FR3097439A1 - Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins une silicone non aminée et de l’eau, le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95 - Google Patents
Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins une silicone non aminée et de l’eau, le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95 Download PDFInfo
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Abstract
Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins une silicone non aminée et de l’eau, le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95 L’invention a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins une silicone non aminée de formule (III), de l’eau et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges, dans laquelle le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée varie de 95 :5 à 5 :95. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux mettant en œuvre un mélange de deux compositions (A) et (B), ledit mélange comprenant un ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
Description
La présente invention a pour objet une composition (C) de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins une silicone non aminée de formule (III), et optionnellement au moins agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges, dans laquelle le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée varie de 95 :5 à 5 :95.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux mettant en œuvre un mélange de deux compositions (A) et (B), ledit mélange comprenant un ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments approprié pour la mise en œuvre du procédé. La présente invention couvre également un procédé de coloration des fibres kératiniques.
Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.
Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitré benzénique, anthraquinonique, nitropyridinique, azoïque, xanthénique, acridinique, azinique, triarylméthane ou des colorants naturels.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.
Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques de façon permanente par la coloration d'oxydation. Cette technique de coloration consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition contenant des précurseurs de colorant tels que des bases d'oxydation et des coupleurs. Ces précurseurs sous l'action d'un agent oxydant vont former dans le cheveu une ou plusieurs espèces colorées.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs et les colorations qui en résultent sont en général permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements.
Pour être visibles sur cheveux foncés, ces deux techniques de coloration nécessitent une décoloration préalable ou simultanée des fibres kératiniques. Cette étape de décoloration mise en œuvre avec un agent oxydant tel que le peroxyde d’hydrogène ou des persels entraîne une dégradation non négligeable des fibres kératiniques ce qui altère leurs propriétés cosmétiques. Les cheveux ont alors tendance à devenir rêches, plus difficilement démêlables et plus fragiles.
Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. Cependant, les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient d'avoir une faible résistance aux shampoings ainsi qu’aux agents extérieurs tels que le sébum, la transpiration, les actions mécaniques telles que le brossage et/ou les frottements.
De plus, les compositions de coloration temporaire du cheveu peuvent également conduire à un toucher des cheveux qui n’est pas naturel et/ou n’est pas cosmétique, les cheveux ainsi colorés pouvant manquer de douceur et/ou de souplesse et/ou d’individualisation notamment.
Il subsiste donc le besoin de disposer d’une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage de conduire à un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, en maintenant les cheveux parfaitement individualisés tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brossage et/ou les frottements sans dégradation des cheveux.
Ainsi, le but de la présente invention est de mettre au point une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui présente l’avantage de conduire à un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, ledit gainage laissant les cheveux parfaitement individualisés tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux telles que le brossage et/ou les frottements, sans dégradation des cheveux.
La présente invention a donc pour objet une composition (C) de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant :
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite ci-après ;
c) de l’eau, et
d) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges,
ladite composition étant telle que le ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée varie de 95 :5 à 5 :95.
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite ci-après ;
c) de l’eau, et
d) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges,
ladite composition étant telle que le ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée varie de 95 :5 à 5 :95.
La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur les fibres, le dit mélange comprenant un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit ci-après; et de l’eau ;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite ci-après ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A), la composition (B) et/ou une composition (D) comprennent de l’eau.
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit ci-après; et de l’eau ;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite ci-après ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A), la composition (B) et/ou une composition (D) comprennent de l’eau.
La présente invention concerne également un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit ci-après;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite ci-après ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit ci-après;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite ci-après ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
Par l’utilisation de cette composition (C), on obtient sur les cheveux des gainages colorés conduisant à une coloration visible sur tous types de cheveux, ladite coloration étant rémanente aux shampoings et préservant les qualités physiques des fibres kératiniques, sans altération de l’intégrité des fibres traitées. Un tel gainage peut être résistant aux agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brushing et/ou la transpiration. Il permet en particulier d’obtenir un dépôt lisse et homogène.
Par ailleurs, cette composition (C) laisse les cheveux parfaitement individualisés, pouvant être coiffés sans problème. Les cheveux après traitement par la composition (C) peuvent être soumis à des traitements de mise en forme, de préférence de mise en forme temporaire.
Au sens de la présente invention, on entend par «alcoxysilane» un alcoxysilane ou un oligomère d’alcoxysilane de formule (I).
On entend par «cheveux individualisés» des cheveux qui, après application de la composition et séchage, ne sont pas collés (ou sont tous séparés les uns des autres) entre eux et ne forment donc pas des amas de cheveux.
Par« coloration rémanente au shampoing »on entend au sens de la présente invention que la coloration obtenue persiste après un shampoing, de préférence après 3 shampoings, plus préférentiellement après 5 shampoings, encore plus préférentiellement après 10 shampoings.
L’expression «au moins un» signifie un ou plusieurs.
L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.
Au sens de la présente invention et sauf indication contraire,
- le terme «alkyle» désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié saturé contenant par exemple de 1 à 20 atomes de carbone;
- le terme «amino alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle étant substitué par un groupement amino NH2 ;
- le terme «hydroxy alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle étant substitué par un groupement hydroxy OH
- un « radicalalkylène» désigne un groupe hydrocarboné saturé divalent en C2-C4, linéaire ou ramifié, tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est un groupe isobornyle.
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbone, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle est constitué d’ 1 cycle et renferme 6 atomes de carbone tel que phényle ;
- le terme «alcoxy» désigne un groupe alkyle-oxy avec « alkyle », tel que défini précédemment.
