CN100402545C - 用于治疗丙型肝炎病毒的方法和组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗感染丙型肝炎宿主用的方法和组合物,包括给药丙型肝炎治疗有效量的所述1’,2’或3’-修饰核苷或其可药用盐或前药。

Description

用于治疗丙型肝炎病毒的方法和组合物
发明领域
本发明涉及药物化学领域,具体讲涉及用于治疗丙型肝炎病毒的化合物、方法和组合物。本申请要求2000年5月23日递交的美国临时申请60/206,585为优先权。
发明背景
丙型肝炎病毒(HCV)是全球性慢性肝病的主要病原物(Boyer,N.等,J.Hepatol.32:98-112,2000)。HCV会引起慢性发展性病毒感染,而且是肝硬化和肝细胞癌的主要致病因子(Di Besceglie,A.M.和Bacon,B.R.,Scientific American,Oct.:80-85,(1999);Boyer,N.等,J.Hepatol,32:98-112,2000)。据估计全世界有170百万人被HCV感染.(Boyer,N等,J.Hepatol.32:98-112,2000)。在美国,每年有8,000-12,000人死于慢性丙型肝炎病毒引起的肝硬化,而且HCV感染是肝脏移植的主要指征。
已知至少80%的输血后肝炎是由HCV引起的,急性散发性感染中的比例也大致如此。初步证据还表明HCV在与其它病毒如乙型感染病毒(HBV)无关的“偶发性”慢性感染、“隐原性”肝硬变和可能的肝细胞癌等多种病变中起作用。健康人群中的一小部分可能是慢性HCV携带者,该比例随地理位置和流行病学因素而变。尽管这还只是初步资料,但其数量可能显著高于HBV携带者;而且这些人中有多少人患有无症状的慢性肝病也是不清楚的.(The Merck Manual,ch.69,p.901,第16版,(1992))。
HCV分类属于黄病毒科(Flaviviridae)病毒家族一员,此科包括黄病毒属、瘟疫病毒属,以及包括丙型肝炎病毒在内的亲肝病毒属(hapaceiviruse)(Rice,C.M.,黄病毒科:病毒及其复制.属于:病毒学领域,编者:Fields,B.N.,Knipe,D.M.,和Howley,P.M.,Lippincott-Raven Publishers,Philadelphia,PA,Chapter 30,931-959,1996)。HCV是含有大约9.4kb单股正链RNA基因组的包膜病毒。病毒基因组由5’-非翻译区(UTR)、编码约3011个氨基酸的多蛋白前体的长开放阅读框架,和短3’UTR组成。5’UTR是HCV基因组中最高度保守的部分,而且对于多蛋白翻译的起始和控制是重要的。HCV基因组的翻译通过称作内部核糖体进入的非帽依赖性的机制启动。这种机制涉及核糖体与称作内部核糖体进入位点(IRES)的RNA序列的结合。近年来已经证实RNA假结结构是HCV IRES的基本结构元件。病毒结构蛋白包括核壳核心蛋白(C)和两种包膜糖蛋白E1和E2。HCV还编码两种蛋白酶,即NS2-NS2区编码的锌依赖性金属蛋白酶和在NS3区中编码的丝氨酸蛋白酶。这些蛋白酶是多蛋白前体的特定区裂解为成熟肽所必需的。非结构蛋白5的羧基部分(NS5B)包含RNA依赖性RNA聚合酶。剩余非结构蛋白NS4A和NS4B以及NS5A(非结构蛋白5的氨基端部分)的功能尚不清楚。
当前抗病毒研究的热点集中在研发治疗人慢性HCV感染的改进方法(Di Besceglie,A.M.和Bacon,B.R.,Scientific American,Oct.:80-85,(1999))。目前主要使用两种抗病毒化合物即利巴韦林(Ribavirin)和α-干扰素来治疗人类慢性HCV感染。
利巴韦林治疗HCV感染
利巴韦林(1-β-D-呋喃核糖基-1-1,2,4-三做-3-羧酰胺)是一种人工合成的非干扰素诱导性广谱抗病毒核苷类似物,商品名Virazole(The Merck Index,第11版,编者:Budavari,S.,Merck & Co.,Inc.,Rahway,NJ,p1304,1989)。美国专利3798209和RE29,835公开并要求保护利巴韦林。利巴韦林的结构类似于鸟苷,对包括黄病毒科在内的多种DNA和RNA病毒都具体外活性(Gary L.Davis.Gastroenterology 118:S104-S114,2000).
利巴韦林能够降低40%患者的血清氨基转移酶水平到正常水平,但它不会降低HCV-RNA的血清水平(Gary L.Davis.Gastroenterology118:S104-S114,2000)。因此,单独使用利巴韦林不能有效地降低病毒RNA水平。另外,利巴韦林有较强毒性,并且可致贫血。
干扰素治疗HCV感染
干扰素(TFNs)是近十年来用于治疗慢性感染的一类市售化合物。IFNs是免疫细胞应答病毒感染产生的一类糖蛋白。IFNs抑制包括HCV在内多种病毒的病毒复制,当作为丙型肝炎感染治疗物单用时,IFN抑制血清HCV-RNA到不可检测水平。另外,IFN能够正常化氨基转移酶水平。遗憾的是,IFN的效力是短暂的,在HCV慢性感染的人群中仅有8%-9%会产生持续反应(Gray L.Davis.Gastroenterology 118:S104-S114,2000)。
多篇专利公开了使用干扰素基治疗物的HCV疗法。例如,美国专利5,980,884(Blatt等)公开了使用适当干扰素再治疗HCV患者的方法。美国专利5,942,223(Bazer等)公开了使用羊或牛干扰素-τ的抗HCV疗法。美国专利5,928,636(Alber等)公开了使用白细胞介素-12和干扰素-α联合治疗包括HCV在内的传染病方法。美国专利5,908,621(Glue等)公开了聚乙二醇改性干扰素治疗HCV的用途。美国专利5,849,696(Chretien等)公开了单用胸腺素或与干扰素联用治疗HCV的用途。美国专利5,830,455(Valtuena等)描述了使用干扰素和自由基清除剂的联合HCV疗法。美国专利5,738,845(Imakawa)公开了人干扰素-τ蛋白在治疗HCV方面的应用。下列文献中公开了其它基于干扰素的HCV治疗物:美国专利5,676,942(Testa等),美国专利5,372,808(Blatt等)和美国专利5,849,696.
干扰素和利巴韦林的联用情况
已有报道联用IFN和利巴韦林治疗HCV感染能够有效地治疗IFN缺乏(navie)患者(Battaglia,A.M.等,Ann.Pharmacother.34:487-494,2000)。这种联合治疗对于肝炎形成之前或存在组织学疾病时是有可能的(Berenguer,M.等,Antivir.Ther.3(Supp1.3):125-136,1998)。联合治疗的副作用包括溶血、流感状症状、贫血和疲劳(Gary L.Davis.Gastroenterology 118:S104-S114,2000)。
其它公开治疗HCV感染方法的文献
Bymock等在Antiviral Chemistry & Chemotherapy,11:2;79-95(2000)中评述了多种HCV治疗物。
文献中已经给出一些基于底物的NS3蛋白酶抑制剂,其中裂解底物中易切断的酰胺键被亲电体置换,后者与催化丝氨酸相互作用。Attwood等(1998)Antiviral peptide derivative,98/22496;Attwood等,(1999),Antiviral Chemistry and Chemotherapy10.259-273;Attwood等,(1999)抗病毒剂氨基酸衍生物的制备与应用(Prepatation and use of amino acid derivatives asanti-viral agents),德国专利公开DE 19914474;Tung等(1998)丝氨酸蛋白酶,特别是丙型肝炎NS3蛋白酶的抑制剂(Inhibitors ofserine proteases,particularly hepatitis C virus NS3protease),WO 98/17679.所报道的这些抑制剂的末端为亲电体如硼酸或磷酸酯。Llinas-Brunet等(1999)丙型肝炎抑制剂肽类似物(Hepatitis C inhibitor peptide analogues),WO 99/07734.人们已经描述了两类亲电体基抑制剂即α-酮酰胺和肼基脲类。
文献中还描述了大量非底物基抑制剂。例如,下列文献中已经报道了对2,4,6-三羟基-3-硝基-苯甲酰胺衍生物抗HCV蛋白酶和其它丝氨酸蛋白酶的抑制效果的评价:Sudo,K.等,(1997),Biochemicaland Biophysical Research Communications,238:643-647;Sudo,K.等,(1998)Antiviral Chemistry and Chemotherapy 9:186.采用反相HPLC分析法,鉴定出的两种最有效的化合物为RD3-4082和RD3-4078,前者在酰胺上被14碳链取代,后者加工对-苯氧基苯基。
利用反相HPLC分析法分析NS3/4A融合蛋白和NS5A/5B底物,噻唑烷衍生物被确定为微摩尔级抑制剂。Sudo,K.等,(1996)AntiviralResearch 32:9-18.具有长链取代基的稠合肉桂酰部分的化合物RD-1-6250对分离的酶具有最强效力。其它两种活性化合物的实例为RD46205和RD46193.
其它文献报道了采用ELISA测定筛选小库的方法,并且确定三种化合物为强效抑制剂-噻唑烷和两种N-苯甲酰苯胺化合物.KakiuchiN.等,J.EBS Letters 421:217-220;Takeshita N.等,AnalyticalBiochemistry 247:242-246,1997.一些美国专利公开了用于治疗HCV的蛋白酶抑制剂。例如,美国专利6,004,933(Spruce等)公开了一类用于抑制HCV内肽酶2的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。美国专利5,990,276(Zhang等)公开了丙型肝炎病毒蛋白酶的合成抑制剂。这种抑制剂为NS3蛋白酶底物或NS4A辅因子底物的亚序列。美国专利5,538,865(Reyes等)公开了限制酶在治疗HCV方面的应用。
自链霉菌发酵培养肉汤中分离得到的Sch 68631(一种菲醌化合物)在SDS-PAGE和放射自显影测定中对HCV蛋白酶具有微摩尔级活性.Chu M.等,Tetrahedron Letters 37:7229-7232,1996.在同一作者的另一文献中,自真菌灰棕黄青霉中分离得到的Sch351633在闪烁亲近测定法中证实有微摩尔级活性.Chu M.等,Bioorganic andMedicinal Chemistry Letters 9:1949-1952.通过设计基于大分子水蛭抑制剂C的选择性抑制剂,可以获得抗HCV NS3蛋白酶的纳摩尔级活性。水蛭抑制剂C分离自水蛭,是一些丝氨酸蛋白酶如灰色链霉菌蛋白酶A和B、α-胰凝乳蛋白酶、胃促胰酶和枯草杆菌蛋白酶的强效抑制剂.Qasim M.A.等,Biochemistry 36:1598-1607,1997.
人们还报道了HCV解旋酶抑制剂。美国专利5,633,358(Diana G.D.等);PCT公开WO 97/36554(Diana G.D.等).有少量文献报道了HCV聚合酶抑制剂:核苷酸类似物、胶霉毒素和天然产物浅蓝菌素.Ferrari R.等,Journal of Virology 73:1649-1654,1999;LohmannV.等,Virology 249:108-118,1998.
据报道,与HCV 5’-非编码区序列段互补的反义磷酸寡脱氧核苷酸在体内翻译和IIcpG2IICV-荧光素酶细胞培养体系中是HCV基因表达的有效抑制剂。Alt M.等,Hepatology 22:707-717,1995.最近的工作已经证明包括NCR 3’末端的核苷酸326-348和位于HCV RNA核心编码区的核苷酸371-388是反义介导抑制病毒翻译的有效靶标.Alt M.等,Archives of Virology 142:589-599,1997.美国专利6,001,990(Wands等)公开了用于抑制HCV复制的寡核苷酸。PCT公开WO99/29350公开了治疗丙型肝炎感染用的组合物和方法,包括施用与HCV-RNA互补且可杂交的反义寡核苷酸。美国专利5,922,857(Han等)公开了对应于瘟病毒属同源性框IV的序列的核酸,用于控制HCV的翻译。最近已经报道了用作治疗剂的反义寡核苷酸(Galderisi U.等,Journal of Cellular Physiology 181:25-257,1999).
其它化合物已经报道用作HCV的IRES-依赖性翻译抑制剂。日本专利公开JP-08268890(Ikeda N等);日本专利公开JP-10101591(Kai,Y.等)。核酸酶抗性核酶已经被确定为IRES的靶标,而且最近报道在HCV脊髓灰质炎病毒嵌合体噬斑测定中还用作抑制剂。MaccjakD.J.等,Hepatology 30 abstract 995,1999.美国专利6,043,077(Barber等)以及美国专利5,869,253和5,610,054(Draper等)也公开了核酶治疗HCV的用途。
其它专利公开了增强免疫系统能力的化合物在治疗HCV方面的应用。例如,美国专利6,001,799(Chretien等)公开了治疗干扰素治疗无反应者丙型肝炎的方法,包括给药增强免疫系统能力剂量的胸腺素或胸腺素片段。美国专利5,972,347(Eder等)和5,969,109(Bona等)公开了用于治疗HCV的抗体疗法。
美国专利6,034,134(Gold等)公开了一些NMDA受体激动剂,它们具有免疫调节、抗疟、抗博纳病病毒和抗丙型肝炎的活性。这些NMDA受体激动剂属于1-氨基-烷基环己烷家族。美国专利6,030,960(Morris-Natschke等)公开了某些烷基脂质在抑制肝炎诱导抗原(包括HCV病毒所产生的抗原)产生方面的用途。美国专利5,922,757(Chojkier等)公开了维生素E和其它抗氧化剂在治疗包括HCV在内的肝病方面的应用。美国专利5,858,389(Elsherbi等)公开了角鲨烯在治疗丙型肝炎方面的应用。美国专利5,849,800(Smith等)公开了金刚烷胺治疗丙型肝炎的用途。美国专利5,846,964(Ozeki等)公开了胆汁酸治疗HCV的应用。美国专利5,491,135(Blough等)公开了N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸在治疗黄病毒如HCV方面的应用。
推荐用于治疗HCV的其它化合物包括植物提取物(美国专利5,837,257(Tsai等),美国专利5,725,859(Omer等),和美国专利6,056,961),哌啶类(美国专利5,830,905(Diana等)),苯二甲酰胺类(Diana等人的美国专利5,633,388),多腺苷酸衍生物(Wang等人的美国专利5,496,546),2’,3’-二脱氧肌苷(Yarchoan等人的美国专利5,026,687),苯并咪唑类(Colacino等人的美国专利5,891,874)。
鉴于丙型肝炎病毒已经成为世界范围内的流行病,并且对感染的患者具有悲惨的结果,因此仍然强烈需要对宿主提供新的治疗丙型肝炎的低毒、有效药物。
因此,本发明的目的是提供治疗感染丙型肝炎病毒宿主的化合物、方法和组合物。
发明概述
本发明描述了治疗丙型肝炎感染用的化合物、方法和组合物,包括丙型肝炎治疗有效量的式(I)-(XVIII)的β-D-或β-L-核苷或其可药用盐或前药。
在第一个主要实施方案中,本发明提供了式I化合物或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300171
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一-、二-或三磷酸酯和稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1和X2独立地选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第二个主要实施方案中,本发明提供了式II化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300172
其中:
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1和X2独立地选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第三个主要实施方案中,本发明提供了式III化合物,或其可药用盐或前药:
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1和X2独立地选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第四个主要实施方案中,本发明提供了式IV化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300191
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一-、二-或三磷酸酯和稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第五个主要实施方案中,本发明提供了式V化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300201
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第六个主要实施方案中,本发明提供了式VI化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300202
其中:
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯、或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第七个主要实施方案中,本发明提供了选自式VII、VIII和IX的化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300211
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,2-Br-乙基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),CF3,氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2;和
X为O,S,SO2或CH2
在第八个主要实施方案中,本发明提供了式X、XI和XII的化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300221
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7为氢,OR3,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2;和
X为O,S,SO2或CH2
在第九个主要实施方案中,本发明提供了选自式XIII、XIV和XV的化合物,或其可药用盐或前药:
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2;和
X为O,S,SO2或CH2
在第十个主要实施方案中,本发明提供了式XVI化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300232
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9、R7与R10、R8与R9、或R8与R10可以一起形成π键;
X为O,S,SO2或CH2
在第十一个主要实施方案中,本发明提供了式XVII化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300241
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R10为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9,或R7与R10可以一起形成π键;和
X为O,S,SO2或CH2
在第十二个主要实施方案中,本发明提供了式XVIII化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300251
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,一C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;
R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9,或R8与R10可以一起形成π键;
X为O,S,SO2或CH2
本发明的β-D-和β-L-核苷能够抑制HCV聚合酶活性。这些核苷可以用本文详细描述的筛选方法筛选它们体外抑制HCV聚合酶活性的能力。通过用本文所述的测定方法或用其它确认的测定法评价这些化合物,人们可以很容易地测定它们的活性谱。
在一个实施方案中,抗HCV化合物的效力用按照本文详细描述的方法在体外试验中使病毒的噬斑数减少50%所需化合物浓度(即化合物的EC50)测定。在优选实施方案中,化合物显示出小于25,15,10,5,或1微摩尔的EC50
在另一个实施方案中,活性化合物可以与其它抗HCV剂联合给药或者交替给药。在联合给药治疗中,有效剂量的两种或多种药剂一起给药,而在交替给药治疗期间,有效剂量的每种药剂顺序给药。所用剂量取决于药物的吸收、失活和排泄速率,以及本领域技术人员已知的其它因素。应当注意的是,给药的剂量值随所治疗疾病的严重程度不同而有所变化。还应当理解的是,对于任何一个具体患者,根据个体需要以及给药人员或监督给药组合物人员的职业判断,应该随时调整具体用药剂量和方案。
可以与本发明化合物联用的抗病毒剂的非限制性实例包括:
(1)干扰素和/或利巴韦林(Battaglia,A.M.等,Ann. Pharmacother.34:487-494,2000);Berenguer,M.等,Antivir. Ther.3(Supp1.3):125-136,1998);
(2)基于底物的NS3蛋白酶抑制剂(Attwood等,抗病毒肽衍生物,PCT WO 98/22496,1998;Attwood等,Antiviral Chemistryand Chemotherapy 10.259-273,1999;Attwood等,作为抗病毒剂的氨基酸衍生物的制备与应用,德国专利公开DE 19914474;Tung等,丝氨酸蛋白酶,特别是丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂,PCTWO 98/17679),包括α-酮酰胺和肼基脲类在内,以及末端为亲电体如硼酸或磷酸酯的抑制剂.Llinas-Brunet等,丙型肝炎抑制剂肽类似物,WO 99/07734;
(3)非底物基抑制剂,如2,4,6-三羟基-3-硝基-苯甲酰胺衍生物(Sudo,K.等,Biochemical and Biophysical ResearchCommunications,238:643-647,1997;Sudo,K.等,AntiviralChemistry and Chemotherapy 9:186,1998),包括RD3-4082和RD3-4078,前者在酰胺上被14碳链取代,后者加工对-苯氧基苯基基团;
(4)在NS3/4A融合蛋白和NS5A/5B底物的反相HPLC测定中显示出适当抑制作用的噻唑烷衍生物(Sudo,K.等,Antiviral Research32:9-18,1996),尤其是化合物RD-1-6250(具有长链取代基的稠合肉桂酰部分),RD4 6205和RD4 6193;
(5)噻唑烷类和N-苯甲酰苯胺类,见Kakiuchi N.等,J.EBSLetters 421:217-220;Takeshita N.等,Analytical Biochemistry247:242-246,1997;
(6)自链霉菌发酵培养肉汤中分离得到的在SDS-PAGE和放射自显影测定中具有抗HCV蛋白酶活性的菲醌,Sch 68631(Chu M.等,Tetrahedron Letters 37:7229-7232,1996),和自真菌灰棕黄青霉中分离得到的Sch 351633,该化合物在闪烁亲近测定法中显示出活性(Chu M.等,Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters9:1949-1952);
(7)基于大分子水蛭素C(分离自水蛭)的选择性NS3抑制剂(Qasim M.A.等,Biochemistry 36:1598-1607,1997);
(8)HCV解旋酶抑制剂(Diana G.D.等,用于治疗丙型肝炎的化合物、组合物和方法,美国专利5,633,358;Diana G.D.等,哌啶衍生物、其药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎方面的应用,PCT WO97/36554);
(9)HCV聚合酶抑制剂如核苷酸类似物、胶霉毒素(Ferrari R.等,Journal of Virology 73:1649-1654,1999)和天然产物浅蓝菌素(Lohmann V.等,Virology 249:108-118,1998);
(10)与HCV中5’-非编码区(NCR)序列延伸互补的反义磷酸寡脱氧核苷酸(S-ODN)(Alt M.等,Hepatology 22:707-717,1995),或包括NCR 3’末端的核苷酸326-348和位于HCV RNA核心编码区的核苷酸371-388(Alt M.等,Archives of Virology 142:589-599,1997;Galderisi U.等,Journal of Cellular Physiology 181:25-257,1999);
(11)IRES-依赖性翻译抑制剂(Ikeda N等,预防和治疗丙型肝炎用的药剂,日本专利公开JP-08268890;Kai Y.等,病毒性疾病的预防与治疗,日本专利公开JP-10101591);
(12)抗核酸酶核酶(Maccjak D.J.等,Hepatology 30 abstract995,1999);和
(13)其它各种化合物,包括1-氨基-烷基环己烷类(Gold等的美国专利6,034,134),烷基脂质(Chojkier等的美国专利5,922,757),维生素E和其它抗氧化剂(Chojkier等的美国专利5,922,757),角鲨烯、金刚烷胺和胆汁酸(Ozeki等的美国专利5,846,964),N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸,(Diana等的美国专利5,830,905),苯二甲酰胺类(Diana等的美国专利5,633,388),多腺苷酸衍生物(Wang等人的美国专利5,496,546),2’,3’-二脱氧肌苷(Yarchoan等人的美国专利5,026,687),以及苯并咪唑类(Colacino等人的美国专利5,891,874)。
附图简述
图1提供了本发明核苷的多个非限制性实例,以及在本文中用作比较例的其它已知核苷FIAU和利巴韦林.
图2是六只弥猴(Cynomolgus Monkey)给药β-D-2’-CH3-riboG后的药代动力学(血药浓度)-时间折线图.
图3a和3b是弥猴静注(3a)或口服(3b)β-D-2’-CH3-riboG后的药代动力学(血药浓度)-时间折线图.
