CN102112525A - 耐热的模塑或挤塑的热塑性制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含热塑性组合物的模塑或挤塑的热塑性制品，所述模塑或挤塑的热塑性制品具有高热稳定性，在至少170℃的温度下保持至少500小时后仍能够保持稳定。所述热塑性组合物包含热塑性树脂；一种或多种多元醇，所述多元醇具有两个以上的羟基并具有小于2000的数均分子量(Mn)；一种或多种增强剂；以及任选的聚合物增韧剂；其中由所述热塑性组合物制备的4mm测试棒在暴露于170℃的测试温度500小时的测试时间后，与具有相同组成和形状的未经暴露的对照物的拉伸强度相比，具有至少50％的平均拉伸强度保持率。本发明还公开了一种包含热塑性聚酰胺组合物的模塑或挤塑的热塑性制品，其中由所述热塑性聚酰胺组合物制备的4mm测试棒在暴露于210℃的测试温度500小时的测试时间后具有至少70％的拉伸强度保持率。

Description

耐热的模塑或挤塑的热塑性制品
发明领域
本发明涉及具有提高的长期高温老化特性的模塑或挤塑的热塑性制品的领域。
发明背景
基于聚酰胺和聚酯的高温树脂具有所期望的耐化学品性、可加工性和耐热性。这使它们尤其适用于高性能要求的机动车和电气/电子器件应用。在机动车领域，目前普遍需要耐高温结构，这是因为汽车发动机舱区域内的温度通常达到150℃以上，甚至达到200℃以上。塑性部件(如机动车机罩下方的应用或电气/电子器件应用中的塑性部件)长时间暴露于此类高温下时，由于聚合物发生热氧化，其机械特性通常会降低。这种现象称为热老化。
在试图改善热老化性能的过程中，常规的做法是向包含聚酯或聚酰胺树脂的热塑性组合物中添加热稳定剂(也称为抗氧化剂)。此类热稳定剂的例子包括受阻酚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂和基于磷的抗氧化剂。对于聚酯组合物，通常使用的是任选地结合基于磷的增效剂的酚类抗氧化剂。对于聚酰胺组合物，通常使用三类热稳定剂让暴露于高温中的组合物得以保持其机械特性。一类是使用先前提到的任选地结合基于磷的增效剂的酚类抗氧化剂，第二类是使用任选地结合基于磷的增效剂的芳香胺，第三类是使用铜盐和衍生物。已知的是，使用酚类抗氧化剂可提高热塑性组合物在最高达120℃的老化温度下的机械/物理特性。
美国专利5,965,652公开了包含原位形成的胶态铜的热稳定聚酰胺模制组合物。然而，公开的组合物仅在140℃的热老化温度下才能保持抗冲击强度。
GB专利839,067公开了包含铜盐和强有机碱的卤化物的聚酰胺组合物。然而，公开的组合物仅在170℃的热老化温度下才能表现出改善的热弯曲稳定性。
现有的技术不仅对长期耐热老化性能的改善效果不明显，而且改善的热老化性能无法满足要求更高的、涉及暴露于更高温度的应用，例如机动车机罩下方的应用和电气/电子器件中的应用。
US 2006/0155034和US 2008/0146718专利公布公开了包含金属粉末(用作热稳定剂)和纤维增强剂的聚酰胺组合物。公开的组合物在215℃的长期热老化温度下表现出改良的机械特性(例如拉伸强度和断裂伸长率)。然而，此类金属粉末不但昂贵，而且还因为易于自燃而高度不稳定。
EP 1041109公开了包含聚酰胺树脂、熔点为150-280℃的多元醇的聚酰胺组合物，该组合物具有良好的流动性和机械强度，并可用于注塑焊接工艺。
遗憾的是，使用现有技术制得的基于聚酰胺或聚酯组合物的模制制品要么在长期暴露于高温后其机械特性出现不能接受的劣化，要么因为使用高成本的热稳定剂而变得非常昂贵。
一直以来，人们需要的是适于制造制品并且在长时间暴露于高温后仍具备良好机械特性的低成本聚酰胺和聚酯组合物。
发明内容
本文公开并受权利要求书保护的是包含热塑性组合物的模塑或挤塑的热塑性制品，其中热塑性组合物包含：
(a)热塑性树脂，其选自聚酰胺、聚酯以及它们的混合物；
(b)0.25至15重量％的一种或多种多元醇，其具有两个以上的羟基并具有小于2000的数均分子量(Mn)；
(c)10至约60重量％的一种或多种增强剂；和
(d)0至50重量％的包含活性官能团和/或羧酸的金属盐的聚合物增韧剂；
其中所有重量百分比均基于热塑性组合物的总重量计，并且其中由所述热塑性组合物制备的4mm测试棒，在空气气氛中暴露于170℃的测试温度500小时的测试时间后，按照ISO 527-2/1A进行测试，与具有相同组成和形状的未经暴露的对照物的拉伸强度相比，具有至少50％的平均拉伸强度保持率。
还公开了模塑或挤塑的热塑性制品，如上文所公开，其中所述热塑性树脂包括聚酰胺树脂，并且其中由所述热塑性组合物制备的4mm测试棒，在空气气氛中暴露于210℃的测试温度500小时的测试时间后，按照ISO527-2/1A进行测试，与具有相同组成和形状的未经暴露的对照物的拉伸强度相比，具有至少70％的平均拉伸强度保持率。
发明详述
就本发明而言，除非另外指明，否则“高温”是指等于或高于170℃的温度，优选等于或高于210℃，并且最优选等于或高于230℃。
在本发明中，除非另外指明，否则“长期”是指等于或长于500小时，优选等于或长于1000小时的老化期。
如本文所用，适用于本文所公开的热塑性组合物或由该组合物制成的制品的术语“高热稳定性”是指由聚酰胺组合物组成的4mm厚模制测试棒在空气气氛中暴露于170℃的测试温度(热空气箱老化(AOA)条件)至少500小时的测试时间后，按照ISO 527-2/1A方法进行测试测得的物理特性(例如拉伸强度)保持率。将测试棒的物理特性与具有和其相同的组成和形状的对照物(未经暴露于空气的加热处理)进行对比，结果用“保持率％”形式表示。在另一个优选实施方案中，测试温度为210℃，测试时间为500小时，暴露的测试棒具有至少70％的拉伸强度保持率。本文中的“高热稳定性”是指所述模制测试棒在暴露于170℃的测试温度至少500小时的测试时间后，其平均拉伸强度保持率等于或大于50％。在给定暴露温度下经给定测试时间后显示较高物理特性保持率的组合物具备更佳的热稳定性。
术语“170℃下”和“210℃下”是指与测试棒直接接触的环境的标称温度；应当理解，实际温度可在标称测试温度+/-2℃的范围内变化。
术语“(甲基)丙烯酸酯”旨在包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
本文中的熔点和玻璃化转变温度都是使用差示扫描量热法(DSC)在第一次升温扫描中以10℃/min的扫描速率测得的，其中将吸热峰的最高点视为熔点，并且如果玻璃化转变明显，则将焓变的中点视为玻璃化转变点。
本发明中使用的树脂组合物包含选自聚酰胺、聚酯以及它们的混合物的热塑性树脂。优选的热塑性树脂为聚酰胺树脂。另一种优选的热塑性树脂为聚酯树脂。
聚酰胺为一种或多种二元羧酸和一种或多种二胺，和/或一种或多种氨基羧酸，和/或一种或多种环状内酰胺的开环聚合反应产物的缩合产物。合适的环状内酰胺为己内酰胺和月桂内酰胺。聚酰胺可以是全脂族的或半芳族的。
在本发明的树脂组合物中使用的全脂族聚酰胺由脂族和脂环族单体(例如二胺、二元羧酸、内酰胺、氨基羧酸、以及它们的反应等同物)形成。合适的氨基羧酸为11-氨基十二烷酸。合适的内酰胺为己内酰胺和月桂内酰胺。在本发明的上下文中，术语“全脂族聚酰胺”也指衍生自两种或更多种此类单体以及两种或更多种全脂族聚酰胺的共混物的共聚物。可以使用直链、支链和环状的单体。
全脂族聚酰胺中包含的羧酸单体包括但不限于脂族羧酸，例如己二酸(C6)、庚二酸(C7)、辛二酸(C8)、壬二酸(C9)、癸二酸(C10)、十二烷二酸(C12)、十三烷二酸(C13)、十四烷二酸(C14)和十五烷二酸(C15)。二胺可以选自具有四个或更多个碳原子的二胺，包括但不限于四亚甲基二胺、六亚甲基二胺、1，8-辛二胺、癸二胺、十二烷二胺、2-甲基戊二胺、2-乙基四亚甲基二胺、2-甲基辛二胺、三甲基六亚甲基二胺、间苯二甲基二胺、和/或它们的混合物。
半芳族聚酰胺为由包含芳族基团的单体形成的均聚物、共聚物、三元共聚物或更高级的聚合物。一种或多种芳族羧酸可以是对苯二甲酸或对苯二甲酸与一种或多种其他羧酸(例如间苯二甲酸、邻苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸和萘二甲酸)的混合物。此外，一种或多种芳族羧酸可以与一种或多种脂族二元羧酸混合，如上文所公开。作为另外一种选择，可以用芳族二胺(例如间苯二甲基二胺(MXD))形成半芳族聚酰胺，这样的一个实例为MXD6，它是包含MXD和己二酸的均聚物。
本文所公开的优选的聚酰胺为均聚物或共聚物，其中术语共聚物是指具有两个或更多个酰胺和/或二酰胺分子重复单元的聚酰胺。通过均聚物和共聚物各自的重复单元对其进行标识。对于本文所公开的共聚物，重复单元基于它们在共聚物中的摩尔％从高到低的顺序列出。以下列表例示了标识均聚物和共聚物聚酰胺(PA)中的单体和重复单元的缩写：
HMD    六亚甲基二胺(或6，与二酸联合使用时)
T      对苯二甲酸
AA     己二酸
DMD    癸二胺
6      
Figure BPA00001307992600051
-己内酰胺
DDA    癸二酸
DDDA   十二烷二酸
I      间苯二甲酸
MXD    间苯二甲基二胺
TMD    1，4-四亚甲基二胺
4T     由TMD和T形成的聚合物重复单元
6T     由HMD和T形成的聚合物重复单元
DT     由2-MPMD和T形成的聚合物重复单元
MXD6   由MXD和AA形成的聚合物重复单元
66     由HMD和AA形成的聚合物重复单元
10T    由DMD和T形成的聚合物重复单元
410    由TMD和DDA形成的聚合物重复单元
510    由1，5-戊二胺和DDA形成的聚合物重复单元
610    由HMD和DDA形成的聚合物重复单元
612    由HMD和DDDA形成的聚合物重复单元
6      由-己内酰胺形成的聚合物重复单元
11     由11-氨基十一酸形成的聚合物重复单元
12     由12-氨基十二烷酸形成的聚合物重复单元
注意，在本领域中，术语“6”单独使用时是指由
Figure BPA00001307992600053
-己内酰胺形成的聚合物重复单元。此外，当“6”与二酸(例如T)联合使用时，例如6T，“6”是指HMD。在包含二胺和二酸的重复单元中，首先指定的是二胺。此外，当“6”与二胺联合使用时，例如66，第一个“6”是指二胺HMD，第二个“6”是指己二酸。同样地，源自其他氨基酸或内酰胺的重复单元被指定为代表碳原子数量的单一数字。
在一个实施方案中，聚酰胺组合物包含一种或多种聚酰胺，这些聚酰胺选自下列各组：
第(I)组聚酰胺，其具有小于210℃的熔点，并包括选自下列的脂族或半芳族聚酰胺：聚(癸二酰戊二胺)(PA510)、聚(十二烷二酰戊二胺)(PA512)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺)(PA6/66)、聚(ε-己内酰胺/癸二酰己二胺)(PA6/610)、聚(ε-己内酰胺/十二烷二酰己二胺)(PA6/612)、聚(十三烷二酰己二胺)(PA613)、聚(十五烷二酰己二胺)(PA615)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA6/4T)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA6/6T)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA6/10T)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA6/12T)、聚(癸二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA610/6T)、聚(十二烷二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA612/6T)、聚(十四烷二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA614/6T)、聚(ε-己内酰胺/间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA6/6I/6T)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺/癸二酰己二胺)(PA6/66/610)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA6/66/612)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺/癸二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA6/66/610/612)、聚(己二酰2-甲基戊二胺/己二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA D6/66/6T)、聚(己二酰2-甲基戊二胺/己二酰己二胺)(PA D6/66)、聚(癸二酰癸二胺)(PA1010)、聚(十二烷二酰癸二胺)(PA1012)、聚(癸二酰癸二胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA1010/10T)、聚(癸二酰癸二胺/癸二酰十二碳二胺/对苯二甲酰癸二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA1010/1210/10T/12T)、聚(11-氨基十一烷酰胺)(PA11)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA11/4T)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA11/6T)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA11/10T)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA11/12T)、聚(12-氨基十二烷酰胺)(PA12)、聚(12-氨基十二烷酰胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA12/4T)、聚(12-氨基十二烷酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA12/6T)、聚(12-氨基十二烷酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA12/10T)、聚(十二烷二酰十二碳二胺)(PA1212)和聚(十二烷二酰十二碳二胺/十二烷二酰十二碳二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA1212/12T)；
