WO2008155059A2 - Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung - Google Patents

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WO2008155059A2
WO2008155059A2 PCT/EP2008/004701 EP2008004701W WO2008155059A2 WO 2008155059 A2 WO2008155059 A2 WO 2008155059A2 EP 2008004701 W EP2008004701 W EP 2008004701W WO 2008155059 A2 WO2008155059 A2 WO 2008155059A2
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linear
hydrocarbon
hydrocarbon mixture
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Bettina Jackwerth
Markus Dierker
Rolf Kawa
Stefanie Maurer
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Cognis Ip Management Gmbh
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Definitions

  • the present invention relates to hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes, their use in cosmetic and / or pharmaceutical preparations, as well as cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes.
  • Sensory light oil bodies are used by the cosmetic industry in a large number of formulations, in particular for decorative cosmetics or in care formulations so-called “light” components.
  • These components may be, for example, volatile cyclic silicones (e.g., cyclopentasiloxane or cyclomethicone) or hydrocarbons from petrochemical processes. Because of their production, the latter substances are predominantly mixtures of linear, cyclic and branched hydrocarbons, the flashpoint of which may well be below 50 ° C. (as in the case of isododecane). Examples and application descriptions of such formulations can be found in standard works such as: Handbook of Cosmetic Science and Technology, A. Barel, M. Paye, H. Maibach, Marcel Dekker Inc. 2001. For toxicological, ecological or safety reasons, however, there will in future be a demand for alternative raw materials for such formulation tasks.
  • mineral oil refers to the liquid distillation products obtained from mineral raw materials (petroleum, lignite and hard coal), which essentially consist of mixtures of saturated hydrocarbons having a linear, cyclic and / or branched structure
  • mineral raw materials petroleum, lignite and hard coal
  • these hydrocarbon mixtures must be extensively cleaned and chemically modified before they meet the requirements for cosmetic raw materials.
  • the object of the invention was to find alternative raw materials that are ecologically and toxicologically harmless. It was of particular interest to provide raw materials which can be used directly in cosmetic or pharmaceutical preparations without expensive purification steps. Preferably, these raw materials should be available on the basis of renewable resources. These raw materials should be able to be used directly in typical cosmetic and / or pharmaceutical formulations without application restrictions.
  • the raw materials should have improved sensor technology compared to the hydrocarbon mixtures of the prior art, it was also desirable that these raw materials have a better skin compatibility. It was of particular interest to provide raw materials which are comparable with respect to their formulation or sensory use possibilities with silicone oils, in particular with low-viscosity silicone oils, such as eg dimethicones. It was desirable in particular to provide raw materials which are suitable as substitutes for silicone oils. In addition, it has been of interest to provide raw materials which have an improved CO 2 balance over the prior art raw materials.
  • a further object was to provide raw materials which allows a stable formulation with AP / Deo ( ⁇ antiperspirant / deodorant) agents.
  • Cosmetic preparations of the antiperspirant / deodorant category in particular in so-called “stick formulations", still have the problem of insufficient stability of the cosmetic base, in which case, inter alia, the hardness of the manufactured "stick formulation” is in need of improvement.
  • a disadvantage of an existing "stick formulation” is that odor changes occur during storage. [Daher say]
  • a further object of the invention was therefore to provide raw materials which make it possible to use antiperspirant or deodorizing preparations, in particular those in stick formulation "stable to provide. These preparations should not show any undesirable odor developments, especially during prolonged storage.
  • Another task was to provide raw materials, which give a sensory "light” impression, preferably with the same improved skin compatibility, especially in combination with UV Sunscreen filters and in conjunction with self-tanner.
  • new raw materials that allow a sensory beneficial impression in decorative cosmetic formulations.
  • good dispersibility of pigments is desirable.
  • An object of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1.
  • the term "2 different hydrocarbons" refers to hydrocarbons having a different C number.
  • the mixture contains at least one further hydrocarbon with a C number greater than or equal to n + 2 or less than or equal to n-2 ,
  • n is an odd number, in particular 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21 and / or 23.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number is about 2 different.
  • the hydrocarbon mixture in addition to the hydrocarbon having a C number of n nor at least one hydrocarbon having a C number of n + 2.
  • the hydrocarbons in the hydrocarbon mixture differ by a maximum of 10 carbon atoms, preferably by a maximum of 8 carbon atoms, more preferably by a maximum of 6 carbon atoms, preferably by a maximum of 4 carbon atoms.
  • the invention further comprises a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing a hydrocarbon having a C number of n and at least one further hydrocarbon having a C number of n + 2 and / or n + 4 and / or n + 6 and / or n + 8 and / or n + 10.
  • the hydrocarbons are selected from the group of hydrocarbons having 7 to 23 carbon atoms, preferably having 11 to 21 carbon atoms.
  • hydrocarbon mixture means mixtures of hydrocarbons which contain up to 10% by weight of substances which do not belong to the hydrocarbons.
  • the wt .-% information of the hydrocarbons each refer to the sum of the hydrocarbons present in the mixture.
  • the non-hydrocarbons present up to 10% by weight are not taken into account for this calculation.
  • the substances which do not belong to the hydrocarbons and which may contain up to 10% by weight, in particular up to 8% by weight, preferably up to 5% by weight, in the hydrocarbon mixture according to the invention are, for example, fatty alcohols , which remain as unreacted starting materials in the hydrocarbon mixture.
  • CX hydrocarbon includes hydrocarbons having a C number of X, for example, the term Cl 1 hydrocarbon includes all hydrocarbons having a C number of 1 1.
  • total hydrocarbons includes all hydrocarbons in the mixture, regardless of their carbon number.
  • isotopes also differ by angular momentum (nuclear spin), magnetic moment and electric quadrupole moment.
  • the radioactive carbon isotope 14 C (8 neutrons, 6 protons) is formed from the nitrogen atom, so the mass number remains the same.
  • carbon 12 C has 6 neutrons and 6 protons - so it is lighter than 14 C.
  • the 14 C generated in the atmosphere combines with existing oxygen to form carbon dioxide.
  • the photosynthesis of the plants then causes 14 C to enter the biosphere. Since living organisms constantly exchange carbon with the atmosphere during their metabolism, in living organisms the same distribution ratio of the 3 carbon isotopes 12 C-12, 13 C-12 and 14 C occurs as in the atmosphere: living organisms contain 10 per cent 12 stable 12 C u. 13 C isotopes ca. 1, 2 radioactive 14 C isotopes.
  • Fossil fuels such as oil, natural gas or coal, were created over 100 million years ago, ie these fuels no longer contain 14 C isotopes because the original 14 C isotopes have decayed and no new 14 C isotopes have been taken up.
  • hydrocarbons derived from fossil sources do not contain 14 C isotopes.
  • the invention relates to hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains at least two different hydrocarbons.
  • the invention relates to mixtures in which at least one hydrocarbon contains 14 C isotopes, preferably contain 2 different hydrocarbons 14 C isotopes. In a preferred embodiment of the invention, all hydrocarbons present in the hydrocarbon mixture contain 14 C isotopes.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention comprises n-undecane and n-tridecane
  • at least one of the hydrocarbons must contain 14 C isotopes, ie either n-undecane or n-tridecane, preferably both hydrocarbons contain 14 C isotopes.
  • the proportion of the 14 C isotope is the 12 C isotope in greater than or equal 1x10 ⁇ 16, in particular at greater than or equal Ixio "15, preferably greater than or equal 7,5xlO" 14, preferably greater than or equal l, 5xl ⁇ '13 , in particular greater than or equal 3xlO "13, preferably in the range of 6xlO" 13 to l, 2xl ⁇ .
  • "12 reference are all known in the hydrocarbon mixture hydrocarbons.
  • the l4 C content of a sample can be determined either by counting the decaying I4 C isotopes in the counting tube (counting tube method according to Libby), in the liquid scintillation spectrometer or by counting the remaining 14 C isotopes with the accelerator mass spectrometry.
  • accelerator mass spectrometry abbreviation: AMS of ⁇ ccelerator Mass Spectrometry
  • 14 C isotopes can be detected with the aid of nuclear physics measuring methods in the ppt to ppq range (from 1 (T 12 to KT 16 ) in the smallest sample quantities (milligram range).
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which is less than or equal to 50 wt .-%, in particular less than or equal to 20 %
  • By weight in particular less than or equal to 10% by weight, preferably less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, preferably less than or equal to 2% by weight, in particular less than or equal to 1 wt .-% branched hydrocarbons based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which is less than 20 wt .-%, in particular less than 10 Wt .-%, preferably less than or equal to 8 wt .-%, preferably less than or equal to 5 wt .-%, preferably less than or equal to 3 wt .-%, preferably less than or equal to 2 wt .-%, in particular less than 1 wt .-% aromatic Containing hydrocarbons based on the sum of hydrocarbons.
  • the hydrocarbon mixture contains less than or equal to 0.1, in particular less than or equal to 0.01, in particular less than or equal to 0.001% by weight of aromatic hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which is less than or equal to 50 wt .-%, in particular less than or equal to 20 Wt .-%, in particular less than or equal to 10 wt .-%, preferably less than or equal to 8 wt .-%, preferably less than or equal to 5 wt .-%, preferably less than or equal to 3 wt .-%, preferably less than or equal to 2 wt .-%, in particular less than or equal to 1% by weight of unsaturated hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the hydrocarbon mixture contains less than or equal to 0.1, in particular less than or equal to 0.01, in particular less than or equal to 0.001% by weight of unsaturated hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture is at least 2 from each other contains various hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which is less than 20 wt .-%, in particular less than or equal to 15 wt .-%, in particular less than or equal to 10 wt .-%, preferably less than or equal to 9 wt .-%, preferably less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 5% by weight, of even-numbered hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and in which the 2 mutually different hydrocarbons at least 50 wt .-%, preferably at least 60% by weight, preferably at least 70% by weight, preferably at least 80% by weight, preferably at least 90% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • these hydrocarbons which are different from one another, to be hydrocarbons which differ by 2 in the C number. That in a preferred embodiment of the hydrocarbon mixture according to the invention, at least 50 wt .-%, preferably at least 60 wt .-%, preferably at least 70 wt .-%, preferably at least 80 wt .-%, preferably at least 90 wt .-% - based on the sum of the hydrocarbons, from a hydrocarbon with the C number n and a hydrocarbon with the C number n + 2.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which linear CI l and linear C 13 hydrocarbons.
  • the linear C11 is hydrocarbyl n-undecane.
  • the linear Cl 3 hydrocarbon is n-tridecane.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention mixture contains linear CI l and linear Cl 3 hydrocarbons and at least one further linear hydrocarbon selected from the group consisting of C12, C15, C16, C17, C18, C 19, C20, C21 and C23 hydrocarbons, preferably selected from the group consisting of C 15, C 17, C 19, C21 and C23 hydrocarbons.
  • Preferred are linear, saturated hydrocarbons.
  • a linear Cl 5 carbon n-pentadecane is preferred, as a linear C17 hydrocarbon n-heptadecane is preferred, as a linear C19 hydrocarbon n-nonadecane is preferred.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains linear C 1 l and linear C 3 hydrocarbons and at least one linear C 5 hydrocarbon and / or one linear C 7 hydrocarbon.
  • a linear Cl 5 carbon n-pentadecane is preferred, as a linear C 17 hydrocarbon n-heptadecane is preferred.
  • One embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the mixture containing
  • hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes which are particularly preferred.
  • Linear C-13 hydrocarbons preferably, preferably n-tridecane based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, characterized in that the sum of the linear CI l and linear C13 hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, preferably greater than or equal to 90 wt.%, Particularly preferably greater than or equal to 95 wt .-%, in particular greater than or equal to 99 wt. %, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the weight ratio of linear C 1 -hydrocarbons to linear C-13-hydrocarbons is from 1.5 to 3.5.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention in which the linear C11 and / or linear C13 hydrocarbons are saturated hydrocarbons, preferably both the linear C11 and the linear C13 hydrocarbon is a saturated hydrocarbon (n-undecane and n-tridecane).
  • the hydrocarbon mixtures of the invention contain less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, of C 12 hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear CI l and linear Cl 3 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C 1 and C 13 linear hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of Hydrocarbons and wherein the sum of hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 14, less than or equal to 15 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons is.
  • Hydrocarbon mixtures in which the sum of the hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 14, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 4% by weight, in particular less than or equal to, are particularly preferred 2 wt .-%, in each case based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C11 and linear C13 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C11 and C13 linear hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of the hydrocarbons is and the sum of Hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 10, less than or equal to 3% by weight, in particular less than or equal to 2% by weight, preferably less than or equal to 1.5% by weight, in particular less than or equal to 1% by weight, based on the sum of the hydrocarbons is.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains C12 and C14 hydrocarbons, preferably in the same weight ratio to each other as the linear C11 hydrocarbons to the linear C13 hydrocarbons.
  • both the weight ratio of linear C 11 hydrocarbons to linear C 13 hydrocarbons and the weight ratio of C 12 to C 14 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • a hydrocarbon mixture with linear C11 and linear C15 hydrocarbons A preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which linear Cl l and linear Cl 5 hydrocarbons.
  • the linear C11 is hydrocarbyl n-undecane.
  • the linear Cl 5 hydrocarbon is n-pentadecane.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains linear C 11 and linear C 15 hydrocarbons and at least one further linear hydrocarbon selected from the group consisting of C 12, C 13, C 14, C 16, C 17, C 18, C 19 , C20, C21 and C23 hydrocarbons, preferably selected from the group consisting of C13, C17, C19, C21 and C23 hydrocarbons.
  • Preferred are linear, saturated hydrocarbons.
  • a linear Cl 3 carbon n-tridecane is preferred, as a linear C17 hydrocarbon n-heptadecane is preferred, as a linear C 19 hydrocarbon n-nonadecane is preferred.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains linear C11 and linear C15 hydrocarbons and at least one linear C13 hydrocarbon and / or one linear C17 Hydrocarbon.
  • a linear Cl 3 carbon n-tridecane is preferred, as a linear C17 hydrocarbon n-heptadecane is preferred.
  • One embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the mixture containing
  • hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes which are particularly preferred.
  • Linear C-15 hydrocarbons preferably, preferably n-pentadecane based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, characterized in that the sum of the linear CI and linear C15 hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, preferably greater than or equal to 90% by weight, more preferably greater than or equal to 95% by weight, in particular greater than or equal to 99% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the weight ratio of linear C11 hydrocarbons to linear C15 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention in which the linear C11 and / or linear C15 hydrocarbons are saturated hydrocarbons, preferably both the linear C11 and the linear C13 hydrocarbon is a saturated hydrocarbon (n-undecane and n-pentadecane).
  • the hydrocarbon mixtures of the invention contain less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, of C 12 hydrocarbons based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear CI l and linear C15 hydrocarbons, wherein the sum of the linear CI l and linear C15 hydrocarbons equal to or greater than 60 wt.% Based on the sum of the hydrocarbons is and wherein the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 16, less than or equal to 15 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons is.
  • Hydrocarbon mixtures in which the sum of the hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 14, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 4% by weight, in particular less than or equal to, are particularly preferred 2 wt .-%, in each case based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear CI l and linear Cl 5 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C 1 l and linear C 15 hydrocarbons equal to or greater than 60 wt.% Based on the sum of Hydrocarbons and the sum of the hydrocarbons having a carbon chain length of less than or equal to 10, less than or equal to 3% by weight, in particular less than or equal to 2% by weight, preferably less than or equal to 1.5% by weight, in particular less than or equal to 1% by weight .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains C 12 and C 16 hydrocarbons, preferably in the same weight ratio to one another as the linear C 1 hydrocarbons to the linear C15 hydrocarbons.
  • Hydrocarbon mixture with linear C13 and linear C15 hydrocarbons A preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the hydrocarbon mixture containing at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which linear C13 and contains linear C15 hydrocarbons.
  • the linear Cl 3 hydrocarbon is n-tridecane.
  • the linear C15 hydrocarbon is n-pentadecane.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention contains linear Cl 3 and linear C 5 hydrocarbons and at least one further linear hydrocarbon selected from the group consisting of CI 1, Cl 2, Cl 4, Cl 6, Cl 7, C 18, C 19, C20, C21 and C23 hydrocarbons, preferably selected from the group consisting of CI l, C 17, C 19, C21 and C23 hydrocarbons.
  • Preferred are linear, saturated hydrocarbons.
  • N-undecane is preferred as the linear C 1 l carbon
  • n-heptadecane being preferred as the linear C r 7 hydrocarbon
  • n-nonadecane being preferred as the linear C 19 hydrocarbon.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the mixture containing
  • hydrocarbon mixtures which contain 14 C isotopes which comprise (a) 55 to 80% by weight, in particular 60 to 75% by weight, in particular 65 to 70% by weight, of linear C-13 hydrocarbons, preferably n-tridecane (B) 20 to 45 wt .-%, in particular 24 to 40 wt .-%, in particular 24 to 30 wt.% Linear C-15 hydrocarbons, preferably, preferably n-pentadecane based on the sum of the hydrocarbons
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, characterized in that the sum of the linear C 13 and linear C 15 hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, is preferred greater than or equal to 90% by weight, more preferably greater than or equal to 95% by weight, in particular greater than or equal to 99% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the weight ratio of linear C13 hydrocarbons to linear C15 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention in which the linear C13 and / or linear C15 hydrocarbons are saturated hydrocarbons, preferably both the linear C13 and the linear C15 hydrocarbon is a saturated hydrocarbon (n-tridecane and n-pentadecane).
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention contain less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, of C 14 hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C 13 and linear C 5 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C 13 and linear C 15 hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of Hydrocarbons and wherein the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 16, less than or equal to 15 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • hydrocarbon mixtures in which the sum of the Hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 16, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 4% by weight, in particular less than or equal to 2% by weight, based in each case on Sum of hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C13 and linear Cl 5 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C 13 and linear C 15 hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of Hydrocarbons and the sum of hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 12, less than or equal to 3 wt .-%, in particular less than or equal to 2 wt .-%, preferably less than or equal to 1.5 wt .-%, in particular less than 1 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention contain C 14 and C 16 hydrocarbons, preferably in the same weight ratio to each other as the linear C 3 hydrocarbons to the linear C15 hydrocarbons.
  • both the weight ratio of linear C13 hydrocarbons to linear C15 hydrocarbons and the weight ratio of C14 to C16 hydrocarbons is from 1.5 to 3.5.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which linear C15 and linear Cl 7 hydrocarbons.
  • the linear Cl 5 hydrocarbon is n-pentadecane.
  • the linear Cl 7 hydrocarbon is n-heptadecane.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention comprises linear C15 and linear C17 hydrocarbons and at least one further linear hydrocarbon selected from the group consisting of CI1, C12, C13, C14, C16, C18, C19, C20, C21 and C23 hydrocarbons, preferably selected from the Group consisting of CI l, C 13, C 19, C21 and C23 hydrocarbons.
  • Preferred are linear, saturated hydrocarbons.
  • N-undecane is preferred as the linear C 1 carbon
  • n-tridecane being preferred as the linear C 13 hydrocarbon
  • n-nonadecane being preferred as the linear C 19 hydrocarbon.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the mixture containing
  • Pentadecane (h) 10 to 50% by weight of linear C-17 hydrocarbons, preferably n-
  • Heptadecane based on the sum of the hydrocarbons.
  • hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes which are particularly preferred.
  • Linear C-17 hydrocarbons preferably, preferably n-heptadecane. based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, characterized in that the sum of the linear C 15 and linear C 17 hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, preferably greater than or equal to 90% by weight, more preferably greater than or equal to 95% by weight, in particular greater than or equal to 99% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the weight ratio of linear C15 hydrocarbons to linear C17 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • the hydrocarbon mixtures of the invention contain less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, of C 16 hydrocarbons based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes containing linear C15 and linear C17 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C 15 and linear C 17 hydrocarbons equal to or greater than 60 wt.% Based on the sum of the hydrocarbons and wherein the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 18, less than or equal to 15 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • Hydrocarbon mixtures in which the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 18, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 4% by weight, in particular less than or equal to, are particularly preferred 2 wt .-%, in each case based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C15 and linear Cl 7 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C 15 and linear C 17 hydrocarbons equal to or greater than 60 wt.% Based on the sum of Hydrocarbons and the sum of the hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 14, less than or equal to 3% by weight, in particular less than or equal to 2% by weight, preferably less than or equal to 1.5% by weight, in particular less than or equal to 1% by weight .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention contain C 16 and C 18 hydrocarbons, preferably in the same weight ratio to each other as the linear C 15 hydrocarbons to the linear C 7 hydrocarbons.
  • both the weight ratio of linear C15 hydrocarbons to linear C17 hydrocarbons and the weight ratio of Cl6 to Cl8 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which linear Cl Contains 7 and linear C19 hydrocarbons.
  • the linear C17 hydrocarbon is n-heptadecane.
  • the linear C19 hydrocarbon is n-nonadecane.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention comprises linear C17 and linear C19 hydrocarbons and at least one further linear hydrocarbon selected from the group consisting of CI1, Cl2, Cl3, Cl4, Cl5, C16, C18, C20, C21 and C23 hydrocarbons, preferably selected from the group consisting of CI l, C13, C15, C21 and C23 hydrocarbons.
  • Preferred are linear, saturated hydrocarbons.
  • N-undecane is preferred as the linear C 1 carbon
  • n-tridecane being preferred as the linear C 13 hydrocarbon
  • n-nonadecane being preferred as the linear C 19 hydrocarbon.
  • Particularly preferred as another linear hydrocarbon is n-henicosan (C21 linear, saturated).
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the mixture containing
  • hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes which are particularly preferred.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, characterized in that the sum of the linear C 17 and linear C 19 hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, preferably greater than or equal to 90% by weight, more preferably greater than or equal to 95% by weight, in particular greater than or equal to 99% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the weight ratio of linear C 17 hydrocarbons to linear C 19 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention in which the linear Cl 7 and / or linear C 19 hydrocarbons are saturated hydrocarbons, preferably both the linear C 17 and the linear C 19 hydrocarbon is a saturated hydrocarbon (n-heptadecane and n-nonadecane).