- le terme «alkyle» désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié saturé contenant par exemple de 1 à 20 atomes de carbone;
- le terme «amino alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle étant substitué par un groupement amino NH2 ;
- le terme «hydroxy alkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle étant substitué par un groupement hydroxy OH
- un « radicalalkylène» désigne un groupe hydrocarboné saturé divalent en C2-C4, linéaire ou ramifié, tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est un groupe isobornyle.
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbone, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle est constitué d’ 1 cycle et renferme 6 atomes de carbone tel que phényle ;
- le terme «alcoxy» désigne un groupe alkyle-oxy avec « alkyle », tel que défini précédemment.
La composition (C) de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, selon l’invention est de préférence une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
A
lcoxysilane :
La composition selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
Dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement amino NH2; un groupement alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone ; un aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO) ;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone ;
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3.
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement amino NH2; un groupement alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone ; un aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO) ;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone ;
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3.
R 1 etR 2 peuvent être identiques ou différents.
Par «oligomère», on entend le ou les composés comportant au moins 2 atomes de silicium obtenus par oligomérisation ou polymérisation des composés de formule (I).
De préférence,R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone tel qu’un éthoxy, ouR 1 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé, en C1 à C22, notamment en C1à C20, de préférence linéaire, ledit radical hydrocarboné pouvant être substitué par au moins un groupement amino NH2ou alkylamino NHR dans lequel R désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C1à C20, notamment en C1à C10.
Plus préférentiellement,R 1 représente un radical hydrocarboné linéaire saturé en C1 à C6, pouvant être substitué par un groupement amino NH2 .
De préférence,R 2 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement, un éthyle.
Le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, peuvent être choisis parmi :
- les composés de formule (Ia) et/ou (Ib) suivantes, seuls ou en mélange :
- les composés de formule (Ia) et/ou (Ib) suivantes, seuls ou en mélange :
Dans lesquelles :
-RaetRb,identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alkylcarbonyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence méthylcarbonyl (i.e. acétyl) ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ; ou un groupe alkylaryl ayant de 7 à 12 atomes de carbone ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un groupe éthyle ; ou un groupe de formule (II) suivante :
-RaetRb,identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alkylcarbonyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence méthylcarbonyl (i.e. acétyl) ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ; ou un groupe alkylaryl ayant de 7 à 12 atomes de carbone ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un groupe éthyle ; ou un groupe de formule (II) suivante :
dans laquelleRnreprésente un groupement hydroxy (OH) ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl.
Parmi les alcoxysilanes de formule (Ia), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane.
L’APTES peut par exemple être acheté auprès de la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou auprès de la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous la dénomination SILSOFT A-1100.
Les composés de formule (Ia) peuvent également désigner le DYNASYLAN SIVO 210 ou le DYNASYLAN 1505 vendus par la société EVONIK.
Le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.
Parmi les alcoxysilanes de formule (Ib), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le tétraéthoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges.
Le TEOS peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® A ou Dynasylan® A SQ. Le MTES peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® MTES. Le DMDES peut par exemple être acheté auprès de la société GELEST sous la référence SID3404.0.
De préférence, le ou les alcoxysilanes choisi(s) parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane. le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le tetraethoxysilane (TEOS) et leurs mélanges
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (Ia) suivante :
Dans laquelle:
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3.
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3.
Préférentiellement,RaetRbreprésentent un atome d’hydrogène,Rcreprésente un groupe éthoxy,RdetResont identiques et représentent un éthyl et k est égal à 3.
Selon un mode de réalisation plus préféré, l’alcoxysilane de formule (I), ses oligomères et/ou ses mélanges, est le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (Ib) suivante :
dans laquelle
-Rcreprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-Rdreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un éthyle ;
-Rcreprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ;
-Rdreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un éthyle ;
La composition (C) selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Silicone non
aminée :
La composition selon l’invention comprend au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de de formule (III) suivante. :
Dans laquelle :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone,
-R2représente indépendamment un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol , ledit groupe alkyle étant de préférence éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxy (OH) ;
-R3représente un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ;
-Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone,
-Xreprésente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, un groupe –(R4-O)p- avecR4représentant un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone etpdésignant un nombre entier allant de 0 à 3 ;
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3,ndésigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-m’désigne un nombre entier allant de 1 à 3,n’désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m’+n’=3 ;
-jdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que si X représente un atome d’hydrogène, alors t=0 et si p=0, alors t=1.
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone,
-R2représente indépendamment un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol , ledit groupe alkyle étant de préférence éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxy (OH) ;
-R3représente un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ;
-Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone,
-Xreprésente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, un groupe –(R4-O)p- avecR4représentant un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone etpdésignant un nombre entier allant de 0 à 3 ;
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3,ndésigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-m’désigne un nombre entier allant de 1 à 3,n’désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m’+n’=3 ;
-jdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que si X représente un atome d’hydrogène, alors t=0 et si p=0, alors t=1.
On entend par «silicone non aminée» toute silicone ne comprenant pas d’amine primaire, secondaire, tertiaire ou de groupement ammonium quaternaire.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le ou les composés de formule (III) sont tels que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R2représente indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-R3représente un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ,
-Xreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, etpdésigne un nombre entier allant de 0 à 3,
-m’désigne un nombre entier allant de 1 à 3,n’désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m’+n’=3
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3,ndésigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-jest égal à 0 ;
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que si X représente un atome d’hydrogène, alors t=0 et si p=0, alors t=1.
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R2représente indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-R3représente un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ,
-Xreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, etpdésigne un nombre entier allant de 0 à 3,
-m’désigne un nombre entier allant de 1 à 3,n’désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m’+n’=3
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3,ndésigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-jest égal à 0 ;
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que si X représente un atome d’hydrogène, alors t=0 et si p=0, alors t=1.