发明祥述
本发明公开了治疗人或其它宿主动物丙型肝炎用的化合物、方法和组合物,包括施用任选存在于可药用载体中的HCV治疗有效量的本文所述β-D-或β-L-核苷或其可药用盐或前药。本发明的化合物或具有抗病毒(即抗HCV)活性,或者能代谢生成显示这种活性的化合物。
概括地讲,本发明包括下列特征:
(a)本文所述的β-D-和β-L-核苷及其可药用盐和前药;
(b)用于治疗或预防HCV感染(特别是诊断为HCV感染或者HCV感染高危人群)的本文所述β-D-和β-L-核苷及其可药用盐和前药;
(c)β-D-和β-L-核苷及其可药用盐和前药在制备治疗HCV感染的药物中的应用;
(d)包含β-D-和β-L-核苷及其可药用盐和前药以及可药用载体或稀释剂的药物制剂;
(e)基本上不存在所述核苷的对映体、或者基本上与其它化学实体分离的本文所述β-D-和β-L-核苷;
(f)制备β-D-和β-L-核苷的方法(祥述如下);和
(g)制备基本上不存在所述核苷的对映体、或者基本上与其它化学实体分离的β-D-和β-L-核苷的方法。
I.活性化合物及其可药用盐和前药
在第一个主要实施方案中,本发明提供了式I化合物或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300301
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一-、二-或三磷酸酯和稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1和X2独立地选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在优选的次级实施方案中,本发明提供了式I化合物,或其可药用盐或前药,其中:
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯(优选H);
X1为H;
X2为H或NH2;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,NH2或OH。
在第二个主要实施方案中,本发明提供了式II化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300311
其中:
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1和X2独立地选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在优选的次级实施方案中,本发明提供了式I I化合物或其可药用盐或前药,其中:
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯(优选H);
X1为H;
X2为H或NH2;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,NH2或OH。
在第三个主要实施方案中,本发明提供了式III化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300321
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1和X2独立地选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在优选的次级实施方案中,本发明提供了式III化合物或其可药用盐或前药,其中:
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯(优选H);
X1为H;
X2为H或NH2;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,NH2或OH。
在第四个主要实施方案中,本发明提供了式IV化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300331
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一-、二-或三磷酸酯和稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在优选的次级实施方案中,本发明提供了式IV化合物或其可药用盐或前药,其中:
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯(优选H);
X1为H或CH3;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,NH2或OH。
在第五个主要实施方案中,本发明提供了式V化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300341
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在优选的次级实施方案中,本发明提供了式V化合物或其可药用盐或前药,其中:
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯(优选H);
X1为H或CH3;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,NH2或OH。
在第六个主要实施方案中,本发明提供了式VI化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300351
其中:
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯、或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR5;和
R4和R5独立地为氢,酰基(包括低级酰基),或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在优选的次级实施方案中,本发明提供了式VI化合物或其可药用盐或前药,其中:
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯(优选H);
X1为H或CH3;和
Y为氢,溴,氯,氟,碘,NH2或OH。
在第七个主要实施方案中,本发明提供了选自式VII、VIII和IX的化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300361
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,2-Br-乙基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),CF3,氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2;和
X为O,S,SO2或CH2
在第一个优选次级实施方案中,本发明提供了式VII、VIII或IX的化合物或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯;
R6为烷基;和
X为O,S,SO2或CH2
在第二个优选次级实施方案中,本发明提供了式VII、VIII或IX的化合物或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3为H;
R6为烷基;和
X为O,S,SO2或CH2
在第三个优选次级实施方案中,本发明提供了式VII、VIII或IX的化合物或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯;
R6为烷基;和
X为O。
在第八个主要实施方案中,本发明提供了式X、XI和XII的化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300371
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7为氢,OR3,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2;和
X为O,S,SO2或CH2
在第一个优选次级实施方案中,本发明提供了式X、XI或XII的化合物或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯;
R6为烷基;和
X为O,S,SO2或CH2
在第二个优选次级实施方案中,本发明提供了式X、XI或XII的化合物或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3为H;
R6为烷基;和
X为O,S,SO2或CH2
在第三个优选次级实施方案中,本发明提供了式X、XI或XII的化合物或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯;
R6为烷基;和
X为O。
在更优选的次级实施方案中,本发明提供了式XI化合物或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300381
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;任选被胺或环丙基取代(例如2-氨基,2,6-二氨基或环丙基鸟苷);和
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
在第九个主要实施方案中,本发明提供了选自式XIII、XIV和XV的化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300391
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2或R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2;和
X为O,S,SO2或CH2
在第一个优选次级实施方案中,本发明提供了式XIII、XIV或XV的化合物,或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯;
R6为烷基;和
X为O,S,SO2或CH2
在第二个优选次级实施方案中,本发明提供了式XIII、XIV或XV的化合物,或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3为H;
R6为烷基;和
X为O,S,SO2或CH2
在第三个优选次级实施方案中,本发明提供了式XIII、XIV或XV的化合物,或其可药用盐或前药,其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯;
R6为烷基;和
X为O。
在第十个主要实施方案中,本发明提供了式XVI化合物,或其可药用盐或前药:
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9、R7与R10、R8与R9、或R8与R10可以一起形成π键;
X为O,S,SO2或CH2
在第一个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第二个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第三个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第四个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O。
在第五个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR1;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第六个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第七个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O。
在第八个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第九个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,
在第十个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O。
在第十一个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第十二个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第十三个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O。
在第十四个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物,或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8和R10均为H;和(6)X为O。
在更优选的次级实施方案中,本发明提供了式XVI的化合物或其可药用盐或前药,其中:
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为鸟嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为胞嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为胸腺嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为尿嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为磷酸酯;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为乙基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为丙基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为丁基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7为氢且R9为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为S;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8和R10均为氢;和(6)X为SO2
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R810均为氢;和(6)X为CH2
在第十一个主要实施方案中,本发明提供了式XVII化合物,或其可药用盐或前药:
Figure C0181323300471
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R10为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9,或R7与R10可以一起形成π键;和
X为O,S,SO2或CH2
在第一个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R10为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第二个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R10为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴,或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第三个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R10为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O。
在第四个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R10为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第五个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R10为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O。
在第六个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R10为H;和(6)X为O。
在第七个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R10为H;和(6)X为O。
在第八个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R10为H;烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第九个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R10为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第十个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R10为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在更优选的次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其或其可药用盐或前药,其中:
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为鸟嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为胞嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为胸腺嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为尿嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为磷酸酯;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为乙基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为丙基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为丁基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为S;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为SO2;或
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R10为氢;和(6)X为CH2
在第十二个主要实施方案中,本发明提供了式XVIII化合物,或其可药用盐或前药:
其中:
碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为氢,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,氟,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;
R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9,或R8与R10可以一起形成π键;
X为O,S,SO2或CH2
在第一个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第二个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二-(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第三个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第四个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴,或碘;和(6)X为O。
在第五个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第六个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴,或碘;和(6)X为O。
在第七个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1独立地为H或磷酸酯的化合物;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基,或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为氢,OR2,烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,O-链烯基,氯,溴,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(5)R8为H;和(6)X为O。
在第八个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基(包括低级烷基),链烯基,炔基,Br-乙烯基,羟基,O-烷基,O-链烯基,氯,溴,氟,碘,NO2,氨基,低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第九个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8为H;和(6)X为O,S,SO2或CH2
在第十个优选次级实施方案中,本发明提供了式XVIII的化合物或其可药用盐或前药,其中:(1)碱基为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;(2)R1独立地为H或磷酸酯;(3)R6为烷基;(4)R7和R9独立地为OR2;(5)R8为H;和(6)X为O。
在更优选的次级实施方案中,本发明提供了式XVII的化合物或其或其可药用盐或前药,其中:
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为鸟嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为胞嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为胸腺嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为尿嘧啶;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为磷酸酯;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为乙基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为丙基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为丁基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为O;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为S;
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为SO2;或
(1)碱基为腺嘌呤;(2)R1为氢;(3)R6为甲基;(4)R7和R9均为羟基;(5)R8为氢;和(6)X为CH2
本发明的β-D-和β-L-核苷能够抑制HCV聚合酶活性。这些核苷可以用本文详细描述的筛选方法筛选它们体外抑制HCV聚合酶活性的能力。通过使用本文所述的测定方法或用其它证实性试验评价这些化合物,可以很容易地测定它们的活性谱。
在一个实施方案中,抗HCV化合物的效力是按照本文详细描述的方法用体外试验中使病毒的噬斑数减少50%所需化合物的浓度(即化合物的EC50)测定。在优选实施方案中,按照下面文献中描述的聚合酶测定法测得化合物具有小于15或10微摩尔的EC50:Ferrari等,Jn1.ofVir.,73:1649-1654,1999;Ishii等,Hepatology,29:1227-1235,1999;Lohmann等,Jn1.of Bio.Chem.,274:10807-10815,1999;或Yamashita等,Jn1.of Bio.Chem.,273:15479-15486,1998.
活性化合物可以以给药接受者后能够直接或间接提供该母体化合物或者其本身显示活性的任何盐或前药形式。非限制性的实例是可药用盐(或者称为“生理上可接受的盐”)和其5’-位或嘌呤或嘧啶碱基已被烷基化或酰化的化合物(即“可药用前药”类)。另外,这些修饰可以影响化合物的生物活性,在某些情形下能够增强母体化合物活性。根据本文所述方法或本领域专业技术人员已知的其它方法制备此类盐或前药并测试其抗病毒活性,可以很容易地评价上述结论。
II.定义
在本文中,除非另有说明,所用术语烷基是指饱和的直链、支链或环状的伯、仲或叔烃,典型的是C1-C10这种烃,且具体包括甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、环己基、环己基甲基、3-甲基戊基、2,2-二甲基丁基、和2,3-二甲基丁基。此术语包括取代和未取代的烷基。可用于取代烷基的基团选自羟基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、磺酸、磺酸酯、磷酸、磷酸酯或膦酸酯,这些基团可以是未保护形式或根据需要加以保护,这些是本领域技术人员已知的,例如见Greene等人在Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley and Sons,第二版,1991中所教导,该文在此引入作为参考。
本文所述的术语低级烷基,除非特别说明,是指饱和的直链、支链或者环状(如果适当的话,例如环丙基)的C1-C4烷基,并且包括取代和未取代的形式。在本申请中,除非另有说明,当烷基为合适基团时,优选低级烷基。同样,当烷基或低级烷基是合适的基团时,优选未取代形式的烷基或低级烷基。
术语烷基氨基或芳基氨基是指分别带有一个或两个烷基或芳基取代基的氨基。
本文所述术语“保护的”,除另有说明外,是指加在氧、氮或磷原子上以防止其进一步反应或用于其它目的而引入的基团。许多不同种类的氧和氮保护基是有机合成领域技术人员已知的。
本文所用术语芳基,除非另有说明,是指苯基、联苯基或萘基,且优选苯基。该术语包括取代和未取代两种形式。芳基可以被一个或多个选自以下的基团取代:羟基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、磺酸、磺酸酯、磷酸、磷酸酯、或膦酸酯,这些基团可以是未保护形式或根据需要加以保护,这种保护作用是本领域技术人员已知的,例如参见Greene等人的教导:Protective Groups in 0rganic Synthesis,John Wiley and Sons,第二版,1991.
术语烷芳基或烷基芳基是指带有芳基取代基的烷基。术语芳烷基或芳基烷基是指带有烷基取代基的芳基。
本文所用术语卤素包括氯、溴、碘、和氟。
术语嘌呤或嘧啶碱基包括但不限于腺嘌呤,N6-烷基嘌呤,N6-酰基嘌呤(其中的酰基为C(O)(烷基,芳基,烷芳基或芳烷基),N6-苄基嘌呤,N6-卤代嘌呤,N6-乙烯基嘌呤,N6-炔基嘌呤,N6-酰基嘌呤,N6-羟基烷基嘌呤,N6-烷硫基嘌呤,N2-烷基嘌呤,N2-烷基-6-巯基嘌呤,胸腺嘧啶,胞嘧啶,5-氟胞嘧啶,5-甲基胞嘧啶,6-氮杂嘧啶,包括6-氮杂胞嘧啶,2-和/或4-巯基嘧啶,尿嘧啶,5-卤代尿嘧啶,包括5-氟尿嘧啶,C5-烷基嘧啶,C5-苄基嘧啶,C5-卤代嘧啶,C5-乙烯基嘧啶,C5-炔基嘧啶,C5-酰基嘧啶,C5-羟烷基嘌呤,C5-酰氨基嘧啶,C5-氰基嘧啶,C5-硝基嘧啶,C5-氨基嘧啶,N2-烷基嘌呤,N2-烷基-6-硫代嘌呤,5-氮杂胞苷基,5-氮杂尿嘧啶基,三唑并吡啶基,咪唑并吡啶基,吡咯并嘧啶基,和吡唑并嘧啶基。嘌呤碱基包括但不限于鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤、2,6-二氨基嘌呤和6-氯嘌呤。必要或需要时,可以将碱基上的功能性氧和氮基团加以保护。适宜的保护基是本领域技术人员公知的,包括三甲基甲硅烷基、二甲基己基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基、三苯甲基、烷基、以及酰基如乙酰基和丙烯基,甲磺酰基和对-甲苯磺酰基。
术语酰基是指羧酸酯,其中酯基的非羰基部分选自直链、支链或环状的烷基或低级烷基,包括甲氧基甲基在内的烷氧基烷基,包括苄基在内的芳烷基,芳氧基烷基如苯氧基甲基,芳基包括任选被氯、溴、氟、碘、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基,磺酸酯如烷基或芳烷基磺酰基,包括甲磺酰基,一、二或三磷酸酯,三苯甲基或单甲氧基三苯甲基,取代苄基,三烷基甲硅烷基(例如二甲基-叔丁基甲硅烷基)或二苯基甲基甲硅烷基。酯中的芳基优先包括苯基。术语“低级酰基”是指其中的非羰基部分为低级烷基的酰基。
在本文中,所用术语“基本上没有”或“基本上不存在”是指核苷组分包含至少85或90%重量,优选95%-98%重量,更优选99%-100%重量所述核苷的指定对映体。在优选实施方案中,在本发明的方法与化合物中,所述化合物基本上不含对映体。
同样,术语“分离的”是指含有至少85或90%重量,优选95%-98%重量,更优选99%-100%重量所述核苷组分,剩余部分包括其它化学物质或对映体。
本文所用术语“独立地”表示独立使用的变量在每次使用时是独立变化的。例如,在化合物如R”XYR”中,其中的R”是“独立地为碳或氮”,则表示两个R”可以同时为碳,两个R”同时为氮,或者一个R”为碳而另一个R”为氮。
本文所用术语“宿主”是指病毒可以在其内复制的单细胞或多细胞生物体,包括细胞系和动物,优选人类。另一方面,宿主可以携带丙型肝炎病毒基团组部分,其复制或功能可以被本发明化合物改变。术语宿主具体指感染细胞,转染了全部或部分HCV基因组的细胞以及动物,尤其是灵长目动物(包括黑猩猩)和人。在本发明的大多数动物应用中,宿主是指人类患者。但在某些适应征下,本发明清楚地指出适用兽医领域(如黑猩猩)。
术语“可药用盐或前药”在本说明书中用于描述核苷化合物的任何可药用盐形式(如酯,磷酸酯,酯或相关基团的盐),当给药于患者时它们能够提供核苷化合物。可药用盐包括由可药用的无机或有机碱与酸反应生成的盐。除了衍生自药物领域公知的多种其它酸的盐外,适宜的盐还包括衍生自碱金属如钾和钠、碱土金属如钙和镁的盐。可药用的前药是指在宿主中能代谢(例如水解或氧化)成本发明化合物的化合物。前药的典型实例包括活性化合物的官能团上带有生物不稳定性保护基的化合物。前药包括通过氧化、还原、胺化、脱胺化、羟基化、脱羟基化、水解、脱水、烷基化、脱烷基化、酰化、脱酰化、磷酸化、脱磷酸化而能生成活性化合物的化合物。本发明化合物具有抗HCV的抗病毒活性,或者可以代谢成显示出这种活性的化合物。
III.核苷酸盐或前药制剂
在化合物具有足以形成稳定的无毒酸或碱盐的碱性或酸性强度情况下,所述化合物宜以可药用盐形式给药。可药用盐的实例是与能提供生理上可接受阴离子的酸形成的有机酸加成盐,例如甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、丙二酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸和α-甘油基磷酸盐。也可以形成合适的无机酸盐,包括硫酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐。
可药用盐可以使用本领域公知的标准方法制得,例如使具有足够碱性的化合物(例如胺)与能提供生理上可接受阴离子的合适酸反应。也可以制备羧酸的碱金属(例如钠、钾或锂)或碱土金属(例如钙)盐。
为了增加核苷的活性、生物利用度、稳定性或改变它们的其它性质,可以将本文所述的核苷以核苷前药的形式施用。许多核苷酸前药配体是已知的。总的来说,对核苷的一、二或三磷酸酯进行烷基化、酰基化或其它亲脂性修饰会增加核苷酸的稳定性。能够替换磷酸酯部分上一个或多个氢原子的取代基的实例为烷基,芳基,甾类,碳水化合物(包括糖),1,2-二酰基甘油和醇。许多这些基团记载在R.Jones和N.Bischofberger,Antiviral Research,27(1995),1-17中.这些化合物都可以与本文公开的核苷联用以达到预期效果。
活性核苷也可以以5’-磷酸醚(phosphoether)脂或5’-醚脂的形式提供,参见下列文献所述(并且在此引入它们作为参考):Kucera,L.S.,N.Iyer,E.Leake,A.Raben,Modest E.K.,D.L.W.,和C.Piantadosi.1990.“抑制感染性HIV-1产生和诱导缺陷病毒形成的新型膜相互作用醚脂类”,AIDS Res.Hum.Retro Viruses.6:491-501;Piantadosi,C.,J.Marasco C.J.,S.L.Morris-Natschke,K.L.Meyer,F.Gumus,J.R.Surles,K.S.Ishaq,L.S.Kucera,N.Iyer,C.A.Wallen,S.Piantadosi,和E.J.Modest.1991,“新的醚脂核苷共轭物的合成及其抗HIV活性评价”,J.Med.Chem.34:1408.1414;Hosteller,K.Y.,D.D.Richman,D.A.Carson,L.M.Stuhmiller,G.M.T.van Wijk,和H.van den Bosch.1992,“3’-脱氧胸腺嘧啶二磷酸酯二肉豆蔻酰基甘油(3’-脱氧胸腺嘧啶的脂类前药)对CEM和HT4-6C细胞中人1型免疫缺陷病毒复制的极强抑制作用”,Antimicrob.Agents Chemother.36:2025.2029;Hosetler,K.Y.,L.M.Stuhmiller,H.B.Lenting,H.van den Bosch,和D.D.Richman,1990.“叠氮基胸苷和其它抗病毒核苷的磷脂类似物的合成与抗逆转录病毒活性”,J.Biol.Chem.265:61127.
多篇美国专利公开了能够与核苷共价结合,优选与核苷5’-OH位共价结合的适当亲脂性取代基或亲脂性制剂,这些美国专利的非限制性实例包括USP 5,149,794(1992年9月22日,Yatvin等);5,194,654(1993年3月16日,Hostetler等),5,223,263(1993年6月29日,Hostetler等);5,256,641(1993年10月26日,Yatvin等);5,411,947(1995年5月2日,Hostetler等);5,463,092(1995年10月31日,Hosterler等);5,543,389(1996年8月6日,Yatvin等);5,543,390(1996年8月6日,Yatvin等);5,543,391(1996年8月6日,Yatvin等);和5,554,728(1996年9月10日;Basava等),所有这些文献在此引入作为参考。一些外国专利申请也公开了可以连接到本发明核苷三高度亲脂性取代基或亲脂性制剂,包括WO89/02733,WO 90/00555,WO 91/16920,WO 91/18914,WO 93/00910,WO 94/26273,WO 96/15132,EP 0350287,EP 93917054.4和WO91/19721.
