JP2017105831A - 高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、胆石、肥満症、および他の心血管疾患の処置のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト - Google Patents

高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、胆石、肥満症、および他の心血管疾患の処置のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト Download PDF

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Abstract

【課題】高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、胆石、肥満症、および他の心血管疾患の処置のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニストの提供。【解決手段】本発明はまた、グアニル酸（ｇｕａｎａｌｙｔｅ）シクラーゼ受容体の少なくとも１つのアゴニストを、単独で、または脂質代謝障害、胆道障害、心血管疾患、肥満症、または内分泌障害を処置するのに一般に使用される化合物および／もしくはｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼ（ｐｈｏｓｐｈｏｄｉｅａｓｔｅｒａｓｅ）の阻害剤と組み合わせて投与することによって、脂質代謝障害、胆道障害、心血管疾患、肥満症、または内分泌障害を予防、制御、および処置するための方法を提供する。【選択図】図１

Description

関連出願
本願は、２００８年６月４日に出願された米国特許出願第１２／１３３，３４４号（この米国特許出願は、２００７年６月４日に出願された米国仮特許出願６０／９３３，１９４の優先権を主張する）の一部継続出願であり；本願は、２００９年６月４日に出願された米国特許出願第１２／４７８，５０５号（この米国特許出願は、２００８年６月４日に出願された米国仮特許出願６１／０５８，８８８の優先権を主張する）の一部継続出願であり；本願は、２００９年６月４日に出願された米国特許出願第１２／４７８，５１１号（この米国特許出願は、２００８年６月４日に出願された米国仮特許出願６１／０５８，８９２の優先権を主張する）の一部継続出願であり；そして、本願は、２００９年７月１６日に出願された米国特許出願第１２／５０４，２８８号（この米国特許出願は、２００８年７月１６日に出願された米国仮特許出願６１／０８１，２８９の優先権を主張する）の一部継続出願であり、これらの出願の各々の内容は、それらの全体が本明細書中に参考として援用される。
発明の分野
本発明は、脂肪、トリグリセリド、胆汁酸、およびコレステロールの吸収を低減することに関するグアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ−Ｃ）アゴニストの治療用途に関する。このアゴニストは、心発作、アテローム性動脈硬化症（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｉｓ）、冠動脈性心疾患（ＣＨＤ）、胆石、高血圧症、肥満症、および他の心血管疾患を予防または処置するために、単独で、またはヒトの体内でのコレステロール生合成の阻害剤と組み合わせて使用することができる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストは、腸からのコレステロール吸収および胆汁酸吸収の阻害剤と組み合わせても使用することができる。
（発明の背景）
ウログアニリン、グアニリン、および細菌性ＳＴペプチドは、グアニル酸シクラーゼ受容体に結合し、環状グアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）の細胞内産生を刺激する、構造的に関連したペプチドである（１〜６）。これは、腸管に沿って並ぶ腸細胞から塩化物を流出させるための頂端膜チャネルである嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（ＣＦＴＲ）の活性化をもたらす（１〜６）。ＣＦＴＲが活性化され、引き続いて塩化物の経上皮分泌が増強されると、腸管腔中へのナトリウムおよび水の分泌が刺激される（３）。したがって、ＣＦＴＲ活性のパラクリン制御因子として機能を果たすことによって、ｃＧＭＰ受容体アゴニストは、ＧＩ管における流体および電解質輸送を調節する（１〜６；特許文献１）。したがって、ＣＦＴＲのｃＧＭＰによって媒介される活性化、および下流のシグナル伝達は、消化管生理機能の通常の機能において重要な役割を果たす。したがって、このプロセスにおけるいずれの異常性も、胃腸障害、例えば、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、過剰酸性度、および癌に潜在的に導く場合がある（２５、２６）。
上皮再生プロセスは、管腔のＧＩ細胞の増殖、遊走、分化、老化、および最終的な喪失を伴う（７、８）。ＧＩ粘膜は、上皮細胞の増殖指数に基づいて３つの異なるゾーンに分けることができる。これらのゾーンの１つである増殖ゾーンは、新しい細胞の一定の供給源を提供することに関与する未分化幹細胞からなる。幹細胞は、管腔に向かって上方に遊走し排出される。これらが遊走するに従い、該細胞は、その分裂する能力を失い、ＧＩ粘膜の特殊な機能を実施するために分化した状態になる（９）。ＧＩ粘膜の再生は非常に急速であり、２４〜４８時間の期間内に完全な代謝回転が起こる（９）。このプロセスの間に、突然変異した望まれない細胞が、新しい細胞で埋め合わされる。したがって、ＧＩ粘膜の恒常性は、増殖速度とアポトーシス速度の平衡を絶え間なく維持することによって調節される（８）。
消化管上皮における細胞増殖およびアポトーシスの速度は、多種多様な異なる状況において、例えば、生理的刺激、例えば、加齢、炎症シグナル、ホルモン、ペプチド、成長因子、化学物質、および食習慣に応答して、増加することも減少することもある。さらに、増殖速度の上昇には、代謝回転時間の低減および増殖ゾーンの拡大がしばしば伴う（１０）。増殖指数は、潰瘍性大腸炎および他のＧＩ障害の病理学的な場合においてはるかに高いことが観察されている（１１）。したがって、腸の過形成は、胃腸炎症および発癌の主要な促進因子である。
腸液およびイオン分泌のモジュレーターとしてのウログアニリンおよびグアニリンの役割に加えて、これらのペプチドは、ＧＩ粘膜に沿って並ぶ細胞における増殖とアポトーシスの平衡を維持することによって、ＧＩ粘膜の連続的な再生に関与することもできる。したがって、ウログアニリンおよび／またはグアニリンの産生の低減によるこの再生プロセスのいかなる崩壊も、ＧＩ炎症および癌に導き得る（２５、２６）。このことは、ＷＯ０１／２５２６６において以前に公開されたデータと一致し、これは、ウログアニリンの活性ドメインを有するペプチドは、結腸におけるポリープ発生の阻害剤として機能することができ、結腸癌を治療せしめることができることを示している。しかし、最近のデータは、ウログアニリンは、ＧＣ−Ｃ受容体と異なる、現在公知でない受容体にも結合することも示している（３，４）。このグアニル酸シクラーゼ受容体を欠いているノックアウトマウスは、腸においてＳＴペプチドに対する耐性を示すが、ウログアニリンおよびＳＴペプチドの効果は、インビボで腎臓において妨害されない（３）。これらの結果は、グアニリンによって誘導される膜脱分極は、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインによって遮断される一方で、ウログアニリンによって誘導される過分極は起こらないという事実によってさらに支持された（１２、１３）。したがって、ウログアニリンおよびその類似体の抗結腸癌および抗炎症活性は、これらの受容体の１つまたは両方に結合することによって媒介されるかどうかは明らかでない。
過敏性腸症候群（ＩＢＳ）および慢性特発性便秘症は、かなりの腸の不快感および苦痛を引き起こし得る病理学的状態であるが、潰瘍性大腸炎およびクローン病などのＩＢＤ疾患と異なり、ＩＢＳは、腸組織において深刻な炎症または変化を引き起こさないので、結腸直腸がんのリスクを増大させるとは考えられていない。過去において、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、セリアック病、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）は、完全に別個の障害とみなされていた。現在では、たとえ低いグレードであってもＩＢＳにおける炎症の記述、およびＩＢＳとセリアック病の間の症状の重なりの記述によって、この主張は疑問となっている。急性細菌性胃腸炎は、感染後過敏性腸症候群（ＰＩ−ＩＢＳ）を引き続いて発症することに対する、これまで同定された最も強いリスク要因である。臨床的なリスク要因には、急性疾病が長引くこと、および嘔吐がないことが含まれる。炎症刺激に対する遺伝的に決定される感受性も、過敏性腸症候群のリスク要因となり得る。基本的な病態生理は、腸透過性の増大およびグレードが低い炎症、ならびに運動性の変化および内臓の敏感性を示す（２７）。したがって、ＩＢＳは、現在ではグレードが低いＩＢＤとして考えられている。
セロトニン（５−ヒドロキシトリプタミン［５−ＨＴ］）は、消化管機能の重要なモジュレーターであり、ＩＢＳの病態生理において主要な役割を果たすことが公知である。５−ＨＴの活性は、ｃＧＭＰによって調節されることが示されている（２８）。最近の研究では、選択的セロトニン再取り込み阻害剤およびセロトニン作動剤（アロセトロン、テガセロド）を用いて処置されたＩＢＳを有する患者における適度の改善が示されている（２９、３０）。体内のセロトニン含量の大部分は、消化管において見出され、中枢神経系において見出されない。この事実は、消化管内のセロトニン作用のモジュレーションが、ＩＢＳまたは他の機能的な腸の症状に影響し得るかどうかに関して疑問を起こさせる。最近、粘膜炎症が、ＩＢＳの病態生理において想定される役割を果たすことが示唆された（３１）。したがって、本発明者らは、ＧＣ−Ｃアゴニストは、ＩＢＳの処置においても有用となり得ると考える。
糖尿病（ＤＭ）は、インスリン分泌、インスリン作用、または両方の欠陥から生じる高血糖を特徴とする一群の代謝疾患である。糖尿病の慢性高血糖は、様々な臓器、特に眼、腎臓、神経、心臓、および血管の長期間の損傷、機能不全、および不全に関連する。２型ＤＭの周知のリスク要因は、家族歴、肥満症、年齢、人種、前糖尿病［空腹時グルコース減損（ＩＦＧ）および／またはグルコース寛容減損（ＩＧＴ）］、妊娠性ＤＭ、および多嚢胞性卵巣症候群である。いくつかの以前の研究により、インスリン抵抗性とセロトニンの間に関係がある可能性が評価されている（３２）。糖尿病ラットに対する調査により、大腸および小腸の両方におけるセロトニン受容体の機能不全が明らかになった（３３）。さらに、インスリン抵抗性と炎症の間の関連が報告された（３４）。これらのデータを踏まえて、本発明者らは、ＩＢＳはグルコース寛容のレベルと関連し、２型ＤＭをもたらす場合があると仮定する。したがって、ＧＣ−Ｃアゴニストは、２型ＤＭの予防および制御においても有用となり得る。
さらに、２型ＤＭの病因における慢性炎症の役割を支持する多数の調査が存在する（３５〜３７）。これらの研究において、慢性炎症は、Ｃ反応性タンパク質および炎症性サイトカインのレベルの増大を伴う場合のあることが注目された。データはまた、前糖尿病は、ＩＢＳを有する患者において一般的であるという相関を示し、これは、慢性炎症プロセスが、ＤＭの進行に関与し得ることを示唆した。前糖尿病状態は、対照群よりＩＢＳ群においてより一般に起こることが最近報告されている（３５）。ＨＤＬおよびＬＤＬレベルも、対照群と比較してＩＢＳ群においてより高いことが判明した（３５）。前糖尿病は２型ＤＭの前触れとなるものであるので、ＩＢＳを有する患者は、２型ＤＭの高リスク群とみなすことができる。したがって、ＩＢＳを処置することにより、前糖尿病状態の２型ＤＭへの進行を予防および制御することもできる。
高コレステロール血症は、冠動脈性心疾患（ＣＨＤ）の主要なリスク要因として認識されている。臨床試験において、血清ＬＤＬコレステロールを低減することは、ＣＨＤの発生率を減少させ、アテローム硬化性病変部を逆転させることを実証した。２つの主要なクラスの臨床的に有用なコレステロール低下剤は、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル補酵素Ａ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）レダクターゼ阻害剤（例えば、スタチン）および胆汁酸捕捉剤（ｓｅｑｕｅｓｔｒａｎｔ）である。ともに、肝臓のコレステロール要求を増大させることによって、肝臓のＬＤＬ受容体活性を誘導する。血清コレステロールレベルの主要な決定要因は、肝臓のＬＤＬ受容体活性であるので（３８）、これらの薬剤は共通の機構を共有し、血清コレステロールを低減する。
コレスチラミンおよびコレスチポールなどの胆汁酸捕捉剤の場合では、作用機序は、腸肝循環、すなわち、肝臓と腸の間の胆汁酸の輸送の阻害によるものであるようにみえる。胆汁酸は、肝臓中でコレステロールから合成され、胆汁の流れの中に分泌されて脂質の消化および吸収を促進し、その後、腸からほぼ定量的に（約９５％）再吸収される。残りの約５％の胆汁酸は、結腸に入り、排出される。回腸Ｎａ１／胆汁酸共輸送体（ＩＢＡＴ）は、腸からの胆汁酸の再吸収を維持し、したがってその阻害剤は、胆汁酸捕捉剤の薬理学的効果と同様の薬理学的効果を示すことが予測される。胆汁酸は、コレステロール、代謝の副生成物および生体異物の胆汁中排泄、ならびに脂肪および脂肪可溶性栄養分の腸吸収を促進する界面活性剤分子である。食物が摂取されると、胆嚢が刺激されて収縮し、小腸（十二指腸）の管腔中に胆汁が分泌され、ここでこれは、界面活性剤として作用することによって脂肪可溶性栄養分、食事性コレステロール、および脂質（ｌｉｐｄｓ）のミセルを形成する。ミセルは、主に食事性トリグリセリドおよびコレステロールからなる脂肪の消化および吸収において重要な機能を果たす。
消化器系は、大部分は、体内のコレステロールバランスの維持に関与する。胆汁塩は、コレステロールの酵素修飾によって生成され、腸内に分泌される。腸からの胆汁塩の再吸収は非常に効率的であり、胆汁塩の９５〜９８％が肝臓に戻って再利用される。したがって、胆汁塩のわずか２〜５％が再利用を逃れ、糞便中に排出される。この量の胆汁塩の損失は、コレステロールから酵素変換によって肝臓内で迅速に補充される。したがって、腸からの胆汁塩の阻害は、血清コレステロールを低減するための手法として使用されている。さらに、コレステロール吸収阻害剤はまた、食事性コレステロールの吸収を低減する。公知のコレステロール吸収阻害剤は、植物ステロールおよびスタノールである。さらに、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体（ＩＢＡＴ）の阻害剤も、血漿コレステロールを低減するために使用される。血漿コレステロールレベルは、コレステロール合成の阻害、ならびに食事性コレステロールの回腸吸収および胆汁塩の再吸収の阻害を通じて低減することができる。したがって腸肝循環は、血漿コレステロールおよび体脂肪に対して大きなインパクトを有する。
慢性便秘、ＩＢＳ−ｃ、および胆嚢排出障害（ｉｍｐａｉｒｅｄ ｇａｌｌｂｌａｄｄｅｒ ｅｍｐｔｙｉｎｇ）を有する患者におけるような、小腸通過の延長は、腸肝循環を妨げるはずであり、これは、血漿コレステロール、トリグリセリド、および脂質のレベルの増大と関連する場合がある。さらに、遠位腸（回腸、盲腸、および結腸）を通じた通過の遅延は、胆汁酸のデオキシコレートへの変換を増大させる場合があり、これはそれ自体、小腸通過を遅らせることができる。結腸からのデオキシコール酸の吸収は、受動拡散によってのみ起こる。放射性コール酸が開腹術において結腸中に注射される場合、そのほとんどは、最初の２４時間の間に、大部分はデオキシコレート（ｄｅｐｘｙｃｈｏｌａｔｅ）として胆汁中に吸収および再分泌される（ｒｅｓｅｃｒｅｔｅｄ）が、結腸からの放射性コール酸の吸収は、数日間継続した（３９）。さらに、結腸中により高いレベルでデオキシコレートが長く存在することはまた、炎症疾患およびがんの原因となり得る。
高コレステロール血症、肥満症、および炎症状態に関連した疾患の蔓延を考慮すると、コレステロール（ｃｈｏｌｅａｔｅｒｏｌ）の回腸吸収（ａｂｏｒｐｔｉｏｎ）の阻害、腸からの胆汁塩の再吸収の低減は、肥満症、心血管疾患、２型糖尿病、胆石、および肝疾患の処置選択肢を改善するのに非常に有用となり得る。
米国特許第５，４８９，６７０号明細書
本発明は、グアニル酸シクラーゼ受容体のアゴニスト（配列番号１〜２４９）の開発に基づく。このアゴニストは、ウログアニリン、グアニリン、リンホグアニリン（ｌｙｍｐｈｏｇｕａｎｙｌｉｎ）およびＳＴペプチドの類似体であり、優れた特性、例えば、カルボキシペプチダーゼによるＮ末端およびＣ末端での分解、および／または刺激された（ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ）ヒト腸液およびヒト胃液中に存在する他のタンパク質分解酵素による分解に対する高い耐性などを有する。本発明は、部分的には、消化管からの胆汁酸吸収を阻害するためのＧＣ−Ｃアゴニストの使用に関する。したがって、ＧＣ−Ｃアゴニストは、ヒトにおいてコレステロールを低下させるために、単独で、またはスタチン（すなわち、Ｌｉｐｉｔｏｒ、Ｚｏｃｏｒ、およびＣｒｅｓｔｏｒ）と組み合わせて使用することができる。
本発明のペプチドは、ｃＧＭＰの細胞内濃度の増強に応答する任意の状態を処置するために使用することができる。ｃＧＭＰの細胞内濃度は、ｃＧＭＰの細胞内産生を増強することによって、かつ／またはｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼによるｃＧＭＰの分解を阻害することによって増大させることができる。処置または予防することができる特定の状態の中では、脂質代謝障害、胆道障害（ｂｉｌｉａｒｙ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、胃腸障害、炎症性障害、肺障害、がん、心血管障害を含めた心臓障害、眼障害、口腔障害、血液障害、肝臓障害、皮膚障害、前立腺障害、内分泌障害、胃腸の運動性の増大、および肥満症である。脂質代謝障害は、それだけに限らないが、異脂肪血症（ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ）、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、シトステロール血症（ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ）、家族性高コレステロール血症、黄色腫、複合型高脂血症、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症、タンジール病、無βリポタンパク質血症、勃起不全、脂肪肝疾患、および肝炎を含む。胆道障害（Ｂｉｌｌａｒｙ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）として、胆嚢障害（ｇａｌｌｂｌａｄｄｅｒ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、例えば、胆石、胆嚢がん、胆管炎、もしくは原発性硬化性胆管炎など；または胆管障害、例えば、胆嚢炎、胆管がん、もしくは肝蛭症などが挙げられる。胃腸（Ｇａｓｔｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ）障害として、例えば、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、非潰瘍性消化不良、慢性腸偽性閉塞、機能性消化不良、結腸偽性閉塞、十二指腸胃逆流、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、イレウス炎症（例えば、術後イレウス）、胃不全麻痺、胸やけ（ＧＩ管中の高い酸性度）、便秘（例えば、薬物療法、例えば、オピオイド、変形性関節症薬、骨粗鬆症薬の使用に関連する便秘、術後の（ｐｏｓｔ ｓｕｒｉｇｉｃａｌ）便秘、神経病性障害に関連する便秘）が挙げられる。炎症性障害として、組織および臓器の炎症、例えば、腎臓の炎症（例えば、腎炎）、胃腸系の炎症（例えば、クローン病および潰瘍性大腸炎）；壊死性腸炎（ＮＥＣ）；膵臓の炎症（例えば、膵炎（ｐａｎｃｒｅａｔｉｓ））、肺の炎症（例えば、気管支炎もしくは喘息）、または皮膚の炎症（例えば、乾癬、湿疹）が挙げられる。肺障害には、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および線維症が含まれる。がんとして、転移（ｍｅｔａｔａｓｅｓ）を含めた組織および臓器の発がん、例えば、消化器がん、（例えば、胃がん、食道がん、膵がん、結腸直腸がん、腸がん、肛門がん、肝がん、胆嚢がん、もしくは結腸がん）；肺がん；甲状腺がん；皮膚がん（例えば、黒色腫）；口腔がん；尿路がん（例えば、膀胱がんもしくは腎がん）；血液がん（例えば、骨髄腫もしくは白血病）、または前立腺がんなどが挙げられる。心臓障害には、例えば、うっ血性心不全、気管噴門高血圧症（ｔｒａｃｈｅａ ｃａｒｄｉａ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）、高コレステロール、または高トリグリセリド（ｔｒｙｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）が含まれる。心血管障害には、例えば、動脈瘤、狭心症、アテローム性動脈硬化症、脳血管障害（脳卒中）、脳血管疾患（ｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅ）、うっ血性心不全、冠動脈疾患、心筋梗塞（心発作）、または末梢血管疾患が含まれる。肝臓障害には、例えば、肝硬変および線維症が含まれる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストは、肝移植患者において肝臓再生を促進するのにも有用となり得る。眼障害として、例えば、眼内圧の増加、緑内障、ドライアイ、網膜変性、涙腺の障害、または眼の炎症が挙げられる。皮膚障害には、例えば、乾燥症が含まれる。口腔障害として、例えば、口腔乾燥症（口内乾燥症）、シェーグレン症候群、歯肉疾患（ｇｕｍ ｄｉｓｅａｓｅ）（例えば、歯周病）、または唾液腺管の閉塞もしくは機能不全が挙げられる。前立腺障害には、例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）が含まれる。内分泌障害には、例えば、糖尿病、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、および嚢胞性線維症が含まれる。
ペプチドは、１つ以上の薬学的に許容されるキャリア、賦形剤、または希釈剤と一緒に、単位剤形での薬学的組成物中にあってもよい。用語「単位剤形」は、単一の薬物送達実体、例えば、錠剤、カプセル剤、液剤、または吸入製剤を指す。存在するペプチドの量は、患者に投与されたとき、正の治療効果を有するのに十分であるべきである（一般に、１００μｇと３ｇの間）。「正の治療効果」を構成するものは、処置されている特定の状態に依存し、当業者によって容易に認識される、状態の任意の顕著な改善を含む。例えば、正の治療効果は、炎症の低減、ポリープまたは腫瘍の縮小、転移性病変部の低減などを構成することができる。
さらに別の態様では、本発明は、前記グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストと同時または順次に、有効用量のｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼ（ｃＧＭＰ−ＰＤＥ）の阻害剤、フィブレート、脂質改変剤（ｌｉｐｉｄ ａｌｔｅｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、抗糖尿病剤、抗肥満剤を前記患者に投与するステップを提供する。ｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害剤として、例えば、スリンダクスルホン（ｓｕｌｄｉｎａｃ ｓｕｌｆｏｎｅ）、ザプリナスト、およびモタピゾン、バルデナフィル（ｖａｒｄｅｎｉｆｉｌ）、およびシルデナフィルが挙げられる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストペプチドは、環状ヌクレオチドトランスポーターの阻害剤と組み合わせて使用することができる。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
脂質代謝障害、胆道障害、心血管疾患、肥満症、または内分泌障害からなる群から選択される状態を予防または処置するための方法であって、その必要のある患者に、有効投与量の、番号１〜２４９のいずれか１つの配列を有するグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストを投与するステップを含む方法。
（項目２）
有効用量のｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼの阻害剤を投与するステップをさらに含む、項目１に記載の方法。
（項目３）
ｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼの前記阻害剤が、前記グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストと同時または順次に投与されるステップをさらに含む、項目２に記載の方法。
（項目４）
有効用量のフィブレート、脂質改変剤、またはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を投与するステップをさらに含む、項目１に記載の方法。
（項目５）
前記フィブレート、脂質改変剤、またはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が、前記グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストと同時または順次に投与される、項目２に記載の方法。
（項目６）
有効用量の抗糖尿病剤を投与するステップをさらに含む、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記抗糖尿病剤が、前記グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストと同時または順次に投与されるステップをさらに含む、項目２に記載の方法。
（項目８）
有効用量の抗肥満剤を投与するステップをさらに含む、項目１に記載の方法。
（項目９）
前記抗肥満剤が、前記グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストと同時または順次に投与される、項目８に記載の方法。
（項目１０）
フィブレート、脂質改変剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、抗糖尿病剤、または抗肥満剤を投与するステップをさらに含む、項目２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１）
前記フィブレート、脂質改変剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、抗糖尿病剤、または抗肥満剤が、ｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼの前記阻害剤と同時または順次に投与される、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記フィブレート、脂質改変剤、またはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が、前記脂質代謝障害、胆道障害、心血管疾患、肥満症、または内分泌障害を処置するための標準用量未満で投与される、項目４に記載の方法。
本発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な記載および特許請求の範囲から明らかとなり、これらによって包含される。
図１は、胆汁酸の腸肝循環を示す図である。 図２は、ＳＰ−３０４によるＣａＣｏ−２細胞内での環状ＧＭＰ合成の刺激を示す図である。 図３は、ＣａＣｏ−２細胞による３Ｈ−タウロコレート吸収に対するプレインキュベーション時間の効果を示す図である。 図４は、ＣａＣｏ−２単層による３Ｈ−タウロコレート吸収の動態を示す図である。 図５は、ＣａＣｏ−２単層による３Ｈ−タウロコレート吸収の棒グラフの結果を示す図である。 図６は、ＣａＣｏ−２細胞内の３Ｈ−タウロコレート吸収を示す図である。
本発明は、グアニル酸シクラーゼ−Ｃ（ＧＣ−Ｃ）のアゴニストの開発に基づく。このアゴニストは、ウログアニリン、グアニリン、リンホグアニリン、およびＳＴペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅｄ）の類似体であり、優れた特性、例えば、カルボキシペプチダーゼによるＮ末端およびＣ末端での分解、および／または刺激されたヒト腸液（ＳＩＦ）および模倣ヒト胃液（ＳＧＦ）中に存在するものなどの他のタンパク質分解酵素による分解に対する高い耐性などを有する。
ＧＣ−Ｃは、胃腸の上皮細胞を含めた様々な細胞上で発現され、かつ腎臓、肺、膵臓、下垂体、副腎、成長中の肝臓、心臓、ならびにオスおよびメスの生殖組織を含めた腸外組織上で発現される（Ｖａａｎｄｒａｇｅｒ ２００２年 Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ ２３０巻：７３〜８３頁に概説されている）。ＧＣ−Ｃは、腸および腎臓における体液と電解質の平衡の重要な調節因子である。腸では、刺激されると、ＧＣ−Ｃは、腸上皮のｃＧＭＰの増加を引き起こす。ｃＧＭＰのこの増加は、水およびナトリウム吸収の減少ならびにクロライドおよびカリウムイオン分泌の増大を引き起こし、腸液および電解質輸送の変化、ならびに腸の運動性の増大に至る。
本発明は、部分的には、消化管からの胆汁酸吸収を阻害するためのＧＣ−Ｃアゴニストの使用に関する。したがって、ＧＣ−Ｃアゴニストは、ヒトにおいてコレステロールを低下させるために、単独で、またはスタチン（Ｌｉｐｉｔｏｒ、Ｚｏｃｏｒ、およびＣｒｅｓｔｏｒ）と組み合わせて使用することができる。
本発明によるグアニル酸シクラーゼ（ｇｕａｌｙｌａｔｅ ｃｙｃｌａｓｅ）−Ｃアゴニストは、式Ｉ〜ＸＸによって表されるアミノ酸配列、ならびに表Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、およびＶＩＩで以下に要約されたアミノ酸配列を含む。本発明によるグアニル酸シクラーゼ−Ｃアゴニストは、「ＧＣＲＡペプチド」と本明細書で一括して呼ばれる。
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本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、グアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ−Ｃ）に結合し、環状グアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）の細胞内産生を刺激する。必要に応じて、ＧＣＲＡペプチドは、アポトーシスを誘導する。いくつかの態様では、ＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニスト（例えば、ウログアニリン、グアニリン、リンホグアニリン、およびＳＴペプチド）ならびに／またはＳＰ−３０４より高いレベルで細胞内ｃＧＭＰ産生を刺激する。
例えば、本発明のＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニスト（ａｎｇｏｎｉｓｔ）および／またはＳＰ−３０４と比較して、５、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、７５％、９０％、またはそれを超えて、細胞内ｃＧＭＰを刺激する。用語の誘導される、および刺激されるは、本明細書全体にわたって互換的に使用される。本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストおよび／またはＳＰ−３０４より安定である。より安定とは、ペプチドが、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストおよび／またはＳＰ−３０４と比較して、模倣胃腸液および／または模倣腸液中で、より少なく、かつ／またはよりゆっくりと分解することを意味する。例えば、本発明のＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストおよび／またはＳＰ−３０４と比較して、２％、３％、５％、１０％、１５％、２０％、３０％、４０％、５０％、７５％、９０％またはそれより少なく分解する。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、例えば、脂質代謝障害、胆道障害、胃腸障害、炎症性障害、肺障害、がん、心血管障害を含めた心臓障害、眼障害、口腔障害、血液障害、肝臓障害、皮膚障害、前立腺障害、内分泌障害、胃腸の運動性の増大、および肥満症を含めた多種多様な障害および状態の処置において治療的価値を有する。脂質代謝障害は、それだけに限らないが、異脂肪血症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、シトステロール血症、家族性高コレステロール血症、黄色腫、複合型高脂血症、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症、タンジール病、無βリポタンパク質血症、勃起不全、脂肪肝疾患、および肝炎を含む。胆道障害として、胆嚢障害、例えば、胆石、胆嚢がん、胆管炎、もしくは原発性硬化性胆管炎など；または胆管障害、例えば、胆嚢炎、胆管がん、もしくは肝蛭症などが挙げられる。胃腸障害として、例えば、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、非潰瘍性消化不良、慢性腸偽性閉塞、機能性消化不良、結腸偽性閉塞、十二指腸胃逆流、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、イレウス炎症（例えば、術後イレウス）、胃不全麻痺、胸やけ（ＧＩ管中の高い酸性度）、便秘（例えば、薬物療法、例えば、オピオイド、変形性関節症薬、骨粗鬆症薬の使用に関連する便秘、術後の便秘、神経病性障害に関連する便秘）が挙げられる。炎症性障害として、組織および臓器の炎症、例えば、腎臓の炎症（例えば、腎炎）、胃腸系の炎症（例えば、クローン病および潰瘍性大腸炎）；壊死性腸炎（ＮＥＣ）；膵臓の炎症（例えば、膵炎）、肺の炎症（例えば、気管支炎もしくは喘息）、または皮膚の炎症（例えば、乾癬、湿疹）が挙げられる。肺障害には、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および線維症が含まれる。がんとして、転移を含めた組織および臓器の発がん、例えば、消化器がん、（例えば、胃がん、食道がん、膵がん、結腸直腸がん、腸がん、肛門がん、肝がん、胆嚢がん、もしくは結腸がん）；肺がん；甲状腺がん；皮膚がん（例えば、黒色腫）；口腔がん；尿路がん（例えば、膀胱がんもしくは腎がん）；血液がん（例えば、骨髄腫もしくは白血病）、または前立腺がんなどが挙げられる。心臓障害には、例えば、うっ血性心不全、気管噴門高血圧症、高コレステロール、または高トリグリセリドが含まれる。心血管障害には、例えば、動脈瘤、狭心症、アテローム性動脈硬化症、脳血管障害（脳卒中）、脳血管疾患、うっ血性心不全、冠動脈疾患、心筋梗塞（心発作）、または末梢血管疾患が含まれる。肝臓障害には、例えば、肝硬変、および線維症が含まれる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストは、肝移植患者において肝臓再生を促進するのにも有用となり得る。眼障害として、例えば、眼内圧の増加、緑内障、ドライアイ、網膜変性、涙腺の障害、または眼の炎症が挙げられる。皮膚障害には、例えば、乾燥症が含まれる。口腔障害として、例えば、口腔乾燥症（口内乾燥症）、シェーグレン症候群、歯肉疾患（例えば、歯周病）、または唾液腺管の閉塞もしくは機能不全が挙げられる。前立腺障害には、例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）が含まれる。内分泌障害には、例えば、糖尿病、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、および嚢胞性線維症が含まれる。
本明細書で使用する場合、用語「グアニル酸シクラーゼ受容体（ＧＣＲ）」は、任意の細胞型上のグアニル酸シクラーゼＣ受容体のクラスを指し、これに本発明のアゴニストペプチドまたは本明細書に記載される天然のアゴニストが結合する。本明細書で使用する場合、「腸のグアニル酸シクラーゼ受容体」は、ＧＩ粘膜に沿って並ぶ上皮細胞上にもっぱら見出される。ウログアニリン、グアニリン、およびＳＴペプチドは、これらの受容体に結合することが予測され、アポトーシスを誘導することができる。各アゴニストペプチドについての異なる受容体が存在し得る可能性は除外されない。したがって、この用語は、上皮細胞上のグアニル酸シクラーゼ受容体のクラスを指す。
本明細書で使用する場合、用語「ＧＣＲアゴニスト」は、腸のグアニル酸シクラーゼ受容体に結合し、体液および電解質輸送を刺激するペプチドおよび／または他の化合物を指すことを意味する。この用語は、ＧＣＲに結合し、体液および水分泌を刺激する断片およびプロペプチドも網羅する。
本明細書で使用する場合、用語「実質的に等価な」は、腸のグアニル酸シクラーゼ受容体に結合し、体液および電解質輸送を刺激するペプチドの能力を損なうことなく、ある特定の残基が欠失し、または他のアミノ酸と置換される場合がある結合ドメインのアミノ酸配列と等価なアミノ酸配列を有するペプチドを指すことを意味する。
キャリア（例えば、リン酸緩衝食塩水またはＰＢＳ）および他の成分を、本発明の組成物に添加することは、十分に当技術分野の技術レベルの範囲内である。化合物に加えて、そのような組成物は、投与を促進し、かつ／または取込みを増強することが公知である薬学的に許容されるキャリアおよび他の成分を含有することができる。他の製剤、例えば、微小球、ナノ粒子、リポソーム、および免疫学に基づくシステムも、本発明に従って使用することができる。他の例として、ポリマー（例えば、２０％ｗ／ｖのポリエチレングリコール）もしくはセルロースを含む製剤、または腸内製剤（ｅｎｔｅｒｉｃ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）が挙げられる。
本発明は、いくつかの概念に基づく。第１の概念は、細胞増殖とアポトーシスの間の平衡を調節するｃＧＭＰに依存する機構が存在するということ、および、ウログアニリン／グアニリンの欠乏による、かつ／またはｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼの活性化によるｃＧＭＰレベルの低減は、腫瘍性形質転換における初期の極めて重要なステップであるということである。第２の概念は、膜リン脂質からのアラキドン酸の放出は、炎症プロセスの間に細胞質ホスホリパーゼＡ２（ｃＰＬＡ２）、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）、およびおそらく５−リポキシゲナーゼ（５−ＬＯ）を活性化するが、ｃＧＭＰに依存する機構によってダウンレギュレートされ、プロスタグランジンおよびロイコトリエンのレベルを低減するということ、およびしたがって、ｃＧＭＰの細胞内濃度を増加させることは、抗炎症性応答を生じさせ得るということである。さらに、ｃＧＭＰに依存する機構は、炎症促進性プロセスの制御に関与すると考えられる。したがって、ｃＧＭＰの細胞内濃度を上昇させることは、脂質代謝障害、胆道障害、胃腸障害、炎症性障害、肺障害、がん、心血管障害を含めた心臓障害、眼障害、口腔障害、血液障害、肝臓障害、皮膚障害、前立腺障害、内分泌障害、胃腸の運動性の増大、および肥満症を処置および制御する手段として使用することができる。脂質代謝障害は、それだけに限らないが、異脂肪血症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、シトステロール血症、家族性高コレステロール血症、黄色腫、複合型高脂血症、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症、タンジール病、無βリポタンパク質血症、勃起不全、脂肪肝疾患、および肝炎を含む。胆道障害として、胆嚢障害、例えば、胆石、胆嚢がん、胆管炎、もしくは原発性硬化性胆管炎など；または胆管障害、例えば、胆嚢炎、胆管がん、もしくは肝蛭症などが挙げられる。胃腸障害として、例えば、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、非潰瘍性消化不良、慢性腸偽性閉塞、機能性消化不良、結腸偽性閉塞、十二指腸胃逆流、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、イレウス炎症（例えば、術後イレウス）、胃不全麻痺、胸やけ（ＧＩ管中の高い酸性度）、便秘（例えば、薬物療法、例えば、オピオイド、変形性関節症薬、骨粗鬆症薬の使用に関連する便秘、術後の便秘、神経病性障害に関連する便秘）が挙げられる。炎症性障害として、組織および臓器の炎症、例えば、腎臓の炎症（例えば、腎炎）、胃腸系の炎症（例えば、クローン病および潰瘍性大腸炎）；壊死性腸炎（ＮＥＣ）；膵臓の炎症（例えば、膵炎）、肺の炎症（例えば、気管支炎もしくは喘息）、または皮膚の炎症（例えば、乾癬、湿疹）が挙げられる。肺障害として、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および線維症が含まれる。がんとして、転移を含めた組織および臓器の発がん、例えば、消化器がん、（例えば、胃がん、食道がん、膵がん、結腸直腸がん、腸がん、肛門がん、肝がん、胆嚢がん、もしくは結腸がん）；肺がん；甲状腺がん；皮膚がん（例えば、黒色腫）；口腔がん；尿路がん（例えば、膀胱がんもしくは腎がん）；血液がん（例えば、骨髄腫もしくは白血病）、または前立腺がんなどが挙げられる。心臓障害には、例えば、うっ血性心不全、気管噴門高血圧症、高コレステロール、または高トリグリセリドが含まれる。心血管障害には、例えば、動脈瘤、狭心症、アテローム性動脈硬化症、脳血管障害（脳卒中）、脳血管疾患、うっ血性心不全、冠動脈疾患、心筋梗塞（心発作）、または末梢血管疾患が含まれる。肝臓障害には、例えば、肝硬変、および線維症が含まれる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストは、肝移植患者において肝臓再生を促進するのにも有用となり得る。眼障害として、例えば、眼内圧の増加、緑内障、ドライアイ、網膜変性、涙腺の障害、または眼の炎症が挙げられる。皮膚障害には、例えば、乾燥症が含まれる。口腔障害として、例えば、口腔乾燥症（口内乾燥症）、シェーグレン症候群、歯肉疾患（例えば、歯周病）、または唾液腺管の閉塞もしくは機能不全が挙げられる。前立腺障害には、例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）が含まれる。内分泌障害には、例えば、糖尿病、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、および嚢胞性線維症が含まれる。
いずれの理論によっても束縛されることを意図することなく、原形質膜を横断するイオン輸送は、ｃＧＭＰ濃度を変化させる薬剤によって影響される、細胞増殖とアポトーシスの間の平衡の重要な調節因子であることを証明することができることが想定される。ウログアニリンは、胃腸管においてＫ＋流出、Ｃａ＋＋流入、および水輸送を刺激することが示されている（３）。さらに、特定のグアニル酸シクラーゼ受容体にやはり結合するペプチドである心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）も、ｃＧＭＰ機構によって、ラットメサンギウム細胞においてアポトーシスを誘導し、心筋細胞においてアポトーシスを誘導することが示されている（２１〜２４）。
本アゴニストがグアニル酸シクラーゼ受容体に結合することにより、ｃＧＭＰの産生が刺激される。ｃＧＭＰに依存するプロテインキナーゼおよびＣＦＴＲのカスケード活性化を介したこのリガンド−受容体相互作用は、標的細胞においてアポトーシスを誘導する。したがって、式Ｉ〜ＸＸによって定義される新規ペプチド、および表Ｉ〜ＶＩＩに列挙された新規ペプチドの投与は、脂質代謝障害、胆道障害、胃腸障害、炎症性障害、肺障害、がん、心血管障害を含めた心臓障害、眼障害、口腔障害、血液障害、肝臓障害、皮膚障害、前立腺障害、内分泌障害、胃腸の運動性の増大、および肥満症の発症を排除し、または少なくとも遅延させることにおいて有用である。脂質代謝障害は、それだけに限らないが、異脂肪血症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、シトステロール血症、家族性高コレステロール血症、黄色腫、複合型高脂血症、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症、タンジール病、無βリポタンパク質血症、勃起不全、脂肪肝疾患、および肝炎を含む。胆道障害として、胆嚢障害、例えば、胆石、胆嚢がん、胆管炎、もしくは原発性硬化性胆管炎など；または胆管障害、例えば、胆嚢炎、胆管がん、もしくは肝蛭症などが挙げられる。胃腸障害として、例えば、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、非潰瘍性消化不良、慢性腸偽性閉塞、機能性消化不良、結腸偽性閉塞、十二指腸胃逆流、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、イレウス炎症（例えば、術後イレウス）、胃不全麻痺、胸やけ（ＧＩ管中の高い酸性度）、便秘（例えば、薬物療法、例えば、オピオイド、変形性関節症薬、骨粗鬆症薬の使用に関連する便秘、術後の便秘、神経病性障害に関連する便秘）が挙げられる。炎症性障害として、組織および臓器の炎症、例えば、腎臓の炎症（例えば、腎炎）、胃腸系の炎症（例えば、クローン病および潰瘍性大腸炎）；壊死性腸炎（ＮＥＣ）；膵臓の炎症（例えば、膵炎）、肺の炎症（例えば、気管支炎もしくは喘息）、または皮膚の炎症（例えば、乾癬、湿疹）が挙げられる。肺障害には、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および線維症が含まれる。がんとして、転移を含めた組織および臓器の発がん、例えば、消化器がん、（例えば、胃がん、食道がん、膵がん、結腸直腸がん、腸がん、肛門がん、肝がん、胆嚢がん、もしくは結腸がん）；肺がん；甲状腺がん；皮膚がん（例えば、黒色腫）；口腔がん；尿路がん（例えば、膀胱がんもしくは腎がん）；血液がん（例えば、骨髄腫もしくは白血病）、または前立腺がんなどが挙げられる。心臓障害には、例えば、うっ血性心不全、気管噴門高血圧症、高コレステロール、または高トリグリセリドが含まれる。心血管障害には、例えば、動脈瘤、狭心症、アテローム性動脈硬化症、脳血管障害（脳卒中）、脳血管疾患、うっ血性心不全、冠動脈疾患、心筋梗塞（心発作）、または末梢血管疾患が含まれる。肝臓障害には、例えば、肝硬変、および線維症が含まれる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストは、肝移植患者において肝臓再生を促進するのにも有用となり得る。眼障害として、例えば、眼内圧の増加、緑内障、ドライアイ、網膜変性、涙腺の障害、または眼の炎症が挙げられる。皮膚障害には、例えば、乾燥症が含まれる。口腔障害として、例えば、口腔乾燥症（口内乾燥症）、シェーグレン症候群、歯肉疾患（例えば、歯周病）、または唾液腺管の閉塞もしくは機能不全が挙げられる。前立腺障害には、例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）が含まれる。内分泌障害には、例えば、糖尿病、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、および嚢胞性線維症が含まれる。
ウログアニリンは、ナトリウム利尿活性を有する循環ペプチドホルモンであり、グアニル酸シクラーゼ受容体を活性化し、分泌性下痢を引き起こすＥ． ｃｏｌｉおよび他の腸内細菌の病原性菌株によって分泌される熱安定性エンテロトキシン（ＳＴペプチド）の別のファミリーに類似した様式で、体液および電解質輸送を刺激することが見出された。細菌性ＳＴペプチドと異なり、ウログアニリンのグアニル酸シクラーゼ受容体への結合は、消化管の生理的ｐＨに依存する。したがって、ウログアニリンは、ｐＨ依存様式で、重度の下痢を引き起こすことなく、体液および電解質輸送を調節することが予測される。
ＧＣＲＡペプチド
一態様では、本発明は、ＧＣＲＡペプチドを提供する。ＧＣＲＡペプチドは、ウログアニリン類似体、グアニリン類似体、リンホグアニリン類似体、およびＳＴペプチド類似体である。用語「ペプチド」によって、特定の長さはまったく意味しない。いくつかの実施形態では、ＧＣＲＡペプチドは、長さが２５アミノ酸未満、例えば、長さが２０、１５、１４、１３、１２、１１、１０、または５アミノ酸以下である。
ＧＣＲＡペプチドは、Ｌ−アミノ酸、Ｄ−アミノ酸、または両方の組合せのポリマーとすることができる。例えば、様々な実施形態では、ペプチドは、Ｄレトロ−インベルソ（ｒｅｔｒｏ−ｉｎｖｅｒｓｏ）ペプチドである。用語「レトロ−インベルソ異性体」は、配列の方向が逆転し、各アミノ酸残基のキラリティが逆である線形ペプチドの異性体を指す。例えば、Ｊａｍｅｓｏｎら、Ｎａｔｕｒｅ、３６８巻、７４４〜７４６頁（１９９４年）；Ｂｒａｄｙら、Ｎａｔｕｒｅ、３６８巻、６９２〜６９３頁（１９９４年）を参照。Ｄ−鏡像異性体および逆合成を組み合わせることの正味の結果は、各アミド結合におけるカルボニル基およびアミノ基の位置が交換される一方で、各α炭素での側鎖基の位置は保存されることである。別段の言明のない限り、本発明の任意の所与のＬ−アミノ酸配列は、対応する天然Ｌ−アミノ酸配列についての配列の逆を合成することによって、Ｄレトロ−インベルソペプチドにすることができることが推定される。例えば、ＧＣＲＡペプチドは、式Ｉ〜ＸＸによって定義される配列、および表Ｉ〜ＶＩＩに列挙された配列を含む。
ｃＧＭＰ産生を誘導することは、ＧＣＲＡペプチドが細胞内ｃＧＭＰの産生を誘導することを意味する。細胞内ｃＧＭＰは、当技術分野で公知の方法によって測定される。例えば、本発明のＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストと比較して、５％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、７５％、９０％、またはそれを超えて細胞内ｃＧＭＰを刺激する。自然には、必要に応じて、本発明のＧＣＲＡペプチドは、ＳＰ−３０４と比較して、５％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、７５％、９０％、またはそれを超えて細胞内ｃＧＭＰを刺激する。さらなる実施形態では、ＧＣＲＡペプチドは、アポトーシス、例えば、プログラム細胞死を刺激し、または嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス調節因子（ＣＦＴＲ）を活性化する。いくつかの実施形態（ｅｍｂｏｄｉｍｅｎｓｔ）では、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストおよび／またはＳＰ−３０４より安定である。より安定とは、ペプチドが、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストおよび／またはＳＰ−３０４と比較して、模倣胃液および／または模倣腸液中で、より少なく、かつ／またはよりゆっくりと分解することを意味する。例えば、本発明のＧＣＲＡペプチドは、天然に存在するＧＣ−Ｃアゴニストおよび／またはＳＰ−３０４と比較して、２％、３％、５％、１０％、１５％、２０％、３０％、４０％、５０％、７５％、９０％またはそれより少なく分解する。
本明細書で使用する場合、ＰＥＧ３、３ＰＥＧは、アミノエチルオキシ−エチルオキシ−酢酸（ＡｅｅＡ）を含むものなどのポリエチレングリコールを表すことを意味する。
本明細書で使用する場合、用語「ＡＭＩＤＥ」は、末端カルボン酸がアミド基で置換されている、すなわち、末端ＣＯＯＨがＣＯＮＨ２で置換されていることを表すことを意味する。
本明細書で使用する場合（例えば、式Ｉ〜ＸＸにおいて）、Ｘａａは、任意の天然アミノ酸、非天然アミノ酸、またはアミノ酸類似体であり；Ｍａａは、システイン（Ｃｙｓ）、ペニシラミン（Ｐｅｎ）ホモシステイン、または３−メルカプトプロリンである。Ｘａａｎ１は、長さが１、２、または３残基である任意の天然アミノ酸、非天然アミノ酸、またはアミノ酸類似体のアミノ酸配列を表すことを意味し；Ｘａａｎ２は、長さが０または１残基である任意の天然アミノ酸、非天然アミノ酸、またはアミノ酸類似体のアミノ酸配列を表すことを意味し；Ｘａａｎ３は、長さが０、１、２、３、４、５、または６残基である任意の天然アミノ酸、非天然アミノ酸、またはアミノ酸類似体のアミノ酸配列を表すことを意味する。さらに、Ｘａａによって表される任意のアミノ酸は、Ｌ−アミノ酸、Ｄ−アミノ酸、メチル化アミノ酸、フッ化（ｆｌｏｒｉｎａｔｅｄ）アミノ酸、またはこれらの任意の組合せとすることができる。Ｎ−末端、Ｃ−末端、または両方におけるアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸であることが好ましい。必要に応じて、式Ｉ〜ＸＸによって表される任意のＧＣＲＡペプチドは、Ｎ−末端、Ｃ−末端、または両方において、１つ以上の（ｏｎ ｏｒ ｍｏｒｅ）ポリエチレングリコール残基を含有することができる。例示的なポリエチレングリコールには、アミノエチルオキシ−エチルオキシ−酢酸、およびそのポリマーが含まれる。
本発明の方法および製剤において使用することができるＧＣＣアゴニストペプチドの具体例は、配列番号１〜２４９によって指定される群から選択されるペプチドを含む。
いくつかの実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式Ｉのアミノ酸配列を有するペプチドを含み、ここで、式Ｉの少なくとも１つのアミノ酸はＤ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸であり、かつ／または１６位のアミノ酸はセリンである。式Ｉの１６位のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。例えば、式Ｉの１６位のアミノ酸は、ｄ−ロイシンまたはｄ−セリンである。必要に応じて、式Ｉの１〜３位のアミノ酸のうちの１つ以上は、Ｄ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸、またはＤ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸の組合せである。例えば、式ＩのＡｓｎ１、Ａｓｐ２、もしくはＧｌｕ３（またはこれらの組合せ）は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸である。式ＩのＸａａ６位のアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはチロシンであることが好ましい。
代替の実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式ＩＩのアミノ酸配列を有するペプチドを含み、ここで、式ＩＩの少なくとも１つのアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸である。式ＩＩのＸａａｎ２によって表されるアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。いくつかの実施形態では、式ＩＩのＸａａｎ２によって表されるアミノ酸は、ロイシン、ｄ−ロイシン、セリン、またはｄ−セリンである。式ＩＩのＸａａｎ１によって表される１つ以上のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。式ＩＩのＸａａ６位のアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはチロシンであることが好ましい。
いくつかの実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式ＩＩＩのアミノ酸配列を有するペプチドを含み、ここで、式ＩＩＩの少なくとも１つのアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸であり、かつ／またはＭａａはシステインでない。式ＩＩＩのＸａａｎ２によって表されるアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。いくつかの実施形態では、式ＩＩＩのＸａａｎ２によって表されるアミノ酸は、ロイシン、ｄ−ロイシン、セリン、またはｄ−セリンである。式ＩＩＩのＸａａｎ１によって表される１つ以上のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。式ＩＩＩのＸａａ６位のアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはチロシンであることが好ましい。
他の実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式ＩＶのアミノ酸配列を有するペプチドを含み、ここで、式ＩＶの少なくとも１つのアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸であり、かつ／またはＭａａはシステインでない。式ＩＶのＸａａｎ２は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。いくつかの実施形態では、式ＩＶのＸａａｎ２によって表されるアミノ酸は、は、ロイシン、ｄ−ロイシン、セリン、またはｄ−セリンである。式ＩＶのＸａａｎ１によって表されるアミノ酸のうちの１つ以上は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。式ＩＶのＸａａ６によって表されるアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはチロシンであることが好ましい。
さらなる実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式Ｖのアミノ酸配列を有するペプチドを含み、ここで、式Ｖの少なくとも１つのアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸である。式Ｖの１６位のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。例えば、式Ｖの１６位のアミノ酸（すなわちＸａａ１６）は、ｄ−ロイシンまたはｄ−セリンである。必要に応じて、式Ｖの１〜３位のアミノ酸のうちの１つ以上は、Ｄ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸、またはＤ−アミノ酸もしくはメチル化アミノ酸の組合せである。例えば、式ＶのＡｓｎ１、Ａｓｐ２もしくはＧｌｕ３（またはこれらの組合せ）は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸である。式ＶのＸａａ６において表されるアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはチロシンであることが好ましい。
追加の実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、またはＩＸのアミノ酸配列を有するペプチドを含む。式ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、またはＩＸの６位のアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはチロシンであることが好ましい。いくつかの態様では、式ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、またはＩＸの１６位のアミノ酸は、ロイシンまたはセリンである。式Ｖの１６位のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。
追加の実施形態では、ＧＣＣアゴニストペプチドは、式Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ、またはＸＶＩＩのアミノ酸配列を有するペプチドを含む。必要に応じて、式Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ、またはＸＶＩＩの１つ以上のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸である。式Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ、またはＸＶＩＩによるペプチドのカルボキシ末端のアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸またはメチル化アミノ酸であることが好ましい。例えば、式Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ、またはＸＶＩＩによるペプチドのカルボキシ末端のアミノ酸は、Ｄ−チロシンである。
式ＸＩＶのＸａａ６によって表されるアミノ酸は、チロシン、フェニルアラニン（ｐｈｅｎｙａｌａｎｉｎｅ）、またはセリンであることが好ましい。最も好ましくは、式ＸＩＶのＸａａ６によって表されるアミノ酸は、フェニルアラニンまたはセリンである。式ＸＶ、ＸＶＩ、またはＸＶＩＩのＸａａ４によって表されるアミノ酸は、チロシン、フェニルアラニン、またはセリンであることが好ましい。最も好ましくは、式Ｖ、ＸＶＩ、またはＸＶＩＩのアミノ酸位置Ｘａａ４は、フェニルアラニンまたはセリンである。
いくつかの実施形態では、ＧＣＲＡペプチドは、式ＸＶＩＩＩのアミノ酸配列を含有するペプチドを含む。ＸＶＩＩＩの１位のアミノ酸は、グルタミン酸、アスパラギン酸、グルタミン、またはリシンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの２位および３位のアミノ酸は、グルタミン酸またはアスパラギン酸であることが好ましい。５位のアミノ酸は、グルタミン酸であることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの６位のアミノ酸は、イソロイシン、バリン、セリン、トレオニン、またはチロシンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの８位のアミノ酸は、バリンまたはイソロイシンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの９位のアミノ酸は、アスパラギンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの１０位のアミノ酸は、バリンまたはメチオニンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの１１位のアミノ酸は、アラニンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの１３位のアミノ酸は、トレオニンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの１４位のアミノ酸は、グリシンであることが好ましい。式ＸＶＩＩＩの１６位のアミノ酸は、ロイシン、セリン、またはトレオニンであることが好ましい。
代替の実施形態では、ＧＣＲＡペプチドは、式ＸＩＸのアミノ酸配列を含有するペプチドを含む。式ＸＩＸの１位のアミノ酸は、セリンまたはアスパラギンであることが好ましい。式ＸＩＸの２位のアミノ酸は、ヒスチジンまたはアスパラギン酸であることが好ましい。式ＸＩＸの３位のアミノ酸は、トレオニンまたはグルタミン酸であることが好ましい。式ＸＩＸの５位のアミノ酸は、グルタミン酸であることが好ましい。式ＸＩＸの６位のアミノ酸は、イソロイシン、ロイシン、バリン、またはチロシンであることが好ましい。式ＸＩＸの８位、１０位、１１位、または１３位のアミノ酸は、アラニンであることが好ましい。式ＸＩＸの９位のアミノ酸は、アスパラギンまたはフェニルアラニンであることが好ましい。式ＸＩＸの１４位のアミノ酸は、グリシンであることが好ましい。
さらなる実施形態では、ＧＣＲＡペプチドは、式ＸＸのアミノ酸配列を含有するペプチドを含む。式ＸＸの１位のアミノ酸は、グルタミンであることが好ましい。式ＸＸの２位または３位のアミノ酸は、グルタミン酸またはアスパラギン酸であることが好ましい。式ＸＸの５位のアミノ酸は、グルタミン酸であることが好ましい。式ＸＸの６位のアミノ酸は、トレオニン、グルタミン、チロシン、イソロイシン、またはロイシンであることが好ましい。式ＸＸの８位のアミノ酸は、イソロイシンまたはバリンであることが好ましい。式ＸＸの９位のアミノ酸は、アスパラギンであることが好ましい。式ＸＸの１０位のアミノ酸は、メチオニンまたはバリンであることが好ましい。式ＸＸの１１位のアミノ酸は、アラニンであることが好ましい。式ＸＸの１３位のアミノ酸は、トレオニン（ｔｈｒｅｏｎｉｏｎｅ）であることが好ましい。式ＸＸの１位のアミノ酸は、グリシンであることが好ましい。式ＸＸの１５位のアミノ酸は、チロシンであることが好ましい。必要に応じて、式ＸＸの１５位のアミノ酸は、長さが２アミノ酸であり、システイン（Ｃｙｓ）、ペニシラミン（Ｐｅｎ）ホモシステイン、または３−メルカプトプロリン、およびセリン、ロイシン、またはトレオニンである。
ある特定の実施形態では、ＧＣＲＡペプチドの１つまたは複数のアミノ酸は、天然に存在しないアミノ酸、または天然に存在する、もしくは天然に存在しないアミノ酸類似体によって置換することができる。標準的な２０種（Ａｌａ、Ａｒｇ、Ａｓｎ、Ａｓｐ、Ｃｙｓ、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｈｉｓ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｍｅｔ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、およびＶａＩ）を超えて多くのアミノ酸が存在する。一部は天然に存在し、他のものは天然に存在しない。（例えば、Ｈｕｎｔ、Ｔｈｅ Ｎｏｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ、Ｂａｒｒｅｔｔ、ＣｈａｐｍａｎおよびＨａｌｌ、１９８５年を参照）。例えば、芳香族アミノ酸は、３，４−ジヒドロキシ−Ｌ−フェニルアラニン、３−ヨード−Ｌ−チロシン、トリヨードチロニン、Ｌ−チロキシン、フェニルグリシン（Ｐｈｇ）、またはｎｏｒ−チロシン（ｎｏｒＴｙｒ）によって置換することができる。ＰｈｇおよびｎｏｒＴｙｒ、ならびにＰｈｅおよびＴｙｒを含めた他のアミノ酸は、例えば、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＯＨ、−ＣＨ２ＮＨ３、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＮ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＳＨ、または別の基によって置換することができる。任意のアミノ酸を、Ｄ型のアミノ酸によって置換することができる。
天然に存在しないアミノ酸、または天然に存在するアミノ酸類似体および天然に存在しないアミノ酸類似体に関しては、本明細書に記載されるポリペプチドおよびアゴニストにおけるいくつかの置換は、単独で、または組合せで可能である。
例えば、グルタミン残基は、γ−ヒドロキシ−Ｇｌｕまたはγ−カルボキシ−Ｇｌｕで置換することができる。チロシン残基は、Ｌ−α−メチルフェニルアラニンなどのα置換アミノ酸で、または類似体、例えば、３−アミノ−Ｔｙｒ；Ｔｙｒ（ＣＨ３）；Ｔｙｒ（ＰＯ３（ＣＨ３）２）；Ｔｙｒ（ＳＯ３Ｈ）；β−シクロヘキシル−Ａｌａ；β−（１−シクロペンテニル）−Ａｌａ；β−シクロペンチル−Ａｌａ；β−シクロプロピル−Ａｌａ；β−キノリル−Ａｌａ；β−（２−チアゾリル）−Ａｌａ；β−（トリアゾール−１−イル）−Ａｌａ；β−（２−ピリジル）−Ａｌａ；β−（３−ピリジル）−Ａｌａ；アミノ−Ｐｈｅ；フルオロ−Ｐｈｅ；シクロヘキシル−Ｇｌｙ；ｔＢｕ−Ｇｌｙ；β−（３−ベンゾチエニル）−Ａｌａ；β−（２−チエニル）−Ａｌａ；５−メチル−Ｔｒｐ；およびＡ−メチル−Ｔｒｐによって置換することができる。プロリン残基は、ｈｏｍｏｐｒｏ（Ｌ−ピペコリン酸）；ヒドロキシ−Ｐｒｏ；３，４−デヒドロ−Ｐｒｏ；４−フルオロ−Ｐｒｏ；またはα−メチル−Ｐｒｏもしくはその構造：（ｎ＝０、１、２、３）を有するＮ（α）−Ｃ（α）環化アミノ酸類似体で置換することができる。アラニン残基は、α−置換もしくはＮ−メチル化アミノ酸、例えば、α−アミノイソ酪酸（ａｉｂ）、Ｌ／Ｄ−α−エチルアラニン（Ｌ／Ｄ−イソバリン）、Ｌ／Ｄ−メチルバリン、もしくはＬ／Ｄ−α−メチルロイシン、またはβ−フルオロ−Ａｌａなどの非天然アミノ酸で置換することができる。アラニンも、ｎ＝０、１、２、３で置換することができる。グリシン残基は、α−アミノイソ酪酸（ａｉｂ）またはＬ／Ｄ−α−エチルアラニン（Ｌ／Ｄ−イソバリン）で置換することができる。
非天然アミノ酸のさらなる例として、チロシンの非天然類似体；グルタミンの非天然類似体；フェニルアラニンの非天然類似体；セリンの非天然類似体；トレオニンの非天然類似体；アルキル、アリール、アシル、アジド、シアノ、ハロ、ヒドラジン、ヒドラジド、ヒドロキシル、アルケニル、アルキニル（ａｌｋｙｎｌ）、エーテル、チオール、スルホニル、セレノ、エステル、チオ酸、ボレート、ボロネート、ホスホ、ホスホノ、ホスフィン、複素環式、エノン、イミン、アルデヒド、ヒドロキシルアミン、ケト、もしくはアミノ置換アミノ酸、またはこれらの任意の組合せ；光活性化可能な架橋剤を有するアミノ酸；スピン標識されたアミノ酸；蛍光性アミノ酸；新規の官能基を有するアミノ酸；別の分子と共有結合でまたは非共有結合で相互作用するアミノ酸；金属結合アミノ酸；天然にアミド化されていない部位でアミド化されたアミノ酸、金属含有アミノ酸；放射性アミノ酸；光ケージド（ｐｈｏｔｏｃａｇｅｄ）アミノ酸および／または光異性化可能なアミノ酸；ビオチンまたはビオチン−類似体含有アミノ酸；グリコシル化された、または炭水化物で修飾されたアミノ酸；ケト含有アミノ酸；ポリエチレングリコールまたはポリエーテルを含むアミノ酸；重原子で置換されたアミノ酸（例えば、重水素、トリチウム、１３Ｃ、１５Ｎ、または１８Ｏを含有するアミノ酸）；化学切断可能または光切断可能なアミノ酸；伸長された側鎖を有するアミノ酸；毒性基を含有するアミノ酸；糖置換アミノ酸、例えば、糖置換セリンなど；炭素結合糖含有アミノ酸；酸化還元活性アミノ酸；α−ヒドロキシ含有酸；アミノチオ酸含有アミノ酸；α，α二置換アミノ酸；β−アミノ酸；プロリン以外の環状アミノ酸；Ｏ−メチル−Ｌ−チロシン；Ｌ−３−（２−ナフチル）アラニン；３−メチル−フェニルアラニン；ρ−アセチル−Ｌ−フェニルアラニン；Ｏ−４−アリル−Ｌ−チロシン；４−プロピル−Ｌ−チロシン；トリ−Ｏ−アセチル−ＧｌｃＮＡｃβ−セリン；Ｌ−ドーパ；フッ化フェニルアラニン；イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン；ｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニン；ｐ−アシル−Ｌ−フェニルアラニン；ｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニン；Ｌ−ホスホセリン；ホスホノセリン；ホスホノチロシン；ｐ−ヨード−フェニルアラニン；４−フルオロフェニルグリシン；ｐ−ブロモフェニルアラニン；ｐ−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン；イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン；Ｌ−３−（２−ナフチル）アラニン；Ｄ−３−（２−ナフチル）アラニン（ｄＮａｌ）；アミノ−、イソプロピル−、またはＯ−アリル含有フェニルアラニン類似体；ドーパ、０−メチル−Ｌ−チロシン；グリコシル化アミノ酸；ｐ−（プロパルギルオキシ）フェニルアラニン；ジメチル−リシン；ヒドロキシ−プロリン；メルカプトプロピオン酸；メチル−リシン；３−ニトロ−チロシン；ノルロイシン；ピログルタミン酸；Ｚ（カルボベンゾキシル）；ε−アセチル−リシン；β−アラニン；アミノベンゾイル誘導体；アミノ酪酸（Ａｂｕ）；シトルリン；アミノヘキサン酸；アミノイソ酪酸（ＡＩＢ）；シクロヘキシルアラニン；ｄ−シクロヘキシルアラニン；ヒドロキシプロリン；ニトロ−アルギニン；ニトロ−フェニルアラニン；ニトロ−チロシン；ノルバリン；オクタヒドロインドールカルボキシレート；オルニチン（Ｏｒｎ）；ペニシラミン（ＰＥＮ）；テトラヒドロイソキノリン；アセトアミドメチルで保護されたアミノ酸、およびペグ化アミノ酸が挙げられる。非天然アミノ酸およびアミノ酸類似体のさらなる例は、Ｕ．Ｓ．２００３０１０８８８５、Ｕ．Ｓ．２００３００８２５７５、ＵＳ２００６００１９３４７（段落４１０〜４１８）、およびこれらに引用された参考文献に見出すことができる。本発明のポリペプチドは、ＵＳ２００６００１９３４７、段落５８９に記載されたものを含めたさらなる修飾を含むことができる。
いくつかの実施形態では、アミノ酸は、天然に存在する非必須アミノ酸、例えば、タウリンによって置換することができる。
あるいは、ＧＣＲＡペプチドは環状ペプチドである。ＧＣＲＡ環状ペプチドは、当技術分野で公知の方法によって調製される。例えば、大環状化は、ペプチドのＮ末端とＣ末端の間、側鎖とＮ末端もしくはＣ末端との間［例えば、ｐＨ８．５でＫ３Ｆｅ（ＣＮ）６を用いて］（Ｓａｍｓｏｎら、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ、１３７巻：５１８２〜５１８５頁（１９９６年））、またはシステインなどの２つのアミノ酸側鎖の間にアミド結合を形成することによって実現されることが多い。例えば、ＤｅＧｒａｄｏ、Ａｄｖ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｅｍ、３９巻：５１〜１２４頁（１９８８年）を参照。様々な態様では、ＧＣＲＡペプチドは、［４，１２；７，１５］二環体（ｂｉｃｙｃｌｅ）である。
いくつかのＧＣＲＡペプチドでは、通常ジスルフィド結合を形成するＣｙｓ残基の１つまたは両方の対の１つまたは両方のメンバーは、ホモシステイン、ペニシラミン、３−メルカプトプロリン（Ｋｏｌｏｄｚｉｅｊら １９９６年Ｉｎｔ Ｊ Ｐｅｐｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ ４８巻：２７４頁）；β，βジメチルシステイン（Ｈｕｎｔら １９９３年Ｉｎｔ ＪＰｅｐｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ ４２巻：２４９頁）、またはジアミノプロピオン酸（Ｓｍｉｔｈら １９７８年Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ ２１巻：１１７頁）で置換されることによって、通常のジスルフィド結合の位置で代替の内部架橋結合を形成することができる。
さらに、１つまたは複数のジスルフィド結合は、代替の共有結合性架橋結合、例えば、アミド結合（−ＣＨ２ＣＨ（Ｏ）ＮＨＣＨ２−もしくは−ＣＨ２ＮＨＣＨ（Ｏ）ＣＨ２−）、エステル結合、チオエステル結合、ラクタム架橋、カルバモイル結合、尿素結合、チオ尿素結合、ホスホネートエステル結合、アルキル結合（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、アルケニル結合（−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−）、エーテル結合（−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−もしくは−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−）、チオエーテル結合（−ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２−もしくは−ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２−）、アミン結合（−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２−もしくは−ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２−）、またはチオアミド結合（−ＣＨ２ＣＨ（Ｓ）ＨＮＨＣＨ２−もしくは−ＣＨ２ＮＨＣＨ（Ｓ）ＣＨ２−）によって置換することができる。例えば、Ｌｅｄｕら（Ｐｒｏｃ Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． １００巻：１１２６３〜７８頁、２００３年）は、ラクタムおよびアミド架橋を調製するための方法を記載している。ラクタム架橋を含む例示的なＧＣＲＡペプチドには、例えば、ＳＰ−３７０が含まれる。
ＧＣＲＡペプチドは、代替の結合によって置換された１つまたは複数の従来のポリペプチド結合を有することができる。そのような置換は、ポリペプチドの安定性を増大させることができる。例えば、残基のアミノ末端から芳香族残基（例えば、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ）までの間のポリペプチド結合を代替の結合で置換することにより、カルボキシペプチダーゼによる切断を低減することができ、消化管内での半減期を増加させることができる。ポリペプチド結合を置換することができる結合として、レトロ−インベルソ結合（ＮＨ−Ｃ（Ｏ）の代わりにＣ（Ｏ）−ＮＨ）；還元アミド結合（ＮＨ−ＣＨ２）；チオメチレン結合（Ｓ−ＣＨ２またはＣＨ２−Ｓ）；オキソメチレン結合（Ｏ−ＣＨ２またはＣＨ２−Ｏ）；エチレン結合（ＣＨ２−ＣＨ２）；チオアミド結合（Ｃ（Ｓ）−ＮＨ）；トランス−オレフィン（ｏｌｅｆｉｎｅ）結合（ＣＨ＝ＣＨ）；フルオロ（ｆｉｕｏｒｏ）置換トランス−オレフィン（ｏｌｅｆｍｅ）結合（ＣＦ＝ＣＨ）；ケトメチレン結合（Ｃ（Ｏ）−ＣＨＲまたはＣＨＲ−Ｃ（Ｏ）（式中ＲはＨまたはＣＨ３である））；およびフルオロ−ケトメチレン結合（Ｃ（Ｏ）−ＣＦＲまたはＣＦＲ−Ｃ（Ｏ）（式中ＲはＨまたはＦまたはＣＨ３である））が挙げられる。
