SE521287C2 - Anordning vid en inhalator - Google Patents

Description

25 30 521 287 2 Tillverkarna av inhalatorer har dessa kanistermått att ta hand om när de utvecklar en inhalator, där de utvecklar en inhalator för en specifik kanisterstorlek. Då det huvudsakliga ändamålet för utvecklaren av inhalatorn är att hålla den allmänna storleken så liten som möjligt så att inhalatorn är lätt att hantera och diskret vid användning, är utrymmet inuti inhalatorn ganska begränsat. I synnerhet vid arbete med fjäderaktiverande organ är det inte möjligt att använda långa fjädrar för att erhålla en mer eller mindre konstant fjäderkarakteristik vid nedpressningen av kanistern. Istället används transmissionsorgan för att öka fjäderkraften som verkar på kanistern. Dessa transmissionsorgan påverkas dock av olikheter i toleranser hos kanistern, hos inhalatorn, och av kanister och inhalator tillsammans.

Om exempelvis kanistern har en toleransvidd på några få millimeter över dess hela längd, vilket inte är ovanligt, och inhalatorn har en funktionell toleransvidd på ungefär en millimeter, kan detta leda till en total toleransvidd att hantera av systemet på flera millimeter. Med sådana toleransvidder, kommer antingen aktiveringsorganet att behöva flyttas en ganska lång sträcka innan det kommer i kontakt med en liten kanister, och exponerar således kanistern för plötsliga stötar från aktiveringsorganet, eller i fallet med en stor kanister, att aktiveringsorganet fortfarande har mycket energi när kanistern är nedpressad. Då startpunkten för aktiveringsorganet varierar så mycket med toleransvidderna som är inbyggda i systemet och med det begränsade utrymme som är tillgängligt i inhalatorn, är det mycket svårt att hantera sådana skillnader och att utforma ett aktiveringsorgan som verkar med samma förutsägbara karakteristik över dess slaglängd.

KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ändamålet med föreliggande uppfinning är att tillåta att en inhalator anpassas för skillnader i toleransvidder hos behållare med medikament och som ger en pålitlig funktion och förutsägbar ekvivalens hos de 10 15 20 25 30 521 287 3 avgivna doserna. F öreträdesvis kan inhalatorn även ha plats för olika behållarstorlekar.

Detta ändamål uppnås med en anordning enligt ingressen till krav 1 kännetecknad av ett justeringsorgan anordnat och utformat så att det automatiskt justerar kontaktpunkten mellan nämnda behållare och nämnda aktiveringsorgan för att ta upp skillnader i behållarstorlek.

Med en anordning enligt uppfinningen påverkas inte funktionen hos inhalatorn längre av variationerna i toleransvidder hos behållare och inhalator, vilket betyder att förutsägbar ekvivalens mellan avgivna doser erhålles.

Vidare ökar den robustheten och förenklar utformningen av ínhalatorn i synnerhet aktiveríngsorganet för avgivande av doser, då detta inte längre behöver överdimensioneras, såsom fjädrar, hävarmar, fastsättningar och liknande, då aktiveringsorganet inte längre behöver hantera problemet med toleransvaríationer.

Dessa och andra aspekter på och fördelar med föreliggande uppfinning kommer att framgå av den följande detaljerade beskrivningen av en föredragen utföríngsform.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGSFIGURER I den följande beskrivningen av en utföringsform av uppfinningen kommer hänvisning att göras till de bifogade ritningsfigurerna, där Fig. 1 anordningen enligt föreliggande uppfinning i en icke-aktiv position, är en detaljerad vy av en del av en inhalator som innefattar Fig. 2 och är samma vy som Fig, 1 med anordningen i en aktiv position, 10 15 20 25 30 521 287 Fig. 3 position. är samma som Fi . 1 med anordnin en i en annan aktiv VY DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Anordningen enligt uppfinningen är anordnad inuti en inhalator. I figurerna visas delar av en inhalator for aerosoldrivet medikament med andningsaktiverat dosavgivande organ. Medikamentet och aerosolen som drivgas lagras i en kanister 10 där den övre delen visas i figurerna.

På ett konventionellt sätt är kanistern anordnad med ett ventilrör som innehåller en passage vid dess nedre del. Ventilröret skjuter in i kanistern, och när kanistern pressas ihop avges en dos medikament genom ventilrörets passage. Vidare, på ett konventionellt sätt, kommunicerar ventilröret med en inhalationsöppning, genom vilken dosen avges. Dessa delar är inte relevanta för uppfinningen och visas därför inte av klarhetsorsaker.

Ett nedpressningsorgan är anordnat vid den övre delen av kanistern. I den visade utföringsformen innefattar detta en vridbart anordnad hävstång 12 med ett parti som är något krökt nedåt motsvarande den konkava formen hos kanisterns ändvägg. Vid den motsatta änden till vridpunkten 14 hos hävarmen, är ett nedtryckningsorgan anordnat, innefattande en kompressionsfiäder (ej visad), anbringad via en arm 16 till änden av hävstången.

Ovanför fjäderorganet är ett aktiveringsorgan anordnat som innefattar en klaff 26 vridpart anordnad i inhalatorn i en luftpassage 28 som kommunicerar med det yttre av inhalatorn. Formen på klaffen och passagen är sådana att klaffen huvudsakligen stänger passagen när den är i dess översta position, Fig. 1. Klaffen är ansluten till nedtryckningsorganet. 10 15 20 25 30 521 287 5 När en patient inhalerar för att motta en dos medikament, förorsakar inhalationen en tryckskillnad mellan det inre hos inhalatorn och det yttre. Denna tryckskillnad gör att klaffen 26 vrids och att passagen 28 öppnar så att en luftström skapas. Vridrörelsen hos klaffen verkar på nedtryckningsorganet så att kompressionsfiädern drar armen 16 nedåt varvid hävarmen 12 vrids nedåt. Vridkraften trycker ned kanistern 10 så att en dos medikament avges.

