JP2014526395A - 研磨粒子材料を含む研磨製品、研磨粒子材料を使用する研磨布紙および形成方法 - Google Patents

研磨粒子材料を含む研磨製品、研磨粒子材料を使用する研磨布紙および形成方法 Download PDF

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Abstract

研磨製品は、アルミナ結晶から製造された研磨粒子材料および前記研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を含んでおり、前記第1添加組成物は、MgおよびCaの組み合わせを含み、MgおよびCaは約1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む。
【選択図】図1

Description

以下は、研磨粒子材料、および詳細には、特定の組成物および形状を有する研磨粒子材料を含む研磨製品に向けられる。
バルク材料除去が実行されるラッピング(研磨)/グラインディング(研削)から微細なミクロンおよびサブミクロン表面不整が対応される精密研磨までを含む様々な工業機械加工用途では、高性能の研磨材料および成分が長年にわたり使用されてきた。そのような機械加工作業の対象となる典型的な材料には、様々なセラミック、ガラス、ガラスセラミック、金属および金属合金が含まれる。研磨材は、例えばスラリー内に研磨粒子材料を含む可能性がある遊離研磨材などの様々な形態のいずれか1つを採ることができる。または、そのような研磨粒子材料は、固定砥粒、例えば研磨布紙もしくは接着砥粒を形成するために様々なマトリックス構造に組み込むことができる。研磨布紙は、一般に、その上に砥砂もしくは砥粒が一連の下引き接着剤層および上引き接着剤層を介してそれに付着させられる下の基板を有する研磨成分であると分類されている。接着砥粒は、典型的には下の基板を有しておらず、マトリックス結合材料によって一緒に結合される砥砂の一体構造から形成される。
工業の特定分野は、研磨用途に使用するためのアルミナ材料、典型的にはα−アルミナ材料に極めて高い関心を抱いている。α−アルミナは、典型的にはおよそ1,000℃〜1,200℃の温度でのアルミナ前駆体の変換によって形成することができる。例えば、Harato et al.(米国特許第5302368号明細書)およびKaisaki et al.(米国特許第6194317号明細書)を参照されたい。主としてα−アルミナを含有する研磨化合物は、金属表面を高い材料除去率で研磨する際に有用である。α−アルミナは最硬質相の多結晶アルミナであり、望ましい高い材料除去率を提供するが、選択性が不良である上に、望ましくない表面欠陥、例えばスクラッチおよびオレンジピールを生じさせる傾向があるため、その使用は所定の用途に限定されている。
工業界は、様々な固定研磨製品に組み込むことのできる改良された研磨粒子材料を依然として必要としている。
1つの態様によると、研磨製品を形成する方法は、多孔質アルミナ材料を形成する工程および含浸粒子材料を形成するために多孔質アルミナ材料を第1添加組成物で含浸する工程を含み、該第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを有し、MgおよびCaは1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに該研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む。
別の態様によると、研磨製品は、成形輪郭を有する研磨粒子材料を含み、該研磨粒子材料はアルミナ結晶および該研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を有し、該第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを有し、MgおよびCaは1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに該研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む。
さらに別の態様によると、研磨製品は、基板およびアルミナ結晶を含む研磨粒子材料および該研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を含み、該第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを含み、MgおよびCaは1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在する。
さらにまた別の態様では、研磨製品は、アルミナ結晶を含む研磨粒子材料ならびに第1アルカリ土類元素およびCaを含む第1添加組成物を含み、Caは該第1アルカリ土類元素より少ない量で存在し、該第1添加組成物の大部分は該アルミナ結晶の結晶境界に選択的に局在する。
1つの態様では、研磨製品は、アルミナ結晶を含む研磨粒子材料および第1添加組成物を含み、該第1添加組成物は第1アルカリ土類元素およびCaを含み、該Caは該第1アルカリ土類元素の量より少ない量で存在し、該研磨粒子材料は該研磨粒子材料の総重量に対して約0.1重量%〜約5重量%の該第1添加組成物を含んでいる。
また別の態様によると、研磨製品は、アルミナ結晶を有する研磨粒子材料および該研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を含み、該第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを含み、MgおよびCaは約1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに該研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む。
添付の図面を参照することによって、当業者であれば本開示を明白に理解することができ、多数の特徴および利点は明白になる。
1つの実施形態による研磨粒子材料を形成する方法を例示するフローチャートを示す図である。 研磨粒子材料の写真である。図2Aは、ドーピング処理によって形成された研磨粒子材料の写真を含む。 研磨粒子材料の写真である。図2Bは1つの実施形態による含浸処理によって形成された研磨粒子材料の写真を含む。 1つの実施形態による研磨粒子材料の微細構造を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を含む成形研磨粒子を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を含む成形研磨粒子を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を含む成形研磨粒子を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を含む成形研磨粒子を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を含む成形研磨粒子を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を含む成形研磨粒子を示す図である。 1つの実施形態による研磨粒子材料を組み込んでいる研磨布紙製品を示す図である。 1つの実施形態による研磨布紙製品および従来型研磨布紙製品を用いて実施された比較研削試験についての比研削エネルギー対累積除去材料のプロットを示す図である。
様々な図面における同一参照記号の使用は、類似もしくは同一の項目を指示している。
1つの実施形態による研磨粒子材料の合成は、図1の工程101に図示したように、アルミナ原料を得ることによって開始できる。所定のアルミナ原料は市販で調達できるが、他の例ではアルミナ原料を製造することができる。例えば、アルミナ原料は、種添加経路(seeded pathway)によって加工できる。1つの実施形態では、アルミナ原料は、懸濁液(またはゾルもしくはスラリー)中にベーマイト前駆体およびベーマイト種を含むことができ、懸濁液はベーマイト前駆体を粒子もしくは微結晶から形成されたベーマイト粒子材料に変換させるために熱処理(例えば、水熱処理)することができる。本明細書で使用する用語「ベーマイト」は、典型的にはAl・HOであって、およそ15%の含水量を有する鉱物ベーマイト、ならびに15%より高い、例えば20〜38重量%の含水量を有する疑似ベーマイトを含むアルミナ水和物を意味するために一般に使用される。ベーマイト(疑似ベーマイトを含む)は、特定の同定可能な結晶構造、したがって固有のX線回折パターンを有しているので、そこで他の水和アルミナ、例えばベーマイト粒子材料を製造するために本明細書で使用する一般的前駆体材料であるATH(アルミニウムトリヒドロキシド)を含む他のアルミナ材料から区別される。
適切なベーマイト粒子材料を形成した後、熱処理工程を実施すると、多形変換を実行することで水を除去してアルミナ材料を形成することができる。1つの態様によると、ベーマイト粒子材料は、本明細書では一般に第1(およびさらに第2および第3)アスペクト比によって説明され、さらに以下でより詳細に説明する相当に細長い形態を有することができるが、ベーマイトの形態は供給原料の粒子材料内で大部分が維持される。
第1アスペクト比は、最長寸法対該最長寸法に垂直な第2最長寸法の比であると規定されており、一般に2:1以上、および好ましくは3:1以上、4:1以上、または6:1以上である。特に針状粒子に関しては、粒子は第2最長寸法対第3最長寸法の比率として規定された第2アスペクト比に関してさらに特徴付けることができる。第2アスペクト比は、一般に3:1以下、典型的には2:1以下、または1.5:1以下でさえあるが、約1:1であることが多い。第2アスペクト比は、一般に最長寸法に垂直である平面内の粒子の断面形状を描写する。用語「アスペクト比」は、本明細書では最長寸法対第2最長寸法の比率を表示するために使用するので、第1アスペクト比と呼べることに留意されたい。
または、ベーマイト粒子材料は、板状もしくは小板状輪郭を有する可能性があり、一般に針状粒子と結び付けて上述した第1アスペクト比を有する細長い構造を有することができる。しかし、小板状粒子は、一般に対向する主要表面を有し、対向する主要表面は一般に平面状で、一般に相互に平行である。さらに、小板状粒子は、一般に約3:1以上、例えば約6:1以上、または10:1以上でさえある針状粒子より大きな第2アスペクト比を有すると特徴付けることができる。
種添加工程によって形成されたベーマイト粒子材料の形態は、相当に微細な粒子もしくは微結晶サイズを有することができる。一般に、平均ベーマイト材料の粒子サイズは、約1,000nm(ナノメートル)以下であり、約100〜1,000nmの範囲内に含まれる。他の実施形態は、例えば約800nm以下、750nm以下、600nm以下、500nm以下、400nm以下のより微細な平均粒子サイズさえ、および300nm未満の平均粒子サイズを有する粒子さえ有している可能性があり、これは微粒子材料を表す。高アスペクト比のベーマイト粒子材料と結び付けて本明細書で使用する用語「平均粒子サイズ」は、粒子の平均最長もしくは長さ寸法を表すために使用する。
