SE518511C2

SE518511C2 - Breath-operated device for use with an inhaler includes a return mechanism for deactivating a canister to close when airflow drops below a certain threshold value

Info

Publication number: SE518511C2
Application number: SE0000733A
Authority: SE
Inventors: Lennart Brunnberg
Original assignee: Shl Medical Ab
Priority date: 2000-03-06
Filing date: 2000-03-06
Publication date: 2002-10-15
Also published as: SE0000733D0; SE0000733L

Abstract

A breath-operated device having a return mechanism for deactivating a canister to close when an airflow drops below a certain threshold value, is new. A breath-operated device having a return mechanism for deactivating a canister to close when an airflow drops below a certain threshold value, is new. The device is used with an inhaler and comprises an actuator mechanism for activating a canister to open and dispense a medicament in response to an airflow in the inhaler caused by user inhalation through an opening, and a return mechanism for deactivating the canister to close. The return mechanism comprises a flap, cylindrical shuttle, second arm, rotatable holders, and a fork-like member deactivates the canister when the airflow drops below a certain threshold value. The actuator mechanism comprises pressure plate (34), cylindrical body (36), flap, first arm (44), cylindrical shuttle, rotatable holders, and fork-like member. The inhaler comprises a body containing medicament, an aerosol canister arranged in the body, a nozzle fluidly connected with the canister, and an opening for dispensing the medicament which is also fluidly connected with the nozzle. The body includes a metered dose chamber, and dispenses a metered dose of the medicament. An Independent claim is also included for a medical distributor for distributing medicament to a patient, comprising breath-operated devices arranged in sequence with one another.

Description

20 25 30 518 511 2 För att drogen skall avges från dessa anordningar är de anordnade med någon form av manöverorgan. Dessa innefattar ofta fjädrar eller liknande som kan ”laddas”, d v s spännas och hållas i detta tillstånd tills de frigörs. Manöverorganet kan laddas antingen manuellt av en hävarm, glidknapp eller liknande som spänner manöverorganet eller automatiskt varvid de spänns genom rörliga komponenter hos anordningen. För att hållas i ett laddat tillstånd, innefattar anordningen ett låsorgan i stånd att hålla manöverorganet i ett laddat tillstånd. Beroende på anordning kommer manöverorganet, när det frigörs av låsorganet, att trycka ihop en kaníster, punktera en blister eller ampull eller trycka på kolven hos en spruta, etc. In order for the drug to be released from these devices, they are provided with some form of operating means. These often include springs or the like that can be "charged", i.e. tensioned and held in this state until they are released. The actuator can be loaded either manually by a lever, slider or the like which clamps the actuator or automatically whereby they are clamped by moving components of the device. To be kept in a charged state, the device comprises a locking means capable of holding the operating means in a charged state. Depending on the device, when released by the locking means, the actuator will compress a canister, puncture a blister or ampoule or press the plunger of a syringe, etc.

Anordningarna innefattar vidare någon form av aktiveringsorgan funktionsmässigt anbringade till manöverorganet och i stånd att frigöra låsorganet når patienten skall motta en dos medikament.The devices further comprise some form of activating means operatively mounted to the operating means and capable of releasing the locking means when the patient is to receive a dose of medicament.

Dessa aktiveringsorgan kan vara helt manuellt manövrerade, såsom en knapp, hävarm eller handtag anordnade på anordningens ytteryta.These actuating means can be completely manually operated, such as a button, lever or handle arranged on the outer surface of the device.

Patienten pressar eller förflyttar sedan aktiveringorganet för att frigöra låsorganet.The patient then presses or moves the actuating means to release the locking means.

