CN108698894A - 在多腔式烘箱中制备石英玻璃体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种制备石英玻璃体的方法，其包含方法步骤i.)提供二氧化硅颗粒，其中所述二氧化硅颗粒是由热解二氧化硅粉末制成且所述二氧化硅颗粒的BET表面积介于20至40m2/g的范围内，ii.)在烘箱中从二氧化硅颗粒制造玻璃熔体，以及iii.)从至少一部分所述玻璃熔体制造石英玻璃体，其中所述烘箱至少具有彼此经通道连接的第一和另一腔室，其中所述第一腔室中的温度低于所述其它腔室中的温度。本发明进一步涉及一种可通过此方法获得的石英玻璃体。本发明进一步涉及一种光导、一种照明体和一种成型体，其各自可通过进一步加工所述石英玻璃体获得。

Description

在多腔式烘箱中制备石英玻璃体
本发明涉及一种制备石英玻璃体的方法，其包含方法步骤i.)提供二氧化硅颗粒，其中所述二氧化硅颗粒由热解二氧化硅粉末制成且所述二氧化硅颗粒的BET表面积介于20至40m2/g的范围内，ii.)在烘箱中从所述二氧化硅颗粒制造玻璃熔体，和iii.)从至少一部分所述玻璃熔体制造石英玻璃体，其中所述烘箱至少具有彼此经通道连接的第一和另一腔室，其中所述第一腔室中的温度低于所述另一腔室中的温度。此外，本发明涉及一种可通过这种方法获得的石英玻璃体。此外，本发明涉及一种光导、一种照明体和一种成型体，其中的每一种可通过进一步加工所述石英玻璃体获得。
背景技术
石英玻璃、石英玻璃产品和含有石英玻璃的产品是已知的。同样，各种制备石英玻璃和石英玻璃体的方法已为人所知。尽管如此，仍在进行大量尝试以确定可制备甚至更高纯度(即不存在杂质)的石英玻璃的制备方法。在石英玻璃和其加工产品的许多应用领域中，对例如均质性和纯度方面提出了很高的要求。特别是对于加工为光导或照明体的石英玻璃，情况尤为如此。此处，杂质可能会导致吸收。这是不利的，因为其导致发射光的色彩变化和衰减。高纯度石英玻璃应用的另一实例为半导体制造的生产步骤。此处，玻璃体的每种杂质可能会在半导体中导致缺陷且因此在制造中产生不良品。这些方法中所用的各种各样的高纯度石英玻璃制备起来很费力。它们是贵重的。
此外，对于低价格的上文所提及的高纯度石英玻璃和从其衍生的产品，存在市场需求。因此，渴望能够以比以前更低的价格提供高纯度石英玻璃。就此而论，更具成本效益的制备方法以及更便宜的原材料来源是同时探寻的目標。
已知的制备石英玻璃体的方法包含使二氧化硅熔融和从熔体制造石英玻璃体。玻璃体中的不规则性(例如，因为包含呈气泡形式的气体)可能会导致玻璃体在负载下、尤其在高温下失效，或可能会阻止其用于特定目的。石英玻璃的原材料中的杂质可能会导致石英玻璃中的裂纹、气泡、条痕和变色。当用于制备和加工半导体的方法中时，玻璃体中的杂质还可能释放和转移至经处理的半导体组件。例如，在蚀刻过程中会出现这种情况，且导致在半导体坯料中产生不良品。因此，与已知制备方法相关的常见问题是石英玻璃体的质量不合格。
另一方面涉及原材料效率。看来有利的为，将石英玻璃和在别处以副产物形式积聚的原材料输入至石英玻璃产品的优选工业方法中，而非将这些副产物用作填料(例如建筑中的填料)或以一定代价将其作为垃圾处置。这些副产物通常在过滤器中以细粉尘形式分离出。细粉尘带来更多问题，特别是与健康、工作安全性和处置有关的问题。
目标
本发明的一目标为至少部分克服现有技术中存在的一或多个缺点。
本发明的另一目标为提供具有长寿命的光导、照明体和组件。术语“组件”尤其应理解为包括可用于供化学和/或物理处理步骤用的反应器中的装置。
本发明的另一目标为提供不含气泡或具有低气泡含量的光导、照明体和玻璃组件。
本发明的另一目标为提供具有高透明度的光导和玻璃组件。
本发明的另一目标为提供具有低不透明度的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供具有低衰减的光导。
本发明的另一目标为提供具有高轮廓准确度的光导、照明体和组件。具体来说，本发明的一目标为提供在高温下不变形的光导、照明体和组件。具体来说，本发明的一目标为提供即使成型为具有较大尺寸时也形式稳定的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供防撕裂且防断裂的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供可高效制备的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供可具成本效益地制备的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供光导、照明体和组件，其制备不需要很长的进一步加工步骤(例如回火)。
本发明的另一目标为提供具有高热冲击抗性的光导、照明体和组件。具体来说，本发明的一目标为提供在大的热波动下仅展现极小热膨胀的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供具有高硬度的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供具有高纯度和低外来原子污染的光导、照明体和组件。术语“外来原子”意谓并非有意引入的成分。
本发明的另一目标为提供含有低掺杂材料含量的光导、照明体和组件。
本发明的另一目标为提供具有高均质性的光导、照明体和组件。性质或材料的均质性为此性质或材料于样品中的分布均匀性的量度。
具体来说，本发明的一目标为提供具有高材料均质性的光导、照明体和组件。材料均质性为光导、照明体或半导体装置中所含元素和化合物，尤其OH、氯、金属(尤其铝、碱土金属、耐火金属)和掺杂材料，的分布均匀性的量度。
本发明的另一目标为提供一种适用于光导、照明体和石英玻璃组件中且至少部分解决上文所提及目标中的至少一个、优选数个的石英玻璃体。
本发明的另一目标为提供一种具有线性形式的石英玻璃体。具体来说，一目标为提供一种具有高弯曲半径的石英玻璃体。具体来说，另一目标为提供一种具有高纤维卷曲的石英玻璃体。
另一目标为提供一种阳离子迁移尽可能低的石英玻璃体。
另一目标为提供一种在石英玻璃体的整个长度上具有高均质性的石英玻璃体。
具体来说，本发明的另一目标为提供一种在石英玻璃体的整个长度上具有高折射率均质性的石英玻璃体。
具体来说，本发明的另一目标为提供一种在石英玻璃体的整个长度上具有高粘度均质性的石英玻璃体。
具体来说，本发明的另一目标为提供一种在石英玻璃体的整个长度上具有高材料均质性的石英玻璃体。
具体来说，本发明的另一目标为提供一种在石英玻璃体的整个长度上具有高光学均质性的石英玻璃体。
本发明的另一目标为提供一种具有低OH含量的石英玻璃体。
本发明的另一目标为提供一种具有低含量的来自坩埚的杂质的石英玻璃体。
本发明的另一目标为提供一种具有良好可处理性的二氧化硅颗粒。
本发明的另一目标为提供一种具有低细粉尘含量的二氧化硅颗粒。
另一目标为提供一种可容易储存、运输和传送的二氧化硅颗粒。
本发明的另一目标为提供一种形成无气泡石英玻璃体的二氧化硅颗粒。本发明的另一目标为提供一种作为散装材料并且包含尽可能小的气体体积的二氧化硅颗粒。
本发明的另一目标为提供一种开孔的二氧化硅颗粒。
本发明的另一目标为提供一种制备石英玻璃体的方法，其至少部分解决至少一部分上文所描述目标的。
本发明的另一目标为提供一种可更简单地制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可连续地制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可通过连续熔融和成型过程制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可以高速度形成石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可以低不良品率制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可制备可组装石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可制备石英玻璃体的自动化方法。
另一目标为提供一种可以尽可能便宜且快速制备石英玻璃体的方法。
具体来说，本发明的一目标为提供一种系统启动时间短的可以制备石英玻璃体的方法。
另一目标为提供一种具有低能量支出的可以制造石英玻璃体的方法。
另一目标为提供一种可以避免粒子从坩埚进入石英玻璃体的制造石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种具有高通过量的制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可处理高离析物体积的制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种可以在高温下进行的制备石英玻璃体的方法。
本发明的另一目标为提供一种制备石英玻璃体的方法，其中可加工吸湿性二氧化硅颗粒而不降低坩埚的工作寿命且尤其不导致坩埚腐蚀。
本发明的另一目标为提供一种制备石英玻璃体的方法，其中可加工氯化二氧化硅颗粒而不缩短坩埚的工作寿命，尤其不导致坩埚腐蚀。
本发明的另一目标为提供一种制备石英玻璃体的方法，其中二氧化硅颗粒可在熔融烘箱中加工，例如通过高于1000℃的温度处理，不需要事先经受故意的压实步骤。
具体来说，本发明的一目标为提供一种制备石英玻璃体的方法，其中BET为20m2/g或大于20m2/g的二氧化硅颗粒可引入至熔融烘箱中、经熔融和加工以获得石英玻璃体。
本发明的另一目标为提供一种制备无气泡石英玻璃体的方法，由此可加工开孔二氧化硅颗粒。
另一目标为进一步改善石英玻璃体的可加工性。
另一目标为进一步改善石英玻璃体的可组装性。
本发明的优选实施例
至少部分满足至少一个前述目标的贡献由独立权利要求作出。附属权利要求提供促成至少部分满足至少一个目标的优选实施例。
|1|一种制备石英玻璃体的方法，其包含方法步骤：
i.)提供二氧化硅颗粒
其中二氧化硅颗粒由热解二氧化硅粉末制备，且二氧化硅颗粒具有以下特征：
A)BET表面积在20至40m2/g范围内；
ii.)在烘箱中从所述二氧化硅颗粒制造玻璃熔体；
iii.)从至少一部分所述玻璃熔体制造石英玻璃体；
其中所述烘箱至少具有通过通道彼此连接的第一腔室和另一腔室，
其中第一腔室与另一腔室处于不同温度，
其中第一腔室中的温度低于另一腔室中的温度。
|2|如实施例|1|的方法，其中第一腔室中存在选自由卤素、惰性气体、碱、氧气或其中两种或更多种的组合组成的群组的添加剂。
|3|如实施例|2|的方法，其中所述卤素选自由氯、氟、含有氯的化合物、含有氟的化合物和其中两种或更多种的组合组成的群组，且其中惰性气体选自由氮气、氦气和两种的组合组成的群组。
|4|如前述实施例中任一项的方法，其中第一腔室中的压力低于500mbar。
|5|如前述实施例中任一项的方法
其中所述二氧化硅颗粒具有以下特征中的至少一种：
B)平均粒度在50至500μm范围内；
C)容积密度在0.5至1.2g/cm3范围内；
D)碳含量小于10ppm；
E)铝含量小于200ppb；
F)夯实密度在0.7至1.2g/cm3范围内；
G)孔隙体积在0.1至2.5mL/g范围内；
H)静止角在23至26°范围内；
I)粒度分布D10在50至150μm范围内；
J)粒度分布D10在150至300μm范围内；
K)粒度分布D90在250至620μm范围内；
其中ppm和ppb各自以二氧化硅粉末的总重量计。
|6|如前述实施例中任一项的方法，其中二氧化硅以颗粒形式从第一腔室传输至另一腔室。
|7|如前述实施例中任一项的方法，其中第一腔室含有至少一种选自由石英玻璃、耐火金属、铝和其中两种或更多种的组合组成的群组的成分。
|8|如前述实施例中任一项的方法，其中另一腔室为金属片或包含烧结金属的烧结材料的坩埚，其中金属片或烧结金属选自由钼、钨和其组合组成的群组。
|9|如前述实施例中任一项的方法，其中在步骤ii)之前BET表面积不减小至小于5m2/g。
|10|如前述实施例中任一项的方法，其中熔融能量经固体表面传输至二氧化硅颗粒。
|11|如前述实施例中任一项的方法，其中氢气、氦气、氮气或其中两种或更多种的组合是存在于烘箱的气体空间中。
|12|如前述实施例中任一项的方法，其中提供二氧化硅颗粒包含以下方法步骤：
I.提供具有以下特征的二氧化硅粉末：
a.BET表面积在20至60m2/g范围内，和
b.容积密度在0.01至0.3g/cm3范围内；
II.加工所述二氧化硅粉末以得到二氧化硅颗粒，其中所述二氧化硅颗粒的粒度大于所述二氧化硅粉末。
|13|如实施例|12|的方法，其中步骤I.中的所述二氧化硅粉末具有以下特征中的至少一种：
c.碳含量小于50ppm；
d.氯含量小于200ppm；
e.铝含量小于200ppb；
f.不同于铝的金属的总含量小于5ppm；
g.至少70重量％的所述粉末粒子的初始粒度在10至100nm范围内；
h.夯实密度在0.001至0.3g/cm3范围内；
i.残余水分含量小于5重量％；
j.粒度分布D10在1至7μm范围内；
k.粒度分布D50在6至15μm范围内；
l.粒度分布D90在10至40μm范围内；
其中重量％、ppm和ppb各自以所述二氧化硅粉末的总重量计。
|14|如前述实施例中任一项的方法，其中所述二氧化硅粉末可由选自由硅氧烷、硅醇盐以及硅卤化物组成的群组的成分制备。
|15|如前述实施例中任一项的方法，其包含以下方法步骤：
iv)从所述石英玻璃体形成具有至少一个开口的中空体。
|16|一种可通过如实施例|1|至|15|中任一项的方法获得的石英玻璃体。
|17|如实施例|16|的石英玻璃体，其具有以下特征中的至少一种：
A]OH含量小于500ppm；
B]氯含量小于60ppm；
C]铝含量小于200ppb；
D]ODC含量小于5·1015/cm3；
E]不同于铝的金属的金属含量小于1ppm；
F]粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9或log10(η(1300℃)/dPas)＝11.1至log10(η(1300℃)/dPas)＝12.2或log10(η(1350℃)/dPas)＝10.5至log10(η(1350℃)/dPas)＝11.5范围内；
G]以所述石英玻璃体的OH含量A]计，OH含量标准差不大于10％；
H]以所述石英玻璃体的Cl含量B]计，Cl含量标准差不大于10％；
I]以所述石英玻璃体的Al含量C]计，Al含量标准差不大于10％；
J]折射率均质性小于10-4；
K]圆柱形；
L]钨含量小于1000ppb；
M]钼含量小于1000ppb，
其中ppb和ppm各自以所述石英玻璃体的总质量计。
|18|一种制备光导的方法，其包含以下步骤：
A/提供
A1/可通过如实施例|15|的方法获得的具有至少一个开口的中空体，或
A2/如实施例|16|或|17|中任一项的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先经加工以获得具有至少两个开口的中空体；
B/通过所述至少一个开口将一或多个芯棒引入至石英玻璃体中以获得前体；
C/在温暖处拉伸来自步骤B/的前体以获得具有一或数个芯和一夹套M1的光导。
|19|一种制备照明体的方法，其包含以下步骤：
(i)提供
(i-1)可通过如实施例|15|的方法获得的具有至少一个开口的中空体；或
(i-2)如实施例|16|或|17|中任一项的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先经加工以获得中空体；
(ii)任选地将所述中空体与电极装配；
(iii)用气体填充所述中空体。
|20|一种制备成型体的方法，其包含以下步骤：
(1)提供如实施例|16|或|17|中任一项的石英玻璃体；
(2)使所述石英玻璃体成型以获得所述成型体。
|21|一种具有至少两个中间具有载液连接的腔室的烘箱用于提高同时具有低OH含量的石英玻璃体和从其制备的产品的纯度、透明度和均质性的用途。
|22|一种具有至少两个中间具有载液连接的腔室的烘箱用于制备选自由光导、发光体和成型体组成的群组的含有石英玻璃的产品的用途。
总则
在本说明书中，所公开的范围还包括边界值。关于参数A的形式“在X至Y范围内”的公开内容因此意谓，A可取X、Y和X与Y中间的值。关于参数A在一侧以形式“至多Y”为边界的范围相应地意谓为Y和小于Y的值。
发明详细说明
本发明的第一方面为一种制备石英玻璃体的方法，其包含方法步骤：
i.)提供二氧化硅颗粒，
其中二氧化硅颗粒从热解二氧化硅粉末制备，且二氧化硅颗粒具有以下特征：
A)BET表面积在20至40m2/g范围内；
ii.)在烘箱中从所述二氧化硅颗粒制造玻璃熔体；
iii.)从至少部分所述玻璃熔体制造石英玻璃体，其中烘箱至少具有彼此经通道连接的第一和另一腔室，其中第一和另一腔室在不同温度下，
其中第一腔室中的温度低于另一腔室中的温度。
步骤i.)
根据本发明的第一方面的优选方面，提供二氧化硅颗粒包含以下方法步骤：
I.提供二氧化硅粉末；和
II.加工所述二氧化硅粉末以获得二氧化硅颗粒，其中所述二氧化硅颗粒的粒径大于所述二氧化硅粉末。
其中在所述加工中，优选地，二氧化硅颗粒是由具有球形形态的细粒形成；其中所述加工更优选是通过喷雾造粒或辊式造粒实现。
粉末意谓初始粒度在1至小于100nm范围内的干固体材料粒子。
二氧化硅颗粒可通过对二氧化硅粉末造粒而获得。二氧化硅颗粒通常具有3m2/g或大于3m2/g的BET表面积和小于1.5g/cm3的密度。造粒意谓使粉末粒子转变为细粒。在造粒期间，形成称为“二氧化硅细粒”的多个二氧化硅粉末粒子的簇(即较大的附聚物(agglomerate))。其通常也称为“二氧化硅颗粒粒子”或“颗粒粒子”。总体而言，细粒形成颗粒，例如二氧化硅细粒形成“二氧化硅颗粒”。二氧化硅颗粒的粒径大于二氧化硅粉末。
使粉末转变为颗粒的造粒工序稍后将更详细地描述。
本文中的二氧化硅粉粒意谓可通过使二氧化硅体、尤其石英玻璃体的尺寸减小而获得的二氧化硅粒子。二氧化硅粉粒通常具有大于1.2g/cm3、例如在1.2至2.2g/cm3范围内且尤其优选为约2.2g/cm3的密度。此外，二氧化硅粉粒的BET表面积根据DIN ISO9277:2014-01所测定优选通常小于1m2/g。
原则上，技术人员视为适合的所有二氧化硅粒子均可选。优选为二氧化硅颗粒和二氧化硅粉粒。
粒径或粒度意谓根据式以“面积等圆直径xAi”形式给出的粒子直径，其中Ai表示所观测粒子通过图像分析的表面积。适用于测量的方法为例如ISO13322-1:2014或ISO 13322-2:2009。比较性的公开内容，如“较大粒径”，始终意谓使用相同方法测量所比较的值。
二氧化硅粉末
在本发明的情形下，使用热解制造的二氧化硅粉末。
二氧化硅粉末可为具有至少两个粒子的任何二氧化硅粉末。可使用技术人员视为普及于所属领域中且适合的任何方法作为制备方法。
根据本发明的一优选实施例，二氧化硅粉末在石英玻璃制备中、尤其在所谓“烟灰体”制备中以副产物形式产生。来自这种来源的二氧化硅通常也称为“烟灰粉尘”。
二氧化硅粉末的优选来源为通过使用火焰水解燃烧器自合成制备烟灰体所获得的二氧化硅粒子。在烟灰体的制备中，具有圆筒夹套表面的旋转承载管沿着一列燃烧器往复移动。可向火焰水解燃烧器馈入氧气和氢气作为燃烧器气体以及馈入用于制造二氧化硅初始粒子的原材料。二氧化硅初始粒子优选具有至多100nm的初始粒度。通过火焰水解制造的二氧化硅初始粒子聚集(aggregate)或附聚(agglomerate)以形成粒度为约9μm(DIN ISO13320:2009-1)的二氧化硅粒子。在二氧化硅粒子中，二氧化硅初始粒子可通过扫描电子显微术通过其形式来鉴别且可测量初始粒度。一部分的二氧化硅粒子沉积于绕其纵轴旋转的承载管的圆筒夹套表面上。以这种方式，烟灰体逐层建立。另一部分的二氧化硅粒子不沉积于承载管的圆筒夹套表面上，而是以粉尘形式积聚于例如过滤器系统中。所述另一部分二氧化硅粒子构成通常也称为“烟灰粉尘”的二氧化硅粉末。一般而言，在烟灰体制备的情形下，以二氧化硅粒子的总重量计，沉积于承载管上的所述部分的二氧化硅粒子大于以烟灰粉尘形式积聚的所述部分的二氧化硅粒子。
目前，烟灰粉尘通常以繁重且昂贵的方式作为废弃物处置，或无附加价值地用作例如道路建筑中的填料材料、用作染料工业中的添加剂、用作瓷砖工业的原材料和用于制备用于修复建筑基础的六氟硅酸。在本发明的情况下，烟灰粉尘为适合的原材料且可经加工获得高质量产品。
通过火焰水解制备的二氧化硅通常称为热解二氧化硅。热解二氧化硅通常可以非晶二氧化硅初始粒子或二氧化硅粒子形式获得。
根据一优选实施例，二氧化硅粉末可通过从气体混合物火焰水解而制备。在此情况下，二氧化硅粒子也在火焰水解中产生且在附聚物或聚集物形成之前取出。此处，先前称为烟灰粉尘的二氧化硅粉末为主要产物。
适用于产生二氧化硅粉末的原材料优选为硅氧烷、硅醇盐和无机硅化合物。硅氧烷意谓直链和环状聚烷基硅氧烷。优选地，聚烷基硅氧烷具有通式：
SipOpR2p，
其中p为至少2、优选2至10、尤其优选3至5的整数，且
R为具有1至8个C原子、优选具有1至4个C原子的烷基，尤其优选为甲基。
尤其优选为选自由六甲基二硅氧烷、六甲基环三硅氧烷(D3)、八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)或其中两种或更多种的组合组成的群组的硅氧烷。如果硅氧烷包含D3、D4和D5，那么D4优选为主要组分。主要组分优选以至少70重量％、优选至少80重量％、例如至少90重量％或至少94重量％、尤其优选至少98重量％的量存在，在每种情况下均以二氧化硅粉末的总量计。优选的硅醇盐为四甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷。优选的作为二氧化硅粉末原材料的无机硅化合物为硅卤化物、硅酸盐、碳化硅和氮化硅。尤其优选的作为二氧化硅粉末原材料的无机硅化合物为四氯化硅和三氯硅烷。
根据一优选实施例，二氧化硅粉末可从选自由硅氧烷、硅醇盐和硅卤化物组成的群组的化合物制备。
优选地，二氧化硅粉末可从选自由六甲基二硅氧烷、六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四氯化硅和三氯硅烷或其中两种或更多种的组合组成的群组的化合物制备，例如从四氯化硅和八甲基环四硅氧烷制备，尤其优选从八甲基环四硅氧烷制备。
为了通过火焰水解从四氯化硅制造二氧化硅，各种参数为重要的。适合的气体混合物的优选组成包含在火焰水解中25至40体积％范围内的氧气含量。氢气含量可在45至60体积％范围内。四氯化硅的含量优选为5至30体积％，所有前述体积％均以气体流的总体积计。更优选为上文所提及的氧气、氢气和SiCl4的体积比例的组合。火焰水解中的火焰优选具有1500至2500℃范围内、例如1600至2400℃范围内、尤其优选1700至2300℃范围内的温度。优选地，火焰水解中产生的二氧化硅初始粒子在附聚物或聚集物形成之前以二氧化硅粉末形式取出。
根据本发明的第一方面的优选实施例，二氧化硅粉末具有以下特征：
a.BET表面积在20至60m2/g、例如25至55m2/g或30至50m2/g、尤其优选20至40m2/g范围内，和
b.容积密度在0.01至0.3g/cm3、例如在0.02至0.2g/cm3范围内、优选在0.03至0.15g/cm3范围内、更优选在0.1至0.2g/cm3范围内或在0.05至0.1g/cm3范围内。
二氧化硅粉末优选具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
c.碳含量小于50ppm、例如小于40ppm或小于30ppm、尤其优选在1ppb至20ppm范围内；
d.氯含量小于200ppm、例如小于150ppm或小于100ppm、尤其优选在1ppb至80ppm范围内；
e.铝含量小于200ppb、例如在1至100ppb范围内、尤其优选在1至80ppb范围内；
f.不同于铝的金属的总含量小于5ppm、例如小于2ppm、尤其优选在1ppb至1ppm范围内；
g.至少70重量％的粉末粒子的初始粒度在10至小于100nm范围内、例如15至小于100nm范围内、尤其优选20至小于100nm范围内；
h.夯实密度在0.001至0.3g/cm3范围内、例如0.002至0.2g/cm3或0.005至0.1g/cm3范围内、优选0.01至0.06g/cm3范围内且优选0.1至0.2g/cm3范围内或0.15至0.2g/cm3范围内；
i.残余水分含量小于5重量％、例如在0.25至3重量％范围内、尤其优选在0.5至2重量％范围内；
j.粒度分布D10在1至7μm范围内、例如2至6μm范围内或3至5μm范围内、尤其优选3.5至4.5μm范围内；
k.粒度分布D50在6至15μm范围内、例如7至13μm范围内或8至11μm范围内、尤其优选8.5至10.5μm范围内；
l.粒度分布D90在10至40μm范围内、例如15至35μm范围内、尤其优选20至30μm范围内；
其中重量％、ppm和ppb各自以所述二氧化硅粉末的总重量计。
二氧化硅粉末含有二氧化硅。优选地，二氧化硅粉末含有大于95重量％、例如大于98重量％或大于99重量％或大于99.9重量％的比例的二氧化硅，在每种情况下均以二氧化硅粉末的总重量计。尤其优选地，二氧化硅粉末以二氧化硅粉末的总重量计含有大于99.99重量％的比例的二氧化硅。
优选地，二氧化硅粉末具有小于5ppm、例如小于2ppm、尤其优选小于1ppm的不同于铝的金属的金属含量，在每种情况下均以二氧化硅粉末的总重量计。然而通常，二氧化硅粉末具有至少1ppb含量的不同于铝的金属。所述金属为例如钠、锂、钾、镁、钙、锶、锗、铜、钼、钨、钛、铁和铬。其可例如以元素形式、以离子形式、或作为分子或离子或络合物的一部分存在。
优选地，二氧化硅粉末具有小于30ppm、例如小于20ppm、尤其优选小于15ppm的其它成分的总含量，ppm在每种情况下均以二氧化硅粉末的总重量计。然而通常，二氧化硅粉末具有至少1ppb含量的其它成分。其它成分意谓二氧化硅粉末不属于以下群组的所有成分：二氧化硅、氯、铝、OH-基。
在本文中，当成分为化学元素时，提及成分意谓，其可以元素形式或以离子形式或以化合物或盐形式存在。例如，术语“铝”除了金属铝之外还包括铝盐、铝氧化物和铝金属络合物。例如，术语“氯”除了元素氯之外还包括氯化物(如氯化钠和氯化氢)。通常，其它成分以与包含其的材料相同的聚集态存在。
在本文中，在成分为化合物或官能团的情况下，提及成分意谓，所述成分可以所公开的形式、以带电化合物形式或以化合物的衍生物形式存在。例如，提及化学材料“乙醇”除了乙醇之外还包括乙醇化物(例如乙醇钠)。提及“OH-基”还包括硅烷醇、水和金属氢氧化物。例如，在乙酸的情形下提及衍生物还包括乙酸酯和乙酸酐。
优选地，以粉末粒子的数目计，二氧化硅粉末的至少70％的粉末粒子具有小于100nm、例如在10至100nm或15至100nm范围内、且尤其优选在20至100nm范围内的初始粒度。初始粒度是根据ISO 13320:2009-10通过动态光散射来测量。
优选地，以粉末粒子的数目计，二氧化硅粉末的至少75％的粉末粒子具有小于100nm、例如在10至100nm或15至100nm范围内、且尤其优选在20至100nm范围内的初始粒度。
优选地，以粉末粒子的数目计，二氧化硅粉末的至少80％的粉末粒子具有小于100nm、例如在10至100nm或15至100nm范围内、且尤其优选在20至100nm范围内的初始粒度。
优选地，以粉末粒子的数目计，二氧化硅粉末的至少85％的粉末粒子具有小于100nm、例如在10至100nm或15至100nm范围内、且尤其优选在20至100nm范围内的初始粒度。
优选地，以粉末粒子的数目计，二氧化硅粉末的至少90％的粉末粒子具有小于100nm、例如在10至100nm或15至100nm范围内、且尤其优选在20至100nm范围内的初始粒度。
优选地，以粉末粒子的数目计，二氧化硅粉末的至少95％的粉末粒子具有小于100nm、例如在10至100nm或15至100nm范围内、且尤其优选在20至100nm范围内的初始粒度。
优选地，二氧化硅粉末具有1至7μm范围内、例如2至6μm范围内或3至5μm范围内、尤其优选3.5至4.5μm范围内的粒度D10。优选地，二氧化硅粉末具有6至15μm范围内、例如7至13μm范围内或8至11μm范围内、尤其优选8.5至10.5μm范围内的粒度D50。优选地，二氧化硅粉末具有10至40μm范围内、例如15至35μm范围内、尤其优选20至30μm范围内的粒度D90。
优选地，二氧化硅粉末具有20至60m2/g、例如25至55m2/g或30至50m2/g、尤其优选20至40m2/g范围内的比表面积(BET表面积)。BET表面积根据布厄特(Brunauer,Emmet andTeller，BET)方法通过基于待测量表面处的气体吸收的DIN 66132测定。
优选地，二氧化硅粉末具有小于7、例如在3至6.5或3.5至6或4至5.5范围内、尤其优选在4.5至5范围内的pH值。pH值可通过单杆测量电极(4％二氧化硅粉末于水中)测定。
二氧化硅粉末优选具有特征组合a./b./c.或a./b./f.或a./b./g.，更优选具有特征组合a./b./c./f.或a./b./c./g.或a./b./f./g.，更优选具有特征组合a./b./c./f./g.。
二氧化硅粉末优选具有特征组合a./b./c.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，且碳含量小于40ppm。
二氧化硅粉末优选具有特征组合a./b./f.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，且不同于铝的金属的总含量在1ppb至1ppm范围内。
二氧化硅粉末优选具有特征组合a./b./g.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，且至少70重量％的粉末粒子具有20至小于100nm范围内的初始粒度。
二氧化硅粉末更优选具有特征组合a./b./c./f.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，碳含量小于40ppm，且不同于铝的金属的总含量在1ppb至1ppm范围内。
二氧化硅粉末更优选具有特征组合a./b./c./g.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，碳含量小于40ppm，且至少70重量％的粉末粒子具有20至小于100nm范围内的初始粒度。
二氧化硅粉末更优选具有特征组合a./b./f./g.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，不同于铝的金属的总含量在1ppb至1ppm范围内，且至少70重量％的粉末粒子具有20至小于100nm范围内的初始粒度。
二氧化硅粉末尤其优选具有特征组合a./b./c./f./g.，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，容积密度在0.05至0.3g/mL范围内，碳含量小于40ppm，不同于铝的金属的总含量在1ppb至1ppm范围内，且至少70重量％的粉末粒子具有20至小于100nm范围内的初始粒度。
步骤II.
