TWI520940B - 肟酯 - Google Patents

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TWI520940B
TWI520940B TW100135940A TW100135940A TWI520940B TW I520940 B TWI520940 B TW I520940B TW 100135940 A TW100135940 A TW 100135940A TW 100135940 A TW100135940 A TW 100135940A TW I520940 B TWI520940 B TW I520940B
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西間雄一
倉久稔
國本和彥
山上隆平
田中慶太
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巴地斯顏料化工廠
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Description

肟酯
本發明係關於基於特定咔唑衍生物之新穎肟酯化合物及其在光可聚合組合物中作為光起始劑之用途。
具有咔唑部分之肟酯化合物在業內稱作光起始劑。舉例而言，EP2105443、WO 2008/138724及EP2141206揭示相應化合物。JP 2006-36750-A(對應於WO 2005/080337)之極寬一般範圍亦涵蓋具有咔唑部分及尤其稠合環之化合物。然而，各實例僅顯示至包括肟基團之咔唑部分之環形成。在WO 2008/138732中亦闡述含有咔唑基團之不同光起始劑化合物。同樣，其中寬一般範圍涵蓋在咔唑基團處之取代基形成環，但未揭示相應實例。
光聚合技術內仍需要具有高反應性、易於製備且易於處理之光起始劑。舉例而言，在彩色濾光片抗蝕劑應用中，需要經高度著色抗蝕劑來達成高色彩品質性質。隨著顏料含量的增加，色彩抗蝕劑之固化變得更加困難。因此，需要具有高敏感性之光起始劑。另外，此等新穎光起始劑亦必須滿足工業對於諸如易處理性、高溶解性、熱穩定性及儲存穩定性等性質之高要求。
現已發現，所選化合物尤其適宜作為光起始劑。因此，本發明之標的係式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、、COR16、OR17、鹵素、NO2或，或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地為經取代之C2-C10烯基或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為-(CH2)P-Y-(CH2)q-；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為；但條件為R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中至少一對係R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、CN、OH、SH、C1-C4-烷氧基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、CN、OR17、SR18或NR19R20；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、CN、OR17、SR18、SOR18、SO2R18或NR19R20，其中該等取代基OR17、SR18或NR19R20視情況經由基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環中一個碳原子形成5員或6員環；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為、COR16或NO2；Y　係O、S、NR26或直接鍵；p　係整數0、1、2或3；q　係整數1、2或3；X　係CO或直接鍵；R13　係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、COOR17、OR17、SR18、CONR19R20、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2或；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO2、NR26或CO，或係C2-C12烯基，其未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26，其中經間雜之C2-C20烷基及未經間雜或經間雜之C2-C12烯基未經取代或經一或多個鹵素取代；或R13係C4-C8環烯基、C2-C12炔基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基；或R13係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20、、COR16、CN、NO2、鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C2-C20烷基；或其各經C3-C10環烷基或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基取代；k係整數1至10；R14係氫、C3-C8環烷基、C2-C5烯基、C1-C20烷氧基或C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個鹵素、苯基、C1-C20烷基苯基或CN取代；或R14係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、鹵素、CN、OR17、SR18及/或NR19R20；或R14係C3-C20雜芳基、C1-C8烷氧基、苄氧基或苯氧基，該苄氧基及苯氧基未經取代或經一或多個C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基及/或鹵素取代；R15係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2、SO-C1-C10烷基、SO2-C1-C10烷基、間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C20烷基；或其各經C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係氫、C2-C12烯基、未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26之C3-C8環烷基；或R15係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、SR18、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、NR19R20、COOR17、CONR19R20、PO(OCkH2k+1)2、、、苯基；或該C1-C20烷基經苯基取代，該苯基經鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18或NR19R20取代；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、SO或SO2，且該經間雜之C2-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、COOR17、CONR19R20、苯基或經OR17、SR18或NR19R20取代之苯基；或R15係C2-C20烷醯基或苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係未經取代或經一或多個OR17取代之萘甲醯基或係C3-C14雜芳基羰基；或R15係C2-C12烷氧基羰基，其未經間雜或間雜有一或多個O且該經間雜或未經間雜之C2-C12烷氧基羰基未經取代或經一或多個羥基取代；或R15係苯氧基羰基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係CN、CONR19R20、NO2、C1-C4鹵代烷基、S(O)m-C1-C6烷基、未經取代或經C1-C12烷基或SO2-C1-C6烷基取代之S(O)m-苯基；或R15係SO2O-苯基，其未經取代或經C1-C12烷基取代；或係二苯基膦醯基或二(C1-C4烷氧基)-膦醯基；m係1或2；R'14具有針對R14所給出含義中之一者；R'15具有針對R15所給出含義中之一者；X1係O、S、SO或SO2；X2係O、CO、S或直接鍵；R16係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O、S或NR26之C1-C20烷基；或其各經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R16係C2-C12烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26；或R16係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C12烯基或C3-C8環烷基；或R16係經SR18取代之苯基，其中基團R18表示鍵結至其中附接有COR16之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵；n係1至20；R17係氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、OCO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C1-C4烷基)、C3-C20環烷基、SO2-(C1-C4鹵代烷基)、O(C1-C4鹵代烷基)或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26；或R17係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C1-C8烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基；或R17係C1-C8烷基-C3-C10環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O；或R17係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個C1-C6烷基、鹵素、OH或C1-C3烷氧基取代；或R17係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基-胺基或
或R17形成鍵結至其上具有基團或之苯基或萘基環之一個碳原子之直接鍵；R18係氫、C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基，其中C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基或(CO)OR17；或R18係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係(CH2CH2O)nH、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C8烷醯基或C3-C6烯醯基；或R18係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基；或R18係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C12烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基胺基、(CO)O(C1-C8烷基)、(CO)-C1-C8烷基、(CO)N(C1-C8烷基)2或；R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C2-C10烷氧基烷基、C2-C5烯基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基、SO2-(C1-C4鹵代烷基)或苯甲醯基；或R19及R20係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、C1-C12烷基、苯甲醯基或C1-C12烷氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、NO2、鹵素、C1-C4-鹵代烷基、CN、苯基、或C3-C20環烷基，該C3-C20環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、、鹵素、NO2、CN、苯基或C3-C20環烷基，該C3-C20環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17；R21及R22彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C3-C10環烷基或苯基；或R21及R22與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR26之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未稠合或該5員或6員飽和或不飽和環係與苯環稠合；R23係氫、OH、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、CO或NR26之C2-C20烷基、未經間雜或間雜有O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基，或R23係苯基、萘基、苯基-C1-C4烷基、OR17、SR18或NR21R22；R24係(CO)OR17、CONR19R20、(CO)R17；或R24具有針對R19及R20所給出含義中之一者；R25係COOR17、CONR19R20、(CO)R17；或R25具有針對R17所給出含義中之一者；R26係氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O或CO之C2-C20烷基；或係苯基-C1-C4烷基、未經間雜或間雜有一或多個O或CO之C3-C8環烷基；或係(CO)R19；或係苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20或；但條件為在該分子中存在至少一個基團或。
式I化合物之特徵在於其在咔唑部分上包含一或多個成環(annelated)不飽和環。換言之，R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中至少一對係。
C 1 -C 20 烷基係直鏈或支鏈且係(例如)C1-C18-、C1-C4-、C1-C12-、C1-C8-、C1-C8-或C1-C4烷基或C4-C12-或C4-C8烷基。實例係甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十二基、十四基、十五基、十六基、十八基及二十基。C1-C6烷基具有與上文針對C1-C20烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。
含有一或多個C-C多重鍵之未經取代或經取代之C1-C20烷基係指如下文所解釋之烯基。
C 1 -C 4 鹵代烷基係如下文所定義經鹵素取代之如上文所定義C1-C4烷基。烷基基團係(例如)單-或多鹵化，直至所有H-原子替換為鹵素。其係(例如)CnHxHaly，其中x+y=2n+1且Hal係鹵素，較佳為F。具體實例係氯甲基、三氯甲基、三氟甲基或2-溴丙基，尤其為三氟甲基或三氯甲基。C 2 -C 4 羥基烷基意指經一或兩個O原子取代之C2-C4烷基。烷基基團係直鏈或支鏈。實例係2-羥基乙基、1-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基丁基、4-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、2,3-二羥基丙基或2,4-二羥基丁基。C 2 -C 10 烷氧基烷基係間雜有一個O原子之C2-C10烷基。C2-C10烷基具有與上文針對C1-C20烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。實例係甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丙氧基甲基、丙氧基乙基、丙氧基丙基。
間雜有一或多個O、S、NR 26 或CO之C 2 -C 20 烷基經O、S、NR26或CO間雜(例如)1至9次、1至5次、1至3次或1次或2次。若存在一個以上間雜基團，則其為相同種類或不同。兩個O原子由至少一個亞甲基、較佳至少兩個亞甲基(即伸乙基)隔開。該等烷基係直鏈或支鏈。舉例而言，將存在以下結構單元：-CH2-CH2-O-CH2CH3、-[CH2CH2O]y-CH3(其中y=1至9)、-(CH2-CH2O)7-CH2CH3、-CH2-CH(CH3)-O-CH2-CH2CH3、-CH2-CH(CH3)-O-CH2-CH3、-CH2-CH2-S-CH2CH3、-CH2-CH(CH3)-NR26-CH2-CH3、-CH2-CH2-COO-CH2CH3或-CH2-CH(CH3)-OCO-CH2-CH2CH3。
C 3 -C 10 環烷基、C3-C10環烷基及C3-C8環烷基在本申請案上下文中應理解為至少包含一個環之烷基。其係(例如)環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環辛基、戊基環戊基及環己基。C3-C10環烷基在本發明上下文中亦意欲涵蓋二環，換言之，橋聯環，例如及相應環。其他實例係諸如(例如)或等結構、以及橋聯或稠合環系統，舉例而言，該術語亦意欲涵蓋等。
間雜有O、S、CO、NR 26 之C 3 -C 20 環烷基具有上文給出之含義，其中烷基中至少一個CH2-基團替換為O、S、CO或NR26。實例係諸如(例如)、 或等結構。
C 1 -C 8 烷基-C 3 -C 10 環烷基係經一或多個具有最多8個碳原子之烷基取代的如上文所定義之C 3 -C 10 環烷基。實例係等。
間雜有一或多個O之C 1 -C 8 烷基-C 3 -C 10 環烷基係經一或多個具有最多8個碳原子之烷基取代的如上文所定義之O間雜C3-C10環烷基。實例係等。
C 1 -C 12 烷氧基係經一個O原子取代之C1-C12烷基。C1-C12烷基具有與上文針對C1-C20烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。C 1 -C 4 烷氧基係直鏈或支鏈，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、異丁氧基或第三丁氧基。C1-C8烷氧基及C1-C4-烷氧基具有與上文所述相同之含義且具有最高相應C原子數。
C 1 -C 12 烷基硫基係經一個S原子取代之C1-C12烷基。C1-C20烷基具有與上文針對C1-C20烷基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。C1-C4烷基硫基係直鏈或支鏈，例如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、異丙基硫基、正丁基硫基、第二丁基硫基、異丁基硫基、第三丁基硫基。
苯基-C 1 -C 3 烷基係(例如)苄基、苯基乙基、α-甲基苄基或α,α-二甲基-苄基，尤其為苄基。
苯基-C 1 -C 3 烷氧基係(例如)苄氧基、苯基乙氧基、α-甲基苄氧基或α,α-二甲基苄氧基，尤其為苄氧基。
C 2 -C 12 烯基係單-或多不飽和且係(例如)C2-C10-、C2-C8-、C2-C5-烯基，例如乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、1,1-二甲基烯丙基、1-丁烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、1,3-戊二烯基、5-己烯基、7-辛烯基或十二烯基，尤其為烯丙基。C2-C5烯基具有與上文針對C2-C12烯基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。
間雜有一或多個O、CO或NR 26 之C 2 -C 12 烯基經O、S、NR26或CO間雜(例如)1至9次、1至5次、1至3次或1次或2次。若存在一個以上間雜基團，則其為相同種類或不同。兩個O原子由至少一個亞甲基、較佳至少兩個亞甲基(即伸乙基)隔開。烯基係直鏈或支鏈且如上文所定義。舉例而言，可形成以下結構單元：-CH=CH-O-CH2CH3、-CH=CH-O-CH=CH2等。
C 4 -C 8 環烯基具有一或多個雙鍵且係(例如)C4-C6-環烯基或C6-C8-環烯基。實例係環丁烯基、環戊烯基、環己烯基或環辛烯基，尤其為環戊烯基及環己烯基，較佳為環己烯基。
C 3 -C 6 烯氧基係單或多不飽和且具有上文針對烯基所給出含義中之一者，且附接氧基具有最高相應C原子數。實例係烯丙氧基、甲基烯丙氧基、丁烯氧基、戊烯氧基、1,3-戊二烯氧基、5-己烯氧基。
C 2 -C 12 炔基係單或多不飽和直鏈或支鏈且係(例如)C2-C8-、C2-C6-或C2-C4炔基。實例係乙炔基、丙炔基、丁炔基、1-丁炔基、3-丁炔基、2-丁炔基、戊炔基己炔基、2-己炔基、5-己炔基、辛炔基等。
C 2 -C 20 烷醯基係直鏈或支鏈且係(例如)C2-C18-、C2-C14-、C2-C12-、C2-C8-、C2-C6-或C2-C4烷醯基或C4-C12-或C4-C8烷醯基。實例係乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯基、戊醯基、己醯基、庚醯基、辛醯基、壬醯基、癸醯基、十二醯基、十四醯基、十五醯基、十六醯基、十八醯基、二十醯基，較佳為乙醯基。C1-C8烷醯基具有與上文針對C2-C20烷醯基所給出相同之含義且具有最高相應C原子數。
C 2 -C 12 烷氧基羰基係直鏈或支鏈且係(例如)甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基或十二氧基羰基，尤其為甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、正丁氧基羰基或異丁氧基羰基，較佳為甲氧基羰基。
間雜有一或多個O之C 2 -C 12 烷氧基羰基係直鏈或支鏈。兩個O原子由至少兩個亞甲基(即伸乙基)隔開。該經間雜之烷氧基羰基未經取代或經一或多個羥基取代。C 6 -C 20 芳氧基羰基係(例如)苯基氧基羰基[=苯基-O-(CO)-]、萘氧基羰基、蒽氧基羰基等。C 5 -C 20 雜芳氧基羰基係C5-C20雜芳基-O-CO-。
C 3 -C 10 環烷基羰基係C3-C10環烷基-CO-，其中環烷基具有上文所示含義中之一者且具有最高相應C原子數。間雜有一或多個O、S、CO、NR26之C 3 -C 10 環烷基羰基係指經間雜環烷基-CO-，其中經間雜環烷基係如上文所述所定義。
C 3 -C 10 環烷氧基羰基係C3-C10環烷基-O-(CO)-，其中環烷基具有上文所示含義中之一者且具有最高相應C原子數。間雜有一或多個O、S、CO、NR26之C 3 - C 10 環烷氧基 羰基係指經間雜環烷基-O-(CO)-，其中經間雜環烷基係如上文所述所定義。
C 1 -C 20 烷基苯基係指經一或多個烷基取代之苯基，其中C原子之總和最多為20。
C 6 -C 20 芳基係(例如)苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、基、并四苯基、聯伸三苯基等，尤其為苯基或萘基，較佳為苯基。萘基係1-萘基或2-萘基。
在本發明上下文中，C 3 -C 20 雜芳基意欲包含單環或多環系統，例如稠合環系統。實例係噻吩基、苯并[b]噻吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、噻蒽基、呋喃基、二苯并呋喃基、唏基、呫噸基、噻噸基、啡噁噻基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、中氮茚基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、異喹啉基、喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、啉基、喋啶基、咔唑基、β-哢啉基、菲啶基、吖啶基、萘嵌間二氮苯基、菲咯啉基、吩噻基、異噻唑基、吩噻嗪基、異噁唑基、呋呫基、吩噁基、7-菲基、蒽醌-2-基(=9,10-二側氧基-9,10-二氫蒽-2-基)、3-苯并[b]噻吩基、5-苯并[b]噻吩基、2-苯并[b]噻吩基、4-二苯并呋喃基、4,7-二苯并呋喃基、4-甲基-7-二苯并呋喃基、2-呫噸基、8-甲基-2-呫噸基、3-呫噸基、2-啡噁噻基、2,7-啡噁噻基、2-吡咯基、3-吡咯基、5-甲基-3-吡咯基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、2-甲基-4-咪唑基、2-乙基-4-咪唑基、2-乙基-5-咪唑基、1H-四唑-5-基、3-吡唑基、1-甲基-3-吡唑基、1-丙基-4-吡唑基、2-吡嗪基、5,6-二甲基-2-吡嗪基、2-中氮茚基、2-甲基-3-異吲哚基、2-甲基-1-異吲哚基、1-甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲哚基、1,5-二甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲唑基、2,7-二甲基-8-嘌呤基、2-甲氧基-7-甲基-8-嘌呤基、2-喹嗪基、3-異喹啉基、6-異喹啉基、7-異喹啉基、3-甲氧基-6-異喹啉基、2-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、2-甲氧基-3-喹啉基、2-甲氧基-6-喹啉基、6-酞嗪基、7-酞嗪基、1-甲氧基-6-酞嗪基、1,4-二甲氧基-6-酞嗪基、1,8-萘啶-2-基、2-喹噁啉基、6-喹噁啉基、2,3-二甲基-6-喹噁啉基、2,3-二甲氧基-6-喹噁啉基、2-喹唑啉基、7-喹唑啉基、2-二甲基胺基-6-喹唑啉基、3-啉基、6-啉基、7-啉基、3-甲氧基-7-啉基、2-喋啶基、6-喋啶基、7-喋啶基、6,7-二甲氧基-2-喋啶基、2-咔唑基、3-咔唑基、9-甲基-2-咔唑基、9-甲基-3-咔唑基、β-哢啉-3-基、1-甲基-β-哢啉-3-基、1-甲基-β-哢啉-6-基、3-菲啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、2-萘嵌間二氮苯基、1-甲基-5-萘嵌間二氮苯基、5-菲咯啉基、6-菲咯啉基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、10-甲基-3-吩噻嗪基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、4-甲基-3-呋呫基、2-吩噁基、10-甲基-2-吩噁基等。
C 3 -C 20 雜芳基尤其為噻吩基、苯并[b]噻吩基、噻蒽基、噻噸基、1-甲基-2-吲哚基或1-甲基-3-吲哚基；尤其為噻吩基。
C 4 -C 20 雜芳基羰基係經由CO基團連接至分子其餘部分之如上文所定義C3-C20雜芳基。
經取代之芳基(苯基、萘基、C6-C20芳基或C5-C20雜芳基)係分別經1至7次、1至6次或1至4次、尤其1次、2次或3次取代。顯而易見，所定義芳基不能具有比芳基環處之自由位置為多之取代基。
苯基環上之取代基較佳在苯基環上之位置4中或呈3,4-、3,4,5-、2,6-、2,4-或2,4,6-組態。
間雜1次或多次之經間雜基團間雜(例如)1至19次、1至15次、1至12次、1至9次、1至7次、1至5次、1至4次、1至3次或1次或2次(顯而易見，間雜原子數取決於擬間雜之C原子數)。經1次或多次取代之經取代基團具有(例如)1至7個、1至5個、1至4個、1至3個或1個或2個相同或不同取代基。
經一或多個所定義取代基取代之基團意欲具有一個取代基或多個如所給出相同或不同定義之取代基。鹵素係氟、氯、溴及碘，尤其為氟、氯及溴，較佳為氟及氯。若R1及R2、R2及R3、R3及R4或R5及Re、R6及R7、R7及R8彼此獨立地共同為；則形成(例如)以下結構(Ia)-I(i)：亦或(例如)諸如(Id)-(Ih)等結構：
較佳者係結構(Ia)。
式I化合物之特徵在於至少一個苯基環與咔唑部分稠合以形成「萘基」環。亦即上述結構中之一者係以式I給出。
若R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為-(CH2)P-Y-(CH2)q-，則形成(例如)諸如 等結構。
若苯基或萘基環上之取代基OR17、SR18、SOR18、SO2R18或NR19R20經由基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環之一個碳原子形成5員或6員環，則獲得包含3個或更多個 環(包括萘基環)之結構。實例係 等。
若R17形成鍵結至其上具有基團或之苯基或萘基環之一個碳原子之直接鍵，則形成(例如)諸 如等結構。
若R16係經SR18取代之苯基，其中基團R19表示鍵結至其中附接有COR16基團之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵，則形成(例如)諸 等結構。亦即，若R16係經SR18取代之苯基，其中基團R18表示鍵結至其中附接有COR16基團之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵，則噻噸基部分與咔唑部分之一個苯基或萘基環一起形成。
若R19及R20與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環，則形成飽和或不飽和環，例如氮丙啶、吡咯、噻唑、吡咯啶、噁唑、吡啶、1,3-二嗪、1,2-二嗪、六氫吡啶或嗎啉。較佳地，若R19及R20與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環，則形成未經間雜或間雜有O或NR17、尤其O之5員或6員飽和環。
若R21及R22與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR26之5員或6員飽和或不飽和環，且苯環視情況與該飽和或不飽和環稠合，則形成飽和或不飽和環，例如氮丙啶、吡咯、噻唑、吡咯啶、噁唑、吡啶、1,3-二嗪、1,2-二嗪、六氫吡啶或嗎啉或相應成環環(例如)等。
若R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，則該環系統意欲包含一個以上環(例如2個或3個環)以及來自相同種類或不同種類之一個或一個以上雜原子。適宜雜原子係(例如)N、S、O或P、尤其N、S或O。實例係咔唑、吲哚、異吲哚、吲唑、嘌呤、異喹啉、喹啉、哢啉、吩噻嗪等。
術語「及/或」或「或/及」在本發明上下文中意欲表達不僅可存在所定義替代物(取代基)中之一者，而且可存在總共若干所定義替代物(取代基)，即不同替代物(取代基)之混合物。
術語「至少」意欲定義一者或一者以上，例如一者或兩者或三者、較佳一者或兩者。
術語「視情況經取代」意指其提及之基團未經取代或經取代。
術語「視情況經間雜」意指其提及之基團未經雜或經間雜。
在整個本說明書及下文之申請專利範圍中，除非上下文另有要求，否則詞語「包含(comprise)」或變體(例如，「comprises」或「comprising」)應理解為暗指包括所述整數或步驟或整數群組或步驟群組，但並不排除任一其他整數或步驟或整數群組或步驟群組。術語「(甲基)丙烯酸酯」在本申請案上下文中意欲指丙烯酸酯以及相應甲基丙烯酸酯。
本發明上下文中用於本發明化合物之文字中所示較佳者意欲指所有申請專利範圍類別，亦即亦指針對組合物、用途、方法、彩色濾光片等之申請專利範圍。
式I肟酯係藉由文獻中所述方法來製備，例如藉由在以下條件下使相應肟與醯鹵、尤其氯化物或酸酐反應：在惰性溶劑(例如第三丁基甲基醚、四氫呋喃(THF)或二甲基甲醯胺)中，在鹼(例如三乙胺或吡啶)存在時，或在鹼性溶劑(例如吡啶)中。在下文中作為實例，闡述式Ia化合物之製備，其中R7係肟酯基團且X係直接鍵係[自適當肟開始實施化合物(Ib)-(Ih)之反應]：
R1、R2、R5、R6、R8、R13、R14及R15係如上文所定義，Hal意指鹵素原子、尤其Cl。
R14較佳為甲基。
此等反應為彼等熟習此項技術者所熟知，且通常在-15℃至+50℃、較佳0至25℃之溫度下實施。
當X係CO時，相應肟係藉由用亞硝酸烷基酯(例如亞硝酸甲酯、亞硝酸乙酯、亞硝酸丙酯、亞硝酸丁酯或亞硝酸異戊酯)將亞甲基亞硝化來合成。然後，酯化係在與上文所述相同之條件下實施：
因此，本發明之標的亦係藉由在鹼或鹼之混合物存在下使相應肟化合物與式II之醯鹵或式III之酸酐反應來製備如上文所定義式I化合物之方法
其中Hal係鹵素、尤其C1，且R14係如上文所定義。
所需作為起始材料之肟可藉由標準化學教材(例如J. March,Advanced Organic Chemistry，第4版，Wiley Interscience，1992)或專著(例如S.R. Sandler & W. Karo,Organic functional group preparations，第3卷，Academic Press)中所述多種方法來獲得。
最便利的一種方法係(例如)在極性溶劑(例如二甲基乙醯胺(DMA)、DMA水溶液、乙醇或乙醇水溶液)中使醛或酮與羥胺或其鹽反應。在此情形下，添加諸如乙酸鈉或吡啶等鹼來控制反應混合物之pH。眾所周知，反應速度具有pH依賴性，且可在開始時或在反應期間連續地添加鹼。亦可使用諸如吡啶等鹼性溶劑作為鹼及/或溶劑或共溶劑。反應溫度通常為室溫至混合物之回流溫度，一般為約20℃至120℃。
相應酮中間體係(例如)藉由文獻(例如標準化學教材，例如J. March,Advanced Organic Chemistry，第4版，Wiley Interscience，1992)中所述方法來製備。另外，連續弗裏德-克拉夫茨反應(Friedel-Crafts reaction)可有效用於合成中間體。此等反應為彼等熟習此項技術者所熟知。