IV.联合给药或交替给药疗法
人们已经认识到,在长时间用抗病毒剂治疗后会出现抗药性的HCV变体。抗药性最典型的是因编码病毒复制所用酶的基因突变而造成的。通过联合或交替给药本发明化合物与第二种甚至第三种能诱导不同于主药所引起的突变的抗病毒剂,可以延长、增强或恢复所述抗HCV感染药物的效力。或者,通过这种联合或交替给药治疗可以改变药物的药代动力学、生物分布或其它参数。总的来说,较之交替给药疗法通常更优选联合给药疗法,因为后一种方法会对病毒同时产生多重作用。
可以与本文所述化合物联合使用的抗病毒剂的非限制性实例包括:
(1)干扰素和/或利巴韦林(Battaglia,A.M.等,Ann. Pharmacother.34:487-494,2000);Berenguer,M.等,Antivir. Ther.3(Supp1.3):125-136,1998);
(2)基于底物的NS3蛋白酶抑制剂(Attwood等,抗病毒肽衍生物,PCT WO 98/22496,1998;Attwood等,Antiviral Chemistryand Chemotherapy 10.259-273,1999;Attwood等,作为抗病毒剂的氨基酸衍生物的制备与应用,德国专利公开DE 19914474;Tung等,丝氨酸蛋白酶,特别是丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂,PCTWO 98/17679),包括α-酮酰胺和肼基脲类在内,以及末端为亲电体如硼酸或磷酸酯的抑制剂.Llinas-Brunet等,丙型肝炎抑制剂肽类似物,WO 99/07734;
(3)非底物基抑制剂,如2,4,6-三羟基-3-硝基-苯甲酰胺衍生物(Sudo,K.等,Biochemical and Biophysical ResearchCommunications,238:643-647,1997;Sudo,K.等,AntiviralChemistry and Chemotherapy 9:186,1998),包括RD3-4082和RD3-4078,前者在酰胺上被14碳链取代,后者加工对-苯氧基苯基基团;
(4)在NS3/4A融合蛋白和NS5A/5N底物的反相HPLC测定中显示出适当抑制作用的噻唑烷衍生物(Sudo,K.等,Antiviral Research32:9-18,1996),尤其是化合物RD-1-6250(具有长链取代基的稠合肉桂酰部分),RD4 6205和RD4 6193;
(5)噻唑烷类和N-苯甲酰苯胺类,见Kakiuchi N.等,J.EBSLetters 421:217-220;Takeshita N.等,Analytical Biochemistry247:242-246,1997;
(6)自链霉菌发酵培养肉汤中分离得到的在SDS-PAGE和放射自显影测定中具有抗HCV蛋白酶活性的菲醌,Sch 6831(Chu M.等,Tetrahedron Letters 37:7229-7232,1996),和自真菌灰棕黄青霉中分离得到的Sch 351633,该化合物在闪烁亲近测定法中显示出活性(Chu M.等,Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters9:1949-1952);
(7)基于大分子水蛭素C(由水蛭分离得到)的选择性NS3抑制剂(Qasim M.A.等,Biochemistry 36:1598-1607,1997);
(8)HCV解旋酶抑制剂(Diana G.D.等,用于治疗丙型肝炎的化合物、组合物和方法,美国专利5,633,358;Diana G.D.等,哌啶衍生物、其药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎方面的应用,PCT WO97/36554);
(9)HCV聚合酶抑制剂如核苷酸类似物、胶霉毒素(Ferrari R.等,Journal of Virology 73:1649-1654,1999)和天然产物浅蓝菌素(Lohmann V.等,Virology 249:108-118,1998);
(10)与HCV中5’-非编码区(NCR)序列延伸互补的反义磷酸寡脱氧核苷酸(S-ODN)(Alt M.等,Hepatology 22:707-717,1995),或包括NCR 3’末端的核苷酸326-348和位于HCV RNA核心编码区的核苷酸371-388(Alt M.等,Archives of Virology 142:589-599,1997;Galderisi U.等,Journal of Cellular Physiology 181:25-257,1999);
(11)IRES-依赖性翻译抑制剂(Ikeda N等,预防和治疗丙型肝炎用的药剂,日本专利公开JP-08268890;Kai Y.等,病毒性疾病的预防与治疗,日本专利公开JP-10101591);
(12)抗核酸酶核酶(Maccjak D.J.等,Hepatology 30 abstract995,1999);和
(13)其它各种化合物,包括1-氨基-烷基环己烷类(Gold等的美国专利6,034,134),烷基脂类(Chojkier等的美国专利5,922,757),维生素E和其它抗氧化剂(Chojkier等的美国专利5,922,757),角鲨烯、金刚烷胺和胆汁酸(Ozeki等的美国专利5,846,964),N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸,(Diana等的美国专利5,830,905),苯二甲酰胺类(Diana等的美国专利5,633,388),多腺苷酸衍生物(Wang等人的美国专利5,496,546),2’,3’-二脱氧肌苷(Yarchoan等人的美国专利5,026,687),以及苯并咪唑类(Colacino等人的美国专利5,891,874)。
V.药物组合物
感染HCV的宿主(包括人在内)或其基因片段可以通过对患者施用存在于可药用载体或稀释剂中的有效量的活性化合物或其可药用前药或盐进行治疗。活性物质可以以液体或固体形式经任何适当的途径给药,例如通过口服、非肠道、静脉内、真皮内、皮下或局部途径给药。
就HCV而言,化合物的优选剂量为每天每千克体重约1-50mg,优选1-20mg,更常见的为每天每千克体重受药者0.1-约100mg。根据要给用的母体核苷重量,可以推算出可药用盐和前药的有效剂量范围。如果所述盐或前药本身显示活性,则可以如上所述根据所用盐或前药的重量,或者应用本领域技术人员已知的其它方法计算有效剂量。
化合物宜以合适的单位剂量形式给药,包括但不限于每单位剂型中含有7-3000mg,有效70-1400mg活性成分的单位剂量形式。通常适宜的是50-1000mg的口服剂量。
理想的是,给药活性成分后应能使活性化合物的血药浓度峰值达到约0.2-70μM,优选约1.0-10μM。为此可以通过静脉注射0.1-5%活性成分溶液(任选存在于生理盐水中)或者给药活性成分的药团形式实现。
药物组合物中活性化合物的浓度依据药物的吸收、失活和排泄速率以及本领域技术人员已知的其它因素而定。应当指出的是,剂量值还随所缓解病症的严重程度而变化。进一步应当理解的是,对于任何一个具体患者,根据个体需要以及给药人员或监督给药组合物人员的职业判断,应该随时调整具体用药剂量和方案,此处给出的浓度范围仅仅是举例性的,不能用来限制所要求保护组合物的范围或实施。活性成分可以一次给药,或者细分成多个小剂量在不同的间隔时间给药。
活性化合物的优选给药方式是口服。口服组合物通常包含惰性稀释剂或可食用载体。它们可以包封在胶囊内,或者压制成片剂。对于口服治疗给药,可以将活性化合物掺入到赋形剂中,以片剂、锭剂或胶囊剂形式使用。作为组合物中的一部分,还可以包含可药用的粘合剂和/或辅料物质。
片剂、丸剂、胶囊剂、锭剂等可含有任何一种下列成分或类似性质的化合物:粘合剂如微晶纤维素、黄耆胶或明胶;赋形剂如淀粉或乳糖,崩解剂如藻酸、Primogel或玉米淀粉;润滑剂如硬脂酸镁或Sterotes;助流剂如胶体二氧化硅;甜味剂如蔗糖或糖精;或调味剂如薄荷、水杨酸甲酯或柑橘调味品。当单位剂型是胶囊时,除了上述种类物质外,它还可以含有液体载体如脂肪油。另外,单位剂型还可含有能改变剂量单位之物理形态的其它各种物质,例如糖、虫胶或其它肠溶剂的包衣物。
化合物可以作为酏剂、混悬剂、糖浆剂、糯米纸囊剂或口香糖等制剂的组分给药。除活性成分外,糖浆剂还可以含有作为甜味剂的蔗糖和某些防腐剂、染料和着色剂以及矫味品。
化合物或其可药用前药或盐还可以与不会影响预期活性的其它活性物质混合,或者与能增补其预期活性的物质混合,这些物质如抗生素、抗真菌剂、抗炎症剂、或其它抗病毒剂(包括其它核苷化合物)。用于非肠道、真皮内、皮下或局部给药的溶液剂或混悬剂可以包含下列组分:无菌稀释剂如注射用水、生理盐水溶液、不挥发油、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它合成性溶剂;抗菌剂如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯;抗氧化剂如抗坏血酸或亚硫酸氢钠;螯合剂如乙二胺四乙酸;缓冲剂如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐以及渗透压调节剂如氯化钠或葡萄糖。非肠道制剂可以包封在安瓿、一次性注射器或用玻璃或塑料制成的多剂量小瓶中。
如果静脉内给药,优选的载体是生理盐水或磷酸缓冲盐水(PBS)。
在优选实施方案中,活性化合物与能保护化合物防止其在体内快速消除的载体一同配制,例如制成缓释剂,包括植入剂或微囊给药系统。可以使用生物可降解的、生物相容聚合物,如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酐类、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。此类制剂的制备方法对本领域技术人员而言是显而易见的。这些物质还可以从AlzaCorporation购得。
脂质体混悬剂(包括靶向病毒抗原单克隆抗体感染细胞的脂质体)也是优选的可药用载体。这些制剂可以按照本领域技术人员已知的方法制备,例如见美国专利4,522,811所述(其全部内容在此引入作为参考)。例如,脂质体制剂的制备包括在无机溶剂中溶解合适的脂类(如硬脂酰磷脂酰乙醇胺、硬脂酰磷脂酰胆碱、二十烷酰基磷脂酰胆碱和胆固醇),然后蒸发,在容器的表面上留下干燥脂薄膜。之后向容器中加入活性化合物或其一磷酸酯、二磷酸酯和/或三磷酸酯衍生物的水溶液。随后用手转动容器使脂类物质从容器壁上脱落并分散到脂类聚集物中,由此形成脂质体混悬液。
VI.活性化合物的制备方法
本发明的核苷化合物可以用本领域已知的任何方法合成。特别是,本发明核苷的合成可以通过先烷基化适当修饰的糖、然后再糖基化的方式或者先进行糖基化、之后再烷基化核苷的方式完成。下列非限制性实施方案举例说明获得本发明核苷化合物的一些通用方法。
A.1’-C-支链化核苷化合物的全合成
具有下式结构的1’-C-支链化核糖核苷化合物可以用下列通用方法之一制备:
Figure C0181323300661
其中BASE为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R8和R10独立地为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,
R7与R9、R7与R10、R8与R9或R8与R10可以一起形成π键;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为烷基,氯-、溴-、氟-、或碘-烷基(即CF3),链烯基,或炔基(即烯丙基);和
X为O,S,SO2或CH2
1)以内酯为原料进行修饰
本方法的关键原料是适当取代的内酯。这些内酯可以是市售品或者用任何已知方法制备,包括标准的差向异构化、取代和环化方法等方法。它们任选用合适的保护基保护,例如用酰基或甲硅烷基保护,引入这些保护基的方法是本领域技术人员公知的[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991]。被护内酯然后可以与合适的偶联剂在适当温度和适当非质子溶剂进行偶联,生成1’-烷基化糖,这些偶联剂例如是有机金属碳亲核试剂,如格式试剂,有机锂、二烷基铜锂或R6-SiMe3/TBAF。
如Townsend所教导(核苷与核苷酸化学,Plenum Press,1994),任选活化的糖然后可以用本领域公知的方法与BASE偶联。例如,适当温度下,在适当溶剂中,利用路易斯酸(如四氯化锡、四氯化钛或三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯)可以将酰化的糖偶联到甲硅烷基化的碱基上。
随后所得核苷可以用本领域公知的方法脱保护[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991].
在具体实施方案中,需要1’-C-支链化核苷。核苷的合成见路线1所示。另一方面,也需要脱氧核苷。为获得这些核苷,可以任选地将所生成的核苷用本领域公知的方法保护[参见Greene等人的教导: 机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991];然后用合适的还原剂还原2’-OH。可选择的是,为促进还原作用,可以对2’-OH加以活化;即通过Barton还原进行。
路线1
Figure C0181323300681
2.制备1’-C-支链化核苷的另一方法
此方法的关键原料是适当取代的己糖。这些己糖可以是市售品或者用包括标准差向异构化(如碱处理)、取代和偶联技术在内的任何已知方法制备[参见Townsend的教导:核苷与核苷酸化学,PlenumPress,1994],己糖可以选择性加以保护以得到合适的呋喃己糖。
1’-羟基可以任选地活化成合适的离去基团,例如通过酰化或卤代反应分别形成酰基或氯、溴、氟,碘的离去基团。如Townsend所教导(核苷与核苷酸化学,Plenum Press,1994)任选活化的糖然后可以用本领域公知的方法偶联到BASE上。例如,适当温度下,在适当溶剂中,利用路易斯酸(如四氯化锡、四氯化钛或三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯)可以将酰化的糖偶联到甲硅烷基化的碱基上。或者,在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下可以将卤代-糖与甲硅烷基化的碱基进行偶联。
1’-CH2-OH如果是被护形式则可以用本领域公知的方法选择性脱保护。所得伯羟基随后可以进行官能化以形成各种不同的C-支链核苷。例如,伯羟基可以用合适的还原剂还原产生甲基。或者,为了促进反应,羟基可以在还原之前先加以活化,亦即通过Barton还原进行。在另一可供选择的实施方案中,伯羟基可以先氧化成醛,然后在适当温度和适当非质子溶剂存在下与碳亲核试剂(如格式试剂,有机锂、二烷基铜锂或R6-SiMe3/TBAF)进行偶联。
在具体实施方案中,需要1’-C-支链化核糖核苷。核糖核苷的合成见路线2所示。另一方面也需要脱氧核糖核苷。为获得这些核苷,可以任选地将所生成的核糖核苷用本领域公知的方法脱保护[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991];然后用合适的还原剂还原2’-OH。可选择的是,为了促进还原作用,可以对2’-OH加以活化;即通过Barton还原进行。
路线2
Figure C0181323300691
另外,与本发明化合物相对应的L-对映体可以以相应的L-糖或核苷L-对映体为原料按照相同的通用方法(1或2)制备。
B.2’-C-支链化核苷的全合成
具有下式结构的2’-C-支链化核糖核苷化合物可以用下述通用方法之一制备:
Figure C0181323300692
其中BASE为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R10为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9或R7与R10可以一起形成π键;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为烷基,氯-、溴-、氟-、或碘-烷基(即CF3),链烯基,或炔基(即烯丙基);和
X为O,S,SO2或CH2
1)用适当修饰的糖糖基化核碱
本方法的关键原料是具有2’-OH和2’-H、且带有适当离去基团(LG)的适当取代糖,这种离去基团例如为酰基或氯、溴、氟或碘。这些糖可以是市售品或者用任何已知方法制备,包括标准的差向异构化、取代、氧化和还原方法。取代糖然后可以在相容的溶剂中于适当温度下用合适的氧化剂氧化,生成2’-修饰糖。可能的氧化剂为Jones试剂(铬酸与硫酸的混合物),Collins试剂(联吡啶Cr(VI)氧化物),Corey试剂(氯铬酸吡啶翁)、重铬酸吡啶翁,酸式重铬酸盐,高锰酸钾,MnO2,四氧化锇,相转移催化剂如负载在聚合物上的铬酸或高锰酸盐,Cl2-吡啶,H2O2-钼酸铵,NaBrO2-CAN,NaOCl/HOAc,亚铬酸铜,氧化铜,阮氏镍,乙酸钯,Meerwin-Pondorf-Verley试剂(在其它酮存在下的叔丁醇铝)和N-溴代琥珀酰亚胺。
然后在适当温度和合适的非质子溶剂存在下,偶联有机金属碳亲核试剂(如格式试剂,有机锂、二烷基铜锂或R6-SiMe3/TBAF)与酮,生成2’-烷基化糖。烷基化的糖可以任选地用适当保护基保护,优选使用酰基或甲硅烷基基团,保护采用本领域技术人员公知的方法进行[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991].
正如Townsend核苷与核苷酸化学,Plenum Press,1994中所教导,任选保护的糖然后可以用本领域技术人员公知的方法与BASE偶联。例如,适当温度下,在合适的溶剂中,利用路易斯酸(如四氯化锡、四氯化钛或三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯)可以将酰化的糖偶联到甲硅烷基化的碱基上。或者,在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下可以将卤代-糖偶联到甲硅烷基化的碱基上。
随后可以用本领域公知的方法脱保护所得核苷[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991].
在具体实施方案中,需要2’-C-支链化核糖核苷。核糖核苷的合成见路线3所示。另一方面,也需要脱氧核糖核苷。为获得这些核苷,可以任选地将所生成的核苷用本领域公知的方法保护[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991];然后用合适的还原剂还原2’-OH。可选择的是,为促进还原作用,可以对2’-羟基加以活化;即通过Barton还原进行。
路线3
Figure C0181323300711
2.修饰预形成的核苷
此方法的关键原料是具有2’-OH和2’-H的适当取代核苷。这些核苷可以是市售品或者可以用包括偶联技术在内的任何已知方法制备。所述核苷可以任选地用合适的保护基保护,优选使用酰基或甲硅烷基基团,保护采用本领域技术人员公知的方法进行[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991]。
适当保护的核苷然后可以在相容的溶剂中于适当温度下用合适的氧化剂氧化,生成2’-修饰糖。可能的氧化剂为Jones试剂(铬酸与硫酸的混合物),Collins试剂(联吡啶Cr(VI)氧化物),Corey试剂(氯铬酸吡啶翁)、重铬酸吡啶翁,酸式重铬酸盐,高锰酸钾,MnO2,四氧化锇,相转移催化剂如负载在聚合物上的铬酸或高锰酸盐,Cl2-吡啶,H2O2-钼酸铵,NaBrO2-CAN,NaOCl/HOAc,亚铬酸铜,氧化铜,阮氏镍,乙酸钯,Meerwin-Pondorf-Verley试剂(在其它酮存在下的叔丁醇铝)和N-溴代琥珀酰亚胺。
随后可以用本领域公知的方法脱保护所得核苷[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991].
在具体实施方案中,需要2’-C-支链化核糖核苷。核糖核苷的合成见路线4所示。另一方面,也需要脱氧核糖核苷。为获得这些核苷,可以任选地将所生成的核糖核苷用本领域公知的方法保护[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991];然后用合适的还原剂还原2’-OH。可供选择的是,为促进还原作用,可以对2’-羟基加以活化;即通过Barton还原进行。
路线4
Figure C0181323300731
在本发明的另一实施方案中,需要L-对映体。因此,本发明化合物的L-对映体可以以相应的L-糖或核苷L-对映体为原料按照相同的上述通用方法制备。
C.3’-支链化核苷的全合成
具有下式结构的3’-C-支链化核糖核苷化合物可以用下述通用方法之一制备:
Figure C0181323300732
其中BASE为本文所定义的嘌呤或嘧啶碱基;
R7和R9独立地为氢,OR2,羟基,烷基(包括低级烷基),叠氮基,氰基,链烯基,炔基,Br-乙烯基,-C(O)O(烷基),-C(O)O(低级烷基),-O(酰基),-O(低级酰基),-O(烷基),-O(低级烷基),-O(链烯基),氯,溴,碘,NO2,NH2,-NH(低级烷基),-NH(酰基),-N(低级烷基)2,-N(酰基)2
R8为H,烷基(包括低级烷基),氯,溴或碘;
或者,R7与R9或R8与R9可以一起形成π键;
R1和R2独立地为H;磷酸酯(包括一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯或稳定的磷酸酯前药);酰基(包括低级酰基);烷基(包括低级烷基);磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲磺酰基,和苄基,其中的苯基任选被一个或多个本文所给出的芳基定义中描述的取代基取代;脂质,包括磷脂;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1或R2独立地为H或磷酸酯的化合物;
R6为烷基,氯-、氟-、溴-、或碘-烷基(即CF3),链烯基,或炔基(即烯丙基);和
X为O,S,SO2或CH2
1.用适当修饰的糖糖基化核碱
本方法的关键原料是具有3’-OH和3’-H、且带有适当离去基团(LG)的适当取代糖,这种离去基团例如为酰基或氯、溴、氟或碘。这些糖可以是市售品或者用任何已知方法制备,包括标准的差向异构化、取代、氧化和还原方法。取代糖然后可以在相容的溶剂中于适当温度下用合适的氧化剂氧化,生成3’-修饰糖。可能的氧化剂为Jones试剂(铬酸与硫酸的混合物),Collins试剂(联吡啶Cr(VI)氧化物),Corey试剂(氯铬酸吡啶翁)、重铬酸吡啶翁,酸式重铬酸盐,高锰酸钾,MnO2,四氧化锇,相转移催化剂如负载在聚合物上的铬酸或高锰酸盐,Cl2-吡啶,H2O2-钼酸铵,NaBrO2-CAN,NaOCl/HOAc,亚铬酸铜,氧化铜,阮氏镍,乙酸钯,Meerwin-Pondorf-Verley试剂(在其它酮存在下的叔丁醇铝)和N-溴代琥珀酰亚胺。
然后在适当温度和合适的非质子溶剂存在下,偶联有机金属碳亲核试剂(如格式试剂,有机锂、二烷基铜锂或R6-SiMe3/TBAF)和酮,生成3’-C-支链化糖。3’-C-支链化糖可以任选地用适当保护基保护,优选使用酰基或甲硅烷基基团,保护采用本领域技术人员公知的方法进行[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley andSons,第二版,1991].
正如Townsend所教导(核苷与核苷酸化学,Plenum Press,1994),任选保护的糖然后可以用本领域技术人员公知的方法与BASE偶联。例如,适当温度下,在合适的溶剂中,利用路易斯酸(如四氯化锡、四氯化钛或三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯)可以将酰化的糖偶联到甲硅烷基化的碱基上。或者,在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下可以将卤代-糖偶联到甲硅烷基化的碱基上。
随后可以用本领域公知的方法脱保护所得核苷[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991].
在具体实施方案中,需要3’-C-支链化核糖核苷。核糖核苷的合成见路线5所示。另一方面,也需要脱氧核糖核苷。为获得这些核苷,可以任选地将所生成的核苷用本领域公知的方法保护[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991];然后用合适的还原剂还原2’-OH。可选择的是,为促进还原作用,可以对2’-羟基加以活化;即通过Barton还原进行。
路线5
Figure C0181323300751
2.修饰预形成的核苷
此方法的关键原料是具有3’-OH和3’-H的适当取代核苷。这些核苷可以是市售品或者可以用包括标准偶联技术在内的任何已知方法制备。所述核苷可以任选地用合适的保护基保护,优选使用酰基或甲硅烷基基团,保护采用本领域技术人员公知的方法进行[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991]。
适当保护的核苷然后可以在相容的溶剂中于适当温度下用合适的氧化剂氧化,生成2’-修饰糖。可能的氧化剂为Jones试剂(铬酸与硫酸的混合物),Collins试剂(联吡啶Cr(VI)氧化物),Corey试剂(氯铬酸吡啶翁)、重铬酸吡啶翁,酸式重铬酸盐,高锰酸钾,MnO2,四氧化锇,相转移催化剂如负载在聚合物上的铬酸或高锰酸盐,Cl2-吡啶,H2O2-钼酸铵,NaBrO2-CAN,NaOCl/HOAc,亚铬酸铜,氧化铜,阮氏镍,乙酸钯,Meerwin-Pondorf-Verley试剂(在其它酮存在下的叔丁醇铝)和N-溴代琥珀酰亚胺。
随后可以用本领域公知的方法脱保护所得核苷[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991].
在具体实施方案中,需要3’-C-支链化核糖核苷。这些核糖核苷的合成见路线6所示。另一方面,也需要脱氧核糖核苷。为获得这些核苷,可以任选地将所生成的核糖核苷用本领域公知的方法保护[参见Greene等人的教导:有机合成中的保护基,John Wiley and Sons,第二版,1991];然后用合适的还原剂还原2’-OH。可供选择的是,为促进还原作用,可以对2’-羟基加以活化;即通过Barton还原进行。
路线6
Figure C0181323300771
在本发明的另一实施方案中,需要L-对映体。为此,本发明化合物的L-对映体可以以相应的L-糖或核苷L-对映体为原料按照相同的上述通用方法制备。
实施例
实施例1:经6-氨基-9-(1-脱氧-呋喃阿洛酮糖基)嘌呤制备1’- C-甲基腺嘌呤核苷(riboadenine)
作为另一种可选择的制备方法,标题化合物还可以按照公开方法制备(J.Farkas,和F.Sorm,“核酸组分及其类似物.XCIV.6-氨基-9-(1-脱氧-β-D-呋喃阿洛酮糖基)嘌呤”,Collect.Czech.Chem.Commun.1967,32,2663-2667.J.Farkas”,Collect.Czech.Chem.Commun.1966,31,1535)(路线7).
路线7
按照类似方法,但使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基,可以制得下列式I核苷化合物。
Figure C0181323300791
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   H   H
  H   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   H   NH-环丙基
  H   H   H   H   H   NH-甲苯
  H   H   H   H   H   NH-乙苯
  H   H   H   H   H   NH-乙酰基
  H   H   H   H   H   OH
  H   H   H   H   H   OMe
  H   H   H   H   H   OEt
  H   H   H   H   H   O-环丙基
  H   H   H   H   H   O-乙酰基
  H   H   H   H   H   SH
  H   H   H   H   H   SMe
  H   H   H   H   H   SEt
  H   H   H   H   H   S-环丙基
  H   H   H   H   H   F
  H   H   H   H   H   Cl
  H   H   H   H   H   Br
  H   H   H   H   H   I
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   OH
  一磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   SH
  一磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   H   SEt
一磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   F
  一磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  一磷酸酯   H   H   H   H   Br
  一磷酸酯   H   H   H   H   I
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   OH
  二磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   SH
  二磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   F
  二磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   H   Br
  二磷酸酯   H   H   H   H   I
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   OH
  三磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   H   SH
  三磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   F
  三磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  三磷酸酯   H   H   H   H   Br
  三磷酸酯   H   H   H   H   I
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   OH
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   F
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   Cl
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   F
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   Cl
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   NH-环醛
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   F
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   Cl
  H   H   H   F   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   H   NH-环醛
  H   H   H   F   H   OH
  H   H   H   F   H   F
  H   H   H   F   H   Cl
  H   H   H   Cl   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   H   NH-环醛
  H   H   H   Cl   H   OH
  H   H   H   Cl   H   F
  H   H   H   Cl   H   Cl
  H   H   H   Br   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   H   NH-环醛
  H   H   H   Br   H   OH
  H   H   H   Br   H   F
  H   H   H   Br   H   Cl
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   NH-环醛
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   F
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   Cl
  H   H   H   SH   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   H   NH-环醛
  H   H   H   SH   H   OH
  H   H   H   SH   H   F
  H   H   H   SH   H   Cl
  乙酰基   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   H   NH-环醛
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  乙酰基   H   H   H   H   OH
  乙酰基   H   H   H   H   F
  乙酰基   H   H   H   H   Cl
  乙酰基   H   H   F   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   H   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   H   OH
  乙酰基   H   H   F   H   F
  乙酰基   H   H   F   H   Cl
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   H
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   F   NH<sup>2</sup>   Cl
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   Br   NH<sup>2</sup>   Cl
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   Cl
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   OH
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   F
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   H   Cl   H
  H   H   H   H   Cl   H
  H   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   H   Cl   NH-甲基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   Cl   NH-乙基
  H   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  H   H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Cl   OMe
  H   H   H   H   Cl   OEt
  H   H   H   H   Cl   O-环丙基
  H   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  H   H   H   H   Cl   SH
  H   H   H   H   Cl   SMe
  H   H   H   H   Cl   SEt
  H   H   H   H   Cl   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   F   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   F   Cl   OH
  H   H   H   Cl   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   Cl   OH
  H   H   H   Br   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Br   Cl   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   OH
  H   H   H   SH   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   SH   Cl   OH
  乙酰基   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   Cl   OH
  乙酰基   H   H   F   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   Cl   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Br   NH-环丙基
  H   H   H   H   Br   OH
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式IV核苷化合物。
Figure C0181323300921
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  H   H   H   H   H
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   NH-环丙基
  H   H   H   H   NH-甲基
  H   H   H   H   NH-乙基
  H   H   H   H   NH-乙酰基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  H   H   H   H   OH
  H   H   H   H   OMe
  H   H   H   H   OEt
  H   H   H   H   O-环丙基
  H   H   H   H   O-乙酰基
  H   H   H   H   SH
  H   H   H   H   SMe
  H   H   H   H   SEt
  H   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   OH
  一磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   SH
  一磷酸酯   H   H   H   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   OH
  二磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   OMe
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   SH
  二磷酸酯   H   H   H   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   OH
  三磷酸酯   H   H   H   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   SH
  三磷酸酯   H   H   H   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   OH
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   NH-环丙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  H   H   H   F   OH
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   NH-环丙基
  H   H   H   Br   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   NH-环丙基
  H   H   H   SH   OH
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   OH
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式VII核苷化合物。
Figure C0181323300971
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
二磷酸酯 H H CH<sub>3</sub> O 胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸酯 H H CH<sub>3</sub> O 4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸酯 H H CH<sub>3</sub> O 尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸酯 H H CH<sub>3</sub> S 胸腺嘧啶
  二磷酸酯  H  H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  三磷酸酯  H  H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯  H  H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  三磷酸酯  H  H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯  H  H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯  H  H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙烯基)鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基  O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基  S   鸟嘌呤
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式VIII核苷化合物。
Figure C0181323301051
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  乙酰基   乙酰基   2-溴-乙烯基  O   4-(N,N-二酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   2-溴-乙烯基  S   4-(N,N-二酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-氟腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,8-二氟-腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,8-二氟-腺嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   2,8-二氟-腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>  O   腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟-腺嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟-腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟-腺嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟-腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟-腺嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,8-二氟-腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)-鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基-鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)-腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,8-二氟-腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基  O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基  S   鸟嘌呤
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式IX核苷化合物。
Figure C0181323301121
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   2-溴-乙烯基   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   2-溴-乙烯基   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XVI核苷化合物。
Figure C0181323301151
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>8</sup>  X   碱基   R<sup>10</sup>   R<sup>9</sup>
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   次黄嘌呤   OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   胸腺嘧啶   OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   胞嘧啶   OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   OH   Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>8</sup>   X   碱基  R<sup>10</sup>   R<sup>9</sup>
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   O   尿嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   O   5-氟尿嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   次黄嘌呤  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胸腺嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胞嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   尿嘧啶  OH   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   H   S   5-氟尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   次黄嘌呤  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   胸腺嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   5-氟尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   次黄嘌呤  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胸腺嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   5-氟尿嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   次黄嘌呤  OH   Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>8</sup>   X   碱基  R<sup>10</sup>   R<sup>9</sup>
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   胸腺嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   胞嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   尿嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   5-氟尿嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   次黄嘌呤  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胸腺嘧啶  OH   Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胞嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   次黄嘌呤  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   胸腺嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   胞嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   尿嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   O   5-氟尿嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   次黄嘌呤  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胸腺嘧啶  OH   Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   H   S   胞嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   次黄嘌呤  OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   胸腺嘧啶  OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   胞嘧啶  OH   Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>8</sup>   X   碱基   R<sup>10</sup>   R<sup>9</sup>
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   尿嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   O   5-氟尿嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   次黄嘌呤   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   胸腺嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   胞嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   尿嘧啶   OH   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   H   S   5-氟尿嘧啶   OH   Me
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Br
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Br
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   H   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   B<sub>r</sub>
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   H   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Br
实施例2:2’-C-甲基腺嘌呤核苷的制备
标题化合物参照公开方法制备(R.E.Harry-O’kuru,J.M.Smith,和M.S.Wolfe,“获得2’-C-支链化核糖核苷用的简便、通用途径”,J.Org.Chem.1997,62,1754-1759)(路线8)
路线8
Figure C0181323301191
(a)Dess-Martin periodinane;(b)MeMgBr/TiCl4;(c)BzCl,DMAP,Et3N;(d)
双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺,N6-苯甲酰基腺嘌呤,TMSOTf;(e)NH3/MeOH
按照类似方法,但使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基,可以制得下列式II核苷化合物.
