JPWO2006016630A1 - 銅合金鋳物及びその鋳造方法 - Google Patents

Abstract

Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０及びｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下である銅合金鋳物。

Description

本発明は、被削性、強度、耐摩耗性及び耐蝕性に優れた銅合金鋳物であって、水（水道水等）と常時又は一時的に接触する状態で使用される接水金具（例えば、上水道用配管の水栓金具，バルブ・コック類，継手・フランジ類，水栓金具、住設機器・排水器具類，接続金具，給湯器部品等）や相手部材（回転軸等）と常時又は一時的に接触する状態で相対運動する摩擦係合部材（例えば、軸受，歯車，シリンダ，ベアリングリテーナ，インペラ，ポンプ類部品，支承等）等又はこれらの構成材として好適に使用される銅合金鋳物及びその鋳造方法に関するものである。

例えば、接水金具は一般に銅合金鋳物であるが、その構成材たる銅合金としては被削性，強度，耐蝕性，鋳造性に優れたものを使用するのが理想である。

而して、被削性等に優れる銅合金としては、ＪＩＳ Ｈ５１２０，ＣＡＣ４０６等の青銅系合金が周知である。

しかし、これらは被削性を確保するために大量（４ｍａｓｓ％以上）のＰｂを含有する。Ｐｂは人体や環境に悪影響を及ぼす有害物質であるところから、近時においては、その用途が大幅に制限される傾向にある。例えば、Ｐｂを大量に含有する合金を溶解，鋳造する等の高温作業時には、発生する金属蒸気にＰｂ成分が含まれることになり、人体に悪影響を及ぼしたり、環境汚染の原因となる。また、大量のＰｂを含有する合金で構成された水栓金具やバルブ等にあっては、飲料水等との接触によりＰｂ成分が溶出する虞れがある。

また、上記した青銅系合金にあっては、強度，耐蝕性，鋳造性等において満足し得るものではなかった。

ところで、従来からも、銅合金鋳物の被削性や鋳造性等を向上させるためには、鋳物特有のデンドライト組織を解消すべく結晶粒の微細化を図ることが極めて有効であることが知られている。

而して、銅合金の結晶粒径が微細化する基本形態としては、一般に、（Ａ）銅合金の溶融固化時に結晶粒が微細化する場合と、（Ｂ）溶融固化後の銅合金（インゴット、スラブ等の鋳塊、ダイキャスト等の鋳造品、溶融鋳造品等）に圧延等の変形加工又は加熱処理を施すことにより、歪エネルギ等の蓄積エネルギが駆動力となって結晶粒が微細化する場合とがあり、（Ａ）（Ｂ）何れの場合にも、Ｚｒが結晶粒の微細化に有効に作用する元素として知られている。

しかし、（Ａ）の場合、溶融固化段階におけるＺｒの結晶粒微細化作用は、他の元素及びそれらの含有量による影響を大きく受けるため、所望レベルの結晶粒微細化が達成されていないのが実情である。このため、一般的には、（Ｂ）の手法が広く用いられており、溶融固化後の鋳塊、鋳造品等に熱処理を施し、さらに歪を与えることにより、結晶粒の微細化を図ることが行われている。

特公昭３８−２０４６７号公報は、Ｚｒ、Ｐ、Ｎｉを含む銅合金に溶体化処理を行ない、次に７５％の加工率で冷間加工を施した後の平均結晶粒径を調べたもので、Ｚｒを含有しないときの２８０μｍから、１７０μｍ（Ｚｒ：０．０５ｍａｓｓ％含有）、５０μｍ（Ｚｒ：０．１３ｍａｓｓ％含有）、２９μｍ（Ｚｒ：０．２２ｍａｓｓ％含有）、６μｍ（Ｚｒ：０．８９ｍａｓｓ％含有）の如く、Ｚｒの含有量の増加に比例して微細化されることを教示する。なお、この公報においては、Ｚｒの含有過多による悪影響を回避するために、Ｚｒを０．０５〜０．３ｍａｓｓ％含有させることが提案されている。

また、特開２００４−２３３９５２公報を参照すると、０．１５〜０．５ｍａｓｓ％のＺｒが添加された銅合金を、鋳造後、溶体化処理及び歪付加のための変形加工を施すと、平均結晶粒径は、約２０μｍ以下のレベルにまで微細化されることが開示されている。
特公昭３８−２０４６７号公報 特開２００４−２３３９５２公報

しかし、前記（Ｂ）の手法のように、結晶粒径を微細化させるために、鋳造後にこれら処理及び加工を行うことは、コスト高を招く。また、鋳物製品の形状によっては、歪付加のための変形加工を施すことができないものもある。このため、結晶粒は、前記（Ａ）の手法により、銅合金が溶融固化した時点で微細化されていることが好ましい。ところが、（Ａ）の手法の場合、前述したように、溶融固化段階でのＺｒは、他の元素及びそれらの含有量による影響を大きく受けるため、Ｚｒの含有量を増やしたとしても、その増量に対応した結晶粒微細化効果を得られるとは限らない。また、Ｚｒは、酸素との親和力が非常に強いため、Ｚｒを大気溶解で添加すると、酸化物となり易く、歩留まりが非常に悪い。このため、鋳造後の製品に含まれる量はたとえ僅かな量であっても、鋳込み段階では、相当量の原料を投入する必要がある。一方、溶解中での酸化物の生成量があまり多くなると、鋳込み時に酸化物が巻き込まれ易くなり、鋳造欠陥を生じる虞れがある。酸化物の生成を回避するために、真空中又は不活性ガス雰囲気中で溶解、鋳造を行なうことは可能であるが、コスト高を招く。また、Ｚｒは高価な元素であるから、経済的観点より、添加量はできるだけ少なく抑えることが好ましい。

このため、Ｚｒの含有量をできるだけ少なくすると共に、鋳造工程の溶融固化後の段階で平均結晶粒径が微細化された銅合金鋳物の開発が要請されている。

本発明は、このような点に鑑みてなされたもので、結晶粒の微細化を図ることができ、人体に有害なＰｂを大量に含まずとも十分な被削性を有すると共に、強度，延性，耐蝕性，鋳造性等の諸特性に優れるために、接水金具又はその構成材等として極めて好適に使用することができる銅合金鋳物を提供し、併せて当該合金鋳物を好適に製造することができる鋳造方法を提供することを目的とするものである。

本発明は、上記の目的を達成すべく、次のような銅合金鋳物及びその鋳造方法を提案する。

すなわち、本発明は、第１に、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（５）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第１銅合金鋳物」という）を提案する。この第１銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第２に、第１銅合金鋳物の構成元素にＳｎ及び／又はＡｌを更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜３．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．５〜３ｍａｓｓ％、最適には０．７〜２．５ｍａｓｓ％）及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．１〜０．５ｍａｓｓ％）と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（８）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第２銅合金鋳物」という）を提案する。この第２銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第３に、第１銅合金鋳物の構成元素にＡｓ及び／又はＳｂを更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（５）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第３銅合金鋳物」という）を提案する。この第３銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第４に、第１銅合金鋳物の構成元素にＭｎ、Ｓｉ及びＭｇから選択された１種以上の元素を更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％（好ましくは０．５〜４．５ｍａｓｓ％、より好ましくは１〜３．５ｍａｓｓ％）、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜１．５ｍａｓｓ％）及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．００２〜０．１５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．１ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（５）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第４銅合金鋳物」という）を提案する。この第４銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第５に、第１銅合金鋳物の構成元素にＳｎ及び／又はＡｌとＡｓ及び／又はＳｂとを更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜３．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．５〜３ｍａｓｓ％、最適には０．７〜２．５ｍａｓｓ％）及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．１〜０．５ｍａｓｓ％）と、Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（８）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第５銅合金鋳物」という）を提案する。この第５銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第６に、第１銅合金鋳物の構成元素にＳｎ及び／又はＡｌとＭｎ、Ｓｉ及びＭｇから選択された１種以上の元素とを更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜３．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．５〜３ｍａｓｓ％、最適には０．７〜２．５ｍａｓｓ％）及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．１〜０．５ｍａｓｓ％）と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％（好ましくは０．５〜４．５ｍａｓｓ％、より好ましくは１〜３．５ｍａｓｓ％）、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜１．５ｍａｓｓ％）及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．００２〜０．１５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．１ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（８）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第６銅合金鋳物」という）を提案する。この第６銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第７に、第１銅合金鋳物の構成元素にＡｓ及び／又はＳｂとＭｎ、Ｓｉ及びＭｇから選択された１種以上の元素とを更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％（好ましくは０．５〜４．５ｍａｓｓ％、より好ましくは１〜３．５ｍａｓｓ％）と、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜１．５ｍａｓｓ％）及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．００２〜０．１５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．１ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（５）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第７銅合金鋳物」という）を提案する。この第７銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

また、本発明は、第８に、第１銅合金鋳物の構成元素にＳｎ及び／又はＡｌとＡｓ及び／又はＳｂとＭｎ、Ｓｉ及びＭｇから選択された１種以上の元素とを更に含有させた組成をなすものであって、Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％（好ましくは６０〜７２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは６０．５〜７０ｍａｓｓ％、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％）と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％（好ましくは０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％、最適には０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％）と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％（好ましくは０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％、最適には０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜２ｍａｓｓ％、より好ましくは０．４５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．４５〜１ｍａｓｓ％）、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％（好ましくは０．０５〜０．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜０．３ｍａｓｓ％）及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．１〜０．８ｍａｓｓ％、より好ましくは０．２〜０．７ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜３．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．５〜３ｍａｓｓ％、最適には０．７〜２．５ｍａｓｓ％）及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜２．５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．０５〜１．５ｍａｓｓ％、最適には０．１〜０．５ｍａｓｓ％）と、Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．０３〜０．１２ｍａｓｓ％）と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％（好ましくは０．５〜４．５ｍａｓｓ％、より好ましくは１〜３．５ｍａｓｓ％）、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％（好ましくは０．２〜１．５ｍａｓｓ％）及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％（好ましくは０．００２〜０．１５ｍａｓｓ％、より好ましくは０．００５〜０．１ｍａｓｓ％）から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、下記の（１）〜（８）の条件を満足する銅合金鋳物（以下「第８銅合金鋳物」という）を提案する。この第８銅合金鋳物にあっては、上記条件に加えて、更に、下記の（９）〜（１４）の条件を満足することが好ましい。

