KR102548783B1 - 세포상해 유도 치료제 - Google Patents

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KR102548783B1
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히로타케 시라이와
나오카 히로니와
도모유키 이가와
유미코 가와이
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추가이 세이야쿠 가부시키가이샤
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Abstract

글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 포함하는, 우수한 세포상해 활성과 높은 안전성이 유지된, 새로운 다중특이성 항원 결합 분자를 발견했다. 본 발명의 분자는 글리피칸 3을 발현하는 세포나 조직에 대해서 강한 세포상해성을 나타내기 때문에, 다양한 암을 치료 또는 예방하기 위한 새로운 의약 조성물을 제조하는 것이 가능해진다.

Description

세포상해 유도 치료제{CYTOTOXICITY-INDUCING THERAPEUTIC AGENT}
본 발명은 다중특이성 항원 결합 분자 및 그의 이용 등에 관한 것이다.
항체는 혈장 중에서의 안정성이 높고, 부작용이 적기 때문에 의약품으로서 주목받고 있다(비특허문헌 1 및 비특허문헌 2). 항체는, 항원에 결합하는 작용, 아고니스트 작용이나 안타고니스트 작용뿐만 아니라, ADCC(Antibody Dependent Cytotoxicity: 항체 의존성 상해 활성), ADCP(Antibody Dependent Cell Phagocytosis: 항체 의존성 세포 식작용), CDC(보체 의존성 세포상해 활성)와 같은 이펙터 세포에 의한 세포상해 활성(이펙터 기능이라고도 말한다)을 유도하여, 암세포에 대한 항종양 효과를 발휘한다는 것이 알려져 있다(비특허문헌 3). 항체의 Fc 영역이 NK 세포나 매크로파지 등의 이펙터 세포 상에 존재하는 Fc 리셉터에 결합하는 것에 의해, 항체가 결합된 표적의 암세포에 대해서 이들 이펙터 세포가 발휘하는 세포상해가 ADCC이다. 항체의 구조 중에 존재하는 보체 결합 부위에는 보체 복합체가 결합한다. 항체가 결합된 세포의 세포막 상에 당해 복합체 중에 존재하는 보체 성분이 구멍을 형성하는 것에 의해, 물이나 이온의 세포 내로의 유입이 촉진되어 세포가 파괴되는 것에 의한 세포상해가 CDC이다. 지금까지 우수한 항종양 효과를 나타내는 복수의 치료용 항체가, 암치료를 목적으로 하는 의약품으로서 개발되어 있고(비특허문헌 4), 기존의 치료용 항체에는 우수한 작용이 인정되지만, 이러한 항체의 투여에 의해 얻어지는 치료 성적은 아직 만족할 수 있는 것은 아니다.
항체가 ADCC, ADCP, CDC를 발현하기 위해서는, 항체의 Fc 영역과, NK 세포나 매크로파지 등의 이펙터 세포에 존재하는 항체 리셉터(FcγR) 및 각종 보체 성분이 결합하는 것이 필수이다. 인간에서는, FcγR의 단백질 패밀리로서, FcγRIa, FcγRIIa, FcγRIIb, FcγRIIIa, FcγRIIIb의 아이소폼이 보고되어 있고, 각각의 알로타입도 보고되어 있다(비특허문헌 5). 이들 아이소폼 중, FcγRIa, FcγRIIa, FcγRIIIa는 세포 내 도메인에 ITAM(Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif)이라고 불리는 도메인을 가져, 활성화 시그널을 전달한다. 한편, FcγRIIb만이 세포 내 도메인에 ITIM(Immunoreceptor Tyrosine-based Inhibitory Motif)이라고 불리는 도메인을 가져, 억제 시그널을 전달한다. 어느 FcγR도, 면역 복합체 등에 의해 크로스링크됨으로써, 시그널을 전달한다는 것이 알려져 있다(비특허문헌 6). 실제로, 항체가 암세포에 이펙터 기능을 발휘할 때에는, 암세포막 상에 복수개 결합되어 있는 항체의 Fc 영역에서 이펙터 세포막 상의 FcγR이 클러스터가 되어, 이펙터 세포로 활성화 시그널이 전달된다. 그 결과, 살세포 효과가 발휘되지만, 이때 FcγR의 크로스링크는 암세포 근방에 존재하는 이펙터 세포에 한정되기 때문에, 면역의 활성화는 암세포 국소에서만 일어난다는 것이 나타나 있다.(비특허문헌 7)
천연형의 면역글로불린은, 가변 영역에서 항원과 결합하고, 정상 영역에서 FcγR, FcRn, FcαR, FcεR과 같은 리셉터나 보체와 결합한다. IgG의 Fc 영역에서 상호 작용하는 결합 분자 중 하나인 FcRn은, 항체의 중쇄 각각에 1분자씩 결합하기 때문에, IgG형의 항체 1분자에 대해서 2분자의 FcRn이 결합한다는 것이 보고되어 있다. 그러나, FcRn 등과는 달리, FcγR은 항체의 힌지 영역 및 CH2 도메인에서 상호 작용하고, IgG형의 항체 1분자에 대해서 1분자만 결합한다(비특허문헌 8). 또한, 통상의 천연형의 IgG형의 항체는, 그 가변 영역(Fab)에 의해 1개 에피토프를 인식하여 결합하기 때문에, 1개의 항원밖에 결합할 수 없다. 한편, 암이나 염증에 있어서는 다종류의 단백질이 관여한다는 것이 알려져 있고, 단백질끼리가 크로스토크(crosstalk)되어 있는 경우가 있다. 예를 들어 면역 질환에서는, 몇 가지의 염증성 사이토카인(TNF, IL1이나 IL6)이 관여하고 있다는 것이 알려져 있다(비특허문헌 9). 또한 암에 있어서 약제 내성을 획득하는 메커니즘의 하나로서, 다른 리셉터가 활성화된다는 것이 알려져 있다(비특허문헌 10). 이와 같은 경우, 1개의 에피토프를 인식하는 통상의 항체에서는, 복수의 단백질을 저해할 수 없다.
복수의 타겟을 저해하는 분자로서, 1분자로 2종류 이상의 항원과 결합하는 항체(Bispecific 항체, 이중특이성 항체)가 연구되고 있다. 천연형의 IgG형의 항체를 개량하는 것에 의해, 상이한 2개의 항원(제1의 항원과 제2의 항원)에 대한 결합 활성을 부여하는 것이 가능하다(비특허문헌 11). 그 때문에, 2종류 이상의 항원을 1개의 분자로 중화하는 작용뿐만 아니라, 세포상해 활성을 가지는 세포와 암세포를 크로스링크함으로써 항종양 활성을 높이는 작용이 있다. 지금까지 Bispecific 항체의 분자형으로서, 항체의 N 말단이나 C 말단에 항원 결합 부위를 부가한 분자(DVD-Ig나 scFv-IgG)나 항체의 2개의 Fab 영역이 상이한 서열을 갖는 분자(공통 L쇄 Bispecific 항체 및 하이브리드 하이브리도마), 하나의 Fab 영역이 2개의 항원을 인식하는 분자(Two-in-one IgG), CH3 영역의 루프 부위를 새로운 항원 결합 부위로 한 분자(Fcab)가 보고되어 있다(비특허문헌 12 및 비특허문헌 13). 어느 Bispecific 항체도 Fc 영역에서 FcγR과 상호 작용하기 때문에, 항체의 이펙터 기능은 보존되어 있다. 따라서, Bispecific 항체가 인식하는 어느 항원에 대해서도, FcγR과 동시에 결합하고, 항원을 발현하고 있는 세포에 대해서 ADCC 활성을 나타낸다.
Bispecific 항체가 인식하는 항원이 모두 암에 특이적으로 발현하고 있는 항원이면, 어느 항원에 결합해도 암세포에 대해서 세포상해 활성을 나타내기 때문에, 하나의 항원을 인식하는 통상의 항체 의약품보다도 효율적인 항종양 효과를 기대할 수 있다. 그러나, Bispecific 항체가 인식하는 항원 중 어느 하나의 항원이라도 정상 조직에 발현하고 있는 경우나 면역 세포에 발현하는 세포인 경우, FcγR과의 크로스링크에 의해 정상 조직의 상해나 사이토카인의 방출이 일어난다(비특허문헌 14). 그 결과, 강한 부작용을 유도해 버린다.
Bispecific 항체의 하나로서, T 세포를 이펙터 세포로서 동원하는 세포상해를 그 항종양 효과의 메커니즘으로 하는 항체인 T 세포 리다이렉팅 항체(T cell-redirecting 항체)가 1980년대부터 알려져 있다(비특허문헌 15, 16, 17). NK 세포나 매크로파지를 이펙터 세포로서 동원하는 ADCC를 그 항종양 효과의 메커니즘으로 하는 항체와는 달리, T 세포 리다이렉팅 항체는, T 세포 상의 T 세포 리셉터(TCR) 복합체의 구성 서브유닛 중 어느 하나에 대한 항체, 특히 CD3 epsilon쇄에 결합하는 항체와, 표적인 암세포 상의 항원에 결합하는 항체를 포함하는 bi-specific 항체이다. T 세포 리다이렉팅 항체가 CD3 epsilon쇄와 암항원에 동시에 결합하는 것에 의해, T 세포가 암세포에 접근한다. 그 결과, T 세포가 가지는 세포상해 작용에 의해 암세포에 대한 항종양 효과가 발휘된다고 생각되고 있다.
T 세포 리다이렉팅 항체의 하나로서 알려져 있는 Catumaxomab은, 2개의 Fab로 각각 암항원(EpCAM)과 T 세포에 발현하고 있는 CD3 ε쇄에 결합한다. Catumaxomab은 암항원과 CD3 ε이 동시에 결합하는 것에 의해, T 세포에 의한 세포상해 활성을 유도하고, 암항원과 FcγR이 동시에 결합하는 것에 의해 NK 세포나 매크로파지 등의 항원 제시 세포에 의한 세포상해 활성을 유도한다. 2개의 세포상해 활성을 이용하는 것에 의해 Catumaxomab은 복강내 투여에 의해 악성 복수증에서 높은 치료 효과가 나타나고 있어, 유럽에서 승인되어 있다(비특허문헌 18). 또 Catumaxomab 투여에 의해 암세포에 대해서 반응하는 항체가 출현한 예가 보고되어, 획득 면역이 유도된다는 것이 밝혀졌다(비특허문헌 19). 이 결과로부터 T 세포에 의한 세포상해 활성과 함께, FcγR을 개재한 NK 세포나 매크로파지 등의 세포에 의한 작용의 양자를 가지는 항체(특히 trifunctional 항체라고 부른다)는 강한 항종양 효과와 획득 면역 유도를 기대할 수 있기 때문에 주목받고 있다.
그러나, trifunctional 항체는 암항원이 존재하지 않는 경우라도, CD3 ε과 FcγR이 동시에 결합하기 때문에, 암세포가 존재하지 않는 환경에서도 CD3 ε을 발현하고 있는 T 세포와 FcγR을 발현하고 있는 세포가 크로스링크되어, 각종 사이토카인이 대량으로 산생된다. 이와 같은 암항원 비의존적인 각종 사이토카인의 산생 유도에 의해, trifunctional 항체의 투여는 현재, 복강내에 한정되어 있고(비특허문헌 20), 중독(重篤)한 사이토카인 폭풍양(樣)의 부작용에 의해 전신 투여는 극히 곤란하다. 실제, 비소세포 폐암 환자에 대한 catumaxomab의 전신 투여에 의한 제1상 임상 시험에 있어서는, 5μg/body라는 극히 낮은 용량이 최대 허용 투여량이고, 그 이상의 용량의 투여에 의해 다양한 중독한 부작용이 일어난다는 것이 보고되어 있다(비특허문헌 21).
이와 같이, 종래 기술의 Bispecific 항체에서는, 첫 번째의 항원인 암항원(EpCAM)과 두 번째의 항원인 CD3 ε 양쪽의 항원이 FcγR과 동시에 결합될 수 있기 때문에, FcγR과 두 번째의 항원인 CD3 ε의 동시 결합에 의한 이와 같은 부작용을 회피하는 것은 분자 구조적으로 불가능하다.
한편, BiTE(bispecific T-cell engager)는 catumaxomab과는 달리 Fcγ 수용체에 대한 결합 부위를 가지지 않기 때문에, 암항원 비의존적으로 T 세포와 NK 세포나 매크로파지 등에 발현하는 수용체가 가교되는 경우는 없다. 그 때문에, catumaxomab이 투여된 경우에 관찰된 암항원 비의존적인 사이토카인의 유도는 일어나지 않는다는 것이 나타나 있다. 그러나, BiTE는 Fc 영역을 빠트린 저분자량형의 개변 항체 분자이기 때문에, 치료용 항체로서 통상 이용되는 IgG형의 항체와 비교하여, 환자에게 투여된 BiTE의 혈중 반감기는 현저히 짧다는 문제점이 존재한다. 실제, 생체에 투여된 BiTE의 혈중 반감기는 수시간 정도인 것이 나타나 있고(비특허문헌 22, 23), blinatumomab의 임상 시험에 있어서는 미니 펌프를 이용한 지속 정맥내 투여에 의해 blinatumomab의 투여가 행해지고 있다. 이러한 투여는 환자에게 현저히 편리성이 나쁜 투여법일 뿐만 아니라, 기기의 고장 등에 의한 의료 사고의 위험성도 잠재하여, 바람직한 치료법이라고는 말할 수 없다.
근년, FcγR에 대한 결합 활성을 저감시킨 Fc 영역을 이용함으로써, BiTE가 가지는 강한 항종양 활성과, 암항원 비의존적으로 사이토카인 폭풍 등을 유도하지 않는다는 안전성상의 우수한 성질이 유지되고, 또한 긴 혈중 반감기를 가지는 새로운 폴리펩타이드 회합체가 제공되고 있다(특허문헌 1).
한편, 종래 기술의 이중특이성 항체를 발현시키는 경우, 2종류의 H쇄와 2종류의 L쇄를 발현시키기 위해, 그 조합으로서는 10종류의 조합이 생각된다. 그 중 목적하는 결합특이성을 갖는 조합은 1종류이다. 그 때문에, 목적하는 이중특이성 항체를 취득하기 위해서는, 10종류의 항체로부터 1종류의 목적하는 항체를 정제할 필요가 있어, 극히 효율이 나쁘고, 또한 곤란하다.
이 문제를 해결하는 방법으로서, IgG의 H쇄의 CH3 영역에 아미노산 치환을 실시하는 것에 의해, 이종(異種)의 H쇄의 조합, 예를 들면, 항원 A에 대한 H쇄와 항원 B에 대한 H쇄를 우선적으로 분비시키는 방법이 보고되어 있다(특허문헌 2, 3, 4, 5, 6, 7 및 비특허문헌 24, 25). 이들에는, "knob; 돌기"와 "hole; 공극"이라는 물리적인 장애를 이용한 방법이나, 전하적인 반발을 이용한 방법이 보고되어 있다.
더 효율적으로 목적 분자를 얻기 위해서, 아미노산 서열이 동일함에도 불구하고, 2개의 상이한 항원에 결합하는 것이 가능한 L쇄를 이용하는 방법이 보고되어 있다(특허문헌 8, 9). 그러나, 공통 L쇄를 이용하는 것에 의해, 항원에 대한 affinity가 크게 저하될 가능성이 있어, 항원에 대한 affinity가 유지된 공통 L쇄를 발견하는 것은 곤란하다.
WO2012/073985 WO96/27011 WO2006/106905 WO2007/147901 WO2009/089004 WO2010/129304 WO2013/065708 WO98/050431 WO2006/109592
Nat. Biotechnol. (2005) 23, 1073-1078 Eur J Pharm Biopharm. (2005) 59 (3), 389-396 Drug Des Devel Ther (2009) 3, 7-16 Clin Cancer Res. (2010) 16 (1), 11-20 Immunol. Lett. (2002) 82, 57-65 Nat. Rev. Immunol. (2008) 8, 34-47 Ann. Rev. Immunol. (1988). 6. 251-81 J. Bio. Chem., (20001) 276, 16469-16477 Nat. Biotech., (2011) 28, 502-10 Endocr Relat Cancer (2006) 13, 45-51 MAbs. (2012) Mar 1, 4(2) Nat. Rev. (2010) 10, 301-316 Peds (2010), 23(4), 289-297 J. Immunol. (1999) Aug 1, 163(3), 1246-52 Nature (1985) 314 (6012), 628-31 Int J Cancer (1988) 41 (4), 609-15. Proc Natl Acad Sci USA (1986) 83 (5), 1453-7 Cancer Treat Rev. (2010) Oct 36(6), 458-67 Future Oncol. (2012) Jan 8(1), 73-85 Cancer Immunol Immunother. (2007) 56(9), 1397-406 Cancer Immunol Immunother. (2007) 56(10), 1637-44 Cancer Immunol Immunother. (2006) 55(5), 503-14 Cancer Immunol Immunother. (2009) 58(1), 95-109 Protein Engineering. (1996) vol. 9, p. 617-621 Nature Biotechnology. (1998) vol. 16, p. 677-681
본 발명은 상기의 정황에 비추어 이루어진 것으로, T 세포를 표적 암세포에 근접시켜 T 세포에 의한 글리피칸 3 발현 세포를 포함하는 표적 암조직에 대한 세포상해 활성을 통하여 암을 치료하는 것이 가능하고, 또한 산생 효율이 높은 분자형인 다중특이성 항원 결합 분자, 당해 항원 결합 분자의 제조 방법, 및 당해 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 포함하는 의약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 글리피칸 3에 결합하는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인과, T 세포 수용체 복합체에 결합하는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인에, 양 항원에 대한 친화성을 향상시키는 것이 가능한 공통 L쇄를 발견하여, 이것에 의해 산생 효율이 높은 분자형으로 하면서, 더욱이, BiTE 등의 T 세포 리다이렉팅 항체가 가지는 강한 항종양 활성과, 암항원 비의존적으로 사이토카인 폭풍 등을 유도하지 않는다는 안전성상의 우수한 성질이 유지되고, 또한 긴 혈중 반감기를 가지는 새로운 다중특이성 항원 결합 분자를 발견했다. 또, 공통 L쇄를 갖는 다중특이성 항원 결합 분자가 글리피칸 3 발현 암세포를 표적으로 해서 세포상해를 초래한다는 것을 발견했다. 본 발명자들은, 이러한 발견에 기초하여, 본 발명에 따른 다중특이성 항원 결합 분자가 글리피칸 3 발현 암세포를 포함하는 암조직을 상해한다는 것을 밝혔다.
즉, 본 발명은 이하를 제공하는 것이다.
〔1〕 하기의 도메인;
(1) 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인,
(2) T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및
(3) Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는 도메인
을 포함하고, (1)의 가변 영역과 (2)의 가변 영역에 포함되는 L쇄 가변 영역이 공통의 아미노산 서열인 다중특이성 항원 결합 분자로서, 세포상해 활성이, 글리피칸 3 결합 도메인이 서열번호 47 및 48로 이루어지고, T 세포 수용체 복합체 결합 도메인이 서열번호 49 및 50으로 이루어지는 이중특이성 항체(GPC3_ERY22_rCE115)와 비교하여, 동등하거나 또는 그 이상인, 다중특이성 항원 결합 분자.
〔2〕 세포상해 활성이 T 세포 의존적 세포상해 활성인, 〔1〕에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔3〕 T 세포 수용체 복합체 결합 활성이 T 세포 수용체에 대한 결합 활성인, 〔1〕 또는 〔2〕에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔4〕 T 세포 수용체 복합체 결합 활성이 CD3 ε쇄에 대한 결합 활성인, 〔1〕 내지 〔3〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔5〕 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역이, 하기 (a1)∼(a5)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(a1) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 40에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(a2) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 197에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(a3) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(a4) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(a5) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
〔6〕 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역이, 하기 (b1)∼(b15)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열의 조합을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(b1) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 52에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b2) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b3) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 122에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b4) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 128에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b5) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 129에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b6) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 132에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b7) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b8) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 144에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b9) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 164에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b10) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 168에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b11) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 421에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b12) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 424에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b13) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 426에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b14) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 429에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(b15) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 430에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
〔7〕 〔1〕의 (1) 및 (2)에 기재된 항체 가변 영역이, 하기 (c1)∼(c19)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(c1) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 40에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 52에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c2) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 40에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 421에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c3) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 40에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 426에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c4) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 40에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 429에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c5) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 40에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 430에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c6) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 197에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 128에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c7) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c8) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 144에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c9) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 164에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c10) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 168에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c11) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c12) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 144에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c13) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 164에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c14) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 168에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c15) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c16) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 122에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c17) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 129에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c18) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 132에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(c19) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 424에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
〔8〕 CDR1, CDR2 및 CDR3이, Kabat 넘버링에 기초하는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역인, 〔5〕 내지 〔7〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔9〕 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역이, 하기 (a1)∼(a5)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 가변 영역을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(a1) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 40에 기재된 아미노산 서열이다
(a2) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 197에 기재된 아미노산 서열이다
(a3) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열이다
(a4) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열이다
(a5) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열이다
〔10〕 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역이, 하기 (b1)∼(b15)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 가변 영역을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(b1) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 52에 기재된 아미노산 서열이다
(b2) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열이다
(b3) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 122에 기재된 아미노산 서열이다
(b4) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 128에 기재된 아미노산 서열이다
(b5) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 129에 기재된 아미노산 서열이다
(b6) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 132에 기재된 아미노산 서열이다
(b7) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 142에 기재된 아미노산 서열이다
(b8) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 144에 기재된 아미노산 서열이다
(b9) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 164에 기재된 아미노산 서열이다
(b10) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 168에 기재된 아미노산 서열이다
(b11) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 421에 기재된 아미노산 서열이다
(b12) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 424에 기재된 아미노산 서열이다
(b13) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 426에 기재된 아미노산 서열이다
(b14) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 429에 기재된 아미노산 서열이다
(b15) H쇄 가변 영역이, 서열번호: 430에 기재된 아미노산 서열이다
〔11〕 〔1〕의 (1) 및 (2)에 기재된 항체 가변 영역이, 하기 (c1)∼(c19)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 가변 영역의 조합을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(c1) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 40에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 52에 기재된 아미노산 서열이다,
(c2) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 40에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 421에 기재된 아미노산 서열이다,
(c3) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 40에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 426에 기재된 아미노산 서열이다,
(c4) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 40에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 429에 기재된 아미노산 서열이다,
(c5) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 40에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 430에 기재된 아미노산 서열이다,
(c6) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 197에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 128에 기재된 아미노산 서열이다,
(c7) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 142에 기재된 아미노산 서열이다,
(c8) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 144에 기재된 아미노산 서열이다,
(c9) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 164에 기재된 아미노산 서열이다,
(c10) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 168에 기재된 아미노산 서열이다,
(c11) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 142에 기재된 아미노산 서열이다,
(c12) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 144에 기재된 아미노산 서열이다,
(c13) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 164에 기재된 아미노산 서열이다,
(c14) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 168에 기재된 아미노산 서열이다,
(c15) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열이다,
(c16) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 122에 기재된 아미노산 서열이다,
(c17) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 129에 기재된 아미노산 서열이다,
(c18) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 132에 기재된 아미노산 서열이다,
(c19) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열이고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 424에 기재된 아미노산 서열이다
〔12〕 〔1〕에 기재된 공통 L쇄가, 하기 (d1)∼(d11)로부터 선택되는 어느 하나의 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합을 포함하는 공통 L쇄, 또는 이것과 기능적으로 동등한 공통 L쇄인, 〔1〕 내지 〔11〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(d1) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d2) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d3) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 299에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d4) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 301에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d5) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 302에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d6) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 304에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d7) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 306에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d8) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 307에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d9) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 309에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d10) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 310에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(d11) CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 319에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
〔13〕 〔1〕에 기재된 L쇄 가변 영역이, 하기 (d1)∼(d11)로부터 선택되는 어느 하나의 L쇄 아미노산 서열의 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔11〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(d1) 서열번호: 53에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d2) 서열번호: 223에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d3) 서열번호: 299에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d4) 서열번호: 301에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d5) 서열번호: 302에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d6) 서열번호: 304에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d7) 서열번호: 306에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d8) 서열번호: 307에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d9) 서열번호: 309에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d10) 서열번호: 310에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
(d11) 서열번호: 319에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 L쇄
〔14〕 〔1〕의 (1) 및 (2)에 기재된 항체 가변 영역, 및, 공통 L쇄 가변 영역이, 하기 (e1)∼(e25)로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3, 및, L쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(e1) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 197에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 128에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e2) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 197에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 128에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 299에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e3) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 197에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 128에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 310에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e4) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 197에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 128에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 319에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e5) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e6) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 144에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e7) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 164에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e8) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 206에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 168에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e9) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e10) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 299에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e11) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 144에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e12) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 164에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e13) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 211에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 168에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e14) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e15) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 299에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e16) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 301에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e17) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 302에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e18) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 304에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e19) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 306에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e20) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 307에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e21) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 103에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 309에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e22) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 122에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e23) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 129에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e24) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 132에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(e25) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 215에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 424에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3이, 서열번호: 53에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일하다
〔15〕 〔1〕의 (1) 및 (2)에 기재된 항체 가변 영역, 및, 공통 L쇄 가변 영역이, 하기 (f1)∼(f26)으로부터 선택되는 어느 하나의 가변 영역의 조합을 포함하는 항체 가변 영역, 또는 이것과 기능적으로 동등한 항체 가변 영역인, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(f1) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 197에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 128에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 53에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f2) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 197에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 128에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 299에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f3) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 197에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 128에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 310에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f4) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 197에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 128에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 319에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f5) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 142에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f6) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 144에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f7) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 164에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f8) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 206에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 168에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f9) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 142에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f10) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 142에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 299에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f11) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 144에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f12) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 164에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f13) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 211에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 168에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 223에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f14) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 53에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f15) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 299에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f16) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 301에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f17) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 302에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f18) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 304에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f19) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 306에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f20) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 307에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f21) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 103에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 309에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f22) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 122에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 53에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f23) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 129에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 53에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f24) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 132에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 53에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다,
(f25) 〔1〕의 (1)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 215에 기재된 아미노산 서열과 동일하고, 〔1〕의 (2)에 기재된 항체 가변 영역에 포함되는 H쇄 가변 영역이, 서열번호: 424에 기재된 아미노산 서열과 동일하며, 공통 L쇄의 항체 가변 영역이, 서열번호: 53에 포함되는 가변 영역의 아미노산 서열과 동일하다
(f26) (f1)∼(f25) 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자가 결합하는 글리피칸 3 및 T 세포 수용체 복합체 상의 에피토프와 각각 중복되는 에피토프에 결합하는 다중특이성 항원 결합 분자이고, 공통 L쇄를 갖는다
〔16〕 〔1〕의 (3)에 기재된 Fc 영역이, 서열번호: 23∼26(IgG1∼IgG4)에 기재된 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중 어느 하나의 아미노산이 변이되어 있는 Fc 영역인, 〔1〕 내지 〔15〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔17〕 〔1〕의 (3)에 기재된 Fc 영역이, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기의 아미노산;
220위, 226위, 229위, 231위, 232위, 233위, 234위, 235위, 236위, 237위, 238위, 239위, 240위, 264위, 265위, 266위, 267위, 269위, 270위, 295위, 296위, 297위, 298위, 299위, 300위, 325위, 327위, 328위, 329위, 330위, 331위, 332위
로부터 선택되는, 적어도 1개의 아미노산이 변이되어 있는 Fc 영역인, 〔16〕에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔18〕 〔1〕의 (3)에 기재된 Fc 영역이, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기의 아미노산;
234위의 아미노산이 Arg, 235위의 아미노산이 Ala 또는 Arg, 239위의 아미노산이 Lys, 297위의 아미노산이 Ala
로부터 선택되는, 적어도 1개의 아미노산을 갖는 Fc 영역인, 〔16〕에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔19〕 〔1〕의 (3)에 기재된 Fc 영역이, 추가로, 헤테로2량체로 이루어지는 Fc 영역의 형성을 촉진하기 위한 아미노산 변이를 갖는, 〔16〕 내지 〔18〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔20〕 헤테로2량체로 이루어지는 Fc 영역이, 하기 (g1) 또는 (g2)의 아미노산 서열의 조합인, 〔19〕에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
(g1) 서열번호: 57에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역의 Fc 영역과 동일한 아미노산 서열과, 서열번호: 58에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역의 Fc 영역과 동일한 아미노산 서열의 조합
(g2) 서열번호: 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역의 Fc 영역과 동일한 아미노산 서열과, 서열번호: 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역의 Fc 영역과 동일한 아미노산 서열의 조합
〔21〕 다중특이성 항원 결합 분자가 이중특이성 항체인, 〔1〕 내지 〔20〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자.
〔22〕 이하의 (h1)∼(h25) 중 어느 하나에 기재된 이중특이성 항체:
(h1) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 424에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h2) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h3) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 299에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h4) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 301에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h5) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 302에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h6) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 304에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h7) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 306에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h8) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 307에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h9) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 103에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 309에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h10) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 122에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h11) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 129에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h12) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 215에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 132에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h13) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 197에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 128에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 299에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h14) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 197에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 128에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 310에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h15) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 197에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 128에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 319에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h16) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 197에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 128에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 53에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h17) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 211에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 142에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 299에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h18) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 211에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 142에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h19) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 211에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 144에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h20) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 206에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 144에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h21) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 206에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 142에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h22) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 206에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 164에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h23) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 206에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 168에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h24) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 211에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 164에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체,
(h25) 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 211에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 61에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖고, 서열번호 168에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역과 서열번호 60 또는 62에 기재된 아미노산 서열을 갖는 정상 영역으로 이루어지는 항체 H쇄, 및, 서열번호 223에 기재된 아미노산 서열을 갖는 항체의 공통 L쇄를 갖는, 이중특이성 항체
〔23〕 〔1〕 내지 〔20〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자, 또는 〔21〕 또는 〔22〕에 기재된 이중특이성 항체를 코딩하는 핵산.
〔24〕 〔23〕에 기재된 핵산이 도입된 벡터.
〔25〕 〔23〕에 기재된 핵산, 또는 〔24〕에 기재된 벡터를 포함하는 세포.
〔26〕 〔25〕에 기재된 세포를 배양하는 것에 의해, 〔1〕 내지 〔20〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자, 또는 〔21〕 또는 〔22〕에 기재된 이중특이성 항체를 제조하는 방법.
〔27〕 〔26〕에 기재된 방법에 의해 제조된, 다중특이성 항원 결합 분자, 또는 이중특이성 항체.
〔28〕 〔1〕 내지 〔20〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자, 또는 〔21〕 또는 〔22〕에 기재된 이중특이성 항체, 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 의약 조성물.
〔29〕 세포상해를 유도하는, 〔28〕에 기재된 의약 조성물.
〔30〕 세포상해가 T 세포 의존적 세포상해인, 〔29〕에 기재된 의약 조성물.
〔31〕 〔1〕 내지 〔20〕 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자, 또는 〔21〕 또는 〔22〕에 기재된 이중특이성 항체가 필요한 환자에게 투여하기 위한, 〔28〕에 기재된 의약 조성물.
