TW202131954A - 利用鉑類劑與抗組織因子抗體－藥物共軛體之組合來治療癌症之方法 - Google Patents

利用鉑類劑與抗組織因子抗體－藥物共軛體之組合來治療癌症之方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供鉑類劑(例如卡鉑)併以結合組織因子(TF)的抗體-藥物共軛體(例如泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin))，以及它們用於治療癌症(諸如膀胱癌和子宮頸癌)之方法。本發明亦提供包含該鉑類劑(例如卡鉑)及結合TF之抗體-藥物共軛體(例如泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin))之組成物及套組，其用於治療癌症(諸如膀胱癌和子宮頸癌)。

Description

利用鉑類劑與抗組織因子抗體－藥物共軛體之組合來治療癌症之方法
本發明係關於以鉑類劑與抗組織因子(抗TF)抗體-藥物共軛體的組合來治療諸如膀胱癌及子宮頸癌的癌症之方法。 ASCII文本檔案提交序列表
下述提交ASCII文本檔案的內容整體以引用方式併入本文：序列表電腦可讀取形式(CRF)(檔案名稱：761682002840SEQLIST.TXT，記錄日期：2020年10月22日，大小：6 KB)。
組織因子(TF)，亦稱為凝血質、因子III或CD142，是存在於內皮下組織、血小板、及白血球之蛋白質，對於從酵素原凝血酶原啟動凝血酶形成為必需的。凝血酶形成最終導致血液凝結。TF使細胞能夠啟動血液凝結級聯，且其作用為對凝結因子VIIa(FVIIa)(一種絲胺酸蛋白酶)之高親和性受體。所得複合體提供催化事件，其藉由特定的有限蛋白質水解引發凝結蛋白酶級聯。與作為非功能性前驅物循環的這些蛋白酶級聯的其他輔因子不同，TF當在細胞表面表現時為完全功能性的強效起始物。
TF為絲胺酸蛋白酶因子VIIa(FVIIa)的細胞表面受體。FVIIa與TF之結合開啟細胞內的傳訊過程，該傳訊作用在血管生成扮演角色。雖然血管生成是生長與發育以及傷口癒合的正常過程，但它也是腫瘤從休眠狀態向惡性狀態轉變的基本步驟。當癌細胞獲得產生參與血管生成的蛋白質(即，生成血管生長因子)的能力時，這些蛋白質被腫瘤釋放到附近的組織中，從而刺激新血管從現有的健康血管萌芽朝向並進入腫瘤。一旦新血管進入腫瘤，腫瘤可迅速擴大其尺寸並侵入局部組織和器官。通過新血管，癌細胞可進一步逃逸到循環中並且留在其他器官中以形成新的腫瘤，也稱為轉移。
TF表現在許多類型的癌症中觀察到，包括子宮頸癌，並且與更具侵犯性的疾病相關。此外，人TF也以可溶性選擇式剪接形式asHTF存在。已經發現asHTF促進腫瘤生長(Hobbs等人，2007,Thrombosis Res. 120(2):S13-S21)。
鉑類劑為與DNA共價結合並交聯DNA股之烷基化劑，造成抑制DNA合成與功能以及抑制轉錄。單一劑卡鉑幾十年來一直是第一線復發或轉移性疾病的選擇。在單一劑卡鉑針對子宮頸復發或轉移性鱗狀細胞癌的第2期試驗中，整體反應率為15%(6/41)，有主要毒性效果包括噁心及嘔吐(48%)、貧血(47%)、白血球減少症(38%)、及血小板減少症(22%) (Weiss等人，1990,Gynecol. Oncol . 39, 332-336)。有或無紫杉醇之順鉑的第3期試驗中評估紫杉醇加入，在有子宮頸第IVB期、復發、或持續性鱗狀細胞癌之個體中證實顯著PFS改善；再者，組合方案的反應率實質上較高。客觀反應(OR)發生在接受順鉑的個體的19%(6%完全加13%部分)相對於接受卡鉑(carboplatin)+紫杉醇的36%(15%完全加21%部分)(P=.002)。順鉑相對於卡鉑+紫杉醇的中位PFS分別為2.8和4.8個月(P＜.001)。在數據截斷時，中位存活期(8.8個月相對9.7個月)沒有差異(Moore等人，2004)。儘管使用順鉑觀察到功效獲得，但此劑的毒性輪廓(profile)比卡鉑差。已經在包括第3期試驗JCOG050的多項試驗中評估這2種劑的可互換性。此試驗證實相較於卡鉑 + 紫杉醇，與順鉑與紫杉醇組合之間功效類似(中位OS分別為18.3個月對17.5個月；HR 0.994(90% CI，0.79至1.25；P =.032)，以及被視為是對有第IVB期、復發或持續性子宮頸癌之患者的標準照護選擇(Kitagawa等人，2015,J. Clin. Oncol . 33, 2129-2135)。
膀胱癌是一種危及生命且進行性疾病，通常始於膀胱上皮內層(即尿路上皮(urothelium))的內層。侵襲性膀胱癌可能擴散到淋巴結，骨盆中的其他器官(導致腎臟和腸道功能出現問題)，或身體其他器官，如肝和肺。膀胱癌的標準治療方法包括手術、放射療法、化療和生物療法。膀胱癌是美國第五大常見的癌症診斷。因為患者具有復發和進展的高風險，所以膀胱癌是每個患者一生中最昂貴的癌症。儘管其發病率和盛行率，但膀胱癌研究遺憾地資金短缺，導致改善膀胱癌的治療進展很少。
子宮頸癌在全球構成顯著醫療問題，有每年新病例超過500,000例，250,000例死亡的估計發病率。見Tewari等人，2014,N Engl J Med ., 370:734-743。在歐盟，每年約有34,000個子宮頸癌新病例和13,000例死亡發生。見Hillemanns等人，2016,Oncol. Res. Treat. 39:501-506。子宮頸癌主要類型為鱗狀細胞癌及腺癌。受第16型和第18型人類乳頭瘤病毒(HPV)的長期感染引起子宮頸癌的大多數病例。子宮頸癌的第一線療法的標準是鉑為主之療法加上紫杉烷為主之療法。貝伐單抗(Bevacizumab)，一種抗-VEGF抗體，為美國食品和藥物管理局批准與化療組合用於治療子宮頸癌，其在臨床試驗中已改善整體存活。後期子宮頸癌第一線(1L)治療包括貝伐單抗(Bevacizumab)組合紫杉醇加鉑(例如，順鉑(cisplatin)或卡鉑(carboplatin))或紫杉醇加拓撲替康(topotecan)。儘管48%客觀反應率(ORR)和中位整體存活(OS)約為18個月，但不幸的是，幾乎所有患者在此1L治療後都復發。見Tewari等人，2014,N Engl J Med ., 370:734-743。在2018年，帕博利珠單抗(pembrolizumab)(抗程序化死亡1抗體)在美國獲得加速批准，用於具有程序化死亡配體1(PD-L1)陽性(合併陽性評分≥1%)復發性或轉移性子宮頸癌(r/ mCC)患者的2L+治療。在這種情況下，帕博利珠單抗(pembrolizumab)的客觀反應率(ORR)為14%，其中42%的患者以前曾接受過貝伐單抗(bevacizumab)治療。參見Corp. MSD. KEYTRUDA®帕博利珠單抗(pembrolizumab)供注射、供靜脈內使用。Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.; 06/2018。參加研究的大多數患者都是鱗狀組織學(92%)(同上)，且因此，對帕博利珠單抗(pembrolizumab)在具有非鱗狀組織學患者中的療效所知甚少。大多數二線(及以上)復發性或轉移性子宮頸癌患者並不能從帕博利珠單抗(pembrolizumab)的治療中獲益。這些數據凸顯了對更有效的療法的迫切需求，這些療法能在更廣泛的r/mCC患者群體中提供臨床益處，這些患者之前接受過雙聯化療，有或沒有貝伐單抗，並且不受生物標誌物表現的限制。對於第二線(2L)治療，沒有批准的療法，患者通常用單一劑形式治療，包括但不限於：培美曲塞(pemetrexed)、拓撲替康(topotecan)、多西他賽(docetaxel)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)、長春瑞濱(vinorelbine)及在一些例子中貝伐單抗(Bevacizumab)。單一劑治療之統合分析證實適度的反應率僅為10.9%(即552名患者中的60名反應者)和大約7個月的中位整體存活(OS)。見例如，Burotto等人，2015,Oncologist 20:725-726；Candelaria等人，2009,Int. J. Gynecol. Cancer. 19:1632-1637；Coronel等人，2009,Med. Oncol. 26:210-214；Fiorica等人，2009,Gynecol. Oncol. 115:285-289；Garcia 等人，2007,Am. J. Clin. Oncol. 30-428-431；Goncalves等人，2008,Gynecol. Oncol. 108:42-46；Homesley等人，2008,Int. J. Clin. Oncol. 13:62-65；McLachlan等人，2017,Clin. Oncol. (R. Coll. Radiol.) 29:153-160；Miller等人，2008,Gynecol. Oncol. 110:65-70；Monk等人，2009,J. Clin. Oncol. 27:1069-1074；Muggia等人，2004,Gynecol. Oncol. 92:639-643；Rose等人，2006,Gynecol. Oncol. 102: 210-213；Santin等人，2011,Gynecol. Oncol. 122:495-500；Schilder等人，2005,Gynecol. Oncol. 96:103-107；及Torfs等人，2012,Eur. J. Cancer. 48:1332-1340。第IV期子宮頸癌的五年相對存活率僅為15%，證實對子宮頸癌的改善療效有很高的需求。
對於癌症的治療，特別是對於膀胱癌和子宮頸癌的治療，仍然需要具有可接受的安全性概況和高功效的組合療法。本發明藉由提供鉑類劑及抗組織因子(抗-TF)抗體-藥物共軛體的組合治療癌症，諸如膀胱癌及子宮頸癌，之方法符合此需求。
本文所引用的所有參考資料，包括專利申請案、專利公開案、及科學文獻整體以引用方式併入本文，如同明確地和單獨地指出各單獨參考文獻以引用方式併入。
在本文中所提供的係一種治療個體癌症之方法，該方法包含將鉑類劑和與組織因子(TF)結合的抗體-藥物共軛體投予該個體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。在一些實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係以約每3週一次來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係以每3週一次來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係在約21天周期之第1天來投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該癌症係膀胱癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該癌症係子宮頸癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體不為療癒性療法之候選者。在如本文中的一些任何實施態樣，療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係腺癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係腺鱗癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。在如本文中的一些任何實施態樣，該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體係泰舒圖單抗(tisotumab)。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。在如本文中的一些任何實施態樣，該連接子係可截切之胜肽連接子。在如本文中的一些任何實施態樣，該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
Figure 02_image001
， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
Figure 02_image003
。 在如本文中的一些任何實施態樣，該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。在如本文中的一些任何實施態樣，該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
Figure 02_image005
其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑是卡鉑。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係順鉑。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。在如本文中的一些任何實施態樣，至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。在如本文中的一些任何實施態樣，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。在如本文中的一些任何實施態樣，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。在如本文中的一些任何實施態樣，該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。在如本文中的一些任何實施態樣，該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。在如本文中的一些任何實施態樣，對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。在如本文中的一些任何實施態樣，該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。在如本文中的一些任何實施態樣，該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。在如本文中的一些任何實施態樣，該一或多個不良事件係嚴重不良事件。在如本文中的一些任何實施態樣，該一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。在如本文中的一些任何實施態樣，該個體係人。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。在如本文中的一些任何實施態樣，該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。
在本文中亦提供一種套組，其包含： (a)  劑量範圍約AUC=4至約AUC=6之鉑類劑； (b)  劑量範圍約5 mg至約200 mg之結合至組織因子(TF)之抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段；以及 (c)  根據如本文中的一些任何實施態樣來使用該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體之說明書。在一些實施態樣中，該鉑類劑是卡鉑。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。在如本文中的一些任何實施態樣，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。
I. 定義
為了更容易理解此揭露，首先定義某些術語。如在本申請案中所使用的，除非在此另外明確提供，否則以下術語中的每一個應具有下面闡述的含義。在整個申請案中給出附加的定義。
本文使用的術語「及/或」被視為具有或不具有另一個的兩個特定特徵或組件中每者的具體公開。因此，用於本文片語諸如「A及/或B」的術語「及/或」意於包括「A與B」、「A或B」、「A」(單獨)、及「B」(單獨)。同樣地，用於片語諸如「A、B、及/或C」之術語「及/或」意於涵蓋下述態樣各者：A、B、及C；A、B、或C；A或C；A或B；B或C；A與C；A與B；B與C；A(單獨)；B(單獨)；及C(單獨)。
應理解，本文所述的本發明的態樣與實施態樣包括「包含」態樣與實施態樣、「由態樣與實施態樣組成」、及「基本上由態樣與實施態樣組成」。
除非另外定義，否則本文使用的所有技術和科學術語具有與此揭露所相關領域的發明所屬技術領域中具有通常知識者之一常理解的含義相同的含義。例如，Concise Dictionary of Biomedicine and Molecular Biology, Juo, Pei-Show, 2nd ed., 2002, CRC Press；The Dictionary of Cell and Molecular Biology, 3rd ed., 1999, Academic Press；及Oxford Dictionary Of Biochemistry And Molecular Biology, Revised, 2000, Oxford University Press，提供發明所屬技術領域中具有通常知識者此揭露中使用的許多術語的通用字典。
單位，前綴和符號以其Système International de Unites(SI)接受的形式表示。數字範圍包括定義範圍的數字。本文提供的標題不是對本揭露的各種態樣的限制，其可以通過參考整個說明書獲得。因此，通過參考整個說明書，可以更全面地定義下面緊接定義的術語。
術語「組織因子」、「TF」、「CD142」、「組織因子抗原」、「TF抗原」及「CD142抗原」在本文中可互換使用，並且，除非另有指明，包括任何細胞天然表現或表現在以組織因子基因轉染的細胞上之人類組織因子的變體、同功型及物種同源物。在一些實施態樣中，組織因子包含在Genbank登錄NP_001984下發現的胺基酸序列。
術語「免疫球蛋白」係指由二對多肽鏈組成之結構相關醣蛋白類別，一對輕(L)低分子量鏈及一對重(H)鏈，所有四個通過二硫化物鍵相互連接。免疫球蛋白的結構已被良好特徵化。見例如Fundamental Immunology Ch. 7(Paul, W., ed., 2nd ed. Raven Press, N .Y.(1989))。簡而言之，每條重鏈典型包含重鏈可變區(本文縮寫為VH 或VH)和重鏈恆定區(CH 或CH)。重鏈恆定區典型包含3個結構域，CH 1、CH 2、及CH 3。重鏈一般經由二硫化物鍵相互連接在所謂的「鉸鏈區」。各輕鏈典型包含輕鏈可變區(本文縮寫為VL 或VL)及輕鏈恆定區(CL 或CL)。輕鏈恆定區典型包含一結構域，CL 。CL可為κ(卡帕)或λ(拉目達)同型。術語「恆定結構域」及「恆定區」在本文中可互換使用。除非另有說明，恆定區中胺基酸殘基的編號是根據EU指數，如在Kabat等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.(1991)中所述。免疫球蛋白可衍生自通稱同型中任一，包括但不限於IgA、分泌型IgA、IgG、及IgM。IgG子類發明所屬技術領域中具有通常知識者也熟知並且包括但不限於人類IgG1、IgG2、IgG3及IgG4。「同型」係指由重鏈恆定區基因編碼的抗體類別或子類(例如，IgM或IgG1)。
術語「可變區」或「可變結構域」係指涉及結合抗體到抗原的抗體重或輕鏈之結構域。自然抗體之重鏈及輕鏈的可變區(分別為VH 與VL )可進一步細分為高變性區(或高度可變區，其在結構上定義的環的序列及/或形式可為高度可變)，亦稱為互補決定區(CDR)，散佈有稱為框架區(FR)之更保守的區域。與「高度可變區」或「HVR」同義的術語「互補決定區」及「CDR」於本領域中已知係指在抗體可變區中胺基酸的非連續序列，其賦予抗原特異性及/或結合親和性。一般而言，各重鏈可變區中有三個CDR(CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3)及各輕鏈可變區有三個CDR且各輕鏈可變區中有三個CDR(CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3)。「框架區」及「FR」於本領域中已知係指重及輕鏈的可變區之非CDR部分。一般而言，在各全長重鏈可變區中有4個FR(FR-H1、FR-H2、FR-H3、及FR-H4)，且在各全長輕鏈可變區中有4個FR(FR-L1、FR-L2、FR-L3、及FR-L4)。在各VH和VL內，3個CDR和4個FR典型按以下順序從胺基末端到羧基末端排列：FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4(亦見Chothia and LeskJ. Mot. Biol ., 195, 901-917(1987))。
在本發明的背景下，術語「抗體」(Ab)係指免疫球蛋白分子、免疫球蛋白分子之片段、或其任一之衍生物，其在典型的生理條件下具有特異性結合到抗原之能力，有半衰期很長一段時間，諸如至少約30分鐘、至少約45分鐘、至少約1小時(h)、至少約2小時、至少約4小時、至少約8小時、至少約12小時(h)、約24小時或更久、約48小時或更久、約3、4、5、6、7或更多天數等、或任何其他相關的功能定義期間(諸如足以誘導，促進，增強及/或調節與抗原結合之抗體相關的生理反應的時間及/或足以使抗體募集效應子活性的時間)。免疫球蛋白分子之重及輕鏈可變區包含與抗原交互作用的結合結構域。抗體(Ab)恆定區可媒介免疫球蛋白與宿主組織或因子結合，包括免疫系統的各種細胞(諸如效應子細胞)及補體系統的組分，諸如C1q，補體活化經典路徑中第一組分。抗體亦可為雙特異性抗體、雙功能抗體、多特異性抗體或類似分子。
本文所用術語「單株抗體」係指以單初級胺基酸序列重組產生的抗體分子製劑。單株抗體組成物對特定表位顯示單一結合特異性和親和性。因此，術語「人類單株抗體」係指具有衍生自人類種系(germline)免疫球蛋白序列之可變及恆定區，展現單一結合特異性之抗體。人類單株抗體可藉由融合瘤產生，融合瘤包括融合到永生化細胞之B細胞(得自轉基因或轉染色體非人類動物(諸如轉基因小鼠)，具有包含人類重鏈轉基因與輕鏈轉基因之基因組。
「經單離之抗體」係指實質上無具有不同抗原特異性之其他抗體的抗體(例如，特異性結合到TF的經單離之抗體實質上無特異性結合到TF以外之抗原的抗體)。然而，特異性結合到TF的經單離之抗體可與來自不同物種的其他抗原，諸如TF分子有交叉反應。此外，經單離之抗體可實質上不含其他細胞物質及/或化學物。在一實施態樣中，經單離之抗體包括附接到另一劑(例如，小分子藥物)之抗體共軛物。在一些實施態樣中，經單離之抗-TF抗體包括有小分子藥物(例如，MMAE或MMAF)之抗-TF抗體的共軛物。
「人類抗體」(HuMAb)係指具有其中FR和CDR都是衍生自人類種系免疫球蛋白序列之可變區的抗體。此外，如果抗體包含恆定區，則恆定區也是衍生自人類種系免疫球蛋白序列。本揭露之人類抗體可包括不由人類種系免疫球蛋白序列編碼的胺基酸殘基(例如，通過活體外隨機或位點特異性誘變或通過活體內體突變引入的突變)。然而，本文所用術語「人類抗體」不意於包括其中衍生自另一種哺乳動物物種的種系，諸如小鼠，的CDR序列已被移植到人類框架序列上的抗體。術語「人類抗體」及「全人類抗體」及為同義詞使用。
本文所用術語「擬人化抗體」係指基因工程非人類抗體，其包含人類抗體恆定結構域及經修飾以包含與人類可變結構域高量的序列同源性之非人類可變結構域。這可以通過將共同形成抗原結合位點的6個非人類抗體互補決定區(CDR)移植到同源人類受體框架區(FR)上來達成。(見WO92/22653與EP0629240)。為了完全重建親代抗體的結合親和性和特異性，可能需要將框架殘基從親代抗體(即，非人類抗體)置換到人類框架區(回復突變)。結構同源建模可能有助於辨識框架區中對抗體結合特性重要的胺基酸殘基。因此，擬人化抗體可以包括非人類CDR序列，主要是視需要包含一或多個胺基酸回復突變至非人類胺基酸序列之人類框架區，以及完全人類恆定區。視需要，可以應用額外的胺基酸修飾，不一定是回復突變，以獲得具有較佳特徵，如親和性和生化特性的擬人化抗體。
本文所用術語「嵌合抗體」係指其中，可變區是衍生自一個非人類物種(例如，衍生自囓齒動物)和恆定區是衍生自不同的物種，諸如人類，的抗體。嵌合抗體可藉由抗體工程而產生。「抗體工程化」是通用於不同類型的抗體修飾的術語，且其為發明所屬技術領域中具有通常知識者廣知的程序。特別地，嵌合抗體可以通過使用在Sambrook等人，1989, Molecular Cloning: A laboratory Manual, New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, Ch. 15中描述的標準DNA技術產生。因此，嵌合抗體可為基因或酵素工程化重組抗體。產生嵌合抗體在發明所屬技術領域中具有通常知識者的知識範圍內，因此，根據本發明的嵌合抗體的產生可以通過本文所述之外的其他方法進行。用於治療應用的嵌合單株抗體被開發用於降低抗體免疫原性。其典型可包含對有興趣抗原具有特異性之非人類(例如，鼠類)可變區，以及人類恆定抗體重及輕鏈結構域。在嵌合抗體的內文中使用的術語「可變區」或「可變結構域」包含免疫球蛋白的重和輕鏈二者的CDR和框架區的區。
「抗-抗原抗體」係指結合到抗原的抗體。例如，抗-TF抗體為結合到抗原TF的抗體。
抗體的「抗原結合部分」或抗原結合片段」係指保留特異性結合到(由整個抗體所結合的)抗原之能力的一個或多個抗體片段。抗體片段(例如，抗原結合片段) 的例子包括但不限於Fv、Fab、Fab’、Fab’-SH、F(ab’)2 ；雙功能抗體；線性抗體；單鏈抗體分子(例如，scFv)；及從抗體片段形成的多特異性抗體。木瓜蛋白酶消化抗體會產生2個相同的抗原結合片段，稱為「Fab」片段，各有單一抗原結合位點，以及殘餘的「Fc」片段，其名稱反映出其易於結晶的能力。胃蛋白酶處理產生具有兩個抗原結合位點且仍能夠交聯抗原的F(ab’)2 片段。
關於參考多肽序列之「百分比(%)序列同一性」係定義為在對準序列與引入間隙(如必要)至達到最大百分比序列同一性之後，且不考慮任何保守替代作為序列同一性的一部分，在候選人序列中與參考多肽序列中胺基酸殘基相同的胺基酸殘基之百分比。為測定百分比胺基酸序列同一性之目的的對準可以發明所屬技術領域中各種方式達成，例如，使用公開可獲得電腦軟體，諸如BLAST、BLAST-2、ALIGN或Megalign(DNASTAR)軟體。發明所屬技術領域中具有通常知識者對對準序列可決定適當參數，包括在所比較的序列的全長上達到最大對準所需的任何演算法。例如，給定之胺基酸序列A對、與、或對抗給定之胺基酸序列B之%序列同一性(或者可以表達為對、與、或對抗給定胺基酸序列B具有或包含某些%序列同一性的給定之胺基酸序列A)係計算如下： 100倍分率X/Y 其中X為評分為A與B程式對準序列相同匹配的胺基酸殘基數目，而其中Y為B中胺基酸殘基總數目。應當理解當胺基酸序列A的長度不等於胺基酸序列B的長度時，A對B的%序列同一性不等於B對A的%序列同一性。
當使用抗體作為配體並且抗原作為分析物的Octet HTX儀器中的例如BioLayer Interferometry(BLI)技術測定時，在抗體與預定抗原結合的背景下，本文所用，術語「結合(binding)」、「結合(bind)」或「特異性結合」典型為具有對應於KD 為約10-6 M或更少、例如，10-7 M或更少、諸如約10-8 M或更少、諸如約10-9 M或更少、約 10-10 M或更少、或約10-11 M或更少的親和性之結合，且其中，抗體以對應到比結合到非特異性抗原(例如，BSA、酪蛋白)(除了預定抗原或密切相關抗原以外)的其KD 低至少十倍，例如至少低100倍，例如低至少1,000倍，諸如低至少10,000倍，例如低至少100,000倍的KD 親和性結合到預定抗原。結合的KD 量較低是取決於抗體的KD 使得當抗體的KD 非常低時，與抗原結合的KD 低於與非特異性抗原結合的KD 的量可以是至少10,000倍(即，抗體為高度特異性)。
本文所用術語「KD 」(M)係指特定抗體-抗原交互作用的解離平衡恆定。本文所用親和性及KD 是反相關的，即，較高親和性意於指較低KD ，而較低親和性意於指較高KD 。
術語「ADC」係指抗體-藥物共軛體，其在本發明的背景下係指抗-TF抗體，其如本申請案所述與藥物部分(例如，MMAE或MMAF)偶合。
縮寫「vc」及「val-cit」係指二肽纈胺酸-瓜胺酸。
縮寫「PAB」係指自消耗(self-immolative)間隔子：
Figure 02_image007
縮寫「MC」係指延伸子順丁烯二醯亞胺基己醯基(maleimidocaproyl)：
Figure 02_image009
術語「Ab-MC-vc-PAB-MMAE」係指通過MC-vc-PAB連接子共軛到藥物MMAE之抗體。
「鉑類劑」係指包含含有配位錯合物(包含化學元素鉑)之分子的分子或組成物且用作為化療藥物。鉑類劑一般藉由抑制DNA合成來作用且一些具有烷基化活性。鉑類劑涵蓋目前用作為化療治療方案一部份的該者、目前發展中的該者、及未來可能發展的該者。
「癌症」係指一大組的各種疾病，其特徵是體內異常細胞的不受控制的生長。「癌症」或「癌症組織」可包括腫瘤。不受調節的細胞分裂和生長導致侵入鄰近組織的惡性腫瘤形成，並且還可以通過淋巴系統或血流轉移到身體的遠端部位。在轉移後，遠端腫瘤可以說是「衍生自」轉移前腫瘤。例如，「衍生自」子宮頸癌之腫瘤係指為轉移之子宮頸癌結果的腫瘤。
個體的「治療」或「療法」係指對個體進行的任何類型的干預或過程，或對其投予活性劑，目的是逆轉、緩解、改善、抑制、減緩或預防與疾病相關的症狀、併發症、病症或生化指標的發作、進展、發展、嚴重度或復發。在一些實施態樣中，疾病為癌症。
「個體」包括任何人類或非人類動物。術語「非人類動物」包括，但不限於，脊椎動物，諸如非人類靈長類動物、綿羊、狗，及囓齒動物諸如小鼠、大鼠和天竺鼠。在一些實施態樣中，個體為人類。術語「個體」及「患者」及「個人」在本文中可互換使用。
藥物或治療劑的「有效量」或「治療有效量」或「治療有效劑量」為當單獨使用或與其他治療劑組合時，保護個體對抗疾病發作或通過疾病症狀嚴重程度的降低、疾病無症狀期的頻率和持續時間的增加、或預防由疾病折磨引起的損傷或殘疾來證明促進疾病的消退的藥物任何量。治療劑促進疾病消退的能力可以使用本領域技術人員已知的各種方法來評估，例如在臨床試驗期間的人類個體中、在預測人類中的功效的動物模型系統中、或體外試驗中藉由分析劑的活性。
舉例來說，對於腫瘤的治療，相對於未經治療的個體(群)(例如，一或多個未經治療的個體)，抗癌症劑的治療有效量抑制經治療的個體(群)(例如，一或多個經治療的個體)中細胞生長或腫瘤生長至少約10%、至少約20%、至少約30%、至少約40%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或by 至少約80%、至少約90%、至少約95%、至少約96%、至少約97%、至少約98%、或至少約99%。在一些實施態樣中，相對於未經治療的個體(群)(例如，一或多個未經治療的個體)，抗-癌症劑的治療有效量抑制經治療的個體(群)(例如，一或多個經治療的個體)中細胞生長或腫瘤生長100%。
在本揭露之其他實施態樣中，以觀察到腫瘤消退並持續至少約20天、至少約30天、至少約40天、至少約50天、或至少約60天期間。儘管有這些治療效果的最終測量，免疫治療藥物的評估也必須考慮到「免疫相關的反應模式」。
藥物(例如，抗-TF抗體-藥物共軛體或鉑類劑)的治療有效量包括「預防有效量」，當單獨投予或組合抗癌症劑投予有發展癌症風險的個體(例如，具有惡性前病症的個體)或有癌症復發風險的個體時，其抑制癌症的發展或複發的藥物任何量。在一些實施態樣中，預防有效量完全防止癌症的發展或復發。「抑制」癌症發展或復發意指著減少癌症發展或復發的可能性，或者完全防止癌症的發生或復發。
本文所用，「亞治療劑量」意指當單獨用於治療過度增殖性疾病(例如，癌症)時，低於通常或典型的治療化合物劑量的治療化合物(例如，抗-TF抗體-藥物共軛體或鉑類劑)的劑量。
「免疫相關的反應模式」係指在以藉由誘導癌症特異性免疫反應或藉由改變天然免疫過程產生抗腫瘤效果的免疫治療劑處理之癌症患者中經常觀察到的臨床反應模式。此反應模式的特徵在於在腫瘤負荷的初始增加或新病變的出現之後的有益治療效果，其在傳統化療劑的評估中將是分類為疾病進展並且將與藥物失敗同義。因此，對免疫治療劑的適當評估可能需要長期監測這些劑對目標疾病的效果
舉例來說，「抗-癌症劑」促進個體中癌症消退。在一些實施態樣中，藥物的治療有效量促進癌症消退到消除癌症的重點。「促進癌症消退」意指投予藥物有效量，單獨或組合抗-癌症劑，導致腫瘤生長或大小減少、腫瘤壞死、至少一種疾病症狀的嚴重度降低、疾病無症狀期的頻率和持續時間增加、或預防由於疾病折磨導致的損傷或殘疾。此外，關於治療的術語「有效」及「有效性」包括藥理學有效性和生理安全性。藥理學有效性係指藥物促進患者癌症消退的能力。生理安全性係指投予藥物導致的細胞、器官及/或生物體水平的毒性量或其他不良生理效果(不良效果)。
「持續反應」係指停止治療後減少腫瘤生長的持續效果。例如，腫瘤尺寸與投予階段開始時的大小相比，可以保持相同或更小。在一些實施態樣中，持續反應具有至少與治療持續時間相同、或比治療持續時間長至少1.5、2.0、2.5、或3倍的持續時間。
本文所用，「完全反應」或「CR」係指所有目標病變消失；「部分反應」或「PR」係指以基線SLD為參考，至少目標病變的最長直徑(SLD)總和減少30%；及「穩定疾病」或「SD」係指以從治療開始起最小SLD為參考，既無目標病變的充分收縮來符合PR，亦無充分增加來符合PD。
本文所用，「無進展存活」或「PFS」係指在治療期間和之後的時間長度，在此期間，被治療的疾病(例如，癌症)不會惡化。無進展存活可能包括患者經歷完全反應或部分反應的時間量，以及患者經歷過穩定疾病的時間量。
本文所用，「整體反應率」或「ORR」係指完全反應(CR)率和部分反應(PR)率的總和。
本文所用，「整體存活」或「OS」係指在特定的持續時間之後很可能還活著的群體中個人的百分比。
本文所指術語「重量為主之劑量」意指投予到個體的劑量依據個體重量計算。例如，當有60 kg體重的個體需要2.0 mg/kg的鉑類劑或抗-TF抗體-藥物共軛體時，人們可以計算並使用適量的鉑類劑或抗-TF抗體-藥物共軛體(即120 mg)投予該個體。 實施態樣實施態樣
關於本揭露之方法與劑量術語「平調劑量(flat dose)」的使用意指不考慮個體的重量或體表面積(BSA)投予到個體的劑量。平調劑量(flat dose)因此不以mg/kg劑量提供，而是作為劑(例如，抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑)的絕對量。例如，60 kg體重個體與100 kg體重個體將會接受相同劑量的抗體或抗體-藥物共軛體(例如，240 mg之抗-TF抗體-藥物共軛體或例如，750 mg的鉑類劑)。
片語「醫藥上可接受」指示物質或組成物與其他成分包括調配物，及/或用其治療的哺乳動物必須在化學和/或毒理學上相容。
本文所用片語「醫藥上可接受之鹽」係指本發明化合物醫藥上可接受之有機或無機鹽。例示性鹽類包括，但不限於硫酸鹽、檸檬酸鹽、乙酸鹽、草酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸鹽、酸式磷酸鹽、異菸鹼酸鹽、乳酸鹽、水楊酸鹽、酸式檸檬酸鹽、酒石酸鹽、油酸鹽、單寧酸鹽、泛酸鹽、酒石酸氫鹽、抗壞血酸鹽、琥珀酸鹽、順丁烯二酸鹽、龍膽酸鹽(gentisinate)、反丁烯二酸鹽、葡萄糖酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、葡萄糖二酸鹽、甲酸鹽、苯甲酸鹽、麩胺酸鹽、甲烷磺酸鹽「甲磺酸鹽」、乙烷磺酸鹽、苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽、雙羥萘酸鹽(即，4,4’-亞甲基-雙-(2-羥基-3-萘甲酸鹽))鹽、鹼金屬(例如，鈉和鉀)鹽、鹼土金屬(例如，鎂)鹽、及銨鹽。醫藥上可接受之鹽可涉及包含另一個分子，諸如：乙酸根離子、琥珀酸根離子或其他相對離子。相對離子可以是穩定母體化合物上的電荷的任何有機或無機部分。此外，醫藥上可接受之鹽在其結構中可具有多於一個帶電原子。多個帶電原子是醫藥上可接受之鹽之部分的例子可具有多個相對離子。因此，醫藥上可接受之鹽可具有一個或多個帶電原子及/或一或多個相對離子。
「投予(administering)」或「投予 (administration)」指使用發明所屬技術領域中具有通常知識者所知的各種方法和傳遞系統中的任一種物理性導入治療劑到個體。抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑的例示性投予途徑包括靜脈內、肌肉內、皮下、腹膜內、脊髓或其它腸胃外投予途徑，例如通過注射或輸注(例如，靜脈內輸液)。本文所用片語「腸胃外投予」意指除了腸內和局部投予之外，通常藉由注射，的投予方式，且包括但不限於靜脈內、肌肉內、動脈內、鞘內、淋巴管內、病灶內、囊內、眶內、心內、皮內、腹膜內、經氣管內、皮下、表皮(角質層下)、關節內、囊膜下(囊下)、蛛網膜下、脊髓內、硬膜上(硬膜外)和胸骨內注射和輸注，以及活體內電穿孔。治療劑可以通過非腸胃外途徑或口服投予。其他非腸胃外途徑包括投予的局部，表皮或粘膜途徑，例如，鼻內、陰道、直腸、舌下或局部。投予也可以進行，例如，一次、多次、及/或超過一個或多個延長期。
在本文中可交替使用的術語「基線」或「基線值」可指療法(例如，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及/或如本文所述之鉑類劑)投予之前或療法投予開始時症狀的測量或表徵。基線值可以與參考值進行比較，以確定本文考慮的疾病症狀的減少或改善，諸如如本文所考慮的TF相關疾病(例如，膀胱癌或子宮頸癌)。術語在本文中可交替使用的「參考」或「參考值」可指療法(例如，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及/或如本文所述之鉑類劑)投予之後症狀的測量或表徵。參考值在劑量治療方案或治療週期或劑量治療方案或治療週期完成時，可以測量一次或多次。「參考值」可為絕對值；相對值；具有上限及/或下限的值；值的範圍；平均值；中位值：均值；或與基線值相比的值。
同樣地，「基線值」可為絕對值；相對值；具有上限及/或下限的值；值的範圍；平均值；中位值；均值；或與參考值相比的值。參考值及/或基線值可從一個個人、從2個不同個人或從一群個人(例如，2、3、4、5或更多個人的群組)獲得。
本文所用術語「單療法」意指抗-TF抗體-藥物共軛體或鉑類劑在治療週期期間為唯一投予到個體的抗-癌症劑。然而，其他治療劑可以投予到個體。例如，在單療法期間可投予投予到有癌症個體的抗-炎症劑或其他劑以治療與癌症相關的症狀，但非潛在癌症本身，包括，例如炎症、疼痛、重量減少、及一般不適。
本文所用「不良事件」(AE)為與使用醫療治療有關的任何不利及一般不欲或非所欲跡象(包括異常實驗室發現)、症狀、或疾病。醫療治療可具有一或多個相關之AE且各AE可具有相同或不同程度的嚴重度。參考能夠「改變不良事件」的方法意指降低與使用不同治療方案相關的一或多個AE的發病率和/或嚴重度的治療方案。
