SE516826C2 - Anordning i en inhalator med organ för aktivering och avaktivering av en kanister som svar på ett luftflöde - Google Patents

Description

inhalation, elektriskt aktiverade dosavgivning och inhalationsaktiverad dos- avgivning exempelvis.

Förutom avgivandet av en uppmätt dos är de flesta inhalatorerna även anordnade med återfyllning/ återladdningsorgan, dvs. kammaren eller utrymmet som innehåller den uppmätta dosen måste återfyllas/återladdas efter avgivning eller innan nästa dos skall avges.

Nackdelen med patientaktiverade inhalatorer är att det kan vara svårt för en del personer att aktivera inhalatom och inhalera samtidigt. Om dessa åtgärder inte är riktigt synkroniserade så mottar patienten en otill- räcklig mängd medikament till lungtrakten. Många av de senare utform- ningania av inhalatorer är därför andningsaktiverade varvid anordningen aktiveras vid inhalation. Detta gör att kanistern pressas ihop och avger dess uppmätta dos.

Ett problem med dessa inhalatorer är att behållaren kvarstår hop- pressad tills dess att patienten fysiskt ingriper och avlägsnar trycket från behållaren. Kammaren kanske inte återfylles helt med dessa typer av inhala- torer, i synnerhet när mängden som kvarstår i kanistern är låg, eftersom användaren kan hålla kanistern hos inhalatorn i en icke vertikal position under aktiveringen/återfyllningen av inhalatorns uppmätta doskammare.

Om medikamentnivån år låg kan medikamentet inte flöda in i den uppmätta doskammaren i denna position. Istället fylls kammaren med drivgasen.

Under efterföljande dos kommer patienten att motta en reducerad dos medi- kament och kanske endast drivgas.

Ett annat problem med en del andningsaktiverade inhalatorer är att inhalatom tillåter kanistern att vara hoppressad för avsevärda tider vilket resulterar i minskad funktionalitet hos ventilmekanismen.

Dokumentet US-A-5,826,571 beskriver en andningsaktiverad inha- lator som innefattar ett aktiveringsorgan som sammanpressar kanistern som svar på inhalation och returorgan för att automatiskt avaktivera kanistern som svar på aktiveringsorganet.

Inhalatorn innefattar vidare kontrollorgan för att kontrollera tiden som kanistem år öppen, dvs. tiden mellan aktivering och avaktivering. 516 826 3 Returorganet ger även en återfyllning av den uppmätta doskarnmaren hos kanistem under avaktiveringen.

Ett problem som härrör till den ovannämnda inhalatorn är att anordningen kontrollerar öppningstiden hos kanistern, dvs. tiden som kanistern är sarnmanpressad för att tillförsäkra att hela dosen avges. Med de kanistrar som finns för närvarande på marknaden är trycket sådant att huvuddelen av den uppmätta dosen avges under de första 200-300 ms efter det att kanistern öppnar. En kvarvarande del avges under den efterföljande tidsperioden. För tidigare andningsaktiverade inhalatorer är öppningstiden inte något problem eftersom kanistern kvarhålles öppen efter aktiveringen tills dess att den fysiskt återladdas. Med inhalatorn enligt US-A-5,826,57l kontrollerar öppningstiden returorganet för att avaktivera kanistern, En ytterligare aspekt i detta avseende är repeterbarheten hos inhalatorn, vilket är ett av de krav hos en sådan produkt frän de nationella myndigheter som godkänner medikament och produkter associerade med dessa. Öppningstiden hos US-A-826,57 1 kontrolleras med hjälp av ett viskoelastiskt element. Detta element kan justeras så att den erforderliga öppningstiden erhålles när inhalatorn är monterad vid fabrik och även under en del av den tid som den används. Men upprepad användning och tiden i sig kommer troligtvis att ändra egenskaperna hos det viskoelastiska ele- mentet så att öppningstiden varierar. Om den blir kortare så kommer hela den uppmätta dosen inte att avges till patienten, med en försämrad inhala- tionskvalitet som konsekvens på grund av att de doser som avges inte är till- räckliga för patienten. Å andra sidan, om öppningstiden är för lång kan patienten av- lägsna inhalatom från munnen och positionera den i en icke vertikal posi- tion innan kanistern stängs och den uppmätta doskammaren stängs. Om nivån med medikament då är låg erhålles en otillräcklig återfyllning av kam- maren, såsom beskrivits ovan, och patienten kommer inte att motta den rätta medikamentmängden under den efterföljande inhalationen.

