAS
La figura 8 muestra los efectos terapéuticos de los compuestos 66-69 en tumores de aloinjertos de linfoma anaplásico de células grandes humano Karpas (positivo al antígeno cAC10, negativo al antígeno cBR96) implantados en ratones atímicos. Se siguió el Procedimiento General S utilizando el modelo de linfoma anaplásico de células grandes humano Karpas, implantando a ratones CB-17 SCID subcutáneamente con 5 x 106 células. A los ratones se les administró por vía intravenosa uno de los compuestos 66, 67, 68 o 69 a intervalos de cuatro días para un total de 2 inyecciones empezando en el día 8. Los datos ilustran que los compuestos 67 y 69 indujeron regresiones completas y que los tumores progresaron en los animales que recibieron cantidades sustancialmente equivalentes de los compuestos 66 y 68.
EJEMPLO 49
DETERMlNACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE UNA SELECCIÓN DE COMPUESTOS EN CÉLULAS CD30-Y CD30+
Después de su caracterización física, se evaluó la citotoxicidad in vitro de los compuestos 67, 91 y 92 en células CD30+ Karpas 299 y CD30-Raji utilizando el ensayo con azul Alamar como se describió anteriormente. El porcentaje de células viables se representó en un gráfico frente a la concentración de cada molécula para determinar la IC50 (definida como la concentración de mAb con la que se obtuvo una eliminación del 50% de las células).
El compuesto 67 demostró actividad contra de las células Karpas 299 con un IC50 de 4 ng/ml. El IC50 fue inversamente proporcional a la carga del fármaco, ya que aumentó de 4 ng/ml para el compuesto 67 a 7 ng/ml para el Compuesto 91 y a 40 ng/ml para el compuesto 92. La selectividad de los compuestos probados se evaluó utilizando la línea celular Raji con el negativo al antígeno, que fue insensible para todos los compuestos que contenían cAC10 con valores de IC50 > 1000 ng/ml para los compuestos 67, 91 y 92.
EJEMPLO 50
CITOTOXICIDAD EN UNA SELECCIÓN DE COMPUESTOS EN MODELOS DE ALOINJERTOS DE HD Y ALCL
Se evaluó la citotoxicidad de los compuestos 67, 91 y 92 en modelos de aloinjertos de enfermedad de Hodgkin L540c2 y de linfoma de células grandes anaplásico humano Karpas 299 en ratones C.B.-17 SCID. Las evaluaciones 5 se iniciaron cuando el volumen de los tumores alcanzó un promedio de 50 a 100 mm3. Las cohortes de ratones portadores de Karpas-299 se inyectaron 4 veces durante 4 días con el compuesto 92, el compuesto 91 o el compuesto 67 con 0,25 mg/kg o 0,5 mg/kg. Ninguno de los animales tratados con 0,25 mg/kg tuvo una regresión, aunque se produjo un retraso en el crecimiento tumoral, en comparación con los controles no tratados, de los animales tratados con el compuesto 91 y el compuesto 67. El tratamiento de los tumores Karpas con el compuesto
10 91 y el compuesto 67 con 0,5 mg/kg 4 veces al día durante 4 día consiguió 5/5 regresiones completas y 4/5 regresiones completas, respectivamente. Se observó un retraso en el crecimiento del tumor, en comparación con los animales no tratados para el Compuesto 92 con 0,5 mg/kg 4 veces al día durante 4 días, pero no se obtuvieron regresiones completas.
También se probó la eficacia en un modelo de Karpas subcutáneo con una selección de compuestos administrados
15 como una dosis única. El compuesto 91 y el compuesto 67 fueron inyectados con dosis única de 0,25, 0,5 y 2,0 mg/kg. En la dosis de 0,25 mg/kg no hubo actividad antitumoral en ninguno de los grupos y el volumen medio del tumor no se desvió de los controles no tratados. Se demostró un retraso en el crecimiento del tumor por las dos moléculas de 0,5 mg/kg, pero no se obtuvieron regresiones completas. El tratamiento de los ratones con el compuesto 91 y el compuesto 67 con 2 mg/kg alcanzó el 100% de las regresiones completas en ambos grupos.
20 El compuesto 91 y el compuesto 67 se compararon también en ratones portadores de tumores HD humanos L540cy subcutáneos tratados 4 veces al día durante 4 días con el compuesto 91 y el compuesto 67 con 1 y 3 mg/kg. En los ratones tratados con el compuesto 91 y el compuesto 67 con 1 mg/kg se produjeron retrasos significativos en el crecimiento del tumor en comparación con los animales no tratados. Se observaron regresiones completas en los ratones administrados con ambos, el compuestos 91 y el compuesto 67 con 3 mg/kg.
25 La presente invención también se refiere a las siguientes secciones.
§1. El compuesto que tiene la estructura
en la que p varía de 1 a aproximadamente 20, o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables. §2. El compuesto que tiene la estructura
en la que p varía de 1 a aproximadamente 20, o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.
§3. El compuesto que tiene la estructura
en la que p varía de 1 a aproximadamente 20, o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.
§4. El compuesto que tiene la estructura
en la que p varía de 1 a aproximadamente 20, o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.
§5. El compuesto que tiene la estructura
en la que p varía de 1 a aproximadamente 20, o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.
10 §14. El compuesto de una cualquiera de §1-5, en el que p varía de aproximadamente 7 a aproximadamente 9. § 15. El compuesto de una cualquiera de §1-5, en el que p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. §16. El compuesto de una cualquiera de §1-5, en el que p varía de 1 a aproximadamente 3.
Claims (8)
- REIVINDICACIONES1.-Un compuesto de fórmula Ib:
imagen1 y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo en el que,5 L-es una unidad de ligando; -A-es una unidad de extensor; a es 0 o 1; cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador;10 w es un número entero que varía de 2 a 12; y es 0, 1 o 2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmulaimagen2 15 donde, de forma independiente en cada lugar:R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos;R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil20 (C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo);R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo), donde R5 se selecciona de -H y -metilo;o R4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que 25 están unidos;R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); 30 R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;R10 se selecciona deimagen3 X es-O-, -S-, -NH-o -N(R14)-, donde X está unido a Y cuando y es 1 o 2, o X se une a W cuando y es 0; 5 Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es un átomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); 10 cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo;R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; y R15 se selecciona de -arileno-, -C3-C8 carbociclo-o -C3-C8 heterociclo-.15 2.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 1, en el que -D es una unidad de fármaco que tiene la estructura:imagen4 o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, y -metilo;20 R2 se selecciona de -H, y -metilo; R3 se selecciona de -H, -metilo e -isopropilo; R4 se selecciona de -H y -metilo; R5 se selecciona de -isopropilo, -isobutilo, -sec-butilo, -metilo y -t-butilo; oR4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos;R6 se selecciona de -H, y -metilo; cada R8 se selecciona independientemente de -OH, -metoxi y -etoxi; R10 se selecciona deimagen5 en donde X es -O-, -NH-, o -N(R14)-y forma un enlace con Y cuando y es 1 o 2, o con W cuando y es 0; 10 Z es -O-, -NH-, o -N(R14)-;R13 es -H, o -metilo;R14 es -C1-C8 alquilo; yR15 es -arileno-, -C3-C8 carbociclo, o -C3-C8 heterociclo-. - 3.-El compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 1, en el que R1 15 es -H, R10 se selecciona de:
imagen6 compuesto, un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 2, en el que R1 es metilo, R10 se selecciona de:imagen7 yimagen8 - 4.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 1, en el que -D es una unidad de fármaco que tiene la estructura:
imagen9 oimagen10 - 5.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 1, en el que -D es una unidad de fármaco que tiene la estructura:
imagen11 oimagen12 - 6.-El compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de las reivindicaciones 1, 2 o 3, en el que -A-está presente y es:
imagen13 y r es un número entero que varía de 1-10. - 7.-El compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de las reivindicaciones 1, 2 o 3, en el que -A-está presente y es:
imagen14 oimagen15 - 8.-El compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de las reivindicaciones 1, 2 o 3, en el que -Ww-es -fenilalanina-lisina-o -valina-citrulina, y el amino terminal de -Ww-forma un enlace con una unidad de extensor cuando a es 1, o con una unidad de ligando si a es 0, y el C-terminal de -Ww-forma un enlace con una unidad de espaciador cuando y es 1 o 2, y con una unidad de fármaco cuando y es 0.
- 9.-El compuesto de la reivindicación 1, que tiene la estructura:
imagen16 o o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,imagen17 en el que L-es una unidad de ligando; E es -CH2-o -CH2CH2O-; e es un número entero que varía de 0-10 cuando E es -CH2-, o de 1-10 cuando E es -CH2CH2-O-; F es -CH2-; f es 0 o 1; y p varía de 1 a aproximadamente 20. 10.-El compuesto de la reivindicación 1, que tiene la estructura:imagen18 en el que p varía de 1 a aproximadamente 20, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 11.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que la unidad de ligando es una unidad de anticuerpo.10 12.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 11, en el que la unidad de anticuerpo es una unidad de anticuerpo monoclonal. 13.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la reivindicación 11, en el quela unidad de anticuerpo es inmunoespecífica para un antígeno de una célula cancerosa. 14.-Un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de una cualquiera de las 15 reivindicaciones 1 a 13, en el que p varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. 15.-Un compuesto de fórmula:imagen19 imagen20 oimagen21 5 o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que, independientemente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntostienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de nitrógeno al que están unidos; 10 R3 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); R4 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo) donde R5 se selecciona de -H y -metilo; oR4 y R5 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n-donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y 15 -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4, 5 y 6, y forman un anillo con el átomo de carbono al que están unidos; R6 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo;R7 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R8 se selecciona independientemente de -H, -OH, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo y -O-(C1-C8 alquilo); 20 R9 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; Z es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-;X es -O-, -S-, -NH-o -N(R14)-; R11 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C1-C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), -C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); o R11 es unátomo de oxígeno que forma una unidad de carbonilo (C=O) con el átomo de carbono al cual está unido y un átomo de hidrógeno en este átomo de carbono se sustituye por uno de los enlaces en el enlace doble (C=O); cada R12 se selecciona independientemente de -arilo y -C3-C8 heterociclo; R13 se selecciona de -H, -OH, -NH2, -NHR14, -N(R14)2, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo, -O-(C1-C8 alquilo), -arilo, -C15 C8 alquil-arilo, -C1-C8 alquil-(C3-C8 carbociclo), C3-C8 heterociclo y -C1-C8 alquil-(C3-C8 heterociclo); cada R14 es independientemente -H o -C1-C8 alquilo; R15 se selecciona de -arileno-, -C3-C8 carbociclo-y -C3-C8 heterociclo-;R16 es -Yy-Ww-A'donde10 cada -W-es independientemente una unidad de aminoácido; -Y-es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 2 a 12; y es 0, 1 o 2; y -A' se selecciona de donde G se selecciona de -Cl, -Br, -I, -O-mesilo y -O-tosilo; J se selecciona de -Cl, -Br, -I, -F, -OH, -O-N-succinimida, -O-(4-nitrofenilo), -O-pentafluorofenilo, -O-tetrafluorofenilo yimagen22 imagen23 -O-C(O)-OR18; 5 R17 se selecciona de -C1-C10 alquileno-, -C3-C8 carbociclo-, -O-(C1-C8 alquilo)-,-arileno-, -C1-C10 alquileno-arileno-, -arileno-C1-C10 alquileno-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 carbociclo)-, -(C3-C8 carbociclo)-C1-C10 alquileno-, -C3-C8 heterociclo-, -C1-C10 alquileno-(C3-C8 heterociclo)-, -(C3-C8 heterociclo)-C1-C10 alquileno-, -(CH2CH2O)r-, y -(CH2CH2O)r-CH2-;r es un número entero que varía entre 1-10; y 10 R18 es -C1-C8 alquilo o -arilo. 16.-El compuesto de la reivindicación 15, que tiene la estructura:imagen24 oo un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.15 17.-Una composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto, o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de una cualquiera de las reivindicaciones 1-14; y un vehículo o portador farmacéuticamente aceptable.
