FR3097438A1 - Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant - Google Patents
Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant Download PDFInfo
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Abstract
Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant La présente invention a pour objet une composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane de formule (VIII), et au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux
Description
La présente invention a donc pour objet une composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane de formule (VIII) telle que décrite ci-après, et au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition de coloration.
Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs ou de pigments pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorant pour des colorations permanentes.
Il existe essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux :
a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en œuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative ;
b) la coloration non-permanente, semi-permanente ou directe, qui ne met pas en œuvre le processus de condensation oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings ; consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs.
c) la coloration temporaire qui donne lieu à une modification de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampooing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue. On peut également l'assimiler à un procédé « de maquillage ».
Pour ce dernier type de coloration, il est connu d'utiliser des polymères colorés formés par greffage d'un ou plusieurs colorants de nature azoïque, triphényl-méthanique, azinique, indoaminique ou anthraquinonique sur une chaîne polymère. Ces polymères colorés ne sont pas totalement satisfaisants notamment au niveau de l'homogénéité de la coloration obtenue, de sa résistance, sans compter les problèmes liés à leur fabrication et notamment à leur reproductibilité.
Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. Cependant, les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient d'avoir une faible résistance aux shampoings ainsi qu’aux agents extérieurs tels que le sébum, la transpiration, le brossage et/ou les frottements.
De plus, les compositions de coloration temporaire du cheveu peuvent également conduire à un toucher des cheveux qui n’est pas naturel et/ou n’est pas cosmétique, les cheveux ainsi colorés pouvant manquer de douceur et/ou de souplesse et/ou d’individualisation notamment.
En outre, il n’existe pas de compositions démaquillantes efficaces pour démaquiller ce type de composition de coloration temporaire lorsqu’elle est rémanente aux shampoings.
Il subsiste donc le besoin de disposer d’une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage d’obtenir un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, ainsi que des cheveux parfaitement individualisés tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux tels que le brossage et/ou les frottements sans dégradation des cheveux. Il existe aussi le besoin de pouvoir éliminer ce gainage coloré lorsqu’on le souhaite.
Ainsi, le but de la présente invention est de mettre au point une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage d’obtenir un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, ainsi que des cheveux parfaitement individualisés tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux tels que le brossage et/ou les frottements sans dégradation des cheveux. Avantageusement, le gainage coloré peut être éliminé aisément lorsqu’on le souhaite.
La présente invention a donc pour objet une composition anhydre comprenant :
a) au moins une silicone aminée,
b) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (VIII) telle que décrite ci-après, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
a) au moins une silicone aminée,
b) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (VIII) telle que décrite ci-après, leurs oligomères et/ou leurs mélanges, et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, en particulier de coloration, des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que décrite ci-après est appliquée sur lesdites fibres.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite ci-après pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Par l’utilisation de cette composition, on obtient sur les cheveux des gainages colorés permettant d’obtenir une coloration visible sur tous types de cheveux de façon rémanente aux shampoings tout en préservant les qualités physiques des fibres kératiniques. Un tel gainage peut être résistant aux agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brushing et la transpiration. Il permet en particulier d’obtenir un dépôt lisse et homogène.
Par ailleurs, cette composition permet d’obtenir des cheveux parfaitement individualisés, pouvant être coiffés sans problème.
On entend par «cheveux individualisés» des cheveux qui, après application de la composition et séchage, ne sont pas collés (ou sont tous séparés les uns des autres) entre eux et ne forment donc pas des amas de cheveux.
Par« coloration rémanente au shampoing »on entend au sens de la présente invention que la coloration obtenue persiste après un shampoing, de préférence après 3 shampoings, plus préférentiellement après 5 shampoings.
Avantageusement, le gainage coloré ainsi obtenu peut-être éliminé aisément à l’aide d’une composition démaquillante
L’expression «au moins un» signifie un ou plusieurs.
L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.
Au sens de la présente invention et sauf indication contraire,
- un radical «alkyle» désigne un radical linéaire ou ramifié saturé contenant par exemple de 1 à 20 atomes de carbone;
- un radical «amino alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement NH2 ;
- un radical «hydroxy alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement OH
- un radical «alkylène» désigne un groupe hydrocarboné saturé divalent en C2-C4, linéaire ou ramifié, tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est un groupe isobornyle.
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbones, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle à 6 atomes de carbone tel que le phényle ;
- un radical «aryloxy» désigne un radical aryle-oxy avec «aryle» tel que défini précédemment ;
- un radical «alcoxy» désigne un radical alkyle-oxy avec «alkyle», tel que défini précédemment ;
- un radical «acyloxy» désigne un radical R-COO avec R un groupe alkyle tel que défini précédemment.
- un radical «alkyle» désigne un radical linéaire ou ramifié saturé contenant par exemple de 1 à 20 atomes de carbone;
- un radical «amino alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement NH2 ;
- un radical «hydroxy alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement OH
- un radical «alkylène» désigne un groupe hydrocarboné saturé divalent en C2-C4, linéaire ou ramifié, tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est un groupe isobornyle.
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbones, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle à 6 atomes de carbone tel que le phényle ;
- un radical «aryloxy» désigne un radical aryle-oxy avec «aryle» tel que défini précédemment ;
- un radical «alcoxy» désigne un radical alkyle-oxy avec «alkyle», tel que défini précédemment ;
- un radical «acyloxy» désigne un radical R-COO avec R un groupe alkyle tel que défini précédemment.
La composition anhydre selon l’invention est de préférence une composition anhydre de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, plus préférentiellement une composition anhydre de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Par «fibres kératiniques», on entend particulièrement les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, et les poils, préférentiellement les cheveux, les sourcils et les cils, encore plus préférentiellement les cheveux.
Composition anhydre
La composition selon la présente invention est une composition anhydre.
On entend par «composition anhydre» une composition présentant une teneur en eau inférieur à 3% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et manière plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Plus préférentiellement, la composition est exempte d’eau (teneur nulle). L’eau n’est pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais peut correspondre à l’eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.
