JP2011529991A - 耐熱性成形または押出し成形熱可塑性物品 - Google Patents

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Abstract

熱可塑性樹脂;2個を超えるヒドロキシル基を有し、数平均分子量(M)2000未満を有する1種または複数種の多価アルコール;1種または複数種の補強剤;任意に、ポリマー強化剤;を含む熱可塑性組成物を含む、少なくとも170℃で少なくとも500時間にわたって高い熱安定性を有する成形または押出し成形熱可塑性物品であって、前記熱可塑性組成物から作製され、かつ試験温度170℃で試験期間500時間暴露された4mm試験片が平均で、同一組成および形状の非暴露対照と比較して、少なくとも50%の引張り強さ保持率を有する、成形または押出し成形熱可塑性物品が開示される。熱可塑性ポリアミド組成物を含む成形または押出し成形熱可塑性物品であって、210℃で試験期間500時間暴露された場合に、前記熱可塑性ポリアミド組成物の4mm試験片が少なくとも70%の引張り強さ保持率を有する、成形または押出し成形熱可塑性物品がさらに開示される。

Description

本発明は、向上した長期高温老化特性を有する成形および押出し成形熱可塑性物品の分野に関する。
ポリアミドおよびポリエステルをベースとする高温樹脂は、望ましい耐薬品性、加工性および耐熱性を有する。このため、要求の厳しい高性能自動車および電機/電子用途に特によく適している。自転車のボンネット下の領域では150℃を超える、200℃さえ超える温度に達することが多いため、自動車分野において耐熱性構造を有することが現在、かつ一般的に望まれている。自動車ボンネット下用途および電気/電子用途などにおいて、プラスチック部品が長期間かかる高温にさらされた場合、ポリマーの熱酸化が原因で機械的性質が一般に低下する傾向がある。この現象は熱老化と呼ばれる。
熱老化特性を向上させる試みでは、ポリエステルまたはポリアミド樹脂を含む熱可塑性組成物に熱安定剤(酸化防止剤とも呼ばれる)を添加することが従来の慣例であった。かかる熱安定剤の例としては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤およびリン系酸化防止剤が挙げられる。ポリエステル組成物については、リン系協力剤と任意に組み合わせられたフェノール系酸化防止剤が従来から使用されている。ポリアミド組成物については、高温にさらした場合に組成物の機械的性質を維持するために、3種類の熱安定剤が従来から使用されている。1つは、上述のようにリン系協力剤と任意に組み合わされたフェノール系酸化防止剤の使用、リン系協力剤と任意に組み合わされた芳香族アミンの使用、3つ目は、銅塩および誘導体の使用である。フェノール系酸化防止剤は、老化温度120℃まで、熱可塑性組成物の機械的/物理的性質を向上させることが知られている。
米国特許第5,965,652号明細書には、その場で形成される、コロイド状の銅を含有する熱安定性ポリアミド成形性組成物が開示されている。しかしながら、開示されている組成物は、140℃での熱老化に対してのみ、衝撃強さの維持を示す。
英国特許第839,067号明細書には、強有機塩基の銅塩およびハロゲン化物を含むポリアミド組成物が開示されている。しかしながら、開示されている組成物は、170℃での熱老化に対してのみ、向上した屈曲(bending)熱安定性性能を示す。
既存の技術では、長期耐熱老化性の向上が不十分となるだけでなく、その向上した熱老化特性は、例えば自動車ボンネット下用途および電気/電子用途などにおいて高温にさらされることを伴う、さらに要求の厳しい用途には不十分である。
米国特許出願公開第2006/0155034号明細書および米国特許出願公開第2008/0146718号明細書には、熱安定剤としての金属粉末を繊維補強剤と共に含むポリアミド組成物が開示されている。開示の組成物は、215℃での長期熱老化で引張り強さおよび破断点伸びなどの向上した機械的性質を示す。しかしながら、かかる金属粉末は高価であるだけでなく、自然燃焼しやすいことから、非常に不安定である。
欧州特許第1041109号明細書には、融点150〜280℃を有する、ポリアミド樹脂、多価アルコールを含むポリアミド組成物であって、優れた流動性および機械的強度を有し、かつ射出溶接技術において有用である組成物が開示されている。
残念なことに、既存の技術では、ポリアミドまたはポリエステル組成物をベースとする成形物品は、長期の高温暴露でその機械的性質の許容できない劣化を受けるか、あるいは高コストの熱安定剤を使用するために非常に費用がかかる。
物品の製造に適しており、かつ長期の高温暴露後に優れた機械的性質を示す、低コストのポリアミドおよびポリエステル組成物が依然として必要とされている。
(a)ポリアミド、ポリエステル、およびその混合物からなる群から選択される熱可塑性樹脂;
(b)2個を超えるヒドロキシル基を有し、かつ数平均分子量(M)2000未満を有する、1種または複数種の多価アルコール0.25〜15重量%;
(c)1種または複数種の補強剤10〜約60重量%;
(d)反応性官能基および/またはカルボン酸の金属塩を含むポリマー強化剤0〜50重量%;
を含む、熱可塑性組成物を含む成形または押出し成形熱可塑性物品であって、
すべての重量パーセンテージが、熱可塑性組成物の全重量に対するものであり、かつ前記熱可塑性組成物から作製され、試験期間500時間の間、大気中で試験温度170℃で暴露され、ISO527−2/1Aに従って試験された4mm試験片が平均で、同一組成および形状の非暴露対照と比較して少なくとも50%の引張り強さの保持率を有する、成形または押出し成形熱可塑性物品が本明細書において開示かつ請求される。
上記で開示されるように、前記熱可塑性樹脂がポリアミド樹脂を含み、かつ前記熱可塑性組成物から作製され、試験期間500時間の間、大気中で試験温度210℃で暴露され、ISO527−2/1Aに従って試験された4mmの成形試験片は平均で、同一組成および形状の非暴露対照と比較して少なくとも70%の引張り強さの保持率を有する、成形または押出し成形熱可塑性物品がさらに開示される。
説明のために、別段の指定がない限り、「高温」とは、170℃以上、好ましくは210℃以上、最も好ましくは230℃以上の温度を意味する。
本発明において、別段の指定がない限り、「長期」とは、500時間以上、好ましくは1000時間以上の老化時間を意味する。
本明細書において使用され、本明細書に開示される熱可塑性組成物に、またはその組成物から製造された物品に適用される、「高い熱安定性」という用語は、エアオーブン老化(AOA)条件に試験温度170℃で少なくとも500時間の試験期間の間、大気中で暴露され、次いでISO527−2/1A法に従って試験されたポリアミド組成物からなる厚さ4mmの成形試験片の物理的性質(例えば、引張り強さ)の保持を意味する。試験片の物理的性質は、同一組成および形状を有する非暴露対照と比較され、保持率%で表される。他の好ましい実施形態において、試験温度は210℃であり、試験期間は500時間であり、暴露された試験片は、少なくとも70%の引張り強さの保持率(%)を有する。本明細書において、「高い熱安定性」とは、前記成形試験片が平均で、少なくとも500時間の試験期間、試験温度170℃で暴露した場合に、引張り強さの保持率50%を満たす、または超えることを意味する。所定の暴露温度および時間に対して物理的性質の保持率が高い組成物は、優れた熱安定性を有する。
「170℃で」および「210℃で」という表現は、実際の温度が公称試験温度から+/−2℃異なり得るということを理解した上で、試験片がさらされる環境の公称温度を意味する。
「(メタ)アクリレート」という用語は、アクリレートエステルおよびメタクリレートエステルを包含することを意味する。
本明細書において、融点およびガラス転移は、示差走査熱量測定(DSC)を用いて走査速度10℃/分にて最初の加熱走査において決定され、融点は、吸熱ピークの最大で得られ、ガラス転移は、明らかな場合にはエンタルピーにおける変化の中点と見なされる。
本発明で使用される樹脂組成物は、ポリアミド、ポリエステル、およびその混合物からなる群から選択される熱可塑性樹脂を含む。好ましい熱可塑性樹脂はポリアミド樹脂である。他の好ましい熱可塑性樹脂はポリエステル樹脂である。
ポリアミドは、1種または複数種のジカルボン酸および1種または複数種のジアミン、および/または1種または複数種のアミノカルボン酸の縮合生成物、かつ/または1種または複数種の環状ラクタムの開環重合生成物である。適切な環状ラクタムはカプロラクタムおよびラウロラクタムである。ポリアミドは完全に脂肪族または半芳香族であり得る。
本発明の樹脂組成物において使用される完全に脂肪族のポリアミドは、脂肪族および脂環式モノマー、例えばジアミン、ジカルボン酸、ラクタム、アミノカルボン酸、およびその反応性等価物から形成される。適切なアミノカルボン酸は11−アミノドデカン酸である。適切なラクタムはカプロラクタムおよびラウロラクタムである。本発明の文脈において、「完全に脂肪族のポリアミド」という表現は、2種類以上のかかるモノマーから誘導されるコポリマー、および2種類以上の完全に脂肪族ポリアミドのブレンドも意味する。直鎖状、分岐状、および環状モノマーが使用される。
完全に脂肪族のポリアミドに含まれるカルボン酸モノマーとしては、限定されないが、例えばアジピン酸(C6)、ピメリン酸(C7)、スベリン酸(C8)、アゼライン酸(C9)、デカン二酸(C10)、ドデカン二酸(C12)、トリデカン二酸(C13)、テトラデカン二酸(C14)、およびペンタデカン二酸(C15)などの脂肪族カルボン酸が挙げられる。ジアミンは、限定されないが、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、2−メチルペンタメチレンジアミン、2−エチルテトラメチレンジアミン、2−メチルオクタメチレンジアミン;トリメチルヘキサメチレンジアミン、メタ−キシレンジアミン、および/またはその混合物などの、炭素原子4個以上を有するジアミンの中から選択することができる。
半芳香族ポリアミドは、芳香族基を含有するモノマーから形成される、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマーまたは四元以上のポリマーである。1種または複数種の芳香族カルボン酸は、テレフタレート、またはテレフタレートとイソフタル酸、フタル酸、2−メチルテレフタル酸およびナフタル酸などの1種または複数種の他のカルボン酸との混合物であることができる。さらに、その1種または複数種の芳香族カルボン酸を、上述のように1種または複数種の脂肪族ジカルボン酸と混合することができる。その代わりとして、m−キシレンジアミン(MXD)などの芳香族ジアミンを用いて、半芳香族ポリアミドを提供することができ、その例は、MXD6、MXDおよびアジピン酸を含むホモポリマーである。