なお、以下の説明において、［ａ］は元素ａの含有量値を示すものであり、元素ａの含有量は［ａ］ｍａｓｓ％で表現される。例えば、Ｃｕの含有量は［Ｃｕ］ｍａｓｓ％とされる。また、各相の含有量は面積率であり、特にγ相の含有量（面積率）は［γ］％で表現される。各相の面積率は、画像解析により測定されるものであり、具体的には、２００倍の光学顕微鏡組織を画像処理ソフト「ＷｉｎＲＯＯＦ」（株式会社テックジャム）で２値化することにより求められるもので、３視野で測定された面積率の平均値である。
（１）ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］）＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］＝６０〜９０（好ましくはｆ１＝６１〜７２、より好ましくはｆ１＝６１．５〜６８、最適にはｆ１＝６２〜６７）であること。なお、上式において、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする。
（２）ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０（好ましくはｆ２＝１〜３０、より好ましくはｆ２＝１．４〜１６、最適にはｆ２＝２〜１２）であること。なお、γ相の面積率の測定方法は、後述する通りである。
（３）ｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４（好ましくはｆ３＝０．６〜２、より好ましくはｆ３＝０．９５〜１．５）であること。なお、含有されない元素ａについては、［ａ］＝０とする。
（４）α相及びγ相の合計含有量が８５％以上（好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、最適には９８％以上）で且つγ相の含有量が２５％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは０．１〜１０％）であること。
（５）溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下（好ましくは１００μｍ以下であって、ミクロ組織において６０μｍ以下）であること。ここに、溶融固化時のマクロ組織（又はミクロ組織）での平均結晶粒径とは、鋳造（金型鋳造，砂型鋳造、横型連続鋳造、アップワード（アップキャスト）、半溶融鋳造、半溶融鍛造、溶融鍛造等の従来公知の各種鋳造法による鋳造を含む）又は溶接，溶断により溶融固化させた後であって変形加工（押出及び圧延等）や加熱処理が一切施されていない状態におけるマクロ組織（又はミクロ組織）の結晶粒径の平均値をいう。なお、この明細書の中で使用される「鋳物」という語は、完全に、又は一部が溶解して凝固した物を意味し、圧延や押出用のインゴット、スラブ、ビレットを始め、例えば、砂型鋳物、金型鋳物、低圧鋳造鋳物、ダイキャスト、ロストワックス、半溶融成形物、セミソリッド鋳造（例えば、チクソーキャスティング、レオキャスティング）、スクイズ、遠心鋳造、連続鋳造鋳物（例えば、横型連続鋳造、アップワード、アップキャストで作られた棒材、中空棒材、異形棒材、異形中空棒材、コイル材、線材等）、溶融鍛造（直接鍛造）、溶射、肉盛、ライニング、オーバレイによる鋳物を挙げることができる。さらに、溶接についても、母材の一部を溶かし、凝固させて、繋ぎ合わせるものであるから、広義において、鋳物に含まれるものと理解されるべきである。
（６）ｆ４＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］＝１５〜４２（好ましくはｆ４＝２０〜４１、より好ましくはｆ４＝２５〜４０、最適にはｆ４＝３０〜３９）であること。なお、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする。
（７）ｆ５＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｚｒ］＝５００〜２００００（好ましくはｆ５＝８００〜１００００、より好ましくはｆ５＝１２００〜６０００、最適にはｆ５＝１６００〜４５００）であること。なお、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする。
（８）ｆ６＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｐ］＝７５〜３０００（好ましくはｆ６＝１５０〜１６００、より好ましくはｆ６＝２００〜１２００、最適にはｆ６＝２５０〜１０００）であること。なお、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする。
（９）溶融固化時における初晶がα相であること。
（１０）溶融固化時において包晶反応が生じるものであること。
（１１）溶融固化時においては、デンドライト・ネットワークが分断された結晶構造をなしていること。
（１２）溶融固化時における結晶粒の二次元形態が、円形状、円形に近い非円形状、楕円形状、十字形状、針形状又は多角形状をなしていること。
（１３）マトリックスのα相が微細に分断されており且つγ相又は偏析で生じたＳｎの高濃度部分がマトリックスに均一に分散していること。
（１４）Ｐｂ又はＢｉが含有されている場合にあっては、均一径のＰｂ粒子又はＢｉ粒子がマトリックスに均一に分散していること。

而して、第１〜第８銅合金鋳物にあって、Ｃｕは当該鋳物を構成する銅合金の主元素であり、工業用材料としての耐食性（耐脱亜鉛腐食性、耐応力腐食割れ性）及び機械的特性を確保するためには５８ｍａｓｓ％以上含有させる必要がある。しかし、Ｃｕ含有量が７２．５ｍａｓｓ％を超えると、強度，耐蝕性が低下し、後述するＺｒ及びＰの共添による結晶粒の微細化効果を妨げる虞れがある。これらの点を考慮すれば、Ｃｕ含有量は５８〜７２．５ｍａｓｓ％であることが必要であり、６０〜７２．５ｍａｓｓ％としておくことが好ましく、６０．５〜７０ｍａｓｓ％としておくことがより好ましく、最適には６１．５〜６６ｍａｓｓ％としておくのがよい。さらに、結晶粒の微細化を図るためには、他の含有元素との関係を重視する必要があり、（１）の条件を満足することが必要である。すなわち、Ｃｕ及びその他の構成元素の含有量相互に、ｆ１（＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］）＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］）＝６０〜９０の関係が成立することが必要であり、ｆ１＝６１〜７２であることが好ましく、ｆ１＝６１．５〜６８であることがより好ましく、ｆ１＝６２〜６７であることが最適である。

第１〜第８銅合金鋳物にあって、Ｚｎは、Ｃｕと共に、当該鋳物を構成する銅合金の主元素であり、合金の積層欠陥エネルギーを下げ、包晶反応を生じさせ、鋳物の結晶粒微細化作用、溶湯の流動性向上及び融点低下作用、Ｚｒの酸化損失の防止作用、耐食性向上作用、被削性向上作用を有する他、引張強さ、耐力、衝撃強さ、疲労強度などの機械的強度を向上させる働きがある。かかる点を考慮して、Ｚｎの含有量は、各構成元素の含有量を差し引いた残部とする。

第１〜第８銅合金鋳物にあって、Ｚｒ及びＰは、銅合金結晶粒の微細化、特に溶融固化時の結晶粒の微細化を図ることを目的として共添されるものである。すなわち、Ｚｒ及びＰは、単独では、他の一般的な添加元素と同様、銅合金結晶粒の微細化を僅かに図ることができるにすぎないが、共存状態で極めて有効な結晶粒の微細化機能を発揮するものである。

このような結晶粒の微細化機能は、Ｚｒについては０．０００８ｍａｓｓ％以上で発揮され、０．００３ｍａｓｓ％以上で顕著に発揮され、０．００５ｍａｓｓ％以上でより顕著に発揮され、０．００７ｍａｓｓ％以上で極めて顕著に発揮されることになり、Ｐについては０．０１ｍａｓｓ％以上で発揮され、０．０２ｍａｓｓ％以上で顕著に発揮され、０．０３ｍａｓｓ％以上でより顕著に発揮され、０．０３５ｍａｓｓ％以上で極めて顕著に発揮されることになる。

一方、Ｚｒ添加量が０．０４５ｍａｓｓ％に達し、またＰ添加量が０．２５ｍａｓｓ％に達すると、他の構成元素の種類，含有量に拘わらず、Ｚｒ及びＰの共添による結晶粒の微細化機能は完全に飽和することになる。したがって、かかる機能を効果的に発揮させるに必要なＺｒ及びＰの添加量は、Ｚｒについては０．０４５ｍａｓｓ％以下であり、Ｐについては０．２５ｍａｓｓ％以下であることが必要である。なお、Ｚｒ及びＰは、それらの添加量が上記した範囲で設定される微量であれば、他の構成元素によって発揮される合金特性を阻害することがなく、寧ろ、結晶粒の微細化により、偏析するＳｎ濃度の高い部分を連続したものでなくマトリックス内に均一に分布させることができる。同時に、Ｐｂ，Ｂｉ等の未固溶の切削性改善元素についても、それらが最大限活用できる状態（微細で均一な粒径をなし且つマトリックスに均一に分布，分散する状態）とさせることができる。その結果、鋳造割れを防止でき、ざく巣，引け巣，ブローホール，ミクロポロシティーの少ない健全な鋳造物を得ることができ、更に鋳造後に行う冷間抽伸や冷間伸線の加工性能を向上させることができ、当該合金の特性を更に向上させることができる。

なお、Ｚｒは非常に酸素との親和力が強いものであるため、大気中で溶融させる場合やスクラップ材を原料として使用する場合には、Ｚｒの酸化物，硫化物となり易く、Ｚｒを過剰に添加すると、溶湯の粘性が高められて、鋳造中に酸化物，硫化物の巻き込み等による鋳造欠陥を生じ、ブローホールやミクロポロシティーが発生し易くなる。これを避けるために真空や完全な不活性ガス雰囲気で溶解，鋳造させることも考えられるが、このようにすると、汎用性がなくなり、Ｚｒを専ら微細化元素として添加する銅合金において大幅なコストアップとなる。かかる点を考慮すると、酸化物，硫化物としての形態をなさないＺｒの添加量を０．０２９ｍａｓｓ％以下としておくことが好ましく、０．０２４ｍａｓｓ％以下としておくことがより好ましく、０．０１９ｍａｓｓ％以下としておくことが最適である。また、Ｚｒ量をこのような範囲としておくと、当該鋳物を再利用材として大気中で溶解しても、Ｚｒの酸化物や硫化物の生成が減少し、再び微細結晶粒で構成された健全な第１〜第８銅合金鋳物を得ることが可能となる。

これらの点から、Ｚｒ添加量は、工業上微量のＺｒを添加することを考慮に入れて、０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％としておくことが必要であり、０．００３〜０．０２９ｍａｓｓ％としておくことが好ましく、０．００５〜０．０２４ｍａｓｓ％としておくことがより好ましく、０．００７〜０．０１９ｍａｓｓ％としておくのが最適である。

また、Ｐは、上述した如くＺｒとの共添により結晶粒の微細化機能を発揮させるために含有されるものであるが、耐蝕性，鋳造性等にも影響を与えるものである。したがって、Ｚｒとの共添による結晶粒の微細化機能に加えて、Ｐの添加範囲の下限側は耐蝕性，鋳造性に与える影響を、またその上限側は延性等に与える影響を夫々考慮して、Ｐ添加量は０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％としておくことが必要であり、０．０２〜０．１８ｍａｓｓ％としておくことが好ましく、０．０３〜０．１５ｍａｓｓ％としておくことがより好ましく、０．０３５〜０．１２ｍａｓｓ％としておくのが最適である。