本文所用「嚴重不良事件」或「SAE」為符合下列標準之一的不良事件： •  為致命或危及生命(如嚴重不良事件的定義中所使用的，「危及生命的」係指其中患者在事件發生時有死亡風險的事件；它不是指如果事件更嚴重，那麼假設可能導致死亡的事件。 •  導致持續或嚴重殘疾/喪失能力 •  構成先天性異常/出生缺陷 •  為醫學上顯著，即，被定義為危害患者的事件或可能需要醫療或外科手術干預以防止上述結果之一。在決定AE是否「醫學上顯著」時，必須運用醫療和科學判斷 •  需要患者住院治療或延長現有住院時間，排除下述：1)常規治療或監控潛在疾病，與任何狀況惡化無關；2)選擇性或預先計劃的治療，用於與研究中的適應症無關的預先存在的病症，並且自簽署知情同意書以來並未惡化；及3)在患者的一般情況沒有任何惡化的情況下，社會原因和暫緩照顧。
選擇(例如，「或」)的使用應理解為選擇中的一者、二者或選擇的其任何組合。本文所用，不定冠詞「一(a)」或「一(an)」應理解為是指任何主張或列舉的組件的「一或多個」。
術語「約」或「基本上包含」指本發明所屬技術領域中具有通常知識者測定的特定值或組成的可接受誤差範圍內的值或組成，其部分取決於如何測量或測定該值或組成，即，測量系統的局限性。例如，「約」或「基本上包含」根據本領域的實踐，可以表示1或大於1的標準偏差。或者，「約」或「基本上包含」可指的是高達20%的範圍。此外，特別是對於生物系統或過程，術語可以表示高達一個數量級或高達5倍的值。當在申請案和申請專利範圍中提供特定值或組成時，除非另有說明，否則「約」或「基本上包含」的含義應假定在該特定值或組成的可接受誤差範圍內。
本文所用術語「約每週一次」、「約每二週一次」、或任何其他類似的給藥區間術語意指近似數字。「約每週一次」可以包括每7天±一天，即，每6天至每8天。「約每二週一次」可以包括每隔14天±2天，即每12天至每16天。「約每3週一次」可以包括每21天±3天，即每18天至每24天。類似的近似值適用於例如，約每4週一次，約每5週一次，約每6週一次，及約每12週一次。在一些實施態樣中，約每6週一次或約每12週一次的給藥間隔意指第一劑量可以在第一周的任何一天投予，然後下一劑量可以分別在第6週或第12週的任何一天投予。在其他實施態樣，約每6週一次或約每12週一次的給藥間隔意指第一劑在第一周的特定日(例如，星期一)投予，然後下一劑分別在第6週或者第12週的同一天(即，星期一)投予。
如本文所述，任何濃度範圍、百分比範圍、比率範圍或整數範圍應理解為包括所主張範圍內的任何整數的值，並且在適當時，包括其分數(諸如整數的十分之一和百分之一)，除非另有指示。
在以下小節中更詳細地描述了本揭露之各種態樣。II. 組合療法
本發明提供結合到TF之抗-TF抗體-藥物共軛體，用於治療癌症，其中，抗體-藥物共軛體用於投予、或與鉑類劑組合投予，其中，抗體-藥物共軛體包含共軛到-甲基耳抑素(auristatin)的抗-TF抗體或其抗原結合片段或其功能性類似物或其功能性衍生物。在另一態樣中，本發明提供鉑類劑，用於治療癌症，其中，鉑類劑係用於投予、或與結合到TF之抗體-藥物共軛體組合投予，其中，抗體-藥物共軛體包含共軛到-甲基耳抑素(auristatin)的抗-TF抗體或其抗原結合片段或其功能性類似物或其功能性衍生物。在一些實施態樣中，癌症為膀胱癌。在一些實施態樣中，癌症為子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為後期子宮頸癌(例如，第3期子宮頸癌或第4期子宮頸癌或轉移性 子宮頸癌)。在一些實施態樣中，後期子宮頸癌為轉移性癌症。在一些實施態樣中，個體具有再發、復發及/或轉移性子宮頸癌。A. 抗 -TF 抗體
一般而言，本揭露之抗-TF抗體結合TF，例如，人類TF，且對惡性細胞，諸如膀胱癌細胞或子宮頸癌細胞發揮細胞生長抑制及細胞毒性效果。本揭露之抗-TF抗體較佳為單株，且可為多特異性、人類、擬人化或嵌合抗體、單鏈抗體、Fab片段、F(ab’)片段、Fab表現庫產生的片段、及上述任一的TF結合片段。在一些實施態樣中，本揭露之抗-TF抗體特異性結合TF。本揭露之免疫球蛋白分子可為任何免疫球蛋白分子的類型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA及IgY)、類別(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及IgA2)或子類。
在本揭露之某些實施態樣中，抗-TF抗體為抗原結合片段(例如，人類抗原結合片段)如本文所述且包括，但不限於，Fab、Fab’及F(ab’)2 、Fd、單鏈Fvs (scFv)、單鏈抗體、二硫化物-連接之Fvs(sdFv)及包含VL 或VH 結構域之片段。抗原結合片段，包括單鏈抗體，可包含單獨可變區(群)或組合下述的整體或部分：鉸鏈區、CH1、CH2、CH3及CL結構域。亦包括在本揭露的為抗原結合片段，包含可變區(群)與鉸鏈區、CH1、CH2、CH3及CL結構域的任何組合。在一些實施態樣中，抗-TF抗體或抗原結合片段因而為人類、鼠類(例如，小鼠及大鼠)、驢、綿羊、兔、山羊、天竺鼠、駱駝、馬、或雞。
本揭露之抗-TF抗體可以是單特異性的，雙特異性的，三特異性的或更高的多特異性。多特異性抗體可以對TF的不同表位特異，或者可以對TF和異源蛋白質都具有特異性。見，例如，PCT公開案WO 93/17715；WO 92/08802；WO 91/00360；WO 92/05793；Tutt，等人，1991, J. Immunol. 147:60 69；美國專利案第4,474,893；4,714,681；4,925,648；5,573,920；5,601,819號；Kostelny等人，1992, J. Immunol. 148:1547 1553。
本揭露之抗-TF抗體可以根據它們包含的特定CDR來描述或指定。給定CDR或FR的精確胺基酸序列邊界可以使用許多廣知的方案中的任何一種容易地測定，包括下列所述者：Kabat等人(1991)，“Sequences of 蛋白質s of Immunological Interest,” 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD(「Kabat」編號方案)；Al-Lazikani等人，(1997)JMB 273,927-948 (「Chothia」編號方案)；MacCallum等人，J. Mol. Biol. 262:732-745(1996)，“Antibody-antigen interactions: Contact analysis and binding site topography,” J. Mol. Biol. 262, 732-745.”(「Contact」編號方案)；Lefranc MP等人，“IMGT unique numbering for immunoglobulin and T cell receptor variable domains and Ig superfamily V-like domains,” Dev Comp Immunol, 2003 Jan；27(1):55-77(「IMGT」編號方案)；Honegger A and Plückthun A，“Yet another numbering scheme for immunoglobulin variable domains: an automatic modeling and analysis tool,” J Mol Biol, 2001 Jun 8；309(3):657-70,(「Aho」編號方案)；及Martin等人，“Modeling antibody hypervariable loops: a combined algorithm,” PNAS, 1989, 86(23):9268-9272,(「AbM」編號方案)。給定CDR的邊界可以根據用於識別的方案而變化。在一些實施態樣中，給定抗體或其區域(例如，其可變區)的「CDR」或「補體決定區」、或個別特定CDR(例如，CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3)應理解為涵蓋由上述方案任一所定義的(或特定的)CDR。例如，在陳述特定CDR(例如，CDR-H3)包含給定VH 或VL 區胺基序列中對應CDR的胺基酸序列的情況下，應理解此等CDR具有在可變區中對應CDR(例如，CDR-H3)之序列，如上述方案任一所定義。可以指定用於識別特定CDR或CDR群的方案，諸如由Kabat、Chothia、AbM或IMGT方法定義的CDR。
本文提供的CDR序列中的胺基酸殘基的編號是根據在Lefranc, M. P.等人，Dev. Comp. Immunol., 2003, 27, 55-77所述的IMGT編號方案。本文提供的抗-TF抗體-藥物共軛體之抗-TF抗體之CDR序列是根據在Lefranc, M. P.等人，Dev. Comp. Immunol., 2003, 27, 55-77所述的IMGT方法。
在某些實施態樣中，本揭露之抗體包含抗體011之一或多個CDR。見WO 2011/157741及WO 2010/ 066803。揭露涵蓋抗體或其衍生物，包含重或輕鏈可變結構域，該可變結構域包含(a)3個CDR組，其中該CDR組來自單株抗體011，且(b)4框架區組，其中該框架區組不同於單株抗體011中的框架區組，且其中該抗體或其衍生物結合到TF。在一些實施態樣中，該抗體或其衍生物特異性結合到TF。在某些實施態樣中，抗-TF抗體為011。抗體011亦已知為泰舒圖單抗(tisotumab)。
在一態樣中，本文亦提供與泰舒圖單抗(tisotumab)競爭結合到TF之抗-TF抗體。本文亦提供結合到與泰舒圖單抗(tisotumab)相同的表位之抗-TF抗體。
在一態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含泰舒圖單抗(tisotumab)CDR序列之1、2、3、4、5、或6個。
在一態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含重鏈可變區及輕鏈可變區，其中，重鏈可變區包含(i) CDR-H1，包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列，(ii)CDR-H2，包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列，及(iii)CDR-H3，包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及/或其中，輕鏈可變區包含(i)CDR-L1，包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列，(ii)CDR-L2，包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列，及(iii)CDR-L3，包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中，抗-TF抗體之CDR藉由IMGT編號方案定義。
本文所述之抗-TF抗體可包含任何適當的框架可變結構域序列，唯抗體維持結合TF(例如，人類TF)的能力。本文所用，重鏈框架區命為「HC-FR1-FR4」，而輕鏈框架區命為「LC-FR1-FR4」。在一些實施態樣中，抗-TF抗體包含SEQ ID NO:9、10、11、及12的重鏈可變結構域框架序列(分別為HC-FR1、HC-FR2、HC-FR3、及HC-FR4)。在一些實施態樣中，抗-TF抗體包含SEQ ID NO:13、14、15、及16的輕鏈可變結構域框架序列(分別為LC-FR1、LC-FR2、LC-FR3、及LC-FR4)。
在本文所述之抗-TF抗體的一些實施態樣中，重鏈可變結構域包含 EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMSWVRQAPGKGLEWVSSISGSGDYTYYTDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSPWGYYLDSWGQGTLVTVSS(SEQ ID NO:7)之胺基酸序列且輕鏈可變結構域包含DIQMTQSPPSLSASAGDRVTITCRASQGISSRLAWYQQKPEKAPKSLIYAASSLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYNSYPYTFGQGTKLEIK(SEQ ID NO:8)之胺基酸序列。
在本文所述之抗-TF抗體的一些實施態樣中，重鏈CDR序列包含下述： a) CDR-H1(GFTFSNYA(SEQ ID NO:1))； b) CDR-H2(ISGSGDYT(SEQ ID NO:2))；及 c) CDR-H3(ARSPWGYYLDS(SEQ ID NO:3))。
在本文所述之抗-TF抗體的一些實施態樣中，重鏈FR序列 包含下述： a) HC-FR1(EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAAS(SEQ ID NO:9))； b) HC-FR2(MSWVRQAPGKGLEWVSS(SEQ ID NO: 10))； c) HC-FR3(YYTDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLR AEDTAVYYC(SEQ ID NO:11))；及 d) HC-FR4(WGQGTLVTVSS(SEQ ID NO:12))。
在本文所述之抗-TF抗體的一些實施態樣中，輕鏈CDR序列包含下述： a) CDR-L1(QGISSR(SEQ ID NO:4))； b) CDR-L2(AAS(SEQ ID NO:5))；及 c) CDR-L3(QQYNSYPYT(SEQ ID NO:6))。
在本文所述之抗-TF抗體的一些實施態樣中，輕鏈FR序列包含下述： a) LC-FR1(DIQMTQSPPSLSASAGDRVTITCRAS(SEQ ID NO:13))； b) LC-FR2(LAWYQQKPEKAPKSLIY(SEQ ID NO:14 ))； c) LC-FR3(SLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDF ATYYC(SEQ ID NO:15))；及 d) LC-FR4(FGQGTKLEIK(SEQ ID NO:16))。
在一些實施態樣中，本文提供為結合到TF(例如，人類TF)之抗-TF抗體，其中，抗體包含重鏈可變區及輕鏈可變區，其中，抗體包含： (a)重鏈可變結構域，包含： (1) HC-FR1，包含SEQ ID NO:9之胺基酸序列； (2) CDR-H1，包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (3) HC-FR2，包含SEQ ID NO:10之胺基酸序列； (4) CDR-H2，包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列； (5) HC-FR3，包含SEQ ID NO:11之胺基酸序列； (6) CDR-H3，包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 (7) HC-FR4，包含SEQ ID NO:12之胺基酸序列， 及/或 (b) 輕鏈可變結構域，包含： (1) LC-FR1，包含SEQ ID NO:13之胺基酸序列； (2) CDR-L1，包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (3) LC-FR2，包含SEQ ID NO:14之胺基酸序列； (4) CDR-L2，包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列； (5) LC-FR3，包含SEQ ID NO:15之胺基酸序列； (6) CDR-L3，包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列；及 (7) LC-FR4，包含SEQ ID NO:16之胺基酸序列。
在一態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含重鏈可變結構域，包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列，或包含輕鏈可變結構域，包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。在一態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含重鏈可變結構域，包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列，及包含輕鏈可變結構域，包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。在一態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含重鏈可變結構域的CDR，包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列，及包含輕鏈可變結構域的CDR，包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。
在一些實施態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含重鏈可變結構域，包含具有與SEQ ID NO:7之胺基酸序列至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、或99%序列同一性的胺基酸序列。在某些實施態樣中，包含具有與SEQ ID NO:7之胺基酸序列至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、或99%序列同一性的胺基酸序列之重鏈可變結構域相對於參考序列包含取代(例如，保留取代)、插入、或刪除且保留結合到TF(例如，人類TF)之能力。在某些實施態樣中，在SEQ ID NO:7中總共1至10個胺基酸已經取代、插入和/或刪除。在某些實施態樣中，取代、插入、或刪除(例如，1、2、3、4、或5個胺基酸)發生在CDR以外的區(即，在FR)。在一些實施態樣中，抗-TF抗體包含SEQ ID NO:7之重鏈可變結構域序列，包括該序列轉譯後修飾。在特定實施態樣中，重鏈可變結構域包含1、2或3個CDR選自下述：(a)CDR-H1，包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列，(b)CDR-H2，包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列，以及(c)CDR-H3，包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列。
在一些實施態樣中，本文提供為抗-TF抗體，包含輕鏈可變結構域，包含具有與SEQ ID NO:8之胺基酸序列至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、或99%序列同一性的胺基酸序列。在某些實施態樣中，包含具有與SEQ ID NO:8之胺基酸序列至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、或99%序列同一性的胺基酸序列的輕鏈可變結構域相對於參考序列包含取代(例如，保留取代)、插入、或刪除且保留結合到TF(例如，人類TF)之能力。在某些實施態樣中，在SEQ ID NO:8中總共1至10個胺基酸已經取代、插入和/或刪除。在某些實施態樣中，取代、插入、或刪除(例如，1、2、3、4、或5個胺基酸)發生在CDR以外的區(即，在FR)。在一些實施態樣中，抗-TF抗體包含輕鏈SEQ ID NO:8之可變結構域序列，包括該序列轉譯後修飾。在特定實施態樣中，輕鏈可變結構域包含1、2或3個CDR選自：(a)CDR-L1，包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列，(b)CDR-L2，包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列，以及(c)CDR-L3，包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列。
在一些實施態樣中，抗-TF抗體包含如在上述提供的實施態樣任一中的重鏈可變結構域，及如在上述提供的實施態樣任一中的輕鏈可變結構域。在一實施態樣中，抗體包含SEQ ID NO:7之重鏈可變結構域序列及SEQ ID NO:8之輕鏈可變結構域序列，包括該些序列轉譯後修飾。
在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體的抗-TF抗體包含：i)包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列的重鏈CDR1、包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列的重鏈CDR2、包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列的重鏈CDR3；及ii)包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列的輕鏈CDR1、包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列的輕鏈CDR2、及包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列的輕鏈CDR3，其中，抗-TF抗體之CDR藉由IMGT編號方案定義。
在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體的抗-TF抗體包含：i)具有與包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列的重鏈可變區至少85%序列同一性之胺基酸序列，以及ii)具有與包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列的輕鏈可變區至少85%序列同一性之胺基酸序列。
在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體的抗-TF抗體為單株抗體。
在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體的抗-TF抗體為泰舒圖單抗(tisotumab)，其亦已知為如WO 2011/157741及WO 2010/066803所述之抗體011。
本發明抗-TF抗體也可以根據其與TF(例如，人類TF)的結合親和性來描述或指定。較佳結合親和性包括具有解離恆定或Kd小於5×10-2 M、10-2 M、5×10-3 M、10-3 M、5×10-4 M、10-4 M、5×10-5 M、10-5 M、5×10-6 M、10-6 M、5×10-7 M、10-7 M、5×10-8 M、10-8 M、5×10-9 M、10-9 M、5×10-10 M、10-10 M、5×10-11 M、10-11 M、5×10-12 M、10-12 M、5×10-13 M、10-13 M、5×10-14 M、10-14 M、5×10-15 M、或10-15 M者。
有5類別的免疫球蛋白：IgA、IgD、IgE、IgG及IgM，具有分別命為α、δ、ε、γ及μ之重鏈。γ與α類別進一步分為子類，例如，人類表現下述子類：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及IgA2。IgG1抗體可存在於多種稱為同種異型性的多型性變體(在Jefferis and Lefranc 2009.mAbs Vol 1 Issue 4 1-7評論)，其中任何一種都適用於本文的一些實施態樣。人類群體中常見的同種異型性變體是由字母a、f、n、z或其組合命名的那些。在本文實施態樣任一中，抗體可包含重鏈Fc區，包含人類IgG Fc區。在另外的實施態樣中，人類IgG Fc區包含人類IgG1。
抗體亦包括即，藉由任何類型的分子與抗體的共價附接而被修飾的衍生物，使得共價附接不阻止抗體與TF結合或對HD細胞產生細胞生長抑制或細胞毒性效果。例如，但不作為限制，抗體衍生物包括已被修飾的抗體，例如，藉由醣基化、乙醯化、聚乙二醇化、磷酸化、醯胺化、通過已知的保護/阻斷基團衍生化、蛋白酶切割、連接到細胞配體或其他蛋白質等。可以通過已知技術進行許多化學修飾中的任何一種，包括但不限於特定化學切割、乙醯化、甲醯化、衣黴素(tunicamycin)的代謝合成等。此外，衍生物可包含一或多個非典型胺基酸。B. 抗體 - 藥物共軛體結構
在一些態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體包含如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段與細胞生長抑制或細胞毒性藥物之間的連接子。在一些實施態樣中，連接子為非可裂解連接子。在一些實施態樣中，連接子為可裂解連接子。
在一些實施態樣中，連接子為可裂解胜肽連接子，包含順丁烯二醯亞胺基(maleimido)己醯基(MC)、二肽纈胺酸-瓜胺酸(vc)及對胺基苄基胺甲酸酯(PAB)。在一些實施態樣中，可裂解胜肽連接子具有式：MC-vc-PAB-，其中： a) MC為：
Figure 02_image011
， b) vc為二肽纈胺酸-瓜胺酸，以及 c) PAB為：
Figure 02_image013
。
在一些實施態樣中，連接子為可裂解胜肽連接子包含順丁烯二醯亞胺基(maleimido)己醯基(MC)。在一些實施態樣中，可裂解胜肽連接子具有式：MC-，其中： a) MC為：
Figure 02_image015
。
在一些實施態樣中，連接子附接到藉由抗-TF抗體或其抗原結合片段之部分還原或全還原所得之抗-TF抗體或其抗原結合片段之巰基(sulphydryl)殘基。在一些實施態樣中，連接子附接到藉由抗-TF抗體或其抗原結合片段之部分還原所得之抗-TF抗體或其抗原結合片段之巰基(sulphydryl)殘基。在一些實施態樣中，連接子附接到藉由抗-TF抗體或其抗原結合片段之全還原所得之抗-TF抗體或其抗原結合片段之巰基(sulphydryl)殘基。
在一些態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體包含如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段與細胞生長抑制或細胞毒性藥物之間的如本文所述之連接子。耳抑素(auristatin)已顯示可干擾微管動力學、GTP水解和核與細胞分裂(見Woyke等人(2001)Antimicrob. Agents and Chemother . 45(12): 3580-3584)且具有抗-癌症(見美國專利案第5663149號)及抗真菌活性(見Pettit等人，(1998)Antimicrob. Agents and Chemother. 42: 2961-2965。例如，耳抑素(auristatin) E可與對乙醯基苯甲酸或苄醯基戊酸反應以分別產生AEB與AEVB。其他典型耳抑素(auristatin)衍生物包括AFP、MMAF(單甲基耳抑素(auristatin)F)、及MMAE(單甲基耳抑素E)。適當的耳抑素(auristatin)與耳抑素(auristatin)類似物、衍生物與前藥，以及共軛耳抑素(auristatin)到Ab之適當連接子均描述於例如，美國專利案第5,635,483、5,780,588與6,214,345號及國際專利申請公開案WO02088172、WO2004010957、WO2005081711、WO2005084390、WO2006132670、WO03026577、WO200700860、WO207011968及WO205082023中。在本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體的一些實施態樣中，細胞生長抑制或細胞毒性藥物為耳抑素(auristatin)或其功能性類似物(例如，其功能性胜肽)或其功能性衍生物。在一些實施態樣中，耳抑素(auristatin)為單甲基耳抑素(auristatin)或其功能性類似物(例如，其功能性胜肽)或其功能性衍生物。
在一實施態樣中，耳抑素耳抑素(auristatin)為單甲基耳抑素E(MMAE)：
Figure 02_image017
其中，波浪線指示連接子的附接位置。
在一實施態樣中，耳抑素(auristatin)為單甲基耳抑素(auristatin)F(MMAF)：
Figure 02_image019
其中，波浪線指示連接子的附接位置。
在一實施態樣中，可裂解胜肽連接子具有式：MC-vc-PAB-，且附接到MMAE。所得之連接子-耳抑素(auristatin)，MC-vc-PAB-MMAE亦命為vcMMAE。vcMMAE藥物連接子部分其共軛方法係揭露於 WO2004010957、US7659241、US7829531與US7851437。當vcMMAE附接到如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段時，所得結構為：
Figure 02_image021
其中，p表示1至8的數目，例如，1、2、3、4、5、6、7或8，例如，可為3至5，S代表抗-TF抗體之巰基(sulphydryl)殘基且Ab命為如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段。在一實施態樣中，在抗體-藥物共軛體群組中p之平均值為約4。在一些實施態樣中，p藉由疏水交互作用層析術(HIC)測量，例如藉由基於疏水性增加來解析藥物負載種類，其中疏水性最小的未共軛形式首先洗提，而最疏水的8-藥物形式最後洗提，峰的面積百分比代表特定藥物負載抗體-藥物共軛體種類的相對分佈。見Ouyang, J., 2013, Antibody-Drug Conjugates, Methods in Molecular Biology(Methods and Protocols)。在一些實施態樣中，p藉由逆相高效液相層析術(RP-HPLC)測量，例如，首先進行還原反應以完全解離ADC的重及輕鏈，然後在RP管柱上分離輕和重鏈及其對應的藥物負載形式，其中百分比峰來自輕鏈和重鏈峰的整合，結合每個峰的指定藥物負載，用於計算加權平均藥物對抗體比。見Ouyang, J., 2013, Antibody-Drug Conjugates, Methods in Molecular Biology (Methods and Protocols)。
在一實施態樣中，可裂解胜肽連接子具有式：MC-vc-PAB-，且附接到MMAF。所得之連接子-耳抑素(auristatin)，MC-vc-PAB-MMAF亦命為vcMMAF。在另一實施態樣中，非可裂解連接子MC附接到MMAF。所得連接子-耳抑素(auristatin)MC-MMAF亦命為mcMMAF。vcMMAF及mcMMAF藥物連接子部分二者及共軛方法揭露於WO2005081711及US7498298。當vcMMAF或mcMMAF附接到如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段時，所得結構為：
Figure 02_image023
或
Figure 02_image025
其中，p表示1至8的數目，例如，1、2、3、4、5、6、7或8，例如，p可為3至5，S代表抗-TF抗體之巰基(sulphydryl)殘基且Ab或mAb命為如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段。在一實施態樣中，在抗體-藥物共軛體群組中p之平均值為約4。在一些實施態樣中，p藉由疏水交互作用層析術(HIC)測量，例如藉由基於疏水性增加來解析藥物負載種類，其中疏水性最小的未共軛形式首先洗提，而最疏水的8-藥物形式最後洗提，峰的面積百分比代表特定藥物負載抗體-藥物共軛體種類的相對分佈。見Ouyang, J., 2013, Antibody-Drug Conjugates, Methods in Molecular Biology(Methods and Protocols)。在一些實施態樣中，p藉由逆相高效液相層析術(RP-HPLC)測量，例如，首先進行還原反應以完全解離ADC的重及輕鏈，然後在RP管柱上分離輕和重鏈及其對應的藥物負載形式，其中百分比峰來自輕鏈和重鏈峰的整合，結合每個峰的指定藥物負載，用於計算加權平均藥物對抗體比。見Ouyang, J., 2013, Antibody-Drug Conjugates, Methods in Molecular Biology(Methods and Protocols)。
在一個實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。泰舒圖。在一個實施態樣中，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。C. 鉑類劑
一般而言，本揭露之鉑類劑為分子或包含分子的組成物，分子包含配位錯合物，其包含化學元素鉑且用作為化療藥物。在一些實施態樣中，鉑類劑共價結合DNA且交聯股，抑制DNA合成、及/或抑制轉錄。鉑類劑涵蓋目前正在用作化療治療方案的一部分之彼等，目前正在開發之彼等，以及將來可能開發之彼等。鉑類劑包括，但不限於，卡鉑(carboplatin)、順鉑(cisplatin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、奈達鉑(nedaplatin)、三鉑(triplatin)四硝酸酯、菲鉑(phenanthriplatin)、吡鉑(picoplatin)及沙鉑(Satraplatin)。在一些實施態樣中，鉑類劑為卡鉑(carboplatin)、順鉑(cisplatin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)或奈達鉑(nedaplatin)。在一些實施態樣中，鉑類劑為卡鉑(carboplatin)。在一些實施態樣中，鉑類劑為順鉑(cisplatin)。在一些實施態樣中，鉑類劑為奧沙利鉑(oxaliplatin)。在一些實施態樣中，鉑類劑為奈達鉑(nedaplatin)。在一些實施態樣中，該鉑類劑是三鉑(triplatin)。在一些實施態樣中，該鉑類劑是菲鉑(phenanthriplatin)。在一些實施態樣中，該鉑類劑是吡鉑(picoplatin)。在一些實施態樣中，該鉑類劑是賽特鉑(satraplatin)。D .核酸、宿主細胞及製造方法
在一些態樣中，本文亦提供為編碼如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段之核酸。本文再提供為載體，包含編碼如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段之核酸。本文再提供為表現編碼如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段之核酸的宿主細胞。本文再提供為宿主細胞，包含載體，其包含編碼如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段之核酸。產生抗-TF抗體、連接子及抗-TF抗體-藥物共軛體之方法係描述於美國專利案第9,168,314號。
藉由廣知重組技術使用廣知表現載體系統及宿主細胞可製備本文所述之抗-TF抗體。在一實施態樣中，抗體在CHO細胞中使用GS表現載體系統如De la Cruz Edmunds等人，2006,Molecular Biotechnology 34；179-190、EP216846、美國專利案第5,981,216號、WO 87/04462、EP323997、美國專利案第5,591,639號、美國專利案第5,658,759號、EP338841、美國專利案第5,879,936號、及美國專利案第5,891,693號所揭露製備。
使用本領域廣知技術從細胞培養基中單離和純化抗-TF抗體後，通過連接子將其與耳抑素(auristatin)共軛，如美國專利案第9,168,314號所述。
本文所述之單株抗-TF抗體可例如，藉由Kohler等人，Nature , 256, 495(1975)首次描述的融合瘤方法產生，或者可以通過重組DNA方法產生。單株抗體亦可使用述於，例如，Clackson等人，Nature , 352, 624-628(1991)與Marks等人，JMol, Biol ., 222(3):581-597(1991) 之技術從噬菌體抗體庫單離。單株抗體可以從任何合適的來源獲得。因此，例如，單株抗體可以從獲自用有興趣的抗原(例如，呈表面上表現抗原的細胞形式，或編碼有興趣抗原的核酸)免疫的小鼠的鼠類脾臟B細胞製備的融合瘤獲得。單株抗體也可以從衍生自免疫人類或非人類哺乳動物諸如大鼠、狗、靈長類動物等的抗體表現細胞的融合瘤中獲得。
在一實施態樣中，本發明抗體(例如，抗-TF抗體)為人類抗體。可使用攜帶部分人類免疫系統而非小鼠系統的轉基因或轉染色體小鼠產生針對TF的人類單株抗體。此等轉基因與轉染色體性小鼠包括在本文中分別稱為HuMAb小鼠與KM小鼠的小鼠，且在本文中統稱為「轉基因小鼠」。
HuMAb小鼠包含人類免疫球蛋白基因小基因座(minilocus)，其編碼未重排人類重(μ及γ)與κ輕鏈免疫球蛋白序列，連同使內源性μ和κ鏈基因座失活的靶向突變(Lonberg, N.等人，Nature , 368, 856-859(1994))。因此，小鼠呈現出小鼠IgM或κ的表現減少且對免疫作用有反應，引入的人類重和輕鏈轉基因經歷類別轉換及體細胞突變以產生高親和性人類IgG、κ單株抗體(Lonberg, N.等人(1994), supra；在Lonberg, N.Handbook of Experimental Pharmacology 113, 49-101(1994)評論，Lonberg, N. and Huszar. D.,Intern. Rev. Immunol , Vol. 13 65-93(1995)及Harding, F. and Lonberg,N. Ann, N.Y. Acad. Sci 764:536-546(1995))。製備HuMAb小鼠係詳細描述於Taylor, L.等人，Nucleic Acids Research. 20:6287-6295(1992)、Chen, J.等人，International Immunology. 5:647-656(1993)、Tuaillon等人，J. Immunol , 152:2912-2920(1994)、Taylor, L.等人，International Immunology, 6:579-591(1994)、Fishwild, D.等人，Nature Biotechnology , 14:845-851(1996)。亦見美國專利案第5,545,806號、美國專利案第5,569,825號、美國專利案第5,625,126號、美國專利案第5,633,425號、美國專利案第5,789,650號、美國專利案第5,877,397號、美國專利案第5,661,016號、美國專利案第5,814,318號、美國專利案第5,874,299號、美國專利案第5,770,429號、美國專利案第5,545,807號、WO 98/ 24884、WO 94/25585、WO 93/1227、WO 92/22645、WO 92/03918及WO 01/09187。