根据本发明的第一方面的一优选实施例，二氧化硅粉末在步骤II中经加工以获得二氧化硅颗粒，其中二氧化硅颗粒的粒径大于二氧化硅粉末。出于此目的，技术人员已知可导致粒径增加的任何方法均为适合的。
二氧化硅颗粒的粒径大于二氧化硅粉末的粒径。优选地，二氧化硅颗粒的粒径在二氧化硅粉末的粒径的500至50,000倍大、例如1,000至10,000倍大、尤其优选2,000至8,000倍大的范围内。
优选地，步骤i.)中提供的至少90％、例如至少95重量％或至少98重量％、尤其优选至少99重量％或大于99重量％的二氧化硅颗粒由热解制造的二氧化硅粉末制成，在每种情况下均以二氧化硅颗粒的总重量计。
根据本发明，所用二氧化硅颗粒具有以下特征：
A)BET表面积在20m2/g至40m2/g范围内。
二氧化硅颗粒优选具有至少一种、优选至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选所有的以下特征：
B)平均粒度在50至500μm范围内。
C)容积密度在0.5至1.2g/cm3范围内、例如0.6至1.1g/cm3范围内、尤其优选0.7至1.0g/cm3范围内；
D)碳含量小于50ppm；
E)铝含量小于200ppb；
F)夯实密度在0.7至1.2g/cm3范围内；
G)孔隙体积在0.1至2.5mL/g范围内、例如0.15至1.5mL/g范围内、尤其优选0.2至0.8mL/g范围内；
H)静止角在23至26°范围内；
I)粒度分布D10在50至150μm范围内；
J)粒度分布D50在150至300μm范围内；
K)粒度分布D90在250至620μm范围内，
其中ppm和ppb各自以所述二氧化硅颗粒的总重量计。
优选地，二氧化硅颗粒的细粒具有球形形态。球形形态意谓粒子的圆形或卵形形式。二氧化硅颗粒的细粒优选具有0.7至1.3SPHT3范围内的平均球度，例如0.8至1.2SPHT3范围内的平均球度，尤其优选0.85至1.1SPHT3范围内的平均球度。特征SPHT3描述于测试方法中。
此外，二氧化硅颗粒的细粒优选具有0.7至1.3Symm3范围内的平均对称性，例如0.8至1.2Symm3范围内的平均对称性，尤其优选0.85至1.1Symm3范围内的平均对称性。平均对称性Symm3的特征描述于测试方法中。
优选地，二氧化硅颗粒具有小于1000ppb、例如小于500ppb、尤其优选小于100ppb的不同于铝的金属的金属含量，在每种情况下均以二氧化硅颗粒的总重量计。然而通常，二氧化硅颗粒具有至少1ppb的不同于铝的金属的含量。通常，二氧化硅颗粒具有小于1ppm、优选在40至900ppb范围内、例如在50至700ppb范围内、尤其优选在60至500ppb范围内的不同于铝的金属的金属含量，在每种情况下均以二氧化硅颗粒的总重量计。所述金属为例如钠、锂、钾、镁、钙、锶、锗、铜、钼、钛、铁和铬。其可例如以元素形式、以离子形式或作为分子或离子或络合物的一部分存在。
二氧化硅颗粒可包含其它成分，例如呈分子、离子或元素形式的其它成分。优选地，二氧化硅颗粒包含少于500ppm、例如少于300ppm、尤其优选少于100ppm的其它成分，在每种情况下均以二氧化硅颗粒的总重量计。通常，包含至少1ppb的其它成分。具体来说，其它成分可选自由碳、氟化物、碘化物、溴化物、磷或其中至少两种的混合物组成的群组。
优选地，二氧化硅颗粒包含少于10ppm、例如少于8ppm或少于5ppm、尤其优选少于4ppm的碳，在每种情况下均以二氧化硅颗粒的总重量计。通常，二氧化硅颗粒中包含至少1ppb的碳。
优选地，二氧化硅颗粒包含少于100ppm、例如少于80ppm、尤其优选少于70ppm的其它成分，在每种情况下均以二氧化硅颗粒的总重量计。然而通常，二氧化硅颗粒中包含至少1ppb的其它成分。
优选地，步骤II.包含以下步骤：
II.1.提供液体；
II.2.将所述二氧化硅粉末与所述液体混合以获得浆液；
II.3.对所述浆液造粒。
在本发明的情形下，液体意谓在1013hPa的压力和20℃的温度下为液体的材料或材料混合物。
在本发明的情形下，“浆液”意谓至少两种材料的混合物，其中混合物在普遍盛行的条件下视为包含至少一种液体和至少一种固体。
适合液体为技术人员已知且适用于本申请的所有材料和材料混合物。优选地，液体选自由有机液体和水组成的群组。优选地，二氧化硅粉末于液体中的溶解度小于0.5g/L、优选小于0.25g/L、尤其优选小于0.1g/L，各g/L是以每升液体的二氧化硅粉末克数给出。
优选的适合液体为极性溶剂。其可为有机液体或水。优选地，液体选自由水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、第三丁醇和其中多于一种的混合物组成的群组。尤其优选地，液体为水。尤其优选地，液体包含蒸馏水或去离子水。
优选地，二氧化硅粉末经加工以获得浆液。二氧化硅粉末在室温下几乎不可溶于液体中，但可以高重量比例引入至液体中以获得浆液。
二氧化硅粉末和液体可以任何方式混合。例如，二氧化硅粉末可添加至液体中，或液体可添加至二氧化硅粉末中。混合物可在添加期间或在添加之后进行搅动。尤其优选地，混合物在添加期间和之后进行搅动。搅动的实例为摇动和搅拌或两者的组合。优选地，二氧化硅粉末可在搅拌下添加至液体中。此外，优选地，一部分二氧化硅粉末可添加至液体中，其中由此获得的混合物经搅动，且混合物随后与剩余部分的二氧化硅粉末混合。同样，一部分液体可添加至二氧化硅粉末中，其中由此获得的混合物经搅动，且混合物随后与剩余部分的液体混合。
通过混合二氧化硅粉末与液体，获得浆液。优选地，浆液为二氧化硅粉末均匀地分布于液体中的悬浮液。“均匀”意谓，浆液在各位置处的密度和组成与平均密度和平均组成偏差不大于10％，在每种情况下均以浆液的总量计。二氧化硅粉末于液体中的均匀分布可通过如上文所提及的搅动而制备或获得或制备且获得。
优选地，浆液具有1000至2000g/L范围内、例如1200至1900g/L或1300至1800g/L范围内、尤其优选1400至1700g/L范围内的每升的重量。每升的重量通过称重体积校准的容器来测量。
根据一优选实施例，至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征适用于浆液：
a.)浆液与塑料表面接触地输送；
b.)浆液被剪切；
c.)浆液具有高于0℃、优选在5至35℃范围内的温度；
d.)浆液在pH值为7下具有0至-100mA、例如-20至-60mA、尤其优选-30至-45mA范围内的ζ电位；
e.)浆液具有在7或大于7范围内、例如大于7的pH值，或在7.5至13或8至11、尤其优选8.5至10范围内的pH值；
f.)浆液具有小于7、例如在1至5范围内或在2至4范围内、尤其优选在3至3.5范围内的等电点；
g.)浆液具有至少40重量％、例如在50至80重量％范围内或在55至75重量％范围内、尤其优选在60至70重量％范围内的固体含量，在每种情况下均以浆液的总重量计；
h.)浆液具有根据DIN 53019-1(5rpm，30重量％)在500至2000mPas范围内、例如600至1700mPas范围内、尤其优选1000至1600mPas范围内的粘度；
i.)浆液具有根据DIN SPEC 91143-2(30重量％于水中，23℃，5rpm/50rpm)在3至6范围内、例如3.5至5范围内、尤其优选4.0至4.5范围内的触变性；
j.)浆液中的二氧化硅粒子具有在4重量％浆液中根据DIN ISO 13320-1在100至500nm范围内、例如200至300nm范围内的悬浮液中平均粒度。
优选地，在4重量％水性浆液中的二氧化硅粒子具有50至250nm范围内、尤其优选100至150nm范围内的粒度D10。优选地，在4重量％水性浆液中的二氧化硅粒子具有100至400nm范围内、尤其优选200至250nm范围内的粒度D50。优选地，在4重量％水性浆液中的二氧化硅粒子具有200至600nm范围内、尤其优选350至400nm范围内的粒度D90。粒度根据DIN ISO13320-1测量。
“等电点”意谓ζ电位取值0处的pH值。ζ电位根据ISO 13099-2:2012测量。
优选地，浆液的pH值设定为以上所给范围内的值。优选地，pH值可通过添加例如NaOH或NH3的材料(例如呈水溶液形式)至浆液中来设定。在此过程期间，浆液通常经搅动。
造粒
二氧化硅颗粒从二氧化硅粉末通过造粒获得。造粒意谓使粉末粒子转变为细粒。在造粒期间，通过使多个二氧化硅粉末粒子附聚形成较大附聚物，其称为“二氧化硅细粒”。通常也称为“二氧化硅粒子”、“二氧化硅颗粒粒子”或“颗粒粒子”。总体而言，细粒构成颗粒，例如二氧化硅细粒构成“二氧化硅颗粒”。
在本发明的情况下，技术人员所已知且对其来说适用于对二氧化硅粉末造粒的任何造粒方法原则上均可选。造粒方法可归类为附聚造粒方法或加压造粒方法，且进一步归类为湿式和干式造粒方法。已知方法为在造粒板中辊式造粒、喷雾造粒、离心粉碎、流化床造粒、利用造粒磨机的造粒方法、压实(compactification)、辊式加压、压块(briquetting)、结疤(scabbing)或挤压。
优选地，二氧化硅颗粒在加工中形成，具有球形形态；其中所述方法更优选通过喷雾造粒或辊式造粒执行。更优选地，具有具备球形形态的细粒的二氧化硅颗粒构成至多50％的细粒、优选至多40％的细粒、更优选至多20％的细粒，更优选地，0与50％之间、0与40％之间或0与20％之间或10与50％之间、10与40％之间或10与20％之间的细粒不具有球形形态，百分比在每种情况下均以颗粒中细粒的总数目计。具有球形形态的细粒具有本说明书中所描述的SPHT3值。
喷雾干燥
根据本发明的第一方面的一优选实施例，二氧化硅颗粒通过对浆液喷雾造粒而获得。喷雾造粒也称为喷雾干燥。
喷雾干燥优选于喷雾塔中实现。在喷雾干燥中，浆液优选安置在压力和升高的温度下。加压浆液随后通过喷嘴减压且因此喷雾至喷雾塔中。随后，液滴形成，其立即干燥且首先形成干燥的微小粒子(“核”)。微小粒子与施加至粒子的气体流一起形成流化床。以这种方式，微小粒子维持浮动状态，且可由此形成一表面，用于干燥其它液滴。
浆液喷雾至喷雾塔中所经的喷嘴优选形成进入喷雾塔内部的入口。
喷嘴优选在喷雾过程中与浆液具有接触表面。“接触表面”意谓在喷雾过程中喷嘴与浆液接触的区域。通常，至少一部分喷嘴成型为管，在喷雾过程中浆液被引导通过其中，以使得中空管的内侧与浆液接触。
接触表面优选包含玻璃、塑料或其组合。优选地，接触表面包含玻璃、尤其优选石英玻璃。优选地，接触表面包含塑料。原则上，技术人员所已知的在方法温度下稳定且不会使任何外来原子传至浆液的所有塑料均为适合的。优选的塑料为聚烯烃，例如包含至少一种烯烃的均聚物或共聚物，尤其优选为包含聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯或其中两种或更多种的组合的均聚物或共聚物。优选地，接触表面由玻璃、塑料或其组合制成，例如选自由石英玻璃和聚烯烃组成的群组，尤其优选地选自由石英玻璃和包含聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯或其中两种或更多种的组合的均聚物或共聚物组成的群组。优选地，接触表面不包含金属，尤其不包含钨、钛、钽、铬、钴、镍、铁、钒、锆和锰。
原则上，喷嘴的接触表面和其它部件有可能由相同或不同材料制成。优选地，喷嘴的其它部件包含与接触表面相同的材料。喷嘴的其它部件同样有可能包含与接触表面不同的材料。例如，接触表面可涂布有适合材料，例如玻璃或塑料。
优选地，以喷嘴的总重量计，喷嘴有大于70重量％、例如大于75重量％或大于80重量％或大于85重量％或大于90重量％或大于95重量％、尤其优选大于99重量％由选自由玻璃、塑料或玻璃与塑料的组合组成的群组的物料制成。
优选地，喷嘴包含喷嘴板。喷嘴板优选由玻璃、塑料或玻璃与塑料的组合制成。优选地，喷嘴板由玻璃、尤其优选石英玻璃制成。优选地，喷嘴板由塑料制成。优选的塑料为聚烯烃，例如包含至少一种烯烃的均聚物或共聚物，尤其优选为包含聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯或其中两种或更多种的组合的均聚物或共聚物。优选地，喷嘴板不包含金属，尤其不包含钨、钛、钽、铬、钴、镍、铁、钒、锆和锰。
优选地，喷嘴包含螺杆绞扭器。螺杆绞扭器优选由玻璃、塑料或玻璃与塑料的组合制成。优选地，螺杆绞扭器由玻璃、尤其优选石英玻璃制成。优选地，螺杆绞扭器由塑料制成。优选的塑料为聚烯烃，例如包含至少一种烯烃的均聚物或共聚物，尤其优选为包含聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯或其中两种或更多种的组合的均聚物或共聚物。优选地，螺杆绞扭器不包含金属，尤其不包含钨、钛、钽、铬、钴、镍、铁、钒、锆和锰。
此外，喷嘴可包含其它构成部件。优选的其它构成部件为喷嘴体(尤其优选为包围螺杆绞扭器和喷嘴板的喷嘴体)、十字件和挡板。优选地，喷嘴包含一或多种、尤其优选所有的所述其它构成部件。所述其它构成部件可彼此独立地原则上由技术人员所已知且适用于此目的的任何材料制成，例如由包含金属的材料、玻璃或塑料制成。优选地，喷嘴体由玻璃、尤其优选石英玻璃制成。优选地，所述其它构成部件由塑料制成。优选的塑料为聚烯烃，例如包含至少一种烯烃的均聚物或共聚物，尤其优选为包含聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯或其中两种或更多种的组合的均聚物或共聚物。优选地，所述其它构成部件不包含金属，尤其不包含钨、钛、钽、铬、钴、镍、铁、钒、锆和锰。
优选地，喷雾塔包含气体入口和气体出口。气体可通过气体入口引入至喷雾塔的内部，且其可通过气体出口排出。也有可能将气体通过喷嘴引入至喷雾塔中。同样，气体可通过喷雾塔的出口排出。此外，气体优选可通过喷嘴和喷雾塔的气体入口引入，且通过喷雾塔的出口和喷雾塔的气体出口排出。
优选地，在喷雾塔的内部存在选自空气、惰性气体、至少两种惰性气体或空气与至少一种惰性气体的组合的气氛，优选为空气与至少一种惰性气体的组合，且优选两种惰性气体。惰性气体优选地选自由氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气组成的清单。例如，在喷雾塔的内部存在空气、氮气或氩气，尤其优选空气。
更优选地，喷雾塔中存在的气氛为部分气体流。气体流优选通过气体入口引入至喷雾塔中且通过气体出口排出。也有可能通过喷嘴引入部分气体流且通过固体出口排出部分气体流。气体流可接纳喷雾塔中的其它成分。这些其它成分可来自喷雾干燥期间的浆液且转移至气体流。
优选地，干气体流馈入至喷雾塔。干气体流意谓在喷雾塔中低于冷凝点的设定温度下具有相对湿度的气体或气体混合物。100％的相对空气湿度对应于在20℃下为17.5g/m3的水含量。气体优选经预温热至150至450℃、例如200至420℃或300至400℃、尤其优选350至400℃范围内的温度。
喷雾塔的内部优选为温度可控的。优选地，喷雾塔的内部温度具有至多550℃、例如300至500℃、尤其优选350至450℃的值。
气体流优选在气体入口处具有150至450℃、例如200至420℃或300至400℃、尤其优选350至400℃范围内的温度。
在固体出口处、在气体出口处或在两种位置处排出的气体流优选具有小于170℃、例如50至150℃、尤其优选100至130℃的温度。
此外，引入时气体流与排出时气体流之间的温度差优选在100至330℃、例如150至300℃范围内。
由此获得的二氧化硅细粒以二氧化硅粉末的个别粒子的附聚物形式存在。二氧化硅粉末的个别粒子于附聚物中继续可辨识。二氧化硅粉末的粒子的平均粒度优选在10至1000nm范围内，例如在20至500nm或30至250nm或35至200nm或40至150nm范围内，或尤其优选在50至100nm范围内。这些粒子的平均粒度根据DIN ISO 13320-1测量。
喷雾干燥可在助剂存在下执行。原则上，技术人员所已知且适用于本申请的所有材料均可用作助剂。作为辅助材料，可考虑例如所谓的粘合剂。适合粘合材料的实例为金属氧化物，如氧化钙；金属碳酸盐，如碳酸钙；和多糖，如纤维素、纤维素醚、淀粉和淀粉衍生物。
尤其优选地，喷雾干燥在本发明的情形下在无助剂的情况下执行。
优选地，在从喷雾塔移出二氧化硅颗粒之前、之后、或之前和之后，将一部分二氧化硅颗粒分离出来。技术人员所已知且适合的所有方法均可考虑，以将其分离出来。优选地，通过筛检(screening)或筛分(sieving)来实现分离。
优选地，在从喷雾塔移出已通过喷雾干燥形成的二氧化硅颗粒之前，具有小于50μm的粒度、例如具有小于70μm的粒度、尤其优选具有小于90μm的粒度的粒子通过筛检而分离出。筛检优选使用漩涡配置实现，所述漩涡配置优选配置于喷雾塔的下部区域中、尤其优选于喷雾塔的出口上方。
优选地，在从喷雾塔移出二氧化硅颗粒之后，具有大于1000μm的粒度、例如具有大于700μm的粒度、尤其优选具有大于500μm的粒度的粒子通过筛分而分离出。粒子的筛分原则上可通过技术人员所已知且适用于此目的的所有方法实现。优选地，筛分使用振动式滑槽实现。
根据一优选实施例，通过喷嘴将浆液喷雾干燥至喷雾塔中的特征在于至少一种、例如两种或三种、尤其优选所有的以下特征：
a]在喷雾塔中喷雾造粒；
b]在喷嘴处的浆液压力不大于40巴、例如在1.3至20巴、1.5至18巴或2至15巴或4至13巴范围内、或尤其优选在5至12巴范围内，其中压力以绝对项(相对于p＝0hPa)给出；
c]液滴在进入喷雾塔时的温度在10至50℃范围内、优选在15至30℃范围内、尤其优选在18至25℃范围内；
d]在喷嘴朝向喷雾塔的那侧的温度在100至450℃范围内、例如在250至440℃范围内、尤其优选为350至430℃；
e]浆液通过喷嘴的通过量在0.05至1m3/h范围内、例如在0.1至0.7m3/h或0.2至0.5m3/h范围内、尤其优选在0.25至0.4m3/h范围内；
f]浆液固体含量为至少40重量％、例如在50至80重量％范围内或在55至75重量％范围内、尤其优选在60至70重量％范围内，在每种情况下均以浆液的总重量计；
g]进入喷雾塔的气体流入在10至100kg/min范围内、例如20至80kg/min或30至70kg/min范围内、尤其优选40至60kg/min范围内；
h]气体流在进入喷雾塔时的温度在100至450℃范围内、例如在250至440℃范围内、尤其优选为350至430℃；
i]气体流在从出口离开喷雾塔时的温度低于170℃；
j]气体选自由空气、氮气和氦气或其中两种或更多种的组合组成的群组；优选为空气；
k]颗粒在从喷雾塔移出时的残余水分含量小于5重量％、例如小于3重量％或小于1重量％或在0.01至0.5重量％范围内、尤其优选在0.1至0.3重量％范围内，在每种情况下均以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计；
l]以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计，至少50重量％的喷雾颗粒完成1至100s范围内、例如10至80s期间、尤其优选经25至70s期间的飞行时间；
m]以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计，至少50重量％的喷雾颗粒经过大于20m、例如大于30m或大于50m或大于70m或大于100m或大于150m或大于200m或在20至200m或10至150m或20至100m范围内、尤其优选在30至80m范围内的飞行路径；
n]喷雾塔具有圆柱形几何形状；
o]喷雾塔高度大于10m、例如大于15m或大于20m或大于25m或大于30m或在10至25m范围内、尤其优选在15至20m范围内；
p]在从喷雾塔移出颗粒之前，筛检出尺寸小于90μm的粒子；
q]在从喷雾塔移出颗粒之后，优选在振动式滑槽中，筛分出尺寸大于500μm的粒子；
r]浆液的液滴以与竖直方向呈30至60度的角度、尤其优选与竖直方向呈45度的角度从喷嘴离开。
竖直意谓重力向量的方向。
飞行路径意谓浆液的液滴从用以形成细粒的喷雾塔的气体腔室中的喷嘴离开直到完成飞行和下落动作所经过的路径。飞行和下落动作经常以细粒与喷雾塔的底板冲击或细粒与已位于喷雾塔底板上的其它细粒冲击告终，无论何种情况先发生。
飞行时间为细粒经过喷雾塔中的飞行路径所需的时间。优选地，细粒在喷雾塔中具有螺旋飞行路径。
优选地，以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计，至少60重量％的喷雾颗粒经过大于20m、例如大于30m或大于50m或大于70m或大于100m或大于150m或大于200m或在20至200m或10至150m或20至100m范围内、尤其优选在30至80m范围内的平均飞行路径。
优选地，以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计，至少70重量％的喷雾颗粒经过大于20m、例如大于30m或大于50m或大于70m或大于100m或大于150m或大于200m或在20至200m或10至150m或20至100m范围内、尤其优选在30至80m范围内的平均飞行路径。
优选地，以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计，至少80重量％的喷雾颗粒经过大于20m、例如大于30m或大于50m或大于70m或大于100m或大于150m或大于200m或在20至200m或10至150m或20至100m范围内、尤其优选在30至80m范围内的平均飞行路径。
优选地，以喷雾干燥中产生的二氧化硅颗粒的总重量计，至少90重量％的喷雾颗粒经过大于20m、例如大于30m或大于50m或大于70m或大于100m或大于150m或大于200m或在20至200m或10至150m或20至100m范围内、尤其优选在30至80m范围内的平均飞行路径。
辊式造粒
根据本发明第一方面的一优选实施例，二氧化硅颗粒通过对浆液辊式造粒而获得。
辊式造粒通过在升高的温度下在气体存在下搅拌浆液来执行。优选地，辊式造粒在装配有搅拌工具的搅拌容器中实现。优选地，搅拌容器与搅拌工具相反地旋转。优选地，搅拌容器另外包含二氧化硅粉末引入至搅拌容器中所经的入口、二氧化硅颗粒移出所经的出口、气体入口和气体出口。
为了搅拌浆液，优选使用销式搅拌工具。销式搅拌工具意谓装配有多个长销的搅拌工具，所述销的纵轴与搅拌工具的旋转轴同轴。销的轨迹优选沿着围绕旋转轴的同轴圆。
优选地，浆液设定为小于7的pH值，例如2至6.5范围内的pH值，尤其优选4至6范围内的pH值。为了设定pH值，优选使用无机酸，例如选自由盐酸、硫酸、硝酸和磷酸组成的群组的酸，尤其优选为盐酸。
优选地，在搅拌容器中存在选自空气、惰性气体、至少两种惰性气体、或空气与至少一种惰性气体、优选至少两种惰性气体的组合的气氛。惰性气体优选地选自由氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气组成的清单。例如，空气、氮气或氩气，尤其优选空气存在于搅拌容器中。
此外，优选地，搅拌容器中存在的气氛为部分气体流。气体流优选通过气体入口引入至搅拌容器中且通过气体出口排出。气体流可接纳搅拌容器中的其它成分。这些其它成分可来源于辊式造粒中的浆液且转移至气体流中。
优选地，干气体流引入至搅拌容器。干气体流意谓在搅拌容器中低于冷凝点的设定温度下具有相对湿度的气体或气体混合物。气体优选经预温热至50至300℃、例如80至250℃、尤其优选100至200℃范围内的温度。
优选地，对于每1kg的所用浆液，10至150m3气体/h、例如20至100m3气体/h、尤其优选30至70m3气体/h引入至搅拌容器中。
在混合期间，浆液通过气体流干燥以形成二氧化硅细粒。所形成的颗粒从搅拌容器移出。
优选地，所移出的颗粒经进一步干燥。优选地，干燥连续地例如在旋转窑中实现。用于干燥的优选温度在80至250℃范围内，例如在100至200℃范围内，尤其优选在120至180℃范围内。
在本发明的情形下，对于方法而言的连续意谓其可连续地操作。此意谓，方法中所涉及的材料引入和移出可在方法运行的同时持续地实现。不需要为此而中断所述方法。
连续作为物品的属性时，例如关于“连续烘箱”，意谓此物品经配置，使得在此物品中执行的方法或在此物品中执行的方法步骤可连续执行。
获自辊式造粒的颗粒可经筛分。筛分在干燥之前或之后进行。优选地，在干燥之前筛分。优选地，筛分出具有小于50μm的粒度、例如具有小于80μm的粒度、尤其优选具有小于100μm的粒度的细粒。此外，优选地，筛分出具有大于900μm的粒度、例如具有大于700μm的粒度、尤其优选具有大于500μm的粒度的细粒。较大粒子的筛出原则上可通过技术人员所已知且适用于此目的的任何方法执行。优选地，较大粒子的筛出通过振动式滑槽执行。
根据一优选实施例，辊式造粒的特征在于至少一种、例如两种或三种、尤其优选所有的以下特征：
[a]造粒在旋转搅拌容器中执行；
[b]造粒在每小时和每1kg浆液为10至150kg气体的气体流中执行；