Selon un mode de réalisation encore plus préféré de la présente invention, le ou les composés de formule (III) sont tels que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R2représente indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3, n désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-jest égal à 0 ;
-yest égal à 0 ;
-zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 et
- x+z≥4.
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R2représente indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3, n désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-jest égal à 0 ;
-yest égal à 0 ;
-zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 et
- x+z≥4.
La ou les silicones non aminées de formule (III) susceptibles d’être employées dans le cadre de l’invention peuvent être choisies parmi :
- les composés de formule (IIIa) suivante :
- les composés de formule (IIIa) suivante :
dans laquelle :
-R 1 représente indépendamment un groupement hydroxy ; un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ; ou un groupe –O-Si(R’2)3 ;
-R ’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; ou un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4.
-R 1 représente indépendamment un groupement hydroxy ; un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ; ou un groupe –O-Si(R’2)3 ;
-R ’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; ou un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4.
– les composés de formule (IIIb) suivante :
Dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R ’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence ayant 1 ou 2 atomes de carbone ;
-R 3 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone; ou un groupe –O-Si(R1)3; et
-ndésigne un nombre entier allant de 0 à 10.
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R ’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence ayant 1 ou 2 atomes de carbone ;
-R 3 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone; ou un groupe –O-Si(R1)3; et
-ndésigne un nombre entier allant de 0 à 10.
– et les composés de formule (IIIc) suivante :
Dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ; ou un groupe –O-X-Si(OR2)3 avecXreprésentant un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone, un groupe –(O-R4)p- avecR 4 représentant un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone etpdésignant un nombre entier allant de 0 à 3 ;
-R 2 , R’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ou éthyle ;
-Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-jdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-idésigne un nombre entier allant de 0 à 10,n+ivariant de 0 à 500 avec n+i+j ≥4 ;
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ; ou un groupe –O-X-Si(OR2)3 avecXreprésentant un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone, un groupe –(O-R4)p- avecR 4 représentant un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone etpdésignant un nombre entier allant de 0 à 3 ;
-R 2 , R’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ou éthyle ;
-Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-jdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-idésigne un nombre entier allant de 0 à 10,n+ivariant de 0 à 500 avec n+i+j ≥4 ;
- et leurs mélanges.
Parmi les silicones non aminées de formule (IIIa), on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy telles que les composés vendus par la société Shin Etsu sous la dénomination KF-9701 ou X-21-5841, ou ceux vendus par la société Sigma Aldrich sous la référence 481939 (Mn ~550, ~25 cSt), 481955 (~65 cSt), ou 481963 (~750 cSt).
Parmi les silicones non aminées de formule (IIIb), on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales tri(méthoxy) telles que celles vendues par la société Power Chemical sous la dénomination SiSiB® PF2110, ou celles vendues par la société Shin Etsu sous la dénomination X40-9246, KC-89S ou X40-9250. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales tri(éthoxy) tels que ceux vendus par la société Power Chemical sous la dénomination SiSiB® PF2120.
Parmi les silicones non aminées de formule (IIIc), on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales tri(éthoxy) tels que celles vendues par la société Gelest sous la dénomination DMS-XT11.
De préférence, la ou les silicones non aminées susceptibles d’être employées dans le cadre de l’invention sont choisies parmi les composés de formule (IIIa) dans laquelle :
-R 1 représente indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-R ’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe alkyl, plus préférentiellement un méthyl ;
-bdésigne un nombre entier allant de 0 à 10,adésigne un nombre entier allant de 0 à 5, avec a+b≥4.
-R 1 représente indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-R ’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe alkyl, plus préférentiellement un méthyl ;
-bdésigne un nombre entier allant de 0 à 10,adésigne un nombre entier allant de 0 à 5, avec a+b≥4.
De préférence, la ou les silicones non aminées de formule (III) susceptibles d’être employées dans le cadre de l’invention sont représentées par la formule (IV) suivante :
Dans laquelle b désigne un nombre entier allant de 0 à 10.
De préférence, la ou les silicones non aminées susceptibles d’être employées dans le cadre de l’invention ont une masse moléculaire comprise entre 400 et 1800 g/mol.
La composition (C) selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs silicones non aminées de formule (III) présentes en une quantité totale allant de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 0,1% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ratio massique :
La composition (C) selon l’invention comprend un ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
De préférence, le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 60 :40 à 40 :60, encore plus préférentiellement le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée est de 50 :50.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique d’APTES/silicone non aminée varie de 90 :10 à 10 :90, de préférence de 50 :50.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique de TEOS/silicone non aminée varie de 90 :10 à 10 :90, de préférence de 50 :50.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique de TEOS et APTES / silicone non aminée est égal à 50 :50 avec 25% de TEOS et 25% d’APTES.
Colorant
:
La composition (C) selon l’invention comprend optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
De préférence, la composition (C) selon l’invention comprend un ou plusieurs pigments.
Par « pigment », on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 %.
Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.
Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.
Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.
Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.
Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).
Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).
On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.
Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.
Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.
Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.
Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.
Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.
On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.
La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm.
Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.
L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8à C20et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.
Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.
L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.
De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.
Par « sous-micronique » ou en anglais « sub-micronic » on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (µm), en particulier entre 0,1 et 0,9 µm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 µm.
Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.
Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits et sont cationiques.
De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.
Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.
La composition peut comprendre un ou plusieurs colorant(s) direct(s).
Par « colorant direct », on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.
Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (V) et (VI), les colorants cationiques azo (VII) et (VIII) ci-dessous :
formules (V) à (VIII) dans lesquelles :
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’ représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’ représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
Particulièrement on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule (V) à (VIII) tels que définis précédemment. Plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954. Préférentiellement les colorants directs suivants :
formules (IX) et (X) dans lesquelles :
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 et R 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 et R 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Particulièrement les colorants de formule (IX) et (X) sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés avec Q’ un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.