而して、Ｚｒ，Ｐの共添による結晶粒の微細化効果は、Ｚｒ，Ｐの含有量を上記した範囲で個々に決定するのみでは発揮されず、これらの含有量相互において（２）の条件を満足することが必要である。結晶粒の微細化は、融液から晶出する初晶のα相の核生成速度が、デンドライト結晶の成長速度を遥かに上回ることによって達成されるが、かかる現象を発生させるには、Ｚｒ，Ｐの添加量を個々に決定するのみでは不十分であり、その共添割合（ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］）を考慮する必要がある。Ｚｒ，Ｐの含有量を適正な範囲において適正な添加割合となるように決定しておくことにより、Ｚｒ，Ｐの共添機能ないし相互作用によって初晶α相の結晶生成を著しく促進させることができ、その結果、当該α相の核生成がデンドライト結晶の成長を遥かに上回ることになるのである。Ｚｒ，Ｐの含有量が適正範囲にあり且つそれらの配合比率（［Ｐ］／［Ｚｒ］）が量論的である場合、数十ｐｐｍ程度の微量なＺｒ添加により、α相の結晶中に、Ｚｒ，Ｐの金属間化合物（例えばＺｒＰ，ＺｒＰ_１−ｘ）を生成することがあり、当該α相の核生成速度は、［Ｐ］／［Ｚｒ］の値ｆ２が０．５〜１２０となることによって高められ、その程度はｆ２＝１〜３０となることによって更に高められ、ｆ２＝１．４〜１６となることにより著しく高められ、ｆ２＝２〜１２となることにより飛躍的に高められることになる。すなわち、ＺｒとＰとの共添割合ｆ２は結晶粒の微細化を図る上で重要な要素であり、ｆ２が上記した範囲にあれば、溶融固化時の結晶核生成が結晶成長を大きく上回ることになる。

そして、溶融固化が進行し、固相の割合が増してくると、結晶成長が頻繁に行われ始め、一部で結晶粒の合体も生じ始め、通例、α相結晶粒は大きくなっていく。ここで、溶融物が固化する過程において包晶反応が生じると、固化されずに残っている融液と固相α相とが固液反応し、固相のα相を食いながらβ相が生成する。その結果として、α相がβ相に包み込まれて、α相の結晶粒自体の大きさもより小さくなっていき且つその形状も角の取れた楕円形状になっていく。固相がこのような微細で楕円形状になれば、ガスも抜け易くなり、固化するときの凝固収縮に伴う割れに対する耐性を持ち、引けも滑らかに生じて、常温での強度、耐食性等の諸特性にも好影響をもたらす。当然、固相が微細な楕円形状であれば、流動性がよく半溶融凝固法に最適であり、凝固の最終段階で微細な楕円形状の固相と融液とが残っておれば、複雑な形状のモールドであっても、隅々まで固相と融液とが十分に供給され、形状の優れた鋳物ができる。すなわち、ニアネットシェイプまで成形される。なお、包晶反応に与るかどうかは、実用上平衡状態とは異なり一般的には平衡状態より広い組成で生じる。ここで関係式ｆ１，ｆ４が重要な役割を果たし、ｆ１の上限値（ｆ４の下限値）が、主として、溶融固化後の結晶粒の大きさと包晶反応とに与れる尺度に関わる。ｆ１の下限値（ｆ４の上限値）は、主として、溶融固化後の結晶の大きさと初晶がα相であるかどうかの境界値とに関わるものである。ｆ１，ｆ４が前述した好ましい範囲、より好ましい範囲、最適な範囲となるに従って、初晶α相の量が増え、非平衡反応で生じる包晶反応がより活発に生じ、結果として常温で得られる結晶粒はより小さくなっていく。ｆ５，ｆ６はｆ４とＺｒ，Ｐとの関係を表したものであるから、重要であることはいうまでもない。

これら一連の溶融固化現象は、当然、冷却速度に依存する。すなわち、冷却速度が１０^５ ℃／秒以上のオーダーの急冷では、結晶の核生成を行うには、その時間がないので結晶粒が微細化されない虞れがあり、逆に、１０^−３ ℃／秒以下のオーダーのゆっくりした冷却速度では、結晶成長或いは結晶粒の合体が促進されるため、結晶粒は微細化されない虞れがある。また、平衡状態に近づくので、包晶反応に与る組成範囲も小さくなる。より好ましくは、溶融固化段階での冷却速度が１０^−２ 〜１０^４ ℃／秒の範囲となることであり、最も望ましくは１０^−１ 〜１０^３ ℃／秒の範囲となることである。このような冷却速度の範囲のなかでも、より上限に近い冷却速度となる程、結晶粒が微細化される組成領域が広がり、結晶粒はより微細化されることになる。

第１〜第８銅合金鋳物にあって、Ｐｂ，Ｂｉ，Ｓｅ，Ｔｅは、周知のように、被削性を向上させると共に、軸受等の摩擦係合部材にあっては相手部材との馴染み性及び摺動性を向上させて優れた耐摩耗性を発揮させる。しかし、Ｐｂの大量添加は人体に悪影響を及ぼす虞れがあり、必要量以上のＰｂ添加は避ける必要がある。一方、γ相は極めて硬い相であるが、Ｐｂ等と同様に、マトリックスに均一に分散することにより切削時の応力集中源となり、Ｐｂ等との相乗効果によって被削性を向上させることができる。すなわち、厚みの薄い剪断型切屑を生成し、分断された切屑が得られ、結果として低い切削抵抗値を示す。したがって、結晶粒の微細化を図り、γ相を効果的に利用することにより、Ｐｂ等を大量添加せずとも工業的に満足しうる被削性等を確保することが可能となる。すなわち、（５）の条件を満足することを前提に、Ｐｂ等の含有量を上記した範囲に抑制しつつ、これとγ相の含有量との間において（３）の条件を満足させることにより、Ｐｂ等を大量添加せずとも工業的に満足しうる被削性等を確保することができる。さらに、（１３）（１４）の条件が満足されることにより、つまり結晶粒の微細化によりＰｂ，Ｂｉの粒子及びγ相が小さく且つ均一な大きさでマトリックスに均一に分散配置されることにより、被削性等の向上をより効果的に図ることができる。Ｐｂ，Ｂｉ，Ｓｅ，Ｔｅは、一般に、これらを単独で添加させるか、Ｐｂ及びＴｅ、Ｂｉ及びＳｅ又はＢｉ及びＴｅの何れかの組み合わせで共添される。

ところで、Ｐｂ，Ｂｉは常温で固溶せず、Ｐｂ粒子又はＢｉ粒子として存在するばかりでなく、溶融固化段階においても溶融状態で粒状に分布し且つ固相間に存在することになり、これらのＰｂ，Ｂｉの粒子が多い程、溶融固化段階での割れが生じ易くなる（凝固による収縮に伴って引張応力が発生することによる）。さらに、Ｐｂ，Ｂｉは、固化後においても、主として粒界に溶融状態で存在するため、これらの粒子が多いと、高温割れが生じ易い。かかる問題を解決するためには、結晶粒を微細化して応力を緩和し（及び粒界面積を大きくし）、更にこれらＰｂ，Ｂｉの粒子を小さくし且つ均一に分布させることが極めて有効である。また、Ｐｂ，Ｂｉは被削性を除いて、上記した如く銅合金特性に悪影響を及ぼすものであり、常温の延性についても、Ｐｂ，Ｂｉ粒子に応力が集中することによって延性も損なわれる（結晶粒が大きい場合、相乗的に延性が損なわれることはいうまでもない）。このような問題についても、結晶粒の微細化によって解決することができることに注目すべきである。

第２、第５、第６及び８銅合金鋳物にあって、Ｓｎ，Ａｌは当該鋳物の特性向上を図るために添加される。Ｓｎは機械的性質（強度等），耐蝕性，耐摩耗性を向上させるものであり、更に、デンドライト・アームを分断させ、包晶反応を生じさせるＣｕ又はＺｎの組成領域を広げてより効果的な包晶反応を遂行させる機能を有し、合金の積層欠陥エネルギーを減少させ、その結果、結晶粒の粒状化及び微細化をより効果的に実現させるものであるが、これらの機能はＺｒ及びＰの存在下で特に顕著に発揮される。また、Ｓｎ添加によって生成するγ相は溶融固化後における結晶粒の成長を抑制し、結晶粒の微細化に寄与する。γ相はＳｎ濃度が高い部分が変化したものであるが、溶融固化段階でＳｎ濃度の高い部分は均一且つ微細に分散しているので、生成するγ相も微細に分散し、固化後の高温域でのα結晶粒の粒成長を抑制する。さらにγ相が微細に分散しているので、耐蝕性，耐摩耗性もよい。また、Ａｌには、強度、湯流れ性、高速流速下での耐潰蝕性や耐摩耗性を向上させる機能があり、Ｓｎとの関係において、鋳物表面に強固なＡｌ−Ｓｎの耐蝕性皮膜を形成して、耐蝕性，耐摩耗性を向上させる。これらの機能は、Ｓｎと同様に、Ｚｒ及びＰの共添による結晶粒の微細化によって効果的に発揮されることになる。Ｓｎは微細化効果と共に、耐食性、特に、耐潰蝕性を向上させ、強度，耐摩耗性を向上させる元素である。その効果は０．０５ｍａｓｓ％で発揮し始め、０．２ｍａｓｓ％或いは０．５ｍａｓｓ％の添加でより一層効果を有するようになり、特に、Ｓｎを０．７ｍａｓｓ％以上添加すると、高流速下で、Ｓｎリッチな耐食性皮膜が形成されその効果が著しい。一方、Ｓｎは低融点金属であるので、Ｃｕ，Ｐｂ，Ｂｉ等の他元素との配合にもよるが、Ｚｒ，Ｐ添加の下でも、Ｓｎを４％超えて添加すると、健全な鋳物を得ることが難しいばかりか、脆くなる。より好ましくは３．５ｍａｓｓ％以下ないし３ｍａｓｓ％以下であり、最適には２．５ｍａｓｓ％以下に設定しておくのが好ましい。ＡｌはＳｎと同等の効果を持ち、Ｓｎよりも強度，耐摩耗性を向上させる効果があるが、４ｍａｓｓ％；アを超えて添加しても、耐摩耗性向上効果は少なく、却って脆くなり、２．５ｍａｓｓ％以下或いは１．５ｍａｓｓ％以下が望ましい。一方、耐蝕性向上目的で添加する場合、０．０１ｍａｓｓ％の添加が必要であり、好ましくは０．０３ｍａｓｓ％がよく、さらに、耐潰食性や強度向上を目的とする場合、０．０５ｍａｓｓ％以上の添加が好ましく、０．１ｍａｓｓ％以上の添加がより好ましい。したがって、Ｚｒ及びＰの共添による結晶粒の微細化機能が効果的に発揮され、Ｓｎ，Ａｌの機能がより効果的に発揮されるためには、Ｓｎ，Ａｌの含有量を上記範囲としておくと共に、Ｚｒ及びＰの含有量との関係及びＺｎとの関係を考慮して、（６）〜（８）の条件を満足する必要がある。すなわち、Ｓｎ及び／又はＡｌを添加させる場合にあっては、ｆ４（＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）、ｆ５（＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｚｒ］）及びｆ６（＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｐ］）が一定の値となることが結晶粒の微細化を図る上で重要な要素であり、ｆ４＝１５〜４２、ｆ５＝５００〜２００００及びｆ６＝７５〜３０００となることが必要である。より効果的な結晶粒の微細化を図るためには、ｆ４＝２０〜４１、ｆ５＝８００〜１００００及びｆ６＝１５０〜１６００であることが好ましく、ｆ４＝２５〜４０、ｆ５＝１２００〜６０００及びｆ６＝２００〜１２００であることがより好ましく、ｆ４＝３０〜３９、ｆ５＝１６００〜４５００及びｆ６＝２５０〜１０００であることが最適である。