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US6946129B1 (en) * | 1999-06-08 | 2005-09-20 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof |
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US7589180B2 (en) | 2001-05-11 | 2009-09-15 | Abbott Laboratories Inc. | Specific binding proteins and uses thereof |
US20110313230A1 (en) | 2001-05-11 | 2011-12-22 | Terrance Grant Johns | Specific binding proteins and uses thereof |
US20100056762A1 (en) | 2001-05-11 | 2010-03-04 | Old Lloyd J | Specific binding proteins and uses thereof |
AU2002356844C1 (en) | 2001-10-23 | 2010-03-04 | Amgen Fremont Inc. | PSMA antibodies and protein multimers |
US20050215472A1 (en) | 2001-10-23 | 2005-09-29 | Psma Development Company, Llc | PSMA formulations and uses thereof |
PT1545613E (pt) * | 2002-07-31 | 2011-09-27 | Seattle Genetics Inc | Conjugados de auristatina e sua utilização para tratamento do cancro, de uma doença autoimune ou de uma doença infecciosa |
US20040081653A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-04-29 | Raitano Arthur B. | Nucleic acids and corresponding proteins entitled 251P5G2 useful in treatment and detection of cancer |
WO2004067564A2 (en) | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Protein Design Labs, Inc. | Compositions against cancer antigen liv-1 and uses thereof |
CA2516455C (en) | 2003-02-20 | 2012-05-01 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders |
US20080025989A1 (en) | 2003-02-20 | 2008-01-31 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders |
US8012681B2 (en) | 2003-05-13 | 2011-09-06 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Methods of modulating metastasis and skeletal related events resulting from metastases |
SG10201701737XA (en) | 2003-11-06 | 2017-04-27 | Seattle Genetics Inc | Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands |
US20050175619A1 (en) * | 2004-02-05 | 2005-08-11 | Robert Duffy | Methods of producing antibody conjugates |
WO2005082023A2 (en) * | 2004-02-23 | 2005-09-09 | Genentech, Inc. | Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates |
AU2005218642B2 (en) * | 2004-03-02 | 2011-04-28 | Seagen Inc. | Partially loaded antibodies and methods of their conjugation |
WO2006012527A1 (en) | 2004-07-23 | 2006-02-02 | Endocyte, Inc. | Bivalent linkers and conjugates thereof |
US7641903B2 (en) * | 2004-10-15 | 2010-01-05 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-CD70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders |
JP5222559B2 (ja) | 2004-10-15 | 2013-06-26 | シアトル ジェネティックス, インコーポレイテッド | 癌および免疫障害の処置および予防のための抗cd70抗体ならびにその使用 |
US8337838B2 (en) | 2004-10-15 | 2012-12-25 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-CD70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders |
EP1817336B1 (en) | 2004-11-12 | 2019-01-09 | Seattle Genetics, Inc. | Auristatins having an aminobenzoic acid unit at the n terminus |
EP2305716B1 (en) | 2004-11-30 | 2014-10-22 | Celldex Therapeutics, Inc. | Antibodies directed to gpnmb and uses thereof |
US8165517B2 (en) | 2005-01-19 | 2012-04-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods for identifying inhibitors of vascular injury |
AU2006236225C1 (en) | 2005-04-19 | 2013-05-02 | Seagen Inc. | Humanized anti-CD70 binding agents and uses thereof |
AU2006262231B2 (en) * | 2005-06-20 | 2013-01-24 | Psma Development Company, Llc | PSMA antibody-drug conjugates |
USRE47223E1 (en) | 2005-06-20 | 2019-02-05 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor |
JP5171621B2 (ja) | 2005-07-07 | 2013-03-27 | シアトル ジェネティックス, インコーポレイテッド | フェニルアラニン側鎖修飾をc末端に有するモノメチルバリン化合物 |
WO2007008848A2 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Seattle Genetics, Inc. | Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus |
NZ564836A (en) * | 2005-07-08 | 2011-10-28 | Elan Pharm Inc | Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds |
HUE035853T2 (en) * | 2005-07-18 | 2018-05-28 | Seattle Genetics Inc | Beta-glucuronide-linker-drug conjugates |
ES2527961T3 (es) | 2005-09-26 | 2015-02-02 | Medarex, L.L.C. | Anticuerpos monoclonales humanos para CD70 |
AR059900A1 (es) | 2006-03-17 | 2008-05-07 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-tat226 e inmunoconjugados |
CN101495152A (zh) * | 2006-05-22 | 2009-07-29 | 艾伦药物公司 | 通过三信反应制备作为vla-4拮抗剂的聚合物结合物的方法 |
CN103030696B (zh) | 2006-05-30 | 2016-09-28 | 健泰科生物技术公司 | 抗体和免疫偶联物及其用途 |
US8257706B2 (en) * | 2006-08-25 | 2012-09-04 | Seattle Genetics, Inc. | CD30 binding agents and uses thereof |
HUE034263T2 (en) | 2006-10-27 | 2018-02-28 | Genentech Inc | Antibodies and immunoconjugates and their applications |
ES2523915T5 (es) | 2006-12-01 | 2022-05-26 | Seagen Inc | Agentes de unión a la diana variantes y usos de los mismos |
MX2009006277A (es) * | 2006-12-14 | 2009-07-24 | Medarex Inc | Anticuerpos humanos que se enlazan a cd70 y usos de los mismos. |
MX338185B (es) * | 2007-01-25 | 2016-04-05 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Uso de anticuerpos anti-egfr en el tratamiento de enfermedad mediada por egfr mutante. |
EP2468776A3 (en) | 2007-02-09 | 2012-11-14 | Genentech, Inc. | Anti-Robo4 antibodies and uses therefor |
WO2008115404A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Ludwing Institute For Cancer Research | Treatment method using egfr antibodies and src inhibitors and related formulations |
MX2009009912A (es) | 2007-03-27 | 2010-01-18 | Sea Lane Biotechnologies Llc | Constructos y colecciones que comprenden secuencias de cadena ligera sustitutas de anticuerpos. |
GB0707034D0 (en) | 2007-04-12 | 2007-05-23 | St Andrews The | Compounds |
AR066476A1 (es) | 2007-05-08 | 2009-08-19 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-muc16 disenados con cisteina y conjugaods de anticuerpos y farmacos |
EP3569251A1 (en) | 2007-06-25 | 2019-11-20 | Endocyte, Inc. | Conjugates containing hydrophilic spacer linkers |
US9877965B2 (en) | 2007-06-25 | 2018-01-30 | Endocyte, Inc. | Vitamin receptor drug delivery conjugates for treating inflammation |
SG183023A1 (en) | 2007-07-16 | 2012-08-30 | Genentech Inc | Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use |
RU2557319C2 (ru) | 2007-07-16 | 2015-07-20 | Дженентек, Инк. | ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD79b И ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ |
US20090035848A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Robert Hickey | Moving bed biofilm reactor (mbbr) system for conversion of syngas components to liquid products |
EP2188311B1 (en) | 2007-08-14 | 2016-10-05 | Ludwig Institute for Cancer Research Ltd. | Monoclonal antibody 175 targeting the egf receptor and derivatives and uses thereof |
EP3656403B1 (en) * | 2007-08-17 | 2022-05-11 | Purdue Research Foundation | Preparation process of psma binding ligand-linker conjugates |
JP5496897B2 (ja) | 2007-10-04 | 2014-05-21 | ザイモジェネティクス, インコーポレイテッド | B7ファミリーメンバーのzB7H6ならびに関連する組成物および方法 |
US8263083B2 (en) | 2007-10-12 | 2012-09-11 | Seattle Genetics, Inc. | Combination therapy with antibody-drug conjugates |
JP5727786B2 (ja) | 2007-10-19 | 2015-06-03 | シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド | Cd19結合性物質およびその使用 |
CA2705486C (en) | 2007-11-19 | 2019-04-02 | Celera Corporation | Lung cancer markers and uses thereof |
EP2078492A1 (de) * | 2008-01-11 | 2009-07-15 | Roche Diagnostics GmbH | Bandkassette für ein medizinisches Handgerät und Blutzuckermesssystem |
CN102083460A (zh) | 2008-01-18 | 2011-06-01 | 米迪缪尼有限公司 | 用于位点特异性偶联的半胱氨酸工程化抗体 |
WO2009099728A1 (en) | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Genentech, Inc. | Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use |
US8609105B2 (en) * | 2008-03-18 | 2013-12-17 | Seattle Genetics, Inc. | Auristatin drug linker conjugates |
EP2276509B1 (en) | 2008-04-11 | 2016-06-15 | Seattle Genetics, Inc. | Detection and tratment of pancreatic, ovarian and other cancers |
KR20210100223A (ko) | 2008-04-30 | 2021-08-13 | 이뮤노젠 아이엔씨 | 가교제 및 그 용도 |
US8163551B2 (en) | 2008-05-02 | 2012-04-24 | Seattle Genetics, Inc. | Methods and compositions for making antibodies and antibody derivatives with reduced core fucosylation |
WO2009148623A2 (en) | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Stc.Unm | Methods and related compositions for the treatment of cancer |
EP2727606A3 (en) | 2008-09-08 | 2015-09-23 | Psma Development Company, L.L.C. | Compounds for killing psma-expressing, taxane-resistant cancer cells |
GB0819287D0 (en) | 2008-10-22 | 2008-11-26 | Univ Bradford | Compounds |
UA109633C2 (uk) | 2008-12-09 | 2015-09-25 | Антитіло людини проти тканинного фактора | |
WO2010081004A1 (en) | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Seattle Genetics, Inc. | Weekly dosing regimens for anti-cd30 vc-pab-mmae antibody drug-conjugates |
US9238878B2 (en) | 2009-02-17 | 2016-01-19 | Redwood Bioscience, Inc. | Aldehyde-tagged protein-based drug carriers and methods of use |
MX2011009281A (es) * | 2009-03-06 | 2012-07-30 | Agensys Inc | Conjugados de anticuerpo farmaco (adc) que enlazan a proteinas 24p4c12. |
EP2430047B1 (en) | 2009-05-13 | 2018-03-28 | i2 Pharmaceuticals, Inc. | Neutralizing molecules to influenza viruses |
LT2437790T (lt) | 2009-06-03 | 2019-06-10 | Immunogen, Inc. | Konjugavimo būdai |
US20120213705A1 (en) | 2009-06-22 | 2012-08-23 | Medimmune, Llc | ENGINEERED Fc REGIONS FOR SITE-SPECIFIC CONJUGATION |
WO2011028952A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Xencor, Inc. | Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens |
JP2013505944A (ja) * | 2009-09-24 | 2013-02-21 | シアトル ジェネティックス, インコーポレイテッド | Dr5リガンド薬物結合体 |
US20110076232A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-03-31 | Ludwig Institute For Cancer Research | Specific binding proteins and uses thereof |
JP2013506709A (ja) | 2009-10-06 | 2013-02-28 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | 有効なコンジュゲートおよび親水性リンカー |
EA201792376A3 (ru) | 2009-10-23 | 2018-08-31 | Милленниум Фармасьютикалз, Инк. | Молекулы анти-gcc антитела и соответствующие композиции и способы |
MX2012006072A (es) * | 2009-11-30 | 2012-07-23 | Genentech Inc | Composiciones y metodos para el diagnostico y el tratamiento de tumores. |
WO2011070443A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale | Monoclonal antibodies that bind b7h6 and uses thereof |
US8765432B2 (en) | 2009-12-18 | 2014-07-01 | Oligasis, Llc | Targeted drug phosphorylcholine polymer conjugates |
AU2011213609B2 (en) | 2010-02-08 | 2016-11-03 | Agensys, Inc. | Antibody drug conjugates (ADC) that bind to 161P2F10B proteins |
KR20130004579A (ko) * | 2010-02-23 | 2013-01-11 | 제넨테크, 인크. | 종양의 진단 및 치료를 위한 조성물 및 방법 |
US9951324B2 (en) | 2010-02-25 | 2018-04-24 | Purdue Research Foundation | PSMA binding ligand-linker conjugates and methods for using |
WO2011109308A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-09 | Seattle Genetics, Inc. | Methods for screening antibodies |
KR102562175B1 (ko) | 2010-04-15 | 2023-07-31 | 코디악 사이언시스 인코포레이티드 | 고분자량 쌍성이온-함유 중합체 |
KR101671360B1 (ko) | 2010-04-15 | 2016-11-01 | 시애틀 지네틱스, 인크. | 표적화된 피롤로벤조디아제핀 접합체 |
EP2789622B1 (en) | 2010-04-15 | 2017-03-01 | MedImmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases |
JP6048973B2 (ja) | 2010-06-03 | 2016-12-27 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗体及びイムノコンジュゲートのイムノpetイメージング及びこれらの使用方法 |
CA3220104A1 (en) | 2010-06-08 | 2011-12-15 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
LT2580243T (lt) | 2010-06-09 | 2020-01-27 | Genmab A/S | Antikūnai prieš žmogaus cd38 |
EP2579887B1 (de) | 2010-06-10 | 2014-11-12 | Seattle Genetics, Inc. | Neue auristatin-derivate und ihre verwendung |
CA2802782C (en) | 2010-06-15 | 2018-03-13 | Genmab A/S | Human antibody drug conjugates against tissue factor |
AU2011283694B2 (en) | 2010-07-29 | 2017-04-13 | Xencor, Inc. | Antibodies with modified isoelectric points |
IL311145A (en) | 2010-09-29 | 2024-04-01 | Seagen Inc | Antibody drug conjugates (ADC) binding to 191P4D12 proteins |
US8987209B2 (en) | 2010-09-29 | 2015-03-24 | Seattle Genetics, Inc. | N-carboxyalkyl-auristatin and the use thereof |
US9228023B2 (en) | 2010-10-01 | 2016-01-05 | Oxford Biotherapeutics Ltd. | Anti-ROR1 antibodies and methods of use for treatment of cancer |
ES2730941T7 (es) | 2010-10-22 | 2020-05-27 | Seattle Genetics Inc | Efectos sinérgicos entre los conjugados de conjugados anticuerpo-fármaco a base de auristatina e inhibidores de la ruta PI3K-AKT-mTOR |
RS55843B1 (sr) | 2010-12-06 | 2017-08-31 | Seattle Genetics Inc | Humanizovana antitela za liv-1 i upotreba istih u lečenju kancera |
AU2011349443B2 (en) | 2010-12-20 | 2015-12-24 | Genentech, Inc. | Anti-mesothelin antibodies and immunoconjugates |
JOP20210044A1 (ar) | 2010-12-30 | 2017-06-16 | Takeda Pharmaceuticals Co | الأجسام المضادة لـ cd38 |
EP2663647A4 (en) | 2011-01-14 | 2015-08-19 | Redwood Bioscience Inc | POLYPEPTIDE IMMUNOGLOBULINS WITH ALDEHYDIC MARKING AND THEIR USE METHOD |
US9029406B2 (en) | 2011-03-16 | 2015-05-12 | Seattle Genetics, Inc | N-carboxyalkylauristatins and use thereof |
EP3138581B1 (en) | 2011-03-17 | 2019-01-02 | The University of Birmingham | Re-directed immunotherapy |
WO2012135440A1 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Arizona Board Of Regents, For And On Behalf Of, Arizona State University | Auristatin tyramine phosphate salts and auristatin aminoquinoline derivatives and prodrugs thereof |
JP6177231B2 (ja) | 2011-04-20 | 2017-08-09 | ゲンマブ エー/エス | Her2に対する二重特異性抗体 |
EP2699268A2 (de) | 2011-04-21 | 2014-02-26 | Seattle Genetics, Inc. | Neue binder-wirkstoff konjugate (adcs) und ihre verwendung |
MX2013013054A (es) | 2011-05-12 | 2014-02-20 | Genentech Inc | Metodo de monitoreo de lc-ms/ms de reaccion multiple para detectar anticuerpos terapeuticos en muestras de animales utilizando peptidos de firma de estructura. |
JP2014515354A (ja) | 2011-05-19 | 2014-06-30 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | Osw−1類似体および抱合体、ならびにそれらの使用 |
US9127065B2 (en) | 2011-05-19 | 2015-09-08 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Anti-human HER3 antibodies and uses thereof |
LT3415531T (lt) | 2011-05-27 | 2023-09-25 | Glaxo Group Limited | Bcma (cd269/tnfrsf17) – surišantys baltymai |
UA112434C2 (uk) | 2011-05-27 | 2016-09-12 | Ґлаксо Ґруп Лімітед | Антигензв'язувальний білок, який специфічно зв'язується з всма |
CA2837167A1 (en) * | 2011-05-27 | 2012-12-06 | Ambrx, Inc. | Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acid linked dolastatin derivatives |
EP3470413A3 (en) | 2011-05-27 | 2019-08-07 | Ambrx, Inc. | Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acid linked dolastatin derivatives |
