JP2009537656A - 高温ポリエチレン溶液重合方法 - Google Patents

高温ポリエチレン溶液重合方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2009537656A
JP2009537656A JP2009510952A JP2009510952A JP2009537656A JP 2009537656 A JP2009537656 A JP 2009537656A JP 2009510952 A JP2009510952 A JP 2009510952A JP 2009510952 A JP2009510952 A JP 2009510952A JP 2009537656 A JP2009537656 A JP 2009537656A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phenyl
bis
dimethylethyl
methyl
trimethylpentan
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009510952A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5623738B2 (ja
Inventor
アボエレッラ，ネーミーン，ダブリュ．
フレーズ，ロバート，ディー．
グラフ，ディビット，ディー．
コンゼ，ウェイデ，ブイ．
トーマス，プリコッティー，ジェイ．
Original Assignee
ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38572813&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2009537656(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド filed Critical ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド
Publication of JP2009537656A publication Critical patent/JP2009537656A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5623738B2 publication Critical patent/JP5623738B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/905—Polymerization in presence of transition metal containing catalyst in presence of hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

立体的にバルキーな置換基で適切に置換された多価アリールオキシエーテルの金属錯体は、脂肪族および脂環式炭化水素中の強化された溶解度を有し、および／またはエチレン／α−オレフィンコポリマーの重合用の触媒成分として使用されるとき、低下したＩ１０／Ｉ２値を有する生成物を生成する。

Description

本発明は、高温ポリエチレン溶液重合方法に関するものである。
本出願は、２００６年５月１７日に出願された米国仮出願第６０／８０１，１８２号の恩恵を主張する。
オレフィン重合のための比較的高温の溶液方法は、処理能力の増加、揮発分除去に必要なエネルギーの減少、およびこれらの比較的高温が生じる汚れの減少によって、非常に望ましい。チーグラー−ナッタ触媒系は、商業的に高温で実施することができるが、これらの触媒は、高温における効率の低さおよびコモノマー組み込みの低さという欠点に悩む。これに加えて、高温においてチーグラー−ナッタ触媒から生成されたポリマーは、幅広い分子量分布を有し、このことは、多くの用途における使用へのこれらの適性を制限する。従来のチーグラー−ナッタ触媒は典型的には、各々が異なる金属酸化状態およびリガンドとの異なる配位環境を有する、多くの型の触媒種から構成されている。このような不均質系の例は公知であり、有機金属助触媒によって活性化された金属ハライド、例えばオルガノアルミニウムおよびオルガノアルミニウムハライド助触媒で活性化された、マグネシウムクロライド上に担持されたチタンクロライドを包含する。これらの系は１以上の触媒種を含有するので、これらは、異なる活性、およびポリマー鎖中にコモノマーを組み込む様々な能力を有する重合部位を有する。このような多部位化学の結果は、ポリマー鎖構造の低い制御を有する生成物である。さらには、個々の触媒部位における差は、ある部位では高分子量のポリマー、別の部位では低分子量のポリマーを生成し、その結果として、幅広い分子量分布および不均質組成を有するポリマーを生じる。この不均質性によって、これらのポリマーの機械的性質およびほかの性質は、決して望ましいものではない。
さらに最近になって、十分に規定された金属錯体をベースとする触媒組成物、特に遷移金属錯体、例えば制約された幾何学形状の触媒（ＣＧＣ）、メタロセン、およびポストメタロセンは、高いコモノマー組み込みおよび狭い分子量分布を有する生成物を生じることが証明されている。しかしながらこれらの触媒は多くの場合、低い高温安定性を有し、また高い重合温度における低い効率という欠点にも悩む。これに加えて、これらの触媒から形成されたポリマーの分子量は多くの場合、特に有意量のコモノマーを含有する（比較的低密度）ポリマーについては、温度の増加とともに劇的に減少する。すなわち、大部分のオレフィン重合触媒がエチレン／α−オレフィンコポリマー中に比較的高いα−オレフィンを組み込む能力は、反応性比ｒ１が重合温度に依存するという事実によって、重合温度の増加とともに減少する。
触媒の反応性比は、公知方法、例えば「共重合におけるモノマー反応性比の線形決定方法(Linear Method for Determining Monomer Reactivity Ratios in Copolymerization）」、M.FinemanおよびS.D.Ross,J.Polymer Science,5、259(1950)、または「共重合(Copolymerization）」,F.R.MayoおよびC.Walling,Chem.Rev.,46,191(1950)に記載された技術によって得ることができる。１つの広く用いられている共重合モデルは、次の方程式に基づいている。
式１
（ここで、Ｍｉは、任意に「ｉ」と表わされているモノマー分子のことであり、ここでｉ＝１、２であり；Ｍ２*は、モノマーｉが最近になって付着した、成長しつつあるポリマー鎖のことである）。
Ｋｉｊ値は、示された反応についての速度定数である。例えばエチレン／プロピレン共重合において、Ｋ１１は、エチレン単位が、成長しつつあるポリマー鎖中に挿入される速度を表わし、この鎖中に既に挿入されているモノマー単位もまたエチレンであった。反応性比は、ｒ１＝ｋ１１／ｋ１２およびｒ２＝ｋ２２／ｋ２１（ここで、ｋ１１、ｋ１２、ｋ２２、およびｋ２１は、最後に重合されたモノマーがエチレン（ｋ１ｘ）またはプロピレン（ｋ２ｘ）である触媒部位へのエチレン（１）またはプロピレン（２）付加についての速度定数である）である。
第３〜６族またはランタニド金属錯体、好ましくは二価ルイス塩基キレート化基を含有する架橋二価芳香族リガンドの第４族金属錯体をベースとする、あるいくつかのポストメタロセン触媒組成物が、米国特許第６，８２７，９７６号および米国第２００４／００１０１０３号において、オレフィン重合における使用のために開示されている。一般にこれらの金属錯体は、高温における溶液重合に有効に使用されている。しかしながら、エチレン／α−オレフィンコポリマーの生成における比較的高い反応温度におけるこれらの使用は、使用された重合条件下に現場で形成された長鎖モノマーの高い組み込みレベル（長鎖分枝形成）によると考えられる、高いＩ１０／Ｉ２を有するポリマーを結果として生じることが多い。多くの用途において、このような長鎖分枝の存在は、高い加工処理性および生強度によって、狭い分子量分布を維持しつつ、有利な特性を有するポリマー生成物を生じうる。しかしながら、あるいくつかのほかの用途、例えばフィルム、繊維、および接着剤については、高いレベルの長鎖分枝は、望ましくないことがある。特に、このようなポリマーから製造された比較的低い引裂き特性、低い繊維形成、および延伸特性、および熱間粘着強度の低下は、増加したＩ１０／Ｉ２値と相関関係があるかもしれない。したがって、良好な高温操作条件を保持しつつ、比較的低いＩ１０／Ｉ２値を有する、エチレンと１またはそれ以上のＣ３−２０α−オレフィンとのインターポリマーを調製する能力を有するポストメタロセン触媒を提供することが望ましいであろう。
これに加えて、脂肪族または脂環式炭化水素溶媒中のこの種類のポストメタロセン金属錯体の溶解性は、望ましいものよりも低いことが多い。触媒溶解性は、触媒効率を最大限にし、触媒出荷容積を減少させるために、工業的観点から非常に重要である。所与の容積の溶媒中に溶解されうる金属錯体が多ければ多いほど、貯蔵および出荷費用の低減が大きくなる。これに加えて、溶媒中の不純物の自然発生による触媒被毒は、濃度が制限されているので、有意にさらに大きい問題になる。この触媒のより大きい部分が、被毒によって犠牲にされるか、または失われる。
したがって、高い反応温度での高い効率におけるエチレン／α−オレフィンコポリマーの形成が可能な触媒組成物の選択、および低下された、または低いＩ１０／Ｉ２のポリマーの生成が、非常に望ましい。脂肪族または脂環式炭化水素中の高い溶解度を有する触媒の使用もまた、非常に望ましい。
米国特許出願第２００５／０２１５７３７Ａ１号において、高いエチレン転化率でエチレン−ブテンおよびエチレン−プロピレンインターポリマーを調製するための連続溶液オレフィン重合方法が開示されている。
特に連続溶液方法における高分子量ポリオレフィンの工業生産のために、高い固体含量を有する反応器におけるオレフィンモノマーのポリマーへの高い転化率をともなって、すべてが高い触媒効率で、比較的高い反応器温度の条件下に重合反応を実施することが特に望ましい。プロセス要件のこの組み合わせは、適切に使用することができる金属錯体の選択を厳しく制限する。あまり厳しくない条件下の使用に適した金属錯体は、実際、商業的加工処理条件下の使用には許容しえないことがある。比較的長鎖のコモノマーを組み込む限定された能力をもって、広い温度範囲にわたるコモノマーの比較的良好な組み込み体である金属錯体が、特に望ましい。
第ＷＯ ９９／４５０４１号において、非配位性アニオン性助触媒とともに、架橋ハフノセン錯体を用いた別の連続溶液オレフィン重合方法が開示されている。その結果生じたポリマーは、有意量のコモノマーを含有していたが、触媒効率は比較的低く、ポリマー分子量は、連鎖移動剤の不存在下においてでさえ、決して望ましいものではなかった。
第ＷＯ ０３／１０２０４２号において、約１３０℃超の温度においてポリオレフィンを調製するために、インデノインドリル遷移金属錯体を用いた高温溶液オレフィン重合方法が開示されている。１つの例において、エチレンと１−ヘキセンとの共重合は、１８０℃で実施され、その結果、比較的低い触媒効率で、低いコモノマー組み込み（密度＝０．９３７ｇ／ｃｍ３）を有するポリマーの形成を生じた。
本発明者らは、減少した長鎖分枝形成の指標である比較的低いＩ１０／Ｉ２値を保持しつつ、中に組み込まれた比較的多量のＣ３−８α−オレフィンコモノマーを含有する比較的高い分子量のエチレンを調製するための溶液重合方法において、あるいくつかの金属錯体を用いることができることを今や発見した。さらには、（メチルシクロヘキサン、ヘキサン、または混合へキサン中の２０℃における溶解度によって測定された）脂肪族または脂環式炭化水素中のこのような金属錯体の溶解度は、例外的かつ予測不能なほど高いことが発見された。したがって今や、このようなオレフィンポリマー生成物、特に非常に高い触媒効率において低下したＩ１０／Ｉ２値を有する高分子量ポリエチレンインターポリマーの調製方法が提供される。
本発明によれば、エチレン／α−オレフィンイターポリマー、特にエチレンと１−ブテン、１−ヘキセン、または１−オクテンとのコポリマーを調製するために、高度に効率的な溶液重合方法において使用することができる、あるいくつかの金属錯体が今や提供される。これに加えて、脂肪族または脂環式炭化水素中の増加した溶解度によって、高い重合効率および生産率を特徴とする、あるいくつかの金属錯体が今や提供される。本発明の最終的実施形態において、望ましい範囲の物理的性質、主として低下したＩ１０／Ｉ２を有する前記エチレンインターポリマーを調製するための改良された高温連続溶液重合方法が今や提供される。
より具体的には、本発明によれば、比較的高い分子量（それに対応して低いメルトインデックスをともなう）、および比較的低いＩ１０／Ｉ２を有する高いレベルのコモノマー組み込み（低い密度）を有するインターポリマーを生成することが可能である。これらのポリマーは、高温、高転化率条件下、高触媒効率で調製することができる。
本発明は、連続溶液重合条件下での使用に特に有利であり、この場合、金属錯体、活性化助触媒、場合により連鎖移動剤、および少なくとも１つのＣ２−２０α−オレフィンを含む反応混合物が、溶液重合条件下に操作される反応器へ連続的に添加され、ポリマー生成物が、連続的にまたは半連続的にこれから取り出される。１つの実施形態において、本発明は、低いＩ１０／Ｉ２および減少した長鎖分枝を有する、エチレンと少なくとも１つのＣ３−８α−オレフィン、好ましくはエチレンと１−ブテン、エチレンと１−ヘキセン、またはエチレンと１−オクテンとのコポリマーを調製するために用いられる。これに加えて、この方法は、場合により連鎖シャトリング剤と組み合わせて、２以上の金属錯体または化合物を含む触媒組成物、および／または多重反応器の使用を利用してもよい。
本発明は、電気ワイヤおよびケーブルの絶縁層、特に中電圧および高電圧用途、多層および単一成分フィルムを包含するフィルム、繊維およびほかの押出し物品において、および接着剤の成分として用いられる樹脂の生産に特に適している。
いくつかの金属錯体について反応器温度の関数としての、エチレン／オクテンコポリマーについてのＩ１０／Ｉ２値を示している。
本明細書における元素周期表についてのすべての言及は、２００３年にＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃによって出版され、著作権が保有された元素周期表のことを言うものとする。同様に、１または複数の族についてのすべての言及は、族の番号付けのためにＩＵＰＡＣシステムを用いて、この元素周期表に反映された１または複数の族のことを言うものとする。反対のことが記載されていなければ、または文脈から暗に意味されていなければ、または当分野において慣習的でなければ、すべての部およびパーセントは、重量を基準にしており、すべてのテスト方法は、これの出願日現在、通常行なわれているものである。米国特許の実施を目的として、本明細書において参照されたいずれの特許、特許出願、または公報の内容も、特に合成技術、定義（本明細書に示されているどの定義とも矛盾しない範囲で）、および当分野における一般的な知識の開示に関して、これらの全体が参照して本明細書に組み込まれる（またはこれの同等の米国バージョンは、したがって参照して組み込まれる）。
「含む(comprising)」という用語、およびこれの派生語は、これが本明細書において開示されていてもいなくても、いずれの追加成分、工程、または手順の存在も除外することが意図されているわけではない。あらゆる疑いを避けるために、「含む」という用語の使用を通して本発明において特許請求されているすべての組成物は、反対のことが記載されていなければ、ポリマーであっても、ほかのものであっても、どの追加添加剤、アジュバント、または化合物も包含しうる。これに対して、「本質的に〜からなる(consisting essentially of)」という用語は、操作性のために必須でないもの以外、ほかのどの成分、工程、または手順も、いずれの後続列挙の範囲から除外する。「〜からなる(consisting of)」という用語は、具体的に描写または列挙されていないどの成分、工程、または手順も除外する。「または(or)」という用語は、ほかの記載がなければ、個別に、ならびにいずれの組み合わせにおいても、列挙された構成要素のことを言う。
化合物に関して本明細書において用いられているように、具体的にほかの指摘がなければ、単数は、すべての異性体形態を包含し、逆も同じである（例えば、「ヘキサン」は、個別または集合的にヘキサンのすべての異性体を包含する）。「化合物(compound)」および「錯体(complex)」という用語は、有機−、無機−、および有機金属化合物のことを言うために、本明細書において互換的に用いられる。「原子(atom)」という用語は、イオン状態とは無関係に、すなわちこれが電荷または部分電荷を保有していてもいなくても、または別の原子へ結合していてもいなくても、１つの元素の最小成分のことを言う。「ヘテロ原子(heteroatom)」という用語は、炭素または水素以外の原子のことを言う。好ましいヘテロ原子は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｂ、Ｓ、Ｓｉ、Ｓｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ａｓ、Ｓｅ、およびＧｅを包含する。「非晶質(amorphous)」という用語は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）または同等の技術によって決定された結晶融点を欠いているポリマーのことを言う。
「ヒドロカルビル(hydrocarbyl)」という用語は、分枝または非分枝、飽和または不飽和、環状、多環式、または非環式種を包含する、水素および炭素原子のみを含有する一価置換基のことを言う。その例は、アルキル−、シクロアルキル−、アルケニル−、アルカジエニル−、シクロアルケニル−、シクロアルカジエニル−、アリール−、およびアルキニル基を包含する。「置換ヒドロカルビル」とは、１またはそれ以上の非ヒドロカルビル置換基で置換されているヒドロカルビル基のことを言う。「ヘテロ原子含有ヒドロカルビル」または「ヘテロヒドロカルビル」という用語は、水素または炭素以外の少なくとも１つの原子が、１またはそれ以上の炭素原子および１またはそれ以上の水素原子とともに存在する一価基のことを言う。「ヘテロカルビル」という用語は、１またはそれ以上の炭素原子および１またはそれ以上のヘテロ原子を含有するが、水素原子を含有しない基のことを言う。炭素原子といずれかのヘテロ原子との間の結合、ならびにいずれか２つのヘテロ原子間の結合は、単一もしくは多重共有結合、または配位性もしくはほかの供与性結合であってもよい。このようにして、ヘテロシクロアルキル−、アリール−置換ヘテロシクロアルキル−、ヘテロアリール−、アルキル−置換ヘテロアリール−、アルコキシ−、アリールオキシ、ジヒドロカルビルボリール−、ジヒドロカルビルホスフィノ−、ジヒドロカルビルアミノ−、トリヒドロカルビルシリル−、ヒドロカルビルチオ−、またはヒドロカルビルセレノ−基で置換されたアルキル基は、ヘテロアルキルという用語の範囲内にある。具体的なヘテロアルキル基の例は、シアノメチル−、ベンゾイルメチル−、（２−ピリジル）メチル−、およびトリフルオロメチル−基を包含する。
本明細書において用いられているように、「芳香族(aromatic)」という用語は、（４δ＋２）π−電子（ここで、δは１以上の整数である）を含有する多原子環状共役環系のことを言う。２またはそれ以上の多原子環状環を含有する環系に関して本明細書において用いられている「縮合した(fused)」という用語は、これの少なくとも２つの環に関して、少なくとも一対の隣接原子が両方の環中に含まれていることを意味する。「アリール」という用語は、一緒に縮合するか、共有結合されているか、または共通の基、例えばメチレンもしくはエチレン部分へ連結されている単一芳香環もしくは多重芳香環であってもよい、一価の芳香族置換基のことを言う。１または複数の芳香環の例は、中でも特にフェニル、ナフチル、アントラセニル、およびビフェニルを包含する。
「置換アリール」とは、いずれかの炭素へ結合された１またはそれ以上の水素原子が、１またはそれ以上の官能基、例えばアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、アルキルハロ（例えばＣＦ３）、ヒドロキシ、アミノ、ホスフィド、アルコキシ、アミノ、チオ、ニトロ、および１または複数の芳香環へ縮合しているか、共有結合されているか、または共通の基、例えばメチレンもしくはエチレン部分へ連結されている、飽和および不飽和の両方の環状炭化水素によって置換されているアリール基のことを言う。共通の連結基はまた、ベンゾフェノン中のようなカルボニル、またはジフェニルエーテル中のような酸素、またはジフェニルアミン中のような窒素であってもよい。
「立体的にバルキーな(sterically bulky)」という用語は、これらが付着しているアリール−基もしくはアリーレン−基の平面内にない（非同一平面）、有意容積を占めている置換基のことを言う。本発明の目的のために立体的にバルキーであると考えられている基は、公知技術による理論的計算に基づいて同定することができる。ＱＳＡＲ分析として公知の１つの適切な技術が、C.HanschおよびA.Leo、「ＱＳＡＲ基礎の探究、および化学および生物学における適用(Exploring QSAR Fundamentals and Applications in Chemistry and Biology)」、第３章(ACS Professional Reference Book,Washington,D.C.(1995))に開示されている。この技術によれば、３次元における置換基の立体的バルキーさを示しているＥｓ、および２次元における置換基の立体的バルキーさを示しているＢ１として同定された、あるいくつかの立体パラメーターを計算することができる。本発明の目的のために、三次元のバルキーさは、有効性の最も有意な指標であり、したがってＥｓ値は好ましくは、立体的バルキーさを示すために使用される。好ましい立体的にバルキーなリガンド基は、１．７５またはそれ以上、好ましくは１．９０またはそれ以上、最も好ましくは２．５０またはそれ以上のＢ１値を有する。非常に好ましい立体的にバルキーなリガンド基は、−１．７０またはそれ以下、好ましくは−２．３０またはそれ以下、最も好ましくは−２．５０またはそれ以下のＥｓ値を有する。
本発明の実施形態は、高温および高触媒効率において、遷移金属錯体を含む触媒組成物を用いたオレフィンポリマーの製造のための新しい溶液方法であって、生成されたポリマーが、（ポリマー中に組み込まれた様々な量のコモノマーによる）可変密度および比較的低いＩ１０／Ｉ２を有する方法を提供する。１３０〜２００℃の反応温度、非常に高い触媒効率での高い転化条件において、高分子量エチレン／α−オレフィンインターポリマーを生成する能力が特に関心の対象となる。これらのポリマーは望ましくは、３．０以下、好ましくは２．７以下、最も好ましくは２．４以下の狭い分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）、０．８５〜０．９５０、より好ましくは０．８６０〜０．９３０、最も好ましくは０．８６５〜０．９２０のポリマー密度を生じるコモノマー含量、およびＩ１０／Ｉ２≦１０、より好ましくは６．０〜１０．０のＩ１０／Ｉ２を有する。このようなポリマーは適切には、改良された押出し性能が望まれるところで、例えば特にフィルム、繊維、またはワイヤおよびケーブル絶縁用途のためのポリマーの成形および押出しグレードにおいて使用される。
本明細書において用いられている「ポリマー」という用語は、１またはそれ以上のモノマーを重合することによって調製された高分子化合物のことを言う。ポリマーとは、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマー、インターポリマーなどのことを言う。「インターポリマー」という用語は、本明細書において、重合形態中に少なくとも２つの共重合性モノマーを組み込んでいるか、またはインサイチューでの連鎖終了／オレフィン形成反応、およびインサイチューで形成されたオレフィンの再組み込みの結果として長鎖分枝を組み込んでいるポリマーのことを言う。したがってコポリマーは、正しい操作条件下、単一モノマーの重合から結果として生じうる。その結果として生じるコポリマーまたはインターポリマー中の最も一般的でないモノマーは一般に、「コモノマー」という用語で呼ばれる。上で言及された長鎖分枝の鎖長は、したがって、いずれかの故意に付加されたコモノマーの重合の結果生じる炭素長よりも長く、特に６炭素よりも長い。長鎖分枝の存在は、第ＥＰ−Ａ−６０８，３６９号およびほかのところに開示されているポリマーのせん断感受性の増加によって検出することができる。好ましくは本発明への使用には、長鎖分枝は非常に低い。本発明による好ましいポリマーは、異なる負荷下に測定されたポリマーメルト粘度の比、特に３０未満のＩ２１／Ｉ２、または１０未満のＩ１０／Ｉ２値であるメルトインデックス比（ＭＩＲ）を有する。さらには、これの結果として生じた方法およびポリマーは、０．０１〜５０、好ましくは０．１〜３０、最も好ましくは０．３〜１０の範囲のＭＩ値について、方程式：Ｉ１０／Ｉ２≦１０．３２（ＭＩ）−０．０８１４
を満たすポリマーメルトインデックス（ＭＩ）間の関係を特徴としうる。
本明細書に記載されている方法は、エチレンとＣ３−８α−オレフィンとのインターポリマー、特にエチレンと１−ブテン、１−ヘキセン、または１−オクテンとのコポリマー、ならびにエチレン、プロピレン、および非共役ジエンのコポリマー、例えばＥＰＤＭインターポリマーを調製するために使用することができる。好ましいインターポリマーは、２〜２０、好ましくは３〜１２モルパーセントのオクテンコモノマーを含有するエチレン／１−オクテンコポリマーである。
重合条件は一般に、温度、圧力、モノマー含量（コモノマー濃度を包含する）、触媒濃度、助触媒濃度、モノマー転化率、または結果として生じるポリマーの特性に影響を与えるほかの条件のことを言う。本発明の規定された重合条件にしたがって操作を行なうことによって、高い触媒活性、低い助触媒使用、および高いＩ１０／Ｉ２、またはＭＩＲでの比較的高いコモノマー組み込みを有する高分子量ポリマーを調製することができる。特に、０．５ｇ／μｇ超、好ましくは０．５５ｇ／μｇ超、および０．６ｇ／μｇ超でさえある（ポリマーの重量対遷移金属の重量を基準にした）活性が可能である。金属錯体の溶解度は望ましくは、２０℃においてヘキサン、メチルシクロヘキサン、または混合へキサン（Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．から入手可能なＩｓｏｐａｒ Ｅ（商標）として商業的に販売されている水素化プロピレンダイマー）中で測定される場合、少なくとも５重量％、好ましくは少なくとも６重量％である。
ポリマー重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲル透過クロマトグラフィーによって測定される。これの１つの技術は、米国特許第５，２７２，２３６号に記載されている。あるいはまた、例えばＡＳＴＭ Ｄ−１２３８にしたがって測定されたメルトインデックスＩ２、Ｉ１０、またはＩ２１は、分子量の指標として使用することができる。一般にメルトインデックスは、ポリマーの分子量と反比例する。分子量が高くなればなるほど、メルトインデックスは低くなる。ただし、この関係は必ずしも直線的ではない。
本発明の１つの実施形態は、エチレンと１またはそれ以上のＣ３−８α−オレフィン、および場合により共役ジエンとを、連続溶液重合方法において接触させる工程を含む方法を必然的にともなう。本発明の方法は、重合条件下の使用に特に有利であり、この方法において、金属錯体、助触媒、エチレン、および少なくとも１つのＣ３−８α−オレフィンコモノマー、および任意ジオレフィン（またはこれらの個々の成分）を含む反応混合物が、溶液重合条件下に操作される反応器へ、場合により連鎖移動剤の追加の存在下に連続的または断続的に添加され、重合生成物は、これから連続的または断続的に取り出される。この方法は好ましくは、ジルコニウム錯体、およびおよその式［（Ｃ１４−１８Ｈ２７−３５）２ＣＨ３Ｎ］＋［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］−の助触媒、および場合によりアルモキサンスカベンジャーを用いて、連続溶液重合条件下、１００〜２００℃、好ましくは１２０〜１９０℃の温度で、高エチレン転化条件（＞８５％、好ましくは＞９０％）下に、エチレンおよび１またはそれ以上のＣ３−８α−オレフィン、およびまたはジオレフィンを重合する工程を含み、その結果として、０．８５０〜０．９５０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８６０〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、最も好ましくは０．８６５〜０．９２０ｇ／ｃｍ３の密度、０．０１〜５０．０、好ましくは０．１〜３０．０、最も好ましくは０．３〜１０．０のメルトインデックス（Ｉ２）、狭い分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ＜３．０、好ましくは＜２．７、特に＜２．５）を、０．５ｇポリマー／μｇ金属超の触媒効率、および０．０〜２．５モルパーセント、好ましくは０．０１〜２．０モルパーセントの連鎖移動剤濃度とともに有するポリマーを生じる。
連鎖移動剤が利用されるとき、連鎖移動剤の使用をともなわない比較重合と比べて、分子量の実質的減少（＞１０％）が生じるのに十分な量が用いられる。非常に望ましくは、使用される連鎖移動剤の量は、少なくとも５０，０００のＭｎを有するポリマーを生成するように調節される。最も好ましい連鎖移動剤は、水素である。
驚くべきことに、これらの金属錯体は、多様な重合条件下、狭い分子量分布（＜３．０）および０．５ｇポリマー／μｇ金属超の触媒効率を保持しつつ、極端に高い分子量のポリマーを生成することが可能であり、これによって、分子量を制御するための連鎖移動剤の使用が可能になる。特に驚くべきことは、密度（コモノマー含量）が重合温度によって比較的影響されず、長鎖分枝が、様々な置換基を保有するこの型のほかの触媒に対して最小限にされるという事実である。このことによって、比較的低いＩ１０／Ｉ２と組み合わされた様々なレベルのコモノマーを有するエチレン／α−オレフィンインターポリマーの効率的調製が可能になる。
金属錯体
本発明による使用に適した金属錯体は、式：
（式中、Ｍ３は、ＨｆまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
Ａｒ４は、それぞれ独立に(independently each occurrence)、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただしこの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いていなければならないという条件があり；
Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３が一緒になって、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する化合物を包含する。
本発明者らは、Ａｒ４基の各々が、少なくとも１つの立体的にバルキーな基で置換されていなければならず、好ましくはこれらの反応条件下に所望のＩ１０／Ｉ２範囲のポリマーを得るために、２つのこのような基で置換されていなければならないことを発見した。さらに望ましくは、少なくとも１つのＲ３基、および好ましくは異なるアリーレン環上の２つのこのようなＲ３基は、立体的にバルキーである。金属錯体の実質的に同等の溶解度は、アリーレンオキシ基上に位置するＲ３基が線状アルキル基であるならば、わずかに増加したＩ１０／Ｉ２の犠牲の上に得ることができる。非常に好ましくは、金属錯体中のアリーレン基の両方の４位に位置するＲ３置換基は、立体的にバルキーである。
さらに好ましくは、Ａｒ４基は、式：
（式中、Ｒ１１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であるか、または２つのＲ１１基は一緒になって、２つの位置においてアリール基へ付着した環の一部であるが、ただし、少なくとも１つのＲ１１または２つのこのようなＲ１１基の二価誘導体が立体的にバルキーであり、および／またはこれが付着しているアリール環との共平面性を欠いているという条件がある）
に対応する。
望ましくはＲ１１およびＲ３置換基は、これらが付着しているフェニレン環との共平面性を欠いている立体的にバルキーな一価リガンド基であり、特に、３〜２０非水素原子を有するｔｅｒｔ−アルキル、ｓｅｃ−アルキル、シクロアルキル−、アリール−、トリヒドロカルビルシリル−、トリ（ヒドロカルビル）シリルヒドロカルビル−、または（ヒドロカルビル）アリール基である。その例は、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−オクチル（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）、１−フェニルエチル、２，３−ジメチル−ブト−２−イル、トリチル（トリフェニルメチル）、クミル（２−フェニルプロプ−２−イル）、ｔｅｒｔ−アミル（１，１−ジメチルプロピル）、フェニル、シクロヘキシル、トリメチルシリル、トリメチルシリルメチル、イソプロピル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、および３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニルを包含する。
適切な金属錯体のさらに好ましい例は、式：
（式中、Ｍ３はＺｒであり；
Ａｒ４は、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニル、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，６−ジメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリ−イソプロピルフェニル）フェニル、３，５−ジ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フェニル、１，２，３，４，６，７，８，９−オクタヒドロアントラセン−５−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イルであり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、メチルまたはｔｅｒｔ−ブチルであり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、分枝アルキル、シクロアルキル、置換アリール、またはほかの立体的にバルキーな基であり；
Ｔ４は、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、シクロヘキサン−１，２−ジイル、またはシクロヘキサン−１，２−ジメチレンであり；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、１，４−ジヒドロカルビル−置換１，３−ブタジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する。
非常に好ましい実施形態において、各Ａｒ４環上の少なくとも１つのＲ１１基、最も好ましくはＡｒ４フェニル環の３および５位における２つのこのようなＲ１１基、および異なるアリーレン環上の少なくとも２つのＲ３基は、３〜２０炭素、好ましくは４〜１２炭素を含有する分枝アルキル、シクロアルキル、ヒドロカルビル−置換アリール、またはポリ（ヒドロカルビル）−置換シリル基である。非常に好ましい立体的にバルキーなＲ１１基およびＲ３基は、ｔｅｒｔ−ブチルおよびｔｅｒｔ−オクチルである。非常に好ましい金属錯体は、前記式（式中、両方のＡｒ４基が、３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニルまたは３，５−ジ−ｔ−オクチルフェニルであり、各フェニレンオキシリガンドの４−または５位における１つのＲ３基が、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｔｅｒｔ−オクチルであり、各Ｒ２１基は、水素、または２０までの炭素原子のヒドロカルビル、好ましくはｔｅｒｔ−ブチルである）のジルコニウム錯体である。
本発明による最も非常に好ましい金属錯体は、