또한 본 발명은, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자 또는 본 발명의 제조 방법에 의해 제조된 다중특이성 항원 결합 분자를 포함하는, 본 발명의 방법에 이용하기 위한 키트에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자 또는 본 발명의 제조 방법에 의해 제조된 다중특이성 항원 결합 분자의, 세포상해 활성을 활성화하기 위한 의약 조성물의 제조에 있어서의 사용에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 본 발명의 방법에 사용하기 위한, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자 또는 본 발명의 제조 방법에 의해 제조된 다중특이성 항원 결합 분자에 관한 것이다. 여기에서 다중특이성 항원 결합 분자에는, 본 발명의 이중특이성 항체가 포함된다.
또한 본 발명은, 하기의 도메인;
(1) 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및
(2) T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인
을 포함하고, (1)의 가변 영역과 (2)의 가변 영역에 포함되는 L쇄 가변 영역이 공통의 아미노산 서열인 다중특이성 항원 결합 분자에 관한 것이다. 또한 본 발명은, (1)의 도메인, 즉, 해당 다중특이성 항원 결합 분자에 포함되는, 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체의 중쇄 및/또는 경쇄의 가변 영역을 포함하는 도메인에 관한 것이다. 또한 본 발명은, (2)의 도메인, 즉, 해당 다중특이성 항원 결합 분자에 포함되는, T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인에 관한 것이다. (1) 및 (2)의 도메인의 상세는, 상기의 〔1〕∼〔22〕에 기재로 한 것이어도 된다. 해당 다중특이성 항원 결합 분자는, 이중특이성 항체여도 된다. 또한 해당 다중특이성 항원 결합 분자는, Fc 영역을 포함하는 도메인을 추가로 포함하고 있어도 되고, 해당 Fc 영역은 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있어도 된다. Fc 영역을 포함하는 도메인의 상세는, 예를 들면 상기 〔1〕∼〔22〕에 기재로 한 것이어도 된다. 또한 본 발명은, 해당 다중특이성 항원 결합 분자 또는 해당 도메인을 코딩하는 핵산, 해당 핵산이 도입된 벡터, 해당 핵산 또는 해당 벡터를 포함하는 세포, 해당 세포를 배양하는 것에 의해, 해당 다중특이성 항원 결합 분자를 제조하는 방법, 해당 방법에 의해 제조된 다중특이성 항원 결합 분자 또는 글리피칸 3 또는 T 세포 수용체 복합체에 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 해당 다중특이성 항원 결합 분자 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 의약 조성물에 관한 것이다. 해당 의약 조성물은 세포상해를 유도하는 것이어도 되고, 또한 해당 세포상해는 T 세포 의존적 세포상해여도 되고, 해당 다중특이성 항원 결합 분자가 필요한 환자에게 투여하기 위한 것이어도 된다.
또한 본 발명은, 상기 〔14〕의 (e1)∼(e25) 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자가 결합하는 글리피칸 3 및 T 세포 수용체 복합체 상의 에피토프와 각각 중복 및/또는 경합하는 에피토프에 결합하는 다중특이성 항원 결합 분자, 및 상기 〔15〕의 (f1)∼(f25) 중 어느 하나에 기재된 다중특이성 항원 결합 분자가 결합하는 글리피칸 3 및 T 세포 수용체 복합체 상의 에피토프와 각각 중복 및/또는 경합하는 에피토프에 결합하는 다중특이성 항원 결합 분자도 제공한다.
또한 상기 〔20〕 (g1) 및 (g2)에 있어서는, 2개의 Fc 영역 중, 전자의 Fc 영역이 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖는 항체 H쇄에 포함되고, 후자의 Fc 영역이 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖는 항체 H쇄에 포함되어 있어도 되며, 전자의 Fc 영역이 T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖는 항체 H쇄에 포함되고, 후자의 Fc 영역이 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖는 항체 H쇄에 포함되어 있어도 된다.
본 발명에 의해, 산생 효율이 높은 분자형으로 하면서, BiTE가 가지는 강한 항종양 활성과, 암항원 비의존적으로 사이토카인 폭풍 등을 유도하지 않는다는 안전성상의 우수한 성질이 유지되고, 또한 긴 혈중 반감기를 가지는 새로운 다중특이성 항원 결합 분자가 제공되었다. 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 포함하는 세포상해 활성을 활성화하는 의약 조성물이 글리피칸 3 발현 암세포를 포함하는 암조직을 표적으로 해서 세포상해를 초래하여, 다양한 암을 치료 또는 예방할 수 있다. 환자에게 있어서도, 안전성이 높을 뿐만 아니라, 신체적 부담이 적고 편리성도 높다고 하는, 바람직한 치료를 할 수 있게 된다.
도 1은 a: ERY22의 모식도, b: ERY27의 모식도를 나타내는 도면이다.
도 2는 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 GPC3_ERY22_rCE115와 GPC3_ERY27_hCE115의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다. 검은 마름모(◆)는 GPC3_ERY22_rCE115, 검은 삼각(▲)은 GPC3_ERY27_hCE115의 세포상해 활성을 각각 나타낸다.
도 3은 PC-10을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 GPC3_ERY22_rCE115와 GPC3_ERY27_hCE115의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다. 검은 마름모(◆)는 GPC3_ERY22_rCE115, 검은 삼각(▲)은 GPC3_ERY27_hCE115의 세포상해 활성을 각각 나타낸다.
도 4는 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다.
도 5는 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다.
도 6은 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다.
도 7은 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다.
도 8은 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다.
도 9는 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 세포상해 활성을 나타내는 그래프이다.
도 10은 PC-10을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 in vivo 항종양 효과를 나타내는 도면이다.
도 11은 NCI-H446을 표적 세포로 한 경우에 있어서의 최적화 항체의 in vivo 항종양 효과를 나타내는 도면이다.
도 12는 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 잔기와, kabat의 EU 넘버링(본 명세서에 있어서 EU INDEX라고도 불린다)의 관계를 나타내는 도면이다.
도 13a는 중쇄 가변 영역 서열과 Kabat 등의 각종 넘버링을 나타내는 도면이다.
도 13b는 중쇄 가변 영역 서열과 Kabat 등의 각종 넘버링을 나타내는 도면이다.
도 14는 경쇄 가변 영역 서열과 Kabat 등의 각종 넘버링을 나타내는 도면이다.
이하의 정의는 본 명세서에 있어서 설명하는 본 발명의 이해를 용이하게 하기 위해서 제공된다.
항체
본 명세서에 있어서, 항체란, 천연의 것이거나 또는 부분적 또는 완전 합성에 의해 제조된 면역글로불린을 말한다. 항체는 그것이 천연에 존재하는 혈장이나 혈청 등의 천연 자원이나 항체를 산생하는 하이브리도마 세포의 배양 상청으로부터 단리될 수 있고, 또는 유전자 재조합 등의 수법을 이용하는 것에 의해 부분적으로 또는 완전하게 합성될 수 있다. 항체의 예로서는 면역글로불린의 아이소타입 및 그들 아이소타입의 서브클래스를 적합하게 들 수 있다. 인간의 면역글로불린으로서, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE, IgM의 9종류의 클래스(아이소타입)가 알려져 있다. 본 발명의 항체에는, 이들 아이소타입 중 IgG1, IgG2, IgG3, IgG4가 포함될 수 있다.
원하는 결합 활성을 갖는 항체를 제작하는 방법은 당업자에게 공지이다. 이하에, GPI 앵커형 수용체 패밀리에 속하는, 글리피칸 3(이하, GPC3이라고도 한다)(Int J Cancer. (2003) 103 (4), 455-65)에 결합하는 항체(항GPC3 항체)를 제작하는 방법이 예시된다. T 세포 수용체 복합체에 결합하는 항체도 하기의 예시에 준하여 적절히 제작될 수 있다.
항GPC3 항체는, 공지의 수단을 이용하여 폴리클로날 또는 모노클로날 항체로서 취득될 수 있다. 항GPC3 항체로서는, 포유동물 유래의 모노클로날 항체가 적합하게 제작될 수 있다. 포유동물 유래의 모노클로날 항체에는, 하이브리도마에 의해 산생되는 것, 및 유전자 공학적 수법에 의해 항체 유전자를 포함하는 발현 벡터로 형질 전환된 숙주 세포에 의해 산생되는 것 등이 포함된다.
모노클로날 항체 산생 하이브리도마는, 공지 기술을 사용하는 것에 의해, 예를 들면 이하와 같이 제작될 수 있다. 즉, GPC3 단백질을 감작 항원으로서 사용하고, 통상의 면역 방법에 따라 포유동물이 면역된다. 얻어지는 면역 세포가 통상의 세포 융합법에 의해 공지의 친세포와 융합된다. 다음으로, 통상의 스크리닝법에 의해, 모노클로날인 항체 산생 세포를 스크리닝하는 것에 의해 항GPC3 항체를 산생하는 하이브리도마가 선택될 수 있다.
구체적으로는, 모노클로날 항체의 제작은 예를 들면 이하에 나타내는 바와 같이 행해진다. 우선, RefSeq 등록번호 NM_001164617.1(서열번호: 1)에 그의 뉴클레오타이드 서열이 개시된 GPC3 유전자를 발현하는 것에 의해, 항체 취득의 감작 항원으로서 사용되는 RefSeq 등록번호 NP_001158089.1(서열번호: 2)로 표시되는 GPC3 단백질이 취득될 수 있다. 즉, GPC3을 코딩하는 유전자 서열을 공지의 발현 벡터에 삽입하는 것에 의해 적당한 숙주 세포가 형질 전환된다. 당해 숙주 세포 중 또는 배양 상청 중으로부터 원하는 인간 GPC3 단백질이 공지의 방법으로 정제된다. 배양 상청 중으로부터 가용형의 GPC3을 취득하기 위해서는, 예를 들면, 서열번호: 2로 표시되는 GPC3 폴리펩타이드 서열 중, GPC3이 세포막 상에 계류되기 때문에 이용되는 GPI 앵커 서열에 상당하는 소수성 영역을 구성하는 564-580 아미노산을 결실한 단백질이 서열번호: 2로 표시되는 GPC3 단백질 대신에 발현된다. 또한, 정제한 천연의 GPC3 단백질도 또한 마찬가지로 감작 항원으로서 사용될 수 있다.
포유동물에 대한 면역에 사용하는 감작 항원으로서 당해 정제 GPC3 단백질을 사용할 수 있다. GPC3의 부분 펩타이드도 또한 감작 항원으로서 사용할 수 있다. 이때, 해당 부분 펩타이드는 인간 GPC3의 아미노산 서열로부터 화학 합성에 의해서도 취득될 수 있다. 또한, GPC3 유전자의 일부를 발현 벡터에 짜 넣어 발현시키는 것에 의해서도 취득될 수 있다. 나아가서는 단백질 분해 효소를 이용하여 GPC3 단백질을 분해하는 것에 의해서도 취득될 수 있지만, 부분 펩타이드로서 이용하는 GPC3 펩타이드의 영역 및 크기는 특히 특별한 태양에 한정되지 않는다. 바람직한 영역은 서열번호: 2의 아미노산 서열에 있어서 524∼563번째의 아미노산에 상당하는 아미노산 서열로부터 임의의 서열이 선택되고, 보다 바람직하게는 537∼563번째의 아미노산에 상당하는 아미노산 서열로부터 임의의 서열이 선택될 수 있다. 또한, 바람직하게는 서열번호: 2의 아미노산 서열에 있어서 550∼663번째의 아미노산에 상당하는 아미노산 서열이 포함되지 않는 영역의 아미노산 서열로부터 임의의 서열이 선택될 수 있다. 또한 바람직하게는, 서열번호: 2의 아미노산 서열에 있어서 544∼553번째에 상당하는 아미노산 서열로부터 임의의 서열이 선택되고, 보다 바람직하게는 546∼551번째에 상당하는 아미노산 서열로부터 임의의 서열이 선택된다. 감작 항원으로 하는 펩타이드를 구성하는 아미노산의 수는 적어도 5 이상, 예를 들면 6 이상, 또는 7 이상인 것이 바람직하다. 보다 구체적으로는 8∼50, 바람직하게는 10∼30 잔기의 펩타이드가 감작 항원으로서 사용될 수 있다.
또한, GPC3 단백질의 원하는 부분 폴리펩타이드나 펩타이드를 상이한 폴리펩타이드와 융합한 융합 단백질이 감작 항원으로서 이용될 수 있다. 감작 항원으로서 사용되는 융합 단백질을 제조하기 위해서, 예를 들면, 항체의 Fc 단편이나 펩타이드 태그 등이 적합하게 이용될 수 있다. 융합 단백질을 발현하는 벡터는, 원하는 2종류 또는 그 이상의 폴리펩타이드 단편을 코딩하는 유전자가 인프레임으로 융합되고, 당해 융합 유전자가 상기와 같이 발현 벡터에 삽입되는 것에 의해 제작될 수 있다. 융합 단백질의 제작 방법은 Molecular Cloning 2nd ed. (Sambrook, J et al., Molecular Cloning 2nd ed., 9.47-9.58 (1989) Cold Spring Harbor Lab. press)에 기재되어 있다. 감작 항원으로서 이용되는 GPC3의 취득 방법 및 그것을 이용한 면역 방법은, WO2003/000883, WO2004/022754, WO2006/006693 등에도 구체적으로 기재되어 있다.
해당 감작 항원으로 면역되는 포유동물로서는, 특정 동물에 한정되는 것은 아니지만, 세포 융합에 사용하는 친세포와의 적합성을 고려하여 선택하는 것이 바람직하다. 일반적으로는 설치류의 동물, 예를 들면 마우스, 래트, 햄스터, 또는 토끼, 원숭이 등이 적합하게 사용된다.
공지의 방법에 따라 상기의 동물이 감작 항원에 의해 면역된다. 예를 들면, 일반적인 방법으로서, 감작 항원이 포유동물의 복강내 또는 피하에 주사에 의해 투여되는 것에 의해 면역이 실시된다. 구체적으로는, PBS(Phosphate-Buffered Saline)나 생리 식염수 등으로 적당한 희석 배율로 희석된 감작 항원이, 희망에 따라 통상의 아쥬반트, 예를 들면 프로인트 완전 아쥬반트와 혼합되고, 유화된 후에, 해당 감작 항원이 포유동물에 4 내지 21일마다 수회 투여된다. 또한, 감작 항원의 면역 시에는 적당한 담체가 사용될 수 있다. 특히 분자량이 작은 부분 펩타이드가 감작 항원으로서 이용되는 경우에는, 알부민, 키홀 림펫 헤모사이아닌 등의 담체 단백질과 결합한 해당 감작 항원 펩타이드를 면역하는 것이 바람직한 경우도 있다.
또한, 원하는 항체를 산생하는 하이브리도마는, DNA 면역을 사용하여, 이하와 같이 해도 제작될 수 있다. DNA 면역이란, 면역 동물 중에서 항원 단백질을 코딩하는 유전자가 발현될 수 있는 태양으로 구축된 벡터 DNA가 투여된 당해 면역 동물 중에서, 감작 항원이 당해 면역 동물의 생체 내에서 발현되는 것에 의해, 면역 자극이 주어지는 면역 방법이다. 단백질 항원이 면역 동물에 투여되는 일반적인 면역 방법과 비교하여, DNA 면역에는, 다음과 같은 우위성이 기대된다.
-GPC3과 같은 막 단백질의 구조를 유지하고 면역 자극이 주어질 수 있다
-면역 항원을 정제할 필요가 없다
DNA 면역에 의해 본 발명의 모노클로날 항체를 얻기 위해서, 우선, GPC3 단백질을 발현하는 DNA가 면역 동물에 투여된다. GPC3을 코딩하는 DNA는, PCR 등의 공지의 방법에 의해 합성될 수 있다. 얻어진 DNA가 적당한 발현 벡터에 삽입되어, 면역 동물에 투여된다. 발현 벡터로서는, 예를 들어 pcDNA3.1 등의 시판 중인 발현 벡터가 적합하게 이용될 수 있다. 벡터를 생체에 투여하는 방법으로서, 일반적으로 이용되고 있는 방법이 이용될 수 있다. 예를 들어, 발현 벡터가 흡착된 금 입자가 gene gun으로 면역 동물 개체의 세포 내에 도입되는 것에 의해 DNA 면역이 행해진다. 또, GPC3을 인식하는 항체의 제작은 국제공개 WO2003/104453에 기재된 방법을 이용해도 제작될 수 있다.
이와 같이 포유동물이 면역되고, 혈청 중에 있어서의 GPC3에 결합하는 항체 역가의 상승이 확인된 후에, 포유동물로부터 면역 세포가 채취되어, 세포 융합에 제공된다. 바람직한 면역 세포로서는, 특히 비(脾)세포가 사용될 수 있다.
상기 면역 세포와 융합되는 세포로서, 포유동물의 골수종 세포가 이용된다. 골수종 세포는, 스크리닝을 위한 적당한 선택 마커를 구비하고 있는 것이 바람직하다. 선택 마커란, 특정 배양 조건하에서 생존할 수 있는 (또는 할 수 없는) 형질을 가리킨다. 선택 마커에는, 하이포잔틴-구아닌-포스포리보실트랜스페라아제 결손(이하 HGPRT 결손으로 생략한다) 또는 티미딘키나아제 결손(이하 TK 결손으로 생략한다) 등이 공지이다. HGPRT나 TK의 결손을 갖는 세포는, 하이포잔틴-아미노프테린-티미딘 감수성(이하 HAT 감수성으로 생략한다)을 갖는다. HAT 감수성의 세포는 HAT 선택 배지 중에서 DNA 합성을 행할 수 없어 사멸하지만, 정상적인 세포와 융합하면 정상 세포의 샐비지 회로를 이용하여 DNA의 합성을 계속할 수 있기 때문에 HAT 선택 배지 중에서도 증식하게 된다.
HGPRT 결손이나 TK 결손의 세포는, 각각 6 싸이오구아닌, 8 아자구아닌(이하 8AG로 생략한다), 또는 5' 브로모데옥시우리딘을 포함하는 배지에서 선택될 수 있다. 이들 피리미딘 아날로그를 DNA 중에 받아들이는 정상적인 세포는 사멸한다. 한편, 이들 피리미딘 아날로그를 받아들일 수 없는 이들 효소를 결손한 세포는, 선택 배지 중에서 생존할 수 있다. 이 밖에 G418 내성이라고 불리는 선택 마커는, 네오마이신 내성 유전자에 의해 2-데옥시스트렙타민계 항생 물질(겐타마이신 유사체)에 대한 내성을 부여한다. 세포 융합에 적합한 여러 가지의 골수종 세포가 공지이다.
이와 같은 골수종 세포로서, 예를 들면, P3 (P3x63Ag8.653)(J. Immunol. (1979) 123 (4), 1548-1550), P3x63Ag8U.1 (Current Topics in Microbiology and Immunology (1978) 81, 1-7), NS-1 (C. Eur. J. Immunol. (1976) 6 (7), 511-519), MPC-11 (Cell (1976) 8 (3), 405-415), SP2/0 (Nature (1978) 276 (5685), 269-270), FO (J. Immunol. Methods (1980) 35 (1-2), 1-21), S194/5.XX0.BU.1 (J. Exp. Med. (1978) 148 (1), 313-323), R210 (Nature(1979) 277 (5692), 131-133) 등이 적합하게 사용될 수 있다.
기본적으로는 공지의 방법, 예를 들어, 쾰러와 밀스테인 등의 방법(Methods Enzymol. (1981) 73, 3-46) 등에 준하여, 상기 면역 세포와 골수종 세포의 세포 융합이 행해진다.
보다 구체적으로는, 예를 들면 세포 융합 촉진제의 존재하에서 통상의 영양 배양액 중에서, 상기 세포 융합이 실시될 수 있다. 융합 촉진제로서는, 예를 들면 폴리에틸렌글리콜(PEG), 센다이 바이러스(HVJ) 등이 사용되고, 추가로 융합 효율을 높이기 위해서 희망에 따라 다이메틸설폭사이드 등의 보조제가 첨가되어 사용된다.
면역 세포와 골수종 세포의 사용 비율은 임의로 설정될 수 있다. 예를 들면, 골수종 세포에 대해서 면역 세포를 1 내지 10배로 하는 것이 바람직하다. 상기 세포 융합에 이용하는 배양액으로서는, 예를 들면, 상기 골수종 세포주의 증식에 적합한 RPMI1640 배양액, MEM 배양액, 기타, 이 종류의 세포 배양에 이용되는 통상의 배양액이 사용되고, 추가로 소태아 혈청(FCS) 등의 혈청 보액이 적합하게 첨가될 수 있다.
세포 융합은, 상기 면역 세포와 골수종 세포의 소정량을 상기 배양액 중에서 잘 혼합하여, 미리 37℃ 정도로 가온된 PEG 용액(예를 들면 평균 분자량 1000 내지 6000 정도)이 통상 30 내지 60%(w/v)의 농도로 첨가된다. 혼합액이 완만하게 혼합되는 것에 의해 원하는 융합 세포(하이브리도마)가 형성된다. 이어서, 상기에 예로 든 적당한 배양액이 축차적으로 첨가되고, 원심하여 상청을 제거하는 조작을 반복하는 것에 의해 하이브리도마의 생육에 바람직하지 않은 세포 융합제 등이 제거될 수 있다.
이와 같이 해서 얻어진 하이브리도마는, 통상의 선택 배양액, 예를 들면 HAT 배양액(하이포잔틴, 아미노프테린 및 티미딘을 포함하는 배양액)으로 배양하는 것에 의해 선택될 수 있다. 원하는 하이브리도마 이외의 세포(비융합 세포)가 사멸하는 데 충분한 시간(통상, 이러한 충분한 시간은 수일 내지 수 주간이다) 상기 HAT 배양액을 이용한 배양이 계속될 수 있다. 이어서, 통상의 한계 희석법에 의해, 원하는 항체를 산생하는 하이브리도마의 스크리닝 및 단일 클로닝이 실시된다.
이와 같이 해서 얻어진 하이브리도마는, 세포 융합에 이용된 골수종이 갖는 선택 마커에 따른 선택 배양액을 이용하는 것에 의해 선택될 수 있다. 예를 들면 HGPRT나 TK의 결손을 갖는 세포는, HAT 배양액(하이포잔틴, 아미노프테린 및 티미딘을 포함하는 배양액)으로 배양하는 것에 의해 선택될 수 있다. 즉, HAT 감수성의 골수종 세포를 세포 융합에 이용한 경우, HAT 배양액 중에서, 정상 세포와의 세포 융합에 성공한 세포가 선택적으로 증식될 수 있다. 원하는 하이브리도마 이외의 세포(비융합 세포)가 사멸하는 데 충분한 시간, 상기 HAT 배양액을 이용한 배양이 계속된다. 구체적으로는, 일반적으로 수일 내지 수 주간의 배양에 의해, 원하는 하이브리도마가 선택될 수 있다. 이어서, 통상의 한계 희석법에 의해, 원하는 항체를 산생하는 하이브리도마의 스크리닝 및 단일 클로닝이 실시될 수 있다.
원하는 항체의 스크리닝 및 단일 클로닝이, 공지의 항원 항체 반응에 기초하는 스크리닝 방법에 의해 적합하게 실시될 수 있다. 예를 들면, GPC3에 결합하는 모노클로날 항체는, 세포 표면에 발현된 GPC3에 결합할 수 있다. 이와 같은 모노클로날 항체는, 예를 들어, FACS(fluorescence activated cell sorting)에 의해 스크리닝될 수 있다. FACS는, 형광 항체와 접촉시킨 세포를 레이저광으로 해석하여, 개개의 세포가 발하는 형광을 측정하는 것에 의해 세포 표면에 대한 항체의 결합을 측정하는 것을 가능하게 하는 시스템이다.
FACS에 의해 본 발명의 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마를 스크리닝하기 위해서는, 우선 GPC3을 발현하는 세포를 조제한다. 스크리닝을 위한 바람직한 세포는, GPC3을 강제 발현시킨 포유동물 세포이다. 숙주 세포로서 사용한 형질 전환되어 있지 않은 포유동물 세포를 대조로서 이용하는 것에 의해, 세포 표면의 GPC3에 대한 항체의 결합 활성이 선택적으로 검출될 수 있다. 즉, 숙주 세포에 결합하지 않고, GPC3 강제 발현 세포에 결합하는 항체를 산생하는 하이브리도마를 선택하는 것에 의해, GPC3 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마가 취득될 수 있다.
또는 고정화한 GPC3 발현 세포에 대한 항체의 결합 활성이 ELISA의 원리에 기초하여 평가될 수 있다. 예를 들어, ELISA 플레이트의 웰에 GPC3 발현 세포가 고정화된다. 하이브리도마의 배양 상청을 웰 내의 고정화 세포에 접촉시켜, 고정화 세포에 결합하는 항체가 검출된다. 모노클로날 항체가 마우스 유래인 경우, 세포에 결합한 항체는, 항마우스 이뮤노글로불린 항체에 의해 검출될 수 있다. 이들의 스크리닝에 의해 선택된, 항원에 대한 결합능을 갖는 원하는 항체를 산생하는 하이브리도마는, 한계 희석법 등에 의해 클로닝될 수 있다.
이와 같이 해서 제작되는 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마는 통상의 배양액 중에서 계대 배양될 수 있다. 또한, 해당 하이브리도마는 액체 질소 중에서 장기에 걸쳐 보존될 수 있다.
당해 하이브리도마를 통상의 방법에 따라 배양하고, 그 배양 상청으로부터 원하는 모노클로날 항체가 취득될 수 있다. 또는 하이브리도마를 이것과 적합성이 있는 포유동물에 투여하여 증식시켜, 그의 복수로부터 모노클로날 항체가 취득될 수 있다. 전자의 방법은 고순도의 항체를 얻는 데 적합한 것이다.
당해 하이브리도마 등의 항체 산생 세포로부터 클로닝되는 항체 유전자에 의해 코딩되는 항체도 적합하게 이용될 수 있다. 클로닝한 항체 유전자를 적당한 벡터에 짜 넣어 숙주에 도입하는 것에 의해, 당해 유전자에 의해 코딩되는 항체가 발현된다. 항체 유전자의 단리와, 벡터로의 도입, 그리고 숙주 세포의 형질 전환을 위한 방법은 예를 들면, Vandamme 등에 의해 이미 확립되어 있다(Eur.J. Biochem. (1990) 192 (3), 767-775). 하기에 기술하는 바와 같이 재조합 항체의 제조 방법도 또한 공지이다.
예를 들어, 항GPC3 항체를 산생하는 하이브리도마 세포로부터, 항GPC3 항체의 가변 영역(V 영역)을 코딩하는 cDNA가 취득된다. 그를 위해, 통상, 우선 하이브리도마로부터 전체 RNA가 추출된다. 세포로부터 mRNA를 추출하기 위한 방법으로서, 예를 들어 다음과 같은 방법을 이용할 수 있다.
-구아니딘 초원심법(Biochemistry (1979) 18 (24), 5294-5299)
-AGPC법(Anal. Biochem. (1987) 162 (1), 156-159)
추출된 mRNA는, mRNA Purification Kit(GE헬스케어바이오사이언스제) 등을 사용하여 정제될 수 있다. 또는, QuickPrep mRNA Purification Kit(GE헬스케어바이오사이언스제) 등과 같이, 세포로부터 직접 전체 mRNA를 추출하기 위한 키트도 시판되고 있다. 이와 같은 키트를 이용하여, 하이브리도마로부터 mRNA가 취득될 수 있다. 얻어진 mRNA로부터 역전사 효소를 이용하여 항체 V 영역을 코딩하는 cDNA가 합성될 수 있다. cDNA는, AMV Reverse Transcriptase First-strand cDNA Synthesis Kit(세이카가쿠공업사제) 등에 의해 합성될 수 있다. 또한, cDNA의 합성 및 증폭을 위해서, SMART RACE cDNA 증폭 키트(Clontech제) 및 PCR을 이용한 5'-RACE법(Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1988) 85 (23), 8998-9002, Nucleic Acids Res. (1989) 17 (8), 2919-2932)이 적절히 이용될 수 있다. 또 이러한 cDNA의 합성의 과정에서 cDNA의 양 말단에 후술하는 적절한 제한 효소 사이트가 도입될 수 있다.
얻어진 PCR 산물로부터 목적으로 하는 cDNA 단편이 정제되고, 이어서 벡터 DNA와 연결된다. 이와 같이 재조합 벡터가 제작되고, 대장균 등에 도입되어 콜로니가 선택된 후에, 해당 콜로니를 형성한 대장균으로부터 원하는 재조합 벡터가 조제될 수 있다. 그리고, 해당 재조합 벡터가 목적으로 하는 cDNA의 염기 서열을 갖고 있는지 여부에 대하여, 공지의 방법, 예를 들면, 다이데옥시뉴클레오타이드 체인 터미네이션법 등에 의해 확인된다.
가변 영역을 코딩하는 유전자를 취득하기 위해서는, 가변 영역 유전자 증폭용의 프라이머를 사용한 5'-RACE법을 이용하는 것이 간편하다. 우선 하이브리도마 세포로부터 추출된 RNA를 주형으로 해서 cDNA가 합성되어, 5'-RACE cDNA 라이브러리가 얻어진다. 5'-RACE cDNA 라이브러리의 합성에는 SMART RACE cDNA 증폭 키트 등 시판 중인 키트가 적절히 이용된다.
얻어진 5'-RACE cDNA 라이브러리를 주형으로 해서, PCR법에 의해 항체 유전자가 증폭된다. 공지의 항체 유전자 서열을 토대로 마우스 항체 유전자 증폭용의 프라이머가 디자인될 수 있다. 이들 프라이머는, 이뮤노글로불린의 서브클래스마다 상이한 염기 서열이다. 따라서, 서브클래스는 미리 Iso Strip 마우스 모노클로날 항체 아이소타이핑 키트(로슈·다이어그노스틱스) 등의 시판 키트를 이용하여 결정해 두는 것이 바람직하다.
구체적으로는, 예를 들어 마우스 IgG를 코딩하는 유전자의 취득을 목적으로 할 때에는, 중쇄로서 γ1, γ2a, γ2b, γ3, 경쇄로서 κ쇄와 λ쇄를 코딩하는 유전자의 증폭이 가능한 프라이머가 이용될 수 있다. IgG의 가변 영역 유전자를 증폭하기 위해서는, 일반적으로 3'측의 프라이머에는 가변 영역에 가까운 정상 영역에 상당하는 부분에 어닐링하는 프라이머가 이용된다. 한편, 5'측의 프라이머에는, 5' RACE cDNA 라이브러리 제작 키트에 부속되는 프라이머가 이용된다.
이렇게 해서 증폭된 PCR 산물을 이용하여, 중쇄와 경쇄의 조합으로 이루어지는 이뮤노글로불린이 재구성될 수 있다. 재구성된 이뮤노글로불린의 GPC3에 대한 결합 활성을 지표로 해서, 원하는 항체가 스크리닝될 수 있다. 예를 들어 GPC3에 대한 항체의 취득을 목적으로 할 때, 항체의 GPC3에 대한 결합은 특이적인 것이 더 바람직하다. GPC3에 결합하는 항체는, 예를 들어 다음과 같이 해서 스크리닝될 수 있다;
(1) 하이브리도마로부터 얻어진 cDNA에 의해 코딩되는 V 영역을 포함하는 항체를 GPC3 발현 세포에 접촉시키는 공정,
(2) GPC3 발현 세포와 항체의 결합을 검출하는 공정, 및
(3) GPC3 발현 세포에 결합하는 항체를 선택하는 공정.