US8815226B2 (en) | 2011-06-10 | 2014-08-26 | Mersana Therapeutics, Inc. | Protein-polymer-drug conjugates |
MX368966B (es) * | 2011-06-10 | 2019-10-23 | Mersana Therapeutics Inc | Conjugados de proteina-polimero-farmaco. |
JP6209159B2 (ja) | 2011-06-21 | 2017-10-04 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | ペプチドリンカーを有する新規メイタンシノイド誘導体およびその結合体 |
EP2723377B1 (en) | 2011-06-22 | 2018-06-13 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Anti-axl antibodies and uses thereof |
US9249228B2 (en) | 2011-06-22 | 2016-02-02 | Oribase Pharma | Anti-Axl antibodies and uses thereof |
UA117901C2 (uk) | 2011-07-06 | 2018-10-25 | Ґенмаб Б.В. | Спосіб посилення ефекторної функції вихідного поліпептиду, його варіанти та їх застосування |
US9120858B2 (en) | 2011-07-22 | 2015-09-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antibodies to the B12-transcobalamin receptor |
WO2013015821A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antibodies to the b12-transcobalamin receptor |
US10300140B2 (en) | 2011-07-28 | 2019-05-28 | I2 Pharmaceuticals, Inc. | Sur-binding proteins against ERBB3 |
WO2013022855A1 (en) | 2011-08-05 | 2013-02-14 | Xencor, Inc. | Antibodies with modified isoelectric points and immunofiltering |
CA2849039C (en) | 2011-09-20 | 2018-09-18 | Spirogen Sarl | Pyrrolobenzodiazepines as unsymmetrical dimeric pbd compounds for inclusion in targeted conjugates |
EP2764351B1 (en) | 2011-09-29 | 2018-11-07 | Seattle Genetics, Inc. | Intact mass determination of protein conjugated agent compounds |
US10851178B2 (en) | 2011-10-10 | 2020-12-01 | Xencor, Inc. | Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications |
CA3182462A1 (en) | 2011-10-10 | 2013-04-18 | Xencor, Inc. | A method for purifying antibodies |
EP3309162A1 (en) | 2011-10-14 | 2018-04-18 | Seattle Genetics, Inc. | Targeted conjugates of pyrrolobenzodiazepines |
EP2751111B1 (en) | 2011-10-14 | 2017-04-26 | MedImmune Limited | Asymmetrical bis-(5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one) derivatives for the treatment of proliferative or autoimmune diseases |
BR112014008981A2 (pt) | 2011-10-14 | 2017-05-02 | Spirogen Sàrl | pirrolobenzodiazepinas |
JP6393617B2 (ja) | 2011-10-14 | 2018-09-19 | シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド | ピロロベンゾジアゼピンおよび標的コンジュゲート |
PT3327027T (pt) | 2011-11-17 | 2021-02-15 | Pfizer | Péptidos citotóxicos e seus conjugados de anticorpos e fármacos |
BR112014013526A8 (pt) * | 2011-12-05 | 2017-06-13 | Igenica Biotherapeutics Inc | conjugados de anticorpo-fármaco e compostos, composições e métodos relacionados |
CA2859744A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Sea Lane Biotechnologies, Llc | Surrogate binding proteins |
CA3111357A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Pfizer Inc. | Engineered antibody constant regions for site-specific conjugation and methods and uses therefor |
US9717803B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-08-01 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
CN104169850B (zh) | 2012-01-12 | 2017-06-06 | 辛纳普蒂克斯公司 | 单层电容性成像传感器 |
US20150011736A1 (en) | 2012-01-20 | 2015-01-08 | Sea Lane Biotechnologies, Llc | Binding molecule conjugates |
CN104254778A (zh) | 2012-02-10 | 2014-12-31 | 西雅图遗传学公司 | Cd30+癌症的检测和治疗 |
US10080805B2 (en) | 2012-02-24 | 2018-09-25 | Purdue Research Foundation | Cholecystokinin B receptor targeting for imaging and therapy |
GB201203442D0 (en) | 2012-02-28 | 2012-04-11 | Univ Birmingham | Immunotherapeutic molecules and uses |
WO2013130093A1 (en) | 2012-03-02 | 2013-09-06 | Genentech, Inc. | Biomarkers for treatment with anti-tubulin chemotherapeutic compounds |
AR090549A1 (es) | 2012-03-30 | 2014-11-19 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-lgr5 e inmunoconjugados |
US9156915B2 (en) | 2012-04-26 | 2015-10-13 | Thomas Jefferson University | Anti-GCC antibody molecules |
KR20150006000A (ko) | 2012-05-01 | 2015-01-15 | 제넨테크, 인크. | 항-pmel17 항체 및 면역접합체 |
CA3131619A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | Seagen Inc. | Self-stabilizing linker conjugates |
US9884127B2 (en) | 2012-05-15 | 2018-02-06 | Concortis Biosystems, Corp. | Drug-conjugates, conjugation methods, and uses thereof |
US9504756B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-11-29 | Seattle Genetics, Inc. | Self-stabilizing linker conjugates |
US8822423B2 (en) * | 2012-05-17 | 2014-09-02 | Janssen Biotech, Inc. | Affinity peptides toward infliximab |
US20130309223A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Seattle Genetics, Inc. | CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer |
EA201491947A1 (ru) | 2012-05-21 | 2015-05-29 | Дженентек, Инк. | Антитела и иммуноконъюгаты к ly6e и способы применения |
US9522940B2 (en) | 2012-05-23 | 2016-12-20 | Pieris Pharmaceuticals Gmbh | Lipocalin muteins with binding-affinity for glypican-3 (GPC-3) and use of lipocalin muteins for target-specific delivery to cells expressing GPC-3 |
EP2859017B1 (en) | 2012-06-08 | 2019-02-20 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use |
CA2875247A1 (en) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | Biogen Idec Ma Inc. | Chimeric clotting factors |
AU2013270682A1 (en) | 2012-06-08 | 2014-12-11 | Biogen Ma Inc. | Procoagulant compounds |
EP2863955B1 (en) | 2012-06-26 | 2016-11-23 | Sutro Biopharma, Inc. | Modified fc proteins comprising site-specific non-natural amino acid residues, conjugates of the same, methods of their preparation and methods of their use |
EP3632462A1 (en) | 2012-07-06 | 2020-04-08 | Genmab B.V. | Dimeric protein with triple mutations |
EP2869845B1 (en) | 2012-07-06 | 2019-08-28 | Genmab B.V. | Dimeric protein with triple mutations |
WO2014009426A2 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Innate Pharma | Screening of conjugated antibodies |
CN112587671A (zh) | 2012-07-18 | 2021-04-02 | 博笛生物科技有限公司 | 癌症的靶向免疫治疗 |
PT2692865E (pt) | 2012-07-30 | 2015-02-06 | Nbe Therapeutics Llc | Identificação mediada por transposição de proteínas funcionais ou de ligação específicas |
CN104717979A (zh) | 2012-08-02 | 2015-06-17 | 基因泰克公司 | 抗etbr抗体和免疫偶联物 |
AR093227A1 (es) | 2012-08-02 | 2015-05-27 | Genentech Inc | Inmunoconjugados y anticuerpos contra el receptor de endotelina b (anti-etbr) |
TR201900694T4 (tr) | 2012-08-23 | 2019-02-21 | Agensys Inc | 158p1d7 proteinlerine bağlanan antikor ilaç konjugatları (adc). |
WO2014036492A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Sutro Biopharma, Inc. | Modified amino acids comprising an azido group |
EP2906250B1 (en) | 2012-10-12 | 2018-05-30 | ADC Therapeutics SA | Pyrrolobenzodiazepine-anti-psma antibody conjugates |
CN105102068B (zh) | 2012-10-12 | 2018-06-01 | Adc疗法责任有限公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓-抗体结合物 |
ES2660029T3 (es) | 2012-10-12 | 2018-03-20 | Medimmune Limited | Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepinas |
MX364326B (es) | 2012-10-12 | 2019-04-23 | Medimmune Ltd | Conjugados del anticuerpo pirrolobenzodiazepina - anti-psma. |
CN104837502B (zh) | 2012-10-12 | 2018-08-10 | 麦迪穆有限责任公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物 |
KR20150083994A (ko) | 2012-10-12 | 2015-07-21 | 스피로즌 살 | 피롤로벤조디아제핀 및 그의 컨주게이트 |
AU2013328673B2 (en) | 2012-10-12 | 2017-07-13 | Medimmune Limited | Synthesis and intermediates of pyrrolobenzodiazepine derivatives for conjugation |
DK2906298T3 (en) | 2012-10-12 | 2018-12-17 | Adc Therapeutics Sa | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
WO2014057122A1 (en) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Adc Therapeutics Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-anti-cd22 antibody conjugates |
AU2013331440A1 (en) * | 2012-10-16 | 2015-04-30 | Endocyte, Inc. | Drug delivery conjugates containing unnatural amino acids and methods for using |
US9556192B2 (en) | 2012-10-30 | 2017-01-31 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Functionalized 9-bromo-camptothecin derivatives |
US10189906B2 (en) | 2012-11-01 | 2019-01-29 | Max-Delrück-Centrum Für Molekulare Medizin | Antibody that binds CD269 (BCMA) suitable for use in the treatment of plasma cell diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases |
SI2917195T1 (en) | 2012-11-05 | 2018-04-30 | Pfizer Inc. | Spliceostatin analogues |
WO2014072482A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | Innate Pharma | Recognition tags for tgase-mediated conjugation |
JP6892218B2 (ja) | 2012-11-15 | 2021-06-23 | エンドサイト・インコーポレイテッドEndocyte, Inc. | 薬物送達結合体およびpsma発現細胞によって引き起こされる疾患の治療方法 |
CA2891280C (en) | 2012-11-24 | 2018-03-20 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. | Hydrophilic linkers and their uses for conjugation of drugs to cell binding molecules |
WO2014089177A2 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Compounds, conjugates and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines |
CA2892863C (en) | 2012-12-10 | 2022-03-15 | Mersana Therapeutics, Inc. | Polymeric scaffold based on phf for targeted drug delivery |
EP2928503B1 (en) | 2012-12-10 | 2019-02-20 | Mersana Therapeutics, Inc. | Conjugates of auristatin compounds |
US9872918B2 (en) | 2012-12-12 | 2018-01-23 | Mersana Therapeutics, Inc. | Hydroxyl-polymer-drug-protein conjugates |
EP2931305B1 (en) | 2012-12-12 | 2018-11-28 | Promega Corporation | Compositions and methods for capture of cellular targets of bioactive agents |
RU2019105549A (ru) | 2012-12-21 | 2019-03-28 | Биоэллаенс К. В. | Гидрофильные саморазрушающиеся линкеры и их конъюгаты |
WO2014096551A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Glykos Finland Oy | Linker-payload molecule conjugates |
JP6449777B2 (ja) | 2012-12-21 | 2019-01-09 | シアトル ジェネティックス, インコーポレイテッド | 抗ntb−a抗体ならびに関連する組成物および方法 |
AU2013372331A1 (en) | 2013-01-10 | 2015-07-23 | Genmab B.V. | Human IgG1 Fc region variants and uses thereof |
US9605084B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
EP3620473A1 (en) | 2013-01-14 | 2020-03-11 | Xencor, Inc. | Novel heterodimeric proteins |
US10131710B2 (en) | 2013-01-14 | 2018-11-20 | Xencor, Inc. | Optimized antibody variable regions |
US10487155B2 (en) | 2013-01-14 | 2019-11-26 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
US11053316B2 (en) | 2013-01-14 | 2021-07-06 | Xencor, Inc. | Optimized antibody variable regions |
US10968276B2 (en) | 2013-03-12 | 2021-04-06 | Xencor, Inc. | Optimized anti-CD3 variable regions |
US9701759B2 (en) | 2013-01-14 | 2017-07-11 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
EP2945969A1 (en) | 2013-01-15 | 2015-11-25 | Xencor, Inc. | Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies |
WO2014134483A2 (en) | 2013-02-28 | 2014-09-04 | Immunogen, Inc. | Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents |
US9901647B2 (en) | 2013-02-28 | 2018-02-27 | Immunogen, Inc. | Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents |
KR20150127199A (ko) | 2013-03-14 | 2015-11-16 | 제넨테크, 인크. | 항-b7-h4 항체 및 면역접합체 |
US9562099B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-02-07 | Genentech, Inc. | Anti-B7-H4 antibodies and immunoconjugates |
US10106624B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-10-23 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
EP3421495A3 (en) | 2013-03-15 | 2019-05-15 | Xencor, Inc. | Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions |
US10519242B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-31 | Xencor, Inc. | Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins |
MX368258B (es) | 2013-03-15 | 2019-09-25 | Zymeworks Inc | Compuestos citotoxicos y antimitoticos y metodos de uso de los mismos. |
EP2969435B1 (en) * | 2013-03-15 | 2021-11-03 | Promega Corporation | Substrates for covalent tethering of proteins to functional groups or solid surfaces |
SG10201800313UA (en) | 2013-03-15 | 2018-02-27 | Abbvie Inc | Antibody drug conjugate (adc) purification |
KR102561553B1 (ko) | 2013-03-15 | 2023-07-31 | 젠코어 인코포레이티드 | 이형이량체 단백질 |
US10168323B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-01 | Promega Corporation | Compositions and methods for capture of cellular targets of bioactive agents |
US10611824B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-04-07 | Innate Pharma | Solid phase TGase-mediated conjugation of antibodies |
KR20220041957A (ko) | 2013-03-15 | 2022-04-01 | 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게 | 항-egfr 항체 약물 접합체 제형 |
US10858417B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-08 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
PL2991683T3 (pl) | 2013-05-02 | 2020-03-31 | Glykos Finland Oy | Koniugaty glikoproteiny lub glikanu z toksycznym ładunkiem |
WO2014194030A2 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Immunogen, Inc. | Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents |
GB201309807D0 (en) | 2013-05-31 | 2013-07-17 | Pharma Mar Sau | Antibody drug conjugates |
EP3004161B1 (en) | 2013-05-31 | 2019-10-02 | Genentech, Inc. | Anti-wall teichoic antibodies and conjugates |
MA38686A1 (fr) | 2013-05-31 | 2017-10-31 | Genentech Inc | Anticorps anti-acide téichoïque de la paroi cellulaire et conjugués associés |
US9517276B2 (en) | 2013-06-04 | 2016-12-13 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for conjugating activatable antibodies |
US10071169B2 (en) | 2013-06-20 | 2018-09-11 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
KR20160042871A (ko) | 2013-06-21 | 2016-04-20 | 이나뜨 파르마, 에스.아. | 폴리펩티드의 효소적 콘쥬게이션 |
US9764039B2 (en) | 2013-07-10 | 2017-09-19 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising multiple site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use |
US10208125B2 (en) | 2013-07-15 | 2019-02-19 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Anti-mucin 1 binding agents and uses thereof |
KR20160060634A (ko) * | 2013-08-01 | 2016-05-30 | 어젠시스 인코포레이티드 | Cd37 단백질에 결합하는 항체 약물 컨쥬게이트(adc) |
GB2516882A (en) | 2013-08-02 | 2015-02-11 | Univ Bradford | Tumour-targeted theranostic |
US9542023B2 (en) | 2013-08-07 | 2017-01-10 | Synaptics Incorporated | Capacitive sensing using matrix electrodes driven by routing traces disposed in a source line layer |
SG11201601005XA (en) | 2013-08-12 | 2016-03-30 | Genentech Inc | 1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1h-benzo[e]indole dimer antibody-drug conjugate compounds, and methods of use and treatment |
CN105848671B (zh) | 2013-08-28 | 2019-12-13 | 艾伯维施特姆森特克斯有限责任公司 | 位点特异性抗体缀合方法和组合物 |
JP6282745B2 (ja) | 2013-09-12 | 2018-02-21 | ハロザイム インコーポレイテッド | 修飾抗上皮成長因子受容体抗体およびその使用法 |
EP3046940B1 (en) | 2013-09-17 | 2019-07-03 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Methods of using anti-lgr5 antibodies |