（式中、ＲＤは、それぞれ独立に、クロライド、メチル、またはベンジルである）に対応する。
適切な金属錯体の具体例は、次の化合物である。
Ａ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｂ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｃ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｄ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｅ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｆ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ））ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｇ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｈ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、および
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル。
前記金属錯体は、遷移金属源および中性多官能性リガンド源をともなう標準的金属化およびリガンド交換手順によって便利に調製してもよい。使用される技術は、米国特許第６，８２７，９７６号および米国特許出願第２００４／００１０１０３号、およびほかのところに開示されたものと同一であるか、またはこれと類似である。
この金属錯体が活性化され、助触媒との組み合わせによって活性触媒組成物を形成する。活性化は、反応混合物のほかの成分の存在をともなって、またはともなわずに、反応器への触媒組成物の添加前に、または金属錯体および活性化助触媒の反応器への別々の添加を通してインサイチューで行なわれてもよい。
活性化は、付加重合性モノマー、特に１または複数のオレフィンを配位し、挿入し、重合する、空の配位部位を有する触媒化合物を生じるために、様々な方法で行なわれてもよい。この特許明細書および添付クレームの目的のためには、「活性化剤(activator)」または「助触媒(cocatalyst)」という用語は、前記の方法で金属錯体を活性化しうるいずれかの化合物または成分または方法であると規定される。適切な活性化剤の非限定例は、ルイス酸、非配位性イオン活性化剤、イオン化活性化剤、有機金属化合物、および中性金属錯体を触媒的に活性な種へ転化しうる前記物質の組み合わせを包含する。本明細書において用いられているように、「非配位性(noncoordinating)」という用語は、触媒先駆物質およびそれから誘導された活性触媒種へ配位しないか、またはこのような錯体または種へ弱く配位されるだけであり、これによって、中性ルイス塩基、例えばオレフィンによって置換されるのに十分なほど不安定なままである物質（溶媒、アニオン、助触媒、または助触媒残余物）を意味する。
このような考えによって縛られたいわけではないが、本発明の１つの実施形態において、触媒活性化は、プロトン移動、酸化、またはほかの適切な活性化方法を用いて、カチオン性、一部カチオン性、または双性種の形成をともなうことがあると考えられる。本発明は、このような同定可能なカチオン性、一部カチオン性、または双性種が、活性化方法（これはまた、「イオン化」方法、または「イオン活性化方法」とも互換的に呼ばれている）の間に実際に結果として生じるかどうかとは無関係に操作可能であり、完全に可能にされると理解すべきである。
イオン化助触媒は、活性プロトン、またはイオン化化合物のアニオンと会合しているが、これに配位されていないか、または緩く配位されているだけのいくつかのほかのカチオンを含んでもよい。このような化合物は、欧州公報第ＥＰ−Ａ−５７０９８２号、第ＥＰ−Ａ−５２０７３２号、第ＥＰ−Ａ−４９５３７５号、第ＥＰ−Ａ−５００９４４号、第ＥＰ−Ａ−２７７００３号、および第ＥＰ−Ａ−２７７００４号、および米国特許第５，１５３，１５７号、第５，１９８，４０１号、第５，０６６，７４１号、第５，２０６，１９７号、第５，２４１，０２５号、第５，３８４，２９９号、および第５，５０２，１２４号に記載されている。前記活性化剤のうちで好ましいものは、アンモニウムカチオン含有塩、特に１または２のＣ１０−４０アルキル基を含有するトリヒドロカルビル置換アンモニウムカチオン、特にメチルビス（オクタデシル）−アンモニウム−およびメチルビス（テトラデシル）−アンモニウム−カチオンおよび非配位性アニオン、特にテトラキス（ペルフルオロ）アリールボレートアニオンを含有するもの、特にテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。さらにこのカチオンは、異なる長さのヒドロカルビル基の混合物を含んでいてもよいと理解される。例えば、２つのＣ１４、Ｃ１６、またはＣ１８アルキル基と１つのメチル基との混合物を含む、商業的に入手可能な長鎖アミンに由来するプロトン化アンモニウムカチオンである。このようなアミンは、Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐ．から、Ｋｅｍａｍｉｎｅ（商標）Ｔ９７０１という商品名で、およびＡｋｚｏ−ＮｏｂｅｌからＡｒｍｅｅｎ（商標）Ｍ２ＨＴとして入手しうる。最も好ましいアンモニウム塩活性化剤は、メチルジ（Ｃ１４−２０アルキル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
活性プロトンを含有しないが、活性触媒組成物を形成しうるイオン化性イオン化合物、例えば前記非配位性アニオンのフェロセニウム塩を用いた活性化方法もまた、本発明への使用のために考察され、第ＥＰ−Ａ−４２６６３７号、第ＥＰ−Ａ−５７３４０３号、および米国特許第５，３８７，５６８号に記載されている。同様に包含されるのは、強ルイス酸、特にトリス（ペルフルオロ）アリールボラン化合物、例えばトリス（ペンタフルオロフェニル）ボランの使用であり、これらは、リガンド基、特にヒドロカルビルリガンドの引抜が可能であり、これによって金属錯体のカチオン性誘導体のための非配位性対アニオンを形成する。
さらに米国特許第６，３９５，６７１号に開示されている、総称的に拡張アニオンと呼ばれている非配位性アニオンを含む助触媒の種類は、オレフィン重合用の本発明の金属錯体を活性化するために適切に使用してもよい。一般にこれらの助触媒（イミダゾリド、置換イミダゾリド、イミダゾリニド、置換イミダゾリニド、ベンズイミダゾリド、または置換ベンズイミダゾリドアニオンを有するものによって例証される）は、次のように表現することができる。
（式中、
Ａ＊＋は、カチオン、特にプロトン含有カチオンであり、好ましくは、１または２のＣ１０−４０アルキル基を含有するトリヒドロカルビルアンモニウムカチオン、特にメチルジ（Ｃ１４−２０アルキル）アンモニウム−カチオンであり、
Ｒ４は、それぞれ独立に、水素、またはハロ、水素は数えずに３０原子までのヒドロカルビル、ハロカルビル、ハロヒドロカルビル、シリルヒドロカルビルまたは（モノ−、ジ−、およびトリ−（ヒドロカルビル）シリルを包含する）シリル基、好ましくはＣ１−２０アルキルであり、かつ
Ｊ＊は、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボランまたはトリス（ペンタフルオロフェニル）アルマンである）。
これらの触媒活性化剤の例は、トリヒドロカルビルアンモニウム−塩、特に次のもののメチルジ（Ｃ１４−２０アルキル）アンモニウム−塩を包含する。
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ウンデシルイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ヘプタデシルイミダゾリド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミダゾリド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）イミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ウンデシルイミダゾリニド、 ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ヘプタデシルイミダゾリニド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミダゾリニド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−５，６−ジメチルベンズイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−５，６−ビス（ウンデシル）ベンズイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ウンデシルイミダゾリド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ヘプタデシルイミダゾリド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミダゾリド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）イミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ウンデシルイミダゾリニド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ヘプタデシルイミダゾリニド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミダゾリニド、ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−５，６−ジメチルベンズイミダゾリド、および
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−５，６−ビス（ウンデシル）ベンズイミダゾリド。
ほかの活性化剤は、ＰＣＴ公報第ＷＯ ９８／０７５１５号に記載されているもの、例えばトリス（２’，２”−ノナフルオロビフェニル）フルオロアルミネートを包含する。活性化剤の組み合わせもまた、本発明によって考察されており、例えば組み合わせとしてのアルモキサンおよびイオン化活性化剤である。例えば第ＥＰ−Ａ−０５７３１２０号、ＰＣＴ公報第ＷＯ ９４／０７９２８号および第ＷＯ ９５／１４０４４号、および米国特許第５，１５３，１５７号および第５，４５３，４１０号参照。第ＷＯ ９８／０９９９６号は、ペルクロレート、ペリオデート、およびヨーデート（これらの水和物も包含する）を有する活性化触媒化合物を記載している。第ＷＯ ９９／１８１３５号は、オルガノボロアルミニウム活性化剤の使用を記載している。第ＥＰ−Ａ−７８１２９９号は、非配位性適合性アニオンと組み合わせたシリリウム塩の使用を記載している。触媒化合物を活性化するためのほかの活性化剤または方法は、例えば米国特許第５，８４９，８５２号、第５，８５９，６５３号、第５，８６９，７２３号、第ＥＰ−Ａ−６１５９８１号、およびＰＣＴ公報第ＷＯ ９８／３２７７５号に記載されている。
有機金属活性化剤または助触媒の別の適切な種類は、アルモキサンであり、これはアルキルアルミノキサンとも呼ばれる。アルモキサンは、付加重合触媒を調製するためにメタロセン型触媒化合物との使用のための周知の活性化剤である。アルモキサンおよび変性アルモキサンの調製のための多様な方法があり、これらの非限定例は、米国特許第４，６６５，２０８号、第４，９５２，５４０号、第５，０９１，３５２号、第５，２０６，１９９号、第５，２０４，４１９号、第４，８７４，７３４号、第４，９２４，０１８号、第４，９０８，４６３号、第４，９６８，８２７号、第５，３０８，８１５号、第５，３２９，０３２号、第５，２４８，８０１号、第５，２３５，０８１号、第５，１５７，１３７号、第５，１０３，０３１号、第５，３９１，７９３号、第５，３９１，５２９号、第５，６９３，８３８号、第５，７３１，２５３号、第５，７３１，４５１号、第５，７４４，６５６号；欧州公報第ＥＰ−Ａ−５６１４７６号、第ＥＰ−Ａ−２７９５８６号、および第ＥＰ−Ａ−５９４２１８号；およびＰＣＴ公報第ＷＯ ９４／１０１８０号に記載されている。好ましいアルモキサンは、ルイス酸変性アルモキサン、特にトリ（Ｃ３−６）アルキルアルミニウム変性メチルアルモキサンであり、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ，Ｉｎｃ．からＭＭＡＯ−３Ａとして商業的に入手可能なトリ（イソブチル）アルミニウム変性メタルモキサン、またはＭＭＡＯ−１２として商業的に入手可能なトリ（ｎ−オクチル）アルミニウム変性メタルモキサンである。
本発明の方法における活性化剤または第三成分として１または複数のアルモキサンまたは変性アルモキサンを用いることは、本発明の範囲内にある。すなわち、この化合物は、単独で、または中性もしくはイオン性のほかの活性化剤、例えばトリ（アルキル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート化合物、トリスペルフルオロアリール化合物、第ＷＯ ９８／４３９８３号に開示されているようなポリハロゲン化ヘテロボランアニオン、およびこれらの組み合わせと組み合わせて用いられてもよい。第三成分として用いられたとき、使用されるアルモキサンの量は、単独で使用されたときに金属錯体を効果的に活性化するのに必要なものよりも一般に少ない。この実施形態において、このような考えによって縛られることを望まないが、アルモキサンは、実際の触媒活性化へ有意に貢献するわけではないと考えられる。前記のことにもかかわらず、活性化方法におけるアルモキサンのなんらかの参加は、必ずしも除外されるわけではないと理解すべきである。
適切なアルモキサンは、ポリマーまたはオリゴマーアルモキサン、特にメチルアルモキサン（ＭＡＯ）、ならびにルイス酸−変性アルモキサン、特に各ヒドロカルビル基またはハロゲン化ヒドロカルビル基中に１〜１０炭素を有する、トリヒドロカルビルアルミニウム−、ハロゲン化トリ（ヒドロカルビル）アルミニウム−、またはハロゲン化トリ（ヒドロカルビル）ホウ素−変性アルモキサンを包含する。このような活性化助触媒は、米国特許第６，２１４，７６０号、第６，１６０，１４６号、第６，１４０，５２１号、および第６，６９６，３７９号、およびほかのところに以前に開示されている。好ましいルイス酸−変性アルモキサン化合物は、それぞれ１０〜３０、好ましくは１５〜２５モルパーセントｉ−ブチル含量、および１０〜２０、好ましくは１２〜１８モルパーセントｎ−オクチル含量を含有するトリ（ｉ−ブチル）アルミニウム−変性メタルモキサンおよびトリ（ｎ−オクチル）アルミニウム−変性メタルモキサンである。前記モルパーセントは、総アルキルリガンド含量を基準にする。アルモキサンまたはルイス酸−変性アルモキサン活性化剤は好ましくは、２０−２００、より好ましくは２０−１５０、最も好ましくは２０−８０の助触媒：触媒モル比で利用される。
高い触媒効率を維持しつつ、アルモキサンまたはルイス酸−変性アルモキサン助触媒の比較的低いレベルで活性化される能力によって、これらのジルコニウム錯体は、結果として生じるポリマー中の長鎖形成とともに、結果として生じるポリマー中の助触媒副生物の減少したレベルを達成しうる。このようなポリマーは、過酷な要求の用途、例えば高い透明度または低い誘電係数を必要とする用途への使用に特に適している。
モノマー
本発明への使用に適したオレフィン混合物は、エチレンと１またはそれ以上のＣ３−８α−オレフィンコモノマー、および場合により１またはそれ以上の共役または非共役ジエンとの混合物を包含する。好ましいコモノマーは、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、および１−オクテンを包含するが、これらに限定されるわけではない。
適切な共役または非共役ジエンは、４〜１５炭素原子を有する直鎖−、分枝−、または環状炭化水素ジエンを包含する。これらの例は、１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、ノルボルナジエン、エチリデンノルボルネン、およびこれらの混合物を包含するが、これらに限定されるわけではない。最も好ましいジエンは、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）である。
一般に重合は、オレフィン溶液重合反応について先行技術において周知の条件で達成することができる。好ましい重合温度は、結果として生じるポリマーのコモノマー含量に依存する。０．８５５〜０．８８５ｇ／ｃｃの範囲の密度のポリマーについては、好ましい温度範囲は、１２０〜２５０℃、より好ましくは１５０〜２２０℃である。０．８５５〜０．９５５ｇ／ｃｃの範囲の密度のポリマーについては、好ましい温度は、１５０〜２５０℃、より好ましくは１８０〜２５０℃の範囲である。好ましい重合圧力は、大気圧〜３，０００気圧（１００ｋＰａ〜３００Ｍｐａ）、より好ましくは１Ｍｐａ〜１０Ｍｐａである。大部分の重合反応において、使用される触媒：重合性化合物のモル比は、１０−１２：１〜１０−１：１、より好ましくは１０−１１：１〜１０−５：１である。非常に望ましくは、この反応は、連続溶液重合条件、すなわち１または複数のモノマーが、溶液重合条件下に操作される反応器へ連続的に添加される条件下に実施され、重合生成物は、連続的または半連続的に取り出され、回収されるか、または第二反応器へ送られる。
望ましくは、この重合混合物は、脂肪族または脂環式液体希釈剤を含む。このような脂肪族または脂環式液体希釈剤の例は、直鎖および分枝炭化水素、例えばイソブタン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、およびこれらの混合物；脂環式炭化水素、例えばシクロヘキサン、シクロヘプタン、メチルシクロヘキサン、メチルシクロへプタン、およびこれらの混合物；およびペルフルオリネート化炭化水素、例えばペルフルオリネート化Ｃ４−１０アルカンなどを包含する。少量の芳香族炭化水素、例えばトルエン、エチルベンゼン、またはキシレンもまた、含まれていてもよいが、好ましくはない。前記のものの混合物も適切である。好ましい液体希釈剤は、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手しうる商品名Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｅとして商業的に販売されている、蒸留ＡＳＴＭ Ｄ８６、１１８℃のＩＢＰ、蒸留ＡＳＴＭ Ｄ８６、１３７℃の乾点、および比重１５．６℃、０．７２のＡＳＴＭ Ｄ１２５０を有する水素化オリゴマー脂肪族炭化水素混合物である。
この方法において、分子量制御剤または連鎖移動剤の使用が望ましい。このような分子量制御剤の例は、水素、トリアルキルアルミニウム化合物、またはほかの公知連鎖移動剤を包含する。水素が、最も好ましい分子量制御剤または連鎖移動剤である。本発明の使用の特別な利点は、（反応条件に応じて）狭い分子量分布のエチレン／α−オレフィンインターポリマーを生成する能力である。このような狭い分子量分布ポリマー生成物は、改良された引張り強さ特性、ならびに減少したレベルの抽出可能物および金属値によって、非常に望ましい。
本発明の範囲をまったく制限することなく、この重合方法を実施する１つの手段は、次のとおりである。撹拌タンク反応器において、重合されることになるモノマーが、いずれかの溶媒または希釈剤とともに連続的に導入される。反応器は、いずれかの溶媒または希釈剤および溶解されたポリマーとともに、実質的にモノマーからなる液相を含有する。触媒は、助触媒および場合により連鎖移動剤とともに、反応器液相またはいずれかのこれの再循環部分中に連続的または断続的に導入される。反応器温度は、溶媒／モノマー比、触媒添加率を調節することによって、ならびに冷却もしくは加熱コイル、ジャケット、またはその両方の使用によって制御してもよい。重合は、触媒添加率によって制御される。圧力は、モノマー流量および揮発性成分の分圧によって制御される。このポリマー生成物のエチレン含量は、反応器中のエチレン対コモノマーの比によって決定され、これは、反応器へのこれらの成分の各々の供給速度を操作することによって制御される。ポリマー生成物分子量は、場合により、ほかの重合変数、例えば温度、モノマー濃度を制御することによって、または以前に挙げられた連鎖移動剤の流量によって制御される。反応器を出たとき、流出液は、触媒殺剤(catalyst kill agent)、例えば水、蒸気、またはアルコールと接触させられる。ポリマー溶液は場合により加熱され、ポリマー生成物は、気体モノマーならびに溶媒または希釈剤を減圧下に流し去る(flash off)ことによって、および必要であれば、設備、例えば揮発分除去押出し機においてさらなる揮発分除去を行なうことによって、回収される。連続方法において、反応器中の触媒およびポリマーの平均滞留時間は、５分〜８時間、好ましくは１０分〜６時間である。
あるいはまた前記重合は、連続ループ反応器において、これらの異なる領域間に確立されたモノマー、コモノマー、触媒、または助触媒の勾配をともなって、またはともなわずに、場合により触媒および／または連鎖移動剤の別々の添加をともなって、断熱または非断熱溶液重合条件または前記反応器条件の組み合わせ下に操作して実施されてもよい。適切なループ反応器およびこれとの使用に適した多様な操作条件の例は、米国特許第５，９７７，２５１号、第６，３１９，９８９号、および第６，６８３，１４９号に見られる。
多重反応器重合方法が、本発明において適切に使用される。これらの例は、とりわけ、米国特許第３，９１４，３４２号に開示されているような系を包含する。多重反応器は、これらの反応器の少なくとも１つにおいて使用される、本発明による少なくとも１つの触媒組成物を用いて、直列で、または平行して操作することができる。１つの反応器または両方の反応器はまた、異なるコモノマー組み込み能力および／または異なる分子量能力を有する少なくとも２つの触媒を含んでいてもよい。１つの実施形態において、比較的高い分子量生成物（１００，０００〜１，０００，０００以上、より好ましくは２００，０００〜５００，０００のＭｗ）が形成され、一方、第二反応器において、比較的低い分子量（Ｍｗ２，０００〜３００，０００）の生成物が形成される。これらの反応器生成物の両方は、同様な密度または異なる密度を有することができる。最終生成物は、２つの反応器流出物の混合物であり、これらは、揮発分除去の前に組み合わされ、結果としてこれら２つのポリマー生成物の均一な混合を生じる。別の実施形態において、両方の反応器からの生成物の分子量はほぼ同じであるが、これらの密度は、これらの反応器の一方が、０．８６５〜０．８９５の範囲の密度を有するポリマーを生成するが、他方の反応器が、０．８８５〜０．９５０の範囲の異なる密度を有するポリマーを生成する程度まで様々である。このような二重反応器／二重触媒方法は、調節された特性を有する生成物の調製を可能にする。１つの実施形態において、これらの反応器は直列に連結される。すなわち、第一反応器からの流出物が第二反応器へ装入され、新鮮なモノマー、溶媒、および水素が、場合により第二反応器へ添加される。反応器条件は、第一反応器において生成されたポリマー対第二反応器において生成されたポリマーの重量比が、理想的には２０：８０〜８０：２０の範囲になるように調節される。前記二重反応器方法が、幅広い分子量分布または多分散度指数（ＰＤＩ）を有するポリマーを生成しうることは、当業者によって理解されるであろう。前記方法で製造された好ましいポリマーは、２．８〜６．０、より好ましくは３．０〜５．０のＰＤＩを有する。これに加えて、望ましい実施形態において、高分子量成分は、低分子量成分よりも多量のコモノマー（より低い密度）を含有する。
さらに別の実施形態において、直列で作動する２つの反応器の第一反応器を含む、重合方法におけるこれらの反応器の１つは、不均質チーグラー−ナッタ触媒、またはクロム含有触媒、例えば当分野において公知の多数のこのような触媒の１つを含有する。チーグラー−ナッタ触媒の例は、ＭｇＣｌ２上に担持されたチタンベースの触媒を包含するが、これに限定されるわけではなく、これに加えて、少なくとも１つのアルミニウム−アルキル結合を含有するアルミニウムの化合物を含む。適切なチーグラー−ナッタ触媒およびこれらの調製は、米国特許第４，６１２，３００号、第４，３３０，６４６号、および第５，８６９，５７５号に開示されているが、これに限定されるわけではない。適切なクロムベースの触媒は、米国特許第４，９８１，９２７号、第４，８３５，２１９号、第４，５６４，６６０号、第４，１７３，５４８号、第３，９５３，４１３号、およびほかのところに開示されている触媒である。
単一反応器多重触媒方法もまた、本発明において有用である。１つの実施形態において、２またはそれ以上の触媒が、本明細書において開示された反応条件において、単一反応器中に導入される。ここで各触媒は本質的に、異なるポリオレフィンコポリマーを生成する。１つの実施形態において、比較的高い分子量生成物（１００，０００〜１，０００，０００以上、より好ましくは２００，０００〜５００，０００のＭｗ）が、１つの触媒から形成され、一方、比較的低い分子量（２，０００〜３００，０００のＭｗ）の生成物が、他方の触媒から形成される。これらの触媒組成物の両方が、同様なまたは異なるコモノマー組み込み能力を有することがある。その結果生じたポリマーは、単一反応器において使用される２つの触媒の比に応じた特性を有するであろう。シャトリング剤が使用されるならば、異なる組成および物理的性質のポリマーセグメントを含む多ブロックコポリマーが、１またはそれ以上の反応器において調製されてもよい。このような生成物に適したポリマー分子量、コモノマー組み込み能力、方法、および触媒比の組み合わせは、米国特許第６，９２４，３４２号、第ＷＯ ２００５／０９０４２５号、第ＷＯ ２００５／０９０４２６号、および第ＷＯ ２００５／０９０４２７号に開示されている。これらの触媒組成物と、チーグラー−ナッタ触媒を包含するほかのオレフィン重合触媒との独特の適合性によって、第二触媒組成物は、本明細書に開示されている金属錯体、メタロセンもしくはほかのπ−結合リガンド基含有金属錯体（制約された幾何学形状の金属錯体を包含する）、または多価ヘテロ原子リガンド基含有金属錯体、特に多価ピリジルアミンもしくはイミジゾリルアミンベースの錯体、および本発明の錯体とは異なる四座(tetradendate)酸素−連結ビフェニルフェノールベースの第４族金属錯体を含んでいてもよい。
具体的な実施形態
次の実施形態は、添付されたクレームの具体的な開示を目的として提供される。
１．高分子量ポリマーを調製するための、連続溶液重合条件下におけるエチレンおよび１またはそれ以上のＣ３−３０α−オレフィンもしくはジオレフィンの重合方法であって、多価アリールオキシエーテルのジルコニウムもしくはハフニウム錯体を含む触媒組成物の存在下に重合を実施する工程を含む方法において、これらのポリマーは、３．０以下、好ましくは２．７以下、最も好ましくは２．４以下の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）、０．８５０〜０．９５０のポリマー密度、より好ましくは０．８６０〜０．９３０、最も好ましくは０．８６５〜０．９２０のポリマー密度を生じるコモノマー含量、およびＩ１０／Ｉ２≦１０、より好ましくは６．０〜１０．０のＩ１０／Ｉ２を有することを特徴とする、方法。
２．このポリマーが、０．０１〜５０、好ましくは０．１〜３０、最も好ましくは０．３〜１０の範囲のＩ１０／Ｉ２値について、方程式Ｉ１０／Ｉ２≦１０．３２（ＭＩ）−０．０８１４を満たすＩ１０およびＩ２特性を有する、実施形態１に記載の方法。
３．本質的に共重合エチレンおよび１−オクテンからなる、実施形態１に記載の方法。
４．８５パーセントまたはそれ以上のエチレン転化率で操作される、実施形態１に記載の方法。
５．高分子量ポリマーを調製するための、連続溶液重合条件下におけるエチレンおよび１またはそれ以上のＣ３−３０α−オレフィンもしくはジオレフィンの重合方法であって、式：
（式中、Ｍ３は、ＨｆまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただし少なくとも１つの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いているという条件があり；
Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはその不活性置換された誘導体であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３が一緒になって、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する多価アリールオキシエーテルのジルコニウム錯体を含む触媒組成物の存在下に重合を実施する工程を含む方法。
６．この金属錯体が、式：
（式中、Ｍ３はＨｆまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただしこの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いていなければならないという条件があり；
Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３基、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する、実施形態１に記載の方法。
７．各Ａｒ４基は、少なくとも１つの立体的にバルキーな基、好ましくは２つの立体的にバルキーな基で置換され、異なるアリーレンオキシ基上に位置する少なくとも２つのＲ３基が立体的にバルキーである、実施形態５または６に記載の方法。
８．各Ａｒ４基は、式：
（式中、Ｒ１１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であるか、または２つのＲ１１基は一緒になって、２つの位置においてアリール基へ付着した環の一部であるが、ただし少なくとも１つのＲ１１または２つのこのようなＲ１１基の二価誘導体が立体的にバルキーであるという条件がある）
に対応する、実施形態７に記載の方法。
９．立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、３〜２０非水素原子を有するｔｅｒｔ−アルキル−、シクロアルキル−、アリール、トリヒドロカルビルシリル−、トリ（ヒドロカルビル）シリルヒドロカルビル−、およびトリ（ヒドロカルビル）フェニル−基からなる群より独立して選択される、実施形態８に記載の方法。
１０．立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−オクチル（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）、１−フェニルエチル、２，３−ジメチル−ブト−２−イル、トリチル（トリフェニルメチル）、クミル（２−フェニルプロプ−２−イル）、ｔｅｒｔ−アミル（１，１−ジメチルプロピル）、フェニル、シクロヘキシル、トリメチルシリル、トリメチルシリルメチル、イソプロピル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、および３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニルからなる群より独立して選択される、実施形態９に記載の方法。
１１．この金属錯体は、式：
（式中、Ｍ３はＺｒであり；
Ａｒ４は、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニル、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，６−ジメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリ−イソプロピルフェニル）フェニル、３，５−ジ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フェニル、１，２，３，４，６，７，８，９−オクタヒドロアントラセン−５−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イルであり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、メチルまたはｔｅｒｔ−ブチルであり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、分枝アルキル、シクロアルキル、置換アリール、またはほかの立体的にバルキーな基から選択され；
Ｔ４は、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、シクロヘキサン−１，２−ジイル、またはシクロヘキサン−１，２−ジメチレンであり；および
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、１，４−ジヒドロカルビル−置換１，３−ブタジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する、実施形態６に記載の方法。
１２．各Ａｒ４環上の少なくとも１つのＲ１１基、最も好ましくはＡｒ４フェニル環の３位および５位における２つのこのようなＲ１１基、および異なるアリーレン環上の少なくとも２つのＲ３基は、３〜２０炭素、好ましくは４〜１２炭素を含有する分枝アルキル、シクロアルキル、ヒドロカルビル−置換アリール、またはポリ（ヒドロカルビル）−置換シリル基である、実施形態１１に記載の方法。
１３．各Ａｒ４環上の２つのＲ１１基および異なるアリーレン環上の２つのＲ３基は、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｔｅｒｔ−オクチルである、実施形態１２に記載の方法。
１４．この金属錯体は、