第３、第５、第７及び第８銅合金鋳物にあって、Ａｓ及び／又はＳｂは、主として、耐蝕性（特に、耐脱亜鉛腐蝕性）を向上させるために添加される。Ｓｂ又はＡｓは、０．０２ｍａｓｓ％以上添加することによって、耐海水性ないし耐蝕性を向上させるが、かかる耐蝕性向上効果が顕著に発揮されるためには、０．０３ｍａｓｓ％以上添加させておくことが好ましい。一方、Ｓｂ又はＡｓの添加量が０．２ｍａｓｓ％を超えても、その添加量に見合う効果が得られず、却って延性が低下することになり、更には人体に悪影響を及ぼす有毒性が問題となる。かかる点から、Ｓｂ又はＡｓの添加量は０．２ｍａｓｓ％以下としておくことが必要であり、０．１２ｍａｓｓ％以下としておくことが好ましい。

第４、第６〜第８銅合金鋳物にあって、Ｍｎ，Ｓｉ，Ｍｇは、主として、強度向上、湯流れ性向上、脱酸，脱硫効果、高速流速下での耐潰蝕性の向上及び耐摩耗性の向上を図るために添加される。ところで、銅合金原料の一部としてスクラップ材（廃棄伝熱管等）が使用されることが多く、かかるスクラップ材にはＳ成分（硫黄成分）が含まれていることが多いが、溶湯にＳ成分が含まれていると、結晶粒微細化元素であるＺｒが硫化物を形成して、Ｚｒによる有効な結晶粒微細化機能が喪失される虞れがあり、更に、湯流れ性を低下させて、ブローホールや割れ等の鋳造欠陥が生じ易くなる。Ｍｇは、耐蝕性向上機能に加えて、このようなＳ成分を含有するスクラップ材を合金原料として使用する場合にも鋳造時における湯流れ性を向上させる機能を有する。また、Ｍｇは、Ｓ成分をより無害なＭｇＳの形態で除去することができ、このＭｇＳはそれが仮に合金に残留したとしても耐蝕性に有害な形態でなく、原料にＳ成分が含まれていることに起因する耐蝕性低下を効果的に防止できる。また、原料にＳ成分が含まれていると、Ｓが結晶粒界に存在し易く粒界腐蝕を生じる虞れがあるが、Ｍｇ添加により粒界腐蝕を効果的に防止することができる。また、Ｍｎも、Ｍｇに比しては劣るものの、溶湯に含まれるＳ成分を除去する作用がある。また、溶湯中の酸素量が多いと、Ｚｒが酸化物を形成して結晶粒の微細化機能が喪失される虞れがあるが、Ｍｇ等は、このようなＺｒの酸化物形成をも防止する効果も発揮する。溶湯のＳ濃度が高くなって、ＺｒがＳによって消費される虞れがあるが、Ｚｒ装入前に、溶湯に０．００１ｍａｓｓ％以上のＭｇを含有させておくと、溶湯中のＳ成分がＭｇＳの形で除去され或いは固定されることから、かかる問題を生じない。ただし、Ｍｇを０．２ｍａｓｓ％を超えて過剰に添加すると、Ｚｒと同様に酸化して、溶湯の粘性が高められ、酸化物の巻き込み等による鋳造欠陥を生じる虞れがある。したがって、Ｍｇを添加させる場合にあっては、その添加量をこれらの点をも考慮する必要がある。Ｓｉは、Ｚｒ、Ｐ、Ｃｕ及びＺｎと共に含有させると、合金の積層欠陥エネルギーを下げ、顕著な結晶粒微細化効果を発揮する機能がある。また、Ｓｉには溶湯の流動性を向上させ、溶湯の酸化を防ぎ、融点を下げる作用があり、耐食性、特に耐脱亜鉛腐食性及び耐応力腐食割れ性を向上させる作用がある。さらに、Ｓｉは、被削性の向上と、引張強さ、耐力、衝撃強さ、疲労強度などの機械的強度の向上に寄与する。それらの作用が、鋳物の結晶粒の微細化について相乗効果を生み出す。さらに、ＭｎとＳｉとを共添させると、Ｍｎ−Ｓｉの金属間化合物が形成されて、耐摩耗性を向上させる。このような点を考慮して、Ｍｎ，Ｓｉ，Ｍｇの含有量は上記した範囲とされる。

第１〜第８銅合金鋳物が十分な耐蝕性，耐摩耗性、強度等を確保するためには、上記した合金組成をなし、（４）の条件を満足することが必要である。すなわち、第１〜第８銅合金鋳物が、α相及びγ相の合計含有量が８５％以上（好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、最適には９８％以上）である相組織（金属組織）をなすことが必要である。しかし、γ相の含有量が過剰であると、相の選択腐蝕が生じて耐食性が低下する。また、γ相は耐摩耗性及び耐潰蝕性を向上させるものであるが、γ相の存在は、その一方で、延性を低下させる阻害原因となる。したがって、耐蝕性の低下を生じさせることなく強度、耐摩耗性及び延性をバランスよく有するためには、上記した相組織であって、γ相の含有量は面積率で２５％以下に制限しておくことが必要であり、特に、１５％以下（好ましくは０．１〜１０％）のγ相を含有することが好ましい。Ｚｒ及びＰの共添により結晶粒が微細化されると、必然的にγ相が分断球状化することはいうまでもなく、更にγ相をマトリックス中に均一に分布させることができ、このことによって被削性、機械的特性及び耐摩耗性（摺動性）が大幅に向上される。かかる特性向上効果が奏せられるためには、Ｐｂ，Ｂｉ粒子及びγ相がマトリックスに均一に分散していることを前提としたγ相の占める割合（面積率）１％がＰｂ添加量０．０５ｍａｓｓ％に相当することに着目して、更に（３）の条件を満足すること、つまりγ相の含有量（面積率）とＰｂ等の含有量との間にｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４の関係が成立することが必要であり、ｆ３＝０．６〜２であることがより好ましく、ｆ３＝０．９５〜１．５であることが最適である。被削性等の更なる向上を図るためには、（１３）（１４）の条件を満足すること、つまりγ相及びＰｂ，Ｂｉ粒子がマトリックスに均一に分散していることが好ましい。

第２、第５、第６及び第８銅合金鋳物にあっては、上記した相組織をなし且つ（５）の条件を満足するためには、Ｓｎ，Ａｌの含有量をＣｕ及びその他の添加元素との関係を考慮して調整しておくことが好ましい。すなわち、結晶粒の微細化をより効果的に実現するためには、（２）〜（４）及び（７）（８）の条件を満足することに加えて、Ｓｎ等の含有量を（１）（６）の条件を満足するように決定しておくことが好ましく、又はｆ１（＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］）＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］）の上限値側又はｆ４（＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）の下限値側は、主要元素であるＣｕ等の含有量関係において、より優れた耐食性（耐エロージョン・コロージョン性）及び耐摩耗性を確保するために、前述した如く設定しておくことが好ましい。一方、γ相に起因する伸び、耐蝕性及び鋳造性を考慮すると、ｆ１の下限値側又はｆ４の上限値側も制限しておくことが好ましく、前述した如く設定しておくことが好ましい。これらの特性を確保する上においては、Ｓｎ濃度はＣｕ濃度に応じて変化することになる。

第１〜第８銅合金にあっては、Ｚｒ及びＰを添加させることにより結晶粒の微細化を実現し、（５）の条件が満足されることにより、つまり溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下（好ましくは１００μｍ以下であり、ミクロ組織において６０μｍ以下）としておくことにより、高品質の鋳物を得ることができ、横型連続鋳造やアップワード（アップキャスト）等の連続鋳造による鋳物の提供及びその実用も可能となる。結晶粒が微細化していない場合、鋳物特有のデンドライト組織の解消、Ｓｎの偏析の解消やγ相の分断球状化等を図るために複数回の熱処理が必要となり、また結晶粒が粗大化しているために表面状態が悪くなるが、結晶粒が上記した如く微細化されている場合には、偏析もミクロ的なものにすぎないから、このような熱処理を行なう必要がなく、表面状態も良好となる。さらに、γ相が析出する場合にも、それらは結晶粒界に存在するため、結晶粒が微小で且つ均一に分散されている程、それらの相長さは短くなるから、γ相を分断するための格別の処理工程は必要としないか或いは必要とするとしてもその処理工程を最小限とすることができる。このように、製造に必要な工程数を大幅に削減して、製造コストを可及的に低減させることができる。なお、（５）の条件が満足されることにより、次のような問題が生じず、優れた銅合金特性が発揮される。すなわち、低融点金属であるＳｎを多量に含むγ相の大きさが不揃いであったり、γ相の分布が不均一である場合には、マトリックスのα相との強度差により割れが生じ易く、延性も損なわれる。また、ＰｂやＢｉの粒子は本来的にα相との境界や粒界に存在するものであるから、相が大きい場合には凝固割れが生じ易い。

ところで、Ｚｒ，Ｐの共添は、専ら、結晶粒を微細化させる目的で行われるものであり、銅合金本来の特性を何ら阻害するものではない。さらに、Ｚｒ及びＰの添加による結晶粒の微細化によって、Ｚｒ及びＰを結晶粒微細化元素として含有しない点を除いて同種組成をなす銅合金が有する特性と同等又はそれ以上の特性が確保されることになる。溶融固化時における平均結晶粒径を上記した如く微小となすためには、第１、第３、第４及び第７銅合金鋳物にあっては（１）〜（４）の条件を満足するように、また第２、第５、第６及び第８銅合金鋳物にあっては（１）〜（４）及び（６）〜（８）の条件を満足するように、Ｚｒ等の含有量を決定しておくことが必要である。

