PL244222B1 - Inhalator do podawania leku - Google Patents
Inhalator do podawania leku Download PDFInfo
- Publication number
- PL244222B1 PL244222B1 PL435435A PL43543520A PL244222B1 PL 244222 B1 PL244222 B1 PL 244222B1 PL 435435 A PL435435 A PL 435435A PL 43543520 A PL43543520 A PL 43543520A PL 244222 B1 PL244222 B1 PL 244222B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rotor
- blister
- conveyor
- gear
- blisters
- Prior art date
Links
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 title claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 abstract 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 208000032484 Accidental exposure to product Diseases 0.000 description 2
- 231100000818 accidental exposure Toxicity 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0003—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for dispensing more than one drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
- A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
- A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
- A61M15/0051—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
- A61M15/0053—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal
- A61M15/0055—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal the used dosages being coiled
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
- A61M15/0073—Mechanical counters having a display or indicator on a ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/0081—Locking means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
- A61M2205/276—General characteristics of the apparatus preventing use preventing unwanted use
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Inhalator do podawania leku w postaci suchego proszku z blistrów osadzonych na przenośniku, czym dwa identyczne geometrycznie blistry (01) opasane na przenośniku (06) przemieszczane są jednocześnie o skok podyktowany odległością gniazd z lekiem w każdym pasku blistrowym (01) i ustawiane są gniazda centralnie do osi otworów powietrza korpusu (05), przy czym blistry z lekiem (01) umieszczone są w komorach (05.2) korpusu (05) natomiast jeden z rozerwanych końców blistra (01.2.1) folii okrywowej zaczepiony jest w szczelinie (12.1) wałka ciągnącego (12) a drugi koniec (01.3.1) folii gniazd na trzpieniu zaczepu wirnika, przy czym warstwa okrywowa nawijana jest na wirnik (11) o stałą wartość, regulowaną przez elastyczne skrzydełka oraz przełożenie kół zębatych, przy czym wirnik (11) osadzony jest na zaczepie wirnika, który osadzony jest na kole wirnika, przy czym wałek ciągnący (12) oraz koło zębate wirnika wraz z osadzonymi zaczepem i wirnikiem (11) sprzężone są z przenośnikiem (06) za pomocą kół pośrednich osobno dla każdego zestawu blistra, przy czym przenośniki (06) obracają się dawkując lek napędzane poprzez szereg kół zębatych oraz zębatkę pod wpływem zasuwy.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest inhalator pozwalający na dozowanie leku drogą wziewną z blistra.
W dotychczasowych rozwiązaniach blistry są zwijane w luźny rulon i umieszczane w komorze. Ich przesuw jest wywołany obrotami wirnika i przenośnika. Warstwa gniazd blistra nawijana jest dalej na wałek i magazynowana w oddzielnej komorze.
Patent europejski o numerze publikacji EP 2432530 opisuje inhalator do podawania pacjentowi leku w postaci suchego proszku z otwartej kieszonki blistrowej opakowania blistrowego, przy czym opakowanie blistrowe zawiera wiele kieszonek blistrowych oddalonych od siebie w kierunku długości opakowania, z których każda zawiera odmierzoną dawkę leku, przy czym inhalator zawiera: obudowę mieszczącą zużyte i nieużyte części opakowania blistrowego oraz mechanizm podający lek do otwierania kieszonek blistrowych opakowania blistrowego, i rozgałęziony kanał, przez który możliwe jest wciąganie powietrza podczas użytkowania, przy czym rozgałęziony kanał zawiera wlot powietrza do wprowadzania powietrza z zewnątrz, co najmniej jeden otwór na lek do połączenia z otwartą kieszonką opakowania blistrowego w celu umożliwiania porywania leku przez powietrze wciągane przez rozgałęziony kanał oraz wylot powietrza do podawania pacjentowi porwanego leku, przy czym inhalator charakteryzuje się tym, że rozgałęziony kanał i część obudowy mają postać jednolitego elementu składowego, uformowanego z tworzywa sztucznego, przy czym jednolity element składowy stanowi, podczas użytkowania, co najmniej część zewnętrznej powierzchni inhalatora, w której to zewnętrznej powierzchni znajduje się wlot powietrza.