항체와 GPC3 발현 세포의 결합을 검출하는 방법은 공지이다. 구체적으로는, 앞서 기술한 FACS 등의 수법에 의해, 항체와 GPC3 발현 세포의 결합이 검출될 수 있다. 항체의 결합 활성을 평가하기 위해서 GPC3 발현 세포의 고정 표본이 적절히 이용될 수 있다.
결합 활성을 지표로 하는 항체의 스크리닝 방법으로서, 파지 벡터를 이용한 패닝법도 적합하게 이용된다. 폴리클로날인 항체 발현 세포군으로부터 항체 유전자를 중쇄와 경쇄의 서브클래스의 라이브러리로서 취득한 경우에는, 파지 벡터를 이용한 스크리닝 방법이 유리하다. 중쇄와 경쇄의 가변 영역을 코딩하는 유전자는, 적당한 링커 서열로 연결하는 것에 의해 싱글 체인 Fv(scFv)를 형성할 수 있다. scFv를 코딩하는 유전자를 파지 벡터에 삽입하는 것에 의해, scFv를 표면에 발현하는 파지가 취득될 수 있다. 이 파지와 원하는 항원의 접촉 후에, 항원에 결합한 파지를 회수하는 것에 의해, 목적하는 결합 활성을 갖는 scFv를 코딩하는 DNA가 회수될 수 있다. 이 조작을 필요에 따라서 반복하는 것에 의해, 원하는 결합 활성을 갖는 scFv가 농축될 수 있다.
목적으로 하는 항GPC3 항체의 V 영역을 코딩하는 cDNA가 얻어진 후에, 당해 cDNA의 양 말단에 삽입한 제한 효소 사이트를 인식하는 제한 효소에 의해 해당 cDNA가 소화된다. 바람직한 제한 효소는, 항체 유전자를 구성하는 염기 서열에 출현하는 빈도가 낮은 염기 서열을 인식하여 소화한다. 또 1카피의 소화 단편을 벡터에 바른 방향으로 삽입하기 위해서는, 부착 말단을 부여하는 제한 효소의 삽입이 바람직하다. 상기와 같이 소화된 항GPC3 항체의 V 영역을 코딩하는 cDNA를 적당한 발현 벡터에 삽입하는 것에 의해, 항체 발현 벡터가 취득될 수 있다. 이때, 항체 정상 영역(C 영역)을 코딩하는 유전자와, 상기 V 영역을 코딩하는 유전자가 인프레임으로 융합되면, 키메라 항체가 취득된다. 여기에서, 키메라 항체란, 정상 영역과 가변 영역의 유래가 상이한 것을 말한다. 따라서, 마우스-인간 등의 이종 키메라 항체에 더하여, 인간-인간 동종 키메라 항체도, 본 발명에 있어서의 키메라 항체에 포함된다. 미리 정상 영역을 갖는 발현 벡터에 상기 V 영역 유전자를 삽입하는 것에 의해, 키메라 항체 발현 벡터가 구축될 수 있다. 구체적으로는, 예를 들어, 원하는 항체 정상 영역(C 영역)을 코딩하는 DNA를 유지한 발현 벡터의 5'측에 상기 V 영역 유전자를 소화하는 제한 효소의 제한 효소 인식 서열이 적절히 배치될 수 있다. 동일한 조합의 제한 효소로 소화된 양자가 인프레임으로 융합되는 것에 의해, 키메라 항체 발현 벡터가 구축된다.
항GPC3 모노클로날 항체를 제조하기 위해서, 항체 유전자가 발현 제어 영역에 의한 제어하에서 발현하도록 발현 벡터에 짜 넣어진다. 항체를 발현하기 위한 발현 제어 영역이란, 예를 들면, 인핸서나 프로모터를 포함한다. 또한, 발현된 항체가 세포 외로 분비되도록, 적절한 시그널 서열이 아미노 말단에 부가될 수 있다. 이후에 기재되는 실시예에서는 시그널 서열로서, 아미노산 서열 MGWSCIILFLVATATGVHS(서열번호: 3)를 갖는 펩타이드가 사용되고 있지만, 이것 이외에도 적합한 시그널 서열이 부가된다. 발현된 폴리펩타이드는 상기 서열의 카복실 말단 부분에서 절단되고, 절단된 폴리펩타이드가 성숙 폴리펩타이드로서 세포 외로 분비될 수 있다. 이어서, 이 발현 벡터에 의해 적당한 숙주 세포가 형질 전환되는 것에 의해, 항GPC3 항체를 코딩하는 DNA를 발현하는 재조합 세포가 취득될 수 있다.
항체 유전자의 발현을 위해서, 항체 중쇄(H쇄) 및 경쇄(L쇄)를 코딩하는 DNA는, 각각 다른 발현 벡터에 짜 넣어진다. H쇄와 L쇄가 짜 넣어진 벡터에 의해, 동일한 숙주 세포에 동시에 형질 전환(co-transfect)되는 것에 의해, H쇄와 L쇄를 구비한 항체 분자가 발현될 수 있다. 또는 H쇄 및 L쇄를 코딩하는 DNA가 단일의 발현 벡터에 짜 넣어지는 것에 의해 숙주 세포가 형질 전환될 수 있다(국제공개 WO94/11523을 참조).
단리된 항체 유전자를 적당한 숙주에 도입하는 것에 의해 항체를 제작하기 위한 숙주 세포와 발현 벡터의 많은 조합이 공지이다. 이들 발현계는, 모두 본 발명의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 단리하는 데 응용될 수 있다. 진핵 세포가 숙주 세포로서 사용되는 경우, 동물 세포, 식물 세포, 또는 진균 세포가 적절히 사용될 수 있다. 구체적으로는, 동물 세포로서는, 다음과 같은 세포가 예시될 수 있다.
(1) 포유류 세포: CHO, COS, 골수종, BHK(baby hamster kidney), Hela, Vero 등
(2) 양서류 세포: 아프리카발톱개구리 난모 세포 등
(3) 곤충 세포: sf9, sf21, Tn5 등
또는 식물 세포로서는, 니코티아나 타바쿰(Nicotiana tabacum) 등의 니코티아나(Nicotiana)속 유래의 세포에 의한 항체 유전자의 발현계가 공지이다. 식물 세포의 형질 전환에는, 캘러스 배양한 세포가 적절히 이용될 수 있다.
또 진균 세포로서는, 다음과 같은 세포를 이용할 수 있다.
-효모: 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces serevisiae) 등의 사카로마이세스(Saccharomyces)속, 메탄올 자화 효모(Pichia pastoris) 등의 Pichia속
-사상균: 아스퍼질러스 니제르(Aspergillus niger) 등의 아스퍼질러스(Aspergillus)속
또한, 원핵 세포를 이용한 항체 유전자의 발현계도 공지이다. 예를 들어, 세균 세포를 이용하는 경우, 대장균(E. coli), 고초균 등의 세균 세포가 적절히 이용될 수 있다. 이들 세포 중에, 목적으로 하는 항체 유전자를 포함하는 발현 벡터가 형질 전환에 의해 도입된다. 형질 전환된 세포를 in vitro에서 배양하는 것에 의해, 당해 형질 전환 세포의 배양물로부터 원하는 항체가 취득될 수 있다.
재조합 항체의 산생에는, 상기 숙주 세포에 더하여, 트랜스제닉 동물도 이용될 수 있다. 즉 원하는 항체를 코딩하는 유전자가 도입된 동물로부터, 당해 항체를 얻을 수 있다. 예를 들면, 항체 유전자는, 유즙 중에 고유하게 산생되는 단백질을 코딩하는 유전자의 내부에 인프레임으로 삽입하는 것에 의해 융합 유전자로서 구축될 수 있다. 유즙 중에 분비되는 단백질로서, 예를 들어, 염소 β 카제인 등을 이용할 수 있다. 항체 유전자가 삽입된 융합 유전자를 포함하는 DNA 단편은 염소의 배(胚)로 주입되고, 당해 주입된 배가 암컷의 염소로 도입된다. 배를 수용한 염소로부터 태어나는 트랜스제닉 염소(또는 그의 자손)가 산생하는 유즙으로부터는, 원하는 항체가 유즙 단백질과의 융합 단백질로서 취득될 수 있다. 또한, 트랜스제닉 염소로부터 산생되는 원하는 항체를 포함하는 유즙량을 증가시키기 위해서, 호르몬이 트랜스제닉 염소에 대해서 투여될 수 있다(Bio/Technology (1994), 12 (7), 699-702).
본 명세서에 있어서 기재되는 항원 결합 분자가 인간에 투여되는 경우, 당해 항원 결합 분자에 있어서의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인으로서, 인간에 대한 이종 항원성을 저하시키는 것 등을 목적으로 해서 인위적으로 개변한 유전자 재조합형 항체 유래의 도메인이 적절히 채용될 수 있다. 유전자 재조합형 항체에는, 예를 들면, 인간화(Humanized) 항체 등이 포함된다. 이들 개변 항체는 공지의 방법을 이용하여 적절히 제조된다.
본 명세서에 있어서 기재되는 항원 결합 분자에 있어서의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 제작하기 위해서 이용되는 항체의 가변 영역은, 통상, 4개의 프레임워크 영역(FR) 사이에 끼워진 3개의 상보성 결정 영역(complementarity-determining region; CDR)으로 구성되어 있다. CDR은, 실질적으로 항체의 결합특이성을 결정하고 있는 영역이다. CDR의 아미노산 서열은 다양성이 풍부하다. 한편, FR을 구성하는 아미노산 서열은 상이한 결합특이성을 갖는 항체 사이에서도 높은 동일성을 나타내는 경우가 많다. 그 때문에, 일반적으로 CDR의 이식에 의해, 어떤 항체의 결합특이성을 다른 항체에 이식할 수 있다고 여겨지고 있다.
인간화 항체는 재구성(reshaped) 인간 항체라고도 칭해진다. 구체적으로는, 인간 이외의 동물, 예를 들어 마우스 항체의 CDR을 인간 항체에 이식한 인간화 항체 등이 공지이다. 인간화 항체를 얻기 위한 일반적인 유전자 재조합 수법도 알려져 있다. 구체적으로는, 마우스의 항체의 CDR을 인간의 FR에 이식하기 위한 방법으로서, 예를 들어 Overlap Extension PCR이 공지이다. Overlap Extension PCR에 있어서는, 인간 항체의 FR을 합성하기 위한 프라이머에, 이식해야 할 마우스 항체의 CDR을 코딩하는 염기 서열이 부가된다. 프라이머는 4개의 FR의 각각에 대하여 준비된다. 일반적으로, 마우스 CDR의 인간 FR에 대한 이식에 있어서는, 마우스의 FR과 동일성이 높은 인간 FR을 선택하는 것이 CDR의 기능의 유지에 있어서 유리하다고 여겨지고 있다. 즉, 일반적으로, 이식해야 할 마우스 CDR에 인접해 있는 FR의 아미노산 서열과 동일성이 높은 아미노산 서열로 이루어지는 인간 FR을 이용하는 것이 바람직하다.
또한, 연결되는 염기 서열은 서로 인프레임으로 접속되도록 디자인된다. 각각의 프라이머에 의해 인간 FR이 개별적으로 합성된다. 그 결과, 각 FR에 마우스 CDR을 코딩하는 DNA가 부가된 산물이 얻어진다. 각 산물의 마우스 CDR을 코딩하는 염기 서열은 서로 오버랩되도록 디자인되어 있다. 계속해서, 인간 항체 유전자를 주형으로 해서 합성된 산물의 오버랩된 CDR 부분을 서로 어닐링시켜 상보쇄 합성 반응이 행해진다. 이 반응에 의해, 인간 FR이 마우스 CDR의 서열을 개재해서 연결된다.
최종적으로 3개의 CDR과 4개의 FR이 연결된 V 영역 유전자는, 그의 5' 말단과 3' 말단에 어닐링하여 적당한 제한 효소 인식 서열이 부가된 프라이머에 의해 그의 전장(全長)이 증폭된다. 상기와 같이 얻어진 DNA와 인간 항체 C 영역을 코딩하는 DNA를 인프레임으로 융합하도록 발현 벡터 중에 삽입하는 것에 의해, 인간형 항체 발현용 벡터를 작성할 수 있다. 해당 조합 벡터를 숙주에 도입하여 재조합 세포를 수립한 후에, 해당 재조합 세포를 배양하고, 해당 인간화 항체를 코딩하는 DNA를 발현시키는 것에 의해, 해당 인간화 항체가 해당 배양 세포의 배양물 중에 산생된다(유럽 특허공개 EP 239400, 국제공개 WO1996/002576 참조).
상기와 같이 제작된 인간화 항체의 항원에 대한 결합 활성을 정성적 또는 정량적으로 측정하여, 평가하는 것에 의해, CDR을 개재해서 연결되었을 때에 해당 CDR이 양호한 항원 결합 부위를 형성하는 인간 항체의 FR을 적합하게 선택할 수 있다. 필요에 따라, 재구성 인간 항체의 CDR이 적절한 항원 결합 부위를 형성하도록 FR의 아미노산 잔기를 치환할 수도 있다. 예를 들어, 마우스 CDR의 인간 FR에 대한 이식에 이용한 PCR법을 응용하여, FR에 아미노산 서열의 변이를 도입할 수 있다. 구체적으로는, FR에 어닐링하는 프라이머에 부분적인 염기 서열의 변이를 도입할 수 있다. 이와 같은 프라이머에 의해 합성된 FR에는, 염기 서열의 변이가 도입된다. 아미노산을 치환한 변이형 항체의 항원에 대한 결합 활성을 상기의 방법으로 측정하여 평가하는 것에 의해 원하는 성질을 갖는 변이 FR 서열이 선택될 수 있다(Sato, K. et al., Cancer Res, 1993, 53, 851-856).
또한, 인간 항체 유전자의 모든 레퍼토리를 갖는 트랜스제닉 동물(국제공개 WO1993/012227, WO1992/003918, WO1994/002602, WO1994/025585, WO1996/034096, WO1996/033735 참조)을 면역 동물로 하고, DNA 면역에 의해 원하는 인간 항체가 취득될 수 있다.
또, 인간 항체 라이브러리를 이용하여, 팬닝에 의해 인간 항체를 취득하는 기술도 알려져 있다. 예를 들면, 인간 항체의 V 영역이 1본쇄 항체(scFv)로서 파지 디스플레이법에 의해 파지의 표면에 발현된다. 항원에 결합하는 scFv를 발현하는 파지가 선택될 수 있다. 선택된 파지의 유전자를 해석하는 것에 의해, 항원에 결합하는 인간 항체의 V 영역을 코딩하는 DNA 서열을 결정할 수 있다. 항원에 결합하는 scFv의 DNA 서열을 결정한 후, 당해 V 영역 서열을 원하는 인간 항체 C 영역의 서열과 인프레임으로 융합시킨 후에 적당한 발현 벡터에 삽입하는 것에 의해 발현 벡터가 제작될 수 있다. 당해 발현 벡터를 상기에 예로 든 바와 같은 적합한 발현 세포 중에 도입하고, 해당 인간 항체를 코딩하는 유전자를 발현시키는 것에 의해 당해 인간 항체가 취득된다. 이들 방법은 이미 공지이다(국제공개 WO1992/001047, WO1992/020791, WO1993/006213, WO1993/011236, WO1993/019172, WO1995/001438, WO1995/015388 참조).
글리피칸 3(GPC3) 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인
본 명세서에 있어서, 「글리피칸 3(GPC3) 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인」이란, 상기 GPC3 단백질 또는 그의 부분 펩타이드의 일부 또는 전부에 특이적으로 결합하고 또한 상보적인 영역을 포함하여 이루어지는 항체의 부분을 말한다. 항체 가변 영역을 포함하는 도메인은 1 또는 복수의 항체의 가변 도메인으로부터 제공될 수 있다. 바람직하게는, 항체 가변 영역을 포함하는 도메인은 항체 경쇄 가변 영역(VL)과 항체 중쇄 가변 영역(VH)을 포함한다. 이러한 항체 가변 영역을 포함하는 도메인의 예로서는, 「scFv(single chain Fv)」, 「단쇄 항체(single chain antibody)」, 「Fv」, 「scFv2(single chain Fv 2)」, 「Fab」 또는 「F(ab')2」 등을 적합하게 들 수 있다.
T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인
본 명세서에 있어서, 「T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인」이란, T 세포 수용체 복합체의 일부 또는 전부에 특이적으로 결합하고 또한 상보적인 영역을 포함하여 이루어지는 T 세포 수용체 복합체 항체의 부분을 말한다. T 세포 수용체 복합체는, T 세포 수용체 자신이어도 되고, T 세포 수용체와 함께 T 세포 수용체 복합체를 구성하는 어댑터 분자여도 된다. 어댑터로서 적합한 것은 CD3이다.
T 세포 수용체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인
본 명세서에 있어서, 「T 세포 수용체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인」이란, T 세포 수용체의 일부 또는 전부에 특이적으로 결합하고 또한 상보적인 영역을 포함하여 이루어지는 T 세포 수용체 항체의 부분을 말한다.
본 발명의 도메인이 결합하는 T 세포 수용체의 부분으로서는, 가변 영역이어도 되고, 정상 영역이어도 되지만, 바람직하게는 정상 영역에 존재하는 에피토프이다. 정상 영역의 서열로서, 예를 들면 RefSeq 등록번호 CAA26636.1의 T 세포 수용체 α쇄(서열번호: 4), RefSeq 등록번호 C25777의 T 세포 수용체 β쇄(서열번호: 5), RefSeq 등록번호 A26659의 T 세포 수용체 γ1쇄(서열번호: 6), RefSeq 등록번호 AAB63312.1의 T 세포 수용체 γ2쇄(서열번호: 7), RefSeq 등록번호 AAA61033.1의 T 세포 수용체 δ쇄(서열번호: 8)의 서열을 들 수 있다.
CD3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인
본 명세서에 있어서, 「CD3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인」이란, CD3의 일부 또는 전부에 특이적으로 결합하고 또한 상보적인 영역을 포함하여 이루어지는 CD3 항체의 부분을 말한다. 바람직하게는, 당해 도메인은 항CD3 항체의 경쇄 가변 영역(VL)과 항CD3 항체의 중쇄 가변 영역(VH)을 포함한다. 이러한 도메인의 예로서는, 「scFv(single chain Fv)」, 「단쇄 항체(single chain antibody)」, 「Fv」, 「scFv2(single chain Fv 2)」, 「Fab」 또는 「F(ab')2」 등을 적합하게 들 수 있다.
본 발명에 따른 CD3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인은, 인간 CD3을 구성하는 γ쇄, δ쇄 또는 ε쇄 서열에 존재하는 에피토프이면 어느 에피토프에 결합하는 것이어도 된다. 본 발명에 있어서, 바람직하게는 인간 CD3 복합체의 ε쇄의 세포 외 영역에 존재하는 에피토프에 결합하는 항CD3 항체의 경쇄 가변 영역(VL)과 항CD3 항체의 중쇄 가변 영역(VH)을 포함하는 도메인이 적합하게 이용된다. 이러한 도메인으로서는, 실시예에 기재된 항CD3 항체의 경쇄 가변 영역(VL)과 항CD3 항체의 중쇄 가변 영역(VH) 외에, OKT3 항체(Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1980) 77, 4914-4917)나 여러 가지의 공지의 CD3 항체의 경쇄 가변 영역(VL)과 CD3 항체의 중쇄 가변 영역(VH)을 포함하는 CD3 결합 도메인이 적합하게 이용된다. 또한, 인간 CD3을 구성하는 γ쇄, δ쇄 또는 ε쇄를 상기의 방법에 의해 원하는 동물에 면역하는 것에 의해 취득된 원하는 성질을 갖는 항CD3 항체를 기원으로 하는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인이 적절히 사용될 수 있다. CD3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인의 기원이 되는 항CD3 항체는 상기한 대로 적절히 인간화된 항체나 인간 항체가 적절히 이용된다. CD3을 구성하는 γ쇄, δ쇄 또는 ε쇄의 구조는, 그의 폴리뉴클레오타이드 서열이, 서열번호: 9(NM_000073.2), 10(NM_000732.4) 및 11(NM_000733.3)에, 그의 폴리펩타이드 서열이, 서열번호: 12(NP_000064.1), 13(NP_000723.1) 및 14(NP_000724.1)에 기재되어 있다(괄호 내는 RefSeq 등록번호를 나타낸다).
본 발명의 항원 결합 분자에 있어서의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인은, 동일한 에피토프에 결합할 수 있다. 여기에서 동일한 에피토프는, 서열번호: 2 또는 서열번호: 14에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 단백질 중에 존재할 수 있다. 또는 본 발명의 항원 결합 분자에 있어서의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인은, 서로 상이한 에피토프에 결합할 수 있다. 여기에서 상이한 에피토프는, 서열번호: 2 또는 서열번호: 14에 기재된 아미노산 서열로 이루어지는 단백질 중에 존재할 수 있다.
특이적
특이적이란, 특이적으로 결합하는 분자의 한쪽 분자가 그 하나 또는 복수의 결합하는 상대쪽 분자 이외의 분자에 대해서는 전혀 유의한 결합을 나타내지 않는 상태를 말한다. 또한, 항체 가변 영역을 포함하는 도메인이, 어떤 항원 중에 포함되는 복수의 에피토프 중 특정 에피토프에 대해서 특이적인 경우에도 이용된다. 또한, 항체 가변 영역을 포함하는 도메인이 결합하는 에피토프가 복수의 상이한 항원에 포함되는 경우에는, 당해 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 갖는 항원 결합 분자는 당해 에피토프를 포함하는 다양한 항원과 결합할 수 있다.
에피토프
항원 중에 존재하는 항원 결정기를 의미하는 에피토프는, 본 명세서에 있어서 개시되는 항원 결합 분자 중의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인이 결합하는 항원 상의 부위를 의미한다. 따라서, 예를 들면 에피토프는, 그의 구조에 의해 정의될 수 있다. 또한, 당해 에피토프를 인식하는 항원 결합 분자 중의 항원에 대한 결합 활성에 의해서도 당해 에피토프가 정의될 수 있다. 항원이 펩타이드 또는 폴리펩타이드인 경우에는, 에피토프를 구성하는 아미노산 잔기에 의해 에피토프를 특정하는 것도 가능하다. 또한, 에피토프가 당쇄인 경우에는, 특정한 당쇄 구조에 의해 에피토프를 특정하는 것도 가능하다.
직선상 에피토프는, 아미노산 일차 서열이 인식된 에피토프를 포함하는 에피토프이다. 직선상 에피토프는, 전형적으로는 적어도 3개, 가장 보통으로는 적어도 5개, 예를 들면 약 8∼약 10개, 6∼20개의 아미노산이 고유의 서열에서 포함된다.
입체 구조 에피토프는, 직선상 에피토프와는 대조적으로, 에피토프를 포함하는 아미노산의 일차 서열이, 인식된 에피토프의 단일 규정 성분은 아닌 에피토프(예를 들면, 아미노산의 일차 서열이 반드시 에피토프를 규정하는 항체에 의해 인식되는 것은 아닌 에피토프)이다. 입체 구조 에피토프는, 직선상 에피토프에 대해서 증대된 수의 아미노산을 포함할지도 모른다. 입체 구조 에피토프의 인식에 관해서, 항체는, 펩타이드 또는 단백질의 삼차원 구조를 인식한다. 예를 들면, 단백질 분자가 접어 겹쳐져 삼차원 구조를 형성하는 경우에는, 입체 구조 에피토프를 형성하는 어떤 아미노산 및/또는 폴리펩타이드 주쇄는 병렬이 되어, 항체가 에피토프를 인식하는 것을 가능하게 한다. 에피토프의 입체 구조를 결정하는 방법에는, 예를 들면 X선 결정학, 이차원 핵 자기 공명 분광학 및 부위 특이적인 스핀 표지 및 전자 상자성 공명 분광학이 포함되지만, 이들에는 한정되지 않는다. 예를 들면, Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology (1996), 제66권, Morris(편)를 참조.
하기에 GPC3에 대해서 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 갖는 피험 항원 결합 분자에 의한 에피토프에 대한 결합의 확인 방법이 예시되는데, T 세포 수용체 복합체에 대해서 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 갖는 피험 항원 결합 분자에 의한 에피토프에 대한 결합의 확인 방법도 하기의 예시에 준하여 적절히 실시될 수 있다.
예를 들면, GPC3에 대해서 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자가, GPC3 분자 중에 존재하는 선상 에피토프를 인식하는 것은, 예를 들어 다음과 같이 해서 확인할 수 있다. 상기의 목적을 위해서 GPC3의 세포 외 도메인을 구성하는 아미노산 서열로 이루어지는 선상의 펩타이드가 합성된다. 당해 펩타이드는 화학적으로 합성될 수 있다. 또는, GPC3의 cDNA 중의, 세포 외 도메인에 상당하는 아미노산 서열을 코딩하는 영역을 이용하여, 유전자 공학적 수법에 의해 얻어진다. 다음으로, 세포 외 도메인을 구성하는 아미노산 서열로 이루어지는 선상 펩타이드와, GPC3에 대해서 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 갖는 피험 항원 결합 분자의 결합 활성이 평가된다. 예를 들어, 고정화된 선상 펩타이드를 항원으로 하는 ELISA에 의해, 당해 펩타이드에 대한 당해 항원 결합 분자의 결합 활성이 평가될 수 있다. 또는, GPC3 발현 세포에 대한 당해 항원 결합 분자의 결합에 있어서의, 선상 펩타이드에 의한 저해의 레벨에 기초하여, 선상 펩타이드에 대한 결합 활성이 밝혀질 수 있다. 이들 시험에 의해, 선상 펩타이드에 대한 당해 항원 결합 분자의 결합 활성이 밝혀질 수 있다.
또한, GPC3에 대해서 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 갖는 피험 항원 결합 분자가 입체 구조 에피토프를 인식하는 것은, 다음과 같이 해서 확인될 수 있다. 상기의 목적을 위해서, GPC3을 발현하는 세포가 조제된다. GPC3에 대해서 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 갖는 피험 항원 결합 분자가 GPC3 발현 세포에 접촉했을 때에 당해 세포에 강하게 결합하는 한편, 당해 항원 결합 분자가 고정화된 GPC3의 세포 외 도메인을 구성하는 아미노산 서열로 이루어지는 선상 펩타이드에 대해서 실질적으로 결합하지 않을 때 등을 들 수 있다. 여기에서, 실질적으로 결합하지 않는다란, 인간 GPC3 발현 세포에 대한 결합 활성의 80% 이하, 통상 50% 이하, 바람직하게는 30% 이하, 특히 바람직하게는 15% 이하의 결합 활성을 말한다.
GPC3에 대한 항원 결합 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자의 GPC3 발현 세포에 대한 결합 활성을 측정하는 방법으로서는, 예를 들면, Antibodies A Laboratory Manual에 기재된 방법(Ed Harlow, David Lane, Cold Spring Harbor Laboratory (1988) 359-420)을 들 수 있다. 즉, GPC3 발현 세포를 항원으로 하는 ELISA나 FACS(fluorescence activated cell sorting)의 원리에 의해 평가될 수 있다.
ELISA 포맷에 있어서, GPC3에 대한 항원 결합 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자의 GPC3 발현 세포에 대한 결합 활성은, 효소 반응에 의해 생성되는 시그널 레벨을 비교하는 것에 의해 정량적으로 평가된다. 즉, GPC3 발현 세포를 고정화한 ELISA 플레이트에 피험 항원 결합 분자를 더하고, 세포에 결합한 피험 항원 결합 분자가, 피험 항원 결합 분자를 인식하는 효소 표지 항체를 이용하여 검출된다. 또는 FACS에 있어서는, 피험 항원 결합 분자의 희석 계열을 작성하고, GPC3 발현 세포에 대한 항체 결합 역가(titer)를 결정하는 것에 의해, GPC3 발현 세포에 대한 피험 항원 결합 분자의 결합 활성이 비교될 수 있다.
완충액 등에 현탁된 세포 표면 상에 발현하고 있는 항원에 대한 피험 항원 결합 분자의 결합은, 플로 사이토미터에 의해 검출할 수 있다. 플로 사이토미터로서는, 예를 들면, 다음과 같은 장치가 알려져 있다.
FACSCantoTM II
FACSAriaTM
FACSArrayTM
FACSVantageTM SE
FACSCaliburTM(모두 BD Biosciences사의 상품명)
EPICS ALTRA HyPerSort
Cytomics FC 500
EPICS XL-MCL ADC EPICS XL ADC
Cell Lab Quanta/Cell Lab Quanta SC(모두 Beckman Coulter사의 상품명)
예를 들면, GPC3에 대한 항원 결합 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자의 항원에 대한 결합 활성의 적합한 측정 방법의 일례로서, 다음의 방법을 들 수 있다. 우선, GPC3을 발현하는 세포와 반응시킨 피험 항원 결합 분자를 인식하는 FITC 표지한 이차 항체로 염색한다. 피험 항원 결합 분자를 적절히 적합한 완충액에 의해 희석하는 것에 의해, 당해 회합체가 원하는 농도로 조제되어 이용된다. 예를 들면, 10μg/ml로부터 10ng/ml까지 사이의 어느 농도로 사용될 수 있다. 다음으로, FACSCalibur(BD사)에 의해 형광 강도와 세포수가 측정된다. 당해 세포에 대한 항체의 결합량은, CELL QUEST Software(BD사)를 이용하여 해석하는 것에 의해 얻어진 형광 강도, 즉 Geometric Mean의 값에 반영된다. 즉, 당해 Geometric Mean의 값을 얻는 것에 의해, 피험 항원 결합 분자의 결합량에 의해 나타내지는 피험 항원 결합 분자의 결합 활성이 측정될 수 있다.
GPC3에 대한 항원 결합 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자가, 어떤 항원 결합 분자와 에피토프를 공유하는 것은, 양자의 동일한 에피토프에 대한 경합에 의해 확인될 수 있다. 항원 결합 분자간의 경합은, 교차 블로킹 어세이 등에 의해 검출된다. 예를 들면 경합 ELISA 어세이는, 바람직한 교차 블로킹 어세이이다.
구체적으로는, 교차 블로킹 어세이에 있어서는, 마이크로타이터 플레이트의 웰 상에 코팅한 GPC3 단백질이, 후보가 되는 경합 항원 결합 분자의 존재하, 또는 비존재하에서 예비 인큐베이팅된 후에, 피험 항원 결합 분자가 첨가된다. 웰 중의 GPC3 단백질에 결합한 피험 항원 결합 분자의 양은, 동일한 에피토프에 대한 결합에 대해서 경합하는 후보가 되는 경합 항원 결합 분자의 결합능에 간접적으로 상관하고 있다. 즉 동일 에피토프에 대한 경합 항원 결합 분자의 친화성이 커지면 커질수록, 피험 항원 결합 분자의 GPC3 단백질을 코팅한 웰에 대한 결합 활성은 저하된다.
GPC3 단백질을 개재하여 웰에 결합한 피험 항원 결합 분자의 양은, 미리 항원 결합 분자를 표지해 두는 것에 의해, 용이하게 측정될 수 있다. 예를 들어, 비오틴 표지된 항원 결합 분자는, 아비딘 페록시다아제 콘쥬게이트와 적절한 기질을 사용하는 것에 의해 측정된다. 페록시다아제 등의 효소 표지를 이용한 교차 블로킹 어세이는, 특히 경합 ELISA 어세이라고 말해진다. 항원 결합 분자는, 검출 또는 측정이 가능한 다른 표지 물질로 표지될 수 있다. 구체적으로는, 방사 표지 또는 형광 표지 등이 공지이다.
