CN1293651C - 电池盒形成片和电池组件 - Google Patents

电池盒形成片和电池组件 Download PDF

Info

Publication number
CN1293651C
CN1293651C CNB2004100456580A CN200410045658A CN1293651C CN 1293651 C CN1293651 C CN 1293651C CN B2004100456580 A CNB2004100456580 A CN B2004100456580A CN 200410045658 A CN200410045658 A CN 200410045658A CN 1293651 C CN1293651 C CN 1293651C
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
battery case
thick
film
sheet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB2004100456580A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1549359A (zh
Inventor
山崎拓也
小口清
清水孝二
须藤健一郎
吉中努
黑川英树
关野均
吉川正浩
宫间洋
林克彦
福田淳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27581967&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1293651(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from JP03795098A external-priority patent/JP4343283B2/ja
Priority claimed from JP03794998A external-priority patent/JP4559548B2/ja
Priority claimed from JP03794898A external-priority patent/JP4559547B2/ja
Priority claimed from JP04425698A external-priority patent/JP2004327042A/ja
Priority claimed from JP09064598A external-priority patent/JP4523080B2/ja
Priority claimed from JP09064698A external-priority patent/JP4537504B2/ja
Priority claimed from JP12390498A external-priority patent/JP4667546B2/ja
Priority claimed from JP20237498A external-priority patent/JP4294761B2/ja
Priority claimed from JP29663898A external-priority patent/JP2004327047A/ja
Priority claimed from JP29770198A external-priority patent/JP4294770B2/ja
Priority claimed from JP29772598A external-priority patent/JP4343291B2/ja
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Publication of CN1549359A publication Critical patent/CN1549359A/zh
Publication of CN1293651C publication Critical patent/CN1293651C/zh
Application granted granted Critical
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/124—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/124—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
    • H01M50/126—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/172—Arrangements of electric connectors penetrating the casing
    • H01M50/174—Arrangements of electric connectors penetrating the casing adapted for the shape of the cells
    • H01M50/178—Arrangements of electric connectors penetrating the casing adapted for the shape of the cells for pouch or flexible bag cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/543—Terminals
    • H01M50/547—Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells
    • H01M50/55—Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells on the same side of the cell
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/543—Terminals
    • H01M50/552—Terminals characterised by their shape
    • H01M50/553—Terminals adapted for prismatic, pouch or rectangular cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/543—Terminals
    • H01M50/562—Terminals characterised by the material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0085—Immobilising or gelification of electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/91—Product with molecular orientation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
    • Y10T428/24967—Absolute thicknesses specified
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2804—Next to metal
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2813—Heat or solvent activated or sealable
    • Y10T428/2817—Heat sealable
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal
    • Y10T428/31681—Next to polyester, polyamide or polyimide [e.g., alkyd, glue, or nylon, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal
    • Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

电池组件(50)包括通过加工电池盒形成叠片(10)而形成的电池盒(51)、容纳在该电池盒(51)中的电池50a和从电池盒(51)伸向外面的接头(59，60)。电池盒形成叠片(10)通过对作为最外层的第一基膜层(1a)、金属薄片层(2)和热粘树脂层(3)依次叠加而形成。第一基膜层(1a)为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐树脂膜或双轴取向尼龙树脂膜。金属薄片层(2)由铝或铜片制成。热粘树脂层(3)由聚烯烃树脂制成，最好由酸改性聚烯烃树脂制成。