本明細書に開示される好ましいポリアミドはホモポリマーまたはコポリマーであり、そのコポリマーという用語は、2種類以上のアミドおよび/またはジアミド分子反復単位を有するポリアミドを意味する。ホモポリマーとコポリマーは、それらそれぞれの反復単位によって識別される。本明細書に開示されるコポリマーについては、反復単位は、コポリマー中に存在する反復単位(モル%)の多い順に列挙されている。以下のリストには、ホモポリマーおよびコポリマーポリアミド(PA)におけるモノマーおよび反復単位を識別するために使用される略語を示す:
Figure 2011529991
当技術分野において、単独で使用された場合に「6」という用語は、ε−カプロラクタムから形成されるポリマー反復単位を意味する。その代わりに、T、例えば6Tなどの二酸と組み合わせて使用される場合の「6」は、HMDを意味する。ジアミンおよび二酸を含む反復単位において、ジアミンは最初に示される。さらに、「6」がジアミンと組み合わせて使用される場合、例えば66は、最初の「6」はジアミンHMDを意味し、2番目の「6」はアジピン酸を意味する。同様に、他のアミノ酸またはラクタムから誘導される反復単位は、炭素原子の数を表す1つの数字として示される。
一実施形態において、ポリアミド組成物は、
融点210℃未満を有し、かつポリ(ペンタメチレンデカンジアミド)(PA510)、ポリ(ペンタメチレンドデカンジアミド)(PA512)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA6/66)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA6/610)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA6/612)、ポリ(ヘキサメチレントリデカンジアミド)(PA613)、ポリ(ヘキサメチレンペンタデカンジアミド)(PA615)、ポリ(ε−カプロラクタム/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA6/4T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA6/6T)、ポリ(ε−カプロラクタム/デカメチレンテレフタルアミド)(PA6/10T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA6/12T)、ポリ(ヘキサメチレンデカンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA610/6T)、ポリ(ヘキサメチレンドデカンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA612/6T)、ポリ(ヘキサメチレンテトラデカンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA614/6T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA6/6I/6T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA6/66/610)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA6/66/612)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA6/66/610/612)、ポリ(2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA D6/66//6T)、ポリ(2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/)(PA D6/66)、ポリ(デカメチレンデカンジアミド)(PA1010)、ポリ(デカメチレンドデカンジアミド)(PA1012)、ポリ(デカメチレンデカンジアミド/デカメチレンテレフタルアミド)(PA1010/10T)ポリ(デカメチレンデカンジアミド/ドデカメチレンデカンジアミド/デカメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド(PA1010/1210/10T/12T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド)(PA11)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA11/4T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA11/6T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/デカメチレンテレフタルアミド)(PA11/10T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA11/12T)、ポリ(12−アミノドデカンアミド)(PA12)、ポリ(12−アミノドデカンアミド/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA12/4T)、ポリ(12−アミノドデカンアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA12/6T)、ポリ(12−アミノドデカンアミド/デカメチレンテレフタルアミド)(PA12/10T)ポリ(ドデカメチレンドデカンジアミド)(PA1212)、およびポリ(ドデカメチレンドデカンジアミド/ドデカメチレンドデカンジアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド))(PA1212/12T)からなる群から選択される脂肪族または半芳香族ポリアミドを含む、(I)群ポリアミド;
少なくとも210℃の融点を有し、かつポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド)(PA46)、ポリ(ε−カプロラクタム)(PA6)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/(ε−カプロラクタム/)(PA66/6)ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA66)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA66/610)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA66/612)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/デカメチレンデカンジアミド)(PA66/1010)、ポリ(ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA610)、ポリ(ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA612)、ポリ(ヘキサメチレンテトラデカンジアミド)(PA614)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサデカンジアミド)(PA616)、およびポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド/2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド)(PA46/D6)からなる群から選択される脂肪族ポリアミドを含む、(II)群ポリアミド;
少なくとも210℃の融点を有し、かつ
(aa)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される半芳香族反復単位約20〜約35モル%;
(bb)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
(iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位約65〜約80モル%;
を含む、(III)群ポリアミド;
(cc)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される半芳香族反復単位約50〜約95モル%;
(dd)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
(iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位約5〜約50モル%;
を含む、(IV)群ポリアミド;
少なくとも260℃の融点を有し、かつ
(ee)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される、95モル%を超える半芳香族反復単位;
(ff)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
(iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位5モル%未満;
を含む、(V)群ポリアミド;
融点を持たず、かつポリ(ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(6I/6T)およびポリ(ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(6I/6T/66)からなる群から選択される、(VI)群ポリアミド;
からなる群から選択される1種または複数種のポリアミドを含む。
群(I)ポリアミドは、その融点が210℃未満である程度まで半芳香族反復単位を有し、一般に、その群の半芳香族ポリアミドは半芳香族反復単位を40モル%未満有する。半芳香族反復単位は、炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミンからなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される単位として定義される。