ＧＣＲＡペプチドは、標準的な修飾を使用して修飾することができる。修飾は、アミノ（Ｎ−）、カルボキシ（Ｃ−）末端で、内部で、または前述のいずれかを組み合わせて行うことができる。本明細書に記載される一態様では、ポリペプチド上に２つ以上の型の修飾が存在し得る。修飾として、それだけに限らないが、アセチル化、アミド化、ビオチン化、シンナモイル化（ｃｉｎｎａｍｏｙｌａｔｉｏｎ）、ファルネシル化、ホルミル化、ミリストイル化、パルミトイル化、リン酸化（Ｓｅｒ、Ｔｙｒ、またはＴｈｒ）、ステアロイル化、スクシニル化、スルフリル化および環化（ジスルフィド架橋またはアミド環化を介して）、ならびにＣｙｓ３またはＣｙｓ５による修飾が挙げられる。本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、２，４−ジニトロフェニル（ＤＮＰ）、ＤＮＰ−リシンによって、７−アミノ−４−メチル−クマリン（ＡＭＣ）、フルオレセイン（ｆｌｏｕｒｅｓｃｅｉｎ）、ＮＢＤ（７−ニトロベンズ−２−オキサ−１，３−ジアゾール）、ｐ−ニトロ−アニリド、ローダミンＢ、ＥＤＡＮＳ（５−（（２−アミノエチル）アミノ）ナフタレン−１−スルホン酸）、ダブシル（ｄａｂｃｙｌ）、ダブシル（ｄａｂｓｙｌ）、ダンシル、テキサスレッド、ＦＭＯＣ、およびＴａｍｒａ（テトラメチルローダミン）による修飾によって修飾することもできる。本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；アルキル基（例えば、Ｃ１〜Ｃ２０の直鎖または分岐アルキル基）；脂肪酸ラジカル；ＰＥＧ、アルキル基、および脂肪酸ラジカルの組合せ（米国特許第６，３０９，６３３号；Ｓｏｌｔｅｒｏら、２００１年Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０６〜１１０頁を参照）；ＢＳＡおよびＫＬＨ（キーホールリンペットヘモシアニン）に結合することもできる。本発明のポリペプチドを修飾するのに使用することができるＰＥＧおよび他のポリマーの付加は、ＵＳ２００６０１９３４７のセクションＩＸに記載されている。
本明細書に記載されるペプチドと生物学的または機能的に等価なペプチドも本発明に含められる。用語「生物学的に等価な」または「機能的に等価な」は、本発明の組成物が、ｃＧＭＰ産生調節性作用の一部またはすべてを実証することができることを意味するように意図されている。
ＧＣＲＡペプチドは、改変形態がＧＣＲＡペプチドの生物活性を保持する限り、ある特定のアミノ酸が欠失し、または置換されたＧＣＲＡペプチドのハイブリッドおよび改変形態、ならびに１つまたは複数のアミノ酸が、修飾アミノ酸または非通常アミノ酸に変更された場合などの改変、およびグリコシル化などの修飾を含むように意図されたＧＣＲＡペプチドの誘導体も含むことができる。生物活性を保持するとは、ｃＧＭＰおよびまたはアポトーシスは、ＧＣＲＡペプチドによって誘導されるが、同定された天然に存在するＧＣＲＡペプチドの効力のレベルと必ずしも同じ効力のレベルではないことを意味する。
好適な変異体は、１つまたは複数の予測された非必須アミノ酸残基で行われた保存的アミノ酸置換を有するものである。「保存的アミノ酸置換」は、アミノ酸残基が、類似の側鎖を有するアミノ酸残基で置換された置換である。類似の側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーは、当技術分野で定義されている。これらのファミリーには、塩基性側鎖（例えば、リシン、アルギニン、ヒスチジン）、酸性側鎖（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸）、無電荷の極性側鎖（例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、チロシン、システイン）、非極性側鎖（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン）、β分岐側鎖（例えば、トレオニン、バリン、イソロイシン）、および芳香族側鎖（例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン）を有するアミノ酸が含まれる。したがって、ＧＣＲＡポリペプチド中の予測された非必須アミノ酸残基は、同じ側鎖ファミリーに由来する別のアミノ酸残基で置換される。あるいは、別の実施形態では、飽和突然変異誘発などによって、ＧＣＲＡコード配列のすべてまたは一部に沿ってランダムに突然変異を導入することができ、得られる突然変異体をスクリーニングすることによって、活性を保持する突然変異体を同定することができる。
ＧＣＲＡペプチドに対する抗体との交差反応性によって単離することができる任意のＧＣＲＡペプチドも、実質的に相同という意味の範囲内で含められる。
ＧＣＲＡペプチドの調製
ＧＣＲＡペプチドは、現代のクローニング技法を使用して容易に調製され、または固体状態法もしくは部位特異的突然変異誘発によって合成することができる。ＧＣＲＡペプチドは、ポリペプチドのドミナントネガティブ形態を含むことができる。
化学合成は一般に、標準的な液相または固相ペプチド合成技法を使用して実施することができ、この技法において、水分子を脱離させて、一方のアミノ酸のアミノ基を、他方のアミノ酸のカルボキシ基と直接縮合することによってペプチド結合が起こる。上記に示した直接縮合によるペプチド結合合成は、第１のアミノ酸のアミノ基および第２のアミノ酸のカルボキシル基の反応特性を抑制する必要がある。マスキング置換基（ｍａｓｋｉｎｇ
ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ）は、不安定なペプチド分子の分解を誘導することなく、速やかに除去されることを可能にしなければならない。
液相合成では、多種多様なカップリング法および保護基を使用することができる（ＧｒｏｓｓおよびＭｅｉｅｎｈｏｆｅｒ編、「Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ： Ａｎａｌｙｓｉｓ， Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｂｉｏｌｏｇｙ」、１〜４巻（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、１９７９年）；ＢｏｄａｎｓｋｙおよびＢｏｄａｎｓｋｙ、「Ｔｈｅ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、２版（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、１９９４年）を参照）。さらに、中程度の精製およびリニアスケールアップが可能である。当業者は、溶液合成には、主鎖および側鎖の保護基ならびに活性化方法の考慮が必要であることを理解するであろう。さらに、セグメント（ｓｅｇｍｅｎｔ）を縮合する間のラセミ化を最小限にするために、セグメントを慎重に選択する必要がある。溶解度の考慮も要因である。固相ペプチド合成は、有機合成の間の支持体用に不溶性ポリマーを使用する。ポリマーで支持されたペプチド鎖により、中間工程で、労力を要する精製の代わりに単純な洗浄および濾過工程を使用することが可能になる。固相ペプチド合成は一般に、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄら、Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．、１９６３年、８５巻：２１４９頁の方法に従って実施することができ、これは、保護されたアミノ酸を使用して、樹脂支持体上で線形ペプチド鎖をアセンブルすることを含む。固相ペプチド合成は一般に、ＢｏｃまたはＦｍｏｃストラテジーを利用し、これらは当技術分野で周知である。
当業者は、固相合成において、脱保護およびカップリング反応は完了しなければならず、側鎖ブロッキング基は、合成の間にわたって安定でなければならないことを認識するであろう。さらに、固相合成は、ペプチドが小スケールで作製される場合、一般に最も適している。
Ｎ末端のアセチル化は、樹脂から切断する前に、最終的なペプチドを無水酢酸と反応させることによって実現することができる。Ｃ−アミド化は、メチルベンズヒドリルアミン樹脂などの適切な樹脂を使用して、Ｂｏｃ技術を使用して実現される。
あるいはＧＣＲＡペプチドは、現代のクローニング技法によって生成される。例えば、ＧＣＲＡペプチドは、限定することなく、Ｅ． ｃｏｌｉを含めた細菌中で、またはポリペプチドもしくはタンパク質産生のための他の既存のシステム（例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ Ｓｆ９細胞を使用するバキュロウイルス発現系、酵母もしくは糸状菌発現系、哺乳動物細胞発現系）において生成され、あるいはこれらは、化学的に合成することができる。ＧＣＲＡペプチドまたは変異体ペプチドが、細菌、例えば、Ｅ． ｃｏｌｉ中で産生される場合、ポリペプチドをコードする核酸分子は、細胞から成熟したポリペプチドを分泌することを可能にするリーダー配列もコードすることができる。したがって、ポリペプチドをコードする配列は、例えば、天然に存在する細菌性ＳＴポリペプチドのプレ配列およびプロ配列を含むことができる。分泌された、成熟したポリペプチドは、培地から精製することができる。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドをコードする配列は、細菌性細胞中の核酸分子を送達および維持することができるベクター中に挿入することができる。ＤＮＡ分子は、自律複製ベクター中に挿入することができる（適当なベクターには、例えば、ｐＧＥＭ３ＺおよびｐｃＤＮＡ３、ならびにこれらの誘導体が含まれる）。ベクター核酸は、細菌性またはバクテリオファージＤＮＡ、例えば、バクテリオファージλまたはＭ１３、およびこれらの誘導体とすることができる。本明細書に記載される核酸を含有するベクターを構築した後、細菌などの宿主細胞の形質転換をすることができる。適当な細菌性宿主には、それだけに限らないが、Ｅ． ｃｏｌｉ、Ｂ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａが含まれる。遺伝子コンストラクトは、コード核酸分子に加えて、発現を可能にする要素、例えば、プロモーターおよび制御配列も含む。発現ベクターは、転写開始を制御する転写制御配列、例えば、プロモーター、エンハンサー、オペレーター、および抑制因子配列を含有することができる。
様々な転写制御配列が当業者に周知である。発現ベクターは、翻訳制御配列も含むことができる（例えば、非翻訳５’配列、非翻訳３’配列、または内部リボソーム侵入部位）。ベクターは、自律複製をすることができ、またはこれは、宿主ＤＮＡ中に組み込むことによって、ポリペプチド産生の間の安定性を保証することができる。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドを含む、タンパク質をコードする配列は、精製を促進するために、ポリペプチド親和性タグ、例えば、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、マルトースＥ結合タンパク質、プロテインＡ、ＦＬＡＧタグ、ｈｅｘａ−ヒスチジン、ｍｙｃタグ、またはインフルエンザＨＡタグ、をコードする核酸と融合することもできる。親和性タグまたはレポーター融合物は、対象とするポリペプチド読み枠を、親和性タグをコードする遺伝子の読み枠に結合し、その結果翻訳融合が生じる。融合遺伝子の発現は、対象とするポリペプチド、および親和性タグの両方を含む１つのポリペプチドの翻訳をもたらす。場合によっては、親和性タグが利用される場合、プロテアーゼ認識部位をコードするＤＮＡ配列は、親和性タグについての読み枠と対象とするポリペプチドについての読み枠との間で融合される。
細菌以外のタンパク質発現系において、本明細書に記載される未成熟および成熟形態のＧＣＲＡペプチドおよび変異体を産生させるのに適しており、当業者に周知である遺伝子コンストラクトおよび方法も、生物系においてポリペプチドを産生させるのに使用することができる。
本明細書に開示されるペプチドは、体内での半減期の増大などの、ペプチドに所望の特性を付与する第２の分子を結合することによって修飾、例えば、ペグ化することができる。そのような修飾も、本明細書で使用する場合、用語「変異体」の範囲内に入る。
治療法
本発明は、グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストによって媒介される、関連する障害のリスクのある（もしくはこの障害に罹患しやすい）、またはこの障害を有する被験体を処置する予防法および治療法の両方を提供する。グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストによって媒介される障害には、具体的には、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｓｉｓ）、肥満症、２型糖尿病、および肝臓疾患が含まれる。グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストによって媒介される障害として、脂質代謝障害、胆道障害、胃腸障害、炎症性障害、肺障害、がん、心血管障害を含めた心臓障害、眼障害、口腔障害、血液障害、肝臓障害、皮膚障害、前立腺障害、内分泌障害、胃腸の運動性の増大、および肥満症が挙げられる。脂質代謝障害は、それだけに限らないが、異脂肪血症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、シトステロール血症、家族性高コレステロール血症、黄色腫、複合型高脂血症、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症、タンジール病、無βリポタンパク質血症、勃起不全、脂肪肝疾患、および肝炎を含む。胆道障害として、胆嚢障害、例えば、胆石、胆嚢がん、胆管炎、もしくは原発性硬化性胆管炎など；または胆管障害、例えば、胆嚢炎、胆管がん、もしくは肝蛭症などが挙げられる。胃腸障害として、例えば、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、非潰瘍性消化不良、慢性腸偽性閉塞、機能性消化不良、結腸偽性閉塞、十二指腸胃逆流、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、イレウス炎症（例えば、術後イレウス）、胃不全麻痺、胸やけ（ＧＩ管中の高い酸性度）、便秘（例えば、薬物療法、例えば、オピオイド、変形性関節症薬、骨粗鬆症薬の使用に関連する便秘、術後の便秘、神経病性障害に関連する便秘）が挙げられる。炎症性障害として、組織および臓器の炎症、例えば、腎臓の炎症（例えば、腎炎）、胃腸系の炎症（例えば、クローン病および潰瘍性大腸炎）；壊死性腸炎（ＮＥＣ）；膵臓の炎症（例えば、膵炎）、肺の炎症（例えば、気管支炎もしくは喘息）、または皮膚の炎症（例えば、乾癬、湿疹）が挙げられる。肺障害には、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および線維症が含まれる。がんとして、転移を含めた組織および臓器の発がん、例えば、消化器がん、（例えば、胃がん、食道がん、膵がん、結腸直腸がん、腸がん、肛門がん、肝がん、胆嚢がん、もしくは結腸がん）；肺がん；甲状腺がん；皮膚がん（例えば、黒色腫）；口腔がん；尿路がん（例えば、膀胱がんもしくは腎がん）；血液がん（例えば、骨髄腫もしくは白血病）、または前立腺がんなどが挙げられる。心臓障害には、例えば、うっ血性心不全、気管噴門高血圧症、高コレステロール、または高トリグリセリドが含まれる。心血管障害には、例えば、動脈瘤、狭心症、アテローム性動脈硬化症、脳血管障害（脳卒中）、脳血管疾患、うっ血性心不全、冠動脈疾患、心筋梗塞（心発作）、または末梢血管疾患が含まれる。肝臓障害には、例えば、肝硬変および線維症が含まれる。さらに、ＧＣ−Ｃアゴニストは、肝移植患者において肝臓再生を促進するのにも有用となり得る。眼障害として、例えば、眼内圧の増加、緑内障、ドライアイ、網膜変性、涙腺の障害、または眼の炎症が挙げられる。皮膚障害には、例えば、乾燥症が含まれる。口腔障害として、例えば、口腔乾燥症（口内乾燥症）、シェーグレン症候群、歯肉疾患（例えば、歯周病）、または唾液腺管の閉塞もしくは機能不全が挙げられる。前立腺障害には、例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）が含まれる。内分泌障害には、例えば、糖尿病、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、および嚢胞性線維症が含まれる。
通常の健康な成人は、約１ｇ／日の割合でコレステロールを合成し、約０．３ｇ／日を消費する。比較的一定のレベルの体内のコレステロール（１５０〜２００ｍｇ／ｄＬ）が、肝臓内でのデノボ合成、消化管内での吸収によって、および血液からのコレステロールの除去によって維持される。肝臓は、これが小腸によって吸収されるコレステロールのほとんどを受け入れる臓器であるだけでなく、これは、胆汁を通じてコレステロールを分解および排泄するための部位でもあるため、全身にわたるステロール平衡の維持において中心的役割を果たす。
コレステロールまたは胆汁酸いずれかの腸肝循環の食事操作または薬理学的操作により、肝臓がコレステロールを合成し、コレステロールを胆汁酸に変換し、コレステロールを超低密度リポタンパク質中に組み込み、コレステロールをエステル化および貯蔵し、またはエステル化されていないコレステロールを胆汁中に直接分泌する速度の顕著な変化が生じ得ることは、十分に実証されている。コレステロールの腸肝の処理のそのような変化は、低密度リポタンパク質−コレステロール（ＬＤＬ−Ｃ）濃度の循環、および胆汁コレステロールの飽和の程度の臨床的に有意なシフトを引き起こし得る。腸は、コレステロール恒常性の調節に主要な役割を果たし、血漿コレステロールの約３６％の低減が、消化管からのコレステロールの全阻害によって達成され得る。健康なヒトおよびげっ歯類において、胆汁酸の９０％超が小腸によって再吸収され、肝臓に戻されて胆汁中に再び分泌される。この効率的な胆汁酸再利用は、頂端側ナトリウム依存性胆汁酸輸送体（ａｐｉｃａｌ ｓｏｄｉｕｍ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｂｉｌｅ ａｃｉｄ ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ）（ＡＳＢＴ）、または回腸胆汁酸輸送体（ＩＢＡＴ）と呼ばれる、４８ｋＤａの内在性（ｉｎｔｅｇｒａｌ）刷子縁膜糖タンパク質を伴う能動的プロセスを通じて回腸内で主に行われる。
コレステロールの吸収は多段階プロセスであり、そこでは、コレステロールは、腸管腔内の胆汁酸によって最初にミセル化され（ｍｉｃｅｌｌｉｚｅｄ）、次いでこれは、腸細胞によって吸収される。したがって、胆汁酸は、食事性コレステロールの吸収において重要な役割を果たす。エゼチミベ（Ｚｅｔｉａ（登録商標））は、胆汁酸輸送体の周知の阻害剤であり、高コレステロール血症を有する患者を処置するための効果的なコレステロール低下薬として広く使用されている。
用語「治療」は、被験体における症状の低減もしくは軽減、症状の悪化もしくは進行の予防、および／または疾患を有していない被験体における疾患の予防を指す。所与の被験体について、症状の改善、その悪化、後退、または進行は、任意の客観的または主観的尺度によって求めることができる。治療の効力は、罹患率または死亡率の改善（例えば、選択された集団についての生存曲線の延長）として測定することができる。したがって、有効な治療には、既存の疾患の療法、疾患の進行を減速もしくは停止させることによる疾患の制御、疾患発生の予防、症状の数もしくは重症度の低減、またはこれらの組合せが含まれると考えられる。効果は、１つまたは複数の統計的に有意な判定基準を使用して、対照群をおいた試験（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｓｔｕｄｙ）において示すことができる。
組織（例えば、胃腸組織）または細胞を、ＧＣＲＡアゴニストに曝す、例えば接触させることによって産生される細胞内ｃＧＭＰ。誘導するとは、ＧＣＲＡペプチドまたは変異体と接触していなかった組織または細胞と比較して、ｃＧＭＰ産生が増大することを意味する。組織または細胞は、ＧＣＲＡペプチドまたは変異体と直接接触される。あるいは、ＧＣＲＡペプチドまたは変異体は、全身的に投与される。ＧＣＲＡペプチドまたは変異体は、細胞内ｃＧＭＰ濃度を増加させるのに十分な量で投与される。ｃＧＭＰ産生は、当技術分野で公知の細胞に基づくアッセイによって測定される（２５）。
障害は、治療有効用量のＧＣＲＡペプチドを、被験体、例えば、治療、予防、または軽減を必要とするヒトなどの哺乳動物に投与することによって治療、予防、または軽減される。ＧＣＲＡペプチドは、１つまたは複数の医薬として許容可能な賦形剤と一緒に、単位用量形態での医薬組成物中にあってもよい。用語「単位用量形態」は、単一の薬物送達実体、例えば、錠剤、カプセル、溶液、または吸入製剤を指す。存在するペプチドの量は、患者に投与されたとき、正の治療効果を有するのに十分であるべきである（一般に、１０μｇと３ｇの間）。「正の治療効果」を構成するものは、治療されている特定の状態に依存し、当業者によって容易に認識される、状態の任意の重要な改善を含む。
ＧＣＲＡペプチドは、単独で、または他の薬剤と併用して投与することができる。例えば、ＧＣＲＡペプチドは、ｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼの阻害剤、例えば、スリンダクスルホン（ｓｕｌｄｉｎａｃ ｓｕｌｆｏｎｅ）、ザプリナスト、モタピゾン、バルデナフィルもしくはシルデナフィル（ｓｉｌｄｅｎｉｆｉｌ）など；１つまたは複数の他の化学療法剤；または抗炎症薬、例えば、ステロイド性抗炎症薬もしくはアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ）などと併用して投与することができる。
併用療法は、それぞれが別々に処方および投与される、２つ以上の薬剤、例えば、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドおよび別の化合物を投与することによって、または２つ以上の薬剤を単一の製剤で投与することによって実現することができる。他の組合せも併用療法に包含される。例えば、２つの薬剤を一緒に処方し、第３の薬剤を含有する別個の製剤とともに投与することができる。併用療法における２つ以上の薬剤は、同時に投与することができるが、これらは必ずしも同時に投与される必要はない。例えば、第１の薬剤（または薬剤の組合せ）の投与は、数分、数時間、数日、または数週間、第２の薬剤（または薬剤の組合せ）の投与に先行することができる。したがって、２つ以上の薬剤は、互いに数分以内、または互いに１、２、３、６、９、１２、１５、１８、もしくは２４時間以内、または互いに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１４日以内、または互いに、２、３、４、５、６、７、８、９、もしくは１０週間以内に投与することができる。いくつかの場合では、より長い間隔でさえ可能である。多くの場合において、併用療法において使用される２つ以上の薬剤は、同時に患者の体内に存在することが望ましいが、これは必ずしもそのようである必要はない。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、ホスホジエステラーゼ阻害剤、例えば、スリンダクスルホン（ｓｕｌｉｎｄａｅ ｓｕｌｆｏｎｅ）、ザプリナスト、シルデナフィル、バルデナフィル、またはタダラフィルと合わせることによって、標的組織または臓器内のｃＧＭＰのレベルをさらに増強することができる。
併用療法は、組合せにおいて使用される薬剤のうちの１つまたは複数の２回以上の投与も含むことができる。例えば、薬剤Ｘおよび薬剤Ｙは、組合せで使用される場合、１回または複数回、任意の組合せで順次、例えば、Ｘ−Ｙ−Ｘ、Ｘ−Ｘ−Ｙ、Ｙ−Ｘ−Ｙ、Ｙ−Ｙ−Ｘ、Ｘ−Ｘ−Ｙ−Ｙなどの順序でこれらを投与することができる。
併用療法は、アザチオプリン（ａｚｏｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）および／または他の免疫調節剤とともにＧＣ−Ｃアゴニストの１つを投与することも含むことができる。免疫調節剤として、小分子薬および生物製剤、例えば、レミケード、フマイラ（Ｈｕｍａｉｒａ）、シムジアなどを挙げることができる。
併用療法は、異なる経路または位置を介して２つ以上の薬剤を投与することも含むことができる。例えば、（ａ）１つの薬剤は経口投与され、別の薬剤は静脈内投与され、または（ｂ）１つの薬剤は経口投与され、別の薬剤は局所投与される。各場合において、薬剤は、同時または順次とすることができる。本明細書に記載される併用療法薬剤のいくつかについてのおおよその投与量は、ＷＯ０１／７６６３２の１１〜１７頁にある表の「ＢＮＦ Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄ Ｄｏｓｅ」の列（表中のデータは、２０００年３月のＢｒｉｔｉｓｈ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙに属されている）に見出され、他の標準的な処方集および他の薬物処方指導書にも見出すことができる。いくつかの薬物については、適応に対する慣例的な処方用量は、国によっていくらか変化する。
単独または組合せでのＧＣＲＡペプチドは、任意の医薬として許容可能な担体または媒体と合わせることができる。したがってこれらは、患者に投与されたとき、有害な、アレルギー性の、またはさもなければ望まれない反応を生じない物質と合わせることができる。使用される担体または媒体として、溶媒、分散剤、コーティング剤、吸収促進剤、制御放出剤、および１つまたは複数の不活性な賦形剤（これらには、デンプン、ポリオール、顆粒化剤、微結晶性セルロース（例えば、セルフィア、Ｃｅｌｐｈｅｒｅ ｂｅａｄｓ（登録商標））、希釈剤、滑剤、結合剤、崩壊剤などが含まれる）などを挙げることができる。必要に応じて、開示される組成物の錠剤の調剤も、標準的な水性または非水技法によってコーティングすることができる。
本発明の医薬組成物は、意図された投与経路に適合性であるように製剤化される。投与経路の例には、非経口、例えば、静脈内、皮内、皮下、経口（例えば、吸入）、経皮（局所）、経粘膜、および直腸投与が含まれる。非経口、皮内、または皮下の用途に使用される溶液または懸濁液として、以下の成分を挙げることができる：滅菌希釈剤、例えば、注射用水、食塩液、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、または他の合成溶媒；抗菌剤、例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン；抗酸化剤、例えばアスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウム；エチレンジアミン四酢酸などのキレート化剤；緩衝剤、例えば、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩、および張性を調整するための作用剤、例えば塩化ナトリウムまたはデキストロース。ｐＨは、塩酸または水酸化ナトリウムなどの酸または塩基を用いて調整することができる。非経口製剤は、ガラスまたはプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ、または複数回用量用バイアル中に封入することができる。
注射用途に適した医薬組成物は、滅菌した水溶液（水溶性である場合）または分散物、および滅菌注射用溶液または分散物の即時製剤（ｅｘｔｅｍｐｏｒａｎｅｏｕｓ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）用滅菌粉末を含む。静脈内投与については、適当な担体として、生理食塩水、静菌水、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（商標）（ＢＡＳＦ、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、Ｎ．Ｊ．）、またはリン酸緩衝生理的食塩水（ＰＢＳ）が挙げられる。すべての場合において、組成物は滅菌なければならず、容易な注入性（ｓｙｒｉｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ）が存在する程度に流動性であるべきである。これは、製造および貯蔵条件下で安定でなければならず、細菌および真菌などの微生物の汚染作用に対して保護されていなければならない。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールなど）、ならびにこれらの適当な混合物を含有する溶媒または分散媒とすることができる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティング剤を使用することによって、分散物の場合、要求される粒径を維持することによって、界面活性剤を使用することによって維持することができる。微生物の作用の予防は、様々な抗菌剤および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサールなどによって実現することができる。多くの場合において、組成物中に、等張剤、例えば、糖、マンニトール（ｍａｎｉｔｏｌ）、ソルビトールなどの多価アルコール、塩化ナトリウムを含むことが好ましい。注射用組成物の吸収の延長は、組成物中に、吸収を遅延させる作用剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンを含めることによってもたらすことができる。
滅菌注射用溶液は、必要に応じて上記に列挙した成分の１つまたは組合せとともに、適切な溶媒中に必要量の活性化合物（例えば、ＧＣＲＡアゴニスト）を混合し、その後濾過滅菌することによって調製することができる。一般に、分散物は、基本分散媒および上記に列挙したものからの必要とされる他の成分を含有する滅菌ビヒクル中に、活性化合物を混合することによって調製される。滅菌注射用溶液を調製するための滅菌粉末の場合では、調製方法は、真空乾燥および凍結乾燥であり、これにより、活性成分と予め滅菌濾過したその溶液からの追加の所望の成分の粉末が得られる。
経口組成物は一般に、不活性な希釈剤または食用担体を含む。マンニトール、フルクトオリゴ糖、ポリエチレングリコール、および他の賦形剤（ｅｘｃｅｐｉｅｎｔ）など。これらは、ゼラチンカプセル中に封入するか、または圧縮して錠剤にすることができる。経口治療投与の目的のために、活性化合物は、賦形剤と混合し、錠剤、トローチ、またはカプセルの形態で使用することができる。経口組成物は、うがい薬として使用するために流体担体を使用して調製することもでき、この場合、流体担体中の化合物は、経口で適用され、グチュグチュされて吐き出すかまたは飲み込まれる。医薬として適合性の結合剤および／または補助剤物質を、本組成物の一部として含めることができる。錠剤、ピル、カプセル、トローチなどは、以下の成分、または類似の性質の化合物のいずれも含有することができる：結合剤、例えば、微結晶性セルロース、トラガカントゴム、もしくはゼラチン；賦形剤、例えば、デンプンもしくはラクトース、崩壊剤、例えば、アルギン酸、プリモゲル、もしくはコーンスターチ；滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムもしくはステロテス；コロイド二酸化ケイ素などの流動促進剤；甘味剤、例えば、スクロースもしくはサッカリン；または香味剤、例えば、ペパーミント、サリチル酸メチル、もしくはオレンジ香味料。
吸入による投与については、化合物は、適当な噴霧剤、例えば、二酸化炭素などの気体を含有する加圧容器もしくはディスペンサー、または噴霧器から、エアロゾルスプレーの形態で送達される。
全身投与は、経粘膜または経皮手段によるものとすることもできる。経粘膜または経皮投与については、浸透されるバリアに適切な浸透剤が製剤中に使用される。そのような浸透剤は、一般に当技術分野で公知であり、例えば、経粘膜投与については、界面活性剤、胆汁塩、およびフシジン酸誘導体を含む。経粘膜投与は、鼻スプレーまたは坐剤を使用することによって実現することができる。経皮投与については、活性化合物は、製剤化されて、当技術分野で一般に公知である軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔ）、軟膏（ｓａｌｖｅ）、ゲル、またはクリームにされる。
化合物は、直腸送達用に、坐剤（例えば、従来の坐剤基剤、例えば、カカオバターおよび他のグリセリドを用いて）、または貯留浣腸の形態で調製することもできる。
一実施形態では、活性化合物は、インプラントおよびマイクロカプセル化送達システムを含めた制御放出製剤など、化合物が体から急速に排除されることから保護する担体とともに調製される。エチレンビニルアセテート、ポリアンヒドリド、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸などの生分解性、生体適合性ポリマーを使用することができる。そのような製剤を調製する方法は、当業者に明らかとなる。材料は、Ａｌｚａ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎおよびＮｏｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．から商業的に入手することもできる。リポソーム懸濁液（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体を有する、感染細胞を標的にしたリポソームを含む）も、医薬として許容可能な担体として使用することができる。これらは、例えば、参照により本明細書に完全に組み込まれている米国特許第４，５２２，８１１号に記載されているような、当業者に公知の方法に従って調製することができる。
投与を容易にし、投与量を均一にするために、経口または非経口組成物を単位剤形（ｄｏｓａｇｅ ｕｎｉｔ ｆｏｒｍ）で製剤化することは特に有利である。単位剤形は、本明細書で使用する場合、治療される被験体にとって単位投与量として適した物理的に別個の単位を指し、各単位は、必要とされる医薬担体とともに、所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性化合物を含有する。本発明の単位剤形の基準（ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ）は、活性化合物の独特の特徴および実現される特定の治療効果によって、かつこれらに直接依存して指示される。
医薬組成物は、投与のための指示書と一緒に、容器、パック、またはディスペンサー中に含めることができる。
本発明の組成物は、他の治療成分、アンチケーキング剤、保存剤、甘味剤、着色剤、香料、乾燥剤、可塑剤、染料、流動促進剤、抗結合剤（ａｎｔｉ−ａｄｈｅｒｅｎｔ）、帯電防止剤、界面活性剤（湿潤剤）、抗酸化剤、膜コーティング剤なども場合により含むことができる。いずれのそのような随意の成分も、製剤の安定性を保証するために、本明細書に記載される化合物と適合性でなければならない。
組成物は、例えば、ラクトース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、トレハロース、スクロース、マルトース、ラフィノース、マルチトール、メレジトース、スタキオース、ラクチトール、パラチナイト（ｐａｌａｔｉｎｉｔｅ）、デンプン、キシリトール、マンニトール、ミオイノシトールなどおよびその水和物、ならびにアミノ酸、例えば、アラニン、グリシン、およびベタイン、ならびにポリペプチドおよびタンパク質、例えば、卵白アルブミンを含めて、必要に応じて他の添加剤を含有することができる。
医薬として許容可能な担体、および医薬として許容可能な不活性担体、および上述の追加の成分として使用するための賦形剤の例として、それだけに限らないが、結合剤、充填剤、崩壊剤、滑沢剤、抗微生物剤、ならびにコーティング剤、例えば：結合剤：コーンスターチ、ジャガイモデンプン、他のデンプン、ゼラチン、天然および合成ゴム、例えば、アカシア、キサンタン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、他のアルギネート、粉末トラガカント、ガーゴム、セルロースおよびその誘導体（例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、ポリビニルピロリドン（例えば、ポビドン、クロスポビドン、コポビドンなど）、メチルセルロース、メトセル、プレゼラチン化デンプン（例えば、Ｃｏｌｏｒｃｏｎ， Ｌｔｄ．によって販売されているＳＴＡＲＣＨ１５００（登録商標）およびＳＴＡＲＣＨ１５００ＬＭ（登録商標））、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶性セルロース（ＦＭＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｍａｒｃｕｓ Ｈｏｏｋ、ＰＡ、ＵＳＡ）、またはこれらの混合物、充填剤：タルク、炭酸カルシウム（例えば、顆粒または粉末）、第二リン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、硫酸カルシウム（例えば、顆粒もしくは粉末）、微結晶性セルロース、粉末セルロース、デキストレート、カオリン、マンニトール、ケイ酸、ソルビトール、デンプン、プレゼラチン化デンプン、デキストロース、フルクトース、ハチミツ、ラクトース無水物、ラクトース一水和物、ラクトースとアスパルテーム、ラクトースとセルロース、ラクトースと微結晶性セルロース、マルトデキストリン、マルトース、マンニトール、微結晶性セルロース＆ａｍｐ；ガーゴム、糖蜜、スクロース、またはこれらの混合物、崩壊剤：寒天、アルギン酸、炭酸カルシウム、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、ポラクリリンカリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、他のデンプン、プレゼラチン化デンプン、クレー、他のアルギン、他のセルロース、ゴム（ゲランのような）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、またはこれらの混合物、滑沢剤：ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱油、軽油、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、他のグリコール、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウム、植物由来脂肪酸滑剤、タルク、硬化植物油（例えば、ラッカセイ油、綿実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、およびダイズ油）、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸エチル、ラウリン酸エチル、寒天、シロイド（ｓｙｌｏｉｄ）シリカゲル（ＡＥＲＯＳＩＬ２００、Ｗ．Ｒ． Ｇｒａｃｅ Ｃｏ．、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、ＭＤ ＵＳＡ）、合成シリカの凝集エアロゾル（Ｄｅａｕｓｓａ Ｃｏ．、Ｐｉａｎｏ、ＴＸ ＵＳＡ）、発熱性二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ、Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．、Ｂｏｓｔｏｎ、ＭＡ ＵＳＡ）、またはこれらの混合物、アンチケーキング剤：ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、二酸化ケイ素、コロイド二酸化ケイ素、タルク、またはこれらの混合物、抗微生物剤：塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、安息香酸、ベンジルアルコール、ブチルパラベン、塩化セチルピリジニウム、クレゾール、クロロブタノール、デヒドロ酢酸、エチルパラベン、メチルパラベン、フェノール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエタノール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ソルビン酸カリウム、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、チメルソール（ｔｈｉｍｅｒｓｏｌ）、チモ（ｔｈｙｍｏ）、またはこれらの混合物、ならびにコーティング剤：カルボキシメチルセルロースナトリウム、酢酸フタル酸セルロース、エチルセルロース、ゼラチン、薬剤のグレーズ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルアセテートフタレート、セラック、スクロース、二酸化チタン、カルナウバワックス、微結晶性ワックス、ゲランゴム、マルトデキストリン、メタクリレート、微結晶性セルロース、およびカラギーナン、またはこれらの混合物が挙げられる。
製剤は、他の賦形剤およびそのカテゴリー含むことができ、それだけに限らないが、Ｌ−ヒスチジン、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）、ポロキサマー（Ｌｕｔｒｏｌ（登録商標）およびポロキサマー１８８など）、アスコルビン酸、グルタチオン、浸透性エンハンサー（例えば、脂質、コール酸ナトリウム、アシルカルニチン、サリチル酸塩、混合胆汁塩、脂肪酸ミセル、キレーター、脂肪酸、界面活性剤、中鎖グリセリド）、プロテアーゼ阻害剤（例えば、ダイズトリプシン阻害剤、有機酸）、バイオアベイラビリティーを促進するのに有効なｐＨ降下剤および吸収エンハンサー（それだけに限らないが、ＵＳ６０８６９１８およびＵＳ５９１２０１４に記載されたものを含む）、クリームおよびローション剤（マルトデキストリンおよびカラギーナンのような）；咀しゃく錠用材料（デキストロース、フルクトース、ラクトース一水和物、ラクトースとアスパルテーム、ラクトースとセルロース、マルトデキストリン、マルトース、マンニトール、微結晶性セルロース、およびガーゴム、ソルビトール結晶のような）；非経口用剤（ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ）（マンニトールおよびポビドンのような）；可塑剤（セバシン酸ジブチル、コーティング用可塑剤、ポリビニルアセテートフタレートのような）；粉末滑剤（ベヘン酸グリセリンのような）；ソフトゼラチンカプセル（ソルビトール特殊溶液のような）；コーティング用スフェア（糖スフェアのような）；球状化剤（ベヘン酸グリセリンおよび微結晶性セルロースのような）；懸濁剤／ゲル化剤（カラギーナン、ゲランゴム、マンニトール、微結晶性セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、キサンタンゴム）；甘味料（アスパルテーム、アスパルテームとラクトース、デキストロース、フルクトース、ハチミツ、マルトデキストリン、マルトース、マンニトール、糖蜜、ソルビトール結晶、ソルビトール特殊溶液、スクロースのような）；湿式顆粒化剤（炭酸カルシウム、ラクトース無水物、ラクトース一水和物、マルトデキストリン、マンニトール、微結晶性セルロース、ポビドン、デンプンのような）、カラメル、カルボキシメチルセルロースナトリウム、チェリークリーム香料、およびチェリー香料、クエン酸無水物、クエン酸、糖剤の砂糖、Ｄ＆Ｃ赤色３３号、Ｄ＆Ｃ黄色１０号アルミニウムレーキ、エデト酸二ナトリウム、エチルアルコール１５％、ＦＤ＆Ｃ黄色６号アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ青色１号アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ青色１号、ＦＤ＆Ｃ青色２号アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ緑色３号、ＦＤ＆Ｃ赤色４０号、ＦＤ＆Ｃ黄色６号アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ黄色６号、ＦＤ＆Ｃ黄色１０号、パルミトステアリン酸グリセロール、モノステアリン酸グリセリン、インジゴカルミン、レシチン、マンニトール、メチルパラベンおよびプロピルパラベン、グリチルレチン酸モノアンモニウム、天然および人工オレンジ香料、薬剤のグレーズ、ポロキサマー１８８、ポリデキストロース、ポリソルベート２０、ポリソルベート８０、ポリビドン、α化（ｐｒｅｇｅｌａｔｉｎｉｚｅｄ）コーンスターチ、α化デンプン、赤色酸化鉄、サッカリンナトリウム、カルボキシメチルエーテルナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、ストロベリー香料、合成黒色酸化鉄、合成赤色酸化鉄、二酸化チタン、および白ろうを含む。
固体経口剤形は、コーティングシステム（例えば、Ｏｐａｄｒｙ（登録商標）ｆｘフィルムコーティングシステム、例えば、Ｏｐａｄｒｙ（登録商標）青色（ＯＹ−ＬＳ−２０９２１）、Ｏｐａｄｒｙ（登録商標）白色（ＹＳ−２−７０６３）、Ｏｐａｄｒｙ（登録商標）白色（ＹＳ−１−７０４０）、および黒色インク（Ｓ−１−８ １０６））で場合により処理することができる。
遊離形態での、または塩としての薬剤は、徐放製剤を作り出すために、ポリマー、例えば、ポリ乳酸−グリコール酸（ｇｌｙｃｏｌｏｉｃ ａｃｉｄ）（ＰＬＧＡ）、ポリ−（Ｉ）−乳酸−グリコール酸−酒石酸（Ｐ（Ｉ）ＬＧＴ）（ＷＯ０１／１２２３３）、ポリグリコール酸（Ｕ．Ｓ．３，７７３，９１９）、ポリ乳酸（Ｕ．Ｓ．４，７６７，６２８）、ポリ（ε−カプロラクトン）、およびポリ（アルキレンオキシド）（Ｕ．Ｓ．２００３００６８３８４）と合わせることができる。そのような製剤は、インプラントに使用することができ、これは、ポリマー、ポリマーの粒径、およびインプラントのサイズに応じて、数日、数週間、または数カ月の期間にわたってポリペプチドまたは別の薬剤を放出する（例えば、Ｕ．Ｓ．６，６２０，４２２を参照）。使用するための他の徐放製剤およびポリマーは、ＥＰ０４６７３８９Ａ２、ＷＯ９３／２４１５０、Ｕ．Ｓ．５，６１２，０５２、ＷＯ９７／４００８５、ＷＯ０３／０７５８８７、ＷＯ０１／０１９６４Ａ２、Ｕ．Ｓ．５，９２２，３５６、ＷＯ９４／１５５５８７、ＷＯ０２／０７４２４７Ａ２、ＷＯ９８／２５６４２、Ｕ．Ｓ．５，９６８，８９５、Ｕ．Ｓ．６，１８０，６０８、Ｕ．Ｓ．２００３０１７１２９６、Ｕ．Ｓ．２００２０１７６８４１、Ｕ．Ｓ．５，６７２，６５９、Ｕ．Ｓ．５，８９３，９８５、Ｕ．Ｓ．５，１３４，１２２、Ｕ．Ｓ．５，１９２，７４１、Ｕ．Ｓ．５，１９２，７４１、Ｕ．Ｓ．４，６６８，５０６、Ｕ．Ｓ．４，７１３，２４４、Ｕ．Ｓ．５，４４５，８３２、Ｕ．Ｓ．４，９３１，２７９、Ｕ．Ｓ．５，９８０，９４５、ＷＯ０２／０５８６７２、ＷＯ９７／２６０１５、ＷＯ９７／０４７４４、およびＵＳ２００２００１９４４６に記載されている。そのような徐放製剤では、ポリペプチドの微粒子（ＤｅｌｉｅおよびＢｌａｎｃｏ−Ｐｒｉｅｔｏ ２００５年Ｍｏｌｅｃｕｌｅ １０巻：６５〜８０頁）は、ポリマーの微粒子と合わされる。１つまたは複数の徐放インプラントを、結腸、小腸、または両方に配置することができる。Ｕ．Ｓ．６，０１１，０１およびＷＯ９４／０６４５２には、ポリエチレングリコール（すなわち、ＰＥＧ３００およびＰＥＧ４００）またはトリアセチンを供給する徐放製剤が記載されている。ＷＯ０３／０５３４０１には、ＧＩ管内でバイオアベイラビリティーを増強し、かつ薬剤の制御放出をもたらすことができる製剤が記載されている。追加の制御放出製剤は、ＷＯ０２／３８１２９、ＥＰ３２６１５１、Ｕ．Ｓ．５，２３６，７０４、ＷＯ０２／３０３９８、ＷＯ９８／１３０２９、Ｕ．Ｓ．２００３００６４１０５、Ｕ．Ｓ．２００３０１３８４８８Ａ１、Ｕ．Ｓ．２００３０２１６３０７Ａ１、Ｕ．Ｓ．６，６６７，０６０、ＷＯ０１／４９２４９、ＷＯ０１／４９３１１、ＷＯ０１／４９２４９、ＷＯ０１／４９３１１、およびＵ．Ｓ．５，８７７，２２４に記載されている。材料には、ＷＯ０４０４１１９５に記載されているもの（そこに記載されるシールおよび腸溶コーティングを含む）、ならびにＵＳ４，９１０，０２１およびＷＯ９００１３２９に記載されているものを含めた、結腸における送達を実現するｐＨ感受性コーティングを含めることができる。ＵＳ４９１００２１には、カプセルをコーティングするためにｐＨ感受性材料を使用することが記載されている。ＷＯ９００１３２９には、酸を含有するビーズ上にｐＨ感受性コーティングを使用することが記載されており、ビーズコア中の酸は、ｐＨ感受性コーティングの溶解を延長させる。米国特許第５，１７５，００３号は、薬物送達システムにおいて使用するための、ｐＨ感受性腸溶物質および腸溶物質に浸透性を付与することができる膜形成可塑剤からなる二重機構ポリマー混合物；薬物が浸透し、時に医薬として中性の核（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｎｅｕｔｒａｌ ｎｕｃｌｅｕｓ）を覆う二重機構ポリマー混合物からなるマトリックスペレット；同じまたは異なる組成物の二重機構ポリマー混合物外被でコーティングされたマトリックスペレットを含む、膜でコーティングされたペレット；およびマトリックスペレットを含有する医薬剤形を開示している。マトリックスペレットは、酸性ｐＨで拡散により、そして名目上約５．０以上のｐＨレベルで崩壊することによって酸可溶性薬物を放出する。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅｄｓ）は、ＷＯ０４０５２３３９に記載された、ｐＨにより引き起こされる標的制御放出システムにおいて製剤化することができる。本明細書に記載される薬剤は、ＷＯ０３１０５８１２（押出し成形した（ｅｘｔｒｕｄｅｄ）水和性（ｈｙｒｄｒａｔａｂｌｅ）ポリマー）；ＷＯ０２４３７６７（酵素切断可能な膜トランスロケーター）；ＷＯ０３００７９１３およびＷＯ０３０８６２９７（粘膜付着性システム）；ＷＯ０２０７２０７５（ｐＨ降下剤および吸収エンハンサーを含む二重層層状製剤）；ＷＯ０４０６４７６９（アミド化されたポリペプチド）；ＷＯ０５０６３１５６（融解するとシュードトロピー（ｐｓｅｕｄｏｔｒｏｐｉｃ）および／またはチキソトロピー特性を有する固体脂質懸濁液）；ＷＯ０３０３５０２９およびＷＯ０３０３５０４１（侵食性胃滞留型剤形）；ＵＳ５００７７９０およびＵＳ５９７２３８９（徐放剤形）；ＷＯ０４１１２７１１（経口持続放出組成物）；ＷＯ０５０２７８７８、ＷＯ０２０７２０３３、およびＷＯ０２０７２０３４（天然または合成ゴムを含む遅延放出組成物）；ＷＯ０５０３０１８２（放出速度が上昇する制御放出製剤）；ＷＯ０５０４８９９８（マイクロカプセル化システム）；米国特許第５，９５２，３１４号（バイオポリマー）；ＵＳ５，１０８，７５８（ガラス状アミロースマトリックス送達）；ＵＳ５，８４０，８６０（加工デンプン（ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｓｔａｒｃｈ）に基づく送達）；ＪＰ１０３２４６４２（キトサン、およびコムギグリアジンまたはゼインなどの胃耐性材料を含む送達システム）；ＵＳ５，８６６，６１９およびＵＳ６，３６８，６２９（サッカリド含有ポリマー）；ＵＳ６，５３１，１５２（水溶性コア（Ｃａペクチン酸塩または他の水不溶性ポリマー）および破裂する外側コート（例えば、疎水性ポリマー−オイドラグリット（Ｅｕｄｒａｇｒｉｔ））を含む薬物送達システムを記載している）；ＵＳ６，２３４，４６４；ＵＳ６，４０３，１３０（カゼインおよび高メトキシペクチンを含有するポリマーを用いたコーティング）；ＷＯ０１７４１７５（メイラード反応生成物）；ＷＯ０５０６３２０６（溶解度漸増製剤）；ＷＯ０４０１９８７２（トランスフェリン（ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇ）融合タンパク質）のいずれかに記載された方法に従って製剤化することができる。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、胃腸滞留システム技術（ＧＩＲＥＳ；Ｍｅｒｒｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）を使用して製剤化することができる。ＧＩＲＥＳは、インフレータブルポーチ内部に制御放出剤形を含み、これは、経口投与用の薬物カプセル内に配置される。カプセルが溶解すると、ガス発生システムにより胃内でポーチが膨張し、そこでこれは１６〜２４時間滞留し、その間中、本明細書に記載される薬剤を放出する。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、ＵＳ４，５０３，０３０、ＵＳ５，６０９，５９０、およびＵＳ５，３５８，５０２に開示されたものを含めた、浸透圧デバイスで製剤化することができる。ＵＳ４，５０３，０３０は、胃腸管のある特定のｐＨ領域に薬物を供給するための浸透圧デバイスを開示している。より具体的には、この発明は、薬物の入ったコンパートメントを囲む半透性ｐＨ感受性組成物で形成された壁を備え、デバイスの外側をコンパートメントと接続している、壁を通る通路を有する、浸透圧デバイスに関する。このデバイスは、３．５未満のｐＨを有する胃腸管領域内で、制御された速度で薬物を送達し、３．５超のｐＨを有する胃腸管領域内で、デバイスは自己崩壊し、すべてのその薬物を放出し、それによって薬物吸収について全体の利用可能性を提供する。米国特許第５，６０９，５９０号および同第５，３５８，５０２号は、水性環境に有益な薬剤を供給するための、浸透圧で破裂するデバイスを開示している。このデバイスは、半透膜によって少なくとも部分的に囲まれた有益な薬剤およびオスマジェント（ｏｓｍａｇｅｎｔ）を含む。有益な薬剤もオスマジェントとして機能することができる。半透膜は、水に対して浸透性であり、有益な薬剤およびオスマジェントに対して実質的に不浸透性である。トリガー手段は、半透膜（例えば、カプセルの２つの半分部分を結合する）に取り付けられている。トリガー手段は３〜９のｐＨによって活性化され、有益な薬剤の最終的な、しかし急激な送達を引き起こす。これらのデバイスは、浸透圧で破裂することによるボーラスとして、有益な薬剤コアのｐＨで引き起こされる放出を可能にする。
併用療法のための例示的薬剤
鎮痛剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、鎮痛剤、例えば、鎮痛性化合物または鎮痛性ポリペプチドとともに併用療法で使用することができる。これらのポリペプチドおよび化合物は、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドとともに（同時または順次）投与することができる。これらは場合により、本明細書に記載される薬剤に共有結合的に結合または付加することによって、治療コンジュゲートを作り出すこともできる。有用な鎮痛剤の中では、カルシウムチャネル遮断薬、５ＨＴ受容体アンタゴニスト（例えば、５ＨＴ３、５ＨＴ４、および５ＨＴ１受容体アンタゴニスト）、オピオイド受容体アゴニスト（ロペラミド、フェドトジン、およびフェンタニル）、ＮＫ１受容体アンタゴニスト、ＣＣＫ受容体アゴニスト（例えば、ロキシグルミド）、ＮＫ１受容体アンタゴニスト、ＮＫ３受容体アンタゴニスト、ノルエピネフリン−セロトニン再取り込み阻害剤（ＮＳＲＩ）、バニロイドおよびカンナビノイド（ｃａｎｎａｂａｎｏｉｄ）受容体アゴニスト、ならびにシアロルフィンである。様々なクラスの鎮痛剤が文献に記載されている。
有用な鎮痛性ポリペプチドの中では、ＶＱＨＮＰＲ（配列番号２５１）；ＶＲＱＨＮＰＲ（配列番号２５２）；ＶＲＧＱＨＮＰＲ（配列番号２５３）；ＶＲＧＰＱＨＮＰＲ（配列番号２５４）；ＶＲＧＰＲＱＨＮＰＲ（配列番号２５５）；ＶＲＧＰＲＲＱＨＮＰＲ（配列番号２５６）；およびＲＱＨＮＰＲ（配列番号２５７）を含めた、アミノ酸配列ＱＨＮＰＲ（配列番号：２５０）を含むものを含めたシアロルフィン関連ポリペプチドである。シアロルフィン関連ポリペプチドは、ネプリライシンに結合し、サブスタンスＰおよびＭｅｔ−エンケファリンのネプリライシン媒介分解を阻害する。したがって、ネプリライシンの阻害剤である化合物またはポリペプチドは、有用な鎮痛剤であり、これらは、共療法において、本明細書に記載されるポリペプチドとともに投与することができ、または例えば、共有結合によって本明細書に記載されるポリペプチドに結合することができる。シアロルフィン（ｓｉａｌｏｐｈｉｎ）および関連ポリペプチドは、米国特許第６，５８９，７５０号；Ｕ．Ｓ．２００３００７８２００Ａ１；およびＷＯ０２／０５１４３５Ａ２に記載されている。
オピオイド受容体アンタゴニストおよびアゴニストは、共療法において、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドとともに投与することができ、または例えば共有結合によって本明細書に記載される薬剤に結合することができる。例えば、オピオイド受容体アンタゴニスト、例えば、ナロキソン、ナルトレキソン、メチルナロゾン（ｍｅｔｈｙｌ ｎａｌｏｚｏｎｅ）、ナルメフェン、シプリジム、βフナルトレキサミン、ナロキソナジン、ナルトリンドール、およびノルビナルトルフィミンは、ＩＢＳの治療において有用であると考えられている。遅延および徐放製剤であるこの型のオピオイドアンタゴニストを、アンタゴニストの初期放出が、中央から遠位の小腸および／または上行結腸においであるように製剤化することは有用となり得る。そのようなアンタゴニストは、ＷＯ０１／３２１８０Ａ２に記載されている。エンケファリンペンタペプチド（ＨＯＥ８２５；Ｔｙｒ−Ｄ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌ−ホモセリン（配列番号２５９））は、μおよびδオピオイド受容体のアゴニストであり、腸の運動性を増大させるのに有用であると考えられており（Ｅｕｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍ． ２１９巻：４４５頁、１９９２年）、このポリペプチドは、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができる。やはり有用であるのはトリメブチンであり、これは、μ／δ／κオピオイド受容体に結合し、モチリンの放出を活性化し、ガストリン、血管作用性腸ポリペプチド、ガストリンとグルカゴンの放出を調節すると考えられている。κオピオイド受容体アゴニスト、例えば、フェドトジン、アシマドリン、およびケトシクラゾシン、ならびにＷＯ０３／０９７０５１およびＷＯ０５／００７６２６に記載された化合物は、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。さらに、μオピオイド受容体アゴニスト、例えば、モルヒネ、ジフェニルオキシレート（ｄｉｐｈｅｎｙｌｏｘｙｌａｔｅ）、フラケファミド（Ｈ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（Ｆ）−Ｐｈｅ−ＮＨ２（配列番号２５９）；ＷＯ０１／０１９８４９Ａ１）、およびロペラミドを使用することができる。
Ｔｙｒ−Ａｒｇ（キョートルフィン）は、ｍｅｔ−エンケファリンの放出を刺激することによって、鎮痛作用を誘発するように作用するジペプチドである（Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２６２巻：８１６５頁、１９８７年）。キョートルフィンは、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
クロモグラニン由来ポリペプチド（ＣｇＡ４７−６６；例えば、Ｇｈｉａら ２００４年Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ １１９巻：１９９頁を参照）は、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
両生類および他の種に由来するカエルレインなどのＣＣＫ受容体アゴニストは、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる有用な鎮痛剤である。
コノトキシンポリペプチドは、電位型カルシウムチャネル、ＮＭＤＡ受容体、またはニコチン性受容体で作用する鎮痛性ポリペプチドの大きなクラスを代表する。これらのポリペプチドは、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
チムリンのペプチド類似体（仏国出願第２８３０４５１号）は、鎮痛活性を有することができ、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
ロキシグルミドおよびデキスロキシグルミド（ロキシグルミドのＲ異性体）（ＷＯ８８／０５７７４）を含めたＣＣＫ（ＣＣＫａまたはＣＣＫｂ）受容体アンタゴニストは、鎮痛活性を有することができ、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
他の有用な鎮痛剤には、５−ＨＴ４アゴニスト、例えば、テガセロド（Ｚｅｌｎｏｒｍ（登録商標））、モサプリド、メトクロプラミド、ザコプリド、シサプリド、レンザプリド、ＢＩＭＵ１およびＢＩＭＵ８などのベンズイミダゾロン誘導体、ならびにリレキサプリドが含まれる。そのようなアゴニストは、ＥＰ１３２１１４２Ａ１、ＷＯ０３／０５３４３２Ａ１、ＥＰ５０５３２２Ａ１、ＥＰ５０５３２２Ｂ１、ＵＳ５，５１０，３５３、ＥＰ５０７６７２Ａ１、ＥＰ５０７６７２Ｂ１、およびＵＳ５，２７３，９８３に記載されている。
ジコノチドなどのカルシウムチャネル遮断薬、および例えば、ＥＰ６２５１６２Ｂ１、ＵＳ５，３６４，８４２、ＵＳ５，５８７，４５４、ＵＳ５，８２４，６４５、ＵＳ５，８５９，１８６、ＵＳ５，９９４，３０５、ＵＳ６０８７，０９１、ＵＳ６，１３６，７８６、ＷＯ９３／１３１２８Ａ１、ＥＰ１３３６４０９Ａ１、ＥＰ８３５１２６Ａ１、ＥＰ８３５１２６Ｂ１、ＵＳ５，７９５，８６４、ＵＳ５，８９１，８４９、ＵＳ６，０５４，４２９、ＷＯ９７／０１３５１Ａ１に記載された関連化合物は、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
ＮＫ−Ｉ、ＮＫ−２、およびＮＫ−３受容体の様々なアンタゴニスト（概説については、Ｇｉａｒｄｉｎａら ２００３年Ｄｒｕｇｓ ６巻：７５８頁を参照）は、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
ＮＫ１受容体アンタゴニスト、例えば、アプレピタント（Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ Ｉｎｃ）、ボホピタント、エズロピタント（Ｐｆｉｚｅｒ、Ｉｎｃ．）、Ｒ−６７３（Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｌｔｄ）、ＳＲ−４８９６８（Ｓａｎｏｆｉ Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ＣＰ−１２２，７２１（Ｐｆｉｚｅｒ、Ｉｎｃ．）、ＧＷ６７９７６９（Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ）、ＴＡＫ−６３７（Ｔａｋｅｄａ／Ａｂｂｏｔ）、ＳＲ−１４０３３、および例えば、ＥＰ８７３７５３Ａ１、ＵＳ２００１０００６９７２Ａ１、ＵＳ２００３０１０９４１７Ａ１、ＷＯ０１／５２８４４Ａ１に記載された関連化合物は、本明細書に記載されるポリペプチドドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
ＮＫ−２受容体アンタゴニスト、例えば、ネパズタント（Ｍｅｎａｒｉｎｉ Ｒｉｃｅｒｃｈｅ ＳｐＡ）、サレズタント（Ｓａｎｏｆｉ− Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ＧＷ５９７５９９（Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ）、ＳＲ−１４４１９０（Ｓａｎｏｆｉ−Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、およびＵＫ−２９０７９５（Ｐｆｉｚｅｒ Ｉｎｃ）は、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
ＮＫ３受容体アンタゴニスト、例えば、オサネタント（ＳＲ−１４２８０１；Ｓａｎｏｆｉ−Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ＳＳＲ−２４１５８６、タルネタント、ならびに例えば、ＷＯ０２／０９４１８７Ａ２、ＥＰ８７６３４７Ａ１、ＷＯ９７／２１６８０Ａ１、ＵＳ６，２７７，８６２、ＷＯ９８／１１０９０、ＷＯ９５／２８４１８、ＷＯ９７／１９９２７、およびＢｏｄｅｎら（Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ． ３９巻：１６６４〜７５頁、１９９６年）に記載された関連化合物は、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
ノルエピネフリン−セロトニン再取り込み阻害剤（ＮＳＲＩ）、例えば、ミルナシプランおよびＷＯ０３／０７７８９７Ａ１に記載された、関連化合物は、本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
バニロイド受容体アンタゴニスト、例えば、アルバニルおよびＷＯ０１／６４２１２Ａ１に記載された関連化合物（ｃｏｍｐｏｕｄｓ）は、本明細書に記載されるポリペプチドドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる。
鎮痛性ポリペプチドおよび化合物は、本明細書に記載されるポリペプチドおよびアゴニストとともに（同時または順次）投与することができる。鎮痛剤は、本明細書に記載されるポリペプチドおよびアゴニストに共有結合することによって、治療コンジュゲートを作り出すこともできる。鎮痛薬がポリペプチドであり、本明細書に記載される薬剤に共有結合している場合、得られるポリペプチドは、少なくとも１つのトリプシン切断部位を含むこともできる。ポリペプチド内に存在するとき、鎮痛性ポリペプチドは、鎮痛性ポリペプチドの放出を可能にするトリプシン切断部位の前（鎮痛性ポリペプチドがカルボキシ末端にある場合）にあっても、後（鎮痛性ポリペプチドがアミノ末端にある場合）にあってもよい。
シアロルフィン関連ポリペプチドに加えて、鎮痛性ポリペプチドには、ＡｓｐＰｈｅ、エンドモルフィン−１、エンドモルフィン−２、ノシスタチン、ダラルギン、ルプロン、ジコノチド、およびサブスタンスＰが含まれる。
胃腸障害を治療するための薬剤
胃腸障害および他の障害を治療するための追加の治療剤の例として、便秘を治療するための薬剤（例えば、二環式（ｂｉｃｙｌｉｃ）脂肪酸などのクロライドチャネルアクチベーター、ルビプロストン（以前はＳＰＩ−０２１１として公知；Ｓｕｃａｍｐｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．；Ｂｅｔｈｅｓｄａ、ＭＤ）、緩下剤（例えば、バルクフォーミング緩下剤（例えば、非デンプン性多糖、コロネル錠（ポリカルボフィルカルシウム）、Ｐｌａｎｔａｇｏ Ｏｖａｔａ（登録商標）、Ｅｑｕａｌａｃｔｉｎ（登録商標）（ポリカルボフィルカルシウム））、線維（例えば、ＦＩＢＥＲＣＯＮ（登録商標）（ポリカルボフィルカルシウム））、浸透圧性緩下剤、刺激性緩下剤（ジフェニルメタン（例えば、ビサコジル）、アントラキノン（例えば、カスカラ、センナ））、およびサーファクタント緩下剤（ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｌａｘａｔｉｖｅ）（例えば、ヒマシ油、ドクセート）、緩和剤／潤滑剤（鉱油、グリセリン、およびドクセートなど）、ＭｉｒａＬａｘ（Ｂｒａｉｎｔｒｅｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｂｒａｉｎｔｒｅｅ ＭＡ）、デキスロキシグルミド（Ｆｏｒｅｓｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、ＣＲ２０１７ロッタファルム（Ｒｏｔｔａｐｈａｒｍ）（Ｒｏｔｔａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｕｍ ＳｐＡ）としても公知）、食塩水緩下剤、浣腸剤、坐剤、ならびにＣＲ３７００（ロッタファルム（Ｒｏｔｔａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｕｍ
ＳｐＡ））；制酸剤、例えば、プロトンポンプ阻害剤（例えば、オメプラゾール（Ｐｒｉｌｏｓｅｃ（登録商標））、エソメプラゾール（Ｎｅｘｉｕｍ（登録商標））、ランソプラゾール（Ｐｒｅｖａｃｉｄ（登録商標））、パントプラゾール（Ｐｒｏｔｏｎｉｘ（登録商標））、およびラベプラゾール（Ａｃｉｐｈｅｘ（登録商標）））、ならびにヒスタミンＨ２−受容体アンタゴニスト（シメチジン、ラニチジン、ファモチジン、およびニザチジンを含めて、Ｈ２受容体遮断薬としても公知）；イトプリド、オクトレオチド、ベタネコール、メトクロプラミド（Ｒｅｇｌａｎ（登録商標））、ドンペリドン（Ｍｏｔｉｌｉｕｍ（登録商標））、エリスロマイシン（およびその誘導体）またはシサプリド（ｐｒｏｐｕｌｓｉｄ（登録商標））を含めた運動促進剤；本明細書に記載されるポリペプチドとともに使用することができ、またはこれらに結合することができる、ＵＳ７，０５２，６７４に記載されたものを含めた、プロキネチシンポリペプチド、これらの相同体、変異体、およびキメラ；運動性促進剤（ｐｒｏ−ｍｏｔｉｌｉｔｙ ａｇｅｎｔ）、例えば、バソスタチン由来ポリペプチド、クロモグラニンＡ（４〜１６）（例えば、Ｇｈｉａら
２００４年Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ １２１巻：３１頁を参照）、またはモチリンアゴニスト（例えば、ＧＭ−６１１もしくはミテムシナールフマレート）、またはノシセプチン／オルファニンＦＱ受容体モジュレーター（ＵＳ２００５０１６９９１７）；ＵＳ２００５０２８７０６７に記載されたものを含む、ＧＣ−Ｃに結合し、かつ／またはＧＣ−Ｃを活性化する他のペプチド；完全または部分５ＨＴ（例えば、５ＨＴｌ、５ＨＴ２、５ＨＴ３、５ＨＴ４）受容体アゴニストまたはアンタゴニスト（５ＨＴ１Ａアンタゴニスト（例えば、ＡＧＩ−ＯＯｌ（ＡＧＩ ｔｈｅｒａｐｕｕｔｉｃｓ））、５ＨＴ２Ｂアンタゴニスト（例えば、ＰＧＮ１０９１およびＰＧＮｌ１６４（Ｐｈａｒｍａｇｅｎｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ））、および５ＨＴ４受容体アゴニスト（テガセロド（ＺＥＬＮＯＲＭ（登録商標））、プルカロプリド、モサプリド、メトクロプラミド、ザコプリド、シサプリド、レンザプリド、ＢＩＭＵ１およびＢＩＭＵ８などのベンズイミダゾロン誘導体、およびリレキサプリド）を含む；そのようなアゴニスト／モジュレーターは、ＥＰ１３２１１４２Ａ１、ＷＯ０３／０５３４３２Ａ１、ＥＰ５０５３２２Ａ１、ＥＰ５０５３２２Ｂ１、ＵＳ５，５１０，３５３、ＥＰ５０７６７２Ａ１、ＥＰ５０７６７２Ｂ１、ＵＳ５，２７３，９８３、およびＵＳ６，９５１，８６７に記載されている）；ＭＫＣ−７３３などの５ＨＴ３受容体アゴニスト；ならびに５ＨＴ３受容体アンタゴニスト、例えば、ＤＤＰ−２２５（ＭＣＩ−２２５；Ｄｙｎｏｇｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．）、シランセトロン（Ｃａｌｍａｃｔｉｎ（登録商標））、アロセトロン（Ｌｏｔｒｏｎｅｘ（登録商標））、オンダンセトロンＨＣｌ（Ｚｏｆｒａｎ（登録商標））、ドラセトロン（ＡＮＺＥＭＥＴ（登録商標））、パロノセトロン（Ａｌｏｘｉ（登録商標））、グラニセトロン（Ｋｙｔｒｉｌ（登録商標））、ＹＭ０６０（ラモセトロン；Ａｓｔｅｌｌａｓ Ｐｈａｒｍａ Ｉｎｃ．；ラモセトロンは、ＥＰ０１５８８７０７に記載されたように、０．００２〜０．０２ｍｇの一日量として投与することができる）、およびＡＴＩ−７０００（Ａｒｙｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ ＣＡ）；ムスカリン様受容体アゴニスト；抗炎症剤；それだけに限らないが、抗コリン作用薬（ジサイクロミン（例えば、Ｃｏｌｉｍｅｘ（登録商標）、Ｆｏｒｍｕｌｅｘ（登録商標）、Ｌｏｍｉｎｅ（登録商標）、Ｐｒｏｔｙｌｏｌ（登録商標）、Ｖｉｓｃｅｒａｌ（登録商標）、Ｓｐａｓｍｏｂａｎ（登録商標）、Ｂｅｎｔｙｌ（登録商標）、Ｂｅｎｔｙｌｏｌ（登録商標））、ヒヨスチアミン（例えば、ＩＢ−Ｓｔａｔ（登録商標）、Ｎｕｌｅｖ（登録商標）、Ｌｅｖｓｉｎ（登録商標）、Ｌｅｖｂｉｄ（登録商標）、Ｌｅｖｓｉｎｅｘ Ｔｉｍｅｃａｐｓ（登録商標）、Ｌｅｖｓｉｎ／ＳＬ（登録商標）、Ａｎａｓｐａｚ（登録商標）、Ａ−Ｓｐａｓ Ｓ／Ｌ（登録商標）、Ｃｙｓｔｏｓｐａｚ（登録商標）、Ｃｙｓｔｏｓｐａｚ−Ｍ（登録商標）、Ｄｏｎｎａｍａｒ（登録商標）、Ｃｏｌｉｄｒｏｐｓ Ｌｉｑｕｉｄ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ（登録商標）、Ｇａｓｔｒｏｓｅｄ（登録商標）、Ｈｙｃｏ Ｅｌｉｘｉｒ（登録商標）、Ｈｙｏｓｏｌ（登録商標）、Ｈｙｏｓｐａｚ（登録商標）、Ｈｙｏｓｙｎｅ（登録商標）、Ｌｏｓａｍｉｎｅ（登録商標）、Ｍｅｄｉｓｐａｚ（登録商標）、Ｎｅｏｓｏｌ（登録商標）、Ｓｐａｃｏｌ（登録商標）、Ｓｐａｓｄｅｌ（登録商標）、Ｓｙｍａｘ（登録商標）、Ｓｙｍａｘ ＳＬ（登録商標））、ドンナタール（例えば、Ｄｏｎｎａｔａｌ Ｅｘｔｅｎｔａｂｓ（登録商標））、クリジニウム（例えば、リブリウム＝リブラックスと併用してクアルザン（Ｑｕａｒｚａｎ））、メタンテリン（例えば、バンチン（Ｂａｎｔｈｉｎｅ））、メペンゾレート（例えば、カンチル（Ｃａｎｔｉｌ）），ホマトロピン（例えば、ヒコダン（ｈｙｃｏｄａｎ）、ホマピン（Ｈｏｍａｐｉｎ）），臭化プロパンテリン（例えば、プロ−バンチン（Ｐｒｏ−Ｂａｎｔｈｉｎｅ）），グリコピロレート（例えば、Ｒｏｂｉｎｕｌ（登録商標）、Ｒｏｂｉｎｕｌ Ｆｏｒｔｅ（登録商標））、スコポラミン（例えば、Ｔｒａｎｓｄｅｒｍ−Ｓｃｏｐ（登録商標）、Ｔｒａｎｓｄｅｒｍ−Ｖ（登録商標））、ヒヨスチン（ｈｙｏｓｉｎｅ）−Ｎ−ブチルブロミド（例えば、Ｂｕｓｃｏｐａｎ（登録商標））、ピレンゼピン（例えば、Ｇａｓｔｒｏｚｅｐｉｎ（登録商標））、臭化プロパンテリン（例えば、Ｐｒｏｐａｎｔｈｅｌ（登録商標））、ジシクロベリン（例えば、Ｍｅｒｂｅｎｔｙｌ（登録商標））、臭化グリコピロニウム（例えば、Ｇｌｙｃｏｐｙｒｒｏｌａｔｅ（登録商標））、臭化水素酸ヒヨスチン、ヒヨスチンメトブロミド、メタンテリニウム、およびオクタトロピンのような）を含めた鎮痙剤；ペパーミント油；ならびに臭化シメトロピウム、メベベリン（ＤＵＳＰＡＴＡＬ（登録商標）、ＤＵＳＰＡＴＡＬＩＮ（登録商標）、ＣＯＬＯＦＡＣ ＭＲ（登録商標）、ＣＯＬＯＴＡＬ（登録商標））、臭化オチロニウム（オクチロニウム（ｏｃｔｉｌｏｎｉｕｍ））、ピナベリウム（例えば、Ｄｉｃｅｔｅｌ（登録商標）（臭化ピナベリウム；Ｓｏｌｖａｙ Ｓ． Ａ．））、Ｓｐａｓｆｏｎ（登録商標）（水和フロログルシノール、およびトリメチルフロログルシノール）、およびトリメブチン（トリメブチンマレイン酸塩（Ｍｏｄｕｌｏｎ（登録商標）を含む）のような直接平滑筋弛緩薬；それだけに限らないが、本明細書に列挙したもの、ならびにアミトリプチリン（Ｅｌａｖｉｌ（登録商標））、デシプラミン（Ｎｏｒｐｒａｍｉｎ（登録商標））、イミプラミン（Ｔｏｆｒａｎｉｌ（登録商標））、アモキサピン（Ａｓｅｎｄｉｎ（登録商標））、ノルトリプチリンのような三環系抗うつ剤；パロキセチン（Ｐａｘｉｌ（登録商標））、フルオキセチン（Ｐｒｏｚａｃ（登録商標））、セルトラリン（Ｚｏｌｏｆｔ（登録商標））、およびシタロプラム（ｃｉｔｒａｌｏｐｒａｍ）（Ｃｅｌｅｘａ（登録商標））のような選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＴ）；ならびにドキセピン（Ｓｉｎｅｑｕａｎ（登録商標））およびトラゾドン（Ｄｅｓｙｒｅｌ（登録商標））のような他のものを含めた抗うつ剤；中枢性鎮痛剤、例えば、オピオイド受容体アゴニスト、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）；炎症性腸疾患を治療するための薬剤；クローン病および／または潰瘍性大腸炎を治療するための薬剤（例えば、アレクエル（ａｌｅｑｕｅｌ）（Ｅｎｚｏ Ｂｉｏｃｈｅｍ， Ｉｎｃ．；Ｆａｒｍｉｎｇｓａｌｅ、ＮＹ）、抗炎症性ポリペプチドＲＤＰ５８（Ｇｅｎｚｙｍｅ， Ｉｎｃ．；Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ）、およびＴＲＡＦＩＣＥＴ−ＥＮ（商標）（ＣｈｅｍｏＣｅｎｔｒｙｘ， Ｉｎｃ．；Ｓａｎ Ｃａｒｌｏｓ、ＣＡ）；胃腸または内臓の疼痛を治療する薬剤；アドレナリン作用受容体アンタゴニスト、ドーパミン受容体アゴニスト、およびそれだけに限らないが、本明細書に開示されるものを含むＰＤＥ（ホスホジエステラーゼ）阻害剤のようなｃＧＭＰレベルを増大させる薬剤（ＵＳ２００４０１２１９９４に記載されているような）；腸に体液を出す下剤（例えば、ＶＩＳＩＣＯＬ（登録商標）、第一リン酸ナトリウム一水和物と無水第二リン酸ナトリウムの組合せ）；コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）受容体アンタゴニスト（ＮＢＩ−３４０４１（Ｎｅｕｒｏｃｒｉｎｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）、ＣＲＨ９−４１、アストレシン、Ｒ１２１９１９（Ｊａｎｓｓｅｎ
Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ）、ＣＰ１５４，５２６、ＮＢＩ−２７９１４、アンタラルミン、ＤＭＰ６９６（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、ＣＰ−３１６，３１１（Ｐｆｉｚｅｒ， Ｉｎｃ．）、ＳＢ７２３６２０（ＧＳＫ）、ＧＷ８７６００８（Ｎｅｕｒｏｃｒｉｎｅ／Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ）、ＯＮＯ−２３３３Ｍｓ（Ｏｎｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、ＴＳ−０４１（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＡＡＧ５６１（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ならびにＵＳ５，０６３，２４５、ＵＳ５，８６１，３９８、ＵＳ２００４０２２４９６４、ＵＳ２００４０１９８７２６、ＵＳ２００４０１７６４００、ＵＳ２００４０１７１６０７、ＵＳ２００４０１１０８１５、ＵＳ２００４０００６０６６、およびＵＳ２００５０２０９２５３に開示されたものを含む）；グルカゴン様ポリペプチド（ｇｌｐ−１）およびその類似体（エキセンジン−４およびＧＴＰ−０１０（Ｇａｓｔｒｏｔｅｃｈ Ｐｈａｒｍａ Ａ）を含む）、およびＤＰＰ−ＩＶの阻害剤（ＤＰＰ−ＩＶは、ｇｌｐ−１の不活性化を媒介する）；トフィソパム、鏡像異性的に純粋なＲ−トフィソパム、および医薬として許容されるこれらの塩（ＵＳ２００４０２２９８６７）；それだけに限らないが、Ｄｅｘｔｏｆｉｓｏｐａｍ（登録商標）（Ｖｅｌａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、チアネプチン（Ｓｔａｂｌｏｎ（登録商標））、およびＵＳ６，６８３，０７２に記載された他の薬剤を含めた、ジベンゾチアゼピン型の三環系抗うつ薬；（Ｅ）−４（１，３ビス（シクロヘキシルメチル）−１，２，３４，−テトラヒドロ−２，６−ジオノ（ｄｉｏｎｏ）−９Ｈ−プリン−８−イル）桂皮酸ノナエ