Description

电池盒形成片和电池组件
本申请是申请号为98800450.2、申请日为1999年2月5日、发明名称为“电池盒形成片和电池组件”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及电池组件以及用于形成容纳电池元件的电池盒的电池盒形成片。
背景技术
大多数用于容纳电池元件的传统电池盒为金属盒。包括笔记本电脑和可携带电话的电子设备已经得到发展并广泛应用，近年来已经作了努力使上述电子设备的重量和厚度减小。随着上述电子设备的重量和厚度逐渐减小，发展占较小空间的轻质、薄型电池的需要也在增加。
为了满足这种需要，已经进行了许多活动，用于研究和开发各种采用聚合材料电极和电解质的轻质、薄片型电池。然而，还没有提供任何用于片型电池的轻质、薄型电池盒，这种电池盒满足于包括强度、不透水和气性能、密封性能以及与电极和端子粘结的所有需要特性。
发明内容
本发明根据上述问题而设计，于是本发明的目的是提供一种用于轻质、薄型电池盒的轻质薄片，该电池盒在强度、耐久性、不透水和气性能、密封性能和与电极和端子粘结方面具有极好的特性，本发明还提供一种电池组件。
根据本发明，提供了一种电池组件，包括：电池；容纳电池的电池盒；连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；电池盒形成叠片，用于形成容纳电池的电池盒，所述电池盒形成叠片包括：第一基膜层；及位于第一基膜层内侧的热粘树脂层，还包括夹在第一基膜层和热粘树脂层之间的金属薄片层，还包括夹在金属薄片层和热粘树脂层之间的第三基膜层；其中，至少第一基膜层或第三基膜层带有压力减缓部，该压力减缓部具有通过利用激光束照射而形成的切口。
所述压力减缓部具有在5到10kg/cm2范围内的断裂强度。
所述压力减缓部具有一组相交的直的切口。
第一基膜层和第三基膜层均分别在相应位置设有压力减缓部。
所述压力减缓部位于电池盒的周围部，该电池盒通过对热粘树脂层的周围部热封而形成。
本发明还提供了一种电池组件，包括：电池；容纳电池的电池盒；及连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；每个接头具有带彼此重叠和接触的相应部位的第一和第二部分，当在电池盒中产生气体时，每个接头的重叠部分离。
每个接头的第一和第二部分的重叠部粘结到电池盒的相对两壁。
在电池盒中安装有用于按压接头的第一和第二部分的重叠部的按压装置。
按压装置包括板簧或盘簧。
按压装置包括弹性件。
本发明还提供了一种电池组件，包括：电池；容纳电池的电池盒；及连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；电池盒通过对具有金属薄片层的叠片加工而形成，金属薄片的端部边缘凹进在叠片的一端后面。
对应于接头的金属薄片层的端部边缘的部分凹进在叠片的端部后面。
本发明还提供了一种电池组件，包括：电池；容纳电池的电池盒；及连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；接头覆盖有以一定图案形成的绝缘罩。
绝缘罩由热溶树脂形成，该热溶树脂含有作为主要成分的酸改性聚烯烃树脂。或者，绝缘罩由环氧树脂、聚酰亚胺树脂、活性丙烯酸树脂和弹性树脂形成。
本发明还提供了一种电池组件，包括：电池；容纳电池的电池盒；及连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；接头覆盖有可粘结到电池盒上的绝缘罩。
电池盒具有聚烯烃树脂的内层。
在电池盒一侧的绝缘罩由酸改性聚烯烃树脂形成。
本发明还提供了一种电池组件，包括：电池；容纳电池的电池盒；及连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；每个接头夹在一对绝缘罩之间，每个绝缘罩覆盖电池盒的端部。
绝缘罩为胶带。绝缘粘性片固定到接头表面的一部分上。
本发明还提供了一种电池组件，包括：电池；连接到电池上的接头；及容纳电池和接头的电池盒；其特征在于：电池盒的周围部密封，对应于接头的密封周围部的部位设有开口。
其中，电池盒具有由酸改性聚烯烃树脂形成的内层。
附图说明
图1到图5为本发明第一实施例的典型剖面图；
图6到图9为本发明第二实施例的典型剖面图；
图10到图12为本发明第三实施例的典型剖面图；
图13到图16为本发明第四实施例的典型剖面图；
图17到图20为本发明第五实施例的典型剖面图；
图21到图23为本发明第六实施例的典型剖面图；
图24到图28为本发明第七实施例的典型剖面图；
图29到图33为本发明第八实施例的典型剖面图；
图34到图36为本发明第九实施例的典型剖面图；
图37到图44为本发明第十实施例的典型剖面图；
图45到图48为本发明第十一实施例的典型剖面图；
图49到图54为本发明第十二实施例的典型剖面图；
图55到图57为本发明第十三实施例的典型剖面图；
图58到图60为本发明第十四实施例的典型剖面图；
图61到图64为本发明第十五实施例的典型剖面图；
图65到图69为本发明第十六实施例的典型剖面图；
图70和图71为本发明第十七实施例的典型剖面图；
图72和图73为本发明第十八实施例的典型剖面图；
图74和图75为本发明第十九实施例的典型剖面图；
图76和图77为本发明第二十实施例的典型剖面图；及
图78为本发明第二十一实施例的典型剖面图。
具体实施方式
第一实施例
下面参照图1到5来描述本发明的第一实施例。参照图5来描述聚合物电池组件50。
聚合物电池组件50包括电池盒51、装在电池盒51内的聚合物电池50a和一对连接到聚合物电池50a并从电池盒51伸出到外面的接头59和60。
电池盒51通过热封叠片而形成，这将在后面描述。
聚合物电池50a具有含有机电解质的电解凝胶层53、上覆在电解凝胶层53的正极55、在电解凝胶层53下面的负极56以及分别连接到正极55和负极56的集电极57和58。连接到正极55上的集电极57由Al制成，而连接到负极56上的集电极58由Cu制成。
连接到正极55的接头59为Al或不锈钢制成的金属接头，而连接到负极56的接头60为Cu、Ni或不锈钢制成的金属接头。
通过切割多孔膜而形成的隔离件54埋在含有有机电解质的电解凝胶层53中。隔离件54不必埋在电解凝胶层53中。
聚合物电池50a可以是盘状结构、叠片结构或是折叠结构。
聚合物电池50a可以是锂聚合物电池。锂离子聚合物电池(LIP)和锂金属聚合物电池(LP)的成分列表如下。
 锂聚合物电池
 LIP电池   LP电池
  正极  含锂的金属氧化物(Co、Ni、Mn氧化物)的Li   钒氧化物/聚合物
  负极  碳   金属锂
  集电极  金属薄片、网格金属片、冲压金属片、针织碳纤维织物
  电解质  含有机物电解质的电解凝胶
  隔离件  增强多孔膜、无纺织物
  隔离件的厚度  70到200μm
  内部结构  盘状、叠片状或折叠状
在图5中示出的聚合物电池组件50中，在从聚合物电池50a伸出的接头59和60之间产生了电位差，电能可经过接头59和60导出。
现在描述电池盒51。电池盒51通过热封叠片(电池盒形成片)形成。
在下面(1)到(4)描述的任何一个叠片用于形成电池盒51。在叠片(1)到(4)中，每个第一、第二和第三基膜为双轴取向的聚乙烯对苯二酸盐膜(后面称为“PET膜”)或双轴取向尼龙膜(后面称为“ON膜”)。
(1)第一基膜层/金属薄片层/热粘树脂层
(2)第一基膜层/第二基膜层/金属薄片层/热粘树脂层
(3)第一基膜层/金属薄片层/第三基膜层/热粘树脂层
(4)第一基膜层/第二基膜层/金属薄片层/第三基膜层/热粘树脂层
这些电池盒形成片彼此接触地与热粘树脂层叠加在一起，电池盒形成片的侧边缘部和端边缘部通过热封而粘合在一起，以形成具有一个开口端的袋子的形状的电池盒51，包括正极55、负极56和电解凝胶层53的电池50a的元件放入到电池盒51中，接头59和60从电池盒51中伸出到外面，开口端的形成片的边缘部热粘树脂层、形成片的边缘部热粘树脂层和接头59和60通过热封而结合在一起。
由热粘树脂形成的形成片的热粘树脂层不仅与其本身粘结，而且也与由导电材料形成的接头59和60粘结，该导电材料例如为铜片或铝片。
金属薄片层夹在基膜层之间或夹在基膜层和作为水和气的良好屏障的热粘树脂层之间，并由第一、第二和/或第三基膜层和/或热粘树脂层来保护。于是，金属薄片不会裂开以及在金属薄片层上不会形成任何针孔，于是金属薄片层可保持其良好的不透气特性。
叠加在金属薄片层的外表面或内表面上的第一、第二或第三基膜层保护着金属薄片层，增加了强度并避免了各种外界的危险影响到形成片上，作为最内层的热粘树脂层为形成片提供了热封性能。
至少第一基膜层形成在金属薄片层的一个表面上，至少热粘树脂形成在金属薄片层的另一个表面上。由于第一基膜层和热封树脂层为电的非导体，因此电池盒形成片也为不导电片。
叠片的热粘树脂层为酸改性聚烯烃树脂，其中酸的含量范围为占重量的0.01到10％。
形成热粘树脂层的酸性聚烯烃树脂不仅能很好地与本身粘结，而且也与铜或铝的接头59和60粘结。于是，类似具有一个开口的袋状的电池盒很轻易地通过热封来形成，如铜或铝片等金属片制成的接头59和60可经过开口端延伸，在把电池的元件放置到电池盒中后，该开口端可通过热封而良好及密封地封住。
下面描述本发明的电池盒形成片的材料以及处理该材料的方法。
本发明的电池盒形成片具有良好的阻水或气的作为中间层的金属薄片层，第一、第二和第三基膜层中的一些层压在金属薄片层一个或两个表面上，热粘树脂层作为最内层。
铝片和铜片为形成作为中间层的不透气金属薄片层的适合材料。因为铝片便宜，容易处理并且容易与膜结合，所以铝片为用于形成金属薄片层的最佳材料。金属薄片层的适当厚度为在5到25μm范围之间。
第一、第二和第三基膜层中的每个例如可以为PET膜、ON膜、聚乙烯萘二甲酸酯膜或聚碳酸酯膜。考虑耐久性、稳定性、可加工性和经济性，PET膜和ON膜是特别合适的。
虽然PET膜和ON膜之间在性能上没有明显差别，但是PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗磨损和耐热方面很好，而ON膜具有相对较高的吸湿性能，在柔性、刺穿强度、弯曲强度和耐低温方面很好。
这些基膜的厚度在5到100μm范围之间，最好在12到30μm范围之间。
如上所述，作为最内层的热粘树脂层最好不仅对本身热粘结，而且也热粘结在形成接头59和60的金属上，同时具有较低的吸湿性能和较低的吸水性，以限制水最小程度地渗漏到聚合物电池50a的电解质中。另外最好热粘树脂层很稳定，不易膨胀，对电解质的腐蚀作用不敏感。
满足上述需要的热粘树脂例如为：乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物以及通过把聚乙烯树脂与上述共聚物中一个或一些混合而制备的聚烯烃树脂和把聚丙烯树脂与上述共聚物中一个或一些混合而制备的聚烯烃树脂。特别地，热粘树脂最好为酸改性聚烯烃树脂，该树脂由乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂和由接枝共聚产生的树脂进行改性而形成，接枝共聚产生的树脂包括乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、丙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐而得到的这些树脂的三元共聚物，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。
通过把带羧基的树脂交联产生的离聚物通过Na+离子或Zn2+离子而含在树脂中，这些离聚物是用于形成热粘树脂层的合适材料。
酸改性的聚烯烃树脂的酸含量最好在0.01到10％重量比的范围内。如果酸含量小于0.01％重量比，那么树脂不足以热粘结在金属上，而如果酸含量大于10％重量比，那么树脂的膜形成性能不好。
热粘树脂层的适当厚度在10到100μm的范围内。
各个分层可通过已知的使用两组分(two-component)聚氨酯粘结剂的干压方法或挤压的方法(也称为夹压方法)来叠加，挤压方法挤压在两层膜之间的熔化的热粘树脂，如聚乙烯树脂，并压缩膜层和夹在膜之间的热粘树脂层。
最内层的热粘树脂层可通过干压方法或挤压方法通过把热粘树脂膜固定到其它膜上而形成。如果必要的话，熔化的热粘树脂可施加到膜表面，该膜通过挤压涂层涂有固定涂覆材料(AC材料，如底漆)。
下面参照附图更具体地描述本发明。
图1、2、3和4为本发明的用于形成电池盒51的在实例中的电池盒形成片典型剖面图。
参见图1，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、金属薄片层2和热粘树脂层3依次叠加而形成。第一基膜层1a为PET膜或ON膜，作为最外层。金属薄片层2为铝片。热粘树脂层3最好为酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂。
例如为PET膜或ON膜的第一基膜层1a形成电池盒形成片10的最外层，该膜为电池盒形成片10提供了各种机械强度和各种抵抗性，该机械强度包括抗拉强度、刺穿强度和抗弯强度；抵抗性包括耐磨性、防水性、耐化学性、耐热性和耐低温性等。作为中间层的例如为铝片层的金属薄片层作为防水和气的阻碍层。作为最内层的热粘树脂层为含量最好在0.01到10％重量比的范围内的酸改性聚烯烃树脂层，并可提供具有良好隔热性的电池盒形成片10。
如果金属薄片层为9μm厚的铝片，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(40μm厚)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(40μm厚)。
参见图2，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b、金属薄片层2和热粘树脂层3依次叠加而形成。第一基膜层1a为最外层。
与图1中所示的形成片10相比，图2的电池盒形成片10另外带有第二基膜1b以提高在金属薄片层2外侧上第一基膜1a的性能，第一基膜层1a和第二基膜层1b形成了双层基膜。
第一基膜层1a和第二基膜层1b均为PET膜或ON膜。
虽然第一基膜层1a和第二基膜层1b可以是同一类型的膜，但是考虑到使第一基膜层1a和第二基膜层1b的各自性能互补，最好采用不同类型的膜，例如PET膜或ON膜可分别作为第一基膜层1a和第二基膜层1b。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)
②ON膜(15μm厚)/PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)。
参见图3，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。第一基膜层1a作为最外层。
与图1中所示的电池盒形成片10相比，图3中的电池盒形成片10另外带有夹在中间金属薄片层2和热粘树脂层3之间的第三膜1c，以通过增强金属薄片层保护效应而提供具有稳定阻碍效果的形成片10。
第一基膜层1a和第二基膜层1b均为PET膜或ON膜。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)
②PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)。
③ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)。
④ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)。
与图1所示的电池盒形成片10相比，图3中的电池盒形成片10另外带有第三基膜1c，以提供具有各种提高的机械强度和抵抗不良影响能力的形成片10。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间，那么金属薄片层2可更有效地抵抗外界和内部的震动、磨损、物理作用和化学作用，形成片10具有更稳定的阻碍作用。
参见图4，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。第一基膜层1a作为最外层。
与图2所示的电池盒形成片10相比，图4的电池盒形成片10另外带有夹在金属薄片层2和热粘树脂层3之间的第三基膜1c。
第一、第二和第三基膜层1a、1b和1c提供具有各种提高的机械强度和抵抗不良影响的能力。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a、第二基膜层1b和第三基膜层1c的叠层之间，于是起稳定阻碍作用的金属薄片层2更有效地得到保护。
当在图1到4中示出的每个电池盒形成片10中的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基膜层的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基膜层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、隔热性和可加工性以及可高效生产方面良好。
第二实施例
下面参照图6到9来描述本发明的第二实施例。在第二实施例中的电池盒形成片10为下面叠片(1)到(4)中任何一个。除了第二实施例中的叠片具有由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组成的叠加热粘树脂层外，第二实施例中的叠片在结构上基本上与第一实施例中的相同。
(1)第一基膜层/金属薄片层/热粘树脂层
(2)第一基膜层/第二基膜层/金属薄片层/热粘树脂层
(3)第一基膜层/金属薄片层/第三基膜层/热粘树脂层
(4)第一基膜层/第二基膜层/金属薄片层/第三基膜层/热粘树脂层
最内层热粘树脂层通过把聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠加而形成，酸改性聚烯烃树脂的酸含量在0.01到10％重量比的范围内，热粘树脂层叠压到邻近层，于是酸改性聚烯烃树脂层形成了最内层表面。由于酸改性聚烯烃树脂层不仅对本身有热粘性，而且对如铜和铝等金属也有热粘性，于是通过加工电池盒形成片并使其具有带一个开口端的袋子形状而形成电池盒，端接头59和60经过所述开口从电池盒内向外伸出，该电池盒可通过良好热封电池盒的开口端而达到密封。
由于聚烯烃树脂层和酸改性树脂均作为热粘树脂层，于是电池盒的热封部分具有足够的粘结强度。酸改性聚烯烃的吸湿性能和吸水性能与例如为聚乙烯和聚丙烯的聚烯烃树脂相比相对较高，因此酸改性聚烯烃树脂易于持水。然而，由于热粘树脂层的酸改性聚烯烃树脂层可以较小厚度形成，于是热粘树脂层的水含量可限制到最小可能的程度，并且可阻止在电解质中的热粘树脂层中含有水份的影响。
由于至少第一基膜层和热粘树脂层分别固定到金属薄片层的相对两侧，并且第一基膜层和热粘树脂层均为电的非导体，因此电池盒形成片用作为不导电片。
叠片的第一、第二和第三基膜层为双轴取向的聚乙烯对苯二酸盐膜(后面称为“PET膜”)或双轴取向尼龙膜(后面称为“ON膜”)。
由于PET膜和ON膜为柔性的，于是具有良好强度、抵抗性能和叠压的可加工性与经济性，强度包括抗拉强度、抗弯强度和抗冲压强度，抵抗性能包括抗磨损、耐热、抗低温性和抗化学性，具有良好性能的电池盒形成片可高效并且低成本地生产。
下面将描述本发明的电池盒形成片的材料和加工该材料的方法。
本发明的电池盒形成片具有良好不透水气的作为中间层的金属层，在具有各种良好的强度和抵抗不良影响性能方面良好的第一、第二和第三基膜层中一个或几个叠压在金属薄片层的一个或两个表面，由聚烯烃树脂和酸改性聚烯烃树脂组成的叠压热粘树脂层为最内层。
铝片和铜片是用于制作作为中间层的不透气金属薄片层的合适材料。铝片是用于形成金属薄片层的最佳材料，因为铝片便宜，方便加工并且容易与膜结合。金属薄片层的适当厚度为5到25μm范围内。
第一、第二和第三基膜层例如可以是PET膜、ON膜、聚乙烯萘二甲酸酯膜、聚酰亚胺膜或聚碳酸酯膜。考虑到耐久性、稳定性、可加工性和经济性，PET膜和ON膜特别合适。
虽然PET膜和ON膜之间在性能上没有明显差别，但是PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗拉强度、抗磨损和耐热方面很好，而ON膜具有相对较高的吸湿性能，在柔性、刺穿强度、弯曲强度和抗低温方面很好。
这些基膜的厚度在5到100μm范围之间，最好在12到30μm范围之间。
如上所述，作为最内层的热粘树脂层最好不仅对本身热粘结，而且也可热粘结在金属接头上，同时具有较低的吸湿性能和较低的吸水性，以限制水最小程度地渗漏到聚合物电池的电解质中。另外最好热粘树脂层很稳定，不易膨胀，对电解质的腐蚀作用不敏感。
为了满足上述需要，本发明使用由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠压的热粘树脂层，其中酸改性树脂层中酸的含量范围为占重量的0.01到10％。
酸改性聚烯烃树脂层以需要的厚度形成，并叠压到聚烯烃树脂层上，以形成最内层，于是热粘树脂层可较好地热粘结到通过加工金属薄片而形成的端子上，并限制热粘树脂层水含量到最小可能程度。
满足上述需要的适合于形成热粘树脂的聚烯烃树脂层的聚烯烃树脂例如为：聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、上述树脂的三元共聚物以及通过把上述某些树脂混合而制备的树脂。
酸改性树脂中酸的含量在热粘树脂层的0.01到10％重量比的范围内，用于形成酸改性聚烯烃树脂层的适当树脂例如为：由乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂和由接枝共聚产生的树脂进行改性而形成的树脂，接枝共聚产生的树脂包括乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、丙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐而得到的这些树脂的三元共聚物，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。酸含量在0.01到10％重量比范围内的树脂可较好地热粘结到金属上。
通过把带羧茎的树脂交联产生的离聚物通过Na+离子或Zn2+离子而含在树脂中，这些离聚物是用于形成热粘树脂层的合适材料。
酸改性的聚烯烃树脂的酸含量最好在0.01到10％重量比的范围内。如果酸含量小于0.01％重量比，那么树脂不足以热粘结在金属上，而如果酸的含量高于10％重量比，那么树脂的膜形成性能较差。
酸改性聚烯烃树脂相对金属具有较高热粘性，同时该树脂具有相对较高的吸湿性能和相对较高的吸水性能。
因此，本发明使用由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组成叠片的热粘树脂层，以发挥酸改性聚烯烃树脂的最大优点，使聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层互补，形成了最小可能厚度的酸改性聚烯烃树脂层的最内片层，以最小程度地抑制水分的影响。
热粘树脂层的适当厚度在10到100μm的范围内。酸改性聚烯烃树脂层的厚度在1到50μm的范围内，最好在5到25μm的范围内。
本发明的电池盒形成片可通过把第一、第二和第三基膜层、金属薄片层和由聚烯烃树脂和酸改性聚烯烃树脂层叠压而形成的热粘树脂层进行正确地叠压而形成。第一到第三基膜层和金属薄片层可通过已知的例如利用两组分聚氨酯粘结剂的干压方法或挤压的方法叠压，挤压方法挤压在两层膜之间的熔化的热粘树脂，如聚乙烯树脂，并压缩膜层和夹在膜之间的热粘树脂层。
热粘树脂层可通过把预定厚度的聚烯烃树脂膜和预定厚度的酸改性聚烯烃树脂膜放置在一起，并且把聚烯烃树脂膜和酸改性聚烯烃树脂膜采用干压方法或挤压方法而叠压后形成，该预定厚度通过多层管状膜挤压方法而得到。热粘树脂层还可通过对基片表面涂有固定涂覆材料(AC材料，如底漆)，并且把预定厚度的聚烯烃树脂层和预定厚度的酸改性聚烯烃树脂层叠压到涂有固定涂覆材料基片的表面上而形成，这种叠压是通过利用混合挤压机进行挤压进行的，而基片是通过正确地把一些第一到第三基膜层和金属薄片层进行叠压而形成。
下面参照附图来具体描述第二实施例的例子。
图中所示的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图6到图9为本发明的电池盒形成片例子的典型剖面图。
参见图6，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、金属薄片层2和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。
第一基膜层1a最好为PET膜或ON膜。金属薄片层2最好为铝片。热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层3b为其中酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂层。
例如为PET膜或ON膜的第一基膜层1a形成了电池盒形成片10的最外层，为电池盒形成片10提供了各种机械强度和各种抵抗性能，机械强度包括抗拉强度、刺穿强度和弯曲强度；抵抗性包括耐磨性、防水性、耐化学性、耐热性和耐低温性等。例如作为中间层例如为铝片层的金属薄片层2作为防水和气的阻碍层。如上所述，聚烯烃树脂层3a和酸含量最好在热粘树脂层3的0.01到10％重量范围内的酸改性聚烯烃树脂层3b同时提供了具有良好隔热性和较低含水量的电池盒形成片10。
如果金属薄片层为9μm厚的铝片，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。防水蒸气渗透性可轻易地增强。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)。
参见图7，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b、金属薄片层2和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a为最外层。
与图6中所示的形成片10相比，电池盒形成片10另外带有第二膜1b以提高在金属薄片层2外侧上的第一基膜1a的性能，第一基膜层1a和第二基膜层1b形成了双层基膜。
第一基膜层1a第二基膜层1b均为PET膜或ON膜。
虽然第一基膜层1a和第二基膜层1b可以是同一类型的膜，但是考虑到使第一基膜层1a和第二基膜层1b的各自性能互补，最好采用不同类型的膜，例如PET膜或ON膜可分别作为第一基膜层1a和第二基膜层1b。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)
②ON膜(15μm厚)/PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/聚乙烯层30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)。
这种结构的电池盒形成片10在铝片外侧的基膜层除了图6中所示的电池盒形成片10的效果外，还具有PET膜和ON膜的优点。这样，电池盒形成片10的外表面提高了各种机械强度和抵抗性能，并具有突出的性能。
参见图8，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。
与图6中所示的电池盒形成片10相比，图8的电池盒形成片10另外带有夹在中间金属薄片层2和热粘树脂层3(具体地说是聚烯烃树脂层3a)之间的第三基膜1c，以把金属薄片层2夹在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间通过增强金属薄片层保护效应而提供具有稳定阻碍效果的形成片10。
第一基膜层1a和第三基膜层1c均为PET膜或ON膜。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)
②PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)。
③ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)。
④ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)。
与图6所示的电池盒形成片10相比，图8的电池盒形成片10另外带有第三基膜1c，以提供具有各种提高的机械强度和抵抗不良影响的能力的形成片10。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间，那么金属薄片层2可更有效地抵抗外界和内部的震动、磨损、物理作用和化学作用，形成片10具有更稳定的阻碍作用。
参见图9，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。
与图7所示的电池盒形成片10相比，图9的电池盒形成片10另外带有夹在金属薄片层2和热粘树脂层3(具体地说是聚烯烃树脂层3a)之间的第三基膜1c。
于是，如图9所示，第一基膜层1a和第二基膜层1b叠加到金属薄片层2的外表面上，第三基膜层1c夹在金属薄片层2和热粘树脂层3之间。
另外带有第三基膜层1c的电池盒形成片10除了具有图7中所示的电池盒形成片10的功能和效果外，还具有各种提高的机械强度和抵抗不良影响的能力。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a、第二基膜层1b和第三基膜层1c的叠层之间，于是起稳定阻碍作用的金属薄片层2更有效地得到保护。
当在图6到9中示出的每个电池盒形成片10中的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基膜层的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基膜层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供了轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、隔热性和可加工性以及可高效生产方面良好。
第三实施例
下面参照图10到12来描述本发明的第三实施例。在第三实施例中的电池盒形成片10为下面叠片(1)到(3)中任何一个。第三实施例中的叠片在结构上除了下面不同外基本上与第一实施例中的相同，这些不同是，在第三实施例的叠片中，第一基膜层和第二基膜层为双轴取向的聚乙烯对苯二酸盐膜(后面称为“PET膜”)、双轴取向尼龙膜(后面称为“ON膜”)或双轴取向聚丙烯膜(后面称为“OPP膜”)，该PET膜、ON膜和OPP膜均涂有二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜，以及热粘树脂层为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，或者是聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠片的双层结构。
(1)第一基膜层/热粘树脂层
(2)第一基膜层/第二基膜层/热粘树脂层
(3)第一基膜层/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层/第二基膜层/热粘树脂层
在叠片(1)的电池盒形成片中，第一基膜层通过对PET膜、ON膜和OPP膜的表面涂覆二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜而形成。PET膜、ON膜和OPP膜为电池盒形成片提供了各种机械强度和各种抵抗性能，机械强度包括抗拉强度、弯曲强度和刺穿强度；抵抗性能包括耐磨性、耐热性、耐低温性和耐化学性等，同时PET膜、ON膜和OPP膜的二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜涂覆表面作为不透水和气的阻碍层。
PET膜与ON膜相比具有较低的吸湿性能，而且在硬度、抗拉强度、抗磨损和耐热方面很好。ON膜与PET膜相比具有相对较高的吸湿性能，在柔性、刺穿强度、弯曲强度和抗低温方面很好。OPP膜具有特别低的吸湿性能，具有较好的防水性能、较高的抗拉强度和较高硬度。
热粘树脂层为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，或者是聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠片的双层结构。如果采用了双层结构的热粘树脂层，那么聚烯烃树脂层在第一基膜层的一侧，而酸改性树脂层作为电池盒形成片的最内层。在两种情况下，酸改性聚烯烃树脂层均为最内层。由于酸改性树脂层不仅对本身有热粘性，而且对如铜和铝的金属也有热粘性，于是通过对电池盒形成片进行加工并使其具有带一个开口端的袋子形状而形成电池盒，接头59和60经过开口端从电池盒向外伸出，通过对电池盒的开口端良好地热封而可对电池盒密封。
酸改性聚烯烃树脂形成了电池盒形成片的最外层，其吸湿性能和吸水性能与如聚乙烯和聚丙烯的聚烯烃树脂相比相对较高，因此酸改性聚烯烃树脂可吸收含在空气中的水分。酸改性聚烯烃树脂的这种吸湿性能对电解质是不良的。
然而，当酸改性聚烯烃树脂层和聚烯烃树脂层一起使用时，由于热粘树脂层的酸改性聚烯烃树脂层可以较小厚度形成，于是含在热粘树脂层中的水分含量如果有的话也很少。这样，水分的作用可限制到最小程度，同时可保持热粘性。
叠片(2)的电池盒形成片具有由第一基膜层和第二基膜层组成的双层结构的基膜层。基膜层例如可以是PET膜和ON膜的结合，除了有叠片(1)的电池盒形成片的效果外，该膜可使PET膜和ON膜的各自特点得到最大利用。第一和第二基膜层提供增强的机械强度和抵抗不良影响的能力。电池盒形成片具有涂有两层薄膜的第一和第二基膜层，该薄膜例如为二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜和/或聚偏二氯乙烯薄膜，即使在两层薄膜中一层损坏时，另一层仍可作为水和气的阻碍层。于是，电池盒形成片具有增强的防透水和气性能。
叠片(3)的电池盒形成片通过叠片(2)的电池盒形成片的第一和第二基膜层之间另外插入皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层而形成。叠片(3)的电池盒形成片具有更加增强和稳定的防透水和气的性能。
叠片(3)的电池盒形成片具有防透水和气的三个阻碍层，除了有叠片(2)的电池盒形成片的作用外，该电池盒形成片还具有较高的、稳定的防透水和气的性能。
如上所述，本发明的电池盒形成片没有利用如铝片的导电金属薄片作为阻碍层，叠片的所有分层均由非电的导体材料制成。这样，即使在从电池盒50中伸出的接头59和60折弯时，也不会出现意外的短路，确保了较高的安全性。
形成酸改性聚烯烃树脂层的酸改性树脂中酸的含量在0.01到10％重量比的范围内。
酸改性聚烯烃树脂层很容易形成并且不仅对本身有热粘性，而且对如铜和铝的金属也有热粘性，通过对电池盒形成片进行加工并使具有带一个开口端的袋子形状而形成电池盒，接头59和60经过开口端从电池盒向外伸出，通过对电池盒的开口端良好热封而可对电池盒密封。
下面将描述本发明的电池盒形成片的材料和加工该材料的方法。
第一基膜层和第二基膜层均为其作为防透气阻碍层的表面涂有二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜的PET膜、ON膜或OPP膜。
二氧化硅、氧化铝薄膜可通过真空蒸发方法或溅射方法而形成在PET膜、ON膜或OPP膜的表面上。必要时，在形成二氧化硅薄膜或氧化铝薄膜之前，在PET膜、ON膜或OPP膜的表面上涂有已知的底漆涂料。
二氧化硅薄膜或氧化铝薄膜的厚度在150到2000的范围内，最好在300到800的范围内。
聚偏二氯乙烯薄膜可通过已知的涂覆方法形成在作为基膜层的PET或ON膜上。聚偏二氯乙烯薄膜的适当厚度为1到10μm范围内。
皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜用作防透气的阻碍层。可通过已知的干压方法或挤压方法使皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜形成在基膜层上。
皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜的适当厚度在10到40μm范围内。
如上所述，形成电池盒形成片最内层的热粘树脂层最好不仅满足对本身有热粘性，而且也可热粘结在金属制成的接头上，同时具有较低的吸湿性能和较低的吸水性，以限制水最小程度地渗漏到电解质中，并且很稳定，可抵抗膨胀和电解质的腐蚀作用。
热粘树脂层可由酸改性聚烯烃树脂形成。合适的酸改性聚烯烃树脂为那些由乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂和由接枝共聚产生的树脂进行改性而形成，接枝共聚产生的树脂包括乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、丙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐而得到的这些树脂的三元共聚物，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。
通过把带羧基的树脂交联产生的离聚物通过Na+离子或Zn2+离子而含在树脂中，这些离聚物是用于形成热粘树脂层的合适材料。
酸改性的聚烯烃树脂的酸含量最好在0.01到10％重量比的范围内。如果酸含量小于0.01％重量比，那么树脂不足以热粘结在金属上，而如果酸的含量高于10％重量比，那么树脂的膜形成性能较差。
热粘树脂层可以为上述酸改性聚烯烃树脂其中之一的单层结构，或者为由聚烯烃树脂层和上述其中一种酸改性聚烯烃树脂层组成的双层叠片。
叠片的热粘树脂层可以由聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯-丙烯共聚物或这些树脂中某些的三元共聚物的聚烯烃树脂层组成。这些树脂可单独或在把上述树脂中的某些混合制备的树脂中应用。
热粘树脂层的适当厚度在10到100μm的范围内。酸改性聚烯烃树脂层的适当厚度在1到50μm的范围内，最好在5到25μm的范围内。
本发明的电池盒形成片可由这些层来组成，例如，这些层为第一基膜层、第二基膜层、皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层以及具有酸改性聚烯烃树脂层或者具有聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层两者的热粘树脂层需要的某些结合。
这些层可通过已知的干压方法、已知的挤压叠压方法或挤压涂覆方法而叠压。
当形成叠片(1)时，第一基膜层涂有固定涂料(底漆)，接着通过挤压方法或多层挤压方法可在第一基膜层上形成有酸改性聚烯烃树脂层或聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组。热粘树脂层可通过把预定厚度的树脂膜放置在一起，采用干压方法通过管状膜挤压方法利用例如两组分聚氨酯粘结剂而形成，或者通过挤压聚乙烯树脂或树脂层之间的其它热粘树脂并压缩树脂层而形成。
叠片(2)的第一和第二基膜层可通过干压方法或挤压方法而叠压。热粘树脂层可通过在形成叠片(1)中的热粘树脂层中使用的方法来形成。
皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层可通过以预定厚度形成皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜，同时第一基膜层、皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层和第二基膜层可通过干压方法或挤压方法而叠加。热粘树脂层可通过在形成叠片(1)的热粘树脂层中使用的方法来形成。
下面参照附图来具体描述第二实施例的例子。
图中所示的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图10到图12为本发明的电池盒形成片例子的典型剖面图。
图10(a)中示出的电池盒形成片10通过把作为外层的第一基膜层1a、作为热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层叠加而形成。
第一基膜层1a最好为涂有二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜的PET膜或ON膜。热粘树脂层3最好固定到第一基膜层1a的涂覆表面上，以阻止通过磨损或类似情况下而破坏涂有二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜的第一基膜层1a。
酸改性聚烯烃树脂层3最好由酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂形成。
在该电池盒形成片10中，PET膜、ON膜或OPP膜作为最外层第一基膜层1a，为形成片10提供了包括抗拉强度、刺穿强度和抗弯强度的机械强度以及包括耐磨损、防水性、抗化学性、耐热性和抗低温性的抵抗性能。二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜或聚偏二氯乙烯薄膜涂覆的第一基膜层1a为形成片10提供了具有良好的不透水和气的性能。热粘树脂层3为形成片10提供了良好的热封性。
与聚烯烃树脂相比，酸改性聚烯烃树脂在吸湿性能和吸水性能方面相对较高。然而，当通过加工形成片10形成的电池盒不在高温高温度处存放较长时间时，酸改性聚烯烃树脂层中的含水量较少，某些实际问题不会出现。
图10(b)中示出的电池盒形成片10通过把作为外层的第一基膜层1a和热粘树脂层3叠压而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成，而不是图10(a)中示出的电池盒形成片10的热粘树脂层3。
虽然固定涂料层或用于干压的粘结剂的粘结层在第一基膜层1a和图10(a)和10(b)中示出的每个形成片10中的热粘树脂层3之间形成，这种固定涂料或粘结层为辅助部分，因此在图10、11和12中省略。
图10(b)中电池盒形成片10的热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层3b形成厚度可比图10(a)中示出的作为形成片10的热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层的厚度较小。这样，即使在酸改性聚烯烃树脂层3b吸水，那么在酸改性聚烯烃树脂层3b中含水量也较少，因此图10(b)中示出的形成片10的热粘树脂层3具有较低的吸湿性能。
下面为图10(a)和10(b)中示出的叠片的典型例子。
①PET膜(16μm厚)/二氧化硅薄膜层(500厚)/酸改性聚烯烃树脂层(40μm厚)
②PET膜(16μm厚)/二氧化硅薄膜层(500厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
③ON膜(16μm厚)/聚偏二氯乙烯薄膜层(30μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
图11(a)中示出的电池盒形成片10通过把第二基膜1b加在图10(a)中示出的电池盒形成片10上而形成。图11(a)中示出的形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b和酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层3依次叠加而形成。第一基膜层1a为最外层。
虽然第一基膜层1a和第二基膜层1b可以是同一类型的膜，但是考虑到使第一基膜层1a和第二基膜层1b的各自性能互补，最好采用不同类型的膜，例如PET膜或ON膜可分别作为第一基膜层1a和第二基膜层1b。图11(a)中示出的电池盒形成片10除了具有图10(a)中示出的电池盒形成片10的作用外，还具有各种增强的机械强度和抵抗能力，并由于形成片10带有二氧化硅薄膜、氧化铝薄膜和/或聚偏二氯乙烯薄膜的两层阻碍层，而具有提高的不透水和气性能。
图11(b)中示出的电池盒形成片10与图11(a)中示出的电池盒形成片10的结构相同，并带有由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成的热粘树脂层3，而代替了图11(a)中示出的电池盒形成片10的酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层3。
图11(b)中示出的电池盒形成片10的热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层3b可以较小的厚度来形成。这样，图11(b)中示出的电池盒形成片10的热粘层3具有良好的热粘性能和较低的吸湿性能。
下面为图11(a)和11(b)中示出的叠片的典型例子。
①带二氧化硅薄膜层(500厚)的ON膜(15μm厚)/带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(40μm厚)
②带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/带二氧化硅薄膜层(500厚)的ON膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
图12(a)中示出的电池盒形成片10通过在图11(a)中示出的电池盒形成片10的第一基膜层1a和第二基膜层1b之间另外插入作为阻碍层的皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层9而形成。也就是说，图12(a)中示出的电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层9、第二基膜层1b和酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层3依次叠加而形成。
于是带有三个阻碍层的电池盒形成片10的防透水和气性能比图11(a)中示出的电池盒形成片10的要好。
图12(b)中示出的电池盒形成片10在结构上与图12(a)中示出的电池盒形成片相似，同时带有由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成的热粘树脂层3，而取代了图12(a)中示出的电池盒形成片的酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层3。
图12(b)中示出的电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层9、第二基膜层1b和聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b依次叠加而形成。第一基膜层1a为最外层。
图12(b)中示出的电池盒形成片10的热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层3b可以较小的厚度形成。这样，图12(b)中示出的电池盒形成片10的热粘树脂层3具有满意的热粘性能和较低的吸湿性能，同时电池盒形成片10具有更加突出的复合性能。
下面是图12(a)和12(b)中示出的叠片的典型例子。
①带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层(25μm厚)/带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(40μm厚)
②带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层(25μm厚)/带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
③带二氧化硅薄膜层(500厚)的PET膜(12μm厚)/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层(25μm厚)/带二氧化硅薄膜层(500厚)的ON膜(15μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
当在图10到12中示出的每个电池盒形成片10中的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基膜层的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基膜层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、隔热性和可加工性以及可高效生产方面很出色；适合用于形成可良好地密封电池内元件的电池盒，并可避免电池元件受水潮的不良影响，同时阻止即使在从电池盒内伸出的导电金属接头折弯时也不会出现短路，确保了安全。
第四实施例
下面参照图13到16来描述本发明的第四实施例。在第四实施例中的电池盒形成片10为下面叠片(1)到(4)中任何一个。电池盒形成片的第一基膜层、第二基膜层和第三基膜层为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜，电池盒形成片的热粘树脂层为酸改性树脂层的单层结构，或者是聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠片的双层结构。电池盒形成片带有比其它层较小的金属薄片层，并具有至少一个端部边缘，该边缘位于另一层相应的端部边缘的内侧，同时不暴露在电池盒形成片的边缘。第四实施例中的电池盒形成片在其它方面与第一实施例相同。
(1)第一基膜层/金属薄片层/热粘树脂层
(2)第一基膜层/第二基膜层/金属薄片层/热粘树脂层
(3)第一基膜层/金属薄片层/第二基膜层/热粘树脂层
(4)第一基膜层/第二基膜层/金属薄片层/第三基膜层/热粘树脂层
电池盒形成片的作为中间层的金属薄片层比其它层较小，同时至少一个端部边缘位于另一层端部边缘的内侧，同时不暴露在电池盒形成片的边缘。电池盒51具有接头59和60可从电池盒中伸向外面的开口端，在第四实施例中该电池盒通过两个电池盒形成片而热封，于是其中金属薄片层的端部边缘处于每个电池盒形成片另一层边缘内侧的端部形成了电池盒51的开口端。金属薄片层的尺寸是这样确定的，以使金属薄片层的端部边缘不能达到通过热封电池盒51的开口端形成的热封部。当电池盒51这样形成后，即使接头59和60折弯时，接头59和60不会被电池盒所短路。金属薄片层作为防止透水和气的良好阻碍层。
由于金属薄片层夹在第一、第二和第三基膜层以及热粘树脂层某些中的中间，金属薄片层可有效地得到保护，在金属薄片层上不会形成裂缝和针孔，因此可保持金属薄片层良好的不透性。
第一基膜层、第二基膜层和在金属薄片层相对两侧的第三基膜层均为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜(后面称为“PET膜”)、双轴取向尼龙膜(后面称为“ON膜”)或双轴取向聚丙烯膜(后面称为“OPP膜”)。第一、第二和第三基膜层保护金属薄片层，并为电池盒形成片提供强度、功能和各种抵抗不良影响的能力。
作为最内层的热粘树脂层为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，或者是聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠片的双层结构。带单层结构或双层叠片的电池盒形成片的最内层为酸改性聚烯烃树脂层。酸改性树脂层不仅对本身有良好的热粘性，而且对如铜和铝的金属也有热粘性。因此通过对电池盒形成片进行加工并使其具有带一个开口端的袋子形状而形成电池盒，接头59和60经过开口端从电池盒向外伸出，通过对电池盒的开口端良好热封而可对电池盒密封。
虽然形成电池盒形成片最内层的酸改性聚烯烃树脂比如聚乙烯树脂和聚丙烯树脂的聚烯烃树脂在对金属热粘性方面优越，但是酸改性聚烯烃树脂具有相对较高的吸湿性能和吸水性能，并且在有些时候，可能吸收含在空气中的一些水分。
虽然酸改性聚烯烃树脂层吸水程度不会产生实际问题，但是本发明采用了由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组成的热粘树脂层，同时形成的酸改性聚烯烃树脂层的厚度较小，以提高电池盒形成片的质量。
当使用这种热粘树脂层时，如果在热粘树脂层中含有水分，那么也只有一点。这样，水分的作用可限制到最小可能的程度，并可保持良好的热粘性能。
热粘树脂层的酸改性聚烯烃树脂层的酸含量在0.01到10％范围内。
具有这种性能的酸改性聚烯烃树脂层建立了膜形成的良好特征，不仅对本身有热粘性，而且对如铜或铝的金属有热粘性。因此，通过对电池盒形成片进行加工并使其具有带一个开口端的袋子形状而形成电池盒，接头59和60经过开口端从电池盒向外伸出，通过对电池盒的开口端良好热封而可对电池盒密封。
下面将描述本发明的电池盒形成片的材料和加工该材料的方法。
如上所述，本发明的电池盒形成片采用不透水气的作为中间层的金属层，同时是通过下面方法形成的：通过把具有各种良好的强度和抵抗不良影响性能的第一、第二和第三基膜层中一个或几个正确地叠压在金属薄片层的外表面或相对的两个表面，并形成作为最内层的热粘树脂层，该热粘树脂层为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构或聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层的双层叠片，于是金属薄片层的至少一个端部边缘位于另一层相应的端部边缘的内侧，同时不暴露在电池盒形成片的边缘。
铝片和铜片是用于制作作为中间层的不透气金属薄片层的合适材料。铝片是用于形成金属薄片层的最佳材料，因为铝片便宜，方便加工并且容易与膜结合。金属薄片层的适当厚度为5到25μm范围内。
第一、第二和第三基膜层例如可以是PET膜、ON膜、OPP膜、聚乙烯萘二甲酸酯膜、聚酰亚胺膜或聚碳酸酯膜。考虑到耐久性、稳定性、可加工性和经济性，PET膜和ON膜及OPP膜特别合适。
虽然PET膜和ON膜之间在性能上没有明显差别，但是PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗拉强度、抗磨损和耐热方面很好，而ON膜具有相对较高的吸湿性能，在柔性、刺穿强度、弯曲强度和抗低温方面很好。
这些膜的厚度在5到100μm范围内，最好在12到30μm范围内。
如上所述，作为最内层的热粘树脂层最好不仅对本身热粘结，而且也热粘结在形成接头59和60的金属上，同时具有较低的吸湿性能和较低的吸水性，以限制水最小程度地渗漏到聚合物电池50a的电解质中。另外最好热粘树脂层很稳定，不易膨胀，对电解质的腐蚀作用不敏感。
为满足上述需要，热粘树脂层为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构或聚烯烃树脂层和酸改性树脂层的双层叠片。
形成酸改性聚烯烃树脂层的酸改性树脂的酸含量在0.01到10％重量比的范围内。
适合形成热粘树脂层的聚烯烃树脂的材料例如为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、上述树脂的三元共聚物。这些材料可单独或在通过把上述树脂中的某些相混合而制备的树脂中应用。
用于形成热粘树脂的酸改性聚烯烃树脂层的树脂为：乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物和对聚乙烯树脂、聚丙烯树脂进行改性而形成的树脂、和由接枝共聚产生的树脂，接枝共聚产生的树脂包括乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、丙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐而得到的这些树脂的三元共聚物，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。
通过把带羧基的树脂交联产生的离聚物通过Na+离子或Zn2+离子而含在树脂中，这些离聚物是用于形成热粘树脂层的合适材料。
具有酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂在膜形成特性方面是令人满意的，并且不仅对本身有热粘性，而且对金属也有热粘性。
如果酸含量小于0.01％重量比，那么树脂不足以热粘结在金属上，而如果酸的含量高于10％重量比，那么树脂的膜形成性能较差。
虽然酸改性聚烯烃树脂具有对金属的较高热粘性，但是同时该树脂具有相对较高的吸湿性能和相对较高的吸水性能。
因此，取代了酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，本发明使用由聚烯烃树脂层和作为最内层的酸改性聚烯烃树脂层的双层叠片热粘树脂层。该酸改性聚烯烃树脂层以最小可能厚度形成以最小程度地减小水分的影响。
热粘树脂层的适当厚度在10到100μm的范围内。当热粘树脂层为双层叠片时，酸改性聚烯烃树脂层的厚度最好在1到50μm的范围内，在5到25m的范围内更好。
本发明的电池盒形成片通过把第一到第三基膜层、金属薄片层和热粘树脂层的某些正确叠加而形成，于是作为中间层的金属薄片层的一个端部边缘位于另一层端部边缘的内侧。
当形成叠片时，第一到第三基膜层和金属薄片层可通过已知的干压方法和挤压方法而叠加，该干压方法利用已知的例如两组分聚氨酯粘结剂，挤压方法挤压在两层膜之间的熔化的热粘树脂，如聚乙烯树脂，并压缩膜层和夹在膜之间的热粘树脂层。
基膜片的表面可涂有固定涂覆材料(AC材料，如底漆)，然后把需要厚度的酸改性聚烯烃树脂层或需要厚度的聚烯烃树脂和需要厚度的酸改性聚烯烃树脂层叠压到基膜层的涂有固定涂覆材料的表面上，这种叠压是通过挤压方法或多层挤压方法进行的。热粘树脂层可通过把预定厚度的树脂膜放置在一起而形成，预定厚度是通过干压方法采用管状膜挤压方法来形成。