Les pigments peuvent être présents dans des concentrations allant de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les colorants directs peuvent être présents dans des concentrations allant de 0,001 à 10 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 0,005 à 5 % en poids.
La composition (C) selon l’invention comprend de l’eau. De préférence, l’eau est présente en une teneur allant de 0,1 % à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition (C) selon l’invention peut comprendre moins de 2% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition de coloration.
Solvants :
La composition (C) selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques.
A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
De préférence, la composition (C) comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
Les solvants organiques peuvent être présents en une quantité totale comprise inclusivement entre 0,1 et 20 % en poids environ par rapport au poids total de la composition de coloration, de préférence entre 0,5 et 15 % en poids et plus préférentiellement compris inclusivement entre 1% et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition
Additifs:
La composition (C) peut également contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé.
Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition, on peut citer les agents réducteurs, des agents épaississants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines, des polymères, des conservateurs, des huiles, des cires et leurs mélanges.
La composition (C) selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l’invention est un système aqueux et/ou hydroalcoolique ou une émulsion dans l’eau épaissi.
L’agent ou les agents épaississants peuvent-être choisi(s) parmi les agents épaississants minéraux ou organiques. L’épaississant peut être non ionique, cationique, anionique ou amphotère.
L'agent ou les agents épaississants peuvent être choisis notamment parmi les polymères carboxyvinyliques comme les homopolymères d'acide acrylique réticulés (carbomer) tels que ceux vendus sous les dénominations Carbopol par la société Goodrich, les polyacrylates et les polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel ou Norgel 25 par la société Guardian ou sous la dénomination Hispagel par la société Hispano Chimica; les polyacrylamides tels que le produit vendu sous la dénomination Sepigel 305 par la societe Seppic; les polysaccharides tels que les alginates, la cellulose et ses dérives, notamment la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la cellulose microcristalline; les gommes naturelles telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes; ou les argiles telles que la montmorillonite et dérivés, les bentones et dérivés, les silicates d'aluminium et dérivés et magnesium (Veegum).
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition (C) comprend au moins un agent épaississant choisi parmi les polymères d'acide acrylique et/ou méthacrylique réticulés.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins un agent épaississant choisi parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés.
L'agent épaississant peut-être présent dans la composition en une teneur totale allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids de la composition, de manière préférée de 0,4% à 2% en poids par rapport au poids de la composition.
L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition (C) telle que décrite ci-dessus, pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Procédé de traitement des fibres kératiniques :
La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur les fibres, le dit mélange comprenant un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A), la composition (B) et/ou une composition (D) comprennent de l’eau.
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A), la composition (B) et/ou une composition (D) comprennent de l’eau.
De préférence la composition (A) ne comprend pas au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) et la composition (B) ne comprend pas au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges.
Selon un premier mode de réalisation, l’eau est présente dans la composition (A). Ainsi, le composition (A) et la composition (B) sont mélangées extemporanément au moment de l’emploi avant d’être appliquées sur les fibres kératiniques.
Selon un deuxième mode de réalisation, l’eau est présente dans la composition (B). Ainsi, le composition (A) et la composition (B) sont mélangées extemporanément au moment de l’emploi avant d’être appliquées sur les fibres kératiniques.
Selon un troisième mode de réalisation, l’eau est présente dans une composition (D). Selon ce troisième mode de réalisation, la composition (A), la composition (B) et la composition (D) sont mélangées extemporanément au moment de l’emploi avant d’être appliquées sur les fibres kératiniques.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le procédé de l’invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur les fibres mouillées avec de l’eau, le dit mélange comprenant un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment; et
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment; et
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
Ainsi, la composition (C) appliquée sur les fibres kératiniques est obtenue par mélange extemporané des compositions (A) et (B) ou mélange extemporané des compositions (A), (B) et (D).
De préférence, le ratio massique d’alcoxysilane de formule (I)/silicone non aminée de formule (III) varie de 90 :10 à 10 :90, de préférence de 60 :40 à 40 :60, plus préférentiellement le ratio massique d’alcoxysilane de formule (I)/silicone non aminée de formule (III) est de 50 :50.
De préférence, la composition (A) et/ou la composition (B) comprend un ou plusieurs solvants organiques, mieux choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
La présente invention concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines de préférence les cheveux, comprenant :
- l’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant:
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) de l’eau et
d) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment.
- l’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant:
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) de l’eau et
d) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment.
De préférence, le ratio massique d’alcoxysilane de formule (I) /silicone non aminée de formule (III) varie de 95 :5 à 5 :95, mieux de 90 :10 à 10 :90, plus préférentiellement de 60 :40 à 40 :60, encore plus préférentiellement le ratio massique d’alcoxysilane de formule (I) /silicone non aminée de formule (III) est de 50 :50.
La composition cosmétique décrite ci-dessus peut être mise en œuvre sur fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les fibres sont lavées avant application de la composition cosmétique (C).
L’application sur les fibres peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse, d’une éponge ou aux doigts.
De préférence, après application de la composition cosmétique (C) sur les fibres kératiniques, on attend entre 1 minute et 6 heures, en particulier entre 10 minutes et 5 heures, plus particulièrement entre 30 minutes et 4 heures, plus préférentiellement autour de 1 heure,
De préférence, après application de la composition cosmétique (C) sur les fibres kératiniques, les fibres sont laissées à sécher ou séchées, par exemple à une température supérieure ou égale à 30 °C.
Selon un mode de réalisation particulier, les fibres peuvent être séchées à une température supérieure ou égale à 40°C. Selon un mode de réalisation particulier, les fibres peuvent être séchées à une température supérieure à 40°C et inférieure à 100°C.