후보의 경합 항원 결합 분자의 비존재하에서 실시되는 컨트롤 시험에서 얻어지는 결합 활성과 비교하여, 경합 항원 결합 분자가, GPC3에 대한 항원 결합 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자의 결합을 적어도 20%, 바람직하게는 적어도 20∼50%, 더 바람직하게는 적어도 50% 블로킹할 수 있다면, 당해 피험 항원 결합 분자는 경합 항원 결합 분자와 실질적으로 동일한 에피토프에 결합하거나, 또는 동일한 에피토프에 대한 결합에 대해서 경합하는 항원 결합 분자이다.
GPC3에 대한 항원 결합 도메인을 포함하는 피험 항원 결합 분자가 결합하는 에피토프의 구조가 동정되어 있는 경우에는, 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자가 에피토프를 공유하는 것은, 당해 에피토프를 구성하는 펩타이드에 아미노산 변이를 도입한 펩타이드에 대한 양자의 항원 결합 분자의 결합 활성을 비교하는 것에 의해 평가될 수 있다.
이러한 결합 활성을 측정하는 방법으로서는, 예를 들면, 상기의 ELISA 포맷에 있어서 변이를 도입한 선상의 펩타이드에 대한 피험 항원 결합 분자 및 대조 항원 결합 분자의 결합 활성을 비교하는 것에 의해 측정될 수 있다. ELISA 이외의 방법으로서는, 컬럼에 결합한 당해 변이 펩타이드에 대한 결합 활성을, 당해 컬럼에 피검 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자를 유하(流下)시킨 후에 용출액 중에 용출되는 항원 결합 분자를 정량하는 것에 의해서도 측정될 수 있다. 변이 펩타이드를 예를 들면 GST와의 융합 펩타이드로서 컬럼에 흡착시키는 방법은 공지이다.
또한, 동정된 에피토프가 입체 에피토프인 경우에는, 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자가 에피토프를 공유하는 것은, 다음의 방법으로 평가될 수 있다. 우선, GPC3을 발현하는 세포와 에피토프에 변이가 도입된 GPC3을 발현하는 세포가 조제된다. 이들 세포가 PBS 등의 적절한 완충액에 현탁된 세포 현탁액에 대해서 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자가 첨가된다. 이어서, 적절히 완충액으로 세정된 세포 현탁액에 대해서, 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자를 인식할 수 있는 FITC 표지된 항체가 첨가된다. 표지 항체에 의해 염색된 세포의 형광 강도와 세포수가 FACSCalibur(BD사)에 의해 측정된다. 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자의 농도는 적합한 완충액에 의해 적절히 희석하는 것에 의해 원하는 농도로 조제하여 이용된다. 예를 들면, 10μg/ml로부터 10ng/ml까지 사이의 어느 농도로 사용된다. 당해 세포에 대한 표지 항체의 결합량은, CELL QUEST Software(BD사)를 이용하여 해석하는 것에 의해 얻어진 형광 강도, 즉 Geometric Mean의 값에 반영된다. 즉, 당해 Geometric Mean의 값을 얻는 것에 의해, 표지 항체의 결합량에 의해 나타내지는 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자의 결합 활성을 측정할 수 있다.
본 방법에 있어서, 예를 들면 「변이 GPC3 발현 세포에 실질적으로 결합하지 않는」 것은, 이하의 방법에 의해 판단할 수 있다. 우선, 변이 GPC3을 발현하는 세포에 대해서 결합한 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자를 표지 항체로 염색한다. 이어서 세포의 형광 강도를 검출한다. 형광 검출에 플로 사이토메트리로서 FACSCalibur를 이용한 경우, 얻어진 형광 강도는 CELL QUEST Software를 이용하여 해석될 수 있다. 항원 결합 분자 존재하 및 비존재하에서의 Geometric Mean의 값으로부터, 이 비교값(ΔGeo-Mean)을 하기의 계산식에 기초하여 산출하는 것에 의해, 항원 결합 분자의 결합에 의한 형광 강도의 증가 비율을 구할 수 있다.
ΔGeo-Mean=Geo-Mean(항원 결합 분자 존재하)/Geo-Mean(항원 결합 분자 비존재하)
해석에 의해 얻어지는 피험 항원 결합 분자의 변이 GPC3 발현 세포에 대한 결합량이 반영된 Geometric Mean 비교값(변이 GPC3 분자 ΔGeo-Mean값)을, 피험 항원 결합 분자의 GPC3 발현 세포에 대한 결합량이 반영된 ΔGeo-Mean 비교값과 비교한다. 이 경우에 있어서, 변이 GPC3 발현 세포 및 GPC3 발현 세포에 대한 ΔGeo-Mean 비교값을 구할 때에 사용하는 피험 항원 결합 분자의 농도는 서로 동일하거나 또는 실질적으로 동일한 농도로 조정되는 것이 특히 바람직하다. 미리 GPC3 중의 에피토프를 인식하고 있는 것이 확인된 항원 결합 분자가 대조 항원 결합 분자로서 이용된다.
피험 항원 결합 분자의 변이 GPC3 발현 세포에 대한 ΔGeo-Mean 비교값이, 피험 항원 결합 분자의 GPC3 발현 세포에 대한 ΔGeo-Mean 비교값의 적어도 80%, 바람직하게는 50%, 더 바람직하게는 30%, 특히 바람직하게는 15%보다 작으면, 「변이 GPC3 발현 세포에 실질적으로 결합하지 않는」 것으로 한다. Geo-Mean값(Geometric Mean)을 구하는 계산식은 CELL QUEST Software User's Guide(BD biosciences사)에 기재되어 있다. 비교값을 비교하는 것에 의해 그것이 실질적으로 동일한 것으로 볼 수 있는 정도이면, 피험 항원 결합 분자와 대조 항원 결합 분자의 에피토프는 동일하다고 평가될 수 있다.
Fv(variable fragment)
본 명세서에 있어서, 「Fv(variable fragment)」라는 용어는, 항체의 경쇄 가변 영역(VL(light chain variable region))과 항체의 중쇄 가변 영역(VH(heavy chain variable region))의 쌍으로 이루어지는 항체 유래의 항원 결합 도메인의 최소 단위를 의미한다. 1988년에 Skerra와 Pluckthun은, 박테리아의 시그널 서열의 하류에 항체의 유전자를 삽입하여 대장균 중에서 당해 유전자의 발현을 유도하는 것에 의해, 균일하고 또한 활성을 유지한 상태에서 대장균의 페리플라즘 분획으로부터 조제된다는 것을 발견했다(Science (1988) 240 (4855), 1038-1041). 페리플라즘 분획으로부터 조제된 Fv는, 항원에 대한 결합을 갖는 태양으로 VH와 VL이 회합하고 있었다.
본 명세서에 있어서, Fv로서는, 예를 들면 이하의 항원 결합 분자;
2가의 scFv 중 1가의 scFv가 CD3 결합 도메인을 구성하는 중쇄 Fv 단편을 개재하여 Fc 영역을 구성하는 하나의 폴리펩타이드에, 다른 쪽의 1가의 scFv가 CD3 결합 도메인을 구성하는 경쇄 Fv 단편을 개재하여 Fc 영역을 구성하는 다른 쪽의 하나의 폴리펩타이드에 연결된 2가의 항원 결합 도메인이 2가의 scFv인 (1) 2가의 항원 결합 도메인, (2) IgG1, IgG2a, IgG3 또는 IgG4의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성을 갖지 않는 Fc 영역을 포함하는 도메인, 및 (3) 적어도 1가의 CD3 결합 도메인
을 포함하는 항원 결합 분자 등에 있어서 경쇄 Fv 단편 및 중쇄 Fv 단편이, 항원인 CD3에 대한 결합을 갖는 태양으로 회합하여 CD3 결합 도메인을 구성하는 1조의 Fv도 적합하게 포함된다.
scFv, 단쇄 항체, 또는 sc(Fv)2
본 명세서에 있어서, 「scFv」, 「단쇄 항체」, 또는 「sc(Fv)2」라는 용어는, 단일 폴리펩타이드쇄 내에, 중쇄 및 경쇄의 양쪽에서 유래하는 가변 영역을 포함하지만, 정상 영역이 빠져 있는 항체 단편을 의미한다. 일반적으로, 단쇄 항체는, 항원 결합을 가능하게 한다고 생각되는 원하는 구조를 형성하는 것을 가능하게 하는, VH 도메인과 VL 도메인 사이의 폴리펩타이드 링커를 추가로 포함한다. 단쇄 항체는, The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, 113권, Rosenburg, 및 Moore편, Springer-Verlag, New York, 269∼315(1994)에 있어서 Pluckthun에 의해 상세하게 고찰되어 있다. 마찬가지로, 국제 특허출원공개 WO1988/001649 및 미국 특허 제4,946,778호 및 동 제5,260,203호를 참조. 특정 태양에 있어서, 단쇄 항체는 또한, 이중특이성이거나 또한/또는 인간화될 수 있다.
scFv는 Fv를 구성하는 VH와 VL이 펩타이드 링커에 의해 연결된 항원 결합 도메인이다(Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (1988) 85 (16), 5879-5883). 당해 펩타이드 링커에 의해 VH와 VL이 근접한 상태로 유지될 수 있다.
sc(Fv)2는 2개의 VL과 2개의 VH의 4개의 가변 영역이 펩타이드 링커 등의 링커에 의해 연결되어 1본쇄를 구성하는 단쇄 항체이다(J Immunol. Methods (1999) 231 (1-2), 177-189). 이 2개의 VH와 VL은 상이한 모노클로날 항체로부터 유래하는 것도 있을 수 있다. 예를 들면, Journal of Immunology (1994) 152 (11), 5368-5374에 개시되어 있는 바와 같은 동일 항원 중에 존재하는 2종류의 에피토프를 인식하는 이중특이성(bispecific sc(Fv)2)도 적합하게 들 수 있다. sc(Fv)2는 당업자에게 공지인 방법에 의해 제작될 수 있다. 예를 들면, scFv를 펩타이드 링커 등의 링커로 연결하는 것에 의해 제작될 수 있다.
본 명세서에 있어서의 sc(Fv)2를 구성하는 항원 결합 도메인의 구성으로서는, 2개의 VH 및 2개의 VL이, 1본쇄 폴리펩타이드의 N 말단측을 기점으로 해서 VH, VL, VH, VL([VH]링커[VL]링커[VH]링커[VL])의 순으로 나열되어 있는 것을 특징으로 하는 항체를 들 수 있지만, 2개의 VH와 2개의 VL의 순서는 특별히 상기의 구성에 한정되지 않고, 어떠한 순서로 나열되어 있어도 된다. 예를 들면 이하와 같은 순서의 구성도 들 수 있다.
[VL]링커[VH]링커[VH]링커[VL]
[VH]링커[VL]링커[VL]링커[VH]
[VH]링커[VH]링커[VL]링커[VL]
[VL]링커[VL]링커[VH]링커[VH]
[VL]링커[VH]링커[VL]링커[VH]
sc(Fv)2의 분자 형태에 대해서는 WO2006/132352에서도 상세하게 기재되어 있어, 당업자라면 이들 기재에 기초하여, 본 명세서에서 개시되는 항원 결합 분자의 제작을 위해서 적절히 원하는 sc(Fv)2를 제작하는 것이 가능하다.
또한 본 발명의 항원 결합 분자는, PEG 등의 캐리어 고분자나 항암제 등의 유기 화합물을 콘쥬게이트해도 된다. 또한 당쇄 부가 서열을 삽입하고, 당쇄가 원하는 효과를 얻는 것을 목적으로 해서 적합하게 부가될 수 있다.
항체의 가변 영역을 결합하는 링커로서는, 유전자 공학에 의해 도입할 수 있는 임의의 펩타이드 링커, 또는 합성 화합물 링커(예를 들면, Protein Engineering, 9 (3), 299-305, 1996 참조)에 개시되는 링커 등을 이용할 수 있지만, 본 발명에 있어서는 펩타이드 링커가 바람직하다. 펩타이드 링커의 길이는 특별히 한정되지 않고, 목적에 따라 당업자가 적절히 선택하는 것이 가능하지만, 바람직한 길이는 5 아미노산 이상(상한은 특별히 한정되지 않지만, 통상 30 아미노산 이하, 바람직하게는 20 아미노산 이하)이고, 특히 바람직하게는 15 아미노산이다. sc(Fv)2에 3개의 펩타이드 링커가 포함되는 경우에는, 모두 동일한 길이의 펩타이드 링커를 이용해도 되고, 상이한 길이의 펩타이드 링커를 이용해도 된다.
예를 들면, 펩타이드 링커의 경우:
Ser
Gly·Ser
Gly·Gly·Ser
Ser·Gly·Gly
Gly·Gly·Gly·Ser(서열번호: 15)
Ser·Gly·Gly·Gly(서열번호: 16)
Gly·Gly·Gly·Gly·Ser(서열번호: 17)
Ser·Gly·Gly·Gly·Gly(서열번호: 18)
Gly·Gly·Gly·Gly·Gly·Ser(서열번호: 19)
Ser·Gly·Gly·Gly·Gly·Gly(서열번호: 20)
Gly·Gly·Gly·Gly·Gly·Gly·Ser(서열번호: 21)
Ser·Gly·Gly·Gly·Gly·Gly·Gly(서열번호: 22)
(Gly·Gly·Gly·Gly·Ser(서열번호: 17))n
(Ser·Gly·Gly·Gly·Gly(서열번호: 18))n
[n은 1 이상의 정수이다] 등을 들 수 있다. 단, 펩타이드 링커의 길이나 서열은 목적에 따라 당업자가 적절히 선택할 수 있다.
합성 화학물 링커(화학 가교제)는, 펩타이드의 가교에 통상 이용되고 있는 가교제, 예를 들면 N-하이드록시석신이미드(NHS), 다이석신이미딜수베레이트(DSS), 비스(설포석신이미딜)수베레이트(BS3), 다이싸이오비스(석신이미딜프로피오네이트)(DSP), 다이싸이오비스(설포석신이미딜프로피오네이트)(DTSSP), 에틸렌글리콜비스(석신이미딜석시네이트)(EGS), 에틸렌글리콜비스(설포석신이미딜석시네이트)(설포-EGS), 다이석신이미딜타타르산염(DST), 다이설포석신이미딜타타르산염(설포-DST), 비스[2-(석신이미드옥시카보닐옥시)에틸]설폰(BSOCOES), 비스[2-(설포석신이미드옥시카보닐옥시)에틸]설폰(설포-BSOCOES) 등이고, 이들 가교제는 시판되고 있다.
4개의 항체 가변 영역을 결합하는 경우에는, 통상, 3개의 링커가 필요해지는데, 모두 같은 링커를 이용해도 되고, 상이한 링커를 이용해도 된다.
Fab, F(ab')2, 또는 Fab'
「Fab」는, 1본의 경쇄, 및 1본의 중쇄의 CH1 영역 및 가변 영역으로 구성된다. Fab 분자의 중쇄는, 다른 중쇄 분자와의 다이설파이드 결합을 형성할 수 없다.
「F(ab')2」 및 「Fab'」란, 이뮤노글로불린(모노클로날 항체)을 단백질 분해 효소인 펩신 또는 파파인 등으로 처리하는 것에 의해 제조되고, 힌지 영역 중의 2본의 H쇄간에 존재하는 다이설파이드 결합의 전후에 소화되어 생성되는 항체 프래그먼트를 의미한다. 예를 들면, IgG를 파파인으로 처리하는 것에 의해, 힌지 영역 중의 2본의 H쇄간에 존재하는 다이설파이드 결합의 상류에서 절단되어 VL(L쇄 가변 영역)과 CL(L쇄 정상 영역)로 이루어지는 L쇄, 및 VH(H쇄 가변 영역)와 CHγ1(H쇄 정상 영역 중의 γ1 영역)로 이루어지는 H쇄 프래그먼트가 C 말단 영역에서 다이설파이드 결합에 의해 결합한 상동인 2개의 항체 프래그먼트가 제조될 수 있다. 이들 2개의 상동인 항체 프래그먼트는 각각 Fab'라고 말해진다.
「F(ab')2」는, 2본의 경쇄, 및, 쇄간의 다이설파이드 결합이 2개의 중쇄간에 형성되도록 CH1 도메인 및 CH2 도메인의 일부분의 정상 영역을 포함하는 2본의 중쇄를 포함한다. 본 명세서에 있어서 개시되는 항원 결합 분자를 구성하는 F(ab')2는, 원하는 항원 결합 도메인을 갖는 전장 모노클로날 항체 등을 펩신 등의 단백질 분해 효소로 부분 소화한 후에, Fc 단편을 프로테인 A 컬럼에 흡착시켜 제거하는 것에 의해, 적합하게 취득될 수 있다. 이러한 단백질 분해 효소로서는 pH 등의 효소의 반응 조건을 적절히 설정하는 것에 의해 제한적으로 F(ab')2가 생기도록 전장 항체를 소화할 수 있는 것이면 특단의 한정은 되지 않고, 예를 들면, 펩신이나 피신 등을 예시할 수 있다.
Fc 영역
본 명세서에 있어서 개시되는 항원 결합 분자를 구성하는 Fc 영역은 모노클로날 항체 등의 항체를 펩신 등의 단백질 분해 효소로 부분 소화한 후에, 단편을 프로테인 A 컬럼, 또는 프로테인 G 컬럼에 흡착시킨 후에, 적절한 용출 버퍼 등에 의해 용출시키는 것에 의해 적합하게 취득될 수 있다. 이러한 단백질 분해 효소로서는 pH 등의 효소의 반응 조건을 적절히 설정하는 것에 의해 모노클로날 항체 등의 항체를 소화할 수 있는 것이면 특단의 한정은 되지 않고, 예를 들면, 펩신이나 피신 등을 예시할 수 있다.
본 명세서에 기재되는 항원 결합 분자에는 IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역이 포함된다.
항체의 아이소타입은 정상 영역의 구조에 의해 결정된다. IgG1, IgG2, IgG3, IgG4의 각 아이소타입의 정상 영역은, 각각 Cγ1, Cγ2, Cγ3, Cγ4라고 불리고 있다. 인간 Cγ1, Cγ2, Cγ3, Cγ4의 Fc 영역을 구성하는 폴리펩타이드의 아미노산 서열이 서열번호: 23, 24, 25, 26에 예시된다. 각 아미노산 서열을 구성하는 아미노산 잔기와, kabat의 EU 넘버링(본 명세서에 있어서 EU INDEX라고도 불린다)의 관계는 도 12에 나타나 있다.
Fc 영역은, 2본의 경쇄, 및, 쇄간의 다이설파이드 결합이 2개의 중쇄간에 형성되도록 CH1 도메인 및 CH2 도메인간의 정상 영역의 일부분을 포함하는 2본의 중쇄를 포함하는 F(ab')2를 제외한 영역을 말한다. 본 명세서에 있어서 개시되는 항원 결합 분자를 구성하는 Fc 영역은, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 모노클로날 항체 등을 펩신 등의 단백질 분해 효소로 부분 소화한 후에, 프로테인 A 컬럼에 흡착된 분획을 재용출하는 것에 의해 적합하게 취득될 수 있다. 이러한 단백질 분해 효소로서는 pH 등의 효소의 반응 조건을 적절히 설정하는 것에 의해 제한적으로 F(ab')2가 생기도록 전장 항체를 소화할 수 있는 것이면 특단의 한정은 되지 않고, 예를 들면, 펩신이나 피신 등을 예시할 수 있다.
Fcγ 수용체
Fcγ 수용체란, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 모노클로날 항체의 Fc 영역에 결합할 수 있는 수용체를 말하고, 실질적으로 Fcγ 수용체 유전자에 코딩되는 단백질 패밀리의 어떠한 멤버까지도 의미한다. 인간에서는, 이 패밀리에는, 아이소폼 FcγRIa, FcγRIb 및 FcγRIc를 포함하는 FcγRI(CD64); 아이소폼 FcγRIIa(알로타입 H131 및 R131을 포함한다), FcγRIIb(FcγRIIb-1 및 FcγRIIb-2를 포함한다) 및 FcγRIIc를 포함하는 FcγRII(CD32); 및 아이소폼 FcγRIIIa(알로타입 V158 및 F158을 포함한다) 및 FcγRIIIb(알로타입 FcγRIIIb-NA1 및 FcγRIIIb-NA2를 포함한다)를 포함하는 FcγRIII(CD16), 및 어떠한 미발견된 인간 FcγR류 또는 FcγR 아이소폼 또는 알로타입도 포함되지만, 이들에 한정되는 것은 아니다. FcγR은, 인간, 마우스, 래트, 토끼 및 원숭이를 포함하지만, 이들에 한정되는 것은 아닌, 어떠한 생물 유래여도 된다. 마우스 FcγR류에는, FcγRI(CD64), FcγRII(CD32), FcγRIII(CD16) 및 FcγRIII-2(CD16-2), 및 어떠한 미발견된 마우스 FcγR류 또는 FcγR 아이소폼 또는 알로타입도 포함되지만, 이들에 한정되지 않는다. 이러한 Fcγ 수용체의 적합한 예로서는 인간 FcγRI(CD64), FcγRIIA(CD32), FcγRIIB(CD32), FcγRIIIA(CD16) 및/또는 FcγRIIIB(CD16)를 들 수 있다. FcγRI의 폴리뉴클레오타이드 서열 및 아미노산 서열은 각각 서열번호: 27(NM_000566.3) 및 28(NP_000557.1)에, FcγRIIA의 폴리뉴클레오타이드 서열 및 아미노산 서열은 각각 서열번호: 29(BC020823.1) 및 30(AAH20823.1)에, FcγRIIB의 폴리뉴클레오타이드 서열 및 아미노산 서열은 각각 서열번호: 31(BC146678.1) 및 32(AAI46679.1)에, FcγRIIIA의 폴리뉴클레오타이드 서열 및 아미노산 서열은 각각 서열번호: 33(BC033678.1) 및 34(AAH33678.1)에, 및 FcγRIIIB의 폴리뉴클레오타이드 서열 및 아미노산 서열은 각각 서열번호: 35(BC128562.1) 및 36(AAI28563.1)에 기재되어 있다(괄호 내는 RefSeq 등록번호를 나타낸다). Fcγ 수용체가 IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 모노클로날 항체의 Fc 영역에 결합 활성을 갖는지 여부는, 상기에 기재되는 FACS나 ELISA 포맷 외, ALPHA 스크린(Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay)이나 표면 플라스몬 공명(SPR) 현상을 이용한 BIACORE법 등에 의해 확인될 수 있다(Proc.Natl.Acad.Sci.USA (2006) 103 (11), 4005-4010).
또한, 「Fc 리간드」 또는 「이펙터 리간드」는, 항체의 Fc 영역에 결합하여 Fc/Fc 리간드 복합체를 형성하는, 임의의 생물에서 유래하는 분자, 바람직하게는 폴리펩타이드를 의미한다. Fc 리간드의 Fc에 대한 결합은, 바람직하게는 1개 또는 그 이상의 이펙터 기능을 야기한다. Fc 리간드에는, Fc 수용체, FcγR, FcαR, FcεR, FcRn, C1q, C3, 만난 결합 렉틴, 만노스 수용체, 스타필로코커스의 프로테인 A, 스타필로코커스의 단백질 G 및 바이러스의 FcγR이 포함되지만, 이들에 한정되지 않는다. Fc 리간드에는, FcγR에 상동인 Fc 수용체의 패밀리인 Fc 수용체 상동체(FcRH)(Davis et al., (2002) Immunological Reviews 190, 123-136)도 포함된다. Fc 리간드에는, Fc에 결합하는 미발견된 분자도 포함될 수 있다.
Fcγ 수용체에 대한 결합 활성
Fc 영역이 FcγI, FcγIIA, FcγIIB, FcγIIIA 및/또는 FcγIIIB 중 어느 하나의 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 것은, 상기에 기재되는 FACS나 ELISA 포맷 외, ALPHA 스크린(Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay)이나 표면 플라스몬 공명(SPR) 현상을 이용한 BIACORE법 등에 의해 확인할 수 있다(Proc.Natl.Acad.Sci.USA (2006) 103 (11), 4005-4010).
ALPHA 스크린은, 도너와 억셉터의 2개의 비드를 사용하는 ALPHA 테크놀로지에 의해 하기의 원리에 기초하여 실시된다. 도너 비드에 결합한 분자가, 억셉터 비드에 결합한 분자와 생물학적으로 상호 작용하고, 2개의 비드가 근접한 상태일 때에만, 발광 시그널이 검출된다. 레이저에 의해 여기된 도너 비드 내의 감광제(photosensitizer)는, 주변의 산소를 여기 상태의 일중항 산소로 변환한다. 일중항 산소는 도너 비드 주변에 확산되고, 근접해 있는 억셉터 비드에 도달하면 비드 내의 화학 발광 반응을 일으켜, 최종적으로 광이 방출된다. 도너 비드에 결합한 분자와 억셉터 비드에 결합한 분자가 상호 작용하지 않을 때에는, 도너 비드가 산생하는 일중항 산소가 억셉터 비드에 도달하지 않기 때문에, 화학 발광 반응은 일어나지 않는다.
예를 들면, 도너 비드에 비오틴 표지된 항원 결합 분자가 결합되고, 억셉터 비드에는 글루타싸이온 S 트랜스페라아제(GST)로 태그화된 Fcγ 수용체가 결합된다. 경합하는 변이 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자의 비존재하에서는, 야생형 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자와 Fcγ 수용체는 상호 작용하여 520-620nm의 시그널을 생기게 한다. 태그화되어 있지 않은 변이 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자는, 야생형 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자와 Fcγ 수용체간의 상호 작용과 경합한다. 경합의 결과 나타나는 형광의 감소를 정량하는 것에 의해 상대적인 결합 친화성이 결정될 수 있다. 항체 등의 항원 결합 분자를 Sulfo-NHS-비오틴 등을 이용하여 비오틴화하는 것은 공지이다. Fcγ 수용체를 GST로 태그화하는 방법으로서는, Fcγ 수용체를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드와 GST를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 인프레임으로 융합한 융합 유전자를 발현 가능한 벡터에 유지한 세포 등에 있어서 발현하고, 글루타싸이온 컬럼을 이용하여 정제하는 방법 등이 적절히 채용될 수 있다. 얻어진 시그널은 예를 들면 GRAPHPAD PRISM(GraphPad사, San Diego) 등의 소프트웨어를 이용하여 비선형 회귀 해석을 이용하는 일부위 경합(one-site competition) 모델에 적합시키는 것에 의해 적합하게 해석된다.
상호 작용을 관찰하는 물질의 한쪽(리간드)을 센서칩의 금박막 상에 고정하고, 센서칩의 뒤편으로부터 금박막과 유리의 경계면에서 전반사하도록 광을 비추면, 반사광의 일부에 반사 강도가 저하된 부분(SPR 시그널)이 형성된다. 상호 작용을 관찰하는 물질의 다른 쪽(애널라이트)을 센서칩의 표면에 흐르게 하여 리간드와 애널라이트가 결합하면, 고정화되어 있는 리간드 분자의 질량이 증가하고, 센서칩 표면의 용매의 굴절률이 변화한다. 이 굴절률의 변화에 의해, SPR 시그널의 위치가 시프트된다(반대로 결합이 해리되면 시그널의 위치는 되돌아간다). Biacore 시스템은 상기의 시프트되는 양, 즉 센서칩 표면에서의 질량 변화를 세로축에 취하고, 질량의 시간 변화를 측정 데이터로서 표시한다(센서그램). 센서그램의 커브로부터 카이네틱스: 결합 속도 상수(ka)와 해리 속도 상수(kd)가, 당해 상수의 비로부터 어피니티(KD)가 구해진다. BIACORE법에서는 저해 측정법도 적합하게 이용된다. 저해 측정법의 예는 Proc.Natl.Acad.Sci.USA (2006) 103 (11), 4005-4010에 기재되어 있다.
본 명세서에 있어서, Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있다는 것은, 예를 들면, 상기의 해석 방법에 기초하여, 대조로 하는 항원 결합 분자의 경합 활성과 비교해서 피검 항원 결합 분자의 경합 활성이 50% 이하, 바람직하게는 45% 이하, 40% 이하, 35% 이하, 30% 이하, 20% 이하, 15% 이하, 특히 바람직하게는 10% 이하, 9% 이하, 8% 이하, 7% 이하, 6% 이하, 5% 이하, 4% 이하, 3% 이하, 2% 이하, 1% 이하의 결합 활성을 나타내는 것을 말한다.
대조로 하는 항원 결합 분자로서는, IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 모노클로날 항체의 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자가 적절히 사용될 수 있다. 당해 Fc 영역의 구조는, 서열번호: 37(RefSeq 등록번호 AAC82527.1의 N 말단에 A 부가), 38(RefSeq 등록번호 AAB59393.1의 N 말단에 A 부가), 25(RefSeq 등록번호 CAA27268.1의 N 말단에 A 부가), 39(RefSeq 등록번호 AAB59394.1의 N 말단에 A 부가)에 기재되어 있다. 또한, 어떤 특정 아이소타입의 항체의 Fc 영역의 변이체를 갖는 항원 결합 분자를 피검 물질로서 사용하는 경우에는, 당해 특정 아이소타입의 항체의 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자를 대조로서 이용하는 것에 의해, 당해 변이체가 갖는 변이에 의한 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성에 대한 효과가 검증된다. 상기와 같이 해서, Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 것이 검증된 Fc 영역의 변이체를 갖는 항원 결합 분자가 적절히 제작된다.
이와 같은 변이체의 예로서는, EU 넘버링에 따라 특정되는 아미노산인 231A-238S의 결실(WO2009/011941), C226S, C229S, P238S, (C220S) (J.Rheumatol (2007) 34, 11), C226S, C229S (Hum.Antibod.Hybridomas (1990) 1(1), 47-54), C226S, C229S, E233P, L234V, L235A (Blood (2007) 109, 1185-1192) 등의 변이체가 공지이다.
즉, 특정 아이소타입의 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 아미노산; 220위, 226위, 229위, 231위, 232위, 233위, 234위, 235위, 236위, 237위, 238위, 239위, 240위, 264위, 265위, 266위, 267위, 269위, 270위, 295위, 296위, 297위, 298위, 299위, 300위, 325위, 327위, 328위, 329위, 330위, 331위, 332위가 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자를 적합하게 들 수 있다. Fc 영역의 기원인 항체의 아이소타입으로서는 특별히 한정되지 않고, IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 모노클로날 항체를 기원으로 하는 Fc 영역이 적절히 이용될 수 있지만, IgG1 항체를 기원으로 하는 Fc 영역이 적합하게 이용된다.
예를 들면, IgG1 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 치환(숫자가 EU 넘버링에 따라 특정되는 아미노산 잔기의 위치, 숫자의 앞에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기, 숫자의 뒤에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기를 각각 나타낸다);
(a) L234F, L235E, P331S,
(b) C226S, C229S, P238S,
(c) C226S, C229S,
(d) C226S, C229S, E233P, L234V, L235A
(e) L234A, L235A 또는 L235R, N297A
(f) L235A 또는 L235R, S239K, N297A
가 실시되어 있는 Fc 영역, 또는 231위로부터 238위의 아미노산 서열이 결실된 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자도 적절히 사용될 수 있다.
또한, IgG2 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 치환(숫자가 EU 넘버링에 따라 특정되는 아미노산 잔기의 위치, 숫자의 앞에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기, 숫자의 뒤에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기를 각각 나타낸다);
(g) H268Q, V309L, A330S, P331S
(h) V234A
(i) G237A
(j) V234A, G237A
(k) A235E, G237A
(l) V234A, A235E, G237A
가 실시되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자도 적절히 사용될 수 있다.