Ett justeringsorgan 40 enligt uppfinningen är även anordnat i inhalatorn. Detta innefattar ett huvudsakligen L-format don 42 anordnat i ett utrymme 44 och som är rörligt i en vertikal riktning. Den nedre grenen av det L-formade donet skjuter in något över kanisterns ändvägg. Hävarmen 12 är vridbart anordnad till den nedre grenen av det L-formade donet angränsande till skärningspunkten med den övre grenen. En vertikalt verkande kompressionsfjäder 46 är anordnad mellan inhalatorns hus och den nedre grenen av det L-formade donet, där kontaktpunkten 48 hos fjädern är något närmre kanistern än vridpunkten 14 hos hävarmen. Den övre grenen hos det L-formade donet är utformat med ett antal tänder 50 anordnade på den yta som vetter inåt. Den motsatta sidan av utrymmet är anordnad med ett antal motsvarande tänder 52.

När en kanister insättes i inhalatorn kommer ändväggen att komma i kontakt med den nedre grenen av det L-formade donet 42, vilket därvid trycker detta uppåt mot kraften hos kompressionsfjädern 46. Då kontaktpunkten 54 mellan det L-formade donet och kanistern är längre ut på den nedre grenen hos det L-formade donet än kontaktpunkten 48 hos kompressionsijädern, kommer det L-formade donet att lutas något utåt i Fig. 1 när donet rör sig uppåt genom insättningen av kanistern.

På grund av lutningen är tänderna hos den övre grenen och utrymmet inte i kontakt med varandra, fig. l. 10 15 20 25 521 287 šfiïüfíëåiï* 6 När hävstången aktiveras vid inhalation, kommer den uppåtriktade reaktionskraften på hävstången vid dess vridpunkt 14 att göra så att det L-formade donet vrids runt dess kontaktpunkt 48 hos kompressionsfjädern och tänderna hos den övre grenen hos det L- formade donet och tänderna hos utrymmet att komma i kontakt med varandra, vilket därigenom fixerar den vertikala positionen hos donet och i sin tur positionen hos hävarmens vridpunkt, Fig. 2. Justeringen av vrídpunkten hos hävarmen genom att använda änden av kanistern som ”referenspunkt”, tillförsäkrar en konstant och pålitlig relation mellan de två med mer eller mindre samma vinkel hos hävarmen i relation till kanisterns ändvägg, oberoende av skillnader i toleranser hos de olika komponenterna, d v s kanistern, ínhalatorn eller båda, Fig. 3.

Med anordningen enligt uppfinningen kan variationer i storleksordningen 10-200/0 av hävarrnens längd enkelt hanteras.

Det skall förstås att även om justeringsdonet visas med en L-form där grenen med tänder är riktad uppåt,, kan detta don vara riktat nedåt med tänderna på den andra sidan av grenen och motsvarande tänder på en motstående yta. Vidare är andra konñgureringar av donet tänkbara för att uppnå samma funktion hos höjdjusteringen. Även fixeringsorgan andra än tänder kan användas.

I detta sammanhang är det tänkbart att ha ett justeringsorgan med samma funktion, och som även använder kanisterns ändvägg som en referens tillsammans med fjäderorganet. Om fjäderorganet också är justerbart i höjd, kan justeringsspannet ta hand om kanistrar med större skillnader i storlek än toleransskillnader.

Claims (1)

1. 0 15 20 25 30 521 287 PATENTKRAV 1. Anordning för en inhalator, vilken inhalator innefattar en behållare (10) med medikament och organ för att aktivera nämnda behållare (12, 16, 18, 24, 26, 29) för avgivande av en dos medikarnent, kännetecknad av ett justeringsorgan (40) anordnat och utformat så att det automatiskt justerar kontaktpunkten mellan nämnda behållare och nämnda aktiveringsorgan för att ta hand om skillnader i behållarstorlek. Anordning enligt krav 1, kännetecknad av att nämnda skillnader innefattar variationer i toleransvidd hos kanistern och en viss typ av kanister likväl som olika kanisterstorlekar. . Anordning enligt krav 1, kännetecknad av att nämnda aktiveringsorgan innefattar fjåderorgan för att flytta nämnda behållare vid avgivande av dos, och att nämnda justeringsorgan är istånd att justera nämnda fjäderorgan i kontakt med nämnda behållare. Anordning enligt krav 1, kännetecknad av att nämnda aktiveringsorgan innefattar hävarmsorgan. Anordning enligt krav l, kännetecknad nämnda aktiveringsorgan innefattar motororgan. Anordning enligt krav 2, kännetecknad av att nämnda behållare är en aerosoldriven kanister anordnad med en avgivningsanordning som aktiveras vid nedtryckning av nämnda kanister, att nämnda aktiveringsorgan innefatta tryckorgan vridbart anordnat i nämnda inhalator och som verkar på nämnda kanister, och att nämnda justeringsorgan är istånd att förflytta nämnda vridpunkt motsvarande storleken hos nämnda kanister. 521 287 8 7. Anordning enligt krav 6, kännetecknad av att nämnda justeríngsorgan låser nämnda vridpunkt vid aktivering av nämnda tryckorgan för att trycka ned nämnda kanister.