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention contain less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, of C 18 hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C17 and linear C19 hydrocarbons, where the sum of the linear C 17 and linear C 19 hydrocarbons is greater than or equal to 60% by weight, based on the sum of the hydrocarbons, and where the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 20, less than or equal to 15% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • Hydrocarbon mixtures in which the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 18, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 4% by weight, in particular less than or equal to, are particularly preferred 2 wt .-%, in each case based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear Cl 7 and linear C 19 hydrocarbons, wherein the sum of linear C 17 and linear C 19 hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of Hydrocarbons and the sum of the hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 16, less than or equal to 3% by weight, in particular less than or equal to 2% by weight, preferably less than or equal to 1.5% by weight, in particular less than or equal to 1% by weight .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • the hydrocarbon mixtures of the invention Cl 8 and C 20 hydrocarbons, preferably in the same weight ratio to each other as the linear Cl 7 hydrocarbons to the linear C 19 hydrocarbons.
  • both the weight ratio of linear C 17 hydrocarbons to linear C 19 hydrocarbons and the weight ratio of C 18 to C 20 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • Hydrocarbon mixture with linear C19 and linear C21 hydrocarbons A preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture contains at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1 and which linear C19 and contains linear C21 hydrocarbons.
  • the linear C19 hydrocarbon is n-nonadecane.
  • the linear C21 hydrocarbon n-henicosan.
  • the hydrocarbon mixture according to the invention comprises linear C 19 and linear C 21 hydrocarbons and at least one further linear hydrocarbon selected from the group consisting of CI 1, C 12, C 13, C 14, C 15, C 16, C 17, C 18, C 20 and C 23 hydrocarbons, preferably selected from the group consisting of CI l, Cl 3, Cl 5, C17 and C 23 hydrocarbons.
  • Preferred are linear, saturated hydrocarbons.
  • N-undecane is preferred as the linear C 1 carbon
  • n-tridecane being preferred as the linear C 13 hydrocarbon
  • n-heptadecane being preferred as the linear C 7 hydrocarbon.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, the mixture containing
  • hydrocarbon mixtures containing 14 C isotopes which are particularly preferred.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, characterized in that the sum of the linear C 19 and linear C21 hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, preferably greater than or equal to 90% by weight, more preferably greater than or equal to 95% by weight, in particular greater than or equal to 99% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the weight ratio of linear C19 hydrocarbons to linear C21 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention in which the linear C19 and / or linear C21 hydrocarbons are saturated hydrocarbons, preferably both the linear C19 and the linear C21 hydrocarbon is a saturated hydrocarbon (n-nonadecane and n-henicosan).
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention contain less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, of C 20 hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C19 and linear C21 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C19 and C21 linear hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of the hydrocarbons and wherein the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 22, less than or equal to 15 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • Hydrocarbon mixtures in which the sum of the hydrocarbons having a C chain length greater than or equal to 22, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight, preferably less than or equal to 4% by weight, in particular less than or equal to, are particularly preferred 2 wt .-%, in each case based on the sum of the hydrocarbons.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes containing linear C19 and linear C21 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C19 and C21 linear hydrocarbons greater than or equal to 60 wt.% Based on the sum of the hydrocarbons and the sum of the hydrocarbons having a C chain length of less than or equal to 18, less than or equal to 3% by weight, in particular less than or equal to 2% by weight, preferably less than or equal to 1.5% by weight, in particular less than or equal to 1% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the hydrocarbon mixtures C20 and C22 according to the invention contain hydrocarbons, preferably in the same weight ratio to each other as the linear C19 hydrocarbons to the linear C21 hydrocarbons.
  • both the weight ratio of linear C 19 hydrocarbons to linear C21 hydrocarbons and the weight ratio of C20 to C22 hydrocarbons is 1.5 to 3.5.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention are particularly suitable for use in cosmetic and / or pharmaceutical preparations, in particular as oil bodies and / or as dispersants.
  • Another object of the invention relates to a process for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical preparation, wherein a hydrocarbon mixture according to any one of claims 1 to 13 is added to a cosmetically and / or pharmaceutically suitable carrier.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention are particularly suitable for use in cosmetic preparations for the care of skin and / or hair.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention are particularly suitable for use in cosmetic preparations for sun protection.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention are particularly suitable for use in preparations of decorative cosmetics, such as lipsticks, lip gloss, eye shadows, mascara (mascara), eye pencils (kohl), nail polish and in make-up formulations of all kinds (powder, cream, foundation, Cover pins, etc.).
  • decorative cosmetics such as lipsticks, lip gloss, eye shadows, mascara (mascara), eye pencils (kohl), nail polish and in make-up formulations of all kinds (powder, cream, foundation, Cover pins, etc.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention are particularly suitable for use in preparations for cleansing the skin and / or hair, such as shampoos, shower gels, bath additives, conditioners, etc.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention are furthermore suitable for the preparation of finely divided emulsions, e.g. Nanoemulsions, microemulsions or PIT emulsions.
  • the oil droplets are usually in the range of 10 to 1000 nm, preferably 100 to 500 nm in diameter.
  • PIT emulsions for example in perfumery and cosmetics, Volume 77, No. 4/96, pp. 250-254 by Wadle et al. described.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention can be obtained, for example, by reductive demethylation of vegetable fatty alcohols.
  • the process of reductive dehydroxymethylation described in the international application PCT / EP2006 / 011647 (Cognis) is particularly suitable for the preparation of the hydrocarbon mixtures according to the invention starting from fatty alcohols of vegetable origin.
  • fatty alcohols of desired C chain length can be subjected to the process described individually and the resulting hydrocarbons are mixed to give the hydrocarbon mixtures according to the invention.
  • Another object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.%, Preferably 5 to 50 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-% of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes contains.
  • the wt .-% refer to the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • hydrocarbon mixtures present in the preparations according to the invention are always mixtures of at least two different hydrocarbons. These may differ in their C number by 1, 2, 3, 4 etc. carbon atoms.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations contain hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1, preferably by 2.
  • the proportion of the 14 C isotope of the 12 C isotope in which contained in the inventive preparations hydrocarbon mixture is preferably greater than equal to 1 x 10 "16, in particular greater than or equal 1 x 10 ⁇ 15, preferably greater than equal to 7.5 x 10" 14, preferably not less than 1.5 x 10 "1, in particular greater than or equal to 3 x 10" ', preferably, the proportion of the 14 C isotope to the' C isotopes in the range of 6 x 10 "13 to 1.2 x 10 ⁇ 12th Reference quantity here are all hydrocarbons contained in the preparation according to the invention.
  • the hydrocarbon mixture containing in the preparation according to the invention contains at least one hydrocarbon which contains 14 C isotopes, preferably contain 2 different hydrocarbons 14 C isotopes.
  • the 2 different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1, preferably by 2, particularly preferably contain 14 C isotopes.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations comprise the hydrocarbon mixtures according to one of claims 1 to 13.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention contain hydrocarbons which are selected from the group of hydrocarbons having 7 to 23 carbon atoms, preferably 11 to 21 carbon atoms.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention contain hydrocarbon mixtures which are less than or equal to 50% by weight, in particular less than or equal to 20% by weight, less than or equal to 10% by weight, preferably less than or equal to 5% by weight. in particular less than or equal to 1% by weight of branched hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons
  • the reference "sum of hydrocarbons" in cosmetic and / or pharmaceutical preparations includes all hydrocarbons contained in the cosmetic and / or pharmaceutical preparation, regardless of their carbon number.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention comprise hydrocarbon mixtures which are less than or equal to 20% by weight, in particular less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 1% by weight. %, aromatic hydrocarbons based on the sum of the hydrocarbons.
  • the preparations contain less than or equal to 0.1, in particular less than or equal to 0.01% by weight, in particular less than or equal to 0.001% by weight, of aromatic hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention comprise hydrocarbon mixtures which are less than or equal to 50% by weight, in particular less than or equal to 20% by weight, less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 5% by weight. , preferably less than or equal to 1% by weight, of unsaturated hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • the preparations contain less than or equal to 0.1, in particular less than or equal to 0.01% by weight, in particular less than or equal to 0.001% by weight of unsaturated hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention contain hydrocarbon mixtures which are less than or equal to 20% by weight, in particular less than or equal to 15% by weight, in particular less than or equal to 10% by weight, preferably less than or equal to 9% by weight. , in particular less than or equal to 8% by weight in particular less than or equal to 5% by weight of even-numbered hydrocarbons, based on the sum of the hydrocarbons.
  • Another object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt .-%, preferably 5 to 50 wt .-%, in particular 10 to 30 wt .-% of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes , and in which 2 hydrocarbons different from each other make up at least 50% by weight, preferably at least 60% by weight, based on the sum of the hydrocarbons.
  • cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention in which the sum of the two mutually different hydrocarbons greater than or equal to 70 wt .-%, in particular greater than or equal to 80 wt .-%, preferably greater than or equal to 90 wt.%, Particularly preferably greater than or equal to 95 Wt .-%, in particular greater than or equal to 99 wt .-%, based on the sum of the hydrocarbons, is.
  • the hydrocarbon mixture of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation consists exclusively of 2 mutually different hydrocarbons.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention comprise from 0.1 to 80% by weight, preferably from 5 to 50% by weight, in particular from 10 to 30% by weight, of a hydrocarbon mixture which contains 14 C isotopes.
  • a hydrocarbon mixture which contains 14 C isotopes.
  • 2 different hydrocarbon are selected from the group consisting of linear C 11 and linear C 13 hydrocarbons, linear Cl l and linear Cl 5 hydrocarbons linear C13 and linear Cl 5 hydrocarbons, linear C 15 and linear C 17 hydrocarbons, linear C 17 and linear C 19 hydrocarbons and / or linear C 19 and linear C21 hydrocarbons.
  • These preparations can be obtained, for example, by using a hydrocarbon mixture according to the invention or by using defined amounts of individual hydrocarbons.
  • cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbon mixture
  • n represents an integer from 7 to 23, preferably 11 to 21.
  • cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, wherein the hydrocarbon mixture
  • Wt.% Of a hydrocarbon having the C number n contains - 20 to 45 wt .-%, in particular 24 to 40 wt .-%, in particular 24 to 30
  • Wt.% Of a hydrocarbon having the C number n contains based on the sum of the hydrocarbons, wherein n represents an integer from 7 to 23, preferably 11 to 21.
  • the weight ratio of the hydrocarbons having the C number n to the hydrocarbon having the C number n + 2 in the cosmetic and / or pharmaceutical preparations is from 1.5 to 3.5.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention are light and stable cosmetic and / or pharmaceutical preparations, this is especially the case if they also contain antiperspirant / deodorant active ingredients.
  • An object of the invention therefore relates to cosmetic and / or pharmaceutical Preparations containing 0.1 to 80 wt .-% of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one antiperspirant / deodorant active ingredient.
  • Suitable antiperspirant / deodorant active compounds are in particular compounds selected from the group consisting of antiperspirants, esterase inhibitors, bactericidal or bacteriostatic agents and / or sweat-absorbing substances.
  • Antiperspirants are salts of aluminum, zirconium or zinc.
  • suitable antiperspirant active ingredients are e.g. Aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate and their complex compounds e.g. With propylene glycol-1,2.
  • Aluminiumhydroxyallantoinat aluminum chloride tartrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pen tachlorohydrat and their complex compounds z.
  • amino acids such as glycine.
  • aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate and their complex compounds are used.
  • the preparations according to the invention may contain the antiperspirants in amounts of from 1 to 50, preferably from 5 to 30, and in particular from 8 to 25,% by weight, based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • esterase inhibitors are preferably trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and in particular triethyl citrate (Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Dusseldorf / FRG).
  • the substances inhibit the enzyme activity and thereby reduce odors.
  • esterase inhibitors include sterol sulfates or phosphates, such as, for example, lanosterol, cholesterol, campesterol, stigmasterol and sitosterol sulfate or phosphate, dicarboxylic acids and their esters, for example glutaric acid, glutaric acid monoethyl ester, glutaric acid diethyl ester, adipic acid, Adipic acid monoethyl ester, diethyl adipate, malonic acid and diethyl malonate, hydroxycarboxylic acids and their esters such as citric acid, malic acid, tartaric acid or diethyl tartrate and zinc glycinate.
  • sterol sulfates or phosphates such as, for example, lanosterol, cholesterol, campesterol, stigmasterol and sitosterol sulfate or phosphate
  • dicarboxylic acids and their esters for example glutaric acid, glutaric acid monoethyl este
  • the preparations according to the invention may contain the esterase inhibitors in amounts of from 0.01 to 20, preferably from 0.1 to 10, and in particular from 0.3 to 5,% by weight, based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • bactericidal or bacteriostatic agents are in particular chitosan and phenoxyethanol.
  • 5-Chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) -phenol which is marketed under the trade name Irgasan® by Ciba-Geigy, Basel / CH, has also proved to be particularly effective.
  • germ-inhibiting agents are basically all effective against Gram-positive bacteria substances such.
  • the preparations according to the invention may contain the bactericidal or bacteriostatic agents in amounts of from 0.01 to 5 and preferably from 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • modified starch such as e.g. Dry FIo Plus (National Starch), silicates, talc and other substances of similar modification that appear to be suitable for sweat absorption.
  • the preparations according to the invention may contain the sweat-absorbing substances in amounts of from 0.1 to 30, preferably from 1 to 20, and in particular from 2 to 8,% by weight, based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention are light and stable cosmetic and / or pharmaceutical preparations, this is especially the case if they further contain at least one UV light protection filter.
  • An object of the invention therefore relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least at least one UV photoprotective filter.
  • An object of the invention preferably relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number exceeds by more than 1 , preferably different by 2, and at least one UV photoprotective filter.
  • Erf ⁇ ndungshiel are suitable as UV light protection filter at room temperature liquid or crystalline organic substances (sunscreen), which are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg heat to give back.
  • UV filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • Typical oil-soluble UV-B filters or broad-spectrum UV A / B filters are, for example: > 3-Benzylidencampher or 3-Benzylidennorcampher (Mexoryl SDS 20) and its derivatives, eg 3- (4-methylbenzylidene) camphor as described in EP 0693471 Bl
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene);
  • Esters of salicylic acid preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropyl salicylate, homomenthyl salicylate;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate
  • Triazine derivatives e.g. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-r-hexyloxy) -l, 3,5-triazine and 2,4,6-tris [p- (2-ethylhexyl-oxycarbonyl) Anilino] -l, 3,5-triazine (Uvinul T 150) as described in EP 0818450 Al or 4,4 '- [(6- [4- ((1,1-dimethylethyl) amino carbonyl) phenylamino ] -l, 3,5-triazine-2,4-diyl) diimino] bis (benzoic acid 2-ethylhexyl ester) (Uvasorb® HEB);
  • Propane-1,3-diones such as e.g. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
  • Suitable water-soluble UV filters are:
  • Sulfonic acid derivatives of benzophenones preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • Sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor e.g. 4- (2-oxo-3-bionylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) -sulfonic acid and its salts.
  • UV-A filter in particular derivatives of benzoylmethane come into question, such as l- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-l, 3-dione, 4-tert-butyl 4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione and also enamine compounds as described in DE 19712033 A1 (BASF) and benzoic acid, 2- [ 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl], hexyl ester (Uvinul® A plus).
  • benzoylmethane such as l- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-l, 3-dione, 4-tert-butyl 4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789), 1-
  • UV-A and UV-B filters can also be used in mixtures.
  • Particularly favorable combinations consist of the derivatives of benzoylmethane, for example 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789) and 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene) in combination with esters cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid propyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester.
  • benzoylmethane for example 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789) and 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocry
  • water-soluble filters such as 2- Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium combined.
  • UV light protection filters are those according to Annex VII of the Commission Directive (in the version of Commission Directive 2005/9 / EC of 28 January 2005 amending Council Directive 76/768 / EEC, concerning cosmetic purposes, for the purposes of adapting Annexes VII thereof to technical progress) substances, which are explicitly referred to here.
  • insoluble photoprotective pigments namely finely dispersed metal oxides or salts
  • suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide and, in addition, oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium and mixtures thereof.
  • salts silicates (talc), barium sulfate or zinc stearate can be used.
  • the oxides and salts are used in the form of the pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and also for decorative cosmetics.
  • the particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm.
  • the pigments may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape.
  • the pigments may also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobicized.
  • Typical examples are coated titanium dioxides, such as titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO and Eusolex® TS (Merck).
  • Typical examples are zinc oxides such as Zinc Oxide neutral, Zinc Oxide NDM (Symrise) or Z-Cote® (BASF) or SUNZnO-AS and SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.).
  • Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones.
  • sunscreens so-called micro- or nanopigments are preferably used.
  • micronized zinc oxide is used.
  • Further suitable UV photoprotective filters are the review by P.Finkel in S ⁇ FW Journal 122, 8/1996, pp 543-548 and Parf.Kosm. Volume 80, No. 3/1999, pp. 10 to 16.
  • secondary light stabilizers of the antioxidant type which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates into the skin.
  • Typical examples are amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocaninic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine) , Carotenoids, carotenes (eg carotene, carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, Cystamine and its glyco
  • amino acids eg glycine, histidine, ty
  • An object of the invention therefore relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least at least one UV photoprotective filter selected from the group consisting of 4-methylbenzylidene Camphor, Benzophenone-3, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Triazone and Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, 3- (4'-Trimethylammonium) benzylidenebornan-2-one methylsulfate, 3 , 3 '- (l, 4-
  • An object of the invention therefore relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number is more than 1 , preferably differing by 2, and at least one UV photoprotective filter selected from the group consisting of 4-methylbenzylidene camphor, benzophenone-3, butyl methoxydibenzoylmethane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, diethylhexyl butamido triazone, ethylhexyl triazone and diethylamino Hydroxybenzoyl hexyl benzoates, 3- (4'-trimethylammonium) benzylidenebornan-2-one methylsulfate, 3,3 '- (l,
  • NeoHeliopan®MBC (INCI: 4-methylbenzylidene camphor; manufacturer: Symrise); NeoHeliopan® BB (INCI: Benzophenone-3, manufacturer: Symrise); Parsol® 1789 (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane, Manufacturer: Hoffinann-La Roche (Givaudan); Tinosorb® S (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines); Tinosorb® M (INCI: Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol): Manufacturer: Ciba Specialty Chemicals
  • Uvasorb® HEB (INCI: diethylhexyl butamido triazone, manufacturer: 3 V Inc.), Uvinul® T 150 (INCI: ethylhexyl triazone, manufacturer: BASF AG), Uvinul® A plus (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hex
  • the preparations according to the invention may contain the UV light protection filters in amounts of from 0.5 to 30% by weight, preferably 2.5 to 20% by weight, particularly preferably 5 to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic and / or or pharmaceutical preparation.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 'C isotopes, and at least at least one self-tanner.
  • a preferred object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons, the carbon number of more than 1 , preferably different by 2, and at least one self-tanner.
  • Suitable active ingredients for self-tanning agents are natural or synthetic ketols or aldols. Examples of suitable active compounds are dihydroxyacetone, erythrulose, glycerol aldehyde, alloxan, hydroxymethylglyoxal, gamma-dialdehyde, 6-aldo-D-fructose, ninhydrin and meso-tartaric dialdehyde.
  • Suitable self-tanning agents are, in particular, dihydroxyacetone and / or erythrulose.
  • compositions according to the invention usually contain the self-tanning agents in concentrations of from 1 to 10, in particular from 2 to 5,% by weight, based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least at least one self-tanner and at least one UV sunscreen.
  • a preferred subject of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number to more than 1, preferably differs by 2, and at least one UV photoprotective filter and at least one self-tanner.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention can be present, for example, as O / W or W / O care emulsions, sunscreen formulation, AP / Deo concepts, formulations for decorative cosmetics, oily care preparations, impregnating liquids for substrates such as paper and non-woven products. Examples include wet wipes, handkerchiefs, diapers or hygiene products.
  • hydrocarbon mixtures according to the invention and the cosmetic and / or pharmaceutical preparations according to the invention are also particularly suitable for light, sprayable applications and / or as constituents of care emulsions for tissues, papers, wipes, sponges (eg polyurethane sponges), patches in the field of baby hygiene, Baby Care, Skin Care, Sunscreen, After-SunTreatment, Insect Repellent, Cleansing, Facial Cleansing, and AP / Deo application.
  • the hydrocarbon mixtures according to the invention are particularly suitable as constituents of preparations of decorative cosmetics, such as lipsticks, eye make-up, such as eyeshadow, mascara, eyeliner, kohl, nail polish, etc., and make-up formulations.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least at least one pigment and / or a dye.
  • a preferred subject of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 4 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number is more than 1 , preferably different by 2, and at least one pigment and / or one dye.
  • pigment includes particles of any shape which are white or colored, organic or inorganic, insoluble in the formulations, and serve the purpose of coloring the preparation.
  • inorganic pigments are used, metal oxides are particularly preferred.
  • inorganic pigments examples include: titanium dioxide, optionally surface-coated, zirconium or cerium oxides and zinc, iron (black, yellow or red) and chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromate and iron (III) blue, metal powder such as aluminum powder or copper powder.
  • the pigment is selected from the inorganic pigments, preferably from the metal oxides.
  • the pigment is selected from the group consisting of titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide and mixtures thereof.
  • the pigments can be present both individually and in mixtures. Pigment mixtures of white pigments (for example kaolin, titanium dioxide or zinc oxide) and inorganic color pigments (for example iron oxide pigments, chromium oxides) are preferred for the purposes of the present invention, the pigments being coated ("coated"). or uncoated. Among the color pigments, iron oxides are particularly preferred.
  • the pigment or pigments can also be selected from the group of effect pigments, which of the cosmetic preparation in addition to the pure color an additional property - such.
  • effect pigments are advantageously used in addition to one or more white and / or color pigments.
  • the most important group of effect pigments are the luster pigments, which according to DIN 55944: 2003-11 include the metallic effect pigments and the pearlescent pigments.