De préférence, si les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d’un apport de chaleur, avec un flux d’air.
Durant le séchage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts. Cette opération peut de même être réalisée une fois les fibres séchées, naturellement ou non.
L’étape de séchage peut être mise en œuvre avec un dispositif de séchage tel qu’un casque, un sèche-cheveux, un climazon…
Lorsque l’étape de séchage est mise en œuvre avec un casque ou un sèche-cheveux, la température du séchage est comprise entre 40 et 110°C, de préférence entre 50 et 90°C.
Après l’étape de séchage, une étape de mise en forme peut être mise en œuvre avec par exemple un fer à lisser, la température pour l’étape de mise en forme est comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.
Une fois le séchage terminé, un rinçage ou un shampooing terminal peut éventuellement être réalisé.
Selon une variante particulière de l’invention, une étape de rinçage acide de pH compris entre 1 et 5, peut être appliquée après l’étape de séchage des mèches et avant le shampoing terminal.
Selon une variante particulière de l’invention, un soin de type masque de pH compris entre 1 et 5, peut être appliquée après l’étape de séchage des mèches et avant le shampoing terminal avec un temps de pose compris entre 1 et 45 min, en particulier entre 5 minutes et 30 min et de préférence autour de 15 min.
Selon un mode réalisation préféré, le procédé de l’invention est un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines de préférence les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition (C) comprenant:
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) de l’eau et
d) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment ; et
suivi d’une étape de séchage telle que précédemment définie et optionnellement suivi d’une étape de rinçage à pH acide telle que définie précédemment et/ou un shampoing,
ledit procédé de coloration peut être répété plusieurs fois étant entendu que chaque nouvelle application de la composition (C) est effectuée après un temps de pause variant de 1 minutes à plusieurs semaines.
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) de l’eau et
d) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment ; et
suivi d’une étape de séchage telle que précédemment définie et optionnellement suivi d’une étape de rinçage à pH acide telle que définie précédemment et/ou un shampoing,
ledit procédé de coloration peut être répété plusieurs fois étant entendu que chaque nouvelle application de la composition (C) est effectuée après un temps de pause variant de 1 minutes à plusieurs semaines.
De préférence, le ou les alcoxysilanes choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leur mélange et la ou les silicones non aminées de formule (III) compris dans la composition (C) sont différents ou identiques dans chaque étape de répétition du procédé de coloration.
Selon un autre mode réalisation préféré, le procédé de l’invention est un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, de préférence les cheveux, comprenant :
1) l’application sur lesdites fibres d’une composition (E) comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment ; et
2) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) au moins de l’eau et
suivi d’une étape de séchage telle que précédemment définie et optionnellement suivi d’une étape de rinçage à pH acide telle que définie précédemment et/ou un shampoing.
1) l’application sur lesdites fibres d’une composition (E) comprenant au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment ; et
2) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) au moins de l’eau et
suivi d’une étape de séchage telle que précédemment définie et optionnellement suivi d’une étape de rinçage à pH acide telle que définie précédemment et/ou un shampoing.
De préférence, la composition (E) selon l’invention est une composition pigmentée de préférence aqueuse, hydro alcoolique, alcoolique ou anhydre sous forme de spray, mascara, stylo, roll-on ou de tampon. De tels produits sont par exemple commercialisés par L’Oréal Paris sous la dénomination de MAGIC RETOUCH ou par Garnier sous la dénomination Express Retouch.
L’étape 2, i.e l’étape d’application de la composition (F) ci-dessus peut être répétée plusieurs fois.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l’invention est un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, de préférence les cheveux, comprenant l’application sur les fibres mouillées avec de l’eau d’une composition (C) comprenant :
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment ; et
suivi d’une étape de séchage telle que précédemment définie et optionnellement suivi d’une étape de rinçage à pH acide telle que définie précédemment et/ou un shampoing.
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment;
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges tel que décrit précédemment ; et
suivi d’une étape de séchage telle que précédemment définie et optionnellement suivi d’une étape de rinçage à pH acide telle que définie précédemment et/ou un shampoing.
La présente invention concerne également un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi un pigment, un colorant direct et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi un pigment, un colorant direct et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
Selon un mode de réalisation particulier, le dispositif de traitement selon l’invention est un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
Selon un mode de réalisation particulier, le dispositif de traitement selon l’invention est un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges; et
-dans un troisième compartiment (C3), une composition (D) comprenant de l’eau ;
étant entendu que le mélange des compositions des compartiments (C1), (C2) et (C3) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit précédemment; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite précédemment ; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges; et
-dans un troisième compartiment (C3), une composition (D) comprenant de l’eau ;
étant entendu que le mélange des compositions des compartiments (C1), (C2) et (C3) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95.
La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.
Exemple
Exemple
1 :
Utilisation d’APTES
La solution 1 (i.e. solution de 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- l’APTES pur (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) est mélangé à une solution aqueuse amenée à pH=1 par ajout de HCL, puis une solution d’éthanol est ajoutée, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 24h à température ambiante.
- l’APTES pur (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) est mélangé à une solution aqueuse amenée à pH=1 par ajout de HCL, puis une solution d’éthanol est ajoutée, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 24h à température ambiante.
