JP2019112450A - 結晶性ジケトピペラジン組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】微粒子へ不可逆的に自己集合しない、改善された方法により製造されるＤＫＰ微結晶をここに開示する。【解決手段】微結晶は、噴霧により分散され、噴霧乾燥により球体のシェル形態を有する粒子へ再形成され得る。活性剤および賦形剤は、微結晶性ジケトピペラジン粒子へ組み込まれる成分を含有する溶液を噴霧乾燥することにより、粒子へ組み込むことができる。特に、微結晶性粒子組成物は、１または複数のペプチド、タンパク質、核酸分子および／または有機小分子の肺薬物送達のために適切である。【選択図】なし

Description

微結晶性ジケトピペラジン（ＤＫＰ）粒子、組成物、粒子の製造方法および粒子の使用方法をここに開示する。特に、当該粒子は、例えば糖尿病および肥満を含む内分泌由来の疾患または障害の治療における、薬物または活性剤のための送達システムとして使用され得る。

薬物の送達は、特に、その標的箇所に到達する前、対象に経口投与され胃腸管内で遭遇する条件下で送達される化合物が不安定となる時において、長年にわたって主たる問題となっている。例えば、特に、投与の容易さ、患者のコンプライアンスおよびコスト低減の点において、薬物を経口投与する多くの場合で好まれるものである。しかし、多くの化合物は、経口投与の場合、効果が無いか、または低いもしくは可変的な効力を示す。これは、薬物が消化管における条件に対して不安定であるため、または非効率的に吸収されているためと考えられる。

経口薬物送達に関する問題のため、肺への薬物送達が検討されている。例えば、典型的な肺への薬物送達は肺の組織上に効果を有するように設計されており、例えば血管拡張剤、界面活性剤、化学療法剤、または、インフルエンザもしくは他の呼吸器疾患のためのワクチンが挙げられる。塩基薬物を含む他の薬物は、例えば嚢胞性線維症における遺伝子療法の治療のために特に適切な組織であるので、肺へ送達される。この場合は、欠陥アデノシンデアミナーゼを発現するレトロウイルスベクターが肺へ投与される。

全身効果を有する薬剤での肺への薬物送達も行うことができる。全身薬剤の送達における肺の利点は、大きな表面積と、肺の粘膜表面による取り込み易さとを含む。肺の薬物送達システムは多くの困難性を示し、例えば、噴射剤の使用、ならびに、タンパク質およびペプチドが変性し、送達される薬剤の過剰損失へと繋がり得るような生物学的薬剤のエアロゾル化が挙げられる。肺の薬物送達のこれらの形態の全てに関連するもう１つの他の問題は、気管の内側を覆う繊毛等の全ての天然の障壁を過ぎて薬物を得ること、ならびに均一な薬物の体積および重量を投与しようとすることにおける問題のため、肺への薬物の送達が困難であることである。

従って、薬物の肺送達において、改善の余地がある。

本開示は、改善された微結晶性粒子、組成物、粒子の製造方法、ならびに、対象における疾患および障害を治療するための改善された肺への薬物送達を可能とする方法を提供する。ここに開示される実施の形態は、１または複数の活性剤を高い薬物含有量で有する粉末をもたらす薬物吸着のための高い能力を有する微結晶性ジケトピペラジン粒子を含む結晶性（結晶質）ジケトピペラジン組成物を提供することにより、改善された送達を達成する。本開示の微結晶性粒子を用いて製造された粉末は、より少ない粉末用量において増加した薬物含有量を送達することができ、患者への薬物送達を容易にすることができる。粉末は、出発材料に応じて界面活性剤を含まない溶液または界面活性剤を含む溶液を使用する方法を含んでいる、様々な方法により、製造することができる。

ここに記載する特定の実施の形態は、実質的に均一な複数の微結晶性粒子を含む粉末を含み得る。当該粒子は、実質的に中空の球状構造を有し、かつポーラスであることができ、自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備える。

ここに記載する特定の実施の形態は、実質的に均一な複数の微結晶性粒子を含む粉末を含み得る。当該粒子は、実質的に中空の球状構造を有し、かつポーラスであることができ、自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備え、当該粒子は５μｍ未満の体積平均幾何学的直径を有する。

ここでの特定の実施の形態では、微結晶性粒子の約９２％までが、５．８μｍ以下の体積平均幾何学的直径を有する。１つの実施の形態では、当該粒子のシェルは、ジケトピペラジン結晶が、その表面上に１または複数の薬物を吸着した状態で連結した構成となっている。ある実施の形態では、当該粒子は、それらの内部の空隙容量内において、および／または、微結晶の表面に吸着される薬物と球の内部の空隙容量内において捕捉される薬物との組み合わせにおいて、薬物を捕捉し得る。

特定の実施の形態では、実質的に均一に形成された複数の微結晶性粒子を含むジケトピペラジン組成物が提供される。当該粒子は、実質的に中空の球状構造を有し、かつ自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備え、当該粒子は、界面活性剤の非存在下において、溶液中に約４５％から約６５％の範囲のトランス異性体含有量を有するジケトピペラジンと酢酸溶液とを組み合わせ、２０００ｐｓｉまでの高圧下で高剪断ミキサー内で同時に均質化（ホモジナイズ）して沈殿物を形成する工程、脱イオン水を用いて懸濁液中の沈殿物を洗浄する工程、および、懸濁液を濃縮して噴霧乾燥装置内で懸濁液を乾燥する工程を含む方法により、形成される。

当該方法は、活性剤または活性成分が粒子上または粒子内に吸着または捕捉されるように、噴霧乾燥工程の前に、薬物または生物活性剤等の活性剤または活性成分を含む溶液を混合しながら添加する工程を、さらに含むことができる。この方法により製造された粒子は、噴霧乾燥前に、サブミクロンサイズの範囲内であり得る。

特定の実施の形態では、実質的に均一に形成された複数の微結晶性粒子を含むジケトピペラジン組成物が提供される。当該粒子は、実質的に中空の球状構造を有し、かつ自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備え、当該粒子は５μｍ以下の体積平均幾何学的直径を有する。当該粒子は、界面活性剤の非存在下において、溶液中におけるジケトピペラジンと酢酸溶液とを組み合わせ、２０００ｐｓｉまでの高圧下で高剪断ミキサー内で同時に均質化して沈殿物を形成する工程、脱イオン水を用いて懸濁液中の沈殿物を洗浄する工程、および、懸濁液を濃縮して噴霧乾燥装置内で懸濁液を乾燥する工程を含む方法により、形成される。

当該方法は、活性剤または活性成分が粒子上または粒子内に吸着または捕捉されるように、噴霧乾燥工程の前に、薬物または生物活性剤等の活性剤または活性成分を含む溶液を混合しながら添加する工程を、さらに含むことができる。この方法により製造された粒子は、噴霧乾燥前に、サブミクロンサイズの範囲内であり得る。

特定の実施の形態では、実質的に均一に形成された複数の微結晶性粒子を含むジケトピペラジン組成物が提供される。当該粒子は、実質的に中空の球状構造を有し、かつ自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備え、当該粒子は５μｍ以下の体積平均幾何学的直径を有する。当該粒子は、界面活性剤の非存在下かつ活性剤の非存在下において、溶液中におけるジケトピペラジンと酢酸溶液とを組み合わせ、２０００ｐｓｉまでの高圧下で高剪断ミキサー内で同時に均質化して沈殿物を形成する工程、脱イオン水を用いて懸濁液中の沈殿物を洗浄する工程、および、懸濁液を濃縮して噴霧乾燥装置内で懸濁液を乾燥する工程を含む方法により、形成される。

当該方法は、活性剤または活性成分が粒子上または粒子内に吸着または捕捉されるように、噴霧乾燥工程の前に、薬物または生物活性剤等の活性剤または活性成分を含む溶液を混合して添加する工程を、さらに含むことができる。この方法により製造された粒子は、噴霧乾燥前に、サブミクロンサイズの範囲内であり得る。

１つの実施の形態では、当該組成物は、１または複数の活性成分を含む微結晶性粒子を含み得る。当該活性成分は、ペプチド、タンパク質、核酸分子、有機小分子またはこれらの組み合わせである。活性成分がペプチド、オリゴペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質である実施の形態では、当該ペプチド、オリゴペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質は、内分泌ホルモン、神経伝達物質、血管作用性ペプチド、受容体ペプチド、受容体アゴニストまたは受容体アンタゴニスト等を挙げることができる。ある実施の形態では、当該内分泌ホルモンは、インスリン、副甲状腺ホルモン、カルシトニン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、レプチンまたはこれらの内分泌ホルモンの類似体である。実施の形態では、賦形剤は、噴霧乾燥工程において使用される１つの、別の、または全ての供給原料への添加により、粒子中に組み込むことができる。

当該組成物が活性成分としてインスリンを含む１つの実施の形態では、当該組成物は、患者に送達される粉末の１ミリグラムにつき、例えば９単位または１０単位までの量において、インスリンを含有することができる。この実施の形態では、インスリンは、乾燥粉末吸入器を使用する単回吸入において、例えば１００単位までの量において、患者に送達され得る。当該組成物は、糖尿病および／または高血糖症の治療のためのインスリンの必要に応じて患者に投与することができる。

例示的な実施の形態では、当該結晶性ジケトピペラジン組成物は、式２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノアルキル）ピペラジンのジケトピペラジンを含み、当該アルキルは、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチル等を含む３から２０の炭素原子を含有するアルキルを表す。当該式は、例えば、２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノブチル）ピペラジン（式中、Ｘは、フマリル、スクシニル、マレイル、マロニルおよびグルタリルからなる群から選択される）、または、その塩である。特定の実施の形態では、当該ジケトピペラジンは、（ビス−３，６−（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）−２，５−ジケト−ジケトピペラジンであり、次の式を有する。

様々な実施の形態では、肺投与に適した微結晶性粒子を含む乾燥粉末の製造方法が提供される。当該方法は、界面活性剤を含まない溶液または界面活性剤を含む溶液を使用して行うことができる。１つの態様では、当該ジケトピペラジンは、約４５％から６５％の範囲のトランス異性体含有量を含む。