Figure C0181323301201
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   H   H
  H   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   H   NH-环丙基
  H   H   H   H   H   NH-甲基
  H   H   H   H   H   NH-乙基
  H   H   H   H   H   NH-乙酰基
  H   H   H   H   H   OH
  H   H   H   H   H   OMe
  H   H   H   H   H   OEt
  H   H   H   H   H   O-环丙基
  H   H   H   H   H   O-乙酰基
  H   H   H   H   H   SH
  H   H   H   H   H   SMe
  H   H   H   H   H   SEt
  H   H   H   H   H   S-环丙基
  H   H   H   H   H   F
  H   H   H   H   H   Cl
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   H   Br
  H   H   H   H   H   I
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   OH
  一磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   SH
  一磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   F
  一磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  一磷酸酯   H   H   H   H   Br
  一磷酸酯   H   H   H   H   I
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   OH
  二磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   SH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   F
  二磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  二磷酸酯   H   H   H   H   Br
  二磷酸酯   H   H   H   H   I
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   OH
  三磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   H   SH
  三磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   F
  三磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  三磷酸酯   H   H   H   H   Br
  三磷酸酯   H   H   H   H   I
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   OH
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   F
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   Cl
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   F
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   H   Cl
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   F
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   H   Cl
  H   H   H   F   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   H   NH-环丙基
  H   H   H   F   H   OH
  H   H   H   F   H   F
  H   H   H   F   H   Cl
  H   H   H   Cl   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   H   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   H   OH
  H   H   H   Cl   H   F
  H   H   H   Cl   H   Cl
  H   H   H   Br   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   H   NH-环丙基
  H   H   H   Br   H   OH
  H   H   H   Br   H   F
  H   H   H   Br   H   Cl
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   F
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   Cl
  H   H   H   SH   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   H   NH-环丙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   SH   H   OH
  H   H   H   SH   H   F
  H   H   H   SH   H   Cl
  乙酰基   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   H   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   H   OH
  乙酰基   H   H   H   H   F
  乙酰基   H   H   H   H   Cl
  乙酰基   H   H   F   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   H   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   H   OH
  乙酰基   H   H   F   H   F
  乙酰基   H   H   F   H   Cl
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  H   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   H
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  H   H   H   H   NH2   OEt
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   F
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>   Cl
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   F
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   OH
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   F
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>   Cl
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   F
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>   Cl
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   Cl   H
  H   H   H   H   Cl   H
  H   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   H   Cl   NH-甲基
  H   H   H   H   Cl   NH-乙基
  H   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  H   H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Cl   OMe
  H   H   H   H   Cl   OEt
  H   H   H   H   Cl   O-环丙基
  H   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  H   H   H   H   Cl   SH
  H   H   H   H   Cl   SMe
  H   H   H   H   Cl   SEt
  H   H   H   H   Cl   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   OH
  H   H   H   F   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   F   Cl   OH
  H   H   H   Cl   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   Cl   OH
  H   H   H   Br   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Br   Cl   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   OH
  H   H   H   SH   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   SH   Cl   OH
  乙酰基   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   Cl   OH
  乙酰基   H   H   F   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   Cl   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Br   NH-环丙基
  H   H   H   H   Br   OH
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式V核苷化合物。
Figure C0181323301331
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  H   H   H   H   H
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  H   H   H   H   NH-环丙基
  H   H   H   H   NH-甲基
  H   H   H   H   NH-乙基
  H   H   H   H   NH-乙酰基
  H   H   H   H   OH
  H   H   H   H   OMe
  H   H   H   H   OEt
  H   H   H   H   O-环丙基
  H   H   H   H   O-乙酰基
  H   H   H   H   SH
  H   H   H   H   SMe
  H   H   H   H   SEt
  H   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   OH
  一磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   SH
  一磷酸酯   H   H   H   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   OH
  二磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   SH
  二磷酸酯   H   H   H   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   OH
  三磷酸酯   H   H   H   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   SH
  三磷酸酯   H   H   H   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   OH
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   NH-环丙基
  H   H   H   F   OH
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   NH-环丙基
  H   H   H   Br   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   NH-环丙基
  H   H   H   SH   OH
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   OH
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式X核苷化合物。
Figure C0181323301371
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
R<sup>1</sup> R<sup>2</sup> R<sup>3</sup> R<sup>6</sup> X 碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,8-二氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,8-二氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙烯基)鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,8-二氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   S   鸟嘌呤
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XI核苷化合物。
Figure C0181323301461
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  CH<sub>3</sub>
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>7</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>  S   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   Br   CF<sub>3</sub>  S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   乙酰基   NO2   CF<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   NO2   CF<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   NO2   CF<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   NO2   2-溴乙烯基  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XII核苷化合物。
Figure C0181323301491
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
R<sup>1</sup> R<sup>6</sup> X 碱基
  H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   2-溴-乙烯基   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   2-溴-乙烯基   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XVII核苷化合物。
Figure C0181323301521
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>  X   碱基   R<sup>9</sup>   R<sup>10</sup>
  H   CH<sub>3</sub>   H  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NHAc   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H  O   次黄嘌呤   NH2   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NHAc   Me
  H   CH<sub>3</sub>   H  O   胸腺嘧啶   NH2   Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   X   碱基   R<sup>9</sup>  R<sup>10</sup>
  H   CH<sub>3</sub>   H   O   胞嘧啶   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   O   尿嘧啶   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   O   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NHAc  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   次黄嘌呤   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NHAc  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   胸腺嘧啶   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   胞嘧啶   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   尿嘧啶   NH2  Me
  H   CH<sub>3</sub>   H   S   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   次黄嘌呤   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   胸腺嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   次黄嘌呤   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   胸腺嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   尿嘧啶   NH2  Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   X   碱基   R<sup>9</sup>  R<sup>10</sup>
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NHAc  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   次黄嘌呤   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   胸腺嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   胞嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   尿嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   次黄嘌呤   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NHAc  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   胸腺嘧啶   NH2  Me
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   胞嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NHAc  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   次黄嘌呤   NHAc  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NHAc  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   胸腺嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   胞嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NHAc  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   尿嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   O   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   次黄嘌呤   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   胸腺嘧啶   NH2  Me
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   H   S   胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H   O   次黄嘌呤   NH2  Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>  X   碱基   R<sup>9</sup>  R<sup>10</sup>
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   胸腺嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  O   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   次黄嘌呤   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   胸腺嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   尿嘧啶   NH2  Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   H  S   5-氟尿嘧啶   NH2  Me
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   H  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H  Br
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   H  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H  Br
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   OH  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H  Br
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   OH  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H  Br
实施例3:3’-C-甲基腺嘌呤核苷的制备
标题化合物参照公开方法制备(R.F.Nutt,M.J.Dickinson,F.W.Holly,和E.Walton,“支链糖核苷类化合物III.3’-C-甲基腺嘌呤”,J.Org.Chem.1968,33,1789-1795)(路线9)
路线9
Figure C0181323301561
(a)RuO2/NaIO4;(b)MeMgI/TiCl4;(c)HCl/MeOH/H2O;(d)BzCl/吡啶;(e)AcBr,Hbr/AcOH;(f)氯汞基-6-苯基酰氨基嘌呤;(g)NH3/MeOH.
按照类似方法,但使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基,可以制得下列式III核苷化合物.
Figure C0181323301571
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   H   H
  H   H   H   H   H   NH<sup>2</sup>
  H   H   H   H   H   NH<sup>-</sup>环丙基
  H   H   H   H   H   NH-甲基
  H   H   H   H   H   NH-乙基
  H   H   H   H   H   NH-乙酰基
  H   H   H   H   H   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  H   H   H   H   H   OMe
  H   H   H   H   H   OEt
  H   H   H   H   H   O-环丙基
  H   H   H   H   H   O-乙酰基
  H   H   H   H   H   SH
  H   H   H   H   H   SMe
  H   H   H   H   H   SEt
  H   H   H   H   H   S-环丙基
  H   H   H   H   H   F
  H   H   H   H   H   Cl
  H   H   H   H   H   Br
  H   H   H   H   H   I
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   OH
  一磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   SH
  一磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   H   F
  一磷酸酯   H   H   H   H   Cl
  一磷酸酯   H   H   H   H   Br
  一磷酸酯   H   H   H   H   I
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   H   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   OH
  二磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   H   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   H   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   H   SH
  二磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   H   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   H   S-环丙基
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  三磷酸酯   H   H   H   H   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   H   O-乙酰基
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  三磷酸酯   H   H   H   H   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   H   SEt
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  三磷酸酯   H   H   H   H   I
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  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   H   NH-环丙基
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  H   H   H   NH<sub>2</sub>   H   NH-环丙基
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  乙酰基   H   H   H   H   NH-环丙基
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  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
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  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   F
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   Cl
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  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   H   NH-环丙基
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  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
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  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   OMe
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  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   O-环丙基
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  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SMe
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  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   S-环丙基
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  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
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  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SH
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SM<sub>e</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   SEt
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  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   Br
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>   I
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  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
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  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   F
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   Cl
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  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>   OH
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  H   H   H   H   Cl   H
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  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OH
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   OEt
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   O-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SH
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   Cl   S-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   Cl   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   Cl   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   Cl   OH
  H   H   H   F   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   F   Cl   OH
  H   H   H   Cl   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   Cl   OH
  H   H   H   Br   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Br   Cl   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   Cl   OH
  H   H   H   SH   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   SH   Cl   OH
  乙酰基   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   X<sup>2</sup>   Y
  乙酰基   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   Cl   OH
  乙酰基   H   H   F   Cl   NH<sup>2</sup>
  乙酰基   H   H   F   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   Cl   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   Br   NH-环丙基
  H   H   H   H   Br   OH
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式VI核苷化合物。
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  H   H   H   H   H
  H   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   H   NH-环丙基
  H   H   H   H   NH-甲基
  H   H   H   H   NH-乙基
  H   H   H   H   NH-乙酰基
  H   H   H   H   OH
  H   H   H   H   OMe
  H   H   H   H   OEt
  H   H   H   H   O-环丙基
  H   H   H   H   O-乙酰基
  H   H   H   H   SH
  H   H   H   H   SMe
  H   H   H   H   SEt
  H   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  一磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  一磷酸酯   H   H   H   OH
  一磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  一磷酸酯   H   H   H   OMe
  一磷酸酯   H   H   H   OEt
  一磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  一磷酸酯   H   H   H   SH
  一磷酸酯   H   H   H   SMe
  一磷酸酯   H   H   H   SEt
  一磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  二磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  二磷酸酯   H   H   H   OH
  二磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  二磷酸酯   H   H   H   OMe
  二磷酸酯   H   H   H   OEt
  二磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  二磷酸酯   H   H   H   SH
  二磷酸酯   H   H   H   SMe
  二磷酸酯   H   H   H   SEt
  二磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   H   H   H   NH-乙酰基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-甲基
  三磷酸酯   H   H   H   NH-乙基
  三磷酸酯   H   H   H   OH
  三磷酸酯   H   H   H   OMe
  三磷酸酯   H   H   H   OEt
  三磷酸酯   H   H   H   O-环丙基
  三磷酸酯   H   H   H   O-乙酰基
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  三磷酸酯   H   H   H   SH
  三磷酸酯   H   H   H   SMe
  三磷酸酯   H   H   H   SEt
  三磷酸酯   H   H   H   S-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   H   OH
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   二磷酸酯   二磷酸酯   H   OH
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   三磷酸酯   三磷酸酯   H   OH
  H   H   H   F   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   F   NH-环丙基
  H   H   H   F   OH
  H   H   H   Cl   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Cl   NH-环丙基
  H   H   H   Cl   OH
  H   H   H   Br   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   Br   NH-环丙基
  H   H   H   Br   OH
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   NH-环丙基
  H   H   H   NH<sub>2</sub>   OH
  H   H   H   SH   NH<sub>2</sub>
  H   H   H   SH   NH-环丙基
  H   H   H   SH   OH
  乙酰基   H   H   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   H   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   H   OH
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   X<sup>1</sup>   Y
  乙酰基   H   H   F   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   H   H   F   NH-环丙基
  乙酰基   H   H   F   OH
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  H   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  H   乙酰基   乙酰基   H   OH
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   H   OH
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  一磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  二磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH<sub>2</sub>
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   NH-环丙基
  三磷酸酯   乙酰基   乙酰基   H   OH
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XIII核苷化合物。
Figure C0181323301741
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   尿嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>  S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  H   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   2,8-二氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   O   腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>   S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,8-二氟腺嘌呤
  二磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,8-二氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙烯基)鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,8-二氟腺嘌呤
  三磷酸酯   H   H   CH<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  O   腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   2-(N,N-二乙酰基)鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   6-O-乙酰基鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   8-氟鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   6-(N,N-二乙酰基)腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   2-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   8-氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   2,8-二氟腺嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   腺嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  S   鸟嘌呤
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>3</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基  O   鸟嘌呤
  乙酰基   乙酰基   乙酰基   2-溴乙烯基  S   鸟嘌呤
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式VIV核苷化合物。
Figure C0181323301831
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
H H CH<sub>3</sub> 尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  O   5-氟尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   次黄嘌呤
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   胸腺嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   尿嘧啶
  一磷酸酯   一磷酸酯   CF<sub>3</sub>  S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   CF<sub>3</sub>  S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   2-溴-乙烯基  O   4-(N,N-二酰基)胞嘧啶
  乙酰基   乙酰基   2-溴-乙烯基  S   4-(N,N-二酰基)胞嘧啶
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XV核苷化合物。
Figure C0181323301861
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>  X   碱基
  H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   次黄嘌呤
  H   CH<sub>3</sub>  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>  O   尿嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  H   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  H   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  H   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  二磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  三磷酸酯   CH<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   X   碱基
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   O   5-氟尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   次黄嘌呤
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胸腺嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   尿嘧啶
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   S   5-氟尿嘧啶
  乙酰基   CF<sub>3</sub>   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   CF<sub>3</sub>   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   2-溴-乙烯基   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
  乙酰基   2-溴-乙烯基   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
或者,使用合适的糖和嘧啶或嘌呤碱基制备下面的式XVIII核苷化合物。
Figure C0181323301891
其中:
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>  X   碱基   R<sup>8</sup>   R<sup>9</sup>
  H   CH<sub>3</sub>   OH  O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH  O   次黄嘌呤   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH  O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   H   Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   X   碱基   R<sup>8</sup>   R<sup>9</sup>
  H   CH<sub>3</sub>   OH   O   胸腺嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   O   胞嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   O   尿嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   O   5-氟尿嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   次黄嘌呤   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   胸腺嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   胞嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   尿嘧啶   H   Me
  H   CH<sub>3</sub>   OH   S   5-氟尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   次黄嘌呤   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   O   5-氟尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   次黄嘌呤   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CH<sub>3</sub>   OH   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Me
R<sup>1</sup> R<sup>6</sup> R<sup>7</sup> X 碱基 R<sup>8</sup> R<sup>9</sup>
一磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 尿嘧啶 H Me
一磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 5-氟尿嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 2,4-O-二乙酰基尿嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 次黄嘌呤 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 胸腺嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 胞嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 4-(N-乙酰基)胞嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 尿嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 5-氟尿嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 2,4-O-二乙酰基尿嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 次黄嘌呤 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 胸腺嘧啶 H Me
二磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 胞嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 2,4-O-二乙酰基尿嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 次黄嘌呤 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 胸腺嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 胞嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 4-(N-乙酰基)胞嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH 0 4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 尿嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH O 5-氟尿嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 2,4-O-二乙酰基尿嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 次黄嘌呤 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 胸腺嘧啶 H Me
三磷酸酯 CH<sub>3</sub> OH S 胞嘧啶 H Me
一磷酸酯 CF<sub>3</sub> OH O 2,4-O-二乙酰基尿嘧啶 H Me
  R<sup>1</sup>   R<sup>6</sup>   R<sup>7</sup>   X   碱基   R<sup>8</sup>   R<sup>9</sup>
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   次黄嘌呤   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   O   5-氟尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   2,4-O-二乙酰基尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   次黄嘌呤   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   2,4-O-二乙酰基胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   胸腺嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   4-(N-乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   尿嘧啶   H   Me
  一磷酸酯   CF<sub>3</sub>   OH   S   5-氟尿嘧啶   H   Me
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   OH   O   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Br
  乙酰基   CH<sub>3</sub>   OH   S   4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶   H   Br
VII.抗丙型肝炎活性
通过抑制HCV聚合酶、抑制复制周期中需要的其它酶或通过其它途径可以说明本发明化合物具有抗丙型肝炎活性。文献中已经公开了多种评价这些活性的测定方法。Miles等人的美国专利5,738,985中公开了评价培养物中HCV病毒总数增加的一般方法。下列文献中已经报道了体外检测方法:Ferrari等,Jn1.of Vir.,73:1649-1654,1999;Ishii等,Hepatology,29:1227-1235,1999;Lohmann等,Jn1.of Bio.Chem.,274:10807-10815,1999;和Yamashita等,Jn1.of Bio.Chem.,273:15479-15486,1998.