또한, IgG3 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 치환(숫자가 EU 넘버링에 따라 특정되는 아미노산 잔기의 위치, 숫자의 앞에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기, 숫자의 뒤에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기를 각각 나타낸다);
(m) F241A
(n) D265A
(o) V264A
가 실시되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자도 적절히 사용될 수 있다.
또한, IgG4 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 치환(숫자가 EU 넘버링에 따라 특정되는 아미노산 잔기의 위치, 숫자의 앞에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기, 숫자의 뒤에 위치하는 1문자의 아미노산 기호가 치환 전의 아미노산 잔기를 각각 나타낸다);
(p) L235A, G237A, E318A
(q) L235E
(r) F234A, L235A
가 실시되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자도 적절히 사용될 수 있다.
기타 바람직한 예로서, IgG1 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 아미노산; 233위, 234위, 235위, 236위, 237위, 327위, 330위, 331위가, 대응하는 IgG2 또는 IgG4에 있어서 그 EU 넘버링이 대응하는 아미노산으로 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자를 들 수 있다.
기타 바람직한 예로서, IgG1 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나 또는 그 이상의 아미노산; 234위, 235위, 297위가 다른 아미노산에 의해 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자를 적합하게 들 수 있다. 치환 후에 존재하는 아미노산의 종류는 특별히 한정되지 않지만, 234위, 235위, 297위 중 어느 하나 또는 그 이상의 아미노산이 알라닌으로 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자가 특히 바람직하다.
기타 바람직한 예로서, IgG1 항체의 Fc 영역을 구성하는 아미노산 중, EU 넘버링에 따라 특정되는 하기 중 어느 하나의 아미노산; 265위가 다른 아미노산에 의해 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자를 적합하게 들 수 있다. 치환 후에 존재하는 아미노산의 종류는 특별히 한정되지 않지만, 265위의 아미노산이 알라닌으로 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는 항원 결합 분자가 특히 바람직하다.
다중특이성 항원 결합 분자
본 발명의 「다중특이성 항원 결합 분자」의 바람직한 태양의 하나로서, 다중특이성 항체를 들 수 있다. 다중특이성 항체의 Fc 영역으로서, Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 이용하는 경우, 다중특이성 항체를 기원으로 하는 Fc 영역도 적절히 사용된다. 본 발명의 다중특이성 항체로서는, 특히 이중특이성 항체가 바람직하다. 여기에서, 이중특이성 항체란, 2개의 상이한 특이성을 갖는 항체이다. IgG형의 이중특이성 항체는 IgG 항체를 산생하는 하이브리도마 2종을 융합하는 것에 의해 생기는 hybrid hybridoma(quadroma)에 의해 분비시킬 수 있다(Milstein C et al. Nature (1983) 305, 537-540).
또한, IgG형의 이중특이성 항체는 목적하는 2종의 IgG를 구성하는 L쇄 및 H쇄의 유전자, 합계 4종의 유전자를 세포에 도입하고 그들을 공발현시키는 것에 의해 분비된다. 그러나, 이들 방법으로 산생되는 IgG의 H쇄와 L쇄의 조합은 이론상 10가지나 된다. 10종류의 IgG로부터 목적하는 조합의 H쇄 L쇄로 이루어지는 IgG를 정제하는 것은 곤란하다. 또 목적하는 조합인 것의 분비량도 이론상 현저히 저하되기 때문에, 큰 배양 규모가 필요해져, 제조상의 비용은 더 증대된다.
그 때문에, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자에는, 목적하는 조합의 H쇄간 및 L쇄 H쇄간의 회합을 촉진하기 위한 기술을 적용할 수 있다.
예를 들면, 다중특이성 항체의 회합화에는, 항체 H쇄의 제2의 정상 영역(CH2) 또는 H쇄의 제3의 정상 영역(CH3)의 계면에 전하적인 반발을 도입하여 목적으로 하지 않는 H쇄끼리의 회합을 억제하는 기술을 적용할 수 있다(WO2006/106905).
CH2 또는 CH3의 계면에 전하적인 반발을 도입하여 의도하지 않는 H쇄끼리의 회합을 억제시키는 기술에 있어서, H쇄의 다른 정상 영역의 계면에서 접촉하는 아미노산 잔기로서는, 예를 들면 CH3 영역에 있어서의 EU 넘버링 356번째의 잔기, EU 넘버링 439번째의 잔기, EU 넘버링 357번째의 잔기, EU 넘버링 370번째의 잔기, EU 넘버링 399번째의 잔기, EU 넘버링 409번째의 잔기에 상대되는 영역을 들 수 있다.
보다 구체적으로는, 예를 들면, 2종의 H쇄 CH3 영역을 포함하는 항체에 있어서는, 제1의 H쇄 CH3 영역에 있어서의 이하의 (1)∼(3)에 나타내는 아미노산 잔기의 조로부터 선택되는 1조 내지 3조의 아미노산 잔기가 동종의 전하를 갖는 항체로 할 수 있다; (1) H쇄 CH3 영역에 포함되는 아미노산 잔기이고, EU 넘버링 356위 및 439위의 아미노산 잔기, (2) H쇄 CH3 영역에 포함되는 아미노산 잔기이고, EU 넘버링 357위 및 370위의 아미노산 잔기, (3) H쇄 CH3 영역에 포함되는 아미노산 잔기이고, EU 넘버링 399위 및 409위의 아미노산 잔기.
또, 상기 제1의 H쇄 CH3 영역과는 상이한 제2의 H쇄 CH3 영역에 있어서의 상기 (1)∼(3)에 나타내는 아미노산 잔기의 조로부터 선택되는 아미노산 잔기의 조이고, 상기 제1의 H쇄 CH3 영역에 있어서 동종의 전하를 갖는 상기 (1)∼(3)에 나타내는 아미노산 잔기의 조에 대응하는 1조 내지 3조의 아미노산 잔기가, 상기 제1의 H쇄 CH3 영역에 있어서의 대응하는 아미노산 잔기와는 반대의 전하를 갖는 항체로 할 수 있다.
상기 (1)∼(3)에 기재된 각각의 아미노산 잔기는 회합했을 때에 서로 접근해 있다. 당업자라면, 원하는 H쇄 CH3 영역 또는 H쇄 정상 영역에 대하여, 시판 중인 소프트웨어를 이용한 호몰로지 모델링 등에 의해, 상기 (1)∼(3)에 기재된 아미노산 잔기에 대응하는 부위를 발견할 수 있고, 적절히 해당 부위의 아미노산 잔기를 개변에 제공하는 것이 가능하다.
상기 항체에 있어서, 「전하를 갖는 아미노산 잔기」는, 예를 들면, 이하의 (a) 또는 (b) 중 어느 하나의 군에 포함되는 아미노산 잔기로부터 선택되는 것이 바람직하다;
(a) 글루탐산(E), 아스파트산(D),
(b) 라이신(K), 아르기닌(R), 히스티딘(H).
상기 항체에 있어서, 「동종의 전하를 갖는다」란, 예를 들면, 2개 이상의 아미노산 잔기 모두가, 상기 (a) 또는 (b) 중 어느 하나의 군에 포함되는 아미노산 잔기를 갖는 것을 의미한다. 「반대의 전하를 갖는다」란, 예를 들면, 2개 이상의 아미노산 잔기 중 적어도 1개의 아미노산 잔기가, 상기 (a) 또는 (b) 중 어느 하나의 군에 포함되는 아미노산 잔기를 갖는 경우에, 나머지의 아미노산 잔기가 상이한 군에 포함되는 아미노산 잔기를 갖는 것을 의미한다.
바람직한 태양에 있어서 상기 항체는, 제1의 H쇄 CH3 영역과 제2의 H쇄 CH3 영역이 다이설파이드 결합에 의해 가교되어 있어도 된다.
본 발명에 있어서 개변에 제공되는 아미노산 잔기로서는, 전술한 항체의 가변 영역 또는 항체의 정상 영역의 아미노산 잔기에 한정되지 않는다. 당업자라면, 폴리펩타이드 변이체 또는 이종 다량체에 대하여, 시판 중인 소프트웨어를 이용한 호몰로지 모델링 등에 의해, 계면을 형성하는 아미노산 잔기를 발견할 수 있고, 회합을 제어하도록, 해당 부위의 아미노산 잔기를 개변에 제공하는 것이 가능하다.
또한, 본 발명의 다중특이성 항체의 회합화에는 또 다른 공지 기술을 이용할 수도 있다. 항체의 한쪽의 H쇄의 Fc 영역에 존재하는 아미노산 측쇄를 보다 큰 측쇄(knob; 돌기)로 치환하고, 다른 쪽의 H쇄가 상대하는 Fc 영역에 존재하는 아미노산 측쇄를 보다 작은 측쇄(hole; 공극)로 치환하는 것에 의해, 돌기가 공극 내에 배치될 수 있도록 함으로써, 효율적으로 Fc 영역을 갖는 상이한 아미노산을 갖는 폴리펩타이드끼리의 회합화를 일으킬 수 있다(WO1996/027011, Ridgway JB et al., Protein Engineering (1996) 9, 617-621, Merchant AM et al. Nature Biotechnology (1998) 16, 677-681, US20130336973).
이에 더하여, 본 발명의 다중특이성 항체의 형성에는 또 다른 공지 기술을 이용할 수도 있다. 항체의 한쪽 H쇄의 CH3의 일부를 그 부분에 대응하는 IgA 유래의 서열로 하고, 다른 쪽 H쇄의 CH3의 상보적인 부분에 그 부분에 대응하는 IgA 유래의 서열을 도입한 strand-exchange engineered domain CH3을 이용함으로써, 상이한 서열을 갖는 폴리펩타이드의 회합화를 CH3의 상보적인 회합화에 의해 효율적으로 야기시킬 수 있다(Protein Engineering Design & Selection, 23; 195-202, 2010). 이 공지 기술을 사용하더라도 효율적으로 목적하는 다중특이성 항체를 형성시킬 수 있다.
그 밖에도 다중특이성 항체의 형성에는, WO2011/028952나 WO2014/018572나 Nat Biotechnol. 2014 Feb;32(2):191-8.에 기재된 항체의 CH1과 CL의 회합화, VH, VL의 회합화를 이용한 항체 제작 기술, WO2008/119353이나 WO2011/131746에 기재된 따로따로 조제한 모노클로날 항체끼리를 사용하여 이중특이성 항체를 제작하는 기술(Fab Arm Exchange), WO2012/058768이나 WO2013/063702에 기재된 항체 중쇄의 CH3간의 회합을 제어하는 기술, WO2012/023053에 기재된 2종류의 경쇄와 1종류의 중쇄로 구성되는 이중특이성 항체를 제작하는 기술, Christoph 등(Nature Biotechnology Vol. 31, p753-758(2013))에 기재된 1본의 H쇄와 1본의 L쇄로 이루어지는 항체의 편쇄를 각각 발현하는 2개의 박테리아 세포주를 이용한 이중특이성 항체를 제작하는 기술 등을 이용할 수도 있다.
또한, 효율적으로 목적하는 다중특이성 항체를 형성시킬 수 없는 경우이더라도, 산생된 항체 중으로부터 목적하는 다중특이성 항체를 분리, 정제하는 것에 의해서도, 본 발명의 다중특이성 항체를 얻는 것이 가능하다. 예를 들면, 2종류의 H쇄의 가변 영역에 아미노산 치환을 도입하여 등전점(pI)의 차를 부여함으로써, 2종류의 호모체와 목적하는 헤테로 항체를 이온 교환 크로마토그래피로 정제 가능하게 하는 방법이 보고되어 있다(WO2007114325). 또한, 헤테로체를 정제하는 방법으로서, 지금까지, 프로테인 A에 결합하는 마우스 IgG2a의 H쇄와 프로테인 A에 결합하지 않는 래트 IgG2b의 H쇄로 이루어지는 헤테로이량화 항체를 프로테인 A를 이용하여 정제하는 방법이 보고되어 있다(WO98050431, WO95033844). 또, IgG와 Protein A의 결합 부위인 EU 넘버링 435번째 및 436번째의 아미노산 잔기를, Tyr, His 등의 Protein A에 대한 결합력이 상이한 아미노산으로 치환한 H쇄를 이용하거나, 또는 참고 실시예 5에 기재된 방법에 따라 취득된 Protein A에 대한 결합력이 상이한 H쇄를 이용함으로써, 각 H쇄와 Protein A의 상호 작용을 변화시키고, Protein A 컬럼을 이용함으로써, 헤테로이량화 항체만을 효율적으로 정제할 수도 있다.
또한, 상이한 복수의 H쇄에 결합능을 부여할 수 있는 공통의 L쇄를 취득하여, 다중특이성 항체의 공통 L쇄로서 이용해도 된다. 이와 같은 공통 L쇄와 상이한 복수의 H쇄 유전자를 세포에 도입하는 것에 의해 IgG를 발현시킴으로써 효율이 좋은 다중특이성 IgG의 발현이 가능해진다(Nature Biotechnology (1998) 16, 677-681). 공통 H쇄를 선택할 때에, 임의의 상이한 H쇄에 대응하여 높은 결합능을 나타내는 공통 L쇄를 선택하는 방법도 이용할 수 있다(WO2004/065611).
또한, 본 발명의 Fc 영역으로서, Fc 영역의 C 말단의 헤테로제니티가 개선된 Fc 영역이 적절히 사용될 수 있다. 보다 구체적으로는, IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4를 기원으로 하는 Fc 영역을 구성하는 2개의 폴리펩타이드의 아미노산 서열 중 EU 넘버링에 따라 특정되는 446위의 글리신, 및 447위의 라이신이 결실된 Fc 영역이 제공된다.
이들 기술을 복수, 예를 들면 2개 이상 조합하여 이용할 수도 있다. 또한, 이들 기술은 회합시키고 싶은 2개의 H쇄에 적절히 따로따로 적용시킬 수도 있다. 또, 이들 기술은 전술한 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역에 조합하여 이용할 수도 있다. 한편, 본 발명의 항원 결합 분자는, 상기 개변이 가해진 것을 베이스로 해서, 동일한 아미노산 서열을 갖는 항원 결합 분자를 별도 제작한 것이어도 된다.
본 발명에 따른 다중특이성 항원 결합 분자는 상기의,
(1) 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인,
(2) T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및
(3) Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는 도메인
을 포함하는 것이면 되고, 그 구조는 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 상기의 각 도메인은 펩타이드 결합으로 직접 연결할 수 있다. 예를 들면, (1) 및 (2)의 항체 가변 영역을 포함하는 도메인으로서 F(ab')2를 이용하고, (3) Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는 도메인으로서 이들 Fc 영역을 이용한 경우에 (1) 및 (2)에 기재된 항체 가변 영역을 포함하는 도메인과 (3)에 기재된 Fc 영역을 포함하는 도메인을 펩타이드 결합으로 연결했을 때에는, 연결된 폴리펩타이드는 항체의 구조를 형성한다. 그와 같은 항체를 제작하기 위해서는 전술한 하이브리도마의 배양액으로부터 정제하는 것 외, 당해 항체를 구성하는 폴리펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드가 안정적으로 유지된 원하는 숙주 세포의 배양액으로부터 당해 항체를 정제할 수도 있다.
본 발명의 바람직한 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역에 포함되는 항체 H쇄 가변 영역으로서는, 예를 들면, 표 1에 기재된 항체 H쇄 가변 영역, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열이 표 1에 기재된 항체 H쇄 가변 영역이 갖는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열과 동일한 CDR 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역, 또는 당해 가변 영역과 기능적으로 동등한 항체 H쇄 가변 영역을 들 수 있다.
Figure 112021108147536-pat00001
또한, 본 발명의 바람직한 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역으로서는, T 세포 수용체에 대한 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 들 수 있다. T 세포 수용체 중에서도 CD3이 바람직하고, 특히 CD3 ε이 바람직하다. 그와 같은 항체 가변 영역에 포함되는 항체 H쇄 가변 영역으로서는, 예를 들면, 표 2에 기재된 항체 H쇄 가변 영역, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열이 표 2에 기재된 항체 H쇄 가변 영역이 갖는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열과 동일한 CDR 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역, 또는 당해 가변 영역과 기능적으로 동등한 항체 H쇄 가변 영역을 들 수 있다.
Figure 112021108147536-pat00002
항체 H쇄 아미노산 서열을 구성하는 아미노산 잔기의 CDR 영역과, kabat 넘버링의 관계에 대해서는 도 13에 예시된다.
본 발명의 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역과 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역에 포함되는 항체 L쇄 가변 영역은, 글리피칸 3에 대해서 결합 활성을 갖는 H쇄와 T 세포 수용체 복합체에 대해서 결합 활성을 갖는 H쇄의 양쪽에 결합능을 부여할 수 있는 공통의 L쇄를 취득하고, 이것을 다중특이성 항원 결합 분자의 공통 L쇄 가변 영역으로서 이용하는 것이 바람직하다.
본 발명에서 이용되는 공통의 L쇄 가변 영역으로서는, 표 3에 기재된 L쇄 가변 영역, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열이 표 3에 기재된 항체 L쇄 가변 영역이 갖는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열과 동일한 CDR 서열을 갖는 항체 L쇄 가변 영역, 또는 당해 가변 영역과 기능적으로 동등한 항체 L 가변 영역을 들 수 있다.
Figure 112021108147536-pat00003
항체 L쇄 아미노산 서열을 구성하는 아미노산 잔기의 CDR 영역과, kabat 넘버링의 관계에 대해서는 도 14에 예시된다.
여기에서, 본 발명에 있어서 「기능적으로 동등」이란, 항원에 대한 결합 친화성이 동등하거나, 또는 다중특이성 항원 결합 분자로서 이용된 경우에, 글리피칸 3이 발현하고 있는 세포 또는 당해 세포를 포함하는 조직에 대한 세포상해 활성이 동등한 것을 의미한다. 결합 친화성 및 세포상해 활성은 본 명세서의 기재에 기초하여 측정할 수 있다. 세포상해 활성을 측정하는 세포는, GPC3이 발현하고 있는 원하는 세포 또는 당해 세포를 포함하는 원하는 조직을 이용해도 되지만, 예를 들면 GPC3을 발현하는 인간 암세포주인 PC-10 또는 NCI-H446을 이용할 수 있다. 또한 항체 정상 영역에 있어서는, Fcγ 수용체에 대한 결합 활성의 저하가 동등한 것이어도 된다.
예를 들면, 본원 명세서에 기재된 항체 H쇄 가변 영역(근원이 되는 H쇄 가변 영역)과 기능적으로 동등한 항체 H쇄 가변 영역은, 그 근원이 되는 H쇄의 쌍으로 해서 본원 명세서에 기재되어 있는 항체 L쇄 가변 영역과 조합한 경우, 결합 친화성이 동등하거나, 또는 다중특이성 항원 결합 분자로서 이용된 경우에, 글리피칸 3이 발현하고 있는 세포 또는 당해 세포를 포함하는 조직에 대한 세포상해 활성이 동등한 것을 의미한다. 또한 본원 명세서에 기재된 항체 L쇄 가변 영역(근원이 되는 L쇄 가변 영역)과 기능적으로 동등한 항체 L쇄 가변 영역은, 그 근원이 되는 L쇄의 쌍으로 해서 본원 명세서에 기재되어 있는 항체 H쇄 가변 영역과 조합한 경우, 결합 친화성이 동등하거나, 또는 다중특이성 항원 결합 분자로서 이용된 경우에, 글리피칸 3이 발현하고 있는 세포 또는 당해 세포를 포함하는 조직에 대한 세포상해 활성이 동등한 것을 의미한다.
또한, 「동등」이란, 반드시 동일한 정도의 활성일 필요가 없고, 활성이 증강되어 있어도 된다. 구체적으로는, 항원에 대한 결합 친화성의 경우는, 대조가 되는 항체 가변 영역의 결합 친화성(친KD값)과 비교한 값(KD값/친KD값)이 1.5 이하인 경우를 들 수 있다. KD값/친KD값의 값은, 바람직하게는 1.3 이하이고, 보다 바람직하게는 1.2 이하, 1.1 이하, 1.0 이하, 0.9 이하, 0.8 이하, 0.7 이하, 0.6 이하, 또는 0.5 이하이다. 하한에 제한은 없지만, 예를 들면 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 또는 10-6이어도 된다. 구체적으로는, 본 발명에 있어서 KD값/친KD값의 값은 10-6∼1.5x10-0이 바람직하고, 보다 바람직하게는 10-6∼10-1, 보다 바람직하게는 10-6∼10-2, 보다 바람직하게는 10-6∼10-3이다. 세포상해 활성의 경우는, 대조가 되는 다중특이성 항원 결합 분자의 세포 증식 억제율(친세포 증식 억제율)과 비교한 값(세포 증식 억제율/친세포 증식 억제율)이 0.7 이상인 경우를 들 수 있다. 첨가하는 다중특이성 항원 결합 분자의 농도는 적절히 결정되지만, 바람직하게는, 예를 들면 0.01nM, 0.05nM, 0.1nM, 0.5nM, 또는 1nM, 바람직하게는 0.05nM 또는 0.1nM에서 측정한다. 세포 증식 억제율/친세포 증식 억제율의 값은, 바람직하게는 0.8 이상이고, 보다 바람직하게는 0.9 이상, 1.0 이상, 1.2 이상, 1.5 이상, 2 이상, 3 이상, 5 이상, 10 이상, 또는 20 이상이다. 상한에 제한은 없지만, 예를 들면 10, 102, 103, 104, 105, 또는 106이어도 된다.
또한 세포상해 활성의 경우는, 원래의 다중특이성 항원 결합 분자의 세포에 대한 50% 증식 억제 농도(친세포 50% 증식 억제 농도)와 비교한 값(세포 50% 증식 억제 농도/친세포 50% 증식 억제 농도)이 1.5 이하인 경우를 들 수 있다. 50% 증식 억제 농도란, 다중특이성 항원 결합 분자를 첨가하지 않는 경우에 비해, 세포 증식률을 반감시키는 데 필요한 다중특이성 항원 결합 분자의 농도이다. 「세포 50% 증식 억제 농도/친세포 50% 증식 억제 농도」의 값은, 바람직하게는 1.3 이하이고, 보다 바람직하게는 1.2 이하, 1.1 이하, 1.0 이하, 0.9 이하, 0.8 이하, 0.7 이하, 0.6 이하, 또는 0.5 이하이다. 하한에 제한은 없지만, 예를 들면 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 또는 10-6이어도 된다. 구체적으로는 10-6∼1.5x10-0이 바람직하고, 보다 바람직하게는 10-6∼10-1, 보다 바람직하게는 10-6∼10-2, 보다 바람직하게는 10-6∼10-3이다.
또한, GPC3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인에 대해서는, GPC3(예를 들면 인간 GPC3)에 대한 KD값은, 예를 들면 5x10-9M 이하이면 되고, 바람직하게는 4x10-9M 이하, 예를 들면 3x10-9M 이하, 2x10-9M 이하, 1x10-9M 이하, 8x10-10M 이하, 5x10-10M 이하, 4x10-10M 이하, 3x10-10M 이하, 2x10-10M 이하, 1x10-10M 이하, 8x10-11M 이하, 5x10-11M 이하, 4x10-11M 이하, 3x10-11M 이하, 2x10-11M 이하, 1x10-11M 이하, 8x10-12M 이하, 5x10-12M 이하, 4x10-12M 이하, 3x10-12M 이하, 2x10-12M 이하, 1x10-12M 이하, 8x10-13M 이하, 5x10-13M 이하, 4x10-13M 이하, 3x10-13M 이하, 2x10-13M 이하, 또는 1x10-13M 이하여도 된다.
또한, T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인에 대해서는, 인간 T 세포 수용체 복합체, 예를 들면 인간 T 세포 수용체, 보다 구체적으로는 예를 들면 인간 CD3 ε쇄에 대한 KD값은, 예를 들면 2x10-7M 이하이면 되고, 바람직하게는 1.5x10-7M 이하, 예를 들면 1.4x10-7M 이하, 1.3x10-7M 이하, 1.2x10-7M 이하, 1x10-7M 이하, 3x10-8M 이하, 2x10-8M 이하, 1x10-8M 이하, 8x10-9M 이하, 5x10-9M 이하, 4x10-9M 이하, 3x10-9M 이하, 2x10-9M 이하, 1x10-9M 이하, 8x10-10M 이하, 5x10-10M 이하, 4x10-10M 이하, 3x10-10M 이하, 2x10-10M 이하, 1x10-10M 이하, 8x10-11M 이하, 5x10-11M 이하, 4x10-11M 이하, 3x10-11M 이하, 2x10-11M 이하, 1x10-11M 이하, 8x10-12M 이하, 5x10-12M 이하, 4x10-12M 이하, 3x10-12M 이하, 2x10-12M 이하, 또는 1x10-12M 이하이다.
본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자는, 바람직하게는 인간 GPC3 및 인간 T 세포 수용체 복합체(예를 들면 인간 CD3 ε쇄)에 대한 KD값은, 각각 5x10-9M 이하 및 2x10-7M 이하이고, 보다 바람직하게는 각각 1x10-9M 이하 및 5x10-8M 이하이다.
본 발명에 있어서 「기능적으로 동등」한 항체 가변 영역이란, 전술한 조건을 만족시키는 항체 H쇄 가변 영역 및/또는 항체 L쇄 가변 영역이면 특별히 한정되지 않는다. 그와 같은 항체 가변 영역으로서, 예를 들면, 전술한 표 1∼3에 기재된 가변 영역의 아미노산 서열에 1 또는 복수의 아미노산(예를 들면 1, 2, 3, 4, 5 또는 10 아미노산)이 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입되어 있어도 된다. 아미노산 서열에 있어서, 1 또는 복수의 아미노산이 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입하기 위한, 당업자에게 잘 알려진 방법으로서는, 단백질에 변이를 도입하는 방법이 알려져 있다. 예를 들면, 당업자라면, 부위 특이적 변이 유발법(Hashimoto-Gotoh, T, Mizuno, T, Ogasahara, Y, and Nakagawa, M. (1995) An oligodeoxyribonucleotide-directed dual amber method for site-directed mutagenesis. Gene 152, 271-275, Zoller, MJ, and Smith, M. (1983) Oligonucleotide-directed mutagenesis of DNA fragments cloned into M13 vectors. Methods Enzymol. 100, 468-500, Kramer, W, Drutsa, V, Jansen, HW, Kramer, B, Pflugfelder, M, and Fritz, HJ(1984) The gapped duplex DNA approach to oligonucleotide-directed mutation construction. Nucleic Acids Res. 12, 9441-9456, Kramer W, and Fritz HJ(1987) Oligonucleotide-directed construction of mutations via gapped duplex DNA Methods. Enzymol. 154, 350-367, Kunkel, TA(1985) Rapid and efficient site-specific mutagenesis without phenotypic selection. Proc Natl Acad Sci USA. 82, 488-492) 등을 이용하여 아미노산 서열에 적절히 변이를 도입하는 것에 의해, 전술한 기능을 갖는 항체 가변 영역과 기능적으로 동등한 가변 영역을 조제할 수 있다.
아미노산 잔기를 개변하는 경우에는, 아미노산 측쇄의 성질이 보존되어 있는 다른 아미노산으로 변이되는 것이 바람직하다. 예를 들면 아미노산 측쇄의 성질로서는, 소수성 아미노산(A, I, L, M, F, P, W, Y, V), 친수성 아미노산(R, D, N, C, E, Q, G, H, K, S, T), 지방족 측쇄를 갖는 아미노산(G, A, V, L, I, P), 수산기 함유 측쇄를 갖는 아미노산(S, T, Y), 황 원자 함유 측쇄를 갖는 아미노산(C, M), 카복실산 및 아마이드 함유 측쇄를 갖는 아미노산(D, N, E, Q), 염기 함유 측쇄를 갖는 아미노산(R, K, H), 및 방향족 함유 측쇄를 갖는 아미노산(H, F, Y, W)을 들 수 있다(괄호 내는 모두 아미노산의 1문자 표기를 나타낸다). 이들 각 그룹 내의 아미노산의 치환을 보존적 치환이라고 칭한다. 어떤 아미노산 서열에 대한 1 또는 복수개의 아미노산 잔기의 결실, 부가 및/또는 다른 아미노산에 의한 치환에 의해 수식된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드가 그의 생물학적 활성을 유지한다는 것은 이미 알려져 있다(Mark, D. F. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.USA (1984)81:5662-6; Zoller, M. J. and Smith, M., Nucleic Acids Res. (1982)10:6487-500; Wang, A. et al., Science(1984)224:1431-3; Dalbadie-McFarland, G. et al., Proc.Natl.Acad.Sci.USA (1982)79:6409-13). 이와 같은 아미노산 개변을 포함하는 본 발명의 가변 영역은, 개변 전의 가변 영역의 CDR 서열, FR 서열 또는 가변 영역 전체의 아미노산 서열과 적어도 70%, 보다 바람직하게는 적어도 75%, 보다 바람직하게는 적어도 80%, 더 바람직하게는 적어도 85%, 보다 더 바람직하게는 적어도 90%, 그리고 가장 바람직하게는 적어도 95%의 아미노산 서열의 동일성을 갖는다. 본 명세서에 있어서 서열의 동일성은, 서열 동일성이 최대가 되도록 필요에 따라 서열을 정렬화하고, 적절히 갭을 도입한 후, 근원이 된 H쇄 가변 영역 또는 L쇄 가변 영역의 아미노산 서열의 잔기와 동일한 잔기의 비율로서 정의된다. 아미노산 서열의 동일성은 후술하는 방법에 의해 결정할 수 있다.
또한, 「기능적으로 동등한 항체 가변 영역」에는, 예를 들면, 전술한 표 1∼3에 기재된 가변 영역의 아미노산 서열을 코딩하는 염기 서열로 이루어지는 핵산에 스트린전트 조건하에서 하이브리다이즈하는 핵산으로부터 얻는 것도 가능하다. 가변 영역의 아미노산 서열을 코딩하는 염기 서열로 이루어지는 핵산에 스트린전트 조건하에서 하이브리다이즈하는 핵산을 단리하기 위한, 스트린전트 하이브리다이제이션 조건으로서는, 6M 요소, 0.4% SDS, 0.5 x SSC, 37℃의 조건 또는 이것과 동등한 스트린전시의 하이브리다이제이션 조건을 예시할 수 있다. 보다 스트린전시가 높은 조건, 예를 들면, 6M 요소, 0.4% SDS, 0.1 x SSC, 42℃의 조건을 이용하면, 보다 상동성이 높은 핵산의 단리를 기대할 수 있다. 하이브리다이제이션 후의 세정 조건은, 예를 들면 0.5xSSC(1xSSC는 0.15M NaCL, 0.015M 시트르산 나트륨, pH 7.0), 및 0.1% SDS, 60℃에서의 세정, 보다 바람직하게는 0.2xSSC, 및 0.1% SDS, 60℃에서의 세정, 보다 바람직하게는 0.2xSSC, 및 0.1% SDS, 62℃에서의 세정, 보다 바람직하게는 0.2xSSC, 및 0.1% SDS, 65℃에서의 세정, 보다 바람직하게는 0.1xSSC, 및 0.1% SDS, 65℃에서의 세정이다. 단리된 핵산의 서열의 결정은, 후술하는 공지의 방법에 의해 행하는 것이 가능하다. 단리된 핵산의 상동성은, 염기 서열 전체에서, 적어도 50% 이상, 더 바람직하게는 70% 이상, 더 바람직하게는 90% 이상(예를 들면, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상)의 서열의 동일성을 갖는다.
