FR3099990A1 - Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs - Google Patents
Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs Download PDFInfo
- Publication number
- FR3099990A1 FR3099990A1 FR1909348A FR1909348A FR3099990A1 FR 3099990 A1 FR3099990 A1 FR 3099990A1 FR 1909348 A FR1909348 A FR 1909348A FR 1909348 A FR1909348 A FR 1909348A FR 3099990 A1 FR3099990 A1 FR 3099990A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- carbon atoms
- formula
- composition
- group
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 275
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 88
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 88
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 59
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 143
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 93
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 91
- -1 dialkylammonium radical Chemical class 0.000 claims description 61
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 56
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 14
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 6
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- WUFHQGLVNNOXMP-UHFFFAOYSA-N n-(triethoxysilylmethyl)cyclohexanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CNC1CCCCC1 WUFHQGLVNNOXMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 43
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 42
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 28
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 20
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 20
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 17
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 16
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 16
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 16
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 14
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 10
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 9
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 8
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical class N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 5
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 4
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 4
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 3
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 3
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxy-3-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound COC1=C(O)C(=O)C(C)=C(O)C1=O GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 2
- DGQLVPJVXFOQEV-NGOCYOHBSA-N carminic acid Chemical compound OC1=C2C(=O)C=3C(C)=C(C(O)=O)C(O)=CC=3C(=O)C2=C(O)C(O)=C1[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DGQLVPJVXFOQEV-NGOCYOHBSA-N 0.000 description 2
- 229940114118 carminic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 2
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N juglone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C2=C1C=CC=C2O KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L naphthol yellow S Chemical class [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C([O-])=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N purpurin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical class C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZYAPKYFYYWOKA-UHFFFAOYSA-N tetrahexyl silicate Chemical compound CCCCCCO[Si](OCCCCCC)(OCCCCCC)OCCCCCC HZYAPKYFYYWOKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 2
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical class C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- POHGLZRQOVBUBS-UHFFFAOYSA-N (2-nitro-3-nitroso-9H-xanthen-1-yl)-(9H-xanthen-1-yl)diazene Chemical class O1C2=CC=CC=C2CC2=C1C=CC=C2N=NC1=C2CC3=CC=CC=C3OC2=CC(N=O)=C1[N+](=O)[O-] POHGLZRQOVBUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- SGPLAXFUDTWHRS-UHFFFAOYSA-N 1-(4-nitrophenyl)piperidine Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1CCCCC1 SGPLAXFUDTWHRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUHMQHLCUWSBCS-UHFFFAOYSA-N 10-(16-methylheptadecoxy)-10-oxodecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(O)=O NUHMQHLCUWSBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- ZLWSWTKSTUPKDY-UHFFFAOYSA-K 16-methylheptadecanoate;propan-2-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(C)[O-].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ZLWSWTKSTUPKDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-O 1H-indol-1-ium Chemical compound C1=CC=C2[NH2+]C=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- AZXGXVQWEUFULR-UHFFFAOYSA-N 2',4',5',7'-tetrabromofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 AZXGXVQWEUFULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPKTWXFYOAVLHB-UHFFFAOYSA-N 2-benzo[f]quinolin-3-ylindene-1,3-dione Chemical compound N1=C2C=CC3=CC=CC=C3C2=CC=C1C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O WPKTWXFYOAVLHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 2-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=N1 HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCQALGQGCKIQCB-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxyethylamino)-3-nitrobenzenesulfonic acid Chemical compound OCCNC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UCQALGQGCKIQCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KEVCVWPVGPWWOI-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]aniline;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C)=C1N=NC1=CC=C(N)C=C1 KEVCVWPVGPWWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-ZAGWXBKKSA-M Acid orange 7 Chemical compound OC1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)/N=N/C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].[Na+] CQPFMGBJSMSXLP-ZAGWXBKKSA-M 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLDHEUZGFKACJH-ZRUFZDNISA-K Amaranth Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C12 WLDHEUZGFKACJH-ZRUFZDNISA-K 0.000 description 1
- AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L Amido Black 10B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(\N=N\C=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L C.I. Acid Blue 3 Chemical compound [Ca+2].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KKBFCPLWFWQNFB-UHFFFAOYSA-M CI Acid Orange 3 Chemical compound [Na+].[O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(C=C1S([O-])(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 KKBFCPLWFWQNFB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N Erioglaucine A Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKTMIJODWOEBKO-UHFFFAOYSA-M Guinee green B Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 XKTMIJODWOEBKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- 229910001182 Mo alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 1
- YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N [CH]1CCCCC1 Chemical group [CH]1CCCCC1 YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 229940019789 acid black 52 Drugs 0.000 description 1
- LIKZXCROQGHXTI-UHFFFAOYSA-M acid blue 25 Chemical compound [Na+].C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1NC1=CC=CC=C1 LIKZXCROQGHXTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZXGIHDNEIWPDFW-UHFFFAOYSA-M acid red 4 Chemical compound [Na+].COC1=CC=CC=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ZXGIHDNEIWPDFW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUGCXLNGEHFIOA-UHFFFAOYSA-L acid red 44 Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=CC2=C1 FUGCXLNGEHFIOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940099540 acid violet 43 Drugs 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940051182 aluminum dimyristate Drugs 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- YNQRLDQNSBVJGU-UHFFFAOYSA-K aluminum;tetradecanoate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Al+3].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O YNQRLDQNSBVJGU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001001 arylmethane dye Substances 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- WXLFIFHRGFOVCD-UHFFFAOYSA-L azophloxine Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 WXLFIFHRGFOVCD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012733 azorubine Nutrition 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VYTBDSUNRJYVHL-UHFFFAOYSA-N beta-Hydrojuglone Natural products O=C1CCC(=O)C2=C1C=CC=C2O VYTBDSUNRJYVHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 235000012709 brilliant black BN Nutrition 0.000 description 1
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 1
- XGZGKDQVCBHSGI-UHFFFAOYSA-N butyl(triethoxy)silane Chemical compound CCCC[Si](OCC)(OCC)OCC XGZGKDQVCBHSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L chembl174821 Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C)C=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C12 CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- ZMAPKOCENOWQRE-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(CC)OCC ZMAPKOCENOWQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZLIIKNXMLEWPA-UHFFFAOYSA-N diethoxy(dipropyl)silane Chemical compound CCC[Si](CCC)(OCC)OCC HZLIIKNXMLEWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOCC1CO1 WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUZHXIHNGUZLPL-UHFFFAOYSA-L disodium 3-[[4-[1-[4-[(1,7-dihydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]cyclohexyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-4,6-dihydroxynaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COc1cc(ccc1N=Nc1c(O)c2cc(O)ccc2cc1S([O-])(=O)=O)C1(CCCCC1)c1ccc(N=Nc2c(O)c3cc(O)ccc3cc2S([O-])(=O)=O)c(OC)c1 XUZHXIHNGUZLPL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YFSRRLXAGNGNNQ-UHFFFAOYSA-L disodium 4-hydroxy-3-[[3-methyl-4-[2-methyl-4-[[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OC2=CC=C(C=C2)N=NC3=CC(=C(C=C3)C4=C(C=C(C=C4)N=NC5=C(C=C6C=C(C=CC6=C5[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)O)C)C.[Na+].[Na+] YFSRRLXAGNGNNQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WXUZMLVSQROLEX-UHFFFAOYSA-L disodium 5-[[4-[(4-anilino-3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]-6-hydroxynaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1ccc2cc(ccc2c1N=Nc1ccc(N=Nc2ccc(Nc3ccccc3)c(c2)S([O-])(=O)=O)c2ccccc12)S([O-])(=O)=O WXUZMLVSQROLEX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HRMOLDWRTCFZRP-UHFFFAOYSA-L disodium 5-acetamido-3-[(4-acetamidophenyl)diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].OC1=C(C(=CC2=CC(=CC(=C12)NC(C)=O)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N=NC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O.