  • Some special effect pigments can not be assigned to these two groups, eg. As platelet graphite, platelet-shaped iron oxide and micronized titanium dioxide, wherein micronized titanium dioxide produces no gloss effect, but an angle-dependent light scattering effect.
  • the luster pigments according to DEST 55943: 2001-10 are predominantly platelet-shaped effect pigments. Parallel oriented luster pigments show a characteristic shine.
  • the optical effect of luster pigments is based on the directed reflection of metallic particles (metallic effect pigments), on transparent particles with high refractive index (pearlescent pigments) or on the phenomenon of interference (interference pigments) (DIN 55944: 2003-1 1).
  • Examples of commercially available effect pigments which are preferred according to the invention are: Timiron and # 174; from Merck, Iriodin and # 174; from Merck (pearl and color gloss pigments for decorative technical applications), Xirallic and # 174; from Merck (color intensive crystals effect pigments).
  • the preparations according to the invention may advantageously also contain organic color pigments, ie organic dyes which are practically insoluble in the preparation.
  • organic pigments can be prepared from chemical aspects in azo pigments and polycyclic pigments as well as according to color Be classified in terms of color or black pigments.
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • the preparations according to the invention usually contain from 0.1 to 40% by weight.
  • the preparation according to the invention contains one or more dyes.
  • the dyes can be of both synthetic and natural origin. A list of suitable dyes can be found in EP 1 371 359 A2, p. 8, lines 25-57, p. 9 and p. 10, and pp. 1, lines 1 to 54, to which reference is hereby explicitly made.
  • the preparations according to the invention usually contain 0.01 to 5, preferably 0.1 to 1.0 wt .-% dyes - based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • the preparations according to the invention usually contain a total amount of dyes and pigments in the range of 0.01 to 30 wt .-%, in particular 0.1 to 15 wt .-%, preferably 1 to 10 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
  • Suitable dyes and pigments are, in particular, the dyes and pigments approved in accordance with Annex IV of the Commission Directive (in the version: Commission Directive 2007/22 / EC of 17 April 2007 amending Council Directive
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations may be personal care formulations, e.g. As a body milk, creams, lotions, sprayable emulsions, products for the elimination of body odor, etc.
  • the hydrocarbon mixtures can also be used in surfactant-containing formulations such. B. foam and shower baths, Use shampoos and conditioners.
  • the cosmetic and / or pharmaceutical preparations contain a number of other auxiliaries and additives, such as surfactants, other oil, emulsifiers, pearlescent, consistency, thickening, superfatting, stabilizers, polymers, fats, waxes, lecithins, phospholipids, biogenic agents Antidandruff agents, film formers, swelling agents, insect repellents, self-tanner, tyrosinase inhibitors (depigmenting agents), hydrotropes, solubilizers, preservatives, perfume oils, dyes, etc., which are listed below by way of example.
  • auxiliaries and additives such as surfactants, other oil, emulsifiers, pearlescent, consistency, thickening, superfatting, stabilizers, polymers, fats, waxes, lecithins, phospholipids, biogenic agents Antidandruff agents, film formers, swelling agents, insect repellents, self-tanner, tyrosinase inhibitor
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one emulsifier and / or a surfactant and / or a wax component and / or a polymer and / or another oil body.
  • a preferred object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons, the carbon number of more than 1 , preferably by 2, and at least one emulsifier and / or a surfactant and / or a wax component and / or a polymer and / or another oil body.
  • the preparations according to the invention contain at least one emulsifier.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one emulsifier.
  • a preferred subject matter of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing from 0.1 to 80% by weight of hydrocarbons, one
  • Hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons, the carbon
  • Number differs by more than 1, preferably by 2, and at least one
  • Emulsifier Emulsifier.
  • compositions according to the invention usually contain the emulsifier (s) in an amount of 0 to 40% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight and in particular 0.1 to 10 wt .-% based on the emulsifier (s) in an amount of 0 to 40% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight and in particular 0.1 to 10 wt .-% based on the
  • Each emulsifier is assigned a so-called HLB value (a dimensionless number between 0 and 20) which indicates whether a preferred water or oil solubility is present.
  • Numbers below 9 preferably indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers over 11 water-soluble, hydrophilic emulsifiers.
  • the HLB value says something about the balance of the size and strength of the hydrophilic and the lipophilic groups of an emulsifier.
  • the HLB value of an emulsifier can also be calculated from increments, with the HLB increments for the different hydrophilic and hydrophobic groups that make up a molecule. As a rule, it can be taken from tables (eg H. P. Fiedler, Encyclopaedia of Pharmaceuticals, Cosmetics and Adjacent Areas, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th edition 1996) or the manufacturer's instructions.
  • the solubility of the emulsifier in the two phases practically determines the type of emulsion. If the emulsifier is better soluble in water, an O / W emulsion is obtained. On the other hand, if the emulsifier has better solubility in the oiphase, a W / O emulsion is formed under otherwise identical production conditions.
  • the preparation according to the invention contains more than one emulsifier.
  • emulsifier such as emulsifier and co-emulsifier
  • the group of nonionic emulsifiers include, for example: (1) addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 20 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 40 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 40 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group.
  • Alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl group and their ethoxylated analogs.
  • polystyrene resin such as. Polyolpoly-12-hydroxystearate, Polyglycerinpolyricinoleat, Polyglycerindiisostearat or Polyglycerindimerat. Also suitable are mixtures of compounds of several of these classes of substances.
  • partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6 -C 22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (eg sorbitol), alkyl glucosides (eg methyl glucoside , Butyl glucoside, lauryl glucoside) as well as polyglucosides (eg cellulose), or mixed esters such. Glyceryl stearate citrate and glyceryl stearate lactate.
  • the addition products of ethylene oxide and / or of propylene oxide to fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of fatty acids or to castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs whose mean Degree of alkoxylation Ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with which the addition reaction is carried out corresponds. Depending on the degree of ethoxylation, these are W / O or O / W emulsifiers. 2 Ci / i 8 fatty acid monoesters and diesters of addition products of ethylene oxide onto glycerol are known as refatting agents for cosmetic preparations.
  • particularly useful and mild emulsifiers are polyol poly-12-hydroxystearates and mixtures thereof which, for example, under the trademarks "Dehymuls ® PGPH” (W / O-emulsifier) or “Eumulgin ® VL 75" (mixture of lauryl glucoside in a weight ratio of 1: 1, O / W emulsifier) or Dehymuls® ® SBL (W / O emulsifier) are marketed by Cognis Germany GmbH.
  • the polyol component of these emulsifiers can be derived from substances which have at least two, preferably from 3 to 12 and in particular from 3 to 8 hydroxyl groups and from 2 to 12 carbon atoms.
  • emulsifiers are z.
  • Isolan GPS Polyhydroxystearates / sebacates
  • diisostearoyl polyglyceryl-3 diisostearates eg Isolan PDI
  • alkali salts acylglutamates e.g., Eumulgin SG
  • HLB (100-L): 5, where L is the proportion by weight of the lipophilic groups, ie. H. the fatty alkyl or fatty acyl groups in weight percent, in the ethylene oxide adducts.
  • W / O emulsifiers are partial esters of polyols, especially of C 4 -C 6 polyols, such as partial esters of pentaerythritol or sugar esters, eg. B.
  • emulsifiers are addition products of from 1 to 30, preferably from 5 to 10, mol of ethylene oxide with the stated sorbitan esters.
  • At least one emulsifier from the group of nonionic O / W emulsifiers (HLB value: 8-18) and / or solubilizers.
  • HLB value 8-18
  • solubilizers are, for example, the already mentioned in the introduction ethylene oxide adducts with a correspondingly high degree of ethoxylation, z. B. 10 - 20 ethylene oxide units for O / W emulsifiers and 20 - 40 ethylene oxide units for so-called solubilizers.
  • O / W emulsifiers are ceteareth-12 and PEG-20 stearate.
  • the solubilizers are preferably suitable Eumulgin ® HRE 40 (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil), Eumulgin ® HRE 60 (INCI: PEG-60 Hydrogenated Castor Oil), Eumulgin ® L (INCI: PPG-l-PEG-9 Laurylglycolether) and Eumulgin ® SML 20 (INCI: polysorbate-20).
  • Nonionic emulsifiers from the group of alkyl oligoglycosides are particularly skin-friendly and therefore preferably suitable as O / W emulsifiers.
  • C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides their preparation and their use are known from the prior art. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8 to 22 carbon atoms.
  • the glycoside radical both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of preferably approximately 8 are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products.
  • the glucamine-derived acylglucamides are also suitable as nonionic emulsifiers.
  • Preferred according to the invention is a product which is marketed under the name Emulgade PL 68/50 by Cognis Deutschland GmbH and represents a 1: 1 mixture of alkyl polyglucosides and fatty alcohols.
  • Also advantageously usable according to the invention is a mixture of lauryl glucoside, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, glycerol and water, which is commercially available under the name Eumulgin VL 75.
  • suitable emulsifiers are substances such as lecithins and phospholipids.
  • lecithins include the cephalins, which are also referred to as phosphatidic acids and derivatives of l, 2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids.
  • phospholipids are usually understood as meaning mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerol (glycerol phosphates), which are generally regarded as fats.
  • sphingosines or sphingolipids are also suitable.
  • silicone emulsifiers may be included. These can be selected, for example, from the group of alkylmethicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols, in particular from the group of compounds which are characterized by the following chemical structure:
  • X and Y are independently selected from the group H (hydrogen) and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups having 1 to 24 carbon atoms, p represents a number from 0-200, q represents a number from 1-40, and r represents a number from 1-100.
  • silicone emulsifiers which are particularly advantageous for the purposes of the present invention are dimethicone copolyols which have been sold by Evonik Goldschmidt under the trade names AXIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 and ABIL® B 88183 are sold.
  • a further example of surface-active substances to be used particularly advantageously in the context of the present invention is the cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone (Cetyl dimethicone copolyol), which is sold by Evonik Goldschmidt under the trade name ABIL® EM 90.
  • a further example of surface-active substances to be used particularly advantageously for the purposes of the present invention is the cyclomethicone dimethicone copolyol, which is sold by Evonik Goldschmidt under the trade name ABIL (DEM 97 and ABIL.WE 09).
  • the emulsifier Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone (lauryl methicone copolyol), which has been sold under the trade name Dow Corning® 5200 Formulation Aid by Dow Corning Ltd., has proved to be particularly advantageous. is available.
  • Another advantageous silicone emulsifier is octyl dimethicone ethoxy glucoside from Wacker.
  • water-in-silicone oil emulsion for a water-in-silicone oil emulsion according to the invention, it is possible to use all known emulsifiers used for this emulsion type.
  • Particularly preferred water-in-silicone emulsifiers according to the invention are cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicones and lauryl PEG / PPG-18/18 methicones [eg. B. ABIL® EM 90 Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] and any mixtures of both emulsifiers.
  • the preparations according to the invention contain at least one surfactant.
  • Surfactants are amphiphilic substances that can dissolve organic, nonpolar substances in water. Due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and one hydrophobic part of the molecule, they provide for a reduction in the surface tension of the water, the wetting of the skin, the relief of the coating and solution, a gentle rinsing off and - as desired - for foam regulation. Surfactants are usually understood to be surface-active substances which have an HLB value of greater than 20.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt .-% of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one surfactant.
  • a preferred subject of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt .-% of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number is more than 1, preferably 2, and at least one surfactant.
  • Surfactants which may be present are anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants.
  • surfactant-containing cosmetic preparations such as shower gels, foam baths, shampoos, etc., preferably at least one anionic surfactant is included.
  • compositions according to the invention usually contain the surfactant (s) in an amount of 0 to 40% by weight, preferably 0.05 to 30% by weight, in particular 0.05 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight .-% and in particular 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
  • nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol ethers, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers, optionally partially oxidized alk (en) yloligoglycosides or glucuronic acid derivatives, fatty acid N-alkylglucamides, protein hydrolysates (in particular vegetable products Wheat base), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains can these have a conventional, but preferably a narrow homolog distribution.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO or -SO group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-ylcinates.
  • Carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline having in each case 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethyl- carboxymethylglycinat.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • ampholytic surfactants are to be understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a Cg-C ] 8 -alkyl or acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO H group and for the formation of internal salts are capable.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodiproic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 2-18 acyl sarcosine.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • the surfactants mentioned are exclusively known compounds. As regards the structure and production of these substances, reference should be made to relevant reviews in this field.
  • Typical examples of particularly suitable mild, ie particularly skin-friendly surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, ⁇ -olefinsulfonates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides and / or mixtures thereof with alkyl oligoglucoside carboxylates, fatty acid glucamides, alkylamidobetaines, amphoacetals and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins or their salts.
  • Anionic surfactants are characterized by a water-solubilizing, anionic group such.
  • Skin-compatible anionic surfactants are known to those skilled in large numbers from relevant manuals and commercially available.
  • alkyl sulfates in the form of their alkali metal, ammonium or alkanolammonium salts
  • alkyl ether sulfates in the form of their alkali metal, ammonium or alkanolammonium salts
  • alkyl ether carboxylates acyl isethionates
  • acylsarcosinates acyltaurines having linear alkyl or acyl groups having 12 to 18 carbon atoms
  • sulfosuccinates and acylglutamates in the form of their alkali metal or ammonium salts.
  • anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates , Mono- and dialkylsulfosuccinates, mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates,
  • Quaternary ammonium compounds can be used in particular as cationic surfactants.
  • ammonium halides in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkyl methylammonium chlorides, e.g. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • the very readily biodegradable quaternary ester compounds such as the sold under the trademark Stepantex ® dialkyl ammonium methosulfates and Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkyl- ammonium methosulfates and the corresponding products of the Dehyquart ® series, can be used as cationic surfactants.
  • the term "esterquats” is generally understood to mean quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. They can impart a special softness to the compositions according to the invention. These are known substances which are prepared by the relevant methods of organic chemistry. Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolysates.
  • the preparations according to the invention contain at least one wax component.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one wax component.
  • a preferred object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons, the carbon number of more than 1 , preferably different by 2, and at least one wax component.
  • compositions according to the invention usually contain the wax component (s) in an amount of from 0 to 40% by weight, in particular from 0 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight and in particular from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
  • wax is usually understood to mean all natural or artificially produced substances and mixtures having the following properties: they are of solid to brittle hard consistency, coarse to fine-crystalline, translucent to hazy and melt above 30 ° C. without decomposition. They are already slightly above the melting point low viscosity and non-stringy and show a strong temperature-dependent consistency and solubility. According to the invention use is a wax component or a mixture of wax components which melt at 30 0 C or above.
  • Fats and fat-like substances with a waxy consistency can also be used as waxes according to the invention, as long as they have the required melting point.
  • These include u.a. Fats (triglycerides), mono- and diglycerides, natural and synthetic waxes, fatty and wax alcohols, fatty acids, esters of fatty alcohols and fatty acids and fatty acid amides or any mixtures of these substances.
  • Fats are triacylglycerols, ie the triple esters of fatty acids with glycerol. Preferably, they contain saturated, unbranched and unsubstituted fatty acid residues. These may also be mixed esters, ie triple esters of glycerol with different fatty acids.
  • Usable according to the invention and particularly suitable as bodying agents are so-called hardened fats and oils which are obtained by partial hydrogenation. Herbal hardened fats and oils are preferred, e.g.
  • Suitable include the triple esters of glycerol with C12-C60 fatty acids and in particular C12-C36 fatty acids. These include hydrogenated castor oil, a triple ester of glycerol and a Hy droxy stearic acid, for example, under the name Cutina HR in the trade. Also suitable are glyceryl tristearate, glycerol tribehenate (e.g. Syncrowax HRC), glycerol tripalmitate or the triglyceride mixtures known under the name Syncrowax HGLC, with the proviso that the melting point of the wax component or of the mixture is at 30 ° C. or above.
  • glyceryl tristearate e.g. Syncrowax HRC
  • glycerol tripalmitate e.g. Syncrowax HGLC
  • Mono and diglycerides or mixtures of these partial glycerides can be used according to the invention as wax components.
  • the glyceride mixtures which can be used according to the invention include the products marketed by Cognis GmbH & Co. KG Novata AB and Novata B (mixture of C12-C18 mono-, di- and triglycerides) and Cutina MD or Cutina GMS (glyceryl stearate).
  • the fatty alcohols which can be used according to the invention as a wax component include the C12-C50 fatty alcohols.
  • the fatty alcohols can be obtained from natural fats, oils and waxes, such as myristyl alcohol, 1-pentadecanol, cetyl alcohol, 1-heptadecanol, stearyl alcohol, 1-nonadecanol, arachidyl alcohol, 1-heneicosanol, behenyl alcohol, brassidyl alcohol, lignoceryl alcohol, ceryl alcohol or myricyl alcohol.
  • Preferred according to the invention are saturated unbranched fatty alcohols.
  • unsaturated, branched or unbranched fatty alcohols can be used according to the invention as a wax component, as long as they have the required melting point.
  • Fettalkoholschnitte as used in the reduction of naturally occurring fats and oils such.
  • it can also synthetic alcohols, eg.
  • As the linear, even-numbered fatty alcohols of the Ziegler synthesis (Alfole) or the partially branched alcohols from the oxo synthesis (Dobanols) can be used.
  • C 14-22 fatty alcohols which are particularly preferred according to the invention are C 14 -C 22 -fatty alcohols which are obtainable, for example, from Cognis Deutschland GmbH under the name Lanette 18 (C 18 -alcohol), Lanette 16 (C 16 -alcohol), Lanette 14 (C 14 -alcohol), Lanette O. (C 16 / Cl 8 alcohol) and Lanette 22 (C 18 / C22 alcohol) are marketed.
  • Fatty alcohols give the compositions a drier skin sensation than triglycerides and are therefore preferred over the latter.
  • wax components it is also possible to use C14-C40 fatty acids or mixtures thereof.
  • B. beeswax, shellac wax, spermaceti, wool wax and raffia fat For the purposes of the invention it may be advantageous to use hydrogenated or hardened waxes.
  • the natural waxes usable according to the invention also include the mineral waxes, such as.
  • waxes such as ceresin and ozokerite or the petrochemical waxes such.
  • petrolatum paraffin waxes and microwaxes.
  • wax component and chemically modified waxes especially the hard waxes, such as.
  • Montanesterwachse Sasol waxes and hydrogenated jojoba waxes used.
  • the synthetic waxes which can be used according to the invention include, for example, waxy polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes. Vegetable waxes are preferred according to the invention.
  • the wax component can also be selected from the group of wax esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols, from the group of esters of aromatic carboxylic acids, dicarboxylic acids, tricarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (for example 12-hydroxystearic acid) and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols, and also from the group of the lactides of long-chain hydroxycarboxylic acids.
  • esters examples include the C16-C40 alkyl stearates, C20-C40 alkyl stearates (eg Kester wax K82H), C20-C40 dialkyl esters of dimer acids, C18-C38 alkyl hydroxystearoyl stearates or C20-C40 alkyl erucates.
  • Fettklandrepartialglyceride ie technical mono and / or diesters of glycerol with fatty acids having 12 to 18 carbon atoms such as glycerol mono / dilaurate, palmitate, - myristate or stearate come into question.
  • Pearlescent waxes are also suitable as waxes.
  • Pearlescent waxes in particular for use in surface-active formulations, are, for example: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polybasic, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols having 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fatty substances, such as fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which in total have at least 24 carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stearic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring-opening products of olefin epoxides having 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols having
  • the preparations according to the invention comprise at least one polymer.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one polymer.
  • a preferred subject of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons at least 2 contain different hydrocarbons whose carbon number differs by more than 1, preferably by 2, and at least one polymer.
  • compositions according to the invention usually contain the polymer (s) in an amount of from 0 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight and in particular from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the Composition.
  • Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as.
  • a quaternized hydroxyethylcellulose obtainable under the name Polymer JR 400 ® from Amerchol, cationic starch, copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers, for example Luviquat ® (BASF), condensation products of polyglycols and amines, quaternized, collagen polypeptides, for example lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat® ® L / Grunau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers such.
  • Suitable anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers,
  • polysaccharides especially xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and Tyloses and, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and bentonites such.
  • Aerosil types hydrophilic silicas
  • carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose polyvinyl alcohol
  • polyvinyl pyrrolidone polyvinyl pyrrolidone
  • bentonites such as Bentone ® Gel VS-5PC (Rheox).
  • quaternary polymers for example with the INCI name Polyquaternium-37, which correspond to the following general formula: xCl "
  • Dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides and their by
  • Alkylation or protonation available ammonium salts can be used. Particularly preferred are polymers containing MAPTAC, APTAC,
  • the preparations according to the invention comprise at least one oil body.
  • the inventive Preparations the hydrocarbon mixture as oil body.
  • the preparations thus contain an oil body other than the carbon mixture according to the invention, also referred to as "further oil body”.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one a (further) oil body.
  • a preferred object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons, the carbon number of more than 1 , preferably different by 2, and at least one (further) oil body.
  • the oil bodies are usually in a total amount of 0.1-90, in particular 0.1-80, in particular 0.5 to 70, preferably 1 to 60, in particular 1 to 50 wt .-%, in particular from 1 to 40% by weight, preferably from 5 to 25% by weight and in particular from 5 to 15% by weight.
  • the other oil bodies are usually present in an amount of from 0.1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • esters of cis-Css-alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as, for example, propylene glycol, dimerdiol or trimer triol), triglycerides based on C 6 -C 0 fatty, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -Cig-fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with polyols having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbon
  • Dicaprylyl carbonates (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (eg Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as.
  • dicaprylyl (Cetiol® OE)
  • ring-opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols and hydrocarbons or mixtures thereof As dicaprylyl (Cetiol® OE), ring-opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols and hydrocarbons or mixtures thereof.
  • silicone oils come into question. They can be present as cyclic and / or linear silicone oils. Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are chain and / or netlike linked via oxygen atoms and the remaining valencies of silicon are linked by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the quantitatively most important compounds of this group and are represented by the following structural formula
  • Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • poly(dimethylsiloxane) are, for example, dimethylpolysiloxane [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10,000 from Evonik Goldschmidt.