Silicone aminée :
La composition selon l’invention comprend au moins une silicone aminée.
On désigne par «silicone aminée» toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µl d’une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.
La silicone aminée susceptible d'être employée dans le cadre de l'invention, peut être choisie parmi les composés de formule (I) suivante
Dans laquelle :
-R 1 ,identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un groupement phényle, un groupement hydroxy, un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy en C1-C6,par exemple méthoxy ;
-R 2 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR", identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
-R 3 ,identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR", identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure; et
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, m pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et n pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
-R 1 ,identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un groupement phényle, un groupement hydroxy, un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy en C1-C6,par exemple méthoxy ;
-R 2 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR", identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
-R 3 ,identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR", identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure; et
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, m pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et n pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
De préférence,R 1 identique ou différent représente un groupement hydroxy, ou un groupement alcoxy en C1-C6,par exemple méthoxy ;
-R 2 représente un représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2 ;
dans lesquelsR 4 représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20 ;
-R 3 ,identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle ; et,
- -metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, m pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et n pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
-R 2 représente un représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2 ;
dans lesquelsR 4 représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20 ;
-R 3 ,identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle ; et,
- -metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, m pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et n pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les silicones aminées correspondent à des polysiloxanes répondant à la formule (A) suivante :
dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyen en poids (Mw) est compris entre 5 000 et 500 000 environ ;
Selon un mode de réalisation préféré, la ou les silicone(s) aminée(s) sont choisies parmi les silicones de formule (II) suivante :
Dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250, n pouvant désigner un nombre entre 0 à 999 , en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 50 ;
-R 1 ,R 2 , identiques ou différents représentent un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, un groupement hydroxy ou un groupement alcoxy en C1à C6, de préférence en C1à C4 ;
-R 3 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2 ;
dans lesquelsR 4 représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20 ; et
-R 5 représente un groupement hydroxy, un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy en C1-C6,par exemple méthoxy.
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250, n pouvant désigner un nombre entre 0 à 999 , en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 50 ;
-R 1 ,R 2 , identiques ou différents représentent un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, un groupement hydroxy ou un groupement alcoxy en C1à C6, de préférence en C1à C4 ;
-R 3 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2 ;
dans lesquelsR 4 représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20 ; et
-R 5 représente un groupement hydroxy, un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy en C1-C6,par exemple méthoxy.
Plus préférentiellement, la ou les silicone(s) aminée(s) sont choisies parmi les silicones de formule (III) suivante :
Dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250, n pouvant désigner un nombre entre 0 à 999 , en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 50 ,
-R 1 ,R 2 , identiques ou différents représentent un groupement alcoxy en C1à C4, de préférence un radical méthoxy,
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 6,
-bdésigne un nombre entier allant de 1 à 6,
-cdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1.
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250, n pouvant désigner un nombre entre 0 à 999 , en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 50 ,
-R 1 ,R 2 , identiques ou différents représentent un groupement alcoxy en C1à C4, de préférence un radical méthoxy,
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 6,
-bdésigne un nombre entier allant de 1 à 6,
-cdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1.
De préférence, R1et R2sont identiques
– parmi les silicones de formule (IV) suivante :
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
– parmi les silicones de formule (V) suivante :
dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5;
-R 1 , R 2 , R 3 , identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5;
-R 1 , R 2 , R 3 , identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones de formule (V) va de préférence de 2000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3500 à 200 000.
Un produit contenant des silicones aminées de structure (V) est proposé par la société WACKER sous la dénomination BELSIL® ADM 652.
– parmi les silicones de formule (VI) suivante :
Dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;
-Adésigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;
-Adésigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées de formule (VI) va de préférence de 2000 à 1000000 et encore plus particulièrement de 3500 à 200000.
Une silicone répondant à cette formule (VI) est par exemple la XIAMETER MEM 8299 EMULSION de DOW CORNING.
– parmi les silicones de formule (VII) suivante :
Dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
-Adésigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
-Adésigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées de formule (VII) va de préférence de 500 à 1000000 et encore plus particulièrement de 1000 à 200.000.
Une silicone répondant à cette formule (VII) est par exemple la DC2-8566 Amino Fluid de DOW CORNING.
– et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, le ou les silicones aminées sont choisies parmi les silicones de formule (III).
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) d’une silicone aminée de formule (III) va de préférence de 1000 à 200 000 et encore plus particulièrement de 2000 à 100 000 et plus particulièrement de 2000 à 50 000.
Une silicone aminée répondant à la formule (II) est par exemple le composé de dénomination commerciale KF 857 commercialisée par la société Shin Etsu ou le composé de dénomination commerciale KF862 commercialisée par la société Shin Etsu.
La composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs silicones aminées présentes en une quantité totale allant de 0,1 à 40% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, préférentiellement de 1 à 20% en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Alcoxysilane :
La composition selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (VIII) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
Dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement amino NH2 ; un groupement alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone ;un aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO) ;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone ;
- x désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement amino NH2 ; un groupement alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone ;un aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO) ;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone ;
- x désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Par «oligomère», on entend le ou les composés comportant au moins 2 atomes de silicium obtenus par oligomérisation ou polymérisation des composés de formule (VIII).
De préférence,R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, tel qu’un éthoxy, ouR 1 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé, en C1 à C22, notamment en C1à C20, de préférence linéaire, ledit radical hydrocarboné pouvant être substituée par au moins un groupement amino NH2ou un groupement alkylamino NHR, dans lequel R désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C1à C20, notamment en C1à C10.
Plus préférentiellement,R 1 représente un radical hydrocarboné linéaire saturé en C1 à C6, pouvant être substitué par un groupement amino NH2 .
De préférence,R 2 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement, un groupe éthyle.