상기 하이브리다이제이션 기술을 이용하는 방법 대신에, 가변 영역의 아미노산 서열을 코딩하는 염기 서열 정보를 토대로 합성한 프라이머를 이용하는 유전자 증폭법, 예를 들면, 폴리메라아제 연쇄 반응(PCR)법을 이용하여, 가변 영역의 아미노산 서열을 코딩하는 염기 서열로 이루어지는 핵산과 스트린전트 조건하에서 하이브리다이즈하는 핵산을 단리하는 것도 가능하다.
염기 서열 및 아미노산 서열의 동일성은, Karlin and Altschul에 의한 알고리즘 BLAST(Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1993)90:5873-7)에 의해 결정할 수 있다. 이 알고리즘에 기초하여, BLASTN이나 BLASTX로 불리는 프로그램이 개발되어 있다(Altschul et al., J.Mol.Biol. (1990)215:403-10). BLAST에 기초하여 BLASTN에 의해 염기 서열을 해석하는 경우에는, 파라미터는 예를 들면 score = 100, wordlength = 12로 한다. 또한, BLAST에 기초하여 BLASTX에 의해 아미노산 서열을 해석하는 경우에는, 파라미터는 예를 들면 score = 50, wordlength = 3으로 한다. BLAST와 Gapped BLAST 프로그램을 이용하는 경우에는, 각 프로그램의 디폴트 파라미터를 이용한다. 이들 해석 방법의 구체적인 수법은 공지이다(NCBI(National Center for Biotechnology Information)의 BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)의 웹사이트를 참조; http://www.ncbi.nlm.nih.gov).
본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자에 포함되는 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역과 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역의 조합은, 전술한 활성을 갖는 한 특별히 한정되지 않지만, 본 발명에 있어서는, 다중특이성 항원 결합 분자의 세포상해 활성이, 실시예 3에 기재된 이중특이성 항체 GPC3_ERY22_rCE115와 동등하거나 또는 그 이상인 항원 결합 분자가 바람직하다. 여기에서, 「동등」이란, 전술한 대로, 반드시 동일한 정도의 활성일 필요가 없고, 활성이 증강되어 있어도 된다. GPC3_ERY22_rCE115와 비교하여 동등하다란, GPC3_ERY22_rCE115의 세포 증식 억제율(세포 증식 억제율(GPC3_ERY22_rCE115))과 비교한 값(세포 증식 억제율/세포 증식 억제율(GPC3_ERY22_rCE115))이 0.7 이상, 바람직하게는 0.8 이상, 0.9 이상, 1.0 이상, 1.2 이상, 1.5 이상, 2 이상, 3 이상, 5 이상, 10 이상, 또는 20 이상인 경우를 들 수 있다. 상한에 제한은 없지만, 예를 들면 10, 102, 103, 104, 105, 또는 106이어도 된다. 첨가하는 다중특이성 항원 결합 분자의 농도는 적절히 결정되지만, 바람직하게는, 예를 들면 0.01nM, 0.05nM, 0.1nM, 0.5nM, 또는 1nM, 바람직하게는 0.05nM 또는 0.1nM에서 측정한다.
또한, GPC3_ERY22_rCE115의 세포에 대한 50% 증식 억제 농도(50% 증식 억제 농도(GPC3_ERY22_rCE115))와 비교한 값(세포 50% 증식 억제 농도/세포 50% 증식 억제 농도(GPC3_ERY22_rCE115))이 1.5 이하인 경우를 들 수 있다. 「세포 50% 증식 억제 농도/세포 50% 증식 억제 농도(GPC3_ERY22_rCE115)」의 값은, 바람직하게는 1.3 이하이고, 보다 바람직하게는 1.2 이하, 1.1 이하, 1.0 이하, 0.9 이하, 0.8 이하, 0.7 이하, 0.6 이하, 또는 0.5 이하이다. 하한에 제한은 없지만, 예를 들면 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 또는 10-6이어도 된다. 구체적으로는 10-6∼1.5x10-0이 바람직하고, 보다 바람직하게는 10-6∼10-1, 보다 바람직하게는 10-6∼10-2, 보다 바람직하게는 10-6∼10-3이다.
또한, 인간 GPC3 및 인간 T 세포 수용체 복합체(예를 들면 인간 CD3 ε쇄)에 대한 바람직한 구체적인 KD값에 대해서도, 상기에 나타낸 대로이다. 또한, 세포는, GPC3이 발현하고 있는 원하는 세포 또는 당해 세포를 포함하는 원하는 조직을 이용해도 되지만, 예를 들면 GPC3을 발현하는 인간 암세포주인 PC-10 또는 NCI-H446을 이용할 수 있다.
그와 같은 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역과 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역의 조합으로서는, 예를 들면, 표 4에 기재된 항체 H쇄 가변 영역의 조합, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열이 표 4에 기재된 항체 H쇄 가변 영역이 갖는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열과 동일한 CDR 서열을 갖는 항체 H쇄 가변 영역의 조합, 또는 당해 가변 영역과 기능적으로 동등한 항체 H쇄 가변 영역의 조합을 들 수 있다. 여기에서 「기능적으로 동등」이란, 전술에 기재한 대로이다.
Figure 112021108147536-pat00004
그와 같은 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역과 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역의 조합에 대해서, 바람직한 공통 L쇄로서는, 예를 들면, L0000, L0011, L0201, L0203, L0204, L0206, L0208, L0209, L0211, L0212, L0222, 또는 공통 L쇄의 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열이, 이들 공통 L쇄의 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열과 동일한 CDR 서열을 갖는 공통 L쇄를 들 수 있다. 구체적인 조합으로서는, 예를 들면, 표 5에 기재된 항체 H쇄 가변 영역 및 공통 L쇄의 조합, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열이 표 5에 기재된 항체 가변 영역 및 공통 L쇄가 갖는 CDR1, CDR2 및 CDR3의 아미노산 서열과 동일한 CDR 서열을 갖는 항체 가변 영역의 조합, 또는 당해 가변 영역과 기능적으로 동등한 항체 H쇄 가변 영역 및 공통 L쇄의 조합을 들 수 있다. 여기에서 「기능적으로 동등」이란, 전술에 기재한 대로이다.
Figure 112021108147536-pat00005
본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자에 포함되는 Fc 영역은, Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역인 한 특별히 제한되지 않지만, 본 발명의 바람직한 Fc 영역으로서는, 예를 들면, E22Hh의 Fc 영역 부분과 E22Hk의 Fc 영역 부분의 조합, E2702GsKsc의 Fc 영역 부분과 E2704sEpsc의 Fc 영역 부분의 조합, E2702sKsc의 Fc 영역 부분과 E2704sEpsc의 Fc 영역 부분의 조합을 들 수 있다.
본 발명의 바람직한 다중특이성 항원 결합 분자로서는, 글리피칸 3에 대한 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역과, CD3 ε에 대한 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 갖는 이중특이성 항체를 들 수 있다. 보다 바람직하게는, 이중특이성 항체인 GPC3_ERY22_rCE115와 비교하여, 세포상해 활성이 동등하거나 또는 그 이상인 것이 바람직하다. 그와 같은 이중특이성 항체로서는, 예를 들면, 표 13에 기재된 H쇄 및 L쇄를 갖는 이중특이성 항체, 또는 당해 항체가 결합하는 에피토프와 중복되는 에피토프에 결합하여, 전술한 Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 갖는 이중특이성 항체를 들 수 있다.
여기에서, 어떤 항체가 다른 항체와 중복되는 에피토프를 인식하는지 여부는, 양자의 에피토프에 대한 경합에 의해 확인할 수 있다. 항체간의 경합은, 경합 결합 어세이에 의해 평가할 수 있고, 그 수단으로서 효소 결합 면역 흡착 검정법(ELISA), 형광 에너지 전이 측정법(FRET)이나 형광 미량 측정 기술(FMAT(등록상표)) 등을 들 수 있다. 항원에 결합한 해당 항체의 양은, 중복되는 에피토프에 대한 결합에 대해서 경합하는 후보 경합 항체(피검 항체)의 결합능에 간접적으로 상관하고 있다. 즉, 중복되는 에피토프에 대한 피검 항체의 양이나 친화성이 커질수록, 해당 항체의 항원에 대한 결합량은 저하되고, 항원에 대한 피검 항체의 결합량은 증가한다. 구체적으로는, 항원에 대하여, 적당한 표지를 한 해당 항체와 평가해야 할 항체를 동시에 첨가하고, 표지를 이용해서 결합되어 있는 해당 항체를 검출한다. 항원에 결합한 해당 항체량은, 해당 항체를 미리 표지해 둠으로써, 용이하게 측정할 수 있다. 이 표지는 특별하게는 제한되지 않지만, 수법에 따른 표지 방법을 선택한다. 표지 방법은, 구체적으로는 형광 표지, 방사 표지, 효소 표지 등을 들 수 있다.
예를 들면, GPC3 또는 CD3 ε을 고상화한 비드에 형광 표지한 해당 항체와, 비표지된 해당 항체 또는 피검 항체를 동시에 첨가하고, 표지된 해당 항체를 형광 미량 측정 기술에 의해 검출한다.
여기에서 말하는 「중복되는 에피토프에 결합하는 항체」란, 표지 해당 항체에 대해서, 비표지된 해당 항체의 결합에 의해 결합량을 50% 저하시키는 농도(IC50)에 대하여, 피검 항체가 비표지 해당 항체의 IC50의 통상 100배, 바람직하게는 80배, 더 바람직하게는 50배, 더 바람직하게는 30배, 보다 바람직하게는 10배 높은 농도로 적어도 50%, 표지 해당 항체의 결합량을 저하시킬 수 있는 항체이다.
전술한 항체가 결합하는 에피토프와 중복되는 에피토프에 결합하는 항체의 항원 결합 부위를 갖는 다중특이성 항원 결합 분자는, 우수한 세포상해 활성을 얻는 것이 가능하다.
본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자는 상기 재조합 항체의 제조 방법과 동일한 수법에 의해 제작된다.
또한 본 발명은, 본 발명의 항원 결합 분자를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드에 관한 것이다. 본 발명의 항원 결합 분자는, 임의의 발현 벡터에 편입시킬 수 있다. 발현 벡터로 적당한 숙주를 형질 전환하여, 항원 결합 분자의 발현 세포로 할 수 있다. 항원 결합 분자의 발현 세포를 배양하고, 배양 상청으로부터 발현 산물을 회수하면, 당해 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 항원 결합 분자를 취득할 수 있다. 즉 본 발명은, 본 발명의 항원 결합 분자를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터, 당해 벡터를 유지하는 세포, 및 당해 세포를 배양하여 배양 상청으로부터 항원 결합 분자를 회수하는 것을 포함하는 항원 결합 분자의 제조 방법에 관한 것이다. 이들은 예를 들면, 상기 재조합 항체와 마찬가지의 수법에 의해 얻을 수 있다.
의약 조성물
다른 관점에 있어서는, 본 발명은, (1) 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, (2) T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및 (3) Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는 도메인을 포함하는 다중특이성 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 당해 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 함유하는 세포상해를 유도하는 의약 조성물 관한 것이다. 본 발명의 의약 조성물은, 당해 세포상해, 특히 T 세포 의존적 세포상해를 유도하여, 당해 활성이 예방 또는 치료에 필요한 질환을 이환(罹患)하고 있는 대상 또는 재발할 가능성이 있는 대상에 투여되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 있어서,
(1) 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인,
(2) T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및
(3) Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는 도메인을 포함하는 다중특이성 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 함유하는, 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제는, 당해 항원 결합 분자를 대상에 투여하는 공정을 포함하는 세포상해를 유도하는 방법, 또는 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제의 제조에 있어서의 당해 항원 결합 분자의 사용이라고 표현할 수도 있다.
본 발명에 있어서, 「(1) 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, (2) T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인, 및 (3) Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는 도메인을 포함하는 다중특이성 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 함유한다」란, 당해 항원 결합 분자를 주요한 활성 성분으로서 포함한다는 의미이며, 당해 항원 결합 분자의 함유율을 제한하는 것은 아니다.
또한, 필요에 따라 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자는 마이크로캡슐(하이드록시메틸셀룰로스, 젤라틴, 폴리[메틸메타크릴산] 등의 마이크로캡슐)에 봉입되어, 콜로이드 드럭 딜리버리 시스템(리포솜, 알부민 마이크로스피어, 마이크로에멀션, 나노입자 및 나노캡슐 등)이 될 수 있다("Remington's Pharmaceutical Science 16th edition", Oslo Ed. (1980) 등 참조). 또, 약제를 서방성의 약제로 하는 방법도 공지이며, 당해 방법은 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자에 적용될 수 있다(J.Biomed.Mater.Res. (1981) 15, 267-277, Chemtech. (1982) 12, 98-105, 미국 특허 제3773719호, 유럽 특허공개공보 EP58481호·EP133988호, Biopolymers (1983) 22, 547-556).
본 발명의 의약 조성물, 또는 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제는, 경구, 비경구 투여 중 어느 하나에 의해 환자에게 투여할 수 있다. 바람직하게는 비경구 투여이다. 이러한 투여 방법으로서는 구체적으로는, 주사 투여, 경비 투여, 경폐 투여, 경피 투여 등을 들 수 있다. 주사 투여로서는, 예를 들면, 정맥내 주사, 근육내 주사, 복강내 주사, 피하 주사 등을 들 수 있다. 예를 들면 주사 투여에 의해 본 발명의 의약 조성물, 또는 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제를 전신 또는 국부적으로 투여할 수 있다. 또한, 환자의 연령, 증상에 따라 적절히 투여 방법을 선택할 수 있다. 투여량으로서는, 예를 들면, 1회의 투여에 대해 체중 1kg당 0.0001mg 내지 1000mg의 범위에서 투여량을 선택할 수 있다. 또는, 예를 들면, 환자당 0.001mg/body 내지 100000mg/body의 범위에서 투여량을 선택할 수 있다. 그러나, 본 발명의 의약 조성물, 또는 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제는 이들 투여량으로 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 의약 조성물, 또는 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제는, 통상적 방법에 따라 제제화할 수 있고(예를 들면, Remington's Pharmaceutical Science, latest edition, Mark Publishing Company, Easton, U.S.A), 의약적으로 허용되는 담체나 첨가물을 함께 포함하는 것이어도 된다. 예를 들면 계면활성제, 부형제, 착색료, 착향료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 등장화제, 결합제, 붕괴제, 활택제, 유동성 촉진제, 교미제 등을 들 수 있다. 또 이들로 제한되지 않고, 기타 상용의 담체를 적절히 사용할 수 있다. 구체적으로는, 경질 무수 규산, 유당, 결정 셀룰로스, 만니톨, 전분, 카멜로스칼슘, 카멜로스나트륨, 하이드록시프로필셀룰로스, 하이드록시프로필메틸셀룰로스, 폴리바이닐아세탈다이에틸아미노아세테이트, 폴리바이닐피롤리돈, 젤라틴, 중쇄 지방산 트라이글리세라이드, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 60, 백당, 카복시메틸셀룰로스, 콘스타치, 무기 염류 등을 담체로서 들 수 있다.
또한, 본 발명은, 글리피칸 3 항원을 발현하는 세포와 당해 항원에 결합하는 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자를 접촉시키는 것에 의해 당해 항원의 발현 세포, 또는 당해 발현 세포를 포함하는 종양 조직에 상해를 야기하는 방법, 또는 해당 세포 또는 종양 조직의 증식을 억제하는 방법을 제공한다. 당해 항원에 결합하는 다중특이성 항원 결합 분자는, 본 발명의 세포상해 유도제 및 세포 증식 억제제에 함유되는 당해 항원에 결합하는 본 발명의 항원 결합 분자로서 전술한 대로이다. 당해 항원에 결합하는 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자가 결합하는 세포는, 당해 항원이 발현하고 있는 세포이면 특별히 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서 「접촉」은, 예를 들면, 시험관 내에서 배양하고 있는 GPC3 항원 발현 세포의 배양액에, 당해 항원에 결합하는 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자를 첨가하는 것에 의해 행해진다. 이 경우에 있어서, 첨가되는 항원 결합 분자의 형상으로서는, 용액 또는 동결 건조 등에 의해 얻어지는 고체 등의 형상이 적절히 사용될 수 있다. 수용액으로서 첨가되는 경우에 있어서는 순수하게 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자만을 함유하는 수용액일 수 있고, 예를 들면 상기 기재의 계면활성제, 부형제, 착색료, 착향료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 등장화제, 결합제, 붕괴제, 활택제, 유동성 촉진제, 교미제 등을 포함하는 용액일 수도 있다. 첨가하는 농도는 특별히 한정되지 않지만, 배양액 중의 최종 농도로서, 바람직하게는 1pg/ml 내지 1g/ml의 범위이고, 보다 바람직하게는 1ng/ml 내지 1mg/ml이며, 더 바람직하게는 1μg/ml 내지 1mg/ml가 적합하게 사용될 수 있다.
또한 본 발명에 있어서 「접촉」은 나아가, 다른 태양에서는, GPC3 항원의 발현 세포를 체내에 이식한 비인간 동물이나, 내재적으로 당해 항원을 발현하는 세포를 갖는 동물에 투여하는 것에 의해서도 행해진다. 투여 방법은 경구, 비경구 투여 중 어느 하나에 의해 실시할 수 있다. 특히 바람직하게는 비경구 투여에 의한 투여 방법이며, 이러한 투여 방법으로서는 구체적으로는, 주사 투여, 경비 투여, 경폐 투여, 경피 투여 등을 들 수 있다. 주사 투여로서는, 예를 들면, 정맥내 주사, 근육내 주사, 복강내 주사, 피하 주사 등을 들 수 있다. 예를 들면 주사 투여에 의해 본 발명의 의약 조성물, 또는 세포상해 유도제 및 세포 증식 저해제를 전신 또는 국부적으로 투여할 수 있다. 또한, 피험 동물의 연령, 증상에 따라 적절히 투여 방법을 선택할 수 있다. 수용액으로서 투여되는 경우에 있어서는 순수하게 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자만을 함유하는 수용액이어도 되고, 예를 들면 상기 기재의 계면활성제, 부형제, 착색료, 착향료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 등장화제, 결합제, 붕괴제, 활택제, 유동성 촉진제, 교미제 등을 포함하는 용액이어도 된다. 투여량으로서는, 예를 들면, 1회의 투여에 대해 체중 1kg당 0.0001mg 내지 1000mg의 범위에서 투여량을 선택할 수 있다. 또는, 예를 들면, 환자당 0.001 내지 100000mg/body의 범위에서 투여량을 선택할 수 있다. 그러나, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 투여량은 이들 투여량으로 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 접촉에 의해 당해 항원 결합 분자를 구성하는 글리피칸 3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 갖는 도메인이 결합하는 글리피칸 3 항원을 발현하는 세포에 야기된 세포상해를 평가 또는 측정하는 방법으로서, 이하의 방법이 적합하게 사용된다. 시험관 내에 있어서 해당 세포상해 활성을 평가 또는 측정하는 방법으로서는, 세포상해성 T 세포 활성 등의 측정법을 예로 들 수 있다. 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자가 T 세포성 상해 활성을 갖는지 여부는 공지의 방법에 의해 측정할 수 있다(예를 들면, Current protocols in Immunology, Chapter 7. Immunologic studies in humans, Editor, John E, Coligan et al., John Wiley & Sons, Inc., (1993) 등). 활성의 측정에 있어서는, 글리피칸 3과는 상이한 항원이고 시험에 사용하는 세포가 발현하고 있지 않은 항원에 결합하는 항원 결합 분자를, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 마찬가지로 대조로서 사용하여, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자가 대조로서 사용된 항원 결합 분자보다도 강한 세포상해 활성을 나타내는 것에 의해 활성이 판정될 수 있다.
또한, 생체 내에서 세포상해 활성을 평가 또는 측정하기 위해서, 예를 들면 글리피칸 3 항원을 발현하는 세포를, 비인간 피험 동물의 피내 또는 피하에 이식 후, 당일 또는 익일부터 매일 또는 수일 간격으로 피험 항원 결합 분자를 정맥 또는 복강내에 투여한다. 종양의 크기를 경일적으로 측정하는 것에 의해 당해 종양의 크기의 변화의 차이가 세포상해 활성이라고 규정될 수 있다. 시험관 내에서의 평가와 마찬가지로 대조가 되는 항원 결합 분자가 투여되고, 본 발명의 항원 결합 분자의 투여군에 있어서의 종양의 크기가 대조 항원 결합 분자의 투여군에 있어서의 종양의 크기보다도 유의하게 작은 것이 세포상해 활성을 갖는다고 판정될 수 있다.
글리피칸 3 항원을 발현하는 세포의 증식에 대한 억제 효과를 평가 또는 측정하는 방법으로서는, 아이소토프 라벨링한 thymidine의 세포로의 흡수 측정이나 MTT법이 적합하게 이용된다. 또한, 생체 내에서 세포 증식 억제 활성을 평가 또는 측정하는 방법으로서, 상기 기재의 생체 내에 있어서 세포상해 활성을 평가 또는 측정하는 방법과 동일한 방법을 적합하게 이용할 수 있다.
또한 본 발명은, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자 또는 본 발명의 제조 방법에 의해 제조된 다중특이성 항원 결합 분자를 포함하는, 본 발명의 방법에 이용하기 위한 키트를 제공한다. 해당 키트에는, 기타, 약학적으로 허용되는 담체, 매체, 사용 방법을 기재한 지시서 등을 패키징해 둘 수 있다.
또한 본 발명은, 본 발명의 방법에 사용하기 위한, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자 또는 본 발명의 제조 방법에 의해 제조된 다중특이성 항원 결합 분자에 관한 것이다.
또한 본 발명은, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 GPC3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 포함하는, GPC3 결합 활성을 갖는 분자에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 해당 분자에 포함되는 H쇄 및 L쇄의 각각 3개의 CDR(합계 6개의 CDR)을 포함하는 각각 H쇄 및 L쇄의 항체 가변 영역을 포함하고, GPC3 결합 활성을 갖는 분자에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인을 포함하는, T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 분자에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 해당 분자에 포함되는 H쇄 및 L쇄의 각각 3개의 CDR(합계 6개의 CDR)을 포함하는 각각 H쇄 및 L쇄의 항체 가변 영역을 포함하고, T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 분자에 관한 것이다. 이들 분자는 항체여도 되고, 항체의 항원 결합 단편을 포함하는 폴리펩타이드여도 된다. 또한 본 발명은, 이들 분자와 중복 또는 경합하는 에피토프에 결합하는 항체 또는 그 항원 결합 단편을 포함하는 폴리펩타이드에 관한 것이다. 항체의 항원 결합 단편을 포함하는 폴리펩타이드로서는, scFv, 단쇄 항체(single chain antibody), Fv, scFv2(single chain Fv 2), Fab 및 F(ab')2 등을 적합하게 들 수 있다. 또한 이들 분자는, 다중특이성(이중특이성)이 아니어도 되고, GPC3 또는 T 세포 수용체 복합체(예를 들면 CD3 ε쇄) 중 어느 쪽에 밖에 결합하지 않아도 된다.
이들 분자에는, 본원 명세서의 실시예에 있어서 구체적으로 예시되어 있는 다중특이성 항원 결합 분자의 GPC3 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인(GPC3 결합 활성을 갖는 H쇄 가변 영역 및 공통 L쇄 가변 영역을 포함한다)을 포함하는 분자나, 본원 명세서의 실시예에 있어서 예시되어 있는 다중특이성 항원 결합 분자의 T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 항체 가변 영역을 포함하는 도메인(T 세포 수용체 복합체 결합 활성을 갖는 H쇄 가변 영역 및 공통 L쇄 가변 영역을 포함한다)을 포함하는 분자가 포함되는 것 외, 그들 분자에 포함되는 H쇄 및 L쇄의 각각 3개의 CDR(합계 6개의 CDR)을 포함하고, 동일한 항원 단백질(GPC3 또는 T 세포 수용체 복합체)에 결합하는 활성을 갖는 분자가 포함된다.
이들 분자는, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 CDR이 공통되기 때문에, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 중복되는 에피토프에 결합하는 것이 기대된다. 따라서, 이들 분자는, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 공존시키는 것에 의해, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 경합시킬 수 있다. 이에 의해, 예를 들면 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 활성(항원 결합 활성이나, 세포상해 활성, 항종양 활성 등)을 억제하기 위한 조절제로서 사용할 수 있다. 또한, 미리 이 분자를 표적 단백질(GPC3 또는 T 세포 수용체 복합체)에 결합시켜 두고, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자가 첨가되었을 때에 경합에 의해 유리되어 오는 분자를 검출하는 것에 의해, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자가 표적 단백질에 결합한 것을 검출하기 위한 검출제로서 유용하다. 이때, 이들 분자는, 적절히 형광 물질 등으로 표지해도 된다. 또는 이들 분자는, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 중복되는 에피토프에 결합하는 새로운 항체를 스크리닝하기 위해서도 유용하다. 전술한 대로, 미리 이 분자를 표적 단백질(GPC3 또는 T 세포 수용체 복합체)에 결합시켜 두고, 피험 항체를 첨가함으로써, 결합해 있던 분자가 유리되어 오면, 그 피험 항체는, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자와 중복되는 에피토프로 하는 항체의 후보가 된다. 이에 의해, 새로운 다중특이성 항원 결합 분자를 효율적으로 스크리닝하는 것이 가능해진다.
이들 분자에 있어서의 H쇄 가변 영역 및 L쇄 가변 영역의 CDR의 구체적인 조합은, 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 각 CDR의 조합으로서 본 명세서에 예시한 것을 그대로 사용할 수 있다. 이들 분자의 항원 친화성(KD값)은, 바람직하게는 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자의 KD값으로서 본 명세서에 예시한 값인 것이 바람직하지만, 그것에 한정되지 않는다.
또한 본 발명은, 이들 분자를 코딩하는 핵산, 해당 핵산이 도입된 벡터, 해당 핵산 또는 해당 벡터를 포함하는 세포, 해당 세포를 배양하는 것에 의해 해당 분자를 제조하는 방법, 및 해당 방법에 의해 제조된 분자에도 관한 것이다.
한편, 본 명세서에 있어서 인용된 모든 선행 기술 문헌은 참조로서 본 명세서에 포함된다.
실시예
이하에 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세하게 설명하지만, 이들 실시예는 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.
〔실시예 1〕 GPC3_ERY22_rCE115의 제작과 세포상해 활성의 측정
(1-1) GPC3_ERY22_rCE115의 제작
암항원(GPC3)에 대한 IgG를 기본 골격으로 하고, 다른 쪽의 Fab를 CD3 epsilon에 대한 결합 도메인으로 바꿔 놓은 형태의 분자가 제작되었다. 이때, 기본 골격으로 하는 IgG의 Fc로서는, FcgR(Fcγ 수용체)에 대한 결합성이 감약된 사일런트형 Fc가 이용되었다. GPC3에 대한 결합 도메인으로서, 항GPC3 항체 H0000(서열번호: 40)/GL4(서열번호: 41)가 이용되었다. 또한 CD3에 대한 결합 도메인으로서, 항CD3 항체 rCE115H/rCE115L(서열번호: 42/서열번호: 43)이 이용되었다.
항체 H쇄 정상 영역으로서, IgG1의 C 말단의 Gly 및 Lys를 제거한 G1d를 사용하고, 그것을 H0000/GL4 및 rCE115H/rCE115L과 조합하여 사용했다. 한편, 항체 H쇄 정상 영역의 명칭을 H1로 한 경우, 가변 영역에 H0000을 가지는 항체의 H쇄에 대응하는 서열은 H0000-H1과 같이 나타냈다. 여기에서, 아미노산의 개변을 나타내는 경우에는, D356K와 같이 나타냈다. 최초의 알파벳(D356K의 D에 해당)은 개변 전의 아미노산 잔기를 1문자 표기로 나타낸 경우의 알파벳을 의미하고, 그것에 이어지는 숫자(D356K의 356에 해당)는 그 개변 개소의 EU 넘버링을 의미하며, 마지막 알파벳(D356K의 K에 해당)은 개변 후의 아미노산 잔기를 1문자 표기로 나타낸 경우의 알파벳을 의미한다. IgG1의 C 말단의 Gly 및 Lys를 제거한 G1dh(서열번호: 44), G1dh에 L234A/L235A/Y349C/T366W의 변이를 도입한 ERY22_Hk(서열번호: 45), G1dh에 L234A/L235A/D356C/T366S/L368A/Y407V의 변이를 도입한 ERY22_Hh(서열번호: 46)를 참고 실시예 1의 방법에 따라 조제했다. 각각의 H쇄에 도입한 L234A 및 L235A의 변이는, FcgR(Fcγ 수용체)에 대한 결합성을 감약하기 위해, 또한 Y349C/T366W 및 D356C/T366S/L368A/Y407V의 변이는, 2개의 H쇄로 이루어지는 헤테로이량화 항체를 산생할 때에, 각 H쇄의 헤테로체를 효율적으로 형성시키기 위해서 도입했다.
GPC3에 대한 Fab의 VH 도메인과 VL 도메인을 바꿔 놓은 헤테로이량화 항체 GPC3_ERY22_rCE115(도 1a)가 참고 실시예 1에 따라 제작되었다.
즉, 상기한 방법과 마찬가지의 적절한 서열을 부가한 프라이머를 이용한 PCR법 등의 당업자에게 공지인 방법에 의해, GL4-ERY22_Hk(서열번호: 47), H0000-ERY22_L(서열번호: 48), rCE115H-ERY22_Hh(서열번호: 49), rCE115L-k0(서열번호: 50)을 각각 코딩하는 폴리뉴클레오타이드가 삽입된 일련의 발현 벡터가 제작되었다.
이하에 나타내는 조합의 발현 벡터가 FreeStyle293-F 세포에 도입되어, 각 목적 분자를 일과성으로 발현시켰다.
목적 분자: GPC3_ERY22_rCE115
발현 벡터에 삽입된 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 폴리펩타이드: GL4-ERY22_Hk, H0000-ERY22_L, rCE115H-ERY22_Hh, rCE115L-k0
(1-2) GPC3_ERY22_rCE115의 정제
얻어진 배양 상청이 Anti FLAG M2 컬럼(Sigma사)에 첨가되고, 당해 컬럼의 세정 후, 0.1mg/mL FLAG 펩타이드(Sigma사)에 의한 용출이 실시되었다. 목적 분자를 포함하는 분획이 HisTrap HP 컬럼(GE Healthcare사)에 첨가되고, 당해 컬럼의 세정 후, 이미다졸의 농도 구배에 의한 용출이 실시되었다. 목적 분자를 포함하는 분획이 한외 여과에 의해 농축된 후, 당해 분획이 Superdex 200 컬럼(GE Healthcare사)에 첨가되고, 용출액의 단량체 분획만을 회수하는 것에 의해 정제된 각 목적 분자가 얻어졌다.
(1-3) 인간 말초혈 단핵구를 이용한 GPC3_ERY22_rCE115의 세포상해 활성의 측정
GPC3_ERY22_rCE115에 대하여 in vitro의 세포상해 활성이 조사되었다.