第１〜第８銅合金鋳物にあっては、原料にスクラップ材を使用することがあるが、かかるスクラップ材を使用する場合、不可避的に不純物が含有されることがあり、実用上、許容される。しかし、スクラップ材がニッケル鍍金材等である場合において、不可避不純物としてＦｅ及び／又はＮｉが含有されるときには、それらの含有量を制限する必要がある。すなわち、これらの不純物の含有量が多いと、結晶粒の微細化に有用なＺｒ及びＰが、Ｆｅ又はＮｉによって消費され、結晶粒の微細化作用を阻害する不都合があるからである。したがって、Ｆｅ及びＮｉの何れかが含有される場合には、その含有量を０．２ｍａｓｓ％以下（好ましくは０．１ｍａｓｓ％以下、より好ましくは０．０５ｍａｓｓ％以下）に制限しておくことが好ましい。また、Ｆｅ及びＮｉが共に含有される場合には、それらの合計含有量が０．２５ｍａｓｓ％以下（好ましくは０．１３ｍａｓｓ％以下、より好ましくは０．０８ｍａｓｓ％以下）に制限しておくことが好ましい。

第１〜第８銅合金鋳物は、上記した如く、結晶粒の微細化及びＰｂ粒子等の均一分散化により、被削性、強度、耐摩耗性（摺動性を含む）及び耐蝕性に極めて優れたものであるから、実用上、水道水等と常時又は一時的に接触する状態で使用される接水金具（例えば、上水道用配管の水栓金具，給排水金具，バルブ，継ぎ手，ステム，給湯器部品等）や相手部材と常時又は一時的に接触する状態で相対運動する摩擦係合部材（例えば、軸受，歯車，シリンダ，支承等）等又はこれらの構成材として好適に使用される。

また、本発明は、上記した第１〜第８銅合金鋳物を鋳造する場合において、Ｚｒ（より一層の結晶粒の微細化及び安定した結晶粒の微細化を図る目的で含有されるもの）を、これを含有する銅合金物の形態で、鋳込み直前或いは原料溶解の最終段階で添加させることにより、鋳造に際して酸化物及び／又は硫化物の形態でＺｒが添加されないようにすることを特徴とする被削性、強度、耐摩耗性及び耐蝕性に優れた銅合金鋳物の鋳造方法を提案する。Ｚｒを含有する前記銅合金物としては、Ｃｕ−Ｚｒ合金若しくはＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金又はこれらの合金をベースとしてＰ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｍｎ及びＢから選択する１種以上の元素を更に含有させたものが好適する。

すなわち、第１〜第８銅合金鋳物の鋳造工程においては、Ｚｒを粒状物、薄板状物、棒状物又は線状物の形状とした中間合金物（銅合金物）の形態で鋳込み直前に添加させることにより、Ｚｒの添加時におけるロスを可及的に少なくして、鋳造に際して酸化物及び／又は硫化物の形態をなしてＺｒが添加されることにより結晶粒の微細化効果を発揮するに必要且つ十分なＺｒ量が確保できないといった事態が発生しないようにするのである。そして、このようにＺｒを鋳込み直前に添加する場合、Ｚｒの融点は当該銅合金の融点より８００〜１０００℃高いため、粒状物（粒径：２〜５０ｍｍ程度）、薄板状物（厚み：１〜１０ｍｍ程度）、棒状物（直径：２〜５０ｍｍ程度）又は線状物とした中間合金物であって当該銅合金の融点に近く且つ必要成分を多く含んだ低融点合金物（例えば、０．５〜６５ｍａｓｓ％のＺｒを含有するＣｕ−Ｚｒ合金若しくはＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金又はこれらの合金をベースとして更にＰ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｍｎ及びＢから選択した１種以上の元素（各元素の含有量：０．１〜５ｍａｓｓ％）を含有させた合金）の形態で使用することが好ましい。特に、融点を下げて溶解を容易ならしめると共にＺｒの酸化によるロスを防止するためには、０．５〜３５ｍａｓｓ％のＺｒと１５〜５０ｍａｓｓ％のＺｎを含有するＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金（より好ましくは１〜１５ｍａｓｓ％のＺｒと２５〜４５ｍａｓｓ％のＺｎを含有するＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金）をベースとした合金物の形態で使用することが好ましい。Ｚｒは、これと共添させるＰとの配合割合にもよるが、銅合金の本質的特性である電気・熱伝導性を阻害する元素であるが、酸化物，硫化物としての形態をなさないＺｒ量が０．０４５ｍａｓｓ％以下であると（特に０．０１９ｍａｓｓ％以下であると）、Ｚｒの添加による電気・熱伝導性の低下を殆ど招くことがなく、仮に電気・熱伝導性が低下したとしても、その低下率はＺｒを添加しない場合に比して極く僅かで済む。

また、（５）の条件を満足する第１〜第８銅合金鋳物を得るためには、鋳造条件、特に鋳込み温度及び冷却速度を適正としておくことが望ましい。すなわち、鋳込み温度については、当該銅合金の液相線温度に対して２０〜２５０℃高温（より好ましくは２５〜１５０℃高温）となるように決定しておくことが好ましい。すなわち、鋳込み温度は、（液相線温度＋２０℃）≦鋳込み温度≦（液相線温度＋２５０℃）の範囲で決定しておくことが好ましく、（液相線温度＋２５℃）≦鋳込み温度≦（液相線温度＋１５０℃）の範囲で決定しておくことがより好ましい。一般的には、鋳込み温度は１１５０℃以下であり、好ましくは１１００℃以下であり、より好ましくは１０５０℃以下である。鋳込み温度の下限側は、溶湯がモールドの隅々に充填される限り、特に制限はないが、より低い温度で鋳込む程、結晶粒が微細化される傾向となる。なお、これらの温度条件は、合金の配合量によって異なることは理解されるべきである。

本発明の銅合金鋳物は、溶融固化段階で結晶粒が微細化されるため、凝固の際の収縮に耐えることができ、鋳造割れの発生を少なくすることができる。また、凝固の過程で発生するホールやポロシティーについても、外部へ抜け易いため、鋳造欠陥等のない（ざく巣等の鋳造欠陥がなく、デンドライト・ネットワークが形成されていないため表面が滑らかで且つ引け巣が可及的に浅いものとなる）健全な鋳物が得られる。

また、凝固の過程で晶出するデンドライトは、鋳造組織特有の典型的な樹枝状の形態ではなく、アームが分断された形態、好ましくは、円形、楕円形、多角形、十字形の如き形態である。このため、溶湯の流動性が向上し、薄肉で複雑な形状なモールドの場合でも、その隅々にまで溶湯を行き渡らせることができる。

本発明の銅合金鋳物は、結晶粒の微細化、α相以外の相（Ｓｎによって生じるγ相）やＳｎ偏析等の均一分散化及びＰｂ粒子等の均一分散化により、チップブレーカとして機能する被削性向上元素であるＰｂ等を大量添加せずとも工業的に十分満足しうる被削性等を確保することができ、その他、構成元素によって発揮される強度、耐摩耗性（摺動性）及び耐蝕性の大幅な向上を図ることができるものであり、水（水道水等）と常時又は一時的に接触する状態で使用される接水金具（例えば、上水道用配管の水栓金具，バルブ・コック類，継手・フランジ類，水栓金具、住設機器・排水器具類，接続金具，給湯器部品等）や相手部材（回転軸等）と常時又は一時的に接触する状態で相対運動する摩擦係合部材（例えば、軸受，歯車，シリンダ，ベアリングリテーナ，インペラ，ポンプ類部品，支承等）等又はこれらの構成材として好適に実用することができる。

また、本発明の方法によれば、Ｚｒが酸化物及び硫化物の形態で添加されることによる不都合を生じることなく、Ｚｒ及びＰの共添効果による結晶粒の微細化を実現して、上記した銅合金鋳物を効率よく良好に鋳造することができる。

実施例鋳物Ｎｏ．１６のエッチング面（切断面）写真であって、（Ａ）はマクロ組織を示すものであり、（Ｂ）はミクロ組織を示すものである。 比較例鋳物Ｎｏ．２０４のエッチング面（切断面）写真であって、マクロ組織を示すものであり、（Ｂ）はミクロ組織を示すものである。 実施例鋳物Ｎｏ．１６のエッチング面（切断面）におけるＸ線マイクロアナライザ写真であって、（Ａ）は組成像を示すものであり、（Ｂ）はＳｎの分布を示すものであり、（Ｃ）はＰｂの分布を示すものである。 比較例鋳物Ｎｏ．２０４のエッチング面（切断面）におけるＸ線マイクロアナライザ写真であって、（Ａ）は組成像を示すものであり、（Ｂ）はＳｎの分布を示すものであり、（Ｃ）はＰｂの分布を示すものである。 ターターテスト結果を示す模式的断面図であり、（Ａ）は「良」のテスト結果を示し、（Ｂ）は「やや不良」のテスト結果を示し、また（Ｃ）は「不良」のテスト結果を示す。 鋳造割れ試験におけるテストピースの鋳造状態を示す縦断正面図である。 鋳造割れ試験で鋳造されたテストピースを示す正面図であり、（Ａ）は割れを生じないものを、（Ｂ）は微細な割れを生じたものを、また（Ｃ）は顕著な割れを生じたものを、夫々示している。 切削試験で生成した切屑の形態を示す斜視図である。

実施例として、表１〜表４に示す組成の銅合金材料を電気炉で溶解した上、その溶湯を２００℃に予熱した鉄製鋳型に鋳込むことによって円柱形状（直径：４０ｍｍ，長さ：２８０ｍｍ）の鋳物（以下「実施例鋳物」という）Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０７を鋳造した。このとき、Ｚｒは、粒状（一片が数ｍｍの立方体）をなすＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金とした上で、鋳込み直前に溶湯に添加し、Ｚｒが酸化物及び／又は硫化物の形態で添加されることがないようにした。また、鋳込み温度は、当該銅合金の液相線温度より１００℃高くなるように設定した。

また、比較例として、表５に示す組成の銅合金材料を電気炉で溶解した上、実施例と同一条件で２００℃に予熱した鉄製鋳型に鋳込むことによって円柱形状（直径：４０ｍｍ，長さ：２８０ｍｍ）の鋳物（以下「比較例鋳物」という）Ｎｏ．２０１〜Ｎｏ．２２２を鋳造した。

而して、実施例鋳物及び比較例鋳物からＪＩＳ Ｚ ２２０１に規定する１０号試験片を採取し、この試験片についてアムスラー型万能試験機による引張試験を行い、引張強さ（Ｎ／ｍｍ^２）、０．２％耐力（Ｎ／ｍｍ^２）、伸び（％）及び疲労強度（Ｎ／ｍｍ^２）を測定した。その結果は、表６〜表１０に示す通りであった。