他の実施形態は、前記ポリアミド樹脂が、ポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA46/4T)、ポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA46/6T)、ポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド/2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/デカメチレンテレフタルアミド)PA46/D6/10T)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA66/6T)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミドPA66/6I/6T、およびポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド(PA66/D6/6T)からなる群から選択される(III)群ポリアミドから選択され;最も好ましい(III)群ポリアミドがPA66/6Tである、成形または押出し成形熱可塑性物品である。
他の実施形態は、前記ポリアミド樹脂が、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA4T/66)、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/ε−カプロラクタム)(PA4T/6)、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA4T/612)、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA4T/D6/66)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA6T/DT/66)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)PA6T/66、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA6T/610)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンテトラデカンジアミド)(PA6T/614)、ポリ(ノナメチレンテレフタルアミド/ノナメチレンデカンジアミド)(PA9T/910)、ポリ(ノナメチレンテレフタルアミド/ノナメチレンドデカンジアミド)(PA9T/912)、ポリ(ノナメチレンテレフタルアミド/11−アミノウンデカンアミド)(PA9T/11)、ポリ(ノナメチレンテレフタルアミド/12−アミノドデカンアミド)(PA9T/12)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/11−アミノウンデカンアミド)(PA10T/11)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/12−アミノドデカンアミド)(PA10T/12)ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/デカメチレンデカンジアミド)(PA10T/1010)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/デカメチレンドデカンジアミド)(PA10T/1012)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/テトラメチレンヘキサンジアミド)(PA10T/46)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/ε−カプロラクタム)(PA10T/6)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA10T/66)、ポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンドデカンジアミド)(PA12T/1212)、ポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド/ε−カプロラクタム)(PA12T/6)、およびポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA12T/66)からなる群から選択される(IV)群ポリアミドから選択され;最も好ましい(IV)群ポリアミドがPA6T/66である、成形または押出し成形熱可塑性物品である。
他の実施形態は、前記ポリアミド樹脂が、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド)PA4T/DT、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)PA4T/6T、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/デカメチレンテレフタルアミド)PA4T/10T、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド)PA4T/12T、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA4T/DT/6T)、ポリ(テトラメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド)(PA4T/6T/DT)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド)(PA6T/DT)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンイソフタルアミド)(PA6T/6I)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/デカメチレンテレフタルアミド)PA6T/10T、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA6T/12T)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド/ポリ(デカメチレンテレフタルアミド)(PA6T/DT/10T)、ポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/デカメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA6T/10T/12T)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド)(PA10T)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA10T/4T)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド)(PA10T/DT)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA10T/12T)、ポリ(デカメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド/(デカメチレンテレフタルアミド)(PA10T/DT/12T)、ポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA12T)、ポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド)/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA12T/4T)、ポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド)/ヘキサメチレンテレフタルアミド)PA12T/6T、ポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド)/デカメチレンテレフタルアミド)(PA12T/10T)、およびポリ(ドデカメチレンテレフタルアミド)/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド)(PA12T/DT)からなる群から選択される(V)群ポリアミドから選択され;最も好ましい(V)群ポリアミドがPA6T/DTである、成形または押出し成形熱可塑性物品である。
様々な実施形態において、ポリアミドはそれぞれ、(I)群ポリアミド、(II)群ポリアミド、(III)群ポリアミド、(IV)群ポリアミド、(V)群ポリアミドまたは(VI)群ポリアミドである。
そのポリアミドは、2種類以上のポリアミドのブレンドであってもよい。好ましいブレンドとしては、(I)群と(II)群ポリアミド;(I)群と(III)群ポリアミド、(I)群と(VI)群ポリアミド、(II)群と(III)群ポリアミド、(II)群と(IV)群ポリアミド、(II)群と(V)群ポリアミド、(II)群と(VI)群ポリアミド、(III)群と(VI)群ポリアミド、および(IV)群と(V)群ポリアミドからなる群から選択されるブレンドが挙げられる。
好ましいブレンドとしては、(II)と(V)群ポリアミドが挙げられ、具体的な好ましいブレンドとしては、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA66)とポリ(ヘキサメチレンテレフタルアミド/2−メチルペンタメチレンテレフタルアミド)(PA6T/DT)が挙げられる。
他の好ましいブレンドとしては、(II)群と(III)群ポリアミドが挙げられ、具体的な好ましいブレンドとしては、ポリ(ε−カプロラクタム)(PA6)とポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド(PA66/6T)が挙げられる。