[Na+] HRMOLDWRTCFZRP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CZWHGIACASUWJC-UHFFFAOYSA-L disodium 5-acetamido-3-[(4-dodecylphenyl)diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCc1ccc(cc1)N=Nc1c(O)c2c(NC(C)=O)cc(cc2cc1S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O CZWHGIACASUWJC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LGWXIBBJZQOXSO-UHFFFAOYSA-L disodium 5-acetamido-4-hydroxy-3-[(2-methylphenyl)diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1C LGWXIBBJZQOXSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L disodium 5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YCDHVKWTZBVDKD-UHFFFAOYSA-L disodium 6-hydroxy-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YCDHVKWTZBVDKD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RISWUWJFSHOUBJ-UHFFFAOYSA-L disodium;1-amino-4-[4-[[4-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfonatoanthracen-1-yl)amino]phenyl]methyl]anilino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=C(S([O-])(=O)=O)C=C2NC(C=C1)=CC=C1CC(C=C1)=CC=C1NC1=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C(N)C(S([O-])(=O)=O)=C1 RISWUWJFSHOUBJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FTZLWXQKVFFWLY-UHFFFAOYSA-L disodium;2,5-dichloro-4-[3-methyl-5-oxo-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=NN(C=2C(=CC(=C(Cl)C=2)S([O-])(=O)=O)Cl)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FTZLWXQKVFFWLY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LERIXBKRKBHLHG-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[[5,8-dihydroxy-4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]-5-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O LERIXBKRKBHLHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFCUKOZJEBIMQY-UHFFFAOYSA-L disodium;2-anilino-5-[4-[4-(4-anilino-3-sulfonatoanilino)-3-nitrophenyl]sulfonyl-2-nitroanilino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(C(NC=3C=C(C(NC=4C=CC=CC=4)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1NC(C=C1S([O-])(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 UFCUKOZJEBIMQY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AHSJNHONMVUMLK-UHFFFAOYSA-L disodium;4',5'-diiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C([O-])C(I)=C1OC1=C(I)C([O-])=CC=C21 AHSJNHONMVUMLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VSSMQLIMSVAUDK-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-sulfonatophenyl]sulfanylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1N=NC(C=C1S([O-])(=O)=O)=CC=C1SC1=CC=C(N=NC=2C=CC(OCC)=CC=2)C=C1S([O-])(=O)=O VSSMQLIMSVAUDK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XPRMZBUQQMPKCR-UHFFFAOYSA-L disodium;8-anilino-5-[[4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C(N=NC=3C4=CC=CC(=C4C(NC=4C=CC=CC=4)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)=C1 XPRMZBUQQMPKCR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L fast yellow Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- FCQJEPASRCXVCB-UHFFFAOYSA-N flavianic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FCQJEPASRCXVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Chemical class C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012701 green S Nutrition 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- WDPIZEKLJKBSOZ-UHFFFAOYSA-M green s Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C2=CC=C(C=C2C=C(C=1O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 WDPIZEKLJKBSOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000003719 hair strength Effects 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005638 hydrazono group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N hydroxynaphthoquinone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZFWNZJKBJOGFQ-UHFFFAOYSA-N julolidine Chemical group C1CCC2=CC=CC3=C2N1CCC3 DZFWNZJKBJOGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXORMDKZEUMQHX-UHFFFAOYSA-N kermesic acid Chemical compound O=C1C2=C(O)C(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C CXORMDKZEUMQHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229940105112 magnesium myristate Drugs 0.000 description 1
- DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L magnesium;tetradecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLILZLFKGJCCV-UHFFFAOYSA-M n-methyl-n-[(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methylideneamino]aniline;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C)\N=C\C1=CC=[N+](C)C=C1 LLLILZLFKGJCCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- KHLCTMQBMINUNT-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,12-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCCO KHLCTMQBMINUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- HSXUHWZMNJHFRV-QIKYXUGXSA-L orange G Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 HSXUHWZMNJHFRV-QIKYXUGXSA-L 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- 235000019248 orcein Nutrition 0.000 description 1
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- 229940088590 perfluoropolymethylisopropyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 229940104573 pigment red 5 Drugs 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 235000019238 ponceau 6R Nutrition 0.000 description 1
- 235000019237 ponceau SX Nutrition 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- WDGFFVCWBZVLCE-UHFFFAOYSA-N purpurogallin Chemical compound C1=CC=C(O)C(=O)C2=C1C=C(O)C(O)=C2O WDGFFVCWBZVLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L quinoline yellow ws Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C=C1 FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012739 red 2G Nutrition 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UWMZZSRDUVJJDP-UHFFFAOYSA-M sodium 2-[3-(2-methylanilino)-6-(2-methyl-4-sulfonatoanilino)xanthen-10-ium-9-yl]benzoate Chemical compound [Na+].Cc1ccccc1Nc1ccc2c(-c3ccccc3C([O-])=O)c3ccc(Nc4ccc(cc4C)S([O-])(=O)=O)cc3[o+]c2c1 UWMZZSRDUVJJDP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KKJOSHGDFRDDGD-UHFFFAOYSA-M sodium 2-[[4-methyl-3-(phenylsulfamoyl)phenyl]diazenyl]-4-sulfonaphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].Cc1ccc(cc1S(=O)(=O)Nc1ccccc1)N=Nc1cc(c2ccccc2c1O)S([O-])(=O)=O KKJOSHGDFRDDGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- COEZWFYORILMOM-UHFFFAOYSA-M sodium 4-[(2,4-dihydroxyphenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].OC1=CC(O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 COEZWFYORILMOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AZLXCBPKSXFMET-UHFFFAOYSA-M sodium 4-[(4-sulfophenyl)diazenyl]naphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2C(O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 AZLXCBPKSXFMET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXRBVOFBCVPZOV-UHFFFAOYSA-M sodium 4-[4-[(4-hydroxy-2-methylphenyl)diazenyl]anilino]-3-nitrobenzenesulfonate Chemical compound [Na+].Cc1cc(O)ccc1N=Nc1ccc(Nc2ccc(cc2[N+]([O-])=O)S([O-])(=O)=O)cc1 JXRBVOFBCVPZOV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DJDYMAHXZBQZKH-UHFFFAOYSA-M sodium;1-amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1NC1CCCCC1 DJDYMAHXZBQZKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RRETZLLHOMHNNB-UHFFFAOYSA-M sodium;1-amino-9,10-dioxo-4-(2,4,6-trimethylanilino)anthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC(C)=CC(C)=C1NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O RRETZLLHOMHNNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QVCCZAZTGUCIHD-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[(4-amino-3-bromo-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-5-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC(Br)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O QVCCZAZTGUCIHD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GTKIEPUIFBBXJQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-5-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O GTKIEPUIFBBXJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CKMPIIPZKJISCU-UHFFFAOYSA-M sodium;4,8-diamino-1,5-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=C(N)C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2N CKMPIIPZKJISCU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VRDAELYOGRCZQD-NFLRKZIHSA-M sodium;4-[(2z)-2-[(5e)-5-[(2,4-dimethylphenyl)hydrazinylidene]-4,6-dioxocyclohex-2-en-1-ylidene]hydrazinyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC(C)=CC=C1N\N=C(/C(=O)C=C\1)C(=O)C/1=N\NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 VRDAELYOGRCZQD-NFLRKZIHSA-M 0.000 description 1
- FTUYQIPAPWPHNC-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[4-[benzyl(ethyl)amino]phenyl]-[4-[benzyl(ethyl)azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]benzene-1,3-disulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=CC=CC=2)C=2C(=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC=C1 FTUYQIPAPWPHNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 1
- GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 4-acetamido-5-hydroxy-6-[[7-sulfonato-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC(C1=CC(=CC=C11)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- FUSRXDHHILMBIG-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 7-hydroxy-8-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-1,3,6-trisulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CC=C2S(=O)(=O)[O-])N=NC3=C(C(=CC4=CC(=CC(=C43)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] FUSRXDHHILMBIG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N triethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC(C)C)(OCC)OCC ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDUKMRHNZZLJRB-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)CCC2OC21 UDUKMRHNZZLJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDVDSUBFYNSMC-UHFFFAOYSA-N triethoxysilylmethyl acetate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)COC(C)=O CSDVDSUBFYNSMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- PEAGNRWWSMMRPZ-UHFFFAOYSA-L woodstain scarlet Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 PEAGNRWWSMMRPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs La présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges, et une étape de chauffage sur les fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
Description
La présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges, et une étape de chauffage sur les fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments approprié pour la mise en œuvre du procédé.
Il est connu de mettre en œuvre des procédés de traitement des fibres kératiniques pour notamment améliorer le conditionnement des cheveux. Ces procédés consistent généralement en l’application sur les fibres kératiniques de compositions capillaires comprenant des polymères cationiques ou protonables selon le pH, à de fortes concentrations.
Ces compositions capillaires présentent certes un pouvoir conditionneur mais peut rester insuffisant pour la bonne mise en forme et la réparation des cheveux, ou alourdissant les fibres kératiniques en les rendant par exemple plus rêches, avec un toucher peu agréable, plus difficiles à coiffer. En outre les fibres peuvent paraitre rêches, être difficiles à peigner ce qui provoquer des dommages pouvant conduire à une rupture desdites fibres. Les fibres kératiniques peuvent également être porteuses d’électricité statique qui perturbe leur coiffage, leur discipline et la tenue de la coiffure au fil de la journée, les cheveux étant indisciplinés, mal alignés.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point des procédés de traitement des fibres kératiniques qui soient capables de conserver voire d’améliorer la qualité de la fibre telles que la douceur, le toucher, la discipline, le lissage, le démêlage, la brillance, la sensibilité à l’humidité, la réduction de frisottis, la force des cheveux par exemple en réduisant la casse des cheveux. Il est par exemple connu d'utiliser pour le traitement des fibres kératiniques en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, des polymères notamment utilisés comme agent filmogène. Cependant, ces composés ne sont pas toujours satisfaisants car ils peuvent alourdir le cheveu, le rendre terne, apporter du collant en particulier en milieu humide, voire rendre les fibres kératiniques difficile à coiffer.
Par ailleurs, dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.
Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitré benzénique, anthraquinonique, nitropyridinique, azoïque, xanthénique, acridinique, azinique, triarylméthane ou des colorants naturels.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.
Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. Ces colorations obtenues par ce mode de coloration peuvent présenter l'inconvénient d'avoir une faible résistance à l’eau et/ou aux shampoings ainsi qu’aux agents extérieurs tels que le sébum, la transpiration, les actions mécaniques telles que le brossage et/ou les frottements. Les colorations obtenues peuvent également générer du tâchage et/ou du transfert, en particulier lorsque les fibres sont mouillées
De plus, les compositions de coloration temporaire du cheveu peuvent également conduire à un toucher des cheveux qui n’est pas naturel et/ou n’est pas cosmétique, les cheveux ainsi colorés pouvant manquer de douceur et/ou de souplesse et/ou d’individualisation notamment.