Inhalator ujawniony w patencie US nr 5,590,645 zawiera mechanizm podający lek, który zapewnia odrywanie części arkusza zakrywającego od arkusza podstawowego opakowania blistrowego, dzięki czemu podczas każdego uruchomienia inhalatora otwierana jest kieszonka blistrowa. Mechanizm ten zawiera środki do przesuwania opakowania blistrowego w celu przemieszczania otwartej kieszonki do położenia zgodnego z otworami na lek wykonanymi w rozgałęzionym kanale inhalatora, przy czym rozgałęziony kanał połączony jest z możliwością przepływu płynu z ustnikiem, za pośrednictwem którego pacjent może przeprowadzić inhalację. Nieużyta część opakowania blistrowego i wykorzystane części arkusza podstawowego i arkusza zakrywającego przechowywane są we wnętrzu korpusu inhalatora. Podczas użytkowania opisanego powyżej inhalatora, pacjent odsłania ustnik przez obrócenie osłony względem korpusu inhalatora, po czym wykorzystuje element uruchamiający do uruchomienia mechanizmu podającego lek. Następnie pacjent przeprowadza inhalację za pośrednictwem ustnika, wciągając powietrze z wnętrza korpusu inhalatora przez rozgałęziony kanał. Strumień powietrza przepływającego przez ustnik i rozgałęziony kanał porywa ze sobą lek w postaci suchego proszku znajdujący się w otwartej kieszonce blistrowej, przy czym lek ten podawany jest pacjentowi w postaci aerozolu. Element uruchamiający i osłona inhalatora ustawiane są następnie w ich położeniach początkowych, co ma na celu przygotowanie mechanizmu podającego lek do kolejnego użycia.
W opisie patentowym opublikowanym pod numerem PL 207319 inhalator proszkowy zawiera pojemnik przechowujący sproszkowane lekarstwo, element odmierzający mający zagłębienie dawkujące, oraz ustnik połączony z kanałem inhalacyjnym umożliwiający inhalację dawki sproszkowanego lekarstwa zawartego w zagłębieniu dawkującym elementu odmierzającego, kiedy element odmierzający jest w położeniu inhalacji, przy czym element odmierzający jest usytuowany przesuwnie między położeniem napełniania, w którym zagłębienie dawkujące jest usytuowane naprzeciw otworu w pojemniku oraz jest napełniane dawką sproszkowanego lekarstwa, a położeniem inhalacji, w którym zagłębienie dawkujące jest usytuowane naprzeciw kanału inhalacyjnego, przy czym pomiędzy elementem odmierzającym a kanałem inhalacyjnym jest usytuowany element ochronny, przesuwalny między położeniem zamknięcia, w którym element ochronny zakrywa co najmniej zagłębienie dawkujące elementu odmierzającego, kiedy element odmierzający jest w położeniu inhalacji, zapobiegając w ten sposób przedostawaniu się sproszkowanego lekarstwa, zawartego w zagłębieniu dawkującym, do kanału inhalacyjnego, a położeniem otwarcia, w którym element ochronny nie zakrywa zagłębienia dawkującego, odsłaniając zagłębienie dawkujące od strony kanału inhalacyjnego, umożliwiając inhalację dawki sproszkowanego lekarstwa zawartej w zagłębieniu dawkującym.
Chociaż inhalatory do suchego proszku znane w stanie techniki zapewniają zwiększoną niezmienność rozmiaru dawek podawanych pacjentowi, nadal istnieje zapotrzebowanie na inhalatory zapewniające zwiększoną niezmienność rozmiaru dawki oraz bezpieczeństwo podawania leku. Istnieje przy tym zapotrzebowanie na inhalatory umożliwiające zminimalizowanie niebezpieczeństwa przypadkowego odsłonięcia ustnika. W dodatku powszechnym problemem w inhalatorach suchego proszku z rozrywalnymi blistrami jest płynność działania i dość znaczna siła potrzebna do uruchomienia mechanizmu.