ベーマイト粒子材料のアスペクト比および平均粒子サイズに加えて、ベーマイト粒子材料の形態は、さらに比表面積によって特徴付けることができる。ここで、ベーマイト粒子材料の比表面積を測定するためには一般に利用できるBET法を利用した。本明細書の実施形態によると、ベーマイト粒子材料は、一般に約10m/g以上、例えば約50m/g以上、70m/g以上、または約90m/g以上の相当に高い比表面積を有していてよい。比表面積は粒子形態ならびに粒子サイズの関数であるので、一般に実施形態の比表面積は約400m/g未満、例えば約350もしくは300m/g未満であった。表面積の特定範囲は、約75m/g〜200m/gである。
それにより種添加されたベーマイト粒子材料を製造できる方法の詳細に目を向けると、一般に楕円形、針状、もしくは小板形ベーマイトは、ベーマイト前駆体、典型的にはボーキサイト鉱物を含むアルミナ材料から、一般に上述の本願と同一出願者による米国特許第4797139号明細書に記載された水熱処理によって形成される。より詳細には、ベーマイト粒子材料は、懸濁液中でベーマイト前駆体とベーマイト種を結合する工程、原料のベーマイト粒子材料への変換を誘発するために懸濁液(またはゾルもしくはスラリー)を熱処理に曝露させる工程、および懸濁液中に用意されたベーマイト種によってさらに影響を受けさせる工程によって形成できる。加熱する工程は、一般に自生環境内で、つまり加工処理中に高圧が生成されるオートクレーブ内で実施される。懸濁液のpHは、一般に7未満または8より大きい数値から選択され、ベーマイト種材料は、約0.5ミクロンより微細な粒子サイズを有することができる。一般に、種粒子は該ベーマイト前駆体の(Alとして計算した)重量で約1重量%より多い量で存在し、加熱する工程は、約120℃より高い温度、例えば約125℃より高い温度、または約130℃より高い温度でさえ、および自生的に生成される圧力、典型的にはおよそ30psiで実施される。
例えば水熱処理による熱処理、およびベーマイト変換に続いて、液体成分は一般に、例えば限外濾過法によって、または残留液体を蒸発させる熱処理によって除去される。その後、結果として生じた塊は、一般に例えば100メッシュへ破砕される。本明細書に記載した粒子サイズは、一般に所定の(例えば、凝集した材料を必要とする製品についての)実施形態では維持される場合がある凝集体ではなくむしろ加工処理によって形成される個別粒子を描写することに留意されたい。
所定の加工処理変量は、所望の形態に影響を及ぼすためのベーマイト粒子材料の形成中に変更することができる。これらの変量には、重量比、つまりベーマイト前駆体対ベーマイト種の比率、加工処理中に使用される酸もしくは塩基の特定のタイプもしくは種(ならびに相対pHレベル)、および該系の温度(自生水熱環境において圧力に正比例する)が含まれる。
適切な酸および塩基には、鉱酸、例えば硝酸、有機酸、例えばギ酸、ハロゲン酸、例えば塩酸、および酸性塩、例えば硝酸アルミニウムおよび硫酸マグネシウムが含まれる。有効な塩基には、例えば、アンモニアを含むアミン、水酸化アルカリ、例えば水酸化カリウム、アルカリ性水酸化物、例えば水酸化カルシウム、および塩基性塩が含まれる。
ベーマイト粒子材料を形成した後、本処理は、アルミナ材料を形成するためのベーマイト粒子材料の熱処理をさらに含むことができる。特定の実施形態によると、熱処理は、特定のアルミナ相(例、γ、δ、θ、α)または適切なアルミナ材料を提供するアルミナ相の組み合わせへの変換を誘発するために十分な温度でのベーマイト粒子材料の焼成を含むことができる。より詳細には、アルミナ材料は、アルミナ(Al)の大部分の含量(重量%)、および好ましくは少なくとも約80重量%、少なくとも約90重量%、少なくとも約95重量%を含む、またはさらに本質的にアルミナから成るアルミナ材料である。
焼成温度は、一部には、ベーマイト粒子材料のタイプおよび所望のアルミナ相に依存してよい。一般に、焼成する工程は、少なくとも約500℃、例えば少なくとも約600℃、少なくとも約700℃、または少なくとも約800℃の温度でさえ実施できる。さらに、所定の実施形態によると、焼成する工程は、約1,500℃以下、例えば約1,200℃以下、または約1,000℃以下の温度でさえ実施できる。焼成する工程は、上述の最低および最高温度の間のいずれかの範囲内の温度で実施できることは理解されよう。
焼成は、制御された気体および圧力環境を含む様々な環境において実施できる。焼成は、一般に化学反応ではなくベーマイト粒子材料における相変化を引き起こすために実施されるため、および結果として生じる材料は主として酸化物であるので、大多数の組成的および形態学的に制御されたアルミナ最終生成物を除けば、必ずしも特殊化した気体および圧力環境下で実行する必要はない。1つの実施形態によると、焼成する工程は、周囲雰囲気下で実施されてよい。所定の焼成作業は、ロータリーキルン内で実施できる。
焼成する工程のために適切な時間は、一部にはベーマイト粒子材料およびアルミナの所望の組成に依存する。典型的には、焼成する工程は、約5時間以下、一般に約10分間〜4時間、または10分間〜3時間の範囲内で実施される。上記に記載した加工処理ガイドラインは、限定的ではなく、アルミナ材料の形成を促進する能力がある工程を単に例示していることを理解されたい。
1つの実施形態によると、焼成の結果として形成されたアルミナ材料は、特別には多孔質であってよい。例えば、アルミナ材料粒子の平均細孔容積は、少なくとも約0.15cm/g、例えば少なくとも約0.2cm/g、少なくとも約0.25cm/g、少なくとも約0.27cm/g、または少なくとも約0.3cm/gでさえあってよい。さらに、所定の実施形態におけるアルミナ材料の平均細孔容積は、限定することができ、例えば約0.5cm/g以下、約0.45cm/g以下、または約0.4cm/g以下であってよい。アルミナ材料の平均細孔容積は、上述した最低および最高値の間のいずれかの範囲内であってよい。平均細孔容積は、250℃の浸漬温度までの10℃/分のランプ速度および60分間の浸漬時間でBETによって測定することができる。
ベーマイト粒子の焼成前に他の中間工程を実施できることは理解されよう。例えば、材料は、ベーマイト粒子材料を含有するスラリーもしくはゾルを個別成形粒子に成形するための任意の工程を受けることができる。粒子の形状は、その後の加工処理を通して維持することができ、本明細書でより詳細に記載する。適切な成形処理は、スクリーン印刷、成形、エンボス加工、押出加工、鋳造、加圧成形、切削加工、およびそれらの組み合わせを含むことができる。したがって、成形処理後には、焼成処理を完了するとアルミナ原料の成形粒子を形成することができる。
工程101でアルミナ原料を入手した後に、本処理はアルミナ原料を第1添加組成物で含浸する工程によって工程102へ継続することができる。特に、含浸処理を使用すると、多孔質アルミナ原料内に所定の元素、種、および/または組成物を浸透させることができる。1つの実施形態によると、含浸する工程が第1添加組成物の種を含有する前駆体塩材料を多孔質アルミナ材料と混合する工程を含み、混合する工程が該前駆体塩材料を含む溶液を該多孔質アルミナ材料と湿式混合する工程を含む含浸処理を含むことができる。
1つの実施形態によると、含浸処理は、第1添加組成物を多孔質アルミナ材料と混合する工程を含むことができる。特に、混合処理は、湿式もしくは乾式混合処理を含むことができる。例えば、含浸処理は湿式混合処理であってよく、該第1添加組成物は、液体担体を使用して液体として調製することができる。所定の適切な液体担体材料は、有機材料、無機材料、およびそれらの組み合わせを含むことができる。1つの特定の例では、液体担体は、脱イオン水であってよい。さらに、多孔質アルミナ材料は、場合により、例えば脱イオン水を含む同一液体担体を使用して懸濁液として調製することができる。
所定の例では、第1添加組成物は、前駆体塩材料を含むことができる。該前駆体塩材料は、湿式混合および多孔質アルミナ材料内への含浸を促進する溶液内に用意される材料であってよい。特定の例では、前駆体塩材料を含む第1添加組成物の調製は、例えば金属カチオン元素を含む所定の種の前駆体塩材料の多孔質アルミナ材料内への含浸を促進する。該多孔質アルミナ材料は、特定の種の前駆体塩材料が多孔質アルミナ材料内に含有され、そこでアルミナ結晶に加えて研磨粒子材料内の第1添加組成物を規定するように、さらに処理(例、乾燥)することができる。特定の例では、前駆体塩材料は、硝酸塩、例えば金属硝酸塩組成物を含むことができる。他の適切な塩には、塩化物、ヨウ化物、フッ化物、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩、炭酸塩、およびそれらの組み合わせを含むことができる。
一般に、第1添加組成物は、混合物中に少量で存在していてよい。しかし、多孔質アルミナ材料中に含浸させられる該第1添加組成物の量は変動してよく、および最終的に形成される研磨粒子材料内の添加組成物の所望の最終量に基づいて計算できることは理解されよう。所定の例では、含浸中の混合物内の添加組成物の総量は、混合物の総重量に対して約20重量%未満、例えば15重量%未満、12重量%未満、または10重量%未満でさえあってよい。さらに、特定の例では、混合物内の添加組成物の量は、混合物の総重量に対して少なくとも約0.11重量%、例えば少なくとも約0.5重量%、または少なくとも約1重量%でさえあってよい。混合物内の添加組成物の量は、上述の最低および最高重量%の間のいずれかの範囲内にあってよいことは理解されよう。
含浸中に、多孔質アルミナ材料は、第1添加組成物を含有する溶液と混合することができる。十分に混合した後、湿式混合物は液体担体の除去を促進して、該第1添加組成物で含浸させた多孔質アルミナ材料から作られた含浸粒子材料、特に前駆体塩材料のカチオン種を生じさせるように乾燥させることができる。乾燥させる工程は、例えば、少なくとも約50℃、少なくとも約70℃、または少なくとも約85℃さえ含む室温より高い温度で実施することができる。さらに、乾燥温度は、約150℃以下、例えば約120℃以下であってよい。乾燥する工程は、上述の最低および最高温度の間のいずれかの範囲内の温度で実施できることは理解されよう。
乾燥雰囲気は、一般に周囲雰囲気であってよい。さらに、乾燥のための期間は、少なくとも約2時間、少なくとも約4時間、少なくとも約6時間、または少なくとも約10時間でさえあってよい。