Afin d’améliorer des propriétés de non-transfert, de tenue et/ou de rémanence à l’eau d’une composition sur les matières kératiniques, il est connu d’utiliser un matériau hybride constitués par un réseau polymérique partiellement ou totalement réticulé obtenu par hydrolyse et condensation d’un ou plusieurs précurseurs organométalliques par réaction sol-gel en présence d’au moins un polymère organique tel que décrit dans le brevet FR1221929.
Un procédé « sol-gel » est un procédé impliquant l’hydrolyse partielle ou complète puis la condensation des ingrédients d’une solution de départ. De telle technologie utilisée en coloration capillaire peuvent présenter l’inconvénient d’avoir une faible résistance aux shampoings et aux agressions extérieurs.
Il subsiste donc le besoin de disposer d’un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage de conduire à un gainage, coloré ou non, homogène et lisse sur les cheveux, en maintenant les cheveux parfaitement individualisés, faciles à coiffer, limitant la sensibilité à l’humidité telle que la diminution des frisottis, tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brossage et/ou les frottements sans dégradation des cheveux.
Ainsi, le but de la présente invention est de mettre au point un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui présente l’avantage de conduire à un gainage, coloré ou non, homogène et lisse sur les cheveux, ledit gainage laissant les cheveux parfaitement individualisés, faciles à coiffer, tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux telles que le brossage et/ou les frottements, sans dégradation des cheveux et améliorant la sensibilité à l’humidité telle que les frisottis..
La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant :
a) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
i) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après;
ii) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après
iii) au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) ci-après, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) ci-après et leurs mélanges ;
iv) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ; et
v) optionnellement de l’eau ; et
b) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C,
étant entendu que l’étape de chauffage est effectuée après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
a) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
i) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après;
ii) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après
iii) au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) ci-après, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) ci-après et leurs mélanges ;
iv) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ; et
v) optionnellement de l’eau ; et
b) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C,
étant entendu que l’étape de chauffage est effectuée après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
La présente invention concerne également un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (E1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après, au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après et optionnellement de l’eau;
- dans un deuxième compartiment (E2), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite(s) ci-après, les composés de formule (IV) telle que décrite(s) ci-après et leurs mélange ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
- dans un premier compartiment (E1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après, au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) ci-après et optionnellement de l’eau;
- dans un deuxième compartiment (E2), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) telle que décrite(s) ci-après, les composés de formule (IV) telle que décrite(s) ci-après et leurs mélange ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
Par l’utilisation de ce procédé, on obtient sur les cheveux des gainages colorés ou non conduisant à une hydrophobisation des fibres kératiniques les rendant rémanentes au shampooing. Lorsque la composition (F) contient au moins un agent colorant, l’utilisation de la composition (F) conduit en outre à une coloration visible sur tous types de cheveux, ladite coloration étant rémanente aux shampoings et préservant les qualités physiques des fibres kératiniques, sans altération de l’intégrité des fibres traitées. Un tel gainage peut être résistant aux agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brushing et/ou sensibilité à l’humidité telle que la transpiration. Il permet en particulier d’obtenir un dépôt lisse, homogène et hydrophobe.
Par ailleurs, ce procédé laisse les cheveux parfaitement individualisés, pouvant être coiffés sans problème. Les cheveux après traitement par la composition (F) peuvent être soumis à des traitements de mise en forme, de préférence de mise en forme temporaire.
Au sens de la présente invention, on entend par «alcoxysilane» un alcoxysilane ou un oligomère d’alcoxysilane de formule (I) ou de formule (II).
On entend par «cheveux individualisés» des cheveux qui, après application de la composition et séchage, ne sont pas collés (ou sont tous séparés les uns des autres) entre eux et ne forment donc pas des amas de cheveux.
Par« coloration rémanente au shampoing »on entend au sens de la présente invention que la coloration obtenue persiste après un shampoing, de préférence après 3 shampoings, plus préférentiellement après 5 shampoings.
L’expression «comportant un» doit être comprise comme signifiant « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
L’expression «au moins un» signifie un ou plusieurs.
L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.
Au sens de la présente invention et sauf indication contraire,
- le terme «alkyle» désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié saturé contenant par exemple de 1 à 20 atomes de carbone;
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbone, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle est constitué d’ 1 cycle et renferme 6 atomes de carbone tel que phényle ;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 1 à 2 cycles, plus préférentiellement 1 cycle et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle,
- le terme «alcoxy» désigne un groupe alkyle-oxy avec « alkyle », tel que défini précédemment.
- le terme «alkyle» désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié saturé contenant par exemple de 1 à 20 atomes de carbone;
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbone, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle est constitué d’ 1 cycle et renferme 6 atomes de carbone tel que phényle ;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 1 à 2 cycles, plus préférentiellement 1 cycle et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle,
- le terme «alcoxy» désigne un groupe alkyle-oxy avec « alkyle », tel que défini précédemment.
Le procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, selon l’invention est de préférence un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La composition (F) selon l’invention est de préférence une composition de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux.
A
lcoxysilane
s
de formule (I
) :
La composition selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
Dans laquelle :
-R’a, R’b, R’c, R’d,identiques ou différents,représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone , de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone tel que éthyle.
-R’a, R’b, R’c, R’d,identiques ou différents,représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone , de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone tel que éthyle.
Par «oligomère», on entend le ou les composés comportant au moins 2 atomes de silicium obtenus par oligomérisation ou polymérisation des composés de formule (I).
De préférence,R ’a,R’b, R’c et R’dsont identiques et représentent un radical éthyle.
Parmi les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le tétraéthoxysilane (TEOS), le tetrapropoxysilane, le tetrabutoxysilane, le tetrapentoxysilane le tetrahexyloxysilane.
De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi le tétraéthoxysilane (TEOS), le tetrapropoxysilane, le tetrabutoxysilane, le tetrapentoxysilane le tetrahexyloxysilane, plus préférentiellement, le tétraéthoxysilane (TEOS).
Le TEOS peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® A ou Dynasylan® A SQ, ou auprès de la société Sigma Aldrich sous la référence 333859.
La composition (F) selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition (F).
Alcoxysilane de formule (II) :
La composition selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
Dans laquelle :
-Roreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone pouvant être substitué par au moins un groupement hydroxy (OH), un groupement thiol (SH), un groupement acetoxy (CH3-CO-O-) ou pouvant être interrompu par un radical divalent dialkylammonium RaRbN+An- avec Ra, Rbreprésentant indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier de 1 à 4 atomes de carbone et An- représentant un anion cosmétiquement acceptable assurant l’électroneutralité des composés de formule (II), notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure et plus particulièrement chlorure, bromure ;
-R’ ,identiques ou différents,représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle ou propyle ;
-pdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 .
-Roreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone pouvant être substitué par au moins un groupement hydroxy (OH), un groupement thiol (SH), un groupement acetoxy (CH3-CO-O-) ou pouvant être interrompu par un radical divalent dialkylammonium RaRbN+An- avec Ra, Rbreprésentant indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier de 1 à 4 atomes de carbone et An- représentant un anion cosmétiquement acceptable assurant l’électroneutralité des composés de formule (II), notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure et plus particulièrement chlorure, bromure ;
-R’ ,identiques ou différents,représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle ou propyle ;
-pdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 .
Par «oligomère», on entend le ou les composés comportant au moins 2 atomes de silicium obtenus par oligomérisation ou polymérisation des composés de formule (II).
De préférence,R oreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl;
-R ’représente un radical éthyle ; et
-pest égal à 1.
-R ’représente un radical éthyle ; et
-pest égal à 1.
Parmi les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, le butyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges.
De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, sont choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), et leurs mélanges, plus préférentiellement le méthyltriéthoxysilane (MTES).
Le MTES peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® MTES, ou acheté auprès la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale 175579. Le DMDES peut par exemple être acheté auprès de la société GELEST sous la référence SID3404.0, ou acheté auprès de la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale 40120.
La composition (F) selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition (F).
Silicone à fonction époxy
:
La composition selon l’invention comprend au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi :
- les composés de formule (III) suivante :
- les composés de formule (III) suivante :
Dans laquelle :
-Rreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone et notamment un groupe éthoxy ;
-R ’ , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 6 atomes de carbone ;
-Yreprésente un groupe alkyle ou un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents et portant une fonction époxy ;
-Rreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone et notamment un groupe éthoxy ;
-R ’ , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 6 atomes de carbone ;
-Yreprésente un groupe alkyle ou un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents et portant une fonction époxy ;
– les composés de formule (IV) suivante :
Dans laquelle :
-R 1 ,identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 6 atomes de carbone ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;
-X ,identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ou un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, ledit radical alkyle ou alcoxy étant éventuellement substitué par un radical cycloalkyle en C3-C12et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents, et portant une fonction époxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-Zreprésente un groupe alkyle ou un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, ledit radical alkyle ou alcoxy étant éventuellement substitué par un radical cycloalkyle en C3-C12et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents, et portant une fonction époxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;
-ndésigne un nombre entier allant de 0 à 10 ;
étant entendu qu’au moins un des radicauxXouZporte une fonction époxy ;
-R 1 ,identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 6 atomes de carbone ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;
-X ,identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ou un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, ledit radical alkyle ou alcoxy étant éventuellement substitué par un radical cycloalkyle en C3-C12et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents, et portant une fonction époxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-Zreprésente un groupe alkyle ou un groupe alcoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, ledit radical alkyle ou alcoxy étant éventuellement substitué par un radical cycloalkyle en C3-C12et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents, et portant une fonction époxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;
-ndésigne un nombre entier allant de 0 à 10 ;
étant entendu qu’au moins un des radicauxXouZporte une fonction époxy ;
- Et leurs mélanges.