不暴露边缘的具有金属薄片层的电池盒形成片可通过把作为第一到第三基膜层之一的基膜和金属薄片叠加而可以方便地制造，于是金属薄片层的相对端边缘距基膜的相应端部边缘的内侧为10到15mm，并且沿距金属薄片的相对端部边缘的外侧1到2mm线把基膜的相对端边缘部分剪去。
现在参照附图来详细描述第四实施例。
附图中示出的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图13到图16为本发明的电池盒形成片例子的典型剖面图。
参见图13，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、金属薄片层2和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。如图13所示，金属薄片层2的右端边缘位于其它层的端部边缘的内侧，没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
当使用电池盒形成片10并使得其中金属薄片层的端部边缘处在其它层边缘内侧的端部边缘部分对应于电池盒51的开口端时，即使接头从电池盒51中伸出的59和60折弯，该接头59和60也不会被金属薄片层2所短路，提高了电池盒51的安全性。
第一基膜层1a最好为PET膜、ON膜或OPP膜。金属薄片层2最好为铝片。更优选的是，热粘树脂层3的酸改性聚烯烃树脂层3b(形成片的最内层)为其中酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂层。
第一基膜层1a形成了电池盒形成片10的最外层，为电池盒形成片10提供了具有各种机械强度和各种抵抗性能，机械强度包括抗拉强度、刺穿强度和弯曲强度；抵抗性能包括耐磨损性、防水性、抗化学性、耐热性和耐低温性等。例如作为中间层的金属薄片层2(例如铝片层)作为防水和气的阻碍层。如上所述，热粘树脂层3的聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b同时为电池盒形成片10提供了良好隔热性和较低含水量。
如果金属薄片层为9μm厚的铝片，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。防水蒸气渗透性可轻易地增强。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
②ON膜(15μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
③OPP膜(25μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
参见图14，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b、金属薄片层2和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。如图14所示，金属薄片层2的右端边缘位于其它层的端部边缘的内侧，没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
与图13中示出的形成片10相比，电池盒形成片10另外带有第二基膜1b，以提高在金属薄片层2的外侧的第一基膜1a的性能，通过第一基膜层1a和第二基膜层1b形成双层基膜。
第一基膜层1a和第二基膜层1b均为PET膜、ON膜或OPP膜。虽然第一基膜层1a和第二基膜层1b可以是同一类型的膜，但是考虑到使第一基膜层1a和第二基膜层1b的各自性能互补，最好采用不同类型的膜，例如PET膜或ON膜可分别作为第一基膜层1a和第二基膜层1b。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
②ON膜(15μm厚)/PET膜(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
③PET膜(12μm厚)/OPP膜(25μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
④ON膜(15μm厚)/OPP膜(25μm厚)/铝片层(9μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
在铝片外侧的这种结构的电池盒形成片10的基膜层具有PET膜和ON膜的优点。于是，电池盒形成片10的外表面提供了各种机械强度和抵抗性，并具有良好的特性。
参见图15，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成，热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性聚烯烃树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。
与图13中示出的电池盒形成片10相比，电池盒形成片10另外带有夹在中间金属薄片层2和热粘树脂层3(具体地说是聚烯烃树脂层3a)之间的第三基膜1c，以通过在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间夹有金属薄片层2，通过增强保护金属薄片层2的作用，而为形成片10带来更稳定的阻碍效果。
如图15所示，金属薄片层2的右端边缘位于其它层的端部边缘的内侧，而不暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
第一基膜层1a和第三基膜层1c均为PET膜、ON膜或OPP膜。
下面为上述叠片的典型例子。
①PET膜(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
②PET膜(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
③PET膜(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/OPP膜(25μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
④ON膜(15μm厚)/铝片层(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
⑤ON膜(15μm厚)/铝片层(9μm厚)/OPP膜(25μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(10μm厚)
电池盒形成片10另外带有第三基膜1c，以为形成片10提供各种提高的机械强度和抵抗不良影响能力。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间，那么金属薄片层2可更有效地抵抗外界和内部的震动、磨损、物理作用和化学作用，形成片10具有更稳定的阻碍作用。
参见图16，电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、第二基膜层1b、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。热粘树脂层3由聚烯烃树脂层3a和酸改性树脂层3b组成。第一基膜层1a作为最外层。
与图14中示出的电池盒形成片10相比，本电池盒形成片10另外带有夹在金属薄片层2和热粘树脂层3(具体地说为聚烯烃树脂层3a)之间的第三基膜1c。
如图16所示，金属薄片层2的右端边缘位于其它层的端部边缘的内侧，没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。第一基膜层1a、第二基膜层1b和第三基膜层1c均为PET膜、ON膜或OPP膜。
电池盒形成片10另外带有第三基膜1c，以为形成片10提供各种提高的机械强度和抵抗不良影响能力。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间，那么金属薄片层2可更有效地得到保护，于是起稳定阻碍作用的金属薄片层2更有效地得到保护。
当在图13到16中示出的每个电池盒形成片10中的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基膜层的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基膜层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供了轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、隔热性和可加工性以及可高效生产方面很出色，并可避免容纳在通过加工电池盒形成片形成的电池盒内的元件受水潮的不良影响，同时阻止电池接头被金属薄片层短路，确保了安全和高效地制造。
第五实施例
下面参照图17到20来描述本发明的第五实施例。在第五实施例中的电池盒形成片10为下面叠片(1)到(4)中任何一个。电池盒形成片的第一基膜层、第二基膜层和第三基膜层均为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜，作为形成片最内层的酸改性树脂层含有一种或几种抗阻塞剂、润滑剂和滑动剂。第五实施例中的电池盒形成片在其它方面基本上与在第二实施例中的相同。
(1)第一基膜层/金属薄片层/酸改性聚烯烃树脂层(最内层)
(2)第一基膜层/金属薄片层/聚烯烃树脂层/酸改性聚烯烃树脂层(最内层)
(3)第一基膜层/金属薄片层/第三基膜层/酸改性聚烯烃树脂层(最内层)
(4)第一基膜层/金属薄片层/第三基膜层/聚烯烃树脂层/酸改性树脂层(最内层)
当必要时，在叠片(1)到(4)的邻近层之间形成有粘结层(未示出)。
在叠片(1)和(3)每个中的用于热封的热粘树脂层(密封层)为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，在叠片(2)和(4)每个中的热粘树脂层为由聚烯烃树脂层和作为最内层的酸改性聚烯烃树脂层的双层叠片，
在下面描述中，双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜分别用PET膜、ON膜和OPP膜来表示。
作为中间层的金属薄片层作为防不透水和气的良好的阻碍层。金属薄片层通过例如为PET膜、ON膜和OPP膜之一或几种的第一和第三基膜层得到保护，于是在金属薄片层上不会有裂缝和针孔，因此叠片具有各种强度和抵抗不良影响的能力。
最内密封层为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，或者为聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层的双层叠片。
在两种情况下，最内层均为酸改性聚烯烃树脂层。酸改性聚烯烃树脂层不仅对本身有热粘性，而且对如铜或铝的金属也有热粘性。由于酸改性聚烯烃树脂层含有一种或几种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂，电池盒形成片满足于滑动和防阻塞性能。
因此，电池盒形成片中树脂层带有一种或几种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂，电池盒形成片满足于滑动和防阻塞性能。
因此，电池盒形成片可方便地加工，并当加工该形成片而形成电池盒时可良好地进行热封，当在电池盒中组装电池的元部件时，电池盒的一端可方便地打开，接头59和60经过伸出的电池盒的开口端可满意地得到热封。
由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组成的双层叠片的密封层具有良好的热粘性。由于具有相对较高吸湿性能的酸改性聚烯烃树脂层可以很薄，于是含在酸改性聚烯烃树脂层中的水分很少，电池的组成材料不会受到含在酸改性聚烯烃树脂层中的水分的负面影响。
由于酸改性聚烯烃树脂层比较薄，于是酸改性聚烯烃树脂量和含在酸改性聚烯烃树脂层中的防阻塞剂、润滑剂量和/或滑动剂的量很少，材料的成本也就很低，在经济性方面具有优越性。
形成金属薄片层，于是该金属薄片层的至少一个端部边缘位于另一层端部的内侧，而不暴露在电池盒形成片的端部边缘。
当采用电池盒形成片10使得其中金属薄片层的端部边缘所处于其它层边缘内侧的端部边缘部分对应于电池盒的开口端时，即使从电池盒中向外伸出的接头59和60折弯，该接头59和60也不会被金属薄片层2所短路，提高了电池盒的安全性。
下面描述电池盒形成片的材料和电池盒形成片的制造方法。
如上所述，本发明的电池盒形成片带有具有良好不透水和气特性的而作为中间层的金属薄片层，第一基膜层形成在金属薄片层的外表面或者第一基膜层和第三基膜层形成在金属薄片层的相对两个表面上，例如为酸改性聚烯烃树脂层或酸改性聚烯烃树脂层和聚烯烃树脂层组成的叠片的密封层形成在金属薄片层的内表面，作为最内层的酸改性聚烯烃树脂层含有防阻塞剂、润滑剂和/或滑动剂。
为中间层的金属薄片层作为防透气的阻碍层，该层可以是铝片或铜片。铝片最好，因为铝片便宜并且可加工性良好。金属薄片层的适当厚度在5到25μm。
第一和第三基膜层例如可以是PET膜、ON膜、聚乙烯萘二甲酸酯膜、聚酰亚胺膜或聚碳酸酯膜。考虑到各种强度和抵抗性、包括耐久性、可加工性和经济性等性能，PET膜、ON和OPP膜特别合适。
具体地说，PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗拉强度、弯曲强度、冲击强度、耐磨损性、耐热性和防水性方面良好。于是，PET膜具有大体上均衡的性能，而缺点很少。
ON膜具有相对较高的吸湿性能，然而ON膜有柔性，在刺穿强度、冲击强度、抗弯强度和耐低温性方面良好。
OPP膜在防潮性能、防水性能、防化学性、抗拉强度和抗弯强度方面良好。特别地，低成本是OPP膜的最大优点。
基膜的厚度在5到100μm、最好在12到30μm范围内。
如上所述，作为最内层的密封层最好不仅对其本身有热粘性，而且对金属制成的接头也有热粘性，并具有较低的吸湿性能，以保护通过加工电池盒形成片而形成的电池盒中容纳的电池材料不受水分的负面影响。
为了满足上述要求，本发明采用了酸改性聚烯烃树脂层或聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层(最内层)的叠层，并在作为最内层的酸改性聚烯烃树脂层中添加了防阻塞剂、润滑剂和/或滑动剂，以提高酸改性聚烯烃树脂层的滑动和防阻塞性能。
密封层的聚烯烃树脂层例如可以由聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、这些树脂的三元共聚物及把这些树脂中的某些混合而制备的树脂。
密封层的酸改性聚烯烃树脂层可以由例如下面之一来制成：乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物和对聚烯烃树脂接枝共聚产生的树脂，接枝共聚产生的树脂如聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和这些树脂的三元共聚物，以及通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐进行共聚而得到的改性树脂，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。具有酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂层不仅对本身有热粘性，而且对金属也有热粘性，具有满意的膜形成性能，并且方便使用。
如果酸含量小于0.01％重量比，那么树脂不足以热粘结在金属上，而如果酸的含量高于10％重量比，那么树脂的膜形成性能较差。
通过把带羧基的树脂交联产生的离聚物通过Na+离子或Zn2+离子而含在树脂中，这些离聚物是用于形成热粘树脂层的合适材料。
密封层的厚度在10到120μm的范围内，最好在20到100μm的范围内。
当密封层为由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组成双层叠片时，酸改性聚烯烃树脂层可以较薄，厚度最好在1μm或大于1μm。假定密封层的厚度在100μm，酸改性聚烯烃树脂层的厚度可以在1到50μm的范围内，最好在5到25μm的范围内。
酸改性聚烯烃树脂层是柔软的，并具有自我粘结性。于是，电池盒形成片具有较低的滑动性能，通过加工电池盒形成片而形成的“袋子”的内表面彼此粘结在一起。
本发明在作为最内层的酸改性聚烯烃树脂层中添加了防阻塞剂、润滑剂和/或滑动剂，以解决上述问题。
防阻塞剂、润滑剂和或滑动剂可以采用已公知的。适合的防阻塞剂为氧化硅、沸石、滑石粉、硅藻土、二羧酸酰胺和聚乙烯，适合的润滑剂为硬脂酰醇和氟烃弹性体，适合的滑动剂为硬脂酸酰胺、油酸酰胺、芥酸酰胺和亚乙基二硬脂(bisstearic)酸酰胺。
这些添加剂的各自含量不能公平地确定。如果只有氧化硅加在了酸改性聚烯烃树脂中，那么氧化硅和树脂的适当的比例为0.2到0.5份重量氧化硅比100份重量的树脂。如果采用了如硬脂酸酰胺或油酸酰胺的脂肪硬脂酸酰胺，那么硬脂酸酰胺和树脂的适当比例为0.5到1.0份重量脂肪酸酰胺比100份重量的树脂。
下面描述用于形成电池盒的叠片的制造方法。
作为中间层的金属薄片层和第一或第三基膜层可通过已知的例如利用两组分聚氨酯粘结剂的干压方法或挤压的方法叠压，挤压方法挤压在待叠加的分层之间热粘树脂层中的熔化热粘树脂，如聚乙烯树脂，并压缩分层的叠片和夹在分层之间的热粘树脂层。
密封层形成在由第一基膜层和金属薄片层组成的叠片的表面；也就是说，密封层形成在金属薄片层的表面上或第二基膜层的表面上。密封层粘结的表面上涂覆有固定材料(底漆)。含有防阻塞剂和/或其它添加剂的酸改性聚烯烃树脂通过挤压形成需要的厚度，或者聚烯烃树脂和含有防阻塞剂和/或其它添加剂的酸改性聚烯烃树脂分别通过在金属薄片层或第二基膜层上进行混合挤压而以需要的厚度形成。密封层可通过管状膜挤压方法或多层膜管状挤压方法形成需要的厚度，同时通过干压方法或挤压方法叠加到金属薄片层或基膜层。
具有不暴露边缘的金属薄片层的电池盒形成片可通过把第一或第三基膜层和金属薄片叠加而方便地制造，于是金属薄片层的相对端边缘距基膜的相应端部边缘的内侧为10mm，并且沿距金属薄片的相对端部边缘的外侧1到2mm线把基膜的相对端边缘部分剪去。
下面参照附图具体地描述第四实施例。
图中所示的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图17到图20为本发明的电池盒形成片例子的典型剖面图。
参见图17，电池盒形成片10通过把作为最外层的第一基膜层1a、热粘树脂层5a、金属薄片层2、热粘树脂层5b和作为最内层的含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂的密封层3依次叠加而形成。如图17所示，作为中间层的金属薄片层2的右端边缘位于其它层的内侧边缘，而没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
参见图18，该电池盒形成片10与图17中所示的电池盒形成片10仅仅不同在于：图18中所示的电池盒形成片10具有作为最内层的密封层3，该密封层3由聚烯烃树脂层3a和含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂层3b组成。图18中示出的电池盒形成片10通过把第一基膜层1a、热粘树脂层5a、金属薄片层2、热粘树脂层5b和由聚烯烃树脂层3a和含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂组成的密封层3依次叠加而形成。
如图18所示，金属薄片层的右端边缘位于其它层的内侧边缘，而没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
参见图19，除了图17示出的电池盒形成片10的组成部分外，图19中的电池盒形成片10具有夹在金属薄片层2和含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂组成的密封层3之间的第三基膜层1c。电池盒形成片10通过把作为最外层的第一基膜层1a、热粘树脂层5a、金属薄片层2、热粘树脂层5b、第三基膜层1c和含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂的密封层3依次叠加而形成。
如图19所示，金属薄片层2的右端边缘位于其它层的内侧边缘，而没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
参见图20，该电池盒形成片10与图19中所示的电池盒形成片10仅仅不同在于：图20中所示的电池盒形成片10具有作为最内层的密封层3，该密封层3由聚烯烃树脂层3a和含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂层3b组成。图20中示出的电池盒形成片10通过把作为最外层的第一基膜层1a、热粘树脂层5a、金属薄片层2、热粘树脂层5b、第三基膜层1c、聚烯烃树脂层3a和含有一种或多种防阻塞剂、润滑剂和滑动剂的酸改性聚烯烃树脂层3b依次叠加而形成。
如图20所示，金属薄片层2的右端边缘位于其它层的内侧边缘，而没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘。
在图17到20中示出的电池盒形成片10中，第一基膜层1a和第三基膜层1c均最好为PET膜、ON膜或OPP膜，金属薄片层2为铝片。
夹在第一基膜层1a和金属薄片层2之间的热粘树脂层5a可使第一基膜层1a和金属薄片层2良好地粘结在一起。当第一基膜层1a和金属薄片层2通过干压方法而叠加在一起时，热粘层5a为两组分聚氨酯粘结剂层，而当第一基膜层1a和金属薄片层2通过挤压方法叠加时，粘结层5a为如聚乙烯树脂的热粘树脂层。
当采用电池盒形成片10，使得其中金属薄片层的端部边缘处在其它层边缘内侧的端部边缘部分对应于电池盒51的开口端时，即使从电池盒51中向外伸出的接头59和60折弯，该接头59和60也不会被金属薄片层2所短路，提高了电池盒51的安全性。
在图17和18示出的电池盒形成片10中，粘结层5b形成在密封层3一侧面上的金属薄片层2的内表面上，该粘结层使密封层3紧密地固定在金属薄片层2上。当通过挤压涂覆方法或多层混合挤压涂覆方法使密封层3形成在金属薄片层2上时，固定涂覆层用作粘结层5b。当通过干压方法或挤压方法使膜叠压在金属薄片层2上而形成密封层3时，那么用于干压的粘结层或如聚乙烯树脂的热粘树脂层可用作粘结层5b。
在图19和20中示出的电池盒形成片10中，粘结层5b夹在金属薄片层2和第三基膜层1c之间，以使金属薄片层2和第三基膜层1c紧密地粘结在一起。与形成在金属薄片层2的外表面上的粘结层5a类似，粘结层5b通过干压方法或多层混合挤压方法而形成，该粘结层为用于干压的粘结层或例如为聚乙烯树脂层的热粘树脂层。
在上述电池盒形成片10中，密封层3固定在第三基膜层1c的内表面，该表面在图19和20中看为下表面。未示出的粘结层最好夹在第三基膜层1c和密封层3之间。当通过挤压涂覆方法或多层混合挤压涂覆方法形成密封层3时，形成作为粘结层的固定层。当通过干压方法或挤压方法把密封膜叠压到第三基膜层1c上而形成密封层3时，形成例如为聚乙烯树脂层的用于干压的粘结层或热粘树脂层。
在图17中示出的电池盒形成片10中，例如为PET膜、ON膜或OPP膜的最外层第一基膜层1a保护作为中间层的金属薄片层2，并为电池盒形成片10提供了各种机械强度和各种抵抗性，该机械强度包括抗拉强度、刺穿强度和抗弯强度；抵抗性包括耐磨性、防水性、耐化学性、耐热性和耐低温性等。作为中间层的例如铝片的金属薄层2为电池盒形成片10提供了良好的防透水和气性能。为含有防阻塞剂、润滑剂和滑动剂其中一种或多种的酸改性聚烯烃树脂层(后面称“含防阻塞剂的酸改性聚烯烃树脂层”)的最内密封层3为电池盒形成片10提供了良好的热粘性能和满意的滑动和防阻塞性能。
因此，当形成了具有带一个开口端的袋子的形状的电池盒，电池盒形成片可通过热封有效地结合在一起，电池盒的开口端可方便地打开，当把电池的组成材料放入到电池盒中并且把开口端关闭可通过热封而方便地关闭，经过该开口端，接头59和60可从电池盒中伸出，该电池盒可通过良好地热封电池盒的开口端而得到密封。
由于形成了电池盒形成片10的金属薄片层2，使其至少一端边缘位于其它层的边缘的内侧，而没有暴露在电池盒形成片10的端部边缘，当使用电池盒形成片10使得金属薄片层没有暴露的端部对应于电池盒的开口端，此时即使接头折弯，从电池盒中伸出的接头也不会被金属薄片层2短路，这进一步增加了安全性。
图18中示出的电池盒形成片10带有密封层3，该密封层3为由聚烯烃树脂3a和含防阻塞剂的酸改性聚烯烃树脂层组成的双层叠片，而不是图17中示出的电池盒形成片10采用的含防阻塞剂的酸改性聚烯烃树脂层的密封层3。
这样，图18中示出的电池盒形成片10除了图17中示出的电池盒形成片10的效果外，还具有良好的热粘性、滑动和防阻塞性能，因为含有防阻塞剂的酸改性聚烯烃树脂层3b以最小的必要厚度形成，所以即使这种树脂层3b吸收水分，该树脂层3b中的含水量也很少，这样电池的组成材料不会受含在酸改性聚烯烃树脂层3b中的水分的负面影响。
图19中示出的电池盒形成片10除了具有图17中示出的该片的部分外，还具有夹在金属薄片层2和含防阻塞剂的酸改性聚烯烃树脂的密封层3之间的第三基膜层1c，而图20中示出的电池盒形成片10除了具有图18中示出的该片的部分外，还具有夹在金属薄片层2和密封层3的聚烯烃树脂层3a之间的第三基膜层1c。
图19和图20中示出的电池盒形成片10的附加的第三基膜层1c为该电池盒形成片10提供了比图17和18中示出的电池盒形成片10的更大的各种强度和抵抗力。由于金属薄片层2可通过第一基膜层1a和延伸在其相对两侧的第三基膜层1c而得到安全保护，于是金属薄片层2可高可靠性地稳定地发挥其良好的防透水和气性能。
特别地，当具有较低吸湿性能和在各种强度和抵抗性特别是耐热性方面良好的PET膜作为第三基膜层1c来使用时，即使该膜暴露在高温和高压下，PET膜既不会破损，也不会被撕裂，并可靠地保护金属薄片层2，于是在形成电池盒时，电池盒形成片可安全地得到热封。
如果金属薄片层为9μm厚的铝薄片，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。很容易地加强了水蒸气的不透性。
下面为上述图17到20中示出的叠片的典型例子。
图17中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(50μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(50μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(50μm厚)(最内层)。
图18中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/聚烯烃层(35μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(15μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/聚烯烃层(35μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(15μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/聚烯烃层(35μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(15μm厚)(最内层)。
图19中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(40μm厚)(最内层)。
图20中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚烯烃树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚烯烃树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚烯烃树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
④PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(12μm厚)/聚乙烯层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)
当在图17到20中示出的每个电池盒形成片10中的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基膜层的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基膜层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏。
从上面的描述中可清楚地看出，本发明提供轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片具有基本塑料层，在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、隔热性和对由金属片或类似形成的接头有热粘性，可避免接头的短路、可方便地处理以及可高效地加工，并且带有具有较低吸湿性能和在滑动和防阻塞性能方面良好的密封层。
第六实施例
下面参照图21到23来描述本发明的第六实施例。在第六实施例中的电池盒形成片10为下面叠片(1)到(3)中任何一个。第六实施例中的电池盒形成片基本上与在第一实施例中的相同，不同之处在于：第六实施例中的电池盒形成片采用厚度在10到100μm范围内的叠加到金属薄片层的一个或两个表面上的聚烯烃树脂层。
(1)第一基膜层/金属薄片层/酸改性聚烯烃树脂层(最内层)
(2)第一基膜层/金属薄片层/聚烯烃树脂层/第三基膜层/热粘性树脂层(最内层)
(3)第一基膜层/聚烯烃树脂层/金属薄片层/第三基膜层/聚烯烃树脂层/第三基膜层/热粘性树脂层(最内层)
作为中间层的金属薄片层为电池盒形成片提供了不透水和气的性能，第一和第三基膜层为电池盒形成片提供了各种强度和抵抗性，使金属薄片层避免了在其上产生裂缝和针孔，以使金属薄片层稳定地保持其阻碍性能。
聚烯烃树脂层以厚度在10到100μm范围内形成在金属薄片层的一个或两个表面上。制成聚烯烃树脂层的聚烯烃树脂具有较高的热粘性，具有相对较低的熔点或软化点，在热流动性方面良好。
于是，当对叠片的端部边缘进行热封而形成电池盒时，高温和高压特别施加到端部边缘上，以对电池盒的开口端进行热封。由于当受热时，聚烯烃树脂变成流体，并具有足够的厚度，聚烯烃树脂层可受热软化，从电池盒的开口端的边缘中挤出，于是覆盖住了暴露在开口端边缘的金属薄片层。
因此，从电池盒中伸出以在电池盒外面延伸的接头59和60与金属薄片层不接触，即使是在接头折弯时，这就提高了电池盒的安全性。
由于电池盒形成片的最内层为热粘树脂层，在把电池的组成部分材料放入到电池盒后，电池盒形成片的开口端可容易地通过热封而密封，该电池盒形成片具有通过加工电池盒形成片而形成的袋子的形状。
上述叠片的第一基膜层和第三基膜层均为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜。
在下面描述中，双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜分别用PET膜、ON膜和OPP膜来表示。
PET膜、ON膜和OPP膜在强度、抵抗性、可印刷性和包括方便叠压的可加工性方面良好，并很容易得到便宜、经济性的一般性用途的膜，强度包括抗拉强度、抗弯强度、冲击强度和剌穿强度；抵抗性包括防水性、耐化学性、抗溶解性、耐磨性、耐热性和耐低温性等。
具有一般良好性能的上述结构的电池盒形成片可以较低成本高效地生产。
叠加到金属薄片层上的聚烯烃树脂层由酸改性聚烯烃树脂或通过利用单位点催化剂共聚后产生的乙烯-α-烯烃共聚物。
酸改性聚烯烃树脂和通过利用单位点(single cite)催化剂共聚后产生的乙烯-α-烯烃共聚物具有比例如聚乙烯树脂和聚丙烯树脂的聚烯烃树脂较低的熔化点或软化点，当受热时变成流体。这样，酸改性聚烯烃树脂和通过利用单位点催化剂共聚后产生的乙烯-α-烯烃共聚物很容易地热软化，并从电池盒的开口端的边缘中挤出，覆盖住了暴露在开口端边缘的金属薄片层，当形成片端部边缘被热封时。
由于酸改性聚烯烃树脂在对金属的热粘性方面特别突出，酸改性聚烯烃树脂层可通过挤压方法而紧密地叠压到金属薄片层上。由于通过利用单位点催化剂共聚后产生的乙烯-α-烯烃共聚物具有较窄的分子重量分布和稳定的共聚合比例，并且在低温热封性方面良好，于是通过利用单位点催化剂共聚后产生的乙烯-α-烯烃共聚物可在热封时容易从形成片的端部边缘中挤出，并可恰当地用于覆盖住金属薄片的端部边缘。
作为叠片最内层的热粘树脂层可以为酸改性聚烯烃树脂层的单层结构，或者是聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层的双层叠片。
作为叠片最内层的热粘树脂层可以由聚乙烯树脂和聚烯烃树脂任何一种制成。酸改性聚烯烃树脂不仅对本身有热粘性，而且对金属也有热粘性。
当热粘树脂层仅为酸改性聚烯烃树脂层时，具有通过加工电池盒形成片而形成的袋子形状的电池盒开口端可容易通过热封而密封，即使有金属薄片层制成的接头从“袋子”的开口端伸出。
当热粘树脂层为聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层的双层叠片时，酸改性聚烯烃树脂层可以非常薄。这样，即使在储存过程中，酸改性聚烯烃树脂层吸收水分，那么在酸改性聚烯烃树脂层中含有的水分也非常少，因此酸改性聚烯烃树脂层对金属制成的接头保持良好的热粘性，同时容纳在电池盒中的电池的组成材料可避免遭受水分的负面影响。
下面描述本发明的用于制造电池盒形成片的材料和加工该材料的方法。
根据本发明，作为中间层的电池盒形成片具有不透水和气性能特别好的金属薄片层，厚度在10到100μm范围内的聚烯烃树脂层叠加到金属薄片层的一个或两个表面上，在各种强度和抵抗性方面良好的第一或第三基膜层固定到中间层的相对两端，并且热粘树脂层作为最内层来形成。
铝片和铜片为用于形成作为中间层的不透气金属薄片层的合适材料。铝片为用于形成该金属薄片层的最好材料，因为铝片便宜、方便加工并且容易粘结到膜上。
金属薄片层的适当厚度为在5到25μm范围内。厚度小于5μm的金属薄片层不需要，因为在那么薄的金属薄片上容易形成针孔，这样就减小了金属薄片层的阻碍性能。厚度大于25μm的金属薄片层也太厚，使塑料容易变形，具有不经济的缺点。
例如，如果金属薄片层为9μm厚的铝片，那么在40℃的温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。金属薄片层的防水蒸气渗透性可轻易地增强。
如上所述，当形成片的边缘进行热封时，邻接薄片层的聚烯烃树脂层从电池盒的开口端的边缘挤出，于是覆盖了暴露在开口端边缘的金属薄片层。于是，聚烯烃树脂层的最佳厚度在10到100μm范围内。
厚度小于10μm的聚烯烃树脂层不需要，因为其很难经过电池盒的开口端的边缘中挤出以覆盖金属薄片层。厚度大于100μm的的聚烯烃树脂层又太厚，用于热封而通过传导加热聚烯烃树脂层的时间花费太多，减小了可加工性，具有不经济的缺点。
聚烯烃树脂层必须具有良好的热流动性和较高的热粘性，同时具有适当的厚度。用于形成聚烯烃树脂层的合适材料为聚乙烯树脂、聚乙烯共聚物以及烯烃弹性体的混合物。聚乙烯树脂最好是那些密度在0.910到0.940g/cm3的范围内、MFI(熔融流动指数)在4.0到14.0g/10min的范围内的树脂。
当强调热流动性和对金属的热粘性的重要性时，最好制成一些酸改性聚烯烃树脂和利用单位点催化剂通过共聚生成的乙烯-α-烯烃共聚物的聚烯烃树脂层。
例如上述酸改性聚烯烃树脂为对乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂以及通过接枝共聚生成的树脂进行修改产生的树脂，接枝共聚产生的树脂包括乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐进行共聚而得到的这些树脂的三元共聚物，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。
通过把带羧基的树脂交联产生的离聚物通过Na+离子或Zn2+离子而含在树脂中，这些离聚物是用于形成热粘树脂层的合适材料。
这些酸改性聚烯烃树脂的最佳酸含量在0.01到10％重量比的范围内。如果酸含量小于0.01％重量比，酸改性聚烯烃树脂对金属的热粘性不足。而酸含量超过10％重量比的酸改性聚烯烃树脂在膜形成性能方面较差，因此不是最佳的。
第一和第三基膜层例如可以是PET膜、ON膜、OPP膜、聚乙烯萘二甲酸酯膜、聚酰亚胺膜或聚碳酸酯膜。考虑到各种强度和抵抗性、包括耐久性、可加工性和经济性的特性，PET膜、ON膜及OPP膜是最合适的。
虽然PET膜、ON膜和OPP膜彼此在性能上没有特别的差别，但是PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗拉强度、抗磨损和耐热方面很好，而ON膜具有相对较高的吸湿性能，在柔性、抗拉强度、刺穿强度、弯曲强度和抗低温方面很好。OPP膜具有非常弱的吸湿性能，而在防潮性能、抗拉强度和抗化学性方面良好。
这些膜的厚度在5到100μm范围内，最好在12到30μm范围内。
作为最内层的热粘树脂层为叠片提供了用于制造电池盒而必要的热粘性能，该电池盒具有通过加工叠片而形成的袋子形状。热粘树脂对本身有热粘性，最好稳定以及对含在电池盒中的电解质的膨胀和腐蚀作用不敏感，具有较低的吸湿性能，可以使包括电解质的电池元件不受水分的影响。
考虑上述需要的条件，用于形成热粘树脂层的适当材料为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯树脂、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和这些树脂的三元共聚物。这些材料可单独或混合使用。
如上所述，在一些情况下，当在电池盒中密封电池的元件时，接头59和60在待热封的电池盒的端部伸出。在这种情况下，热粘树脂层必须热粘结到接头59和60上。
在上述的待叠压到金属薄片层上的聚烯烃树脂层的酸改性聚烯烃树脂为基本上满足这些需要的热粘树脂。
虽然酸改性聚烯烃树脂具有对金属的加强的热粘性，该酸改性聚烯烃树脂具有亲水性，而具有相对较高的吸湿性能。
这样，如果酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层作为电池盒形成片的最内层，那么虽然由电池盒形成片形成并容纳有电池的电池盒在潮湿的环境储存较长时间，该最内层也只吸收很少的水分。于是，酸改性聚烯烃树脂的相对较高的吸湿性能对如电解质的电池元件材料是有害的。
因此，作为最内层最好使用酸改性聚烯烃树脂层或聚烯烃树脂层和薄酸改性聚烯烃树脂层的叠片，以即使当酸改性聚烯烃树脂层吸水时，也会使酸改性聚烯烃树脂层中的含水量很少。
聚烯烃树脂层由从相对较多的各种树脂中选择的树脂形成，这些树脂为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、乙烯-丙烯树脂、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和这些树脂的三元共聚物。这些材料可单独或混合使用。
热粘树脂层的最佳厚度在10到100μm范围内。当采用聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层的叠片时，酸改性聚烯烃树脂层的最佳厚度在1到50μm范围内，最好在5到25μm范围内。
厚度小于1μm的酸改性聚烯烃树脂层不能给金属提供充足的热粘性，而厚度超过50μm的酸改性聚烯烃树脂层也不好，因为这么厚的酸改性聚烯烃树脂层能保持大量的水分。
电池盒形成片的第一和第三基膜层、金属薄片层、邻接金属薄片层的聚烯烃树脂和热粘树脂层可通过正确利用已知的方法进行叠加，这些已知方法例如为挤压方法、干压方法、挤压涂覆方法和多层混合挤压涂覆方法。
在叠加的方法和叠加的次序上没有特别的限制；叠加方法和叠加的次序可以选择，在考虑叠片的性能、生产力、损耗率等方面可选择确定。
叠片(1)的电池盒形成片具有第一基膜层/聚烯烃树脂层/金属薄片层/第三基膜层/热粘树脂层(最内层)结构，该叠片是这样形成的：以预定厚度挤压熔化聚烯烃树脂，于是通过挤压方法使其夹在第一基膜层和金属薄片层之间，并且压缩聚烯烃树脂层、第一基膜层和金属薄片层并且把它们叠加，通过干压方法把第三基膜层叠加到金属薄片层的表面上，并通过挤压涂覆方法或多层混合挤压涂覆方法把热粘树脂层叠加到第三基膜层上。
如果最内层热粘树脂层为由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层组成的叠片，那么聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层的叠压膜可通过多层管状膜挤压方法来形成，叠压膜的聚烯烃树脂层通过干压方法固定到第三基膜层上。同样的方法还在制作下面结构(2)和(3)中采用。
如果必要的话，一起粘结的表面上可涂覆有固定涂料(一种底漆)，以当采用挤压方法和挤压涂覆方法时加强粘结层之间的粘性。
叠片(2)的电池盒形成片具有第一基膜层/金属薄片层/聚烯烃树脂层/第三基膜层/热粘树脂层(最内层)结构，该叠片是这样形成的：通过干压方法把第一基膜层和金属薄片层粘结在一起，挤压熔化的聚烯烃树脂，以通过挤压方法使其夹在金属薄片层和第三基膜层之间，压缩聚烯烃树脂层、金属薄片层和第三基膜层并且把它们叠加，通过使用与制作叠片(1)的电池盒形成片中采用相同方法把热粘树脂层叠加到第三基膜层上。
叠片(3)的电池盒形成片具有第一基膜层/聚烯烃树脂层/金属薄片层/聚烯烃树脂层/第三基膜层/热粘树脂层(最内层)的结构，该叠片在结构上与叠片(1)和(2)的电池盒形成片相似，同时可通过正确地使用挤压方法、干压方法、挤压涂覆方法和多层混合涂覆方法中某些方法来制作。
在叠片(1)、(2)和(3)中，叠加到金属薄片层上的聚烯烃树脂层可通过管状膜挤压方法或类似方法以预定厚度预先形成，同时通过干压方法粘结到金属薄片层上。
下面参照附图具体描述第六实施例的例子。
图中所示的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图21到图23为本发明的电池盒形成片例子的典型剖面图。
图21中示出的电池盒形成片10对应于叠片(1)，通过把作为最外层的第一基膜层1a、聚烯烃树脂层6a、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。
图22中示出的电池盒形成片10对应于叠片(2)，通过把作为最外层的第一基膜层1a、金属薄片层2、聚烯烃树脂层6a、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。
图23中示出的电池盒形成片10对应于叠片(3)，通过把作为最外层的第一基膜层1a、聚烯烃树脂层6a、金属薄片层2、聚烯烃树脂层6b、第三基膜层1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。
当形成图21到23中示出的电池盒形成片时，最好采用PET膜、ON膜或OPP膜，以形成第一基膜层1a和第三基膜层1c。
金属薄片或类似的接头59和60在电池盒的开口端伸出，该电池盒具有通过对本发明的电池盒形成片进行加工而形成的袋子形状，并且在严格的热封条件下对开口端进行热封。因此，第三基膜层1c必须足够强固，以抵抗在热封过程中作用在其中的接头59和60的撕裂作用，同时可靠地保护作为中间层的金属薄片层，同时第三基膜层必须在机械强度和耐热性方面良好。考虑到上述条件，PET膜最好用于形成第三基膜层1c。
第一基膜层1a和第三基膜层1c可以是相同或不同种类的膜。
铝片是用于形成金属薄片层2的最佳材料。聚烯烃树脂层6a和邻接金属薄片层2的聚烯烃树脂层6b的厚度在10到100μm范围内。
然而热粘树脂层3可以是聚烯烃树脂的单层，但是当接头59和60为裸露金属薄片时，最好形成具有对金属有较高粘性的酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层3。更好的是，通过把聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂层叠加以形成热粘树脂层3，以限制该热粘树脂层3中含水量增加到最小程度，含水量增加是由于酸改性聚烯烃树脂层吸收的水分而导致的。
下面为图21到23中示出的上述叠片的典型例子。
图21中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(50μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(50μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(50μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
图22中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(50μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(50μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(40μm厚)/聚烯烃树脂层(35μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
图23中示出的叠片
①PET膜(12μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(30μm厚)/铝片(9μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(30μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)
②ON膜(15μm厚)/通过利用XXXX催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(30μm厚)/铝片(9μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(30μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
③OPP膜(20μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(30μm厚)/铝片(9μm厚)/通过利用单位点催化剂产生的乙烯-α-烯烃共聚物层(30μm厚)/PET膜(12μm厚)/聚乙烯树脂层(30μm厚)/酸改性的聚烯烃树脂层(10μm厚)(最内层)。
在这种结构的电池盒形成片10中，作为中间层的金属薄片层2由邻接金属薄片层2的相对两个表面的第一基膜层1a和第三基膜层1c来保护。于是，第一基膜层1a和第三基膜层1c为电池盒形成片10提供了良好的机械强度和抵抗性能，机械强度包括抗拉强度、冲击强度、刺穿强度和抗弯强度；抵抗性包括耐磨性、防水性、抗溶解性、耐化学性、耐热性和耐低温性。例如为铝薄片层的金属薄片层作为防透水和气的可靠阻碍层。作为最内层的酸改性聚烯烃树脂的热粘树脂层4不仅对本身有热粘性，而且对金属也有热粘性。由聚烯烃树脂层和酸改性聚烯烃树脂组成的叠片的热粘树脂层4不仅对本身和金属有热粘性，而且可有效地增强电池盒形成片10的防透水性。
由于聚烯烃树脂层6a夹在金属薄片层2和第一基膜层1a之间，聚烯烃树脂6b夹在金属薄片层和第三基膜层1c之间，或聚烯烃树脂层6a夹在金属薄片层2和第一基膜层1a之间，同时聚烯烃树脂层6b夹在金属薄片层和第三基膜层1c之间，聚烯烃树脂层6a和6b的厚度在10到100μm的范围，聚烯烃树脂层6a的一部分、或者聚烯烃树脂层6a和6b的一部分经过通过加工电池盒形成片形成的“袋子”开口端的边缘挤出，以在热封条件下通过热封“袋子”的端部边缘而覆盖暴露在开口端边缘的金属薄片层2的端部表面。接着，从电池盒中伸出以在电池盒外面延伸的接头59和60即使折弯也不会与金属薄片层接触，提高了电池的安全性。
当在图21到23中示出的电池盒形成片10的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基膜层的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基膜层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏，同时具有较好的耐磨性。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、隔热性和可加工性很出色，并可避免容纳在通过加工电池盒形成片形成的电池盒内的元件遭受水潮的不良影响，同时即使当从电池盒中伸出以在电池盒外面延伸的金属薄片接头折弯时，也阻止了接头和电池盒形成片作为中间层的金属薄片层之间的偶然接触，并且可高效加工。
第七实施例
下面参照图24到28来描述本发明的第七实施例。在本发明第七实施例中的电池盒形成片基本上与在第一实施例中的相同，不同之处在于：第七实施例中的电池盒形成片通过把至少一种基膜层和热粘树脂层进行叠加而形成，以及热粘树脂层以一定图案形成。
电池盒形成片和形成其内表面的热粘树脂层彼此接触地放置在一起，并且例如通过热封而粘结在一起，以形成具有一个开口端的袋子的形状。聚合物电池50a的元件材料在电池盒内组装，接头59和60经过开口端从电池盒内伸出，于是可在外面延伸，于是电池盒的开口端可通过热封而密封起来，以完成电池的加工。
虽然对热粘树脂层的图案没有特别的限制，但是热粘树脂层的图案具有相应于沿电池盒形成片的边缘延伸的热封宽度的宽度部分。热粘树脂层可通过制备热粘树脂的涂料而形成，并通过凹版印刷、丝网印刷或橡皮版印刷把涂料印制在预定图案的热粘树脂层上，并把印制好的热粘树脂层干燥。
基膜层为电池盒形成片提供各种强度和抵抗性能，以图案形成的热粘树脂层可使热粘树脂得到有效的利用，避免了热粘树脂的浪费，利用热粘树脂的最少必要量而实现了有效的热封。
由于带图案的热粘树脂层可通过印刷的方式形成，同时热粘树脂以滴涂的形式来使用，可从多种树脂中选择最佳热粘树脂，带图案的热粘树脂层可通过需要量的热粘树脂以需要图案来形成。
叠片可另外带有防透水和气的阻碍层。阻碍层可以是金属薄片、金属薄层、无机氧化物或如聚偏二氯乙烯树脂、聚丙烯腈树脂或皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的树脂。
具有上述阻碍层的叠片不透水和气。
当形成具有这种阻碍层的叠片时，最好把阻碍层夹在基膜层之间。这样夹在基膜层之间的阻碍层免受破坏，并可更有效地发挥其性能。
在那些阻碍层之间的金属薄片层具有最大的阻碍性能。具有增强阻碍性能的电池盒形成片可通过在基膜层之间夹金属薄片层来提供。
当作为阻碍层的叠片的中间层为无机氧化物或如聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈树脂或皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂的薄膜层，叠片的所有组成层为电的非导体。于是，即使接头为裸露的金属薄片，该接头也不会被叠片所短路。这样，提供了在阻碍性能和安全方面良好的电池盒形成片。
基膜层为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜。
在下面描述中，双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜分别用PET膜、ON膜和OPP膜来表示。
由于上述膜在各种强度和抵抗力、可印刷性和包括能进行叠加的可加工性方面良好，并且相对便宜，很容易地形成了具有满意性能的经济型电池盒形成片。
现在结合实例来描述制作本发明的电池盒形成片的材料和过程。
如上所述，本发明的电池盒形成片用于形成容纳电池元件材料以形成电池的电池盒。该叠片为通过对至少一个基膜和以图案形式形成的热粘树脂层进行叠加而形成的叠片。当必要时，不透水和气的阻碍层夹在基膜层之间。
基膜层可以是例如PET膜、ON膜、OPP膜、聚乙烯萘二甲酸酯膜、聚酰亚胺膜或聚碳酸酯膜或类似膜。当除了考虑到各种强度和抵抗性外，考虑可印刷性、包括叠加的可加工性和经济性效果方面时，PET膜、ON膜和OPP膜为特别合适的材料。
具体地说，PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗拉强度、抗弯性能、冲击性能、抗磨损、耐热性和防水方面很好。因此，PET膜具有较好的平衡性能而几乎没有缺点。
ON膜虽然吸湿性较高，但是在柔性、刺穿强度、冲击强度、弯曲强度和抗低温方面很好。
OPP膜在防潮性能、防水性能、抗化学性、抗拉强度和抗弯强度良好，而且便宜，这是其明显的优点。
这些基膜层的厚度最好在5到100μm的范围内，在12到30μm范围内更好。
基膜层可以是上述任何一种膜的单层，或者可以是通过把这些不同种类的膜放置在一起形成的叠片。
如上所述，不透水和气的阻碍层可以是金属薄片、金属薄膜、无机氧化物的薄膜层或是如聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈树脂或皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的树脂层。
铝片或铜片是适合的金属薄片。铝片是用于形成金属薄片层的最佳材料，因为铝片便宜，容易加工并且容易粘结到膜上。
金属薄片层的适当厚度在5到25μm范围内。
如果金属薄片层为9μm厚的铝片，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有小于0.01g/m2·24hr或更低的良好的较低水蒸气渗透性。防水蒸气渗透性可轻易地增强。
适于形成阻碍层的金属为铝、锡、镍和类似的金属。铝为最佳材料。适于形成阻碍层的无机氧化物为二氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化铁和氧化镁。二氧化硅和铝氧是特别适合的材料。
具有阻碍性能的薄膜层可通过真空蒸发、溅射方法或类似方法以厚度为100到2000的范围形成在塑料基膜上。
薄膜层对基膜的表面的粘性可通过对基膜的表面进行处理(subjecting)而增强，这些薄膜层其中之一可以公知的预处理方式而形成在基膜表面上，该预处理例如为电晕放电处理或等离子处理或用如氨基甲酸乙酯树脂的底漆涂覆。
如果阻碍层为如聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈树脂或皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的树脂膜，那么该树脂可通过干压方法或挤压方法挤出，以夹在基膜之间。聚偏二氯乙烯树脂可在涂料中制备，聚偏二氯乙烯树脂的涂料可通过涂覆工艺在基膜上的膜中扩散。皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的树脂可通过挤压工艺在基膜表面上的膜中形成。
这种树脂的阻碍层的适当厚度在5到25μm范围。
作为中间层的形成图案的热粘树脂层(密封层)可通过凹版印刷、橡皮版印刷或丝网印刷印刷方式形成。
用于形成热粘树脂层的材料根据使用的工艺方法在溶液、乳浊液或悬浮液中制备。
热粘树脂必须不仅对本身有热粘性，而且也对电极表面有热粘性。满足上述需要的热粘树脂例如为乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物、聚偏二氯乙烯树脂、氨基甲酸乙酯乙烯氯乙烯乙酸酯共聚物等。这些树脂可单独使用或混合使用。
根据热粘树脂层在待形成的表面的材料、端子表面质量和这些树脂的类似特性而选择适当的树脂。
热粘树脂层的每单位面积的适当重量在4到10g/m2(固体含量)的范围。
如果热粘树脂层对基膜的粘性不足，那么基膜的表面可通过公知的预处理方法来进行预处理，该预处理方法为电晕放电处理、等离子处理或辉光放电处理或用底漆涂覆。
下面参照附图对第七实施例的实例进行描述。
图中所示的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图24和25为本发明的电池盒形成片的例子的典型剖面图。
图26为带有热粘树脂层并且内表面朝上平放的电池盒形成片的平面图，该热粘树脂层在最内层形成图案。
图27为通过图26中示出的本发明电池盒形成片加工而形成的电池盒的实例的透视图。
图28为通过利用图27中的电池盒来制作的电池的正面视图。
参照图24，电池盒形成片10通过在基膜层(第一基膜层1a)的一个表面(内表面)上以图案形成热粘树脂层3而形成。
基膜层1a可以是单层膜或通过例如干压方法或挤压方法的公知方法形成的叠层膜。
下面是叠层膜的代表性例子。下面描述叠层膜，其中省略采用的预处理工艺和热粘层的描述。
(1)PET膜(25μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(2)OPP膜(30μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(3)ON膜(25μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(4)PET膜(12μm厚)/OPP膜(20μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(5)PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