Ett allmänt problem med de kända inhalatorema är att det inte finns någon möjlighet att övervaka eller kontrollera inhalationskvalitén hos 516 826 4 patienten och att från detta erhålla en indikation på medicineringen då endast starten av inhalationen aktiverar anordningen.

KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ändamålet med uppfinningen är att tillhandahålla en andnings- manövrerad inhalator, snarare än andningsaktiverad, utan de ovan nämnda problemen. Detta löses genom en aspekt av uppfinningen med en anordning för användning med en inhalator där inhalatorn innefattar en kropp, en aerosolkanister som innehåller medikament anordnade i nämnda kropp, innefattande en uppmätt doskammare och som är i stånd att avge en upp- mätt dos av nämnda medikament, ett munstycke i flödeskommunikation med nämnda kanister, en öppning för att avge nämnda medikament i flödeskommunikation med nämnda munstycke, där nämnda anordning innefattar organ för aktivering av nämnda kanister för att öppna och avge nämnda medikament som svar på ett luftflöde i inhalatorn som orsakas av inhalation av en användare genom nämnda öppning, returorgan för att avaktivera nämnda kanister för att stänga den. Uppfinningen kännetecknas av att nämnda returorgan avaktiverar nämnda kanister när luftflödet sjun- ker under ett visst tröskelvärde.

Enligt en annan aspekt av uppfinningen kännetecknas den av att aktiveringsorganen och returorganen hos anordningen manövreras när kanistern är positionerad med dess utlopp vettande neråt i inhalatorn och att den uppmätta doskammaren återfylles/ återladdas under avaktiveringen av kanistern.

Enligt en ytterligare aspekt av uppfinningen kännetecknas den av att nämnda aktiveringsorgan innefattar ett tryckorgan i kontakt med kanis- tern, att tryckfiäderorganet är anordnat mellan tryckorganet och huset hos inhalatorn, avståndsorgan för att hålla nämnda tryckorgan vilket därmed förhindrar att nämnda tryckfjäderorgan och nämnda tryckorgan samman- pressar kanistern, att avståndsorganet har en viss höjd och bredd, där höj- den är mycket större än bredden, och är vridbar runt en axel som är parallell med en yta hos inhalatom mellan en position där de är anordnade upprätt med en lutning och en position där de ligger platt på ytan, stödorgan 516 826 för att stödja nämnda avståndsorgan för att hålla nämnda tryckorgan, där stödorganet innefattar ett skyttelorgan, härefter benämnd övre skyttelorgan, rörligt i en vertikal riktning anordnad med en uppåtriktad kamforrnad yta, och första hållarorgan för att lösbart hålla det övre skyttelorganet i en översta position varvid avståndsorganen är i kontakt med nämnda kamfor- made yta på så sätt att de är i deras upprätta position och frigörings /retur- mekanism som aktiveras som svar på ett luftflöde på grund av inhalation varvid, vid inhalation, nämnda frigörings/returorgan påverkar det första hållarorganet för att lösgöra det övre skyttelorganet varvid det förflyttas ned- ät på grund av tryckfjädern som verkar på tryckorganet som verkar på av- ståndsorganet.

Enligt en annan aspekt av uppfinningen kännetecknas denna av att avståndsorganet innefattar hävstänger vilka sträcker sig väsentligen i samma riktning som höjden hos avståndsorganet, att ändarna på häv- stängerna är i kontakt med den kamformade ytan hos den övre skytteln där längden hos hävstängerna är större än höjden hos avståndsorganet.

Den huvudsakliga fördelen med föreliggande uppfinning jämfört med kända inhalatorer är att början och avslutningen, dvs. aktiveringen och avaktiveringen, kontrolleras av patientens inhalation och inte av anord- ningen då starten på inhalationen aktiverar inhalatorn att avge dess dos och att slutet på inhalationen avaktiverar inhalatorn, dvs. stänger och återfyller/ återladdar denna. Detta ökar faktiskt inhalationskvalitén på så sätt att slutet av inhalationen återför kanistern till dess okomprimerade position under vilken retur den uppmätta doskammaren återfylles. Detta tillförsäkrar återfyllning/ äterladdning av kammaren när kanistern hålles i en vertikal position med den uppmätta doskammaren vettande neråt. Det är praktiskt taget omöjligt att ha en ofullständig återfyllning/återladdning av kammaren när kanistern har en låg nivå med medikament vilket således tillförsäkrar att en korrekt fyllning och inte drivgas kommer in i kammaren.