他の実施形態は、上記で開示される熱可塑性ポリアミド組成物を含む成形または押出し成形熱可塑性物品であって、前記ポリアミド組成物から作製され、かつ試験温度210℃で試験期間500時間、大気中で暴露され、ISO527−2/1Aに従って試験された4mmの成形試験片は平均で、同一組成および形状の非暴露対照と比較して、少なくとも70%の引張り強さの保持率を有する物品である。これらの試験基準を満たす熱可塑性ポリアミド組成物は、「AOA210℃/500時間試験の基準を満たす」と言われる。
AOA210℃/500時間試験の基準を満たす熱可塑性ポリアミド組成物は、1種または複数種のポリアミド樹脂を含み、前記ポリアミド樹脂は、上記で開示される(II)群ポリアミド、(III)群ポリアミド、(IV)群ポリアミド、(V)群ポリアミドおよび(VI)群ポリアミドからなる群から独立して選択される1種または複数種のポリアミドを含む。
様々な実施形態において、AOA210℃/500時間の基準を満たす熱可塑性ポリアミド組成物はそれぞれ、(II)群ポリアミド、(III)群ポリアミド、(IV)群ポリアミド、(V)群ポリアミドおよび(VI)群ポリアミドである。
更なる好ましい実施形態は、前記ポリアミド樹脂が(V)群ポリアミドから選択され、かつ前記試験温度が少なくとも500時間の試験期間、少なくとも230℃であり、かつ引張り強さの前記保持率が少なくとも60%、さらに好ましくは少なくとも70%、80%および90%である、成形または押出し成形熱可塑性物品である。
成形または押出し成形熱可塑性物品は、熱可塑性樹脂としてポリエステルを含み得る。有用なポリエステルは一般に、1種または複数種のジカルボン酸(本明細書において「ジカルボン酸」という用語は、エステルなどのジカルボン酸誘導体も意味する)と1種または複数種のジオールから誘導される。好ましいポリエステルにおいて、ジカルボン酸は、テレフタル酸、イソフタル酸、および2,6−ナフタレンジカルボン酸のうちの1種または複数種を含み、ジオール成分は、HO(CHOH(I);1,4−シクロヘキサンジメタノール;およびHO(CHCHO)CHCHOH(II)(nは2〜12の整数であり、mは平均で1〜4である);うちの1種または複数種を含む。熱可塑性ポリエステルを形成するために使用される他のジカルボン酸としては、デカン二酸、ドデカン二酸、およびアジピン酸が挙げられる。ヒドロキシ安息香酸などのヒドロキシカルボン酸をコモノマーとして使用することができる。好ましくは、本発明による樹脂組成物で使用されるポリエステルは、ポリ(エチレンテレフタレート)(PET)、ポリ(トリメチレンテレフタレート)(PTT)、ポリ(1,4−ブチレンテレフタレート)(PBT)、ポリ(エチレン2,6−ナフトエート)(PEN)、およびポリ(1,4−シクロヘキシルジメチレンテレフタレート)(PCT)、およびそのコポリマーおよびブレンドから選択される。
成形または押出し成形熱可塑性物品は、2個を超えるヒドロキシル基およびゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)でポリマー材料に関して決定される数平均分子量(M)2000未満を有する、1種または複数種の多価アルコール0.25〜15重量%を含む。
多価アルコールは、2個を超えるヒドロキシル基を含有する脂肪族ヒドロキシル化合物、2個を超えるヒドロキシル基を含有する脂肪族−脂環式化合物、2個を超えるヒドロキシル基を含有する脂環式化合物、芳香族およびサッカリドから選択される。
多価アルコールにおける脂肪族鎖は、炭素原子だけでなく、例えば窒素、酸素および硫黄原子から選択される1種または複数種のヘテロ原子も含み得る。多価アルコールに存在する脂環式環は、単環式であるか、または二環式もしくは多環式環構造の一部であることができ、炭素環式または複素環式であってもよい。多価アルコールに存在する複素環式環は、単環式であるか、または二環式もしくは多環式環構造の一部であることができ、例えば窒素、酸素および硫黄原子から選択される1種または複数種のヘテロ原子も含み得る。1種または複数種の多価アルコールは、エーテル、カルボン酸、カルボン酸アミドまたはカルボン酸エステル基などの1つまたは複数の置換基を含有し得る。
2個を超えるヒドロキシル基を含有する多価アルコールの例としては、限定されないが、トリオール、例えばグリセロール、トリメチロールプロパン、2,3−ジ−(2’−ヒドロキシエチル)−シクロヘキサン−1−オール、ヘキサン−1,2,6−トリオール、1,1,1−トリス−(ヒドロキシメチル)エタン、3−(2’−ヒドロキシエトキシ)−プロパン−1,2−ジオール、3−(2’−ヒドロキシプロポキシ)−プロパン−1,2−ジオール、2−(2’−ヒドロキシエトキシ)−ヘキサン−1,2−ジオール、6−(2’−ヒドロキシプロポキシ)−ヘキサン−1,2−ジオール、1,1,1−トリス−[(2’−ヒドロキシエトキシ)−メチル]−エタン、1,1,1−トリス−[(2’−ヒドロキシプロポキシ)−メチル]−プロパン、1,1,1−トリス−(4’−ヒドロキシフェニル)−エタン、1,1,1−トリス−(ヒドロキシフェニル)−プロパン、1,1,3−トリス−(ジヒドロキシ−3−メチルフェニル)−プロパン、1,1,4−トリス−(ジヒドロキシフェニル)−ブタン、1,1,5−トリス−(ヒドロキシフェニル)−3−メチルペンタン、ジ−トリメチロールプロパン、トリメチロールプロパンエトキシレート、またはトリメチロールプロパンプロポキシレート;ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、およびトリペンタエリトリトールなどのポリオール;シクロデキストリン、D−マンノース、グルコース、ガラクトース、ショ糖、フルクトース、キシロース、アラビノース、D−マンニトール、D−ソルビトール、D−またはL−アラビトール、キシリトール、イジトール、タリトール、アリトール、アルトリトール、ギルトール(guilitol)、エリトリトール、トレイトール、およびD−グロン−y−ラクトンなどのサッカリド等が挙げられる。
好ましい多価アルコールとしては、少なくとも1個の原子によって互いに分けられている、それぞれの炭素原子に結合しているヒドロキシル基の一部を有するアルコールが挙げられる。特に好ましい多価アルコールは、そのヒドロキシル基の一部が、1つの炭素原子によって互いに分けられている、それぞれの炭素原子に結合している、アルコールである。
好ましくは、熱可塑性組成物で使用される多価アルコールは、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、ジ−トリメチロールプロパン、D−マンニトール、D−ソルビトールおよびキシリトールである。さらに好ましくは、使用される多価アルコールは、ジペンタエリトリトールおよび/またはトリペンタエリトリトールである。最も好ましい多価アルコールはジペンタエリトリトールである。
様々な実施形態において、熱可塑性組成物中の前記多価アルコールの含有率は、0.25〜15重量%、好ましくは0.25〜8重量%、さらに好ましくは0.25〜5重量%である。ポリアミドにおいて、前記熱可塑性組成物の全重量に対して、最も好ましくは1〜4重量%;ポリエステルにおいて、最も好ましくは0.25〜1.5重量%である。
成形または押出し成形熱可塑性物品は、1種または複数種の補強剤10〜約60重量%、好ましくは約12.5〜55重量%および15〜50重量%を含む。補強剤は、あらゆる充填剤であることができるが、好ましくは、炭酸カルシウム、円形および非円形断面を有するガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、炭素繊維、タルク、マイカ、珪灰石、か焼クレー、カオリン、珪藻土、硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、炭酸ナトリウムアルミニウム、バリウムフェライト、チタン酸カリウムおよびその混合物からなる群から選択される。
非円形断面を有するガラス繊維とは、ガラス繊維の縦方向に対して垂直に横たわり、かつ断面の長直線距離に相当する、長軸を有する断面を有するガラス繊維を意味する。非円形断面は、長軸に対して垂直な方向に、断面の最長直線距離に相当する短軸を有する。繊維の非円形断面は、繭型(8の字形)形状、長方形の形状;楕円形の形状;おおよそ三角形の形状;多角形の形状;および矩形の形状などの様々な形状を有する。当業者には理解されるように、断面は他の形状を有し得る。長軸の長さと短軸の長さの比は、好ましくは約1.5:1〜約6:1である。その比は、さらに好ましくは約2:1〜5:1、さらに好ましくは約3:1〜約4:1である。適切なガラス繊維は、欧州特許第0 190 001号明細書および欧州特許第0 196 194号明細書に開示されている。
成形または押出し成形熱可塑性物品は任意に、反応性官能基および/またはカルボン酸の金属塩を含むポリマー強化剤0〜50重量%を含む。一実施形態において、成形または押出し成形熱可塑性物品は、エチレン、グリシジル(メタ)アクリレート、および任意に1種または複数種の(メタ)アクリレートエステルのコポリマー;不飽和カルボン酸無水物でグラフト化されたエチレン/α−オレフィンまたはエチレン/α−オレフィン/ジエンコポリマー;エチレン、2−イソシアナトエチル(メタ)アクリレート、および任意に1種または複数種の(メタ)アクリレートエステルのコポリマー;相当するイオノマーを形成するためにZn、Li、MgまたはMn化合物と反応させたエチレンおよびアクリル酸のコポリマー;からなる群から選択されるポリマー強化剤2〜20重量%を含む。
本発明において、本発明のポリマー組成物は、当技術分野で通常使用されている他の添加剤、「補助安定剤」とも呼ばれる、他のかかる熱安定剤または酸化防止剤、帯電防止剤、発泡剤、潤滑剤、可塑剤、および着色剤および顔料も含有することができる。
補助安定剤としては、銅安定剤、第2級アリールアミン、ヒンダードアミン光安定剤(HALS)、ヒンダードフェノール、およびその混合物が挙げられる。
本発明の成形または押出し成形熱可塑性物品の著しい利点は、従来の銅熱安定剤を使用することなく、高い熱安定性が提供されることである。銅熱安定剤は、高温で長期間にわたって腐食剤として作用する傾向があり;環境によっては、実際に半芳香族ポリマーの劣化を引き起こす。したがって、他の実施形態は、前記熱可塑性樹脂がポリアミドであり、かつ前記熱可塑性組成物が、原子吸光分光法で決定される25ppm未満の銅を含む、成形または押出し成形熱可塑性物品である。