La solution alcoolique 2 (i.e. solution alcoolique de silicone non aminée) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (PDMS référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (PDMS référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
La solution 1 est mélangée à la solution 2 et ledit mélange est appliqué sur les fibres kératiniques.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g) ainsi que le ratio massique dans le mélange final APTES/PDMS.
nom chimique | Composition A |
Composition B |
|
Solution 1 |
3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) | 2 | 0,3 |
ethanol | 0,89 | 0,13 | |
eau | 0,12 | 0,02 | |
Solution 2 |
Polydimethylsiloxanes (PDMS) a fonction terminal hydroxy | 1 | 2,7 |
Pigment ( oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) | 0,3 | 0,3 | |
ethanol | 7,70 | 8,55 | |
Ratio APTES/PDMS | 67/33 | 10/90 |
Protocole :
Les compositions cosmétiques (mélange de la solution 1 et de la solution 2 selon les différents ratios) sont appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les cheveux sont colorés de manière homogène et intense.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Protocole du shampoing :
Les mèches sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux) respectivement à T=0 (i.e. immédiatement après l’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques).
Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.
Le shampoing suivant est ensuite effectué sur les mèches obtenues après l’application du sèche-cheveux.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.
La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 1 et 5 shampoings selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.
La valeur de ΔE est calculée selon l’équation suivante :
Dans cette équation, L*a*b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux et après avoir subi des shampoings, et L0*a0*b0* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux mais avant shampoings.
Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
Composition A | 0 | 34,1 | 30,39 | 20,2 | 0 |
1 | 32,14 | 30,86 | 20,38 | 2.02 | |
5 | 37,19 | 27,08 | 18,43 | 4,86 | |
Composition B | 0 | 45,35 | 30,3 | 25,66 | 0 |
1 | 42,22 | 31,21 | 26,72 | 3.43 | |
5 | 48,49 | 26,92 | 23,41 | 5,13 |
Les mèches de cheveux colorées avec la composition A selon l’invention ou la composition B selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir des compositions selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec les compositions selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple 2 :
La solution 1 (i.e. solution de 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- 15g d’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) sont mélangés à 1,83g d’HCl (solution 37%, Carlo Erba). et la solution est complétée à 100g avec de l’eau, la solution est placée sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à température ambiante.
- 15g d’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) sont mélangés à 1,83g d’HCl (solution 37%, Carlo Erba). et la solution est complétée à 100g avec de l’eau, la solution est placée sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à température ambiante.
La solution alcoolique 2 (i.e. solution alcoolique de silicone non aminée) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (PDMS référence 481939 vendu par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (PDMS référence 481939 vendu par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
La solution 1 est mélangée à la solution 2 et ledit mélange est appliqué sur les fibres kératiniques.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g) ainsi que le ratio massique dans le mélange final APTES/PDMS.
nom chimique | Composition C |
Composition D |
Composition E | Composition F | Composition G | Composition H | |
Solution 1 | 18 | 13 | 10 | 7 | 2 | 10 | |
Solution 2 | Polydimethylsiloxanes (PDMS) a fonction terminal hydroxy | 0,3 | 1 | 1,5 | 2 | 2,7 | 1,5 |
pigment ( oxyde de fer vendu par la Societe sun chemical sous la denomination Sunpuro red iron oxide®) | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | - | |
Pigment (D&C Red 7 vendu par la société LCW Sensient sous la dénomination Unipure Red LC 3079) | - | - | - | - | - | 0,3 | |
Ethanol | 7,35 | 7,70 | 7,95 | 8,20 | 8,55 | 7,95 | |
Ratio APTES/PDMS | 90/10 | 67/33 | 50/50 | 33/67 | 10/90 | 50/50 |
Protocole :
Les compositions cosmétiques (mélange de la solution 1 et de la solution 2 selon les différents ratios) sont appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les cheveux sont colorés de manière homogène et intense.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
Composition C | 0 | 30,74 | 34,93 | 23,92 | 0 |
1 | 27,09 | 32,43 | 20,11 | 5.84 | |
5 | 30,12 | 34,17 | 21,41 | 2.69 | |
Composition D | 0 | 32,06 | 33,08 | 22,32 | 0 |
1 | 30,05 | 31,9 | 20,67 | 2.86 | |
5 | 31,12 | 32,6 | 20,82 | 1.83 | |
Composition E | 0 | 33,96 | 34,29 | 24,22 | 0 |
1 | 32,11 | 34,15 | 23,22 | 2.11 | |
5 | 31,64 | 32,88 | 21,30 | 3.99 | |
Composition F |
0 | 27,85 | 34,26 | 23,09 | 0 |
1 | 27,14 | 33,29 | 21,1 | 2.32 | |
5 | 29,9 | 32,57 | 20,6 | 3.64 | |
Composition G | 0 | 30,69 | 32,9 | 22,75 | 0 |
1 | 30,42 | 34,88 | 23,62 | 2.18 | |
5 | 32,11 | 35,31 | 24,15 | 3.13 | |
Composition H | 0 | 27,36 | 41,51 | 59,1 | 0 |
1 | 26,66 | 40,91 | 59,2 | 0.93 | |
5 | 26,65 | 39,88 | 58,4 | 1.91 |
Les mèches de cheveux colorées avec les compositions C à H selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir des compositions selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec les compositions selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple 3
:
Utilisation du TEOS
La solution 1 (i.e. solution de tetraethoxysilane (TEOS)) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- Le TEOS pur (référence 86578 vendue par la société Sigma Aldrich) est mélangé à une solution aqueuse à pH=1 par ajout de HCL, puis une solution d’éthanol est ajoutée, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 24h à température ambiante.
- Le TEOS pur (référence 86578 vendue par la société Sigma Aldrich) est mélangé à une solution aqueuse à pH=1 par ajout de HCL, puis une solution d’éthanol est ajoutée, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 24h à température ambiante.
La solution alcoolique 2 (i.e. solution alcoolique de silicone non aminée) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
La solution 1 est mélangée à la solution 2 et ledit mélange est appliqué sur les fibres kératiniques.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g) ainsi que le ratio massique dans le mélange final TEOS/PDMS .