Vidare, med uppfinningen är det möjligt på ett enkelt sätt att över- vaka om patienten har mottagit medikamentet på ett riktigt sätt genom att inkludera inte bara dosräknare utan även organ för att mäta inhalations- tiden, dvs. tiden som kanistern har varit öppen under avgivandet av en dos. 516 826 6 Detta erhålles enkelt då aktiveringen och avaktiveringen triggas av inhala- tionen. Således kan en mätning av inhalationstiden användas för att bedöma om patienten har mottagit en dos och har varit i stånd att inhalera dosen på ett riktigt sätt till lungtrakten.

Med avseende på uppfinningens utformning, med användandet av fjäderaktiverade skyttlar och Iösbara hållarorgan, erhålles en stabil och kom- pakt anordning. Dessutom, med användandet av en kamformad yta som ver- kar på avståndsorganens armar erhålles en utformning med låg kraftnivå för att aktivera och avaktivera anordningen. Detta tillförsäkrar att patienter med låga fysiska kapaciteter är i stånd att aktivera anordningen, och även, på grund av utväxlingen hos avståndsorganens armar, krävs en mycket lägre fjäderkraft för att återföra kanistern till dess osammanpressade tillstånd.

Detta är även en fördel i anslutning med de nya drivgaserna som på grund av miljöaspekter kommer att ändras från CFC till HFA. HFA drivgaserna kräver mycket högre krafter för att aktivera kanistern för att avge dess dos.

Anordningen enligt uppfinningen är i stånd att ta hand om dessa högre kraf- ter utan en försämrad eller begränsad funktionalitet och hantering av inha- latorn av användaren jämfört med kända inhalatorer.

Dessa och andra aspekter av, och fördelar med, föreliggande upp- finning kommer att framgå från det följande detaljerade beskrivningen av en utföringsform med hänvisning till de medföljande ritningarna.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA I den följande beskrivningen av en utföringsform av uppfinningen kommer hänvisning att göras till ritningarna där Fig. 1 visar en sidovy av en inhalator som innefattar anordningen enligt uppfinningen där halva huset har avlägsnats för ökad förståelse, Fig. 2 är en inhalator enligt Fig. 1 vriden 90°, Fig. 3 är en förstorad detaljvy av Fig. 2, Fig. 4 är en perspektivvy av Fig. 3, Fig. 5 är en detaljerad vy tagen längs linjen V-V i Fig. 6, och Fig. 6-9 är samma vy som Fig. 3 och som visar funktionen hos an- ordningen enligt uppfinningen. 516 826 DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN I anslutning till den detaljerade beskrivningen används "vertikal" och "horisontell" för att definiera riktningar hos olika komponenter. Det skall förstås att dessa riktningar hänvisar till en position hos inhalatorn när den används för att definiera förhållandet mellan komponenter hos den utfö- ringsforrn som beskrivs och skall inte anses vara begränsande för uppfin- ningen. lnhalatoranordningen 10 som visas i figurerna innefattar ett hus, i den utföringsform som visas i två avtagbara delar, en övre och en nedre del 12, 14. Den övre delen är anordnad med en hållare/ kammare 18 för en aerosolbehållare med uppmätt dos 20, härefter benämnda kanister.

Kanistern, känd i sig, innehåller medikamentet. Den är vidare an- ordnad med en ventilenhet 22 i kanistern, Fig. 4, innefattande en ventilstam 24, som normalt tvingas nedåt med hjälp av en sammanpressad fjäder 26.

Ventilenheten inkluderar vidare ett mindre utrymme eller kammare i kanis- tern 27, vilken kammare deñnierar den uppmätta dosen som skall inhaleras.

Ventilstammen är anordnad med in- och utlopp för att fylla den uppmätta doskammaren med medikament och att avge den uppmätta dosen beroende på positionen hos stammen i Ventilenheten såsom kommer att beskrivas i detalj nedan.