本明細書において、熱可塑性組成物は、すべてのポリマー成分が適切に混合され、すべての非ポリマー成分がポリマーマトリックス中に適切に分散されている、溶融ブレンドによる混合物である。本発明のポリマー成分および非ポリマー成分の混合に、あらゆる溶融ブレンド法を用いることができる。例えば、ポリマー成分および非ポリマー成分は、一軸スクリュー押出機もしくは二軸スクリュー押出機、撹拌機、一軸スクリューまたは二軸スクリューニーダー、またはバンバリーミキサーなどの溶融混合機に供給され、添加工程は、1度にすべての成分の添加または処理単位での逐次的な添加であることができる。ポリマー成分および非ポリマー成分が処理単位で逐次添加される場合、ポリマー成分および/または非ポリマー成分の一部を最初に添加し、次いで、適切な混合組成物が得られるまで、続いて添加される残りのポリマー成分および非ポリマー成分と溶融混合される。強化用充填剤が長い物理的形状を示す(例えば、長いガラス繊維である)場合、延伸押出し成形を用いて、強化組成物を調製することができる。
上記で開示されるヒドロキシル基2個以上を有する多価アルコールを有する熱可塑性組成物は、それから製造された成形または押出し成形物品の高温での長期熱安定性を高めるのに有用である。物品の長期熱安定性は、種々の試験温度にてオーブン内で種々の試験時間、厚さ4mmの試験試料を暴露することによって評価することができる。本明細書で開示される組成物に用いられるオーブンの試験温度としては、170℃および試験時間500時間;210℃および試験時間500時間;230℃および試験時間500時間が挙げられる。ISO527−2/1A試験法に従って、エアオーブン老化後の試験試料を引張り強さおよび破断伸びについて試験し;成形された通りに乾燥された(DAM)同一組成および形状を有する非暴露対照と比較する。DAM対照との比較によって、引張り強さの保持率および/または破断伸びの保持率が得られ、このように様々な組成物を長期熱安定性性能に関して評価することができる。
様々な実施形態において、熱可塑性組成物は、DAM非暴露対照との比較に基づいて、少なくとも50%、好ましくは少なくとも60、70、80、および90%の引張り強さのAOA170℃/500時間保持率を有する。
様々な実施形態において、熱可塑性ポリアミド組成物は、DAM非暴露対照との比較に基づいて、少なくとも70%、好ましくは少なくとも70、80、および90%の引張り強さのAOA210℃/500時間保持率を有する。
他の態様において、本発明は、高温用途での上記に開示される熱可塑性組成物の使用に関する。
他の態様において、本発明は、本発明の熱可塑性組成物を造形することによって、物品を製造する方法に関する。物品の例は、フィルム、ラミネート、自動車部品、エンジン部品または電気/電子部品である。「造形」とは、例えば、押出し成形、射出成形、熱成形、圧縮成形または吹込み成形などのあらゆる造形技術を意味する。好ましくは、物品は射出成形または吹込み成形によって造形される。
本明細書で開示される成形または押出し成形熱可塑性物品は、以下の基準;耐衝撃性基準;著しい軽量化(例えば、従来の金属と比較して);耐熱性;オイル環境に対する耐性;冷却材などの化学剤に対する耐性;よりコンパクトな、一体化されたデザインを可能にする騒音低減;のうちの1つまたは複数を満たす多くの車両用構成要素における用途を有し得る。具体的な成形または押出し成形熱可塑性物品は、給気冷却機(CAC);シリンダーヘッドカバー(CHC);油受皿;エンジン冷却システム、例えばサーモスタットおよびヒーターハウジングおよびクーラントポンプ;マフラーなどの排気システムおよび触媒コンバータ用ハウジング;空気取入れ口マニホールド(air intake manifold)(AIM);タイミングチェーンベルトフロントカバー;からなる群から選択される。長期高温暴露に対する所望の機械的耐性の説明的な例として、給気冷却機が挙げられる。給気冷却機は、エンジンの燃焼効率を向上させる車両のラジエータの一部である。ターボチャージャーでの圧縮後、給気冷却機は、給気温度を低減し、空気の密度を増加し、したがって、より多くの空気をシリンダー内に入れて、エンジン効率を高める。入る空気の温度は、給気冷却機に入るときに200℃を超えるため、この部分は、高温下にて長時間、良好な機械的性質を維持する組成物で作られる必要がある。
本発明はさらに、以下の実施例によって説明される。以下の実施例は、説明のためにのみ記載されており、本発明をそれに制限するために使用されるものではないことを理解されたい。
材料
実施例および比較例において:
PA66は、E.I.DuPont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware,USAから商標Zytel(登録商標)101NC010で市販されている、相対粘度範囲46〜51および融点約263℃を有する1,6−ヘキサン二酸と1,6−ヘキサメチレンジアミンで製造された脂肪族ポリアミドを意味する。
PA6−1は、Lanxess Germanyから入手可能なDurethanB29ポリ(ε−カプロラクタム)を意味する。
PA6−2は、BASF,USAから入手可能なUltramid(登録商標)B27ポリ(ε−カプロラクタム)を意味する。
PA6T/DTは、ASTM D2857法によるインヘレント粘度(IV)範囲0.8〜0.95(一般に0.88)および融点約300℃を有し、かつE.I.DuPont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware,USAから入手可能な、HTN501 NC010、テレフタル酸、ヘキサメチレンジアミン、および2−メチル−ペンタメチレンジアミンのコポリアミドを意味する。
PA6T/66は、E.I.DuPont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware,USAから入手可能な、融点約310℃を有し、ASTM D2857によるインヘレント粘度(IV)範囲0.9〜1.0(一般に0.96)を有するHTN502 NC010、テレフタル酸、アジピン酸、およびヘキサメチレンジアミンから製造されたコポリアミド(その2つの酸がモル比55:45で使用されている)を意味する。
PBTは、E.I.DuPont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware,USAから入手可能な、メルトフローレート(MFR)77〜97g/10分(ISO1133に従って測定,250°C,2.16kg)を有するCrastin(登録商標)6003ポリ(1,4−ブチレンテレフタレート)を意味する。
PEは、Perstorp Speciality Chemicals AB,Perstorp,Swedenから入手されたペンタエリトリトールを意味する。
DPEは、Perstorp Speciality Chemicals AB,Perstorp,SwedenからDi−Penta93として入手されたジペンタエリトリトールを意味する。
TPEは、Sigma Aldrich Co.,Milwaukee WIから入手されたトリペンタエリトリトールを意味する。
ソルビトールは、Sigma Aldrich Co.,Milwaukee WIから入手された。
Di−TMPは、Perstorp Speciality Chemicals AB,Perstorp,Swedenから入手されたジ−トリメチロールプロパンを意味する。
ガラス繊維A、長さ4.5mmのチョップトガラス繊維は、Owens Corning Vetrotex,Franceから入手可能なOCV983を意味する。
ガラス繊維Bは、PPG Industries,Pittsburgh,PA.から入手可能なPPG3660チョップトガラス繊維を意味する。
ガラス繊維Cは、Owens Corning Vetrotex,Franceから入手可能なOCV952チョップトガラス繊維を意味する。
ガラス繊維Dは、PPG Industries,Pittsburgh,PAから入手可能なPPG3540チョップトガラス繊維を意味する。
黒色顔料Aは、PA66担体中のニグロシン黒色顔料濃縮物40重量%を意味する。
銅熱安定剤は、ステアレートワックスバインダー0.5部中のヨウ化カリウム7部とヨウ化銅1部との混合物を意味する。
VestowaxAO1535は、Evonik Industries,Germanyから入手可能である。
Irganox(登録商標)1010安定剤は、Ciba Speciality Chemicals Inc,Switzerlandから入手可能である。
Irganox(登録商標)1098安定剤は、Ciba Speciality Chemicals Inc,Switzerlandから入手可能である。
Irgafos(登録商標)12安定剤は、Ciba Speciality Chemicals Inc,Switzerlandから入手可能なホスファイト熱安定剤を意味する。
Acrawax(登録商標)C潤滑剤は、Lonza Chemical CoからのN,Ni−エチレンビスステアルアミドを意味する。
SHPは、Sigma−Aldrich GmbHからのリン酸二水素ナトリウムを意味する。
Fusabond(登録商標)EP1021は、E.I.DuPont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware,USAから入手可能な、エチレンと無水マレイン酸モノエステルとのコポリマーである。
DER732Epoxyは、Dow Chemical,Midland,MIから入手可能な液体エポキシ樹脂である。
ポリアミドAは、以下の手順に従って提供された、アミン末端約50ミリ当量/kgを有するPA66/6T(モル比75/25の反復単位)を意味する:ポリアミド66塩溶液(pH8.1を有する51.7重量%の溶液3928ポンド)およびpH7.6を有する25.2重量%のポリアミド6T塩溶液2926ポンドを従来の消泡剤100g、次亜リン酸ナトリウム20g、重炭酸ナトリウム220g、80%HMD水溶液2476g、および氷酢酸1584gと共にオートクレーブに装入した。次いで、この溶液を加熱すると同時に、圧力を265絶対psiに上昇させ、そのポイントで蒸気を排気し、265絶対psiで圧力を維持し、バッチの温度が250℃に達するまで加熱を続けた。次いで、圧力をゆっくりと6絶対psiに下げ、それと同時にバッチ温度をさらに280〜290℃に上昇させた。次いで、圧力を6絶対psiに保ち、温度を280〜290℃に20分間維持した。最後に、ポリマー溶融物を押出し成形してストランドを形成し、冷却し、ペレットに切断した。得られたポリアミド66/6Tは本明細書において、融点約268+/−1℃、相対粘度粘度(ASTM D−789法による)42+/−2;NH2末端43+/−2ミリ当量/kgおよびCOOH末端88+/−5当量/kgを有する、ポリアミドAと呼ばれる。