工程102で含浸処理を実施した後、該処理は、含浸粒子材料を焼結する工程によって工程103へ継続することができる。焼結する工程は、含浸粒子材料、例えば研磨材使用のために適切な材料を圧縮するために実施できる。1つの実施形態によると、焼結処理は、多孔質アルミナ材料を形成するために利用された焼成温度より高い焼結温度で実施することができる。1つの特定の例では、焼結温度は、少なくとも約800℃、少なくとも約900℃、例えば少なくとも約1,000℃、少なくとも約1,100℃、または少なくとも約1,200℃であってよい。さらに、1つの実施形態によると、焼結温度は、約1,600℃以下、例えば約1,500℃以下、1,400℃以下、または約1,350℃以下でさえあってよい。含浸粒子材料は、上述の最低および最高温度の間のいずれかの範囲内の焼結温度で焼結できることは理解されよう。
焼結する工程は、一般に周囲温度で、およびより特別にはロータリーキルン内で実施することができ、ロータリーキルン内の含浸粒子材料の平均滞留時間は焼結期間を規定できる。さらに、焼結温度での焼結期間は、少なくとも約2分間、例えば少なくとも約5分間、または少なくとも約8分間でさえあってよい。1つの特定の実施形態によると、焼結処理は、約60分間以下、例えば約45分間未満の焼結期間を有していてよい。
含浸粒子材料を焼結する工程は、研磨粒子材料を形成することができる。1つの実施形態によると、研磨粒子材料は、1つの比表面積を有することができる。例えば、研磨粒子材料は、約0.15m/g以下、例えば約0.13m/g以下、約0.1m/g以下、または約0.09m/g以下でさえある1つの比表面積を有することができる。
さらに、研磨粒子材料は、少なくとも3.7g/cmの平均密度を有するように形成することができる。他の例では、研磨粒子材料の密度は、より大きくてよく、例えば少なくとも約3.75g/cm、少なくとも約3.8g/cm、または少なくとも約3.85g/cmでさえあってよい。さらに、研磨粒子材料は、約4.00g/cm以下、例えば約3.99g/cm以下、または3.98g/cm以下でさえある平均密度を有することができる。本明細書の実施形態の研磨粒子材料は、上述の最低および最高密度値の間のいずれかの範囲内の密度を有することができることは理解されよう。
さらに研磨粒子材料に関して、そのような材料の結晶含量は相当に高くてよいことは理解されよう。特に、本明細書に記載の実施形態の処理は、粒の各々の総重量に対して少なくとも90重量%、例えば少なくとも約92重量%、少なくとも約95重量%、少なくとも約97重量%、少なくとも約99重量%の結晶含量を有する研磨粒子材料の多結晶粒の形成を促進できる。特定の例では、研磨粒子材料は、研磨粒子材料の総重量の本質的に全部が結晶含量であるように形成することができる。つまり、研磨粒子材料は、非晶相材料を本質的に全く含有していなくてよい。
さらに、研磨粒子材料は、α−アルミナから製造されるアルミナ結晶を含むことができる。特定の例では、アルミナ結晶は、アルミナ結晶内に存在する任意の添加組成物の含量を除いて、本質的にα−アルミナから成ってよい。
さらに、研磨粒子材料は、約1ミクロン以下の平均結晶サイズを有するアルミナ結晶を含むことができる。本明細書での結晶サイズの言及は、粒径、または研磨粒子材料の粒内の最小単結晶構造の平均サイズの言及と同一であってよい。他の例では、アルミナ結晶の平均結晶サイズは、より小さく、例えば約800nm以下、約500nm以下、例えば約300nm以下、または約200nm以下でさえあってよい。実際に、約175nm以下、約160nm以下、または約150nm以下でさえある平均アルミナ結晶サイズを有する所定のアルミナ粒子材料を製造できる。さらに、少なくとも1つの実施形態では、研磨粒子材料は、例えば、アルミナ結晶が少なくとも約0.1nm、例えば少なくとも約1nm、少なくとも約5nm、少なくとも約10nm、少なくとも約20nm、少なくとも約30nm、少なくとも約40nm、少なくとも約50nm、または少なくとも約80nmさえの平均結晶サイズを有するように形成できる。研磨粒子材料は、上述の最低および最高値の間のいずれかの範囲内の平均結晶サイズを有するアルミナ結晶から製造できることは理解されよう。
研磨粒子材料は、所定の処理パラメータに依存する可能性がある、所定の平均粒径を有するように形成することができる。例えば、所定の例では、研磨粒子材料は、本明細書でより詳細に記述する成形輪郭もしくは複雑な形状を有するように形成することができる。そのような場合には、研磨粒子材料は、約3mm以下、約2.8mm以下、約2.5mm以下、約2mm以下の平均粒子サイズを有していてよいが、少なくとも約0.1mm、少なくとも約0.3mm、または少なくとも約0.4mmでさえあってよい。平均粒子サイズの言及は、最大値を有する粒子の単一寸法の尺度であることは理解されよう。研磨粒子材料は、上述の最低および最高値の間のいずれかの範囲内の平均粒子サイズを有していてよいことは理解されよう。
所定の他の例では、研磨粒子材料は、例えば、約1.5mm以下、約1mm以下、約500ミクロン以下、約300ミクロン以下、約100ミクロン以下、約50ミクロン以下、約10ミクロン以下、約1ミクロン以下、約0.8ミクロン以下、または約0.6ミクロン以下さえである平均粒子サイズを含むより微細な粒サイズを有するように製造できる。さらに、研磨粒子材料は、平均粒子サイズが少なくとも約50nm、少なくとも約80nm、少なくとも約100nm、または少なくとも約150nm以下でさえあるように形成することができる。研磨粒子材料は、上述の最低および最高値の間のいずれかの範囲内の平均粒子サイズを有していてよいことは理解されよう。
研磨粒子材料は、特定の組成を有するように形成することができる。例えば、研磨粒子材料は、例えば、1+原子価状態を有するカチオン、およびより特別には周期表(例えば、IUPAC Period Table of Elements 2010を参照されたい)上の第1族に属する元素を含むアルカリ金属元素を本質的に含んでいないように形成することができる。特に、研磨粒子材料は、リチウム(Li)、ナトリウム(Na)、カリウム(K)、ルビジウム(Rb)、セシウム(Ce)、およびフランシウム(Fr)を含むアルカリ金属元素を本質的に含んでいなくてよい。特定の例では、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料内のナトリウムの含量が、例えば研磨粒子材料の総重量に対して約0.01重量%以下を含む、不純物の量より少ないように、本質的にナトリウムを含んでいなくてよい。
1つの実施形態によると、研磨粒子材料は、特定材料で、およびより特別には含浸中に第1添加組成物内に提供された特異的種で含浸することができる。1つの実施形態によると、第1添加組成物は、特定のアルカリ土類元素の組み合わせを含むことができ、該アルカリ土類元素は前駆体塩材料内に導入され、多孔質アルミナ材料に含浸させられた。適切なアルカリ土類元素には、周期表(例えば、IUPAC Periodic Table of Elements,2010を参照されたい)の第2族から選択される元素、およびより特別には元素のベリリウム(Be)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)、バリウム(Ba)、およびそれらの組み合わせから選択される元素が含まれる。所定の研磨粒子材料は、例えば、マグネシウムおよびカルシウムを含むアルカリ土類元素の特定の組み合わせを有するように形成することができる。
1つの実施形態では、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料内のマグネシウムの重量%対カルシウムの重量%を規定するマグネシウムおよびカルシウムの特定添加比(Mg:Ca)を有するように形成することができる。例えば、添加比は、約1:1〜約10:1の範囲内であってよい。他の実施形態では、添加比は、約1:1〜約9:1の範囲内、例えば約1:1〜8:1の範囲内、または約1:1〜約7:1の範囲内であえ、および約2:1〜約7:1の範囲内、約2:1〜約6:1の範囲内、約2:1〜約5:1の範囲内、約1:1〜約4:1の範囲内、または約2:1〜約4:1の範囲内でさえ、さらに約1:1〜3:1の範囲内、または約2:1〜約3:1の範囲内でさえあってよい。
特定の例では、研磨粒子材料は、所定含量のカルシウム(Ca)を有するように形成することができる。例えば、研磨粒子は、該研磨粒子材料の総重量に対して、約2.0重量%以下のカルシウム、例えば約1.8重量%以下のカルシウム、約1.6重量%以下のカルシウム、約1.4重量%以下のカルシウム、約1.2重量%以下のカルシウム、約1.0重量%以下のカルシウム、約0.9重量%以下のカルシウム、約0.8重量%以下のカルシウム、約0.6重量%以下のカルシウムを含むことができる。さらに、研磨粒子材料内のカルシウムの量は、該研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%、または少なくとも約0.25重量%、少なくとも約0.27重量%、少なくとも約0.29重量%、または少なくとも約0.3重量%でさえあってよい。混合物内のカルシウムの量は、上述の最低および最高重量%の間のいずれかの範囲内にあってよいことは理解されよう。1.0重量%のCa、該研磨粒子材料の総重量に対するCa。
さらにまた別の実施形態では、研磨粒子材料は、特定の量のマグネシウム(Mg)を含有するように形成することができる。例えば、研磨粒子材料内のマグネシウムの量は、カルシウムの含量より多くてよい。1つの実施形態によると、マグネシウムの量は、該研磨粒子材料の総重量に対して、約5.0重量%以下、例えば約4.5重量%以下、約4.0重量%以下、約3.5重量%以下、約3.0重量%以下、約2.0重量%以下、約1.8重量%以下、約1.5重量%以下、約1.2重量%以下、または約1.0重量%以下でさえあってよい。さらに特定の例では、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料の総重量に対して、例えば少なくとも約0.1重量%、少なくとも約0.2重量%、少なくとも約0.3重量%、少なくとも約0.4重量%、少なくとも約0.5重量%、少なくとも約0.6重量%、少なくとも約0.7重量%、または少なくとも約0.8重量%のマグネシウムさえも含む最少量のマグネシウムを含有するように形成することができる。研磨粒子材料内のマグネシウムの量は、上述の最低および最高重量%の間のいずれかの範囲内にあってよいことは理解されよう。
また別の実施形態によると、研磨粒子材料は、所定の総量の第1添加組成物を含有することができる。例えば、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料の総重量に対して約8.0重量%以下の全添加組成物を含有するように形成することができる。他の例では、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料の総重量に対して、約7.0重量%以下、約6.0重量%以下、約5.0重量%以下、例えば約4.0重量%以下、約3.0重量%以下、または約2.0重量%以下でさえある全添加組成物を含有するように形成することができる。さらに、研磨粒子材料は、最小量の第1添加組成物を含有することができる。例えば、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.4重量%、例えば少なくとも約0.5重量%、少なくとも約0.7重量%、少なくとも約0.9重量%、少なくとも約1.0重量%、または少なくとも約1.2重量%でさえある第1添加組成物を含有することができる。研磨粒子材料は、上述の最低および最高重量%の間のいずれかの範囲内の総量の第1添加組成物を含有できることは理解されよう。