Den nedre änden av ventilstammen är anbringad till, och stöds av, en mundel 28, vilket i sin tur är i kommunikation med munstycke. En luft- flödespassage, ej visad, är anordnad från en öppning 30 på husets topp till mundelen 32, visad med streckade linjer i Fig. 2, anordnad på huset i när- heten av munstycket.

Den övre väggen 34 hos kanisterhållaren 18 är anordnad med ett genomgående hål 36 anordnad koaxiellt med kanisterns längdaxel. En kolv 38 sträcker sig igenom hålet 36 och är anbringat vid dess övre ände till en platta 40, härefter benämnd tryckplatta. Den nedre änden av kolven anligger mot kanisterns botten. Fjädrar 42 är anordnade mellan tryckplattan och huset, i den visade utföringsformen fyra fjädrar, en i vardera hörnet av 516 826 tryckplattan där endast en visas i Fig. 3 för enkelhetens skull, för att tvinga tryckplattan och kolven, och således kanistern, nedåt.

Inhalatorn innefattar vidare en aktiveringsmekanism 44. Den inne- fattar två avståndsorgan 46 anordnade mellan tryckplattan 40 och en övre vägg 34 hos kanisterhållaren på motsatt sida av kolven. Vardera avstånds- organet är vridbart runt en axel 48 angränsande till, och huvudsakligen parallell med, den övre' väggen 34. I den visade utföringsformen är avstånds- organet 46 tillverkat av metallvajer som är böjt till specifika former. Formen som visas i Fig. 3 är en U-form där de nedre ändarna hos liven 50 är anord- nade med partier 52 som sträcker sig i vridaxelns riktning. En arm 54 är med en ände anbringad till en av partierna och anordnad väsentligen parallell med liven. Den andra änden av armen 54 är anordnad med styr- organ, ett andra parti 56, som sträcker sig i den längsgående riktningen hos avståndsorganet och parallell med vridaxeln.

En övre långsträckt skyttel 58, härefter benämnd övre skyttel, är glidbart anordnad i huset i en väsentligen vertikal riktningen såsom visas i figurerna. Ett stödorgan 60 är anordnat vid den övre änden av den övre skytteln. Stödorganet är i utföringsformen som visas med formen av en ver- tikalt anordnad platta med en kamformad övre yta 62, i den visade utfö- ringsforrnen något bågformig.

Storleken och utförandet av kammen och stödorganen hos av- ståndsorganet är sådana att de andra partierna 56 vilar mot kamytan 62 när den övre skytteln är i dess översta position. Såsom kan ses från Fig. 5, när den Övre skytteln 58 är i dess översta position, har avständsorganen en lut- ning ot med avseende på ett vertikalt plan. Liven 50 har en viss höjd hs och armarna 54 har en längd 11 > hs vilket kommer att beskrivas nedan. Ett ver- tikalt sträckande ok 64 härefter benämnt inre ok, är vridbart anbringad till den övre delen 66 av den övre skytteln och som sträcker sig något över stöd- organet 60. Ett vertikalt sträckande spår 67 är anordnat i den övre skytteln.

Den nedre delen 66 av den övre skytteln är anordnad med en horisontellt sträckande klack 68.

Ett horisontellt sträckande första utskott 70 är fast anbringat till huset och anordnat ovanför den övre skytteln 58 i den vertikala riktningen. 516 826 9 När den övre skytteln är i dess översta position är oket 64 i kontakt med den övre ytan hos utskottet 70. Förskjutningsorgan (ej visade), exempelvis en bladfiäder, är anordnad för att förskjuta det inre oket 64 mot utskottet 70, till vänster i Fig. 3. En andningsaktiverad frigörelsemekanism 72 är anord- nad angränsande nämnda utskott 7 0. Den innefattar en flapp 74 vridbart anordnad till en horisontell axel 76. Flappen är anordnad i en luftpassage 75 under luftintaget 30, Fig. 2. Formen hos flappen 74 motsvarar formen hos luftpassagen så att en minimum mängd luft kan passera genom när flappen vrids uppåt mot luftpassagen. Axeln är anbringad till ett andra utskott 78 som sträcker sig horisontellt och anordnat ovanför det första utskottet 70.