Le ou les alcoxysilanes de formule (VIII) peuvent être choisis parmi les composés de formule (VIIIa) et/ou (VIIIb) suivantes, seuls ou en mélange :
Dans lesquelles :
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ;un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alkylcarbonyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthylcarbonyl (i.e. acétyl) ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ; un groupe alkylaryl ayant de 7 à 12 atomes de carbone ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un groupe éthyle ou un groupe de formule (IX) suivante :
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ;un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alkylcarbonyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthylcarbonyl (i.e. acétyl) ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ; un groupe alkylaryl ayant de 7 à 12 atomes de carbone ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un groupe éthyle ou un groupe de formule (IX) suivante :
Dans laquelleRnreprésente un groupe hydroxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl.
Parmi les alcoxysilanes de formule (VIIIa), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane.
L’APTES peut par exemple être vendu par la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou sous la dénomination SILSOFT A-1100 par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS.
Les composés de formule (VIIIa) peuvent également désigner le DYNASYLAN SIVO 210 vendu par la société EVONIK.
Le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane peut par exemple être vendu par la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.
Parmi les alcoxysilanes de formule (VIIIb), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges.
Le TEOS peut par exemple être vendu par la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® A ou Dynasylan® A SQ. Le MTES peut par exemple être vendu par la société EVONIK sous la dénomination commerciale Dynasylan® MTES DIETHYLDIETHOXYSILANE. Le DMDES peut par exemple être vendu par la société GELEST sous la dénomination commerciale SID3404.0.
De préférence, le ou les alcoxysilanes choisi(s) parmi les composés de formule (VIII) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane. le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le tetraethoxysilane (TEOS) et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilane de formule (VIII), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (VIIIa) suivante :
Dans laquelle:
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3.
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3.
Préférentiellement,RaetRbreprésentent un atome d’hydrogène,Rcreprésente un groupe éthoxy,RdetResont identiques et représentent un éthyl et k est égal à 3.
Plus préférentiellement, l’alcoxysilane de formule (VIII) est le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs alcoxysilanes de formule (VIII) présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,2 à 20% en poids, encore mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Pigments et/ou colorant
s
direct
s
:
La composition selon l’invention comprend au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs pigments.
Par «pigment», on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 %.
Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.
Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les ocres comme l’ocre rouge (argile (en particulier kaolinite) et hydroxyde de fer (hématite par exemple), l’ocre brune (argile (en particulier kaolinite) et limonite), l’ocre jaune (argile (en particulier kaolinite) et goethite) ; le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface ; les oxydes de zirconium ou de cérium ; les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge), ou de chrome ; le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique ; les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium, la poudre de cuivre.
On peut également citer les carbonates de métaux alcalino-terreux (comme le calcium, magnésium), le dioxyde de silicium, le quartz, ainsi que tout autre composé utilisé en tant que charge inerte dans des compositions cosmétiques, dès l’instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées.
Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.
Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
On peut également utiliser tout composé insoluble dans la composition, minéral ou organique classique dans le domaine de la cosmétique, dès l‘instant que ces composés apportent de la couleur ou du blanc à la composition dans les conditions où elles sont employées, par exemple la guanine qui selon l’indice de réfraction de la composition est un pigment.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.
Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).
Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisée par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).
On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.
Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.
Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisi parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.
Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.
Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.
Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.
On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.
Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être synthétisées selon les procédés décrits par exemple dans le US 6 225 198 ou US 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al "(CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites" Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp 7019-7029.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.
La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm, et encore plus préférentiellement entre 80 nm et 10 µm.
Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.
L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8à C20et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.
Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.
L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.
De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition selon l’invention.
Par « sous-micronique » ou en anglais « sub-micronic » on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (µm), en particulier entre 0,1 et 0,9 µm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 µm.
Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents dans un ratio pondéral (dispersant : pigment) compris entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.
Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone différents des silicones aminées telles que décrites précédemment. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone différents des silicones aminées telles que décrites précédemment et sont cationiques.
De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.
La composition peut comprendre un ou plusieurs colorant(s) direct(s).
Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.
Par « colorant direct », on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques.
Ces colorants directs sont par exemple choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants tétraazapentaméthiniques, les colorants quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs azométhiniques et les colorants directs naturels.
A titre d’exemples de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; les colorants (poly)méthiniques tels que les cyanines, les hémicyanines, et les colorants styryles ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.
Préférentiellement, le ou les colorants directs contiennent au moins un chromophore cationique quaternisé ou au moins un chromophore porteur d’un groupe cationique quaternisé ou quaternisable.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les colorants directs comprennent au moins un chromophore cationique quaternisé.
A titre de colorant direct selon l’invention on peut citer les colorants acridines ; acridones ; anthranthrones ; anthrapyrimidines ; anthraquinones ; azines ; (poly)azoïques, hydrazono ou hydrazones, en particulier arylhydrazones ; azométhines ; benzanthrones ; benzimidazoles ; benzimidazolones ; benzindoles ; benzoxazoles ; benzopyranes ; benzothiazoles ; benzoquinones ; bisazines ; bis isoindolines ; carboxanilides ; coumarines ; cyanines telles que les azacarbocyanines, diazacarbocyanines, diazahémicyanines, hémicyanines, ou tétraazacarbocyanines ; diazines ; dicétopyrrolopyrroles ; dioxazines ; diphénylamines ; diphénylméthanes ; dithiazines ; flavonoïdes tels que flavanthrones et flavones ; fluorindines ; formazans ; indamines ; indanthrones ; indigoides et pseudo-indigoïdes ; indophénols ; indoanilines ; isoindolines ; isoindolinones ; isoviolanthrones ; lactones ; (poly)méthines tels que les diméthines de types stilbènes ou styryles ; naphthalimides ; naphthanilides ; naphtholactames ; naphthoquinones ; nitro, notamment les nitro(hétéro)aromatiques ; oxadiazoles ; oxazines ; périlones ; périnones ; pérylènes ; phénazines ; phénoxazine ; phénothiazines ; phthalocyanine ; polyènes/caroténoides ; porphyrines ; pyranthrones ; pyrazolanthrones ; pyrazolones ; pyrimidinoanthrones ; pyronines ; quinacridones ; quinolines ; quinophthalones ; squaranes ; tétrazoliums ; thiazines, thioindigo ; thiopyronines ; triarylméthanes, ou xanthènes.