第1添加組成物を利用する本明細書の実施形態の所定の研磨粒子材料、およびより特別にはMgおよびCaを含む第1添加組成物を含む所定の研磨粒子材料に関して、第2添加組成物は、そのような研磨粒子材料内に含浸することができる。所定の第2添加物の存在は、研磨粒子材料の改良された機械的および/または化学的特性を促進することができる。所定の例では、研磨粒子材料は、希土類酸化物材料を含む第2添加組成物を含むことができる。他の例では、第2添加組成物は、第1添加組成物のMgOに加えて特定アルカリ土類酸化物材料を含むことができる。または、もしくは他の材料に加えて、第2添加組成物は、遷移金属酸化物材料を含むことができる。第2添加組成物の一部の適切な酸化物材料は、Y、La、BaO、Cr、CoO、Fe、GeO、HfO、MnO、NiO、Sc、SrO、TiO、ZnO、ZrO、およびそれらの組み合わせを含むことができる。
本明細書に記載の研磨粒子材料は、特定含量の第2添加組成物を含むことができる。特定の例では、研磨粒子材料は、第1添加組成物の量より少ない含量の第2添加組成物を含有することができる。または、第2添加組成物は、第1添加組成物の量より多い量で存在してもよい。例えば、研磨粒子材料は、該研磨粒子材料の総重量に対して、約5重量%以下、例えば約4.5重量%以下、約4重量%以下、約3.5重量%以下、約3重量%以下、約2.0重量%以下、約1.8重量%以下、約1.5重量%以下、約1.2重量%以下でさえある第2添加組成物を含むことができる。さらに第2添加組成物の量は、該研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.1重量%、例えば少なくとも約0.2重量%、少なくとも約0.3重量%、少なくとも約0.4重量%、少なくとも約0.5重量%、少なくとも約0.6重量%、または少なくとも約0.7重量%でさえあってよい。
1つの実施形態によると、第1添加組成物の材料種は、研磨粒子材料内の特定の場所に配置することができる。例えば、含浸処理は、例えばドーピング処理を含む他の形成方法より良好に研磨粒子材料内の特定元素種を均一に分配できる可能性が高いことが見いだされている。ドーピング処理の言及には、添加物が処理の早期に、しばしばアルミナ前駆体材料、例えばベーマイトの初期混合中に用意される処理を含むことができる。そのようなドーピング処理は、その後の処理、例えば乾燥する工程、焼成する工程などの間の添加物の選択分離に起因して最終的に形成されたアルミナ粒子内の添加物の不均一な分散を生じさせる。
これとは対照的に、含浸は、後の段階に、特に多孔質アルミナ材料の形成後に第1添加組成物を導入する。特定の理論に拘束されることを望まないが、含浸処理は、ドーピング処理とは相違して、多孔質アルミナ材料の微細構造内の微細な粒子間細孔内へ第1添加組成物の特定元素種を導入することができる。第1添加組成物の種は、微細構造内に安定的に保持し、焼結処理に限定することのできるその後の処理中に分離されるのを回避できる。したがって、含浸処理の利用は、ドーピングと比較して研磨粒子材料全体に第1添加組成物の種がより均質およびより均一に分散することを促進できる。
上述の現象の証拠として、図2Aは、ドーピング処理によって形成された研磨粒子材料の写真を含んでおり、図2Bは1つの実施形態による含浸処理によって形成された研磨粒子材料の写真を含んでいる。図2Aに示したように、ドーピング処理によって形成された研磨粒子の顕微鏡写真を含んでおり、該顕微鏡はジルコニウムを検出するように設定されている。図2Aに明確に示したように、ジルコニウムの濃度は、研磨粒子内の様々な色によって証明されるように、不均一に分散している。図2は、Electronic Probe Micro Analyzer JEOL JX8800Rを使用して、機器内での元素マッピングの特定プログラムにしたがって生成した。図示したように、研磨粒子材料は、ゼロから微量のジルコニウム含量を示す所定の研磨粒子201を含んでいる。これとは対照的に、研磨粒子203は有意な量のジルコニウムを示し、これは粒子の表面全体がジルコニウムを含有する可能性を指示している。さらに、研磨粒子204は、研磨粒子内でのジルコニウムの不均一な分散を示すが、粒子の縁は粒子の内部の部分より高濃度のジルコニウムを示す。したがって、ドーピング処理によって形成された図2Aの研磨粒子材料は、研磨粒子内および研磨粒子間の所定の元素種(例、Zr)の有意な分離を示す。
図2Bは、含浸処理によって形成された添加物を有する研磨粒子を含む研磨粒子材料の写真を含んでいる。図2Bの写真は、図2Aの作成および分析において使用した同一調製物および条件下でジルコニウムを検出するために設定した顕微鏡を使用した顕微鏡分析の結果である。図示したように、図2Bに示した研磨粒子材料の研磨粒子205は、研磨粒子205全体の、および研磨粒子間でさえ、ジルコニウムの均一および均質な分散を示している。図2Bの粒子205の各々は、含浸添加物であるジルコニウムの均一な分布の証拠としての粒子の容積全体の均一な「小斑点」を示すが、粒子の縁でのジルコニウムの集合は皆無かそれに近い、または他の粒子より1つの粒子内のジルコニウムの濃度が有意に高い。
1つの実施形態によると、本明細書に記載の実施形態の研磨粒子材料は、アルミナ結晶および第1添加組成物から本質的に成ってよい。特に、第1添加組成物は、ある量のマグネシウムおよびカルシウムを含むことができ、マグネシウムおよびカルシウムから本質的に成ってよい。より詳細には、研磨粒子材料内のマグネシウム含量は、該研磨粒子材料全体に実質的に均一に分散している可能性がある。つまり、研磨粒子材料内のマグネシウム含量は、アルミナ結晶間の結晶境界におけると同様にアルミナの結晶粒内で同定できる可能性が高いように、多結晶構造全体を通して均一に分散している可能性がある。
また別の実施形態によると、研磨粒子材料の微細構造は、全元素種(例、マグネシウムおよびカルシウム)を含む第1添加組成物の大部分がアルミナ結晶間の結晶境界に選択的に局在することのできるような構造であってよい。例えば、第1添加組成物内の元素種の総含量を考察すると、そのような元素種はアルミナ結晶内よりもアルミナ結晶間の結晶境界に局在する可能性がより高い。特に、所定の実施形態では、第1添加組成物は、アルミナ結晶間の結晶境界に選択的に局在することのできるカルシウムを含むことができる。つまり、例えばカルシウムは、アルミナ結晶内より結晶境界で見いだされる可能性がより高い。
図3は、1つの実施形態による微細構造の図を含んでいる。図示したように、研磨粒子材料300は、結晶境界302、303、および304で相互から離れている複数のアルミナ結晶301によって規定された多結晶構造を有することができる。さらに例示したように、研磨粒子300は、アルミナ結晶301から離れた別個の結晶相、またはアルミナ結晶を備える固体溶液中におけるようなまた別の相内に含有された成分の形態で存在することのできる第1添加組成物307を含むことができる。特定の例では、図示したように、第1添加組成物の種(例、CaおよびMg)を含有する結晶は、アルミナ結晶301内ならびに結晶境界302、303、および304に局在することができる。特定の例では、第1添加組成物の総含量は、アルミナ結晶301内よりも結晶境界302、303、および304により多量の第1添加組成物が存在するように、結晶境界302、303、および304に選択的に局在することができる。
さらにまた別の態様では、研磨粒子材料は、特定の形状もしくは輪郭を有するように形成することができる。適切な成形技術には、押出加工、成形、スクリーン印刷、鋳造、穿孔、エンボス加工、加圧成形、切削加工、およびそれらの組み合わせを含むことができる。例えば、研磨粒子材料は、特定の輪郭、例えば三角形、長方形、五角形、六角形、円錐形、螺旋形、楕円形、および細長い形状を含む多面形を有することができる。研磨粒子材料は、そのような形状の組み合わせを含むことができる。1つの特定の実施形態では、研磨粒子材料は、縦軸、横軸、および垂直軸によって規定される3つの垂直平面内の3回対称性を含む複雑な三次元形状を有する本体から形成されてよい。
図4〜図9には、本明細書に記載した組成物を組み込むことのできる、特定輪郭を有し、成形研磨粒子を規定する典型的な研磨粒子材料が含まれている。図4に示したように、成形研磨粒子400は、第1端面402および第2端面404を備える一般に角柱状である本体401を含むことができる。さらに、成形研磨粒子400は、第1端面402と第2端面404との間に伸びる第1側面410を含むことができる。第2側面412は、第1端面402と第1側面410に隣接する第2端面404との間に伸びることができる。図示したように、成形研磨粒子400は、第1端面402と、第2側面412と第1側面410に隣接する第2端面404との間に伸びる第3側面414をさらに含むことができる。
図4に示したように、成形研磨粒子400は、第1側面410と第2側面412との間に第1縁420をさらに含むことができる。成形研磨粒子400は、第2側面412と第3側面414との間の第2縁422をさらに含むことができる。さらに、成形研磨粒子400は、第3側面414と第1側面412との間の第3縁424を含むことができる。
図示したように、成形研磨粒子400の各端面402、404は、一般に形状が三角形であってよい。各側面410、412、414は、一般に形状が長方形であってよい。さらに、端面402、404に平行な平面内の成形研磨粒子400の断面は、一般に三角形であってよい。端面402、404に対して平行な平面を通る成形研磨粒子400の断面形は一般に三角形であると図示されているが、任意の多角形、例えば四辺形、五角形、六角形、七角形、八角形、九角形、十角形などを含む他の形状が可能であることは理解されよう。さらに、成形研磨粒子の断面形は、凸面形、非凸面形、凹面形、または非凹面形であってよい。
図5には、また別の実施形態による成形研磨粒子の図が含まれている。図示したように、成形研磨粒子500は、縦軸504に沿って伸びる中央部502を含んでいてよい本体501を含んでいてよい。第1ラジアルアーム506は、中央部502の全長に沿って中央部502から外向きに伸びることができる。第2ラジアルアーム508は、中央部分502の全長に沿って中央部分502から外向きに伸びることができる。第3ラジアルアーム510は、中央部502の全長に沿って中央部502から外向きに伸びることができる。さらに、第4ラジアルアーム512は、中央部502の全長に沿って中央部502から外向きに伸びることができる。ラジアルアーム506、508、510、512は、成形研磨粒子500の中央部502の周囲で等間隔をあけていてよい。