Flappen är anordnad med vridorgan (ej visade) för att tvinga flappen att vridas uppåt, eller i en medurs riktning i Fig. 3, och frigöringsorgan 80 angränsande till nämnda axel där frigöringsorganen innefattar en nedre och en övre tryckande kant 82 och 84 anordnade på vardera sidan om axeln 76 och angränsande till det första respektive andra utskottet, vars funktioner kommer att beskrivas nedan.

En nedre skyttel 86 är anordnad utanför, till höger i Fig. 3, den övre skytteln 58, alltså glidbar i en väsentligen vertikal riktning. Den nedre skytteln 86 är anordnad med ett yttre ok 88 som sträcker sig väsentligen vertikalt med något avstånd ovanför det andra utskottet 78 när den nedre skytteln är dess översta läge. Detta ok 88 är även anordnat med ett förskjut- ningsorgan för att förskjuta det yttre oket mot det andra utskottet. Den nedre skytteln 86 är vidare anordnad med ett utskott 90. När den nedre skytteln 86 är i dess nedersta position anligger dess nedre yta mot klacken 68 hos den övre skytteln. En fjäderhållare/ styrning 92 är anbringad till den nedre skytteln och sträcker sig horisontellt in i slitsen 67 hos den övre skyt- teln. En tryckfiäder 94 är anordnad i slitsen 67 mellan fjäderhålen 92 hos den nedre skytteln och den övre ytan hos slitsen 67 hos den övre skytteln för att tvinga den nedre skytteln i en nedåtgående riktning med avseende på den övre skytteln.

Utanför skyttlarna är en returlänk 96 anordnad glidbart i en väsentligen vertikal riktning. En spärrhake 98 är vridbart anordnad på en horisontell axel 100 anbringad till returlänken och ansluten till fjäderorgan 516 826 10 (ej visade) för att tvinga den övre kanten hos spärrhaken mot den angrän- sande placerade inre väggen hos huset. Tryckijädrar 104 är vidare anord- nade mellan returlänken och huset för att tvinga returlänken i en uppåt- gående riktning. Tryckarmar 106, visade med streckade linjer i Fig. 3 är anbringade till returlänken 96, vilkar armar sträcker sig horisontellt inåt på vardera sidan av skyttlania, och vilka är i stånd att komma i kontakt med den nedre ytan hos stödorganet 60 vars funktion kommer att beskrivas nedan.

Huset är anordnat med en öppning genom vilket ett returaktive- ringsorgan 108 sträcker sig. Returaktiveringsorganet består av en glidbar knapp 110 anordnad på utsidan av huset och en glidplatta 112 på insidan av huset. En nedre kant hos glidplattan kan vara i kontakt med den övre kanten hos returlänken 96. Ett urtag 116 är anordnat på innerväggen hos huset under öppningen där den övre änden av urtaget 116 formar en nedåt- riktad kant 118.

Funktionen hos anordningen är som följer. Den uppmätta doskam- maren fylls med medikament på ett känt sätt. Det inre oket 64 anbringat till den övre skytteln 58 hänger på det första utskottet 70 varvid den kam- formade ytan 62 hos stödorganet 60 hos den övre skytteln 58 har verkat på stödorganet 56 hos avståndsorganet 46 för att på så sätt vrida dem runt deras vridaxlar 48 till en nära nog upprätt position, Fig. 5. På grund av detta lyfts tryckplattan 40 mot kraften hos tryckfjädrarna 42 och fjädern 26 hos ventilenheten 22 har tryckt upp kanistem 20 till dess översta position i kanisterhållaren, varvid kanistern är stängd. Kraften hos tryckfiädrarna 42 tvingar avståndsorganen 46 med en viss kraft mot stödorganet 60 då avständsorganet har en viss vinkel med avseende på ett längsgående plan hos inhalatom. På grund av den något vinklade positionen hos avstånds- organet och kamformen hos stödorganet är kraftkomponenten Fv hos tryck- kraften F som verkar i den längsgående riktningen och den övre skytteln ganska liten, Fig. 5.

För att aktivera returmekanismen hos inhalatorn, Fig. 3, skjuts knappen 110 nedåt av användaren varvid glidplattan 112 kommer i kontakt 516 826 11 med returlänken 96 och trycker denna nedåt tills dess att den övre kanten hos spärrhaken 98 når urtaget och anligger mot kanten 1 18.

Under denna operation är returfiädern 104 sammanpressad.

Inhalatorn är aktiverad och klar att använda.

