PL167736B1 - InhalatorPierwszenstwo:02.03.1990,GB,9004781.2 PL PL - Google Patents

InhalatorPierwszenstwo:02.03.1990,GB,9004781.2 PL PL

Info

Publication number
PL167736B1
PL167736B1 PL91289264A PL28926491A PL167736B1 PL 167736 B1 PL167736 B1 PL 167736B1 PL 91289264 A PL91289264 A PL 91289264A PL 28926491 A PL28926491 A PL 28926491A PL 167736 B1 PL167736 B1 PL 167736B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sheet
container
inhaler
wheel
opening
Prior art date
Application number
PL91289264A
Other languages
English (en)
Other versions
PL289264A1 (en
Inventor
Michael Birsha Davies
David John Hearne
Paul Kenneth Rand
Richard Ian Walker
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of PL289264A1 publication Critical patent/PL289264A1/xx
Publication of PL167736B1 publication Critical patent/PL167736B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0043Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0053Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal
    • A61M15/0055Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal the used dosages being coiled
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007Mechanical counters
    • A61M15/0071Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0075Mechanical counters having a display or indicator on a disc
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007Mechanical counters
    • A61M15/0071Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0078Mechanical counters having a display or indicator on a strip
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10Flow characteristics
    • A61M2206/16Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Basic Packing Technique (AREA)

Abstract

1. Inhalator zawierajacy ladunek me- dyczny, który maco najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierajacy zespól do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy polaczony z pojemnikiem zawierajacym lekarstwo w po- staci proszku, znamienny tym, ze ladunek medyczny stanowi tasma (1), która zawiera co najmniej jeden pojemnik (2) umieszczony pomiedzy dwoma elementami zlaczonymi ze soba z mozliwoscia rozdzielania, a otwiera- jacy zespól zawiera mechanizm rozdzielaja- cy do rozlaczania elementów i otwierania pojemnika. FIG 1 PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest inhalator.
Znane są inhalatory, w których stosuje się opakowania w postaci pęcherzy, w których znajduje się lekarstwo mające postać proszku. Taki inhalator, ujawniony w polskim opisie patentowym nr 149733, zawiera ładunek medyczny, który ma co najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i posiada otwierający zespół do otwierania tego pojemnika. Zespół otwierający stanowi element do przekłuwania, który kolejno przekłuwa każdy pęcherz umożliwiając w ten sposób wdychanie lekarstwa przez otwór wylotowy.
Inhalator według wynalazku charakteryzuje się tym, że ładunek medyczny stanowi taśma, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
Korzystnie elementy stanowią dwa arkusze. Korzystnie arkusze są wydłużonymi arkuszami, na których długości jest rozmieszczonych wiele pojemników z lekarstwem, a z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego.
Korzystnie arkusz dolny ma wiele wgłębień i jest pokryty arkuszem górnym, przy czym każde wgłębienie i granicząca z nim część górnego arkusza tworzą odpowiednio jeden z pojemników, a w styku z arkuszem dolnym lub/i z arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe. Korzystnie co najmniej jedno koło napędowe jest umieszczone w styku z górnym arkuszem. Korzystnie każde wgłębienie jest dopasowane do rowków obrotowego koła podziałowego, stanowiącego zespół podziałowy umieszczonego w pobliżu ładunku medycznego. Korzystnie koło podziałowe i koło napędowe górnego arkusza są połączone ze sobą, a obrót jednego z nich jest skorelowany z obrotem drugiego. Korzystnie koło podziałowe i koło napędowe górnego arkusza są połączone ze sobą za pomocą sprzęgła poślizgowego.
Korzystnie sprzęgło poślizgowe zawiera pierwsze koło zębate, które jest połączone z kołem podziałowym i posiada zębatą powierzchnię oraz drugie koło zębate, które jest połączone z kołem napędowym górnego arkusza i posiada zębatą powierzchnię zazębioną z zębatą powierzchnią pierwszego koła zębatego, przy czym jedna z zębatych powierzchni posiada zębaty odcinek, który jest ruchomy do przodu i do tyłu względem pozostałej części tej zębatej powierzchni.
Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny są ułożone w co najmniej jednej komorze. Korzystnie wydłużony ładunek medyczny i/lub dolny arkusz są utrzymywane w postaci zwoju za pomocą sprężystych sprężynowych kształtników. Korzystnie ładunek medyczny stanowi podłużna taśma uformowana z dolnego arkusza mającego wiele wgłębień rozmieszczonych względem siebie na całej swej długości oraz górnego arkusza przymocowanego hermetycznie, z możliwością rozdzielania do dolnego arkusza, przy czym pomiędzy arkuszami jest ukształtowanych wiele pojemników, a każdy pojemnik zawiera lekarstwo w postaci proszku do wdychania .
Inhalator według wynalazku charakteryzuje się tym, że ładunek medyczny stanowi taśma, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
Korzystnie elementy stanowią dwa arkusze. Korzystnie arkusze są wydłużonymi arkuszami, na których długości jest rozmieszczonych wiele pojemników z lekarstwem, a z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego. Korzystnie arkusz dolny ma wiele wgłębień i jest pokryty arkuszem górnym, przy czym każde wgłębienie i granicząca z nim część górnego arkusza tworzą odpowiednio jeden z pojemników, a w styku
167 736 z arkuszem dolnym lub/ι z arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe. Korzystnie co najmniej jedno koło napędowe jest umieszczone w styku z górnym arkuszem. Korzystnie koło napędowe górnego arkusza jest połączone ze sprzęgłem poślizgowym. Korzystnie zespół podziałowy stanowi ramię zakończone zębem, które współpracuje z sąsiednimi kolejnymi pojemnikami ustawiając je w otworze wylotowym. Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny są ułożone w co najmniej jednej komorze. Korzystnie ładunek medyczny stanowi poołużna taśma uformooana z ddlneeo aakkusa mjjącego wiele wgłębień rozmieszczonych względem siebie na całej swej długości oraz górnego arkusza przymocowanego hermetycznie , o mozliwoscio ΓOłdzlnlanna , oo doneg^ arkssaa , pzzo czoo pomrze arkuzaai o .est 0 ukształtowanych wiele pojemników, a każdy pojemnik zawiera lekarstwo w postaci proszku do wdychania.
Inhalator według wynalazku charakteryzuje się ttm, zn addneko ^ócznyo tanowio ammaa, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma ellmeataml złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
Korzystnie inhalator posiado co najmnieó jedno koło napędc^o KoΓzysailo co πaamileJ jedno koło napędowe jest umieszczone w styku z górnym arkuszem. Korzystnie co najmniej jedno koło napędowe górnego arkusza zawiera parę napędzających kół, które stykają się z górnym arkuszem po obu jego stronach. Korzystnie koła napędzające są kołami zębatymi mającymi zęby dopasowane do siebie. Korzystnie wydłużony ładunek medyczny w postaci taśmy jest ułożony w co najmniej jednej komorze.
Inhalator według wynalazku, charakteryzuje się tym, że adunne k m^czne y tamow i aśśma, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma lnlmeaaaml złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania lnlalntów i otwierania pojemnika.
Korzystnie lnlaeaay stanowią dwa arkusze. Korzystnie arkusze są wydłużonymi arkuszami, na których długości jest rozmieszczonych wilne pojemników z lekarstwem, a z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego. Korzystnie arkusz dolny ma ailne wgłębień i jest pokryty arkuszem górnym, przy czym każde wgłębienie i granicząca z nim część górnego arkusza tworzą odpowiednio jeden z pojemników, a w styku z arkuszem dolnym lub/i z arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe. Korzystnie co najmniej jedno koło napędowe jest umieszczone w styku z górnym arkuszem. Korzystnie każde wgłębienie jest dopasowane do rowków obrotowego koła podziałowego, stanowiącego zespół podziałowy umieszczonego w pobliżu ładunku medycznego.
Korzystnie kooo pplłsiaola o kooo onapędow ogórneg arkusza są połączone ze sobą, a obrót jednego z nich jest korelowanyo o oblalao dugilgoo o Oozysaailo ooo o odział^!o o ooo o napędowe górnego arkusza są połączone ze sobą za pomocą sprzęgła poślizgowego.
Korzystnie sprzęgło poślizgowe zawiera pierwszy czzoi spozzęgaecc pploczzoa z kołem podziałowym i drugi człon sprzęgający połączony z kołem napędowym górnego arkusza, przy czym pierwszy człon sprzęgający ma pierścieniowy rząd wypustów, a drugi człon sprzęgający ma występy, które są zazębiane z wypustami, gdy siła mniejsza niż uprzednio określona jest przyłożona pomiędzy dwoma członami sprzęgającymi, i które ślizgają się pi wypustach, gdy przyłożona siła jest równa lub większa id uprzednio określonej siły.
Korzystnie koło nopłOal o ó^nego o rrusza o awi^a o kkło, nm ^trym jjet nanaiięty górny arkusz, przy czym koło posiada nawijającą powierzchnię, której średnica jest zmniejszona przy wzroście naciągu górnego arkusza. Korzystnie koło zawiera wiele sprężystych, giętkich ramion wystających z niego pod kątem względem promienia.
Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny są ułożone w co najmniej jednej komorze. Korzystnie ładunek medyczny stanowi podłużna taśma uformowana z dolnego arkusza mającego wiiIi wgłębień rozmilsscsonych względem siebie na całej swej długości oraz górnego arkusza pyzyaoclaanlgo hermetycznie, z możlialścią rozdzielania do dolnego arkusza, przy czym pomiędzy arkuszami jest ukształtowanych wiele pojemników, a każdy pojemnik zawiera lekarstwo w postaci proszku do wdychania. Korzystnie taśma jest dostatecznie giętka do zwijania w rolkę. Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny mają końcowe odcinki prowadzące, które są oddzielone od siebie. Korzystnie co najmniej jeden końcowy odcinek prowadzący posiada pętlę do mocowania do zespołu nawijającego. Korzystnie dolny arkusz i górny
167 736 arkusz są połączone ze sobą na całej ich szerokości.
Inhalator według wynalazku, charakteryzuje się tym, że ładunek medyczny stanowi taśma, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
Korzystnie z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego. Korzystnie w styku z arkuszem dolnym lub/i z arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe. Korzystnie co najmniej jedno koło napędowe jest umieszczone w styku z górnym arkuszem.
Korzystnie każde wgłębienie jest dopasowane do rowków obrotowego koła podziałowego, stanowiącego zespół podziałowy umieszczonego w pobliżu ładunku medycznego.
Korzystnie koło podziałowe i koło napędowe górnego arkusza są połączone ze sobą, a obrót jednego z nich jest skorelowany z obrotem drugiego. Korzystnie koło podziałowe i koło napędowe górnego arkusza są połączone ze sobą za pomocą sprzęgła poślizgowego. Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny w postaci taśmy są ułożone w co najmniej jednej komorze.
Inhalator według wynalazku, charakteryzuje się tym, że ładunek medyczny stanowi taśma, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
Korzystnie w styku z arkuszem dolnym lub/i z arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe. Korzystnie co najmniej jedno koło napędowe jest umieszczone w styku z gdrnym arkuszem. Korzystnie koło podziałowe i koło napędowe górnego arkusza są połączone ze sobą. Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny są ułożone wzdłuż oddzielnych członów prowadzących określających tory ich przemieszczania do stanowiska otwierania pojemników, przy czym tory te są zbieżne ze stanowiskiem do otwierania, a koło podziałowe i koło napędowe są umieszczone za miejscem złączenia się torów w styku z arkuszem górnym i arkuszem dolnym. Korzystnie koło napędowe stanowi para kół zębatych mających zęby dopasowane do siebie. Korzystnie arkusz górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny są ułożone w co najmniej jednej komorze.
Inhalator według wynalazku, charakteryzuje się tym, że zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
Korzystnie zawiera ponadto wskaźnik wyświetlający użytkownikowi instrukcję obsługi. Korzystnie wskaźnik zawiera wiele napędów, z których każdy stanowi instrukcję dla użytkownika, przy czym wskaźnik jest uruchamiany przy każdym wykonywanym etapie wyświetlając instrukcję dotyczącą następnego etapu.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony na rysunku, na którym fig. 1 przedataw ia inhalato r, według wynalazku, w pierwszym przykładzie wykonania, w widoku od tyłu; fig. 2 - inhalator z fig. 1, w rzucie aksonometrycznym w widoku rozłożonym pokazującym jego części składowe; fig. 3a, 3b i 3c - sprzęgło zastosowano w inhalatorze wykonanym w pierwszym przykładzie wykonania z iig . 1 i iii · i > pkaazan e koj^no w zzuci e i w pzekkiOju aiontwym i wddoku z boku /z częściowym wyrwaniem/; fig. 4a i 4b - oustiik, kitiry zastostwiki i pietwzzym przykładzie wykonania inhalatora z fig. 1 i fig. 2 /ale może być też zastosowany w innych prrz^ kładach wykonania/, pokazany w powiększonej skali w stosunku do ust^ka z fig. 1 i 2, w przekroju osiowym i w przekroju poprzecznym; fig. 5 - inhalator według wynalazku, w drugim przykładzie wykonania, w widoku od przodu, z usuniętą pokrywą, aby można było pokazać wnętrze; fig. 6 - iwhlWaaor z iig. i i wdokki di tyłu , uazującci ©oi nętrzee ; iig. 7 - ιππιIwIop z fig. 5 w rzucie wksonomrtptczitm w widoku od przodu; fig. 8 - inhalator z fig. 5 w rzucie akskiometrycpnym w widoku od tyłu; fig. 9 - inhalator z fig. 5 w rzucie aksonomedpyczitm w widoku rozłożonym ukazującym jego części składowe; g.i. i 0 i ιγιΟοΡ,Ιor, według
167 736 wynalazku, w trzecim przykładzie wykonania, w widoku od przodu z usuniętą ścianką przednią, aby można było pokazać wnętrze; fig. 11 - ustnik zastosowany w trzecim przykładzie wykonania inhalatora, w przekroju osiowym, w powiększonej skali; fig. 12 - inhalator z fig. 10 w widoku od dołu; fig. 13 - inhalator, według wynalazku, w czwartym przykładzie wykonania, w widoku od dołu; fig. 14 - inhalator z fig. 13 w przekroju wzdłuż linii A-A z fig. 13; fig. 15 - inhalator z fig. 13 w przeklroju wzdłuż linii B-B z fig. 13; fig. 16 - inhalator z fig. 13 w widoku rozłożonym ukazującym poszczególne jego części składowe; fig. 16a, 16b, 1/c i dk d kolejne etapy działania inhalatora wykonanego zgodnie z czwartym przykładem wykonania; fig. 16e - przekrój wzdłuż linii A-A z fig. 16a; fig. 17 - inhalator, według piątego przykładu wykonania , / idokun n oouu ; /i. . 1/ / nhalltor n / /i. . 1 / n pzdkkwmJ n zdłuż / /i/i / A- / / fig. 17; fig. 19 - inhalator z fig. 17 w przekroju wzdłuż linii B-B z fig. 17; fig. 20 -inhalator z fig. 17, w widoku rozłożonym ukazującym jego części składowe; fig. 21 - inhalator, według wyπoPaprk, w szóstym przykładzie wykonania, w widoku z boku; fig. 22 - inhalator z f/g. 21 w przekroju wzdłuż lioi/ A-A z fig. 21; fig. 23 - inhalator z fig. 21 w przekroju wzdłuż lin/i B-B z fig. 21; fig. 24 - inhalator z fig. 21, w widoku rozłożonym ukazującym jego części składowe, fig. 25/ 2ó. 27, 20 i 29 - sprzęgło zmodyfikowane, które może być stosowane w tych przykładach wykonania inhalatora według wynalazku, które tego wymagają, pokazane op tych figurach kolejno w widoku od przodu , w widoku z góry, w widoku z tyłu, w widoku z lewej strony i w rzucie aksonomdtrycznym; fig. 30 - sprzęgło w innym przykładzie wykonania, w perspektywicznym rozłożonym widoku; fig. 31 - sprzęgło, w następnym przykładzie wykonania w widoku perspektywicznym, rozłożonym; fig. 31a - sprzęgło z fig. 31 w przekroju poprzecznym; fig. 32, 33 i 34 - kolejne etapy działania inhalatora według wynalazku, w siódmym przykładzie wykonania i f/g. 35 - ładunek medyczny, według wynalazku, w przykładzie wykonania, w widoku perspektywicznym w powiększonej skali.
Na figurze 1 i 2 oraz na fig. 3a do 3c pokazano inhalator w pierwszym przykładzie wykonania, w którym jest zamontowana giętka taśma 1 zawierająca wiele wgłębień 2, z których każda zawiera dawkę lekarstwa w postaci proszku, który jest wdychany. Taśma 1 zawiera dolny arkusz 3 stanowiący podłoże taśmy 1, w którym utworzone są stanowiące wgłębienia 2 i górny arkusz 4 stanowiący osłonę taśmy 1. Górny arkusz 4 jest hermetycznie złączony z arkuszem 3 oprócz obszaru pęcherzy w taki sposób, ze górny arkusz 4 i dolny arkusz 3 mogą zostać rozłączone. Arkusze 3 i 4 są złączone szczelnie ze sobą na całej szerokości oprócz końcowych prowadzących odcinków, gdzie wcale nie są złączone ze sobą. Górny arkusz 4 i dolny arkusz 3 korzystnie, są wykonane z laminatu tworzywo sztuczne/aluminium, a ponadto górny arkusz 4 i dolny arkusz 3 korzystnie są połączone ze sobą z z powooą zzrzzwaai/ nn gorąco. Przykładowo, materiałem op arkusz górny 4 stanowiący jego wierzch może być laminat składający się z /0 amaw/w n a sz2γ bratowa/y eżonej/j my/y celwrwaw2o ażlzaiwadmnj /12 mikronów folii poliestrowej (PETP)/ 20 mikronów miękko hartowanej folii ρlumlowwej/ 9 gramów oa metr kwadratowy winylowego lakieru, zdolny do odrywania, łączony na gorąco /zdolny do łączenia się z PCV/. Natomiast materiałem stanowiącym podłoże moZe być laminat składający się ze 100 mikronów PCV/45 mikronów miękko hartowanej folii aluminiowej/ 25 mikronów zorientowanego poliamidu. Lak/er z materiału wierzchnnwwdgo jest łączony z warstwą PCV materiału spodu aby utworzył zdolne do rozłączenia złącze pomiędzy górnym arkuszem 4 i dolnym arkuszem 3.