チレングリコールメチルエーテルエステル、およびＷＯ０２／０６７９４２に記載された関連化合物；胃腸障害の治療に有用な微生物を含有するプロバイオティクＰＲＯＢＡＣＴＲＩＸ（登録商標）（Ｔｈｅ ＢｉｏＢａｌａｎｃｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ；Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ、ＮＹ）；それだけに限らないが、ロペラミド（イモジウム、Ｐｅｐｔｏ Ｄｉａｒｒｈｅａ）、アトロピンを有するジフェノキシレート（ロモチル（Ｌｏｍｏｔｉｌ）、ロモコット（Ｌｏｍｏｃｏｔ））、コレスチラミン（クエストラン、コリバー（Ｃｈｏｌｙｂａｒ））、アトロピン（コフェノトロープ（Ｃｏ−Ｐｈｅｎｏｔｒｏｐｅ）、ジアルセド（Ｄｉａｒｓｅｄ）、ジフェノキシレート、ローフェン（Ｌｏｆｅｎｅ）、ローゲン（Ｌｏｇｅｎ）、ロノクス（Ｌｏｎｏｘ）、ビ−アトロ（Ｖｉ−Ａｔｒｏ）、硫酸アトロピン注射剤）、およびＸｉｆａｘａｎ（登録商標）（リファキシミン；Ｓａｌｉｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ）、ＴＺＰ−２０１（Ｔｒａｎｚｙｍｅ Ｐｈａｒｍａ Ｉｎｃ．）、神経アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）遮断薬ＡＧＩ−００４（ＡＧＩ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、およびビスマスサブサリチレート（ペプト−ビスモル）を含めた止痢薬；それだけに限らないが、アチバン（ロラゼパム）、アルプラゾラム（Ｘａｎａｘ（登録商標））、クロルジアゼポキシド／クリジニウム（Ｌｉｂｒｉｕｍ（登録商標）、Ｌｉｂｒａｘ（登録商標））、クロナゼパム（Ｋｌｏｎｏｐｉｎ（登録商標））、クロラゼペート（Ｔｒａｎｘｅｎｅ（登録商標））、ジアゼパム（Ｖａｌｉｕｍ（登録商標））、エスタゾラム（ＰｒｏＳｏｍ（登録商標））、フルラゼパム（Ｄａｌｍａｎｅ（登録商標））、オキサゼパム（Ｓｅｒａｘ（登録商標））、プラゼパム（Ｃｅｎｔｒａｘ（登録商標））、テマゼパム（Ｒｅｓｔｏｒｉｌ（登録商標））、トリアゾラム（Ｈａｌｃｉｏｎ（登録商標））、Ｂｅｄｅｌｉｘ（登録商標）（モンモリロナイトバイデライト（ｂｅｉｄｅｌｌｉｔｉｃ）；Ｉｐｓｅｎ Ｌｔｄ）、Ｓｏｌｖａｙ ＳＬＶ３３２（ＡｒＱｕＩｅ Ｉｎｃ）、ＹＫＰ（ＳＫ Ｐｈａｒｍａ）、アシマドリン（Ｔｉｏｇａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ／Ｍｅｒｃｋ）、ＡＧＩ−００３（ＡＧＩ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）を含めた抗不安薬；ＵＳ２００６００４０９５０に記載されたものを含めたニューロキニンアンタゴニスト；ＵＳ７，００２，０１５に記載されたものを含めたカリウムチャネルモジュレーター；セロトニンモジュレーターＡＺＤ７３７１（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ ＰＩｃ）；Ｍ３ムスカリン様受容体アンタゴニスト、例えば、ダリフェナシン（エナブレックス（Ｅｎａｂｌｅｘ）；Ｎｏｖａｒｔｉｓ ＡＧ）、およびザミフェナシン（Ｐｆｉｚｅｒ）など；それだけに限らないが、乳酸菌、カモミールティー、月見草油、茴香の種子、ヨモギ、ヒレハリソウ、およびＵＳ６９２３９９２におけるようなＢａｏ−Ｊｉ−Ｗａｎ（マグノロール、ホノキオール、インペラトリン、およびイソインペラトリン）の化合物を含めたハーブ療法および自然療法；ならびにＥＰＯ１５５０４４３に記載されたような過敏性腸症候群を治療するための、リシンを含む組成物および抗ストレス剤が挙げられる。
インスリンおよびインスリン調節剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、対立遺伝子変異体を含めたその生物学的に活性な変異体を含む霊長類、げっ歯類、またはウサギインスリンを含めたインスリンおよび関連化合物、より好ましくは、組換え体形態で入手可能なヒトインスリンとともに併用療法で使用することができる。ヒトインスリンの供給源には、Ｈｕｍｕｌｉｎ（商標）（ヒトインスリンｒＤＮＡ起源）としてＥｌｉ Ｌｉｌｌｙ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ、Ｉｎｄ． ４６２８５）から入手可能なものなどの医薬として許容可能であり、かつ滅菌した製剤が含まれる。ＴＨＥ ＰＨＹＳＩＣＩＡＮ’Ｓ ＤＥＳＫ ＲＥＦＥＲＥＮＣＥ、増補５５版（２００１年）Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ、Ｔｈｏｍｓｏｎ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ（他の適当なヒトインスリンを開示している）を参照。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、投与すると被験体のインスリン作用またはレベルをブーストすることができる薬剤、例えば、グリピジドおよび／またはロシグリタゾンとともに併用療法で使用することもできる。本明細書に記載されるポリペプチドおよびアゴニストは、ＳＹＭＬＩＮ（登録商標）（酢酸プラムリンチド）およびＥｘｅｎａｔｉｄｅ（登録商標）（合成エキセンジン−４；３９アミノ酸のポリペプチド）とともに併用療法（ｃｏｍｂｉｔｈｅｒａｐｙ）で使用することができる。
術後イレウスを治療するための薬剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、術後イレウスおよび他の障害を治療するのに使用される薬剤（例えば、Ｅｎｔｅｒｅｇ（商標）（アルビモパン；以前はアドロー（ａｄｏ ｌｏｒ）／ＡＤＬ８−２６９８と呼ばれていた）、コニバプタン、およびＵＳ６，６４５，９５９に記載された関連薬剤）とともに併用療法で使用することもできる。
降圧剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、それだけに限らないが：（１）クロルタリドン、クロルチアジド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｚｉｄｅ）、ジクロロフェナミド（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎａｍｉｄｅ）、ヒドロフルメチアジド、インダパミド、ポリチアジド、およびヒドロクロロチアジドを含めたチアジドなどの利尿薬；ループ利尿薬、例えば、ブメタニド、エタクリン酸、フロセミド、およびトルセミド；カリウム保持性剤（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｓｐａｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、例えば、アミロリド、およびトリアムテレン；炭酸脱水酵素阻害剤、浸透圧剤（ｏｓｍｏｔｉｃ）（グリセリンなど）、およびアルドステロンアンタゴニスト、例えば、スピロノラクトン、エピレノン（ｅｐｉｒｅｎｏｎｅ）；（２）β−アドレナリン作用遮断薬、例えば、アセブトロール、アテノロール、ベタキソロール、ベバントロール、ビソプロロール、ボピンドロール、カルテオロール、カルベジロール、セリプロロール、エスモロール、インデノロール、メトプロロール（ｍｅｔａｐｒｏｌｏｌ）、ナドロール、ネビボロール、ペンブトロール、ピンドロール、プロパノロール、ソタロール、テルタトロール、チリソロール、およびチモロールなど；（３）カルシウムチャネル遮断薬、例えば、アムロジピン、アラニジピン、アゼルニジピン、バルニジピン、ベニジピン、ベプリジル、シナルジピン、クレビジピン、ジルチアゼム、エホニジピン、フェロジピン、ガロパミル、イスラジピン、ラシジピン、レミルジピン、レルカニジピン、ニカルジピン、ニフェジピン、ニルバジピン、ニモデピン（ｎｉｍｏｄｅｐｉｎｅ）、ニソルジピン、ニトレンジピン、マニジピン、プラニジピン、およびベラパミルなど；（４）アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、例えば、ベナゼプリル；カプトプリル；セラナプリル；シラザプリル；デラプリル；エナラプリル；エナロプリル；ホシノプリル；イミダプリル；リシノプリル；ロシノプリル；モエキシプリル；キナプリル；キナプリラト；ラミプリル；ペリンドプリル；ペリンドロプリル；クアニプリル（ｑｕａｎｉｐｒｉｌ）；スピラプリル；テノカプリル（ｔｅｎｏｃａｐｒｉｌ）；トランドラプリル、およびゾフェノプリルなど；（５）中性エンドペプチダーゼ阻害剤、例えば、オマパトリラト、カドキサトリル、およびエカドトリル、フォシドトリル、サムパトリラト、ＡＶＥ７６８８、ＥＲ４０３０など；（６）エンドセリンアンタゴニスト、例えば、テゾセンタン、Ａ３０８１６５、およびＹＭ６２８９９など；（７）血管拡張剤、例えば、ヒドララジン、クロニジン、ミノキシジル、およびニコチニルアルコールなど；（８）アンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、例えば、アプロサルタン（ａｐｒｏｓａｒｔａｎ）、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、オルメサルタン、プラトサルタン、タソサルタン、テルミサルタン、バルサルタン、およびＥＸＰ−３１３７、ＦＩ６８２８Ｋ、およびＲＮＨ６２７０など；（９）α／βアドレナリン作用遮断薬、例えば、ニプラジロール、アロチノロール、およびアモスラロールなど；（１０）α１遮断薬、例えば、テラゾシン、ウラピジル、プラゾシン、タムスロシン、ブナゾシン、トリマゾシン、ドキサゾシン、ナフトピジル、インドラミン、ＷＨＰ１６４、およびＸＥＮＯｌＯなど；（１１）α２アゴニスト、例えば、ロフェキシジン、チアメニジン、モキソニジン、リルメニジン、およびグアナベンズ（ｇｕａｎｏｂｅｎｚ）など；（１２）アルドステロン阻害剤など；ならびに（１３）ＷＯ０３／０３０８３３に開示されているものなどのアンギオポエチン−２−結合剤を含めた降圧剤とともに併用療法で使用することができる。本明細書に記載されるポリペプチドおよびアゴニストと併用して使用することができる特定の降圧剤として、それだけに限らないが：利尿薬、例えば、チアジド（例えば、クロルタリドン、シクロチアジド（ＣＡＳ ＲＮ ２２５９−９６−３）、クロロチアジド（ＣＡＳ ＲＮ７２９５６−０９−３、これは、ＵＳ２８０９１９４に開示されたように調製することができる）、ジクロロフェナミド、ヒドロフルメチアジド、インダパミド、ポリチアジド、ベンドロフルメチアジド（ｂｅｎｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈａｚｉｄｅ）、メチクロチアジド（ｍｅｔｈｙｃｌｏｔｈａｚｉｄｅ）、ポリチアジド、トリクロルメチアジド（ｔｒｉｃｈｌｏｒｍｅｔｈａｚｉｄｅ）、クロルタリドン、インダパミド、メトラゾン、キネタゾン、アルチアジド（ＣＡＳ ＲＮ５５８８−１６−９、これは、英国特許第９０２，６５８号に開示されたように調製することができる）、ベンズチアジド（ＣＡＳ ＲＮ９１−３３−８、これは、ＵＳ３１０８０９７に開示されたように調製することができる）、ブチアジド（これは、英国特許第８６１，３６７号に開示されたように調製することができる）、およびヒドロクロロチアジド）、ループ利尿薬（例えば、ブメタニド、エタクリン酸、フロセミド、およびトラセミド）、カリウム保持性剤（例えば、アミロリド、およびトリアムテレン（ＣＡＳ番号３９６−０１−Ｏ））、ならびにアルドステロンアンタゴニスト（例えば、スピロノラクトン（ＣＡＳ番号５２−０１−７）、エプレレノンなど）など；β−アドレナリン作用遮断薬、例えば、アミオダロン（コルダロン、パセロン（Ｐａｃｅｒｏｎｅ））、塩酸ブノロール（ＣＡＳ ＲＮ３１９６９−０５−８、Ｐａｒｋｅ−Ｄａｖｉｓ）、アセブトロール（±Ｎ−［３−アセチル−４−［２−ヒドロキシ−３−［（１メチルエチル）アミノ］プロポキシ］フェニル］−ブタンアミド、または（±）−３’−アセチル−４’−［２−ヒドロキシ−３−（イソプロピルアミノ）プロポキシ］ブチルアニリド）、塩酸アセブトロール（例えば、Ｓｅｃｔｒａｌ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ）、塩酸アルプレノロール（ＣＡＳ ＲＮ１３７０７−８８−５ オランダ特許出願第６，６０５，６９２号を参照）、アテノロール（例えば、Ｔｅｎｏｒｍｉｎ（登録商標）、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、塩酸カルテオロール（例えば、Ｃａｒｔｒｏｌ（登録商標）、Ｆｉｌｍｔａｂ（登録商標）、Ａｂｂｏｔｔ）、塩酸セリプロロール（ＣＡＳ ＲＮ５７４７０−７８−７、ＵＳ４０３４００９中のものも参照）、塩酸セタモロール（ＣＡＳ ＲＮ７７５９０−９５−５、ＵＳ４０５９６２２も参照）、塩酸ラベタロール（例えば、Ｎｏｒｍｏｄｙｎｅ（登録商標）、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）、塩酸エスモロール（例えば、Ｂｒｅｖｉｂｌｏｃ（登録商標）、Ｂａｘｔｅｒ）、塩酸レボベタキソロール（例えば、Ｂｅｔａｘｏｎ（商標）懸濁点眼剤、Ａｌｃｏｎ）、塩酸レボブノロール（例えば、Ｃ ＣＡＰ（登録商標）Ｃｏｍｐｌｉａｎｃｅ
Ｃａｐ， ＡｌｌｅｒｇａｎとともにＢｅｔａｇａｎ（登録商標）、Ｌｉｑｕｉｆｉｌｍ（登録商標））、ナドロール（例えば、Ｎａｄｏｌｏｌ、Ｍｙｌａｎ）、プラクトロール（ＣＡＳ ＲＮ６６７３−３５−４、ＵＳ３４０８３８７も参照）、塩酸プロプラノロール（ＣＡＳ ＲＮ３１８−９８−９）、塩酸ソタロール（例えば、Ｂｅｔａｐａｃｅ ＡＦ（商標）、Ｂｅｒｌｅｘ）、チモロール（２−プロパノール、１−［（１，１−ジメチルエチル）アミノ］−３−［［４−４（４−モルホリニル）−１，２，５−チアジアゾール−３−イル］オキシ］−、半水化物、（Ｓ）−、ＣＡＳ ＲＮ ９１５２４−１６−２）、チモロールマレエート（Ｓ）−１−［（１，１−ジメチルエチル）アミノ］−３−［［４−（４−モルホリニル）−１，２，５−チアジアゾール−３−イル］オキシ］−２−プロパノール（Ｚ）−２−ブテンジオエート（１：１）塩、ＣＡＳ ＲＮ ２６９２１−１７−５）、ビソプロロール（２−プロパノール、１−［４−［［２−（１−メチルエトキシ）エトキシ］−メチル］フェノキシル］−３−［（１−メチルエチル）アミノ］−、（±）、ＣＡＳ ＲＮ ６６７２２−４４−９）、ビソプロロールフマレート（（±）−１−［４−［［２−（１−メチルエトキシ）エトキシ］メチル］フェノキシ］−３−［（１−メチルエチル）アミノ］−２−プロパノール（Ｅ）−２−ブテンジオエート（２：１）（塩）、例えば、Ｚｅｂｅｔａ（商標）、Ｌｅｄｅｒｌｅ Ｃｏｎｓｕｍｅｒなど）、ネビバロール（２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−メタノール、αα’−［イミノビス（メチレン）］ビス［６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−、ＣＡＳ ＲＮ ９９２００−０９−６米国特許第４，６５４，３６２号も参照）、シクロプロロールヒドロクロリド（２−プロパノール，１−［４−［２−（シクロプロピルメトキシ）エトキシ］フェノキシ］−３−［１−メチルエチル）アミノ］−，ヒドロクロリド、Ａ．Ａ．Ｓ．ＲＮ ６３６８６−７９−３のような）、デキスプロプラノロールヒドロクロリド（２−プロパノール，１−［１−メチルエチル（ｅｔｈｙ））−アミノ］−３−（１−ナフタレニルオキシ）−ヒドロクロリド（ＣＡＳ ＲＮ １３０７１−１１−９）、ジアセトロールヒドロクロリド（アセトアミド，Ｎ−［３−アセチル−４−［２−ヒドロキシ−３−［（１−メチル−エチル）アミノ］プロポキシ］［フェニル］−，一塩酸塩 ＣＡＳ ＲＮ ６９７９６−０４−９）、ジレバロールヒドロクロリド（ベンズアミド，２−ヒドロキシ−５−［１−ヒドロキシ−２−［１−メチル−３−フェニルプロピル）アミノ］エチル］−，一塩酸塩、ＣＡＳ ＲＮ ７５６５９−０８−４）、エキサプロロールヒドロクロリド（２−プロパノール，１−（２−シクロヘキシルフェノキシ）−３−［（１−メチルエチル）アミノ］−，ヒドロクロリド ＣＡＳ ＲＮ ５９３３３−９０−３）、フレストロールスルフェート（安息香酸，２−フルオロ（ｆｌｕｒｏ）−，３−［［２−［アミノカルボニル）アミノ］−−ジメチルエチル］アミノ］−２−ヒドロキシプロピルエステル、（＋）−スルフェート（１：１）（塩）、ＣＡＳ ＲＮ ８８８４４−７３−９；メタロールヒドロクロリド（メタンスルホンアミド，Ｎ−［４−［１−ヒドロキシ−２−（メチルアミノ）プロピル］フェニル］−，一塩酸塩 ＣＡＳ ＲＮ ７７０１−６５−７）、メトプロロール２−プロパノール，１−［４−（２−メトキシエチル）フェノキシ］−３−［１−メチルエチル）アミノ］−；ＣＡＳ ＲＮ ３７３５０−５８−６）、メトプロロールタルトレート（２−プロパノール，１−［４−（２−メトキシエチル）フェノキシ］−３−［（１−メチルエチル）アミノ］−、例えば、Ｌｏｐｒｅｓｓｏｒ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓなど）、パマトロールスルフェート（カルバミン酸，［２−［４−［２−ヒドロキシ−３−［（１−メチルエチル）アミノ］プロポキシル］フェニル］−エチル］−，メチルエステル、（±）スルフェート（塩）（２：１）、ＣＡＳ ＲＮ ５９９５４−０１−７）、ペンブトロールスルフェート（２−プロパノール，１−（２−シクロペンチルフェノキシ）−３−［１，１−ジメチルエチル）アミノ］１，（Ｓ）−，スルフェート（２：１）（塩）、ＣＡＳ ＲＮ ３８３６３−３２−５）、プラクトロール（アセトアミド，Ｎ−［４−［２−ヒドロキシ−３−［（１−メチルエチル）アミノ］−プロポキシ］フェニル］−、ＣＡＳ ＲＮ ６６７３−３５−４；）チプレノロールヒドロクロリド（プロパノール，１−［（１−メチルエチル）アミノ］−３−［２−（メチルチオ）−フェノキシ］−，ヒドロクロリド，（±）、ＣＡＳ ＲＮ ３９８３２−４３−４）、トラモロール（ベンズアミド，４−［２−［［２−ヒドロキシ−３−（２−メチルフェノキシ）−プロピル］アミノ］エトキシル］−、ＣＡＳ ＲＮ ３８１０３−６１−６）、ボピンドロール、インデノロール、ピンドロール、プロパノロール、テルタトロール、およびチリソロールなど；カルシウムチャネル遮断薬、例えば、アムロジピン（３−エチル−５−メチル−２−（２−アミノエトキシメチル）−４−（２−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロ−６−メチル−３，５−ピリジンジカルボキシレートベンゼンスルホネート、例えば、Ｎｏｒｖａｓｃ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒなど）、クレンチアゼムマレエート（１，５−

ベンゾチアゼピン−４（５Ｈ）−オン，３−（アセチルオキシ）−８−クロロ−５−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−２，３−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−（２Ｓ−ｃｉｓ）−，（Ｚ）−２−ブテンジオエート（１：１）、ＵＳ４５６７１９５も参照）、イスラジピン（３，５−ピリジンジカルボン酸，４−（４−ベンゾフラザニル）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−，メチル１−メチルエチルエステル，（±）−４（４−ベンゾフラザニル）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−３，５−ピリジンジカルボキシレート、ＵＳ４４６６９７２も参照）；ニモジピン（イソプロピル（２−メトキシエチル）１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）−３，５−ピリジン−ジカルボキシレート、例えばＮｉｍｏｔｏｐ（登録商標）、Ｂａｙｅｒなど）、フェロジピン（エチルメチル４−（２，３−ジクロロフェニル）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−３，５−ピリジンジカルボキシレート−、例えばＰｌｅｎｄｉｌ（登録商標）持続放出、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ ＬＰなど）、ニルバジピン（３，５−ピリジンジカルボン酸，２−シアノ−１，４−ジヒドロ−６−メチル−４−（３−ニトロフェニル）−，３−メチル５−（１−メチルエチル）エステル、ＵＳ３７９９９３４も参照）、ニフェジピン（３，５−ピリジンジカルボン酸，１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−（２−ニトロフェニル）−，ジメチルエステル、例えば、Ｐｒｏｃａｒｄｉａ
ＸＬ（登録商標）持続放出錠剤、Ｐｆｉｚｅｒなど）、ジルチアゼムヒドロクロリド（１，５−ベンゾチアゼピン−４（５Ｈ）−オン，３−（アセチルオキシ）−５［２−（ジメチルアミノ）エチル］−２，−３−ジヒドロ−２（４−メトキシフェニル）−，一塩酸塩，（＋）−ｃｉｓ．、例えば、Ｔｉａｚａｃ（登録商標）、Ｆｏｒｅｓｔなど）、ベラパミルヒドロクロリド（ベンゼンアセトロニトリル，（α）−［［３−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］メチルアミノ］プロピル］−３，４−ジメトキシ−（α）−（１−メチルエチル）ヒドロクロリド、例えば、Ｉｓｏｐｔｉｎ（登録商標）ＳＲ、Ｋｎｏｌｌ Ｌａｂｓなど）、テルジピンヒドロクロリド（３，５−ピリジンジカルボン酸，２−［（ジメチルアミノ）メチル］４−［２−［（１Ｅ）−３−（１，１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］フェニル］−１，４−ジヒドロ−６−メチル−，ジエチルエステル，一塩酸塩） ＣＡＳ ＲＮ １０８７００−０３−４）、ベルホスジル（ホスホン酸，［２−（２−フェノキシエチル）−１，３−プロパン−ジイル］ビス−，テトラブチルエステル ＣＡＳ ＲＮ １０３４８６−７９−９）、ホステジル（ホスホン酸，［［４−（２−ベンゾチアゾリル）フェニル］メチル］−，ジエチルエステル ＣＡＳ ＲＮ ７５８８９−６２−２）、アラニジピン、アゼルニジピン、バルニジピン、ベニジピン、ベプリジル、シナルジピン、クレビジピン、エホニジピン、ガロパミル、ラシジピン、レミルジピン、レルカニジピン、モナテピルマレエート（１−ピペラジンブタンアミド，Ｎ−（６，１１−ジヒドロジベンゾ（ｂ，ｅ）チエピン−１１−イル）４−（４−フルオロフェニル）−，（＋）−，（Ｚ）−２−ブテンジオエート（１：１）（±）−Ｎ−（６，１１−ジヒドロジベンゾ（ｂ，ｅ）チエピン−１１−イル）−４−（ｐ−フルオロフェニル）−１−ピペラジンブチルアミドマレエート（１：１） ＣＡＳ
ＲＮ １３２０４６−０６−１）、ニカルジピン、ニソルジピン、ニトレンジピン、マニジピン、プラニジピンなどのベシル酸塩；ミベフラジルなどのＴ−チャネルカルシウムアンタゴニスト；アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、例えば、ベナゼプリル、ベナゼプリルヒドロクロリド（３−［［１−（エトキシカルボニル）−３−フェニル−（１Ｓ）−プロピル］アミノ］−２，３，４，５−テトラヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−１−（３Ｓ）−ベンゾアゼピン−１−酢酸一塩酸塩、例えば、Ｌｏｔｒｅｌ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓなど）、カプトプリル（１−［（２Ｓ）−３−メルカプト−２−メチルプロピオニル］−１−プロリン、例えば、カプトプリル、Ｍｙｌａｎ、ＣＡＳ ＲＮ ６２５７１−８６−２など、およびその他ＵＳ４０４６８８９に開示されたもの）、セラナプリル（およびその他ＵＳ４４５２７９０に開示されたもの）、セタプリル（アラセプリル、Ｄａｉｎｉｐｐｏｎ、Ｅｕｒ． Ｔｈｅｒａｐ． Ｒｅｓ． ３９巻：６７１頁（１９８６年）；４０巻：５４３頁（１９８６年）に開示）、Ｊ． Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ９巻：３９頁（１９８７年）に開示のシラザプリル（Ｈｏｆｆｍａｎ−ＬａＲｏｃｈｅ）、インダラプリル（デラプリルヒドロクロリド（２Ｈ−１，２，４−ベンゾチアジアジン−７−スルホンアミド，３−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル−６−クロロ−３，４−ジヒドロ−，１，１−ジオキシド ＣＡＳ ＲＮ ２２５９−９６−３）；ＵＳ４３８５０５１に開示）、エナラプリル（およびその他ＵＳ４３７４８２９に開示されたもの）、エナロプリル、エナロプリラト、ホシノプリル、（（Ｌ−プロリン，４−シクロヘキシル−１−［［［２−メチル−１−（１−オキソプロポキシ）プロポキシ］（４−フェニルブチル）ホスフィニル］アセチル］−，ナトリウム塩、例えば、モノプリル、Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂなど、およびその他ＵＳ４１６８２６７に開示されたもの）、ホシノプリルナトリウム（Ｌ−プロリン、４−シクロヘキシル−１−［［（Ｒ）−［（１Ｓ）−２−メチル−１−（１−オキソプロポキシ）プロポキシ（ｐｒｏｐｏｘ））、イミダプリル、インドラプリル（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ、Ｊ． Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ５巻：６４３、６５５頁（１９８３年）に開示）、リシノプリル（Ｍｅｒｃｋ）、ロシノプリル、モエキシプリル、モエキシプリルヒドロクロリド（３−イソキノリンカルボン酸，２−［（２Ｓ）−２−［［（１Ｓ）−１−（エトキシカルボニル）−３−フェニルプロピル］アミノ］−１−オキソプロピル］−１，−２，３，４−テトラヒドロ−６，７−ジメトキシ−，一塩酸塩，（３Ｓ）− ＣＡＳ ＲＮ ８２５８６−５２−５）、キナプリル、キナプリラト、ＥＰ
７９０２２およびＣｕｒｒ． Ｔｈｅｒ． Ｒｅｓ． ４０巻：７４頁（１９８６年）に開示のラミプリル（Ｈｏｅｃｈｓｓｔ）、ペリンドプリルエルブミン（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ−１−［（Ｓ）−Ｎ−［（Ｓ）−１−カルボキシブチル］アラニル］ヘキサヒドロ＾−インドリンカルボン酸，１−エチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルアミン（１：１）を有する化合物、例えば、Ａｃｅｏｎ（登録商標）、Ｓｏｌｖａｙなど）、ペリンドプリル（Ｓｅｒｖｉｅｒ、Ｅｕｒ． Ｊ． ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ３１巻：５１９頁（１９８７年）に開示）、クアニプリル（ＵＳ４３４４９４９に開示）、スピラプリル（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ、Ａｃｔａ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｔｏｘｉｃｏｌ． ５９巻（補遺５）：１７３頁（１９８６年）に開示）、テノカプリル、トランドラプリル、ゾフェノプリル（およびその他ＵＳ４３１６９０６に開示されたもの）、レンチアプリル（フェンチアプリル、Ｃｌｉｎ． Ｅｘｐ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． １０巻：１３１頁（１９８３年）に開示）、ピボプリル、ＹＳ９８０、テプロチド（Ｂｒａｄｙｋｉｎｉｎ増強剤ＢＰＰ９ａ ＣＡＳ ＲＮ ３５１１５−６０−７）、ＢＲＬ ３６，３７８（Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ、ＥＰ８０８２２およびＥＰ６０６６８を参照）、ＭＣ−８３８（Ｃｈｕｇａｉ、ＣＡ． １０２：７２５８８ｖおよびＪａｐ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ４０巻：３７３頁（１９８６年）を参照、ＣＧＳ
１４８２４（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ、３−（［１−エトキシカルボニル−３−フェニル−（１Ｓ）−プロピル］アミノ）−２，３，４，５−テトラヒドロ−２−オキソ−１−（３Ｓ）−ベンゾアゼピン−１酢酸ＨＣｌ、英国特許第２１０３６１４号を参照）、ＣＧＳ
１６，６１７（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ、３（Ｓ）−［［（１Ｓ）−５−アミノ−１−カルボキシペンチル］アミノ］−２，３，４，−５−テトラヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−エタン酸、ＵＳ４４７３５７５を参照）、Ｒｕ ４４５７０（Ｈｏｅｃｈｓｔ、Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌｆｏｒｓｃｈｕｎｇ ３４巻：１２５４頁（１９８５年）を参照）、Ｒ ３１−２２０１（Ｈｏｆｆｍａｎ−ＬａＲｏｃｈｅ ＦＥＢＳ
Ｌｅｔｔ． １６５巻：２０１頁（１９８４年）を参照）、ＣＩ９２５（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｓｔ ２６巻：２４３、２６６頁（１９８４年））、ＷＹ−４４２２１（Ｗｙｅｔｈ、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２６巻：３９４頁（１９８３年）を参照）、およびその他ＵＳ２００３００６９２２（段落２８）、ＵＳ４３３７２０１、ＵＳ４４３２９７１（ホスホンアミデート）に開示されたもの；中性エンドペプチダーゼ阻害剤（オマパトリラト（Ｖａｎｌｅｖ（登録商標））など）、ＣＧＳ ３０４４０、カドキサトリルおよびエカドトリル、ファシドトリル（アラドトリルまたはアラトリオプリルとしても公知）、サムパトリラト、ミキサンプリル、およびゲモパトリラト、ＡＶＥ７６８８、ＥＲ４０３０、ならびにＵＳ５３６２７２７、ＵＳ５３６６９７３、ＵＳ５２２５４０１、ＵＳ４７２２８１０、ＵＳ５２２３５１６、ＵＳ４７４９６８８、ＵＳ５５５２３９７、ＵＳ５５０４０８０、ＵＳ５６１２３５９、ＵＳ５５２５７２３、ＥＰ０５９９４４４、ＥＰ０４８１５２２、ＥＰ０５９９４４４、ＥＰ０５９５６１０、ＥＰ０５３４３６３、ＥＰ５３４３９６、ＥＰ５３４４９２、ＥＰ０６２９６２７に開示されたもの；エンドセリンアンタゴニスト、例えば、テゾセンタン、Ａ３０８１６５、およびＹＭ６２８９９など；血管拡張剤、例えば、ヒドララジン（アプレソリン）、クロニジン（クロニジンヒドロクロリド（１Ｈ−イミダゾール−２−アミン，Ｎ−（２，６−ジクロロフェニル）４，５−ジヒドロ−，一塩酸塩 ＣＡＳ ＲＮ ４２０５−９１−８）、カタプレス、ミノキシジル（ロニテン）、ニコチニルアルコール（ロニアコール）、ジルチアゼムヒドロクロリド（１，５−ベンゾチアゼピン−４（５Ｈ）−オン，３−（アセチルオキシ）−５［２−（ジメチルアミノ）エチル］−２，−３−ジヒドロ−２（４−メトキシフェニル）−，一塩酸塩，（＋）−ｃｉｓ、例えば、Ｔｉａｚａｃ（登録商標）、Ｆｏｒｅｓｔなど）、イソソルビドジニトレート（１，４：３，６−ジアンヒドロ−Ｄ−グルシトール２，５−ジニトレート例えば、Ｉｓｏｒｄｉｌ（登録商標）Ｔｉｔｒａｄｏｓｅ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔなど）、ソソルビドモノニトレート（１，４：３，６−ジアンヒドロ−Ｄ−グルシトール（ｇｌｕｃｉｔｏ）−１，５−ニトレート、有機ニトレート、例えば、Ｉｓｍｏ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔなど）、ニトログリセリン（２，３プロパントリオールトリニトレート、例えば、Ｎｉｔｒｏｓｔａｔ（登録商標）Ｐａｒｋｅ−Ｄａｖｉｓなど）、ベラパミルヒドロクロリド（ベンゼンアセトニトリル，（±）−（α）［３−［［２−（３，４ジメトキシフェニル）エチル］メチルアミノ］プロピル］−３，４−ジメトキシ−（α）−（１−メチルエチル）ヒドロクロリド、例えば、Ｃｏｖｅｒａ ＨＳ（登録商標）持続放出、Ｓｅａｒｌｅなど）、クロモナル（ＵＳ３２８２９３８に開示の通りに調製することができる）、クロニテート（Ａｎｎａｌｅｎ １８７０ １５５）、ドロプレニルアミン（ＤＥ２５２１１１３に開示の通りに調製することができる）、リドフラジン（ＵＳ３２６７１０４に開示の通りに調製することができる）；プレニラミン（ＵＳ３１５２１７３に開示の通りに調製することができる）、プロパチルニトレート（仏国特許第１，１０３，１１３号に開示の通りに調製することができる）、ミオフラジンヒドロクロリド（１−ピペラジンアセトアミド，３−（アミノカ

ルボニル）４−［４，４−ビス（４−フルオロフェニル）ブチル］−Ｎ−（２，６−ジクロロフェニル）−，二塩酸塩 ＣＡＳ ＲＮ ８３８９８−６７−３）、ミキシジン（ベンゼンエタンアミン，３，４−ジメトキシ−Ｎ−（１−メチル−２−ピロリジニリデン）−ピロリジン，２−［（３，４−ジメトキシフェネチル）イミノ］−１−メチル−１−メチル−２−［（３，４−ジメトキシフェネチル）イミノ］ピロリジン ＣＡＳ ＲＮ ２７７３７−３８−８）、モルシドミン（１，２，３−オキサジアゾリウム，５−［（エトキシカルボニル）アミノ］−３−（４−モルホリニル）−，分子内塩 ＣＡＳ ＲＮ ２５７１７−８０−０）、イソソルビドモノニトレート（Ｄ−グルシトール，１，４：３，６−ジアンヒドロ−，５−ニトレート ＣＡＳ ＲＮ １６０５１−７７−７）、エリトリチルテトラニトレート（１，２，３，４−ブタンテトロール，テトラニトレート，（２Ｒ，３Ｓ）−ｒｅｌ− ＣＡＳ ＲＮ ７２９７−２５−８）、クロニトレート（１，２−プロパンジオール，３−クロロ−，ジニトレート（７ＣＩ、８ＣＩ、９ＣＩ） ＣＡＳ
ＲＮ ２６１２−３３−１）、ジピリダモールエタノール，２，２’，２”，２’”−［（４，８−ジ−１−ピペリジニルピリミド［５，４−ｄ］ピリミジン−２，６−ジイル）ジニトリロ］テトラキス− ＣＡＳ ＲＮ ５８−３２−２）、ニコランジル（ＣＡＳ
ＲＮ ６５１４１−４６−０３−）、ピリジンカルボキサミド（Ｎ−［２−（ニトロオキシ）エチル］−ニソルジピン３，５−ピリジンジカルボン酸，１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−（２−ニトロフェニル）−，メチル２−メチルプロピルエステル ＣＡＳ ＲＮ ６３６７５−７２−９）、ニフェジピン ３，５−ピリジンジカルボン酸，１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−（２−ニトロフェニル）−，ジメチルエステル ＣＡＳ ＲＮ ２１８２９−２５−４）、ペルヘキシリンマレエート（ピペリジン，２−（２，２−ジシクロヘキシルエチル）−，（２Ｚ）−２−ブテンジオエート（１：１） ＣＡＳ ＲＮ ６７２４−５３−４）、オクスプレノロールヒドロクロリド（２−プロパノール，１−［（１−メチルエチル）アミノ］−３−［２−（２−プロペニルオキシ）フェノキシ］−，ヒドロクロリド ＣＡＳ ＲＮ ６４５２−７３−９）、ペントリニトロール（１，３−プロパンジオール，２，２−ビス［（ニトロオキシ）メチル］−、モノニトレート（エステル） ＣＡＳ ＲＮ １６０７−１７−６）、ベラパミル（ベンゼンアセトニトリル，α−［３−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］−メチルアミノ］プロピル］−３、４−ジメトキシ−α−（１−メチルエチル）− ＣＡＳ ＲＮ ５２−５３−９）など；アンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、例えば、アプロサルタン、ゾラサルタン、オルメサルタン、プラトサルタン、ＦＩ６８２８Ｋ、ＲＮＨ６２７０、カンデサルタン（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−７−カルボン酸，２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）［１，１’−ビフェニル］４−イル］メチル］− ＣＡＳ ＲＮ １３９４８１−５９−７）、カンデサルタンシレキセチル（（＋／−）−１−（シクロヘキシルカルボニルオキシ）エチル−２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾールカルボキシレート、ＣＡＳ ＲＮ １４５０４０−３７−５、ＵＳ５７０３１１０およびＵＳ５１９６４４４）、エプロサルタン（３−［１−４−カルボキシフェニルメチル）−２−ｎ−ブチル−イミダゾール−５−イル］−（２−チエニルメチル）プロペン酸、ＵＳ５１８５３５１およびＵＳ５６５０６５０）、イルベサルタン（２−ｎ−ブチル−３−［［２’−（１ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］１，３−ジアザスピロ（ｄｉａｚａｚｓｐｉｒｏ）［４，４］ノン−１−エン−４−オン、ＵＳ５２７０３１７およびＵＳ５３５２７８８）、ロサルタン（２−Ｎ−ブチル−４−クロロ−５−ヒドロキシメチル−１−［（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）−メチル］イミダゾール，カリウム塩、ＵＳ５１３８０６９、ＵＳ５１５３１９７およびＵＳ５１２８３５５）、タソサルタン（５，８−ジヒドロ−２，４−ジメチル−８−［（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）［１，ｒ−ビフェニル］４−イル）メチル］−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（６Ｈ）−オン、ＵＳ５１４９６９９）、テルミサルタン（４’−［（１，４−ジメチル−２’−プロピル−（２，６’−ビ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール）−ｒ−イル）］−［１，１’−ビフェニル］−２−カルボン酸、ＣＡＳ ＲＮ １４４７０１−４８−４、ＵＳ５５９１７６２）、ミルファサルタン、アビテサルタン、バルサルタン（Ｄｉｏｖａｎ（登録商標）（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、（Ｓ）−Ｎ−バレリル−Ｎ−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］バリン、ＵＳ５３９９５７８）、ＥＸＰ−３１３７（２−Ｎ−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）−メチル］イミダゾール−５−カルボン酸、ＵＳ５１３８０６９、ＵＳ５１５３１９７およびＵＳ５１２８３５５）、３−（２’−（テトラゾール−５−イル）−ｌ，ｒ−ビフェン−４−イル）メチル−５，７−ジメチル−２−エチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン、４’［２−エチル−４−メチル−６−（５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル］−ベンゾイミダゾール−１−イル］−メチル］−ｌ，ｒ−ビフェニル］−２−カルボン酸、２−ブチル−６−（１−メトキシ−１−メチルエチル）−２−［２’−）１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イルメチル］キナゾリン（ｇｕｉｎａｚｏｌｉｎ）−４（３Ｈ）−オン、３−［２’−カルボキシビフェニル−４−イル）メチル］−２−シクロプロピル−７−メチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン、２−ブチル−４−クロロ−１−［（２’−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］イミダゾール−カルボン酸、２−ブチル−４−クロロ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸−１−（エトキシカルボニル−オキシ）エチルエステルカリウム塩、二カリウム２−ブチル−４−（メチルチオ）−１−［［２−［［［（プロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−スルホニル］（１，１’−ビフェニル）−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキシレート、メチル−２−［［４−ブチル−２−メチル−６−オキソ−５−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−［１，１’−ビフェニル］−４−イル］メチル］−１−（６Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−３−チオフェンカルボキシレート、５−［（３，５−ジブチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メチル］−２−［２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルフェニル）］ピリジン、６−ブチル−２−（２−フェニルエチル）−５［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）［１，１’−ビフェニル］−４−メチル］ピリミジン−４−（３Ｈ）−オンＤ，Ｌリシン塩、５−メチル−７−ｎ−プロピル−８−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］−［１，２，４］−トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２（３Ｈ）−オン、２，７−ジエチル−５−［［２’−（５−テトラゾリル（ｔｅｔｒａｚｏｌｙ））ビフェニル−４−イル］メチル］−５Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｂ］［１，２，４］トリアゾールカリウム塩、２−［２−ブチル−４，５−ジヒドロ−４−オキソ−３−［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４−ビフェニルメチル］−３Ｈ−イミダゾール［４，５−ｃ］ピリジン−５−イルメチル］安息香酸，エチルエステル，カリウム塩、３−メトキシ−２，６−ジメチル−４−［［２’（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メトキシ］ピリジン、２−エトキシ−１−［［２’−（５−オキソ−２，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−７−カルボン酸、１−［Ｎ−（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル−メチル）−Ｎ−バレロリルアミノメチル）シクロペンタン−１−カルボン酸、７−メチル−２ｎ−プロピル−３−［［２’１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］−３Ｈ−イミダゾ［４，５−６］ピリジン、２−［５−［（２−エチル−５，７−ジメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル）メチル］−２−キノリニル］ナトリウムベンゾエート、２−ブチル−６−クロロ−４−ヒドロキシメチル−５−メチル−３−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］ピリジン、２−［［［２−ブチル−１−［（４−カルボキシフェニル）メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］メチル］アミノ］安息香酸テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］ピリミジン−６−オン、４（Ｓ）−［４−（カルボキシメチル）フェノキシ］−Ｎ−［２（Ｒ）−［４−（２−スルホベンズアミド）イミダゾール−１−イル］オクタノイル］−Ｌ−プロリン、１−（２，６−ジメチルフェニル）−４−ブチル−１，３−ジヒドロ−３−［［６−［２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−３−ピリジニル］メチル］−２Ｈ−イミダゾール−２−オン、５，８−エタノ−５，８−ジメチル−２−ｎ−プロピル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−［［２’（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ，４Ｈ−１，３，４ａ，８ａ−テトラザシクロペンタナフタレン−９−オン、４−［１−［２’−（１，２，３，４−テトラゾール−５−イル）ビフェン−４−イル）メチルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−トリフィルキナゾリン、２−（２−クロロベンゾイル）イミノ−５−エチル−３−［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル−１，３，４−チアジアゾリン、２−［５−エチル−３−［２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル−１，３，４−チアゾリン−２−イリデン］アミノカルボニル−１−シクロペンテンカルボン酸二カリウム塩、および２−ブチル−４−［Ｎ−メチル−Ｎ−（３−メチルクロトノイル）アミノ］−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール（ｉｍｉｄｚｏｌｅ）−５−カルボン酸１−エトキシカルボニルオキシエチルエステルなど、特許刊行物ＥＰ４７５２０６、ＥＰ４９７１５０、ＥＰ５３９０８６、ＥＰ５３９７１３、ＥＰ５３５４６３、ＥＰ５３５４６５、ＥＰ５４２０５９、ＥＰ４９７１２１、ＥＰ５３５４２０、ＥＰ４０７３４２、ＥＰ４１５８８６、ＥＰ４２４３１７、ＥＰ４３５８２７、ＥＰ４３３９８３、ＥＰ４７５８９８、ＥＰ４９０８２０、ＥＰ５２８７６２、ＥＰ３２４３７７、ＥＰ３２３８４１、ＥＰ４２０２３７、ＥＰ５００２９７、ＥＰ４２６０２１、ＥＰ４８０２０４、ＥＰ４２９２５７、ＥＰ４３０７０９、ＥＰ４３４２４９、ＥＰ４４６０６２、ＥＰ５０５９５４、ＥＰ５２４２１７、ＥＰ５１４１９７、ＥＰ５１４１９８、ＥＰ５１４１９３、ＥＰ５１４１９２、ＥＰ４５０５６６、ＥＰ４６８３７２、ＥＰ４８５９２９、ＥＰ５０３１６２、ＥＰ５３３０５８、ＥＰ４６７２０７、ＥＰ３９９７３１、ＥＰ３９９７３２、ＥＰ４１２８４８、ＥＰ４５３２１０、ＥＰ４５６４４２、ＥＰ４７０７９４、ＥＰ４７０７９５、ＥＰ４９５６２６、ＥＰ４９５６２７、ＥＰ４９９４１４、ＥＰ４９９４１６、ＥＰ４９９４１５、ＥＰ５１１７９１、ＥＰ５１６３９２、ＥＰ５２０７２３、ＥＰ５２０７２４、ＥＰ５３９０６６、ＥＰ４３８８６９、ＥＰ５０５８９３、ＥＰ５３０７０２、ＥＰ４００８３５、