また、実施例鋳物及び比較例鋳物の耐摩耗性（摺動性）を確認すべく、次のような摩耗試験を行った。

まず、実施例鋳物及び比較例鋳物から、これに切削加工及び穴明け加工等を施すことにより、外径３２ｍｍ，厚さ（軸線方向長さ）１０ｍｍのリング状試験片を得た。次に、試験片を回転軸に嵌合固定すると共に、リング状試験片の外周面にＳＵＳ３０４製ロール（外径４８ｍｍ）を２５ｋｇの荷重をかけた状態で転接させた上、試験片の外周面にマルチオイルを滴下しつつ、回転軸を２０９ｒ．ｐ．ｍ．で回転させた。そして、試験片の回転数が１０万回に達した時点で、試験片の回転を停止して、試験片の回転前後における重量差つまり摩耗減量（ｍｇ）を測定した。かかる摩耗減量が少ない程、耐摩耗性に優れた銅合金ということができるが、その結果は、表６〜表１０に示す通りであった。

また、実施例鋳物及び比較例鋳物の耐蝕性を確認するために、次のようなエロージョン・コロージョン試験Ｉ〜ＩＶ及び「ＩＳＯ ６５０９」に規定される脱亜鉛腐蝕試験を行なった。

すなわち、エロージョン・コロージョン試験Ｉ〜ＩＶにおいては、鋳物から採取した試料に、その軸線に直交する方向において、口径１．９ｍｍのノズルから試験液（３０℃）を１１ｍ／秒の流速で衝突させて、エロージョン・コロージョン試験を行ない、所定時間Ｔが経過した後の腐蝕減量（ｍｇ／ｃｍ^２）を測定した。試験液としては、試験Ｉでは３％食塩水を、試験ＩＩでは３％食塩水にＣｕＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ（０．１３ｇ／Ｌ）を混合させた混合食塩水を、試験ＩＩＩでは次亜塩素酸ナトリウム溶液（ＮａＣｌＯ）に微量の塩酸（ＨＣｌ）を添加した混合液を、また試験ＩＶでは３％食塩水に平均径０．１１５ｍｍのガラスビーズ（５ｖｏｌ％）を混合させた混合食塩水を、夫々使用した。腐蝕減量は、試験開始前における試料重量から試験液をＴ時間衝突させた後の試料重量との１ｃｍ^２当たりの差量（ｍｇ／ｃｍ^２）であり、衝突時間は、試験Ｉ〜ＩＩＩにおいてはＴ＝９６時間とし、試験ＩＶにおいてはＴ＝２４時間とした。エロージョン・コロージョン試験Ｉ〜ＩＶの結果は、表６〜表１０に示す通りであった。

また、「ＩＳＯ ６５０９」の脱亜鉛腐蝕試験においては、鋳物から採取した試料を、暴露試料表面が伸縮方向に対して直角となるようにしてフェノール樹脂に座込み、試料表面をエメリー紙により１２００番まで研磨した後、これを純水中で超音波洗浄して乾燥した。かくして得られた被腐蝕試験試料を、１．０％の塩化第２銅２水和物（ＣｕＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ）の水溶液中に浸潰し、７５℃の温度条件下で２４時間保持した後、水溶液中から取出して、その脱亜鉛腐蝕深さの最大値つまり最大脱亜鉛腐蝕深さ（μｍ）を測定した。その結果は、表６〜表１０に示す通りであった。

また、実施例鋳物及び比較例鋳物の被削性を確認するために、次のような切削試験を行って切削主分力（Ｎ）を測定した。

すなわち、鋳物の外周面を、真剣バイト（すくい角：−６°、ノーズＲ：０．４ｍｍ）を取り付けた旋盤により、乾式で、切削速度：１００ｍ／分、切込み深さ：１．５ｍｍ、送り：０．１１ｍｍ／ｒｅｖ．の条件で切削し、バイトに取り付けた３分力動力計で測定し、切削主分力に換算した。その結果は、表６〜表１０に示す通りであった。

また、上記の切削試験において生成した切屑の状態を観察し、その形状によって、（ａ）台形若しくは三角形をなす小片形状（図８（Ａ））、（ｂ）長さ２５ｍｍ以下のテープ形状（同図（Ｂ））、（ｃ）針形状（同図（Ｃ））、（ｄ）長さ７５ｍｍ以下のテープ形状（（ｂ）を除く）（同図（Ｄ））、（ｅ）３巻き以下の螺旋形状（同図（Ｅ））、（ｆ）長さが７５ｍｍを超えるテープ形状（同図（Ｆ））及び（ｇ）３巻きを超える螺旋形状（同図（Ｇ））の７つに分類して被削性を判定し、表６〜表１０に示した。すなわち、切屑が、（ｆ）（ｇ）の形態をなしている場合には、切屑の処理（切屑の回収や再利用等）が困難となる上、切屑がバイトに絡み付いたり、切削表面を損傷させる等のトラブルが発生して、良好な切削加工を行なうことができない。また、切屑が（ｄ）（ｅ）の形態をなしている場合には、（ｆ）（ｇ）のような大きなトラブルは生じないものの、やはり切屑の処理が容易ではなく、連続切削加工を行う場合等にあってはバイトへの絡み付きや切削表面の損傷等を生じる虞れがある。しかし、切屑が（ａ）〜（ｃ）の形態をなしている場合には、上記のようなトラブルが生じることがなく、（ｆ）（ｇ）のように嵩張らないことから、切屑の処理も容易である。但し、（ｃ）については、切削条件によっては、旋盤等の工作機械の摺動面に潜り込んで機械的障害を発生したり、作業者の手指，目に刺さる等の危険を伴うことがある。したがって、被削性を判断する上では、（ａ）（ｂ）（特に（ａ））が最良であり、（ｃ）がこれに続いて良好なものであり、（ｄ）（ｅ）が許容できる限度であり、（ｆ）（ｇ）は不適当とするのが相当である。表６〜表１０においては、最良の切屑形態（ａ）（ｂ）であったものを「◎」で、良好な切屑形態（ｃ）であったものを「○」で、許容できる切屑形態（ｄ）（ｅ）であったものを「△」で、不良な切屑形態（ｆ）（ｇ）であったものを「×」で示した。切削試験を行った実施例鋳物にあって、不良の切屑形態をなすものは皆無であった。

以上の各試験結果から、実施例鋳物は、比較例鋳物に比して、被削性、機械的性質（強度，伸び等）、耐摩耗性及び耐蝕性の何れにおいても優れていることが確認された。なお、結晶粒の微細化により伸びが低くなると考えられているが、上記した引張試験から理解されるように、本発明の銅合金鋳物では、結晶粒の微細化によって伸びが低下せず、寧ろ、向上している。

また、実施例鋳物及び比較例鋳物について、冷間加工性を評価するために、次のような冷間圧縮試験を行なった。

すなわち、実施例鋳物及び比較例鋳物から径：５ｍｍ，長さ：７．５ｍｍの円柱状試料を旋盤により切削，採取して、これをアムスラー型万能試験機により圧縮して、圧縮率（加工率）との関係による割れの有無によって冷間圧縮加工性を評価した。その結果は、表６〜表８及び表１０に示した通りであり、これらの表においては、圧縮率３５％で割れを生じたものを冷間圧縮加工性に劣るとして「×」で示し、圧縮率５０％で割れが生じなかったものを冷間圧縮加工性に優れるものとして「○」で示し、圧縮率３５％では割れが生じなかったが加工率５０％では割れが生じたものを良好な冷間加工性を有するものとして「△」で示した。この冷間圧縮加工性の良否は、カシメ加工性の良否として評価できるものであり、評価が「○」のものでは容易且つ高精度のカシメ加工を行うことができ、「△」のものでは一般的なカシメ加工が可能であり、「×」のものでは適正なカシメ加工を行うことが不可能である。冷間圧縮試験を行った実施例鋳物は、何れも、「△」又は「○」であり、冷間加工性ないしカシメ加工性に優れることが確認された。

また、実施例鋳物及び比較例鋳物について、溶融固化後の常温状態における金属組織（相組織）を確認し、α相及びγ相の面積率（％）を画像解析により測定した。すなわち、２００倍の光学顕微鏡組織を画像処理ソフト「ＷｉｎＲＯＯＦ」で２値化することにより、各相の面積率を求めた。面積率の測定は３視野で行い、その平均値を各相の相比率とした。その結果は、金属組織については表１〜５に示す通りであり、α相及びγ相の合計面積率及びγ相の面積率については表６〜表１０に示す通りであり、実施例鋳物は何れも（４）の条件を満足するものであった。また、鋳造工程での溶解固化時における初晶を確認したところ、表１〜表５に示す通りであった。実施例鋳物は、何れもが（９）の条件を満足するものであった。なお、実施例鋳物において金属組織中のβ相が多いものについては焼鈍によりα相の増量を図り、α相の割合を増加させてより特性の優れた材料とした。

さらに、実施例鋳物及び比較例鋳物について、その溶解固化時における平均結晶粒径（μｍ）を測定した。すなわち、鋳物を切断して、その切断面を硝酸でエッチングした上、そのエッチング面に出現するマクロ組織における結晶粒の平均径を測定した。この測定は、ＪＩＳ Ｈ０５０１の伸銅品結晶粒度試験の比較法に基づいて行なったもので、切断面を硝酸でエッチングした後、結晶粒径が０．５ｍｍを超えるものは肉眼で観察し、０．５ｍｍ以下のものについては７．５倍に拡大して観察し、約０．１ｍｍよりも小さなものについては、過酸化水素とアンモニア水の混合液でエッチングした上、光学顕微鏡で７５倍に拡大して観察した。その結果は表６〜表１０に示す通りであり、実施例鋳物は何れも（５）の条件を満足するものであった。なお、Ｚｒを適量含有するものであるがＰを含有しない比較例鋳物Ｎｏ．２２２については結晶粒の微細化程度が極く僅かである。このことからも、結晶粒の顕著な微細化を図るには、Ｚｒのみの添加では不十分であり、Ｚｒ，Ｐを共添させる必要があることが理解される。さらに、実施例鋳物については、（１０）〜（１４）の条件を満足するものであることも確認された。図１〜図４にその一例を挙げる。

図１は実施例鋳物Ｎｏ．１６についてのマクロ組織写真（同図（Ａ））及びミクロ組織写真（同図（Ｂ））であり、図２は比較例鋳物Ｎｏ．２０４についてのマクロ組織写真（同図（Ａ））及びミクロ組織写真（同図（Ｂ））である。図１及び図２から明らかなように、比較例鋳物Ｎｏ．２０４は（１１）（１２）の条件を満足していないが、実施例鋳物Ｎｏ．１６は（１１）（１２）の条件を満たしている。