ここに記載する特定の実施の形態は、遊離酸ジケトピペラジンを含む出発材料からの結晶性ジケトピペラジン微粒子を含む乾燥粉末の製造方法を含む。

ここに記載する特定の実施の形態は、ジケトピペラジン塩を含む出発材料からの結晶性ジケトピペラジン微粒子を含む乾燥粉末を製造する方法を含む。

１つの実施の形態では、当該方法は、
アンモニア水の中にジケトピペラジンを溶解させて、第１の溶液を形成する工程、
当該第１の溶液および約１０．５％の酢酸を含む第２の溶液を、高圧下で約６．０未満のｐＨにある高剪断ミキサーに同時に供給する工程、
当該第１の溶液および当該第２の溶液を均質化して、懸濁液中においてジケトピペラジンの微結晶を含む懸濁液を形成する工程であって、当該懸濁液が直径において約０．０５μｍから約１０μｍの範囲の粒子サイズを有する微結晶のバイモーダル分布を有する、工程、
空気またはガス流下において当該懸濁液を噴霧する工程、および、
噴霧乾燥により粒子を再形成して、実質的に中空の球体を有する微結晶性粒子を含む乾燥粉末にする工程、を含む。

別の実施の形態では、当該方法は、
水酸化ナトリウム水溶液および任意に界面活性剤の中にジケトピペラジンを溶解させて、第１の溶液を形成する工程、
当該第１の溶液および約１０．５％の酢酸を含む第２の溶液、ならびに、任意における界面活性剤を、高圧下で約６．０未満のｐＨにある高剪断ミキサーに同時に供給する工程、
当該第１の溶液および当該第２の溶液を均質化して、懸濁液中にジケトピペラジンの微結晶を含む懸濁液を形成する工程であって、当該懸濁液が直径において約０．０５μｍから約１０μｍの範囲の粒子サイズを有し、約４５％から６５％の範囲のトランス異性体含有量を含む微結晶のバイモーダル分布を有する、工程、
空気またはガス流下において当該懸濁液を噴霧する工程、および、
噴霧乾燥により粒子を再形成して、実質的に中空の球体を有する微結晶性粒子を含む乾燥粉末にする工程、を含む。

１つの実施の形態では、当該方法は、
アンモニア水の中にジケトピペラジンを溶解させて、第１の溶液を形成する工程、
当該第１の溶液および約１０．５％の酢酸を含む第２の溶液を、高圧下で約６．０未満のｐＨにある高剪断ミキサーに同時に供給して、懸濁液中にジケトピペラジンの微結晶を含む懸濁液を形成する工程であって、当該懸濁液が直径において約０．０５μｍから約１０μｍの範囲の粒子サイズを有する微結晶のバイモーダル分布を有する、工程、
空気またはガス流下において当該懸濁液を噴霧する工程、および、
噴霧乾燥により粒子を再形成して、実質的に中空の球体を有する微結晶性粒子を含む乾燥粉末にする工程、を含む。

当該方法は、当該懸濁液を噴霧する前に、ジケトピペラジン微結晶懸濁液に第３の溶液を添加する工程を、さらに含むことができる。当該溶液は、薬物または薬学的活性成分を含有し、噴霧工程は、窒素ガスを含む空気またはガス下における高効率サイクロン分離器を装着した噴霧乾燥器内に挿入されている外部混合２流体ノズルを使用して行うことができる。

特定の実施の形態では、懸濁液中の粒子は、レーザー回折により測定されるようなバイモーダル曲線としての粒子サイズ分布を有する。直径において、粒子の第１のピークは約０．２μｍから約０．４μｍの平均粒子サイズを有し、粒子の第２のピークは約２．１μｍから約２．４μｍの平均サイズを有する。

ある実施の形態では、懸濁液の噴霧工程は、プロセスガスとして１時間毎に約７００リットルの窒素気流を使用し、ノズル温度は約２５℃に維持され得る。

上記の方法により形成された微結晶性粒子は、水または他の水性溶媒等の溶液中において懸濁された時、自己集合しない。特定の実施の形態では、当該方法は、式２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノブチル）ピペラジンのジケトピペラジンを含み、Ｘは、フマリル、スクシニル、マレイル、マロニルおよびグルタリルからなる群から選択される。具体的な実施の形態では、当該方法は、高剪断ミキサー内でのジケトピペラジンの溶液の均質化を含み、当該ジケトピペラジンは、（ビス−３，６−（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）−２，５−ジケト−ジケトピペラジン、または、二ナトリウム塩、二カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩および二リチウム塩を含むその塩である。

実施の形態では、実質的に均一なサイズの複数の微結晶性粒子を含む結晶性ジケトピペラジン組成物は、噴霧乾燥工程の生成物として得られる。

実施の形態では、バイモーダルサイズ分布を有する複数の微結晶性粒子を含む結晶性ジケトピペラジン組成物は、結晶化工程の生成物として得られる。

破砕工程が使用された時、バイモーダル分布のより大きな種を、より小さいサイズへ移すことができる。

特定の実施の形態は、大きい薬物含有量を担持する乾燥粉末を製造するための、ジケトピペラジン酸の微結晶性粒子を形成する方法を含む。当該方法は、出発化合物として、２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）ピペラジン二ナトリウム塩を含むジケトピペラジン塩の使用を含む。当該方法は、
約０．２％（ｗ／ｗ）から約６％（ｗ／ｗ）の量の界面活性剤を含む水中に、ジケトピペラジン塩を溶解して、第１の溶液を形成する工程、
当該第１の溶液を、約８％（ｗ／ｗ）から約１２％（ｗ／ｗ）の酢酸を含む第２の溶液と、高圧下で約６．０未満のｐＨにある高剪断ミキサー内で同時に混ぜ合わせる工程、
当該第１の溶液および当該第２の溶液を均質化して、懸濁液中にジケトピペラジンの微結晶を含む懸濁液を形成する工程であって、当該懸濁液が直径において約０．０５μｍから約１０μｍの範囲の粒子サイズを有する微結晶のバイモーダル分布を有する、工程、
空気またはガス流下において当該懸濁液を噴霧する工程、および、
噴霧乾燥により粒子を再形成して、実質的に中空の球体を有するジケトピペラジン酸の微結晶性粒子を含む乾燥粉末にする工程、を含む。

具体的な実施の形態では、微結晶性粒子は、例えば２，５−ジケト−３，６−（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）ピペラジン二ナトリウム塩等の水中におけるジケトピペラジンおよびポリソルベート８０等の界面活性剤を含む第１の溶液を調製する工程、約１０．５％（ｗ／ｗ）の濃度の酢酸および約０．５％（ｗ／ｗ）の濃度の界面活性剤を含む第２の溶液を調製する工程、当該第１の溶液および当該第２の溶液を高剪断ミキサー内で混合して、懸濁液を形成する工程、任意に、粒子の直径が約０．２μｍから約１０μｍのサイズの範囲であるバイモーダル粒子サイズ分布であって、粒子の第１のピークが約０．４μｍの平均直径を有し、粒子の第２のピークが約２．４μｍの平均直径を有する、当該分布を、懸濁液が備えるように、懸濁液を試験して、粒子サイズ分布を決定する工程、および、当該懸濁液を噴霧乾燥して乾燥粉末を得る工程を含む方法により製造することができる。

特定の実施の形態は、バイモーダル分布においてより大きなサイズの集団のサイズを小さくするために、例えば超音波処理、攪拌または均質化を利用する、破砕工程を含むことができる。実施の形態では、破砕工程は、当該懸濁液を噴霧する前に行われ得る。

ここでの実施の形態では、微結晶性ジケトピペラジン粒子の製造方法は、脱イオン水を用いる洗浄工程を、さらに含むことができる。１つの実施の形態では、噴霧工程は、例えば高効率サイクロン分離器を装着した噴霧乾燥器内に挿入されている外部混合２流体ノズルを使用して、行われ得る。

当該方法は、分散および／または噴霧乾燥前に、１または複数の活性剤を含む溶液を懸濁液に添加する工程をさらに含むことができ、当該活性剤は、ペプチド、オリゴペプチド、ポリペプチド、タンパク質、核酸分子または有機小分子である。ペプチドは、インスリン、副甲状腺ホルモン、カルシトニン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、レプチンおよびこれらの内分泌ホルモンの類似体等を含む、内分泌ホルモンを挙げることができる。当該方法は、界面活性剤ならびに／または薬学的に許容される担体を含む溶液を添加する工程を任意に含むことができ、当該薬学的に許容される担体は、ロイシン、イソロイシン等のアミノ酸、ならびに／または、ラクトース、トレハロース等の単糖、二糖、オリゴ糖、および／もしくは、マンニトール、ソルビトール等を含む糖アルコールを含む。

別の実施の形態では、２以上の活性剤を含む組成物を、本開示の方法を使用して製造することができる。そのような組成物の製造方法は、２以上の活性剤を含む微結晶性ジケトピペラジン粒子を製造する工程を含み、それぞれの活性剤／活性成分は、溶液中において別個に処理され、別個のジケトピペラジン粒子の懸濁液に添加され、溶液条件は微結晶の表面上への当該活性剤の吸着を促進するように変更され、その後、活性剤を含む２以上の別個の懸濁液は、粒子の分散および噴霧乾燥前に配合される。変形した手順では、配合物は、例えば全体にわたってより少ない活性剤の含有量を達成するために、活性剤無しにジケトピペラジン粒子を含有する懸濁液を含んでいる。代替の実施の形態では、単一の活性剤を含有する１または複数の独立した溶液が、粒子の分散および噴霧乾燥前に、ジケトピペラジン粒子を含む単一の懸濁液と組み合わされ得る。得られる乾燥粉末は、２以上の活性成分を含む組成物を含む。これらの実施の形態では、当該組成物中のそれぞれの成分の量は、治療される患者集団の要求に応じて制御することができる。

別の実施の形態では、当該乾燥粉末は、２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノブチル）ピペラジンを含む組成物を含み、Ｘはフマリルであり、当該組成物は薬物を含む実質的に均質な微結晶性粒子を含む。当該粒子は実質的な中空のコアを有する形状における実質的な球体であり、当該微結晶は球体のシェルを形成している。別の実施の形態では、当該乾燥粉末は、式２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノブチル）ピペラジンのジケトピペラジンおよび薬物を含み、当該薬物はペプチドであり、当該ペプチドは、様々なペプチドの長さ、分子サイズまたは分子量とすることができる。これには、インスリン、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン、エキセンジン、副甲状腺ホルモン、カルシトニンおよびオキシントモジュリン等が含まれる。