US10042489B2 (en) | 2013-09-30 | 2018-08-07 | Synaptics Incorporated | Matrix sensor for image touch sensing |
US20150091842A1 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Synaptics Incorporated | Matrix sensor for image touch sensing |
US9298325B2 (en) | 2013-09-30 | 2016-03-29 | Synaptics Incorporated | Processing system for a capacitive sensing device |
US9459367B2 (en) | 2013-10-02 | 2016-10-04 | Synaptics Incorporated | Capacitive sensor driving technique that enables hybrid sensing or equalization |
WO2015052535A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Spirogen Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
US9840493B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-12-12 | Sutro Biopharma, Inc. | Modified amino acids comprising tetrazine functional groups, methods of preparation, and methods of their use |
EP3054991B1 (en) | 2013-10-11 | 2019-04-03 | Mersana Therapeutics, Inc. | Protein-polymer-drug conjugates |
JP6427564B2 (ja) | 2013-10-11 | 2018-11-21 | アサナ・バイオサイエンシズ,リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | タンパク質−ポリマー−薬物共役体 |
WO2015052532A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Spirogen Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
JP6502931B2 (ja) | 2013-10-11 | 2019-04-17 | アメリカ合衆国 | Tem8抗体およびその使用 |
PT3055331T (pt) | 2013-10-11 | 2021-04-05 | Oxford Bio Therapeutics Ltd | Anticorpos conjugados contra ly75 para o tratamento de cancro |
WO2015052534A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Spirogen Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
GB201317981D0 (en) | 2013-10-11 | 2013-11-27 | Spirogen Sarl | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
CA2934030A1 (en) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | Sorrento Therapeutics Inc. | Drug-conjugates with a targeting molecule and two different drugs |
MX2021008464A (es) * | 2013-10-15 | 2023-03-03 | Seattle Genetics Inc | Farmaco-enlazadores modificados con polietilenglicol para la farmacocinetica mejorada de conjugados de ligando-farmaco. |
US9274662B2 (en) | 2013-10-18 | 2016-03-01 | Synaptics Incorporated | Sensor matrix pad for performing multiple capacitive sensing techniques |
GEP20237496B (en) | 2013-10-18 | 2023-04-10 | Deutsches Krebsforsch | Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma), their use as imaging agents and pharmaceutical agents for the treatment of prostate cancer |
CN105658237B (zh) | 2013-10-21 | 2021-03-09 | 基因泰克公司 | 抗Ly6E抗体及使用方法 |
US9495046B2 (en) | 2013-10-23 | 2016-11-15 | Synaptics Incorporated | Parasitic capacitance filter for single-layer capacitive imaging sensors |
US9081457B2 (en) | 2013-10-30 | 2015-07-14 | Synaptics Incorporated | Single-layer muti-touch capacitive imaging sensor |
WO2015069922A2 (en) | 2013-11-06 | 2015-05-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Alk antibodies, conjugates, and chimeric antigen receptors, and their use |
CN105849125B (zh) | 2013-11-07 | 2020-05-15 | 国家医疗保健研究所 | 神经调节蛋白变构抗her3抗体 |
US10457976B2 (en) | 2013-11-25 | 2019-10-29 | Seattle Genetics, Inc. | Preparing antibodies from CHO cell cultures for conjugation |
WO2015085289A1 (en) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd30 antibodies |
EA201691214A1 (ru) | 2013-12-13 | 2016-12-30 | Дженентек, Инк. | Антитела к cd33 и иммуноконъюгаты |
CA2929565A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-25 | Genentech, Inc. | 1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1h-benzo[e]indole dimer antibody-drug conjugate compounds, and methods of use and treatment |
TWI777502B (zh) | 2013-12-19 | 2022-09-11 | 美商西雅圖遺傳學公司 | 與標的-藥物結合物併用之亞甲基胺基甲酸酯連接物 |
IL290330B2 (en) | 2013-12-19 | 2023-09-01 | Seagen Inc | Methylene carbamate binders for use with drug-targeting conjugates |
KR102384740B1 (ko) | 2013-12-27 | 2022-04-07 | 자임워크스 인코포레이티드 | 약물 접합체를 위한 설폰아마이드-함유 연결 시스템 |
CN106459162A (zh) | 2013-12-27 | 2017-02-22 | 酵活有限公司 | Var2csa‑药物偶联物 |
WO2015103549A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
ES2916873T3 (es) | 2014-01-10 | 2022-07-06 | Birdie Biopharmaceuticals Inc | Compuestos y composiciones para inmunoterapia |
AU2015206515B2 (en) | 2014-01-15 | 2019-12-12 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Cartilage targeting agents and their use |
WO2015112909A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Genentech, Inc. | Methods of using anti-steap1 antibodies and immunoconjugates |
EP3100731A4 (en) | 2014-01-29 | 2017-12-20 | Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. | Ligand-cytotoxicity drug conjugate, preparation method therefor, and uses thereof |
FR3017298B1 (fr) | 2014-02-07 | 2016-03-04 | Centre Nat Rech Scient | Conjugues et pro-drogues pour le traitement du cancer et de maladies inflammatoires |
CN112979786A (zh) | 2014-02-11 | 2021-06-18 | 西雅图基因公司 | 蛋白质的选择性还原 |
KR102647074B1 (ko) * | 2014-02-17 | 2024-03-14 | 씨젠 인크. | 친수성 항체-약물 컨쥬게이트 |
JP2017514143A (ja) | 2014-02-21 | 2017-06-01 | アッヴィ・ステムセントルクス・エル・エル・シー | メラノーマに使用するための抗dll3抗体および薬物コンジュゲート |
PT3122757T (pt) | 2014-02-28 | 2023-11-03 | Hangzhou Dac Biotech Co Ltd | Ligantes carregados e as suas utilizações em conjugação |
US9798429B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-10-24 | Synaptics Incorporated | Guard electrodes in a sensing stack |
PE20211798A1 (es) | 2014-03-21 | 2021-09-13 | Abbvie Inc | Anticuerpos y conjugados de anticuerpo y farmaco anti-egfr |
UA119167C2 (uk) | 2014-03-28 | 2019-05-10 | Зенкор, Інк. | Біспецифічне антитіло, яке зв'язується з cd38 та cd3 |
US10133421B2 (en) | 2014-04-02 | 2018-11-20 | Synaptics Incorporated | Display stackups for matrix sensor |
US9260478B2 (en) | 2014-04-04 | 2016-02-16 | Shanghui Hu | Potent and efficient cytotoxic peptides and antibody-drug conjugates thereof and their synthesis |
FR3020063A1 (fr) | 2014-04-16 | 2015-10-23 | Gamamabs Pharma | Anticorps humain anti-her4 |
US9927832B2 (en) | 2014-04-25 | 2018-03-27 | Synaptics Incorporated | Input device having a reduced border region |
US9690397B2 (en) | 2014-05-20 | 2017-06-27 | Synaptics Incorporated | System and method for detecting an active pen with a matrix sensor |
US20170189549A1 (en) | 2014-06-13 | 2017-07-06 | Glykos Finland Oy | Payload-Polymer-Protein Conjugates |
US10328149B2 (en) | 2014-06-13 | 2019-06-25 | Tenboron Oy | Conjugates comprising an anti-EGFR1 antibody |
AU2015276821A1 (en) | 2014-06-20 | 2017-01-12 | Abgenomics International Inc. | Anti-folate receptor aplha (FRA) antibody-drug conjugates and methods of using thereof |
WO2015197919A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Glykos Finland Oy | Antibody drug conjugates binding to high-mannose n-glycan |
ES2785551T3 (es) | 2014-06-30 | 2020-10-07 | Glykos Finland Oy | Derivado de sacárido de una carga útil tóxica y sus conjugados con anticuerpos |
CN105440135A (zh) | 2014-09-01 | 2016-03-30 | 博笛生物科技有限公司 | 用于治疗肿瘤的抗-pd-l1结合物 |
MX370807B (es) | 2014-07-11 | 2020-01-08 | Genmab As | Anticuerpos que se unen a axl. |
WO2016008112A1 (en) | 2014-07-16 | 2016-01-21 | Medshine Discovery Inc. | Linkers and application towards adc thereof |
AU2015292326A1 (en) | 2014-07-24 | 2017-02-23 | Xencor, Inc. | Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies |
JP6956630B2 (ja) | 2014-07-24 | 2021-11-02 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 薬剤の少なくとも1つのトリスルフィド結合を含むタンパク質中のチオール部分へのコンジュゲーション方法 |
US20170260261A1 (en) | 2014-08-28 | 2017-09-14 | Bioatla, Llc | Conditionally Active Chimeric Antigen Receptors for Modified T-Cells |
KR20170053648A (ko) | 2014-09-11 | 2017-05-16 | 시애틀 지네틱스, 인크. | 삼차 아민-함유 약물 물질의 표적화된 전달 |
CN107108724A (zh) | 2014-09-12 | 2017-08-29 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 半胱氨酸改造抗体和缀合物 |
GB201416112D0 (en) | 2014-09-12 | 2014-10-29 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
JP6943760B2 (ja) | 2014-09-12 | 2021-10-06 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗b7−h4抗体及び免疫複合体 |
US9518118B2 (en) | 2014-09-12 | 2016-12-13 | Genentech, Inc. | Anti-HER2 antibodies and immunoconjugates |
CA2958479A1 (en) | 2014-09-12 | 2016-03-17 | Genentech, Inc. | Anti-cll-1 antibodies and immunoconjugates |
HUE057768T2 (hu) | 2014-09-17 | 2022-06-28 | Zymeworks Inc | Citotoxikus és antimitotikus vegyületek és azok alkalmazásának módszerei |
AU2015320678B2 (en) | 2014-09-23 | 2021-07-22 | Genentech, Inc. | Method of using anti-CD79b immunoconjugates |
GB201416960D0 (en) | 2014-09-25 | 2014-11-12 | Antikor Biopharma Ltd | Biological materials and uses thereof |
GB201419108D0 (en) | 2014-10-27 | 2014-12-10 | Glythera Ltd | Materials and methods relating to linkers for use in antibody drug conjugates |
ES2832711T3 (es) | 2014-10-31 | 2021-06-11 | Abbvie Biotherapeutics Inc | Anticuerpos anti-CS1 y conjugados anticuerpo fármaco |
US20170312290A1 (en) | 2014-11-05 | 2017-11-02 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Functionalized morpholinyl anthracycline derivatives |
RS61431B1 (sr) | 2014-11-19 | 2021-03-31 | Axon Neuroscience Se | Humanizovana antitela na tau u alchajmerovoj bolesti |
CN104609464B (zh) * | 2014-11-21 | 2017-01-04 | 中国科学院电工研究所 | 一种PbS纳米片的制备方法 |
US10780096B2 (en) | 2014-11-25 | 2020-09-22 | Adc Therapeutics Sa | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
US10259887B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-04-16 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens |
EP3223845B1 (en) | 2014-11-26 | 2021-05-19 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd20 |
CN107406512A (zh) | 2014-11-26 | 2017-11-28 | Xencor公司 | 结合cd3和cd38的异二聚体抗体 |
EP3226908A1 (en) | 2014-12-03 | 2017-10-11 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Anti-staphylococcus aureus antibody rifamycin conjugates and uses thereof |
EP3226911A1 (en) | 2014-12-03 | 2017-10-11 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Anti-staphylococcus aureus antibody rifamycin conjugates and uses thereof |
MX2017007629A (es) | 2014-12-09 | 2018-05-17 | Abbvie Inc | Compuestos inhibidores de bcl-xl que tienen una baja permeabilidad en las celulas y conjugados de anticuerpo-farmaco que los incluyen. |
US10398774B2 (en) | 2014-12-09 | 2019-09-03 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Human monoclonal antibodies against AXL |
EP3229844B1 (en) | 2014-12-09 | 2020-03-04 | AbbVie Inc. | Antibody drug conjugates with cell permeable bcl-xl inhibitors |
WO2016105450A2 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Xencor, Inc. | Trispecific antibodies |
US10175827B2 (en) | 2014-12-23 | 2019-01-08 | Synaptics Incorporated | Detecting an active pen using a capacitive sensing device |
US9778713B2 (en) | 2015-01-05 | 2017-10-03 | Synaptics Incorporated | Modulating a reference voltage to preform capacitive sensing |
US10188759B2 (en) | 2015-01-07 | 2019-01-29 | Endocyte, Inc. | Conjugates for imaging |
CA2973354A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzodiazepine dimers, conjugates thereof, and methods of making and using |
CN107231804B (zh) | 2015-01-14 | 2019-11-26 | 百时美施贵宝公司 | 亚杂芳基桥连苯并二氮杂*二聚体、其缀合物及制备和使用方法 |
GB201501004D0 (en) | 2015-01-21 | 2015-03-04 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibitors |
JP6871858B2 (ja) * | 2015-01-28 | 2021-05-19 | ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドSorrento Therapeutics, Inc. | 抗体薬物コンジュゲート |
WO2016126611A1 (en) | 2015-02-02 | 2016-08-11 | The University Of Birmingham | Targeting moiety peptide epitope complexes having a plurality of t-cell epitopes |
TW201702260A (zh) | 2015-03-05 | 2017-01-16 | 賽倫斯有限責任公司 | 環肽類似物及其共軛物 |
WO2016141387A1 (en) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Xencor, Inc. | Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions |
CN107614010A (zh) | 2015-03-09 | 2018-01-19 | 艾更斯司股份有限公司 | 结合至flt3蛋白的抗体药物偶联物(adc) |
US10722592B2 (en) | 2015-03-18 | 2020-07-28 | Seattle Genetics, Inc. | CD48 antibodies and conjugates thereof |
US9939972B2 (en) | 2015-04-06 | 2018-04-10 | Synaptics Incorporated | Matrix sensor with via routing |
GB201506402D0 (en) | 2015-04-15 | 2015-05-27 | Berkel Patricius H C Van And Howard Philip W | Site-specific antibody-drug conjugates |
GB201506411D0 (en) | 2015-04-15 | 2015-05-27 | Bergenbio As | Humanized anti-axl antibodies |
CN106188293A (zh) * | 2015-04-17 | 2016-12-07 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途 |
EP3091033A1 (en) | 2015-05-06 | 2016-11-09 | Gamamabs Pharma | Anti-human-her3 antibodies and uses thereof |
WO2016180948A1 (en) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and kits for labeling, detection and isolation of foxp3+ regulatory t cells, isolated population of foxp3+ regulatory t cells thus obtained and uses thereof |
US10526415B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-01-07 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Human monoclonal antibodies fragments inhibiting both the Cath-D catalytic activity and its binding to the LRP1 receptor |
US20180134788A1 (en) | 2015-05-26 | 2018-05-17 | Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) | Methods and Pharmaceutical Compositions (NTSR1 Inhibitors) for the Treatment of Hepatocellular Carcinomas |
WO2016189118A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-12-01 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of prognosis and treatment of patients suffering from acute myeloid leukemia |
US10639329B2 (en) | 2015-06-12 | 2020-05-05 | Lentigen Technology, Inc. | Method to treat cancer with engineered T-cells |
BR112017027258A2 (pt) | 2015-06-23 | 2018-08-28 | Bristol-Myers Squibb Company | dímeros de benzodiazepina macrocíclicos, conjugados dos mesmos, preparação e usos |
US9720541B2 (en) | 2015-06-30 | 2017-08-01 | Synaptics Incorporated | Arrangement of sensor pads and display driver pads for input device |
US9715304B2 (en) | 2015-06-30 | 2017-07-25 | Synaptics Incorporated | Regular via pattern for sensor-based input device |
US10095948B2 (en) | 2015-06-30 | 2018-10-09 | Synaptics Incorporated | Modulation scheme for fingerprint sensing |
WO2017004330A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-ntb-a antibodies and related compositions and methods |
ES2784685T3 (es) | 2015-07-10 | 2020-09-29 | Genmab As | Productos conjugados de anticuerpo-fármaco específicos de AXL para el tratamiento del cáncer |
EP3319936A4 (en) | 2015-07-12 | 2019-02-06 | Suzhou M-conj Biotech Co., Ltd. | PLACES OF CONDUCT FOR THE CONJUGATION OF CELL BINDING MOLECULES |
US9839687B2 (en) | 2015-07-15 | 2017-12-12 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd. | Acetylenedicarboxyl linkers and their uses in specific conjugation of a cell-binding molecule |