För många inhalatorer, är aktiveringsorganet en klaff eller vinge som är anordnad angränsande till ett luftintag på inhalatorn och väsentligen blockerande luftintaget när den inte är aktiverad. När en patient inhalerar genom en inhalationsöppning sker en tryckskillnad över Vingen eller klaffen. Denna tryckskillnad gör att klaffen eller vingen rör sig och därigenom öppnar luftintaget så att ett inhalationsﬂöde skapas. Rörelsen hos klaffen eller Vingen frigör låsorganet så att manöverorganet aktiveras och en dos avges.For many inhalers, the actuating means is a flap or vane disposed adjacent to an air intake on the inhaler and substantially blocking the air intake when not activated. When a patient inhales through an inhalation opening, there is a pressure difference across the wing or flap. This pressure difference causes the flap or wing to move, thereby opening the air intake so that the fate of an inhalation is created. The movement of the flap or wing releases the locking means so that the operating means is activated and a dose is delivered.

Fjäderorganet hos manöverorganet är relativt kraftfullt. Exempelvis för aerosoldrivna inhalatorer måste fjäderorganet vara i stånd att trycka ihop en kanister så att en dos avges. Detta betyder att 10 15 20 25 30 . n ø n u. 518 511 3 - ventilröret hos kanistem måste tryckas in i kanistern mot fåjderkraften hos ventilröret och mot friktionen som orsakas av tätningarna runt ventilröret.The spring member of the actuator is relatively powerful. For example, for aerosol-powered inhalers, the spring means must be able to compress a canister so that a dose is delivered. This means that 10 15 20 25 30. n ø n u. 518 511 3 - the valve pipe of the canister must be pressed into the canister against the force of the valve pipe and against the friction caused by the seals around the valve pipe.

För auto-injektorer kan det förekomma flera manöverorgan. Först måste nålen tryckas in i patienten. Sedan pressas kolven in i sprutan för att avge medikamentet. Efter att drogen avgivits dras nålen ut antingen genom att dra tillbaka den in i auto-injektom eller genom att skjuta fram ett nålskyddsorgan.For auto-injectors, there may be several controls. First, the needle must be pushed into the patient. The plunger is then pressed into the syringe to deliver the drug. After the drug is dispensed, the needle is withdrawn either by withdrawing it into the auto-injector or by pushing forward a needle guard.

Det faktum att kraften hos manöverorganet är relativt högt och att det således kräver relativt höga krafter för att hålla eller låsa det i ett laddat tillstånd, samtidigt som krafterna för att aktivera manöverorganet behöver vara låga, kräver någon form av transmission för att den låga aktiveringskraften skall vara i stånd att frigöra manöverorganet. Det kan synas som ett enda energisystem där en liten kraft in ger en stor kraft ut.The fact that the force of the actuator is relatively high and that it thus requires relatively high forces to hold or lock it in a charged state, while the forces for activating the actuator need to be low, requires some form of transmission for the low actuating force to be able to release the actuator. It can be seen as a single energy system where a small force in gives a large force out.

På grund av detta förhållande krävs ett relativt stort antal komponenter, vilka komponenter kommer att påverka energisystemet på grund av exempelvis friktion hos komponenter, toleranser och fjåderkarakteristik, vilket ger upphov till variationer i den kraft som krävs för att frigöra manöverorganet. Eftersom det är ett enda sammankopplat system, kommer kraften för att aktivera manöverorganet således också att variera.Due to this relationship, a relatively large number of components are required, which components will affect the energy system due to, for example, friction of components, tolerances and spring characteristics, which gives rise to variations in the force required to release the actuator. Since it is a single interconnected system, the force for activating the actuator will thus also vary.

För de ﬂesta medicinska anordningar år detta inte accepterbart då aktiveringen skall ske inom ett relativt smalt, väldeñnierat kraftområde. För att hantera detta försöker konventionella tekniker för dessa anordningar att hålla antalet komponenter till ett minimum och med höga krav på toleranser för att minimera variationerna, för att försöka uppnå förutsägbara och repetitiva förhållanden. 10 15 20 25 30 u a n ~ en 518 511 4 Strävan att hålla antalet komponenter nere och att arbeta med höga toleranskrav ger en ganska kostsam anordning med vilket det även så är svårt att klara av alla förhållanden.For most medical devices, this is not acceptable as the activation must take place within a relatively narrow, well-defined power range. To deal with this, conventional techniques for these devices try to keep the number of components to a minimum and with high demands on tolerances to minimize the variations, to try to achieve predictable and repetitive conditions. 10 15 20 25 30 u a n ~ en 518 511 4 The effort to keep the number of components down and to work with high tolerance requirements provides a rather expensive device with which it is also difficult to cope with all conditions.