（式中、ＲＤは、それぞれ独立に、クロライド、メチル、またはベンジルである）からなる群より選択される、実施形態１１に記載の方法。
１５．この金属錯体が、次のものからなる群より選択される、実施形態１４に記載の方法：
Ａ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｂ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｃ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｄ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｅ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｆ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ））ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｇ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｈ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、および
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル。
１６．式：
（式中、Ｍ３は、ＨｆまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただし少なくとも１つの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いているという条件があり；
Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３が一緒になって、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する多価アリールオキシエーテルの金属錯体。
１７．式：
（式中、Ｍ３はＨｒまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただし少なくとも１つの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いているという条件があり；
Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３基、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する、実施形態１６に記載の金属錯体。
１８．各Ａｒ４基は、少なくとも１つの立体的にバルキーな基、好ましくは２つの立体的にバルキーな基で置換され、異なるアリーレンオキシ基上に位置する少なくとも２つのＲ３基が立体的にバルキーである、実施形態１６または１７に記載の金属錯体。
１９．各Ａｒ４基は、式：
（式中、Ｒ１１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であるか、または２つのＲ１１基は一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した環の一部であるが、ただし少なくとも１つのＲ１１または２つのこのようなＲ１１基の二価誘導体が立体的にバルキーであるという条件がある）
に対応する、実施形態１８に記載の金属錯体。
２０．立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、３〜２０非水素原子を有するｔｅｒｔ−アルキル−、シクロアルキル−、トリヒドロカルビルシリル−、トリ（ヒドロカルビル）シリルヒドロカルビル−、およびトリ（ヒドロカルビル）フェニル−基からなる群より独立して選択される、実施形態１９に記載の金属錯体。
２１．立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−オクチル（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）、１−フェニルエチル、２，３−ジメチル−ブト−２−イル、トリチル（トリフェニルメチル）、クミル（２−フェニルプロプ−２−イル）、ｔｅｒｔ−アミル（１，１−ジメチルプロピル）、フェニル、シクロヘキシル、トリメチルシリル、トリメチルシリルメチル、イソプロピル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、および３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニルからなる群より独立して選択される、実施形態１９に記載の金属錯体。
２２．式：
（式中、Ｍ３はＺｒであり；
Ａｒ４は、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニル、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，６−ジメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリ−イソプロピルフェニル）フェニル、３，５−ジ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フェニル、１，２，３，４，６，７，８，９−オクタヒドロアントラセン−５−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イルであり；
Ｒ２１は、それぞれ独立に、メチルまたはｔｅｒｔ−ブチルであり；
Ｒ３は、それぞれ独立に、分枝アルキル、シクロアルキル、置換アリール、およびほかの立体的にバルキーな基であり；
Ｔ４は、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、シクロヘキサン−１，２−ジイル、またはシクロヘキサン−１，２−ジメチレンであり；かつ
ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、１，４−ジヒドロカルビル−置換１，３−ブタジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
に対応する、実施形態１６に記載の金属錯体。
２３．各Ａｒ４環上の少なくとも１つのＲ１１基、最も好ましくはＡｒ４フェニル環の３位および５位における２つのこのようなＲ１１基、および異なるアリーレン環上の少なくとも２つのＲ３基は、３〜２０炭素、好ましくは４〜１２炭素を含有する分枝アルキル、シクロアルキル、ヒドロカルビル−置換アリール、またはポリ（ヒドロカルビル）−置換シリル基である、実施形態２２に記載の金属錯体。
２４．各Ａｒ４環上の２つのＲ１１基および異なるアリーレン環上の２つのＲ３基は、ｔｅｒｔ−ブチルである、実施形態２３に記載の金属錯体。
２５．次のもの：