Pokazano taśmę 1 mającą wgłębienia 2, które biegną poprzecznie do długości taśmy 1. Jest to wygodne, gdyZ umożliwia umnesrcrdnld dużej ilości wgłębień 2 oa danej długości taśmy 1. Przykładowo, taśma 1 może być wyposażona w sześćdziesiąt lub sto wgłębień lecz jest zrozumiałe, Ze taśma 1 może mieć każdą dowolną ilość wgłębień.
Inhalator posiada korpus 10 tworzący trzy kamory magazynowe, a mianowicie komorę 11, w której taśma 1 ZGaje/ e poczgokawo umi.rlrwipn w, i z krej/ j stn t oodó^i^^^^na /komor 11, dd której wchodzą zzżżte aodmki ddlnego aarnuza 3 oraz komorę 13, w kkSazd zzżżyt o0jinie górnego arkusza 4 może być oρaioięty na koło 14. Komory 11 i 12 zawierają odpowiednie zakrzywione sprężyny płytkowe 28 i 29, których przeznaczenie zostan/e opisane poniżej.
167 736
Korpus 10 zawiera ponadto komorę 15, w której umieszczone jest koło podziałowe 16. Posiada ono wiele rowków 17 ustawionych równolegle do osi koła 16. Rowki 17 są umieszczone na podziałce, która jest równa odległości pomiędzy liniami środkowymi sąsiednich wgłębień 2. Kamory 11, 12, 13, i 15 sę ąamknintę elekiem 33. KKmora U jest połęcznna z komorami 11, 12 i U, odpowiednio, za pomocą kanałów 31, 33 i 32.
Komora 15 jest połączona ze szczeliną 10, która z kolei jest skierowana do góry wewnątrz ustnika 20. Szczelina 18 jest także połączona z wlotami powietrza, jak to zostanie opisane na przykładzie ustnika pokazanego na fig. 4 a i 4b, Ustnik 20 posiada dodatkowe wloty powietrzne 21, które tutaj zostały pokazane w postaci pary kołowych otworów chociaż mogą mieć inny kształt taki jak pokazano na fig. 4a i 4b. Pierwszym celem umieszczenia dodatkowych wlotów powietrznych 21 jest dostarczenie dodatkowego powietrza dla użytkownika, a w ten sposób znniiJszinii oporu przy wdychaniu, chociaż mogą one służyć innym dodatkowym celom, tak jak pokazano to na fig. 4a i 4b i jak opisano poniżej w oparciu o fig. 4a i 4b.
Zastosowano zispół,dzięki któremu użytkownik może obracać kołem podziałowym 16 i kołem 14 nawijającym górny araukz i a tsnawż^c^i/ lołonę taamy , , a (^dstpashi a uurzedmo ookeś Loncj wielkości. Zespół tan skłaaa SŻę z kaaa zapadeiwrao a2 i koaa zębato,o 22, piry czym oba sę połączone tak, aby obracać się jednocześnie, z kołem podziałowym 16, dźwigni 24, która jest tak zamocowana, aby obracać się wokół tij samej osi, co koło zapadkowi 22 i koło zębate 23, lecz niezależnie od nich, oraz koła zębatego 25, które zazębia się z kołem zębatym 23 i jest zamocowane tak, aby obracać się z kołem nawijającym 14. Dźwignia 24 podtrzymuje prpyzhαcz 26, którego koniec jest tak ummiszzzowy, aby współpracować z zębami koła zębatego 22. Zęby koła zapadkowego 22 współpracują także z zapadką 27 przymocowaną wa stałe do korpusu 10. Z powodów, które wynikną z ronmższegm opisu działania tego przykładu wykonania, koło zębate 25 nie jest bezpośrednio połączone z kołem 14 nawijającym górny arkusz 4, lecz jest połączone za pomocą poślizgowego sprzęgła 50, które jest umieszczone wewnątrz nawijającego koła 14. W wyniku zastosowania takiego sprzęgła 50 powstaje poślizg pomiędzy nawijającym kołem 14, a kołem zębatym 25, gdy siła wymagana do obrotu nawijającego koła 14 przewyższa uprzednio określoną wielkość.
Pokazane na fig. 3a, 3b, 3c sprzęgło 50 zawiera tarczę 51 zaopatrzoną w prrmCiwcowo wystające ząbki 52 lub posiadającą inną szorstką powierzchnię, która współpracuje z podobnie ząbkowaną lub szorstką poeiezzchwCz 53 posiadającą wa powierzchni czołowej nawijającego koła 14 sprężynę ściskającą 54. Sprężyna 54 opiera się jednym końcem o wewnętrzną powCirychnit nawijającego koła 14, a drugim końcem - o nakrętkę 56 wakręcową na śrubę 57.
Urządzenie opisani powyżej może zostać ponownie użyte po zużyciu juz wszystkich dawek lekarstwa umieszczonych we wgłębieniach 2. W tym przypadku, użytkownik musi mieć dostęp do wnętrza urządzenia, przykładowo przez usunięcie wieczka 30, tak aby mógł umieścić w inhalatorze nową taśmę 1, przykładowo znajdującą się w kasecie, jednakże w alternatywnym rozwiązaniu urządzenie może być taa weCimann, aab ayć lgrome ad zużcżc zzara żp zzużcżci teamm i.
W innym przypadku, gdy urządzenie ma być użyte po raz prmizezy, tt łanbuee lanmn i zzańj duje się w komorze 11 c utrzymywany jest w odrrwiednio naziągnmęacn zwoju - za pomozą sprężyny płytkowej 20. Taśma 1 posiada krótki odcCnii służący do wyprowadzenia jij końca z komory 1 kanałem 31 do koła podziałowego 16. Najdalszą zzęść prowadzącego końza taśmy 1 odrywa się, aby prowadzący koniec górnego arkusza 4 mógł być rryymrzownwy do nawijającego koła 14, i tak aby prowadzący koniec dolwego arkusza 3 stanowiącego podłoże taśmy 1 mógł wejść do kanału 33. Koniec górnego arkusza 4 jest utrzymywany wa miejscu na nawijającym koli 14 za pomozą wpustu 34, który jest zamocowany na siłę w rowku 35 na koli 14.
Użytkownik, który chce skorzystać z urządzenia popycha Udźwigli 22 w ^^ζγιΊ^ przycżmeyc do uchhu k iggara , aa k okazzan o π a fi, . i , aak , i e ppmrcżaαz 26 lrryiswe kkoo zzapad kowi 22 o kąt równy odległości kątowej prmitbzc dwoma sąsiednimi zębami. Powoduje to, ze koło podziałowe 16 obraca się o wielkość kątową równą podziałzi jego rowka 17 i w ten sposób równej odległości pomiędzy dwoma sąsiednimi wgłębieniami 2 w taśmie 1. Powoduje to umiiszczenie wgłębienia 2 naprzeciwko szczeliny 18 w korpusie 10. Ponieważ koło zapadkowe 22 i
167 736 koło zębate 23 poruszają się jednocześnie, to ruch dźwigu 24 powoduje także obrót nawijającego koła 14. Powoduje to oddarcie odpowiedniej części górnego arkusza 4 stanowiącego górną osłonę taśmy 1 od dolnego arkusza 3 stanowiącego podłoże taśmy 1 odsłaniając zawartość wgłębienia 2, które zajmuje miejsce współl-omowo ze szczeliną 18.
Gdy użytkownik wdycha przez ustnik 20 strumień powietrza, to powoduje w ten sposób wprowadzenie proszku z otwartego wgłębienia 2 i proszek jest wdychany przez użytkownika. Jeden sposób, w jaki to może zachodzić, zostanie wyjpniony bardziej szczegółowo poniżej na podstawie przykładu wykonania ustnika pokazanego na fig. 4a i 4b. Za każdym ζρκο powyższy sposób postępowania powtarza się i arkusz osłonowy 4 w całości nawija się na koło 14. Natomiast arkusz dolny 3 w całości wchodzi kanałem 33 do komory 12. Umidsrlrwnρ w komorze 12 sprężyna płytkowa 29 zapewnia to, ze dolny arkusz 3 zwija się i nie opiezp się o ściankę komory 12.
Jednym z rezultatów nawinięcia górnego arkusza osłonowego 4 na koło 14 jest to, ze zewnętrzna średnica koła 14 i arkusza 4 naainlęSdgw na nim stopniowo wzrasta. Brak zastosowania poślizgowego sprzęgła 50 łączącego koło zębate 25 z kołem nawijającym 14 mógłby spowodować to, że kolejne zuchy dźwigni 24 spowodowałyby oaw/man/e się odcinków arkusza górnego 4 stopniowo o coraz większej długości na koło nawijające 14. Jednakże sprzęgło poślizgowe 50 likwiduje to zjawiska i w ten sposób poślizg sprzęgła za każdym razem o odpowiedoią wielkość zapewnia to, że przy każdym zuchu dz'wigni 24 wielkość nawiniętego zwoju arkusza osłonowego jest dokładnie równa podziałce wgłębień 2.
Np figurach 4a i 4b pokazano fragment koła podziałowego 16 z umieszczonym w o/m wgłębieoiem 2, połączonym z usSn/kiem 120, który trochę różni się od ustnika 20 pokazanego op fig. 1 do 3. Ustoik 120 mp wloty powietrzne 140, o których wspomniano ogólnie pzzy opisywaniu fig. 1 do 3, oraz centralny wylot 119 dla proszku, przy czym jeden koniec wylotu 119 jest otwarty w kierunku wgłębienia 2, a drug/ koniec jest otwarty do wnętrza ustnika 120.
Gdy użytkownik wdycha poprzez ustnik 120, powoduje to przepływ powietrza przez wloty 140, a następnie poprzez wgłębienie 2 do wylotu 119 dla proszku, i dalej umtoikneo 120. Przy takim kierowaniu strumieniem powietrza przez wgłębienie 2 uzyskuje się wydajne wprowadzenie proszku do strumienia powietrza, a w rezultacie uzyskuje się skuteczne opróżnienie wgłębienia 2. Ustnik 120 jest wyposażony w dodatkowe wloty powietrzne 121, któze biegną w kiezuoku stycznym do wnętrza ustnika 121. Gdy użytkownik wdycha powietrze, to jest ooo wsysane do ustnika 121 o/e tylko wlotami powietrznym/ 140 lecz także wlotami powietrznym/ 121, pzzy czym powietrze achwdrąc przez wloty 121 wytwarza wirujący strumień powietrza, który skutecznie pomaga rozprowadzić proszek wwwnątrz s t r u mi e n i a powietrza i omndmSryć / dc/onek , n a ługc^c i saZdgo o proszek osadza s/ę we wnętrzu usSnika 120. Pomaga to również rozjuszyć wszelkie skupiska proszku, które mogą znajdować się w pęcherzu.
Na figurach 25 do 29 pokazano alternatywne rozwiązanie sprzęgła. W tym rozwiązaniu do koła podziałowego 16 i koła 14 nawijającego gózoy arkusz 4 stanow/ący osłonę wgłębień 2 przymocowane są koła zębate 63 i 64 zazębiające się ze sobą / wykonujące wspólny obrót. Kierunek obrotu pokazują strzałki na fig. 27.
Koło zębate 6 3 ma ząbkowaną powierzchnię 65, której zęby umieszczone są oa całej powierzchni 65 pzzy stałej podziałce. Dla odmiany koło zębate 64 op ząbkowaną powierzchnię 66, z któzej usunięto pewoą ilość zębów z uwagi na promieniowo ustawione rowki 67. Obwodowa szerokość każdego rowwk /7 no /owandzrChi /6 2met 2dwai /jedne /oddziałc 2zbba. /a nyssunkac pokazano trzy Sakie zowki 67, należy jednak rozumieć, że mógłby być jeden rowek, dwp zowki lub więcej niż trzy zowki. Z jednej strony każdego rowka 67, p w rzeczywistości przed każdym rwwk/dm 67, patrząc w kierunku obrotu kołp zębatego 64, pomiędzy rowkiem 67 a wąską szczeliną 69 znajduje się odcinek ząbkowany 68. Ustawiony promieniowo wewnętrzny koniec każdej szczelioy 69 jesS połączony z otworem 70 tak, że każdy zębaty odcioek 68 jest połączony z pozostałą częścią koła zębatego 64 tylko za pomocą ram/enia 71. Koło zębate 64 lub przynajmniej Se jego części, które posiadają rpmiona 71 są wykonane z materiału umożliwiającego zębatym odcinkom 68 odginać się sprężyście do tyłu i do przodu w kierunku obwodowym. Istnieje położenie spoczynkowe odcinków 68, jpk pokazano na rysunku, lecz gdy siłę przykłada s/ę do odc/nka 68 w kierunku obrotu koła zębatego 64, So ojl/nek 68 może przesunąć s/ę tak, że zamyka rowek 67 op uoiesrlzonyo promien/owa zewnętrznym końcu. Wywołuje to taki efekt, iż brakuje zęba nie op końcu rowka 67 lecz oa końcu szczeliny 69.
167 7/6
Gdy obwodowa sił/ pzzykłgSang przez koło zębate 6/ Wo koła zębatego 64 ma waztosć niższą oW uprzednio okreslonej wartości, to zębate odcinki 60 pozostają w swych połaznedgca spoczynkowych i koło zębate 64 zachowuje się dokł/dnin tak, jakby mi/ło ciągłą powierzchnię ząbkowaną podobną Wo tnj z koła zębatego 6/. Jednakże, jeśli obciążenie przewyższa uprzednio określoną wartość, to za każdym raznm odcinek zębaty 60 zazębia się z kołnm zębatym 6/, gWy przesuwa się obwodowo zamykając rowek 67 na swoim zewnętrznym końcu i oawiezaląc szczelinę 69. Przesunięcie odcinka zębatego 60 o odcinek równy podzi/łce zębów wywołuje efekt poślizgu koła zębatego 64 względem koła zębatego 6/ równy jednej poduiałje zębowej. W ten sposób pakguane rozwiązanie umożliwia uzyskanie całkowitego poślizgu kół zębatych względem sinbie o ζ/^οζ/^ο odcinek zówny trzykrotnej podziaUje zębów na jeden obrót i w ten sposób oWpowiadający poślizgowi wałka prowadzącego i koła paWzdgłowego względem sinbie. Oczekuje się, zn umieszczenie więcej lub meiej niż pokazane trzy odcinki zębate umożliwi uzysk/nin większego lub mniejszego poślizgu od maksymadeega poślizgu.
Na figurach 5 do 9 rakauano inhgdaaor, według wynalazku, w drugim przykładzie wykon/ni/. W urządzeniu tym jest umieszczona taśma 201 raWabea do taśmy 1 zasaosowgenJ w pierwszym przykładzie wnkoeaeia na fig.1 do / z tą różnicą, że inne jest roumdnszjzeede względem siebie wgłębień na taśmie 201. Pod winloma względami drugi przykład wykoeaeia przypomina pierwszy przykład wykonania. Elementy składowe w drugim przykładzie wykonania są oznaczone tymi samymi ounacznikami, lecz z dodaninm cyfry 200. Główna różnica pomiędzy pierwszym przykładem wykonania a drugim przykładem wykonania polega na tym, żn tnn otaatni nin posiada koła podziałowego oWpowdaWającnga kołu padziałowemu 16 z pierwszego przykładu wykonania. Zgmiasa tego zasaotowano oddziel/nin taśmy 1, które zgpeeeda, że każde uadziałgein dźwigni przesunie do przodu taśmę 201 o wielkość równą paWzdałje wgłębień. Uzyskuje się to przez zgttotowanie sprężystego, giętkiego ramienia 250 kończącego się zębem 252, który jest zaczepiany pomiędzy sąsiednimi wgłębieniami. Za każdym razem, gWy WudaUa dźwignia 224, to zamię 250 obniża się sprężyście i wgłębienie taśmy 201 prześlizguje się poza ząb 252, a następnie ząb 252 powraca sprężyście stykając się z taśmą 201 i tylną częścią wgłębienia, która właśnie przeszło poza ząb 252.
Potwierdzono, jak w przypadku pinzwszego przykładu wykonania, ze średnica eawiiaJąjega koła 214 i górnego arkusza osłonowego 204 umdeszczaeego na nim stopniowo wzrasta w czasie orergjJi. Ponieważ w tym przykładzie eykoegeda nie stosuje się sprzęgła poślizgowego, to zjawisko właśnie opisane kompensuje się odległością między wgłębieniami 202 stopniowo wzrastającą w kierunku tylnego końca taśmy 201.
Inną różnicą występującą pomiędzy oboma przykładami wykonania jnst to, że w tym asaaaeim przykładzie eykanaeda komory 211 i 212 tworzą pojedy^zą złożoną komorę niepodobną do oddzielnych komór 11 i 12 rokazaenca w pierwszym przykładzie eykaeanig. Jednakże nie jnst to konieczny wymóg, i w pierwszym przykładzie wykaeaeda można zastosować pojndyńczą złożoną komorę, a w drugim przykładzie wykonania można uattotaeać oddzielne komoro.
Na figurach 10 do 12 pokazano inag|gaor w rozwiązaniu według wynalazku, w trzecim przykładzie wokangndg. Pod winloma względami przypomina to rozwiązanie drugiego rozwiązania z przykładu eykoeaeia. Elementy składowe w trzecim przykładzie wykonania, które oWpawigWalą elementom składowym w drugim przykładzie eokaeania, są ouegczone tymi samymi oueaczedkamd, lncz z tą różnicą, że dodano cyfrę /00,
Jedną z różnic, jaką można zaobserwować pomiędzy drugim i trzecim przykładem wykonania jnst różnica w kole 114 egeiJaJącym górny arkusz. W tym przykładzie wykonania zgsaasowgna pazę kół /14/ i /14b, którn tworzą chwyt między sobą, w którym jest zaciśnięty tnn arkusz osłonowy, a koła /14/ i /14b Wziałają jako rzzekłaWeda. Koła /14a i /14b są pongcinaee lub w inny sposób jest zwiększana szorstkość ich powierzchni, aby polepszyć chwyt pomiędzy kołami /14a i /14b a górnym arkuszem. Zużywany arkusz osłonowy nie jest eawiJaey, lecz jest wprowadzany do komory /1/ tak, że nin pawttaje problem, jaki ρawttajn w pierwszych dwóch przykładach wykonania z kołnm egwijgjącym próbującym nawinąć stopniowo coraz dłuższą taśmę, w czasin pracy urządzenia.
167 736
No figurze 11 pokazano ustnck, który ms inną konstrukcję ncż ustnck pokazany na fcg. 0s c 0b. Pokazano ustnik, który posiada pojeeońozo wlot powietrza 300 zamiast pary wlotów powietrza 100, a wylot 119 dla proszku z fcg. 0a c 0b został zastąpiony odcinkiem 319 ustncka o zmninuszannj szerokości. Jednakże należałoby ·razłminć, że urządzenie pokazane na flgw 10 do 12 nogloby być zmodyfikowane tak, aby wprowadzić ustnik bardziej podobny do fcg. 0s c 0b.