さらなる実施の形態は、カートリッジ装着または非装着の吸入器を備える薬物送達システムを含み、当該カートリッジは、例えばカートリッジである単位用量乾燥粉末薬剤容器、ならびに、ここに記載される粒子および活性剤を含む粉末である。１つの実施の形態では、乾燥粉末を用いて使用するための送達システムは、粉末を解凝集および分配するための導管を通る空気流に対して高抵抗を付与する空気導管を持つ高抵抗吸入器を備える吸入システムを含む。１つの実施の形態では、吸入システムは、例えば、毎分約０．０６５（√ｋＰａ）／Ｌから約０．２００（√ｋＰａ）／Ｌの抵抗値を有する。特定の実施の形態では、毎分約７Ｌと７０Ｌとの間のピーク流量を生じさせることができるピーク吸入圧力差が約２ｋＰａから約２０ｋＰａの範囲となり得る吸入システムでの吸入により、当該乾燥粉末は効果的に送達され得る。特定の実施の形態では、当該吸入システムは、連続流として、または患者に送達される粉末の１または複数の波（パルス）として、吸入器から粉末を排出することにより、単回用量を提供するように構成されている。ここに記載されるある実施の形態では、当該乾燥粉末吸入システムは、吸入器内の所定の質量流量バランスを備え、当該吸入導管は、吸入の間に可変流量分布を有するように設計されている。例えば、吸入器を出て患者に入る総流量の約１０％から７０％の流量バランスが、１または複数の分配ポートにより送達され、その空気流は粉末製剤を含有する領域を備えて設計されている空気導管を通り過ぎる。そして、約３０％から９０％の空気流が、吸入操作の間に吸入器の他の導管から生じる。さらに、バイパス流、またはカートリッジを通る等の粉末含有領域を出入りしない流れは、マウスピースを出る前に、流動化した粉末を薄め、加速させ、最終的には解凝集するように、吸入器内で粉末分配ポートを出る流れと再度組み合わされ得る。１つの実施の形態では、毎分約７Ｌから７０Ｌの範囲の流量では、１ｍｇから５０ｍｇの間の充填質量において分配された容器またはカートリッジ含有量の７５％より大きいという結果をもたらす。特定の実施の形態では、上記の吸入システムは、単回吸入において、４０％、５０％、６０％または７０％より大きい割合での粉末用量の充填毎呼吸性画分を放出することができる。

特定の実施の形態では、吸入器を備える薬物送達システムは、例えば結晶性または非晶質の形態等の乾燥粉末を含む粒子の形態で使用するために特に適した吸入器を備え得る。

特定の実施の形態では、乾燥粉末吸入器、４５％から６５％の間のＦＤＫＰトランス異性体含有量を有するフマリルジケトピペラジンの微結晶性粒子を含む乾燥粉末製剤、および、１または複数の活性剤を備える吸入システムが提供される。当該吸入システムのこの実施の形態のある態様では、当該乾燥粉末製剤は、単位用量カートリッジにおいて提供される。代替では、当該乾燥粉末製剤は、吸入器内に予め充填されていてもよい。この実施の形態では、当該吸入システムの構造的構成は、吸入器の解凝集メカニズムに、５０％より大きい呼吸性画分をもたらすことを可能とする。すなわち、吸入器（カートリッジ）内に含有された粉末の半分より多くが、５．８μｍ未満の粒子として放出される。当該吸入器は、投薬の間に容器内に含有された粉末薬剤の８５％より多くを放出することができる。特定の実施の形態では、当該吸入器は、単回吸入において、含有された粉末薬剤の８５％より多くを放出することができる。１つの実施の形態では、当該吸入器は、３０ｍｇまでの範囲の充填質量について２ｋＰａから５ｋＰａの間の圧力差において３秒未満で、カートリッジ含有量または容器含有量の９０％より多くを放出することができる。

ここに記載する実施の形態は方法も含む。１つの実施の形態では、内分泌関連疾患または障害を治療する方法であり、約４５％から約６５％のトランス異性体含有量を有し得るＦＤＫＰを含むＦＤＫＰ微結晶性粒子と前記疾患または障害を治療するために適している薬物とを含む乾燥粉末製剤を、それを必要とする人に投与することを含み、当該微粒子は本開示の方法により製造される。１つの実施の形態は、インスリン関連障害を治療する方法を含み、上記のＦＤＫＰの微結晶性粒子を含む乾燥粉末をそれを必要とする人に投与することを含む。当該方法は、約４５％から６５％の範囲のトランス異性体含有量を有するフマリルジケトピペラジンの微結晶性粒子を含む乾燥粉末製剤を対象に投与することを含み、当該粒子は中空の球体であり界面活性剤を含まない。様々な実施の形態では、インスリン関連障害とは、具体的には、糖尿病前症、１型糖尿病（ハネムーン期、ハネムーン期後または両方）、２型糖尿病、妊娠糖尿病、低血糖症、高血糖症、インスリン抵抗性、分泌機能不全、インスリンの初期放出不全、膵臓β細胞機能の喪失、膵臓β細胞の損失および代謝障害のうちの任意または全てを含み、または除くことができる。１つの実施の形態では、当該乾燥粉末はインスリンを含む。他の実施の形態では、当該乾燥粉末は、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、レプチン、オキシトシン、グルカゴン、エキセンジン、ＧＬＰ−１類似体またはそれらの組み合わせを含む。

ここに記載される別の実施形態は、ＧＬＰ−１、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、オキシトシンおよびインスリンを含むペプチドを、それを必要とする患者に送達する方法を含み、ここに記載されるジケトピペラジン微結晶性粒子を含む乾燥粉末を患者による乾燥粉末の吸入によって肺深部へ投与することを含む。この実施の形態の態様では、吸入システムの特定の特徴が具体化される。

次の図面は本明細書の一部を形成し、ここに記載される実施例の特定の態様をさらに証明するために含まれるものである。ここに示される具体的な実施の形態の詳細な記載と組み合わせてこれらの１または複数の図面を参照することにより、本開示はより理解されるだろう。

インスリンを含むフマリルジケトピペラジン粒子の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）の図であり、低倍率における凍結乾燥させた粒子の固体組成物を示す図である。 インスリンを含むフマリルジケトピペラジン粒子の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）の図であり、高倍率における凍結乾燥させた粒子の固体組成物を示す図である。 確率密度関数（ｐｄｆ、左ｙ軸）スケールおよび累積分布関数（ｃｄｆ、右ｙ軸）スケールにより測定される図１Ａおよび図１Ｂに示した粒子の粒子サイズ分布のグラフを示す図である。 使用溶液中に界面活性剤を含ませずに微結晶性粒子を形成させた懸濁液で調製された実施の形態から得られた粒子の粒子サイズ分布のグラフを示す図である。グラフは、確率密度関数（ｐｄｆ、左ｙ軸）スケールおよび累積分布関数（ｃｄｆ、右ｙ軸）スケールにより測定される微結晶性粒子の典型的なバイモーダル分布を示す。 界面活性剤を含まない粒子懸濁液を凍結乾燥させた実施の形態から回収されたＦＤＫＰ粒子の低倍率（２５００×）におけるＳＥＭの図である。 界面活性剤を含ませずに形成させた図４に示す懸濁液中の凍結乾燥させた粒子サイズ分布のグラフを示す図であり、確率密度関数（ｐｄｆ、左ｙ軸）スケールおよび累積分布関数（ｃｄｆ、右ｙ軸）スケールにより測定される粒子サイズにおける増加を示している。 噴霧乾燥された界面活性剤を含まない溶液から製造された微結晶性粒子を示す請求項の実施の形態のＳＥＭ（２５００×）の図である。 水中に分散させた、噴霧乾燥された界面活性剤を含まない粒子の粒子サイズ分布のグラフを示す図である。 ０．０１Ｍ ＨＣｌ（ｐＨ２）中に分散させた、噴霧乾燥された界面活性剤を含まない粒子の粒子サイズ分布のグラフを示す図である。 界面活性剤の存在下において酢酸でＮａ_２ＦＤＫＰを結晶化することにより形成された懸濁液のバイモーダル粒子サイズ分布のグラフを示す図である。 Ｎａ_２ＦＤＫＰから調製された結晶の懸濁液を噴霧乾燥することにより調製された粒子の２５００×の倍率における走査型電子顕微鏡の図である。 Ｎａ_２ＦＤＫＰから調製された結晶の懸濁液を噴霧乾燥することにより調製された粒子の１００００×の倍率における走査型電子顕微鏡の図である。 約１０ｗｔ％のインスリンを有する噴霧乾燥された界面活性剤を含まないＦＤＫＰ粒子の２５００×の倍率における走査型電子顕微鏡の図である。 約１０ｗｔ％のインスリンを有する噴霧乾燥された界面活性剤を含まないＦＤＫＰ粒子の５０００×の倍率における走査型電子顕微鏡の図である。 Ｎａ_２ＤＫＰから調製された結晶の懸濁液を噴霧乾燥することにより調製された粒子の２５００×の倍率における走査型電子顕微鏡の図である。 Ｎａ_２ＤＫＰから調製された結晶の懸濁液を噴霧乾燥することにより調製された粒子の１００００×の倍率における走査型電子顕微鏡の図である。 Ｎａ_２ＦＤＫＰおよびポリソルベート８０の溶液から結晶化されたＦＤＫＰの懸濁液を噴霧乾燥することにより形成された粒子のサイズ分布のグラフを示す図である。粒子は測定のために水中に分散させた。 噴霧乾燥された組み合わせ粉末および個々の活性剤を有する結晶性懸濁液の粒子サイズ分布のグラフを示す図である。１は、別個のジケトピペラジン−活性剤粒子懸濁液中での２つの異なる活性剤を含む組み合わせ微結晶性粉末組成物の粒子サイズ分布を示しており、懸濁液中にＦＤＫＰ−ＧＬＰ−１の粒子を含有する一方の組成物とＦＤＫＰ−インスリン（３）を含有する他方の組成物とは、噴霧乾燥される前に組み合わされた。

述べてきたように、肺への薬物送達は多くの利点を提供する。しかし、薬物の均一な体積および重量での天然の物理障壁を通過する薬物輸送における問題のため、肺の中へ薬物を送達することは困難である。結晶性ジケトピペラジン組成物、乾燥粉末および粒子の製造方法を、ここに記載する。結晶性組成物およびそれから作られる乾燥粉末は、ジケトピペラジンの微結晶を含むシェルおよびコアを備える実質的に均一に規定される球体であるジケトピペラジン微結晶性粒子を含む。特定の実施の形態では、コアは中空であり得る。１つの実施の形態では、ジケトピペラジンは、薬物送達剤としての粒子、粒子の製造方法および粒子を使用する治療方法に対して有益となり得る規定のトランス異性体含有量を有する。ここに記載する粒子は、標準的な先行技術の粒子よりも少ない用量で、薬物含有物を担持し患者に送達する、より高い能力を有する。