图25中示出的电池盒形成片10具有叠片结构，该结构通过把第一基膜层1a(最外层)、阻碍层12、第三基膜层1c和形成在第三基膜层1c的带图案的热粘树脂层依次叠加而形成。
基膜层1a和1c可以是单层膜或通过把一组膜通过干压方法或挤压方法叠加而形成的叠层膜。
下面为叠层膜的代表性例子。下面将描述叠层，其中省略采用的预处理工艺和粘结层。
(1)PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(2)ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(3)OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(4)PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/OPP膜(20μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(5)PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(6)PET膜(12μm厚)/二氧化硅薄膜层(600厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(7)ON膜(15μm厚)/二氧化硅薄膜层(600厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(8)OPP膜(20μm厚)/二氧化硅薄膜层(600厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(9)PET膜(20μm厚)/二氧化硅薄膜层(600厚)/OPP膜(20μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(10)PET膜(12μm厚)/二氧化硅薄膜层(600厚)/ON膜(15μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(11)PET膜(12μm厚)/聚偏二氯乙烯薄膜层(3μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(12)ON膜(15μm厚)/聚偏二氯乙烯薄膜层(3μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(13)OPP膜(20μm厚)/聚偏二氯乙烯薄膜层(3μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(14)PET膜(12μm厚)/聚偏二氯乙烯薄膜层(3μm厚)/OPP膜(20μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(15)PET膜(12μm厚)/聚偏二氯乙烯树脂层(3μm厚)/ON膜(15μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(16)PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(17)ON膜(15μm厚)/OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(18)PET膜(12μm厚)/OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(19)PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层(20μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(20)ON膜(15μm厚)/PET膜(12μm厚)/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层(20μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
(21)PET膜(12μm厚)/OPP膜(15μm厚)/皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物层(20μm厚)/PET膜(12μm厚)/带图案的热粘树脂层(5μm厚)(密封层)
图26为带有热粘树脂层并且内表面朝上放置的电池盒形成片的平面图，该热粘树脂层有图案形成在其最内层。
参见图26，电池盒形成片10带有热粘树脂层3，该树脂层3以具有沿边缘延伸的部分的图案。
电池盒形成片10沿折线16折成两片，折线16把电池盒形成片10分成两个相等的半份，于是热粘树脂层3的对应部分彼此接触，形成在折叠电池盒形成片10的两个侧边缘部分的热粘树脂层3的部分被热封，如图27所示，以形成具有一个开口端的电池盒51。
电池盒51具有带一个开口端的袋子的形状，该电池盒可通过把两个呈叠加结构的电池盒形成片10放置在一起以使热粘树脂层3的对应部分彼此接触，并热封叠加结构的三个边缘部而形成。
图27中示出的电池盒51具有通过把电池盒形成片、两个相对热封侧边缘部17和开口上端18折叠而形成的底部。
电池盒形成片51可通过把电池盒形成片10沿折叠线16把处于两片的电池盒形成片10折叠而形成，其中折叠线16把把电池盒形成片10分成两个相等的半份，于是热粘树脂层3的对应部分可彼此接触，并且对形成在折叠电池形成片10的两个侧边缘部的热粘树脂层3进行热封，于是形成了热封边缘部17。由于热粘树脂层3的具有预定宽度的部分形成在电池盒51的开口上端18的上端边缘部的内表面上，于是电池50a的元件材料可在电池盒51中组装，接头59和60可经过开口上端18而从内部延伸出，于是可在电池盒51的外面延伸，然后可对开口上端18热封。
图28中示出的聚合物电池组件50通过在图27中示出的电池盒51对电池50a的元件材料进行组装，使接头59和60经过开口上端18从内部伸出，于是该接头可在电池盒51的外面延伸，并对上部热封边缘部进行热封，其中接头59和69密封地夹在电池盒51的上端边缘部。
从上述描述中清楚地看出，本发明提供轻质、薄型、柔性、在各种机械强度、抵抗不良影响的能力、不透水和气、方面均很出色的叠片。由于叠片带有在其内表面上以图案形成的热封树脂层，于是热粘树脂层仅形成在叠片的必要部位上，具有袋子形状的电池盒可有效地形成，而没有浪费材料。用于制作电池的电池盒形成片可有效地形成，通过在电池盒内对电池的元件材料进行组装，使接头经过开口上端从内部伸出以使接头在电池盒的外面进行延伸，并对接头伸出的电池盒开口端边缘部进行热封而制造电池。
第八实施例
下面参照图29到33来描述本发明的第八实施例。在本发明第八实施例中的电池盒形成片基本上与在第一实施例中的相同，不同之处在于：第八实施例中的电池盒形成片具有至少由叠加膜形成的部分，该叠加膜通过把作为中间层的铝片层夹在合成树脂层之间而形成，在叠片膜的至少一个表面上形成有压力减缓部，该压力减缓部带有通过用激光束照射而形成的切口。
在本发明中，术语“压力减缓部”(防破裂结构)是指通过对为中间层的铝片层一侧的合成树脂层部分或全部的线性部分进行熔化及蒸发并用激光束进行照射而形成的结构。
另外，术语“防爆裂结构”是指具有减小断裂强度、具有在叠加膜上以预定形状形成的切口并当叠加膜爆裂以前，压力超过预定范围时可使叠加膜断裂的结构。
上述结构的电池盒形成叠膜带有作为中间层的铝片，具有不能使水和气透过的良好的阻碍性能，并具有防爆裂结构，该结构具有通过在中间层的至少一侧形成切口而形成的减小断裂强度。当加工电池盒形成膜时，铝片层不会被破坏，并可保持其良好的阻碍性能。通过对电池盒形成叠加膜改变形状而形成电池盒，当该电池中的压力增加到预定水平时，防爆裂结构破裂以释放电池盒中的压力，于是电池盒不会爆裂。这样，电池盒在安全方面是良好的。
作为压力减缓部的防爆裂结构的断裂强度在5到10kg/cm2的范围内。
由于通过防爆裂结构可对电池盒的爆裂强度调整到适当值，于是即使在电池盒中的压力不正常增加时，电池盒也不会爆裂，因为防爆裂结构在电池盒爆裂之前破裂，这样会增加电池盒的安全性。
如果防爆裂结构的断裂强度小于5kg/cm2时，那么叠加膜的断裂强度特别低，叠膜可在电池使用过程中被破坏。如果防爆裂结构的断裂强度大于10kg/cm2时，那么电池盒可能要爆裂，产生危险，同时防爆裂结构就不起作用了。
压力减缓部可带有相互交叉或在某一点相遇的直线切口。
这种直线切口可以方便调整压力减缓部断裂强度的最低限，减小了断裂强度与需要值的偏差，形成了稳定的防爆裂结构。
叠膜可带有形成在其两个表面上的压力减缓部，以使彼此吻合。
叠膜可设置作为防爆裂结构的压力减缓部的断裂强度以另外的减小值，这种形成在叠膜上的两个表面上的压力减缓部减小了断裂强度与需要值的偏差，并确保了另外安全防爆裂结构的变形。
电池盒是通过对叠片加工形成的袋子形状，对该“袋子”的周围部位进行热封，并在周围部位设有压力减缓部。
这种结构的电池盒可仅由有叠膜来形成。这样，电池盒为薄型、轻质并很便宜。由于电池盒在其周围部位带有压力减缓部，于是受到的力可通过电池盒的压力而容易隐含在压力减缓部中。于是更加强了防爆裂结构的可靠性。
下面描述本发明带防爆裂结构的电池盒材料实例以及制造这种电池盒的方法。
如上所述，本发明的带防爆裂结构的电池盒用于通过在电池盒内组装电池元件材料来制造电池。电池盒至少具有由通过把作为中间层的铝片层夹在合成树脂层之间而形成的叠膜而形成的部分，作为防爆裂结构的压力减缓部带有利用激光束照射而形成的切口，该防爆裂结构形成在叠膜的至少一个表面上。
虽然最好是使电池盒通过使带防爆裂结构的叠膜形成袋子形状来仅由叠膜来形成，但是电池盒可通过把带为壁件的防爆裂结构的叠片固定到由模制塑料形成的框架上。
叠膜通过把分别作为电池盒外壁和内壁的人工合成树脂层叠加到铝片层的相对两个表面上而形成，该铝片层作为阻碍层、激光阻截层和中间层。
外合成树脂层具有各种强度和抵抗性，具有切口的压力减缓部通过利用激光束照射而形成在树脂层上。于是外合成树脂层必须吸收激光束，同时必须在吸收激光束后产生热、熔化及蒸发。最好是外合成树脂层是可印刷的和可叠加及类似的可加工性。用于形成外合成树脂层的合适材料例如为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐树脂膜、双轴取向尼龙树脂膜、双轴取向聚乙烯苯二甲酸盐树脂膜或双轴取向聚丙烯树脂膜。外合成树脂层可以是这些膜之一，或可以是把这些膜的一些叠加而形成的叠膜。
在后面描述中，双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜、双轴取向尼龙膜或双轴取向聚丙烯膜分别用PET膜、ON膜和OPP膜来表示。
具体地说，PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗拉强度、弯曲强度、冲击强度、耐磨损性、耐热性和防水性方面良好。由于PET膜具有较好的平衡性能，并且具有相对便宜和经济性的优点，PET膜为合适材料。
虽然与PET膜相比，ON膜具有相对较高的吸湿性能，然而ON膜在柔性、刺穿强度、冲击强度、抗弯强度和耐低温性方面良好。当这些性能重要时，采用ON膜是合适的。
OPP膜在防潮性能、防水性能、防化学性、抗拉强度和抗弯强度方面良好，并且便宜，这是OPP膜的明显优点。
外合成树脂层可通过把上述膜通过干压或类似方法叠加到作为中间层的铝片上而形成。
作为外合成树脂层的塑料膜的厚度最好在8到80μm的范围内，在12到30μm范围内更好。
叠膜的内合成树脂层必须能加强叠膜，能保护中间铝片层，能用激光束来加工，不仅对本身有热粘性，而且对接头的表面也有热粘性，使叠膜形成为袋子形状，并使“袋子”的开口端具有良好的热封。
由于形成满足上述树脂层(膜)的需要的单层内合成树脂层很困难，于是最好形成有至少两层的叠片的内合成树脂层。
例如，内合成树脂层可以是由与形成外合成树脂层类似的塑料膜层和热粘树脂层(密封层)组成的双层结构。内合成树脂层可以叠加到中间铝片层的内表面上，以作为最内层。
用于形成热粘树脂层的适当材料为聚乙烯树脂、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-甲基异丁烯酸共聚物、酸改性聚烯烃树脂和离聚物。这些材料可单独或混合使用。
根据接头(涂覆的或未涂覆的)的表面质量可从这些树脂中选择适当的树脂。
用于形成内合成树脂层的塑料膜不需要很厚；塑料膜的适当厚度在大约8到30μm的范围内。
最内层热粘树脂层的厚度优选在85到100μm范围内，更优选地在30到80μm范围内。
中间铝片层的厚度最好在5到25μm的范围内，在7到25μm的范围内更好。
厚度小于5μm的铝片层是不需要的，因为在这么薄的铝片层上可能形成有许多针孔，减小了使水和气不能穿过铝片层的阻碍性能。厚度大于25μm的铝片层也是不需要的，因为这么厚的铝片层具有特别高的阻碍能力，并且为压力减缓部提供了额外高的断裂强度。
例如，如果9μm厚的铝片用于形成中间层，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，该中间层具有小于0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。于是中间层的防水渗透性可轻易地增强。
根据本发明，由上述材料形成的叠膜的一部分可利用激光照射，通过熔化和蒸发铝片层的相对两侧上的部分或所有合成树脂层的直线部以形成压力减缓部。压力减缓部用作减小断裂强度在5到10kg/cm2范围内的防爆裂结构。
用于形成压力减缓部的切口可通过已公知的激光投射装置来形成。带有二氧化碳气体激光器的激光投射装置特别适用。
二氧化碳气体激光器发射10.6m波长的激光。适合于形成叠膜合成树脂层的上述材料PET膜、ON膜和OPP膜在吸收上述由二氧化碳激光器发射的波长的激光后发热，因此带切口的压力减缓部可方便地在这些膜上形成。
通常用作热粘树脂的低密度聚乙烯树脂很少吸收该波长的激光束，而把该激光束传输。这样，当用该波长的激光束照射时，低密度的聚乙烯树脂不能发热，因此不能用激光束来加工。然而低密度聚乙烯树脂膜可和PET膜、ON膜和OPP膜结合使用，并且因为在用激光束照射时，PET膜、ON膜和OPP膜发热，低密度聚乙烯树脂膜由于受热而熔化，所以在低密度聚乙烯树脂膜上形成有切口。
因此，如果叠膜的内合成树脂层为由PET膜、ON膜或OPP膜与低密度聚乙烯树脂的热粘树脂层组成的双层叠片，那么带有直线切口图案的压力减缓部可通过例如如下方法形成：去除内合成树脂层的两个组成层的一部分，临时熔化低密度聚乙烯树脂层的部分，并使该聚乙烯树脂层的熔化部分通过正确确定内合成树脂的两个组成层膜的相应厚度并正确调整用激光束照射的条件去修补最初的形状而形成，其中带直线空腔的压力减缓部的形状为通过仅去除PET膜、ON膜或OPP膜的部分而形成的。
下面参照附图将更详细地描述本发明。在实际应用中，本发明不限于附图中示出的实例。
图29为本发明的用于形成带防爆裂结构的电池盒叠膜的典型剖面图。
图30(a)、30(b)、30(c)和30(d)为通过利用激光束照射形成在叠膜上的直线切口的代表性图案。
图31(a)和31(b)为形成在叠膜上的压力减缓部实例的典型剖面图。
图32为本发明的带防爆裂结构并具有带三个被热封侧边的袋子图案的电池盒的展开图。
图33为采用图32中展开图中示出的电池盒的电池的正视图。
参见图29，叠片10具有作为中间层的铝片层(金属薄片层)2、叠加到铝片层2的外表面(在图29中看为上表面)上的外合成树脂层(第一基膜层)1a和叠加到铝片层2的内表面(在图29中看为下表面)上的内合成树脂层(第三基膜层)1c。
具体地说，外合成树脂层1a为PET膜、ON膜或OPP膜，同时内合成树脂层1c也为PET膜、ON膜或OPP膜。最内层的热粘树脂层3叠加到内合成树脂层1c上。
外合成树脂层1a和内合成树脂层1c均为PET膜、ON膜或OPP膜之一或由PET膜、ON膜和OPP膜及另外的膜之一或几个组成的叠膜。
最内层热粘树脂层3可以是单层结构或多层结构。
虽然最好把为PET膜、ON膜或OPP膜的第一基膜层1a和第三基膜层1c通过利用粘剂的公知干压方法而叠加到中间铝片层2上，也可通过利用热粘树脂的挤压方法叠加到铝片层2上。
虽然通过挤压涂覆方法很容易和简单地形成最内层热粘树脂层3，热粘树脂层3可通过利用干压方法或挤压方法把热粘树脂膜叠加到第三基膜层1c上。
下面是叠膜的代表性实例。在下面描述中，省略了预处理工艺和在形成叠膜中使用的粘结层。
(1)PET膜(16μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(2)ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(3)OPP膜(20μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(4)PET膜(16μm厚)/铝片(9μm厚)/OPP膜(20μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(5))PET膜(16μm厚)/铝片(9μm厚)/ON膜(15μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(6)ON膜(15μm厚)/PET膜(12μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(7)PET膜(12μm厚)/ON膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
(8)PET膜(12μm厚)/OPP膜(15μm厚)/铝片(9μm厚)/PET膜(12μm厚)/热粘树脂层(40μm厚)(密封层)
根据本发明，切口通过利用激光束照射上述叠膜以一定的图案形成，以形成具有范围在5到10kg/cm2断裂强度的防爆裂结构。
对切口的图案没有特别的限制，考虑到叠膜的合成树脂的质量和厚度，该切口可以任选的图案形成。
图30(a)到30(d)中示出的切口的图案在对于形成压力减缓部20是适合的。
图30(a)到30(d)中所有用于形成压力减缓部20的图案是从中心点径向延伸的切口形成的。
图30(a)中示出的图案通过从中心点以120°角度间隔径向延伸三个直切口而形成。图30(b)中示出的图案是通过从中心点以90°角度间隔径向延伸四个直切口而形成。图30(c)中示出的图案是通过从中心点以60°角度间隔径向延伸六个直切口而形成。图30(d)中示出的图案是通过从中心点以45°角度间隔径向延伸八个直切口而形成。
带大量切口图案的压力减缓部20具有较低的断裂强度。考虑到叠膜片的结构而选择图30(a)到30(d)中示出的压力减缓部20中适当一个。虽然对图案的尺寸没有特别的限制，但是直切口的适当长度在大约10到15mm的范围内，因此图案的外接园的适当直径在大约20到30mm范围内。
虽然具有上述切口图案的压力减缓部20可仅形成在叠膜的一侧，但是当压力减缓部20形成在两个合成树脂层上以彼此吻合时，叠膜的断裂强度可进一步减小。
图31(a)和图31(b)为分别形成在叠膜的两个相对合成树脂层上的压力减缓部20的典型剖面图，该叠膜均由PET膜(最外层)1a、铝片层2、PET膜层1c和聚烯烃树脂层(密封层)3叠加而形成。
根据内合成树脂层1c厚度和用激光束照射的条件，当最内层聚烯烃树脂层3为例如低密度聚乙烯树脂的不吸收激光的树脂层时，该合成树脂层1c可采取图31(a)示出的样式或采取图31(b)中示出的样式。
图31(a)中示出的压力减缓部20通过把合成树脂层1a和1c及密封层3的直线部去除而形成。如果聚烯烃树脂层的厚度为40μm或更多，同时激光束的能量调整到某一固定水平时，那么为PET膜层的内合成树脂层1c和聚烯烃树脂层熔化并破损，如图31(b)所示，为聚烯烃树脂层的密封层3可在内合成树脂层1c上修补最初形状以形成直线空腔。
图32为本发明的带防爆裂结构并具有三侧边热封袋子的形状的电池盒51展开图。
在该展开图中示出的电池盒通过对图29中示出的叠片进行成型而形成。该叠片10为具有预定尺寸的矩形形状，带有均具有四个直切口的压力减缓部20，切口从中心点以90°角度间隔在两个相对表面径向延伸，以在折线16附近的位置彼此对应，折线16把叠片10分成两个相等的半份，该叠片10还在侧边缘部带有侧边密封部17a、17b、17c和17d，在端部边缘部带有端部密封部18a和18b。
电池盒具有矩形袋子的形状并具有带端部密封部18a和18b的开口端，可通过把叠片10沿折线16折叠成两片而形成，于是热粘树脂层可彼此接触，并通过热封使侧边密封部17a和17b、侧边密封部17c和17d粘结在一起。
如图33所示，聚合物电池盒50带有具有压力减缓部20的防爆裂结构，该电池盒通过如下来形成：在具有袋子形状的电池盒50中对电池元件材料进行组装，使接头59和60经过开口上端18从内部伸出以使其在电池盒51外面延伸，并且通过把密封地夹在电池盒51的上端边缘部之间的接头59和60热封而使热粘树脂层粘结在一起最终使开口上端密封。
图33为在电池盒51中使用的电池组件50的正视图，该电池盒通过对图32中示出的处于展开图的叠片10进行成型而形成。电池盒51通过把叠片10折叠成两片并且把侧边密封部17a和17b、侧边密封部17c和17d通过热封粘结在一起而形成。电池的元件材料经过开口上端放置到电池盒51中，接头59和60经过开口上端从电池盒51内部伸出，于是可在电池盒外面延伸，开口上端通过把端部18a和18b利用热封而粘结在一起。电池盒51在其底部带有具有压力减缓部20的防爆裂结构。
从上述描述中清楚地看出，根据本发明，电池盒通过对叠膜进行加工而形成，该叠膜是通过使中间铝片层夹在合成树脂层之间而制成的，电池盒为轻质、薄型、柔性、在各种强度和抵抗性、防止透水和气的阻碍性能以及热封性能方面均很出色，该电池盒还带有防爆裂结构，在如果由于电池组件不正确使用而发热，从而压力增加到预定上限时，那么该结构减缓电池盒中的压力，并能确保高度安全和有效地制造。
第九实施例
下面参照图34到36来描述本发明的第九实施例的电池盒形成片。第九实施例中的电池盒形成片为聚合物电池盒形成片。电池盒形成片为叠片结构：第一基层/金属薄片层/粘性树脂层/第三基层/热粘树脂层。金属薄片层和第三基膜层，第三基膜层和热粘树脂层通过夹压方法或挤压涂覆方法而叠加。粘性树脂层和/或热粘树脂层由酸改性聚烯烃树脂制成。酸改性聚烯烃树脂具有100℃或更高的熔点。在第九实施例中的电池盒形成片在其它方面与在第一实施例中的基本上相同。
图34为第九实施例中电池盒形成片的典型剖面图；图35为第九实施例中的另一个电池盒形成片的典型剖面图；图36(a)为本发明的聚合物电池组件的透视图以及图36(b)为沿图36(a)中X-X线的剖面图。
参见图36，本发明的聚合物电池组件具有电池50a、接头59和60以及把电池50a、接头59和60密封在其中的电池盒51。接头59和60从电池盒51的内部伸出，以使其在电池盒51的外面延伸，接头59和60的一部分在电池盒51的密封部17通过粘结而固定到电池盒的内层。
上述结构的电池盒形成片和与其互相接触的热粘树脂层放置在一起，电池盒形成片的周围边缘部通过热封而粘结在一起，以形成具有袋子形状和开口端部的电池盒51。包括正极和负极以及电解质的电池50a的元件材料放入到电池盒51内，接头59和60从电池盒51的内部伸出，以使其在电池盒51的外面延伸，开口上端通过把热粘树脂层，以及热粘树脂层和接头59和60通过热封而粘结在一起，以完成电池组件的加工。
于是，热粘树脂层由热粘树脂形成，该热粘树脂不仅对本身有热粘性，而且对由如铜片或铝片的导电材料制成的接头59和60也有热粘性。
用于聚合物电池组件的电池盒形成片为叠片，该叠片由外基层、作为阻碍层的金属薄片层和热粘树脂层组成。一般地，第三基膜层夹在金属薄片层和热粘树脂层之间，以阻止由于金属薄片层的弯曲或刺穿而导致的金属薄片层上针孔扩展和破裂。在这种结构的电池盒形成片上，中间金属薄片层提供了良好的不透水气的阻碍性能，形成在金属薄片层的一个表面上的基层以及形成在金属薄片层另一个表面上的基层或热粘树脂层保护金属薄片层，于是避免了裂缝和针孔的扩展，保持了良好的阻碍性能。
形成在金属薄片层的外表面或内表面的基层保护着金属薄片层，同时为叠片提供了强度和需要的性能。最内层热粘树脂层为叠片提供了热封性能。
由于金属薄片层夹在至少不导电的第一基层和不导电的第三基层之间，于是电池盒形成片起到不导电叠片的作用。
经过研究发现，当电池盒形成片为通过把阻碍层夹在外第一基层和内第三基层之间而形成的叠片时，密封在对电池盒形成片进行成型而形成的电池盒中的电池可避免受到外界和内部的震动或刺穿作用。
具有袋子形状的电池盒通过热封把叠片粘结在一起。这样，每个叠片的最内层为热粘树脂层。热粘树脂层由热粘结到金属制成的接头T上的酸改性聚烯烃树脂形成。
形成热粘树脂层的酸改性聚烯烃树脂不仅对本身有良好的粘性，而且对如铜或铝的金属也有热粘性。这样，电池盒的开口端可被热封。
叠片一般由公知的干压方法形成，当使用通过加工叠片而形成的电池盒时，由于在存储过程中因老化导致而破损，叠片有时脱层。通过对脱层原因分析发现，因为电解质是有机的碳酸盐溶剂，并且粘剂在该有机溶剂中是可溶的，所以在长期存储中用于干压方法的粘剂在聚合物电池的电解质中溶解了。这样，作为电池元件的电解质长时间渗透到电池盒的树脂层中，并达到树脂层和粘结层之间的交界面，溶解了粘剂，导致叠片的最后脱层。
有时电池组件在高温环境下使用或放置。如果电池盒不是耐热的，那么当电池盒暴露在高温环境下时，电池盒的热封部就有可能不密封，电解质泄露。例如，电池组件需要经受称为“仪表盘测试”的测试，其中装有电池组件的电子装置放置在汽车中。更具体地说，当电池组件放置在100℃的环境4小时后，要求不能有任何液体从电池组件中泄露出来。
经过对各种叠片的结构和叠片的材料研究发现，通过下面结构的叠片可解决上述问题，同时用于聚合物电池的电池盒的必要条件可满足，在获得研究的结果后设计出本发明。
作为叠片的基本元件的第一基层必须强度足够高，并且当制造叠片时要满足良好的印刷、叠加及类似的可加工性，同时必须具有包括耐磨性和作为电池组件表面层类似必要的各种性能。
包括聚合物电池的电池盒体必须具有使水和气不能透过的阻碍性能。本发明采用金属薄片作为阻碍层。第三基层粘结到金属薄片的内表面上，以保护阻碍层并加强电池盒。最内层由热粘树脂形成。这样，本发明的叠片包括的必需元件为：作为阻碍层的金属薄片、基层和热粘树脂层。
金属薄片层和第三基层通过利用粘结树脂的夹压方法而粘结在一起。在该叠片中，热粘树脂层由可耐100℃或更高的温度的酸改性聚烯烃树脂形成。
下面描述本发明的聚合物电池盒51。
根据本发明，在有机溶剂中不可溶的溶剂可溶解的粘剂的粘结层在形成内叠片中的阻碍层的内侧中不使用，内叠片层通过利用粘剂树脂的夹压方法而叠加，内叠片的最内层热粘树脂层通过挤压涂覆方法来形成。
在金属薄片层的外侧的外叠片的组成层可通过上述干压方法而叠加。
由于在金属薄片层的内侧的内叠片在没有使用任何溶剂溶解粘结层的情况下建立，于是不可能产生由于电解质进入到粘结交界面并由电解质对粘结层溶解而使内叠片分层。
下面描述用于形成聚合物电池的本发明的形成电池盒形成片的叠片的各层。
如上所述，本发明的电池盒形成片具有作为中间层并具有不让水和气透过的阻碍性能的金属薄片层，在各种强度和抵抗性方面良好的第一、第三和另一个第三基层正确地布置在金属薄片层的外表面和内表面，热粘树脂层作为最内层。
用于形成具有阻气性能的中间金属层的适当材料为铝片、铜片或类似金属薄片。铝片是形成金属薄片层的最佳材料，因为铝片便宜、容易加工并容易粘结到膜上。金属薄片层的适当厚度在5到25μm范围内。
用于形成基层的适当材料例如为双轴聚乙烯对苯二酸盐树脂膜(后面称为“PET膜”或“PETs”)、双轴取向尼龙树脂膜(后面称为“ON膜”或“ON”)、双轴取向聚丙烯树脂膜(后面称为“OPP膜”或“OPP”)、聚乙烯萘二甲酸酯树脂膜、聚酰亚胺树脂膜、聚碳酸酯树脂膜及其类似膜。考虑到包括耐久性、可加工性和经济效果等方面的性能，PET膜和ON膜特别合适。
虽然PET膜和ON膜之间在性能上没有明显差别，但是PET膜具有较低的吸湿性能，而在硬度、抗磨损和耐热方面很好，而ON膜具有相对较高的吸湿性能，在柔性、剌穿强度、弯曲强度和耐低温方面很好。
这些基膜的厚度在5到100μm范围之间，最好在12到30μm范围之间。
如上所述，作为最内层的热粘树脂层最好不仅对本身热粘结，而且也热粘结在金属制成的接头上，同时具有较低的吸湿性能和较低的吸水性，以限制水渗漏到电解质中。另外最好热粘树脂层很稳定，不易膨胀，对电解质的腐蚀作用不敏感。
考虑到上述需要的条件，用于形成热粘树脂的合适材料为：乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物以及通过把聚乙烯树脂或聚丙烯树脂与上述共聚物中一个或一些混合而制备的聚烯烃树脂。特别地，热粘树脂最好为乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-异丁烯酸共聚物、通过对聚乙烯树脂、聚丙烯树脂和接枝共聚产生的树脂改性的树脂，这些接枝共聚产生的树脂包括乙烯-丙烯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、丙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和通过不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐而得到的这些树脂的三元共聚物，这些不饱和羧酸和不饱和羧酸的酸酐例如为丙烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸和衣康酸酐。
在上述树脂中具有100℃或更高的熔点的某些树脂可用于形成具有良好耐热性的电池盒。如果形成热粘树脂层的酸改性聚烯烃树脂的熔点低于100℃，那么当电池组件暴露在高温下时，电池盒的密封部可能不密封，而电解质泄露出来。
当由在电池盒内装有电池而形成的电池组件暴露在高温下时，电池盒不密封，电解质泄露出。
酸改性聚烯烃树脂的酸含量最好在0.01到10％的重量比范围内。如果酸含量小于0.01％重量比，那么树脂不足以热粘结在金属上，而如果酸的含量高于10％重量比，那么树脂的膜形成性能较差。
热粘树脂层的适当厚度在10到100μm的范围内。
各个分层可通过已知的夹压方法叠加到金属薄片层的内侧，夹压方法挤压在待叠加的两层膜之间熔化的热粘树脂，并压缩层膜和夹在膜之间的热粘树脂层。
上述酸改性聚烯烃树脂可作为粘性树脂来使用。
最内层热粘树脂层可通过把熔化的酸改性聚烯烃树脂直接挤出在第三基膜层上。当使本发明的叠片作为形成聚合物电池盒的叠片时，鉴于在金属薄片层内侧的叠层可通过使用作为粘性树脂的酸改性聚烯烃树脂的干压方法而形成，而不是通过使用有机粘剂的干压方法，于是在金属薄片层的外侧的叠层可通过于压方法来形成。
现在参照附图来更具体地描述本发明。
图中所示的例子是示意性的，而不是限定性的。在所有附图中类似或相应的部分用相同的标号来表示。
图34和图35为本发明用于形成电池盒51的电池盒形成片例子的典型剖面图。
参见图34，电池盒形成片10通过把第一基层(第一基膜层)1a、粘性树脂层5、金属薄片层2、粘性树脂层4、第三基层(第三基膜层)1c和热粘树脂层3依次叠加而形成。
第一基层1a为PET膜或ON膜。金属薄片层2例如为铝片。粘性树脂层和热粘树脂层3均由其中酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂层组成。
例如为PET膜或ON膜的第一基膜层1a形成了电池盒形成片10的最外层，为电池盒形成片10提供了机械强度和抵抗性能，机械强度包括抗拉强度、刺穿强度和弯曲强度；抵抗性能包括耐磨损性、防水性、抗化学性、耐热性和耐低温性等。例如作为中间层的为铝片层的金属薄片层作为防水和气的阻碍层。作为最内层的热粘树脂层3为酸含量在0.01到10％重量比范围内的酸改性聚烯烃树脂层，它为电池盒形成片10提供了良好的热封性能。
如果金属薄片层为9μm厚的铝片，那么在40℃温度和90％的相对湿度下，金属薄片具有0.01g/m2·24hr或更低的水蒸气渗透性。防水蒸气渗透性可轻易地增强。
下面为上述叠片的典型例子。
(1)PET(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(15μm厚)/PET(12μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(30μm厚)
(2)PET膜(12μm厚)/铝片层(9μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(15μm厚)/ON膜(15μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(30μm厚)
(3)ON膜(15μm厚)/铝片层(9μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(15μm厚)/PET(12μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(30μm厚)
(4)ON膜(15μm厚)/铝片层(9μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(15μm厚)/ON膜(15μm厚)/酸改性聚烯烃树脂层(30μm厚)
电池盒形成片10带有另外的第三基层1c，以提高各种机械强度和抵抗性。由于金属薄片层2夹在第一基层1a和第三基层1c之间，于是金属薄片层2更安全地免受外界和内部冲击、磨损、物理和化学作用，并提供了更稳定的阻碍作用。
参见图35，电池盒形成片10通过把第一基层1a、金属薄片层2、粘性树脂层5、第三基层1c、热粘树脂层4、附加第三基膜层1d和热粘树脂层3依次叠加而形成，第一基膜层1a为最外层。
电池盒形成片10带有附加第三基层1d，以提高在中间金属薄片层3的内侧上的第三基层1c的性能，同时电池盒形成片10具有增强的强度。第一基层1a和第三基层1c及附加第三基层1d为PET膜或ON膜。
虽然所有的基层可以是相同种类的膜，但是考虑到使第一基层1a和第三基层1c或附加第三基膜层1d弥补各自的缺点并发挥出最大的优点，最好采用不同类型的膜，例如PET膜或ON膜可分别作为第一基层1a和第三基层1c或附加第三基膜层1c。
图35中示出的电池盒形成片10在中间金属薄片层2的内侧上具有两层基层，该电池盒形成片10比图34中示出的电池盒形成片10具有更高的强度。在这些叠片中，鉴于与第一基层1a和金属薄片层2结合的粘性树脂层5既可通过干压方法也可通过夹压方法来形成，于是在金属薄片层2内侧的叠层通过利用粘性树脂4的夹压方法而结合在一起，这些叠层例如为金属薄片层2和第三基层1c，第三基层1c和附加第三基层1d，热粘树脂层3通过挤压涂覆方法形成。在干压方法中的粘性树脂和用于形成热粘树脂层的树脂为酸改性聚烯烃树脂。
第三基层1c和附加第三基层1d的表面可通过公知的表面处理方法来完成，以提高酸改性聚烯烃树脂对表面的粘性，这些处理方法例如为电晕放电处理、火焰处理或等离子体处理。叠片可在把组成层膜叠加以加强金属薄片层或基层与热粘树脂之间的粘性后被压缩和受热(在加热后)。
如图35所示，第一基层1a形成在金属薄片层2和粘性树脂层4的外侧，第三基层1c、粘性树脂层4、附加第三基层1d和热粘性树脂层3按上述次序形成在金属薄片层的内侧。热粘树脂层3为通过挤压方法形成的最内层。金属薄片层2和第三基层1c，第三基层1c和附加第三基层1d通过利用酸改性聚烯烃树脂的夹压方法结合在一起。在该叠片中，需要使用用于形成第三基层1c和附加第三基层1d的ON膜。
在本发明的电池盒形成片中，基层1a、1c和1d提供了各种提高的机械强度和抵抗力，金属薄片层2夹在第一基层1a和第三基层1c之间，附加的第三基层1d叠加到第三基层1c上，以通过使金属薄片层2免受内部的冲压作用而为电池盒形成片提供改进的阻碍性能。
当在图34和图35中示出的每个电池盒形成片10中的表面上印制字母和图画的图案时，图案印制在待粘结到相邻层表面上的第一基层1a的内表面上，用于第二次表面装饰，接着第一基层叠加到相邻层。这样即使形成片10的表面磨损，印制的图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供了轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、耐热性、不透水和气性、隔热性和可加工性以及可高效生产方面非常出色。
由于在金属薄片层内侧的内叠层的形成没有利用溶剂可溶解粘剂的粘性层，于是内叠层不会由于电池的电解质而脱层。
由于粘性树脂和热粘性树脂层是由熔点为100℃的酸改性聚烯烃树脂形成的，于是当电池组件暴露在高温下时，电池盒的密封部不会不密封，电解质不会泄露。
第十实施例
现在参照图37到44来描述本发明的第十实施例中的电池组件。在利用电池盒的第十实施例中的电池组件的特征是接头覆盖有绝缘片，该绝缘片带有至少一个用于使每个接头在电池盒的外面延伸的开口。绝缘片的外表面通过热封与电池盒的内表面结合，绝缘片具有至少一个带可粘结到接头上的层膜，绝缘片具有聚乙烯对苯二酸盐树脂、聚酰亚胺树脂或聚碳酸酯树脂，并且电池盒和/或绝缘片印制有图案。第十实施例在其它方面与第一实施例基本上相同。
本发明的电池组件为通过把电池密封在电池盒中而形成，扁平接头从电池中伸出，接头覆有绝缘膜，开口形成在绝缘膜的预定部位上，以使电池与待用电池通电的装置连接。
图37(a)为电池组件的透视图，图37(b)为带覆盖有保护膜的接头的电池透视图，图37(c)为沿图37(a)中X1-X1(X2-X2)线的剖面图。
图38(a)和38(b)为帮助解释在电极上覆盖绝缘膜的方法的透视图，该图分别示出了在覆盖前的状态和覆盖后的状态。图39(a)为本发明的在最佳实施例中的电池盒的透视图，该电池盒处于密封电池前的状态，而图39(b)为沿图39(a)中的(X2-X2)线的剖面图。图40为具有与上述实施例中电池盒结构的电极相似的电极的电池盒的俯视图。图41(a)为沿图40中的X3-X3(X4-X4)线的剖面图，图41(b)为在图41(a)中的部位W的放大图，图42(a)为沿图40中的线Y1-Y1的剖面图，图42(b)为沿图42(a)中线Y2-Y2的剖面图，图43(a)、图43(b)和图43(c)为帮助解释本发明的电极保护膜的结构的典型剖面图，图44(a)为现有技术电池盒的典型剖面图，图44(b)为现有技术的电池组件，及图44(c)为沿箭头Z方向的放大图。
参见图44(a)和44(c)，当制作电池盒51的柔性包装片10带有如金属薄片的导电层2时，包装片10的导电层2在电池盒51的端面10a露出，如果接头59和60为如金属薄片的柔性片时，那么就可能在接头59和60与暴露在端面10a的导电层2的边缘之间发生偶然接触。片10通过利用粘性层5a和5b把第一基膜层1a、金属薄片层2、第三基膜层1c、热粘树脂层3叠加而形成。
如果发生了上述偶然接触，那么由于放电，电池的电动势减小或减小到零。如果这种偶然接触发生在装有电池的装置中时，那么该装置可能失灵或损坏。
本发明的发明人进行了认真的研究以解决上述问题，同时通过制成下面结构的电极来解决问题。
在图37中可以看出，条形接头59和60的暴露部分从电池盒51的端部向外伸出，该接头覆盖有绝缘电极保护膜61以避免意外的接触。
对用电极保护膜61的覆盖接头59和60的方法没有特别的限制，但是除了下面描述的以外：接头59和60不应该完全地被覆盖，至少与将要用电池组件供电的装置的输入接头接触的接头59和60的接触部分(后面称为“接触部”)必须暴露出来。
更具体地说，开口62在电极保护膜61上形成，电极保护膜61套入接头59和60上，于是可覆盖接头59和60的两个表面。在这种状态下，对应于开口62的接头59和60的接触部可暴露，以用于与装置的输入接头连接。
电极保护膜61必须通过粘剂严密地附着在接头59和60上，于是不会使接触部覆盖有粘剂的绝缘膜。
虽然需要使用用于形成本发明的电池盒51的热封方法，但是也可采用使用粘剂的方法，而代替热封方法，可形成满足本发明的电池盒51和电极结构。
用于形成电池盒51的材料必须能形成密封结构，并且有可在长时间内保持不能使水和气透过电池盒51的良好阻碍性能，同时具有作为基本热学条件的耐热性和耐低温性。形成电池盒的最外层和最内层的材料必须是电的的非导体。
具有上述需要的物理性能的电池盒形成片10可由各种材料形成。需要的话，电池盒形成片为由柔性膜和金属薄片叠加而形成的叠片。这种叠片可使膜和金属薄片发挥最好的物理性能，使膜和金属薄片相互补充。
电池盒51可通过任何一种适当的方法来形成，该方法包括利用粘剂的方法、利用超声波的方法、利用高频波的方法和利用热和压力的热封方法。
根据本发明，用于形成电池盒51的叠片的内层需要由热粘材料制成，电池盒由对叠片的必要部位热封而形成。
现在具体描述本发明的电池盒形成叠片10。
图37(d)示出了叠片的实例。叠片的结构为：
最外层1a/阻碍层2/加强层1c/密封层3(最内层)
这些层通过干压或夹压方法来叠加。
叠片的厚度最好在50到200μm范围内。厚度小于50μm的叠片在防透水和气性能方面较差，可能使水进入到电解质中。厚度超过200μm的叠片不符合提供重量和尺寸尽可能小的聚合物电池组件的基本思想，这么大厚度的叠片的不透水和气的效果并不随着其厚度增加而增大。
叠片层的材料可根据叠片的需要的物理性能而可选择地确定。
叠片的具体结构是：
PET(最外层)/AL/PET(或Ny)/密封层(最内层)
PET：聚乙烯对苯二酸盐；AL：铝(薄片)；Ny：尼龙
最外层(第一基膜层)1a为电池盒的外表面层。于是，最外层1a必须是不导电的，必须是平滑的表面，必须有足够的抵抗化学和磨损的能力，必须具有足够高的抗拉强度和刺穿强度以及必须使电池免受外界有害的破坏、物理和化学作用。特别是双轴取向PET树脂膜的双轴取向树脂膜是用于制作最外层1a的最佳材料。
最外层1a的需要厚度在5到30μm范围内。如果最外层1a的厚度小于5μm，那么最外层1a的刺穿强度不够，针孔很可能形成在最外层1a上。如果最外层1a的厚度大于30μm，那么最外层1a将对叠片的热封产生不良影响。
最好挨着最外层1a形成阻碍层(金属薄片层)。阻碍层2具有防止水和气透过电池盒的阻碍性能。用于形成阻碍层2的适当材料为乙烯乙烯醇共聚物及其类似共聚物，通过蒸发在聚乙烯对苯二酸盐膜及其类似膜上涂覆金属、二氧化硅和无机氧化物的涂覆膜以及在膜上涂覆带聚偏二氯乙烯树脂的阻碍涂覆剂而产生的涂覆膜。最好是用如铝片的金属薄片作为阻碍层2。形成阻碍层2的铝片的需要厚度在5到30μm范围内。厚度小于5μm的铝片有许多针孔而在阻碍性能方面较差。厚度大于30μm的铝片在形成电池盒时对叠片的热封产生不良影响。
最好在阻碍层2的内表面上形成加强层(第三基膜层)1c，以提高加工叠片而形成的电池盒的强度。特别需要使电池盒防锋利突出物的刮伤和刺穿作用。加强层1c可以是双轴取向的树脂膜，最好是双轴取向的PET膜或Ny膜。加强层1c具有的需要厚度在5到30μm范围内。加强层1c对装在电池盒内的电池的抵抗刺穿作用方面较差，针孔容易在加强层1c上形成，如果加强层的厚度小于5μm时，那么电解质可能泄露以及叠片可能脱层。如果厚度大于30μm，那么加强层1c会对叠片的密封性形成不良影响。
在形成电池盒21时，叠片的密封层(热粘树脂层3)的必要部分通过热封结合在一起。如上所述，考虑到操作的便利和密封性能，需要通过热封方法对叠片加工而形成电池盒。当叠片的密封层的必要部分通过热封方法而结合在一起时，密封层由热粘树脂材料制成。热粘树脂材料必须对接头59和60或者对电极保护膜61有热粘性。
密封层3由对其本身和金属薄片制成的接头或者电极保护膜有热粘性的材料形成。适合形成密封层3的材料例如为乙烯丙烯酸树脂(EAA)、乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)、乙烯-乙基丙烯酸酯树脂(EEA)和离聚物。
密封层3既可通过把上述树脂其中之一的膜叠加到加强层1c上形成，也可通过对上述树脂其中之一熔化并通过挤压器挤出到加强层1c的表面上而形成。
密封层3的需要厚度在10到100μm的范围。如果密封层3的厚度小于10μm，那么密封层3的刺穿强度不够，针孔很有可能形成在密封层3上，电解质可能泄露并且叠片可能脱层。如果密封层的厚度大于100μm，由密封层3吸收的水量较大，则水可能穿过密封层3。
如上所述，最外层1a、阻碍层2、加强层1c和密封层3可通过利用聚氨酯粘剂的干压方法叠加，或通过在邻近层之间挤出粘性树脂的夹压方法来叠加。
下面描述和本发明有关的端子。接头59和60为金属薄片或类似的扁平端子。如上所述，接头59和60除了要与电池组件将供电的装置的输入端子接触的接触部外，其暴露部覆盖有绝缘电极保护膜61。特别地，对应于电池51的端部边缘10a的接头59和60的部分被安全地覆盖了，以避免不必要的麻烦，该不必要麻烦是由于在接头59和60与暴露在电池盒51的端部边缘10a的导电层2之间的意外接触产生的。
参见图38(a)，开口62形成在电极保护膜61的预定部位上，电极保护膜61折叠成两片。开口62是这样形成的，当电极保护膜61折叠成两片时，以使其对应于接头59和60的接触部。接头59和60位于折叠电极保护膜61的两片之间，电极保护膜61的两片通过热封或类似方法而结合在一起，于是可夹在接头59和60之间。
接头59和60可通过下面方法而覆盖有电极保护膜61：通过在覆盖有电极保护膜61的内表面上涂覆有粘剂，并把电极保护膜61折叠成两片，于是夹在接头59和60之间，并压缩折叠电极保护膜61与接头59和60以预定时间。
虽然接头59和60可能在电池盒51内的电池50a附近带有未覆盖的部分67，特别地，位于电池盒51端部边缘10a的部分被安全地覆盖了，以免发生因接头59、60的弯折而引起与电池盒51端部边缘10a的导电层(金属薄片层)接触的故障。
下面描述覆盖接头59和60的电极保护膜61。电极保护膜可以是任何一种，只要该膜是不导电的，并且可通过热封粘结到接头59和60上。电极保护膜61可以是如图43(a)中所示的膜(粘结层71)、如图43(b)中所示的由支持层72和粘结层71组成的两层膜或如图43(c)所示的由粘结层71、外层73和夹在粘结层71和外层73之间的支持层72组成的三层膜。
如上所述，最好通过与用热封方法形成电池盒类似的热封方法来对端子覆盖电极保护膜。
粘结层71和电极保护膜61的外层73由可热粘结到金属薄片制成的端子的材料形成，如乙烯丙烯酸树脂(EAA)、乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)、乙烯-乙基丙烯酸酯树脂(EEA)和离聚物。
支持层72由当受热时尺寸不变的膜来形成，并具有较高的抗拉强度。用于形成支持层72的最佳材料为聚乙烯对苯二酸盐树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚碳酸酯树脂的双轴取向膜。
电极为导电材料的平条。用于形成电极的适当材料为包括铝、铜和锡的金属薄片以及这些金属的某些合金。
下面描述在本发明中使用的电极保护膜61。接头59和60除了要与电池组件将供电的装置的输入端子接触的接触部外，其暴露部覆盖有绝缘电极保护膜61。虽然接头59和60的其它部位可被覆盖或不覆盖，但是需要对接头59和60除了接触部外的尽可能最大部位上覆盖有电极保护膜61，因为从电池盒伸出的电极是柔性的，在电池组件使用之前或使用过程中接头可能变形，电池不能正确地连接到装置上。
如图38所示，开口62形成在电极保护膜61的预定部位上，电极保护膜61折叠成两片。开口62是这样形成的，当电极保护膜61折叠成两片时它可对应于接头59和60的接触部并可套入接头59和60。该折叠的电极保护膜61套在接头59和60上，于是可覆盖接头59和60的两个表面，并可在接头59和60的外端外面延伸。
这样接头59和60的接触部暴露在开口62里，作为电池的接线端子。开口可仅在接头59和60的一侧或在两侧而形成在电极保护膜61中。还可能这样形成开口，使得当接头59和60覆盖有电极保护膜61时，可使接头59和60的端部边缘部或接头的相应的外侧边缘部暴露。
接头59和60必须覆盖有电极保护膜61，于是可暴露接触部的表面。至少与电极保护膜61的接头59和60结合的层是由与接头59和60热粘结的材料形成的。开口62形成在电极保护膜61中，接着电极保护膜61通过热封而与接头59和60结合。当粘剂涂在电极保护膜61的表面上，以使电极保护膜61与接头59和60结合时，开口62首先形成在电极保护膜61上，接着电极保护膜61的表面除了对应开口62的区域外均涂有粘剂。然后，电极保护膜61可与接头59和60粘结。
更好的是，电极保护膜61具有至少可在一侧热粘结到接头59和60上的热粘性材料层，并带有开口62，该电极保护膜61折叠成两片，以使接头59和60夹在热粘层的两部分之间，对电极保护膜61与接头59和60一起加热并压缩，使接头59和60覆盖有电极保护膜61。
由于从电池盒外面伸出的电极被这样覆盖，于是避免了故障，该故障是由于在接头59和60与暴露在电池盒51端部边缘10a中的导电层2之间的意外接触而导致的，同时加强了从电池盒51向外面伸出的接头59和60一部分。
本发明的电池盒51通过加工叠片而形成。最外层1a可以是透明膜及厂商名称，同时可在透明膜上印制有关于使用或警告的说明。必要时，一些信息可印刷在电极保护膜61上。当信息需要印刷在电极保护膜61上时，通过把在其内表面上印制有信息的支持层72、粘结层71和/或外层72叠加而形成的叠膜可用作电极保护膜61。由于这样形成的印刷层可通过在另外层之间反面印刷而形成，于是印刷层不会磨损，同时可通过印上不是特别防磨损的普通印刷墨水而形成。
实例
通过下面的过程形成用于形成电池盒51的叠片10。作为中间阻碍层2的15μm厚的铝片(可从Mitsubishi Aluminum Co.购买)可用两组分聚氨酯粘结剂叠加到作为最外层的12μm厚聚乙烯对苯二酸盐膜(“RUMIRA”，可从Toray Industries，Inc.购买)上。
聚氨酯粘结剂具有作为主要组分的异氰酸酯(“TAKERAKKUA511”，可从Takeda Chemical Industries，Ltd.购买)和聚烯烃(“POLYOL A50”，可从Takeda Chemical Industries，Ltd.购买)。两组聚氨酯粘剂的每单位面积的涂覆重量在3到5g/m2范围内。
作为加强层1c的12μm厚双轴取向尼龙膜(“ENBUREMU”，可从Yunichika K.K.购买)通过利用相同的聚氨酯粘剂的干压方法叠加到铝片表面上，接着50μm厚的乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)(“NYUKURERU”，可从Mitsui Porikemikaru K.K.购买)层作为密封层3通过挤压方法形成在尼龙膜的表面上。
用作电极保护膜61的膜通过下面的过程形成。两个20μm厚的乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)(“NYUKURERU”，可从Mitsui PorikemikaruK.K.购买)层通过挤压方法形成在12μm厚的聚乙烯对苯二酸盐膜(“RUMIRA”，可从Toray Industries，Inc.购买)的两个表面上。
接着，如图39(a)所示的具有密封部65和开口端66的电池盒51通过对叠片10加工而制作。从电池50a伸出的接头59和60为厚度40μm、宽度为15mm和长度为30mm的铜片条。开口62形成在电极保护膜上，接头59和60通过参照图38的前面描述的方法覆盖有电极保护膜。
接头59和60从电池50a中伸出并覆盖有电极保护膜61，带有接头59和60的电池50a经过开口端66插入到电池51中，开口端66被热封，以使覆盖有电极保护膜61的接头59和60夹在电池盒51开口端66的边缘部之间，以完成如图40所示的聚合物电池组件50。
在该实例中，开口62(和接头59和60的接触部)是椭圆形的，接头59和60的接触部的两个表面暴露着。
如图41和42中所示，在聚合物电池组件50的电池盒51的电极结构中，电极保护膜61的开口62(接头59和60的接触部)形成在靠近接头59和60的末端的位置，靠近电池盒51的端部边缘10a的部分接头59和60覆盖有绝缘电极保护膜61。这样，由于短路造成的故障根本不可能产生。
在覆盖有电极保护膜61的电池盒50的电极结构中，即使在接头59和60弯曲时，该接头59和60不会短路，电极很难弯曲，同时接头59和60也被加强了。
电极绝对不会被形成电池盒的叠片的金属薄片所短路，确保了电池盒和电极的稳定性能。
由于电极覆盖有绝缘片，加强了从电池盒的端部边缘伸出的端子部分的硬度，当使用电池时，端子从来不会折弯，提高了端子的稳定性。
第十一实施例
下面参照图45到48来描述本发明的第十一实施例，其中与第一实施例中相似或对应的部件用相同的标号来表示，其中对它们的描述将省略。
现在参照附图来描述当有气体产生时本发明的结构和功能。
图45(a)为第十一实施例的聚合物电池组件的俯视图；图45(b)为沿图45(a)中X1-X1线的剖面图，其中聚合物电池组件处于打开状态；图45(c)为沿图45(a)中X1-X1线的剖面图，其中聚合物电池组件处于关闭状态；图45(d)为图45(b)中的部位Y1的放大图；以及图45(e)为图(c)中部位Y2的放大图。图46(a)为本发明的使用板簧的按压装置的透视图；图46(b)为本发明的使用盘簧的按压装置的透视图；图46(c)为沿图46(a)中X2-X2线的剖面图；以及图46(d)为沿图46(b)中X3-X3线的剖面图。图47为安装到即将由聚合物电池组件供电的装置上的按压装置的示意剖面图，图48为本发明的用于形成聚合物电池组件的电池盒的叠片的典型剖面图。
本发明包括当在聚合物电池组件的电池盒中产生气体时关闭该聚合物电池组件的电池的机构，其中并没有改变聚合物电池组件的基本结构。
用于形成聚合物电池组件的电池盒的叠片具有各种强度和抵抗性、不透水和气的阻碍性能及热封性能。接头中的一个或两个具有第一部分和第二部分，该第一部分从电池延伸到电池和电池盒密封端之间的中间位置，第二部分从中间位置经过电池盒密封端伸出到电池盒外面，接头的第一部分和第二部分的对应端部重叠，于是可电连接，以形成重叠的接触部。
参见图45(a)和45(b)，该图示出了本发明第十一实施例中聚合物电池组件，电池盒51具有带四个密封侧部的袋子形状，电池50a密封在电池盒51中。接头59和60经过电池盒51的密封端78从电池50a中伸出。接头59具有第一部分59a和第二部分59b，该第一部分59a在电池50a和略微超出电池50a与密封部78之间的中间位置的位置之间延伸；第二部分59b从中间位置略微靠后的位置经过密封部78而延伸到电池盒51的外面，于是第一部分59a和第二部分59b的对应端部相互重叠，以形成重叠接触部77。接头60具有第一部分60a和第二部分60b，该第一部分60a在电池50a和略微超出电池50a与密封部78之间的中间位置的位置之间延伸；第二部分60b从中间位置略微靠后的位置经过密封部78而延伸到电池盒51外面，于是第一部分60a和第二部分60b的对应端部相互重叠，以形成重叠接触部77。
当接头59和60处于图45(b)中的状态时，电池50a可提供电源。
聚合物电池50可通过把电池元件材料在电池盒51内组装、对电池盒抽真空及对电池盒51密封而制造，上述元件材料包括电解质、浸渍有电解质的电解质载体、正极、负极和接头。在正常状态下，重叠的接触部77保持联接状态，如图45(b)或(d)所示，因为电池盒51由气压所压缩，同时接头59(60)的第一部分59a(60a)和第二部分59b(60b)相互保持接触状态。
如果在聚合物电池组件50的电池盒51中产生气体时，那么电池盒51中的压力增加，如图45(d)中箭头所示，在重叠接触部77周围的电池盒的一部分膨胀，当电池盒51中的压力进一步增加时，电池盒51的重叠接触部77也会进一步膨胀到图45(e)中所示的状态。接着，接头59(60)的第一部分59a(60a)和第二部分59b(60b)相互分开，然后，聚合物电池组件关断。从图45(e)很明显地看出，如果接头59(60)通过粘剂固定到电池盒51的内表面上时，那么重叠接触部77更肯定会分开。
如果第一部分59a(60a)固定到电池盒51的下壁，第二部分59b(60b)固定到电池盒51的上壁，那么当在电池盒51中产生气体时，重叠接触部77更肯定会分开。
考虑到方便操作及免受外界压力干扰，本发明的聚合物电池组件50可装在由硬材料制成的外电池盒51a中。当聚合物电池组件50装在这种硬材料制成的外电池盒51a中时，按压装置可装在外电池盒51a中，以可靠地按压重叠接触部。
按压装置可通过适当方法按压重叠接触部，只要按压装置允许重叠接触部77分开，以在聚合物电池组件50中产生气体并且聚合物电池组件50的电池盒中压力增加时阻断电流。
例如，如图46(a)所示，按压装置可带有位于外电池盒51a内部的板簧76P，或者如图46(b)所示可带有位于外电池盒51a内部的盘簧76S。
虽然图46中示出的按压装置为利用弹簧典型的一种，但是对按压装置的材料和结构没有任何限制，按压装置可由气体压力从重叠接触部中释放压力。
例如，重叠接触部77可通过未示出的弹性件来按压，可设置于可在用于压下重叠接触部77的位置给外电池盒51a的边上施加压缩力的高度处。
虽然按压装置固定在本发明聚合物电池组件50中的外电池盒51a的内表面上，但是按压装置也可安装在将由聚合物电池组件50供电的装置79的电池腔内。
如上所述，本发明的电池盒51由柔性叠加材料形成，该叠加材料具有可为电池盒51提供需要功能的性能。叠片的形状象袋子，电池放置在“袋子”中，“袋子”被密封以完成聚合物电池组件50的制造。
如图48所示，叠片主要由第一基膜层1a、金属薄片层2、第三基膜层1c和热粘树脂层3组成。
下面描述用于形成本发明聚合物电池组件50的材料和形成电池盒51的叠片结构。在多数情况下，本发明的电极结构的接头59和60是如铝片或铜片等金属薄片，电池盒51是由柔性叠片制成的。
装有聚合物电池组件50a的电池盒51由不透水和腐蚀气体的叠片制成，该叠片并可使聚合物电池50a免受在运输和使用过程中由于刺穿和磨损造成的破坏。
可使用如图48所述的结构中的叠片10。
(外侧)最外层/阻碍层/加强层/密封层(内侧)