A) Silicone à fonction époxy de formule (III)
De préférence, Y inclue :
- le radical de formule (V) suivante :
- le radical de formule (VI) suivante :
- et le composé de formule (VII) suivante :
De préférence,Rreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence méthyl ou éthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ou méthoxy.
De préférence, les radicauxR’ sont identiques et représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle.
De préférence,Y représente le radical de formule (V) suivante :
ou le radical de formule (VII) suivante , et tout particulièrement un radical de formule (VII) suivante:
Selon un mode de réalisation préféré, la ou les silicones à fonction époxy sont choisies parmi les composés de formule (III), dans laquelleRreprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ou méthoxy; les radicaux R’ sont identiques et représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un éthyle ou un méthyle etY représente le composé de formule (VII) suivante :
Parmi les composés siliconés à fonction époxy de formule (III), on peut citer le 3-Glycidoxypropyldimethoxymethylsilane vendu par la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale 539252 ; le 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane (GPTMS) vendu par la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale 440167 le 3-Glycidoxypropyltriethoxysilane (GPTES) vendu par la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale 50059 ; le Diethoxy(3-glycidyloxypropyl)methylsilane vendu par la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale 435171 ; le 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltriethoxysilane vendu par la société Sigma Aldrich sous la dénomination commerciale CDS010527.
Selon un mode de réalisation préféré, la silicone à fonction époxy de formule (III) est le 3-Glycidoxypropyltriethoxysilane (GPTES).
B) Silicone à fonction époxy de formule (IV)
De préférence,XouZ, identiques ou différents, inclue :
- le radical de formule (V) suivante :
- le radical de formule (VI) suivante :
- et le radical de formule (VII) suivante :
De préférence,R1, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier un groupe éthoxy, plus préférentiellementR1représente un méthyl.
Selon un mode de réalisation préféré, les composés de formule (IV) sont tels que les radicaux X sont identiques et portent une fonction époxy, Z étant tel que défini précédemment et ne portant pas de fonction époxy.
Selon un autre mode de réalisation, les composés de formule (IV) sont tels que les radicaux X sont identiques et ne portent pas de fonction époxy, Z étant tel que défini précédemment et portant une fonction époxy.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la ou les silicones à fonction époxy sont choisies parmi les composés de formule (IV), dans laquelleR1, identiques, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;ndésigne un nombre entier égale à 0 etX ,identiques, représentent le composé de formule (VII) suivante :
Selon un autre mode de réalisation particulièrement préféré, la ou les silicones à fonction époxy sont choisies parmi les composés de formule (IV), dans laquelleR1, identiques, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;ndésigne un nombre entier allant de 1 à 10 ;X ,identiques, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl etZreprésente le composé de formule (VII) suivante :
Parmi les composés siliconés à fonction époxy de formule (IV), on peut citer les Polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonction terminale époxy vendus par la société Siltech sous la dénomination commerciale Silmer® EP Di-50, ou vendus par la société Sigma Aldrich sous la référence 480282. On peut également citer les Polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonction pendante époxy vendus par la société Siltech sous la dénominations commerciale Silmer® EP D208.
De préférence, la ou les silicones à fonction époxy de formule (IV) susceptibles d’être employées dans le cadre de l’invention ont une masse moléculaire comprise entre 400 et 10 000 g/mol, plus préférentiellement entre 500 et 6000 g/mol.
La composition (F) selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs silicones à fonction époxy présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 0,5% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition (F).
Ratio massique :
La composition (F) selon l’invention comprend un ratio massique d’alcoxysilane de formule (I)+ alcoxysilane de formule (II) /silicone à fonction époxy variant de 95 :5 à 5 :95.
De préférence, le ratio massique d’alcoxysilane de formule (I)+ alcoxysilane de formule (II) /silicone à fonction époxy varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 60 :40 à 40 :60.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique de TEOS + MTES /silicone à fonction époxy varie de 90 :10 à 10 :90.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique de TEOS + MTES /silicone à fonction époxy de formule (III) varie de 90 :10 à 10 :90.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique de TEOS + MTES /silicone à fonction époxy de formule (IV) varie de 90 :10 à 10 :90.
Agent
Colorant
:
La composition (F) selon l’invention comprend optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
De préférence, la composition (F) selon l’invention comprend un ou plusieurs pigments.
Par « pigment », on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 %.
Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.
Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.
Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.
Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.
Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).
Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).
On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.
Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.
Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.
Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.
Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.
Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.
On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.
La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm.
Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.
L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8à C20et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.
Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.
L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.
De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.
Par « sous-micronique » ou en anglais « sub-micronic » on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (µm), en particulier entre 0,1 et 0,9 µm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 µm.
Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.
Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits et sont cationiques.
De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.
Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.
La composition peut comprendre au moins un colorant direct.
Par « colorant direct », on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence anioniques, cationiques ou non ioniques.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.
Les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (VIII) et (IX), les colorants cationiques azo (X) et (XI) ci-dessous :
formules (VIII) à (XI) dans lesquelles :
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’ représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’ représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
Particulièrement on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule (VIII) à (XI) tels que définis précédemment. Plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954. Préférentiellement les colorants directs suivants :
formules (XII) et (XIII) dans lesquelles :
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 et R 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 et R 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Particulièrement les colorants de formule (XII) et (XIII) sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés avec Q’ un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs anioniques. Les colorants directs anioniques de l’invention sont des colorants communément appelés colorants directs « acides » pour leur affinité avec les substances alcalines. Par colorants directs anioniques on entend tout colorant direct comportant dans sa structure au moins un substituant CO2R ou SO3R avec R désignant un atome d’hydrogène ou un cation provenant d’un métal ou d’une amine, ou un ion ammonium. Les colorants anioniques peuvent être choisis parmi les colorants directs nitrés acides, les colorants azoïques acides, les colorants aziniques acides, les colorants triarylméthaniques acides, les colorants indoaminiques acides, le colorants anthraquinoniques acides, les indigoïdes et les colorants naturels acides.
A titre de colorants acides selon l’invention on peut citer les colorants de formules (XIV), (XIV’), (XV), (XV’), (XVI), (XVI’), (XVII), (XVII’), (XVIII), (XIX), (XX) et (XXI) suivantes :
a) les colorants azoïques anioniques diaryle de formule (XIV) ou (XIV’) :
formule (XIV) et (XIV’) dans lesquelles :
-R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R’ 7 , R’ 8 , R’ 9 et R’ 10 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
-R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R’ 7 , R’ 8 , R’ 9 et R’ 10 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- R’’-S(O)2-, avec R’’ représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;
- R’’’-S(O)2-X’- avec R’’’ représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ et iv) alkoxy avec M+ tel que définis précédemment ;
- hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;
- cycloalkyle ; notamment cyclohexyle,
- Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)2S(O-)-, M+ ou phénylamino;
- ou alors deux groupements contigus R7avec R8ou R8avec R9ou R9avec R10forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’7avec R’8ou R’8avec R’9ou R’9avec R’10forment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’- ; x) Ar-N=N- et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M+, R°, X, X’, X’’ et Ar tels que définis précédemment ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- R’’-S(O)2-, avec R’’ représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;
- R’’’-S(O)2-X’- avec R’’’ représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ et iv) alkoxy avec M+ tel que définis précédemment ;
- hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;
- cycloalkyle ; notamment cyclohexyle,
- Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)2S(O-)-, M+ ou phénylamino;
- ou alors deux groupements contigus R7avec R8ou R8avec R9ou R9avec R10forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’7avec R’8ou R’8avec R’9ou R’9avec R’10forment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’- ; x) Ar-N=N- et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M+, R°, X, X’, X’’ et Ar tels que définis précédemment ;
-Wreprésente une liaison sigma σ, un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent i) –NR- avec R tel que défini précédemment, ou ii) méthylène -C(Ra)(Rb)- avec Ra et Rb identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement aryle, ou alors Ra et Rb forment ensemble avec l’atome de carbone qui les porte un cycloalkyle spiro ; préférentiellement W représente un atome de soufre ou Ra et Rb forment ensemble un cyclohéxyle ;
étant entendu que les formules (XIV) et (XIV’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate (O)CO--, M+ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sulfonate de sodium ;
étant entendu que les formules (XIV) et (XIV’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate (O)CO--, M+ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sulfonate de sodium ;
A titre d’exemple de colorants de formule (XIV) on peut citer : Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow 6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2 ; Food yellow 3 ou sunset yellow;
et à titre d’exemple de colorants de formule (XIV’) on peut citer : Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38.