Ett exempel är aerosolinhalatorer där man på grund av miljöskäl byter från kanistrar med CFC som drivgas till HFA. HFA kräver dock mycket starkare tätningar varvid kraften som krävs att trycka ner kanistern kan vara väsentligen högre än för CFC-kanistrar. För att kunna hantera detta krävs ännu större krav på toleranser.An example is aerosol inhalers where, due to environmental reasons, you switch from canisters with CFC as propellant to HFA. However, HFA requires much stronger seals, whereby the force required to depress the canister can be significantly higher than for CFC canisters. To be able to handle this, even greater demands on tolerances are required.

De ovan nämnda problemen är också mycket uttalade med en del anordningar såsom multipla automatiska funktioner som agerar i sekvens med varandra, med långa och/ eller multipla energisystem där det är viktigt att krafterna som krävs för at trigga de olika manöverorganen verkligen erhålles utan att överdimensionera aktiveringsorganet. Annars är det antingen inte säkert att de olika funktionerna är i stånd att sekventiellt trigga varandra eller att anordningen kommer att bli onödigtvis skrymmande och svår att använda.The above problems are also very pronounced with some devices such as multiple automatic functions acting in sequence with each other, with long and / or multiple energy systems where it is important that the forces required to trigger the various actuators are really obtained without oversizing the actuator. . Otherwise, it is either not certain that the various functions are capable of sequentially triggering each other or that the device will become unnecessarily bulky and difficult to use.

KORT BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ändamålet med uppfinningen är att avhjälpa de ovan nämnda problement med kända medicinska avgivningsanordningar och att erhålla en pålitlig, förutsägbar och repetitiv aktivering av anordningen för avgivande av medikarnent.BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION The object of the invention is to remedy the above-mentioned problems with known medical delivery devices and to obtain a reliable, predictable and repetitive activation of the device for dispensing medication.

Detta ändamål löses med föreliggande uppfinning kännetecknad av krav 1.This object is solved by the present invention characterized by claim 1.

Fördelen med föreliggande uppfinning är att repeterbara och förutsägbara hanteringsegenskaper, såsom exempelvis dos-til1- 10 15 20 25 30 518 511 5 dosekvivalens, erhålles utan behovet av mycket fina, och således kostsamma, toleranskrav på komponenterna.The advantage of the present invention is that repeatable and predictable handling properties, such as, for example, dose-to-dose equivalence, are obtained without the need for very fine, and thus costly, tolerance requirements on the components.

Med föreliggande uppfinning underlättas dimensioneringen av kraftbehoven då energisystemet är uppdelat i två distinkta delar, där delarna, när anordningen inte är aktiverad, inte är i fysisk kontakt med varandra. Den del som innefattar manöverorganet och transmissionen är utformad så att manöverorganet kan frigöras med måttliga krav på utformning, toleranser och liknande, vilket således medger en viss variation i kraftkraven. Den andra delen av energisystemet år utformat och dimensionerat så att det aktiveras vid en viss förbestämd och repeterbar kraftnivå, och att kraften som är tillgänglig alltid är över det kraftområde som krävs för att frigöra manöverorganet.The present invention facilitates the dimensioning of the power requirements when the energy system is divided into two distinct parts, where the parts, when the device is not activated, are not in physical contact with each other. The part comprising the actuator and the transmission is designed so that the actuator can be released with moderate design requirements, tolerances and the like, thus allowing a certain variation in the power requirements. The second part of the energy system is designed and dimensioned so that it is activated at a certain predetermined and repeatable force level, and that the force available is always above the force range required to release the actuator.