[c]引入时的气体温度为40至200℃；
[d]筛分出具有小于100μm且大于500μm的粒度的细粒；
[e]所形成的细粒具有15至30重量％的残余水分含量；
[f]所形成的细粒在80至250℃下干燥，优选在连续干燥管中干燥，尤其优选干燥至残余水分含量小于1重量％。
优选地，通过造粒(优选通过喷雾造粒或辊式造粒)获得的二氧化硅细粒，也称为二氧化硅颗粒I，在其经加工以获得石英玻璃体之前经处理。此预处理可满足促进加工获得石英玻璃体或影响所得石英玻璃体的性质的各种目的。例如，二氧化硅颗粒I可经压实、纯化、表面改性或干燥。
优选地，二氧化硅颗粒I可经历热处理、机械处理或化学处理或两种或多于两种处理的组合，获得二氧化硅颗粒II。
化学处理
根据本发明的第一方面的一优选实施例，二氧化硅颗粒I具有碳含量wC(1)。碳含量wC(1)优选小于50ppm，例如在小于40ppm或小于30ppm范围内，尤其优选在1ppb至20ppm范围内，其各自以二氧化硅颗粒I的总重量计。
根据本发明的第一方面的一优选实施例，二氧化硅颗粒I包含至少两个粒子。优选地，所述至少两个粒子可相对于彼此运动。原则上技术人员所已知且适合的所有手段均可考虑用作为引起相对运动的手段。尤其优选为混合。混合原则上可以任何方式执行。优选地，给料烘箱经选择用于此。因此，所述至少两个粒子优选可通过在给料烘箱中(例如在旋转窑中)受搅动而相对于彼此运动。
给料烘箱意谓烘箱的装载和卸载(所谓装料)连续执行的烘箱。给料烘箱的实例为旋转窑、翻转式炉、带式传送式烘箱、传送式烘箱、连续推进式炉。优选地，为了处理二氧化硅颗粒I，使用旋转窑。
根据本发明的第一方面的一优选实施例，二氧化硅颗粒I经反应物处理以获得二氧化硅颗粒II。所述处理经执行以改变二氧化硅颗粒中某些材料的浓度。二氧化硅颗粒I可具有杂质或某些含量应降低的官能团，如：OH基、含碳化合物、过渡金属、碱金属和碱土金属。杂质和官能团可来源于起始材料或可在方法过程中被引入。二氧化硅颗粒I的处理可供各种目的用。例如，利用经处理的二氧化硅颗粒I(即二氧化硅颗粒II)可简化从二氧化硅颗粒获得石英玻璃体的加工方法。此外，此选择可用以调节所得石英玻璃体的性质。例如，二氧化硅颗粒I可经纯化或表面改性。二氧化硅颗粒I的处理也可用于改善所得石英玻璃体的性质。
优选地，气体或多种气体的组合适用作反应物。也称为气体混合物。原则上，技术人员所已知可用于指定处理且看来适合的所有气体均可使用。优选地，使用选自由HCl、Cl2、F2、O2、O3、H2、C2F4、C2F6、HClO4、空气、惰性气体(例如N2、He、Ne、Ar、Kr)或其中两种或更多种的组合组成的群组的气体。优选地，所述处理在一种气体或两种或多于两种气体的组合存在下执行。优选地，所述处理在气体逆向流或气体同向流中执行。
优选地，反应物选自由HCl、Cl2、F2、O2、O3或其中两种或更多种的组合组成的群组。优选地，上文所提及气体中的两种或多于两种的混合物用于处理二氧化硅颗粒I。通过存在F、Cl或两者，二氧化硅颗粒I中所含作为杂质的金属(如过渡金属、碱金属和碱土金属)可去除。在这方面，上文所提及的金属可在方法条件下与气体混合物的成分一起转化以获得气体化合物，所述气体化合物随后抽取出且因此不再存在于颗粒中。此外，优选地，二氧化硅颗粒I中的OH含量可通过用这些气体处理二氧化硅颗粒I而降低。
优选地，HCl与Cl2的气体混合物用作反应物。优选地，气体混合物具有1至30体积％范围内、例如2至15体积％范围内、尤其优选3至10体积％范围内的HCl含量。同样，气体混合物优选具有20至70体积％范围内、例如25至65体积％范围内、尤其优选30至60体积％范围内的Cl2含量。补足至100体积％的剩余部分可由一或多种惰性气体(例如N2、He、Ne、Ar、Kr)或空气构成。优选地，反应物中惰性气体的比例在0至小于50体积％范围内，例如在1至40体积％或5至30体积％范围内，尤其优选在10至20体积％范围内，在每种情况下均以反应物的总体积计。
O2、C2F2或其与Cl2的混合物优选用于纯化已由硅氧烷或多种硅氧烷的混合物制备的二氧化硅颗粒I。
呈气体或气体混合物形式的反应物优选以通过量在50至2000L/h范围内、例如在100至1000L/h范围内、尤其优选在200至500L/h范围内的气体流或部分气体流形式与二氧化硅颗粒接触。所述接触的优选实施例为气体流与二氧化硅颗粒于给料烘箱中(例如于旋转窑中)的接触。所述接触的另一优选实施例为流化床方法。
通过用反应物处理二氧化硅颗粒I，获得具有碳含量wC(2)的二氧化硅颗粒II。以各别二氧化硅颗粒的总重量计，二氧化硅颗粒II的碳含量wC(2)小于二氧化硅颗粒I的碳含量wC(1)。优选地，wC(2)比wC(1)小0.5至99％、例如20至80％或50至95％、尤其优选60至99％。
热处理
优选地，二氧化硅颗粒I另外经历热处理或机械处理或这些处理的组合。这些额外处理中的一或多个可在反应物处理之前或期间执行。或者或另外，也可对二氧化硅颗粒II执行额外处理。在下文中，术语“二氧化硅颗粒”包含替代例“二氧化硅颗粒I”和“二氧化硅颗粒II”。同样有可能对“二氧化硅颗粒I”或对经处理的二氧化硅颗粒I(“二氧化硅颗粒II”)执行下文中描述的处理。
二氧化硅颗粒的处理可供各种目的用。例如，这种处理促进二氧化硅颗粒加工以获得石英玻璃体。所述处理也可影响所得玻璃体的性质。例如，二氧化硅颗粒可经压实、纯化、表面改性或干燥。在这方面，比表面积(BET)可减小。同样，容积密度和平均粒度可因二氧化硅粒子的附聚而增加。热处理可动态或静态地执行。
在动态热处理中，可在搅动的同时对二氧化硅颗粒进行热处理的所有烘箱原则上均为适合的。在动态热处理中，优选使用给料烘箱。
二氧化硅颗粒于动态热处理中的优选平均保持时间是与数量相关的。优选地，二氧化硅颗粒于动态热处理中的平均保持时间在10至180min范围内，例如在20至120min或30至90min范围内。尤其优选地，二氧化硅颗粒于动态热处理中的平均保持时间在30至90min范围内。
在连续方法的情况下，规定比例的二氧化硅颗粒流用作用于测量保持时间的样品负载，例如克、千克或吨。保持时间的开始和结束由引入至连续烘箱操作中和从连续烘箱操作离开确定。
优选地，用于动态热处理的连续方法中二氧化硅颗粒的通过量在1至50kg/h范围内，例如在5至40kg/h或8至30kg/h范围内。尤其优选地，此处通过量在10至20kg/h范围内。
在用于动态热处理的非连续方法的情况下，处理时间以烘箱的装载与后续卸载之间的时间段形式给出。
在用于动态热处理的非连续方法的情况下，通过量在1至50kg/h范围内，例如在5至40kg/h或8至30kg/h范围内。尤其优选地，通过量在10至20kg/h范围内。通过量可使用经处理一小时的确定量的样品负载实现。根据另一实施例，通过量可通过每小时多个负载实现，其中单一负载的重量对应于每小时通过量除以负载数目。在此情况下，处理时间对应于小时(60分钟)除以每小时的负载数目所得的比率。
优选地，二氧化硅颗粒的动态热处理在至少500℃、例如在510至1700℃或550至1500℃或580至1300℃范围内、尤其优选在600至1200℃范围内的烘箱温度下执行。
通常，烘箱在烘箱腔室中具有指示温度。优选地，以整个处理期间和整个烘箱长度计以及在处理时间中的每一点以及在烘箱中的每一位置，此温度与指示温度相比向下或向上偏离小于10％。
或者，具体来说，二氧化硅颗粒的动态热处理的连续方法可在不同烘箱温度下执行。例如，烘箱在处理期间可具有恒定温度，其中温度在烘箱长度上各区段中变化。所述区段可具有相同长度或不同长度。优选地，在此情况下，温度从烘箱的入口至烘箱的出口增加。优选地，入口处的温度比出口处低至少100℃，例如低150℃或低200℃或低300℃或低400℃。此外，优选地，入口处的温度优选为至少500℃，例如在510至1700℃或550至1500℃或580至1300℃范围内，尤其优选在600至1200℃范围内。此外，优选地，入口处的温度优选为至少300℃，例如为400至1000℃或450至900℃或500至800℃或550至750℃，尤其优选为600至700℃。此外，烘箱入口处给出的每一个温度范围可与烘箱出口处给出的每一个温度范围组合。优选的烘箱入口温度范围与烘箱出口温度范围的组合为：
烘箱入口温度范围[℃] 烘箱出口温度范围[℃]
400-1000 510-1300
450-900 550-1260
480-850 580-1200
500-800 600-1100
530-750 630-1050
在二氧化硅颗粒的静态热处理中，优选使用配置在烘箱中的坩埚。适合坩埚为烧结坩埚或金属片坩埚。优选为由多个铆接在一起的板片制成的辊压金属片坩埚。坩埚材料的实例为耐火金属，尤其钨、钼和钽。此外，坩埚可由石墨制成，或在为耐火金属的坩埚的实例中，其可内衬有石墨箔。此外，优选地，坩埚可由二氧化硅制成。尤其优选地，使用二氧化硅坩埚。
二氧化硅颗粒于静态热处理中的平均保持时间是与数量相关的。优选地，就20kg量的二氧化硅颗粒I而言，二氧化硅颗粒于静态热处理中的平均保持时间在10至180min范围内，例如在20至120min范围内，尤其优选在30至90min范围内。
优选地，二氧化硅颗粒的静态热处理在至少800℃、例如在900至1700℃或950至1600℃或1000至1500℃或1050至1400℃范围内、尤其优选在1100至1300℃范围内的烘箱温度下执行。
优选地，二氧化硅颗粒I的静态热处理在恒定烘箱温度下执行。静态热处理也可在变化的烘箱温度下执行。优选地，在此情况下，温度在处理期间增加，其中在处理开始时的温度比结束时低至少50℃，例如低70℃或低80℃或低100℃或低110℃，且其中在结束时的温度优选为至少800℃，例如在900至1700℃或950至1600℃或1000至1500℃或1050至1400℃范围内，尤其优选在1100至1300℃范围内。
机械处理
根据另一优选实施例，二氧化硅颗粒I可经机械处理。机械处理可经执行以便增加容积密度。机械处理可与上文所提及的热处理组合。机械处理可避免二氧化硅颗粒中的附聚物，且因此避免二氧化硅颗粒中的个别经处理二氧化硅细粒的平均粒度变太大。附聚物的增大可能会阻碍进一步加工，或对通过本发明方法制备的石英玻璃体的性质具有不利影响，或具有前述两种效应的组合。二氧化硅颗粒的机械处理也促进个别二氧化硅细粒的表面与气体的均匀接触。尤其通过同时机械处理和用一或多种气体化学处理来实现。以这种方式，化学处理的效应可改善。
二氧化硅颗粒的机械处理可通过使两个或多于两个二氧化硅细粒相对于彼此移动来执行，例如通过使旋转窑的管旋转来执行。
优选地，二氧化硅颗粒I经化学处理、热处理和机械处理。优选地，对二氧化硅颗粒I同时执行化学处理、热处理和机械处理。
在化学处理中，二氧化硅颗粒I中杂质的含量降低。为此，二氧化硅颗粒I可在旋转窑中在升高的温度下和在含氯气和氧气的气氛下经处理。二氧化硅颗粒I中存在的水蒸发，有机材料反应以形成CO和CO2。金属杂质可转化为挥发性含氯化合物。
优选地，二氧化硅颗粒I在含氯气和氧气的气氛中在旋转窑中在至少500℃的温度下、优选在550至1300℃或600至1260℃或650至1200℃或700至1000℃的温度范围中、尤其优选在700至900℃的温度范围中经处理。含氯气的气氛含有例如HCl或Cl2或两者的组合。此处理导致碳含量降低。
此外，优选地，碱和铁杂质减少。优选地，实现OH基数目的减少。在低于700℃的温度下，处理期间可能较长；在高于1100℃的温度下，存在如下风险：颗粒的孔隙闭合，从而截留氯气或气态氯化合物。
优选地，也有可能依序执行多个化学处理步骤，各自与热处理和机械处理同时进行。例如，二氧化硅颗粒I可首先在含氯气气氛中和随后在含氧气气氛中经处理。由其所致的碳、羟基和氯的低浓度促进二氧化硅颗粒II的熔化。
根据另一优选实施例，步骤II.2)特征在于至少一种以下特征、例如至少两种或至少三种以下特征、尤其优选所有的以下特征的组合：
N1)反应物包含HCl、Cl2或其组合；
N2)处理在旋转窑中执行；
N3)处理在600至900℃范围内的温度下执行；
N4)反应物形成逆向流；
N5)反应物具有50至2000L/h、优选100至1000L/h、尤其优选200至500L/h范围内的气体流；
N6)反应物具有0至小于50体积％范围内的惰性气体体积比例。
优选地，二氧化硅颗粒I的粒径大于二氧化硅粉末的粒径。优选地，二氧化硅颗粒I的粒径为二氧化硅粉末的粒径的至多300倍大，例如至多250倍大或至多200倍大或至多150倍大或至多100倍大或至多50倍大或至多20倍大或至多10倍大，尤其优选2至5倍大。
以这种方式获得的二氧化硅颗粒也称为二氧化硅颗粒II。尤其优选地，二氧化硅颗粒II在旋转窑中通过热处理、机械处理和化学处理的组合获自二氧化硅颗粒I。
步骤i.)中提供的二氧化硅颗粒优选地选自由二氧化硅颗粒I、二氧化硅颗粒II和其组合组成的群组。
“二氧化硅颗粒I”意谓通过对由硅化合物在燃料气火焰中热解所获得的二氧化硅粉末造粒而制造的二氧化硅颗粒。优选的燃料气为氢氧气体、天然气或甲烷气体，尤其优选为氢氧气体。
“二氧化硅颗粒II”意谓通过对二氧化硅颗粒I后处理而制造的二氧化硅颗粒。可能的后处理为化学处理、热处理和/或机械处理。这在描述提供二氧化硅颗粒(本发明的第一方面的方法步骤II.)的情形中详细描述。
尤其优选地，步骤i.)中提供的二氧化硅颗粒为二氧化硅颗粒I。二氧化硅颗粒I具有以下特征：
[A]BET表面积在20至50m2/g范围内、例如20至40m2/g范围内、尤其优选25至35m2/g范围内；其中微孔比例优选占4至5m2/g范围内、例如4.1至4.9m2/g范围内、尤其优选4.2至4.8m2/g范围内的BET表面积；和
[B]平均粒度在180至300μm范围内。
优选地，二氧化硅颗粒I特征在于至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
[C]容积密度在0.5至1.2g/cm3范围内、例如0.6至1.1g/cm3范围内、尤其优选0.7至1.0g/cm3范围内；
[D]碳含量小于50ppm、例如小于40ppm或小于30ppm或小于20ppm或小于10ppm、尤其优选在1ppb至5ppm范围内；
[E]铝含量小于200ppb、优选小于100ppb、例如小于50ppb或为1至200ppb或15至100ppb、尤其优选在1至50ppb范围内；
[F]夯实密度在0.5至1.2g/cm3范围内、例如0.6至1.1g/cm3范围内、尤其优选0.75至1.0g/cm3范围内；
[G]孔隙体积在0.1至1.5mL/g范围内、例如0.15至1.1mL/g范围内、尤其优选0.2至0.8mL/g范围内；
[H]氯含量小于200ppm、优选小于150ppm、例如小于100ppm、或小于50ppm、或小于1ppm、或小于500ppb、或小于200ppb、或在1ppb至小于200ppm或1ppb至100ppm或1ppb至1ppm或10ppb至500ppb或10ppb至200ppb范围内、尤其优选为1ppb至80ppb；
[I]不同于铝的金属的金属含量小于1000ppb、优选在1至900ppb范围内、例如在1至700ppb范围内、尤其优选在1至500ppb范围内；
[J]残余水分含量小于10重量％、优选在0.01重量％至5重量％范围内、例如为0.02至1重量％、尤其优选为0.03至0.5重量％；
其中重量％、ppm和ppb各自以二氧化硅颗粒I的总重量计。
OH含量或羟基含量意谓材料(例如二氧化硅粉末、二氧化硅颗粒或石英玻璃体)中的OH基含量。OH基含量以光谱方式在红外线中通过比较第一和第三OH带测量。
氯含量意谓二氧化硅颗粒、二氧化硅粉末或石英玻璃体中元素氯或氯离子的含量。
铝含量意谓二氧化硅颗粒、二氧化硅粉末或石英玻璃体中元素铝或铝离子的含量。
优选地，二氧化硅颗粒I具有4至5m2/g范围内、例如4.1至4.9m2/g范围内、尤其优选4.2至4.8m2/g范围内的微孔比例。
二氧化硅颗粒I优选具有2.1至2.3g/cm3范围内、尤其优选2.18至2.22g/cm3范围内的密度。
二氧化硅颗粒I优选具有180至300μm范围内、例如220至280μm范围内、尤其优选230至270μm范围内的平均粒度。
二氧化硅颗粒I优选具有150至300μm范围内、例如180至280μm范围内、尤其优选220至270μm范围内的粒度D50。此外，优选地，二氧化硅颗粒I具有50至150μm范围内、例如80至150μm范围内、尤其优选100至150μm范围内的粒度D10。此外，优选地，二氧化硅颗粒I具有250至620μm范围内、例如280至550μm范围内、尤其优选300至450μm范围内的粒度D90。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[C]或[A]/[B]/[E]或[A]/[B]/[G]，更优选特征组合[A]/[B]/[C]/[E]或[A]/[B]/[C]/[G]或[A]/[B]/[E]/[G]，更优选特征组合[A]/[B]/[C]/[E]/[G]。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[C]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，且容积密度在0.6至1.1g/mL范围内。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[E]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，且铝含量在1至50ppb范围内。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[G]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，且孔隙体积在0.2至0.8mL/g范围内。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[C]/[E]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，容积密度在0.6至1.1g/mL范围内，且铝含量在1至50ppb范围内。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[C]/[G]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，容积密度在0.6至1.1g/mL范围内，且孔隙体积在0.2至0.8mL/g范围内。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[E]/[G]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，铝含量在1至50ppb范围内，且孔隙体积在0.2至0.8mL/g范围内。
二氧化硅颗粒I优选具有特征组合[A]/[B]/[C]/[E]/[G]，其中BET表面积在20至40m2/g范围内，平均粒度在180至300μm范围内，容积密度在0.6至1.1g/mL范围内，铝含量在1至50ppb范围内，且孔隙体积在0.2至0.8mL/g范围内。
粒度意谓二氧化硅粉末、浆液或二氧化硅颗粒中存在的经聚集的初始粒子的粒度。平均粒度意谓所描述材料所有粒度的算术平均值。D50值表示，以粒子的总数目计，50％的粒子小于所描述值。D10值表示，以粒子的总数目计，10％的粒子小于所描述值。D90值表示，以粒子的总数目计，90％的粒子小于所描述的值。粒度根据ISO 13322-2:2006-11通过动态光分析方法来测量。
此外，尤其优选地，步骤i.)中提供的二氧化硅颗粒为二氧化硅颗粒II。二氧化硅颗粒II具有以下特征：
(A)BET表面积在10至35m2/g范围内、例如10至30m2/g范围内、尤其优选20至30m2/g范围内；和
(B)平均粒度在100至300μm范围内、例如150至280μm或200至270μm范围内、尤其优选230至260μm范围内。
优选地，二氧化硅颗粒II具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
(C)容积密度在0.7至1.2g/cm3范围内、例如0.75至1.1g/cm3范围内、尤其优选0.8至1.0g/cm3范围内；
(D)碳含量小于5ppm、例如小于4.5ppm或在1ppb至4ppm范围内、尤其优选小于4ppm；
(E)铝含量小于200ppb、例如小于150ppb或小于100ppb或为1至150ppb或1至100ppb、尤其优选在1至80ppb范围内；
(F)夯实密度在0.7至1.2g/cm3范围内、例如0.75至1.1g/cm3范围内、尤其优选0.8至1.0g/cm3范围内；
(G)孔隙体积在0.1至2.5mL/g范围内、例如0.2至1.5mL/g范围内、尤其优选0.4至1mL/g范围内；
(H)氯含量小于500ppm、优选小于400ppm、例如小于350ppm或优选小于330ppm或在1ppb至500ppm或10ppb至450ppm范围内、尤其优选为50ppb至300ppm；
(I)不同于铝的金属的金属含量小于1000ppb、例如在1至400ppb范围内、尤其优选在1至200ppb范围内；
(J)残余水分含量小于3重量％、例如在0.001重量％至2重量％范围内、尤其优选为0.01至1重量％，
其中重量％、ppm和ppb各自以二氧化硅颗粒II的总重量计。
优选地，二氧化硅颗粒II具有1至2m2/g范围内、例如1.2至1.9m2/g范围内、尤其优选1.3至1.8m2/g范围内的微孔比例。
二氧化硅颗粒II优选具有0.5至2.0g/cm3范围内、例如0.6至1.5g/cm3、尤其优选0.8至1.2g/cm3的密度。密度根据测试方法中所描述的方法测量。
二氧化硅颗粒II优选具有150至250μm范围内、例如180至250μm范围内、尤其优选200至250μm范围内的粒度D50。此外，优选地，二氧化硅颗粒II具有50至150μm范围内、例如80至150μm范围内、尤其优选100至150μm范围内的粒度D10。此外，优选地，二氧化硅颗粒II具有250至450μm范围内、例如280至420μm范围内、尤其优选300至400μm范围内的粒度D90。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(D)或(A)/(B)/(F)或(A)/(B)/(I)，更优选特征组合(A)/(B)/(D)/(F)或(A)/(B)/(D)/(I)或(A)/(B)/(F)/(I)，更优选特征组合(A)/(B)/(D)/(F)/(I)。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(D)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，且碳含量小于4ppm。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(F)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，且夯实密度在0.8至1.0g/mL范围内。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(I)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，且不同于铝的金属的金属含量在1至400ppb范围内。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(D)/(F)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，碳含量小于4ppm，且夯实密度在0.8至1.0g/mL范围内。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(D)/(I)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，碳含量小于4ppm，且不同于铝的金属的金属含量在1至400ppb范围内。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(F)/(I)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，夯实密度在0.8至1.0g/mL范围内，且不同于铝的金属的金属含量在1至400ppb范围内。
二氧化硅颗粒II优选具有特征组合(A)/(B)/(D)/(F)/(I)，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，平均粒度在150至280μm范围内，碳含量小于4ppm，夯实密度在0.8至1.0g/mL范围内，且不同于铝的金属的金属含量在1至400ppb范围内。
步骤ii.)