HCo7小鼠在其內源性輕鏈(卡帕)基因具有JKD中斷(如Chen等人，EMBO J . 12:821-830(1993)所述)、在其內源性重鏈基因具有CMD中斷(如WO 01/14424之實施例1所述)、KCo5人類卡帕輕鏈轉基因(如Fishwild等人，Nature Biotechnology , 14:845-851(1996)所述)、以及HCo7人類重鏈轉基因(如所述美國專利案第5,770,429號)。
HCo12小鼠在其內源性輕鏈(卡帕)基因具有JKD中斷(如所述Chen等人，EMBO J . 12:821-830(1993))、在其內源性重鏈基因具有CMD中斷(如所述WO 01/14424之實施例1所述)、KCo5人類卡帕輕鏈轉基因(如所述Fishwild等人，Nature Biotechnology 、 14:845-851(1996))、及HCo12人類重鏈轉基因(如WO 01/14424之實施例2所述)。
藉由共注射pHC2的80 kb插入物(Taylor等人(1994)Int. Immunol ., 6:579-591)、pVX6的Kb插入物、及yIgH24染色體的-460 kb酵母人工染色體片段產生HCo17轉基因小鼠品系(亦見US 2010/0077497)。此系命為(HCo17) 25950。(HCo17)25950系之後與包含CMD突變(在PCT公開案WO 01109187的實施例1中描述)、JKD突變(Chen等人，(1993)EMBO J . 12:811-820)、及(KC05)9272轉基因(Fishwild等人(1996)Nature Biotechnology , 14:845-851)之小鼠繁殖。所得小鼠在背景同型合子中表現人類免疫球蛋白重及卡帕輕鏈轉基因，用於中斷內源性小鼠重及卡帕輕鏈基因座。
HCo20轉基因小鼠品系是小基因座(minilocus)30重鏈轉基因pHC2、含種系可變區(Vh)-YAC yIgH10、及小基因座(minilocus)構築體pVx6(述於WO09097006)的共注射結果。(HCo20)系之後與包含CMD突變(PCT公開案WO 01/09187之實施例1所述)、JKD突變(Chen等人(1993) EMBO J . 12:811-820)、及(KCO5) 9272 轉基因(Fishwild eta).(1996)Nature Biotechnology, 14:845-851)之小鼠繁殖。所得小鼠在背景同型合子中表現人類10免疫球蛋白重及卡帕輕鏈轉基因，用於中斷內源性小鼠重及卡帕輕鏈基因座。
為了生產具有Balb/c品系有益效果的HuMab小鼠，將HuMab小鼠與KCO05 [MIK](Balb)小鼠(藉由KC05品系(如Fishwild等人(1996)Nature Biotechnology , 14:845-851所述)與野生型Balb/c小鼠回交產生)雜交以產生如WO09097006所述之小鼠。使用此雜交Balb/c雜種為HCo12、HCo17、及HCo20品系創造。
在KM小鼠品系，內源性小鼠卡帕輕鏈基因已受同型合子中斷，如Chen等人，EMBO J. 12:811-820 (1993)所述且內源性鼠重鏈基因已受同型合子中斷如WO 01/09187之實施例1所述。此小鼠品系攜帶人類卡帕輕鏈轉基因，KCo5，如Fishwild等人，Nature Biotechnology , 14:845-851(1996)所述。此小鼠品系亦攜帶染色體14個片段hCF(SC20)構成的人類重鏈轉染色體，如WO 02/43478所述。
來自這些轉基因小鼠的脾細胞可根據廣知技術用於產生分泌人類單株抗體的融合瘤。本發明人類單株或多株抗體、或源自其他物種的本發明抗體亦可通過產生經轉基因有興趣的免疫球蛋白重及輕鏈序列的另一非人類哺乳動物或植物及由此產生呈可回收形式的抗體而轉基因產生。關於哺乳動物中的轉基因產生，抗體可以在山羊，奶牛或其它哺乳動物的乳汁中產生並從中回收。見例如，美國專利案第5,827,690號、美國專利案第5,756,687號、美國專利案第5,750,172號及美國專利案第5,741,957號。
再者，本發明人類抗體或來自其他物種的本發明抗體可通過顯示型技術使用本領域廣知技術產生，包括，但不限於，噬菌體顯示、反轉錄病毒顯示、核糖體顯示、及其他技術，且所得分子可經過額外成熟，諸如親和性成熟，此等技術於本領域廣知(見例如，Hoogenboom等人，J. Mol, Biol . 227(2):381-388(1992)(噬菌體顯示)，Vaughan等人，Nature Biotech , 14:309(1996)(噬菌體顯示)，Hanes and Plucthau,PNAS USA 94:4937-4942(1997) (核糖體顯示)，Parmley and Smith,Gene , 73:305-318(1988) (噬菌體顯示)，Scott,TIBS . 17:241-245(1992), Cwirla等人，PNAS USA , 87:6378-6382(1990)，Russel等人，Nucl. Acids Research , 21:1081-4085(1993), Hogenboom等人，Immunol, Reviews , 130:43-68(1992)，Chiswell and McCafferty, TIBTECH, 10:80-84(1992)，及美國專利案第5,733,743號)。若利用顯示技術產生非人類抗體人類，此等抗體可經擬人化。III. 治療方法
本發明提供以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及本文所述之鉑類劑治療個體中癌症之方法。在一個態樣中，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。在一態樣中，抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一態樣中，鉑類劑為卡鉑。在一態樣中，鉑類劑為順鉑(cisplatin)。在特定實施態樣中，個體為人類。
在另一態樣中，本發明提供用於治療癌症的結合到TF之抗體-藥物共軛體，其中，抗體-藥物共軛體係用於投予，或與鉑類劑組合投予，其中，抗體-藥物共軛體包含共軛到-甲基耳抑素(auristatin)的抗-TF抗體或其抗原結合片段或其功能性類似物或其功能性衍生物。
在另一態樣中，本發明提供用於治療癌症的鉑類劑，其中，鉑類劑係用於投予、或與結合到TF之抗體-藥物共軛體組合投予，其中，抗體-藥物共軛體包含共軛到-甲基耳抑素(auristatin)的抗-TF抗體或其抗原結合片段或其功能性類似物或其功能性衍生物。A .膀胱癌
膀胱癌是美國第五大常見的癌症診斷。The American Cancer Society(ACS)估計2009年有70980膀胱癌新患者，且每年有14330人死於膀胱癌。ACS估計，膀胱癌發病率為男性1/27，女性1/85，而膀胱癌患者的90%超過55歲。侵襲性膀胱癌可能擴散到淋巴結，骨盆中的其他器官(導致腎臟和腸道功能問題)，或身體其他器官，如肝臟和肺臟。膀胱癌的標準治療是手術，放射療法，化療和生物療法。
在一些態樣中，本發明提供以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及本文所述之鉑類劑治療個體膀胱癌之方法。在一個態樣中，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。在一態樣中，抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一態樣中，鉑類劑為卡鉑(carboplatin)。在一態樣中，鉑類劑為順鉑(cisplatin)。在特定實施態樣中，個體為人類。
在一些實施態樣中，至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%的來自個體之膀胱癌細胞表現TF。在一些實施態樣中，至少0.1%、至少1%、至少2%、至少3%、至少4%、至少5%、至少6%、至少7%、至少8%、至少9%、至少10%、至少15%、至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少60%、至少70%、或至少80%的來自個體之膀胱癌細胞表現TF。在一些實施態樣中，表現TF細胞的百分比使用免疫組織化學(IHC)測定。在一些實施態樣中，表現TF細胞的百分比使用流動式細胞測量術測定。在一些實施態樣中，表現TF細胞的百分比使用酶聯免疫吸附檢定法(ELISA) 測定。B. 子宮頸癌
儘管在篩檢、診斷、預防和治療方面取得了進展，但子宮頸癌仍然是女性與癌症相關死亡的主要原因之一。它佔新診斷的癌症病例總數的~4%，佔癌症總死亡的4%。見Zhu等人，2016,Drug Des. Devel. Ther . 10:1885-1895。子宮頸癌是全球第7位最常見的女性癌症，且是歐盟第16位最常見的癌症。根據初次呈現的階段，子宮頸癌將在25-61%的女性中復發。見Tempfer等人，2016,Oncol. Res. Treat. 39:525-533。在大多數情況下，復發疾病在初始治療2年內被診斷出來，並且可以在不同部位觀察到。化療是這些患者的標準治療。見Zhu等人，2016,Drug Des. Devel. Ther . 10:1885-1895。中位整體存活現在超過一年，然而，第IV期子宮頸癌的5年相對存活僅為15%，證實對治療子宮頸癌的改進方法的高度需求。
在一些態樣中，本文提供為以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及本文所述之鉑類劑治療個體子宮頸癌之方法。在一個態樣中，該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。在一態樣中，抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一態樣中，鉑類劑為卡鉑(carboplatin)。在一態樣中，鉑類劑為順鉑(cisplatin)。在一些實施態樣中，個體先前尚未接受先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，未考慮化療為先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，未考慮放射療法為先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，未考慮化療組合放射療法為先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，個體先前曾以化療及/或放射療法治療。在一些實施態樣中，個體不為治癒性療法之候選人。在一些實施態樣中，治癒性療法為放射線療法及/或切除(exenterative)療法。在一些實施態樣中，治癒性療法為放射線療法。在一些實施態樣中，治癒性療法為切除(exenterative)療法。在特定實施態樣中，個體為人類。
在一些本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，子宮頸癌為子宮頸癌為腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、非鱗狀細胞癌、小細胞癌、神經內分泌腫瘤、玻璃狀細胞癌或乳頭狀(villoglandular)腺癌。在一些實施態樣中，該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。。在一些實施態樣中，子宮頸癌為腺癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為腺鱗癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為鱗狀細胞癌。在一些實施態樣中，該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。
在一些實施態樣中，至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%之個體子宮頸癌細胞表現TF。在一些實施態樣中，至少0.1%、至少1%、至少2%、至少3%、至少4%、至少5%、至少6%、至少7%、至少8%、至少9%、至少10%、至少15%、至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少60%、至少70%、或至少80%之個體子宮頸癌細胞表現TF。在一些實施態樣中，表現TF細胞的百分比使用免疫組織化學(IHC)測定。在一些實施態樣中，表現TF細胞的百分比使用流動式細胞測量術測定。在一些實施態樣中，表現TF細胞的百分比使用酶聯免疫吸附檢定法(ELISA)測定。
在一些本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，子宮頸癌為第0、1、2、3、或4期子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為第0、1A、1B、2A、2B、3A、3B、4A或4B期子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌由International Federation of Gynecology and Obstetrics(FIGO)分級系統分級。在一些實施態樣中，分級是基於臨床檢驗。在一些實施態樣中，在第0期子宮頸癌，癌症局限於表層(細胞襯裡)子宮頸。在一些實施態樣中，在第1期子宮頸癌，癌症已經深入子宮頸，但還沒有擴散到它之外。在一些實施態樣中，在第1A期子宮頸癌中，侵襲性癌只能通過顯微鏡診斷，且最深侵入小於5 mm，最大延伸小於7 mm。在一些實施態樣中，在第1B期子宮頸癌，病變在臨床上是可見的並且僅限於子宮頸。在一些實施態樣中，在第2期子宮頸癌，子宮頸癌已侵入子宮外，但未侵入盆腔壁或陰道下三分之一。在一些實施態樣中，在第2A期子宮頸癌，沒有子宮旁侵入。在一些實施態樣中，在第2B期子宮頸癌，有子宮旁侵入。在一些實施態樣中，在第3期子宮頸癌，腫瘤延伸到骨盆壁及/或涉及陰道的下三分之一及/或引起水腎或無功能的腎臟。在一些實施態樣中，在第3A期子宮頸癌，腫瘤涉及陰道的下三分之一，沒有延伸到骨盆壁。在一些實施態樣中，在第3B期子宮頸癌，延伸到骨盆壁及/或引起水腎或無功能的腎臟。在一些實施態樣中，在第4期子宮頸癌，癌已超出真正的骨盆或涉及膀胱或直腸的黏膜。在一些實施態樣中，在第4A期子宮頸癌，腫瘤已擴散到鄰近器官。在一些實施態樣中，在第4B期子宮頸癌，腫瘤已擴散到遠處的器官。在一些實施態樣中，子宮頸癌為後期子宮頸癌。在一些實施態樣中，後期子宮頸癌為第3級或第4級子宮頸癌。在一些實施態樣中，後期子宮頸癌為轉移性子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為轉移性及復發子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為轉移性子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為復發子宮頸癌。
在一些本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，個體尚未接受先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，未考慮化療為先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，未考慮放射療法為先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，未考慮化療組合放射療法為先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，個體先前曾以化療及/或放射療法治療。在一些實施態樣中，個體對化療和放射療法的治療沒有反應。在一些實施態樣中，個體接受子宮頸癌的化療治療，且對化療沒有反應。在一些實施態樣中，個體接受子宮頸癌的放射治療並且對放射沒有反應。在一些實施態樣中，個體以化療和放射療法治療後再發。在一些實施態樣中，個體接受子宮頸癌化療治療且在化療治療之後再發。在一些實施態樣中，個體接受子宮頸癌放射治療且在放射治療之後再發。在一些實施態樣中，個體在化療及/或放射療法治療之後經歷疾病進展。在一些實施態樣中，個體接受子宮頸癌化療治療且在化療治療之後經歷疾病進展。在一些實施態樣中，個體接受子宮頸癌放射治療且在放射治療之後經歷疾病進展。在一些實施態樣中，個體先前曾以一或多個治療劑治療子宮頸癌。在一些實施態樣中，個體先前曾以一或多個治療劑治療且對治療無反應。在一些實施態樣中，個體先前曾以一或多個治療劑治療且在治療之後再發。在一些實施態樣中，個體先前曾以一或多個治療劑治療且在治療期間經歷疾病進展。在一些實施態樣中，一或多個治療劑係選自下列所組成之群組：化療劑、培美曲塞(pemetrexed)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)、長春瑞濱(vinorelbine)、貝伐單抗(Bevacizumab)、順鉑(cisplatin)、卡鉑(carboplatin)、紫杉醇、拓撲替康(topotecan)、貝伐單抗(Bevacizumab)與紫杉醇的組合、貝伐單抗(Bevacizumab)與順鉑(cisplatin)的組合、貝伐單抗(Bevacizumab) 與卡鉑(carboplatin)的組合、紫杉醇與拓撲替康(topotecan)的組合、貝伐單抗(Bevacizumab)與拓撲替康(topotecan)的組合、貝伐單抗(Bevacizumab)、順鉑(cisplatin)與紫杉醇的組合、貝伐單抗(Bevacizumab)、卡鉑(carboplatin)與紫杉醇的組合、以及貝伐單抗(Bevacizumab)、紫杉醇與拓撲替康(topotecan)的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為化療劑。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為順鉑(cisplatin)，在一些實施態樣中，一或多個治療劑為卡鉑(carboplatin)。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為紫杉醇。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為拓撲替康(topotecan)。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為的組合貝伐單抗(Bevacizumab)與紫杉醇。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)與順鉑(cisplatin)的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)與卡鉑(carboplatin)的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為紫杉醇與拓撲替康(topotecan)的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)與拓撲替康(topotecan)的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)、順鉑(cisplatin)與紫杉醇的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)、卡鉑(carboplatin)與紫杉醇的組合。在一些實施態樣中，一或多個治療劑為貝伐單抗(Bevacizumab)、紫杉醇與拓撲替康(topotecan) 的組合。在一些實施態樣中，個體不為治癒性療法之候選人。在一些實施態樣中，治癒性療法為放射線療法及/或切除(exenterative)療法。在一些實施態樣中，治癒性療法為放射線療法。在一些實施態樣中，治癒性療法為切除(exenterative)療法。在特定實施態樣中，個體為人類。C. 投予途徑
本文所述之鉑類劑及/或本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段可以任何合適的途徑和方式投予。本發明鉑類劑及/或抗體-藥物共軛體的合適投予途徑為本領域中廣知且可由發明所屬技術領域中具有通常知識者選擇。在一實施態樣中，鉑類劑及/或抗-TF抗體-藥物共軛體為腸胃外投予。腸胃外投予係指除了腸內與局部投予之外的投予方式，通常藉由注射，且包括表皮、靜脈內、肌肉內、動脈內、鞘內腔、囊內、眶內、心內、皮內、腹膜內、腱內、經氣管、皮下、角質層下、關節內、囊下、蜘蛛膜下、脊椎內、顱內、胸腔內、硬膜外及胸骨內注射與輸注。在一些實施態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或抗原結合片段的投予途徑為靜脈內注射或輸注。在一些實施態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或抗原結合片段的投予途徑為靜脈內輸注。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑的投予途徑為靜脈內注射或輸注。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑的投予途徑為靜脈內輸注。D. 劑量及投予頻率
在一態樣中，本發明提供以特定劑量的如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段與如本文所述之鉑類劑治療如本文所述之癌症個體之方法，其中，如本文所述之抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段及如本文所述之鉑類劑以特定頻率投予個體。
在一本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，以劑量範圍為約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg的個體體重，將如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段投予到個體。在某些實施態樣中，該劑量係約0.5 mg/kg、約0.6 mg/kg、約0.65 mg/kg、約0.7 mg/kg、約0.8 mg/kg、約0.9 mg/kg、約1.0 mg/kg、約1.1 mg/kg、約1.2 mg/kg、約1.3 mg/kg、約1.4 mg/kg、約1.5 mg/kg、約1.6 mg/kg、約1.7 mg/kg、約1.8 mg/kg、約1.9 mg/kg、約2.0 mg/kg或約2.1 mg/kg。在某些實施態樣中，該劑量係0.5 mg/kg、0.6 mg/kg、0.65 mg/kg、0.7 mg/kg、0.8 mg/kg、0.9 mg/kg、1.0 mg/kg、1.1 mg/kg、1.2 mg/kg、1.3 mg/kg、1.4mg/kg、1.5 mg/kg、1.6 mg/kg、1.7 mg/kg、1.8 mg/kg、1.9 mg/kg、2.0 mg/kg或2.1 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係約0.65 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係0.65 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係約0.65 mg/kg且該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一個實施態樣中，該劑量係0.65 mg/kg且該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一個實施態樣中，該劑量係約0.9 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係0.9 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係約0.9 mg/kg且該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一個實施態樣中，該劑量係0.9 mg/kg且該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一個實施態樣中，該劑量係約1.2 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係1.2 mg/kg。在一個實施態樣中，該劑量係約1.2 mg/kg且該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一個實施態樣中，該劑量係1.2 mg/kg且該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，對於體重大於100 kg的個體，所投予的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是在個體體重為100 kg時會投予的量。在一些實施態樣中，對於體重大於100 kg的個體，所投予的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是65 mg、90 mg、或120 mg。
在本文提供的方法或用途或使用產物的一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在本文提供的方法或用途或使用產物的一個實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。因此，提供了一種給藥方案，其中待治療的個體在連續三週以每週一次的劑量給藥，然後是休息週。這種治療排程在此也可稱為“劑量密集排程(dose-dense schedule)”，與“4週(28天)周期”和“3Q4W”相同。在一個實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一個實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段在4週周期的第1、8和15天投予個體。本發明包括一些實施態樣，其中個體在3Q4W治療周期保持至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或更多周期。在另一個實施態樣中，個體在3Q4W治療周期內保持2至48個周期，如2至36個周期，如2至24個周期，如2至15個周期，如2至12個周期，如2個周期、3個周期、4個周期、5個周期、6個周期、7個周期、8個周期、9個周期、10個周期、11個周期或12個周期，其中每個周期為上述的28天。在一些實施態樣中，個體在3Q4W治療周期內保持12個周期或更多，如16個周期或更多，如24個周期或更多，如36個周期或更多。在一些實施態樣中，3Q4W治療周期投予不多於3個，不多於4個，不多於5個，或不多於6個四週治療周期。適合任何特定個體或個體群體的治療周期數可由熟習本技術領域者、通常是醫生判定。
在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約1.2 mg/kg的劑量約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約1.2 mg/kg的劑量每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約1.2 mg/kg的劑量在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約1.2 mg/kg的劑量在4週周期的第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以1.2 mg/kg的劑量約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以1.2 mg/kg的劑量每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以1.2 mg/kg的劑量在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以1.2 mg/kg的劑量在4週周期的第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.9 mg/kg的劑量約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.9 mg/kg的劑量每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.9 mg/kg的劑量在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.9 mg/kg的劑量在4週周期的第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.9 mg/kg的劑量約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.9 mg/kg的劑量每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.9 mg/kg的劑量在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.9 mg/kg的劑量在4週周期的第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.65 mg/kg的劑量約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.65 mg/kg的劑量每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.65 mg/kg的劑量在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以約0.65 mg/kg的劑量在4週周期的第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.65 mg/kg的劑量約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，將本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.65 mg/kg的劑量每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.65 mg/kg的劑量在大約4週周期的約第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段是以0.65 mg/kg的劑量在4週周期的第1、8和15天投予個體。在一些實施態樣中，劑量是約0.9mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是約0.9mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是0.9mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是0.9mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是0.9mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且若一或多個不良事件發生，該劑量是降低至0.65 mg/kg。在一些實施態樣中，劑量是0.9mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且若一或多個不良事件發生，該劑量是降低至0.65 mg/kg。在一些實施態樣中，劑量是約0.65 mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是約0.65 mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是0.65 mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是0.65 mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是約1.2 mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是約1.2 mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是1.2 mg/kg，且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，劑量是1.2 mg/kg，且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)。在一些實施態樣中，對於體重大於100 kg的個體，所投予的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是在個體體重為100 kg時會投予的量。在一些實施態樣中，對於體重大於100 kg的個體，所投予的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是65 mg、90 mg、或120 mg。
在一本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，以基於卡爾弗特公式(Calvert formula)的劑量投予本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，到個體： 鉑類劑劑量(mg)=(目標AUC)×(GFR+25) 其中，AUC表示「濃度與時間曲線下的面積」(AUC以mg/mL∙分鐘表示)與GFR表示「腎小球濾過率」(GFR以mL/分鐘表示)。在一些實施態樣中，GFR係藉由經計算的肌酸廓清估算。在一些實施態樣中，血清肌酸藉由IDMS方法測量。在一些實施態樣中，以劑量介於約AUC=4與約AUC=6之間投予本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，之劑量為約AUC=4、AUC=4.5、AUC=5、AUC=5.5、或AUC=6之任一。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，之劑量為約AUC=5。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，之劑量為AUC=5。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4.5且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4.5且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4.5且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=4.5且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5.5且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5.5且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5.5且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=5.5且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=6且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=6且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=6且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為約AUC=6且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，之劑量為AUC=4、AUC=4.5、AUC=5、AUC=5.5、或AUC=6之任一。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，之劑量為AUC=5。在一些實施態樣中，本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，之劑量為AUC=5。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4.5且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4.5且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4.5且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=4.5且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5.5且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5.5且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5.5且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5.5且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=6且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=6且約每2週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=6且約每3週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=6且約每4週一次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且約每3週1次投予(例如，±3天)。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且每3週1次投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5且每3週1次投予以及鉑類劑為卡鉑(carboplatin)。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5，並在大約21天周期的約第1天投予(例如，±3天)。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5，在21天周期的第1天投予。在一些實施態樣中，劑量為AUC=5，在21天周期的第1天投予，且鉑類劑為卡鉑。