図5に示したように、第1ラジアルアーム506は、一般に矢印形の遠位端520を含んでいてよい。図5に示したように、第2ラジアルアーム508は、一般に矢印形の遠位端522を含んでいてよい。第3ラジアルアーム510は、一般に矢印形の遠位端524を含んでいてよい。さらに、第4ラジアルアーム512は、一般に矢印形の遠位端526を含んでいてよい。
図5は、成形研磨粒子500が、第1ラジアルアーム506と第2ラジアルアーム508との間の第1間隙530を備えて形成されてよいことをさらに示している。第2間隙532は、第2ラジアルアーム508と第3ラジアルアーム510との間に形成されてよい。第3間隙534は、第3ラジアルアーム510と第4ラジアルアーム512との間にさらに形成されてよい。さらに、第4間隙536は、第4ラジアルアーム512と第1ラジアルアーム506との間に形成されてよい。
図5に示したように、成形研磨粒子500は、長さ540、高さ542、および幅544を含んでいてよい。特定の態様では、長さ540は高さ542より大きく、高さ542は幅544より大きい。特定の態様では、成形研磨粒子500は、長さ540対高さ542(長さ:幅)の比率である第1アスペクト比を規定することができる。さらに、成形研磨粒子500は、高さ542対幅544(幅:高さ)の比率である第2アスペクト比を規定することができる。さらに最後に、成形研磨粒子500は、長さ540対幅542(幅:高さ)の比率である第3アスペクト比を規定することができる。
1つの実施形態によると、成形研磨粒子は、少なくとも約1:1、例えば少なくとも約1.1:1、少なくとも約1.5:1、少なくとも約2:1、少なくとも約2.5:1、少なくとも約3:1、少なくとも約3.5:1、少なくとも4:1、少なくとも約4.5:1、少なくとも約5:1、少なくとも約6:1、少なくとも約7:1、少なくとも約8:1、または少なくとも約10:1でさえある第1アスペクト比を有していてよい。
また別の例によると、成形研磨粒子は、本体が少なくとも約0.5:1、例えば少なくとも約0.8:1、少なくとも約1:1、少なくとも約1.5:1、少なくとも約2:1、少なくとも約2.5:1、少なくとも約3:1、少なくとも約3.5:1、少なくとも4:1、少なくとも約4.5:1、少なくとも約5:1、少なくとも約6:1、少なくとも約7:1、少なくとも約8:1、または少なくとも約10:1でさえある第2アスペクト比を有するように形成されてよい。
さらに、所定の成形研磨粒子は、少なくとも約1:1、例えば少なくとも約1.5:1、少なくとも約2:1、少なくとも約2.5:1、少なくとも約3:1、少なくとも約3.5:1、少なくとも4:1、少なくとも約4.5:1、少なくとも約5:1、少なくとも約6:1、少なくとも約7:1、少なくとも約8:1、または少なくとも約10:1でさえある第3アスペクト比を有していてよい。
成形研磨粒子500の所定の実施形態は、一般に長方形である第1アスペクト比に関して、例えば平面状もしくは曲線状である形状を有することができる。第2アスペクト比に関する成形研磨粒子500の形状は、任意の多面形、例えば三角形、正方形、長方形、五角形などであってよい。第2アスペクト比に関する成形研磨粒子500の形状は、さらにまた任意の英数字、例えば1、2、3など、A、B、C等の形状であってもよい。さらに、第2アスペクト比に関する成形研磨粒子500の輪郭は、ギリシャ文字、現代ラテン文字、古代ラテン文字、ロシア文字、任意の他の文字、またはそれらの任意の組み合わせから選択される文字であってよい。さらに、第2アスペクト比に関する成形研磨粒子500の形状は、漢字の文字であってよい。
図6〜図7は、一般に600と指定されている成形研磨粒子のまた別の実施形態を示している。図示したように、成形研磨粒子600は、一般に立方体様形状を有する本体601を含むことができる。成形研磨粒子は、他の多面形状を有するように形成されてよいことは理解されよう。本体601は、第1端面602および第2端面604、第1端面602と第2端面604との間に伸びる第1側面606、第1端面602と第2端面604との間に伸びる第2側面608を有していてよい。さらに、本体601は、第1端面602と第2端面604との間に伸びる第3側面610、および第1端面602と第2端面604との間に伸びる第4側面612を有していてよい。
図示したように、第1端面602および第2端面604は相互に平行で側面606、608、610、および612によって分離されてよく、本体に立方体様形状を与える。しかし、特定の態様では、第1端面602は、ねじり角度614を確立するために第2端面604に関して回転させることができる。本体601のねじりは1つ以上の軸に沿っていてよく、特定タイプのねじり角度を規定することができる。例えば、図7において本体を上から見下ろした画像に図示したように、本体601の幅寸法に沿って伸びる横軸681および本体601の高さ寸法に沿って伸びる垂直軸682によって規定された平面に平行な端面602上で本体601の長さを規定する縦軸680を見下ろしている。1つの実施形態によると、本体601は、端面602および604が相互に対して回転させられるように縦軸の周囲で本体601内のねじれを規定する立てねじり角度614を有することができる。図7に示したねじり角度614は、第1縁622と第2縁624の接線間の角度として測定でき、該第1縁622と該第2縁624は2つの側面(610および612)の間で長手方向に伸びる共通縁626によって結合され、共通縁626を共有する。他の成形研磨粒子は、横軸、垂直軸、およびそれらの組み合わせに対してねじり角度を有するように形成されてよい。そのようなねじり角度はいずれも本明細書に記載した数値を有することができる。
特定の態様では、ねじり角度614は、少なくとも約1°である。他の例では、ねじり角度は、例えば少なくとも約2°、少なくとも約5°、少なくとも約8°、少なくとも約10°、少なくとも約12°、少なくとも約15°、少なくとも約18°、少なくとも約20°、少なくとも約25°、少なくとも約30°、少なくとも約40°、少なくとも約50°、少なくとも約60°、少なくとも約70°、少なくとも約80°、または少なくとも約90°のようにより大きくてよい。さらに、所定の実施形態によると、ねじり角度614は、約360°以下、例えば約330°以下、例えば約300°以下、約270°以下、約230°以下、約200°以下、または約180°以下でさえあってよい。所定の成形研磨粒子は、上述の最低および最高角度の間のいずれかの範囲内のねじり角度を有していてよいことは理解されよう。
さらに、本体は、縦軸、横軸、または垂直軸の1つに沿って該本体の全内部を通って伸びる開口部を含んでいてよい。
図8は、成形研磨粒子のまた別の実施形態の図を含んでいる。図示したように、成形研磨粒子800は、一般に三角形の底面802を備える一般にピラミッド形を有する本体801を含んでいてよい。本体は、相互に結合された側面816、817、および818ならびに底面802をさらに含んでいてよい。本体801は、ピラミッド型の多面形を有するように図示されているが、本明細書で記載したように他の形状が可能であることは理解されよう。
1つの実施形態によると、成形研磨粒子800は、本体801の少なくとも一部分を通して伸びることができる、および特別には本体801の全容積を通して伸びてよい孔804(つまり、および開口部)を備えて形成されてよい。特定の態様では、孔804は、孔804の中心を通過する中心軸806を規定することができる。さらに、成形研磨粒子800は、該成形研磨粒子800の中心830を通過する中心軸808をさらに規定できる。孔804は、該孔804の中心軸806が間隔810によって中心軸808から間隔をあけているように成形研磨粒子800内に形成されてよいことは理解されよう。したがって、成形研磨粒子800の塊の中心は、該成形研磨粒子800の幾何中点830の下方に移動させることができ、該幾何中点830は、縦軸809、垂直軸811、および中心軸(つまり、横軸)808の交差点によって規定できる。成形砥粒の幾何中点830の下方にある塊の中心の移動は、成形研磨粒子800が落下した時点に、またはさもなければ基材上に沈着した時点に、成形研磨粒子800が規定の直立方向を有するように、同一面、例えば底面802上に着陸する可能性を増加させることができる。
特定の実施形態では、塊の中心は、幾何中点830から、高さを規定する本体802の垂直軸810に沿って約0.05の高さ(h)であってよい距離だけ位置ずれしている。
また別の実施形態では、塊の中心は、幾何中点830から少なくとも約0.1(h)、例えば少なくとも約0.15(h)、少なくとも約0.18(h)、少なくとも約0.2(h)、少なくとも約0.22(h)、少なくとも約0.25(h)、少なくとも約0.27(h)、少なくとも約0.3(h)、少なくとも約0.32(h)、少なくとも約0.35(h)、または少なくとも約0.38(h)の距離だけ位置ずれしていてよい。さらに、本体801の塊の中心は、幾何中点830から0.5(h)以下、例えば0.49(h)以下、0.48(h)以下、0.45(h)以下、0.43(h)以下、0.40(h)以下、0.39(h)以下、または0.38(h)以下の距離だけ位置ずれしていてよい。塊の中心と幾何中点との間の位置ずれは、上述の最低および最高値の間のいずれかの範囲内にあってよいことは理解されよう。
特定の例では、塊の中心は、図8に示したように成形研磨粒子800が直立方向にある場合に幾何中点830から、塊の中心が本体801の上部よりも基底、例えば本体801の底面802に近いように位置ずれしていてよい。
また別の実施形態では、塊の中心は、幾何中点830から、幅を規定する本体801の横軸808に沿って約0.05の幅(w)である距離だけ位置ずれしていてよい。また別の態様では、塊の中心は、幾何中点830から少なくとも約0.1(w)、例えば少なくとも約0.15(w)、少なくとも約0.18(w)、少なくとも約0.2(w)、少なくとも約0.22(w)、少なくとも約0.25(w)、少なくとも約0.27(w)、少なくとも約0.3(w)、または少なくとも約0.35(w)の距離だけ位置ずれしていてよい。さらに、1つの実施形態では、塊の中心は、幾何中点830から0.5(w)以下、例えば0.49(w)以下、0.45(w)以下、0.43(w)以下、0.40(w)以下、または0.38(w)以下の距離だけ位置ずれしていてよい。
また別の実施形態では、塊の中心は、縦軸809に沿って幾何中点830から本体801の少なくとも約0.05の長さ(l)の距離(D)だけ位置ずれしていてよい。特定の実施形態では、塊の中心は、幾何中点から少なくとも約0.1(l)、例えば少なくとも約0.15(l)、少なくとも約0.18(l)、少なくとも約0.2(l)、少なくとも約0.25(l)、少なくとも約0.3(l)、少なくとも約0.35(l)、または少なくとも約0.38(l)の距離だけ位置ずれしていてよい。さらに、所定の研磨粒子について、塊の中心は、約0.5(l)以下、例えば約0.45(l)以下、または約0.40(l)以下の距離だけ位置ずれしていてよい。