Pour les colorants azoiques cationiques on peut citer particulièrement ceux issus des colorants cationiques décrits dans l’encyclopédie Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, “Dyes, Azo”, J. Wiley & sons, actualisé au 19/04/2010.
Parmi les colorants azoïques utilisables selon l’invention, on peut citer les colorants azoïques cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention le ou les colorants directs sont choisis parmi les colorants cationiques appelés « basic dyes ».
On peut citer parmi les colorants azoïques décrits dans le Colour Index International 3e édition, et notamment les composés suivants :
-Basic Red 22 ;
-Basic Red 76 ;
-Basic Yellow 57 ;
-Basic Brown 16 ;
-Basic Brown 17.
-Basic Red 22 ;
-Basic Red 76 ;
-Basic Yellow 57 ;
-Basic Brown 16 ;
-Basic Brown 17.
Parmi les colorants quinoniques cationiques ceux mentionnés dans le Colour Index International précité conviennent, et parmi ceux-ci, on peut citer entre autres, les colorants suivants :
-Basic Blue 22 ;
-Basic Blue 99.
-Basic Blue 22 ;
-Basic Blue 99.
Parmi les colorants aziniques qui conviennent on peut citer ceux listés dans le Colour Index International et par exemple les colorants suivants :
-Basic Blue 17 ;
-Basic Red 2.
-Basic Blue 17 ;
-Basic Red 2.
Parmi les colorants triarylméthaniques cationiques utilisables selon l’invention, on peut citer, outre ceux listés dans le Colour Index, les colorants suivants :
-Basic Green 1 ;
-Basic Violet 3 ;
-Basic Violet 14 ;
-Basic Blue 7 ;
-Basic Blue 26.
-Basic Green 1 ;
-Basic Violet 3 ;
-Basic Violet 14 ;
-Basic Blue 7 ;
-Basic Blue 26.
On peut aussi citer les colorants cationiques dans les documents US 5888252, EP 1133975, WO 03/029359, EP 860636, WO 95/01772, WO 95/15144, EP 714954. On peut aussi citer ceux listés dans l'encyclopédie "The chemistry of synthetic dye" de K. VENKATARAMAN, 1952, Academic press vol 1 à 7, dans l'encyclopédie "Kirk Othmer" "Chemical technology", chapitre "dyes and Dye intermediate", 1993, Wiley and sons, et dans divers chapitre de l'encyclopédie "ULLMANN's ENCYCLOPEDIA of Industrial chemistry" 7th édition, Wiley and sons.
De préférence, les colorants directs cationiques sont choisis parmi ceux issus de colorants de type azoïque, et hydrazono.
Selon un mode de réalisation particulier, les colorants directs sont azoïques cationiques, décrit dans EP 850636, FR 2788433, EP 920856, WO 9948465, FR 2757385, EP 850637, EP 918053, WO 9744004, FR 2570946, FR 2285851, DE 2538363, FR 2189006, FR 1560664, FR 1540423, FR 1567219, FR 1516943, FR 1221122, DE 4220388, DE 4137005, WO 0166646, US 5708151, WO 9501772, WO 515144, GB 1195386, US 3524842, US 5879413, EP 1062940, EP 1133976, GB 738585, DE 2527638, FR 2275462, GB 1974-27645, Acta Histochem. (1978), 61(1), 48-52 ; Tsitologiya (1968), 10(3), 403-5 ; Zh. Obshch. Khim. (1970), 40(1), 195-202 ; Ann. Chim. (Rome) (1975), 65(5-6), 305-14 ; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei) (1998), 45(1), 209-211 ; Rev. Roum. Chim. (1988), 33(4), 377-83 ; Text. Res. J. (1984), 54(2), 105-7 ; Chim. Ind. (Milan) (1974), 56(9), 600-3 ; Khim. Tekhnol. (1979), 22(5), 548-53 ; Ger. Monatsh. Chem. (1975), 106(3), 643-8 ; MRL Bull. Res. Dev. (1992), 6(2), 21-7 ; Lihua Jianyan, Huaxue Fence (1993), 29(4), 233-4 ; Dyes Pigm. (1992), 19(1), 69-79 ; Dyes Pigm. (1989), 11(3), 163-72.
De préférence, le ou les colorants directs cationiques comprennent un groupe ammonium quaternaire, plus préférentiellement la charge cationique est endocyclique.
Ces radicaux cationiques sont par exemple un radical cationique :
- à charge exocyclique (di/tri)(C1-C8)alkylammonium, ou
- à charge endocyclique tels que comprenant un groupe hétéroaryle cationique choisi parmi : acridinium, benzimidazolium, benzobistriazolium, benzopyrazolium, benzopyridazinium, benzoquinolium, benzothiazolium, benzotriazolium, benzoxazolium, bi-pyridinium, bis-tétrazolium, dihydrothiazolium, imidazopyridinium, imidazolium, indolium, isoquinolium, naphthoimidazolium, naphthooxazolium, naphthopyrazolium, oxadiazolium, oxazolium, oxazolopyridinium, oxonium, phénazinium, phénooxazolium, pyrazinium, pyrazolium, pyrazoyltriazolium, pyridinium, pyridinoimidazolium, pyrrolium, pyrylium , quinolium, tétrazolium, thiadiazolium, thiazolium, thiazolopyridinium, thiazoylimidazolium, thiopyrylium, triazolium ou xanthylium.