ここで使用される“類似体”は、別の化合物に対して構造的な類似性を有する化合物を含む。従って、親化合物の生物学的または化学的活性を模倣する、別の化合物（親化合物）に対して構造的な類似性を有する化合物は、類似体である。提供された類似体が親化合物の生物学的または化学的特性について、同一的、相補的または競合的のいずれかのある関連した様式において摸倣可能であれば、化合物を類似体としてみなすために必要とされる元素または官能基置換の最小または最大数は、存在しない。ある例では、類似体は、分離している、または別の分子に対して結合した親化合物の断片を含み、同様に他の代替となるものも含有してもよい。ここに記載する化合物の類似体は、それらの親化合物と同等の活性、より小さい活性またはより大きい活性を有していてもよい。

ここで使用される“微粒子”の用語は、正確な外部または内部構造にかかわらず、約０．５μｍから約１０００μｍの直径（粒径）を有する粒子を示す。約０．５ミクロンから約１０ミクロンの間の直径を有する微粒子は、肺へ到達することができ、ほとんどの天然の障壁の通過に成功する。約１０ミクロン未満の直径は喉の屈曲を通り抜けるために必要であり、約０．５ミクロン以上の直径は吐き出されることを回避するために必要である。最も効果的な吸収が起こると考えられる肺深部（または肺胞領域）に到達するために、“呼吸性画分”（ＲＦ）において含有される粒子の割合を最大化することが好ましい。これは、いくつかの参照例は例えばアンダーセンカスケードインパクターを用いる標準的な技術を使用して測定されるいくらか異なる範囲を使用するが、一般的には、約０．５ミクロンから約５．７ミクロンの空気力学的直径を有する粒子が許容される。空気力学的粒子サイズを測定するために、ＮＥＸＴ ＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮ ＩＭＰＡＣＴＯＲ（商標）（ＮＧＩ（商標）、ＭＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）等の他のインパクターを使用することができ、呼吸性画分は、例えば６．４μｍ未満の類似した空気力学的サイズにより規定される。ある実施の形態では、レーザー回折装置が粒子サイズを測定するために使用され、例えば、２０１０年３月１８日に提出された米国特許出願第１２／７２７１７９号に記載されているレーザー回折装置を挙げることができ、これを、その関連する教示についてその全体においてここに組み込む。ここでは、粒子の体積平均幾何学的直径（ＶＭＧＤ）が、吸入システムの性能を評価するために測定されている。例えば、様々な実施の形態において、８０％、８５％または９０％以上のカートリッジの排出および１２．５μｍ、７．０μｍ、５．８μｍまたは４．８μｍ以下の放出粒子のＶＭＧＤが、段階的なより良い空気力学的性能を示し得る。ここに記載する実施の形態は、約４５％から約６５％の間のトランス異性体含有量を有するＦＤＫＰ粒子が、改善された空気力学的性能等の肺への薬物の送達に対して有益な特徴を表すことを示している。

充填毎呼吸性画分（ＲＦ／Ｆｉｌｌ）は、投薬での使用のために充填される粉末含有量の排出において吸入器から放出され、呼吸に適切である用量での粉末の割合を表す。すなわち、肺送達のために適切なサイズを有して放出される充填用量からの粒子の割合であり、粒子力学的性能の尺度である。ここに記載するように、４０％以上のＲＦ／Ｆｉｌｌ値が、許容される空気力学的性能特性を示すものである。ここに記載する特定の実施の形態では、充填毎呼吸性画分は５０％よりも大きくなり得る。例示的な実施の形態では、充填毎呼吸性画分を約８０％にまですることができ、充填量の約８０％が、標準的な技術を使用して測定される５．８μｍ未満の粒子サイズで放出される。

ここで使用される“乾燥粉末”の用語は、推進剤、担体または他の液体中において懸濁または溶解しない、細かい粒子状の組成物を示す。全ての水分子が完全に存在しないものを必ずしも示すということを意味するわけではない。

具体的なＲＦ／Ｆｉｌｌ値は、粉末を送達するために使用される吸入器に依るものとなり得る。粉末は一般的に凝集する傾向があり、特定の結晶性ＤＫＰ粒子は特に凝集性粉末を形成する。乾燥粉末吸入器の機能の１つは、得られる粒子が吸入によって用量を送達するために適している呼吸性画分を含むように、粉末を解凝集することである。しかし、凝集性粉末の解凝集は典型的に不完全であり、吸入器により送達される呼吸性画分を測定する時に見られる粒子サイズ分布は、初期の粒子のサイズ分布に合致しないだろう。すなわち、プロファイルがより大きな粒子の方へと移るだろう。吸入器の設計はそれらの解凝集の効率において変化するため、異なる設計を使用して観察されたＲＦ／Ｆｉｌｌの絶対値も変化しているだろう。しかし、異性体含有量の関数での最適なＲＦ／Ｆｉｌｌは、どの吸入器であっても同様となるだろう。

ここで使用される“約”の用語は、値を決定するために使用される装置または方法での測定の標準偏差を含む値であることを示すために使用される。

ここで使用される“界面活性剤を含まない（界面活性剤の非存在下）”との用語は、微結晶性粒子の製造方法において使用される溶液および／または懸濁液を含む試薬のいずれにおいても界面活性剤が存在していないことを示すために使用される。

ここで使用される“微結晶（結晶子）”の用語は、変化するサイズを有し得る、ジケトピペラジン粒子の一体的な結晶性単位を示すために使用される。

ここで使用される“微結晶性粒子”は、ジケトピペラジンの微結晶を含み、約０．０５μｍから約１００μｍの粒子サイズ分布を有し、直径において５０μｍ未満、２０μｍ未満または１０μｍ未満の粒子サイズを有するレーザー回折により測定される。実施の形態では、微結晶は０．０１μｍから１μｍのサイズの範囲となり得る。

ジケトピペラジン
薬物の不安定性および／または吸収不良等の医薬分野における問題を克服するために使用されている薬物送達剤の１つの種類に、２，５−ジケトジケトピペラジンがある。２，５−ジケトジケトピペラジンは、以下に示す一般式１の化合物によって表され、Ｅ_１およびＥ_２は、独立して、Ｎまたは特にＮＨである。他の実施の形態では、Ｅ_１およびＥ_２は、独立して、酸素または窒素であり、Ｅ_１およびＥ_２の置換基のいずれか１つが酸素であり他方が窒素である場合には、式は置換類似体ジケトモルホリンとなる。または、Ｅ_１およびＥ_２の両方が酸素である場合には、式は置換類似体ジケトジオキサンとなる。

これらの２，５−ジケトジケトピペラジンは薬物送達において有用であることが示されており、特に、例えば、“Ｓｅｌｆ Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ”との題の米国特許第５３５２４６１号明細書、“Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｍａｋｉｎｇ Ｓｅｌｆ−Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ”との題の同第５５０３８５２号明細書、“Ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ Ｆｏｒ Ｌｕｎｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ”との題の同第６０７１４９７号明細書、および、“Ｃａｒｂｏｎ−Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ”との題の同第６３３１３１８号明細書において記載されている、酸性Ｒ_１およびＲ_２基を有するものがある。これらのそれぞれは、ジケトピペラジンおよびジケトピペラジン媒介薬物送達に関して教示する全てについてその全体において参照によりここに組み込まれる。ジケトピペラジンは、薬物を組み込む微粒子またはその上に薬物が吸着され得る微粒子へと形成され得る。薬物とジケトピペラジンとの組み合わせは、改善された薬物の安定性および／または吸収特性を得ることができる。これらの微粒子は様々な投与経路により投与され得る。乾燥粉末としての微粒子は、肺を含む呼吸器系の具体的な領域へ吸入によって送達され得る。

このような従来技術の微粒子は、典型的に、遊離酸（または塩基）のｐＨに基づく沈殿により得られ、赤みがかった形態を有する凝集された結晶プレートを含む自己集合した微粒子をもたらす。粒子の安定性は、粒子を沈殿させるＤＫＰ溶液中におけるポリソルベート８０等の少量の界面活性剤により向上させることができる（例えば、“Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｄｒｕｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｔｈｅ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｏｆ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｕｒｆａｃｅｓ ｆｏｒ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔｓ”との題の米国特許第７７９９３４４号明細書を参照、当該開示はＤＫＰ微粒子およびその乾燥粉末の製剤および充填に関して教示する全てについてその全体において参照によりここに組み込まれる。）。乾燥粉末を得るために、最終的に溶媒は除去され得る。溶媒を除去する方法は、凍結乾燥および噴霧乾燥を含む（例えば、“Ａ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ ｔｈｅ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ ａｎｄ ａｎ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ”との題の米国特許第８０３９４３１号明細書、および、“Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｇｅｎｔｓ”との題の米国特許第６４４４２２６号明細書を参照、これらのそれぞれはＤＫＰ微粒子およびその乾燥粉末の製剤および充填に関して教示する全てについてその全体において参照によりここに組み込まれる。）。ここに記載する粒子は、物理的に従来技術の粒子とは異なり、形態学的に異なる実体であり、改善された方法により製造される。本開示は、遊離酸または溶解したアニオンとして理解されるＦＤＫＰについて示す。

他の従来の粒子は、米国特許第７８２０６７６号明細書および“Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ ｓａｌｔｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ”との題の同第８２７８３０８号明細書に記載されているように、ＤＫＰ溶液を噴霧乾燥することにより、典型的に崩壊した球状の形態を有する無定形のＤＫＰ塩の粒子が得られる。

ジケトピペラジンを合成するための方法は、例えば、Ｋａｔｃｈａｌｓｋｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６８，８７９−８８０（１９４６年）、および、Ｋｏｐｐｌｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３３（２），８６２−８６４（１９６８年）において記載されており、これらの教示はその全体において参照によりここに組み込まれる。２，５−ジケト−３，６−ジ（アミノブチル）ピペラジン（Ｋａｔｃｈａｌｓｋｉらはリジン無水物としてこれを示している）は、適切な試薬および条件でのブロッキング（Ｐ）基の除去に続く、Ｋｏｐｐｌｅ法と同様の溶解フェノール中でのＮ−ε−Ｐ−Ｌ−リジンのシクロ二量体化を介しても、調製され得る。例えば、ＣＢｚ保護基は、酢酸中の４．３Ｍ ＨＢｒを使用して除去することができる。この経路は市販で入手可能な出発材料を使用し、生成物中で出発材料の立体化学を維持することが報告されている反応条件を伴うものであり、全ての工程が製造のために容易にスケールアップされ得る。ジケトピペラジンを合成するための方法は、“Ｃａｔａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”との題の米国特許第７７０９６３９号明細書においても記載されており、当該開示も同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。