b) les colorants azo anioniques pyrrazolone de formule (XV) et (XV’) :
formules (XV) et (XV’) dans lesquelles :
-R 11 , R 12 et R 13 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)2S(O-), M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 14 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 15 représente un atome d’hydrogène ;
-R 16 représente un groupement oxo auquel cas R’16est absent, ou alorsR 15 avecR 16 forment ensemble une double liaison ;
-R 17 et R 18 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi :
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- Ar-O-S(O)2- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;
-R 19 et R 20 , forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;
-R’ 16 , R’ 19 et R’ 20 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;
-R 21 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alkoxy ;
-R a et R b identiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement Rareprésente un atome d’hydrogène et Rbreprésente un groupement aryle ;
-Yreprésente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;
-représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ;
étant entendu que les formules (XV) et (XV’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+ sur un des cycles D ou E ; préférentiellement sulfonate de sodium;
-R 11 , R 12 et R 13 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)2S(O-), M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 14 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 15 représente un atome d’hydrogène ;
-R 16 représente un groupement oxo auquel cas R’16est absent, ou alorsR 15 avecR 16 forment ensemble une double liaison ;
-R 17 et R 18 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi :
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- Ar-O-S(O)2- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;
-R 19 et R 20 , forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;
-R’ 16 , R’ 19 et R’ 20 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;
-R 21 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alkoxy ;
-R a et R b identiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement Rareprésente un atome d’hydrogène et Rbreprésente un groupement aryle ;
-Yreprésente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;
-représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ;
étant entendu que les formules (XV) et (XV’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+ sur un des cycles D ou E ; préférentiellement sulfonate de sodium;
A titre d’exemple de colorants de formule (XV) on peut citer : Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, et à titre d’exemple de colorants de formule (XV’) on peut citer : Acid Yellow 17 ;
c) les colorants anthraquinones de formule (XVI) et (XVI’) :
formules (XVI) et (XVI’) dans lesquelles :
- R22, R23, R24, R25, R26et R27, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- R22, R23, R24, R25, R26et R27, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- hydroxy, mercapto ;
- alkoxy, alkylthio ;
- aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- hydroxy, mercapto ;
- alkoxy, alkylthio ;
- aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
Z’ représente un atome d’hydrogène ou un groupement NR28R29avec R28et R29, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;
- aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R°, X, X’ et X’’ tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;
- cycloakyle ; notamment cyclohéxyle ;
- alkyle ;
- polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;
- aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R°, X, X’ et X’’ tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;
- cycloakyle ; notamment cyclohéxyle ;
Z, représente un groupement choisi parmi hydroxy et NR’28R’29avec R’28et R’29, identiques ou différents, représentent les même atomes ou groupements que R28et R29tels que définis précédemment ;
étant entendu que les formules (XVI) et (XVI’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium;
étant entendu que les formules (XVI) et (XVI’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium;
A titre d’exemple de colorants de formule (XVI) on peut citer : Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3 ; EXT violet N° 2 ; et à titre d’exemple de colorants de formule (XVI’) on peut citer : Acid Black 48 ;
d) les colorants nitrés de formule (XVII), (XVII’) :
formules (XVII) et (XVII’) dans lesquelles :
- R30, R31et R32, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- R30, R31et R32, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- polyhalogénoalkyle ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° ; X, X’ et X’’ tels que définis précédemment ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino ;
- hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R30, R31et R32représentent un atome d’hydrogène ;
- alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- polyhalogénoalkyle ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° ; X, X’ et X’’ tels que définis précédemment ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino ;
- hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R30, R31et R32représentent un atome d’hydrogène ;
- Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- W est tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement –NH– ;
- ALK représente un groupement alkylène divalent linéaire ou ramifié, en C1-C6; particulièrement ALK représente un groupement –CH2-CH2- ;
- n vaut 1 ou 2 ;
- p représente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;
- q représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;
- u vaut 0 ou 1 ;
- lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro ;
- lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent –S(O)m– avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical –SO2– ;
- M’ représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
-présent ou absent représente un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement R30tel que défini précédemment
étant entendu que les formules (XVII) et (XVII’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium.
- W est tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement –NH– ;
- ALK représente un groupement alkylène divalent linéaire ou ramifié, en C1-C6; particulièrement ALK représente un groupement –CH2-CH2- ;
- n vaut 1 ou 2 ;
- p représente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;
- q représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;
- u vaut 0 ou 1 ;
- lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro ;
- lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent –S(O)m– avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical –SO2– ;
- M’ représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
-présent ou absent représente un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement R30tel que défini précédemment
étant entendu que les formules (XVII) et (XVII’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium.
A titre d’exemple de colorants de formule (XVII) on peut citer : Acid Brown 13 ; Acid Orange 3 ; à titre d’exemple de colorants de formule (XVII’) on peut citer : Acid Yellow 1, Sel de sodium de l’acide 2,4-dinitro-1-naphtol-7-sulfonique, Acide 2-pipéridino 5-nitro benzène sulfonique, Acide 2(4'-N,N(2"-hydroxyéthyl)amino-2'-nitro)aniline éthane sulfonique, Acide 4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène sulfonique; EXT D&C yellow 7 ;
d) les colorants triarylméthane de formule (XVIII):
formule (XVIII) dans laquelle :
- R33, R34, R35et R36, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O-)-, M+ avec M+ et m tels que définis précédemment ;
- R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43et R44, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- R33, R34, R35et R36, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O-)-, M+ avec M+ et m tels que définis précédemment ;
- R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43et R44, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- (di)(alkyl)amino ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- ou alors deux groupements contigus R41avec R42ou R42avec R43ou R43avec R44forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’-; avec M+, R°, X, X’, X’’ tels que définis précédemment ;
particulièrement R37à R40représentent un atome d’hydrogène, et R41à R44, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)2S(O-)-, M+ ; et lorsque R43avec R44forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)2S(O-)- ;
étant entendu qu’au moins un des cycle G, H, I ou I’ comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)- ou un radical carboxylate -C(O)O- ; préférentiellement sulfonate ;
- alkoxy, alkylthio ;
- (di)(alkyl)amino ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- ou alors deux groupements contigus R41avec R42ou R42avec R43ou R43avec R44forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’-; avec M+, R°, X, X’, X’’ tels que définis précédemment ;
particulièrement R37à R40représentent un atome d’hydrogène, et R41à R44, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)2S(O-)-, M+ ; et lorsque R43avec R44forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)2S(O-)- ;
étant entendu qu’au moins un des cycle G, H, I ou I’ comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)- ou un radical carboxylate -C(O)O- ; préférentiellement sulfonate ;
A titre d’exemple de colorants de formule (XVIII) on peut citer: Acid Blue 1; Acid Blue 3; Acid Blue 7, Acid Blue 9; Acid Violet 49; Acid green 3; Acid green 5; Acid Green 50;
e) les colorants dérivés du xanthène de formule (XIX) :
formule (XIX) dans laquelle :
- R45, R46, R47et R48, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un atome d’halogène ;
- R49, R50, R51et R52, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- R45, R46, R47et R48, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un atome d’halogène ;
- R49, R50, R51et R52, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
particulièrement R53R54, R55et R48représentent un atome d'hydrogène ou d’halogène ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
particulièrement R53R54, R55et R48représentent un atome d'hydrogène ou d’halogène ;
- G représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
- L représente un alcoolate O-, M+ ; un thioalcoolate S-, M+ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, et M+ tel que défini précédemment ; M+ est particulièrement du sodium ou du potassium ;
- L’ représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N+RfRg, avec Rf et Rg, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou une groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O-)-, M+ avec m et M+ tels que défini précédemment ;
- Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;
- M+ est tel que défini précédemment ;
- L représente un alcoolate O-, M+ ; un thioalcoolate S-, M+ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, et M+ tel que défini précédemment ; M+ est particulièrement du sodium ou du potassium ;
- L’ représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N+RfRg, avec Rf et Rg, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou une groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O-)-, M+ avec m et M+ tels que défini précédemment ;
- Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;
- M+ est tel que défini précédemment ;
A titre d’exemple de colorants de formule (XIX) on peut citer: Acid Yellow 73; Acid Red 51; Acid Red 52, Acid Red 87; Acid Red 92; Acid Red 95; Acid Violet 9;
f) les colorants dérivés d’indole de formule (XX) :
R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59et R60, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- G représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
- Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
étant entendu que la formule (XX) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- G représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
- Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
étant entendu que la formule (XX) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium
A titre d’exemple de colorants de formule (XX) on peut citer : Acid Blue 74.
g) les colorants dérivés de quinoléine de formule (XXI) :
- R61représente un atome d’hydrogène, d’halogène ou un groupement alkyle ;
- R62, R63, et R64, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
ou alors R61avec R62, ou R61avec R64, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
étant entendu que la formule (XXI) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ préférentiellement sulfonate de sodium.
- R62, R63, et R64, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
ou alors R61avec R62, ou R61avec R64, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
étant entendu que la formule (XXI) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ préférentiellement sulfonate de sodium.
A titre d’exemple de colorants de formule (XXI) on peut citer : Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 et Acid Yellow 5.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.
De préférence, les colorants directs sont choisis parmi les colorants directs anioniques.
Les pigments peuvent être présents dans des concentrations allant de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les colorants directs peuvent être présents dans des concentrations allant de 0,001 à 10 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 0,005 à 5 % en poids.