Emory University于1996年9月27日递交的WO 97/12033(发明人为C.Hagedorn和A.Reinoldus)要求了1995年9月递交的U.S.S.N.60/004,383的优先权,其中描述了可用于评价本发明化合物活性的HCV聚合酶检测法。Bartholomeusz等(用克隆HCV非结构蛋白进行的丙型肝炎病毒(HCV)RNA聚合酶检测法;Antiviral Therapy1996:1(Supp 4)18-24)报道了另一中HCV检测法。
Katze等人的美国专利6,030,785、Delvecchio等人的美国专利6,010,848以及Jubin等人的美国专利5,759,795公开了测定HCV药物降低激酶活性的筛选方法。Su等人的美国专利5,861,267、DeFrancesco等人的美国专利5,739,002以及Houghton等人的美国专利5,597,691公开了测定试用HCV药物的蛋白酶抑制活性的筛选方法。
实施例4:核苷磷酸化形成活性三磷酸酯的试验
为了测定本发明化合物的细胞代谢情况,将得自美国典型培养物保藏中心(Rockville,MD)的HepG2细胞在225cm2组织培养瓶中在补加有非必需氨基酸、1%青霉素-链霉素的极限必需培养基中培养。培养基每隔三天更新,细胞每周传代培养一次。与30mL胰蛋白酶-EDTA接触10分钟并连续用培养基洗涤三遍使贴壁单层脱附,然后将融合的HepG2细胞以2.5×106细胞/孔的密度接种于6-孔培养板中,与10μM[3H]标记的活性化合物(500dpm/pmol)接触一定时期。细胞维持在37℃、5%CO2氛围中。在给定时间点,用冰冷的磷酸缓冲盐水(PBS)洗涤细胞三遍。通过在-20℃温育细胞沉淀物和60%的甲醇,继而在冰浴中另用20μL冰冷甲醇提取一小时,提取细胞内活性化合物及其相应的代谢物。然后合并提取物,在滤过缓气流中干燥,-20℃贮存至HPLC分析备用。HPLC分析的初步结果列于表1内。
表1
Figure C0181323301931
实施例5:弥猴(Cynomolgus Monkey)体内生物利用度测定
研究开始前1周内,利用外科手术法在弥猴体内插入长期(chronic)静脉导管和皮下静脉进入孔管(venous access port)(VAP)以便收集血液,并完成包括血液学和血清化学评价的体检,记录体重。通过静脉药团注射(3只猴,IV)或经口服管饲法给药(3只猴,PO)剂量水平10mg/kg剂量,剂量浓度5mg/mL的活性化合物(即β-D-2’-CH3-riboG),每只猴子(共6只)相对于每剂量活性化合物均接受约250μCi的3H活性。给药前先称重每只给药注射管的重量,以便通过重量分析法测定给用的制剂量。在指定的间隔时间(给药前约18-0小时,给药后0-4,4-8和8-12小时)用收集盘收集尿样并进行处理。同样也通过长期静脉导管和VAP采取血样,或者当慢性静脉导管法不适用时从外周血管采取血样(给药前,给药后0.25,0.5,1,2,3,6,8,12和24小时)。分析血样和尿样,计算最大浓度(Cmax)、获得最大浓度时的时间(Tmax)、曲线下面积(AUC)、剂量浓度的半衰期(T1/2)、清除率(CL)、稳态体积与分布(Vss)和生物利用度(F),它们分别列表在表2与3和图示在图2与3中。
表2:猴口服给药生物利用度
Figure C0181323301941
表3:β-D-2’-CH3-riboG在弥猴中的实验药代动力学
Figure C0181323301951
实施例6:骨髓毒性测定
收集正常健康自愿者的人骨髓细胞,如先前Sommadossi J-P.“3’-叠氮基-3’-脱氧胸腺嘧啶核苷和9-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤对体外正常人造血祖细胞的毒性”Antimirobial Agents andChemotherapy 1987;31:452-454;和Sommadossi J-P,Schinazi RF,Chu CK,Xie M-Y.“2’,3’二脱氧-3’-硫杂胞苷的(-)和(+)-对映体在正常人骨髓祖细胞中的毒性比较”Biochemcial Pharmacology 1992;44:1921-1925所述,通过Ficoll-Hypaque梯度离心分离单核细胞群体。采用双层软琼脂或甲基纤维素法进行CFU-GM和BFU-E的培养测定。药物在组织培养基中稀释,然后过滤。在5%CO2的潮湿大气氛围中37℃培养14-18天后,用倒置显微镜计数含50个细胞以上的集落数。表4中的结果以与溶剂对照培养物相比药物存在下集落形成的百分抑制率表示。
表4:人骨髓细胞毒性CFU-GM和BFU-E克隆基因(Clonogenic)试验
Figure C0181323301961
实施例7:线粒体毒性测定
如上所述在12孔平板中培养HepG2细胞,并与各种不同浓度的药物接触[参见Pan-Zhou X-R,Cui L,Zhou X-J,Sommadossi J-P,Darley-Usmer VM的教导:“抗逆转录病毒核苷类似物对HepG2细胞中线粒体功能的分化作用”Antimicrob Agents Chemother 2000;44:496-503]。药物处理4天后利用Boehringer乳酸分析试剂盒测量培养基中乳酸水平。乳酸水平用按照血细胞计计数法测量的细胞数归一化。本试验获得的初步结果见表5所列。
表5:线粒体毒性研究(L-酒石酸测定法)
Figure C0181323301962
Figure C0181323301963
    
Figure C0181323301964
    FIAU            β-D-2’-CH3-riboC
参照优选的实施方案已对本发明进行了描述。根据本发明前面的详细描述,本发明的各种改进和修饰对本领域技术人员来说是显而易见的。

Claims (42)

1.下式结构的化合物或其可药用盐或酯,任选在可药用的载体或稀释剂中,在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330002C1
2.下式结构的化合物或其可药用盐或酯,任选在可药用的载体或稀释剂中,在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330002C2
3.下式结构的化合物或其可药用盐或酯,任选在可药用的载体或稀释剂中,在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330002C3
4.下式结构的化合物或其可药用盐或酯在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330003C1
5.下式结构的化合物或其可药用盐或酯在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330003C2
6.下式结构的化合物或其可药用盐或酯在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330003C3
7.下式结构的化合物或其可药用盐或酯任选在可药用的载体中在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330004C1
8.下式结构的化合物或其可药用盐或酯任选在可药用的载体中制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330004C2
9.下式结构的化合物或其可药用盐或酯任选在可药用的载体中制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
Figure C018132330004C3
10.权利要求1-9中任一项的用途,其中所述化合物基本上为纯形式。
11.权利要求1-9中任一项的用途,其中所述化合物的至少90%重量不含β-L-异构体。
12.权利要求1-9中任一项的用途,其中所述化合物的至少95%重量不含β-L-异构体。
13.2’-C-支链化核苷或其可药用盐或酯在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途。
14.权利要求13的用途,其中所述核苷为嘧啶核苷。
15.权利要求13的用途,其中所述核苷为嘌呤核苷。
16.权利要求13-15中任一项的用途,其中所述2’-C-支链化核苷为β-D-核苷。
17.权利要求16的用途,其中所述β-D核苷为β-D-2’-甲基-呋喃核糖基核苷。
18.权利要求1-9中任一项的用途,其中所述β-D核苷基本上为纯形式。
19.权利要求1-9中任一项的用途,其中所述β-D核苷的至少90%重量不含β-L-异构体。
20.权利要求1-9中任一项的用途,其中所述β-D核苷的至少95%重量不含β-L-异构体。
21.下式的化合物或其可药用盐或酯,任选在可药用的载体或稀释剂中,在制备用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物的用途:
其中:
R1,R2和R3独立地为H;磷酸酯或稳定的磷酸酯;酰基;烷基;磺酸酯;苄基,其中的苯基任选被一个或多个取代基取代;脂质;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4;和
R4和R5独立地为氢,酰基或烷基。
22.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括,任选在可药用的载体或稀释剂中的、抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330006C1
23.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括,任选在可药用的载体或稀释剂中的、抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
24.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括,任选在可药用的载体或稀释剂中的、抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330006C3
25.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330007C1
26.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
27.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330007C3
28.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括任选在可药用的载体中的、抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330008C1
29.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括任选在可药用的载体中的、抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330008C2
30.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括任选在可药用的载体中的、抗病毒有效量的下式结构化合物或其可药用盐或酯,以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂:
Figure C018132330008C3
31.权利要求22-30中任一项的组合物,其中所述化合物基本上为纯形式。
32.权利要求22-30中任一项的组合物,其中所述化合物的至少90%重量不含β-L-异构体。
33.权利要求22-30中任一项的组合物,其中所述化合物的至少95%重量不含β-L-异构体。
34.一种用于治疗宿主中的丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包含抗病毒有效量的2’-C-支链化核苷或其可药用盐或酯以及联合的一种或多种其它的抗丙型肝炎病毒剂。
35.权利要求34的药物组合物,其中所述核苷为嘧啶核苷。
36.权利要求34的药物组合物,其中所述核苷为嘌呤核苷。
37.权利要求34-36中任一项的组合物,其中所述2’-C-支链化核苷为β-D-核苷。
38.权利要求37的药物组合物,其中所述β-D核苷为β-D-2’-甲基-呋喃核糖基核苷。
39.权利要求38的药物组合物,其中所述β-D核苷基本上为纯形式。
40.权利要求39的药物组合物,其中所述β-D核苷的至少90%重量不含β-L-异构体。
41.权利要求39的药物组合物,其中所述β-D核苷的至少95%重量不含β-L-异构体。
42.一种用于治疗宿主中丙型肝炎病毒感染的药物组合物,其包括任选在可药用的载体或稀释剂中的抗病毒有效量的下式化合物或其可药用盐或酯:
Figure C018132330009C1
其中:
R1,R2和R3独立地为H,磷酸酯或稳定的磷酸酯;酰基;烷基;磺酸酯;苄基,其中的苯基任选被一个或多个取代基取代;脂质;氨基酸;糖;肽;胆固醇;或其它可药用的离去基团,当体内施用时这种基团能提供其中R1,R2和R3独立地为H或磷酸酯的化合物;
Y为氢,溴,氯,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4
X1选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OR4,NR4R5或SR4;和
R4和R5独立地为氢,酰基或烷基。
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ZA (2) ZA200210101B (zh)

Families Citing this family (316)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA01001507A (es) * 1998-08-10 2003-09-10 Novirio Pharmaceuticals Ltd °l-2'desoxi-nucleosidos para el tratamiento de hepatitis b.
US6444652B1 (en) * 1998-08-10 2002-09-03 Novirio Pharmaceuticals Limited β-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B
WO2001067772A2 (en) * 2000-03-09 2001-09-13 Videoshare, Inc. Sharing a streaming video
BR0110023A (pt) * 2000-04-13 2003-12-30 Pharmasset Ltd Derivados de nucleosìdeo 3'-ou-2' substituìdos para tratamento de infecções por vìrus da hepatite
MY164523A (en) * 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
JP5230052B2 (ja) * 2000-05-26 2013-07-10 イデニクス(ケイマン)リミテツド フラビウイルスおよびペスチウイルス治療のための方法および組成物
US20030008841A1 (en) * 2000-08-30 2003-01-09 Rene Devos Anti-HCV nucleoside derivatives
EP1411954B1 (en) 2000-10-18 2010-12-15 Pharmasset, Inc. Modified nucleosides for treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
US8481712B2 (en) 2001-01-22 2013-07-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
US7105499B2 (en) 2001-01-22 2006-09-12 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
EP1539188B1 (en) * 2001-01-22 2015-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
GB0114286D0 (en) * 2001-06-12 2001-08-01 Hoffmann La Roche Nucleoside Derivatives
JP2004534830A (ja) * 2001-06-21 2004-11-18 グラクソ グループ リミテッド Hcvにおけるヌクレオシド化合物
AU2002322325A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Emory University Beta-2'-or 3'-halonucleosides
AU2002353164A1 (en) * 2001-12-17 2003-06-30 Ribapharm Inc. Unusual nucleoside libraries, compounds, and preferred uses as antiviral and anticancer agents
WO2003062256A1 (en) * 2002-01-17 2003-07-31 Ribapharm Inc. 2'-beta-modified-6-substituted adenosine analogs and their use as antiviral agents
AU2002341942A1 (en) * 2002-01-17 2003-09-02 Ribapharm Inc. Sugar modified nucleosides as viral replication inhibitors
US7217815B2 (en) 2002-01-17 2007-05-15 Valeant Pharmaceuticals North America 2-beta -modified-6-substituted adenosine analogs and their use as antiviral agents
AU2003209045B2 (en) * 2002-02-13 2006-12-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods of inhibiting orthopoxvirus replication with nucleoside compounds
US7247621B2 (en) 2002-04-30 2007-07-24 Valeant Research & Development Antiviral phosphonate compounds and methods therefor
KR20050006221A (ko) * 2002-05-06 2005-01-15 제네랩스 테크놀로지스, 인코포레이티드 C형 간염 바이러스 감염 치료용의 뉴클레오시드 유도체
WO2004000858A2 (en) * 2002-06-21 2003-12-31 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
EP1572945A2 (en) * 2002-06-27 2005-09-14 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
TW200500374A (en) * 2002-06-28 2005-01-01 Idenlx Cayman Ltd 2' and 3' -nucleoside produrgs for treating flavivridae infections
JP5087211B2 (ja) 2002-06-28 2012-12-05 イデニクス(ケイマン)リミテツド フラビウィルス感染治療のための2′および3′−ヌクレオシドプロドラッグ
WO2004002422A2 (en) * 2002-06-28 2004-01-08 Idenix (Cayman) Limited 2’-c-methyl-3’-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
US7608600B2 (en) 2002-06-28 2009-10-27 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
NZ537662A (en) * 2002-06-28 2007-10-26 Idenix Cayman Ltd 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
AU2003269902A1 (en) * 2002-07-16 2004-02-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
US7323449B2 (en) 2002-07-24 2008-01-29 Merck & Co., Inc. Thionucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
US20050058982A1 (en) 2002-07-26 2005-03-17 Chiron Corporation Modified small interfering RNA molecules and methods of use
US20040067877A1 (en) 2002-08-01 2004-04-08 Schinazi Raymond F. 2', 3'-Dideoxynucleoside analogues for the treatment or prevention of Flaviviridae infections
CA2494340C (en) 2002-08-01 2012-01-24 Pharmasset Inc. Compounds with the bicyclo[4.2.1]nonane system for the treatment of flaviviridae infections
WO2004028481A2 (en) * 2002-09-30 2004-04-08 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside derivatives for treating hepatitis c virus infection
US20050075279A1 (en) 2002-10-25 2005-04-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
WO2004041837A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-21 Metabasis Therapeutics, Inc. Novel cytarabine monophosphate prodrugs
US7902203B2 (en) 2002-11-01 2011-03-08 Abbott Laboratories, Inc. Anti-infective agents
CA2506129C (en) * 2002-11-15 2015-02-17 Idenix (Cayman) Limited 2'-branched nucleosides and flaviviridae mutation
TWI332507B (en) 2002-11-19 2010-11-01 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
US7034167B2 (en) 2002-12-06 2006-04-25 Merck & Co., Inc. Process to ribofuranose sugar derivatives as intermediates to branched-chain nucleosides
AU2003300901A1 (en) 2002-12-12 2004-06-30 Idenix (Cayman) Limited Process for the production of 2'-branched nucleosides
NZ540913A (en) * 2002-12-23 2008-02-29 Idenix Cayman Ltd Process for the production of 3'-nucleoside prodrugs
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
AR043006A1 (es) 2003-02-12 2005-07-13 Merck & Co Inc Proceso para preparar ribonucleosidos ramificados
KR20060008297A (ko) * 2003-03-20 2006-01-26 마이크로 바이올로지카 퀴미카 이 파마슈티카 리미티드 2'-데옥시-β-L-뉴클레오시드의 제조방법
AU2004224575A1 (en) * 2003-03-28 2004-10-07 Pharmasset Ltd. Compounds for the treatment of flaviviridae infections
EA014685B1 (ru) 2003-04-25 2010-12-30 Джилид Сайэнс, Инк. Фосфонатсодержащие антивирусные соединения (варианты) и фармацевтическая композиция на их основе
US20040259934A1 (en) * 2003-05-01 2004-12-23 Olsen David B. Inhibiting Coronaviridae viral replication and treating Coronaviridae viral infection with nucleoside compounds
WO2005003147A2 (en) * 2003-05-30 2005-01-13 Pharmasset, Inc. Modified fluorinated nucleoside analogues
US7304085B2 (en) 2003-06-04 2007-12-04 Genelabs Technologies, Inc. Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
US7572581B2 (en) 2003-06-30 2009-08-11 Roche Molecular Systems, Inc. 2′-terminator nucleotide-related methods and systems
US7947817B2 (en) 2003-06-30 2011-05-24 Roche Molecular Systems, Inc. Synthesis and compositions of 2'-terminator nucleotides
WO2005009418A2 (en) * 2003-07-25 2005-02-03 Idenix (Cayman) Limited Purine nucleoside analogues for treating diseases caused by flaviviridae including hepatitis c
AU2004261667A1 (en) 2003-08-01 2005-02-10 Genelabs Technologies, Inc. Bicyclic imidazol derivatives against Flaviviridae
WO2005018330A1 (en) * 2003-08-18 2005-03-03 Pharmasset, Inc. Dosing regimen for flaviviridae therapy
WO2005021568A2 (en) 2003-08-27 2005-03-10 Biota, Inc. Novel tricyclic nucleosides or nucleotides as therapeutic agents
OA13310A (en) 2003-09-05 2007-04-13 Anadys Pharmaceuticals Inc TLR7 ligands for the treatment of hepatitis C.
WO2005027962A1 (en) 2003-09-18 2005-03-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4’-thionucleosides and oligomeric compounds
PE20050431A1 (es) 2003-09-22 2005-07-19 Boehringer Ingelheim Int Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c
US20080234288A1 (en) * 2003-09-30 2008-09-25 Kenneth Alan Simmen Hcv Inhibiting Sulfonamides
NZ546347A (en) 2003-10-14 2009-11-27 Intermune Inc Macrocyclic carboxylic acids and acylsulfonamides as inhibitors of HCV replication
US7151089B2 (en) 2003-10-27 2006-12-19 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
CA2543090A1 (en) 2003-10-27 2005-06-16 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
KR20060096487A (ko) 2003-10-27 2006-09-11 진랩스 테크놀러지스, 인크. 바이러스 감염증들을 치료하기 위한 뉴클레오시드 화합물
CA2543116A1 (en) 2003-10-27 2005-05-19 Genelabs Technologies, Inc. Methods for preparing 7-(2'-substituted-.szlig.-d-ribofuranosyl)-4-(nr2r3)-5-(substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
US7202223B2 (en) 2003-10-27 2007-04-10 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
GB0500020D0 (en) 2005-01-04 2005-02-09 Novartis Ag Organic compounds
ES2358333T3 (es) 2004-01-21 2011-05-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Péptidos macrocíclicos con acción contra el virus de la hepatitis c.
US20050182252A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Reddy K. R. Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives
TWI368507B (en) 2004-02-20 2012-07-21 Boehringer Ingelheim Int Viral polymerase inhibitors
AU2005254057B2 (en) 2004-06-15 2011-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. C-purine nucleoside analogs as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
AU2005256963A1 (en) * 2004-06-23 2006-01-05 Centre National De La Recherche Scientifique 5-aza-7-deazapurine derivatives for treating infections with flaviviridae
US20070265222A1 (en) * 2004-06-24 2007-11-15 Maccoss Malcolm Nucleoside Aryl Phosphoramidates for the Treatment of Rna-Dependent Rna Viral Infection
US7745125B2 (en) 2004-06-28 2010-06-29 Roche Molecular Systems, Inc. 2′-terminator related pyrophosphorolysis activated polymerization
CN101023094B (zh) * 2004-07-21 2011-05-18 法莫赛特股份有限公司 烷基取代的2-脱氧-2-氟代-d-呋喃核糖基嘧啶和嘌呤及其衍生物的制备
UA88313C2 (ru) 2004-07-27 2009-10-12 Гилиад Сайенсиз, Инк. Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов вич
US7597884B2 (en) 2004-08-09 2009-10-06 Alios Biopharma, Inc. Hyperglycosylated polypeptide variants and methods of use
SI3109244T1 (sl) 2004-09-14 2019-06-28 Gilead Pharmasset Llc Priprava 2'fluoro-2'-alkil-substituiranih ali drugih neobvezno substituiranih ribofuranozil pirimidinov in purinov in njihovih derivatov
WO2006121468A1 (en) 2004-11-22 2006-11-16 Genelabs Technologies, Inc. 5-nitro-nucleoside compounds for treating viral infections
WO2006093801A1 (en) 2005-02-25 2006-09-08 Abbott Laboratories Thiadiazine derivatives useful as anti-infective agents
WO2006093986A1 (en) 2005-02-28 2006-09-08 Genelabs Technologies, Inc. Tricyclic-nucleoside prodrugs for treating viral infections
US7524831B2 (en) 2005-03-02 2009-04-28 Schering Corporation Treatments for Flaviviridae virus infection
AU2006222563A1 (en) 2005-03-08 2006-09-14 Biota Scientific Management Pty Ltd. Bicyclic nucleosides and nucleotides as therapeutic agents
US20090156545A1 (en) * 2005-04-01 2009-06-18 Hostetler Karl Y Substituted Phosphate Esters of Nucleoside Phosphonates
CA2606195C (en) 2005-05-02 2015-03-31 Merck And Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
KR20080016597A (ko) 2005-05-13 2008-02-21 바이로켐 파마 인코포레이티드 플라비바이러스 감염의 예방 또는 치료용 화합물 및 그의예방 또는 치료 방법
AU2006259348B2 (en) 2005-06-17 2010-07-22 Novartis Ag Use of sanglifehrin in HCV
AR057456A1 (es) 2005-07-20 2007-12-05 Merck & Co Inc Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc
BRPI0614205A2 (pt) 2005-08-01 2016-11-22 Merck & Co Inc composto, composição farmacêutica, e, uso de composto
US20070185063A1 (en) * 2005-08-23 2007-08-09 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Seven-membered ring nucleosides
GB0523041D0 (en) * 2005-11-11 2005-12-21 Cyclacel Ltd Combination
UA91255C2 (uk) 2005-12-09 2010-07-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Антивірусні нуклеозиди
US7910595B2 (en) 2005-12-21 2011-03-22 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
EP2345652A1 (en) 2005-12-21 2011-07-20 Abbott Laboratories Antiviral compounds
EP1971611B1 (en) 2005-12-21 2012-10-10 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
CN102702194A (zh) 2005-12-21 2012-10-03 雅培制药有限公司 抗病毒化合物
WO2007075876A2 (en) 2005-12-23 2007-07-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing a synthetic intermediate for preparation of branched nucleosides
AU2007215114A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-23 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Nucleoside aryl phosphoramidates for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection
US8895531B2 (en) 2006-03-23 2014-11-25 Rfs Pharma Llc 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents
WO2007113159A1 (en) * 2006-04-04 2007-10-11 F. Hoffmann-La Roche Ag 3',5'-di-o-acylated nucleosides for hcv treatment
RU2448976C2 (ru) 2006-04-11 2012-04-27 Новартис Аг Ингибиторы hcv/вич и их применение
US8017612B2 (en) 2006-04-18 2011-09-13 Japan Tobacco Inc. Piperazine compound and use thereof as a HCV polymerase inhibitor
GB0609492D0 (en) 2006-05-15 2006-06-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
US8058260B2 (en) * 2006-05-22 2011-11-15 Xenoport, Inc. 2′-C-methyl-ribofuranosyl cytidine prodrugs, pharmaceutical compositions and uses thereof
GB0612423D0 (en) 2006-06-23 2006-08-02 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
US7662958B2 (en) 2006-07-19 2010-02-16 Rolf Wagner Anti-infective agents
JP5252459B2 (ja) 2006-10-10 2013-07-31 ギリアド ファーマセット エルエルシー リボフラノシルピリミジンヌクレオシドの調製
ES2392948T3 (es) 2006-10-10 2012-12-17 Janssen Products, L.P. Intermedio para inhibidores nucleosídicos de VHC
EP2079479B1 (en) 2006-10-24 2014-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
CA2667165A1 (en) 2006-10-24 2008-05-02 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
WO2008051514A2 (en) 2006-10-24 2008-05-02 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
KR101615500B1 (ko) 2006-10-27 2016-04-27 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Hcv ns3 프로테아제 억제제
CA2667032A1 (en) 2006-10-27 2008-05-15 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
JP5084839B2 (ja) 2006-11-09 2012-11-28 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー チアゾール及びオキサゾール置換アリールアミド
KR20090086081A (ko) 2006-11-15 2009-08-10 바이로켐 파마 인코포레이티드 플라비바이러스 감염의 치료 또는 예방용 티오펜 유사체
GB0623493D0 (en) 2006-11-24 2007-01-03 Univ Cardiff Chemical compounds
GB0625283D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Cyclacel Ltd Combination
GB0625345D0 (en) 2006-12-20 2007-01-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
WO2008133753A2 (en) 2006-12-20 2008-11-06 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
GB0625349D0 (en) 2006-12-20 2007-01-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
JP2010513450A (ja) 2006-12-20 2010-04-30 イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー 抗ウイルス性インドール
WO2008079206A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Merck & Co., Inc. Nucleoside cyclic phosphoramidates for the treatment of rna-dependent rna viral infection
US7951789B2 (en) 2006-12-28 2011-05-31 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
JP2010515680A (ja) * 2007-01-05 2010-05-13 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション Rna依存性rnaウイルス感染症の治療用としてのヌクレオシドアリールホスホロアミデート
CN102099367A (zh) * 2007-01-17 2011-06-15 蒙特利尔临床研究所 具有季碳中心的核苷和核苷酸类似物以及其使用方法
ATE525068T1 (de) 2007-02-28 2011-10-15 Conatus Pharmaceuticals Inc Verfahren zur behandlung von chronischer viraler hepatitis c mithilfe von ro 113-0830
US7964580B2 (en) 2007-03-30 2011-06-21 Pharmasset, Inc. Nucleoside phosphoramidate prodrugs
GB0709791D0 (en) * 2007-05-22 2007-06-27 Angeletti P Ist Richerche Bio Antiviral agents
AU2008277442A1 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Macrocyclic indole derivatives for the treatment of hepatitis C infections
JP5433573B2 (ja) 2007-07-19 2014-03-05 イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・エルレ・エルレ 抗ウイルス剤としての大環状化合物
CN104628654A (zh) 2007-09-17 2015-05-20 艾伯维巴哈马有限公司 抗感染嘧啶及其用途
WO2009039127A1 (en) 2007-09-17 2009-03-26 Abbott Laboratories Uracil or thymine derivative for treating hepatitis c
MX2010002904A (es) * 2007-09-17 2010-06-02 Abbott Lab N-fenil-dioxo-hidropirimidinas utiles como inhibidores de virus de hepatitis c (hcv).