这些层可通过干压或夹压方法而叠加。
叠片10的厚度最好在50到400μm范围内。厚度小于50μm的叠片在不透水能力和强度方面较差，可能使水穿过进入到电解质中。厚度超过400μm的叠片在热封性能方面较差，增加了电池的重量，电池盒没有遵守提供最少重量的聚合物电池组件的基本思想。厚度超过400μm叠片的阻碍水和气通过的效果并不随着其厚度增加而增大。叠片层的材料可根据叠片需要的物理性能而可选择地确定。下面是叠片的材料和结构的实例。
(最外层)PET/AL/PET(或Ny)/EMAA(内层)
其中PET为聚乙烯对苯二酸盐树脂，AL为铝(薄片)，Ny为尼龙树脂以及EMAA为乙烯-异丁烯酸共聚物。
最外层(第一基膜层)1a为电池盒的外层。这样，最外层1a必须是不导电的，必须具有平滑的表面，必须有足够的抵抗化学和磨损的能力，必须具有足够高的抗拉强度和刺穿强度以及必须使电池免受外界有害的破坏、物理和化学作用。特别是双轴取向PET树脂膜的双轴取向树脂膜是用于制作最外层1a的最佳材料。最外层1a的需要厚度在5到30μm范围内。如果最外层1a的厚度小于5μm，那么最外层1a的刺穿强度不够，气孔很可能形成在最外层1a上。如果最外层1a的厚度大于30μm，那么最外层1a将对叠片的热封产生不良影响，同时将减少生产效率。
最好挨着最外层1a形成阻碍层(金属薄片层)2。阻碍层2具有防止水和气透过电池盒的阻碍性能。最好使用例如为铝片的金属薄片作为阻碍层2。用于形成阻碍层2的铝片的需要厚度在5到30μm范围内。厚度小于5μm的铝片具有许多针孔，在阻碍性能方面较差。厚度大于30μm的铝片对电池盒的生产有负作用。当电池盒由带如铝片的金属薄片的叠片形成时，接头T可能被导电的暴露边缘而短路。虽然如果阻碍层2由不导电材料形成，那么包括短路的故障可避免，但是使用这种材料不可避免地在叠片的阻碍性能方面减小。
需要在阻碍层2的内表面上形成加强层(第三基膜层)1c，以加强由加工叠片而形成的电池盒51的强度。特别需要使电池盒加强抵抗锋利突出物的破坏作用的能力。加强层1c为双轴取向树脂膜，最好为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐或尼龙膜。加强层1c具有在5到30μm范围内的厚度。加强层1c在抵抗装在电池盒内的电池50a的刺穿作用方面较差，如果厚度小于5μm，那么针孔可能形成在加强层1c上。如果厚度大于30μm，那么加强层1c可能对叠片的密封能力形成负影响。
形成电池51的叠片10的最内层为热粘树脂层3。当形成电池盒51时，热粘树脂层3的必要部分通过热封而结合在一起。如上所述，考虑到操作的方便和密封能力，需要通过热封方法通过对叠片的加工形成电池盒。当通过热封方法形成电池盒51时，热粘树脂层3由热粘性材料制成。热粘性材料必须是对其本身和金属薄片形成的接头T有热粘性。用于形成热粘性层3的需要材料为聚烯烃共聚物，该共聚物包括乙烯丙烯酸树脂(EAA)、乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)、乙烯-乙基丙烯酸酯树脂(EEA)和离聚物。
热粘树脂层3既可通过把上述树脂其中之一的膜叠加到加强层1c上形成，也可通过对上述树脂其中之一熔化并通过挤压器挤出到加强层1c的表面上而形成。热粘树脂层3的需要厚度在10到100μm的范围。如果热粘树脂层3的厚度小于10μm，那么热粘树脂层3的刺穿强度不够，针孔很有可能形成在热粘树脂层3上。如果热粘树脂层3的厚度大于100μm，那么用于形成电池盒51的热封操作花费很多时间，减小了生产效率。
如上所述，最外层1a、阻碍层2、加强层1c和热粘树脂层3可通过利用聚氨酯粘剂的干压方法叠加，或通过在邻近层之间挤出粘性树脂的夹压方法来叠加。
装有本发明的聚合物电池组件50的硬外电池盒51a由通常为硬塑料材料的硬材料制成，为由注模方法形成的扁平形状。用于形成硬外电池盒51a的适当塑料材料为聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯乙烯树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂和聚氨酯树脂。
从上面描述中清楚地看出，根据本发明，聚合物电池组件可在没有破坏电池51时关闭，因此内容物不会杂散。
任选地，按压装置的操作压力可通过利用能移动的弹簧而确定，于是当在电池盒中的压力增加时，从重叠基础部上去除压力，聚合物电池组件具有简单的结构并可有效地生产。
用于聚合物电池组件的传统安全装置的主要目的是气体净化，而本发明的聚合物电池组件的电池盒不允许在其中产生的气体泄露。
实例
制作具有下面电池盒的试验薄型聚合物电池组件和接头结构，同时评估其性能。
聚合物电池组件
电池盒：带三个密封侧边，其外部尺寸为60mm×95mm的袋子形状
重叠接触部：带有长度为5mm重叠接触部的宽度为5mm的正极接头。
形成电池盒的叠片：
PET(12μm厚)/AL(15μm厚)/DL/ON(15μm厚)/酸改性聚烯烃*1(40μm厚)
注：ON：双轴取向尼龙膜
*1：ADOMA NF0060，可从Mitsui Sekiyu Kagaku Kogyo K.K.购买)
接头可通过类似于点焊的点热封而固定到电池盒的内表面上。
电池盒通过真空包装机械来密封。把将空气吹到聚合物电池组件的电池盒中的橡皮阀固定到电池盒上。聚合物电池组件装在装置上。当电源从聚合物电池组件提供时，当空气经过橡皮阀进入到电池盒中，则电源中断。
聚合物电池组件容纳在由ABS树脂制成的外盒体内，重叠接触部由面积为3mm2的盘压下。
容纳在外盒体内的聚合物电池组件装到装置上。当电源从聚合物电池组件提供时，如果空气被吹入到电池盒中，电源被中断。
当气体在电池盒内产生时，在没有破坏电池盒的情况下，本发明的聚合物电池组件可关断。这样，电池盒的内容物将不会杂散。
通过电池盒内的压力作用在可移动弹簧上，中断电源提供，因此按压装置的操作压力可在不考虑温度和容量的情况下可选择地确定。
“袋子”的强度不需要减小，同时按压装置可在非常低的压力下稳定地操作。
第十二实施例
下面参照图49到54来描述本发明的第十二实施例，其中与第一实施例中相似或对应的部件用相同的标号来表示，其中对它们的描述将省略。
图49(a)为本发明的带接头的电池组件透视图，图49(b)为图49(a)中G1部位的放大图，图49(c)为沿图49(b)中X1-X1线的放大剖面图，以及图49(d)为示出了折弯接头的局部典型剖面图。图50(a)为本发明的带接头的另一个电池组件的透视图，图50(b)为在图50(a)中G2部位的放大视图，图50(c)为沿图50(b)中X2-X2线的放大剖面图以及图50(d)为示出了折弯接头的局部典型剖面图。图51为用于帮助解释把本发明的电池放入到电池盒中过程的透视图。图52(a)、52(b)和52(c)为本发明的电池盒的平面图，以及图52(d)、52(e)和52(f)分别为图52(a)、52(b)和52(c)中示出的电池盒的剖面图。图53为本发明的用于形成电池盒的叠片的典型剖面图。图54(a)和54(b)分别为未在卷轴上缠绕叠片的坯料平面图，以及图54(c)和54(d)为空电池盒的透视图。
本发明的叠片10包括导电层(金属薄片层)2。柔性接头59和60从容纳在柔性电池盒51中的电池中伸出，该接头并从电池盒51中伸出。
叠片10具有如图53中所示的结构。在下面描述中，假定叠片10具有如图53中示出的结构。
(外侧)最外层/阻碍层/加强层/热粘树脂层(内侧)
例如为铝片的金属薄片作为截断水和气通过叠片10通道的阻碍层2。
叠片10可通过干压方法或夹压方法把组成层叠加而形成。
一般地，电池盒51通过用于形成袋囊的热封方法对叠片10加工而形成，这些将在后面详细描述。
容纳电池50a的本发明的电池盒51形成为具有侧边密封部83或后密封部84的袋子形状，例如是具有如图52(a)和52(d)所示的三边密封部的袋子、如图42(b)和52(e)所示的具有四边密封部的袋子或如图52(c)和52(f)所示的枕头状袋子。
本发明的电池盒可以是这些“袋子”的任何一种。
图52(d)、52(e)和52(f)分别为沿图52(a)的X3-X3线、图52(b)的X4-X4线和图52(c)的X5-X5线的剖面图。
经过对寻找可避免在暴露在电池盒的端部表面的导电层2的边缘和折弯接头T之间的接触的方法研究后发现，当导电层2的边缘凹进到形成电池盒51的叠片的端部边缘后面时，其中接头59和60突起延伸在电池盒51的外面，由于上述短路造成的故障可绝不发生(在后面称为“边缘凹进”)。导电层2的边缘可完全地凹进或只有对应于接头59和60的导电层2边缘的一部分凹进。
具有上述边缘凹口的电池盒可通过任何适当的方法形成。下面为形成电池盒的方法的实例。最外层(一般的为双轴取向塑料膜)被印刷，阻碍层(金属薄片)通过预定的方法叠加到最外层上。用于形成最外层的塑料膜的坯料和用于形成阻碍层的金属薄片的坯料分别从膜的卷轴和金属薄片卷轴上提供，塑料膜的坯料和金属薄片的坯料叠加成初级叠片的坯料，初级叠片的坯料缠绕在卷轴上。
初级叠片的卷轴被旋转的冲压剪裁机冲压成预定形状和预定尺寸以形成如图54(a)和54(b)所示的切口(边缘凹口82)，被冲压的初级叠片的坯料缠绕在卷轴上。
当需要沿边缘的整个长度形成边缘凹口时，形成切口82，于是该切口可在如图54(a)所示的初级叠片坯料的移动方向上延伸，于是不可能破坏初级叠片的坯料。
当需要仅在对应于接头的边缘部位上形成边缘凹口时，形成切口82使该切口可如图54(b)所示垂直于初级叠片的坯料方向上延伸。
接着，带有切口82的初级叠片的坯料从卷轴上解绕，然后加强层1c和热粘树脂层3依次叠加到阻碍层2上，从而完成了叠片的制作。
切口82通过冲压剪裁成适宜形成边缘凹口的形状和尺寸。
图54(a)中所示的叠片具有用于形成带有三个密封端电池盒的沿一个纵向列排列的区域。图54(a)中所示的叠片的每个区域沿折线M折叠，以形成具有三个密封端的电池盒。图54(b)中所示的叠片具有用于形成枕头形电池盒的沿两个纵向列排列的区域，例如一列由切线BC3和BC4来界定，另一列由切线BC5和BC6来界定。
如图49(b)或50(b)所示，这样形成的叠片具有通过去除最外层和阻碍层的部分来形成的部位，在对应于接头59和60的位置带有边缘凹口的电池盒可通过加工叠片来形成。
当电池盒51通过加工叠片来形成时，边缘凹口的形状取决于切口82的形状。边缘凹口可沿边缘的整个长度上形成，或该边缘凹口可仅在对应于接头59和60的边缘位置形成。
这样，对于电池盒就没有可能使接头59和60由叠片10的导电层2所短路。
当使用电池组件时，如图49(d)或50(d)所示，即使接头59和60折弯时，也几乎不可能使接头59和60与阻碍层2的凹进边缘接触。
下面描述用于形成电池盒叠片的材料和叠片的结构。
在多数情况下，接头59和60是由例如铝片或铜片等金属薄片形成的。如上所述，接头59和60是柔性而容易歪曲。聚合物电池组件50的电池盒51通过对带导电层的柔性叠片加工而形成。
容纳电池50a的电池盒51可由不透水和气的叠片10来制成，该电池盒可使电池免遭破坏，该破坏可能是在运输和使用过程中由刺穿和磨损及类似原因引起的。
可使用形成如图53中示出的结构的叠片10。
(外侧)最外层/阻碍层/加强层/热粘树脂层(内侧)
通过干压或夹压对这些层叠加。
叠片10的厚度最好在50到400μm范围内。厚度小于50μm的叠片在不透水能力和强度方面较差，可能使水穿过进入到电解质中。厚度超过400μm的叠片在热封性能方面较差，增加了电池的重量，没有遵守提供最少重量的聚合物电池组件的基本思想。厚度超过400μm叠片的阻碍水和气通过的效果并不随着其厚度增加而增大。
叠片层的材料可根据叠片需要的物理性能而可选择地确定。下面是叠片的材料和结构的实例。
(最外层)PET/AL/PET(或Ny)/EMAA(内层)
其中PET为聚乙烯对苯二酸盐树脂，AL为铝(薄片)，Ny为尼龙树脂以及EMAA为乙烯-异丁烯酸共聚物。
最外层(第一基膜层)1a为电池盒的外表面层。这样，最外层1a必须是不导电的，必须具有平滑的表面，必须有足够的抵抗化学和磨损的能力，必须具有足够高的抗拉强度和冲压强度以及必须使装置免受外界有害的破坏、物理和化学作用。特别是双轴取向PET树脂膜的双轴取向树脂膜是用于制作最外层1a的最佳材料。最外层1a的需要厚度在5到30μm范围内。如果最外层1a的厚度小于5μm，那么最外层1a的刺穿强度不够，针孔很可能形成在最外层1a上。如果最外层1a的厚度大于30μm，那么最外层1a将对叠片的热封产生不良影响，同时将减小生产效率。
最好挨着最外层1a形成阻碍层(金属薄片层)2。阻碍层2具有防止水和气透过电池盒的阻碍性能。最好使用例如为铝片的金属薄片作为阻碍层2。用于形成阻碍层2的铝片的需要厚度在5到30μm范围内。厚度小于5μm的铝片具有许多针孔，在阻碍性能方面较差。厚度大于30μm的铝片对电池盒的生产有负作用。当电池盒由带如铝片的金属薄片的叠片形成时，接头59和60可能被导电的暴露边缘而短路。虽然如果阻碍层2由不导电材料形成，那么包括短路的故障可避免，但是使用这种材料不可避免地在叠片的阻碍性能方面减小。
需要在阻碍层2的内表面上形成加强层(第三基膜层)1c，以加强由加工叠片而形成的电池盒51的强度。特别需要使电池盒加强抵抗锋利突出物的破坏作用的能力。加强层1c为双轴取向树脂膜，最好为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐或尼龙膜。加强层1c具有在5到30μm范围内的厚度。加强层1c在抵抗装在电池盒内的电池50a的刺穿作用方面较差，如果厚度小于5μm，那么针孔可能形成在加强层1c上。如果厚度大于30μm，那么加强层1c可能对叠片的密封能力形成不利影响。
形成电池51的叠片10的最内层为热粘树脂层3。当形成电池盒51时，热粘树脂层3的必要部分通过热封而结合在一起。如上所述，考虑到操作的方便和密封能力，需要通过热封方法通过对叠片的加工形成电池盒。当通过热封方法形成电池盒51时，热粘树脂层3由热粘性材料制成。热粘性材料必须是对其本身和金属薄片形成的接头59和60有热粘性。用于形成热粘性层3的需要材料为聚烯烃共聚物，该共聚物包括乙烯丙烯酸树脂(EAA)、乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)、乙烯-乙基丙烯酸酯树脂(EEA)和离聚物。
热粘树脂层3既可通过把上述树脂其中之一的膜叠加到加强层1c上形成，也可通过对上述树脂其中之一熔化并通过挤压器挤出到加强层1c的表面上而形成。
热粘树脂层3的需要厚度在10到100μm的范围。如果热粘树脂层3的厚度小于10μm，那么热粘树脂层3的刺穿强度不够，针孔很有可能形成在热粘树脂层3上。如果热粘树脂层3的厚度大于100μm，那么用于形成电池盒51的热封操作花费很多时间，减小了生产效率。
如上所述，最外层1a、阻碍层2、加强层1c和热粘树脂层3可通过利用聚氨酯粘剂的干压方法叠加，或通过在邻近层之间挤出粘性树脂的夹压方法来叠加。
实例
制造本发明的薄型电池组件(电子器件)。
接头：铝片(50μm厚)
盒体：枕头型袋子状
叠片：
最外层：双轴取向聚酯膜(12μm厚)
阻碍层：铝片(12μm厚)
加强层：双轴取向尼龙膜(20μm厚)
热粘树脂层：乙烯-丙烯酸酯(EMA)(60μm厚)
最外层、阻碍层、加强层和热粘树脂层通过利用两组粘剂的干压方法来叠加。
边缘凹口：(1)整个边缘，2mm凹口
(2)部分边缘：3mm凹口
接头：7mm宽(边缘凹口宽度：10mm)
为短路测试而把在电池盒外面延伸的接头折弯。接头根本不可能和电池盒的导电层的边缘接触。
可避免接头和导电层之间接触的本发明的电池盒可用于容纳各种电子器件。
第十三实施例
下面参照图55到57来描述本发明的第十三实施例，其中与第一实施例中相似或对应的部件用相同的标号来表示，其中对它们的描述将省略。
图55(a)为本发明的电池组件的透视图，图55(b)为图55(a)中G1部位的放大图，图55(c)为沿图55(b)中X1-X1线的放大剖面图，图56为用于帮助解释把本发明的电池放入到电池盒中过程的透视图。图57(a)和57(b)分别为以不同方式涂有绝缘膜层的接头的透视图。
本发明的电池组件包括电池50a和柔性盒51，该电池带有从其中伸出的柔性接头59和60，柔性盒51由带导电层2的叠片10形成并容纳电池51a，于是接头59和60可经过热封部94伸出。电池盒51具有可避免接头59和60被叠片10的导电层2所短路的结构。
在多数情况下，接头59和60是由例如铜片的金属薄片形成的，呈柔性并易于弯曲。电池组件50的电池盒51是柔性的并具有导电层。在传统的电池组件50中，接头59和60特别靠近电池盒51的端部边缘。于是当接头59和60折弯时，该接头59和60可能和形成电池盒51的叠片10中导电层的暴露边缘接触。如果接头59和60与导电层的边缘接触，那么电池组件50不会正常工作，就可能发生故障。装在电池组件中的电池可能放电，同时减小了存储在其中的电能，并且在最坏的情况下，电池损坏而不能使用。
本发明的发明人作了认真的研究以解决上述问题，同时发现：如图55所示，当除了接触部93外的接头59和60均涂有绝缘膜92时，由于上述短路产生的故障绝不会发生。更具体地说，如图57(a)或57(b)所示，本发明的电池组件的每个接头59和60以需要形状覆盖有绝缘膜92。用于形成绝缘膜92的适当材料为含有作为主要成分的酸改性聚烯烃树脂的热熔树脂、环氧树脂、聚酰亚胺树脂、活性丙烯酸树脂和合成橡胶。
因为接头非常靠近叠片的导电层的边缘，同时有柔性和易弯曲，所以会发生由传统叠片形成的电池盒部件造成的电极短路。在发现上述短路故障可通过对每个接头的预定部位涂覆而避免后的基础上设计了本发明，所述的预定部位包括电池盒的端部边缘和带预定形状绝缘膜的接头之间的边界区。
绝缘膜92需要具有1013Ω或更多的绝缘电阻。
研究了用于形成上述绝缘膜的各种材料后，发现形成上述绝缘膜的适当材料为含有作为主要成分的酸改性聚烯烃树脂的热熔酸改性聚烯烃树脂、环氧树脂、聚酰亚胺树脂、活性丙烯酸树脂和合成橡胶。
更具体地说，热溶酸改性聚烯烃涂覆材料为乙烯丙烯酸树脂(EAA)、乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)、乙烯-乙基丙烯酸酯树脂(EEA)和离聚物。
接头可通过下面方法涂有热熔酸改性聚烯烃涂覆材料的绝缘膜，该方法为喷嘴(nozzle)涂覆方法、辊筒(roller)涂覆方法、缝隙(slot)涂覆方法、喷涂方法、熔化(melt-down)涂覆方法、转轮(wheel)涂覆方法或屏蔽(screen)涂覆方法。绝缘膜可在把接头固定到电池50a上后形成在接头上，在金属薄片冲压或切成接头之前形成在金属薄片上。绝缘膜可在电池50a放入电池盒之前，利用热溶施加器通过把热溶酸改性聚烯烃树脂施加在接头59和60的预定部位而形成。
热熔酸改性聚烯烃树脂可通过凹板涂覆方法或辊筒涂覆方法施加到用于形成接头59和60的金属薄片的坯料预定部位上，坯料可切割或冲压成预定尺寸的接头59和60，同时接头59和60还可与主要部位C结合。
绝缘膜92形成在延伸在电池盒51端部边缘的外侧和内侧的部分接头59(60)部位上，接头59(60)经过该电池盒51延伸到外面。
假定图57中示出的边界线M与电池盒51的端部边缘对应，绝缘膜92形成以在边界线M的相对两侧预定长度上延伸。长度不小于叠片10的厚度，并且可以是足够大的长度，以即使在接头59和60弯曲时避免短路。
形成绝缘膜92，使其覆盖接头59和60的两个表面。如果必要的话，如图57(b)所示，接头59和60的侧面与两个表面均涂有绝缘膜92。
电池50a插入到电池盒51中，如图57(a)和57(b)所示，电池盒51的对应于边界线M的部位被密封。电池盒51的该部位最好通过热封方法密封，于是作为形成电池盒51的叠片10的最内层密封层3与部分涂在接头59和60上的绝缘膜92和没有涂上绝缘膜的接头59和60部分粘结。
涂覆在接头59和60上的绝缘膜92可以是那些热熔酸改性聚烯烃涂覆材料、环氧树脂、聚酰亚胺树脂、活性丙烯酸树脂和合成橡胶。
用于形成绝缘膜92的环氧树脂、聚酰亚胺树脂、活性丙烯酸树脂和合成橡胶可通过下面方法施加到形成接头59和60的材料坯料的预定部位上，该方法为凹板印刷法、凹板胶印法、凸版印刷法、胶印法或丝网印刷法。
由环氧树脂、聚酰亚胺树脂、活性丙烯酸树脂和合成橡胶形成的绝缘膜92的位置和面积可以与由热熔酸改性聚烯烃树脂形成的绝缘膜92相同。
实例
实例1
器件：扁平电池组件
盒体：枕头型袋子状
叠片：PET/AL/ON/LLDPE
接头：铝片(50μm厚)
绝缘膜：酸改性聚烯烃树脂(PURIMAKORU可从Dau KemikaruNippon K.K.购买)通过热熔施加器涂覆30μm厚
绝缘膜的形状：形成长度为16mm的绝缘膜，于是覆盖了每个接头的长度为8mm部分的两个表面，该部分接头从电池盒的端部边缘延伸到电池盒外面，同时覆盖了接头的另一长度为8mm部分的两个表面，该部分接头从电池盒的端部边缘延伸到电池盒内部。
涂覆方法：在接头固定到器件的主要部分上后，该接头通过热熔施加器涂有绝缘膜。
扁平电池组件进行短路测试，其中在该测试中接头从电池盒的端部边缘中伸出，被强迫折弯，以使接头与暴露在电池盒的端部边缘的导电层边缘接触。短路没有发生，证实了绝缘膜的可靠性能。
顺便地说，在比较实例中的扁平电池组件在与上述实例制造的条件相同的条件制造，所不同的是，接头不涂有绝缘膜，在比较实例中的扁平电池同样进行短路测试。在比较实例中的扁平电池组件发生短路。
本发明的电极结构减小了接头与电池盒的导电层接触的可能性。本发明的电极结构用于各种器件的接头。
第十四实施例
下面参照图58到60来描述本发明的第十四实施例，其中与第一实施例中相似或对应的部件用相同的标号来表示，其中对它们的描述将省略。
这里描述的本发明的聚合物电池组件是示意性而不是限定性的，在不脱离本发明的范围情况下，可进行许多变化。
图58(a)为本发明的电池组件的透视图，图58(b)为图58(a)中G1部位的放大图，图58(c)为沿图58(b)中X1-X1线的放大剖面图。图59为用于帮助解释把本发明的电池放入到电池盒中过程的透视图。
图60(a)和60(b)和60(c)分别为以不同方式涂有绝缘膜层的接头的透视图。
参见图58(a)、58(b)和58(c)，电池组件50具有柔性盒51，该柔性盒51由具有由导电材料形成的导电层2的叠片10(图53)、容纳在电池盒51中的电池50a和作为电极的柔性接头59和60形成，该接头从容纳在电池盒51中的电池50a中伸出。每个接头59和60的除了接触部93以外在电池盒51外面延伸的部分覆盖有热粘性绝缘膜(绝缘覆盖物)92，以避免接头59和60与叠片10的导电层2接触而短路。电池盒51通过下列方法而形成，把叠片10在圆筒结构上滚压，在端部热封部94对圆筒结构的相对端部和在后热封部95的叠片10侧边缘部的连接处热封。
在多数情况下，本发明电极结构的接头59和60由例如铜片的金属薄片形成，具有柔性而容易折弯。电池盒51由加工包括如金属薄片的导电层2的柔性叠片10而形成。接头59和60在电池盒51外面延伸的部分非常靠近形成电池盒51的叠片10的导电层2。于是，当接头59后60折弯时，该接头59和60可能和叠片10的导电层2的暴露边缘接触。如果接头59和60与导电层2的边缘接触，那么电池组件50不能正常地工作，就可能出现故障。电池组件50的电池可能发生放电，减小了存储在那里的电能，在最坏的情况下，电池报废而不能使用。
本发明的发明人作了认真的研究以解决上述问题，同时发现：如图58所示，当在接头59和60的在电池盒51外面延伸并靠近电池盒51端部边缘的部分均涂有绝缘膜92时，由于上述短路产生的故障绝不会发生。
本发明电极结构的接头59和60为铜、铝、锡、金、银或这些金属的合金制成的柔性薄片。
对在电池盒51外面延伸的接头59和60的预定区域并包括在电池盒51端部边缘和带绝缘膜92的接头59和60之间的边界进行涂覆，通过进行该涂覆可避免上述短路故障，本发明在上述发现的基础上而设计。接头59和60的预定区域是那些可能与电池盒51的导电层2暴露边缘接触的、在对应于电池盒51的端部边缘的边界线M处向电池盒51外面和里面延伸大约5mm到20mm长度的预定区域。在考虑到形成电池盒51的叠片10的厚度与接头59和60的柔性后，可正确确定接头59和60的预定区域。如图58(a)所示，接头的自由端部和靠近自由端部的部分没有涂有绝缘膜，以使该部分作为接触部93。
接触部93不需要以矩形形成，每个接头59和60在电池盒外面延伸的部分可完全涂有绝缘片92，该绝缘片92在对应于每个接头59和60的端部带有冲压圆孔，每个接头59和60的暴露在圆孔中的部分可作为接触部。
现在描述用于本发明电极结构的粘性绝缘膜。
用于本发明电极结构的粘性绝缘膜92通过热封粘结到接头59和60与电池盒51的最内层3上。当把粘性绝缘膜92围绕挨着电池盒51的端部边缘的接头59(60)包装并通过热封粘结到其中时，粘性绝缘膜92可粘结到接头59(60)和电池盒51的最内层3上。于是，电池50a可良好地密封在电池盒51中。满足上述要求的形成绝缘膜92的适当材料为：包括乙烯丙烯酸树脂(EAA)的酸改性聚烯烃树脂、乙烯-异丁烯酸树脂(EMAA)、乙烯-乙基丙烯酸酯树脂(EEA)和离聚物。
当接头59(60)连接到电池盒50(a)上时，如图60(a)所示，通过把绝缘膜92放置在接头59(60)的两个表面上，并对绝缘膜92施加压力和热，而使接头59(60)的预定区域涂有绝缘膜92。于是各自从对应于电池盒51端部边缘的边界线M两侧延伸的接头59(60)部分可涂覆有绝缘膜92。
电池50a插入到电池盒51中，同时电池盒51的端部边缘被热封，于是使接头59和60夹在电池盒51的两壁之间。
如图60(b)所示，接头59和60的必要部位的侧面和该接头的两个正面可涂覆有绝缘膜62，或者如图60(c)所示，接头59和60的必要部位夹在长度比接头59和60宽的绝缘膜92之间。图60(e)、60(f)和60(g)分别为沿图60(a)、60(b)和60(c)中X2-X2线、X3-X3线和X4-X4线的剖面图。
还可能把绝缘带粘结到从卷轴上解绕的金属薄片坯料上，把坯料切成如图60(a)所示的接头，并把接头连接到电池上。于是带有接头的电池50a可插入到电池盒51中，并且电池盒51的开口端被热封而使电池50a密封在电池盒51中。
如上所述，绝缘膜92由可牢固地粘结到金属薄片或类似薄片制成的接头59和60上的酸改性聚烯烃树脂和例如聚乙烯树脂的防水和气性能好的聚烯烃树脂形成。一般地，当只考虑牢固地热粘结到金属薄片或类似薄片上时，电池盒51的最内层3由酸改性树脂形成。根据本发明，接头59和60与绝缘片92均可牢固地粘结到电池盒51的最内层3上，当绝缘膜92仅由酸改性聚烯烃树脂形成，以及聚烯烃树脂密封层占据了端面的大部分时，酸改性聚烯烃树脂层的端面仅在电池盒端面部分暴露出，该部分对应于从电池盒伸出的接头59和60。因此，电池盒具有提高的防水性能，并能长时期内保持该电子器件的性能。
实例
器件：电池组件
盒体：枕头型袋子状
叠片：PET(12μm厚)/AL(40μm厚)/ON(25μm厚)/CPP(70μm厚)
粘性绝缘膜：EMAA(30μm厚)
接头：铜片(50μm厚)
铝片(50μm厚)
扁平电池组件进行短路测试，其中在该测试中接头从电池盒的端部边缘中伸出，被强迫折弯，以使接头与暴露在电池盒的端部边缘的导电层边缘接触。短路没有发生，证实了绝缘膜的可靠性能。
顺便地说，在比较实例中的扁平电池组件在与上述实例制造的条件相同的条件制造，所不同的是，接头不涂有绝缘膜，在比较实例中的扁平电池同样进行短路测试。在比较实例中的扁平电池组件发生了短路。
本发明的电极结构减小了接头与电池盒的导电层接触的可能性。本发明的电极结构用于各种器件的接头。
当绝缘膜由酸改性聚烯烃树脂制成时，电池盒的最内层可由聚烯烃树脂制成。于是用于电子器件的电池盒具有提高的防水性能，该电池盒不透水，避免了电子器件的性能降低。
第十五实施例
下面参照图61到64来描述本发明的第十五实施例，其中与第一实施例中相似或对应的部件用相同的标号来表示，其中对它们的描述将省略。
本发明的电池组件具有这样的结构，该结构可避免从容纳在软电池盒中电池伸出的接头与叠片的导电材料接触，并可避免由导电材料造成的短路，该软电池盒由带导电材料的叠片形成。
图61(a)为本发明的电池组件的透视图，图61(b)为电池和容纳电池的电池盒的透视图，以及图61(c)为电池盒的展开图。图62(a)为沿图61中(a)X1-X1线的剖面图以及图62(b)为沿图61(a)中X2-X2线的剖面图。图64(a)、图64(b)和图64(c)为本发明的平面图，以及图64(d)、64(e)和64(f)分别为沿图64(a)、64(b)和64(c)的X2-X2、X3-X3、X4-X4线中示出的电池盒的剖面图。
参见图61，电池组件具有在预定位置带有开口96的电池盒51以及密封在该电池盒51中的电池50a。暴露在开口96中的接头59和60的部分作为接触部。在后面将参照附图描述本发明的实施例。本发明在实际应用中不限于下面具体描述的实施例，在不脱离本发明的范围情况下可进行各种变化。
在多数情况下，本发明电池组件的电池盒51由不同材料的叠加层制成的叠片10形成。叠片10可带有导电材料层，以保护器件不受冲压和磨损作用以及避免由水和腐蚀气体产生的化学变化。
在多数情况下，本发明的电池盒51如图53所示通过热封方法对叠片10加工而形成，其形状为具有密封端面密封部94和后密封部95的袋子，更具体地说，电池盒51为如图52(a)和52(d)所示的带三个密封端的“袋子”、如图52(b)和52(e)所示的带四个密封端的“袋子”或者是如图52(c)和52(f)所示的枕头型“袋子”。在下面描述中，电池盒51假定为枕头型的“袋子”。
本发明的电池组件50通过把带接头59和60的电池50a插入到电池盒51中，并对电池盒51的开口端部热封而形成。容纳有电池盒50a的电池盒51设有预定尺寸的开口96，该开口96设在对应于连接电池50a的接头59和60的位置。当电池盒51的开口端部密封时，开口96分别对应于接头59和60接触部，开口96可在叠片10的两个位置上形成，以分别在接头59的一侧和接头60的一侧形成两个接触部，或如图61(b)和61(c)所示形成在叠片10的四个位置上，以分别在接头59的两侧和接头60的两侧形成四个接触部和两个接触部。电池50a插入到电池盒51中，对接头59和69经过而伸出在外面的电池盒51开口端部密封，以完成电池组件50。在对电池盒51抽气或对电池盒51中减压以使该电池盒51与电池盒50a紧密接触后，对电池盒51的开口端部密封，从而使电池组件50方便使用。如上所述，包括在形成电池盒51的叠片10中的酸改性聚烯烃树脂密封层粘结到接头59和60上。于是，水和气不能经过接触部的边缘而进入到电池盒51中，因此电池盒50a可长期保持良好状态。
电池盒51的开口96最好在对开口成型之前通过冲孔机利用成套冲模在叠片10中形成。本发明的电池组件50通过利用打包成型机的打包成型过程对电池盒51成型而制成，或通过把电池50a插入到电池盒51中，并通过自动包装系统的一个过程对电池盒51成型而形成。在另一种情况下，叠片10以从叠片10的线轴上解绕的坯料而提供。当在叠片10的坯料上印制必要图案时，抗蚀标记(resister mark)(可视标记)(eyemark)印制在叠片10的坯料上，该可视标记可通过光电装置探测到，控制坯料的张力以使开口96形成在正确的位置上。
形成电池盒51的叠片10中的酸改性聚烯烃树脂密封层通过热封可确保与电池盒51内表面粘结，以及电池盒51对接头59和60的粘结。因此，接头59和60可固定在电池盒51上，于是接头59和60不易折弯，该接头59和60也就不可能与暴露在电池盒51端部边缘的导电层接触。
如图63所示，本发明的电池组件50的部分接头59和60暴露出，使接触部5与使用电池组件50的器件的电极接触。由于形成电池盒51的叠片10通过热封粘结到接头59和60上，于是可完全地覆盖除了接触部的接头59和60，覆盖有叠片10的接头59和60与裸露金属薄片形成的接头59和60相比较硬，接头59和60不易弯曲，接头59和60不可能与叠片10中导电层2的暴露边缘接触。
实例
电池组件通过把带300μm厚铜片接头的扁平电池插入到电池盒并密封而制成。
扁平电池：50m×500mm×2mm
接头：100mm宽、20mm长、200μm厚，从电池一端伸出的两个接头
盒体：
叠片：(外侧)PET(12μm厚)/AL(40μm厚)ON(25μm厚)/EAA(70μm厚)(内侧)
枕头型袋子宽度为75mm，长度为130mm，带热封端部和宽度为7mm的热封后部
在对叠片形成袋子之前在叠片中形成四个开口，以在每个接头的两个表面上形成接触部。
组装：扁平电池插入到电池盒中，电池盒的开口端部用加热到210℃的热板热压两秒，使电池盒热封并粘结到接头上，于是除了接触部外的接头完全覆盖上电池盒。
为了进行短路测试，强迫折弯覆盖有电池盒的接头。接头不与暴露在电池盒边缘的铝片边缘接触。
在本发明的电池组件中，接头不可能被电池盒的导电层短路。由于除了接触部的接头完全覆盖形成电池盒的叠片，于是被覆盖的接头是坚硬的而可作为稳定的电极。
第十六买施例
下面参照图65到69来描述本发明的第十六实施例，其中与第一实施例中相似或对应的部件用相同的标号来表示，其中对它们的描述将省略。
图65(a)为本发明的电池组件的透视图，图65(b)为沿图65(a)中箭头G1方向的放大图，图65(c)为沿图65(b)X1-X1线的剖面放大图。图66(a)为电池和具有容纳电池开口端部的电池盒透视图，以及图66(b)为沿图66(a)中X2-X2线的剖面图。图67为本发明电池盒的透视图，以及图68为本发明另一个电池盒的透视图。
参见图65(a)、图65(b)和图65(c)，电池50a插入到由加工叠片10(图53)而形成的柔性盒51中，其中叠片10具有由导电材料制成的导电层，从电池50a伸出的柔性接头59和60在电池盒51的外面延伸。接头59和60经过而在外面伸出的电池盒51的端部边缘部分覆盖有薄层102，以避免接头59和60被叠片10的导电层2短路。
在多数情况下，接头59和60由例如为铜片的金属薄片来形成，因此具有柔性而容易弯曲。电池盒51通过把具有金属薄片或类似薄片制成的导电层2的叠片10折叠，并通过形成热封部94和后热封部95而制成。从电池盒51延伸到外面的接头59和60特别靠近形成电池盒51的叠片10的导电层2边缘。于是，如果接头59和60弯曲时，那么该接头59和60可能与暴露在电池盒51端部边缘的叠片10的导电层2边缘接触。如果接头59和60与导电层2的边缘接触，那么电池组件50不能正常地工作，而可能发生故障。于是电池组件的电池很可能发生放电而减少存储的电能，在最坏情况下，电池损坏而不能使用。
本发明的发明人作了认真的研究以解决上述问题，同时发现：当接头59和60经过而在外面延伸的电池盒51的端部边缘覆盖有覆盖薄层102时，由于上述短路产生的任何故障绝不会发生，在上述发现基础上设计了本发明。
现在将描述电池组件50的电池的形状和形成电池盒的叠片。
电池组件50的电池盒51具有通过热封方法加工叠片10而形成的袋子形状。
现在将描述绝缘覆盖薄层102，该绝缘薄层102用于覆盖通过热封开口端部98而形成的电池盒51的端部边缘部分。
如图67所示，分别对应于接头59和60的电池盒51端部边缘部分单独覆盖有覆盖薄层102，该薄层102的宽度基本上等于接头59和60的宽度，或者如图68所示，对应于两个接头59和60的电池盒51每个端部边缘部分覆盖有单个覆盖薄层102，该薄层102的宽度对应于相应于两个接头59和60端部边缘部分的宽度。
覆盖薄层102具有至少由不导电材料制成的外层和由可粘结到电池盒51上并且长时间不脱落的材料形成的内层。覆盖薄层102可用粘结剂或热封方法粘结到电池盒51上。如上所述，用通常的方法形成制成电池盒51的叠片10的最外层膜1a，该膜很少具有热封性，例如为双轴取向聚乙烯对苯二酸盐膜，因此电池盒必须在其外表面带有热粘层，以通过热封方法把覆盖薄片102粘结到电池盒51上。通过用粘性树脂涂覆绝缘基膜形成的带条(后面称为“胶条”)作为本发明的覆盖薄层102。
作为覆盖薄层102的叠片的胶带带有具有良好弹性的绝缘基层102a。用于形成覆盖薄层102的基层的适当材料为：聚乙烯对苯二酸盐双轴取向膜以及尼龙树脂膜、聚碳酸酯树脂膜、聚乙烯树脂膜、聚丙烯树脂膜、聚氯乙烯树脂膜、聚偏二氯乙烯树脂膜、聚四氟乙烯树脂膜及类似树脂膜。这些材料的单轴或双轴取向膜更好(图69)。
考虑到粘结到电池盒的粘性，用于形成胶带的粘结层102b的粘剂可从橡胶、合成橡胶和硅橡胶中选择。基层的表面可通过利用聚硅铜或类似物质的防水修面来修面。
覆盖薄层102可固定到形成为袋子形状的电池盒51上，于是在对电池盒51的开口端部98密封之前，覆盖电池盒51的端部边缘部分，该部分对应于接头59和60，覆盖薄层102或者可固定到叠片10的一部分上，该部分对应于电池盒51的接头59和60经过而伸出的部位，然后叠片10可成型为电池盒51。
覆盖薄层102必须具有比接头59和60宽度较大的宽度。考虑到减小接头59和60与电池盒51的导电层之间接触的可能性，最好使用宽度对应于带有两个接头59和60电池盒的端部边缘区域的覆盖薄层102。
覆盖薄层102具有位于电池盒51内表面的长度为n1的内部和位于电池盒的外表面的长度为n2的外部。如果覆盖薄层102不从电池盒51上脱落，那么长度n1和n2足够大。覆盖薄层102长度为n1的内部基本上不需要完全地粘结到接头59和60上。长度n1必须比热封部94的宽度小。
实例
器件：50mm×100mm×3.5mm的扁平电池组件
电池盒：PET(12μm厚)/AL(40μm厚)/ONy(25μm厚)/EAA(70μm厚)
接头：30μm厚、14mm宽、45mm长的铜片，两个接头从电池组件的主要部分端部伸出
覆盖薄层：聚乙烯对苯二酸盐树脂膜(25μm厚)和氨基甲酸乙酯粘性层(20μm厚)。
在该电池组件中，接头不可能与电池盒的导电层接触。该电池组件的结构用于各种器件中。
第十七实施例
下面参照图70和71来描述本发明的第十七实施例。参见图70和图71，粘结片112沿折叠线117折叠成两页，接头59和60夹在粘结片112的两页之间。如图71(a)所示，粘结片112沿折叠线117折叠成两个对称部分。粘结片112在对应于接头59和60接触部的位置设有开口113。如图70(b)所示，接头59和60夹在折叠的粘结片112两页之间，除了对应于接头59和60外的粘结片112的两页粘结表面部分粘结在一起。如图70(a)所示，电池50a插入到电池盒51中，电池盒51的开口端部在密封部94密封，从而完成了电池组件50的制作。
如图71(b)所示，粘结片112包括基层112a和粘结层112b。基层112a为适于粘结的不导电材料膜，例如为聚乙烯对苯二酸盐、尼龙树脂、氯乙烯树脂、乙烯叉二氯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚四氟乙烯及类似树脂中之一的取向膜或非取向膜。
如上所述，当制作本发明的电池组件时，电池盒的开口端部用粘结片112来密封，该粘结片112夹在电池盒51的相对两壁的端部边缘部之间。形成电池盒51的叠片10的密封层3需要焊接到粘结片112的基层112a上。如果粘结片112的基层112a为双轴取向的聚乙烯对苯二酸盐膜，那么很难使形成电池盒51叠片10的密封层3和粘结片112通过热封而粘结在一起。第二粘结层112c可容易粘结到形成电池盒51的叠片10的密封层3上，如图71(c)所示，第二粘结层112c形成在粘结片112的表面层112a上。第二粘结层112c由与形成电池盒51密封层3相同种类的树脂形成。粘结片112的粘结层112b由高度耐热性材料形成，该耐热材料可紧紧地粘结到接头59和60上，并可避免粘结片112从接头59和60上脱落下来，所述的高度耐热材料例如为充油丁苯橡胶、氢化树脂的甘油酯或石油烃。
第十八实施例
现在参照图72和73来描述本发明第十八实施例。第十八实施例中的电池组件51通过在具有提高阻碍性能的密封周围部位115处对一对叠片10的周围部位进行热封而形成。
如果氧气和水对电池盒51的内容物是有害的，那么形成电池盒51的叠片10应带有具有高度阻碍性能层。
粘结层在叠片的可粘性结合处使用以形成例如为袋子形状的包装盒，一般地说，该粘结层不具有任何阻碍性能，因此氧气和水可穿过粘结层进入到包装盒中，从而对包装盒内容物有负面影响。
这个问题可通过形成具有阻碍性能的树脂粘结层而解决。然而，目前还不能得到既具有形成粘结层的足够粘结强度又具有良好阻碍性能的树脂。
如图73(a)所示，粘结层的阻碍性能可通过减少粘结层(热粘树脂层3)的厚度而提高。如果粘结层特别薄，那么粘结层可热变质，粘结层的强度减小，电池盒损坏。
通过把一对叠片10的周围部分粘结到一起而形成密封周围部115，如图73(b)所示，该密封周围部115折弯成剖面波浪状。然而，当密封边缘部折弯时，粘结层的强度减小，在某些情况下，电池盒损坏。
在研究了在不减小粘结层的粘结强度情况下提高密封边缘部的阻碍性能后，发现上述问题可通过使形成电池盒前壁和后壁的叠片的相应阻碍层彼此靠近或接触来解决。
下面参照附图来描述实例中的电池盒。
每个具有阻碍层2和粘结层3的一对叠片10的周围部分粘结在一起而形成密封周围部115。如图72(a)所示，在叠片10对的周围部分中包括有阻碍层2的一部分，该阻碍层2的一部分可通过对该对叠片10中的两个均加压以彼此靠近或接触，从而在该对叠片10的两个中均形成凹槽116，以把粘结层3对应于凹槽116的部分挤到旁边。
如图72(b)所示，该对叠片10之一的阻碍层2一部分通过对该叠片10加压可与另一个叠片10的阻碍层2靠近或接触，以在前者的叠片10中形成凹槽116。
图72(c)示出了通过把一对叠片10的周围部粘结在一起形成的密封周围部115，该密封周围部115还带有通过把密封周围部115的边缘部加压而形成的收缩边缘部，于是把粘结层3挤在旁边，使该对叠片10的阻碍层2彼此靠近或接触。
在图72(c)中所示的密封周围部115的改型中，叠片10对之一的周围部的阻挡层2一部分可通过仅对该叠片10的边缘部加压而与另一个叠片10的阻碍层2靠近或接触。
该对叠片10的在密封周围部的两个阻碍层2一部分可彼此靠近或接触，于是通过利用热板或超声波方法把粘结层挤到旁边。
在把叠片对粘结一起形成电池盒的密封过程之前、之后或之中，形成电池盒前壁或后壁的叠片可进行加工以形成凹槽。
阻碍层2和粘结层3是叠片的必要组成层膜。叠片可带有包括加强层的附加层。
形成阻碍层2的适当材料为：例如铝片的金属薄片；涂有例如通过真空蒸发形成铝膜的金属膜的树脂膜或树脂片；具有阻碍性能的树脂膜或树脂片，例如皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺树脂，例如MXD尼龙6、聚丙烯腈树脂和聚偏二氯乙烯；以及通过真空蒸发涂有无机氧化物膜的树脂膜或树脂片，该无机氧化物例如为二氧化硅(SiO2)、氧化铝(AL2O3)或氧化镁(MgO)。
上述无机氧化物之一的膜可通过化学气相淀积方法(CVD)形成在树脂膜或树脂片上，该化学真空镀膜方法例如为等离子体化学气相淀积方法或物理气相淀积方法(PVD方法)，如真空蒸发方法。
通过真空淀积形成的无机氧化物膜可以是如二氧化硅、氧化铝及类似氧化物之一的无机氧化物单层膜，也可以是具有一组这些无机氧化物中某些层的叠片。
多层膜可通过利用化学气相淀积方法或物理气相淀积方法组合来形成。通过蒸发形成这些膜在顺序上没有任何限制。
例如，可以先形成二氧化硅膜，接着形成铝膜。顺序可以颠倒。
无机氧化物膜和具有阻碍性能的阻碍膜的复合膜可通过利用真空蒸发在无机氧化物膜上涂有具有阻碍性能的树脂而形成。
第十九实施例
现在参照图74和75来描述本发明的第十九实施例。形成电池盒的叠片通过通常使用的干压方法制造，由于电池盒长时间存储而老化，该叠片可能沿包含在叠片中的金属薄片层和内层之间的叠片平面而脱层。经过对脱层原因研究可以发现，由于电解质为有机碳酸盐溶剂，于是在干压方法中使用的溶剂胶长时间内可在作为聚合物电池组成部分的电解质中溶解。电解质逐渐渗透到电池盒的树脂层中，到达树脂层和粘结层之间的交接面，最终叠片沿粘结层脱层。
本发明的发明人发现，通过等离子体弧处理对粘结到金属薄片上的内层表面加工可避免由于电解质作用导致的叠片脱层，以及如果通过等离子体弧处理对具有待粘结到金属薄片上的内层表面修面，那么通过利用干压方法或热压方法可制作出可阻止电解质溶解作用的电池盒形成叠片。
通过等离子体弧处理可对待粘结到金属薄片上的内层表面修面。假定叠片10具有如图74所示结构：第一基膜层1a(PET)/LMD125(干压)/铝片层2/第三基膜层1c(ON)/热粘树脂层3(通过挤压涂覆形成的酸改性聚烯烃树脂层)。接着，在铝片层2一侧为ON膜层的第三基膜层1c的表面通过等离子体弧处理来形成等离子体弧处理层126。
当叠片10具有如图75所示结构时：第一基膜层1a(PET)/LMD125/铝片层2/热粘树脂片127(热压)/第三基膜层1c(ON)/LMD 125/附加第三基膜层1d(EVOH)/热粘树脂层3(通过挤压涂覆形成酸改性聚烯烃树脂层)，在铝片层2一侧的热粘性片127表面可通过等离子体弧处理进行修面，以形成等离子体弧处理层126。图74和75中所示的每个叠片具有外叠加结构122、内叠加结构和热粘树脂层3。
当通过等离子体弧处理加工膜后，需要的话，膜放置在一个腔室内，该腔室抽成真空，例如为通过使稀有气体透过含有官能团的溶液或者通过把含官能团气体和稀有气体混合而获得的含官能团气体的源气体排放到该上述腔室中，通过离子发生器在腔室产生等离子体，从而对膜的表面用等离子体来处理。
稀有气体包括Ar、He、Kr、Xe或Rn。最好使用Ar。和稀有气体混合的气体或稀有气体经过的溶液为酸、甲酮、乙醇、氟化氢、碳化氟、四氟化硅、氟化氮、碳氢化合物、芳香族化合物、二异氰酸盐、丙烯酸单体、水蒸气、氮气、氢气、卤素及这些物质的混合物。
膜的处理是通过在其连续移动时进行空气压力辉光放电等离子体弧处理来代替通过利用真空腔室进行等离子体弧处理。
根据本发明，需要通过可高效加工膜的空气压力辉光放电等离子体弧处理来对膜表面连续地进行加工。
当通过等离子体弧处理加工膜时，膜放置在容器中第一和第二电极之间，源气体排入到该容器中，经过第一和第二电极提供有射频电压，以在第一和第二电极之间产生辉光放电区，同时膜穿过辉光放电区移动，以连续地进行等离子体弧处理。
内叠片层结构123具有等离子体弧加工层126，通过把该层123粘结到外叠片结构122的金属薄片层2上而获得叠片10，加工叠片10形成电池盒，当通过利用该电池盒形成的电池组件在严格测试条件下进行长期存储寿命测试时，叠片10不会脱层。
本发明的叠片的特征在于具有待粘结到金属薄片层2上的内叠片结构123的等离子体弧加工层。叠片的其它组成层表面不需要通过等离子体弧处理来修面。
例如，待粘结到金属薄片层2上的第一基膜层1a的表面不需要通过等离子体弧处理来进行修面，因为虽然电池的电解质透过热粘树脂层3和第三基膜层1c而到达金属薄片层2的表面，并溶解粘性层而产生脱层，但是电解质不能渗透到金属薄片层。可以证明第三基膜层1c和热粘树脂层3彼此不分离，即使是要结合在一起的第三基膜层1c和热粘树脂层3相应表面不通过等离子体弧处理来进行修面，这被认为第三基膜层1c和热粘树脂层3是不分离的，并且在金属薄片层和粘结到金属薄片层的层膜之间的交界面上发生脱层，因为电解质透过而不在使第三基膜层1c和热粘树脂层3粘结在一起的粘性层上聚集，既不能使热粘树脂溶解，又不能使该热粘树脂层腐蚀，溶解粘结到金属薄片层上的粘结层而产生脱层。
实例
下面描述本发明的实例。本发明在实际应用中并不限于下面描述的实例。
制造使用作为聚合物电解质的锂离子聚合物和碳件的电池50a。接头59和60分别连接到收集极电极57和58的端部。接头59和60的自由端部从电池盒51伸出到外面。接头59和60分别是由铜(正极)和铝(负极)制成的。电池50a密封在通过利用下面叠片形成的电池盒内，以形成电池组件，同时电池组件进行性能测试。
实例1
PET(12μm厚)/LMD/AL/(15μm厚)/P·T ON/(15μm厚)/HS/(50μm厚)
PET：双轴取向聚酯膜
LMD：由干压形成的两组聚氨酯粘剂层
P·T：等离子体弧处理
ON：双轴取向尼龙树脂膜
HS：通过挤压涂覆形成的酸改性聚烯烃树脂*1的热粘结层
*1：ADOMA，可从Mitsui Sekiyu Kagaku Kogyo K.K.购买
实例2
PET(12μm厚)/LMD/AL/(15μm厚)/LMD/P·T ADF/(40m厚)/ON/(15μm厚)/HS(50μm厚)
ADF：热粘性片VE300(可从Tosero K.K.购买)
Al和ON通过利用热粘性片而热压粘结在一起，紧挨着AL的热粘性片表面通过等离子体弧处理来修面。实例2在其它方面和实例1相同。
比较实例1
PET(12μm厚)/LMD/AL/(15μm厚)/LMD/ON/(15μm厚)/HS(50μm厚)
比较实例1除了其中的ON膜没有任何经过等离子体弧处理的表面外而与实例1相同，
比较实例2
PET(12μm厚)/LMD/AL/(15μm厚)/LDM/ADF(40μm厚)/LMD/ON/(15μm厚)/HS(50μm厚)
比较实例2除了其中的ADF没有任何经过等离子体弧处理的表面外而与实例2相同。
存储寿命测试
通过利用实例1和2和比较实例1和2的叠片制造的十个样品电池组件存储在40℃和90％的温湿条件下六个月，接着测试样品电池组件的性能。
结果：
实例1：在所有样品中没有性能发生恶化。
实例2：在所有样品中没有性能发生恶化。
比较实例1：在所有样品中出现脱层。
比较实例2：在十个样品中有三个出现脱层。
当需要在图74和75中所示的叠片10的表面上印制字母和图案时，该字母和图案印制在作为最外层的第一基膜层内表面上，该第一基膜层将与邻近层表面结合，用于第二次表面刻蚀，然后第一基膜层叠加到邻近层上。于是即使电池盒形成片的表面磨损时，印制的字母和图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明提供轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、耐热性、不透水和气、隔热性和可加工性以及可高效加工方面很出色。待粘结到金属薄片层上的层膜表面的等离子体弧处理避免了形成电池组件的电池盒叠片当电池组件长时间存储时的脱层。
粘性树脂层和由酸改性聚烯烃树脂形成的热粘树脂层具有100℃的熔点，即使当电池组件在高温环境下存储时，也可保证电池盒的密封部的密封，最终避免了电解质的泄露。
第二十实施例
现在参照图76和77来描述本发明的第二十实施例。
传统叠片利用尼龙膜作为第三基膜层，因为尼龙膜具有良好的抵抗电池元件突起刺穿作用的刺穿强度以及具有相对于形成热粘性层的酸改性聚烯烃树脂较高的粘性，该传统叠片在加热和加压时不能变薄，并且用于热封通过对电池盒的开口端部加热和加压而使热粘树脂层的厚度减小，在对加工叠片而形成的电池盒的开口端部密封时能避免叠片中的金属薄片层与端子接触。
参见图76和77，叠片122具有外叠片结构122、内叠片结构123和热粘树脂层3。
当通过对具有上述结构的叠片加工形成电池盒，并把电池密封在电池盒中，从而制造的电池组件在具有恒定温度和湿度的环境下长时间存储时，水就可能透过该电池盒。
经过对渗水原因仔细研究发现，水经过电池盒51的端面，透过作为第三基膜层1c的尼龙膜，如图77中箭头所示，并透过电池盒51中的热粘树脂层3。
传统叠片使用如尼龙6或尼龙66的常态链式脂肪族聚酰胺。
常态链式脂肪族聚酰胺是吸湿的。电池盒形成片10可使用具有较低吸湿性能材料的膜，如取向的聚酯树脂膜。本发明的叠片使用可具有稳定粘结强度而粘结到热粘树脂层上。本发明的发明人发现芳香族的聚酰胺树脂具有较低吸湿性能，满足用于第三基膜层1c需要的条件。
然而，芳香族聚酰胺树脂膜坚硬并且具有应力开裂的缺点。可以发现芳香族聚酰胺树脂和常态链式脂肪族聚酰胺混合可形成稳定层。
实例
下面描述本发明的实例
制造使用作为聚合物电解质的锂离子聚合物和碳件的电池。接头59和60分别连接到集电极的电极57和58的端部。接头59和60的自由端部从电池盒51伸出到外面。接头59和60分别是由铜(正极)和铝(负极)制成的。
实例1
PET(12μm厚)/LMD/AL(15μm厚)/ADF(40μm厚)/ON-A(15μm厚)/HS(50μm厚)
PET：双轴取向聚酯膜
LMD：由干压形成的两组聚氨酯粘剂层
Al：铝片
ADF：由热压形成的酸改性聚烯烃树脂膜
ON-A：双轴取向芳香族尼龙树脂膜(NOBAMIDDO X21，可从Mitsubisbi Enginiyaringu Prastikku K.K.购买)
HS：通过挤压涂覆形成的酸改性聚烯烃树脂的热粘结层
实例2
PET(12μm厚)/LMD/AL/(15μm厚)/ADF/(40μm厚)/ON-B/(15μm厚)/HS(50μm厚)
ON-B：100份重量芳香族尼龙树脂和10份重量脂肪族尼龙树脂混合的双轴取向尼龙膜。
实例2中的叠片使用了NO-B作为其第三基膜层，在其它方面和实例1中的叠片相同。
比较实例1
PET(12μm厚)/LMD/AL(15μm厚)/ADF(40μm厚)/ON-C/(15μm厚)HS(50μm厚)
比较实例1除了该实例使用ON-C作为第三基膜层外，其叠片和实例1中的相同。
实例2除了该实例使用尼龙膜6作为第三基膜层外和实例1相同。
存储寿命测试
通过利用实例1和2和比较实例1和2的叠片制造的十个样品电池组件存储在40℃温度和90％的温湿条件下三个月，接着测试样品电池组件的性能。
结果：
实例1和实例2中的所有样品中没有性能发生恶化。在比较实例1中十个样品中有三个发生性能恶化。
实例2：在所有样品中没有性能发生恶化。
当第三基膜层是由芳香族尼龙树脂膜或由芳香族树脂和脂肪族尼龙树脂混合膜形成时，电池盒形成叠片可以形成不能使水经过端面而透过的电池盒。
当需要在图76中所示的电池盒形成叠片10的表面上印制字母和图案时，该字母和图案印制在作为最外层的第一基膜层内表面上，该第一基膜层将与外叠片结构122的邻近层表面结合，用于第二次表面刻蚀。然后第一基膜层叠加到邻近层上。于是即使电池盒形成片的表面磨损时，印制的字母和图案也不会被破坏。
从上面的描述中很明显地看出，本发明的电池盒形成叠片包括至少四个叠片层，即第一基膜层、金属薄片层、第二基膜层和热粘树脂层，并使用芳香族或脂肪族树脂作为第二基膜层，本发明提供轻质、薄型、柔性的电池盒形成片，该形成片在各种机械强度、耐热性、不透水和气方面良好。即使在使用该电池盒的电池组件长时间存储时，本发明的叠片也可避免水经过电池盒而透过。
第二十一实施例
现在参照图78来描述本发明的第二十一实施例。
图78(a)、78(b)、78(c)和78(d)示出了叠片10。在叠片10中，金属薄片层2通过热压方法利用热粘树脂层127粘结到内叠加结构123上。
实例1
图78(a)中所示的叠片10具有下面的结构。
PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)/ADF(50μm厚)/ON(15μm厚)/HS(50μm厚)
在该结构中，PET表示双轴取向聚酯树脂膜(第一基膜层1a)，LMD表示通过干压形成的粘性层，AL表示铝片(金属薄片层2)，ADF表示可从Tosero K.K.购买的VE300的粘性层(热粘性树脂层127)，ON表示双轴取向尼龙膜(ENBURUMU，可从Yunichika K.K.购买)(第三基膜层1c)以及HS表示可从Mitsui Sekiyu Kagaku Kogyo K.K.的ADOMA热粘性层(热粘树脂层4)
热压条件：使用高频焊接方法。ADF夹在ON和PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)叠加结构的AL之间，以形成层结构，压力施加到层结构上，并通过19KHz的高频电源把电流提供到层结构上。
实例2
图78(b)所示的叠片10具有下面的结构。
PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)/ADF(50μm厚)/ON(15μm厚)/LMD/EVOH/(20μm厚)/LMD/HS(40μm厚)
在该结构中，EVOH表示可从Kuraray Co.，Ltd.购买的EVARU膜(附加第三基膜层1d)。
热压条件：采用热压胶合方法。ADF夹在ON和PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)叠加结构的AL之间，以形成层结构，压力和160℃的热施加到层结构1秒钟。
比较实例1
图78(c)中所示的叠片10具有下面的结构。
PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)/SL(15μm厚)/ON/(15μm厚)/HS(40μm厚)
在该结构中，SL表示用于夹压的粘性树脂层128。作为粘性树脂层的SL通过夹压夹在ON和PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)叠加结构的AL之间以形成将AL和ON粘在一起的叠层结构。
比较实例2
图78(d)所示的叠片10具有下面的结构。
PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)/LMD/ON/(15μm厚)/LMD/EVOH(20μm厚)/HS(40μm厚)
叠加的条件：ON和PET(12μm厚)/LMD/AL(12μm厚)叠加结构的AL通过利用双组聚氨酯粘剂而粘结在一起。
结果
通过利用这些叠片来制造电池盒，利用有机碳酸盐溶剂的电解质的电池分别密封在电池盒中，以形成样品电池组件，对该样品电池组件进行存储寿命测试。
存储寿命测试：样品电池组件存储在40℃温度和90％RH的温湿条件下三个月，接着研究样品电池组件的电池盒，观察在形成电池盒的叠片中，金属薄片层和粘结到该金属薄片层上的内层是否发生分离。研究的结果用比率来表示：(发生分离的电池盒数)/(样品数(十个样品))
实例1：0/10
实例2：0/10
比较实例1：10/10
比较实例2：2/10
本发明的上述结构避免了金属薄片层2和内叠加结构123由于电解质的作用的分离。第一基膜层1a和第三基膜层1c，或者第一基膜层1a、第三基膜层1c和附加第三基膜层1d提供了具有各种机械强度和抵抗力的叠片。由于金属薄片层2夹在第一基膜层1a和第三基膜层1c之间，以及附加第三基膜层1d粘结到第三基膜层1c上，于是叠片具有较高的刺穿强度，特别是抵抗内侧的刺穿，金属薄片层得到了保护，因此电池盒形成叠片具有稳定的阻碍性能。
当需要在电池盒形成叠片10的表面上印制字母和图案时，该字母和图案印制在作为最外层的第一基膜层内表面上，该第一基膜层将与邻近层表面结合，用于第二次表面刻蚀，然后第一基膜层叠加到邻近层上。于是即使电池盒形成片的表面磨损时，印制的字母和图案也不会被破坏。