  • phenylmethylpolysiloxane phenyl dimethicone, phenyl trimethicone
  • cyclic silicones octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane
  • INCI cyclomethicone
  • amino-modified silicones INCI: Amodimethicone
  • silicone waxes eg.
  • Polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone) available as various Abil-Wax types from Evonik Goldschmidt.
  • other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyidimethicone, hexamethylcyclo- trisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • Particularly preferred silicones according to the invention are dimethicone and cyclomethicone.
  • the preparations according to the invention may furthermore contain biogenic active compounds, insect repellents, tyrosinase inhibitors, preservatives, perfume oils, superfatting agents, stabilizers and / or hydrotropes.
  • An object of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes, and at least one biogenic agent, insect repellent, tyrosinase inhibitor, preservative, perfume oil, stabilizer and / or hydrotrope.
  • a preferred subject of the invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 80 wt.% Of a hydrocarbon mixture containing 14 C isotopes and wherein the hydrocarbons contain at least 2 mutually different hydrocarbons whose carbon number to more than 1, preferably 2, and at least one biogenic active ingredient, insect repellent, tyrosinase inhibitor, preservative, perfume oil, stabilizer and / or hydrotrope.
  • biogenic active substances include tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and their fragmentation products, ⁇ -glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as As aloe vera, Prunusex Consumer, Bambaranussex Exercise and vitamin complexes to understand.
  • Suitable insect repellents are N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2-pentanediol or ethyl 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester), which under the name ® Insect Repellent 3535 by Merck KGaA is sold, as well as Butylacetylaminopropionate in question.
  • Tyrosinhinbitoren that prevent the formation of melanin and find application in depigmenting, for example, arbutin, ferulic acid, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (vitamin C) come into question.
  • Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid and also the silver complexes known under the name Surfacine®. Also suitable as preservatives are the 1,2-alkanediols having 5 to 8 C atoms described in WO07 / 048757.
  • Particularly suitable preservatives are those described in Annex VI of the Commission Directive (as amended by Commission Directive 2007/22 / EC of 17 April 2007 amending Council Directive 76/768 / EEC, concerning cosmetic products, for the purposes of adapting Annexes IV and VI to technical progress) substances, which are explicitly referred to here.
  • Natural fragrances are extracts of flowers, stems and leaves, fruits, fruit peel, roots, woods, herbs and grasses, needles and twigs, resins and balsams. Furthermore, animal raw materials, such as civet and Castoreum and synthetic fragrance compounds of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons come into question.
  • metal salts of fatty acids such as.
  • magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate can be used.
  • Hydrotropes such as, for example, ethanol, isopropyl alcohol, or polyols can also be used to improve the flow behavior.
  • Polyols contemplated herein preferably have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups.
  • the polyols may contain other functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen.
  • GC analysis shows the following composition: 89.0% tridecane, 2.1% tetradecane, 4.1% 1-tetradecanol, 4.2% dimeric reaction products. This reaction product was fractionated in a distillation to pure tridecane and then deodorized with nitrogen. This gives a colorless, low viscosity and low odor product.
  • Composition of the hydrocarbon mixture according to Example 1 76% by weight of n-undecane, 24% by weight of n-tridecane.
  • a fatty alcohol mixture containing C 12 and C 14 fatty alcohols corresponding to the hydrocarbon mixture to be prepared was subjected to reductive dehydroxymethylation:
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to Preparation Example 2 is composed as follows: (GC analysis)
  • the weight ratio of linear C11 hydrocarbon to linear C13 hydrocarbon is 2.57.
  • the weight ratio of the C 12 hydrocarbons to the C 14 hydrocarbons is 2.57.
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to Preparation Example 3 is composed as follows: (GC analysis) C 11 hydrocarbon 55%, C 13 hydrocarbon 20%, C 15 hydrocarbon 10%, C 17 hydrocarbon 15%.
  • the reactor is closed and evacuated.
  • the reaction mixture is then heated under vacuum to about 80 ° C and 30 min. touched. Thereafter, the reactor is brought to about 80 bar with hydrogen and continuously heated to 250 ° C.
  • the reaction is complete when the pressure remains constant and most of the fatty alcohol is converted to the desired hydrocarbon.
  • the product is purified by distillation. The purified product is obtained as a colorless liquid.
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to preparation example 4 A is composed as follows: (GC analysis) C 15 hydrocarbon 65%, C 17 hydrocarbon
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to preparation example 4 B is composed as follows: (GC analysis) C 15 hydrocarbon 50%, C 17 hydrocarbon 50%.
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to preparation example 4 C is composed as follows: (GC analysis) C 15 hydrocarbon 30%, C 17 hydrocarbon 70%.
  • the reactor is closed and evacuated.
  • the reaction mixture is then submerged Vacuum heated to about 80 ° C and 30 min. touched. Thereafter, the reactor is brought to about 80 bar with hydrogen and continuously heated to 250 ° C.
  • the reaction is complete when the pressure remains constant and most of the fatty alcohol is converted to the desired hydrocarbon.
  • the product is purified by distillation. The purified product is obtained as a colorless liquid.
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to Preparation Example 5 A is composed as follows: (GC analysis) C 17 hydrocarbon 45%, C 19 hydrocarbon 10%, C 21 hydrocarbon 45%.
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to Preparation Example 5 B is composed as follows: (GC analysis) C 17 hydrocarbon 40%, C 19 hydrocarbon 12%, C 21 hydrocarbon 48%.
  • the hydrocarbon mixture obtainable according to preparation example 5 C is composed as follows: (GC analysis) C 17 hydrocarbon 10%, C 19 hydrocarbon 15%, C 21 hydrocarbon 75%.
  • the hardness was determined according to the German standard methods for the investigation of fats, fat products, surfactants and related substances, determination of the hardness of waxes. Needle Penetration M-III 9b (98)
  • phase I The components of phase I were melted at 80 to 85 ° C and stirred to homogeneity.
  • the components of phase II were heated to 80 to 85 ° C and added slowly to phase I with stirring. It was stirred for a further 5 minutes at this temperature. Thereafter, the emulsion was cooled with stirring and homogenized at 65 to 55 ° C. As soon as the emulsion appears homogeneous, it was further cooled to 30 ° C. with stirring. Thereafter, phase III components were added and stirred again.
  • Phase I was melted at 85 ° C, Phase II was added and the temperature maintained at 80 ° C. Phase III was added shortly before pouring into the mold (which had been moistened with dimethicone 50 cts and preheated to 40 ° C). The mass was placed in the mold and cooled to 40 ° C. The molds were cooled in the freezer to near 0 0 C.
  • the preparation is carried out by heating all components to 80 ° C and homogenization.
  • phase II The preparation was carried out by mixing phase I and water at room temperature with stirring. Then, Phase III was added and stirred until a homogeneous, swollen mixture was present. Then, Phase IV was added, followed by Phase V, then the pH was adjusted.
  • This cream was prepared by heating Phase I to 80 ° C, Phase II was also heated to 80 ° C and added to Phase I with stirring. This mixture was cooled with stirring and homogenized at about 55 ° C with a suitable dispersion device (eg Ultra Turrax). Thereafter, Phase III was added with continuous stirring, Phase IV was added and the pH was adjusted.
  • a suitable dispersion device eg Ultra Turrax
  • the first 7 components were melted at 85 ° C. Magnesium sulfates and glycerine were dissolved in the water and this mixture was heated to 85 ° C. This aqueous phase was added to the oil phase and dispersed. With continuous stirring, it was cooled to 40 ° C and then benzyl alcohol and Hydagen B were mixed and added to the emulsion. With further stirring was cooled to 30 ° C and homogenized.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, ihre Verwendung sowie kosmetische und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, welche Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, enthalten.

Description

Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, ihre Verwendung in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, sowie kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten.
Stand der Technik
Sensorisch leichte Ölkörper, so genannte „light emollients", werden von der kosmetischen Industrie in einer Vielzahl von Formulierungen verwendet. Insbesondere für die dekorative Kosmetik bzw. in pflegenden Formulierungen werden so genannte „leichte" Komponenten eingesetzt. Bei diesen Komponenten kann es sich beispielsweise um flüchtige, cyclische Silikone (z.B. Cyclopentasiloxan oder Cyclomethicone) oder Kohlenwasserstoffe aus petrochemischen Prozessen handeln. Bei den zuletzt genannten Stoffen handelt es sich aufgrund ihrer Herstellung überwiegend um Gemische aus linearen, cyclischen und verzweigten Kohlenwasserstoffen, deren Flammpunkt durchaus unter 50 °C (wie z.B. beim Isododecan) liegen kann. Beispiele und anwendungstechnische Beschreibungen derartiger Formulierungen können in Standardwerken, wie zum Beispiel: , Handbook of Cosmetic Science and Technology', A. Barel, M. Paye, H. Maibach, Marcel Dekker Inc. 2001 nachgelesen werden. Aus toxikologischen, ökologischen bzw. sicherheitstechnischen Gründen besteht jedoch in Zukunft Bedarf nach alternativen Rohstoffen für derartige Formulierungsaufgaben.
In kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen werden unter der Bezeichnung „Mineral Öl" die aus mineralischen Rohstoffen (Erdöl, Braun- u. Steinkohlen) gewonnenen flüssigen Destillations-Produkte, die im Wesentlichen aus Gemischen von gesättigten Kohlenwasserstoffen mit linearer, cyclischer und/oder verzweigter Struktur bestehen, eingesetzt. Diese Kohlenwasserstoff Gemische müssen jedoch aufwendig gereinigt und chemisch modifiziert werden, bevor sie den Anforderungen an kosmetische Rohstoffe entsprechen. Die Aufgabe der Erfindung bestand darin, alternative Rohstoffe zu finden, die ökologisch bzw. toxikologisch unbedenklich sind. Dabei war es insbesondere von Interesse Rohstoffe bereit zu stellen, welche ohne aufwendige Reinigungsschritte direkt in kosmetischen bzw. pharmazeutischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Vorzugsweise sollten diese Rohstoffe auf Basis nachwachsender Rohstoffe erhältlich sein. Diese Rohstoffe sollten in typischen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Formulierungen ohne anwendungstechnische Einschränkungen direkt eingesetzt werden können. Darüber hinaus sollten die Rohstoffe gegenüber den Kohlenwasserstoff Gemischen des Standes der Technik eine verbesserte Sensorik aufweisen, wünschenswert war auch, dass diese Rohstoffe eine bessere Hautverträglichheit aufweisen. Von besonderem Interesse war es, Rohstoffe bereit zu stellen, welche hinsichtlich ihrer formulierungstechnischen oder sensorischen Einsatzmöglichkeiten mit Silikonölen, insbesondere mit niedrigviskosen Silikonölen, wie z.B. Dimethiconen vergleichbar sind. Wünschenswert war es insbesondere Rohstoffe zu Verfügung zu stellen, welche sich als Ersatzstoffe für Silikonöle eignen. Darüber hinaus war es von Interesse, Rohstoffe bereit zu stellen, die gegenüber den Rohstoffen des Standes der Technik eine verbesserte CO2-Bilanz aufweisen.
Eine weitere Aufgabe bestand darin, Rohstoffe zur Verfügung zu stellen, welche eine stabile Formulierung mit AP/Deo (^Antiperspirant/Desodorant) Wirkstoffen ermöglicht. Kosmetische Zubereitungen der Kategorie Antiperspirantien/Desodorantien, insbesondere in so genannten „Stick-Formulierungen" haben immer noch das Problem der unzureichenden Stabilität der kosmetischen Grundlage. Hierbei ist u.a. die Härte der hergestellten „Stick-Formulierung" verbesserungsbedüftig. Nachteilig an bestehenden „Stick-Formulierung" ist, daß sich geruchliche Veränderungen während der Lagerung ergeben. Eine weitere Aufgabe der Erfindung bestand daher darin, Rohstoffe zu Verfügung zu stellen, welche es ermöglichen antiperspirierende bzw. desodorierende Zubereitungen, insbesondere solche in „Stick-Formulierung" stabil bereit zu stellen. Diese Zubereitungen sollten insbesondere bei längerer Lagerung keine unerwünschten Geruchsentwicklungen zeigen. Eine weitere Aufgabe bestand darin Rohstoffe zu Verfügung zu stellen, welche einen sensorisch „leichten" Eindruck vermitteln, möglichst bei gleichzeigter verbesserter Hautverträglichkeit, insbesondere in Kombination mit UV- Lichtschutzfiltern sowie in Verbindung mit Selbstbräunern. Von besonderem Interesse ist die Bereitstellung von neuen Rohstoffen, die in Formulierungen der dekorativen Kosmetik einen sensorisch vorteilhaften Eindruck ermöglichen. An Formulierungen der dekorativen Kosmetik, wie beispielsweise Lippenstifte, Lidschatten, Mascara, Nagellack etc. werden aufgrund des Applikationsorts (hauptsächlich Gesicht und Hände) erhöhte Anforderungen an die Sensorik, insbesondere an die Flüchtigkeit gestellt, damit diese Produkte nicht den Eindruck von „Schwere" vermitteln. Desweiteren ist bei diesen Produkten eine gute Dispergierbarkeit von Pigmenten wünschenswert.
Beschreibung der Erfindung
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält und wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet.
Der Begriff „2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe" bezeichnet Kohlenwasserstoffe mit einer unterschiedlichen C-Zahl.
Der Begriff „Kohlenstoff Zahl" oder „C-Zahl" umfasst alle im Kohlenwasserstoff vorhandenen C-Atome. Er beträgt somit z.B. für Undecan = 1 1 oder für Tridecan = 13.
Das bedeutet, wenn das Kohlenwasserstoff Gemisch einen Kohlenwasserstoff mit einer C Zahl von n (n = ganzzahlige Zahl) enthält, so enthält das Gemisch mindestens noch einen weiteren Kohlenwasserstoff mit einer C-Zahl von größer gleich n+2 bzw. kleiner gleich n-2.
Vorzugsweise ist n eine ungrade Zahl, insbesondere 7,9,11,13,15,17,19, 21 und/oder 23.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um 2 unterscheidet. In dieser Ausführungsform der Erfindung enthält das Kohlenwasserstoff Gemisch neben dem Kohlenwasserstoff mit einer C Zahl von n noch mindestens einen Kohlenwasserstoff mit einer C Zahl von n+2.
In einer bevozugten Ausführungsform unterscheiden sich die im Kohlenwasserstoff Gemisch enthaltenden Kohlenwasserstoffe um maximal 10 Kohlenstoffatome, vorzugsweise um maximal 8 Kohlenstoffatome, insbesondere um maximal 6 Kohlenstoffatome, vorzugsweise um maximal 4 Kohlenstoffatome.
Die Erfindung umfasst weiterhin ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, das einen Kohlenwasserstoff mit einer C Zahl von n enthält, sowie mindestens einen weiteren Kohlenwasserstoff mit einer C-Zahl von n+2 und/oder n+4 und/oder n+6 und/oder n+8 und/oder n+10.
Vorzugsweise sind die Kohlenwasserstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffen mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen.
Als Kohlenwasserstoffe werden organische Verbindungen bezeichnet, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Sie umfassen sowohl cyclische als auch acyclische (=aliphatische) Verbindungen. Sie umfassen sowohl gesättigte wie einfach oder mehrfach ungesättigte Verbindungen. Die Kohlenwasserstoffe können linear oder verzweigt sein. Je nach Anzahl der Kohlenstoffatome im Kohlenwasserstoff kann man die Kohlenwasserstoffe einteilen in ungradzahlige Kohlenwasserstoffe (wie beispielsweise Nonan, Undecan, Tridecan) oder geradzahlige Kohlenwasserstoffe (wie beispielsweise Octan, Dodecan, Tetradecan). Je nach Verweigung kann man die Kohlenwasserstoffe einteilen in lineare (= unverzweigte) oder verzweigte Kohlenwasserstoffe. Gesättigte, aliphatische Kohlenwasserstoffe werden auch als Paraffine bezeichnet.
Als "Kohlenwasserstoff Gemisch" im Sinne der Erfindung werden Mischungen von Kohlenwasserstoffen verstanden, die bis zu 10 Gew.-% Substanzen enthalten, die nicht zu den Kohlenwasserstoffen zählen. Die Gew.-% Angaben der Kohlenwasserstoffe beziehen sich jeweils auf die Summe der im Gemisch vorhandenen Kohlenwasserstoffe. Die bis zu 10 Gew.-% vorhandenen Nicht- Kohlenwasserstoffe werden für diese Berechnung nicht berücksichtigt.
Bei den Substanzen, die nicht zu den Kohlenwasserstoffen zählen und die bis zu 10 Gew.- %, insbesondere bis zu 8 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-% im erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemisch enthalten sein können, handelt sich beispielsweise um Fettalkohole, die als nicht umgesetzte Edukte im Kohlenwasserstoff Gemisch verbleiben.
Der Begriff "CX-Kohlenwasserstoff ' umfasst Kohlenwasserstoffe mit einer C-Zahl von X, so umfasst beispielsweise der Begriff Cl 1 -Kohlenwasserstoff alle Kohlenwasserstoffe mit einer C-Zahl von 1 1.
Die Bezugsgröße „Summe der Kohlenwasserstoffe" umfasst alle im Gemisch enthaltenen Kohlenwasserstoffe, unabhängig von ihrer Kohlenstoffzahl.
Der Begriff Nuklide bezeichnet Atomarten (Atome einschließlich Elektronenhülle), die charakterisiert sind durch die Anzahl der Protonen und Neutronen im Kern, d.h. durch Ordnungszahl und Massenzahl (Zahl der Neutronen = Massenzahl - Ordnungszahl). Isotope sind Nuklide gleicher Ordnungszahl (= Kernladungszahl, Atomnummer, Protonenzahl), aber unterschiedlicher Anzahl der im Kern enthaltenen Neutronen und damit unterschiedlicher Massenzahl [=Nukleonenzahl, Zahl der in einem Atomkern enthaltenen Nukleonen (Protonen und Neutronen)]. Isotope unterscheiden sich außer durch die Masse auch durch Drehimpuls (Kernspin), magnetisches Moment und elektrisches Quadrupolmoment.
Zur eindeutigen Kennzeichnung der Isotope benutzt man die für Nuklide allgemein gebräuchliche Schreibweise AzX (X = chemisches Symbol, A = Massenzahl, Z = Kernladungszahl), für die stabilen Isotope des Kohlenstoff also l2 6C, alternativ wird als Schreibweise 12C oder C- 12 verwendet. Das Element Kohlenstoff hat insgesamt 2 stabile Isotope 12C und 13C. 12C kommt zu 98,9 % in der Natur vor, 13C zu 1,1 %. Neben diesen beiden stabilen Isotopen gibt es noch mehrere instabile Isotope. Das bekannteste instabile Isotop ist dabei 14C mit einer Halbwertszeit von 5730 Jahren. 14C entsteht durch natürliche Kernreaktion in der Atmosphäre aus N: die Erde ist ständig kosmischer Strahlung ausgesetzt, trifft diese Strahlung auf die obersten Schichten der Erdatmosphäre erzeugt dies freie Neutronen. Diese wiederum reagieren mit dem in der unteren Atmosphäre zu etwa 80% in der Luft enthaltenen Stickstoff. Dabei läuft folgende Reaktion ab:
"H + 'n -> "C + 1P
Der Kern eines Stickstoffatoms mit der Massezahl 14 (7 Neutronen, 7 Protonen) nimmt ein Neutron auf. Unter Abgabe eines Protons entsteht aus dem Stickstoffatom das radioaktive Kohlenstoffisotop 14C (8 Neutronen, 6 Protonen), die Massezahl bleibt also gleich. Kohlenstoff 12C hat dagegen 6 Neutronen und 6 Protonen - ist also leichter als 14C.
Der in der Atmosphäre erzeugte 14C verbindet sich mit vorhandenem Sauerstoff zu Kohlendioxid. Durch die Photosynthese der Pflanzen gelangt 14C so anschließend in die Biosphäre. Da Lebewesen bei ihrem Stoffwechsel ständig Kohlenstoff mit der Atmosphäre austauschen, stellt sich in lebenden Organismen dasselbe Verteilungsverhältnis der 3 Kohlenstoff-Isotope 12C-12, 13C-12 und 14C ein, wie es in der Atmosphäre vorliegt: Lebende Organismen enthalten pro 1012 stabilen 12C- u. 13C- Isotopen ca. 1 ,2 radioaktive 14C-Isotope.
Wird Kohlenstoff aus diesem Kreislauf herausgenommen (d.h. wird er fossil), dann ändert sich das Verhältnis zwischen 14C und 12C, da die zerfallenden 114C Isotope nicht durch neue ersetzt werden.
Fossile Brennstoffe, wie Erdöl, Erdgas oder Kohle, sind vor über 100 Millionen Jahren entstanden, d.h. diese Brennstoffe enthalten keine 14C Isotope mehr, da die ursprünglich vorhandenen 14C Isotope zerfallen sind und keine neuen 14C Isotope aufgenommen wurden. Demnach enthalten Kohlenwasserstoffe, die aus fossilen Quellen stammen, keine 14C Isotope. Gegenstand der Erfindung sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten.
Das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch enthält mindestens zwei voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe. Die Erfindung betrifft Gemische, in denen mindestens ein Kohlenwasserstoff 14C Isotope enthält, vorzugsweise enthalten 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe 14C Isotope. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten alle im Kohlenwasserstoff Gemisch vorhandene Kohlenwasserstoffe 14C Isotope.
Zur Illustration: enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch n-Undecan und n-Tridecan so muss mindestens einer der Kohlenwasserstoff 14C Isotope enthalten, d.h. entweder n-Undecan oder n-Tridecan, vorzugsweise enthalten beide Kohlenwasserstoffe 14C Isotope.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt der Anteil der 14C Isotope zu den 12C Isotopen bei größer gleich 1x10~16, insbesondere bei größer gleich IxIO"15, vorzugsweise größer gleich 7,5xlO"14, vorzugsweise größer gleich l,5xlθ'13 , insbesondere größer gleich 3xlO"13, vorzugsweise im Bereich von 6xlO"13 bis l,2xlθ"12. Bezugsgröße sind alle im Kohlenwasserstoff Gemisch vorhandenen Kohlenwasserstoffe.