ＥＰ４００９７４、ＥＰ４０１０３０、ＥＰ４０７１０２、ＥＰ４１１７６６、ＥＰ４０９３３２、ＥＰ４１２５９４、ＥＰ４１９０４８、ＥＰ４８０６５９、ＥＰ４８１６１４、ＥＰ４９０５８７、ＥＰ４６７７１５、ＥＰ４７９４７９、ＥＰ５０２７２５、ＥＰ５０３８３８、ＥＰ５０５０９８、ＥＰ５０５１１１、ＥＰ５１３，９７９、ＥＰ５０７５９４、ＥＰ５１０８１２、ＥＰ５１１７６７、ＥＰ５１２６７５、ＥＰ５１２６７６、ＥＰ５１２８７０、ＥＰ５１７３５７、ＥＰ５３７９３７、ＥＰ５３４７０６、ＥＰ５２７５３４、ＥＰ５４０３５６、ＥＰ４６１０４０、ＥＰ５４００３９、ＥＰ４６５３６８、ＥＰ４９８７２３、ＥＰ４９８７２２、ＥＰ４９８７２１、ＥＰ５１５２６５、ＥＰ５０３７８５、ＥＰ５０１８９２、ＥＰ５１９８３１、ＥＰ５３２４１０、ＥＰ４９８３６１、ＥＰ４３２７３７、ＥＰ５０４８８８、ＥＰ５０８３９３、ＥＰ５０８４４５、ＥＰ４０３１５９、ＥＰ４０３１５８、ＥＰ４２５２１１、ＥＰ４２７４６３、ＥＰ４３７１０３、ＥＰ４８１４４８、ＥＰ４８８５３２、ＥＰ５０１２６９、ＥＰ５００４０９、ＥＰ５４０４００、ＥＰ００５５２８、ＥＰ０２８８３４、ＥＰ０２８８３３、ＥＰ４１１５０７、ＥＰ４２５９２１、ＥＰ４３０３００、ＥＰ４３４０３８、ＥＰ４４２４７３、ＥＰ４４３５６８、ＥＰ４４５８１１、ＥＰ４５９１３６、ＥＰ４８３６８３、ＥＰ５１８０３３、ＥＰ５２０４２３、ＥＰ５３１８７６、ＥＰ５３１８７４、ＥＰ３９２３１７、ＥＰ４６８４７０、ＥＰ４７０５４３、ＥＰ５０２３１４、ＥＰ５２９２５３、ＥＰ５４３２６３、ＥＰ５４０２０９、ＥＰ４４９６９９、ＥＰ４６５３２３、ＥＰ５２１７６８、ＥＰ４１５５９４、ＷＯ９２／１４４６８、ＷＯ９３／０８１７１、ＷＯ９３／０８１６９、ＷＯ９１／００２７７、ＷＯ９１／００２８１、ＷＯ９１／１４３６７、ＷＯ９２／０００６７、ＷＯ９２／００９７７、ＷＯ９２／２０３４２、ＷＯ９３／０４０４５、ＷＯ９３／０４０４６、ＷＯ９１／１５２０６、ＷＯ９２／１４７１４、ＷＯ９２／０９６００、ＷＯ９２／１６５５２、ＷＯ９３／０５０２５、ＷＯ９３／０３０１８、ＷＯ９１／０７４０４、ＷＯ９２／０２５０８、ＷＯ９２／１３８５３、ＷＯ９１／１９６９７、ＷＯ９１／１１９０９、ＷＯ９１／１２００１、ＷＯ９１／１１９９９、ＷＯ９１／１５２０９、ＷＯ９１／１５４７９、ＷＯ９２／２０６８７、ＷＯ９２／２０６６２、ＷＯ９２／２０６６１、ＷＯ９３／０１１７７、ＷＯ９１／１４６７９、ＷＯ９１／１３０６３、ＷＯ９２／１３５６４、ＷＯ９１／１７１４８、ＷＯ９１／１８８８８、ＷＯ９１／１９７１５、ＷＯ９２／０２２５７、ＷＯ９２／０４３３５、ＷＯ９２／０５１６１、ＷＯ９２／０７８５２、ＷＯ９２／１５５７７、ＷＯ９３／０３０３３、ＷＯ９１／１６３１３、ＷＯ９２／０００６８、ＷＯ９２／０２５１０、ＷＯ９２／０９２７８、ＷＯ９２１０１７９、ＷＯ９２／１０１８０、ＷＯ９２／１０１８６、ＷＯ９２／１０１８１、ＷＯ９２／１００９７、ＷＯ９２／１０１８３、ＷＯ９２／１０１８２、ＷＯ９２／１０１８７、ＷＯ９２／１０１８４、ＷＯ９２／１０１８８、ＷＯ９２／１０１８０、ＷＯ９２／１０１８５、ＷＯ９２／２０６５１、ＷＯ９３／０３７２２、ＷＯ９３／０６８２８、ＷＯ９３／０３０４０、ＷＯ９２／１９２１１、ＷＯ９２／２２５３３、ＷＯ９２／０６０８１、ＷＯ９２／０５７８４、ＷＯ９３／００３４１、ＷＯ９２／０４３４３、ＷＯ９２／０４０５９、ＵＳ５１０４８７７、ＵＳ５１８７１６８、ＵＳ５１４９６９９、ＵＳ５１８５３４０、ＵＳ４８８０８０４、ＵＳ５１３８０６９、ＵＳ４９１６１２９、ＵＳ５１５３１９７、ＵＳ５１７３４９４、ＵＳ５１３７９０６、ＵＳ５１５５１２６、ＵＳ５１４００３７、ＵＳ５１３７９０２、ＵＳ５１５７０２６、ＵＳ５０５３３２９、ＵＳ５１３２２１６、ＵＳ５０５７５２２、ＵＳ５０６６５８６、ＵＳ５０８９６２６、ＵＳ５０４９５６５、ＵＳ５０８７７０２、ＵＳ５１２４３３５、ＵＳ５１０２８８０、ＵＳ５１２８３２７、ＵＳ５１５１４３５、ＵＳ５２０２３２２、ＵＳ５１８７１５９、ＵＳ５１９８４３８、ＵＳ５１８２２８８、ＵＳ５０３６０４８、ＵＳ５１４００３６、ＵＳ５０８７６３４、ＵＳ５１９６５３７、ＵＳ５１５３３４７、ＵＳ５１９１０８６、ＵＳ５１９０９４２、ＵＳ５１７７０９７、ＵＳ５２１２１７７、ＵＳ５２０８２３４、ＵＳ５２０８２３５、ＵＳ５２１２１９５、ＵＳ５１３０４３９、ＵＳ５０４５５４０、ＵＳ５０４１１５２、およびＵＳ５２１０２０４に開示されたもの、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；α／βアドレナリン作用遮断薬、例えば、ニプラジロール、アロチノロール、アモスラロール、トシル酸ブレチリウム（ＣＡＳ ＲＮ：６１−７５−６）、メシル酸ジヒドロエルゴタミン（ｄｉｈｙｄｒｏｅｒｇｔａｍｉｎｅ ｍｅｓｙｌａｔｅ）（エルゴタミン（ｅｒｇｏｔａｍａｎ）−３’，６’，１８−トリオン，９，−１０−ジヒドロ−１２’−ヒドロキシ−２’−メチル−５’−（フェニルメチル）−，（５’（α））−，モノメタンスルホネート、例えば、ＤＨＥ４５（登録商標）注射剤、Ｎｏｖａｒｔｉｓなど）、カルベジロール（（±）−１−（カルバゾール−４−イルオキシ）−３−［［２−（ｏ−メトキシフェノキシ）エチル］アミノ］−２−プロパノール、例えば、Ｃｏｒｅｇ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍなど）、ラベタロール（５−［１−ヒドロキシ−２−［（１−メチル−３−フェニルプロピル）アミノ］エチル］サリチルアミド（ｅｔｈｙｌｊｓａｌｉｃｙｌａｍｉｄｅ）モノヒドロクロリド、例えば、Ｎｏｒｍｏｄｙｎｅ（登録商標）、Ｓｃｈｅｒｉｎｇなど）、トシル酸ブレチリウム（ベンゼンメタンアミニウム，２−ブロモ−Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−の４−メチルベンゼンスルホン酸との塩（１：１） ＣＡＳ ＲＮ６１−７５−６）、メシル酸フェントラミン（フェノール，３−［［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチル］（４−メチルフェニル）アミノ］−，モノメタンスルホネート（塩） ＣＡＳ ＲＮ６５−２８−１）、ソリペルチン酒石酸塩（５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｆ］インドール，７−［２−［４−（２−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］エチル］−，（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジヒドロキシブタンジオエート（１：１） ＣＡＳ ＲＮ５５９１−４３−５）、ゾレルチン塩酸塩（ピペラジン，１−フェニル４−［２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）エチル］−，一塩酸塩（８Ｃｌ，９Ｃｌ）
ＣＡＳ ＲＮ７２４１−９４−３）など；αアドレナリン作用受容体遮断薬、例えば、アルフゾシン（ＣＡＳ ＲＮ：８１４０３−６８−１）、テラゾシン、ウラピジル、プラゾシン（Ｍｉｎｉｐｒｅｓｓ（登録商標））、タムスロシン、ブナゾシン、トリマゾシン、ドキサゾシン、ナフトピジル、インドラミン、ＷＨＰ１６４、ＸＥＮＯｌＯ、塩酸フェンスピリド（これは、ＵＳ３３９９１９２に開示されたように調製することができる）、プロロキサン（ＣＡＳ ＲＮ３３７４３−９６−３）、および塩酸ラベタロール、ならびにこれらの組合せ；α２アゴニスト、例えば、メチルドパ、メチルドパＨＣＬ、ロフェキシジン、チアメニジン、モキソニジン、リルメニジン、グアナベンズ（ｇｕａｎｏｂｅｎｚ）など；アルドステロン阻害剤など；アリスキレン（ＳＰＰｌＯＯ；Ｎｏｖａｒｔｉｓ／Ｓｐｅｅｄｅｌ）を含めたレニン阻害剤；ＷＯ０３／０３０８３３に開示されたものなどのアンギオポエチン−２−結合剤；抗狭心症薬、例えば、ラノラジン（ヒドロクロリド１−ピペラジンアセトアミド，Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェノキシ）プロピル］−，二塩酸塩 ＣＡＳ ＲＮ９５６３５−５６−６）、塩酸ベタキソロール（２−プロパノール，１−［４−［２（シクロプロピルメトキシ）エチル］フェノキシ］−３−［（１−メチルエチル）アミノ］−，塩酸塩 ＣＡＳ ＲＮ６３６５９−１９−８）、塩酸ブトプロジン（メタノン，［４−［３（ジブチルアミノ）プロポキシ］フェニル］（２−エチル−３−インドリジニル）−，一塩酸塩
ＣＡＳ ＲＮ６２１３４−３４−３）、マレイン酸シネパゼト（ｃｉｎｅｐａｚｅｔ ｍａｌｅａｔｅ）１−ピペラジン酢酸，４−［１−オキソ−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−２−プロペニル］−，エチルエステル，（２Ｚ）−２−ブテンジオエート（１：１） ＣＡＳ ＲＮ５０６７９−０７−７）、トシフェン（ベンゼンスルホンアミド，４−メチル−Ｎ−［［［（１Ｓ）−１−メチル−２−フェニルエチル］アミノ］カルボニル］− ＣＡＳ ＲＮ３２２９５−１８４）、ベラパミルヒドロクロリド（ベンゼンアセトニトリル，α−［３−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチル］メチルアミノ］プロピル］−３，４−ジメトキシ−α−（１−メチルエチル）−，一塩酸塩 ＣＡＳＲＮ １５２−１１４）、モルシドミン（１，２，３−オキサジアゾリウム，５−［（エトキシカルボニル）アミノ］−３−（４−モルホリニル）−，分子内塩 ＣＡＳ ＲＮ２５７１７−８０−０）、および塩酸ラノラジン（１−ピペラジンアセトアミド，Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メト−オキシフェノキシ）プロピル］−，ジヒドロクロリド ＣＡＳ ＲＮ９５６３５−５６−６）；トシフェン（ベンゼンスルホンアミド，４−メチル−Ｎ−［［［（１Ｓ）−１−メチル−２−フェニルエチル］アミノ］カルボニル］− ＣＡＳ ＲＮ ３２２９５−１８４）；アドレナリン作用刺激剤、例えば、塩酸グアンファシン（Ｎ−アミジノ−２−（２，６−ジクロロフェニル）アセトアミド塩酸塩、例えば、Ｒｏｂｉｎｓから入手可能なＴｅｎｅｘ（登録商標）錠）；ヒドロクロロチアジド（６−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，２，４−ベンゾチアジアジン−７−スルホンアミド１，１−ジオキシドなど、例えば、Ｍｅｒｃｋから入手可能なＡｌｄｏｒｉｌ（登録商標）錠のような組合せ）と合わせたメチルドパ−ヒドロクロロチアジド（レボ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２−メチルアラニンなど）、メチルドパ−クロロチアジド（６−クロロ−２Ｈ−１，２，４−ベンゾチアジアジン−７−スルホンアミド１，１−ジオキシド、および上述したようなメチルドパ、例えば、Ａｌｄｏｃｌｏｒ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋなど）、塩酸クロニジン（２−（２，６−ジクロロフェニルアミノ）−２−イミダゾリンヒドロクロリド、およびクロルタリドン（２−クロロ−５−（１−ヒドロキシ−３−オキソ−１−イソインドリニル）ベンゼンスルホンアミドなど）、例えば、Ｃｏｍｂｉｐｒｅｓ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍなど）、塩酸クロニジン（２−（２，６−ジクロロフェニルアミノ）−２−イミダゾリンヒドロクロリド、例えば、Ｃａｔａｐｒｅｓ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍなど）、クロニジン（１Ｈ−イミダゾール−２−アミン，Ｎ−（２，６−ジクロロフェニル）４，５−ジヒドロ−、ＣＡＳ ＲＮ４２０５−９０−７）、ハイザール（Ｈｙｚａａｒ）（Ｍｅｒｃｋ；ロサルタンとヒドロクロロチアジドの組合せ）、コディオバン（Ｃｏ−Ｄｉｏｖａｎ）（Ｎｏｖａｒｔｉｓ；バルサルタンとヒドロクロロチアジドの組合せ）、ロトレル（Ｎｏｖａｒｔｉｓ；ベナゼプリルとアムロジピンの組合せ）、およびカデュエット（Ｐｆｉｚｅｒ；アムロジピンとアトルバスタチンの組合せ）、ならびにＵＳ２００３００６９２２１に開示された薬剤が挙げられる。
呼吸器障害を治療するための薬剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、それだけに限らないが、以下のものを含めた、呼吸器および他の障害の治療において有用な薬剤の１つまたは複数とともに併用療法で使用することができる：（１）それだけに限らないが：アルブテロール（ＰＲＯ ＶＥＮＴＩＬ（登録商標）、ＳＡＬＢＵＴＡＭＯＬ（登録商標）、ＶＥＮＴＯＬＩＮ（登録商標））、バンブテロール、ビトテロール（ｂｉｔｏｔｅｒｏｌ）、クレンブテロール、フェノテロール、フォルモテロール、イソエタリン（ＢＲＯＮＫＯＳＯＬ（登録商標）、ＢＲＯＮＫＯＭＥＴＥＲ（登録商標））、メタプロテレノール（ＡＬＵＰＥＮＴ（登録商標）、ＭＥＴＡＰＲＥＬ（登録商標））、ピルブテロール（ＭＡＸＡＩＲ（登録商標））、レプロテロール、リミテロール、サルメテロール、テルブタリン（ＢＲＥＴＨＡＩＲＥ（登録商標）、ＢＲＥＴＨＩＮＥ（登録商標）、ＢＲＩＣＡＮＹＬ（登録商標））、アドレナリン（ａｄｒｅｎａｌｉｎ）、イソプロテレノール（ＩＳＵＰＲＥＬ（登録商標））、エピネフリン酒石酸水素塩（ＰＲＩＭＡＴＥＮＥ（登録商標））、エフェドリン、オルシプレナリン（ｏｒｃｉｐｒｅｎｌｉｎｅ）、フェノテロール、およびイソエタリンを含めたβアゴニスト；（２）それだけに限らないが、ベクロメタゾン、ベクロメタゾン二プロピオン酸塩、ベタメタゾン、ブデソニド、ブネドシド（ｂｕｎｅｄｏｓｉｄｅ）、ブチキソコルト、デキサメタゾン、フルニソリド、フルオコルチン、フルチカゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾン、モメタゾン、プレドニゾロン、プレドニゾン（ｐｒｅｄｏｎｉｓｏｎｅ）、チプレダン、チキソコルタール（ｔｉｘｏｃｏｒｔａｌ）、トリアムシノロン、およびトリアムシノロンアセトニドを含めたステロイド；（３）β２−アゴニスト−コルチコステロイドの組合せ［例えば、サルメテロール−フルチカゾン（ＡＤＶＡＩＲ（登録商標））、フォルモテロール−ブデソニド（Ｓ ＹＭＢＩＣＯＲＴ（登録商標））］；（４）それだけに限らないが：ザフィルルカスト（ｚａｆｈｉｕｋａｓｔ）、モンテルカスト、モンテルカストナトリウム（ＳＩＮＧＵＬＡＩＲ（登録商標））、プランルカスト、イラルカスト、ポビルカスト、ＳＫＢ−１０６，２０３、および米国特許第５，５６５，４７３号に記載されたＬＴＤ４アンタゴナイズ活性を有すると記載された化合物を含めた、ロイコトリエンＤ４受容体アンタゴニスト／ロイコトリエンアンタゴニスト／ＬＴＤ４アンタゴニスト（すなわち、ロイコトリエンとＣｙｓ ＬＴＩ受容体の相互作用を遮断、阻害、低減、またはさもなければ妨害することができる任意の化合物）；（５）５−リポキシゲナーゼ阻害剤および／またはロイコトリエン生合成阻害剤［例えば、ジロートン、およびＢＡＹ１００５（ＣＡ登録１２８２５３−３１−６）］；（６）それだけに限らないが：アステミゾール、アクリバスチン、アンタゾリン、アザタジン、アゼラスチン、アスタミゾール（ａｓｔａｍｉｚｏｌｅ）、ブロモフェニラミン、マレイン酸ブロモフェニラミン、カルビノキサミン、カレバスチン、セチリジン、クロルフェニラミン、マレイン酸クロロフェニラミン、シメチジン、クレマスチン、シクリジン、シプロヘプタジン、デスカルボエトキシロラタジン、デキスクロルフェニラミン、ジメチンデン、ジフェンヒドラミン、ジフェニルピラリン、コハク酸ドキシラミン、ドキシラルニン（ｄｏｘｙｌａｒｎｉｎｅ）、エバスチン、エフレチリジン、エピナスチン、ファモチジン、フェキソフェナジン、ヒドロキシジン、ヒドロキシジン、ケトチフェン、レボカバスチン、レボセチリジン、レボセチリジン、ロラタジン、メクリジン、メピラミン、メキタジン、メトジラジン、ミアンセリン、ミゾラスチン、ノベラスチン、ノルアステルニゾール（ｎｏｒａｓｔｅｒｎｉｚｏｌｅ）、ノルアズテミゾール（ｎｏｒａｚｔｅｍｉｚｏｌｅ）、フェニンダミン、フェニラミン、ピクマスト、プロメタジン、ピンラミン（ｐｙｎｌａｍｉｎｅ）、ピリラミン、ラニチジン、テメラスチン、テルフェナジン、トリメプラジン、トリペレナミン、およびトリプロリジンを含めた、ヒスタミンＨ１受容体アンタゴニスト／抗ヒスタミン剤（すなわち、ヒスタミンとその受容体の相互作用を遮断、阻害、低減、またはさもなければ妨害することができる任意の化合物）；（７）それだけに限らないが：アトロピン、ベンズトロピン、ビペリデン、フルトロピウム、ヒヨスチアミン（例えば、Ｌｅｖｓｉｎ（登録商標）；Ｌｅｖｂｉｄ（登録商標）；Ｌｅｖｓｉｎ／ＳＬ（登録商標）、Ａｎａｓｐａｚ（登録商標）、Ｌｅｖｓｉｎｅｘ ｔｉｍｅｃａｐｓ（登録商標）、ＮｕＬｅｖ（登録商標））、イルトロピウム（ｉｌｕｔｒｏｐｉｕｍ）、イプラトロピウム、臭化イプラトロピウム、メトスコポラミン、オキシブチニン、リスペンゼピン、スコポラミン、およびチオトロピウムを含めた抗コリン作用薬；（８）それだけに限らないが：デキストロメトルファン、コデイン、およびヒドロモルフォンを含めた鎮咳薬；（９）それだけに限らないが：プソイドエフェドリンおよびフェニルプロパノールアミンを含めたうっ血除去薬；（１０）それだけに限らないが：グアイフェネシン（ｇｕａｆｅｎｅｓｉｎ）、グアイコールスルフェート（ｇｕａｉｃｏｌｓｕｌｆａｔｅ）、テルピン、塩化アンモニウム、グリセロールグアイコレート（ｇｌｙｃｅｒｏｌ ｇｕａｉｃｏｌａｔｅ）、およびヨウ素化グリセロールを含めた去痰薬；（１１）それだけに限らないが：テオフィリンおよびアミノフィリンを含めた気管支拡張剤；（１２）それだけに限らないが：フルルビプロフェン（ｆｌｕｒｉｂｉｐｒｏｆｅｎ）、ジクロフェナク、インドメタシン、ケトプロフェン、Ｓ−ケトロプロフェン（ｋｅｔｒｏｐｒｏｐｈｅｎ）、テノキシカムを含めた抗炎症薬；（１３）それだけに限らないが、本明細書に記載されるものを含めたＰＤＥ（ホスホジエステラーゼ）阻害剤；（１４）組換えヒト化モノクローナル抗体［例えば、ゾレア（オマリズマブとも呼ばれる）、ｒｈｕＭａｂ、およびタリズマブ］；（１５）サーファクタントタンパク質ＳＰ−Ｂ、ＳＰ−Ｃ、またはＳＰ−Ｄの組換え形態を含めたヒト化肺表面活性剤［例えば、ＳＵＲＦＡＸＩＮ（登録商標）、以前はｄｓｃ−１０４（Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）として公知］（１６）上皮ナトリウムチャネル（ＥＮａＣ）を阻害する薬剤、例えば、アミロリドおよび関連化合物；（１７）肺の感染症を治療するのに使用される抗微生物剤、例えば、アシクロビル、アミカシン、アモキシシリン、ドキシサイクリン、トリメトプリムスルファメトキサゾール（ｔｒｉｍｅｔｈｏｐｒｉｎ ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ）、アンホテリシンＢ、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン、クラリスロマイシン、セファロスポリン（セフォキシチン（ｃｅｆｆｏｘｉｔｉｎ）、セフメタゾールなど）、シプロフロキサシン、エタンブトール、ゲンチマイシン（ｇｅｎｔｉｍｙｃｉｎ）、ガンシクロビル、イミペネム、イソニアジド、イトラコナゾール、ペニシリン、リバビリン、リファンピン、リファブチン，アマンタジン、リマンタジン（ｒｉｍａｎｔｉｄｉｎｅ）、ストレプトマイシン、トブラマイシン、およびバンコマイシン；（１８）Ｃａ＋＋依存性クロライドチャネルを通じてクロライド分泌を活性化する薬剤（プリン作動性受容体（Ｐ２Ｙ（２）アゴニスト）など）；（１９）ヒト組換えＤＮａｓｅ１、（Ｐｕｌｍｏｚｙｍｅ（登録商標））などの痰粘度を減少させる薬剤；（２０）非ステロイド性抗炎症剤（アセメタシン、アセトアミノフェン、アセチルサリチル酸、アルクロフェナク、アルミノプロフェン、アパゾン、アスピリン、ベノキサプロフェン、ベズピペリロン、ブクロキシン酸、カルプロフェン、クリダナク、ジクロフェナク、ジクロフェナク、ジフルニサル、ジフルシナル（ｄｉｆｌｕｓｉｎａｌ）、エトドラク、フェンブフェン、フェンブフェン、フェンクロフェナク、フェンクロズ酸、フェノプロフェン、フェンチアザク、フェプラゾン、フルフェナム酸、フルフェニサール、フルフェニサール、フルプロフェン、フルルビプロフェン、フルルビプロフェン、フロフェナク、イブフェナク、イブプロフェン、インドメタシン、インドメタシン、インドプロフェン、イソキセパク、イソキシカム、ケトプロフェン、ケトプロフェン、ケトロラク、メクロフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メフェナム酸、ミロプロフェン、モフェブタゾン、ナブメトン、オキサプロジン、ナプロキセン、ナプロキセン、ニフルム酸、オキサプロジン、オキシピナク、オキシフェンブタゾン、フェナセチン、フェニルブタゾン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、ピロキシカム、ピルプロフェン、プラノプロフェン、スドキシカム、テノキシカン（ｔｅｎｏｘｉｃａｎ）、スルファサラジン、スリンダク、スリンダク、スプロフェン、チアプロフェン酸、チオピナク、チオキサプロフェン、トルフェナム酸、トルメチン、トルメチン、ジドメタシン、ゾメピラク、およびゾメピラク）；ならびに（２１）Ｓ−ニトロソグルタチオンなどのエアロゾル化抗酸化剤治療剤。
抗肥満剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、抗肥満剤とともに併用療法で使用することができる。適当なそのような薬剤として、それだけに限らないが：１ｌβＨＳＤ−Ｉ（１１−βヒドロキシステロイド脱水素酵素１型）阻害剤、例えば、ＢＶＴ３４９８、ＢＶＴ２７３３，３−（１−アダマンチル）−４−エチル−５−（エチルチオ）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール，３−（１−アダマンチル）−５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール、３−アダマンタニル−４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，３ａ−デカヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］［ｌｌ］アヌレン、およびＷＯ０１／９００９１、ＷＯＯ１／９００９０、ＷＯＯ１／９００９２、およびＷＯ０２／０７２０８４に開示された化合物など；ＷＯ０３／０３７８７１、ＷＯ０３／０３７８８７などにおけるものなどのような５ＨＴアンタゴニスト；５ＨＴ１ａモジュレーター、例えば、カルビドパ、ベンセラジド、およびＵＳ６２０７６９９、ＷＯ０３／０３１４３９などに開示されたもの；５ＨＴ２ｃ（セロトニン受容体２ｃ）アゴニスト、例えば、ＢＶＴ９３３、ＤＰＣＡ３７２１５、ＩＫ２６４、ＰＮＵ２２３９４、ＷＡＹ１６１５０３、Ｒ−１０６５、ＳＢ２４３２１３（Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ）、およびＹＭ３４８、ならびにＵＳ３９１４２５０、ＷＯ００／７７０１０、ＷＯ０２／３６５９６、ＷＯ０２／４８１２４、ＷＯ０２／１０１６９、ＷＯ０１／６６５４８、ＷＯ０２／４４１５２、ＷＯ０２／５１８４４、ＷＯ０２／４０４５６、およびＷＯ０２／４０４５７に開示されたもの；ＷＯ０３／０３０９０１、ＷＯ０３／０３５０６１、ＷＯ０３／０３９５４７などにおけるものなどの５ＨＴ６受容体モジュレーター；アシル−エストロゲン、例えば、ｄｅｌ Ｍａｒ−Ｇｒａｓａ， Ｍ．ら、Ｏｂｅｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、９巻：２０２〜９頁（２００１年）および日本国特許出願第ＪＰ２０００２５６１９０号に開示されたオレオイル−エストロン；食欲低下薬の二環式化合物、例えば、１４２６（Ａｖｅｎｔｉｓ）および１９５４（Ａｖｅｎｔｉｓ）、ならびにＷＯ００／１８７４９、ＷＯ０１／３２６３８、ＷＯ０１／６２７４６、ＷＯ０１／６２７４７、およびＷＯ０３／０１５７６９に開示された化合物；ＣＢ１（カンナビノイド−１受容体）アンタゴニスト／逆アゴニスト、例えば、リモナバント（アコンプリア；Ｓａｎｏｆｉ）、ＳＲ−１４７７７８（Ｓａｎｏｆｉ）、ＳＲ−１４１７１６（Ｓａｎｏｆｉ）、ＢＡＹ６５−２５２０（Ｂａｙｅｒ）、およびＳＬＶ３１９（Ｓｏｌｖａｙ）、ならびに特許刊行物ＵＳ４９７３５８７、ＵＳ５０１３８３７、ＵＳ５０８１１２２、ＵＳ５１１２８２０、ＵＳ５２９２７３６、ＵＳ５５３２２３７、ＵＳ５６２４９４１、ＵＳ６０２８０８４、ＵＳ６５０９３６７、ＵＳ６５０９３６７、ＷＯ９６／３３１５９、ＷＯ９７／２９０７９、ＷＯ９８／３１２２７、ＷＯ９８／３３７６５、ＷＯ９８／３７０６１、ＷＯ９８／４１５１９、ＷＯ９８／４３６３５、ＷＯ９８／４３６３６、ＷＯ９９／０２４９９、ＷＯ００／１０９６７、ＷＯ００／１０９６８、ＷＯ０１／０９１２０、ＷＯ０１／５８８６９、ＷＯ０１／６４６３２、ＷＯ０１／６４６３３、ＷＯ０１／６４６３４、ＷＯ０１／７０７００、ＷＯ０１／９６３３０、ＷＯ０２／０７６９４９、ＷＯ０３／００６００７、ＷＯ０３／００７８８７、ＷＯ０３／０２０２１７、ＷＯ０３／０２６６４７、ＷＯ０３／０２６６４８、ＷＯ０３／０２７０６９、ＷＯ０３／０２７０７６、ＷＯ０３／０２７１１４、ＷＯ０３／０３７３３２、ＷＯ０３／０４０１０７、ＷＯ０３／０８６９４０、ＷＯ０３／０８４９４３、およびＥＰ６５８５４６に開示されたもの；ＣＣＫ−Ａ（コレシストキニン−Ａ）アゴニスト、例えば、ＡＲ−Ｒ１５８４９、ＧＩ１８１７７１（ＧＳＫ）、ＪＭＶ−１８０、Ａ−７１３７８、Ａ−７１６２３、およびＳＲ１４６１３１（Ｓａｎｏｆｉ）、ならびにＵＳ５７３９１０６に開示されたもの；ＣＮＴＦ（繊毛様神経栄養因子）、例えば、ＧＩ−１８１７７１（Ｇｌａｘｏ−ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、ＳＲ１４６１３１（Ｓａｎｏｆｉ Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ブタビンジド（ｂｕｔａｂｉｎｄｉｄｅ）、ＰＤ１７０，２９２、およびＰＤ１４９１６４（Ｐｆｉｚｅｒ）；ＣＮＴＦ誘導体、例えば、Ａｘｏｋｉｎｅ（登録商標）（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）、ならびにＷＯ９４／０９１３４、ＷＯ９８／２２１２８、およびＷＯ９９／４３８１３に開示されたもの；ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ−ＩＶ）阻害剤、例えば、イソロイシンチアゾリジド、バリンピロリジド、ＮＶＰ−ＤＰＰ７２８、ＬＡＦ２３７、Ｐ９３／０１、Ｐ３２９８、ＴＳＬ２２５（トリプトフィル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸；Ｙａｍａｄａら、Ｂｉｏｏｒｇ． ＆ Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ． ８巻（１９９８年）１５３７〜１５４０頁によって開示された）、ＴＭＣ−２Ａ／２Ｂ／２Ｃ、ＣＤ２６阻害剤（ｉｎｈｉｂｔｏｒｓ）、ＦＥ９９９０１１、Ｐ９３１０／Ｋ３６４、ＶＩＰ０１７７、ＳＤＺ２７４−４４４、Ａｓｈｗｏｒｔｈら、Ｂｉｏｏｒｇ． ＆ Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ．、６巻、２２号、１１６３〜１１６６頁および２７４５〜２７４８頁（１９９６年）によって開示されたような、２−シアノピロリジド、および４−シアノピロリジド、ならびに特許刊行物、ＷＯ９９／３８５０１、ＷＯ９９／４６２７２、ＷＯ９９／６７２７９（Ｐｒｏｂｉｏｄｒｕｇ）、ＷＯ９９／６７２７８（Ｐｒｏｂｉｏｄｒｕｇ）、ＷＯ９９／６１４３１（Ｐｒｏｂｉｏｄｒｕｇ）、ＷＯ０２／０８３１２８、ＷＯ０２／０６２７６４、ＷＯ０３／０００１８０、ＷＯ０３／０００１８１、ＷＯ０３／０００２５０、ＷＯ０３／００２５３０、ＷＯ０３／００２５３１、ＷＯ０３／００２５５３、ＷＯ０３／００２５９３、ＷＯ０３／００４４９８、ＷＯ０３／００４４９６、ＷＯ０３／０１７９３６、ＷＯ０３／０２４９４２、ＷＯ０３／０２４９６５、ＷＯ０３／０３３５２４、ＷＯ０３／０３７３２７、およびＥＰ１２５８４７６に開示された化合物；成長ホルモン分泌促進物質受容体アゴニスト／アンタゴニスト、例えば、ＮＮ７０３、ヘキサレリン、ＭＫ−０６７７（Ｍｅｒｃｋ）、ＳＭ−１３０６８６、ＣＰ−４２４３９１（Ｐｆｉｚｅｒ）、ＬＹ４４４，７１１（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）、Ｌ−６９２，４２９、およびＬ−１６３，２５５、ならびに米国特許出願第０９／６６２４４８号、米国特許仮出願第６０／２０３３３５号、ＵＳ６３５８９５１、ＵＳ２００２０４９１９６、ＵＳ２００２／０２２６３７、ＷＯ０１／５６５９２、およびＷＯ０２／３２８８８に開示されたものなど；Ｈ３（ヒスタミンＨ３）アンタゴニスト／逆アゴニスト、例えば、チオペラミド、３−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロピルＮ−（４−ペンテニル）カルバメート）、クロベンプロピット、ヨードフェンプロピット、イモプロキシファン、ＧＴ２３９４（Ｇｌｉａｔｅｃｈ）、およびＡ３３１４４０、Ｏ−［３−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパノール］カルバメート（Ｋｉｅｃ−Ｋｏｎｏｎｏｗｉｃｚ， Ｋ．ら、Ｐｈａｒｍａｚｉｅ、５５巻：３４９〜５５頁（２０００年））、ピペリジン含有ヒスタミンＨ３−受容体アンタゴニスト（Ｌａｚｅｗｓｋａ， Ｄ．ら、Ｐｈａｒｍａｚｉｅ、５６巻：９２７〜３２（２００１年）、ベンゾフェノン誘導体および関連化合物（Ｓａｓｓｅ， Ａ．ら、Ａｒｃｈ． Ｐｈａｒｍ．（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）３３４巻：４５〜５２頁（２００１年））、置換Ｎ−フェニルカルバメート（Ｒｅｉｄｅｍｅｉｓｔｅｒ， Ｓ．ら、Ｐｈａｒｍａｚｉｅ、５５巻：８３〜６頁（２０００年））、およびプロキシファン（ｐｒｏｘｉｆａｎ）誘導体（Ｓａｓｓｅ， Ａ． ら、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．、４３巻：３３３５〜４３頁（２０００年））、ならびにＷＯ０２／１５９０５、ＷＯ０３／０２４９２８、およびＷＯ０３／０２４９２９に開示されたものなどのヒスタミンＨ３受容体モジュレーター；レプチン誘導体、例えば、ＵＳ５５５２５２４、ＵＳ５５５２５２３、ＵＳ５５５２５２２、ＵＳ５５２１２８３、ＷＯ９６／２３５１３、ＷＯ９６／２３５１４、ＷＯ９６／２３５１５、ＷＯ９６／２３５１６、ＷＯ９６／２３５１７、ＷＯ９６／２３５１８、ＷＯ９６／２３５１９、およびＷＯ９６／２３５２０に開示されたもの；組換え型ヒトレプチン（ＰＥＧ−ＯＢ、Ｈｏｆｆｍａｎ Ｌａ Ｒｏｃｈｅ）および組換え型メチオニルヒトレプチン（Ａｍｇｅｎ）を含めたレプチン；リパーゼ阻害剤、例えば、テトラヒドロリプスタチン（オーリスタット／Ｘｅｎｉｃａｌ（登録商標））、Ｔｒｉｔｏｎ ＷＲ１３３９、ＲＨＣ８０２６７、リプスタチン、テアサポニン、リン酸ジエチルウンベリフェリル、ＦＬ−３８６、ＷＡＹ−１２１８９８、Ｂａｙ−Ｎ−３１７６、バリラクトン、エステラシン、エベラクトンＡ、エベラクトンＢ、およびＲＨＣ８０２６７、ならびに特許刊行物ＷＯ０１／７７０９４、ＵＳ４５９８０８９、ＵＳ４４５２８１３、ＵＳＵＳ５５１２５６５、ＵＳ５３９１５７１、ＵＳ５６０２１５１、ＵＳ４４０５６４４、ＵＳ４１８９４３８、およびＵＳ４２４２４５３に開示されたもの；脂質代謝モジュレーター、例えば、マスリン酸、エリトロジオール、ウルソール酸、ウバオール、ベツリン酸、ベツリンなど、ならびにＷＯ０３／０１１２６７に開示された化合物；Ｍｃ４ｒ（メラノコルチン４受容体）アゴニスト、例えば、ＣＨＩＲ８６０３６（Ｃｈｉｒｏｎ）、ＭＥ−１０１４２、ＭＥ−１０１４５、およびＨＳ−１３１（Ｍｅｌａｃｕｒｅ）、ならびにＰＣＴ公開第ＷＯ９９／６４００２号、同第ＷＯ００／７４６７９号、同第ＷＯＯ１／９９１７５２号、同第ＷＯＯ１／２５１９２号、同第ＷＯＯ１／５２８８０号、同第ＷＯＯ１／７４８４４号、同第ＷＯＯ１／７０７０８号、同第ＷＯ０１／７０３３７号、同第ＷＯ０１／９１７５２号、同第ＷＯ０２／０５９０９５号、同第ＷＯ０２／０５９１０７号、同第ＷＯ０２／０５９１０８号、同第ＷＯ０２／０５９１１７号、同第ＷＯ０２／０６２７６号、同第ＷＯ０２／１２１６６号、同第ＷＯ０２／１１７１５号、同第ＷＯ０２／１２１７８号、同第ＷＯ０２／１５９０９号、同第ＷＯ０２／３８５４４号、同第ＷＯ０２／０６８３８７号、同第ＷＯ０２／０６８３８８号、同第ＷＯ０２／０６７８６９号、同第ＷＯ０２／０８１４３０号、同第ＷＯ０３／０６６０４号、同第ＷＯ０３／００７９４９号、同第ＷＯ０３／００９８４７号、同第ＷＯ０３／００９８５０号、同第ＷＯ０３／０１３５０９号、および同第ＷＯ０３／０３１４１０号に開示されたもの；Ｍｃ５ｒ（メラノコルチン５受容体）モジュレーター、例えば、ＷＯ９７／１９９５２、ＷＯ００／１５８２６、ＷＯ００／１５７９０、ＵＳ２００３００９２０４１に開示されたもの；メラニン凝集ホルモン１受容体（ＭＣＨＲ）アンタゴニスト、例えば、Ｔ−２２６２９６（Ｔａｋｅｄａ）、ＳＢ５６８８４９、ＳＮＰ−７９４１（Ｓｙｎａｐｔｉｃ）、ならびに特許刊行物ＷＯＯ１／２１１６９、ＷＯ０１／８２９２５、ＷＯ０１／８７８３４、ＷＯ０２／０５１８０９、ＷＯ０２／０６２４５、ＷＯ０２／０７６９２９、ＷＯ０２／０７６９４７、ＷＯ０２／０４４３３、ＷＯ０２／５１８０９、ＷＯ０２／０８３１３４、ＷＯ０２／０９４７９９、ＷＯ０３／００４０２７、ＷＯ０３／１３５７４、ＷＯ０３／１５７６９、ＷＯ０３／０２８６４１、ＷＯ０３／０３５６２４、ＷＯ０３／０３３４７６、ＷＯ０３／０３３４８０、ＪＰ１３２２６２６９、およびＪＰ１４３７０５９に開示されたもの；ｍＧｌｕＲ５モジュレーター、例えば、ＷＯ０３／０２９２１０、ＷＯ０３／０４７５８１、ＷＯ０３／０４８１３７、ＷＯ０３／０５１３１５、ＷＯ０３／０５１８３３、ＷＯ０３／０５３９２２、ＷＯ０３／０５９９０４などに開示されたもの；セロトニン作動剤、例えば、フェンフルラミン（Ｐｏｎｄｉｍｉｎ（登録商標）（ベンゼンエタンアミン，Ｎ−エチル−


α−メチル−３−（トリフルオロメチル）−，塩酸塩）、Ｒｏｂｂｉｎｓなど）、デクスフェンフルラミン（Ｒｅｄｕｘ（登録商標）（ベンゼンエタンアミン，Ｎ−エチル−α−メチル−３−（トリフルオロメチル）−，塩酸塩）、Ｉｎｔｅｒｎｅｕｒｏｎなど）、ならびに光学的に純粋な異性体（＋）および（−）としてのラセミ混合物を含めた、シブトラミン（（Ｍｅｒｉｄｉａ（登録商標）、Ｋｎｏｌｌ／Ｒｅｄｕｃｔｉｌ（商標））、およびそのシブトラミンヒドロクロリド一水和物塩を含めた、その医薬として許容可能な塩、溶媒和物（ｓｏｌｖｅｎｔｓ）、水和物、クラスレート、およびプロドラッグ、ならびにＵＳ４７４６６８０、ＵＳ４８０６５７０、およびＵＳ５４３６２７２、ＵＳ２００２０００６９６４、ＷＯＯ１／２７０６８、およびＷＯＯ１／６２３４１に開示された化合物；ＮＥ（ノルエピネフリン）輸送阻害剤、例えば、ＧＷ３２０６５９、デシプラミン（ｄｅｓｐｉｒａｍｉｎｅ）、タルスプラム、およびノミフェンシン；ＮＰＹ１アンタゴニスト、例えば、ＢＩＢＰ３２２６、Ｊ−１１５８１４、ＢＩＢＯ３３０４、ＬＹ−３５７８９７、ＣＰ−６７１９０６、ＧＩ−２６４８７９Ａ、ならびにＵＳ６００１８３６、ＷＯ９６／１４３０７、ＷＯ０１／２３３８７、ＷＯ９９／５１６００、ＷＯ０１／８５６９０、ＷＯ０１／８５０９８、ＷＯ０１／８５１７３、およびＷＯ０１／８９５２８に開示されたもの；ＮＰＹ５（神経ペプチドＹ Ｙ５）アンタゴニスト、例えば、１５２，８０４、ＧＷ−５６９１８０Ａ、ＧＷ−５９４８８４Ａ、ＧＷ−５８７０８１Ｘ、ＧＷ−５４８１１８Ｘ、ＦＲ２３５２０８、ＦＲ２２６９２８、ＦＲ２４０６６２、ＦＲ２５２３８４、１２２９Ｕ９１、ＧＩ−２６４８７９Ａ、ＣＧＰ７１６８３Ａ、ＬＹ−３７７８９７、ＬＹ−３６６３７７、ＰＤ−１６０１７０、ＳＲ−１２０５６２Ａ、ＳＲ−１２０８１９Ａ、ＪＣＦ−１０４、およびＨ４０９／２２、ならびに特許刊行物ＵＳ６１４０３５４、ＵＳ６１９１１６０、ＵＳ６２１８４０８、ＵＳ６２５８８３７、ＵＳ６３１３２９８、ＵＳ６３２６３７５、ＵＳ６３２９３９５、ＵＳ６３３５３４５、ＵＳ６３３７３３２、ＵＳ６３２９３９５、ＵＳ６３４０６８３、ＥＰ０１０１０６９１、ＥＰ−０１０４４９７０、ＷＯ９７／１９６８２、ＷＯ９７／２０８２０、ＷＯ９７／２０８２１、ＷＯ９７／２０８２２、ＷＯ９７／２０８２３、ＷＯ９８／２７０６３、ＷＯ００／１０７４０９、ＷＯ００／１８５７１４、ＷＯ００／１８５７３０、ＷＯ００／６４８８０、ＷＯ００／６８１９７、ＷＯ００／６９８４９、ＷＯ／０１１３９１７、ＷＯ０１／０９１２０、ＷＯ０１／１４３７６、ＷＯ０１／８５７１４、ＷＯ０１／８５７３０、ＷＯ０１／０７４０９、ＷＯ０１／０２３７９、ＷＯ０１／２３３８８、ＷＯ０１／２３３８９、ＷＯＯ１／４４２０１、ＷＯ０１／６２７３７、ＷＯ０１／６２７３８、ＷＯ０１／０９１２０、ＷＯ０２／２０４８８、ＷＯ０２／２２５９２、ＷＯ０２／４８１５２、ＷＯ０２／４９６４８、ＷＯ０２／０５１８０６、ＷＯ０２／０９４７８９、ＷＯ０３／００９８４５、ＷＯ０３／０１４０８３、ＷＯ０３／０２２８４９、ＷＯ０３／０２８７２６、およびＮｏｒｍａｎら、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ４３巻：４２８８〜４３１２頁（２０００年）に開示された化合物；オピオイドアンタゴニスト、例えば、ナルメフェン（ＲＥＶＥＸ（登録商標））、３−メトキシナルトレキソン、メチルナルトレキソン、ナロキソン、およびナルトレキソン（例えば、ＰＴ９０１；Ｐａｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ．）、ならびにＵＳ２００５０００４１５５、およびＷＯ００／２１５０９に開示されたもの；オレキシンアンタゴニスト、例えば、ＳＢ−３３４８６７−Ａ、ならびに特許刊行物ＷＯ０１／９６３０２、ＷＯ０１／６８６０９、ＷＯ０２／４４１７２、ＷＯ０２／５１２３２、ＷＯ０２／５１８３８、ＷＯ０２／０８９８００、ＷＯ０２／０９０３５５、ＷＯ０３／０２３５６１、ＷＯ０３／０３２９９１、およびＷＯ０３／０３７８４７に開示されたもの；ＰＤＥ阻害剤（例えば、ホスホジエステラーゼを阻害することによって、環状ＡＭＰ（ｃＡＭＰ）および／または環状ＧＭＰ（ｃＧＭＰ）の分解を遅らせ、これによりｃＡＭＰおよびｃＧＭＰの細胞内濃度を相対的に増大させ得る化合物；可能なＰＤＥ阻害剤は主に、ＰＤＥ３阻害剤からなるクラス、ＰＤＥ４阻害剤からなるクラスおよび／またはＰＤＥ５阻害剤からなるクラスの中で番号付けされる物質、特に、ＰＤＥ３／４阻害剤の混合型、またはＰＤＥ３／４／５阻害剤の混合型と呼ぶことができる物質である）、例えば、特許刊行物ＤＥ１４７０３４１、ＤＥ２１０８４３８、ＤＥ２１２３３２８、ＤＥ２３０５３３９、ＤＥ２３０５５７５、ＤＥ２３１５８０１、ＤＥ２４０２９０８、ＤＥ２４１３９３５、ＤＥ２４５１４１７、ＤＥ２４５９０９０、ＤＥ２６４６４６９、ＤＥ２７２７４８１、ＤＥ２８２５０４８、ＤＥ２８３７１６１、ＤＥ２８４５２２０、ＤＥ２８４７６２１、ＤＥ２９３４７４７、ＤＥ３０２１７９２、ＤＥ３０３８１６６、ＤＥ３０４４５６８、ＥＰ０００７１８、ＥＰ０００８４０８、ＥＰ００１０７５９、ＥＰ００５９９４８、ＥＰ００７５４３６、ＥＰ００９６５１７、ＥＰＯｌ１２９８７、ＥＰＯｌ１６９４８、ＥＰ０１５０９３７、ＥＰ０１５８３８０、ＥＰ０１６１６３２、ＥＰ０１６１９１８、ＥＰ０１６７１２１、ＥＰ０１９９１２７、ＥＰ０２２００４４、ＥＰ０２４７７２５、ＥＰ０２５８１９１、ＥＰ０２７２９１０、ＥＰ０２７２９１４、ＥＰ０２９４６４７、ＥＰ０３００７２６、ＥＰ０３３５３８６、ＥＰ０３５７７８８、ＥＰ０３８９２８２、ＥＰ０４０６９５８、ＥＰ０４２６１８０、ＥＰ０４２８３０２、ＥＰ０４３５８１１、ＥＰ０４７０８０５、ＥＰ０４８２２０８、ＥＰ０４９０８２３、ＥＰ０５０６１９４、ＥＰ０５１１８６５、ＥＰ０５２７１１７、ＥＰ０６２６９３９、ＥＰ０６６４２８９、ＥＰ０６７１３８９、ＥＰ０６８５４７４、ＥＰ０６８５４７５、ＥＰ０６８５４７９、ＪＰ９２２３４３８９、ＪＰ９４３２９６５２、ＪＰ９５０１０８７５、ＵＳ４９６３５６１、ＵＳ５１４１９３１、ＷＯ９１１７９９１、ＷＯ９２００９６８、ＷＯ９２１２９６１、ＷＯ９３０７１４６、ＷＯ９３１５０４４、ＷＯ９３１５０４５、ＷＯ９３１８０２４、ＷＯ９３１９０６８、ＷＯ９３１９７２０、ＷＯ９３１９７４７、ＷＯ９３１９７４９、ＷＯ９３１９７５１、ＷＯ９３２５５１７、ＷＯ９４０２４６５、ＷＯ９４０６４２３、ＷＯ９４１２４６１、ＷＯ９４２０４５５、ＷＯ９４２２８５２、ＷＯ９４２５４３７、ＷＯ９４２７９４７、ＷＯ９５００５１６、ＷＯ９５０１９８０、ＷＯ９５０３７９４、ＷＯ９５０４０４５、ＷＯ９５０４０４６、ＷＯ９５０５３８６、ＷＯ９５０８５３４、ＷＯ９５０９６２３、ＷＯ９５０９６２４、ＷＯ９５０９６２７、ＷＯ９５０９８３６、ＷＯ９５１４６６７、ＷＯ９５１４６８０、ＷＯ９５１４６８１、ＷＯ９５１７３９２、ＷＯ９５１７３９９、ＷＯ９５１９３６２、ＷＯ９５２２５２０、ＷＯ９５２４３８１、ＷＯ９５２７６９２、ＷＯ９５２８９２６、ＷＯ９５３５２８１、ＷＯ９５３５２８２、ＷＯ９６００２１８、ＷＯ９６０１８２５、ＷＯ９６０２５４１、ＷＯ９６１１９１７、ＤＥ３１４２９８２、ＤＥｌ １１６６７６、ＤＥ２１６２０９６、ＥＰ０２９３０６３、ＥＰ０４６３７５６、ＥＰ０４８２２０８、ＥＰ０５７９４９６、ＥＰ０６６７３４５、ＵＳ６３３１５４３、ＵＳ２００５０００４２２２（式Ｉ〜ＸＩＩＩ、ならびに段落３７〜３９、８５〜０５４５、および５５７〜５７７に開示されたものを含む）、ＷＯ９３０７１２４、ＥＰ０１６３９６５、ＥＰ０３９３５００、ＥＰ０５１０５６２、ＥＰ０５５３１７４、ＷＯ９５０１３３８、およびＷＯ９６０３３９９、ならびにＰＤＥ５阻害剤（ＲＸ−ＲＡ−６９、ＳＣＨ−５１８６６、ＫＴ−７３４、ベスナリノン、ザプリナスト、ＳＫＦ−９６２３１、ＥＲ−２１３５５、ＢＦ／ＧＰ−３８５、ＮＭ−７０２、およびシルデナフィル（Ｖｉａｇｒａ（商標））など）、ＰＤＥ４阻害剤（エタゾレート、ＩＣＩ６３１９７、ＲＰ７３４０１、イマゾリジノン（ｉｍａｚｏｌｉｄｉｎｏｎｅ）（ＲＯ−２０−１７２４）、ＭＥＭ１４１４（Ｒ１５３３／Ｒ１５００；Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｒｏｃｈｅ）、デンブフィリン、ロリプラム、オキサグレレート、ニトラクアゾン、Ｙ−５９０、ＤＨ−６４７１、ＳＫＦ−９４１２０、モタピゾン、リキサジノン、インドリダン、オルプリノン、アチゾラム、ＫＳ−５０６−Ｇ、ジパムフィリン（ｄｉｐａｍｆｙｌｌｉｎｅ）、ＢＭＹ−４３３５１、アチゾラム、アロフィリン、フィルアミナスト（ｆｉｌａｍｉｎａｓｔ）、ＰＤＢ−０９３、ＵＣＢ−２９６４６、ＣＤＰ−８４０、ＳＫＦ−１０７８０６、ピクラミラスト、ＲＳ−１７５９７、ＲＳ−２５３４４−０００、ＳＢ−２０７４９９、ＴＩＢＥＮＥＬＡＳＴ、ＳＢ−２１０６６７、ＳＢ−２１１５７２、ＳＢ−２１１６００、ＳＢ−２１２０６６、ＳＢ−２１２１７９、ＧＷ−３６００、ＣＤＰ−８４０、モピダモール、アナグレリド、イブジラスト、アムリノン、ピモベンダン、シロスタゾール、クアジノン、およびＮ−（３，５−ジクロロピリド−４−イル）−３−シクロプロピルメトキシ４−ジフルオロメトキシベンズアミドなど）、ＰＤＥ３阻害剤（ＩＣＩ１５３、１００、ベモランダン（ｂｅｍｏｒａｎｄａｎｅ）（ＲＷＪ２２８６７）、ＭＣＩ−１５４、ＵＤ−ＣＧ２１２、スルマゾール、アンピゾン、シロスタミド、カルバゼラン、ピロキシモン、イマゾダン、ＣＩ−９３０、シグアゾダン、アジベンダン、サテリノン、ＳＫＦ−９５６５４、ＳＤＺ−ＭＫＳ−４９２、３４９−Ｕ−８５、エモラダン、ＥＭＤ−５３９９８、ＥＭＤ−５７０３３、ＮＳＰ−３０６、ＮＳＰ−３０７、レビジノン、ＮＭ−７０２、ＷＩＮ−６２５８２およびＷＩＮ−６３２９１、エノキシモンおよびミルリノンなど）、ＰＤＥ３／４阻害剤（ベナフェントリン、トレキンシン、ＯＲＧ−３００２９、ザルダベリン、Ｌ−６８６３９８、ＳＤＺ−ＩＳＱ−８４４、ＯＲＧ−２０２４１、ＥＭＤ−５４６２２、およびトラフェントリンなど）、ならびに他のＰＤＥ阻害剤（ビンポセチン（ｖｉｎｐｏｃｅｔｉｎ）、パパベリン、エンプロフィリン、シロミラスト、フェノキシモン、ペントキシフィリン、ロフルミラスト、タダラフィル（Ｃｉａｌｉｓ（登録商標））、テオフィリン、およびバルデナフィル（Ｌｅｖｉｔｒａ（登録商標））など）；神経ペプチドＹ２（ＮＰＹ２）アゴニストには、それだけに限らないが：ポリペプチドＹＹ、ならびにその断片および変異体（例えば、ＹＹ３−３６（ＰＹＹ３−３６）（Ｎ． Ｅｎｇｌ． Ｊ． Ｍｅｄ． ３４９巻：９４１頁、２００３年；ＩＫＰＥＡＰＧＥ ＤＡＳＰＥＥＬＮＲＹ ＹＡＳＬＲＨＹＬＮＬＶＴＲＱＲＹ（配列番号：２５８））ならびにＰＹＹアゴニスト、例えば、ＷＯ０２／４７７１２、ＷＯ０３／０２６５９１、ＷＯ０３／０５７２３５、およびＷＯ０３／０２７６３７に開示されたものが含まれる；セロトニン再取り込み阻害剤、例えば、パロキセチン、フルオキセチン（Ｐｒｏｚａｃ（商標））、フルボキサミン、セルトラリン、シタロプラム、およびイミプラミン、ならびにＵＳ６１６２８０５、ＵＳ６３６５６３３、ＷＯ０３／００６６３、ＷＯＯ１／２７０６０、およびＷＯＯ１／１６２３４１に開示されたもの；甲状腺ホルモンβアゴニスト、例えば、ＫＢ−２６１１（ＫａｒｏＢｉｏＢＭＳ）、ならびにＷＯ０２／１５８４５、ＷＯ９７／２１９９３、ＷＯ９９／００３５３、ＧＢ９８／２８４４２５、米国特許仮出願第６０／１８３，２２３号、および日本国特許出願ＪＰ２０００２５６１９０号に開示されたもの；ＵＣＰ−Ｉ（脱共役タンパク質−１）、２、または３アクチベーター、例えば、フィタン酸、４−［（Ｅ）−２−（５、６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−プロペニル］安息香酸（ＴＴＮＰＢ）、レチノイン酸、およびＷＯ９９／００１２３に開示さ