在一本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，以平調劑量(flat dose)範圍約50 mg至約900 mg，諸如以平調劑量(flat dose)為約50 mg或平調劑量(flat dose)為約60 mg或平調劑量(flat dose)為約70 mg或平調劑量(flat dose)為約80 mg或平調劑量(flat dose)為約90 mg或平調劑量(flat dose)為約100 mg或平調劑量(flat dose)為約120 mg或平調劑量(flat dose)為約140 mg或平調劑量(flat dose)為約160 mg或平調劑量(flat dose)為約180 mg或平調劑量(flat dose)為約200 mg或平調劑量(flat dose)為約220 mg或平調劑量(flat dose)為約240 mg或平調劑量(flat dose)為約260 mg或平調劑量(flat dose)為約280 mg或平調劑量(flat dose)為約300 mg或平調劑量(flat dose)為約320 mg或平調劑量(flat dose)為約340 mg或平調劑量(flat dose)為約360 mg或平調劑量(flat dose)為約380 mg或平調劑量(flat dose)為約400 mg或平調劑量(flat dose)為約420 mg或平調劑量(flat dose)為約440 mg或平調劑量(flat dose)為約460 mg或平調劑量(flat dose)為約480 mg或平調劑量(flat dose)為約500 mg或平調劑量(flat dose)為約520 mg或平調劑量(flat dose)為約540 mg或平調劑量(flat dose)為約560 mg或平調劑量(flat dose)為約580 mg或平調劑量(flat dose)為約600 mg或平調劑量(flat dose)為約620 mg或平調劑量(flat dose)為約640 mg或平調劑量(flat dose)為約660 mg或平調劑量(flat dose)為約680 mg或平調劑量(flat dose)為約700 mg或平調劑量(flat dose)為約720 mg或平調劑量(flat dose)為約740 mg或平調劑量(flat dose)為約750 mg或平調劑量(flat dose)為約760 mg或平調劑量(flat dose)為約780 mg或平調劑量(flat dose)為約800 mg或平調劑量(flat dose)為約820 mg或平調劑量(flat dose)為約840 mg或平調劑量(flat dose)為約860 mg或平調劑量(flat dose)為約880 mg或平調劑量(flat dose)為約900 mg投予如本文所述之鉑類劑到個體。在一些本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，以平調劑量(flat dose)範圍50 mg至900 mg，諸如以平調劑量(flat dose)為50 mg或平調劑量(flat dose)為60 mg或平調劑量(flat dose)為70 mg或平調劑量(flat dose)為80 mg或平調劑量(flat dose)為90 mg或平調劑量(flat dose)為100 mg或平調劑量(flat dose)為120 mg或平調劑量(flat dose)為140 mg或平調劑量(flat dose)為160 mg或平調劑量(flat dose)為180 mg或平調劑量(flat dose)為200 mg或平調劑量(flat dose)為220 mg或平調劑量(flat dose)為240 mg或平調劑量(flat dose)為260 mg或平調劑量(flat dose)為280 mg或平調劑量(flat dose)為300 mg或平調劑量(flat dose)為320 mg或平調劑量(flat dose)為340 mg或平調劑量(flat dose)為360 mg或平調劑量(flat dose)為380 mg或平調劑量(flat dose)為400 mg或平調劑量(flat dose)為420 mg或平調劑量(flat dose)為440 mg或平調劑量(flat dose)為460 mg或平調劑量(flat dose)為480 mg或平調劑量(flat dose)為500 mg或平調劑量(flat dose)為520 mg或平調劑量(flat dose)為540 mg或平調劑量(flat dose)為560 mg或平調劑量(flat dose)為580 mg或平調劑量(flat dose)為600 mg或平調劑量(flat dose)為620 mg或平調劑量(flat dose)為640 mg或平調劑量(flat dose)為660 mg或平調劑量(flat dose)為680 mg或平調劑量(flat dose)為700 mg或平調劑量(flat dose)為720 mg或平調劑量(flat dose)為740 mg或平調劑量(flat dose)為750 mg或平調劑量(flat dose)為760 mg或平調劑量(flat dose)為780 mg或平調劑量(flat dose)為800 mg或平調劑量(flat dose)為820 mg或平調劑量(flat dose)為840 mg或平調劑量(flat dose)為860 mg或平調劑量(flat dose)為880 mg或平調劑量(flat dose)為900 mg投予如本文所述之鉑類劑到個體。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且鉑類劑為卡鉑(carboplatin)。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約600 mg且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約600 mg且約每2週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約600 mg且約每3週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約600 mg且約每4週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約750 mg且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約750 mg且約每2週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約750 mg且約每3週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為約750 mg且約每4週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為600 mg且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為600 mg且約每2週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為600 mg且約每3週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為600 mg且約每4週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且約每1週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且約每2週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且約每3週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且約每4週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且約每3週1次投予(例如，±3天)。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且每3週1次投予。在一些實施態樣中，平調劑量(flat dose)為750 mg且每3週1次投予以及鉑類劑為卡鉑(carboplatin)。在一些實施態樣中，平調劑量為750 mg，並在大約21天周期的約第1天投予(例如，±3天)。在一些實施態樣中，平調劑量為750 mg，且在21天周期的第1天投予。在一些實施態樣中，平調劑量為750 mg，在21天周期的第1天投予，且鉑類劑為卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.65 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.65 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.65 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.65 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.65 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.65 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.7 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.7 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.7 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.7 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.7 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.7 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.8 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.8 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.8 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.8 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.8 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.8 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.9 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.9 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.9 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.9 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.9 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是0.9 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.0 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.0 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.0 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.0 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.0 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.0 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.1 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.1 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.1 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.1 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.1 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.1 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.2 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.2 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.2 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.2 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.2 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.2 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.3 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.3 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.3 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.3 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.3 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.3 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.4 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.4 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.4 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.4 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.4 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.4 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.5 mg/kg且約每1週投予個體一次，連續3週，然後是約1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間約為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，本文所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.5 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.5 mg/kg且每1週投予個體一次，連續3週，然後是1週的休息期，不給抗TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，因此每個周期時間為28天，包括休息期，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且鉑類劑為卡鉑。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.5 mg/kg且在大約4週周期的約第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且約每3週投予一次(例如，±3天)。在一些實施態樣中，如本文中所述的抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.5 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次。在一些實施態樣中，抗TF抗體-藥物共軛體的劑量是1.5 mg/kg且在4週周期的第1、8和15天投予，且抗TF抗體-藥物共軛體為泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，且該鉑類劑之劑量係AUC=5且每3週投予一次，且該鉑類劑是卡鉑。
在一些實施態樣中，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段及如本文所述之鉑類劑係共投予。在一些實施態樣中，共投予係同時或依序。在一些實施態樣中，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體與如本文所述之鉑類劑同時投予。在一些實施態樣中，同時意指投予抗-TF抗體-藥物共軛體與鉑類劑到個體相隔少於1小時，諸如相隔少於約30分鐘、相隔少於約15分鐘、相隔少於約10分鐘或相隔少於約5分鐘。在一些實施態樣中，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體與如本文所述之鉑類劑依序投予。在一些實施態樣中，依序投予意指投予抗-TF抗體-藥物共軛體與鉑類劑相隔至少1小時、相隔至少2小時、相隔至少3小時、相隔至少4小時、相隔至少5小時、相隔至少6小時、相隔至少7小時、相隔至少8小時、相隔至少9小時、相隔至少10小時、相隔至少11小時、相隔至少12小時、相隔至少13小時、相隔至少14小時、相隔至少15小時、相隔至少16小時、相隔至少17小時、相隔至少18小時、相隔至少19小時、相隔至少20小時、相隔至少21小時、相隔至少22小時、相隔至少23小時、相隔至少24小時、相隔至少2天、相隔至少3天、相隔至少4天、相隔至少5天、相隔至少5天、相隔至少7天、相隔至少2週、相隔至少3週或相隔至少4週。
在一些實施態樣中，本文所述之治療方法或用途或使用產物進一步包含投予一或多個額外治療劑。在一些實施態樣中，一或多個額外治療劑係與如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及如本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)同時投予。在一些實施態樣中，一或多個額外治療劑與如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及如本文所述之鉑類劑，諸如卡鉑(carboplatin)，係依序投予。E. 治療結果
在一態樣中，以如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及如本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療癌症之方法相對於基線，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後造成個體中一或多個治療效果之改良。在一些實施態樣中，一或多個治療效果為衍生自癌症(例如，膀胱癌或子宮頸癌)之腫瘤尺寸、客觀反應率、反應持續時間、反應時間、無進展存活、整體存活、或其任何組合。在一實施態樣中，一或多個治療效果為衍生自癌症之腫瘤尺寸。在一實施態樣中，一或多個治療效果為縮小的腫瘤尺寸。在一實施態樣中，一或多個治療效果為穩定疾病。在一實施態樣中，一或多個治療效果為部分反應。在一實施態樣中，一或多個治療效果為完全反應。在一實施態樣中，一或多個治療效果為客觀反應率。在一實施態樣中，一或多個治療效果為反應持續時間。在一實施態樣中，一或多個治療效果為反應時間。在一實施態樣中，一或多個治療效果為無進展存活。在一實施態樣中，一或多個治療效果為整體存活。在一實施態樣中，一或多個治療效果為癌症消退。
在一本文提供之方法或用途或使用產物的具體實施例中，對以如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及如本文所述之以鉑為主之劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的反應可包括下述標準(RECIST標準1.1)：
Figure 02_image027
在一本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，的治療有效性係藉由測量客觀反應率來評估。在一些實施態樣中，客觀反應率是指在預定量和最小時間期間內腫瘤尺寸減少的患者比例。在一些實施態樣中，客觀反應率係基於RECIST v1.1。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約20%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約30%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約40%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約50%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約60%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約70%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約85%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約90%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約95%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約98%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少約99%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少60%、至少70%、或至少80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少20%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少30%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少40%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少50%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少60%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少70%至80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少80%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少85%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少90%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少95%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少98%。在一實施態樣中，客觀反應率為至少99%。在一實施態樣中，客觀反應率為100%。
在一本文提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，對以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的反應係藉由測量衍生自癌症(例如，膀胱癌或子宮頸癌)的腫瘤尺寸來評估。在一實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之前衍生自癌症的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約10%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約20%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約30%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約40%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約50%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約60%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約70%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約85%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約90%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約95%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約98%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少約99%。在一實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體至藥物共軛物及/或鉑類劑之前衍生自癌症的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少10%、至少15%、至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少60%、至少70%、或至少80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少10%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少20%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少30%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少40%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少50%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少60%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少70%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少85%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少90%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少95%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少98%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少至少99%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少100%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸係藉由核磁共振造影(MRI)測量。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤尺寸係藉由電腦斷層攝影(CT)測量。在一些實施態樣中，衍生自子宮頸癌的腫瘤尺寸係藉由骨盆檢查測量。見Choi等人，2008,J. Gynecol. Oncol. 19(3):205。在一些實施態樣中，衍生自膀胱癌的腫瘤尺寸係藉由膀胱鏡檢查或細胞學測量。見US 2017/0181988。在一些實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體藥物共軛物及鉑類劑之前的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少。在一些實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體藥物共軛物之前的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少。在一些實施態樣中，相對於在投予鉑類劑之前的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤尺寸減少。
在一本文所述提供之方法或用途或使用產物的實施態樣中，對以本文所述之抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的反應促進衍生自癌症(例如，膀胱癌或子宮頸癌)的腫瘤消退。在一實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之前衍生自癌症的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤消退至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約10%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約20%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約30%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約40%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約50%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約60%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約70%至約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約85%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約90%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約95%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約98%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少約99%。在一實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之前衍生自癌症的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤消退至少10%、至少15%、至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少60%、至少70%、或至少80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少10%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少20%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少30%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少40%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少50%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少60%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少70%至80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少80%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少85%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少90%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少95%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少98%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退至少99%。在一實施態樣中，衍生自癌症的腫瘤消退100%。在一實施態樣中，腫瘤的消退係藉由核磁共振造影(MRI)測量腫瘤尺寸測定。在一實施態樣中，腫瘤的消退係藉由電腦斷層攝影(CT)測量腫瘤尺寸測定。在一些實施態樣中，腫瘤的消退係藉由骨盆檢查測量腫瘤尺寸測定。見Choi等人，2008,J. Gynecol. Oncol. 19(3):205。在一些實施態樣中，衍生自膀胱癌的腫瘤尺寸係藉由膀胱鏡檢查或細胞學測量。見US 2017/0181988。在一些實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體藥物共軛物及鉑類劑之前的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤消退。在一些實施態樣中，相對於在投予抗-TF抗體藥物共軛物之前的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤消退。在一些實施態樣中，相對於在投予鉑類劑之前的腫瘤尺寸，衍生自癌症的腫瘤消退。
在一本文所述之方法或用途或使用產物的實施態樣中，對以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後的無進展存活時間來評估。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約18個月、至少約2年、至少約3年、至少約4年、或至少約5年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約6個月之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約1年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約2年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約3年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約4年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約5年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少1個月、至少2個月、至少3個月、至少4個月、至少5個月、至少6個月、至少7個月、至少8個月、至少9個月、至少10個月、至少11個月、至少12個月、至少18個月、至少2年、至少3年、至少4年、或至少5年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少6個月之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少1年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少2年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少3年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少4年之無進展存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少5年之無進展存活。在一些實施態樣中，對治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑之後的無進展存活時間來評估。在一些實施態樣中，對治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體之後的無進展存活時間來評估。在一些實施態樣中，對治療的反應係藉由測量在投予鉑類劑之後的無進展存活時間來評估。