（式中、ＲＤは、それぞれ独立に、クロライド、メチル、またはベンジルである）からなる群より選択される金属錯体。
２６．次のものからなる群より選択される、実施形態２５に記載の金属錯体：
Ａ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｂ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｃ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｄ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｅ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｆ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ））ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｇ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
Ｈ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、および
ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル。
本発明は、具体的に開示されていないどの成分の不存在下にも操作可能であり、ほかのどの適切な反応または方法と多工程重合系設計において組み合わされてもよいと理解される。
実施例１〜３および比較例Ａ〜Ｅ
次の実施例は、本発明のさらなる例証として提供され、限定的と考えるべきではない。「一晩(overnight)」という用語は、用いられるとすれば、約１６〜１８時間の時間のことを言い、「室温」という用語は、２０〜２５℃の温度、「混合アルカン」という用語は、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．から商品名Ｉｓｏｐａｒ Ｅ（登録商標）として入手しうるＣ６−９脂肪族炭化水素の商業的に得られる混合物のことを言う。本発明における化合物の名前が、これの構造的表示に合致しない場合、構造的表示が支配するものとする。すべての金属錯体の合成およびすべてのスクリーニング実験の準備は、ドライボックス技術を用いて、乾燥窒素雰囲気中で実施される。用いられるすべての溶媒は、ＨＰＬＣグレードであり、これらの使用前に乾燥される。
分子量決定に適した１つの技術は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから入手しうるモデルＰＬ−２１０またはモデルＰＬ−２２０ゲル透過機器、または同等の装置を用いて行なわれたゲル透過クロマトグラフィーである。カラムおよびカルーセル区画は、１４０℃で操作される。３つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ １０ミクロン混合−Ｂカラムが用いられる。溶媒は、１，２，４−トリクロロベンゼンである。これらのサンプルは、２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含有する５０ミリリットルの溶媒中０．１グラムのポリマーの濃度で調製される。サンプルは、１６０℃で２時間、軽く撹拌することによって調製される。用いられる注入容積は、１００マイクロリットルであり、流量は１．０ｍｌ／分である。
ＧＰＣカラムセットの較正は、個々の分子量間に少なくとも１デケードの分離を有する６「カクテル」混合物中に配列された、５８０〜８，４００，０００の範囲の分子量の２１の狭い分子量分布のポリスチレン標準を用いて実施される。これらの標準は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｈｒｏｐｓｈｉｒｅ，ＵＫ）から購入される。ポリスチレン標準は、１，０００，０００以上の分子量については５０ミリリットルの溶媒中０．０２５グラムで、および１，０００，０００未満の分子量については５０ミリリットルの溶媒中０．０５グラムで調製される。これらのポリスチレン標準は、３０分間静かな撹拌をともなって８０℃で溶解される。これらの狭い標準混合物が最初に実験され、分解を最小限にするために漸減最高分子量成分の順序で実験される。ポリスチレン標準ピーク分子量は、（ＷｉｌｌｉａｍｓおよびＷａｒｄ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｐｏｌｙｍ．Ｌｅｔ，６、６２１（１９６８）に記載されているように）次の方程式：Ｍポリエチレン＝０．４３１（Ｍポリスチレン）を用いて、ポリエチレン分子量へ転換される。
ポリエチレン当量分子量計算は、Ｖｉｓｃｏｔｅｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓから入手しうる、Ｖｉｓｃｏｔｅｋ ＴｒｉＳＥＣ（商標）ソフトウエアバージョン３．０を用いて実施される。
金属錯体の調製
米国特許出願第２００４／００１０１０３号の合成手順が、金属錯体実施例１〜３および比較例Ａ〜Ｅを調製するために実質的に繰り返された。

前記の金属錯体は、２０℃でメチルシクロヘキサン中の溶解度について特定される。過剰な微粉砕金属錯体が、公知量の溶媒中で１時間撹拌される。溶液が濾過され、溶媒が減圧下に除去される。回収された残渣の量が、パーセント溶解度を決定するために量られる。結果が表１に見られる。
表１の結果は、本発明に開示されているような適切な位置にある立体的にバルキーなリガンド基を含有する本発明による金属錯体が、このようなリガンド基および／またはリガンド位置決定を欠いている金属錯体よりも高い、脂肪族または脂環式炭化水素中の溶解度を有するという結論を裏付ける。
連続溶液重合
連続溶液重合は、内部撹拌機を備えた、コンピューター制御されたオートクレーブ反応器で実施される。精製混合アルカン溶媒（Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ，Ｉｎｃ．から入手しうるＩｓｏｐａｒ（商標）Ｅ）、エチレン、１−オクテン、および水素が、温度制御のためのジャケットおよび内部サーモカップルを備えた３．８Ｌ反応器へ供給される。反応器への溶媒供給は、質量流量制御器によって測定される。可変速度ダイヤフラムポンプは、反応器への溶媒流量および圧力を制御する。ポンプの排出のとき、触媒および助触媒注入ラインおよび反応器撹拌機に対してフラッシュ流を与えるために、サイドストリームが取られる。これらの流は、質量流量計によって測定され、制御弁によって、またはニードル弁の手動調節によって制御される。残りの溶媒は、１−オクテン、エチレン、および水素と組み合わされ、反応器へ供給される。質量流量制御器が、必要に応じて反応器へ水素を送達するために用いられる。溶媒／モノマー溶液の温度は、反応器へ入る前に熱交換器の使用によって制御される。このストリームは、反応器の底部に入る。金属錯体および１．２当量の助触媒、およその式［（Ｃ１４−１８Ｈ２７−３５）２ＣＨ３Ｎ］＋［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］−）を有する（ビス水素化タロウアルキル）メチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートは、５当量のトリイソブチルアルミニウム変性アルモキサン（Ａｋｚｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手しうるＭＭＡＯ）とともにこの触媒組成物を形成する。これらの触媒成分溶液は、ポンプおよび質量流量計を用いて計量され、触媒フラッシュ溶媒と組み合わされ、反応器の底部へ導入される。反応器は、５００ｐｓｉｇ（３．４５ＭＰａ）で激しい撹拌をともなって液体フル(liquid-full)に運転される。生成物は、反応器の頂部で出口ラインを通って取り出される。反応器からのすべての出口ラインは、蒸気トレースされ、絶縁されている。重合は、いずれかの安定剤またはほかの添加剤とともに出口ライン中への少量の水の添加、および混合物を静的混合器に通すことによって停止される。生成物ストリームはついで、揮発分除去の前に熱交換器を通過させることによって加熱される。ポリマー生成物は、揮発分除去押出し機および水冷ペレット化機を用いた押出しによって回収される。プロセスの詳細および結果は、表２に含まれている。ポリマー特性は、表３に示されている。

表３の結果は、良好な特性を有するが、低下したＩ１０／Ｉ２（長鎖分枝形成における減少を示している）を有するポリマーが、単に本明細書に記載された金属錯体の使用によって、本発明にしたがって調製されうることを示している。
可変温度重合
上に記載された重合条件は、ある範囲の重合温度にわたっていくつかのポリマーを生成するために実質的に繰り返される。ポリマーＩ１０／Ｉ２値が測定され、プロットされる。データ点にフィットする線が、図１に描かれている。図１において、ＰＥは、１：３：１のＴｉ：Ｂ：Ａｌモル比における、（ｔ−ブチルアミド）ジメチル（１，２，３，４，５−η）−１，５，６，７−テトラヒドロ−２−メチル−ｓ−インダセン−１−イル）シランチタン（ＩＩ）１，３−ペンタジエン金属錯体（米国特許第５，９６５，７５６号にしたがって調製される）、およびトリスペンタフルオロフェニルボラン助触媒をＭＡＯスカベンジャーとともに用いて調製された、強化された長鎖分枝を含有するエチレン／オクテンコポリマーである。比較ポリマーＡＡ（比較金属錯体Ａを用いる）およびポリマー１Ａ（金属錯体実施例１を用いる）は、既に開示された助触媒／スカベンジャーの組み合わせを用いて調製される。テストされた温度範囲にわたって、本発明（ＩＡ）にしたがって調製されたポリマーは、２つの比較ポリマーについてのものよりも小さいＩ１０／Ｉ２値を有する。