Claims (5)

1.一种电池组件，包括：
电池；
容纳电池的电池盒；及
连接到电池并从电池盒向外伸出的接头；
其中所述电池盒包括一个电池盒形成叠片，所述电池盒形成叠片包括：第一基膜层；位于第一基膜层内侧的热粘树脂层；和夹在第一基膜层和热粘树脂层之间的第三基膜层和金属薄片层；以及
其中，第一基膜层和第三基膜层带有压力减缓部，该压力减缓部具有通过利用激光束照射而形成的切口；和
所述热粘树脂层具有40μm或更多的厚度。
2.根据权利要求1述的电池盒形成叠片，其特征在于：压力减缓部具有在5到10kg/cm2范围内的断裂强度。
3.根据权利要求1所述的电池盒形成叠片，其特征在于：压力减缓部具有一组相交的直的切口。
4.根据权利要求1所述的电池盒形成叠片，其特征在于：第一基膜层和第三基膜层均分别在相应位置设有压力减缓部。
5.根据权利要求1所述的电池盒形成叠片，其特征在于：压力减缓部位于电池盒的周围部，该电池盒通过对热粘树脂层的周围部热封而形成。
CNB2004100456580A 1998-02-05 1999-02-05 电池盒形成片和电池组件 Expired - Lifetime CN1293651C (zh)