第(II)组聚酰胺，其具有至少210℃的熔点，并包括选自下列的脂族聚酰胺：聚(己二酰丁二胺)(PA46)、聚(ε-己内酰胺)(PA6)、聚(己二酰己二胺/(ε-己内酰胺/)(PA66/6)、聚(己二酰己二胺)(PA66)、聚(己二酰己二胺/癸二酰己二胺)(PA66/610)、聚(己二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA66/612)、聚(己二酰己二胺/癸二酰癸二胺)(PA66/1010)、聚(癸二酰己二胺)(PA610)、聚(十二烷二酰己二胺)(PA612)、聚(十四烷二酰己二胺)(PA614)、聚(十六烷二酰己二胺)(PA616)和聚(己二酰丁二胺/己二酰2-甲基戊二胺)(PA46/D6)；
第(III)组聚酰胺，其具有至少210℃的熔点并包含：
(aa)约20至约35摩尔％的半芳族重复单元，其源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(bb)约65至约80摩尔％的脂族重复单元，其源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；以及
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；
第(IV)组聚酰胺，其包含
(cc)约50至约95摩尔％的半芳族重复单元，其源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(dd)约5至约50摩尔％的脂族重复单元，其源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；以及
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；
第(V)组聚酰胺，其具有至少260℃的熔点，包含：
(ee)大于95摩尔％的半芳族重复单元，其源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(ff)小于5摩尔％的脂族重复单元，其源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；以及
第(VI)组聚酰胺，其不具有熔点，并选自聚(间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(6I/6T)和聚(间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺/己二酰己二胺)(6I/6T/66)。
第(I)组聚酰胺可以具有半芳族重复单元，其含量应使得熔点小于210℃，并且该组的半芳族聚酰胺通常具有小于40摩尔％的半芳族重复单元。将半芳族重复单元定义为源自选自下列中的一者或多者的单体的那些重复单元：具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺。
另一个实施方案是模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂选自第(III)组聚酰胺，该组的聚酰胺选自：聚(己二酰丁二胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA46/4T)、聚(己二酰丁二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA46/6T)、聚(己二酰丁二胺/己二酰2-甲基戊二胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA46/D6/10T)、聚(己二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA66/6T)、聚(己二酰己二胺/间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA66/6I/6T)和聚(己二酰己二胺/己二酰2-甲基戊二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA66/D6/6T)；并且最优选的第(III)组聚酰胺为PA66/6T。
另一个实施方案为模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂选自第(IV)组聚酰胺，该组的聚酰胺选自：聚(对苯二甲酰丁二胺/己二酰己二胺)(PA4T/66)、聚(对苯二甲酰丁二胺/ε-己内酰胺)(PA4T/6)、聚(对苯二甲酰丁二胺/十二烷二酰己二胺)(PA4T/612)、聚(对苯二甲酰丁二胺/己二酰2-甲基戊二胺/己二酰己二胺)(PA4T/D6/66)、聚(对苯二甲酰己二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺/己二酰己二胺)(PA6T/DT/66)、聚(对苯二甲酰己二胺/己二酰己二胺)(PA6T/66)、聚(对苯二甲酰己二胺/癸二酰己二胺)(PA6T/610)、聚(对苯二甲酰己二胺/十四烷二酰己二胺)(PA6T/614)、聚(九亚甲基对苯二甲酰胺/九亚甲基癸二酰胺)(PA9T/910)、聚(九亚甲基对苯二甲酰胺/九亚甲基十二烷二酰胺)(PA9T/912)、聚(九亚甲基对苯二甲酰胺/11-氨基十一烷酰胺)(PA9T/11)、聚(九亚甲基对苯二甲酰胺/12-氨基十二烷酰胺)(PA9T/12)、聚(对苯二甲酰癸二胺/11-氨基十一烷酰胺)(PA10T/11)、聚(对苯二甲酰癸二胺/12-氨基十二烷酰胺)(PA10T/12)、聚(对苯二甲酰癸二胺/癸二酰癸二胺)(PA10T/1010)、聚(对苯二甲酰癸二胺/十二烷二酰癸二胺)(PA10T/1012)、聚(对苯二甲酰癸二胺/己二酰丁二胺)(PA10T/46)、聚(对苯二甲酰癸二胺/ε-己内酰胺)(PA10T/6)、聚(对苯二甲酰癸二胺/己二酰己二胺)(PA10T/66)、聚(对苯二甲酰十二碳二胺/十二烷二酰十二碳二胺)(PA12T/1212)、聚(对苯二甲酰十二碳二胺/ε-己内酰胺)(PA12T/6)和聚(对苯二甲酰十二碳二胺/己二酰己二胺)(PA12T/66)；并且最优选的第(IV)组聚酰胺为PA6T/66。
另一个实施方案为模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂选自第(V)组聚酰胺，该组的聚酰胺选自：聚(对苯二甲酰丁二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺)(PA4T/DT)、聚(对苯二甲酰丁二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA4T/6T)、聚(对苯二甲酰丁二胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA4T/10T)、聚(对苯二甲酰丁二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA4T/12T)、聚(对苯二甲酰丁二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA4T/DT/6T)、聚(对苯二甲酰丁二胺/对苯二甲酰己二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺)(PA4T/6T/DT)、聚(对苯二甲酰己二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺)(PA6T/DT)、聚(己二酰己二胺/间苯二甲酰己二胺)(PA6T/6I)、聚(对苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA6T/10T)、聚(对苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA6T/12T)、聚(对苯二甲酰己二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA6T/DT/10T)、聚(对苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰癸二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA6T/10T/12T)、聚(对苯二甲酰癸二胺)(PA10T)、聚(对苯二甲酰癸二胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA10T/4T)、聚(对苯二甲酰癸二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺)(PA10T/DT)、聚(对苯二甲酰癸二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA10T/12T)、聚(对苯二甲酰癸二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA10T/DT/12T)、聚(对苯二甲酰十二碳二胺)(PA12T)、聚(对苯二甲酰十二碳二胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA12T/4T)、聚(对苯二甲酰十二碳二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA12T/6T)、聚(对苯二甲酰十二碳二胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA12T/10T)和聚(对苯二甲酰十二碳二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺)(PA12T/DT)；并且最优选的第(V)组聚酰胺为PA6T/DT。
在多个实施方案中，聚酰胺分别为第(I)组聚酰胺、第(II)组聚酰胺、第(III)组聚酰胺、第(IV)组聚酰胺、第(V)组聚酰胺或第(VI)组聚酰胺。
聚酰胺也可以是两种或更多种聚酰胺的共混物。优选的共混物包含选自下列的那些：第(I)组和第(II)组聚酰胺、第(I)组和第(III)组聚酰胺、第(I)组和第(VI)组聚酰胺、第(II)组和第(III)组聚酰胺、第(II)组和第(IV)组聚酰胺、第(II)组和第(V)组聚酰胺、第(II)组和第(VI)组聚酰胺、第(III)组和第(VI)组聚酰胺、以及第(IV)组和第(V)组聚酰胺。
优选的共混物包含第(II)组和第(V)组聚酰胺，具体优选的共混物包含聚(己二酰己二胺)(PA66)和聚(对苯二甲酰己二胺/2-甲基环戊烷对苯二甲酰胺)(PA6T/DT)。
另一种优选的共混物包含第(II)组和第(III)组聚酰胺，具体优选的共混物包含聚(ε-己内酰胺)(PA6)和聚(己二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA66/6T)。
另一个实施方案为模塑或挤塑的热塑性制品，其包含上文所公开的热塑性聚酰胺组合物，其中由所述聚酰胺组合物制备的4mm测试棒在空气气氛中暴露于210℃的测试温度500小时的测试时间后，按照ISO 527-2/1A进行测试，与具有相同组成和形状的未经暴露的对照物的拉伸强度相比，具有至少70％的平均拉伸强度保持率。将符合这些测试要求的热塑性聚酰胺组合物称为“符合AOA 210℃/500小时测试要求”的热塑性聚酰胺组合物。
符合AOA 210℃/500小时测试要求的热塑性聚酰胺组合物包含一种或多种聚酰胺树脂，其中所述聚酰胺树脂包含一种或多种独立地选自以上公开的第(II)组聚酰胺、第(III)组聚酰胺、第(IV)组聚酰胺、第(V)组聚酰胺和第(VI)组聚酰胺的聚酰胺。
在多个实施方案中，符合AOA 210℃/500小时测试要求的热塑性聚酰胺组合物分别为第(II)组聚酰胺、第(III)组聚酰胺、第(IV)组聚酰胺、第(V)组聚酰胺和第(VI)组聚酰胺。
另一个优选实施方案为模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂选自第(V)组聚酰胺，并且其中所述测试温度为至少230℃，测试时间为至少500小时，所述拉伸强度保持率为至少60％、更优选地为至少70％、80％和90％。
模塑或挤塑的热塑性制品可以包含聚酯作为热塑性树脂。可用的聚酯通常源自一种或多种二元羧酸(其中本文中的术语“二元羧酸”也指二元羧酸衍生物，例如酯)和一种或多种二醇。在优选的聚酯中，二元羧酸包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、2，6-萘二甲酸中的一种或多种，并且二醇组分包括HO(CH2)nOH(I)、1，4-环己二甲醇、以及HO(CH2CH2O)mCH2CH2OH(II)中的一种或多种；其中n为2至12的整数，m平均为1至4。可用于形成热塑性聚酯的其他二元羧酸包括癸二酸、十二烷二酸和己二酸。羟基苯甲酸之类的羟基羧酸可用作共聚单体。根据本发明的树脂组合物中所使用的聚酯优选地选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸1，3-丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸1，4-丁二醇酯(PBT)、聚2，6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)和聚对苯二甲酸1，4-环己烷二甲醇酯(PCT)、以及它们的共聚物和共混物。
模塑或挤塑的热塑性制品包含0.25至15重量％的一种或多种多元醇，所述多元醇具有两个以上的羟基以及小于2000的数均分子量(Mn)，其中数均分子量在用凝胶渗透色谱法(GPC)分析聚合材料的过程中测得。