肟之另一便利合成係用亞硝酸或亞硝酸烷基酯將「活性」亞甲基亞硝化。鹼性條件(如(例如)Organic Syntheses coll.第VI卷(J. Wiley & Sons,New York,1988)，第199頁及第840頁中所述)與酸性條件(如(例如)Organic Synthesis coll.第V卷，第32頁及第373頁，coll.第III卷，第191頁及第513頁，coll.第II卷，第202頁、第204頁及第363頁中所述)二者適於製備在本發明中用作起始材料之肟。一般自亞硝酸鈉產生亞硝酸。亞硝酸烷基酯可為(例如)亞硝酸甲酯、亞硝酸乙酯、亞硝酸丙酯、亞硝酸丁酯或亞硝酸異戊酯。
本發明另一實施例係游離式(IA)肟化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、、COR16、OR17、鹵素、NO2或；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地為經取代之C2-C10烯基；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為-(CH2)P-Y-(CH2)q-；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為；但條件為R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中至少一對係，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、CN、OH、SH、C1-C4-烷氧基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、CN、OR17、SR18或NR19R20；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、CN、OR17、SR18、SOR18、SO2R18或NR19R20，其中該等取代基OR17、SR18或NR19R20視情況經由基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環中一個碳原子形成5員或6員環；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為、COR16或NO2；Y　係O、S、NR26或直接鍵；p　係整數0、1、2或3；q　係整數1、2或3；X　係CO或直接鍵；R13　係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、COOR17、OR17、SR18、CONR19R20、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2或；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO2、NR26或CO，或係C2-C12烯基，其未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26，其中經間雜之C2-C20烷基及未經間雜或經間雜之C2-C12烯基未經取代或經一或多個鹵素取代；或R13係C4-C8環烯基、C2-C12炔基或C3-C10環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26；或R13係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20、、COR16、CN、NO2、鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、CO或NR26；或其各經C3-C10環烷基或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基取代；k係整數1至10；R15係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2、SO-C1-C10烷基、SO2-C1-C10烷基、間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C20烷基；或其各經C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係氫、C2-C12烯基、C3-C8環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26；或R15係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、SR18、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、NR19R20、COOR17、CONR19R20、PO(OCkH2k+1)2、、、苯基；或該C1-C20烷基經苯基取代，該苯基經鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18或NR19R20取代；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、SO或SO2，且該經間雜之C2-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、COOR17、CONR19R20、苯基或經OR17、SR18或NR19R20取代之苯基；或R15係C2-C20烷醯基或苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係未經取代或經一或多個OR17取代之萘甲醯基或係C3-C14雜芳基羰基；或R15係C2-C12烷氧基羰基，其未經間雜或間雜有一或多個O且該經間雜或未經間雜之C2-C12烷氧基羰基未經取代或經一或多個羥基取代；或R15係苯氧基羰基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係CN、CONR19R20、NO2、C1-C4鹵代烷基、S(O)m-C1-C6烷基、未經取代或經C1-C12烷基或SO2-C1-C6烷基取代之S(O)m-苯基；或R15係SO2O-苯基，其未經取代或經C1-C12烷基取代；或係二苯基膦醯基或二(C1-C4烷氧基)-膦醯基；m係1或2；R'15具有針對R15所給出含義中之一者；X1係O、S、SO或SO2；X2係O、CO、S或直接鍵；R16係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其每一者未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O、S或NR26之C1-C20烷基；或其每一者經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係氫、未經取代或經一或多個以下基團取代之C1-C20烷基：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R16係間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C12烷基；或R16係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C12烯基或C3-C8環烷基；或R16係經SR18取代之苯基，其中基團R18表示鍵結至其中附接有COR16基團之咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵；n係1至20；R17係氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C1-C4烷基)、SO2-(C1-C4鹵代烷基)、O(C1-C4鹵代烷基)、C3-C20環烷基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26；或R17係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C1-C8烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基或C3-C20環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26；或R17係C1-C8烷基-C3-C10環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O；或R17係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個C1-C6烷基、鹵素、OH或C1-C3烷氧基取代；或R17係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基-胺基或；或R17形成鍵結至其上具有基團或之苯基或萘基環之一個碳原子之直接鍵；R18係氫、C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基，其中C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基或(CO)OR17；或R18係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係(CH2CH2O)nH、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C8烷醯基或C3-C6烯醯基；或R18係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基；或R18係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C12烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基胺基、(CO)O(C1-C8烷基)、(CO)-C1-C8烷基、(CO)N(C1-C8烷基)2或R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C2-C10烷氧基烷基、C2-C5烯基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、SO2-(C1-C4鹵代烷基)、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基或苯甲醯基；或R19及R20係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、C1-C12烷基、苯甲醯基或C1-C12烷氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、NO2、鹵素、C1-C4-鹵代烷基、CN、苯基、或C3-C20環烷基，該C3-C20環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、、鹵素、NO2、CN、苯基或C3-C20環烷基，該C3-C20環烷基未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17；R21及R22彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C3-C10環烷基或苯基；或R21及R22與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR26之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環未稠合或該5員或6員飽和或不飽和環係與苯環稠合；R23係氫、OH、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、CO或NR26之C2-C20烷基、未經間雜或間雜有O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基，或R23係苯基、萘基、苯基-C1-C4烷基、OR17、SR18或NR21R22；R24係(CO)OR17、CONR19R20、(CO)R17；或R24具有針對R19及R20所給出含義中之一者；R25係COOR17、CONR19R20、(CO)R17；或R25具有針對R17所給出含義中之一者；R26係氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或CO；或係苯基-C1-C4烷基、C3-C8環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O或CO；或係(CO)R19；或係苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20或；但條件為在該分子中存在至少一個基團或。
針對式(IA)化合物所定義基團之較佳者對應於如針對如下文所給出式(I)化合物給出者，只是每一所定義肟酯基團(例如)皆替換為相應游離肟基團。
每一肟酯基團可以兩種構型(Z)或(E)存在。可藉由習用方法來分離異構體，但亦可使用異構體混合物作為(例如)光起始物質。因此，本發明亦係關於式I化合物之構型異構體之混合物。
較佳者係如上文所定義之式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、、COR16或NO2，或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為；但條件為R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中至少一對係，X係CO或直接鍵；R13係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、SR18、COOR17、CONR19R20或PO(OCkH2k+1)2；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、NR26或CO；或R13係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個或COR16取代；R14係C1-C20烷基、苯基或C1-C8烷氧基；R15係苯基、萘基、C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18或C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或S；或其各經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C4-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18、NR19R20或PO(OCkH2k+1)2；或R15係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、NR19R20、COOR17、CONR19R20或PO(OCkH2k+1)2；R'14具有針對R14所給出含義中之一者；R'15具有針對R15所給出含義中之一者；R16係苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C20烷基，或R16係苯基，其經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C4-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係C1-C20烷基，其未經取代或經以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)或(CO)O(C1-C4烷基)；R17係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(C1-C4烷基)、(CO)O(C1-C4烷基)、C3-C20環烷基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；R18係經(CO)OR17取代之甲基；R19及R20彼此獨立地為氫、苯基、C1-C20烷基、C1-C8烷醯基或C1-C8烷醯基氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經取代；但條件為在該分子中存在至少一個基團或
必須重視如上文所定義之式I化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、COR16或NO2，R3及R4一起為；R9、R10、R11及R12係氫X係直接鍵；R13係C1-C20烷基；R14係C1-C20烷基；R15係C1-C20烷基或苯基，其經一或多個OR17或C1-C20烷基取代；R16係苯基，其經一或多個C1-C20烷基或OR17取代；且R17係未經取代或經一或多個鹵素取代之C1-C20烷基或係間雜有一或多個O之C2-C20烷基。
但條件為在該分子中存在至少一個基團。
本發明之標的進一步係如上文所定義之式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫，或R1及R2、R3及R4或R5及R6彼此獨立地共同為
但條件為R1及R2、R3及R4或R5及R6中至少一對為
或R2係、COR16、NO2或或R7係或COR16；R9、R11及R12係氫；R10係氫、OR17或COR16；X係CO或直接鍵；R13係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、OR17、SR18或PO(OCkH2k+1)2；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；或R13係苯基；k係整數2；R14係C1-C20烷基或噻吩基；R15係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個OR17或C1-C20烷基取代；或R15係噻吩基、氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、C3-C8環烷基、NR19R20或COOR17；或R15係C2-C20烷基，其間雜有SO2；R16係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20或C1-C20烷基；或R16係噻吩基；R17係氫、C1-C8烷醯基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團：鹵素、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；R18係C3-C20環烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個OH、O(CO)-(C2-C4)烯基或(CO)OR17取代；或R18係苯基，其未經取代或經一或多個鹵素取代；R19及R20彼此獨立地為C1-C8烷醯基或C1-C8烷醯基氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成間雜有O之5員或6員飽和環；但條件為在該分子中存在至少一個基團。
本發明化合物之實例係如上文所定義之式(Ia)-(Ig)化合物。式(Ia)、(Ib)、(Ic)、尤其式(Ia)或(Ic)、或式(Ia)、(Ic)或(Id)、尤其式(Ia)之化合物令人關注。
舉例而言，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、或COR16，或R1及R2、R2及R3、R3及R4或R5及R6、R6及R7、R7及R8彼此獨立地共同為
舉例而言，R3及R4或R1及R2共同為或R3及R4及R5及R6共同為R3及R4尤其共同為
舉例而言，R1、R5、R6及R8係氫。
R7尤其為氫或COR16。或R7係或COR16、尤其為。
R2尤其為，COR16或或R2與R1一起為。R2尤其為COR16。
X較佳為直接鍵。
舉例而言，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、OR17或SR18；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、OR17、SR18或NR19R20，其中取代基OR17、SR18或NR19R20視情況經由基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環之一個碳原子形成5員或6員環；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為或COR16。
具體而言，舉例而言，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、OR17或SR18；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、OR17、SR18或NR19R20；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為或COR16。
舉例而言，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、未經取代之苯基或經一或多個C1-C6烷基取代之苯基；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為或COR16。
在另一實施例中，舉例而言，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、OR17或SR18；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、OR17、SR18或NR19R20，其中取代基OR17、SR18或NR19R20視情況經由基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環之一個碳原子形成5員或6員環。
此外，舉例而言，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、OR17或SR18，或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、OR17、SR18、NR19R20或COR16。
或舉例而言，R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、OR17或SR18，或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、OR17、COR16或NR19R20。
較佳地，R9、R11及R12係氫且R10係氫、OR17或COR16。
R13係(例如)C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17或CONR19R20；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO2、NR26或CO，或係C2-C12烯基，其視情況間雜有一或多個O、CO或NR26，或R13係C3-C10環烷基，其視情況間雜有一或多個O、S、CO、NR26，或R13係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、ｓR18、NR19R20、、COR16、NO2、鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；或係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、COOR17、OR17、SR18、CONR19R20或PO(OCkH2k+1)2；或係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O。
此外，R13係(例如)C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、COOR17、OR17、SR18、CONR19R20或PO(OCkH2k+1)2；或係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；或係C2-C12烯基、C3-C10環烷基；或R13係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20、、COR16、NO2、鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C20烷基，其間雜有一或多個O。
在另一實施例中，R13係(例如)C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、OR17、SR18或PO(OCkH2k+1)2；或係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；或係C2-C12烯基、C3-C10環烷基、苯基或萘基。
或R13係(例如)C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、OR17、SR18或PO(OCkH2k+1)2；或係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；或係苯基、C2-C12烯基或C3-C10環烷基。
或R13係(例如)C1-C20烷基、苯基、C2-C12烯基或C3-C10環烷基。
或R13係(例如)C1-C20烷基、C2-C12烯基或C3-C10環烷基。
較佳地，R13係C1-C20烷基，尤其為C1-C8烷基，例如2-乙基己基。
R14係(例如)氫、C3-C8環烷基、C2-C5烯基、C1-C20烷氧基或C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個鹵素或苯基取代；或R14係苯基或萘基，此二者未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、鹵素、OR17、SR18及/或NR19R20；或R14係C3-C5雜芳基，例如噻吩基，或係C1-C8烷氧基、苄氧基或苯氧基。
或R14係(例如)C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個鹵素或苯基取代；或R14係C3-C5雜芳基(例如噻吩基)或係未經取代或經取代一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、鹵素、OR17、SR18及/或NR19R20；或R14係C1-C8烷氧基、苄氧基或苯氧基。
在另一實施例中，R14表示C1-C20烷基，其未經取代或經苯基取代；或R14係苯基，其未經取代或經一或多個C1-C6烷基取代。
較佳地，R14係C1-C20烷基、C3-C5雜芳基(例如噻吩基)，或係苯基，尤其為C1-C20烷基或噻吩基，尤其為C1-C8烷基。
R15係(例如)C6-C20芳基或C5-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20、C1-C20烷基；或R15係氫、C3-C8環烷基，該C3-C8環烷基視情況間雜有一或多個O、CO或NR26；或R15係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、C3-C8環烷基、C5-C20雜芳基、C8-C20苯氧基羰基、C5-C20雜芳氧基-羰基、NR19R20、COOR17、CONR19R20、PO(OCkH2k+1)2、、苯基或經以下基團取代之苯基：鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、OR17或NR19R20；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S或SO2，或R15係C2-C20烷醯基、苯甲醯基、C2-C12烷氧基羰基、苯氧基羰基、CONR19R20、NO2或C1-C4鹵代烷基。
此外，R15係(例如)氫、C6-C20芳基，尤其為苯基或萘基，其各未經取代或經C1-C12烷基取代；或係C3-C5雜芳基，例如噻吩基；或係C3-C8環烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR17、C3-C8-環烷基、NR19R20或COOR17；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或SO2。
式I化合物令人關注，其中R15係(例如)氫、苯基、萘基，其各未經取代或經C1-C8烷基取代；或R15係噻吩基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR17、C3-C8-環烷基、NR19R20或COOR17；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或SO2。
R15尤其為(例如)C3-C8環烷基或C1-C20烷基，尤其為C1-C20烷基，尤其為C1-C12烷基。
R'14及R'15之較佳者分別係如上文針對R14及R15所給出者。
X1係(例如)O、S或SO，例如O或S，尤其為O。
R16係(例如)C6-C20芳基(尤其苯基或萘基、尤其苯基)或C5-C20雜芳基(尤其噻吩基)，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-G4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O之C1-C20烷基；或其各經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C5-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C5-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、C3-C6烯氧基、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R16係C2-C12烷基，其間雜有一或多個O；或係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C12烯基或C3-C8環烷基，且n係1至20，例如1至12或1至8，尤其為1或2。
此外，R16係(例如)苯基或萘基，尤其為苯基、噻吩基或咔唑，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20或C1-C20烷基；或R16係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、C3-C6烯氧基、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R16係C2-C12烷基，其間雜有一或多個O；或係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C12烯基或C3-C8環烷基，且n係1至20，例如1至12或1至8，尤其為1或2。
此外，R16係(例如)苯基或萘基，尤其為苯基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20或C1-C20烷基；或R16係C3-C5雜芳基，尤其為噻吩基。
R16尤其為(例如)苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20或C1-C20烷基，或R16係噻吩基。
較佳地，R16係(例如)苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個C1-C20烷基取代。
R16尤其為苯基，其經一或多個C1-C20烷基取代。
R17係(例如)氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C1-C4烷基)、C3-C20環烷基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；係(CH2CH2O)n+1H、(GH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C1-C8烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基或C3-C20環烷基，其視情況間雜有一或多個O；或R17係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個C1-C6烷基、鹵素、OH或C1-C3烷氧基取代；或R17係苯基、萘基或C5-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基-胺基或
在另一實施例中，R17係(例如)氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4烯基)或間雜有一或多個O之C2-C20烷基；或係C1-C8烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基、間雜有一或多個O之C2-C20烷基、視情況間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或係苯甲醯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、OH或C1-C3烷氧基；或係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基。
R17亦為(例如)氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C8烷醯基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C3-C20環烷基、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4烯基)或間雜有一或多個O之C2-C20烷基，或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O。