フマリルジケトピペラジン（ビス−３，６−（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）−２，５−ジケト−ジケトピペラジン；ＦＤＫＰ）は、肺での適用のために好ましい１つのジケトピペラジンである。

ＦＤＫＰは、酸性では低い溶解度を有するが中性または塩基性ｐＨで容易に溶解するため、有益な微粒子マトリックスを提供する。このような特性は、ＦＤＫＰの結晶化を可能とし、当該結晶を酸性条件下で微粒子へと自己集合することを可能にする。粒子は、ｐＨが中性である生理的条件下で容易に溶解する。述べたように、約０．５μｍから約１０μｍの間の直径を有する微粒子は肺へと到達することができ、ほとんどの天然の障壁を通過することに成功する。このサイズ範囲における粒子は、ＦＤＫＰから容易に調製することができる。

ＦＤＫＰは、ジケトピペラジン環において２つの不斉中心を有する。ＦＤＫＰは、ジケトピペラジンの中央の“環”に対する側鎖の配置によって“シス−ＦＤＫＰ”および“トランス−ＦＤＫＰ”として同定される幾何異性体の混合物として製造される。Ｒ，ＲおよびＳ，Ｓ鏡像異性体はジケトピペラジン環の同じ平面側から突出するプロペニル（アミノブチル）“サイドアーム”を有しているので（以下のＡおよびＢ）、シス異性体として示される。その一方で、Ｒ，Ｓ化合物はジケトピペラジン環の反対の平面側から突出する“サイドアーム”を有しており（以下のＣ）、トランス異性体として示される。

“Ｕｎｉｔ Ｄｏｓｅ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ ａｎｄ Ｄｒｙ Ｐｏｗｄｅｒ Ｉｎｈａｌｅｒ”との題の米国特許第７４６４７０６号明細書において記載されているＭＥＤＴＯＮＥ（登録商標）吸入器等の適度に効率のよい吸入器でのＲＦ／Ｆｉｌｌによる測定で、許容される空気力学的性能を有するＦＤＫＰ微粒子粉末が、約４５％から約６５％の範囲のトランス異性体含有量を有するＦＤＫＰから製造された。なお、この開示は同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。この範囲における異性体含有量を有する粒子は、２００９年６月１２日に提出された“Ａ Ｄｒｙ Ｐｏｗｄｅｒ Ｉｎｈａｌｅｒ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ”との題の米国特許第８４９９７５７号明細書、２００９年６月１２日に提出された“Ｄｒｙ Ｐｏｗｄｅｒ Ｉｎｈａｌｅｒ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ”との題の同第８４２４５１８号明細書、２０１３年７月１２日に提出された“Ｄｒｙ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ”との題の米国特許出願第１３／９４１３６５号、および、２０１０年３月４日に提出された“Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｄｒｙ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ”との題の同第１２／７１７８８４号において記載されているような高い効率の吸入器を用いても、よく機能する。これらの開示は、同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。６５％より多いトランス−ＦＤＫＰを含有する微粒子を含む粉末は、より低い、かつより多く変化するＲＦ／Ｆｉｌｌを有する傾向がある。ＦＤＫＰのトランス異性体に富む微粒子は、形態が変化しており、処理が困難である粘性の懸濁液にも繋がる。

約４５％から約６５％のトランス異性体含有量を有するＦＤＫＰ微粒子の製剤は、米国特許第８２２７４０９号明細書において記載されているような、許容される空気力学的特性を持つ粉末を提供する。この開示は、同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。６７ｍ^２／ｇ未満の規定された比表面積を有するＦＤＫＰ粒子の製剤は、２０１０年６月１１日に提出された“Ｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｄｅｆｉｎｅｄ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｒｅａｓ”との題の米国特許第８５５１５２８号明細書において記載されているような、許容される空気力学的特性を持つ吸入のための乾燥粉末も提供する。この開示は、同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。しかしながら、これらのＦＤＫＰ粉末は凝集性となる傾向があり、吸入器はこの特徴を克服するために設計される。

従って、より効果的な薬物送達とより少ない吸入器の周囲設計とを可能とする、より少ない凝集性の粒子組成物を有するジケトピペラジン粉末を作ることが所望される。本開示では、ＦＤＫＰおよびＦＤＫＰ二ナトリウム塩により例示されるジケトピペラジンの微結晶性粒子の製造方法が、許容される空気力学的性能を持つ微結晶性乾燥粉末を提供することを確かめている。当該粉末は、より少ない凝集性となっており、密度が異なっており、懸濁液中で自己集合しない別の物理的構造を有しており、かつ１または複数の活性剤の送達を含む薬物含有量について予測できなかった程の向上した能力を提供する。

ジケトピペラジン微粒子の異なる製造方法をもって、粒子の均質性での改善された一貫性を得ることができるということが分かった。組成物を製造するための本開示の方法、および本開示の微結晶性ジケトピペラジン粒子を含む組成物は、有益な物理的および形態学的な空気力学的特性を有する肺吸入のための乾燥粉末を提供する。

活性剤の選択および組み込み

ＦＤＫＰを含む例示的な実施の形態では、少なくともここに記載する微結晶性粒子が上記の異性体含有量を保持する限り、肺への送達および／または薬物吸収のために有益な他の追加の特徴を採用することができる。“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｏ ｔｈｅ Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ”との題の米国特許第６４２８７７１号明細書には、肺へのＤＫＰ粒子送達について記載されており、当該開示は同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。“Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｇｅｎｔｓ”との題の米国特許第６４４４２２６号明細書には、微粒子表面上への薬物吸着のための有益な方法について記載されており、当該開示も同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。“Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｔｈｅ Ａｆｆｉｎｉｔｙ ｏｆ Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｕｒｆａｃｅｓ ｆｏｒ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ”との題の米国特許第７７９９３４４号明細書において記載されているように、微粒子表面の特性は所望する特徴を達成するように操作することができ、当該開示は同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。“Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｔｈｅ Ａｆｆｉｎｉｔｙ ｏｆ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｕｒｆａｃｅｓ”との題の米国特許第７８０３４０４号明細書には、微粒子上への活性剤の吸着を促進させるための方法が記載されている。米国特許第７８０３４０４号明細書も、同様のものに関するその教示について参照によりここに組み込まれる。これらの教示は、例えば噴霧乾燥前の、懸濁液中の微結晶への活性剤の吸着に適用することができる。

ここに記載する微結晶性粒子は１または複数の活性剤を含むことができる。ここで使用される“活性剤”は、“薬物”と交換可能に使用され、小分子医薬品、生物製剤および生物活性剤を含む医薬物質を示す。活性剤は、天然由来、組み換えまたは合成起源のものでもよく、タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、核酸、有機高分子、合成有機化合物、多糖類および他の糖類、脂肪酸、脂質、ならびに、抗体およびそれらの断片を含む。これには、限定されないが、ヒト化抗体もしくはキメラ抗体、Ｆ（ａｂ）、Ｆ（ａｂ）_２、単独もしくは他のポリペプチドと融合した一本鎖抗体、または、癌抗原に対する治療もしくは診断のモノクローナル抗体が含まれる。活性剤は、血管作用剤、オピオイドアゴニストおよびアンタゴニストを含む神経活性剤、ホルモン、抗凝固剤、免疫調節剤、細胞毒性剤、抗生物質、抗ウイルス剤、抗原、感染因子、炎症仲介物質、ホルモン、細胞表面受容体アゴニストおよびアンタゴニスト、ならびに、細胞表面抗原等の、様々な生物学的活性および種類に分類することができる。より具体的には、活性剤は、限定されないが、サイトカイン、リポカイン、エンケファリン、アルキン、シクロスポリン、抗−ＩＬ−８抗体、ＡＢＸ−ＩＬ−８を含むＩＬ−８アンタゴニスト、ＰＧ−１２を含むプロスタグランジン、ＬＹ２９３１１、ＢＩＩＬ２８４およびＣＰ１０５６９６を含むＬＴＢ受容体ブロッカー、スマトリプタンおよびパルミトレイン酸塩等のトリプタン、インスリンおよびその類似体、成長ホルモンおよびその類似体、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）およびその類似体、副甲状腺ホルモン関連ペプチド（ＰＴＨｒＰ）、グレリン、オベスタチン、エンテロスタチン、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、アミリン、アミリン類似体、グルカゴン様ペプチド−１（ＧＬＰ−１）、クロピドグレル、ＰＰＡＣＫ（Ｄ−フェニルアラニル−Ｌ−プロリル−Ｌ−アルギニンクロロメチルケトン）、オキシントモジュリン（ＯＸＭ）、ペプチドＹＹ（３−３６）（ＰＹＹ）、アディポネクチン、コレシストキニン（ＣＣＫ）、セクレチン、ガストリン、グルカゴン、モチリン、ソマトスタチン、脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）、心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）、ＩＧＦ−１、成長ホルモン放出因子（ＧＨＲＦ）、インテグリンベータ−４前駆体（ＩＴＢ４）受容体アンタゴニスト、鎮痛薬、ノシセプチン、ノシスタチン、オルファニンＦＱ２、カルシトニン、ＣＧＲＰ、アンジオテンシン、サブスタンスＰ、ニューロキニンＡ、膵臓ポリペプチド、ニューロペプチドＹ、デルタ睡眠誘導ペプチド、血管作用性腸ペプチド、ならびに、当該活性剤の類似体を含むことができる。

ＦＤＫＰまたはＦＤＫＰ二ナトリウム塩から形成される微結晶性粒子で送達される薬物含有量は、典型的に、０．０１％（ｗ／ｗ）よりも大きくすることができる。１つの実施の形態では、微結晶性粒子で送達される薬物含有量を、約０．０１％（ｗ／ｗ）から約７５％（ｗ／ｗ）、約１％（ｗ／ｗ）から約５０％（ｗ／ｗ）、約１０％（ｗ／ｗ）から約３０％（ｗ／ｗ）または約１０％（ｗ／ｗ）から約２０％（ｗ／ｗ）とすることができる。１つの実施の形態では、例えば薬物がインスリンである場合、当該微粒子は、典型的に、約１０％から４５％（ｗ／ｗ）または約１０％から約２０％（ｗ／ｗ）のインスリンを含む。特定の実施の形態では、粒子の薬物含有量は、送達される薬物の形態およびサイズに応じて変えることができる。活性剤としてＧＬＰ−１が使用される実施の形態では、ＧＬＰ−１の含有量は、粉末含有量の４０％（ｗ／ｗ）までとすることができる。