多元醇可以选自包含两个以上羟基的脂族羟基化合物、包含两个以上羟基的脂族-脂环族化合物、包含两个以上羟基的脂环族化合物、芳族多元醇以及糖类。
多元醇中的脂肪链不仅可以包含碳原子，还可以包含一个或多个选自(例如)氮、氧和硫原子的杂原子。存在于多元醇中的脂环族环可以为单环、或为二环或多环环系的一部分，并可以为碳环或杂环。存在于多元醇中的杂环可以为单环、或为二环或多环环系的一部分，并可以包含一个或多个选自(例如)氮、氧和硫原子的杂原子。上述一种或多种多元醇可以包含一个或多个取代基，例如醚、羧酸、羧酸酰胺或羧酸酯基团。
包含两个以上羟基的多元醇的实例包括但不限于三醇，例如甘油、三羟甲基丙烷、2，3-二(2′-羟基乙基)-1-环己醇、1，2，6-己三醇、1，1，1-三(羟基甲基)乙烷、3-(2′-羟基乙氧基)-1，2-丙二醇、3-(2′-羟基丙氧基)-1，2-丙二醇、2-(2′-羟基乙氧基)-1，2-己二醇、6-(2′-羟基丙氧基)-1，2-己二醇、1，1，1-三[(2′-羟基乙氧基)-甲基]-乙烷、1，1，1-三[(2′-羟基丙氧基)-甲基]-丙烷、1，1，1-三(4′-羟基苯基)-乙烷、1，1，1-三(羟基苯基)-丙烷、1，1，3-三(二羟基-3-甲基苯基)-丙烷、1，1，4-三(二羟基苯基)-丁烷、1，1，5-三(羟基苯基)-3-甲基戊烷、双-三羟甲基丙烷、乙氧基化三羟甲基丙烷、或丙氧基化三羟甲基丙烷；多元醇，例如季戊四醇、二季戊四醇和三季戊四醇；以及糖类，例如环糊精、D-甘露糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖、木糖、阿拉伯糖、D-甘露糖醇、D-山梨醇、D-或L-阿拉伯糖醇、木糖醇、艾杜糖醇、塔罗糖醇、蒜糖醇、阿卓糖醇、山梨糖醇、赤藓糖醇、苏糖醇和D-古洛糖酸-γ-内酯；等等。
优选的多元醇包括具有一对连接到相应碳原子上的羟基的那些多元醇，其中这些碳原子彼此间隔至少一个原子。特别优选的多元醇为具有一对连接到相应碳原子上的羟基的那些多元醇，其中这些碳原子彼此间隔一个碳原子。
热塑性组合物中所使用的多元醇优选地为季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、双-三羟甲基丙烷、D-甘露糖醇、D-山梨醇和木糖醇。所使用的多元醇更优选地为二季戊四醇和/或三季戊四醇。最优选的多元醇为二季戊四醇。
在多个实施方案中，按所述热塑性组合物的总重量计，热塑性组合物中所述多元醇的含量为0.25至15重量％、优选地为0.25至8重量％、更优选地为0.25至5重量％。对于聚酰胺，最优选地为1至4重量％；对于聚酯，最优选地为0.25至1.5重量％。
模塑或挤塑的热塑性制品包含10至约60重量％、优选地约12.5至55重量％和15至50重量％的一种或多种增强剂。增强剂可以是任何填料，但优选地选自碳酸钙、具有圆形和非圆形横截面的玻璃纤维、玻璃片、玻璃珠、碳纤维、滑石、云母、钙硅石、焙烧粘土、高岭土、硅藻土、硫酸镁、硅酸镁、硫酸钡、二氧化钛、碳酸钠铝、钡铁氧体、钛酸钾、以及它们的混合物。
具有非圆形横截面的玻璃纤维是指横截面的长轴垂直于玻璃纤维的纵向并对应横截面中的最长直线距离的玻璃纤维。非圆形横截面具有的短轴对应于在横截面中与长轴垂直方向上的最长直线距离。纤维的非圆形横截面可以具有多种形状，包括茧形(8字形)、矩形、椭圆形、近似三角形、多边形、以及阔椭圆形。本领域的技术人员均能理解，横截面可具有其他形状。长轴长度与短轴长度的比率优选地介于约1.5∶1和约6∶1之间。该比率更优选地介于约2∶1和5∶1之间、而更优选地介于约3∶1至约4∶1之间。合适的玻璃纤维在EP 0 190 001和EP 0 196 194中有所公开。
模塑或挤塑的热塑性制品任选地包含0至50重量％的聚合物增韧剂，该聚合物增韧剂包含活性官能团和/或羧酸的金属盐。在一个实施方案中，模塑或挤塑的热塑性制品包含2至20重量％的聚合物增韧剂，该聚合物增韧剂选自：乙烯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯以及任选的一种或多种(甲基)丙烯酸酯的共聚物；接枝了不饱和羧酸酐的乙烯/α-烯烃或乙烯/α-烯烃/双烯共聚物；乙烯、(甲基)丙烯酸2-异氰酸根合乙酯以及任选的一种或多种(甲基)丙烯酸酯的共聚物；以及与锌、锂、镁或锰化合物反应以生成相应离聚物的乙烯与丙烯酸的共聚物。
在本发明中，本发明的聚合物组合物还可以包含本领域常用的其他添加剂，例如热稳定剂或抗氧化剂(称为“助稳定剂”)、抗静电剂、发泡剂、润滑剂、增塑剂、以及着色剂和颜料。
助稳定剂包括铜稳定剂、仲芳胺、受阻胺光稳定剂(HALS)、受阻酚、以及它们的混合物。
本发明的模塑或挤塑的热塑性制品的显著优点是无需使用常规的铜热稳定剂就可以获得高度的热稳定性。铜热稳定剂在长期高温环境中往往成为腐蚀剂；并且在某些环境中，实际上会导致半芳族聚合物的降解。因此，另一个实施方案为模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述热塑性树脂为聚酰胺，并且所述热塑性组合物包含小于25ppm的铜，其中铜含量是通过原子吸收光谱法测定的。
本文的热塑性组合物是熔融共混物，其中所有聚合物成分均得到充分混合，而所有非聚合物成分均匀分散在聚合物基质中。可使用任何熔融共混方法来混合本发明的聚合物成分和非聚合物成分。例如，可将聚合物成分和非聚合物成分一次全部加入或以分批的方式逐步加入到熔融搅拌器中，例如单螺杆挤出机或双螺杆挤出机、搅拌器、单螺杆捏合机或双螺杆捏合机、或班伯里密炼机。以分批的方式逐步加入聚合物成分和非聚合物成分时，可以先加入部分聚合物成分和/或非聚合物成分，然后将其与随后加入的剩余聚合物成分和非聚合物成分熔融混合，直至获得充分混合的组合物。如果增强填料呈长条形(例如长玻璃纤维)，则可以采用拉伸挤塑法制备增强组合物。
如上文所公开，包含具有两个或更多个羟基的多元醇的热塑性组合物可用于提高由其制成的模塑或挤塑的制品在高温下的长期热稳定性。将4mm厚的试验样本放入烘箱中，使其暴露于多个测试温度并保持多个测试时间(热空气箱老化)，通过这种方式来评价制品的长期热稳定性。本文所公开的组合物的烘箱测试温度包括170℃和500小时的测试时间、210℃和500小时的测试时间、以及230℃和500小时的测试时间。在试验样本经热空气箱老化后，按照ISO 527-2/1A测试方法测试其拉伸强度和断裂伸长率；并将其与组成和形状与其相同的未暴露对照物(干态模塑件(DAM))进行对比。通过与DAM对照物比较可以获得拉伸强度保持率和/或断裂伸长率保持率，从而可评价多种组合物的长期热稳定性能。
在多个实施方案中，基于与DAM未暴露对照物的比较，热塑性组合物具有至少50％、优选地为至少60％、70％、80％和90％的AOA 170℃/500小时拉伸强度保持率。
在多个实施方案中，基于与DAM未暴露对照物的比较，热塑性聚酰胺组合物具有至少70％、优选地为至少70％、80％和90％的AOA 210℃/500小时拉伸强度保持率。
在另一方面，本发明涉及将上文公开的热塑性组合物用于高温应用。
在另一方面，本发明涉及通过使本发明的热塑性组合物成形来制造制品的方法。制品的实例为薄膜或层压体、机动车部件或发动机部件或电气/电子器件部件。所谓“成形”，是指任何成形技术，例如挤出、注塑、热成形模塑、压塑或吹塑。优选地通过注塑或吹塑使制品成形。
本文所公开的模塑或挤塑的热塑性制品可以应用于满足下列一种或多种要求的多种汽车部件：高冲击要求；重量显著降低(例如，与常规的金属相比)；耐高温；耐油性环境；耐化学试剂(例如冷却剂)；以及噪声消减，允许更紧凑和一体化的设计。具体的模塑或挤塑的热塑性制品选自增压空气冷却器(CAC)、汽缸盖罩(CHC)、油底壳、发动机冷却系统(包括恒温器和加热器外壳以及冷却剂泵)、排气系统(包括消声器和触媒转换器的外壳)、进气歧管(AIM)、以及正时链带前盖。提到了增压空气冷却器，作为对长期高温暴露具有所需机械抗性的示例性实例。增压空气冷却器是汽车散热器的组成部分，可提高发动机的燃烧效率。增压空气冷却器可以降低增压空气温度、并增大汽轮增压器中压缩空气的密度，从而允许更多的空气进入汽缸，以提高发动机效率。因为空气在进入增压空气冷却器时的温度可以大于200℃，所以该部分需由在长期高温下可保持良好机械特性的组合物制成。
通过以下实施例对本发明做进一步说明。应当理解，以下实施例仅用于说明目的，而并不用于对本发明进行限制。
实施例
材料
在实施例和比较实施例中：
PA66是指由1，6-己二酸和1，6-六亚甲基二胺制成的脂族聚酰胺，其相对粘度在46至51范围内，熔点为约263℃，可以商标Zytel
Figure BPA00001307992600151
101NC010从E.I.DuPont de Nemours and Company(Wilmington，Delaware，USA)商购获得。
PA6-1是指得自Lanxess(Germany)的Durethan B29聚(ε-己内酰胺)。
PA6-2是指得自BASF(USA)的Ultramid
Figure BPA00001307992600152
B27聚(ε-己内酰胺)。
PA6T/DT是指HTN501 NC010，它是对苯二甲酸、六亚甲基二胺和2-甲基戊二胺的共聚酰胺，按照ASTM D2857方法测得其特性粘度(IV)在0.8至0.95范围内(通常为0.88)，熔点为约300℃，得自E.I.DuPont de Nemours and Company(Wilmington，Delaware，USA)。
PA6T/66是指HTN502 NC010，它是由对苯二甲酸、己二酸和六亚甲基二胺制成的共聚酰胺；其中所用的两种酸的摩尔比为55∶45；熔点为约310℃，按照ASTM D2857方法测得其特性粘度(IV)在0.9至1.0范围内(通常为0.96)，得自E.I.DuPont de Nemours and Company(Wilmington，Delaware，USA)。
PBT是指Crastin6003聚对苯二甲酸1，4-丁二醇酯，其熔融流动速率(MFR)为77至97g/10min(按照ISO1133测定，250℃，2.16kg)，得自E.I.DuPont de Nemours and Company(Wilmington，Delaware，USA)。
PE是指季戊四醇，得自Perstorp Speciality Chemicals AB(Perstorp，Sweden)。
DPE是指二季戊四醇，以Di-Penta 93得自Perstorp Speciality Chemicals AB(Perstorp，Sweden)。
TPE是指三季戊四醇，得自Sigma Aldrich Co.(Milwaukee WI)。山梨醇得自Sigma Aldrich Co.(Milwaukee WI)。
Di-TMP是指双-三羟甲基丙烷，得自Perstorp Speciality Chemicals AB(Perstorp，Sweden)。
玻璃纤维A，4.5mm长的短切玻璃纤维，是指OCV 983，得自OwensCorning Vetrotex(France)。
玻璃纤维B是指PPG 3660短切玻璃纤维，得自PPG Industries(Pittsburgh，PA)。
玻璃纤维C是指OCV 952短切玻璃纤维，得自Owens Corning Vetrotex(France)。
玻璃纤维D是指PPG 3540短切玻璃纤维，得自PPG Industries(Pittsburgh，PA)。
黑色颜料A是指40重量％的苯胺黑黑色颜料分散在PA66载体中得到的浓缩物。
铜热稳定剂是指7份碘化钾、1份碘化铜与0.5份硬脂酸酯蜡粘合剂的混合物。
Vestowax AO 1535得自Evonik Industries(Germany)。
稳定剂得自Ciba Speciality Chemicals Inc.(Switzerland)。
Figure BPA00001307992600163
稳定剂得自Ciba Speciality Chemicals Inc.(Switzerland)。
Figure BPA00001307992600164
稳定剂是指亚磷酸盐热稳定剂，得自Ciba Speciality Chemicals Inc.(Switzerland)。
Figure BPA00001307992600171
润滑剂是指N，N′-亚乙基双硬脂酰胺，得自Lonza Chemical Co。
SHP是指磷酸二氢钠，得自Sigma-Aldrich GmbH。
为乙烯和马来酸酐单酯的共聚物，得自E.I.DuPont de Nemours and Company(Wilmington，Delaware，USA)。
DER 732环氧树脂为液态环氧树脂，得自Dow Chemical(Midland，MI)。
聚酰胺A是指PA66/6T(75/25摩尔比的重复单元)，其具有大约50meq/kg的氨基末端，按照以下步骤制备：将聚酰胺66盐溶液(3928磅，51.7重量％，pH为8.1)和2926磅25.2重量％的聚酰胺6T盐溶液(pH为7.6)装入高压釜中，并装入100g常规消泡剂、20g次磷酸钠、220g碳酸氢钠、2476g 80％的HMD水溶液和1584g冰醋酸。然后对溶液进行加热，同时让压力升至265磅/平方英寸；当压力升至265磅/平方英寸后，排出蒸汽，使压力保持在265磅/平方英寸，继续加热，直到该批物质的温度达到250℃为止。随后使压力缓慢降至6磅/平方英寸，与此同时让该批物质的温度继续上升至280至290℃。然后将压力保持在6磅/平方英寸，并将温度保持在280至290℃，维持20分钟。最后，将聚合物熔融物挤出成股线，冷却，并切割成粒料。本文中将所得的聚酰胺66/6T称为聚酰胺A，其熔点为约268+/-1℃，相对粘度(按照ASTM D-789方法测得)为42+/-2；NH2末端为43+/-2meg/kg，COOH末端为88+/-5meg/kg。
聚酰胺B是指PA66/6T(75/25摩尔比的重复单元)，其具有至少为70meq/kg的高含量氨基末端，按照以下步骤制备：
将六亚甲基二胺、1，6-己二酸和对苯二甲酸溶解于水中，制得聚酰胺66/6T盐溶液(214.25磅，39.70重量％)，其中1，6-己二酸与对苯二甲酸的摩尔比为75∶25。该盐溶液具有8.20+/-0.05的pH值。将该盐溶液装入高压釜中，并装入3.5g 10重量％的常规消泡剂水溶液、0.7g次磷酸钠、7.7g碳酸氢钠、237.5g 80％的HMD水溶液和15g冰醋酸。然后对溶液进行加热，同时让压力升至265磅/平方英寸；当压力升至265磅/平方英寸后，排出蒸汽，使压力保持在265磅/平方英寸，继续加热，直到该批物质的温度达到255℃为止。随后使压力缓慢降至10磅/平方英寸，与此同时让该批物质的温度继续上升至275至285℃。然后将压力保持在10磅/平方英寸，并将温度保持在275至285℃，维持20分钟。最后，将聚合物熔融物挤出成股线，冷却，并切割成粒料。本文中将所得的聚酰胺66/6T称为聚酰胺B，其熔点为约269+/-1℃；相对粘度(按照ASTM D-789方法测得)为44+/-2，NH2末端为88+/-2meg/kg，COOH末端为51+/-5meg/kg。