No figurze 10 pokazano urządzenie wyposażone w pokrywę 360 umocowaną aaeiazawa c również taks pokrywa mogłaby znaleźć zastosowanie w pierwszych dwóch przykładach wykonania.
Na figurze 12 pokazano urządzenie, któze posiada okienko 370, przez które można zobaczyć numery na taśmie. Drukując no taśmie numery lub inne wskaźniki, które odpowiadają numerom wgłębień, z których zostal usunięty proszek lub alternatywnie, z których ma być usunięty, użytkownik posiada pełne rozeznanie, ile dawek lekarstwa puz zużył, lub alternatywnie, ile dawek lekarstwo jeszcze pozostaje w inhalatorze. Innym rozwiązaniem jest zastosowanie urządzenia zliczającego dawkc poruszonego przez jeden z obracających się elementów składowych inhalatora. Należałoby zauwazyć, że podobne wskaźniki lub środki do pokazania tych wskaźników mogłyby być zastosowane we wszystkich przykładach wykonania.
Na figurach 13 do 16 oraz 16s, 16b, 16c, 16d, 16e pokazano nostępny czwarty przykład wykonania wynalazku. Jest ono podobne w swym działaniu do pierwszego przykładu wykonania. Elementy składowe w czwartym przykładzie wykonania, odpowiadające elementom składowym w pierwszym przykładzie wykonania zostały oznaczone tymi samymi cyframi z dodatkową cyfrą 000.
Podobnie jak w pierwszym przykładzie wykonania w urządzeniu znajduje scę giętko taśma 001 zawierająca dolny arkusz 003 stanowiący podłoże taśmy 001, posiadający wgłębienia 002 oraz górny arkusz 000 stanowiący osionę wgłębień 002. Najlepiej taśmę 001 pokazano na fig. 35. Gózny arkusz /0/ posiada na swym prowadzącym końcu pętlę /0/a, której celem jest zahaczenie o występ 071a sterczący do gózy z zębatego koia 071 /opisonego paniznj/. Dolny szkusz 003 posiada część prowadzącą 003s o zyninUsaonej szerokości oby mogło wejść w szczelinę 070a uformowaną w kole 070 nawijającym szkusz dolny 003 /opisany ponionu/. Odcinki prowadzących końców dolnego arkusza 003 oraz górnego arkusza 000 nie są złączone ze sobą, pak to zostanie pokazane na fig. 35.
Korpus 010 zawiera dolną część 010α i gózną część 070b posiadające ogólnie kształt kolowy. Urządzenie jako calość sklada się z górnej części 10b i dolnej części 10a połączonych ze sobą zs pomocą zatrzasku. Kozpus 010 posiada wewnątrz poUndońoaą komozę, w której znajduje się taśma 001, koło /7/ do nawijonia zużytych odcinków górnego arkusza 000, ozaz kolo 070 do nawijania dolnego arkusza 003, a ponadto kolo podziałowe 016. Koło podziałowe 016 pest puste w środku i wewnątrz niego znajduje scę zapadkowe kolo paeaCaloen 022. Wszystkie wymienione koła są zamontowane w komorze otoczonej korpusem 010 i wykonują zuch obrotowy względem ncep. Do korpusu 010 jest przymocowana zapadko 070b, która współpracuje z zębami koła 070 nswcjspąoeła dolny arkusz 003, aby zapobiec obrotowi koło 003 w kierunku przeciwnym do zuchu wskazówek zegazo zapewniając w ten sposób to, że taśma 001 może tylko przesuwać się w urządzeniu tylko do przodu.
Kolo /1/ do nawijania górnego arkusza 000 sklada się z dwóch części, a πΙο^ιι^ι, zębatego koła 071 mającego zęby 072 i wałka 073 oraz kształtowego koła 070 mającego wydrążony środkowy wsi 075 C wieln sprężystych ramion 076, przykładowo na fig. 16 pokazano osiem takich ramion, wystających zn środkowego walka 075, przy czyn każde z ncch skierowane pest pod kątem względny promienia. Kolo zębatn 071 posiada występ 077, któzy współpracuje z wycięciami w walku 075, dzięki czemu kolo 071 i 070 obracają się jednocześnie.
Puste w środku kolo podzialown 016 posiada zewnętrzne zęby 078, którn zazębiają się z zębami kola 070 do nawijania arkusza dolnego 003 stanowiącego podłoże taśmy 070 c z zębami 072 koła 071. Na wewnętrznych ściankach kola podziałowngo 016 umieszczone są zęby zapadkowe 079 /^^10/, natoniazr zapadkowe kolo podziałowe 022 posiada dwie zapadki 000, ktdzn współpracują z zębami zapadkowymi 079.
167 736
Urządzenie zawiera ponadto dźwignię 424 /fig.16a/, która posiada zakrzywioną ściankę 401 z klapką 432 na palec i 483, które wystaje w kierunku do wewnątrz ze ścianka 401, a na najdalszym końcu znajduje się rząd zębów 404. Dźwignia 424 przegubowo zamocotana w środku dolnej części 410a wykonując ruch względem osa, która znajduje się w środku koła podziałowego zębów 404, przy czym zęby 404 zazębiają się z zębami 405 na podziałowym kole zapadkowym 422.
Rozgałęziony przewód 486 zapewnia połączenie pomiędzy komorą znajdującą się wewnątrz korpusu 410, a ustni^am 420. Rozgałęźny przewód 486 posiada wylot 419 dla proszku w także kanał 487 umożliwiający przejście zużytego górnego arkusza 404 stanowiącego osłonę dlw wgłębień 402 twśmy 401 na kształtowe koło 474. W dowolnym rozwiązaniu można zastosować wałek 400 wprowadzający górny arkusz 404 do kanału 487.
Wewnątrz podstawy 410a korpusu 410 znajduje się pierścień 489 wskazujący dawkę lekarstwa mający zęby 490. Na swej dolnej powierzchni posiada on wskaźniki /nie pokazane nw rysunku/, które są widoczne dla użytkownika przez okienko 494 w korpusie 410. Jwk pokazano nw fig. 16a do 16d okienko 494 jest widoczne zarówno wówczas, gdy pokrywa 491 /patrz poniżej/ jest zamknięta, jwk i wtedy, gdy jest otwarta. Wskaźniki wskazują albo dokładnie aloo w przybliżeniu liczbę pozostałych dawek /lub liczbę zużytych dawek, jeśli jest to korzystniejsze/. Pierścień 409 jest obracany dzięki temu, że jego zęby 490 zazębiają się z zębami 470 koła podziałowego 416.
Urządzenie posiadw pokrywę 49i, krWia stit zamontwwwia p^ugowno i a kkkppuew 410 zz pomocą występu 492 umieszczonego nw górnej części HDb korpusu 410 oraz występu 493 umieszczonego na dolnej części 410a korpusu 410. Pokrywa 491 przesuwa się przegubowo pomiędzy położeniem otwartym λίπο^ν, w którym ustnik 420 jest widoczny oraz położeniem zamkniętym, w którym ustwak 420 nie jest widoczny, co zostanie dokładniej opisane poniżej.
W czasie stosowania inhalatora użytkownik przesuwa pokrywę 491 w położenie otwarte, w następnie naciska palcem klapkę 482 dźwigni 424 powodując jej przesunięcie w czasie obrotu dźwigni 424. Powoduje to obrót zapadkowego koła podziałowego 422, a poprzez zapadki 480 również obrót koła podziałowego 416. Obrót podziałowego koła 416 powoduje obrót zarówno koła 470 nawijającego arkusz dolny 403 stanowiący podłoże taśmy 401 jak i kołw 414 nawijającego górny arkusz 404 stanowiący osłonę wgłębień 402. W ten sposób oba arkusze odrywają się od eaegar na odcinku wa tyle wysrupwząCyc9m, yb y osiwni ó i^tębneiwei e 40 2 umepupoien e n a przeciwko końcówki wylotu 419 dla proszku w rurze rozgałęźnej 486. Następnie pacjent może zacząć wdychać lekarstwo przez us^ik 420, podobnie jak w poprzednich przykładach wykonania.
Kolejne etapy działania inhalatora pokazano nw fig. 16a do 16d. Na fig. 16a pokazano awhwlwdkr w położeniu zamkniętym. Nw fig. 16b i 16c pokazano bardziej widocznie klapkę 482 na palec należący do dźwigni 424, umieszczoną we wgłębieniu 482b ukształtowanym w korpusie 410. Pokrywa 419 jest nieruchoma, gdy korpus 410 obraca w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, przy czym ww obwodzie korpusu 410 umieepcpone jest wycięcie H0c, aby ułatwić użytkownikowi włożenie palca. W ten sposób urządzenie przesuwa się częściowo w położenie otwarcia, jak pokazano na fig. 16b. W tym czasie dźwignia 424 pozostaje nieruchomo względem pokrywy 491. Uzyskuje się dzięki temu, że od strony wewnętrznej dźwignia 424 posiada sprężyste ramię 144w, którego koniec 424b jest umieszczony w wycięciu 491a w pokrywie 491. Ramię 424a jest przymocowane do dźwigni 424 zw pomocą elementu cylindrycznego 42^. Jwk to uwidoczniono nw fig. 16 ramię 424a sięga w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara z elementu 144c zajmując kąt ponad 90°. Element cylindryczny 42^ jest prowadzony w zakrzywionym rowku 410Ζ ukształtowanym w korpusie 410. Rowek 410Z ciągnie się po łuku wynoszącym około 180°. Na fig. 16w pokazano element 42^ ustawiony w przybliżeniu w połowie jego długości. Na fig. 16b pokazano element 444u umieszczony na końcu rowka H0d.
Użytkownik kontynuuje obrót korpusu 410 z położenia pokazanego na fig. 16b do położenia pokazanego na fig. 16c. W czasie tego dalszego obrotu końcówka 42^ ramienia 424a wyskakuje z wycięcia 491w. Dzieje się twk dlatego, ponieważ, gdy element 42^ znajduje się nw jednym końcu rowka 410d, to ruch korpusu 410 przesuwa element 42^ w nim umieepcpony w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara i w ten sposób zmusza ramię 4 24α do wykonani a ruchu
167 736 w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Następnie użytkownik przesuwa dźwignię 424 popychając klapkę 482 i powodując jej obrót w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara od położenia pokazanego na fig. 16c do olłlnenia pokazanego na fig. 16d, w którym to położeniu klapka 482 ponownie wchodzi w wycięcie 4 82b. W czasie wykonywania tych kroków zostaje zarówno odsłonięty ustnik 420 jak i otwarty nowy pęcherz z lekarstwem. Teraz urządzenie jest gltoae do tego, aby użytkownik aógł wdychać lekarstwo.
Po użyciu korpus 410 jest obracany zgodnie z obrotem wskazówek zegara, przy czyo dźwignia 424 przesuwa się jednocześnie z korpusem 410 i w ten sposób urządzenie wraca z powrotem do plłlneala pokazanego na fżg.16a.
Należy zauważyć, że kształtowo koło 474 przejmuje funkcję sprzęgła zastosowanego w pierwszym przykładzie wykonania. Gdy coraz więcej górnego arkusza 404 nawija się na koło 474 to raoma 476 stopniowo odchylają się do wewnątrz, w wyniku czego utrzymuje się zasadniczo stała zewnętrzna średnica zwoju nawijanego górnego arkusza 404, natomiast jego alanętysaa średnica stopniowo malljl.
Zamiast koła 414 z jego kształtowym kołem 474 można zastosować alternatywną konstrukcję pokazaną na fig. 30 lub konstrukcję pokazaną na fig. 31 i fig. 31a. Zasadniczo działanie konstrukcji pokazanej na fig. 30 jest bardzo podobne do konstrukcji sprzęgła pokazanego na fig. 25 do 29. Konstrukcja pokazana o a fio . o 0 skład a so ę w ch och mlntiów odw ad^ilow och 800 i 001. o lEieal 8 08 s kłała s is z z aza^^zc c/cyiindryczn , p upust w ewnątrzobobowo 8 08 o totwa tej na swyo dolnym końcu oraz tro ecz ych siere guz zę b8w o 03. Cylrnder 802 posiada szczelinę 804 ciągnącą się wzdłuż jego górnej powżersohnz oraz słupek 805, w który wchołsż prowadzący koniec górnego arkusza stanowiącego osłonę dla wgłębień taśmy. Natomiast lleoena 801 składa się z tarczy 806 zaopatrzonej w trzy zakrzywione szeregi zębów 807 i człona 808 ustawionego w kierunku do góry na tarczy 806. Człon 808 jest wykonany z maalyżału podatnego na skręcenia, przykładowo, tworzywa sztucznego.
Dwa elemlaay 800 i 801 są połączone ze sobą na zatrzaski tak, że górny aonilc stojaka 808 jest umieszczony w szcslliail 804 i nie monl wykonać obrotu względem niej. Szeregi zębów 803 i 807 oą umiozełzosewsał0ółooałzoznswo i ostsanazl napαoysloznlewzaSgneł]s isii^. oębę o 03 i 807 zazębiają się z zębami 478 koła podziałowego 416. Każdy rząd zębów 807 jest oddzielony od jednego z sąsiednich rzędów zębów 807 /licz nim od innych rzędów/ szczeliną równą szerokości jednego zęba. W ten sposób trzy szczeliny, każda o szerokości jednego zęba, otaczają współpracujące rzędy. Ponieważ człon 808 jest podatny na skręcenia, tarcza 806 swobodnie porusza się do tyłu i do przodu pomiędzy położeniio, w którym każda zm szczelin znajduje się po jednej sayonim odpowiedniego rzędu 807, a położeniim, w którym każda zm szczelin znajduje się po drugiej stronim odpowiedniego rzędu 807. Powoduje to powstanie poślizgu konstrukcji pokazanej na fig. 30 względem koła podziałowego.
Konstrukcja pokazana na fig. 31 jmst konstrukcją sprzęgła poślizgowego. Sprzęgło to składa się z dwóch elmoentów 810 i 811 połączonych zm sobą zatrzaskowo. Eleoent 810 stanowi zasadniczo cylindryczna obudowa 812 otwarta na swym dolnym końcu i posiadająca słupek 813 do umieszczania prowadzącego końca górnego arkusza stanowiącego osłonę. We wnętrzu obudowy 812 znajdują się umieszczone wzdłużnie wypusty 814, jak to pokazano na fig. 31a. Element 811 składa się z cylindra 815 skierowanigo do góry ustawionego na tarczy 816 zaopatrzonej w zęby 817. Zęby 817 zazębiają się z zębami 478 podzżałowiego koła 416. Na zewnętrznej poażmrschnZ cylindra 815 znajduje się para występów 818, które współpracują z wypustami 014 przy wywołanym wcisku. Gdy siła wywołana ruchem obrotowym przyłożona przez mniamt 811 do elementu 810 ma wartość plniżee uprzednio okyeśllnee wielkości, to oba mlmmenty 810 i 811 wirują razim. Jednakże, cylinder 815 jest wykonany z materiału, który może odkształcać się w kierunku proozenzlaym, przykładowo, tworzywa sztucznego z gdy siła obrotowa przewyższa uprzednio określoną wartość, to aa milesce takżm odkształcenim, które uoożlzwia występom 818 przesunąć się po wypustach 814.
Chociaż w przykładzie wykonania pokazanym na fig. 13· do 16, z zastosowaniem solłzfikowanych rozwiązań pokazanych na fig. 30 i 31 lub tmż biz nich, zarówno arkusz dolny taśoy jak z arkusz górny są nawijane, to nie zachodzi potrzeba stosowania dla nich sprzęgła poślizgowego lub czegoś podobnego pomiędzy kołeo podziałowym a kołem nawijającym arkusz dolny
167 736 stanowiący podłoże taśmy. Średnica koła nawijającego arkusz dolny jest tak dobrana, że początkowo arkusz dolny jest nawijany bardzo luźno, a w trakcie nawijajóa arkusz jest nawijany coraz ciaśniej, lecz ta zawartość zwoju nigdy nie przekracza niedozwolonej wartości. Teoretycznie, arkusz dolny mógłby być zwinięty za pomocą poślizgowego sprzęgła lub podobnego urządzenia, natomiast górny arkusz stanowiący osłonę mógłby być zwinięty luźno. Lecz w praktyce o wiele łatwiej jest zwinąć dokładnie górny arkusz ponieważ jest płaski i jest cieńszy niż arkusz dolny.
Na figurach 17 do 20 pokazano schematycznie główne operacyjne części urządzenia, które są trochę podobne do elementów pokazanych ja fig. 10 do 12, to znaczy jest to zespół chwytający. Jednakże zrozumiałe jest, że na fig. 17 do 20 jow pokazano całego urządzenia, gdyż została pominięta komora dla niezużytwj taśmy i dla zużytego materiału tworzącego podłoże taśmy. Elementy składowe w tym przykładzie wykonania, które odpowiadają poszczególnym elementom składowym z przykładu wykonania pokazanego na fig. 10 do 12 zostały oznaczone tymi samymi ozjacznikami lecz zwiększonymi o 200.
Urządzenie pokazane na fig. 17 do 20 aanieta parę kół 514a i 514b, których zęby zazębiają się ze sobą chwytając między siebie materiał osłonowy. Tej materiał jest doprowadzony do komory 513. Koło 514b jest kołem zębatym pośredniczącym i jest zmuszone do współpracy z kołem 514a za pomocą sprężyny ściskającej 595, która działa na element podtrzymujący 596, który podtrzymuje koło 514b. Koło 514a posiada pierścień zębów 598, które zazębiają się z zębami 597 utworzonymi ji podziałowym kole 516, które spełnia tę samą funkcję, co koło podziałowe 16 w pierwszym przykładzie wykonania i obraca się w komorze 515. W korpusie 510 znajdują się komory, a do przeciwległych boków komory przymocowane są pokrywy 530a i 530b. Wdychanie lekarstwa odbywa się przez uaSnik 520. Urządzenie jest włączane za pomocą dźwigni 524, która obraca koło podziałowe 516 za pomocą popychacza 526.
Na figurach 21 do 24 pokazano następny przykład wykonania urządzenia chwytającego, w którym zarówno arkusz górny stanowiący osłonę jak i arkusz dolny stanowiący podłoże przechodzą pomiędzy kołami.