ポリアミドBは、以下の手順に従って提供された、高いアミン末端、つまり少なくとも70ミリ当量/kgを有するPA66/6T(モル比75/25の反復単位)を意味する:ポリアミド66/6T塩溶液(39.70重量%溶液214.25ポンド)を水中でヘキサメチレンジアミン、1,6−アジピン酸、およびテレフタル酸から調製し、1,6−アジピン酸とテレフタル酸のモル比は75:25である。その塩溶液は、pH8.20±0.05を有し、従来の消泡剤の10重量%水溶液3.5g、次亜リン酸ナトリウム0.7g、重炭酸ナトリウム7.7g、80%HMD水溶液237.5g、および氷酢酸15gと共にオートクレーブに装入した。次いで、この溶液を加熱すると同時に、圧力を265絶対psiに上昇させ、そのポイントで蒸気を排気し、265絶対psiで圧力を維持し、バッチの温度が255℃に達するまで、加熱を続けた。次いで、圧力をゆっくりと10絶対psiに下げ、それと同時にバッチ温度をさらに275〜285℃に上昇させた。次いで、圧力を10絶対psiに保ち、温度を275〜285℃に20分間維持した。最後に、ポリマー溶融物を押出し成形してストランドを形成し、冷却し、ペレットに切断した。得られたポリアミド66/6Tは本明細書において、融点約約269+/−1℃、相対粘度(ASTM D−789法による)44+/−2、NH2末端88+/−2ミリ当量/kgおよびCOOH末端51+/−5ミリ当量/kgを有する、ポリアミドBと呼ばれる。
方法
配合方法A
スクリュー回転数約300rpm、押出量110kg/時を用いて約280℃にて操作して40mm二軸スクリュー押出機(Berstorff ZE40)において、表に示す成分を溶融ブレンドすることによって、実施例1〜14および比較例C−1〜C−7を調製した。スクリュー側方供給装置を通して、溶融物にガラス繊維を添加した。表に示す成分量は、熱可塑性組成物の全重量に対する重量%で表される。
配合混合物をレースまたはストランド状で押出し、水浴で冷却し、顆粒に細断し、水分の吸収を防ぐために、密閉されたアルミニウム裏張りバッグに入れた。冷却および切断条件は、材料の水分レベルが0.15重量%未満に確実に維持されるように調節した。
配合方法B
バレルおよびダイの処理設定温度250℃および溶融温度約290℃で操作して40mm二軸スクリュー押出機(Berstorff ZE40)において、表9に示す成分を溶融ブレンドすることによって、実施例15、16および比較例C−8を調製した。成形前に、試料を予備乾燥させて水分を0.04重量%未満にしたことを除いては、押出しおよび細断は方法Aに記載の通りである。
配合方法C
スクリュー回転数約300rpm、押出量13.6kg/時および手動で測定された溶融温度約355℃を用いてバレル設定約310℃で操作して30mm二軸スクリュー押出機(Coperion製ZSK30)において、表に示す成分を溶融ブレンドすることによって、実施例17〜22および比較例C−9〜C−11を調製した。スクリュー側方供給装置を通して、溶融物にガラス繊維を添加した。表に示す成分量は、熱可塑性組成物の全重量に対する重量%で表される。押出しおよび細断は方法Aに記載の通りである。
物理的性質の測定
機械的引張り特性、すなわち弾性率、破断応力(引張り強さ)および破断ひずみ(破断点伸び)をISO527−2/1Aに従って測定した。記載のように射出成形ISO引張り試験片で測定を行った:
実施例1〜14および比較例C−1〜C−7:金型温度は100℃であり、溶融温度は295〜300℃であった。
実施例15〜16およびC−8:PBT金型温度は80℃であり、溶融温度は約250℃であった。
実施例17〜22およびC−11:PA6T/6Dの金型温度は145〜150℃であり;PA6T/66の金型温度は90〜100℃であり;両方の樹脂の溶融温度は325〜330℃であった。
試験速度5mm/分でのISO527/1Aに従って、試験片の厚さは4mmおよび幅10mmであった(引張り強さおよび伸び率)。引張弾性率は1mm/分で測定された。
エアオーブン老化(AOA)
ISO2578に詳述される手順に従って、再循環エアオーブン(Heraeus型UT6060)において試験片を熱老化した。様々な熱老化時間にて、試験片をオーブンから取り出し、室温に冷却し、試験の準備ができるまで、アルミニウム裏張りバッグ内に密閉した。次いで、Zwick引張り装置を使用してISO527に従って、機械的引張り特性を測定した。5つの試験片から得られた平均値を表に示す。
弾性率、破断応力および破断ひずみの保持率は、100%とみなされる非熱老化対照試験片の値と比較して、500時間および1000時間熱老化した後の弾性率、破断応力および破断ひずみのパーセンテージに相当する。
実施例1および2およびC−1
PA66組成物に関する表1において、実施例1、2および比較例C−1の組成を示す。210℃にて500時間および1000時間のAOA後の引張り特性および非熱老化対照を表2に示す。表3は、非老化対照と比較した、AOA試料の物理的性質の保持率を示す。機械的引張り特性(弾性率、引張り強さ、降伏応力)の値が高いほど、機械的性質が優れていることを意味する。
Figure 2011529991
Figure 2011529991
Figure 2011529991
表3に示すように、従来の銅熱安定剤のみを含む比較例(C−1)は、機械的性質の低い保持率を示し、例えば、100時間熱老化した場合の破断点伸び値の保持率はわずか42.9%であった。それと対照的に、本発明による実施例1および2は、破断点伸び値の保持率58.3%および87.1%を示した。例えば、多価アルコール3重量%を含むポリアミド組成物(実施例2)は驚くべきことに、かつ意外にも、1000時間熱老化した場合の、引張り強さおよび破断点伸び保持率の1.5〜2倍の増加を示した。
実施例3〜5および比較例C−2〜C−3
PA66組成物に関する表4において、実施例3〜5および比較例C−2およびC−3の組成を示す。210℃にて500時間および1000時間AOA後の引張り特性および非熱老化対照;物理的性質の保持率;を表4に示す。
表4に示すように、銅安定剤を含有しない比較例(C−2);または銅安定剤のみ含有する比較例(C−3)は、AOA条件下で引張り強さの低い保持率を示した。熱安定剤としてDPEのみ含有する実施例4は、従来の銅で安定化されたシステム(C−3)よりも、かなり高い引張り強さ保持率を示した。
Figure 2011529991
実施例6〜9
様々な多価アルコールを有する実施例6〜10および比較例C−3のPA66組成物を表5に列挙する。210℃で500時間および1000時間のAOA後の引張り特性、および非熱老化対照の引張り特性;および物理的性質の保持率を表5に列挙する。すべての実施例が、210℃で500時間のAOA後、80%を超える引張り強さ保持率を示した。これらの結果は、従来の銅安定剤(C−3)と同等または従来の銅安定剤より優れている。
実施例10およびC−4
実施例10および比較例C−4のPA6組成物を表6に列挙する。210℃で500時間および1000時間のAOA後の引張り特性;非熱老化対照の引張り特性;および物理的性質の保持率を表6に列挙する。210℃で1000時間のAOA後、実施例10が100%を超える引張り強さ保持率を示したのに対して、銅安定剤を用いたC−4は、わずか約52%の引張り強さ保持率を示した。
Figure 2011529991
Figure 2011529991
Figure 2011529991
実施例11〜13およびC−5〜C−7
実施例11〜13およびC−5〜C−7の組成物を表7に示す。実施例12およびC−6は、多くのアミン末端約45ミリ当量/Kgを有するPA66/6T(モル比75/25)の熱老化性能を示す。実施例13およびC−7は、多くのアミン末端約88ミリ当量/Kgを有するPA66/6T(モル比75/25)の熱老化性能を示す。210℃で500時間および1000時間のAOA後の引張り特性、および非熱老化対照の引張り特性;および物理的性質の保持率を表7に列挙する。従来の銅安定剤を有する比較例と比較して、レベル1.5重量%でDPEが存在することによって、特に210℃で1000時間の引張り強さ保持率が著しく向上することが実施例によって示されている。さらに、88ミリ当量/Kgでアミン末端を有する実施例13は、実施例12(アミン末端45ミリ当量/Kg)および実施例11(範囲45〜50ミリ当量/KgでNH2末端を有するPA66)よりも、210℃で1000時間の熱老化において意外に高い引張り強さ保持率%を示す。
実施例14
この実施例では、(II)群ポリアミド(PA6)と、高いアミン末端(88ミリ当量/Kg)を有する(III)群ポリアミド(PA66/6T)とのブレンドによって得られた、意外かつ驚くべき結果を説明する。表8に示す実施例14は、PA66/6TおよびPA6 5重量%を含有し、同一条件下で引張り強さ保持率88.1%を示すPA66/6Tのみ含有する実施例13と比較して、210℃で1000時間のAOA後の引張り強さ保持率98.6%を有する。これによって、ポリアミドのブレンドは、ブレンドの大部分を占めるベースポリアミドと比較して、著しく向上した特性を有することが示されている。実施例10のPA6組成物は、同一条件下で引張り強さ保持率110.9%を示す。
Figure 2011529991
実施例15〜16および比較例C−8
表9に示すこれらの実施例は、DPEで安定化されたポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)で得られた結果を説明する。180℃で1000時間のAOA後の引張り特性は、DPEを含まない比較例C−8の保持率80%に対して、実施例15および16に関してそれぞれ、引張り強さ保持率93%および104%を示す。
実施例17〜21および比較例C−9およびC−10
実施例17〜21は、熱老化における、多価アルコールと組み合わせられたPA6T/DTの形での(V)群ポリアミドの使用を説明する。210℃で500時間および1000時間のAOA後の引張り特性;230℃で500時間および1000時間のAOA後の引張り特性;非熱老化DAM対照(0時間)の引張り特性;および物理的性質の保持率を表10に示す。この実施例は、熱安定剤を含まない組成物(C−9)または従来の銅熱安定剤を有する組成物(C−10)を両方の温度で比較して、引張り強さ保持率%の意外かつ驚くべき向上を示す。