方法
化合方法A
使用40mm双螺杆挤出机(Berstorff ZE40)在约280℃的操作温度下熔融共混表中列出的成分，制得实施例1至14和比较实施例C-1至C-7，其中螺杆转速为约300rpm、生产能力为110kg/h。通过螺杆侧面加料器将玻璃纤维加入熔融物。表中所示成分量均以按热塑性组合物总重量计的重量％给出。
将化合后的混合物挤出成花边或股线的形式，并放入水浴中冷却，随后将其切割成颗粒并放入密封的有铝衬的袋子中，以防止其吸收水分。调整冷却和切割条件，以确保材料的水分含量始终低于0.15重量％。
化合方法B
通过在40mm双螺杆挤出机(Berstorff ZE40)中熔融共混表9中列出的成分制备实施例15、16和比较实施例C-8，其中机筒和模头的加工设置温度为250℃，熔融温度为约290℃。挤出和切割如方法A所述；不同的是，在模塑之前要将样本预先干燥至含水量小于0.04重量％。
化合方法C
通过在30mm双螺杆挤出机(ZSK 30，Coperion制造)中熔融共混表中列出的成分制备实施例17至22和比较实施例C-9至C-11，其中机筒设置温度为约310℃，螺杆转速为约300rpm，生产能力为约13.6kg/h，通过人工方法测得熔融温度为约355℃。通过螺杆侧面加料器将玻璃纤维加入熔融物。表中所示成分量均以按热塑性组合物总重量计的重量％给出。挤出和切割如方法A所述。
物理特性测量
按照ISO 527-2/1A测量机械拉伸特性(即E模量)、断裂应力(拉伸强度)和断裂应变(断裂伸长率)。对下列注塑ISO拉力试棒进行测量：
实施例1至14和比较实施例C-1至C-7：模制温度为100℃，熔融温度为295至300℃；
实施例15至16和比较实施例C-8：PBT的模制温度为80℃，熔融温度为约250℃。
实施例17至22和比较实施例C-11：PA6T/6D的模制温度为145至150℃；PA6T/66的模制温度为90至100℃；两种树脂的熔融温度为325至330℃。
按照ISO 527/1A，测试样品的厚度为4mm，宽度为10mm，测试速度为5mm/min(拉伸强度和断裂伸长率)。以1mm/min的速度测量拉伸模量。
热空气箱老化(AOA)
按照ISO 2578中详述的步骤，将测试样品置于循环式热空气箱(Heraeus制造，UT6060型)中进行热老化。在多个热老化时间点，从箱中取出测试样品，让其冷却至室温，并封装到有铝衬的袋子中以备测试。然后按照ISO 527使用Zwick拉伸器械测量拉伸机械特性。表中列出了测试5个样品得到的平均值。
E模量、断裂应力和断裂应变的保持率相当于与未热老化的对照物样品的值(视为100％)相比，在热老化500小时、1000小时后E模量、断裂应力和断裂应变的百分比。
实施例1和2以及C-1
表1中列出了实施例1、2和比较实施例C-1的组成，即PA66组合物。表2中列出了AOA 210℃/500小时、AOA 210℃/1000小时以及未热老化对照物的拉伸特性。表3列出了与未老化对照物相比AOA样品的物理特性保持率。机械拉伸特性(E模量、拉伸强度、屈服应力)的值越高，表示机械特性越好。
表1
  实施例编号   C-1   1   2
  制剂
  PA66   69.7   68.2   66.7
  玻璃纤维A   30.0   30.0   30.0
  铜热稳定剂   0.3   0.3   0.3
  DPE   -   1.5   3.0
表2
  实施例编号   C-1   1   2
  23℃下的拉伸模量(MPa)
  未热老化   9731   9881   10200
  在210℃下热老化500小时后   9543   10047   10322
  在210℃下热老化1000小时后   9360   9786   10002
  23℃下的拉断强度(MPa)
  未热老化   206   214   213
  在210℃下热老化500小时后   161   191   211
  在210℃下热老化1000小时后   121   165   202
  23℃下的断裂伸长率(MPa)
  DAM   3.5   3.6   3.1
  在210℃下热老化500小时后   2.0   2.5   2.9
  在210℃下热老化1000小时后   1.5   2.1   2.7
表3
Figure BPA00001307992600201
如表3所示，仅包含常规铜热稳定剂的比较实施例(C-1)显示出较差的机械特性保持率，如经1000小时热老化后其断裂伸长率保持率仅为42.9％。相比之下，根据本发明的实施例1和2表现出58.3％和87.1％的断裂伸长率保持率。例如，包含3重量％多元醇的聚酰胺组合物(实施例2)在1000小时热老化后显示出的拉伸强度和断裂伸长率保持率出乎意料地提高了1.5至2倍，令人惊奇。
实施例3至5和比较实施例C-2至C-3
表4中列出了实施例3至5和比较实施例C-2与C-3的组成，即PA66组合物。表4中列出了AOA 210℃/500小时、AOA 210℃/1000小时和未热老化对照物的拉伸特性，以及物理特性保持率。
如表4所示，不含铜稳定剂的比较实施例(C-2)、或只含铜稳定剂的比较实施例(C-3)在AOA条件下显示出较差的拉伸强度保持率。仅将DPE用作热稳定剂的实施例4显示出比常规铜稳定体系(C-3)大得多的拉伸强度保持率。
表4
Figure BPA00001307992600211
实施例6至9
表5中列出了具有多种多元醇的实施例6至10以及比较实施例C-3的PA66组合物。表5中列出了AOA 210℃/500小时、AOA 210℃/1000小时以及未热老化对照物的拉伸特性，以及物理特性保持率。全部实施例均显示大于80％的AOA 210℃/500小时拉伸强度保持率。这些结果与常规的铜稳定剂(C-3)相当或比之更好。
实施例10和C-4
表6中列出了实施例10和比较实施例C-4的PA6组合物。表6中列出了AOA 210℃/500小时、AOA 210℃/1000小时和未热老化对照物的拉伸特性，以及物理特性保持率。实施例10显示大于100％的AOA 210℃/1000小时拉伸强度保持率，而含铜稳定剂的C-4仅显示约52％的拉伸强度保持率。
表5
Figure BPA00001307992600221
表6
Figure BPA00001307992600231
表7
Figure BPA00001307992600241
实施例11至13和C-5至C-7
表7列出了实施例11至13和C-5至C-7的组成。实施例12和C-6显示具有约45meq/Kg的多个氨基末端的PA66/6T(75/25摩尔比)的热老化性能。实施例13和C-7显示具有约88meq/Kg的多个氨基末端的PA66/6T(75/25摩尔比)的热老化性能。表7中列出了AOA 210℃/500小时、AOA210℃/1000小时和未热老化对照物的拉伸特性，以及物理特性保持率。这些实施例显示，与具有常规铜稳定剂的比较实施例相比，存在1.5重量％的DPE可显著提高拉伸强度保持率，尤其是210℃/1000小时的拉伸强度保持率。此外，与实施例12(具有45meq/Kg的氨基末端)和实施例11(具有在45至50meq/Kg范围内的NH2末端的PA66)相比，具有88meq/Kg氨基末端的实施例13在210℃下热老化1000小时后显示出意想不到的较高的拉伸强度保持率(％)。
实施例14
该实施例显示，第(II)组聚酰胺(PA6)与具有高含量氨基末端(88meq/Kg)的第(III)组聚酰胺(PA66/6T)的共混物提供了出乎意料并令人惊奇的结果。表8中列出的实施例14包含PA66/6T和5重量％的PA6，并具有98.6％的AOA 210℃/1000小时拉伸强度保持率，而只包含PA66/6T的实施例13仅显示88.1％的AOA 210℃/1000小时拉伸强度保持率。这表明，与构成共混物重要组成部分的基础聚酰胺的特性相比，聚酰胺共混物的相应特性得到显著提高。实施例10的PA6组合物显示110.9％的AOA 210℃/1000小时拉伸强度保持率。
表8
Figure BPA00001307992600251
实施例15至16和比较实施例C-8
表9中列出的这些实施例示出了以DPE稳定的聚对苯二甲酸1，4-丁二醇酯(PBT)提供的结果。实施例15和16的拉伸特性分别显示93％和104％的AOA 180℃/1000小时拉伸强度保持率，而不含DPE的比较实施例C-8只有80％的保持率。
实施例17至21以及比较实施例C-9和C-10
实施例17至21示出在热老化过程中将PA6T/DT形式的第(V)组聚酰胺与多元醇结合使用的情况。AOA 210℃/500小时和AOA 210℃/1000小时的拉伸特性、AOA 230℃/500小时和AOA 230℃/1000小时的拉伸特性、未热老化的DAM对照物(0小时)的拉伸特性、以及物理特性保持率列于表10中。与不含热稳定剂的组合物(C-9)或含有常规铜热稳定剂的组合物(C-10)相比，这些实施例在两个温度下老化后均显示出意料之外的高拉伸强度保持率(％)。
表9
Figure BPA00001307992600271
表10
Figure BPA00001307992600281
实施例22和比较实施例C-11
实施例22和C-11示出在热老化过程中将PA6T/66形式的第(IV)组聚酰胺与多元醇结合使用的情况。实施例22具有87％的AOA 210℃/1000小时拉伸强度保持率，而不含DPE的铜稳定的组合物仅有62％的保持率。
表11
Figure BPA00001307992600291
实施例23和比较实施例C-12
实施例23和C-12示出进行热老化的第(II)组和第(V)组聚酰胺(分别为PA66和PA6T/DT形式)结合TPE多元醇的韧化共混物。实施例23具有110％的AOA 220℃/1008小时拉伸强度保持率，而不含TEP的C-12仅有63％的保持率。
表12
Figure BPA00001307992600301
这些实施例显示，向聚酰胺和/或聚酯组合物中添加常规热稳定剂要么使形成的组合物的耐热老化性较差，要么使组合物成本高昂，与之相比，向聚酰胺和/或聚酯组合物中添加多元醇是经济可行的选择，可以获得目前所需要的在长期暴露后具有高耐热性的制品。

Claims (15)

1.包含热塑性组合物的模塑或挤塑的热塑性制品，所述热塑性组合物包含：
(a)选自聚酰胺、聚酯以及它们的混合物的热塑性树脂；
(b)0.25至15重量％的一种或多种多元醇，所述多元醇具有两个以上的羟基并具有小于2000的数均分子量(Mn)；
(c)10至约60重量％的一种或多种增强剂；和
(d)0至50重量％的包含活性官能团和/或羧酸的金属盐的聚合物增韧剂；
其中所有重量百分比均基于所述热塑性组合物的总重量计，并且其中由所述热塑性组合物制备的4mm测试棒，在空气气氛中暴露于170℃的测试温度500小时的测试时间后，按照ISO 527-2/1A进行测试，与具有相同组成和形状的未经暴露的对照物的拉伸强度相比，具有至少50％的平均拉伸强度保持率。
2.权利要求1的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述热塑性树脂为包含一种或多种聚酰胺的聚酰胺树脂，所述一种或多种聚酰胺独立地选自：
第(I)组聚酰胺，其具有小于210℃的所述熔点，包括选自下列的脂族或半芳族聚酰胺：聚(癸二酰戊二胺)(PA510)、聚(十二烷二酰戊二胺)(PA512)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺)(PA6/66)、聚(ε-己内酰胺/癸二酰己二胺)(PA6/610)、聚(ε-己内酰胺/十二烷二酰己二胺)(PA6/612)、聚(十三烷二酰己二胺)(PA613)、聚(十五烷二酰己二胺)(PA615)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA6/4T)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA6/6T)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA6/10T)、聚(ε-己内酰胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA6/12T)、聚(癸二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA610/6T)、聚(十二烷二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA612/6T)、聚(十四烷二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA614/6T)、聚(ε-己内酰胺/间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA6/6I/6T)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺/癸二酰己二胺)(PA6/66/610)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA6/66/612)、聚(ε-己内酰胺/己二酰己二胺/癸二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA6/66/610/612)、聚(己二酰2-甲基戊二胺/己二酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(PA D6/66//6T)、聚(己二酰2-甲基戊二胺/己二酰己二胺/)(PA D6/66)、聚(癸二酰癸二胺)(PA1010)、聚(十二烷二酰癸二胺)(PA1012)、聚(癸二酰癸二胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA1010/10T)、聚(癸二酰癸二胺/癸二酰十二碳二胺/对苯二甲酰癸二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA1010/1210/10T/12T)、聚(11-氨基十一烷酰胺)(PA11)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA11/4T)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA11/6T)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA11/10T)、聚(11-氨基十一烷酰胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA11/12T)、聚(12-氨基十二烷酰胺)(PA12)、聚(12-氨基十二烷酰胺/对苯二甲酰丁二胺)(PA12/4T)、聚(12-氨基十二烷酰胺/对苯二甲酰己二胺)(PA12/6T)、聚(12-氨基十二烷酰胺/对苯二甲酰癸二胺)(PA12/10T)、聚(十二烷二酰十二碳二胺)(PA1212)和聚(十二烷二酰十二碳二胺/十二烷二酰十二碳二胺/对苯二甲酰十二碳二胺)(PA1212/12T)；