Przykład wykonania przedstawiony na fig. 21 do 24 zawiera korpus 610 tworzący zasadniczo kołową komorę 611 i do którego przymocowano wieka 612a i 612b. Wewnątrz komory 611 zamontowane są obrotowo: podziałowe koło 613 oraz koło 614 nawijające górny i dolny arkusz, które stanowią odpowiednio, osłonę i podłoże taśmy 601. Koła 613 i 614 są kołami zębatymi, które zazębiają się ze sobą. Koło podziałowe 613 posiada rowki 615, a obok nich, za rozgałęzionym przewodem 616 nwaS zamontowane obrotowo w elemencie podtrzymującym 619 koło 613 chwytające górny arkusz. Za rózgałęźnym przewodem 616 jest zamontowany wałek 620, o służy oj do prowadzenia górnego arkusza.
W komorze 611 anandunw się giętka taśma 601, przy czym główna część taśmy 601 została wstępnie zwinięta wokół wewnętrznej ścianki komory 611. Prowadzący koniec taśmy 601 przechodzi pomiędzy członami prowadzącymi 622 i 623 wzdłuż części obwodu podziałowego koła 613, przy czym wgłębienia zaw0wranącw proszek wchodzą w rowki 615. W miejscu, gdzie taśma 601 spotyka przewód rozgałęźny 616 następuje rozdzielenie obu części taśmy 601, przy czym górny arkusz stanowiący osłonę przechodzi poza przewodem rozgałęźnym 616 i ponad wałkami 620, podczas gdy arkusz dolny stanowiący podłoże taśmy przechodzi pomiędzy kołem przedziałowym 613 a przewodem rozgałęźnym 616. Po zwOJięciu przewodu rozgałęźnego 616 oba arkusze przechodzą pomiędzy kołem 612 podziałowym 613 a kołem 618 chwytającym górny arkusz i tym samym znów zostają schwytane razem. Przedni koniec taśmy 601 jest przymocowany do koła 614 janljającwgo zarówno dolny jak i górny arkusz.
Przy użyciu inhalatora, taśma 601 jest przesuwana do przodu ja skutek obrotu koła podziałowego 613 za pomocą dźwigu 625 i za pomocą popychacza 626, które powodują odpowiedni obrót koła 614 naninanącego zarówno górny jak ó dolny arkusz. Początkowo luźno jawija się górny o dolny arkusz, ale stopniowo ten luz zmienia się, taśma nwaS coraz bardziej ściskana ale nigdy Jie przekroczy niedopuszczalnej wartości. Dolny ó górny arkusz są odrywane od siebie, gdy taśma 601 napotyka przewód rozgałęźny 616 ustawiając nowe wgłębienia z proszkiem na przeciwko wylotu proszku 617. Wdychanie odbywa się poprzez uaSnik 620.
167 736
Na figurach 32 do 34 pokazano przykład wykonania urządzenia, według wynalazku, w którym wprowadzano dalszą cechę, a mianoeicii wskaźniki, które instruują użytkownika co do eykrnanca kolejnych czynności, aby użytkownik mógł skorzystać z urządzenia. Oprócz wskaźników urządzenie jest w przeważającej części takie sami jak urządzenie pokazane w pierwszym przykładzie wykonania na fig. 1 do 3 i zo w związku z tym zastosowano ti sami oznaczenia dla odrrecadającyzh sobie elementów. Jednakże zastosowano kilka dodatkowych elementów które zostaną opisane poniżej .
Urządzenie pokazani na fig. 32 do 34 posiada pokrywę 700, która jest pzyynrzreann przegubowo do pozostałej części urządzenia c wykonuje ruch ryzrarwy względem osi 701. Koła zębate 23 i 25 oraz współpracujące z nimi elementy są osłonięte tylną ścianką 702. Pokrywa owa załą tylwą część urządzenia, ale na rysunku dla jasności konstrukcji pokazano, tylko przerywanymi liniami jij mały fragment. Dźwignia 24 posiada zakrzywione przedłużenie 703, na krawędzi którego ukształtowana jest krzywka 704. Przedłużenie 703 posiada wskazówkę w postaci instrukcji dla użytkownika, w tym przypadku jest to instrukcja: rtworzcć pokrywę, nacisnąć guzik, wdychać. Gdy dźwignia 24, a w związku z tym również przedłużenie 703 zajmuje odpowiednie położenie, przez okiiwkr 703 umieszczone w tylnej ściance 702 widoczny jist jiden z powyzszych napisów. Najdalszy koniic przedłużenia 703 tworzy guzik 706. Na końcu dźwigni 24 oddalonym od przedłużenia 703 znajduje się zamocowany na niej język 707.
Na figurze 32 pokazano urządzenie w położeniu spoczynkowym. Przez okienko 705 jist widoczny napis otworzyć pokrywę. Jeśli pacjent otworzy teraz pokrywę 700, to urządzenie zajmie położenii pokazani na fig. 33. Będzie uwidocznione, ze górna tylna krawędź pokrywy 700 uderza o krzywkę 704 i przesuwa przedłużenie 703 o taki kąt, aby w okienku 705 ukazał się napis naziswąć guzik. Jeśli pazjint naciśnie teraz guzik 706, to spowoduje, ze dźwignia 24 obróci się otwierając pojemnik zawierający proszek, jaki został opisany w oparciu o fig. 1 do 3. Wówczas urządzenie znjnme położenie pokazane wa fig. 34, a w okienku 705 ukaże się napis wdychać. W położeniu pokazanym na -fig, 34 język 707 sterczy do góry, W związku z tym, gdy pacjent po wdychaniu, zamyka pokrywę 700, język 707 zostaje uderzony przez występ 700 umieszczony wa spodwiej stronie pokrywy 700, który zofa dźwignię 24 wraz z jej przedłużeniem 703 z powrotem do położenia pokazanego na fig. 32 i znów w okiewku 705 ukazuje się napis otworzyć pokrywę.
Urządzenie opisani powyżej nii tylko podaji kolejni instrukcji dla użytkownika, zmniejszając w tew sposób ryzyko wprawienie pacjenta w zakłopotanie, ale również utrudni pacjentowi użycie inhalatora w iwwy niż należy sposób, z uwagi na fakt, żi guzik 706 raz wciśnięty nii może zofnąć się, dopuki wie zamknie pokrywy 700 i nii otworzy jej ponownii.
W przykładach opisanych powyżej podawaliśmy zastosowanie ustnika do podawania lekarstwa pacjentowi. Jednakże, jeśli należałoby stosować urządzenie do podawania lekarstwa pacjentowi nie doustnie, licz nosem, to należałoby stosować inną końcówkę wylotową, np. dyszę.
167 736
•30
22Ł
FIG. 9
201
167 736
227
167 736
FIG. 5
212
167 736
FIG. 1
31La
FIG. 12
370-\
167 736
FIG. 15 4?1 422 M
424' k493
416
167 736
FIG 16
167 7/6
FIG. 16a
FIG. 16b
167 736
FIG. 16e
491a^424b/24a 424^491
167 736
FIG. 17
FIG. 18 1 ° [ :
Tor ο
ο
B^J
La
FIG. 19
167 736
524
525
167 736
167 736
167 736
FIG. 25
FIG. 26
167 736
FIG. 27
65χ 68 71 /67 /58
---. \ \ z
FIG. 28
167 736
FIG. 30
807
FIG. 31
817816
167 736
FIG. 35
167 736
FIG . 32
167 736
FIG. 34
167 736
FIG
FIG. 3a
FIG. 3b
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (25)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Inhalator zawierający ładunek medyczny, który ma co najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z pojemnikiem zawierającym lekarstwo w postaci proszku, znamienny tym, że ładunek medyczny stanowi taśma /1/, która zawiera co najmniej jeden pojemnik /2/ umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
  2. 2. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, ze elementy stanowią dwa arkusze /3, 4/.
  3. 3. Inhalator według zastrz. 2, znamienny tym, że arkusze /3, 4/ są wydłużonymi arkuszami, na których długości jest rozmieszczonych wiele pojemników z lekarstwem, a z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy /16/ kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego.
  4. 4. Inhalator według zastrz. 3, znamienny tym, że arkusz dolny /3/ ma wiele wgłębień /2/ i jest pokryty arkuszem górnym /4/, przy czym każde wgłębienie /2/ i granicząca z nim część górnego arkusza /4/ tworzą odpowiednio jeden z pojemników, a w styku z arkuszem dolnym /3/ lub/i z arkuszem górnym /4/ jest umieszczone cc naamrnee jjddo koło napęęuwe /144.
  5. 5. Inhalator według zasrrz. 4, nnamienn y t , n>i ke /o πθο^ι. nj jno /k ło /o pępędowe /14/ jest umieszczone w styku z górnym arkuszem /4/.
    .
  6. 6. Inhalator według zastrz. 4, znamienny tym, że każde wgłębienie /2/ jest dopasowane do rowków /17/ obrotowego koła podziałowego /16/, stanowiącego zespół podziałowy umieszczonego w pobliżu ładunku medycznego.
  7. 7. Inhalator wdłłg/ zssrz.. 6z znamienny ty m, żk łołp dzdałałow/ 61 6/ k łoło napędowe /14/ górnego arkusza /4/ są połączone ze sobą, p obrót jednego z nich jest skorelowany z obrotem drugiego.
  8. 8. Inhalator edług/ astrz.. 7, znamienny ty m, żk kolojr/alałow/ //ś/ o koło napędowe /14/ górnego arkusza /4/ są połączone ze sobą za pomocą sprzęgła poślizgowego /50/.
  9. 9. Inhalator według zastrz. 8, znamienny tym, że sprzęgło poślizgowe /50/ zawiera pierwsze koło zębate /63/, które jest połączone z kołem podziałowym /16/ i posiada zębatą powierzchnię /65/ oraz drugie koło zębate /64/, które jest połączone z kołem napędowym /14/ górnego arkusza /4/ i posiada zębatą powierzchnię /66/ zazębioną z zębatą powierzchnią /65/ pierwszego koła zębatego /63/, przy czym jedna z zębatych powierzchni /65, 66/ posiada zębaty wdclodk /68/, który jest ruchomy do przodu i do tyłu względem pozostałej części tej zębatej powierzchni /65, 66/.
  10. 10. Inhalator według zastrz. 4, znamienny tym, że arkusz górny / 4/ i arkusz dolny /3/ oraz wydłużony ładunek medyczny /1/ są ułożone w co najmniej jednej komorze /12/.
  11. 11. Inhalator według zastrz. 10, znamienny tym, że wydłużony ładunek medyczny w postaci taśmy /1/ i/lub dolny arkusz /3/ są utrzymywane w postaci zwoju za pomocą sprężystych kształtowników /28/.
  12. 12. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że ładunek medyczny stanowi podłużna taśma /1/ uformowana z dolnego arkusza /3/ mającego wiele wgłębień /2/ rozmieszczonych względem siebie na całej swej długości oraz górnego arkusza /4/ przymocowanego heriietycznie, z możliwością rozdzielania do dolnego arkusza /3/, przy czym pomiędzy arkuszami jest ukształtowanych wiele pojemników, a każdy pojemnik zawiera lekarstwo w postaci proszku do wdychania.
  13. 13. Inhalator zawierający ładunek medyczny, który ma co najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z pojemnikiem zawierającym lekarstwo w postaci proszku, znamienny tym, ze ładunek medyczny stanowi taśma /201/, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania,
    167 736 a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
  14. 14. Inhahalor według zzsSrz. 11, znamienny tym, ze elementy stanowią dwa arkusze /203, 204/.
  15. 15. Inhatorwr weUłwg stszrw. 14, znamienny tym, że arkusze /203, 004/ są wydłużonymi arkuszami, na których długości jest rozmieszczonych wiele pojemników z lekarstwem, a z pejernkókami psppłorajdwe zpópwł dziaiawowy /05W, 252/ kierujący każdy ppjjmnik do otworu wylotowego.
  16. 16. Inhnlator według zzatrz. 15, znamienny t y rn. ze arkusz dolny /203/ ma wiele wgłębień i jest pokryty arkuszem górnym /200/, przy czym każde wgłębienie i granicząca z nim część górnego arkusza /200/ tworzą odpowiednio jeden z pojemników, a w styku z arkuszem dolnym /203/ lub/i z arkuszem górnym /200/ jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe /210//.
  17. 17. Inhalator według zastrz. 16, znamienny tyi,, ze co najmniej jedno koło napędowe /210/ jest umieszczone w styku z górnym arkuszem /200/.
  18. 18. Inhalator wwdług zzatrz. 17, znamienny tym, ze Wkt^o rnoędowe /214/ górnneg arkusza /200/ jest połączone ze sprzęgłem poślizgowym /50/.
  19. 19. Inhalator według zastrz. 1/, znamienny tym, że zespół podziałowy stanowi ramię /2/0/ zakończone zębem /252/ , które współpracuje z sąsiednimi kolejnymi pojemnikami ustawiając je w otworze wylotowym /220/.
  20. 20. Inhalator według zzstrz. 16, znamienny tym, że arkusz górny 1700/ i arkusz dolny /203/ oraz wydłużony łłdunek medyczny 1701/ są ułłżone w co mapniu juennj kommoze /212/.
  21. 21. Inhalator według zastrz. 13, znamienny tytn, że ładunek medyczny /201/ stsnowi podłużna taśmo uformowano z dolnego arkusza /203/ mającego wiele wgłębień rozmieszczonych względem siebie o w οο,ρ w weu W i^ośćc w raa w ggrzega ζγΦξο w /004 w zaoyιacoeolngoo hermetycznie, z możliwością rozdzielania, do dolnego arkusza /203/, przy czym pomiędzy arkuszami jest ukształtowanych wiele pojemników, s każdy pojemnik zawiera lekarstwo w postaci proszku do wdychania.
  22. 22. Inhalator zawierający ładunek medyczny, któzy na co napnncep jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z pojennCrCen zawierającym lekarstwo w postaci proszku, znamienny tym, że ładunek medyczny stanowi tośna /301/, któza zawiera co napnncep jeden pojemnik umieszczony pomiędzy dwono elenentsmi złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, s otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów c otwierania pojemnika.
    23. Inhalator według z z a s r z . 22, z n a m lenny tym, że posiada co lajmnceu pedno koło napędowe /310/. 20. Inhalator rnddług asstrw. 2W , z n a c e n η n y y y w , We c o ouyrcnuej e^^c^n o ooło napędowe /310/ jest umieszczone w styku z górnym arkuszem. 25. Inhalator według zas z w . 2 W , z n a c e n η n y y y m, we co nujmnuej eddno ooło napędowe /310/ górnego arkusza zawiera | pazę napędzających kół /310o, 31^/, któze stykają scę w óZloyw zruszeew oo obu jegs stΓοπ.οό. 26. Inhalator według ostrz. . 5, w z π a m inny W ty m, że Owła nepaUzonwce /0,43,
    3100/ są kopami zębatymi mapącymi zęby dopasowane do siebie.
  23. 27. Inhalator według zastrz. 22, znamienny tym, że wydłużony ładunek medyczny w postaci tośmy /301/ jest ułożony w co napmnCep jednej komorze /312/.
  24. 28. Inhalator zawierający ładunek medyczny, któzy na co najmniej jeden pojennck z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z popennikCen zawierającym lekarstwo w postaci proszku znamienny tym, że ładunek medyczny stanowi tośma /001/, któza zawiezo cc nnoromep jpeen pije nnck umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, s otwierający zespół zawiezo mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów c ateiezanca pojemnika .
    167 7/6
    29. Ind/toZo r wuHo g zastaz, 2, o egtmlenna t y ż, z o nlmnento stanowio d w a azkuszn /40/ , 404/. /0. Ind/toZo r wuHo g zuataz. 2, o znamienno tym o że /rkuszo /4(/, o 404O są
    wydłużonymi arkuszami, na których długości jest rozmieszczonych wiele pojemników z lekarstwem, a z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy /416/ kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego /419/.
  25. 31. Inhataror według trztrz. 3z, znamienny tym, ar urkusz no1/y /403/ ma wiele wgłębień /402/ i jest pokryty arkuszem górnym /404/, przy czym każde wgłębienie /402/ i granicząca z nim część górnego arkusza /404/ tworzą odpowiednio jeden z pojemników, a w styku z arkuszem dolnym /400 / lubi i z arknemu!) gdrno m /404/ jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe /414/.
    /2. IneaglgoΓ oeddug zzatrz. 3/, znamienny tym, że co najmniej jedno koło napędowe /414/ jest umieszczone w styku z górnym arkuszem /404/.
    //. Innagagoa weedł^ assrzz . 31, znamienyi t m m , en /żsdo wgłbbdendo 442// jest dop/saw/ne Wo rowków obrotowego koła paSui/łoedgo /416/, stanowiącego zespół podziałowy umieszczanego w pobliżu ładunku medycznego.
    /4. Inhalator według zastrz. //, z n a m i e n n y t y m, ze koło padul/łaee /416/ i koło napędowe /414/ górnego arkusza /404/ są połączone zd sobą, a obrót jednego z nich jest skorelowany z obrotem drugiego.
    /5. Inhatorn r włuło g zza^z. 3, , znamienni tmm , zn koo, pαdzguaedo /41// i koło napędowe /414/ górnego arkusza /404/ są połączone zd sobą za pomocą sprzęgła poślizgowego .
    /6. Inhalator wedugz sartrz. 3 5, nnamienn y t , m, źs rzęziło1p pośUła^dwe zawiera pierwszy człon sprzęgający /010/ połączony z kołem paWzϊ/łowym /416/ i drugi człon sprzęgający /011/ połączony z kołem napędowym /414/ górnego arkusza /404/, przy czym pierwszy człon sprzęgający /8344 ma pierścieniowy rząd wypustów /014/, a drugi człon sprzęgający /811/ ma występy /010/, które są z/zębiand z wypustami /014/, gdy siła mniejsza niż uprzednio ’ określona jest przyłożona pomiędzy dwoma członami sprzęgającymi /830, 011/ i które ślizgają się po wypustach ^M^gdy przyłożona siła jest równa lub większa od uprzednio określonej siły.
    /7. I/haaarnr wuHog zastrz. 34, znamienny tym. zd koło napędowe /414/ górnego arkusza /404/ zawidn/ koło /474/, na którym jest eaeinięay górny arkusz /404/, przy czym koło /474/ posiada nawijającą powierzchni, o którjj dsndcica scsz nmruejszona przy wzroście naciągu górnego arkusza /404/.
    /0. Inhalator według zasazu. /7, znamienny tym, żn koło /474/ zawdez/ wiele sprężystych, giętkich zamdoe /476/ wystających z niego pod kątem względem promienia.
    /9. Ι^Ιι/Ι/^ζ według zataru. 4, znamienny tym, że arkusz górny /404/ i arkusz dolny /40// oraz wydłużony ładunek medyczny 4y4l4 są ułożone w co najmniej jednej komorze.