Istotą wynalazku jest inhalator do podawania leku w postaci suchego proszku charakteryzujący się jednoczesnym przemieszczaniem dwóch identycznych geometrycznie blistrów opasanych na przenośniku o skok podyktowany odległością gniazd z lekiem w każdym blistrze i ustawieniem gniazd centralnie do osi kanałów powietrza korpusu, przy czym blistry z lekiem umieszczone są w komorach blistra korpusu, natomiast jeden z rozerwanych końców blistra, warstwy okrywowej, zaczepiony jest w szczelinie montażowej wałka ciągnącego, a drugi koniec warstwy gniazd na trzpieniu zaczepu wirnika, przy czym warstwa okrywowa nawijana jest na wirnik o stałą wartość, regulowaną przez elastyczne skrzydełka oraz przełożenie kół zębatych, przy czym wirnik osadzony jest na zaczepie wirnika, który osadzony jest na kole wirnika, przy czym wałek ciągnący oraz koło wirnika wraz z osadzonymi zaczepem i wirnikiem sprzężone są z przenośnikiem za pomocą kół pośrednich osobno dla każdego blistra, przy czym przenośniki obracają się dawkując lek, napędzane poprzez szereg kół zębatych oraz zębatkę pod wpływem przesuwu zasuwy.
Wszystkie elementy urządzenia osadzone są w obudowie dolnej przykrytej korpusem w postaci płytki z komorą na warstwę okrywową blistra, z dwiema:
- komorami warstwy bazowej i
- komorami blistra, przy czym całość zamknięta jest obudową górną, natomiast ustnik, w którym znajdują się kanały powietrza do podawania leku, zamocowany jest na obudowie górnej i obudowie dolnej. Obudowa dolna w swoim wnętrzu posiada kanał dla ruchu posuwisto-zwrotnego zębatki z rowkiem dla zamontowania zębatki z zaczepami zębatki, zęby zębatki zazębiają się z zębami koła zębatego 1, koło zębate 1 przenosi moment na koło zębate 2, z którego przekazywany jest dalej na dwa identyczne koła zębate 3, przy czym koła zębate 3 przenoszą moment na zbierak przenośnika. Na zbierak przenośnika nałożony jest przenośnik, napędzając przenośnik skrzydełkami zapadki podczas uruchamiania, a podczas cofania pozwala skrzydełkom odgiąć się. Koło zębate przenośnika zazębia się z kołem pośrednim, koło pośrednie zazębia się z wałkiem ciągnącym posiadającym szczelinę montażową dla końca warstwy gniazd blistra, natomiast na powierzchni czołowej zaczepy wirnika ustalają wirnik w gniazdach. Zaczep posiada trzpień, na który zaczepia się koniec warstwy okrywowej blistra, wirnik zbudowany jest ze sprężystych skrzydełek, na które po rozerwaniu nawija się warstwa okrywowa blistra, koło zębate wirnika zazębia się z kołem zębatym przenośnika. Naprzeciwko gniazd przenośników znajduje się komora mieszania i kanały powietrza korpusu, natomiast kanały powietrza obudowy górnej pokrywają się kanałami powietrza korpusu.
Celem zapobieżenia przypadkowemu/niepowołanemu otwarciu zasuwy wprowadzony jest blokujący element sprężysty, przy czym aby uruchomić mechanizm dawkowania, konieczne jest wciśnięcie dźwigni wraz z jednoczesnym przesuwem zasuwy, zasuwę należy przesunąć do ogranicznika ruchu na obudowie górnej ustawionego na wartości przesuwu pozwalającego obrócić przenośniki o wartość podziałki gniazd blistrów i ustawienie otwartych gniazd naprzeciw kanałów powietrza, przy czym przesuwna zasuwa połączona jest zaczepami z gniazdami zaczepów zębatki, zębatka sprzężona jest z kołami zębatymi, przy czym koła zębate sprzężone są z kołami zębatymi zbieraków przenośnika, które poprzez skrzydełka zapadki obracają przenośniki wraz z opasanymi na nich blistrami.