Nom chimique | Composition I | Composition J | Composition K | Composition L | Composition M | ||
Solution 1 | Tetraethoxysilane (TEOS) | 2,7 | 2 | 1,5 | 1 | 0,3 | |
Ethanol | 1,19 | 0,89 | 0,66 | 0,44 | 0,13 | ||
Eau | 0,16 | 0,12 | 0,09 | 0,06 | 0,02 | ||
Solution 2 | Polydimethylsiloxanes (PDMS) a fonction terminal hydroxy | 0,3 | 1 | 1,5 | 2 | 2,7 | |
Pigment | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | ||
Ethanol | 7,35 | 7,70 | 7,95 | 8,20 | 8,55 | ||
Ratio TEOS/ PDMS | 90/10 | 67/33 | 50/50 | 33/67 | 10/90 |
Protocole :
Les compositions cosmétiques (mélange de la solution 1 et de la solution 2 selon les différents ratios) sont appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les cheveux sont colorés de manière homogène et intense.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
Composition I | 0 | 34,58 | 30,32 | 22,48 | 0 |
1 | 40,16 | 28,86 | 22,15 | 5.78 | |
5 | 41,02 | 26,27 | 20,21 | 7,94 | |
Composition J | 0 | 38,46 | 31,99 | 23,46 | 0 |
1 | 37,69 | 32,61 | 25,15 | 1,96 | |
5 | 45,99 | 26,58 | 20,58 | 9,71 | |
Composition K | 0 | 35,53 | 34,78 | 26,1 | 0 |
1 | 38,51 | 31,64 | 23,84 | 4,88 | |
5 | 42,14 | 25,88 | 19,95 | 12,68 | |
Composition L |
0 | 36,26 | 33,02 | 23,18 | 0 |
1 | 35,35 | 33,1 | 24,73 | 1,80 | |
5 | 40,91 | 26,7 | 19,99 | 8,47 | |
Composition M | 0 | 37,1 | 30,75 | 21,61 | 0 |
1 | 38,25 | 32,96 | 25,12 | 4,30 | |
5 | 40,6 | 26,52 | 20,99 | 5,53 |
Les mèches de cheveux colorées avec les compositions I à M selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir des compositions selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec les compositions selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple 4 :
Utilisation de TEOS ET d’APTES
La solution 1 (i.e. solution de tetraethoxysilane (TEOS) et de 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- Le TEOS pur (référence 86578 vendue par la société Sigma Aldrich) et l’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société Momentive Performance Materials) sont mélangés à une solution aqueuse à pH=1 par ajout de HCL, puis une solution d’éthanol est ajoutée, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 24h à température ambiante.
- Le TEOS pur (référence 86578 vendue par la société Sigma Aldrich) et l’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société Momentive Performance Materials) sont mélangés à une solution aqueuse à pH=1 par ajout de HCL, puis une solution d’éthanol est ajoutée, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 24h à température ambiante.
La solution alcoolique 2 (i.e. solution alcoolique de silicone non aminée) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) est dispersé.
La solution 1 est mélangée à la solution 2 et ledit mélange est appliqué sur les fibres kératiniques.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g) ainsi que le ratio massique dans le mélange final TEOS - APTES/PDMS.
Nom chimique | Composition N | |
Solution 1 | Tetraethoxysilane (TEOS) | 0,75 |
3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) | 0,75 | |
Ethanol | 0,66 | |
Eau | 0,09 | |
Solution 2 | Polydimethylsiloxanes (PDMS) à fonction terminal hydroxy | 1,5 |
Pigment | 0,3 | |
Ethanol | 7,95 | |
Ratio TEOS-APTES/ PDMS | 25+25/50 |
Protocole :
La composition cosmétique (mélange de la solution 1 et de la solution 2 selon les différents ratios) est appliquée sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les cheveux sont colorés de manière homogène et intense.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
Composition N | 0 | 33,31 | 32,87 | 21,4 | 0 |
1 | 34,49 | 32,76 | 24,03 | 2,88 | |
5 | 37,09 | 31,45 | 22,96 | 4,33 |
Les mèches de cheveux colorées avec la composition N selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir d’une composition selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec la composition selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple
5
:
Utilisation de TEOS ET d’APTES
La solution 1 (i.e. solution de 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- 15g d’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) sont mélangés à 1,83g d’HCl et la solution est complétée à 100g avec de l’eau, la solution est placée sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à température ambiante.
- 15g d’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) sont mélangés à 1,83g d’HCl et la solution est complétée à 100g avec de l’eau, la solution est placée sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à température ambiante.
La solution alcoolique 2 (i.e. solution alcoolique de silicone non aminée) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendu par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) et le tetraethoxysilane (TEOS, 86578 vendu par la société Sigma Aldrich) sont dispersés.
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendu par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®) et le tetraethoxysilane (TEOS, 86578 vendu par la société Sigma Aldrich) sont dispersés.
La solution 1 est mélangée à la solution 2 et ledit mélange est appliqué sur les fibres kératiniques.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g) ainsi que le ratio massique dans le mélange final APTES-TEOS/PDMS.
Nom chimique | Composition O | |
Solution 1 | 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) | 0,75 |
Ethanol | 0,66 | |
Eau | 0,09 | |
Solution 2 | Polydimethylsiloxanes (PDMS) à fonction terminal hydroxy | 1,5 |
Tetraethoxysilane (TEOS) | 0,75 | |
Pigment | 0,3 | |
Ethanol | 7,95 | |
Ratio TEOS-APTES/ PDMS | 25+25/50 |
Protocole :
La composition cosmétique (mélange de la solution 1 et de la solution 2 selon les différents ratios) est appliquée sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les cheveux sont colorés de manière homogène et intense.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
Composition O | 0 | 27,61 | 34,69 | 22,17 | 0 |
1 | 28,46 | 32,41 | 20,8 | 2,79 | |
5 | 30,70 | 32,92 | 21,3 | 3,67 |
Les mèches de cheveux colorées avec la composition O selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir d’une composition selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec la composition selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple 6
:
Exemple comparatif
avec APTES non hydrolysé
Composition comparative Q : Un composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy (référence 481939 vendue par la société Sigma Aldrich) est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide) et l’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) sont dispersés.