    40. Inhalator według zasazu. 2β, znamienny tym, żn ładunek medyczny /401/ stanowi dłużna o a śm/oa uZtaegegn a z dnlgoo o ausza o a 0//O / majngoo o nlnO e wg^e^ ń //(02/ rozmieszczonych względem siebie na całej swej długości oraz górnego arkusza /404/ przymocowanego hermetycznie, z możliwością rozdzielani/ do dolnego arkusza, przy czym pomiędzy arkuszami jest uksutaUtawaeych wiele pojemników, a każdy pojemnik zawieza lekarstwo w post/ci proszku do wdychanda.
    41. Inna/l/or według astrz.o 0,o znamlennn t m mo do iśm/o /434n estO dostatecznie giętka do uwdigeia w rolkę.
    42. Iehgdataz według zasaru. 40, z n a m i n n n y t y m, że arkusz górny /404/ i azkusz dolny /40// m/ją koZcowe odcinki pzawgduącn, któze są oddzielone od siebie.
    4/. Inn^i^^l^t^r według astrz. . 2, o znamiennn t m m od oan njtedljO nweno końaeny odcinek gmow/sząc oposi/w ppttl n4y0ya Os ytojaeged zuetpau negedj/jcego.
    44. InnagagoΓ wwdług zsaZuzo 0, t znamienny tynio że dolny arkusz /403/ i górny arkusz /404/ są połączone ze sobą na całnj ich szerokości.
    167 736
    45. Inhalator zawierający ładunek medyczny, który ma co najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z pojemnikiem zawierającym lekarstwo w postaci proszku, znamienny tym, że ładunek medyczny stanowi taśma /501/, która zawiera co najmniej jeden pojemnik umieszczany pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika .
    46. Inhalator według zastrz. 45, znamienny tym, że z pojemnikami współpracuje zespół podziałowy /516/ kierujący każdy pojemnik do otworu wylotowego.
    47. Inhalator według zastrz. 46, znamienny tym, że w styku z arkuszem dolnym lub/i arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe /514/.
    40. Inhalator według zastrz. 47, znamienny tym, że co najmniej jedno koło napędowe /514/ jest umieszczone w styku z górnym arkuszem.
    49. Inji 1 ator wedug/ zzastr. Z n a m i n n z / t y m , e/ Iżow/ wdłę0dJOl/ estt dopasowane do rowków obrotowego koła podziałoweg o /5662, stanowiącego zespół podziałowy umieszczonego w pobliżu ładunku medycznego 50. InnaaaaoΓ wedug/ zzastz 49, z n a m i e n π y t y zw koło podziałowe / 516/ i koło napędowe /5642 górnego arkusza są połączone ze sobą, a obrót jednego z nich jest sko- relowany z obrotem drugiego. 51. Inj^a^^itt^r mdług zaastr. 50, z n a m i e n n y t y UJ / że koło podziałowe /516/
    i koło napędowe /514/ gdrnego arkusza są połączone ze sobą za pomocą sprzęgła poślizgowego.
    52. Intialator wedłgg zzastz. 47, znamienny tym, że arkusz górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny /501/ w postaci taśmy są ułożone w co najmniej jednej komorze /513/.
    53. Inhalator zawierający ładunek medyczny, który ma co najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z pojemnikiem zawierającym lekarstwo w postaci proszku, znamienny tym, że ładukek medyczny stanów i taśma ,0601/, króra zawiera c o najmniej jede n pojemnik umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
    54. Inhalator według zastrz. 53, znamienny tym, ze w styku z arkuszem dolnym lub/i arkuszem górnym jest umieszczone co najmniej jedno koło napędowe /614/.
    55. Inhalator według zastrz. 54, znamienny tym, ze co najmniej jedno koło napędowe /614/ jest umieszczone w styku z górnym arkuszem.
    56. Irnnalator wełłu / asstrz . 55, znamienny tym, że koło podziałowe /613/ i koło napędowe /614/ górnego arkusza są połączone ze sobą.
    57. Inha1ator edług/ aatrzz . 54, znamienny tym. że arkusz górny i arkusz dolny są ułożone wzdłuż oddzielnych członów prowadzących /622, 32/ / ok^a^cych/ h rym y ich przemieszczania do stanowiska otwierania pojemników, przy czym tory te są zbieżne ze stanowiskiem do otwierania, a koło podziałowe /613/ i koło napędowe /614/ są umieszczane za miejscem złączenia się torów w styku z arkuszem górnym i arkuszem dolnym.
    50. Inhalator według zastrz. 57, znamienny tym, że koła napędowe /613, 614/ stanowi ppar /ół /ębaatch naαncyzh /ębb nopasownnJ /o /ioWio.
    59. Innalatot edług/ aatrzz. 54, znamienny tym/ że arkus/ górny i arkusz dolny oraz wydłużony ładunek medyczny są ułożone w co najmniej jednej komorze 2666/.
    60. Inhalator zawierający ładunek medyczny, który ma co najmniej jeden pojemnik z lekarstwem w postaci proszku i otwierający zespół do otwierania co najmniej jednego pojemnika oraz otwór wylotowy połączony z pojemnikiem zawierającym lekarstwo w postaci proszku, znamienny tym, że zawiera co JanmJiwn jeden pojemnik /700/ umieszczony pomiędzy dwoma elementami złączonymi ze sobą z możliwością rozdzielania, a otwierający zespół zawiera mechanizm rozdzielający do rozłączania elementów i otwierania pojemnika.
    61. Inhalator według zastrz. 60, z n a m i e n n y t y m, że zawiera ponadto wskaźnik /703/ wyświetlający użytkownikowi instrukcję obsługi.
    167 736
    62. Inhalator według zastrz. 61, znamienny tym, że wskaźnik /703/ zawiera wiele napisów, z których każdy stanowi instrukcję dla użytkownika, przy czym wskaźnik /703/ jest uruchamiany przy każdym wykonywanym etapie w celu wyświetlenia instrukcji dotyczącej następnego etapu .
    * * *
PL91289264A 1990-03-02 1991-03-01 InhalatorPierwszenstwo:02.03.1990,GB,9004781.2 PL PL PL167736B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909004781A GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-03-02 Device
OA60067A OA09393A (fr) 1990-03-02 1991-08-27 Dispositif d'inhalation.
APAP/P/1991/000321A AP310A (en) 1990-03-02 1991-08-30 Inhalation device.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL289264A1 PL289264A1 (en) 1992-06-01
PL167736B1 true PL167736B1 (pl) 1995-10-31

Family

ID=33101575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91289264A PL167736B1 (pl) 1990-03-02 1991-03-01 InhalatorPierwszenstwo:02.03.1990,GB,9004781.2 PL PL

Country Status (34)

Country Link
US (4) US5873360A (pl)
JP (1) JP3110477B2 (pl)
KR (1) KR100210412B1 (pl)
CN (2) CN1030491C (pl)
AP (1) AP310A (pl)
AT (1) AT401007B (pl)
AU (2) AU645056B2 (pl)
BE (1) BE1003798A4 (pl)
BR (1) BR9100843A (pl)
CA (1) CA2037421C (pl)
CH (1) CH683319A5 (pl)
CY (1) CY2010A (pl)
CZ (2) CZ283168B6 (pl)
DE (1) DE4106379C2 (pl)
DK (1) DK175075B1 (pl)
ES (1) ES2031763A6 (pl)
FI (2) FI107883B (pl)
FR (2) FR2659558B1 (pl)
GB (2) GB9004781D0 (pl)
GR (1) GR1002387B (pl)
HK (2) HK18895A (pl)
IE (1) IE64503B1 (pl)
IL (1) IL97396A (pl)
IT (1) IT1244655B (pl)
LU (1) LU87898A1 (pl)
NL (1) NL193930C (pl)
NO (3) NO302929B1 (pl)
NZ (1) NZ237274A (pl)
OA (1) OA09393A (pl)
PL (1) PL167736B1 (pl)
PT (1) PT96920B (pl)
RU (1) RU2075977C1 (pl)
SE (1) SE512934C2 (pl)
ZA (1) ZA911516B (pl)

Families Citing this family (458)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8909891D0 (en) * 1989-04-28 1989-06-14 Riker Laboratories Inc Device
SK280968B6 (sk) * 1990-03-02 2000-10-09 Glaxo Group Limited Balenie medikamentu na použite v inhalačnom prístroji
UA26230A (uk) * 1990-03-02 1999-07-19 Глексо Груп Лімітед Іhгалятор для спільhого використаhhя з лікувальhим блоком і лікувальhий блок
US6536427B2 (en) * 1990-03-02 2003-03-25 Glaxo Group Limited Inhalation device
GB9004781D0 (en) * 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
FR2667509B1 (fr) * 1990-10-04 1995-08-25 Valois Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes.
KR950703379A (ko) 1992-09-11 1995-09-20 알란 헤스케쓰 흡입 장치(Inhalation Device)
SE9203570D0 (sv) * 1992-11-27 1992-11-27 Astra Ab Inhaler for multiple use
US5896855A (en) * 1992-12-24 1999-04-27 Rhone-Poulenc Rorer Limited Multi dose inhaler apparatus
DK0675742T3 (da) * 1992-12-24 1998-09-28 Rhone Poulenc Rorer Ltd Inhalationsapparat
GB9326574D0 (en) * 1993-12-31 1994-03-02 King S College London Dry power inhalers
JPH07219571A (ja) * 1994-01-31 1995-08-18 Yukihiko Takino カラオケ曲目表示装置
PT101450B (pt) * 1994-02-02 1999-11-30 Hovione Produtos Farmaceuticos Novo dispositivo para inalacao
GB9417399D0 (en) 1994-08-30 1994-10-19 Scherer Corp R P Ocular treatment device
EP0778758B1 (en) * 1994-08-30 1998-10-07 Pharmacia & Upjohn Aktiebolag Method of creating a directed stream of droplets
DE29501527U1 (de) * 1995-02-01 1995-03-30 Hugo Kern und Liebers GmbH & Co. Platinen- und Federnfabrik, 78713 Schramberg Vorrichtung zur Erzeugung inhalierbarer Wirkstoffpartikel
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5622166A (en) * 1995-04-24 1997-04-22 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler delivery system
SE9503344D0 (sv) * 1995-09-27 1995-09-27 Astra Ab Inhalation device
CA2241880A1 (en) 1996-01-03 1997-07-17 Glaxo Group Limited Inhalation device
USD395499S (en) 1996-04-08 1998-06-23 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5857456A (en) * 1996-06-10 1999-01-12 Sarnoff Corporation Inhaler apparatus with an electronic means for enhanced release of dry powders
US5871010A (en) 1996-06-10 1999-02-16 Sarnoff Corporation Inhaler apparatus with modified surfaces for enhanced release of dry powders
GB9626233D0 (en) * 1996-12-18 1997-02-05 Chawla Brinda P S Medicament packaging and deliveery device
SE9700424D0 (sv) * 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Powder inhaler
US6006747A (en) * 1997-03-20 1999-12-28 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
SE9702796D0 (sv) * 1997-07-25 1997-07-25 Pharmacia & Upjohn Ab A device at a pharmaceutical container or inhaler
CA2212430A1 (en) * 1997-08-07 1999-02-07 George Volgyesi Inhalation device
US20060165606A1 (en) * 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
US5954047A (en) * 1997-10-17 1999-09-21 Systemic Pulmonary Development, Ltd. Methods and apparatus for delivering aerosolized medication
GB9722285D0 (en) * 1997-10-23 1997-12-17 Rhone Poulenc Rorer Ltd Inhalation device
USD412978S (en) 1997-12-02 1999-08-17 Dura Pharmaceuticals, Inc. Inhaler
US6116238A (en) * 1997-12-02 2000-09-12 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
WO2000043059A1 (en) * 1999-01-22 2000-07-27 Glaxo Group Limited Inhalation device
GB9905538D0 (en) 1999-03-10 1999-05-05 Glaxo Group Ltd A device
US6601729B1 (en) 1999-03-26 2003-08-05 Papp Enterprises, Llc Automated portable medication radial dispensing apparatus and method using a carrier tape
GB9909354D0 (en) * 1999-04-24 1999-06-16 Glaxo Group Ltd Medicament carrier
GB9909357D0 (en) 1999-04-24 1999-06-16 Glaxo Group Ltd Medicament carrier
US20040002548A1 (en) * 1999-05-12 2004-01-01 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
US20100197719A1 (en) * 1999-05-12 2010-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
US6730066B1 (en) 1999-08-03 2004-05-04 Pharmacia Ab Liquid delivery container
GB9925934D0 (en) 1999-11-03 1999-12-29 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
US6679256B2 (en) * 1999-12-17 2004-01-20 Nektar Therapeutics Systems and methods for extracting powders from receptacles
US7171965B2 (en) * 2000-02-01 2007-02-06 Valois S.A.S. Breath actuated dry powder inhaler and tape dose strip
GB0004456D0 (en) * 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
DE10011120A1 (de) 2000-03-09 2001-09-13 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
WO2001072605A1 (en) * 2000-03-27 2001-10-04 Dura Pharmaceuticals, Inc. Containers for individual doses of an inhalable pharmaceutical
US8404217B2 (en) * 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
US20030003057A1 (en) * 2000-07-07 2003-01-02 Jeffry Weers Methods for administering leuprolide by inhalation
WO2001085136A2 (en) * 2000-05-10 2001-11-15 Alliance Pharmaceutical Corporation Phospholipid-based powders for drug delivery
US7871598B1 (en) 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
GB0012465D0 (en) * 2000-05-24 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Monitoring method
GB0013619D0 (en) * 2000-06-06 2000-07-26 Glaxo Group Ltd Sample container
GB0014851D0 (en) * 2000-06-16 2000-08-09 Glaxo Group Ltd Novel pharmaceutical formulation
GB0015034D0 (en) 2000-06-21 2000-08-09 Glaxo Group Ltd Inhalation device
PE20020074A1 (es) * 2000-06-23 2002-02-05 Norton Healthcare Ltd Sistema dosificador para inhalador de medicamento
US7080644B2 (en) * 2000-06-28 2006-07-25 Microdose Technologies, Inc. Packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
JP2004503338A (ja) 2000-07-15 2004-02-05 グラクソ グループ リミテッド 薬剤取り出し装置
WO2002009674A2 (en) * 2000-07-28 2002-02-07 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods and compositions to upregulate, redirect or limit immune responses to bioactive compounds
PT1305329E (pt) 2000-08-05 2007-12-24 Glaxo Group Ltd Éster s-fluorometílico do ácido 6.alfa.,9.alfa.-difluoro- 17.alfa.-(2-furanilcarboxil)oxi-11.beta.-hidroxi-16.alfa.-metil- 3-oxo-androsta-1,4-dieno-17-carbotióico como um agente antiinflamatório
US6759398B2 (en) 2000-08-05 2004-07-06 Smithkline Beecham Corporation Anti-inflammatory androstane derivative
WO2002013897A2 (en) 2000-08-14 2002-02-21 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device and method
AUPR020400A0 (en) * 2000-09-19 2000-10-12 Glaxo Wellcome Australia Ltd Inhalation device
GB0026647D0 (en) * 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20110301569A1 (en) 2001-01-20 2011-12-08 Gordon Wayne Dyer Methods and apparatus for the CVCS
GB0103630D0 (en) 2001-02-14 2001-03-28 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE10111945B4 (de) * 2001-03-13 2006-03-09 Alexander Christ Kapselspender
ATE381537T1 (de) 2001-03-22 2008-01-15 Glaxo Group Ltd Formanilid-derivative als beta2-adrenorezeptor- agonisten
US6766799B2 (en) * 2001-04-16 2004-07-27 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device
MY137522A (en) 2001-04-30 2009-02-27 Glaxo Group Ltd Novel anti-inflammatory androstane derivatives.
US7766013B2 (en) * 2001-06-05 2010-08-03 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Aerosol generating method and device
FI20011317A0 (fi) * 2001-06-20 2001-06-20 Orion Corp Jauheinhalaattori
US20040244794A1 (en) * 2001-08-09 2004-12-09 Richards David Hugh Inhalation device with a pharmaceutical composition
RU2312854C2 (ru) 2001-09-14 2007-12-20 Глаксо Груп Лимитед Производные фенэтаноламина для лечения респираторных заболеваний
US8337816B2 (en) 2001-09-17 2012-12-25 Glaxo Group Limited Dry powder medicament formulations
CN1313171C (zh) 2001-09-19 2007-05-02 埃德文特药物有限公司 吸入器
GB0125135D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0125134D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0125132D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0127989D0 (en) * 2001-11-22 2002-01-16 Glaxo Group Ltd Medicament dispensing system
GB0130055D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Technology Innovation Ltd Medicament packaging
JP2005514393A (ja) * 2001-12-19 2005-05-19 ネクター セラピューティクス アミノグリコシドの肺への供給
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP2005527260A (ja) * 2002-01-25 2005-09-15 グラクソ グループ リミテッド 薬剤ディスペンサ
GB0201677D0 (en) * 2002-01-25 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
AU2003216401A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 Glaxo Group Limited Rotary blending apparatus and system
JP2005527508A (ja) * 2002-03-07 2005-09-15 ヴェクトゥラ リミテッド 経口デリバリー用急速溶融多粒子製剤
GB0205572D0 (en) * 2002-03-09 2002-04-24 Chawla Brinda P S Medicament delivery and packaging
AU2003225973A1 (en) * 2002-03-26 2003-11-11 Glaxo Group Limited A method for forming a laminate assembly and products formed thereby
GR1004350B (el) * 2002-03-29 2003-09-26 Συσκευη εισπνοων ξηρης σκονης
US20030235538A1 (en) * 2002-04-09 2003-12-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Method for the administration of an anticholinergic by inhalation
UA80123C2 (en) * 2002-04-09 2007-08-27 Boehringer Ingelheim Pharma Inhalation kit comprising inhalable powder of tiotropium
GB0208608D0 (en) * 2002-04-13 2002-05-22 Glaxo Group Ltd Composition
GB0208609D0 (en) * 2002-04-13 2002-05-22 Glaxo Group Ltd Compositions
DE60318193T2 (de) 2002-04-25 2008-12-04 Glaxo Group Ltd., Greenford Phenethanolaminderivate
AU2003228683A1 (en) * 2002-04-25 2003-11-10 Glaxo Group Limited Magnetoacoustic sensor system and associated method for sensing environmental conditions
GB0209526D0 (en) * 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0209528D0 (en) * 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP2005526261A (ja) * 2002-05-15 2005-09-02 グラクソ グループ リミテッド 医薬包装内の温度および水分プロファイルを測定するための微小電気機械システムおよび方法
GB0216831D0 (en) * 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0217198D0 (en) * 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20050268908A1 (en) * 2002-07-25 2005-12-08 Bonney Stanley G Medicament dispenser
GB0217196D0 (en) * 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0217225D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
WO2004011068A1 (en) 2002-07-25 2004-02-05 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
AU2003270602A1 (en) * 2002-09-13 2004-04-30 Glaxo Group Limited Coated blending system
GB0221493D0 (en) * 2002-09-17 2002-10-23 Glaxo Group Ltd Method for loading a medicament dispenser with a medicament carrier
US6962266B2 (en) * 2002-10-04 2005-11-08 Ecolab Inc. Method and apparatus for using a unit dose dispenser
AU2003298094A1 (en) * 2002-10-22 2004-05-13 Glaxo Group Limited Medicinal arylethanolamine compounds
EP1556342B1 (en) 2002-10-28 2008-03-26 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivative for the treatment of respiratory diseases
WO2004060260A2 (en) * 2002-12-18 2004-07-22 Glaxo Group Limited Drug delivery system with vented mouthpiece
US20040173211A1 (en) * 2003-01-14 2004-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder inhaler
GB0303396D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
GB0303870D0 (en) * 2003-02-20 2003-03-26 Norton Healthcare Ltd Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler
ATE477193T1 (de) * 2003-03-15 2010-08-15 Brin Tech Internat Ltd Verpackung für arzneimittel
DE10317461A1 (de) 2003-04-16 2004-10-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Radioaktiv markierte Mikropartikel, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
TWI328009B (en) 2003-05-21 2010-08-01 Glaxo Group Ltd Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
SE527069C2 (sv) * 2003-06-19 2005-12-13 Mederio Ag Förfarande och anordning för administrering av läkemedelspulver
GB0315509D0 (en) 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
GB0316335D0 (en) * 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical formulations
PE20050250A1 (es) 2003-07-17 2005-04-08 Glaxo Group Ltd Antagonistas de los receptores muscarinicos de la acetilcolina
GB0317374D0 (en) * 2003-07-24 2003-08-27 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
DE602004030930D1 (de) 2003-10-14 2011-02-17 Glaxo Group Ltd Muscarinische acetylcholin-rezeptor-antagonisten
OA13270A (en) 2003-10-17 2007-01-31 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists.