在一本文所述之方法或用途或使用產物的實施態樣中，對以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後的整體存活時間來評估。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約18個月、至少約2年、至少約3年、至少約4年、或至少約5年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約6個月的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約1年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約2年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約3年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約4年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少約5年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少1個月、至少2個月、至少3個月、至少4個月、至少5個月、至少6個月、至少7個月、至少8個月、至少9個月、至少10個月、至少11個月、至少12個月、至少18個月、至少2年、至少3年、至少4年、或至少5年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少6個月的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少1年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少2年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少3年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少4年的整體存活。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，個體呈現至少5年的整體存活。在一些實施態樣中，對治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑之後的整體存活時間來評估。在一些實施態樣中，對治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體之後的整體存活時間來評估。在一些實施態樣中，對治療的反應係藉由測量在投予鉑類劑之後的整體存活時間來評估。
在一本文所述之方法或用途或使用產物的實施態樣中，對以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的反應係藉由測量在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間來評估。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約18個月、至少約2年、至少約3年、至少約4年、或至少約5年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約6個月。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約1年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約2年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約3年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約4年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少約5年。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少1個月、至少2個月、至少3個月、至少4個月、至少5個月、至少6個月、至少7個月、至少8個月、至少9個月、至少10個月、至少11個月、至少12個月、至少18個月、至少2年、至少3年、至少4年、或至少5年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少6個月。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少1年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少2年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少3年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少4年。在一些實施態樣中，在投予抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之後，對抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑的反應持續時間為至少5年。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體藥物共軛物及鉑類劑之後，測量反應持續時間。在一些實施態樣中，在投予抗-TF抗體藥物共軛物之後，測量反應持續時間。在一些實施態樣中，在投予鉑類劑之後，測量反應持續時間。F. 不良事件
在一態樣中，以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療癌症(例如，膀胱癌或子宮頸癌)之方法造成發展一或多種不良事件的個體。在一些實施態樣中，個體經投予額外治療劑以消除或減少不良事件之嚴重度。在一些實施態樣中，個體發展的一或多種不良事件為出血增加、出血、肝功能異常(例如，升高的肝臟酵素)、黏膜炎、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、周邊神經病變、血小板計數減少、嘔吐、神經病變、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、瞼球黏連(symblepharon)、輸注相關之反應、或一般健康惡化、或其任何組合。在一些實施態樣中，個體發展的一或多種不良事件為貧血、腹痛、出血、低鉀血症、低鈉血症、鼻出血、疲勞、噁心、脫毛、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、血小板計數減少、周邊神經病變、或一般身體健康惡化、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第1級或更高級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第2級或更高級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第3級或更高級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第1級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第2級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第3級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第4級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為嚴重不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且額外治療劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎、結膜潰瘍、及角膜炎且額外治療劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎及角膜炎且額外治療劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎且額外治療劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為角膜炎且額外治療劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些任何本文實施態樣中，以額外治療劑投予個體治療以消除或減少不良事件之嚴重度(例如，結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎)。在一些實施態樣中，治療為眼睛冷卻墊(例如， THERA PEARL Eye Mask或類似)。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為復發輸注相關之反應且額外治療劑為抗組織胺、乙醯胺酚及/或皮質類固醇。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為嗜中性球減少症且額外治療劑為生長因子支撐物(G-CSF)。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為甲狀腺機能亢進且額外劑為非選擇性β阻斷劑(例如，心得安(propranolol))或硫代醯胺。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為甲狀腺功能低下症且額外劑為甲狀腺替代激素(例如，左旋甲狀腺素或三碘甲狀腺胺酸(liothyroinine))。
在一態樣中，以本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，治療的個體有發展一或多種不良事件的風險。在一些實施態樣中，個體經投予額外治療劑以避免發展不良事件或降低不良事件之嚴重度。在一些實施態樣中，個體有發展風險的一或多種不良事件為出血增加、出血、肝功能異常(例如，升高的肝臟酵素)、黏膜炎、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、周邊神經病變、血小板計數減少、嘔吐、神經病變、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、瞼球黏連(symblepharon)、輸注相關之反應、或一般健康惡化、或其任何組合。在一些實施態樣中，個體有發展風險的一或多種不良事件為貧血、腹痛、出血、低鉀血症、低鈉血症、鼻出血、疲勞、噁心、脫毛、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、血小板計數減少、周邊神經病變、或一般身體健康惡化、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第1級或更高級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第2級或更高級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第3級或更高級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第1級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第2級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第3級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為第4級不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為嚴重不良事件。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且額外劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎及角膜炎且額外劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為結膜炎且額外劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為角膜炎且額外劑為不含防腐劑的潤滑眼藥水、眼部血管收縮劑、抗生素、類固醇眼藥水、或其任何組合。在一些任何本文實施態樣中，以額外治療劑投予個體治療以避免發展不良事件或降低不良事件之嚴重度(例如，結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎)。在一些實施態樣中，治療為眼睛冷卻墊(例如， THERA PEARL Eye Mask或類似)。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為復發輸注相關之反應且額外劑為抗組織胺、乙醯胺酚及/或皮質類固醇。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為嗜中性球減少症且額外劑為生長因子支撐物(G-CSF)。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為甲狀腺機能亢進且額外劑為非選擇性β阻斷劑(例如，心得安(propranolol))或硫代醯胺。在一些實施態樣中，一或多種不良事件為甲狀腺功能低下症且額外劑為甲狀腺替代激素(例如，左旋甲狀腺素或三碘甲狀腺胺酸(liothyroinine))。IV. 組成物
在一些態樣中，本文亦提供為包含本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及/或本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)之任一之組成物(例如，醫藥組成物及治療調配物)。
藉由混合具有所欲純度程度的活性成份與視需要醫藥上可接受之載劑、賦形劑或安定劑來製備供儲存的治療調配物(Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Ed., Lippincott Williams & Wiklins, Pub., Gennaro Ed., Philadelphia, Pa. 2000)。
可接受之載劑、賦形劑、或安定劑在所運用的劑量及濃度對接受者無毒，且包括緩衝劑、抗氧化劑(包括抗壞血酸、甲硫胺酸、維他命E、偏二亞硫酸鈉)；防腐劑、等張劑、安定劑、金屬錯合物(例如， Zn-蛋白質錯合物)；螯合劑諸如EDTA及/或非離子界面活性劑。
可使用緩衝劑控制pH在最佳化治療有效性之範圍，特別是若穩定性是pH依賴性。緩衝劑可以濃度範圍約50 mM至約250 mM存在。合適的與本發明使用之緩衝劑包括有機及無機酸二者及其鹽。例如，檸檬酸鹽、磷酸鹽、琥珀酸鹽、酒石酸鹽、反丁烯二酸鹽、葡萄糖酸鹽、草酸鹽、乳酸鹽、乙酸鹽。此外，緩衝劑可包含組胺酸及三甲基胺鹽，諸如Tris。
可加入防腐劑以防止微生物生長，且典型以約0.2%至1.0%(w/v)範圍存在。合適的與本發明使用之防腐劑包括十八基二甲基苄基銨氯化物；六羥季銨氯化物；卞二甲烴銨鹵化物(例如，氯化物、溴化物、碘化物)、氯化苯釷；乙汞硫柳酸鈉、酚、丁基或苄基醇；烷基對羥苯甲酸酯類，諸如甲基或丙基對羥苯甲酸酯；苯二酚；間苯二酚；環己醇、3-戊醇、及間甲酚。
滲壓劑，有時稱為「安定劑」可以存在以調節或維持組成物中液體的張力。當與大的帶電生物分子諸如蛋白質和抗體一起使用時，它們通常被稱為「安定劑」，因為它們可以與胺基酸側鏈的帶電基團相互作用，從而減少分子間和分子內相互作用的可能性。考慮到其他成分的相對量，滲壓劑可以以約0.1重量%至約25重量%之間或約重量%至約5重量%之間的任何量存在。在一些實施態樣中，滲壓劑包括多元糖醇、三元或更高糖醇，諸如甘油、赤蘚糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、山梨糖醇和甘露醇。
額外賦形劑包括可作為下述一或多者之劑：(1)增積劑、(2)溶解度增強劑、(3)安定劑及(4)與防止變性或黏附在容器壁上的劑。此等賦形劑包括：多元糖醇(以上列舉)；胺基酸諸如丙胺酸、甘胺酸、麩醯胺酸、天冬醯胺酸、組胺酸、精胺酸、離胺酸、鳥胺酸、白胺酸、2-苯基丙胺酸、麩胺酸、蘇胺酸、等；有機糖或糖醇，諸如蔗糖、乳糖、乳糖醇(lactitol)、海藻糖、水蘇糖、甘露糖、山梨糖、木糖、核糖、核糖醇、肌糖(myoinisitose)、肌糖醇(myoinisitol)、半乳糖、半乳糖醇、甘油、環多醇(例如，肌醇)、聚乙二醇；含硫還原劑，諸如尿素、麩胱甘肽、類脂酸、巰乙酸鈉、硫甘油、a-單硫甘油及硫代硫酸鈉；低分子量蛋白質，諸如人類血清白蛋白、牛清白蛋白、明膠或其他免疫球蛋白；親水性聚合物，諸如聚乙烯吡咯烷酮；單醣(例如，木糖、甘露糖、果糖、葡萄糖；雙醣(例如，乳糖、麥芽糖、蔗糖)；三醣，諸如棉子糖；及多醣，諸如糊精或聚葡萄醣。
非離子界面活性劑或清潔劑(亦已知為「潤濕劑」)可存在以幫助溶解治療劑以及保護治療性蛋白質免於攪動誘導的聚集，此也允許調配物暴露於剪切表面應力而不會引起活性治療蛋白質或抗體的變性。非離子界面活性劑存在範圍為約0.05 mg/ml至約1.0 mg/ml或約0.07 mg/ml至約0.2 mg/ml。在一些實施態樣中，非離子界面活性劑存在範圍為約0.001%至約0.1% w/v或約0.01%至約0.1% w/v或約0.01%至約0.025% w/v。
合適的非離子界面活性劑包括聚山梨醇酯(20、40、60、65、80、等)、泊洛沙姆(polyoxamer)(184、188、等)、PLURONIC®多元醇、TRITON®、聚氧乙烯山梨糖醇酐單醚(TWEEN®-20、TWEEN®-80、等)、聚桂醇(Lauromacrogol)400、聚乙二醇40硬脂酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油10、50及60、甘油單硬脂酸酯、蔗糖脂肪酸酯、甲基纖維素及羧基甲基纖維素。可使用的陰離子清潔劑包括月桂基硫酸鈉、磺琥珀酸鈉二辛酯及磺酸鈉二辛酯。陽離子清潔劑包括卞二甲烴銨氯化物或氯化苯釷。
包含用於本文提供的治療方法的本文所述之抗-TF抗體-共軛物之調配物述於WO2015/075201。在一些實施態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體係於包含抗-TF抗體藥物共軛物、組胺酸、蔗糖、及D-甘露醇的調配物中，其中，調配物具有pH為約6.0。在一些實施態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體係於包含濃度為約10 mg/ml之抗-TF抗體藥物共軛物、濃度為約30 mM之組胺酸、濃度為約88 mM之蔗糖、濃度為約165 mM之D-甘露醇的調配物中，其中，調配物具有pH為約6.0。在一些實施態樣中，本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體係於包含濃度為10 mg/ml之抗-TF抗體藥物共軛物、濃度為30 mM之組胺酸、濃度為88 mM之蔗糖、濃度為165 mM之D-甘露醇的調配物中，其中，調配物具有pH為6.0。在一些實施態樣中，調配物包含濃度為10 mg/ml之泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、濃度為30 mM之組胺酸、濃度為88 mM之蔗糖、濃度為165 mM之D-甘露醇，其中，調配物具有pH為6.0。
在一些本文提供的實施態樣中，包含本文所述之抗-TF抗體-共軛物的調配物不包含界面活性劑(即，無界面活性劑)。
為了使調配物用於體內投予，它們必須是無菌。調配物可以通過無菌過濾膜過濾使其無菌。本文治療組成物一般放入具有無菌進入口的容器中，例如，靜脈內溶液袋或具有可由皮下注射針刺穿的塞子的小瓶。
投予途徑是按照已知和可接受的方法，例如長期通過單一或多次推注或輸注，以合適的方式，例如，藉由皮下、靜脈內、腹膜內、肌肉內、動脈內、病變內或關節內途徑注射或輸注、局部投予、吸入或藉由持續釋放或延長釋放方式。
本文調配物還可含有一種以上的活性化合物，對於所治療的特定適應症是必需的，較佳地不會不利地影響彼此的具有補體活性者。或者，或此外，組成物可包含細胞毒性劑，細胞因子或生長抑製劑。這樣的分子合適地以組合存在，其量對於預期目的是有效。
本發明提供包含如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段之群組的組成物，用於如本文所述之治療子宮頸癌之方法。在一些態樣中，本文提供為包含抗體-藥物共軛體之群組的組成物，其中，抗體-藥物共軛體包含附接到MMAE之連接子，其中，抗體-藥物共軛體具有下述結構：
Figure 02_image029
其中，p表示1至8的數目，例如，1、2、3、4、5、6、7或8，S代表抗-TF抗體之巰基(sulphydryl)殘基或其抗原結合片段，及Ab命為如本文所述之抗-TF抗體或其抗原結合片段，諸如泰舒圖單抗(tisotumab)。在一些實施態樣中，p表示3至5的數目。在一些實施態樣中，在組成物中p之平均值為約4。在一些實施態樣中，群組為抗體-藥物共軛體之混合群組，其中對各抗體-藥物共軛體，p從1至8變化。在一些實施態樣中，群組為抗體-藥物共軛體的同源群組，各抗體-藥物共軛體具有相同的p值。
在一些實施態樣中，包含如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體或其抗原結合片段，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，之組成物與包含如本文所述之鉑類劑，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)，之組成物共投予。在一些實施態樣中，共投予係同時或依序。在一些實施態樣中，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體與鉑類劑同時投予。在一些實施態樣中，同時意指抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑投予到個體相隔少於約1小時，諸如相隔少於約30分鐘、相隔少於約15分鐘、相隔少於約10分鐘或相隔少於約5分鐘。在一些實施態樣中，同時意指抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑投予到個體相隔少於1小時，諸如相隔少於30分鐘、相隔少於15分鐘、相隔少於10分鐘或相隔少於5分鐘。在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體與鉑類劑依序投予。在一些實施態樣中，依序投予意指抗-TF抗體-藥物共軛體及鉑類劑投予相隔至少1小時、相隔至少2小時、相隔至少3小時、相隔至少4小時、相隔至少5小時、相隔至少6小時、相隔至少7小時、相隔至少8小時、相隔至少9小時、相隔至少10小時、相隔至少11小時、相隔至少12小時、相隔至少13小時、相隔至少14小時、相隔至少15小時、相隔至少16小時、相隔至少17小時、相隔至少18小時、相隔至少19小時、相隔至少20小時、相隔至少21小時、相隔至少22小時、相隔至少23小時、相隔至少24小時、相隔至少2天、相隔至少3天、相隔至少4天、相隔至少5天、相隔至少5天、相隔至少7天、相隔至少2週、相隔至少3週或相隔至少4週。在一些實施態樣中，包含如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及/或如本文所述之鉑類劑的組成物與一或多個治療劑共投予以消除或減少一或多種不良事件之嚴重度。在一些實施態樣中，包含如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及/或如本文所述之鉑類劑之組成物與一或多個治療劑共投予亦避免不良事件發展或降低不良事件之嚴重度。
在一些實施態樣中，包含如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及/或如本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，之組成物與一或額外治療劑共投予。在一些實施態樣中，共投予為同時或依序。在一些實施態樣中，如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體及/或如本文所述之鉑類劑與一或多個額外治療劑同時投予。在一些實施態樣中，同時意指抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑及一或多個治療劑投予到個體相隔少於約1小時，諸如相隔少於約30分鐘、相隔少於約15分鐘、相隔少於約10分鐘或相隔少於約5分鐘。在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與一或多個額外治療劑依序投予。在一些實施態樣中，同時意指抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與一或多個治療劑投予到個體相隔少於1小時，諸如相隔少於30分鐘、相隔少於15分鐘、相隔少於10分鐘或相隔少於5分鐘。在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與一或多個額外治療劑依序投予。在一些實施態樣中，依序投予意指投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與一或多個額外治療劑相隔至少1小時、相隔至少2小時、相隔至少3小時、相隔至少4小時、相隔至少5小時、相隔至少6小時、相隔至少7小時、相隔至少8小時、相隔至少9小時、相隔至少10小時、相隔至少11小時、相隔至少12小時、相隔至少13小時、相隔至少14小時、相隔至少15小時、相隔至少16小時、相隔至少17小時、相隔至少18小時、相隔至少19小時、相隔至少20小時、相隔至少21小時、相隔至少22小時、相隔至少23小時、相隔至少24小時、相隔至少2天、相隔至少3天、相隔至少4天、相隔至少5天、相隔至少5天、相隔至少7天、相隔至少2週、相隔至少3週或相隔至少4週。
在一些實施態樣中，包含如本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及/或如本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)，的組成物與一或多個治療劑共投予以消除或減少一或多種不良事件之嚴重度。在一些實施態樣中，共投予為同時或依序。在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與一或多個治療劑同時投予以消除或減少一或多種不良事件之嚴重度。在一些實施態樣中，同時意指抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與消除或減少一或多種不良事件之嚴重度的一或多個治療劑投予到個體相隔少於約1小時，諸如相隔少於約30分鐘、相隔少於約15分鐘、相隔少於約10分鐘或相隔少於約5分鐘。在一些實施態樣中，同時意指抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與消除或減少一或多種不良事件之嚴重度的一或多個治療劑投予到個體相隔少於1小時，諸如相隔少於30分鐘、相隔少於15分鐘、相隔少於10分鐘或相隔少於5分鐘。在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與消除或減少一或多種不良事件之嚴重度的一或多個治療劑依序投予。在一些實施態樣中，依序投予意指抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑與一或多個額外治療劑投予相隔至少1小時、相隔至少2小時、相隔至少3小時、相隔至少4小時、相隔至少5小時、相隔至少6小時、相隔至少7小時、相隔至少8小時、相隔至少9小時、相隔至少10小時、相隔至少11小時、相隔至少12小時、相隔至少13小時、相隔至少14小時、相隔至少15小時、相隔至少16小時、相隔至少17小時、相隔至少18小時、相隔至少19小時、相隔至少20小時、相隔至少21小時、相隔至少22小時、相隔至少23小時、相隔至少24小時、相隔至少2天、相隔至少3天、相隔至少4天、相隔至少5天、相隔至少5天、相隔至少7天、相隔至少2週、相隔至少3週或相隔至少4週。在一些實施態樣中，在消除或減少一或多種不良事件之嚴重度的一或多個治療劑之前，投予抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑。在一些實施態樣中，在抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑之前，投予消除或減少一或多種不良事件之嚴重度的一或多個治療劑。V. 製造物件及套組
在另一態樣中，提供製造物件或套組，其包含本文所述之抗-TF抗體-藥物共軛體，諸如例如，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、及/或本文所述之鉑類劑，諸如例如，卡鉑(carboplatin)。製造物件或套組可進一步包含在本發明方法中使用抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑的說明書。因此，在某些實施態樣中，製造物件或套組包含在治療個體癌症(例如，膀胱癌或子宮頸癌)的方法中使用抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑的說明書，包含投予到該個體有效量之抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑。在一些實施態樣中，癌症為膀胱癌。在一些實施態樣中，癌症為子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為後期子宮頸癌。在一些實施態樣中，後期子宮頸癌為轉移性子宮頸癌。在一些實施態樣中，後期子宮頸癌為第3期或第4期子宮頸癌。在一些實施態樣中，子宮頸癌為轉移性 癌症及復發癌症。在一些實施態樣中子宮頸癌為復發癌症。在一些實施態樣中，個體不為治癒性療法之候選人。在一些實施態樣中，個體尚未接受先前子宮頸癌的全身性療法。在一些實施態樣中，個體為人類。
製造物件或套組可進一步包含容器。合適的容器包括，例如，瓶子、小瓶(例如、雙室小瓶)、注射器(諸如單室或雙室注射器)與試管。在一些實施態樣中，容器為小瓶。容器可從許多材料諸如玻璃或塑膠形成。容器持有調配物。
製造物件或套組可進一步包含標籤或藥品仿單，其在或與容器相連，可指示重配和/或使用調配物的指示。標籤或藥品仿單可進一步指示調配物有用於或意於用於皮下、靜脈內(例如，靜脈內輸注)、或其他投予方式來治療本文所述之個體中癌症，諸如膀胱癌或子宮頸癌(例如，後期子宮頸癌，諸如第3級或第4級或轉移性子宮頸癌)。持有調配物的容器可為單次使用小瓶或多次使用小瓶，其允許重複投予重配調配物。製造物件或套組可進一步包含第二容器，包含合適的稀釋劑。製造物件或套組可進一步包括從商業、治療和使用者的角度來看，是理想的其他材料，包括其他緩衝劑、稀釋劑、過濾器、針頭、注射器、及有使用說明書的藥品仿單。
本文製造物件或套組視需要進一步包含容器，其包含第二藥劑，其中，抗-TF抗體-藥物共軛體為第一藥劑，且物件或套組進一步包含在標籤或藥品仿單上以有效量的第二藥劑治療個體之說明書。在一些實施態樣中，第二藥劑為如本文所述之鉑類劑。在一些實施態樣中，標籤或藥品仿單指示第一與第二藥劑是如本文所述之依序投予或同時投予。
本文之製造物件或套組視需要進一步包含容器，其包含第三藥劑，其中，第三藥劑是用於消除或減少一或多種不良事件之嚴重度，其中，抗-TF抗體-藥物共軛體為第一藥劑、鉑類劑為第二藥劑、且物件或套組進一步包含在標籤或藥品仿單上以有效量的第三藥劑治療個體的說明書。在一些實施態樣中，標籤或藥品仿單指示第一、第二與第三藥劑係如本文所述之依序投予或同時投予，例如其中，標籤或藥品仿單指示抗-TF抗體-藥物共軛體先被投予，接著投予鉑類劑，接著投予第三藥劑。
在一些實施態樣中，抗-TF抗體-藥物共軛體及/或鉑類劑作為凍乾粉末存在於容器中。在一些實施態樣中，凍乾粉末係於非常緊密的密封容器，諸如小瓶、安瓿或小袋，表示活性劑的數量。當藥物通過注射給予時，可以例如提供用於注射的無菌水或鹽水安瓿，視需要作為套組的一部分，以便在投予之前可以混合成分。如果需要，此等套組可進一步包括一或多種各種習知醫藥組分，諸如例如，有一或多個醫藥上可接受載劑的容器、額外容器、等，對發明所屬技術領域中具有通常知識者將為顯而易知。表示欲投予的組分量之印刷的說明書，作為仿單或作為標籤、投予指南、及/或混合組分的指南也可包括在套組中。VII. 例示性實施態樣
在本文提供的實施態樣為：A. 治療方法 1A. 一種治療個體癌症之方法，該方法包含將鉑類劑和與組織因子(TF)結合的抗體-藥物共軛體投予該個體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。 2A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。 3A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。 4A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。 5A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。 6A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。 7A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。 8A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。 9A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。 10A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。 11A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。 12A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。 13A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。 14A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。 15A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。 16A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。 17A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。 18A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。 19A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。 20A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。 21A. 如實施態樣1A之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。 22A. 如實施態樣1A-21A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。 23A. 如實施態樣1A-21A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。 24A. 如實施態樣1A-21A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。 25A. 如實施態樣1A-24A中任一項之方法，其中該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。 26A. 如實施態樣25A之方法，其中該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。 27A. 如實施態樣25A之方法，其中該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。 28A. 如實施態樣1A-27A中任一項之方法，其中該鉑類劑係以約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。 29A. 如實施態樣28A之方法，其中該鉑類劑係以約每3週一次來投予。 30A. 如實施態樣28A之方法，其中該鉑類劑係以每3週一次來投予。 31A. 如實施態樣1A-27A中任一項之方法，其中該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。 32A. 如實施態樣1A-27A中任一項之方法，其中該鉑類劑係在21天周期之第1天來投予。 33A. 如實施態樣1A-32A中任一項之方法，其中該癌症係膀胱癌。 34A. 如實施態樣1A-32A中任一項之方法，其中該癌症係子宮頸癌。 35A. 如實施態樣34A之方法，其中該個體不為療癒性療法之候選者。 36A. 如實施態樣35A之方法，其中療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。 37A. 如實施態樣34A-36A中任一項之方法，其中該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。 38A. 如實施態樣34A-37A中任一項之方法，其中該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。 39A. 如實施態樣38A之方法，其中該子宮頸癌係腺癌。 40A. 如實施態樣38A之方法，其中該子宮頸癌係腺鱗癌。 41A. 如實施態樣38A之方法，其中該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。 42A. 如實施態樣38A之方法，其中該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。 43A. 如實施態樣34A-42A中任一項之方法，其中該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。 44A. 如實施態樣43A之方法，其中該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。 45A. 如實施態樣43A或44A之方法，其中該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。 46A. 如實施態樣34A-45A中任一項之方法，其中該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。 47A. 如實施態樣1A-46A中任一項之方法，其中該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。 48A. 如實施態樣1A-47A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。 49A. 如實施態樣1A-48A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。 50A. 如實施態樣1A-49A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。 51A. 如實施態樣1A-50A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。 52A. 如實施態樣1A-51A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。 53A. 如實施態樣1A-52A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。 54A. 如實施態樣53A之方法，其中該連接子係可截切之胜肽連接子。 55A. 如實施態樣54A之方法，其中該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