R17尤其為氫、C1-C8烷醯基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4烯基)或間雜有一或多個O之C2-C20烷基，或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O。
R18係(例如)C3-C20環烷基，其未經間雜或間雜有一或多個O；或R18係C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)或(CO)OR17；或R18係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係C2-C8烷醯基或C3-C6烯醯基、苯甲醯基；或R18係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C12烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C12烷氧基或NO2。
在另一實施例中，R18係(例如)C3-C20環烷基、C1-C20烷基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)或(CO)OR17；或R18係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個鹵素或C1-C12烷基、尤其鹵素取代：。
R18係(例如)C1-C20烷基、C2-C12烯基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、C2-C8烷醯基、苯甲醯基、苯基或萘基。
舉例而言，R18係C1-C20烷基，其經一或多個以下基團取代：OH、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)或(CO)OR17，或R18係苯基，其經一或多個鹵素取代。
較佳地，R18係C1-C8烷基，其如上文所定義經取代。
舉例而言，R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、苯基或萘基、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基或苯甲醯基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、或此外，舉例而言，R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基或苯甲醯基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O或NR17之5員或6員飽和環；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成咔唑環。
舉例而言，R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基或苯甲醯基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成視情況間雜有O或NR17之5員或6員飽和環。
較佳地，R19及R20彼此獨立地為C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成嗎啉環。
舉例而言，R21及R22彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C3-C10環烷基或苯基；或R21及R22與其所附接之N原子一起形成嗎啉環。R21及R22尤其彼此獨立地為氫或C1-C20烷基。
R23係(例如)氫、OH、苯基或C1-C20烷基。R23尤其為氫、OH或C1-C4烷基。
R24之較佳者係如針對R19及R20所給出。R25之較佳者係如針對R17所給出。
R26係(例如)氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或CO；或係苯基-C1-C4烷基、C3-C8環烷基，其視情況間雜有一或多個O或CO；或係(CO)R19或苯基，其未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20。
或R26表示(例如)氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基；係苯基-C1-C4烷基、C3-C8環烷基、(CO)R19或苯基，其未經取代或經一或多個C1-C20烷基取代。此外，R26係(例如)氫或C1-C20烷基、尤其為C1-C4烷基。
本發明式I化合物之實例係
式I化合物適宜作為自由基光起始劑。因此，本發明標的係如上文所定義式(I)化合物用於使包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物之組合物光聚合之用途。
因此，本發明之另一標的係光可聚合組合物，其包含
(a)　至少一種烯系不飽和光可聚合化合物及
(b)　作為光起始劑，至少一種如上文所定義之式I化合物。
組合物可除組份(b)外額外包含至少另一種光起始劑(c)及/或其他添加劑(d)。
組合物可除光起始劑(b)外額外包含至少另一種光起始劑(c)或其他添加劑(d)或至少另一種光起始劑(c)與其他添加劑(d)二者。
不飽和化合物(a)可包括一或多個烯烴雙鍵。其可具有低(單體)或高(寡聚)分子量。含有雙鍵之單體之實例係丙烯酸烷基酯、丙烯酸羥基烷基酯、丙烯酸環烷基酯(其視情況間雜有O)或胺基丙烯酸酯、或甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸羥基烷基酯、甲基丙烯酸環烷基酯(其視情況間雜有O)或胺基甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯或丙烯酸2-羥基乙基酯、丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸異莰基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸環己基酯或甲基丙烯酸乙酯。聚矽氧丙烯酸酯亦係有利的。其他實例係丙烯腈、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-經取代之(甲基)丙烯醯胺、乙烯基酯(例如乙酸乙烯酯)、乙烯基醚(例如，異丁基乙烯基醚)、苯乙烯、烷基-及鹵代苯乙烯、N-乙烯基吡咯啶酮、氯乙烯或亞乙烯基二氯。
含有兩個或更多個雙鍵之單體的實例係乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1,6-己二醇或雙酚A之二丙烯酸酯、及4,4'-雙(2-丙烯醯氧基乙氧基)二苯基丙烷、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯或四丙烯酸酯、丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、琥珀酸二乙烯酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、磷酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯或異氰尿酸叁(2-丙烯醯氧基乙基)酯。
相對較高分子量之多不飽和化合物(寡聚物)的實例係丙烯酸化環氧樹脂、含有丙烯酸酯基團、乙烯基醚基團或環氧基團之聚酯、亦及聚胺基甲酸酯及聚醚。不飽和寡聚物之其他實例係不飽和聚酯樹脂，其通常係自馬來酸、鄰苯二甲酸及一或多種二醇製得且分子量為約500至3000。另外，亦可使用乙烯基醚單體及寡聚物、亦及具有聚酯、聚胺基甲酸酯、聚醚、聚乙烯基醚及環氧基主鏈之馬來酸酯封端寡聚物。尤其適宜者係帶有乙烯基醚基團之寡聚物組合及如WO 90/01512中所述聚合物之組合。然而，乙烯基醚與馬來酸官能化單體之共聚物亦適宜。此類不飽和寡聚物亦稱為預聚物。
尤其適宜之實例係烯系不飽和羧酸與多元醇或聚環氧化物之酯、及在鏈或側基中具有烯系不飽和基團之聚合物(例如，不飽和聚酯、聚醯胺及聚胺基甲酸酯及其共聚物)、側鏈中含有(甲基)丙烯酸基團之聚合物及共聚物、亦及一或多個此等聚合物之混合物。不飽和羧酸之實例係丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、桂皮酸及不飽和脂肪酸(例如亞麻酸或油酸)。丙烯酸及甲基丙烯酸較佳。
適宜多元醇係芳香族且尤其脂肪族及環脂族多元醇。芳香族多元醇之實例係對苯二酚、4,4’-二羥基二苯基、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷、亦及清漆型酚醛樹脂(novolak)及可溶型酚醛樹脂(resol)。聚環氧化物之實例係彼等基於上述多元醇、尤其芳香族多元醇及環氧氯丙烷者。其他適宜多元醇係聚合物鏈或側基中含有羥基之聚合物及共聚物，實例係聚乙烯醇及其共聚物或聚甲基丙烯酸羥基烷基酯或其共聚物。其他適宜多元醇係具有羥基端基之寡聚酯。脂肪族及環脂族多元醇之實例係較佳具有2至12個C原子之伸烷基二醇，例如，乙二醇、1,2-或1,3-丙二醇、1,2-、1,3-或1,4-丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、十二烷二醇、二乙二醇、三乙二醇、分子量較佳為200至1500之聚乙二醇、1,3-環戊二醇、1,2-、1,3-或1,4-環己二醇、1,4-二羥基甲基環己烷、甘油、叁(β-羥基乙基)胺、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇及山梨醇。
可用一種羧酸或用不同不飽和羧酸部分或完全地酯化多元醇，且在部分酯中，可用其他羧酸修飾(例如，醚化或酯化)游離羥基。酯之實例係：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、四亞甲基二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三季戊四醇八丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、三季戊四醇八甲基丙烯酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、二季戊四醇叁-衣康酸酯、二季戊四醇五衣康酸酯、二季戊四醇六衣康酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二衣康酸酯、山梨醇三丙烯酸酯、山梨醇四丙烯酸酯、經季戊四醇修飾之三丙烯酸酯、山梨醇四甲基丙烯酸酯、山梨醇五丙烯酸酯、山梨醇六丙烯酸酯、寡聚酯丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯及三丙烯酸酯、1,4-環己烷二丙烯酸酯、分子量為200至1500之聚乙二醇的雙丙烯酸酯及雙甲基丙烯酸酯、或其混合物。
作為組份(a)亦適宜者係相同或不同的不飽和羧酸與較佳具有2至6個、尤其2至4個胺基之芳香族、環脂族及脂肪族聚胺之醯胺。此等聚胺之實例係伸乙基二胺、1,2-或1,3-伸丙基二胺、1,2-、1,3-或1,4-伸丁基二胺、1,5-伸戊基二胺、1,6-伸己基二胺、伸辛基二胺、伸十二烷基二胺、1,4-二胺基環己烷、異佛爾酮二胺、伸苯基二胺、伸雙苯基二胺、二-β-胺基乙基醚、二伸乙基三胺、三伸乙基四胺、二(β-胺基乙氧基)-或二(β-胺基丙氧基)乙烷。其他適宜聚胺係較佳在側鏈具有額外胺基之聚合物及共聚物、及具有胺基端基之寡聚醯胺。此等不飽和醯胺之實例係亞甲基雙丙烯醯胺、1,6-六亞甲基雙丙烯醯胺、二伸乙基三胺叁甲基丙烯醯胺、雙(甲基丙烯醯胺基丙氧基)乙烷、甲基丙烯酸β-甲基丙烯醯胺基乙酯及N[(β-羥基乙氧基)乙基]丙烯醯胺。
適宜不飽和聚酯及聚醯胺衍生自(例如)馬來酸及二醇或二胺。一些馬來酸可由其他二羧酸替代。其可與烯系不飽和共單體(例如，苯乙烯)一起使用。聚酯及聚醯胺亦可衍生自二羧酸及烯系不飽和二醇或二胺、尤其彼等具有(例如)6至20個C原子之相對較長鏈者。聚胺基甲酸酯之實例係彼等由飽和或不飽和二異氰酸酯及分別不飽和或飽和二醇構成者。
同樣，已知側鏈中具有(甲基)丙烯酸酯基團之聚合物。舉例而言，其可為基於清漆型酚醛樹脂之環氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應產物，或可為用(甲基)丙烯酸酯化之乙烯醇或其羥基烷基衍生物的均聚物或共聚物，或可為用(甲基)丙烯酸羥基烷基酯酯化之(甲基)丙烯酸酯的均聚物及共聚物。根據(例如)EP 624826，側鏈中具有丙烯酸酯基團或甲基丙烯酸酯基團之其他適宜聚合物係(例如)溶劑溶性或鹼溶性聚醯亞胺前體，例如聚(醯胺酸酯)化合物，該等化合物在分子中具有附接至主鏈或酯基團之光可聚合側基。此等寡聚物或聚合物可用新穎光起始劑及視情況反應性稀釋劑(例如多官能團(甲基)丙烯酸酯)調配以製備高敏感性聚醯亞胺前體抗蝕劑。
光可聚合化合物可單獨使用或以任何期望混合物形式使用。較佳使用多元醇(甲基)丙烯酸酯之混合物。
組份(a)之實例亦係分子結構內具有至少兩個烯系不飽和基團及至少一個羧基官能團之聚合物或寡聚物，例如藉由飽和或不飽和多元酸酐與環氧化合物及不飽和單羧酸之反應產物反應獲得之樹脂，例如如JP 6-1638及JP 10301276中所述之光敏化合物及市售產品(例如EB9696，UCB Chemicals；KAYARAD TCR1025，Nippon Kayaku有限公司)、或在含羧基樹脂與具有α,β-不飽和雙鍵及環氧基團之不飽和化合物之間形成之加成產物(例如，ACA200M，Dai-cel Industries有限公司)。
作為稀釋劑，在上述組合物中可以組合物之固體部分計包括最多70重量%單-或多官能團烯系不飽和化合物、或若干該等化合物之混合物。
本發明標的亦係如上文所述之光可聚合組合物，其中組份(a)係藉由飽和或不飽和多元酸酐與環氧樹脂及不飽和單羧酸之反應產物反應獲得之樹脂。
此等組份闡述於(例如)以下專利中：JP06-1938、JP08-278629、JP08-278630、JP10-301276、JP2001-40022、JP10-221843、JP11-231523、JP2002-206014-A或JP2006-53569-A，該等專利之揭示內容以引用方式併入本文中。亦可使用與非光可聚合之膜形成組份形成混合物之不飽和化合物(a)。該等組份可為(例如)物理乾燥聚合物或其於有機溶劑(例如硝基纖維素或乙醯丁酸纖維素)中之溶液。然而，其亦可為化學及/或熱可固化(可熱固化)樹脂，實例係多異氰酸酯、聚環氧化物及三聚氰胺樹脂、以及聚醯亞胺前體。同時使用可熱固化樹脂對於在稱為混合系統之系統中使用甚為重要，其在第一階段中經光聚合且在第二階段中藉助熱後處理來交聯。
本發明亦提供組合物，其包含至少一種在水中乳化或溶解之烯系不飽和光可聚合化合物作為組份(a)。
此等輻射可固化水性預聚物分散液之許多變體可自市面購得。預聚物分散液應理解為水及分散於其中之至少一種預聚物的分散液。水在該等系統中之濃度係(例如)5重量%至80重量%、尤其30重量%至60重量%。輻射可固化預聚物或預聚物混合物之濃度係(例如)95重量%至20重量%、尤其70重量%至40重量%。在該等組合物中，針對水及預聚物所給出百分比之和在每一情況下皆為100，端視既定用途添加不同量之輔助劑及添加劑。
分散於水中且經常亦溶解之輻射可固化膜形成預聚物係本身已知之單-或多官能團烯系不飽和預聚物之預聚物水性分散液，可藉由自由基起始且每100 g預聚物中可聚合雙鍵之含量為(例如)0.01 mol至1.0 mol且平均分子量為(例如)至少400、尤其500至10,000。然而，亦可端視既定應用考慮具有較高分子量之預聚物。舉例而言，可使用含有可聚合C-C雙鍵且酸值不超過10之聚酯、含有可聚合C-C雙鍵之聚醚、每個分子含有至少兩個環氧基團之聚環氧化物與至少一種α,β-烯系不飽和羧酸之含羥基反應產物、聚胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及含有α,β-烯系不飽和丙烯酸基團之丙烯酸共聚物，如EP 12339中所述。同樣，可使用該等預聚物之混合物。亦適宜者係EP 33896中所述可聚合預聚物，其係平均分子量為至少600、羧基含量為0.2%至15%且每100 g預聚物中可聚合C-C雙鍵之含量為0.01 mol至0.8 mol之可聚合預聚物的硫醚加合物。基於特定(甲基)丙烯酸烷基酯聚合物之其他適宜水性分散液闡述於EP 41125中，且適宜的水可分散、輻射可固化之胺基甲酸酯丙烯酸酯預聚物可參見DE 2936039。該等輻射可固化水性預聚物分散液中可包括之其他添加劑係分散液輔助劑、乳化劑、抗氧化劑(例如2,2-硫基雙(4-甲基-6-第三-丁基酚)或2,6-二-第三丁基酚)、光穩定劑、染料、顏料、填充劑(例如玻璃或氧化鋁)，例如滑石粉、石膏、矽酸、金紅石、炭黑、氧化鋅、氧化鐵、反應加速劑、勻染劑、潤滑劑、潤濕劑、增稠劑、平光劑、消泡劑及漆技術內習用之其他輔助劑。適宜分散液輔助劑係具有高分子量且含有極性基團之水溶性有機化合物，實例為聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮或纖維素醚。可使用之乳化劑係非離子乳化劑以及(若期望)離子乳化劑。
當然亦可添加其他已知光起始劑(c)，例如具有樟腦醌之混合物；二苯甲酮、二苯甲酮衍生物，例如下文給出作為敏化劑；縮酮化合物，例如苯偶醯二甲基縮酮(Irgacure 651)；苯乙酮、苯乙酮衍生物，例如α-羥基環烷基苯基酮或α-羥基烷基苯基酮，例如2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙酮(Darocur 1173)、1-羥基-環己基-苯基-酮(Irgacure 184)、1-(4-十二基苯甲醯基)-1-羥基-1-甲基-乙烷、1-(4-異丙基苯甲醯基)-1-羥基-1-甲基-乙烷、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮(lrgacure2959)；2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)-苄基]-苯基}-2-甲基-丙-1-酮(Irgacure 127)；2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)-苯氧基]-苯基}-2-甲基-丙-1-酮；1-[4-(苯甲醯基-苯基-噻)苯基]-2-甲基-2-(對-甲苯基磺醯基)-丙烷-1-酮(Esacure 1001M)；寡聚α-羥基烷基苯基酮，例如EsacureONE、EsacureKIP 100；二烷氧基苯乙酮、α-胺基苯乙酮，例如(4-甲基硫苯甲醯基)-1-甲基-1-嗎啉基乙烷(Irgacure 907)、(4-嗎啉基苯甲醯基)-1-苄基-1-二甲基胺基丙烷(Irgacure 369)、(4-嗎啉基苯甲醯基)-1-(4-甲基苄基)-1-二甲基胺基丙烷(Irgacure 379)、(4-(2-羥基乙基)胺基苄基)-1-苄基-1-二甲基胺基丙烷)、(3,4-二甲氧基苯甲醯基)-1-苄基-1-二甲基-胺基丙烷；4-芳醯基-1,3-二氧戊環、苯偶姻烷基醚、苯基乙醛酸酯及其衍生物，例如α-側氧基苯乙酸甲酯、側氧基苯基乙酸2-(2-羥基-乙氧基)-乙酯、二聚苯基乙醛酸酯，例如側氧基苯基乙酸1-甲基-2-[2-(2-側氧基-2-苯基-乙醯氧基)-丙氧基]-乙酯(Irgacure 754)；其他肟酯，例如1,2-辛烷二酮1-[4-(苯基硫基)苯基]-2-(O-苯甲醯基肟)(Irgacure OXE01)、乙酮1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙醯基肟)(Irgacure OXE02)、9H-噻噸-2-甲醛9-側氧基-2-(O-乙醯基-肟)；過酸酯，例如二苯甲酮四甲酸過酸酯，如(例如)EP 126541中所述；單醯基氧化膦，例如(2,4,6-三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦(Darocur TPO)、(2,4,6三甲基苯甲醯基苯基)次膦酸乙酯；雙醯基氧化膦，例如雙(2,6-二甲氧基-苯甲醯基)-(2,4,4-三甲基-戊基)氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基氧化膦(Irgacure 819)、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,4-二戊氧基苯基氧化膦、叁醯基氧化膦；鹵代甲基三嗪，例如2-[2-(4-甲氧基-苯基)-乙烯基]-4,6-雙-三氯甲基-[1,3,5]三嗪、2-(4-甲氧基-苯基)-4,6-雙-三氯甲基-[1,3,5]-三嗪、2-(3,4-二甲氧基-苯基)-4,6-雙-三氯甲基-[1,3,5]三嗪、2-甲基-4,6-雙-三氯甲基-[1,3,5]三嗪；六芳基雙咪唑/共起始劑系統，例如鄰-氯六苯基-雙咪唑與2-巰基苯并噻唑之組合；二茂鐵鎓化合物；或二茂鈦，例如雙(環戊二烯基)-雙(2,6-二氟-3-吡咯基-苯基)鈦(Irgacure784)。此外，可使用硼酸鹽化合物作為共起始劑。Darocur及Irgacure化合物購自BASF SE；Esacure購自Lamberti SPA。
倘若在混合系統中採用新穎光起始劑系統，則除新穎自由基硬化劑外亦使用陽離子光起始劑、過氧化物化合物(例如苯甲醯基過氧化物)(其他適宜過氧化物闡述於US 4950581第19列第17-25行中)、芳香族銃-、鏻-或碘鎓鹽(如(例如)US4950581，第18列第60行至第19列第10行中所述)或環戊二烯基芳茂鐵(II)錯合鹽(例如六氟磷酸η6-異丙基苯)(η5-環戊二烯基)鐵(II))以及闡述於(例如)EP780729中之肟磺酸酯。如(例如)EP497531及EP441232中所述之吡啶鎓及(異)喹啉鎓鹽亦可與新穎光起始劑組合使用。
單獨或與其他已知光起始劑及敏化劑之混合之新穎光起始劑亦可以水或水溶液中之分散液或乳液形式使用。倘若該等化合物以乳液或分散液形式使用，則便利地添加常用分散劑或乳化劑來製備穩定乳液或分散液。熟習此項技術者熟知相應適宜添加劑。
光可聚合組合物通常以固體組合物計包含0.05重量%至25重量%、較佳0.01重量%至10重量%、尤其0.01重量%至5重量%之光起始劑。若採用起始劑之混合物，則該量係指所添加所有光起始劑之總和。因此，該量係指光起始劑(b)或光起始劑(b)+(c)。
除光起始劑外，光可聚合混合物亦可包括不同添加劑(d)。其實例係預定防止過早聚合之熱抑制劑，實例係對苯二酚、對苯二酚衍生物、對-甲氧基酚、β-萘酚或空間位阻酚(例如2,6-二第三丁基-對-甲酚)。為提高在黑暗中儲存之穩定性，可(例如)使用銅化合物，例如環烷酸銅、硬脂酸銅或辛酸銅；磷化合物，例如三苯基膦、三丁基膦、亞磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯或亞磷酸三苄基酯；四級銨化合物，例如四甲基氯化銨或三甲基苄基氯化銨；或羥胺衍生物，例如N-二乙基羥胺。為在聚合期間排除大氣氧，可添加石蠟或類似的蠟樣物質，其在聚合物中之溶解性不足而在聚合開始時遷移至表面並形成防止空氣進入之透明表面層。亦可在塗料(例如聚(乙烯基醇-共-乙酸乙烯酯))頂部上施加不透氧層。可以少量添加之光穩定劑係UV吸收劑，例如彼等羥基苯基苯并三唑、羥基苯基-二苯甲酮、草醯胺或羥基苯基-s-三嗪類型。該等化合物可個別地使用或以混合物形式使用，其具有或無空間位阻胺(HALS)。此等UV吸收劑及光穩定劑之實例揭示於WO 04/074328第12頁之第9行至第14頁之第23行中，該揭示內容以引用方式併入本文中。
為加速光聚合，可添加胺作為組份(d)，例如三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、對-二甲基胺基苯甲酸乙酯、苯甲酸2-(二甲基胺基)乙基酯、對-二甲基胺基苯甲酸2-乙基己基酯、對-N,N-二甲基胺基苯甲酸辛基酯、N-(2-羥基乙基)-N-甲基-對-甲苯胺或米氏酮(Michler，s ketone)。可藉由添加二苯甲酮類型之芳香族酮來強化胺之作用。可用作氧清除劑之胺之實例係經取代之N,N-二烷基苯胺，如EP339841中所述。其他加速劑、共起始劑及自氧化劑係硫醇、硫醚、二硫化物、鏻鹽、氧化膦或膦，如(例如)EP438123、GB2180358及JP Kokai Hei 6-68309中所述。
可進一步將業內習用之鏈轉移劑添加至本發明組合物中作為組份(d)。實例係硫醇、胺及苯并噻唑。
亦可藉由添加轉換或拓寬光譜敏感性之其他光敏劑或共起始劑(作為組份(d))來加速光聚合。其尤其為芳香族化合物，例如二苯甲酮及其衍生物、噻噸酮及其衍生物、蒽醌及其衍生物、香豆素及吩噻嗪及其衍生物；亦及3-(芳醯基亞甲基)噻唑啉、羅丹寧(rhodanine)、樟腦醌；以及曙紅(eosine)、羅丹明(rhodaminer)、赤蘚紅(erythrosine)、呫噸、噻噸、吖啶(例如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基)戊烷)、花青(cyanine)及部花青(merocyanine)染料。適宜敏化劑化合物(d)之實例揭示於WO 06/008251第36頁之第30行至第38頁之第8行中，該案件之揭示內容以引用方式併入本文中。
包含選自由以下組成之群之光敏劑化合物作為另一種添加劑(d)之光可聚合組合物較佳：二苯甲酮及其衍生物、噻噸酮及其衍生物、蒽醌及其衍生物或香豆素及其衍生物。
二苯甲酮衍生物、噻噸酮衍生物、蒽醌衍生物及香豆素衍生物之實例係二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、4-甲氧基二苯甲酮、4,4'-二甲氧基二苯甲酮、4,4'-二甲基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(甲基乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(對-異丙基苯氧基)二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4-(4-甲基硫苯基)-二苯甲酮、3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、甲基-2-苯甲醯基苯甲酸酯、4-(2-羥基乙基硫基)-二苯甲酮、4-(4-甲苯基硫基)二苯甲酮、1-[4-(4-苯甲醯基-苯基硫基)-苯基]-2-甲基-2-(甲苯-4-磺醯基)-丙-1-酮、4-苯甲醯基-N,N,N-三甲基苯甲銨氯化物、2-羥基-3-(4-苯甲醯基-苯氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙銨氯化物單水合物、4-(13-丙烯醯基-1,4,7,10,13-五氧雜十三基)-二苯甲酮、4-苯甲醯基-N,N-二甲基-N-[2-(1-側氧基-2-丙烯基)氧基]乙基苯甲銨氯化物；噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、2-十二基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、1-甲氧基羰基噻噸酮、2-乙氧基羰基噻噸酮、3-(2-甲氧基乙氧基羰基)-噻噸酮、4-丁氧基-羰基噻噸酮、3-丁氧基羰基-7-甲基噻噸酮、1-氰基-3氯噻噸酮、1-乙氧基羰基-3-氯噸酮、1-乙氧基羰基-3-乙氧基噻噸酮、1-乙氧基羰基-3-胺基噻噸酮、1-乙氧基羰基-3-苯基硫醯基噻噸酮、3,4-二-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基羰基]-噻噸酮、1,3-二甲基-2-羥基-9H-噻噸-9-酮、2-乙基己基醚、1-乙氧基羰基-3-(1-甲基-1-嗎啉基-乙基)-噻噸酮、2-甲基-6-二甲氧基甲基-噻噸酮、2-甲基-6-(1,1-二甲氧基苯甲基)-噻噸酮、2-嗎啉基甲基噻噸酮、2-甲基-6-嗎啉基乙基-噻噸酮、N-烯丙基噻噸酮-3,4-二甲醯亞胺、N-辛基噻噸酮-3,4-二甲醯亞胺、N-(1,1,3,3-四甲基丁基)-噻噸酮-3,4-二甲醯亞胺、1-苯氧基噻噸酮、6-乙氧基羰基-2甲氧基噻噸酮、6-乙氧基羰基-2-甲基噻噸酮、噻噸酮-2-甲酸聚乙二醇酯、2-羥基-3-(3,4-二甲基-9-側氧基-9H-噻噸-2-基氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙銨氯化物、香豆素1、香豆素2、香豆素6、香豆素7、香豆素30、香豆素102、香豆素106、香豆素138、香豆素152、香豆素153、香豆素307、香豆素314、香豆素314T、香豆素334、香豆素337、香豆素500、3-苯甲醯基香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二甲氧基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二丙氧基香豆素、3-苯甲醯基-6,8-二氯香豆素、3-苯甲醯基-6-氯-香豆素、3,3'-羰基-雙[5,7-二(丙氧基)香豆素]、3,3'-羰基-雙(7-甲氧基香豆素)、3,3,-羰基-雙(7-二乙基胺基-香豆素)、3-異丁醯基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二甲氧基-香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二乙氧基-香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二丁氧基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二(甲氧基乙氧基)-香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二(烯丙氧基)香豆素、3-苯甲醯基-7-二甲基胺基香豆素、3-苯甲醯基-7-二乙基胺基香豆素、3-異丁醯基-7-二甲基胺基香豆素、5,7-二甲氧基-3-(1-萘甲醯基)-香豆素、5,7-二乙氧基-3-(1-萘醯基)-香豆素、3-苯甲醯基苯并[f]香豆素、7-二乙基胺基-3-噻吩甲醯基香豆素、3-(4-氰基苯甲醯基)-5,7-二甲氧基香豆素、3-(4-氰基苯甲醯基)-5,7-二丙氧基香豆素、7-二甲基胺基-3-苯基香豆素、7-二乙基胺基-3-苯基香豆素、揭示於JP 09-179299-A及JP 09-325209-A中之該等香豆素衍生物(例如7-[{4-氯-6-(二乙基胺基)-S-三嗪-2-基}胺基]-3-苯基香豆素)、9,10-蒽醌及蒽。
可藉由尤其在經著色(例如用二氧鈦)之組合物中添加光敏劑，且亦藉由添加在加熱條件下形成自由基之組份(例如偶氮化合物，例如2,2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、三氮烯、重氮硫化物、五氮二烯；或過氧化合物，例如氫過氧化物或過氧碳酸酯，例如第三丁基氫過氧化物)來輔助固化過程，如(例如)EP245639中所述。本發明組合物可包含可光還原染料及/或可藉由輻照解離之三鹵素甲基化合物作為另一種添加劑(d)，該可光還原染料係(例如)呫噸染料、苯并呫噸染料、苯并噻噸染料、噻嗪染料、派羅寧(pyronine)染料、紫菜鹼染料或吖啶染料。類似組合物闡述於(例如)EP445624中。
可添加業內已知之其他添加劑作為組份(d)，例如流動改良劑、黏著促進劑，例如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基叁(2-甲氧基乙氧基)矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯基氧基丙基三甲氧基矽烷及3-巰基丙基三甲氧基-矽烷。表面活性劑、光亮劑、顏料、染料、潤濕劑、勻染助劑(levelling assistant)、分散劑、防聚結劑(aggregation preventer)、抗氧化劑或填充劑係添加劑(d)之其他實例。
為固化較厚且著色之塗料，可適當地添加玻璃微球體或玻璃纖維粉末，如(例如)US 5013768中所述。其他適宜組份(d)係(如上文已提及)表面活性劑及分散劑及尤其用於支持在調配物中施加顏料或著色劑之其他組份。
較佳地，對顏料施加表面處理以使顏料易於分散並穩定所得顏料分散液。表面處理試劑係(例如)表面活性劑、聚合物分散劑、一般質地改良劑、顏料衍生物及其混合物。當本發明著色劑組合物包含至少一種聚合物分散劑及/或至少顏料衍生物時尤佳。
適宜表面活性劑分別包括陰離子型表面活性劑，例如烷基苯磺酸鹽或烷基萘磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽或萘甲醛磺酸鹽；陽離子型表面活性劑，包括(例如)四級鹽，例如苄基三丁基氯化銨；或非離子型或兩性表面活性劑，例如聚氧化乙烯表面活性劑及烷基甜菜鹼或醯胺基丙基甜菜鹼。
表面活性劑之說明性實例包括聚氧化乙烯烷基醚，例如聚氧化乙烯月桂基醚、聚氧化乙烯硬脂基醚及聚氧化乙烯油基醚；聚氧化乙烯烷基苯基醚，例如聚氧化乙烯辛基苯基醚及聚氧化乙烯壬基苯基醚；聚乙二醇二酯，例如聚乙二醇二月桂酸酯及聚乙二醇二硬脂酸酯；山梨醇酐脂肪酸酯；脂肪酸修飾之聚酯；三級胺修飾之聚胺基甲酸酯；聚乙烯亞胺；以下述商品名購得者：KP(Shin-Etsu Chemical有限公司之產品)、Polyflow(KYOEISHA CHEMICAL有限公司之產品)、F-Top(To-chem Products有限公司之產品)、MEGAFAC(Dainippon Ink & Chemicals公司之產品)、Fluorad(Sumitomo 3M有限有公司之產品)、Asahi Guard及Surflon(Asahi Glass有限公司之產品)；及諸如此類。
該等表面活性劑可單獨使用或以兩種或更多種混合使用。表面活性劑通常以100重量份著色劑組成計以50重量份數或更少、較佳0至30重量份數之量使用。