RU2737637C2 (ru) | 2015-07-22 | 2020-12-01 | Инатерис | Антитела против tfr и их применение при лечении пролиферативных и воспалительных расстройств |
CN205028263U (zh) | 2015-09-07 | 2016-02-10 | 辛纳普蒂克斯公司 | 一种电容传感器 |
US10037112B2 (en) | 2015-09-30 | 2018-07-31 | Synaptics Incorporated | Sensing an active device'S transmission using timing interleaved with display updates |
US10722593B2 (en) | 2015-10-02 | 2020-07-28 | Sirenas Llc | Anti-cancer compounds and conjugates thereof |
WO2017062748A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Il-7r-alpha specific antibodies for treating acute lymphoblastic leukemia |
WO2017060397A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for predicting the survival time of subjects suffering from melanoma metastases |
WO2017062820A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Miltenyi Biotec Technology, Inc. | Chimeric antigen receptors and methods of use |
EP3362088B1 (en) | 2015-10-12 | 2020-11-25 | Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) | An agent capable of depleting cd8 t cells for the treatment of myocardial infarction or acute myocardial infarction |
MA43354A (fr) | 2015-10-16 | 2018-08-22 | Genentech Inc | Conjugués médicamenteux à pont disulfure encombré |
WO2017067944A1 (en) | 2015-10-19 | 2017-04-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for predicting the survival time of subjects suffering from triple negative breast cancer |
TWI660741B (zh) | 2015-11-03 | 2019-06-01 | 財團法人工業技術研究院 | 抗體藥物複合物及其製造方法 |
ES2873846T3 (es) | 2015-11-19 | 2021-11-04 | Revitope Ltd | Complementación de fragmento de anticuerpo funcional para un sistema de dos componentes para eliminación redirigida de células no deseadas |
WO2017095805A1 (en) | 2015-11-30 | 2017-06-08 | Abbvie Inc. | ANTI-huLRRC15 ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS FOR THEIR USE |
EP3383910A1 (en) | 2015-11-30 | 2018-10-10 | AbbVie Inc. | ANTI-huLRRC15 ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS FOR THEIR USE |
US11793880B2 (en) | 2015-12-04 | 2023-10-24 | Seagen Inc. | Conjugates of quaternized tubulysin compounds |
AU2016363013B2 (en) | 2015-12-04 | 2022-03-10 | Seagen Inc. | Conjugates of quaternized tubulysin compounds |
KR20180085800A (ko) | 2015-12-07 | 2018-07-27 | 젠코어 인코포레이티드 | Cd3 및 psma에 결합하는 이종이합체성 항체 |
US10067587B2 (en) | 2015-12-29 | 2018-09-04 | Synaptics Incorporated | Routing conductors in an integrated display device and sensing device |
CN106933400B (zh) | 2015-12-31 | 2021-10-29 | 辛纳普蒂克斯公司 | 单层传感器图案和感测方法 |
RU2766000C2 (ru) | 2016-01-08 | 2022-02-07 | АльтруБио Инк. | Четырехвалентные антитела к psgl-1 и их применения |
WO2017121867A1 (en) | 2016-01-13 | 2017-07-20 | Genmab A/S | Formulation for antibody and drug conjugate thereof |
BR112018014615A2 (pt) | 2016-01-20 | 2018-12-11 | The Scripps Research Institute | composições de anticorpo para ror1 e métodos relacionados |
MY198605A (en) * | 2016-01-25 | 2023-09-08 | Regeneron Pharma | Maytansinoid derivatives conjugates thereof, and methods of use |
GB201601431D0 (en) | 2016-01-26 | 2016-03-09 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
MX2018009085A (es) | 2016-01-27 | 2019-05-09 | Sutro Biopharma Inc | Conjugados de anticuerpos anti-cd74, composiciones que comprenden conjugados de anticuerpos anti-cd74 y metodos de uso de congujados de anticuerpos anti-cd74. |
RS62115B1 (sr) | 2016-02-05 | 2021-08-31 | Rigshospitalet | Konjugati antitelo-lek usmereni prema uparap |
GB201602359D0 (en) | 2016-02-10 | 2016-03-23 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepine Conjugates |
GB201602356D0 (en) | 2016-02-10 | 2016-03-23 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepine Conjugates |
IL311107A (en) | 2016-02-17 | 2024-04-01 | Seagen Inc | BCMA antibodies and their use for the treatment of cancer and immune disorders |
US11191821B2 (en) | 2016-02-27 | 2021-12-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Peptide vaccine formulations and use thereof for inducing an immune response |
US20190060473A1 (en) | 2016-02-29 | 2019-02-28 | Madrigal Pharmaceuticals, Inc. | Hsp90 inhibitor drug conjugates |
PE20181953A1 (es) * | 2016-03-02 | 2018-12-17 | Eisai Randd Man Co Ltd | Conjugados de anticuerpo y farmaco basados en eribulina y metodos para su uso |
JP6705904B2 (ja) | 2016-03-04 | 2020-06-03 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗体−リファマイシン複合体の製造プロセス |
MA45324A (fr) | 2016-03-15 | 2019-01-23 | Seattle Genetics Inc | Polythérapie utilisant un adc-liv1 et un agent chimiothérapeutique |
WO2017161206A1 (en) | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Halozyme, Inc. | Conjugates containing conditionally active antibodies or antigen-binding fragments thereof, and methods of use |
KR102640157B1 (ko) | 2016-03-22 | 2024-02-27 | 인쎄름 (엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔) | 인간화 항-클라우딘-1 항체 및 이의 용도 |
JP7123399B2 (ja) | 2016-03-24 | 2022-08-23 | ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド | タクロリムスのコンジュゲート、その組成物およびその使用 |
KR102626498B1 (ko) | 2016-03-25 | 2024-01-19 | 씨젠 인크. | 페길화된 약물-링커 및 그의 중간체의 제조를 위한 공정 |
CN108779146B (zh) | 2016-03-29 | 2022-03-18 | 东丽株式会社 | 肽衍生物及其用途 |
CA3019398A1 (en) | 2016-04-26 | 2017-11-02 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Antibody conjugates and methods of making and using the same |
GB201607478D0 (en) | 2016-04-29 | 2016-06-15 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepine Conjugates |
WO2017197045A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-11-16 | Movassaghi Mohammad | Convergent and enantioselective total synthesis of communesin analogs |
LT3455261T (lt) | 2016-05-13 | 2022-11-10 | Bioatla, Inc. | Antikūnai prieš ror2, antikūnų fragmentai, jų imunokonjugatai ir panaudojimas |
EP3626273B1 (en) | 2016-05-17 | 2020-12-30 | AbbVie Biotherapeutics Inc. | Anti-cmet antibody drug conjugates and methods for their use |
JP7022080B2 (ja) | 2016-05-27 | 2022-02-17 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 部位特異的抗体-薬物複合体の特徴付けのための生化学分析的方法 |
EP3464294B1 (en) | 2016-05-30 | 2022-07-13 | Toxinvent Oü | Antibody-drug-conjugates comprising novel anthracycline-derivatives for cancer treatment |
WO2017214024A1 (en) | 2016-06-06 | 2017-12-14 | Genentech, Inc. | Silvestrol antibody-drug conjugates and methods of use |
JP2019524649A (ja) | 2016-06-08 | 2019-09-05 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 抗cd98抗体及び抗体薬物コンジュゲート |
MX2018015272A (es) | 2016-06-08 | 2019-08-12 | Abbvie Inc | Anticuerpos anti-cd98 y conjugados de anticuerpo y farmaco. |
EP3468615A1 (en) | 2016-06-08 | 2019-04-17 | AbbVie Inc. | Anti-egfr antibody drug conjugates |
BR112018075653A2 (pt) | 2016-06-08 | 2019-08-27 | Abbvie Inc | anticorpos anti-b7-h3 e conjugados anticorpo fármaco |
CN109562169A (zh) | 2016-06-08 | 2019-04-02 | 艾伯维公司 | 抗cd98抗体及抗体药物偶联物 |
CN116059201A (zh) | 2016-06-08 | 2023-05-05 | 艾伯维公司 | 抗egfr抗体药物偶联物 |
JP2019521973A (ja) | 2016-06-08 | 2019-08-08 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 抗bh7−h3抗体及び抗体薬物コンジュゲート |
MX2018015280A (es) | 2016-06-08 | 2019-08-12 | Abbvie Inc | Conjugados de anticuerpo y farmaco anti-egfr. |
CN116284404A (zh) | 2016-06-08 | 2023-06-23 | 艾伯维公司 | 抗b7-h3抗体和抗体药物偶联物 |
MA45255A (fr) | 2016-06-14 | 2019-04-17 | Xencor Inc | Anticorps inhibiteurs de points de contrôle bispécifiques |
EP3474901A1 (en) | 2016-06-27 | 2019-05-01 | Tagworks Pharmaceuticals B.V. | Cleavable tetrazine used in bio-orthogonal drug activation |
AU2017290086A1 (en) | 2016-06-28 | 2019-01-24 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2 |
MX2019001302A (es) | 2016-08-09 | 2019-06-12 | Seattle Genetics Inc | Conjugados de farmaco con enlazadores autoestabilizantes que tienen propiedades fisioquimicas mejoradas. |
CN106674347B (zh) * | 2016-08-16 | 2019-12-13 | 滨州医学院 | 一种新型耳抑素抗体 |
US10793632B2 (en) | 2016-08-30 | 2020-10-06 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
CN109843922B (zh) | 2016-09-02 | 2023-10-03 | 莱蒂恩技术公司 | 用DuoCAR治疗癌症的组合物和方法 |
WO2018045245A1 (en) | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Sirenas Llc | Cyclic peptide analogs and conjugates thereof |
US10517958B2 (en) | 2016-10-04 | 2019-12-31 | Zymeworks Inc. | Compositions and methods for the treatment of platinum-drug resistant cancer |
SG11201903302UA (en) | 2016-10-14 | 2019-05-30 | Xencor Inc | Bispecific heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ralpha fc-fusion proteins and pd-1 antibody fragments |
GB201617466D0 (en) | 2016-10-14 | 2016-11-30 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepine conjugates |
CN109843334A (zh) | 2016-10-18 | 2019-06-04 | 西雅图基因公司 | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救途径抑制剂的靶向递送 |
KR102617264B1 (ko) | 2016-10-19 | 2023-12-29 | 인벤라 인코포레이티드 | 항체 구조물 |
US11186635B2 (en) | 2016-10-25 | 2021-11-30 | Institut National De La Santé Et De La Recherché Médical (Inserm) | Monoclonal antibodies binding to the CD160 transmembrane isoform |
BR112019008335A2 (pt) | 2016-10-28 | 2020-01-28 | Toray Industries | conjugado de um anticorpo, composição farmacêutica e método para o tratamento e/ou a prevenção de um câncer |
CN110461868A (zh) | 2016-11-01 | 2019-11-15 | 根马布私人有限公司 | 多肽变体及其用途 |
SG10202104259RA (en) | 2016-11-08 | 2021-06-29 | Regeneron Pharma | Steroids and protein-conjugates thereof |
JP7138350B2 (ja) | 2016-11-14 | 2022-09-16 | ハンジョウ ディーエーシー バイオテック シーオー.,エルティディ. | 共役連結体、該連結体を含有する細胞結合分子-薬物共役体、並びに該共役体及び連結体の使用及び製造方法 |
EP3538221A1 (en) | 2016-11-14 | 2019-09-18 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Non-adult human dosing of anti-cd30 antibody-drug conjugates |
US11135307B2 (en) | 2016-11-23 | 2021-10-05 | Mersana Therapeutics, Inc. | Peptide-containing linkers for antibody-drug conjugates |
JP7244987B2 (ja) | 2016-12-14 | 2023-03-23 | シージェン インコーポレイテッド | 多剤抗体薬物コンジュゲート |
US10864279B2 (en) | 2016-12-16 | 2020-12-15 | Industrial Technology Research Institute | Linker-drug and antibody-drug conjugate (ADC) employing the same |
EA201991204A1 (ru) | 2016-12-22 | 2019-12-30 | Университа Дельи Студи Манья Греча Катандзаро | Моноклональное антитело против уникального сиалогликозилированного опухолеассоциированного эпитопа cd43 |
KR102015524B1 (ko) * | 2016-12-26 | 2019-08-29 | 인터올리고 주식회사 | 압타머-약물 콘쥬게이트 및 그 용도 |
CN106854245A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-06-16 | 无锡傲锐东源生物科技有限公司 | 抗cd30蛋白单克隆抗体及其用途 |
US10183993B2 (en) | 2017-01-09 | 2019-01-22 | Lentigen Technology Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-mesothelin immunotherapy |
GB201702031D0 (en) | 2017-02-08 | 2017-03-22 | Medlmmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
RS61795B1 (sr) | 2017-02-08 | 2021-06-30 | Adc Therapeutics Sa | Konjugati pirolobenzodiazepin antitela |
US11471538B2 (en) | 2017-02-10 | 2022-10-18 | INSERM (Institut National de la Santéet de la Recherche Medicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancers associated with activation of the MAPK pathway |
WO2018151868A2 (en) | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Sonnet Bio Therapeutics | Albumin binding domain fusion proteins |
US20210330801A1 (en) | 2017-03-02 | 2021-10-28 | Cadila Healthcare Limited | Novel protein drug conjugate formulation |
GB201703876D0 (en) | 2017-03-10 | 2017-04-26 | Berlin-Chemie Ag | Pharmaceutical combinations |
CA3056134A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Seattle Genetics, Inc. | Process for the preparation of glucuronide drug-linkers and intermediates thereof |
EP3601356A1 (en) | 2017-03-24 | 2020-02-05 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-cd33 immunotherapy |
CA3055132A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibodies binding to steap-1 |
WO2018187791A1 (en) | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Juno Therapeutics, Inc | Engineered cells expressing prostate-specific membrane antigen (psma) or a modified form thereof and related methods |
JP2020517609A (ja) | 2017-04-18 | 2020-06-18 | メディミューン リミテッド | ピロロベンゾジアゼピン複合体 |
CA3064697A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | Bluefin Biomedicine, Inc. | Anti-vtcn1 antibodies and antibody drug conjugates |
BR112019021880A2 (pt) | 2017-04-20 | 2020-06-02 | Adc Therapeutics Sa | Terapia de combinação com conjugado anticorpo anti-axl-droga |
JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
TW201904613A (zh) | 2017-04-27 | 2019-02-01 | 美商西雅圖遺傳學公司 | 季鹼化菸鹼醯胺腺二核苷酸補救合成抑制劑結合物 |
AU2018259856A1 (en) | 2017-04-28 | 2019-11-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Compound having substance that has affinity for soluble protein, cleavable moiety, and reactive group, or salt thereof |
US11932650B2 (en) | 2017-05-11 | 2024-03-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis |
EP3624854A1 (en) | 2017-05-16 | 2020-03-25 | Université de Strasbourg | Protein-drug conjugates and their use in the treatment of cancers |
MX2019013690A (es) | 2017-05-18 | 2020-01-27 | Regeneron Pharma | Conjugados de farmaco-proteina con ciclodextrina. |
WO2018229222A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Adc Therapeutics Sa | Dosage regimes for the administration of an anti-cd19 adc |
CN108452321B (zh) * | 2017-06-19 | 2021-11-26 | 四川百利药业有限责任公司 | 一种带酸性自稳定接头的抗体-药物偶联物 |
EP3641802A1 (en) | 2017-06-22 | 2020-04-29 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of fibrosis with agents capable of inhibiting the activation of mucosal-associated invariant t (mait) cells |
EP3641826B1 (en) | 2017-06-22 | 2023-12-06 | Mersana Therapeutics, Inc. | Methods of producing drug-carrying polymer scaffolds and protein-polymer-drug conjugates |
TWI804499B (zh) | 2017-06-23 | 2023-06-11 | 美商維洛斯生物公司 | Ror1抗體免疫接合物 |
WO2019005756A1 (en) | 2017-06-28 | 2019-01-03 | The Rockefeller University | CONJUGATES AGONIST ANTIBODY ANTI-MERTK-MEDICINE |
JP2020529832A (ja) | 2017-06-30 | 2020-10-15 | ゼンコア インコーポレイテッド | IL−15/IL−15Rαおよび抗原結合ドメインを含む標的化ヘテロダイマーFc融合タンパク質 |
EP3658588A1 (en) | 2017-07-26 | 2020-06-03 | Sutro Biopharma, Inc. | Methods of using anti-cd74 antibodies and antibody conjugates in treatment of t-cell lymphoma |
CN111183156A (zh) | 2017-07-31 | 2020-05-19 | 莱蒂恩技术公司 | 用于用抗cd19/cd20免疫治疗来治疗癌症的组合物和方法 |
WO2019034764A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Medimmune Limited | CONJUGATES OF PYRROLOBENZODIAZEPINE |
US10501539B2 (en) | 2017-09-15 | 2019-12-10 | Lentigen Technology Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-CD19 immunotherapy |
JP7423513B2 (ja) | 2017-09-18 | 2024-01-29 | ストロ バイオファーマ インコーポレーテッド | 抗葉酸受容体α抗体コンジュゲート及びその使用 |
TW201922281A (zh) | 2017-10-11 | 2019-06-16 | 美商西雅圖遺傳學公司 | 降低抗cd30抗體藥物綴合物療法之副作用之方法 |
