EA018308B1 - Соли соединений ингибиторов вич - Google Patents
Соли соединений ингибиторов вич Download PDFInfo
- Publication number
- EA018308B1 EA018308B1 EA201071367A EA201071367A EA018308B1 EA 018308 B1 EA018308 B1 EA 018308B1 EA 201071367 A EA201071367 A EA 201071367A EA 201071367 A EA201071367 A EA 201071367A EA 018308 B1 EA018308 B1 EA 018308B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- salt
- hydrate
- pharmaceutical composition
- fluoro
- ethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
- C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к солям противовирусных соединений, композициям, содержащим такие соли, и способам терапии, которые включают введение таких солей, а также к способам и промежуточным соединениям, применяемым для изготовления таких солей.
Description
В целом, изобретение относится к солям соединений, обладающих антивирусной активностью и, в частности, обладающих активностью против ВИЧ.
Уровень техники
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) представляет собой ретровирус, который может приводить к развитию синдрома приобретённого иммунодефицита (СПИД), т.е. состоянию человека, при котором его иммунная система ослаблена и не может противостоять воздействию угрожающих жизни инфекций, вызываемых условно-патогенными организмами (оппортунистических инфекций). Ингибиторы ВИЧ применяют для лечения ВИЧ-инфекции у млекопитающих (например, для снижения и ограничения заражения и распространения инфекции ВИЧ), а также для диагностического определения ВИЧ. Применение доступных в настоящее время ингибиторов ВИЧ до некоторой степени ограничено их токсичностью и другими побочными эффектами. Таким образом, существует потребность в разработке новых терапевтических средств для лечения и диагностики ВИЧ.
Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтическое средство, должна воспроизводимым и надежным способом доставлять терапевтическое средство пациенту, нуждающемуся в этом. Такая воспроизводимость доставки может быть достигнута, по меньшей мере частично, введением стабильной, растворимой, твердой формы терапевтического средства в фармацевтическую композицию. Кроме того, синтез целевой твердой формы терапевтического средства должен быть удобным с технической и экономической точек зрения и должен подходить для крупномасштабного коммерческого производства.
Краткое описание изобретения
Этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат представляет собой ингибитор обратной транскриптазы, который блокирует репликацию вирусов ВИЧ ίη νίνο и ίη νίΐτο и при введении человеку вызывает ограниченные нежелательные побочные эффекты. Структура этил-[И-(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината представлена формулой (р)
Этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат имеет низкую температуру плавления и представляет собой аморфное твердое вещество, плохо поддающееся выделению и очистке, не стойкое при хранении в течение длительного периода времени, на основе которого трудно получить фармацевтическую композицию.
Этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат также представляет собой слабое основание, способное образовывать соли с кислотами. Соответственно, один из аспектов настоящего изобретения относится к стабильным солям этил-Ы-[(8)-({ [(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, которые имеют более высокую стабильность физических свойств, которые легче выделить и ввести в состав лекарственной формы, чем свободное основание этого соединения.
Соли согласно настоящему изобретению пригодны, например, для лечения пациента-человека, инфицированного вирусом иммунодефицита человека (штаммы ВИЧ-1 или ВИЧ-2), который вызывает СПИД. Соли согласно настоящему изобретению также пригодны, например, для приготовления лекарственных средств для лечения ВИЧ или нарушений, связанных с ВИЧ. Соли согласно настоящему изобретению можно также использовать, например, для ингибирования репликации вирусов ВИЧ ίη νίΐτο, и, таким образом, могут быть использованы в биологических тестах как контрольные соединения для идентификации других ингибиторов обратной транскриптазы или для исследования механизма действия обратной транскриптазы ВИЧ и его ингибирования.
Таким образом, один из аспектов настоящего изобретения относится к солям лимонной, янтарной и малоновой кислот этил-Ы-[(8)-({ [(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината и к способам получения вышеуказанных солей. В некоторых примерах осуществления соли согласно настоящему изобретению находятся в безводном состоянии, в то время как в других примерах осуществления соли согласно настоящему изобретению, по меньшей мере, частично гидратированы. В некоторых примерах осуществления соли согласно настоящему изобретению существуют в кристаллическом состоянии.
- 1 018308
Таким образом, настоящее изобретение включает соли лимонной, янтарной и малоновой кислот соединения формулы (Р), а также их гидраты. Гидраты согласно изобретению могут быть частично (например, представлять собой полугидраты) или полностью гидратированы (например, представлять собой моногидраты). Настоящее изобретение также включает названные соли в безводном или по существу в безводном состоянии. Аналогично, согласно изобретению, соли и их гидраты включают аморфные и кристаллические состояния, а также состояния, имеющие как аморфные, так и кристаллические характеристики. В настоящем описании термин кристаллический означает материал, имеющий молекулярную структуру с дальним порядком. Напротив, аморфные материалы не обладают дальним порядком. Понятно, что, в общем случае, кристаллические материалы более термодинамически стабильны, чем аморфные формы тех же самых веществ. Таким образом, за некоторыми известными исключениями, для применения в фармацевтике обычно предпочитают кристаллические материалы. Мерой степени кристалличности соединений согласно изобретению может служить, например, выраженность полос поглощения (пиков) ДСК (дифференциальной сканирующей калориметрии) и ПРД (рентгеновской дифракции порошков). Чем острее пик, тем выше степень кристалличности. Напротив, чем шире пик, тем ниже степень кристалличности.
Как более подробно описано в примере 12 настоящего описания, в конкретных примерах осуществления, соль лимонной кислоты этил-№[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината отличается тем, что полосы поглощения, наблюдаемые в рентгенограмме порошка соли характеризуются межплоскостными расстояниями, составляющими 4,48, 3,12 и 6,05 ангстрем; соль янтарной кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Нпурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината отличается тем, что полосы поглощения, наблюдаемые в рентгенограмме порошка соли характеризуются межплоскостными расстояниями, составляющими 3,57, 4,80 и 4,99 ангстрем; и соль малоновой кислоты этил-Ν[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината отличается тем, что полосы поглощения, наблюдаемые в рентгенограмме порошка соли характеризуются межплоскостными расстояниями, составляющими 4,99, 5,93 и 4,72 ангстрем. В другом конкретном примере осуществления настоящее изобретение относится к соли лимонной кислоты этил-№[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, имеющей температуру плавления, составляющую от 142 до 150°С.
Этил-№[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат представляет собой амидатное пролекарство, которое вступает в реакцию с протонными растворителями и подвергается разложению. Скорость реакции зависит от рН и температуры. Таким образом, образование стабильной соли амидатного пролекарства и лимонной кислоты, янтарной кислоты и/или малоновой кислоты, каждая из которых содержит нуклеофильные фрагменты, способные реагировать с пролекарством (например, реагировать с амидатным фрагментом пролекарства), является неожиданным и удивительным результатом.
Другой аспект настоящего изобретения относится к фармацевтическим композициям, каждая из которых включает терапевтически эффективное количество соли согласно настоящему изобретению и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель. Фармацевтические композиции согласно настоящему изобретению также могут включать дополнительные терапевтические средства, например антивирусные, антибактериальные, противогрибковые или противораковые средства. Фармацевтические композиции согласно изобретению могут находиться в виде единичных лекарственных форм, например таблеток или капсул. Единичные лекарственные формы обычно обеспечивают эффективную суточную дозу соли согласно настоящему изобретению человеку, нуждающемуся в этом. Эффективные суточные дозы соли согласно настоящему изобретению обычно составляют от 1 до 100 мг, например от 10 до 30 мг.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способам получения солей лимонной, янтарной и малоновой кислот согласно настоящему изобретению. Таким образом, например, настоящее изобретение относится к способу изготовления соли лимонной кислоты этил-№[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Нпурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, причем способ включает этап приведения в контакт приблизительно 1 свободного основания этил-Ю|(8)-((|(2В.5Р)5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината в подходящем растворителе (например, ацетонитриле) с количеством лимонной кислоты, приблизительно составляющим от 1 до приблизительно 1,2 экв., при температуре, составляющей приблизительно от 55 до приблизительно 75°С.
Настоящее изобретение также относится к способу получения соли янтарной кислоты этил-№[(8)({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината, причем способ включает этап приведения в контакт приблизительно 1 свободного основания этил-№[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината в подходящем растворителе (например, 2-бутаноне) с количеством янтарной кислоты, приблизительно составляющим от 1 до приблизительно 1,2 экв., при
- 2 018308 температуре, составляющей приблизительно от 60 до приблизительно 70°С, с образованием сукцината этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Также настоящее изобретение относится к способу получения соли малоновой кислоты этил-Ы-[(8)({[(2Н,5Н)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината, причем способ включает этап приведения в контакт приблизительно 1 свободного основания этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината в подходящем растворителе (например, 2-бутаноне) с количеством малоновой кислоты, приблизительно составляющим от 1 до приблизительно 1,2 экв., при температуре, составляющей приблизительно от 50 до приблизительно 70°С, с образованием малоната этил-Ы-[(8)-({[(2К,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способам лечения или профилактического предотвращения СПИД, причем указанные способы включают этап введения человеку, страдающему СПИД, терапевтически эффективного количества соли согласно изобретению или ее гидрата.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 показан характеристический спектр соли малоновой кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, полученный способом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК).
На фиг. 2 показан характеристический спектр соли янтарной кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, полученный способом ДСК.
На фиг. 3 показан характеристический спектр соли лимонной кислоты этил-И-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, полученный способом ДСК.
На фиг. 4 показана характеристическая порошковая рентгенограмма (ПРД) соли малоновой кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
На фиг. 5 показана характеристическая порошковая рентгенограмма (ПРД) соли янтарной кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
На фиг. 6 показана характеристическая порошковая рентгенограмма (ПРД) соли кислоты этил-Ν[(8)-({[(2В,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Подробное описание примеров реализации изобретения
При упоминании в настоящем описании торговых наименований изобретение независимо включает как продукт, имеющий упомянутое торговое наименование, так и активный фармацевтический ингредиент (ингредиенты) продукта, имеющего упомянутое торговое наименование.
Соли этил-№[(8)-({[(2К,5Н)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Один аспект настоящего изобретения относится к солям лимонной, янтарной и малоновой кислот (цитрату, сукцинату и малонату) этил-№[(8)-({[(2К,5Н)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Соль лимонной кислоты (цитрат) представлена формулой I
Соль янтарной кислоты (сукцинат) представлена формулой II
- 3 018308
Соль малоновой кислоты (малонат) представлена формулой III
ΝΗ, ,,
III
Р НО2С^чХх'С02н
Способ синтеза этил-Ы-[(8)-({ [(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината описан в примере 1 настоящего описания. Способы получения солей лимонной, янтарной и малоновой кислот этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината описаны соответственно в примерах 3, 4 и 5 настоящего описания. Некоторые физические свойства указанных солей описаны в примере 6 настоящего описания и показывают, например, что каждая из этих солей физически стабильна при хранении при 40°С и относительной влажности 75%.
Соли лимонной, янтарной и малоновой кислот этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината пригодны, например, для ингибирования репликации ВИЧ ίη νίίτο и ίη νίνο. В этом отношении, как более подробно описано в примере 8 настоящего описания, этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат представляет собой пролекарство, которое при метаболизме в организме человека образует исходное соединение, которое, в свою очередь, подвергается фосфорилированию в организме, образуя активный метаболит, который ингибирует репликацию ВИЧ.
В примере 8 настоящего описания показано, что этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-
4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат вызывает большее накопление активного метаболита в белых кровяных тельцах, т.е. клетках, содержащих вирус ВИЧ, по сравнению с исходным соединением.
Кроме того, в примере 9 настоящего описания приведены данные, полученные ίη νίίτο, показывающие, что этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат при анализах ίη νίίτο оказывается более мощным лекарственным средством против ВИЧ, чем исходное соединение.
Кроме того, в примере 10 настоящего описания приведены данные, показывающие, что таблетка, содержащая соль лимонной кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, доставляет это лекарственное средство в кровоток собак породы бигль с фармакокинетикой, аналогичной полученной при пероральном введении жидкого препарата лекарственного средства. Таким образом, соль лимонной кислоты этил-Ы-[(8)({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината представляет собой физически и химически стабильную композицию вещества, которая может быть введена перорально живому субъекту с целью предоставления терапевтически эффективного количества этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, который представляет собой более эффективное средство против ВИЧ, чем исходное соединение.
Фармацевтические композиции.
Другой аспект настоящего изобретения относится к фармацевтическим композициям, также называемым фармацевтическими составами, которые содержат терапевтически эффективное количество одной или более солей согласно изобретению и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
В то время как соли согласно изобретению можно вводить как таковые, обычно предпочтительно их вводят в виде фармацевтических композиций. Фармацевтические композиции согласно изобретению содержат традиционные носители и наполнители, выбираемые в соответствии с обычной практикой. Носитель (носители) должен быть приемлемым, т.е. совместимым с другими ингредиентами композиции и физиологически безвредным для реципиента. Таблетки содержат такие компоненты, как вспомогательные вещества, вещества, способствующие скольжению, наполнители, связующие вещества и подобные им средства. Водные композиции готовят в стерильной форме и, если они предназначены для неперорального введения, обычно их готовят изотоническими. Все композиции могут содержать наполнители, например, описанные в публикации ^η^οοΕ οί Рйаттасеи11са1 ΕχάρίοηΧ (К..С. Κο\\ν с! а1., Рйаттасеийса1 Ргс55. 5-е изд., 2006). Наполнители включают аскорбиновую кислоту и другие антиоксиданты, хелатирующие агенты, например ЭДТА, углеводы, например декстрин, гидроксиалкилцеллюлозу, гидроксиалкилметилцеллюлозу, стеариновую кислоту и подобные им вещества. Показатель рН композиций составляет приблизительно от 3 до приблизительно 11, но обычно приблизительно составляет от 7 до 10.
Композиции удобно изготавливать в виде единичных лекарственных форм (например, таблеток), и они могут быть изготовлены любым способом, хорошо известным в фармакологии. Общее описание ме
- 4 018308 тодик и композиций можно найти в публикации Кеш1пд1оп'8 Рйагтасеибса1 8с1спсс5 (Маск РиЫщЫпд Со., ЕаДоп. РА). Такие способы включают этап смешивания активного ингредиента с носителем, который составлен из одного или более вспомогательных ингредиентов. В общем случае композиции готовят, равномерно и тщательно смешивая активный ингредиент с жидкими носителями или мелко раздробленными твердыми носителями или носителями обоих типов, после чего, при необходимости, продукт подвергают формованию.
Фармацевтические композиции, содержащие активный ингредиент, могут быть приготовлены в любой форме, подходящей для предполагаемого способа введения. Например, для перорального введения могут быть изготовлены таблетки, драже, пастилки, водные или масляные суспензии, диспергируемые порошки или гранулы, эмульсии, твердые или мягкие капсулы, сиропы или эликсиры. Композиции, предназначенные для перорального введения, могут быть изготовлены любым способом, известным в области техники для приготовления фармацевтических композиций, и для получения приемлемого препарата такие композиции могут содержать одно или более веществ, включающих подсластители, вкусовые добавки, окрашивающие вещества и консерванты. Таблетки, содержащие активный ингредиент в смеси с нетоксичным фармацевтически приемлемым наполнителем, который пригоден для изготовления таблеток, считаются приемлемыми. Такие наполнители могут представлять собой, например, инертные разбавители, например карбонат кальция или натрия, лактозу, моногидрат лактозы, натрийкроскармеллозу, повидон, фосфат кальция или натрия; гранулирующие и дезинтегрирующие средства, например маисовый крахмал или альгиновую кислоту; связующие вещества, например целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, желатин или камедь; и вещества, способствующие скольжению, например стеарат магния, стеариновую кислоту или тальк. Таблетки могут не иметь покрытия или иметь покрытие, нанесенное по одной из известных методик включая микрокапсулирование с целью замедления разрушения и абсорбции в желудочно-кишечном тракте и, таким образом, обеспечения действия в течение продолжительного времени. Для этой цели может быть использован материал, обеспечивающий замедленное действием, например глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат, как таковой или в сочетании с воском.
Композиции для перорального введения также могут быть изготовлены в виде желатиновых капсул, в которых активный ингредиент смешан с инертным твердым разбавителем, например фосфатом кальция или каолином, или в виде мягких желатиновых капсул, в которых активный ингредиент смешан с водной или масляной средой, например арахисовым маслом, жидким парафином или оливковым маслом.