れたもの；β３（βアドレナリン作用受容体３）アゴニスト、例えば、ＡＪ９６７７／ＴＡＫ６７７（Ｄａｉｎｉｐｐｏｎ／Ｔａｋｅｄａ）、Ｌ７５０３５５（Ｍｅｒｃｋ）、ＣＰ３３１６４８（Ｐｆｉｚｅｒ）、ＣＬ−３１６，２４３、ＳＢ４１８７９０、ＢＲＬ−３７３４４、Ｌ−７９６５６８、ＢＭＳ−１９６０８５、ＢＲＬ−３５１３５Ａ、ＣＧＰ１２１７７Ａ、ＢＴＡ−２４３、ＧＷ４２７３５３、トレカドリン、Ｚｅｎｅｃａ Ｄ７１１４、Ｎ−５９８４（Ｎｉｓｓｈｉｎ Ｋｙｏｒｉｎ）、ＬＹ−３７７６０４（Ｌｉｌｌｙ）、ＳＲ５９１１９Ａ、ならびにＵＳ５５４１２０４、ＵＳ５７７０６１５、ＵＳ５４９１１３４、ＵＳ５７７６９８３、ＵＳ４８８０６４、ＵＳ５７０５５１５、ＵＳ５４５１６７７、ＷＯ９４／１８１６１、ＷＯ９５／２９１５９、ＷＯ９７／４６５５６、ＷＯ９８／０４５２６、およびＷＯ９８／３２７５３、ＷＯ０１／７４７８２、ＷＯ０２／３２８９７、ＷＯ０３／０１４１１３、ＷＯ０３／０１６２７６、ＷＯ０３／０１６３０７、ＷＯ０３／０２４９４８、ＷＯ０３／０２４９５３、およびＷＯ０３／０３７８８１に開示されたもの；それだけに限らないが、ジエチルプロピオン（Ｔｅｎｕａｔｅ（登録商標）（１−プロパノン，２−（ジエチルアミノ）−１−フェニル−，塩酸塩）、Ｍｅｒｒｅｌｌなど）、デキストロアンフェタミン（硫酸デキストロアンフェタミン、デキサンフェタミン、デキセドリン、デキサムペクス（Ｄｅｘａｍｐｅｘ）、フェルンデクス（Ｆｅｒｎｄｅｘ）、オキシデス（Ｏｘｙｄｅｓｓ）ＩＩ、ロベセ（Ｒｏｂｅｓｅ）、スパンキャップ＃１としても公知）、マジンドール（（または５−（ｐ−クロロフェニル）−２，５−ジヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［２，１−ａ］イソインドール−５−オール）、例えば、Ｓａｎｏｒｅｘ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ、またはＭａｚａｎｏｒ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ Ａｙｅｒｓｔ）、フェニルプロパノールアミン（またはベンゼンメタノール，α−（１−アミノエチル）−，塩酸塩）、フェンテルミン（（またはフェノール，３−［［４，５−デュヒドロ（ｄｕｈｙｄｒｏ）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エチル］（４−メチルフェニル（ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙ−ｌ））アミノ］，一塩酸塩）、例えば、Ａｄｉｐｅｘ−Ｐ（登録商標）、レモン（Ｌｅｍｍｏｎ）、ＦＡＳＴＩＮ（登録商標）、Ｓｍｉｔｈ−Ｋｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ、およびＩｏｎａｍｉｎ（登録商標）、Ｍｅｄｅｖａ）、フェンジメトラジン（（または（２Ｓ，３Ｓ）−３，４−ジメチル−２フェニルモルホリンＬ−（＋）−酒石酸塩（１：１））、例えば、Ｍｅｔｒａ（登録商標）（Ｆｏｒｅｓｔ）、Ｐｌｅｇｉｎｅ（登録商標）（Ｗｙｅｔｈ−Ａｙ ｅｒｓｔ）、Ｐｒｅｌｕ−２（登録商標）（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）、およびＳｔａｔｏｂｅｘ（登録商標）（Ｌｅｍｍｏｎ）、酒石酸フェンダミン（ｐｈｅｎｄａｍｉｎｅ
ｔａｒｔｒａｔｅ）（Ｔｈｅｐｈｏｒｉｎ（登録商標）（２，３，４，９−テトラヒドロ−２−メチル−９−フェニル−１Ｈ−インデノール［２，１−ｃ］ピリジンＬ−（＋）−酒石酸塩（１：１））、Ｈｏｆｆｍａｎｎ− ＬａＲｏｃｈｅなど）、メタンフェタミン（Ｄｅｓｏｘｙｎ（登録商標）、Ａｂｂｏｔ（（Ｓ）−Ｎ，（α）−ジメチルベンゼンエタンアミン塩酸塩）など）、ならびに酒石酸フェンジメトラジン（Ｂｏｎｔｒｉｌ（登録商標）緩徐放出カプセルなど）、アマリン（−３，４−ジメチル−２−フェニルモルホリン酒石酸塩）などを含めたノルアドレナリン作動薬；Ｆａｍｏｘｉｎ（登録商標）（Ｇｅｎｓｅｔ）などの脂肪酸酸化アップレギュレーター／インデューサー；それだけに限らないが、ベフロキサトン、モクロベミド、ブロファロミン、フェノキサチン（ｐｈｅｎｏｘａｔｈｉｎｅ）、エスプロン、ベフォール（ｂｅｆｏｌ）、トロキサトン、ピルリンドール（ｐｉｒｌｉｎｄｏｌ）、アミフラミン、セルクロレミン、バジナプリン、ラザベミド、ミラセミド、カロキサゾン、およびＷＯ０１／１２１７６によって開示されたような他のある特定の化合物を含めたモノアミン（ｍｏｎａｍｉｎｅ）酸化酵素阻害剤；ならびに他の抗肥満剤、例えば、５ＨＴ−２アゴニスト、ＷＯ０３／０７２１９７に開示されたものなどのＡＣＣ（アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ）阻害剤、α−リポ酸（α−ＬＡ）、ＡＯＤ９６０４、ＷＯ０３／４０１０７におけるものなどの食欲抑制剤、ＡＴＬ−９６２（Ａｌｉｚｙｍｅ ＰＬＣ）、ベンゾカイン、塩酸ベンズフェタミン（ジドレックス（Ｄｉｄｒｅｘ））、ブラダーラック（ｆｏｃｕｓ ｖｅｓｉｃｕｌｏｓｕｓ）、ＢＲＳ３（ボンベシン受容体サブタイプ３）アゴニスト、ブプロピオン、カフェイン、ＣＣＫアゴニスト、キトサン、クロム、共役リノール酸、コルチコトロピン放出ホルモンアゴニスト、デヒドロエピアンドロステロン、ＤＧＡＴ１（ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ１）阻害剤、ＤＧＡＴ２（ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２）阻害剤、ジカルボキシレートトランスポーター阻害剤、麻黄、エキセンジン−４（ｇｌｐ−１の阻害剤）ＦＡＳ（脂肪酸合成酵素）阻害剤（セルレニンおよびＣ７５など）、脂肪再吸収阻害剤（ＷＯ０３／０５３４５１におけるものなど）、脂肪酸トランスポーター阻害剤、天然水溶性線維（サイリウム、オオバコ、ガー、カラスムギ、ペクチンなど）、ガラニンアンタゴニスト、ガレガ（ゴーツルー、Ｆｒｅｎｃｈ Ｌｉｌａｃ）、ｇａｒｃｉｎｉａ ｃａｍｂｏｇｉａ、ゲルマンダー（ｔｅｕｃｒｉｕｍ ｃｈａｍａｅｄｒｙｓ）、グレリン抗体およびグレリンアンタゴニスト（ＷＯ０１／８７３３５、およびＷＯ０２／０８２５０に開示されたものなど）、島細胞分泌に影響を及ぼすポリペプチドホルモンおよびその変異体、例えば、セクレチン／胃抑制ポリペプチド（ＧＩＰ）／血管作用性腸ポリペプチド（ＶＩＰ）／脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（ＰＡＣＡＰ）／グルカゴン様ポリペプチドＩＩ（ＧＬＰ−ＩＩ）／グリセンチン／グルカゴン遺伝子ファミリーおよび／またはＧＬＰ−１（グルカゴン様ポリペプチド１）アゴニストを含めたアドレノメデュリン／アミリン／カルシトニン遺伝子関連ポリペプチド（ＣＧＲＰ）遺伝子ファミリーのもの（例えば、（１）エキセンジン−４、（２）ＵＳ２００５０１３０８９１に記載されたＧＬＰ−１分子で、これらにはそのＣ−末端でカルボキシル化もしくはアミド化された形態での、またはＵＳ２００５０１３０８９１の段落１７〜４４に記載されたものを含めた修飾ＧＬＰ−１ポリペプチドおよびその修飾物としてのＧＬＰ−１（７−３４）、ＧＬＰ−１（７−３５）、ＧＬＰ−１（７−３６）、またはＧＬＰ−１（７−３７）、ならびにＧＬＰ−１−（７−３４）ＣＯＯＨに由来し、以下の一般式：Ｒ−ＮＨ−ＨＡＥＧＴＦＴＳＤＶＳＹＬＥＧＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＶＫ−ＣＯＮＨ２（式中、Ｒ＝Ｈもしくは１〜１０個の炭素原子を有する有機化合物である。Ｒは、カルボン酸の残基であることが好ましい。特に好適なのは以下のカルボン酸残基である：ホルミル、アセチル、プロピオニル、イソプロピオニル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル。）ならびにｇｌｐ−１（グルカゴン様ポリペプチド−１）、糖質コルチコイドアンタゴニスト、グルコーストランスポーター阻害剤、成長ホルモン分泌促進物質（ＵＳ５５３６７１６に開示され、具体的に記載されたものなど）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）およびそのモジュレーター（ＷＯ０３／０５７２３７におけるようなものなど）、Ｌ−カルニチン、Ｍｃ３ｒ（メラノコルチン３受容体）アゴニスト、ＭＣＨ２Ｒ（メラニン凝集ホルモン２Ｒ）アゴニスト／アンタゴニスト、メラニン凝集ホルモンアンタゴニスト、メラノコルチンアゴニスト（メラノタンＩＩまたはＷＯ９９／６４００２およびＷＯ００／７４６７９に記載されたものなど）、ｎｏｍａｍｅ ｈｅｒｂａ、リン酸トランスポーター阻害剤、フィトファルム（ｐｈｙｔｏｐｈａｒｍ）化合物５７（ＣＰ６４４，６７３）、ピルベート、ＳＣＤ−１（ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ−１）阻害剤、Ｔ７１（Ｔｕｌａｒｉｋ， Ｉｎｃ．、Ｂｏｕｌｄｅｒ ＣＯ）、トピラメート（Ｔｏｐｉｍａｘ（登録商標）、体重減少を増大させることを示した抗痙攣薬として適応された）、転写因子モジュレーター（ＷＯ０３／０２６５７６に開示されたものなど）、β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素−１阻害剤（β−ＨＳＤ−Ｉ）、β−ヒドロキシ−β−メチルブチレート、ｐ５７（Ｐｆｉｚｅｒ）、ゾニサミド（Ｚｏｎｅｇｒａｎ（商標）、体重減少に導くと示された抗てんかん薬として適応された）、ならびにＵＳ２００３０１１９４２８の段落２０〜２６に開示された薬剤が挙げられる。
抗糖尿病剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、それだけに限らないが：ＰＰＡＲγアゴニスト、例えば、グリタゾン（例えば、ＷＡＹ−１２０，７４４、ＡＤ５０７５、バラグリタゾン、シグリタゾン、ダルグリタゾン（ＣＰ−８６３２５、Ｐｆｉｚｅｒ）、エングリタゾン（ＣＰ−６８７２２、Ｐｆｉｚｅｒ）、イサグリタゾン（ＭＩＴ／Ｊ＆Ｊ）、ＭＣＣ−５５５（Ｍｉｔｓｉｂｉｓｈｉ、ＵＳ５５９４０１６に開示された）、ピオグリタゾン（例えばＡｃｔｏｓ（商標）ピオグリタゾン；Ｔａｋｅｄａなど）、ロシグリタゾン（Ａｖａｎｄｉａ（商標）；Ｓｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ）、マレイン酸ロシグリタゾン、トログリタゾン（ＵＳ４５７２９１２に開示されたＲｅｚｕｌｉｎ（登録商標））、リボグリタゾン（ＣＳ−Ｏｌ１、Ｓａｎｋｙｏ）、ＧＬ−２６２５７０（Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｃｏｍｅ）、ＢＲＬ４９６５３（ＷＯ９８／０５３３１に開示された）、ＣＬＸ−０９２１、５−ＢＴＺＤ、ＧＷ−０２０７、ＬＧ−１００６４１、ＪＪＴ−５０１（ＪＰＮＴ／Ｐ＆Ｕ）、Ｌ−８９５６４５（Ｍｅｒｃｋ）、Ｒ−１１９７０２（Ｓａｎｋｙｏ／Ｐｆｉｚｅｒ）、ＮＮ−２３４４（Ｄｒ． Ｒｅｄｄｙ／ＮＮ）、ＹＭ−４４０（Ｙａｍａｎｏｕｃｈｉ）、ＬＹ−３００５１２、ＬＹ−５１９８１８、Ｒ４８３（Ｒｏｃｈｅ）、Ｔ１３１（Ｔｕｌａｒｉｋ）など、およびＵＳ４６８７７７７、ＵＳ５００２９５３、ＵＳ５７４１８０３、ＵＳ５９６５５８４、ＵＳ６１５０３８３、ＵＳ６１５０３８４、ＵＳ６１６６０４２、ＵＳ６１６６０４３、ＵＳ６１７２０９０、ＵＳ６２１１２０５、ＵＳ６２７１２４３、ＵＳ６２８８０９５、ＵＳ６３０３６４０、ＵＳ６３２９４０４、ＵＳ５９９４５５４、Ｗ０９７／１０８１３、ＷＯ９７／２７８５７、ＷＯ９７／２８１１５、ＷＯ９７／２８１３７、ＷＯ９７／２７８４７、ＷＯ００／７６４８８、ＷＯ０３／０００６８５、ＷＯ０３／０２７１１２、ＷＯ０３／０３５６０２、ＷＯ０３／０４８１３０、ＷＯ０３／０５５８６７に開示された化合物、
ならびにこれらの医薬として許容可能な塩；塩酸メトホルミン（Ｇｌｕｃｏｐｈａｇｅ（商標）、Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ ＳｑｕｉｂｂなどのＮ，Ｎ−ジメチルイミドジカルボンイミド酸ジアミド塩酸塩（Ｎ，Ｎ−ｄｉｍｅｔｈｙｌｉｍｉｄｏｄｉｃａｒｂｏｎｉｍｉｄｉｃ ｄｉａｍｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ））などのビグアナイド；グリブリドを有する塩酸メトホルミン、例えば、Ｇｌｕｃｏｖａｎｃｅ（商標）（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）；ブホルミン（イミドジカルボンイミド酸ジアミド，Ｎ−ブチル−）；エトホルミン（ｅｔｏｆｏｒｍｉｎｅ）（１−ブチル−２−エチルビグアニド、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ａ． Ｇ．）；他のメトホルミン塩形態（塩が、酢酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、フチマル酸塩（ｆｔｉｍａｒａｔｅ）、エンボン酸塩、クロロフェノキシ酢酸塩、グリコール酸塩、パルモ酸塩、アスパラギン酸塩、メタンスルホン酸塩、マレイン酸塩、パラクロロフェノキシイソ酪酸塩、ギ酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、シクロヘキサンカルボン酸塩、ヘキサン酸塩、オクタン酸塩、デカン酸塩、ヘキサデカン酸塩、オクトデカン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トリメトキシ安息香酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、アダマンタンカルボン酸塩、グリコキシル酸塩、グルタルネート（ｇｌｕｔａｒｎａｔｅ）、ピロリドンカルボン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、１−グルコースリン酸塩、硝酸塩、亜硫酸塩、ジチオン酸塩、およびリン酸塩の群から選択される場合を含む）、ならびにフェンホルミン；タンパク質チロシンホスファターゼ−ＩＢ（ＰＴＰ−ＩＢ）阻害剤、例えば、Ａ−４０１，６７４、ＫＲ６１６３９、ＯＣ−０６００６２、ＯＣ−８３８３９、ＯＣ−２９７９６２、ＭＣ５２４４５、ＭＣ５２４５３、ＩＳＩＳ１１３７１５、およびＷＯ９９／５８５５２１、ＷＯ９９／５８５１８、ＷＯ９９／５８５２２、ＷＯ９９／６１４３５、ＷＯ０３／０３２９１６、ＷＯ０３／０３２９８２、ＷＯ０３／０４１７２９、ＷＯ０３／０５５８８３、ＷＯ０２／２６７０７、ＷＯ０２／２６７４３、ＪＰ２００２１１４７６８に開示されたもの、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；スルホニル尿素、例えば、アセトヘキサミド（例えば、ジメロール（Ｄｙｍｅｌｏｒ）、Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）、カルブタミド、クロルプロパミド（例えば、Ｄｉａｂｉｎｅｓｅ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）、グリアミリド（Ｐｆｉｚｅｒ）、グリクラジド（例えば、ジアムクロン（Ｄｉａｍｃｒｏｎ）、Ｓｅｒｖｉｅｒ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ）、グリメピリド（例えば、ＵＳ４３７９７８５に開示されている、アマリール、Ａｖｅｎｔｉｓなど）、グリペンチド、グリピジド（例えば、グルコトロールまたはグルコトロールＸＬ持続放出、Ｐｆｉｚｅｒ）、グリキドン、グリソラミド、グリブリド／グリベンクラミド（例えば、ミクロナーゼまたはグリナーゼプレスタブ（Ｇｌｙｎａｓｅ Ｐｒｅｓｔａｂ）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ ＆ Ｕｐｊｏｈｎ ａｎｄ Ｄｉａｂｅｔａ、Ａｖｅｎｔｉｓ）、トラザミド（例えば、トリナーゼ）、およびトルブタミド（例えば、オリナーゼ）、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；メグリチニド、例えば、レパグリニド（例えば、Ｐｒａｎｉｄｉｎ（登録商標）、Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ）、ＫＡＤ１２２９（ＰＦ／Ｋｉｓｓｅｉ）、およびナテグリニド（例えば、Ｓｔａｒｌｉｘ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；αグルコシド加水分解酵素阻害剤（またはグルコシド阻害剤）、例えば、アカルボース（例えば、ＵＳ４９０４７６９に開示されたＰｒｅｃｏｓｅ（商標）、Ｂａｙｅｒ）、ミグリトール（ＵＳ４６３９４３６に開示されたＧＬＹＳＥＴ（商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ ＆ Ｕｐｊｏｈｎなど）、カミグリボース（メチル６−デオキシ−６−［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−３，４，５−トリヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）ピペリジノ］−α−Ｄ−グルコピラノシド、Ｍａｒｉｏｎ Ｍｅｒｒｅｌｌ Ｄｏｗ）、ボグリボース（Ｔａｋｅｄａ）、アジポシン、エミグリテート、プラディマイシン−Ｑ、サルボスタチン、ＣＫＤ−７１１、ＭＤＬ−２５，６３７、ＭＤＬ−７３，９４５、およびＭＯＲ１４、ならびにＵＳ４０６２９５０、ＵＳ４１７４４３９、ＵＳ４２５４２５６、ＵＳ４７０１５５９、ＵＳ４６３９４３６、ＵＳ５１９２７７２、ＵＳ４６３４７６５、ＵＳ５１５７１１６、ＵＳ５５０４０７８、ＵＳ５０９１４１８、ＵＳ５２１７８７７、ＵＳ５１０９１、およびＷＯＯ１／４７５２８（ポリアミン）に開示された化合物；αアミラーゼ阻害剤、例えば、テンダミスタット、トレスタチン、およびＡ１−３６８８、ならびにＵＳ４４５１４５５、ＵＳ４６２３７１４、およびＵＳ４２７３７６５に開示された化合物；ＵＳ６４１４１２６およびＵＳ６５１５１１７に開示されたものを含めたＳＧＬＴ２阻害剤；ＵＳ６５４８５２９に開示されたものなどのａＰ２阻害剤；インスリン分泌剤（ｉｎｓｕｌｉｎ ｓｅｃｒｅａｔａｇｏｇｕｅｓ）、例えば、リノグリリド、Ａ−４１６６、フォルスコリン（ｆｏｒｓｋｉｌｉｎ）、ジブチリル（ｄｉｂｕｔｙｒｌ）ｃＡＭＰ、イソブチルメチルキサンチン（ＩＢＭＸ）、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；脂肪酸酸化阻害剤、例えば、クロモキシルおよびエトモキシル、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；Ａ２アンタゴニスト、例えば、ミダグリゾール、イサグリドール、デリグリドール、イダゾキサン、エアロキサン（ｅａｒｏｘａｎ）、およびフルパロキサン、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；インスリンおよび関連化合物（例えば、インスリン模倣剤）、例えば、ビオタ、ＬＰ−１００、ノボラピッド（ｎｏｖａｒａｐｉｄ）、インスリンデテミル、インスリンリスプロ、インスリングラルギン、インスリン亜鉛懸濁液（レンテおよびウルトラレンテ）、Ｌｙｓ−Ｐｒｏインスリン、ＧＬＰ−Ｉ（１−３６）アミド、ＧＬＰ−Ｉ（７３−７）（ＵＳ５６１４４９２に開示されたインスリントロピン）、ＬＹ−３１５９０２（Ｌｉｌｌｙ）、ＧＬＰ−Ｉ（７−３６）−ＮＨ２）、ＡＬ−４０１（Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ）、ＵＳ４５７９７３０、ＵＳ４８４９４０５、ＵＳ４９６３５２６、ＵＳ５６４２８６８、ＵＳ５７６３３９６、ＵＳ５８２４６３８、ＵＳ５８４３８６６、ＵＳ６１５３６３２、ＵＳ６１９１１０５、およびＷＯ８５／０５０２９に開示されたようなある特定の組成物、ならびに対立遺伝子変異体を含むこれらの生物学的に活性な変異体を含めた霊長類、げっ歯類、またはウサギインスリン、より好ましくは、組換え形態で入手可能なヒトインスリン（ヒトインスリンの供給源には、Ｈｕｍｕｌｉｎ（商標）（ヒトインスリンｒＤＮＡ起源）として、Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ、Ｉｎｄ． ４６２８５）から入手可能なものなどの医薬として許容可能であり、かつ滅菌した製剤が含まれ、ＴＨＥ ＰＨＹＳＩＣＩＡＮ’Ｓ ＤＥＳＫ
ＲＥＦＥＲＥＮＣＥ、増補５５版（２００１年）Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ、Ｔｈｏｍｓｏｎ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ（他の適当なヒトインスリンを開示している）を参照）；非チアゾリジンジオン、例えば、ＪＴ−５０１およびファルグリタザール（ＧＷ−２５７０／ＧＩ−２６２５７９）、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；ＰＰＡＲα／γ二重アゴニスト、例えば、ＡＲ−ＨＯ３９２４２（Ａｚｔｒａｚｅｎｅｃａ）、ＧＷ−４０９５４４（Ｇｌａｘｏ−Ｗｅｌｌｃｏｍｅ）、ＢＶＴ−１４２、ＣＬＸ−０９４０、ＧＷ−１５３６、ＧＷ−１９２９、ＧＷ−２４３３、ＫＲＰ−２９７（Ｋｙｏｒｉｎ Ｍｅｒｃｋ；５−［（２，４−ジオキソチアゾリジニル）メチル］メトキシ−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］ベンズアミド（ｍｅｔｈｙｌｊｂｅｎｚａｍｉｄｅ））、Ｌ−７９６４４９、ＬＲ−９０、ＭＫ−０７６７（Ｍｅｒｃｋ／Ｋｙｏｒｉｎ／Ｂａｎｙｕ）、ＳＢ２１９９９４、ムラグリタザル（ＢＭＳ）、テサグリタザル（ｔｅｓａｇｌｉｔｚａｒ）（Ａｓｔｒａｚｅｎｅｃａ）、レグリタザル（ＪＴＴ−５０１）、およびＷＯ９９／１６７５８、ＷＯ９９／１９３１３、ＷＯ９９／２０６１４、ＷＯ９９／３８８５０、ＷＯ００／２３４１５、ＷＯ００／２３４１７、ＷＯ００／２３４４５、ＷＯ００／５０４１４、ＷＯ０１／００５７９、ＷＯ０１／７９１５０、ＷＯ０２／０６２７９９、ＷＯ０３／００４４５８、ＷＯ０３／０１６２６５、ＷＯ０３／０１８０１０、ＷＯ０３／０３３４８１、ＷＯ０３／０３３４５０、ＷＯ０３／０３３４５３、ＷＯ０３／０４３９８５、ＷＯ０３１０５３９７６、２０００年９月１８日に出願された米国特許出願第０９／６６４，５９８号、Ｍｕｒａｋａｍｉら Ｄｉａｂｅｔｅｓ ４７巻、１８４１〜１８４７（１９９８年）に開示されたもの、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；他のインスリン増感薬；ＶＰＡＣ２受容体アゴニスト；ＷＯ０３／０１５７７４に開示されたものなどのＧＬＫモジュレーター；ＷＯ０３／０００２４９に開示されたものなどのレチノイドモジュレーター；ＧＳＫ３β／ＧＳＫ３阻害剤、例えば、４−［２−（２−ブロモフェニル）−４−（４−フルオロフェニル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、およびＷＯ０３／０２４４４７、ＷＯ０３／０３７８６９、ＷＯ０３／０３７８７７、ＷＯ０３／０３７８９１、ＷＯ０３／０６８７７３、ＥＰ１２９５８８４、ＥＰ１２９５８８５に開示された化合物など；グリコーゲンホスホリラーゼ（ＨＧＬＰａ）阻害剤、例えば、ＣＰ−３６８，２９６、ＣＰ−３１６，８１９、ＢＡＹＲ３４０１、およびＷＯＯ１／９４３００、ＷＯ０２／２０５３０、ＷＯ０３／０３７８６４に開示された化合物、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩またはエステル；ＷＯ０３／００７９９０に開示されたものなどのＡＴＰ消費プロモーター；ＴＲＢ３阻害剤；ＷＯ０３／０４９７０２に開示されたものなどのバニロイド受容体リガンド；ＷＯ０３／０１５７８１およびＷＯ０３／０４０１１４に開示されたものなどの血糖降下剤（ｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃ ａｇｅｎｔ）；ＷＯ０３／０３５６６３に開示されたものなどのグリコーゲン合成酵素キナーゼ３阻害剤；ＷＯ９９／５１２２５、ＵＳ２００３０１３４８９０、ＷＯ０１／２４７８６、およびＷＯ０３／０５９８７０に開示されたものなどの薬剤；ＷＯ０３／０５７８２７などに開示されたようなインスリン応答性ＤＮＡ結合タンパク質−１（ＩＲＤＢＰ−Ｉ）；ＷＯ０３／０３５６３９、ＷＯ０３／０３５６４０などに開示されたものなどのアデノシンＡ２アンタゴニスト；ＰＰＡＲδアゴニスト、例えば、ＧＷ５０１５１６、ＧＷ５９０７３５、ならびにＪＰ１０２３７０４９、およびＷＯ０２／１４２９１に開示された化合物；ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ−ＩＶ）阻害剤、例えば、イソロイシンチアゾリジド、ＮＶＰ−ＤＰＰ７２８Ａ（Ｈｕｇｈｅｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３８巻（３６号）、１１５９７〜１１６０３頁、１９９９年によって開示された１−［［［２−［（５−シアノピリジン−２−イル）アミノ］エチル］アミノ］アセチル］−２−シアノ−（Ｓ）−ピロリジン）、Ｐ３２／９８、ＮＶＰ−ＬＡＦ−２３７、Ｐ３２９８、ＴＳＬ２２５（Ｙａｍａｄａら、Ｂｉｏｏｒｇ． ＆ Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ． ８巻（１９９８年）１５３７〜１５４０頁によって開示されたトリプトフィル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−３−カルボン酸）、バリンピロリジド、ＴＭＣ−２Ａ／２Ｂ／２Ｃ、ＣＤ−２６阻害剤、ＦＥ９９９０１１、Ｐ９３１０／Ｋ３６４、ＶＩＰ０１７７、ＤＰＰ４、ＳＤＺ２７４−４４４、Ａｓｈｗｏｒｔｈら、Ｂｉｏｏｒｇ． ＆ Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ．、６巻、２２号、１１６３〜１１６６頁および２７４５〜２７４８頁（１９９６年）によって開示された２−シアノピロリジドおよび４−シアノピロリジド、ならびにＵＳ

６３９５７６７、ＵＳ６５７３２８７、ＵＳ６３９５７６７（開示された化合物には、ＢＭＳ−４７７１１８、ＢＭＳ−４７１２１１、およびＢＭＳ５３８，３０５が含まれる）、ＷＯ９９／３８５０１、ＷＯ９９／４６２７２、ＷＯ９９／６７２７９、ＷＯ９９／６７２７８、ＷＯ９９／６１４３１、ＷＯ０３／００４４９８、ＷＯ０３／００４４９６、ＥＰ１２５８４７６、ＷＯ０２／０８３１２８、ＷＯ０２／０６２７６４、ＷＯ０３／０００２５０、ＷＯ０３／００２５３０、ＷＯ０３／００２５３１、ＷＯ０３／００２５５３、ＷＯ０３／００２５９３、ＷＯ０３／０００１８０、およびＷＯ０３／０００１８１に開示された化合物；ＧＬＰ−１アゴニスト、例えば、エキセンジン−３およびエキセンジン−４（Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ（登録商標）と呼ばれる３９アミノ酸のポリペプチド合成エキセンジン−４を含む）、ならびにＵＳ２００３０８７８２１およびＮＺ５０４２５６に開示された化合物、ならびにこれらの医薬として許容可能な塩およびエステル；アムリンチドおよびＳｙｍｌｉｎ（登録商標）（酢酸プラムリンチド）を含めたペプチド；ならびにＵＳ２００２１０３１９９（縮合ヘテロ芳香族化合物）およびＷＯ０２／４８１０６（イソインドリン−１−オン−置換プロピオンアミド化合物）に開示されたものなどのグリコキナーゼ（ｇｌｙｃｏｋｉｎａｓｅ）アクチベーターを含めた１つまたは複数の抗糖尿病剤と組み合わせた治療剤として使用することができる。
ホスホジエステラーゼ阻害剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、ホスホジエステラーゼ阻害剤とともに併用療法で使用することができる。ＰＤＥ阻害剤は、ホスホジエステラーゼを阻害することによって、環状ＡＭＰ（ｃＡＭＰ）および／または環状ＧＭＰ（ｃＧＭＰ）の分解を遅らせ、これによりｃＡＭＰおよび／またはｃＧＭＰの細胞内濃度を相対的に増大させ得る化合物である。可能なＰＤＥ阻害剤は主に、ＰＤＥ３阻害剤からなるクラス、ＰＤＥ４阻害剤からなるクラスおよび／またはＰＤＥ５阻害剤からなるクラスの中で番号付けされる物質、特に、ＰＤＥ３／４阻害剤の混合型、またはＰＤＥ３／４／５阻害剤の混合型と呼ぶことができる物質である。例として、以下の特許出願および特許に記載および／または請求されているものなどのＰＤＥ阻害剤に言及することができる：ＤＥ１４７０３４１、ＤＥ２１０８４３８、ＤＥ２１２３３２８、ＤＥ２３０５３３９、ＤＥ２３０５５７５、ＤＥ２３１５８０１、ＤＥ２４０２９０８、ＤＥ２４１３９３５、ＤＥ２４５１４１７、ＤＥ２４５９０９０、ＤＥ２６４６４６９、ＤＥ２７２７４８１、ＤＥ２８２５０４８、ＤＥ２８３７１６１、ＤＥ２８４５２２０、ＤＥ２８４７６２１、ＤＥ２９３４７４７、ＤＥ３０２１７９２、ＤＥ３０３８１６６、ＤＥ３０４４５６８、ＥＰ０００７１８、ＥＰ０００８４０８、ＥＰ００１０７５９、ＥＰ００５９９４８、ＥＰ００７５４３６、ＥＰ００９６５１７、ＥＰＯｌ１２９８７、ＥＰＯｌ１６９４８、ＥＰ０１５０９３７、ＥＰ０１５８３８０、ＥＰ０１６１６３２、ＥＰ０１６１９１８、ＥＰ０１６７１２１、ＥＰ０１９９１２７、ＥＰ０２２００４４、ＥＰ０２４７７２５、ＥＰ０２５８１９１、ＥＰ０２７２９１０、ＥＰ０２７２９１４、ＥＰ０２９４６４７、ＥＰ０３００７２６、ＥＰ０３３５３８６、ＥＰ０３５７７８８、ＥＰ０３８９２８２、ＥＰ０４０６９５８、ＥＰ０４２６１８０、ＥＰ０４２８３０２、ＥＰ０４３５８１１、ＥＰ０４７０８０５、ＥＰ０４８２２０８、ＥＰ０４９０８２３、ＥＰ０５０６１９４、ＥＰ０５１１８６５、ＥＰ０５２７１１７、ＥＰ０６２６９３９、ＥＰ０６６４２８９、ＥＰ０６７１３８９、ＥＰ０６８５４７４、ＥＰ０６８５４７５、ＥＰ０６８５４７９、ＪＰ９２２３４３８９、ＪＰ９４３２９６５２、ＪＰ９５０１０８７５、米国特許第４，９６３，５６１号、第５，１４１，９３１号、ＷＯ９１１７９９１、ＷＯ９２００９６８、ＷＯ９２１２９６１、ＷＯ９３０７１４６、ＷＯ９３１５０４４、ＷＯ９３１５０４５、ＷＯ９３１８０２４、ＷＯ９３１９０６８、ＷＯ９３１９７２０、ＷＯ９３１９７４７、ＷＯ９３１９７４９、ＷＯ９３１９７５１、ＷＯ９３２５５１７、ＷＯ９４０２４６５、ＷＯ９４０６４２３、ＷＯ９４１２４６１、ＷＯ９４２０４５５、ＷＯ９４２２８５２、ＷＯ９４２５４３７、ＷＯ９４２７９４７、ＷＯ９５００５１６、ＷＯ９５０１９８０、ＷＯ９５０３７９４、ＷＯ９５０４０４５、ＷＯ９５０４０４６、ＷＯ９５０５３８６、ＷＯ９５０８５３４、ＷＯ９５０９６２３、ＷＯ９５０９６２４、ＷＯ９５０９６２７、ＷＯ９５０９８３６、ＷＯ９５１４６６７、ＷＯ９５１４６８０、ＷＯ９５１４６８１、ＷＯ９５１７３９２、ＷＯ９５１７３９９、ＷＯ９５１９３６２、ＷＯ９５２２５２０、ＷＯ９５２４３８１、ＷＯ９５２７６９２、ＷＯ９５２８９２６、ＷＯ９５３５２８１、ＷＯ９５３５２８２、ＷＯ９６００２１８、ＷＯ９６０１８２５、ＷＯ９６０２５４１、ＷＯ９６１１９１７、ＤＥ３１４２９８２、ＤＥｌ １１６６７６、ＤＥ２１６２０９６、ＥＰ０２９３０６３、ＥＰ０４６３７５６、ＥＰ０４８２２０８、ＥＰ０５７９４９６、ＥＰ０６６７３４５、ＵＳ６，３３１，５４３、ＵＳ２００５０００４２２２（式Ｉ〜ＸＩＩＩならびに段落３７〜３９、８５〜０５４５、および５５７〜５７７に開示されたものを含む）、およびＷＯ９３０７１２４、ＥＰ０１６３９６５、ＥＰ０３９３５００、ＥＰ０５１０５６２、ＥＰ０５５３１７４、ＷＯ９５０１３３８、およびＷＯ９６０３３９９。例として述べることができるＰＤＥ５阻害剤は、ＲＸ−ＲＡ−６９、ＳＣＨ−５１８６６、ＫＴ−７３４、ベスナリノン、ザプリナスト、ＳＫＦ−９６２３１、ＥＲ−２１３５５、ＢＦ／ＧＰ−３８５、ＮＭ−７０２、およびシルデナフィル（Ｖｉａｇｒａ（登録商標））である。例として述べることができるＰＤＥ４阻害剤は、ＲＯ−２０−１７２４、ＭＥＭ１４１４（Ｒ１５３３／Ｒ１５００；Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｒｏｃｈｅ）、デンブフィリン、ロリプラム、オキサグレレート、ニトラクアゾン、Ｙ−５９０、ＤＨ−６４７１、ＳＫＦ−９４１２０、モタピゾン、リキサジノン、インドリダン、オルプリノン、アチゾラム、ＫＳ−５０６−Ｇ、ジパムフィリン、ＢＭＹ−４３３５１、アチゾラム、アロフィリン、フィルアミナスト（ｆｉｌａｍｉｎａｓｔ）、ＰＤＢ−０９３、ＵＣＢ−２９６４６、ＣＤＰ−８４０、ＳＫＦ−１０７８０６、ピクラミラスト、ＲＳ−１７５９７、ＲＳ−２５３４４−０００、ＳＢ−２０７４９９、チベネラスト、ＳＢ−２１０６６７、ＳＢ−２１１５７２、ＳＢ−２１１６００、ＳＢ−２１２０６６、ＳＢ−２１２１７９、ＧＷ−３６００、ＣＤＰ−８４０、モピダモール、アナグレリド、イブジラスト、アムリノン、ピモベンダン、シロスタゾール、クアジノン、およびＮ−（３，５−ジクロロピリド−４−イル）−３−シクロプロピルメトキシ４−ジフルオロメトキシベンズアミドである。例として述べることができるＰＤＥ３阻害剤は、スルマゾール、アンピゾン、シロスタミド、カルバゼラン、ピロキシモン、イマゾダン、ＣＩ−９３０、シグアゾダン、アジベンダン、サテリノン、ＳＫＦ−９５６５４、ＳＤＺ−ＭＫＳ−４９２、３４９−Ｕ−８５、エモラダン、ＥＭＤ−５３９９８、ＥＭＤ−５７０３３、ＮＳＰ−３０６、ＮＳＰ−３０７、レビジノン、ＮＭ−７０２、ＷＩＮ−６２５８２、およびＷＩＮ−６３２９１、エノキシモン、およびミルリノンである。例として述べることができるＰＤＥ３／４阻害剤は、ベナフェントリン、トレキンシン、ＯＲＧ−３００２９、ザルダベリン、Ｌ−６８６３９８、ＳＤＺ−ＩＳＱ−８４４、ＯＲＧ−２０２４１、ＥＭＤ−５４６２２、およびトラフェントリンである。他のＰＤＥ阻害剤として、シロミラスト、ペントキシフィリン、ロフルミラスト、タダラフィル（Ｃｉａｌｉｓ（登録商標））、テオフィリン、およびバルデナフィル（Ｌｅｖｉｔｒａ（登録商標））、ザプリナスト（ＰＤＥ５特異的）が挙げられる。
抗子宮収縮剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、それだけに限らないが、β−アドレナリン作動薬、硫酸マグネシウム、プロスタグランジン阻害剤、およびカルシウムチャネル遮断薬を含めた早産防止剤とともに併用療法（例えば、子宮収縮を減少させ、または阻害するために）で使用することができる。
抗腫瘍薬
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、それだけに限らないが、アルキル化剤、エピポドフィロトキシン、ニトロソ尿素、代謝拮抗剤、ビンカアルカロイド、アントラサイクリン抗生物質、ナイトロジェンマスタード剤などを含めた抗腫瘍薬とともに併用療法で使用することができる。特定の抗腫瘍薬として、タモキシフェン、タキソール、エトポシド、および５−フルオロウラシルを挙げることができる。
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、抗ウイルス療法およびモノクローナル抗体療法とともに併用療法（例えば、化学療法剤組成物におけるような）で使用することができる。
うっ血性心不全を治療するための薬剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、Ｄｏｏｌｅｙら（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、２８３巻（２号）：７３５〜７４１頁、１９９７年）によって記載されたノシセプチン受容体ＯＲＬ１の部分アゴニストとともに、併用療法（例えば、うっ血性心不全の予防／治療または本明細書に記載された別の方法において）で使用することができる。このアゴニストは、アミノ酸配列Ａｃ−ＲＹＹ（ＲＫ）（ＷＩ）（ＲＫ）−ＮＨ２を有するヘキサペプチド（「Ｄｏｏｌｅｙポリペプチド」（配列番号２６１））であり、ここで括弧は、アミノ酸残基の許容できる変化を示す。したがって、Ｄｏｏｌｅｙポリペプチドとして、それだけに限らないが、ＫＹＹＲＷＲ（配列番号２６２）、ＲＹＹＲＷＲ（配列番号２６３）、ＫＷＲＹＹＲ（配列番号２６４）、ＲＹＹＲＷＫ（配列番号２６５）、ＲＹＹＲＷＫ（配列番号２６６）（すべてＤアミノ酸（ａｍｉｎ ａｃｉｄｓ））、ＲＹＹＲＩＫ（配列番号２６７）、ＲＹＹＲＩＲ（配列番号２６８）、ＲＹＹＫＩＫ（配列番号２６９）、ＲＹＹＫＩＲ（配列番号２７０）、ＲＹＹＫＷＲ（配列番号２７１）、ＲＹＹＫＷＫ（配列番号２７２）、ＲＹＹＲＷＲ（配列番号２７３）、ＲＹＹＲＷＫ（配列番号２７４）、ＲＹＹＲＩＫ（配列番号２６７）、ＲＹＹＫＷＲ（配列番号２７５）、ＲＹＹＫＷＫ（配列番号２７６）、ＲＹＹＲＷＫ（配列番号２７７）、およびＫＹＹＲＷＫ（配列番号２７８）を挙げることができ、アミノ酸残基は、別段の指定のない限りＬ型である。本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、ＷＯ０１９８３２４に記載されたＤｏｏｌｅｙポリペプチドのポリペプチドコンジュゲート修飾物とともに併用療法で使用することもできる。
フィブレート
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、フィブレートとともに併用療法で使用することができる。用語「フィブレート」はまた、用語「フィブリン酸誘導体」と本明細書および当技術分野において互換的に使用され、本明細書に記載される方法において有用な任意のフィブリン酸誘導体、例えば、フェノフィブレートを意味する。フェノフィブレートは、フィブレート化合物であり、フィブレート化合物の他の例として、例えば、ベザフィブレート、ベクロフィブレート、ベンザフィブレート、ビニフィブレート、シプロフィブレート、クリノフィブレート、クロフィブレート、エトフィブレート、ゲムカベン、ゲムフィブロジル、リフィブロール、ニコフィブレート、ピリフィブレート、ロニフィブレート、シムフィブレート、テオフィブレートなどが挙げられる。
脂質改変剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、脂質改変剤とともに併用療法で使用することができる。本明細書で使用する場合、用語「脂質改変剤」または「異脂肪血症薬（ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ ａｇｅｎｔ）」は、それだけに限らないが、胆汁酸捕捉剤、例えば、コレスチラミン（胆汁酸に結合することができる四級アンモニウム陽イオン基を含有するスチレン−ジビニルベンゼンコポリマー、例えば、Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂから入手可能な、ＱＵＥＳＴＲＡＮ（登録商標）、またはＱＵＥＳＴＲＡＮ ＬＩＧＨＴ（登録商標）コレスチラミン）、コレセベラム塩酸塩（Ｓａｎｋｙｏから入手可能な、エピクロロヒドリンで架橋され、１−ブロモデカンおよび（６−ブロモヘキシル）−臭化トリメチルアンモニウムでアルキル化されたＷＥＬＣＨＯＬ（登録商標）錠剤（ポリアリルアミン塩酸塩）など）、コレスチポール（Ｐｈａｒｍａｃｉａから入手可能なＣＯＬＥＳＴＩＤ（登録商標）錠剤などのジエチレントリアミンと１−クロロ−２，３−エポキシプロパンのコポリマー）、架橋デキストランのジアルキルアミノアルキル誘導体、ＬＯＣＨＯＬＥＳＴ（登録商標）、ＤＥＡＥ−Ｓｅｐｈａｄｅｘ（ＳＥＣＨＯＬＥＸ（登録商標）、ＰＯＬＩＣＥＸＩＤＥ（登録商標））、３，３−イオエン、Ｎ−（シクロアルキル）アルキルアミン、およびポリグルサムなどの水溶性誘導体、不溶性四級化ポリスチレン、サポニンおよびその混合物、ならびにＷＯ９７／１１３４５、ＷＯ９８／５７６５２、ＵＳ３６９２８９５、およびＵＳ５７０３１８８に開示された胆汁酸捕捉剤などを含めた化合物を指す。適当な無機コレステロール捕捉剤には、サリチル酸ビスマスとモンモリロナイト粘土の制酸剤、水酸化アルミニウム制酸剤、および炭酸カルシウム制酸剤が含まれる。
ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤とともに併用療法で使用することができる。ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤は、本明細書に記載される化合物との治療組合せで使用することができる異脂肪血症薬（ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉｃ ａｇｅｎｔ）である。本明細書に記載される化合物との治療組合せで使用するための適当なＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤として、アトルバスタチン（ＬＩＰＩＴＯＲ（登録商標）；ＵＳ４６８１８９３、ＵＳ５３８５９２９、およびＵＳ５６８６１０４に開示された）、アトルバスタチンカルシウム（ＵＳ５２７３９９５に開示された）、ジヒドロコンパクチン、（ＵＳ４４５０１７１に開示された）、ベルバスタチン（ＵＳ５０８２８５９に開示された）、カルバスタチン、セリバスタチン（ＢＡＹＣＯＬ（登録商標）；ＵＳ５００６５３０、ＵＳ５５０２１９９、およびＵＳ５１７７０８０に開示された）、クリルバスタチン、ダルバスタチン（ＥＰ７３８５１０Ａ２に開示された）、フルバスタチン（ＬＥＳＣＯＬ（登録商標）；ＵＳ４７３９０７３およびＵＳ５３４７７２に開示された）、グレンバスタチン、フルインドスタチン（ＥＰ３６３９３４Ａ１に開示された）、ベロスタチン（ビシノリン（ｖｉｓｉｎｏｌｉｎ）；ＵＳ４４４８７８４およびＵＳ４４５０１７１に開示された）、ロバスタチン（メビノリン；ＭＥＶＡＣＯＲ（登録商標）（Ｍｅｒｃｋ ａｎｄ Ｃｏ．）、およびＵＳ４２３１９３８に開示された関連化合物）、メバスタチン（およびＵＳ３９８３１４０に開示された関連化合物）、コンパクチン（およびＵＳ４８０４７７０に開示された関連化合物）、プラバスタチン（ＮＫ−１０４、イタバスタチン、ニスバスタチン（ｎｉｓｖａｓｔａｔｉｎ）、ＵＳ５１０２８８８に開示されたニスバスタチン（ｎｉｓｂａｓｔａｔｉｎ）としても公知）、プラバスタチン（ＰＲＡＶＡＣＨＯＬ（登録商標）（Ｂｒｉｓｔｏｌ Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）およびＵＳ４３４６２２７に開示された関連化合物）、リバスタチン（ナトリウム７−（４−フルオロフェニル）−２，６−ジイソプロピル−５−メトキシメチルピリジン−３−イル）−３，５−ジヒドロキシ−６−ヘプタノエート）、ロスバスタチン（ＣＲＥＳＴＯＲ（登録商標）；ＵＳ５２６０４４０に開示されたＺＤ−４５２２としても公知）、アタバスタチン、ビサスタチン、シムバスタチン（ＺＯＣＯＲ（登録商標）（Ｍｅｒｃｋ ａｎｄ Ｃｏ．）ならびにＵＳ４４４８７８４およびＵＳ４４５０１７１に開示された関連化合物）、シムバスタチン、ＣＩ−９８１、ＷＯ０３／０３３４８１、ＵＳ４２３１９３８、ＵＳ４４４４７８４、ＵＳ４６４７５７６、ＵＳ４６８６２３７、ＵＳ４４９９２８９、ＵＳ４３４６２２７、ＵＳ５７５３６７５、ＵＳ４６１３６１０、ＥＰ０２２１０２５、およびＥＰ４９１２２６に開示された化合物、ならびにこれらの光学異性体または幾何異性体；ならびに無毒性の薬学的に許容されるこれらの塩、Ｎ−酸化物、エステル、四級アンモニウム塩、およびプロドラッグが挙げられる。開環酸（ｏｐｅｎ−ａｃｉｄ）形態が存在することができるＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤では、塩およびエステル形態は、好ましくは開環酸から形成することができ、すべてのそのような形態は、本明細書で使用する用語「ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤」に意味の範囲内に含まれる。ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤に関する薬学的に許容される塩として、遊離酸を適当な有機または無機の塩基と反応させることによって一般に調製される化合物の無毒性の塩、特に陽イオン、例えば、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、亜鉛、およびテトラメチルアンモニウムなどから形成されるもの、ならびにアミン、例えば、アンモニア、エチレンジアミン、Ｎ−メチルグルカミン、リシン、アルギニン、オルニチン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、ジエタノールアミン、プロカイン、Ｎ−ベンジルフェネチルアミン、１−ｐ−クロロベンジル−２−ピロリジン−１’−イル−メチルベンズイミダゾール（ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｍ−ｉｄａｚｏｌｅ）、ジエチルアミン、ピペラジン、およびトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンから形成される塩が挙げられる。ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の塩形態のさらなる例として、それだけに限らないが、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、炭酸水素塩、重硫酸塩、酒石酸水素塩、ホウ酸塩、臭化物、エデト酸カルシウム、カンシラート、炭酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストレート、エシル酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩（ｇｌｕｃｅｐｔａｔｅ）、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキシルレソルシン酸塩（ｈｅｘｙｌｒｅｓｏｒｃｉｎａｔｅ）、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナプトエート（ｈｙｄｒｏｘｙｎａｐｔｈｏａｔｅ）、ヨウ化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、硫酸メチル、粘液酸塩（ｍｕｃａｔｅ）、ナプシル酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩（ｐａｍａｏｔｅ）、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、サブアセテート（ｓｕｂａｃｅｔａｔｅ）、コハク酸、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド、および吉草酸塩を挙げることができる。
本明細書に記載される化合物との治療組合せで使用することができる他の異脂肪血症薬として、ＨＭＧ−ＣｏＡ合成酵素阻害剤、例えば、Ｌ−６５９，６９９（（Ｅ Ｅ）−Ｉ
１−［３’Ｒ−（ヒドロキシ−メチル）−４’−オキソ−２’Ｒ−オキセタニル］−３，５，７Ｒ−トリメチル−２，４−ウンデカジエン酸）、ならびにＵＳ５１２０７２９、ＵＳ５０６４８５６、およびＵＳ４８４７２７１に開示されているもの；コレステロール吸収阻害剤、例えば、植物ステロール、植物スタノールおよび／またはＢＥＮＥＣＯＬ（登録商標）マーガリンに使用されるシトスタノールエステルなどの植物スタノールの脂肪酸エステル（ｅｓｔｅｓｒ）、スタノールエステル、β−シトステロール、ならびにチクェシドなどのステロールグリコシドが挙げられる。他のコレステロール吸収阻害剤として、１，４−ジフェニルアゼチジン−２−オン；４−ビアリールイル（ｂｉａｒｙｌｙｌ）−１−フェニルアゼチジン−２−オン；４−（ヒドロキシフェニル）アゼチジン−２−オン；１，４−ジフェニル−３−ヒドロキシアルキル−２−アゼチジノン；４−ビフェニル−１−フェニルアゼチジン−２−オン；４−ビアリールイル−１−フェニルアゼチジン−２−オン；ならびに４−ビフェニルイルアゼチジノン（ｂｉｐｈｅｎｙｌｙｌａｚｅｔｉｄｉｎｏｎｅ）；アシル補酵素Ａ−コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）阻害剤、例えば、アバシミベ（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ． ３巻（９号）：２９１〜２９７頁（２００３年））、エフルシミベ、ＨＬ−００４、レシミベ（ｌｅｃｉｍｉｂｅ）、ＤｕＰ−１２８、ＫＹ５０５、ＳＭＰ７９７、ＣＬ−２７７，０８２（Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ． ４８巻（２号）：１８９〜９４頁（１９９０年））など；および、ＵＳ５５１０３７９、ＷＯ９６／２６９４８、およびＷＯ９６／１０５５９に開示されたもの；ＣＥＴＰ阻害剤、例えば、Ｎａｔｕｒｅ ４０６巻、（６７９２号）：２０３〜７頁（２０００年）で同定されたＪＴＴ７０５、トルセトラピブ（ＵＳ２００３０１８６９５２およびＷＯ００／０１７１６４に記載されたＣＰ−５２９，４１４）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ． ４巻（３号）：２９１〜２９７頁（２００３年）に記載されたもの、ならびにＪ． Ａｎｔｉｂｉｏｔ、４９巻（８号）：８１５〜８１６頁（１９９６年）、およびＢｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ、６巻：１９５１〜１９５４頁（１９９６年）に開示されたもの、ならびに特許刊行物ＵＳ５５１２５４８、ＵＳ６１４７０９０、ＷＯ９９／２０３０２、ＷＯ９９／１４２０４、ＷＯ９９／４１２３７、ＷＯ９５／０４７５５、ＷＯ９６／１５１４１、ＷＯ９６／０５２２７，ＷＯ０３８７２１、ＥＰ７９６８４６、ＥＰ８１８１９７、ＥＰ８１８４４８、ＤＥ１９７０４２４４、ＤＥ１９７４１０５１，ＤＥ１９７４１３９９、ＤＥ１９７０４２４３７、ＤＥ１９７０９１２５、ＤＥ１９６２７４３０、ＤＥ１９８３２１５９、ＤＥ１９７４１４００、ＪＰ１１０４９７４３、およびＪＰ０９０５９１５５に開示されたものを含めたＣＰ５３２，６３２、ＢＡＹ６３−２１４９、ＳＣ５９１、ＳＣ７９５など；スクアレン合成酵素阻害剤、例えば、スクアレスタチン−１、ＴＡＫ−４７５、ならびにＵＳ４８７１７２１、ＵＳ４９２４０２４、ＵＳ５７１２３９６（α−ホスホノ−スルホネート）、Ｂｉｌｌｅｒら（１９８８年）Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．、３１巻：１８６９頁（例えば、イソプレノイド（ホスフィニル−メチル）ホスホネート）、Ｂｉｌｌｅｒら（１９９６年）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ、２巻：１頁、Ｐ． Ｏｒｔｉｚ ｄｅ Ｍｏｎｔｅｌｌａｎｏら（１９７７年）Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２０巻：２４３頁（テルペノイドピロホスフェート）、ＣｏｒｅｙおよびＶｏｌａｎｔｅ（１９７６年）Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ、９８巻：１２９１頁（二リン酸ファルネシル類似体Ａおよびプレスクアレンピロホスフェート（ＰＳＱ−ＰＰ）類似体）、ＭｃＣｌａｒｄら（１９８７年）Ｊ．Ａ．Ｃ．Ｓ．、１０９巻：５５４４頁（ホスフィニルホスホネート）、Ｃａｐｓｏｎ、Ｔ． Ｌ．、ＰｈＤ論文、１９８７年６月、Ｄｅｐｔ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｕ ｏｆ Ｕｔａｈ、要約書、目次、１６頁、１７頁、４０〜４３頁、４８〜５１頁、概要、（シクロプロパン）、Ｃｕｒｒ． Ｏｐ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ（１９９３年）８６１頁に開示されたもの、ならびに特許刊行物ＥＰ０５６７０２６Ａ１、ＥＰ０６４５３７８Ａ１、ＥＰ０６４５３７７Ａ１、ＥＰ０６１１７４９Ａ１、ＥＰ０７０５６０７Ａ２、ＥＰ０７０１７２５Ａ１、およびＷＯ９６／０９８２７に開示されたもの；抗酸化剤、例えば、プロブコール（およびＵＳ３６７４８３６に開示された関連化合物）、ＡＧＩ−１０６（ならびにＵＳ６１２１３１９およびＵＳ６１４７２５０に開示された他の誘導体）などのプロブコール誘導体、トコフェロール、アスコルビン酸、β−カロテン、セレン、ならびにビタミンＢ６またはビタミンＢ１２などのビタミン、ならびにこれらの薬学的に許容される塩、およびエステル；ＰＰＡＲαアゴニスト、例えば、ＵＳ６０２８１０９（フルオロフェニル化合物）、ＷＯ００／７５１０３（置換フェニルプロピオン酸化合物（ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄ））、ＷＯ９８／４３０８１に開示されたもの、および、ベクロフィブレート、ベンザフィブレート、ベザフィブレート（Ｃ．Ａ．Ｓ．登録番号４１８５９−６７−０、ＵＳ３７８１３２８を参照）、ビニフィブレート（Ｃ．Ａ．Ｓ．登録番号６９０４７−３９−８、ＢＥ８８４７２２を参照）、シプロフィブレート（Ｃ．Ａ．Ｓ．登録番号５２２１４−８４−３、ＵＳ３９４８９７３を参照）、クリノフィブレート（Ｃ．Ａ．Ｓ．登録番号３０２９９−０８−２、ＵＳ３７１６５８３を参照）、クロフィブレート（エチル２−（ｐ−クロロフェノキシ）−２−メチル−プロピオネート、例えば、Ａｔｒｏｍｉｄ−Ｓ（登録商標）カプセル剤（Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ）など）、エトフィブレート、フェノフィブレート（Ｔｒｉｃｏｒ（登録商標）微粉化フェノフィブレート（（２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチル−プロパン酸，１−メチルエチルエステル；Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）またはＬｉｐａｎｔｈｙｌ（登録商標）微粉化フェノフィブレート（Ｌａｂｏｒｔｏｉｒｅ Ｆｏｕｎｉｅｒ、フランス）など）、ゲムカベン、ゲムフィブロジル（５−（２，５−ジメチルフェノキシ）−２，２−ジメチルペンタン酸、例えば、Ｌｏｐｉｄ（登録商標）錠剤（Ｐａｒｋｅ Ｄａｖｉｓ）など）、リフィブロール、ＧＷ７６４７、ＢＭ１７０７４４、ＬＹ５１８６７４、ならびにＷＯ０３／０３３４５６、ＷＯ０３／０３３４８１、ＷＯ０３／０４３９９７、ＷＯ０３／０４８１１６、ＷＯ０３／０５３９７４、ＷＯ０３／０５９８６４、およびＷＯ０３／０５８７５に開示されたフィブレートおよびフィブリン酸（ｆｉｂｒａｔｅ ａｃｉｄ）誘導体などのフィブリン酸誘導体（フィブレート）；ＦＸＲ受容体モジュレーター例えば、ＧＷ４０６４、ＳＲ１０３９１２など；ＬＸＲ受容体モジュレーター、例えば、ＧＷ３９６５、Ｔ９０１３１３７、およびＸＴＣ０１７９６２８、ならびにＵＳ２００３０１２５３５７、ＷＯ０３／０４５３８２、ＷＯ０３／０５３３５２、ＷＯ０３／０５９８７４に開示されたものなど；ＨＭ７４およびＨＭ７４Ａ（ヒトＨＭ７４Ａは、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＹ１４８８８４であり、ラットＨＭ７４Ａは、ＥＭＭ＿ｐａｔＡＲ０９８６２４である）受容体アゴニスト、例えば、それだけに限らないが、Ｗｉｓｅら（２００３年）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２７８巻：９８６９頁に開示されたもの（例えば、５−メチルピラゾール−３−カルボン酸およびアシフラン（４，５−ジヒドロ−５−メチル−４−オキソ−５−フェニル−２−フランカルボン酸ピラジン−３−酢酸））を含めた、ニコチン酸（ナイアシン）およびその誘導体（例えば、入手可能な場合、酸形態、塩、エステル、双性イオン、および互変異性体を含めた、ピリジン−３−カルボキシレート構造、またはピラジン−２−カルボキシレート構造を含む化合物）、ならびに５−メチルニコチン酸、ニコチヌル酸、ニセリトロール、ニコフラノース、アシピモックス（５−メチルピラジン−２−カルボン酸４−オキシド）、Ｎｉａｓｐａｎ（登録商標）（ナイアシン持続放出錠剤；Ｋｏｓ）、ならびにＨＭ７４ＡまたはＨＭ７４受容体に結合し、これらをアゴナイズする、当業者によって容易に同定され得るもの（例えば、Ｗｉｓｅら（２００３年）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７８巻：９８６９頁（ニコチン結合および［３５Ｓ］−ＧＴＰｙＳ結合アッセイ）、Ｓｏｇａら（２００３年）Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ． Ｃｏｍｍ． ３０３巻：３６４頁（ＨＭ７４Ａ受容体に適応することができるＨＭ７４受容体を使用する放射標識結合アッセイ）、Ｔｕｎａｒｕら（２００３年）Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ９巻：３５２頁（ＨＭ７４Ａ受容体に適応することができるＨＭ７４受容体を使用するカルシウム動員アッセイ）、およびＵＳ６４２０１８３（ＦＬＩＰＲアッセイは、一般に記載されており、ＨＭ７４ＡまたはＨＭ７４受容体に適応することができる）に開示されたアッセイを使用して）；レニンアンギオテンシンシステム阻害剤；胆汁酸再吸収阻害剤（胆汁酸再取り込み阻害剤）、例えば、ＢＡＲＩ１４５３、ＳＣ４３５、ＰＨＡ３８４６４０、Ｓ８９２１、ＡＺＤ７７０６など；ＰＰＡＲδアゴニスト（部分アゴニストを含む）、例えば、ＧＷ５０１５１６、およびＧＷ５９０７３５、ならびに、ＵＳ５８５９０５１（アセトフェノール）、ＷＯ０３／０２４３９５、Ｗ０９７／２８１４９、ＷＯ０１／７９１９７、ＷＯ０２／１４２９１、ＷＯ０２／４６１５４、ＷＯ０２／４６１７６、ＷＯ０２／０７６９５７、ＷＯ０３／０１６２９１、ＷＯ０３／０３３４９３、ＷＯ９９／２０２７５（キノリンフェニル化合物）、ＷＯ９９／３８８４５（アリール化合物）、ＷＯ００／６３１６１（１，４−二置換フェニル化合物）、ＷＯ０１／００５７９（アリール化合物）、ＷＯ０１／１２６１２＆ＷＯ０１／１２１８７（安息香酸化合物）、およびＷＯ９７／３１９０７（置換４−ヒドロキシ−フェニルアルコン酸化合物）に開示されたものなど；ＤＭＰ−５６５などのステロール生合成阻害剤；トリグリセリド合成阻害剤；ミクロソームトリグリセリド輸送（ＭＴＴＰ）阻害剤、例えば、インプリタピド（ｉｎｐｌｉｔａｐｉｄｅ）、ＬＡＢ６８７、およびＣＰ３４６０８６、ＡＥＧＲ７３３、インプリタピド；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ遺伝子発現阻害剤（例えば、コレステロール生合成カスケード内で１つ以上の酵素によって、上述の特性を有する化合物に生体内変換することができ、または上述の活性を有するイソプレン代謝産物を蓄積することができるタンパク質または化合物へのＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼの転写または翻訳に影響を与える（例えば、遮断する）ことによって、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ発現を減少させる化合物（そのような調節は、標準的なアッセイに従って当業者によって容易に判定することができる（Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、１１０巻：９〜１９頁 １９８５年）））、例えば、ＵＳ５０４１４３２（ある特定の１５−置換ラノステロール誘導体）、およびＥ． Ｉ． Ｍｅｒｃｅｒ（１９９３年）Ｐｒｏｇ． Ｌｉｐ． Ｒｅｓ． ３２巻：３５７頁（ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼの生合成を抑制する、酸素化されたステロール）に開示されたもの；ＮＢ−５９８（（Ｅ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（６，６−ジメチル−２−ヘプテン−４−イ−ニル（ｙ− ｎｙｌ））−３−［（３，３’−ビチオフェン−５−イル）メトキシ］ベンゼン−メタンアミン塩酸塩）などのスクアレンエポキシダーゼ阻害剤；ＨＯＥ−４０２