L’APTES n’est pas hydrolysé, la composition comparative Q ne comprend pas d’eau.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g) ainsi que le ratio massique dans le mélange final APTES/PDMS.
Nom chimique | Composition Q (comparatif) |
Polydimethylsiloxanes (PDMS) à fonction terminal hydroxy | 1,5 |
Pigment | 0,3 |
3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) | 1,5 |
Ethanol | 7,95 |
Ratio APTES/ PDMS | 50/50 |
La composition Q comparative est appliquée sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Ensuite, les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
Composition Q (comparatif) | 0 | 30,85 | 35,63 | 24,12 | 0 |
1 | 31,77 | 33,47 | 22,46 | 2,88 | |
5 | 36,14 | 30,75 | 22,58 | 7,36 | |
Composition E (invention) | 0 | 33,96 | 34,29 | 24,22 | 0 |
1 | 32,11 | 34,15 | 23,22 | 2,11 | |
5 | 31,64 | 32,88 | 21,30 | 3,99 |
Les mèches de cheveux colorées avec la composition E selon l’invention et lavées avec un ou cinq shampoings présentent des valeurs de ΔE plus faibles que les mèches de cheveux colorées avec la composition comparative Q.
Ainsi, le gainage coloré des fibres kératiniques à partir d’une composition selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings.
Claims (16)
- Composition (C) de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant :
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(I)
dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; un groupement amino NH2; un groupement alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone ; un aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO) ;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone ;
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) suivante :
(III);
dans laquelle :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R2représente indépendamment un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol , ledit groupe alkyle étant de préférence éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxy (OH);
-R3représente un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ;
-Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-Xreprésente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, un groupe –(R4-O)p- avecR4représentant un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone etpdésignant un nombre entier allant de 0 à 3 ;
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3,nest un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-m’désigne un nombre entier allant de 1 à 3,n’est un nombre entier allant de 0 à 2 et m’+n’=3 ;
-jdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que si X représente un atome d’hydrogène, alors t=0 et si p=0, alors t=1 ;
c) de l’eau ; et
d) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
ladite composition étant telle que le ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée varie de 95 :5 à 5 :95. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (Ia) et (Ib) suivantes, seul ou en mélange :
(Ia)(Ib)
dans lesquelles :
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe hydroxyalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alkylcarbonyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence méthylcarbonyl (i.e. acétyl) ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ; ou un groupe alkylaryl ayant de 7 à 12 atomes de carbone ;
-Rd et Re, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 20, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone tel qu’un groupe éthyle ; ou un groupe de formule (II) suivante :
(II)
dans laquelleRnreprésente un groupement hydroxy (OH) ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence un méthyl. - Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes choisis parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane. le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges, de préférence le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le tetraethoxysilane (TEOS) et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que les composés de formule (III) sont tels que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R2représente indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-R3représente un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol ,
-Xreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, etpdésigne un nombre entier allant de 0 à 3,
-m’désigne un nombre entier allant de 1 à 3,n’désigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m’+n’=3
-mdésigne un nombre entier allant de 1 à 3,ndésigne un nombre entier allant de 0 à 2 et m+n= 3 ;
-jest égal à 0 ;
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10, z désigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que si X représente un atome d’hydrogène, alors t=0 et si p=0, alors t=1. - Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones non aminées sont choisies parmi les composés de formule (IIIa) suivante :
(IIIa)
dans laquelle :
-R 1 représente indépendamment un groupement hydroxy ; un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ; un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ; ou un groupe –O-Si(R’2)3;
-R’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un atome d’hydrogène ; un groupement hydroxy ; ou un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4. - Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que la ou les silicones non aminées de formule (IIIa) sont telles que :
-R 1 représente indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;
-R’ 2 et R’’ 2 représentent indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe alkyl, plus préférentiellement un méthyl ;
-bdésigne un nombre entier allant de 0 à 10,adésigne un nombre entier allant de 0 à 5, avec a+b≥4. - Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones non aminées de formule (III) sont présentes en une quantité totale allant de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 0,1% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 60 :40 à 40 :60, encore plus préférentiellement le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée est de 50 :50.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition (C) comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
- Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
- Dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (C1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 4;
- dans un deuxième compartiment (C2), une composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1, 5 à 8; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent de l’eau et le mélange des compositions des compartiments (C1) et (C2) conduit à un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95. - Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur les fibres, le dit mélange comprenant un ratio massique d’ alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 4;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1, 5 à 8; et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A), la composition (B) et/ou une composition (D) comprennent de l’eau. - Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée varie de 90 :10 à 10 :90, de préférence de 60 :40 à 40 :60, plus préférentiellement le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée est de 50 :50.
- Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines de préférence les cheveux, comprenant :
- l’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant:
a) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 4,
b) au moins une silicone non aminée choisie parmi les composés de formule (III) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1, 5 à 8;
c) de l’eau et
d) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges. - Procédé de coloration selon la revendication 15, caractérisé en ce que le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée varie de de 95 :5 à 5 :95, de préférence de 90 :10 à 10 :90, plus préférentiellement de 60 :40 à 40 :60, encore plus préférentiellement le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée est de 50 :50.
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