根据步骤ii.)，从二氧化硅颗粒形成玻璃熔体。通常，使二氧化硅颗粒升温直至获得玻璃熔体。使二氧化硅颗粒升温以获得玻璃熔体原则上可通过技术人员已知用于此目的的任何方式执行。
用于制备玻璃熔体的V-Zug
从二氧化硅颗粒形成玻璃熔体(例如通过升温)可通过连续方法执行。在根据本发明的用于制备石英玻璃体的方法中，二氧化硅颗粒优选可连续引入至烘箱中或玻璃熔体可从烘箱连续移出或两种情况皆存在。尤其优选地，二氧化硅颗粒连续引入至烘箱中且玻璃熔体从烘箱连续移出。
为此，具有至少一个入口和至少一个出口的烘箱原则上为适合的。入口意谓二氧化硅和任选地其它材料可引入至烘箱中所经的开口。出口意谓至少一部分二氧化硅可从烘箱移出所经的开口。烘箱可例如竖直或水平地配置。优选地，烘箱竖直地配置。优选地，至少一个入口位于至少一个出口上方。“上方”关于烘箱的夹具和特征(尤其关于入口和出口)时意谓，配置于另一夹具和特征“上方”的夹具或特征具有在绝对高度为零的上方的较高位置。“竖直”意谓直接连接烘箱的入口与出口的线与重力方向偏离不大于30°。
根据本发明的第一方面的一优选实施例，烘箱包含悬挂式金属片坩埚。向悬挂式金属片坩埚中引入二氧化硅颗粒且升温以获得玻璃熔体。金属片坩埚意谓包含至少一个辊压金属片的坩埚。优选地，金属片坩埚具有多个辊压金属片。悬挂式金属片坩埚意谓如先前所描述以悬挂位置配置在烘箱中的金属片坩埚。
悬挂式金属片坩埚原则上可由技术人员所已知且适用于熔融二氧化硅的所有材料制成。优选地，悬挂式金属片坩埚的金属片包含烧结材料，例如烧结金属。烧结金属意谓通过烧结金属粉末而获得的金属或合金。
优选地，金属片坩埚的金属片包含至少一种选自由耐火金属组成的群组的物料。耐火金属意谓第4族(Ti、Zr、Hf)、第5族(V、Nb、Ta)和第6族(Cr、Mo、W)的金属。
优选地，金属片坩埚的金属片包含选自由钼、钨或其组合组成的群组的烧结金属。此外，优选地，金属片坩埚的金属片包含至少一种其它耐火金属，尤其优选铼、锇、铱、钌或其中两种或更多种的组合。
优选地，金属片坩埚的金属片包含钼与耐火金属的合金或钨与耐火金属的合金。尤其优选的合金金属为铼、锇、铱、钌或其中两种或更多种的组合。根据另一实例，金属片坩埚的金属片为钼与钨、铼、锇、铱、钌或其中两种或更多种的组合的合金。例如，金属片坩埚的金属片可为钨与钼、铼、锇、铱、钌或其中两种或更多种的组合的合金。
优选地，金属片坩埚的上文所描述的金属片可涂布有耐火金属。根据一优选实例，金属片坩埚的金属片涂布有铼、锇、铱、钌、钼或钨或其中两种或更多种的组合。
优选地，金属片与涂层具有不同组成。例如，钼金属片可涂布有一或多个涂层的铼、锇、铱、钌、钨或其中两种或更多种的组合。根据另一实例，钨金属片涂布有一或多层的铼、锇、铱、钌、钼或其中两种或更多种的组合。根据另一实例，金属片坩埚的金属片可由与铼合金化的钼制成或与铼合金化的钨制成，且可于坩埚的内侧上涂布有包含铼、锇、铱、钌或其中两种或更多种的组合的一或多层。
优选地，悬挂式金属片坩埚的金属片具有为95％理论密度的密度，或具有大于95％、例如95％至98％或96％至98％理论密度的密度。更优选为更高的理论密度，尤其在98至99.95％范围内。基本材料的理论密度对应于不含孔隙且100％致密材料的密度。金属片坩埚的金属片大于95％理论密度的密度可例如通过对烧结金属进行烧结和随后压实经烧结金属而获得。尤其优选地，可通过对烧结金属进行烧结、辊压以获得金属片和加工所述金属片以获得坩埚而获得金属片坩埚。
优选地，金属片坩埚至少具有盖、壁和底板。优选地，悬挂式金属片坩埚具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种或所有的以下特征：
(a)至少一层、例如多于一层或至少两层或至少三层或至少五层、尤其优选三层或四层的金属片；
(b)至少一个金属片，例如至少三个或至少四个或至少六个或至少八个或至少十二个或至少15个或至少16个或至少20个金属片，尤其优选十二个或16个金属片；
(c)在两个金属片部件之间的至少一个接合点，例如至少两个或至少五个或至少十个或至少18个或至少24个或至少36个或至少48个或至少60个或至少72个或至少48个或至少96个或至少120个或至少160个在悬挂式金属片坩埚的两个相同金属片部件之间或多个不同金属片部件之间的接合点，尤其优选为36个或48个接合点；
(d)悬挂式金属片坩埚的金属片部件是铆接的(例如至少一个接合点)，例如通过深抽(deep drawing)，例如通过深抽与形成金属片凸缘(collaring)的组合工艺；此外，悬挂式金属片坩埚的金属片部件可以通过穿孔(countersinking)、螺纹连接(screwed)或焊接，焊接可以通过电子束焊接和焊接点的烧结来进行；特别优选的，悬挂式金属片坩埚的金属片部件是铆接的，；
(e)悬挂式金属片坩埚的金属片可通过与提高物理密度相关的成形步骤而获得，优选通过使经烧结金属或经烧结合金成形而获得；此外，优选地，所述成形为辊压；
(f)铜、铝、钢、铁、镍或耐火金属(例如坩埚材料)的吊架组件，优选为铜或钢的水冷却吊架组件；
(g)喷嘴，优选为永久性固定至坩埚的喷嘴；
(h)芯轴，例如用销固定至喷嘴的芯轴或用支撑棒固定至盖的芯轴或用支撑棒连接于坩埚下面的芯轴；
(i)至少一个气体入口，例如呈填注管形式或单独入口形式；
(j)至少一个气体出口，例如呈盖或坩埚壁中的单独出口形式；
(k)冷却夹套，优选为水冷却夹套；
(l)外部绝缘，优选为由氧化锆制成的外部绝缘。
悬挂式金属片坩埚原则上可以技术人员所已知且其看来适合的任何方式加热。悬挂式金属片坩埚可例如通过电加热元件(电阻)或通过感应来加热。在电阻加热的情况下，金属片坩埚的固体表面从外部升温且将能量从此处传递至其内侧。在感应加热中，能量是使用线圈直接耦合至熔融坩埚的侧壁中且从其转移至坩埚的内侧。在电阻加热中，能量是通过辐射耦合，由此固体表面从外部升温且能量从其转移至内部。优选地，熔融坩埚经感应加热。
根据本发明的一优选实施例，尤其用于熔融散装材料的向熔融坩埚中的能量转移并非通过使用火焰(如定向至熔融坩埚中或至熔融坩埚上的燃烧器火焰)使熔融坩埚或存在于其中的散装材料或两者升温来执行。
通过悬挂式配置，悬挂式金属片坩埚可在烘箱中移动。优选地，所述坩埚可至少部分移入和移出烘箱。如果烘箱中存在不同加热区，那么其温度分布将转移至烘箱中存在的坩埚。通过改变坩埚在烘箱中的位置，可在坩埚中产生多个加热区、变化的加热区或多个变化的加热区。
金属片坩埚具有喷嘴。喷嘴由喷嘴材料制成。优选地，喷嘴材料包含预压实的材料，例如密度在大于95％、例如98至100％、尤其优选99至99.999％范围内，在每种情况下均以喷嘴材料的理论密度计。优选地，喷嘴材料包含耐火金属，例如钼、钨或其与另一耐火金属的组合。钼为尤其优选的喷嘴材料。优选地，包含钼的喷嘴可具有为理论密度的100％的密度。
优选地，金属片坩埚中包含的底板比金属片坩埚的侧面更厚。优选地，底板由与金属片坩埚的侧面相同的材料制成。优选地，金属片坩埚的底板不为辊压金属片。底板每当与金属片坩埚的壁相比时为例如1.1至5000倍厚或2至1000倍厚或4至500倍厚、尤其优选5至50倍厚。
根据本发明的第一方面的一优选实施例，烘箱包含悬挂式或立式烧结坩埚。二氧化硅颗粒引入至悬挂式或立式烧结坩埚中且升温以获得玻璃熔体。
烧结坩埚意谓由包含至少一种烧结金属且密度不大于金属的理论密度的96％的烧结材料制成的坩埚。烧结金属意谓通过烧结金属粉末而获得的合金金属。烧结坩埚中的烧结材料和烧结金属不经辊压。
优选地，烧结坩埚的烧结材料具有为烧结材料的理论密度的85％或大于85％的密度，例如85％至95％或90％至94％、尤其优选91％至93％的密度。
烧结材料原则上可由技术人员所已知且适用于熔融二氧化硅的任何材料制成。优选地，烧结材料由选自由耐火金属组成的群组的元素、石墨或内衬有石墨箔的材料中的至少一种制成。
优选地，烧结材料包含选自由钼、钨和其组合组成的群组的第一烧结金属。此外，优选地，烧结材料另外包含至少一种不同于第一烧结金属的其它耐火金属，尤其优选选自由钼、钨、铼、锇、铱、钌或其中两种或多于两种的组合组成的群组。
优选地，烧结材料包含钼与耐火金属或钨与耐火金属的合金。尤其优选的合金金属为铼、锇、铱、钌或其中两种或多于两种的组合。根据另一实例，烧结材料包含钼与钨、铼、锇、铱、钌或其中两种或多于两种的组合的合金。举例而言，烧结材料可包含钨与钼、铼、锇、铱、钌或其中两种或多于两种的组合的合金。
根据另一优选实施例，上文所描述的烧结材料可包括包含耐火金属、尤其铼、锇、铱、钌或其中两种或多于两种的组合的涂层。根据一优选实例，涂层包含铼、锇、铱、钌、钼或钨或其中两种或多于两种的组合。
优选地，烧结材料与其涂层具有不同组成。一个实例为包含钼涂布有一或多层铼、锇、铱、钌、钨或其中两种或多于两种的组合的烧结材料。根据另一实例，包含钨的烧结材料涂布有一或多层铼、锇、铱、钌、钼或其中两种或多于两种的组合。根据另一实例，烧结材料可由与铼合金化的钼或与铼合金化的钨制成，且于坩埚的内侧上涂布有包含铼、锇、铱、钌或包含其中两种或多于两种的组合的一或多层。
优选地，烧结坩埚通过对烧结材料进行烧结以获得模具来进行。烧结坩埚可在模具中整体制得。也有可能烧结坩埚的个别部件在模具中制得且随后经加工以获得烧结坩埚。优选地，坩埚由多于一个部件(例如底板和一或多个侧部件)制成。侧部件优选基于坩埚的周长以单件制得。优选地，烧结坩埚可由多个配置于彼此顶上的侧部件制成。优选地，烧结坩埚的侧部件通过螺纹连接或通过榫槽连接而密封。螺纹连接优选通过制得在边界处具有螺纹的侧部件而实现。在榫槽连接的情况下，两个待接合的侧部件各自在边界处具有凹口，榫舌作为连接用的第三部件引入至该凹口中，使得形封闭型连接(form-closedconnection)垂直于坩埚壁的平面形成。尤其优选地，烧结坩埚由多于一个侧部件、例如两个或多于两个侧部件、尤其优选三个或多于三个侧部件制成。在悬挂式烧结坩埚的情况中，部件尤其优选旋拧在一起。在立式烧结坩埚的情况中，部件尤其优选通过榫槽连接而连接在一起。
底板原则上可通过技术人员所已知且适用于此目的的任何方式与坩埚壁连接。根据一优选实施例，底板具有朝外的螺纹且底板通过旋拧至其中与坩埚壁连接。根据另一优选实施例，底板通过螺丝与坩埚壁连接。根据另一优选实施例，例如通过使底板位于坩埚壁的朝内凸缘上，底板悬浮于烧结坩埚中。根据另一优选实施例，至少一部分坩埚壁与经压实底板以单件烧结。在悬挂式烧结坩埚的情况中，底板与坩埚壁尤其优选旋拧在一起。在立式烧结坩埚的情况中，底板与坩埚壁尤其优选通过榫槽连接而连接在一起。
优选地，烧结坩埚所包含的底板比侧面更厚，例如为1.1至20倍厚或1.2至10倍厚或1.5至7倍厚，尤其优选为2至5倍厚。优选地，侧面在烧结坩埚的周长和高度上具有恒定壁厚。
烧结坩埚具有喷嘴。喷嘴由喷嘴材料制成。优选地，喷嘴材料包含预压实的材料，例如密度在大于95％、例如98至100％、尤其优选99至99.999％范围内，在各情况下均以喷嘴材料的理论密度计。优选地，喷嘴材料包含耐火金属，例如钼、钨或其与一耐火金属的组合。钼为尤其优选的喷嘴材料。优选地，包含钼的喷嘴可具有为理论密度的100％的密度。
悬挂式烧结坩埚可以技术人员所已知且在其看来适合的任何方式加热。悬挂式烧结坩埚可例如感应或电阻地加热。在感应加热的情况下，能量通过烧结坩埚的侧壁中的线圈直接引入且从其传递至坩埚的内部。在电阻加热的情况下，能量是通过辐射引入，由此固体表面从外部升温且能量从其传递至内部。优选地，烧结坩埚经感应加热。对于电阻加热，能量经辐射耦合，由此固体表面从外部升温且能量从其转移至内部。优选地，熔融坩埚经感应加热。
根据本发明的一优选实施例，尤其用于熔融散装材料的向熔融坩埚中的能量转移并非通过使用火焰(如定向至熔融坩埚中或至熔融坩埚上的燃烧器火焰)使熔融坩埚或其中存在的散装材料或两者升温来执行。
优选地，烧结坩埚具有一个或多于一个加热区，例如一个或两个或三个或多于三个加热区，优选一个或两个或三个加热区，尤其优选一个加热区。烧结坩埚的加热区可达至相同温度或不同温度。举例而言，所有加热区均可达至一个温度，或所有加热区可达至不同温度，或两个或多于两个加热区可达至一个温度且一或多个加热区可彼此独立地达至其它温度。优选地，所有加热区达至不同温度，举例而言，加热区的温度沿二氧化硅颗粒的材料输送方向升高。
悬挂式烧结坩埚意谓悬挂式配置于烘箱中的如先前所描述的烧结坩埚。
优选地，悬挂式烧结坩埚具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选所有的以下特征：
{a}吊架组件，优选高度可调节的吊架组件；
{b}至少两个密封在一起的环作为侧部件，优选至少两个彼此旋拧的环作为侧部件；
{c}喷嘴，优选永久性连接至坩埚的喷嘴；
{d}芯棒，例如用销固定至喷嘴的芯棒或用支撑棒固定至盖的芯棒或用支撑棒连接于坩埚下面的芯棒；
{e}至少一个气体入口，例如呈填注管形式或独立入口形式，尤其优选呈填注管形式；
{f}至少一个气体出口，例如在坩埚的盖处或壁中；
{g}冷却夹套，尤其优选水冷却夹套；
{h}坩埚外部、例如在冷却夹套外部的绝缘，优选由氧化锆制成的绝缘层。
吊架组件优选为在悬挂式烧结坩埚建构期间安装的吊架组件，例如作为坩埚的整体组件提供的吊架组件，尤其优选作为坩埚的整体组件由烧结材料提供的吊架组件。此外，吊架组件优选为安装至烧结坩埚上且由不同于烧结材料的材料(例如铝、钢、铁、镍或铜，优选铜)制成的吊架组件，尤其优选为安装于烧结坩埚上的由铜制成的冷却(例如水冷却)吊架组件。
通过吊架组件，悬挂式烧结坩埚可在烘箱中移动。优选地，坩埚可至少部分引入烘箱以及从烘箱抽出。如果不同加热区存在于烘箱中，那么其温度分布将转移至烘箱中存在的坩埚。通过改变坩埚于烘箱中的位置，多个加热区、变化的加热区或多个变化的加热区可在坩埚中产生。
立式烧结坩埚意谓立式配置于烘箱中的先前所描述类型的烧结坩埚。
优选地，立式烧结坩埚具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选所有的以下特征：
/a/作为站立区域形成的区域，优选于坩埚底座上作为站立区域形成的区域，更优选于坩埚底板中作为站立区域形成的区域，尤其优选于坩埚底座外边缘处作为站立区域形成的区域；
/b/至少两个密封在一起的环作为侧部件，优选至少两个通过榫槽连接密封在一起的环作为侧部件；
/c/喷嘴，优选永久性连接至坩埚、尤其优选坩埚底座的不作为站立区域形成的区域的喷嘴；
/d/芯棒，例如用销固定至喷嘴的芯棒或用销固定至盖的芯棒或用支撑棒从坩埚下面连接的芯棒；
/e/至少一个气体入口，例如呈填注管形式或独立入口形式；
/f/至少一个气体出口，例如呈坩埚的盖或壁中的独立出口形式；
/g/盖。
立式烧结坩埚优选在烘箱中与烘箱下面的区域中具有气体隔室的分隔。烘箱下面的区域意谓所移出的玻璃熔体存在于其中的喷嘴下面的区域。优选地，气体隔室由坩埚所站立于的表面分隔。烘箱内壁与坩埚外壁之间的烘箱气体隔室中存在的气体无法渗漏至烘箱下面的区域中。所移出的玻璃熔体不接触烘箱气体隔室的气体。优选地，从烧结坩埚呈立式配置的烘箱移出的玻璃熔体和由其成型的石英玻璃体的表面纯度高于从烧结坩埚呈悬挂式配置的烘箱移出的熔体和由其成型的石英玻璃体。
优选地，坩埚与烘箱的入口和出口连接，使得二氧化硅颗粒可通过坩埚入口且通过烘箱入口进入坩埚中且玻璃熔体可通过坩埚出口和烘箱出口移出。
优选地，除了至少一个入口之外，坩埚包含至少一个开口、优选多个开口，气体可通过所述开口引入和移出。优选地，坩埚包含至少两个开口，藉此至少一个可用作气体入口且至少一个可用作气体出口。优选地，使用至少一个开口作为气体入口和至少一个开口作为气体出口在坩埚中产生气体流。
二氧化硅颗粒通过坩埚入口引入至坩埚中且随后在坩埚中升温。所述升温可在一种气体或两种或多于两种气体的气体混合物存在下执行。此外，在升温期间，附着于二氧化硅颗粒的水可转移至气相且形成另一种气体。所述气体或所述两种或多于两种气体的混合物存在于坩埚的气体隔室中。坩埚的气体隔室意谓坩埚内部的不由固相或液相占用的区域。适合气体为例如氢气、惰性气体以及其中两种或更多种。惰性气体意谓高达2400℃的温度下不会与坩埚中存在的材料反应的那些气体。优选的惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气，尤其优选为氩气和氦气。优选地，所述升温在还原气氛中执行。此可通过氢气或氢气与惰性气体的组合(例如氢气与氦气的组合或氢气与氮气的组合或氢气与氩气的组合，尤其优选氢气与氦气的组合)提供。
优选地，对二氧化硅颗粒执行空气、氧气和水的至少部分气体交换以换取氢气、至少一种惰性气体；或换取氢气与至少一种惰性气体的组合。在二氧化硅颗粒引入期间或在升温之前或在升温期间或在至少两个前述活动期间对二氧化硅颗粒执行至少部分气体交换。优选地，使二氧化硅颗粒升温以在氢气和至少一种惰性气体(例如氩气或氦气)的气体流中熔融。
优选地，气体在通过气体出口离开时的露点低于0℃。
露点意谓一温度，低于所述温度时在固定压力下一部分所讨论的气体或气体混合物冷凝。一般而言，此意谓水冷凝。根据方法章节中所描述的测试方法用露点镜式湿度计测量露点。
优选地，烘箱具有至少一个气体出口，其中所见的熔融坩埚优选地也具有至少一个气体出口，通过所述至少一个气体出口，引入至烘箱中的气体和在烘箱运行期间形成的气体被移出。烘箱可另外具有至少一个专用气体入口。或者或另外，气体可通过也称为固体入口的入口，例如与二氧化硅粒子一起或预先、随后或通过前述可能性中的两种或多于两种的组合而引入。
优选地，通过气体出口从烘箱移出的气体在通过气体出口从烘箱离开时具有低于0℃、例如低于-10℃或低于-20℃的露点。根据方法章节中所描述的测试方法在5至20毫巴的轻微过压下测量露点。适合测量装置为例如来自密析尔仪器有限公司(MichellInstruments GmbH),D-61381腓特烈斯多夫(Friedrichsdorf)的“光学露点(Optidew)”装置。
气体的露点优选在距烘箱的气体出口10cm或大于10cm的距离的测量位置处测量。通常，此距离在10cm与5m之间。在此距离范围(此处称为“离开时”)中，测量位置距烘箱的气体出口的距离对于露点测量的结果无关紧要。气体通过流体连接(例如于软管或管中)传送至测量位置。气体在测量位置处的温度通常在10与60℃之间，例如为20至50℃，尤其为20至30℃。
已描述适合气体和气体混合物。在单独测试的情形下确定上文所公开的值适用于每一种所提及的气体和气体混合物。
根据另一优选实施例，气体或气体混合物在进入烘箱中、尤其进入熔融坩埚中之前具有低于-50℃、例如低于-60℃或低于-70℃或低于-80℃的露点。露点通常不超过-60℃。此外，在进入烘箱中时以下露点范围是优选的：-50至-100℃、-60至-100℃和-70至-100℃。
根据另一优选实施例，气体在进入烘箱中之前的露点比在从熔融坩埚离开时低至少50℃、例如至少60℃或甚至80℃。对于测量从熔融坩埚离开时的露点，以上公开内容适用。对于测量在进入烘箱之前的露点，所述公开内容类似地适用。因为不存在贡献至水分的来源且不可能在测量位置与烘箱之间冷凝出，所以测量位置至烘箱气体入口的距离是不相关。
根据一优选实施例，烘箱、尤其熔融坩埚以200至3000L/h范围内的气体交换速率操作。
根据一优选实施例，在测量单元中测量露点，通过膜将所述测量单元与通过气体出口的气体分隔。所述膜优选对水分为可渗透的。通过这些方式，测量单元可受保护免遇粉尘以及免遇存在于气体流中且与气体流一起从熔融烘箱(尤其从熔融坩埚)传送出的其它粒子。通过这些方式，量测探针的工作时间可显著增加。工作时间意谓烘箱操作的期间，在此期间既不需要替换量测探针也不需要清洁量测探针。
根据一优选实施例，利用露点镜式测量装置。
烘箱气体出口处的露点可经设定。优选地，一种设定烘箱出口处的露点的方法包含以下步骤：
I)在烘箱中提供输入材料，其中所述输入材料具有残余水分；
II)操作烘箱，其中气体流通过烘箱，和
III)改变输入材料的残余水分或气体流的气体替换速率。
优选地，这种方法可用以将露点设定至低于0℃、例如低于-10℃、尤其优选低于-20℃的范围。更优选地，露点可经设定至低于0℃至-100℃、例如低于-10℃至-80℃、尤其优选低于-20℃至-60℃的范围。
关于石英玻璃体的制备，“输入材料”意谓所提供的二氧化硅粒子，优选二氧化硅颗粒、二氧化硅粉粒或其组合。二氧化硅粒子、颗粒和粉粒优选由在第一方面的情形下所描述的特征表征。
烘箱和气体流优选由在第一方面的情形下所描述的特征表征。优选地，通过将气体经由入口引入烘箱中和通过经由出口从烘箱移出气体而形成气体流。“气体替换速率”意谓每单位时间通过出口从烘箱通过的气体体积。气体替换速率也称为气体流通过量或体积通过量。
露点的设定尤其可通过改变输入材料的残余水分或气体流的气体替换速率来执行。例如，露点可通过增加输入材料的残余水分而升高。通过减少输入材料的残余水分，可降低露点。气体替换速率的增加可导致露点的降低。另一方面，降低的气体替换速率可产生升高的露点。
优选地，气体流的气体替换速率在200至3000L/h、例如200至2000L/h、尤其优选200至1000L/h范围内。
输入材料的残余水分优选在0.001重量％至5重量％、例如0.01至1重量％、尤其优选0.03至0.5重量％范围内，在每种情况下均以输入材料的总重量计。
优选地，露点也可能受其它因素影响。所述因素的实例为气体流在进入烘箱中时的露点、烘箱温度和气体流的组成。气体流在进入烘箱中时的露点的降低、烘箱温度的降低或气体流在烘箱出口处的温度的降低可导致气体流在出口处的露点的降低。气体流在烘箱出口处的温度只要高于露点即对露点没有影响。
尤其优选地，露点通过改变气体流的气体替换速率来设定。
优选地，所述方法特征在于至少一种、例如至少两种或至少三种、尤其优选至少四种以下特征：
I}输入材料的残余水分在0.001至5重量％、例如0.01至1重量％、尤其优选0.03至0.5重量％范围内，在每种情况下均以输入材料的总重量计；
II}气体流的气体替换速率在200至3000L/h、例如200至2000L/h、尤其优选200至1000L/h范围内；
III}烘箱温度在1700至2500℃范围内、例如在1900至2400℃范围内、尤其优选在2100至2300℃范围内；
IV}气体流在进入烘箱中时的露点在-50℃至-100℃、例如-60℃至-100℃、尤其优选-70℃至-100℃范围内；
V}气体流包含氦气、氢气或其组合，优选为20:80至95:5比率的氦气和氢气；
VI}气体在出口处的温度在10至60℃、例如20至50℃、尤其优选20至30℃范围内。
当利用具有高残余水分的二氧化硅颗粒时，尤其优选地利用具有高气体替换速率和在烘箱入口处具有低露点的气体流。相比之下，当利用具有低残余水分的二氧化硅颗粒时，可使用具有低气体替换速率和在烘箱入口处具有高露点的气体流。
尤其优选地，当利用具有小于3重量％的残余水分的二氧化硅颗粒时，包含氦气和氢气的气体流的气体替换速率可在200至3000L/h范围内。
如果具有0.1％的残余水分的二氧化硅颗粒以30kg/h馈入至烘箱，那么在He/H2＝50:50的情况下选择在2800至3000l/h范围内的气体流气体替换速率且在He/H2＝30:70的情况下选择在2700至2900l/h范围内的气体流气体替换速率，且选择气体流在进入烘箱之前为-90℃的露点。从而在气体出口处获得低于0℃的露点。
如果具有0.05％的残余水分的二氧化硅颗粒以30kg/h馈入至烘箱，那么在He/H2＝50:50的情况下选择在1900至2100l/h范围内的气体流气体替换速率且在He/H2＝30:70的情况下选择在1800至2000l/h范围内的气体流气体替换速率，且选择气体流在进入烘箱之前为-90℃的露点。从而在气体出口处获得低于0℃的露点。
如果具有0.03％的残余水分的二氧化硅颗粒以30kg/h馈入至烘箱，那么在He/H2＝50:50的情况下选择在1400至1600l/h范围内的气体流气体替换速率且在He/H2＝30:70的情况下选择在1200至1400l/h范围内的气体流气体替换速率，且选择气体流在进入烘箱之前为-90℃的露点。从而在气体出口处获得低于0℃的露点。
根据本发明，烘箱具有彼此通过通道接合的至少第一腔室和另一腔室，第一腔室和另一腔室具有不同温度，第一腔室的温度低于另一腔室的温度。在另一腔室中，玻璃熔体由二氧化硅颗粒形成。此腔室在下文中称为熔融腔室。通过管道接合至熔融腔室但位于其上游的腔室也称为预加热区段。一实例为至少一个出口直接与熔融腔室的入口连接的那些腔室。以上配置也可于个别烘箱中进行，在所述情况下熔融腔室为熔融烘箱。然而，在进一步描述中，术语‘熔融烘箱’可视为等同于术语‘熔融腔室’：因此关于熔融烘箱所陈述的要素也可视为适用于熔融腔室，且反之亦然。术语‘预加热区段’在两种情况下意思相同。
优选地，二氧化硅颗粒在进入烘箱中时具有20至1300℃范围内的温度。
根据第一实施例，二氧化硅颗粒在进入熔融腔室中之前不经回火。二氧化硅颗粒在进入烘箱中时具有例如20至40℃、尤其优选20至30℃范围内的温度。如果根据步骤i.)提供二氧化硅颗粒II，那么其优选在进入烘箱中时具有20至40℃、尤其优选20至30℃范围内的温度。
根据另一实施例，二氧化硅颗粒在进入烘箱中之前回火至在40至1300℃范围内的温度。回火意谓将温度设定为所选值。所述回火原则上可以技术人员所已知且已知用于对二氧化硅颗粒回火的任何方式执行。例如，回火可在与熔融腔室分开配置的烘箱中或在连接至熔融腔室的烘箱中执行。
优选地，回火在连接至熔融腔室的腔室中执行。优选地，烘箱因此包含预加热区段，在所述区段中二氧化硅可经回火。优选地，预加热区段本身为给料烘箱，尤其优选为旋转窑。给料烘箱意谓在操作中实现将二氧化硅从给料烘箱入口移动至给料烘箱出口的加热腔室。优选地，所述出口直接连接至熔融烘箱的入口。以这种方式，二氧化硅颗粒可在无其它中间步骤或构件的情况下从预加热区段到达熔融烘箱中。
更优选地，预加热区段包含至少一个气体入口和至少一个气体出口。通过气体入口，气体可到达内部、预加热区段的气体腔室；且通过气体出口，其可移出。也有可能通过预加热区段的二氧化硅颗粒入口将气体引入至预加热区段中。此外，气体可通过预加热区段的出口移出且随后与二氧化硅颗粒分离。此外，优选地，气体可通过二氧化硅颗粒的入口和预加热区段的气体入口引入，且通过预加热区段的出口和预加热区段的气体出口移出。
优选地，通过使用气体入口和气体出口于预加热区段中产生气体流。适合气体为例如氢气、惰性气体以及其中两种或更多种。优选的惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气，尤其优选为氮气和氦气。优选地，还原气氛存在于预加热区段中。这可以氢气或氢气与惰性气体的组合(例如氢气与氦气或氢气与氮气的组合，尤其优选氢气与氦气的组合)形式提供。此外，优选地，氧化气氛存在于预加热区段中。这优选可以氧气或氧气与一或多种其它气体的组合(空气为尤其优选的)形式提供。更优选地，二氧化硅有可能在减压下于预加热区段中回火。