(1-3-1) 인간 말초혈 단핵구(PBMC) 용액의 조제
1,000단위/mL의 헤파린 용액(노보·헤파린주 5천 단위, 노보·노디스크사)을 미리 100μL 주입한 주사기를 이용하여, 건강한 정상인 지원자(성인)로부터 말초혈 50mL가 채취되었다. PBS(-)로 2배 희석한 후에 4등분된 말초혈이, 15mL의 Ficoll-Paque PLUS를 미리 주입하여 원심 조작이 행해진 Leucosep 림프구 분리관(Cat. No. 227290, Greiner bio-one사)에 가해졌다. 당해 분리관의 원심 분리(2,150rpm, 10분간, 실온) 후, 단핵구 분획층이 분취되었다. 10% FBS를 포함하는 Dulbecco's Modified Eagle's Medium(SIGMA사, 이하 10% FBS/D-MEM)으로 1회 단핵구 분획의 세포가 세정된 후, 당해 세포는 10% FBS/D-MEM을 이용하여 그 세포 밀도가 4×106/mL로 조제되었다. 이와 같이 조제된 세포 용액이 인간 PBMC 용액으로서 이후의 시험에 이용되었다.
(1-3-2) 세포상해 활성의 측정
세포상해 활성은 xCELLigence 리얼타임 셀 애널라이저(로슈·다이어그노스틱스사)를 이용한 세포 증식 억제율로 평가되었다. 표적 세포에는 인간 GPC3을 발현하고 있는 NCI-H446 인간 암세포주 또는 PC-10 인간 암세포주가 이용되었다. NCI-H446 또는 PC-10을 디쉬로부터 박리하고, 1×104cells/well이 되도록 E-Plate 96(로슈·다이어그노스틱스사) 플레이트에 100μL/well로 뿌리고, xCELLigence 리얼타임 셀 애널라이저를 이용하여 생세포의 측정이 개시되었다. 익일 xCELLigence 리얼타임 셀 애널라이저로부터 플레이트를 취출하고, 당해 플레이트에 각 농도(0.004, 0.04, 0.4, 4, 40nM)로 조제한 각 항체 50μL가 첨가되었다. 실온에서 15분간 반응시킨 후에 (1-2)에서 조제된 인간 PBMC 용액 50μL(2×105cells/well)가 가해지고, xCELLigence 리얼타임 셀 애널라이저에 당해 플레이트를 재세팅하는 것에 의해, 생세포의 측정이 개시되었다. 반응은 5% 탄산 가스, 37℃ 조건하에서 행해지고, 인간 PBMC 첨가 72시간 후의 Cell Index값으로부터, 아래 식에 의해 세포 증식 억제율(%)이 구해졌다. 한편, 계산에 이용한 Cell Index값은 항체 첨가 직전의 Cell Index값이 1이 되도록 노멀라이징한 후의 수치가 이용되었다.
세포 증식 억제율(%) = (A-B)×100/(A-1)
A는 항체를 첨가하고 있지 않은 웰에 있어서의 Cell Index값의 평균값(표적 세포와 인간 PBMC만), B는 각 웰에 있어서의 Cell Index값의 평균값을 나타낸다. 시험은 triplicate로 행해졌다.
인간 혈액으로부터 조제한 PBMC(Peripheral Blood Mononuclear Cell)를 이펙터 세포로 해서, GPC3_ERY22_rCE115의 세포상해 활성을 측정한 바, 극히 강한 활성이 확인되었다(도 2).
〔실시예 2〕 항CD3 항체 rCE115의 H쇄의 인간화, 및 공통 L쇄화
(2-1) rCE115 인간화 H쇄 가변 영역 hCE115HA의 디자인
항CD3 항체 rCE115의 H쇄 가변 영역(서열번호: 42)의 인간화가 실시되었다. CDR, FR의 결정은 Kabat의 정의(Kabat 넘버링)에 따랐다.
처음에, 데이터베이스상의 인간 항체 가변 영역 서열과 rCE115 래트 가변 영역 서열을 비교하는 것에 의해, 인간 FR 서열이 선택되었다. 데이터베이스로서, IMGT Database(http://www.imgt.org/) 및 NCBI GenBank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/)가 이용되었다. rCE115 가변 영역의 H쇄의 CDR 서열을, 선택한 인간 FR 서열과 연결하는 것에 의해, 인간화 H쇄 가변 영역 서열이 디자인되었다. 이것이 인간화 H쇄 가변 영역 서열 hCE115HL(서열번호: 51)이 되었다.
선택된 인간 H쇄 FR3의 서열에 있어서, Kabat 넘버링으로 표시되는 93번의 아미노산 잔기는 Ala이지만, rCE115 가변 영역 서열의 아미노산 잔기는 Arg이다. 래트 및 인간의 germline 서열의 데이터베이스 IMGT Database(http://www.imgt.org/)로부터, 해당 부위에 Arg가 포함되어 있는 서열은 적다는 것이 확인되었다. 또한, Kabat 넘버링으로 표시되는 94번의 아미노산 잔기는 upper core를 형성하여 항체 구조의 안정화에 기여한다는 것이 보고되어 있다(Ewert 등(Methods. 2004 Oct;34(2):184-99)). 이들 정보로부터, H쇄 FR3의 Kabat 93번, 94번의 아미노산 잔기가 rCE115 가변 영역 서열에 존재하는 잔기로 치환된 인간화 H쇄 가변 영역 서열이 새롭게 디자인되었다. 이것이 인간화 H쇄 가변 영역 서열 hCE115HA(서열번호: 52)가 되었다.
(2-2) 항CD3 항체 rCE115와 항GPC3 항체의 공통 L쇄 L0000의 디자인
항CD3 항체 rCE115의 L쇄 가변 영역 rCE115L(서열번호: 43)과 항GPC3 항체의 L쇄 가변 영역 GL4(서열번호: 41)의 FR/CDR 셔플링이 실시되었다.
L쇄 FR 서열로서, GL4의 FR 서열이 선택되었다. L쇄 CDR2는 rCE115L과 GL4에서 동일했다. L쇄 CDR1은 GL4, L쇄 CDR3은 rCE115L의 CDR 서열로부터 각각 선택되었다. 또, 선택된 L쇄 CDR3의 Kabat 94번의 아미노산 잔기 Asp가 GL4에 존재하는 잔기 Val로 치환된 L쇄 CDR3이 새롭게 디자인되었다.
상기에서 선택한 FR과 CDR을 연결하는 것에 의해, 인간화 L쇄 가변 영역 서열이 디자인되었다. 이것이 인간화 L쇄 가변 영역 서열 L0000(서열번호: 53)이 되었다.
(2-3) 인간 GPC3에 대한 친화성의 평가
L쇄 가변 영역으로서, GL4(서열번호: 41)와 L0000(서열번호: 53)을 이용했을 때의 인간 GPC3에 대한 결합 활성을 평가했다. 분자형은, knobs-into-hole에 의해 헤테로화된 인간 IgG1의 Fc 영역에 1개의 Fab를 가지는 1-arm 항체로 실시했다. 항GPC3 항체의 H쇄 가변 영역은 H0000(서열번호: 40)을 이용했다.
항GPC3 항체의 항원에 대한 친화성과 결합 속도 상수를, BiacoreTM-T200(GE헬스케어·재팬)에 의한 표면 플라스몬 공명 어세이의 multi-cycle kinetics법에 의해 측정했다. 런닝 버퍼에는 HBS-EP+(GE헬스케어·재팬)를 이용하고, 아민 커플링 키트(GE헬스케어·재팬)를 이용하여, Protein A/G를 CM5칩(카복시메틸덱스트란 피복칩)에 공유 결합시켰다. 각 항GPC3 항체는 Protein A/G에 약 100RU 포착되도록 조제했다. 애널라이트로서 이용한 인간 GPC3은 HBS-EP+를 이용하여 8, 16, 32, 64, 128nM로 조제했다. 측정은 우선 항체 용액을 Protein A/G에 포착시키고, 더욱이 유속 30μL/min에서 인간 GPC3 용액을 3min 인젝션함으로써 반응시키고, 그 후 HBS-EP+로 전환하여 15min 해리상을 측정했다. 해리상의 측정 종료 후, 10mM Gly-HCl, pH 1.5로 세정하여, 센서칩을 재생했다. 농도 0의 측정은 마찬가지로 항체 용액을 Protein A/G에 포착시키고, HBS-EP+를 3min 인젝션함으로써 반응시키고, 그 후 HBS-EP+로 전환하여 15min 해리상을 측정했다. 해리상의 측정 종료 후, 10mM Gly-HCl, pH 1.5로 세정하여, 센서칩을 재생했다. 얻어진 센서그램으로부터, Biacore 전용의 데이터 해석 소프트웨어인 Biacore T200 Evaluation Software Version 1.0을 이용해 속도론적인 해석을 행하여, 결합 속도 상수(ka), 해리 속도 상수(kd) 및 속도 상수비를 산출했다. 결과를 표 6에 나타냈다.
Figure 112021108147536-pat00006
(2-4) 인간 CD3에 대한 친화성의 평가
H쇄 가변 영역으로서 hCE115HA(서열번호: 52), L쇄 가변 영역으로서 L0000(서열번호: 53)을 이용했을 때의 인간 CD3에 대한 결합 활성을 평가했다. 분자형은, knobs-into-hole에 의해 헤테로화한 인간 IgG1의 Fc 영역에 1개의 Fab를 가지는 1-arm 항체로 실시했다.
항CD3 항체의 항원에 대한 친화성과 결합 속도 상수를, BiacoreTM-T200(GE헬스케어·재팬)에 의한 표면 플라스몬 공명 어세이의 single-cycle kinetics법에 의해 측정했다. 런닝 버퍼에는 HBS-EP+(GE헬스케어·재팬)를 이용하고, 아민 커플링 키트(GE헬스케어·재팬)를 이용하여, 인간 CD3을 CM4칩(카복시메틸덱스트란 피복칩)에 공유 결합시켰다. 애널라이트로서 이용한 항CD3 항체는 HBS-EP+를 이용하여 5, 20μg/mL로 조제했다. 측정은 우선 유속 20μL/min에서, 5, 20μg/mL의 항CD3 항체 용액을 각 3min씩 연속해서 인젝션함으로써 반응시키고, 그 후 HBS-EP+로 전환하여 3min 해리상을 측정했다. 해리상의 측정 종료 후, 10mM Gly-HCl, pH 1.5로 세정하여, 센서칩을 재생했다. 농도 0의 측정은, HBS-EP+를 각 3min씩 2회 연속해서 인젝션함으로써 반응시키고, 그 후 HBS-EP+로 전환하여 3min 해리상을 측정했다. 해리상의 측정 종료 후, 10mM Gly-HCl, pH 1.5로 세정하여, 센서칩을 재생했다. 얻어진 센서그램으로부터, Biacore 전용의 데이터 해석 소프트웨어인 Biacore T200 Evaluation Software Version 1.0을 이용해 속도론적인 해석을 행하여, 결합 속도 상수(ka), 해리 속도 상수(kd) 및 속도 상수비를 산출했다. 결과를 표 7에 나타냈다.
Figure 112021108147536-pat00007
(2-5) GPC3_ERY27_hCE115의 제작
암항원(GPC3)에 대한 IgG4를 기본 골격으로 하여, 다른 쪽의 Fab의 H쇄 가변 영역을 CD3 epsilon에 대한 결합 도메인으로 바꾸고, L쇄는 양쪽의 Fab로 공통되게 한 형태의 ERY27 분자(도 1b)가 제작되었다. 이때, 기본 골격으로 하는 IgG4의 Fc로서는, FcgR(Fcγ 수용체)에 대한 결합성이 감약된 사일런트형 Fc가 이용되었다. GPC3에 대한 결합 도메인의 H쇄 가변 영역은 H0000(서열번호: 40), CD3에 대한 결합 도메인의 H쇄 가변 영역은 hCE115HA(서열번호: 52)가 이용되었다. 또한, L쇄 가변 영역은 L0000(서열번호: 53)을 이용했다. 각각의 H쇄에 도입한 D356K 및 K439E의 변이는, 2개의 H쇄로 이루어지는 헤테로이량화 항체를 산생할 때에, 각 H쇄의 헤테로체를 효율적으로 형성시키기 위해서 도입했다(WO2006/106905). H435R은 Protein A에 대한 결합을 방해하는 개변이며, 헤테로체와 호모체를 효율적으로 분리하기 위해서 도입했다(WO/2011/078332).
공지의 방법에 의해, H0000-ERY27_HK(서열번호: 54), hCE115HA-ERY27_HE(서열번호: 55), L0000-k0(서열번호: 56)을 각각 코딩하는 폴리뉴클레오타이드가 삽입된 일련의 발현 벡터가 제작되었다.
이하에 나타내는 조합의 발현 벡터가 FreeStyle293-F 세포에 도입되어, 각 목적 분자를 일과성으로 발현시켰다.
목적 분자: GPC3_ERY27_hCE115
발현 벡터에 삽입된 폴리뉴클레오타이드에 의해 코딩되는 폴리펩타이드: H0000-ERY27_HK, hCE115HA-ERY27_HE, L0000-k0
(2-6) GPC3_ERY27_hCE115의 정제
실시예 1-2에 기재된 방법으로 각 목적 분자가 정제되었다.
(2-7) 인간 말초혈 단핵구를 이용한 세포상해 활성의 측정
(2-7-1) 인간 말초혈 단핵구(PBMC: Peripheral Blood Mononuclear Cell) 용액의 조제
실시예 1-3-1에 기재된 방법으로 조제되었다.
(2-7-2) 세포상해 활성의 측정
실시예 1-3-2에 기재된 방법으로 측정되었다.
인간 혈액으로부터 조제한 PBMC를 이펙터 세포로 해서, GPC3_ERY27_hCE115의 세포상해 활성을 측정한 바, rCE115의 H쇄의 인간화, 및 공통 L쇄화에 의해 활성의 저하가 확인되었다(도 2).
〔실시예 3〕 각종 성질의 개선을 목적으로 한 인간화 이중특이성 항체 개변체의 제작과 평가
실시예 2에서 얻어진 인간화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체 GPC3_ERY27_hCE115(서열번호 54, 55, 56)의 T 세포 의존적 세포상해 활성은 GPC3_ERY22_rCE115(서열번호 47, 48, 49, 50)의 T 세포 의존적 세포상해 활성보다도 낮다. 이는 인간화 및 L쇄 공통화에 의해 GPC3 및 CD3 ε쇄에 대한 친화성이 감약된 것이 원인이라고 생각되었다. 독립된 서열을 가지는 GPC3 및 CD3 ε쇄 항원에 대하여, 공통 항체 L쇄를 이용하여 양 항원에 대한 친화성을 향상시키고, T 세포 의존적 세포상해 활성을 증강시킨 인간화 이중특이성 항체의 보고는 지금까지 없다. 따라서, GPC3_ERY22_rCE115와 동등하거나 또는 그 이상의 약효를 나타내는 인간화 항체 이중특이성을 취득하는 것은 곤란하다고 생각되었다.
이와 같은 상황 중, 본 출원자 등은 당업자 공지의 방법, 즉 인간 GPC3 및 인간 CD3 ε쇄 양 항원에 대한 항체 유전자의 아미노산 잔기의 망라적 치환체를 제작하여 각종 스크리닝 평가를 실시하는 것에 의해, 인간 GPC3 및 인간 CD3 ε쇄에 대한 친화성이 개변된 인간화 이중특이성 개변 항체를 제작했다. 또한, 마찬가지의 수법에 의해, 물리화학적 성질이 개변된 인간화 이중특이성 개변 항체를 제작했다. 또, 친화성 및 물리화학적 성질을 변화시키기 위한 효과적인 아미노산 잔기 치환을 조합함으로써 인간화 전의 GPC3_ERY22_rCE115의 T 세포 의존적 세포상해 활성과 동등하거나 또는 그 이상의 TDCC 활성을 가지는 최적화 이중특이성 항체를 제작했다.
인간화 이중특이성 항체의 최적화에 있어서의 점변이 도입, 항체 발현 정제, 항원 친화성 측정, T 세포 의존적 세포상해 활성 측정은 실시예 1, 2와 마찬가지의 수법으로 실시했다. CDR, FR의 결정은 Kabat의 정의(Kabat 넘버링)에 따랐다.
한편, 목적에 따라, 항체 H쇄 정상 영역으로서 다음의 것을 사용했다(번호는 EU 넘버링). 인간 IgG1에 대하여 L234A/L235A/N297A/D356C/T366S/L368A/Y407V/G446 결손/K447 결손 변이를 도입한 E22Hh(서열번호 57), 인간 IgG1에 대하여 L234A/L235A/N297A/Y349C/T366W/G446 결손/K447 결손 변이 및 118의 직전에 Ser-Ser 삽입 변이를 도입한 E22Hk(서열번호 58), 인간 IgG1에 대하여 D356C/T366S/L368A/Y407V/G446 결손/K447 결손 변이를 도입한 G1dh, 인간 IgG1에 대하여 118-215 결손 변이 및 C220S/Y349C/T366W/H435R 변이를 도입한 none-Hi-Kn010G3, 인간 IgG4에 대하여 L235R/S239K/N297A/E356K/R409K/H435R/L445P/G446 결손/K447 결손 변이를 도입한 E2702GsKsc(서열번호 60), 인간 IgG4에 대하여 K196Q/L235R/S239K/N297A/R409K/K439E/L445P/G446 결손/K447 결손 변이를 도입한 E2704sEpsc(서열번호 61), 인간 IgG4에 대하여 L235R/S239K/N297A/E356K/R409K/L445P/G446 결손/K447 결손 변이를 도입한 E2702sKsc(서열번호 62)를 사용했다. 또한, 항체 L쇄 정상 영역으로서, 인간 κ쇄의 k0(서열번호 63), 인간 κ쇄에 대하여 R108A/T109S 변이를 도입한 E22L(서열번호 432)을 사용했다.
EU 넘버링 356번째의 Asp를 Cys로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 366번째의 The를 Ser로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 368번째의 Leu를 Ala로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 407번째의 Tyr을 Val로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 349번째의 Tyr을 Cys로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 366번째의 Thr을 Trp로 치환하는 변이, 및 118번째의 직전에 Ser-Ser을 삽입하는 변이는 헤테로 항체를 산생할 때에 각 H쇄의 헤테로 분자를 효율적으로 형성시키기 위한 것이다. 마찬가지로, EU 넘버링 356번째의 Glu를 Lys로 치환하는 변이 및 EU 넘버링 439번째의 Lys를 Glu로 치환하는 변이도 헤테로 항체를 산생할 때에 각 H쇄의 헤테로 분자를 효율적으로 형성시키기 위한 것이다. 이들에 의해, 이중특이성 항체의 생성 효율 개선이 기대된다.
EU 넘버링 234번째의 Leu를 Ala로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 235번째의 Leu를 Ala 또는 Arg로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 239번째의 Ser을 Lys로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 297번째의 Asn을 Ala로 치환하는 변이는, Fcγ 수용체 및 보체(C1q)에 대한 친화성을 감약시키기 위한 변이이다. 이에 의해, Fab에 의한 CD3 결합과 Fc에 의한 Fcγ 수용체 또는 보체와의 가교를 억제하고, 비특이적인 이펙터 작용 증강에 수반되는 사이토카인 릴리즈 신드롬을 회피하는 것이 기대된다.
EU 넘버링 118∼215번째의 결손 변이를 도입한 H쇄는, 전장 서열을 가지는 H쇄와 조합함으로써 Fab가 1개뿐인 항체(1가 항체)를 제작하는 것이 가능해져, 어피니티 평가에 유용하다.
EU 넘버링 409번째의 Arg를 Lys로 치환하는 변이, 및 EU 넘버링 435번째의 His를 Arg로 치환하는 변이는, 각각 인간 IgG1, 및 인간 IgG3의 성질에 가까워지는 것을 목적으로 한 변이이다.
(3-1) 점변이에 의한 인간화 항CD3 항체의 친화성 개변
먼저, 실시예 2에서 제작된 인간화 항인간 CD3 ε쇄 항체 서열 hCE115HA-ERY27_HE(서열번호: 55)에 대하여, FR1, FR2, FR3, CDR1, CDR2, CDR3에 점변이를 도입하여 개변 항체를 조제했다. 다음으로, 이들 개변 항체의 가용성 인간 CD3 ε쇄에 대한 친화성을 측정했다. 친화성 향상 효과가 있는 부위를 조합함으로써, 표 8에 나타내는 친화성을 가지는 개변 항체를 얻었다.
Figure 112021108147536-pat00008
Figure 112021108147536-pat00009
Figure 112021108147536-pat00010
(3-2) 인간화 항GPC3 항체의 친화성 개변
먼저, 실시예 2에서 제작된 항인간 GPC3 이중특이성 항체 서열 H0000-ERY27_HK(서열번호: 54)에 대하여, CDR1, CDR2, CDR3에 점변이를 도입하여 개변 항체를 조제했다. 다음으로, 이들 개변 항체의 가용성 인간 GPC3에 대한 친화성을 측정했다. 친화성 향상 효과가 있는 부위를 조합함으로써, 표 9에 나타내는 친화성을 가지는 개변 항체를 얻었다.
Figure 112021108147536-pat00011
Figure 112021108147536-pat00012
Figure 112021108147536-pat00013
(3-3) 점변이에 의한 pI 개변
이중특이성 항체의 상용 생산에서는 고도한 정제가 필요하다. 이온 교환 크로마토그래피를 이용하는 경우, 분자의 등전점(pI)을 개변하는 것이 유효하다고 보고되어 있다(PLoS One. 2013;8(2):e57479). 이 때문에, 실시예 2에서 제작된 인간화 항인간 GPC3 항체 서열 H0000-ERY27_HK(서열번호: 54)에 대하여, CDR1, CDR2, CDR3에 pI 개변을 고려한 점변이를 도입하여 개변 항체를 조제했다. 다음으로, 이들 개변 항체의 가용성 인간 GPC3에 대한 친화성을 측정했다.
그 결과, 인간 GPC3에 대한 친화성을 유지하면서, pI를 저하시키는 것이 가능한 아미노산 개변으로서, Kabat 넘버링에 의한 19위, 43위, 53위, 61위의 아미노산이 발견되었다.
인간 GPC3에 대한 친화성이 유지되고, 또한 pI 저하 효과가 있는 부위를 조합함으로써, 표 10에 나타내는 친화성 및 pI를 가지는 항체를 얻었다.
Figure 112021108147536-pat00014
(3-4) 점변이에 의한 세포 외 매트릭스 결합능 개변
세포 외 매트릭스(ECM) 등에 대한 비특이적 결합은 약물 동태에 영향을 줄 가능성이 보고되어 있다(MAbs. 2012 Nov-Dec;4(6):753-60). 이 때문에, 본 실시예에서 얻은 개변 항체에 대하여 ECM에 대한 결합능을 참고 실시예 4에 기재한 방법으로 실시했다. 이 결과, 인간화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체 GPC3_ERY27_hCE115(서열번호 54, 55, 56)에서는 ECM 결합능이 높다는 것이 확인되었다. 이 때문에, 실시예 3-1, 3-2, 3-3에서 검토한 인간화 항인간 CD3 ε쇄 항체 서열 hCE115HA-ERY27_HE(서열번호: 55)에 대한 임의의 점변이를 이용하여 ECM 결합능이 저감되는 조합을 검토했다. 그 결과, Kabat 넘버링에 의한 11위, 16위, 52a위, 53위, 98위 및 100위의 아미노산이 CD3 ε에 대한 친화성을 유지하면서, ECM 결합능 저하에 영향을 준다는 것을 발견하여, 인간화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체 GPC3_ERY27_hCE115 개변 항체보다도 ECM 결합능이 저감된 항체를 얻었다(표 11).
Figure 112021108147536-pat00015
(3-5) 점변이에 의한 SuReTM ligand에 대한 결합능 개변
항체의 가변 영역 서열(VH3)에 의존하여 Protein A에 결합하는 예가 알려져 있다(J Biomol Tech. 2011 Jul;22(2):50-2). 인간화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체의 Protein A 정제에 있어서, 항CD3 항체 호모 항체를 제거하는 것은 CD3을 개재한 비특이적 반응을 억제하는 데 있어서 중요하다. 이 때문에, 항CD3 항체 호모 항체의 Protein A 결합을 억제하는 것이 바람직하다고 생각되었다. 상용 생산에 있어서는 SuReTM ligand의 사용이 상정되기 때문에, 인간화 항CD3 항체 H쇄 개변체 TR01H082-E2702GsKsc 및 TR01H084-E2702GsKsc(서열번호 398 및 399)의 CDR2에 SuReTM ligand 결합을 고려한 점변이를 도입하여 개변 항체를 조제했다. 이들 개변 항체의 SuReTM ligand에 대한 결합능은 참고 실시예 5에 기재한 방법으로 실시했다. 이 결과, Kabat 넘버링에 의한 19위, 57위, 59위의 아미노산이 CD3 ε에 대한 친화성을 유지하면서, SureTM ligand에 대한 결합능에 영향을 준다는 것을 발견하여, TR01H082-E2702GsKsc/L0011-k0(서열번호 398 및 410), 및 TR01H084-E2702GsKsc/L0011-k0(서열번호 399 및 410)과 비교해서 SuReTM ligand에 대한 결합능이 저감된 항체를 얻었다(표 12).
Figure 112021108147536-pat00016
(3-6) 각종 성질이 개선되는 점변이의 조합에 의한 최적화 이중특이성 항체의 제작
실시예 3-1부터 3-5에 기재한 각종 성질이 개선되는 점변이를 조합함으로써, 최적화된 개변 항체를 제작할 수 있다. 이와 같은 개변 항체의 예로서, 표 13에 기재된 항체를 제작하고, 실시예 1과 마찬가지의 방법을 이용하여, T 세포 의존성 세포상해(TDCC) 활성 평가에 제공했다. 그 결과를 도 4∼9에 기재했다. 이 결과, 인간화 전의 GPC3_ERY22_rCE115의 T 세포 의존적 세포상해 활성과 동등하거나 또는 그 이상의 활성을 나타내는 최적화 인간화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체를 얻었다.
Figure 112021108147536-pat00017
실시예 3-1∼3-6으로부터, 인간화 전의 GPC3_ERY22_rCE115의 T 세포 의존적 세포상해 활성과 동등하거나 또는 그 이상의 활성을 나타내는 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체의 성질을 유지하는 데 있어서, 예를 들면 이하의 아미노산 잔기가 중요하다는 것이 밝혀졌다.
항인간 CD3 ε쇄 항체에 있어서는, 예를 들면 11위의 Leu, 16위의 Gly, 52a위의 Asp, 53위의 Gln, 72위의 Ala, 78위의 Ile, 98위의 Ala, 100위의 Gly, 102위의 Ile를 들 수 있다. 항인간 GPC3 항체에 있어서는, 예를 들면, 19위의 Thr, 43위의 Glu, 52a위의 Gly, 53위의 Pro 또는 Glu, 55위의 Pro, 61위의 Glu를 들 수 있다. 또한, 공통 항체 L쇄에 있어서는, 예를 들면 25위의 Pro, 27a위의 Pro, 27b위의 Pro, 33위의 Ile, 34위의 Gln, 56위의 Arg 또는 Trp, 89위의 Tyr을 들 수 있다(모두 Kabat 넘버링에 의한다).
〔실시예 4〕 in vivo 약효의 평가
전술한 항체의 일부에 대하여 담암(擔癌) 모델을 이용한 in vivo 약효에 대해서도 평가했다.
실시예 3-6에 기재된 in vitro의 어세이에서 세포상해 활성이 확인된 표 13에 나타낸 것 중 대표적인 항체에 대하여 in vivo의 약효의 평가가 행해졌다. in vivo의 약효 평가에 있어서는, 종양괴 형성에 의한 미소 환경의 다름이 그 결과에 줄 수 있는 영향을 고려하여, GPC3을 발현하는 양이 거의 동등함에도 불구하고 당해 항체에 의한 약효의 감수성이 상이한 2종류의 인간 암세포주, 즉 PC-10 및 NCI-H446이 이용되었다. 이들 세포주가 NOD scid 마우스에 이식되고, 종양의 형성이 확인된 NOD scid 마우스에, in vitro에서 인간 PBMC를 배양하는 것에 의해 증식시킨 T 세포가 이입되었다. 당해 마우스에 대해서 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체를 투여하는 것에 의한 치료가 행해졌다(T 세포 이입 모델이라고 지칭된다).
즉, 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체의 PC-10 T 세포 이입 모델에 의한 약효 시험에 있어서는, 하기와 같은 시험이 행해졌다. 건강한 정상인 지원자로부터 채취한 혈액으로부터 분리된 PBMC 및 T cell activation/expansion kit/human(MACS Miltenyi biotec사)을 이용하여 T 세포의 확대 배양이 행해졌다. 인간 암세포주 PC-10 1×107 세포와, 마트리겔 기저막 매트릭스(BD사)가 혼화되어, NOD scid 마우스(니혼쿠레아, ♀, 6W)의 서혜부 피하에 이식되었다. 이식한 날을 day 0으로 했다. 마우스에는 이식 전날에 항아시알로 GM1 항체(와코순약)가 0.2mg/마리로 복강내에 투여되었다. 이식 후 13일로부터 15일째에 종양 사이즈와 체중에 따라 군 분류가 행해진 후, 재차 항아시알로 GM1 항체가 0.2mg/마리로 복강내에 투여되었다. 그 익일에 상기 확대 배양에 의해 얻어진 T 세포가 3×107 세포/마리로 복강내에 이식되었다. T 세포 이식 약 4시간 후에, 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체가 1mg/kg으로 꼬리 정맥내 투여되었다. 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체의 투여는 1회만 행해졌다.
그 결과, 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체 투여군에 있어서는 용매 투여군과 비교하여 분명한 항종양 작용이 확인되었다(도 10a, b).
최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체의 NCI-H446 T 세포 이입 모델에 의한 약효 시험도 마찬가지의 방법으로 실시했다. NCI-H446에 대해서는, 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체는 5mg/kg으로 1회 꼬리 정맥내 투여되었다.
그 결과, 최적화 항인간 CD3 ε쇄 및 항인간 GPC3 이중특이성 항체 투여군에 있어서는 용매 투여군과 비교하여 분명한 항종양 작용이 확인되었다(도 11a, b).
〔참고 실시예〕
〔참고 실시예 1〕 항체의 발현 벡터의 제작 및 항체의 발현과 정제
아미노산 치환의 도입은 QuikChange Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene), PCR 또는 In fusion Advantage PCR cloning kit(TAKARA) 등을 이용해 당업자 공지의 방법으로 행하여, 발현 벡터를 구축했다. 얻어진 발현 벡터의 염기 서열은 당업자 공지의 방법으로 결정했다. 제작한 플라스미드를 인간 태아 신암(腎癌) 세포 유래 HEK293H주(Invitrogen), 또는 FreeStyle293 세포(Invitrogen사)에, 일과성으로 도입하여, 항체의 발현을 행했다. 얻어진 배양 상청으로부터, rProtein A SepharoseTM Fast Flow(GE헬스케어)를 이용하여 당업자 공지의 방법으로, 항체를 정제했다. 정제 항체 농도는, 분광 광도계를 이용하여 280nm에서의 흡광도를 측정하고, 얻어진 값으로부터 PACE법에 의해 산출된 흡광 계수를 이용하여 항체 농도를 산출했다(Protein Science 1995; 4: 2411-2423).