Der l4C-Gehalt einer Probe kann entweder durch Zählung der zerfallenden I4C-Isotope im Zählrohr (Zählrohr Methode nach Libby), im Flüssigkeits-Szintillations-Spektrometer oder durch Zählung der noch vorhandenen 14C-Isotope mit der Beschleuniger- Massenspektrometrie bestimmt werden. Mit der Beschleuniger-Massenspektrometrie (Abkürzung: AMS von Λccelerator Mass Spectrometry) können 14C Isotope mit Hilfe kernphysikalischer Meßmethoden im ppt- bis ppq-Bereich (von 1(T12 bis KT16) in kleinsten Probenmengen (Milligrammbereich) nachgewiesen werden.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches kleiner gleich 50 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 20 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.%, vorzugsweise kleiner gleich 8 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 5 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 3 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 2 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-% verzweigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches kleiner gleich 20 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 8 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 5 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 3 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 2 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-% aromatische Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Kohlenwasserstoff Gemisch kleiner gleich 0, 1 , insbesondere kleiner gleich 0,01, insbesondere kleiner gleich 0,001 Gew.-% aromatische Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches kleiner gleich 50 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 20 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 8 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 5 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 3 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 2 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-% ungesättigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Kohlenwasserstoff Gemisch kleiner gleich 0,1, insbesondere kleiner gleich 0,01, insbesondere kleiner gleich 0,001 Gew.-% ungesättigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches kleiner gleich 20 Gew.-% insbesondere kleiner gleich 15 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 9 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 8 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 5 Gew.-%, geradzahlige Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und worin die 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffe mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 60 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 90 Gew.-% - bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe ausmachen.
Besonders bevorzugt ist es, wenn es sich bei diesen 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffen um Kohlenwasserstoffe handelt, die sich in der C-Zahl um 2 unterscheiden. D.h. in einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischs bestehen mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 60 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 90 Gew.-% - bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, aus einem Kohlenwasserstoff mit der C-Zahl n und einem Kohlenwasserstoff mit der C- Zahl n+2.
Kohlenwasserstoff Gemisch mit linearen C I l und linearen C 13 Kohlenwasserstoffen Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches lineare CI l und lineare C 13 Kohlenwasserstoffe enthält. Vorzugsweise ist der lineare CI l Kohlenwasserstoff n-Undecan. Vorzugsweise ist der lineare Cl 3 Kohlenwasserstoff n-Tridecan. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare CI l und lineare Cl 3 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen weiteren linearen Kohlenwasserstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C12, C15, C16, C17, C18, C 19, C20, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C 15, C 17, C 19, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen. Bevorzugt sind lineare, gesättigte Kohlenwasserstoffe. Als linearer Cl 5 Kohlenstoff ist n-Pentadecan bevorzugt, als linearer C17 Kohlenwasserstoff ist n-Heptadecan bevorzugt, als linearer C19 Kohlenwasserstoff ist n-Nonadecan bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare CI l und lineare Cl 3 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen linearen Cl 5 Kohlenwasserstoff und/oder einen linearen Cl 7 Kohlenwasserstoff. Als linearer Cl 5 Kohlenstoff ist n-Pentadecan bevorzugt, als linearer C 17 Kohlenwasserstoff ist n-Heptadecan bevorzugt.
Eine Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Gemisch enthält
(a) 50 bis 90 Gew.-% lineare C-I l Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Undecan
(b) 10 bis 50 Gew.-% lineare C- 13 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Tridecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, welche
(a) 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70 Gew.% lineare C-11 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-Undecan
(b) 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30 Gew.% lineare C-13 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise, vorzugsweise n- Tridecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der linearen CI l- und linearen C13-Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis von linearen CI l -Kohlenwasserstoffen zu linearen C 13-Kohlen Wasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die linearen CI l und/oder linearen C13 Kohlenwasserstoffe gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, vorzugsweise ist sowohl der lineare CI l als auch der lineare C 13 Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff (n-Undecan und n-Tridecan).
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 3 Gew.-%, an C- 12 Kohlenwasserstoffen bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare CI l und lineare Cl 3 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen CI l- und linearen C13-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und wobei die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 14, kleiner gleich 15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge kleiner gleich 14, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 4 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare CI l und lineare C13 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen CI l- und linearen C13-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge von kleiner gleich 10, kleiner gleich 3 Gew.- %, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1,5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch C12 und C 14 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise im selben Gewichtsverhältnis zueinander wie die linearen CI l Kohlenwasserstoffe zu den linearen C13 Kohlenwasserstoffe. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt sowohl das Gewichtsverhältnis von linearen C 11 -Kohlenwasserstoffen zu linearen C 13- Kohlenwasserstoffen als auch das Gewichtsverhältnis von C 12 zu C 14 Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Kohlenwasserstoff Gemisch mit linearen C I l und linearen C 15 Kohlenwasserstoffen Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches lineare CI l und lineare Cl 5 Kohlenwasserstoffe enthält. Vorzugsweise ist der lineare CI l Kohlenwasserstoff n-Undecan. Vorzugsweise ist der lineare Cl 5 Kohlenwasserstoff n-Pentadecan. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare C 11 und lineare C15 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen weiteren linearen Kohlenwasserstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C 12, C 13, C 14, C 16, C 17, C 18, C 19, C20, C 21 und C23 Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C 13, C 17, C 19, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen. Bevorzugt sind lineare, gesättigte Kohlenwasserstoffe. Als linearer Cl 3 Kohlenstoff ist n-Tridecan bevorzugt, als linearer C17 Kohlenwasserstoff ist n-Heptadecan bevorzugt, als linearer C 19 Kohlenwasserstoff ist n-Nonadecan bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare CI l und lineare C15 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen linearen C13 Kohlenwasserstoff und/oder einen linearen C17 Kohlenwasserstoff. Als linearer Cl 3 Kohlenstoff ist n-Tridecan bevorzugt, als linearer C17 Kohlenwasserstoff ist n-Heptadecan bevorzugt.
Eine Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Gemisch enthält
(c) 50 bis 90 Gew.-% lineare C-I l Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Undecan
(d) 10 bis 50 Gew.-% lineare C- 15 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Pentadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, welche
(a) 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70 Gew.% lineare C-I l Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-Undecan
(b) 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30 Gew.% lineare C- 15 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise, vorzugsweise n- Pentadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der linearen CI l- und linearen C15-Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis von linearen CI l -Kohlenwasserstoffen zu linearen C15-Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die linearen CI l und/oder linearen C15 Kohlenwasserstoffe gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, vorzugsweise ist sowohl der lineare CI l als auch der lineare C 13 Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff (n-Undecan und n-Pentadecan). In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 3 Gew.-%, an C- 12 Kohlenwasserstoffen bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare CI l und lineare C15 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen CI l- und linearen C15-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und wobei die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 16, kleiner gleich 15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge kleiner gleich 14, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 4 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare CI l und lineare Cl 5 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen CI l- und linearen C15-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge von kleiner gleich 10, kleiner gleich 3 Gew.- %, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1,5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch C 12 und C16 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise im selben Gewichtsverhältnis zueinander wie die linearen CI l Kohlenwasserstoffe zu den linearen C15 Kohlenwasserstoffe. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt sowohl das Gewichtsverhältnis von linearen Cl l-Kohlenwasserstoffen zu linearen C 15- Kohlenwasserstoffen als auch das Gewichtsverhältnis von C 12 zu Cl 6 Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Kohlenwasserstoff Gemisch mit linearen C13 und linearen C15 Kohlenwasserstoffen Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches lineare C13 und lineare C15 Kohlenwasserstoffe enthält. Vorzugsweise ist der lineare Cl 3 Kohlenwasserstoff n-Tridecan. Vorzugsweise ist der lineare C 15 Kohlenwasserstoff n-Pentadecan. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare Cl 3 und lineare Cl 5 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen weiteren linearen Kohlenwasserstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, Cl 2, Cl 4, Cl 6, Cl 7, C 18, C 19, C20, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, C 17, C 19, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen. Bevorzugt sind lineare, gesättigte Kohlenwasserstoffe. Als linearer CI l Kohlenstoff ist n-Undecan bevorzugt, als linearer Cl 7 Kohlenwasserstoff ist n-Heptadecan bevorzugt, als linearer C19 Kohlenwasserstoff ist n-Nonadecan bevorzugt.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Gemisch enthält
(e) 50 bis 90 Gew.-% lineare C- 13 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Tridecan
(f) 10 bis 50 Gew.-% lineare C- 15 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Pentadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, welche (a) 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70 Gew.% lineare C- 13 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-Tridecan (b) 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30 Gew.% lineare C- 15 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise, vorzugsweise n- Pentadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, enthalten
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der linearen C 13- und linearen C15-Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis von linearen C13-Kohlenwasserstoffen zu linearen C15-Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die linearen C13 und/oder linearen C15 Kohlenwasserstoffe gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, vorzugsweise ist sowohl der lineare Cl 3 als auch der lineare Cl 5 Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff (n-Tridecan und n-Pentadecan).
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 3 Gew.-%, an C- 14 Kohlenwasserstoffen bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C 13 und lineare Cl 5 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 13- und linearen C15-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und wobei die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 16, kleiner gleich 15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 16, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 4 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemische, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C13 und lineare Cl 5 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 13- und linearen C 15- Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C- Kettenlänge von kleiner gleich 12, kleiner gleich 3 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1,5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische C 14 und C16 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise im selben Gewichtsverhältnis zueinander wie die linearen Cl 3 Kohlenwasserstoffe zu den linearen C15 Kohlenwasserstoffe. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt sowohl das Gewichtsverhältnis von linearen C13-Kohlenwasserstoffen zu linearen C 15- Kohlenwasserstoffen als auch das Gewichtsverhältnis von C 14 zu C16 Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Kohlenwasserstoff Gemisch mit linearen Cl 5 und linearen C17 Kohlenwasserstoffen Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches lineare C15 und lineare Cl 7 Kohlenwasserstoffe enthält. Vorzugsweise ist der lineare Cl 5 Kohlenwasserstoff n-Pentadecan. Vorzugsweise ist der lineare Cl 7 Kohlenwasserstoff n-Heptadecan. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare C15 und lineare C17 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen weiteren linearen Kohlenwasserstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, C 12, C 13, C 14, C 16, C 18, C 19, C20, C 21 und C23 Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, C 13, C 19, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen. Bevorzugt sind lineare, gesättigte Kohlenwasserstoffe. Als linearer CI l Kohlenstoff ist n-Undecan bevorzugt, als linearer C 13 Kohlenwasserstoff ist n-Tridecan bevorzugt, als linearer C 19 Kohlenwasserstoff ist n-Nonadecan bevorzugt.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Gemisch enthält
(g) 50 bis 90 Gew.-% lineare C- 15 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-
Pentadecan (h) 10 bis 50 Gew.-% lineare C- 17 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-
Heptadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, welche
(a) 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70 Gew.% lineare C- 15 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-Pentadecan.
(b) 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30 Gew.% lineare C- 17 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise, vorzugsweise n- Heptadecan. bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, enthalten.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der linearen C 15- und linearen C17-Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis von linearen C15-Kohlenwasserstoffen zu linearen C 17-Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5. Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die linearen Cl 5 und/oder linearen Cl 7 Kohlenwasserstoffe gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, vorzugsweise ist sowohl der lineare Cl 5 als auch der lineare C17 Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff (n-Pentadecan und n-Heptadecan).
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 3 Gew.-%, an C- 16 Kohlenwasserstoffen bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemische das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C15 und lineare C17 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 15- und linearen C 17- Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und wobei die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C- Kettenlänge größer gleich 18, kleiner gleich 15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 18, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 4 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C15 und lineare Cl 7 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 15- und linearen C 17-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge von kleiner gleich 14, kleiner gleich 3 Gew.- %, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1,5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische C 16 und Cl 8 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise im selben Gewichtsverhältnis zueinander wie die linearen C15 Kohlenwasserstoffe zu den linearen Cl 7 Kohlenwasserstoffe. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt sowohl das Gewichtsverhältnis von linearen C15-Kohlenwasserstoffen zu linearen C 17- Kohlenwasserstoffen als auch das Gewichtsverhältnis von Cl 6 zu Cl 8 Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Kohlenwasserstoff Gemisch mit linearen C17 und linearen C 19 Kohlenwasserstoffen Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches lineare Cl 7 und lineare C19 Kohlenwasserstoffe enthält. Vorzugsweise ist der lineare C17 Kohlenwasserstoff n-Heptadecan. Vorzugsweise ist der lineare C 19 Kohlenwasserstoff n-Nonadecan. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare C17 und lineare C19 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen weiteren linearen Kohlenwasserstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, Cl 2, Cl 3, Cl 4, Cl 5, C 16, C 18, C20, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, C13, C15, C21 und C23 Kohlenwasserstoffen. Bevorzugt sind lineare, gesättigte Kohlenwasserstoffe. Als linearer CI l Kohlenstoff ist n-Undecan bevorzugt, als linearer C 13 Kohlenwasserstoff ist n-Tridecan bevorzugt, als linearer C 19 Kohlenwasserstoff ist n-Nonadecan bevorzugt. Besonders bevorzugt ist als weiterer linearer Kohlenwasserstoff ist n-Henicosan (C21 linear, gesättigt).
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Gemisch enthält
(i) 50 bis 90 Gew.-% lineare C-17 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-
Heptadecan
(j) 10 bis 50 Gew.-% lineare C- 19 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Nonadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, welche
(a) 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70 Gew.% lineare C- 17 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-Heptadecan.
(b) 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30 Gew.% lineare C- 19 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise, vorzugsweise n- Nonadecan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, enthalten
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der linearen C 17- und linearen C19-Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis von linearen C 17-Kohlenwasserstoffen zu linearen C19-Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die linearen Cl 7 und/oder linearen C 19 Kohlenwasserstoffe gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, vorzugsweise ist sowohl der lineare C 17 als auch der lineare C19 Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff (n-Heptadecan und n-Nonadecan).
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 3 Gew.-%, an C- 18 Kohlenwasserstoffen bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C17 und lineare C19 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 17- und linearen C 19-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und wobei die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 20, kleiner gleich 15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 18, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 4 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare Cl 7 und lineare C 19 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 17- und linearen C19-Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge von kleiner gleich 16, kleiner gleich 3 Gew.- %, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1,5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische Cl 8 und C20 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise im selben Gewichtsverhältnis zueinander wie die linearen Cl 7 Kohlenwasserstoffe zu den linearen C 19 Kohlenwasserstoffe. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt sowohl das Gewichtsverhältnis von linearen C 17-Kohlenwasserstoffen zu linearen C 19- Kohlenwasserstoffen als auch das Gewichtsverhältnis von C 18 zu C20 Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Kohlenwasserstoff Gemisch mit linearen C19 und linearen C21 Kohlenwasserstoffen Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet und welches lineare C19 und lineare C21 Kohlenwasserstoffe enthält. Vorzugsweise ist der lineare C 19 Kohlenwasserstoff n-Nonadecan. Vorzugsweise ist der lineare C 21 Kohlenwasserstoff n-Henicosan. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch lineare C 19 und lineare C21 Kohlenwasserstoffe sowie mindestens einen weiteren linearen Kohlenwasserstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, C12, C13, C14, C15, C 16, C 17, C 18, C 20 und C23 Kohlenwasserstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI l, Cl 3, Cl 5, C17 und C 23 Kohlenwasserstoffen. Bevorzugt sind lineare, gesättigte Kohlenwasserstoffe. Als linearer CI l Kohlenstoff ist n-Undecan bevorzugt, als linearer C13 Kohlenwasserstoff ist n-Tridecan bevorzugt, als linearer Cl 7 Kohlenwasserstoff ist n-Heptadecan bevorzugt.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, wobei das Gemisch enthält
(a) 50 bis 90 Gew.-% lineare C- 19 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Nonadecan
(b) 10 bis 50 Gew.-% lineare C-21 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n- Henicosan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, die 14C Isotope enthalten, welche
(a) 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70 Gew.% lineare C- 19 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise n-Nonadecan.
(b) 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30 Gew.% lineare C-21 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise, vorzugsweise n- Henicosan bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, enthalten
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der linearen C 19- und linearen C21 -Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis von linearen C19-Kohlenwasserstoffen zu linearen C21 -Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die linearen C19 und/oder linearen C21 Kohlenwasserstoffe gesättigte Kohlenwasserstoffe sind, vorzugsweise ist sowohl der lineare C 19 als auch der lineare C21 Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff (n-Nonadecan und n-Henicosan).
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 3 Gew.-%, an C-20 Kohlenwasserstoffen bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C19 und lineare C21 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 19- und linearen C21 -Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und wobei die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 22, kleiner gleich 15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. Besonders bevorzugt sind Kohlenwasserstoff Gemische, bei denen die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge größer gleich 22, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 4 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält, enthaltend lineare C19 und lineare C21 Kohlenwasserstoffe, wobei die Summe der linearen C 19- und linearen C21 -Kohlenwasserstoffe größer gleich 60 Gew. % bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe beträgt und die Summe der Kohlenwasserstoffe mit einer C-Kettenlänge von kleiner gleich 18, kleiner gleich 3 Gew.- %, insbesondere kleiner gleich 2 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1,5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische C20 und C22 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise im selben Gewichtsverhältnis zueinander wie die linearen C19 Kohlenwasserstoffe zu den linearen C21 Kohlenwasserstoffe. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt sowohl das Gewichtsverhältnis von linearen C 19-Kohlenwasserstoffen zu linearen C21- Kohlenwasserstoffen als auch das Gewichtsverhältnis von C20 zu C22 Kohlenwasserstoffen 1,5 bis 3,5.
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische eignen sich insbesondere zur Verwendung in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere als Ölkörper und/oder als Dispergatoren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung, wobei ein Kohlenwasserstoff Gemisch gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 zu einen kosmetisch und/oder pharmazeutisch geeigneten Träger gegeben wird.
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische eignen sich insbesondere zur Verwendung in kosmetischen Zubereitungen zur Pflege von Haut und/oder Haaren.
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische eignen sich insbesondere zur Verwendung in kosmetischen Zubereitungen zum Sonnenschutz.
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische eignen sich insbesondere zur Verwendung in Zubereitungen der dekorativen Kosmetik, wie beispielsweise Lippenstifte, Lip Gloss, Lidschatten, Wimperntuschen (Mascara), Lidstifte (Kajal), Nagellack sowie in Make-up Formulierungen jeder Art (Puder, Creme, Foundation, Abdeckstifte etc.). Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische eignen sich insbesondere zur Verwendung in Zubereitungen zur Reinigung von Haut und/oder Haaren, wie beispielsweise Shampoos, Duschgels, Badezusätze, Conditioner etc.
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoffgemische eignen sich weiterhin zur Herstellung von feinteiligen Emulsionen, so z.B. Nanoemulsionen, Microemulsionen oder PIT Emulsionen. In solchen feinteiligen Emulsionen liegen die Öltröpfchen in der Regel im Bereich von 10 bis 1000 nm, vorzugsweise 100 bis 500 nm Durchmesser vor. Diese werden nach dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt, für PIT Emulsionen beispielsweise in Parfümerie und Kosmetik, 77. Jahrgang, Nr. 4/96, S. 250 - 254 von Wadle et al. beschrieben.
Herstellung der Kohlenwasserstoff Gemische
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische können beispielsweise durch reduktive Demethylierung von pflanzlichen Fettalkoholen erhalten werden. Besonders geeignet zur Herstellung der erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische ist das in der internationalen Anmeldung PCT/EP2006/011647 (Cognis) beschrieben Verfahren der reduktiven Dehydroxymethylierung ausgehend von Fettalkoholen pflanzlichen Ursprungs. Dabei können beispielsweise Fettalkohole gewünschter C Kettenlänge einzelnen dem beschriebenen Verfahren unterzogen werden und die so erhaltenen Kohlenwasserstoffe zu den erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischen gemischt werden. Bevorzugt ist es jedoch ein Gemisch welche die entsprechenden Fettalkohole enthält direkt der reduktiven Dehydroxymethylierung zu unterwerfen, und so dass als Reaktionsprodukt direkt das erfindungsgemäße Kohlenwasserstoff Gemisch zu erhalten. Dieses kann dann direkt, ohne weitere Aufreinigung, in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung eingesetzt werden.
Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.%, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält. Die Gew.-% beziehen sich auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung.
Bei den in den erfindungsgemäßen Zubereitungen vorhandenen Kohlenwasserstoffen Gemischen handelt es sich immer um Mischungen von mindestens 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffen. Diese können sich in ihrer C-Zahl um 1, 2, 3, 4 etc. Kohlenstoffatome unterscheiden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthaltend die kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Kohlenwasserstoffe, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet.
Vorzugsweise beträgt der Anteil der 14C Isotope zu den 12C Isotopen in dem in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltende Kohlenwasserstoff Gemisch größer gleich 1 x 10"16, insbesondere größer gleich 1 x 10~15, vorzugsweise größer gleich 7,5 x 10"14, vorzugsweise größer gleich 1,5 x 10"1 , insbesondere größer gleich 3 x 10"' , vorzugsweise liegt der Anteil der 14C Isotope zu den ' C Isotopen im Bereich von 6 x 10" 13 bis 1,2 x 10~12. Bezugsgröße sind hier alle in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthaltenen Kohlenwasserstoffe.