例如，二氧化硅颗粒在进入烘箱中时可具有100至1100℃或300至1000或600至900℃范围内的温度。如果二氧化硅颗粒II根据步骤i.)提供，那么其在进入烘箱中时优选具有100至1100℃或300至1000或600至900℃范围内的温度。
根据本发明，烘箱包含至少两个腔室。优选地，烘箱包含第一腔室和至少一个另一腔室。所述第一腔室与所述另一腔室通过通道彼此连接。
所述至少两个腔室原则上可以任何方式、优选竖直或水平地、尤其优选竖直地配置在烘箱中。优选地，腔室经配置在烘箱中，其方式为使得在执行根据本发明的第一方面的方法时，二氧化硅颗粒通过第一腔室且随后于另一腔室中加热以获得玻璃熔体。所述另一腔室优选具有上文所描述的熔融烘箱的特征和配置于其中的坩埚的特征。
优选地，每一个腔室包含入口和出口。优选地，烘箱的入口通过通道连接至第一腔室的入口。优选地，烘箱的出口通过通道连接至另一腔室的出口。优选地，第一腔室的出口通过通道连接至另一腔室的入口。
优选地，腔室经配置，其方式为使得二氧化硅颗粒可通过烘箱的入口到达第一腔室。优选地，腔室经配置，其方式为使得二氧化硅玻璃熔体可通过烘箱的出口从另一腔室移出。尤其优选地，二氧化硅颗粒可通过烘箱的入口到达第一腔室，且二氧化硅玻璃熔体可通过烘箱的出口从另一腔室移出。
呈颗粒或粉末形式的二氧化硅可通过通道沿如所述方法所定义的材料输送方向从第一腔室进入另一腔室中。提及通过通道连接的腔室时，包括其它中间元件沿材料输送方向配置于第一腔室与另一腔室之间的配置。原则上，气体、液体和固体均可通过通道。优选地，二氧化硅粉末、二氧化硅粉末的浆液和二氧化硅颗粒可通过第一腔室与另一腔室之间的通道。在执行根据本发明的方法的同时，所有引入至第一腔室中的材料均可通过第一腔室与另一腔室之间的通道到达另一腔室。优选地，仅有呈颗粒或粉末形式的二氧化硅通过第一腔室与另一腔室之间的通道到达另一腔室。优选地，第一腔室与另一腔室之间的通道由二氧化硅所封闭，使得第一腔室与另一腔室的气体腔室彼此分隔，优选使得不同气体或气体混合物、不同压力或两者可存在于气体腔室中。根据另一优选实施例，通道由闸门、优选旋转闸门阀形成。
优选地，烘箱的第一腔室具有至少一个气体入口和至少一个气体出口。气体入口原则上可具有技术人员所已知且适用于引入气体的任何形式，例如喷嘴、通气口或管。气体出口原则上可具有技术人员所已知且适用于移出气体的任何形式，例如喷嘴、通气口或管。
优选地，二氧化硅颗粒通过烘箱的入口引入至第一腔室中且升温。所述升温可在一种气体或两种或多于两种气体的组合存在下执行。为此目的，所述气体或所述两种或多于两种气体的组合存在于第一腔室的气体腔室中。第一腔室的气体腔室意谓第一腔室不由固相或液相占用的区域。适合气体为例如氢气、氧气、惰性气体以及其中两种或更多种。优选的惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气，尤其优选为氮气、氦气和其组合。优选地，所述升温在还原气氛中执行。这优选可以氢气或氢气与氦气的组合形式提供。优选地，二氧化硅颗粒在第一腔室中于所述气体的流中或于所述两种或多于两种气体的组合的流中升温。
更优选地，二氧化硅颗粒在第一腔室中在减压下升温，例如在低于500毫巴或低于300毫巴(例如200毫巴或低于200毫巴)的压力下升温。
优选地，第一腔室具有至少一个用以移动二氧化硅颗粒的装置。原则上，技术人员所已知用于此目的且看来适合的所有装置均可选。优选地，为搅拌装置、摇动装置和回转装置。
根据一优选实施例，烘箱的第一腔室为预加热区段，尤其优选为如上文所描述的预加热区段，其具有如上文所描述的特征。优选地，预加热区段通过通道连接至另一腔室。优选地，二氧化硅通过通道从预加热区段进入另一腔室中。预加热区段与另一腔室之间的通道可关闭，使得无引入至预加热区段中的气体通过通道进入另一腔室中。优选地，预加热区段与另一腔室之间的通道关闭，使得二氧化硅不与水接触。预加热区段与另一腔室之间的通道可关闭，使得预加热区段与第一腔室的气体腔室彼此分隔，其方式为使得不同气体或气体混合物、不同压力或两者可存在于气体腔室中。适合通道优选地如上文所描述的实施例。
根据另一优选实施例，烘箱的第一腔室不为预加热区段。例如，第一腔室可为平衡室。平衡室为所述烘箱的一个腔室，其上游预加热区段中的通过量的变化或预加热区段与另一腔室之间的通过量差异在此腔室中平衡化。例如，如上文所描述，旋转窑可配置于第一腔室的上游。这通常具有变化可达平均通过量的6％的量的通过量。优选地，二氧化硅以其到达平衡室时所处温度保持于平衡室中。
烘箱也有可能具有第一腔室；和多于一个的其它腔室，例如两个其它腔室或三个其它腔室或四个其它腔室或五个其它腔室或多于五个的其它腔室，尤其优选两个其它腔室。如果烘箱具有两个其它腔室，那么第一腔室优选为预加热区段，基于材料输送方向，所述其它腔室中的第一个为平衡室且所述其它腔室中的第二个为熔融腔室。
根据另一优选实施例，添加剂存在于第一腔室中。添加剂优选地选自由卤素、惰性气体、碱、氧气或其中两种或更多种的组合组成的群组。
原则上，元素形式的卤素和卤素化合物为适合添加剂。优选的卤素选自由氯、氟、含氯化合物和含氟化合物组成的群组。尤其优选为元素氯和氯化氢。
原则上，所有惰性气体以及其中两种或更多种的混合物为适合添加剂。优选的惰性气体为氮气、氦气或其组合。
原则上，碱也是适合添加剂。优选的适用作添加剂的碱为无机碱和有机碱。
此外，氧气为适合添加剂。氧气优选以含氧气氛形式存在，例如与一惰性气体或两种或多于两种惰性气体的混合物组合存在，尤其优选与氮气、氦气或氮气和氦气组合存在。
第一腔室原则上可包含技术人员所已知且适用于加热二氧化硅的任何材料。优选地，第一腔室包含至少一种选自由石英玻璃、耐火金属、铝和其中两种或更多种的组合组成的群组的要素，尤其优选地，第一腔室包含石英玻璃或铝。
优选地，如果第一腔室包含聚合物或铝，那么第一腔室中的温度不超过600℃。优选地，如果第一腔室包含石英玻璃，那么第一腔室中的温度为100至1100℃。优选地，第一腔室主要包含石英玻璃。
在通过第一腔室与另一腔室之间的通道将二氧化硅从第一腔室输送至另一腔室时，二氧化硅原则上可以任何状态存在。优选地，二氧化硅以固体形式，例如以粒子、粉末或颗粒形式存在。根据本发明的第一方面的一优选实施例，二氧化硅以颗粒形式从第一腔室输送至另一腔室。
根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中另一腔室为由金属片或烧结材料制成的坩埚，其中烧结材料包含烧结金属，其中所述金属片或烧结金属选自由钼、钨和其组合组成的群组。
根据本发明，第一和另一腔室中的温度不同。根据本发明，第一腔室的温度低于另一腔室的温度。优选地，第一和另一腔室之间的温度差介于600至2400℃的范围内，例如介于1000至2000℃或1200至1800℃的范围内，尤其优选介于1500至1700℃的范围内。仍更优选，第一腔室中的温度比另一腔室中的温度低600至2400℃，例如1000至2000℃或1200至1800℃，尤其优选1500至1700℃。
用于熔融二氧化硅颗粒的另一腔室中的温度优选处于1700至2500℃范围内，例如1900至2400℃范围内，尤其优选2100至2300℃范围内。
优选地，另一腔室中的保持时间介于一小时至50小时，例如一小时至30小时，尤其优选5至20小时的范围内。在本发明的情形下，保持时间意谓根据工艺从熔融腔室取填充量同时在制造玻璃熔体的熔融腔室中进行本发明的方法所需的时间。填充量是熔融腔室中存在的二氧化硅的总质量，其中二氧化硅可以固体和玻璃熔体形式存在。
优选地，另一腔室中的温度沿着传输材料的方向的长度增加。优选地，另一腔室中的温度沿着传输材料的方向的长度增加至少100℃，例如至少300℃或至少500℃或至少700℃，尤其优选至少1000℃。优选地，烘箱中的最高温度为1700至2500℃、例如1900至2400℃、尤其优选2100至2300℃。另一腔室中的温度可以均匀地或根据温度分布情况提高。
优选地，在从烘箱移除玻璃熔体之前，另一腔室中的温度降低。优选地，在从烘箱移除玻璃熔体之前，另一腔室中的温度降低50至500℃，例如100℃或400℃，尤其优选150至300℃。优选地，玻璃熔体在移除时的温度为1750至2100℃，例如1850至2050℃，尤其优选1900至2000℃。
优选地，另一腔室中的温度沿着传输材料的方向的长度且在从烘箱移除玻璃熔体之前降低。此处优选地，另一腔室中的温度沿着传输材料的方向的长度增加至少100℃，例如至少300℃或至少500℃或至少700℃，尤其优选至少1000℃。优选地，另一腔室中的最大温度是1700至2500℃，例如1900至2400℃，尤其优选2100至2300℃。优选地，在从烘箱移除玻璃熔体之前，另一腔室中的温度降低50至500℃，例如100℃或400℃，尤其优选150至300℃。
玻璃熔体通过出口、优选通过喷嘴从烘箱移出。
步骤iii.)
石英玻璃体由至少一部分玻璃熔体制成。为此，优选移出至少一部分在步骤ii)中制得的玻璃熔体且由其制成石英玻璃体。
所述移出部分在步骤ii)中制得的玻璃熔体原则上可从熔融烘箱或从熔融腔室连续地执行，或在玻璃熔体的制造已结束之后执行。优选地，一部分玻璃熔体经连续地移出。玻璃熔体通过烘箱的出口或通过熔融腔室的出口移出，优选通过喷嘴移出。
玻璃熔体可在移出之前、期间或之后冷却至能够形成玻璃熔体的温度。玻璃熔体的粘度上升与玻璃熔体的冷却相关。玻璃熔体优选经冷却，其程度为使得在成型时，可保持所产生的形式且所述成型同时为尽可能容易且尽可能可靠的且可在极小努力下执行。技术人员可通过改变玻璃熔体成型在工具处的温度而容易地建立用于成型的玻璃熔体粘度。优选地，玻璃熔体在移出时具有1750至2100℃、例如1850至2050℃、尤其优选1900至2000℃范围内的温度。优选地，玻璃熔体在移出之后冷却至低于500℃、例如低于200℃或低于100℃或低于50℃的温度，尤其优选至20至30℃范围内的温度。
所成型的石英玻璃体可为实心体或中空体。实心体意谓主要由单一材料制成的本体。尽管如此，实心体可具有一或多个夹杂物，例如气泡。实心体中的所述夹杂物通常具有65mm3或小于65mm3、例如小于40mm3或小于20mm3或小于5mm3或小于2mm3、尤其优选小于0.5mm3的尺寸。优选地，实心体包含小于0.02体积％、例如小于0.01体积％或小于0.001体积％的其体积作为夹杂物，在每种情况下均以实心体的总体积计。
石英玻璃体具有外部形式。外部形式意谓石英玻璃体的截面外缘的形式。石英玻璃体截面的外部形式优选为圆形、椭圆形或具有三个或多于三个边角(例如4、5、6、7或8个边角)的多边形，尤其优选地，石英玻璃体为圆形。
优选地，石英玻璃体具有100至10000mm、例如1000至4000mm、尤其优选1200至3000mm范围内的长度。
优选地，石英玻璃体具有1至500mm范围内、例如2至400mm范围内、尤其优选5至300mm范围内的外部直径。
石英玻璃体的成型通过喷嘴执行。玻璃熔体通过喷嘴传送。通过喷嘴成型的石英玻璃体的外部形式由喷嘴开口的形式决定。如果开口为圆形，那么在使石英玻璃体成型时将制得圆柱。如果喷嘴的开口具有结构，那么此结构将转移至石英玻璃体的外部形式。通过在开口处具有结构的喷嘴制得的石英玻璃体沿玻璃丝束在长度方向上具有所述结构的图像。
喷嘴整合于熔融烘箱中。优选地，喷嘴整合于熔融烘箱中作为坩埚的一部分、尤其优选作为坩埚出口的一部分。
优选地，至少一部分玻璃熔体通过喷嘴移出。石英玻璃体的外部形式通过经由喷嘴移出所述至少部分玻璃熔体而成型。
优选地，石英玻璃体在成型之后冷却，以维持其形式。优选地，石英玻璃体在成型之后冷却至一温度，其比成型中玻璃熔体的温度低至少1000℃、例如低至少1500℃或至少1800℃、尤其优选低1900至1950℃。优选地，石英玻璃体经冷却至低于500℃、例如低于200℃或低于100℃或低于50℃的温度，尤其优选冷却至20至30℃范围内的温度。
根据本发明的第一方面的一优选实施例，所获得的石英玻璃体可经至少一种选自由化学处理、热处理或机械处理组成的群组的工序处理。
优选地，石英玻璃体经化学后处理。后处理是指处理已制得的石英玻璃体。对石英玻璃体的化学后处理原则上意谓技术人员所已知和看来适用于使用材料改变石英玻璃体表面的化学结构或组成或两者的任何工序。优选地，化学后处理包含至少一种选自由氟化合物处理和超声波清洁组成的群组的方式。
可能的氟化合物尤其为氟化氢和含氟酸(例如氢氟酸)。液体优选具有35至55重量％范围内、优选35至45重量％范围内的氟化合物含量，重量％在每种情况下均以液体的总量计。补足至100重量％的剩余部分通常是水。优选地，水为完全脱盐水或去离子水。
超声波清洁优选于液浴中、尤其优选在清洁剂存在下执行。在超声波清洁的情况下，通常没有氟化合物，例如既没有氢氟酸也没有氟化氢。
对石英玻璃体的超声波清洁优选在至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种或至少五种、尤其优选所有的以下条件下执行：
-超声波清洁于连续方法中执行。
-用于超声波清洁的设备具有六个通过管彼此连接的腔室。
-石英玻璃体于各腔室中的保持时间可经设定。优选地，石英玻璃体于各腔室中的保持时间相同。优选地，于各腔室中的保持时间在1至120min范围内，例如为少于5min或1至5min或2至4min或少于60min或10至60min或20至50min，尤其优选在5至60min范围内。
-第一腔室包含优选含有水和碱的碱性介质，和超声波清洁剂。
-第三腔室包含优选含有水和酸的酸性介质，和超声波清洁剂。
-在第二腔室和第四至第六腔室中，石英玻璃体经水、优选经脱盐水清洁。
-第四至第六腔室在水的级联下操作。优选地，水仅引入第六腔室中且从第六腔室进入第五腔室中且从第五腔室进入第四腔室中。
优选地，石英玻璃体经热后处理。对石英玻璃体的热后处理原则上意谓技术人员所已知且看来适用于通过温度改变石英玻璃体的形式或结构或两者的工序。优选地，热后处理包含至少一种选自由回火、压缩、充气、拉伸、焊接和其中两种或更多种的组合组成的群组的方式。优选地，热后处理并非为了去除材料的目的执行。
回火优选通过在烘箱中，优选在900至1300℃范围内、例如900至1250℃或1040至1300℃范围内、尤其优选1000至1050℃或1200至1300℃范围内的温度下加热石英玻璃体来执行。优选地，在热处理中，不得超过1300℃的温度多于1h的连续时间，尤其优选地，在热处理的整个持续期间均不得超过1300℃的温度。回火原则上可在减压下、在常压下或在加压下执行，优选在减压下执行，尤其优选在真空中执行。
压缩优选通过以下方式执行：将石英玻璃体加热至优选约2100℃的温度，随后在旋转转动运动期间、优选在约60rpm的旋转速度下成型。例如，呈杆形式的石英玻璃体可成型为圆筒。
优选地，石英玻璃体可通过将气体注入至石英玻璃体中而充气。例如，石英玻璃体可通过充气成型为大直径的管。为此，优选地，将石英玻璃体加热至约2100℃的温度，同时优选在约60rpm的旋转速度下执行旋转转动运动，且用气体冲洗内部、优选在高达约100毫巴的已定义且受控制的内部压力下冲洗。大直径的管意谓具有至少500mm的外径的管。
石英玻璃体优选可经拉伸。拉伸优选通过以下方式执行：将石英玻璃体加热至优选约2100℃的温度，随后在受控制的牵拉速度下牵拉至石英玻璃体所欲的外径。例如，灯管可由石英玻璃体通过拉伸形成。
优选地，石英玻璃体经机械后处理。对石英玻璃体的机械后处理原则上意谓技术人员所已知且看来适用于使用研磨构件改变石英玻璃体的形状或将石英玻璃体分割为多片的任何工序。具体来说，机械后处理包含至少一种选自由研磨、钻削、珩磨、锯割、喷水切割、激光切割、喷砂粗糙化、碾磨和其中两种或更多种的组合组成的群组的方式。
优选地，石英玻璃体经这些工序的组合处理，例如经化学与热后处理或化学与机械后处理或热与机械后处理的组合处理，尤其优选经化学、热与机械后处理的组合处理。此外，优选地，石英玻璃体可经历若干上文所提及的工序，所述工序彼此各自独立。
根据本发明的第一方面的一实施例，所述方法包含以下方法步骤：
iv.)从所述石英玻璃体制造具有至少一个开口的中空体。
制得的中空体具有内部和外部形式。内部形式意谓中空体的截面的内缘的形式。中空体的截面的内部与外部形式可相同或不同。中空体的截面的内部和外部形式可为圆形、椭圆形或具有三个或多于三个边角(例如4、5、6、7或8个边角)的多边形。
优选地，截面的外部形式对应于中空体的内部形式。尤其优选地，中空体的截面具有圆形内部和圆形外部形式。
在另一实施例中，中空体的内部与外部形式可不同。优选地，中空体的截面具有圆形外部形式和多边形内部形式。尤其优选地，中空体的截面具有圆形外部形式和六边形内部形式。
优选地，中空体具有100至10000mm、例如1000至4000mm、尤其优选1200至2000mm范围内的长度。
优选地，中空体具有0.8至50mm范围内、例如1至40mm或2至30mm或3至20mm范围内、尤其优选4至10mm范围内的壁厚。
优选地，中空体具有为2.6至400mm、例如在3.5至450mm范围内、尤其优选在5至300mm范围内的外径。
优选地，中空体具有为1至300mm、例如在5至280mm或10至200mm范围内、尤其优选在20至100mm范围内的内径。
中空体包含一或多个开口。优选地，中空体包含一个开口。优选地，中空体具有偶数个开口，例如2、4、6、8、10、12、14、16、18或20个开口。优选地，中空体包含两个开口。优选地，中空体为管。如果光导仅包含一个芯，那么此中空体形式尤其优选。中空体可包含多于两个开口。开口优选成对彼此相对定位地位于石英玻璃体的末端。例如，石英玻璃体的各末端可具有2、3、4、5、6、7个或多于7个开口，尤其优选5、6或7个开口。优选的形式为例如管；双联管，即具有两个平行通道的管；和多通道管，即具有多于两个平行通道的管。
中空体原则上可通过技术人员所已知的任何方法形成。优选地，中空体通过喷嘴形成。优选地，喷嘴在其开口中间包含在形成时使玻璃熔体偏离的装置。以这种方式，中空体可由玻璃熔体形成。
中空体可通过使用喷嘴和随后后处理而制造。适合后处理原则上为技术人员已知用于从实心体制造中空体的所有方法，例如通道冲孔、钻削、珩磨或研磨。优选地，适合后处理为传送实心体覆盖在芯轴上，由此形成中空体。此外，芯轴可引入至实心体中以制造中空体。优选地，中空体在形成之后冷却。
优选地，中空体在形成之后冷却至低于500℃、例如低于200℃或低于100℃或低于50℃的温度，尤其优选至20至30℃范围内的温度。
预压实
原则上有可能使步骤i.)中提供的二氧化硅颗粒于在步骤ii.)中将其升温以获得玻璃熔体之前经历一或多个预处理步骤。可能的预处理步骤为例如热或机械处理步骤。例如，二氧化硅颗粒可在于步骤ii.)中升温之前经压实。“压实”意谓减小BET表面积和减小孔隙体积。
二氧化硅颗粒优选通过加热二氧化硅颗粒来压实或通过向二氧化硅颗粒施加压力(例如辊压或压制二氧化硅颗粒)以机械方式来压实。优选地，二氧化硅颗粒通过加热来压实。尤其优选地，二氧化硅颗粒的压实通过借助于连接至熔融烘箱的预加热区段加热来执行。
优选地，二氧化硅通过在800至1400℃范围内的温度下、例如在850至1300℃范围内的温度下、尤其优选在900至1200℃范围内的温度下加热来压实。
在本发明的第一方面的一优选实施例中，二氧化硅颗粒的BET表面积在于步骤ii.)中升温之前不减小至小于5m2/g，优选不减小至小于7m2/g或不减小至小于10m2/g，尤其优选不减小至小于15m2/g。此外，优选地，与步骤i.)中提供的二氧化硅颗粒相比，二氧化硅颗粒的BET表面积在于步骤ii.)中升温之前不减小。
在本发明的第一方面的一优选实施例中，二氧化硅颗粒的BET表面积经减小至小于20m2/g，例如至小于15m2/g或至小于10m2/g或至大于5至小于20m2/g或7至15m2/g的范围，尤其优选至9至12m2/g的范围。优选地，与步骤i.)中提供的二氧化硅颗粒相比，二氧化硅颗粒的BET表面积在于步骤ii.)中加热之前减小小于40m2/g、例如减小1至20m2/g或2至10m2/g、尤其优选减小3至8m2/g，在压实之后BET表面积大于5m2/g。
经压实的二氧化硅颗粒在下文中称为二氧化硅颗粒III。优选地，二氧化硅颗粒III具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
A.BET表面积在大于5至小于40m2/g范围内、例如10至30m2/g、尤其优选15至25m2/g范围内；
B.粒度D10在100至300μm范围内、尤其优选120至200μm范围内；
C.粒度D50在150至550μm范围内、尤其优选200至350μm范围内；
D.粒度D90在300至650μm范围内、尤其优选400至500μm范围内；
E.容积密度在0.8至1.6g/cm3范围内、尤其优选1.0至1.4g/cm3；
F.夯实密度在1.0至1.4g/cm3范围内、尤其优选1.15至1.35g/cm3；
G.碳含量小于5ppm、例如小于4.5ppm、尤其优选小于4ppm；
H.Cl含量小于500ppm、尤其优选1ppb至200ppm，
其中ppm和ppb各自以二氧化硅颗粒III的总重量计。
二氧化硅颗粒III优选具有特征组合A./F./G.或A./F./H.或A./G./H.，更优选特征组合A./F./G./H.。
二氧化硅颗粒III优选具有特征组合A./F./G.，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，夯实密度在1.15至1.35g/mL范围内，且碳含量小于4ppm。
二氧化硅颗粒III优选具有特征组合A./F./H.，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，夯实密度在1.15至1.35g/mL范围内，且氯含量在1ppb至200ppm范围内。
二氧化硅颗粒III优选具有特征组合A./G./H.，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，碳含量小于4ppm，且氯含量在1ppb至200ppm范围内。
二氧化硅颗粒III优选具有特征组合A./F./G./H.，其中BET表面积在10至30m2/g范围内，夯实密度在1.15至1.35g/mL范围内，碳含量小于4ppm，且氯含量在1ppb至200ppm范围内。
优选地，在至少一个方法步骤中，引入不同于二氧化硅的硅组分。不同于二氧化硅的硅组分的引入在下文中也称为Si掺杂。原则上，Si掺杂可在任何方法步骤中执行。优选地，Si掺杂优选在步骤i.)中或在步骤ii.)中进行。
不同于二氧化硅的硅组分原则上可以任何形式，例如以固体形式、以液体形式、以气体形式、于溶液中或以分散液形式引入。优选地，不同于二氧化硅的硅组分以粉末形式引入。此外，优选地，不同于二氧化硅的硅组分可以液体形式或以气体形式引入。
不同于二氧化硅的硅组分优选以1至100,000ppm范围内、例如10至10,000ppm或30至1000ppm范围内或50至500ppm范围内、尤其优选80至200ppm范围内、更尤其优选200至300ppm范围内的量引入，在每种情况下均以二氧化硅的总重量计。
不同于二氧化硅的硅组分可为固体、液体或气体。如果其为固体，那么其优选具有至多10mm、例如至多1000μm、至多400μm或1至400μm范围内、例如2至200μm或3至100μm、尤其优选5至50μm范围内的平均粒度。所述粒度值是基于不同于二氧化硅的硅组分在室温下的状态。
硅组分优选具有至少99.5重量％、例如至少99.8重量％或至少99.9重量％或至少99.99重量％、尤其优选至少99.999重量％的纯度，在每种情况下均以硅组分的总重量计。优选地，硅组分具有不大于10ppm、例如不大于50ppm、尤其优选不大于1ppm的碳含量，在每种情况下均以硅组分的总重量计。尤其优选地，这适用于用作硅组分的硅。优选地，硅组分具有不大于250ppm、例如不大于150ppm、尤其优选不大于100ppm的量的选自由Al、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Ge、Hf、K、Li、Mg、Mn、Mo、Na、Nb、Ni、Ti、V、W、Zn、Zr组成的群组的杂质，在每种情况下均以硅组分的总重量计。尤其优选地，这在硅用作硅组分时适用。
优选地，不同于二氧化硅的硅组分在方法步骤i.)中引入。优选地，不同于二氧化硅的硅组分在加工二氧化硅粉末以获得二氧化硅颗粒(步骤II.)期间引入。例如，不同于二氧化硅的硅组分可在造粒之前、期间或之后引入。
优选地，二氧化硅可通过将不同于二氧化硅的硅组分引入至包含二氧化硅粉末的浆液而经Si掺杂。例如，不同于二氧化硅的硅组分可与二氧化硅粉末混合且随后成浆液，或不同于二氧化硅的硅组分可引入至二氧化硅粉末于液体中的浆液中且随后成浆液，或二氧化硅粉末可引入至不同于二氧化硅的硅组分于液体中的浆液或溶液中且随后成浆液。
优选地，二氧化硅可通过在造粒期间引入不同于二氧化硅的硅组分而经Si掺杂。原则上有可能在造粒期间的任何时间点引入不同于二氧化硅的硅组分。在喷雾造粒的情况下，不同于二氧化硅的硅组分可例如通过喷嘴与浆液一起喷雾至喷雾塔中。在辊式造粒的情况下，不同于二氧化硅的硅组分优选可例如在将浆液引入至搅拌容器中之后以固体形式或以浆液形式引入。
此外，优选地，二氧化硅可通过在造粒之后引入不同于二氧化硅的硅组分而经Si掺杂。例如，二氧化硅可在处理二氧化硅颗粒I以获得二氧化硅颗粒II期间、优选在热或机械处理二氧化硅颗粒I期间通过引入不同于二氧化硅的硅组分而经掺杂。
优选地，二氧化硅颗粒II经不同于二氧化硅的硅组分掺杂。
此外，优选地，不同于二氧化硅的硅组分也可在若干上文所提及的区段期间、尤其在热或机械处理二氧化硅颗粒I以获得二氧化硅颗粒II期间和之后引入。
不同于二氧化硅的硅组分原则上可为硅或技术人员所已知且具有还原效应的任何含硅化合物。优选地，不同于二氧化硅的硅组分为硅、硅-氢化合物(例如硅烷)、硅-氧化合物(例如一氧化硅)或硅-氢-氧化合物(例如二硅氧烷)。优选的硅烷的实例为单硅烷、二硅烷、三硅烷、四硅烷、五硅烷、六硅烷、七硅烷、高碳同系化合物以及前述的异构体，和环状硅烷，如环五硅烷。
优选地，不同于二氧化硅的硅组分在方法步骤ii.)中引入。
优选地，不同于二氧化硅的硅组分可与二氧化硅颗粒一起直接引入至熔融坩埚中。优选地，硅作为不同于二氧化硅的硅组分可与二氧化硅颗粒一起引入至熔融坩埚中。硅优选以粉末形式引入，所述粉末尤其具有先前关于不同于二氧化硅的硅组分给出的粒度。
优选地，不同于二氧化硅的硅组分在引入至熔融坩埚中之前添加至二氧化硅颗粒中。添加原则上可在形成颗粒之后的任何时间，例如在预加热区段中、在预压实二氧化硅颗粒II之前或期间执行或对二氧化硅颗粒III执行。
通过添加不同于二氧化硅的硅组分获得的二氧化硅颗粒在下文中称为“Si掺杂颗粒”。优选地，Si掺杂颗粒具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