Claims (26)

  1. 高分子量ポリマーを調製するための、連続溶液重合条件下におけるエチレンおよび１またはそれ以上のＣ３−３０α−オレフィンもしくはジオレフィンの重合方法であって、多価アリールオキシエーテルのジルコニウムもしくはハフニウム錯体を含む触媒組成物の存在下に重合を実施する工程を含む方法において、
    これらのポリマーは、３．０以下の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）、０．８５０〜０．９５０のポリマー密度を生じるコモノマー含量、およびＩ１０／Ｉ２≦１０を有することを特徴とする、方法。
  2. このポリマーが、０．０１〜５０の範囲のＩ１０／Ｉ２値について、方程式Ｉ１０／Ｉ２≦１０．３２（ＭＩ）−０．０８１４を満たすＩ１０およびＩ２特性を有する、請求項１に記載の方法。
  3. 本質的に共重合エチレンおよび１−オクテンからなる、請求項１に記載の方法。
  4. ８５パーセントまたはそれ以上のエチレン転化率で操作される、請求項１に記載の方法。
  5. 高分子量ポリマーを調製するための、連続溶液重合条件下におけるエチレンおよび１またはそれ以上のＣ３−３０α−オレフィンもしくはジオレフィンの重合方法であって、式：
    （式中、Ｍ３は、ＨｆまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
    Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただしこの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いていなければならないという条件があり；
    Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
    Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３が一緒になって、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
    ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
    に対応する多価アリールオキシエーテルのジルコニウム錯体を含む触媒組成物の存在下に重合を実施する工程を含む方法。
  6. この金属錯体が、式：
    （式中、Ｍ３はＺｒであり；
    Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただし少なくとも１つの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いているという条件があり；
    Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、もしくはシクロアルケニレン基であるか、またはその不活性置換された誘導体であり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
    Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３基、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基は一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
    ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
    に対応する、請求項１に記載の方法。
  7. 各Ａｒ４基が少なくとも１つの立体的にバルキーな基で置換され、
    異なるアリーレンオキシ基上に位置する少なくとも２つのＲ３基が立体的にバルキーである、請求項５または６に記載の方法。
  8. 各Ａｒ４基が、式：
    （式中、Ｒ１１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であるか、または２つのＲ１１基は一緒になって、２つの位置においてアリール基へ付着した環の一部であるが、ただし少なくとも１つのＲ１１またはこのような２つのＲ１１基の二価誘導体が立体的にバルキーであるという条件がある）
    に対応する、請求項７に記載の方法。
  9. 立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、３〜２０非水素原子を有する、ｔｅｒｔ−アルキル−、シクロアルキル−、トリヒドロカルビルシリル−、トリ（ヒドロカルビル）シリルヒドロカルビル−、およびトリ（ヒドロカルビル）フェニル基からなる群より独立して選択される、請求項８に記載の方法。
  10. 立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−オクチル（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）、１−フェニルエチル、２，３−ジメチル−ブト−２−イル、トリチル（トリフェニルメチル）、クミル（２−フェニルプロプ−２−イル）、ｔｅｒｔ−アミル（１，１−ジメチルプロピル）、フェニル、シクロヘキシル、トリメチルシリル、トリメチルシリルメチル、イソプロピル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、および３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニルからなる群より独立して選択される、請求項９に記載の方法。
  11. この金属錯体は、式：
    （式中、Ｍ３はＺｒであり；
    Ａｒ４は、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニル、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，６−ジメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリ−イソプロピルフェニル）フェニル、３，５−ジ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フェニル、１，２，３，４，６，７，８，９−オクタヒドロアントラセン−５−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イルであり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立に、メチルまたはｔｅｒｔ−ブチルであり；
    Ｒ３は、それぞれ独立に、分枝アルキル、シクロアルキル、および置換アリールから選択された立体的にバルキーな基であり；
    Ｔ４は、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、シクロヘキサン−１，２−ジイル、またはシクロヘキサン−１，２−ジメチレンであり；かつ
    ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、１，４−ジヒドロカルビル−置換１，３−ブタジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
    に対応する、請求項６に記載の方法。
  12. 各Ａｒ４環上の少なくとも１つのＲ１１基および異なるアリーレン環上の少なくとも２つのＲ３基が、３〜２０炭素を含有する分枝アルキル、シクロアルキル、ヒドロカルビル−置換アリール、またはポリ（ヒドロカルビル）−置換シリル基である、請求項１１に記載の方法。
  13. 各Ａｒ４環上の２つのＲ１１基および異なるアリーレン環上の２つのＲ３基が、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｔｅｒｔ−オクチルである、請求項１２に記載の方法。
  14. この金属錯体が、




    （式中、ＲＤは、それぞれ独立に、クロライド、メチル、またはベンジルである）からなる群より選択される、請求項１１に記載の方法。
  15. この金属錯体が、次のものからなる群より選択される、請求項１４に記載の方法：
    Ａ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｂ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｃ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｄ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｅ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｆ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ））ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｇ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｈ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、および
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル。
  16. 式：
    （式中、Ｍ３は、ＨｆまたはＺｒ、好ましくはＺｒであり；
    Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただしこの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いていなければならないという条件があり；
    Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
    Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３が一緒になって、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基が一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
    ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
    に対応する多価アリールオキシエーテルのジルコニウム錯体。
  17. 式：
    （式中、Ｍ３はＺｒであり；
    Ａｒ４は、それぞれ独立に、置換Ｃ９−２０アリール基であり、ここで、これらの置換基は、それぞれ独立に、アルキル；シクロアルキル；およびアリール基；およびこれらのハロ−、トリヒドロカルビルシリル−、およびハロヒドロカルビル−置換誘導体からなる群より選択されるが、ただし少なくとも１つの置換基は、これが付着しているアリール基との共平面性を欠いているという条件があり；
    Ｔ４は、それぞれ独立に、Ｃ２−２０アルキレン、シクロアルキレン、またはシクロアルケニレン基であるか、またはこれの不活性置換された誘導体であり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であり；
    Ｒ３は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはアミノ基であるか、または同じアリーレン環上の２つのＲ３基は一緒になって、または同一または異なるアリーレン環上のＲ３およびＲ２１基は一緒になって、２つの位置においてアリーレン基へ付着した二価のリガンド基を形成するか、または２つの異なるアリーレン環を一緒になって接合し；かつ
    ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、ジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
    に対応する、請求項１６に記載の金属錯体。
  18. 各Ａｒ４基が少なくとも１つの立体的にバルキーな基で置換され、
    異なるアリーレンオキシ基上に位置する少なくとも２つのＲ３基が立体的にバルキーである、請求項１６または１７に記載の金属錯体。
  19. 各Ａｒ４基は、式：
    （式中、Ｒ１１は、それぞれ独立に、水素、ハロ、水素は数えずに５０原子までのヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、トリヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、アルコキシ、またはジ（ヒドロカルビル）アミノ基であるか、または２つのＲ１１基は一緒になって、２つの位置においてアリール基へ付着した環の一部であるが、少なくとも１つのＲ１１または２つのこのようなＲ１１基の二価誘導体は立体的にバルキーであるという条件がある）
    に対応する、請求項１８に記載の金属錯体。
  20. 立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、３〜２０非水素原子を有するｔｅｒｔ−アルキル−、シクロアルキル−、トリヒドロカルビルシリル−、トリ（ヒドロカルビル）シリルヒドロカルビル−、およびトリ（ヒドロカルビル）フェニル−基からなる群より独立して選択される、請求項１９に記載の金属錯体。
  21. 立体的にバルキーなＲ１１およびＲ３置換基は、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−オクチル（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）、１−フェニルエチル、２，３−ジメチル−ブト−２−イル、トリチル（トリフェニルメチル）、クミル（２−フェニルプロプ−２−イル）、ｔｅｒｔ−アミル（１，１−ジメチルプロピル）、フェニル、シクロヘキシル、トリメチルシリル、トリメチルシリルメチル、イソプロピル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、および３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニルからなる群より独立して選択される、請求項１９に記載の金属錯体。
  22. 式：
    （式中、Ｍ３はＺｒであり；
    Ａｒ４は、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル、３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニル、３，５−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，６−ジメチルフェニル）フェニル、３，５−ジ（２，４，６−トリ−イソプロピルフェニル）フェニル、３，５−ジ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フェニル、１，２，３，４，６，７，８，９−オクタヒドロアントラセン−５−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イル、３，６−ジ（ｔｅｒｔ−オクチル）−９Ｈ−カルバゾール−９−イルであり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立に、メチルまたはｔｅｒｔ−ブチルであり；
    Ｒ３は、それぞれ独立に、分枝アルキル、シクロアルキル、および置換アリールから選択された、立体的にバルキーな基であり；
    Ｔ４は、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、シクロヘキサン−１，２−ジイル、またはシクロヘキサン−１，２−ジメチレンであり；かつ
    ＲＤは、それぞれ独立に、ハロ、または水素は数えずに２０原子までのヒドロカルビルまたはトリヒドロカルビルシリル基であるか、または２ＲＤ基は一緒になって、ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイル、１，４−ジヒドロカルビル−置換１，３−ブタジエン、またはポリ（ヒドロカルビル）シリレン基である）
    に対応する、請求項１６に記載の金属錯体。
  23. 各Ａｒ４環上の少なくとも１つのＲ１１基および異なるアリーレン環上の少なくとも２つのＲ３基は、３〜２０炭素を含有する分枝アルキル、シクロアルキル、ヒドロカルビル−置換アリール、またはポリ（ヒドロカルビル）−置換シリル基である、請求項２２に記載の金属錯体。
  24. 各Ａｒ４環上の２つのＲ１１基および異なるアリーレン環上の２つのＲ３基は、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｔｅｒｔ−オクチルである、請求項２３に記載の金属錯体。
  25. 次のもの：




    （式中、ＲＤは、それぞれ独立に、クロライド、メチル、またはベンジルである）からなる群より選択される金属錯体。
  26. 次のものからなる群より選択される、請求項２５に記載の金属錯体：
    Ａ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｂ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｃ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｄ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（１，１−ジメチルエチル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｅ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｆ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−メチル−４，４−ジメチルペン−２−イル−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ））ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｇ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−４−（１−ブチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    Ｈ）ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−メチル（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）プロパン−１，３−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジメチル、
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジクロライド、および
    ビス（（２−オキソイル−３−（３，５−ビス−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）フェニル）−５−（２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル）（フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−２−フェノキシ）メチル）シクロヘキス−４−エン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジル。
JP2009510952A 2006-05-17 2007-04-24 高温ポリエチレン溶液重合方法 Active JP5623738B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80118206P 2006-05-17 2006-05-17
US60/801,182 2006-05-17
PCT/US2007/009844 WO2007136496A2 (en) 2006-05-17 2007-04-24 High temperature polyethylene solution polymerization process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009537656A true JP2009537656A (ja) 2009-10-29
JP5623738B2 JP5623738B2 (ja) 2014-11-12

Family

ID=38572813

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009510949A Active JP5645400B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 ポリプロピレン溶液重合方法
JP2009510951A Active JP5583402B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 高効率溶液重合プロセス
JP2009510956A Active JP5666129B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 ポリオレフィン溶液重合方法及びポリマー
JP2009510950A Active JP5603595B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 エチレン／α−オレフィン／ジエン溶液重合方法及びポリマー
JP2009510952A Active JP5623738B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 高温ポリエチレン溶液重合方法
JP2014249797A Active JP6001042B2 (ja) 2006-05-17 2014-12-10 ポリオレフィン溶液重合方法及びポリマー

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009510949A Active JP5645400B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 ポリプロピレン溶液重合方法
JP2009510951A Active JP5583402B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 高効率溶液重合プロセス
JP2009510956A Active JP5666129B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 ポリオレフィン溶液重合方法及びポリマー
JP2009510950A Active JP5603595B2 (ja) 2006-05-17 2007-04-24 エチレン／α−オレフィン／ジエン溶液重合方法及びポリマー

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014249797A Active JP6001042B2 (ja) 2006-05-17 2014-12-10 ポリオレフィン溶液重合方法及びポリマー

Country Status (14)

Country Link
US (7) US8101696B2 (ja)
EP (8) EP2021378B1 (ja)
JP (6) JP5645400B2 (ja)
KR (6) KR101352674B1 (ja)
CN (8) CN101490095A (ja)
AR (6) AR060638A1 (ja)
AU (1) AU2007254428A1 (ja)
BR (3) BRPI0711029A2 (ja)
CA (5) CA2652460A1 (ja)
ES (7) ES2567140T3 (ja)
MX (4) MX2008014668A (ja)
RU (4) RU2008149714A (ja)
SG (1) SG158102A1 (ja)
WO (6) WO2007136496A2 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009537657A (ja) * 2006-05-17 2009-10-29 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ポリオレフィン溶液重合方法及びポリマー
JP2013528241A (ja) * 2010-05-26 2013-07-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低不飽和および任意のビニルシランを有するポリオレフィンコポリマーを含む電子素子モジュール
JP2013534934A (ja) * 2010-05-17 2013-09-09 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレンを選択的に重合させるための方法及びそのための触媒
JP2013544940A (ja) * 2010-12-03 2013-12-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマー組成物を調製する方法
JP2016506444A (ja) * 2012-12-27 2016-03-03 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマー
KR20170027781A (ko) * 2014-06-30 2017-03-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀의 중합 방법
KR20170028364A (ko) * 2014-06-30 2017-03-13 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합용 촉매계
KR20170039185A (ko) * 2014-07-24 2017-04-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 저분자량 에틸렌계 폴리머의 중합용 비스-바이페닐페녹시 촉매
JP2021519362A (ja) * 2018-03-30 2021-08-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
JP2021519837A (ja) * 2018-03-30 2021-08-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
JP2021527728A (ja) * 2018-06-15 2021-10-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有するバイモーダルエチレン系ポリマーの生成プロセス
JP2021528525A (ja) * 2018-06-15 2021-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有する二峰性エチレン系ポリマーを含むインフレーションフィルム
JP2021528519A (ja) * 2018-06-15 2021-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有するバイモーダルエチレン系ポリマーを含むキャストフィルム