Figure 02_image031
， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
Figure 02_image033
。 56A. 如實施態樣53A-55A中任一項之方法，其中該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。 57A. 如實施態樣56A之方法，其中該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
Figure 02_image035
其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。 58A. 如實施態樣57A之方法，其中該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。 59A. 如實施態樣1A-58A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。 60A. 如實施態樣1A-59A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。 61A. 如實施態樣1A-60A中任一項之方法，其中該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。 62A. 如實施態樣1A-60A中任一項之方法，其中該鉑類劑係卡鉑。 63A. 如實施態樣1A-60A中任一項之方法，其中該鉑類劑係順鉑。 64A. 如實施態樣1A-63A中任一項之方法，其中該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。 65A. 如實施態樣1A-64A中任一項之方法，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。 66A. 如實施態樣1A-64A中任一項之方法，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。 67A. 如請求項1A至66A中任一項之方法，其中至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。 68A. 如實施態樣1A-67A中任一項之方法，其中，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。 69A. 如實施態樣68A之方法，其中，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。 70A. 如實施態樣1A-69A中任一項之方法，其中該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 71A. 如實施態樣1A-70A中任一項之方法，其中該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 72A. 如實施態樣1A至71A中任一項之方法，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。 73A. 如實施態樣1A-72A中任一項之方法，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。 74A. 如實施態樣1A-73A中任一項之方法，其中對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。 75A. 如實施態樣1A-74A中任一項之方法，其中該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 76A. 如實施態樣1A-75A中任一項之方法，其中該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 77A. 如實施態樣75A或實施態樣76A之方法，其中該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。 78A. 如實施態樣75A-77A中任一項之方法，其中該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。 79A. 如實施態樣75A-77A中任一項之方法，其中該一或多個不良事件係嚴重不良事件。 80A. 如實施態樣75A-79A中任一項之方法，其中一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。 81A. 如實施態樣1A-80A中任一項之方法，其中該個體係人。 82A. 如實施態樣1A-81A中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。 83A. 如實施態樣1A-82A中任一項之方法，其中該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。 84A. 一種套組，其包含： (a)  劑量範圍約AUC=4至約AUC=6之鉑類劑； (b)  劑量範圍約5 mg至約200 mg之結合至組織因子(TF)之抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段；以及 (c)  根據如實施態樣1A-83A中任一項之方法來使用該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體之說明書。 85A. 如實施態樣84A之套組，其中該鉑類劑係卡鉑。 86A. 如實施態樣84A或實施態樣85A之套組，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀或其生物相似性藥。B. 所用抗體 - 藥物共軛體 (Antibody-drug conjugate for use) 1B. 一種治療個體癌症所用抗體-藥物共軛體，其與TF結合，其中該抗體-藥物共軛體係用於併以鉑類劑來投予、或待與鉑類劑合併投予，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(monomethyl auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。 2B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。 3B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。 4B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。 5B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。 6B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。 7B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。 8B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。 9B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。 10B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。 11B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。 12B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。 13B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。 14B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。 15B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。 16B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。 17B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。 18B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。 19B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。 20B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。 21B. 如實施態樣1B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。 22B. 如實施態樣1B-21B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。 23B. 如實施態樣1B-21B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。 24B. 如實施態樣1B-21B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。 25B. 如實施態樣1B-24B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。 26B. 如實施態樣25B之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。 27B. 如實施態樣25B之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。 28B. 如實施態樣1B-27B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係以約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。 29B. 如實施態樣28B之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係以約每3週一次來投予。 30B. 如實施態樣28B之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係以每3週一次來投予。 31B. 如實施態樣1B-27B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。 32B. 如實施態樣1B-27B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係在21天周期之第1天來投予。 33B. 如實施態樣1B-32B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該癌症係膀胱癌。 34B. 如實施態樣1B-32B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該癌症係子宮頸癌。 35B. 如實施態樣34B之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體不為療癒性療法之候選者。 36B. 如實施態樣35B之所用抗體-藥物共軛體，其中療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。 37B. 如實施態樣34B-36B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。 38B. 如實施態樣34B-37B中任一項所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。 39B. 如實施態樣38B之所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係腺癌。 40B. 如實施態樣38B之所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係腺鱗癌。 41B. 如實施態樣38B之所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。 42B. 如實施態樣38B所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。 43B. 如實施態樣34B-42B中任一項所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。 44B. 如實施態樣43B所用抗體-藥物共軛體，其中該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。 45B. 如實施態樣43B或44B所用抗體-藥物共軛體，其中該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。 46B. 如實施態樣34B-45B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。 47B. 如實施態樣1B-46B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。 48B. 如實施態樣1B-47B中任一項所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。 49B. 如實施態樣1B-48B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。 50B. 如實施態樣1B-49B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。 51B. 如實施態樣1B-50B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。 52B. 如實施態樣1B-51B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。 53B. 如實施態樣1B-52B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。 54B. 如實施態樣53B之所用抗體-藥物共軛體，其中該連接子係可截切之胜肽連接子。 55B. 如實施態樣54B之所用抗體-藥物共軛體，其中該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
Figure 02_image037
， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
Figure 02_image039
。 56B. 如實施態樣53B-55B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。 57B. 如實施態樣56B之所用抗體-藥物共軛體，其中該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
Figure 02_image041
其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。 58B. 如實施態樣57B之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。 59B. 如實施態樣1B-58B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。 60B. 如實施態樣1B-59B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。 61B. 如實施態樣1B-60B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。 62B. 如實施態樣1B-60B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係卡鉑。 63B. 如實施態樣1B-60B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係順鉑。 64B. 如實施態樣1B-63B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。 65B. 如實施態樣1B-64B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。 66B. 如實施態樣1B-64B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。 67B. 如實施態樣1B-66B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。 68B. 如實施態樣1B-67B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。 69B. 如實施態樣68B之所用抗體-藥物共軛體，其中，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。 70B. 如實施態樣1B-69B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 71B. 如實施態樣1B-70B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 72B. 如實施態樣1B-71B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。 73B. 如實施態樣1B-72B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。 74B. 如實施態樣1B-73B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。 75B. 如實施態樣1B-74B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 76B. 如實施態樣1B-75B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 77B. 如實施態樣75B或實施態樣76B之所用抗體-藥物共軛體，其中該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。 78B. 如實施態樣75B-77B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。 79B. 如實施態樣75B-77B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該一或多個不良事件係嚴重不良事件。 80B. 如實施態樣75B-79B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。 81B. 如實施態樣1B-80B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該個體係人。 82B. 如實施態樣1B-81B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。 83B. 如實施態樣1B-82B中任一項之所用抗體-藥物共軛體，其中該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。C. 抗體 - 藥物共軛體之用途 1C. 一種結合至TF之抗體-藥物共軛體之用途，其用於製造供治療個體癌症的藥物，其中該藥物係用於併以鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(monomethyl auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。 2C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。 3C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。 4C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。 5C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。 6C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。 7C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。 8C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。 9C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。 10C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。 11C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。 12C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。 13C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。 14C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。 15C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。 16C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。 17C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。 18C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。 19C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。 20C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。 21C. 如實施態樣1C之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。 22C. 如實施態樣1C-21C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。 23C. 如實施態樣1C-21C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。 24C. 如實施態樣1C-21C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。 25C. 如實施態樣1C-24C中任一項之用途，其中該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。 26C. 如實施態樣25C之用途，其中該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。 27C. 如實施態樣25C之用途，其中該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。 28C. 如實施態樣1C-27C中任一項之用途，其中該鉑類劑係以約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。 29C. 如實施態樣28C之用途，其中該鉑類劑係以約每3週一次來投予。 30C. 如實施態樣28C之用途，其中該鉑類劑係以每3週一次來投予。 31C. 如實施態樣1C-27C中任一項之用途，其中該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。 32C. 如實施態樣1C-27C中任一項之用途，其中該鉑類劑係在21天周期之第1天來投予。 33C. 如實施態樣1C-32C中任一項之用途，其中該癌症係膀胱癌。 34C. 如實施態樣1C-32C中任一項之用途，其中該癌症係子宮頸癌。 35C. 如實施態樣34C之用途，其中該個體不為療癒性療法之候選者。 36C. 如實施態樣35C之用途，其中療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。 37C. 如實施態樣34C-36C中任一項之用途，其中該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。 38C. 如實施態樣34C-37C中任一項使用，其中該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。 39C. 如實施態樣38C使用，其中該子宮頸癌係腺癌。 40C. 如實施態樣38C之用途，其中該子宮頸癌係腺鱗癌。 41C. 如實施態樣38C之用途，其中該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。 42C. 如實施態樣38C使用，其中該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。 43C. 如實施態樣34C-42C中任一項使用，其中該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。 44C. 如實施態樣43C使用，其中該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。 45C. 如實施態樣43C或44C使用，其中該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。 46C. 如實施態樣34C-45C中任一項之用途，其中該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。 47C. 如實施態樣1C-46C中任一項之用途，其中該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。 48C. 如實施態樣1C-47C中任一項使用，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。 49C. 如實施態樣1C-48C中任一項使用，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。 50C. 如實施態樣1C-49C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。 51C. 如實施態樣1C-50C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。 52C. 如實施態樣1C-51C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。 53C. 如實施態樣1C-52C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。 54C. 如實施態樣53C之用途，其中該連接子係可截切之胜肽連接子。 55C. 如實施態樣54C之用途，其中該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
Figure 02_image043
， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
Figure 02_image045
。 56C. 如實施態樣53C-55C中任一項之用途，其中該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。 57C. 如實施態樣56C之用途，其中該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
Figure 02_image047
其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。 58C. 如實施態樣57C之用途，其中該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。 58C. 如實施態樣1C-58C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。 60C. 如實施態樣1C-59C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。 61C. 如實施態樣1C-60C中任一項之用途，其中該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。 62C. 如實施態樣1C-60C中任一項之用途，其中該鉑類劑係卡鉑。 63C. 如實施態樣1C-60C中任一項之用途，其中該鉑類劑係順鉑。 64C. 如實施態樣1C-63C中任一項之用途，其中該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。 65C. 如實施態樣1C-64C中任一項之用途，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。 66C. 如實施態樣1C-64C中任一項之用途，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。 67C. 如實施態樣1C-66C中任一項之用途，其中至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。 68C. 如實施態樣1C-67C中任一項之用途，其中，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。 69C. 如實施態樣68C之用途，其中，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。 70C. 如實施態樣1C-69C中任一項之用途，其中該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 71C. 如實施態樣1C-70C中任一項之用途，其中該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 72C. 如實施態樣1C-71C中任一項之用途，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。 73C. 如實施態樣1C-72C中任一項之用途，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。 74C. 如實施態樣1C-73C中任一項之用途，其中對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。 75C. 如實施態樣1C-74C中任一項之用途，其中該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 76C. 如實施態樣1C-75C中任一項之用途，其中該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 77C. 如實施態樣75C或實施態樣76C之用途，其中該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。 78C. 如實施態樣75C-77C中任一項之用途，其中該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。 79C. 如實施態樣75C-77C中任一項之用途，其中該一或多個不良事件係嚴重不良事件。 80C. 如實施態樣75C-79C中任一項之用途，其中一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。 81C. 如實施態樣1C-80C中任一項之用途，其中該個體係人。 82C. 如實施態樣1C-81C中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。 83C. 如實施態樣1C-82C中任一項之用途，其中該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。D. 所用鉑類劑 (Platinum-based agent for use) 1D. 一種治療個體癌症所用鉑類劑，其中該鉑類劑係用於併以結合至TF之抗體-藥物共軛體來投予、或待與結合至TF之抗體-藥物共軛體合併投予，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(monomethyl auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。 2D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。 3D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。 4D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。 5D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。 6D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。 7D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。 8D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。 9D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。 10D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。 11D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。 12D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。 13D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。 14D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。 15D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。 16D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。 17D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。 18D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。 19D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。 20D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。 21D. 如實施態樣1D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。 22D. 如實施態樣1D-21D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。 23D. 如實施態樣1D-21D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。 24D. 如實施態樣1D-21D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。 25D. 如實施態樣1D-24D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。 26D. 如實施態樣25D之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。 27D. 如實施態樣25D之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。 28D. 如實施態樣1D-27D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係以約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。 29D. 如實施態樣28D之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係以約每3週一次來投予。 30D. 如實施態樣28D之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係以每3週一次來投予。 31D. 如實施態樣1D-27D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。 32D. 如實施態樣1D-27D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係在21天周期之第1天來投予。 33D. 如實施態樣1D-32D中任一項之所用鉑類劑，其中該癌症係膀胱癌。 34D. 如實施態樣1D-32D中任一項之所用鉑類劑，其中該癌症係子宮頸癌。 35D. 如實施態樣34D之所用鉑類劑，其中該個體不為療癒性療法之候選者。 36D. 如實施態樣35D之所用鉑類劑，其中療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。 37D. 如實施態樣34D-36D中任一項之所用鉑類劑，其中該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。 38D. 如實施態樣34D-37D中任一項之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。 39D. 如實施態樣38D之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係腺癌。 40D. 如實施態樣38D之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係腺鱗癌。 41D. 如實施態樣38D之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。 42D. 如實施態樣38D之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。 43D. 如實施態樣34D-42D中任一項之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。 44D. 如實施態樣43D之所用鉑類劑，其中該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。 45D. 如實施態樣43D或44D之所用鉑類劑，其中該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。 46D. 如實施態樣34D-45D中任一項之所用鉑類劑，其中該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。 47D. 如實施態樣1D-46D中任一項之所用鉑類劑，其中該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。 48D. 如實施態樣1D-47D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。 49D. 如實施態樣1D-48D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。 50D. 如實施態樣1D-49D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。 51D. 如實施態樣1D-50D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。 52D. 如實施態樣1D-51D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。 53D. 如實施態樣1D-52D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。 54D. 如實施態樣53D之所用鉑類劑，其中該連接子係可截切之胜肽連接子。 55D. 如實施態樣54D之所用鉑類劑，其中該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