[1]BET表面积在大于5至小于40m2/g范围内、例如10至30m2/g、尤其优选15至25m2/g范围内；
[2]粒度D10在100至300μm范围内、尤其优选120至200μm范围内；
[3]粒度D50在150至550μm范围内、尤其优选200至350μm范围内；
[4]粒度D90在300至650μm范围内、尤其优选400至500μm范围内；
[5]容积密度在0.8至1.6g/cm3范围内、尤其优选1.0至1.4g/cm3；
[6]夯实密度在1.0至1.4g/cm3范围内、尤其优选1.15至1.35g/cm3；
[7]碳含量小于5ppm、例如小于4.5ppm、尤其优选小于4ppm；
[8]Cl含量小于500ppm、尤其优选1ppb至200ppm；
[9]Al含量小于200ppb、尤其优选1ppb至100ppb；
[10]不同于铝的金属的金属含量小于1000ppb、例如在1至400ppb范围内、尤其优选在1至200ppb范围内；
[11]残余水分含量小于3重量％、例如在0.001重量％至2重量％范围内、尤其优选为0.01至1重量％；
其中重量％、ppm和ppb各自以Si掺杂颗粒的总重量计。
在本发明的第一方面的一优选实施例中，熔融能量通过固体表面转移至二氧化硅颗粒。
固体表面意谓不同于二氧化硅颗粒表面且在二氧化硅颗粒经加热以便熔融的温度下不熔融或崩塌的表面。适用于固体表面的材料为例如适用作坩埚材料的材料。
固体表面原则上可为技术人员所已知且适用于此目的的任何表面。例如，坩埚或不为坩埚的单独组件可用作固体表面。
固体表面原则上可以技术人员所已知且适用于此目的的任何方式加热，以便将熔融能量转移至二氧化硅颗粒。优选地，固体表面通过电阻加热或感应加热来加热。在感应加热的情况下，能量通过线圈直接耦合至固体表面中且从此处传递至其内侧。在电阻加热的情况下，固体表面从外侧升温且将能量从此处传递至其内侧。在这方面，具有低热容量的加热腔室气体(例如氩气气氛或含氩气的气氛)为有利的。例如，固体表面可电加热或通过从外部用火焰焙烧固体表面来加热。优选地，将固体表面加热至一温度，所述温度可将足以熔融二氧化硅颗粒的量的能量转移至二氧化硅颗粒和/或部分熔融的二氧化硅颗粒。
根据本发明的一优选实施例，能量向坩埚中的转移并非通过使用火焰(如定向至坩埚中或至坩埚上之燃烧器火焰)使坩埚或其中存在的散装材料或两者升温来执行。
如果单独组件用作固体表面，那么其可以任何方式与二氧化硅颗粒接触，例如通过将所述组件布置于二氧化硅颗粒上；或通过在二氧化硅颗粒的细粒之间引入所述组件；或通过在坩埚与二氧化硅颗粒之间插入所述组件；或通过其中两种或更多种的组合。所述组件可在熔融能量转移之前或期间或之前和期间经加热。
优选地，熔融能量通过坩埚的内侧转移至二氧化硅颗粒。在此情况下，将坩埚加热得足以使得二氧化硅颗粒熔融。坩埚优选电阻或感应地加热。温暖从坩埚的外侧转移至内侧。坩埚内侧的固体表面将熔融能量转移至二氧化硅颗粒。
根据本发明的另一优选实施例，熔融能量并非通过气体隔室转移至二氧化硅颗粒。此外，优选地，熔融能量并非通过用火焰焙烧二氧化硅颗粒而转移至二氧化硅颗粒。这些排除的转移能量的方式的实例为从上方引导一或多个燃烧器火焰于熔融坩埚中或至二氧化硅上或两者。
根据本发明的第一方面的上文所描述的方法涉及石英玻璃体的制备。
优选地，石英玻璃体具有以下特征中的至少一种，例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
A]OH含量小于500ppm、例如小于400ppm、尤其优选小于300ppm；
B]氯含量小于60ppm、优选小于40ppm、例如小于40ppm或小于2ppm或小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
C]铝含量小于200ppb、例如小于100ppb、尤其优选小于80ppb；
D]ODC含量小于5·1015/cm3、例如在0.1·1015至3·1015/cm3范围内、尤其优选在0.5·1015至2.0·1015/cm3范围内；
E]不同于铝的金属的金属含量小于1ppm、例如小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
F]粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9和/或log10(η(1300℃)/dPas)＝11.1至log10(η(1300℃)/dPas)＝12.2和/或log10(η(1350℃)/dPas)＝10.5至log10(η(1350℃)/dPas)＝11.5范围内；
G]以所述石英玻璃体的OH含量A]计，OH含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
H]以所述石英玻璃体的氯含量B]计，氯含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
I]以所述石英玻璃体的铝含量C]计，铝含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
J]折射率均质性小于10-4；
K]圆柱形；
L]钨含量小于1000ppb、例如小于500ppb或小于300ppb或小于100ppb，或在1至500ppb或1至300ppb范围内、尤其优选在1至100ppb范围内；
M]钼含量小于1000ppb、例如小于500ppb或小于300ppb或小于100ppb，或在1至500ppb或1至300ppb范围内、尤其优选在1至100ppb范围内，
其中ppb和ppm各自以所述石英玻璃体的总重量计。
优选地，石英玻璃体具有小于1000ppb、例如小于500ppb、尤其优选小于100ppb的不同于铝的金属的金属含量，在每种情况下均以石英玻璃体的总重量计。然而通常，石英玻璃体具有至少1ppb的不同于铝的金属的含量。所述金属为例如钠、锂、钾、镁、钙、锶、锗、铜、钼、钛、铁和铬。其可例如以元素形式、以离子形式或作为分子或离子或络合物的一部分存在。
石英玻璃体可包含其它成分。优选地，石英玻璃体包含少于500ppm、例如少于450ppm、尤其优选少于400ppm的其它成分，ppm在每种情况下均以石英玻璃体的总重量计。可能的其它成分为例如碳、氟、碘、溴和磷。其可例如以元素形式、以离子形式或作为分子、离子或络合物的一部分存在。然而通常，石英玻璃体具有至少1ppb的其它成分的含量。
优选地，石英玻璃体包含少于5ppm、例如少于4.5ppm、尤其优选少于4ppm碳，在每种情况下均以石英玻璃体的总重量计。然而通常，石英玻璃体具有至少1ppb的碳含量。
优选地，石英玻璃体具有均质分布的OH含量、Cl含量或Al含量。石英玻璃体的均质性的指示可以OH含量、Cl含量或Al含量的标准差表示。标准差为变量(此处为OH含量、氯含量或铝含量)的值从其算术平均值扩散的量度。为了测量标准差，在至少七个测量位置测量样品中所讨论的组分(例如OH、氯或铝)的含量。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/C]或A]/B]/D]或A]/B]/F]，更优选具有特征组合A]/B]/C]/D]或A]/B]/C]/F]或A]/B]/D]/F]，更优选具有特征组合A]/B]/C]/D]/F]。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/C]，其中OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，且铝含量小于80ppb。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/D]，OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，且ODC含量在0.1·1015至3·1015/cm3范围内。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/F]，其中OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，且粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9范围内。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/C]/D]，其中OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，铝含量小于80ppb，且ODC含量在0.1·1015至3·1015/cm3范围内。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/C]/F]，其中OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，铝含量小于80ppb，且粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9范围内。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/D]/F]，其中OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，ODC含量在0.1·1015至3·1015/cm3范围内，且粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9范围内。
石英玻璃体优选具有特征组合A]/B]/C]/D]/F]，其中OH含量小于400ppm，氯含量小于100ppm，铝含量小于80ppb，且ODC含量在0.1·1015至3·1015/cm3范围内，且粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9范围内。
本发明的第二方面为一种可通过根据本发明的第一方面的方法获得的石英玻璃体。
优选地，石英玻璃体具有至少一种以下特征，例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
A]OH含量小于500ppm、例如小于400ppm、尤其优选小于300ppm；
B]氯含量小于60ppm、优选小于40ppm、例如小于40ppm或小于2ppm或小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
C]铝含量小于200ppb、例如小于100ppb、尤其优选小于80ppb；
D]ODC含量小于5·1015/cm3、例如在0.1·1015至3·1015/cm3范围内、尤其优选在0.5·1015至2.0·1015/cm3范围内；
E]不同于铝的金属的金属含量小于1ppm、例如小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
F]粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9和/或log10(η(1300℃)/dPas)＝11.1至log10(η(1300℃)/dPas)＝12.2和/或log10(η(1350℃)/dPas)＝10.5至log10(η(1350℃)/dPas)＝11.5范围内；
G]以所述石英玻璃体的OH含量A]计，OH含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
H]以所述石英玻璃体的氯含量B]计，氯含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
I]以所述石英玻璃体的铝含量C]计，铝含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
K]圆柱形；
L]钨含量小于1000ppb、例如小于500ppb或小于300ppb或小于100ppb，或在1至500ppb或1至300ppb范围内、尤其优选在1至100ppb范围内；
M]钼含量小于1000ppb、例如小于500ppb或小于300ppb或小于100ppb，或在1至500ppb或1至300ppb范围内、尤其优选在1至100ppb范围内，
其中ppb和ppm各自以所述石英玻璃体的总重量计。
本发明的第三方面为一种制备光导的方法，其包含以下步骤：
A/提供
A1/可通过根据本发明的第一方面的包含步骤iv.)的方法获得的具有至少一个开
口的中空体，或
A2/根据本发明的第二方面的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先经加工以获得具有至少一个开口的中空体；
B/通过所述至少一个开口将一或多个芯棒引入至所述石英玻璃体中以获得前体；
C/在温暖处拉伸来自步骤B/的所述前体以获得具有一或多个芯和一夹套M1的光导。
步骤A/
步骤A/中提供的石英玻璃体为具有至少一个开口的中空体。步骤A/中提供的石英玻璃体优选由根据本发明的第二方面的特征表征。步骤A/中提供的石英玻璃体优选可通过根据本发明的第一方面的方法获得，所述方法包含，作为步骤iv.)，从所述石英玻璃体制备中空体。尤其优选地，由此获得的石英玻璃体具有根据本发明的第二方面的特征。
步骤B/
通过石英玻璃体的至少一个开口引入一或多个芯棒(步骤B/)。在本发明的情形下，芯棒意谓经设计以引入至夹套(例如夹套M1)中且经加工以获得光导的物品。芯棒具有石英玻璃的芯。优选地，芯棒包含石英玻璃的芯和包围芯的夹套层M0。
各芯棒具有经选择以使得其适合石英玻璃体的形式。优选地，芯棒的外部形式对应于石英玻璃体的开口的形式。尤其优选地，石英玻璃体为管且芯棒为具有圆形截面的棒。
芯棒的直径小于中空体的内径。优选地，芯棒的直径比中空体的内径小0.1至3mm、例如小0.3至2.5mm或小0.5至2mm或小0.7至1.5mm、尤其优选小0.8至1.2mm。
优选地，石英玻璃体的内径和芯棒的直径的比率在2:1至1.0001:1范围内，例如在1.8:1至1.01:1范围内或在1.6:1至1.005:1范围内或在1.4:1至1.01:1范围内，尤其优选在1.2:1至1.05:1范围内。
优选地，石英玻璃体内部未由芯棒填充的区域可填充至少一种其它组分，例如二氧化硅粉末或二氧化硅颗粒。
也有可能将已存在于另一石英玻璃体中的芯棒引入至一石英玻璃体中。在此情况下所述另一石英玻璃体的外径小于所述石英玻璃体的内径。引入至石英玻璃体中的芯棒也可存在于两个或多于两个其它石英玻璃体中，例如存在于3或4或5或6个或多于6个其它石英玻璃体中。
以这种方式可获得的具有一或多个芯棒的石英玻璃体在下文中将称为“前体”。
步骤C/
在温暖处拉伸前体(步骤C/)。所获得的产物为具有一或多个芯和至少一个夹套M1的光导。
优选地，前体的拉伸以1至100m/h范围内的速度、例如以2至50m/h或3至30m/h范围内的速度执行。尤其优选地，石英玻璃体的拉伸以5至25m/h范围内的速度执行。
优选地，拉伸在温暖处在至多2500℃的温度下、例如在1700至2400℃范围内的温度下、尤其优选在2100至2300℃范围内的温度下执行。
优选地，将前体传送至烘箱，所述烘箱从外部加热前体。
优选地，将前体拉伸直至达成光导的所要厚度。优选地，将前体拉伸至1,000至6,000,000倍长度、例如至10,000至500,000倍长度或30,000至200,000倍长度，在每种情况下均以步骤A/中提供的石英玻璃体的长度计。尤其优选地，将前体拉伸至100,000至10,000,000倍长度、例如至150,000至5,800,000倍长度或160,000至640,000倍长度或1,440,000至5,760,000倍长度或1,440,000至2,560,000倍长度，在每种情况下均以步骤A/中提供的石英玻璃体的长度计。
优选地，前体的直径通过拉伸以100至3,500范围内、例如300至3,000或400至800或1,200至2,400或1,200至1,600范围内的倍数减少，在每种情况下均以步骤A/中提供的石英玻璃体的直径计。
也称为光波导的光导可包含适用于传导或引导电磁辐射、尤其光的任何材料。
传导或引导辐射意谓使辐射在光导的长度延伸上传播，而没有显著阻塞或辐射强度的衰减。为此，辐射通过光导的一端耦合至光导中。优选地，光导传导170至5000nm波长范围内的电磁辐射。优选地，所讨论的波长范围内，通过光导的辐射衰减在0.1至10dB/km范围内。优选地，光导具有至多50Tbit/s的转移速率。
光导优选具有大于6m的卷曲参数。在本发明的情形下，卷曲参数意谓以不受外力的自由移动的纤维形式存在的纤维(例如光导或夹套M1)的弯曲半径。
光导优选经制得为挠性的。在本发明的情形下，挠性的意谓光导的特征在于20mm或小于20mm、例如10mm或小于10mm、尤其优选小于5mm或更小的弯曲半径。弯曲半径意谓在不使光导断裂的情况下且在不削弱光导传导辐射的能力的情况下可形成的最小半径。在传送至光导中的弯曲部的光衰减大于0.1dB时存在削弱。衰减优选在1550nm的参考波长下应用。
优选地，石英由二氧化硅与少于1重量％其它物质、例如少于0.5重量％其它物质、尤其优选少于0.3重量％其它物质构成，在每种情况下均以石英的总重量计。此外，优选地，以石英的总重量计，石英包含至少99重量％二氧化硅。
光导优选具有细长形式。光导的形式由其长度延伸L和其截面Q界定。光导优选沿着其长度延伸L具有圆形外壁。光导的截面Q始终确定于垂直于光导外壁的平面中。如果光导在长度延伸L上为弯曲的，那么截面Q确定为垂直于光导外壁上一点处的切线。光导优选具有0.04至1.5mm范围内的直径dL。光导优选具有1m至100km范围内的长度。
根据本发明，光导包含一或多个芯，例如一个芯或两个芯或三个芯或四个芯或五个芯或六个芯或七个芯或多于七个芯，尤其优选一个芯。优选地，通过光导传导的多于90％、例如多于95％、尤其优选多于98％的电磁辐射在芯中传导。为了在芯中传输光，适用所述优选的波长范围，其已关于光导给出。优选地，芯的材料选自由以下组成的群组：玻璃或石英玻璃或两者的组合，尤其优选为石英玻璃。芯可彼此独立地由相同材料或不同材料制成。优选地，所有芯均由相同材料、尤其优选石英玻璃制成。
各芯具有优选圆形的截面QK且具有长度为LK的细长形式。一个芯的截面QK与各个其它芯的截面QK无关。多个芯的截面QK可相同或不同。优选地，所有芯的截面QK均相同。芯的截面QK始终确定于垂直于芯外壁或光导外壁的平面中。如果芯在长度延伸上为弯曲的，那么截面QK将垂直于芯外壁上一点处的切线。一个芯的长度LK独立于各个其它芯的长度LK。多个芯的长度LK可相同或不同。优选地，所有芯的长度LK均相同。各芯优选具有1m至100km范围内的长度LK。各芯具有直径dK。一个芯的直径dK独立于各个其它芯的直径dK。多个芯的直径dK可相同或不同。优选地，所有芯的直径dK均相同。优选地，各芯的直径dK在0.1至1000μm、例如0.2至100μm或0.5至50μm、尤其优选1至30μm范围内。
各芯具有至少一个垂直于芯的最大延伸的折射率分布。“折射率分布”意谓折射率在垂直于芯的最大延伸的方向上恒定或变化。优选的折射率分布对应于同心折射率分布，例如同心折射率轮廓，其中具有最大折射率的第一区域存在于芯的中心处且其由具有较低折射率的另一区域包围。优选地，各芯在其长度LK上仅具有一个折射率分布。一个芯的折射率分布独立于各个其它芯中的折射率分布。多个芯的折射率分布可相同或不同。优选地，所有芯的折射率分布均相同。原则上，一个芯也有可能具有多个不同折射率分布。
垂直于芯的最大延伸的各折射率分布具有最大折射率nK。垂直于芯的最大延伸的各折射率分布也可具有其它较低折射率。折射率分布的最低折射率优选比折射率分布的最大折射率nK小不超过0.5。折射率分布的最低折射率优选比折射率分布的最大折射率nK小0.0001至0.15、例如0.0002至0.1、尤其优选0.0003至0.05。
优选地，芯具有1.40至1.60范围内、例如1.41至1.59范围内、尤其优选1.42至1.58范围内的折射率nK，在每种情况下均在λr＝589nm(钠D线)的参考波长下、在20℃的温度下且在正常压力(p＝1013hPa)下测量。关于就此而言的其它细节，参见测试方法章节。一个芯的折射率nK独立于各个其它芯的折射率nK。多个芯的折射率nK可相同或不同。优选地，所有芯的折射率nK均相同。
优选地，光导的各芯具有1.9至2.5g/cm3范围内、例如2.0至2.4g/cm3范围内、尤其优选2.1至2.3g/cm3范围内的密度。优选地，芯具有小于100ppb、例如小于20ppb或小于5ppb、尤其优选小于1ppb的残余水分含量，在每种情况下均以芯的总重量计。一个芯的密度独立于各个其它芯的密度。多个芯的密度可相同或不同。优选地，所有芯的密度均相同。
如果光导包含多于一个芯，那么各芯独立于其它芯特征在于以上特征。所有芯优选均具有相同特征。
根据本发明，芯由至少一个夹套M1包围。夹套M1优选在芯的整个长度上包围芯。优选地，夹套M1包围芯的至少95％、例如至少98％或至少99％、尤其优选100％(即芯的整个外壁)的外表面。通常，芯完全由夹套M1包围直至末端(在各情况下最后1-5cm)。此用以保护芯免受机械损害。
夹套M1可包含折射率低于沿芯的截面QK的轮廓的至少一个点P的任何材料，包括二氧化硅。优选地，芯的截面QK的轮廓中的此种至少一个点为处于芯的中心处的点。此外，优选地，芯的截面的轮廓中的点P为芯中具有最大折射率nKmax的点。优选地，夹套M1的折射率nM1比芯的截面Q的轮廓中的至少一个点处的芯的折射率nK低至少0.0001。优选地，夹套M1的折射率nM1比芯的折射率nK低，差值在0.0001至0.5范围内、例如在0.0002至0.4范围内、尤其优选在0.0003至0.3范围内。
夹套M1优选具有0.9至1.599范围内、例如1.30至1.59范围内、尤其优选1.40至1.57范围内的折射率nM1。优选地，夹套M1形成具有恒定折射率nM1的光导区域。具有恒定折射率的区域意谓折射率偏离nM1的平均值不大于0.0001的区域。
原则上，光导可包含其它夹套。尤其优选地，其它夹套中的至少一者、优选其中若干或所有夹套的折射率低于每个芯的折射率nK。优选地，光导具有一个或两个或三个或四个或多于四个包围夹套M1的其它夹套。优选地，包围夹套M1的其它夹套的折射率低于夹套M1的折射率nM1。
优选地，光导具有一个或两个或三个或四个或多于四个包围芯且由夹套M1包围(即定位于芯与夹套M1之间)的其它夹套。此外，优选地，定位于芯与夹套M1之间的其它夹套的折射率高于夹套M1的折射率nM1。
优选地，折射率自光导的芯向最外夹套减小。折射率从芯向最外夹套的减小可逐步或连续地发生。折射率的减小可具有不同区段。此外，优选地，折射率可在至少一个区段中为步阶式的且在至少一个其它区段中为连续的。步阶可具有相同或不同高度。当然有可能将具有增大的折射率的区段配置于具有减小的折射率的区段之间。
不同夹套的不同折射率可例如通过掺杂夹套M1、其它夹套和/或芯来设定。
取决于制备芯的方式，芯在其制备之后可能已具有第一夹套层M0。直接邻接芯的此夹套层M0有时也称为整体夹套层。夹套层M0定位得比夹套M1和其它夹套(如果其存在)更接近芯的中间点。夹套层M0通常不起光传导或辐射传导的作用。实际上，夹套层M0更多地用以在辐射经传输时使其保持于芯内部。芯中传导的辐射由此优选在芯至夹套层M0的界面处经反射。芯至夹套层M0的此界面优选特征在于折射率的变化。夹套层M0的折射率优选低于芯的折射率nK。优选地，夹套层M0包含与芯相同的材料，但由于掺杂或添加剂而具有低于芯的折射率。
优选地，至少所述夹套M1由二氧化硅制成且具有至少一种、优选若干或所有的以下特征：
a)OH含量小于10ppm、例如小于5ppm、尤其优选小于1ppm；
b)氯含量小于60ppm、优选小于40ppm、例如小于20ppm或小于2ppm、尤其优选小于0.5ppm；
c)铝含量小于200ppb、优选小于100ppb、例如小于80ppb、尤其优选小于60ppb；
d)ODC含量小于5·1015/cm3、例如在0.1·1015至3·1015/cm3范围内、尤其优选在0.5·1015至2.0·1015/cm3范围内；
e)不同于铝的金属的金属含量小于1ppm、例如小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
f)粘度(p＝1013hPa)在log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9和/或log10(η(1300℃)/dPas)＝11.1至log10(η(1300℃)/dPas)＝12.2和/或log10(η(1350℃)/dPas)＝10.5至log10(η(1350℃)/dPas)＝11.5范围内；
g)卷曲参数大于6m；
h)以夹套M1的OH含量a)计，OH含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
i)以夹套M1的氯含量b)计，氯含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
j)以夹套M1的铝含量c)计，铝含量标准差不大于10％、优选不大于5％；
k)折射率均质性小于1·10-4；
l)转变点Tg在1150至1250℃范围内、尤其优选1180至1220℃范围内，
其中ppb和ppm各自以夹套M1的总重量计。
优选地，夹套具有小于1·10-4的折射率均质性。折射率均质性指示以样品中所测量的所有折射率的平均值计，样品(例如夹套M1或石英玻璃体)的各位置处折射率的最大偏差。为了测量平均值，在至少七个测量位置测量折射率。
优选地，夹套M1具有小于1000ppb、例如小于500ppb、尤其优选小于100ppb的不同于铝的金属的金属含量，在每种情况下均以夹套M1的总重量计。然而通常，夹套M1具有至少1ppb的不同于铝的金属的含量。所述金属为例如钠、锂、钾、镁、钙、锶、锗、铜、钼、钛、铁和铬。其可例如以元素形式、以离子形式或作为分子或离子或络合物的一部分存在。
夹套M1可包含其它成分。优选地，夹套包含少于500ppm、例如少于450ppm、尤其优选少于400ppm的其它成分，ppm在每种情况下均以夹套M1的总重量计。可能的其它成分为例如碳、氟、碘、溴和磷。其可例如以元素形式、以离子形式或作为分子、离子或络合物的一部分存在。然而通常，夹套M1具有至少1ppb的其它成分的含量。
优选地，夹套M1包含少于5ppm、例如少于4ppm或少于3ppm、尤其优选少于2ppm碳，在每种情况下均以夹套M1的总重量计。然而通常，夹套M1具有至少1ppb的碳含量。
优选地，夹套M1具有均质分布的OH含量、Cl含量或Al含量。