JP7356727B2 (ja) | 2017-10-12 | 2023-10-05 | 慶應義塾 | アクアポリン3(aqp3)の細胞外ドメインに特異的に結合する抗aqp3モノクローナル抗体、及びその使用 |
US10640508B2 (en) | 2017-10-13 | 2020-05-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers |
EP3697426B1 (en) | 2017-10-16 | 2023-07-26 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-cd22 immunotherapy |
CN107759699A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-03-06 | 银丰生物工程集团有限公司 | 靶向cd30抗原的转基因t细胞及其制备方法与应用 |
SG11202003955UA (en) | 2017-11-01 | 2020-05-28 | Seattle Genetics Inc | Methods of reducing side effects of anti-cd30 antibody drug conjugate therapy |
CA3082383A1 (en) | 2017-11-08 | 2019-05-16 | Xencor, Inc. | Bispecific and monospecific antibodies using novel anti-pd-1 sequences |
US10981992B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-04-20 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
AU2018370859A1 (en) * | 2017-11-22 | 2020-06-18 | Seagen Inc. | Acid-mediated assay for analyzing ligand-drug conjugates |
CA3083345A1 (en) | 2017-11-27 | 2019-05-31 | Purdue Pharma L.P. | Humanized antibodies targeting human tissue factor |
KR20200090801A (ko) * | 2017-11-29 | 2020-07-29 | 마젠타 테라퓨틱스 인코포레이티드 | Cd2+ 세포의 고갈을 위한 조성물 및 방법 |
US11180552B2 (en) | 2017-12-01 | 2021-11-23 | Seagen Inc. | CD47 antibodies and uses thereof for treating cancer |
EP3717518A1 (en) | 2017-12-01 | 2020-10-07 | Seattle Genetics, Inc. | Humanized anti-liv1 antibodies for the treatment of breast cancer |
EP3498293A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-19 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Treatment of monogenic diseases with an anti-cd45rc antibody |
WO2019125732A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Xencor, Inc. | Engineered il-2 fc fusion proteins |
CN111954677A (zh) | 2017-12-20 | 2020-11-17 | 莱蒂恩技术公司 | 用于用免疫治疗来治疗hiv/aids的组合物和方法 |
AU2019225845A1 (en) | 2018-02-20 | 2020-09-24 | Seagen Inc. | Hydrophobic Auristatin F compounds and conjugates thereof |
GB201803342D0 (en) | 2018-03-01 | 2018-04-18 | Medimmune Ltd | Methods |
AU2019232602A1 (en) | 2018-03-07 | 2020-09-17 | Forschungsverbund Berlin E.V. | Chemoselective thiol-conjugation with alkene or alkyne-phosphonothiolates and -phosphonates |
IL277049B2 (en) | 2018-03-13 | 2024-02-01 | Zymeworks Bc Inc | Conjugates of biparatopic anti-HER2 antibody and drug and methods of use |
MA52135A (fr) | 2018-03-23 | 2021-01-27 | Seagen Inc | Utilisation de conjugués anticorps-médicament comprenant des agents de rupture de tubuline pour traiter une tumeur solide |
CA3096052A1 (en) | 2018-04-04 | 2019-10-10 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein |
EP3552631A1 (en) | 2018-04-10 | 2019-10-16 | Inatherys | Antibody-drug conjugates and their uses for the treatment of cancer |
GB201806022D0 (en) | 2018-04-12 | 2018-05-30 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
CN112437777A (zh) | 2018-04-18 | 2021-03-02 | Xencor股份有限公司 | 包含IL-15/IL-15RA Fc融合蛋白和TIM-3抗原结合结构域的靶向TIM-3的异源二聚体融合蛋白 |
US11524991B2 (en) | 2018-04-18 | 2022-12-13 | Xencor, Inc. | PD-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing IL-15/IL-15Ra Fc-fusion proteins and PD-1 antigen binding domains and uses thereof |
WO2019212356A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Tagworks Pharmaceuticals B .V. | Tetrazines for high click conjugation yield in vivo and high click release yield |
WO2019213386A1 (en) * | 2018-05-04 | 2019-11-07 | New Mexico Tech University Research Park Corporation | Proteasome inhibitors |
US20210308207A1 (en) | 2018-05-04 | 2021-10-07 | Tagworks Pharmaceuticals B.V. | Compounds comprising a linker for increasing transcyclooctene stability |
JP2021523158A (ja) | 2018-05-07 | 2021-09-02 | ゲンマブ エー/エス | 抗pd−1抗体と抗組織因子抗体−薬物コンジュゲートとの組み合わせを用いるがんの治療方法 |
BR112020022642A2 (pt) | 2018-05-07 | 2021-02-17 | Genmab A/S | método para tratar câncer em um indivíduo, e, estojo |
EP3790899A1 (en) | 2018-05-09 | 2021-03-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Anti-msr1 antibodies and methods of use thereof |
BR112020024351A2 (pt) | 2018-06-01 | 2021-02-23 | Novartis Ag | moléculas de ligação contra bcma e usos das mesmas |
JP2021527047A (ja) | 2018-06-05 | 2021-10-11 | キングス・カレッジ・ロンドン | 消化管系へのペイロード送達のための、btnl3/8を標的とする構築物 |
AU2019285353A1 (en) | 2018-06-14 | 2021-01-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Compound comprising substance having affinity for antibody, cleavage site and reactive group, or salt thereof |
GB201809746D0 (en) | 2018-06-14 | 2018-08-01 | Berlin Chemie Ag | Pharmaceutical combinations |
CA3103151A1 (en) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Ajinomoto Co., Inc. | Compound having affinity substance to antibody and bioorthogonal functional group, or salt thereof |
WO2020010079A2 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Amgen Inc. | Anti-steap1 antigen-binding protein |
US11857638B2 (en) | 2018-07-27 | 2024-01-02 | Promega Corporation | Quinone-containing conjugates |
PT3849614T (pt) | 2018-09-11 | 2024-02-28 | Ambrx Inc | Conjugados de polipeptídeos de interleucina-2 e suas utilizações |
JP2022500454A (ja) | 2018-09-17 | 2022-01-04 | ストロ バイオファーマ インコーポレーテッド | 抗葉酸受容体抗体コンジュゲートによる併用療法 |
JP2022511337A (ja) | 2018-09-19 | 2022-01-31 | インサーム (インスティテュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ ルシェルシェ メディカル) | 免疫チェックポイント治療に抵抗性のある癌の治療のための方法および医薬組成物 |
CN113260630B (zh) | 2018-09-20 | 2024-05-24 | 莱蒂恩技术公司 | 用于用抗cd123免疫治疗来治疗癌症的组合物和方法 |
EP3626265A1 (en) | 2018-09-21 | 2020-03-25 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Anti-human cd45rc antibodies and uses thereof |
JP2022502043A (ja) | 2018-09-26 | 2022-01-11 | レンティジェン・テクノロジー・インコーポレイテッドLentigen Technology, Inc. | 抗cd19/cd22免疫療法によりがんを処置するための組成物および方法 |
CA3114137A1 (en) | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Ligand-drug conjugate of exatecan analogue, preparation method therefor and application thereof |
WO2020072519A1 (en) | 2018-10-01 | 2020-04-09 | Seattle Genetics, Inc. | Method of treating peripheral t cell lymphoma using anti-cd30 antibody drug conjugate therapy |
CA3115096A1 (en) | 2018-10-03 | 2020-04-09 | Xencor, Inc. | Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins |
JP2022512746A (ja) | 2018-10-19 | 2022-02-07 | アンブルックス,インコーポレイテッド | インターロイキン-10ポリペプチド複合体、その二量体、およびそれらの使用 |
TWI824043B (zh) | 2018-10-25 | 2023-12-01 | 西班牙商瑪製藥股份有限公司 | 藥物抗體共軛物 |
EA202191175A1 (ru) | 2018-10-29 | 2021-09-08 | Мерсана Терапьютикс, Инк. | Сконструированные с цистеином конъюгаты антитело-лекарственное средство, содержащие пептидсодержащие линкеры |
TW202034958A (zh) | 2018-10-30 | 2020-10-01 | 丹麥商珍美寶股份有限公司 | 使用抗血管內皮生長因子(vegf)抗體與抗組織因子(tf)抗體-藥物共軛體之組合以治療癌症之方法 |
JPWO2020090979A1 (ja) | 2018-10-31 | 2021-09-24 | 味の素株式会社 | 抗体に対する親和性物質、切断性部分および反応性基を有する化合物またはその塩 |
EP3647419A1 (en) | 2018-11-02 | 2020-05-06 | NBE Therapeutics AG | Sortase f and its use in methods for conjugation |
US20220025058A1 (en) | 2018-11-06 | 2022-01-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute myeloid leukemia by eradicating leukemic stem cells |
SG11202104900SA (en) | 2018-11-20 | 2021-06-29 | Univ Cornell | Macrocyclic complexes of radionuclides and their use in radiotherapy of cancer |
AU2019387377A1 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-17 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-CD38 immunotherapy |
MX2021006573A (es) | 2018-12-06 | 2021-07-15 | Genentech Inc | Tratamiento conjunto de linfoma difuso de linfocitos b grandes que comprende un inmunoconjugado anti-cd79b, un agente alquilante y un anticuerpo anti-cd20. |
EP3894427A1 (en) | 2018-12-10 | 2021-10-20 | Genentech, Inc. | Photocrosslinking peptides for site specific conjugation to fc-containing proteins |
WO2020120786A1 (en) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Isolated mhc-derived human peptides and uses thereof for stimulating and activating the suppressive function of cd8+cd45rclow tregs |
WO2020127411A1 (en) | 2018-12-19 | 2020-06-25 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for treating cancers by immuno-modulation using antibodies against cathespin-d |
GB201820864D0 (en) * | 2018-12-20 | 2019-02-06 | J A Kemp | Antibody-drug conjugates |
WO2020127968A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | Marino Stephen F | Protein-drug conjugate comprising a monomeric form of proteinase 3 |
SG11202106593UA (en) | 2018-12-21 | 2021-07-29 | Avidity Biosciences Inc | Anti-transferrin receptor antibodies and uses thereof |
CA3127113A1 (en) | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Dongxu Sun | Anti-gal3 antibodies and uses thereof |
AU2020219732A1 (en) | 2019-02-05 | 2021-08-05 | Seagen Inc. | Anti-CD228 antibodies and antibody-drug conjugates |
KR20210125034A (ko) | 2019-02-15 | 2021-10-15 | 우시 바이올로직스 아일랜드 리미티드 | 동질성이 개선된 항체-약물 콘쥬게이트의 제조방법 |
CN109652384B (zh) * | 2019-02-21 | 2021-10-26 | 昆明理工大学 | 一种体外培养戊型肝炎病毒的方法 |
CA3130303A1 (en) | 2019-02-26 | 2020-09-03 | Rgenix, Inc. | High-affinity anti-mertk antibodies and uses thereof |
EP3930850A1 (en) | 2019-03-01 | 2022-01-05 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3 |
US11969443B2 (en) | 2019-03-06 | 2024-04-30 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with self-driving chimeric antigen receptors |
JP2022528020A (ja) | 2019-03-19 | 2022-06-07 | フンダシオ プリバダ インスティトゥト ディンベスティガシオ オンコロジカ デ バル エブロン | 癌の治療のための併用療法 |
JP2022527151A (ja) | 2019-03-20 | 2022-05-31 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | クローディン6抗体及び薬物複合体 |
WO2020191344A1 (en) | 2019-03-20 | 2020-09-24 | The Regents Of The University Of California | Claudin-6 bispecific antibodies |
WO2020213084A1 (en) | 2019-04-17 | 2020-10-22 | Keio University | Anti aqp3 monoclonal antibody specifically binding to extracellular domain of aquaporin 3 (aqp3) and use thereof |
EP3962951A1 (en) | 2019-05-03 | 2022-03-09 | Sutro Biopharma, Inc. | Anti-bcma antibody conjugates |
CA3139378A1 (en) | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Seekyo | New therapeutic vectors and prodrugs for treating cancers |
BR112021022815A2 (pt) | 2019-05-14 | 2021-12-28 | Genentech Inc | Métodos para tratar linfoma folicular, kits, imunoconjugados e polatuzumabe vedotina |
SG11202111281TA (en) | 2019-05-21 | 2021-12-30 | Novartis Ag | Cd19 binding molecules and uses thereof |
US20230071196A1 (en) | 2019-05-21 | 2023-03-09 | Novartis Ag | Variant cd58 domains and uses thereof |
CN114364801B (zh) | 2019-05-30 | 2024-04-19 | 莱蒂恩技术公司 | 用于用抗bcma免疫治疗来治疗癌症的组合物和方法 |
US11535634B2 (en) | 2019-06-05 | 2022-12-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof |
WO2020247574A1 (en) | 2019-06-05 | 2020-12-10 | Seattle Genetics, Inc. | Methods of purifying masked antibodies |
TW202112354A (zh) | 2019-06-05 | 2021-04-01 | 美商西雅圖遺傳學公司 | 遮蔽抗體調配物 |
IL289094A (en) | 2019-06-17 | 2022-02-01 | Tagworks Pharmaceuticals B V | Tetrazines for increasing the speed and yield of the "click release" reaction |
US20230121556A1 (en) | 2019-06-17 | 2023-04-20 | Tagworks Pharmaceuticals B.V. | Compounds for fast and efficient click release |
WO2021003297A1 (en) | 2019-07-02 | 2021-01-07 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies that bind egfrviii and their use |
WO2021016233A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-28 | Seagen Inc. | Humanized anti-liv1 antibodies for the treatment of cancer |
CN114502593A (zh) | 2019-08-06 | 2022-05-13 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 生物药物组合物和相关方法 |
AU2020327000A1 (en) | 2019-08-08 | 2022-03-31 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Novel antigen binding molecule formats |
US20210047425A1 (en) | 2019-08-12 | 2021-02-18 | Purinomia Biotech, Inc. | Methods and compositions for promoting and potentiating t-cell mediated immune responses through adcc targeting of cd39 expressing cells |
EP4025253B1 (en) | 2019-09-05 | 2024-03-20 | Pharma Mar, S.A. | Drug antibody conjugates |
AU2020347715A1 (en) | 2019-09-18 | 2022-04-07 | Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd. | Camptothecin derivative and conjugate thereof |
AR120079A1 (es) | 2019-09-19 | 2022-02-02 | Seattle Genetics Inc | Liberación selectiva de fármacos de conjugados internalizados de compuestos biológicamente activos |
KR20220069964A (ko) | 2019-09-25 | 2022-05-27 | 씨젠 인크. | 조혈암의 치료를 위한 항-cd30 adc, 항-pd-1 및 화학치료제 조합 |
US20220362397A1 (en) | 2019-09-26 | 2022-11-17 | Nof Corporation | Heterobifunctional monodispersed polyethylene glycol having peptide linker |
JP2022550816A (ja) | 2019-10-04 | 2022-12-05 | シージェン インコーポレイテッド | 抗pd-l1抗体および抗体-薬物コンジュゲート |
WO2021066869A1 (en) | 2019-10-04 | 2021-04-08 | TAE Life Sciences | Antibody compositions comprising fc mutations and site-specific conjugation properties |
EP4037710A1 (en) | 2019-10-04 | 2022-08-10 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Methods and pharmaceutical composition for the treatment of ovarian cancer, breast cancer or pancreatic cancer |
EP4041312A4 (en) | 2019-10-10 | 2023-12-20 | Kodiak Sciences Inc. | METHOD FOR TREATING AN EYE DISORDER |
CN114945386A (zh) | 2019-10-18 | 2022-08-26 | 基因泰克公司 | 使用抗CD79b免疫缀合物治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的方法 |
EP3812008A1 (en) | 2019-10-23 | 2021-04-28 | Gamamabs Pharma | Amh-competitive antagonist antibody |
WO2021080608A1 (en) | 2019-10-25 | 2021-04-29 | Medimmune, Llc | Branched moiety for use in conjugates |
BR112022008552A2 (pt) | 2019-11-05 | 2022-08-09 | Regeneron Pharma | Moléculas de ligação multiespecíficas de scfv de terminal-n |
MX2022005222A (es) | 2019-11-07 | 2022-06-08 | Genmab As | Metodos para tratar el cancer con una combinacion de un anticuerpo anti muerte programada 1 (pd-1) y un conjugado de anticuerpo anti factor tisular-farmaco. |
TW202131954A (zh) | 2019-11-07 | 2021-09-01 | 丹麥商珍美寶股份有限公司 | 利用鉑類劑與抗組織因子抗體-藥物共軛體之組合來治療癌症之方法 |
CN116670268A (zh) | 2019-11-22 | 2023-08-29 | 免疫医疗有限公司 | 包含e2泛素或泛素样缀合结构域和用于特异性蛋白质降解的靶向结构域的融合蛋白 |
TW202138388A (zh) | 2019-12-30 | 2021-10-16 | 美商西根公司 | 以非海藻糖苷化抗-cd70抗體治療癌症之方法 |
WO2021142086A1 (en) | 2020-01-08 | 2021-07-15 | Synthis Therapeutics, Inc. | Alk5 inhibitor conjugates and uses thereof |
BR112022014398A2 (pt) | 2020-01-22 | 2022-09-13 | Shanghai Senhui Medicine Co Ltd | Conjugado de fármaco de derivado de eribulina, método de preparação para o mesmo e aplicação do mesmo em medicina |
EP4114852A1 (en) | 2020-03-03 | 2023-01-11 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising site-specific glutamine tags, methods of their preparation and methods of their use |
JP2023516080A (ja) | 2020-03-06 | 2023-04-17 | ジーオー セラピューティクス,インコーポレイテッド | 抗グリコcd44抗体およびその使用 |
