SE521287C2

SE521287C2 - Breath-operated device for use with an inhaler includes a return mechanism for deactivating a canister to close when airflow drops below a certain threshold value

Info

Publication number: SE521287C2
Application number: SE9903678A
Authority: SE
Inventors: Nils Blomqvist
Original assignee: Shl Medical Ab
Priority date: 1999-10-12
Filing date: 1999-10-12
Publication date: 2003-10-21
Also published as: SE9903678D0; SE9903678L

Abstract

A breath-operated device having a return mechanism for deactivating a canister to close when an airflow drops below a certain threshold value, is new. A breath-operated device having a return mechanism for deactivating a canister to close when an airflow drops below a certain threshold value, is new. The device is used with an inhaler and comprises an actuator mechanism for activating a canister to open and dispense a medicament in response to an airflow in the inhaler caused by user inhalation through an opening, and a return mechanism for deactivating the canister to close. The return mechanism comprises a flap, cylindrical shuttle, second arm, rotatable holders, and a fork-like member deactivates the canister when the airflow drops below a certain threshold value. The actuator mechanism comprises pressure plate (34), cylindrical body (36), flap, first arm (44), cylindrical shuttle, rotatable holders, and fork-like member. The inhaler comprises a body containing medicament, an aerosol canister arranged in the body, a nozzle fluidly connected with the canister, and an opening for dispensing the medicament which is also fluidly connected with the nozzle. The body includes a metered dose chamber, and dispenses a metered dose of the medicament. An Independent claim is also included for a medical distributor for distributing medicament to a patient, comprising breath-operated devices arranged in sequence with one another.

Description

25 30 521 287 2 Tillverkarna av inhalatorer har dessa kanistermått att ta hand om när de utvecklar en inhalator, där de utvecklar en inhalator för en specifik kanisterstorlek. Då det huvudsakliga ändamålet för utvecklaren av inhalatorn är att hålla den allmänna storleken så liten som möjligt så att inhalatorn är lätt att hantera och diskret vid användning, är utrymmet inuti inhalatorn ganska begränsat. I synnerhet vid arbete med fjäderaktiverande organ är det inte möjligt att använda långa fjädrar för att erhålla en mer eller mindre konstant fjäderkarakteristik vid nedpressningen av kanistern. Istället används transmissionsorgan för att öka fjäderkraften som verkar på kanistern. Dessa transmissionsorgan påverkas dock av olikheter i toleranser hos kanistern, hos inhalatorn, och av kanister och inhalator tillsammans. The manufacturers of inhalers have these canister dimensions to take care of when developing an inhaler, where they develop an inhaler for a specific canister size. Since the main purpose of the developer of the inhaler is to keep the overall size as small as possible so that the inhaler is easy to handle and discreet in use, the space inside the inhaler is quite limited. Particularly when working with spring activating means, it is not possible to use long springs to obtain a more or less constant spring characteristic when depressing the canister. Instead, transmission means are used to increase the spring force acting on the canister. However, these transmission means are affected by differences in tolerances of the canister, of the inhaler, and of canisters and inhaler together.

Om exempelvis kanistern har en toleransvidd på några få millimeter över dess hela längd, vilket inte är ovanligt, och inhalatorn har en funktionell toleransvidd på ungefär en millimeter, kan detta leda till en total toleransvidd att hantera av systemet på flera millimeter. Med sådana toleransvidder, kommer antingen aktiveringsorganet att behöva ﬂyttas en ganska lång sträcka innan det kommer i kontakt med en liten kanister, och exponerar således kanistern för plötsliga stötar från aktiveringsorganet, eller i fallet med en stor kanister, att aktiveringsorganet fortfarande har mycket energi när kanistern är nedpressad. Då startpunkten för aktiveringsorganet varierar så mycket med toleransvidderna som är inbyggda i systemet och med det begränsade utrymme som är tillgängligt i inhalatorn, är det mycket svårt att hantera sådana skillnader och att utforma ett aktiveringsorgan som verkar med samma förutsägbara karakteristik över dess slaglängd.For example, if the canister has a tolerance range of a few millimeters over its entire length, which is not uncommon, and the inhaler has a functional tolerance range of approximately one millimeter, this can lead to a total tolerance range to be handled by the system of several millimeters. With such tolerances, either the actuator will need to be extended quite a distance before coming into contact with a small canister, thus exposing the canister to sudden shocks from the actuator, or in the case of a large canister, the actuator still having a lot of energy when the canister is depressed. Since the starting point of the actuator varies so much with the tolerances built into the system and with the limited space available in the inhaler, it is very difficult to deal with such differences and to design an actuator that operates with the same predictable characteristics over its stroke.

KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ändamålet med föreliggande uppfinning är att tillåta att en inhalator anpassas för skillnader i toleransvidder hos behållare med medikament och som ger en pålitlig funktion och förutsägbar ekvivalens hos de 10 15 20 25 30 521 287 3 avgivna doserna. F öreträdesvis kan inhalatorn även ha plats för olika behållarstorlekar.BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION The object of the present invention is to allow an inhaler to be adapted for differences in tolerance ranges of drug containers and to provide a reliable function and predictable equivalence of the doses delivered. Preferably, the inhaler can also accommodate different container sizes.

Detta ändamål uppnås med en anordning enligt ingressen till krav 1 kännetecknad av ett justeringsorgan anordnat och utformat så att det automatiskt justerar kontaktpunkten mellan nämnda behållare och nämnda aktiveringsorgan för att ta upp skillnader i behållarstorlek.This object is achieved with a device according to the preamble of claim 1, characterized by an adjusting means arranged and designed so that it automatically adjusts the point of contact between said container and said activating means to accommodate differences in container size.

Med en anordning enligt uppfinningen påverkas inte funktionen hos inhalatorn längre av variationerna i toleransvidder hos behållare och inhalator, vilket betyder att förutsägbar ekvivalens mellan avgivna doser erhålles.With a device according to the invention, the function of the inhaler is no longer affected by the variations in tolerance ranges of container and inhaler, which means that predictable equivalence between delivered doses is obtained.

Vidare ökar den robustheten och förenklar utformningen av ínhalatorn i synnerhet aktiveríngsorganet för avgivande av doser, då detta inte längre behöver överdimensioneras, såsom fjädrar, hävarmar, fastsättningar och liknande, då aktiveringsorganet inte längre behöver hantera problemet med toleransvaríationer.Furthermore, it increases the robustness and simplifies the design of the inhaler, in particular the activating means for delivering doses, when this no longer needs to be oversized, such as springs, levers, fasteners and the like, when the activating means no longer has to deal with the problem of tolerance variations.

Dessa och andra aspekter på och fördelar med föreliggande uppfinning kommer att framgå av den följande detaljerade beskrivningen av en föredragen utföríngsform.These and other aspects and advantages of the present invention will become apparent from the following detailed description of a preferred embodiment.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGSFIGURER I den följande beskrivningen av en utföringsform av uppfinningen kommer hänvisning att göras till de bifogade ritningsfigurerna, där Fig. 1 anordningen enligt föreliggande uppfinning i en icke-aktiv position, är en detaljerad vy av en del av en inhalator som innefattar Fig. 2 och är samma vy som Fig, 1 med anordningen i en aktiv position, 10 15 20 25 30 521 287 Fig. 3 position. är samma som Fi . 1 med anordnin en i en annan aktiv VY DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Anordningen enligt uppfinningen är anordnad inuti en inhalator. I ﬁgurerna visas delar av en inhalator for aerosoldrivet medikament med andningsaktiverat dosavgivande organ. Medikamentet och aerosolen som drivgas lagras i en kanister 10 där den övre delen visas i figurerna.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWING FIGURES In the following description of an embodiment of the invention, reference will be made to the accompanying drawing figures, in which Fig. 1 the device according to the present invention in an inactive position, is a detailed view of a part of an inhaler comprising Figs. Fig. 2 and is the same view as Fig. 1 with the device in an active position, Fig. 3 position. is the same as Fi. 1 with the device in another active VIEW DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The device according to the invention is arranged inside an inhaler. The visas gures show parts of an aerosol-powered drug inhaler with respiratory-activated dose-releasing means. The drug and aerosol as propellant are stored in a canister 10 where the upper part is shown in the figures.

På ett konventionellt sätt är kanistern anordnad med ett ventilrör som innehåller en passage vid dess nedre del. Ventilröret skjuter in i kanistern, och när kanistern pressas ihop avges en dos medikament genom ventilrörets passage. Vidare, på ett konventionellt sätt, kommunicerar ventilröret med en inhalationsöppning, genom vilken dosen avges. Dessa delar är inte relevanta för uppfinningen och visas därför inte av klarhetsorsaker.In a conventional manner, the canister is provided with a valve tube containing a passage at its lower part. The valve tube projects into the canister, and when the canister is compressed, a dose of drug is delivered through the passage of the valve tube. Furthermore, in a conventional manner, the valve tube communicates with an inhalation opening, through which the dose is delivered. These parts are not relevant to the invention and are therefore not shown for reasons of clarity.