図３は実施例鋳物Ｎｏ．１６のＸ線マイクロアナライザ写真であって、（Ａ）は組成像を示すものであり、（Ｂ）はＳｎの分布を示すものであり、（Ｃ）はＰｂの分布を示すものである。また、図４は比較例鋳物Ｎｏ．２０４のＸ線マイクロアナライザ写真であって、（Ａ）は組成像を示すものであり、（Ｂ）はＳｎの分布を示すものであり、（Ｃ）はＰｂの分布を示すものである。図３から明らかなように、実施例鋳物Ｎｏ．１６では、Ｓｎの高濃度部分（同図（Ｂ）における白色部分）及びＰｂ粒子（同図（Ｃ）における白色部分）が大きさの揃った小さなものとなっており且つ均一に分散して、（１３）（１４）の条件を満足していることが理解される。一方、比較例鋳物Ｎｏ．２０４では、図４に示す如く、Ｓｎの高濃度部分（同図（Ｂ）における白色部分）及びＰｂ粒子（同図（Ｃ）における白色部分）の大きさが不揃いで、その分布も不均一となっており、（１３）（１４）の条件を満足していない。

而して、比較例鋳物Ｎｏ．２０４は、Ｚｒ含有量が前記した適正範囲の下限値を下回っている点を除いて、実施例鋳物Ｎｏ．１６と略同一の組成をなすものである。したがって、これらのことから、Ｚｒ，Ｐを前記した条件下で適量共添することにより、結晶粒の微細化を効果的に図ることができ、Ｐｂ粒子等の細分化，分散化を図ることができることが理解される。そして、これらの鋳物Ｎｏ．１６及びＮｏ．２０４についての摩耗試験の結果（摩耗減量）及び切削試験の結果をみると、明らかに前者が優れた耐摩耗性及び被削性を有している。したがって、これらのことから、（１１）〜（１４）の条件を満足していることが耐摩耗性（摺動性）及び被削性の更なる向上を図る上で重要であることが理解される。

以上のことから、実施例鋳物は、各構成元素が前述した範囲で含有されており、（１）〜（５）（第２、第５、第６及び第８銅合金鋳物については更に（６）〜（８））の条件を満足することにより、これらの条件の少なくとも一部を満足しない比較例鋳物に比して、被削性、強度、伸び、耐摩耗性及び耐蝕性が大幅に向上するものであることが確認された。また、これらの特性向上は、上記条件に加えて、（９）〜（１４）の条件を更に満足することにより、より効果的に図りうることが確認された。

また、（５）の条件が満足されることによって、つまり結晶粒が微細化されることによって、鋳造性も向上することが考えられるが、これを確認するために、次のようなターターテスト（ｔａｔｕｒ ｓｈｒｉｎｋａｇｅ ｔｅｓｔ）及び鋳造割れ試験を行った。

すなわち、実施例鋳物及び比較例鋳物を鋳造する際に使用した溶湯（表１〜表５に示す組成をなす銅合金材料の溶湯であり、鋳込み温度も同一とするもの）を使用してターターテストを行ない、内びけ部分の形態及びその近傍におけるポロシティー，ホール，ざく巣等の欠陥の有無により、鋳造性を評価した。鋳造性の評価は、図５（Ａ）に示す如く、内びけ部分の形態が滑らかで且つその最終凝固部においてポロシティー等の欠陥が生じていないものを「良」とし、同図（Ｃ）に示す如く、内びけ部分の形態が滑らかでなく顕著な凹凸形状をなしており且つその最終凝固部においてポロシティー等の欠陥が明瞭に生じたものを「不良」とし、同図（Ｂ）に示す如く、「良」とも「不良」とも評価し得ない中間のものを「やや不良」とした。その結果は、表６〜表１０に示す通りであった。これらの表においては、「良」を「○」で、「やや不良」を「△」で、また「不良」を「×」で示してある。また、このターターテストで得られた鋳造物について、マクロ組織における結晶粒度を確認した。その結果は、表６〜表１０に示す通りであり、１００μｍ以下であるものについては「○」で、１００μｍを超え２５０μｍ以下であるものについては「△」で、また２５０μｍを超えるものについては「×」で表示した。この結果は、上記した如く実施例鋳物及び比較例鋳物について測定した平均結晶粒径の測定結果と略一致している。

表６〜表１０に示すターターテストの結果から明らかなように、実施例鋳物については、その極く一部が「やや不良」であるものの、その大部分は「良」であり、殆どのものが「不良」である比較例鋳物に比して、結晶粒の微細化により鋳造性が極めて優れるものであることが確認された。

また、鋳造割れ試験は、図６に示す如く、上下型１，１及び左右型２，２によりテストピース３を鋳造し、テストピース３に割れが生じるか否かにより鋳造性を判定するものである。すなわち、テストピース３は、中央部分を割れ判定部３１ａとする帯板部分３１とその両端に形成された三角板部分３２，３２とからなる両端矢印形状をなすものである。上下型１，１間には帯板部分３１を鋳造するキャビティが形成されており、その内面の一部には断熱材４が設けられていて、この断熱材４で囲繞されたキャビティ部分において割れ判定部３１ａが鋳造されるようになっている。左右型２，２には三角板部分３２，３２を鋳造するキャビティが形成されている。而して、これらのキャビティに溶湯を鋳込むと、断熱材４により、割れ判定部３１ａが他のテストピース部分より遅延して凝固されることになる。したがって、凝固により帯板部分３２が長手方向に収縮すると、その収縮が三角板部分３２，３２によって規制されることから、収縮による応力は専ら凝固が遅延する割れ判定部３１ａに集中することになり、これによって割れ判定部３１ａに割れが生じるか否かによって鋳造性の良否を判定することができる。この鋳造割れ試験では、帯板部分３１の長さをＬ１＝２００ｍｍとし且つ割れ判定部３１ａの長さをＬ２＝１００ｍｍとして、ターターテストと同様に、実施例鋳物（Ｎｏ．１及びＮｏ．２）及び比較例鋳物（Ｎｏ．２０４〜Ｎｏ．２０９、Ｎｏ．２１１、Ｎｏ．２１３、Ｎｏ．２１５及びＮｏ．２１９〜Ｎｏ．２２１）を鋳造する際に使用したと同一組成且つ同一温度の溶湯によりテストピース３を鋳造した。その結果は、表６〜表８及び表１０に示す通りであった。鋳造性の評価は、図６（Ｃ）に示す如く、割れ判定部３１ａに目視で確認される顕著な割れ３３ａが生じたものを鋳造性不良として、当該表に「×」で示した。また、同図（Ａ）に示す如く、目視でも及び５倍の拡大鏡を使用しても割れ判定部３１ａに割れが認められなかったものを鋳造性に優れるものとして、当該表に「○」で示した。また、同図（Ｂ）に示す如く、割れ判定部３１ａにおいて、顕著な割れ３３ａは視認できないものの、５倍の拡大鏡を使用して仔細に観察すると、微細な割れ３３ｂが生じていることが確認されたものを一般的な鋳造性を有するとして、当該表に「△」で示した。この鋳造割れ試験を行った実施例鋳物は、何れも「○」であり、鋳造性に優れることが確認された。

ところで、半溶融状態において固相が粒状化しておれば、当然に、半溶融鋳造性に優れることになり、良好な半溶融鋳造を行うことができる。また、最終凝固段階での固相を含む融液の流動性は、主として、半溶融状態での固相の形状と液相の粘性ないし液相の組成とに依存するが、鋳造による成形性の良否（高精度や複雑な形状が要求される場合にも健全な鋳物を鋳造できるか否か）については、前者（固相の形状）による影響度が大きい。すなわち、半溶融状態において固相がデンドライトのネットワークを形成し始めておれば、その固相を含む融液は隅々に行き渡り難いことから、鋳造による成形性は劣ることなり、高精度鋳物や複雑形状鋳物を得ることは困難である。一方、半溶融状態における固相が粒状化しており、それが球状化（二次元形態においては円形）に近いものである程、更に粒径が小さいものである程、半溶融鋳造性を含む鋳造性に優れることになり、健全な高精度鋳物や複雑形状鋳物を得ることができる（高品質の半溶融鋳造物を当然に得ることができる）。したがって、半溶融状態における固相の形状を知ることによって半溶融鋳造性を評価することができ、半溶融鋳造性の良否によって、これ以外の鋳造性（複雑形状鋳造性、精密鋳造性及び溶融鍛造性）の良否を確認することができる。一般的には、固相率３０〜８０％の半溶融状態において、少なくともデンドライト・ネットワークが分断された結晶組織をなし且つ固相の２次元形態が円形状、円形に近い非円形状、楕円形状、十字形状又は多角形状をなす場合には、半溶融鋳造性が良好であるということができ、更に、特に固相率６０％の半溶融状態において、当該固相の平均結晶粒径が１５０μｍ以下（好ましくは１００μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下）であること及び固相の平均最大長が３００μｍ以下（好ましくは１５０μｍ以下、より好ましくは１００μｍ以下）であることの少なくとも何れかである場合には、半溶融鋳造性に優れるということができる。

而して、実施例鋳物の半溶融鋳造性を比較例鋳物との比較において評価すべく、次のような半溶融試験を行なった。

すなわち、実施例鋳物及び比較例鋳物を鋳造する際に使用した原料を坩堝に入れ、半溶融状態（固相率：約６０％）にまで昇温させ、その温度に５分間保持した後、急冷（水冷）した。そして、半溶融状態での固相の形状を調査し、半溶融鋳造性を評価した。その結果は、表６〜表８及び表１０に示す通りであり、実施例鋳物が半溶融鋳造性に優れるものであることが確認された。なお、これらの表においては、当該固相の平均結晶粒径が１５０μｍ以下であるか又は結晶粒の最大長の平均が３００μｍ以下であったものを、半溶融鋳造性に優れると評価して「○」で示し、当該固相の結晶粒がこのような条件を満足しないものの、顕著なデンドライト・ネットワークが形成されていなかったものを、工業的に満足できる程度の半溶融鋳造性を有すると評価して「△」で示し、デンドライト・ネットワークが形成されていたものを、半溶融鋳造性に劣ると評価して「×」で示した。