在光导的一优选实施例中，夹套M1以重量计贡献至少80重量％、例如至少85重量％、尤其优选至少90重量％，在每种情况下均以夹套M1和芯的总重量计。优选地，夹套M1以重量计贡献至少80重量％、例如至少85重量％、尤其优选至少90重量％，在每种情况下均以夹套M1、芯和位于夹套M1与芯之间的其它夹套的总重量计。优选地，夹套M1以重量计贡献至少80重量％、例如至少85重量％、尤其优选至少90重量％，在每种情况下均以光导的总重量计。
优选地，夹套M1具有2.1至2.3g/cm3范围内、尤其优选2.18至2.22g/cm3范围内的密度。
另一方面涉及一种光导，其可通过一种包含以下步骤的方法获得：
A/提供
A1/可通过根据本发明的第一方面的包含步骤iv.)的方法获得的具有至少一个开口的中空体，或
A2/根据本发明的第二方面的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先经加工以获得具有至少一个开口的中空体；
B/通过所述至少一个开口将一或多个芯棒引入至所述石英玻璃体中以获得前体；
C/在温暖处拉伸步骤B/的所述前体以获得具有一或多个芯和一夹套M1的光导。
步骤A/、B/和C/优选由在本发明的第三方面的情形下所描述的特征表征。
光导优选由在本发明的第三方面的情形下所描述的特征表征。
本发明的第四方面涉及一种制备照明体的方法，其包含以下步骤：
(i)提供
(i-1)可通过根据本发明的第一方面的包含步骤iv.)的方法获得的具有至少一个开口的中空体；或
(i-2)根据本发明的第二方面的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先经加工以获得中空体；
(ii)任选地将所述中空体与电极装配；
(iii)用气体填充所述中空体。
步骤(i)
在步骤(i)中，提供中空体。步骤(i)中提供的中空体包含至少一个开口，例如一个开口或两个开口或三个开口或四个开口，尤其优选一个开口或两个开口。
优选地，在步骤(i)中提供可通过根据本发明的第一方面的包含步骤iv.)的方法获得的具有至少一个开口的中空体(步骤(i-1))。优选地，中空体具有在本发明的第一或第二方面的情形下所描述的特征。
优选地，在步骤(i)中提供可获自根据本发明的第二方面的石英玻璃体的中空体(步骤(i-2))。关于加工根据本发明的第二方面的石英玻璃体以获得中空体，存在许多可能性。
优选地，具有两个开口的中空体可类似于本发明的第一方面的步骤iv.)从石英玻璃体形成。
加工石英玻璃体以获得具有开口的中空体原则上可通过技术人员所已知且适用于制备具有开口的玻璃中空体的任何方法执行。例如，包含压制、吹制、抽吸或其组合的方法为适合的。也有可能通过封闭一开口(例如通过熔融闭塞)从具有两个开口的中空体形成具有一个开口的中空体。
所获得的中空体优选具有在本发明的第一和第二方面的情形下所描述的特征。
中空体由优选以包含在98至100重量％的范围、例如99.9至100重量％的范围、尤其优选100重量％的二氧化硅的材料制成，在每种情况下均以中空体的总重量计。
制备中空体的材料优选具有至少一种、优选若干、例如两种或优选所有的以下特征：
HK1.以材料的总重量计，二氧化硅含量优选大于95重量％、例如大于97重量％、尤其优选大于99重量％；
HK2.密度在2.1至2.3g/cm3范围内、尤其优选2.18至2.22g/cm3范围内；
HK3.以中空体内部产生的光的量计，在350至750nm可见光范围内的至少一个波长下的透光率在10至100％范围内、例如30至99.99％范围内、尤其优选50至99.9％范围内；
HK4.OH含量小于500ppm、例如小于400ppm、尤其优选小于300ppm；
HK5.氯含量小于60ppm、优选小于40ppm、例如小于40ppm或小于2ppm或小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
HK6.铝含量小于200ppb、例如小于100ppb、尤其优选小于80ppb；
HK7.碳含量小于5ppm、例如小于4.5ppm、尤其优选小于4ppm；
HK8.ODC含量小于5×1015/cm3；
HK9.不同于铝的金属的金属含量小于1ppm、例如小于0.5ppm、尤其优选小于0.1ppm；
HK10.粘度(p＝1013hPa)在log10η(1250℃)＝11.4至log10η(1250℃)＝12.9和/或log10η(1300℃)＝11.1至log10η(1350℃)＝12.2和/或log10η(1350℃)＝10.5至log10η(1350℃)＝11.5范围内；
HK11.转变点Tg在1150至1250℃范围内、尤其优选1180至1220℃范围内；
其中ppm和ppb各自以中空体的总重量计。
步骤(ii)
优选地，步骤(i)的中空体在用气体填充之前与电极、优选两个电极装配。优选地，电极连接至电流的来源。优选地，电极连接至照明体插口。
电极的材料优选地选自金属的群组。原则上，电极材料可选自在照明体的操作条件下不会氧化、腐蚀、熔融或以其它方式损害其形式或作为电极时的电导率的任何金属。电极材料优选地选自由铁、钼、铜、钨、铼、金和铂组成的群组或选自其中的至少两种，钨、钼或铼是优选的。
步骤(iii)
用气体填充在步骤(i)中提供且在步骤(ii)中任选地与电极装配的中空体。
填充可以技术人员所已知且适用于填充的任何方法执行。优选地，气体通过至少一个开口馈入至中空体中。
优选地，中空体在用气体填充之前抽真空，优选抽真空至小于2毫巴的压力。通过随后引入气体，用气体填充中空体。可重复这些步骤以便减少空气杂质、尤其氧气。优选地，重复这些步骤至少两次、例如至少三次或至少四次、尤其优选至少五次直至其它气体杂质(如空气，尤其氧气)的量足够低。此工序对于填充具有一个开口的中空体而言尤其优选。
在包含两个或多于两个开口的中空体中，中空体优选通过一个开口填充。在用气体填充之前中空体中存在的空气可通过至少一个其它开口离开。气体经馈入至中空体直至其它气体杂质(如空气，尤其氧气)的量足够低。
优选地，中空体用惰性气体或用两种或多于两种惰性气体的组合填充，例如用氮气、氦气、氖气、氩气、氪气、氙气或其中两种或更多种的组合填充，尤其优选用氪气或氙气填充或用氮气和氩气的组合填充。用于照明体的中空体的更优选的填充材料为氘和汞。
优选地，中空体在填充气体之后封闭，以使得在进一步加工期间气体不会离开、在进一步加工期间无空气从外部进入或两种情况皆有。封闭可通过熔融或置放帽盖来执行。适合帽盖为例如石英玻璃帽盖(其例如熔融至中空体上)或照明体插口。优选地，中空体通过熔融来封闭。
根据本发明的第四方面的照明体包含中空体和任选地电极。照明体优选具有至少一种、例如至少两种或至少三种或至少四种、尤其优选至少五种以下特征：
i.体积在0.1cm3至10m3范围内、例如0.3cm3至8m3范围内、尤其优选0.5cm3至5m3范围内；
ii.长度在1mm至100m范围内、例如3mm至80m范围内、尤其优选5mm至50m范围内；
iii.辐射角在2至360°范围内、例如10至360°范围内、尤其优选30至360°范围内；
iv.光辐射在145至4000nm波长范围内、例如150至450nm或800至4000nm范围内、尤其优选160至280nm范围内；
v.功率在1mW至100kW范围内、尤其优选1kW至100kW范围内或1至100W范围内。
另一方面涉及一种可通过包含以下步骤的方法获得的照明体：
(i)提供：
(i-1)可通过根据本发明的第一方面的包含步骤iv.)的方法获得的具有至少一个开口的中空体；或
(i-2)根据本发明的第二方面的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先经加工以获得中空体；
(ii)任选地将所述中空体与电极装配；
(iii)用气体填充所述中空体。
步骤(i)、(ii)和(iii)优选由在第四方面的情形下所描述的特征表征。
照明体优选由在第四方面的情形下所描述的特征表征。
本发明的第五方面涉及一种制备成型体的方法，其包含以下步骤：
(1)提供根据本发明的第一或第二方面的石英玻璃体；
(2)使所述石英玻璃体成型以获得所述成型体。
步骤(1)中提供的石英玻璃体为根据本发明的第二方面或可通过根据本发明的第一方面的方法获得的石英玻璃体。优选地，所提供的石英玻璃体具有本发明的第一或第二方面的特征。
步骤(2)
为了形成步骤(1)中提供的石英玻璃体，原则上技术人员所已知且适用于形成石英玻璃的任何方法均为可能的。优选地，如在本发明的第一、第三和第四方面的情形下所描述形成石英玻璃体以获得成型体。此外，优选地，成型体可通过玻璃吹制者所已知的技术成型。
成型体原则上可呈可从石英玻璃成型的任何形状。优选的成型体为例如：
-具有至少一个开口的中空体，如圆底烧瓶和立式烧瓶，
-用于所述中空体的夹具和帽盖，
-开放式制品，如碗和舟(芯片载体)，
-开放式或可封闭配置的坩埚，
-板片和窗，
-比色管，
-管和中空圆柱，例如反应管、截面管、立方体腔室，
-棒、杠和块，例如呈圆形或角形、对称或不对称形式，
-在一端或两端封闭的管和中空圆柱，
-圆顶和钟状物，
-凸缘，
-透镜和棱镜，
-彼此焊接的部件，
-弯曲部件，例如凸面或凹面表面和板片，弯曲棒和管。
根据一优选实施例，成型体可在成型之后进行处理。为此，原则上结合本发明的第一方面所描述的适用于后处理石英玻璃体的所有方法均为可能的。优选地，成型体可机械加工，例如通过钻削、珩磨、外部研磨、减小尺寸或拉伸来进行机械加工。
另一方面涉及一种可通过包含以下步骤的方法获得的成型体：
(1)提供根据本发明的第一或第二方面的石英玻璃体；
(2)使所述石英玻璃体成型以获得所述成型体。
步骤(1)和(2)优选由在第五方面的情形下所描述的特征表征。
成型体优选由在第五方面的情形下所描述的特征表征。
附图说明
图1流程图(制备石英玻璃体的方法)
图2流程图(制备二氧化硅颗粒I的方法)
图3流程图(制备二氧化硅颗粒II的方法)
图4流程图(制备光导的方法)
图5流程图(制备照明体的方法)
图6烘箱中的悬挂式坩埚的示意图
图7烘箱中的立式坩埚的示意图
图8具有冲洗环的坩埚的示意图
图9喷雾塔的示意图
图10光导的截面的示意图
图11光导的视图的示意图
图12具有露点测量装置的坩埚的示意图
图13气压烧结烘箱(GDS烘箱)的示意图
图14流程图(制备成型体的方法)
具体实施方式
图1展示根据本发明制备石英玻璃体的方法100的流程图，其含有步骤101至104。在第一步骤101中，提供二氧化硅颗粒。在第二步骤102中，从二氧化硅颗粒制造玻璃熔体。
优选地，将可引入至烘箱中且从烘箱移出的模具用于熔融。所述模具通常由石墨制成。其向浇铸物件提供阴性形式。在步骤103中使二氧化硅颗粒填充至模具中且首先于模具中熔融。随后，通过冷却熔体在同一模具中形成石英玻璃体。随后使其从模具释放且例如在任选的步骤104中进一步加工。此工序为不连续的。熔体的形成优选在减压下、尤其在真空中执行。此外，在步骤103期间有可能间歇地向烘箱馈入还原性含氢气气氛。
在另一工序中，优选利用悬挂式或立式坩埚。熔融优选在还原性含氢气气氛中执行。在第三步骤103中，形成石英玻璃体。石英玻璃体的形成优选通过从坩埚移出至少一部分玻璃熔体且冷却来执行。所述移出优选通过坩埚下端的喷嘴执行。在此情况下，石英玻璃体的形式可由喷嘴的设计确定。以这种方式，例如，可获得实心体。例如，如果喷嘴另外具有芯轴，那么获得中空体。制备石英玻璃体的方法的这一实例和尤其步骤103优选连续地执行。在任选的步骤104中，可从实心石英玻璃体形成中空体。
图2展示制备二氧化硅颗粒I的方法200的流程图，其含有步骤201、202和203。在第一步骤201中，提供二氧化硅粉末。二氧化硅粉末优选获自含硅材料(例如硅氧烷、硅醇盐或硅卤化物)在热解方法中转化为二氧化硅的合成方法。在第二步骤202中，使二氧化硅粉末与液体、优选与水混合以获得浆液。在第三步骤203中，使浆液中所含有的二氧化硅转变为二氧化硅颗粒。造粒通过喷雾造粒执行。为此，将浆液通过喷嘴喷雾至喷雾塔中且干燥以获得细粒，其中喷嘴与浆液之间的接触表面包含玻璃或塑料。
图3展示制备二氧化硅颗粒II的方法300的流程图，其含有步骤301、302、303和304。步骤301、302和303对应于根据图2的步骤201、202和203进行。在步骤304中，加工在步骤303中获得的二氧化硅颗粒I以获得二氧化硅颗粒II。这优选通过使二氧化硅颗粒I在含氯气氛中升温来执行。
图4展示制备光导的方法的流程图，其含有步骤401、403和404以及任选的步骤402。在第一步骤401中，提供石英玻璃体、优选根据方法100制备的石英玻璃体。这种石英玻璃体可为实心或中空石英玻璃体。在第二步骤402中，对应于步骤104，从步骤401中提供的实心石英玻璃体形成中空石英玻璃体。在第三步骤403中，将一个或多于一个芯棒引入至中空体中。在第四步骤404中，加工装配有一个或多于一个芯棒的石英玻璃体以获得光导。为此，装配有一个或多于一个芯棒的石英玻璃体优选通过升温而软化且经拉伸直至达成光导的所要厚度。
图5展示制备照明体的方法的流程图，其含有步骤501、503和504以及任选的步骤502。在第一步骤501中，提供石英玻璃体、优选根据方法100制备的石英玻璃体。这种石英玻璃体可为实心或中空石英玻璃体。如果步骤501中提供的石英玻璃体为实心的，那么对应于步骤104，任选地在第二步骤502中使其成型以获得中空石英玻璃体。在任选的第三步骤中，中空石英玻璃体与电极装配。在第四步骤504中，用气体、优选氩气、氪气、氙气或其组合填充中空石英玻璃体。优选地，首先提供实心石英玻璃体(501)、使其成型以获得中空体(502)、使其与电极装配(503)和用气体填充(504)。
在图6中，展示具有悬挂式坩埚的烘箱800的优选实施例。坩埚801悬挂式配置于烘箱800中。坩埚801在其上部区域中具有吊架组件802，以及固体入口803和作为出口的喷嘴804。坩埚801通过固体入口803经二氧化硅颗粒805填充。在操作中，二氧化硅颗粒805存在于坩埚801的上部区域中，而玻璃熔体806存在于坩埚的下部区域中。坩埚801可通过配置于坩埚壁810外侧上的加热元件807加热。烘箱也在加热元件807与烘箱的外壁808之间具有绝热层809。绝热层809与坩埚壁810中间的空间可经气体填充且为此目的具有气体入口811和气体出口812。石英玻璃体813可通过喷嘴804从烘箱移出。
在图7中，展示具有立式坩埚的烘箱900的优选实施例。坩埚901是立式配置于烘箱900中。坩埚901具有站立区域902、固体入口903和喷嘴904作为出口。坩埚901是通过入口903经二氧化硅颗粒905填充。在操作中，二氧化硅颗粒905存在于坩埚的上部区域中，而玻璃熔体906存在于坩埚的下部区域中。坩埚可通过配置于坩埚壁910外侧上的加热元件907加热。烘箱还在加热元件907与外壁908之间具有绝热层909。绝热层909与坩埚壁910中间的空间可经气体填充且为此目的具有气体入口911和气体出口912。石英玻璃体913可通过喷嘴904从坩埚901移出。
图8中展示坩埚1000的优选实施例。坩埚1000具有固体入口1001和作为出口的喷嘴1002。坩埚1000通过固体入口1001经二氧化硅颗粒1003填充。在操作中，二氧化硅颗粒1003以静止锥1004形式存在于坩埚1000的上部区域中，而玻璃熔体1005存在于坩埚的下部区域中。坩埚1000可经气体填充。其具有气体入口1006和气体出口1007。气体入口为安装于二氧化硅颗粒上方的坩埚壁上的冲洗环。坩埚内部的气体通过接近于熔融水平面和/或静止锥上方、靠近坩埚壁的冲洗环(此处未展示气体馈入)释放，且沿以环形式配置于坩埚1000的盖1008中的气体出口1007的方向流动。以这种方式产生的气体流1010沿坩埚壁移动且将其浸没。石英玻璃体1009可通过喷嘴1002从坩埚1000移出。
图9中展示用于对二氧化硅喷雾造粒的喷雾塔1100的优选实施例。喷雾塔1100包含给料端1101，含有二氧化硅粉末和液体的加压浆液通过所述给料端馈入至喷雾塔中。在管线的末端为喷嘴1102，浆液通过所述喷嘴以精细扩散的分布形式引入至喷雾塔中。优选地，喷嘴向上倾斜，以使得浆液沿喷嘴方向以精细液滴形式喷雾至喷雾塔中，且随后在重力影响下以弧形落下。在喷雾塔的上端存在气体入口1103。通过经由气体入口1103引入气体，气体流沿与浆液从喷嘴1102离开方向相反的方向产生。喷雾塔1100还包含筛检装置1104和筛分装置1105。小于规定粒度的粒子通过筛检装置1104提取且通过排出口1106移出。筛检装置1104的提取强度可经配置以对应于待提取的粒子的粒度。大于规定粒度的粒子通过筛分装置1105筛分出且通过排出口1107移出。筛分装置1105的筛透过率可经选择以对应于待筛分出的粒度。剩余粒子(具有所要粒度的二氧化硅颗粒)通过出口1108移出。
图10中展示根据本发明的光导1200的示意性截面，所述光导具有芯1201和包围芯1201的夹套M1 1202。
图11示意性地展示具有光缆结构的光导1300的俯视图。为了表示芯1301和围绕芯1301的夹套M1 1302的配置，一部分芯1301展示为不具有夹套M1 1302。然而典型地，芯1301在其整个长度上均由夹套M1 1302包覆。
图12展示坩埚1400的优选实施例。坩埚具有固体入口1401和出口1402。在操作中，二氧化硅颗粒1403以静止锥1404形式存在于坩埚1400的上部区域中，而玻璃熔体1405存在于坩埚的下部区域中。坩埚1400具有气体入口1406和气体出口1407。气体入口1406和气体出口1407配置于二氧化硅颗粒1403的静止锥1404上方。气体出口1406包含气体料管线1408和测量离开气体的露点的装置1409。装置1409包含露点镜式湿度计(此处未展示)。坩埚与测量露点的装置1409之间的分隔可变化。石英玻璃体1410可通过坩埚1400的出口1402移出。
图13展示适用于真空烧结方法、气压烧结方法和尤其其组合的烘箱1500的优选实施例。烘箱从外部朝内具有耐压夹套1501和绝热层1502。称为烘箱内部的由此封围的空间可通过气体给料端1504馈有气体或气体混合物。此外，烘箱内部具有气体出口1505，气体可通过所述气体出口移出。根据气体给料端1504与1505处气体移出之间的气体输送平衡，可在烘箱1500的内部产生过压、真空或气体流。此外，加热元件1506存在于烘箱内部1500。其通常安装于绝热层1502上(此处未展示)。为了保护熔体材料免受污染，在烘箱内部存在所谓的“衬垫”1507，其将烘箱室1503与加热元件1506分隔开。具有待熔融材料1509的模具1508可引入至烘箱室1503中。模具1508可在一侧打开(此处展示)或可完全封围熔体材料1509(未展示)。
图14展示制备成型体的方法的流程图，其含有步骤1601和1602。在第一步骤1601中，提供石英玻璃体、优选根据方法100制备的石英玻璃体。这种石英玻璃体可为实心或中空体石英玻璃体。在第二步骤1602中，从步骤1601中提供的实心石英玻璃体形成成型体。
测试方法
a.假定温度
假定温度通过拉曼光谱分析(Raman spectroscopy)使用约606cm-1下的拉曼散射强度来测量。所述的工序和分析描述于弗莱德尔(Pfleiderer)等人；“具有不同的热历史和化学计量的熔融二氧化硅中紫外线诱导的210nm吸收带(The UV-induced 210nmabsorption band in fused Silica with different thermal history andstoichiometry)”；非结晶固体杂志(Journal of Non-Crystalline Solids),第159卷(1993),第145-153页的稿件中。
b.OH含量
玻璃的OH含量通过红外光谱分析来测量。利用D.M.多德和D.M.弗雷泽(D.M.Dodd&D.M.Fraser)“光学测定熔融二氧化硅中的OH(Optical Determinations of OH in FusedSilica)”(J.A.P.37,3991(1966))的方法。替代其中所提及的装置，利用FTIR光谱仪(傅立叶变换(Fourier transform)红外光谱仪，珀金埃尔默(Perkin Elmer)的现行System2000)。对光谱的分析原则上可对约3670cm-1下的吸收带或约7200cm-1下的吸收带执行。带的选择基于通过OH吸收的透射率损失在10与90％之间来进行。
c.缺氧中心(Oxygen Deficiency Centers；ODCs)
在定量检测中，ODC(I)吸收在165nm下、通过测量透射率、以粗度在1-2mm之间的探针、使用美国麦克弗森公司(McPherson,Inc.(USA))型号VUVAS 2000的真空UV光谱仪测量。
那么：
N＝α/σ
其中
N＝缺陷浓度[1/cm3]
α＝ODC(I)带的光学吸收[1/cm，基线e]
σ＝有效截面[cm2]
其中有效截面设定为σ＝7.5·l0-17cm2(来自L.斯库贾(L.Skuja),“颜色中心和其在玻璃态SiO2中的转变(Color Centers and Their Transformations in Glassy SiO2)”,暑期学校讲座“光学波导和玻璃的光敏性(Photosensitivity in optical Waveguidesand glasses)”,1998年7月13-18日,瑞士维茨瑙(Vitznau,Switzerland))。
d.元素分析
d-1)将固体样品碾碎。随后，通过以下方式清洁约20g样品：将其引入至耐HF的容器中，用HF完全覆盖，且在100℃下热处理一小时。在冷却之后，丢弃酸且用高纯度水清洁样品数次。随后，在干燥箱中干燥容器和样品。
随后，将约2g固体样品(如上述的经清洁的碾碎材料；无预处理的粉尘等)称重至耐HF的萃取容器中且溶解于15ml HF(50重量％)中。将萃取容器封闭且在100℃下热处理直至样品完全溶解。随后，打开萃取容器且在100℃下进一步热处理，直至溶液完全蒸发。同时，用15ml高纯度水填充萃取容器3次。引入1ml HNO3至萃取容器中，以便溶解分离的杂质且用高纯度水填充至15ml。样品溶液随后准备好。
d-2)ICP-MS/ICP-OES测量
根据预期元素浓度而利用OES抑或MS。典型地，MS的测量值为1ppb，且OES的测量值为10ppb(在每种情况下均以所称重样品计)。根据装置制造商(ICP-MS：安捷伦(Agilent)7500ce；ICP-OES：珀金埃尔默7300DV)的规定且使用经认证的校准用参考液体，以所述测量装置测量元素浓度。随后以探针的初始重量(2g)计，转化通过所述装置测量的溶液(15ml)中的元素浓度。
注意：应记住，为了测量所讨论的元素浓度，酸、容器、水和装置必须足够纯。这可通过萃取不具有石英玻璃的空白样品来检查。
以下元素以这种方式测量：Li、Na、Mg、K、Ca、Fe、Ni、Cr、Hf、Zr、Ti、(Ta)、V、Nb、W、Mo、Al。
d-3)如上文所描述执行以液体形式存在的样品的测量，其中省略根据步骤d-1)的样品制备。引入15ml液体样品至萃取烧瓶中。无需进行以初始样品重量计的转化。
e.测定液体的密度
为了测量液体的密度，将精确规定体积的液体称重至一测量装置中，测量装置对液体和其成分为惰性的，其中测量所述容器的空重量和填充后重量。密度以前述两个重量测量值之间的差值除以所引入液体的体积给出。
f.氟离子测定
将15g石英玻璃样品碾碎且通过在70℃下在硝酸中处理来清洁。随后将样品用高纯度水洗涤数次，且随后干燥。将2g样品称重至镍坩埚中且用10g Na2CO3和0.5g ZnO覆盖。将坩埚用Ni盖封闭且在1000℃下烘烤一小时。随后将镍坩埚用水填充且使其沸腾直至熔体滤饼完全溶解。将溶液转移至200ml测量烧瓶且用高纯度水填充至200ml。在使未溶解成分沉降之后，取30ml且转移至100ml测量烧瓶，添加0.75ml冰乙酸和60ml TISAB且用高纯度水填满。将样品溶液转移至150ml玻璃烧杯。
通过适用于预期浓度范围的离子敏感(氟离子)电极和显示装置(此处为氟离子选择性电极和参考电极F-500与R503/D，连接至pMX 3000/pH/ION，来自科学技术工厂有限公司(Wissenschaftlich-Technische GmbH))，如制造商所说明的，执行样品溶液中氟离子含量的测量。用溶液中的氟离子浓度、稀释倍数和样品重量，计算石英玻璃中的氟离子浓度。
g.测定氯(>＝50ppm)
将15g石英玻璃样品碾碎且通过在约70℃下用硝酸处理来清洁。随后，将样品用高纯度水冲洗数次，且随后干燥。随后将2g样品填充至用于压力容器的PTFE插入物中，用15mlNaOH(c＝10mol/l)溶解，用PTFE盖封闭且置放于压力容器中。将其封闭且在约155℃下热处理24小时。在冷却之后，将PTFE插入物移出且将溶液完全转移至100ml测量烧瓶。添加10mlHNO3(65重量％)和15ml乙酸盐缓冲液，使其冷却且用高纯度水填充至100ml。将样品溶液转移至150ml玻璃烧杯。样品溶液具有pH值在5与7之间的范围内。
通过适用于预期浓度范围的离子敏感(氯离子)电极和显示装置(此处为型号Cl-500的电极和型号R-503/D的参考电极，连接至pMX 3000/pH/ION，来自科学技术工厂有限公司)，如制造商所说明的，执行样品溶液中氯离子含量的测量。
h.氯含量(<50ppm)
石英玻璃中<50ppm至0.1ppm的氯含量是通过中子活化分析(NAA)来测量。为此，从所研究的石英玻璃体取3个直径为3mm和长度为1cm的钻孔。将其送至研究机构进行分析(德国美因茨的约翰内斯古腾堡大学(Johannes-Gutenberg University in Mainz,Germany)的核化学研究所)。为了排除样品受氯污染，在测量之前直接在HF浴中对样品彻底清洁。每个孔经测量数次。结果和钻孔随后由研究机构送回。
i.光学性质
石英玻璃样品的透射率用来自珀金埃尔默的商业光栅-或FTIR-光谱仪((Lambda900[190-3000nm]或System 2000[1000-5000nm])测量。由所需测量范围确定选择何者。
为了测量绝对透射率，在平行平面上对样品体抛光(表面粗糙度RMS<0.5nm)且通过超声波处理清除掉表面的所有残余物。样品厚度为1cm。在归因于杂质、掺杂剂等的预期强透射损失的情况下，可选择更厚或更薄样品以便保持在所述装置的测量范围内。选择样品厚度(测量长度)，在所述样品厚度下仅产生轻微伪影(由于辐射通过样品)且同时测量到足够检测的效应。
测量不透明度时，将样品置放于积分球之前。使用所测量的透射率值T根据下式计算不透明度：O＝1/T＝I0/I。
j.管或棒中的折射率和折射率分布
管/棒的折射率分布可通过约克科技有限公司(York Technology Ltd.)的Preform Profiler P102或P104表征。为此，将棒置放于测量腔室中，腔室紧闭。随后以浸油填充测量腔室，所述浸油在633nm测试波长下的折射率极类似于最外玻璃层在633nm下的折射率。激光束随后穿过测量腔室。在测量腔室后面(沿辐射的方向)安装有测量偏向角(进入所述测量腔室的辐射与离开所述测量腔室的辐射相比)的检测器。在假定所述棒的折射率分布具径向对称下，可通过逆阿贝尔变换(inverse Abel transformation)重现直径上的折射率分布。这些计算通过装置制造商约克的软件执行。