Vorzugsweise enthält das in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthaltende Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens einen Kohlenwasserstoff, der 14C Isotope enthält, vorzugsweise enthalten 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe 14C Isotope. Besonders bevorzugt enthalten die 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffe, deren Kohlenstoffzahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet, 14C Isotope.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen die Kohlenwasserstoff Gemische gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfϊndungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Kohlenwasserstoffe, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 11 bis 21 Kohlenstoffatome. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Kohlenwasserstoff Gemische, die kleiner gleich 50 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 20 Gew.-%, kleiner gleich 10 Gew.%, vorzugsweise kleiner gleich 5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-% verzweigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten
Die Bezugsgröße „Summe der Kohlenwasserstoffe" in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen umfasst alle in der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung enthaltenen Kohlenwasserstoffe, unabhängig von ihrer Kohlenstoffzahl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Kohlenwasserstoff Gemische, die kleiner gleich 20 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1 Gew.-%, aromatische Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen kleiner gleich 0, 1 , insbesondere kleiner gleich 0,01 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 0,001 Gew.-% aromatische Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Kohlenwasserstoff Gemische, die kleiner gleich 50 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 20 Gew.-%, kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1 Gew.-%, ungesättigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen kleiner gleich 0,1, insbesondere kleiner gleich 0,01 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 0,001 Gew.-% ungesättigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Kohlenwasserstoff Gemische, die kleiner gleich 20 Gew.-% insbesondere kleiner gleich 15 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 9 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-% insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-% geradzahlige Kohlenwasserstoffe, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und worin 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffe mindestens 50 Gew.- %, vorzugsweise mindestens 60 Gew.-% - bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe ausmachen.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, in denen die Summe der 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffe größer gleich 70 Gew.-%, insbesondere größer gleich 80 Gew.-%, bevorzugt größer gleich 90 Gew.%, besonders bevorzugt größer gleich 95 Gew.-%, insbesondere größer gleich 99 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, beträgt. In einer Ausführungsform der Erfindung besteht das Kohlenwasserstoff Gemisch der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung ausschließlich aus 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoffen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen 0,1 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, worin 2 voneinander verschiedenen Kohlenwasserstoff ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus linearen C 11 und linearen C 13 Kohlenwasserstoffen, linearen CI l und linearen Cl 5 Kohlenwasserstoffen linearen C13 und linearen Cl 5 Kohlenwasserstoffen, linearen C 15 und linearen C 17 Kohlenwasserstoffen, linearen C 17 und linearen C 19 Kohlenwasserstoffen und/oder linearen C19 und linearen C21 Kohlenwasserstoffen. Diese Zubereitungen können beispielsweise erhalten werden, indem ein erfindungsgemäßes Kohlenwasserstoff-Gemisch eingesetzt wird oder indem definierte Mengen einzelner Kohlenwasserstoffe eingesetzt werden.
Besonders bevorzugt sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch
50 bis 90 Gew.-% eines Kohlenwasserstoffes mit der C-Zahl n enthält 10 bis 50 Gew.-% eines Kohlenwasserstoffs mit der C-Zahl n+2 enthält bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthalten. wobei n eine ganze Zahl von 7 bis 23, vorzugsweise 11 bis 21 darstellt.
Besonders bevorzugt sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch
55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-%, insbesondere 65 bis 70
Gew.% eines Kohlenwasserstoffes mit der C-Zahl n enthält - 20 bis 45 Gew.-% insbesondere 24 bis 40 Gew.-%, insbesondere 24 bis 30
Gew.% eines Kohlenwasserstoffes mit der C-Zahl n enthält bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe, wobei n eine ganze Zahl von 7 bis 23, vorzugsweise 11 bis 21 darstellt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt das Gewichtsverhältnis des Kohlenwasserstoffe mit der C-Zahl n zum Kohlenwasserstoff mit der C-Zahl n+2 in den kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen 1,5 bis 3,5.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen stellen leichte und stabile kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen dar, dies ist insbesondere dann der Fall, wenn sie weiterhin Antiperspirant-/Desodorant- Wirkstoffen enthalten.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft daher kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens einen Antiperspirant-/ Desodorant- Wirkstoff.
Erfindungsgemäß sind als Antiperspirant/Desodorant Wirkstoff alle Wirkstoffe geeignet, die Körpergerüchen entgegen wirken, diese überdecken oder beseitigen. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Als Antiperspirant /Desodorant Wirkstoffe eignen sich insbesondere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend Antiperspirantien, Esteraseinhibitoren, bakterizide bzw. bakteriostatische Wirkstoffe und/oder schweißabsorbierende Substanzen.
Antiperspirantien
Bei Antiperspirantien handelt es sich um Salze des Aluminiums, Zirkoniums oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z.B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Propylenglycol-1,2.
Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat, Aluminium-Zirkonium- Trichlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pen- tachlorohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin. Vorzugsweise werden Aluminiumchlorhydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlorohydrat und deren Komplexverbindungen eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die Antiperspirantien in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 30 und insbesondere 8 bis 25 Gew.-% — bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung - enthalten.
Esteraseinhibitoren
Beim Vorhandensein von Schweiß im Achselbereich werden durch Bakterien extrazelluläre Enzyme - Esterasen, vorzugsweise Proteasen und/oder Lipasen - gebildet, die im Schweiß enthaltene Ester spalten und dadurch Geruchsstoffe freisetzen. Als Esteraseinhibitoren geeignet sind vorzugsweise Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Düsseldorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipin- säuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester sowie Zinkglycinat.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die Esteraseinhibitoren in Mengen von 0,01 bis 20, vorzugsweise 0,1 bis 10 und insbesondere 0,3 bis 5 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung - enthalten.
Bakterizide bzw. bakteriostatische Wirkstoffe
Typische Beispiele für geeignete bakterizide bzw. bakteriostatische Wirkstoffe sind insbesondere Chitosan und Phenoxyethanol. Besonders wirkungsvoll hat sich auch 5- Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)-phenol erwiesen, das unter der Marke Irgasan® von der Ciba-Geigy, Basel/CH vertrieben wird. Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksamen Stoffe geeignet, wie z. B. 4- Hydroxybenzoe säure und ihre Salze und Ester, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4 dichlor- phenyl)harnstoff, 2,4,4 '-Trichlor-2'-hydroxydipheny lether (Triclosan), 4-Chlor-3,5- dimethylphenol, 2,2'-Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol), 3-Methyl-4-(l- methylethyl)phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3-(4-Chlorphenoxy)-l,2-propandiol, 3-Iod- 2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (TTC), antibakterielle Riechstoffe, Thymol, Thymianöl, Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Minzöl, Farnesol, Phenoxyethanol, Glycerinmonocaprinat, Glycerinmonocaprylat, Glycerinmonolaurat (GML), Diglycerinmonocaprinat (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide wie z. B. Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die bakteriziden bzw. bakteriostatischen Wirkstoffe in Mengen von 0,01 bis 5 und vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung - enthalten.
Schweißabsorbierende Substanzen
Als schweißabsorbierende Substanzen kommen modifizierte Stärke, wie z.B. Dry FIo Plus (Fa. National Starch), Silikate, Talkum und andere Substanzen ähnlicher Modifikation, die zur Schweißabsorption geeignet erscheinen. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die schweißabsorbierende Substanzen in Mengen von 0,1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 20 und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung - enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen stellen leichte und stabile kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen dar, dies ist insbesondere dann der Fall, wenn sie weiterhin mindestens einen UV-Lichtschutzfilter enthalten.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft daher kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens mindestens einen UV-Lichtschutzfilter.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft vorzugsweise kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen UV-Lichtschutzfilter.
Erfϊndungsgemäß sind als UV-Lichtschutzfilter bei Raumtemperatur flüssige oder kristalline organische Substanzen (Lichtschutzfilter) geeignet, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als typische öllösliche UV-B-Filter bzw. Breitspektrum-UV A/B- Filter sind z.B. zu nennen: > 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher (Mexoryl SDS 20) und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher wie in der EP 0693471 Bl beschrieben
> 3-(4'-Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2-on-methylsulfat (Mexoryl SO)
> 3,3'-(l,4-Phenylendimethin)-bis (7,7- dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1] heptan-1- methansulfonsäure) and salts (Mexoryl SX)
> 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-bornan-2-on and salts (Mexoryl SL)
> Polymer von N-{(2und 4)- [2-oxoborn-3-yliden)methyl}benzyl]acrylamid (Mexoryl SW)
> 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(l,3,3,3-tetramethyl-l- (trimethylsilyloxy) disiloxanyl)propyl) phenol (Mexoryl SL)
> 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethyl- hexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4- (Dimethylamino)benzoe-säureamylester;
> Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4- Methoxy-zimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3,3- phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene);
> Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4- iso-propylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester;
> Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4 ' -methylbenzophenon, 2,2 ' -Dihydroxy-4- methoxybenzophenon;
> Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2- ethylhexyl-ester;
> Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-r-hexyloxy)-l,3,5-triazin und 2,4,6-Tris[p-(2-ethylhexyl-oxycar-bonyl) anilino]-l,3,5-triazin (Uvinul T 150) wie in der EP 0818450 Al beschrieben oder 4,4'-[(6-[4-((l,l-Dimethylethyl)amino- carbonyl) phenyl-amino]-l,3,5-triazin-2,4- diyl)diimino] bis(benzoesäure-2- ethylhexylester) (Uvasorb® HEB);
> 2,2(-Methylen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1 ,1 ,3,3-tetramethyl-butyl)phenol) (Tinosorb M); > 2,4-Bis[4-(2-ethylhexyloxy)-2- hydroxyphenyl]-6-(4- methoxyphenyl)-l,3,5- triazin (Tinosorb S);
> Propan-l,3-dione, wie z.B. l-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-l,3- dion;
> Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 Bl beschrieben;
> Dimethicodiethylbenzalmalonate (Parsol SLX).
Als wasserlösliche UV - Filter kommen in Frage:
> 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
> 2,2(-(l,4-Phenylen)bis(lH-benzimidazol- 4,6-disulfon-säure, Mononatriumsalz) (Neo Heliopan AP)
> Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo- phenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
> Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise l-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-l,3-dion, 4-tert- Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789), l-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)- propan-l,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 19712033 Al (BASF) sowie Benzoic Acid, 2-[4-(Diethylamino)-2-Hydroxybenzoyl]-, Hexyl Ester (Uvinul® A plus).
Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Besonders günstige Kombinationen bestehen aus den Derivaten des Benzoylmethans, z.B. 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789) und 2- Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethyl-hexylester (Octocrylene) in Kombination mit Estern der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4- Methoxyzimtsäurepropylester und/oder 4-Methoxyzimtsäureisoamylester. Vorteilhaft werden derartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z.B. 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze kombiniert.
Als UV-Lichtschutzfϊlter eignen sich insbesondere die gemäß Annex VII der Kommissions Direktive (in der Fassung Commission Directive 2005/9/EC of 28 January 2005 amending Council Directive 76/768/EEC, concerning cosmetic products, for the purposes of adapting Annexes VII thereof to technical progress) zugelassen Stoffe, auf die hier explizit Bezug genommen wird.
Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und auch für die dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pig-mente können auch oberflächenbehandelt, d.h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z.B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO und Eusolex® T-S (Merck). Typische Beispiele für sind Zinkoxide, wie z.B. Zinc Oxide neutral, Zinc Oxide NDM (Symrise) oder Z-Cote® (BASF) oder SUNZnO-AS und SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte Mikro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P.Finkel in SÖFW-Journal 122, 8/1996, S. 543-548 sowie Parf.Kosm. 80. Jahrgang, Nr. 3/1999, S. 10 bis 16 zu entnehmen. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. -Carotin, -Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Auro-thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta-min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, -Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleo-side und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis mol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascor-bylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydro- guajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft daher kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens mindestens einen UV-Lichtschutzfilter ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4-Methybenzylidene Camphor, Benzophenone-3, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Triazone und Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, 3-(4'- Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2-on-methylsulfat, 3,3'-(l,4-
Phenylendimethin)-bis(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1 Jheptan- 1 -methansulfonsäure) und ihre Salze, 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-bornan-2-on und ihre Salze, Polymer von N- {(2und 4)- [2-oxoborn-3-yliden)methyl}benzyl]acrylamid, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4- methyl-6-(2-methyl-3-(l,3,3,3-tetramethyl-l-(trimethylsilyloxy) disiloxanyl)propyl) phenol, Dimethicodiethylbenzalmalonate und ihren Mischungen.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft daher kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen UV-Lichtschutzfilter ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4-Methybenzylidene Camphor, Benzophenone-3, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Triazone und Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, 3-(4'- Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2-on-methylsulfat, 3,3'-(l,4-
Phenylendimethin)-bis(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1]heptan-l -methansulfonsäure) und ihre Salze, 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-bornan-2-on und ihre Salze, Polymer von N- {(2und 4)- [2-oxoborn-3-yliden)methyl}benzyl]acrylamid, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4- methyl-6-(2-methyl-3-(l,3,3,3-tetramethyl-l-(trimethylsilyloxy) disiloxanyl)propyl) phenol, Dimethicodiethylbenzalmalonate und ihren Mischungen. Diese UV-Lichtschutzfilter sind beispielsweise unter den folgenden Handelsnamen kommerziell erhältlich:
NeoHeliopan®MBC (INCI: 4-Methylbenzylidene Camphor; Hersteller: Symrise); NeoHeliopan® BB (INCI: Benzophenone-3, Hersteller: Symrise); Parsol®1789 (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane, Hersteller: Hoffinann-La Roche (Givaudan); Tinosorb®S (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine); Tinosorb®M (INCI: Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol): Herstelller: Ciba Specialty Chemicals Corporation; Uvasorb®HEB (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, Hersteller: 3 V Inc.), Uvinul®T 150 (INCI: Ethylhexyl Triazone, Hersteller: BASF AG); Uvinul® A plus (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate: Hersteller: BASF AG; Mexoryl® SO: 3-(4'-Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2- on-methylsulfat, INCI: Camphor Benzalkonium Methosulfate; Mexoryl®SX: 3,3'-(l,4- Phenylendimethin)-bis (7,7- dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1] heptan-1-methansulfonsäure), CTFA: INCI Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid; Mexory® SL: 3-(4'-Sulfo)- benzyliden-bornan-2-on, INCI Benzylidene Camphor Sulfonic Acid; Mexoryl®SW: Polymer von N-{(2und 4)-[2-oxoborn-3-yliden)methyl}benzyl]acrylamid, INCI Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor; Mexoryl® SL: 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)- 4-methyl-6-(2-methyl-3 -(1,3 ,3 ,3 -tetramethyl- 1 -(trimethylsilyloxy) disiloxanyl)propyl) phenol; INCI: DROMETRIZOLE TRISILOXANE; Parsol® SLX: Dimethicodiethylbenzalmalonate, INCI Polysilicone-15.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die UV-Lichtschutzfilter in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung - enthalten.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das ' C Isotope enthält, und mindestens mindestens einen Selbstbräuner. Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen Selbstbräuner.
Als Selbstbräuner sind Substanzen zu verstehen, welche eine Bräunung der Haut verursachen. Beispielsweise seien sowie alpha, beta-ungestättige Aldehyde genannt, welche mit den Aminosäuren der Haut im Sinne einer Maillard Reaktion zu gefärbten Verbindungen abreagieren. Als Wirkstoffe für Selbstbräuner kommen weiterhin in Frage natürliche oder synthetische Ketole oder Aldole. Als geeignete Wirkstoffe seien exemplarisch genannt Dihydroxyaceton, Erythrulose Glycerolaldehyd, Alloxan, Hydroxymethylglyoxal, gamma-Dialdehyd, 6-Aldo-D-Fructose, Ninhydrin und meso- Weinsäuredialdehyd. Als Selbstbräuner eignen sich insbesondere Dihydroxyaceton und/oder Erythrulose.
Als besonders vorteilhaft haben sich Mischungen der o.g. Wirkstoffe untereinander oder mit Mucondialdehyd oder/und Naphthochinone wie z. B. 5-Hydroxy-l,4-naphthochinon (Juglon) und 2-Hydroxy-l,4-Naphthochinon erwiesen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Selbstbräuner üblicherweise in Konzentrationen von 1 bis 10, insbesondere von 2 bis 5 Gew.-% -bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens mindestens einen Selbstbräuner und mindestens einen UV-Lichtschutzfilter.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen UV-Lichtschutzfilter und mindestens einen Selbstbräuner.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen können beispielsweise als O/W oder W/O Pflegeemulsionen, Sonnenschutzformulierung, AP/Deo Konzepte, Formulierungen für die dekorative Kosmetik, ölige Pflegezubereitungen, Tränkflüssigkeiten für Substrate, wie beispielsweise Papier- und Vliessprodukte vorliegen. Exemplarisch seien genannt Wet Wipes, Taschentücher, Windeln oder Hygieneprodukte .
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische sowie die erfϊndungsgemäßen kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, eignen sich insbesondere auch für leichte, sprühbare Anwendungen und/oder als Bestandteile von Pflegeemulsionen für Tissues, Papiere, Wipes, Schwämme (z.B. Polyurethanschwämme), Pflaster im Bereich Baby-Hygiene, Baby-Pflege, Hautpflege, Sonnenschutz, After-SunTreatment, Insektrepellent, Reinigung, Gesichtsreinigung und AP/Deo - Anwendung. Sie lassen sich auf Tissues, Papiere, Wipes, Vlies-Produkte, Schwämme, Puffs, Pflaster und Bandagen applizieren, die ihren Einsatz im Bereich der Reinigung, Hygiene und/oder Pflege finden (Feuchttücher zur Baby-Hygiene und Baby-Pflege, Reinigungstücher, Gesichtreinigungstücher, Hautpflegetücher, Pflegetücher mit Wirkstoffen gegen die Hautalterung, Wipes mit Sonnenschutzformulierungen und Insektenrepellentien sowie Wipes zur dekorativen Kosmetik oder zum After-Sun-Treatment, Toiletten-Feuchttücher, Antitranspirant- Wipes, Windeln, Taschentücher, Wet Wipes, Hygieneprodukte, Selbstbräunungs Wipes, Toilettenpapier, Erfrischungstücher, After-shave Tücher). Sie lassen sich u.a. auch in Zubereitungen zur Haarpflege, Haarreinigung oder Haarfärbung einsetzen. Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische wird das sensorische Verhalten bei Applikation positiv beeinflusst
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemische eignen sich insbesondere als Bestandteile von Zubereitungen der dekorativen Kosmetik, wie beispielsweise Lippenstifte, Augen-Make up, wie beispielsweise Lidschatten, Mascara, Lidstifte, Kajal, Nagellack, etc. sowie Make-up Formulierungen. Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens mindestens ein Pigment und/oder einen Farbstoff.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 4C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens ein Pigment und/oder einen Farbstoff.
Der Begriff Pigment umfasst Partikel jeder Form, die weiß oder gefärbt, organisch oder anorganisch sind, in den Zubereitungen nicht löslich sind, und dem Zweck dienen die Zubereitung zu färben.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden anorganische Pigmente verwendet, besonders bevorzugt sind Metalloxide.
Als anorganische Pigmente seien exemplarisch genannt: Titandioxid, optional oberflächenbeschichtet, Zirkonium oder Ceriumoxide und Zink-, Eisen- (Schwarz, Gelb oder Rot) und Chrom-oxide, Manganviolett, Ultramarine Blau, Chromhydroate und Eisen(III)blau, Metallpulver wie Aluminiumpulver oder Kupferpulver.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Pigment ausgewählt aus den anorganischen Pigmenten, vorzugweise aus den Metalloxiden. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Pigment ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid und Mischungen daraus.
Die Pigmente können sowohl einzeln als auch in Mischungen vorliegen. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Pigmentmischungen aus Weiss- Pigmenten (z. B. Kaolin, Titandioxid oder Zinkoxid) und anorganischen Farbpigmenten (z. B. Eisenoxid Pigmente, Chromoxide), wobei die Pigmente beschichtet ("gecoatet") oder unbeschichtet vorliegen koennen. Unter den Farbpigmenten sind Eisenoxide besonders bevorzugt.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können das oder die Pigmente auch aus der Gruppe der Effektpigmente gewählt werden, welche der kosmetischen Zubereitung neben der reinen Farbe eine zusätzliche Eigenschaft - wie z. B. eine Winkelabhängigkeit der Farbe (changieren, Flop), Glanz (nicht Oberflächenglanz) oder Textur - verleihen. Solche Effektpigmente werden erfindungsgemäss vorteilhaft zusätzlich zu einem oder mehreren Weiss- und/oder Farbpigmenten eingesetzt.
Die bedeutendste Gruppe der Effektpigmente stellen die Glanzpigmente dar, zu denen nach DIN 55944: 2003-11 die Metalleffektpigmente und die Perlglanzpigmente gehören. Einige spezielle Effektpigmente lassen sich diesen beiden Gruppen nicht zuordnen, z. B. plättchenfoermiges Graphit, plättchenförmiges Eisenoxid und mikronisiertes Titandioxid, wobei mikronisiertes Titandioxid keinen Glanzeffekt, sondern einen winkelabhängigen Lichtstreueffekt erzeugt. Bei den Glanzpigmenten nach DEST 55943: 2001-10 handelt es sich vorwiegend um plättchenfoermige Effektpigmente. Parallel orientiert zeigen Glanzpigmente einen charakteristischen Glanz. Die optische Wirkung von Glanzpigmenten beruht auf der gerichteten Reflexion an metallischen Teilchen (Metalleffektpigmente), an transparenten Teilchen mit hoher Brechzahl (Perlglanzpigmente) oder auf dem Phaenomen der Interferenz (Interferenzpigmente) (DIN 55944: 2003-1 1).
Beispiele für erfindungsgemäss bevorzugte handelsübliche Effektpigmente sind: Timiron and #174; von Merck, Iriodin and #174; von Merck (Perl- und Farbglanzpigmente für dekorative technische Anwendungen), Xirallic and #174; von Merck (farbintensive Kristalleffektpigmente).
Ferner können die erfindungsgemässen Zubereitungen vorteilhaft auch organische Farbpigmente enthalten, d. h. organische Farbstoffe, welche in der Zubereitung praktisch unlöslich sind. Nach DIN 55944: 1990-04 können organische Pigmente nach chemischen Gesichtspunkten in Azopigmente und polycyclische Pigmente sowie nach farblichen Gesichtspunkten in Bunt- oder Schwarzpigmente eingeteilt werden. Organische
Weisspigmente sind ohne praktische Bedeutung.
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten üblicherweise 0,1 bis 40 Gew.-%
Pigmente - bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen
Zubereitung.
Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemässe Zubereitung einen oder mehrere Farbstoffe enthält.