Ett nedpressningsorgan är anordnat vid den övre delen av kanistern. I den visade utföringsformen innefattar detta en vridbart anordnad hävstång 12 med ett parti som är något krökt nedåt motsvarande den konkava formen hos kanisterns ändvägg. Vid den motsatta änden till vridpunkten 14 hos hävarmen, är ett nedtryckningsorgan anordnat, innefattande en kompressionsﬁäder (ej visad), anbringad via en arm 16 till änden av hävstången.A depressing means is arranged at the upper part of the canister. In the embodiment shown, this comprises a rotatably arranged lever 12 with a portion which is slightly curved downwards corresponding to the concave shape of the end wall of the canister. At the opposite end to the pivot point 14 of the lever, a depressing means is provided, comprising a compression spring (not shown), mounted via an arm 16 to the end of the lever.

Ovanför fjäderorganet är ett aktiveringsorgan anordnat som innefattar en klaff 26 vridpart anordnad i inhalatorn i en luftpassage 28 som kommunicerar med det yttre av inhalatorn. Formen på klaffen och passagen är sådana att klaffen huvudsakligen stänger passagen när den är i dess översta position, Fig. 1. Klaffen är ansluten till nedtryckningsorganet. 10 15 20 25 30 521 287 5 När en patient inhalerar för att motta en dos medikament, förorsakar inhalationen en tryckskillnad mellan det inre hos inhalatorn och det yttre. Denna tryckskillnad gör att klaffen 26 vrids och att passagen 28 öppnar så att en luftström skapas. Vridrörelsen hos klaffen verkar på nedtryckningsorganet så att kompressionsﬁädern drar armen 16 nedåt varvid hävarmen 12 vrids nedåt. Vridkraften trycker ned kanistern 10 så att en dos medikament avges.Above the spring means an actuating means is arranged which comprises a flap 26 rotating part arranged in the inhaler in an air passage 28 which communicates with the exterior of the inhaler. The shape of the flap and the passage are such that the flap substantially closes the passage when it is in its uppermost position, Fig. 1. The flap is connected to the depressing means. When a patient inhales to receive a dose of medication, the inhalation causes a pressure difference between the interior of the inhaler and the exterior. This pressure difference causes the flap 26 to rotate and the passage 28 to open to create an air flow. The rotational movement of the flap acts on the depressing means so that the compression spring pulls the arm 16 downwards, whereby the lever 12 is turned downwards. The torque pushes the canister 10 down so that a dose of drug is delivered.

Ett justeringsorgan 40 enligt uppfinningen är även anordnat i inhalatorn. Detta innefattar ett huvudsakligen L-format don 42 anordnat i ett utrymme 44 och som är rörligt i en vertikal riktning. Den nedre grenen av det L-formade donet skjuter in något över kanisterns ändvägg. Hävarmen 12 är vridbart anordnad till den nedre grenen av det L-formade donet angränsande till skärningspunkten med den övre grenen. En vertikalt verkande kompressionsfjäder 46 är anordnad mellan inhalatorns hus och den nedre grenen av det L-formade donet, där kontaktpunkten 48 hos fjädern är något närmre kanistern än vridpunkten 14 hos hävarmen. Den övre grenen hos det L-formade donet är utformat med ett antal tänder 50 anordnade på den yta som vetter inåt. Den motsatta sidan av utrymmet är anordnad med ett antal motsvarande tänder 52.An adjusting member 40 according to the invention is also arranged in the inhaler. This comprises a substantially L-shaped device 42 arranged in a space 44 and which is movable in a vertical direction. The lower branch of the L-shaped device projects slightly over the end wall of the canister. The lever 12 is rotatably mounted to the lower branch of the L-shaped member adjacent the point of intersection with the upper branch. A vertically acting compression spring 46 is arranged between the housing of the inhaler and the lower branch of the L-shaped device, where the contact point 48 of the spring is slightly closer to the canister than the pivot point 14 of the lever arm. The upper branch of the L-shaped device is formed with a number of teeth 50 arranged on the inwardly facing surface. The opposite side of the space is provided with a number of corresponding teeth 52.

När en kanister insättes i inhalatorn kommer ändväggen att komma i kontakt med den nedre grenen av det L-formade donet 42, vilket därvid trycker detta uppåt mot kraften hos kompressionsfjädern 46. Då kontaktpunkten 54 mellan det L-formade donet och kanistern är längre ut på den nedre grenen hos det L-formade donet än kontaktpunkten 48 hos kompressionsijädern, kommer det L-formade donet att lutas något utåt i Fig. 1 när donet rör sig uppåt genom insättningen av kanistern.When a canister is inserted into the inhaler, the end wall will come into contact with the lower branch of the L-shaped device 42, thereby pushing it upwards against the force of the compression spring 46. When the contact point 54 between the L-shaped device and the canister is further out on the lower branch of the L-shaped device than the contact point 48 of the compression spring, the L-shaped device will be tilted slightly outwards in Fig. 1 as the device moves upwards through the insertion of the canister.