Водные суспензии солей согласно настоящему изобретению содержат активные компоненты в смеси с наполнителями, подходящими для изготовления водных суспензий. Такие наполнители могут включать суспензирующий агент, например натрий-карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, альгинат натрия, поливинилпирролидон, трагакантовую камедь и аравийскую камедь, и диспергирующие или смачивающие агенты, например природный фосфатид (например, лецитин), продукт конденсации алкиленоксида и жирной кислоты (например, полиоксиэтиленстеарат), продукт конденсации этиленоксида с длинноцепочечным алифатическим спиртом (например, гептадекаэтиленоксицетанол), продукт конденсации этиленоксида с частичным сложным эфиром, полученным из жирной кислоты и ангидрида гексита (например, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат). Водная суспензия также может содержать один или более консервантов, например этил- или н-пропил-п-гидроксибензоат, одно или более окрашивающих веществ, одну или более вкусовых добавок и один или более подсластителей, например сахарозу или сахарин.
Масляные суспензии могут быть приготовлены суспендированием активного ингредиента в растительном масле, например арахисовом масле, оливковом масле, конопляном масле или кокосовом масле, или в минеральном масле, например жидком парафине. Суспензии для перорального введения могут содержать загуститель, например пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Для получения приемлемого вкуса в препарат для перорального введения могут быть добавлены подсластители, например перечисленные выше, и вкусовые добавки. Такие композиции могут быть законсервированы добавлением антиоксиданта, например аскорбиновой кислоты.
В диспергируемых порошках и гранулах согласно изобретению, подходящих для изготовления водной суспензии при добавлении воды, активный ингредиент находится в смеси с диспергирующим или смачивающим агентом, суспензирующим агентом и одним или более консервантов. Подходящие примеры диспергирующих или смачивающих агентов и суспензирующих агентов приведены выше. Препарат также может включать дополнительные наполнители, например подсластители, вкусовые добавки и окрашивающие вещества.
Фармацевтические композиции согласно изобретению также могут представлять собой эмульсии типа масло-в-воде. Масляная фаза может представлять собой растительное масло, например оливковое масло или арахисовое масло, минеральное масло, например жидкий парафин, или смесь указанных веществ. Подходящие эмульгаторы включают природные камеди, например аравийскую камедь и трагакантовую камедь, природные фосфатиды, например соевый лецитин, сложные эфиры или частичные сложные эфиры, полученные из жирных кислот и ангидридов гексита, например сорбитанмоноолеат, и продукты конденсации таких частичных сложных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтилен
- 5 018308 сорбитанмоноолеат. Эмульсии также могут содержать подсластители и вкусовые добавки. Сиропы и эликсиры могут быть включать подсластители, например глицерин, сорбит или сахарозу. Такие композиции также могут содержать болеутоляющее средство, консервант, вкусовую добавку или окрашивающее вещество.
Фармацевтические композиции согласно изобретению могут представлять собой стерильный инъецируемый препарат, например стерильную инъецируемую водную или масляную суспензию. Такая суспензия может быть приготовлена способами, известными в данной области техники, и включать подходящие диспергирующие или смачивающие агенты и суспендирующие агенты, упомянутые выше. Стерильный инъецируемый препарат также может представлять собой стерильный инъецируемый раствор или суспензию в нетоксичном разбавителе или растворителе, приемлемом для парентерального введения, например раствор в 1,3-бутандиоле, или он может быть приготовлен в виде лиофилизированного порошка. Приемлемыми носителями и растворителями являются вода, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, в качестве растворителя или суспендирующей среды могут быть использованы традиционно применяемые стерильные нелетучие масла. Для этой цели может быть использовано любое мягкое (безвкусное) нелетучее масло, включающее синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, для приготовления инъецируемых препаратов также могут быть использованы жирные кислоты, например олеиновая кислота.
Количество активного ингредиента, которое может быть смешано с материалом носителя для получения одной лекарственной формы, может быть различным, например, в зависимости от выбранного способа введения. Например, состав с замедленным высвобождением, предназначенный для перорального введения человеку, может содержать приблизительно от 1 до 1000 мг активного материала в сочетании с подходящим количеством материала носителя, которое может составлять приблизительно от 5 до приблизительно 95 мас.% от общей массы композиции.
Композиции, подходящие для закапывания в глаза, включают глазные капли, в которых активный ингредиент растворен или суспендирован в подходящем носителе, в частности в водном растворителе для активного ингредиента.
Композиции, подходящие для топического введения в ротовую полость, включают таблетки для рассасывания, содержащие активный ингредиент во вкусовой основе, например сахарозе и трагакантовой камеди или аравийской камеди; пастилки, содержащие активный ингредиент в инертной основе, например желатине и глицерине или сахарозе и камеди; и ополаскиватели для полости рта, включающие активный ингредиент в подходящем жидком носителе.
Композиции для перректального введения могут быть изготовлены в виде суппозиториев на подходящей основе, включающей, например, масло какао или салицилат.
Композиции, подходящие для внутрилегочного или интраназального введения, включают частицы, размер которых составляет, например, от 0,1 до 500 мкм (включая частицы, размер которых составляет от 0,1 до 500 мкм с шагом порядка 1 мкм, например 0,5, 1, 30, 35 мкм и т.д.), которые вводят посредством быстрого вдоха через носовой ход или вдоха через рот таким образом, что препарат достигает альвеолярных мешочков. Подходящие композиции включают водные или масляные растворы активного ингредиента. Композиции, подходящие для введения в виде аэрозолей или сухих порошков, могут быть получены традиционными способами и могут быть введены вместе с другими терапевтическими средствами, например соединениями, применяемыми для лечения или профилактики состояний, связанных с активностью ВИЧ.
Композиции, подходящие для первагинального введения могут быть изготовлены в виде пессариев, тампонов, кремов, гелей, паст, пенок или спреев, содержащих, кроме активного ингредиента, подходящие носители, известные в данной области техники.
Композиции, подходящие для парентерального введения, включают водные и неводные стерильные растворы для инъекций, которые могут содержать антиоксиданты, буферные вещества, бактериостатические агенты и растворенные вещества, придающие композиции изотонические свойства в сравнении с кровью предполагаемого реципиента; и водные и неводные стерильные суспензии, которые могут включать суспендирующие агенты и загустители.
Композиции помещают в упаковки для однократных дозировок или в контейнеры для нескольких доз, например в запаянные ампулы и флаконы; композиции могут храниться в высушенном сублимационной сушкой (лиофилизированном) состоянии, и перед использованием в них требуется добавить стерильный жидкий носитель, например воду для инъекций. Приготовляемые для немедленного введения растворы и суспензии для инъекций готовят из стерильных порошков, гранул и таблеток, подобных описанным выше. Предпочтительные стандартные лекарственные формы содержат суточную дозу или стандартную суточную субдозу или подходящую часть стандартной суточной дозы активного ингредиента. Таким образом, например, суточная доза соли согласно настоящему изобретению может быть предоставлена в виде одной таблетки или множества таблеток (например, двух или трех таблеток).
Следует отметить, что кроме ингредиентов, конкретно упомянутых выше, композиции согласно настоящему изобретению могут включать другие средства, традиционно применяемые в данной области техники для приготовления конкретного состава, например составы, подходящие для перорального вве
- 6 018308 дения, могут включать вкусовые добавки.
Фармацевтические композиции, которые также входят в объем изобретения, обеспечивают контролируемое высвобождение активного ингредиента, что позволяет реже производить введение лекарственного средства или улучшать фармакокинетический или токсикологический профиль активного ингредиента. Соответственно, изобретение также включает фармацевтические композиции, содержащие одну или более солей согласно изобретению, находящихся в составах, пригодных для замедленного или контролируемого высвобождения.
Эффективная доза соли согласно настоящему изобретению зависит, например, от того, используется ли соль для профилактики (обычно для профилактики используется меньшая доза, чем для терапевтического применения), от способа доставки и типа фармацевтической композиции, и может быть определена лечащим врачом при помощи традиционных исследований с увеличением дозы. Предположительно, эффективная доза составляет приблизительно от 0,0001 до приблизительно 100 мг/кг массы тела в сутки. Обычно она составляет приблизительно от 0,01 до приблизительно 10 мг/кг массы тела в сутки. Чаще она составляет приблизительно от 0,01 до приблизительно 5 мг/кг массы тела в сутки. Еще чаще она составляет приблизительно от 0,05 до приблизительно 0,5 мг/кг массы тела в сутки. Например, суточная доза для взрослого человека, масса тела которого составляет приблизительно 70 кг, обычно составляет от 1 до 1000 мг, предпочтительно от 5 до 500 мг, и может быть ведена в виде однократной дозировки или многократных дозировок. Например, доза соли согласно настоящему изобретению в стандартной лекарственной форме, вводимой один раз в сутки, может составлять от 1 до 100 мг, например от 30 до 60 мг, например 30 или 60 мг в сутки.
Комбинированная терапия.
Каждая из названных солей лимонной, янтарной и малоновой кислот этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината может быть введена в сочетании с другими терапевтическими средствами для лечения или профилактики СПИД и/или одного или более других заболеваний, имеющихся у человеческого субъекта, страдающего СПИД (например, бактериальных и/или грибковых инфекций, других вирусных инфекций, например гепатита В или гепатита С, или раковых заболеваний, например саркомы Капоши). Дополнительное терапевтическое средство (средства) может быть включено в состав вместе с одной или более солями согласно настоящему изобретению (например, включено в состав таблетки).
Примеры дополнительных терапевтических средств, включающих средства, эффективные при лечении или профилактике вирусных, паразитных или бактериальных инфекций или связанных с ними состояний, или при лечении опухолей или связанных с ними состояний, включают 3'-азидо-3'-деокситимидин (зидовудин, ΑΖΤ), 2'-деокси-3'-тиацитидин (3ТС), 2',3'-дидеокси-2',3'дидегидроаденозин (Ό4Α), 2',3'-дидеокси-2',3'-дидегидротимидин (Ό4Τ). карбовир (карбоциклический 2',3'-дидеокси-2',3'-дидегидрогуанозин), 3'-азидо-2',3'-дидеоксиуридин, 5-фтортимидин, (Е)-5-(2-бромвинил)-2'-деоксиуридин (ВУОИ), 2-хлордеоксиаденозин, 2-деоксикоформицин, 5-фторурацил,
5- фторуридин, 5-фтор-2'-деоксиуридин, 5-трифторметил-2'-деоксиуридин, 6-азауридин, 5-фтороротовую кислоту, метотрексат, триацетилуридин, 1-(2'-деокси-2'-фтор-1-(в-арабинозил)-5-йодцитидин (Е1АС), тетрагидро-имидазо(4,5,1-_)к)-(1,4)-бензодиазепин-2(1Н)-тион (ΤΙΒΟ), 2'-нор-циклический ОМР,
6- метоксипуринарабинозид (ага-М), 6-метоксипуринарабинозид-2'-О-валерат; цитозинарабинозид (агаС), 2',3'-дидеоксинуклеозиды, например 2',3'-дидеоксицитидин (ббС), 2',3'-дидеоксиаденозин (ббА) и 2',3'-дидеоксиинозин (66Ι); ациклические нуклеозиды, например ацикловир, пенцикловир, фамцикловир, ганцикловир, НРМРС, РМЕА, РМЕО, РМРА, РМРБАР, ЕРМРА, НРМРА, НРМРБАР, (2К,5К)-9-тетрагидро-5-(фосфонометокси)-2-фураниладенин, (2К,5К)-1-тетрагидро-5-(фосфонометокси)2-фуранилтимин; другие антивирусные средства, включающие рибавирин (аденинарабинозид), 2-тио-6азауридин, туберцидин, ауринтрикарбоновую кислоту, 3-деазанеопланоцин, неопланоцин, римантидин, адамантин и фоскарнет (фосфоноформиат тринатрия); антибактериальные средства, включающие бактерицидные фторхинолоны (ципрофлоксацин, пефлоксацин и подобные им средства); аминогликозидные бактерицидные антибиотики (стрептомицин, гентамицин, амикацин и подобные им средства); ингибиторы β-лактамазы (цефалоспорины, пенициллины и подобные им средства); другие антибактериальные средства, включающие тетрациклин, изониазид, рифампин, цефоперазон, клаитромицин и азитромицин, противопаразитные или противогрибковые средства, включающие пентамидин (1,5-бис-(4'аминофенокси)пентан), 9-деазаинозин, сульфаметоксазол, сульфадиазин, хинапирамин, хинин, флуконазол, кетоконазол, итраконазол, амфотерицин В, 5-фторцитозин, клотримазол, гексадецилфосфохолин и нистатин; ингибиторы экскреции с мочой, например пробеницид; ингибиторы транспорта нуклеозидов, например дипиридамол, дилазеп и нитробензилтиоинозин, иммуномодуляторы, например ЕК506, циклоспорин А, тимозин α-1; цитокины, включающие ΤΝΕ и ΤΟΡ-β; интерфероны, включающие ΙΡΝ-α, ΙΕΝ-β, и ΙΡΝ-γ; интерлейкины, включающие различные интерлейкины, факторы, стимулирующие рост колоний макрофагов/гранулоцитов, включающие ОМ-С8Е, О-С8Е, М-С8Е, антагонисты цитокинов, включающие анти-ΤΝΡ антитела, антиинтерлейкиновые антитела, растворимые интерлейкиновые рецеторы, ингибиторы протеинкиназы С и подобные им средства.
- 7 018308
Примеры подходящих активных терапевтических средств или ингредиентов, которые можно использовать в сочетании с солями согласно настоящему изобретению, обладающие активностью против ВИЧ, включают:
1) ингибиторы протеазы ВИЧ, например ампренавир, атазанавир, фосампренавир, индинавир, лопинавир, ритонавир, лопинавир + ритонавир, нелфинавир, сакинавир, типранавир, бреканавир, дарунавир, ТМС-126, ТМС-114, мозенавир (ΌΜΡ-450), 1Ε-2147 (ЛО1776), Л61859, Ό635, Ь-756423, ВО0334649, ΚΝΙ-272, ΌΡΟ-681, ΌΡΟ-684 и СШ40385Х, ϋΟ17, РРЬ-100;
2) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, например каправирин, эмивирин, делавиридин, эфавиренц, невирапин, (+) каланолид А, этравирин, С\У5634. ИРС-083, ИРС-961, ЭРС-963. Μΐν-150 и ТМС-120, ТМС-278 (рилпивирин), эфавиренц, В1ЬВ 355 В8, УВХ 840773, υΚ-453,061, ΒΌΕΆ806;
3) нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, например зидовудин, эмтрицитабин, диданозин, ставудин, зальцитабин, ламивудин, абакавир, амдоксовир, элвуцитабин, аловудин, ΜΙν-210, рацивир (-ЕТС), И-64ЕС, эмтрицитабин, фосфазид, фозивудин тидоксил, фозальвудин тидоксил, арпсШЫие (ΑνΧ754), амдоксовир, ΚΡ-1461, абакавир + ламивудин, абакавир + ламивудин + зидовудин, зидовудин + ламивудин;
4) нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, например тенофовир, тенофовир дизопроксилфумарат + эмтрицитабин, тенофовир дизопроксилфумарат + эмтрицитабин + эфавиренц и адефовир;
5) ингибитор интегразы ВИЧ, например курикумин, производные курикумина, цикориевую кислоту ((2В,3В)-2,3-бис-{[(Е)-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноил]окси}бутандиовую кислоту), производные цикориевой кислоты, (18,3В,4В,5В)-3-{ [(2Ζ)-3 -(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноил]окси}-1,4,5тригидроксициклогексанкарбоновую (3,5-0.1саГГеоу1с]штс) кислоту, производные (18,3Β,4Β,5Β)-3-{[(2Ζ)3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноил]окси}-1,4,5-тригидроксициклогексанкарбоновой кислоты, ауринтрикарбоновую кислоту, производные ауринтрикарбоновой кислоты, фенэтиловый эфир кофеиновой (3-(3,4-дигидроксифенил-2-пропеновой) кислоты, производные фенэтилового эфира кофеиновой кислоты, тирфостин, производные тирфостина, кверцетин, производные кверцетина, 8-1360, зинтевир (/1п1е\зг) (ΑΒ-177), Ь-870812 и Ь-870810, ΜΚ-0518 (ралтегравир), ВМ8-707035, ΜΚ-2048, ВА-011, ВМ8-538158, 68К364735С;
6) ингибитор др41, например энфувиртид, сифувиртид, ΕΒ006Μ, ТШ-1144, 8РС3, ΌΕ86, Ьосик §р41, СоуХ и ВЕР 9;
7) ингибитор СХСВ4, например ΑΜΌ-070;
8) ингибитор проникновения в клетку, например 8РО1А, ΤΝΧ-355;
9) ингибитор др120, например ΒΜ8-488043 и В1оскА1бе/СВ;
10) ингибиторы С6РЭ и ΝΑΌΗ-оксидазы, например иммунитин;
11) ингибитор ССВ5, например аплавирок, викривирок, ШСВ9471, РВО-140, ШСВ15050, РЕ-232798, ССВ5тАЬ004 и маравирок;
12) интерферон, например пэгилированный τΙΡΝ-альфа 2Ь, пэгилированный τΙΡΝ-альфа 2а, τΙΡΝ-альфа 2Ь, ΙΕΝ-альфа 2Ь ХЬ, τΙΡΝ-альфа 2а, консенсусный ΙΕΝ-альфа, инферген, ребиф, локтерон, Ανΐ-005, РЕС-инферген, пэгилированный ΙΡΝ-бета, интерферон альфа для перорального введения, ферон, реаферон, интермакс альфа, τΙΡΝ-бета, инферген + актиммун, ΙΡΝ-омега с ИиВО8 и альбуферон;
13) аналоги рибавирина, например ребетол, копегус, левовирин, УХ-497 и вирамидин (тарибавирин);
14) ингибиторы И85а, например А-831 и А-689;
15) ингибиторы Ж5Ь полимеразы, например ΝΜ-283, валопицитабин, В1626, Π8Ι-6Ι30 (В1656), ΗΙν-796, ВП.В 1941, ΜΚ-0608, ΝΜ-107, В7128, νϋΗ-759, РЕ-868554, СЖ625433 и ХТЬ-2125;
16) ингибиторы Ν83 протеазы, например 8СН-503034 (8СН-7), УХ-950 (Телапревир), ΙΤΜΝ-191 и ΒI^N-2065;
17) ингибиторы альфа-глюкозидазы 1, например МХ-3253 (целгосивир) и иТ-231В;
18) средства защиты печени, например ΙΌΝ-6556, ΜΕ 3738, Μί^Ο и ЬВ-84451;
19) ненуклеозидные ингибиторы ВИЧ, например производные бензимидазола, производные бензо1,2,4-тиадиазина и производные фенилаланина;
20) другие лекарственные средства для лечения ВИЧ, например задаксин, нитазоксанид (алинеа), ВГ9гИ-401 (виростат), ПЕВЮ-025, VСX-410С, ΕΜΖ-702, ΑΥΙ 4065, бавитуксимаб, оглуфанид, РУИ-17, ΚΒΕ02003002, актилон (СРС-10101), ΚВN-7000, цивацир, СК5005, ΑΝΑ-975 (изаторибин), ХТЬ-6865, ΑΝΑ 971, ΝΟν-205, тарвацин, ЕНС-18 и ΝΙΜ811;
21) усилители (энхансеры) фармакокинетики, например ВЛ8-100 и 8ΒΙ452;
22) ингибиторы РНКазы Н, например ΟΌΝ-93 и ΟΌΝ-112;
23) другие анти-ВИЧ средства, например ν&Ϋ-1, РА-457 (бевиримат), амплиген, НВС214, цитолин, полимун, VСX-410, ΚΌ247, ΑΜΖ 0026, СУТ 99007, А-221 ВИЧ, ΒΑΥ 50-4798, ΜΒ3010 (иплимумаб), РВ8119, ΑΒ(.ι889 и РА-1050040.