第(II)组聚酰胺，其具有至少210℃的所述熔点，包括选自下列的脂族聚酰胺：聚(己二酰丁二胺)(PA46)、聚(ε-己内酰胺)(PA6)、聚(己二酰己二胺/(ε-己内酰胺/)(PA66/6)、聚(己二酰己二胺)(PA66)、聚(己二酰己二胺/癸二酰己二胺)(PA66/610)、聚(己二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA66/612)、聚(己二酰己二胺/癸二酰癸二胺)(PA66/1010)、聚(癸二酰己二胺)(PA610)、聚(十二烷二酰己二胺)(PA612)、聚(十四烷二酰己二胺)(PA614)、聚(十六烷二酰己二胺)(PA616)和聚(己二酰丁二胺/己二酰2-甲基戊二胺)(PA46/D6)；
第(III)组聚酰胺，其具有至少210℃的所述熔点，包含：
(aa)约20至约35摩尔％的半芳族重复单元，所述半芳族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(bb)约65至约80摩尔％的脂族重复单元，所述脂族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；和
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；和
(iv)它们的混合物；
第(IV)组聚酰胺，其包含
(cc)约50至约95摩尔％的半芳族重复单元，所述半芳族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(dd)约5至约50摩尔％的脂族重复单元，所述脂族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；和
(iv)它们的混合物；
第(V)组聚酰胺，其具有至少260℃的所述熔点，包含：
(ee)大于95摩尔％的半芳族重复单元，所述半芳族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(ff)小于5摩尔％的脂族重复单元，所述脂族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；和
(iv)它们的混合物；以及
第(VI)组聚酰胺，其不具有熔点并选自聚(间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(6I/6T)和聚(间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺/己二酰己二胺)(6I/6T/66)。
3.权利要求2的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂包含两种或更多种聚酰胺的共混物，所述聚酰胺选自：第(I)组和第(II)组聚酰胺、第(I)组和第(III)组聚酰胺、第(I)组和第(VI)组聚酰胺、第(II)组和第(III)组聚酰胺、第(II)组和第(IV)组聚酰胺、第(II)组和第(V)组聚酰胺、第(II)组和第(VI)组聚酰胺、第(III)组和第(VI)组聚酰胺、以及第(IV)组和第(V)组聚酰胺。
4.权利要求2的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂包含第(II)组和第(V)组聚酰胺的共混物。
5.权利要求2的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂包含第(II)组和第(III)组聚酰胺的共混物。
6.权利要求1的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述热塑性材料为聚酯，所述聚酯选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸1，3-丙二醇酯、聚对苯二甲酸1，4-丁二醇酯、聚2，6-萘二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸1，4-环己烷二甲醇酯、以及它们的共聚物和共混物。
7.权利要求1的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述多元醇选自季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、双-三羟甲基丙烷、D-甘露糖醇、D-山梨醇和木糖醇。
8.权利要求1的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述热塑性树脂为聚酰胺，并且所述热塑性组合物包含小于25ppm的铜，其中所述铜含量是通过原子吸收光谱法测定的。
9.权利要求1的模塑或挤塑的热塑性制品，所述模塑或挤塑的热塑性制品选自：增压空气冷却器、汽缸盖罩、油底壳、发动机冷却系统、恒温器和加热器外壳、冷却剂泵、消声器、触媒转换器的外壳、进气歧管、以及正时链带前盖。
10.包含热塑性聚酰胺的模塑或挤塑的热塑性制品，所述热塑性聚酰胺包含：
(a)聚酰胺树脂；
(b)0.25至15重量％的一种或多种多元醇，所述多元醇具有两个以上的羟基并具有小于2000的数均分子量(Mn)；
(c)10至约60重量％的一种或多种增强剂；和
(d)0至50重量％的聚合物增韧剂，所述聚合物增韧剂包含活性官能团和/或羧酸的金属盐；
其中所有重量百分比均基于所述热塑性组合物的总重量计，并且其中由所述热塑性组合物制备的4mm测试棒，在空气气氛中暴露于210℃的测试温度500小时的测试时间后，按照ISO 527-2/1A进行测试，与具有相同组成和形状的未经暴露的对照物的拉伸强度相比，具有至少70％的平均拉伸强度保持率。
11.权利要求10的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述热塑性树脂为包含一种或多种聚酰胺的聚酰胺树脂，所述一种或多种聚酰胺独立地选自：
第(II)组聚酰胺，其具有至少210℃的熔点并包括选自下列的脂族聚酰胺：聚(己二酰丁二胺)(PA46)、聚(ε-己内酰胺)(PA6)、聚(己二酰己二胺/(ε-己内酰胺/)(PA66/6)、聚(己二酰己二胺)(PA66)、聚(己二酰己二胺/癸二酰己二胺)(PA66/610)、聚(己二酰己二胺/十二烷二酰己二胺)(PA66/612)、聚(己二酰己二胺/癸二酰癸二胺)(PA66/1010)、聚(癸二酰己二胺)(PA610)、聚(十二烷二酰己二胺)(PA612)、聚(十四烷二酰己二胺)(PA614)、聚(十六烷二酰己二胺)(PA616)和聚(己二酰丁二胺/己二酰2-甲基戊二胺)(PA46/D6)；
第(III)组聚酰胺，其具有至少210℃的熔点并包含：
(aa)约20至约35摩尔％的半芳族重复单元，所述半芳族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(bb)约65至约80摩尔％的脂族重复单元，所述脂族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；和
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；
第(IV)组聚酰胺，其包含
(cc)约50至约95摩尔％的半芳族重复单元，所述半芳族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(dd)约5至约50摩尔％的脂族重复单元，所述脂族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；和
(iv)它们的混合物；
第(V)组聚酰胺，其具有至少260℃的熔点并包含：
(ee)大于95摩尔％的半芳族重复单元，所述半芳族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(i)具有8至20个碳原子的芳族二元羧酸和具有4至20个碳原子的脂族二胺；和
(ff)小于5摩尔％的脂族重复单元，所述脂族重复单元源自选自下列中的一者或多者的单体：
(ii)具有6至20个碳原子的脂族二元羧酸和具有4至20个碳原子的所述脂族二胺；
(iii)具有4至20个碳原子的内酰胺和/或氨基羧酸；以及第(VI)组聚酰胺，其不具有熔点并选自聚(间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺)(6I/6T)和聚(间苯二甲酰己二胺/对苯二甲酰己二胺/己二酰己二胺)(6I/6T/66)。
12.权利要求11的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述聚酰胺树脂包含两种或更多种聚酰胺的共混物，所述聚酰胺选自：第(II)组和第(III)组聚酰胺、第(II)组和第(IV)组聚酰胺、第(II)组和第(V)组聚酰胺、第(II)组和第(VI)组聚酰胺、第(III)组和第(VI)组聚酰胺、以及第(IV)组和第(V)组聚酰胺。
13.权利要求10的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述多元醇选自季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、双-三羟甲基丙烷、D-甘露糖醇、D-山梨醇和木糖醇。
14.权利要求10的模塑或挤塑的热塑性制品，其中所述热塑性树脂为聚酰胺，并且所述热塑性组合物包含小于25ppm的铜，其中所述铜含量是通过原子吸收光谱法测定的。
15.权利要求10的模塑或挤塑的热塑性制品，所述模塑或挤塑的热塑性制品选自：增压空气冷却器、汽缸盖罩、油底壳、发动机冷却系统、恒温器和加热器外壳、冷却剂泵、消声器、触媒转换器的外壳、进气歧管、以及正时链带前盖。
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US (10) US20100028580A1 (zh)
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104039878A (zh) * 2011-11-08 2014-09-10 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 用于井下原油部件的高耐热性聚酰胺
CN105315629A (zh) * 2015-11-06 2016-02-10 东华大学 一种高流动聚酯组合物及其制备方法
CN105408425A (zh) * 2013-07-23 2016-03-16 罗地亚经营管理公司 聚酰胺组合物
CN105408424A (zh) * 2013-07-23 2016-03-16 罗地亚经营管理公司 聚酰胺组合物
CN106029783A (zh) * 2014-04-30 2016-10-12 尤尼吉可株式会社 半芳香族聚酰胺树脂组合物以及将其成型而成的成型体
CN106317793A (zh) * 2015-06-19 2017-01-11 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 用于生产耐热老化绝缘膜的pet复合物及其制备方法
CN108699239A (zh) * 2016-03-08 2018-10-23 英威达纺织（英国）有限公司 聚酰胺共聚物和其制备方法
CN110229515A (zh) * 2019-06-28 2019-09-13 江苏晋伦塑料科技有限公司 一种高耐热聚酰胺组合物及其制备方法
CN110891753A (zh) * 2017-07-13 2020-03-17 朗盛德国有限责任公司 热稳定的组合物
CN112218922A (zh) * 2018-06-27 2021-01-12 巴斯夫欧洲公司 用于制备成型体的含多元醇的烧结粉末
CN113372615A (zh) * 2020-03-10 2021-09-10 双键化工股份有限公司 稳定剂的用途、塑料组合物及其塑料产品
CN114181522A (zh) * 2021-11-03 2022-03-15 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种耐醇解热稳定型ppa复合材料及其制备方法
CN114957973A (zh) * 2022-06-09 2022-08-30 江门市德众泰尼龙有限公司 一种汽车水室料及其制备方法
CN116120743A (zh) * 2022-12-19 2023-05-16 珠海万通特种工程塑料有限公司 一种玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法和应用

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735629A (zh) * 2008-11-07 2010-06-16 E.I.内穆尔杜邦公司 包含热稳定剂的聚合物组合物
CN101735478A (zh) * 2008-11-07 2010-06-16 E.I.内穆尔杜邦公司 用于聚合物的热稳定剂