GB2407042B (en) * 2003-10-17 2007-10-24 Vectura Ltd Inhaler
GB0324654D0 (en) * 2003-10-22 2003-11-26 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
GB0324897D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Glaxo Group Ltd Composition
GB0324886D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
WO2005044187A2 (en) * 2003-10-28 2005-05-19 Glaxo Group Limited Inhalable pharmaceutical formulations employing lactose anhydrate and methods of administering the same
TW200524577A (en) 2003-11-04 2005-08-01 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
SE0303570L (sv) * 2003-12-03 2005-06-04 Microdrug Ag Fukt-känslig medicinsk produkt
WO2005053647A1 (en) * 2003-12-03 2005-06-16 Microdrug Ag Medical product containing tiotropium
SE0303270L (sv) * 2003-12-03 2005-06-04 Microdrug Ag Metod för administration av tiotropium
US7631812B2 (en) * 2003-12-10 2009-12-15 Williams Troy P Foldable transaction card systems
GB0329182D0 (en) 2003-12-17 2004-01-21 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP2007522840A (ja) * 2004-02-06 2007-08-16 マイクロドース・テクノロジーズ・インコーポレーテッド 吸入装置とともに用いられるブリスターパック
GB2410947B (en) * 2004-02-11 2008-09-17 Cambridge Lab Ltd Pharmaceutical compounds
PT1730676E (pt) * 2004-02-16 2013-10-31 Glaxo Group Ltd Contador para utilização com um distribuidor de medicamento
US20090253908A1 (en) * 2004-03-11 2009-10-08 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists
US7384946B2 (en) 2004-03-17 2008-06-10 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US7846973B2 (en) 2004-04-02 2010-12-07 Theravance, Inc. Chemical process and new crystalline form
US7828147B2 (en) * 2004-04-24 2010-11-09 Inrange Systems, Inc. Multi-layer medication carrier
CN101103350A (zh) * 2004-04-24 2008-01-09 鹰锐系统股份有限公司 内置非顺序性远端药物管理和遵从系统
AR050902A1 (es) 2004-04-27 2006-12-06 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinuclidina, composicion farmaceutica que lo comprende y su usopara preparar dicha composicion
US7598267B2 (en) 2004-05-13 2009-10-06 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
AR049384A1 (es) 2004-05-24 2006-07-26 Glaxo Group Ltd Derivados de purina
RU2379033C2 (ru) 2004-05-31 2010-01-20 Лабораториос Альмираль, С.А. Комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты
ES2257152B1 (es) 2004-05-31 2007-07-01 Laboratorios Almirall S.A. Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y agonistas beta-adrenergicos.
SE530006C2 (sv) * 2004-06-18 2008-02-05 Mederio Ag Inhalator som använder balja
SE0401654D0 (sv) * 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab A support structure for a medicament
FR2872798B1 (fr) * 2004-07-09 2007-10-05 Valois Sas Ensemble de blisters pour dispositif d'inhalation
GB0418278D0 (en) 2004-08-16 2004-09-15 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
CA2581044C (en) * 2004-10-06 2013-09-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dispensing device, storage device and method for dispensing powder
JP2008519984A (ja) * 2004-11-12 2008-06-12 グラクソ グループ リミテッド 音響変換器を備えるセンサシステム
GB0427853D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
GB0427856D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Maniflod for use in medicament dispenser
GB0427858D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
CN101137625A (zh) * 2005-01-11 2008-03-05 葛兰素集团有限公司 β2肾上腺素能激动剂的肉桂酸盐
FR2881117B1 (fr) * 2005-01-25 2010-07-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2881118B1 (fr) * 2005-01-25 2007-04-20 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2881111B1 (fr) * 2005-01-25 2010-07-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2881119B1 (fr) * 2005-01-25 2010-07-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
JP5156397B2 (ja) 2005-02-10 2013-03-06 グラクソ グループ リミテッド 予備分級技術を用いて乳糖を製造する方法及びその乳糖から形成させた医薬製剤
EP1858528A2 (en) * 2005-02-10 2007-11-28 Glaxo Group Limited Process for crystallizing lactose particles for use in pharmaceutical formulations
MY145343A (en) 2005-03-25 2012-01-31 Glaxo Group Ltd Novel compounds
PE20061193A1 (es) 2005-03-25 2006-12-02 Glaxo Group Ltd DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROPIRIMIDO[4,5-d]PIRIMIDIN-2-[1H]-0NA COMO INHIBIDORES DE QUINASA p38
JP2008539839A (ja) * 2005-05-04 2008-11-20 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 複数回投与量の医薬組成物を含有する吸入装置
USD550350S1 (en) * 2005-05-11 2007-09-04 Vectura Limited Pharmaceutical product
GB0509952D0 (en) * 2005-05-16 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Fault indicator
ES2265276B1 (es) 2005-05-20 2008-02-01 Laboratorios Almirall S.A. Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico.
GB0514501D0 (en) * 2005-07-14 2005-08-24 Cambridge Lab Ireland Ltd Pharmaceutical compounds
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
DE102005035705A1 (de) * 2005-07-27 2007-02-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Arzneimittelblister
GB0515584D0 (en) 2005-07-28 2005-09-07 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP2009503099A (ja) * 2005-08-02 2009-01-29 グラクソ グループ リミテッド M3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
WO2007016650A2 (en) * 2005-08-02 2007-02-08 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
GB0516168D0 (en) * 2005-08-05 2005-09-14 Cambridge Lab Ireland Ltd Pharmaceutical compounds
EP1937068A4 (en) 2005-08-18 2010-08-04 Glaxo Group Ltd ANTAGONISTS OF ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTORS
TWI274641B (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Rexon Ind Corp Ltd Cutting machine
US20070068837A1 (en) * 2005-09-29 2007-03-29 D Angelis Bruno S Wound dressing dispenser
GB0521563D0 (en) 2005-10-21 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Novel compounds
AR058290A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
AR058289A1 (es) 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
EP1986722B1 (en) 2006-01-31 2018-10-24 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers having spiral travel paths for microcartridges with dry powder
WO2007103152A2 (en) * 2006-03-03 2007-09-13 Stc.Unm Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism
US8127763B2 (en) * 2006-03-03 2012-03-06 Stc.Unm Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism
GB0605150D0 (en) * 2006-03-14 2006-04-26 Glaxo Group Ltd Counter For Use With A Medicament Dispenser
EP1844808A1 (de) * 2006-04-13 2007-10-17 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG Medikamenten-Ausgabevorrichtung
EP1844809A1 (de) * 2006-04-13 2007-10-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Medikamentenmagazin für einen Inhalator, sowie Mehrdosispulverinhalator
KR20090003349A (ko) 2006-04-20 2009-01-09 글락소 그룹 리미티드 화합물
GR1005668B (el) * 2006-05-09 2007-10-02 Συσκευη εισπνοων ξηρης σκονης για την ταυτοχρονη χορηγηση περισσοτερων απο μιας φαρμακευτικων ουσιων
GR1005620B (el) * 2006-05-09 2007-09-03 Βελτιωση συσκευης εισπνοων ξηρης σκονης
DE102006023662A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
US9457161B2 (en) 2006-05-18 2016-10-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
GB0611587D0 (en) 2006-06-12 2006-07-19 Glaxo Group Ltd Novel compounds
FR2904229B1 (fr) * 2006-07-25 2008-10-10 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
CA2659539A1 (en) 2006-08-01 2008-02-07 Glaxo Group Limited Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as pde4 inhibitors
RU2463085C2 (ru) * 2006-10-25 2012-10-10 Новартис Аг Аппарат для распыления порошка, способ его изготовления и применения и его компоненты
GB0622827D0 (en) 2006-11-15 2006-12-27 Glaxo Group Ltd Sheet driver for use in a drug dispenser
EP1925295A1 (de) 2006-11-22 2008-05-28 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Stabile Pulverformulierung enthaltend ein Anticholinergikum
EP2106269B1 (fr) * 2006-12-11 2017-08-02 Aptar France SAS Dispositif de distribution de produit fluide
FR2909643B1 (fr) * 2006-12-11 2011-03-04 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide
US20080163610A1 (en) * 2007-01-05 2008-07-10 Matthew Thomas Baird Method and system for regenerating exhaust system filtering and catalyst components using variable high engine idle
ES2306595B1 (es) 2007-02-09 2009-09-11 Laboratorios Almirall S.A. Sal de napadisilato de 5-(2-((6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil)amino)-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona como agonista del receptor adrenergico beta2.
ES2320955B1 (es) 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
US8616199B2 (en) 2007-03-16 2013-12-31 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and ejection head unit attachable to the inhaler
PE20081889A1 (es) 2007-03-23 2009-03-05 Smithkline Beecham Corp Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
JP5198801B2 (ja) * 2007-05-30 2013-05-15 株式会社吉野工業所 吸引式投薬器
US8496002B2 (en) * 2007-06-12 2013-07-30 Civitas Therapeutics, Inc. Powder inhaler devices
EP2011536A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Inhaler
ES2569359T3 (es) * 2007-07-06 2016-05-10 Vectura Delivery Devices Limited Inhalador
EP2162174A1 (en) * 2007-07-06 2010-03-17 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
ES2320961B1 (es) 2007-11-28 2010-03-17 Laboratorios Almirall, S.A. Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor adrenergico beta2.
MX2010006657A (es) 2007-12-20 2010-10-05 Astrazeneca Ab Dispositivo y metodo para desagregar polvo 854.
EP2244771A4 (en) * 2008-01-23 2013-11-06 Astrazeneca Ab MEDICINE-CONTAINING DISPENSER WITH AN INDICATION FOR DISPLAYING INFORMATION FOR A USER
EP2082764A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
EP2082759A1 (en) 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
EP2082758A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
EP2096105A1 (en) 2008-02-28 2009-09-02 Laboratorios Almirall, S.A. Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor
EP2100599A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2100598A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
GB0810857D0 (en) * 2008-06-13 2008-07-23 Cambridge Lab Ireland Ltd Pharmaceutical compounds
US8517009B2 (en) * 2008-07-13 2013-08-27 Map Pharmaceuticals, Inc. Methods and apparatus for delivering aerosolized medication
GB2462611A (en) * 2008-08-12 2010-02-17 Cambridge Lab Pharmaceutical composition comprising tetrabenazine
US20110053866A1 (en) * 2008-08-12 2011-03-03 Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. Pharmaceutical compositions
GB2463452A (en) * 2008-09-08 2010-03-17 Cambridge Lab Desmethyl derivatives of tetrabenazine and pharmaceutical compositions thereof
GB2463451A (en) 2008-09-08 2010-03-17 Cambridge Lab 3, 11b cis-dihydrotetrabenazine compounds for use in the treatment of dementia
GB2463283A (en) * 2008-09-08 2010-03-10 Cambridge Lab 3,11b-cis-dihydrotetrabenazine for use in treating asthma
CA2732840C (en) 2008-09-26 2016-07-05 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with dual piercing members and related devices and methods
CA2732842C (en) 2008-09-26 2018-01-09 Oriel Therapeutics, Inc. Inhalers with airway disks having discrete airway channels and related disks and methods
CA2732826C (en) * 2008-09-26 2017-08-22 Oriel Therapeutics, Inc. Inhaler mechanisms with radially biased piercers and related methods
WO2010039201A2 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with multi-facet surface deagglomeration chambers and related devices and methods
WO2010039202A2 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with rotating piercing mechanisms and related devices and methods
BRPI0920671A2 (pt) * 2008-10-08 2019-07-09 Astrazeneca Ab inalador com meio indicador audível
GB201020130D0 (en) * 2010-11-26 2011-01-12 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler
EP2196465A1 (en) 2008-12-15 2010-06-16 Almirall, S.A. (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
EP2198908A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
UY32297A (es) 2008-12-22 2010-05-31 Almirall Sa Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilitoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2( 1h)-ona como agonista del receptor b(beta)2 acrenérgico
ES2433109T3 (es) 2009-01-13 2013-12-09 Glaxo Group Limited Derivados de pirimidin-carboxamida como inhibidores de la Syk cinasa
NZ574666A (en) * 2009-02-05 2009-04-30 Nexus6 Ltd A medicament inhaler holder that uses optical means to count and display the number of doses used
WO2010094643A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Quinoline derivatives and their uses for rhinitis and urticaria
EP2221055A1 (en) 2009-02-18 2010-08-25 Almirall, S.A. 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one for the treatment of lung function
EP2221297A1 (en) 2009-02-18 2010-08-25 Almirall, S.A. 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one and its use in the treatment of pulmonary diseases
PL3578169T3 (pl) 2009-02-26 2024-09-02 Glaxo Group Limited Preparaty farmaceutyczne zawierające 4-{(1r)-2-[(6-{2-[(2,6-dichlorobenzylo)oksy]etoksy}heksylo)amino]-1-hydroksyetylo}-2-(hydroksymetylo)fenol
EP2226323A1 (en) 2009-02-27 2010-09-08 Almirall, S.A. New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives
EP2228368A1 (en) 2009-03-12 2010-09-15 Almirall, S.A. Process for manufacturing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
US20100273744A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Paul Martin Gore Compounds
EP2421834A1 (en) 2009-04-24 2012-02-29 Glaxo Group Limited Pyrazole and triazole carboxamides as crac channel inhibitors
DE202009006141U1 (de) 2009-04-25 2009-08-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalator
PT2427166E (pt) 2009-05-07 2014-01-20 Gea Pharma Systems Ltd Módulo de produção de comprimidos e método para a produção contínua de comprimidos
EA021160B1 (ru) 2009-05-18 2015-04-30 Нортон Хэлткэа Лимитед Сухопорошковый ингалятор
BRPI1009072B1 (pt) 2009-05-18 2021-06-22 Adamis Pharmaceuticals Corporation Dispositivo para inalação de pó seco e dispositivo para armazenamento de pó seco
CN102573969B (zh) 2009-05-18 2014-05-21 诺顿·希尔思凯尔有限公司 干燥粉末吸入器
WO2010135253A2 (en) 2009-05-18 2010-11-25 3M Innovative Properties Company Dry powder inhaler dose counters
JP5756460B2 (ja) 2009-05-18 2015-07-29 ノートン・ヘルスケアー リミテッド ドライパウダー吸入器
US8985101B2 (en) 2009-05-21 2015-03-24 Microdose Therapeutx, Inc. Method and device for clamping a blister within a dry powder inhaler
CA2762819C (en) * 2009-05-21 2016-12-20 Microdose Therapeutx, Inc. Rotary cassette system for dry powder inhaler
CA2764830A1 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Schering Corporation Novel [3,2-c] heteroaryl steroids as glucocorticoid receptor agonists, compositions and uses thereof
BRPI1015579A2 (pt) 2009-07-01 2019-09-24 Astrazeneca Ab distribuidor e método para suspender pó em um fluxo de ar
GB0919431D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB0919432D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Use
MY160456A (en) 2009-11-05 2017-03-15 Glaxosmithkline Llc Benzodiazepine bromodomain inhibitor
GB0919426D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
WO2011054851A1 (en) 2009-11-05 2011-05-12 Glaxosmithkline Llc Novel process
GB0919423D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB0919434D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
KR20120097508A (ko) 2009-11-05 2012-09-04 글락소스미스클라인 엘엘씨 벤조디아제핀 브로모도메인 억제제
EP2322176A1 (en) 2009-11-11 2011-05-18 Almirall, S.A. New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives
US9492625B2 (en) 2009-11-12 2016-11-15 Stc.Unm Dry powder inhaler with flutter dispersion member
GB0921075D0 (en) 2009-12-01 2010-01-13 Glaxo Group Ltd Novel combination of the therapeutic agents
TR200909791A2 (tr) 2009-12-25 2011-07-21 B�Lg�� Mahmut Salmeterol ve flutikazon içeren farmasötik bileşim@
EP2521584B1 (en) * 2010-01-05 2018-10-17 MicroDose Therapeutx, Inc. Inhalation device
US8490795B2 (en) 2010-02-01 2013-07-23 Mallinckrodt Llc Container and method for facilitating disposal of unused pharmaceutical product
US9046403B2 (en) * 2010-02-01 2015-06-02 Mallinckrodt Llc Systems and methods for managing use of a medicament
EA026279B1 (ru) * 2010-04-13 2017-03-31 Сима Патент Ве Лисанслама Хизметлери Лтд. Сти. Ингалятор, содержащий расслаиваемую блистерную упаковку
EP2380890A1 (en) 2010-04-23 2011-10-26 Almirall, S.A. New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors
GB201007203D0 (en) 2010-04-29 2010-06-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP2386555A1 (en) 2010-05-13 2011-11-16 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
EP2394998A1 (en) 2010-05-31 2011-12-14 Almirall, S.A. 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors
FR2961186B1 (fr) * 2010-06-11 2012-07-13 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
US9085582B2 (en) 2010-06-22 2015-07-21 Glaxosmithkline Llc Benzotriazolodiazepine compounds inhibitors of bromodomains
FR2962345B1 (fr) 2010-07-09 2013-06-21 Valois Sas Inhalateur unidose de poudre seche pour blister pelable.