図9には、1つの実施形態による成形研磨粒子の図が含まれている。成形砥粒900は、相互から1つ以上の側面910、912、および914によって相互から分離された底面902および上面904を含む本体901を含んでいてよい。1つの特定の実施形態によると、本体901は、底面902が上面904の平面形とは異なる平面形を有するように形成でき、平面形は各表面によって規定される平面において見られる。例えば、図9の実施形態において図示したように、本体901は、一般に円形を有する底面902および一般に三角形を有する上面904を有していてよい。底面902および上面904で形状の任意の組み合わせを含む他の変形が実現可能であることは理解されよう。
図10には、1つの実施形態による研磨粒子材料を組み込んでいる研磨布紙製品の断面図が含まれている。図示したように、研磨布紙1000は、基板1001、基板1001の表面を被覆している下引き接着剤層1003、下引き接着剤層1003を被覆してそれに結合している、本明細書の実施形態のいずれかによる研磨粒子材料1005、および研磨粒子材料1005を被覆してそれに結合している上引き接着剤層105を含んでいてよい。
1つの実施形態によると、基板1001は、有機材料、無機材料、およびそれらの組み合わせを含んでいてよい。所定の例では、基板1001は、織布材料を含んでいてよい。しかし基板1001は、不織布材料から製造されてもよい。特に適切な基板材料には、ポリマー、および特別にはポリエステル、ポリウレタン、ポリプロピレン、例えばDuPont社製のKAPTONなどのポリイミド、紙を含む有機材料を含むことができる。特に適切な無機材料には、金属、金属合金、および特別には銅、アルミニウム、鋼、およびそれらの組み合わせの箔を含むことができる。
下引き接着剤層1003は、単一工程で基板1001の表面に塗布することができ、または研磨粒子材料1005を下引き接着剤層1003と組み合わせて該基板1001の表面に混合物として塗布することができる。下引き接着剤層1003の適切な材料は、有機材料、特別には例えばポリエステル、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリシロキサン、シリコーン、酢酸セルロース、ニトロセルロース、天然ゴム、デンプン、シェラック、およびそれらの混合物を含むポリマー材料を含んでいてよい。1つの実施形態では、下引き接着剤層1003は、ポリエステル樹脂を含んでいてよい。被覆基板は、次に加熱すると、該樹脂および該研磨粒子材料を基板へ硬化させることができる。一般に、被覆基板は、この硬化処理中に約100℃〜約250℃未満の間の温度へ加熱される。
その中に含有された研磨粒子材料1005とともに下引き接着剤層1003を十分に形成した後に、研磨粒子材料1005を適所に被覆して接着させるために上引き接着剤層1007を形成することができる。上引き接着剤層は、有機材料を含むことができ、本質的にポリマー材料から製造されてよく、および特に、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリシロキサン、シリコーン、酢酸セルロース、ニトロセルロース、天然ゴム、デンプン、シェラック、およびそれらの混合物を使用することができる。
実施例1
Sasol社からCatapal Bとして市販で入手可能な原料であるベーマイトは、ベーマイトの総重量に対して42%の固体(ベーマイト)、1重量%の種材料(α−アルミナ)、およびベーマイトの総重量に対して2.5重量%の硝酸を含む混合物中に組み込む。この混合物は、液体担体としての水を使用してスラリーの形態にあってよい。このスラリーは、周囲条件下でゲル化する。
ゲル化後、スラリーは、ベーマイト材料を含む成形粒子を形成するためにスクリーン印刷する。スクリーン印刷処理は、一般に米国特許第6054093号明細書に記載されている。スクリーン印刷処理では、連続ベルトの形態にある印刷スクリーンが塗布ゾーン、脱着ゾーン、洗浄ゾーン、および処理ゾーンを含む特定のゾーンを規定する一連の4つのローラの周囲を順に廻る。塗布ゾーンでは、印刷スクリーンは、連続ステンレススチール製ベルトと確実に接触させて保持され、研磨前駆体粒子のペーストを該印刷スクリーンの内面に塗布する。ペーストは、印刷スクリーンがベルトと直接接触している間に印刷スクリーン内のアパーチャ内に押し進められる。脱着ゾーンでは、印刷スクリーンがベルトから離れるにつれて、ベルトの表面上に不連続形状のペーストが残留し、該不連続形状は該印刷スクリーン内のアパーチャの輪郭を有する。これらの形状はベルトによって乾燥ゾーンへ運ばれ、該乾燥ゾーンでは、該形状はベルトの速度に依存しておよそ5〜10分間にわたり周囲雰囲気下の90〜95℃で乾燥させられる。
成形した後、乾燥させて成形された粒子を回転炉内のおよそ900℃の周囲雰囲気下で焼成すると、およそ0.30cm/gの孔容積を有する多孔質アルミナ材料が形成される。
およそ500gの多孔質アルミナ材料は、125gの水中に溶解させた32gの硝酸マグネシウム六水和物および6gの硝酸カルシウム四水和物から作られた第1添加組成物で含浸する。第1添加組成物は、前駆体塩材料(つまり、CaおよびMg)のカチオンの含浸を実行するために多孔質アルミナ材料と混合する。含浸した材料は、95℃でおよそ12時間乾燥させる。
多孔質アルミナ材料を第1添加組成物で含浸した後、成形して含浸した粒子を焼結する。焼結する工程は、含浸研磨粒子材料を形成するために周囲雰囲気を使用して回転炉内のおよそ1,300℃の温度で実施する。最後に形成された研磨粒子は、およそ1.5mmの寸法の辺およびおよそ275ミクロンの厚さを有する正三角形の形状にある成形された研磨粒子材料である。該研磨粒子材料は、1.0重量%のMg、および0.3重量%のCaで含浸したおよそ98.7%のα−アルミナである。
実施例2
実施例1の成形研磨粒子材料は、以下の処理にしたがって被覆研磨サンプル(CAS1)に形成する。平坦な織布基板は、2つの直接塗布法によってレゾール型フェノール樹脂の下引き接着剤層で被覆する。成形研磨粒子材料は、静電的投射処理によって基板へそれらを付着させるために下引き接着剤層内に配置する。下引き接着剤層は、およそ1.5時間の期間にわたり空気の雰囲気下で175〜225°Fの温度のオーブンによって硬化させる。下引き接着剤層を形成した後、氷晶石を含有するレゾール型フェノール樹脂の上引き接着剤層を成形研磨粒子材料の上方に形成し、1.5〜3時間の期間にわたり空気の雰囲気下において175〜225°Fの温度のオーブンによって硬化させる。
従来型研磨布紙サンプルは、サンプルCAS1を作成するために使用した方法と同一方法を使用して作成する。従来型サンプル2(CAC2)は、およそ99.7重量%のα−アルミナおよび0.3重量%のCaの組成を有する材料を含浸することを除いて、CAS1と同一処理によって形成された成形研磨粒子材料を利用する。従来型サンプル3(CAC3)は、およそ98.7重量%のα−アルミナおよび1.3重量%のMgの組成を有する材料を含浸することを除いて、CAS1と同一処理によって形成した成形研磨粒子材料を利用する。従来型サンプル4(CAC4)は、成形研磨粒子材料を含浸せず、およそ100重量%のアルミナの組成を有することを除いて、CAS1と同一処理によって形成した成形研磨粒子材料を利用する。
全サンプルは、研削性能を決定するために以下の研削試験にしたがって試験した:304ステンレススチールの加工物上での4inch/分inchでの乾式プランジ研削であるが、研削工程は各間隔で加工物から0.2inchの材料を除去するために間隔をあけて実施した。車輪速度は、7,500sfpmであった。
図11は、上記に詳述した研削試験にしたがって試験した比研削エネルギー(SGE HP:分/in)対サンプル(CAS1、CAC2、CAC3、およびCAC4)について除去された累積材料のプロットを示している。明確に図示したように、本明細書に記載の実施形態によって形成した典型的なサンプルは、研削性能における有意な改良を証明した。図示したように、サンプルCAS1は、全ての従来型サンプルに比較して改良された研削性能を示している。CAS1は、連続使用にわたって、およびより大量の累積材料除去についてより一貫したSGEを証明した。実際に、CAS1サンプルは、最も近いサンプル(CAC3)に比較して除去した累積材料において20%を超える改良およびCAC2サンプルに比較して40%を超える改良を示した。さらに、サンプルCAS1は、除去した累積材料の全範囲にわたって本質的に従来型サンプルのいずれよりも低い比研削エネルギーを示したが、これはより除去した大量の累積材料について材料除去率における改良された効率を証明している。要するに、第1添加組成物成分としてMgおよびCaの特定組み合わせを有する典型的サンプルCAS1は、含浸添加物を有していない粒子ならびにCa単独またはMg単独を利用する成形研磨粒子に比較して改良された研削能力を証明した。
実施例3
CaまたはMg単独の添加物を含む従来型材料のサンプル、および制御された量のCaおよびMgを含む典型的サンプルを含む様々なサンプルを対象に、硬度および靱性を測定した。下記の表1は、三角形の二次元形状を備える成形研磨粒子である研磨粒子のサンプルの硬度、靱性、および脆砕性を含む機械的特性を表示している。表1のデータには、制御された量のCaおよびMgを有する本明細書に記載の実施形態による典型的サンプル(S1、S2、およびS3)が含まれ、特にこれらのサンプルは適切な硬度、靱性、および脆砕性の特性を示している。さらに、極めて予想外であることに、Caの添加はこれらの典型的サンプルの硬度を減少させない。
硬度は、ASTM1327によって測定した。靱性は、「A Critical Evaluation of Indentation Techniques for Measuring Fracture Toughness:I, Direct Crack Measurements」,G.R.ANSTIS,P.CHANTIKUL,B.R.LAWN,and D.B.MARSHALL,J Am.Cer.Soc.Vol 64,p533に記載された方法によって測定した。
Figure 2014526395
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表2には、制御された量のCaおよびMgを有する本明細書に記載の実施形態によって形成した典型的サンプル(S4およびS5)、Ca単独の添加を有する従来型サンプル(CS1およびCS2)、Mg単独の添加を有する従来型サンプル(CS3)、ならびにMgもしくはCaが添加されていない従来型サンプルCS4が含まれている。表2のデータによって例示したように、サンプルCS1およびCS2におけるCa単独の添加は、硬度における即時の顕著な減少を生じさせる。実際に、従来型サンプルCS2は、サンプルS5に比較してほぼ10%低い硬度を有する。