样品的折射率类似于上文描述用约克科技有限公司的Preform Profiler P104测量。在各向同性样品的情况下，折射率分布的测量仅给出一个值，折射率。
k.碳含量
二氧化硅颗粒和二氧化硅粉末的表面碳含量的定量测量是用来自美国力可公司(Leco Corporation,USA)的碳分析仪RC612，通过用氧气使所有表面碳污染物(除SiC之外)完全氧化以获得二氧化碳来执行。为此，将4.0g样品称重且引入至碳分析仪的石英玻璃盘中。将样品浸润于纯氧气中且加热至900℃维持180秒。所形成的CO2通过碳分析仪的红外检测器来测量。在这些测量条件下，检测极限处于≤1ppm(重量ppm)碳。
适用于这项使用以上所提及的碳分析仪的分析方法的石英玻璃舟可于实验室供应市场获得(在本发明的情况下获自德国杜塞尔多夫福勒街21,D-40235的戴斯理拉伯汗德尔(Deslis Laborhandel,Flurstraβe 21,D-40235Dusseldorf(Germany))，作为力可分析仪(力可编号781-335)的消耗品，戴斯理编号LQ-130XL。这种舟具有约25mm/60mm/15mm的宽度/长度/高度维度。石英玻璃舟经样品材料填充至其高度的一半。对于二氧化硅粉末，可达到1.0g样品材料的样品重量。检测下限则为<1重量ppm碳。在相同舟中，就相同填充高度而言，达到4g二氧化硅颗粒的样品重量(平均粒度在100至500μm范围内)。检测下限则为约0.1重量ppm碳。当样品的测量表面积分不大于空样品(空样品＝以上方法但用空石英玻璃舟)的测量表面积分的三倍时，达到检测下限。
l.卷曲参数
卷曲参数(也称为：“纤维卷曲(Fibre Curl)”)是根据DIN EN 60793-1-34:2007-01(德语版的IEC 60793-1-34:2006标准)测量。所述测量根据附件A于章节A.2.1、A.3.2和A.4.1中描述的方法(“极值技术”)进行。
m.衰减
衰减是根据DIN EN 60793-1-40:2001(德语版的IEC 60793-1-40:2001标准)测量。所述测量根据附件中描述的方法(“回切法”)在λ＝1550nm的波长下进行。
n.浆液的粘度
将浆液用脱矿质水(Direct-Q 3UV，密理博(Millipore)，水质：18.2MΩcm)设定至30重量％固体含量的浓度。粘度随后用来自安东帕(Anton-Paar)的MCR102测量。为此，粘度在5rpm下测量。所述测量在23℃的温度和1013hPa的气压下进行。
o.触变性
将浆液的浓度用脱矿质水(Direct-Q 3UV，密理博，水质：18.2MΩcm)设定至30重量％固体的浓度。触变性随后用来自安东帕的具有锥与板配置的MCR102测量。粘度在5rpm和50rpm下测量。第一与第二值的商给出触变指数。所述测量在23℃的温度下进行。
p.浆液的ζ电位
为了ζ电位测量，利用ζ电位单元(Flow Cell，贝克曼库尔特(Beckman Coulter))。将样品溶解于脱矿质水(Direct-Q 3UV，密理博，水质：18.2MΩcm)中以获得具有1g/L浓度的20mL溶液。通过添加具有0.1mol/L和1mol/L浓度的HNO3溶液和具有0.1mol/L浓度的NaOH溶液将pH设定为7。所述测量在23℃的温度下进行。
q.浆液的等电点
等电点，利用ζ电位测量单元(Flow Cell，贝克曼库尔特)和自动滴定仪(DelsaNano AT,贝克曼库尔特)测量。将样品溶解于脱矿质水(Direct-Q 3UV，密理博，水质：18.2MΩcm)中以获得具有1g/L浓度的20mL溶液。通过添加具有0.1mol/L和1mol/L浓度的HNO3溶液和具有0.1mol/L浓度的NaOH溶液改变pH。等电点为ζ电位等于0所处的pH值。所述测量在23℃的温度下进行。
r.浆液的pH值
浆液的pH值使用来自科学技术工厂有限公司的WTW 3210测量。来自WTW的pH3210Set 3用作电极。所述测量在23℃的温度下进行。
s.固体含量
将样品的称重部分m1加热至500℃维持4小时，在冷却之后再称重(m2)。固体含量w以m2/m1*100[重量％]给出。
t.容积密度
容积密度是根据DIN ISO 697:1984-01标准用来自宝泰(Powtec)的SMG 697测量。散装材料(二氧化硅粉末或颗粒)不会结块。
u.夯实密度(颗粒)
夯实密度是根据DIN ISO 787:1995-10标准测量。
v.测量孔隙尺寸分布
孔隙尺寸分布是根据DIN 66133(在480mN/m的表面张力和140°的接触角下)测量。为了测量小于3.7nm的孔隙尺寸，使用来自宝罗泰(Porotec)的Pascal 400。为了测量3.7nm至100μm的孔隙尺寸，使用来自宝罗泰的Pascal 140。在测量之前使样品经历压力处理。为此，使用手动液压机(来自英国肯特BR5 4HE奥平顿克雷大道97号河畔之家的斯贝凯有限公司(Specac Ltd.,River House,97Cray Avenue,Orpington,Kent BR5 4HE,U.K.)，订单编号15011)。将250mg样品材料称重至来自斯贝凯有限公司的具有13mm内径的制锭模中且负载有1t，根据所显示。维持此负载5秒且视需要再调节。随后释放样品上的负载，且将样品在再循环空气干燥箱中在105±2℃下干燥4h。
将样品称重至精确度为0.001g的型号10穿透计中，且为了得到良好的测量再现性，其经选择以使得所用的主干体积(即用于填充穿透计可能使用的Hg体积的百分比)在总Hg体积的20％至40％之间的范围内。随后将穿透计缓慢抽真空至50μm Hg且保持在此压力下5min。以下参数直接由所述测量装置的软件提供：总孔隙体积、总孔隙表面积(假定为圆柱形孔隙)、平均孔隙半径、众数孔隙半径(最常出现的孔隙半径)、峰值n.2孔隙半径(μm)。
w.初始粒度
初始粒度使用扫描电子显微镜(SEM)型号Zeiss Ultra 55测量。将样品悬浮于脱矿质水(Direct-Q 3UV，密理博，水质：18.2MΩcm)中以获得极稀的悬浮液。将悬浮液用超声波探针(UW 2070，班德琳电子(Bandelin electronic)，70W，20kHz)处理1min，且随后涂覆至碳粘合垫。
x.悬浮液中平均粒度
悬浮液中平均粒度使用激光偏转法，根据用户手册使用可获自英国马尔文仪器有限公司(Malvern Instruments Ltd.,UK)的Mastersizer 2000测量。将样品悬浮于脱矿质水(Direct-Q 3UV，密理博，水质：18.2MΩcm)中以获得具有1g/L浓度的20mL悬浮液。将悬浮液用超声波探针(UW 2070，班德琳电子，70W，20kHz)处理1min。
y.固体的粒度和芯尺寸
固体的粒度和芯尺寸是根据用户手册使用可获自德国瑞奇科技有限公司(RetschTechnology GmbH,Deutschland)的Camsizer XT测量。软件给出样品的D10、D50和D90值。
z.BET测量
为了测量比表面积，使用根据DIN ISO 9277:2010的静态体积BET法。在BET测量中，使用“NOVA 3000”或“Quadrasorb”(可获自康塔(Quantachrome))，其根据SMART法(“自适应投加速率下的吸附方法(Sorption Method with Adaptive dosing Rate)”)操作。微孔分析使用t-曲线(t-plot)方法(p/p0＝0.1-0.3)执行，且中孔分析使用MBET方法(p/p0＝0.0-0.3)执行。作为参考材料，使用可获自康塔的标准氧化铝SARM-13和SARM-214。称重所述测量单元(清洁且干燥)的皮重。所述测量单元的类型经选择，以使得引入的样品材料和填料棒尽可能多地填充测量单元且无效腔(dead space)减至最小。将样品材料引入至测量单元中。样品材料的量经选择以使得预期的测量值对应于10-20m2/g。将测量单元固定于BET测量装置(无填料棒)的烘烤位置中且抽真空至<200毫巴。抽真空的速度经设定以使得无材料从测量单元渗漏。在此状态下在200℃下执行烘烤1h。在冷却之后，对经样品填充的测量单元称重(原始值)。随后从重量原始值减去皮重＝净重＝样品重量。随后将填充棒引入至测量单元中，再次将其固定在BET测量装置的测量位置处。在开始测量之前，将样品鉴别和样品重量输入软件中。开始测量。测量氮气(N2 4.0)的饱和压力。将测量单元抽真空且使用氮气浴冷却至77K。使用氦气(He 4.6)测量无效腔。再次将测量单元抽真空。执行具有至少5个测量点的多点分析。N2 4.0因具吸收性而使用。比表面积以m2/g给出。
za.玻璃体的粘度
玻璃的粘度是根据DIN ISO 7884-4:1998-02标准使用来自TA仪器的型号401弯曲梁粘度计与制造商的软件WinTA(当前版本9.0)在Windows 10中测量。支撑物之间的支撑宽度为45mm。从均质材料的区域切割出具有矩形截面的样品棒(样品的顶和底侧通过使用具有至少1000目(grit)的砂纸研磨/抛光而制成)。在加工之后样品表面具有粒度＝9μm与RA＝0.15μm。样品棒具有以下维度：长度＝50mm，宽度＝5mm与高度＝3mm(次序：长度、宽度、高度，如同标准文件中一般)。测量三个样品且计算平均值。样品温度使用热电偶紧靠着样品表面测量。使用以下参数：加热速率＝25K至最大值为1500℃，负载重量＝100g，最大弯曲＝3000μm(与标准文件的偏差)。
zb.露点测量
使用密析尔仪器有限公司(Michell Instruments GmbH；D-61381腓特烈斯多夫(Friedrichsdorf))称为“Optidew”的露点镜式湿度计测量露点。露点镜式湿度计的测量单元配置在距烘箱的气体出口100cm距离处。为此，具有测量单元的所述测量装置通过T型件和软管(世伟洛克(Swagelok)PFA，外径：6mm)气体连通地连接至烘箱的气体出口。测量单元处的过压为10±2毫巴。气体通过测量单元的通过流量为1-2标准升/分钟。测量单元处于具有25℃温度、30％相对空气湿度和1013hPa平均压力的室内。
zc.残余水分(水含量)
二氧化硅颗粒样品的残余水分的测量是使用来自梅特勒-托利多(MettlerToledo)的水分分析仪HX204执行。所述装置使用热重分析法的原理运作。HX204配备有卤素光源作为加热元件。干燥温度为220℃。样品的起始重量为10g±10％。选择“标准”测量方法。执行所述干燥直至重量变化达到不大于1mg/140s。残余水分以样品初始重量与样品最终重量之间的差值除以样品初始重量的形式给出。
二氧化硅粉末的残余水分的测量是根据DIN EN ISO 787-2:1995(2h，105℃)执行。
实例
实例在下文通过实例进一步说明。本发明不受实例限制。
A.1.制备二氧化硅粉末(OMCTS途径)
将通过用空气(A)使硅氧烷雾化所形成的气溶胶在压力下引入至通过点燃富氧空气(B)与氢气的混合物所形成的火焰中。此外，引入包围火焰的气体流(C)且随后用工艺气体冷却工艺混合物。将产物在过滤器处分离出。方法参数给出于表1中，且所得产物的规格给出于表2中。这一实例的实验资料以A1-x表示。
2.修改1：增加的碳含量
如A.1中所描述执行方法，但硅氧烷的燃烧是以也形成一定量的碳的方式执行。这一实例的实验资料以A2-x表示。
表1
V＝所用O2/完成硅氧烷氧化所需的O2的摩尔比；X＝O2/H2摩尔比；Y＝(所用O2/使OMCTS+燃料气进行化学计量转化所需的O2的摩尔比)；barO＝过压；
*OMCTS＝八甲基环四硅氧烷。
表2
B.1.制备二氧化硅粉末(硅源：SiCl4)
使一部分四氯化硅(SiCl4)在温度T蒸发且以压力P引入至通过点燃富氧空气与氢气的混合物所形成的燃烧器火焰中。使朝向出口的平均正规化气体流保持恒定。随后用工艺气体冷却工艺混合物。将产物在过滤器处分离出。方法参数给出于表3中，且所得产物的规格给出于表4中。其以B1-x表示。
2.修改1：增加的碳含量
如B.1中所描述执行方法，但执行四氯化硅的燃烧，以使得也形成一定量的碳。这一实例的实验资料以B2-x表示。
表3
X＝O2/H2摩尔比；Y＝所用O2/使SiCl4+H2+CH4进行化学计量反应所需的O2的摩尔比；barO＝过压。
表4
C.蒸汽处理
通过立式管柱顶部引入二氧化硅粉末的粒子流。通过管柱底部馈入温度(A)下的蒸汽和空气。通过位于内部的加热器将管柱在管柱顶部维持在温度(B)下且在管柱底部维持在第二温度(C)下。在离开管柱(保持时间(D))之后，二氧化硅粉末尤其具有表6中展示的性质。方法参数给出于表5中。
表5
表6
实例 C-1 C-2
4％于水中的pH值(IEP) - 4.6 4.6
Cl含量 ppm <60 <60
C含量 ppm <4 36
在5rpm，30重量％水性悬浮液，23℃下的粘度 mPas 1523 1478
实例C-1和C-2中获得的二氧化硅粉末各自具有低氯含量以及在悬浮液中的中等pH值。实例C-2的碳含量高于C-1。
D.用中和剂处理
通过立式管柱顶部引入二氧化硅粉末的粒子流。通过管柱底部馈入中和剂和空气。通过位于内部的加热器将管柱在管柱顶部维持在温度(B)下且在管柱底部维持在第二温度(C)下。在离开管柱(保持时间(D))之后，二氧化硅粉末尤其具有表8中展示的性质。方法参数给出于表7中。
表7
表8
实例 D-1
4％于水中的pH值(IEP) - 4.8
Cl含量 ppm 210
C含量 ppm <4
在5rpm，30重量％水性悬浮液，23℃下的粘度 mPas 821
E.1.从二氧化硅粉末制备二氧化硅颗粒
将二氧化硅粉末分散于完全脱盐的水中。为此，使用来自古斯塔夫-爱立许(GustavEirich)机器工厂的型号R强力混合器。将所得悬浮液用膜泵泵送且从而加压且通过喷嘴转化为液滴。将其于喷雾塔中干燥且在塔底板上收集。方法参数给出于表9中，且所获得颗粒的性质给出于表10中。这一实例的实验资料以E1-x表示。
2.修改1：增加的碳含量
方法类似于E.1中描述的方法。另外，将碳粉末分散至悬浮液中。这些实例的实验资料以E2-x表示。
3.修改2：添加硅
方法类似于E.1中描述的方法。另外，将硅组分分散至悬浮液中。这些实例的实验资料以E3-1鉴别。
表9
安装高度＝喷嘴与喷雾塔内部沿重力方向的最低点之间的距离。
*FD＝完全脱盐的，电导≤0.1μS；
**C 006011：石墨粉末，最大粒度：75μm，高纯度(可获自德国巴特瑙海姆的古德雷夫有限公司(Goodfellow GmbH,Bad Nauheim(Germany)))；
***可获自德国慕尼黑的瓦克化学股份公司(Wacker Chemie AG(Munich,Germany))。
表10
颗粒均为开孔的，具有均匀且为球形形状(均通过显微研究)。其无粘在一起或粘合的倾向。
F.清洁二氧化硅颗粒
将二氧化硅颗粒首先任选地在温度T1下用氧气或氮气(参见表11)处理。随后，使用含氯组分的同向流来处理二氧化硅颗粒，其中将温度升高至温度T2。方法参数给出于表11中，且所获得经处理颗粒的性质给出于表12中。
表11
1)对于旋转窑，选择通过量作为控制变量。其意谓在操作期间，对从旋转窑离开的质量流称重，且随后相应地调适旋转窑的旋转速度和/或倾角。例如，可通过a)增加旋转速度，或b)增加旋转窑距水平的倾角，或a)与b)的组合来实现通过量的增加。
表12
n.d.＝未确定
在F1-2、F2-1和F3-2的情况下，在清洁步骤之后颗粒展示显著减少的碳含量(如同低碳颗粒，例如F1-1)。具体来说，F1-2、F1-5、F2-1和F3-2展示显著减少的碱土金属含量。未观测到SiC形成。
G.通过升温来处理二氧化硅颗粒
使二氧化硅颗粒于呈旋转窑形式的预备腔室中经历温度处理，所述预备腔室位于熔融烘箱的上游且通过另一中间腔室以流动连接形式连接至熔融烘箱。旋转窑特征在于温度分布沿流动方向增加。获得经另一处理的二氧化硅颗粒。在实例G-4-2中，在混合期间未于旋转窑中执行升温处理。方法参数给出于表13中，且所获得的经处理颗粒的性质给出于表14中。
在除了G/H 7-12和G/H 7-14之外的所有情况下，回转窑与熔融烘箱材料连通。在情况G7-12和G7-14中，移除实例阶段G中处理的颗粒且用于熔融烘箱中，在其中接着进行实例阶段H。
表13
***粉粒尺寸D50＝8μm；碳含量≤5ppm；总外来金属≤5ppm；0.5ppm；可获自德国慕尼黑的瓦克化学股份公司。
RT＝室温
1)对于旋转窑，选择通过量作为控制变量。其意谓在操作期间，对从旋转窑离开的质量流称重，且随后相应地调适旋转窑的旋转速度和/或倾角。例如，可通过a)增加旋转速度，或b)增加旋转窑距水平的倾角，或a)与b)的组合来实现通过量的增加。
表14
由于这种处理，与之前(分别为E3-1与E3-2)相比，G3-1和G3-2展现显著减少的碱土金属含量。
H.使颗粒熔融以获得石英玻璃
在竖直坩埚拉伸方法中，使用根据表15的第2行的二氧化硅颗粒制备石英玻璃管。包含立式熔融坩埚的立式烘箱(例如H5-1)的结构示意性地展示于图7中，且对于所有其它实例，图6的悬挂式熔融坩埚充当示意图。通过固体给料引入二氧化硅颗粒，且用气体混合物冲洗熔融坩埚的内部。在熔融坩埚中，玻璃熔体形成，在其上为二氧化硅颗粒的静止锥。在熔融坩埚的下部区域中，将熔融玻璃通过模具(和任选的芯轴)从玻璃熔体移出且以管状线形式竖直地往下牵拉。设备的输出由玻璃熔体的重量、玻璃穿过喷嘴的粘度、喷嘴所提供的孔洞尺寸产生。通过改变二氧化硅颗粒的馈入速率和温度，可将输出设定至所要水准。方法参数给出于表15和表17中且在一些情况下给出于表19中，且成型石英玻璃体的性质给出于表16和表18中。
在实例H7-1中，气体分布环配置于熔融坩埚中，用所述环将冲洗气体馈送接近于玻璃熔体的表面。这种配置的实例展示于图8中。
在实例H8-x中，在气体出口处测量露点。测量原理展示于图12中。在熔融坩埚的出口与露点的测量位置之间，气体流经过100cm的距离。
在除了G/H7-12和G/H7-14之外的所有情况下，回转窑与熔融烘箱材料连通。在情况G7-12和G7-14中，移除实例阶段G中处理的颗粒且用于熔融烘箱中，在其中进行实例阶段H。
表15
表16
“±”值为标准差。
表17
缩写的含义：SSt＝立式烧结坩埚；HST＝悬挂式烧结坩埚；HBt＝悬挂式金属片坩埚；(W)＝坩埚材料钨；TPM＝气体出口的露点测量值
表18
表19
I.后加工石英玻璃体
将在实例H1-1中获得且已拉伸的石英玻璃体(1000kg，表面积＝110m2；直径＝1.65cm，总长度2120m)通过划刻和敲击切成具有200cm长度的部件。通过锯割后加工端表面以获得平整的端表面。将所获得的石英玻璃体批次(I-1)通过浸渍于HF浴(V＝2m3)中30分钟来清洁，且随后用完全脱盐的水冲洗(以获得石英玻璃体(I-1'))。
J.“用过的酸”(使用之后的HF浴)
在处理石英玻璃体(I-1')之后和在无进一步处理的情况下直接测试实例I中浸渍浴中的液体(V＝2m3)。用于上文所描述的处理的液体在处理之前和之后由表20中给出的性质表征。
表20
K.制造石英玻璃粉粒
使具有如表21中陈述的特征的石英玻璃体的尺寸减小以获得石英玻璃粉粒，由此使100kg石英玻璃体经历所谓的电动力尺寸减小，其中通过在一池水中电脉冲使初始玻璃的尺寸减小至所要粒度。必要时材料使用振动过滤器过滤以移除非所需精细和粗糙组分。将石英玻璃粉粒冲洗，用HF酸化，再次用水冲洗且干燥。经清洗的石英玻璃粉粒具有如表22中陈述的特征。
表21
表22

Claims (20)

1.一种制备石英玻璃体的方法，其包含以下方法步骤：
i)提供二氧化硅颗粒
其中所述二氧化硅颗粒从热解二氧化硅粉末制备，且所述二氧化硅颗粒具有以下特征：
A)BET表面积在20至40m2/g范围内；
ii)在烘箱中由所述二氧化硅颗粒制造玻璃熔体；
iii)由所述玻璃熔体的至少一部分制造石英玻璃体；
其中所述烘箱至少具有通过通道彼此连接的第一腔室和另一腔室，
其中所述第一腔室与所述另一腔室处于不同温度；
其中所述第一腔室中的温度低于所述另一腔室中的温度。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一腔室中存在选自由卤素、惰性气体、碱、氧气或其中两种或更多种物质的组合组成的群组的添加剂。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述卤素选自由氯、氟、含氯化合物、含氟化合物及其中两种或更多种物质的组合组成的群组，且其中所述惰性气体选自由氮气、氦气及这两者的组合组成的群组。
4.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中在所述第一腔室中存在低于500mbar的压力。
5.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述二氧化硅颗粒具有以下特征中的至少一种：
B)平均粒度在50至500μm范围内；
C)容积密度在0.5至1.2g/cm3范围内；
D)碳含量小于10ppm；
E)铝含量小于200ppb；
F)夯实密度在0.7至1.2g/cm3范围内；
G)孔隙体积在0.1至2.5mL/g范围内；
H)静止角在23至26°范围内；
I)粒度分布D10在50至150μm范围内；
J)粒度分布D50在150至300μm范围内；
K)粒度分布D90在250至620μm范围内；
其中ppm及ppb各自以所述二氧化硅粉末的总重量计。
6.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述二氧化硅以颗粒形式从所述第一腔室传输至所述另一腔室。
7.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述第一腔室包含至少一种选自由石英玻璃、耐火金属、铝及其中两种或更多种物质的组合组成的群组的成份。
8.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述另一腔室为金属片坩埚或含有烧结金属的烧结材料的坩埚，其中所述金属片或所述烧结金属选自由钼、钨及其组合组成的群组。
9.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中步骤ii)之前的所述BET表面积不降低至小于5m2/g。
10.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中熔融能量通过固体表面传输至所述二氧化硅颗粒。
11.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中在所述烘箱的气体空间中存在氢气、氦气、氮气或其中两种或更多种气体的组合。
12.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中提供所述二氧化硅颗粒包含以下方法步骤：
I提供具有以下特征的二氧化硅粉末：
a)BET表面积在20至60m2/g范围内；
b)容积密度在0.01至0.3g/cm3范围内，
II加工所述二氧化硅粉末以得到二氧化硅颗粒，其中所述二氧化硅颗粒的粒度大于所述二氧化硅粉末。
13.根据权利要求12所述的方法，其中步骤I.中的所述二氧化硅粉末具有以下特征中的至少一种：
c.碳含量小于50ppm；
d.氯含量小于200ppm；
e.铝含量小于200ppb；
f.不同于铝的金属的总含量小于5ppm；
g.至少70重量％的所述粉末粒子具有10至100nm范围内的初始粒度；
h.夯实密度在0.001至1.3g/cm3范围内；
i.残余水分含量小于5重量％；
j.粒度分布D10在1至7μm范围内；
k.粒度分布D50在6至15μm范围内；
l.粒度分布D90在10至40μm范围内；
其中重量％、ppm及ppb各自以所述二氧化硅粉末的总重量计。
14.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述二氧化硅粉末可由选自由硅氧烷、硅醇盐及硅卤化物组成的群组的成份制造。
15.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其包含以下方法步骤：
iv.)从所述石英玻璃体形成具有至少一个开口的中空体。
16.一种可通过根据权利要求1至15中任一权利要求所述的方法获得的石英玻璃体。
17.根据权利要求16所述的石英玻璃体，其具有以下特征中的至少一种：
A]OH含量小于500ppm；
B]氯含量小于60ppm；
C]铝含量小于200ppb；
D]ODC含量小于5*1015/cm3；
E]不同于铝的金属的金属含量小于1ppm；
F]log10(η(1250℃)/dPas)＝11.4至log10(η(1250℃)/dPas)＝12.9，或log10(η(1300℃)/dPas)＝11.1至log10(η(1300℃)/dPas)＝12.2，或log10(η(1350℃)/dPas)＝10.5至log10(η(1350℃)/dPas)＝11.5范围内的粘度(p＝1013hPa)；
G]以所述石英玻璃体的OH含量A]计，OH含量标准差不超过10％；
H]以所述石英玻璃体的Cl含量B]计，Cl含量标准差不超过10％；
I]以所述石英玻璃体的Al含量C]计，Al含量标准差不超过10％；
J]折射率均质性小于10-4；
K]圆柱形；
L]钨含量小于1000ppb；
M]钼含量小于1000ppb，
其中ppb及ppm各自以所述石英玻璃体的总质量计。
18.一种制备光导的方法，其包含以下步骤：
A/提供：
A1/可通过根据权利要求15所述的方法获得的具有至少一个开口的中空体，或
A2/根据权利要求16或17中任一权利要求所述的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先被加工以获得具有至少两个开口的中空体；
B/通过所述至少一个开口将一或多个芯棒引入到所述石英玻璃体中以获得前体；
C/在温暖处拉伸来自步骤B/的所述前体以获得具有一或多个芯及夹套M1的所述光导。
19.一种制备照明体的方法，其包含以下步骤：
(i)提供
(i-1)可通过根据权利要求15所述的方法获得的具有至少一个开口的中空体；或
(i-2)根据权利要求16或17中任一权利要求所述的石英玻璃体，其中所述石英玻璃体首先被加工以获得中空体；
(ii)任选地将所述中空体与电极装配；
(iii)用气体填充所述中空体。
20.一种制备成型体的方法，其包含以下步骤：
(1)提供根据权利要求16或17中任一权利要求所述的石英玻璃体；
(2)从所述石英玻璃体形成所述成型体。
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