聚合物分散劑包括具有親顏料基團之高分子量聚合物。實例係：統計共聚物(包含(例如)苯乙烯衍生物、(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯醯胺)及此等藉由後修飾修飾之統計共聚物；嵌段共聚物及/或梳狀聚合物(包含(例如)苯乙烯衍生物、(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯醯胺)及此等藉由後修飾修飾之嵌段共聚物及/或梳狀聚合物；接枝有(例如)聚酯之聚乙烯亞胺；接枝有(例如)聚酯之聚胺；及多種(經修飾)聚胺基甲酸酯。亦可採用聚合物分散劑。適宜聚合物分散劑係(例如)BYK之DISPERBYK 101、115、130、140、160、161、162、163、164、166、168、169、170、171、180、182、2000、2001、2009、2020、2025、2050、2070、2090、2091、2095、2096、2150、2163、2164、BASF之EFKA 4008、4009、4010、4015、4020、4046、4047、4050、4055、4060、4061、4080、4300、4310、4320、4330、4340、4400、4401、4402、4403、4406、4500、4510、4520、4530、4540、4550、4560、4570、4580、4585、4590、4800；Aji-nomoto Fine Techno之Ajisper PB711、821、822、823、824、827、881；Lubrizol之SOLSPERSE 1320、13940、17000、20000、21000、24000、26000、27000、28000、31845、32000、32500、32550、32600、33500、34750、36000、36600、37500、38500、39000、41000、41090、44000、53095；Kawaken Fine Chemical之Hinoact KF-1300M、T-6000、T-8000、T-8000E、T-9050；Kusumoto Chemical之DisparlonPW-36、DA-325、DA-375、DA-7301；Kyoheisha Chemical之Flowlen DOPA-15B、DOPA-15BHFS、DOPA-17HF、DOPA-22、DOPA-33、G-600、G-700、G-820、G-900、NC-500、KDG-2400及其組合。
較佳使用EFKA 4046、4047、4060、4061、4300、4310、4320、4330、4340、4585；DISPERBYK 161、162、163、164、165、166、168、169、170、2000、2001、2020、2050、2090、2091、2095、2096、2105、2150、2163、2164；PB711、821、822、823、824、827、881；SOLSPERSE 24000、31845、32500、32550、32600、33500、34750、36000、36600、37500、39000、41090、44000、53095；Hinoact T-6000、T-8000E；Disparlon PW-36、DA-7301及其組合作為分散劑。
適宜質地改良劑係(例如)脂肪酸(例如硬脂酸或山崳酸)及脂肪胺(例如月桂基胺及硬脂基胺)。另外，脂肪醇或乙氧基化脂肪醇多元醇(例如脂肪族1,2-二醇)或環氧化大豆油、蠟、樹脂酸及樹脂酸鹽可用於此目的。
適宜顏料分散劑係(例如)酞菁銅衍生物(例如BASF之EFKA 6745、Lubrizol之SOLSPERSE 5000、12000、BYK之SYNERGIST 2100)及偶氮衍生物(例如EFKA 6750、SOLSPERSE 22000及SYNERGIST 2105)。
上述用於顏料之分散劑及表面活性劑用於(例如)本發明組合物中，該等組合物用作抗蝕劑調配物、尤其彩色濾光片調配物。
本發明標的亦係如上文所述作為另一種添加劑(d)(包含分散劑或分散劑混合物)之光可聚合組合物以及如上文所述作為其他添加劑(d)(包含顏料或顏料混合物)之光可聚合組合物。
端視應用領域及此領域所需性質來選擇添加劑(d)。上述添加劑為業內習用且因此以相應應用中之一般量添加。
亦可將黏合劑(e)添加至新穎組合物中。當光可聚合化合物為液體或黏性物質時，此尤其有用。黏合劑之量相對於總固體含量可為(例如)2-98重量%、較佳5-95重量%且尤其20-90重量%。端視應用領域及此領域所需性質(例如，在水性及有機溶劑系統中作用之能力、對基板之黏著性及對氧之敏感性)選擇黏合劑。
適宜黏合劑之實例係分子量為約2,000至2,000,000、較佳3,000至1,000,000之聚合物。鹼可顯影黏合劑之實例係具有羧酸官能團作為側基之丙烯酸聚合物，例如藉由使共聚烯系不飽和羧酸(例如(甲基)丙烯酸、2-羧基乙基(甲基)丙烯酸、2-羧基丙基(甲基)丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸及共羧基聚(己內酯)單(甲基)丙烯酸酯)與一或多個選自以下之單體共聚獲得之習知共聚物：(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸羥基丙基酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02,6]癸-8-基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸2-甲基縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧丁基酯、(甲基)丙烯酸6,7-環氧庚基酯；乙烯基芳香族化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對-氯苯乙烯、乙烯基苄基縮水甘油基醚；醯胺型不飽和化合物、(甲基)丙烯醯胺、二丙酮丙烯醯胺、N-羥甲基-丙烯醯胺、N-丁氧基甲基丙烯醯胺；及聚烯烴型化合物，例如丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯及諸如此類；甲基丙烯腈、甲基異丙烯基酮、琥珀酸單-2-[(甲基)丙烯醯氧基]乙基酯、N-苯基馬來醯亞胺、馬來酸酐、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、聚苯乙烯大單體或聚(甲基)丙烯酸甲酯大單體。共聚物之實例係丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯與丙烯酸或甲基丙烯酸及與苯乙烯或經取代之苯乙烯、酚醛樹脂(例如清漆型酚醛樹脂)、(聚)羥基苯乙烯之共聚物及羥基苯乙烯與丙烯酸烷基酯、丙烯酸及/或甲基丙烯酸之共聚物。共聚物之較佳實例係甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基乙基酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基苯基酯共聚物。溶劑可顯影黏合劑聚合物之實例係聚(甲基丙烯酸烷基酯)、聚(丙烯酸烷基酯)、聚(甲基丙烯酸苄基酯-共-甲基丙烯酸羥基乙基酯-共-甲基丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸苄基酯-共-甲基丙烯酸)；纖維素酯及纖維素醚，例如乙酸纖維素、乙醯丁酸纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素；聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、環化橡膠；聚醚，例如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯及聚四氫呋喃；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚胺基甲酸酯、氯化聚烯烴、聚氯乙烯、氯乙烯/亞乙烯基共聚物、亞乙烯基二氯與丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯及乙酸乙烯酯之共聚物、聚乙酸乙烯酯、共聚(乙烯/乙酸乙烯酯)、諸如聚己內醯胺及聚(六亞甲基己二醯二胺)等聚合物、及諸如聚(乙二醇對苯二甲酸酯)及聚(1,6-己二醇琥珀酸酯)等聚酯及聚醯亞胺黏合劑樹脂。本發明中之聚醯亞胺黏合劑樹脂可為溶劑溶性聚醯亞胺或聚醯亞胺前體，例如聚(醯胺酸)。
較佳者係光可聚合組合物，其包含甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸之共聚物作為黏合劑聚合物(e)。
其他令人關注者係如(例如)JP 10-171119-A中所述之尤其用於彩色濾光片中之聚合物黏合劑組份。
本發明標的另外係如上文所述之光可聚合組合物，其中組份(a)係獲得藉由飽和或不飽和多元酸酐與環氧樹脂及不飽和單羧酸之反應產物反應獲得之樹脂。
光可聚合組合物可用於各種目的，例如作為印刷油墨(例如絲網印刷油墨、用於平板或撓板印刷之油墨)，作為光潔整理劑，作為白色或彩色整理劑(例如用於木材或金屬)，作為粉末塗料，作為塗佈材料(尤其用於紙、木材、金屬或塑膠)，作為日光可固化塗層用於建築標記及路標，用於照相複製技術，用於全像記錄材料，用於影像記錄技術或用以產生可用有機溶劑或用鹼水溶液顯影之印刷板，用於產生絲網印刷用遮罩，作為牙科填充組合物，作為黏著劑，作為壓敏黏著劑，作為層壓樹脂，作為抗蝕刻劑、阻焊劑、抗電鍍劑或永久性抗蝕劑，液體膜及乾膜二者， 作為可光構造介電材料(photostructurable dielectric)，用於印刷電路板及電子電路，作為抗蝕劑用以製造用於多種顯示器應用之彩色濾光片或用以在電漿顯示器面板及電致發光顯示器製造過程中產生多種結構(如例如US5853446、EP863534、JP 09-244230-A、JP10-62980-A、JP08-171863-A、US5840465、EP855731、JP05-271576-A、JP 05-67405-A中所述)，用於製造全像資料儲存(HDS)材料，用於製造光學開關、光學晶格(干擾晶格)、光電路，用於藉由團塊固化(在透明模具中進行UV固化)或藉由立體微影技術(如例如US4575330中所述)產生三維物件、用以產生複合材料(例如苯乙烯聚酯，若需要其可含有玻璃纖維及/或其他纖維及其他輔助劑)及其他厚層組合物，用於塗佈或密封電子組件及積體電路或作為塗料用於光學纖維或用於產生光學透鏡(例如接觸透鏡或菲涅爾透鏡(Fresnel lenses))。本發明組合物另外適於產生醫療設備、輔助劑或植入體。此外，本發明組合物適於製備具有向熱性之凝膠，如(例如)DE19700064及EP678534中所述。
新穎光起始劑可另外用作乳液聚合、珠狀聚合或懸浮液聚合之起始劑，用作固定有序狀態之液晶單體及寡聚物之聚合起始劑、或用作將燃料固定於有機材料上之起始劑。
在塗佈材料中，經常使用預聚物與聚不飽和單體之混合物，聚不飽和單體亦可另外包括單不飽和單體。此處主要由預聚物決定塗佈膜之性質，且熟習此項技術者藉由對其實施改變能夠影響固化膜之性質。聚不飽和單體隨賦予膜不可溶性之交聯劑而變化。單不飽和單體隨反應性稀釋劑而變化，反應性稀釋劑用於降低黏度而無需採用溶劑。不飽和聚酯樹脂一般與單不飽和單體、較佳苯乙烯一起用於二組份系統。對於光阻劑而言，經常使用特定單組份系統，例如聚馬來醯亞胺、聚查耳酮(polychalcone)或聚醯亞胺，如DE 2308830中所述。
亦可使用新穎光起始劑來使輻射可固化粉末塗料聚合。粉末塗料可基於含有反應性雙鍵之固體樹脂及單體，例如馬來酸酯、乙烯基醚、丙烯酸酯、丙烯醯胺及其混合物。自由基UV可固化粉末塗料可藉由混合不飽和聚酯樹脂與固體丙烯醯胺(例如甲基丙烯醯胺基乙醇酸甲酯)及新穎自由基光起始劑來調配，此等調配物如(例如)M. Wittig及Th. Gohmann之論文「Radiation Curing of Powder Coat-ing」(Conference Proceedings,Radtech Europe 1993)中所述。粉末塗料亦可含有如(例如)DE 4228514及EP 636669中所述之黏合劑。自由基UV可固化粉末塗料亦可藉由混合不飽和聚酯樹脂與固體丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙烯基醚及與新穎光起始劑(或光起始劑混合物)來調配。粉末塗料亦可包含如(例如)DE 4228514及EP 636669中所述之黏合劑。UV可固化粉末塗料可另外包含白色或彩色顏料。舉例而言，較佳地，金紅石二氧鈦可以最多50重量%之濃度使用以獲得具有良好遮蔽力之固化粉末塗料。該程序通常包含將粉末靜電或摩擦靜電噴霧至基板(例如金屬或木材)上、藉由加熱來熔化粉末、及在形成光滑膜後使用(例如)中壓汞燈、金屬鹵化物燈或氙燈利用紫外及/或可見光來輻射固化塗料。輻射可固化粉末塗料相對於其熱固化對應部分之特定優點在於可延遲熔化粉末粒子後之流動時間以確保形成光滑、高光澤塗料。與熱可固化系統不同，輻射可固化粉末塗料可經調配以在較低溫度下熔化而無縮短其壽命之不期望效應。出於此原因，其亦適宜作為用於熱敏基板(例如木材或塑膠)之塗料。除新穎光起始劑系統外，粉末塗料調配物亦可包括UV吸收劑。適當實例列示於上文第1至8部分中。
新穎可光固化組合物適於(例如)作為塗佈材料用於所有種類基板，例如木頭、織物、紙、陶瓷、玻璃、塑膠(例如，聚酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚烯烴或乙酸纖維素，尤其呈膜形式)、亦及期望施加保護層或藉助逐影像曝光以產生影像之金屬(例如，Al、Cu、Ni、Fe、Zn、Mg或Co及GaAs、Si或SiO2)。
新穎輻射敏感性組合物進一步可用作負性抗蝕劑，其對光具有極高敏感性且能夠在水性鹼性介質中顯影而不會溶脹。其適於產生用於浮凸印刷、平版印刷、凹版或絲網印刷形式之印刷形式，用於產生浮凸拷貝，例如用於產生布萊葉盲文(braille)中之文字，用於產生戳記，用於化學銑切中或在積體電路產生中作為微抗蝕劑。該等組合物可進一步在電腦晶片、印刷板及其他電或電子組件之產生中用作可光圖案化介電層或塗料、囊封材料及絕緣塗料。可能之層載體及塗佈基板之處理條件一樣有所變化。
新穎組合物亦係關於光敏熱固性樹脂組合物及藉由使用該組合物形成阻焊劑圖案之方法，且更特定而言係關於新穎光敏熱固性樹脂組合物，該組合物用作產生印刷電路板、精確製造金屬物件、蝕刻玻璃及石料物件、塑膠物件之浮凸部及製備印刷板之材料且尤其用作印刷電路板之阻焊劑，且係關於藉由以下步驟形成阻焊劑圖案之方法：藉助具有圖案之光遮罩使樹脂組合物層選擇性曝光於光化射線並使該層之未曝光部分顯影。
阻焊劑係在將給定部分焊接至印刷電路板期間出於防止熔化焊料黏著至無關部分及保護電路之目的而使用之物質。因此，其需要具有諸如以下等性質：高黏著性、耐絕緣性、耐焊接溫度性、耐溶劑性、耐鹼性、耐酸性及抗電鍍性。
由於本發明可光固化組合物具有良好的熱穩定性且可有效地抵抗氧之抑制，因此其尤其適於產生彩色濾光片或色彩馬賽克系統(color mosaic system)，如(例如)EP 320 264中所述者。彩色濾光片一般用於製造平板顯示器，例如用於掃描儀、數位相機及視訊照相機之LCD、PDP(電漿面板顯示器)、EL(電致發光)顯示器及投影系統、影像感測器、CCD(電荷耦合器件)及CMOS(互補金屬氧化物半導體)感測器。
一般藉由在玻璃基板上形成紅色、綠色及藍色像素及黑色矩陣來製備彩色濾光片。在該等方法中，可採用本發明可光固化組合物。尤佳使用方法包含將紅色、綠色及藍色之著色物質、染料及顏料添加至本發明光敏樹脂組合物中，用該組合物塗佈基板，利用短時熱處理乾燥該塗料，使該塗料逐圖案曝光於光化輻射下且隨後使該圖案在鹼性顯影劑水溶液中顯影並視情況進行熱處理。因此，藉由隨後利用此方法以任一期望順序在彼此頂部上施加紅色、綠色及藍色著色塗料，可產生具有紅色、綠色及藍色像素之彩色濾光片層。
藉由洗掉未與適宜鹼顯影溶液聚合之區來實施顯影。重複此方法以形成具有複數種色彩之影像。
在本發明光敏樹脂組合物中，利用以下方法時，其中在透明基板上形成至少一或多個圖像元素且隨後使該透明基板上未形成上述圖像元素一側曝光，上述圖像元素可用作光屏蔽遮罩。在此情況下，舉例而言，在實施總體曝光之情況下，無需對遮罩進行位置調節且可消除對位置滑移之擔憂。且可將所有上面未形成上述圖像元素之部分固化。此外，在此情況下，亦可藉由部分地使用光屏蔽遮罩來產生並移除一部分上面未形成上述圖像元素之部分。
由於在任一情況下，在先前形成之圖像元素與彼等稍後形成之圖像元素之間皆不形成間隙，因此本發明組合物適於(例如)形成用於彩色濾光片之材料。具體而言，將紅色、綠色及藍色之著色物質、染料及顏料添加至本發明光敏樹脂組合物中，且重複形成影像之方法以形成紅色、綠色及藍色之圖像元素。然後，將添加(例如)黑色著色材料、染料及顏料之光敏樹脂組合物提供於總體面上。總體曝光(或經由光屏蔽遮罩部分曝光)可提供於其上以在紅色、綠色及藍色之圖像元素間之所有空間(或除光屏蔽遮罩之部分區域以外之所有區域)內形成黑色圖像元素。
除將本發明光敏樹脂組合物塗佈於基板上並乾燥之方法外，該光敏樹脂組合物亦可用於層轉移材料。亦即，光敏樹脂組合物係逐層直接提供於臨時載體、較佳聚對苯二甲酸乙二酯膜或上面提供有氧屏蔽層及剝離層或剝離層及氧屏蔽層之聚對苯二甲酸乙二酯膜上。通常，將由合成樹脂製成之可移除蓋板層壓於其上以供在處理時進行保護。此外，亦可施加在臨時載體上提供鹼溶性熱塑性樹脂層及中間層且在其上進一步提供光敏樹脂組合物層之層結構(JP 5-173320-A)。
在使用時移除上述蓋板且將光敏樹脂組合物層壓於永久性載體上。隨後，當提供氧屏蔽層及剝離層時，在該等層與臨時載體之間實施剝離，當提供剝離層與氧屏蔽層時，在剝離層與氧屏蔽層之間實施剝離，且當不提供剝離層或氧屏蔽層時，在臨時載體與光敏樹脂組合物層之間實施剝離，並移除臨時載體。
金屬載體、玻璃、陶瓷及合成樹脂膜可用作彩色濾光片之載體。透明且具有極佳尺寸穩定性之玻璃及合成樹脂膜尤佳。
光敏樹脂組合物層之厚度一般為0.1微米至50微米、尤其0.5微米至5微米。
若本發明光敏樹脂組合物含有鹼溶性樹脂或鹼溶性單體或寡聚物且另外亦包括藉由向其中添加少量水混溶性有機溶劑製備之顯影劑溶液，則鹼性物質之稀釋水溶液可作為顯影溶液用於該組合物。
適宜鹼性材料之實例包括鹼金屬氫氧化物(例如氫氧化鈉及氫氧化鉀)、鹼金屬碳酸鹽(例如碳酸鈉及碳酸鉀)、鹼金屬碳酸氫鹽(例如碳酸氫鈉及碳酸氫鉀)、鹼金屬矽酸鹽(例如矽酸鈉及矽酸鉀)、鹼金屬偏矽酸鹽(例如偏矽酸鈉及偏矽酸鉀)、三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺、嗎啉、四烷基氫氧化銨(例如四甲基氫氧化銨)或磷酸三鈉。鹼性物質之濃度係0.01重量%至30重量%，且pH較佳為8至14。
可與水混溶之適宜有機溶劑包括甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丁基醚、二乙二醇二甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、乙酸正丁基酯、苄基醇、丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、2-庚酮、2-戊酮、ε-己內酯、γ-丁內酯、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、六甲基膦醯胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、ε-己內醯胺及N-甲基-吡咯啶酮。可與水混溶之有機溶劑之濃度係0.1重量%至30重量%。
此外，可添加公開已知之表面活性劑。表面活性劑之濃度較佳為0.001重量%至10重量%。
亦可用有機溶劑(包括兩種或更多種不含有鹼性化合物之溶劑之摻合物)使本發明光敏樹脂組合物顯影。適宜溶劑包括甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丁基醚、二乙二醇二甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、乙酸正丁基酯、苄基醇、丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、2-庚酮、2-戊酮、ε-己內酯、γ-丁內酯、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、六甲基膦醯胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、ε-己內醯胺及N-甲基吡咯啶酮。視情況，可將水添加至該等溶劑中，直至仍獲得澄清溶液且維持光敏組合物未曝光區之足夠溶解度之程度。
顯影劑溶液可以熟習此項技術者已知之所有形式使用，例如以浴溶液、膠泥或噴霧溶液之形式使用。為移除光敏樹脂組合物層之未固化部分，可組合諸如用旋轉刷摩擦及用濕海綿摩擦等方法。通常，顯影溶液之溫度較佳在室溫至40℃下及其左右。顯影時間根據添加時光敏樹脂組合物之特定種類、顯影溶液之鹼度及溫度及有機溶劑之種類及濃度而變化。通常，其係10秒至2分鐘。可將沖洗步驟置於顯影處理之後。
較佳在顯影處理後實施最終加熱處理。因此，在電爐及乾燥器中加熱具有藉由曝光而光聚合之層(下文稱為光固化層)之載體，或用紅外燈輻照光固化層或在熱板上對其實施加熱。加熱溫度及時間取決於所用組合物及形成層之厚度。一般而言，較佳在約120℃至約250℃下加熱約5分鐘至約60分鐘。
本發明組合物(包括經著色彩色濾光片抗蝕劑組合物)中可包含之顏料較佳為經處理顏料，例如藉由將顏料精細分散至至少一種選自由以下組成之群之樹脂中而製備的粉狀或糊狀產物：丙烯酸樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、馬來酸樹脂及乙基纖維素樹脂。紅色顏料包含(例如)單獨蒽醌型顏料、單獨二酮基吡咯并吡咯型顏料、其混合物或由其至少一者與雙偶氮型黃色顏料或異吲哚啉型黃色顏料組成之混合物、尤其單獨C.I.顏料紅177、單獨C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅177與C.I.顏料紅254之混合物或由以下中至少一員組成之混合物：C.I.顏料紅177及C.I顏料紅254及C.I.顏料黃83或C.I.顏料黃139(「C.I.」係指熟習此項技術者已知且可公開獲得之色彩指數)。
顏料之其他適宜實例係C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、168、176、179、180、185、202、207、209、214、222、242、244、255、264、272及C.I.顏料黃12、13、14、17、20、24、31、53、55、93、95、109、110、128、129、138、139、150、153、154、155、166、168、185、199、213及CI顏料橙43。紅色染料之實例係C.I.溶劑紅25、27、30、35、49、83、89、100、122、138、149、150、160、179、218、230、C.I.直接紅20、37、39、44及C.I.酸性紅6、8、9、13、14、18、26、27、51、52、87、88、89、92、94、97、111、114、115、134、145、151、154、180、183、184、186、198、C.I.鹼性紅12、13、C.I.分散紅5、7、13、17及58。紅色染料可與黃色及/或橙色染料組合使用。綠色顏料包含(例如)單獨鹵化酞菁型顏料或其與雙偶氮型黃色顏料、喹酞酮型黃色顏料或金屬錯合物之混合物、尤其單獨C.I.顏料綠7、單獨C.I.顏料綠36或由以下中至少一員組成之混合物：C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36及C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃138或C.I.顏料黃150。其他適宜綠色顏料係C.I.顏料綠15、25及37。
適宜綠色染料之實例係C.I.酸性綠3、9、16、C.I.鹼性綠1及4。
適宜藍色顏料之實例係單獨或與二噁嗪型紫色顏料組合使用之酞菁型顏料，例如，單獨C.I.顏料藍15:6、C.I.顏料藍15:6與C.I.顏料紫23之組合。藍色顏料之其他實例係C.I.顏料藍15:3、15:4、16、22、28及60。其他適宜顏料係C.I.顏料紫14、19、23、29、32、37、177及C.I.橙73。
適宜藍色染料之實例係C.I.溶劑藍色25、49、68、78、94、C.I.直接藍25、86、90、108、C.I.酸性藍1、7、9、15、103、104、158、161、C.I.鹼性藍1、3、9、25及C.I.分散藍198。
用於黑色矩陣之光聚合物組合物之顏料較佳包含選自由炭黑、鈦黑及氧化鐵組成之群之至少一員。然而，亦可使用總體上產生黑色外觀之其他顏料之混合物。舉例而言，C.I.顏料黑1、7及31亦可單獨或組合使用。
用於彩色濾光片之染料之其他實例係C.I.溶劑黃2、5、14、15、16、19、21、33、56、62、77、83、93、162、104、105、114、129、130、162、C.I.分散黃3、4、7、31、54、61、201、C.I.直接黃1、11、12、28、C.I.酸性黃1、3、11、17、23、38、40、42、76、98、C.I.鹼性黃1、C.I.溶劑紫13、33、45、46、C.I.分散紫22、24、26、28、C.I.酸性紫49、C.I.鹼性紫2、7、10、C.I.溶劑橙1、2、5、6、37、45、62、99、C.I.酸性橙1、7、8、10、20、24、28、33、56、74、C.I.直接橙1、C.I.分散橙5、C.I.直接棕6、58、95、101、173、C.I.酸性棕14、C.I.溶劑黑3、5、7、27、28、29、35、45及46。
在製造彩色濾光片之一些特殊情況下，使用黃色、洋紅色、青色及視情況綠色互補色替代紅色、綠色及藍色。作為此類型彩色濾光片之黃色，可採用上述黃色顏料及染料。適於洋紅色之著色劑之實例係C.I.顏料紅122、144、146、169、177、C.I.顏料紫19及23。青色之實例係酞菁鋁顏料、酞菁鈦顏料、酞菁鈷顏料及酞菁錫顏料。
對於任一色彩而言，亦可使用兩種以上顏料之組合。尤其適於彩色濾光片應用者係藉由將上述顏料精細分散至樹脂中而製備之粉狀處理顏料。
顏料在總固體組份(不同色彩之顏料及樹脂)中之濃度係(例如)在5重量%至80重量%之範圍內、尤其在20重量%至45重量%之範圍內。
彩色濾光片抗蝕劑組合物中之顏料之平均粒徑較佳小於可見光之波長(400 nm至700 nm)。尤佳者之平均顏料直徑<100 nm。
若需要，可藉由用分散劑預處理顏料以改良顏料在液體調配物中之分散穩定性來穩定光敏組合物中之顏料。適宜添加劑如上文所述。
較佳地，本發明彩色濾光片抗蝕劑組合物另外含有至少一種加成可聚合單體化合物作為組份(a)。
亦用於彩色濾光片抗蝕劑應用之烯系不飽和化合物(a)係如上文所述。
作為基於多元醇之組份(a)之酯之適宜實例係三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯醯氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊基二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)-丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯單草酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯單(2-羥基乙基)醚、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二衣康酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-環己二醇二(甲基)丙烯酸酯、山梨醇三(甲基)丙烯酸酯、山梨醇四(甲基)丙烯酸酯、山梨醇五(甲基)丙烯酸酯、山梨醇六(甲基)丙烯酸酯、寡酯(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯及三(甲基)丙烯酸酯、分子量為200至1500之聚乙二醇之二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、二季戊四醇叁衣康酸酯、二季戊四醇五衣康酸酯、二季戊四醇六衣康酸酯、乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1,3-丁二醇二衣康酸酯、1,4-丁二醇二衣康酸酯、四亞甲基二醇二衣康酸酯、山梨醇四衣康酸酯、乙二醇二巴豆酸酯、四亞甲基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸酯、乙二醇二馬來酸酯、二乙二醇馬來酸酯、季戊四醇二馬來酸酯、山梨醇四馬來酸酯或其混合物。
其他實例係下式(XII)及(XIII)中所示之季戊四醇及二季戊四醇衍生物：，其中M10係-(CH2CH2O)-或-[CH2CH(CH3)O]-，R100係-COCH=CH2或-COC(CH3)=CH2，p係0至6(p總計為：3-24)，且q係0至6(q總計為：2-16)。
聚環氧化物之實例係彼等基於上述多元醇及環氧氯丙烷者。典型實例係雙(4-縮水甘油基氧基苯基)甲烷、2,2-雙(4-縮水甘油基-氧基苯基)丙烷、2,2-雙(4-縮水甘油基氧基苯基)六氟丙烷、9,9-雙(4-縮水甘油基-氧基苯基)茀、雙[4-(2-縮水甘油基氧基乙氧基)苯基]甲烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油基-氧基乙氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油基氧基乙氧基)苯基]六氟丙烷、9,9-雙[4-(2-縮水甘油基氧基乙氧基)苯基]茀、雙[4-(2-縮水甘油基氧基丙氧基)苯基]甲烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油基氧基丙氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油基氧基丙氧基)苯基]六氟丙烷、9,9-雙[4-(2-縮水甘油基氧基丙氧基)苯基]茀及酚及甲酚線型酚醛樹脂(novolac)之縮水甘油基醚。
基於聚環氧化物之組份(a)之典型實例係2,2-雙[4-{(2-羥基-3-丙烯醯氧基)丙氧基}苯基]丙烷、2,2-雙[4-{(2-羥基-3-丙烯醯氧基)丙氧基乙氧基}苯基]丙烷、9,9-雙[4-{(2-羥基-3-丙烯醯氧基)丙氧基}苯基]茀、9,9-雙[4-{(2-羥基-3-丙烯醯氧基)丙氧基乙氧基}苯基]氟及基於線型酚醛樹脂之環氧樹脂與(甲基)丙烯酸之反應產物。
自上述多元醇或聚環氧化物與具有羥基之不飽和化合物(例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、乙烯基醇)反應獲得之聚醚亦可用作組份(a)。適宜組份(a)之其他實例係自多異氰酸酯及具有羥基之不飽和化合物或自多異氰酸酯、多元醇及具有羥基之不飽和化合物獲得之不飽和胺基甲酸酯。其他實例係在鏈中具有烯系不飽和基團之聚酯、聚醯胺或聚胺基甲酸酯。適宜不飽和聚酯及聚醯胺亦得自(例如)馬來酸及二醇或二胺。一些馬來酸可由其他二羧酸替代。聚酯及聚醯胺亦可得自二羧酸及烯系不飽和二醇或二胺、尤其彼等具有(例如)6至20個C原子之相對較長鏈者。聚胺基甲酸酯之實例係彼等由飽和或不飽和二異氰酸酯及分別不飽和或飽和二醇構成者。
根據(例如)EP 624826，側鏈中具有丙烯酸酯基團或甲基丙烯酸酯基團之其他適宜聚合物係(例如)溶劑溶性或鹼溶性聚醯亞胺前體，例如聚(醯胺酸酯)化合物，該等化合物在分子中具有附接至主鏈或酯基團之光可聚合側基。此等寡聚物或聚合物可視情況用反應性稀釋劑(例如多官能團(甲基)丙烯酸酯)調配以製備高敏感性聚醯亞胺前體抗蝕劑。
組份(a)之其他實例亦係分子結構內具有至少一個羧基官能團及至少兩個烯系不飽和基團之聚合物或寡聚物，例如藉由飽和或不飽和多元酸酐與酚或甲酚線型酚醛樹脂環氧基樹脂及不飽和單羧酸之反應產物反應獲得之樹脂，例如，諸如EB9696(UCB Chemicals)、KAYARAD TCR1025(Nippon Kayaku有限公司)等市售產品。多元酸酐之實例係馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、麩胺酸酐、戊烯二酸酐、檸康酸酐、二甘醇酸酐、亞胺基二乙酸酐、1,1-環戊二乙酸酐、3,3-二甲基麩胺酸酐、3-乙基-3-甲基麩胺酸酐、2-苯基麩胺酸酐、高鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、氯菌酸酐、苯均四酸二酐、二苯甲酮四甲酸二酐、聯苯四甲酸二酐及聯苯醚四甲酸二酐。
其他實例係來自式(XIV)化合物與一或多種上述多元酸酐之縮聚反應及/或加成反應之產物。
其中Y10係、、、、、或 ；R200係氫或甲基，R300及R400彼此獨立地為氫、甲基、Cl或Br，M20係具有1至10個碳原子之經取代或未經取代之伸烷基，x係0至5且y係1至10。此等作為組份(a)之化合物之實例闡述於JP2002-206014A、JP2004-69754A、JP2004-302245A、JP2005-77451A、JP2005-316449A、JP2005-338328A及JP3754065B2中。
上述聚合物或寡聚物之分子量為(例如)約1,000至1,000,000、較佳2,000至200,000且酸值為約10 mg KOH/g至200 mg KOH/g、較佳20 mg KOH/g至180 mg KOH/g。
較佳光可聚合組合物包含以下化合物作為組份(a)：分子內具有至少兩個烯系不飽和鍵及至少一個羧酸基團之化合物、尤其藉由將含有環氧基團之不飽和化合物添加至含有羧酸基團之聚合物之一部分羧基上獲得之反應產物、或下文所示化合物與一或多種多元酸酐之反應產物。其他較佳組份(a)包含自式XIV化合物與一或多種多元酸酐之反應獲得之化合物。
其他實例係藉由將含有環氧基團之不飽和化合物添加至含有羧酸基團之聚合物之一部分羧基上獲得之反應產物。就含有羧酸之聚合物而言，上述黏合劑聚合物係得自不飽和羧酸化合物與一或多種可聚合化合物之反應，例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸苄基酯、苯乙烯及(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸、苯乙烯及α-甲基苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、苯乙烯及(甲基)丙烯酸苄基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸苄基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、苯乙烯及(甲基)丙烯酸之共聚物及諸如此類。
具有環氧基團之不飽和化合物之實例係於下式(V-1)-(V-15)中給出；
其中R50係氫或甲基，M30係具有1至10個碳原子之經取代或未經取代之伸烷基。
在該等化合物中，具有脂環族環氧基團之化合物尤佳，此乃因該等化合物與含有羧基之樹脂具有高反應性，因此可縮短反應時間。該等化合物另外不會在反應過程中引起膠凝且使得可穩定地實施反應。另一方面，自敏感性及耐熱性角度而言，丙烯酸縮水甘油基酯及甲基丙烯酸縮水甘油基酯係有利的，此乃因其具有低分子量且可獲得高酯化轉化。上述化合物之具體實例係(例如)苯乙烯、α-甲基苯乙烯及丙烯酸之共聚物或甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸之共聚物與(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲基酯之反應產物。