Families Citing this family (207)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101918463B (zh) 2007-11-19 2012-09-05 陶氏环球技术有限责任公司 长链支化丙烯-α-烯烃共聚物
KR101149755B1 (ko) * 2009-01-06 2012-06-01 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 제조방법
US20100311927A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Dow Global Technologies Inc. Process to make long chain branched (lcb), block, or interconnected copolymers of ethylene
US8722817B2 (en) * 2009-06-05 2014-05-13 Dow Global Technologies Llc Process to make long chain branched (LCB), block, or interconnected copolymers of ethylene
US9243087B2 (en) 2009-06-11 2016-01-26 Dow Global Technologies Llc LDPE enabling high output and good optics when blended with other polymers
CN106939057B (zh) * 2009-07-01 2021-04-23 陶氏环球技术有限责任公司 乙烯类聚合物及其用途
US8629214B2 (en) 2009-07-01 2014-01-14 Dow Global Technologies Llc. Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications
ES2421301T3 (es) * 2009-07-01 2013-08-30 Dow Global Technologies Llc Polímero etilénico y su uso
US20110003940A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Dow Global Technologies Inc. Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications
BR112012003072B1 (pt) 2009-08-10 2020-11-17 Dow Global Technologies Llc Polímero à base de etileno, composição e camada de película
ES2638913T3 (es) 2009-08-31 2017-10-24 Dow Global Technologies Llc Catalizador y procedimiento para polimerizar una olefina y poliolefina preparada mediante el mismo
JP5623043B2 (ja) * 2009-09-04 2014-11-12 出光興産株式会社 ポリオレフィンの製造方法、その製造装置、および、重合装置
EP2478024B1 (en) 2009-09-14 2018-08-15 Dow Global Technologies LLC Polymers comprising units derived from ethylene and poly(alkoxide)
BR112012005692B1 (pt) 2009-09-14 2021-07-27 Dow Global Technlogies Inc Polímero compreendendo um siloxano, composição e artigo
EP2478022B1 (en) 2009-09-14 2021-01-13 Dow Global Technologies LLC Polymers comprising units derived from ethylene and polyalkene
US8784996B2 (en) 2009-11-24 2014-07-22 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
US8679639B2 (en) 2009-11-24 2014-03-25 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
WO2011079207A1 (en) 2009-12-24 2011-06-30 Dow Global Technologies Llc Polymer compositions, methods of making the same, and articles prepared from the same
JP5602249B2 (ja) * 2010-01-14 2014-10-08 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 連続的溶液重合のための方法および装置
EP2542621B2 (en) 2010-03-02 2024-02-21 Dow Global Technologies LLC Ethylene-based polymer compositions
EP2576686A1 (en) 2010-06-04 2013-04-10 Dow Global Technologies LLC Electronic device module comprising film of homogeneous polyolefin copolymer and adhesive property enhancing graft polymer
US20130233383A1 (en) 2010-06-04 2013-09-12 John A. Naumovitz Electronic Device Module Comprising Film of Homogeneous Polyolefin Copolymer and Grafted Silane
EP3473673A1 (en) * 2010-06-14 2019-04-24 Dow Global Technologies, LLC Fiber comprising ethylene-based polymer compositions
US8722819B2 (en) * 2010-07-06 2014-05-13 Ticona Gmbh Process for producing high molecular weight polyethylene
ES2446379T3 (es) 2010-11-02 2014-03-07 Dow Global Technologies Llc Una composición sellante, método para producir la misma
US20120116034A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
ES2591328T3 (es) 2010-12-21 2016-11-28 Dow Global Technologies Llc Polímeros basados en olefinas y polimerizaciones en dispersión
SG191202A1 (en) 2010-12-21 2013-07-31 Dow Global Technologies Llc Polymerization process and raman analysis for olefin-based polymers
CN103562301B (zh) 2010-12-30 2017-10-20 陶氏环球技术有限责任公司 组合物、其制备方法和由其制备的制品
CN103781839B (zh) 2011-09-07 2018-06-01 陶氏环球技术有限责任公司 聚合物组合物以及由其制备的制品
EP2751191B1 (en) 2011-09-12 2020-07-22 Dow Global Technologies LLC Compositions and articles formed from the same
WO2013043796A2 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene compositions
US20160272798A1 (en) 2011-09-23 2016-09-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified Polyethylene Compositions with Enhanced Melt Strength
CN103958751B (zh) * 2011-10-05 2016-05-04 陶氏环球技术有限责任公司 纺粘无纺织物
KR101928603B1 (ko) 2011-10-10 2018-12-12 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 기계적 및 열적 응력 하에 성질의 유지가 개선된 중합체 조성물
US20150376385A1 (en) 2011-10-20 2015-12-31 Dow Global Technologies Llc Ethylene-based polymer compositions and articles prepared therefrom
BR112014009439A2 (pt) * 2011-10-21 2017-04-11 Dow Global Technologies Llc película encolhível em multicamada
EP2752509B1 (en) * 2011-10-24 2017-04-05 Dow Global Technologies LLC Artificial grass yarn
JP6104277B2 (ja) * 2011-12-13 2017-03-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン−プロピレン−ジエン共重合体組成物
BR112014014853A2 (pt) 2011-12-19 2017-06-13 Dow Global Technologies Llc composição e artigo
WO2013096573A1 (en) 2011-12-20 2013-06-27 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/nonconjugated polyene interpolymers and processes to form the same
CA2861504C (en) * 2011-12-29 2019-11-05 Dow Global Technologies Llc Process for producing low molecular weight ethylene- and alpha-olefin-based materials
WO2013101376A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Dow Global Technologies Llc Hyperbranched olefin oil-based dielectric fluid
EP2617741B1 (en) * 2012-01-18 2016-01-13 Borealis AG Process for polymerizing olefin polymers in the presence of a catalyst system and a method of controlling the process
US9362436B2 (en) 2012-02-03 2016-06-07 Dow Global Technologies Llc Silane-containing ethylene interpolymer formulation including films and electronic device module comprising same
EP2847243B1 (en) 2012-05-09 2018-09-05 Dow Global Technologies LLC Polyolefin polymerization process, semi-crystalline ethylene-based polymer made therefrom, and articles made from the polymer
US10370524B2 (en) * 2012-06-29 2019-08-06 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/nonconjugated polyene based compositions for thermoplastic vulcanizates
MX2015000904A (es) * 2012-07-20 2015-04-10 Dow Global Technologies Llc Una composicion de polietileno lineal de baja densidad adecuada para peliculas fundidas.
US9045568B2 (en) 2012-08-03 2015-06-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vinyl terminated polyethylene with long chain branching
EP2882810B1 (en) 2012-08-03 2018-01-17 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Catalysts comprising salan ligands
CN104411778B (zh) 2012-08-03 2017-07-28 埃克森美孚化学专利公司 使用改性的Salan催化剂化合物制备的聚α烯烃
WO2014022010A2 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-symmetric catalysts comprising salan ligands
US9382349B2 (en) 2012-08-03 2016-07-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyalphaolefins prepared using modified Salan catalyst compounds
EP2880098B1 (en) 2012-08-03 2018-01-10 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Halogenated catalysts comprising salan ligands
US10822479B2 (en) 2012-09-20 2020-11-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Foamed polyethylene compositions
US10836853B2 (en) 2012-09-20 2020-11-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crack-resistant polyethylene compositions
US9120879B2 (en) 2012-11-02 2015-09-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported Salan catalysts
JP6207336B2 (ja) * 2012-11-12 2017-10-04 日本ポリプロ株式会社 ジオール化合物及びオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法
US10160819B2 (en) 2012-11-30 2018-12-25 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/polyene based compositions
CN104884485B (zh) 2012-12-27 2017-11-21 陶氏环球技术有限责任公司 用于产生乙烯类聚合物的聚合方法
US9751998B2 (en) * 2012-12-27 2017-09-05 Dow Global Technologies Llc Catalyst systems for olefin polymerization
JP6653173B2 (ja) 2012-12-27 2020-02-26 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマー
WO2014105415A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Dow Global Technologies Llc A polymerization process for producing ethylene based polymers
US9534070B2 (en) 2013-01-18 2017-01-03 Dow Global Technologies Llc Polymerization processes for high molecular weight polymers
SG10201801424YA (en) 2013-02-08 2018-04-27 Mitsui Chemicals Inc Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method
US8937137B2 (en) 2013-03-13 2015-01-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Diphenylamine salan catalyst
KR101657262B1 (ko) * 2013-04-05 2016-09-13 한화케미칼 주식회사 올레핀 중합용 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조 방법
US9200100B2 (en) 2013-06-20 2015-12-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Long-bridged salen catalyst
CN105392776B (zh) 2013-06-20 2019-02-12 埃克森美孚化学专利公司 硫代-Salalen催化剂
US9200099B2 (en) 2013-06-20 2015-12-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Salenol catalyst
JP2015536368A (ja) 2013-06-28 2015-12-21 エルジー・ケム・リミテッド ジエンを含む三元系弾性共重合体およびその製造方法
WO2014209085A1 (ko) 2013-06-28 2014-12-31 주식회사 엘지화학 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법
JP6516737B2 (ja) * 2013-06-28 2019-05-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 超分岐エチレン含有オリゴマー
EP3925989A1 (en) 2013-06-28 2021-12-22 Dow Global Technologies LLC Molecular weight control of polyolefins using halogenated bis-phenylphenoxy catalysts
EP2883890A4 (en) 2013-06-28 2016-07-20 Lg Chemical Ltd TRINARY ELASTIC COPOLYMER COMPRISING A DIENE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
KR101585204B1 (ko) * 2013-06-28 2016-01-13 주식회사 엘지화학 디엔을 포함하는 3원계 탄성 공중합체 및 이의 제조 방법
US10155831B2 (en) * 2013-09-05 2018-12-18 Univation Technologies, Llc Process control for long chain branching control in polyethylene production
CN104628920B (zh) * 2013-11-08 2017-02-01 中国石油天然气股份有限公司 一种溶液聚合乙丙橡胶的制备方法
US9290589B2 (en) 2013-12-13 2016-03-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cyclopentadienyl-substituted salan catalysts
WO2015116382A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Foamed polyethylene compositions
WO2015116381A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Crack-resistant polyethylene composiitions
JP6355815B2 (ja) 2014-03-21 2018-07-11 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク エチレンプロピレンコポリマーを製造する方法
WO2015152974A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phenylene-bridged salalen catalysts
ES2770021T3 (es) * 2014-04-17 2020-06-30 Borealis Ag Sistema catalítico mejorado para producir copolímeros de polietileno en un proceso de polimerización en solución a alta temperatura
CN107041138B (zh) 2014-12-04 2020-11-27 陶氏环球技术有限责任公司 用于制备乙烯类聚合物的五配位双苯基苯氧基催化剂
CN107108804B (zh) * 2014-12-31 2020-07-24 陶氏环球技术有限责任公司 聚烯烃组合物和其生产方法
BR112017020525B1 (pt) * 2015-03-31 2022-07-19 Dow Global Technologies Llc Processo para formar uma composição de polímero
CN107709384B (zh) * 2015-05-28 2020-09-01 陶氏环球技术有限责任公司 形成乙烯/α-烯烃互聚物的方法
WO2016204949A1 (en) * 2015-06-17 2016-12-22 Dow Global Technologies Llc Process for making crosslinked cable insulation using high melt strength ethylene-based polymer made in a tubular reactor and optionally modified with a branching agent
ES2772829T3 (es) 2015-06-22 2020-07-08 Dow Global Technologies Llc Proceso para obtener polímeros basados en etileno usando iniciadores de radicales libres carbono-carbono
WO2017004456A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 Dow Global Technologies Llc A polymerization process for producing ethylene based polymers
KR102588243B1 (ko) 2015-06-30 2023-10-13 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌계 폴리머를 제조하는 중합 방법
WO2017040089A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Dow Global Technologies Llc Flexible crosslinked cable insulation and methods for making flexible crosslinked cable insulation
CN108137855B (zh) 2015-09-02 2021-09-28 陶氏环球技术有限责任公司 柔性交联电缆绝缘材料和其制造方法
US10800865B2 (en) 2015-09-14 2020-10-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for making branched EPDM and the EPDM therefrom
JP6829251B2 (ja) 2015-09-30 2021-02-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー アミノ及びポリメリル基のアルデヒド部分への付加を介する官能性ポリマーの調製プロセス
CN108350121B (zh) 2015-09-30 2021-10-01 陶氏环球技术有限责任公司 主催化剂和使用其的聚合方法
JP6832348B2 (ja) 2015-09-30 2021-02-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 連鎖シャトリングに有用な多頭性または二頭性組成物、及びそれを調製するためのプロセス
WO2017058858A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Dow Global Technologies Llc A polymerization process for producing ethylene based polymers
MX2018004335A (es) 2015-10-29 2018-05-22 Dow Global Technologies Llc Composiciones polimericas reticulables para aislamiento de cable reticulado flexible y metodos para la fabricacion de aislamiento de cable reticulado flexible.
WO2017116843A1 (en) 2015-12-29 2017-07-06 Dow Global Technologies Llc Highly grafted ethylene-based polymers, highly grafted ethylene-based polymer compositions, and processes for forming the same
ES2703602T3 (es) 2016-03-03 2019-03-11 Dow Global Technologies Llc Composición de polietileno, método para fabricar la misma, y películas fabricadas a partir de la misma
WO2017206008A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymer
WO2017206009A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/diene interpolymers compositions
JP7090562B2 (ja) 2016-06-30 2022-06-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン／α－オレフィン／ポリエンインターポリマーおよびそれを含有する組成物
WO2018005852A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/polyene based compositions
EP3805277A1 (en) 2016-06-30 2021-04-14 Dow Global Technologies LLC Procatalyst compositions useful for low comonomer incorporation and process for preparing the same
US10808049B2 (en) 2016-07-13 2020-10-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Dual metallocene catalyst copolymer compositions
CN109641989B (zh) 2016-07-13 2022-05-03 埃克森美孚化学专利公司 双金属茂催化剂共聚物组合物
JP6850862B2 (ja) 2016-07-14 2021-03-31 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 粘度調整剤として有用な、２元メタロセン触媒で重合されたバイモーダルのコポリマー組成物
US20190143635A1 (en) 2016-07-21 2019-05-16 Dow Global Technologies Llc Composite cushioning structures, and methods of manufacturing thereof
KR102423018B1 (ko) 2016-07-29 2022-07-21 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합을 위한 실릴-가교 비스-바이페닐-페녹시 촉매
JP6957596B2 (ja) 2016-07-29 2021-11-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 多峰性エラストマー生成用混合触媒系
JP7050055B2 (ja) 2016-09-29 2022-04-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 改質されたチーグラーナッタ（プロ）触媒および系
KR102509777B1 (ko) 2016-09-29 2023-03-16 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀을 중합하는 방법
WO2018063899A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Magnesium halide-supported titanium (pro) catalysts
WO2018064540A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Process for preparing multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling
WO2018064546A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Capped multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
TW201840572A (zh) 2016-09-30 2018-11-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 適用於鏈梭移之多頭或雙頭組合物及其製備方法
ES2843731T3 (es) 2016-10-27 2021-07-20 Univation Tech Llc Método de preparación de un catalizador molecular
US10280234B2 (en) 2016-11-11 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and use thereof
WO2018089165A1 (en) * 2016-11-11 2018-05-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and use thereof
TW201829574A (zh) 2016-11-16 2018-08-16 美商陶氏全球科技有限責任公司 黏結層組合物及併有黏結層組合物之多層薄膜
ES2963535T3 (es) 2017-02-28 2024-03-27 Dow Global Technologies Llc Catalizadores de fosforamidato para interpolímeros a base de etileno
EP3596141B1 (en) 2017-03-15 2021-07-28 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
SG11201908306TA (en) 2017-03-15 2019-10-30 Dow Global Technologies Llc Catalyst system for multi-block copolymer formation
US20200247918A1 (en) 2017-03-15 2020-08-06 Dow Global Technologies Llc Catalyst system for multi-block copolymer formation
BR112019019076A2 (pt) 2017-03-15 2020-06-30 Dow Global Technologies Llc sistema catalisador de formação de copolímeros de múltiplos blocos
KR20190123340A (ko) 2017-03-15 2019-10-31 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 다중-블록 공중합체 형성을 위한 촉매 시스템
JP2018162231A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
EP3409697A1 (en) 2017-05-28 2018-12-05 SABIC Global Technologies B.V. Preparation of polymer dispersions
CN111032772B (zh) 2017-06-14 2022-07-15 埃克森美孚化学专利公司 用于交联应用的乙烯共聚物共混物
BR112020003509A2 (pt) 2017-08-24 2020-09-01 Dow Global Technologies Llc interpolímeros de etileno/c5-c10 alfa-olefina/polieno
WO2019067274A1 (en) 2017-09-29 2019-04-04 Dow Global Technologies Llc BIS-PHENYL-PHENOXY-POLYOLEFIN CATALYSTS HAVING TWO METHYLENETRIALKYLSILICIUM-TYPE LIGANDS ON METAL FOR ENHANCED SOLUBILITY
KR102590976B1 (ko) 2017-09-29 2023-10-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 개선된 용해도를 위한 금속 상에 메틸렌트리알킬규소 리간드를 갖는 비스-페닐-페녹시 폴리올레핀 촉매
CN111164110A (zh) 2017-09-29 2020-05-15 陶氏环球技术有限责任公司 在金属上具有烷氧基或酰胺基配体的用于改进溶解度的双-苯基-苯氧基聚烯烃催化剂
US10995166B2 (en) 2017-11-07 2021-05-04 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products and films
US10683376B2 (en) 2017-11-07 2020-06-16 Nova Chemicals (International) S.A. Manufacturing ethylene interpolymer products at higher production rate
EP3732213B1 (en) 2017-12-26 2022-01-12 Dow Global Technologies LLC Multimodal ethylene-based polymer compositions having improved toughness
JP7326283B2 (ja) 2017-12-26 2023-08-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー マルチモーダルエチレン系ポリマーの製造のための二重反応器溶液プロセス
SG11202005777XA (en) 2017-12-26 2020-07-29 Dow Global Technologies Llc Multimodal ethylene-based polymer processing systems and methods
SG11202005778VA (en) 2017-12-26 2020-07-29 Dow Global Technologies Llc Process for the production of multimodal ethylene-based polymers
US11384229B2 (en) 2017-12-26 2022-07-12 Dow Global Technologies Llc Compositions comprising multimodal ethylene-based polymers and low density polyethylene (LDPE)
US20200332036A1 (en) 2017-12-26 2020-10-22 Dow Global Technologies Llc Compositions with multimodal ethylene-based polymers having improved toughness at low temperatures
US11613600B2 (en) 2017-12-29 2023-03-28 Dow Global Technologies Llc Capped dual-headed organoaluminum compositions
EP3732181A1 (en) 2017-12-29 2020-11-04 Dow Global Technologies LLC Dual-headed organoaluminum compositions
US20190248934A1 (en) 2018-02-09 2019-08-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene-a-olefin-diene Elastomers and Methods of Making Them
CN111868166A (zh) 2018-02-14 2020-10-30 陶氏环球技术有限责任公司 具有改进的长期热老化性能的乙烯/α-烯烃互聚物组合物
US20200407512A1 (en) 2018-03-19 2020-12-31 Dow Silicones Corporation Polyolefin-polydiorganosiloxane block copolymer and method for the synthesis thereof
KR20200133354A (ko) 2018-03-19 2020-11-27 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 규소-말단화된 오르가노-금속 화합물 및 이의 제조방법
WO2019182988A1 (en) 2018-03-19 2019-09-26 Dow Global Technologies Llc Silicon-terminated organo-metal compounds and processes for preparing the same
WO2019182993A1 (en) 2018-03-19 2019-09-26 Dow Global Technologies Llc Silicon-terminated telechelic polyolefin compositions and processes for preparing the same
CA3093558A1 (en) 2018-03-19 2019-09-26 Dow Silicones Corporation Polyorganosiloxane hot melt adhesive compositions containing polyolefin - polydiorganoosiloxane copolymers and methods for the preparation and use thereof
JP2021518339A (ja) 2018-03-19 2021-08-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 塩基性窒素含有複素環を使用したハロシランによる有機亜鉛化合物の官能化のためのプロセスおよびそれによって調製されたシリル官能化化合物
EP3768792B1 (en) 2018-03-19 2023-09-20 Dow Silicones Corporation Hot melt adhesive composition containing a polyolefin - polydiorganosiloxane copolymer and methods for the preparation and use thereof
JP7378411B2 (ja) 2018-03-19 2023-11-13 ダウ シリコーンズ コーポレーション ポリオレフィン－ポリジオルガノシロキサンブロックコポリマーおよびその合成のための加水分解反応方法
KR20200135419A (ko) 2018-03-19 2020-12-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 실릴계 작용화제로 오르가노-금속 화합물을 작용화하는 방법 및 이에 의해 제조된 실릴계 작용화제 화합물
US20210115243A1 (en) 2018-03-29 2021-04-22 Dow Global Technologies Llc Resins for use as tie layer in multilayer structure and multilayer structures comprising the same
US11787880B2 (en) 2018-03-30 2023-10-17 Dow Global Technologies Llc Highly soluble alkyl substituted carbenium borate as co-catalysts for olefin polymerizations
CN111902439B (zh) 2018-03-30 2023-06-23 陶氏环球技术有限责任公司 双核烯烃聚合活化剂
EP3802045B1 (en) 2018-05-31 2023-07-19 Dow Global Technologies LLC Molded articles, and methods thereof
US11873393B2 (en) 2018-06-15 2024-01-16 Dow Global Technologies Llc Bimodal ethylene-based polymers having high molecular weight high density fractions
EP3824017B1 (en) 2018-07-17 2022-09-14 Dow Silicones Corporation Polysiloxane resin - polyolefin copolymer and methods for the preparation and use thereof
WO2020046597A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of making polymer compositions with enhanced elasticity by employing vtp and hmp catalyst systems in parallel processes
BR112021010205B1 (pt) 2018-11-30 2024-02-06 Dow Global Technologies Llc Filme, e, produto higiênico absorvente
JP2022516118A (ja) 2018-12-28 2022-02-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 不飽和ポリオレフィンを含む硬化性組成物
EP3902852A1 (en) 2018-12-28 2021-11-03 Dow Global Technologies LLC Telechelic polyolefins and processes for preparing the same
CN113498414A (zh) 2018-12-28 2021-10-12 陶氏环球技术有限责任公司 包括遥爪聚烯烃的可固化组合物
SG11202107067RA (en) 2018-12-28 2021-07-29 Dow Global Technologies Llc Organometallic chain transfer agents
CN113498413A (zh) 2018-12-28 2021-10-12 陶氏环球技术有限责任公司 包括不饱和聚烯烃的可固化组合物
US11028805B2 (en) 2019-01-09 2021-06-08 Saudi Arabian Oil Company System and method for on-board catalytic upgrading of hydrocarbon fuels
KR101995951B1 (ko) * 2019-03-12 2019-07-03 주식회사 라이온켐텍 폴리올레핀 공중합체의 연속식 제조방법
WO2020198196A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 Dow Global Technologies Llc Anionic group iii complexes as weakly coordinating anions for olefin polymerization catalyst activators
US20230183401A1 (en) 2019-04-30 2023-06-15 Dow Global Technologies Llc Alkene functionalized activators and their use in electrical applications
JP7288977B2 (ja) 2019-04-30 2023-06-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン／プロピレン／非共役ジエンインターポリマー組成物
US11945888B2 (en) 2019-05-15 2024-04-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Solution polymerization process and product control using effluent density
KR20220025824A (ko) 2019-06-26 2022-03-03 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 후-반응기 개질에 의한 epdm의 제어된 장쇄 분지
US20220251360A1 (en) 2019-06-26 2022-08-11 Dow Global Technologies Llc EPDM Blends with Long Chain Branching
EP3763745A1 (en) 2019-07-10 2021-01-13 Borealis AG High temperature solution process for the copolymerization of alpha-olefins
US20220306772A1 (en) * 2019-07-31 2022-09-29 Dow Global Technologies Llc Polymerization of ethylene in solution processes using a ziegler-natta catalyst and a hydrogenation procatalyst
WO2021035709A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Dow Global Technologies Llc Polyolefin compositions having improved electrical properties
US20220298344A1 (en) 2019-09-24 2022-09-22 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin/polyene interpolymer compositions
WO2021061580A1 (en) 2019-09-24 2021-04-01 Dow Global Technologies Llc Polymer compositions for extruded profiles
JP2023508106A (ja) 2019-12-30 2023-02-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー アルファ置換アクリレートを調製するためのプロセス
BR112022012893A2 (pt) 2019-12-30 2022-09-06 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar um acrilato alfa-substituído
JP2023519160A (ja) 2020-03-27 2023-05-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 長鎖分岐エチレン系ポリマー
US20230348643A1 (en) 2020-03-27 2023-11-02 Dow Global Technologies Llc Long-chain branched ethylene-based polymers
WO2021195502A1 (en) 2020-03-27 2021-09-30 Dow Global Technologies Llc Long-chain branched ethylene-based polymers
US20230128870A1 (en) 2020-03-27 2023-04-27 Dow Global Technologies Llc A process for producing long-chain branched ethylene-based polymers
WO2021202091A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Comb-block copolymers and methods thereof
JP2023524452A (ja) 2020-04-29 2023-06-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高流動性プロピレン系インターポリマー組成物
CN111662403B (zh) * 2020-07-14 2022-08-05 万华化学集团股份有限公司 串级催化体系及使用该体系制备lldpe的方法
WO2022015369A1 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Dow Global Technologies Llc Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalysts for bis-phenylphenoxy metal-ligand complexes
US20240010770A1 (en) 2020-07-17 2024-01-11 Dow Global Technologies Llc Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalysts for bis-phenylphenoxy metal-ligand complexes
BR112023000754A2 (pt) 2020-07-17 2023-02-07 Dow Global Technologies Llc Processo para polimerizar monômeros de olefina
CN111909196B (zh) * 2020-08-10 2023-05-26 万华化学集团股份有限公司 一类含ivb族双金属配合物催化剂及其制备方法与应用
WO2022073805A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Borealis Ag High temperature solution process for the copolymerization of ethylene with one ore more α-Olefin comonomer(s)
CN116348502A (zh) 2020-11-10 2023-06-27 陶氏环球技术有限责任公司 经由乙烯基封端的聚烯烃制备非极性-极性嵌段共聚物
JP2023552277A (ja) 2020-11-10 2023-12-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリエチレンの表面エネルギーを増加させるためのポリオレフィン－ポリアクリレートブロックコポリマー添加剤の調製
CN116472305A (zh) 2020-11-24 2023-07-21 陶氏环球技术有限责任公司 在epdm和产物中产生长链支化的方法
JP2024509386A (ja) * 2021-02-26 2024-03-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Ｉｖ族ポリオレフィン触媒のためのビス－フェノキシ－エーテル配位子
CA3228273A1 (en) 2021-08-04 2023-02-09 China Petroleum & Chemical Corporation Modified flexible polypropylene insulating material and preparation method and use thereof
WO2023039514A1 (en) 2021-09-10 2023-03-16 Dow Global Technologies Llc Hydrocarbon soluble borate cocatalysts for olefin polymerization
CN117916278A (zh) 2021-09-10 2024-04-19 陶氏环球技术有限责任公司 用于聚烯烃生产的硼酸盐助催化剂
CN118139899A (zh) 2021-10-26 2024-06-04 中国石油化工股份有限公司 促进聚合物溶液相分离的方法和制备烯烃聚合物的方法
CN114957530B (zh) * 2022-06-28 2023-09-29 杭州双安科技有限公司 一种乙烯和α-烯烃的溶液聚合方法
CN115160472B (zh) * 2022-08-09 2023-07-11 万华化学集团股份有限公司 一种高插入率的乙烯共聚物溶液聚合方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003091262A1 (en) * 2002-04-24 2003-11-06 Symyx Technologies, Inc. Bridged bi-aromatic ligands, complexes, catalysts and processes for polymerizing and poymers therefrom
JP2007529615A (ja) * 2004-03-17 2007-10-25 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド より高次のオレフィンマルチブロックコポリマーを形成するためのシャトリング剤を含む触媒組成物