Figure 02_image049
， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
Figure 02_image051
。 56D. 如實施態樣53D-55D中任一項之所用鉑類劑，其中該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。 57D. 如實施態樣56D之所用鉑類劑，其中該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
Figure 02_image053
其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。 58D. 如實施態樣57D之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。 59D. 如實施態樣1D-58D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似劑。 60D. 如實施態樣1D-59D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。 61D. 如實施態樣1D-60D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。 62D. 如實施態樣1D-60D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係卡鉑。 63D. 如實施態樣1D-60D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係順鉑。 64D. 如實施態樣1D-64D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。 65D. 如實施態樣1D-65D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。 66D. 如實施態樣1D-64D中任一項之方法，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。 67D. 如實施態樣1D-66D中任一項之所用鉑類劑，其中至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。 68D. 如實施態樣1D-67D中任一項之所用鉑類劑，其中，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。 69D. 如實施態樣68D之所用鉑類劑，其中，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。 70D. 如實施態樣1D-69D中任一項之所用鉑類劑，其中該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 71D. 如實施態樣1D-70D中任一項之所用鉑類劑，其中該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 72D. 如實施態樣1D-71D中任一項之所用鉑類劑，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。 73D. 如實施態樣1D-72D中任一項之所用鉑類劑，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。 74D. 如實施態樣1D-73D中任一項之所用鉑類劑，其中對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。 75D. 如實施態樣1D-74D中任一項之所用鉑類劑，其中該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 76D. 如實施態樣1D-75D中任一項之所用鉑類劑，其中該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 77D. 如實施態樣75D或實施態樣76D之所用鉑類劑，其中該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。 78D. 如實施態樣75D-77D中任一項之所用鉑類劑，其中該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。 79D. 如實施態樣75D-77D中任一項之所用鉑類劑，其中該一或多個不良事件係嚴重不良事件。 80D. 如實施態樣75D-79D中任一項之所用鉑類劑，其中一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。 81D. 如實施態樣1D-80D中任一項之所用鉑類劑，其中該個體係人。 82D. 如實施態樣1D-81D中任一項之所用鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。 83D. 如實施態樣1D-82D中任一項之所用鉑類劑，其中該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。E. 鉑類劑之用途 1E. 一種鉑類劑之用途，其用於製造供治療個體癌症的藥物，其中該藥劑係用於併以結合至TF之抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(monomethyl auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。 2E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。 3E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。 4E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。 5E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。 6E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。 7E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。 8E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。 9E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。 10E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。 11E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。 12E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。 13E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。 14E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。 15E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。 16E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。 17E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。 18E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。 19E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。 20E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。 21E. 如實施態樣1E之用途，其中該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。 22E. 如實施態樣1E-21E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。 23E. 如實施態樣1E-21E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。 24E. 如實施態樣1E-21E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。 25E. 如實施態樣1E-24E中任一項之用途，其中該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。 26E. 如實施態樣25E之用途，其中該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。 27E. 如實施態樣25E之用途，其中該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。 28E. 如實施態樣1E-27E中任一項之用途，其中該鉑類劑係以約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。 29E. 如實施態樣28E之用途，其中該鉑類劑係以約每3週一次來投予。 30E. 如實施態樣28E之用途，其中該鉑類劑係以每3週一次來投予。 31E. 如實施態樣1E-27E中任一項之用途，其中該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。 32E. 如實施態樣1E-27E中任一項之用途，其中該鉑類劑係在21天周期之第1天來投予。 33E. 如實施態樣1E-32E中任一項之用途，其中該癌症係膀胱癌。 34E. 如實施態樣1E-32E中任一項之用途，其中該癌症係子宮頸癌。 35E. 如實施態樣34E之用途，其中該個體不為療癒性療法之候選者。 36E. 如實施態樣35E之用途，其中療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。 37E. 如實施態樣34E-36E中任一項之用途，其中該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。 38E. 如實施態樣34E-37E中任一項之用途，其中該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。 39E. 如實施態樣38E使用，其中該子宮頸癌係腺癌。 40E. 如實施態樣38E之用途，其中該子宮頸癌係腺鱗癌。 41E. 如實施態樣38E之用途，其中該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。 42E. 如實施態樣38E使用，其中該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。 43E. 如實施態樣34E-42E中任一項使用，其中該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。 44E. 如實施態樣43E使用，其中該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。 45E. 如實施態樣43E或44E使用，其中該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。 46E. 如實施態樣34E-45E中任一項之用途，其中該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。 47E. 如實施態樣1E-46E中任一項之用途，其中該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。 48E. 如實施態樣1E-47E中任一項使用，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。 49E. 如實施態樣1E-48E中任一項使用，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。 50E. 如實施態樣1E-49E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。 51E. 如實施態樣1E-50E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。 52E. 如實施態樣1E-51E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。 53E. 如實施態樣1E-52E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。 54E. 如實施態樣53E之用途，其中該連接子係可截切之胜肽連接子。 55E. 如實施態樣54E之用途，其中該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
Figure 02_image055
， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
Figure 02_image057
。 56E. 如實施態樣53E-55E中任一項之用途，其中該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。 57E. 如實施態樣56E之用途，其中該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
Figure 02_image059
其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。 58E. 如實施態樣57E之用途，其中該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。 59E. 如實施態樣1E-58E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。 60E. 如實施態樣1E-59E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。 61E. 如實施態樣1E-60E中任一項之用途，其中該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。 62E. 如實施態樣1E-60E中任一項之用途，其中該鉑類劑係卡鉑。 63E. 如實施態樣1E-60E中任一項之用途，其中該鉑類劑係順鉑。 64E. 如實施態樣1E-63E中任一項之用途，其中該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。 65E. 如實施態樣1E-64E中任一項之用途，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。 66E. 如實施態樣1E-64E中任一項之用途，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。 67E. 如實施態樣1E-66E中任一項之用途，其中至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。 68E. 如實施態樣1E-67E中任一項之用途，其中，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。 69E. 如實施態樣68E之用途，其中，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。 70E. 如實施態樣1E-69E中任一項之用途，其中該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 71E. 如實施態樣1E-70E中任一項之用途，其中該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。 72E. 如實施態樣1E-71E中任一項之用途，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。 73E. 如實施態樣1E-72E中任一項之用途，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。 74E. 如實施態樣1E-73E中任一項之用途，其中對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。 75E. 如實施態樣1E-74E中任一項之用途，其中該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 76E. 如實施態樣1E-75E中任一項之用途，其中該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。 77E. 如實施態樣75E或實施態樣76E之用途，其中該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。 78E. 如實施態樣75E-77E中任一項之用途，其中該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。 79E. 如實施態樣75E-77E中任一項之用途，其中該一或多個不良事件係嚴重不良事件。 80E. 如實施態樣75E-79E中任一項之用途，其中一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。 81E. 如實施態樣1E-80E中任一項之用途，其中該個體係人。 82E. 如實施態樣1E-81E中任一項之用途，其中該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。 83E. 如實施態樣1E-82E中任一項之用途，其中該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。
通過參考以下實施例將更全面地理解本發明。然而，其不應被解釋為限制本發明之範圍。應理解本文描述的實施例和實施態樣僅用於說明目的且對所屬技術領域中具有通常知識者建議鑑於此的各種修飾或變化，並且被包括於本申請的精神及範圍以及所附申請專利範圍的範疇中。實施例 實施例 1 ：與鉑類劑組合的泰舒圖單抗維多汀 (tisotumab vedotin) 在子宮頸癌小鼠模式中的抗腫瘤活性
泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)為抗體-藥物共軛體，包含結合到組織因子(TF)、蛋白酶-可裂解連接子、及微管干擾劑MMAE之抗體。TF為蛋白質，在許多腫瘤中包括子宮頸癌異常表現且與不良預後有關。見Förster Y等人Clin Chim Acta . 364(1-2):12-21, 2006及Cocco E等人BMC Cancer . 11:263, 2011。泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)選擇性靶定TF向腫瘤細胞遞送臨床驗證的毒性載荷。見Breij EC等人Cancer Res. 74(4):1214-1226, 2014與Chu AJ.Int J Inflam . 2011；2011. doi: 10.4061/2011/367284。
順鉑(cisplatin)，鉑類劑，係用於組合紫杉醇，微管抑制劑，作為第IVB期、復發或持續性子宮頸癌治療的護理選擇標準。見Kit agawa R等人，J Clin Oncol ., 33:2129-2135, 2015。泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與鉑類劑諸如順鉑(cisplatin)的組合於本文評估治療子宮頸癌。材料與方法
泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合順鉑(cisplatin)的活體內抗-腫瘤功效在BALB/c裸鼠(Crown Bioscience Inc.)中患者-衍生之異種移植(PDX)小鼠模式中評估。異種移植物係衍生自癌症患者的腫瘤檢體。在初次植入到裸鼠後進行PDX模式的建立和特徵化。腫瘤異種移植物傳代約3至5次，直至建立穩定的生長模式。腫瘤片段係在裸鼠中連續傳代的異種移植物獲得。將腫瘤切成2至3 mm直徑的片段，並置於磷酸鹽-緩衝之鹽水(PBS)中直至皮下植入。在此實驗使用子宮頸癌PDX模式(HuPrime®子宮頸異種移植模式CV1248[R4P5]；Crown Bioscience Inc.)。通過卡尺測量測定腫瘤尺寸每週至少2次，並且計算腫瘤體積為0.5×長度×寬度2 。當腫瘤達到體積200 mm3 時，小鼠隨機分為11組(每治療組7至8隻小鼠)。小鼠用以下靜脈內注射治療：1)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨以劑量量為0.5 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg或4 mg/kg，提供於治療的第0及第7天；2)順鉑(cisplatin)單獨以劑量為4 mg/kg提供於治療的第0、7及14天；3)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)以劑量量為0.5 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg或4 mg/kg提供於治療的第0及7天，組合順鉑(cisplatin)以劑量為4 mg/kg提供於治療的第0、7及14天；4)IgG1同型控制組以劑量為4 mg/kg提供於治療的第0及7天；或5)IgG1-MMAE控制組以劑量為4 mg/kg提供於治療的第0及7天。觀察小鼠的疾病臨床症候。將小鼠置於個人通風(IVC)籠中，每籠4或5隻小鼠，並用耳標識別。
為了測定控制組和治療組的腫瘤體積之間是否有統計學上的顯著差異，使用Mann-Whitney分析在所有組都完好的最後一天，即第38天，將治療組中的腫瘤體積與控制組的腫瘤體積(例如，治療組與IgG1-MMAE控制組)進行比較。對於存活分析(腫瘤體積截止值為1,000 mm3 )。在Kaplan-Meier圖上進行Mantel-Cox分析，有截止值設在腫瘤體積＞1,000 mm3 。結果
以劑量為2 mg/kg與4 mg/kg二者，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨治療在子宮頸癌小鼠模式有效地抑制腫瘤生長(圖1A至C)與延長生存(圖1D及1E)。順鉑(cisplatin)單獨治療亦抑制腫瘤生長(圖1A-C)與延長生存(圖1D及1E)。2 mg/kg或4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合順鉑(cisplatin)治療相較於泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或順鉑(cisplatin)單獨，增強抗腫瘤活性(圖1A-E)。
Figure 02_image061
實施例 2 ：與鉑類劑組合的泰舒圖單抗維多汀 (tisotumab vedotin) 在膀胱癌小鼠模式中的抗腫瘤活性
本文評估泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與鉑類劑，諸如順鉑(cisplatin)的組合治療膀胱癌。材料與方法
泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合順鉑(cisplatin)的活體內抗-腫瘤功效在雌性Crl:NMRI-Foxn1nu (Envigo RMS SARL, France)裸鼠(Charles River Discovery Research Services)中在PDX小鼠模式中評估。異種移植物係衍生自癌症患者的腫瘤檢體。在初次植入到裸鼠後進行PDX模式的建立和特徵化。腫瘤異種移植物傳代約3至5次，直至建立穩定的生長模式。腫瘤片段係在裸鼠中連續傳代的異種移植物獲得。將腫瘤切成2至3 mm直徑的片段，並置於磷酸鹽-緩衝之鹽水(PBS)中直至皮下植入。在此實驗使用膀胱癌PDX模式(膀胱異種移植模式BXF1036；Charles River Discovery Research Services)。通過卡尺測量測定腫瘤尺寸每週至少2次，並且計算腫瘤體積為0.52×長度×寬度2 。當腫瘤達到體積為50至250 mm3 ，小鼠隨機分為5組(每治療組10隻小鼠)。小鼠接受以下治療：1)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨以劑量量為0.5 mg/kg提供於治療的第1天；2)順鉑(cisplatin)單獨以劑量為2 mg/kg提供於治療的第1及8天；3)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)以劑量量為0.5 mg/kg提供於治療的第1天，組合順鉑(cisplatin)以劑量為2 mg/kg提供於治療的第1及8天；4)IgG1同型控制組以劑量為0.5 mg/kg提供於治療的第1天；或5)IgG1-MMAE控制組以劑量為0.5 mg/kg提供於治療的第1天。IgG1同型控制組、IgG1-MMAE控制組與泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)各於PBS中且靜脈內注射。順鉑(cisplatin)係於0.9% NaCl中且皮下注射。觀察小鼠的疾病臨床症候。將小鼠置於個人通風(IVC)籠中，每籠最多5隻小鼠，並用耳標識別。
為了測定控制組和治療組的腫瘤體積之間是否有統計學上的顯著差異，使用Mann-Whitney分析在所有組都完好的最後一天，即第25天，將治療組中的腫瘤體積與控制組(例如，IgG1-MMAE控制組、泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或順鉑(cisplatin)單獨)的腫瘤體積進行比較。以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合順鉑(cisplatin)治療的組與以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或順鉑(cisplatin)單獨治療的組之間差異的統計分析在第32天進行。
在Kaplan-Meier圖中繪製腫瘤進展，有截止值設在腫瘤體積＞500 mm3 。對於以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合順鉑(cisplatin)治療的小鼠之Kaplan-Meier曲線與以IgG1-MMAE控制組、泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或順鉑(cisplatin)單獨治療的小鼠使用Mantel-Cox分析在Kaplan-Meier圖上比較。結果
在膀胱癌PDX模式中以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨治療有效地抑制腫瘤生長(圖2A至)與延長生存(圖2D)。以順鉑(cisplatin)單獨(圖2A至C)治療亦抑制腫瘤生長及延長生存(圖2D)。相較於泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或順鉑(cisplatin)單獨，以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合順鉑(cisplatin)治療增強在膀胱癌PDX模式中的抗腫瘤活性(圖2A-D)。統計分析結果顯示於表B。
Figure 02_image063
實施例 3 ：與鉑類劑組合的泰舒圖單抗維多汀 (tisotumab vedotin) 在子宮頸癌小鼠模式中之抗腫瘤活性
本文評估泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與鉑類劑諸如卡鉑(carboplatin)的組合治療子宮頸癌。材料與方法
在雌性BALB/c裸鼠(Crown Bioscience [Taicang]Inc.)中患者-衍生之異種移植(PDX)小鼠模式中評估泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合卡鉑(carboplatin) 的活體內抗-腫瘤功效。異種移植物係衍生自癌症患者的腫瘤檢體。腫瘤片段係在裸鼠中連續傳代的異種移植物獲得。將腫瘤切成2至4 mm直徑的片段，並置於磷酸鹽-緩衝之鹽水(PBS)中直至皮下植入。在此實驗使用子宮頸癌PDX模式(HuPrime®子宮頸異種移植模式CV1248 [P3]；Crown Bioscience Inc.)。通過卡尺測量測定腫瘤尺寸每週至少2次，並且計算腫瘤體積為0.5×長度×寬度2 。當腫瘤達到平均體積為150 mm3 ，鼠隨機分為7組(每治療組10隻小鼠)。隨機分組日指定為第0天。小鼠用以下靜脈內注射治療：1)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨以劑量量為2 mg/kg，提供於第0、7及14天；2)卡鉑(carboplatin)(Selleck Chemicals，目錄編號S121511)單獨以劑量為40 mg/kg或80 mg/kg，提供於第0、7及14天；3)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)以劑量量為2 mg/kg，提供於第0、7及14天，組合卡鉑(carboplatin)以劑量為40 mg/kg或80 mg/kg，提供於第0、7及14天；4)IgG1同型控制組以劑量為2 mg/kg提供於第0、7及14天；或5) IgG1-MMAE控制組以劑量為2 mg/kg提供於第0、7及14天。觀察小鼠的疾病臨床症候。將小鼠置於個人通風(IVC)籠中，每籠達最多5隻小鼠並用耳標識別。為了測定控制組和治療組的腫瘤體積之間是否有統計學上的顯著差異，使用Mann-Whitney分析在所有組都完好的最後一天，即第20天，將治療組中的腫瘤體積與控制組的腫瘤體積進行比較(例如，治療組對IgG1-MMAE控制組)且組合治療組與化合物單獨任一治療的組比較。為了分析無進展存活時間(腫瘤尺寸截止值750 mm3 )，Mantel-Cox分析係在Kaplan-Meier圖上進行。
在子宮頸癌小鼠PDX模式中，以2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨治療有效地抑制腫瘤生長(圖3A與3B)。以卡鉑(carboplatin)單獨於劑量為40或80 mg/kg治療未抑制腫瘤生長(圖3A與3B)。相較於卡鉑(carboplatin)單獨，以2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合40 mg/kg卡鉑(carboplatin)治療有效地增強抗腫瘤活性(圖3A與3B)。相較於卡鉑(carboplatin)單獨或泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨，2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與80 mg/kg卡鉑(carboplatin)的組合有效地增強抗腫瘤活性。相較於單一劑，所有組合增強無進展存活時間(腫瘤尺寸截止值750 mm3 )(圖3C)。統計分析結果顯示於表C。
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實施例 4 ：與卡鉑 (carboplatin) 組合的泰舒圖單抗維多汀 (tisotumab vedotin) 在子宮頸癌鼠異種移植模式中之抗腫瘤活性
評估泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與鉑類劑卡鉑(carboplatin)的組合於治療子宮頸癌。材料與方法
在NMRI nu/nu小鼠(模式CEXF663)中在患者-衍生之異種移植(PDX)子宮頸癌小鼠模式評估泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)組合卡鉑(carboplatin)的活體內抗-腫瘤功效。異種移植物係衍生自癌症患者的腫瘤檢體。在初次植入到裸鼠後進行PDX模式的建立和特徵化。腫瘤異種移植物傳代約3至5次，直至建立穩定的生長模式。腫瘤片段係在裸鼠中連續傳代的異種移植物獲得。將腫瘤切成3至4 mm直徑的片段，並置於PBS中直至皮下植入。通過卡尺測量測定腫瘤尺寸每週2次，並且計算腫瘤體積為0.5×長度×寬度2 。當腫瘤達到體積為大約50-250 mm³，將小鼠隨機分為7組，每治療組10隻小鼠。小鼠經投予下述治療，所有每週提供達4週(QWx4)：1)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨以2 mg/kg(靜脈內)；2)卡鉑(carboplatin)單獨以40 mg/kg(腹膜內)；3)泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)以2 mg/kg(靜脈內)組合卡鉑(carboplatin)以40 mg/kg(腹膜內)；4)IgG1同型控制組以2 mg/kg(靜脈內)；或5)IgG1-MMAE控制組以2 mg/kg(靜脈內)。
每治療組繪製平均腫瘤體積(圖4A)。為了測定控制組和治療組的腫瘤體積之間是否有統計學上的顯著差異，在所有組都完好的最後一天，使用Mann-Whitney分析比較治療組中腫瘤體積(表D)。以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與卡鉑(carboplatin)組合治療在兩種模式中，比使用單一劑的治療組顯著更有效，如接受組合治療的小鼠中腫瘤尺寸顯著減少所示。無進展存活分析(使用腫瘤體積截止值為750 mm3 )證實相較於單一劑治療，組合組的延長之無進展存活(Mantel-Cox分析；圖4B；表D)。