可使用具有羥基之不飽和化合物(例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯及單(甲基)丙烯酸甘油酯)替代上述含有環氧基團之不飽和化合物作為含有羧酸基團之聚合物之反應物。
其他實例係含酐聚合物之半酯，例如馬來酸酐及一或多種其他可聚合化合物之共聚物與具有醇羥基之(甲基)丙烯酸酯(例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯)或具有環氧基團之(甲基)丙烯酸酯(例如式(V-1)-(V-15)中所述之化合物)的反應產物。
亦可使用具有醇羥基之聚合物(例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸、甲基丙烯酸苄基酯及苯乙烯之共聚物)與(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯醯氯之反應產物作為組份(a)。其他實例係具有末端不飽和基團之聚酯與多元酸酐之反應產物，該聚酯係自二元酸酐與具有至少兩個環氧基團之化合物反應、隨後與不飽和化合物進一步反應獲得。
其他實例係藉由飽和或不飽和多元酸酐與藉由以下方式獲得之反應產物反應獲得之樹脂：將含有環氧基團之(甲基)丙烯酸化合物添加至如上文所述含有羧酸之聚合物之所有羧基上。
光可聚合化合物可單獨使用或以任何期望混合物形式使用。
在彩色濾光片抗蝕劑組合物中，光可聚合組合物中所含單體之全部量以組合物之全部固體含量(即所有無溶劑組份之量)計，較佳為5重量%至80重量%、尤其10重量%至70重量%。
就彩色濾光片抗蝕劑組合物中所用溶於鹼性水溶液且不溶於水中之黏合劑而言，舉例而言，可使用分子內具有一或多個酸基及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之均聚物或其兩種或更多種之共聚物、及一或多種具有一或多個可與該等化合物共聚之不飽和鍵且不含有酸基之可聚合化合物的共聚物。此等化合物可藉由使一或多種分子內具有一或多個酸基及一或多個可聚合不飽和鍵之低分子化合物與一或多種具有一或多個可與該等化合物共聚之不飽和鍵且不含有酸基之可聚合化合物共聚獲得。酸基之實例係-COOH基團、-SO3H基團、-SO2NHCO-基團、酚羥基、-SO2NH-基團及-CO-NH-CO-基團。其中，具有-COOH基團之高分子化合物尤佳。
較佳地，彩色濾光片抗蝕劑組合物中之有機聚合物黏合劑包含鹼溶性共聚物，其包含至少一種不飽和有機酸化合物(例如丙烯酸、甲基丙烯酸及諸如此類)作為加成可聚合單體單元。較佳使用不飽和有機酸酯化合物(例如丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸苄基酯)、苯乙烯及諸如此類作為用於聚合物黏合劑之另一種共單體以平衡諸如鹼性溶解性、黏著剛性、耐化學性等性質。
有機聚合物黏合劑可為無規共聚物或嵌段共聚物，例如如US 5368976中所述者。
分子內具有一或多個-COOH基團及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之實例係(甲基)丙烯酸、2-羧基乙基(甲基)丙烯酸、2-羧基丙基(甲基)丙烯酸、巴豆酸、桂皮酸、琥珀酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、己二酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、六氫苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、馬來酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、琥珀酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丙基]酯、己二酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丙基]酯、六氫鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丙基]酯、馬來酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丙基]酯、琥珀酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丁基]酯、己二酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丁基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丁基]酯、六氫鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丁基]酯、馬來酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基丁基]酯、3-(烷基胺基甲醯基)丙烯酸、α-氯丙烯酸、馬來酸、單酯化馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、甲基富馬酸、馬來酸酐及ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯。
乙烯基苯磺酸及2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基丙烷磺酸係具有一或多個-SO3H基團及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之實例。
N-甲基磺醯基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基磺醯基(甲基)丙烯醯胺、N-苯基磺醯基(甲基)丙烯醯胺及N-(對-甲基苯基磺醯基)(甲基)丙烯醯胺係具有一或多個-SO2NHCO-基團及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之實例。
分子內具有一或多個酚羥基及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之實例包括羥基苯基(甲基)丙烯醯胺、二羥基苯基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸羥基苯基羰基氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羥基苯基氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羥基苯基硫基乙基酯、(甲基)丙烯酸二羥基苯基羰基氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸二羥基苯基氧基乙基酯及(甲基)丙烯酸二羥基苯基硫基乙基酯。
分子內具有一或多個-SO2NH-基團及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之實例包括由式(a)或(b)代表之化合物：
CH2=CHA100-Y100-A200-SO2-NH-A3(a) CH2=CHA400-Y200-A500-NH-SO2-A600(b)
其中Y100及Y200各自代表-COO-、-CONA700-或單鍵；A100及A400各自代表H或CH3；A200及A500各自代表視情況具有取代基之C1-C12伸烷基、伸環烷基、伸芳基或伸芳烷基、或插入醚基團及硫醚基團之C2-C12伸烷基、伸環烷基、伸芳基或伸芳烷基；A300及A600各自代表H、視情況具有取代基之C1-C12烷基、環烷基、芳基或芳烷基；且A700代表H、視情況具有取代基之C1-C12烷基、環烷基、芳基或芳烷基。
具有一或多個-CO-NH-CO-基團及一或多個可聚合不飽和鍵之可聚合化合物包括馬來醯亞胺及N-丙烯醯基-丙烯醯胺。該等可聚合化合物藉由聚合成為包含-CO-NH-CO-基團之高分子化合物，其中環係與一級鏈一起形成。此外，亦可使用各自具有-CO-NH-CO-基團之甲基丙烯酸衍生物及丙烯酸衍生物。此等甲基丙烯酸衍生物及丙烯酸衍生物包括(例如)甲基丙烯醯胺衍生物，例如N-乙醯基甲基丙烯醯胺、N-丙醯基甲基丙烯醯胺、N-丁醯基甲基丙烯醯胺、N-戊醯基甲基丙烯醯胺、N-癸醯基甲基丙烯醯胺、N-十二醯基甲基丙烯醯胺、N-苯甲醯基甲基丙烯醯胺、N-(對-甲基苯甲醯基)甲基丙烯醯胺、N-(對-氯苯甲醯基)甲基丙烯醯胺、N-(萘基羰基)甲基丙烯醯胺、N-(苯基乙醯基)甲基丙烯醯胺及4-甲基丙烯醯基胺基鄰苯二甲醯亞胺；及具有與該等甲基丙烯酸衍生物相同之取代基之丙烯醯胺衍生物。該等可聚合化合物聚合成側鏈中具有-CO-NH-CO-基團之化合物。
具有一或多個可聚合不飽和鍵且不含有酸基之可聚合化合物之實例包括具有可聚合不飽和鍵之化合物，其選自(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸羥基丁基酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸二羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸環己基酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基苯基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲氧基丙基酯、甲氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲基(丙烯酸異莰基酯)、(甲基)丙烯酸二環戊二烯基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙基酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02,6]癸-8-基酯、(甲基)丙烯酸胺基乙基酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基胺基乙基酯、(甲基)丙烯酸胺基丙基酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基胺基丙基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸2-甲基縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧丁基酯、(甲基)丙烯酸6,7-環氧庚基酯；乙烯基芳香族化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對-氯苯乙烯、聚氯苯乙烯、氟苯乙烯、溴苯乙烯、乙氧基甲基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、4-甲氧基-3-甲基苯乙烯、二甲氧基苯乙烯、乙烯基苄基甲基醚、乙烯基苄基縮水甘油基醚、茚、1-甲基茚；乙烯基或烯丙基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、三甲基乙酸乙烯酯、二乙基乙酸乙烯酯、硼酸乙烯酯、己酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、二氯乙酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯、丁氧基乙酸乙烯酯、苯基乙酸乙烯酯、乙醯乙酸乙烯酯、乳酸乙烯酯、苯基丁酸乙烯酯、環己基甲酸乙烯酯、水楊酸乙烯酯、氯苯甲酸乙烯酯、四氯苯甲酸乙烯酯、萘甲酸乙烯酯、乙酸烯丙基酯、丙酸烯丙基酯、丁酸烯丙基酯、新戊酸烯丙基酯、苯甲酸烯丙基酯、己酸烯丙基酯、硬脂酸烯丙基酯、乙醯乙酸烯丙基酯、乳酸烯丙基酯；乙烯基或烯丙基醚，例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基己基醚、乙烯基辛基醚、乙烯基乙基己基醚、乙烯基甲氧基乙基醚、乙烯基乙氧基乙基醚、乙烯基氯乙基醚、乙烯基羥基乙基醚、乙烯基乙基丁基醚、乙烯基羥基乙氧基乙基醚、乙烯基二甲基胺基乙基醚、乙烯基二乙基胺基乙基醚、乙烯基丁基胺基乙基醚、乙烯基苄基醚、乙烯基四氫糠基醚、乙烯基苯基醚、乙烯基甲苯基醚、乙烯基氯苯基醚、乙烯基氯乙基醚、乙烯基二氯苯基醚、乙烯基萘基醚、乙烯基蒽基醚、烯丙基縮水甘油基醚；醯胺型不飽和化合物，例如(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二丁基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基己基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二環己基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二苯基(甲基)丙烯醯胺、N-甲基-N-苯基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基乙基-N-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-甲基(甲基)-丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N-丙基(甲基)丙烯醯胺、正丁基(甲基)-丙烯醯胺、N-羥基乙基(甲基)丙烯醯胺、N-庚基(甲基)丙烯醯胺、N-辛基(甲基)丙烯醯胺、N-乙基己基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基乙基(甲基)丙烯醯胺-環己基、N-苄基(甲基)丙烯醯胺、N-苯基(甲基)丙烯醯胺、N-甲苯基(甲基)-丙烯醯胺、N-羥基苯基(甲基)丙烯醯胺、N-萘基(甲基)丙烯醯胺、N-苯基磺醯基(甲基)丙烯醯胺、N-甲基苯基磺醯基(甲基)丙烯醯胺及N-(甲基)丙烯醯基嗎啉、二丙酮丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺、N-丁氧基丙烯醯胺；聚烯烴型化合物，例如丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯及諸如此類；(甲基)丙烯腈、甲基異丙烯基酮、馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-甲基苯基馬來醯亞胺、N-甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-烷基馬來醯亞胺、馬來酸酐、聚苯乙烯大單體、聚(甲基)丙烯酸甲酯大單體、聚(甲基)丙烯酸丁酯大單體；巴豆酸酯，例如巴豆酸丁、巴豆酸己酯、單巴豆酸甘油酯；及衣康酸酯，例如衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯；及馬來酸酯或富馬酸酯，例如馬來酸二甲酯、富馬酸二丁酯。
共聚物之較佳實例係(甲基)丙烯酸甲酯及(甲基)丙烯酸之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯及(甲基)丙烯酸之共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯及(甲基)丙烯酸之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸羥基苯基酯之共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸及聚(甲基)丙烯酸甲酯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及聚(甲基)丙烯酸甲酯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、苯乙烯及(甲基)丙烯酸之共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸及聚苯乙烯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及聚苯乙烯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯及聚苯乙烯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥基丙基酯及聚苯乙烯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙基酯及聚(甲基)丙烯酸甲酯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸甲基酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯及聚苯乙烯大單體之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯及聚(甲基)丙烯酸甲酯大單體之共聚物、N-苯基馬來醯亞胺、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、琥珀酸單-[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、琥珀酸單-[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、單(甲基)丙烯酸甘油酯及苯乙烯之共聚物、(甲基)丙烯酸苄基酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、單(甲基)丙烯酸甘油酯及苯乙烯之共聚物及(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸、N-環己基馬來醯亞胺及苯乙烯之共聚物。
亦可使用羥基苯乙烯均聚物或共聚物或清漆型酚醛樹脂型酚樹脂、例如聚(羥基苯乙烯)及聚(羥基苯乙烯-共-乙烯基環己醇)、清漆型酚醛樹脂、甲酚清漆型酚醛樹脂及鹵化酚清漆型酚醛樹脂。更具體而言，其包括(例如)甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸酐共聚物(例如以苯乙烯作為共單體)及馬來酸共聚物及部分酯化馬來酸共聚物，該等共聚物各自闡述於(例如)JP 59-44615-B4(本文所用術語「JP-B4」係指經審查日本專利公開案)、JP 54-34327-B4、JP 58-12577-B4及JP 54-25957-B4、JP 59-53836-A、JP 59-71048-A、JP 60-159743-A、JP 60-258539-A、JP 1-152449-A、JP 2-199403-A及JP 2-199404-A中，且該等共聚物可進一步與胺反應，如(例如)US5650263中所揭示；此外，可使用側鏈上具有羧基之纖維素衍生物，且尤佳者係(甲基)丙烯酸苄基酯及(甲基)丙烯酸之共聚物及(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸及其他單體之共聚物，如(例如)US 4139391、JP 59-44615-B4、JP 60-159743-A及JP 60-258539-A中所述。
就上述有機黏合劑聚合物中彼等具有羧酸基團者而言，出於改良光敏性、塗佈膜強度、耐塗佈溶劑性及耐化學性及與基板之黏著性之目的，可使一些或所有羧酸基團與(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯或環氧(甲基)丙烯酸酯反應以獲得光可聚合有機黏合劑聚合物。實例揭示於JP 50-34443-B4及JP 50-34444-B4、US5153095、T. Kudo等人之J. Appl. Phys.(第37卷(1998)，第3594-3603頁)、US5677385及US5650233中。
黏合劑之重量平均分子量較佳為500至1,000,000，例如3,000至1,000,000，更佳為5,000至400,000。
該等化合物可單獨使用或以兩種或更多種之混合物形式使用。光敏樹脂組合物中黏合劑之含量以全部固體物質計較佳為10重量%至95重量%、更佳15重量%至90重量%。
此外，在彩色濾光片中，每一色彩之總固體組份可含有離子雜質清除劑，例如具有環氧基團之有機化合物。總固體組份中離子雜質清除劑之濃度通常在0.1重量%至10重量%之範圍內。
彩色濾光片之實例，尤其就顏料與離子雜質清除劑之上述組合而言，可參見EP 320264。應理解，EP 320264中所述彩色濾光片調配物中之本發明光起始劑(即式I化合物)可替代三嗪起始劑化合物。
本發明組合物可另外包含交聯劑(其藉由酸活化，如例如JP 10-221843A中所述)及以熱方式或藉由光化輻射產生酸且活化交聯反應之化合物。
本發明組合物亦可包含潛在顏料，在加熱處理含有潛在顏料之光敏圖案或塗料期間，該等潛在顏料轉變為精細分散顏料。可在含有潛在顏料之可光成像層曝光或顯影後實施加熱處理。此等潛在顏料係可溶性顏料前體，其可藉助如(例如)US5879855中所述之化學、熱、光解或輻射誘導性方法轉變為不溶性顏料。此等潛在顏料之此轉變可藉由添加在光化曝光下產生酸之化合物或藉由添加酸性化合物至組合物中來增強。因此，亦可製備包含存於本發明組合物中之潛在顏料之彩色濾光片抗蝕劑。
彩色濾光片抗蝕劑之實例、此等抗蝕劑之組成及處理條件參見T. Kudo等人，Jpn. J. Appl. Phys.第37卷(1998) 3594；T. Ku-do等人，J. Photopolym. Sci. Technol.第9卷(1996) 109；K. Kobayashi，Solid State Technol. 1992年11月，第S15-S18頁；US5368976；US5800952；US5882843；US5879855；US5866298；US5863678；JP 06-230212A；EP320264；JP 09-269410A；JP10-221843A；JP 01-090516A；JP 10-171119A、US5821016、US5847015、US5882843、US5719008、EP881541或EP902327。
本發明光起始劑可用於彩色濾光片抗蝕劑中，例如彼等上文以實例給出者，或可部分或完全地替代此等抗蝕劑中之已知光起始劑。熟習此項技術者應理解，本發明新穎光起始劑之用途並不限於上文所給出彩色濾光片抗蝕劑實例之具體黏合劑樹脂、交聯劑及調配物，而是可結合任一自由基可聚合組份與染料或有色顏料或潛在顏料組合使用以形成光敏彩色濾光片油墨或彩色濾光片抗蝕劑。
因此，本發明標的亦係藉由以下方式製備之彩色濾光片：在透明基板上提供紅色、綠色及藍色(RGB)色彩元件及視情況黑色矩陣(皆包含光敏樹脂及顏料)並在基板表面上或在彩色濾光片層表面上提供透明電極，其中該光敏樹脂包含多官能團丙烯酸酯單體、有機聚合物黏合劑及如上文所述式I或I'光聚合起始劑或式I或I'化合物之光起始劑混合物。單體及黏合劑組份以及適宜顏料係如上文所述。在製造彩色濾光片時，透明電極層可施加於透明基板表面上或可提供於紅色、綠色及藍色圖像元素及黑色矩陣之表面上。透明基板係(例如)可在表面上另外具有電極層之玻璃基板。
較佳在不同色彩之色彩區之間施加黑色矩陣以改良彩色濾光片之對比度。
如上文所述本發明光敏組合物亦適於製備彩色濾光片之黑色矩陣。該黑色矩陣組合物包含(例如)本發明之式I光起始劑化合物、有機黏合劑、尤其有機黏合劑(其係具有羧基之環氧丙烯酸酯樹脂)、黑色著色材料、聚合物分散劑、尤其含有鹼性官能團之聚合物分散劑。
熟習此項技術者熟悉此等調配物。如上文所述適宜黑色矩陣組合物及組份(除光起始劑外)之實例參見JP專利第3754065號，該專利之揭示內容以引用方式併入本文中。
代替使用光敏組合物形成黑色矩陣並藉由逐圖案曝光(即藉助適宜遮罩)將黑色光敏組合物光微影圖案化以形成黑色圖案，從而隔開透明基板上之紅色、綠色及藍色區，另一選擇為，可使用無機黑色矩陣。可藉由適宜成像方法自沈積(即濺射)金屬(即鉻)膜於透明基板上形成此等無機黑色矩陣，例如利用光微影圖案化藉助抗蝕刻劑蝕刻未受抗蝕刻劑保護區中之無機層且隨後再移除殘餘抗蝕刻劑。
有不同方法瞭解如何可在彩色濾光片製造過程中且在哪一步驟中施加黑色矩陣。可在形成如上文所述紅色、綠色及藍色(RGB)彩色濾光片之前將黑色矩陣直接施加於透明基板上，或可在基板上形成RGB彩色濾光片後施加黑色矩陣。
在用於液晶顯示器之彩色濾光片之不同實施例中，根據US626796，亦可將黑色矩陣施加於與帶有RGB彩色濾光片元件之基板相對之基板上，該基板藉由液晶層與前者隔開。
若在施加RGB彩色濾光片元件及視情況黑色矩陣後沈積透明電極層，則可在沈積電極層之前將額外外塗佈膜作為保護層施加於彩色濾光片層上，如(例如)US 5650263中所述。
為形成彩色濾光片之外塗層，採用光敏樹脂或熱固性樹脂組合物。可使用本發明亦光敏組合物來形成此等外塗層，此乃因該組合物之固化膜在以下方面極佳：平滑性、硬度、耐化學性及耐熱性、尤其可見區中之透明度、與基板之黏著性及在上面形成透明導電膜(例如，ITO膜)之適宜性。在產生保護層時，要求應自基板移除保護層於(例如)用於切割基板之劃線上及固體影像感測器之結合墊上之多餘部分，如JP57-42009A、JP1-130103A及JP1-134306A中所述。就此而言，使用上述熱固性樹脂難以選擇性形成具有良好精確度之保護層。然而，光敏組合物允許藉由光微影容易地移除保護層之多餘部分。
彼等熟習此項技術者應明瞭，本發明光敏組合物可用於產生紅色、綠色及藍色像素及黑色矩陣，用於製造彩色濾光片，而無論上述處理差異、無論可施加之額外層且無論彩色濾光片之設計差異。不應將使用本發明組合物來形成有色元件視為受限於此等彩色濾光片之不同設計及製造方法。
本發明光敏組合物可適宜地用於形成彩色濾光片，但不應限於此應用。其亦可在顯示器應用及顯示器元件中用於記錄材料、抗蝕劑材料、保護層、介電層、漆及印刷油墨。
本發明光敏組合物亦適於製造液晶顯示器且更特定而言反射型液晶顯示器中之層間絕緣層或介電層，該顯示器包括具有薄膜電晶體(TFT)作為開關器件之主動矩陣型顯示器及無開關器件之被動矩陣型。
近年來，液晶顯示器因厚度小且重量輕已廣泛用於(例如)袖珍型電視機及終端通信器件。尤其需要無需使用背光之反射型液晶顯示器，此乃因其超薄且重量輕，且其可顯著降低功率消耗。然而，即使自當前可獲得之透射型彩色液晶顯示器移除背光並將光反射板添加至顯示器之下表面，仍會引起問題，此乃因光利用效率較低，且不可能具有實際亮度。作為此問題之解決方案，已提出用於提高光利用效率之各種反射型液晶顯示器。舉例而言，某一反射型液晶顯示器經設計以包括具有反射功能之像素電極。
反射型液晶顯示器包括絕緣基板及與該絕緣基板間隔開之相對基板。用液晶填充基板之間之空間。在絕緣基板上形成閘極電極，並用閘極絕緣膜覆蓋閘極電極與絕緣基板二者。然後，在閘極電極上方之閘極絕緣膜上形成半導體層。亦在與半導體層接觸之閘極絕緣膜上形成源極電極及汲極電極。源極電極、汲極電極、半導體層及閘極電極彼此協作以藉此構成底部閘極型TFT作為開關器件。形成覆蓋源極電極、汲極電極、半導體層與閘極絕緣膜之層間絕緣膜。在汲極電極上形成貫穿層間絕緣膜之接觸孔。在層間絕緣膜與接觸孔之內部側壁二者上形成由鋁製成之像素電極。TFT之汲極電極最終經由層間絕緣膜與像素電極接觸。層間絕緣層通常經設計以具有粗糙表面，藉此像素電極用作反射板，其擴散光以獲得較寬可視角(可視角)。
反射型液晶顯示器因將像素電極用作光反射板而顯著提高光使用效率。在上述反射型液晶顯示器中，藉由光微影將層間絕緣膜設計為具有凸出部分及凹陷部分。為以微米級表面粗糙度形成並控制凸出部分及凹陷部分之精細形狀且形成接觸孔，使用利用正性及負性光阻劑之光微影方法。對於該等抗蝕劑而言，本發明組合物尤其適宜。
本發明光敏組合物可進一步用於製造控制液晶顯示器面板中液晶部分之單元間隙的間隔物。由於穿過液晶顯示器中液晶層傳送或反射之光之性質取決於單元間隙，因此像素陣列之厚度精確度及均一性對於液晶顯示器單元之性能而言係關鍵參數。在液晶單元中，藉由稀疏地分佈直徑為約數微米之玻璃或聚合物球體作為介於基板之間之間隔物將單元中基板之間之間隔維持恆定。由此將間隔物固持於基板之間以將基板之間之距離維持在恆定值。間隔物之直徑決定該距離。間隔物確保基板之間之最小間隔；即，其防止基板之間之距離減小。然而，其不能防止基板彼此分離開，即不能防止基板之間之距離增加。另外，此使用間隔珠粒之方法具有以下問題：間隔珠粒直徑之均一性且難以將間隔珠粒均勻分散於面板上、以及非均一定向及亮度及/或光學孔徑之降低，此取決於間隔物在像素陣列區域上之位置。具有大影像顯示面積之液晶顯示器最近引起人們許多關注。然而，增加液晶單元之面積通常會扭曲構成該單元之基板。液晶之層結構往往因基板變形而受損。因此，甚至在使用間隔物來維持基板之間之間隔恆定時，仍會因顯示器經受干擾而不能實行具有大影像顯示面積之液晶顯示器。代替上述間隔物球體分散方法，人們已提出在單元間隙中形成柱狀物作為間隔物之方法。在此方法中，形成在像素陣列區域與反電極之間之區域中作為間隔物的樹脂柱狀物以形成規定單元間隙。利用光微影達成之具有黏著性質之光敏材料通常用於(例如)彩色濾光片之製造過程。此方法在以下方面優於使用間隔珠粒之習用方法：可自由控制間隔物之位置、數量及高度。近年來，隨著觸控面板型液晶顯示器(例如行動音訊播放器及手持式遊戲平臺)的普及，對液晶面板之機械應力亦隨之增加。由於對控制單元間隙以提高機械強度之間隔物之要求變得強烈，因此使用多間隔物方法。根據多間隔物方法，當單元間隙因外側壓力而變窄時，通常向控制單元間隙之主間隔物添加下部子間隔物以支撐單元間隙抵抗外部應力。多間隔物可藉由主間隔物隨液晶在低溫條件下收縮並防止液晶內部產生氣泡。使用(例如)半色調遮罩在相同步驟中形成含有主間隔物及子間隔物之多間隔物，如JPA-2011065133中所述。本發明光敏組合物適於使用半色調遮罩之製造方法。
在彩色液晶顯示器面板中，在彩色濾光片元件之黑色矩陣下非成像區中形成此等間隔物。因此，使用光敏組合物形成之間隔物不會降低亮度及光學孔徑。用於產生用於彩色濾光片之具有間隔物之保護層的光敏組合物揭示於JP 2000-81701A中且用於隔物材料之乾膜型光阻劑亦揭示於JP 11-174459A及JP 11-174464A中。如文獻中所述，光敏組合物液體膜及乾膜光阻劑至少包含鹼溶性或酸溶性黏合劑聚合物、自由基可聚合單體及自由基起始劑。在一些情況下，可另外包括可熱交聯組份，例如環氧化物及羧酸。使用光敏組合物來形成間隔物之步驟如下：將光敏組合物施加至基板(例如彩色濾光片面板)上且在預烘烤該基板後，藉助遮罩將其暴露於光下。然後，用顯影劑使基板顯影並將其圖案化以形成期望間隔物。當組合物含有一些熱固性組份時，一般實施後烘烤以將該組合物熱固化。
本發明可光固化組合物因高敏感性而適於產生用於液晶顯示器(如上文所述)之間隔物。
本發明光敏組合物亦適於製造用於液晶顯示器面板、影像感測器及諸如此類中之微透鏡陣列。
微透鏡係顯微被動光學組件，其配合於主動光電子器件上，例如檢測器、顯示器及發光器件(發光二極體、橫向及垂直腔雷射)以改良其光學輸入或輸出品質。其應用領域較寬且覆蓋諸如以下等領域：電信、資訊技術、音訊-視訊服務、太陽能電池、檢測器、固態光源及光學互連。
當前光學系統使用多種技術來獲得微透鏡與微光學器件之間之有效耦合。
微透鏡陣列用於將照射光聚集於非發光顯示器件(例如液晶顯示器件)之圖像元素區域上以增加顯示器之亮度，用於聚集入射光或作為構件用於(例如)傳真及諸如此類中所用線影像感測器之光電轉化區域上形成影像以改良該等器件之敏感性，及用於形成擬印刷於液晶列印機或發光二極體(LED)列印機中所用之光敏構件上之影像。
最常見應用係其用以改良固態影像感測器件(例如電荷耦合器件(CCD))之光檢測器陣列之效率的用途。在檢測器陣列中，期望每一檢測器元件或像素中收集盡可能多的光。若將微透鏡置於每一像素之頂部上，則透鏡收集入射光並將其聚焦於小於透鏡大小之主動區上。根據先前技術，可藉由多種方法產生微透鏡陣列；對於其中的每一者，皆可採用本發明組合物。
(1)　獲得凸透鏡之方法，其中藉由習用光微影技術及諸如此類在熱塑性樹脂上繪製呈平面組態之透鏡之圖案，且隨後將熱塑性樹脂加熱至高於樹脂軟化點之溫度以具有流動性，藉此引起圖案邊緣弛垂(所謂的「回流」)(例如參見JP 60-38989A、JP 60-165623A、JP 61-67003A及JP 2000-39503A)。在此方法中，當所用熱塑性樹脂具有光敏性時，透鏡圖案可藉由使此樹脂暴露於光下來獲得。
(2)　藉由使用模具或壓模形成塑膠或玻璃材料之方法。在此方法中可使用可光固化樹脂及熱固性樹脂作為透鏡材料(例如，參見WO99/38O35)。
(3)　基於以下現象形成凸透鏡之方法，其中當藉由使用對準器使光敏樹脂暴露於呈期望圖案之光下時，未反應單體自未曝光區域移行至曝光區域，從而使曝光區域溶脹(例如，參見Journal of the Research Group in Microoptics Japanese Society of Applied Physics,Colloquium in Optics，第5卷，第2期，第118-123頁(1987)及第6卷，第2期，第87-92頁(1988))。
在支撐基板之上表面上形成光敏樹脂層。此後，藉助使用單獨遮蔽遮罩，用來自汞燈及諸如此類之光照射光敏樹脂層之上表面，以使光敏樹脂層暴露於光下。因此，光敏樹脂層之曝光部分溶脹成凸透鏡形狀以形成具有複數個微透鏡之聚光層。
(4)　獲得凸透鏡之方法，其中藉由接近式曝光技術使光敏樹脂暴露於光下，其中不使光遮罩與樹脂接觸，以使圖案邊緣模糊，從而使得光化學反應產物量之分佈取決於圖案邊緣之模糊程度(例如，參見JP 61-153602A)。
(5)　產生透鏡效應之方法，其中使光敏樹脂暴露於具有特定強度分佈之光下以形成取決於光強度之折射率分佈圖案(例如，參見JP 60-72927A及JP 60-166946A)。本發明光敏組合物可用於任一上述方法中以使用可光固化樹脂組合物形成微透鏡陣列。
特定技術種類集中於在熱塑性樹脂(例如光阻劑)中形成微透鏡。一實例由Popovic等人公開於參考文獻SPIE 898，第23-25頁(1988)中。稱為回流技術之技術包含藉由(例如)在光敏樹脂(例如光阻劑)中進行光微影在熱塑性樹脂中界定透鏡足跡(lenses' footprint)及隨後將此材料加熱至高於其回流溫度之步驟。在回流前，表面張力將光阻劑島牽引至體積等於原始島之球形帽內。此帽係平凸微透鏡。該技術之優點尤其為簡單性、重現性及直接整合於發光光電子器件或光檢測光電子器件之頂部上之可能性。