När en användare börjar inhalera genom mundelen skapas ett luft- flöde genom luftintaget 30 anordnat på inhalatorns topp och genom luft- passagen. Flappen 74 anordnad i luftpassagen angränsande till luftintaget vrids nedåt av luftflödet. På grund av den vridande rörelsen trycker den nedre tryckkanten 82 det inre oket av det första utskottet 70 varvid den övre skytteln 58 rör sig nedåt på grund av kraften hos avståndsorganet 46 som verkar på den kamformade ytan 62 med hjälp av tryckfjädrarna 42. På grund av den ganska ringa kraftkomponenten Fv som verkar på den nedre skytteln är den kraft som krävs för att skjuta av det inre oket från utskottet med hjälp av flappen 74 och den nedre tryckkanten 82 relativt liten.

Tryckverkan möjliggörs även med hjälp av den ganska långa hävstången lp hos flappen i jämförelse med hävstången lpe hos den nedre tryckkanten, Fig. 6. Det är således inget behov för en kraftig inhalation för att aktivera anord- ningen. Företrädesvis skall flappen 74 vara balanserad med avseende på vikt och med avseende på dess vridaxel 76 så att inhalatorn inte aktiveras på grund av en oavsiktlig stöt på inhalatorn.

Avståndsorganet, även detta på grund av tryckfjädern, vrids inåt tills de når den övre väggen 38 hos kanisterhållaren så att tryckplattan, kolven och kanistern rör sig nedåt. Då kanisterns stam 24 är anbringad till det stationära munstycket 28 trycks stammen in i den uppmätta doskam- maren hos kanistern varvid en anslutning öppnas mellan doskammaren och munstycket. Den uppmätta dosen avges genom mundelen och blandas med sugluften och kommer in i patientens lungtrakt.

Den nedåtgående rörelsen hos den övre skytteln förorsakar att fjä- dern 94 mellan den övre och den nedre skytteln 58, 86 sammanpressas och tvingar den nedre skytteln nedåt tills dess att det yttre oket 88 anligger mot den Övre ytan hos det andra utskottet 78. När användaren slutar inhalera försvinner luftflödet, eller luftflödet sjunker under ett visst tröskelvärde, och flappen 74 tvingas uppåt i en av dess vridorgan. Detta gör att den övre tryck- 516 826 12 kanten 84 skjuter det yttre oket 88 av det andra utskottet 78 varvid det yttre oket och den nedre skytteln rör sig nedåt med hjälp av kraften 94 hos fjä- dern mellan den nedre och den övre skytteln. Den nedåtgående rörelsen förorsakar att utskottet 90 hos den nedre skytteln kommer i kontakt med den nedre kanten hos spärrhaken 98 och trycker denna mot huset varvid spärrhaken vrids runt dess axel och den övre kanten hos spärrhaken för- flyttas ut ur urtaget 116. Fjädem 104 mellan returlänken och huset trycker returlänken uppåt och tryckarmarna 106 hos returlänken kommer i kontakt med den nedre ytan hos stödorganet 60 och förorsakar att den övre skytteln också rör sig uppåt. Då den nedre änden av den nedre skytteln anligger mot klacken 68 hos den övre skytteln kommer även denna att dra sig uppåt. Den karnformade övre ytan 62 hos stödorganet kommer i kontakt med stödor- ganen 56 hos avståndsorganet 46 och dessa rider längs den kamforrnade ytan 62 vilket därvid vrider avståndsorganen 46 till en när nog upprätt posi- tion, varvid tryckplattan 40 och kolven 38 lyftes, kanistern pressas uppåt av fjädern i ventilenheten och kommunikationen mellan den uppmätta doskam- maren och munstycket stänges. På grund av kamformen och den vridande verkan hos avståndsorganet krävs den mesta kraften i den längsgående rikt- ningen hos den övre skytteln 58 under den initiala kontakten och minskar när avståndsorganen vrids vilket är samma tryckkarakteristik som tryck- tjädern 94 innehar. På grund av längden 11 hos armarna 54 jämfört med höjden hs hos avståndsorganen vilka verkar som hävstänger, kan tryckfjä- dern 104 vara svagare än trycktjädrarna 42.