また、実施例で得た銅合金鋳物Ｎｏ．２５（以下「製品鋳物」という）を原料として新たな鋳物（以下「再生鋳物」という）を鋳造した。すなわち、製品鋳物（銅合金鋳物Ｎｏ．２５）を、木炭被覆下で、１０００℃で再溶解し、５分間保持後、溶解時のＺｒの酸化ロス分を０．００２ｍａｓｓ％と見込んで、そのＺｒ量に見合う分、Ｚｒを３ｍａｓｓ％含有するＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金を追加添加して、金型に鋳込んだ。その結果、得られた再生鋳物にあっては、Ｚｒ含有量が、原料である製品鋳物Ｎｏ．２５とほぼ同一（０．００９ｍａｓｓ％）であり、平均結晶粒径を測定したところ、製品鋳物Ｎｏ．２５とほぼ同一の３０μｍであった。このことから、本発明の銅合金鋳物は、その鋳造の際に生じる湯道部等の余剰部分ないし不要部分を、結晶粒の微細化効果を全く損なうことなく、再生原料として有効に利用することができることが確認された。したがって、湯道部等の余剰部分ないし不要部分を、連続操業下で投入される補充原料として使用することができ、連続操業を極めて効率良く且つ経済的に行うことができる。

本発明の銅合金鋳物は、次のような鋳物製品及びその構成材として好適に使用することができる。
１．鋳造性、導電性、熱伝導性、高機械的性質が要求される一般的機械部品。
２．高度の導電性，熱伝導性が要求される電気用ターミナル，コネクタ、ロウ付け、溶接を容易に行い得ることが要求される電気部品。
３．鋳造が容易であることが要求される計器部品。
４．機械的性質に優れることが要求される給排水金具，建築用金具，日用品・雑貨品。
５．強度，硬度が高いこと及び耐食性，じん性に優れることが要求される船用プロペラ，シャフト、軸受，弁座，弁棒，締付金具，クランプ、接続金具、ドアノブ、パイプ留具、カム。
６．高度の強度，硬度，耐摩耗性が要求されるバルブ，ステム，ブッシュ，ウォームギヤ、アーム、シリンダ部品、バルブシート、ステンレス用軸受、ポンプインペラ。
７．耐圧性，耐摩耗性，被削性，鋳造性が要求されるバルブ，ポンプ胴体，羽根車，給水栓，混合水栓、水道用弁，継手，スプリンクラー，コック，水道メータ，止水栓，センサ部品、スクロール型コンプレッサー部品、高圧バルブ、スリーブ圧力容器。
８．硬度及び耐摩耗性に優れることが要求される摺動部品，油圧シリンダ，シリンダ，歯車，釣り用リール、航空機の留め具。
９．強度，耐食性，耐摩耗性に優れることが要求されるボルト，ナット、配管用コネクター。
１０．単純形状の大型鋳物に適し且つ高い強度と耐食性，耐摩耗性に優れることが要求される化学用機械部品、工業用バルブ。
１１．接合強度、肉盛、ライニング、オーバーレイ、耐食性、鋳造性が要求される淡水化装置等の溶接管、給水管、熱交換器用管、熱交換器管板、ガス配管用管、エルボ、海洋構造材、溶接部材、溶接用材。
１２．接水金具（継手・フランジ類）
ニップル、ホースニップル、ソケット、エルボ、チーズ、プラグ、ブッシング、ユニオン、ジョイント、フランジ
１３．接水金具（バルブ・コック類）
ストップバルブ、ストレーナー、スリースバルブ、ゲートバルブ、チェッキバルブ、グローブバルブ、ダイヤフラムバルブ、ピンチバルブ、ボールバルブ、ニードルバルブ、ミニチュアバルブ、レリーフバルブ、メンコック、ハンドルコック、グランドコック、２方コック、３方コック、４方コック、ガスコック、ボール弁、安全弁、レリーフ弁、減圧弁、電磁弁、スチームトラップ、量水器（水道メータ、流量計）。
１４．接水金具（水栓金具）
水栓（給水栓、散水栓、止水栓、自在栓、混合栓、分水栓）、カラン、分枝栓、逆止弁、分枝バルブ、フラッシュバルブ、切り替えコック、シャワー、シャワーフック、プラグ、ザルボ、散水ノズル、スプリンクラー。
１５．接水金具（住設機器・排水器具類）
トラップ、消化栓弁、送水口。
１６．ポンプ類
インペラ、ケース、接続金具、摺動部ブッシュ。
１７．自動車関係機器
バルブ、継手類、圧力スイッチ・センサー、温度センサー（感温体）、コネクター類、軸受・ベアリング部品、コンプレッサー部品、キャブレター部品、ケーブル止め金具。
１８．家電部品
携帯電話アンテナ部品、端子・コネクター、リードスクリュー、モーター軸受け（流体軸受け）、コピー機シャフト・ローラー、エアコン用バルブ・継手・ナット、センサー部品。
１９．摩擦係合部材
油圧・空圧シリンダのピストンシュー、ブッシュ・摺動部品、電線止め金具、高圧バルブ・継手、歯車・ギア・シャフト、ベアリング部品、ポンプ・軸受、バルブシュー、袋ナット、ヘッダー給水栓部品。

Claims (19)

1. Ｃｕ：５８〜７２．５ｍａｓｓ％と、Ｚｒ：０．０００８〜０．０４５ｍａｓｓ％と、Ｐ：０．０１〜０．２５ｍａｓｓ％と、Ｐｂ：０．０１〜４ｍａｓｓ％、Ｂｉ：０．０１〜３ｍａｓｓ％、Ｓｅ：０．０３〜１ｍａｓｓ％及びＴｅ：０．０５〜１．２ｍａｓｓ％から選択された１種以上の元素と、Ｚｎ：残部とからなり、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０及びｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする銅合金鋳物。
2. Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％を更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０、ｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４、ｆ４＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］＝１５〜４２、ｆ５＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｚｒ］＝５００〜２００００及びｆ６＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｐ］＝７５〜３０００（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａ又はγ相については［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
3. Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％を更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］）＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０及びｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下ことを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
4. Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％から選択された１種以上の元素を更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０及びｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
5. Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％と、Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％とを更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］）＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０、ｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４、ｆ４＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］＝１５〜４２、ｆ５＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｚｒ］＝５００〜２００００及びｆ６＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｐ］＝７５〜３０００（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
6. Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％から選択された１種以上の元素とを更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０、ｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４、ｆ４＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］＝１５〜４２、ｆ５＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｚｒ］＝５００〜２００００及びｆ６＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｐ］＝７５〜３０００（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
7. Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％から選択された１種以上の元素とを更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］） ＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０及びｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
8. Ｓｎ：０．０５〜４ｍａｓｓ％及び／又はＡｌ：０．０１〜４ｍａｓｓ％と、Ａｓ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％及び／又はＳｂ：０．０２〜０．２ｍａｓｓ％と、Ｍｎ：０．１〜５ｍａｓｓ％、Ｓｉ：０．０５〜２ｍａｓｓ％及びＭｇ：０．００１〜０．２ｍａｓｓ％から選択された１種以上の元素とを更に含有し、
   ｆ１＝［Ｃｕ］−３［Ｐ］＋０．５（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）−０．５［Ｓｎ］−１．８［Ａｌ］−（［Ａｓ］＋［Ｓｂ］）＋［Ｍｎ］−３．５［Ｓｉ］−０．５［Ｍｇ］＝６０〜９０、ｆ２＝［Ｐ］／［Ｚｒ］＝０．５〜１２０、ｆ３＝０．０５［γ］＋（［Ｐｂ］＋［Ｂｉ］＋［Ｓｅ］＋［Ｔｅ］）＝０．４５〜４、ｆ４＝［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］＝１５〜４２、ｆ５＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｚｒ］＝５００〜２００００及びｆ６＝（［Ｚｎ］＋２．５［Ｓｎ］＋３［Ａｌ］）／［Ｐ］＝７５〜３０００（元素ａの含有量を［ａ］ｍａｓｓ％とし、γ相の含有量を面積率で［γ］％とし、含有しない元素ａについては［ａ］＝０とする）であり、
   面積率においてα相及びγ相の合計含有量が８５％以上で且つγ相の含有量が２５％以下であり、
   溶融固化時のマクロ組織での平均結晶粒径が２５０μｍ以下であることを特徴とする、請求項１に記載する銅合金鋳物。
9. Ｆｅ及び／又はＮｉが不可避不純物として含有される場合にあって、その何れかが含有される場合にはＦｅ又はＮｉの含有量が０．２ｍａｓｓ％以下に、またＦｅ及びＮｉが含有される場合にはそれらの合計含有量が０．２５ｍａｓｓ％以下に、夫々制限されていることを特徴とする、請求項１〜請求項８の何れかに記載する銅合金鋳物。
10. 溶融固化時における初晶がα相であることを特徴とする、請求項１〜請求項９の何れかに記載する銅合金鋳物。
11. 溶融固化時において包晶反応が生じるものであることを特徴とする、請求項１〜請求項９の何れかに記載する銅合金鋳物。
12. 溶融固化時においては、デンドライト・ネットワークが分断された結晶構造をなしていることを特徴とする、請求項１〜請求項９の何れかに記載する銅合金鋳物。
13. 溶融固化時における結晶粒の二次元形態が、円形状、円形に近い非円形状、楕円形状、十字形状、針形状又は多角形状をなしていることを特徴とする、請求項１〜請求項９の何れかに記載する銅合金鋳物。
14. マトリックスのα相が微細に分断されており且つγ相又は偏析で生じたＳｎの高濃度部分がマトリックスに均一に分散していることを特徴とする、請求項１〜請求項９の何れかに記載する銅合金鋳物。
15. Ｐｂ又はＢｉが含有されている場合にあっては、均一径のＰｂ粒子又はＢｉ粒子がマトリックスに均一に分散していることを特徴とする、請求項１〜請求項９の何れかに記載する銅合金鋳物。
16. 水と常時又は一時的に接触する状態で使用される接水金具又はその構成材であることを特徴とする、請求項１〜請求項１５の何れかに記載する銅合金鋳物。
17. 相手部材と常時又は一時的に接触する状態で相対運動する摩擦係合部材又はその構成材であることを特徴とする、請求項１〜請求項１５の何れかに記載する銅合金鋳物。
18. 請求項１〜請求項１７の何れかに記載する銅合金鋳物を鋳造する場合において、より一層の結晶粒の微細化及び安定した結晶粒の微細化を図る目的で含有されるＺｒを、これを含有する銅合金物の形態で、添加させることにより、鋳造に際して酸化物及び／又は硫化物の形態でＺｒが添加されないようにすることを特徴とする銅合金鋳物の鋳造方法。
19. Ｚｒを含有する前記銅合金物が、Ｃｕ−Ｚｒ合金若しくはＣｕ−Ｚｎ−Ｚｒ合金又はこれらの合金をベースとしてＰ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｍｎ及びＢから選択する１種以上の元素を更に含有させた銅合金であることを特徴とする、請求項１８に記載する銅合金鋳物の鋳造方法。