Tack vare denna uppdelning är det inte nödvändigt att ta hand om variationer i hela systemet, utan istället endast vara tvungen att kalibrera aktiveringsorganet hos systemet. Då denna del för det mesta innehåller ganska få komponenter är det endast nödvändigt att kalibrera aktiveringsorganet och frikopplingsorganet så att aktiveringsorganet aktiveras vid en förbestämd kraft.Thanks to this division, it is not necessary to take care of variations in the whole system, but instead only have to calibrate the activating means of the system. Since this part mostly contains quite a few components, it is only necessary to calibrate the activating means and the disengaging means so that the activating means is activated at a predetermined force.

Vid utformningen av denna del är det dessutom endast nödvändigt att ta i beaktande det område inom vilket den kraft som krävs för att frigöra manöverorganet kommer att variera och att tillförsäkra att den tillgängliga kraften för att frigöra manöverorganet är väsentligen över detta område. På detta sätt tillförsäkras att anordningen kommer att aktiveras vid en viss förbestämd extern kraft nivå och att aktiveringen tillförsäkrar en frigörelse av manöverorganet.In addition, in designing this part, it is only necessary to take into account the area within which the force required to release the actuator will vary and to ensure that the available force for releasing the actuator is substantially over this area. In this way it is ensured that the device will be activated at a certain predetermined external force level and that the activation ensures a release of the actuator.

Dessa och andra aspekter på samt fördelar med föreliggande uppfinning kommer att framgå av den detaljerade beskrivningen av 10 15 20 25 30 o n o n nu s1s 511 6 icke-begränsande utföringsformer och från de bifogade ritningsﬁgurerna.These and other aspects and advantages of the present invention will become apparent from the detailed description of non-limiting embodiments and from the accompanying drawings.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGSFIGURERNA I den detaljerad beskrivningen av uppfinningen kommer hänvisning att göras till de bifogade ritningsﬁgurerna, där Fig. 1 tvärsnitt av en inhalator innefattande föreliggande uppfinning, och Fig. 2 innefattad i uppfinningen, Fig. 3 visar ett exempel på föreliggande uppfinning i en sidovy i visar en detaljerad vy av en transmissions- och låsorgan visar en vy i tvärsnitt tagen längs linjen III-III i Fig. 2.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS In the detailed description of the invention, reference will be made to the accompanying drawings, in which Fig. 1 is a cross-section of an inhaler embodying the present invention, and Fig. 2 included in the invention; Fig. 3 shows an example of the present invention in a side view i shows a detailed view of a transmission and locking means shows a cross-sectional view taken along the line III-III in Fig. 2.

DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Fig. 1 visar ett exempel på en inhalator innefattande föreliggande uppfinning. Inhalatorn 10 som visas är avsedd för aerosoldrivna medikament innehällna i en kanister 12 anordnad inuti ett hus 14 hos inhalatorn. Ett venti1rör16 hos kanistern är infäst i ett munstycke 18 anordnad i ett utlopp, riktad mot en mundel 20 för inhalation.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Fig. 1 shows an example of an inhaler embodying the present invention. The inhaler 10 shown is for aerosol powered medicaments contained in a canister 12 disposed within a housing 14 of the inhaler. A valve tube 16 of the canister is attached to a nozzle 18 arranged in an outlet, directed towards a mouthpiece 20 for inhalation.

Inhalatorn är vidare anordnad med ett andningsaktiveringsorgan, vilket innefattar en klaff eller vinge 22 vridbart anordnad angränsande till ett luftintag 24 och väsentligen täckande intaget när det inte är aktiverat. Klaffen eller Vingen är anordnad med ett utskott 26 angränsande dess vridpunkt 28. Ett frikopplingsorgan är anordnat till aktiveringsorganet, innefattande en arm 30 som är anordnad med en krok 32 vid dess övre ände, vilken krok griper om en klack 34, i sin tur anordnad nära utskottet. En kompressionsﬁäder 36 är anordnad mellan armen och inhalatorns hus. Armen sträcker sig nedåt in i ett transmissions- och låsorgan 48. 10 15 20 25 30 ~ ~ ~ o o: 518 511 å? a . n » ø I' . , , . Q . no En tzyckarm 44 är anordnad i kontakt med toppen på kanistern såsom visas i figuren och vridbar runt en vridpunkt 46 fxerad till huset.The inhaler is further provided with a breathing activating means, which comprises a flap or wing 22 rotatably arranged adjacent to an air intake 24 and substantially covering the intake when it is not activated. The flap or wing is provided with a projection 26 adjacent its pivot point 28. A release means is provided to the actuating means, comprising an arm 30 provided with a hook 32 at its upper end, which hook grips on a lug 34, in turn arranged close to the committee. A compression spring 36 is arranged between the arm and the housing of the inhaler. The arm extends downwards into a transmission and locking member 48. 10 15 20 25 30 ~ ~ ~ o o: 518 511 å? a. n »ø I '. ,,. Q. A pressure arm 44 is arranged in contact with the top of the canister as shown in the figure and rotatable around a pivot point 46 extended to the housing.