BR112013001266A2 (pt) * 2010-07-21 2019-09-24 Astrazeneca Ab inalador
WO2012025473A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Glaxo Group Limited Cc.chemokine receptor 4 antagonists
WO2012025474A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Glaxo Group Limited Indazole compounds
AU2011298409B2 (en) 2010-08-31 2013-11-21 Glaxo Group Limited Dry powder inhalation drug products exhibiting moisture control properties and methods of administering the same
AU2011298315B2 (en) 2010-08-31 2014-08-28 Glaxo Group Limited Dry powder inhalation drug products exhibiting moisture control properties and methods of administering the same
EP2441755A1 (en) 2010-09-30 2012-04-18 Almirall, S.A. Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
EP2630126B1 (en) 2010-10-21 2015-01-07 Glaxo Group Limited Pyrazole compounds acting against allergic, immune and inflammatory conditions
EP2630127A1 (en) 2010-10-21 2013-08-28 Glaxo Group Limited Pyrazole compounds acting against allergic, inflammatory and immune disorders
US9297813B2 (en) 2010-11-11 2016-03-29 Agency For Science, Technology And Research Targeting metabolic enzymes in human cancer
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
EP2463289A1 (en) 2010-11-26 2012-06-13 Almirall, S.A. Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors
JP6050758B2 (ja) 2010-12-07 2016-12-21 レスピラ セラピューティクス インコーポレイテッドRespira Therapeutics,Inc. 乾燥粉末吸入器及びその作動方法
EP2489663A1 (en) 2011-02-16 2012-08-22 Almirall, S.A. Compounds as syk kinase inhibitors
US20140005188A1 (en) 2011-03-11 2014-01-02 Glaxo Group Limited Pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives as syk inhibitors
GB201104153D0 (en) 2011-03-11 2011-04-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US8834411B2 (en) 2011-04-06 2014-09-16 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Medical devices for dispensing powders
EP2510928A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 Almirall, S.A. Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients
GB201106750D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB201106743D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB201106799D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
EP2518071A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
EP2518070A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
GB201107325D0 (en) 2011-05-04 2011-06-15 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
EP2526945A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. New CRTH2 Antagonists
EP2527344A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases
WO2012168161A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Glaxo Group Limited Combination comprising umeclidinium and a corticosteroid
BR112013031570A2 (pt) 2011-06-08 2017-03-21 Glaxo Group Ltd inalador de pó seco.
EP2548863A1 (en) 2011-07-18 2013-01-23 Almirall, S.A. New CRTh2 antagonists.
EP2548876A1 (en) 2011-07-18 2013-01-23 Almirall, S.A. New CRTh2 antagonists
EP2554544A1 (en) 2011-08-01 2013-02-06 Almirall, S.A. Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
GB201114103D0 (en) 2011-08-17 2011-09-28 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB201116641D0 (en) 2011-09-27 2011-11-09 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP2578570A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Almirall, S.A. Novel process for preparing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1(r)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one via novel intermediates of synthesis.
EP2592078A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
EP2592077A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
US9603906B2 (en) 2012-02-01 2017-03-28 Protalix Ltd. Inhalable liquid formulations of DNase I
US10463815B2 (en) 2012-02-21 2019-11-05 Respira Therapeutics, Inc. Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents
GB2499597A (en) * 2012-02-21 2013-08-28 Innovata Biomed Ltd Dry powder inhaler with stepped rotation of metering member
WO2013132498A2 (en) 2012-03-07 2013-09-12 Advanced Inhilation Therapies (Ait) Ltd. Inhalation of nitric oxide for treating respiratory diseases
EP2641900A1 (en) 2012-03-20 2013-09-25 Almirall, S.A. Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor.
EP2647627A1 (en) 2012-04-02 2013-10-09 Almirall, S.A. Salts of 5-[(1r)-2-({2-[4-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)phenyl] ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one.
DE102012104850A1 (de) 2012-04-05 2013-10-10 Alfred Von Schuckmann Vorrichtung zur portionierten Ausgabe von Medikamenten
BR112014025518B1 (pt) 2012-04-13 2022-05-24 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Partículas agregadas de umeclidinium, vilanterol e fluticasona, composição em pó, inalador, processo para a preparação de partículas agregadas, e, uso de estearato de magnésio em partículas agregadas
CA2871534A1 (en) 2012-04-27 2013-10-31 Glaxo Group Limited Novel compounds
GB201207406D0 (en) 2012-04-27 2012-06-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP2662105B1 (de) 2012-05-09 2017-01-18 Boehringer Ingelheim International GmbH Zerstäuber
FR2990872B1 (fr) 2012-05-24 2015-05-15 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
WO2013176639A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Inhaler device with an improved blister advancement mechanism
EP2666465A1 (en) 2012-05-25 2013-11-27 Almirall, S.A. Novel dosage and formulation
EA201492044A1 (ru) * 2012-05-25 2015-05-29 Арвен Айлак Санайи Ве Тиджарет А.С. Ингалятор, содержащий внутренний корпус, имеющий канал для воздуха
GB2502350A (en) * 2012-05-25 2013-11-27 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler having means to control the force applied to an actuating lever
EP2668941A1 (en) 2012-05-31 2013-12-04 Almirall, S.A. Novel dosage form and formulation of abediterol
JP2015521868A (ja) 2012-07-05 2015-08-03 グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited 吸入器装置
WO2014060431A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors
EP2738172A1 (en) 2012-11-28 2014-06-04 Almirall, S.A. New bicyclic compounds as crac channel modulators
BR112015012312A2 (pt) 2012-11-28 2017-07-11 Intercept Pharmaceuticals Inc método de tratamento, redução do risco, prevenção ou alívio de uma afecção ou doença pulmonar em um sujeito; método de redução ou supressão de inflamação no pulmão em um sujeito; e método de promoção de reparo pulmonar em um sujeito
JP5350530B1 (ja) * 2012-12-07 2013-11-27 ニップファーマ株式会社 薬剤吸入デバイス
EA201500651A1 (ru) 2012-12-18 2015-11-30 Альмираль, С.А. НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛ- И ХИНУКЛИДИНИЛКАРБАМАТА, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К β2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОМУ РЕЦЕПТОРУ И АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К МУСКАРИНОВОМУ РЕЦЕПТОРУ М3
AR094797A1 (es) 2013-02-15 2015-08-26 Almirall Sa Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k
WO2014140076A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited 2,3-disubstituted 1 -acyl-4-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives and their use as bromodomain inhibitors
KR20150128842A (ko) 2013-03-14 2015-11-18 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드 브로모도메인 억제제로서의 퓨로피리딘
GB201305668D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Avs6 Integrin Antagonists
JP6105373B2 (ja) * 2013-04-25 2017-03-29 株式会社吉野工業所 吸引器具
JP5985434B2 (ja) * 2013-04-25 2016-09-06 株式会社吉野工業所 吸引器具
RU2544801C2 (ru) * 2013-06-11 2015-03-20 Открытое Акционерное Общество "Фармацевтическая Фабрика Санкт-Петербурга" Порошковый ингалятор
EP2848615A1 (en) 2013-07-03 2015-03-18 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
USD737425S1 (en) 2013-07-09 2015-08-25 Celon Pharma S.A. Inhaler
USD759163S1 (en) 2013-07-30 2016-06-14 Celon Pharma S.A. Label for an inhaler
USD746378S1 (en) 2013-07-30 2015-12-29 Celon Pharma S.A. Label for an inhaler
CN103624401B (zh) * 2013-08-20 2016-03-02 南京理工大学 立式定量控制的自动爆炸复合炸药铺放装置
WO2015091285A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Almirall S.A. Dosage formulation comprising salmeterol and fluticasone propionate
CN106061532A (zh) 2013-12-23 2016-10-26 格兰马克药品有限公司 干粉吸入器
TW201625247A (zh) 2014-05-12 2016-07-16 葛蘭素史密斯克藍智慧財產權有限公司 用於治療傳染性疾病之醫藥組合物
US10987363B2 (en) 2014-05-28 2021-04-27 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Fluticasone furoate in the treatment of COPD
EP2957552B1 (en) 2014-06-16 2020-01-22 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Vilanterol formulations
TR201407010A2 (tr) 2014-06-16 2015-12-21 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Vilanterol formülasyonları.
EP2957550A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Pharmaceutical formulations comprising vilanterol
EP2957553A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Pharmaceutical formulations of vilanterol
WO2016057693A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhalation delivery of conjugated oligonucleotide
US9550032B2 (en) * 2014-10-12 2017-01-24 Kendra Baldwin Wearable wrist inhaler
CA2965759C (en) 2014-10-31 2023-12-12 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Powdered polypeptides with decreased disulfide impurities comprising divalent cationic materials
WO2016115379A1 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Respira Therapeutics, Inc. Powder dispersion methods and devices
GB201503720D0 (en) 2015-03-05 2015-04-22 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd Chemical compound
CA2978026A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Tslp binding proteins
USD769439S1 (en) 2015-03-18 2016-10-18 Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh Inhalation device
USD767114S1 (en) 2015-03-18 2016-09-20 Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh Inhalation device
GB201504689D0 (en) 2015-03-19 2015-05-06 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
WO2016161830A1 (zh) * 2015-04-09 2016-10-13 正大天晴药业集团股份有限公司 药物释放带
CN106139335B (zh) * 2015-04-09 2022-12-16 正大天晴药业集团股份有限公司 一种药粉释放装置
TWI597079B (zh) * 2015-04-10 2017-09-01 微劑量醫療公司 泡殼帶進給機構
WO2016170009A1 (en) 2015-04-21 2016-10-27 Almirall, S.A. Amino-substituted heterocyclic derivatives as sodium channel inhibitors
AU364719S (en) 2015-05-20 2015-10-14 Korea United Pharm Inc Medicine inhaler
JP2018517732A (ja) 2015-06-15 2018-07-05 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2レギュレーター
CN108137557B (zh) 2015-06-15 2021-09-07 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 Nrf2调节剂
CA2988338C (en) 2015-06-15 2024-05-14 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2 regulators
WO2016202800A1 (en) 2015-06-16 2016-12-22 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors
CN107614037B (zh) * 2015-07-29 2021-09-03 正大天晴药业集团股份有限公司 药物释放带
UY36851A (es) 2015-08-16 2017-03-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuestos para uso en aplicaciones antibacterianas
AU2016326864A1 (en) 2015-09-22 2018-03-22 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Pyridinone dicarboxamide for use as bromodomain inhibitors
WO2017060855A1 (en) 2015-10-06 2017-04-13 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Arylcyclohexyl pyrazoles as nrf2 regulators
WO2017060854A1 (en) 2015-10-06 2017-04-13 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Biaryl pyrazoles as nrf2 regulators
EP3377045A1 (en) 2015-11-18 2018-09-26 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited Pharmaceutical compositions of ribavirin
GB201604680D0 (en) 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds
KR20180132680A (ko) 2016-04-07 2018-12-12 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드 브로모도메인 억제제로서 벤조[b]푸란
JP6954921B2 (ja) 2016-04-07 2021-10-27 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、(ナンバー2)、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited ブロモドメイン阻害薬としてのピリジル誘導体
WO2017176291A1 (en) * 2016-04-08 2017-10-12 Kendra Baldwin T Wearable wrist inhaler
AU2017269673A1 (en) 2016-05-24 2018-11-22 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Pyridine dicarboxamide derivatives as bromodomain inhibitors
GB201614939D0 (en) 2016-09-02 2016-10-19 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Crystalline hydrate
GB201614934D0 (en) 2016-09-02 2016-10-19 Glaxosmithkline Intellectual Property (No 2) Ltd Chemical compounds
GB201614940D0 (en) 2016-09-02 2016-10-19 Glaxosmithkline Intellectual Property (No 2) Ltd Chemical compounds
JP7106528B2 (ja) 2016-09-20 2022-07-26 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、(ナンバー2)、リミテッド Trpv4拮抗薬
WO2018055527A1 (en) 2016-09-20 2018-03-29 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Trpv4 antagonists
TW201825458A (zh) 2016-09-20 2018-07-16 英商葛蘭素史克智慧財產(第二)有限公司 Trpv4拮抗劑
CN109045427B (zh) * 2016-10-03 2021-06-25 捷普科技(上海)有限公司 药剂分配器
WO2018094392A1 (en) 2016-11-21 2018-05-24 Lupin Inc. Medicament dispenser
WO2018104766A1 (en) 2016-12-06 2018-06-14 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited 3-(2,3-dihydro-1h-inden-5-yl)propanoic acid derivatives and their use as nrf2 regulators
WO2018109642A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited N-aryl pyrazoles as nrf2 regulators
WO2018109641A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited 3-carboxylic acid pyrroles as nrf2 regulators
JP2020502129A (ja) 2016-12-14 2020-01-23 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2アクチベーターとしての3−オキソ−1,4−ジアゼピニル化合物
US11117905B2 (en) 2016-12-14 2021-09-14 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Bisaryl heterocycles as NRF2 activators
ES2901617T3 (es) 2016-12-14 2022-03-23 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Bisarilamidas como reguladores de NRF2
AU2017376900A1 (en) 2016-12-15 2019-05-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited NRF2 compounds
US11059816B2 (en) 2016-12-15 2021-07-13 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Ether linked triazoles as NRF2 activators
US10702495B2 (en) 2017-02-20 2020-07-07 Nexien Biopharma, Inc. Method and compositions for treating dystrophies and myotonia
GB201703282D0 (en) 2017-03-01 2017-04-12 Glaxosmithkline Intellectual Property (No 2) Ltd Compounds
CN108622469B (zh) * 2017-03-24 2023-08-15 李和伟 一种独立包装的履带式给药器
CA3057778A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogenic composition, use and method of treatment
SG11201909478UA (en) 2017-04-24 2019-11-28 Cocrystal Pharma Inc Pyrrolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of influenza virus replication
EP3658211B1 (en) 2017-07-25 2022-09-28 Adherium (NZ) Limited Adherence monitoring method and device
TW201919682A (zh) 2017-08-08 2019-06-01 西班牙商阿爾米雷爾有限公司 活化Nrf2路徑的新穎化合物
GB201716369D0 (en) 2017-10-06 2017-11-22 Glaxosmithkline Intellectual Property (No 2) Ltd Compounds
GB201716392D0 (en) 2017-10-06 2017-11-22 Glaxosmithkline Intellectual Property (No 2) Ltd Compounds
WO2019116231A1 (en) 2017-12-11 2019-06-20 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2 activator for the treatment of acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and multiple organ dysfunction syndrome
US20210177861A1 (en) 2017-12-11 2021-06-17 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2 activator for the treatment of acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and multiple organ dysfunction syndrome
GB201720989D0 (en) 2017-12-15 2018-01-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
SG11202006453SA (en) 2018-01-17 2020-08-28 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Pi4kiiibeta inhibitors
CN110237373B (zh) * 2018-03-08 2023-06-02 润生药业有限公司 一种生产用于联合用药的药物载体的装置及方法
US20210085897A1 (en) 2018-04-06 2021-03-25 Lupin Inc. Medicament dispenser
US11643407B2 (en) 2018-05-23 2023-05-09 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Indanes as NRF2 activators
EP3829719B1 (en) 2018-07-27 2025-04-02 Cocrystal Pharma, Inc. Pyrrolo[2,3-b]pyridin derivatives as inhibitors of influenza virus replication
GB201812671D0 (en) 2018-08-03 2018-09-19 Coalesce Product Dev Ltd An inhaler device
GB201814167D0 (en) 2018-08-31 2018-10-17 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd Compounds
US12036358B2 (en) 2018-09-10 2024-07-16 Cipla Limited Single blister-strip based dispenser
TWI844564B (zh) 2018-09-10 2024-06-11 美商共結晶製藥公司 流感病毒複製之抑制劑
PL3866778T3 (pl) 2018-10-17 2023-03-27 Cocrystal Pharma, Inc. Kombinacje inhibitorów replikacji wirusa grypy
CN120078782A (zh) 2018-11-13 2025-06-03 共晶制药公司 流感治疗剂的配制物
WO2020112716A1 (en) 2018-11-26 2020-06-04 Cocrystal Pharma, Inc. Inhibitors of influenza virus replication
JP7455144B2 (ja) 2019-04-29 2024-03-25 インスメッド インコーポレイテッド トレプロスチニルプロドラッグの乾燥粉末組成物およびその使用方法
EP3750528A1 (en) 2019-06-11 2020-12-16 Nexien Biopharma, Inc. Compositions for treating dystrophies and myotonia
GB201908536D0 (en) 2019-06-13 2019-07-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compounds
EP4114743B1 (en) 2020-03-06 2024-11-13 Vectura Delivery Devices Limited Process for manufacturing a blister strip for a dry powder inhaler
US20230151034A1 (en) 2020-03-17 2023-05-18 Cocrystal Pharma, Inc. Peptidomimetic n5-methyl-n2-(nonanoyl-l-leucyl)-l-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds as inhibitors of norovirus and coronavirus replication
WO2021195353A1 (en) 2020-03-25 2021-09-30 Lupin Inc. Multi-carrier medicament dispensers
PH12022552486A1 (en) 2020-04-10 2024-01-03 Cocrystal Pharma Inc Inhibitors of norovirus and coronavirus replication
WO2021216547A1 (en) 2020-04-20 2021-10-28 Sorrento Therapeutics, Inc. Pulmonary administration of ace2 polypeptides
EP4487892A3 (en) 2020-06-15 2025-01-29 Norton (Waterford) Limited Blister pack and inhaler comprising the same
PL244222B1 (pl) 2020-09-24 2023-12-18 Polfarmex Spolka Akcyjna Inhalator do podawania leku
PL244221B1 (pl) 2020-09-24 2023-12-18 Polfarmex Spolka Akcyjna Inhalator do podawania leku
WO2022175425A1 (en) 2021-02-22 2022-08-25 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Inhaled mtor kinase inhibitors for use in the treatment or the prevention of a respiratory rna virus infection
EP4294433A1 (en) 2021-02-22 2023-12-27 GlaxoSmithKline Biologicals SA Immunogenic composition, use and methods
WO2022179967A1 (en) 2021-02-23 2022-09-01 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Vadadustat for treating covid-19 in a hospitalized subject
TW202321196A (zh) 2021-08-03 2023-06-01 美商共結晶製藥公司 冠狀病毒抑制劑
EP4706711A2 (en) 2021-08-13 2026-03-11 Norton (Waterford) Limited Dry powder medicament inhaler
GB202111658D0 (en) 2021-08-13 2021-09-29 Norton Waterford Ltd Dry powder medicament inhaler
EP4548953A3 (en) 2021-09-29 2025-07-23 Norton (Waterford) Limited Dry powder medicament inhaler
GB202113921D0 (en) 2021-09-29 2021-11-10 Norton Waterford Ltd Dry powder medicament inhaler
WO2023052477A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Norton (Waterford) Limited Dry powder medicament inhaler
EP4221792B1 (en) 2021-09-29 2025-05-14 Norton (Waterford) Limited Dry powder medicament inhaler
CN114178071B (zh) * 2021-12-10 2022-09-09 杭州博乐工业设计股份有限公司 一种可更换储液设备的喷雾器
WO2023150747A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Insmed Incorporated Dry powder compositions of bedaquiline and salts and methods of use thereof
US12502490B2 (en) 2022-04-29 2025-12-23 Merxin Ltd Manifold
GB2618145A (en) * 2022-04-29 2023-11-01 Merxin Ltd Manifold
EP4591907A3 (en) 2024-01-23 2025-09-10 Zeteo Biomedical LLC Multi-chambered powder dispense system

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB190013597A (en) * 1900-07-28 1901-06-01 Kodak Ltd Improvements in or relating to Spools applicable for Photographic Films.