Korzystnie obudowa górna na swojej zewnętrznej powierzchni posiada zasuwę w postaci osłony zabezpieczającej ustnik, która od wewnętrznej strony posiada zaczepy zębatki, które wchodzą w gniazda zaczepu zębatki, przy czym w obudowie górnej znajduje się dźwignia blokady zasuwy wraz z ogranicznikiem ruchu.
Korzystnie inhalator wyposażony jest w licznik dawek w postaci krążka z kolejnymi numerami dawek, przy czym licznik dawek sprzężony jest z wałkiem ciągnącym jednego z blistrów.
Korzystnie odczyt liczby dawek pozostałych pacjentowi umiejscowiony jest na tej samej ścianie co ustnik, ułatwiając kontrolę możliwych do wykonania inhalacji poprzez okienko dawek umiejscowione w obudowie dolnej.
Zastosowane przełożenie na kołach zębatych powoduje, że siła potrzebna do uruchomienia mechanizmu została zminimalizowana.
Fig. 1 jest rzutem poglądowym przedstawiającym blister 01 z pokazaniem gniazda blistra 01.1, warstwy okrywowej 01.2, końca warstwy okrywowej 01.2.1 oraz warstwy gniazd 01.3, i końca warstwy gniazd 01.3.1.
Fig. 2 jest rzutem poglądowym przedstawiającym sposób ułożenia blistrów 01 w korpusie 05, na przenośniku 06, oraz wirniku 11 i wałku ciągnącym 12.
Fig. 3 jest rzutem poglądowym przedstawiającym sposób ułożenia blistrów 01 względem siebie, z pokazaniem elementów zazębiających się ze sobą, takich jak przenośnik 06, koło pośrednie 13, wałek ciągnący 12 oraz koło wirnika 10 z zaczepem wirnika 09 i wirnikiem 11.
Fig. 4 jest rzutem poglądowym przedstawiającym obudowę dolną 02 oraz posadowienie w niej zębatki 18, licznika dawek 14, zbieraka przenośnika 07, przenośnika 06, koła pośredniego 13, wałka ciągnącego 12, koła wirnika 10 wraz zaczepem 09 i wirnikiem 11, koła zębatego 1 15, koła zębatego 2 16 i koła zębatego 3 17.
Fig. 5 przedstawia kierunek A obrotu kół zębatych mechanizmu oraz kierunek B przesuwu warstwy blistrów podczas uruchamiania inhalatora.
Fig. 6 jest rzutem poglądowym połączenia zębatki 18 z zasuwą 04 za pomocą gniazda zaczepu zębatki 18.1 i zaczepami zębatki 04.2, pokazuje także położenie zębatki 18 w obudowie 02.
Fig. 7 przedstawia inhalator bez zasuwy 04 z wyszczególnieniem ustnika 08, obudowy dolnej 02 wraz okienkiem dawek 02.1, obudowy górnej 03 wraz z ogranicznikiem ruchu 03.1, dźwignią blokady zasuwy 03.2 oraz kanałami powietrza 03.3.
Fig. 8 przedstawia korpus 05 z kanałami powietrza 05.1.
Fig. 9 przedstawia widok inhalatora w pozycji z zamkniętą zasuwą 04 z wyszczególnieniem obudowy dolnej 02 wraz z okienkiem dawek 02.1, obudowy górnej 03 wraz z dźwignią blokady zasuwy 03.2 i kanałami powietrza 03.3.
Fig. 10 przedstawia widok inhalatora w pozycji z otwartą zasuwą 04, z wyszczególnieniem obudowy dolnej 02 wraz z okienkiem dawek 02.1, obudowy górnej 03 wraz z dźwignią blokady zasuwy 03.2 i kanałami powietrza 03.3 oraz ustnikiem 08.