EP2204404B1 (en) 2008-12-24 2012-04-25 Airsec S.A.S. Polymer compositions with improved barrier properties against the permeation of oxygen
US9445581B2 (en) 2012-03-28 2016-09-20 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
US20110028621A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heat aging resistant polyamide compositions including polyhydroxy polymers
KR101645267B1 (ko) * 2010-01-15 2016-08-04 삼성전자 주식회사 이동통신시스템에서 이동성이 낮은 아이들모드 디바이스의 통신을 위한 메저먼트 장치 및 방법
EP2528973A2 (en) * 2010-01-29 2012-12-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide compositions with improved salt resistance and heat stability
US8232337B2 (en) 2010-01-29 2012-07-31 E I Du Pont De Nemours And Company Polyamide compositions with improved salt resistance and heat stability
US20110207838A1 (en) * 2010-02-25 2011-08-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Recycled thermoplastic with toughener
BR112012031898B1 (pt) * 2010-06-15 2019-12-24 Basf Se composição de moldagem termoplástica, uso das composições de moldagem, e, fibra, folha metálica ou peça moldada
JP5776368B2 (ja) * 2010-06-30 2015-09-09 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物およびその製造方法
US20120001476A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Injection molded composite wheel for a vehicle
US8445569B2 (en) * 2010-08-17 2013-05-21 E I Du Pont De Nemours And Company Salt resistant polyamide compositions
WO2012024280A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heat stable halogen-free flame retardant copolyester thermoplastic elastomer compositions
FR2965565B1 (fr) * 2010-10-05 2014-05-02 Rhodia Operations Composition polyamide thermo-stabilisee
EA022432B1 (ru) * 2010-10-18 2015-12-30 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Термостабилизированная полиамидная композиция
WO2012058346A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide composite structures and processes for their preparation
CN102464881A (zh) * 2010-11-10 2012-05-23 杜邦公司 无卤的阻燃聚酰胺组合物
US20120177858A1 (en) * 2011-01-10 2012-07-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide compositions for flow molding
US20120196962A1 (en) * 2011-01-31 2012-08-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic melt-mixed composition with heat stabilizer
US8691911B2 (en) * 2011-01-31 2014-04-08 E I Du Pont De Nemours And Company Melt-blended thermoplastic composition
FR2974102B1 (fr) * 2011-04-13 2014-08-22 Rhodia Operations Composition polyamide stabilisee
FR2974095B1 (fr) 2011-04-13 2014-08-22 Rhodia Operations Polyamide stabilise
US8505682B2 (en) 2011-04-29 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Lightweight polymeric exhaust components
US20120273301A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Muffler assembly with mounting adapter(s) and process of manufacture
US8424636B2 (en) 2011-04-29 2013-04-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Muffler assembly and process of manufacture
US20120279605A1 (en) * 2011-05-04 2012-11-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide compositions for the inner layer of a multi-layer tubular article and articles incorporating same
WO2012161064A1 (ja) * 2011-05-20 2012-11-29 東洋紡株式会社 光学部材用ポリアミド樹脂組成物
CN103717675A (zh) * 2011-06-09 2014-04-09 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 以改善的热稳定性为特征的聚酰胺组合物
US9284443B2 (en) 2011-06-21 2016-03-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heat-stabilized acrylate elastomer composition and process for its production
JP6121995B2 (ja) 2011-06-21 2017-04-26 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 熱安定化ポリアミド充填アクリレートポリマーの製造方法
FR2970970B1 (fr) * 2011-07-11 2015-04-03 Rhodia Operations Composition polyamide stabilisee
EP2736975B1 (en) 2011-07-27 2015-08-19 DSM IP Assets B.V. Flame retardant polyamide composition
US8889781B2 (en) 2011-08-22 2014-11-18 E I Du Pont De Nemours And Company Recycled thermoplastic with toughener
JP2014525506A (ja) * 2011-08-31 2014-09-29 インヴィスタ テクノロジーズ エスアエルエル 多価アルコールとポリアミドからなる組成物
FR2980207B1 (fr) * 2011-09-21 2013-08-30 Rhodia Operations Composition comprenant du polyamide 66 et du polyamide 610
GB2495279A (en) * 2011-09-30 2013-04-10 Faradion Ltd A condensed polyanion electrode material
US20130115401A1 (en) * 2011-11-08 2013-05-09 E I Du Pont De Nemouras And Company Hydrolytic resistant polyamide compositions comprising polyhydroxy polymers
US20130158168A1 (en) * 2011-12-19 2013-06-20 E I Du Pont De Nemours And Company Aliphatic-aromatic copolyetheresters
US20130171394A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide Composition Containing Ionomer
US8906479B2 (en) 2011-12-30 2014-12-09 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions of polyamide and ionomer
JP6138828B2 (ja) 2012-01-16 2017-05-31 プロメラス， エルエルシー マイクロ電子及び光電子デバイス並びにそのアセンブリ用の熱酸化安定性の側鎖ポリエーテル官能化ポリノルボルネン
JP5963162B2 (ja) * 2012-01-30 2016-08-03 住友理工株式会社 樹脂ホースおよびその製法
JP6094478B2 (ja) * 2012-02-29 2017-03-15 東レ株式会社 色調に優れたポリアミド樹脂組成物
CN102627849B (zh) * 2012-03-16 2014-06-18 深圳市科聚新材料有限公司 一种耐黄变高温尼龙材料及其制备方法
US20130281589A1 (en) * 2012-04-23 2013-10-24 E I Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic polyamide composition
CN102643534A (zh) * 2012-05-03 2012-08-22 苏州隆阁新材料有限公司 一种耐化学腐蚀高抗冲长碳链尼龙母料及其制备方法和应用
CN104271673A (zh) 2012-05-07 2015-01-07 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 热塑性聚合物组合物和其制成的模制部件
CN102675869A (zh) * 2012-05-22 2012-09-19 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 一种弹性好的pa6-gf10hb的配方
JP5991033B2 (ja) * 2012-06-07 2016-09-14 東ソー株式会社 ポリアミド樹脂組成物
WO2013188302A1 (en) 2012-06-13 2013-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic melt-mixed composition with amino acid heat stabilizer
CN104364315A (zh) 2012-06-13 2015-02-18 纳幕尔杜邦公司 具有环氧-羧酸化合物热稳定剂的熔融混合的热塑性组合物
CN104662091A (zh) 2012-06-13 2015-05-27 纳幕尔杜邦公司 具有聚醚醇热稳定剂的热塑性熔融混合组合物
US8871874B2 (en) 2012-06-13 2014-10-28 E I Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic melt-mixed composition with epoxy-amino acid compound heat stabilizer and processes for their preparation
CN103509633B (zh) * 2012-06-21 2015-05-13 中国石油天然气股份有限公司 一种水溶性聚醚酯润滑添加剂的制备方法
PL221727B1 (pl) 2012-07-23 2016-05-31 Splast Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Spółka Komandytowa Kompozycja zawierająca poliamid
JP5971049B2 (ja) * 2012-09-14 2016-08-17 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物