Applications Claiming Priority (33)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP37949/1998 1998-02-05
JP37950/1998 1998-02-05
JP37949/98 1998-02-05
JP37948/98 1998-02-05
JP03794898A JP4559547B2 (ja) 1998-02-05 1998-02-05 電池ケース用シート
JP03795098A JP4343283B2 (ja) 1998-02-05 1998-02-05 電池ケース用シート
JP37948/1998 1998-02-05
JP37950/98 1998-02-05
JP03794998A JP4559548B2 (ja) 1998-02-05 1998-02-05 電池ケース用シート
JP04425698A JP2004327042A (ja) 1998-02-12 1998-02-12 電池ケース用シート
JP44256/98 1998-02-12
JP44256/1998 1998-02-12
JP90645/1998 1998-03-20
JP90646/1998 1998-03-20
JP90646/98 1998-03-20
JP09064598A JP4523080B2 (ja) 1998-03-20 1998-03-20 電池
JP09064698A JP4537504B2 (ja) 1998-03-20 1998-03-20 電池ケース用シート
JP90645/98 1998-03-20
JP123904/1998 1998-04-20
JP123904/98 1998-04-20
JP12390498A JP4667546B2 (ja) 1998-04-20 1998-04-20 電池ケース用シート
JP20237498A JP4294761B2 (ja) 1998-07-16 1998-07-16 防爆構造を備えた電池ケース
JP202374/1998 1998-07-16
JP202374/98 1998-07-16
JP296638/1998 1998-10-19
JP296638/98 1998-10-19
JP29663898A JP2004327047A (ja) 1998-10-19 1998-10-19 ポリマー電池及びポリマー電池パック
JP297701/98 1998-10-20
JP29770198A JP4294770B2 (ja) 1998-10-20 1998-10-20 ポリマー電池ケース用シート
JP297725/1998 1998-10-20
JP297725/98 1998-10-20
JP29772598A JP4343291B2 (ja) 1998-10-20 1998-10-20 電池
JP297701/1998 1998-10-20

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB998004502A Division CN1157808C (zh) 1998-02-05 1999-02-05 电池盒形成片和电池组件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1549359A CN1549359A (zh) 2004-11-24
CN1293651C true CN1293651C (zh) 2007-01-03

Family

ID=27581967

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100456580A Expired - Lifetime CN1293651C (zh) 1998-02-05 1999-02-05 电池盒形成片和电池组件
CNB998004502A Expired - Lifetime CN1157808C (zh) 1998-02-05 1999-02-05 电池盒形成片和电池组件

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB998004502A Expired - Lifetime CN1157808C (zh) 1998-02-05 1999-02-05 电池盒形成片和电池组件

Country Status (6)

Country Link
US (3) US6632538B1 (zh)
EP (1) EP0975031B2 (zh)
KR (1) KR100628581B1 (zh)
CN (2) CN1293651C (zh)
CA (1) CA2285946C (zh)
WO (1) WO1999040634A1 (zh)