Family Cites Families (153)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3485706A (en) 1968-01-18 1969-12-23 Du Pont Textile-like patterned nonwoven fabrics and their production
US3914342A (en) 1971-07-13 1975-10-21 Dow Chemical Co Ethylene polymer blend and polymerization process for preparation thereof
US3953413A (en) 1974-06-13 1976-04-27 Chemplex Company Supported chromium-containing catalyst and process of polymerizing 1-olefins
US4173548A (en) 1977-02-02 1979-11-06 Chemplex Company Ethylene polymerization catalyst and method
US4330646A (en) 1979-08-13 1982-05-18 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polymerization of an α-olefin
US4322027A (en) 1980-10-02 1982-03-30 Crown Zellerbach Corporation Filament draw nozzle
US4413110A (en) 1981-04-30 1983-11-01 Allied Corporation High tenacity, high modulus polyethylene and polypropylene fibers and intermediates therefore
DZ520A1 (fr) 1982-03-24 2004-09-13 Union Carbide Corp Procédé perfectionné pour accroitre le rendement espace temps d'une réaction de polymérisation exothermique en lit fluidisé.
US4588790A (en) 1982-03-24 1986-05-13 Union Carbide Corporation Method for fluidized bed polymerization
US4543399A (en) 1982-03-24 1985-09-24 Union Carbide Corporation Fluidized bed reaction systems
US4430563A (en) 1982-04-30 1984-02-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Data processing form
US4564660A (en) * 1983-06-30 1986-01-14 Union Carbide Corporation Use of alkylaluminum compounds and hydroxyl-containing compounds to initiate polymerization of ethylene with chromium oxide catalysts
US4612300A (en) 1985-06-06 1986-09-16 The Dow Chemical Company Novel catalyst for producing relatively narrow molecular weight distribution olefin polymers
US4665208A (en) 1985-07-11 1987-05-12 Exxon Chemical Patents Inc. Process for the preparation of alumoxanes
US4663220A (en) 1985-07-30 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers
US4668566A (en) 1985-10-07 1987-05-26 Kimberly-Clark Corporation Multilayer nonwoven fabric made with poly-propylene and polyethylene
DE3752260T2 (de) 1986-09-24 1999-09-02 Mitsui Chemicals Verfahren zur Olefinpolymerisation
JPH0780933B2 (ja) 1986-11-20 1995-08-30 三井石油化学工業株式会社 オレフインの重合方法
JPS63154753A (ja) 1986-12-18 1988-06-28 Nippon Oil Co Ltd ポリエチレン系組成物
US5198401A (en) 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5241025A (en) 1987-01-30 1993-08-31 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US5384299A (en) 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
IL85097A (en) 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
US5153157A (en) 1987-01-30 1992-10-06 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
PL276385A1 (en) 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
JPH0742301B2 (ja) 1987-02-14 1995-05-10 三井石油化学工業株式会社 微粒子状アルミノオキサン、その製法およびその用途
JP2538588B2 (ja) 1987-04-03 1996-09-25 三井石油化学工業株式会社 オレフイン重合用固体触媒の製法
US5206199A (en) 1987-04-20 1993-04-27 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Catalyst for polymerizing an olefin and process for polymerizing an olefin
US4981927A (en) 1987-05-20 1991-01-01 National Distillers And Chemical Corporation Chromium catalyst compositions and polymerization utilizing same
FR2634212B1 (fr) 1988-07-15 1991-04-19 Bp Chimie Sa Appareillage et procede de polymerisation d'olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise
US5091352A (en) 1988-09-14 1992-02-25 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Olefin polymerization catalyst component, olefin polymerization catalyst and process for the polymerization of olefins
US4908463A (en) 1988-12-05 1990-03-13 Ethyl Corporation Aluminoxane process
US5103031A (en) 1989-02-21 1992-04-07 Ethyl Corporation Falling film aluminoxane process
US4968827A (en) * 1989-06-06 1990-11-06 Ethyl Corporation Alkylaluminoxane process
US4924018A (en) 1989-06-26 1990-05-08 Ethyl Corporation Alkylaluminoxane process
US5064802A (en) 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
US5066741A (en) 1990-03-22 1991-11-19 The Dow Chemical Company Process for preparation of syndiotactic vinyl aromatic polymers
US5763549A (en) 1989-10-10 1998-06-09 Fina Technology, Inc. Cationic metallocene catalysts based on organoaluminum anions
US5387568A (en) 1989-10-30 1995-02-07 Fina Technology, Inc. Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins
DE69018376T3 (de) 1989-10-30 2002-05-16 Fina Technology Herstellung von Metallocenkatalysatoren für Olefinpolymerisation.
FR2656314B1 (fr) 1989-12-22 1992-04-17 Bp Chemicals Snc Catalyseur a base de zirconium supporte sur du chlorure de magnesium, procede de preparation et utilisation du catalyseur dans la polymerisation des olefines.
US5032562A (en) 1989-12-27 1991-07-16 Mobil Oil Corporation Catalyst composition and process for polymerizing polymers having multimodal molecular weight distribution
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
JP2545006B2 (ja) 1990-07-03 1996-10-16 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒
JP3115595B2 (ja) 1990-07-24 2000-12-11 三井化学株式会社 α―オレフィンの重合触媒及びそれを用いたポリ―α―オレフィンの製造方法
US5189192A (en) 1991-01-16 1993-02-23 The Dow Chemical Company Process for preparing addition polymerization catalysts via metal center oxidation
US5296443A (en) * 1991-03-01 1994-03-22 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer image receiving sheet
US5206197A (en) 1991-03-04 1993-04-27 The Dow Chemical Company Catalyst composition for preparation of syndiotactic vinyl aromatic polymers
US5721185A (en) 1991-06-24 1998-02-24 The Dow Chemical Company Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids
US5157137A (en) 1991-07-26 1992-10-20 Ethyl Corporation Method of making gel free alkylaluminoxane solutions
US5308815A (en) 1991-07-26 1994-05-03 Ethyl Corporation Heterogeneous methylaluminoxane catalyst system
US5235081A (en) 1992-03-18 1993-08-10 Ethyl Corporation Method of removing gel forming materials from methylaluminoxanes
US5674342A (en) * 1991-10-15 1997-10-07 The Dow Chemical Company High drawdown extrusion composition and process
US5525695A (en) 1991-10-15 1996-06-11 The Dow Chemical Company Elastic linear interpolymers
US6448355B1 (en) * 1991-10-15 2002-09-10 The Dow Chemical Company Elastic fibers, fabrics and articles fabricated therefrom
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
DE69232297T2 (de) * 1992-01-06 2002-08-14 Dow Chemical Co Katalysatorzusammensetzung
US5329032A (en) 1992-03-18 1994-07-12 Akzo Chemicals Inc. Polymethylaluminoxane of enhanced solution stability
US5436304A (en) 1992-03-19 1995-07-25 Exxon Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
US5352749A (en) 1992-03-19 1994-10-04 Exxon Chemical Patents, Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
US5296433A (en) 1992-04-14 1994-03-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tris(pentafluorophenyl)borane complexes and catalysts derived therefrom
US5288933A (en) * 1992-04-16 1994-02-22 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for the production of polyethylene
US5350723A (en) 1992-05-15 1994-09-27 The Dow Chemical Company Process for preparation of monocyclopentadienyl metal complex compounds and method of use
US5434115A (en) 1992-05-22 1995-07-18 Tosoh Corporation Process for producing olefin polymer
BE1005957A5 (fr) 1992-06-05 1994-04-05 Solvay Procede de preparation d'un systeme catalytique, procede de (co)polymerisation d'olefines et (co)polymeres d'au moins une olefine.
EP0648230B1 (en) 1992-07-01 1999-09-15 Exxon Chemical Patents Inc. Transition metal olefin polymerization catalysts
US5248801A (en) 1992-08-27 1993-09-28 Ethyl Corporation Preparation of methylaluminoxanes
CA2145635A1 (en) 1992-09-29 1994-04-14 Patrick Brant Long chain branched polymers and a process to make long chain branched polymers
KR100287389B1 (ko) 1992-10-02 2001-04-16 그래햄 이. 테일러 올레핀 중합반응을 위한 지지된 균일한 촉매(supported homogeneous catalyst complexes for olefin polymerization)
DE4322884A1 (de) 1992-10-09 1994-04-14 Bayer Ag Biologisch aktive Polymere
US5939346A (en) 1992-11-02 1999-08-17 Akzo Nobel N.V. Catalyst system comprising an aryloxyaluminoxane containing an electron withdrawing group
US5391793A (en) 1992-11-02 1995-02-21 Akzo Nobel N.V. Aryloxyaluminoxanes
US5420220A (en) * 1993-03-25 1995-05-30 Mobil Oil Corporation LLDPE films
US5332706A (en) 1992-12-28 1994-07-26 Mobil Oil Corporation Process and a catalyst for preventing reactor fouling
US5608019A (en) 1992-12-28 1997-03-04 Mobil Oil Corporation Temperature control of MW in olefin polymerization using supported metallocene catalyst
US5391529A (en) 1993-02-01 1995-02-21 Albemarle Corporation Siloxy-aluminoxane compositions, and catalysts which include such compositions with a metallocene
TW298593B (ja) 1993-02-12 1997-02-21 Hoechst Ag
US6313240B1 (en) 1993-02-22 2001-11-06 Tosoh Corporation Process for producing ethylene/α-olefin copolymer
KR100311244B1 (ko) 1993-02-22 2001-12-15 가지와라 야스시 에틸렌/α-올레핀공중합체의제조방법
KR100190268B1 (ko) 1993-04-26 1999-06-01 에인혼 해롤드 유동상에서 단량체를 중합시키는 방법
US5462999A (en) 1993-04-26 1995-10-31 Exxon Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
DE69415518T2 (de) * 1993-04-28 1999-05-20 Dow Chemical Co Produkte aus ethylenenpolymergemischen
BE1007148A3 (fr) 1993-05-17 1995-04-11 Solvay Support pour catalyseurs, procede pour la fabrication d'un gel precurseur d'un support pour catalyseurs, procede de preparation d'un support pour catalyseurs, catalyseur pour la polymerisation d'olefines et procede pour la polymerisation d'olefines au moyen de ce catalyseur.
FR2705252B1 (fr) 1993-05-19 1995-07-21 Bp Chemicals Snc Procédé d'introduction d'un solide dans un réacteur et appareillage.
ZA943399B (en) 1993-05-20 1995-11-17 Bp Chem Int Ltd Polymerisation process
US5372682A (en) 1993-06-24 1994-12-13 The Dow Chemical Company Electrochemical preparation of addition polymerization catalysts
NZ268270A (en) 1993-06-24 1997-10-24 Dow Chemical Co Titanium (ii)- or zirconium (ii)- containing complexes and addition polymerisation catalysts therefrom (m is ti or zr)
ES2140557T3 (es) 1993-11-19 2000-03-01 Exxon Chemical Patents Inc Sistemas cataliticos de polimerizacion, su produccion y uso.
JPH07144455A (ja) 1993-11-25 1995-06-06 Canon Inc インクジェット記録装置
US5648310A (en) 1993-12-23 1997-07-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Spray dried, filled metallocene catalyst composition for use in polyolefin manufacture
US5674795A (en) 1993-12-23 1997-10-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Spray dried, filled metallocene catalyst composition for use in polyolefin manufacture
US5461123A (en) 1994-07-14 1995-10-24 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Gas phase fluidized bed polyolefin polymerization process using sound waves
US5453471B1 (en) 1994-08-02 1999-02-09 Carbide Chemicals & Plastics T Gas phase polymerization process
US5625087A (en) 1994-09-12 1997-04-29 The Dow Chemical Company Silylium cationic polymerization activators for metallocene complexes
DE4436392C2 (de) 1994-10-12 2002-10-31 Fraunhofer Ges Forschung Metallniobate und/oder Tantalate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Weiterverarbeitung zu Perowskiten
US5616661A (en) 1995-03-31 1997-04-01 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for controlling particle growth during production of sticky polymers
UA47394C2 (uk) 1995-05-16 2002-07-15 Юнівейшн Текнолоджіз, Ллс Етиленовий полімер, який має підвищену придатність до обробки та вирiб, що містить етиленовий полімер
EP0775707B1 (en) 1995-06-08 2001-11-28 Showa Denko Kabushiki Kaisha Ionic compounds and catalyst for olefin polymerisation using the compounds
US5731253A (en) 1995-07-27 1998-03-24 Albemarle Corporation Hydrocarbylsilloxy - aluminoxane compositions
US5869575A (en) 1995-08-02 1999-02-09 The Dow Chemical Company Ethylene interpolymerizations
US5767208A (en) 1995-10-20 1998-06-16 Exxon Chemical Patents Inc. High temperature olefin polymerization process
US5693838A (en) 1995-11-13 1997-12-02 Albemarle Corporation Aluminoxane process and product
US5814714A (en) * 1995-11-30 1998-09-29 The Dow Chemical Company Mono-olefin/polyene interpolymers, method of preparation, compositions containing the same, and articles made thereof
EP0786466B1 (en) 1996-01-25 2003-04-16 Tosoh Corporation Olefin polymerisation process which comprises a transition metal catalyst.
ES2161444T3 (es) * 1996-03-05 2001-12-01 Dow Chemical Co Poliolefinas con reologia modificada.
RU2178422C2 (ru) 1996-03-27 2002-01-20 Дзе Дау Кемикал Компани Активатор катализаторов полимеризации олефинов, каталитическая система и способ полимеризации
BR9708335A (pt) 1996-03-27 1999-08-03 Dow Chemical Co Processo de polimerização em solução para polimerizar olefinas
US5977251A (en) 1996-04-01 1999-11-02 The Dow Chemical Company Non-adiabatic olefin solution polymerization
US5731451A (en) 1996-07-12 1998-03-24 Akzo Nobel Nv Modified polyalkylauminoxane composition formed using reagent containing aluminum trialkyl siloxide
US5854166A (en) 1996-08-19 1998-12-29 Northwestern University Synthesis and use of (perfluoroaryl) fluoro-aluminate anion
EP0927201B1 (en) 1996-09-06 2004-04-14 Hyundai Petrochemical Co., Ltd. Catalyst system for (co)polymerization of olefins and process for the preparation of olefin (co)polymers using the catalyst system
US5744656A (en) 1996-10-25 1998-04-28 Boulder Scientific Company Conversion of hexafluorobenzene to bromopentafluorobenzene
US5783512A (en) 1996-12-18 1998-07-21 The Dow Chemical Company Catalyst component dispersion comprising an ionic compound and solid addition polymerization catalysts containing the same
FI970349A (fi) 1997-01-28 1998-07-29 Borealis As Uudet metalloseeniyhdisteiden aktivaattorisysteemit
WO1998043983A1 (en) 1997-04-03 1998-10-08 Colorado State University Research Foundation Polyhalogenated monoheteroborane anion compositions
US6420507B1 (en) * 1997-05-01 2002-07-16 The Dow Chemical Company Olefin polymers prepared with substituted indenyl containing metal complexes
US6103657A (en) 1997-07-02 2000-08-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst for the production of olefin polymers
US6319989B1 (en) 1997-07-21 2001-11-20 The Dow Chemical Company Broad MWD, compositionally uniform ethylene interpolymer compositions, process for making the same and article made therefrom
US6696379B1 (en) 1997-09-19 2004-02-24 The Dow Chemical Company Supported modified alumoxane catalyst activator
KR20010024121A (ko) 1997-09-19 2001-03-26 그래햄 이. 테일러 개질된 알룸옥산 촉매 활성화제
EP1023390B1 (en) 1997-09-19 2004-02-04 The Dow Chemical Company Narrow mwd, compositionally optimized ethylene interpolymer composition, process for making the same and article made therefrom
DE19744102A1 (de) 1997-10-06 1999-04-15 Targor Gmbh Katalysatorsystem
CN1120168C (zh) 1998-02-20 2003-09-03 陶氏环球技术公司 包含扩展阴离子的催化剂活化剂
CA2319067A1 (en) 1998-03-04 1999-09-10 Exxon Chemical Patents, Inc. High temperature olefin polymerization process
US6827976B2 (en) 1998-04-29 2004-12-07 Unaxis Trading Ag Method to increase wear resistance of a tool or other machine component
AU4564799A (en) 1998-08-11 2000-03-06 Dow Chemical Company, The Catalyst activator composition
DE69901451T2 (de) 1998-08-11 2002-12-12 Dow Chemical Co Ansa bis(.mu.-aluminium)-substituierte gruppe-4-metallkomplexe
EP1196464B9 (en) 1998-10-23 2005-03-23 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Bridged metallocenes for olefin copolymerization
JP2000129045A (ja) * 1998-10-27 2000-05-09 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリエチレン製クリーン容器
ES2666708T3 (es) * 1998-11-02 2018-05-07 Dow Global Technologies Llc Interpolímeros reo-fluidificantes de etileno/alfa-olefina y su preparación
WO2000038613A2 (en) * 1998-12-31 2000-07-06 Homedics, Inc. Percussive massager
JP2002537302A (ja) 1999-02-19 2002-11-05 ザ ダウ ケミカル カンパニー トリフルオロアリールアルミニウムエーテレートの製造方法
US6420298B1 (en) * 1999-08-31 2002-07-16 Exxonmobil Oil Corporation Metallocene catalyst compositions, processes for making polyolefin resins using such catalyst compositions, and products produced thereby
JP2001098028A (ja) * 1999-09-29 2001-04-10 Japan Polychem Corp 医療容器用ポリエチレン系樹脂及び医療容器
US6750302B1 (en) * 1999-12-16 2004-06-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6686490B1 (en) 2000-11-06 2004-02-03 Ramot University Authority For Applied Research & Industrial Development Ltd. Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers
AU2002241517A1 (en) 2000-11-07 2002-06-18 Symyx Technologies, Inc. Methods of copolymerizing ethylene and isobutylene and polymers made thereby
WO2002046246A2 (en) * 2000-12-04 2002-06-13 Univaton Technologies, Llc Polimerization process
JP3549868B2 (ja) * 2001-02-08 2004-08-04 三井化学株式会社 エチレン系重合体およびその製造方法およびそれを用いる成形品
MY131000A (en) 2001-03-16 2007-07-31 Dow Global Technologies Inc High melt strength polymers and method of making same
JP2004536871A (ja) 2001-07-23 2004-12-09 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ルイス酸／酸付加体の塩、およびそれより得られる触媒活性化剤
US6960635B2 (en) 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
US6908972B2 (en) * 2002-04-16 2005-06-21 Equistar Chemicals, Lp Method for making polyolefins
US6794908B2 (en) * 2002-05-31 2004-09-21 Honeywell International Inc. Radiation-hard circuit
US6756455B2 (en) 2002-05-31 2004-06-29 Equistar Chemicals, Lp High-temperature solution process for polyolefin manufacture
US6953764B2 (en) 2003-05-02 2005-10-11 Dow Global Technologies Inc. High activity olefin polymerization catalyst and process
JP5255833B2 (ja) 2004-03-24 2013-08-07 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク エチレン・インターポリマーの製造方法、該方法により製造されたインターポリマー、組成物、および該インターポリマーを含む電気デバイス
US20050288461A1 (en) 2004-06-25 2005-12-29 Jensen Michael D Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
KR101195320B1 (ko) * 2004-08-09 2012-10-29 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합체를 제조하기 위한 지지된비스(하이드록시아릴아릴옥시) 촉매
CA2479704C (en) * 2004-08-31 2013-08-13 Nova Chemicals Corporation High density homopolymer blends
CN101072785A (zh) * 2004-11-05 2007-11-14 陶氏环球技术公司 高度可溶的二茂铁基化合物
KR100639696B1 (ko) * 2005-07-01 2006-10-30 에스케이 주식회사 에틸렌 단독중합체 또는 α-올레핀과의 공중합체 제조용아릴페녹시 촉매계
KR101352674B1 (ko) * 2006-05-17 2014-01-16 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 고온 용액 중합 방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003091262A1 (en) * 2002-04-24 2003-11-06 Symyx Technologies, Inc. Bridged bi-aromatic ligands, complexes, catalysts and processes for polymerizing and poymers therefrom
JP2007529615A (ja) * 2004-03-17 2007-10-25 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド より高次のオレフィンマルチブロックコポリマーを形成するためのシャトリング剤を含む触媒組成物