Die Farbstoffe können sowohl synthetischen als auch natürlichen Ursprungs sein. Eine Liste von geeigneten Farbstoffen findet sich in EP 1 371 359 A2, S.8, Z. 25-57, S.9 und S.10 sowie S.l 1, Z. 1 bis 54, auf weiche hiermit explizit Bezug genommen wird. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten üblicherweise 0,01 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 1,0 Gew.-% Farbstoffe- bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten üblicherweise eine Gesamtmenge an Farbstoffen und Pigmenten im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-%, insbesonderen 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung.
Als Farbstoffe und Pigmente eignen sich insbesondere die gemäß Annex IV der Kommissions Direktive zugelassenen Farbstoffe und Pigmente (in der Fassung: Commission Directive 2007/22/EC of 17 April 2007 amending Council Directive
76/768/EEC, concerning cosmetic products, for the purposes of adapting Annexes IV and VI thereto to technical progress) zugelassen Stoffe, auf die hiermit explizit Bezug genommen wird.
Die kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen können Formulierungen zur Körperpflege sein, z. B. eine Körpermilch, Cremes, Lotionen, sprühbare Emulsionen, Produkte zur Eliminierung des Körpergeruchs etc. Die Kohlenwasserstoff Gemische lassen sich auch in tensidhaltigen Formulierungen wie z. B. Schaum- und Duschbädern, Haarshampoos und Pflegespülungen einsetzen. Je nach Applikationszweck enthalten die kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen eine Reihe weiterer Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweise Tenside, weitere Ölkörper, Emulgatoren, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Tyrosinaseinhibitoren (Depigmentierungsmittel), Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe etc., die nachstehend exemplarisch aufgelistet sind.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens einen Emulgator und/oder ein Tensid und/oder eine Wachskomponente und/oder ein Polymer und/oder einen weiteren Ölkörper.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen Emulgator und/oder ein Tensid und/oder eine Wachskomponente und/oder ein Polymer und/oder einen weiteren Ölkörper.
Emulgator
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens einen Emulgator.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens einen Emulgator. Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% Kohlenwasserstoffe, eines
Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff
Zahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen
Emulgator.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten den/die Emulgator(en) üblicherweise in einer Menge von 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-% vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Jedem Emulgator wird ein sogenannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser-oder Öllöslichkeit vorliegt.
Zahlen unter 9 kennzeichnen bevorzugt öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 11 wasserlösliche, hydrophile Emulgatoren.
Der HLB-Wert sagt etwas über das Gleichgewicht der Grosse und Stärke der hydrophilen und der lipophilen Gruppen eines Emulgators aus.
Der HLB-Wert eines Emulgators lässt sich auch aus Inkrementen errechnen, wobei die HLB-Inkremente für die verschiedenen hydrophilen und hydrophoben Gruppen, aus denen sich ein Molekül zusammensetzt. In der Regel kann er Tabellenwerken (z. B. H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4. Aufl. 1996) oder den Herstellerangaben entnommen werden. Die Löslichkeit des Emulgators in den beiden Phasen bestimmt praktisch den Emulsionstyp. Ist der Emulgator besser in Wasser löslich erhält man eine O/W-Emulsion. Hat der Emulgator hingegen eine bessere Löslichkeit in der Öiphase entsteht unter sonst gleichen Herstellungsbedingungen eine W/O-Emulsion.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße Zubereitung mehr als einen Emulgator. Der Fachmann setzt in Abhängigkeit der übrigen Komponenten übliche Emulgator Systeme (wie z.B. Emulgator und Co-Emulgator) ein.
Nicht-ionische Emulgatoren
Zur Gruppe der nicht-ionischen Emulgatoren gehören beispielsweise: (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 20 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 40 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 40 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe.
(2) Ci2-Ci8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid an Glycerin.
(3) Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte.
(4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga.
(5) Anlagerungsprodukte von 7 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl.
(6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Polyolpoly-12- hydroxystearate, Polyglycerinpolyricinoleat, Polyglycerindiisostearat oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen.
(7) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl.
(8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6-C22- Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose), oder Mischester wie z. B. Glycerylstearatcitrat und Glycerylstearatlactat.
(9) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate.
(10) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Je nach Ethoxylierungsgrad handelt es sich um W/O- oder O/W-Emulgatoren. Ci2/i8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
Erfindungsgemäß besonders gut geeignete und milde Emulgatoren sind Polyolpoly-12- hydroxystearate und Abmischungen davon, welche beispielsweise unter den Marken "Dehymuls® PGPH" (W/O-Emulgator) oder "Eumulgin® VL 75" (Abmischung mit Lauryl Glucosides im Gewichtsverhältnis 1 :1, O/W-Emulgator) oder Dehymuls® SBL (W/O-Emulgator) von der Cognis Deutschland GmbH vertrieben werden. In diesem Zusammenhang sei insbesondere auf das Europäische Patent EP 766 661 Bl verwiesen. Die Polyolkomponente dieser Emulgatoren kann sich von Stoffen ableiten, die über mindestens zwei, vorzugsweise 3 bis 12 und insbesondere 3 bis 8 Hydroxylgruppen und 2 bis 12 Kohlenstoffatome verfügen.
Besonders bevorzugte Emulgatoren sind z. B. Cetyl Dimethicone Copolyol (z.B. Abil EM-90), Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (z.B. Dehymuls PGPH), Polyglycerin-3- Diisostearate (z.B. Lameform TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (z.B. Isolan GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate (z.B. Isolan GO 33), Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (z.B. Isolan PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (z.B. Tego Care 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (z.B. Cera Bellina), Polyglyceryl-4 Caprate (z.B. Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (z.B. Chimexane NL), Polyglyceryl-3 Distearate (z. B. Cremophor GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (z.B. Admul WOL 1403), Glyceryl Oleate (z.B. Monomuls 90-O 18), Alkyl Glucoside (z.B. Plantacare 1200, Emulgade PL 68/50, Montanov 68, Tego Care CG 90, Tego Glucosid L 55), Methyl Glucose Isostearate (z.B. Tego Care IS), Methyl Glucose Sesquistearate (Tego Care PS), Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein (z.B. Gluadin WK), Potassium Cetyl Phosphate (z.B. Amphisol K, Crodafos CKP), Sodium Alkylsulfate (z.B. Lanette E), Sucrose Ester (z.B. Crodesta F-10, F-20, F-50, F-70, F-110, F-160, SL-40, Emulgade® Sucro), ethoxylierte und/oder propoxylierte Fettalkohole Fettsäuren, Rizinusöle bzw. hydrierte Rizinusöle (z.B. Eumulgin B2, B2, B3, L, HRE 40, HRE 60, RO 40, Cremophor HRE 40, HRE 60, L, WO 7, Dehymuls HRE 7, Arlacel 989), PEG-30 Dipolyhydroxystearate (z.B. Arlacel P 135, Dehymuls LE), Sorbitan Ester, Sorbitan Ester ethoxyliert und/oder propoxyliert sowie deren Gemische. Ein besonders effektives Gemisch besteht aus Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate und Lauryl Glucoside und Glycerin (z.B. Eumulgin VL 75). Geeignet sind weiterhin Polyglyceryl-4 Diisostearate/
Polyhydroxystearate/Sebacate (Isolan GPS), Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (z. B. Isolan PDI), Alkalisalze Acylglutamate (z.B. Eumulgin SG).
Als lipophile W/O-Emulgatoren eignen sich prinzipiell Emulgatoren mit einem HLB- Wert von 1 bis 8, die in zahlreichen Tabellenwerken zusammengefaßt und dem Fachmann bekannt sind. Einige dieser Emulgatoren sind beispielsweise in Kirk- Othmer,"Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913, aufgelistet. Für ethoxylierte Produkte lässt sich der HLB-Wert auch nach folgender Formel berechnen: HLB = (100 - L) : 5, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, d. h. der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen in Gewichtsprozent, in den Ethylenoxidaddukten ist.
Besonders vorteilhaft aus der Gruppe der W/O-Emulgatoren sind Partialester von Polyolen, insbesondere von C4-C6-Polyolen, wie beispielsweise Partialester des Pentaerythrits oder Zuckerestern, z. B. Saccharosedistearat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat,
Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitan-dihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitan- trimaleat sowie deren technische Gemische. Als Emulgatoren geeignet sind auch Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester. Je nach Formulierung kann es vorteilhaft sein, zusätzlich wenigstens einen Emulgator aus der Gruppe nicht-ionischer O/W-Emulgatoren (HLB-Wert: 8 - 18) und/oder Solubilisatoren einzusetzen. Hierbei handelt es sich beispielsweise um die bereits einleitend erwähnten Ethylenoxid-Addukte mit einem entsprechend hohen Ethoxylierungsgrad, z. B. 10 - 20 Ethylenoxid-Einheiten für O/W-Emulgatoren und 20 - 40 Ethylenoxid-Einheiten für sogenannte Solubilisatoren. Erfϊndungsgemäß besonders vorteilhaft als O/W-Emulgatoren sind Ceteareth-12 und PEG-20 Stearat. Als Solubilisatoren bevorzugt geeignet sind Eumulgin® HRE 40 (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor OiI), Eumulgin® HRE 60 (INCI: PEG-60 Hydrogenated Castor OiI), Eumulgin® L (INCI: PPG-l-PEG-9 Laurylglycolether), sowie Eumulgin® SML 20 (INCI: Polysorbat-20).
Nicht-ionische Emulgatoren aus der Gruppe der Alkyloligoglycoside sind besonders hautfreundlich und daher bevorzugt als O/W-Emulgatoren geeignet. C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 22 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein zyklischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter der Bezeichnung Plantacare® zur Verfügung stehen, enthalten eine glucosidisch gebundene C8-C)6-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 bis 2 liegt. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische Emulgatoren geeignet. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Produkt, das unter der Bezeichnung Emulgade PL 68/50 von der Cognis Deutschland GmbH vertrieben und ein l:l-Gemisch aus Alkylpolyglucosiden und Fettalkoholen darstellt. Erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar ist auch ein Gemisch aus Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearate, Glycerin und Wasser, das unter der Bezeichnung Eumulgin VL 75 im Handel ist. Als Emulgatoren kommen weiterhin Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der l,2-Diacyl-sn-glycerin-3- phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage.
Als Emulgatoren können beispielsweise Silikonemulgatoren enthalten sein. Diese können beispielsweise aus der Gruppe der Alkylmethicon-copolyole und/oder Alkyl- Dimethiconcopolyole gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe der Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur:
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bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1 -24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0-200 darstellt, q eine Zahl von 1-40 darstellt, und r eine Zahl von 1-100 darstellt.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von Evonik Goldschmidt unter den Warenbezeichnungen AXIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL®B 88183 verkauft werden.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (Cetyl Dimethiconcopolyol), welches von EvonikGoldschmidt unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, welches von Evonik Goldschmidt unter der Warenbezeichnung ABIL(DEM 97 und ABILΦWE 09 verkauft wird.
Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (Laurylmethiconcopolyol) herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.
Ein weiterer vorteilhafter Silikonemulgator ist, Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid der Firma Wacker.
Für eine erfindungsgemäße Wasser-in-Silikonöl-Emulsion können alle bekannten für diesen Emulsionstyp verwendeten Emulgatoren eingesetzt werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wasser-in-Silikon-Emulgatoren sind dabei Cetyl PEG/PPG- 10/1 Dimethicone und Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone [z. B. ABIL® EM 90 Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning) ] sowie beliebige Mischungen aus beiden Emulgatoren.
Tenside
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens ein Tensid.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekuelteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schrmitzentfermmg und -lösung, ein leichtes Abspülen und - je nach Wunsch- für Schaumregulierung. Als Tenside werden üblicherweise Oberflächen aktive Substanzen verstanden, die einen HLB-Wert von größer 20 aufweisen.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens ein Tensid.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens ein Tensid.
Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten sein. In tensidhaltigen kosmetischen Zubereitungen, wie beispielsweise Duschgelen, Schaumbädern, Shampoos etc. ist vorzugsweise wenigstens ein anionisches Tensid enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten den/die Tenside üblicherweise in einer Menge von 0 bis 40 Gew.-%., vorzugsweise 0,05 bis 30 Gew.-% insbesondere 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.- % bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettamin-polyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO - oder -SO -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammo- niumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazolin mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethyl- carboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Ebenfalls, insbesondere als Co-Tenside geeignet, sind ampholvtische Tenside. Unter am- pholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cg-C ]8- Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Amino- gruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkyl- glycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipro- pionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci2-18-Acylsarcosin.
Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkyl- amidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten auf diesem Gebiet verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycol- ethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α- Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside und/ oder deren Gemische mit Alkyloligoglucosidcarboxylaten, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen bzw. deren Salzen.
Anionische Tenside sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und einen lipophilen Rest. Hautverträgliche anionische Tenside sind dem Fachmann in großer Zahl aus einschlägigen Handbüchern bekannt und im Handel erhältlich. Es handelt sich dabei insbesondere um Alkylsulfate in Form ihrer Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammoniumsalze, Alkylethersulfate, Alkylethercarboxylate, Acylisethionate, Acylsarkosinate, Acyltaurine mit linearen Alkyl- oder Acylgruppen mit 12 bis 18 C- Atomen sowie Sulfosuccinate und Acylglutamate in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze.
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α- Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glyce- rinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymisch-ethersulfate, Monoglycerid- (ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Al- kyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl (ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Als kationische Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen verwendbar. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkyl- methylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrime- thylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl- ammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkyl- ammoniummethosulfate und die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Reihe, als kationische Tenside eingesetzt werden. Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretri-ethanolaminestersalze verstanden. Sie können den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen besonderen Weichgriff verleihen. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der organischen Chemie herstellt. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Wachskomponente
In einer Ausfuhrungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens eine Wachskomponente.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens eine Wachskomponente.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1, vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens eine Wachskomponente.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten den/die Wachskomponente(n) üblicherweise in einer Menge von 0 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Unter dem Begriff Wachs werden üblicherweise alle natürlichen oder künstlich gewonnenen Stoffe und Stoffgemische mit folgenden Eigenschaften verstanden: sie sind von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis trüb und schmelzen oberhalb von 30°C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und nicht fadenziehend und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit. Erfindungsgemäß einsetzbar ist eine Wachskomponente oder ein Gemisch von Wachskomponenten, die bei 30 0C oder darüber schmelzen.
Als Wachse können erfindungsgemäß auch Fette und fettähnliche Substanzen mit wachsartiger Konsistenz eingesetzt werden, solange sie den geforderten Schmelzpunkt haben. Hierzu gehören u.a. Fette (Triglyceride), Mono- und Diglyceride, natürliche und synthetische Wachse, Fett- und Wachsalkohole, Fettsäuren, Ester von Fettalkoholen und Fettsäuren sowie Fettsäureamide oder beliebige Gemische dieser Substanzen.
Unter Fetten versteht man Triacylglycerine, also die Dreifachester von Fettsäuren mit Glycerin. Bevorzugt enthalten sie gesättigte, unverzweigte und unsubstituierte Fettsäurereste. Hierbei kann es sich auch um Mischester, also um Dreifachester aus Glycerin mit verschiedenen Fettsäuren handeln. Erfindungsgemäß einsetzbar und als Konsistenzgeber besonders gut geeignet sind so genannte gehärtete Fette und Öle, die durch Partialhydrierung gewonnen werden. Pflanzliche gehärtete Fette und Öle sind bevorzugt, z. B. gehärtetes Rizinusöl, Erdnußöl, Sojaöl, Rapsöl, Rübsamenöl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Maisöl, Olivenöl, Sesamöl, Kakaobutter und Kokosfett.
Geeignet sind u.a. die Dreifachester von Glycerin mit C12-C60-Fettsäuren und insbesondere C12-C36-Fettsäuren. Hierzu zählt gehärtetes Rizinusöl, ein Dreifachester aus Glycerin und einer Hy droxy Stearinsäure, der beispielsweise unter der Bezeichnung Cutina HR im Handel ist. Ebenso geeignet sind Glycerintristearat, Glycerintribehenat (z. B. Syncrowax HRC), Glycerintripalmitat oder die unter der Bezeichnung Syncrowax HGLC bekannten Triglycerid-Gemische, mit der Vorgabe, dass der Schmelzpunkt der Wachskomponente bzw. des Gemisches bei 30 °C oder darüber liegt.
Als Wachskomponenten sind erfindungsgemäß insbesondere Mono- und Diglyceride bzw. Mischungen dieser Partialglyceride einsetzbar. Zu den erfindungs gemäß einsetzbaren Glyceridgemischen zählen die von der Cognis Deutschland GmbH & Co. KG vermarkteten Produkte Novata AB und Novata B (Gemisch aus C12-C18-Mono-, Di- und Triglyceriden) sowie Cutina MD oder Cutina GMS (Glycerylstearat).
Zu den erfindungsgemäß als Wachskomponente einsetzbaren Fettalkoholen zählen die C12-C50-Fettalkohole. Die Fettalkohole können aus natürlichen Fetten, Ölen und Wachsen gewonnen werden, wie beispielsweise Myristylalkohol, 1 -Pentadecanol, Cetylalkohol, 1 -Heptadecanol, Stearylalkohol, 1 -Nonadecanol, Arachidylalkohol, 1- Heneicosanol, Behenylalkohol, Brassidylalkohol, Lignocerylalkohol, Cerylalkohol oder Myricylalkohol. Erfindungs gemäß bevorzugt sind gesättigte unverzweigte Fettalkohole. Aber auch ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole können erfindungsgemäß als Wachskomponente verwendet werden, solange sie den geforderten Schmelzpunkt aufweisen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch Fettalkoholschnitte, wie sie bei der Reduktion natürlich vorkommender Fette und Öle wie z. B. Rindertalg, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmkernöl, Leinöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Sesamöl, Kakaobutter und Kokosfett anfallen. Es können aber auch synthetische Alkohole, z. B. die linearen, geradzahligen Fettalkohole der Ziegler- Synthese (Alfole) oder die teilweise verzweigten Alkohole aus der Oxosynthese (Dobanole) verwendet werden. Erfϊndungsgemäß besonders bevorzugt geeignet sind C 14- C22-Fettalkohole, die beispielsweise von der Cognis Deutschland GmbH unter der Bezeichnung Lanette 18 (C18-Alkohol), Lanette 16 (C 16- Alkohol), Lanette 14 (C 14- Alkohol), Lanette O (C 16/Cl 8- Alkohol) und Lanette 22 (C 18/C22-Alkohol) vermarktet werden. Fettalkohole verleihen den Zusammensetzungen ein trockeneres Hautgefuhl als Triglyceride und sind daher gegenüber letzteren bevorzugt. Als Wachskomponenten können auch C14-C40-Fettsäuren oder deren Gemische eingesetzt werden. Hierzu gehören beispielsweise Myristin-, Pentadecan-, Palmitin-, Margarin-, Stearin-, Nonadecan-, Arachin-, Behen-, Lignocerin-, Cerotin-, Melissin-, Eruca- und Elaeostearinsäure sowie substituierte Fettsäuren, wie z. B. 12- Hydroxystearinsäure, und die Amide oder Monoethanolamide der Fettsäuren, wobei diese Aufzählung beispielhaften und keinen beschränkenden Charakter hat.
Erfindungsgemäß verwendbar sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumen wachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, Lorbeerwachs (=Bayberrywax) und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Wollwachs und Bürzelfett. Im Sinne der Erfindung kann es vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Zu den erfindungsgemäß verwendbaren natürlichen Wachsen zählen auch die Mineralwachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit oder die petrochemischen Wachse, wie z. B. Petrolatum, Paraffinwachse und Mikrowachse. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse und hydrierte Jojobawachse einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die erfindungsgemäß einsetzbar sind, zählen beispielsweise wachsartige Polyalkylenwachse und Polyethylenglycol wachse. Pflanzliche Wachse sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Die Wachskomponente kann ebenso gewählt werden aus der Gruppe der Wachsester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren, Dicarbonsäuren, Tricarbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12- Hydroxystearinsäure) und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen, sowie ferner aus der Gruppe der Lactide langkettiger Hydroxycarbonsäuren. Beispiel solcher Ester sind die C 16-C40- Alkylstearate, C20-C40- Alkylstearate (z. B. Kesterwachs K82H), C20-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C 18- C38-Alkylhydroxystearoylstearate oder C20-C40-Alkylerucate. Ferner sind C30-C50- Alkylbienenwachs, Tristearylcitrat, Triisostearylcitrat, Stearylheptanoat, Stearyloctanoat, Trilaurylcitrat, Ethylenglycoldipalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglykoldi(12- hydroxystearat), Stearylstearat, Palmitylstearat, Stearylbehenat, Cetylester, Cetearylbehenat und Behenylbehenat einsetzbar. Auch Fettsäurepartialglyceride, d. h. technische Mono- und/oder Diester des Glycerins mit Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie etwa Glycerinmono/dilaurat, -palmitat, - myristat oder -stearat kommen hierfür in Frage.
Als Wachse eignen sich weiterhin Perlglanzwachse. Als Perlglanzwachse, insbesondere für den Einsatz in tensidischen Formulierungen, kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen. Polymere
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens ein Polymer.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens ein Polymer.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens ein Polymer.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das/die Polymere(n) üblicherweise in einer Menge von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol- Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy- propyl hydrolyzed collagen (Lamequat® L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin
(Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quateraiertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-l,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C- 16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A- 15, Mirapol® AD-I, Mirapol® AZ-I der Firma Miranol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat- Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat Copolymere,
Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrirnethylammoniumchlorid/ Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacry- lat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolid- on/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/ Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinyl- caprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.
Als Polymere eigen sich ebenso Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen sowie beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und Bentonite wie z. B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox).