実施の形態では、２以上の活性剤を含む組成物は、例えば乾燥粉末を形成する前の微結晶に活性剤を結合させることによって、吸着による本開示の方法を使用して製造することができる。

実施の形態では、２以上の活性剤を含む組成物は、微結晶に活性剤を最初に吸着させることなく、例えば材料を噴霧乾燥することによって、微結晶の間および中において活性剤を捕捉することによる本開示の方法を使用して製造することができる。

このような組成物の製造方法は、２以上の活性剤を含む微結晶性ジケトピペラジン粒子を製造する工程を含み得る。それぞれの活性剤／成分は別個の溶液中において処理され、ジケトピペラジン粒子の別個の懸濁液に添加され、その後、活性剤を含む２以上の別個の懸濁液は、粒子を分散して噴霧乾燥する前に、配合される。

特定の実施の形態では、微結晶は１または複数の活性剤を含む溶液と混合され得る。

特定の実施の形態では、微結晶は、溶液の条件を微結晶表面上への活性剤の吸着を促進するように変化させて、１または複数の活性剤を含む溶液と混合され得る。

複数の活性剤のそれぞれは、微結晶の別個のアリコートまたは種へ吸着し得る。アリコート吸着微結晶は、その後一緒に混合され、噴霧乾燥され得る。代替では、微結晶上への活性剤の吸着に使用される条件を変更することなく乾燥粉末における活性剤の全体の含有量を調整するように、アリコートに活性剤を全く含有させないことができる。

代替の実施の形態では、単一の活性剤を含有する１または複数の独立した溶液を、粒子を再形成するために分散および噴霧乾燥する前に、ジケトピペラジン粒子を含む懸濁液と組み合わせることができる。得られる乾燥粉末組成物は、２以上の活性成分を含む。この実施の形態では、それぞれの成分の量は、治療される患者集団の必要に応じて組成物中において制御され得る。

前述の開示から明らかなように、ここに記載する実施の形態の微粒子は、多くの異なる形態を取ることができ、多くの異なる薬物または活性剤を組み込むことができる。

以下の実施例は、ここに記載する微結晶性ジケトピペラジン粒子の実施の形態を実証するために含まれているものである。以下の実施例において開示される技術は、本開示の実践において十分に機能する本発明者らにより開発された技術を示しており、従って、その実践のために好ましい様式を構成するように考え得ることは、当業者によって理解されるべきである。しかし、当業者は、本開示を考慮して、開示されている具体的な実施の形態における多くの変形が可能であり、本発明の範囲から逸脱することなく、同様または類似した結果をなお得ることができることを理解すべきである。

実施例１
標準的なＦＤＫＰ微粒子の製造

従来の製造方法を使用して比較のためのＦＤＫＰ微粒子を製造した。これは、米国特許第７７９９３４４号明細書、同第７８０３４０４号明細書および同第８２２７４０９号明細書において記載されているような標準的な粒子であり、これらの開示は関連する主題の教示について参照によりここに組み込まれる。要約すると、典型的なＦＤＫＰ粒子の製剤方法では、それぞれ０．０５％（ｗ／ｗ）ポリソルベート８０（ＰＳ８０）を含有するＦＤＫＰおよび酢酸の供給溶液を、高剪断ミキサー内で組み合わせる。以下の表１は、ＦＤＫＰおよびインスリン原液についての構成要素を示している。

濃縮されたインスリン原液は、１部のインスリンと９部の約２％ｗｔ酢酸とで調製され得る。インスリンは、約１１．４％ｗｔの担持（負荷）を得るように、懸濁液へ重量測定しながら添加し得る。インスリン含有懸濁液は、少なくとも約１５分間混合され、その後、約１４ｗｔ％から約１５ｗｔ％のアンモニア水を用いて約３．５の初期ｐＨから約４．５のｐＨになるように滴定され得る。懸濁液は、例えば米国特許第８５９０３２０号明細書に記載されているように、低温造粒機を使用してペレットを形成するように液体窒素中で急速冷凍され得る。なお、この開示はその全体において参照によりここに組み込まれる。そして、バルクインスリン担持ＦＤＫＰ微粒子を生成するように凍結乾燥し、図１Ａおよび図１Ｂにおいて見られるような開放構造を有するＦＤＫＰ粒子へと自己集合する小さな結晶またはクラスターを形成する。

形成された粒子の試料を、懸濁液中におけるこれらの粒子のサイズ分布を測定するために調査した。結果は図２において示されている。図２におけるデータは、粒子サイズ分布測定のグラフを示しており、確率密度関数（ｐｄｆ、左ｙ軸）および累積分布関数（ｃｄｆ、右ｙ軸）として対数スケールでプロットされている。データは、懸濁液中の粒子が、２μｍ上またはその近くを中央とする直径において約１．０μｍから約１０μｍの範囲の単一のピークでのサイズ分布を有するということを示している。

微結晶性ＦＤＫＰ粒子の製造
２．５％（ｗ／ｗ）ＦＤＫＰを、アンモニア水（１．６％アンモニア）の塩基溶液中に溶解した。１０．５％（ｗ／ｗ）酢酸原液を、高圧下で約２．０のｐＨにある高剪断ミキサー（Ｓｎｏｌａｔｏｒ）内へ添加し、粒子を製造した。形成された粒子を、脱イオン水中で洗浄した。ジケトピペラジン微粒子は、溶液中において界面活性剤を含まないと不安定であることが見いだされていたが、本実施例の粒子の製造においては、溶液または試薬のいずれにも界面活性剤は添加されていない。

これらの実施例では、デュアルフィード高剪断ミキサーを使用することで、約１６℃±約２℃において、約１０．５ｗｔ％酢酸溶液および約２．５ｗｔ％ＦＤＫＰ溶液の等質量が、０．００１−ｉｎ^２の開口部（オリフィス）を通って２０００ｐｓｉで供給され、均質化によって沈殿物を形成した。沈殿物は、ほぼ等しい質量および温度の脱イオン（ＤＩ）水リザーバ中に回収された。沈殿物を濃縮し、脱イオン水を用いた接線流濾過により洗浄した。懸濁液は、最終的に、例えばＦＤＫＰの初期質量に基づき約２％から３．５％等の、約５％未満の固形分に濃縮することができる。濃縮された懸濁液は、オーブン乾燥方法により、固形分含有量について分析することができる。活性成分、すなわちインスリンおよび／またはＧＬＰ−１を含有する試料については、上記のＦＤＫＰの懸濁液について、インスリン原液（２％酢酸中に溶解されたインスリン）を混合しながら懸濁液に添加し、その後懸濁液のｐＨを水酸化アンモニウムを用いてｐＨ４．５±０．３へと滴定したものを使用した。同様に、２％酢酸中に溶解させたＧＬＰ−１原液を、ＦＤＫＰ−懸濁液に攪拌しながら重力測定しつつ添加した。そして、ＧＬＰ−１−ＦＤＫＰ懸濁液を、ｐＨ４．５±０．１へと滴定した。インスリン−ＦＤＫＰ懸濁液およびＧＬＰ−１−ＦＤＫＰ懸濁液のそれぞれを、高効率サイクロンを装着したＮｉｒｏ ＳＤ−Ｍｉｃｒｏ（商標）噴霧乾燥器内に挿入されている外部混合２流体ノズルを使用して独立して分散させた。処理ガス（２５ｋｇ／ｈ）および噴霧流体（２．８ｋｇ／ｈｒ）として、窒素を使用した。試料は、表３において列挙されている噴霧乾燥における２つの処理条件を使用して処理された。

コントロールの試料では、インスリンまたはＧＬＰ−１充填工程を省き、ブランクＦＤＫＰ微結晶性粒子が同様に製造された。

図３は、供給溶液に界面活性剤を含まない上記の実験でのデータを示す。図３は、典型的な粒子のバイモーダルサイズ分布を示す、ＦＤＫＰの粒子懸濁液の粒子サイズ分布を示しているグラフである。ここでの粒子サイズは、直径において０．２μｍを中央とする１つの粒子集団と直径において２．１μｍを中央とする他の粒子集団とを有する、直径において約０．１μｍから約１０μｍの範囲となっている。

当該懸濁液の試料は、凍結乾燥され、噴霧乾燥はされなかった。図４は、凍結乾燥された粒子の２５００×倍率でのＳＥＭである。図４に見られるように、同様の懸濁液の凍結乾燥の際には、大きなフレーク状粒子が形成され、図５に見られるように、水中で再懸濁した時には、はるかに大きな平均サイズとなった。図５は、界面活性剤を使用せずに製造した粒子から、凍結乾燥された試料の懸濁液中の粒子サイズ分布を示す。この調査では、再懸濁した粒子の粒子サイズ直径が、約１μｍから約９０μｍ以上に増加していた。

図６は、本開示の方法および上記のような噴霧乾燥を使用して形成された、微結晶性ＦＤＫＰ粒子での界面活性剤を含まない調製から得られた、粉末試料の走査型電子顕微鏡の典型的な２５００×倍率のものを示す。図６に見られるように、粒子は、微結晶のシェルを備える構造で、均質的に球状となっている。界面活性剤を含まない懸濁液を噴霧乾燥した時、図６に示すように、約４μｍの物理的直径を有する粒子が形成された。標準的なＦＤＫＰ粒子とは異なり、これらの粒子は、図７に示すように、水中に分散された時、直径において０．２μｍの粒子へ解離した。従って、界面活性剤は粒子の一体性において役割を有しているということが実証される。図８に実証されるように、０．０１Ｍの塩酸中での粒子の分散は、粒子の解離を阻害した。溶解したＦＤＫＰが噴霧乾燥の間に析出し、一次粒子間の境界に沿って堆積し、セメントのように作用し得ることが考えられる。ＦＤＫＰ“セメント”は水中に溶解し、粒子は０．２μｍの一次粒子に解離する。酸性中におけるＦＤＫＰのより低い溶解度は、溶解を防ぎ、粒子の一体性を維持する。