WO2009077365A1 (en) 2007-12-17 2009-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel imidazole-substituted arylamides
CA2707422C (en) 2007-12-17 2016-06-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Triazole-substituted arylamide derivatives and their use as p2x3 and /or p2x2/3 purinergic receptor antagonists
WO2009077367A1 (en) 2007-12-17 2009-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel pyrazole-substituted arylamides
WO2009077371A1 (en) 2007-12-17 2009-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Tetrazole-substituted arylamide derivatives and their use as p2x3 and/or p2x2/3 purinergic receptor antagonists
US8227431B2 (en) 2008-03-17 2012-07-24 Hetero Drugs Limited Nucleoside derivatives
CA2755235C (en) * 2008-03-18 2017-07-25 Institut De Recherches Cliniques De Montreal Nucleotide analogues with quaternary carbon stereogenic centers and methods of use
TW200946541A (en) * 2008-03-27 2009-11-16 Idenix Pharmaceuticals Inc Solid forms of an anti-HIV phosphoindole compound
ES2398684T3 (es) 2008-04-23 2013-03-21 Gilead Sciences, Inc. Análogos de carbanucleósido para el tratamiento antiviral
AU2009241445A1 (en) 2008-04-28 2009-11-05 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
CN102088969B (zh) 2008-06-09 2013-06-12 西克拉塞尔有限公司 沙帕他滨或cndac与dna甲基转移酶抑制剂如地西他滨和普鲁卡因的组合
US8173621B2 (en) 2008-06-11 2012-05-08 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside cyclicphosphates
EP2476690A1 (en) * 2008-07-02 2012-07-18 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
WO2010002877A2 (en) 2008-07-03 2010-01-07 Biota Scientific Management Bycyclic nucleosides and nucleotides as therapeutic agents
EA018308B1 (ru) 2008-07-08 2013-07-30 Джилид Сайэнс, Инк. Соли соединений ингибиторов вич
ES2491090T3 (es) 2008-07-22 2014-09-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Combinaciones de un compuesto de quinoxalina macrocíclica que es un inhibidor de la proteasa NS3 del VHC con otros agentes del VHC
EP2341924A4 (en) 2008-10-02 2013-01-23 David Gladstone Inst METHOD FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
WO2010075517A2 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Pharmasset, Inc. Nucleoside analogs
SG172363A1 (en) * 2008-12-23 2011-07-28 Pharmasset Inc Synthesis of purine nucleosides
CL2009002207A1 (es) 2008-12-23 2011-02-18 Gilead Pharmasset Llc Compuestos derivados de 3-hidroxi-5-(9h-purin-9-il)tetrahidrofuran-2-il, inhibidor de la replicacion de arn viral dependiente de arn; composicion farmaceutica; uso para el tratamiento de hepatitis c.
BRPI1004575A2 (pt) * 2009-01-09 2016-04-05 Inhibitex Inc composto, composição farmacêutica, método de tratamento de infecções virais, método de separação dos diaestereômeros de fósforo
WO2010082050A1 (en) 2009-01-16 2010-07-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Macrocyclic and 7-aminoalkyl-substituted benzoxazocines for treatment of hepatitis c infections
GB0900914D0 (en) 2009-01-20 2009-03-04 Angeletti P Ist Richerche Bio Antiviral agents
CN102395590A (zh) 2009-02-06 2012-03-28 Rfs制药公司 用于治疗癌症和病毒感染的嘌呤核苷单磷酸酯前药
CA2751277C (en) 2009-02-10 2018-10-30 Gilead Sciences, Inc. Carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
US8193372B2 (en) 2009-03-04 2012-06-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Phosphothiophene and phosphothiazole HCV polymerase inhibitors
WO2010107739A2 (en) 2009-03-18 2010-09-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
EA201190178A1 (ru) * 2009-03-20 2012-06-29 Алиос Биофарма, Инк. Замещённые нуклеозидные и нуклеотидные аналоги
US8512690B2 (en) 2009-04-10 2013-08-20 Novartis Ag Derivatised proline containing peptide compounds as protease inhibitors
US20110182850A1 (en) 2009-04-10 2011-07-28 Trixi Brandl Organic compounds and their uses
US8936781B2 (en) 2009-05-13 2015-01-20 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds as hepatitis C virus inhibitors
US8618076B2 (en) 2009-05-20 2013-12-31 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
TWI583692B (zh) 2009-05-20 2017-05-21 基利法瑪席特有限責任公司 核苷磷醯胺
ES2593405T3 (es) 2009-06-22 2016-12-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Nuevas arilamidas sustituidas por benzoxazolona
SG177308A1 (en) 2009-06-22 2012-02-28 Hoffmann La Roche Novel biphenyl and phenyl-pyridine amides
SG177301A1 (en) 2009-06-22 2012-02-28 Hoffmann La Roche Novel indole, indazole and benzimidazole arylamides as p2x3 and/or p2x2/3 antagonists
WO2011014487A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Hepatitis c virus ns3 protease inhibitors
TW201117812A (en) 2009-08-05 2011-06-01 Idenix Pharmaceuticals Inc Macrocyclic serine protease inhibitors
MX2012003126A (es) 2009-09-21 2012-06-19 Gilead Sciences Inc Procesos e intermedios para la preparacion de analogos de 1'-carbonucleosidos sustituidos.
US8455451B2 (en) 2009-09-21 2013-06-04 Gilead Sciences, Inc. 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
EP2480552B1 (en) 2009-09-21 2016-11-09 Gilead Sciences, Inc. 2' -fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
US7973013B2 (en) 2009-09-21 2011-07-05 Gilead Sciences, Inc. 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
EP2499493A1 (en) 2009-11-14 2012-09-19 F. Hoffmann-La Roche AG Biomarkers for predicting rapid response to hcv treatment
US20110117055A1 (en) 2009-11-19 2011-05-19 Macdonald James E Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
CA2781614A1 (en) 2009-11-25 2011-06-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 5-alkynyl-thiophene-2-carboxylic acid derivatives and their use for the treatment or prevention of flavivirus infections
KR20120085877A (ko) 2009-12-02 2012-08-01 에프. 호프만-라 로슈 아게 Hcv 치료에 대한 지속된 반응을 예측하기 위한 생체마커
MX2012006877A (es) 2009-12-18 2012-08-31 Idenix Pharmaceuticals Inc Inhibidores de virus de hepatitis c de arileno o heteroarileno 5, 5 - fusionado.
US20130072523A1 (en) 2009-12-24 2013-03-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2011119674A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 University Of Utah Research Foundation Methods and compositions related to modified adenosines for controlling off-target effects in rna interference
US9216952B2 (en) 2010-03-23 2015-12-22 Abbvie Inc. Process for preparing antiviral compound
CA2794145A1 (en) 2010-03-24 2011-09-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
TW201141857A (en) 2010-03-24 2011-12-01 Vertex Pharma Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
TW201139438A (en) 2010-03-24 2011-11-16 Vertex Pharma Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
MX2012010919A (es) 2010-03-24 2013-02-01 Vertex Pharma Analogos para el tratamiento o prevencion de infecciones por flavivirus.
US8563530B2 (en) 2010-03-31 2013-10-22 Gilead Pharmassel LLC Purine nucleoside phosphoramidate
AP3515A (en) 2010-03-31 2016-01-11 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
WO2011123586A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
TW201201815A (en) 2010-05-28 2012-01-16 Gilead Sciences Inc 1'-substituted-carba-nucleoside prodrugs for antiviral treatment
WO2011159826A2 (en) 2010-06-15 2011-12-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hcv ns5b protease mutants
AR081691A1 (es) 2010-06-28 2012-10-10 Vertex Pharma Derivados de tiofeno, metodos para su preparacion y su uso en el tratamiento o la prevencion de infecciones por flavivirus
WO2012006060A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2012006070A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
US9255074B2 (en) 2010-07-16 2016-02-09 Abbvie Inc. Process for preparing antiviral compounds
EP2593226B1 (en) 2010-07-16 2018-11-14 AbbVie Ireland Unlimited Company Phosphine ligands for catalytic reactions
CR20180412A (es) 2010-07-16 2018-11-01 Abbvie Ireland Unlimited Co Proceso para preparar compuestos antivirales
US8975443B2 (en) 2010-07-16 2015-03-10 Abbvie Inc. Phosphine ligands for catalytic reactions
BR112013001267A2 (pt) 2010-07-19 2016-05-17 Gilead Sciences Inc métodos para a preparação de pró-fármacos de fosforamidato diasteromericamente puro
US20120027752A1 (en) 2010-07-22 2012-02-02 Gilead Sciences, Inc. Methods and compounds for treating paramyxoviridae virus infections
WO2012024363A2 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flaviviridae viral infections
PE20131165A1 (es) 2010-09-20 2013-10-14 Gilead Sciences Inc Analogos de carba-nucleosidos sustituidos con 2'-fluoro para tratamiento antiviral
NZ608720A (en) 2010-09-21 2015-03-27 Enanta Pharm Inc Macrocyclic proline derived hcv serine protease inhibitors
CN103209987B (zh) 2010-09-22 2017-06-06 艾丽奥斯生物制药有限公司 取代的核苷酸类似物
EA201390532A1 (ru) 2010-10-08 2013-09-30 Новартис Аг Композиции сульфамидых ингибиторов ns3, содержащие витамин е
JP6069215B2 (ja) 2010-11-30 2017-02-01 ギリアド ファーマセット エルエルシー 化合物
WO2012080050A1 (en) 2010-12-14 2012-06-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Solid forms of a phenoxybenzenesulfonyl compound
EP2658857B1 (en) * 2010-12-29 2016-11-02 Inhibitex, Inc. Substituted purine nucleosides, phosphoroamidate and phosphorodiamidate derivatives for treatment of viral infections
WO2012109398A1 (en) 2011-02-10 2012-08-16 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating hcv infections
EP2691409B1 (en) 2011-03-31 2018-02-21 Idenix Pharmaceuticals LLC. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US20120252721A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating drug-resistant hepatitis c virus infection with a 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis c virus inhibitor
EP2697242B1 (en) 2011-04-13 2018-10-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
BR112013026219A2 (pt) 2011-04-13 2016-07-26 Gilead Sciences Inc análogos de n-nucleosídeo 1'-substituída pirimidina para tratamento antiviral
JP2014511875A (ja) * 2011-04-13 2014-05-19 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 2’−シアノ置換ヌクレオシド誘導体およびウイルス疾患の治療のためのその使用方法
KR20130138840A (ko) * 2011-04-13 2013-12-19 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 2''-치환된 뉴클레오시드 유도체 및 바이러스성 질환의 치료를 위한 그의 사용 방법
EP2696878B1 (en) 2011-04-14 2019-07-10 Cyclacel Limited Dosage regimen for sapacitabine and decitabine in combination for treating acute myeloid leukemia
CN102775458B (zh) * 2011-05-09 2015-11-25 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 β-D-(2’R)-2’-脱氧—2’-氟-2’-C-甲基胞苷衍生物的制备及用途
WO2012158811A2 (en) * 2011-05-19 2012-11-22 Rfs Pharma, Llc Purine monophosphate prodrugs for treatment of viral infections
US9416154B2 (en) 2011-07-13 2016-08-16 Merck Sharp & Dohme Corp. 5′-substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
US9408863B2 (en) 2011-07-13 2016-08-09 Merck Sharp & Dohme Corp. 5′-substituted nucleoside analogs and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
TW201317223A (zh) 2011-07-26 2013-05-01 Vertex Pharma 噻吩化合物
WO2013016499A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for preparation of thiophene compounds
WO2013039855A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US9403863B2 (en) 2011-09-12 2016-08-02 Idenix Pharmaceuticals Llc Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
UA116087C2 (uk) 2011-09-16 2018-02-12 Гіліад Фармассет Елелсі Композиція для лікування вірусу гепатиту c
EP2768838A1 (en) 2011-10-14 2014-08-27 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Substituted 3',5'-cyclic phosphates of purine nucleotide compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
WO2013074386A2 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
US8889159B2 (en) 2011-11-29 2014-11-18 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis C virus
CA3131037A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Emory University Antiviral jak inhibitors useful in treating or preventing retroviral and other viral infections
AU2012347785B2 (en) 2011-12-06 2017-03-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating viral diseases
AU2012358804B2 (en) 2011-12-22 2018-04-19 Alios Biopharma, Inc. Substituted phosphorothioate nucleotide analogs
US20140356325A1 (en) 2012-01-12 2014-12-04 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Novel 2'-c-methyl nucleoside derivative compounds
WO2013133927A1 (en) 2012-02-13 2013-09-12 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions of 2'-c-methyl-guanosine, 5'-[2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]ethyl n-(phenylmethyl)phosphoramidate]
WO2013123138A2 (en) 2012-02-14 2013-08-22 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Spiro [2.4]heptanes for treatment of flaviviridae infections
WO2013142124A1 (en) * 2012-03-21 2013-09-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of a thiophosphoramidate nucleotide prodrug
US9012427B2 (en) 2012-03-22 2015-04-21 Alios Biopharma, Inc. Pharmaceutical combinations comprising a thionucleotide analog
US9109001B2 (en) 2012-05-22 2015-08-18 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3′,5′-cyclic phosphoramidate prodrugs for HCV infection
AU2013266393B2 (en) 2012-05-22 2017-09-28 Idenix Pharmaceuticals Llc D-amino acid compounds for liver disease
WO2013177195A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3',5'-cyclic phosphate prodrugs for hcv infection
EA027929B1 (ru) 2012-05-25 2017-09-29 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Нуклеозиды на основе урацила и спирооксетана
ES2671478T3 (es) 2012-08-31 2018-06-06 Novartis Ag Derivados de 2'-etinil nucleósidos para el tratamiento de infecciones virales
EP2900682A1 (en) 2012-09-27 2015-08-05 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Esters and malonates of sate prodrugs
EP2900684A2 (en) 2012-09-29 2015-08-05 Novartis AG Cyclic peptides and use as medicines
US10513534B2 (en) 2012-10-08 2019-12-24 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′-chloro nucleoside analogs for HCV infection
EP2909223B1 (en) 2012-10-19 2017-03-22 Idenix Pharmaceuticals LLC Dinucleotide compounds for hcv infection
US10723754B2 (en) 2012-10-22 2020-07-28 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′,4′-bridged nucleosides for HCV infection
US20140140951A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-Alanine Ester of Rp-Nucleoside Analog
EP2938624A1 (en) 2012-11-14 2015-11-04 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. D-alanine ester of sp-nucleoside analog
EP2935304A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
SG11201504554UA (en) 2012-12-21 2015-07-30 Alios Biopharma Inc Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
KR20140119012A (ko) 2013-01-31 2014-10-08 길리어드 파마셋 엘엘씨 두 항바이러스 화합물의 병용 제형물
US10034893B2 (en) 2013-02-01 2018-07-31 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 5, 6-D2 uridine nucleoside/tide derivatives
WO2014121418A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis c
WO2014121417A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis c
US20150065439A1 (en) 2013-02-28 2015-03-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions
EP2970358B1 (en) 2013-03-04 2021-06-30 Idenix Pharmaceuticals LLC 3'-deoxy nucleosides for the treatment of hcv
WO2014137930A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Thiophosphate nucleosides for the treatment of hcv
EP2970357A1 (en) 2013-03-13 2016-01-20 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2'-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of hcv
RU2534613C2 (ru) 2013-03-22 2014-11-27 Александр Васильевич Иващенко Алкил 2-{ [(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)- -гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино} -пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения
WO2014165542A1 (en) 2013-04-01 2014-10-09 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
CN105377868A (zh) 2013-04-12 2016-03-02 艾其林医药公司 用于治疗hcv的高活性核苷衍生物
WO2014197578A1 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv
US9326983B2 (en) 2013-08-01 2016-05-03 University Of Kentucky Research Foundation Compositions and methods for treating retinal degradation
WO2015017713A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease
ES2900570T3 (es) 2013-08-27 2022-03-17 Gilead Pharmasset Llc Formulación de combinación de dos compuestos antivirales
HRP20220911T1 (hr) * 2013-09-11 2022-10-28 Emory University Sastav nukleotida i nukleozida i njihova uporaba
EP3046924A1 (en) 2013-09-20 2016-07-27 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus inhibitors
WO2015061683A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate and d-alanine thiophosphoramidate pronucleotides of nucleoside compounds useful for the treatment of hcv
WO2015066370A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-alanine phosphoramidate pronucleotides of 2'-methyl 2'-fluoro guanosine nucleoside compounds for the treatment of hcv
CN104211748B (zh) * 2013-11-15 2017-05-31 南京济群医药科技股份有限公司 6‑羟基双脱氧鸟嘌呤核苷磷酸酯制备和用途
WO2015081297A1 (en) 2013-11-27 2015-06-04 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 2'-dichloro and 2'-fluoro-2'-chloro nucleoside analogues for hcv infection
EP3083654A1 (en) 2013-12-18 2016-10-26 Idenix Pharmaceuticals LLC 4'-or nucleosides for the treatment of hcv
EP3105238A4 (en) 2014-02-13 2017-11-08 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Prodrug compounds and their uses
WO2015134560A1 (en) 2014-03-05 2015-09-11 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of a flaviviridae virus inhibitor compound and salts thereof
WO2015134561A1 (en) 2014-03-05 2015-09-11 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising a 5,5-fused heteroarylene flaviviridae inhibitor and their use for treating or preventing flaviviridae infection
EP3113763A1 (en) 2014-03-05 2017-01-11 Idenix Pharmaceuticals LLC Solid prodrug forms of 2'-chloro-2'-methyl uridine for hcv
EP3131914B1 (en) * 2014-04-16 2023-05-10 Idenix Pharmaceuticals LLC 3'-substituted methyl or alkynyl nucleosides for the treatment of hcv
WO2016003812A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Prodrug compounds and uses therof
WO2016033164A1 (en) 2014-08-26 2016-03-03 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside and nucleotide derivatives
TWI687432B (zh) 2014-10-29 2020-03-11 美商基利科學股份有限公司 絲狀病毒科病毒感染之治療
WO2016073756A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Deuterated nucleoside/tide derivatives
US9732110B2 (en) 2014-12-05 2017-08-15 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside and nucleotide derivatives
US10683319B2 (en) * 2014-12-15 2020-06-16 Emory University Phosphoramidates for the treatment of hepatitis B virus
US11219623B2 (en) 2015-02-26 2022-01-11 University Of Kentucky Research Foundation Inflammasome inhibition for the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease and multiple sclerosis
AU2016225037B2 (en) * 2015-02-26 2021-06-17 University Of Kentucky Research Foundation Compositions and methods for treating retinal degradation
GEP20247600B (en) 2015-03-06 2024-02-26 Atea Pharmaceuticals Inc B-D-2'-DEOXY-2'a-FLUORO-2'-B-C-SUBSTITUTED-2-MODIFIED-N6-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR HCV TREATMENT
EP3344642A1 (en) * 2015-09-02 2018-07-11 AbbVie Inc. Anti-viral tetrahydrofurane derivatives
BR112018005048B8 (pt) 2015-09-16 2021-03-23 Gilead Sciences Inc uso de um composto antiviral ou sal do mesmo para o tratamento de uma infecção por coronaviridae
EP3455218A4 (en) 2016-05-10 2019-12-18 C4 Therapeutics, Inc. C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION
WO2017197036A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Spirocyclic degronimers for target protein degradation
EP3454856B1 (en) 2016-05-10 2024-09-11 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
WO2017223421A1 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Emory University Phosphoramidates for the treatment of hepatitis b virus
US10202412B2 (en) 2016-07-08 2019-02-12 Atea Pharmaceuticals, Inc. β-D-2′-deoxy-2′-substituted-4′-substituted-2-substituted-N6-substituted-6-aminopurinenucleotides for the treatment of paramyxovirus and orthomyxovirus infections
US10711029B2 (en) 2016-07-14 2020-07-14 Atea Pharmaceuticals, Inc. Beta-d-2′-deoxy-2′-alpha-fluoro-2′-beta-c-substituted-4′fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection
EP3512863B1 (en) 2016-09-07 2021-12-08 ATEA Pharmaceuticals, Inc. 2'-substituted-n6-substituted purine nucleotides for rna virus treatment
SG11201906163TA (en) 2017-02-01 2019-08-27 Atea Pharmaceuticals Inc Nucleotide hemi-sulfate salt for the treatment of hepatitis c virus
EP4331677A3 (en) 2017-03-14 2024-05-29 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating feline coronavirus infections
US10836787B2 (en) 2017-05-01 2020-11-17 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of (S)-2-ethylbutyl 2-(((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5- (4-aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy) phosphoryl)amino)propanoate
WO2019005819A1 (en) 2017-06-26 2019-01-03 Hrl Laboratories, Llc SYSTEM AND METHOD FOR GENERATING INERTIAL DOWNHOLE MEASUREMENT UNIT OUTPUT
WO2019014247A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Gilead Sciences, Inc. COMPOSITIONS COMPRISING POLYMERASE RNA INHIBITOR AND CYCLODEXTRIN FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
PL3661937T3 (pl) 2017-08-01 2021-12-20 Gilead Sciences, Inc. Formy krystaliczne ((s)-((((2r,5r)-5-(6-amino-9h-puryn-9-ylo)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-ylo)oksy)metylo)(fenoksy)fosforylo)-l-alaninianu etylu (gs-9131) do leczenia zakażeń wirusowych
CN111788196A (zh) 2018-01-09 2020-10-16 配体药物公司 缩醛化合物及其治疗用途
EP3773753A4 (en) 2018-04-10 2021-12-22 ATEA Pharmaceuticals, Inc. TREATMENT OF PATIENTS INFECTED WITH THE HEPATITIS C VIRUS WITH CIRRHOSIS
CN113164773A (zh) * 2018-10-17 2021-07-23 廖细斌 6-巯基嘌呤核苷类似物
US20220099637A1 (en) 2018-12-04 2022-03-31 Bristol-Myers Squibb Company Methods of analysis using in-sample calibration curve by multiple isotopologue reaction monitoring
CA3163424A1 (en) 2020-01-27 2021-08-05 Gilead Sciences, Inc. Methods for treating sars cov-2 infections
US10874687B1 (en) 2020-02-27 2020-12-29 Atea Pharmaceuticals, Inc. Highly active compounds against COVID-19
JP7554841B2 (ja) 2020-03-12 2024-09-20 ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド 1’-シアノヌクレオシドを調製する方法
US11701372B2 (en) 2020-04-06 2023-07-18 Gilead Sciences, Inc. Inhalation formulations of 1'-cyano substituted carba-nucleoside analogs
KR20230018473A (ko) 2020-05-29 2023-02-07 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 렘데시비르 치료 방법
CN115996928A (zh) 2020-06-24 2023-04-21 吉利德科学公司 1’-氰基核苷类似物及其用途
WO2022008025A1 (en) * 2020-07-05 2022-01-13 Since & Technology Development Fund Authority 2-hydroxyiminopyrimidine nucleosides and derivitives and antiviral uses thereto
CA3188373A1 (en) 2020-08-24 2022-03-03 Scott E. Lazerwith Phospholipid compounds and uses thereof
AU2021331214B2 (en) 2020-08-27 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Compounds and methods for treatment of viral infections
TWI811812B (zh) 2020-10-16 2023-08-11 美商基利科學股份有限公司 磷脂化合物及其用途
TW202400185A (zh) 2022-03-02 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療病毒感染的化合物及方法

Family Cites Families (383)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US28013A (en) * 1860-04-24 Improved bullet-ladle
US147160A (en) * 1874-02-03 Improvement in seed-planters
US87873A (en) * 1869-03-16 Perry prettyman
DE140254C (zh)
US19363A (en) * 1858-02-16 Improved harpoon-and lance
US50229A (en) * 1865-10-03 Improvement in cultivators
US83307A (en) * 1868-10-20 Improvement in wash-boilehs
US55483A (en) * 1866-06-12 Improvement in pruning-hooks
US8841A (en) * 1852-03-30 Sice-httxieb
US6458772B1 (en) 1909-10-07 2002-10-01 Medivir Ab Prodrugs
US3074929A (en) 1955-08-11 1963-01-22 Burroughs Wellcome Co Glycosides of 6-mercaptopurine
GB924246A (en) 1958-12-23 1963-04-24 Wellcome Found Purine derivatives and their preparation
US3116282A (en) 1960-04-27 1963-12-31 Upjohn Co Pyrimidine nucleosides and process
GB984877A (en) 1962-08-16 1965-03-03 Waldhof Zellstoff Fab Improvements in and relating to 6-halonucleosides
FR1498856A (zh) 1965-11-15 1968-01-10
GB1163103A (en) * 1965-11-15 1969-09-04 Merck & Co Inc Ribofuranosyl Purine Derivatives
DE1695411A1 (de) 1966-05-02 1971-04-15 Merck & Co Inc Substituierte Purin-Nucleoside und Verfahren zu deren Herstellung
FR1521076A (fr) * 1966-05-02 1968-04-12 Merck & Co Inc Nucléosides de purines substituées
US3480613A (en) 1967-07-03 1969-11-25 Merck & Co Inc 2-c or 3-c-alkylribofuranosyl - 1-substituted compounds and the nucleosides thereof
JPS4621872Y1 (zh) 1968-02-27 1971-07-28
DE2122991C2 (de) 1971-05-04 1982-06-09 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verfahren zur Herstellung von Cytosin- und 6-Azacytosinnucleosiden
US3798209A (en) 1971-06-01 1974-03-19 Icn Pharmaceuticals 1,2,4-triazole nucleosides
USRE29835E (en) 1971-06-01 1978-11-14 Icn Pharmaceuticals 1,2,4-Triazole nucleosides
JPS4848495A (zh) 1971-09-21 1973-07-09
US4022889A (en) 1974-05-20 1977-05-10 The Upjohn Company Therapeutic compositions of antibiotic U-44,590 and methods for using the same
DE2508312A1 (de) 1975-02-24 1976-09-02 Schering Ag Neues verfahren zur herstellung von nucleosiden
US4058602A (en) 1976-08-09 1977-11-15 The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare Synthesis, structure, and antitumor activity of 5,6-dihydro-5-azacytidine
DE2757365A1 (de) 1977-12-20 1979-06-21 Schering Ag Neues verfahren zur herstellung von nucleosiden
DE2852721A1 (de) 1978-12-06 1980-06-26 Basf Ag Verfahren zur reindarstellung von kaliumribonat und ribonolacton
US4239753A (en) 1978-12-12 1980-12-16 The Upjohn Company Composition of matter and process
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
FR2562543B1 (fr) 1984-04-10 1987-09-25 Elf Aquitaine Nouveaux phosphonites cycliques, leur preparation et applications
NL8403224A (nl) 1984-10-24 1986-05-16 Oce Andeno Bv Dioxafosforinanen, de bereiding ervan en de toepassing voor het splitsen van optisch actieve verbindingen.