在一些情況下，在回流前在矩形圖案化透鏡單元上形成外塗層以避免樹脂島中間弛垂，而不會在回流步驟中回流至球形帽中。外塗層用作永久性保護層。塗料層亦由光敏組合物製成。亦可藉由使用模具或壓模製造微透鏡陣列，如(例如)EP0932256中所揭示。製造平面微透鏡陣列之方法如下：將釋放劑塗佈於壓模之成形表面上，該表面上緊密排列有凸起部分，並將具有高折射率之可光固化合成樹脂材料固定於壓模之成形表面上。接下來，將玻璃基板推擠至合成樹脂材料上，藉此鋪展合成樹脂材料，並藉由用紫外輻射進行輻照或藉由加熱來固化合成樹脂材料並使其成形以形成凸微透鏡。此後，剝離壓模。然後，另外將具有低折射率之可光固化合成樹脂材料塗佈於凸微透鏡上作為黏著層，並將製成覆蓋玻璃板之玻璃基板推擠至合成樹脂材料上，藉此鋪展該材料。然後將合成樹脂材料固化並最終形成平面微透鏡陣列。
如US5969867中所揭示，應用使用模具之類似方法來產生稜鏡片，其用作彩色液晶顯示器面板之背光單元之一部分以提高亮度。將一側上形成稜鏡列之稜鏡片安裝於背光單元之發光表面上。為製造稜鏡片，將活性能量射線可固化組合物澆注並鋪展於透鏡模具中，該透鏡模具由金屬、玻璃或樹脂製成且形成稜鏡列等之透鏡形狀，此後，將透明基板片置於該組合物上且使來自活性能量射線發射源之活性能量射線穿過該片材輻照以進行固化。然後自透鏡模具釋放所製備透鏡片以獲得透鏡片。用於形成透鏡部分之活性能量射線可固化組合物必須具有多種性質，包括與透明基板之黏著性及適宜光學特性。
先前技術中至少具有一些光阻劑之透鏡對於一些應用而言係不合意的，此乃因光譜之藍色端中之透光性較差。由於本發明可光固化組合物在熱與光化學二者上具有低黃化性質，因此其適於產生如上文所述之微透鏡陣列。
新穎輻射敏感性組合物亦適於用於電漿顯示器面板(PDP)之產生過程之光微影步驟，尤其適於條形障壁(barrier rib)、磷光體層及電極之成像形成過程。PDP係藉助氣體放電發射光而顯示影像及資訊之平面顯示器。已知面板之構建及作業方法有兩種類型，即DC(直流電)型及AC(交流電)型。
舉例而言，將簡要解釋DC型彩色PDP之原理。在DC型彩色PDP中，介於兩個透明基板(通常為玻璃板)之間之空間藉由置於透明基板間之晶格條形障壁分成許多小單元。將放電氣體(例如He或Xe)密封於個別單元中。在每一單元之後壁上存在磷光體層，其在藉由放電氣體放電產生之紫外光激發時，發射三種原色之可見光。在兩個基板之內面上，電極佈置為在相關單元內與彼此相對。通常，由透明導電材料(例如NESA玻璃)膜形成陰極。當在該等於前壁及後壁上形成之電極之間施加高壓時，密封於單元中之放電氣體誘導電漿放電且藉助由此輻射之紫外光誘發紅色、藍色及綠色螢光元件發射光並實現影像顯示。在全彩色顯示系統中，上述紅色、藍色及綠色之三原色之各自三種螢光元件共同形成一種圖像元素。
DC型PDP中之單元藉由晶格之條形障壁組件分開，而AC型PDP中之單元藉由於基板之各面上彼此平行排列之條形障壁分開。在任一情況下，單元皆係藉由條形障壁分開。該等條形障壁意欲將發光放電限制在固定區內以排除毗鄰放電單元之間之假放電或串擾並確保理想顯示。
本發明組合物亦可應用於產生一或多層可為單色或多色之紅色材料用於影像記錄或影像再現(拷貝、翻印)。此外，該等材料適於耐色系統。在此技術中，可施加含有微膠囊之調配物且對於影像產生而言，可在熱處理後實施輻射固化。此等系統及技術及其應用揭示於(例如)US5376459中。
式I化合物亦適宜作為全像資料儲存應用中之光起始劑。該等光起始劑在用藍色雷射輻射輻照後產生自由基並起始單體聚合，此適於全像資料儲存。藍色雷射之波長範圍係390-420 nm、較佳400-410 nm且尤其405 nm。全像儲存系統(全像記錄媒體)用於(例如)記錄並以快速存取時間擷取大量資料。本發明光起始劑尤其適於(例如)如(例如)WO 03/021358中所述之系統。
全像資料儲存系統較佳包括低折射率基質前體及高折射率光可聚合單體之基質網絡。
基質前體及光活性單體可經選擇以使得(a)基質前體藉以在固化期間聚合之反應獨立於光活性單體藉以在模式(例如資料)寫入期間聚合之反應，及(b)基質聚合物與由光活性單體聚合所產生之聚合物(光聚合物)彼此相容。認為基質係在光記錄材料(即基質材料)與光活性單體、光起始劑及/或添加劑展現至少約105 Pa、通常約105 Pa至約109 Pa之彈性模數時形成。媒體基質係藉由原位聚合形成，其在保持「溶解」及未反應之光可聚合單體存在時以交聯網絡形式產生。含有未反應光可聚合單體之基質亦可藉由其他手段(例如藉由使用其中均勻分佈光反應性液體單體之固體樹脂基質材料)形成。然後，單色曝光產生全像圖案，其根據光強度分佈使固體預形成基質中之光反應性單體聚合。未反應單體(其中光強度為最低)擴散穿過基質，從而產生折射率調節，其係由單體折射率與基質折射率之間之差及單體之相對體積分率來確定。記錄層之厚度係在數微米直至1毫米厚度之範圍內。由於此等厚全像資料儲存層而需要光起始劑組合高光反應性與低吸光度，以使該層在雷射波長下為透明，從而確保光聚合程度取決於至記錄層中之曝光深度盡可能地小。
頃發現本發明之光起始劑組合高反應性與405 nm下之低吸光度且適於此應用。亦可將染料及敏化劑添加至調配物中。用於藍色雷射輻射之適宜染料及敏化劑係(例如)香豆素、呫噸酮、噻噸酮，參見上文列表。尤其相關者係噻噸酮、香豆素及二苯甲酮，如上文所給出列表中第1項、第2項及第3項下所述。
頃發現光起始劑允許厚層中之單體進行光聚合(此係具有高敏感性之全像資料儲存所需)並產生對藍色雷射輻射敏感之記錄層。當以2-8 wt%之濃度將光起始劑施加於20微米厚度之光敏層中時，其在雷射波長下使包含光起始劑之層產生小於0.4、較佳小於0.2之吸光度。
光起始劑尤其適於製備光學物件(例如光學波導)或全像記錄媒體，其包含(例如)如上文所述之聚合物及有機光起始劑，在340-450 nm範圍內之UV波長下具有最大吸光度，其中折射率對比調節之敏感性大於3×10-6Δn/(mJ/cm2)。舉例而言，聚合物係藉由使包含組份1及組份2之材料聚合來形成，其中組份1包含末端為NCO之預聚物且組份2包含多元醇。組份1係(例如)二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯之衍生物、亞甲基雙環己基異氰酸酯、亞甲基雙環己基異氰酸酯之衍生物。組份2係(例如)氧化丙烯之多元醇。較佳地，光活性單體係丙烯酸酯單體。在此媒體中，藉由寫入誘導之皺縮度一般小於0.25%。
進一步光固化對於印刷極為重要，此乃因油墨乾燥時間係圖形產品生產速度之關鍵因素，且應為約幾分之一秒。UV可固化油墨對於絲網印刷及平板油墨尤其重要。
如上文已提及，新穎混合物亦極其適於產生印刷板。此應用使用(例如)可溶性直鏈聚醯胺或苯乙烯/丁二烯及/或苯乙烯/異戊二烯橡膠、含有羧基之聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基醇或胺基甲酸酯丙烯酸酯與光可聚合單體(例如丙烯醯胺及/或甲基丙烯醯胺或丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯)及光起始劑之混合物。使該等系統之膜及板(濕或乾)曝光於印刷原件之負片(或正片)，且隨後使用適當溶劑或水溶液洗掉未固化部分。
採用光固化之另一領域係金屬(在此情況下，例如金屬板及管、罐或瓶蓋)之塗佈及聚合物塗料(例如基於PVC之地面或牆面漆)之光固化。紙塗料之光固化之實例係標籤、唱片套及書皮之無色上漆。
亦令人關注的是新穎光起始劑用於固化自複合組合物製成之成形物件的用途。複合化合物係由用光固化調配物浸漬之自支撐基質材料(例如玻璃纖維織物或另一選擇為，例如植物纖維)組成[參照K.-P. Mieck,T. Reussmann in Kunststoffe 85(1995),366-370]。當使用新穎化合物產生包含複合化合物之成形部分時，可獲得高程度的機械穩定性及抗性。新穎化合物亦可在模製、浸漬及塗佈組合物中用作光固化劑，如(例如)EP7086所述。此等組合物之實例係凝膠塗層樹脂(其受到關於固化活性及耐黃化性之嚴格要求)及纖維強化模製物(例如為平面或具有縱向或橫向褶皺之光漫射面板)。用於產生此等模製物之技術(例如手工積層、噴霧積層、離心澆注或長絲纏繞)由P.H. Selden闡述於(例如)「Glasfaserverstrkte Kunststoffe」，第610頁，Springer Verlag Berlin-Heidelberg-New York 1967中。可藉由該等技術產生之物件之實例係舟皿、具有玻璃纖維強化塑膠雙面塗料之纖維板或硬紙板面板、管道、容器等。模製、浸漬及塗佈組合物之其他實例係用於含有玻璃纖維(GRP)之模製物(例如褶皺片及紙壓層)的UP樹脂凝膠塗層。紙壓層可係基於尿素樹脂或三聚氰胺樹脂。在產生壓層之前，在載體(例如膜)上產生凝膠塗層。新穎可光固化組合物亦可用於澆注樹脂或用於嵌埋物件，例如電子組件等。
本發明之組合物及化合物可用於產生全像圖、波導、光開關，其中利用輻照區與未輻照區間之折射率差之產生。
使用可光固化組合物對於成像技術及資訊載體之光學產生亦至關重要。在此等應用中，如上文所業已闡述，施加至載體之層(濕或乾)係藉助(例如)光遮罩用UV或可見光逐影像來輻照，且藉由用顯影劑處理來移除該層之未曝光區。亦可藉由電沈積將可光固化層施加至金屬上。曝光區經由交聯聚合且因此不溶並保持於載體上。適當著色產生可見影像。倘若載體係金屬化層，則該金屬可在曝光及顯影後蝕刻掉未曝光區或藉由電鍍強化。以此方式可產生電子電路及光阻劑。當用於影像形成材料中時，新穎光起始劑在產生所謂的印出影像方面提供極佳性能，其中輻照誘導色彩變化。使用不同染料及/或其無色形式來形成此等印出影像，且此等印出影像系統之實例可參見(例如)WO 96/41240、EP706091、EP511403、US3579339及US4622286。
新穎光起始劑亦適於可光圖案化組合物，該組合物用於形成藉由依序堆積製程產生之多層電路板之介電層。
如上文所述本發明提供組合物以及方法，其用於產生著色及未著色漆及清漆、粉末塗料、印刷油墨、印刷板、黏著劑、壓敏黏著劑、牙科組合物、凝膠塗層，用於電子器件之光阻劑、抗電鍍劑、抗蝕劑，液體膜及乾膜二者，阻焊劑，作為用以製造用於多種顯示器應用之彩色濾光片之抗蝕劑，用以在電漿顯示器面板(例如條形障壁、磷光體層、電極)、電致發光顯示器及LCD(例如層間絕緣層、間隔物、微透鏡陣列)製造過程產生多種結構，用於全像資料儲存(HDS)，作為用於囊封電性及電子組件之組合物，用於製造磁性記錄材料、微機械部件、波導、光學開關、鍍覆遮罩、蝕刻遮罩、耐色系統、玻璃纖維光纜塗料、絲網印刷模版，用於藉助立體微影產生三維物體，及作為影像記錄材料，用於全像記錄、微電子電路、脫色材料，用於影像記錄材料之脫色材料，用於使用微膠囊之影像記錄材料，作為用於形成印刷電路板之依序堆積層中之介電層之光阻劑材料；其中該方法包含用在150至600 nm之間之範圍內之電磁輻射或用電子束或用X射線輻照如上文所述組合物。
用於照相資訊記錄之基板包括(例如)聚酯膜、乙酸纖維素或聚合物塗佈紙；用於平板印刷印板之基板係經特殊處理之鋁，用於產生印刷電路之基板係覆銅層壓，且用於產生積體電路之基板係(例如)矽晶圓。用於照相材料及平板印刷印板之光敏層之層厚度通常為約0.5 μm至10 μm，而對於印刷電路而言，其為0.1 μm至約100 μm。在塗佈基板後，通常藉由乾燥移除溶劑，以在基板上留下光阻劑塗層。
可藉由對基板施加液體組合物、溶液或懸浮液來實施對基板之塗佈。溶劑之選擇及濃度及主要取決於組合物之類型及塗佈技術。溶劑應為惰性，即其應不與組份進行化學反應且應能夠在塗佈後在乾燥過程中再次移除。適宜溶劑之實例係酮、醚及酯，例如，甲基乙基酮、異丁基甲基酮、環戊酮、環己酮、N-甲基吡咯啶酮、二噁烷、四氫呋喃、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、1,2-二甲氧基乙烷、乙酸乙酯、乙酸正丁酯及3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸2-甲氧基丙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、2-戊酮及乳酸乙酯。
藉助已知塗佈技術(例如藉由旋塗、浸塗、刀塗、幕塗、刷塗、噴霧(尤其藉由靜電噴霧)及反向輥塗)，亦及藉助電泳沈積將溶液均勻地施加至基板上。亦可將光敏層施加至臨時撓性載體上，且隨後藉由經由層壓轉移該層來塗佈最終基板，例如，覆銅電路板或玻璃基板。基板(層載體)之施加量(塗層厚度)及性質取決於期望應用領域。塗層厚度範圍通常包含約0.1 μm至超過100 μm之值，例如0.1 μm至1 cm、較佳0.5 μm至1000 μm。
在塗佈基板後，通常藉由乾燥移除溶劑，以在基板上留下基本上乾燥之光阻劑之抗蝕劑膜。
新穎組合物之光敏性通常可自約150 nm延伸至600 nm，例如190-600 nm(UV-vis區)。舉例而言，在日光或人工光源之光中存在適宜輻射。因此，使用大量類型極為不同之光源。點光源及陣列光源(「燈毯」)二者皆適宜。實例係碳弧燈、氙弧燈、可能具有金屬鹵化物摻雜物之低-、中-、高-及超高壓汞燈(金屬-鹵素燈)、微波刺激之金屬蒸氣燈、準分子燈、超光化螢光管、螢光燈、氬白熾燈、電子閃光燈、照相用泛光燈、發光二極體(LED)、電子束及X射線。燈與欲曝光之本發明基板之間的距離可端視既定應用及燈之類型及輸出量有所不同且可為(例如)2 cm至150 cm。雷射光源(例如，準分子雷射，例如，於157 nm曝光下之F2準分子雷射、於248 nm下曝光之KrF準分子雷射及於193 nm下曝光之ArF準分子雷射)亦適宜。亦可採用可見區中之雷射。
術語「逐影像」曝光包括藉助包含預定圖案之光遮罩(例如滑片、鉻遮罩、模版遮罩或光罩)之曝光、以及藉助雷射或光束之曝光二者，該雷射或光束(例如)在電腦控制下於經塗佈基板表面上移動且以此方式產生影像。用於此目的之適宜UV雷射曝光系統由(例如)Etec及Orbotech(DP-100TM DIRECT IMAGING SYSTEM)提供。雷射光源之其他實例係(例如)準分子雷射，例如於157 nm下曝光之F2準分子雷射、於248 nm下曝光之KrF準分子雷射及於193 nm下曝光之ArF準分子雷射。其他適宜者係固態UV雷射(例如來自ManiaBarco之Gemini、來自PENTAX之DI-2050)及具有405 nm輸出之紫外雷射二極體(來自PENTAX之DI-2080、DI-PDP)。亦可採用可見區中之雷射。且亦可藉由電子束來達成電腦控制輻照。亦可使用由可經逐像素(pixel by pixel)定址之液晶製成之遮罩來產生數位影像，如(例如)由A. Bertsch,J.Y. Jezequel,J.C. Andre於Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 1997,107，第275-281頁中及K.-P. Nicolay於Offset Printing 1997,6，第34-37頁中所述。在逐影像曝光材料後且在顯影前，可有利用地實施短時熱處理。在顯影後，可實施熱後烘烤以使組合物硬化並移除所有痕量溶劑。所用溫度通常為50-250℃、較佳80-220℃；熱處理持續時間通常介於0.25分鐘與60分鐘之間。
可光固化組合物可另外用於產生印刷板或光阻劑之方法中，如(例如)DE4013358中所述。在此一方法中，在逐影像輻照之前、同時或之後，不使用遮罩使組合物短時暴露於波長為至少400 nm之可見光下。
在曝光及熱處理(若實施)後，利用顯影劑以本身已知之方式移除光敏塗料之未曝光區。
如業已提及，可藉由鹼水溶液或有機溶劑使新穎組合物顯影。尤佳適宜之水性鹼性顯影劑溶液係四烷基氫氧化銨或鹼金屬矽酸鹽、磷酸鹽、氫氧化物及碳酸鹽之水溶液。若需要，亦可將少量潤濕劑及/或有機溶劑添加至該等溶液中。可少量添加至顯影劑液體中之典型有機溶劑的實例係環己酮、2-乙氧基乙醇、甲苯、丙酮及此等溶劑之混合物。端視基板而定，亦可使用諸如有機溶劑等溶劑或如上文所述鹼水溶液與此等溶劑之混合物作為顯影劑。尤其有用之用於溶劑顯影之溶劑包括甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丁基醚、二乙二醇二甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、乙酸正丁基酯、苄基醇、丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、2-庚酮、2-戊酮、ε-己內酯、γ-丁內酯、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、六甲基磷醯胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、ε-己內醯胺及N-甲基-吡咯啶酮。視情況，可將水添加至該等溶劑中，直至仍獲得澄清溶液且維持光敏組合物未曝光區之足夠溶解度之程度。
因此，本發明亦提供使含有烯系不飽和雙鍵之化合物(即含有至少一個烯系不飽和雙鍵之單體化合物、寡聚化合物或聚合化合物)光聚合之方法，其包含向該等化合物中添加至少一種如上文所述之式I光起始劑及用電磁輻射、尤其波長為150 nm至600 nm、尤其190 nm至600 nm之光，用電子束或用X射線輻照所得組合物。
換言之，向該等含有烯系不飽和雙鍵之化合物中添加至少一種如上文所述之式I光起始劑及用電磁輻射、尤其波長為150 nm至600 nm、尤其190 nm至600 nm之光，用電子束或用X射線輻照所得組合物。
本發明進一步提供在至少一個表面上用如上文所述組合物塗佈之經塗佈基板，並闡述照相產生浮凸影像之方法，其中使塗佈基板經受逐影像曝光且隨後利用顯影劑移除未曝光部分。逐影像曝光可藉由輻照藉助遮罩或藉助雷射或電子束來實現，如上文所業已闡述。此情形下之特定優點係上文業已提及之雷射束曝光。
本發明化合物具有良好熱穩定性、低揮發性、良好儲存穩定性及高溶解性且亦適於在空氣(氧)存在時進行光聚合。此外，其在光聚合後僅引起組合物中之低黃化。
以下實例更詳細地闡釋本發明。除非另有說明，否則與在說明書之其餘部分及申請專利範圍中一樣，份數及百分比係以重量計。倘若在以下實例中提及具有三個以上碳原子之烷基而不提及任一具體異構體，則在每一情況下皆意指n-異構體。
實例1 1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-乙酮肟O-乙酸酯之合成
1.a 11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑
11H-苯并[a]咔唑可根據一些程序(例如SYNLETT,2006,7,1021中所述之程序)來製備。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 7.29(td,1H),7.44(td,1H),7.53(td),7.57-7.61(m,3H),7.66(d,1H),8.01(d,1H),8.11-8.15(m,3H),8.77(br,1H)。在0℃下向存於DMF(3 ml)中之11H-苯并[a]咔唑(0.70 g;3.22 mmol)中添加氫化鈉(0.19 g;4.67 mmol)，在0℃下攪拌1 h後，在0℃下添加1-溴-2-乙基己烷(1.24 g；6.44 mmol)，且在室溫下將混合物攪拌過夜。將反應混合物傾倒至冰水中，且用AcOEt(乙酸乙酯)將粗製產物萃取兩次。用H2O及鹽水洗滌合併的有機層，經MgSO4乾燥，且在真空中濃縮並乾燥，得到粗製產物狀黃色液體(1.08 g)。產物不經進一步純化即用於下一反應中。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.80-0.92(m,6H),1.16-1.47(m,8H),2.27(m,1H),4.65-4.69(m,2H),7.27(td,1H),7.44-7.59(m,4H),7.66(d,1H),8.02(d,1H),8.14(d,1H),8.18(d,1H),8.54(d,1H)。1.b 1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基}-乙酮
在0℃下向存於CH2Cl2(20 mL)中之11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑(0.42 g;1.27 mmol)中添加2,4,6-三甲基苯甲醯氯(0.23 g;1.27 mmol)及AlCl3(0.17 g;1.27 mmol)。在室溫下攪拌2.5小時後，在0℃下添加乙醯氯(0.17 g;1.31 mmol)及AlCl3(0.19;1.40 mmol)，且在室溫下將混合物攪拌3小時。將反應混合物傾倒至冰水中，且用CH2Cl2將粗製產物萃取兩次。用水及鹽水洗滌合併的有機層，經MgSO4乾燥，且濃縮，得到灰棕色固體(0.45 g;75%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.82(t,3H),0.90(t,3H),1.18-1.45(m,6H),2.20(s,6H),2.29-2.30(m,1H),2.41(s,3H),2.72(s,3H),4.74-4.77(m,2H),6.98(s,2H),7.58(d,1H),7.70-7.79(m,2H),8.10(dd,1H),8.39(s,1H),8.60(d,1H),8.64(d,1H),9.53(d,1H)。
1.c　1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-乙酮肟O-乙酸酯
向在80℃下升溫之存於甲苯(5 mL)及N-甲基吡咯啶酮(NMP)(0.85 ml)中之1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基}-乙酮(0.49 g;0.95 mmol)中添加乙酸鈉(93.5 mg;1.14 mmol)及羥基氯化銨(78.9 mg;1.14 mmol)，且然後，在100℃下將混合物攪拌過夜。在0℃下冷卻反應混合物後，向其中添加三乙胺(0.145 g;1.43 mmol)及乙醯氯(0.11 g;1.43 mmol)，且然後在室溫下將混合物攪拌2小時。在完成反應後，將反應混合物添加至水中。然後，用甲苯萃取粗製產物。用水及鹽水洗滌有機層，經MgSO4乾燥，且濃縮，得到殘餘物。用第三丁基甲基醚洗滌此殘餘物，得到白色固體(0.33g;60%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.82(t,3H),0.89(t,3H),1.19-1.39(m,8H),2.26(s,6H),2.27-2.30(m,1H),2.29(s,3H),2.39(s,3H),2.50(s,3H),4.72-4.76(m,2H),6.96(s,2H),7.16-7.18(m,1H),7.24-7.27(m,1H),7.57(d,1H),7.69-7.77(m,2H),7.87(dd,1H),8.31(s,1H),8.38(s,1H),8.64(d,1H),9.53(d,1H)
實例2-17：
通常根據如實例1.b中所揭示之程序利用相應烷醯基氯或芳醯基氯替代乙醯氯來製備實例2-17之化合物之相應二酮中間體。具體而言，利用3-氯丙醯氯與2,4,6-三甲基苯甲醯氯反應後與相應醇鹽或烷基硫醇鹽反應來製備實例11-14之中間體。此外，在實例14之情況下，藉由用間氯過苯甲酸實施氧化將硫化物轉變為碸。利用氯乙醯氯替代3-氯丙醯氯，隨後使其與相應烷基硫醇鹽或羧酸反應來製備實例15及16之中間體。利用2-丁烯醯氯來製備實例17之二酮中間體。儘管每一肟化及接下來之酯化係根據如實例1.c及1.d中所揭示之程序來實施，但實例3-8中之肟化係利用吡啶替代甲苯與NMP之混合溶劑在100℃下實施。實例3-8之化合物係以異構體混合物形式獲得，但其他實例之化合物係以單一組份形式獲得。
實例18　{11-(2-乙基己基)-8-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醯基]-11H-苯并[a]咔唑-5-基}-(2,4,6-三甲基苯基)-甲酮肟O-乙酸酯之合成
18.a　[11-(2-乙基己基)-8-(2-氟苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-(2,4,6-三甲基苯基)-甲酮
在0℃下向存於CH2Cl2(400 mL)中之11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑(47.16 g;143.0 mmol)中添加2,4,6-三甲基苯甲醯氯(27.45 g;150.0 mmol)及AlCl3(20.00 g;150.0 mmol)。在室溫下攪拌2小時後，在0℃下添加AlCl3(22.93 g;172.0 mmol)且逐滴添加2-氟苯甲醯氯(23.78 g;150.0 mmol)，且然後在室溫下將混合物攪拌3小時。將反應混合物傾倒至冰水中，且用CH2Cl2將粗製產物萃取兩次。用水及鹽水洗滌合併的有機層，經MgSO4乾燥。在向其中添加230 ml正己烷後，藉由濃縮移除CH2Cl2，得到灰棕色固體。藉由過濾收集該固體，並用正己烷洗滌，且隨後將其乾燥，得到灰棕色固體(81.81 g;95.7%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.84(t),0.89(t),1.18-1.42(m),2.20(s),2.28-2.31(m),2.40(s),4.72-4.76(m),6.96(s),7.19(t),7.29(t),7.52-7.60(m),7.70-7.84(m),8.38(s),8.63-8.66(m),9.56(d);19F-NMR譜(CDCl3). δ [ppm]: -111.58
18.b[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]-咔唑-8-基}-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基]-甲酮肟之合成
在室溫下向存於吡啶(10 mL)中之11-(2-乙基己基)-8-(2-氟苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基-(2,4,6-三甲基-苯基)-甲酮(5.98 g;10.0 mmol)中添加2-甲氧基乙醇(2.28 g;30.00 mmol)及第三丁醇鉀(1.68 g;15.00 mmol)。在80℃下加熱該混合物，且將其攪拌3.5小時。向反應混合物中添加羥基氯化銨(2.08 g;30.00 mmol)，且隨後在100℃下將混合物攪拌過夜。在室溫下將其冷卻後，將反應混合物傾倒至200 ml水中。藉由過濾收集沉澱固體，且隨後用CH3OH洗滌。獲得白色固體狀期望化合物，產率為71%(4.73 g)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.81(t),0.87(t),1.17-1.43(m),2.18(s),2.26-2.28(m),2.36(s),2.39(s),2.96(s),3.08(t),3.11(t),3.45(t),3.81(t),4.08(t),4.65-4.75(m),6.87(d),6.93(s),7.03-7.12(m),7.24-7.26(m),7.36-7.47(m),7.50-7.51(m),7.57(br),7.67-7.76(m),8.27(d),8.30(d),8.33(s),8.62(d),9.55(dd),9.59(dd)。
18.c　[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基}-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基]-甲酮肟O-乙酸酯之合成
在0℃下向存於丙酮(20 ml)中之(11-(2-乙基己基)-8-{羥基亞胺基-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基]-甲基}-11H-苯并[a]咔唑-5-基)-(2,4,6-三甲基苯基)-甲酮(2.59 g;3.87 mmol)中添加三乙胺(0.78 g;7.74 mmol)及乙醯氯(0.61 g;7.74 mmol)。將混合物攪拌2小時。在完成反應後，將反應混合物添加至水中。然後，用第三丁基甲基醚萃取粗製產物。用水及鹽水洗滌有機層，經MgSO4乾燥，且濃縮，得到殘餘物。用第三丁基甲基醚將此殘餘物重結晶，得到白色固體(2.00 g;73%)。產物由異構體混合物構成,且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.81(t),0.87(t),1.16-1.43(m),2.06(s),2.10(s),2.18(s),2.19(s),2.27-2.32(m),2.38(s),2.94(s),3.08(t),3.14(s),3.22(s),3.45(t),3.82(t),4.05(t),4.69-4.74(m),6.89(d),6.94(s),7.05(t),7.14(dd),7.39-7.49(m),7.67-7.77(m),8.26(s),8.33(s),8.36(s),8.63(d),9.54(dd),9.59(dd)
實例19-41：
實例19-41之化合物之相應二酮中間體係用單-或二氟化苯甲醯氯來製備。然後，根據如實例18b及18c所揭示之程序來製備肟及肟酯且以異構體混合物形式來獲得肟酯。化合物及其性質收集於下表2中。
實例42-60：
根據如實例1.a中所揭示之程序利用相應鹵代烷或鹵代烷基醚替代1-溴-2-乙基己烷引入實例42-52化合物之N原子上之取代基。藉由與1-溴-3-氯丙烷反應、隨後與巰基乙酸乙酯反應來引入實例53化合物之N原子上之取代基。藉由與1-溴-6-氯己烷反應、隨後與亞磷酸三乙酯反應來引入實例54化合物之N原子上之取代基。藉由與縮水甘油基異丙基醚反應、隨後與乙醯氯反應來引入實例55及56化合物之N原子上之取代基。在實例57化合物之情況下，11-苯基-11H-苯并[a]咔唑係根據如實例1.a中所提及SYNLETT,2006,7,1021中所述之程序藉由用二苯基肼替代苯基肼來製備。利用溴乙醇引入實例58化合物之N原子上之取代基。以下二酮、肟及肟酯係根據如實例18中所揭示之程序來製備。實例59之化合物係藉由使實例58與丙烯醯基氯反應來製備。實例42-53之化合物係以異構體混合物形式獲得，且其他化合物係以單一組份形式獲得。化合物及其性質收集於下表3中。
實例60-68：
在實例60之化合物之情況下，根據如實例1.b中所揭示之程序利用噻吩甲醯氯及乙基琥珀醯氯替代2,4,6-三甲基苯甲醯氯及乙醯氯來製備相應二酮中間體。然後，根據如實例1.c中所揭示之程序來製備肟及肟酯。在實例61及62之化合物之情況下，根據如實例18.a中所揭示之程序利用1-萘甲醯氯或2,6-二甲氧基苯甲醯氯替代2,4,6-三甲基苯甲醯氯來製備相應二酮中間體，且在實例63-68之化合物之情況下，根據如實例18.a中所揭示之程序利用4-氟苯甲醯氯替代2,4,6-三甲基苯甲醯氯來製備相應二酮中間體。然而，根據如實例18.b及18.c中所揭示之程序來製備肟及肟酯。實例61及62之化合物係以異構體混合物形式獲得，且其他化合物係以單一組份形式獲得。
化合物及其性質收集於下表4中。
實例69 [11-(2-乙基己基)-3-甲氧基-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟O-乙酸酯之合成
根據實例1.a中所揭示之程序利用6-甲氧基-1-四氫萘酮替代α-四氫萘酮來製備中間體11-(2-乙基己基)-3-甲氧基-11H-苯并[a]咔唑。根據實例2之程序來實施接下來的反應。產物由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79(t),0.84-0.90(m),1.15-1.43(m),2.03(s),2.13(s),2.17(s),2.19(s),2.22-2.38(m),2.39(s),4.03(s),4.05(s),4.6-4.66(m),6.95(s),7.12'd),7.29-7.42(m),8.32(s),8.38(s),8.46(s),8.52(d),9.12(d),9.20(d)。
實例70　(13-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-13H-二苯并[a,i]咔唑-8-基]-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮肟O-乙酸酯之合成
中間體13-(2-乙基己基)-13H-二苯并[a,i]咔唑係根據實例1.a中所揭示之程序用1-萘基肼鹽酸鹽替代苯基肼來製備。根據如實例18中所揭示之程序來實施接下來的反應。產物由異構體混合物構成且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.53-0.61(m),0.87-0.90(m),1.24-1.32(m),1.79(d),2.04(s),2.20(s),2.21(s),2.27(s),2.36(s),2.37(s),4.31-4.37(d),5.22-5.29(m),5.88-6.18(m),6.87-6.96(m),7.50-7.52(m),7.57(d),7.64-7.80(m),8.19(s),8.25(s),8.34(s),8.58(d),8.64-8.68(m),9.44-9.46(m);19F-NMR譜(CDCl3). δ[ppm]: -139.12,-124.78。
實例71 [11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基}-[2-(2,2,3,3,-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮肟O-噻吩-2-甲酸酯之合成
根據如實例18中所揭示之程序利用2,2,3,3-四氟-1-丙醇替代2-甲氧基乙醇來製備相應肟，且隨後根據相同程序來製備肟酯。產物由異構體混合物構成且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.81(t),0.85-0.92(m),1.19-1.41(m),2.16(s),2.20(s),2.30(s),2.39(s),4.27(t),4.71-4.79(m),5.32-5.62(m),6.86(s),6.95(s),7.04-7.06(m),7.20-7.30(m),7.46-7.62(m),7.70-7.77(m),8.24(s),8.31(s),8.39(s),8.52(s),8.64(d),9.51(d);19F-NMR譜(CDCl3). δ[ppm]: -140.95,-126.32。
實例72 [5-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-11-(2-乙基己基)-11H-苯并-8-基]-[2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮肟O-乙酸酯之合成