La composition (F) selon l’invention peut comprendre de l’eau. De préférence, l’eau est présente en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, plus préférentiellement de 10% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Solvants :
La composition (F) selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques.
A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
De préférence, la composition (F) comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
Les solvants organiques peuvent être présents en une quantité totale comprise inclusivement entre 1% et 70 % en poids environ par rapport au poids total de la composition (F), de préférence entre 1% et 50 % en poids et plus préférentiellement compris inclusivement entre 3% et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition (F).
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (F) comprend de 10% à 90% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition et est exempte de solvant organique.
Additifs:
La composition (F) peut également contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé dans le domaine des traitements capillaires.
Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition, on peut citer les agents réducteurs, des agents épaississants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des solubilisants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines, des polymères différents des composés selon l’invention, des conservateurs, des huiles, des cires et leurs mélanges.
La composition (F) selon l'invention peut se présenter sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l’invention est un système aqueux et/ou hydroalcoolique.
L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (F) comprend le tétraéthoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES) et au moins une silicone à fonction époxy choisi parmi les composés de formule (III).
Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition (F) comprend le tétraéthoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES) et au moins une silicone à fonction époxy choisi parmi les composés de formule (IV).
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition (F) telle que décrite ci-dessus, pour le traitement cosmétique, en particulier la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Procédé de traitement des fibres kératiniques :
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant :
a) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
i) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment;
ii) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment ;
iii) au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
iv) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ; et
v) optionnellement de l’eau ; et
b) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C,
étant entendu que l’étape de chauffage est effectuée après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
a) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
i) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment;
ii) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment ;
iii) au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
iv) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ; et
v) optionnellement de l’eau ; et
b) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C,
étant entendu que l’étape de chauffage est effectuée après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l’invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur lesdites fibres, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment; au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment, et optionnellement de l’eau ;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
ledit procédé comprenant une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, après l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment; au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment, et optionnellement de l’eau ;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
ledit procédé comprenant une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, après l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
De préférence, la composition (A) ne comprend pas de silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III), parmi les composés de formule (IV) et leurs mélanges, et la composition (B) ne comprend pas d’alcoxysilane de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges ni d’alcoxysilane de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges.
Un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges peut être présent dans la composition (A). Ainsi, la composition (A) et la composition (B) sont mélangées extemporanément au moment de l’emploi avant d’être appliquées sur les fibres kératiniques.
Un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges peut être présent dans la composition (B). Ainsi, la composition (A) et la composition (B) sont mélangées extemporanément au moment de l’emploi avant d’être appliquées sur les fibres kératiniques.
Un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges peut être présent dans une composition (C), distincte des compositions (A) et (B) et ne contenant ni alcoxysilane de formule (I) ni alcoxysilane de formule (II) ni silicone à fonction époxy de formule (III) ou de formule (IV). La composition (A), la composition (B) et la composition (C) peuvent être mélangées extemporanément au moment de l’emploi avant d’être appliquées sur les fibres kératiniques.
De préférence, la composition (A) comprend de l’eau.
De préférence, la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent un ou plusieurs solvants organiques tels que l’éthanol, et/ou leurs mélanges.
Plus préférentiellement, la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent un ou plusieurs solvants organiques, de préférence choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le procédé de l’invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur les fibres mouillées avec de l’eau, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment; au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
ledit procédé comprenant une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C après l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment; au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
ledit procédé comprenant une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C après l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
De préférence, le procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux selon l’invention, met en œuvre une étape de traitement des fibres kératiniques consistant en l’application sur lesdites fibres d’une composition cosmétique (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (XXII), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) ci-après ; ladite étape de traitement ayant lieu avant l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques
En particulier, le procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane de formule (XXII) tel que décrit ci-après,
ii) optionnellement un temps de pose de 1 à 30 minutes, notamment de 1 à 20 minutes, de préférence de 1 à 10 minutes de la composition (G) sur lesdites fibres,
iii) optionnellement le rinçage desdites fibres,
iv) l’application d’une composition (F) telle que décrite précédemment, ladite composition (F) résultant du mélange extemporané des compositions (A) et (B) décrites précédemment, et
vi) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C.
i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane de formule (XXII) tel que décrit ci-après,
ii) optionnellement un temps de pose de 1 à 30 minutes, notamment de 1 à 20 minutes, de préférence de 1 à 10 minutes de la composition (G) sur lesdites fibres,
iii) optionnellement le rinçage desdites fibres,
iv) l’application d’une composition (F) telle que décrite précédemment, ladite composition (F) résultant du mélange extemporané des compositions (A) et (B) décrites précédemment, et
vi) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C.
De préférence, une étape de lavage, de rinçage, de séchage et/ou d’essorage est mise en œuvre après l’application de la composition (G) sur les fibres kératiniques et avant l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
Alcoxysilane
de formule (XXII
)
:
La composition (G) selon l’invention comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (XXII) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
-RaetRb,identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone , notamment 5 ou 6 atomes de carbone tel que cyclohexyle; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, en particulier de 1 à 3.
-Rcreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, en particulier de 1 à 3.
De préférence, les composés de formule (XXII) sont tels queRaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;ouRadésigne un atome d’hydrogène etRbdésigne un radical cycloalkyle en C5-C6tel que cyclohexyle ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 et plus particulièrement 1 ou 3.
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 et plus particulièrement 1 ou 3.
Selon une forme préférée de l’invention, les composés de formule (XXII) sont tels queRaetRbreprésentent un atome d’hydrogène,Rcreprésente un groupe éthoxy,RdetResont identiques et représentent un éthyl et k est égal à 3.
Selon une autre forme préférée de l’invention, les composés de formule (XXII) sont tels queRadésigne un atome d’hydrogène,Rbreprésentent un radical cyclohexyle,Rcreprésente un groupe éthoxy,RdetResont identiques et représentent un éthyl et k est égal à 1.
Parmi les alcoxysilanes de formule (XXII), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane.
L’APTES peut par exemple être acheté auprès de la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou auprès de la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous la dénomination SILSOFT A-1100.
Les composés de formule (XXII) peuvent également désigner le DYNASYLAN SIVO 210 ou le DYNASYLAN 1505 vendus par la société EVONIK.
Le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.
De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (XXII) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
La composition (G) selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs alcoxysilane(s) de formule (XXII), leurs oligomères et/ou leurs mélanges présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, encore mieux de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition (G) selon l’invention comprend de l’eau. De préférence, l’eau est présente en une teneur allant de 0,1 % à 95 % en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition (G) comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
De préférence, la composition (G) comprend un ou plusieurs acides organiques ou minéraux, de préférence minéraux tel que l’acide chlorhydrique.
Les solvants organiques peuvent être présents en une quantité totale comprise inclusivement entre 1% et 80 % en poids environ par rapport au poids total de la composition (G), de préférence entre 1% et 50 % en poids et plus préférentiellement compris inclusivement entre 3% et 50 % en poids par rapport au poids total de la composition (G).
Protocole :
La composition (F) et/ou la composition (G) décrite ci-dessus peuvent être mises en œuvres sur fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les fibres sont lavées avant application de la composition (F) et/ou de la composition (G).
De préférence, une étape de lavage, de rinçage ou d’essorage est mise en œuvre après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques et avant l’étape de chauffage des fibres kératiniques.
L’application sur les fibres peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse, d’une éponge ou aux doigts.
De préférence, après application de la composition (F) sur les fibres kératiniques, on attend entre 1 minute et 6 heures, en particulier entre 10 minutes et 5 heures, plus particulièrement entre 30 minutes et 4 heures, plus préférentiellement autour de 1 heure.
De préférence, après application de la composition (G) sur les fibres kératiniques, les fibres sont laissées à sécher à l’air ou séchées à l’aide d’un sèche-cheveux.
Le procédé de l’invention comprend en outre une étape de chauffage. L’étape de chauffage des fibres kératiniques est effectuée après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
L’étape de chauffage est effectuée à une température supérieure ou égale à 30°C.
De préférence, l’étape de chauffage est effectuée à une température supérieure ou égale à 40°C, préférentiellement supérieure ou égale à 60°C, plus préférentiellement supérieure ou égale à 80°C.
De préférence, l’étape de chauffage est effectuée à une température supérieure ou égale à 40°C et inférieure ou égale à 200°C, plus préférentiellement, supérieure ou égale à 60°C et inférieure ou égale à 180°C.
Durant l’étape de chauffage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts. Cette opération peut de même être réalisée une fois les fibres séchées, naturellement ou non.
L’étape de chauffage peut être mise en œuvre avec un dispositif de séchage tel qu’un casque, un sèche-cheveux, un climazon, ou avec un fer à lisser, étant entendu que les fibres kératiniques sont séchées à l’aide d’un dispositif de séchage avant l’application du fer à lisser sur les fibres kératiniques.
De préférence, lorsque les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d’un apport de chaleur, avec un flux d’air.
Lorsque l’étape de chauffage est mise en œuvre avec un casque ou un sèche-cheveux, la température du séchage est comprise entre 40 et 110°C, de préférence entre 50 et 90°C.
Après l’étape de chauffage, une étape de mise en forme peut être mise en œuvre avec par exemple un fer à lisser, la température pour l’étape de mise en forme est comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.