Transmissions- och låsorganet 48, Fig. 2 och 3, innefattar ett första vridande låsdon 50, vridbart runt en axel 52, vilken axel är ñxerat anbringad till en stationär platta 53, delvis borttagen i Fig. 3 för klargörande. Låsorganet är anordnat med en yta 54 som lutar med avseende till en vertikal axel såsom visas i Fig. 2. Den nedre änden av armen 30 är anordnad med en mötande lutande yta 56. Låsdonet är anordnat med en uppåtriktad klack 58, på vilken klack ett första transmissionsdon 60, vridbart runt en axel 61, vilar med ett urtag 62, och som således håller det första transmissionsdonet i en väsentligen horisontell position. Axeln 61 är också fixerat anbringad till plattan 53. Ett andra transmissionsdon 64, anordnat vridbart runt en axel 66 i en vertikal riktning, vilar med en nedre ände på det andra transmissionsdonet. Det andra transmissionsdonet är anordnat med en arm 67 vars yttre ände är böjd inåt i Fig. 2.The transmission and locking means 48, Figs. 2 and 3, comprise a first rotating locking device 50, rotatable about a shaft 52, which shaft is axially mounted to a stationary plate 53, partially removed in Fig. 3 for clarification. The locking means is provided with a surface 54 inclined with respect to a vertical axis as shown in Fig. 2. The lower end of the arm 30 is provided with an facing inclined surface 56. The locking means is arranged with an upwardly directed lug 58, on which lug a first transmission device 60, rotatable about a shaft 61, rests with a recess 62, which thus holds the first transmission device in a substantially horizontal position. The shaft 61 is also fixedly mounted to the plate 53. A second transmission device 64, arranged rotatably about a shaft 66 in a vertical direction, rests with a lower end of the second transmission device. The second transmission device is arranged with an arm 67 whose outer end is bent inwards in Fig. 2.

Den uppåtriktade ytan 69 hos armen passar ihop med en klack anordnad i ett spår 71 hos en rörlig platta 68. Axeln hos det andra transmissionsdonet är även anbringad till plattan 53. En skyttel 76 är anbringad till den rörliga plattan 68 via fästdon 75. Den nedre änden av den rörliga plattan 68 är anordnad med en klack 70. Mellan denna klack 70 och en klack 72 hos den stationära plattan 53 är anordnat två kompressionsijädrar 74. En arm 76 är anbringad till skytteln 68. Vid den övre änden av armen 76 är en krok 78 anordnad. Transmissions- och låsorganet innefattar även lämpliga styrorgan för de olika komponenterna, ej visade.The upwardly facing surface 69 of the arm mates with a lug disposed in a groove 71 of a movable plate 68. The shaft of the second transmission means is also mounted to the plate 53. A shuttle 76 is mounted to the movable plate 68 via fasteners 75. The lower the end of the movable plate 68 is provided with a lug 70. Between this lug 70 and a lug 72 of the stationary plate 53 are arranged two compression springs 74. An arm 76 is attached to the shuttle 68. At the upper end of the arm 76 is a hook 78 arranged. The transmission and locking means also comprise suitable control means for the various components, not shown.