US9493611B2 (en) 2012-09-14 2016-11-15 Toray Industries, Inc. Polyamide resin composition and molded product
JP6274782B2 (ja) * 2012-09-27 2018-02-07 ユニチカ株式会社 ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体
WO2014078137A1 (en) 2012-11-19 2014-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic melt-blended compositions
WO2014078125A1 (en) 2012-11-19 2014-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolyamide compositions
KR101674242B1 (ko) * 2013-03-15 2016-11-08 롯데첨단소재(주) 전자파 차폐특성이 우수한 열가소성 수지조성물
US20140288220A1 (en) * 2013-03-25 2014-09-25 E I Du Pont De Nemours And Company Heat resistant polyamide compositions
CN104128145A (zh) * 2013-05-01 2014-11-05 英威达科技公司 用于清洁或维护搅拌式高压釜的排空系统的系统和方法
KR101677884B1 (ko) * 2013-10-18 2016-11-18 도레이 카부시키가이샤 폴리아미드 수지 조성물, 제조 방법, 성형품
CN103554902B (zh) * 2013-10-28 2016-04-20 徐东 尼龙复合材料及其制备方法
EP2881438A1 (de) * 2013-12-05 2015-06-10 LANXESS Deutschland GmbH Polyamidzusammensetzungen
CN103726919A (zh) * 2013-12-26 2014-04-16 顺达（芜湖）汽车饰件有限公司 一种新型调温器座
EP3099729B1 (en) * 2014-01-28 2018-06-06 Radicifil S.p.A. Three-component copolymers having high transparency and low gas permeability and process for the production thereof
CN106029782B (zh) * 2014-04-14 2019-07-05 尤尼吉可株式会社 半芳香族聚酰胺树脂组合物以及将其成型而成的成型体
WO2015178560A1 (ko) * 2014-05-23 2015-11-26 삼성에스디아이 주식회사 공중합 폴리아미드 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
MX2016016540A (es) * 2014-06-20 2017-04-06 Rhodia Operations Composiciones para moldeado de poliamida, partes moldeadas obtenidas de ellas y usos de las mismas.
EP3736128A1 (en) * 2014-07-31 2020-11-11 DuPont Industrial Biosciences USA, LLC Polymer blend compositions comprising furan-based polyamides
JP6657821B2 (ja) * 2014-12-04 2020-03-04 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物およびその製造方法
WO2016094381A1 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Ticona Llc Stabilized flexible thermoplastic composition and products formed therefrom
CN107001791B (zh) * 2014-12-16 2019-12-03 株式会社可乐丽 聚酰胺树脂组合物及其成型品
JP6645180B2 (ja) * 2015-01-08 2020-02-14 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形品
JP6750219B2 (ja) * 2015-01-09 2020-09-02 東レ株式会社 変性ポリアミド樹脂およびその製造方法
KR20160094724A (ko) 2015-02-02 2016-08-10 현대자동차주식회사 탄소 장섬유 강화 열가소성 수지 조성물 및 이에 의해 제조된 성형품
WO2016132829A1 (ja) 2015-02-20 2016-08-25 旭化成株式会社 ポリアミド樹脂組成物、ポリアミド樹脂組成物の製造方法、及び成形品
JP6724368B2 (ja) * 2015-02-23 2020-07-15 東レ株式会社 成形品およびポリアミド樹脂組成物
EP3093312A1 (de) * 2015-05-12 2016-11-16 LANXESS Deutschland GmbH Thermoplastische formmassen
WO2016199827A1 (ja) * 2015-06-12 2016-12-15 日本合成化学工業株式会社 樹脂組成物およびそれを用いたフィルム、ならびに多層構造体
US9878467B2 (en) 2015-06-19 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Apparatus and process for forming particles
EP3115406A1 (de) * 2015-07-10 2017-01-11 LANXESS Deutschland GmbH Thermoplastische formmassen
CN106478930B (zh) * 2015-08-24 2019-12-27 中国石油化工股份有限公司 一种热塑性聚酯弹性体基料的制备方法
CN108137908B (zh) 2015-10-30 2019-04-23 东丽株式会社 热塑性聚酯树脂组合物及成型品
CN105440646B (zh) * 2015-12-18 2017-08-11 天津金发新材料有限公司 一种热塑性树脂组合物及其制备方法与应用
CN109661554B (zh) 2016-08-08 2021-05-11 提克纳有限责任公司 用于散热器的导热聚合物组合物
KR101816434B1 (ko) 2016-09-06 2018-01-08 현대자동차주식회사 발포사출용 탄소 장섬유 강화 열가소성 수지 조성물 및 이를 사용하여 제조된 성형품
MX2019010629A (es) 2017-03-10 2019-12-02 Advansix Resins & Chemicals Llc Composicion de funda de alambre y cable de resina base de copolimero pa6/66 para capacidad de procesamiento mejorada y propiedades.
JP6913521B2 (ja) * 2017-06-09 2021-08-04 株式会社アズ 機能性布帛およびその製造方法
US11345780B2 (en) 2017-06-29 2022-05-31 Toray Industries, Inc. Thermoplastic polyester resin composition and molded article
WO2019012061A1 (de) 2017-07-13 2019-01-17 Lanxess Deutschland Gmbh Thermostabilisierte zusammensetzungen
CA3075401A1 (en) * 2017-09-28 2019-04-04 Dupont Polymers, Inc. Polymerization process
KR102663079B1 (ko) 2017-11-23 2024-05-02 바스프 에스이 용접가능한 성형체 제조용 폴리아미드 조성물
JP7174431B2 (ja) * 2017-11-30 2022-11-17 ユニチカ株式会社 ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体
EP3728475A1 (en) * 2017-12-21 2020-10-28 Performance Polyamides S.A.S. Polyamide formulations comprising semi-crystalline copolyamide and flat glass fibers
BR112020013316B1 (pt) * 2018-02-02 2024-01-09 Basf Se Uso de álcoois poli-hídricos e processo para aumentar a resistência da costura de solda
US20210340300A1 (en) * 2018-08-30 2021-11-04 Dupont Polymers, Inc Copolyetherester formulation with improved heat-stability
DE102019200905A1 (de) * 2019-01-24 2020-07-30 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Stabilisierung von halogenfreien thermoplastischen Kunststoff-Rezyklaten, Kunststoff-Zusammensetzung, Stabilisator-Zusammensetzung sowie Verwendung der Stabilisator-Zusammensetzung
BR112021015395A2 (pt) * 2019-02-06 2021-10-05 Ascend Performance Materials Operations Llc Poliamidas que têm níveis elevados de grupos de extremidade de amina
JP7356382B2 (ja) * 2019-04-15 2023-10-04 旭化成株式会社 ポリアミド組成物及び成形品
EP3971228B1 (en) 2019-05-16 2023-09-27 Unitika Ltd. Polyamide resin composition
US11753505B2 (en) * 2019-09-09 2023-09-12 Xerox Corporation Polyamides with pendent optical absorbers and related methods
EP3914649A1 (en) 2019-10-24 2021-12-01 INVISTA Textiles (U.K.) Limited Polyamide compositions and articles made therefrom
EP3848410A1 (de) 2020-01-09 2021-07-14 L. Brüggemann GmbH & Co. KG Polyamid-werkstoffe mit verbesserten langzeitgebrauchseigenschaften
US20230102597A1 (en) 2020-01-27 2023-03-30 Basf Se Thermoplastic polyamide molding compositions that resist heat
CA3169428A1 (en) 2020-02-26 2021-09-02 Basf Se Heat-aging resistant polyamide molding compositions
US20230129664A1 (en) 2020-03-25 2023-04-27 Basf Se Heat-aging resistant polyamide molding compositions
CN112011175A (zh) * 2020-09-11 2020-12-01 广州辰东新材料有限公司 一种金属色共聚尼龙改性材料
KR20220046155A (ko) 2020-10-07 2022-04-14 현대자동차주식회사 유리 장섬유 강화 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR102589937B1 (ko) * 2021-04-01 2023-10-17 현대모비스 주식회사 레이더용 웨이브가이드
WO2023100065A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Inv Nylon Polymers Americas, Llc Polyamide compositions and articles made therefrom
CN116396474B (zh) * 2023-04-10 2024-06-18 宜兴市江山生物科技有限公司 一种具有多种用途的超支化聚醚酯及其制备方法

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1041109A (en) * 1912-03-28 1912-10-15 Stevens Arms & Tool Company J Magazine-gun.