Figure 2011529991
Figure 2011529991
実施例22および比較例C−11
実施例22およびC−11は、熱老化における、多価アルコールと組み合わせられたPA6T/66の形での(IV)群ポリアミドの使用を説明する。210℃で1000時間のAOAによって、DPEを含有しない銅安定化組成物の保持率62%に対して、実施例22に関して引張り強さ保持率87%が示される。
Figure 2011529991
実施例23および比較例C−12
実施例23およびC−12は、熱老化における、TPE多価アルコールと組み合わせられた、それぞれPA66およびPA6T/DTの形での(II)群および(V)群ポリアミドの強化ブレンドを説明する。220℃で1008時間のAOAによって、TPEが存在しないC−12の保持率63%に対して、実施例23に関して引張り強さ保持率110%が示される。
Figure 2011529991
ポリアミドおよび/またはポリエステル組成物に添加された多価アルコールは、不十分な熱老化耐性組成物または高価な組成物のいずれかを導く従来の熱安定剤と比較して、長期暴露での耐熱性が高い物品を有する現在の必要性に対する、経済的に実行可能な解決策であることが、実施例によって実証されている。

Claims (15)

  1. (a)ポリアミド、ポリエステル、およびその混合物からなる群から選択される熱可塑性樹脂;
    (b)2個を超えるヒドロキシル基を有し、かつ2000未満の数平均分子量(M)を有する1種または複数種の多価アルコール0.25〜15重量%;
    (c)1種または複数種の補強剤10〜約60重量%;
    (d)反応性官能基および/またはカルボン酸の金属塩を含むポリマー強化剤0〜50重量%;
    を含む、熱可塑性組成物を含む成形または押出し成形熱可塑性物品であって、
    すべての重量%が熱可塑性組成物の全重量に対するものであり、かつ前記熱可塑性組成物から作製され、かつ試験期間500時間の間、大気中で試験温度170℃で暴露され、ISO527−2/1Aに従って試験された4mmの試験片が平均で、同一組成および形状の非暴露対照と比較して少なくとも50%の引張り強さの保持率を有する、成形または押出し成形熱可塑性物品。
  2. 前記熱可塑性樹脂が、
    210℃未満の前記融点を有し、ポリ(ペンタメチレンデカンジアミド)(PA510)、ポリ(ペンタメチレンドデカンジアミド)(PA512)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA6/66)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA6/610)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA6/612)、ポリ(ヘキサメチレントリデカンジアミド)(PA613)、ポリ(ヘキサメチレンペンタデカンジアミド)(PA615)、ポリ(ε−カプロラクタム/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA6/4T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA6/6T)、ポリ(ε−カプロラクタム/デカメチレンテレフタルアミド)(PA6/10T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA6/12T)、ポリ(ヘキサメチレンデカンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA610/6T)、ポリ(ヘキサメチレンドデカンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA612/6T)、ポリ(ヘキサメチレンテトラデカンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA614/6T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA6/6I/6T)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA6/66/610)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA6/66/612)、ポリ(ε−カプロラクタム/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA6/66/610/612)、ポリ(2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PAD6/66//6T)、ポリ(2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド/)(PAD6/66)、ポリ(デカメチレンデカンジアミド)(PA1010)、ポリ(デカメチレンドデカンジアミド)(PA1012)、ポリ(デカメチレンデカンジアミド/デカメチレンテレフタルアミド)(PA1010/10T)ポリ(デカメチレンデカンジアミド/ドデカメチレンデカンジアミド/デカメチレンテレフタルアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド(PA1010/1210/10T/12T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド)(PA11)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA11/4T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA11/6T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/デカメチレンテレフタルアミド)(PA11/10T)、ポリ(11−アミノウンデカンアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド)(PA11/12T)、ポリ(12−アミノドデカンアミド)(PA12)、ポリ(12−アミノドデカンアミド/テトラメチレンテレフタルアミド)(PA12/4T)、ポリ(12−アミノドデカンアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(PA12/6T)、ポリ(12−アミノドデカンアミド/デカメチレンテレフタルアミド)(PA12/10T)ポリ(ドデカメチレンドデカンジアミド)(PA1212)、およびポリ(ドデカメチレンドデカンジアミド/ドデカメチレンドデカンジアミド/ドデカメチレンテレフタルアミド))(PA1212/12T)から選択される脂肪族または半芳香族ポリアミドを含む、(I)群ポリアミド;
    少なくとも210℃の前記融点を有し、ポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド)(PA46)、ポリ(ε−カプロラクタム)(PA6)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/(ε−カプロラクタム/)(PA66/6)ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA66)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA66/610)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA66/612)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/デカメチレンデカンジアミド)(PA66/1010)、ポリ(ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA610)、ポリ(ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA612)、ポリ(ヘキサメチレンテトラデカンジアミド)(PA614)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサデカンジアミド)(PA616)、およびポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド/2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド)(PA46/D6)からなる群から選択される脂肪族ポリアミドを含む、(II)群ポリアミド;
    少なくとも210℃の前記融点を有し、
    (aa)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される半芳香族反復単位約20〜約35モル%;
    (bb)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
    (iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
    (iv)その混合物;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位約65〜約80モル%;
    を含む、(III)群ポリアミド;
    (cc)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される半芳香族反復単位約50〜約95モル%;
    (dd)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
    (iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
    (iv)その混合物;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位約5〜約50モル%;
    を含む、(IV)群ポリアミド;
    少なくとも260℃の前記融点を有し、
    (ee)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される95モル%を超える半芳香族反復単位;
    (ff)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