- 8 018308
Ниже в качестве примера перечислены некоторые антивирусные средства, эффективные против ВИЧ, и соответствующие им номера патентов США, которые можно использовать в сочетании с солями согласно настоящему изобретению.
Примеры антивирусных средств, эффективных против ВИЧ, и соответствующие номера патентов США.
Зиаген (Абакавир сульфат, υδ 5034394).
Эпзиком (Абакавир сульфат/ламивудин, υδ 5034394).
Гепсера (Адефовир дипивоксил, υδ 4724233).
Агенераза (Ампренавир, υδ 5646180).
Рейатаз (Атазанавир сульфат, ϋδ 5849911).
Рескриптор (Делавиридин мезилат, ϋδ 5563142).
Хивид (Дидеоксицитидин; Зальцитабин, ϋδ 5028595).
Видекс (Дидеоксиинозин; Диданозин, ϋδ 4861759).
Сустива (Эфавиренц, ϋδ 5519021).
Эмтрива (Эмтрицитабин, ϋδ 6642245).
Лексива (Фосампренавир кальция, ϋδ 6436989).
Вирудин; Триаптен; Фоскавир (Фоскарнет натрия, ϋδ 6476009).
Криксиван (Индинавир сульфат, ϋδ 5413999).
Эпивир (Ламивудин, ϋδ 5047407).
Комбивир (Ламивудин/Зидовудин, ϋδ 4724232).
Алувиран (Лопинавир).
Калетра (Лопинавир/ритонавир, ϋδ 5541206).
Вирацепт (Нелфинавир мезилат, ϋδ 5484926).
Вирамун (Невирапин, ϋδ 5366972).
Хопвир (Ритонавир, ϋδ 5541206).
Инвираза; Фортоваза (Сакинавир мезилат, ϋδ 5196438).
Церит (Ставудин, ϋδ 4978655).
Трувада (Тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин, ϋδ 5210085).
Аптивус (Типранавир).
Ретровир (Зидовудин; Азидотимидин, ϋδ 4724232).
Способы ингибирования ВИЧ.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способам лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), где каждый из способов включает этап введения человеку, страдающему СПИД, терапевтически эффективного количества соли согласно изобретению или гидрата соли согласно изобретению. Лечение СПИД включает снижение по меньшей мере одного симптома СПИД и/или замедление или предотвращение прогрессирования заболевания. Обычно терапевтически эффективное количество соли вводят человеку в виде фармацевтической композиции, описанной в разделе Фармацевтические композиции. Обычно фармацевтическую композицию вводят перорально, например в виде таблетки. Примерами терапевтически эффективных суточных доз одной или более солей согласно изобретению или их гидратов являются от 1 до 100 мг, например от 10 до 30 мг. Соли согласно изобретению можно вводить ежесуточно, например, в виде одной или более таблеток, которые содержат количество соли, соответствующее эффективному количеству, например 10, или 30, или 60 мг свободного основания при диссоциации соли в водной среде человеческого организма.
Способы введения.
Одну или более солей согласно изобретению вводят любым способом, подходящим для лечения имеющегося состояния. Подходящие способы введения включают пероральное, перректальное, перназальное, топическое (включая буккальное и сублингвальное), первагинальное и парентеральное (включая подкожное, внутримышечное, внутривенное, внутрикожное, интратекальное и эпидуральное) введение и подобные им способы. Следует отметить, что предпочтительный способ может зависеть, например, от состояния реципиента. Преимущество солей согласно настоящему изобретению состоит в том, что они обладают биодоступностью при пероральном введении и могут быть введены перорально.
Примеры и варианты реализации
См. также документ \УО 2006/110157, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки, в частности, включены стр. 167-174.
Пример 1. Синтез этил-М-[^)-({[(2К,5К.)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
2-Деокси-2-фтор-3,5-ди-О-бензоил-а-О-арабинофуранозилбромид (2)
- 9 018308
Соединение (2) было синтезировано в соответствии со схемами синтеза, описанными в публикациях Тапп е1 а1., ЮС, 1985, νοί. 50, р. 3644 и Но^с11 е1 а1., ЮС, 1988, νοί. 53, р. 85.
К раствору 1.3.5-три-О-бензоил-2-деокси-2-фтор-а-П-арабинофуранозы (1) (120 г, 258 ммоль), поставляемому Όανοδ или СМ8 Сйет1са18, в СН2С12 (1 л) добавляли 33% НВг/уксусную кислоту (80 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, охлаждали льдом с водой и медленно нейтрализовали в течение 1-2 ч добавлением ЫаНСО3 (150 г/ 1,5л раствора).
Фазу СН2С12 отделяли и концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток растворяли в этилацетате и промывали ЫаНСО3 до полного удаления кислоты. Органическую фазу сушили над Мд8О4, фильтровали и концентрировали под уменьшенным давлением, получая продукт 2 в виде желтого масла (~115 г).
2-Деокси-2-фтор-3,5-ди-О-бензоил-в-О-арабинофуранозил-9Н-6-хлорпурин (3)
Соединение (3) было синтезировано в соответствии со схемами синтеза, описанными в публикациях Ма е1 а1., 1. Меб. Сйет., 1997, νο1. 40, р. 2750; Магсщех е1 а1., 1. Меб. Сйет., 1990, νο1. 33, р. 978; НПбеЬгапб е1 а1., 1. Огд. Сйет., 1992, νο1. 57, р. 1808 и Ка/пшегсхик е1 а1., 1АС8, 1984, νο1. 106, р. 6379.
К суспензии ЫаН (14 г, 60%) в ацетонитриле (900 мл) 3 порциями добавляли 6-хлорпурин (52,6 г). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 ч. Добавляли по каплям раствор 2 (258 ммоль) в ацетонитриле (300 мл). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакцию гасили уксусной кислотой (3,5 мл), фильтровали и концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток разделяли между СН2С12 и водой. Органическую фазу сушили над Мд8О4, фильтровали и концентрировали. Остаток обрабатывали СН2С12 и затем ЕЮН (~1:2 в общем) для осаждения целевого продукта 3 в виде желтоватого твердого вещества (83 г, 65% из 1).
2-Деокси-2-фтор-3-О-арабинофуранозил-6-метоксиаденин (4)
К суспензии 3 (83 г, 167 ммоль) в метаноле (1 л) при 0°С добавляли ЫаОМе (25 мас.%, 76 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч и затем гасили уксусной кислотой (~11 мл, рН 7). Смесь концентрировали под уменьшенным давлением и полученный остаток разделяли между гексаном и водой (приблизительно 500 мл гексана и 300 мл воды). Водный слой отделяли и органический слой снова смешивали с водой (приблизительно 300 мл). Водные фракции объединяли и концентрировали под уменьшенным давлением до ~100 мл. Выпадал продукт 4, который собирали фильтрованием (42 г, 88%).
2-Деокси-2-фтор-5-карбокси-в-О-арабинофуранозил-6-метоксиаденин (5)
Соединение (5) было синтезировано в соответствии со схемами синтеза, описанными в публикации Мο88 е1 а1., 1. Сйет. 8цс., 1963, р. 1149.
Смесь Ρί/С (10%, 15 г (20-30% мол.экв.) в виде суспензии в воде) и ЫаНСО3 (1,5 г, 17,94 ммоль) в Н2О (500 мл) перемешивали при 65°С в атмосфере Н2 в течение 0,5 ч. Затем реакционную смесь оставили охлаждаться, помещали в вакуум и несколько раз продували Ν2 для полного удаления Н2. Затем при комнатной температуре добавляли соединение 4 (5,1 г, 17,94 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 65°С в атмосфере О2 (эластичный баллон) до завершения реакции по данным ЖХ-МС (обычно 24-72 ч). Смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Катализатор Ρΐ/С тщательно промывали Н2О. Объединенные фильтраты концентрировали до ~30 мл и подкисляли (рН 4) добавлением НС1 (4н.) при 0°С. Выпадало черное твердое вещество, которое собирали фильтрованием. Неочищенный продукт растворяли в минимальном количестве метанола и фильтровали через слой силикагеля (элюируя метанолом). Фильтрат концентрировали и кристаллизовали из воды, получая соединение 5 (2,5 г) в виде беловатого твердого вещества.
- 10 018308
(2'К,3'8,4'В,5'К.)-6-Метокси-9-[тетрагидро-4-йод-3-фтор-5-(диэтоксифосфинил)метокси-2-фуранил]пурин (6)
Соединение (6) было синтезировано в соответствии со схемами синтеза, описанными в публикации 2ет11ска е! а1., 1. Атег. Сйет.. 8ос., 1972, νοί. 94, р. 3213.
К раствору 5 (22 г, 73,77 ммоль) в ДМФА (400 мл), добавляли ДМФА динеопентилацеталь (150 мл, 538 ммоль) и метансульфоновую кислоту (9,5 мл, 146,6 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 80-93°С (внутренняя температура) в течение 30 мин, затем охлаждали до комнатной температуры и концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток разделяли между этилацетатом и водой. Органическую фазу отделяли и промывали ЫаНСО3 затем рассолом, сушили над Мд8О4, фильтровали и концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток и диэтил(гидроксиметил)фосфонат (33 мл, 225 ммоль) растворяли в СН2С12 (250 мл) и охлаждали до -40°С. Добавляли по каплям раствор монобромида йода (30,5 г, 1,1 моль) в СН2С12 (100 мл). Смесь перемешивали при -20 до -5°С в течение 6 ч. Реакцию затем гасили ЫаНСО3 и Ыа282О3. Органическую фазу отделяли и водную фазу экстрагировали СН2С12. Объединенные органические фазы промывали соляным раствором, сушили над Мд8О4, фильтровали и концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток очищали хроматографией на силикагеле, получая продукт 6 (6 г, 15,3%).
Альтернативный способ синтеза 6.
Раствор 5 (2,0 г, 6,7 ммоль) в ТГФ (45 мл) обрабатывали трифенилфосфином (2,3 г, 8,7 ммоль) в атмосфере Ν2. Медленно добавляли диизопропилазодикарбоксилат (1,8 г, 8,7 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и затем концентрировали под уменьшенным давлением досуха. Остаток растворяли в СН2С12 (20 мл) и затем обрабатывали диэтил(гидроксиметил)фосфонатом (4,5 г, 27 ммоль). Смесь охлаждали до -60°С и затем добавляли холодный раствор монобромида йода (2 г, 9,6 ммоль) в СН2С12 (10 мл). Реакционную смесь нагревали до -10°С и затем выдерживали при -10°С в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляли СН2С12, промывали насыщенным водным NаНСО3 и затем водным раствором тиосульфата натрия. Органическую фазу отделяли, сушили над Мд8О4 и концентрировали под уменьшенным давлением досуха. Реакционную смесь очищали хроматографией на силикагеле (элюируя 25% этилацетата в СН2С12, затем заменяя на 3% метанол в СН2С12), получая продукт 6 (0,9 г, 33 %).
(2'Е,5'Е)-6-Метокси-9-[3-фтор-2,5-дигидро-5-(диэтоксифосфинил)метокси-2-фуранил]пурин (7)
К раствору соединения 6 (6 г, 11,3 ммоль) в уксусной кислоте (2,5 мл) и метаноле (50 мл), добавляли по каплям №1С1О (10-13%) (50 мл). Реакционную смесь затем перемешивали в течение 0,5 ч и концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток обрабатывали этилацетат и затем фильтровали для удаления твердых веществ. Фильтрат концентрировали и остаток очищали хроматографией на силикагеле, получая продукт 7 (4 г, 88%).
(2'К,5'К)-9-(3-Фтор-2,5-дигидро-5-фосфонометокси-2-фуранил)аденин, динатриевая соль (8)
Раствор соединения 7 (2,3 г, 5,7 ммоль) в метаноле (6 мл) смешивали с гидроксидом аммония (28-30%) (60 мл). Полученную смесь перемешивали при 120°С в течение 4 ч, охлаждали и затем концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток сушили в вакууме в течение 12 ч. Остаток растворяли в ДМФА (40 мл) и добавляли бромтриметилсилан (3,5 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч и затем концентрировали под уменьшенным давлением. Остаток растворяли в водном ЫаНСОз (2,3 г в 100 мл воды). Раствор испаряли и остаток очищали на колонке С-18 (40 мкм), элюируя водой. Водные фракции сушили сублимационной сушкой, получая динатриевую соль 8 (1,22 г, 57%).
- 11 018308
Пример синтеза моноамидата (9)
Динатриевую соль 8 (25 мг, 0,066 ммоль), гидрохлорид (8)-А1а-О-циклобутилового эфира (24 мг, 2 экв., 0,133 ммоль) и фенол (31 мг, 0,333 ммоль) смешивали в безводном пиридине (1 мл). Добавляли триэтиламин (111 мкл, 0,799 ммоль) и полученную смесь перемешивали при 60°С в атмосфере азота. В отдельной колбе растворяли в безводном пиридине (0,5 мл) 2'-Λ1άπ11ιίο1 (122 мг, 0,466 ммоль) и трифенилфосфин (103 мг, 0,466 ммоль) и полученный желтый раствор перемешивали в течение 15-20 мин. Раствор затем добавляли к раствору 8 одной порцией. Объединенные смеси перемешивали при 60°С в атмосфере азота в течение 16 ч, получая прозрачный раствор от желтого до светло-коричневого цвета. Смесь затем концентрировали под уменьшенным давлением. Полученное масло растворяли в СН2С12 и очищали хроматографией на силикагеле (элюируя линейным градиентом от 0 до 5% МеОН в СН2С12), получая масло. Полученное масло растворяли в ацетонитриле и воде и очищали препаративной ЖХВР (линейный градиент, 5-95% ацетонитрил в воде). Чистые фракции объединяли и сушили сублимационной сушкой, получая моноамидат 9 в виде белого порошка.