KR880000094B1 (ko) 1984-12-07 1988-02-23 보령제약 주식회사 뉴클레오시드 유도체의 제조방법
JPS61204193A (ja) 1985-03-05 1986-09-10 Takeda Chem Ind Ltd シトシンヌクレオシド類の製造法
US6448392B1 (en) 1985-03-06 2002-09-10 Chimerix, Inc. Lipid derivatives of antiviral nucleosides: liposomal incorporation and method of use
US5223263A (en) 1988-07-07 1993-06-29 Vical, Inc. Liponucleotide-containing liposomes
JPS61212592A (ja) 1985-03-19 1986-09-20 Tokyo Tanabe Co Ltd D−リボ−スの製造方法
US4605659A (en) 1985-04-30 1986-08-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Purinyl or pyrimidinyl substituted hydroxycyclopentane compounds useful as antivirals
JPS61263995A (ja) 1985-05-16 1986-11-21 Takeda Chem Ind Ltd シトシンヌクレオシド類の製造法
US4754026A (en) 1985-06-04 1988-06-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Conversion of uracil derivatives to cytosine derivatives
US5455339A (en) 1986-05-01 1995-10-03 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Method for the preparation of 2',3'-dideoxy and 2',3'-dideoxydide-hydro nucleosides
JPH0699467B2 (ja) 1987-03-04 1994-12-07 ヤマサ醤油株式会社 2▲’▼−デオキシ−2▲’▼(s)−アルキルピリミジンヌクレオシド誘導体
DE3714473A1 (de) 1987-04-30 1988-11-10 Basf Ag Kontinuierliches verfahren zur epimerisierung von zuckern, insbesondere von d-arabinose zu d-ribose
GB8719367D0 (en) 1987-08-15 1987-09-23 Wellcome Found Therapeutic compounds
US5246924A (en) 1987-09-03 1993-09-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method for treating hepatitis B virus infections using 1-(2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
WO1989002733A1 (en) 1987-09-22 1989-04-06 The Regents Of The University Of California Liposomal nucleoside analogues for treating aids
US4880784A (en) 1987-12-21 1989-11-14 Brigham Young University Antiviral methods utilizing ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimdine derivatives
US5122517A (en) 1988-06-10 1992-06-16 Regents Of The University Of Minnesota Antiviral combination comprising nucleoside analogs
NZ229453A (en) 1988-06-10 1991-08-27 Univ Minnesota & Southern Rese A pharmaceutical composition containing purine derivatives with nucleosides such as azt, as antiviral agents
GB8815265D0 (en) * 1988-06-27 1988-08-03 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
US6252060B1 (en) 1988-07-07 2001-06-26 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Antiviral liponucleosides: treatment of hepatitis B
US6599887B2 (en) * 1988-07-07 2003-07-29 Chimerix, Inc. Methods of treating viral infections using antiviral liponucleotides
SE8802687D0 (sv) 1988-07-20 1988-07-20 Astra Ab Nucleoside derivatives
US5744600A (en) 1988-11-14 1998-04-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Phosphonomethoxy carbocyclic nucleosides and nucleotides
US5616702A (en) 1988-11-15 1997-04-01 Merrell Pharmaceuticals Inc. 2-'-ethenylidene cytidine, uridine and guanosine derivatives
US5705363A (en) 1989-03-02 1998-01-06 The Women's Research Institute Recombinant production of human interferon τ polypeptides and nucleic acids
US5411947A (en) 1989-06-28 1995-05-02 Vestar, Inc. Method of converting a drug to an orally available form by covalently bonding a lipid to the drug
US5194654A (en) 1989-11-22 1993-03-16 Vical, Inc. Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use
US5118672A (en) 1989-07-10 1992-06-02 University Of Georgia Research Foundation 5'-diphosphohexose nucleoside pharmaceutical compositions
US5463092A (en) 1989-11-22 1995-10-31 Vestar, Inc. Lipid derivatives of phosphonacids for liposomal incorporation and method of use
US5026687A (en) 1990-01-03 1991-06-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of human retroviral infections with 2',3'-dideoxyinosine alone and in combination with other antiviral compounds
US6060592A (en) 1990-01-11 2000-05-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine nucleoside compounds and oligonucleoside compounds containing same
US5200514A (en) * 1990-01-19 1993-04-06 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Synthesis of 2'-deoxypyrimidine nucleosides
US5204466A (en) 1990-02-01 1993-04-20 Emory University Method and compositions for the synthesis of bch-189 and related compounds
US5969109A (en) 1990-02-28 1999-10-19 Bona; Constantin Chimeric antibodies comprising antigen binding sites and B and T cell epitopes
ATE433460T1 (de) 1990-04-04 2009-06-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Protease von hepatitis c virus
DK0527815T3 (da) 1990-04-06 2000-11-06 Genelabs Tech Inc Hepatitis C-virus-epitop
AU7872491A (en) 1990-05-07 1991-11-27 Vical, Inc. Lipid prodrugs of salicylate and nonsteroidal anti-inflammatory drugs
FR2662165B1 (fr) * 1990-05-18 1992-09-11 Univ Paris Curie Derives nucleosidiques branches, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicament.
EP0531452A4 (en) 1990-05-29 1993-06-09 Vical, Inc. Synthesis of glycerol di- and triphosphate derivatives
CA2083961A1 (en) 1990-05-29 1991-11-30 Henk Van Den Bosch Synthesis of glycerol di- and triphosphate derivatives
DK0533833T3 (da) 1990-06-13 1996-04-22 Arnold Glazier Phosphorprolægemidler
US5627165A (en) 1990-06-13 1997-05-06 Drug Innovation & Design, Inc. Phosphorous prodrugs and therapeutic delivery systems using same
US5372808A (en) 1990-10-17 1994-12-13 Amgen Inc. Methods and compositions for the treatment of diseases with consensus interferon while reducing side effect
US5543389A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University, A Non Profit Organization Covalent polar lipid-peptide conjugates for use in salves
US5149794A (en) 1990-11-01 1992-09-22 State Of Oregon Covalent lipid-drug conjugates for drug targeting
US5256641A (en) 1990-11-01 1993-10-26 State Of Oregon Covalent polar lipid-peptide conjugates for immunological targeting
US5827819A (en) 1990-11-01 1998-10-27 Oregon Health Sciences University Covalent polar lipid conjugates with neurologically active compounds for targeting
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
IL100502A (en) 1991-01-03 1995-12-08 Iaf Biochem Int PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING CIS-4-AMINO-1-) 2-HYDROXIMETHIL-1,3-OXETYOLEN-5-IL (-
JPH04266880A (ja) 1991-02-22 1992-09-22 Japan Tobacco Inc 3 −dpa− ラクトンの製造方法
DE69233693T2 (de) 1991-03-06 2008-01-24 Emory University Salze und Amide von (-) cis 5-Fluoro-2'-deoxy-3'-thiacytidine geeignet für die Behandlung von Hepatitis B
WO1992018517A1 (en) 1991-04-17 1992-10-29 Yale University Method of treating or preventing hepatitis b virus
US5157027A (en) 1991-05-13 1992-10-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors and method
JPH07500573A (ja) 1991-07-12 1995-01-19 ネクススター・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 抗ウィルス性リポヌクレオシド:b型肝炎の治療
JPH0525152A (ja) 1991-07-22 1993-02-02 Japan Tobacco Inc 3−dpa−ラクトンの製造法
US5554728A (en) 1991-07-23 1996-09-10 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Lipid conjugates of therapeutic peptides and protease inhibitors
TW224053B (zh) 1991-09-13 1994-05-21 Paul B Chretien
US5676942A (en) 1992-02-10 1997-10-14 Interferon Sciences, Inc. Composition containing human alpha interferon species proteins and method for use thereof
ZA931934B (en) 1992-03-18 1993-03-18 Us Bioscience Compostitions of N-(phosphonoacetyl)-L-aspartic acid and methods of their use as broad spectrum antivirals
US5610054A (en) 1992-05-14 1997-03-11 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic RNA molecule targeted against Hepatitis C virus
US5256797A (en) 1992-06-22 1993-10-26 Eli Lilly And Company Process for separating 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl alkylsulfonate anomers
US5371210A (en) 1992-06-22 1994-12-06 Eli Lilly And Company Stereoselective fusion glycosylation process for preparing 2'-deoxy-2',2'-difluoronucleosides and 2'-deoxy-2'-fluoronucleosides
US5821357A (en) 1992-06-22 1998-10-13 Eli Lilly And Company Stereoselective glycosylation process for preparing 2'-deoxy-2',2'-difluoropurine and triazole nucleosides
US5606048A (en) 1992-06-22 1997-02-25 Eli Lilly And Company Stereoselective glycosylation process for preparing 2'-Deoxy-2', 2'-difluoronucleosides and 2'-deoxy-2'-fluoronucleosides
US5401861A (en) 1992-06-22 1995-03-28 Eli Lilly And Company Low temperature process for preparing alpha-anomer enriched 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl sulfonates
WO1994001117A1 (en) * 1992-07-02 1994-01-20 The Wellcome Foundation Limited Therapeutic nucleosides
DE4224737A1 (de) 1992-07-27 1994-02-03 Herbert Prof Dr Schott Neue Cytosinnucleosidanaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
KR100252451B1 (ko) 1992-09-01 2000-04-15 피터 지. 스트링거 뉴클레오사이드의아노머화방법
US6391542B1 (en) 1992-09-10 2002-05-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of Hepatitis C virus-associated diseases
AU680435B2 (en) 1992-09-10 1997-07-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of hepatitis C virus-associated diseases
US6433159B1 (en) 1992-09-10 2002-08-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of Hepatitis C virus associated diseases
US6423489B1 (en) 1992-09-10 2002-07-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of Hepatitis C virus-associated diseases
US6174868B1 (en) 1992-09-10 2001-01-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of hepatitis C virus-associated diseases
US5922857A (en) 1992-09-28 1999-07-13 Chiron Corporation Methods and compositions for controlling translation of HCV proteins
JPH06135988A (ja) 1992-10-22 1994-05-17 Toagosei Chem Ind Co Ltd ヌクレオシド誘導体
GB9226729D0 (en) 1992-12-22 1993-02-17 Wellcome Found Therapeutic combination
JPH06211890A (ja) 1993-01-12 1994-08-02 Yamasa Shoyu Co Ltd 2’−デオキシ−2’(s)−置換アルキルシチジン誘導体
JPH06228186A (ja) 1993-01-29 1994-08-16 Yamasa Shoyu Co Ltd 2’−デオキシ−(2’s)−アルキルピリミジンヌクレオシド誘導体
CN1078478C (zh) 1993-02-24 2002-01-30 王瑞駪 活性抗病毒聚合物的组成及应用方法
DE69434931T2 (de) 1993-04-02 2007-11-22 Rigel Pharmaceuticals, Inc., South San Francisco Methode zur selektiven inaktivierung der viralen replication
GB9307043D0 (en) 1993-04-05 1993-05-26 Norsk Hydro As Chemical compounds
JP3693357B2 (ja) 1993-04-09 2005-09-07 峯郎 実吉 逆転写酵素阻害剤
WO1994026273A1 (en) 1993-05-12 1994-11-24 Hostetler Karl Y Acyclovir derivatives for topical use
EP0702556B1 (en) 1993-06-10 2002-10-23 Wake Forest University (phospho)lipids for combatting hepatitis b virus infection
CA2167537A1 (en) 1993-07-19 1995-02-02 Tsuneo Ozeki Hepatitis c virus proliferation inhibitor
US6156501A (en) 1993-10-26 2000-12-05 Affymetrix, Inc. Arrays of modified nucleic acid probes and methods of use
US5587362A (en) 1994-01-28 1996-12-24 Univ. Of Ga Research Foundation L-nucleosides
IT1272179B (it) 1994-02-23 1997-06-16 Angeletti P Ist Richerche Bio Metodologia per riprodurre in vitro l'attivita' proteolitica della proteasi ns3 del virus hcv.
DE4447588C2 (de) 1994-05-03 1997-11-20 Omer Osama Dr Dr Med Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von chronischen und allergischen Rhino-Sino-Bronchitiden
JPH10503364A (ja) 1994-05-10 1998-03-31 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション C型肝炎ウイルスのアンチセンス阻害
DE4432623A1 (de) 1994-09-14 1996-03-21 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Bleichung von wäßrigen Tensidlösungen
US5696277A (en) 1994-11-15 1997-12-09 Karl Y. Hostetler Antiviral prodrugs
WO1996018636A1 (fr) 1994-12-13 1996-06-20 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de nucleoside substitues en 3'
GB9505025D0 (en) 1995-03-13 1995-05-03 Medical Res Council Chemical compounds
JP3786447B2 (ja) 1995-03-31 2006-06-14 エーザイ株式会社 C型肝炎の予防・治療剤
DE19513330A1 (de) 1995-04-03 1996-10-10 Schering Ag Neues Verfahren zur Herstellung von Nucleosiden
US5977061A (en) 1995-04-21 1999-11-02 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic N6 - substituted nucleotide analagues and their use
US5861267A (en) 1995-05-01 1999-01-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods, nucleotide sequences and host cells for assaying exogenous and endogenous protease activity
DE19531226C1 (de) 1995-08-24 1997-04-03 Immuno Ag Pharmazeutische Zusammensetzungen, enthaltend ein neutralisiertes Virus, und Verwendung derselben
JPH0959292A (ja) 1995-08-25 1997-03-04 Yamasa Shoyu Co Ltd 4−アミノピリミジンヌクレオシドの製造法
DE69638137D1 (de) 1995-09-07 2010-04-15 Univ Georgia Therapeutische azidverbindungen
EP0859833B1 (en) 1995-09-27 2006-03-01 Emory University Recombinant hepatitis c virus rna replicase
US5908621A (en) 1995-11-02 1999-06-01 Schering Corporation Polyethylene glycol modified interferon therapy
US5980884A (en) 1996-02-05 1999-11-09 Amgen, Inc. Methods for retreatment of patients afflicted with Hepatitis C using consensus interferon
AU2064297A (en) 1996-02-29 1997-09-16 Immusol, Inc Hepatitis c virus ribozymes
US5759795A (en) 1996-03-08 1998-06-02 Schering Corporation Assay for determining inhibitors of ATPase
US5633388A (en) 1996-03-29 1997-05-27 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C
US5830905A (en) 1996-03-29 1998-11-03 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C
US5990276A (en) 1996-05-10 1999-11-23 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
GB9609932D0 (en) 1996-05-13 1996-07-17 Hoffmann La Roche Use of IL-12 and IFN alpha for the treatment of infectious diseases
US5891874A (en) 1996-06-05 1999-04-06 Eli Lilly And Company Anti-viral compound
US5837257A (en) 1996-07-09 1998-11-17 Sage R&D Use of plant extracts for treatment of HIV, HCV and HBV infections
US5858389A (en) 1996-08-28 1999-01-12 Shaker H. Elsherbini Squalene is an antiviral compound for treating hepatitis C virus carriers
JP3927630B2 (ja) 1996-09-27 2007-06-13 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ウイルス感染症の予防・治療剤
US5922757A (en) 1996-09-30 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
CZ126799A3 (cs) * 1996-10-16 1999-07-14 Icn Pharmaceuticals Purinové L-nukleosidy a jejich analogy a farmaceutické prostředky, které je obsahují
CA2278158A1 (en) 1997-01-14 1998-07-16 Guangyi Wang Cytokine related treatments of disease
SK284054B6 (sk) 1996-10-16 2004-08-03 Icn Pharmaceuticals, Inc. Substituované triazolové nukleozidy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie
EP2409985A3 (en) 1996-10-18 2013-05-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors de serine proteases, especially of the NS3 protease of the hepatitis C virus
JP2001525797A (ja) 1996-10-28 2001-12-11 ザ ユニバーシティ オブ ワシントン ウイルスrnaへのミスコーディングリボヌクレオシドアナログの組込みによるウイルス変異の誘導
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
IL119833A (en) 1996-12-15 2001-01-11 Lavie David Hypericum perforatum extracts for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis
US6248878B1 (en) 1996-12-24 2001-06-19 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside analogs
US6030785A (en) 1997-03-05 2000-02-29 University Of Washington Screening methods to identify agents that selectively inhibit hepatitis C virus replication
US6071922A (en) 1997-03-19 2000-06-06 Emory University Synthesis, anti-human immunodeficiency virus, and anti-hepatitis B virus activities of 1,3-oxaselenolane nucleosides
US5849800A (en) 1997-03-28 1998-12-15 The Penn State Research Foundation Use of amantadine for treatment of Hepatitis C
US6004933A (en) 1997-04-25 1999-12-21 Cortech Inc. Cysteine protease inhibitors
TW593225B (en) 1997-06-30 2004-06-21 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa 1-amino-alkylcyclohexane NMDA receptor antagonists
US6010848A (en) 1997-07-02 2000-01-04 Smithkline Beecham Corporation Screening methods using an atpase protein from hepatitis C virus
ES2234144T3 (es) 1997-08-11 2005-06-16 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Analogos de peptidos inhibidores de la hepatitis c.
EP1136075B1 (en) 1997-09-21 2003-01-15 Schering Corporation Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection
US6472373B1 (en) 1997-09-21 2002-10-29 Schering Corporation Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in antiviral treatment naive patients having chronic hepatitis C infection
US6172046B1 (en) * 1997-09-21 2001-01-09 Schering Corporation Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic Hepatitis C infection
EP1027365B1 (en) 1997-10-30 2005-01-19 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Antitumour uridine analogues
ES2276515T3 (es) 1998-02-25 2007-06-16 Emory University 2'-fluoronucleosidos.
KR100389853B1 (ko) 1998-03-06 2003-08-19 삼성전자주식회사 카타로그정보의기록및재생방법
US6312662B1 (en) 1998-03-06 2001-11-06 Metabasis Therapeutics, Inc. Prodrugs phosphorus-containing compounds
WO1999045016A2 (en) 1998-03-06 1999-09-10 Metabasis Therapeutics, Inc. Novel prodrugs for phosphorus-containing compounds
GB9806815D0 (en) 1998-03-30 1998-05-27 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
TW466112B (en) * 1998-04-14 2001-12-01 Lilly Co Eli Novel use of 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine for immunosuppressive therapy and pharmaceutical composition comprising the same
BR9910505A (pt) 1998-05-15 2001-01-02 Schering Corp Terapia de combinação compreendendo ribavirina e interferon alfa em pacientes cândidos de tratamento antiviral tendo infecção crÈnica por hepatite c
US6833361B2 (en) 1998-05-26 2004-12-21 Ribapharm, Inc. Nucleosides having bicyclic sugar moiety
ATE307597T1 (de) * 1998-06-08 2005-11-15 Hoffmann La Roche Verwendung von peg-ifn-alpha und ribavirin zur behandlung chronischer hepatitis c
US6444652B1 (en) * 1998-08-10 2002-09-03 Novirio Pharmaceuticals Limited β-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B
MXPA01001507A (es) 1998-08-10 2003-09-10 Novirio Pharmaceuticals Ltd °l-2'desoxi-nucleosidos para el tratamiento de hepatitis b.