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實施例 5 ：在第一線復發或第 IVB 期子宮頸癌中泰舒圖單抗維多汀 (tisotumab vedotin) 單獨或與鉑類劑組合的第 II 期試驗
第I/II期試驗證實對於2.0 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)投予到有再發、復發、及/或轉移性子宮頸癌之個體(NCT02001623)有強大功效和可管理的安全概況。初步數據表明，對高度未滿足需求的人群的利益風險為正。需要在較大的子宮頸癌患者群體中進一步研究泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)作為單療法與組合治療劑(例如，鉑類劑)。
本文評估0.9, mg/kg、1.2 mg/kg、1.3 mg/kg或2.0 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或組合卡鉑(carboplatin)，鉑類劑，作為有復發或第IVB期子宮頸癌個體中的第一線療法之功效、安全性及耐受性。方法
此第II期、開放標籤、多中心試驗評估在有子宮頸的第一線復發或第IVB期鱗狀、腺鱗狀、或腺癌之個體(對其復發或第IVB期疾病未經手術及/或放射療法的治癒性治療且尚未接受先前全身性療法)中泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或組合卡鉑(carboplatin)之功效、安全性及耐受性。有復發疾病，為藉由骨盆切除之治癒性療法的候選人之個體沒有資格參加試驗。
個體對稱地分配給4個治療組之一。分配是以最小化疾病狀態(轉移性/復發)與組織學(鱗狀/非鱗狀)不平衡的方式進行。有資格的個體以下述治療：泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)1.3 mg/kg Q3W，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)2.0 mg/kg Q3W，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)1.3 mg/kg Q3W+卡鉑(carboplatin) AUC 5 Q3W或泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)2.0 mg/kg Q3W+卡鉑(carboplatin) AUC 5 Q3W。治療週期每21天(±3天)發生。所有治療成分都是靜脈內(IV)投予。大約60個個體，年齡≥18歲，受招募於試驗。試驗持續時間為大約7年。招募於試驗中的個體之包含標準與排除標準顯示於表1。
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卡鉑(carboplatin)以靜脈內輸注溶液提供。以每分鐘AUC 5 mg/mL的劑量遞送1小時輸注。計算卡鉑(carboplatin)劑量將基於個體的腎絲球過濾率(GFR以mL/分鐘)與藉由Calvert，在濃度與時間曲線下的目標區域(AUC以mg/mL分鐘)。可以藉由計算的肌酸酐廓清或基於當地制度標準來估計GFR。從基線具有≥10%重量變化或者經歷CTCAE≥第2級腎毒性(血清肌酸酐＞1.5×ULN)的個體需要重新計算卡鉑(carboplatin)劑量以用於後續循環。根據照護制度標準，個體應接受卡鉑(carboplatin)的預用藥物。投予卡鉑(carboplatin)之後至少30分鐘開始藉由靜脈內輸注的泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)投予。包含40 mg的泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)之凍乾小瓶儲存在2℃至8℃之冰箱。泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)重配在4 ml的水，造成重配溶液包含10 mg/mL泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、30 mM組胺酸、88 mM蔗糖、及165 mM D-甘露醇。重配抗體藥物-共軛物溶液具有pH為6.0。根據個體計算劑量，重配之泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)經稀釋成0.9% NaCl 100 mL輸注袋。泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)小瓶已經重配之後24小時內完成靜脈內輸注。使用0.2 µm管線內過濾器於靜脈內輸注。投予來自製備的輸注袋的整個100 mL體積。無怠體積提供。
目標和終點描述於表2。治療個體，直到疾病進展，毒性或撤回同意。每隔6週獲得成像達32週，然後之後每12週獲得一次，從第一劑量的日期計算。繼續試驗中成像直到個體經歷放射學疾病進展，開始新抗-癌症療法，撤回同意或個體死亡。在3個時間點分析腫瘤反應；分別為無效評估、早期功效評估和主要功能評估。
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對於不能耐受程序規定的給藥時間表的個體，允許泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)劑量減少，以允許個體繼續以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或組合卡鉑(carboplatin)治療(表3)。卡鉑(carboplatin) 劑量亦可減少(表4)。
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在先前試驗中以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨治療期間辨識出3件特定有興趣之不良事件：1)眼部不良事件；2)周邊神經病變的不良事件；及3)出血的不良事件。
對於眼部AE：第1-2級結膜炎的AE經常報導與以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)治療有關。實施全面的緩解計劃和預防措施大大降低了眼部不良事件的頻率和嚴重度。在目前的試驗中，為了防止眼部AE，二治療組(即，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨或組合卡鉑(carboplatin))中所有個體必須遵守以下眼部預備用藥指南：1)在整個實驗治療期期間(即，從泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)的第一劑量直到安全性後續訪問) 使用不含防腐劑的潤滑眼藥水。潤滑眼藥水應該是根據產品處方資訊投予；2)在以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)治療時從第一劑量直到安全性後續訪問，建議不要戴隱形眼鏡；3)輸注期間使用冰箱為主之眼睛冷卻墊，例如， RA PEARL Eye Mask或類似，依據與眼睛冷卻墊提供的說明書，在輸注之前立刻施用；4)輸注之前投予局部眼部血管收縮劑(溴莫尼定(brimonidine)酒石酸鹽0.2%眼藥水或類似，輸注開始之前立刻每眼3滴；否則根據產品處方資訊使用)。如果個體由於不良反應而不能耐受眼部血管收縮劑，以這些的持續治療可停止；及5)各治療週期的前3天期間施用類固醇眼藥水(地塞米松0.1%眼藥水或均等物)(即，在泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin) 輸注開始之前給予第一滴；之後繼續治療72小時)。類固醇眼藥水在每眼應投予1滴，每天3次，達3天，或根據產品處方資訊使用。眼部AE指南顯示於表5。
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對於周邊神經病變的AE(包括周邊神經病變；周邊感官神經病變；周邊運動神經病變；多發性神經病變)：周邊神經病變為廣知對以鉑與紫杉烷為主的化療以及MMAE為主之ADC的治療之不良反應並報告在大約35%接受以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)治療的個體。大多數報導的病例是第1-2級；然而周邊神經病變是永久停止泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)治療的主要原因。對AE或周邊神經病變的指南顯示於表6。
對於出血的AE：由於泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)的作用方式，出血事件被認為是特別感興趣。鼻出血是最常見報導的AE，然而，幾乎所有病例都是第1級。再者，沒有觀察到活化部分凝血質時間(aPTT)或凝血酶原時間(PT)的臨床相關擾亂。劑量修改和毒性管理指南已到位(表6)。
不良事件(AE)諸如出血增加、出血、升高的肝臟酵素、黏膜炎、嗜中性球減少症、及周邊神經病變可與泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin) 投予相關。血小板計數減少、嗜中性球減少症、嘔吐、及神經病變可與卡鉑(carboplatin)投予相關。提供與泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與卡鉑(carboplatin)組合治療相關的AE之劑量修改和毒性管理指南，諸如出血、肝功能異常、黏膜炎、及神經病變(表6)與對於血小板減少症、嗜中性球減少症、嘔吐(表7)。
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[圖 1A 至 E ]為一系列圖，顯示在子宮頸癌異種移植小鼠模式中泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)的組合之抗腫瘤活性。A) 以4 mg/kg IgG1控制組(空的黑色圓圈)、4 mg/kg IgG1-MMAE控制組(填滿的黑色圓圈)、4 mg/kg順鉑(cisplatin)(空的黑色方塊)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(填滿的黑色方塊)或2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(空的黑色三角形)治療之後，在小鼠中的平均腫瘤尺寸。黑色倒箭頭指示泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)劑量投予日。黑色填滿的倒三角形指示順鉑(cisplatin)劑量投予日。通過卡尺測量評估腫瘤負荷。誤差槓指示平均值的標準誤差。*指示對上單一劑治療，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)+順鉑(cisplatin)治療的p＜0.05。B) 在以4 mg/kg IgG1控制組(空的黑色圓圈)、4 mg/kg IgG1-MMAE控制組(填滿的黑色圓圈)、4 mg/kg順鉑(cisplatin)(空的黑色方塊)、4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(填滿的黑色方塊)或4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(空的黑色三角形)治療之後，在小鼠中的平均腫瘤尺寸。黑色倒箭頭指示泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)劑量投予日。黑色倒三角形指示順鉑(cisplatin)劑量投予日。通過卡尺測量評估腫瘤負荷。誤差槓指示平均值的標準誤差。*指示對上單一劑治療，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)+順鉑(cisplatin)治療的p＜0.05。C) 在以4 mg/kg IgG1控制組(第01組)、4 mg/kg IgG1-MMAE控制組(第02組)、4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(第03組)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(第04組)、1 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(第05組)、0.5 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(第06組)、4 mg/kg順鉑(cisplatin)(第07組)、4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(第08組)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(第09組)、1 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(第10組)、或0.5 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(第11組)治療之後第38天，小鼠中平均腫瘤尺寸。D) 在以4 mg/kg IgG1-MMAE控制組(第02組)、4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨(第03組)、4 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(第08組)、或4 mg/kg順鉑(cisplatin)單獨(第07組)治療的小鼠中，有腫瘤尺寸截止值1000 mm3 的無腫瘤存活百分比。E) 在以4 mg/kg IgG1-MMAE控制組(第02組)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨(第04組)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與4 mg/kg順鉑(cisplatin)組合(第09組)、或4 mg/kg順鉑(cisplatin)單獨(第07組)治療的小鼠中，有腫瘤尺寸截止值1000 mm3 的無腫瘤存活百分比。
[圖 2A 至 D ]為圖，顯示在膀胱癌小鼠模式中泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)的組合之抗腫瘤活性。A) 在以IgG1-MMAE控制組(填滿的黑色圓圈)、順鉑(cisplatin)(空的黑色方塊)、泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(填滿的黑色方塊)或泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)組合(空的黑色三角形)治療之後，在小鼠中的平均腫瘤尺寸。黑色倒箭頭指示泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)劑量投予日。黑色填滿的倒三角形指示順鉑(cisplatin)劑量投予日。通過卡尺測量評估腫瘤負荷。誤差槓指示平均值的標準誤差。B) 在以IgG1-MMAE控制組、泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、順鉑(cisplatin)、或泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)組合治療之後第25天小鼠中平均腫瘤尺寸。C) 在以泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)組合治療之後第32天小鼠中平均腫瘤尺寸。D) 在以IgG1-MMAE控制組、泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)單獨、順鉑(cisplatin)單獨、泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)組合治療的小鼠中，有腫瘤尺寸截止值500 mm3 的無腫瘤存活百分比。
[圖 3A 至 C ]為圖，顯示在子宮頸癌小鼠模式中，泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與卡鉑(carboplatin)的組合之抗腫瘤活性。A) 在以2 mg/kg IgG1控制組(開放圓圈)、2 mg/kg IgG1-MMAE控制組(封閉圓圈)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(封閉方塊)、40 mg/kg卡鉑(carboplatin)(開放方塊)、80 mg/kg卡鉑(carboplatin)(開放菱形)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與40 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(開放三角形)或2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與80 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(封閉三角形)治療之後，在小鼠中的平均腫瘤尺寸。箭頭指示治療日。通過卡尺測量評估腫瘤負荷。誤差槓指示平均值的標準誤差。B) 在以2 mg/kg IgG1控制組(開放圓圈)、2 mg/kg IgG1-MMAE控制組(封閉圓圈)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(封閉方塊)、40 mg/kg卡鉑(carboplatin)(開放方塊)、80 mg/kg卡鉑(carboplatin)(開放菱形)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與40 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(開放三角形)或2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與80 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(封閉三角形)治療之後第20天在小鼠中的平均腫瘤尺寸。C) 在以2 mg/kg IgG1控制組(開放圓圈)、2 mg/kg IgG1-MMAE控制組(封閉圓圈)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(封閉方塊)、40 mg/kg卡鉑(carboplatin)(開放方塊)、80 mg/kg卡鉑(carboplatin)(開放菱形)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與40 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(開放三角形)或2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與80 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(封閉三角形)治療的小鼠中，有腫瘤尺寸截止值為750 mm3 的無進展存活百分比。
[圖 4A 至 B ]為圖，顯示在子宮頸癌異種移植小鼠模式中泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與順鉑(cisplatin)的組合之抗腫瘤活性。A) 在以2 mg/kg IgG1控制組(淺灰色圓圈)、2 mg/kg IgG1-MMAE控制組(灰色方塊)、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)(淺灰色三角形)、40 mg/kg卡鉑(carboplatin)(深灰色三角形)、或2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與40 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合(黑色圓圈)治療之後，在小鼠中的平均腫瘤體積。箭頭指示治療日。通過卡尺測量評估腫瘤負荷。誤差槓指示平均值的標準誤差。B) 在以2 mg/kg IgG1控制組、2 mg/kg IgG1-MMAE控制組、2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)、40 mg/kg卡鉑(carboplatin)、或2 mg/kg泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)與40 mg/kg卡鉑(carboplatin)組合治療的小鼠中，有腫瘤尺寸截止值為1,000 m3 的無進展存活百分比。
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Claims (90)

  1. 一種治療個體癌症之方法，該方法包含將鉑類劑和與組織因子(TF)結合的抗體-藥物共軛體投予該個體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素(auristatin)或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段，其中該抗體-藥物共軛體係以範圍約0.5 mg/kg至約2.1 mg/kg之劑量來投予，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為約每1週一次來投予，接以約1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係約28天，其包括該休息期。
  2. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.65 mg/kg之劑量來投予。
  3. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.65 mg/kg之劑量來投予。
  4. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.7 mg/kg之劑量來投予。
  5. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.7 mg/kg之劑量來投予。
  6. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.8 mg/kg之劑量來投予。
  7. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.8 mg/kg之劑量來投予。
  8. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約0.9 mg/kg之劑量來投予。
  9. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以0.9 mg/kg之劑量來投予。
  10. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.0 mg/kg之劑量來投予。
  11. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.0 mg/kg之劑量來投予。
  12. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.1 mg/kg之劑量來投予。
  13. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.1 mg/kg之劑量來投予。
  14. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.2 mg/kg之劑量來投予。
  15. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.2 mg/kg之劑量來投予。
  16. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.3 mg/kg之劑量來投予。
  17. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.3 mg/kg之劑量來投予。
  18. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.4 mg/kg之劑量來投予。
  19. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.4 mg/kg之劑量來投予。
  20. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以約1.5 mg/kg之劑量來投予。
  21. 如請求項1之方法，其中該抗體-藥物共軛體係以1.5 mg/kg之劑量來投予。
  22. 如請求項1至21中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係連續3週為每1週一次來投予，接以1週為未有任何該抗體-藥物共軛體投予之休息期，而使各周期時間係28天，其包括該休息期。
  23. 如請求項1至21中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係在約4週周期之約第1、8、及15天來投予。
  24. 如請求項1至21中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係在4週周期之第1、8、及15天來投予。
  25. 如請求項1至24中任一項之方法，其中該鉑類劑係以介於約AUC=4與約AUC=6之劑量來投予。
  26. 如請求項25之方法，其中該鉑類劑係以約AUC=5之劑量來投予。
  27. 如請求項25之方法，其中該鉑類劑係以AUC=5之劑量來投予。
  28. 如請求項1至27中任一項之方法，其中該鉑類劑係以約每1週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次來投予。
  29. 如請求項28之方法，其中該鉑類劑係以約每3週一次來投予。
  30. 如請求項28之方法，其中該鉑類劑係以每3週一次來投予。
  31. 如請求項1至27中任一項之方法，其中該鉑類劑係在約21天周期之約第1天來投予。
  32. 如請求項1至27中任一項之方法，其中該鉑類劑係在21天周期之第1天來投予。
  33. 如請求項1至32中任一項之方法，其中該癌症係膀胱癌。
  34. 如請求項1至32中任一項之方法，其中該癌症係子宮頸癌。
  35. 如請求項34之方法，其中該個體不為療癒性療法之候選者。
  36. 如請求項35之方法，其中療癒性療法包含放射治療及/或切除性手術。
  37. 如請求項34至36中任一項之方法，其中該個體尚未接受針對子宮頸癌之先前全身性療法。
  38. 如請求項34至37中任一項之方法，其中該子宮頸癌係腺癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌、或非鱗狀細胞癌。
  39. 如請求項38之方法，其中該子宮頸癌係腺癌。
  40. 如請求項38之方法，其中該子宮頸癌係腺鱗癌。
  41. 如請求項38之方法，其中該子宮頸癌係鱗狀細胞癌。
  42. 如請求項38之方法，其中該子宮頸癌係非鱗狀細胞癌。
  43. 如請求項34至42中任一項之方法，其中該子宮頸癌係晚期子宮頸癌。
  44. 如請求項43之方法，其中該晚期子宮頸癌係第3期或第4期子宮頸癌。
  45. 如請求項43或44之方法，其中該晚期子宮頸癌係轉移性子宮頸癌。
  46. 如請求項34至45中任一項之方法，其中該子宮頸癌係復發性子宮頸癌。
  47. 如請求項1至46中任一項之方法，其中該單甲基耳抑素係單甲基耳抑素E(MMAE)。
  48. 如請求項1至47中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係單株抗體或其單株抗原結合片段。
  49. 如請求項1至48中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區及輕鏈變異區，其中該重鏈變異區包含： (i)   CDR-H1，其包含SEQ ID NO:1之胺基酸序列； (ii)  CDR-H2，其包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列；及 (iii) CDR-H3，其包含SEQ ID NO:3之胺基酸序列；及 其中該輕鏈變異區包含： (i)   CDR-L1，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列； (ii)  CDR-L2，其包含SEQ ID NO:5之胺基酸序列；及 (iii) CDR-L3，其包含SEQ ID NO:6之胺基酸序列，其中該抗TF抗體或其抗原結合片段之該等CDR係藉由IMGT編號方案來定義。
  50. 如請求項1至49中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:7之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含與SEQ ID NO:8之胺基酸序列為至少85%一致性之胺基酸序列。
  51. 如請求項1至50中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段包含重鏈變異區，其包含SEQ ID NO:7之胺基酸序列；及輕鏈變異區，其包含SEQ ID NO:8之胺基酸序列。
  52. 如請求項1至51中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之該抗TF抗體或其抗原結合片段係泰舒圖單抗(tisotumab)或其生物相似性藥(biosimilar)。
  53. 如請求項1至52中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體進一步包含介於該抗TF抗體或其抗原結合片段與該單甲基耳抑素之間之連接子。
  54. 如請求項53之方法，其中該連接子係可截切之胜肽連接子。
  55. 如請求項54之方法，其中該可截切之胜肽連接子具有下列之式：-MC-vc-PAB-，其中： a) MC係：
    Figure 03_image001
    ， b) vc係二胜肽纈胺酸-瓜胺酸，及 c) PAB係：
    Figure 03_image003
    。
  56. 如請求項53至55中任一項之方法，其中該連接子係經接附至該抗TF抗體之硫氫基殘基，其係藉由部分還原或完全還原該抗TF抗體或其抗原結合片段而獲得。
  57. 如請求項56之方法，其中該連接子係經接附至MMAE，其中該抗體-藥物共軛體具有下列結構：
    Figure 03_image005
    其中p表示1至8之數字，S代表該抗TF抗體之硫氫基殘基，且Ab標示該抗TF抗體或其抗原結合片段。
  58. 如請求項57之方法，其中該抗體-藥物共軛體之群體中的p之平均值係約4。
  59. 如請求項1至58中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀(tisotumab vedotin)或其生物相似性藥。
  60. 如請求項1至59中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體之投予途徑係靜脈內。
  61. 如請求項1至60中任一項之方法，其中該鉑類劑係選自由下列所組成之群組：卡鉑、順鉑、奧沙利鉑(oxaliplatin)及奈達鉑(nedaplatin)。
  62. 如請求項1至60中任一項之方法，其中該鉑類劑係卡鉑。
  63. 如請求項1至60中任一項之方法，其中該鉑類劑係順鉑。
  64. 如請求項1至63中任一項之方法，其中該鉑類劑之投予途徑係靜脈內。
  65. 如請求項1至64中任一項之方法，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係依序投予。
  66. 如請求項1至64中任一項之方法，其中該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體係同時投予。
  67. 如請求項1至66中任一項之方法，其中至少約0.1%、至少約1%、至少約2%、至少約3%、至少約4%、至少約5%、至少約6%、至少約7%、至少約8%、至少約9%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%或至少約80%之子宮頸癌細胞表現TF。
  68. 如請求項1至67中任一項之方法，其中，在投予該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑之後，在該個體中的一或多種治療效果相對於基線係經改善的。
  69. 如請求項68之方法，其中，該一或多種治療效果係選自由下列所組成之群組：衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸、客觀反應率、反應期間、至反應之時間、無疾病進展存活期、及整體存活。
  70. 如請求項1至69中任一項之方法，其中該衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸是相對於該抗體藥物共軛體及該鉑類劑的投予前衍生自該子宮頸癌的腫瘤之尺寸減少至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。
  71. 如請求項1至70中任一項之方法，其中該客觀反應率是至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約60%、至少約70%、或至少約80%。
  72. 如請求項1至71中任一項之方法，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之無疾病進展存活期。
  73. 如請求項1至72中任一項之方法，其中該個體在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後展現至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年之整體存活。
  74. 如請求項1至73中任一項之方法，其中對該抗體藥物共軛體之該反應期間係在該抗體-藥物共軛體及該鉑類劑的投予後至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約4個月、至少約5個月、至少約6個月、至少約7個月、至少約8個月、至少約9個月、至少約10個月、至少約11個月、至少約12個月、至少約十八個月、至少約二年、至少約三年、至少約四年、或至少約五年。
  75. 如請求項1至74中任一項之方法，其中該個體具有一或多個不良事件且係進一步經投予另外治療劑以消除或減少該一或多個不良事件之嚴重度。
  76. 如請求項1至75中任一項之方法，其中該個體係處於發展一或多個不良事件之風險且係進一步經投予另外治療劑以預防或減少該一或多個不良事件之嚴重度。
  77. 如請求項75或請求項76之方法，其中該一或多個不良事件係出血、噁心、禿髮、結膜炎、角膜炎、結膜潰瘍、黏膜炎、便秘、食慾下降、腹瀉、嘔吐、嗜中性球減少症、發熱性嗜中性球減少症、血小板計數下降、或出血增加。
  78. 如請求項75至77中任一項之方法，其中該一或多個不良事件係等級3或更高的不良事件。
  79. 如請求項75至77中任一項之方法，其中該一或多個不良事件係嚴重不良事件。
  80. 如請求項75至79中任一項之方法，其中一或多個不良事件係結膜炎、結膜潰瘍、及/或角膜炎且該另外劑係不含防腐劑之潤滑點眼劑、眼部血管收縮劑及/或類固醇點眼劑。
  81. 如請求項1至80中任一項之方法，其中該個體係人。
  82. 如請求項1至81中任一項之方法，其中該抗體-藥物共軛體係於包含該抗體-藥物共軛體及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。
  83. 如請求項1至82中任一項之方法，其中該鉑類劑係於包含該鉑類劑及醫藥上可接受之載體之醫藥組成物中。
  84. 一種套組，其包含： (a)  劑量範圍約AUC=4至約AUC=6之鉑類劑； (b)  劑量範圍約5 mg至約200 mg之結合至組織因子(TF)之抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段；以及 (c)  根據如請求項1至83中任一項之方法來使用該鉑類劑及該抗體-藥物共軛體之說明書。
  85. 如請求項84之套組，其中該鉑類劑係卡鉑。
  86. 如請求項84或請求項85之套組，其中該抗體-藥物共軛體係泰舒圖單抗維多汀或其生物相似性藥。
  87. 一種用於如請求項1至83中任一項之方法之結合至TF之抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體係用於併以鉑類劑來投予、或待與鉑類劑合併投予，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段。
  88. 一種結合至TF之抗體-藥物共軛體之用途，其用於製造供用於如請求項1至83中任一項之方法的藥劑，其中該藥劑係用於併以鉑類劑，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段。
  89. 一種用於如請求項1至83中任一項之方法之鉑類劑，其中該鉑類劑係用於併以結合至TF之抗體-藥物共軛體來投予、或待與結合至TF之抗體-藥物共軛體合併投予，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段。
  90. 一種鉑類劑之用途，其用於製造供用於如請求項1至83中任一項之方法的藥劑，其中該藥劑係用於併以結合至TF之抗體-藥物共軛體，其中該抗體-藥物共軛體包含經共軛至單甲基耳抑素或其功能性類似物或其功能性衍生物之抗TF抗體或其抗原結合片段。
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