Under returrörelsen från sammanpressad till icke sammanpressad position hos kanistern återfylls den uppmätta doskammaren och är klar för nästa dos. Det skall noteras att återfyllníngen av den uppmätta doskam- maren alltid sker när inhalatorn och kanistern hålles vertikalt vilket således tillförsäkrar återfyllning av den uppmätta doskammaren med medikament även när små mängder medikament kvarstår i kanistern.

Inhalatorn kan även anordnas med detekterings och övervaknings- organ som ger information angående inhalationen. Dessa innefattar normalt räknare för att visa antalet doser som avgivíts eller antalet doser som kvar- står. Med anordningen enligt uppfinningen kan detekteringsorgan för att 516 826 13 detektera inhalationsperioden även inkluderas då både början och slutet på inhalationen aktiverar anordningen. Inhalationsperioden är sedan en indi- kation på inhalationskvalitén på så sätt att om anordningen registrerar att en ganska kort inhalatíon har gjorts, är detta en indikation att patienten inte har inhalerat medikamentet på riktigt sätt in i lungtrakten. Inhalatorn kan sedan indikera för användaren, för att göra denne uppmärksam, och att föreslå ännu en dos.

Mätpunkterna för detekteringsorganet kan vara någon de rörliga delarna hos anordningen enligt uppfinningen såsom flappen, skyttlarna, tryckorganen, oken osv..

Det skall förstås att uppfinningen inte är begränsad till utförings- formen som beskrivits och visats på ritningarna utan kan ändras inom upp- finningstanken definierade av patentkraven.

Exempelvis kan de olika fjädrarna som verkar i anordningen ha en annan konfiguration och/ eller fastsättningspunkter för att erhålla samma funktion. Exempelvis kan tryckorganet vara en vakuumballong, känd i sig.

Vidare kan avståndsorganen vara vridbara plattor. Även oken kan vara ut- bytta mot exempelvis krokar. Det är vidare tänkbart att byta ut knappen hos returaktiveringsorganet med en hylsa, spak eller liknande på något sätt och placering. Exempelvis kan den övre delen av huset vara glidbart i avseende på den nedre delen i en vertikal riktning för att aktivera returorganen på beskrivet sätt. Ett annat sätt att aktivera returorganet är att inkludera en lösbar kåpa runt öppningen / mundelen hos inhalatorn och att kåpan är an- sluten till returorganen. Returorganen kan sedan aktiveras när kåpan stänges efter användning, vilket således aktiverar inhalatorn före efterföl- jande användning.

Claims (12)

516 826 14 PATENTKRAV

1. Anordning för användning med en inhalator ( 10) där inhalatorn innefattar en kropp (12), en aerosolkanister (20) anordnad i nämnda kropp och som innehåller medikament, innefattande en uppmätt doskammare (27) och i stånd att avge en uppmätt dos av nämnda medikament, ett munstycke (28) i flödeskommunikation med nämnda kanister, en öppning (30) för att avge nämnda medikament i flödeskommunikation med nämnda munstycke, där nämnda anordning innefattar organ (38, 40, 42, 46, 58, 62, 64, 70) för att aktivera nämnda kanister att öppna och avge nämnda medikament som svar på ett luftflöde i inhalatorn som orsakas av inhalation hos en använ- dare genom nämnda öppning, samt returorgan (38, 40, 42, 46, 58, 72, 88, 96, 104, 106) för att avaktivera nämnda kanister för att stänga denna kännetecknad av att nämnda returorgan avaktiverar nämnda kanister när luftflödet sjunker under ett visst tröskelvärde.

2. Anordning enligt krav 1, kännetecknad av att nämnda returorgan avaktiverar nämnda kanister som svar på slut och / eller upphörande av in- halation.

3. Anordning enligt krav 1 eller 2 kännetecknad av att nämnda aktiveringsorgan innefattar första fjäderorgan, härefter benämnt tryck- fjäderorgan (42) för att förflytta kanistern relativt huset för att ventilera den uppmätta doskammaren (27) och att nämnda returorgan innefattar andra fjäderorgan, härefter benämnt returfiäderorgan (104) för att förflytta kanis- tern relativt huset till en oventilerad position mot kraften hos det första fiäderorganet.

4. Anordning enligt något av de föregående kraven kännetecknad av att aktiveringsorganet och returorganet hos anordningen manövreras när kanistern är positionerad med dess utlopp vettande neråt i inhalatorn. 516 826 is

5. Anordning enligt krav 4 kännetecknad av att den uppmätta dos- kammaren (27) återfylles/ återladdas under avaktivering av kanistern.