Lorsque l’étape de chauffage est mise en œuvre avec un fer à lisser, la température est comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.
Une fois l’étape de chauffage terminée, un rinçage ou un shampooing terminal peut éventuellement être réalisé.
Selon une variante particulière de l’invention, une étape de rinçage acide de pH compris entre 1 et 5, peut être réalisée après l’étape de chauffage des mèches et avant le shampoing terminal.
Selon une variante particulière de l’invention, un soin de type masque de pH compris entre 1 et 5, peut être réalisé après l’étape de chauffage des mèches et avant le shampoing terminal avec un temps de pose compris entre 1 et 45 min, en particulier entre 5 minutes et 30 min et de préférence autour de 15 min.
Selon une variante particulièrement préférée, l’invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, de préférence les cheveux, comprenant :
i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane de formule (XXII), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) précédemment, puis
ii) optionnellement un temps de pose de ladite composition (G) sur les fibres de 1 minutes à 30 minutes, de préférence de 1 à 20 minutes; puis
iii) optionnellement le rinçage desdites fibres, puis
iv) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant:
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) précédemment;
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) précédemment ;
- au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ; et
- optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- optionnellement de l’eau ; puis
v) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, de préférence supérieure ou égale à 60°C, plus préférentiellement supérieure ou égale à 80°C.
i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane de formule (XXII), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) précédemment, puis
ii) optionnellement un temps de pose de ladite composition (G) sur les fibres de 1 minutes à 30 minutes, de préférence de 1 à 20 minutes; puis
iii) optionnellement le rinçage desdites fibres, puis
iv) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant:
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) précédemment;
- au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel que décrit(s) précédemment ;
- au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tel(s) que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tel(s) que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ; et
- optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
- optionnellement de l’eau ; puis
v) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, de préférence supérieure ou égale à 60°C, plus préférentiellement supérieure ou égale à 80°C.
De préférence, l’étape d’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques est répétée plusieurs fois.
La présente invention concerne également un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (E1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrits précédemment, et au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrit(s) précédemment et optionnellement de l’eau;
- dans un deuxième compartiment (E2), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tels que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tels que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
- dans un premier compartiment (E1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrits précédemment, et au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrit(s) précédemment et optionnellement de l’eau;
- dans un deuxième compartiment (E2), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tels que décrit(s) précédemment, parmi les composés de formule (IV) tels que décrit(s) précédemment et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
Selon une variante préférée de l’invention, le dispositif de traitement selon l’invention est un dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant trois compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (E1), une composition (G) contenant au moins un alcoxysilane de formule (XXII) tel que décrit précédemment,
- dans un second compartiment(E2), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrits précédemment, et au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrits précédemment et optionnellement de l’eau;
- dans un troisième compartiment (E3), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tels que décrite(s) précédemment et/ou parmi les composés de formule (IV) tels que décrit(s) précédemment et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
- dans un premier compartiment (E1), une composition (G) contenant au moins un alcoxysilane de formule (XXII) tel que décrit précédemment,
- dans un second compartiment(E2), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrits précédemment, et au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tels que décrits précédemment et optionnellement de l’eau;
- dans un troisième compartiment (E3), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) tels que décrite(s) précédemment et/ou parmi les composés de formule (IV) tels que décrit(s) précédemment et leurs mélanges;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.
Exemple
Dans les exemples, la température est mentionnée en degré Celsius, et correspond à la température ambiante (20-25°C), sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Exemple
1 :
Composition (en g/100g)
| Nom chimique | Composition A |
| Tetraethoxysilane (TEOS)(1) | 3,1 |
| Méthyltriéthoxysilane (MTES)(2) | 3,1 |
| 3-Glycidoxypropyltriethoxysilane (GPTES)(3) | 3,1 |
| Pigment(4) | 5,7 |
| Eau | Qsp |
(1) vendue sous la référence 333859 par la société Sigma Aldrich ;
(2) vendue sous la référence 175579 par la société Sigma Aldrich;
(3) vendue sous la référence 50059 par la société Sigma Aldrich ;
(4) vendue par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide® (C33-8001))
(2) vendue sous la référence 175579 par la société Sigma Aldrich;
(3) vendue sous la référence 50059 par la société Sigma Aldrich ;
(4) vendue par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide® (C33-8001))
La composition A est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le TEOS pur, le MTES ainsi que le GPTES sont mélangés à une solution d’eau à pH= 3-4, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à température ambiante. Les pigments sont ensuite ajoutés au mélange à température ambiante.
- le TEOS pur, le MTES ainsi que le GPTES sont mélangés à une solution d’eau à pH= 3-4, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à température ambiante. Les pigments sont ensuite ajoutés au mélange à température ambiante.
Protocole :
La composition A est appliquée sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, secs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux puis laissées 1h à température ambiante. Deux protocoles distincts sont ensuite appliqués sur les mèches de cheveux ainsi traitées :
- selon le protocole n°1 correspondant au procédé selon l’invention, les mèches de cheveux sont placées à l’étuve à une température de 180°C pendant 15 minutes ;
- selon le protocole n°2 correspondant au procédé comparatif, les mèches de cheveux ne subissent pas d’étape de chauffage.
- selon le protocole n°1 correspondant au procédé selon l’invention, les mèches de cheveux sont placées à l’étuve à une température de 180°C pendant 15 minutes ;
- selon le protocole n°2 correspondant au procédé comparatif, les mèches de cheveux ne subissent pas d’étape de chauffage.
A l’issue du protocole n°1 ou du protocole n°2, les mèches de cheveux sont laissées 1 jour à température ambiante puis sont soumises à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Protocole du shampoing :
Les mèches sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux).
Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les shampoings suivants sont ensuite effectués selon ce même protocole (lavage, rinçage, peignage, séchage au sèche-cheveux).
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.
La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 1, 3 ou 5 shampoings selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.
La valeur de ΔE est calculée selon l’équation suivante :
Dans cette équation, L*a*b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux et après avoir subi des shampoings, et L0*a0*b0* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux mais avant shampoing.
| Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
| Composition A + protocole 1 (selon l’invention) | 0 | 31,58 | 31,99 | 21,44 | 0 |
| 1 | 35,36 | 33,44 | 22,48 | 4,18 | |
| 3 | 36,79 | 31,10 | 24,00 | 5,87 | |
| 5 | 43,29 | 22,88 | 17,75 | 15,75 | |
| Composition A + protocole 2 (comparatif) | 0 | 28,76 | 28,51 | 15,63 | 0 |
| 1 | 41,34 | 25,43 | 15,10 | 12,96 | |
| 2 | 48,59 | 21,46 | 16,83 | 21,08 |
Les mèches de cheveux colorées avec la composition A, soumis au protocole n°1 selon l’invention et lavées avec un, trois ou cinq shampoings présentent des valeurs de ΔE plus faibles que les mèches de cheveux colorées avec la composition A, soumis au protocole n°2 comparatif et lavées avec un ou deux shampoings.
Ainsi, la coloration des fibres kératiniques obtenue à partir du procédé selon l’invention comprenant une étape de chauffage présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec le procédé selon l’invention et lavées avec un, trois ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple 2 :
Prétraitement
à l’APTES
Avant l’application de la composition A sur les fibres kératiniques (composition A de l’exemple 1), les mèches de cheveux naturels à 90% blancs sont prétraitées avec une composition B qui est préparée selon la procédé suivante :
- A 30g d’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société Momentive Performance Materials) dans 200g d’eau, on ajoute 3,66g d’HCl 0,1N. La solution obtenue est mise sous agitation à température ambiante pendant 2h. Une fois l’hydrolyse terminée, la solution est transférée dans un bécher contenant 20 mèches de cheveux naturels blancs 90% et laissée sous agitation légère pendant 10 minutes. Une fois l’imprégnation terminée, les mèches sont rincées et laissées à sécher entre deux feuilles de papier absorbant.
- A 30g d’APTES (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société Momentive Performance Materials) dans 200g d’eau, on ajoute 3,66g d’HCl 0,1N. La solution obtenue est mise sous agitation à température ambiante pendant 2h. Une fois l’hydrolyse terminée, la solution est transférée dans un bécher contenant 20 mèches de cheveux naturels blancs 90% et laissée sous agitation légère pendant 10 minutes. Une fois l’imprégnation terminée, les mèches sont rincées et laissées à sécher entre deux feuilles de papier absorbant.
La composition A selon l’invention est alors appliquée sur les mèches prétraitées, sèches à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les mèches de cheveux sont laissées 1h à température ambiante, puis les mèches de cheveux sont placées à l’étuve à une température de 180°C pendant 15 minutes. Les mèches de cheveux sont ensuite laissées à température ambiante pendant 1 jour avant le premier shampoing.