Пример синтеза бис-амидата (10)
Динатриевую соль 8 (12 мг, 0,032 ммоль) и гидрохлорида эфира (8)-А1а-О-и-Рт (32 мг, 6 экв., 0,192 ммоль) смешивали в безводном пиридине (1 мл). Добавляли триэтиламин (53 мкл, 0,384 ммоль) и полученную смесь перемешивали при 60°С в атмосфере азота. В отдельной колбе в безводном пиридине (0,5 мл) растворяли 2'-А1бп11ио1 (59 мг, 0,224 ммоль) и трифенилфосфин (49 мг, 0,224 ммоль) и полученный желтый раствор перемешивали в течение 15-20 мин. Раствор затем добавляли одной порцией к раствору 8. Объединенные смеси перемешивали при 60°С в атмосфере азота в течение 16 ч, получая прозрачный раствор от желтого до светло-коричневого цвета. Смесь затем концентрировали под уменьшенным давлением. Полученное масло растворяли в СН2С12 и очищали хроматографией на силикагеле (элюируя линейным градиентом от 0 до 5% МеОН в СН2С12), получая масло. Полученное масло растворяли в ацетонитриле и воде и очищали препаративной ЖХВР (линейный градиент, 5-95% ацетонитрил в воде). Чистые фракции объединяли и сушили сублимационной сушкой, получая бис-амидат в виде белого порошка.
Пример синтеза моноамидата (11)
Соединение 8 (1,5 г, 4 ммоль) смешивали с НС1 солью этилового эфира аланина (1,23 г, 8 ммоль) и фенолом (1,88 г, 20 ммоль). Добавляли безводный пиридин (35 мл) и затем ТЭА (6,7 мл, 48 ммоль). Смесь перемешивали при 60°С в атмосфере азота в течение 15-20 мин. 2'-А1бтйЫо1 (7,3 г) смешивали в отдельной колбе с трифенилфосфином (6,2 г) в безводном пиридине (5 мл) и полученную смесь перемешивали в течение 10-15 мин, получая прозрачный светло-желтый раствор. Раствор затем добавляли полученной ранее смеси и перемешивали в течение ночи при 60°С. Смесь концентрировали под уменьшенным давлением для удаления пиридина. Полученный остаток растворяли в этилацетате и промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия (2х) и затем насыщенным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и затем концентрировали под уменьшенным давлением. Полученное масло растворяли в дихлорметане и загружали на сухую колонку СошЫНакй, 40 г, элюируя линейным градиентом 0-5% метанола в дихлорметане в течение 10 мин и затем 5% метанола в дихлорметане в течение 7-10 мин. Фракции, содержащие целевой продукт, объединяли и концентрировали под уменьшенным давлением, получая пену. Пену растворяли в ацетонитриле и очищали препаративной ЖХВР, получая 11 (0,95 г).
- 12 018308
Вещество 11 (950 мг) растворяли в небольшом количестве ацетонитрила и оставляли при комнатной температуре на ночь. Твердое вещество собирали фильтрованием и промывали небольшим количеством ацетонитрила. Фильтрат испаряли в вакууме и затем загружали на колонку СЫга1рак А8-Н, уравновешенную буфером А, 2% этанолом в ацетонитриле. Изомер А, 12, элюировали буфером А при скорости 10 мл/мин в течение 17 мин. После этого буфер В, представляющий собой 50% раствор метанола в ацетонитриле, использовали для того, чтобы выделить изомер В, 13, из колонки путем элюирования в течение 8 мин. Все растворители удаляли и затем изомеры повторно растворяли по отдельности в ацетонитриле и воде. Образцы сушили по отдельности сублимационной сушкой (масса - 348 мг). Изомер 12 представлен ниже
Пример 2. Оценка солевых форм этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Для оценки способности кислот образовывать подходящие кристаллические соли этил-И-[(8)({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината исследовали следующие кислоты.
Минеральные кислоты (НХ, где X = галоген; Н3РО4); органические сульфоновые кислоты (К8О3Н. где В = Ме, Е1, Рй, (1)-камфор-10-сульфоновую кислоту; нафталин-2-сульфоновую кислоту; нафталин1,5-дисульфоновую кислоту); монокарбоновые кислоты (ВСО2Н, где В = Н, Ме, Е1, Рй, транс-РйСН=СН, С12СН, РйСОИНСН2) и дикарбоновые кислоты (малоновую, янтарную, фумаровую, адипиновую, щавелевую, малеиновую).
Твердые вещества были получены при смешивании этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината с тремя из вышеуказанных кислот, а именно с трифторуксусной, малоновой и янтарной кислотами. Трифторуксусная кислота, однако, считается фармацевтически неприемлемой.
Этил-И-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат представляет собой амидатное пролекарство, которое подвергается разложению в протонных растворителях в кислотной или щелочной среде. По этой причине, кислоты, содержащие потенциально нуклеофильные фрагменты, не были включены в первый этап оценки.
Затем была произведена оценка солей лимонной кислоты, гликолевой кислоты, (8)-(+)-молочной кислоты, салициловой кислоты, (8)-(-)-яблочной кислоты, (8)-(+)-миндальной кислоты и (8)-(+)-глютаминовой кислоты. Неожиданно было обнаружено, что этил-И-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат образует стабильную кристаллическую соль с лимонной кислотой. Этот результат был неожиданным, поскольку лимонная кислота включает гидроксильную группу, которая может действовать как нуклеофил по отношению к амидатному фрагменту этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината, и потенциально способна реагировать с ним с образованием ковалентной связи между этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинатом и гидроксильной группой лимонной кислоты с отщеплением либо фенола, либо этилового эфира аланина.
Пример 3. Синтез малоновой соли этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат в виде свободного основания растворяли в теплом 2-бутаноне (15 частей) и добавляли при перемешивании малоновую кислоту (0,26 частей), получая раствор. К этому раствору добавляли гептан (5 частей) и медленно охлаждали приблизительно до 5°С, осадок собирали и промывали холодным 2-бутаноном/гептаном. Целевой малонат этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината был получен с выходом приблизительно 80%.
Спектр ЯМР соли малоновой кислоты имеет следующие характеристики:
Ή ЯМР (400 МГц, хлороформ-б) м.д. = 8,27 (8, 1Н), 8,26 (8, 1Н), 7,32-7,20 (т, 3Н), 7,15 (б, 1=7,8 Гц, 2Н), 6,78 (т, 1Н), 5,88 (Ьг. 8., 1Н), 5,78 (8, 1Н), 4,17 (т, 2Н), 4,15-4,07 (т, 3Н), 3,85 (бб, 1=8,0, 8,0 Гц, 1Н), 3,38 (8, 2Н), 1,31 (б, 1=7,0 Гц, 3Н), 1,23 (1, 1=7,0 Гц, 3Н);
31Р ЯМР (162 МГц, хлороформ-б) м.д. = 20,64 (8);
19Г ЯМР (376 МГц, ацетонитрил-б3) м.д. = -135,19 (8).
Пример 4. Синтез соли янтарной кислоты этил-Н-[(8)-({[(2В,5В)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4
- 13 018308 фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-иурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат в виде свободного основания растворяли в теплом 2-бутаноне (15 частей) и добавляли ири перемешивании янтарную кислоту (0,28 частей) получая раствор. Раствор медленно охлаждали до приблизительно 5°С, осадок собирали и промывали холодным 2-бутаноном/геитаном, получая сукцинат этил-Ы-[(8)-({ [(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината с выходом 80%.
Спектр ЯМР соли янтарной кислоты имеет следующие характеристики:
1Н ЯМР (400 МГц, ацетонитрил-й) м.д. = 8,26 (8, 1Н), 8,15 (8, 1Н), 7,29 (йй, 1=7,6, 7,6 Гц, 2Н), 7,16 (й, 1=7,6 Гц, 1Н), 7,12 (й, 1=8,0 Гц, 2Н), 6,78 (ίη, 1Н), 6,17 (Ьг 8, 1Н), 5,89 (т, 2Н), 4,12-3,95 (перекрывающиеся мультиплеты, 6Н), 2,53 (8, 4Н), 1,24 (й, 1=6,8 Гц, 3Н), 1,18 (1, 1=7,2 Гц, 3Н);
31Р ЯМР (162 МГц, ацетонитрил-й3) м.д. = 21,60 (8);
19Р ЯМР (376 МГц, ацетонитрил-й3) м.д. = -135,19 (8).
Пример 5. Синтез соли лимонной кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат в виде свободного основания (приблизительно 30 г) растворяли в горячем ацетонитриле (16 частей) и при перемешивании добавляли лимонную кислоту (0,38 частей). Полученный раствор медленно охлаждали до приблизительно 5°С, осадок собирали, промывали холодным ацетонитрилом и сушили, получая цитрат этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Нпурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината с выходом приблизительно 84%.
Спектр ЯМР соли лимонной кислоты имеет следующие характеристики:
'|| ЯМР (400 МГц, ДМСО-й6) м.д. = 8,20 (8, 2Н), 7,45 (2Н, Ьг. 8), 7,29 (йй, 1=7,6, 7,6 Гц, 2Н), 7,13 (йй, 1=7,2 Гц, 1=7,2 Гц, 1Н), 7,12 (йй, 1=8,0 Гц, 1=8,0 Гц, 2Н), 6,86 (й, 1=2,4 Гц, 1Н), 6,14 (8, 1Н), 5,97 (й, 1=3,6 Гц, 1Н), 5,78 (йй, 1=12,2, 10,4 Гц, 1Н), 4,05 (т, 1Н), 4,02 (т, 2Н), 3,98 (т, 1Н), 3,89 (т, 1Н), 2,76 (й, 1=15,6 Гц, 2Н), 2,66 (й, 1=15,6 Гц, 2Н), 1,16 (й,1=7,2 Гц, 1Н);
31Р ЯМР (162 МГц, ДМСО-й6) м.д. = 22,29 (8);
19Р ЯМР (376 МГц, ацетонитрил-й3) м.д. = -133,88 (8).
МСВР (масс-спектрометрия высокого разрешения): т/ζ: 507,1561;
Вычислено для С21Н24РЫ6О6Р: 507,1557.
Анал. Вычислено для С21Н24РЫ6О6Р: С: 46,42; Н: 4,62; Ν: 12,03; Р: 4,43; Р: 2,72; Найдено: С: 45,83; Н: 4,74; Ν: 11,81; Р: 4,45; Р: 2,80.
Пример 6. Физико-химические свойства солей этил-№[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Были синтезированы образцы солей малоновой, янтарной и лимонной кислот этил-№[(8)({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината. Были определены температуры плавления этих солей, представляющие собой грубую оценку стабильности: чем выше температура плавления, тем выше уровень стабильности. Как указано в табл. 1, самую высокую температуру плавления имеет соль лимонной кислоты. Кроме того, в табл. 1 представлены теплоты плавления (АН(плавления)) каждой из трех солей. Самую высокую теплоту плавления имеет соль лимонной кислоты, что указывает на более высокую степень кристалличности в твердом состоянии, чем у двух других солей.
В табл. 1 приведены температуры плавления и теплоты плавления солей сукцината, малоната и цитрата этил-№[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Таблица 1
Соль | Молекулярная масса | АН(пд а в лен ня) Дж/г | Тп, (°С) |
Соль янтарной кислоты | 624,52 | 58,85 | 138,06 |
Соль малоновой кислоты | 610,49 | 66,10 | 120,13 |
Соль лимонной кислоты | 698,56 | 127,59 | 149,76 |
Свободное основание этил-№[(8)-({ [(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Г-аланината представляет собой аморфное гигроскопичное вещество, химически нестабильное при хранении на открытом воздухе при 40°С и 75% относительной влажности (КН). Как указано в табл. 2, соответствующие соли янтарной, малоновой и лимонной кислот негигроскопичны при хранении в течение нескольких суток при комнатной температуре при относительной влажности, равной 92%.
В табл. 2 показана гигроскопичность твердых солевых форм этил-№[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н
- 14 018308 пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината при комнатной температуре.
Таблица 2
Соль | Время (сутки) | 20-25°С/92% ЯН | |
Соль | янтарной | 0 | 0,01 |
КИСЛОТЫ | 13 | 0,010 | |
Соль | малоновой | 0 | 0,02 |
КИСЛОТЫ | 13 | 0,12 | |
Соль | лимонной | 0 | 0,01 |
кислоты | 25 | 0,02 |
Химическую стойкость свободного основания, сукцината, малоната и цитрата этил-Ы-[(8)({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината в твердом состоянии исследовали на открытом воздухе при 40°С и относительной влажности 75%. Как указано в табл. 3, соль лимонной кислоты имеет более высокую химическую стойкость по сравнению с солями янтарной и малоновой кислот.
В табл. 3 показана стабильность свободного основания этил-Ы-[(К8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Нпурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси1метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината и соответствующих солей янтарной, лимонной и малоновой кислот в твердом состоянии при 40°С и относительной влажности 75% на открытом воздухе.
Таблица 3
Форма | Время (сутки) | Свободное основание (%) | Другие примеси (%) | |
Свободное основание | 0 | 99,01 | 0,99 | |
7 | 82,95 | 17,05 | ||
14 | 66,89 | 33,11 | ||
22 | 55,90 | 44,10 | ||
Соль | янтарной | 0 | 98,95 | 1,05 |
КИСЛОТЫ | 9 | 95,15 | 4,85 | |
16 | 92,47 | 7,53 | ||
22 | 90,43 | 9,57 | ||
30 | 85,92 | 14,08 | ||
Соль | малоновой | 0 | 97,82 | 2,18 |
КИСЛОТЫ | 9 | 94,66 | 5,34 | |
16 | 92,97 | 7,03 | ||
22 | 93,48 | 6,52 | ||
30 | 85,84 | 14,16 | ||
Соль | лимонной | 0 | 98,00 | 2,00 |
КИСЛОТЫ | 4 | 97,27 | 2,73 | |
12 | 97,20 | 2,80 | ||
17 | 95,86 | 4,14 | ||
27 | 94,59 | 5,41 |
Пример 7. Состав таблеток, содержащих активный ингредиент в количестве, эквивалентном 10 и 30 мг свободного основания этил-И-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Соль лимонной кислоты и этил-И-[(К8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината вводили в таблетки с содержанием 10 и 30 мг способом вальцевания. Сначала смешивали активный ингредиент, безводную лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и натрий-кроскармелллозу, затем в смесь добавляли одну треть от общего количества вещества, способствующего скольжению, стеарата магния, затем подвергали вальцеванию и затем размалывали. В полученные гранулы добавляли оставшееся количество вещества, способствующего скольжению, стеарата магния и прессовали в таблетки.
В табл. 4 показан состав таблеток, которые включают соль лимонной кислоты этил-Ы-[(8)({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината и содержат либо 10 мг, либо 30 мг свободного основания соединения, получаемого после диссоциации соли лимонной кислоты в водной среде.
- 15 018308
Таблица 4
Компоненты | % масс | Состав одной габлетки (мг/лекарственная форма) | Фармакопейный источник | Функция | |
10 мг | 30 мг | ||||
Соль лимонной кислоты | 13,791 | 13,79“’Ь | 41,37*’с | Н8Е | Активный ингредиент |
Безводная лактоза ύ | 66,00 | 66,00 | 198,00 | ΝΡ | Разбавитель/Наполнитель |
Микрокристаллическая целлюлоза | 15,21 | 15,21 | 45,63 | ΝΡ | Связующее вещество/Наполнитель |
Натрий-кроскармелоза | 3,50 | 3,50 | 10,50 | ΝΡ | Дезинтегрирующее вещество |
Стеарат магния | 1,50 | 1,50 | 4,50 | ΝΡ | Вещество, способствующее скольжению |
Всего | 100,00 | 100,00 | 300,00 |
а Эквивалент 10% 2/2 свободного основания соединения. Действительную массу лекарственного вещества уточняют в соответствии с чистотой лекарственного вещества.
ь Эквивалент 10 мг свободного основания соединения.
с Эквивалент 30 мг свободного основания соединения.
й Уточненное количество лекарственного вещества вычитают из количества безводной лактозы.
е Аббревиатура N1' означает Национальный формуляр, аббревиатура Н8Е означает внутренний фармакопейный источник (Ноизе Сотреп<йа1 КеГегепсе), который представляет собой внутренний стандарт, используемый в (Й1еас1 Зыепсез.
Пример 8. Сравнение содержания активного метаболита в лимфоцитах после введения в лимфоциты этил-Щ(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината (пролекарство) или исходного соединения.