- à charge exocyclique (di/tri)(C1-C8)alkylammonium, ou
- à charge endocyclique tels que comprenant un groupe hétéroaryle cationique choisi parmi : acridinium, benzimidazolium, benzobistriazolium, benzopyrazolium, benzopyridazinium, benzoquinolium, benzothiazolium, benzotriazolium, benzoxazolium, bi-pyridinium, bis-tétrazolium, dihydrothiazolium, imidazopyridinium, imidazolium, indolium, isoquinolium, naphthoimidazolium, naphthooxazolium, naphthopyrazolium, oxadiazolium, oxazolium, oxazolopyridinium, oxonium, phénazinium, phénooxazolium, pyrazinium, pyrazolium, pyrazoyltriazolium, pyridinium, pyridinoimidazolium, pyrrolium, pyrylium , quinolium, tétrazolium, thiadiazolium, thiazolium, thiazolopyridinium, thiazoylimidazolium, thiopyrylium, triazolium ou xanthylium.
On peut citer les colorants cationiques hydrazono de formule (X) et (XI), les azoïques de formules (XII), et (XIII) suivantes :
formules (X) à (XIII) dans lesquelles :
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-RaetRb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-RaetRb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
Particulièrement on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule (X) à (XIII) tels que définis précédemment. Plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954. Préférentiellement les colorants directs suivants :
formules (XIV) et (XV) dans lesquelles :
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 etR 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 etR 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Particulièrement les colorants de formule (XIV) et (XV) sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les colorants directs sont fluorescents i.e. ils contiennent au moins un chromophore fluorescent tels que défini précédemment.
A titre de colorants fluorescents, on peut citer les radicaux issus des colorants acridines, acridones, benzanthrones, benzimidazoles, benzimidazolones, benzindoles, benzoxazoles, benzopyranes, benzothiazoles, coumarines, difluoro{2-[(2H-pyrrol-2-ylidène-kN)méthyl]-1H-pyrrolato-kN}bores (BODIPY®), dicétopyrrolo-pyrroles, fluorindines, (poly)méthines (notamment cyanines et styryles/hémicyanines), naphthalimides, naphthanilides, naphthylamine (comme les dansyles), oxadiazoles, oxazines, périlones, périnones, pérylènes, polyènes/caroténoides, squaranes, stilbènes, xanthènes.
On peut également citer les colorants fluorescents décrits dans les documents EP 1133975, WO 03/029359, EP 860636, WO 95/01772, WO 95/15144, EP 714954 et ceux listés dans l'encyclopédie "The chemistry of synthetic dye" de K. VENKATARAMAN, 1952, Academic press vol 1 à 7, dans l'encyclopédie "Kirk Othmer" "Chemical technology", chapitre "dyes and Dye intermediate", 1993, Wiley and sons, et dans divers chapitres de l'encyclopédie "ULLMANN's ENCYCLOPEDIA of Industrial chemistry" 7th édition, Wiley and sons, dans The Handbook — A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies, 10th Ed Molecular Probes/Invitrogen – Oregon 2005 diffusé par Internet ou dans les éditions précédentes imprimées.
Selon une variante préférée de l'invention, le ou les colorants fluorescents sont cationiques et comprennent au moins un radical ammonium quaternaire tels que ceux de formule (XVI) suivante :
formule (XVI) dans laquelle :
-W + représente un groupement hétérocyclique ou hétéroaryle cationique, particulièrement comprenant un ammonium quaternaire éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle éventuellement substitué notamment par un ou plusieurs groupement hydroxyles ;
-Arreprésentant un groupement aryle tel que phényle ou naphtyle, éventuellement substitués préférentiellement par i) un ou plusieurs atomes d'halogène, tel que le chlore, fluor ; ii) un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, de préférence en C1-C4tel que méthyle; iii) un ou plusieurs groupements hydroxyle ; iv) un ou plusieurs groupements (C1-C8)alcoxy tel que méthoxy ; v) un ou plusieurs groupements hydroxy(C1-C8)alkyle tel que hydroxyéthyle, vi) un ou plusieurs groupements amino ou (di)(C1-C8)alkylamino, de préférence avec la partie alkyle en C1-C4éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle tels que (di)hydroxyéthylamino, vii) par un ou plusieurs groupements acylamino ; viii) un ou plusieurs groupements hétérocycloalkyle tels que pypérazinyle, pypéridinyle ou hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons tels que pyrrolidinyle, pyridinyle et imidazolinyle ;
-m'représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4, particulièrement m vaut 1 ou 2 ; plus préférentiellement 1 ;
-R c ,R d , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement en C1-C4, ou alors Rccontigu à W+et/ou Rdcontigu à Ar forment avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle, particulièrement Rcest contigu à W+et forment un (hétéro)cycloalkyle tel que cyclohexyle ;
-Q-est un contre-ion anionique organique ou minéral tel que défini précédemment.
-W + représente un groupement hétérocyclique ou hétéroaryle cationique, particulièrement comprenant un ammonium quaternaire éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle éventuellement substitué notamment par un ou plusieurs groupement hydroxyles ;
-Arreprésentant un groupement aryle tel que phényle ou naphtyle, éventuellement substitués préférentiellement par i) un ou plusieurs atomes d'halogène, tel que le chlore, fluor ; ii) un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, de préférence en C1-C4tel que méthyle; iii) un ou plusieurs groupements hydroxyle ; iv) un ou plusieurs groupements (C1-C8)alcoxy tel que méthoxy ; v) un ou plusieurs groupements hydroxy(C1-C8)alkyle tel que hydroxyéthyle, vi) un ou plusieurs groupements amino ou (di)(C1-C8)alkylamino, de préférence avec la partie alkyle en C1-C4éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle tels que (di)hydroxyéthylamino, vii) par un ou plusieurs groupements acylamino ; viii) un ou plusieurs groupements hétérocycloalkyle tels que pypérazinyle, pypéridinyle ou hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons tels que pyrrolidinyle, pyridinyle et imidazolinyle ;
-m'représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4, particulièrement m vaut 1 ou 2 ; plus préférentiellement 1 ;
-R c ,R d , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement en C1-C4, ou alors Rccontigu à W+et/ou Rdcontigu à Ar forment avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle, particulièrement Rcest contigu à W+et forment un (hétéro)cycloalkyle tel que cyclohexyle ;
-Q-est un contre-ion anionique organique ou minéral tel que défini précédemment.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.