Ebenso geeignet sind sogenannte quaternäre Polymere, z.B. mit der INCI - Bezeichnung Polyquaternium-37, die der folgenden allgemeinen Formel entsprechen: xCI"
Alternativ können auch andere Dialkylaminoalkyl
(meth)acrylate sowie deren durch Alkylierung oder
Protonierung erhältliche Ammoniumsalze oder
Dialkylaminoalkyl (meth)acrylamide sowie deren durch
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Alkylierung oder Protonierung erhältliche Ammoniumsalze eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Polymere enthaltend MAPTAC, APTAC,
MADAME, ADAME, DMAEMA und TMAEMAC. Darüberhinaus können auch Co- polymere mit anionischen, weiteren kationischen oder ungeladenen Monomeren erfindungsgemäß eingesetzt werden, insbesondere solche, die neben den genannten
Alkylaminoalkyl (meth)acrylat oder -(meth)acrylamid Monomeren zusätzlich
(Meth)acrylsäure und/oder 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure und/oder
Acrylamid und/oder Vinylpyrrolidon und/oder Alkyl(meth)acrylate enthalten.
Beispielhaft seien solche Polymere mit der INCI Bezeichnung Polyquaternium-11, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-43, Polyquaternium-47 genannt.
Ölkörper
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens einen Ölkörper. Üblicherweise enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen das Kohlenwasserstoff Gemisch als Ölkörper. In der hier als bevorzugte genannten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen somit einen von dem erfindungsgemäßen Kohlenstoff Gemisch verschiedenen Ölkörper, auch als „weiterer Ölkörper" bezeichnet.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens eine einen (weiteren) Ölkörper.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen (weiteren) Ölkörper.
Die Ölkörper (erfindungsgemäßes Kohlenwasserstoff Gemisch plus weitere Ölkörper) sind üblicherweise in einer Gesamtmenge von 0,1 - 90, insbesondere 0,1 - 80, insbesondere 0,5 bis 70, bevorzugt 1 bis 60, insbesondere 1 bis 50 Gew.-%, insbesondere 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 25 Gew.-% und insbesondere 5 - 15 Gew.-% enthalten. Die weiteren Ölkörper sind üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 40 Gew.- % -bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung- enthalten.
Als weitere Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, in Frage sowie weitere, zusätzliche Ester wie Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbe- henat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von Cis-Css-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22- Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol), Triglyceride auf Basis C6-Ci0-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di- /Triglyceridmischungen auf Basis von C6-Cig-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, wie z. B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z. B. Dicaprylylether (Cetiol® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen und Kohlenwasserstoffen oder deren Gemische.
Als weitere Ölkörper kommen beispielsweise Silikonöle in Frage. Sie können als cyclische und/oder lineare Silikonöle vorliegen. Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten-und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel
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auszeichnen werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxan [PoIy (dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Evonik Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxan (INCI: Phenyl Dimethicon, Phenyl Trimethicon), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicon bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicon und Cetyl Dimethicon) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicon und Behenoxy Stearyl Dimethicon), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Evonik Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyidimethicon, Hexamethylcyclo- trisiloxan, Polydimethylsiloxan, PoIy (methylphenylsiloxan). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Silikone sind Dimethicon und Cyclomethicon.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können weiterhin biogenen Wirkstoffe, Insekten- Repellentien, Tyrosinase Inhibitoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Überfettungsmittel, Stabilitsatoren und/oder Hydrotrope enthalten.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält, und mindestens einen biogenen Wirkstoff, Insekten-Repellent, Tyrosinase Inhibitor, Konservierungsmittel, Parfümöl, Stabilisator und/oder Hydrotrop.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält und wobei die Kohlenwasserstoffe mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthalten, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 , vorzugsweise um 2 unterscheidet, und mindestens einen biogenen Wirkstoff, Insekten-Repellent, Tyrosinase Inhibitor, Konservierungsmittel, Parfümöl, Stabilisator und/oder Hydrotrop.
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, ß-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z. B. Aloe vera, Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.
Als Insekten-Repellentien kommen beispielsweise N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2- Pentandiol oder 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester), welches unter der Bezeichnung Insect Repellent® 3535 von der Merck KGaA vertrieben wird, sowie Butylacetylaminopropionate in Frage.
Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmentierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formal- dehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe. Weiterhin eignen sich als Konservierungsmittel die in WO07/048757 beschriebenen 1,2 Alkandiole mit 5 bis 8 C-Atomen.
Als Konservierungsmittel eignen sich insbesondere die gemäß Annex VI der Kommissions Direktive (in der Fassung Commission Directive 2007/22/EC of 17 April 2007 amending Council Directive 76/768/EEC, concerning cosmetic products, for the purposes of adapting Annexes IV and VI thereto to technical progress) zugelassen Stoffe, auf die hier explizit Bezug genommen wird.
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Frucht- schalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen, Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe, wie beispielsweise Zibet und Castoreum sowie synthetische Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe in Frage.
Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein.
Beispiele
Herstellbeispiel 1 : Herstellung eines erfindungsgemässen Kohlenwasserstoff Gemischs Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischs wurden zunächst Tridecan und Undecan getrennt voneinander aus den jeweiligen Fettalkoholen hergestellt und dann im gewünschten Verhältnis zueinander gemischt:
IaI Herstellung von Tridecan aus 1-Tetradecanol
1000 g 1 -Tetradecanol (4,7 mol; Lorol®C 14 der Fa. Cognis) wurden in einem rührbaren Druckbehälter mit 10 g eines Nickelkatalysators (Ni-5249 P der Fa. Engelhard; Ni-Gehalt = 63 Gew.-%) vorgelegt und auf 240 °C aufgeheizt. Anschließend wurde über einen Zeitraum von 12 h Wasserstoff über ein Begasungsrohr bei einem Druck von 20 bar zugegeben und gleichzeitig über ein Ventil am Reaktordeckel die Reaktionsgase ausgeschleust. Danach wurde das Produkt gekühlt, abgelassen und filtriert. Es ergab sich eine Auswaage von 845 g Reaktionsprodukt.
Eine GC-Analyse ergibt folgende Zusammensetzung: 89,0 % Tridecan, 2,1 % Tetradecan, 4,1 % 1 -Tetradecanol, 4,2 % Dimere Reaktionsprodukte. Dieses Reaktionsprodukt wurde in einer Destillation zum reinen Tridecan fraktioniert und anschließend mit Stickstoff desodoriert. Man erhält ein farbloses, dünnflüssiges und geruchsarmes Produkt.
Ib) Herstellung von Undecan aus 1-Dodecanol
1000 g 1-Dodecanol (5,4 mol; Lorol® C 12 der Fa. Cognis) wurden in einem rührbaren Druckbehälter mit 10 g eines Nickelkatalysators (Ni-5249 P der Fa. Engelhard; Ni-Gehalt = 63 Gew%) vorgelegt und auf 240°C aufgeheizt. Anschließend wurde über einen Zeitraum von 8 h Wasserstoff über ein Begasungsrohr bei einem Druck von 20 bar zugegeben und gleichzeitig über ein Ventil am Reaktordeckel die Reaktionsgase ausgeschleust. Danach wurde das Produkt gekühlt und abgelassen und filtriert. Es ergab sich eine Auswaage von 835g Reaktionsprodukt.
Eine GC-Analyse ergibt folgende Zusammensetzung: 68,4 % Undecan, 0,6 % Dodecan, 21,7 % 1-Dodecanol, 7,2 % Dimere Reaktionsprodukte. Dieses Reaktionsprodukt wurde destilliert, um das Undecan rein zu erhalten. Dieses wurde anschließend mit Stickstoff desodoriert. Man erhält ein farbloses, dünnflüssiges und geruchsarmes Produkt.
Aus den gemäß Beispiel Ia) sowie gemäß Beispiel Ib) erhaltenen Verbindungen wurde folgendes erfindungsgemäßes Kohlenwasserstoff Gemisch hergestellt:
Zusammensetzung des Kohlenwasserstoff Gemischs nach Beispiel 1 : 76 Gew.-% n-Undecan, 24 Gew.-% n-Tridecan.
Herstellbeispiel 2
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischs wurde ein Fettalkohol Gemisch, welches C12 und C14 Fettalkohole entsprechend dem herzustellenden Kohlenwasserstoff Gemisch enthält, einer reduktiven Dehydroxymethylierung unterzogen:
1000 g Lorol® Spezial (Fa. Cognis; Fettalkoholverteilung C 12 Fettalkohol 70-75 %, C 14 Fettalkohol 24-30%, C16 unter 4%) und 10 g eines Nickelkatalysators (Ni-5249 P der Fa. Engelhard; Ni-Gehalt = 63 Gew.-%) wurden im Autoklaven vorgelegt. Der Reaktor wurde verschlossen und evakuiert. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend unter Vakuum auf ca. 80°C erhitzt und 30 min. gerührt. Danach wurde der Reaktor mit Wasserstoff auf ca. 80 bar gebracht und kontinuierlich auf 250°C erhitzt. Die Reaktion ist abgeschlossen, wenn der Druck konstant bleibt und die Hauptmenge des Fettalkohols zum gewünschten Kohlenwasserstoff umgesetzt ist. Nach Entspannen und Belüften mit Stickstoff wurde das Produkt destillativ gereinigt. Das gereinigte Produkt fällt als farblose Flüssigkeit an.
Das gemäß Herstellbeispiel 2 erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse)
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Das Gewichtsverhältnis von linearem CI l Kohlenwasserstoff zu linearem C 13 Kohlenwasserstoff beträgt 2,57. Ebenso beträgt das Gewichtsverhältnis der C 12 Kohlenwasserstoffe zu den C 14 Kohlenwasserstoffen 2,57.
Herstellbeispiel 3
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischs wird ein Fettalkohol Gemisch, welches C 12, C 14, C16 und Cl 8 Fettalkohole entsprechend dem herzustellenden Kohlenwasserstoff Gemisch enthält, einer reduktiven Dehydroxymethylierung unterzogen: 1000 g Lorol® Technisch (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus C 12, C 14, C16 und C 18 Fettalkoholen) und 10 g eines Nickelkatalysators (Ni-5249 P der Fa. Engelhard; Ni-Gehalt = 63 Gew.-%) werden im Autoklaven vorgelegt. Der Reaktor wird verschlossen und evakuiert. Das Reaktionsgemisch wird anschließend unter Vakuum auf ca. 80°C erhitzt und 30 min. gerührt. Danach wird der Reaktor mit Wasserstoff auf ca. 80 bar gebracht und kontinuierlich auf 250°C erhitzt. Die Reaktion ist abgeschlossen, wenn der Druck konstant bleibt und die Hauptmenge des Fettalkohols zum gewünschten Kohlenwasserstoff umgesetzt ist. Nach Entspannen und Belüften mit Stickstoff wird das Produkt destillativ gereinigt. Das gereinigte Produkt fällt als farblose Flüssigkeit an.
Das gemäß Herstellbeispiel 3 erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 11 Kohlenwasserstoff 55 %, C 13 Kohlenwasserstoff 20%, C15 Kohlenwasserstoff 10%, C 17 Kohlenwasserstoff 15%.
Herstellbeispiele 4 A bis C
Zur Herstellung eines erfϊndungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischs wird ein Fettalkohol Gemisch, welches C16 und Cl 8 Fettalkohole entsprechend dem herzustellenden Kohlenwasserstoff Gemisch enthält, einer reduktiven Dehydroxymethylierung unterzogen: 1000 g Stenol ®16 65 (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus C 16 und C 18 Fettalkoholen) und 10 g eines Nickelkatalysators (Ni-5249 P der Fa. Engelhard; Ni-Gehalt = 63 Gew.-%) werden im Autoklaven vorgelegt. Der Reaktor wird verschlossen und evakuiert. Das Reaktionsgemisch wird anschließend unter Vakuum auf ca. 80°C erhitzt und 30 min. gerührt. Danach wird der Reaktor mit Wasserstoff auf ca. 80 bar gebracht und kontinuierlich auf 250°C erhitzt. Die Reaktion ist abgeschlossen, wenn der Druck konstant bleibt und die Hauptmenge des Fettalkohols zum gewünschten Kohlenwasserstoff umgesetzt ist. Nach Entspannen und Belüften mit Stickstoff wird das Produkt destillativ gereinigt. Das gereinigte Produkt fällt als farblose Flüssigkeit an.
Das gemäß Herstellbeispiel 4 A erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 15 Kohlenwasserstoff 65 %, C 17 Kohlenwasserstoff
35%.
In identischer Weise werden 1000 g Stenol ®16-18 (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus
C 16 und C 18 Fettalkoholen) umgesetzt (= Herstellbeispiel 4 B) sowie 1000 g
Hydrenol® D (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus C 16 und Cl 8 Fettalkoholen) umgesetzt (= Herstellbeispiel 4 C)
Das gemäß Herstellbeispiel 4 B erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 15 Kohlenwasserstoff 50 %, C 17 Kohlenwasserstoff 50%. Das gemäß Herstellbeispiel 4 C erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 15 Kohlenwasserstoff 30 %, C 17 Kohlenwasserstoff 70%.
Herstellbeispiele 5 A bis C
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoff Gemischs wird ein Fettalkohol Gemisch, welches C 18, C20 und C22 Fettalkohole entsprechend dem herzustellenden Kohlenwasserstoff Gemisch enthält, einer reduktiven Dehydroxymethylierung unterzogen: 1000 g Stenol ®1822 - 45 (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus C 18, C 20 und C 22 Fettalkoholen) und 10 g eines Nickelkatalysators (Ni- 5249 P der Fa. Engelhard; Ni-Gehalt = 63 Gew.-%) werden im Autoklaven vorgelegt. Der Reaktor wird verschlossen und evakuiert. Das Reaktionsgemisch wird anschließend unter Vakuum auf ca. 80°C erhitzt und 30 min. gerührt. Danach wird der Reaktor mit Wasserstoff auf ca. 80 bar gebracht und kontinuierlich auf 250°C erhitzt. Die Reaktion ist abgeschlossen, wenn der Druck konstant bleibt und die Hauptmenge des Fettalkohols zum gewünschten Kohlenwasserstoff umgesetzt ist. Nach Entspannen und Belüften mit Stickstoff wird das Produkt destillativ gereinigt. Das gereinigte Produkt fällt als farblose Flüssigkeit an.
Das gemäß Herstellbeispiel 5 A erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 17 Kohlenwasserstoff 45 %, C 19 Kohlenwasserstoff 10%, C 21 Kohlenwasserstoff 45%.
In identischer Weise werden 1000 g Stenol ®AT (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus C 18, C 20 und C 22 Fettalkoholen) umgesetzt (= Herstellbeispiel 5 B) sowie 1000 g Stenol® 1822 - 70 (Fa. Cognis; Fettalkohol Gemisch aus C 18, C 20 und C 22 Fettalkoholen) umgesetzt (= Herstellbeispiel 5 C)
Das gemäß Herstellbeispiel 5 B erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 17 Kohlenwasserstoff 40 %, C 19 Kohlenwasserstoff 12%, C 21 Kohlenwasserstoff 48%. Das gemäß Herstellbeispiel 5 C erhältliche Kohlenwasserstoff Gemisch ist wie folgt zusammensetzt: (GC Analyse) C 17 Kohlenwasserstoff 10 %, C 19 Kohlenwasserstoff 15%, C 21 Kohlenwasserstoff 75%.
Anwendungsbeispiel 1
Das gemäß Herstellbeispiel 2 erhaltene Gemisch aus n-Undecan und n-Tridecan wurde für folgende Deostiftformulierung verwendet und die Härte der so erhaltenen Formulierungen getestet (alle Angaben in Gewichtsprozent):
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Bestimmt wurde die Härte (Eindrucktiefe) nach der Deutsche Einheitsmethoden zur Untersuchung von Fetten, Fettprodukten, Tensiden und verwandten Stoffen, Bestimmung der Härte von Wachsen. Nadel-Penetration M-III 9b (98)
Anwendungsbeispiel 2
Die gemäß nachfolgender Rezeptur hergestellte Creme wurde von einem Panel von 5 sensorisch geschulten Personen getestet und als sensorisch „leicht" bewertet. Allzweck Creme fW/CO
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Herstellung: Die Komponenten der Phase I wurden bei 80 bis 85 °C geschmolzen und zur Homogenität verrührt. Die Komponenten der Phase II wurden auf 80 bis 85 °C erhitzt und langsam, unter Rühren zur Phase I zugegeben. Es wurde für weitere 5 Minuten bei dieser Temperatur gerührt. Danach wurde die Emulsion unter Rühren abgekühlt und bei 65 bis 55 °C homogenisiert. Sobald die Emulsion homogen erscheint, wurde unter Rühren weiter auf 30 °C abgekühlt. Danach wurden Komponenten der Phase III zugegeben und erneut gerührt.
Rezepturbeispiele
Balsam zur Befeuchtung und zum Schutz der Lippen
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* erhältlich von Lambert- Riviere (France)
Herstellung: Phase I wurde bei 85°C geschmolzen, Phase II wurde zugefügt und die Temperatur auf 80°C gehalten. Phase III wurde kurz vor dem Einfüllen in die Gießform (welche mit Dimethicon 50 cts befeuchtet und auf 40 °C vorgeheizt war) zugegeben. Die Masse wurde in die Gießform gegeben und auf 40 °C abgekühlt. Die Gießformen wurde im Gefrierschrank auf nahe 0 0C abgekühlt.
Styling Wachs
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Die Herstellung erfolgt durch Erhitzen aller Komponenten auf 80 °C und Homogenisierung.
Feuchtigkeitsspendende Körpermilch
Figure imgf000076_0003
Figure imgf000077_0001
Die Herstellung erfolgte durch Mischen von Phase I und Wasser bei Raumtemperatur unter Rühren. Dann wurde Phase III zugefügt und solange gerührt bis eine homogene, gequollene Mischung vorlag. Dann wurde Phase IV zugefügt, gefolgt von Phase V, danach wurde der pH Wert eingestellt.
O/W Soft Creme
Figure imgf000077_0002
Diese Creme wurde hergestellt, indem Phase I auf 80°C erhitzt wurde, Phase II wurde ebenfalls auf 80°C erhitzt und zu Phase I unter Rühren hinzugefügt. Diese Mischung wurde unter Rühren abgekühlt und bei ca. 55°C mit einem geeigneten Dispersionsgerät (z.B. Ultra Turrax) homogenisiert. Danach wurde Phase III unter kontinuierlichem Rühren hinzugefügt, Phase IV wurde zugegeben und der pH- Wert eingestellt.
W/O Creme
Figure imgf000078_0001
Die ersten 7 Komponenten wurden bei 85°C geschmolzen. Magnesium Sulfate und Glycerin wurden im Wasser gelöst und diese Mischung wurde auf 85 °C erhitzt. Diese wässrige Phase wurde zur Ölphase gegeben und dispergiert. Unter kontinuierlichem Rühren wurde bis auf 40°C abgekühlt und dann wurden Benzyl Alkohol und Hydagen B gemischt und zu der Emulsion gegeben. Unter weiterem Rühren wurde bis auf 30°C abgekühlt und homogenisiert.
„Body Wash" Reinigungsemulsion
Figure imgf000078_0002
Figure imgf000079_0001

Claims

Ansprüche
1. Kohlenwasserstoff Gemisch, das 14C Isotope enthält und wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um mehr als 1 unterscheidet.
2. Kohlenwasserstoff Gemisch nach Anspruch 1, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch mindestens 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe enthält, deren Kohlenstoff Zahl sich um 2 unterscheidet.
3. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an 14C Isotopen zu 12C Isotopen im Bereich von 6 x lO"13 bis 1,2 x lO'12 liegt.
4. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kohlenwasserstoff Gemisch Kohlenwasserstoffe enthält, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffen mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 11 bis 21 Kohlenstoffatome.
5. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es kleiner gleich 50 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 20 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 10 Gew.%, vorzugsweise kleiner gleich 5 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 1 Gew.-% verzweigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält.
6. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es kleiner gleich 20 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1 Gew.- %, aromatische Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält.
7. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es kleiner gleich 50 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 20 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-%, bevorzugt kleiner gleich 1 Gew.-%, ungesättigte Kohlenwasserstoffe bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält.
8. Kohlenwasserstoff Gemisch, nach einem der vorgenannten Ansprüche, wobei das Kohlenwasserstoff Gemisch kleiner gleich 20 Gew.-% insbesondere kleiner gleich 15 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 10 Gew.-%, vorzugsweise kleiner gleich 9 Gew.-%, insbesondere kleiner gleich 8 Gew.-% insbesondere kleiner gleich 5 Gew.-% geradzahlige Kohlenwasserstoffe, bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe enthält.
9. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, worin 2 voneinander verschiedene Kohlenwasserstoffe mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 60 Gew.-% - bezogen auf die Summe der Kohlenwasserstoffe ausmachen.
10. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, enthaltend lineare CI l und lineare Cl 3 Kohlenwasserstoffe.
11. Kohlenwasserstoff Gemisch nach Anspruch 10, enthaltend weiterhin mindestens einen linearen Cl 5 Kohlenwasserstoff und/oder einen linearen C17 Kohlenwasserstoff.
12. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, enthaltend lineare Cl 5 und lineare C 17 Kohlenwasserstoffe.
13. Kohlenwasserstoff Gemisch nach einem der vorgenannten Ansprüche, enthaltend lineare Cl 7 und lineare C19 Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise zusätzlich mindestens einen linearen C21 Kohlenwasserstoff.
14. Verwendung eines Kohlenwasserstoff Gemischs nach einem der vorgenannten Ansprüche in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, insbesondere als Ölkörper und/oder als Dispergiermittel.
15. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend 0,1 bis 80 Gew.% eines Kohlenwasserstoff Gemischs, das 14C Isotope enthält.
16. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an 14C Isotopen zu 12C Isotopen im Kohlenwasserstoff Gemisch im Bereich von 6 x 10" bis 1,2 x 10" liegt.
17. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 15 und/oder 16, enthaltend mindestens einen Antiperspirant /Desodorant Wirkstoff.
18. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 15 bis 17, enthaltend mindestens einen UV-Lichtschutzfϊlter.
19. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach einem der Ansprüche 15 bis 18, enthaltend mindestens einen Selbstbräuner.
20. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach einem der Ansprüche 15 bis 19, enthaltend mindestens ein Pigment und/oder Farbstoff.
21. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen nach einem der Ansprüche 15 bis 20, enthaltend mindestens einen Emulgator und/oder ein Tensid und/oder eine Wachskomponente und/oder ein Polymer und/oder einen weiteren Ölkörper.
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