Funktionen är såsom följer. När en patient inhalerar genom mundelen 20 skapas en tryckskillnad mellan inhalatorns inre och 10 15 20 25 30 o a u v ou n 518 511 8' omgivningen, och således en tryckskillnad över klaffen eller Vingen 22. T ryckskillnaden gör att klaffen eller vingen vrids runt dess vridpunkt 28. Vridrörelsen gör att utskottet 26 trycker kroken 32 hos armen 30 av klacken 34 varvid den tvingas nedåt av kompressionsfjädern 36. Gapet mellan armen 30 och låsdonet 50 ger en acceleration av armen och således en viss dynamisk kraft. Denna kraft ger en ytterligare aspekt och fördel vid utformningen av systemet och kraven för att frigöra låsdonet.The function is as follows. When a patient inhales through the mouthpiece 20, a pressure difference is created between the interior of the inhaler and the environment 518 511 8 ', and thus a pressure difference across the flap or wing 22. The pressure difference causes the flap or wing to rotate about its pivot point 28. The rotational movement causes the projection 26 to push the hook 32 of the arm 30 off the lug 34, forcing it downwards by the compression spring 36. The gap between the arm 30 and the locking device 50 gives an acceleration of the arm and thus a certain dynamic force. This force provides an additional aspect and advantage in the design of the system and the requirements for releasing the locking device.

Den nedåtgående rörelsen hos armen 30 hos frikopplingsorganet, på grund av fjädern 36, förorsakar att den kommer i kontakt med dess lutande yta 56 mot den lutande ytan 54 hos låsdonet 50. Rörelsen och de lutande ytorna gör att låsdonet vrids medurs i Fig. 2 varvid klacken 58 hos låsdonet skjuts ur kontakt med urtaget 62 hos det första transmissionsdonet 60. Det första transmissionsdonet är därvid fritt att vrida nedåt, varvid armen 67 hos det andra transmissionsdonet 64 rör sig ur kontakt med urtaget 71. Detta frigör den rörliga plattan 68, som skjuts nedåt på grund av kraften hos kompressionsﬁädrarna 74, varvid skytteln 76 också rör sig nedåt då den är anbringad till den rörliga plattan 68 via fästdonen 75. Kraften hos kompressionsfjädrarna överförs till kanistern 12 via tryckarmen 44 och kanistern nedtryckes.The downward movement of the arm 30 of the release means, due to the spring 36, causes it to come into contact with its inclined surface 56 against the inclined surface 54 of the locking device 50. The movement and the inclined surfaces cause the locking device to rotate clockwise in Fig. 2, the lug 58 of the locking device is pushed out of contact with the recess 62 of the first transmission device 60. The first transmission device is then free to turn downwards, the arm 67 of the second transmission device 64 moving out of contact with the recess 71. This releases the movable plate 68, which is pushed downwards due to the force of the compression springs 74, the shuttle 76 also moving downwards when it is attached to the movable plate 68 via the fasteners 75. The force of the compression springs is transmitted to the canister 12 via the push arm 44 and the canister is depressed.

Såsom framgår från Fig. 2, är anslutningen mellan å ena sidan klaffen 22 och armen 30, aktiveringsorganet, och å andra sidan lås- och transmissionsorganet 48, vilket överför rörelsen och påverkar avgivandet av dosen, det så kallade manöverorganet, bruten i det att det är ett gap mellan armen 30 och låsdonet 50. Det är mycket enklare att utforma och balansera aktiveringsorganet så att det aktiveras på grund av en förbestämd tryckskillnad över klaffen, och att utforma kompressionsfjädrarna 36 så att kraften av armen alltid är över en viss kraft som krävs för att trigga resten av systemet. 10 15 20 25 30 518 511 “i Vid utformningen av systemet är det möjligt att ta hänsyn till skillnaderna i egenskaperna hos alla komponenter hos transmissions- och manöverorganet för att ha en pålitlig, förutsägbar och repeterbar aktivering av inhalatorn.As can be seen from Fig. 2, the connection between on the one hand the flap 22 and the arm 30, the activating means, and on the other hand the locking and transmitting means 48, which transmits the movement and influences the delivery of the dose, the so-called operating means, is broken in that is a gap between the arm 30 and the locking device 50. It is much easier to design and balance the actuating means so that it is activated due to a predetermined pressure difference across the flap, and to design the compression springs 36 so that the force of the arm is always above a certain force required to trigger the rest of the system. In designing the system, it is possible to take into account the differences in the characteristics of all components of the transmission and actuator in order to have a reliable, predictable and repeatable activation of the inhaler.