NL103099C (zh) 1957-04-11
BE793332A (fr) * 1972-01-26 1973-04-16 Du Pont Copolyesters thermoplastiques a segments
US4013624A (en) * 1972-03-20 1977-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Branched thermoplastic copolyesters
US4332855A (en) * 1978-04-14 1982-06-01 Raychem Corporation Polymeric compositions
US4205158A (en) * 1979-03-28 1980-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolyetherester based on ethylene oxide-capped poly(propylene oxide) glycol and branching agent
US4351745A (en) * 1980-01-09 1982-09-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electrically conductive polyetherester elastomers
GB2170593B (en) 1985-02-01 1988-09-14 Central Electr Generat Board Temperature measurement
DE3665317D1 (en) * 1985-05-17 1989-10-05 Akzo Nv Copolyetherester based on poly(propylene oxide) glycol blocked with ethylene oxide
JP2640368B2 (ja) * 1987-12-08 1997-08-13 旭化成工業株式会社 ポリアミド樹脂組成物
US5362777A (en) * 1988-11-03 1994-11-08 Ivan Tomka Thermoplastically processable starch and a method of making it
JPH048764A (ja) * 1990-04-26 1992-01-13 Toyoda Gosei Co Ltd エンジン用制振性樹脂成形品
DE4112324A1 (de) * 1991-04-16 1992-10-22 Basf Ag Stabilisierte thermoplastische teilaromatische polyamidformmassen
JPH051223A (ja) * 1991-06-27 1993-01-08 Showa Denko Kk 耐光性に優れたポリアミド樹脂組成物
DE4305166A1 (de) * 1993-02-19 1994-08-25 Bayer Ag Thermostabile kupferhaltige Polyamidformmassen
BE1009072A3 (nl) * 1995-02-03 1996-11-05 Dsm Nv Copolyetherester.
JPH08283570A (ja) * 1995-04-17 1996-10-29 Sumitomo Chem Co Ltd 樹脂組成物
JPH09286887A (ja) * 1996-04-18 1997-11-04 Sumitomo Chem Co Ltd 樹脂組成物
JPH10130497A (ja) * 1996-11-01 1998-05-19 Mitsubishi Gas Chem Co Inc ポリアミド樹脂組成物
US6147148A (en) * 1997-09-02 2000-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Thermal-aging resistant thermoplastic resin composition comprising a dibasic acid erythritol ester, and resin molded article obtained therefrom
JPH11189673A (ja) * 1997-12-26 1999-07-13 Ajinomoto Co Inc 熱可塑性樹脂組成物
NL1009288C2 (nl) * 1998-05-29 1999-11-30 Dsm Nv UV stabiele polyetherester copolymeer samenstelling en folie daarvan.
JP2000026625A (ja) * 1998-07-15 2000-01-25 Asahi Chem Ind Co Ltd 密着耐熱性ラップフィルム
US6075113A (en) * 1998-10-05 2000-06-13 Mirror Image Technologies, Inc. Wheel composition
JP4284808B2 (ja) 1999-03-30 2009-06-24 宇部興産株式会社 射出溶着用材料
JP2008274305A (ja) * 1999-03-30 2008-11-13 Ube Ind Ltd 良好な流動性を有するポリアミド組成物
US6645336B1 (en) * 1999-09-27 2003-11-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Extrusion coating process
JP2002275370A (ja) * 2001-03-21 2002-09-25 Asahi Kasei Corp 難燃性ポリアミド樹脂組成物
US6800677B2 (en) * 2000-10-04 2004-10-05 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Flame retardant reinforced polyamide resin composition
KR100448115B1 (ko) * 2000-11-30 2004-09-10 현대자동차주식회사 폴리아미드 수지 조성물
KR100387850B1 (ko) * 2000-12-29 2003-06-18 현대자동차주식회사 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 이용한 합성수지제품
US20040024102A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-05 Hayes Richard Allen Sulfonated aliphatic-aromatic polyetherester films, coatings, and laminates
EP1389633A1 (en) * 2002-08-14 2004-02-18 The Procter & Gamble Company Improved thermoplastic hydrophilic adhesive compositions for dry and wet surfaces the compositions having an increased water adhesion stability
NL1022859C2 (nl) * 2003-03-06 2004-09-07 Dsm Nv UV-gestabiliseerde polyamidesamenstelling.
JP4619624B2 (ja) * 2003-03-31 2011-01-26 旭硝子株式会社 積層ホース
US20040242737A1 (en) * 2003-04-14 2004-12-02 Georgios Topulos Polyamide composition for blow molded articles
US7241403B2 (en) * 2003-05-29 2007-07-10 General Electric Company Method for making a conductive thermoplastic composition
EP1486696A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-15 DSM IP Assets B.V. Process for making a compression spring member from copolyetherester
EP1498445A1 (en) 2003-07-18 2005-01-19 DSM IP Assets B.V. Heat stabilized moulding composition
ES2385439T3 (es) 2003-08-19 2012-07-24 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc. Cuerpo hueco de poliamida modificada para impacto
JP2005145996A (ja) * 2003-11-11 2005-06-09 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリアミド樹脂組成物
US20050113532A1 (en) * 2003-11-26 2005-05-26 Fish Robert B.Jr. High flow, toughened, weatherable polyamide compositions containing a blend of stabilizers
CN1906246A (zh) 2003-12-25 2007-01-31 Jsr株式会社 热塑性弹性体组合物及其制造方法以及成型品
CN100460440C (zh) * 2004-02-05 2009-02-11 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 嵌段共聚醚酯弹性体及其制备方法
US7803856B2 (en) * 2004-05-04 2010-09-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Halogen-free flame retardant polyamide composition with improved electrical and flammability properties
US7144972B2 (en) * 2004-07-09 2006-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolyetherester compositions containing hydroxyalkanoic acids and shaped articles produced therefrom
WO2006006535A1 (ja) * 2004-07-12 2006-01-19 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation 熱可塑性樹脂組成物
EP1683830A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-26 DSM IP Assets B.V. Heat stabilized moulding composition
JP4802555B2 (ja) * 2005-05-27 2011-10-26 横浜ゴム株式会社 成型用樹脂組成物
DE102005026265A1 (de) * 2005-06-08 2006-12-14 Degussa Ag Brandgeschützte Polyamidformmasse
US7825176B2 (en) * 2005-08-31 2010-11-02 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. High flow polyester composition
WO2007036929A2 (en) * 2005-09-29 2007-04-05 Nilit Ltd. Modified polyamides, uses thereof and process for their preparation
JP2009517500A (ja) * 2005-11-23 2009-04-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 炭素繊維強化ポリアミド樹脂組成物
JP4468295B2 (ja) * 2005-12-15 2010-05-26 ダイセルポリマー株式会社 めっき樹脂成形体
CN101432355A (zh) * 2006-04-25 2009-05-13 日本合成化学工业株式会社 树脂组合物及使用该树脂组合物的多层结构体
JP5301086B2 (ja) * 2006-05-12 2013-09-25 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 自動車外装部品製造用樹脂組成物
CN101511944B (zh) * 2006-06-30 2011-08-24 东丽株式会社 热塑性树脂组合物和它的模制品
JP5169037B2 (ja) * 2006-06-30 2013-03-27 東レ株式会社 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法およびそれからなる成形品
KR100864605B1 (ko) * 2007-06-29 2008-10-23 로디아폴리아마이드 주식회사 페인트 부착성이 강화된 열가소성 폴리아마이드 수지조성물
JP5272715B2 (ja) * 2007-12-26 2013-08-28 東レ株式会社 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104039878A (zh) * 2011-11-08 2014-09-10 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 用于井下原油部件的高耐热性聚酰胺
CN105408425A (zh) * 2013-07-23 2016-03-16 罗地亚经营管理公司 聚酰胺组合物
CN105408424A (zh) * 2013-07-23 2016-03-16 罗地亚经营管理公司 聚酰胺组合物
US9873792B2 (en) 2013-07-23 2018-01-23 Rhodia Operations Polyamide composition
CN105408425B (zh) * 2013-07-23 2018-09-18 罗地亚经营管理公司 聚酰胺组合物
CN105408424B (zh) * 2013-07-23 2018-10-30 罗地亚经营管理公司 聚酰胺组合物
CN106029783A (zh) * 2014-04-30 2016-10-12 尤尼吉可株式会社 半芳香族聚酰胺树脂组合物以及将其成型而成的成型体
CN106317793A (zh) * 2015-06-19 2017-01-11 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 用于生产耐热老化绝缘膜的pet复合物及其制备方法
CN106317793B (zh) * 2015-06-19 2018-08-21 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 用于生产耐热老化绝缘膜的pet复合物及其制备方法
CN105315629A (zh) * 2015-11-06 2016-02-10 东华大学 一种高流动聚酯组合物及其制备方法
CN108699239A (zh) * 2016-03-08 2018-10-23 英威达纺织（英国）有限公司 聚酰胺共聚物和其制备方法
CN108699239B (zh) * 2016-03-08 2021-09-21 英威达纺织（英国）有限公司 聚酰胺共聚物和其制备方法
CN110891753A (zh) * 2017-07-13 2020-03-17 朗盛德国有限责任公司 热稳定的组合物
CN112218922A (zh) * 2018-06-27 2021-01-12 巴斯夫欧洲公司 用于制备成型体的含多元醇的烧结粉末
CN112218922B (zh) * 2018-06-27 2024-03-12 巴斯夫欧洲公司 用于制备成型体的含多元醇的烧结粉末
US12084560B2 (en) 2018-06-27 2024-09-10 Basf Se Sinter powder containing a multivalent alcohol for producing moulded bodies
CN110229515A (zh) * 2019-06-28 2019-09-13 江苏晋伦塑料科技有限公司 一种高耐热聚酰胺组合物及其制备方法
CN110229515B (zh) * 2019-06-28 2021-12-10 江苏晋伦塑料科技有限公司 一种高耐热聚酰胺组合物及其制备方法
CN113372615A (zh) * 2020-03-10 2021-09-10 双键化工股份有限公司 稳定剂的用途、塑料组合物及其塑料产品
CN114181522A (zh) * 2021-11-03 2022-03-15 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种耐醇解热稳定型ppa复合材料及其制备方法
CN114181522B (zh) * 2021-11-03 2024-08-09 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种耐醇解热稳定型ppa复合材料及其制备方法
CN114957973A (zh) * 2022-06-09 2022-08-30 江门市德众泰尼龙有限公司 一种汽车水室料及其制备方法
CN114957973B (zh) * 2022-06-09 2023-09-15 江门市德众泰尼龙有限公司 一种汽车水室料及其制备方法
CN116120743A (zh) * 2022-12-19 2023-05-16 珠海万通特种工程塑料有限公司 一种玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法和应用
CN116120743B (zh) * 2022-12-19 2024-01-23 珠海万通特种工程塑料有限公司 一种玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法和应用

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WO2010014801A1 (en) 2010-02-04
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JP5475777B2 (ja) 2014-04-16
US20100029821A1 (en) 2010-02-04
JP2011529990A (ja) 2011-12-15
JP2011529988A (ja) 2011-12-15
CN102112551A (zh) 2011-06-29
US8445574B2 (en) 2013-05-21
US20100028580A1 (en) 2010-02-04
EP2307504A1 (en) 2011-04-13
KR101644200B1 (ko) 2016-07-29
US8445575B2 (en) 2013-05-21
JP2011529991A (ja) 2011-12-15
US20130053483A1 (en) 2013-02-28
JP2011529986A (ja) 2011-12-15
CA2725384A1 (en) 2010-02-04
KR20110042091A (ko) 2011-04-22
CA2726010A1 (en) 2010-02-04
CN102112527A (zh) 2011-06-29
EP2307499A2 (en) 2011-04-13
CN102112551B (zh) 2013-11-06
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CN102112550A (zh) 2011-06-29
JP5677953B2 (ja) 2015-02-25
EP2307480B1 (en) 2016-08-17

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