La composition peut comprendre un ou plusieurs pigments présents en une teneur totale allant de 0,05 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 0,1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut comprendre un ou plusieurs colorants directs présents en une teneur totale allant de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Huiles
La composition peut comprendre une ou plusieurs huile(s).
De préférence, la composition comprend une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes.
Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013 105 Pa).
L’huile peut être volatile ou non volatile.
Par « huile volatile », on entend une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d’évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses (voir protocole pour mesurer la vitesse d’évaporation indiquée dans le texte ci-dessous).
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d’évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/min (voir protocole pour mesurer la vitesse d’évaporation indiquée dans le texte ci-dessous).
De préférence, la composition comprend une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes en C6-C16et/ou leurs mélanges.
En ce qui concerne les alcanes en C6-C16, ces derniers peuvent être linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques.
On peut citer notamment les alcanes ramifiés en C8-C16comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, et leurs mélanges.
On peut citer également les alcanes linéaires, de préférence d’origine végétale, comprenant de 7 à 15 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone.
A titre d’exemple d’alcane linéaire convenant à l’invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le -pentadécane (C15), et leurs mélanges, et en particulier le mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) décrit à l’exemple 1 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis.
On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges.
A titre d’exemple d’alcanes convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets WO 2007/068371 et WO2008/155059. Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend de l’isododécane. Un tel composé est par exemple l’isododécane vendu sous la référence ISODODECANE par INEOS.
De préférence, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes en C8-C16, plus préférentiellement parmi l’isododécane, l’isohexadécane, le tetradécane et/ou leurs mélanges.
Plus préférentiellement, la composition comprend de l’isododécane.
La composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs huiles présentes en une quantité totale comprise entre 10% et 99% en poids, de préférence entre 20% et 95% en poids, mieux entre 30% et 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ratio massique :
La composition selon l’invention peut comprendre le ou les alcoxysilane(s) de formule (VIII) et la ou les silicones aminées dans un ratio massique d’alcoxysilane(s) de formule (VIII) /silicone(s) aminée(s) variant de 95 :5 à 5 :95.
De préférence, le ratio massique d’alcoxysilane(s) de formule (VIII) /silicone(s) aminée(s) varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 80 : 20 à 20 :80, plus préférentiellement de 70 :30 à 30 :70.
Selon un mode de réalisation préféré, le ratio massique d’APTES/silicone(s) aminée(s) varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 80 : 20 à 20 :80, plus préférentiellement de 70 :30 à 30 :70.
Additifs :
La composition peut également contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé.
Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition, on peut citer les agents réducteurs, des agents épaississants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines, des polymères, des conservateurs, des cires et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, d’un liquide anhydre, d’un gel anhydre.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l’invention est un liquide anhydre ou un gel anhydre
L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition anhydre selon l’invention comprend au moins une silicone aminée de formule (I) telle que décrite précédemment, au moins un alcoxysilane de formule (VIIIa) telle que décrite précédemment et au moins un pigment.
Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition anhydre selon l’invention comprend au moins une silicone aminée de formule (III) telle que décrite précédemment, le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) et au moins un pigment.
Procédé de traitement des fibres kératiniques
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, en particulier de coloration, des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que décrite précédemment est appliquée sur lesdites fibres.
De préférence, la composition anhydre selon l’invention est une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La composition selon l’invention peut être mise en œuvre sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.
Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l’invention, les fibres sont lavées avant application de la composition décrite ci-dessus.
L’application de la composition de coloration sur les fibres kératiniques peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse ou aux doigts.
Le procédé de coloration, i.e. application de la composition colorante sur les fibres kératiniques, est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).
Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un outil chauffant.
L’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention peut être mise en œuvre à l’aide d’un casque, d’un sèche-cheveux, d’un fer à lisser ou à boucler, d’un climazon…
De préférence, l’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention est mise en œuvre à l’aide d’un sèche-cheveux et/ou d’un fer à lisser, plus préférentiellement à l’aide d’un fer à lisser.
Lorsque le procédé de l’invention met en œuvre une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques a lieu après l’application de la composition sur les fibres kératiniques.
Durant l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.
Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques est mise en œuvre à l’aide d’un casque ou d’un sèche-cheveux, la température est de préférence comprise entre 30 et 110°C, préférentiellement entre 50 et 90°C.
Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques est mise en œuvre à l’aide d’un fer à lisser, la température est de préférence comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.
Dans une variante particulière, le procédé de l’invention met en œuvre une étape (b1) d’application de chaleur à l’aide d’un casque, d’un sèche-cheveux ou d’un climazon, de préférence d’un sèche-cheveux et une étape (b2) d’application de la chaleur à l’aide d’un fer à lisser ou à boucler, de préférence d’un fer à lisser.
L’étape (b1) peut être réalisée avant l’étape (b2).
Durant l’étape (b1), aussi appelée étape de séchage, les fibres peuvent être séchées, par exemple à une température supérieure ou égale à 30 °C. Selon un mode de réalisation particulier, cette température est supérieure à 40°C. Selon un mode de réalisation particulier, cette température est supérieure à 45°C et inférieure à 110°C.
De préférence, si les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d’un apport de chaleur, avec un flux d’air. Ce flux d’air pendant le séchage permet d’améliorer l’individualisation du gainage.
Durant le séchage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.
Durant l’étape (b2), le passage du fer à lisser ou à boucler, de préférence du fer à lisser peut-être réalisé à une température allant de 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.
La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant les étapes suivantes :
a) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition anhydre telle que définie ci-dessus, et
b) l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.
a) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition anhydre telle que définie ci-dessus, et
b) l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.
La présente invention concerne également un kit de traitement de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant une composition anhydre telle que définie ci-dessus, et une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.