JP2023517595A (ja) | 2020-03-11 | 2023-04-26 | アンブルックス,インコーポレイテッド | インターロイキン-2ポリペプチド結合物およびその使用方法 |
IL296387B1 (en) | 2020-03-19 | 2024-04-01 | Avidity Biosciences Inc | Preparations and methods for the treatment of facial, back and arm muscle atrophy |
CN115103691A (zh) | 2020-03-25 | 2022-09-23 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种含抗体药物偶联物的药物组合物及其用途 |
CA3175048A1 (en) | 2020-03-25 | 2021-09-30 | Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. | Preparation method for antibody medicament conjugate |
WO2021195469A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-30 | Avidity Biosciences, Inc. | Compositions and methods of treating muscle dystrophy |
CN116249549A (zh) | 2020-03-27 | 2023-06-09 | 诺华股份有限公司 | 用于治疗增殖性疾病和自身免疫病症的双特异性组合疗法 |
CA3176248A1 (en) | 2020-04-10 | 2021-10-14 | Seagen Inc. | Charge variant linkers |
CN115427081A (zh) | 2020-04-21 | 2022-12-02 | 法马马有限公司 | 药物抗体共轭物 |
BR112022021441A2 (pt) | 2020-04-24 | 2022-12-13 | Genentech Inc | Métodos para tratar linfoma folicular e linfoma difuso de grandes células b e kits |
WO2021221927A1 (en) | 2020-04-27 | 2021-11-04 | Parsons Corporation | Narrowband iq signal obfuscation |
US11919956B2 (en) | 2020-05-14 | 2024-03-05 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3 |
CA3182333A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-11-25 | Institut Curie | Single domain antibodies and their use in cancer therapies |
EP4161563A1 (en) | 2020-06-05 | 2023-04-12 | Tessa Therapeutics Ltd. | Treatment of cd30-positive cancer |
JPWO2021251358A1 (es) | 2020-06-09 | 2021-12-16 | ||
AU2021296423A1 (en) | 2020-06-22 | 2023-02-02 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with TSLPR-CD19 or TSLPR-CD22 immunotherapy |
AU2021299947A1 (en) | 2020-06-29 | 2022-12-22 | Genmab A/S | Anti-tissue factor antibody-drug conjugates and their use in the treatment of cancer |
US20230323299A1 (en) | 2020-08-03 | 2023-10-12 | Inserm (Institut National De La Santé Et De La Recherch Médicale) | Population of treg cells functionally committed to exert a regulatory activity and their use for adoptive therapy |
TW202221034A (zh) | 2020-08-04 | 2022-06-01 | 美商西根公司 | 抗cd228抗體和抗體-藥物共軛體 |
IL300666A (en) | 2020-08-19 | 2023-04-01 | Xencor Inc | ANTI–CD28 COMPOSITIONS |
CN112062855A (zh) | 2020-08-26 | 2020-12-11 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 一种含有衔接器的药物治疗剂的开发和应用 |
JP2023542141A (ja) | 2020-09-15 | 2023-10-05 | ザ ユニバーシティー オブ モンタナ | 繊維状バクテリオファージを標的化する組成物および方法 |
EP3970752A1 (en) | 2020-09-17 | 2022-03-23 | Merck Patent GmbH | Molecules with solubility tag and related methods |
JP2023543026A (ja) | 2020-09-28 | 2023-10-12 | シージェン インコーポレイテッド | がんの処置のためのヒト化抗liv1抗体 |
WO2022079270A1 (en) | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Université D'aix-Marseille | Anti-gpc4 single domain antibodies |
CA3171093A1 (en) | 2020-11-05 | 2022-05-12 | Dina SCHNEIDER | Compositions and methods for treating cancer with anti-cd19/cd22 immunotherapy |
EP4240415A1 (en) | 2020-11-08 | 2023-09-13 | Seagen Inc. | Combination-therapy antibody drug conjugate with immune cell inhibitor |
CN114524878A (zh) | 2020-11-23 | 2022-05-24 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 一种双特异性抗体及其用途 |
CN114573703A (zh) | 2020-12-02 | 2022-06-03 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 一种t细胞衔接器治疗剂的开发和应用 |
CN114573702A (zh) | 2020-12-02 | 2022-06-03 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 一种新型肿瘤衔接器治疗药物的开发和应用 |
WO2022124866A1 (ko) | 2020-12-10 | 2022-06-16 | 주식회사 유틸렉스 | 항-pd-1 항체 및 이의 용도 |
MX2023007126A (es) | 2020-12-23 | 2023-09-04 | Univ Muenchen Ludwig Maximilians | Conjugados anticuerpo-droga mejorados dirigidos contra cd30 y usos de los mismos. |
CN114685657A (zh) | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 一种功能增强型抗体阻断剂的开发及其应用 |
CN114716548A (zh) | 2021-01-05 | 2022-07-08 | (株)爱恩德生物 | 抗-fgfr3抗体及其用途 |
EP4277934A1 (en) | 2021-01-14 | 2023-11-22 | Institut Curie | Her2 single domain antibodies variants and cars thereof |
CN116829573A (zh) | 2021-01-18 | 2023-09-29 | 味之素株式会社 | 化合物或其盐、及由它们得到的抗体 |
EP4279502A1 (en) | 2021-01-18 | 2023-11-22 | Ajinomoto Co., Inc. | Compound or salt thereof, and antibody obtained therefrom |
AR124681A1 (es) | 2021-01-20 | 2023-04-26 | Abbvie Inc | Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr |
JP2024506557A (ja) | 2021-01-29 | 2024-02-14 | アイオバンス バイオセラピューティクス,インコーポレイテッド | 修飾された腫瘍浸潤リンパ球を作製する方法及び養子細胞療法におけるそれらの使用 |
WO2022180242A2 (en) | 2021-02-26 | 2022-09-01 | Forschungsverbund Berlin E.V. | Cellular uptake of large biomolecules enabled by cell-surface-reactive cell-penetrating peptide additives |
EP4301782A1 (en) | 2021-03-05 | 2024-01-10 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-cd44 antibodies and their uses |
WO2022192403A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6 |
EP4305065A1 (en) | 2021-03-10 | 2024-01-17 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and gpc3 |
CA3212822A1 (en) | 2021-03-11 | 2022-09-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Compound or salt thereof, and antibody obtained by using the same |
WO2022196675A1 (ja) | 2021-03-16 | 2022-09-22 | 味の素株式会社 | 複合体またはその塩、およびその製造方法 |
KR20230158005A (ko) | 2021-03-18 | 2023-11-17 | 씨젠 인크. | 생물학적 활성 화합물의 내재화된 접합체로부터의 선택적 약물 방출 |
KR20230158006A (ko) | 2021-03-18 | 2023-11-17 | 씨젠 인크. | 생물학적 활성 화합물의 내재화된 접합체로부터의 선택적 약물 방출 |
WO2022200303A1 (en) | 2021-03-23 | 2022-09-29 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the diagnosis and treatment of t cell-lymphomas |
EP4316527A1 (en) | 2021-03-31 | 2024-02-07 | MicroBiopharm Japan Co., Ltd. | Method for manufacturing antibody-drug conjugate and enzyme used for same |
WO2022214681A1 (en) | 2021-04-09 | 2022-10-13 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the treatment of anaplastic large cell lymphoma |
EP4319820A1 (en) | 2021-04-10 | 2024-02-14 | Profoundbio Us Co. | Folr1 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same |
EP4326288A1 (en) | 2021-04-21 | 2024-02-28 | Indapta Therapeutics, Inc. | Methods of treatment and dosing of natural killer cell compositions |
CA3216459A1 (en) | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Profoundbio Us Co. | Anti-cd70 antibodies, conjugates thereof and methods of using the same |
WO2022223783A1 (en) | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Forschungsverbund Berlin E.V. | Thiol-conjugation with unsaturated phosphorus(v) compounds |
EP4330379A2 (en) | 2021-04-27 | 2024-03-06 | Baylor College of Medicine | Virus-specific immune cells expressing chimeric antigen receptors |
JP2024519205A (ja) | 2021-04-30 | 2024-05-09 | セルジーン コーポレーション | 抗bcma抗体薬物コンジュゲート(adc)をガンマセクレターゼ阻害剤(gsi)と組み合わせて使用する併用療法 |
CA3218170A1 (en) | 2021-05-12 | 2022-11-17 | Jamie Harue HIRATA | Methods of using anti-cd79b immunoconjugates to treat diffuse large b-cell lymphoma |
BR112023023831A2 (pt) | 2021-05-26 | 2024-01-30 | Oxford Biotherapeutics Ltd | Métodos, combinação farmacêutica, anticorpo ou porção de ligação ao antígeno do mesmo |
TW202320857A (zh) | 2021-07-06 | 2023-06-01 | 美商普方生物製藥美國公司 | 連接子、藥物連接子及其結合物及其使用方法 |
EP4370555A1 (en) | 2021-07-13 | 2024-05-22 | TrueBinding, Inc. | Methods of preventing protein aggregation |
EP4370211A1 (en) | 2021-07-14 | 2024-05-22 | Seagen Inc. | Antibody masking domains |
IL310392A (en) | 2021-08-03 | 2024-03-01 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Biopharmaceutical preparations and a peptide mapping method for stable isotope labeling |
WO2023014863A1 (en) | 2021-08-05 | 2023-02-09 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-muc4 antibodies and their uses |
TW202337499A (zh) | 2021-08-07 | 2023-10-01 | 美商建南德克公司 | 使用抗cd79b免疫結合物治療瀰漫性大b細胞淋巴瘤之方法 |
AU2022339819A1 (en) | 2021-09-03 | 2024-04-11 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-lamp1 antibodies and their uses |
AU2022339667A1 (en) | 2021-09-03 | 2024-04-11 | Go Therapeutics, Inc. | Anti-glyco-cmet antibodies and their uses |
JPWO2023033129A1 (es) | 2021-09-03 | 2023-03-09 | ||
CA3230774A1 (en) | 2021-09-06 | 2023-03-09 | Veraxa Biotech Gmbh | Novel aminoacyl-trna synthetase variants for genetic code expansion in eukaryotes |
FR3126982B1 (fr) | 2021-09-14 | 2023-09-15 | Centre Nat Rech Scient | Vecteurs ciblant la beta-d-n-acetylglucosaminidase |
CA3231944A1 (en) | 2021-09-16 | 2023-03-23 | Carole GUILLONNEAU | Anti-human cd45rc binding domains and uses thereof |
KR20240055874A (ko) | 2021-09-16 | 2024-04-29 | 어비디티 바이오사이언시스 인크. | 안면견갑상완 근이영양증을 치료하는 조성물 및 방법 |
WO2023049825A1 (en) | 2021-09-24 | 2023-03-30 | Seagen Inc. | Improved antibody masking domains |
CA3234692A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Conjugate of antibody and functional substance or salt thereof, and antibody derivative and compound used in production of the same or salts thereof |
CN115975030B (zh) | 2021-09-30 | 2023-09-26 | 杭州邦顺制药有限公司 | 抗cd39抗体-药物偶联物及其用途 |
CA3234689A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Regioselective conjugate of antibody and functional substance or salt thereof, and antibody derivative and compound used in production of the same or salts thereof |
TW202321443A (zh) | 2021-10-26 | 2023-06-01 | 新加坡商泰莎治療有限公司 | 用於生產編碼car之反轉錄病毒載體的細胞株 |
WO2023083900A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Tubulis Gmbh | Conjugates comprising a phosphorus (v) and a drug moiety |
WO2023083919A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Tubulis Gmbh | Conjugates comprising a phosphorus (v) and a camptothecin moiety |
WO2023089314A1 (en) | 2021-11-18 | 2023-05-25 | Oxford Biotherapeutics Limited | Pharmaceutical combinations |
WO2023092099A1 (en) | 2021-11-19 | 2023-05-25 | Ardeagen Corporation | Gpc3 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same |
CA3238627A1 (en) | 2021-11-25 | 2023-06-01 | Christine Kohler | Improved antibody-payload conjugates (apcs) prepared by site-specific conjugation utilizing genetic code expansion |
EP4186529A1 (en) | 2021-11-25 | 2023-05-31 | Veraxa Biotech GmbH | Improved antibody-payload conjugates (apcs) prepared by site-specific conjugation utilizing genetic code expansion |
WO2023104941A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | European Molecular Biology Laboratory | Hydrophilic tetrazine-functionalized payloads for preparation of targeting conjugates |
TW202328438A (zh) | 2021-12-08 | 2023-07-16 | 新加坡商泰莎治療有限公司 | 淋巴瘤之治療 |
WO2023110937A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-22 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Depletion of nk cells for the treatment of adverse post-ischemic cardiac remodeling |
WO2023147488A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Cytokine associated tumor infiltrating lymphocytes compositions and methods |
WO2023144303A1 (en) | 2022-01-31 | 2023-08-03 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Cd38 as a biomarker and biotarget in t-cell lymphomas |
WO2023158305A1 (en) | 2022-02-15 | 2023-08-24 | Tagworks Pharmaceuticals B.V. | Masked il12 protein |
US11590169B1 (en) | 2022-03-02 | 2023-02-28 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-CD123 immunotherapy |
US20230338424A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-10-26 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and Methods for Treating Cancer with Anti-CD123 Immunotherapy |
WO2023198648A1 (en) | 2022-04-11 | 2023-10-19 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for the diagnosis and treatment of t-cell malignancies |
WO2023198744A1 (en) | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Tessa Therapeutics Ltd. | Therapeutic t cell product |
WO2023198874A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for the diagnosis and treatment of t cell-lymphomas |
WO2023213960A1 (en) | 2022-05-06 | 2023-11-09 | Genmab A/S | Methods of treating cancer with anti-tissue factor antibody-drug conjugates |
WO2024003310A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for the diagnosis and treatment of acute lymphoblastic leukemia |
US20240058465A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-02-22 | Sutro Biopharma, Inc. | Anti-ror1 antibody conjugates, compositions comprising anti ror1 antibody conjugates, and methods of making and using anti-ror1 antibody conjugates |
WO2024013723A1 (en) | 2022-07-15 | 2024-01-18 | Pheon Therapeutics Ltd | Antibody drug conjugates that bind cdcp1 and uses thereof |
WO2024018046A1 (en) | 2022-07-22 | 2024-01-25 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Garp as a biomarker and biotarget in t-cell malignancies |
WO2024026107A2 (en) | 2022-07-28 | 2024-02-01 | Lentigen Technology, Inc. | Chimeric antigen receptor therapies for treating solid tumors |
WO2024023283A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Lrrc33 as a biomarker and biotarget in cutaneous t-cell lymphomas |
WO2024041544A1 (en) * | 2022-08-22 | 2024-02-29 | Suzhou Bioreinno Biotechnology Limited Company | A method of preparing an antibody with site-specific modifications |
WO2024041543A1 (en) * | 2022-08-22 | 2024-02-29 | Suzhou Bioreinno Biotechnology Limited Company | A method of preparing an antibody with thiol group site-specific modifications and use of tcep |
US20240075142A1 (en) | 2022-08-26 | 2024-03-07 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and Methods for Treating Cancer with Fully Human Anti-CD20/CD19 Immunotherapy |
WO2024049931A1 (en) | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Merck Sharp & Dohme Llc | Exatecan-derived topoisomerase-1 inhibitors pharmaceutical compositions, and uses thereof |
WO2024064714A2 (en) | 2022-09-21 | 2024-03-28 | Seagen Inc. | Antibodies that bind cd228 |
WO2024079192A1 (en) | 2022-10-12 | 2024-04-18 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Cd81 as a biomarker and biotarget in t-cell malignancies |
WO2024080872A1 (en) | 2022-10-12 | 2024-04-18 | Tagworks Pharmaceuticals B.V. | Strained bicyclononenes |
WO2024083953A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Tubulis Gmbh | Novel anti-tpbg antibody and antibody-drug-conjugates based thereon, therapeutic methods and uses thereof |
WO2024083926A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Tubulis Gmbh | Novel antibody drug conjugates with novel napi2b antibodies, therapeutic methods and uses thereof |
WO2024089013A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Peptomyc, S.L. | Combination therapy for the treatment of cancer |
WO2024091437A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Merck Sharp & Dohme Llc | Exatecan-derived adc linker-payloads, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