På grund av lutningen är tänderna hos den övre grenen och utrymmet inte i kontakt med varandra, fig. l. 10 15 20 25 521 287 šﬁïüfíëåiï* 6 När hävstången aktiveras vid inhalation, kommer den uppåtriktade reaktionskraften på hävstången vid dess vridpunkt 14 att göra så att det L-formade donet vrids runt dess kontaktpunkt 48 hos kompressionsfjädern och tänderna hos den övre grenen hos det L- formade donet och tänderna hos utrymmet att komma i kontakt med varandra, vilket därigenom fixerar den vertikala positionen hos donet och i sin tur positionen hos hävarmens vridpunkt, Fig. 2. Justeringen av vrídpunkten hos hävarmen genom att använda änden av kanistern som ”referenspunkt”, tillförsäkrar en konstant och pålitlig relation mellan de två med mer eller mindre samma vinkel hos hävarmen i relation till kanisterns ändvägg, oberoende av skillnader i toleranser hos de olika komponenterna, d v s kanistern, ínhalatorn eller båda, Fig. 3.Due to the inclination, the teeth of the upper branch and the space are not in contact with each other, Fig. 1. When the lever is activated by inhalation, the upward reaction force on the lever at its pivot point 14 will do so. that the L-shaped device is rotated around its contact point 48 of the compression spring and the teeth of the upper branch of the L-shaped device and the teeth of the space to come into contact with each other, thereby fixing the vertical position of the device and in turn the position of the pivot point of the lever, Fig. 2. The adjustment of the pivot point of the lever by using the end of the canister as a "reference point", ensures a constant and reliable relationship between the two with more or less the same angle of the lever in relation to the canister end wall, regardless of differences in tolerances of the various components, ie the canister, the inhaler or both, Fig. 3.

Med anordningen enligt uppfinningen kan variationer i storleksordningen 10-200/0 av hävarrnens längd enkelt hanteras.With the device according to the invention, variations in the order of 10-200 / 0 of the length of the lever can be easily handled.

Det skall förstås att även om justeringsdonet visas med en L-form där grenen med tänder är riktad uppåt,, kan detta don vara riktat nedåt med tänderna på den andra sidan av grenen och motsvarande tänder på en motstående yta. Vidare är andra konñgureringar av donet tänkbara för att uppnå samma funktion hos höjdjusteringen. Även fixeringsorgan andra än tänder kan användas.It is to be understood that even if the adjusting device is shown with an L-shape where the branch with teeth is directed upwards, this device may be directed downwards with the teeth on the other side of the branch and corresponding teeth on an opposite surface. Furthermore, other configurations of the device are conceivable to achieve the same function of the height adjustment. Fixing means other than teeth can also be used.

I detta sammanhang är det tänkbart att ha ett justeringsorgan med samma funktion, och som även använder kanisterns ändvägg som en referens tillsammans med fjäderorganet. Om fjäderorganet också är justerbart i höjd, kan justeringsspannet ta hand om kanistrar med större skillnader i storlek än toleransskillnader.In this context, it is conceivable to have an adjusting member with the same function, and which also uses the end wall of the canister as a reference together with the spring member. If the spring member is also adjustable in height, the adjusting span can handle canisters with larger differences in size than tolerance differences.

Claims

A device for an inhaler, said inhaler comprising a container (10) with medicament and means for activating said container (12, 16, 18, 24, 26, 29) for dispensing a dose of medicament, characterized by an adjusting means (40) arranged and designed so as to automatically adjust the point of contact between said container and said activating means to deal with differences in container size. Device according to claim 1, characterized in that said differences comprise variations in the tolerance range of the canister and a certain type of canister as well as different canister sizes. . Device according to claim 1, characterized in that said actuating means comprise spring means for surfaceing said container upon dispensing dose, and that said adjusting means are capable of adjusting said spring means in contact with said container. Device according to claim 1, characterized in that said actuating means comprise lever means. Device according to claim 1, characterized in said actuating means comprising motor means. Device according to claim 2, characterized in that said container is an aerosol-powered canister arranged with a dispensing device which is activated when depressing said canister, said activating means comprising pressure means rotatably arranged in said inhaler and acting on said canister, and to surface said pivot point corresponding to the size of said canister. Device according to claim 6, characterized in that said adjusting means locks said pivot point upon activation of said pressure means for depressing said canisters.