Этил-№[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланинат представляет собой пролекарство, которое гидролизуется в организме человека, образуя продукт гидролиза, называемый далее исходным соединением. Исходное соединение подвергается в организме человека фосфорилированию с образованием биологически активного фосфорилированного продукта (называемого далее активным метаболитом), который ингибирует активность фермента обратной транскриптазы.
Для характеристики внутриклеточного метаболизма пролекарства и исходного соединения, лимфоциты обрабатывали либо 1 мкМ пролекарства, либо 100 мкМ исходного соединения в течение 2, 6 и 24 ч. Одноядерные клетки периферической крови (ОКПК) были выделены из лейкоцитарных пленок человека (81апГогй В1оой Вапк, Ра1о А1Ю. СА) центрифугированием в Исо11 Расще Р1из (ОЕ НеаНйсаге, РЕса1а\уау. N1) в соответствии с протоколом изготовителя. ОКПК, полученные от 3-4 независимых доноров выдерживались в среде КРМ1-1640, содержащей 20% эмбриональной бычьей сыворотки и антибиотики (состояние покоя), или были активированы в присутствии интерлейкина 2 (20 единиц/мл, КосНе В1осйеш1са18, 1пй1апаро11з, ΙΝ) и фитогемагглютинина РНА-Р (1 мкг/мл, 81дта) в течение 3-4 суток до начала экспериментов.
Трансформированные Т-клетки человека ССКЕ-СЕМ были предоставлены ТНе Атепсап Туре СиНиге Со11есйоп (Мапаззаз, УА), их кльтурировали в КРМ1-1640 среде с добавлением 10% ЭБС и антибиотиков. В определенные моменты времени отбирали аликвоту клеток (2-3/106 клетки), пересчитывали, гранулировали центрифугированием, повторно суспендировали в 0,5 мл среде первоначальной обработки и наносили слоями на 0,5 мл масла ЖозП М25. Образцы центрифугировали в микроцентрифуге в течение 20 с при максимальной скорости (приблизительно 800/д). Верхний слой среды удаляли и масляный слой дважды промывали 0,8 мл солевого раствора, содержащего фосфатный буфер. Промывной буфер и масляный слой осторожно удаляли, клеточные гранулы повторно суспендировали в 0,5 мл 70% метанола и инкубировали в течение ночи при -70°С для ускорения лизиса клеток. Клеточные лизаты центрифугировали, жидкости над осадком собирали, сушили в вакууме и повторно суспендировали в 10 мкл ацетата тетрабутиламмония, содержащего в качестве внутреннего стандарта дифосфат [5-(6-аминопурин-9-ил)-2,5-дигидро-фуран-2-илоксиметил]-фосфоновой кислоты (нефторированный аналог активного метаболита).
Для оценки количества внутриклеточных нуклеотидов применяли жидкостную хроматографию высокого разрешения с образованием неустойчивых ионных пар в сочетании с положительной тандемной масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением (ЖХ/МС/МС). Метод представлял собой адаптацию методов, описанных для ациклического фосфонатного нуклеотидного аналога адефовира, его фосфорилированных метаболитов и природных нуклеотидов (Уе1а, ТЕ. е! а1. 8нпи11апеоиз с.|иапШа1юп оГ )Не пис1еоййе апа1од а^еГоуй, йз рНозр1юп1а1ей апаЬоШез апй 2’-йеохуайепозте 1пр1юзрНа1е Ьу юп-ратпд
- 16 018308
ЬС/МС/МС. 1оитпа1 оГ Сктота1одгарку В Апа1. Тес1шо1. Вютеб. ЫГе 8ск, νοί. 848, 2007, р. 335-343). Стандартные кривые и образцы контроля качества были получены для всех аналитов из экстрактов необработанных клеток. Стандартные кривые были построены по семи точкам в общем диапазоне концентраций от 0,03 до 20 пмоль/млн клеток и были линейными в избытке г2, равном 0,99, для всех аналитов. Нижние границы количественной оценки составляли от 0,05 до 0,1 пмоль/млн клеток для всех аналитов. Для обеспечения точности в пределах 20% вместе с каждым аналитом в начале и в конце каждого исследования исследовали контрольные образцы с низкой и высокой концентрацией (обычно 0,2 и 10 пмоль/млн клеток соответственно).
Для обеспечения точного анализа гораздо более низкого внутриклеточного накопления метаболитов, наблюдаемого после инкубации лимфоцитов с исходным соединением, исходное соединение инкубировали при концентрации, в 100 раз превышающей (100 мкм) концентрацию пролекарства (1 мкМ). Как указано в табл. 5, уровни активного метаболита, создаваемые пролекарством, в 76, 290 и 140 раз превышали уровни, создаваемые исходным соединением, после инкубации с СЕМ-ССКЕ, для ОКПК в состоянии покоя и активированных ОКПК соответственно. Уровни активного метаболита нормировали на основании внеклеточной концентрации после инкубации с 1 мкМ пролекарства или с 100 мкМ исходного соединения.
Таблица 5
Концентрации активного метаболита, нормированные по дозе ((пикомоль/миллион)/! мкм концентрация в среде) | |||
СЕМ-ССКЕ | ОКПК в состоянии покоя | Активированные ОКПК | |
Исходное соединение | 0,087 ±0,014 | 0,012 ±0,004 | 0,045 ± 0,004 |
Пролекарство | 6,57 ±1,00 | 3,52 ± 0,96 | 6,45 ± 1,64 |
Значения показаны как среднее ± стандартное отклонение, полученные в трех независимых экспериментах, каждый из которых выполняли по два раза |
Пример 9. Сравнение анти-ВИЧ активности пролекарства и исходного соединения.
Термины пролекарство и исходное соединение имеют значения, указанные в примере 8.
Клетки МТ-2 выдерживали в среде КРМ1-1640 с добавлением антибиотиков и 10% эмбриональной бычьей сыворотки (ЭБС). Клетки МТ-2 были инфицированы ВИЧ-1 ΙΙΙΒ при мультипликации инфекции (тиШрИсИу оГ тГесОоп (то1)), составляющей 0,01, и помещали на 96-лучночные планшеты, используя серийные разбавления испытуемых соединений, при плотности, составляющей 20000 клетки/лунку. После инкубации в течение 5 суток, наличие индуцируемого вирусом цитопатического эффекта определяли при помощи анализа жизнеспособности клеток Се11ТНег-С1оТМ (Рготеда, Маб^оп. XVI) и выражали в виде процентной доли сигнала, получаемого от образцов с полностью подавленной репликацией вируса после вычитания сигнала, получаемого от необработанных контрольных образов. Концентрацию каждого лекарственного средства, ингибирующего индуцируемый вирусом цитопатический эффект на 50% (ЕС50), определяли методом нелинейной регрессии. Параллельно с контролем вируса дикого типа определяли активность по отношению к ΝΚΓΙ-резистивным мутантам и вычисляли, во сколько раз изменяется ЕС50.
Одноядерные клетки периферической крови человека (ОКПК) были выделены из лейкоцитарных пленок доноров центрифугированием в Е1со11 Радие Р1и§; их активировали в течение 4-5 суток в среде КРМ1-1640 с добавлением 20% ЭБС, антибиотиков, интерлейкина-2 (20 единиц/мл) и фитогемагглютинина РНА-Р(1 μ/мл). Активированные ОКПК инфицировали ВИЧ-1 ВаЬ в течение 3 ч, промывали, высевали в 96-луночные планшеты (250000 клеток/лунка) и инкубировали, используя серийные разбавления испытуемых соединений, в течение 5 суток, после чего собирали клеточные жидкости над осадками и определяли выработку вируса при помощи коммерческого анализа ВИЧ-1 р24 ЕЫ8А (Весктап Соикет, М1ат1, ЕЬ). Концентрацию каждого из лекарственных средств, ингибирующих р24 выработку антигена на 50% (ЕС50), определяли регрессионным анализом.
Действие добавления профрагментов на анти-ВИЧ активность оценивали в МТ-2 и стимулированных ОКПК, инфицированных ВИЧ-1. Как указано в табл. 6, пролекарство оказывало в 71 и 2300 раз более мощное действие, чем исходное соединение в МТ-2 и активированных ОКПК соответственно.
В табл. 6 приведена анти-ВИЧ-1 активность пролекарства и исходного соединения в клеточной линии, полученной из лимфоидной ткани, и первичных лимфоидных клетках.
- 17 018308
Таблица 6
ЕСяэ (мкм) | ||
МТ-2 | ОКПК | |
Исходное соединение | 10,6 ±2,4 | 8,5 ± 7,7 |
Пролекарство | 0,15 ±0,04 | 0,0037 ±0,0001 |
Значения показаны как среднее ± стандартное отклонение, полученные по меньшей мере в двух зависимых экспериментах, каждый из которых выполняли по три раза. |
Пример 10. Биодоступность при пероральном введении цитрата этил-И-[^)-({[(2К,5К)-5-(6-амино9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината после введения в таблетированной форме собакам породы бигль.
Группа подопытных животных состояла из 3 ранее подвергавшихся воздействию самцов собак породы бигль. Животным не давали пищи в течение ночи до введения доз и до 4 ч после дозирования. Собакам давали одну таблетку, содержащую 41,38 мг цитрата пролекарства (обеспечивающую 30 мг пролекарства в таблетке). Таблетка состояла из 13,79% соли лимонной кислоты пролекарства, 66% безводной лактозы, 15,21% микрокристаллической целлюлозы, 3,5% натрий-кроскармеллозы и 1,5% стеарата магния (мас.%). Образцы плазмы получали перед введением доз (0 ч) и спустя 0,083, 0,25, 0,50, 1,0, 2,0, 4,0, 8,0, 12, 24 ч. Образцы крови собирали в УасШатег™ пробирки, содержащие ЭДТА-К3. Образцы крови центрифугировали при 4°С для отделения плазмы. Аликвоту, составляющую 1 мкл от каждого образца плазмы, сначала разбавляли 300 мкл смеси 80% ацетонитрил/вода, содержащей 200 нМ внутреннего стандарта. После центрифугирования и осаждения белка, отбирали 100 мкл жидкости над осадком и анализировали ее. Стандартные кривые и образцы контроля качества были получены в плазме крови собак, которым не вводили пролекарство. Образцы анализировали частичной жидкостной хроматографией в сочетании с тройной квадрупольной масс-спектрометрией.
Введение циатрата пролекарства в виде таблеток приводит к быстрому всасыванию пролекарства и исходного соединения, получающегося из пролекарства. Как видно из тбл. 7, после введения пролекарства и исходного соединения в плазме наблюдается повышение концентрации пролекарства и исходного соединения. Биодоступность неизмененного пролекарства при пероральном введении составила 11,4%. Эти результаты не сильно отличаются от результатов, наблюдаемых после перорального введения пролекарства в виде раствора, что указывает на эффективность применения таблеток, содержащих цитрат пролекарства, для доставки пролекарства и его метаболитов в системный кровоток.
В табл. 7 приведены средние фармакокинетические параметры пролекарства и исходного соединения в плазме крови после перорального введения пролекарства в виде таблетки, содержащей цитрат пролекарства в средней дозе, составляющей 3,05 мг/кг эквивалентов (среднее, п=3).
Таблица 7
Значение | ||
Параметр | Пролекарство | Исходное сединение |
Т„ач(час) | 0,58 | 2,33 |
Ст0х (нМ) | 1,560 | 959 |
АБС.,., (нМ'час) | 587 | 7,600 |
АиСо-8 (нМ'час) | 608 | 9,630 |
11/2 (час) | 0,289 | ПД |
%Еа | 11,4 | Не определяли |
а Вычисляли на основании среднего значения АиСо., в плазме для 818 нМ'час, наблюдаемом спустя 30 минут после внутривенного введения 0,5 мг/кг 68-9131 собакам породы бигль. |
Пример 11. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) солей лимонной, малоновой и янтарной кислот этил-Ы-[^)-({ [(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Дифференциальная сканирующая калориметрия представляет собой способ точного измерения температуры и потоков тепла, связанных с термическими переходами в материале. Отклики ДСК солей этил-Ы-[^)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината согласно изобретению были получены с использованием ТА (Яете Са811е, ΌΕ) ДСК 2010 при скорости сканирования, составляющей 5°С-мин-1.
- 18 018308
На фиг. 1 показан характеристический отклик ДСК соли малоновой кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ьаланината. В термограмме ДСК имеется единичная эндотерма, соответствующая температуре плавления (120,43°С, ДН(=73,72 Дж/г), за которой следует единичная экзотерма, соответствующая разложению соли малоновой кислоты.
На фиг. 2 показан характеристический отклик ДСК соли янтарной кислоты этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ьаланината. В термограмме ДСК соли янтарной кислоты 08-9131 имеется единичная эмдотерма, соответствующая температуре плавления (137,44°С, ДН(=66,18 Дж/г), за которой следует единичная экзотерма соответствующая разложению соли.
На фиг. 3 показан характеристический отклик ДСК соли лимонной кислоты этил-Ы-[(К8)({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]Ь-аланината. В термограмме ДСК соли лимонной кислоты имеется единичная эндотерма, соответствующая температуре плавления (149,41°С, ДН(=85,72 Дж/г), за которой следует единичная экзотерма, соответствующая разложению соли лимонной кислоты.
Соль лимонной кислоты имеет гораздо более высокую теплоту плавления по сравнению с солями малоновой и янтарной кислот, что указывает на более высокую степень кристалличности в твердом состоянии.
Пример 12. Рентгенодифракционный анализ (РДА) солей лимонной, малоновой и янтарной кислот этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината.
Рентгенограммы рентгеновской дифракции порошков (ПРД) солей этил-Ы-[(8)-({[(2К,5К)-5-(6амино-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси}метил)феноксифосфиноил]-Ь-аланината согласно настоящему изобретению были получены двумя способами. В соответствии с первым способом использовали прибор 81ιίιηα6ζιι РДА 6000 со следующими параметрами: рентгеновская трубка Си, 2,2 кВт, ΝΕ (нормальный фокус); монохроматор из скрученного графита; вертикальный гониометр, радиус 185 мм; щели расходимости: 0,5°, 1,0°, 0,05 мм; щели Соллера: 0,05°, 1°, 2°; приемные щели: 0,15 мм, 0,3 мм; сцинцилляционный детектор (ΝαΙ) НУ 500-1200.
В соответствии со вторым способом использовали прибор 81ιίιηα6ζιι РДА 6000 со следующими параметрами: рентгеновская трубка Си, 35 кВ, ток 40 мА; непрерывное сканирование, монохроматор, щель расходимости, 1°; щель Соллера 1°, приемная щель 0,3 мм.
Данные ПРД для солей малоновой и янтарной кислот были получены способом 1. Данные ПРД для соли лимонной кислоты были получены способом 2.
Понятно, что экспериментальные отклонения могут несколько изменять форму полос поглощения (пиков) ПРД. Таким образом, значения, приведенные здесь для ПРД рентгенограмм солей согласно настоящему изобретению, будут совпадать или по существу совпадать со значениями, полученными при повторных экспериментах. В данном контексте по существу совпадать означает, что учитываются отклонения характерных положений и интенсивностей пиков (что является обычным для любой аналитической методики). Например, специалист в данной области техники должен понимать, что положение пиков отражает внутренние изменения параметров измерительного устройства. Например, положение 2тэта пика обычно изменяется в пределах 0,1°. Кроме того, специалист в данной области техники должен понимать, что относительные интенсивности пиков также могут колебаться в зависимости от степени кристалличности, предпочтительной ориентации, подготовки поверхности образца и других факторов, известных в данной области техники. Таким образом, относительные интенсивности пиков должны рассматриваться только как качественные характеристики.
На фиг. 4 показана характеристическая рентгенограмма ПРД соли малоновой кислоты. Главные и характеристические пики, определяющие эту кристаллическую форму соли малоновой кислоты, представлены в табл. 8А и 8В.
- 19 018308
ПРД соли малоновой кислоты
Таблица 8А
Наиболее выраженные пики | 2Тзта (град) | б (А) | РАНМ (град) | Интегральная интенсивность |
1 | 17,76 | 4,9912 | 0,3190 | 16049 |
2 | 14,92 | 5,9342 | 0,3023 | 14513 |
3 | 18,80 | 4,7163 | 0,6572 | 21597 |
Обозначения в табл. 8В, 9В и 10В:
Ваис ба1а ргосекк - обработка основных данных;
81гопдей 3 реакк - 3 наиболее выраженных пика;
Реак ба1а 1ίδΙ - данные по пикам;
Реак - пик;
2111е1а - 2 тэта;
1п1еп511у (соип18) - интенсивность (счет);
1п1едга1еб ίηΐ. (соип18) - интегральная интенсивность (счет).