〔참고 실시예 2〕 인간 말초혈 단핵구를 이펙터 세포로서 이용한 각 피험 항체의 ADCC 활성
각 피험 항체에 대하여, 이하의 방법에 따라 ADCC 활성을 측정했다.
인간 말초혈 단핵구(이하, 인간 PBMC로 지칭한다)를 이펙터 세포로서 이용하여 각 피험 항체의 ADCC 활성을 이하와 같이 측정했다.
(1) 인간 PBMC 용액의 조제
1000단위/ml의 헤파린 용액(노보·헤파린주 5천 단위, 노보·노디스크)이 미리 200μl 주입된 주사기를 이용하여, 츄가이제약주식회사 소속의 건강한 정상인 지원자(성인 남성)로부터 말초혈 50ml를 채취했다. PBS(-)를 이용하여 2배로 희석된 당해 말초혈을 4등분하고, 15ml의 Ficoll-Paque PLUS가 미리 주입되어 원심 조작이 행해진 Leucosep 림프구 분리관(Greiner bio-one)에 가했다. 당해 말초혈이 분주된 분리관에 2150rpm의 속도에 의해 10분간 실온에서 원심 분리의 조작을 한 후, 단핵구 분획층을 분취했다. 10% FBS를 포함하는 Dulbecco's Modified Eagle's Medium(SIGMA)(이하 10% FBS/D-MEM이라고 칭한다)에 의해 1회 당해 각 분층에 포함되는 세포를 세정한 후, 당해 세포가 10% FBS/D-MEM 중에 그 세포 밀도가 5x106 세포/ml가 되도록 현탁했다. 인큐베이터 중에 있어서 37℃에서 1시간 인큐베이팅한 후, 10% FBS/D-MEM으로 1회 세포를 세정하고, 당해 세포가 10% FBS/D-MEM 중에 그 세포 밀도가 2x106 세포/ml가 되도록 현탁했다. 당해 세포 현탁액을 표적 세포로 해서 이후의 실험에 제공했다.
(2) 크로뮴 유리 시험(ADCC 활성)
ADCC 활성을 크로뮴 릴리스법에 의한 특이적 크로뮴 유리율로 평가했다. 우선, 각 농도(0, 0.004, 0.04, 0.4, 4, 40μg/ml)로 조제한 항체 용액을 96웰 U 바닥 플레이트의 각 웰 중에 50μl씩 첨가했다. 다음으로, 표적 세포를 50μl씩 파종하고(1x104 세포/웰) 실온에서 15분간 정치했다. 각 웰 중에 (1)에서 조제한 인간 PBMC 용액 각 100μl(5x105 세포/웰)를 가한 당해 플레이트를, 5% 탄산 가스 인큐베이터 중에 있어서 37℃에서 4시간 정치한 후에, 원심 조작했다. 당해 플레이트의 각 웰 중의 100μl의 배양 상청의 방사 활성을 감마 카운터를 이용하여 측정했다. 아래 식:
특이적 크로뮴 유리율(%) = (A-C)×100/(B-C)
에 기초하여 특이적 크로뮴 유리율을 구했다.
상기 식에 있어서, A는 각 웰 중의 100μl의 배양 상청의 방사 활성(cpm)의 평균값을 나타낸다. 또한, B는 표적 세포에 100μl의 2% NP-40 수용액(Nonidet P-40, 나카라이테스크) 및 50μl의 10% FBS/D-MEM 배지를 첨가한 웰 중의 100μl의 배양 상청의 방사 활성(cpm)의 평균값을 나타낸다. 또, C는 표적 세포에 10% FBS/D-MEM 배지를 150μl 첨가한 웰 중의 100μl의 배양 상청의 방사 활성(cpm)의 평균값을 나타낸다. 시험은 triplicate로 실시하고, 각 피험 항체의 ADCC 활성이 반영되는 상기 시험에 있어서의 특이적 크로뮴 유리율(%)의 평균값 및 표준 편차를 산출했다.
〔참고 실시예 3〕 시차 주사형 형광 정량법에 의한 개변 항체의 Tm 평가
본 검토에서는, Rotor-Gene Q(QIAGEN)를 이용한 시차 주사형 형광 정량법을 이용하여 개변 항체의 Tm(열변성 온도)을 평가했다. 한편, 본 수법은, 항체의 열안정성 평가법으로서 널리 알려져 있는 시차 주사형 열량계를 이용한 Tm 평가와 양호한 상관을 나타낸다는 것이 이미 보고되어 있다(Journal of Pharmaceutical Science 2010; 4: 1707-1720).
5000배 농도의 SYPROTM orange(Molecular Probes)를 PBS(Sigma)에 의해 희석 후, 항체 용액과 혼화하는 것에 의해 측정 샘플을 조제했다. 각 샘플을 20μL씩 측정용 튜브에 세팅하고, 240℃/hr의 승온 속도로 30℃에서 99℃까지 온도를 상승시켰다. 승온도에 수반되는 형광 변화를 470nm(여기 파장)/555nm(형광 파장)에 있어서 검출을 행했다.
데이터는 Rotor-Gene Q Series Software(QIAGEN)를 이용해 형광 전이가 확인된 온도를 산출하여, 이 값을 Tm값으로 했다.
〔참고 실시예 4〕 ECM 결합능 측정
WO2012093704에 기재된 방법에 준하여 실시했다. 구체적으로는, TBS(TaKaRa, #T903)로 BD Matrigel(BD Biosciences, #356237)을 2mg/mL로 조정하고, 이것을 측정용 96웰 플레이트(Meso Scale Discovery, #L15XB-3(High Bind))에 5μL씩 분주한 후, 차가운 곳에서 하룻밤 정치했다. 계속해서 각 웰에 150μL의 ECL blocking buffer(0.05% Tween20, 0.5% BSA, 0.01% sodium azide를 포함하는 PBS)를 가하고 실온에서 2시간 이상 정치했다.
Goat anti-human IgG(γ)(Invitrogen, #628400)를 MSD SULFO-TAG NHS Ester(Meso Scale Discovery, #R91AN-2)의 취급 설명서에 따라 루테늄화했다. 이것을 ECL dilution buffer(0.01% Tween20, 0.1% BSA, 0.01% sodium azide를 포함하는 PBS)를 이용하여 종농도 2μg/mL가 되도록 희석했다. 또한, 표준 항체 및 피검 항체를 PBS-T(0.05% Tween20, 0.01% sodium azide를 포함하는 PBS)로 종농도 3μg/mL가 되도록 희석했다.
반응용 96웰 플레이트(Thermo scientific, Nunc #145399)에, 10μL의 ECL dilution buffer, 20μL의 표준 항체 및 피검 항체(3μg/mL), 30μL의 루테늄화 항체(2μg/mL)를 순차적으로 첨가하고, 차광하, 실온에서 교반하면서 1시간 반응시켰다.
측정용 96웰 플레이트로부터 ECL blocking buffer를 전도 제거하고, 반응용 96웰 플레이트로부터 50μL의 샘플 용액을 첨가하고, 차광하 실온에서 1시간 정치했다. 이후, 측정용 96웰 플레이트로부터 샘플 용액을 전도 제거하고, 2x T buffer(4x MSD Read Buffer T(Meso Scale Discovery)를 ECL dilution buffer로 2배로 희석한 것)를 150μL 가하여 즉시 ECL 측정을 실시했다. 측정에는 SECTOR Imager 2400(Meso Scale Discovery)을 사용했다.
해석은 피검 항체의 형광 강도값을 표준 항체의 값으로 나누고, 표준 항체를 1로 했을 때의 강도를 산출하여 비교했다.
〔참고 실시예 5〕 SuReTM ligand 결합능 측정
SuReTM ligand에 대한 결합능 측정에는 BiacoreTM-T200(GE헬스케어·재팬)을 사용했다. 런닝 버퍼에는 HBS-EP+(GE헬스케어·재팬)를 이용하고, 아민 커플링 키트(GE헬스케어·재팬)를 이용하여, Mab Select SuReTM Ligand(GE헬스케어·재팬)를 CM5칩(카복시메틸덱스트란 피복칩)에 공유 결합시켰다. 애널라이트로서 이용한 항체는 HBS-EP+를 이용하여 5μg/mL로 조제했다. 측정은 우선 유속 10μL/min에서, 5μg/mL의 항체 용액을 3min 인젝션함으로써 반응시키고, 그 후 HBS-EP+로 전환하여 0.5min 흘린 후의 리스폰스(RU)를 측정했다. 측정 종료 후, 10mM Gly-HCl, pH 1.5로 세정하여, 센서칩을 재생했다. 대조 플로 셀에 있어서는, 칩상에 리간드를 공유 결합시키지 않고서 마찬가지의 실험을 행하여, 양자의 리스폰스(RU)의 차를 취하는 것에 의해 SuReTM ligand에 대한 결합능을 해석했다.
본 명세서 중의 서열번호와 대응하는 서열을 아래의 표에 나타낸다.
Figure 112021108147536-pat00018
Figure 112021108147536-pat00019
본 발명에 의해, BiTE가 가지는 강한 항종양 활성과, 암항원 비의존적으로 사이토카인 폭풍 등을 유도하지 않는다는 안전성상의 우수한 성질이 유지되고, 또한 긴 혈중 반감기를 가지는 새로운 다중특이성 항원 결합 분자가 제공되었다. 본 발명의 항원 결합 분자를 유효 성분으로서 포함하는 세포상해 유도제는 글리피칸 3 발현 세포, 당해 세포를 포함하는 종양 조직을 표적으로 해서 세포상해를 유도할 수 있다. 본 발명의 다중특이성 항원 결합 분자가 환자에게 투여된 경우, 안전성이 높을 뿐만 아니라, 신체적 부담이 적고 편리성도 높다고 하는, 바람직한 치료를 할 수 있게 된다.
SEQUENCE LISTING <110> CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA <120> THERAPEUTIC AGENT THAT INDUCES CYTOTOXICITY <130> C1-A1408P <150> JP 2014-197315 <151> 2014-09-26 <160> 432 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 2398 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 1 agccccgccc tgccccgcgc cgccaagcgg ttcccgccct cgcccagcgc ccaggtagct 60 gcgaggaaac ttttgcagcg gctgggtagc agcacgtctc ttgctcctca gggccactgc 120 caggcttgcc gagtcctggg actgctctcg ctccggctgc cactctcccg cgctctccta 180 gctccctgcg aagcaggatg gccgggaccg tgcgcaccgc gtgcttggtg gtggcgatgc 240 tgctcagctt ggacttcccg ggacaggcgc agcccccgcc gccgccgccg gacgccacct 300 gtcaccaagt ccgctccttc ttccagagac tgcagcccgg actcaagtgg gtgccagaaa 360 ctcccgtgcc aggatcagat ttgcaagtat gtctccctaa gggcccaaca tgctgctcaa 420 gaaagatgga agaaaaatac caactaacag cacgattgaa catggaacag ctgcttcagt 480 ctgcaagtat ggagctcaag ttcttaatta ttcagaatgc tgcggttttc caagaggcct 540 ttgaaattgt tgttcgccat gccaagaact acaccaatgc catgttcaag aacaactacc 600 caagcctgac tccacaagct tttgagtttg tgggtgaatt 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Pro Gly Leu Pro Asp Ser Ala Leu 180 185 190 Asp Ile Asn Glu Cys Leu Arg Gly Ala Arg Arg Asp Leu Lys Val Phe 195 200 205 Gly Asn Phe Pro Lys Leu Ile Met Thr Gln Val Ser Lys Ser Leu Gln 210 215 220 Val Thr Arg Ile Phe Leu Gln Ala Leu Asn Leu Gly Ile Glu Val Ile 225 230 235 240 Asn Thr Thr Asp His Leu Lys Phe Ser Lys Asp Cys Gly Arg Met Leu 245 250 255 Thr Arg Met Trp Tyr Cys Ser Tyr Cys Gln Gly Leu Met Met Val Lys 260 265 270 Pro Cys Gly Gly Tyr Cys Asn Val Val Met Gln Gly Cys Met Ala Gly 275 280 285 Val Val Glu Ile Asp Lys Tyr Trp Arg Glu Tyr Ile Leu Ser Leu Glu 290 295 300 Glu Leu Val Asn Gly Met Tyr Arg Ile Tyr Asp Met Glu Asn Val Leu 305 310 315 320 Leu Gly Leu Phe Ser Thr Ile His Asp Ser Ile Gln Tyr Val Gln Lys 325 330 335 Asn Ala Gly Lys Leu Thr Thr Thr Glu Thr Glu Lys Lys Ile Trp His 340 345 350 Phe Lys Tyr Pro Ile Phe Phe Leu Cys Ile Gly Leu Asp Leu Gln Ile 355 360 365 Gly Lys Leu Cys Ala His Ser Gln Gln Arg Gln Tyr Arg Ser Ala Tyr 370 375 380 Tyr Pro Glu Asp Leu Phe Ile Asp Lys Lys Val Leu Lys Val Ala His 385 390 395 400 Val Glu His Glu Glu Thr Leu Ser Ser Arg Arg Arg Glu Leu Ile Gln 405 410 415 Lys Leu Lys Ser Phe Ile Ser Phe Tyr Ser Ala Leu Pro Gly Tyr Ile 420 425 430 Cys Ser His Ser Pro Val Ala Glu Asn Asp Thr Leu Cys Trp Asn Gly 435 440 445 Gln Glu Leu Val Glu Arg Tyr Ser Gln Lys Ala Ala Arg Asn Gly Met 450 455 460 Lys Asn Gln Phe Asn Leu His Glu Leu Lys Met Lys Gly Pro Glu Pro 465 470 475 480 Val Val Ser Gln Ile Ile Asp Lys Leu Lys His Ile Asn Gln Leu Leu 485 490 495 Arg Thr Met Ser Met Pro Lys Gly Arg Val Leu Asp Lys Asn Leu Asp 500 505 510 Glu Glu Gly Phe Glu Ser Gly Asp Cys Gly Asp Asp Glu Asp Glu Cys 515 520 525 Ile Gly Gly Ser Gly Asp Gly Met Ile Lys Val Lys Asn Gln Leu Arg 530 535 540 Phe Leu Ala Glu Leu Ala Tyr Asp Leu Asp Val Asp Asp Ala Pro Gly 545 550 555 560 Asn Ser Gln Gln Ala Thr Pro Lys Asp Asn Glu Ile Ser Thr Phe His 565 570 575 Asn Leu Gly Asn Val His Ser Pro Leu Lys Leu Leu Thr Ser Met Ala 580 585 590 Ile Ser Val Val Cys Phe Phe Phe Leu 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cctcgaggga tgtatcagtg taaaggatca cagaacaagt 360 caaaaccact ccaagtgtat tacagaatgt gtcagaactg cattgaacta aatgcagcca 420 ccatatctgg ctttctcttt gctgaaatcg tcagcatttt cgtccttgct gttggggtct 480 acttcattgc tggacaggat ggagttcgcc agtcgagagc ttcagacaag cagactctgt 540 tgcccaatga ccagctctac cagcccctca aggatcgaga agatgaccag tacagccacc 600 ttcaaggaaa ccagttgagg aggaattgaa ctcaggactc agagtagtcc aggtgttctc 660 ctcctattca gttcccagaa tcaaagcaat gcattttgga aagctcctag cagagagact 720 ttcagcccta aatctagact caaggttccc agagatgaca aatggagaag aaaggccatc 780 agagcaaatt tgggggtttc tcaaataaaa taaaaataaa aacaaatact gtgtttcaga 840 agcgccacct attggggaaa attgtaaaag aaaaatgaaa agatcaaata accccctgga 900 tttgaatata attttttgtg ttgtaatttt tatttcgttt ttgtataggt tataattcac 960 atggctcaaa tattcagtga aagctctccc tccaccgcca tcccctgcta cccagtgacc 1020 ctgttgccct cttcagagac aaattagttt ctcttttttt tttttttttt tttttttttg 1080 agacagtctg gctctgtcac ccaggctgaa atgcagtggc accatctcgg ctcactgcaa 1140 cctctgcctc ctgggttcaa gcgattctcc 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agcagagtct tcacggaagg agaacctctg gccttgaggt 420 gtcatgcgtg gaaggataag ctggtgtaca atgtgcttta ctatcgaaat ggcaaagcct 480 ttaagttttt ccactggaat tctaacctca ccattctgaa aaccaacata agtcacaatg 540 gcacctacca ttgctcaggc atgggaaagc atcgctacac atcagcagga atatctgtca 600 ctgtgaaaga gctatttcca gctccagtgc tgaatgcatc tgtgacatcc ccactcctgg 660 aggggaatct ggtcaccctg agctgtgaaa caaagttgct cttgcagagg cctggtttgc 720 agctttactt ctccttctac atgggcagca agaccctgcg aggcaggaac acatcctctg 780 aataccaaat actaactgct agaagagaag actctgggtt atactggtgc gaggctgcca 840 cagaggatgg aaatgtcctt aagcgcagcc ctgagttgga gcttcaagtg cttggcctcc 900 agttaccaac tcctgtctgg tttcatgtcc ttttctatct ggcagtggga ataatgtttt 960 tagtgaacac tgttctctgg gtgacaatac gtaaagaact gaaaagaaag aaaaagtggg 1020 atttagaaat ctctttggat tctggtcatg agaagaaggt aatttccagc cttcaagaag 1080 acagacattt agaagaagag ctgaaatgtc aggaacaaaa agaagaacag ctgcaggaag 1140 gggtgcaccg gaaggagccc cagggggcca cgtagcagcg gctcagtggg tggccatcga 1200 tctggaccgt cccctgccca cttgctcccc 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acaaaatatt ttcctgccac tgtgtaacat 2100 agctgaggta aaaactgaac tatgtaaatg actctactaa aagtttaggg aaaaaaaaca 2160 ggaggagtat gacacaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2220 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaa 2268 <210> 28 <211> 374 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 28 Met Trp Phe Leu Thr Thr Leu Leu Leu Trp Val Pro Val Asp Gly Gln 1 5 10 15 Val Asp Thr Thr Lys Ala Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser 20 25 30 Val Phe Gln Glu Glu Thr Val Thr Leu His Cys Glu Val Leu His Leu 35 40 45 Pro Gly Ser Ser Ser Thr Gln Trp Phe Leu Asn Gly Thr Ala Thr Gln 50 55 60 Thr Ser Thr Pro Ser Tyr Arg Ile Thr Ser Ala Ser Val Asn Asp Ser 65 70 75 80 Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Arg Gly Leu Ser Gly Arg Ser Asp Pro Ile 85 90 95 Gln Leu Glu Ile His Arg Gly Trp Leu Leu Leu Gln Val Ser Ser Arg 100 105 110 Val Phe Thr Glu Gly Glu Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Ala Trp Lys 115 120 125 Asp Lys Leu Val Tyr Asn Val Leu Tyr Tyr Arg Asn Gly Lys Ala Phe 130 135 140 Lys Phe Phe His Trp Asn Ser Asn Leu 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actgatcctg tgaaggctgc ccaatttgag 780 ccacctggac gtcaaatgat tgccatcaga aagagacaac ttgaagaaac caacaatgac 840 tatgaaacag ctgacggcgg ctacatgact ctgaacccca gggcacctac tgacgatgat 900 aaaaacatct acctgactct tcctcccaac gaccatgtca acagtaataa ctaaagagta 960 acgttatgcc atgtggtcat actctcagct tgctgagtgg atgacaaaaa gaggggaatt 1020 gttaaaggaa aatttaaatg gagactggaa aaatcctgag caaacaaaac cacctggccc 1080 ttagaaatag ctttaacttt gcttaaacta caaacacaag caaaacttca cggggtcata 1140 ctacatacaa gcataagcaa aacttaactt ggatcatttc tggtaaatgc ttatgttaga 1200 aataagacaa ccccagccaa tcacaagcag cctactaaca tataattagg tgactaggga 1260 ctttctaaga agatacctac ccccaaaaaa caattatgta attgaaaacc aaccgattgc 1320 ctttattttg cttccacatt ttcccaataa atacttgcct gtgactaaaa aaaaaaaaaa 1380 aaaaaaaaaa aaaaaa 1396 <210> 30 <211> 316 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 30 Met Thr Met Glu Thr Gln Met Ser Gln Asn Val Cys Pro Arg Asn Leu 1 5 10 15 Trp Leu Leu Gln Pro Leu Thr Val Leu Leu Leu Leu Ala Ser Ala Asp 20 25 30 Ser Gln Ala Ala Pro Pro Lys 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cacattcttc 540 cagaatggaa aatccaagaa attttcccgt tcggatccca acttctccat cccacaagca 600 aaccacagtc acagtggtga ttaccactgc acaggaaaca taggctacac gctgtactca 660 tccaagcctg tgaccatcac tgtccaagct cccagctctt caccgatggg gatcattgtg 720 gctgtggtca ctgggattgc tgtagcggcc attgttgctg ctgtagtggc cttgatctac 780 tgcaggaaaa agcggatttc agccaatccc actaatcctg atgaggctga caaagttggg 840 gctgagaaca caatcaccta ttcacttctc atgcacccgg atgctctgga agagcctgat 900 gaccagaacc gtatttagtc tccattgtct tgcattggga tttgagaaga aaatcagaga 960 gggaagatct ggtatttcct ggcctaaatt ccccttgggg aggacaggga gatgctgcag 1020 ttccaaaaga gaaggtttct tccagagtca tctacctgag tcctgaagct ccctgtcctg 1080 aaagccacag acaatatggt cccaaataac cgactgcacc ttctgtgctt cagctcttct 1140 tgacatcaag gctcttccgt tccacatcca cacagccaat ccaattaatc aaaccactgt 1200 tattaacaga taatagcaac ttgggaaatg cttatgttac aggttacgtg agaacaatca 1260 tgtaaatcta tatgatttca gaaatgttaa aatagactaa cctctaccag cacattaaaa 1320 gtgattgttt ctgggtgata aaattattga tgatttttat tttctttatt tttctataaa 1380 gatcatatat tacttttata ataaaacatt ataaaaacaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 1440 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaa 1497 <210> 32 <211> 291 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 32 Met Gly Ile Leu Ser Phe Leu Pro Val Leu Ala Thr Glu Ser Asp Trp 1 5 10 15 Ala Asp Cys Lys Ser Pro Gln Pro Trp Gly His Met Leu Leu Trp Thr 20 25 30 Ala Val Leu Phe Leu Ala Pro Val Ala Gly Thr Pro Ala Ala Pro Pro 35 40 45 Lys Ala Val Leu Lys Leu Glu Pro Gln Trp Ile Asn Val Leu Gln Glu 50 55 60 Asp Ser Val Thr Leu Thr Cys Arg Gly Thr His Ser Pro Glu Ser Asp 65 70 75 80 Ser Ile Gln Trp Phe His Asn Gly Asn Leu Ile Pro Thr His Thr Gln 85 90 95 Pro Ser Tyr Arg Phe Lys Ala Asn Asn Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Thr 100 105 110 Cys Gln Thr Gly Gln Thr Ser Leu Ser Asp Pro Val His Leu Thr Val 115 120 125 Leu Ser Glu Trp Leu Val Leu Gln Thr Pro His Leu Glu Phe Gln Glu 130 135 140 Gly Glu Thr Ile Val Leu Arg Cys His Ser Trp Lys Asp Lys Pro Leu 145 150 155 160 Val Lys Val Thr Phe Phe Gln Asn Gly Lys Ser Lys 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gaagatggga aaaccatggt aataaaatat gaatgataaa 2040 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2100 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaa 2137 <210> 34 <211> 254 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 34 Met Trp Gln Leu Leu Leu Pro Thr Ala Leu Leu Leu Leu Val Ser Ala 1 5 10 15 Gly Met Arg Thr Glu Asp Leu Pro Lys Ala Val Val Phe Leu Glu Pro 20 25 30 Gln Trp Tyr Arg Val Leu Glu Lys Asp Ser Val Thr Leu Lys Cys Gln 35 40 45 Gly Ala Tyr Ser Pro Glu Asp Asn Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Glu 50 55 60 Ser Leu Ile Ser Ser Gln Ala Ser Ser Tyr Phe Ile Asp Ala Ala Thr 65 70 75 80 Val Asp Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Thr Asn Leu Ser Thr Leu 85 90 95 Ser Asp Pro Val Gln Leu Glu Val His Ile Gly Trp Leu Leu Leu Gln 100 105 110 Ala Pro Arg Trp Val Phe Lys Glu Glu Asp Pro Ile His Leu Arg Cys 115 120 125 His Ser Trp Lys Asn Thr Ala Leu His Lys Val Thr Tyr Leu Gln Asn 130 135 140 Gly Lys Gly Arg Lys Tyr Phe His His Asn Ser Asp Phe Tyr Ile Pro 145 150 155 160 Lys Ala Thr Leu Lys Asp Ser 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gcaaagacag gaagtatttt catcataatt 480 ctgacttcca cattccaaaa gccacactca aagatagcgg ctcctacttc tgcagggggc 540 ttgttgggag taaaaatgtg tcttcagaga ctgtgaacat caccatcact caaggtttgg 600 cagtgtcaac catctcatca ttctctccac ctgggtacca agtctctttc tgcttggtga 660 tggtactcct ttttgcagtg gacacaggac tatatttctc tgtgaagaca aacatttgaa 720 gctcaacaag agactggaag gaccataaac ttaaatggag aaaggaccct caagacaaat 780 gacccccatc ccatgggagt aataagagca gtggcagcag 820 <210> 36 <211> 233 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 36 Met Trp Gln Leu Leu Leu Pro Thr Ala Leu Leu Leu Leu Val Ser Ala 1 5 10 15 Gly Met Arg Thr Glu Asp Leu Pro Lys Ala Val Val Phe Leu Glu Pro 20 25 30 Gln Trp Tyr Ser Val Leu Glu Lys Asp Ser Val Thr Leu Lys Cys Gln 35 40 45 Gly Ala Tyr Ser Pro Glu Asp Asn Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Glu 50 55 60 Ser Leu Ile Ser Ser Gln Ala Ser Ser Tyr Phe Ile Asp Ala Ala Thr 65 70 75 80 Val Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Thr Asn Leu Ser Thr Leu 85 90 95 Ser Asp Pro Val Gln Leu Glu Val His Ile Gly Trp Leu Leu Leu Gln 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sequence <400> 114 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Ala Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Ser Ala Ser Tyr Gly Val Asp Ile Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 115 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 115 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Gln Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly 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artificially generated sequence <400> 117 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Gln Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Ala Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Ser Ala Ser Tyr Gly Val Asp Tyr Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 118 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 118 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 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<220> <223> An artificially generated sequence <400> 120 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Gln Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Ser Ala Ser Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 121 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 121 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Gln Asn Tyr Ala Thr Tyr 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Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 123 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Gln Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Ala Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Ile Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Ala Ala Ser Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 124 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 124 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Asp Lys Ser Gln Asn Tyr 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sequence <400> 180 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Ala Ile Asp Gly Lys Thr Pro Asp Thr Ala Tyr Glu Gln Lys Phe 50 55 60 Gln Asp Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Phe Tyr Ser Tyr Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr 100 105 110 Val Ser Ser 115 <210> 181 <211> 115 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 181 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Thr Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Glu Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Ala Ile Asp Gly Lys Thr Pro Asp Thr Ala Tyr Glu Gln Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr 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artificially generated sequence <400> 191 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Ala Ile Asp Gly Lys Thr Pro Asp Thr Ala Tyr Ser Gln Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Glu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Phe Tyr Ser Tyr Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr 100 105 110 Val Ser Ser 115 <210> 192 <211> 115 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 192 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Ala Ile Asp Gly Lys Thr Pro Asp Thr Ala Tyr Ser Gln Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Arg Val Thr Leu Thr 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Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 202 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Thr Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Glu Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Glu Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Ala Ile Asp Gly Glu Thr Pro Asp Thr Ala Tyr Ser Gln Lys Phe 50 55 60 Glu Gly Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Glu Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Phe Tyr Ser Tyr Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr 100 105 110 Val Ser Ser 115 <210> 203 <211> 115 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 203 Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Ala Ile Asp Gly Lys Thr Pro Asp Thr Ala Tyr Ser Gln Lys Phe 50 55 60 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Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 413 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 413 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Arg Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gly Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 414 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 414 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Tyr Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 415 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 415 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Trp Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Tyr Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 416 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 416 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Ile His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Tyr Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 417 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 417 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Pro Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Tyr Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 418 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 418 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Pro Ser Gln Ser Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Tyr Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 419 <211> 219 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 419 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly 1 5 10 15 Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Pro Val His Ser 20 25 30 Asn Arg Asn Thr Tyr Ile Gln Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 35 40 45 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro 50 55 60 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile 65 70 75 80 Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Tyr Gln Gly 85 90 95 Thr Gln Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 100 105 110 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 115 120 125 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 130 135 140 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 145 150 155 160 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 165 170 175 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 180 185 190 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 195 200 205 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 <210> 420 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 420 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Val Gln Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 421 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 421 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Lys Lys Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Val Gln Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 422 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 422 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Arg Val His Tyr Gly Ala Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 423 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 423 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Arg Val His Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 424 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 424 Glu Val Gln Leu Val Glu Thr Gly Gly Ser Leu Val Gln Pro Gly Lys 1 5 10 15 Ser Leu Lys Leu Thr Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ser Pro Glu Lys Gln Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Ser Asn 65 70 75 80 Ile Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Glu Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Gly Ala Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 425 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 425 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Leu Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Gly Ala Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 426 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 426 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Asn Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Gly Ala Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 427 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 427 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Leu Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Gly Ala Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 428 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 428 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Tyr Ala Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 429 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 429 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Tyr Ala Tyr Tyr Gly Val Gln Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 430 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 430 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 431 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 431 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ala 20 25 30 Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gln Ile Lys Ala Lys Ser Asn Asn Tyr Lys Lys Tyr Tyr Ala Glu 50 55 60 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser 65 70 75 80 Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr 85 90 95 Tyr Cys Arg Tyr Val His Tyr Tyr Tyr Tyr Tyr Gly Val Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 432 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial <220> <223> An artificially generated sequence <400> 432 Ala Ser Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 1 5 10 15 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 20 25 30 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 35 40 45 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 50 55 60 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 65 70 75 80 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 85 90 95 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 100 105

Claims (31)

  1. T 세포 수용체 복합체에 대한 결합 활성을 갖는 항체 H쇄 가변 영역, 및 L쇄 가변 영역이, 이하의 (a1)∼(a3)으로부터 선택되는 어느 하나의 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3, 및, L쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합을 포함하는, 항체.
    (a1) 서열번호: 142에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일한 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3, 및 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일한 L쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합,
    (a2) 서열번호: 164에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일한 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3, 및 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일한 L쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합,
    (a3) 서열번호: 168에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일한 H쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3, 및 서열번호: 223에 포함되는 CDR1, CDR2 및 CDR3 영역의 아미노산 서열과 동일한 L쇄 CDR1, CDR2 및 CDR3의 조합.
  2. 제 1 항에 있어서,
    추가로, Fcγ 수용체에 대한 결합 활성이 저하되어 있는 Fc 영역을 포함하는, 항체.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 항체를 코딩하는 핵산.
  6. 제 5 항에 기재된 핵산이 도입된 벡터.
  7. 제 6 항에 기재된 벡터를 포함하는 세포.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 항체를 코딩하는 핵산이 도입된 벡터를 포함하는 세포를 배양하는 것에 의해, 제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 항체를 제조하는 방법.
  9. 제 8 항에 기재된 방법에 의해 제조된, 항체.
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
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  20. 삭제
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  30. 삭제
  31. 삭제
KR1020217030203A 2014-09-26 2015-09-25 세포상해 유도 치료제 KR102548783B1 (ko)

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