（ＬＤＬ受容体活性を直接刺激するイミダゾリジニル−ピリミジン誘導体、Ｈｕｅｔｔｉｎｇｅｒら（１９９３年）Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ． Ｔｈｒｏｍｂ． １３巻：１００５頁を参照）などの低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体誘導物質；血小板凝集阻害剤；５−ＬＯまたはＦＬＡＰ阻害剤；ＰＰＡＲモジュレーター（ＰＰＡＲα、ＰＰＡＲγ、およびＰＰＡＲδの様々な組合せを活性化するための複数の官能性を有することができる化合物を含む）、例えば、ＵＳ６００８２３７、ＵＳ６２４８７８１、ＵＳ６１６６０４９、ＷＯ００／１２４９１、ＷＯ００／２１８３５５、ＷＯ００／２３４１５、ＷＯ００／２３４１６、ＷＯ００／２３４２５、ＷＯ００／２３４４２、ＷＯ００／２３４４５、ＷＯ００／２３４５１、ＷＯ００／２３６３３１、ＷＯ００／２３６３３２、ＷＯ００／２３８５５３、ＷＯ００／５０３９２、ＷＯ００／５３５６３、ＷＯ００／６３１５３、ＷＯ００／６３１９０、ＷＯ００／６３１９６、ＷＯ００／６３２０９、ＷＯ００／７８３１２、ＷＯ００／７８３１３、ＷＯ０１／０４３５１、ＷＯ０１／１４３４９、ＷＯ０１／１４３５０、ＷＯ０１／１６１２０、ＷＯ０１／１７９９４、ＷＯ０１／２１１８１、ＷＯ０１／２１５７８、ＷＯ０１／２５１８１、ＷＯ０１／２５２２５、ＷＯ０１／２５２２６、ＷＯ０１／４０１９２、ＷＯ０１／７９１５０、ＷＯ０２／０８１４２８、ＷＯ０２／１００４０３、ＷＯ０２／１０２７８０、ＷＯ０２／７９１６２、ＷＯ０３／０１６２６５、ＷＯ０３／０３３４５３、ＷＯ０３／０４２１９４、ＷＯ０３／０４３９９７、ＷＯ０３／０６６５８１、ＷＯ９７／２５０４２、ＷＯ９９／０７３５７、ＷＯ９９／１１２５５、ＷＯ９９／１２５３４、ＷＯ９９／１５５２０、ＷＯ９９／４６２３２、およびＷＯ９８／０５３３１（ＧＷ２３３１または（２−（４−［ジフルオロフェニル］−ｌヘプチルウレイド）エチル］フェノキシ）−２−メチル酪酸（ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒｉｃ））を含む）に開示されたもの；ＷＯ０３／０３９５３５に開示されたようなナイアシン結合クロム；ＷＯ０３／０４０１１４に開示された置換酸誘導体；アポリポタンパクＢ阻害剤、例えば、ＷＯ０２／０９０３４７、ＷＯ０２／２８８３５、ＷＯ０３／０４５９２１、ＷＯ０３／０４７５７５に開示されたもの；第Ｘａ因子モジュレーター、例えば、ＷＯ０３／０４７５１７、ＷＯ０３／０４７５２０、ＷＯ０３／０４８０８１に開示されたものなど；ベンゾチエピン（１，２−ベンゾチアゼピン；１，４−ベンゾジアゼピン；１，５−ベンゾチアゼピン；１，２，５−ベンゾチアジアゼピンを含む）などの回腸胆汁酸輸送（「ＩＢＡＴ」）阻害剤（または頂端側ナトリウム共依存胆汁酸輸送（「ＡＳＢＴ」）阻害剤）；ＰＰＡＲδアクチベーター、例えば、ＷＯ０１／００６０３（チアゾールおよびオキサゾール誘導体（例えば、Ｃ．Ａ．Ｓ．登録番号３１７３１８−３２−４）、ＷＯ９７／２８１４９（フルオロ、クロロ、およびチオフェノキシフェニル酢酸）、ＵＳ５０９３３６５（非−１−易酸化性脂肪酸類似体）、およびＷＯ９９／０４８１５に開示されたものが挙げられる。療法の効力、および異脂肪血症薬との併用療法についての原理を示す試験は、ＵＳ２００３ ００６９２２１に提示されている（ここで異脂肪血症薬は「心血管薬」と呼ばれる）。
投与量
医薬組成物中の活性成分の投与量レベルは、被験体、特に炎症または疾患範囲の部位中および周辺において、化合物の一過性または持続性の濃度を実現し、所望の応答をもたらすように変更することもできる。所望の作用を実現するのに必要なレベルより低いレベルで化合物の投与を開始し、所望の作用が実現されるまで、投与量を徐々に増加させることは、十分当技術分野の技術の範囲内である。任意の特定の被験体についての具体的な用量レベルは、体重、全体的な健康、食事、疾患の自然経過、投与の経路およびスケジュール、１つまたは複数の他の薬物との組合せ、および疾患の重症度を含めた様々な要因に依存することが理解されよう。
組成物の有効投与量は一般に、体重１キログラム当たり約１μｇと約１０ｍｇの間であり、好ましくは、体重１キログラム当たり約１０μｇ〜５ｍｇの間である。投与量の調整は、当技術分野で通常である方法を使用して行われ、使用されている特定の組成物および臨床的な考慮事項に基づくことになる。
上記に記載された方法において使用されるグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストは、経口で、全身的、または局所的に投与することができる。剤形には、吸入または注射用製剤、溶液、懸濁液、エマルジョン、錠剤、カプセル、局所用軟膏およびローション剤、経皮組成物、他の公知のペプチド製剤、およびペグ化ペプチド類似体が含まれる。アゴニストは、活性剤単独として、または他の薬物、例えば、ｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼの阻害剤および抗炎症剤と併用して投与することができる。すべての場合において、追加の薬物は、指針として既存の技術を使用して、治療的に有効である投与量で投与されるべきである。薬物は、単一の組成物で、または順次投与することができる。
本発明の方法において使用するためのＧＣＲアゴニストの投与量レベルは、一般に、毎日約０．００１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇ、好ましくは毎日約０．００５ｍｇ〜約１，０００ｍｇである。例えば、本発明の方法において使用するためのＧＣＲアゴニストの有効投与量は、１日当たり、または必要に応じて１日２回当たり、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．５、２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、５．０、５．５、６．０、６．５、７．０、７．５、８．０、８．５、９．０、９．５、または１０ｍｇである。ＧＣＲアゴニストは食事後（すなわち、３０分）に投与されることが好ましい。いくつかの実施形態では、脂質代謝障害、胆道障害、心血管疾患、肥満症、または内分泌障害を処置するのに有用な第２の薬剤が投与される。適当な第２の薬剤は、本明細書に記載されている。いくつかの態様では、ＧＣＲアゴニストは、第２の薬剤と相乗的に作用するので、第２の薬剤は、特定の障害を処置するための標準用量未満で投与される。例えば、２．５、５、７．５、または１０ｍｇのＬｉｐｔｏｒが、１日２回食後（すなわち、３０分）に投与される。単一用量または分割用量で投与されるｍｇ／ｋｇの一日量に基づいて、投与量は一般に、約０．００１／７５ｍｇ／ｋｇ〜約１０，０００／７５ｍｇ／ｋｇ、好ましくは、約０．００５／７５ｍｇ／ｋｇ〜約１，０００／７５ｍｇ／ｋｇの範囲である。
各阻害剤の全一日用量は、単回用量、または複数のサブ用量で患者に投与することができる。一般に、サブ用量は、１日当たり２〜６回、好ましくは１日当たり２〜４回、さらにより好ましくは１日当たり２〜３回投与することができる。用量は、医学的状態に対して所望の制御を得るのに十分に有効な即時放出形態または徐放形態とすることができる。
本発明の組合せおよび組成物を用いて、医薬的状態または障害を予防、治療、緩和し、もしくは回復させる、またはさもなければ、医学的状態から保護し、もしくはこれを治療する投与量レジメンは、様々な要因に従って選択される。これらの要因には、それだけに限らないが、被験体のタイプ、年齢、体重、性別、食事、および医学的状態、疾患の重症度、投与経路、薬理学的な考慮事項、例えば、使用される特定の阻害剤の活性、有効性、薬物動態および毒性学プロファイル、薬物送達システムが利用されるかどうか、ならびに阻害剤が他の活性成分とともに投与されるかどうかが含まれる。したがって、実際に使用される投与量レジメンは、広く変化し、したがって上記に示した好適な投与量レジメンから逸脱する場合がある。
（実施例１）
ＧＣＲＡペプチドの合成および精製
ＧＣＲＡペプチドは、固相ペプチド合成についての標準的な方法を使用して合成した。Ｂｏｃ／ＢｚｌまたはＦｍｏｃ／ｔＢｕ保護基ストラテジーを、生成されるペプチドの規模に応じて選択した。より少ない量の場合では、Ｆｍｏｃ／ｔＢｕプロトコールを使用して所望の生成物を得ることが可能であるが、より大きい量（１ｇ以上）については、Ｂｏｃ／Ｂｚｌが優れている。
各場合において、ＧＣＲＡペプチドは、プレロードされたＷａｎｇ（Ｆｍｏｃ）またはＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（Ｂｏｃ）またはＰａｍ（Ｂｏｃ）樹脂を使用することによって開始した。Ｃ−末端のＬｅｕを有する生成物について、Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ−Ｗａｎｇ（Ｄ−１１１５）、またはＢｏｃ−Ｌｅｕ−Ｐａｍ樹脂（Ｄ−１２３０）、またはＢｏｃ−Ｌｅｕ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（Ｄ−１０３０）、したがって、Ｃ−末端のｄ−Ｌｅｕを含有するペプチドについて、樹脂は、Ｆｍｏｃ−ｄＬｅｕ−Ｗａｎｇ樹脂（Ｄ−２５３５）、およびＢｏｃ−ｄＬｅｕ−Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ、Ｂｏｃ−ｄＬｅｕ−Ｐａｍ−樹脂（それぞれ、Ｂａｃｈｅｍ製品Ｄ−１２３０およびＤ−１５９０）（ＳＰ−３３２および関連類似体）であった。Ｃ末端アミドとして生成されるペプチドについては、第１の合成工程として、Ｒａｍａｇｅリンカー（Ｂａｃｈｅｍ製品Ｄ−２２００）（Ｆｍｏｃ）またはｍＢＨＡ（Ｂｏｃ）（Ｂａｃｈｅｍ製品Ｄ−１２１０）を含む樹脂を使用し、Ｃ末端残基をロードした。
Ｆｍｏｃ−ｔＢｕの概要
各合成サイクルは、ＤＭＦ中の２０％のピペリジンを用いた脱保護で構成した。樹脂の洗浄は、ＤＭＦおよびＩｐＯＨを交互にして、それぞれ樹脂を膨潤および収縮させて実現した。ペプチド合成により、鎖をＣ末端からＮ末端に伸長した。各アミノ酸についての活性化化学反応は、４５分間４倍過剰でＨＢＴＵ／ＤＩＥＡを用いてであった。自動化化学反応では、各アミノ酸を２倍カップリングさせてカップリング効率を最大にした。ジスルフィド結合の正確な位置を保証するために、Ｃｙｓ残基を、位置１５および７にＣｙｓ（Ａｃｍ）として導入した。Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）は、Ｃｙｓ４およびＣｙｓ１２に配置した。この保護基ストラテジーにより、主要な生成物として適当なトポイソマーが得られる（７５：２５）。（エンテロトキシン類似体については、第３のジスルフィド結合保護基（Ｍｏｂ）を利用した）。
Ｃ−末端のＡｅｅａ（アミノエチルオキシエチルオキシアセチル）基を含有するペプチドについては、これらを、Ｆｍｏｃで保護されたＡｅｅａ誘導体を使用することによって、上記と同じ活性化化学反応を使用してＲａｍａｇｅアミドリンカーにカップリングさせた。これらの場合におけるＣｙｓの番号付けは同じままであり、保護基の位置決めも同様に同じままである。Ｎ末端に伸長したＡｅｅａを含有するペプチドについては、Ｃｙｓ残基の番号付けは３増加することになり、Ｃｙｓ４はＣｙｓ７になり、Ｃｙｓ１２はＣｙｓ１５になり；Ｃｙｓ７はＣｙｓ１０になり、Ｃｙｓ１５はＣｙｓ１８になる。後者の対はＡｃｍで保護され、前者の対は、Ｔｒｔ基を保持する。
Ｄアミノ酸置換を含有する類似体については、これらは、この文書に記載した同じ活性化化学反応を使用して、所望の位置に適切に保護された誘導体を組み込むことによって直接導入した。Ｆｍｏｃストラテジーについては、Ｆｍｏｃ−ｄＡｓｎ（Ｔｒｔ）−ＯＨ、Ｆｍｏｃ−ｄＡｓｎ（Ｘａｎ）−ＯＨ、Ｆｍｏｃ−ｄＡｓｐ（ｔＢｕ）−ＯＨ、Ｆｍｏｃ−ｄＧｌｕ（ｔＢｕ）−ＯＨ、ならびにＢｏｃストラテジーについては、Ｂｏｃ−ｄＡｓｎ（Ｘａｎ）−ＯＨ、Ｂｏｃ−ｄＡｓｎ（Ｔｒｔ）−ＯＨ、Ｂｏｃ−ｄＡｓｐ（Ｃｈｘ）、Ｂｏｃ−ｄＡｓｐ（Ｂｚｌ）−ＯＨ、Ｂｏｃ−ｄＧｌｕ（Ｃｈｘ）−ＯＨ、およびＢｏｃ−ｄＧｌｕ（Ｂｚｌ）−ＯＨが利用される。
各ペプチドは、樹脂のＴＦＡ：Ｈ２Ｏ：トリスイソプロピルシラン（ｔｒｉｓｉｓｏｐｒｏｐｙｌｓｉｌａｎｅ）（８．５：０．７５：０．７５）ｍｌ／ｇの切断カクテルを室温で２時間使用して、固相支持体から切断する。粗製の脱保護されたペプチドを濾過することによって、使用済みの樹脂ビーズを除去し、氷冷のジエチルエーテル中に沈殿させる。
各ジスルフィド結合を直交性に導入した。簡単に言えば、粗製の合成生成物をＮＨ４ＯＨを含有する水中に溶解させ、ｐＨを９に増加させた。生成物が完全に可溶化した後、Ｈ２Ｏ２を用いて滴定することによって、Ｔｒｔで脱保護したＣｙｓ残基同士間にジスルフィド結合を形成した。この単環式生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製した。精製した単環式生成物は、引き続いてヨウ素溶液で処理することによって、Ａｃｍ保護基を除去すると同時に２番目のジスルフィド結合を導入した。
エンテロトキシン類似体については、１０％のＤＭＳＯおよび５％のチオアニソールを含有する８５％のＴＦＡを用いて、室温で２時間、二環式生成物を処理することによってＭｏｂ基を除去した。
次いで各生成物を、Ｈ２Ｏ中のＴＥＡＰ対ＭｅＣＮ、その後にＨ２Ｏ中のＴＦＡ対ＭｅＣＮの組合せ緩衝剤システムを使用して、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製した。非常に純粋な画分を合わせ、凍結乾燥した。最終生成物を、アセテートをロードしたＤｏｗ−Ｅｘ樹脂を用いたイオン交換を使用して、またはＮＨ４ＯＡｃ、その後に水中１％のＡｃＯＨ対ＭｅＣＮを用いた塩基洗浄工程を使用するＲＰ−ＨＰＬＣを使用して酢酸塩に変換した。
Ｆｍｏｃ中にＣｙｓ（Ｔｒｔ）またはＢｏｃ中にＣｙｓ（ＭｅＢ）を使用するランダムな酸化方法を使用して、エンテロトキシン類似体を調製することも可能である。切断した後、グルタチオン（ｒｅｄ／ｏｘ）および／またはシステイン／シスチンなどのジスルフィド交換酸化還元対を使用して、ジスルフィド結合を形成することができる。シスルフィド対の位置を直接知る方法はまったくないであろうことから、このプロセスにより、ジスルフィド対が確定されるに相違ない折りたたまれた生成物を生じる。
Ｂｏｃ−Ｂｚｌプロセス
ペプチド合成は、Ｃ末端アミドとして生成されるペプチドについて、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂もしくはＰａｍをプレロードした樹脂上、またはｍＢＨＡを用いて開始される。各合成サイクルは、ＭｅＣＬ２中、５０％のＴＦＡを用いた脱保護工程からなる。樹脂を、ＭｅＣｌ２およびＭｅＯＨを用いて繰り返し洗浄する。形成したＴＦＡ塩は、ＭｅＣｌ２中、１０％のＴＥＡで塩基洗浄して中和する。ＭｅＣｌ２およびＭｅＯＨを用いて、最後にＤＭＦを用いて樹脂を洗浄した後、カップリング工程を行う。脱保護を保証するために、比色試験を行う。各カップリングは、ＨＯＢＴとともにジイソプロピルカルボジイミドを用いて媒介されることによって、活性なエステルが形成される。各カップリングは、室温で２時間、またはカップリングが困難である場合は一晩継続させる。遊離一級アミンについての比色試験が陰性になるまで、ウロニウムまたはホスホニウム試薬を用いて再カップリングを行う。次いで樹脂を、ＤＭＦ、ＭｅＣｌ２、およびＭｅＯＨで洗浄し、次の固相工程を準備する。Ｃｙｓ保護は、位置７および１５でＣｙｓ（Ａｃｍ）を、Ｃｙｓ４およびＣｙｓ１２でＣｙｓ（ＭｅＢ）を利用する。
切断および同時の脱保護は、スカベンジャーとしてアニソールを使用して、ＨＦを用いて（９：１：１）ｍｌ：ｍｌ：ｇ（樹脂）、０℃で６０分間処理することによって実現する。引き続いてペプチドを樹脂から抽出し、氷冷エーテル中で沈殿させる。ジスルフィド結合の導入および精製は、Ｆｍｏｃで生成した生成物について上述したまったく同じプロトコールに従う。
（実施例２）
模擬胃液（ＳＧＦ）消化を使用する、インビトロでのタンパク質分解安定性
本発明によるＧＲＣＡペプチドの安定性を、模擬胃液（ＳＧＦ）の存在下で求める。ＧＲＣＡペプチド（８．５ｍｇ／ｍｌの最終濃度）は、ＳＧＦ（プロテオースペプトン（８．３ｇ／リットル；Ｄｉｆｃｏ）、Ｄ−グルコース（３．５ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＮａＣｌ（２．０５ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＫＨ２ＰＯ４（０．６ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＣａＣｌ２（０．１１ｇ／リットル）、ＫＣｌ（０．３７ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＰＢＳ中のブタ胆汁（最終的な１×濃度０．０５ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＰＢＳ中のリゾチーム（最終的な１×濃度０．１０ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＰＢＳ中のペプシン（最終的な１×濃度０．０１３３ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ））中でインキュベートする。ＳＧＦは実験日に作製し、必要に応じてＨＣｌまたはＮａＯＨを使用してｐＨを２．０±０．１に調整する。ｐＨを調整した後、ＳＧＦを、０．２２μｍの膜フィルターを用いて滅菌濾過する。ＳＰ−３０４（８．５ｍｇ／ｍｌの最終濃度）を、３つ組のアリコートで、ＳＧＦ中、３７℃で０、１５、３０、４５、６０、および１２０分間インキュベートする。インキュベートした後、試料をドライアイスで急速凍結させ、これらを２つ組でアッセイするまで、−８０℃のフリーザー内で貯蔵する。
（実施例３）
模擬腸液（ＳＩＦ）消化を使用する、インビトロでのタンパク質分解安定性
ＧＲＣＡペプチドの安定性を、模擬腸液（ＳＩＦ）での消化に対しても評価する。ＳＩＦ溶液は、Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ、２４版、２２３６頁に記載された方法によって調製した。ＳＩＦ溶液を調整するためのレシピは、以下に記載した通りである。ＳＩＦ溶液は、ＮａＣｌ（２．０５ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＫＨ２ＰＯ４（０．６ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、ＣａＣｌ２（０．１１ｇ／リットル）、ＫＣｌ（０．３７ｇ／リットル；Ｓｉｇｍａ）、およびパンクレアチン（Ｐａｃｒｅａｔｉｎ）１０ｍｇ／ｍｌを含有する。ｐＨは６に調整し、溶液を濾過滅菌する。ＳＰ−３０４（８．５ｍｇ／ｍｌ）の溶液を、３つ組のアリコートで、ＳＧＦ中、３７℃で０、３０、６０、９０、１２０、１５０、および３００分間インキュベートする。インキュベートした後、試料を取り出し、ドライアイスを用いて急速凍結させ、これらを２つ組でアッセイするまで、−８０℃のフリーザー内で貯蔵する。
ＧＲＣＡペプチドの完全性を、ＳＧＦ消化について記載した方法を本質的に使用して、ＨＰＬＣによって評価する。
（実施例４）
環状ＧＭＰの刺激アッセイ
ＧＣＲＡペプチドが腸のＧＣ−Ｃ受容体に結合し、これを活性化する能力を、Ｔ８４ヒト結腸癌細胞株を使用して試験する。ヒトＴ８４結腸癌細胞は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎから入手する。１０％のウシ胎仔血清、１００Ｕのペニシリン／ｍｌ、および１００μｇ／ｍｌのストレプトマイシンを補充した、ハムＦ−１２培地とダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）の１：１混合物中で細胞を成長させる。細胞に新鮮培地を３日毎に供給し、約８０％のコンフルエンスで分割する。
ＧＣＲＡペプチドの生物活性を、以前に報告したようにアッセイする（１５）。簡単に言えば、２４ウェルプレート中のコンフルエントな単層のＴ−８４細胞を、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）を含有するＤＭＥＭ２５０μｌで２回洗浄し、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）および１ｍＭのイソブチルメチルキサンチン（ＩＢＭＸ）を含有するＤＭＥＭ２５０μｌを用いて、３７℃で１０分間プレインキュベートし、その後、ＧＣＲＡペプチド（０．１ｎＭ〜１０μＭ）を用いて３０分間インキュベートする。培地を吸引し、３％の過塩素酸を添加することによって反応を停止する。遠心分離し、０．１ＮのＮａＯＨで中和した後、ＥＬＩＳＡキット（Ｃａｙｍｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ、Ｍｉｃｈ．）を使用してｃＧＭＰを測定するために、上澄を直接使用する。
（実施例５）
ペグ化（Ｐｅｇｇｙｌａｔｅｄ）ペプチド
ペプチドを、消化プロテアーゼに対する消化に対してより耐性にする他のストラテジーは、Ｎ末端およびＣ末端でペグ化する（ｐｅｇｇｙｌａｔｅ）ことである。ペプチドのＧＣＲＡペプチドを、Ｃ末端（またはＮ末端、もしくは両末端）でアミノエチルオキシ−エチルオキシ−酢酸（Ａｅｅａ）基を用いてペグ化する。Ｔ８４細胞中の環状ＧＭＰ合成を、上述した方法によって測定する。
（実施例６）
グアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストとホスホジエステラーゼ阻害剤の組合せ
環状ヌクレオチド（すなわち、ｃＡＭＰおよびｃＧＭＰ）の細胞内濃度の調節、およびしたがって、これらの第２のメッセンジャーを介するシグナル伝達は、細胞内の環状ヌクレオチドの産生速度対その破壊速度によって支配されていると一般に考えられている。したがって、組織および臓器中のｃＧＭＰレベルは、一般に癌および炎症疾患において過剰発現されるｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼ（ｃＧＭＰ−ＰＤＥ）の発現レベルによっても調節することができる。したがって、ｃＧＭＰ−ＰＤＥの阻害剤とともに、ＧＣ−Ｃのアゴニストからなる組合せは、標的組織および臓器中のｃＧＭＰレベルに対して相乗効果を生じることができる。
スリンダクスルホン（ＳＳ）およびザプリナスト（ＺＡＰ）は、ｃＧＭＰ−ＰＤＥの公知の阻害剤のうちの２つであり、ｃＧＭＰに依存する機構を介して癌細胞にアポトーシスを誘導することが示されている。ＧＣＲＡペプチドと併用したＳＳおよびＺＡＰを評価することによって、これらのＰＤＥ阻害剤が、ｃＧＭＰの細胞内蓄積に対して何らかの相乗効果を有するかどうかをみる。
（実施例７）
カニクイザルサルにおける経口用量反応域検出（Ｒａｎｇｅ−Ｆｉｎｄｉｎｇ）毒性試験
この試験の目的は、カニクイザルに単回経口栄養（ｇａｖａｇｅ）投与した後の、本発明によるＧＲＣＡペプチドの毒性を求めること、および最低限７日の観察／洗い出し期間の後のいずれかの変化の可逆性の評価を可能にすることである。本発明による各ＧＲＣＡペプチドを、２つの異なる用量レベルで投与する。
実験デザイン
試験（例えば、本発明によるＧＲＣＡペプチド）および対照／ビヒクル品を、最低限７日の観察期間によって隔てた３相で投与する。各相は、以下の表に示したように、メスのカニクイザルへの単回経口栄養投与からなる：
第１相：
８頭の非ナイーブメスカニクイザルを、ＩＴＲ予備サルコロニー（Ｓｐａｒｅ Ｍｏｎｋｅｙ ｃｏｌｏｎｙ）から移し、以下のように４つの投薬群に割り当てる：
Figure 2017105831

第１相の投薬が完了した後、すべてのサルを３３日間観察する。観察期間が完了したら、すべてのサルをＩＴＲ予備サルコロニーに戻す。
第２相：
第１相において先に使用した同じ８頭の非ナイーブメスカニクイザルを、ＩＴＲ予備サルコロニーから移し、以下のように４つの投薬群に割り当てる：
Figure 2017105831

第２相の投薬が完了した後、すべてのサルを最低限７日間観察する。
投与経路
経口投与経路を選択したが、その理由は、これが好適なヒトの治療経路であるためである。
試験品および対照／ビヒクル品の調製
試験品および対照／ビヒクル品を、冷蒸留水（氷水浴で維持した）中で投薬日に新たに調製する。十分な量の試験品粉末を、適切な量の蒸留水中に添加することによって、所望の濃度を実現する。投薬製剤を単純な反転によって混合する。
投薬製剤中の試験品濃度および安定性の分析
製剤中の試験品の濃度および安定性の確認を可能にするために、以下に示したように、各群の投薬の初日に、対照／ビヒクル品を含めて、各濃度の中間から代表的な試料を採取する。試料は、１日目に調製した直後、および投薬がその日に完了した後再び収集し、２０ｍＬのスクリューキャップバイアル中に凍結して貯蔵する（名目上約８０℃）。残りの投薬製剤バイアルは、投薬が完了した後にできるだけ速やかに薬剤部門（ｐｈａｒｍａｃｙ ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ）に戻す。
群 １：１日目に中間からの２つ組において１．５ｍＬ（投薬前および投薬後）。
群 ２：１日目に中間からの２つ組において１．５ｍＬ（投薬前および投薬後）。
群 ３：１日目に中間からの２つ組において１．５ｍＬ（投薬前および投薬後）。
群 ４：１日目に中間からの２つ組において１．５ｍＬ（投薬前および投薬後）。
製剤は、すべてのサンプリング手順の間、氷水浴中で冷やして維持する。
製剤は、撹拌棒で最低限１５分間連続的に撹拌した後、サンプリングする。
試料は、分析のためにスポンサーによって指示された実験室に送るようにスポンサーによって要求されるまで、ＩＴＲで凍結して保管する（名目上約−８０℃）。試料は、分析者および試験責任者によって、これらがもはや必要でないと判定されたら廃棄することができる。これらの試料の処分は、生データ中に記録する。
分析された場合、投薬製剤の報告書が、実験責任者（製剤分析）によって作成され、ＩＴＲに提出されて最終報告書に含められる。
Figure 2017105831

実際の年齢および体重範囲は、最終報告書に記録する。
試験品および対照／ビヒクル品の投与
試験品および対照／ビヒクル品を、最低限７日の観察／洗い出し期間によって隔てられた第３相において、シリンジに取り付けられた栄養管を使用して、経口栄養投与によって投与する。各投薬セッションは、単回経口栄養投与からなる。投薬製剤を投与した直後に逆浸透水３ｍＬを栄養管に流すことによって、全投薬容量が動物に送達されたことを保証する。投薬容量は、対照を含めて、すべての動物について１０ｍＬ／ｋｇとする。各相の１日目に各サルに投与された実際の容量は、各相の１日目の体重を使用して計算する。
投薬製剤は、氷水浴内にこれらを置くことによって、投薬を施す間冷やして維持する。
投薬製剤は、最低限投薬開始１５分前に撹拌プレートに置き、投薬手順の間中撹拌プレート上に維持しなければならない。
投薬製剤は、調製して２時間以内に使用しなければならない。
臨床的な観察
ケージサイド（ｃａｇｅ−ｓｉｄｅ）臨床徴候（不健康、行動変化など）を、詳細な臨床検査の日を除いて、以下に示したように記録し、午前のケージサイド臨床徴候を詳細な臨床検査（ＤＣＥ）に差し替える。定期的なケージサイド臨床徴候および詳細な検査の間、出された糞便の量、糞便の記述などに関して、糞便に対して特別の注意を払う。
ケージサイド臨床徴候は以下のように実施する：
前処置期間の間および７日の（最低限）観察期間の間：各時期の間が最低限３時間で、１日当たり３回
第１相の投薬日について：投薬前、投薬後２、４、６、８、および２４時間
第２相の投薬日について：投薬前、投薬後最初の４時間について連続的に、および投薬後６、８、および２４時間
第３相の投薬日について：投薬前、投薬後最初の４時間について連続的に、および投薬後６、８、および２４時間
各サルの詳細な臨床検査は、動物の移動のときに１回、およびその後、毎週１回実施する。
健康状態に追加の評価をすることが正当であると判定される動物は、臨床獣医、または臨床獣医の監督下で働く技術者によって検査される。試験責任者から同意が得られたら、獣医が推奨する任意の処置のみを実施する。可能な場合、治療薬の投与前に、スポンサーに相談する。
体重は、移動日から試験の最後まで、１日１回すべての動物について記録する。
食物摂取量は、移動日から試験の最後まで、１日１回すべての動物について記録する。
毎日の食物摂取の開始前にケージを掃除することによって、ケージ内に食物のクッキーが確実に残っていないようにする。午後１２時の前に７枚のクッキー、および午後１２時の後に７枚のクッキーをサルに給餌する。その日に与えたクッキーの全数の合計を記録する。
翌朝、視覚的なチェックを行うことによって、何枚のクッキーがケージ内に残っているかを確かめる。食物ホッパーまたはトレイに残っている全クッキーの数を記録する。残された全クッキーの数を、与えたクッキーの全数から減じることによって、食べられたクッキーの数を計算する。
（実施例８）
腸分泌の乳獣マウスモデル（ＳｕＭｉアッセイ）
本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドは、腸分泌の乳獣マウスモデルを使用して、腸分泌を増大させるその能力について試験することができる。このモデルでは、ＧＣＲＡペプチドを、生後７日と９日の間の乳獣マウスに投与する。マウスを屠殺した後、胃から盲腸までの胃腸管を解剖する（「消化管」）。死骸（「屠殺体」）ならびに腸を秤量し、消化管と屠殺体の重量の比を計算する。比が０．０９を超える場合、試験化合物は、腸分泌を増大させると結論づけることができる。このアッセイの対照として、野生型ＳＰ−３０４、ＳＴポリペプチド、およびＺｅｌｎｏｒｍ（登録商標）を挙げることができる。
フェニルベンゾキノンで誘発される苦悶モデル
ＰＢＱで誘発される苦悶モデル（ｗｒｉｔｈｉｎｇ ｍｏｄｅｌ）を使用することによって、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドの疼痛制御活性を評価することができる。このモデルは、Ｓｉｅｇｍｕｎｄら（１９５７年Ｐｒｏｃ． Ｓｏｃ． Ｅｘｐ． Ｂｉｏ． Ｍｅｄ． ９５巻：７２９〜７３１頁）によって記載されている。簡単に言えば、試験化合物、例えば、ＧＣＲＡペプチド、モルヒネ、またはビヒクルを経口投薬して１時間後に、０．０２％のフェニルベンゾキノン（ＰＢＱ）溶液（１２．５ｍＬ／ｋｇ）を、マウスに腹腔内経路によって注射する。動態学的評価を得るために、ストレッチとねじれ（ｗｒｉｔｈｉｎｇ）の数をＰＢＱを注射して５分後〜１０分後に記録し、また、３５分と４０分の間、および６０分と６５分の間もカウントしてもよい。結果は、ストレッチおよびねじれの数（平均±標準誤差）、ならびにビヒクル処置群の平均値から計算した侵害受容閾値の変化のパーセンテージとして表す。処置群と対照群の間の任意の差の統計的有意性は、ＳｉｇｍａＳｔａｔソフトウェアを使用して分散を一方向分析した後（Ｐ＜０．０５）、残差分散を使用してダネット検定によって求める。
（実施例９）
ＧＣＲＡペプチドの薬物動態学的特性の判定
曝露された（本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチド（複数可）を経口投薬または静脈内投薬されたマウス）、および対照マウスの全血から血清試料を抽出し、次いでさらに処理することなく、インライン固相抽出（ＳＰＥ）カラム（Ｗａｔｅｒｓ Ｏａｓｉｓ ＨＬＢ ２５μｍカラム、２．０×１５ｍｍ 直接接続）に直接注入する（１０ｍｌ）。ＳＰＥカラムにおける試料を、５％のメタノール、９５％のｄＨ２Ｏ溶液で洗浄し（２．１ｍＬ／ｍｉｎ、１．０分）、次いで分析カラム（Ｗａｔｅｒｓ Ｘｔｅｒｒａ ＭＳ Ｃ８ ５μｍ ＩＳカラム、２．１×２０ｍｍ）上への逆方向流路内にＳＰＥカラムを据えるバルブスイッチを使用して、０分析カラム上に装填する。試料は、逆相勾配（移動相Ａ：ｄＨ２Ｏ中の１０ｍＭの水酸化アンモニウム、移動相Ｂ：８０％のアセトニトリルおよび２０％のメタノール中１０ｍＭの水酸化アンモニウム；すべて０．４ｍＬ／分の流速で、最初の３分間について２０％のＢ、次いで４分かけて９５％のＢに増やし、２５分間保持する）を用いて分析カラムから溶出する。９．１分で、勾配を、２０％のＢの初期条件に１分間戻す。ポリペプチドを分析カラムから溶出し、三連四重極（ｔｒｉｐｌｅ−ｑｕａｄｒａｐｏｌｅ）質量分析法（ＭＲＭ、７６４（＋２の荷電状態）＞１８２（＋１の荷電状態）Ｄａ；コーン電圧＝３０Ｖ；衝突＝２０ｅＶ；親分解能＝基準ピークで２Ｄａ；娘分解能＝基準ピークで２Ｄａ）によって検出する。同じ手順を使用して調製し、マウス血漿中に注入した、公知量の化学合成したポリペプチド（複数可）を使用して、検量線を用いた比較によって、計測器の応答を濃度単位に変換する。
同様に、薬物動態学的性質を、ＬＣＭＳ法を使用してラットにおいて決定する。ＧＣＲＡペプチドを含有するラット血漿試料は、Ｗａｔｅｒｓ Ｏａｓｉｓ ＭＡＸ ９６ウェル固相抽出（ＳＰＥ）プレートを使用して抽出する。体積２００μＬのラット血漿を、１３Ｃｇ、１５Ｎ−標識したポリペプチド２００μＬと、準備したＳＰＥプレートのウェル中で混合する。１５ｍｍＨｇの真空で固定相を通じて試料を引き出す。水中２％の水酸化アンモニウム２００μＬ、その後、水中２０％のメタノール２００μＬですべての試料をすすぐ。体積１００μＬの５／２０／７５のギ酸／水／メタノール、および５／１５／８０のギ酸／水／メタノール１００μＬを連続して用いて試料を溶出する。試料を窒素下で乾燥させ、水中２０％のメタノール１００μＬ中で再懸濁する。試料は、Ｗａｔｅｒｓ２７７７オートサンプラーを有するＷａｔｅｒｓ１５２５バイナリーポンプに結合したＷａｔｅｒｓ Ｑｕａｔｔｒｏ Ｍｉｃｒｏ質量分析計によって分析する。体積４０μＬの各試料を、Ｔｈｅｒｍｏ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＧＯＬＤ Ｃ１８カラム（２．１×５０ｍｍ、５μｍ）に注入する。ポリペプチドは、アセトニトリル、および０．０５％のトリフルオロ酢酸を含有する水を用いて、３分かけて勾配によって溶出する。Ｑｕａｔｔｒｏ Ｍｉｃｒｏ質量分析計は、例えば、７６４＞１８２または６８２＞１３６の質量遷移を使用して、多重反応モニタリング（ＭＲＭ）モードで動作させる。この方法を使用して、ポリペプチドを、１０ｍｇ／ｋｇでラットに経口投与およびＩＶ投薬する。曲線下面積およびバイオアベイラビリティー（ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｔｙ）を含む薬物動態学的性質を決定する。
（実施例１０）
利尿に関連する実験、利尿およびナトリウム排泄増加に対する効果
利尿およびナトリウム排泄増加に対する、本明細書に記載されるＧＣＲＡペプチドの効果は、ＷＯ０６／００１９３１（実施例６（４２頁）および８（４５頁））に記載された方法と類似した方法を使用して求めることができる。簡単に言えば、本明細書に記載されるポリペプチド／アゴニスト（１８０ｐｍｏｌ）を、５匹の麻酔したマウスまたは霊長類の群中に６０分間注入する。１０ｍＬの推定ラット血漿体積を考慮すると、注入速度は、約３ｐｍｏｌ／ｍＬ／ｍｉｎである。血圧、尿産生、およびナトリウム排泄を、注入前の約４０分間、注入の間、および注入後約５０分間モニターすることによって、利尿およびナトリウム排泄増加に対するＧＣＲＡペプチドの効果を測定する。比較のために、５匹のラットの対照群に、食塩水を定期的に注入する。尿およびナトリウム排泄を評価することができる。用量応答も決定することができる。本明細書に記載されるポリペプチド／ＧＣ−Ｃアゴニストを、６０分かけてマウスまたは霊長類中に静脈内注入する。ポリペプチド／ＧＣ−Ｃアゴニスト注入の終了後最大１８０分、３０分間隔で尿を収集し、尿の容量、ナトリウム排泄、およびカリウム排泄を、各収集間隔について求める。血圧は、連続的にモニターする。各用量について、尿の容量、ナトリウムおよびカリウム排泄についての用量−応答関係を決定することができる。ポリペプチド／ＧＣ−アゴニストの血漿濃度も、ｉｖ注入前後に決定する。
マウスまたは霊長類利尿実験：適切なレベルの麻酔を実現した後、滅菌したポリウレタンカテーテルを尿道中に挿入し、尿道／カテーテル接合部に塗布される１〜２滴の獣医学用接着剤を使用して固定する。次いで動物に、静脈内または腹腔内経路を介してビヒクルまたは試験品を投与する。動物の意識を回復させ、１〜５時間の期間にわたって排泄される尿の容量を、各ラットについて定期的に記録する。
（実施例１１）
異脂肪血症マウスにおけるコレステロール低下
高コレステロール血症、高トリグリセリド血症（ｈｙｐｅｒｔｒｉｇｌｙｃｅｒｄｅｍｉａ）、またはこれらの組合せを含めた異脂肪血症は、アテローム性動脈硬化症の主要な過程と考えられている（Ｄａｖｉｄｓｏｎａら ２００３年）。心血管イベントの発症は、肝実質細胞中にトリグリセリドが過剰に蓄積されることによる脂肪肝などの異脂肪血症および他の異脂肪血症関連状態を常に直接起こさせる血清コレステロールレベルを低減することによって十分に制御することができることが報告されている（ＷａｌｄおよびＬａｗ １９９５年；Ｋｒａｕｓｓ １９９９年）。
動物プロトコール
４週齢のマウスを、制御された状態（温度２４±０．５℃、湿度５５±５％、および０８：００〜２０：００の１２時間の光）下で、木くずを含むプラスチックケージ内に収容し、ｔｈｅ Ｇｕｉｄｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｎｉｍａｌｓに従って維持する。１週間順応させた後、マウスを５つの群（ｎ＝１２）、すなわち２つの対照群および３つの処置群に無作為に割り当てる。１２週間の期間の間、２つの対照群に、通常の食餌（ＲＤ）、またはコレステロール富化食餌（ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ−ｅｎｒｉｃｈｅｄ ｄｉｅｔ）（ＣＥＤ）を給餌し、３つの処置群に、３つの用量のＧＣ−Ｃアゴニスト（１、５、１０ｍｇ／ｋｇ／体重）とともにＣＥＤを与える。ＣＥＤは、通常の食餌に１％のコレステロール、１０％のラード油、および０．１％のコレートを補充することによって作製する。体重を３日ごとに測定する。毎日の食物摂取量を記録した。
血清および肝臓脂質プロファイル
３、６、９、および１２週目に、血液試料を、１６時間の絶食後、麻酔をすることなくキャピラリー管を使用して眼窩静脈叢（ｏｒｂｉｔａｌ ｖｅｎｏｕｓ ｐｌｅｘｕｓ）から採取する。実験期間の最後に、マウスを頚部脱臼によって犠牲にする。血液試料をプラスチック管に入れ、３７℃で１５分間インキュベートし、次いで４０００ｒｐｍで８分間遠心分離する。血清試料を、さらに分析するまで−２０℃で貯蔵する。肝臓組織を切除し、計量し、分析するまで−８０℃で貯蔵する。ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ−Ｃ、およびＬＤＬ−Ｃを含めた脂質パラメータを、Ａｌｃｙｏｎ ３００自動分析器（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｌｔｄ．、Ｉｌｌ．、米国）で酵素法を使用して個々にアッセイする。肝臓脂質を抽出し、アッセイする。
糞便の中性コレステロールおよび胆汁酸の測定
糞便を実験の最後に収集し、凍結乾燥し、粉砕して０．５ｍｍの篩に通過させる。中性ステロールおよび胆汁酸を抽出し、アッセイする。
（実施例１２）
高コレステロール食餌を給餌したウサギにおけるコレステロール低下
動物プロトコール
ＮＺＷウサギ（１１週齢）に、０．５％のコレステロールを含有する食餌（高コレステロール食餌；ＨＣＤ）を１週間給餌する。次いでこのウサギを５つの群に分ける。各群は、同様の血清コレステロール濃度を有した。対照群にＨＣＤを継続する。陽性対照群に、濃度７００ｍｇ／ｋｇのコレスチラミンを補充したＨＣＤを与える。３つの処置群の動物に、０．１、１．０、および１０ｍｇ／ｋｇ／体重の最終用量に計算された量のＳＰ−３０４またはＳＰ−３３３を補充したＨＣＤを与える。血液試料を、絶食を伴うことなく１週間おきに耳辺縁静脈から収集する。試験の最後に、肝臓、心臓、およびＧＩ組織を、さらなる分析のために取り出す。４羽のＮＺＷウサギに、実験期間全体にわたって通常の食餌（ＲＣ−４）を給餌し、犠牲にし、次いで上述したように処理する。
脂質および胆汁酸血清脂質の分析
血清総コレステロール、トリグリセリド（ＴＧ）、およびリン脂質を、それぞれ商業的なキットであるＳｔｅｒｏｚｙｍｅ Ａｕｔｏ−５４５（Ｆｕｊｉｒｅｂｉｏ， Ｉｎｃ）、Ｌ−ｔｙｐｅ Ｗａｋｏ ＴＧｚＨ、およびＬ−ｔｙｐｅ Ｗａｋｏ ＰＬｚＨ（Ｗａｋｏ Ｐｕｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）を使用して決定する。血清リポタンパク質画分を、超遠心分離法によって分離する。ＶＬＤＬ、ＨＤＬ、およびＬＤＬを、市販のキットを使用してアッセイする。
肝臓中の脂質
肝臓をエタノールでホモジナイズし、次いで脂質抽出を２０分間還流することによって実施する。抽出物をＮ２ガス下で蒸発させ、イソプロパノールを用いて溶解させる。総コレステロールおよび遊離コレステロール、ＴＧ、およびリン脂質の含量を、それぞれ商業的なキットであるＤｅｔｅｒｍｉｎａｒ ＴＣ５５５、およびＤｅｔｅｒｍｉｎａｒ ＦＣ５５５（Ｋｙｏｗａ Ｍｅｄｅｘ Ｃｏ， Ｌｔｄ）、トリグリセリドＥ−テスト（Ｗａｋｏ）、およびリン脂質Ｂ−テスト（Ｗａｋｏ）を使用することによって決定する。脂質測定を、Ｃｏｂａｓ−Ｆａｒａ遠心分析器（Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を用いて実施する。エステル化されたコレステロールを、総コレステロールから遊離コレステロールを減じることによって計算する。
糞便の胆汁酸
胆汁酸を、３回のエタノール抽出後に凍結乾燥した糞便から得、ピペリジノヒドロキシプロピルデキストラン（ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｏｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｄｅｘｔｒａｎ）ゲル（Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｃｏｒｐ）を用いて精製する。これらの試料を、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分析する。３つの主要な胆汁酸（１２−オキソリトコール酸、デオキシコール酸、およびリトコール酸）の量を決定する。
（実施例１３）
ＳＰ−３０４は、ＣａＣｏ−２単層によってタウロコレート（胆汁酸）吸収を阻害する
手順
ＣａＣｏ−２細胞培養：ＣａＣｏ−２、ヒト結腸癌腫細胞を、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）から入手し、１０％のウシ胎仔血清、１％のペニシリン−ストレプトマイシン、２ｍＭのＬ−グルタミン、１％の非必須アミノ酸を含有するＤＭＥＭ培地中で培養した。細胞に、新鮮培地を３日おきに供給し、１６〜２１日間成長させ、完全に分化した単層を形成させた。完全に分化したＣａＣｏ−２細胞は、高密度のＧＣ−Ｃ受容体を発現することが公知である。
３Ｈ−タウロコレートカクテルの調製：ホスファチジルコリンをエタノール中に溶解させることによって５０ｍＭの原液を作製した。計算された体積のホスファチジルコリンの原液を、プラスチック管中で３Ｈ−タウロコレートと混合し、８０℃で、アルゴンガス下で乾燥させた。乾燥した物質を輸送緩衝液中に溶解させることによって、最終濃度のホスファチジルコリン（０．５ｍＭ）および３Ｈ−タウロコレート１０μＣｉ／ｍＬを得た。
環状ＧＭＰ刺激アッセイ：ＧＣＲＡペプチドの生物活性を、以前に報告されたようにアッセイした（５）。簡単に言えば、２４ウェルプレート中の１６日間成長させた単層のＣａＣｏ−２細胞を、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）を含有するＤＭＥＭ２５０μｌで２回洗浄し、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）および１ｍＭのイソブチルメチルキサンチン（ＩＢＭＸ）を含有するＤＭＥＭ２５０μｌを用いて、３７℃で１０分間プレインキュベートし、その後、ＧＣＲＡペプチド（０．１ｎＭ〜１０μＭ）を用いて３０分間インキュベートした。培地を吸引し、３％の過塩素酸を添加することによって反応を停止させた。遠心分離し、０．１ＮのＮａＯＨで中和した後、ＥＬＩＳＡキット（Ｃａｙｍｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ、Ｍｉｃｈ．）を使用してｃＧＭＰを測定するために、上澄を直接使用した。
ＳＰ−３０４による環状ＧＭＰ合成の刺激
単層を、単独の、またはホスホジエステラーゼ阻害剤、例えば、３−イソブチル−１−メチルキサンチン（ＩＢＭＸ）、スリンダクスルホン（ＳＳ）、およびザプリナスト（ＺＡＰ）と組み合わせたＳＰ−３０４とともに、３０分間無血清ＤＭＥＭ５００μＬで処理した。インキュベートした後、単層を３％の過塩素酸２５０μＬで溶解させた。溶解産物を０．１ＮのＮａＯＨで中和し、ＥＬＩＳＡに使用することによってｃＧＭＰの濃度を決定した。アッセイ手順は、記載されたものと本質的に同じであった（５）。図１に示したように、ＣａＣｏ−２細胞は、ＳＰ−３０４での刺激に応答してｃＧＭＰを産生し、このことは、これらの細胞がＧＣ−Ｃ受容体を発現することを実証した。ＣａＣｏ−２細胞はホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）を過剰発現するので、ＧＣ−Ｃアゴニストの実際の刺激作用を測定するために、ＧＣ−ＣアゴニストをＰＤＥ阻害剤と組み合わせて使用する。予測されたように、ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）阻害剤（ＩＢＭＸ、ＳＳ、およびＺＡＰ）は、ＳＰ−３０４によるｃＧＭＰ産生の刺激に対して相乗効果を生じた。ＰＤＥ阻害剤の中で、ＺＡＰがｃＧＭＰの最大の産生を示した。したがって、ＺＡＰを実験のすべてにおいて使用した。
ＣａＣｏ−２細胞による３Ｈ−タウロコレート吸収に対するプレインキュベーション時間の効果
ＣａＣｏ−２細胞を２４ウェルプレート中で１６日間成長させることによって、完全な単層を形成させ、細胞分化させた。次いで完全に分化した単層を、単独の、またはＰＤＥ阻害剤、例えば、ＩＢＭＸ、ＳＳ、およびＺＡＰと組み合わせたＳＰ−３０４を含有する輸送緩衝液（ＨＥＰＥＳ ２５ｍＭ、ＮａＣｌ １２０ｍＭ、ＫＣｌ ５．４ｍＭ、ＣａＣｌ２ １．８ｍＭ、およびＭｇＳＯ４、ｐＨ７．５）２５０μＬを用いてプレインキュベートした。単層を、以下のうちのいずれかを含有する輸送緩衝液を用いてプレインキュベートした：ビヒクル（対照）、１ｍＭの８−ブロモ−ｃＧＭＰ、５００μＭのＳＳ、５００μＭのＺＡＰ、１μＭのＳＰ−３０４、０．１μＭのＳＰ−３０４＋５００μＭのＳＳ、および１μＭのＳＰ−３０４＋５００μＭのＺＡＰ。指示されたプレインキュベーション時間の後、３Ｈ−タウロコレート（１μＣｉ）カクテル５０μＬを添加し、細胞をさらに６０分間インキュベートし、氷冷ＰＢＳで３回洗浄した。細胞を０．５ＮのＮａＯＨで４時間溶解させ、溶解産物中の放射能をシンチレーションカウンターでカウントした。図３に示したように、約３０分のプレインキュベーションは、ＣａＣｏ−２細胞による３Ｈ−タウロコレート吸収を阻害するのに十分であった。プレインキュベーションの延長は、細胞のリフティング（ｌｉｆｔｉｎｇ）をもたらしたので、本発明者らは、すべての実験について３０分のプレインキュベーション期間を使用した。
ＣａＣｏ−２単層による３Ｈ−タウロコレート吸収の動態
２４ウェルプレート中の１６日成長させた単層のＣａＣｏ−２細胞を、図中に示したような化合物を含有する輸送緩衝液を用いて３０分間プレインキュベートした。プレインキュベートした後、１μＣｉの３Ｈ−タウロコレートカクテルを各ウェル中に添加し、細胞を６０分間さらにインキュベートした。細胞を氷冷ＰＢＳで３回洗浄し、０．５ＮのＮａＯＨで溶解させ、溶解産物の放射能をシンチレーションカウンターでカウントした。結果は３回の定量の平均として示した。Ｘ軸における結果は、対数スケールでプロットした。図４に示したように、３Ｈ−タウロコレートの吸収は、インキュベーションの時間とともに最大６０分間まで増大した。３Ｈ−タウロコレートの吸収は、８−Ｂｒ−ｃＧＭＰならびにＳＰ−３０４によって阻害され、このことは、３Ｈ−タウロコレートの吸収がｃＧＭＰ媒介機構により阻害されることを示した。
ＣａＣｏ−２単層による３Ｈ−タウロコレート吸収
ＣａＣｏ−２細胞を２４ウェルプレート中で２０日間成長させ、図中に示したような化合物を含有する輸送緩衝液中で３０分間プレインキュベートした。プレインキュベートした後、１μＣｉの３Ｈ−タウロコレートカクテルを各ウェル中に添加し、細胞を６０分間さらにインキュベートした。細胞を氷冷ＰＢＳで３回洗浄し、０．５ＮのＮａＯＨで溶解させ、溶解産物の放射能をシンチレーションカウンターでカウントした。この実験を、四つ組で行った。結果を平均値±標準偏差として表す。図５に示したように、３Ｈ−タウロコレートの吸収は、８−Ｂｒ−ｃＧＭＰならびにＳＰ−３０４によって阻害された。
ＣａＣｏ−２細胞内の３Ｈ−タウロコレート（Ｔａｕｒｏｃｈｏｌａｔ）吸収
この実験に使用した手順は、ＳＰ−３０４との組合せ実験におけるより低い濃度のＺＡＰ（２５０μＭ）を除いて、本質的に同じであった。図６に示したように、ＳＰ−３０４（０．１μＭ）は、３Ｈ−タウロコレートの吸収の阻害をそれほど生じなかった。しかし、ＺＡＰと組み合わせた同じ濃度のＳＰ−３０４は、３Ｈ−タウロコレート吸収の阻害に対してより大きい効果を生じた。
参考文献：
Figure 2017105831
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Claims (12)

  1. 高コレステロール血症を予防または処置するための組成物であって、有効投与量の、配列番号１０４の配列を有するグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニストを含み、該配列は［４，１２；７，１５］二環体である、組成物。
  2. 有効用量のｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼの阻害剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. ｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼの前記阻害剤が、前記組成物と同時または順次に投与されることを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
  4. 有効用量のフィブレート、脂質改変剤、またはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  5. 前記フィブレート、脂質改変剤、またはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が、前記組成物と同時または順次に投与されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
  6. 有効用量の抗糖尿病剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  7. 前記抗糖尿病剤が、前記組成物と同時または順次に投与されることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
  8. 有効用量の抗肥満剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  9. 前記抗肥満剤が、前記組成物と同時または順次に投与されることを特徴とする、請求項８に記載の組成物。
  10. フィブレート、脂質改変剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、抗糖尿病剤、または抗肥満剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
  11. 前記フィブレート、脂質改変剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、抗糖尿病剤、または抗肥満剤が、ｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼの前記阻害剤と同時または順次に投与されることを特徴とする、請求項１０に記載の組成物。
  12. 前記フィブレート、脂質改変剤、またはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が、前記高コレステロール血症を処置するための標準用量未満で投与されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100120694A1 (en) 2008-06-04 2010-05-13 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of Guanylate Cyclase Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders, Inflammation, Cancer and Other Disorders
CA3089569C (en) 2007-06-04 2023-12-05 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
EP2321341B1 (en) 2008-07-16 2017-02-22 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
CA2994066A1 (en) 2008-12-03 2010-06-10 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase c agonists and methods of use
EP2621509A4 (en) 2010-09-15 2016-08-03 Synergy Pharmaceuticals Inc PREPARATIONS OF GUANYLATE CYCLASE-C AGONISTS AND METHODS OF USE
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
CN108676076A (zh) * 2011-03-01 2018-10-19 辛纳吉制药公司 制备鸟苷酸环化酶c激动剂的方法
EP2709586B1 (en) 2011-05-16 2016-08-24 Colgate-Palmolive Company Oral care composition for treating dry mouth
CA2901553A1 (en) * 2013-02-18 2014-08-21 University Of Maryland, Baltimore Peptide additives for enhancing acceptance and ingestion of edibles by rodents and uses thereof
JP6499591B2 (ja) 2013-02-25 2019-04-10 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 結腸洗浄において用いるためのグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
JP2016514670A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 他の薬物と組み合わせたグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
RS65632B1 (sr) 2013-06-05 2024-07-31 Bausch Health Ireland Ltd Ultra-prečišćeni agonisti guanilat-ciklaze c, postupak njihove pripreme i upotrebe
WO2015021358A2 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Dominique Charmot Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
US20160220630A1 (en) * 2013-10-10 2016-08-04 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of opioid induced dysfunctions
CN103694320B (zh) * 2013-12-11 2015-11-11 深圳翰宇药业股份有限公司 一种普利卡那肽的制备方法
KR20170083535A (ko) 2014-11-14 2017-07-18 젬파이어 세러퓨틱스 인코포레이티드 α,ω-다이카복실산-말단 다이알케인 에터를 제조하기 위한 방법 및 중간체
CA3000016A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Gemphire Therapeutics Inc. Gemcabene combinations for the treatment of cardiovascular disease
EP3402804A1 (en) 2016-01-11 2018-11-21 Synergy Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating ulcerative colitis
JP2022533251A (ja) 2019-05-21 2022-07-21 アルデリックス， インコーポレイテッド 患者において血清リン酸塩を低下させるための組み合わせ
EA202193345A1 (ru) 2019-06-12 2022-03-16 Новартис Аг Антитела к рецептору-1 натрийуретического пептида и способы их применения
CN113481153A (zh) * 2021-07-25 2021-10-08 南通美韦德生命科学有限公司 一种脂肪间充质干细胞的分离培养方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004532208A (ja) * 2001-03-29 2004-10-21 サイナージィ ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド 組織炎症及び発癌を治療するためのグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
WO2008151257A2 (en) * 2007-06-04 2008-12-11 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders

Family Cites Families (988)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US488064A (en) 1892-12-13 Magnetic separator
US2809194A (en) 1957-10-08 Thiadiazine type natriuretic agents
DE116676C (ja)
US5081A (en) 1847-04-24 Spark-arrester
US51091A (en) 1865-11-21 Thomas shedd and feedeick glocknee
US601101A (en) 1898-03-22 Cross-tie
US3108097A (en) 1963-10-22 Ehnojs
GB290795A (en) 1927-04-08 1928-05-24 British Colour Printing Compan Improvements in or relating to advertising or display devices
FR1103113A (fr) 1954-04-15 1955-10-31 Triméthylol-alcanes et leur procédé de préparation
DE1116676B (de) 1955-03-14 1961-11-09 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur Herstellung von Pyrimido [5, 4-d] pyrimidinen
FR1217929A (fr) 1958-03-03 1960-05-06 Ciba Geigy Procédé de préparation du 1,1-dioxyde de la 6-chloro-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine et de ses sels
NL238796A (ja) 1958-05-07
DE1302648B (ja) 1960-09-27
NL281975A (ja) 1961-08-12
GB1051218A (ja) 1963-03-09
NL127065C (ja) 1964-04-22
NL137318C (ja) 1964-06-09
GB1078852A (en) 1964-09-30 1967-08-09 Ici Ltd Alkanolamine derivatives
US3466325A (en) 1965-04-30 1969-09-09 Haessle Ab 1-(ortho-alkenyl phenoxy) - 2-hydroxy-3-isopropylaminopropanes and the salts thereof
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3636039A (en) 1970-02-24 1972-01-18 Hoffmann La Roche Substituted benzylimidazolidinones
GB1361441A (en) 1970-05-13 1974-07-24 Sandoz Ltd Benzonaphthyridine derivatives
US4059622A (en) 1970-05-27 1977-11-22 Imperial Chemical Industries Limited Alkanolamine derivatives
GB1338235A (en) 1970-12-15 1973-11-21 May & Baker Ltd Azapurinones
DE2117571C3 (de) 1971-04-10 1979-10-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin-33-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
BE794964A (fr) 1972-02-04 1973-08-02 Bristol Myers Co Nouveaux agents hypotenseurs et procede pour les preparer
JPS5229318B2 (ja) 1972-03-30 1977-08-01
DE2305339C3 (de) 1973-02-03 1980-05-08 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Imidazo [4,5-b] pyridine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Cardiötonica
US4062950A (en) 1973-09-22 1977-12-13 Bayer Aktiengesellschaft Amino sugar derivatives
AR205004A1 (es) 1973-10-30 1976-03-31 Ishikawa M Procedimiento para preparar derivados de 6,8-dialquil-7-alcoxi-carbonil-4-hidroximetil-1-ftalazona y la 7,8-lactona
GB1491510A (en) 1973-12-14 1977-11-09 Hisamitsu Pharmaceutical Co 1-nitrophenylquinazoline-2,4(1h,3h)-diones
AT334385B (de) 1973-12-20 1976-01-10 Chemie Linz Ag Verfahren zur herstellung von neuen phenoxypropylaminderivaten und deren salzen
DE2402908C2 (de) 1974-01-22 1982-12-02 Fa. Johann A. Wülfing, 4040 Neuss 7-(3-Oxobutyl)-1,3-di-(n-butyl)-xanthin und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2413935A1 (de) 1974-03-20 1975-10-16 Schering Ag 4-(polyalkoxy-phenyl)-2-pyrrolidone
DE2521113A1 (de) 1974-05-15 1976-03-18 Maggioni & C Spa Cycloaliphatische derivate von 3.3-diphenylpropylamin
US3914250A (en) 1974-08-01 1975-10-21 American Home Prod 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles
US4072746A (en) 1975-10-14 1978-02-07 Sterling Drug Inc. 3-Amino-5-(pyridinyl)-2(1H)-pyridinones
US4046889A (en) 1976-02-13 1977-09-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Azetidine-2-carboxylic acid derivatives
JPS608117B2 (ja) 1977-02-08 1985-02-28 財団法人微生物化学研究会 新生理活性物質エステラスチンおよびその製造法
DE2719912C3 (de) 1977-05-04 1979-12-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Isolierung von 0- |4,6-Dideoxy-4- [JJl S-O,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2cyclohexen-1-yl] -amino] - a -D-glucopyranosyl} -(I Pfeil nach rechts 4)-0- a D-glucopyranosyl-(l Pfeil nach rechts 4)-D-glucopyranose aus Kulturbrühen
NZ187452A (en) 1977-06-10 1980-05-27 Otsuka Pharma Co Ltd N- substituted-aminocarbonylpropoxy-carbostyrils and their preparation
DE2727481A1 (de) 1977-06-18 1979-01-11 Basf Ag Dihydropyridazone und dihydropyridazone enthaltende therapeutische mittel
US4466972A (en) 1977-06-20 1984-08-21 Sandoz Ltd. Benzoxadiazoles and benzothiadiazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NL7807507A (nl) 1977-07-25 1979-01-29 Hoffmann La Roche Tricyclische verbindingen.
NO154918C (no) 1977-08-27 1987-01-14 Bayer Ag Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 3,4,5-trihydroksypiperidin.
US4214054A (en) 1977-10-21 1980-07-22 Asahi-Dow Limited Expanded olefin polymer
CA1114379A (en) 1977-11-03 1981-12-15 Pfizer Corporation Piperidino-phthalazines
JPS5953920B2 (ja) 1977-12-28 1984-12-27 東洋醸造株式会社 新規なアミノ糖化合物およびその製法
CA1121290A (en) 1978-02-14 1982-04-06 Yasuji Suhara Amino sugar derivatives
NO790276L (no) 1978-02-21 1979-08-22 Congoleum Corp Fremgangsmaate for fremstilling av et arkformig plastmateriale med moenstret overflate
JPS54148788A (en) 1978-05-15 1979-11-21 Takeda Chem Ind Ltd 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative and its preparation
US4158213A (en) 1978-06-19 1979-06-12 Spin Physics, Inc. Multitrack magnetic heads
US4316906A (en) 1978-08-11 1982-02-23 E. R. Squibb & Sons, Inc. Mercaptoacyl derivatives of substituted prolines
JPS5527105A (en) 1978-08-11 1980-02-27 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd Imidazothienopyrimidinones compound
DE2837161A1 (de) 1978-08-25 1980-03-06 Thomae Gmbh Dr K Neue benzimidazole und deren verwendung
JPS5535019A (en) 1978-09-01 1980-03-11 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Carbostyryl derivative
DE2845220A1 (de) 1978-10-17 1980-04-30 Yoshitomi Pharmaceutical Pyridazinon-derivate, ihre salze mit saeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der behandlung von thrombosen und hypertonie
US4168267A (en) 1978-10-23 1979-09-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphinylalkanoyl prolines
DE2847693A1 (de) 1978-11-03 1980-05-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von pyrimido-(6,1-a)-isochinolin-2-onen
IL58849A (en) 1978-12-11 1983-03-31 Merck & Co Inc Carboxyalkyl dipeptides and derivatives thereof,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NZ193935A (en) 1979-06-18 1985-05-31 Richardson Merrell Inc 4-aroyl-imidazol-2-one derivatives;pharmaceutical compositions
DE2928485A1 (de) 1979-07-14 1981-01-29 Bayer Ag Verwendung von harnstoffderivaten als arzneimittel bei der behandlung von fettstoffwechselstoerungen
GB2063249A (en) 1979-10-09 1981-06-03 Mitsubishi Yuka Pharma 4-Phenylphthalazine derivatives
JPS5671073A (en) 1979-11-12 1981-06-13 Takeda Chem Ind Ltd Imidazole derivative
JPS5671074A (en) 1979-11-12 1981-06-13 Takeda Chem Ind Ltd 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative
NZ195564A (en) 1979-11-26 1983-09-30 Sterling Drug Inc 5-pyridinyl-2(1h)-pyridinones pharmaceutical compositions intermediate pyridine compounds
DE2951135A1 (de) 1979-12-19 1981-06-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung
US4344949A (en) 1980-10-03 1982-08-17 Warner-Lambert Company Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids
ES8207217A1 (es) 1980-10-09 1982-09-01 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de un inactivador de alfa-amilasa
JPS5777676A (en) 1980-10-31 1982-05-15 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Carbostyril derivative
US4337201A (en) 1980-12-04 1982-06-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphinylalkanoyl substituted prolines
EP0056194B1 (en) 1981-01-05 1984-09-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. N-substituted pseudo-aminosugars, their production and use
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
DE3107100A1 (de) 1981-02-20 1982-09-09 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Azaprostacycline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung
US4405628A (en) 1981-03-05 1983-09-20 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 4-Pyridylimidazolones and method of use
EP0060668B1 (en) 1981-03-12 1985-10-09 Beecham Group Plc N-carboxyalkyl dipeptide derivatives and pharmaceutical compositions thereof
ZA821577B (en) 1981-04-06 1983-03-30 Boots Co Plc Therapeutic agents
US4452813A (en) 1981-05-22 1984-06-05 Taiho Pharmaceutical Company Limited Sulfonate derivatives, process for preparing same and antilipemic compositions containing the derivative
US4432971A (en) 1981-08-03 1984-02-21 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphonamidate compounds
EP0072352B1 (de) 1981-08-11 1986-03-05 Ciba-Geigy Ag Benzazepin-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verbindungen zur therapeutischen Verwendung
HU190412B (en) 1981-09-17 1986-09-29 Warner-Lambert Co,Us Process for producing substituted 4,5-dihiydro-6-bracket-substituted-bracket closed-phenyl-3-bracket-2h-bracket closed-pyridazinones and 6-bracket-substituted-bracket closed-phenyl-3-bracket-2h-bracket closed-pyridazinones
DE3226768A1 (de) 1981-11-05 1983-05-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Derivate der cis, endo-2-azabicyclo-(3.3.0)-octan-3-carbonsaeure, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung
EP0080822A1 (en) 1981-11-27 1983-06-08 Beecham Group Plc Anti-hypertensive prolinol-based peptides
EP0096517A3 (en) 1982-06-05 1985-04-03 Smith Kline & French Laboratories Limited Aryl pyrazinones
US4452790A (en) 1982-06-23 1984-06-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphonyl hydroxyacyl amino acid derivatives as antihypertensives
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4473575A (en) 1982-07-19 1984-09-25 Ciba-Geigy Corporation 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
DE3241102A1 (de) 1982-11-06 1984-05-10 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Imidazolylalkylthienyl-tetrahydropyridazine und verfahren zu ihrer herstellung
US4534024A (en) 1982-12-02 1985-08-06 At&T Bell Laboratories System and method for controlling a multiple access data communications system including both data packets and voice packets being communicated over a cable television system
US4490371A (en) 1983-02-16 1984-12-25 Syntex (U.S.A.) Inc. N,N-Disubstituted-(2-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo-[2,1-B]quinazolinyl)oxyalkylamides
IL68769A (en) 1983-05-23 1986-02-28 Hadassah Med Org Pharmaceutical compositions containing insulin for oral administration
US4503030A (en) 1983-06-06 1985-03-05 Alza Corporation Device for delivering drug to certain pH environments
CA1247547A (en) 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
JPS6051189A (ja) 1983-08-30 1985-03-22 Sankyo Co Ltd チアゾリジン誘導体およびその製造法
US4722810A (en) 1984-08-16 1988-02-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Enkephalinase inhibitors
US4654362A (en) 1983-12-05 1987-03-31 Janssen Pharmaceutica, N.V. Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
GB8400863D0 (en) 1984-01-13 1984-02-15 Smith Kline French Lab Chemical compounds
FI844289L (fi) 1984-01-21 1985-07-22 Hoechst Ag Nya polypeptider med -amylashaemmande verkan, foerfarande foer deras framstaellning, deras anvaendning och farmaceutiska preparat.
GB8406906D0 (en) 1984-03-16 1984-04-18 Akzo Nv Benzo-thiazole and benzothiophene derivatives
US4849405A (en) 1984-05-09 1989-07-18 Synthetic Blood Corporation Oral insulin and a method of making the same
US4963526A (en) 1984-05-09 1990-10-16 Synthetic Blood Corporation Oral insulin and a method of making the same
EP0179904A1 (en) 1984-05-09 1986-05-07 Medaphore Inc. Oral insulin and a method of making the same
DK159431C (da) 1984-05-10 1991-03-18 Byk Gulden Lomberg Chem Fab 6-phenyl-3(2h)-pyridazinoner, fremgangsmaade til fremstilling deraf, laegemidler indeholdende disse samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af laegemidler
PL144822B1 (en) 1984-05-12 1988-07-30 Boehringer Mannheim Gmbh Method of obtaining novel pyrolobenzimidazoles
IL75122A (en) 1984-05-14 1989-02-28 Lilly Co Eli 3-methyl-5-(tetrahydro-6-oxopyridazin-3-yl)indoline derivatives,their preparation and use
DE3424685A1 (de) 1984-07-05 1986-02-06 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Neue substituierte phenylpiperazinyl-propanole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung sowie diese verbindungen enthaltende zubereitungen
US4634765A (en) 1984-12-18 1987-01-06 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Homodisaccharide hypoglycemic agents
AR240698A1 (es) 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
JPS61218589A (ja) 1985-03-26 1986-09-29 Eisai Co Ltd ５―（６―イミダゾ〔１，２―ａ〕ピリジニル）ピリジン誘導体
US4668506A (en) 1985-08-16 1987-05-26 Bausch & Lomb Incorporated Sustained-release formulation containing and amino acid polymer
US4931279A (en) 1985-08-16 1990-06-05 Bausch & Lomb Incorporated Sustained release formulation containing an ion-exchange resin
US4713244A (en) 1985-08-16 1987-12-15 Bausch & Lomb Incorporated Sustained-release formulation containing an amino acid polymer with a lower alkyl (C1 -C4) polar solvent
ZW20586A1 (en) 1985-10-17 1988-05-25 Smith Kline French Lab Chemical compounds
IL77186A0 (en) 1985-11-29 1986-04-29 Touitou Elka Pharmaceutical insulin composition
DE3543999A1 (de) 1985-12-13 1987-06-19 Bayer Ag Hochreine acarbose
US5036048A (en) 1986-03-07 1991-07-30 Schering Corporation Angiotensin II receptor blockers as antiglaucoma agents
WO1987006576A1 (en) 1986-04-29 1987-11-05 Pfizer Inc. Calcium independent camp phosphodiesterase inhibitor antidepressant
US5614492A (en) 1986-05-05 1997-03-25 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone GLP-1 (7-36) and uses thereof
US4749688A (en) 1986-06-20 1988-06-07 Schering Corporation Use of neutral metalloendopeptidase inhibitors in the treatment of hypertension
US5138069A (en) 1986-07-11 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
EP0258191B1 (en) 1986-08-28 1992-05-27 Sandoz Ag Xanthine derivatives
NZ222843A (en) 1986-12-22 1989-10-27 Ortho Pharma Corp Benzoxazinyl- and benzothiazinyl-tetrahydropyridazinones and intermediates, and medicaments
GB8630702D0 (en) 1986-12-23 1987-02-04 Wellcome Found Quinoline compound
CA1319099C (en) 1987-01-23 1993-06-15 James A. Nathanson Atriopeptins, guanylate cyclase activators, and phosphodiesterase inhibitors as treatment for glaucoma, hydrocephalus and cerebral edema (cranial fluid volume dysfunction)
CA1303037C (en) 1987-02-02 1992-06-09 Smith Kline & French Laboratories Limited Purinone derivatives as bronchodilators vasodilators and anti-allergic agents
IT1217123B (it) 1987-02-05 1990-03-14 Rotta Research Lab Derivati otticamente attivi dell acido 5 pentilammino 5 oxo pentanoico r ad attivita antagonista della colecistochinina e procedimento per la loro preparazione
US5041152A (en) 1987-03-26 1991-08-20 Kabushiki Kaisha Toshiba Apparatus for bending tubular glass
AU614965B2 (en) 1987-06-06 1991-09-19 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Thiadiazinones
NZ225447A (en) 1987-07-20 1991-12-23 Merck & Co Inc Piperazinyl derivatives of purine and purine isosteres and pharmaceutical compositions
ATE186724T1 (de) 1987-09-04 1999-12-15 Beecham Group Plc Substituierte thiazolidindionderivate
US6288095B1 (en) 1987-09-04 2001-09-11 Beecham Group P.L.C. Compounds
GB2209937B (en) 1987-09-21 1991-07-03 Depiopharm S A Water insoluble polypeptides
US5192772A (en) 1987-12-09 1993-03-09 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Therapeutic agents
CA1338238C (en) 1988-01-07 1996-04-09 David John Carini Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids
US5015651A (en) 1988-01-07 1991-05-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of hypertension with 1,2,4-angiotensin II antagonists
US4880804A (en) 1988-01-07 1989-11-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking benzimidazoles
ES2058351T3 (es) 1988-01-29 1994-11-01 Sumitomo Pharma Un procedimiento para producir una formulacion de liberacion sostenida que es adecuada para el uso humano y veterinario.
JP2717687B2 (ja) 1988-02-13 1998-02-18 日本曹達株式会社 ピリダジノン誘導体及びその製造方法
US5142096A (en) 1988-03-31 1992-08-25 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 2,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzoic acid compounds
GB8812490D0 (en) 1988-05-26 1988-06-29 Agricultural & Food Res Delayed release formulations
EP0344383A1 (en) 1988-06-02 1989-12-06 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Novel alpha-Glucosidase inhibitors
JP2792862B2 (ja) 1988-07-30 1998-09-03 寛治 高田 経口腸溶製剤
IE61928B1 (en) 1988-11-29 1994-11-30 Boots Co Plc Treatment of obesity
US5106834A (en) 1988-12-27 1992-04-21 G. D. Searle & Co. Linear free-sulfhydryl-containing oligopeptide derivatives as antihypertensive agents
US4916129A (en) 1989-01-19 1990-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Combination β-blocking/angiotensin II blocking antihypertensives
JPH0710875B2 (ja) 1989-03-10 1995-02-08 雪印乳業株式会社 シアル酸類含有脱塩乳糖の製造方法
GB8906792D0 (en) 1989-03-23 1989-05-10 Beecham Wuelfing Gmbh & Co Kg Treatment and compounds
DE3928177A1 (de) 1989-04-08 1991-02-28 Thomae Gmbh Dr K Benzimidazole, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
US5007790A (en) 1989-04-11 1991-04-16 Depomed Systems, Inc. Sustained-release oral drug dosage form
JPH04504576A (ja) 1989-04-17 1992-08-13 ビイク　グルデン　ロンベルク―ヒェーミッシェ　ファブリーク　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフツング 新規アリールピリダジン、その製造、使用およびこれを含有する医薬品
EP0400835A1 (en) 1989-05-15 1990-12-05 Merck & Co. Inc. Substituted benzimidazoles as angiotensin II antagonists
GB8911854D0 (en) 1989-05-23 1989-07-12 Ici Plc Heterocyclic compounds
IE64514B1 (en) 1989-05-23 1995-08-09 Zeneca Ltd Azaindenes
US5102880A (en) 1989-05-30 1992-04-07 Merck & Co., Inc. Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
IL94390A (en) 1989-05-30 1996-03-31 Merck & Co Inc The 6-membered trans-nitrogen-containing heterocycles are compressed with imidazo and pharmaceutical preparations containing them
US5157026A (en) 1989-05-30 1992-10-20 Merck & Co., Inc. Oxo-purines as angiotensin II antagonists
US5064825A (en) 1989-06-01 1991-11-12 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists
DE10075018I2 (de) 1989-06-14 2001-08-09 Smithkline Beecham Corp Imidazoalkensäure.
US5185351A (en) 1989-06-14 1993-02-09 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
EP0403158A3 (en) 1989-06-14 1991-12-18 Smithkline Beecham Corporation Imidazolyl-alkenoic acids
SG50669A1 (en) 1989-06-30 1998-07-20 Du Pont Fused-ring aryl subtituted imidazoles
WO1991000277A1 (en) 1989-06-30 1991-01-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted imidazoles
US5164407A (en) 1989-07-03 1992-11-17 Merck & Co., Inc. Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles and their use as angiotensin ii antagonsists
CA2020073A1 (en) 1989-07-03 1991-01-04 Eric E. Allen Substituted quinazolinones as angiotensin ii antagonists
EP0407342A3 (en) 1989-07-06 1991-07-10 Ciba-Geigy Ag Pyrimidine derivatives
NZ234186A (en) 1989-07-07 1991-10-25 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo quinazolin-one derivatives and pharmaceutical compositions
GB9413975D0 (en) 1994-07-11 1994-08-31 Fujisawa Pharmaceutical Co New heterobicyclic derivatives
EP0409332A3 (en) 1989-07-19 1991-08-07 Merck & Co. Inc. Substituted triazoles as angiotensin ii antagonists
CH679207A5 (ja) 1989-07-28 1992-01-15 Debiopharm Sa
EP0412594B1 (en) 1989-07-28 1996-01-03 Merck & Co. Inc. Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as angiotensin II antagonists
EP0411507B1 (en) 1989-08-02 1994-10-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyrazole derivatives, their production and use
BG92674A (bg) 1989-08-11 1993-12-24 David Roberts Метод за получаване на производни на хинолина
JP2862576B2 (ja) 1989-08-14 1999-03-03 日産自動車株式会社 カチオン電着塗料組成物
US5100897A (en) 1989-08-28 1992-03-31 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidinones as angiotensin ii antagonists
EP0415886A3 (en) 1989-08-30 1991-10-23 Ciba-Geigy Ag Aza compounds
IE70593B1 (en) 1989-09-29 1996-12-11 Eisai Co Ltd Biphenylmethane derivative the use of it and pharmacological compositions containing same
EP0424317A3 (en) 1989-10-19 1991-09-25 Ciba-Geigy Ag Pyrimidines
IL95975A (en) 1989-10-24 1997-06-10 Takeda Chemical Industries Ltd N-benzyl- 2-alkylbenzimidazole derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them
AU640417B2 (en) 1989-10-25 1993-08-26 Smithkline Beecham Corporation Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles
IL96019A0 (en) 1989-10-31 1991-07-18 Fujisawa Pharmaceutical Co Imidazole derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
US4943573A (en) 1989-11-01 1990-07-24 Bristol-Myers Squibb Company Imidazo[4,5-b]quinolinyloxyalkanoic acid amides with enhanced water solubility
CA2028925A1 (en) 1989-11-06 1991-05-07 Gerald R. Girard Substituted n-(imidazolyl)alkyl alanine derivatives
RU2104306C1 (ru) 1989-11-13 1998-02-10 Пфайзер Инк. Способ получения оптически активного (2s)- или (2r)-эндо-бицикло[2.2.1]гептан-2-ола, способ получения 5-(3-[(2r)-экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]-4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2(1н)-она, оптически активный 5-(3-[экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2(1н)-он, оптически активные промежуточные соединения и способ их получения
US5391571A (en) 1989-11-15 1995-02-21 American Home Products Corporation Cholesterol ester hydrolase inhibitors
PT95899A (pt) 1989-11-17 1991-09-13 Glaxo Group Ltd Processo para a preparacao de derivados indole
IE903911A1 (en) 1989-11-20 1991-05-22 Ici Plc Diazine derivatives
US5073566A (en) 1989-11-30 1991-12-17 Eli Lilly And Company Angiotensin ii antagonist 1,3-imidazoles and use thereas
EP0430709A3 (en) 1989-12-01 1992-02-12 Glaxo Group Limited Benzthiophen derivatives
GB8927277D0 (en) 1989-12-01 1990-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP0430300A3 (en) 1989-12-01 1992-03-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Xanthine derivatives, their production and use
US5104891A (en) 1989-12-11 1992-04-14 G. D. Searle & Co. Cycloheptimidazolone compounds as angiotensin ii antagonists for control of hypertension
DE69032089T2 (de) 1989-12-20 1998-06-25 Texas Instruments Inc Kupfer-Aetzverfahren mit Hilfe von Haliden
EP0434038A1 (en) 1989-12-22 1991-06-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fused imidazole derivatives, their production and use
GB8929208D0 (en) 1989-12-27 1990-02-28 Almirall Lab New xanthine derivatives
US5315224A (en) 1989-12-27 1994-05-24 Emotron Aktiebolag Method and an arrangement for starting an electrical machine having varying reluctance
EP0435827A3 (en) 1989-12-28 1991-11-13 Ciba-Geigy Ag Diaza compounds
CA2032289A1 (en) 1989-12-29 1991-06-30 Joseph A. Finkelstein Substituted 5-(alkyl) carboxamide imidazoles
CA2075639A1 (en) 1990-02-13 1991-08-14 William J. Greenlee Triazole angiotensin ii antagonists incorporating a substituted benzyl element
JPH05504969A (ja) 1990-02-13 1993-07-29 メルク・エンド・カムパニー・インコーポレーテツド 置換ベンジル要素を含有するアンギオテンシン２アンタゴニスト類
US5162326A (en) 1990-02-15 1992-11-10 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyrimidinedione derivatives, their production and use
DE122007000050I1 (de) 1990-02-19 2007-11-08 Novartis Ag Acylverbindungen
CA2036618C (en) 1990-02-22 2002-10-29 Akira Morimoto Fused thiophene derivatives, their production and use
US4963561A (en) 1990-02-28 1990-10-16 Sterling Drug Inc. Imidazopyridines, their preparation and use
DE4006693A1 (de) 1990-03-01 1991-09-05 Schering Ag Neue benzimidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung
US5081122A (en) 1990-03-05 1992-01-14 Sterling Drug Inc. Antiglaucoma compositions containing 4-arylcarbonyl-1-(4-morpholinyl)-lower-alkyl)-1H-indoles and method of use thereof
US5112820A (en) 1990-03-05 1992-05-12 Sterling Drug Inc. Anti-glaucoma compositions containing 2- and 3-aminomethyl-6-arylcarbonyl- or 6-phenylthio-2,3-dihydropyrrolo-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazines and method of use thereof
CA2037630C (en) 1990-03-07 2001-07-03 Akira Morimoto Nitrogen-containing heterocylic compounds, their production and use
US5013837A (en) 1990-03-08 1991-05-07 Sterling Drug Inc. 3-Arylcarbonyl-1H-indole-containing compounds
US4973587A (en) 1990-03-08 1990-11-27 Sterling Drug Inc. 3-arylcarbonyl-1-aminoalkyl-1H-indole-containing antiglaucoma method
GB9005354D0 (en) 1990-03-09 1990-05-02 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US5287273A (en) 1990-03-15 1994-02-15 Mount Sinai School Of Medicine Functional organ images
FR2659655B1 (fr) 1990-03-19 1992-07-24 Union Pharma Scient Appl Nouveaux derives d'oxypyrazole antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii ; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
PT97078B (pt) 1990-03-20 1997-07-31 Sanofi Sa Processo para a preparacao de derivados heterociclicos n-substituidos e de composicoes farmaceuticas que os contem
US5173494A (en) 1990-03-20 1992-12-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Specific inhibition of angiotensin-II binding to angiotensin-II receptor subtype-2
FR2681067B1 (fr) 1991-09-10 1993-12-17 Elf Sanofi Derives heterocycliques n-substitues, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5140037A (en) 1990-03-20 1992-08-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of central nervous system disorders with imidazole angiotensin-ii receptor antagonists
US5155126A (en) 1990-03-20 1992-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of central nervous system disorders with pyrazole, pyrrole and triazole angiotensin-II receptor antagonists
US5270317A (en) 1990-03-20 1993-12-14 Elf Sanofi N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
US5137906A (en) 1990-03-20 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of central nervous system disorders with benzimidazole angiotensin-II receptor antagonists
US5223516A (en) 1990-03-22 1993-06-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides and method of using same
US5063245A (en) 1990-03-28 1991-11-05 Nova Pharmaceutical Corporation Corticotropin-releasing factor antagonism compounds
WO1991015209A1 (en) 1990-03-30 1991-10-17 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidines, pyrimidinones and pyridopyrimidines
JPH05505822A (ja) 1990-03-30 1993-08-26 メルク・エンド・カムパニー・インコーポレーテツド ピラゾール類、イソキサゾール類及びイソチアゾール置換体
DE4010797A1 (de) 1990-04-04 1991-10-10 Hoechst Ag Substituierte azole, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung
WO1991015206A1 (en) 1990-04-05 1991-10-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of glaucoma and ocular hypertension with imidazole angiotensin-ii receptor antagonists
US5175003A (en) 1990-04-06 1992-12-29 Biosytes Usa, Inc. Dual mechanism controlled release system for drug dosage forms
WO1991016313A1 (en) 1990-04-13 1991-10-31 Smithkline Beecham Corporation Substituted benzimidazoles
EP0453210A3 (en) 1990-04-19 1993-01-13 Imperial Chemical Industries Plc Pyridine derivatives
US5196444A (en) 1990-04-27 1993-03-23 Takeda Chemical Industries, Ltd. 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof
KR970002876B1 (ko) 1990-04-25 1997-03-12 닛산가가꾸고오교 가부시끼가이샤 피리다지논 유도체
US5703110A (en) 1990-04-27 1997-12-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzimidazole derivatives, their production and use
US5642868A (en) 1990-05-02 1997-07-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Ceramic material
US5098920A (en) 1990-05-04 1992-03-24 G. D. Searle & Co. 1h-substituted-1,2,4-triazole compounds and methods of use thereof for treatment of cardiovascular disorders
IL98087A (en) 1990-05-04 1996-11-14 Perio Prod Ltd Preparation for dispensing drugs in the colon
GB9010394D0 (en) 1990-05-09 1990-06-27 Ici Plc Heterocyclic compounds
MY105344A (en) 1990-05-16 1994-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik New sulphonyl compounds
US5045540A (en) 1990-05-25 1991-09-03 Warner-Lambert Co. Amino acid derivatives with angiotensin II antagonist properties
JPH05506443A (ja) 1990-05-25 1993-09-22 ジー．ディー．サール　アンド　カンパニー 心臓血管障害の治療用ｎ―置換１，２，４―トリアゾロン化合物
AU653524B2 (en) 1990-06-08 1994-10-06 Roussel-Uclaf New imidazole derivatives, their preparation process, the new intermediates obtained, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
US5504078A (en) 1990-06-08 1996-04-02 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. α-glucosidase inhibitors
WO1991019715A1 (en) 1990-06-15 1991-12-26 G.D. Searle & Co. 1H-SUBSTITUTED-IMIDAZO[4,5-d]PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
CA2051705A1 (en) 1990-06-19 1991-12-20 Kiyoaki Katano Pyridine derivatives having angiotensin ii antagonism
GB9013750D0 (en) 1990-06-20 1990-08-08 Pfizer Ltd Therapeutic agents
DK0533840T3 (da) 1990-06-22 1996-12-30 Du Pont Behandling af kronisk nyresvigt med imidazol-angiotensin-II-receptor-antagonister
DE4020547A1 (de) 1990-06-28 1992-01-02 Porsche Ag Vorrichtung zur aktiven verstellung eines kraftfahrzeugrades
NZ238688A (en) 1990-06-28 1992-05-26 Smithkline Beecham Corp Substituted histidines: pharmaceutical compositions, preparation and uses thereof
IE912114A1 (en) 1990-07-02 1992-01-15 Union Pharma Scient Appl Novel pyrimidine derivatives which are angiotensin ii¹receptor antagonists, their methods of preparation and¹pharmaceutical compositions in which they are present
US5053329A (en) 1990-07-05 1991-10-01 Merck & Co., Inc. Process for preparation of novel angiotensin II antagonists
IL98319A (en) 1990-07-05 1997-04-15 Roussel Uclaf Sulphurous derivatives of imidazole, their preparation process, and pharmaceutical compositions containing them
US5393788A (en) 1990-07-10 1995-02-28 Smithkline Beecham Corporation Phenylalkyl oxamides
US5137902A (en) 1990-07-13 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company 4-alkylimidazole derivatives and anti-hypertensive use thereof
CA2044806A1 (en) 1990-07-18 1992-01-19 Roland Jaunin Purine derivatives
CA2047029A1 (en) 1990-07-19 1992-01-20 Shieh-Shung T. Chen Microbial transformation process for antihypertensive products
US5132216A (en) 1990-07-19 1992-07-21 Merck & Co., Inc. Microbial transformation process for antihypertensive products
CA2046830C (en) 1990-07-19 1999-12-14 Patrick P. Deluca Drug delivery system involving inter-action between protein or polypeptide and hydrophobic biodegradable polymer
US5057522A (en) 1990-07-19 1991-10-15 Merck & Co., Inc. Anti-hypersensitive N2-tetrazole-β-glucuronide analog
DE4023215A1 (de) 1990-07-21 1992-01-23 Hoechst Ag Substituierte azole, verfahren zu deren herstellung, sie enthaltende mittel und deren verwendung
RU1836357C (ru) 1990-07-23 1993-08-23 Др.Карл Томэ ГмбХ Производные бензимидазола, их изомеры, смеси изомеров, гидраты или их физиологически переносимые соли, обладающие антагонистическими в отношении ангиотензина свойствами
NZ239161A (en) 1990-07-31 1994-01-26 Smithkline Beecham Corp Substituted [1h-imidazol-5-yl] alkanoic acid derivatives; medicaments,
US5124455A (en) 1990-08-08 1992-06-23 American Home Products Corporation Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and anti-inflammatory agents
GB9017479D0 (en) 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Process
GB9017482D0 (en) 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Manufacturing process
GB9017480D0 (en) 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Chemical process
EP0470543A1 (de) 1990-08-10 1992-02-12 Dr. Karl Thomae GmbH Heterocyclische Imidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur ihrer Herstellung
AU8534291A (en) 1990-08-10 1992-03-02 G.D. Searle & Co. Renal-selective angiotensin ii antagonists for treatment of hypertension
US5066586A (en) 1990-08-20 1991-11-19 Merck & Co., Inc. Process for preparation of novel angiotensin II antagonists
US5089626A (en) 1990-08-23 1992-02-18 Merck & Co., Inc. Process for preparing an angiotensin II antagonist
US5217985A (en) 1990-08-28 1993-06-08 G. D. Searle & Co. Renal-selective biphenylalkyl 1h-substituted-1,2,4-triazole angiotensin ii antagonists for treatment of hypertension
AU8405691A (en) 1990-09-04 1992-03-30 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Novel tetrahydrobenzazole derivative
IL99246A0 (en) 1990-09-10 1992-07-15 Abbott Lab Angiotensin ii receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them
IL99372A0 (en) 1990-09-10 1992-08-18 Ciba Geigy Ag Azacyclic compounds
AU8722291A (en) 1990-09-11 1992-03-30 Mectra Labs, Inc. Disposable lavage
US5140036A (en) 1990-09-19 1992-08-18 G. D. Searle & Co. 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
US5210092A (en) 1990-09-25 1993-05-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Angiotensin ii antagonizing heterocyclic derivatives
US5242939A (en) 1990-09-28 1993-09-07 Warner-Lambert Company Anilide derivatives with angiotensin ii antagonist properties
US5091418A (en) 1990-09-28 1992-02-25 Bristol-Myers Squibb Company Novel alpha-glucosidase inhibitor, pradimicin Q
US5217877A (en) 1990-09-28 1993-06-08 Bristol-Myers Squibb Company Process for the preparation of α-glucosidase inhibitor, pradimicin Q
EP0481614A1 (en) 1990-10-01 1992-04-22 Merck & Co. Inc. Substituted pyridopyrimidinones and related heterocycles as angiotensin II antagonists
US5126342A (en) 1990-10-01 1992-06-30 Merck & Co., Inc. Imidazole angiotensin ii antagonists incorporating acidic functional groups
WO1992005784A1 (en) 1990-10-02 1992-04-16 Warner-Lambert Company 4,5,6,7-tetrahydro-1h-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives and analogues as angiotensin ii receptor antagonists
US5260322A (en) 1990-10-08 1993-11-09 Merck & Co., Inc. Angiotension II antagonists in the treatment of hyperuricemia
IL99699A (en) 1990-10-10 2002-04-21 Autoimmune Inc Drug with the option of oral, intra-intestinal, or inhaled dosing for suppression of autoimmune response associated with type I diabetes
US5565473A (en) 1990-10-12 1996-10-15 Merck Frosst Canada, Inc. Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
ATE168101T1 (de) 1990-10-16 1998-07-15 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Arylpyridazinone
CA2053148A1 (en) 1990-10-16 1992-04-17 Karnail Atwal Dihydropyrimidine derivatives
CA2053340C (en) 1990-10-18 2002-04-02 Timothy P. Burkholder Mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
US5130333A (en) * 1990-10-19 1992-07-14 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method for treating type II diabetes employing a cholesterol lowering drug
WO1992007852A1 (en) 1990-10-25 1992-05-14 G.D. Searle & Co. Biphenylalkyl xanthine compounds for treatment of cardiovascular disorders
AU636066B2 (en) 1990-10-30 1993-04-08 Takeda Chemical Industries Ltd. Thienoimidazole derivatives, their production and use
PH31175A (en) 1990-10-31 1998-03-20 Squibb & Sons Inc Indole and benzimi-dazole-substituted imidazole and benzimidazole derivatives.
US5087634A (en) 1990-10-31 1992-02-11 G. D. Searle & Co. N-substituted imidazol-2-one compounds for treatment of circulatory disorders
DE4036645A1 (de) 1990-11-16 1992-05-21 Hoechst Ag Substituierte azole, verfahren zu deren herstellung, deren enthaltende mittel und deren verwendung
GB9026006D0 (en) 1990-11-29 1991-01-16 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
AU9055391A (en) 1990-11-30 1992-06-25 Smithkline Beecham Corporation Substituted 5-aryl imidazoles
US5049565A (en) 1990-12-07 1991-09-17 Merck & Co., Inc. Microbial transformation process for preparing anti-hypertensive products
CA2057089A1 (en) 1990-12-07 1992-06-08 Eric E. Allen Substituted pyrazolopyrimidines and imidazopyridazines as angiotensin ii antagonists
GB9027197D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027055D0 (en) 1990-12-13 1991-02-06 Sandoz Ltd Organic compounds
GB9027211D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027198D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027199D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027208D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027212D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027200D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027210D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027209D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9027201D0 (en) 1990-12-14 1991-02-06 Smithkline Beecham Plc Medicaments
AU657498B2 (en) 1990-12-14 1995-03-16 Novartis Ag Biphenylyl compounds
AU656551B2 (en) 1990-12-14 1995-02-09 Smithkline Beecham Corporation Angiotensin II receptor blocking compositions
JPH04234389A (ja) 1990-12-28 1992-08-24 Sapporo Breweries Ltd ナフチリジン誘導体及びそれを有効成分とする抗潰瘍剤
US5141931A (en) 1991-01-03 1992-08-25 Sterling Winthrop Inc. 5-Quinolinylpyridinones, cardiotonic compositions and methods
CA2058198A1 (en) 1991-01-04 1992-07-05 Adalbert Wagner Azole derivatives, process for their preparation, and their use
IE914573A1 (en) 1991-01-17 1992-07-29 Ici Plc Boron compounds
IE914572A1 (en) 1991-01-17 1992-07-29 Zeneca Ltd Chemical process
IE71647B1 (en) 1991-01-28 1997-02-26 Rhone Poulenc Rorer Ltd Benzamide derivatives
US5087702A (en) 1991-01-30 1992-02-11 Merck & Co., Inc. Microbial transformation process for producing an antihypertensive product
US5290780A (en) 1991-01-30 1994-03-01 American Cyanamid Co. Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
US5124335A (en) 1991-01-30 1992-06-23 Merck & Co., Inc. Substituted pyrollo-fused 6 membered heterocycles as angiotensin ii antagonists
AT395853B (de) 1991-01-31 1993-03-25 Chem Pharm Forsch Gmbh Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US5153347A (en) 1991-01-31 1992-10-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphonate, phosphinate derivatives useful as antihypertensive agents
US5591762A (en) 1991-02-06 1997-01-07 Dr. Karl Thomae Gmbh Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists
SI9210098B (sl) 1991-02-06 2000-06-30 Dr. Karl Thomae Benzimidazoli, zdravila, ki te spojine vsebujejo, in postopek za njihovo pripravo
EP0498361A3 (en) 1991-02-06 1992-09-02 Schering Corporation Combination of an angiotensin ii antagonist or renin inhibitor with a neutral endopeptidase inhibitor
MX9200299A (es) 1991-02-07 1992-12-01 Roussel Uclaf Nuevos derivados biciclicos nitrogenados, su procedimiento de preparacion los nuevos compuestos intermedios obtenidos su aplicacion como medicamentos y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
IL100555A (en) 1991-02-07 2000-08-31 Hoechst Marion Roussel Inc N-substituted quinoline derivatives their preparation their use for the preparation of medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
DK0498722T3 (da) 1991-02-07 1998-03-09 Roussel Uclaf Nye bicycliske nitrogenforbindelser substitueret med en benzylgruppe, fremgangsmåde til deres fremstilling, de opnåede nye intermediærer, deres anvendelse som lægemidler og de pharmaceutiske præparater som de indgår i
GB9102727D0 (en) 1991-02-08 1991-03-27 Ici Plc Pharmaceutical agent
GB9102804D0 (en) 1991-02-11 1991-03-27 Ici Plc Heterocyclic derivatives
GB9102803D0 (en) 1991-02-11 1991-03-27 Ici Plc Pyridine compounds
IE920175A1 (en) 1991-02-11 1992-08-12 Zeneca Ltd Nitrogen heterocycles
IL100917A0 (en) 1991-02-16 1992-11-15 Fisons Plc Pyridinone and pyrimidinone derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2672892B1 (fr) 1991-02-20 1994-01-14 Synthelabo Derives de 4-pyrimidinones, leur preparation et leur application en therapeutique.
CA2229000C (en) 1991-02-21 2002-04-09 Sankyo Company, Limited 1-biphenylimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
US5104877A (en) 1991-02-25 1992-04-14 Abbott Laboratories Psoriasis treatment
CA2061159A1 (en) 1991-02-26 1992-08-27 Michael A. Poss Imidazole and benzimidazole derivatives
US5187271A (en) 1991-02-28 1993-02-16 G. D. Searle & Co. N-substituted (α-imidazolyl-toluyl) pyrrole compounds for treatment of circulatory disorders
FR2673427B1 (fr) 1991-03-01 1993-06-18 Sanofi Elf Derives heterocycliques diazotes n-substitues par un groupement biphenylmethyle, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5202328A (en) 1991-03-06 1993-04-13 Merck & Co., Inc. Substituted fused pyrimidinones
EP0503838A3 (en) 1991-03-08 1992-10-07 Merck & Co. Inc. Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists
US5191086A (en) 1991-03-19 1993-03-02 E.R. Squibb & Sons, Inc. Imidazole and benzimidazole derivatives
EP0505098A1 (en) 1991-03-19 1992-09-23 Merck & Co. Inc. Imidazole derivatives bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
US5196537A (en) 1991-03-21 1993-03-23 G. D. Searle & Co. 5-apylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
HUT64023A (en) 1991-03-22 1993-11-29 Sandoz Ag Process for producing aminoguanidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds
US5187179A (en) 1991-03-22 1993-02-16 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted imidazo [1,2-b][1,2,4]triazole
IE73235B1 (en) 1991-03-25 1997-05-21 Akzo Nv 4-aryl-thiazole or imidazole derivatives
AU1417092A (en) 1991-03-25 1992-10-21 Glaxo Group Limited 1-imidazolgemethyl benzofuran derivatives as inhibitors of angiotensin ii activity
US5128327A (en) 1991-03-25 1992-07-07 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six membered ring heterocycle
US5177074A (en) 1991-03-26 1993-01-05 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
DE4110019C2 (de) 1991-03-27 2000-04-13 Merck Patent Gmbh Imidazopyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
FR2674849B1 (fr) 1991-04-02 1994-12-23 Logeais Labor Jacques Nouveaux derives de n-cyclohexyl benzamides ou thiobenzamides, leurs preparations et leurs applications en therapeutique.
US5157040A (en) 1991-04-05 1992-10-20 Merck & Co., Inc. Substituted quinolines as angiotensin ii antagonists
US5164403A (en) 1991-04-05 1992-11-17 G. D. Searle & Co. N-arylheteroarylalkyl imidazol-2-one compounds for treatment of circulatory disorders
US5151435A (en) 1991-04-08 1992-09-29 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating an indole or dihydroindole
US5155117A (en) 1991-04-12 1992-10-13 G. D. Searle & Co. 1-arylheteroarylalkyl substituted-1h-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
TW274551B (ja) 1991-04-16 1996-04-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd
US5190942A (en) 1991-04-22 1993-03-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Benzoxazole and related heterocyclic substituted imidazole and benzimidazole derivatives
US5449676A (en) 1991-04-26 1995-09-12 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Pyridazines
US5252574A (en) 1991-04-26 1993-10-12 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
SK117793A3 (en) 1991-04-29 1994-05-11 Merck & Co Inc Optimized tablet formulation
GB9109246D0 (en) 1991-04-30 1991-06-19 Ici Plc Nitrogen derivatives
US5191084A (en) 1991-05-01 1993-03-02 American Home Products Corporation Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
US5162325A (en) 1991-05-07 1992-11-10 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted benzyl element
US5198438A (en) 1991-05-07 1993-03-30 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
JPH05112533A (ja) 1991-05-08 1993-05-07 Upjohn Co:The イミダゾベンゾキノン類およびこれを有効成分とする高血圧・鬱血性心不全の予防・治療剤
US5238942A (en) 1991-05-10 1993-08-24 Merck & Co., Inc. Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists
US5223501A (en) 1991-05-10 1993-06-29 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists
CA2109524A1 (en) 1991-05-10 1992-11-11 Prasun K. Chakravarty Acidic aralkyl triazole derivatives active as angiotensin ii antagonists
NZ242724A (en) 1991-05-15 1994-09-27 Du Pont Synergistic composition comprising an angiotensin-ii receptor antagonist and a calcium channel blocker
GB9110532D0 (en) 1991-05-15 1991-07-03 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
GB9110636D0 (en) 1991-05-16 1991-07-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
NO921951L (no) 1991-05-16 1992-11-17 Glaxo Group Ltd Benzofuran-derivater
JPH06211845A (ja) 1991-05-16 1994-08-02 Glaxo Group Ltd ベンゾフラン誘導体
GB9110625D0 (en) 1991-05-16 1991-07-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
WO1992020661A1 (en) 1991-05-22 1992-11-26 Merck & Co., Inc. N, n-diacylpiperazines
FR2676734B1 (fr) 1991-05-23 1995-05-19 Roussel Uclaf Nouveaux derives de la pyrimidine, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
AU1625192A (en) 1991-05-31 1992-12-03 Zeneca Limited Heterocyclic derivatives
US5175164A (en) 1991-06-05 1992-12-29 Merck & Co., Inc. Angiotensin ii antagonists incorporating a substituted indole or dihydroindole
JPH05213884A (ja) 1991-06-14 1993-08-24 Upjohn Co:The 新規な４−アミノキノリン類およびこれを有効成分とする高血圧・鬱血性心不全の予防・治療剤
US5210211A (en) 1991-06-21 1993-05-11 Warner-Lambert Company 4-(1h-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension ii antagonist activity
FR2677984B1 (fr) 1991-06-21 1994-02-25 Elf Sanofi Derives d'imidazoline n-substitues, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
GB9113628D0 (en) 1991-06-25 1991-08-14 Ici Plc Heterocyclic derivatives
GB9113626D0 (en) 1991-06-25 1991-08-14 Ici Plc Heterocyclic compounds
IL102183A (en) 1991-06-27 1999-11-30 Takeda Chemical Industries Ltd The heterocyclic compounds are converted into biphenyl groups, their production and the pharmaceutical compositions containing them
IL102365A0 (en) 1991-07-03 1993-01-14 Merck & Co Inc Substituted triazolinones,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2678618B1 (fr) 1991-07-05 1993-11-05 Upsa Laboratoires Nouveaux derives de triazolo pyrimidine antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
DE4123341A1 (de) 1991-07-15 1993-01-21 Thomae Gmbh Dr K Phenylalkylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
CH683149A5 (fr) 1991-07-22 1994-01-31 Debio Rech Pharma Sa Procédé pour la préparation de microsphères en matériau polymère biodégradable.
US5177097A (en) 1991-07-24 1993-01-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Acyl amidine and acyl, guanidine substituted biphenyl derivatives
GB9116039D0 (en) 1991-07-25 1991-09-11 Ucb Sa Substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines
AU2338992A (en) 1991-07-26 1993-03-02 G.D. Searle & Co. Carbonate-substituted imidazo(4,5-d) pyridazine compounds for treatment of cardiovascular disorders
IT1250749B (it) 1991-08-02 1995-04-21 Luso Farmaco Inst Composti eterociclici ad attivita' a ii antagonista
WO1993003040A1 (en) 1991-08-05 1993-02-18 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Thienopyrimidin-4-one derivative
US5225401A (en) 1991-08-12 1993-07-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Treatment of congestive heart failure
US5246944A (en) 1991-08-13 1993-09-21 Merck & Co., Inc. Quinoline angiotensin ii antagonists incorporating a substituted benzyl element
DE59208448D1 (de) 1991-08-15 1997-06-12 Ciba Geigy Ag N-Acyl-N-Heterocyclyl- oder Naphthylalkyl-Aminosäuren als Angiotensin II Antagonisten
AU2494792A (en) 1991-08-19 1993-03-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin ii receptor blocking imidazolinone derivatives
CA2115989A1 (en) 1991-08-19 1993-03-04 George Albert Boswell Angiotensin ii receptor blocking imidazolinone derivatives
DE4129340A1 (de) 1991-09-04 1993-03-11 Merck Patent Gmbh 1,2-dihydro-2-oxopyridine
WO1993005025A1 (en) 1991-09-06 1993-03-18 Glaxo Group Limited C-linked pyrazole derivatives
DE69216013T2 (de) 1991-09-10 1997-05-07 Tanabe Seiyaku Co Imidazoindolizinderivate mit Angiotensin-II Hemmwirkung
EP0531874A1 (en) 1991-09-10 1993-03-17 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Imidazopyridine derivatives and process for preparation thereof
TW300219B (ja) 1991-09-14 1997-03-11 Hoechst Ag
US5256667A (en) 1991-09-25 1993-10-26 Merck & Co., Inc. Quinazolinones and pyridopyrimidinones
US5202322A (en) 1991-09-25 1993-04-13 Merck & Co., Inc. Quinazolinone and pyridopyrimidine a-II antagonists
AU657793B2 (en) 1991-09-27 1995-03-23 Merrell Pharmaceuticals Inc. Novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE
CA2078759C (en) 1991-09-27 2003-09-16 Alan M. Warshawsky Novel carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
DK0534363T3 (da) 1991-09-27 1997-09-22 Merrell Pharma Inc 2-substituerede indan-2-mercaptoacetylamid-forbindelse med inhiberende virkning på enkephalinase og ACE.
PT100905A (pt) 1991-09-30 1994-02-28 Eisai Co Ltd Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem
DE4132633A1 (de) 1991-10-01 1993-04-08 Bayer Ag Cyclisch substituierte imidazolyl-propensaeurederivate
DE4132631A1 (de) 1991-10-01 1993-04-08 Bayer Ag Imidazolyl-propensaeurederivate
DE4132632A1 (de) 1991-10-01 1993-04-08 Bayer Ag Substituierte imidazolyl-propensaeurederivate
AT398202B (de) 1991-10-04 1994-10-25 Chem Pharm Forsch Gmbh Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CA2079982A1 (en) 1991-10-07 1993-04-08 Stephen E. De Laszlo Substituted pyrazino (2,3-d)-pyrimidinones as angiotensin ii antagonists
US5187159A (en) 1991-10-07 1993-02-16 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonists incorporating a substituted 1,3-benzodioxole or 1,3-benzodithiole
DK0612321T3 (da) 1991-10-09 1999-12-13 Syntex Inc Pyridopyridazinon- og pyridazinthionforbindelser med PDE IV inhiberende aktivitet
GB9121463D0 (en) 1991-10-10 1991-11-27 Smithkline Beecham Corp Medicament
GB9121727D0 (en) 1991-10-14 1991-11-27 Ici Plc Heterocyclic compounds
US5187168A (en) 1991-10-24 1993-02-16 American Home Products Corporation Substituted quinazolines as angiotensin II antagonists
US5336677A (en) 1991-10-24 1994-08-09 American Home Products Corporation Substituted aminopyrimidines as antihypertensives
US5149699A (en) 1991-10-24 1992-09-22 American Home Products Corporation Substituted pyridopyrimidines useful as antgiotensin II antagonists
JPH06107661A (ja) 1991-10-24 1994-04-19 Upjohn Co:The イミダゾール誘導体およびこれを有効成分とする医薬組成物
TW226375B (ja) 1991-10-24 1994-07-11 American Home Prod
US5234936A (en) 1991-10-24 1993-08-10 American Home Products Corporation Pyrimidocycloalkanes as a ii antagonists
FR2683819B1 (fr) 1991-10-28 1994-02-11 Synthelabo Derives de quinoleine, leur procede de preparation et leur application en therapeutique.
JP3221894B2 (ja) 1991-10-31 2001-10-22 ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション 分岐オルガノポリシロキサンの製造方法
US5252753A (en) 1991-11-01 1993-10-12 Ortho Pharmaceutical Corporation Process for the preparation of certain substituted biphenyl tetrazoles and compounds thereof
DE4221583A1 (de) 1991-11-12 1993-05-13 Bayer Ag Substituierte biphenylpyridone
US5182288A (en) 1991-11-13 1993-01-26 Ortho Pharmaceutical Corporation Substituted n-biphenylyl lactams
EP0543263A3 (en) 1991-11-16 1993-08-25 Dr. Karl Thomae Gmbh Benziimidazoles, pharmaceuticals containing them and process for their preparation
US5130439A (en) 1991-11-18 1992-07-14 Lo Young S Tetrazolylphenylboronic acid intermediates for the synthesis of AII receptor antagonists
WO1993012068A1 (en) 1991-12-11 1993-06-24 Brigham And Women's Hospital S-nitrosothiols as smooth muscle relaxants and therapeutic uses thereof
US5212177A (en) 1991-12-16 1993-05-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indole and benzimidazole-substituted dihydropyrimidine derivatives
US5824645A (en) 1991-12-30 1998-10-20 Neurex Corporation Method of treating inflammation
SG50624A1 (en) 1991-12-30 1998-07-20 Neurex Corp Methods of producing analgesia and enhancing opiate analgesia
AU3481593A (en) 1992-01-29 1993-09-01 Smithkline Beecham Corporation N-(3-phenylpropyl)oxamic acid, oxamate, and oxamide derivatives
AU3588693A (en) 1992-01-29 1993-09-01 Smithkline Beecham Corporation N-benzyloxamic acid, oxamate, and oxamide derivatives and their use as TNF and PDE IV inhibitors
GB9204808D0 (en) 1992-03-04 1992-04-15 Rhone Poulenc Rorer Ltd Novel compositions of matter
US5208234A (en) 1992-03-10 1993-05-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. Substituted imidazole phosphonic and phosphinic acid derivatives
US5208235A (en) 1992-03-10 1993-05-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indole- and benzimidazole-substituted imidazole derivatives
US5264437A (en) 1992-03-20 1993-11-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Optionally substituted pyrido[2,3-d]pyridine-2,4(1H,3H)-diones and pyrido[2,]pyrimidine-2(1H,3H)-ones
EP0633771A4 (en) 1992-04-02 1995-02-22 Smithkline Beecham Corporation Compounds.
EP0633776B1 (en) 1992-04-02 2001-05-09 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases
AU3738293A (en) 1992-04-02 1993-11-08 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases
WO1993019751A1 (en) 1992-04-02 1993-10-14 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating inflammatory diseases and inhibiting production of tumor necrosis factor
US5212195A (en) 1992-05-13 1993-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Substituted indole antagonists derivatives which are angiotensin II
US5552397A (en) 1992-05-18 1996-09-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme and neutral exdopeptidase
ATE182892T1 (de) 1992-05-15 1999-08-15 Merrell Pharma Inc Mercaptoacetylamide von pyridazo(1,2-a>(1,2>- diazepin -derivaten als eukephalinase und ace- inhibitoren
RU2124503C1 (ru) 1992-05-18 1999-01-10 И.Р.Сквибб энд Санз, Инк. Гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция
GB9211268D0 (en) 1992-05-28 1992-07-15 Ici Plc Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters
CA2114114C (en) 1992-06-15 2005-05-03 Nigel Robert Arnold Beeley Trisubstituted phenyl derivatives as selective phosphodiesterase iv inhibitors
US5210204A (en) 1992-06-16 1993-05-11 Warner-Lambert Company Biphenyl oxadiazoles and thiadiazoles as angiothesin II antagonists
US5969097A (en) * 1992-06-23 1999-10-19 G. D. Searle & Co. Human guanylin
FR2692575B1 (fr) 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
JP2657760B2 (ja) 1992-07-15 1997-09-24 小野薬品工業株式会社 ４−アミノキナゾリン誘導体およびそれを含有する医薬品
ATE282025T1 (de) 1992-07-28 2004-11-15 Aventis Pharma Ltd Inhibitoren von c-amp phosphodiesterase
US5185340A (en) 1992-08-04 1993-02-09 American Home Products Corporation Pyrimidinyl arylalkyl ethers with antihypertensive activity
US5741803A (en) 1992-09-05 1998-04-21 Smithkline Beecham Plc Substituted thiazolidinedionle derivatives
DE59309490D1 (de) 1992-09-14 1999-05-06 Forssmann Wolf Georg Prof Dr Neue verwendung von inhibitoren der phosphodiesterase iv
FR2695804B1 (fr) 1992-09-18 1994-11-25 Rhone Poulenc Nutrition Animal Compositions nutritives ou médicamenteuses pour l'administration aux ruminants à base de chitosane.
DK0661989T3 (da) 1992-09-21 1998-03-02 Upjohn Co Proteinsammensætninger med vedvarende frigivelse
US5349056A (en) 1992-10-09 1994-09-20 Regeneron Pharmaceuticals Modified ciliary neurotrophic factors
US6472178B1 (en) 1998-02-27 2002-10-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acids encoding a modified ciliary neurotrophic factor and method of making thereof
US5504080A (en) 1992-10-28 1996-04-02 Bristol-Myers Squibb Co. Benzo-fused lactams
DE69332762T2 (de) 1992-12-02 2003-08-14 Pfizer Inc., New York Cathecoldiether als selektive pde iv hemmungsmittel
US5536716A (en) 1992-12-11 1996-07-16 Merck & Co., Inc. Spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone
TW263495B (ja) 1992-12-23 1995-11-21 Celltech Ltd
JP3339730B2 (ja) 1992-12-24 2002-10-28 忠弘 大見 半導体装置
US5594016A (en) 1992-12-28 1997-01-14 Mitsubishi Chemical Corporation Naphthalene derivatives
US5672659A (en) 1993-01-06 1997-09-30 Kinerton Limited Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides
SK74495A3 (en) 1993-01-06 1997-01-08 Kinerton Ltd Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters with bioactive polypeptides and a method of preparation thereof
US5451677A (en) 1993-02-09 1995-09-19 Merck & Co., Inc. Substituted phenyl sulfonamides as selective β 3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
US5358502A (en) 1993-02-25 1994-10-25 Pfizer Inc PH-triggered osmotic bursting delivery devices
US5292736A (en) 1993-02-26 1994-03-08 Sterling Winthrop Inc. Morpholinoalkylindenes as antiglaucoma agents
ES2113094T3 (es) * 1993-03-09 1998-04-16 Epic Therapeutics Inc Las microparticulas macromoleculares y metodos de obtencion.
GB9304919D0 (en) 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
US5455252A (en) 1993-03-31 1995-10-03 Syntex (U.S.A.) Inc. Optionally substituted 6,8-quinolines
US5459151A (en) 1993-04-30 1995-10-17 American Home Products Corporation N-acyl substituted phenyl piperidines as bronchodilators and antiinflammatory agents
GB9309324D0 (en) 1993-05-06 1993-06-16 Bayer Ag Venzofuranyl-and-thiophenyl-alkanecarboxyclic acids derivatives
US6191105B1 (en) 1993-05-10 2001-02-20 Protein Delivery, Inc. Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin
GB9311282D0 (en) 1993-06-01 1993-07-21 Rhone Poulenc Rorer Ltd New compositions of matter
US5508272A (en) 1993-06-15 1996-04-16 Bristol-Myers Squibb Company Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor
GB9312853D0 (en) 1993-06-22 1993-08-04 Euro Celtique Sa Chemical compounds
AU687087B2 (en) 1993-07-02 1998-02-19 Takeda Gmbh Fluoroalkoxy-substituted benzamides and their use as cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors
RU2131876C1 (ru) 1993-07-06 1999-06-20 Пфайзер Инк. Бициклические тетрагидропиразолпиридины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования фосфодиэстеразы, способ лечения
US5362727A (en) 1993-07-26 1994-11-08 Bristol-Myers Squibb Substituted azepino[2,1-a]isoquinoline compounds
GB9315595D0 (en) 1993-07-28 1993-09-08 Res Inst Medicine Chem New compounds
EP0711282B1 (en) 1993-07-28 2002-06-05 Aventis Pharma Limited Compounds as pde iv and tnf inhibitors
JPH09501420A (ja) 1993-07-30 1997-02-10 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション ３−シアノ−３−（３，４−二置換）フェニルシクロヘキシル−１−カルボキシレート類
WO1995005386A1 (en) 1993-08-19 1995-02-23 Smithkline Beecham Corporation Phenethylamine compounds
US5665754A (en) 1993-09-20 1997-09-09 Glaxo Wellcome Inc. Substituted pyrrolidines
AU7957794A (en) 1993-10-01 1995-05-01 Smithkline Beecham Corporation Anti-allergic, anti-inflammatory compounds, compositions and uses
DE69429101T2 (de) 1993-10-01 2002-07-11 Smithkline Beecham Corp., Philadelphia Verbindungen und zusammensetzungen zur behandlung von allergien und entzündungen
WO1995009836A1 (en) 1993-10-01 1995-04-13 Smithkline Beecham Corporation Cyanocyclohexane compounds, compositions, and uses thereof
JPH09503505A (ja) 1993-10-01 1997-04-08 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 化合物、組成物ならびにアレルギーおよび炎症の治療
CA2174928C (en) * 1993-10-26 2011-08-16 Scott A. Waldman Compositions that specifically bind to colorectal cancer cells and methods of using the same
US5518888A (en) * 1993-10-26 1996-05-21 Thomas Jefferson University ST receptor binding compounds and methods of using the same
US5601990A (en) * 1994-09-13 1997-02-11 Thomas Jefferson University Methods of diagnosing colorectal tumors and metastasis thereof
US5879656A (en) * 1993-10-26 1999-03-09 Thomas Jefferson University Methods of treating metastatic colorectal cancer with ST receptor binding compounds
US5489670A (en) * 1993-10-29 1996-02-06 G. D. Searle & Co. Human uroguanylin
GB9322828D0 (en) 1993-11-05 1993-12-22 Sandoz Ltd Organic compounds
EP0730447B1 (en) 1993-11-17 2002-02-20 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Fatty acid delivery system
US5525723A (en) 1993-11-18 1996-06-11 Bristol-Myers Squibb Co. Compounds containing a fused multiple ring lactam
EP0730588B1 (en) 1993-11-26 1997-07-02 Pfizer Inc. Isoxazoline compounds as antiinflammatory agents
EP0730587B1 (en) 1993-11-26 1999-12-08 Pfizer Inc. 3-phenyl-2-isoxazolines as antiinflammatory agents
US5502072A (en) 1993-11-26 1996-03-26 Pfizer Inc. Substituted oxindoles
FR2714057B1 (fr) 1993-12-17 1996-03-08 Sanofi Elf Nouveaux dérivés du 3-pyrazolecarboxamide, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
US5776983A (en) 1993-12-21 1998-07-07 Bristol-Myers Squibb Company Catecholamine surrogates useful as β3 agonists
DE69433594T2 (de) 1993-12-22 2004-08-05 Celltech R&D Ltd., Slough Trisubstituierte phenyl-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als phosphodiesterase (typ iv) hemmstoffe
GB9326600D0 (en) 1993-12-22 1994-03-02 Celltech Ltd Chemical compounds
US5508300A (en) 1994-01-14 1996-04-16 Pfizer Inc. Dihydro pyrazolopyrroles, compositions and use
JP2928079B2 (ja) 1994-02-14 1999-07-28 永信薬品工業股▲ふん▼有限公司 １−（置換ベンジル）−３−（置換アリール）縮合ピラゾール類、その製造法及びその用途
DK0745063T3 (da) 1994-02-17 1999-10-11 American Home Prod Substituerede biphenyl-derivater med phosphodiesterase-inhiberende virkning
CA2143143A1 (en) 1994-03-08 1995-09-09 Toshihiko Tanaka 3-phenylpyrrolidine derivatives
GB9404706D0 (en) 1994-03-11 1994-04-27 Smithkline Beecham Corp Compounds
US5952314A (en) 1994-04-01 1999-09-14 Demichele; Stephen Joseph Nutritional product for a person having ulcerative colitis
WO1995027692A1 (en) 1994-04-08 1995-10-19 Smithkline Beecham Corporation Subtituted biphenyl tnf inhibitors
US5610145A (en) 1994-04-15 1997-03-11 Warner-Lambert Company Tachykinin antagonists
ATE255413T1 (de) 1994-04-21 2003-12-15 Schering Ag Pde iv-inhibitoren zur behandlung der multiplen sklerose
DE69528583T2 (de) 1994-04-22 2003-07-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Kolon-spezifisches arzneistofffreisetzungssystem
IL113410A (en) 1994-04-26 1999-11-30 Merck & Co Inc Substituted sulfonamides having an asymmetric center and pharmaceutical compositions containing them
US5705515A (en) 1994-04-26 1998-01-06 Merck & Co., Inc. Substituted sulfonamides as selective β-3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
HRP950288A2 (en) 1994-05-31 1997-08-31 Bayer Ag Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives
GB9410877D0 (en) 1994-05-31 1994-07-20 Bayer Ag Heterocyclycarbonyl substituted benzoduranyl-and-thiophenyl-alkanecarboxyclic acid derivatives
EP0685475B1 (en) 1994-05-31 1999-01-13 Bayer Ag Amino-benzofuryl-and thienyl-derivatives
US5786354A (en) 1994-06-21 1998-07-28 Celltech Therapeutics, Limited Tri-substituted phenyl derivatives and processes for their preparation
GB9412383D0 (en) 1994-06-21 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compound
CA2193725A1 (en) 1994-06-24 1996-01-04 David Cavalla Aryl derivative compounds and uses to inhibit phosphodiesterase iv acti vity
US5466697A (en) 1994-07-13 1995-11-14 Syntex (U.S.A.) Inc. 8-phenyl-1,6-naphthyridin-5-ones
MX9700557A (es) 1994-07-22 1997-12-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dihidrobenzofuranos.
US5612359A (en) 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
US5491134A (en) 1994-09-16 1996-02-13 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonic, phosphonic or phosphiniic acid β3 agonist derivatives
ATE248153T1 (de) 1994-10-12 2003-09-15 Euro Celtique Sa Neue benzoxazole
AU692977B2 (en) 1994-11-07 1998-06-18 Pfizer Inc. Certain substituted benzylamine derivatives; a new class of neuropeptide Y1 specific ligands
US5541204A (en) 1994-12-02 1996-07-30 Bristol-Myers Squibb Company Aryloxypropanolamine β 3 adrenergic agonists
US5902726A (en) 1994-12-23 1999-05-11 Glaxo Wellcome Inc. Activators of the nuclear orphan receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma
US5843866A (en) 1994-12-30 1998-12-01 Hampshire Chemical Corp. Pesticidal compositions comprising solutions of polyurea and/or polyurethane
DE19501481A1 (de) 1995-01-19 1996-07-25 Bayer Ag 2,8-Disubstituierte Chinazolinone
US5552523A (en) 1995-01-31 1996-09-03 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
WO1996023517A1 (en) 1995-01-31 1996-08-08 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5554727A (en) 1995-01-31 1996-09-10 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5521283A (en) 1995-01-31 1996-05-28 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
EP0836620A1 (en) 1995-01-31 1998-04-22 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5605886A (en) 1995-01-31 1997-02-25 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5552524A (en) 1995-01-31 1996-09-03 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5552522A (en) 1995-01-31 1996-09-03 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5559208A (en) 1995-01-31 1996-09-24 Eli Lilly And Company Anti-obesity proteins
US5532237A (en) 1995-02-15 1996-07-02 Merck Frosst Canada, Inc. Indole derivatives with affinity for the cannabinoid receptor
US5612052A (en) 1995-04-13 1997-03-18 Poly-Med, Inc. Hydrogel-forming, self-solvating absorbable polyester copolymers, and methods for use thereof
US5831115A (en) 1995-04-21 1998-11-03 Abbott Laboratories Inhibitors of squalene synthase and protein farnesyltransferase
US20020006964A1 (en) 1995-05-16 2002-01-17 Young James W. Methods of using and compositions comprising (+) sibutramine optionally in combination with other pharmacologically active compounds
US5824638A (en) 1995-05-22 1998-10-20 Shire Laboratories, Inc. Oral insulin delivery
US5739106A (en) 1995-06-07 1998-04-14 Rink; Timothy J. Appetite regulating compositions
TW438587B (en) 1995-06-20 2001-06-07 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
US5795864A (en) 1995-06-27 1998-08-18 Neurex Corporation Stable omega conopetide formulations
EP1336409B1 (en) 1995-06-27 2007-04-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Compositions and formulations for producing analgesia and for inhibiting progression of neuropathic pain disorders
US6054429A (en) 1996-03-08 2000-04-25 Elan Pharmaceuticals, Inc. Epidural method of producing analgesia
US5877224A (en) 1995-07-28 1999-03-02 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric drug formulations
US6028052A (en) 1995-09-18 2000-02-22 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Treating NIDDM with RXR agonists
FR2741621B1 (fr) 1995-11-23 1998-02-13 Sanofi Sa Nouveaux derives de pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant
GB9524104D0 (en) 1995-11-24 1996-01-24 Smithkline Beecham Spa Novel compounds
TR199800924T2 (xx) 1995-11-24 1998-08-21 Smithkline Beecham S.P.A. Quinoline t�revleri.
US6482927B1 (en) 1995-11-27 2002-11-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Chimeric proteins comprising the extracellular domain of murine Ob receptor
AU7692696A (en) 1995-12-01 1997-06-27 Novartis Ag Heteroaryl derivatives
WO1997020823A2 (en) 1995-12-01 1997-06-12 Novartis Ag 2-amino quinazoline derivatives as npy receptor antagonists
AU7692896A (en) 1995-12-01 1997-06-27 Novartis Ag Quinazolin-2,4-diazirines as NPY receptor antagonist
WO1997020820A1 (en) 1995-12-01 1997-06-12 Novartis Ag Heteroaryl compounds
WO1997019682A1 (en) 1995-12-01 1997-06-05 Synaptic Pharmaceutical Corporation Aryl sulfonamide and sulfamide derivatives and uses thereof
EP0873361B1 (en) 1995-12-13 2006-11-02 The Regents Of The University Of California Crystals of the ligand-binding domain of the thyroid hormone receptor complexed to a ligand
TW432073B (en) 1995-12-28 2001-05-01 Pfizer Pyrazolopyridine compounds
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
CA2245529A1 (en) 1996-02-02 1997-08-07 Soumya P. Sahoo Antidiabetic agents
AU712607B2 (en) 1996-02-02 1999-11-11 Merck & Co., Inc. Method of treating diabetes and related disease states
ES2217392T3 (es) 1996-02-02 2004-11-01 MERCK & CO., INC. Agentes antidiabeticos.
AU708055B2 (en) 1996-02-02 1999-07-29 Merck & Co., Inc. Heterocyclic derivatives as antidiabetic and antiobesity agents
US6017919A (en) 1996-02-06 2000-01-25 Japan Tobacco Inc. Compounds and pharmaceutical use thereof
US5912014A (en) 1996-03-15 1999-06-15 Unigene Laboratories, Inc. Oral salmon calcitonin pharmaceutical products
US5770615A (en) 1996-04-04 1998-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Catecholamine surrogates useful as β3 agonists
DE69731623D1 (de) 1996-04-23 2004-12-23 Ipsen Mfg Ireland Ltd Saure Polymilchsäure Polymere
EP0906310A4 (en) 1996-06-07 1999-09-01 Merck & Co Inc OXADIAZOLE-BENZOSULFONAMIDES AS SELECTIVE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETIS AND OBESITY
WO1998005331A2 (en) 1996-08-02 1998-02-12 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Prevention or treatment of type 2 diabetes or cardiovascular disease with ppar modulators
US5861398A (en) 1996-08-26 1999-01-19 Alanex Corporation Benzoperimidine-carboxylic acids and derivatives thereof
WO1998009537A1 (en) 1996-09-09 1998-03-12 Kiwitech Limited Acid casein or a non-toxic soluble salt thereof and high-methoxyl pectin polymer
WO1998011090A2 (en) 1996-09-16 1998-03-19 Warner-Lambert Company 3-alkyl-3-phenyl-piperidines
US5972389A (en) 1996-09-19 1999-10-26 Depomed, Inc. Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter
HRP970493A2 (en) 1996-09-23 1998-08-31 Wienman E. Phlips Oral delayed immediate release medical formulation and method for preparing the same
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
US6331543B1 (en) 1996-11-01 2001-12-18 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated phosphodiesterase inhibitors, compositions and methods of use
IT1288388B1 (it) 1996-11-19 1998-09-22 Angeletti P Ist Richerche Bio Uso di sostanze che attivano il recettore del cntf ( fattore neurotrofico ciliare) per la preparazione di farmaci per la terapia
US5968895A (en) 1996-12-11 1999-10-19 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery
WO1998027063A1 (fr) 1996-12-16 1998-06-25 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'aminopyrazole
DE69822449T2 (de) 1997-01-21 2005-01-27 Smithkline Beecham Corp. Neue cannabinoidrezeptor-modulatoren
EP0968209A1 (en) 1997-01-28 2000-01-05 Merck & Co., Inc. THIAZOLE BENZENESULFONAMIDES AS $g(b) 3? AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
CN1246845A (zh) 1997-02-04 2000-03-08 纳幕尔杜邦公司 杀菌的羧酰胺
US6589750B2 (en) 1997-02-20 2003-07-08 Institut Pasteur Therapeutic use of the SMR1 protein, the SMR1 maturation products, specifically the QHNPR pentapeptide as well as its biologically active derivatives
SI0966436T1 (en) 1997-02-21 2003-04-30 Bayer Aktiengesellschaft Aryl sulfonamides and analogues thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
US6153632A (en) 1997-02-24 2000-11-28 Rieveley; Robert B. Method and composition for the treatment of diabetes
US5893985A (en) 1997-03-14 1999-04-13 The Lincoln Electric Company Plasma arc torch
WO1998041519A1 (en) 1997-03-18 1998-09-24 Smithkline Beecham Corporation Novel cannabinoid receptor agonists
JPH10324642A (ja) 1997-03-26 1998-12-08 Meiji Seika Kaisha Ltd 大腸送達性構造体
FR2761266B1 (fr) 1997-03-28 1999-07-02 Sanofi Sa Composition pharmaceutique formee par granulation humide pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino-3- pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates
FR2761265B1 (fr) 1997-03-28 1999-07-02 Sanofi Sa Composition pharmaceutique pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino-3-pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates
NZ329807A (en) 1997-04-23 2000-07-28 Pfizer NK-1 receptor antagonists and P receptor antagonists 2-Diarylmethyl-3-amino-1-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives and amino substituted N-containing rings as agents for treating irritable bowel syndrome
US6258837B1 (en) 1997-04-23 2001-07-10 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Neuropeptide Y receptor antagonist
AU735760B2 (en) 1997-04-24 2001-07-12 Merck Sharp & Dohme Limited Use of a NK-1 receptor antagonist and an SSRI for treating obesity
US6001836A (en) 1997-05-28 1999-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Dihydropyridine NPY antagonists: cyanoguanidine derivatives
SE9702457D0 (sv) 1997-06-26 1997-06-26 Pharmacia & Upjohn Ab Screening
GB9713739D0 (en) 1997-06-27 1997-09-03 Karobio Ab Thyroid receptor ligands
AU8127998A (en) 1997-07-11 1999-02-08 Japan Tobacco Inc. Quinoline compounds and medicinal uses thereof
ATE273996T1 (de) 1997-09-12 2004-09-15 Pharis Biotec Gmbh Zusammensetzung zur therapie von diabetes mellitus und fettsucht
DE19744027A1 (de) 1997-10-06 1999-04-08 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Pyrazolo[3,4-b]pyridine, ihre Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln
WO1999019313A1 (en) 1997-10-27 1999-04-22 Dr. Reddy's Research Foundation Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
WO1999020614A1 (en) 1998-05-27 1999-04-29 Dr. Reddy's Research Foundation Bicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US6440961B1 (en) 1997-10-27 2002-08-27 Dr. Reddy's Research Foundation Tricyclic compounds and their use in medicine: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CN1280574A (zh) 1997-10-27 2001-01-17 雷迪研究基金会 新的杂环化合物及其在医药中的应用、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
US6203513B1 (en) 1997-11-20 2001-03-20 Optonol Ltd. Flow regulating implant, method of manufacture, and delivery device
JP2002501909A (ja) 1998-01-29 2002-01-22 ドクター・レディーズ・リサーチ・ファウンデーション 新規なアルカン酸およびその医薬における使用、並びにその製造方法、およびそれを含有する薬学的組成物
EP2823812A1 (en) 1998-02-02 2015-01-14 Trustees Of Tufts College Dipeptidylpeptidase IV inhibitors for use in the treatment of Type II diabetes
JP2002506075A (ja) 1998-03-09 2002-02-26 フォンダテッヒ・ベネルクス・ナムローゼ・フェンノートシャップ セリンペプチダーゼ調節剤
EP1068207A1 (en) 1998-04-02 2001-01-17 Neurogen Corporation AMINOALKYL SUBSTITUTED 9H-PYRIDINO 2,3-b]INDOLE AND 9H-PYRIMIDINO 4,5-b]INDOLE DERIVATIVES
US20010006972A1 (en) 1998-04-21 2001-07-05 Stephen A. Williams Nk-1 receptor antagonists for the treatment of symptoms of irritable bowel syndrome
HUP0102656A3 (en) 1998-04-29 2002-12-28 Ortho Mcneil Pharm Inc N-substituted aminotetralins as ligands for the neuropeptide y y5 receptor useful in the treatment of obesity and other disorders and medicaments containing them
IL139132A0 (en) 1998-05-12 2001-11-25 American Home Prod Benzothiophenes, benzofurans and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
WO1999058521A1 (en) 1998-05-12 1999-11-18 American Home Products Corporation 11-aryl-benzo[b]naphtho[2,3-d]furans and 11-aryl-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophenes useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
CA2330555A1 (en) 1998-05-12 1999-11-18 Jay Edward Wrobel Naphtho[2,3-b]heteroar-4-yl derivatives
ATE229015T1 (de) 1998-05-12 2002-12-15 Wyeth Corp Zur behandlung von insulin-resistenz und hyperglycemie geeignete biphenyl-oxo-essigsäuren
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
US6329395B1 (en) 1998-06-08 2001-12-11 Schering Corporation Neuropeptide Y5 receptor antagonists
EP1085869A4 (en) 1998-06-11 2001-10-04 Merck & Co Inc SPIRO PIPERID DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTORAGONISTS
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19830375A1 (de) 1998-07-08 2000-01-13 K D Pharma Bexbach Gmbh Mikroverkapselte ungesättigte Fettsäure oder Fettsäureverbindung oder Mischung aus Fettsäuren und/oder Fettsäureverbindungen
ATE254382T1 (de) 1998-07-29 2003-11-15 New Transducers Ltd Lautsprecherantriebeinheit mit einem resonanten plattenförmigen element
HN1998000027A (es) 1998-08-19 1999-06-02 Bayer Ip Gmbh Arilsulfonamidas y analagos
DE19837627A1 (de) 1998-08-19 2000-02-24 Bayer Ag Neue Aminosäureester von Arylsulfonamiden und Analoga
US6358951B1 (en) 1998-08-21 2002-03-19 Pfizer Inc. Growth hormone secretagogues
DE69926764T2 (de) 1998-09-10 2006-06-29 Millennium Pharmaceuticals, Inc., Cambridge Methoden zur bestimmung von komponenten zur modulation des körpergewichts
US6337332B1 (en) 1998-09-17 2002-01-08 Pfizer Inc. Neuropeptide Y receptor antagonists
DE19844547C2 (de) 1998-09-29 2002-11-07 Aventis Pharma Gmbh Polycyclische Dihydrothiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US6531152B1 (en) 1998-09-30 2003-03-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Immediate release gastrointestinal drug delivery system
PT1121111E (pt) 1998-10-15 2010-05-17 Imp Innovations Ltd Compostos para o tratamento de perda de peso
AU6190199A (en) 1998-10-21 2000-05-08 Dr. Reddy's Research Foundation New compounds, their preparation and use
WO2000023445A1 (en) 1998-10-21 2000-04-27 Novo Nordisk A/S New compounds, their preparation and use
EP1123269A1 (en) 1998-10-21 2001-08-16 Novo Nordisk A/S New compounds, their preparation and use
ATE314371T1 (de) 1998-11-10 2006-01-15 Merck & Co Inc Spiro-indole als y5-rezeptor antagonisten
US6235782B1 (en) * 1998-11-12 2001-05-22 Rifat Pamukcu Method for treating a patient with neoplasia by treatment with a platinum coordination complex
IT1304152B1 (it) 1998-12-10 2001-03-08 Mediolanum Farmaceutici Srl Composizioni comprendenti un peptide ed acido polilattico-glicolicoatte alla preparazione di impianti sottocutanei aventi un prolungato
ES2161594B1 (es) 1998-12-17 2003-04-01 Servier Lab Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
DE19903087A1 (de) * 1999-01-27 2000-08-10 Forssmann Wolf Georg Behandlung von erektilen Dysfunktionen mit C-Typ Natriuretischem Polypeptid (CNP) als Monotherapie oder in Kombination mit Phosphodiesterasehemmern
US6344481B1 (en) 1999-03-01 2002-02-05 Pfizer Inc. Thyromimetic antiobesity agents
PL351963A1 (en) 1999-03-19 2003-07-14 Knoll Gmbh Method of treating eating disorders
EA005291B1 (ru) 1999-03-31 2004-12-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Применение предварительно желатинированного крахмала в композиции с контролируемым высвобождением
US6548529B1 (en) 1999-04-05 2003-04-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic containing biphenyl aP2 inhibitors and method
FR2792314B1 (fr) 1999-04-15 2001-06-01 Adir Nouveaux composes aminotriazoles, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6340683B1 (en) 1999-04-22 2002-01-22 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (triazines)
US6218408B1 (en) 1999-06-30 2001-04-17 Synaptic Pharmaceutical Corporation Selective NPY (Y5) antagonists (bicyclics)
DE60034783T2 (de) 1999-04-22 2008-01-31 H. Lundbeck A/S, Valby Selektive npy(y5)-antagonisten
MXPA01011321A (es) 1999-05-05 2003-08-01 Johnson & Johnson Neuropeptidos y ligandos de receptores 3a, 4, 5, 9b-tetrahidro-1h-benz(e)indol-2-il amino derivados utiles en el tratamiento de obesidad y otros trastornos.
DE60023128T2 (de) 1999-05-12 2006-07-06 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Pyrazolcarboxamide zur behandlung von fettleibigkeit und anderen erkrankungen
WO2000074679A1 (en) 1999-06-04 2000-12-14 Merck & Co., Inc. Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
GB9913782D0 (en) 1999-06-14 1999-08-11 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
ATE277048T1 (de) 1999-06-15 2004-10-15 Bristol Myers Squibb Pharma Co Substituierte hetercyclisch kondensierte gamma carboline
US6207699B1 (en) 1999-06-18 2001-03-27 Richard Brian Rothman Pharmaceutical combinations for treating obesity and food craving
US6309633B1 (en) 1999-06-19 2001-10-30 Nobex Corporation Amphiphilic drug-oligomer conjugates with hydroyzable lipophile components and methods for making and using the same
US6645525B1 (en) 1999-06-23 2003-11-11 Sedum Laboratories, Inc. Ionically formulated biomolecule microcarriers
ATE291927T1 (de) 1999-06-23 2005-04-15 Pasteur Institut Peptide zur behandlung von beeinträchtigten zwischenmenschlischen störungen und verhaltenstörungen
MXPA01013199A (es) 1999-06-30 2003-08-20 Tularik Inc Compuestos para la modulacion de la actividad de ppary.
JP2003503486A (ja) 1999-06-30 2003-01-28 シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション 選択的ｎｐｙ（ｙ５）アンタゴニスト
DE19932603A1 (de) 1999-07-13 2001-01-25 Gruenenthal Gmbh Wirkstoffhaltiger Mehrschichtfilm aus in situ vernetzten hydrophilen Polymeren
AU6000900A (en) 1999-07-23 2001-02-13 Astrazeneca Uk Limited Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
AR030676A1 (es) 1999-07-28 2003-09-03 Ortho Mcneil Pharm Inc Derivados de aminas y amidas como ligandos para el receptor del neuropeptido y y5 utiles en el tratamiento de la obesidad y otros trastornos, uso de los mismos para la elaboracion de medicamentos y composiciones farmaceuticas que los comprenden
EP1078632A1 (en) 1999-08-16 2001-02-28 Sanofi-Synthelabo Use of monoamine oxydase inhibitors for the manufacture of drugs intended for the treatment of obesity
DK1204429T3 (da) 1999-08-18 2004-03-08 Sod Conseils Rech Applic Præparat til forsinket frigivelse af et peptid
TWI279402B (en) 1999-08-20 2007-04-21 Banyu Pharma Co Ltd Spiro compounds having NPY antagonistic activities and agents containing the same
US6348472B1 (en) 1999-08-26 2002-02-19 Bristol-Myers Squibb Company NPY antagonists: spiroisoquinolinone derivatives
JP3439393B2 (ja) 1999-08-30 2003-08-25 松下電器産業株式会社 トラッキング誤差検出装置
SE9903291D0 (sv) 1999-09-15 1999-09-15 Astra Ab New process
CA2383147A1 (en) 1999-09-20 2001-03-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Mch antagonists
OA12049A (en) 1999-09-30 2006-05-02 Neurogen Corp Amino substituted pyrazoloÄ1,5,-aÜ-1,5-pyrimidinesand pyrazoloÄ1,5,-aÜ-1,3,5-triazines.
DE60026155T2 (de) 1999-09-30 2006-08-10 Neurogen Corp., Branford Einige alkylendiamin-substituierte heterocyclen
IL148905A0 (en) 1999-09-30 2002-09-12 Neurogen Corp Pfizer Inc Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo{1,5,-a}-1,5-pyrimidines and pyrazolo{1,5,-a}-1,3,5-triazines
AU7802700A (en) 1999-10-06 2001-05-10 Melacure Therapeutics Ab Guanidine derivatives and their use in the production of a medicament for blocking xanthine oxidase/dehydrogenase
JP2003516316A (ja) 1999-10-06 2003-05-13 ファルマシア コーポレイション 腸癌阻止剤としてのウログアニリン
PH12000002657B1 (en) 1999-10-12 2006-02-21 Bristol Myers Squibb Co C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
US6515117B2 (en) 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
DE19949319A1 (de) 1999-10-13 2001-06-13 Ruetgers Vft Ag Verfahren zur Herstellung von Arylalkylethern
EA005671B1 (ru) 1999-10-13 2005-04-28 Пфайзер Продактс Инк. Производные биариловых эфиров, полезные в качестве ингибиторов обратного захвата моноамина
WO2001032180A2 (en) 1999-11-01 2001-05-10 Rodeva Limited Composition for treatment of constipation and irritable bowel syndrome
WO2001032638A1 (de) 1999-11-05 2001-05-10 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indeno-, naphtho- und benzocyclohepta-dihydrothiazol derivate, deren herstellung und deren verwendung als anorektische arzneimittel
NZ519272A (en) 1999-12-16 2004-02-27 Schering Corp Substituted imidazole neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
FR2802817B1 (fr) 1999-12-23 2002-10-11 Centre Nat Rech Scient Nouveaux inhibiteurs de glycosidases et leurs applications pharmacologiques, notamment pour traiter le diabete
US7326425B2 (en) 1999-12-31 2008-02-05 Rutgers, The State University Pharmaceutical formulation composed of a polymer blend and an active compound for time-controlled release
US7521061B2 (en) 1999-12-31 2009-04-21 Rutgers, The State University Of New Jersey Pharmaceutical formulation for regulating the timed release of biologically active compounds based on a polymer matrix
EP1263453A4 (en) 1999-12-31 2008-02-20 Univ Rutgers PHARMACEUTICAL FORMULATION CONSISTING OF A POLYMERMATRIX, FOR REGULATING THE TIME-CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
US20030064105A1 (en) 2000-08-25 2003-04-03 Myung-Jin Kim Lipophilic-coated microparticle containing a protein drug and formulation comprising same
AUPQ514600A0 (en) 2000-01-18 2000-02-10 James Cook University Brain injury treatment
AU2001229491A1 (en) 2000-01-18 2001-07-31 Merck And Co., Inc. Cyclic peptides as potent and selective melanocortin-4 receptor antagonists
WO2001054698A1 (en) 2000-01-26 2001-08-02 Warner-Lambert Company Method for preventing or treating postoperative ileus
AU2001228325A1 (en) 2000-02-01 2001-08-14 Novo-Nordisk A/S Use of compounds for the regulation of food intake
CA2399791A1 (en) 2000-02-11 2001-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators in treating respiratory and non-respiratory diseases
JP2001226269A (ja) 2000-02-18 2001-08-21 Takeda Chem Ind Ltd メラニン凝集ホルモン拮抗剤
DE60109756T2 (de) 2000-02-22 2005-08-25 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazolin-verbindungen
GB0004003D0 (en) 2000-02-22 2000-04-12 Knoll Ag Therapeutic agents
AU781003B2 (en) 2000-02-23 2005-04-28 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 8,8A-dihydro-indeno(1,2-D)thiazole derivatives, substituted in position 8A, a method for their production and their use as medicaments, e.g. anorectic agents
US6531478B2 (en) 2000-02-24 2003-03-11 Cheryl P. Kordik Amino pyrazole derivatives useful for the treatment of obesity and other disorders
ATE248155T1 (de) 2000-02-26 2003-09-15 Aventis Pharma Gmbh 8,8a-dihydro-indeno 1,2-d)thiazol-derivate, die in 2-stellung einen substituenten mit einer sulfonamidstruktur oder sulfonstruktur tragen; verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
AU3580001A (en) 2000-03-01 2001-09-12 University College London Modulators of the endocannabinoid uptake and of the vallinoid receptors
FR2805818B1 (fr) 2000-03-03 2002-04-26 Aventis Pharma Sa Derives d'azetidine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
FR2805817B1 (fr) 2000-03-03 2002-04-26 Aventis Pharma Sa Compositions pharmaceutiques contenant des derives d'azetidine, les nouveaux derives d'azetidine et leur preparation
FR2805810B1 (fr) 2000-03-03 2002-04-26 Aventis Pharma Sa Compositions pharmaceutiques contenant des derives de 3- amino-azetidine, les nouveaux derives et leur preparation
EP1132389A1 (en) 2000-03-06 2001-09-12 Vernalis Research Limited New aza-indolyl derivatives for the treatment of obesity
ES2234840T3 (es) 2000-03-14 2005-07-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina.
AU4928101A (en) 2000-03-23 2001-10-03 Merck & Co Inc Spiropiperidine derivatives as melanocortin receptor agonists
DZ3335A1 (fr) 2000-03-23 2001-09-27 Solvay Pharm Bv Derives de 4,5-dihydro-1h-pyrazole ayant une activite antagoniste de cb1
AU4929601A (en) 2000-03-23 2001-10-03 Merck & Co Inc Substituted piperidines as melanocortin receptor agonists
PH12001000675B1 (en) 2000-04-04 2009-09-22 Australian Food Ind Sci Ct Encapsulation of food ingredients
US6600015B2 (en) 2000-04-04 2003-07-29 Hoffmann-La Roche Inc. Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
EP1142886A1 (en) 2000-04-07 2001-10-10 Aventis Pharma Deutschland GmbH Percyquinnin, a process for its production and its use as a pharmaceutical
PT1272220E (pt) 2000-04-10 2006-10-31 Wald Nicholas John Formulacao para a prevencao de doencas cardiovasculares
WO2001079150A1 (en) 2000-04-17 2001-10-25 Novo Nordisk A/S New compounds, their preparation and use
EP1365806A2 (en) 2000-04-19 2003-12-03 Johns Hopkins University Use of no acttivators for treatment and prevention of gastrointestinal disorders
DK1285651T3 (da) 2000-04-28 2010-12-13 Takeda Pharmaceutical Melanin-koncentrerende hormon-antagonister
GB0010757D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0011013D0 (en) 2000-05-09 2000-06-28 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6432960B2 (en) 2000-05-10 2002-08-13 Bristol-Myers Squibb Company Squarate derivatives of dihydropyridine NPY antagonists
US6444675B2 (en) 2000-05-10 2002-09-03 Bristol-Myers Squibb Company 4-alkyl and 4-cycloalkyl derivatives of dihydropyridine NPY antagonists
AU2001263021A1 (en) 2000-05-10 2001-11-20 Bristol-Myers Squibb Company Alkylamine derivatives of dihydropyridine npy antagonists
EP1280777B1 (en) 2000-05-11 2005-11-23 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroisoquinoline analogs useful as growth hormone secretagogues
EP1283199A4 (en) 2000-05-16 2003-12-17 Takeda Chemical Industries Ltd MELANIN CONCENTRATION HORMONE ANTAGONIST
EP1286697A2 (en) 2000-05-17 2003-03-05 Eli Lilly And Company Method for selectively inhibiting ghrelin action
US6391881B2 (en) 2000-05-19 2002-05-21 Bristol-Myers Squibb Company Thiourea derivatives of dihydropyridine NPY antagonists
SE0001899D0 (sv) 2000-05-22 2000-05-22 Pharmacia & Upjohn Ab New compounds
AU2001264977B2 (en) 2000-05-30 2005-04-14 Merck & Co., Inc. Melanocortin receptor agonists
EE200200634A (et) 2000-06-09 2004-04-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Atsüülfenüülkarbamiidi derivaadid, nende saamine ja kasutamine veresuhkrut alandava ravimi valmistamiseks ning neid sisaldav ravim
PT1294714E (pt) 2000-06-15 2007-11-06 Schering Corp Antagonistas do receptor de trombina
US6677354B2 (en) 2000-06-16 2004-01-13 Smithkline Beecham P.L.C. Piperdines for use as orexin receptor antagonists
WO2002006245A1 (en) 2000-07-05 2002-01-24 Synaptic Pharmarceutical Corporation Selective melanin concentrating hormone-1 (mch1) receptor antagonists and uses thereof
WO2002004433A2 (en) 2000-07-06 2002-01-17 Neurogen Corporation Melanin concentrating hormone receptor ligands
GB0019357D0 (en) 2000-08-07 2000-09-27 Melacure Therapeutics Ab Novel phenyl guanidines
SK632003A3 (en) 2000-07-13 2003-06-03 Lilly Co Eli Beta3 adrenergic agonists
US20020187938A1 (en) 2000-07-24 2002-12-12 Romano Deghenghi Ghrelin antagonists
WO2002010169A1 (en) 2000-07-31 2002-02-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Piperazine derivatives
US6768024B1 (en) 2000-08-04 2004-07-27 Lion Bioscience Ag Triamine derivative melanocortin receptor ligands and methods of using same
GB0019359D0 (en) 2000-08-07 2000-09-27 Melacure Therapeutics Ab Novel guanidines
WO2003024953A1 (fr) 2000-08-10 2003-03-27 Nisshin Pharma Inc. Derive de propanolamine a noyau 1,4-benzodioxane
JP2004506685A (ja) 2000-08-21 2004-03-04 グリアテツク・インコーポレイテツド 食欲の制御と肥満の治療のためのヒスタミンｈ３受容体逆アゴニストの使用
AU2001288294A1 (en) 2000-08-21 2002-03-04 Merck And Co., Inc. Anti-hypercholesterolemic drug combination
US20020037829A1 (en) 2000-08-23 2002-03-28 Aronson Peter S. Use of DPPIV inhibitors as diuretic and anti-hypertensive agents
CA2419310A1 (en) 2000-08-23 2002-02-28 Merck & Co., Inc. Substituted piperidines as melanocortin receptor agonists
US6900226B2 (en) 2000-09-06 2005-05-31 Hoffman-La Roche Inc. Neuropeptide Y antagonists
GB0021831D0 (en) 2000-09-06 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2001294547A1 (en) 2000-09-14 2002-03-26 Schering Corporation Substituted urea neuropeptide y y5 receptor antagonists
WO2002026743A1 (en) 2000-09-26 2002-04-04 Biovitrum Ab Novel pyridazine compounds for the treatment of diabetes
AU2001292518A1 (en) 2000-09-26 2002-04-08 Biovitrum Ab Novel compounds
JP2002114768A (ja) 2000-10-11 2002-04-16 Japan Tobacco Inc ２−（２，５−ジハロゲン−３，４−ジヒドロキシフェニル）アゾール化合物及びそれを含有してなる医薬組成物
BR0114630A (pt) 2000-10-13 2003-07-01 Lilly Co Eli Secretagogos de hormÈnio do crescimento
GB0025208D0 (en) 2000-10-13 2000-11-29 Euro Celtique Sa Delayed release pharmaceutical formulations
AR038762A1 (es) 2000-10-16 2005-01-26 Hoffmann La Roche Derivados de indolina, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dicha composicion y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento
CA2423792A1 (en) 2000-10-20 2002-04-25 Pfizer Products Inc. Alpha-aryl ethanolamines and their use as beta-3 adrenergic receptor agonists
MXPA03003902A (es) 2000-11-03 2004-04-02 Univ California Polipeptidos de proquineticina, composiciones relacionadas y metodos.
WO2002036596A2 (en) 2000-11-03 2002-05-10 Wyeth CYCLOALKYL[b][1,4]DIAZEPINO[6,7,1-hi]INDOLES AND DERIVATIVES
DE10055857A1 (de) 2000-11-10 2002-08-22 Creative Peptides Sweden Ab Dj Neue pharmazeutische Depotformulierung
EP1341759B1 (en) 2000-11-10 2006-06-14 Eli Lilly And Company 3-substituted oxindole beta 3 agonists
AU1529402A (en) 2000-11-20 2002-05-27 Biovitrum Ab Piperazinylpyrazines compounds as antagonists of serotonin 5-ht2 receptor
CA2448729A1 (en) 2000-11-20 2002-05-23 Biovitrum Ab Piperazinyl and piperidyl substituted heterocyclic compounds
EP1353918B1 (en) 2000-11-28 2005-01-12 Smithkline Beecham Plc Morpholine derivatives as antagonists of orexin receptors
US6673574B2 (en) 2000-11-30 2004-01-06 Unigene Laboratories Inc. Oral delivery of peptides using enzyme-cleavable membrane translocators
EP1347982B1 (en) 2000-12-12 2005-11-16 Neurogen Corporation Spiro isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-ones and 3h-spiroisobenzofuran-1,4'-piperidines
CN1568195B (zh) 2000-12-14 2011-03-02 安米林药品公司 用于治疗代谢性疾病的肽yy及肽yy激动剂
GB0030710D0 (en) 2000-12-15 2001-01-31 Hoffmann La Roche Piperazine derivatives
EP1343503B1 (en) 2000-12-21 2008-11-12 Schering Corporation Heteroaryl urea neuropeptide y y5 receptor antagonists
CA2431953A1 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Schering Corporation Piperidine mch antagonists and their use in the treatment of obesity
WO2002051806A1 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Astrazeneca Ab Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
EP1216707B1 (en) 2000-12-22 2005-02-09 Institut Pasteur Process for screening ligand molecules that specifically bind to the NEP binding site for the QHNPR pentapeptide
JP4088412B2 (ja) * 2000-12-26 2008-05-21 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の空燃比制御装置
WO2002051232A2 (en) 2000-12-27 2002-07-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel benzazepines and related heterocyclic derivatives
WO2002051844A1 (en) 2000-12-27 2002-07-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Indole derivatives and their use as 5-ht2b and 5-ht2c receptor ligands
US7157463B2 (en) 2001-01-23 2007-01-02 Eli Lilly And Company Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
JP2004523530A (ja) 2001-01-23 2004-08-05 イーライ・リリー・アンド・カンパニー メラノコルチン受容体アゴニストとしてのピペラジンおよびピペリジン誘導体
US7169777B2 (en) 2001-01-23 2007-01-30 Eli Lilly And Company Melanocortin receptor agonists
WO2002058672A2 (en) 2001-01-26 2002-08-01 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Microparticles of biodegradable polymer encapsulating a biologically active substance
JP2004517919A (ja) 2001-01-26 2004-06-17 シェーリング　コーポレイション 血管状態の処置のための心臓血管薬剤とステロール吸収インヒビターとの組み合わせ
MXPA03006936A (es) * 2001-02-02 2003-11-18 Pfizer Tratamiento de diabetes mellitus.
AU2002235520A1 (en) 2001-02-02 2002-08-19 Pharmacia Corporation Uroguanylin and cyclooxygenase-2 inhibitor combinations for inhibition of intestinal cancer
CA2437492A1 (en) 2001-02-02 2002-08-15 Yoshihiro Banno Fused heterocyclic compounds
WO2002062799A1 (en) 2001-02-05 2002-08-15 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Aryl substituted alkylcarboxylic acids as hypocholesterolemic agents
JP4316238B2 (ja) 2001-02-28 2009-08-19 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド メラノコルチン−４受容体作動薬としてのアシル化ピペリジン誘導体
EP1372653B1 (en) 2001-02-28 2006-10-04 Merck & Co., Inc. Acylated piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
HUP0303376A3 (en) 2001-02-28 2007-08-28 Merck & Co Inc Acylated piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists, and pharmaceutical compositions containing them and use thereof
WO2002067942A2 (en) 2001-02-28 2002-09-06 Smithkline Beecham Corporation Methods of treating irritable bowel syndrome and functional dyspepsia
US7316819B2 (en) 2001-03-08 2008-01-08 Unigene Laboratories, Inc. Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production
GB0105772D0 (en) 2001-03-08 2001-04-25 Sterix Ltd Use
CA2440588C (en) 2001-03-13 2010-02-09 Penwest Pharmaceuticals Co. Chronotherapeutic dosage forms
JP2004525695A (ja) 2001-03-16 2004-08-26 グローコス コーポレーション 緑内障治療用の小柱シャントを配置するためのアプリケータおよび方法
US20020176841A1 (en) 2001-03-19 2002-11-28 Praecis Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical formulations for sustained release
CN100537527C (zh) 2001-03-21 2009-09-09 法马科皮亚公司 具有mch调节活性的芳基和二芳基化合物
US6900329B2 (en) 2001-03-21 2005-05-31 Schering Corporation MCH antagonists and their use in the treatment of obesity
CA2422708C (en) 2001-03-22 2010-10-26 Solvay Pharmaceuticals B.V. 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1-antagonistic activity
GB0108631D0 (en) 2001-04-05 2001-05-30 Melacure Therapeutics Ab Novel benzylideneamino guanidines and their uses as ligands to the melanocortin receptors
US7431710B2 (en) 2002-04-08 2008-10-07 Glaukos Corporation Ocular implants with anchors and methods thereof
US6573287B2 (en) 2001-04-12 2003-06-03 Bristo-Myers Squibb Company 2,1-oxazoline and 1,2-pyrazoline-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
WO2002083134A1 (en) 2001-04-12 2002-10-24 Pharmacopeia, Inc. Aryl and biaryl piperidines used as mch antagonists
CA2444098C (en) 2001-04-19 2016-06-21 The Scripps Research Institute Methods and composition for the production of orthogonal trna-aminoacyltrna synthetase pairs
PL366934A1 (en) 2001-04-30 2005-02-07 Glaxo Group Limited Fused pyrimidines as antagonists of the corticotropin releasing factor (crf)
BR0209334A (pt) 2001-05-05 2004-06-15 Smithkline Beecham Plc Aminas n-aroil cìclicas
US20040192673A1 (en) 2001-05-05 2004-09-30 Pascale Gaillard N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
FR2824825B1 (fr) 2001-05-15 2005-05-06 Servier Lab Nouveaux derives d'alpha-amino-acides, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
MY134211A (en) 2001-05-18 2007-11-30 Smithkline Beecham Corp Novel use
WO2002094826A1 (en) 2001-05-21 2002-11-28 Neurocrine Biosciences Inc. Tri-and tetraaza-acenaphthylen derivatives as crf receptor antagonists
EP1395564B1 (en) 2001-05-21 2008-02-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Quinoline derivatives as ligands for the neuropeptide y receptor
IL158941A0 (en) 2001-05-22 2004-05-12 Neurogen Corp Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 1-benzyl-4-aryl piperazine analogues
WO2002098912A2 (de) 2001-06-05 2002-12-12 Yalcin Cetin Luftseitig verabreichte guanylat cyclase c liganden für atemwegserkrankungen
WO2003000685A1 (en) 2001-06-20 2003-01-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. 5-membered heterocycle derivatives
JP2004535433A (ja) 2001-06-20 2004-11-25 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 糖尿病治療用のジペプチジルペプチダーゼ阻害薬
CA2450475A1 (en) 2001-06-20 2003-01-03 Linda Brockunier Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment of diabetes
US6825198B2 (en) 2001-06-21 2004-11-30 Pfizer Inc 5-HT receptor ligands and uses thereof
GB0115517D0 (en) 2001-06-25 2001-08-15 Ferring Bv Novel antidiabetic agents
WO2003000249A1 (fr) 2001-06-26 2003-01-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Regulateur de la fonction du recepteur relatif aux retinoides
WO2003002530A2 (en) 2001-06-27 2003-01-09 Smithkline Beecham Corporation Pyrrolidines as dipeptidyl peptidase inhibitors
JP2004530729A (ja) 2001-06-27 2004-10-07 プロバイオドラッグ アーゲー ジペプチジルペプチダーゼｉｖ触媒作用の拮抗調節に有用なペプチド構造
DE10150203A1 (de) 2001-10-12 2003-04-17 Probiodrug Ag Peptidylketone als Inhibitoren der DPIV
CN1723196A (zh) 2001-06-27 2006-01-18 史密丝克莱恩比彻姆公司 作为二肽酶抑制剂的氟代吡咯烷
ES2291477T3 (es) 2001-06-27 2008-03-01 Smithkline Beecham Corporation Fluoropirrolidinas como inhibidores de dipeptidil peptidasa.
JP2003018009A (ja) 2001-06-29 2003-01-17 Mitsubishi Electric Corp デジタルアナログコンバータ
WO2003005025A1 (en) 2001-07-03 2003-01-16 Biovitrum Ab Methods for identifying compounds modulating the activity of ppar-gamma
ATE388951T1 (de) 2001-07-03 2008-03-15 Novo Nordisk As Dpp-iv-inhibierende purin-derivative zur behandlung von diabetes
HUP0401880A2 (hu) 2001-07-05 2005-01-28 Synaptic Pharmaceutical Corporation Helyettesített anilin-piperidinek mint MCH-szelektív antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
UA74912C2 (en) 2001-07-06 2006-02-15 Merck & Co Inc Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes
ITMI20011483A1 (it) 2001-07-11 2003-01-11 Res & Innovation Soc Coop A R Uso di composti come antagonisti funzionali ai recettori centrali deicannabinoidi
EP1409521A2 (en) 2001-07-12 2004-04-21 Merck & Co., Inc. Cyclic peptides as potent and selective melanocortin-4 receptor agonists
GB0117396D0 (en) 2001-07-17 2001-09-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
WO2003007949A1 (en) 2001-07-18 2003-01-30 Merck & Co., Inc. Bridged piperidine derivatives as melanocortin receptor agonists
WO2003007887A2 (en) 2001-07-20 2003-01-30 Merck & Co., Inc. Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators
AU2002319653A1 (en) 2001-07-20 2003-03-03 Samir Mitragotri Method for oral drug delivery
US6977264B2 (en) 2001-07-25 2005-12-20 Amgen Inc. Substituted piperidines and methods of use
US7115607B2 (en) 2001-07-25 2006-10-03 Amgen Inc. Substituted piperazinyl amides and methods of use
AU2002355286B2 (en) 2001-07-26 2005-10-13 Schering Corporation Substituted urea neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
JP4301940B2 (ja) 2001-07-31 2009-07-22 日清オイリオグループ株式会社 抗肥満剤およびその原料
GB0119172D0 (en) 2001-08-06 2001-09-26 Melacure Therapeutics Ab Phenyl pyrrole derivatives
WO2003014113A1 (en) 2001-08-06 2003-02-20 Glenmark Pharmaceuticals Limited Novel benzopyran compounds and process for their preparation and use
CN1538956A (zh) 2001-08-07 2004-10-20 ������ҩ��ʽ���� 螺环化合物
JP2004537581A (ja) 2001-08-08 2004-12-16 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド メラニン濃縮ホルモン拮抗物質
EP1444224B1 (en) 2001-08-14 2006-05-03 Eli Lilly And Company 3-substituted oxindole beta-3 agonists
ATE340794T1 (de) 2001-08-14 2006-10-15 Lilly Co Eli Indol derivate als beta-3-adrenerge agonisten zur behandlung von typ 2 diabetes
DE10139416A1 (de) 2001-08-17 2003-03-06 Aventis Pharma Gmbh Aminoalkyl substituierte aromatische Bicyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
SE0102764D0 (sv) 2001-08-17 2001-08-17 Astrazeneca Ab Compounds
EP1452521A4 (en) 2001-08-17 2007-03-14 Eisai R&D Man Co Ltd CYCLIC COMPOUND AND AGONIST OF PPAR RECEPTOR
US20030092041A1 (en) 2001-08-23 2003-05-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel use for muscarinic receptor M5 in the diagnosis and treatment of metabolic disorders
EP1419771A4 (en) 2001-08-23 2004-11-03 Mitsubishi Pharma Corp PROPHYLACTIC AND / OR CURATIVE AGENT FOR DISEASES INDUCED BY ARTERIOSCLEROSIS ACTIVITY
AU2002331766A1 (en) 2001-08-31 2003-03-18 University Of Connecticut Novel pyrazole analogs acting on cannabinoid receptors
GB0121941D0 (en) 2001-09-11 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6915444B2 (en) 2001-09-12 2005-07-05 Rockwell Automation Technologies, Inc. Network independent safety protocol for industrial controller using data manipulation techniques
US20040259883A1 (en) 2001-09-14 2004-12-23 Hiroshi Sakashita Thiazolidine derivative and medicinal use thereof
EP1430027B1 (en) 2001-09-14 2010-09-01 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel aminoazetidine, -pyrrolidine and -piperidine derivatives
JP2005508907A (ja) 2001-09-14 2005-04-07 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ ヒスタミンｈ３受容体に選択的に結合する置換されたピペリジン
WO2003024948A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Bayer Pharmaceuticals Corporation Benzofuran and dihydrobenzofuran derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
JP2005509603A (ja) 2001-09-19 2005-04-14 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ Ｄｐｐ−ｉｖ酵素の阻害剤であるヘテロ環化合物
WO2003024447A1 (en) 2001-09-20 2003-03-27 Smithkline Beecham Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase-3
EP1295884A1 (en) 2001-09-21 2003-03-26 Sanofi-Synthelabo 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one and 7-Pyrimidinyl-2,3-Dihydroimidazo[1,2-a]Pyrimidin-5(1H)one derivatives
IL160081A0 (en) 2001-09-21 2004-06-20 Solvay Pharm Bv Novel 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1-antagonistic activity
EP1295885A1 (en) 2001-09-21 2003-03-26 Sanofi-Synthelabo Substituted 2-pyridinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido(1,2-a)pyrimidin-4-one and 7-pyridinyl-2,3-dihydroimidazo(1,2-a)pyrimidin-5(1H)one derivatives
MXPA03009439A (es) 2001-09-21 2004-02-12 Solvay Pharm Bv Derivados de 4,5-dihidro-1h-pirazol que tienen una potente actividad antagonistica de cb1.
TWI231757B (en) 2001-09-21 2005-05-01 Solvay Pharm Bv 1H-Imidazole derivatives having CB1 agonistic, CB1 partial agonistic or CB1-antagonistic activity
US7053080B2 (en) 2001-09-21 2006-05-30 Schering Corporation Methods and therapeutic combinations for the treatment of obesity using sterol absorption inhibitors
US6509367B1 (en) 2001-09-22 2003-01-21 Virginia Commonwealth University Pyrazole cannabinoid agonist and antagonists
AR036608A1 (es) 2001-09-24 2004-09-22 Bayer Corp Derivados de imidazol, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la obesidad
WO2003026591A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Imperial College Innovations Ltd. Modification of feeding behavior
WO2003026576A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Board Of Supervisors Of Louisiana State Universityand Agricultural And Mechanical College Induction of brown adipocytes by transcription factor nfe2l2
EP1585956A4 (en) 2001-09-24 2009-10-21 Univ Oregon Health & Science EVALUATIONS OF NEURONS IN THE ARQUE CORE FOR THE SCREENING OF AGENTS OF MODIFICATION OF FOOD BEHAVIOR
US7071207B2 (en) 2001-09-24 2006-07-04 Bayer Pharmaceuticals Corporation Preparation and use of 1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives for treatment of obesity
MXPA04002438A (es) 2001-09-24 2004-06-29 Bayer Pharmaceuticals Corp Preparacion y uso de derivados de pirroll para el tratamiento de la obesidad.
BR0212864A (pt) 2001-09-26 2004-08-17 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de 1,6-naftiridina como antidiabéticos
US20040191926A1 (en) 2001-09-26 2004-09-30 Zhong-Yin Zhang Ptp1b inhibitors and ligands
US6787558B2 (en) 2001-09-28 2004-09-07 Hoffmann-La Roche Inc. Quinoline derivatives
EP1432693A2 (en) 2001-10-01 2004-06-30 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. Mch receptor antagonists
DE60226756D1 (de) 2001-10-04 2008-07-03 Merck & Co Inc Heteroarylsubstituierte tetrazolmodulatoren des metabotropischen glutamatrezeptors-5
US6667322B2 (en) 2001-10-05 2003-12-23 Wyeth Antidepressant chroman and chromene derivatives of 3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole
WO2003031410A1 (en) 2001-10-09 2003-04-17 Neurocrine Biosciences, Inc. Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
WO2003030901A1 (en) 2001-10-09 2003-04-17 Pharmacia & Upjohn Company Arylsulphonyl-substituted tetrahydro- and hexahydro-carbazoles as 5-ht-6 receptor ligands
FR2830451B1 (fr) 2001-10-09 2004-04-30 Inst Nat Sante Rech Med Utilisation de peptides analogues de la thymuline(pat)pour la fabrication de medicaments contre la douleur
US7521053B2 (en) 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
GB0124463D0 (en) 2001-10-11 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Compounds
MXPA04002931A (es) 2001-10-12 2005-04-11 Bayer Pharmaceuticals Corp Heterociclos que contienen nitrogeno de 5 miembros sustituidos con fenilo para el tratamiento de la obesidad.
US6573396B2 (en) 2001-10-12 2003-06-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Co-production of dialkyl carbonates and diols with treatment of hydroxy alkyl carbonate
GB0124627D0 (en) 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
WO2003033456A1 (en) 2001-10-16 2003-04-24 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. NOVEL β-PHENYL-α-OXYSUBSTITUTED PROPIONIC DERIVATIVES: PROCESS FOR ITS PREPARATION AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF PHARMACEUTICALLY IMPORTANT COMPOUNDS
US20050065118A1 (en) 2001-10-16 2005-03-24 Jing Wang Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
PL370244A1 (en) 2001-10-17 2005-05-16 Novo Nordisk A/S Dicarboxylic acid derivatives, their preparation and therapeutic use
EP1438044A1 (en) 2001-10-19 2004-07-21 Transtech Pharma, Inc. Bis-heteroaryl alkanes as therapeutic agents
WO2003035061A1 (en) 2001-10-23 2003-05-01 Biovitrum Ab Use of indole and indoline derivatives in the treatment of obesity or for the reduction of food intake
CA2409552A1 (en) 2001-10-25 2003-04-25 Depomed, Inc. Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract
CZ2004634A3 (cs) 2001-10-25 2004-10-13 Takedaáchemicaláindustriesźáltd Chinolinová sloučeninaŹ způsob výroby a použití a farmaceutický přípravek
WO2003035602A1 (fr) 2001-10-25 2003-05-01 Sankyo Company, Limited Modulateurs lipidiques
US20030091630A1 (en) 2001-10-25 2003-05-15 Jenny Louie-Helm Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data
US6861440B2 (en) 2001-10-26 2005-03-01 Hoffmann-La Roche Inc. DPP IV inhibitors
JPWO2003037864A1 (ja) 2001-10-29 2005-02-17 日本たばこ産業株式会社 インドール化合物及びその医薬用途
US7342117B2 (en) 2001-10-30 2008-03-11 Astellas Pharma Inc. α-form or β-form crystal of acetanilide derivative
HUP0402106A3 (en) 2001-11-01 2009-07-28 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl amines as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
SE0103648D0 (sv) 2001-11-01 2001-11-01 Astrazeneca Ab Therapeutic quinolone compounds
SE0103644D0 (sv) 2001-11-01 2001-11-01 Astrazeneca Ab Therapeutic isoquinoline compounds
HUP0402245A3 (en) 2001-11-01 2010-03-29 Janssen Pharmaceutica Nv Pyrimidinyl-aminobenzamide derivatives as glycogen synthase kinase 3betha inhibitors, their use, pharmaceutical compositions containing them and process for producing them
WO2003037869A1 (en) 2001-11-01 2003-05-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Amide derivatives as glycogen synthase kinase 3-beta inhibitors
GB0126292D0 (en) 2001-11-01 2002-01-02 Smithkline Beecham Plc Compounds
WO2003039547A1 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Biovitrum Ab Use of sulfonamide derivatives in the treatment of obesity or for the reduction of food intake
TW200303742A (en) 2001-11-21 2003-09-16 Novartis Ag Organic compounds
BR0214437A (pt) 2001-11-30 2004-10-13 Lilly Co Eli Composto, composição farmacêutica, métodos de modular um receptor ativado por proliferador de peroxissoma, de tratar e de prevenir a diabete melito, e de tratar a sìndrome x, e doenças cardiovasculares em um mamìfero, e, uso de um composto
JP2005514382A (ja) 2001-11-30 2005-05-19 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド メタボトロピックグルタミン酸受容体−５モジュレーター
KR100760072B1 (ko) 2001-12-04 2007-09-18 에프. 호프만-라 로슈 아게 고리 축합된 피라졸 유도체
GB0128996D0 (en) 2001-12-04 2002-01-23 Novartis Ag Organic compounds
DE10160409A1 (de) 2001-12-10 2003-06-18 Guenther Beisel Verwendung von ionischen und nichtionischen Celluloseethern zur Herstellung eines gelartigen Mittels zur Verhinderung der Resorption von Fetten aus dem Magen-Darm-Trakt
US6923992B2 (en) 2001-12-17 2005-08-02 The Chinese University Of Hong Kong Active compounds of Bao-Ji-Wan for anti-diarrhea and relieving gastrointestinal symptoms
DE60223720T2 (de) 2001-12-18 2008-10-30 Merck & Co., Inc. Heteroaryl-substituierte pyrazol-modulatoren des metabotropen glutamatrezeptors-5
WO2003051315A2 (en) 2001-12-18 2003-06-26 Merck & Co., Inc. Heteroaryl substituted triazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
NZ533060A (en) 2001-12-19 2006-03-31 Alza Corp Formulation and dosage form for increasing oral bioavailability of hydrophilic macromolecules
JP2005516950A (ja) 2001-12-19 2005-06-09 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝型グルタミン酸受容体−５のヘテロアリール置換イミダゾールモジュレータ
AU2002359160A1 (en) 2001-12-20 2003-07-09 Biovitrum Ab PIPAZOLO (1,5-a) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PPAR
FR2833949B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Galderma Res & Dev NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
JP4357965B2 (ja) 2001-12-21 2009-11-04 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド メタボトロピックグルタミン酸受容体−５のヘテロアリール置換ピロールモジュレーター
EP1321142A1 (en) 2001-12-21 2003-06-25 Novartis AG Solid pharmaceutical composition for oral administration of Tegaserod
US6642381B2 (en) 2001-12-27 2003-11-04 Hoffman-La Roche Inc. Pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-diamine compounds as protein tyrosine phosphatase inhibitors
US20030129160A1 (en) 2002-01-09 2003-07-10 John-Olov Jansson Use of Interleukin-6
EP1474163A2 (en) 2002-01-10 2004-11-10 Imperial College Innovations Limited Modification of feeding behavior
WO2003068773A1 (en) 2002-02-12 2003-08-21 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridine derivatives
EA200400980A1 (ru) 2002-02-27 2005-02-24 Пфайзер Продактс Инк. Ингибиторы асс
EP1480618B1 (en) 2002-03-04 2009-06-03 Ipsen Pharma Sustained release drug formulations containing a carrier peptide
WO2003077897A1 (en) 2002-03-15 2003-09-25 Cypress Bioscience, Inc. Ne and 5-ht reuptake inhibitors for treating visceral pain syndromes
US20030219479A1 (en) 2002-04-08 2003-11-27 Lavipharm Laboratories Inc. Multi-layer mucoadhesive drug delivery device with bursting release layer
FR2838439B1 (fr) 2002-04-11 2005-05-20 Sanofi Synthelabo Derives de terphenyle, leur preparation, les compositions pharmaceutqiues en contenant
SE0201175L (sv) 2002-04-18 2003-10-19 Jonsered Cranes Ab Kranarrangemangstillhörig hållarenhet
CN100411618C (zh) 2002-05-17 2008-08-20 迪欧加药品公司 有效的选择性阿片受体调制剂化合物的用途
GB0214013D0 (en) 2002-06-18 2002-07-31 Euro Celtique Sa Pharmaceutical product
US6991726B2 (en) * 2002-07-01 2006-01-31 Usfilter Corporation Filter having a media retaining plate
EP2286773B1 (en) 2002-07-19 2012-10-17 Yale University Uveoscleral drainage device
US20040028747A1 (en) 2002-08-06 2004-02-12 Tucker Christopher J. Crystalline drug particles prepared using a controlled precipitation process
AU2003270009A1 (en) 2002-08-30 2004-03-19 Biorexis Pharmaceutical Corporation Oral delivery of modified transferrin fusion proteins
WO2004026296A1 (ja) 2002-09-18 2004-04-01 Ajinomoto Co., Inc. 抗ストレス性疾患組成物
MXPA05003065A (es) 2002-09-20 2005-05-27 Pfizer Compuestos de piperidinil-imidazopiridina n-sustituidos como moduladores del receptor 5-ht4.
CA2503150A1 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Supergen, Inc. Pharmaceutical formulations targeting specific regions of the gastrointestinal tract
CA2507074A1 (en) 2002-12-02 2004-06-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Indazole derivatives as crf antagonists
US7670627B2 (en) 2002-12-09 2010-03-02 Salvona Ip Llc pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients
US20040121994A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Anderson Steven N. Novel amides that activate soluble guanylate cyclase
JO2696B1 (en) 2002-12-23 2013-03-03 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في Derivatives of 1-piperdine-4-yl-4-biprolidine-3-yl-piperazine substituted and used as quinine antagonists
TWI270549B (en) 2002-12-26 2007-01-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Pyrrolopyrimidine and pyrrolopyridine derivatives substituted with cyclic amino group
WO2004064769A2 (en) 2003-01-21 2004-08-05 Hector Herrera Methods for making and using topical delivery agents
CN101787073B (zh) 2003-01-28 2013-12-25 艾恩伍德医药品股份有限公司 治疗胃肠病的方法和组合物
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7304036B2 (en) 2003-01-28 2007-12-04 Microbia, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
ZA200409537B (en) 2003-01-31 2006-10-25 Yamanouchi Pharma Co Ltd Stable solid medicinal composition for oral administration
US6683072B1 (en) 2003-02-04 2004-01-27 Vela Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia
US20070037741A1 (en) 2003-03-11 2007-02-15 Daryl Baldwin Novel compositions and methods for the treatment of immune related disease
RU2373936C2 (ru) 2003-04-08 2009-11-27 Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. Применение метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника
RU2328497C2 (ru) 2003-05-05 2008-07-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Конденсированные производные пиримидина и лекарственное средство, обладающее активностью в отношении crf
EP1624875A4 (en) 2003-05-16 2010-01-20 Vela Acquisition Corp TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DYSFUNCTION AND RELATED LOADS WITH ENANTIOMERIC PURE (R) 2,3-BENZODIAZEPINE
US7173010B2 (en) 2003-05-19 2007-02-06 Regents Of The University Of Michigan Orphanin FQ receptor
US7073363B2 (en) * 2003-05-20 2006-07-11 Schumag Ag Method for processing drawn material and drawn material production installation
US20070010450A1 (en) 2003-06-13 2007-01-11 Microbia, Inc., A Massachusetts Corporation Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7494979B2 (en) * 2003-06-13 2009-02-24 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating congestive heart failure and other disorders
EP2535042A1 (en) 2003-06-16 2012-12-19 ANDRX Pharmaceuticals LLC. Oral sustained-release composition comprising a macrolide
DE10331723A1 (de) 2003-07-11 2005-06-16 Merck Patent Gmbh Kappa-Agonisten
EP1670442A4 (en) 2003-09-19 2011-09-14 Penwest Pharmaceuticals Co DOSAGE FORMS WITH DELAYED RELEASE
US20070259033A1 (en) 2003-09-26 2007-11-08 Evangeline Cruz Controlled release formulations exhibiting an ascending rate of release
EA008864B1 (ru) 2003-09-30 2007-08-31 Нью Ривер Фармасьютикалз Инк. Фармацевтические композиции для предотвращения передозировки или неправильного употребления лекарственных средств
US7002015B2 (en) 2003-10-14 2006-02-21 Bristol-Myers Squibb Company 3-Thia-4-arylquinolin-2-one derivatives as smooth muscle relaxants
US7291125B2 (en) 2003-11-14 2007-11-06 Transcend Medical, Inc. Ocular pressure regulation
WO2005048998A1 (en) 2003-11-21 2005-06-02 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation G i tract delivery systems
WO2005063156A1 (en) 2003-12-22 2005-07-14 Shear/Kershman Laboratories, Inc. Oral peptide delivery system with improved bioavailability
AU2004308973A1 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Alza Corporation Methods and dosage forms for increasing solubility of drug compositions for controlled delivery
US20050267197A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 Roger Berlin Compositions containing policosanol and HMG-Co-A reductase inhibitor and their pharmaceutical uses
WO2006012264A1 (en) 2004-06-25 2006-02-02 Thomas Jefferson University Compounds of the inventions of guanylyl cyclase c
CA2569381A1 (en) 2004-07-21 2006-08-31 Ambrx, Inc. Biosynthetic polypeptides utilizing non-naturally encoded amino acids
TWI654661B (zh) * 2004-11-18 2019-03-21 日商尼康股份有限公司 位置測量方法、位置控制方法、測量方法、裝載方法、曝光方法及曝光裝置、及元件製造方法
WO2007022531A2 (en) 2005-08-19 2007-02-22 Microbia, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US20070101158A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Elliott Robert C Security region in a non-volatile memory
US20090192083A1 (en) 2006-02-24 2009-07-30 Currie Mark G Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7692307B2 (en) * 2006-12-08 2010-04-06 Intel Corporation Compliant structure for an electronic device, method of manufacturing same, and system containing same
US8779090B2 (en) 2007-02-26 2014-07-15 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of heart failure and other disorders
MX2009011898A (es) 2007-05-04 2009-11-18 Ironwood Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar trastornos asociados con retencion de sal o fluido.
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
US20100120694A1 (en) 2008-06-04 2010-05-13 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of Guanylate Cyclase Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders, Inflammation, Cancer and Other Disorders
EP2296685B1 (en) 2008-06-04 2015-09-02 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
EP2321341B1 (en) 2008-07-16 2017-02-22 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
US20110263968A1 (en) 2008-11-04 2011-10-27 Mclean Hospital Corporation Drug-Enhanced Neurofeedback
CA2994066A1 (en) 2008-12-03 2010-06-10 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase c agonists and methods of use
US20140179607A9 (en) 2009-11-09 2014-06-26 Ironwood Pharmaceuticals, Inc Treatments for Gastrointestinal Disorders
EP2621509A4 (en) * 2010-09-15 2016-08-03 Synergy Pharmaceuticals Inc PREPARATIONS OF GUANYLATE CYCLASE-C AGONISTS AND METHODS OF USE
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
US10386357B2 (en) 2013-07-01 2019-08-20 Albert DONNAY Interpretation of gas levels measured via breath, blood and skin after different breath-holding times
CN107709834A (zh) 2015-07-07 2018-02-16 吴志强 一种复合型液力传动器