サンプルS4およびS5は、Mg単独を含む従来型サンプルCS3に比較して有意に高い靱性、およびサンプルCS3に匹敵する硬度を有する。
特に研磨粒子材料内に存在するCaの含量を考えると、研削性能におけるそのような改良を達成できたことは極めて予想外であった。特定の説明に結び付けようとしなくても、特定の比率にあるMgおよびCaの組み合わせは、CaはCaを含んでいない組成物(例えば、図11のCAC4を参照されたい)に比較して機械的安定性に有害な作用を有することが証明されているために(例えば、図11、サンプルCAC2を参照されたい)アルミナ研磨材においてはたとえ微量であってもCaを回避すべきであるという工業界の一般的理解があるにも係わらず、測定可能な有益な効果を提供できることが理論付けられている。
本出願は、現行技術からの脱却を表す。工業界はアルミナ研磨材内にカルシウムが存在してよいと認識してきたが、一般にカルシウムの量は、好ましくは0.3重量%未満、より現実的には0重量%〜0.1重量%の量に限定しなければならないと認識されてきたが、これはCaがアルミナ研磨材料の性能低下と関連付けられているためである。例えば、米国特許第5770145号明細書を参照されたい。これとは対照的に、本願の発明者らは、予想外にもアルミナ研磨材中でカルシウムを特に例えば他の第1添加物成分(例、Mg)を含む本明細書に記載した他の特徴と結び付けて使用できることを見いだした。そして実際に、および極めて予想外であることに、そのような組成物は研削性能の改良を促進することができる。本明細書に記載した研磨粒子材料は、第1添加組成物、第2添加組成物、第1添加組成物種の比率、特定組成物の最高量および最小量、ならびに例えば性能の改良が可能である研磨粒子材料を提供することが証明されている含浸処理を含む特定形成方法を含む特徴の組み合わせを利用する。
上記に開示した主題は、例示であって限定的ではないと見なすべきであり、添付の特許請求項は全ての当該の修飾、増強、ならびに本発明の真の範囲内に含まれる他の実施形態を含むことが企図されている。そこで、法律によって許容される最高程度まで、本発明の範囲は、以下の請求項およびそれらの同等物の最も広い容認できる解釈によって決定すべきであり、上記に詳述した説明によって制限または限定されるべきではない。
本開示の概要は、特許法を遵守するために提供されており、請求項の範囲もしくは意味を解釈もしくは制限するために使用されないという了解の下で提出されている。さらに、上記の図面の詳細な説明において、様々な特徴は一緒にまとめることができる、または本開示を合理化する目的で単独実施形態において記載することができる。本開示は、特許請求された実施形態が各請求項において明示的に列挙されているより多くの特徴を必要とする企図を反映していると解釈すべきではない。むしろ、以下の請求項が反映するように、本発明の主題は、本明細書に開示した実施形態のいずれかの全ての特徴より少ない特徴に向けられる可能性がある。そこで、下記の請求項は、図面の詳細な説明に組み込まれ、各請求項は個別に請求された主題を規定するものとして自立している。

Claims (51)

  1. アルミナ結晶を有する研磨粒子材料および前記研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を含む研磨製品であって、前記第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを含み、MgおよびCaは約1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む研磨製品。
  2. 前記研磨粒子材料は、アルカリ金属元素を本質的に含んでいない、請求項1に記載の研磨製品。
  3. 前記研磨粒子材料は、ナトリウムを本質的に含んでいない、請求項1に記載の研磨製品。
  4. 前記アルミナ結晶はα−アルミナを含み、前記アルミナ結晶はα−アルミナから本質的に成る、請求項1に記載の研磨製品。
  5. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して、約2重量%以下のCa、例えば約1.8重量%以下のCa、約1.6重量%以下のCa、約1.4重量%以下のCa、約1.2重量%以下のCa、約1.0重量%以下のCa、約0.9重量%以下のCa、約0.8重量%以下のCa、約0.6重量%以下のCaを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  6. 前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.25重量%のCa、少なくとも約0.27重量%、少なくとも約0.29重量%、少なくとも約0.3重量%の、請求項1に記載の研磨製品。
  7. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して、約5重量%以下のMg、約4.5重量%以下のMg、約4重量%以下のMg、約3.5重量%以下のMg、約3重量%以下のMg、約2.0重量%以下のMg、約1.8重量%以下のMg、約1.5重量%以下のMg、約1.2重量%以下のMgを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  8. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して、少なくとも約0.1重量%のMg、少なくとも約0.2重量%のMg、少なくとも約0.3重量%のMg、少なくとも約0.4重量%のMg、少なくとも約0.5重量%のMg、少なくとも約0.6重量%のMg、少なくとも約0.7重量%のMg、少なくとも約0.8重量%のMgを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  9. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して、約8重量%以下の第1添加組成物、約7重量%以下の添加組成物、約6重量%以下の添加組成物、約5重量%以下の添加組成物、約4重量%以下の添加組成物、約3重量%以下の添加組成物、約2重量%以下の添加組成物を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  10. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して、少なくとも約0.4重量%の添加組成物、少なくとも約0.5重量%の添加組成物、少なくとも約0.7重量%の添加組成物、少なくとも約0.9重量%の添加組成物、少なくとも約1重量%の添加組成物、少なくとも約1.2重量%の添加組成物を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  11. 前記アルミナ結晶は、約1ミクロン以下、約800nm以下、約500nm以下、約300nm以下、約200nm以下、約175nm以下、約160nm以下、約150nm以下の平均結晶サイズを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  12. 前記アルミナ結晶は、少なくとも約0.1nm、少なくとも約1nm、少なくとも約5nm、少なくとも約10nm、少なくとも約20nm、少なくとも約30nm、少なくとも約40nm、少なくとも約50nm、少なくとも約80nmの平均結晶サイズを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  13. 前記研磨粒子材料は、約3mm以下、約2.8mm以下、約2.5mm以下、約2mm以下、約1.5mm以下、約1mm以下、約500ミクロン以下、約300ミクロン以下、約100ミクロン以下、約50ミクロン以下、約10ミクロン以下、約1ミクロン以下、約0.8ミクロン以下、約0.6ミクロンの平均粒子サイズを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  14. 前記研磨粒子材料は、少なくとも約50nm、少なくとも約80nm、少なくとも約100nm、少なくとも約150nmの平均粒子サイズを含む、請求項1に記載の研磨製品。
  15. 前記研磨粒子材料は、アルミナ結晶および第1添加組成物から本質的に成り、前記第1添加組成物の大部分は結晶境界に選択的に局在し、前記第1添加組成物のCaは前記結晶境界に選択的に局在し、前記Mgは前記結晶内および前記結晶境界で前記研磨粒子材料全体に実質的に均一に分散しており、前記第1添加組成物はMgおよびCaから本質的に成る、請求項1に記載の研磨製品。
  16. 前記添加比[Mg:Ca]は約1:1〜約9:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約1:1〜約8:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約1:1〜約7:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約2:1〜約7:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約2:1〜約6:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約2:1〜約5:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は、約1:1〜約4:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約2:1〜約4:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約1:1〜約3:1の範囲内にある、前記添加比[Mg:Ca]は約2:1〜約3:1の範囲内にある、請求項1に記載の研磨製品。