CA2252144A1 (en) 1998-10-16 2000-04-16 University Of Alberta Dual action anticancer prodrugs
US6277830B1 (en) 1998-10-16 2001-08-21 Schering Corporation 5′-amino acid esters of ribavirin and the use of same to treat hepatitis C with interferon
KR100618028B1 (ko) 1998-11-05 2006-08-30 쌍트르 나쉬오날 드 라 르쉐르스 쉬앙티피끄 항-b형 간염 활성을 가진 뉴클레오시드
AU768059B2 (en) 1998-11-05 2003-12-04 Centre National De La Recherche Scientifique Beta-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of HIV infection
AR021876A1 (es) 1998-12-18 2002-08-07 Schering Corp Terapia de combinacion para vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa pegilado
JP2002537396A (ja) 1999-02-22 2002-11-05 バイオケム ファーマ インコーポレイテッド 抗ウィルス活性を有する[1,8]ナフチリジン誘導体
CN1321999C (zh) 1999-03-05 2007-06-20 症变治疗公司 新的含磷前药
US6831069B2 (en) 1999-08-27 2004-12-14 Ribapharm Inc. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside analogs
WO2001018013A1 (en) 1999-09-08 2001-03-15 Metabasis Therapeutics, Inc. Prodrugs for liver specific drug delivery
CA2389745C (en) 1999-11-04 2010-03-23 Shire Biochem Inc. Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues
JP2003519154A (ja) 1999-12-22 2003-06-17 メタバシス・セラピューティクス・インコーポレイテッド 新規なビスアミダートホスホネートプロドラッグ
WO2001049700A1 (en) 1999-12-30 2001-07-12 Biochem Pharma Inc. Imidazopyrimidine nucleoside analogues with anti-hiv activity
US6495677B1 (en) 2000-02-15 2002-12-17 Kanda S. Ramasamy Nucleoside compounds
US7056895B2 (en) 2000-02-15 2006-06-06 Valeant Pharmaceuticals International Tirazole nucleoside analogs and methods for using same
US6455508B1 (en) 2000-02-15 2002-09-24 Kanda S. Ramasamy Methods for treating diseases with tirazole and pyrrolo-pyrimidine ribofuranosyl nucleosides
CN1427722A (zh) * 2000-02-18 2003-07-02 希拉生物化学股份有限公司 用核苷类似物治疗或预防黄病毒感染的方法
BR0110023A (pt) 2000-04-13 2003-12-30 Pharmasset Ltd Derivados de nucleosìdeo 3'-ou-2' substituìdos para tratamento de infecções por vìrus da hepatite
GB0009486D0 (en) 2000-04-17 2000-06-07 Univ Cardiff Chemical compounds
AU2001255495A1 (en) * 2000-04-20 2001-11-07 Schering Corporation Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable hcv-rnain patients having chronic hepatitis c infection
GB0011203D0 (en) 2000-05-09 2000-06-28 Univ Cardiff Chemical compounds
MY164523A (en) * 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
US6787526B1 (en) 2000-05-26 2004-09-07 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating hepatitis delta virus infection with β-L-2′-deoxy-nucleosides
JP5230052B2 (ja) 2000-05-26 2013-07-10 イデニクス(ケイマン)リミテツド フラビウイルスおよびペスチウイルス治療のための方法および組成物
ATE275406T1 (de) 2000-05-26 2004-09-15 Idenix Cayman Ltd Methoden zur behandlung von delta hepatitis virus infektionen mit beta-l-2' deoxy-nucleosiden
US6875751B2 (en) * 2000-06-15 2005-04-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3′-prodrugs of 2′-deoxy-β-L-nucleosides
MY141594A (en) 2000-06-15 2010-05-14 Novirio Pharmaceuticals Ltd 3'-PRODRUGS OF 2'-DEOXY-ß-L-NUCLEOSIDES
US6815542B2 (en) * 2000-06-16 2004-11-09 Ribapharm, Inc. Nucleoside compounds and uses thereof
UA72612C2 (en) 2000-07-06 2005-03-15 Pyrido[2.3-d]pyrimidine and pyrimido[4.5-d]pyrimidine nucleoside analogues, prodrugs and method for inhibiting growth of neoplastic cells
US20030008841A1 (en) * 2000-08-30 2003-01-09 Rene Devos Anti-HCV nucleoside derivatives
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
DE60144479D1 (zh) 2000-09-01 2011-06-01 Ribozyme Pharm Inc
EP2141244A1 (en) * 2000-10-18 2010-01-06 Pharmasset, Inc. Multiplex quantification of nucleic acids in diseased cells
EP1326594A2 (en) 2000-10-18 2003-07-16 Schering Corporation Ribavirin-pegylated interferon alfa hcv combination therapy
EP1411954B1 (en) 2000-10-18 2010-12-15 Pharmasset, Inc. Modified nucleosides for treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
US20040266723A1 (en) 2000-12-15 2004-12-30 Otto Michael J. Antiviral agents for treatment of Flaviviridae infections
US7105499B2 (en) * 2001-01-22 2006-09-12 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
EP1539188B1 (en) 2001-01-22 2015-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
CN1505635A (zh) 2001-03-01 2004-06-16 2′,3′-二脱氧-2',3'-二脱氢核苷的合成方法
GB0112617D0 (en) 2001-05-23 2001-07-18 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
GB0114286D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Hoffmann La Roche Nucleoside Derivatives
AU2002322325A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Emory University Beta-2'-or 3'-halonucleosides
PT2266968E (pt) * 2001-07-16 2013-02-25 Genzyme Corp Síntese de udp-glucose: inibidores de n-acil esfingosinaglucosiltransferase
DE10137252A1 (de) * 2001-07-31 2003-02-13 Voith Paper Patent Gmbh Verfahren zum Aufwickeln einer laufenden Materialbahn sowie Wickelmaschine zur Durchführung des Verfahrens
TWI239270B (en) * 2001-08-02 2005-09-11 Primax Electronics Ltd Shredder which can shred small object
WO2003024461A1 (en) 2001-09-20 2003-03-27 Schering Corporation Hcv combination therapy
JP2005536440A (ja) * 2001-09-28 2005-12-02 イデニクス(ケイマン)リミテツド 4’位が修飾されたヌクレオシドを使用するフラビウイルスおよびペスチウイルスの治療のための方法および組成物
EP1435974A4 (en) 2001-09-28 2006-09-06 Idenix Cayman Ltd METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS WITH 4'-MODIFIED NUCLEOSIDES
AU2002351077A1 (en) 2001-11-05 2003-05-19 Exiqon A/S Oligonucleotides modified with novel alpha-l-rna analogues
BR0214944A (pt) 2001-12-14 2005-06-07 Pharmasset Ltd Nucleosìdeos de n4-acilcitosina para o tratamento de infecções virais
AU2002353165A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Ribapharm Inc. Deazapurine nucleoside libraries and compounds
WO2003062256A1 (en) 2002-01-17 2003-07-31 Ribapharm Inc. 2'-beta-modified-6-substituted adenosine analogs and their use as antiviral agents
AU2002341942A1 (en) 2002-01-17 2003-09-02 Ribapharm Inc. Sugar modified nucleosides as viral replication inhibitors
WO2003061385A1 (en) 2002-01-17 2003-07-31 Ribapharm Inc. Tricyclic nucleoside library compounds, synthesis, and use as antiviral agents
AU2003209045B2 (en) 2002-02-13 2006-12-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods of inhibiting orthopoxvirus replication with nucleoside compounds
KR20040094692A (ko) 2002-02-14 2004-11-10 파마셋, 리미티드 변형된 불소화 뉴클레오사이드 유사체
JP2005525358A (ja) * 2002-02-28 2005-08-25 ビオタ インコーポレーティッド ヌクレオチド模倣体およびそのプロドラッグ
US7247621B2 (en) * 2002-04-30 2007-07-24 Valeant Research & Development Antiviral phosphonate compounds and methods therefor
KR20050006221A (ko) 2002-05-06 2005-01-15 제네랩스 테크놀로지스, 인코포레이티드 C형 간염 바이러스 감염 치료용의 뉴클레오시드 유도체
AU2003237249A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having modified nucleoside units
US20040014108A1 (en) 2002-05-24 2004-01-22 Eldrup Anne B. Oligonucleotides having modified nucleoside units
DE10226932A1 (de) 2002-06-17 2003-12-24 Bayer Ag Strahlenhärtende Beschichtungsmittel
EP1515971A2 (en) 2002-06-17 2005-03-23 Merck & Co., Inc. Carbocyclic nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
WO2004000858A2 (en) 2002-06-21 2003-12-31 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
EP1572945A2 (en) 2002-06-27 2005-09-14 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
NZ537662A (en) 2002-06-28 2007-10-26 Idenix Cayman Ltd 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
JP5087211B2 (ja) 2002-06-28 2012-12-05 イデニクス(ケイマン)リミテツド フラビウィルス感染治療のための2′および3′−ヌクレオシドプロドラッグ
WO2004002422A2 (en) * 2002-06-28 2004-01-08 Idenix (Cayman) Limited 2’-c-methyl-3’-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
TW200500374A (en) 2002-06-28 2005-01-01 Idenlx Cayman Ltd 2' and 3' -nucleoside produrgs for treating flavivridae infections
US7608600B2 (en) 2002-06-28 2009-10-27 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
AU2003269902A1 (en) 2002-07-16 2004-02-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
US7323449B2 (en) 2002-07-24 2008-01-29 Merck & Co., Inc. Thionucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
US20040067877A1 (en) 2002-08-01 2004-04-08 Schinazi Raymond F. 2', 3'-Dideoxynucleoside analogues for the treatment or prevention of Flaviviridae infections
AU2003261659A1 (en) 2002-09-16 2004-04-30 Kyeong Ho Kim Decoration band
US7094768B2 (en) * 2002-09-30 2006-08-22 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection
WO2004028481A2 (en) * 2002-09-30 2004-04-08 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside derivatives for treating hepatitis c virus infection
US20040229840A1 (en) 2002-10-29 2004-11-18 Balkrishen Bhat Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
WO2004041203A2 (en) 2002-11-04 2004-05-21 Xenoport, Inc. Gemcitabine prodrugs, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2004044132A2 (en) 2002-11-05 2004-05-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for use in rna interference
WO2004044140A2 (en) 2002-11-05 2004-05-27 Isis Pharmaceticals, Inc. 2’-substituted oligomeric compounds and compositions for use in gene modulations
CA2506129C (en) 2002-11-15 2015-02-17 Idenix (Cayman) Limited 2'-branched nucleosides and flaviviridae mutation
TWI332507B (en) * 2002-11-19 2010-11-01 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
AU2003300901A1 (en) 2002-12-12 2004-06-30 Idenix (Cayman) Limited Process for the production of 2'-branched nucleosides
NZ540913A (en) 2002-12-23 2008-02-29 Idenix Cayman Ltd Process for the production of 3'-nucleoside prodrugs
WO2004065398A2 (en) 2003-01-15 2004-08-05 Ribapharm Inc. Synthesis and use of 2'-substituted-n6-modified nucleosides
AR043006A1 (es) 2003-02-12 2005-07-13 Merck & Co Inc Proceso para preparar ribonucleosidos ramificados
WO2004080466A1 (en) 2003-03-07 2004-09-23 Ribapharm Inc. Cytidine analogs and methods of use
KR20060008297A (ko) 2003-03-20 2006-01-26 마이크로 바이올로지카 퀴미카 이 파마슈티카 리미티드 2'-데옥시-β-L-뉴클레오시드의 제조방법
AU2004224575A1 (en) 2003-03-28 2004-10-07 Pharmasset Ltd. Compounds for the treatment of flaviviridae infections
WO2005002626A2 (en) 2003-04-25 2005-01-13 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic phosphonate compounds
EA014685B1 (ru) 2003-04-25 2010-12-30 Джилид Сайэнс, Инк. Фосфонатсодержащие антивирусные соединения (варианты) и фармацевтическая композиция на их основе
US7452901B2 (en) 2003-04-25 2008-11-18 Gilead Sciences, Inc. Anti-cancer phosphonate analogs
US7595390B2 (en) 2003-04-28 2009-09-29 Novartis Ag Industrially scalable nucleoside synthesis
US20040259934A1 (en) 2003-05-01 2004-12-23 Olsen David B. Inhibiting Coronaviridae viral replication and treating Coronaviridae viral infection with nucleoside compounds
EP1656093A2 (en) 2003-05-14 2006-05-17 Idenix (Cayman) Limited Nucleosides for treatment of infection by corona viruses, toga viruses and picorna viruses
US20040229839A1 (en) 2003-05-14 2004-11-18 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Substituted nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of RNA viral polymerases
WO2005020885A2 (en) 2003-05-21 2005-03-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of severe acute respiratory syndrome (sars)
WO2004106356A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 Syddansk Universitet Functionalized nucleotide derivatives
WO2005003147A2 (en) 2003-05-30 2005-01-13 Pharmasset, Inc. Modified fluorinated nucleoside analogues
KR20060026426A (ko) * 2003-06-19 2006-03-23 에프. 호프만-라 로슈 아게 4'-아지도 뉴클레오사이드 유도체의 제조 방법
GB0317009D0 (en) 2003-07-21 2003-08-27 Univ Cardiff Chemical compounds
WO2005021568A2 (en) 2003-08-27 2005-03-10 Biota, Inc. Novel tricyclic nucleosides or nucleotides as therapeutic agents
AU2004275770A1 (en) 2003-09-22 2005-04-07 Acidophil Llc Small molecule compositions and methods for increasing drug efficiency using compositions thereof
US7151089B2 (en) * 2003-10-27 2006-12-19 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
US20050137141A1 (en) * 2003-10-24 2005-06-23 John Hilfinger Prodrug composition
KR20060096487A (ko) 2003-10-27 2006-09-11 진랩스 테크놀러지스, 인크. 바이러스 감염증들을 치료하기 위한 뉴클레오시드 화합물
CA2543090A1 (en) 2003-10-27 2005-06-16 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
GB0401088D0 (en) 2004-01-19 2004-02-18 Univ Cardiff Phosphoramidate derivatives
WO2006016930A2 (en) 2004-05-14 2006-02-16 Intermune, Inc. Methods for treating hcv infection
AU2005254057B2 (en) 2004-06-15 2011-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. C-purine nucleoside analogs as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
WO2006002231A1 (en) 2004-06-22 2006-01-05 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Aza nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of rna viral polymerases
AU2005256963A1 (en) 2004-06-23 2006-01-05 Centre National De La Recherche Scientifique 5-aza-7-deazapurine derivatives for treating infections with flaviviridae
US20070265222A1 (en) 2004-06-24 2007-11-15 Maccoss Malcolm Nucleoside Aryl Phosphoramidates for the Treatment of Rna-Dependent Rna Viral Infection
CN101023094B (zh) 2004-07-21 2011-05-18 法莫赛特股份有限公司 烷基取代的2-脱氧-2-氟代-d-呋喃核糖基嘧啶和嘌呤及其衍生物的制备
EP2348029A1 (en) 2004-07-21 2011-07-27 Pharmasset, Inc. Preparation of alkyl-substituted 2-deoxy-2-fluoro-d-ribofuranosyl pyrimidines and purines and their derivatives
UA88313C2 (ru) 2004-07-27 2009-10-12 Гилиад Сайенсиз, Инк. Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов вич
DE602005015466D1 (de) * 2004-08-23 2009-08-27 Hoffmann La Roche Antivirale 4'-azidonucleoside
RU2007115419A (ru) 2004-09-24 2008-10-27 Айденикс (Кайман) Лимитед (Ky) Способы и композиции для лечения флавивирусов, пестивирусов и гепацивируса
EA200700718A1 (ru) 2004-10-06 2007-12-28 Мидженикс Инк. Комбинированные противовирусные композиции, содержащие кастаноспермин, и способы их применения
US20080280842A1 (en) 2004-10-21 2008-11-13 Merck & Co., Inc. Fluorinated Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Nucleosides for the Treatment of Rna-Dependent Rna Viral Infection
WO2006121468A1 (en) * 2004-11-22 2006-11-16 Genelabs Technologies, Inc. 5-nitro-nucleoside compounds for treating viral infections
JP2008523082A (ja) 2004-12-09 2008-07-03 リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ 抗菌活性および抗癌活性を有するヌクレオチド
EP1828217A2 (en) 2004-12-16 2007-09-05 Febit Biotech GmbH Polymerase-independent analysis of the sequence of polynucleotides
US20060194835A1 (en) 2005-02-09 2006-08-31 Migenix Inc. Compositions and methods for treating or preventing flaviviridae infections
US20100279974A1 (en) 2005-03-09 2010-11-04 Claire Pierra Nucleosides With Non-Natural Bases as Anti-Viral Agents
DE102005012681A1 (de) 2005-03-18 2006-09-21 Weber, Lutz, Dr. Neue 1,5-Dihydro-pyrrol-2-one
WO2006097323A1 (en) 2005-03-18 2006-09-21 Lutz Weber TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-l-ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER
GT200600119A (es) 2005-03-24 2006-10-25 Composiciones farmaceuticas
WO2006116557A1 (en) 2005-04-25 2006-11-02 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
WO2006121820A1 (en) 2005-05-05 2006-11-16 Valeant Research & Development Phosphoramidate prodrugs for treatment of viral infection
KR20080003933A (ko) 2005-05-31 2008-01-08 노파르티스 아게 철이 발병에 관여하는 간질환의 치료
WO2007011777A2 (en) 2005-07-18 2007-01-25 Novartis Ag Small animal model for hcv replication
WO2007021610A2 (en) 2005-08-09 2007-02-22 Merck & Co., Inc. Ribonucleoside cyclic acetal derivatives for the treatment of rna-dependent rna viral infection
BRPI0615157A2 (pt) 2005-08-12 2016-09-13 Merck & Co Inc composto, composição farmacêutica, métodos para inibir a replicação viral em um paciente humano, e para tratar uma infecção viral em um paciente humano, e, uso de um composto
AR057096A1 (es) 2005-08-26 2007-11-14 Chancellors Masters And Schola Proceso para preparar acidos y lactonas sacarinicos
ES2617582T3 (es) 2005-09-26 2017-06-19 Gilead Pharmasset Llc 4'-Nucleósidos modificados como agentes antivirales
UA91255C2 (uk) 2005-12-09 2010-07-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Антивірусні нуклеозиди
WO2007075876A2 (en) 2005-12-23 2007-07-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing a synthetic intermediate for preparation of branched nucleosides
AU2007215114A1 (en) 2006-02-14 2007-08-23 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Nucleoside aryl phosphoramidates for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection
US7842672B2 (en) 2006-07-07 2010-11-30 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate inhibitors of HCV
JP5252459B2 (ja) 2006-10-10 2013-07-31 ギリアド ファーマセット エルエルシー リボフラノシルピリミジンヌクレオシドの調製
GB0623493D0 (en) 2006-11-24 2007-01-03 Univ Cardiff Chemical compounds
WO2008079206A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Merck & Co., Inc. Nucleoside cyclic phosphoramidates for the treatment of rna-dependent rna viral infection
US7951789B2 (en) 2006-12-28 2011-05-31 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
WO2008100447A2 (en) 2007-02-09 2008-08-21 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside analogs for antiviral treatment
US7964580B2 (en) 2007-03-30 2011-06-21 Pharmasset, Inc. Nucleoside phosphoramidate prodrugs
BRPI0811633A2 (pt) 2007-05-14 2017-06-06 Univ Emory compostos de fórmulas (i) e (ii), método de tratamento de hospedeiro infectado por hiv-1, hiv-2, hbv ou hcv, método de prevenção de infecção por hiv-1, hiv-2, hbv ou hcv, método para reduzir atividade biológica de infecção por hiv-1, hiv-2, hbv ou hcv e composição farmacêutica
GB0718575D0 (en) 2007-09-24 2007-10-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Nucleoside derivatives as inhibitors of viral polymerases
US20090318380A1 (en) 2007-11-20 2009-12-24 Pharmasset, Inc. 2',4'-substituted nucleosides as antiviral agents
ES2398684T3 (es) 2008-04-23 2013-03-21 Gilead Sciences, Inc. Análogos de carbanucleósido para el tratamiento antiviral
US8173621B2 (en) 2008-06-11 2012-05-08 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside cyclicphosphates
GB0815968D0 (en) 2008-09-03 2008-10-08 Angeletti P Ist Richerche Bio Antiviral agents
SG172363A1 (en) 2008-12-23 2011-07-28 Pharmasset Inc Synthesis of purine nucleosides
CL2009002207A1 (es) 2008-12-23 2011-02-18 Gilead Pharmasset Llc Compuestos derivados de 3-hidroxi-5-(9h-purin-9-il)tetrahidrofuran-2-il, inhibidor de la replicacion de arn viral dependiente de arn; composicion farmaceutica; uso para el tratamiento de hepatitis c.
WO2010075517A2 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Pharmasset, Inc. Nucleoside analogs
GB0900914D0 (en) 2009-01-20 2009-03-04 Angeletti P Ist Richerche Bio Antiviral agents
CN102395590A (zh) 2009-02-06 2012-03-28 Rfs制药公司 用于治疗癌症和病毒感染的嘌呤核苷单磷酸酯前药
CA2751277C (en) 2009-02-10 2018-10-30 Gilead Sciences, Inc. Carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
TWI583692B (zh) 2009-05-20 2017-05-21 基利法瑪席特有限責任公司 核苷磷醯胺
US8618076B2 (en) 2009-05-20 2013-12-31 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
US8455451B2 (en) 2009-09-21 2013-06-04 Gilead Sciences, Inc. 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
US7973013B2 (en) 2009-09-21 2011-07-05 Gilead Sciences, Inc. 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
EP2501709A4 (en) 2009-11-16 2013-11-13 Univ Georgia 2'-FLUOR-6'-METHYLENE CARBOXYCLIC NUCLEOSIDES AND METHOD FOR THE TREATMENT OF VIRUS INFECTIONS THEREWITH
US8816074B2 (en) 2009-11-16 2014-08-26 University of Georgia Foundation, Inc. 2′-fluoro-6′-methylene carbocyclic nucleosides and methods of treating viral infections
US8563530B2 (en) 2010-03-31 2013-10-22 Gilead Pharmassel LLC Purine nucleoside phosphoramidate
AP3515A (en) 2010-03-31 2016-01-11 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
WO2011123586A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
TW201201815A (en) 2010-05-28 2012-01-16 Gilead Sciences Inc 1'-substituted-carba-nucleoside prodrugs for antiviral treatment
TW201211047A (en) 2010-06-10 2012-03-16 Gilead Sciences Inc Methods for treating HCV
BR112013001267A2 (pt) 2010-07-19 2016-05-17 Gilead Sciences Inc métodos para a preparação de pró-fármacos de fosforamidato diasteromericamente puro
TW201305185A (zh) 2010-09-13 2013-02-01 Gilead Sciences Inc 用於抗病毒治療之2’-氟取代之碳-核苷類似物
JP6069215B2 (ja) 2010-11-30 2017-02-01 ギリアド ファーマセット エルエルシー 化合物
AU2011349844B2 (en) 2010-12-20 2017-06-01 Gilead Sciences, Inc. Combinations for treating HCV
EP2658857B1 (en) 2010-12-29 2016-11-02 Inhibitex, Inc. Substituted purine nucleosides, phosphoroamidate and phosphorodiamidate derivatives for treatment of viral infections
US9095599B2 (en) 2011-01-03 2015-08-04 Nanjing Molecular Research, Inc. O-(substituted benzyl) phosphoramidate compounds and therapeutic use
EP2691409B1 (en) 2011-03-31 2018-02-21 Idenix Pharmaceuticals LLC. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
BR112013026219A2 (pt) 2011-04-13 2016-07-26 Gilead Sciences Inc análogos de n-nucleosídeo 1'-substituída pirimidina para tratamento antiviral
JP2014511875A (ja) 2011-04-13 2014-05-19 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 2’−シアノ置換ヌクレオシド誘導体およびウイルス疾患の治療のためのその使用方法
KR20130138840A (ko) 2011-04-13 2013-12-19 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 2''-치환된 뉴클레오시드 유도체 및 바이러스성 질환의 치료를 위한 그의 사용 방법
EP2697242B1 (en) 2011-04-13 2018-10-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2012158811A2 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Rfs Pharma, Llc Purine monophosphate prodrugs for treatment of viral infections
WO2013039855A1 (en) * 2011-09-12 2013-03-21 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US9403863B2 (en) 2011-09-12 2016-08-02 Idenix Pharmaceuticals Llc Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
WO2013044030A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 2'-chloroacetylenyl substituted nucleoside derivatives
EP2768838A1 (en) 2011-10-14 2014-08-27 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Substituted 3',5'-cyclic phosphates of purine nucleotide compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US8889159B2 (en) 2011-11-29 2014-11-18 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis C virus
US9109001B2 (en) 2012-05-22 2015-08-18 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3′,5′-cyclic phosphoramidate prodrugs for HCV infection
AU2013266393B2 (en) 2012-05-22 2017-09-28 Idenix Pharmaceuticals Llc D-amino acid compounds for liver disease
WO2013177195A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3',5'-cyclic phosphate prodrugs for hcv infection
EP2900682A1 (en) 2012-09-27 2015-08-05 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Esters and malonates of sate prodrugs
US10513534B2 (en) 2012-10-08 2019-12-24 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′-chloro nucleoside analogs for HCV infection
US9457039B2 (en) 2012-10-17 2016-10-04 Merck Sharp & Dohme Corp. 2′-disubstituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
US9242988B2 (en) 2012-10-17 2016-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. 2′-cyano substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
AR092959A1 (es) 2012-10-17 2015-05-06 Merck Sharp & Dohme Derivados de nucleosidos 2-metil sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales
EP2909223B1 (en) 2012-10-19 2017-03-22 Idenix Pharmaceuticals LLC Dinucleotide compounds for hcv infection
US10723754B2 (en) 2012-10-22 2020-07-28 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′,4′-bridged nucleosides for HCV infection
US20140140951A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-Alanine Ester of Rp-Nucleoside Analog
EP2938624A1 (en) 2012-11-14 2015-11-04 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. D-alanine ester of sp-nucleoside analog
US20140205566A1 (en) 2012-11-30 2014-07-24 Novartis Ag Cyclic nucleuoside derivatives and uses thereof
EP2935304A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
WO2014137930A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Thiophosphate nucleosides for the treatment of hcv
EP2970358B1 (en) * 2013-03-04 2021-06-30 Idenix Pharmaceuticals LLC 3'-deoxy nucleosides for the treatment of hcv
EP2970357A1 (en) 2013-03-13 2016-01-20 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2'-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of hcv
WO2014165542A1 (en) 2013-04-01 2014-10-09 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
WO2014197578A1 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv
EP3010512B1 (en) 2013-06-18 2017-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic phosphonate substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2015017713A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease

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