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004532208A (ja) * 2001-03-29 2004-10-21 サイナージィ ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド 組織炎症及び発癌を治療するためのグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
WO2008151257A2 (en) * 2007-06-04 2008-12-11 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US20090048175A1 (en) * 2007-06-04 2009-02-19 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CA2782691C (en) 2020-03-10
JP2016155861A (ja) 2016-09-01
US9814752B2 (en) 2017-11-14
AU2010325900A1 (en) 2012-06-21
CN105963676A (zh) 2016-09-28
EP2506865B1 (en) 2015-04-01
JP6251432B2 (ja) 2017-12-20
AU2016200545A1 (en) 2016-02-18
IL220090B (en) 2018-11-29
US9089612B2 (en) 2015-07-28
US20120289460A1 (en) 2012-11-15
AU2010325900B2 (en) 2016-02-25
CN102858361A (zh) 2013-01-02
JP5942023B2 (ja) 2016-06-29
EP3357502A1 (en) 2018-08-08
MX346972B (es) 2017-04-07
JP2013512923A (ja) 2013-04-18
CN102858361B (zh) 2016-08-03
IL262838A (en) 2018-12-31
US20150283202A1 (en) 2015-10-08
ES2540326T3 (es) 2015-07-09
EP2923706A1 (en) 2015-09-30
US20100152118A1 (en) 2010-06-17
US8969514B2 (en) 2015-03-03
WO2011069038A2 (en) 2011-06-09
WO2011069038A3 (en) 2012-03-01
JP5852005B2 (ja) 2016-02-03
EP2506865A2 (en) 2012-10-10
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