Таблица 8В »·» Вазьс Оаса РгосевЕ *
5*0ор Я31»* Эага Нате Г11е Мате Наше СотгаеП'С | : 34994В 349948. РКП : Го'. 4 2597-169-17 : 521ΕΞ | игр | ||
4 | 3 оеак5 | |||
по. реа^ | ЗТЪеГа | д | I/11 | |
по. | (аед 1 | ΙΑ) | ||
I 13 | 17.7561 | 4.99119 | 100 | |
2 12 | 14.9169 | 5.93423 | 52 | |
3 15 | 18 . еооо | 4.71634 | ео | |
М | Реак Оага | Ые; | ||
реак | ЗТЬеса | 8 | Ί ! 11 | |
по. | (дед) | ΙΑΙ | ||
1 | 4.7340 | 10.65124 | 1 | |
2 | 5.9215 | 14.91331 | ||
3 | 7.0000 | 12.61703 | 3 | |
4 | 7.5504 | 11.09922 | 29 | |
5 | 8.1500 | 9.65724 | В | |
6 | 10.5600 | 0.37073 | 4 | |
11.0200 | В.О2175 | 34 | ||
в | 11.1600 | 7.92200 | 30 | |
9 | 12.6400 | £.99756 | 16 | |
10 | 12.0400 | 6.80901 | 20 | |
11 | 14.5200 | 6.09549 | 9 | |
12 | 14.916В | 5.93423 | 52 | |
13 | 17.7561 | 4.99119 | 100 | |
14 | 10.ЭООО | 4.84405 | 73 | |
15 | 18.9000 | 4.71634 | 80 | |
16 | 19.2077 | 4.61714 | 41 | |
17 | 19.5900 | 4.53018 | 63 | |
18 | 20.0200 | 4.43159 | 14 | |
19 | 20.7824 | 4.27071 | 24 | |
20 | 22.0112 | 4.03499 | 26 | |
21 | 22.4800 | 3.95190 | 4. .- | |
22 | 23.3273 | 3.81023 | 10 | |
, оо | 24.1490 | 3.60242 | 24 | |
24 | 25.3800 | 3.50653 | 44 | |
25 | 25.8930 | 3.43821 | 44 | |
26 | 26.2390 | 3.39378 | 24 | |
27 | 26.8200 | 3.32144 | 40 | |
28 | 27.3087 | 3.26310 | 14 | |
29 | 27.7600 | 3.110? | 18 | |
30 | 28.9185 | 3.0В501 | 27 | |
31 | 29.3200 | 3.04367 | 11 | |
32 | 30.3600 | 2.94173 | 13 | |
33 | 31.1400 | 2.86980 | 17 | |
34 | 32.0000 | 2.7 94 61 | 3 | |
35 | 32.8233 | 2.72637 | 10 | |
36 | 33.8725 | 2.64428 | 7 |
9415
ГИНН | ХпОепзхТу | ХптедгзГей 1пЬ |
1<4ед) | (СоипГз) | (СоипГ5 Ϊ |
0.31900 | 947 | 16049 |
0.30230 | ’ 067 | 14513 |
С.65720 | 758 | 21557 |
ГВ НМ | 1г>хеп51^у | 1пседгвОед Ιηΐ. |
{бед} | (Соипг£1 | (СоипОз) |
0.16140 | 9 | 69 |
0.264 90 | 100 | 1723 |
0.20660 | 29 | 5 63 |
0.44910 | 279 | 6489 |
0,42000 | 76 | 1779 |
0.18660 | 34 | 468 |
0.29110 | 323 | 4468 |
0.56800 | 287 | 7708 |
0.35600 | 147 | 2545 |
0.27840 | 191 | 2234 |
0.16800 | 87 | 1282 |
0.30230 | 867 | 14513 |
0.31900 | 947 | 16049 |
0.40260 | 692 | 12656 |
0.65720 | 758 | 21597 |
0.36220 | 387 | 6608 |
0.34720 | 593 | 11731 |
0.15560 | 130 | 1783 |
0.54170 | 223 | 6510 |
0.47750 | 250 | 6040 |
0.45260 | 211 | 4 3 33 |
0.29470 | 171 | 2718 |
0,51600 | 232 | 6302 |
0.43120 | 413 | 14100 |
0.27980 | 419 | 5539 |
0.79670 | 227 | 8510 |
0.61720 | 383 | 13675 |
0.49680 | 130 | 3057 |
0.42180 | 17 5 | 4291 |
0.54570 | 258 | 5 924 |
0.30660 | 104 | 2021 |
0.65340 | 119 | 4194 |
0.56000 | 159 | 4356 |
0.14140 | 25 | 165 |
0.39330 | 95 | 1976 |
0.55500 | 64 | 1859 |
На фиг. 5 показана характеристическая рентгенограмма ПРД соли янтарной кислоты. Главные и характеристические пики, определяющие эту кристаллическую форму соли янтарной кислоты, представлены в табл. 9А и 9В.
- 20 018308
Таблица 9А
ПРД пики соли янтарной кислоты
Наиболее выраженные пики | 2Тэта (град) | б (А) | ΓΆΉΜ (град) | Интегральная интенсивность |
1 | 24,91 | 3,5716 | 1,1300 | 40991 |
2 | 18,46 | 4,8024 | 3,7340 | 16639 |
3 | 17,76 | 4,9901 | 3,4162 | 9106 |
Таблица 9В
Ваахс иага Ртосееа ***
Сгоир Мате □аса Мата ЕНе Кате 5атр1е Мате С слоте η 1 | '· | 34904А 34904А.РКА ЬоС# 2567-166-27 | <941> | ||||
ЗЭ1ГЗ | |||||||
# 5сгопдее£ по. реак | 3 | реакв 2ТЬега | а | Ι/Ι1 | КВИН | Тпьепзз.су' | тседгасеб |
ПО - | [бед) | (А) | (бед) | (Соип^е) | (Соиг-Ь®} | ||
1 10 | 24.9100 | 3.57161 | 100 | 1.13000 | 590 | 40991 | |
2 2 | 18.4600 | 4.00243 | 81 | 0.73400 | 400 | 16639 | |
3 6 | 17.7600 | 4.99010 | 79 | 0.41620 | 464 | 9106 |
1пЬ # Рва*
Раса
реак | 2ТЬеХа | ά | Ι/11 | ГИНН | 1пСег.э5Ху | Хпгедгагеб |
по. | (бед) | <А) | (бед) | (СоипСг) | (СС>Ш1Р5) | |
у | 6.0033 | 14.71029 | 7 | 0.64670 | 43 | 1492 |
2 | 9.4308 | 9.37032 | 12 | 1.24830 | 69 | 4432 |
3 | 11.7717 | 7.51169 | 33 | 1.08060 | 195 | 11923 - |
4 | 14.7400 | 6.. 00500 | 10 | 0.60000 | 60 | 42В0 |
5 | 16.0720 | 5.51020 | 9 | 0.55830 | 56 | 1470 |
6 | 17.7600 | 4.99010 | 79 | 0.41620 | 464 | 9106 |
7 | 18.4600 | 4.80243 | 81 | 0.73400 | 480 | 16639 |
8 | 20.4772 | 4.33367 | 57 | 0.67020 | 337 | 13869 |
9 | 21.4293 | 4.14323 | 43 | 0.40730 | 252 | 4832 |
10 | 24.9100 | 3.57161 | 100 | 1.13000 | 590 | 40991 |
11 | 26.1400 | 3.4Ο62Θ | 36 | 2.92000 | 212 | 21458 |
12 | 27.9400 | 3.19079 | Ιί | 1.47000 | 86 | 8157 |
13 | 29.7000 | 2.99769 | 9 | 0.31340 | 53 | 779 |
14 | 30.9200 | 2.88972 | 7 | 1.28000 | 40 | 3619 |
15 | 33.2233 | 2.69446 | 8 | 1.08670 | 49 | 2527 |
1лС
На фиг. 6 показана характеристическая рентгенограмма ПРД соли лимонной кислоты. Главные и характеристические пики, определяющие эту кристаллическую форму соли лимонной кислоты, представлены в табл. 10А и 10В.
ПРД пики соли лимонной кислоты
Таблица10А
Наиболее выраженные ПИКИ | 2 Тэта (град) | б (А) | ΕίνΗΜ (град) | Интегральная интенсивность |
1 | 19,81 | 4,4784 | 0,2635 | 14837 |
2 | 28,63 | 3,1155 | 0,3312 | 13074 |
3 | 14,64 | 6,0465 | 0,2473 | 10572 |
- 21 018308
Таблица 10В *·* Б*«1С Ό3Ϊ.3 РгосеББ
Сгоир Калте | : 35614А | ||||||
Саъа | Кате | ||||||
Ше | Кате | г 35614А.РКХ | |||||
£гтр1« кате | : ЬО1* 2?Е2 | -76-32 | |||||
Сриапеп!: | У5Р | <941> | |||||
Я 5Стсгдее£ | 3 р&эх£ | ||||||
ПС | ре а к | гтъега | ά | Σ/Ι1 | ГИНН | 1пСаП52Су | 1птедга1еб 1пт |
по- | 1 бед) | (А) | (бед) | (Σουπΐ.±) | 1Сайпсе} | ||
Ί | 21 | 19,785^ | 4.40352 | 1С0 | 0.2€810 | 1443 | 20538 |
2 | 30 | 23.В400 | ΐ.72944 | 55 | 0. 33400 | 793 | }4567 |
3 | 35 | 26.5985 | 3.34904 | 51 | 0.31810 | 734 | 11131 |
Ιί ?еак Оэ^а | Ь1 5* | ||||||
реак | ЗТНеСа | б | Ι/ΙΊ | гннм | 1пхепв11у | ЗпСедхасеб 1пс | |
по. | (бед) | (А) | (бед} | (Соижа) | ^Соипие| | ||
6.7400 | 13.10390 | 3 | 0.16360 | 47 | 456 | ||
2 | 6, 9496 | 12.70Э22 | € | 0.21930 | 87 | 864 | |
3 | 8.2200 | 10.74764 | 6 | 0.23120 | £1 | 1414 | |
4 | 9.4436 | 10.46262 | 1е | 0.2263С | 253 | 2802 | |
5 | 9.0566 | 9.75663 | £ | 0.22460 | £9 | 1275 | |
£ | 11.0603 | 7.99341 | 4 | 0.18000 | 62 | ~7о2 | |
7 | 11.2571 | 7.63306 | 16 | 0.23720 | 238 | 2770 | |
е | 11.8000 | 7.44345 | 4 | 0Л9560 | 52 | 603 | |
9 | 12 050В | 7.ЭЗВЗЗ | а | 0.25030 | 114 | 11о7 | |
10 | 13.1691 | 6.71750 | Ιέ | 0.22170 | 229 | 30В5 | |
11 | 13.99'9 | 6.32255 | 25 | 0.23910 | 3 5 δ | 5163 | |
12 | 14.6151 | 6.05604 | 33 | 0-25900 | 470 | 7221 | |
13 | 15.4624 | 5.73604 | 25 | 0.30010 | 356 | 5658 | |
и | 1$.8200 | 5.59740 | 3 | 0.2ВВОО | 49 | 832 | |
15 | 16.9600 | 5.223 64 | 26 | 0.27100 | 377 | 5 496 | |
1 5 | 17.3474 | 5.10785 | 4Й | 0.20121) | 668 | Э2В9 | |
17 | 18.0000 | 4.92 4 | 19 | 0.19920 | 271 | 3037 | |
18 | 1В.2200 | 4.06524 | 32 | 0,20420 | 4 €5 | 5224 | |
19 | 18.7154 | 4.73746 | 4 | 0-23420 | 53 | 506 | |
23 | 19.2200 | 4.62421 | 10 | 0.19200 | 1 4 6 | 2671 | |
21 | 19.7В58 | 4.40352 | 100 | 0.36В10 | 1443 | 20539 | |
22 | 20.0900 | 4.41848 | ЗВ | О.1938С | 546 | 6060 | |
23 | 20.£315 | 4.32233 | 32 | О.3225С | 455 | 7724 | |
24 | 21.1200 | 4.20320 | В | 0.25500 | 114 | 1667 | |
25 | 21.4000 | 4.14ВЕЭ | 1С | 0.2€760 | 239 | 3054 | |
26 | 21.8913 | 4.05682 | 10 | 0.26260 | I 4 ’ | 2250 | |
27 | 32.8001 | 3.09713 | 13 | 0.30110 | 161 | 2641 | |
26 | 23.2200 | 3.82760 | 3 | 0.19760 | 50 | 74 6 | |
29 | 23.3691 | 3.80351 | 6 | 0.1604 С | ез | 625 | |
30 | 23.8400 | 3.7’944 | 55 | 0.334 ос | 793 | 14567 | |
31 | 24.1В0С | 3.67776 | 2$ | 0.12300 | 330 | 4146 | |
32 | 25.0296 | 3.554В2 | В | 0.3229С | 11$ | 2 002 | |
23 | 25.6031 | 3.47640 | 7 | 0.22090 | 102 | 1365 | |
34 | 26.2800 | 3.38845 | 26 | □.ЗО18С | 370 | 5661 | |
35 | 26.5965 | 3.34894 | 51 | 0-31В10 | 734 | 11131 | |
36 | 27.4648 | 3.24259 | £ | 0-2С170 | РЗ | 1222 | |
37 | 26.1600 | 3.16636 | 0.05340 | 5В | 441 | ||
За | 2?.5989 | 3.11075 | •и | 0.332ВС | 6 о ё | 12909 | |
39 | 29.0494 | 3.07151 | о | О.2396С | 127 | 1440 | |
40 | 29.5600 | 3.01930 | 20 | 0.4£34С | 292 | 6624 | |
41 | 29.86СС | ?.90789 | 16 | 0.14(500 | 235 | 2012 | |
42 | ЗС.440С | :.93419 | 1 | 0.С“34 С | 44 | 274 | |
43 | ЗОЛВСС | 3.90254 | 11 | С.10020 | 155 | 737 | |
44 | 31,0600 | 2.07731 | 16 | С.150ЁС | 233 | 3504 | |
4 5 | 21.34СС | 2.05295 | 4 | С-1ВССС | 55 | 003 | |
46 | 31.58С0 | 2.83082 | 4 | С.1256С | 54 | 357 | |
47 | 31.86С2 | 2.80656 | 12 | с.зшс | П2 | 2504 | |
46 | 3:.2200 | 2.77003 | 4 | 0.0В5ВС | 55 | 452 | |
49 | 33.0800 | 2.70580 | 3 | 0.09060 | 50 | ЗВ в | |
50 | 33.26ЕЕ | 2.6Э103 | 5 | 0Л2920 | 65 | 453 | |
51 | 33.5521 | 2.66571 | 7 | 0-36940 | 10В | 200В | |
52 | 34.3155 | 2.60673 | £ | 0.15530 | вз | 1053 |
Вся цитируемая литература и патентные публикации включены в настоящее описание посредством ссылки в тех местах описания, где они цитируются. Там, где указаны конкретные параграфы и страницы, именно эти конкретные параграфы и страницы цитируемых выше работ включены в настоящее описание посредством ссылки. Несмотря на то что представленное описание изобретения достаточно для осуществления настоящего изобретения специалистом в данной области техники, также существует возможность внесения в настоящее изобретение некоторых модификаций, не выходящих за пределы объема формула изобретения.
Claims (31)
1. Соль лимонной кислоты формулы (I) или ее гидрат (I)
2. Соль или гидрат по п.1, отличающиеся тем, что соль представляет собой кристаллическое вещество.
3. Соль по п.2, отличающаяся тем, что полосы поглощения, наблюдаемые на порошковой рентгенограмме, характеризуются межплоскостными расстояниями, совпадающими или по существу совпадающими с расстояниями, равными 4,48, 3,12 и 6,05 ангстрем.
4. Соль по п.2, отличающаяся тем, полосы поглощения, соответствующие углам дифракции 2-тэта на порошковой рентгенограмме, совпадают или по существу совпадают с углами, равными 19,81, 28,63 и 14,64°.
5. Гидрат соли лимонной кислоты по п.2, отличающийся тем, что он является частично или полностью гидратированным.
6. Соль по п.2, отличающаяся тем, что она представляет собой безводную или по существу безводную соль.
7. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения СПИД, содержащая терапевтически эффективное количество соли или гидрата по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что содержит дополнительное терапевтическое средство.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что дополнительное терапевтическое средство представляет собой лекарственное средство против ВИЧ.
10. Единичная лекарственная форма, содержащая фармацевтическую композицию по любому из пп.7-9.
11. Единичная лекарственная форма по п.10, отличающаяся тем, что указанная единичная лекарственная форма представляет собой таблетку.
12. Фармацевтическая композиция, изготовляемая смешиванием терапевтически эффективного количества соли или гидрата по любому из пп.1-6 с фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем.