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009537657A (ja) * 2006-05-17 2009-10-29 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ポリオレフィン溶液重合方法及びポリマー
JP2013534934A (ja) * 2010-05-17 2013-09-09 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレンを選択的に重合させるための方法及びそのための触媒
JP2013528241A (ja) * 2010-05-26 2013-07-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低不飽和および任意のビニルシランを有するポリオレフィンコポリマーを含む電子素子モジュール
JP2013544940A (ja) * 2010-12-03 2013-12-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマー組成物を調製する方法
JP2016506444A (ja) * 2012-12-27 2016-03-03 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマー
KR102438961B1 (ko) 2014-06-30 2022-09-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀의 중합 방법
KR102436873B1 (ko) 2014-06-30 2022-08-26 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합용 촉매계
JP2017520548A (ja) * 2014-06-30 2017-07-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合用の触媒系
KR20170028364A (ko) * 2014-06-30 2017-03-13 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합용 촉매계
KR20170027781A (ko) * 2014-06-30 2017-03-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀의 중합 방법
KR20170039185A (ko) * 2014-07-24 2017-04-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 저분자량 에틸렌계 폴리머의 중합용 비스-바이페닐페녹시 촉매
KR102521433B1 (ko) 2014-07-24 2023-04-14 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 저분자량 에틸렌계 폴리머의 중합용 비스-바이페닐페녹시 촉매
JP2021519362A (ja) * 2018-03-30 2021-08-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
JP2021519837A (ja) * 2018-03-30 2021-08-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
JP7499181B2 (ja) 2018-03-30 2024-06-13 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
JP2021528519A (ja) * 2018-06-15 2021-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有するバイモーダルエチレン系ポリマーを含むキャストフィルム
JP2021528525A (ja) * 2018-06-15 2021-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有する二峰性エチレン系ポリマーを含むインフレーションフィルム
JP2021527728A (ja) * 2018-06-15 2021-10-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有するバイモーダルエチレン系ポリマーの生成プロセス
JP7406513B2 (ja) 2018-06-15 2023-12-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有するバイモーダルエチレン系ポリマーの生成プロセス
JP7418356B2 (ja) 2018-06-15 2024-01-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有するバイモーダルエチレン系ポリマーを含むキャストフィルム
JP7419269B2 (ja) 2018-06-15 2024-01-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量高密度画分を有する二峰性エチレン系ポリマーを含むインフレーションフィルム

Also Published As

Publication number Publication date
JP6001042B2 (ja) 2016-10-05
EP2024399B1 (en) 2014-04-09
ES2534469T3 (es) 2015-04-23
AR060641A1 (es) 2008-07-02
BRPI0711029A2 (pt) 2011-05-31
KR101401785B1 (ko) 2014-05-30
US20100036069A1 (en) 2010-02-11
WO2007136497A3 (en) 2008-01-31
EP2492287A3 (en) 2012-11-07
JP5645400B2 (ja) 2014-12-24
WO2007136493A2 (en) 2007-11-29
EP2024400B1 (en) 2012-09-12
JP2015071786A (ja) 2015-04-16
BRPI0711018A8 (pt) 2017-09-19
CA2653534A1 (en) 2007-11-29
AR060638A1 (es) 2008-07-02
CN101490095A (zh) 2009-07-22
KR20090024159A (ko) 2009-03-06
WO2007136495A2 (en) 2007-11-29
JP5603595B2 (ja) 2014-10-08
BRPI0711819A2 (pt) 2011-12-13
KR101397337B1 (ko) 2014-05-19
US20120088894A1 (en) 2012-04-12
JP2009537653A (ja) 2009-10-29
WO2007136497A2 (en) 2007-11-29
EP2021378A2 (en) 2009-02-11
KR20090026149A (ko) 2009-03-11
EP2024400A2 (en) 2009-02-18
EP2024402A2 (en) 2009-02-18
SG158102A1 (en) 2010-01-29
WO2007136494A2 (en) 2007-11-29
CN102786619A (zh) 2012-11-21
AR060640A1 (es) 2008-07-02
MX2008014671A (es) 2009-01-26
US20120108770A1 (en) 2012-05-03
KR101352674B1 (ko) 2014-01-16
KR20090026150A (ko) 2009-03-11
BRPI0711018A2 (pt) 2011-08-23
ES2634440T3 (es) 2017-09-27
WO2007136494A3 (en) 2008-01-10
JP5666129B2 (ja) 2015-02-12
EP2024403B1 (en) 2014-09-17
CN101490094B (zh) 2013-06-26
CN102786619B (zh) 2015-01-07
CN101490094A (zh) 2009-07-22
AU2007254428A1 (en) 2007-11-29
RU2008149709A (ru) 2010-06-27
AR060639A1 (es) 2008-07-02
ES2651590T5 (es) 2023-05-05
EP2492287B1 (en) 2017-05-31
JP5623738B2 (ja) 2014-11-12
KR101395970B1 (ko) 2014-05-21
CN101490096B (zh) 2012-06-13
MX2008014667A (es) 2009-01-26
EP2024401B1 (en) 2015-02-25
KR20090026151A (ko) 2009-03-11
ES2475159T3 (es) 2014-07-10
JP2009537655A (ja) 2009-10-29
CN101472952A (zh) 2009-07-01
US8202953B2 (en) 2012-06-19
US20110313119A1 (en) 2011-12-22
KR20090027212A (ko) 2009-03-16
EP2024402B1 (en) 2017-10-25
RU2463311C2 (ru) 2012-10-10
JP2009537657A (ja) 2009-10-29
CA2652551A1 (en) 2007-11-29
WO2007136493A3 (en) 2008-01-10
WO2007136495A3 (en) 2008-01-17
US8349984B2 (en) 2013-01-08
CN104725535A (zh) 2015-06-24
US20090312509A1 (en) 2009-12-17
RU2450026C2 (ru) 2012-05-10
WO2007136506A2 (en) 2007-11-29
RU2008149712A (ru) 2010-06-27
CA2652456A1 (en) 2007-11-29
CN101472951B (zh) 2014-07-02
CN101490096A (zh) 2009-07-22
KR20090026147A (ko) 2009-03-11
MX2008014668A (es) 2009-01-26
CN101484475B (zh) 2013-04-03
EP2024403A2 (en) 2009-02-18
EP2024401A2 (en) 2009-02-18
US8299189B2 (en) 2012-10-30
US20090299116A1 (en) 2009-12-03
MX2008014669A (es) 2009-01-26
AR060642A1 (es) 2008-07-02
US8354484B2 (en) 2013-01-15
EP2024402B2 (en) 2023-01-25
CN101472951A (zh) 2009-07-01
ES2524779T3 (es) 2014-12-12
ES2394225T3 (es) 2013-01-23
ES2567140T3 (es) 2016-04-20
EP2024399A2 (en) 2009-02-18
CA2652460A1 (en) 2007-11-29
JP2009537654A (ja) 2009-10-29
CN101484475A (zh) 2009-07-15
WO2007136496A2 (en) 2007-11-29
CA2652465A1 (en) 2007-11-29
JP5583402B2 (ja) 2014-09-03
RU2008149714A (ru) 2010-06-27
KR101384380B1 (ko) 2014-04-10
US8101696B2 (en) 2012-01-24
US8450438B2 (en) 2013-05-28
WO2007136506A3 (en) 2008-01-24
ES2651590T3 (es) 2018-01-29
EP2787013A1 (en) 2014-10-08
EP2021378B1 (en) 2016-03-09
AR060643A1 (es) 2008-07-02
US20120101241A1 (en) 2012-04-26
CN101472952B (zh) 2012-10-03
US8058373B2 (en) 2011-11-15
WO2007136496A3 (en) 2008-01-31
KR101396058B1 (ko) 2014-05-15
RU2008149711A (ru) 2010-06-27
EP2492287A2 (en) 2012-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5623738B2 (ja) 高温ポリエチレン溶液重合方法
JP2994746B2 (ja) モノシクロペンタジエニル遷移金属オレフィン重合触媒
KR20190060807A (ko) 사슬 왕복에 유용한 캡핑된 다중- 또는 이중-헤드형 조성물 및 이의 제조 방법
KR20150038219A (ko) 조정성 중합체 조성물
WO2020140058A1 (en) Telechelic polyolefins and processes for preparing the same
WO2020139993A1 (en) Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
KR20190077368A (ko) 체인 셔틀링에 유용한 다중 또는 이중 헤드 구성 요소 및 이를 준비하는 과정
EP1401897B1 (en) Alpha-olefin based branched polymer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100226

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20121203

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121211

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130311

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130318

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130611

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140218

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140513

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20140515

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140520

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140623

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140814

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140902

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140925

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5623738

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S802 Written request for registration of partial abandonment of right

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R311802

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250