Według niniejszego przykładu wykonania działanie inhalatora polega na jednoczesn ym przemieszczaniu dwóch identycznych geometrycznie blistrów 01 o określony skok podyktowany odległością gniazd 01.1 z lekiem w każdym blistrze 01 i ustawieniu gniazd centralnie do osi kanałów powietrza 05.1 korpusu 05. Blistry 01 z lekami umieszczone są w komorach blistra 05.2 korpusu 05. Jeden z rozerwanych końców blistra 01.2.1 - warstwy okrywowej 01.2 zaczepiony jest w szczelinie montażowej 12.1 wałka ciągnącego 12, a drugi koniec 01.3.1 - warstwy gniazd 01.3 na trzpieniu 09.1 zaczepu wirnika 09. Warstwa okrywowa 01.2 nawijana jest na wirnik 11 o stałą wartość, którą regulują elastyczne skrzydełka 11.1 oraz dobrane przełożenie kół zębatych mechanizmu. Wirnik 11 osadzony jest na zaczepie wirnika 09, który osadzony jest na kole wirnika 10. Blister op asany jest na przenośniku 06. Wałek ciągnący 12 oraz koło wirnika 10 wraz z osadzonymi zaczepem 09 i wirnikiem 11 sprzężone są z przenośnikiem 06 za pomocą kół pośrednich 13 osobno dla każdego zestawu blistra. Przenośniki 06 obracają się o stały kąt wynikający z odległości pomiędzy gniazdami 01.1 na blistrach 01 i ustawiają odsłonięte gniazda 01.1 centralnie do kanałów przepływu powietrza 05.1. Przenośniki 06 obracają się dawkując lek, napędzane poprzez koła zębate 15, 16, 17 oraz zębatkę 18 pod wpływem przesuwu zasuwy 04.
Poszczególne części osadzone są na obudowie dolnej 02 i przykryte korpusem 05 tworzącym komory na zwoje blistra: komorę warstwy okrywowej 05.3, komorę warstwy bazowej 05.4 i komorę blistra 05.2 na nierozerwany blister 01. Całość zamknięta jest obudową górną 03.
W opisywanym przykładzie wykonania zastosowano mechanizm zamieniający ruch posuwisty zasuwy 04 na ruch obrotowy przenośników 06. Przesuwna zasuwa 04 spełnia dwie funkcje: 1 - osłania ustnik 08 przed zabrudzeniem oraz 2 - służy jako dźwignia do uruchomienia dawkowania. Celem zapobieżenia przypadkowemu/niepowołanemu otwarciu zasuwy 04, co skutkować by mogło uwolnieniem dawki leku, w rozwiązaniu w obudowie górnej 03 wprowadzony został blokujący element sprężysty 03.2. Aby uruchomić, konieczne jest wciśnięcie dźwigni 03.2 wraz z jednoczesnym przesuwem zasuwy 04. Zasuwę 04 należy przesunąć do ogranicznika ruchu 03.1 na obudowie górnej 03 ustawionego na wartości przesuwu pozwalającego obrócić przenośniki 06 o wartość podziałki gniazd blistrów 01 i ustawienie otwartych gniazd 01.1 naprzeciw kanałów powietrza 05.1. Przesuwna zasuwa 04 połączona jest zaczepami 04.2 z gniazdami zaczepu zębatki 18.1 zębatki 18. Zębatka 18 sprzężona jest z kołami zębatymi 15, 16, 17. Koła zębate 17 sprzężone są z kołami zębatymi 07.2 zbieraków przenośnika 07, które poprzez skrzydełka zapadki 07.1 obracają przenośniki 06 wraz z opasanymi na nich blistrami 01. Ponieważ jeden koniec blistra 01 jest rozdzielony i jeden z rozdzielonych końców warstwy gniazd 01.3.1 zaczepiony jest na wałku ciągnącym 12, a drugi na wirniku 11, podczas obrotu przenośników 06 i przesuwu blistra 01 następuje jego dalsze rozrywanie, aby odsłonić gniazdo z lekiem ustawione naprzeciw kanału powietrznego. Aby uzyskać dostęp do leczniczej zawartości otwartych gniazd w blistrach pacjent wykonuje wdech z ustami przyłożonymi szczelnie do ustnika 08. Powoduje to wciągnięcie powietrza do kanałów powietrza 05.1 i przepływ przez otwarte gniazda blistrów 01.1.