13. Применение соли или гидрата по любому из пп.1-6 для лечения или профилактического предотвращения ВИЧ-инфекции.
14. Применение соли или гидрата по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для лечения или профилактического предотвращения ВИЧ-инфекции.
15. Применение по любому из пп.13, 14, отличающееся тем, что соль или гидрат находятся в составе фармацевтической композиции или лекарственной формы по любому из пп.7-12.
16. Соль янтарной кислоты формулы (II) или ее гидрат
17. Соль или гидрат по п.16, отличающиеся тем, что соль представляет собой кристаллическое ве щество.
18. Соль по п.17, отличающаяся тем, что полосы поглощения, наблюдаемые на порошковой рентге нограмме, характеризуются межплоскостными расстояниями, совпадающими или по существу совпа- 23 018308 дающими с расстояниями, равными 3,57, 4,80 и 4,99 ангстрем.
19. Соль по п.17, отличающаяся тем, что полосы поглощения, соответствующие углам дифракции 2-тэта на порошковой рентгенограмме, совпадают или по существу совпадают с углами, равными 24,91, 18,46 и 17,76°.
20. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения СПИД, включающая терапевтически эффективное количество соли или гидрата по любому из пп.16-19 и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что содержит дополнительное терапевтическое средство.
22. Фармацевтическая композиция, изготовляемая смешиванием терапевтически эффективного количества соли или гидрата по любому из пп.16-19 с фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем.
23. Применение соли или гидрата по любому из пп.16-19 для лечения или профилактического предотвращения ВИЧ-инфекции.
24. Соль малоновой кислоты формулы (III) или ее гидрат (III) νη2
25. Соль или гидрат по п.24, отличающиеся тем, что соль представляет собой кристаллическое вещество.
26. Соль по п.25, отличающаяся тем, что полосы поглощения, наблюдаемые на порошковой рентгенограмме, характеризуются межплоскостными расстояниями, совпадающими или по существу совпадающими с расстояниями, равными 4,99, 5,93 и 4,72 ангстрем.
27. Соль по п.25, отличающаяся тем, что полосы поглощения, соответствующие углам дифракции 2-тэта на порошковой рентгенограмме, совпадают или по существу совпадают с углами, равными 17,76, 14,92 и 18,80°.
28. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения СПИД, содержащая терапевтически эффективное количество соли или гидрата по любому из пп.24-27 и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, отличающаяся тем, что содержит дополнительное терапевтическое средство.
30. Фармацевтическая композиция, изготовляемая смешиванием терапевтически эффективного количества соли или гидрата по любому из пп.24-27 с фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем.
31. Применение соли или гидрата по любому из пп.24-27 для лечения или профилактического предотвращения ВИЧ-инфекции.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7898908P | 2008-07-08 | 2008-07-08 | |
PCT/US2009/049838 WO2010005986A1 (en) | 2008-07-08 | 2009-07-07 | Salts of hiv inhibitor compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201071367A1 EA201071367A1 (ru) | 2011-08-30 |
EA018308B1 true EA018308B1 (ru) | 2013-07-30 |
Family
ID=41055429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201071367A EA018308B1 (ru) | 2008-07-08 | 2009-07-07 | Соли соединений ингибиторов вич |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8658617B2 (ru) |
EP (1) | EP2307435B1 (ru) |
JP (2) | JP5620376B2 (ru) |
KR (1) | KR101642527B1 (ru) |
CN (1) | CN102089318B (ru) |
AP (1) | AP3347A (ru) |
AU (1) | AU2009268681B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0915878A2 (ru) |
CA (1) | CA2729769C (ru) |
CL (1) | CL2011000014A1 (ru) |
CO (1) | CO6321288A2 (ru) |
CY (1) | CY1113240T1 (ru) |
DK (1) | DK2307435T3 (ru) |
EA (1) | EA018308B1 (ru) |
EC (1) | ECSP11010807A (ru) |
ES (1) | ES2393962T3 (ru) |
HK (1) | HK1156633A1 (ru) |
HR (1) | HRP20120700T1 (ru) |
IL (1) | IL210006A (ru) |
MX (1) | MX2011000306A (ru) |
NZ (1) | NZ590075A (ru) |
PE (1) | PE20110219A1 (ru) |
PL (1) | PL2307435T3 (ru) |
PT (1) | PT2307435E (ru) |
UA (1) | UA103329C2 (ru) |
WO (1) | WO2010005986A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201100694B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1628685B1 (en) | 2003-04-25 | 2010-12-08 | Gilead Sciences, Inc. | Antiviral phosphonate analogs |
PL216369B1 (pl) * | 2004-07-27 | 2014-03-31 | Gilead Sciences | Pochodne fosfonianowe, kompozycje farmaceutyczne zawierające te pochodne oraz zastosowanie tych pochodnych do wytwarzania leku do hamowania wirusa HIV |
PE20110219A1 (es) | 2008-07-08 | 2011-03-31 | Gilead Sciences Inc | Sales del compuesto n-[(s)({[(2r,5r)-5-(6-amino-9h-purin-9-il)-4-fluoro-2,5-dihidrofuran-2-il]oxi}metil)fenoxifosfinoil]-l-alaninato de etilo como inhibidores de vih |
WO2012138907A2 (en) * | 2011-04-05 | 2012-10-11 | Translational Genomics Research Institute | Solid forms of curcumin |
AR086492A1 (es) | 2011-05-19 | 2013-12-18 | Gilead Sciences Inc | Procedimientos e intermediarios para preparar agentes anti-hiv |
BR112017013858A2 (pt) | 2014-12-26 | 2018-02-27 | Univ Emory | n4-hidroxicitidina e derivados e usos antivirais relacionados aos mesmos |
EP3518935A1 (en) * | 2016-09-27 | 2019-08-07 | Gilead Sciences, Inc. | Therapeutic compositions for treatment of human immunodeficiency virus |
EP3960740B1 (en) | 2017-08-01 | 2023-11-15 | Gilead Sciences, Inc. | Crystalline forms of ethyl ((s)-((((2r,5r)-5-(6-amino-9h-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate (gs-9131) vanillate for treating viral infections |
KR102626210B1 (ko) | 2017-12-07 | 2024-01-18 | 에모리 유니버시티 | N4-하이드록시사이티딘 및 유도체 및 이와 관련된 항-바이러스 용도 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006015261A2 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleoside phosphonate conjugates as anti hiv agents |
Family Cites Families (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816570A (en) | 1982-11-30 | 1989-03-28 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Biologically reversible phosphate and phosphonate protective groups |
US4649041A (en) | 1983-07-20 | 1987-03-10 | Warner-Lambert Company | Magnesium trisilicate suitable for preparation of medicament adsorbates of antinauseants |
DK159431C (da) | 1984-05-10 | 1991-03-18 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | 6-phenyl-3(2h)-pyridazinoner, fremgangsmaade til fremstilling deraf, laegemidler indeholdende disse samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af laegemidler |
US4968788A (en) | 1986-04-04 | 1990-11-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Biologically reversible phosphate and phosphonate protective gruops |
US5455339A (en) | 1986-05-01 | 1995-10-03 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Method for the preparation of 2',3'-dideoxy and 2',3'-dideoxydide-hydro nucleosides |
IE63869B1 (en) | 1986-11-06 | 1995-06-14 | Res Dev Foundation | Aerosols containing liposomes and method for their preparation |
FR2611203B1 (fr) | 1987-02-20 | 1989-06-09 | Sturtz Georges | Analogues gem-diphosphoniques d'amethopterine (methotrexate) et de derives deaza-n-10 amethopterine. leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
JP2737191B2 (ja) * | 1987-12-28 | 1998-04-08 | 東ソー株式会社 | 均質な石英ガラス塊の製造方法 |
US5631370A (en) | 1988-01-20 | 1997-05-20 | Regents Of The University Of Minnesota | Optically-active isomers of dideoxycarbocyclic nucleosides |
US5466793A (en) | 1988-03-01 | 1995-11-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for preparing 2', 3'- dideoxyinosine |
ZA894534B (en) | 1988-06-20 | 1990-03-28 | Merrell Dow Pharma | Novel neplanocin derivatives |
CA2001715C (en) | 1988-11-14 | 1999-12-28 | Muzammil M. Mansuri | Carbocyclic nucleosides and nucleotides |
US5744600A (en) | 1988-11-14 | 1998-04-28 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic | Phosphonomethoxy carbocyclic nucleosides and nucleotides |
US5202128A (en) | 1989-01-06 | 1993-04-13 | F. H. Faulding & Co. Limited | Sustained release pharmaceutical composition |
JP2722673B2 (ja) | 1989-05-31 | 1998-03-04 | 住友化学工業株式会社 | 光学活性なアシルビフェニル誘導体の製造法 |
DE4003574A1 (de) | 1990-02-07 | 1991-08-08 | Bayer Ag | Neue dipeptide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als renininhibitoren in arzneimitteln |
DK0533833T3 (da) | 1990-06-13 | 1996-04-22 | Arnold Glazier | Phosphorprolægemidler |
ATE133678T1 (de) | 1990-07-04 | 1996-02-15 | Merrell Dow Pharma | 9-purinyl-phosphonsäurederivate |
US5177064A (en) | 1990-07-13 | 1993-01-05 | University Of Florida | Targeted drug delivery via phosphonate derivatives |
EP0468119A1 (en) | 1990-07-24 | 1992-01-29 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Novel carbocyclic analogs of certain nucleosides |
US5223618A (en) | 1990-08-13 | 1993-06-29 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 4'-desmethyl nucleoside analog compounds |
ES2118069T3 (es) | 1990-09-14 | 1998-09-16 | Acad Of Science Czech Republic | Profarmacos de fosfonatos. |
US5672697A (en) | 1991-02-08 | 1997-09-30 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleoside 5'-methylene phosphonates |
DE4111730A1 (de) | 1991-04-10 | 1992-10-15 | Knoll Ag | Neue cytarabin-derivate, ihre herstellung und verwendung |
JP2648897B2 (ja) | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
EP0531597A1 (en) | 1991-09-12 | 1993-03-17 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Novel unsaturated acyclic phosphonate derivatives of purine and pyrimidine |
US5610294A (en) | 1991-10-11 | 1997-03-11 | The Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Substituted cyclic carbonyls and derivatives thereof useful as retroviral protease inhibitors |
DE4138584A1 (de) | 1991-11-23 | 1993-05-27 | Hoechst Ag | Carbocyclische phosphonat-nucleotidanaloge, deren herstellung und verwendung |
GB9126144D0 (en) | 1991-12-10 | 1992-02-12 | British Bio Technology | Compounds |
FR2692265B1 (fr) | 1992-05-25 | 1996-11-08 | Centre Nat Rech Scient | Composes biologiquement actifs de type phosphotriesters. |
IS2334B (is) | 1992-09-08 | 2008-02-15 | Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) | Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða |
DE4308096A1 (de) | 1993-03-13 | 1994-09-15 | Hoechst Ag | Prodrug-Derivate von Enzyminhibitoren mit Hydroxylgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
US5654286A (en) | 1993-05-12 | 1997-08-05 | Hostetler; Karl Y. | Nucleotides for topical treatment of psoriasis, and methods for using same |
CA2126601A1 (en) | 1993-06-29 | 1994-12-30 | Mitsubishi Chemical Corporation | Phosphonate-nucleotide ester derivatives |
EP0708760A1 (en) | 1993-07-14 | 1996-05-01 | Novartis AG | Cyclic hydrazine compounds |
US5656745A (en) | 1993-09-17 | 1997-08-12 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleotide analogs |
CA2171743C (en) | 1993-09-17 | 2007-11-20 | Norbert W. Bischofberger | Nucleotide analogs |
US5446137B1 (en) | 1993-12-09 | 1998-10-06 | Behringwerke Ag | Oligonucleotides containing 4'-substituted nucleotides |
US5493030A (en) | 1994-02-18 | 1996-02-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 5-substituted derivatives of mycophenolic acid |
US5854227A (en) | 1994-03-04 | 1998-12-29 | Hartmann; John F. | Therapeutic derivatives of diphosphonates |
WO1997011092A1 (fr) | 1994-04-07 | 1997-03-27 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Derives de phosphates de cyclosporine et composition medicinale |
JP3155009B2 (ja) | 1994-09-26 | 2001-04-09 | 塩野義製薬株式会社 | イミダゾール誘導体 |
EP0789695A2 (en) | 1994-11-04 | 1997-08-20 | Gilead Sciences, Inc. | Thiepane compounds inhibiting and detecting hiv protease |
US5543523A (en) | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and intermediates for the synthesis of korupensamines |
ES2097703B1 (es) * | 1995-04-12 | 1997-12-01 | Decox S L | Una nueva composicion estimulante de la actividad cerebral basada en alcaloides de nucleo de eburnamenina, y sus metodos de preparacion. |
US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
AU6299496A (en) | 1995-06-29 | 1997-01-30 | Novo Nordisk A/S | Novel substituted azabicyclic compounds |
US5750493A (en) | 1995-08-30 | 1998-05-12 | Raymond F. Schinazi | Method to improve the biological and antiviral activity of protease inhibitors |
US5914332A (en) | 1995-12-13 | 1999-06-22 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
RU2106353C1 (ru) | 1996-03-19 | 1998-03-10 | Корпорация "С энд Ти Сайенс энд Текнолоджи Инк." | Соли 5'-н-фосфоната 3'- азидо-3'-дезокситимидина, являющиеся специфическими ингибиторами продукции вируса иммунодефицита человека вич-1 и вич-2 |
US5656746A (en) * | 1996-03-28 | 1997-08-12 | The Proctor & Gamble Company | Temporary wet strength polymers from oxidized reaction product of polyhydroxy polymer and 1,2-disubstituted carboxylic alkene |
US5874577A (en) | 1996-04-03 | 1999-02-23 | Medichem Research, Inc. | Method for the preparing 9-12-(Diethoxyphosphonomethoxy)ethyl!adenine and analogues thereof |
US5795909A (en) | 1996-05-22 | 1998-08-18 | Neuromedica, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
JP4033494B2 (ja) | 1996-07-26 | 2008-01-16 | ギリヤド サイエンシーズ, インコーポレイテッド | ヌクレオチドアナログ |
KR20000029952A (ko) | 1996-08-13 | 2000-05-25 | 미우라 아끼라 | 포스포네이트뉴클레오티드화합물 |
AU4892897A (en) | 1996-09-17 | 1998-04-14 | Amur Pharmaceuticals, Inc. | Phospholipid drug derivatives |
DE69729877T2 (de) | 1996-10-09 | 2005-07-14 | Pharmasset, Ltd. | Mycophenol bisphosponatverbindungen |
ATE261944T1 (de) | 1996-12-26 | 2004-04-15 | Shionogi & Co | Verfahren zur herstellung von carbamoylsubstituierten imidazolderivaten |
AU1810399A (en) | 1997-12-10 | 1999-06-28 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | Method for synthesizing |
US6436989B1 (en) | 1997-12-24 | 2002-08-20 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Prodrugs of aspartyl protease inhibitors |
US6312662B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-11-06 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Prodrugs phosphorus-containing compounds |
US6174888B1 (en) | 1998-05-28 | 2001-01-16 | Novartis Ag | 2-amino-7-(1-substituted-2-hydroxyethyl)-3,5-dihydropyrrolo[3,2-D]pyrimidin-4-ones |
AU4125099A (en) | 1998-06-01 | 1999-12-20 | S & T Science And Technology Inc. | Antiviral phosphorus derivatives of 4'-thio-5-ethyl-2'-deoxyuridine |
GB9815567D0 (en) | 1998-07-18 | 1998-09-16 | Glaxo Group Ltd | Antiviral compound |
TWI260322B (en) | 1999-02-12 | 2006-08-21 | Vertex Pharma | Inhibitors of aspartyl protease |
US6761903B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-07-13 | Lipocine, Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions containing a therapeutic agent |
JP5063837B2 (ja) | 1999-03-05 | 2012-10-31 | リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 新規リン含有プロドラッグ |
DE19912636A1 (de) | 1999-03-20 | 2000-09-21 | Aventis Cropscience Gmbh | Bicyclische Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und pharmazeutische Mittel |
US6258831B1 (en) | 1999-03-31 | 2001-07-10 | The Procter & Gamble Company | Viral treatment |
US6608027B1 (en) | 1999-04-06 | 2003-08-19 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd | Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus |
DE19927689A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Gruenenthal Gmbh | Orale Darreichungsformen zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac |
WO2001000622A1 (en) | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Prodrugs of carbamate inhibitors of impdh |
US6581606B2 (en) | 1999-07-06 | 2003-06-24 | The Rx Files Corporation | Method, apparatus and system for use in treating patient with a drug having an antineoplastic effect to optimize therapy and prevent an adverse drug response |