Med avseende på transmissionen beskriven ovan, kan det föreligga ﬂer eller färre transmissionsdon beroende på kraftema tillgängliga för att trigga eller frigöra anordningen och/ eller krafter som skall frigöras. I detta avseende kan transmissionen även vara alla mekanismer som är i stånd att överföra en rörelse och i stånd att möjliggöra att en liten kraft frigör en hög kraft. Även om föreliggande uppfinning har beskrivits i anslutning till en aerosolinhalator, skall det förstås att den är lika applicerbar på andra typer av inhalatorer såsom pulver och nebulisatorer, likväl som för näsinhalatorer.With respect to the transmission described above, there may be more or fewer transmitters depending on the forces available to trigger or release the device and / or forces to be released. In this regard, the transmission can also be any mechanism that is capable of transmitting a movement and capable of enabling a small force to release a high force. Although the present invention has been described in connection with an aerosol inhaler, it is to be understood that it is equally applicable to other types of inhalers such as powders and nebulizers, as well as to nasal inhalers.

Flera anordningar av föreliggande uppfinning kan användas i samma medicinska distributör i sekvens, beroende, eller oberoende av varandra. Med beroende avses att en komponent förflyttas till en ändposition. Efterföljande triggande utförs sedan av extern aktivering.Multiple devices of the present invention can be used in the same medical distributor in sequence, independently, or independently. By dependence is meant that a component is moved to an end position. Subsequent triggering is then performed by external activation.

Exempelvis i det ovanstående exemplet, kan ett returorgan även vara anordnat med samma funktion som den ovan beskrivna anordningen. Detta kan innefatta ett andra lås- och transmissionsorgan som ersätter fästdonen 75 mellan den rörliga plattan och skytteln 76. Det innefattar en vidare arm, vilken, vid inhalationens upphörande, frigörs från den rörliga plattan 68, varvid kanistern återförs till dess icke-nedtryckta läge av fjädern anordnad i kanistern. Returorgan anordnade till den rörliga plattan 68 kommer att trycka denna uppåt till den intitala positionen, vilket exempelvis 10 15 20 25 30 . . o u av 518 511 /O kan ske manuellt genom att stänga ett hygienlock eller trycka på en knapp.For example, in the above example, a return means may also be provided with the same function as the device described above. This may include a second locking and transmitting means which replaces the fasteners 75 between the movable plate and the shuttle 76. It comprises a wider arm which, upon cessation of inhalation, is released from the movable plate 68, the canister being returned to its non-depressed position by the spring arranged in the canister. Return means provided to the movable plate 68 will push it upwards to the initial position, which for example. . o u of 518 511 / O can be done manually by closing a hygiene cap or pressing a button.

Såsom för injektorer av den ovan beskrivna typen, kan ﬂera anordningar enligt föreliggande uppﬁnning även användas i en injektor. Exempelvis kan en vara associerad med triggandet av nålpenetreringen, vilken ofta görs genom att trycka sprutan framåt i injektorns hus. När sprutan är i den främre positionen, triggar detta tömmandet av sprutan. Detta görs av fjädrar som trycker kolven in i sprutan. När kolven har nått dosens slutposition eller botten och dosen avgivits, triggar detta ett tillbakadragande av nålen eller att ett nålskydd skjutes framåt. Det kan vara en serie komponenter eller transmissioner som verkar i sekvens, där varje sekvens kan utnyttja den ”brutna anslutningen” enligt uppfinningen. Med föreliggande uppfinning är det således enklare att ta i beaktande och hantera variationer i egenskaperna hos komponenterna i kedjan när man beräknar de krafter som krävs för den pålitliga funktionen hos anordningen.As for injectors of the type described above, your devices according to the present invention can also be used in an injector. For example, one may be associated with the triggering of the needle penetration, which is often done by pushing the syringe forward into the housing of the injector. When the syringe is in the forward position, this triggers the emptying of the syringe. This is done by springs that push the piston into the syringe. When the plunger has reached the end position of the dose or bottom and the dose has been delivered, this triggers a retraction of the needle or a needle guard being pushed forward. It can be a series of components or transmissions acting in sequence, where each sequence can utilize the "broken connection" according to the invention. Thus, with the present invention, it is easier to take into account and handle variations in the properties of the components of the chain when calculating the forces required for the reliable operation of the device.