6. Anordning enligt krav 3, kännetecknad av att nämnda returtjäder- organ hos returorganet aktiveras av användaren.

7. Anordning enligt krav 3, kännetecknad av att nämnda aktive- ringsorgan innefattar ett tryckorgan (40) i kontakt med kanisterns botten, att tryckfiäderorganet (42) är anordnat mellan tryckorganet och huset hos inhalatorn, avståndsorgan (46) för att hålla nämnda tryckorgan, varvid detta förhindrar att nämnda tryckijäderorgan och tryckorgan sammanpressar kanistern, stödorgan (44) för att stödja nämnda avståndsorgan för att hålla nämnda tryckorgan och frigörings/returmekanism (72) som aktiveras som svar på ett luftflöde på grund av inhalation varvid, vid aktivering, stöd- organet lösgör nämnda avståndsorgan, vilket i sin tur lösgör nämnda tryck- organ och sammanpressar kanistern.

8. Anordning enligt krav 7, kännetecknad av att returijäderorganet (104) hos returorganet är anordnat till nämnda stödorgan (44) varvid, vid inhalationens slut, nämnda frigörings/returmekanism aktiverar nämnda andra ijäderorgan för att tvinga nämnda stödorgan i stödjande kontakt med nämnda avståndsorgan, varvid nämnda avständsorgan tvingar tryckorganet till en position där kanistern ej längre är sammantryckt.

9. Anordning enligt krav 7, kännetecknad av att nämnda avstånds- organ (46) är anordnat mellan tryckorganet (40) och en övre vägg (34) hos en kanisterhällare (18), att avståndsorganet har en viss höjd (hs) och bredd, där höjden är betydligt större än bredden, och är vridbar runt en axel (52) parallell med den övre väggen medan en position där de är anordnade upprätt med en lutning (u) och en position där de ligger platt mot den övre väggen, att stödorganet innefattar en skyttel (58) härefter benämnda övre skyttel, rörlig i en vertikal riktning och anordnad med en uppätriktad kamformad yta (62), och första hållarorgan (64, 70) för att lösbart hålla den 516 826 16 övre skytteln i en översta position varvid avståndsorganen är i kontakt med nämnda kamforrnade yta på så sätt att dessa är i deras upprätt position varvid, vid installation, nämnda lösgöring/ returorgan (72) påverkar det första hållarorganet för att lösgöra den över skytteln varvid denna rör sig nedåt på grund av tryckfjädern som verkar på tryckorganet som verkar på avståndsorganet.

10. Anordning enligt krav 7 kännetecknad av att nämnda returorgan innefattar en skyttel (86) härefter benämnd nedre skyttel, rörlig i en vertikal riktning och rörligt ansluten till nämnda övre skyttel, andra hållarorgan (88, 78) för att lösbart hålla den nedre skytteln i en översta position, aktiverings- tjäderorgan (94) anordnade mellan den övre och den nedre skytteln, kontakt- organ (106) rörligt anordnade i den övre skytteln och frigöringsorgan för att frigöra returfiäderorganen varvid, vid inhalation, den nedåtriktade verkan av den övre skytteln förorsakar aktivering av fjäderorganen för att sträcka, och varvid, vid upphörande av inhalation, nämnda frigöring/returorgan (72) på- verkar det andra hållarorganet att frigöra den nedre skytteln varvid denna rör sig nedåt på grund av aktiveringsfiäderorganen, varvid frigöringsorganen lösgör nämnda returorgan och varvid nämnda returorgan tvingas uppåt på grund av returfiäderorganet, vilket därvid tvingar skyttlarna uppåt och av- aktiverar nämnda kanister.

11. 1 l. Anordning enligt krav 9 kännetecknad av att nämnda avstånds- organ innefattar hävstänger (54) som sträcker sig väsentligen i samma rikt- ning som höjden hos avståndsorganen, att ändarna hos hävstängerna är i kontakt med den kamformade ytan hos den övre skytteln där längden hos hävstängerna (11) är större än höjden hos avståndsorganet (hs).

12. Anordning enligt något av de föregående kraven kännetecknad av att den innefattar detektering/ övervakningsorgan för att detektera/ övervaka tiden mellan aktivering och avaktivering hos kanistern.