WO2024097816A1 (en) | 2022-11-03 | 2024-05-10 | Seagen Inc. | Anti-avb6 antibodies and antibody-drug conjugates and their use in the treatment of cancer |
CN116239513B (zh) * | 2023-05-05 | 2023-08-18 | 天津凯莱英制药有限公司 | Mmae关键中间体的制备方法、mmae的制备方法和抗体偶联药物 |
Family Cites Families (124)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3445518A (en) | 1966-05-06 | 1969-05-20 | Warner Lambert Pharmaceutical | P-acylphenylethylamines |
US4414205A (en) | 1981-08-28 | 1983-11-08 | University Patents, Inc. | Cell growth inhibitory substances |
ES8504461A1 (es) | 1982-04-12 | 1985-04-16 | Hybritech Inc | Un procedimiento para obtener un polidoma. |
GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US5169774A (en) | 1984-02-08 | 1992-12-08 | Cetus Oncology Corporation | Monoclonal anti-human breast cancer antibodies |
US4753894A (en) | 1984-02-08 | 1988-06-28 | Cetus Corporation | Monoclonal anti-human breast cancer antibodies |
US6054561A (en) | 1984-02-08 | 2000-04-25 | Chiron Corporation | Antigen-binding sites of antibody molecules specific for cancer antigens |
US4694778A (en) | 1984-05-04 | 1987-09-22 | Anicon, Inc. | Chemical vapor deposition wafer boat |
JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
US4764368A (en) * | 1984-08-29 | 1988-08-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Acid-cleavable compound |
GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
JPS61134325A (ja) | 1984-12-04 | 1986-06-21 | Teijin Ltd | ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法 |
GB2183662B (en) | 1985-04-01 | 1989-01-25 | Celltech Ltd | Transformed myeloma cell-line and a process for the expression of a gene coding for a eukaryotic polypeptide employing same |
CA1282069C (en) | 1985-09-12 | 1991-03-26 | Damon L. Meyer | Antibody complexes of hapten-modified diagnostic or therapeutic agents |
JPS63501765A (ja) | 1985-11-01 | 1988-07-21 | インタ−ナショナル、ジェネティック、エンジニアリング インコ−ポレ−テッド | 抗体遺伝子のモジュ−ル組立体、それにより産生された抗体及び用途 |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US4816444A (en) | 1987-07-10 | 1989-03-28 | Arizona Board Of Regents, Arizona State University | Cell growth inhibitory substance |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
JPH01202700A (ja) | 1988-02-09 | 1989-08-15 | Mitsubishi Electric Corp | X線ミラー及びその製造方法 |
FI102355B (fi) | 1988-02-11 | 1998-11-30 | Squibb Bristol Myers Co | Menetelmä yhdistävän välikappaleen omaavien antrasykliini-immunokonjug aattien valmistamiseksi |
US4943628A (en) | 1988-06-13 | 1990-07-24 | Ortho Pharmaceutical Corporation | HIV peptide-inducted T cell stimulation |
SG52662A1 (en) | 1988-08-12 | 1998-09-28 | Astra Ab | Arylkalkyl-amines and -amides having anticonvulsant and neuroprotective properties |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US4978744A (en) | 1989-01-27 | 1990-12-18 | Arizona Board Of Regents | Synthesis of dolastatin 10 |
US4879278A (en) | 1989-05-16 | 1989-11-07 | Arizona Board Of Regents | Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptide dolastatin 15 |
US5286637A (en) | 1989-08-07 | 1994-02-15 | Debiopharm, S.A. | Biologically active drug polymer derivatives and method for preparing same |
US5165923A (en) | 1989-11-20 | 1992-11-24 | Imperial Cancer Research Technology | Methods and compositions for the treatment of hodgkin's disease |
US5767236A (en) | 1990-05-09 | 1998-06-16 | Biomeasure, Inc. | Linear therapeutic peptides |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
EP0546073B1 (en) | 1990-08-29 | 1997-09-10 | GenPharm International, Inc. | production and use of transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5698155A (en) | 1991-05-31 | 1997-12-16 | Gs Technologies, Inc. | Method for the manufacture of pharmaceutical cellulose capsules |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US6407213B1 (en) | 1991-06-14 | 2002-06-18 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
EP0598129B1 (en) | 1991-08-09 | 2000-03-22 | Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. | Novel tetrapeptide derivative |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
US5622929A (en) | 1992-01-23 | 1997-04-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Thioether conjugates |
CA2140280A1 (en) | 1992-08-17 | 1994-03-03 | Avi J. Ashkenazi | Bispecific immunoadhesins |
CA2142453A1 (en) | 1992-09-09 | 1994-03-17 | Tomio Morino | Novel physiologically active substance nk175203, process for production thereof and pharmaceutical use thereof |
US6569834B1 (en) | 1992-12-03 | 2003-05-27 | George R. Pettit | Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide w-aminoalkyl-amides |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US6034065A (en) | 1992-12-03 | 2000-03-07 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide phenethylamides of dolastatin 10 |
US5410024A (en) | 1993-01-21 | 1995-04-25 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
JPH06234790A (ja) | 1993-02-09 | 1994-08-23 | Teikoku Hormone Mfg Co Ltd | 新規テトラペプチドアミド誘導体 |
US6214345B1 (en) | 1993-05-14 | 2001-04-10 | Bristol-Myers Squibb Co. | Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates |
FR2710536B1 (fr) | 1993-09-29 | 1995-12-22 | Transgene Sa | Usage anti-cancéreux d'un vecteur viral comportant un gène modulateur de la réponse immunitaire et/ou inflammatoire. |
ATE282630T1 (de) | 1993-10-01 | 2004-12-15 | Teikoku Hormone Mfg Co Ltd | Dolastatin-derivate |
US5504191A (en) | 1994-08-01 | 1996-04-02 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide methyl esters |
US5521284A (en) | 1994-08-01 | 1996-05-28 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide amides and esters |
US5530097A (en) | 1994-08-01 | 1996-06-25 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory peptide amides |
US5554725A (en) | 1994-09-14 | 1996-09-10 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Synthesis of dolastatin 15 |
US5599902A (en) | 1994-11-10 | 1997-02-04 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Cancer inhibitory peptides |
US5663149A (en) | 1994-12-13 | 1997-09-02 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides |
ES2141467T5 (es) | 1995-01-18 | 2006-07-16 | Roche Diagnostics Gmbh | Anticuerpos anti-cd30 que evitan la escision proteolitica y liberacion del antigeno cd30 fijado a la membrana. |
US5840699A (en) | 1995-04-21 | 1998-11-24 | Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd. | Peptide derivatives |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
JPH0977791A (ja) | 1995-09-08 | 1997-03-25 | Nippon Kayaku Co Ltd | ペプチド誘導体及びその用途 |
SE9503380D0 (sv) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | Pharmacia Ab | Protein derivatives |
EP0904107B1 (en) | 1996-03-18 | 2004-10-20 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobin-like domains with increased half lives |
US5741892A (en) | 1996-07-30 | 1998-04-21 | Basf Aktiengesellschaft | Pentapeptides as antitumor agents |
EP0961619A4 (en) | 1996-09-27 | 2001-09-26 | Bristol Myers Squibb Co | HYDROLYSABLE DRUGS FOR THE RELEASE OF ANTI-CANCER DRUGS IN METASTATIC CELLS |
US6239104B1 (en) * | 1997-02-25 | 2001-05-29 | Arizona Board Of Regents | Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear and cyclo-depsipeptides dolastatin 16, dolastatin 17, and dolastatin 18 |
US5965537A (en) | 1997-03-10 | 1999-10-12 | Basf Aktiengesellschaft | Dolastatin 15 derivatives with carbonyl and heterocyclic functionalities at the C-terminus |
US6143721A (en) | 1997-07-18 | 2000-11-07 | Basf Aktiengesellschaft | Dolastatin 15 derivatives |
ATE284412T1 (de) | 1998-01-09 | 2004-12-15 | Univ Arizona State | Anti-kryptokokkus peptide |
US6162930A (en) | 1998-03-06 | 2000-12-19 | Baylor University | Anti-mitotic agents which inhibit tubulin polymerization |
JP2000009062A (ja) | 1998-06-18 | 2000-01-11 | Sanden Corp | スクロール型圧縮機 |
US5985837A (en) * | 1998-07-08 | 1999-11-16 | Basf Aktiengesellschaft | Dolastatin 15 derivatives |
US7425541B2 (en) * | 1998-12-11 | 2008-09-16 | Medarex, Inc. | Enzyme-cleavable prodrug compounds |
PT1156823E (pt) * | 1999-02-12 | 2009-01-08 | Scripps Research Inst | Métodos para tratamento de tumores e metástases utilizando uma combinação de terapias anti-angiogénicas e imunitárias |
US20040141983A1 (en) | 1999-03-15 | 2004-07-22 | Protein Design Labs, Inc. | Compositions against cancer antigen LIV-1 and uses thereof |
NZ514918A (en) | 1999-04-28 | 2003-11-28 | Univ Texas | Compositions and methods for cancer treatment by selectively inhibiting VEGF |
KR20020027490A (ko) * | 1999-07-12 | 2002-04-13 | 제넨테크, 인크. | Cd20에 결합하는 길항제를 사용한 외래 항원에 대한면역 반응 차단 방법 |
US6323315B1 (en) | 1999-09-10 | 2001-11-27 | Basf Aktiengesellschaft | Dolastatin peptides |
US7097840B2 (en) | 2000-03-16 | 2006-08-29 | Genentech, Inc. | Methods of treatment using anti-ErbB antibody-maytansinoid conjugates |
PL357939A1 (en) * | 2000-04-11 | 2004-08-09 | Genentech, Inc. | Multivalent antibodies and uses therefor |
US20070258987A1 (en) | 2000-11-28 | 2007-11-08 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant Anti-Cd30 Antibodies and Uses Thereof |
US20040018194A1 (en) | 2000-11-28 | 2004-01-29 | Francisco Joseph A. | Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof |
US7090843B1 (en) | 2000-11-28 | 2006-08-15 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof |
US20030083263A1 (en) | 2001-04-30 | 2003-05-01 | Svetlana Doronina | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
US7803915B2 (en) | 2001-06-20 | 2010-09-28 | Genentech, Inc. | Antibody compositions for the diagnosis and treatment of tumor |
US20050107595A1 (en) | 2001-06-20 | 2005-05-19 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor |
US6737409B2 (en) | 2001-07-19 | 2004-05-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Dolastatin 10 derivatives |
US20040235068A1 (en) | 2001-09-05 | 2004-11-25 | Levinson Arthur D. | Methods for the identification of polypeptide antigens associated with disorders involving aberrant cell proliferation and compositions useful for the treatment of such disorders |
US7098305B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-08-29 | Ardana Bioscience Limited | Sustained release of microcrystalline peptide suspensions |
US7091186B2 (en) | 2001-09-24 | 2006-08-15 | Seattle Genetics, Inc. | p-Amidobenzylethers in drug delivery agents |
US20050238650A1 (en) | 2002-04-17 | 2005-10-27 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin |
AU2002356844C1 (en) | 2001-10-23 | 2010-03-04 | Amgen Fremont Inc. | PSMA antibodies and protein multimers |
EP1482972A4 (en) * | 2001-11-20 | 2005-11-23 | Seattle Genetics Inc | TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL DISORDERS USING ANTI-CD30 ANTIBODIES |
US7771727B2 (en) | 2002-03-01 | 2010-08-10 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Conjugates of therapeutic or cytotoxic agents and biologically active peptides |
DE60321041D1 (de) * | 2002-03-08 | 2008-06-26 | Pdl Biopharma Inc | Antikörper gegen krebsantigen tmeff2 und seine anwendungen |
WO2003080856A2 (en) | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Curagen Corporation | Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use |
US20050180972A1 (en) | 2002-07-31 | 2005-08-18 | Wahl Alan F. | Anti-CD20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders |
PT1545613E (pt) | 2002-07-31 | 2011-09-27 | Seattle Genetics Inc | Conjugados de auristatina e sua utilização para tratamento do cancro, de uma doença autoimune ou de uma doença infecciosa |
DE60336149D1 (de) | 2002-08-16 | 2011-04-07 | Immunogen Inc | Vernetzer mit hoher reaktivität und löslichkeit und ihre verwendung bei der herstellung von konjugaten für die gezielte abgabe von kleinmolekularen arzneimitteln |
EP1581171B1 (en) | 2002-12-20 | 2012-06-27 | Abbott Biotherapeutics Corp. | Antibodies against gpr64 and uses thereof |
CA2516455C (en) | 2003-02-20 | 2012-05-01 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders |
EP1613750B1 (en) | 2003-03-19 | 2015-10-14 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies against t cell immunoglobulin domain and mucin domain 1 (tim-1) antigen and uses thereof |
SG10201701737XA (en) | 2003-11-06 | 2017-04-27 | Seattle Genetics Inc | Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands |
WO2005082023A2 (en) * | 2004-02-23 | 2005-09-09 | Genentech, Inc. | Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates |
AU2005218642B2 (en) | 2004-03-02 | 2011-04-28 | Seagen Inc. | Partially loaded antibodies and methods of their conjugation |
US7399469B2 (en) | 2004-03-26 | 2008-07-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Anti-LFL2 antibodies for the diagnosis, prognosis and treatment of cancer |
US7442332B2 (en) * | 2004-05-04 | 2008-10-28 | Clopay Plastic Products Company, Inc. | Method and apparatus for uniformly stretching thermoplastic film and products produced thereby |
KR20070020060A (ko) | 2004-06-02 | 2007-02-16 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 아미노-알콕시-헵탄산 알킬 에스테르의 합성 |
ES2579805T3 (es) | 2004-09-23 | 2016-08-16 | Genentech, Inc. | Anticuerpos y conjugados modificados por ingeniería genética con cisteína |
MX2007003907A (es) | 2004-10-05 | 2007-05-21 | Genentech Inc | Agentes terapeuticos con toxicidad reducida. |
EP2305716B1 (en) | 2004-11-30 | 2014-10-22 | Celldex Therapeutics, Inc. | Antibodies directed to gpnmb and uses thereof |
EP1828117A1 (en) | 2004-12-13 | 2007-09-05 | F. Hoffmann-Roche AG | Novel process for the manufacture of 3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid derivatives |
EP1844076A2 (en) | 2005-01-31 | 2007-10-17 | Genentech, Inc. | Anti-ephb2 antibodies and methods using same |
WO2007059082A1 (en) | 2005-11-10 | 2007-05-24 | Curagen Corporation | Method of treating ovarian and renal cancer using antibodies against t cell immunoglobulin domain and mucin domain 1 (tim-1) antigen |
US20070098715A1 (en) | 2005-03-25 | 2007-05-03 | Seth Ettenberg | Antibodies against the tenascin major antigens |
AU2006262231B2 (en) | 2005-06-20 | 2013-01-24 | Psma Development Company, Llc | PSMA antibody-drug conjugates |
US20090304721A1 (en) * | 2005-09-07 | 2009-12-10 | Medlmmune, Inc | Toxin conjugated eph receptor antibodies |
WO2007062138A2 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-31 | Applera Corporation | Methods and compositions for treating diseases targeting human prominin-1(cd133) |
DOP2006000277A (es) | 2005-12-12 | 2007-08-31 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Anticuerpos anti mn y métodos para su utilización |
AR059900A1 (es) | 2006-03-17 | 2008-05-07 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-tat226 e inmunoconjugados |
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