I beskrivningen har både kraft och energi används för att beskriva föreliggande uppfinning. Det skall förstås att de är lika applícerbara.In the description, both power and energy have been used to describe the present invention. It should be understood that they are equally applicable.

Exempelvis frikoppling av låsorganet, kan en viss kraft pålåggas på låsorganet för att förﬂytta det ur låspositionen. I samma andemening kan en viss energi även pålåggas, vilket exempelvis kan innefatta den dynamiska energi som erhålles av frikopplingsorganet som rör sig.For example, disengaging the locking member, a certain force can be applied to the locking member to move it out of the locking position. In the same spirit, a certain energy can also be applied, which may for instance comprise the dynamic energy obtained by the disengaging moving means.

Det skall förstås att utföringsformerna som beskrivits ovan och visats i ritningsfigurerna är icke-begränsande exempel på föreliggande uppfinning och att den definieras av patentkravens skyddsomfång.It is to be understood that the embodiments described above and shown in the drawing figures are non-limiting examples of the present invention and that it is defined by the scope of the claims.

Claims

10 15 20 25 30 518 511 / I PATENT REQUIREMENTS

A medical distributor device, the distributor comprising a drug delivery port (20), space (12) containing medicament to be delivered, an energy system comprising actuators (44, 74) capable of delivering a dose of medicament from the space and activating means (22, 26, 30, 36) capable of activating said actuating means, wherein, upon actuation of the device, a force / energy acting on the actuating means is transmitted to the actuating means, a dose of medicament being delivered through said drug delivery means, characterized in that said energy system is divided into at least a first and a second energy system, the first energy system comprising said actuating means (22, 26) and a disengagement means (30, 36), said second energy system comprising said operating means (44, 74) and a locking means (50, 60, 64, 68) arranged to the operating means and capable of locking said operating means in a charged state, the system, when the device is not activated, not being in contact with each other, and wherein, upon actuation of the actuating means, the release means for för is moved into contact with, and moves, the locking means out of a reading position.

Device according to claim 1, characterized in that the activating means and the disengaging means are designed and adapted so that the force / energy provided by the first energy system upon activation is substantially higher than the force / energy required to release the second energy system.

Device according to any one of the preceding claims, characterized in that the second energy system comprises a transmission, with which the force / energy required to release said locking means is substantially less than the force / energy required to keep said operating means in a charged state. 10 15 20 25 30 518 511/2

Device according to any one of the preceding claims, characterized in that the power / energy available from said first energy system is adapted so that it is substantially above the variations in power / energy requirements for activating said second energy system.

Device according to any one of the preceding claims, characterized in that said first energy system is calibrated so that the activating means is activated at a predetermined threshold.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that it is arranged in an inhaler, and in that the activating means is adapted so that it is activated by inhalation.

Device according to claim 6, characterized in that the activating means comprises a flap or wing arranged in said inhaler adjacent to an air intake in said inhaler.

Device according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it is arranged in a medical injection device, and is arranged and adapted so that the activating means comprises a user-operated means, wherein, in use, the disengaging means for moving the locking means out of a reading position.

Medical distributor for distributing a medicament to a patient comprising at least one device according to claim 1, characterized in that it is arranged ﬂ your devices operate in sequence to each other, dependent or independent of each other.

Medical distributor according to claim 9, characterized in that the activating means of a device is activated at the start of inhalation n c u I nu 513 51 1 and that the activating means of a second device is activated at the end of inhalation.

An inhaler comprising a device according to claim 1.

A medical injector comprising a device according to claim 1.