72.a　11-(乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-5-甲醛之合成
在0℃下向存於DMF(7.02 g,96.1 mmol)中之11H-苯并[a]咔唑(3.00 g,9.12 mmol)中添加磷醯氯(14.0 g,91.3 mmol)。在攪拌2小時後，在130℃下加熱混合物，且將其攪拌1小時。在室溫下冷卻混合物，且將其傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。經MgSO4乾燥有機層。濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得灰白色固體(1.43 g,43%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.80-0.90(m),1.21-1.46(m),2.25(m),4.68(m),7.40(t),7.52-7.60(m),7.66-7.74(m),8.19(s),8.61(d),8.64(s),9.65(d),10.39(s)。
72.b　11-(2-乙基己基)-8-(2-氟苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-甲醛之合成
在0℃下向存於CH2Cl2(20ml)中之11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-5-甲醛(1.40 g,3.91 mmol)中添加AlCl3(1.21 g,9.07 mmol)及2-氟苯甲醯氯(0.70 g,4.41 mmol)。在室溫下攪拌17小時後，將反應混合物傾倒至冰水上。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得灰白色固體(1.76 g,93%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.82-0.91(m),1.17-1.43(m),2.24(m),4.69(m),7.25(t),7.33(t),7.57-7.77(m),8.12(d),8.57(d),8.60(s),8.64(s),9.63(d),10.38(s)；19F-NMR譜(CDC13). δ[ppm]-111.97。
72.c 11-(2-乙基己基)-8-[2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯甲醯基]-11H-苯并[a]咔唑-5-甲醛之合成
在室溫下向存於吡啶(18 ml)中之11-(2-乙基己基)-8-(2-氟苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-甲醛(1.73 g,3.60 mmol)中添加2,2,3,3-四氟丙醇(0.72 g,5.48 mmol)及氫氧化鈉(0.24 g,6.00 mmol)。在70℃下加熱反應混合物。在攪拌3小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，使產物自己烷及乙酸乙酯再沉澱，獲得灰白色固體(1.91 g,89%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.83-0.89(m),1.19-1.51(m),2.26(m),4.32(t),4.72(m),5.29(t),7.03(d),7.26(t),7.56-7.61(m),7.69-7.78(m),8.07(d),8.58(d),8.60(s),8.61(s),10.39(s)；19F-NMR譜(CDCl3). δ[ppm] -140.92,-126.30。
72.d　[5-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-[2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮之合成
在130℃下將11-(2-乙基己基)-8-[2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯甲醯基]-11H-苯并-[a]咔唑-5-甲醛(1.00 g,1.70 mmol)、苯偶醯(0.83 g,1.82 mmol)及乙酸銨(2.67 g,34.6 mmol)存於乙酸(30 ml)中之混合物攪拌3小時。在室溫下冷卻後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得黃色樹脂(1.25 g,94%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.83-0.90(m),1.19-1.50(m),2.27(m),4.29(m),5.26(t),7.00(d),7.18(t),7.26-7.41(br),7.51-7.69(m),7.70-7.80(br),8.06(d),8.39(s),8.49(s),8.60(d),8.89(d),9.37(br);19F-NMR譜(CDCl3). δ[ppm] -141.18,-126.49。
72.e　[5-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-11-(2-乙基己基)-11H- 苯并[a]-咔唑-8-基]-[2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮肟O-乙酸酯之合成
在120℃下將[5-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)-11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-[2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮(1.00 g,1.28 mmol)及羥基氯化銨(0.18 g,2.63 mmol)存於吡啶(7 ml)中之混合物攪拌20小時。在室溫下冷卻後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH3COOC2H5(AcOEt)萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，將所獲得固體溶解於四氫呋喃(THF)(12 ml)中。在室溫下向該溶液中添加三乙胺(0.17 g,1.70 mmol)及乙醯氯(0.13 g,1.70 mmol)。在攪拌20小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用正己烷及AcOEt之混合溶劑(2:1)溶析來純化粗製產物，獲得黃色樹脂(340 mg,33%)。產物由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.84-0.88(m),1.19-1.41(m),2,03(s),2.22(m),4.68(m),5.45(m),6.98(d),7.15-7.40(m),7.41-7.75(m),7.86(d),8.09(s),8.27(s),8.54(d),8.84(d),9.83(br);19F-NMR譜(CDCl3)。8[ppm]-140.91,-126.30。
實例73　1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-2-苯基乙烷-1,2-二酮2-肟O-乙酸酯之合成
73.a　1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-2-苯基乙酮之合成
在0℃下向存於CH2Cl2(5 ml)中之11H-苯并[a]咔唑(1.06 g,3.23 mmol)中添加AlCl3(0.510 g,3.82 mmol)及2,4,6-三甲基苯甲醯氯(0.59 g,3.24 mmol)。在在室溫下攪拌1小時後，在0℃下添加AlCl3(0.51 g,3.82 mmol)及苯基乙醯氯(0.52 g,3.39 mmol)。在室溫下將反應混合物攪拌2小時，且隨後將其傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，使產物自CH2Cl2及正己烷再沉澱，獲得白色粉末(1.53 g,81%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.91(m),1.18-1.50(m),2.19(s),2.28(m),2.41(s),4.38(s),4.74(m),6.97(s),7.22-7.36(m),7.56(d),7.71(t),7.77(t),8.14(d),8.35(s),8.62(d),8.63(s),9.58(s)。
73.b　1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11 H- 苯并[a]咔唑-8-基]-2-苯基乙烷-1,2-二酮2-肟之合成
HCl氣體將1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-2-苯基乙酮(1.20 g,2.03 mmol)及亞硝酸異戊酯(0.50 g,4.26 mmol)存於THF(6 ml)中之混合物鼓泡1分鐘。在室溫下攪拌4小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用正己烷及CH2Cl2之混合溶劑(1:1)溶析來純化粗製產物，獲得灰白色樹脂(0.69 g,50%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.90(m),1.19-1.45(m),2.19(s),2.28(m),2.42(s),4.75(m),6.97(s),7.35-7.41(m),7.57(d),7.63(d),7.70-7.79(m),7.98(d),8.35(s),8.63(d),8.72(s),9.54(d)。
73.c　1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-2-苯基乙烷-1,2-二酮2-肟O-乙酸酯之合成
在室溫下向存於THF(2 ml)中之1-[11-(2-乙基己基)-5-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-2-苯基乙烷-1,2-二酮2-肟(0.40 g,0.64 mmol)中添加三乙胺(94 mg,0.90 mmol)及乙醯氯(77 mg,0.90 mmol)。將反應混合物攪拌1小時，且隨後將其傾倒至冰水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得灰白色樹脂(324 mg,76%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.78-0.91(m),1.18-1.44(m),1.95(s),2.20(s),2.25(m),2.42(s),4.75(m),4.98(s),7.40(t),7.48(d),7.56(d),7.73-7.80(m),7.88(d),8.37(s),8.63(d),8.72(s),9.55(d)。
實例74　1-[11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-2-苯基乙烷-1,2-二酮2-肟O-乙酸酯之合成
根據如實例74.b及74.c中所揭示之程序利用藉由11H-苯并[a]咔唑與苯基乙醯氯反應所製備之1-[11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-2-苯基乙酮來製備此實例之化合物。產物由異構體混合物構成且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.83(t),0.90(t),1.19-1.48(m),1.95(s),2.25-2.29(m),4.72-4.76(m),7.31(t),7.38-7.42(m),7.45-7.50(m),7.58(d),7.75(td),7.80(td),7.89(dd),8.05(d),8.67(s),8.69(d),9.86(d)。
實例75[11-(2-乙基己基)-8-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲烷肟O-乙酸酯之合成
75.a　[11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-(4-氟苯基)-甲酮之合成
在0℃下向存於CH2Cl2(80 ml)中之11H-苯并[a]咔唑(8.24 g,25.0 mmol)中添加AlCl3(3.33 g,25.0 mmol)及4-氟苯甲醯氯(4.04 g,25.5 mmol)。在室溫下攪拌4小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2及正己烷之混合溶劑(1:9)溶析來純化粗製產物，獲得黃色固體(4.96 g,44%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.82-0.91(m),1.18-1.47(m),2.21-2.30(m),4.67-4.78(m),7.16(t),7.30(t),7.50(t),7.55-7.59(m),7.63-7.67(m),7.96-8.00(m),8.05(d),8.31(s),8.51(d),8.63(d);19F-NMR譜(CDCl3)。5[ppm]-105.89。
75.b　[11-(2-乙基己基)-5-(4-氟苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔 唑-8-基]-(2,4,6-三甲基苯基)-甲酮之合成
在0℃下向存於氯苯(12 mL)中之[11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-(4-氟苯基)-甲酮(2.00 g,4.43 mmol)中添加AlCl3(1.24 g,9.30 mmol)及2,4,6-三甲基苯甲醯氯(0.85 g,4.65 mmol)。在5℃下攪拌2小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，且用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2及正己烷之混合溶劑(4:1)溶析來純化粗製產物，獲得黃色固體(1.39 g,52%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.83(t),0.92(t),1.19-1.47(m),2.13(s),2.26-2.35(m),2.35(s),4.74-4.78(m),6.93(s),7.16(t),7.56-7.59(m),7.67(t),7.93-7.98(m),8.28(s),8.36(d),8.55(br),8.62(d);19F-NMR譜(CDCl3)。5[ppm]-105.13。
75.c　[11-(2-乙基己基)-8-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲烷肟之合成
向存於吡啶(3 ml)中之[11-(2-乙基己基)-5-(4-氟苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-(2,4,6-三甲基-苯基)-甲酮(1.29 g,2.16 mmol)中添加2,2,3,3-四氟-1-丙醇(0.43 g,3.24 mmol)及氫氧化鈉(0.13 g,3.32 mmol)。在70℃下將混合物攪拌23小時，且隨後在120℃下將其攪拌24小時。在室溫下冷卻反應混合物後，將其傾倒至水中，且隨後用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得白色固體(0.80 g,51%)。產物由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.99(m),1.24-1.52(m),2.05(s),2.13(s),2.35(s),2.37(s),4.31(t),4.73-4.77(m),5.90-6.16(m),6.83(d),6.87(d),6.92(s),6.94(s),7.50-7.73(m),7.88(d),8.00(s),8.11(br),8.19(s),8.41(br),8.55(d),8.62(d);19F-NMR譜(CDCl3)。8[ppm]-125.04,-124.90。
75.d　[11-(2-乙基己基)-8-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲烷肟O-乙酸酯之合成
在0℃下向存於N,N-二甲基乙醯胺(3 ml)中之[11-(2-乙基己基)-8-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-11H-苯并[a]咔唑-5-基]-[4-(2,2,3,-3-四氟丙氧基)-苯基]-甲烷肟中添加三乙胺(0.33 g,3.27 mmol)及乙醯氯(0.26 g,3.29 mmol)。在0℃下攪拌2小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由自乙酸乙酯及正己烷之混合溶劑重結晶來純化粗製產物，得到灰棕色固體(0.29 g,35%)。產物由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.81-0.98(m),1.22-1.49(m),1.83(d),2.14(s),2.15(s),2.27(s),2.36(s),4.34(t),4.77-4.79(m),5.90-6.17(m),6.87(d),6.93(s),6.94(s),7.49-7.69(m),7.81(d),7.95(s),7.99(s),8.10(br),8.26(s),8.46(br),8.57(d),8.63(d);19F-NMR譜(CDCl3)。5[ppm]-139.16,-124.87。
實例76　[7-(2-乙基-己基)-3-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-7H-苯并[c]-咔唑-10-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟O-乙酸酯之合成
76.a　1-(2-硝基-苯基)-萘之合成
向存於DMA(15 ml)中之鄰溴苯(2.02 g,10.0 mmol)中添加1-萘硼酸(1.73 g,10.0 mmol)及四(三苯基膦)鈀(116 mg,0.1 mmol)。在110℃下加熱該混合物，且將其攪拌過夜。在室溫下冷卻反應混合物後，將其傾倒至水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，用正己烷洗滌，得到灰棕色固體(2.1 g,84%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 7.35(dd),7.38-7.44(m),7.46-7.54(m),7.61(td),7.70(td),7.90(d),8.07(dd)。
76.a　7H-苯并[c]咔唑之合成
向存於鄰二氯苯(6 ml)中之1-(2-硝基-苯基)-萘(1.10 g,4.41 mmol)中添加三苯基膦(2.89 g,11.03 mmol)。在180℃下加熱該混合物，且隨後將其攪拌24小時。在室溫下冷卻反應混合物後，藉由在矽膠上實施管柱層析用正己烷及CH2Cl2之混合溶劑(4:1)溶析來純化粗製產物，獲得灰棕色固體(0.79 g,82%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[pprn]: 7.39(td),7.43-7.50(m),7.57(dt),7.62(d),7.71(td),7.86(d),8.00(td),8.40(br),8.57(d),8.77(d)。
76.b　7-(2-乙基己基)-7H-苯并[c]咔唑之合成
在0℃下向存於二甲基甲醯胺(DMF)(4 ml)中之7H-苯并[c]咔唑(0.78 g,3.59 mmol)中添加氫化鈉(0.21 g,5.21 mmol)，且將該混合物攪拌1小時。向反應混合物中添加1-溴-2-乙基己烷(1.04 g,5.39 mmol)。在室溫下將混合物攪拌過夜，且隨後在0℃下攪拌5小時。在室溫下冷卻反應混合物後，將其傾倒至冰水中，且用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，獲得棕色液體狀期望產物(1.21 g,99%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[pprn]: 0.83-0.92(m),1.20-1.43(m),2.07-2.10(m),4.24-4.38(m),7.37(td),7.44-7.50(m),7.52-7.54(m),7.62(d),7.69(td),7.87(d),7.99(d),8.59(d),8.80(d)
76.c [7-(2-乙基-己基)-3-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-7H-苯并[c]咔唑-10-基]-鄰-甲苯基-甲酮之合成
在0℃下向存於CH2Cl2中之7-(2-乙基己基)-7H-苯并[c]咔唑(0.66 g,2.00 mmol)中添加AlCl3(0.27 g,2.06 mmol)及2,4,6-三甲基苯甲醯氯(0.37 g,2.00 mmol)，且隨後將該混合物攪拌2小時。在0℃下向反應混合物中添加AlCl3(0.29 g,2.20 mmol)及鄰甲苯醯氯(0.32 g,2.06 mmol),且隨後將該混合物攪拌過夜。將反應混合物傾倒至冰水中,且用CH2Cl2萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2及正己烷之混合溶劑(4:1)溶析來純化粗製產物,獲得白色固體(0.25 g,21%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[pprn]: 0.84(t),0.93(t),1.22-1.45(m),2.04-2.09(m),2.18(s),2.38(s),2.39(s),4.32-4.34(m),6.97(s),7.30-7.37(m),7.42-7.47(m),7.51(d),7.68(d),7.88(br),7.96(d),8.21(dd),8.37(d),8.78(br),9.19(br)。
76.d　[7-(2-乙基-己基)-3-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-7H-苯并[c]咔唑-10-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟之合成
向存於吡啶(2 ml)中之[7-(2-乙基-己基)-3-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-7H-苯并[c]咔唑-10-基]-鄰-甲苯基-甲酮(0.25 g,0.42 mmol)中添加羥基氯化銨(59 mg,0.84 mmol)。在130℃下加熱該混合物，且隨後將其攪拌6小時。在將反應混合物冷卻至室溫後，將其傾倒至水中，且隨後用CH2Cl2萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，獲得淡黃色固體狀期望產物(0.23 g,90%)。其由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.84(t),0.92(t),1.23-1.40(m),2.05-2.07(m),2.10(s),2.18(s),2.20(s),2.40(s),4.32(dd),6.97(s),7.19(dd),7.34-7.38(m),7.42(dd),7.51(dd),7.62(dd),7.84(d),7.97(d),8.12(dd),8.61(br),9.06(br)。
76.e　[7-(2-乙基-己基)-3-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-7H-苯并[c]咔唑-10-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟O-乙酸酯之合成
在0℃下向存於AcOEt(5 ml)中之[7-(2-乙基-己基)-3-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-7H-苯并[c]咔唑-10-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟(0.23 g,0.38 mmol)中添加三乙胺(0.11 g,1.13 mmol)及乙醯氯(89 mg,1.13 mmol)，且隨後將該混合物攪拌2.5小時。將反應混合物傾倒至水中，且用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2及正己烷之混合溶劑(9:1)溶析來純化粗製產物，獲得白色固體(0.11 g,44%)。其由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]:0.84(t),0.92(t),1.21-1.44(m),2.05(s),2.09-2.11(m),2.18(s),2.20(s),2.23(s),2.25(s),2.38(s),2.40(s),4.30-4.32(m),6.96(s),6.97(s),7.18(d),7.23-7.25(m),7.28-7.38(m),7.40-7.53(m),7.62(d),7.66(d),7.84(d),7.93-7.97(m),8.13(dd),8.62(br),8.62(br),8.79(br),9.04(br),9.24(br)
實例77　[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟O-乙酸酯之合成
77.a　11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑之合成
在80℃下向存於硝酸(100 ml)中之11-(2-乙基己基)-11H-苯并[a]咔唑(10.09 g,30.64 mmol)中添加70%硝酸(2.85 g,3.16 mmol)。在攪拌1小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得黃色樹脂(10.89 g,94%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.87(m),1.19-1.46(m),2.17(m),4.58(m),7.25-7.40-(m),7.54-7.55(m),7.64-7.74(m),8.11(d),8.55(d),8.92(d),8.99(s)。
77.b　[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-鄰-甲苯基-甲酮之合成
在室溫下向存於鄰甲苯醯氯(7 ml)中之11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑(0.59 g,1.58 mmol)中添加氧化鋅(45 mg,0.55 mmol)。在100℃下加熱反應混合物。在攪拌5 min後，將反應混合物傾倒至冰水中。用CH2Cl2萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用正己烷及CH2Cl2之混合溶劑(1:1)溶析來純化粗製產物，獲得黃色樹脂(0.37 g,47%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.99(m),1.19-1.50(m),2.25(m),2.38(s),4.79(m),7.33(t),7.37(d) 7.42(d),7.47(t),7.67(d),7.75(t),7.78(t),8.19(d),8.52(s),8.66(d),8.89(d),8.99(s)。
77.c　[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟之合成
在120℃下向存於吡啶(6 ml)中之[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-鄰-甲苯基-甲酮(0.36 g,0.73 mmol)中添加羥基氯化銨(0.10 g,1.45 mmol)。在攪拌16小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得黃色樹脂(0.28 g,76%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.90(m),1.13-1.48(m),2.21(m),2.29(s),4.69(m),7.25(d),7.37-7.47(m),7.55(d),7.67-7.75(m),7.90(d),8.04(s),8.60(d),8.89(d),8.92(s)。
77.d　[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]- 鄰-甲苯基-甲酮肟O-乙酸酯之合成
在0℃下向存於THF(4 ml)中之[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-鄰-甲苯基-甲酮肟(0.27 g,0.53 mmol)添加三乙胺(79 mg,0.78 mmol)及乙醯氯(66 mg,0.84 mmol)。在攪拌2小時後，將反應混合物傾倒至冰水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用CH2Cl2溶析來純化粗製產物，獲得黃色樹脂(0.27 g,94%)。藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.79-0.99(m),1.15-1.48(m),2.08(s),2.22(s),2.23(m),4.74(m),7.19(d),7.36(t),7.39(d),7.45(t),7.59(d),7.70-7.79(m),8.08(d),8.12(s),8.63(d),8.89(d),8.94(s)。
實例78　[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11 H-苯并[a]咔唑-8-基]-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮肟O-乙酸酯之合成
在0℃下向存於DMA(4 ml)中之[11-(2-乙基-己基)-5-硝基-11H-苯并[a]咔唑-8-基]-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯基]-甲酮肟(160 mg,0.26 mmol)中添加三乙胺(265 mg,2.66 mmol)及乙醯氯(208 mg,2.57 mmol)。在攪拌過夜後，將反應混合物傾倒至冰水中。用AcOEt萃取粗製產物，並用水及鹽水洗滌。在經MgSO4乾燥並濃縮後，藉由在矽膠上實施管柱層析用正己烷及CH2Cl2之混合溶劑(1:3)溶析來純化粗制產物，獲得黃色樹脂(67 mg,38%)。其由異構體混合物構成，且藉由1H-NMR譜(CDCl3)來證實該結構。δ[ppm]: 0.83(t),0.87-0.96(m),1.20-1.47(m),2.12(s),2.12(s),2.16(s),2.21-2.26(m),4.40(t),4.49(t),4.74-4.80(t),5.93-6.26(m),709(d),7.42-7.45(m),7.58-7.64(m),7.68-7.81(m),8.01(dd),8.11(d),8.15(d),8.64-8.70(m),8.90-8.94(m),8.98(s),9.01(s)。
應用實例
實例A1：聚(甲基丙烯酸苄基酯-共-甲基丙烯酸)之製備
將24 g甲基丙烯酸苄基酯、6 g甲基丙烯酸及0.525 g偶氮雙異丁腈(AIBN)溶解於90 ml丙二醇1-單甲基醚2-乙酸酯(PGMEA)中。將所得反應混合物置於80℃預加熱油浴中。在80℃下在氮中攪拌5小時後，將所得黏性溶液冷卻至室溫且不經進一步純化即使用。固體含量係約25%。
實例A2：敏感性測試
藉由混合以下組份來製備用於敏感性測試之可光固化組合物：
200.0重量份　甲基丙烯酸苄基酯與甲基丙烯酸之共聚物(甲基丙烯酸苄基酯：甲基丙烯酸=80:20，以重量計)25%丙二醇1-單甲基醚2-乙酸酯(PGMEA)溶液，於上文實例A1中製備
50.0重量份　二季戊四醇六丙烯酸酯((DPHA)，由UCB-Chemicals提供)，
1.0重量份　光起始劑，及
150.0重量份　PGMEA
在黃光下實施所有作業。使用具有線繞棒之電力施加器將組合物施加至鋁板上。藉由在對流爐中在80℃下加熱10分鐘來移除溶劑。乾膜厚度為約2 μm。將具有21個不同光密度梯度(Stouffer梯度光楔)之標準化測試負片()以約100 μm之氣隙置於負片與抗蝕劑之間。將玻璃濾器(UV-35)置於負片上。使用距離15 cm之250 W超高壓汞燈(USHIO,USH-250BY)實施曝光。藉由光功率計(具有UV-35檢測器之ORC UV光量測UV-M02型)所量測玻璃濾器上之總曝光劑量係1000 mJ/cm2。在曝光後，藉由使用噴霧型顯影劑(AD-1200,Takizawa Sangyo)在28℃下用鹼性溶液(5% DL-A4水溶液，Yokohama Yushi)使曝光膜顯影120秒。藉由顯示在顯影後剩餘(即聚合)之最大梯度數來表徵所用起始劑之敏感性。梯度數愈大，測試起始劑愈敏感。結果列示於表3中。

Claims (19)