To sprawia, że sproszkowany lek znajdujący się w otwartych gniazdach przekształca się w aerozol i płynie do komory mieszania 05.5 gdzie miesza się ze sobą, a następnie do wylotu ustnika 08. Mieszanie się proszku następuje w komorze mieszania 05.5 podczas przenoszenia proszku z każdego otwartego gniazda. Po aplikacji leku, pacjent zasłania ustnik 08 zasuwą 04. Poprzez skrzydełka zapadki 07.1 w gnieździe zapadki zbieraka przenośnika 06.3 następuje zablokowanie obrotu wirników 11 oraz przenośników 06 i możliwe jest jedynie zasłonięcie ustnika 08 bez wprawiania mechanizmu w ruch powrotny. Urządzenie w tym rozwiązaniu wyposażone jest w licznik dawek w postaci krążka 14 z kolejnymi numerami dawek. Licznik dawek sprzężony jest z wałkiem ciągnącym 12 jednego z blistrów. W tym rozwiązaniu odczyt liczby dawek pozostałych pacjentowi umiejscowiony jest na tej samej ścianie co ustnik 8, ułatwiając kontrolę możliwych do wykonania inhalacji poprzez okienko dawek 02.1 umiejscowione w obudowie dolnej 02.
Inhalator według wynalazku zapewnia niezmienność rozmiaru dawki, przy czym minimalizuje niebezpieczeństwo przypadkowego odsłonięcia ustnika oraz powoduje, że nieznaczna siła potrzebna jest do uruchomienia urządzenia, a także zapewnia płynność działania.
Wykaz części:
Blister
01.1 gniazdo blistra
01.2 warstwa okrywowa
01.2.1 koniec warstwy okrywowej
01.3 warstwa gniazd
01.3.1 koniec warstwy gniazd obudowa dolna
02.1 okienko dawek obudowa górna
03.1 ogranicznik ruchu
03.2 dźwignia blokady zasuwy
03.3 kanały powietrza zasuwa
04.1 zaczep dźwigni blokady
04.2 zaczepy zębatki
04.3 zaczepy obudowy górnej korpus
05.1 kanały powietrza
05.2 komora blistra
05.3 komora warstwy okrywowej blistra
05.4 komora warstwy bazowej
05.5 komora mieszania przenośnik
06.1 gniazdo blistra
06.2 koło zębate
06.3 gniazdo zapadki zbieraka przenośnika zbierak przenośnika
07.1 skrzydełka zapadki
07.2 koło zębate ustnik
08.1 kanał powietrza zaczep wirnika
09.1 trzpień koło wirnika wirnik
11.1 skrzydełka wirnika wałek ciągnący
12.1 szczelina montażowa koło pośrednie licznik dawek koło zębate 1 koło zębate 2 koło zębate 3 zębatka
18.1 gniazda zaczepu zębatki
Claims (4)
1. Inhalator do podawania leku w postaci suchego proszku z blistrów osadzonych na przenośniku, przy czym warstwa okrywająca blistra rozrywana jest przed komorą mieszania natomiast lek w postaci proszku przenoszony jest przez wdech ustami pacjenta przyłożonymi do ustnika powodując wciągnięcie i przepływ przez otwarte gniazdo blistra, znamienny tym, że posiada dwa identyczne geometrycznie blistry (01) opasane na dwóch odpowiadających przenośnikach (06) przemieszczanych jednocześnie o skok podyktowany odległością gniazd (01.1) z lekiem w każdym blistrze (01), przy czym gniazda ustawiane są centralnie do osi kanałów powietrza (05.1) korpusu (05), przy