Ainsi, le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’application sur les fibres kératiniques colorées telles que les cheveux d’une composition démaquillante. Cette étape peut avoir lieu à la suite de la coloration des fibres kératiniques par la composition de coloration selon l’invention, i.e composition anhydre, après l’éventuelle étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, ou après un temps défini, i.e. jours ou semaines, après l’application de la composition de coloration sur les fibres kératiniques et l’éventuelle étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques.
La composition démaquillante peut correspondre à une composition démaquillante classiquement utilisée en cosmétique. De préférence, la composition démaquillante comprend au moins une huile hydrocarbonée.
De préférence, la ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi les esters de synthèse de formules R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle et/ou leurs mélanges.
L’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques telles que les cheveux, peut être effectuée avant l’application d’une composition démaquillante.
L’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques peut être effectuée après l’application de la composition colorante et avant l’application de la composition démaquillante sur les fibres kératiniques.
La composition démaquillante peut être appliquée sur des fibres kératiniques colorées par la composition colorante selon l’invention telle que définie précédemment.
L’application de la composition démaquillante peut être effectuée sur des fibres kératiniques colorées sèches ou des fibres kératiniques colorées humides ainsi que sur tous types de fibres.
Le procédé de démaquillage est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).
L’application de la composition démaquillante peut être effectuée immédiatement après l’application de la composition de coloration (i.e. quelques minutes à quelques heures après l’application de la composition de coloration), ou dans les jours ou semaines qui suivent l’application de la composition de coloration.
La composition démaquillante peut être appliquée à l’aide de tout support adapté, notamment capable de l’absorber, par exemple un disque démaquillant fibreux, par exemple un tissé ou non tissé, de l’ouate, un film floqué, une éponge, une lingette, ou une brosse d’application de mascara torsadé ou injecté-moulé.
La composition démaquillante peut être contenue dans un récipient et prélevée au fur et à mesure à chaque démaquillage. En variante, la composition démaquillante imprègne le support utilisé pour le démaquillage, le support pouvant être dans ce cas conditionné par exemple dans un emballage étanche.
Après l’utilisation de la composition démaquillante, les fibres kératiniques peuvent ne pas être rincées. En variante, elles peuvent l’être. Le rinçage peut s’effectuer par exemple à l’eau courante, sans adjonction d’un savon.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.
Exemple
Exemple 1 :
Composition de coloration : Compositions (g /100g)
| Composition | A (invention) | B (comparatif) | C (invention) | D (comparatif) |
| Amodimethicone1) | 8 | 8 | - | - |
| Amodimethicone2) | - | - | 8 | 8 |
| Aminopropyltriethoxysilane(3) | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Red 7 lake (and) Isopropyl titanium triisostearate (and) Triethoxysilylethyl polydimethylsiloxyethyl) | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone(4) | - | 1 | - | 1 |
| Isododecane | Qsp 100 | 12 | Qsp 100 | 12 |
| Eau | - | Qsp 100 | - | Qsp 100 |
(1) vendu sous la dénomination commerciale KF857 par la société Shin Etsu,
(2) vendu sous la dénomination commerciale KF862 par la société Shin Etsu,
(3) vendu sous la dénomination commerciale SILSOFT A-1100 par la société Momentive Performance Materials,
(4) vendu sous la dénomination commerciale ABIL EM 90 par la société Evonik Goldschmidt.
(2) vendu sous la dénomination commerciale KF862 par la société Shin Etsu,
(3) vendu sous la dénomination commerciale SILSOFT A-1100 par la société Momentive Performance Materials,
(4) vendu sous la dénomination commerciale ABIL EM 90 par la société Evonik Goldschmidt.
Les compositions A et C selon l’invention sont des compositions anhydres. Les compositions B et D comparatives sont sous forme d’une émulsion H/E.
Protocole :
Les compositions A et C selon l’invention et les compositions B et D comparatives sont appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, à raison de 0,5 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorées sont soumises à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Protocole du shampoing :
Les mèches sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux) respectivement à T=24h. après l’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques.
Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.
Le shampoing suivant est ensuite effectué sur les mèches ainsi séchées.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.
La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 5 shampoings selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.
| Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
| Composition A | 0 | 32,83 | 36,97 | 11,4 | - |
| 5 | 56,52 | 14,16 | 9,41 | 32,95 | |
| Composition B | 0 | 29,69 | 41,36 | 20,26 | - |
| 5 | 54,47 | 15,94 | 7,75 | 37,64 | |
| Composition C | 0 | 35,12 | 42,19 | 15,4 | - |
| 5 | 48,82 | 19,06 | 8,43 | 27,77 | |
| Composition D | 0 | 31,61 | 40,75 | 17,54 | - |
| 5 | 51,79 | 15,06 | 7,91 | 34,06 |
Les cheveux traités avec les compositions selon l’invention ont un toucher naturel et peuvent être individualisés aux doigts ou à l’aide d’un peigne et/ou d’une brosse.
Les mèches de cheveux colorées avec les compositions anhydres A et C selon l’invention et lavées avec cinq shampoings présentent des valeurs de ΔE plus faibles que les mèches de cheveux colorées avec les compositions sous forme d’émulsion H/E comparatives B et D.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques obtenu avec les compositions anhydres A et C selon l’invention présent une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec les compositions anhydres A et C selon l’invention et lavées avec cinq shampoings présentent une meilleure rémanence de la couleur par rapport aux mèches de cheveux colorées avec les compositions sous forme d’émulsion H/E comparatives B et D.
Exemple 2 :
Composition de coloration : Compositions (g /100g)
| Composition | E (invention) | F (comparatif) | G (invention) | H (comparatif) |
| Amodimethicone1) | 8 | 8 | - | - |
| Amodimethicone2) | - | - | 8 | 8 |
| Aminopropyltriethoxysilane(3) | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Pigment green 7 (CI 74260) | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone(4) | - | 1 | - | 1 |
| Isododecane | Qsp 100 | 12 | Qsp 100 | 12 |
| Eau | - | Qsp 100 | - | Qsp 100 |
(1) vendu sous la dénomination commerciale KF857 par la société Shin Etsu,
(2) vendu sous la dénomination commerciale KF862 par la société Shin Etsu,
(3) vendu sous la dénomination commerciale SILSOFT A-1100 par la société Momentive Performance Materials,
(4) vendu sous la dénomination commerciale ABIL EM 90 par la société Evonik Goldschmidt.