  1. 一種式I化合物，，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、、COR16、OR17、鹵素、NO2或 或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8 彼此獨立地為經取代之C2-C10烯基；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為-(CH2)p-Y-(CH2)q-；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8 彼此獨立地共同為但條件為R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中之至少一對係R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、CN、OH、SH、C1-C4-烷氧基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、 CN、OR17、SR18或NR19R20；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、CN、OR17、SR18、SOR18、SO2R18或NR19R20，其中該等取代基OR17、SR18或NR19R20視情況經由該等基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環中一個碳原子形成5員或6員環；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為、COR16或NO2；Y 係O、S、NR26或直接鍵；p 係整數0、1、2或3；q 係整數1、2或3；X 係CO或直接鍵；R13 係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、COOR17、OR17、SR18、CONR19R20、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2或或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO2、NR26或CO，或係C2-C12烯基，其係未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26，其中該經間雜之C2-C20烷基及該未經間雜或經間雜之C2-C12烯基係未經取代或經一或多個鹵素取代；或R13係C4-C8環烯基、C2-C12炔基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基；或R13係苯基或萘基，其各為未經取代或經一或多個以下 基團取代：OR17、SR18、NR19R20、COR16、CN、NO2、鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C2-C20烷基；或其各經C3-C10環烷基或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基取代；k係整數1至10；R14係氫、C3-C8環烷基、C2-C5烯基、C1-C20烷氧基或C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、C1-C20烷基苯基或CN；或R14係苯基或萘基，其各未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、鹵素、CN、OR17、SR18及/或NR19R20；或R14係C3-C20雜芳基、C1-C8烷氧基、苄氧基或苯氧基，該苄氧基及苯氧基係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基及/或鹵素；R15係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2、SO-C1-C10烷基、SO2-C1-C10烷基、間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C20烷基；或其各經C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20； 或R15係氫、C2-C12烯基、未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26之C3-C8環烷基；或R15係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、SR18、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、NR19R20、COOR17、CONR19R20、PO(OCkH2k+1)2、 、苯基；或該C1-C20烷基係經苯基取代，該苯基係經鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18或NR19R20取代；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、SO或SO2，且該經間雜之C2-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、COOR17、CONR19R20、苯基或經OR17、SR18或NR19R20取代之苯基；或R15係C2-C20烷醯基或苯甲醯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係未經取代或經一或多個OR17取代之萘甲醯基或係C3-C14雜芳基羰基；或R15係C2-C12烷氧基羰基，其係未經間雜或間雜有一或多個O且該經間雜或未經間雜之C2-C12烷氧基羰基係未經取代或經一或多個羥基取代；或R15係苯氧基羰基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、苯基、OR17、SR18或NR19R20； 或R15係CN、CONR19R20、NO2、C1-C4鹵代烷基、S(O)m-C1-C6烷基、未經取代或經C1-C12烷基或SO2-C1-C6烷基取代之S(O)m-苯基；或R15係SO2O-苯基，其係未經取代或經C1-C12烷基取代；或係二苯基膦醯基或二(C1-C4烷氧基)-膦醯基；m 係1或2；R'14 具有針對R14所給出含義中之一者；R'15 具有針對R15所給出含義中之一者；X1 係O、S、SO或SO2；X2 係O、CO、S或直接鍵；R16係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O、S或NR26之C1-C20烷基；或其各經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R16係C2-C12烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26； 或R16係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C12烯基或C3-C8環烷基；或R16係經SR18取代之苯基，其中該基團R18表示鍵結至該COR16基團所附接之該咔唑部分之該苯基或萘基環的直接鍵；n係1至20；R17係氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C1-C4烷基)、C3-C20環烷基、SO2-(C1-C4鹵代烷基)、O(C1-C4鹵代烷基)或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26；或R17係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C1-C8烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基；或R17係C1-C8烷基-C3-C10環烷基，其係未經間雜或間雜有一或多個O；或R17係苯甲醯基，其係未經取代或經一或多個C1-C6烷基、鹵素、OH或C1-C3烷氧基取代；或R17係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、 C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基-胺基或 或R17形成鍵結至該基團或所處之苯基或萘基環之其中一個碳原子的直接鍵；R18係氫、C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基，其中該C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基係未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基或(CO)OR17；或R18係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係(CH2CH2O)nH、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C8烷醯基或C3-C6烯醯基；或R18係苯甲醯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基；或R18係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C12烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷 基)2、二苯基胺基、(CO)O(C1-C8烷基)、(CO)-C1-C8烷 基、(CO)N(C1-C8烷基)2或R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C2-C10烷氧基烷基、C2-C5烯基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基、SO2-(C1-C4鹵代烷基)或苯甲醯基；或R19及R20係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、C1-C12烷基、苯甲醯基或C1-C12烷氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、NO2、鹵素、C1-C4-鹵代烷基、 CN、苯基、或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17之C3-C20環烷基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、=O、 OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、、鹵素、NO2、CN、苯基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17之C3-C20環烷基；R21及R22彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷 基、C3-C10環烷基或苯基；或R21及R22與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR26之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環係未稠合或該5員或6員飽和或不飽和環與苯環稠合；R23係氫、OH、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、CO或NR26之C2-C20烷基、未經間雜或間雜有O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基，或R23係苯基、萘基、苯基-C1-C4烷基、OR17、SR18或NR21R22；R24係(CO)OR17、CONR19R20、(CO)R17；或R24具有針對R19及R20所給出含義中之一者；R25係COOR17、CONR19R20、(CO)R17；或R25具有針對R17所給出含義中之一者；R26係氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或CO；或係苯基-C1-C4烷基、C3-C8環烷基，其係未經間雜或間雜有一或多個O或CO；或係(CO)R19；或係苯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20或 但條件為在該分子中存在至少一個基團或
  2. 如請求項1之式I化合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、C1- C20烷基、、COR16或NO2，或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為但條件為R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中至少一對係X係CO或直接鍵；R13係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、SR18、COOR17、CONR19R20或PO(OCkH2k+1)2；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、NR26或CO；或R13係苯基或萘基，此二者係未經取代或經一或多個或COR16取代；R14係C1-C20烷基、苯基或C1-C8烷氧基；R15係苯基、萘基、C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18或C2-C20烷基，其間雜有一或多個O或S；或其各經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C4-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18、NR19R20或PO(OCkH2k+1)2； 或R15係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、NR19R20、COOR17、CONR19R20或PO(OCkH2k+1)2；R'14具有針對R14所給出含義中之一者；R'15具有針對R15所給出含義中之一者；R16係苯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C20烷基，或R16係苯基，其係經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C4-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係C1-C20烷基，其係未經取代或經以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)或(CO)O(C1-C4烷基)；R17係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(C1-C4烷基)、(CO)O(C1-C4烷基)、C3-C20環烷基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；R18係經(CO)OR17取代之甲基；R19及R20彼此獨立地為氫、苯基、C1-C20烷基、C1-C8烷 醯基或C1-C8烷醯基氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統係未經取代或經取代； 但條件為在該分子中存在至少一個基團或
  3. 如請求項1之式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫，或R1及R2、R3及R4或R5及R6彼此獨立地共同為 但條件為R1及R2、R3及R4或R5及R6中至少一對為 或R2係、COR16、NO2或 或R7係或COR16；R9、R11及R12係氫；R10係氫、OR17或COR16；X係CO或直接鍵；R13係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、OR17、SR18或PO(OCkH2k+1)2；或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；或R13係苯基；k係整數2； R14係C1-C20烷基或噻吩基；R15係苯基或萘基，其各係未經取代或經一或多個OR17或C1-C20烷基取代；或R15係噻吩基、氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、C3-C8環烷基、NR19R20或COOR17；或R15係C2-C20烷基，其間雜有SO2；R16係苯基或萘基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20或C1-C20烷基；或R16係噻吩基；R17係氫、C1-C8烷醯基、C1-C20烷基，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O；R18係C3-C20環烷基、C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個OH、O(CO)-(C2-C4)烯基或(CO)OR17取代；或R18係苯基，其係未經取代或經一或多個鹵素取代；R19及R20彼此獨立地為C1-C8烷醯基或C1-C8烷醯基氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成間雜有O之5員或6員飽和環；但條件為在該分子中存在至少一個基團
  4. 一種光可聚合組合物，其包含 (a)至少一種烯系不飽和光可聚合化合物及(b)至少一種如請求項1之式I化合物作為光起始劑。
  5. 如請求項4之光可聚合組合物，其中該組份(a)係藉由飽和或不飽和多元酸酐與環氧樹脂及不飽和單羧酸之反應產物反應獲得之樹脂。
  6. 如請求項4之光可聚合組合物，其除該光起始劑(b)外，額外包含至少另一種光起始劑(c)及/或其他添加劑(d)。
  7. 如請求項6之光可聚合組合物，其包含顏料或顏料混合物作為另一種添加劑(d)。
  8. 如請求項7之光可聚合組合物，其包含分散劑或分散劑混合物作為另一種添加劑(d)。
  9. 如請求項4至8中任一項之光可聚合組合物，其以該組合物計包含0.05重量%至25重量%該光起始劑(b)或該等光起始劑(b)及(c)。
  10. 如請求項4至8中任一項之光可聚合組合物，其包含光敏劑，尤其係選自由以下組成之群之化合物作為另一種添加劑(d)：二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、噻噸酮、噻噸酮衍生物、蒽醌、蒽醌衍生物、香豆素及香豆素衍生物。
  11. 如請求項4至8中任一項之光可聚合組合物，其另外包含黏合劑聚合物(e)，尤其係甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸之共聚物。
  12. 一種製備如請求項1之式I化合物之方法，其係藉由在鹼或鹼混合物之存在下使相應的肟化合物與式II之醯鹵或式III之酸酐反應， 其中Hal係鹵素，尤其係Cl，且R14係如請求項1中所定義。
  13. 一種使含有烯系不飽和雙鍵之化合物光聚合之方法，其包含以150nm至600nm範圍內之電磁輻射或以電子束或以X射線輻照如請求項4至11中任一項之組合物。
  14. 如請求項13之方法，其係用於產生著色及未著色漆及清漆、粉末塗料、印刷油墨、印刷板、黏著劑、壓敏黏著劑、牙科組合物、凝膠塗層，用於電子器件之光阻劑、抗電鍍劑、抗蝕刻劑，液體膜及乾膜二者，阻焊劑，用以製造用於多種顯示器應用之彩色濾光片之抗蝕劑，用以在電漿顯示器面板、電致發光顯示器及LCD製造過程中產生結構之抗蝕劑，用於LCD之間隔物，用於全像資料儲存(HDS)，作為用於囊封電性及電子組件之組合物，用於製造磁性記錄材料、微機械部件、波導、光學開關、鍍覆遮罩、蝕刻遮罩、耐色系統、玻璃纖維光纜塗料、絲網印刷模版，用於藉助立體微影產生三維物體，作為影像記錄材料，用於全像記錄、微電子電路、脫色材料，用於影像記錄材料之脫色材料，用於使用微膠囊之影像記錄材料，作為用於UV及可見雷射直接成像系統之光阻劑材料，作為用於形成印刷電路板之依序堆積層中之介電層之光阻劑材料。
  15. 一種經塗佈基板，其在至少一個表面上經如請求項4之 組合物塗佈。
  16. 一種照相產生浮凸影像之方法，其中使如請求項15之經塗佈基板經受逐影像曝光且隨後用顯影劑移除未曝光部分。
  17. 一種彩色濾光片，其係藉由以下方式製備：在透明基板上提供紅色、綠色及藍色圖像元素及黑色矩陣，其均包含光敏樹脂及顏料；及在該基板之表面上或彩色濾光片層之表面上提供透明電極，其中該光敏樹脂包含多官能團丙烯酸酯單體、有機聚合物黏合劑及如請求項1中所定義之式I之光聚合起始劑。
  18. 一種如請求項1之式(I)化合物之用途，其係用於使包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物之組合物光聚合。
  19. 一種式(IA)化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、、COR16、OR17、鹵素、NO2或 或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地為經取代之C2-C10烯基； 或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為-(CH2)p-Y-(CH2)q-；或R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8彼此獨立地共同為但條件為R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7或R7及R8中至少一對係R9、R10、R11及R12彼此獨立地為氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、CN、OH、SH、C1-C4-烷氧基、(CO)OH或(CO)O(C1-C4烷基)；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為未經取代之苯基或經一或多個以下基團取代之苯基：C1-C6烷基、鹵素、CN、OR17、SR18或NR19R20；或R9、R10、R11及R12彼此獨立地為鹵素、CN、OR17、SR18、SOR18、SO2R18或NR19R20，其中該等取代基OR17、SR18或NR19R20視情況經由該等基團R17、R18、R19及/或R20與萘基環中之一個碳原子形成5員或6員環；或R9、R50、R11及R12彼此獨立地為、COR16或NO2；Y 係O、S、NR26或直接鍵；p 係整數0、1、2或3；q 係整數1、2或3；X 係CO或直接鍵； R13 係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、R17、COOR17、O17、SR18、 CONR19R20、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2或或R13係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、SO、SO2、NR26或CO，或係C2-C12烯基，其係未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26，其中該經間雜之C2-C20烷基及該未經間雜或經間雜之C2-C12烯基係未經取代或經一或多個鹵素取代；或R13係C4-C8環烯基、C2-C12炔基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基；或R13係苯基或萘基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：OR17、SR18、NR19R20、、COR16、CN、NO2、鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C2-C20烷基；或其各係經C3-C10環烷基或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C10環烷基取代；k係整數1至10；R15係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20、PO(OCkH2k+1)2、SO-C1-C10烷基、SO2-C1-C10烷基、間雜有一或多個O、S或NR26之C2-C20烷基；或其各係經C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、 COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係氫、C2-C12烯基、未經間雜或間雜有一或多個O、CO或NR26之C3-C8環烷基；或R15係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、SR18、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、NR19R20、COOR17、CONR19R20、PO(OCkH2k+1)2、、苯基；或該C1-C20烷基係經苯基取代，該苯基係經鹵素、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18或NR19R20取代；或R15係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、SO或SO2，且該經間雜之C2-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OR17、COOR17、CONR19R20、苯基或經OR17、SR18或NR19R20取代之苯基；或R15係C2-C20烷醯基或苯甲醯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係未經取代或經一或多個OR17取代之萘甲醯基或係C3-C14雜芳基羰基；或R15係C2-C12烷氧基羰基，其係未經間雜或間雜有一或多個O且該經間雜或未經間雜之C2-C12烷氧基羰基係未經取代或經一或多個羥基取代； 或R15係苯氧基羰基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、苯基、OR17、SR18或NR19R20；或R15係CN、CONR19R20、NO2、C1-C4鹵代烷基、S(O)m-C1-C6烷基、未經取代或經C1-C12烷基或SO2-C1-C6烷基取代之S(O)m-苯基；或R15係SO2O-苯基，其係未經取代或經C1-C12烷基取代；或係二苯基膦醯基或二(C1-C4烷氧基)-膦醯基；m 係1或2；R'15 具有針對R15所給出含義中之一者；X1 係O、S、SO或SO2；X2 係O、CO、S或直接鍵；R16係C6-C20芳基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：苯基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、CN、NO2、OR17、SR18、NR19R20或間雜有一或多個O、S或NR26之C1-C20烷基；或其各係經一或多個C1-C20烷基取代，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、COOR17、CONR19R20、苯基、C3-C8環烷基、C3-C20雜芳基、C6-C20芳氧基羰基、C3-C20雜芳氧基羰基、OR17、SR18或NR19R20；或R16係氫、C1-C20烷基，該C1-C20烷基係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、苯基、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基、(CO)OH或 (CO)O(C1-C4烷基)；或R16係C2-C12烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26；或R16係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C12烯基或C3-C8環烷基；或R16係經SR18取代之苯基，其中該基團R18表示鍵結至該COR16基團所附接之該咔唑部分之苯基或萘基環的直接鍵；n係1至20；R17係氫、苯基-C1-C3烷基、C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-苯基、(CO)OH、(CO)O(C1-C4烷基)、SO2-(C1-C4鹵代烷基)、O(C1-C4鹵代烷基)、C3-C20環烷基或間雜有一或多個O之C3-C20環烷基；或R17係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S或NR26；或R17係(CH2CH2O)n+1H、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C1-C8烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基或未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基；或R17係C1-C8烷基-C3-C10環烷基，其係未經間雜或間雜有一或多個O；或R17係苯甲醯基，其係未經取代或經一或多個C1-C6烷基、鹵素、OH或C1-C3烷氧基取代；或R17係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或 經一或多個以下基團取代：鹵素、OH、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基-胺基或 或R17形成鍵結至該基團或所處之苯基或萘基環之其中一個碳原子之直接鍵；R18係氫、C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基，其中該C2-C12烯基、C3-C20環烷基或苯基-C1-C3烷基係未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係C1-C20烷基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、OCH2CH2(CO)O(C1-C4烷基)、O(CO)-(C2-C4)烯基、O(CO)-(C1-C4烷基)、O(CO)-苯基或(CO)OR17；或R18係C2-C20烷基，其間雜有一或多個O、S、CO、NR26或COOR17；或R18係(CH2CH2O)nH、(CH2CH2O)n(CO)-(C1-C8烷基)、C2-C8烷醯基或C3-C6烯醯基；或R18係苯甲醯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C6烷基、鹵素、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基；或R18係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C12烷基、C1-C4鹵 代烷基、C1-C12烷氧基、CN、NO2、苯基-C1-C3烷氧基、苯氧基、C1-C12烷基硫基、苯基硫基、N(C1-C12烷基)2、二苯基胺基、(CO)O(C1-C8烷基)、(CO)-C1-C8烷 基、(CO)N(C1-C8烷基)2或R19及R20彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C2-C4羥基烷基、C2-C10烷氧基烷基、C2-C5烯基、C3-C20環烷基、苯基-C1-C3烷基、SO2-(C1-C4鹵代烷基)、C1-C8烷醯基、C1-C8烷醯基氧基、C3-C12烯醯基或苯甲醯基；或R19及R20係苯基、萘基或C3-C20雜芳基，其各係未經取代或經一或多個以下基團取代：鹵素、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、C1-C12烷基、苯甲醯基或C1-C12烷氧基；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR17之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、NO2、鹵素、C1-C4-鹵代烷基、CN、苯基、或C3-C20環烷基，該C3-C20環烷基係未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17；或R19及R20與其所附接之N原子一起形成雜芳香族環系統，該環系統係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C20烷氧基、=O、OR17、SR18、NR21R22、(CO)R23、、鹵素、NO2、CN、苯基或C3-C20環烷基，該C3-C20環烷基係未經間雜或間雜有一或多個O、S、CO或NR17； R21及R22彼此獨立地為氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、C3-C10環烷基或苯基；或R21及R22與其所附接之N原子一起形成未經間雜或間雜有O、S或NR26之5員或6員飽和或不飽和環，且該5員或6員飽和或不飽和環係未稠合或該5員或6員飽和或不飽和環係與苯環稠合；R23係氫、OH、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O、CO或NR26之C2-C20烷基、未經間雜或間雜有O、S、CO或NR26之C3-C20環烷基，或R23係苯基、萘基、苯基-C1-C4烷基、OR17、SR18或NR21R22；R24係(CO)OR17、CONR19R20、(CO)R17；或R24具有針對R19及R20所給出含義中之一者；R25係COOR17、CONR19R20、(CO)R17；或R25具有針對R17所給出含義中之一者；R26係氫、C1-C20烷基、C1-C4鹵代烷基、間雜有一或多個O或CO之C2-C20烷基；或係苯基-C1-C4烷基、未經間雜或間雜有一或多個O或CO之C3-C8環烷基；或係(CO)R19；或係苯基，其係未經取代或經一或多個以下基團取代：C1-C20烷基、鹵素、C1-C4鹵代烷基、OR17、SR18、NR19R20或 但條件為在該分子中存在至少一個基團或
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