  17. 前記研磨粒子材料は、少なくとも約3.7g/cm、少なくとも約3.75g/cm、少なくとも約3.8g/cm、少なくとも約3.85g/cm、および約4.00g/cm以下、約3.99g/cm以下、約3.98g/cm以下の密度を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  18. 前記研磨粒子材料は、約0.15m/g以下、約0.13m/g以下、約0.1m/g以下の比表面積を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  19. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量の少なくとも約90重量%、少なくとも約92重量%の添加組成物、少なくとも約95重量%、少なくとも約97重量%、少なくとも約99重量%、本質的に全部の結晶含量を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  20. 前記研磨粒子材料は輪郭を含み、前記輪郭は多面形を含み、前記研磨粒子材料は複雑な形状を含み、前記研磨粒子材料は三角形、長方形、五角形、六角形、円錐形、螺旋形、楕円形、細長い形状、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される輪郭を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  21. 前記研磨粒子材料は少なくとも約1.1:1の第1アスペクト比を含み、前記第1アスペクト比は、前記粒子材料の最長寸法である長さ対前記粒子材料の前記長さに実質的に直交する方向にある前記粒子材料の第2最長寸法の尺度である幅の尺度であり、前記第1アスペクト比は、少なくとも約1.5:1、少なくとも約2:1、少なくとも約3:1であり、前記第1アスペクト比は少なくとも約4:1であり、前記第1アスペクト比は少なくとも約5:1である、請求項1に記載の研磨製品。
  22. 前記本体は、少なくとも約0.5:1の幅:高さの比によって規定される第2アスペクト比を含む、少なくとも約0.8:1の幅:高さの比によって規定される第2アスペクト比を含む、前記第2アスペクト比は少なくとも約1:1である、前記第2アスペクト比は少なくとも約1.5:1である、前記第2アスペクト比は少なくとも約2:1である、前記第2アスペクト比は少なくとも約2.5:1である、請求項1に記載の研磨製品。
  23. 前記本体は、少なくとも約1:1の長さ:高さの比によって規定される第3アスペクト比を含む、前記本体は、少なくとも約2:1の長さ:高さの比によって規定される第3アスペクト比を含む、前記第3アスペクト比は、少なくとも約3:1である、請求項1に記載の研磨製品。
  24. 前記本体は、ギリシャ文字、ラテン文字、またはロシア文字から選択される文字の形態にある断面輪郭を含む、請求項1に記載の研磨製品。
  25. 前記本体は、前記本体の長さを規定する縦軸に沿ったねじりを含む、前記縦軸に沿った前記ねじりは少なくとも約1°の前記本体の2つの端間で縦ねじり角度を規定する、前記ねじり角度は少なくとも約10°である、前記ねじり角度は少なくとも約20°である、前記ねじり角度は少なくとも約60°である、前記ねじり角度は少なくとも約90°である、請求項1に記載の研磨製品。
  26. 前記本体は、前記本体の幅を規定する横軸に沿ったねじりを含む、前記横軸に沿った前記ねじりは少なくとも約1°の前記本体の2つの端間の横ねじり角度を規定する、前記横ねじり角度は少なくとも約5°である、前記横ねじり角度は少なくとも約10°である、前記横ねじり角度は少なくとも約20°である、前記横ねじり角度は少なくとも約40°である、前記横ねじり角度は少なくとも約60°である、前記横ねじり角度は少なくとも約90°である、請求項1に記載の研磨製品。
  27. 前記研磨粒子材料は、固定砥粒の一部である、請求項1に記載の研磨製品。
  28. 前記固定砥粒は、接着砥粒および研磨布紙の群から選択される製品を含む、請求項27に記載の研磨製品。
  29. 前記研磨粒子材料は、結合材料によって基材に付着させられる、請求項27に記載の研磨製品。
  30. アルミナ結晶および第1添加組成物を含む研磨粒子材料を含む研磨製品であって、前記第1添加組成物は第1アルカリ土類元素およびCaを含み、前記Caは第1アルカリ土類元素の量以下の量で存在し、前記研磨粒子材料は前記研磨粒子材料の総重量に対して約0.1重量%〜約5重量%の前記第1添加組成物を含む研磨製品。
  31. 前記第1アルカリ土類元素はMgを含み、前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して約5重量%以下のMg、約4.5重量%以下のMg、約4重量%以下のMg、約3.5重量%以下のMg、約3重量%以下のMg、約2.0重量%以下のMg、約1.8重量%以下のMg、約1.5重量%以下のMg、約1.2重量%以下のMg、および前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.1重量%のMg、少なくとも約0.2重量%のMg、少なくとも約0.3重量%のMg、少なくとも約0.4重量%のMg、少なくとも約0.5重量%のMg、少なくとも約0.6重量%のMg、少なくとも約0.7重量%のMg、少なくとも約0.8重量%のMgを含む、請求項30に記載の研磨製品。
  32. 前記研磨粒子材料は、塊の中心、幾何中点を有する本体を含み、前記塊の中心は、前記高さを規定する前記本体の垂直軸に沿って前記幾何中点から少なくとも約0.05(h)の距離(D)だけ位置ずれしている、請求項30に記載の研磨製品。
  33. 前記研磨粒子材料は、塊の中心、幾何中点を有する本体を含み、前記塊の中心は、前記幅を規定する前記本体の横軸に沿って前記幾何中点から少なくとも約0.05(w)の距離(D)だけ位置ずれしている、請求項30に記載の研磨製品。
  34. 前記研磨粒子材料は、塊の中心、幾何中点を有する本体を含み、前記塊の中心は、前記長さを規定する前記本体の縦軸に沿って前記幾何中点から少なくとも約0.05(l)の距離(D)だけ位置ずれしている、請求項30に記載の研磨製品。
  35. 前記研磨粒子材料は、長さ(l)、幅(w)、および高さ(h)を有する本体を含み、前記本体は底面および上面を含み、前記底面は前記上面の断面形とは異なる断面形を含む、請求項30に記載の研磨製品。
  36. アルミナ結晶ならびに第1アルカリ土類元素およびCaを含む第1添加組成物を含む研磨粒子材料を含む研磨製品であって、Caは前記第1アルカリ土類元素以下の量で存在し、前記第1添加組成物の大部分は前記アルミナ結晶の結晶境界に選択的に局在する研磨製品。
  37. 前記第1アルカリ土類元素はMgを含み、前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して約5重量%以下のMg、約4.5重量%以下のMg、約4重量%以下のMg、約3.5重量%以下のMg、約3重量%以下のMg、約2.0重量%以下のMg、約1.8重量%以下のMg、約1.5重量%以下のMg、約1.2重量%以下のMg、および前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.1重量%のMg、少なくとも約0.2重量%のMg、少なくとも約0.3重量%のMg、少なくとも約0.4重量%のMg、少なくとも約0.5重量%のMg、少なくとも約0.6重量%のMg、少なくとも約0.7重量%のMg、少なくとも約0.8重量%のMgを含む、請求項36に記載の研磨製品。
  38. 前記研磨粒子材料は、第2添加組成物を含み、前記第2添加組成物は、Y、La、BaO、Cr、CoO、Fe、GeO、HfO、MnO、NiO、Sc、SrO、TiO、ZnO、ZrO、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、請求項36に記載の研磨製品。
  39. 前記研磨粒子材料は、前記研磨粒子材料の総重量に対して約5重量%以下、約4.5重量%以下、約4重量%以下、約3.5重量%以下、約3重量%以下、約2.0重量%以下、約1.8重量%以下、約1.5重量%以下、約1.2重量%以下の第2添加組成物、および前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.1重量%、少なくとも約0.2重量%、少なくとも約0.3重量%、少なくとも約0.4重量%、少なくとも約0.5重量%、少なくとも約0.6重量%、少なくとも約0.7重量%、少なくとも約0.8重量%の第2添加組成物を含む、請求項38に記載の研磨製品。
  40. 成形輪郭を有する研磨粒子材料を含む研磨製品であって、前記研磨粒子材料はアルミナ結晶および前記研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を有し、前記第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを有し、MgおよびCaは1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む研磨粒子材料を含む研磨製品。
  41. 基板;および
    アルミナ結晶を有する研磨粒子材料および前記研磨粒子材料内に含浸された第1添加組成物を含む研磨製品であって、前記第1添加組成物は、MgおよびCaの組み合わせを含み、MgおよびCaは1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在し、さらに前記研磨粒子材料の総重量に対して少なくとも約0.2重量%のCaをさらに含む研磨製品。
  42. 前記基板は、柔軟性材料を含む、請求項41に記載の研磨製品。
  43. 前記基板を被覆する下引き接着剤層をさらに含む、請求項41に記載の研磨製品。
  44. 前記基板を被覆する上引き接着剤層をさらに含む、請求項41に記載の研磨製品。
  45. 研磨製品を形成する方法であって:
    多孔質アルミナ材料を形成する工程;および
    含浸粒子材料を形成するために前記多孔質アルミナ材料を第1添加組成物で含浸する工程であって、前記第1添加組成物はMgおよびCaの組み合わせを有し、MgおよびCaは1:1〜約10:1の範囲内にある添加比[Mg:Ca]で存在する工程を含む方法。
  46. 前記形成する工程は、焼成する工程を含み、焼成する工程は周囲雰囲気下で実施され、焼成する工程は周囲雰囲気条件で実施され、焼成する工程はロータリーキルン内で実施される、請求項45に記載の方法。
  47. 焼成する工程は、少なくとも約500℃、少なくとも約600℃、少なくとも約700℃、少なくとも約800℃、および約1,500℃以下、約1,200℃以下、約1,000℃以下の温度で実施される、請求項46に記載の方法。
  48. 含浸は、前記第1添加組成物の種を含有する前駆体塩材料を前記多孔質アルミナ材料と混合する工程を含み、混合する工程は前記前駆体塩材料を含む溶液を前記多孔質アルミナ材料と湿式混合する工程を含む、請求項45に記載の方法。
  49. 前記前駆体塩材料は、硝酸塩を含む、請求項45に記載の方法。
  50. 前記焼成温度より高い焼結温度で前記含浸粒子材料を焼結する工程をさらに含み、前記焼結温度は、少なくとも約800℃、少なくとも約900℃、少なくとも約1,000℃、少なくとも約1,100℃、少なくとも約1,200℃、および約1,600℃以下、約1,500℃以下、約1,400℃以下、約1,350℃以下である、請求項45に記載の方法。
  51. 前記含浸粒子材料は、約0.15m/g以下、約0.13m/g以下、約0.1m/gの比表面積を含む、請求項45に記載の方法。
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