czym blistry (01) z lekiem umieszczone są w komorach blistra (05.2) korpusu (05), natomiast jeden z rozerwanych końców warstwy okrywowej blistra warstwy okrywowej (01.2) zaczepiony jest w szczelinie montażowej (12.1) wałka ciągnącego (12), a drugi koniec (01.3.1) warstwy gniazd (01.3) na trzpieniu (09.1) zaczepu wirnika (09), przy czym warstwa okrywowa (01.2) nawijana jest na wirnik (11) o stałą wartość, regulowaną przez elastyczne skrzydełka (11.1) oraz przełożenie kół zębatych, przy czym wirnik (11) osadzony jest na zaczepie wirnika (09), który osadzony jest na kole wirnika (10), przy czym wałek ciągnący (12) oraz koło wirnika (10) wraz z osadzonymi zaczepem (09) i wirnikiem (11) sprzężone są z przenośnikiem (06) za pomocą kół pośrednich (13) osobno dla każdego blistra (01), przy czym przenośniki (06) obracając się dawkują lek, napędzane poprzez koła zębate (15, 16, 17) oraz zębatkę (18) pod wpływem przesuwu zasuwy (04), przy czym wszystkie elementy urządzenia osadzone są w obudowie dolnej (02) przykrytej korpusem (05) w postaci płytki z komorą na warstwę okrywową blistra (05.3), z dwiema:
- komorami warstwy bazowej (05.4) i
- komorami blistra (05.2), przy czym całość zamknięta jest obudową górną (03), natomiast ustnik (08), w którym znajdują się kanały powietrza do podawania leku zamocowany jest na obudowie górnej (03) i obudowie dolnej (02), obudowa dolna (02) w swoim wnętrzu posiada kanał dla ruchu posuwisto-zwrotnego zębatki (18) z rowkiem (02.3) dla zamontowania zębatki (18) z zaczepami zębatki (04.2), zęby zębatki zazębiają się z zębami koła zębatego 1 (15), koło zębate 1 (15) zazębione jest z kołem zębatym 2 (16), które przekazuje moment obrotowy dalej na dwa identyczne koła zębate 3 (17), przy czym koła zębate 3 (17) przenoszą moment na zbierak przenośnika (07), a na zbierak przenośnika (07) nałożony jest przenośnik (06), napędzając przenośnik skrzydełkami zapadki (07.1) podczas uruchamiania, natomiast podczas cofania pozwala skrzydełkom odgiąć się, przy czym koło zębate (06.2) przenośnika zazębia się z kołem pośrednim (13), koło pośrednie (13) zazębia się z wałkiem ciągnącym (12) posiadającym szczelinę montażową (12.1) dla końca warstwy gniazd (01.3.1) blistra, natomiast na powierzchni czołowej zaczepy wirnika (09) ustalają wirnik (11) w gniazdach, zaczep (09) posiada trzpień (09.1), na który zaczepia się koniec warstwy okrywowej blistra (01.2.1), wirnik (11) zbudowany jest ze sprężystych skrzydełek (11.1), na które po rozerwaniu nawija się warstwa okrywowa blistra (01.2), koło zębate wirnika zazębia się z kołem zębatym przenośnika (06.2), a naprzeciwko gniazd przenośników (06.1) znajduje się komora mieszania (05.5) i kanały powietrza (05.1) korpusu, natomiast kanały powietrza (03.3) obudowy górnej pokrywają się z kanałami powietrza (05.1) korpusu.