実施例２
ジケトピペラジン塩を使用する代替の方法による微結晶性ＦＤＫＰ粒子の製造

代替として、ＦＤＫＰの微結晶を、界面活性剤を含有する供給溶液から形成することができる。ＦＤＫＰの供給溶液は、試薬としてアンモニアを使用せずに、界面活性剤としてポリソルベート８０（ＰＳ８０）を含有する水中にＦＤＫＰの二ナトリウム塩（Ｎａ_２ＦＤＫＰ）を溶解することによって調製した。酢酸（１０．５％ ｗ／ｗ）およびＰＳ８０（０．５％ ｗ／ｗ）を含有する供給溶液も調製した。デュアルフィードソノレーター内で２つの供給溶液の混合し、ＦＤＫＰを結晶化させると、図９に示されるバイモーダル粒子サイズ分布がもたらされた。図９に示されるように、形成された約２６％の一次結晶は約０．４μｍの直径であり、約７４％のより大きい粒子が約２．４μｍの直径を有している。この懸濁液を、粒子を得るために処理および噴霧乾燥し、ＳＥＭで観察した。ＳＥＭの顕微鏡写真は２５００×倍率および１００００×倍率で取り、図１０Ａおよび図１０Ｂにおいて示した。図１０Ａおよび図１０Ｂは、遊離酸としてＦＤＫＰを使用して粒子が製造された実施例１の図６において示されるものと比べると、その粒子は形状については類似した球状であるが、より小さくなっているということを示している。以下の表４は、ＦＤＫＰ二ナトリウム塩を使用して、凍結乾燥により製造された粉末および噴霧乾燥（ＳＤ）により製造された粉末について測定したいくつかの物理的特性を示す。

データは、噴霧乾燥粒子から製造された粉末は、凍結乾燥された粉末よりも、より高い呼吸性画分（６２．８％対２８％）、より高いカートリッジ排出（％ＣＥ、８８．２％対８３．８％）、ならびに、より大きいバルク密度（０．１５９ｇ／ｍＬ）およびタップ密度（０．２３４ｇ／ｍＬ）が見られたことを示している（凍結乾燥のバルク密度およびタップ密度は、それぞれ０．０１９ｇ／ｍＬおよび０．０３ｇ／ｍＬ）。

実施例３
活性剤を含有する微結晶性ＦＤＫＰ粒子の製造

活性医薬成分（活性剤）は、界面活性剤を含まないＦＤＫＰ微結晶の懸濁液に活性剤の溶液を添加し、その後実施例１において記載したように溶媒を除去するために混合物を噴霧乾燥することにより、粒子へ組み込んだ。肺吸入のための粉末を製造するために、溶液中においてＰＳ８０を使用する標準的な自己集合の方法により、コントロール粒子（ＦＤＫＰ−インスリン）も製造した。この調査では、インスリンを希酢酸中に溶解させ、それを実施例１のように調製されたＦＤＫＰの界面活性剤を含まない微結晶の懸濁液に添加した（試料１および２、表５）。懸濁液を噴霧乾燥し、約１０ｗｔ％のインスリンを含有する乾燥粉末を得た。粉末の試料について、高抵抗吸入器を通る送達および走査型電子顕微鏡撮影を含む、様々な分析を行った。その結果を表５に示す。当該粒子は、インスリン無しの粒子（実施例１）とほぼ同様のサイズであり、粒子の形態（図１１）は図６のものと同様であった。さらに、試料１および試料２の両方が標準的な粒子よりも低密度の粒子であり、試料１の粒子は、コントロールよりも大きい比表面積（ＳＳＡ）を有している。インスリンの分布が不明であるが、粒子表面上における明らかなインスリンの堆積は存在せず、インスリンが粒子内部に存在する、または粒子壁中へ組み込まれていることが示唆される。

しかし、表５に提示するデータは、界面活性剤を含まない粉末が同じインスリン含有量の標準的な粒子とは異なった挙動をとることを示している。例えば、同じインスリン含有量において、界面活性剤を含まない粉末は、標準的な粒子（８５％）よりも効果的に吸入器から放出されていた（９６．４％）。カートリッジ排出割合（％ＣＥ）における増加は、粉末の流動性が増加したことを示している。粉末を試験するために使用された吸入器はコントロール粉末のために設計されたものだったので、呼吸性画分（％ＲＦ／Ｆｉｌｌ）は、コントロール粒子について高かった。

実施例４
ジケトピペラジン塩を使用する代替の方法による微結晶性ＦＤＫＰ粒子の製造

この調査では、ＦＤＫＰの二ナトリウム塩を使用して、実施例２に記載したようなＦＤＫＰ塩粒子懸濁液を製造した。インスリン溶液を、実施例２のように調製したＦＤＫＰの界面活性剤を含まない微結晶の懸濁液に添加した。懸濁液を噴霧乾燥して、約１０ｗｔ％インスリンを含有する乾燥粉末を得た。形成された粒子の形態を、図１２Ａおよび図１２Ｂにおいて、それぞれ２５００×倍率および１００００×倍率のＳＥＭで示す。図１２Ａおよび図１２Ｂに見られるように、形態はインスリン無しの粒子と同様であり、図１３において示すように、２．６μｍの粒子の平均径を有する球体形状の構造を示しており、約１．０μｍから約１０μｍの範囲の直径の粒子によっても示される。

実施例５
２以上の活性剤を含有する微結晶性ＦＤＫＰ粒子の製造

別の実施の形態では、本開示の方法を使用して、２以上の活性剤を含む組成物を製造することができる。そのような組成物の製造方法は、それぞれの個々の活性剤について上述したような工程を含み、組成物へ組み込むそれぞれの活性剤の活性剤−ＦＤＫＰ懸濁液を形成する。そして、懸濁液を組み合わせて配合し、混合物を形成する。その配合された混合物を、上述したように分散および噴霧乾燥し、２以上の活性剤を含む微結晶性ジケトピペラジン粒子を製造する。１つの例示的な調査では、インスリンおよびＧＬＰ−１の組み合わせ粉末が製造された。

実施例１のように調製したＦＤＫＰ微結晶の懸濁液を、様々な活性剤（例えば、グレリン、低分子ヘパリン、オキシントモジュリン）の溶液と混合し噴霧乾燥して、実施例３のものと同様の特性の粒子を得た。

実施例６
２つの活性剤を含有する微結晶性ＦＤＫＰ粒子の製造

インスリンを有するＦＤＫＰ微結晶の第１の懸濁液およびＧＬＰ−１を有する微結晶の第２の懸濁液を調製することによって、２つの活性剤（ＧＬＰ−１およびインスリン）を有する組み合わせ粉末を製造した。２つの懸濁液をその後混合し、組み合わされた懸濁液を噴霧乾燥し、両方の活性剤を含有する乾燥粉末を得た。微結晶懸濁液は実施例１と同様に調製され、活性剤を添加した後、微結晶上への吸着を促進するために懸濁液をｐＨ４．５に調整した。図１４は、噴霧乾燥された組み合わせ粉末（１）、ならびに、ＦＤＫＰ−インスリン（２）およびＦＤＫＰ−ＧＬＰ−１の個々の活性剤を有する微結晶懸濁液の粒子サイズ分布を示すデータのプロットである。

図１４に見られるように、組み合わせ粉末の粒子サイズ分布は２つの個々の懸濁液のそれの間の中間となっており、顕著に狭くなっていた。組み合わせ粉末は、約１μｍから約１０μｍの直径を有する粒子を含んでいた。インスリンを含有する微結晶は、約０．５μｍから約５０μｍの範囲の直径を有するＧＬＰ−１含有微結晶よりも小さかった（約０．２５μｍから約１０μｍ）。噴霧乾燥における噴霧工程は、おそらく、懸濁液中の微結晶の元のクラスターを解離し、懸濁液中の条件および噴霧乾燥条件に依存するサイズ分布を持つ粒子を再形成するのだろう。

実施例７
結晶性ジケトピペラジン粒子を含む乾燥粉末組成物の対象への投与

ＦＤＫＰの二ナトリウム塩（Ｎａ_２ＦＤＫＰ）で製造された微結晶性ジケトピペラジン微粒子を含む乾燥粉末製剤を、組成物１ミリグラムにつき９Ｕのインスリンを含有するように、上記の実施例１のように作製した。カートリッジを含有する高抵抗吸入器（Ｄｒｅａｍｂｏａｔ（商標）吸入器、ＭａｎｎＫｉｎｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を、用量毎に１ｍｇから１０ｍｇを含有するように調整し、糖尿病と診断された対象に投与するように調製した。インスリン用量を含有する吸入器は、治療される患者に提供され、患者は食事の開始時、食事の間または食事の後に、単回吸入においてインスリン用量を吸入する。

別段の記載がない限り、本明細書および特許請求の範囲に使用されている、成分の量を表わす全ての数、分子量等の特性、反応条件等は、“約”という用語によって全ての場合に修正されるものとして理解されるべきである。従って、反対の記載がない限り、本明細書および添付の特許請求の範囲に記載されている数値パラメータは、本発明によって得ることが求められている所望の特性に応じて変動し得る近似値である。少なくとも、そして、特許請求の範囲に対する均等論の適用を限定しようとするものとしてではなく、各数値パラメータは、少なくとも報告されている有効数字の数を考慮し、通常の丸め技術を適用して解釈されるべきである。本発明の広い範囲を示している数の範囲およびパラメータが近似値であるにもかかわらず、具体的な実施例に記載されている数値は可能な限り正確に報告されている。しかし、任意の数値は、各試験測定で認められる標準偏差によって必然的に生じるある種の誤差を本質的に含む。

本発明を説明する文脈における（特に、以下の特許請求の範囲の文脈における）“１つの（ａ）”、“１つの（ａｎ）”、“当該（ｔｈｅ）”という用語および類似の指示対象は、別段の記載がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、単数および複数の両方を含むように解釈されるものとする。ここでの値の範囲の指定は、単に、その範囲に含まれる別個の値のそれぞれについて個々に述べるのを省略する方法としての役割を果たすためのものである。別段の記載がない限り、別個の値はそれぞれ、個々に記載されているかのように本明細書に組み込まれている。ここに記載されている全ての方法は、別段の記載がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、任意の好適な順番で実施することができる。ここに提供されている任意および全ての例または例示的な言葉（例えば、“等”）の使用は、単に本発明をより明確にするためのものであって、本発明の範囲さもなければ特許請求の範囲を限定するものではない。本明細書におけるいずれの言語も、本発明の実践に不可欠である任意の特許請求の範囲にない要素を示していると解釈されるべきでない。

特許請求の範囲における“または（ｏｒ）”という用語の使用は、代替物のみを示すと明示的に記されていない限り、または代替物が相互排他的でない限り、本開示は代替物のみと“および／または（ａｎｄ／ｏｒ）”とを参照する定義をサポートしているが、“および／または”を意味するものとして使用されている。