Families Citing this family (240)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5089833B2 (ja) * 1999-09-20 2012-12-05 大日本印刷株式会社 ポリマー電池用包装材料
TW497286B (en) * 1999-09-30 2002-08-01 Canon Kk Rechargeable lithium battery and process for the production thereof
KR20010048325A (ko) * 1999-11-26 2001-06-15 김순택 전지의 외장재
US6790556B1 (en) * 1999-12-06 2004-09-14 E.C.R. - Electro Chemical Research, Ltd. Electrochemical energy storage device having improved enclosure arrangement
KR100705070B1 (ko) 1999-12-17 2007-04-06 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 폴리머 전지용 포장재료 및 그의 제조방법
JP4894077B2 (ja) * 1999-12-17 2012-03-07 大日本印刷株式会社 ポリマー電池用包装材料
CN1197190C (zh) * 2000-01-27 2005-04-13 索尼株式会社 凝胶电解液电池的制造方法
JP2001266941A (ja) * 2000-03-17 2001-09-28 Sony Corp ゲル電解質電池の製造方法
JP4940489B2 (ja) * 2000-04-19 2012-05-30 大日本印刷株式会社 リチウムイオン電池用包装材料の製造方法
JP4759785B2 (ja) * 2000-04-24 2011-08-31 株式会社Ｇｓユアサ 金属樹脂複合フイルム及びそれを用いた電池
JP2001307690A (ja) * 2000-04-26 2001-11-02 Gunze Ltd シ−ト状電池の外包材
JP4956854B2 (ja) * 2000-06-15 2012-06-20 株式会社Ｇｓユアサ 密閉形電池および密閉形電池の製造方法
JP4647756B2 (ja) * 2000-08-01 2011-03-09 大日本印刷株式会社 電池外装用積層体及びその製造方法
JP5055654B2 (ja) * 2000-09-19 2012-10-24 大日本印刷株式会社 リチウム電池用包装材料の製造方法
TW529190B (en) * 2000-11-21 2003-04-21 Sony Corp Polymer electrolyte battery and method of producing the same
AUPR199400A0 (en) 2000-12-09 2001-01-11 Energy Storage Systems Pty Ltd A connection between a conductive substrate and a laminate
JP4736188B2 (ja) * 2001-01-18 2011-07-27 大日本印刷株式会社 リチウムイオン電池用包装材料およびその製造方法
JP4940496B2 (ja) * 2001-01-18 2012-05-30 大日本印刷株式会社 リチウムイオン電池用包装材料およびその製造方法
JP2002343681A (ja) * 2001-05-11 2002-11-29 Meidensha Corp 電気二重層キャパシタ
JP5035495B2 (ja) * 2001-05-23 2012-09-26 大日本印刷株式会社 電池用包装材料
JP4923338B2 (ja) * 2001-06-20 2012-04-25 大日本印刷株式会社 電池用包装材料
JP2003007267A (ja) * 2001-06-20 2003-01-10 Dainippon Printing Co Ltd 電池用包装材料
EP1315219B1 (en) * 2001-06-20 2010-09-01 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Battery packing material
FR2828010B1 (fr) * 2001-07-24 2007-01-19 Tecmachine Procede de protection de microgenerateur au lithium et microgenerateur protege par ce procede
JP3805664B2 (ja) 2001-11-01 2006-08-02 株式会社マキタ 電池パック
JP3831939B2 (ja) * 2001-11-12 2006-10-11 ソニー株式会社 電池
DE10162832A1 (de) * 2001-12-20 2003-07-03 Varta Microbattery Gmbh Galvanisches Element mit dünnem, flachem und flexiblem metallischem Gehäuse
US7563535B2 (en) * 2002-02-06 2009-07-21 Sony Corporation Battery pack with insulating film sheath material and method of producing the same
JP3573141B2 (ja) * 2002-06-26 2004-10-06 日産自動車株式会社 薄型電池、組電池、複合組電池および車両
JP3702868B2 (ja) * 2002-06-26 2005-10-05 日産自動車株式会社 薄型電池
JP2004071265A (ja) * 2002-08-05 2004-03-04 Sanyo Electric Co Ltd 電池
JP3758629B2 (ja) * 2002-09-26 2006-03-22 日産自動車株式会社 ラミネートシートおよびこれを用いたラミネート電池
JP3825738B2 (ja) * 2002-10-31 2006-09-27 三洋電機株式会社 パック電池とその製造方法
US20040137321A1 (en) * 2002-11-27 2004-07-15 Jean-Francois Savaria Casing for an energy storage device
KR20040054128A (ko) * 2002-12-17 2004-06-25 삼성에스디아이 주식회사 파우치형 리튬 이차 전지
JP4857742B2 (ja) * 2005-12-02 2012-01-18 ソニー株式会社 電池パック
JP2005093242A (ja) * 2003-09-17 2005-04-07 Sanyo Electric Co Ltd 二次電池
KR100560158B1 (ko) * 2003-09-29 2006-03-16 주식회사 코캄 고 안전성 리튬 이차 전지 및 그 제조방법
CN1864284A (zh) * 2003-10-07 2006-11-15 Nec拉米利翁能源株式会社 薄膜覆盖电池及薄膜覆盖电池的制备方法
KR20050037689A (ko) * 2003-10-20 2005-04-25 삼성에스디아이 주식회사 최적 위치의 벤트를 갖는 이차전지
KR100561284B1 (ko) * 2003-12-26 2006-03-15 삼성에스디아이 주식회사 파우치형 리튬 이차 전지
KR100664113B1 (ko) * 2004-02-28 2007-01-04 엘지전자 주식회사 소프트 셀 내장형 배터리
US20050228465A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-13 Christa Harris Thermal device for activatable thermochemical compositions
KR100561310B1 (ko) * 2004-05-31 2006-03-15 삼성에스디아이 주식회사 리튬 폴리머 전지팩 및 코어팩과 케이스의 분리 방법
DE112005000085T5 (de) * 2004-06-01 2013-10-10 Panasonic Corporation Dünner Film für eine Baugruppe einer Alkalibatterie und dünne Luftbatterie, welche diesen einsetzt
JP4999292B2 (ja) * 2004-07-21 2012-08-15 三洋電機株式会社 非水電解質電池
KR101300453B1 (ko) * 2004-07-22 2013-08-27 솔리코어 인코포레이티드 향상된 전지 탭 및 패키징 설계
US20060022910A1 (en) * 2004-07-30 2006-02-02 Takuro Sekiya Multifunction display device
DE102004043829A1 (de) 2004-09-10 2006-03-16 Robert Bosch Gmbh Batteriepack
DE102004043828B4 (de) * 2004-09-10 2018-09-13 Robert Bosch Gmbh Batteriepack
KR100571269B1 (ko) * 2004-09-22 2006-04-13 삼성에스디아이 주식회사 이차전지용 파우치 및 파우치형 이차전지
KR100614373B1 (ko) * 2004-09-24 2006-08-21 삼성에스디아이 주식회사 강도 강화층이 형성된 리튬 폴리머 전지 및 그 제조 방법
KR100954031B1 (ko) * 2004-09-24 2010-04-20 삼성에스디아이 주식회사 젤리롤 형 전극 조립체를 가지는 이차전지
RU2331142C1 (ru) * 2004-10-18 2008-08-10 Эл Джи Кем, Лтд. Вторичная батарея с использованием высокопрочного корпуса батареи
US20060099501A1 (en) * 2004-10-28 2006-05-11 Kim Ka Y Secondary battery
KR100648731B1 (ko) * 2005-03-21 2006-11-23 삼성에스디아이 주식회사 이차전지 및 이의 제조 방법
KR100686807B1 (ko) 2005-03-25 2007-02-26 삼성에스디아이 주식회사 폴리머 배터리 팩 및 그 제조 방법
US7682735B2 (en) * 2005-03-28 2010-03-23 Samsung Sdi Co., Ltd. Pouch type lithium secondary battery and method of fabricating the same
US8852791B2 (en) * 2005-03-28 2014-10-07 Samsung Sdi Co., Ltd. Pouch type lithium secondary battery with sleeve and method of fabricating
US7600527B2 (en) * 2005-04-01 2009-10-13 Fike Corporation Reverse acting rupture disc with laser-defined electropolished line of weakness and method of forming the line of weakness
KR100686814B1 (ko) * 2005-04-26 2007-02-26 삼성에스디아이 주식회사 폴리머 배터리 팩 및 그 제조 방법
KR20060112731A (ko) * 2005-04-27 2006-11-02 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
JP2006324143A (ja) * 2005-05-19 2006-11-30 Nissan Motor Co Ltd 二次電池
JP5519895B2 (ja) * 2005-05-27 2014-06-11 昭和電工パッケージング株式会社 電池ケース用包材及び電池用ケース
JP5130611B2 (ja) * 2005-06-24 2013-01-30 大日本印刷株式会社 電池用包装容器およびこれを用いた電池
CN101415568A (zh) * 2005-08-12 2009-04-22 通用汽车环球科技运作公司 利用易于去除的掩模制造燃料电池部件的方法
JP5098141B2 (ja) * 2005-09-28 2012-12-12 大日本印刷株式会社 電池用外装シート及び電池
KR100709881B1 (ko) * 2005-09-28 2007-04-20 삼성에스디아이 주식회사 파우치형 리튬 이차 전지 및 이의 제조 방법
KR100878703B1 (ko) * 2005-11-28 2009-01-14 주식회사 엘지화학 측면 실링부에 ｐｃｍ이 장착되어 있는 소형 전지팩
JP5168778B2 (ja) * 2005-12-08 2013-03-27 大日本印刷株式会社 電池用外装体及びそれを用いた電池
DE112006003517T5 (de) * 2005-12-22 2009-02-12 Showa Denko Packaging Co., Isehara Verbundverpackungsmaterial für eine Batterie und eine Verbundbatterie
DE102005063215A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-28 Varta Microbattery Gmbh Elektrochemisches Speicherelement
JP4559406B2 (ja) 2005-12-29 2010-10-06 三星エスディアイ株式会社 パウチ型電池
KR100824897B1 (ko) * 2005-12-29 2008-04-23 삼성에스디아이 주식회사 파우치형 전지 및 그 형성 방법
US8535824B1 (en) * 2006-01-25 2013-09-17 Quallion Llc Electrochemical device having electrode in communication with clad tab
US8828591B2 (en) * 2006-03-02 2014-09-09 Sony Corporation External packaging material for battery device, nonaqueous electrolyte secondary battery using the same, and battery pack
KR100925857B1 (ko) 2006-03-14 2009-11-06 주식회사 엘지화학 향상된 안전성의 다중 중첩식 전기화학 셀
JP4923679B2 (ja) * 2006-03-31 2012-04-25 トヨタ自動車株式会社 積層型電池
JP5021961B2 (ja) * 2006-06-16 2012-09-12 Ｎｅｃエナジーデバイス株式会社 ラミネート電池およびその製造方法
KR100800375B1 (ko) * 2006-07-14 2008-02-01 (주)비피에스 알루미늄 다층 필름을 외관으로 사용한 전지의 제조방법
JP5157338B2 (ja) 2006-09-21 2013-03-06 大日本印刷株式会社 扁平型電気化学セル金属端子部密封用接着性シート
JP5211622B2 (ja) * 2007-01-31 2013-06-12 凸版印刷株式会社 リチウム電池用包材およびその製造方法
KR100716596B1 (ko) * 2007-03-26 2007-05-09 새한에너테크 주식회사 파우치형 리튬 2차전지
US8211568B2 (en) * 2007-03-30 2012-07-03 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Packaging material for flat electrochemical cell
TWI335542B (en) * 2007-04-20 2011-01-01 Prologium Technology Co Ltd Electric supplying sheath
KR100917734B1 (ko) * 2007-07-19 2009-09-21 삼성에스디아이 주식회사 파우치형 리튬 이차전지
US20090029246A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Samsung Sdi Co., Ltd. Pouch-type secondary battery
JP5196900B2 (ja) * 2007-07-30 2013-05-15 三洋電機株式会社 ラミネート外装電池
KR20090019317A (ko) * 2007-08-20 2009-02-25 엘지전자 주식회사 가전기기용 외장필름 및 이를 이용한 가전기기
WO2009041077A1 (ja) * 2007-09-26 2009-04-02 Toppan Printing Co., Ltd. リチウム電池用包材およびその製造方法
JP5320717B2 (ja) * 2007-09-28 2013-10-23 大日本印刷株式会社 扁平型電気化学セル
JP5218733B2 (ja) * 2007-11-13 2013-06-26 住友電気工業株式会社 電気部品、非水電解質電池、並びに、それらに用いられるリード線及び封入容器
KR100959090B1 (ko) * 2007-12-18 2010-05-20 주식회사 엘지화학 안전성이 개선된 파우치형 이차전지
KR101049841B1 (ko) * 2008-03-12 2011-07-15 주식회사 엘지화학 휘어진 형상의 전지셀 및 이를 포함하는 전지팩
WO2009113470A1 (ja) * 2008-03-14 2009-09-17 日本電気株式会社 被覆材及びフィルム外装電気デバイス
US8536465B2 (en) * 2008-03-18 2013-09-17 Taiyo Yuden Co., Ltd Electrochemical device
EP2311116B1 (de) * 2008-07-09 2014-09-10 Li-Tec Battery GmbH Stromableiter für eine galvanische zelle
DE102008034872A1 (de) * 2008-07-26 2010-01-28 Daimler Ag Batterie mit einem Batteriegehäuse und einer Wärmeleitplatte zum Temperieren der Batterie
JP5275722B2 (ja) 2008-08-20 2013-08-28 リケンテクノス株式会社 多層フィルム
DE102008039043A1 (de) * 2008-08-21 2010-02-25 Behr Gmbh & Co. Kg Zellgehäuse für ein galvanisches Element
US8623166B2 (en) * 2008-11-18 2014-01-07 Wacker Chemical Corporation Flexographic application of adhesive dispersions
JP5684462B2 (ja) * 2008-12-22 2015-03-11 昭和電工パッケージング株式会社 正極タブリード及び電池
JP2010165597A (ja) * 2009-01-16 2010-07-29 Toyota Motor Corp 蓄電装置
EP2405510B1 (en) * 2009-03-03 2015-11-25 LG Chem, Ltd. Lithium secondary battery containing high energy density positive electrode materials and an organic/inorganic composite microporous separator membrane
EP2234188A1 (en) * 2009-03-27 2010-09-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Battery apparatus
US8460817B2 (en) * 2009-05-06 2013-06-11 GM Global Technology Operations LLC Method for manufacture of battery pouch terminals
CN102439754A (zh) * 2009-05-21 2012-05-02 株式会社Lg化学 耐水性袋状二次电池
CN101951739A (zh) * 2009-07-10 2011-01-19 深圳富泰宏精密工业有限公司 壳体的制作方法及由该方法所制得的壳体
JP2009234665A (ja) * 2009-07-13 2009-10-15 Nippon Foil Mfg Co Ltd 包装材料の絞り成形方法
KR101084081B1 (ko) * 2009-07-14 2011-11-16 삼성에스디아이 주식회사 이차전지
CN102473866B (zh) 2009-08-07 2015-09-09 大日本印刷株式会社 电化学电池用包装材料
DE102009046402A1 (de) * 2009-11-04 2011-05-05 SB LiMotive Company Ltd., Suwon Batteriesystem mit erhöhter Gehäuse-Durchstossfestigkeit
KR101093894B1 (ko) * 2009-11-27 2011-12-13 삼성에스디아이 주식회사 이차전지
JP2011129451A (ja) * 2009-12-21 2011-06-30 Hitachi Maxell Ltd 非水電解液二次電池
JP5573151B2 (ja) * 2009-12-25 2014-08-20 宇部興産株式会社 電気化学デバイス用の包装材および電気化学デバイス
DE102010004828A1 (de) 2010-01-15 2011-07-21 Alcan Technology & Management Ag Batteriepaket
FR2955974B1 (fr) 2010-02-02 2012-04-20 Commissariat Energie Atomique Accumulateur electrochimique avec emballage comprenant au moins une feuille en polyarylethercetone (paek), feuille et procedes de realisation associes
WO2011099125A1 (ja) * 2010-02-10 2011-08-18 リケンテクノス株式会社 複合多層フィルム
JP5628215B2 (ja) * 2010-02-10 2014-11-19 リケンテクノス株式会社 複合多層フィルム
WO2011099793A2 (ko) * 2010-02-10 2011-08-18 주식회사 엘지화학 파우치형 리튬 2차전지
US9240578B2 (en) * 2010-03-09 2016-01-19 Samsung Sdi Co., Ltd. Secondary battery
US20110255850A1 (en) * 2010-04-19 2011-10-20 Richard Hung Minh Dinh Electronic subassemblies for electronic devices
EP2573856B1 (en) 2010-05-19 2017-12-27 Nissan Motor Co., Ltd Bipolar secondary battery
CA2799780C (en) * 2010-06-07 2016-12-13 Bluefin Robotics Corporation Method of protecting battery cells and batteries which contain battery cells and protected battery cells and batteries which contain battery cells
US20110311862A1 (en) * 2010-06-21 2011-12-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Secondary battery
CN101863342B (zh) * 2010-06-22 2012-09-19 深圳市豪鹏科技有限公司 电池包装用双层彩套、电池以及电池包装方法
CN103026534B (zh) 2010-07-26 2015-09-16 日产自动车株式会社 双极型电池
CN101992570B (zh) * 2010-08-26 2015-03-25 昆山永翔光电科技有限公司 锂电池封装铝塑膜
US8739400B2 (en) * 2010-10-04 2014-06-03 Lg Chem, Ltd. Press assembly and method for bending electrical terminals of battery cells
JP2012109198A (ja) * 2010-10-29 2012-06-07 Sumitomo Electric Ind Ltd 溶融塩電池
US8432696B2 (en) * 2010-12-01 2013-04-30 Apple Inc. Using a battery pack to facilitate thermal transfer in a portable electronic device
JP5611848B2 (ja) * 2011-01-21 2014-10-22 大日本印刷株式会社 電池用積層フィルムおよびそれを用いた電池用容器
CN103339756B (zh) * 2011-01-25 2017-03-08 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有柔性电路和硅树脂弹簧的电池适配器
US20130344372A1 (en) * 2011-03-08 2013-12-26 Steve Carkner Stress relief body to prevent cell seal failure during assembly
JP5343991B2 (ja) * 2011-03-11 2013-11-13 大日本印刷株式会社 ポリマー電池用包装材料
JP5321853B2 (ja) * 2011-04-04 2013-10-23 大日本印刷株式会社 ポリマー電池用包装材料
US8999563B2 (en) * 2011-04-07 2015-04-07 Samsung Sdi Co., Ltd. Secondary battery
WO2012140709A1 (ja) * 2011-04-11 2012-10-18 パナソニック株式会社 フレキシブル電池、及びその製造方法
JP6044083B2 (ja) * 2011-06-21 2016-12-14 日産自動車株式会社 積層型電池およびその製造方法
US8709645B2 (en) * 2011-07-01 2014-04-29 Apple Inc. Battery pouch sheet edge insulation
JP5510410B2 (ja) 2011-08-02 2014-06-04 株式会社Ｇｓユアサ 電池
JP5644718B2 (ja) * 2011-08-24 2014-12-24 大日本印刷株式会社 ポリマー電池包装用シールヘッドを用いたシール方法
US20130252065A1 (en) * 2011-08-29 2013-09-26 Panasonic Corporation Thin battery
WO2013036801A1 (en) 2011-09-07 2013-03-14 24M Technologies, Inc. Semi-solid electrode cell having a porous current collector and methods of manufacture
JP5758267B2 (ja) * 2011-10-28 2015-08-05 藤森工業株式会社 封止部材、封止部材の製造方法および蓄電装置用容器
JP5987837B2 (ja) * 2011-11-07 2016-09-07 凸版印刷株式会社 蓄電デバイス用外装材
JP2013231113A (ja) * 2012-04-27 2013-11-14 Henkel Japan Ltd 接着シート
US9401501B2 (en) 2012-05-18 2016-07-26 24M Technologies, Inc. Electrochemical cells and methods of manufacturing the same
US9178200B2 (en) 2012-05-18 2015-11-03 24M Technologies, Inc. Electrochemical cells and methods of manufacturing the same
US8879266B2 (en) * 2012-05-24 2014-11-04 Apple Inc. Thin multi-layered structures providing rigidity and conductivity
JP2014026848A (ja) * 2012-07-27 2014-02-06 Panasonic Corp 電池包装体及びそれに使用される電池保持用樹脂ケース
JP5985930B2 (ja) * 2012-08-29 2016-09-06 昭和電工パッケージング株式会社 密封容器
KR101483239B1 (ko) * 2012-08-30 2015-01-16 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지용 패키징 및 그를 포함하는 케이블형 이차전지
US10033029B2 (en) 2012-11-27 2018-07-24 Apple Inc. Battery with increased energy density and method of manufacturing the same
US10211433B2 (en) * 2012-11-27 2019-02-19 Apple Inc. Battery packaging
US9711770B2 (en) 2012-11-27 2017-07-18 Apple Inc. Laminar battery system
JP2014120339A (ja) * 2012-12-17 2014-06-30 Showa Denko Packaging Co Ltd 空気二次電池用外装材、空気二次電池用外装材の製造方法及び空気二次電池
US20140212701A1 (en) * 2013-01-29 2014-07-31 Samsung Sdi Co., Ltd. Battery cell
US9899661B2 (en) 2013-03-13 2018-02-20 Apple Inc. Method to improve LiCoO2 morphology in thin film batteries
US9601751B2 (en) 2013-03-15 2017-03-21 Apple Inc. Annealing method for thin film electrodes
US9887403B2 (en) 2013-03-15 2018-02-06 Apple Inc. Thin film encapsulation battery systems
US10141600B2 (en) 2013-03-15 2018-11-27 Apple Inc. Thin film pattern layer battery systems
US9570775B2 (en) 2013-03-15 2017-02-14 Apple Inc. Thin film transfer battery systems
KR20140136831A (ko) * 2013-05-21 2014-12-01 주식회사 엘지화학 파우치형 이차전지 및 이의 제조 방법
KR101406982B1 (ko) 2013-06-17 2014-06-13 (주)경성화인켐 폴리머 전지 포장용 필름
CN103400951B (zh) * 2013-07-08 2015-07-08 连云港申元电子科技有限公司 锂离子电池铝塑挤出复合膜及其制备方法
JP6205205B2 (ja) * 2013-08-09 2017-09-27 昭和電工パッケージング株式会社 成形用包装材
JP6299165B2 (ja) * 2013-11-12 2018-03-28 凸版印刷株式会社 リチウムイオン電池用外装材
EP3069396A2 (en) 2013-11-13 2016-09-21 R. R. Donnelley & Sons Company Battery
JP6851131B2 (ja) 2013-12-04 2021-03-31 株式会社半導体エネルギー研究所 可撓性を有する二次電池
US20150180095A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-25 GM Global Technology Operations LLC Systems and Methods for Conducting Battery Heat Using Pouch Cells
US9362535B2 (en) * 2013-12-19 2016-06-07 Ford Global Technologies, Llc Pouch-type wrap for battery cell
CN105849932B (zh) * 2013-12-27 2020-10-16 凸版印刷株式会社 锂电池用封装材料
CN103779515B (zh) * 2014-01-13 2015-12-02 江苏绿遥燃料电池系统制造有限公司 一种燃料电池密封材料及其制备方法
CN103811685B (zh) * 2014-02-26 2016-03-30 江苏华盈新材料有限公司 一种锂离子电池软包装用铝塑复合膜及锂离子电池
CN103811686B (zh) * 2014-02-26 2016-01-13 江苏安博瑞新材料有限公司 一种锂离子电池芯包装膜及锂离子电池
JP6626258B2 (ja) * 2014-04-07 2019-12-25 昭和電工パッケージング株式会社 ラミネート外装材の製造方法
GB2527763B (en) * 2014-06-30 2017-10-04 Innovia Films Ltd A process for producing a security film
GB2527764B (en) * 2014-06-30 2017-02-22 Innovia Films Ltd Process for producing a security film
WO2016010125A1 (ja) 2014-07-17 2016-01-21 大日本印刷株式会社 電池用包装材料
US10930915B2 (en) * 2014-09-02 2021-02-23 Apple Inc. Coupling tolerance accommodating contacts or leads for batteries
US9147875B1 (en) * 2014-09-10 2015-09-29 Cellink Corporation Interconnect for battery packs
US10211443B2 (en) 2014-09-10 2019-02-19 Cellink Corporation Battery interconnects
JP6318257B2 (ja) 2014-09-18 2018-04-25 積水化学工業株式会社 二次電池の製造方法
EP3979358B1 (en) 2014-11-05 2023-08-02 24m Technologies, Inc. Electrochemical cells having semi-solid electrodes and methods of manufacturing the same
KR101704127B1 (ko) * 2014-11-14 2017-02-07 현대자동차주식회사 스웰링 cid 작동 신뢰성이 향상되는 배터리 시스템
KR101704129B1 (ko) * 2014-11-20 2017-02-07 현대자동차주식회사 스웰링 cid
KR102249894B1 (ko) * 2014-11-21 2021-05-07 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지
JP6564188B2 (ja) * 2015-01-09 2019-08-21 昭和電工パッケージング株式会社 蓄電デバイス用外装体
KR102354876B1 (ko) 2015-02-03 2022-01-24 셀링크 코포레이션 조합된 열 및 전기 에너지 전달을 위한 시스템 및 방법
TWI515947B (zh) * 2015-02-06 2016-01-01 動能科技股份有限公司 可撓性電池之電極黏合方法
KR20160100604A (ko) 2015-02-16 2016-08-24 함창수 알루미늄 파우치 필름 및 이를 포함하는 이차전지
KR20160100605A (ko) 2015-02-16 2016-08-24 함창수 알루미늄 파우치 필름의 제조방법
JP6760256B2 (ja) 2015-02-17 2020-09-23 日本電気株式会社 電池およびその製造方法
JPWO2016136640A1 (ja) * 2015-02-23 2017-11-30 凸版印刷株式会社 二次電池用外装材及び二次電池
WO2016159278A1 (ja) * 2015-03-31 2016-10-06 大日本印刷株式会社 電池用包装材料、その製造方法及び電池
KR101852250B1 (ko) * 2015-04-02 2018-04-26 주식회사 엘지화학 파우치형 이차전지의 실링 장치
US10581036B2 (en) * 2015-04-23 2020-03-03 Changs Ascending Enterprise Co., Ltd. Package structure of soft package lithium battery
AU2016280285B2 (en) 2015-06-18 2021-07-01 24M Technologies, Inc. Single pouch battery cells and methods of manufacture
KR101749409B1 (ko) * 2015-08-28 2017-06-21 주식회사 제낙스 이차 전지 및 이의 제조 방법
KR102526748B1 (ko) * 2015-08-31 2023-04-27 삼성전자주식회사 유연한 전기화학소자용 포장재 및 이를 포함하는 전기화학소자
US11633769B2 (en) * 2015-10-27 2023-04-25 Resonac Packaging Corporation Chassis for small electronic device and method for forming same, and rolled aluminum alloy laminated sheet material for chassis for small electronic device
KR102510884B1 (ko) * 2015-11-19 2023-03-16 삼성에스디아이 주식회사 이차전지
JP2017134961A (ja) * 2016-01-27 2017-08-03 Fdk株式会社 ラミネート型蓄電素子およびラミネート型蓄電素子の実装方法
US10546700B2 (en) * 2016-01-20 2020-01-28 Fdk Corporation Laminate-type power storage element and method of implementing the same
JP2017134960A (ja) * 2016-01-27 2017-08-03 Fdk株式会社 ラミネート型蓄電素子およびラミネート型蓄電素子の製造方法
CN108701779B (zh) * 2016-02-17 2019-09-06 大日本印刷株式会社 电池用包装材料、电池和电池用包装材料的制造方法
KR102106999B1 (ko) * 2016-04-25 2020-05-06 주식회사 엘지화학 규격화된 구조에 기반하여 제조 공정성이 우수하면서도 전극리드의 절연 성능이 향상된 전지셀 및 이를 포함하는 전지팩
EP3467897B1 (en) 2016-05-31 2024-09-11 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Battery packaging material, production method therefor, battery, and polyester film
US10985419B2 (en) 2016-08-05 2021-04-20 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Battery packaging material and battery
US9837682B1 (en) * 2016-08-29 2017-12-05 Microsoft Technology Licensing, Llc Variable layer thickness in curved battery cell
KR102053842B1 (ko) * 2016-10-14 2019-12-09 주식회사 엘지화학 전극 리드를 포함하는 이차전지 및 그러한 이차전지의 제조 방법
JP6725753B2 (ja) * 2017-01-05 2020-07-22 華為技術有限公司Ｈｕａｗｅｉ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 電池ラッピングフィルム、電池コンポーネント、端末
JP7024734B2 (ja) * 2017-01-17 2022-02-24 大日本印刷株式会社 保護フィルム、電池、及び電池の製造方法
KR102065372B1 (ko) * 2017-02-02 2020-01-13 주식회사 엘지화학 과충전시 안전성 확보를 위한 단락 구조물 및 이를 포함하는 파우치형 이차전지
DE102017105831C5 (de) * 2017-03-17 2024-02-22 Benteler Automobiltechnik Gmbh Batterieträger für ein Fahrzeug
CN108666484A (zh) * 2017-03-29 2018-10-16 孚能科技（赣州）有限公司 电池外壳及其制备方法和电池模组
JP7008430B2 (ja) * 2017-05-19 2022-02-10 Fdk株式会社 ラミネート型蓄電素子
GB201713302D0 (en) * 2017-08-18 2017-10-04 Agm Batteries Ltd Pouch battery or cell
CN116315326A (zh) 2017-09-06 2023-06-23 株式会社乐索纳克包装 成型用包装材料、蓄电设备用外包装壳体及蓄电设备
WO2019078284A1 (ja) * 2017-10-18 2019-04-25 大日本印刷株式会社 電池用包装材料及び電池
US20210087438A1 (en) * 2018-01-16 2021-03-25 Toagosei Co., Ltd. Adhesive composition for batteries and adhesive member for batteries using same
KR102270874B1 (ko) * 2018-03-09 2021-07-01 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차 전지용 파우치 외장재 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US20210119289A1 (en) * 2018-04-06 2021-04-22 Sanyo Electric Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte secondary battery
DE102018206798A1 (de) * 2018-05-03 2019-11-07 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Fertigen einer Batteriezelle mit einer Sauerstoff-Diffusionsbarriereschicht
KR102325036B1 (ko) * 2018-08-29 2021-11-11 주식회사 엘지에너지솔루션 파우치형 이차 전지 및 이차 전지용 파우치
JP6930673B2 (ja) * 2019-01-18 2021-09-01 大日本印刷株式会社 蓄電デバイス、電動自動車及び蓄電デバイスの製造方法
US11545708B2 (en) * 2019-11-18 2023-01-03 GM Global Technology Operations LLC Methods for manufacturing a pouch-type battery cell having polymeric conformal edge coatings
CN114788072A (zh) * 2019-12-12 2022-07-22 Ａｐｂ株式会社 电池系统
US11742525B2 (en) 2020-02-07 2023-08-29 24M Technologies, Inc. Divided energy electrochemical cell systems and methods of producing the same
CN111421915B (zh) * 2020-05-01 2023-11-07 常州斯威克光伏新材料有限公司 一种抗形变的锂电池用包装膜
EP3907073A1 (en) 2020-05-06 2021-11-10 Amcor Flexibles Kreuzlingen AG Multilayer structure for battery encasement
JP7479197B2 (ja) * 2020-05-25 2024-05-08 本田技研工業株式会社 電池セル
US11824220B2 (en) 2020-09-03 2023-11-21 Apple Inc. Electronic device having a vented battery barrier
CN112563629B (zh) * 2020-11-20 2023-06-09 曙鹏科技（深圳）有限公司 软包电池和第一软包半壳的制造方法
DE102021103174A1 (de) 2021-02-11 2022-08-11 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Batteriezellgehäuse
EP4256647A1 (en) 2021-03-24 2023-10-11 CelLink Corporation Multilayered flexible battery interconnects and methods of fabricating thereof
MX2024008246A (es) * 2021-12-31 2024-07-19 Basf Se Caja de bateria y paquete de baterias.
CN115783456B (zh) * 2023-02-02 2024-01-30 康美包（苏州）有限公司 包装容器及其制造方法
WO2024167201A1 (ko) * 2023-02-06 2024-08-15 주식회사 엘지에너지솔루션 파우치 필름 적층체 및 이차 전지

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60221952A (ja) * 1984-04-19 1985-11-06 Toppan Printing Co Ltd 扁平薄型非水電解液リチウム電池
JPS61206158A (ja) * 1985-03-08 1986-09-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 密閉形鉛蓄電池
JPH09161738A (ja) * 1995-12-13 1997-06-20 Toshiba Battery Co Ltd 電池容器の暴爆防止用溝付け加工方法および非水電解液電池

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55124950A (en) * 1979-03-20 1980-09-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd Flat cell
JPS6052938B2 (ja) * 1980-02-26 1985-11-22 大日本印刷株式会社 包装用の積層材
JPS59112566A (ja) * 1982-12-18 1984-06-29 Toshiba Battery Co Ltd アルカリ電池
JPS60195866A (ja) * 1984-03-16 1985-10-04 Matsushita Electric Ind Co Ltd 扁平電池
JPS61116071A (ja) 1984-11-08 1986-06-03 Nippon Denso Co Ltd スタ−タ
JPS61116071U (zh) * 1984-12-28 1986-07-22
JPS61190855A (ja) 1985-02-19 1986-08-25 Toppan Printing Co Ltd 電気化学セル
JPS6222366A (ja) 1985-07-22 1987-01-30 Matsushita Electric Ind Co Ltd 扁平形電池
JPS6255865A (ja) 1985-09-02 1987-03-11 Hitachi Maxell Ltd 薄形リチウム電池
JPS6261268A (ja) 1985-09-10 1987-03-17 Toppan Printing Co Ltd 偏平型電気化学セル
JPS62136748A (ja) 1985-12-10 1987-06-19 Seiko Electronic Components Ltd 平板型リチウム電池の製造方法
JP2984696B2 (ja) * 1988-07-11 1999-11-29 株式会社リコー 薄型電池
JPH0758611B2 (ja) * 1989-12-08 1995-06-21 日本電信電話株式会社 電池用フィルム基板
JPH0495339A (ja) 1990-07-31 1992-03-27 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 密閉形鉛蓄電池
JP3094644B2 (ja) * 1991-04-12 2000-10-03 株式会社ブリヂストン 耐候性シート及びその製造方法
JP2839747B2 (ja) 1991-06-18 1998-12-16 凸版印刷株式会社 ハイレトルト用袋
EP0556402B1 (en) 1991-08-09 1996-12-27 Yuasa Corporation Thin battery
US5445856A (en) * 1993-11-10 1995-08-29 Chaloner-Gill; Benjamin Protective multilayer laminate for covering an electrochemical device
JP3179666B2 (ja) 1994-11-28 2001-06-25 オーツタイヤ株式会社 クローラ用弾性履帯
JP3647924B2 (ja) * 1995-04-28 2005-05-18 株式会社フジシールインターナショナル 乾電池外装用感熱ラベル
US5725966A (en) 1996-01-25 1998-03-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Heat sensitive jacket label for battery and battery with the same
JP3505905B2 (ja) 1996-03-29 2004-03-15 住友電気工業株式会社 非水電解質電池
JPH09274896A (ja) * 1996-04-04 1997-10-21 Sumitomo Electric Ind Ltd 非水電解質電池
JPH09288998A (ja) 1996-04-23 1997-11-04 Sumitomo Electric Ind Ltd 非水電解質電池
JPH09288996A (ja) 1996-04-23 1997-11-04 Sumitomo Electric Ind Ltd 非水電解質電池
JPH10284021A (ja) * 1997-04-03 1998-10-23 Sanyo Electric Co Ltd 薄型電池

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60221952A (ja) * 1984-04-19 1985-11-06 Toppan Printing Co Ltd 扁平薄型非水電解液リチウム電池
JPS61206158A (ja) * 1985-03-08 1986-09-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 密閉形鉛蓄電池
JPH09161738A (ja) * 1995-12-13 1997-06-20 Toshiba Battery Co Ltd 電池容器の暴爆防止用溝付け加工方法および非水電解液電池

Also Published As

Publication number Publication date
EP0975031A1 (en) 2000-01-26
CA2285946C (en) 2007-05-15
EP0975031B2 (en) 2011-11-02
CN1157808C (zh) 2004-07-14
EP0975031B1 (en) 2006-02-01
WO1999040634A1 (fr) 1999-08-12
CN1262790A (zh) 2000-08-09
US20120244421A1 (en) 2012-09-27
CA2285946A1 (en) 1999-08-12
US8455135B2 (en) 2013-06-04
CN1549359A (zh) 2004-11-24
EP0975031A4 (en) 2001-11-21
US20040029001A1 (en) 2004-02-12
US6632538B1 (en) 2003-10-14
KR20010006042A (ko) 2001-01-15
US8323828B2 (en) 2012-12-04
KR100628581B1 (ko) 2006-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1293651C (zh) 电池盒形成片和电池组件
CN1193442C (zh) 聚合物电池用包装材料及其制造方法
CN1314008A (zh) 电池用包装材料、电池包装用袋体及其制造方法
CN1230926C (zh) 电池用包装材料
CN1288769C (zh) 电池以及引线绝缘膜
JP5080738B2 (ja) 樹脂被覆ステンレス鋼箔，容器及び２次電池
CN1324757C (zh) 锂离子二次电池
CN1133228C (zh) 二次电池
CN101076915A (zh) 双极性电池
CN1362926A (zh) 热封接装置、热封接方法、压纹成形方法、工件压紧装置和工件
CN1426121A (zh) 高可靠性和耐久性电池及其制造工艺
CN1732587A (zh) 电化学元件及其制造方法
CN1288594A (zh) 非水二次电解质电池
CN1305502A (zh) 乙烯·α－烯烃共聚物、其组合物及其薄膜以及其用途
CN1313265C (zh) 包装膜及其用途
CN1830102A (zh) 二次电池电极及制造方法,以及二次电池、复合电池、以及车辆
CN1149266A (zh) 改进的能量存储装置及其制造方法
CN1913196A (zh) 二次电池
CN1913197A (zh) 二次电池
CN1977297A (zh) 模具内成型用标签
CN100346500C (zh) 电池用包装材料
KR102583507B1 (ko) 축전 디바이스의 외장재용 실런트 필름, 축전 디바이스용 외장재 및 축전 디바이스
KR100995884B1 (ko) 대용량 리튬폴리머 2차 전지용 포장재의 제조방법
CN1921178A (zh) 二次电池
CN1967902A (zh) 非水二次电解质电池

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20070103

CX01 Expiry of patent term