GB190019108A (en) * 1900-10-25 1901-08-10 Kodak Ltd Improvements in or relating to Photographic Film Cartridges and the like.
GB190210766A (en) * 1902-05-10 1903-03-19 Kodak Ltd Improvements in Film Spools and in their Connections with Photographic Cameras
GB190303282A (en) * 1903-02-11 1903-12-17 Kodak Ltd Improvements in or relating to Photographic Film Cartridges.
US1183848A (en) * 1913-07-02 1916-05-23 Charles M Herring Pin-holder.
US1339503A (en) * 1918-01-19 1920-05-11 Denjamin S Elrod Pin-dispenser
DE333415C (de) * 1919-04-09 1921-02-24 Eagle Engineering Company Ltd Bodenbearbeitungsgeraet
US1405357A (en) * 1921-05-07 1922-01-31 Leverett W Tiffany Dispensing device
GB372397A (en) * 1931-02-07 1932-05-09 Kodak Ltd Improvements in or relating to roll film cameras and a method of manipulating films therein
GB430536A (en) * 1933-06-15 1935-06-20 Voigtlaender & Sohn Ag Photographic film cameras
GB522826A (en) * 1937-12-24 1940-06-27 Kodak Ltd Improvements in or relating to automatic photographic film winding mechanism
GB558515A (en) * 1942-02-13 1944-01-07 Kodak Ltd Improvements in or relating to photographic apparatus employing roll film
GB557061A (en) * 1942-02-13 1943-11-02 Kodak Ltd Improvements in or relating to photographic film apparatus such as a camera or optical projection apparatus
GB664223A (en) * 1948-10-19 1952-01-02 Kodak Ltd Improvements in or relating to apparatus using photographic roll-film
GB716109A (en) * 1950-06-22 1954-09-29 Crosweller & Co Ltd W Improvements in, or relating to, apparatus for winding paper, or other similar flexible strip material, into roll form
GB708506A (en) * 1951-10-20 1954-05-05 Kodak Ltd Improvements in or relating to film feeding apparatus
US2771214A (en) * 1953-09-14 1956-11-20 Ivers Lee Co Dispensing carton for package strips
NL91791C (pl) * 1954-04-26
CH385718A (fr) * 1961-11-04 1964-12-15 Bodet Jean Procédé et dispositif pour conditionner des articles solides de petit volume, et ensemble obtenu par ce procédé
CH406058A (de) * 1962-08-14 1966-01-15 Marcus Dr Diamant Bandförmige Verpackung zur portionsweisen Freigabe von festen, pulverförmigen oder flüssigen Produkten
DE1461280A1 (de) * 1963-07-11 1969-02-27 Zimmermann & Co Mehrschichtblaetter aus Papier od.dgl.mit Hohlraeumen zur Aufnahme von vorzugsweise pulverfoermigen Stoffen und Verfahren zur Herstellung solcher Mehrschichtblaetter
US3380578A (en) * 1964-03-04 1968-04-30 George C. Sparks Strip package assembly
DE1220724B (de) * 1964-04-29 1966-07-07 Kodak Ag Photographische oder kinematographische Aufnahme- und Wiedergabegeraete mit einer Vorrichtung zum Einlegen von Filmen oder Baendern
DE1288905B (de) * 1964-07-27 1969-02-06 Canon Camera Co Kamera mit einer Filmaufwicklungsvorrichtung
DE1232458B (de) * 1964-08-27 1967-01-12 Kodak Ag Photographische Kamera
DE1253573B (de) * 1965-09-11 1967-11-02 Kodak Ag Photographische Kamera
US3482733A (en) * 1965-10-01 1969-12-09 Robert C Groves Strip package
GB1105816A (en) * 1965-10-20 1968-03-13 Certo Camera Werk Von Der Gonn Improvements in photographic cameras
US3367535A (en) * 1966-11-16 1968-02-06 Tanguay William Gilman Pill dispenser
US3362578A (en) * 1966-12-21 1968-01-09 Robins Co Inc A H Tamper-proof strip table dispenser
US3410450A (en) * 1967-06-16 1968-11-12 Jerry A. Fortenberry Sanitary pill dispenser with indicator
US3454194A (en) * 1968-03-25 1969-07-08 Sidney S Becker Safety tablet dispenser
IT941426B (it) * 1971-07-17 1973-03-01 Isf Spa Inalatore a camera di turbinio per sostanze medicamentose polveriformi
GB1387954A (en) * 1973-05-08 1975-03-19 Miles Lab Insufflator
GB1479283A (en) * 1973-07-23 1977-07-13 Bespak Industries Ltd Inhaler for powdered medicament
US3964638A (en) * 1974-12-19 1976-06-22 Dimauro Frank S Dispenser for bodies in sealed sheet material compartments
GB1518998A (en) * 1975-08-28 1978-07-26 Gillette Co Packaging flowable materials
DD139770A1 (de) * 1978-03-01 1980-01-16 Werner Hahn VERFAHREN ZUM FILMTRANSPORT IN FOTOGRAFISCHEN KAMER&S
DE2837040C2 (de) * 1978-08-24 1982-10-21 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Flüssigkeitstransportsystem für ein Inhalationsgerät
EP0009538A1 (de) * 1978-08-31 1980-04-16 Peter Dzsida Vorrichtung zum Ausdrücken von Körpern aus Blisterpackungstafeln
IT7920688U1 (it) * 1979-02-05 1980-08-05 Chiesi Paolo Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore
US4243144A (en) * 1979-04-09 1981-01-06 Sterling Drug Inc. Bend and peel blister strip package
US4446862A (en) * 1979-10-30 1984-05-08 Baum Eric A Breath actuated devices for administering powdered medicaments
GB2067155B (en) * 1979-12-03 1983-12-21 Davies L Apparatus for ejecting contents of buster packs
US4303325A (en) * 1980-10-10 1981-12-01 Eastman Kodak Company Roll film and a photographic camera for use therewith
EP0059638B1 (en) * 1981-03-03 1984-08-01 The Wellcome Foundation Limited Deblistering machine
US4332453A (en) * 1981-05-06 1982-06-01 Eastman Kodak Company Film loading apparatus
DE3120864C1 (de) * 1981-05-26 1982-10-28 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Fotografische Rollfilmkamera mit einer spulenlosen Aufwickelkammer und in letzterer vorgesehenen Filmwickelbildungsmitteln
NL8103574A (nl) * 1981-07-29 1983-02-16 Philips Nv Werkwijze en inrichting voor het plaatsen van elektrische en/of elektronische onderdelen op een substraat.
NL8103573A (nl) * 1981-07-29 1983-02-16 Philips Nv Inrichting voor het tegelijkertijd toevoeren van meerdere in banden verpakte electrische en/of electronische onderdelen aan een bepaalde positie.
FR2516387A1 (fr) * 1981-11-16 1983-05-20 Fabre Sa Pierre Inhalateur liberant des quantites pre-dosees de principe actif volatil ou entrainable par un excipient volatil contenu dans des microcapsules reparties periodiquement sur un support, ainsi que ledit support et son procede de fabrication
US4444310A (en) * 1982-07-26 1984-04-24 Becton, Dickinson And Company Segmented multi-product package assembly
ES286422Y (es) * 1982-10-08 1986-09-16 Glaxo Group Limited Dispositivo para administrar medicamentos a pacientes
GB2169265B (en) * 1982-10-08 1987-08-12 Glaxo Group Ltd Pack for medicament
FR2538792B1 (fr) * 1982-12-29 1985-07-12 Merck Sharp & Dohme Emballage distributeur pour doses individuelles conditionnees sous coque, notamment pour doses therapeutiques
EP0118179A1 (en) * 1983-02-09 1984-09-12 The Wiggins Teape Group Limited Blister pack
US4525048A (en) * 1983-03-21 1985-06-25 W. Haking Enterprises, Limited Automatic slot positioning device for camera take-up spool
US4488796A (en) * 1983-04-25 1984-12-18 Edwards Evan A Photographic still camera film system
NL8303816A (nl) * 1983-11-05 1985-06-03 Philips Nv Inrichting voor het toevoeren van in band verpakte electronische onderdelen naar een opneempositie.
GB8314308D0 (en) * 1983-05-24 1983-06-29 Matburn Holdings Ltd Medical administration devices
US4604847A (en) * 1983-09-14 1986-08-12 Moulding Jr Thomas S Medicine package, method of opening the package, and machine for performing the method
US4498588A (en) * 1984-05-03 1985-02-12 Champion International Corporation Reclosable packaging system and method for forming same
US4653644A (en) * 1984-06-18 1987-03-31 Degesch Gmbh Package for toxic fumigant material in pellet or tablet form and method of making same
JPS6151896A (ja) * 1984-08-21 1986-03-14 株式会社村田製作所 電子部品連
DE3523173A1 (de) * 1985-06-28 1987-01-08 Bramlage Gmbh Spender
DE8518982U1 (de) * 1985-06-29 1986-01-16 Simprop electronic Walter Claas GmbH & Co, 4834 Harsewinkel Bauteile-Spender
PT83094B (pt) * 1985-07-30 1993-07-30 Glaxo Group Ltd Dispositivos proprios para a administracao de medicamentos a pacientes
AT384552B (de) * 1985-08-01 1987-12-10 Hurka Wilhelm Inhalationsgeraet zur dosierung und verteilung von festkoerpern in die atemluft
JPS62111825A (ja) * 1985-11-06 1987-05-22 Fuji Kikai Seizo Kk キヤリヤテ−プから電子部品を取り出す方法
US4712460A (en) * 1985-11-18 1987-12-15 Biotrack, Inc. Integrated drug dosage form and metering system
US4735341A (en) * 1986-05-12 1988-04-05 Universal Instruments Corporation Feeder for electrical component supply tapes
US4733797A (en) * 1986-09-22 1988-03-29 Haber Terry M Dosage sealing, monitoring and dispensing assembly
US4958053A (en) * 1987-05-04 1990-09-18 Illinois Tool Works, Inc. Carrier tape and method of manufacturing the same
JPS63277166A (ja) * 1987-05-09 1988-11-15 Hitachi Ltd チツプ電子部品供給装置
US4889731A (en) * 1988-02-12 1989-12-26 W. R. Grace & Co.-Conn. Package having peelable film
CH678151A5 (en) * 1988-07-13 1991-08-15 Heinz Hermann Weick Self-medication nasal dispenser
GB2223001A (en) * 1988-08-17 1990-03-28 C G M Limited Tablets packaging
GB8821287D0 (en) * 1988-09-12 1988-10-12 Ici Plc Device
GB8909891D0 (en) * 1989-04-28 1989-06-14 Riker Laboratories Inc Device
DE69034007T2 (de) * 1989-04-28 2003-05-08 Riker Laboratories Inc., Northridge Inhalationsvorrichtung für Trockenpulver
US5239991A (en) * 1989-06-21 1993-08-31 Fisons Plc Disposable powder medicament inhalation device with peel-off cover
GB8914223D0 (en) * 1989-06-21 1989-08-09 Fisons Plc Medicament container
GB9004781D0 (en) * 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
GB9015522D0 (en) * 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
IT1243344B (it) * 1990-07-16 1994-06-10 Promo Pack Sa Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere
GB2246555A (en) * 1990-07-19 1992-02-05 Christopher George Packaging for medicine
GB9016789D0 (en) * 1990-07-31 1990-09-12 Lilly Industries Ltd Medicament administering devices
SE9002895D0 (sv) * 1990-09-12 1990-09-12 Astra Ab Inhalation devices for dispensing powders i
FR2667509B1 (fr) * 1990-10-04 1995-08-25 Valois Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes.
US5042472A (en) * 1990-10-15 1991-08-27 Merck & Co., Inc. Powder inhaler device
US5469843A (en) * 1991-11-12 1995-11-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inhalation device
US5402472A (en) * 1992-04-23 1995-03-28 Boston Technology, Inc. Automated attendant for any combination of PBX, centrex, and single-line telephones
US5785049A (en) * 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
SE9203570D0 (sv) * 1992-11-27 1992-11-27 Astra Ab Inhaler for multiple use
GB9314614D0 (en) * 1993-07-14 1993-08-25 Minnesota Mining & Mfg Dry powder inhalers
AU687489B2 (en) * 1993-12-18 1998-02-26 Merck Patent Gmbh Powder inhalator
US5694920A (en) * 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device

Also Published As

Publication number Publication date
PT96920A (pt) 1993-01-29
DK37991A (da) 1991-09-03
DK37991D0 (da) 1991-03-01
AU645056B2 (en) 1994-01-06
CZ180796A3 (cs) 1998-12-16
DE4106379C2 (de) 1998-09-24
US5860419A (en) 1999-01-19
IT1244655B (it) 1994-08-08
DK175075B1 (da) 2004-05-24
NO305786B1 (no) 1999-07-26
NO302929B1 (no) 1998-05-11
ES2031763A6 (es) 1992-12-16
CN1066036C (zh) 2001-05-23
GR1002387B (el) 1996-07-03
JP3110477B2 (ja) 2000-11-20
CZ285501B6 (cs) 1999-08-11
ZA911516B (en) 1992-02-26
DE4106379A1 (de) 1991-09-05
FR2660550B1 (pl) 1995-01-13
CZ283168B6 (cs) 1998-01-14
PT96920B (pt) 1999-01-29
AT401007B (de) 1996-05-28
AU7202591A (en) 1991-09-05
BE1003798A4 (fr) 1992-06-16
BR9100843A (pt) 1991-11-05
ITRM910145A0 (it) 1991-03-01
AU675825B2 (en) 1997-02-20
NL193930B (nl) 2000-11-01
LU87898A1 (fr) 1992-11-16
FI990115L (fi) 1999-01-21
US5590645A (en) 1997-01-07
US5873360A (en) 1999-02-23
CN1030491C (zh) 1995-12-13
SE9100582L (sv) 1991-09-03
FI110991B (fi) 2003-05-15
NO910836L (no) 1991-09-03
FI911037A0 (fi) 1991-03-01
FR2659558A1 (fr) 1991-09-20
KR920005693A (ko) 1992-04-03
IE64503B1 (en) 1995-08-09
FI911037L (fi) 1991-09-03
NO980033L (no) 1998-01-05
HK19195A (en) 1995-02-17
KR100210412B1 (ko) 1999-07-15
AP9100321A0 (en) 1991-10-31
GR910100096A (el) 1992-06-30
GB9104322D0 (en) 1991-04-17
PL289264A1 (en) 1992-06-01
NO980033D0 (no) 1998-01-05
FR2659558B1 (fr) 1993-01-15
FI107883B (fi) 2001-10-31
OA09393A (fr) 1992-09-15
CH683319A5 (de) 1994-02-28
NL193930C (nl) 2001-03-02
IE910698A1 (en) 1991-09-11
CY2010A (en) 1998-02-20
NO910836D0 (no) 1991-03-01
AU5926794A (en) 1994-06-16
CN1107687A (zh) 1995-09-06
GB2242134A (en) 1991-09-25
NL9100381A (nl) 1991-10-01
ITRM910145A1 (it) 1992-09-01
GB9004781D0 (en) 1990-04-25
ATA43791A (de) 1995-10-15
AP310A (en) 1994-01-07
NZ237274A (en) 1996-02-27
IL97396A (en) 1995-12-31
SE512934C2 (sv) 2000-06-05
CA2037421C (en) 2001-12-18
CA2037421A1 (en) 1991-09-03
US6032666A (en) 2000-03-07
IL97396A0 (en) 1992-06-21
GB2242134B (en) 1994-10-19
FI990115A0 (fi) 1999-01-21
FR2660550A1 (fr) 1991-10-11
HK18895A (en) 1995-02-17
CN1054893A (zh) 1991-10-02
SE9100582D0 (sv) 1991-03-01
RU2075977C1 (ru) 1997-03-27
JPH04220266A (ja) 1992-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL167736B1 (pl) InhalatorPierwszenstwo:02.03.1990,GB,9004781.2 PL PL
US6378519B1 (en) Inhalation device
US7389775B2 (en) Inhalation device
JP2004537377A (ja) 製薬組成物を有する吸入装置
ES2606919T3 (es) Dispositivo accionador de láminas para su uso en un dispensador de medicamentos
CN115916305B (zh) 多载体药物分配器
CN112672777A (zh) 基于单个泡罩条的分配器
TW201639606A (zh) 泡殼帶進給機構
US20240390610A1 (en) Medicament delivery device
CN112714656B (zh) 药剂递送装置
US12539375B2 (en) Medicament dispenser for holding elongate form medicament carrier and method of assembling thereof
CA2712980A1 (en) Inhaler
CA3238630C (en) Medicament dispenser for holding elongate form medicament carrier and method of assembling thereof
GB2274273A (en) Medicament pack
WO2025149767A1 (en) Dry powder inhaler
CA2288413A1 (en) Medicament pack for use in treating respiratory disorders