(2) vendu sous la dénomination commerciale KF862 par la société Shin Etsu,
(3) vendu sous la dénomination commerciale SILSOFT A-1100 par la société Momentive Performance Materials,
(4) vendu sous la dénomination commerciale ABIL EM 90 par la société Evonik Goldschmidt.
Les compositions E et G selon l’invention sont des compositions anhydres. Les compositions F et H comparatives sont sous forme d’une émulsion H/E.
Protocole :
Les compositions E et G selon l’invention et les compositions F et H comparatives sont appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, à raison de 0,5 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Protocole du shampoing :
Les mèches sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux) respectivement à T=24h. après l’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques.
Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.
Le shampoing suivant est ensuite effectué sur les mèches ainsi séchées.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.
La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 5 shampoings selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.
| Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
| Composition E | 0 | 31,5 | -28,28 | 4,2 | - |
| 5 | 57,6 | -26,66 | 10,79 | 26,97 | |
| Composition F | 0 | 26,3 | -28,63 | 3,67 | - |
| 5 | 61,98 | -18,55 | 14,5 | 38,63 | |
| Composition G | 0 | 35,69 | -31,58 | 5,64 | - |
| 5 | 53,21 | -19,06 | 10,86 | 22,16 | |
| Composition H | 0 | 31,54 | -28,46 | 4,8 | - |
| 5 | 59,4 | -17,27 | 13,38 | 31,23 |
Les cheveux traités avec les compositions selon l’invention ont un toucher naturel et peuvent être individualisés aux doigts ou à l’aide d’un peigne et/ou d’une brosse.
Les mèches de cheveux colorées avec les compositions anhydres E et G selon l’invention et lavées avec cinq shampoings présentent des valeurs de ΔE plus faibles que les mèches de cheveux colorées avec les compositions sous forme d’émulsion H/E comparatives F et H.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques obtenu avec les compositions anhydres E et G selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec les compositions anhydres E et G selon l’invention et lavées avec cinq shampoings présentent une meilleure rémanence de la couleur par rapport aux mèches de cheveux colorées avec les compositions sous forme d’émulsion H/E comparatives F et H.
Claims (17)
- Composition anhydre comprenant :
a) au moins une silicone aminée,
b) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (VIII) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(VIII)
dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement amino NH2; un groupement alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone ;un aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO) ;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone ;
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ; et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la silicone aminée est choisie parmi les silicones de formule (I) suivante :
(I)
dans laquelle :
-R 1 ,identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un groupement phényle, un groupement hydroxy, un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy en C1-C6,par exemple méthoxy ;
-R 2 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR", identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
-R 3 ,identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR", identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure;et
-metnsont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, m pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et n pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silicone aminée est choisie parmi les silicones de formule (II) suivante :
(II)
dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250, n pouvant désigner un nombre entre 0 à 999 , en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 50 ;
-R 1 ,R 2 , identiques ou différents représentent un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, un groupement hydroxy ou un groupement alcoxy en C1à C6, de préférence en C1à C4;
-R 3 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
dans lesquelsR 4 représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; et
-R 5 représente un groupement hydroxy, un groupement alkyle en C1-C8, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy en C1-C-6,par exemple méthoxy. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la silicone aminée est choisie parmi les silicones de formule (III) suivante :
(III)
dans laquelle:
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250, n pouvant désigner un nombre entre 0 à 999 , en particulier de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, en particulier de 1 à 50 ,
-R 1 ,R 2 , identiques ou différents représentent un groupement alcoxy en C1à C4, de préférence un radical méthoxy,
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 6,
-bdésigne un nombre entier allant de 1 à 6,
-cdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la ou les silicones aminées sont présentes en une quantité totale allant de 0,1 à 40% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, préférentiellement de 1 à 20% en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (VIIIa) et (VIIIb) suivantes, seuls ou en mélange :(VIIIa)
(VIIIb )
dans lesquelles :
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ;un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alkylcarbonyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que le méthylcarbonyl (i.e. acétyl) ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ; un groupe alkylaryl ayant de 7 à 12 atomes de carbone ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un groupe éthyle ou un groupe de formule (IX) suivante :
(IX)
Dans laquelleRnreprésente un groupe hydroxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes, leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (VIIIa) suivante :
(VIIIa)
dans laquelle :
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3. - Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (VIII) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane. le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges, de préférence le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (VIII) sont présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,2 à 20% en poids, encore mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition comprend une ou plusieurs huile(s) choisis parmi les alcanes en C8-C16, plus préférentiellement parmi l’isododécane, l’isohexadécane, le tetradécane et/ou leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition comprend un ou plusieurs pigments présents en une teneur totale allant de 0,05 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 0,1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition comprend une teneur en eau inférieur à 3% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et manière plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement, la composition est exempte d’eau.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les alcoxysilane(s) de formule (VIII) et la ou les silicones aminées dans un ratio massique d’alcoxysilane(s) de formule (VIII) /silicone(s) aminée(s) varie de 95 :5 à 5 :95, de préférence, de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 80 : 20 à 20 :80, plus préférentiellement de 70 :30 à 30 :70.
- Procédé de traitement cosmétique, en particulier de coloration, des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 est appliquée sur lesdites fibres.
- Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
- Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant les étapes suivantes :
a) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition anhydre telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et
b) l’application sur les fibres kératiniques colorées d’une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée. - Kit de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant :
- une composition anhydre telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et
- une composition démaquillante comprenant au moins une huile hydrocarbonée.
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