ここに開示されている本発明の代替の要素または実施の形態の群は、限定して解釈されるべきではない。各群の構成要素は、個々に、または群の他の構成要素もしくはここに記載されている他の要素と任意に組み合わせて、参照および特許請求の範囲とすることができる。群の１または複数の構成要素は、便宜上および／または特許性のために、群に含めるかそこから削除する場合があると予想される。任意のそのような包含または削除が生じた場合、本明細書は添付の特許請求の範囲に使用されている全てのマーカッシュ群の記載を満たすように修正された群を含むとみなされる。

本発明の好ましい実施の形態は、本発明を実施するために本発明者らによって知られている最良の形態を含んでここに記載されている。当然ながら、これらの好ましい実施の形態の変形は、前述の説明を読めば当業者には明らかとなるであろう。本発明者は当業者が適宜そのような変形を用いることを予期しており、本発明者らは本発明がここに具体的に記載されているものとは別の方法で実施されることを意図している。従って、この発明は、準拠法によって認められるものとして、添付されている特許請求の範囲に記載されている主題の全ての修正および均等物を含む。さらに、その全ての可能な変形における上記の要素の任意の組み合わせは、別段の記載がない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、本発明に包含される。

ここに記載される具体的な実施の形態は、〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）、または、本質的に〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）、という言葉を用いて特許請求の範囲においてさらに限定してもよい。出願または補正による追加にかかわらず、“〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）”という移行用語は、特許請求の範囲に使用されている場合、特許請求の範囲に特定されていない任意の要素、工程または成分を除外する。“本質的に〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）”という移行用語は、請求項の範囲を特定されている材料または工程、および、基本的かつ新規な特性（１つまたは２つ以上）に物質的に影響を与えないものに限定する。そのような特許請求の範囲である本発明の実施の形態は、ここに本質的または明示的に記載されており、実施可能である。

さらに、本明細書全体にわたり、特許および印刷刊行物について多数の参照がなされている。上記で引用されている参考文献および印刷刊行物のそれぞれは、個々に、参照により全てが本明細書に組み込まれる。

さらに、ここに開示されている本発明の実施の形態は、本発明の原理の例示であることを理解されたい。使用され得る他の変形も、本発明の範囲に含まれる。従って、限定ではなく例として、本発明の代替の構成をここでの教示に従って利用してもよい。従って、本発明は明確に示されて説明されているものに限定されない。

（付記）
（付記１）
実質的に中空の球状構造を有し、かつ自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備える、実質的に均一なサイズの複数の微結晶性粒子を含み、前記粒子は５μｍ未満の体積平均幾何学的直径を有する、結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記２）
前記微結晶性粒子の９２％までが、５．８μｍ以下の体積平均幾何学的直径を有する、付記１に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記３）
前記微結晶性粒子は、１または複数の活性成分をさらに含む、付記１に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記４）
前記１または複数の活性成分は、ペプチド、タンパク質、核酸分子または有機小分子である、付記３に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記５）
前記ペプチドは、内分泌ホルモンである、付記４に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記６）
前記内分泌ホルモンは、インスリン、副甲状腺ホルモン、カルシトニン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、レプチンまたはこれらの内分泌ホルモンの類似体である、付記５に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記７）
前記ジケトピペラジンは、式２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノブチル）ピペラジン（式中、Ｘは、フマリル、スクシニル、マレイル、マロニルおよびグルタリルからなる群から選択される）、または、その塩である、付記１に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記８）
前記ジケトピペラジンは、（ビス−３，６−（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）−２，５−ジケトピペラジンである、付記７に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。

（付記９）
ａ）約０．０５μｍから約１０μｍの範囲の粒子サイズにおけるバイモーダル分布を有する懸濁液中にジケトピペラジン粒子を形成する工程、
ｂ）空気またはガス流下において噴霧乾燥機を使用して前記懸濁液を噴霧する工程、および、
ｃ）噴霧乾燥により粒子を再形成して、実質的に中空の球体を有する微結晶性ジケトピペラジン粒子を含む乾燥粉末にする工程、
を含む、乾燥粉末で肺投与するのに適切な微結晶性ジケトピペラジン粒子の製造方法。

（付記１０）
粒子サイズにおけるバイモーダル分布の粒子の第１のピークは約０．２μｍから約２．４μｍの平均値を有し、粒子の第２のピークは約２．１μｍから約２．４μｍの平均サイズを有する、付記９に記載の方法。

（付記１１）
前記ジケトピペラジンは、式２，５−ジケト−３，６−ビス（Ｎ−Ｘ−４−アミノブチル）ピペラジン（式中、Ｘは、フマリル、スクシニル、マレイル、マロニルおよびグルタリルからなる群から選択される）である、付記９に記載の方法。

（付記１２）
前記ジケトピペラジンは、（ビス−３，６−（Ｎ−フマリル−４−アミノブチル）−２，５−ジケトピペラジンである、付記１１に記載の方法。

（付記１３）
工程ａ）において、前記懸濁液に１または複数の活性剤を含む溶液を添加する工程をさらに含む、付記９に記載の方法。

（付記１４）
前記溶液または前記懸濁液に界面活性剤を添加する工程をさらに含む、付記９に記載の方法。

（付記１５）
前記界面活性剤は、ポリソルベート８０である、付記１４に記載の方法。

（付記１６）
前記１または複数の活性剤は、ペプチド、タンパク質、核酸分子または有機小分子である、付記１３に記載の方法。

（付記１７）
前記ペプチドは、内分泌ホルモンである、付記１６に記載の方法。

（付記１８）
前記内分泌ホルモンは、インスリン、副甲状腺ホルモン、カルシトニン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、レプチンまたはこれらの内分泌ホルモンの類似体である、付記１７に記載の方法。

（付記１９）
前記ジケトピペラジンは、ジケトピペラジンの二ナトリウム塩、マグネシウム塩、リチウム塩、カルシウム塩またはカリウム塩である、付記９または１１に記載の方法。

（付記２０）
約０．２％（ｗ／ｗ）から約６％（ｗ／ｗ）の量の界面活性剤を含む水中に、ジケトピペラジン塩を溶解して、第１の溶液を形成する工程、
前記第１の溶液を、約８％（ｗ／ｗ）から約１２％（ｗ／ｗ）の酢酸を含む第２の溶液と、高圧下で約６．０未満のｐＨにある高剪断ミキサー内で、同時に混ぜ合わせる工程、
前記第１の溶液および前記第２の溶液を均質化（ホモジナイズ）して、懸濁液中にジケトピペラジンの微結晶を含む懸濁液を形成する工程であって、前記懸濁液が直径において約０．０５μｍから約１０μｍの範囲の粒子サイズを有する微結晶のバイモーダル分布を有する、工程、
空気またはガス流下において前記懸濁液を噴霧する工程、および、
噴霧乾燥により粒子を再形成して、実質的に中空の球体を有する微結晶性粒子を含む乾燥粉末にする工程、
を含む、乾燥粉末組成物の製造方法。

（付記２１）
前記懸濁液の噴霧は、窒素ガス下における、高効率サイクロン分離器を装着した噴霧乾燥器内に挿入されている外部混合２流体ノズルを使用することを含む、付記１９に記載の方法。

（付記２２）
付記４に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物を、治療を必要とする対象に投与することを含む、疾患または障害の治療方法。

（付記２３）
付記６に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物を、治療を必要とする患者に投与することを含む、高血糖症および／または糖尿病の治療方法。

（付記２４）
付記１に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物を含む、乾燥粉末。

（付記２５）
１または複数の活性剤をさらに含み、前記１または複数の活性剤は、ペプチド、タンパク質、核酸分子、有機小分子またはそれらの類似体である、付記２４に記載の乾燥粉末。

Claims (8)

1. 実質的に中空の球状構造を有し、かつ自己集合しないジケトピペラジンの微結晶を含むシェルを備える、実質的に均一なサイズの複数の微結晶性粒子を含み、前記粒子は５μｍ未満の体積平均幾何学的直径を有する、結晶性ジケトピペラジン組成物。
2. 前記微結晶性粒子は、１または複数の活性成分をさらに含む、請求項１に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。
3. 前記１または複数の活性成分は、ペプチド、タンパク質、核酸分子または有機小分子である、請求項２に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。
4. 前記１または複数の活性成分は、血管作用剤、オピオイドアゴニストおよびアンタゴニストを含む神経活性剤、ホルモン、抗凝固剤、免疫調節剤、細胞毒性剤、抗生物質、抗ウイルス剤、抗原、感染因子、炎症仲介物質、細胞表面受容体アゴニストおよびアンタゴニスト、または細胞表面抗原である、請求項２に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。
5. 前記１または複数の活性成分は、前記神経活性剤である、請求項４に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。
6. 前記１または複数の活性成分は、インスリンおよびその類似体、副甲状腺ホルモンおよびその類似体、カルシトニン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド−１、オキシントモジュリン、ペプチドＹＹ、レプチン、サイトカイン、リポカイン、エンケファリン、シクロスポリン、抗−ＩＬ−８抗体、ＡＢＸ−ＩＬ−８を含むＩＬ−８アンタゴニスト、ＰＧ−１２を含むプロスタグランジン、ＬＹ２９３１１、ＢＩＩＬ２８４およびＣＰ１０５６９６を含むＬＴＢ受容体ブロッカー、スマトリプタンおよびパルミトレイン酸塩等のトリプタン、成長ホルモンおよびその類似体、副甲状腺ホルモン関連ペプチド（ＰＴＨｒＰ）、グレリン、オベスタチン、エンテロスタチン、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、アミリン、アミリン類似体、クロピドグレル、ＰＰＡＣＫ（Ｄ−フェニルアラニル−Ｌ−プロリル−Ｌ−アルギニンクロロメチルケトン）、アディポネクチン、コレシストキニン（ＣＣＫ）、セクレチン、ガストリン、モチリン、ソマトスタチン、脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）、心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）、ＩＧＦ−１、成長ホルモン放出因子（ＧＨＲＦ）、インテグリンベータ−４前駆体（ＩＴＢ４）受容体アンタゴニスト、鎮痛薬、ノシセプチン、ノシスタチン、オルファニンＦＱ２、ＣＧＲＰ、アンジオテンシン、サブスタンスＰ、ニューロキニンＡ、膵臓ポリペプチド、ニューロペプチドＹ、デルタ睡眠誘導ペプチド、または血管作用性腸ペプチドの少なくとも１つである、請求項３に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。
7. 治療を必要とする対象に投与することにより、内分泌関連の疾患または障害の治療に使用するための、請求項２から６のいずれか１項に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。
8. 治療を必要とする対象に投与することにより、高血糖症および／または糖尿病の治療に使用するための、請求項４に記載の結晶性ジケトピペラジン組成物。