US6593292B1 (en) | 1999-08-24 | 2003-07-15 | Cellgate, Inc. | Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues |
GB9920872D0 (en) | 1999-09-04 | 1999-11-10 | Glaxo Group Ltd | Benzophenones as inhibitors of reverse transcriptase |
IL131887A0 (en) | 1999-09-14 | 2001-03-19 | Dpharm Ltd | Phospholipid prodrugs of anti-proliferative drugs |
CA2393410C (en) | 1999-12-03 | 2011-10-11 | Karl Y. Hostetler | Phosphonate compounds |
AU2335801A (en) | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Merck Frosst Canada & Co. | Aromatic phosphonates as protein tyrosine phosphatase 1b (ptp-1b) inhibitors |
CN1426418A (zh) | 2000-02-29 | 2003-06-25 | 三菱制药株式会社 | 膦酸酯核苷酸化合物 |
MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
CN1446213A (zh) | 2000-06-13 | 2003-10-01 | 盐野义制药株式会社 | 含丙烯酮衍生物的药用组合物 |
FR2810322B1 (fr) | 2000-06-14 | 2006-11-10 | Pasteur Institut | PRODUCTION COMBINATOIRE D'ANALOGUES DE NUCLEOTIDES ET NUCLEOTIDES (XiTP) |
UA72612C2 (en) | 2000-07-06 | 2005-03-15 | Pyrido[2.3-d]pyrimidine and pyrimido[4.5-d]pyrimidine nucleoside analogues, prodrugs and method for inhibiting growth of neoplastic cells | |
US6617310B2 (en) | 2000-07-19 | 2003-09-09 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Phosphate esters of bis-amino acid sulfonamides containing substituted benzyl amines |
NZ535408A (en) | 2000-07-21 | 2006-09-29 | Gilead Sciences Inc | Method for selecting prodrugs of phosphonate nucleotide analogues |
US6420586B1 (en) | 2000-08-15 | 2002-07-16 | University Of Kansas | Amino acid-derived cyclic phosphonamides and methods of synthesizing the same |
DE60124117T8 (de) | 2000-09-08 | 2007-05-31 | Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. | Aminothiazol-derivate enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen zur behandlung von motorischen störungen des kolons |
RU2188203C2 (ru) | 2000-10-05 | 2002-08-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезокситимидин-5'[(этоксикарбонил)(этил)фосфонат]- ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека |
GB0028429D0 (en) | 2000-11-22 | 2001-01-10 | Astrazeneca Ab | Therapy |
JP2005502580A (ja) | 2000-12-15 | 2005-01-27 | フアーマセツト・リミテツド | フラビウィルス感染治療用抗ウィルス薬 |
CN1238363C (zh) | 2000-12-28 | 2006-01-25 | 橘生药品工业株式会社 | 吡喃葡糖氧基吡唑衍生物及其在药物中的应用 |
HUP0400726A3 (en) | 2001-01-22 | 2007-05-29 | Merck & Co Inc | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
PL363321A1 (en) | 2001-01-31 | 2004-11-15 | Warner-Lambert Company Llc | Method for carbamoylating alcohols |
EP1864967A1 (en) | 2001-02-12 | 2007-12-12 | Wyeth | Method for preparing O-desmethyl-venlafaxine |
US6962684B2 (en) | 2001-05-31 | 2005-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Activated alumina formed body and method for producing the same |
GB0114286D0 (en) | 2001-06-12 | 2001-08-01 | Hoffmann La Roche | Nucleoside Derivatives |
KR20020097384A (ko) | 2001-06-20 | 2002-12-31 | 미쯔비시 도꾜 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 기존의 약제에 내성변이를 가지는 바이러스에 유효한 약제 |
NZ530098A (en) | 2001-06-20 | 2006-02-24 | Nuevolution As | Templated molecules and methods for using such molecules |
EP1408984B1 (de) | 2001-07-20 | 2008-10-22 | BioAgency AG | Organo-phosphorverbindungen zur aktivierung von gamma/delta-t-zellen |
ES2330089T3 (es) | 2001-08-17 | 2009-12-04 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Derivado de 3-fenoxi-4-piridazinol y composicion herbicida que lo contiene. |
JP2005508924A (ja) | 2001-08-30 | 2005-04-07 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | 抗ウイルス剤 |
ES2258652T3 (es) | 2001-11-29 | 2006-09-01 | Pfizer Products Inc. | Sales de succinato de 5,8,14-triazatetraciclo(10.3.1.02,11.04,9)-hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaeno y composiciones farmaceuticas de los mismos. |
WO2003050129A1 (en) | 2001-12-07 | 2003-06-19 | Eli Lilly And Company | Use of phosphonate nucleotide analogue for treating hepatitis b virus infections |
RS46404A (en) * | 2001-12-12 | 2006-10-27 | Pfizer Products Inc. | Salt forms of e-2-methoxy-n-(3-(4-(3-methyul-pyridin-3- yloxy)-phenylamino)-quinazolin-6-yl)-allyl)-acetamide,its preparation and its use against cancer |
HU230216B1 (hu) | 2001-12-21 | 2015-10-28 | Eisai Inc. | Eljárás alkoholok és fenolok vízoldható foszfonooximetil-származékai előállítására |
US20030198666A1 (en) | 2002-01-07 | 2003-10-23 | Richat Abbas | Oral insulin therapy |
KR101004224B1 (ko) | 2002-02-01 | 2010-12-27 | 어리어드 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 인 함유 화합물 및 이의 용도 |
US7465718B2 (en) | 2002-02-08 | 2008-12-16 | Conforma Therapeutics Corporation | Ansamycins having improved pharmacological and biological properties |
US7927613B2 (en) | 2002-02-15 | 2011-04-19 | University Of South Florida | Pharmaceutical co-crystal compositions |
AU2003216523A1 (en) | 2002-03-18 | 2003-10-08 | Mitsubishi Pharma Corporation | Treatment of pre-core hepatitis b virus mutant infections |
WO2003087090A2 (en) | 2002-04-10 | 2003-10-23 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical,Inc. | Novel heteroaryl alkylamide derivatives useful as bradykinin receptor modulators |
US20050239054A1 (en) | 2002-04-26 | 2005-10-27 | Arimilli Murty N | Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds |
MXPA04010527A (es) | 2002-04-26 | 2004-12-13 | Gilead Sciences Inc | Acumulacion celular de analogos de fosfonato de los compuestos inhibidores de la proteasa del virus de inmunodeficiencia humana (vih). |
US6872827B2 (en) * | 2002-04-26 | 2005-03-29 | Chembridge Research Laboratories, Inc. | Somatostatin analogue compounds |
US6808572B2 (en) * | 2002-05-15 | 2004-10-26 | Aerojet-General Corporation | Solid propellant formulations and methods and devices employing the same for the destruction of airborne biological and/or chemical agents |
CA2499819A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-04-08 | A/S Gea Farmaceutisk Fabrik | Novel raloxifene acid addition salts and/or solvates thereof, improved method for purification of said raloxifene acid addition salts and/or solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising these |
US20040157793A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-08-12 | Stuyver Lieven J. | Modified nucleosides as antiviral agents |
EP1653976A4 (en) | 2003-02-19 | 2009-07-29 | Univ Yale | ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, IN PARTICULAR HIV INFECTIONS |
WO2004096285A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-infective phosphonate conjugates |
US7417055B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-08-26 | Gilead Sciences, Inc. | Kinase inhibitory phosphonate analogs |
WO2004096233A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleoside phosphonate conjugates |
WO2004096237A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate analogs for treating metabolic diseases |
CN101410120A (zh) | 2003-04-25 | 2009-04-15 | 吉里德科学公司 | 抗炎的膦酸酯化合物 |
KR20060028632A (ko) | 2003-04-25 | 2006-03-30 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 항염증 포스포네이트 화합물 |
MXPA05011289A (es) | 2003-04-25 | 2006-01-24 | Gilead Sciences Inc | Compuestos de fosfato que tienen actividad inmunomoduladora. |
US7452901B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-11-18 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-cancer phosphonate analogs |
US7470724B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-12-30 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity |
WO2005002626A2 (en) | 2003-04-25 | 2005-01-13 | Gilead Sciences, Inc. | Therapeutic phosphonate compounds |
US7427636B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-09-23 | Gilead Sciences, Inc. | Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitory phosphonate compounds |
US7432261B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-10-07 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-inflammatory phosphonate compounds |
EP1628685B1 (en) | 2003-04-25 | 2010-12-08 | Gilead Sciences, Inc. | Antiviral phosphonate analogs |
BRPI0409680A (pt) | 2003-04-25 | 2006-04-18 | Gilead Sciences Inc | análogos de fosfonato anti-cáncer |
US7407965B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-08-05 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate analogs for treating metabolic diseases |
WO2004096887A1 (ja) | 2003-05-02 | 2004-11-11 | Kaneka Corporation | 反応性珪素基含有有機重合体 |
EP1626950A4 (en) | 2003-05-23 | 2007-05-23 | Transform Pharmaceuticals Inc | SERTRALINZUSAMMENSETZUNGEN |
CA2798163A1 (en) | 2003-06-16 | 2004-12-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Inosine derivatives and production methods therefor |
US7579332B2 (en) | 2003-07-30 | 2009-08-25 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment |
EP1658276B1 (en) * | 2003-08-18 | 2012-10-10 | H. Lundbeck A/S | Trans-1(6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-3,3-dimethylpiperazine |
CA2543144A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-12 | Gilead Sciences, Inc. | Methods and compositions for identifying therapeutic compounds |
US7432273B2 (en) | 2003-10-24 | 2008-10-07 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate analogs of antimetabolites |
US7427624B2 (en) | 2003-10-24 | 2008-09-23 | Gilead Sciences, Inc. | Purine nucleoside phosphorylase inhibitory phosphonate compounds |
CA2548951A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Gilead Sciences, Inc. | Kinase inhibitor phosphonate conjugates |
US20080287471A1 (en) | 2003-12-22 | 2008-11-20 | Maria Fardis | 4'-Substituted Carbovir And Abacavir-Derivatives As Well As Related Compounds With Hiv And Hcv Antiviral Activity |
EP1550665A1 (en) | 2003-12-26 | 2005-07-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A process for the production of purine nucleoside compounds |
US7404949B2 (en) | 2004-03-15 | 2008-07-29 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Methods and compositions useful to prevent in-grown hair arising from shaving |
CA2570389A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Osteologix A/S | Treatments comprising strontium for rheumatic and arthritic diseases and pain |
US20060181714A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-08-17 | Coherix, Inc | Method for processing multiwavelength interferometric imaging data |
US20060069060A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Sanjeev Redkar | Salts of decitabine |
US7154505B2 (en) | 2004-11-11 | 2006-12-26 | Stonecube Limited | Method of and apparatus for generating a representation of an object |
KR20060080817A (ko) | 2005-01-06 | 2006-07-11 | 씨제이 주식회사 | 시부트라민의 디카복실산염 |
MY148074A (en) * | 2005-05-10 | 2013-02-28 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions comprising imatinib and a release retardant |
MX2008001609A (es) * | 2005-08-04 | 2008-02-19 | Novartis Ag | Sales de vildagliptina. |
DE102005041860A1 (de) * | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Schering Ag | Nanopartikulärer Einschluss- und Ladungskomplex für pharmazeutische Formulierungen |
CA2632540A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-07-05 | Wyeth | Lyophilized compositions of a triazolopyrimidine compound |
US20060223820A1 (en) * | 2006-03-21 | 2006-10-05 | Chemagis Ltd. | Crystalline aripiprazole salts and processes for preparation and purification thereof |
US8895531B2 (en) | 2006-03-23 | 2014-11-25 | Rfs Pharma Llc | 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents |
KR101436647B1 (ko) * | 2006-05-26 | 2014-09-02 | 3디 시스템즈 인코오퍼레이티드 | 3d 프린터 내에서 재료를 처리하기 위한 인쇄 헤드 및 장치 및 방법 |
DE102006036330A1 (de) | 2006-08-03 | 2008-02-07 | Ccs Technology Inc., Wilmington | Vorrichtung zum Spleißen von Lichtwellenleiterabschnitten |
LT2487166T (lt) | 2007-02-23 | 2016-11-10 | Gilead Sciences, Inc. | Terapinių agentų farmakokinetinių savybių moduliatoriai |
US20090163449A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Eastman Chemical Company | Sulfo-polymer powder and sulfo-polymer powder blends with carriers and/or additives |
PE20110219A1 (es) | 2008-07-08 | 2011-03-31 | Gilead Sciences Inc | Sales del compuesto n-[(s)({[(2r,5r)-5-(6-amino-9h-purin-9-il)-4-fluoro-2,5-dihidrofuran-2-il]oxi}metil)fenoxifosfinoil]-l-alaninato de etilo como inhibidores de vih |
JP4330086B1 (ja) | 2009-02-09 | 2009-09-09 | 株式会社テクネス | 非酸化物セラミックス製品の製造方法 |
EP2305680A3 (en) | 2009-09-30 | 2011-05-18 | Aurobindo Pharma Limited | Novel salts of (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol |
US20140094609A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-03 | Gilead Sciences, Inc. | Process for the preparation of an hiv integrase inhibitor |
US20140094485A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-03 | Gilead Sciences, Inc. | Solid state forms of hiv inhibitor |
-
2009
- 2009-07-07 PE PE2011000006A patent/PE20110219A1/es active IP Right Grant
- 2009-07-07 ES ES09790117T patent/ES2393962T3/es active Active
- 2009-07-07 EA EA201071367A patent/EA018308B1/ru unknown
- 2009-07-07 PL PL09790117T patent/PL2307435T3/pl unknown
- 2009-07-07 AU AU2009268681A patent/AU2009268681B2/en active Active
- 2009-07-07 US US12/999,441 patent/US8658617B2/en active Active
- 2009-07-07 DK DK09790117.7T patent/DK2307435T3/da active
- 2009-07-07 US US12/499,018 patent/US20100093667A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-07 KR KR1020117002989A patent/KR101642527B1/ko active IP Right Grant
- 2009-07-07 PT PT09790117T patent/PT2307435E/pt unknown
- 2009-07-07 EP EP09790117A patent/EP2307435B1/en active Active
- 2009-07-07 MX MX2011000306A patent/MX2011000306A/es active IP Right Grant
- 2009-07-07 NZ NZ590075A patent/NZ590075A/xx unknown
- 2009-07-07 UA UAA201101225A patent/UA103329C2/ru unknown
- 2009-07-07 CA CA2729769A patent/CA2729769C/en active Active
- 2009-07-07 BR BRPI0915878A patent/BRPI0915878A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-07-07 WO PCT/US2009/049838 patent/WO2010005986A1/en active Application Filing
- 2009-07-07 CN CN200980126248.XA patent/CN102089318B/zh active Active
- 2009-07-07 AP AP2010005509A patent/AP3347A/xx active
- 2009-07-07 JP JP2011517525A patent/JP5620376B2/ja active Active
-
2010
- 2010-12-15 IL IL210006A patent/IL210006A/en active IP Right Grant
- 2010-12-20 CO CO10159887A patent/CO6321288A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-01-06 CL CL2011000014A patent/CL2011000014A1/es unknown
- 2011-01-27 ZA ZA2011/00694A patent/ZA201100694B/en unknown
- 2011-02-03 EC EC2011010807A patent/ECSP11010807A/es unknown
- 2011-10-13 HK HK11110921.0A patent/HK1156633A1/xx unknown
-
2012
- 2012-09-04 HR HRP20120700AT patent/HRP20120700T1/hr unknown
- 2012-09-10 CY CY20121100810T patent/CY1113240T1/el unknown
-
2014
- 2014-01-08 US US14/150,677 patent/US8951986B2/en active Active
- 2014-03-18 JP JP2014054797A patent/JP2014122235A/ja not_active Withdrawn
- 2014-12-29 US US14/585,011 patent/US9381206B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-01 US US15/170,728 patent/US9783568B2/en active Active
-
2017
- 2017-09-06 US US15/697,075 patent/US20180079772A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006015261A2 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleoside phosphonate conjugates as anti hiv agents |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA018308B1 (ru) | Соли соединений ингибиторов вич | |
DK2258376T3 (en) | Phosphonate analogues of HIV inhibitor compounds | |
US20220306675A1 (en) | 2' and/or 5' amino-acid ester phosphoramidate 3'-deoxy adenosine derivatives as anti-cancer compounds | |
EA026523B1 (ru) | 2'-фторзамещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусного лечения | |
CN103403013A (zh) | 用于治疗癌症的5-氟-2’-脱氧尿苷的氨基磷酸酯衍生物 |