    (iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
    (iv)その混合物;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位5モル%未満;
    を含む、(V)群ポリアミド;
    融点を持たず、ポリ(ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(6I/6T)およびポリ(ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(6I/6T/66)からなる群から選択される、(VI)群ポリアミド;
    からなる群から独立して選択される1種または複数種のポリアミドを含む、ポリアミド樹脂である、請求項1に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  3. 前記ポリアミド樹脂が、(I)群と(II)群ポリアミド、(I)群と(III)群ポリアミド、(I)群と(VI)群ポリアミド、(II)群と(III)群ポリアミド、(II)群と(IV)群ポリアミド、(II)群と(V)群ポリアミド、(II)群と(VI)群ポリアミド、(III)群と(VI)群ポリアミド、および(IV)群と(V)群ポリアミドからなる群から選択される2種類以上のポリアミドのブレンドを含む、請求項2に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  4. 前記ポリアミド樹脂が、(II)群と(V)群ポリアミドのブレンドを含む、請求項2に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  5. 前記ポリアミド樹脂が、(II)群と(III)群ポリアミドのブレンドを含む、請求項2に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  6. 前記熱可塑性材料が、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリ(トリメチレンテレフタレート)、ポリ(1,4−ブチレンテレフタレート)、ポリ(エチレン2,6−ナフトエート)、およびポリ(1,4−シクロヘキシルジメチレンテレフタレート)、およびそのコポリマーおよびブレンドからなる群から選択されるポリエステルである、請求項1に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  7. 前記多価アルコールが、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、ジ−トリメチロールプロパン、D−マンニトール、D−ソルビトールおよびキシリトールからなる群から選択される、請求項1に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  8. 前記熱可塑性樹脂がポリアミドであり、かつ前記熱可塑性組成物が、原子吸光分光法で決定された銅25ppm未満を含む、請求項1に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  9. 給気冷却機;シリンダーヘッドカバー;油受皿;エンジン冷却システム、サーモスタットおよびヒーターハウジング、クーラントポンプ、マフラー、触媒コンバータ用ハウジング;空気取入れ口マニホールド;タイミングチェーンベルトフロントカバー;からなる群から選択される、請求項1に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  10. (a)ポリアミド樹脂;
    (b)2個を超えるヒドロキシル基を有し、かつ2000未満の数平均分子量(M)を有する1種または複数種の多価アルコール0.25〜15重量%;
    (c)1種または複数種の補強剤10〜約60重量%;
    (d)反応性官能基および/またはカルボン酸の金属塩を含むポリマー強化剤0〜50重量%;
    を含む、熱可塑性ポリアミドを含む、成形または押出し成形熱可塑性物品であって、
    すべての重量%が熱可塑性組成物の全重量に対するものであり、かつ前記熱可塑性組成物から作製され、かつ試験期間500時間の間、大気中で試験温度210℃で暴露され、ISO527−2/1Aに従って試験された4mmの試験片が平均で、同一組成および形状の非暴露対照と比較して少なくとも70%の引張り強さの保持率を有する、成形または押出し成形熱可塑性物品。
  11. 前記熱可塑性樹脂が、
    少なくとも210℃の融点を有し、かつポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド)(PA46)、ポリ(ε−カプロラクタム)(PA6)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/(ε−カプロラクタム/)(PA66/6)ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(PA66)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA66/610)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA66/612)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサンジアミド/デカメチレンデカンジアミド)(PA66/1010)、ポリ(ヘキサメチレンデカンジアミド)(PA610)、ポリ(ヘキサメチレンドデカンジアミド)(PA612)、ポリ(ヘキサメチレンテトラデカンジアミド)(PA614)、ポリ(ヘキサメチレンヘキサデカンジアミド)(PA616)、およびポリ(テトラメチレンヘキサンジアミド/2−メチルペンタメチレンヘキサンジアミド)(PA46/D6)からなる群から選択される脂肪族ポリアミドを含む、(II)群ポリアミド;
    少なくとも210℃の融点を有し、かつ
    (aa)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される半芳香族反復単位約20〜約35モル%;
    (bb)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
    (iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位約65〜約80モル%;
    を含む、(III)群ポリアミド;
    (cc)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される半芳香族反復単位約50〜約95モル%;
    (dd)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
    (iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
    (iv)その混合物;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位約5〜約50モル%;
    を含む、(IV)群ポリアミド;
    少なくとも260℃の融点を有し、かつ
    (ee)(i)炭素原子8〜20個を有する芳香族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する脂肪族ジアミン;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される95モル%を超える半芳香族反復単位;
    (ff)(ii)炭素原子6〜20個を有する脂肪族ジカルボン酸および炭素原子4〜20個を有する前記脂肪族ジアミン;
    (iii)炭素原子4〜20個を有するラクタムおよび/またはアミノカルボン酸;
    からなる群のうちの1つまたは複数から選択されるモノマーから誘導される脂肪族反復単位5モル%未満;
    を含む、(V)群ポリアミド;
    融点を持たず、かつポリ(ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド)(6I/6T)およびポリ(ヘキサメチレンイソフタルアミド/ヘキサメチレンテレフタルアミド/ヘキサメチレンヘキサンジアミド)(6I/6T/66)からなる群から選択される、(VI)群ポリアミド;
    からなる群から独立して選択される1種または複数種のポリアミドを含む、ポリアミド樹脂である、請求項10に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  12. 前記ポリアミド樹脂が、(II)群と(III)群ポリアミド、(II)群と(IV)群ポリアミド、(II)群と(V)群ポリアミド、(II)群と(VI)群ポリアミド、(III)群と(VI)群ポリアミド、および(IV)群と(V)群ポリアミドからなる群から選択される2種類以上のポリアミドのブレンドを含む、請求項11に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  13. 前記多価アルコールが、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、ジ−トリメチロールプロパン、D−マンニトール、D−ソルビトールおよびキシリトールからなる群から選択される、請求項10に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  14. 前記熱可塑性樹脂がポリアミドであり、かつ前記熱可塑性組成物が、原子吸光分光法で決定された銅25ppm未満を含む、請求項10に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
  15. 給気冷却機;シリンダーヘッドカバー;油受皿;エンジン冷却システム、サーモスタットおよびヒーターハウジング、クーラントポンプ、マフラー、触媒コンバータ用ハウジング;空気取入れ口マニホールド;タイミングチェーンベルトフロントカバー;からなる群から選択される、請求項10に記載の成形または押出し成形熱可塑性物品。
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