2. Inhalator do podawania leku w postaci suchego proszku według zastrz. 1, znamienny tym, że obudowa górna (03) na swojej zewnętrznej powierzchni posiada zasuwę (04) w postaci
PL 244222 Β1 osłony zabezpieczającej ustnik (08), która od wewnętrznej strony posiada zaczepy zębatki (04.2), które wchodzą w gniazda zaczepu zębatki (18.1), przy czym w obudowie górnej (03) znajduje się dźwignia blokady zasuwy (3.2) wraz z ogranicznikiem ruchu (3.1).
3. Inhalator do podawania leku w postaci suchego proszku według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że wyposażony jest w licznik dawek (14), przy czym licznik dawek sprzężony jest z wałkiem ciągnącym (12) jednego z blistrów.
4. Inhalator do podawania leku w postaci suchego proszku według zastrz. 3, znamienny tym, że licznik dawek (14) umiejscowiony jest na tej samej ścianie co ustnik (8).
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL435435A PL244222B1 (pl) | 2020-09-24 | 2020-09-24 | Inhalator do podawania leku |
| EP21000266.3A EP3974014A1 (en) | 2020-09-24 | 2021-09-22 | Inhaler for delivering medicines |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL435435A PL244222B1 (pl) | 2020-09-24 | 2020-09-24 | Inhalator do podawania leku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL435435A1 PL435435A1 (pl) | 2022-03-28 |
| PL244222B1 true PL244222B1 (pl) | 2023-12-18 |
Family
ID=80442269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL435435A PL244222B1 (pl) | 2020-09-24 | 2020-09-24 | Inhalator do podawania leku |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3974014A1 (pl) |
| PL (1) | PL244222B1 (pl) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL117654B1 (en) | 1978-06-02 | 1981-08-31 | Osrodek Naukowo Prod Materialo | Method of protecting molten lead and tin based soft solders against oxidationolova i svinca,nakhodjahhikhsja v zhidkom sostojanii |
| GB9004781D0 (en) | 1990-03-02 | 1990-04-25 | Glaxo Group Ltd | Device |
| AR058289A1 (es) * | 2005-12-12 | 2008-01-30 | Glaxo Group Ltd | Colector para ser usado en dispensador de medicamento |
| PL2432530T3 (pl) | 2009-05-18 | 2015-04-30 | Norton Healthcare Ltd | Inhalator do suchego proszku |
| US8910628B2 (en) * | 2009-05-18 | 2014-12-16 | Norton Healthcare Limited | Dry-powder inhaler |
| AR108513A1 (es) * | 2016-05-25 | 2018-08-29 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inhalador de polvo seco con dispositivo de ruptura de blíster |
-
2020
- 2020-09-24 PL PL435435A patent/PL244222B1/pl unknown
-
2021
- 2021-09-22 EP EP21000266.3A patent/EP3974014A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3974014A1 (en) | 2022-03-30 |
| PL435435A1 (pl) | 2022-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2542473C (en) | An inhaler having an actuator for indexing and piercing a blister | |
| DK2684577T3 (en) | A dry powder inhaler | |
| DK2432533T3 (en) | A dry powder inhaler | |
| PT1486227E (pt) | Inalador de medicamentos | |
| CN107735134B (zh) | 泡罩条推进机构 | |
| BG62639B1 (bg) | Инхалатор за сухо прахообразно вещество | |
| CZ286060B6 (cs) | Zařízení k rozdělování jednotlivých dávek částicovitého materiálu | |
| EP2432530A1 (en) | Dry-powder inhaler | |
| WO2010133323A1 (en) | Dry-powder inhaler | |
| PL244222B1 (pl) | Inhalator do podawania leku | |
| PL244221B1 (pl) | Inhalator do podawania leku | |
| PL239265B1 (pl) | Inhalator wielodawkowy | |
| US20230381432A1 (en) | Dry powder medicament inhaler | |
| EP3606588A1 (en) | Low-cost single use powder inhaler | |
| WO2023052477A1 (en) | Dry powder medicament inhaler | |
| AU2013206353B2 (en) | Inhaler | |
| KR20240065173A (ko) | 건조 분말 약제 흡입기 | |
| CN116782971A (zh) | 干粉吸入器 |