Afin d’évaluer la ténacité (la rémanence) au shampoing de la coloration obtenue, les mèches traitées sont soumises à une épreuve de plusieurs shampoings répétés
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
| Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
| Composition A avec prétraitement APTES | 0 | 30,30 | 31,77 | 21,35 | 0 |
| 1 | 35,44 | 32,43 | 22,39 | 5,29 | |
| 3 | 35,20 | 29,41 | 21,12 | 5,44 | |
| 5 | 38,32 | 27,53 | 19,14 | 9,34 | |
| 10 | 39,91 | 23,76 | 17,22 | 13,17 |
Les mèches de cheveux prétraitées avec une solution d’aminoalcoxysilane et colorées avec la composition A selon le procédé selon l’invention et lavées avec un, trois, cinq ou dix shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, la coloration des fibres kératiniques obtenue à partir du procédé selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées selon le procédé selon l’invention et lavées avec un, trois, cinq ou dix shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Exemple 3
:
Prétraitement à l’APTES
La solution 1 (i.e. solution de tetraethoxysilane (TEOS) et de Méthyltriéthoxysilane (MTES)) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le TEOS pur (référence 333859 vendue par la société Sigma Aldrich) et le Méthyltriéthoxysilane (MTES) (référence 175579 vendue par la société Sigma Aldrich) sont mélangés à une solution d’eau à pH= 3-4, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à une température ambiante.
- le TEOS pur (référence 333859 vendue par la société Sigma Aldrich) et le Méthyltriéthoxysilane (MTES) (référence 175579 vendue par la société Sigma Aldrich) sont mélangés à une solution d’eau à pH= 3-4, ledit mélange est placé sous agitateur magnétique de la marque VWR (vitesse de rotation 500 tours/minute) pendant 2h à une température ambiante.
La solution 2 (i.e. solution de silicone à fonction époxy) est préparée suivant le procédé ci-dessous :
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions époxy est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide® (C33-8001)) est dispersé.
- le composé polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions époxy est dilué dans une solution d’éthanol dans laquelle le pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide® (C33-8001)) est dispersé.
La solution 1 est mélangée à la solution 2 et ledit mélange (composition C) est appliqué sur les fibres kératiniques.
Les différents composés sont présents dans les quantités ci-dessous (exprimées en g/100g).
| Nom chimique | Composition C |
| Tetraethoxysilane (TEOS) | 4,6 |
| Méthyltriéthoxysilane (MTES)( | 4,6 |
| Polydimethylsiloxanes (PDMS) à fonction pendante époxy (Silmer® EP D208 de Siltech) | 4,6 |
| Pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide® (C33-8001)) |
2,8 |
| Ethanol | 23,1 |
| Eau | Qsp |
Protocole :
Avant l’application de la composition C sur les fibres kératiniques, les mèches de cheveux naturels à 90% blancs sont prétraitées avec une composition B de 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) tel que décrit dans l’exemple 2 (APTES SILSOFT A-1100 vendu par la société Momentive Performance Materials).
La composition C selon l’invention est appliquée sur ces mèches prétraitées, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.
Et les mèches de cheveux sont peignées et séchées au sèche-cheveux.
Les mèches de cheveux sont laissées 1 h à température ambiante, puis les mèches de cheveux sont placées à l’étuve à une température de 180°C pendant 15 minutes. Ensuite, les mèches de cheveux sont laissées à température ambiante pendant 1 jour avant le premier shampoing.
Les mèches de cheveux ainsi colorés sont ensuite soumis à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings.
Le protocole du shampoing est identique à celui présenté dans l’exemple 1.
Résultats :
La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse), comme expliqué à l’exemple 1.
| Compositions | Nombre de shampoings | L* | a* | b* | ΔE |
| Composition C | 0 | 35,31 | 34,03 | 24,08 | 0 |
| 3 | 43,03 | 29,92 | 23,49 | 8,77 | |
| 5 | 43,09 | 27,55 | 21,90 | 10,36 |
Les mèches de cheveux prétraitées avec une solution d’aminoalcoxysilane et colorées avec la composition C selon le procédé selon l’invention et lavées avec trois ou cinq shampoings présentent des faibles valeurs de ΔE.
Ainsi, la coloration des fibres kératiniques obtenue à partir du procédé selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées selon le procédé selon l’invention et lavées avec trois ou cinq shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.
Claims (20)
- Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant :
a) l’application sur lesdites fibres d’une composition (F) comprenant :
i) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(I)
dans laquelle :
-R’a, R’b, R’c, R’d,identiques ou différents,représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone , de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone tel que éthyle ;
ii) au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(II)
dans laquelle :
-Roreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone pouvant être substitué par au moins un groupement hydroxy (OH), un groupement thiol (SH), un groupement acetoxy (CH3-CO-O-) ou pouvant être interrompu par un radical divalent dialkylammonium RaRbN+An-avec Ra, Rb, représentant indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier 1 à 4 atomes de carbone et An- représentant un anion cosmétiquement acceptable assurant l’électroneutralité des composés de formule (II), notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure et plus particulièrement chlorure, bromure;
-R’,identiques ou différents,représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle ou propyle ;
-pdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
iii) au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) suivante, :
(III)
dans laquelle :
-Rreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone et notamment un groupe éthoxy;
-R ’ , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 6 atomes de carbone;
-Yreprésente un groupe alkyle ou un groupe alkoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents et portant une fonction époxy ;
parmi les composés de formule (IV) suivante :
(IV)
dans laquelle :
-R1,identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 6 atomes de carbone ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;
-X,identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ou un groupe alkoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, ledit radical alkyle ou alcoxy étant éventuellement substitué par un radical cycloalkyle en C3-C12et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents, et portant une fonction époxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-Zreprésente un groupe alkyle ou un groupe alkoxy, linéaire ou ramifié, cyclique ou non cyclique ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 3 à 9 atomes de carbone, ledit radical alkyle ou alcoxy étant éventuellement substitué par un radical cycloalkyle en C3-C12et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène non adjacents, et portant une fonction époxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;
-ndésigne un nombre entier allant de 0 à 10 ;
étant entendu qu’au moins un des radicauxXouZporte une fonction époxy
et leurs mélanges ;
iv) optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ; et
v) optionnellement de l’eau ; et
b) une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C,
étant entendu que l’étape de chauffage est effectuée après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques. - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (I) sont tels queR’a,R’b, R’c et R’dsont identiques et représentent un radical éthyle.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition (F).
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les alcoxysilane de formule (II) sont tels que :
-Roreprésentent un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl;
-R’représente un radical éthyle ; et
-pest égale à 1. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont présents en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition (F).
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones à fonction époxy de formule (III) sont telles que :
- Y inclue le radical de formule (V) suivante :
(V), le radical de formule (VI) suivante :
(VI) et le radical de formule (VII) suivante :
(VII);
-Rreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl ou éthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ou méthoxy ; et
-R’sont identiques et représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle. - Procédé selon la revendication 6, caractérisée en ce que la ou les silicones à fonction époxy sont choisies parmi les composés de formule (III), dans laquelle R représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe éthoxy ou méthoxy ; R’ sont identiques et représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un éthyle ou un méthyle et Y représente le composé de formule (VII) suivant :
(VII). - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la ou les silicones à fonction époxy de formule (IV) sont telles que :
-XouZ, identiques ou différents, inclue le radical de formule (V) suivante :
(V), le radical de formule (VI) suivante :
(VI) et le radical de formule (VII) suivante :
(VII) ; et
- R1, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier un groupe éthoxy, plus préférentiellement,R1représente un méthyl. - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la ou les silicones à fonction époxy sont choisies parmi les composés de formule (IV), dans laquelleR1, identiques, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;ndésigne un nombre entier égale à 0 etX,identiques, représentent le composé de formule (VII) suivante :
(VII). - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la ou les silicones à fonction époxy sont choisies parmi les composés de formule (IV), dans laquelleR1, identiques, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl ;mdésigne un nombre entier supérieur à 5 ;ndésigne un nombre entier allant de 1 à 10 ;X, identiques, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un méthyl etZreprésente le composé de formule (VII) suivante :
(VII). - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la ou les silicones à fonction époxy sont présentes en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 0,5% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition (F).
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition (F) comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, plus préférentiellement l'éthanol.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’une étape de lavage, de rinçage ou d’essorage est mise en œuvre après l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques et avant l’étape de chauffage des fibres kératiniques.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de chauffage est effectuée à une température supérieure ou égale à 40°C, préférentiellement supérieure ou égale à 60°C, plus préférentiellement supérieure ou égale à 80°C.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il met en œuvre une étape de traitement des fibres kératiniques par application sur lesdites fibres d’une composition cosmétique (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (XXII) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(XXII)
dans laquelle :
-RaetRb,identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone , notamment 5 ou 6 atomes de carbone tel que cyclohexyle; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone;
-Rcreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, en particulier de 1 à 3;
ladite étape de traitement ayant lieu avant l’application de la composition (F) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, sur les fibres kératiniques. - Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (XXII) sont tels que :
- RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un groupe éthoxy ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 et plus particulièrement 1 ou 3. - Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que le ou les alcoxysilanes de formule (XXII) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
- Procédé selon l’une quelconque des revendications 15 à 17, caractérisé en ce qu’une étape de lavage, de rinçage, de séchage et/ou d’essorage est mise en œuvre après l’application de la composition (G) sur les fibres kératiniques et avant l’application de la composition (F) sur les fibres kératiniques.
- Dispositif de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment (E1), une composition (A) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges selon l’une quelconque des revendications 1 ou 4 et optionnellement de l’eau;
- dans un deuxième compartiment (E2), une composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) selon l’une quelconque des revendications 1, 6 ou 7, les composés de formule (IV) selon l’une quelconque des revendications 1, 8 à 10 et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges. - Procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à mélanger extemporanément au moment de l’emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer le mélange sur lesdites fibres, avec :
- la composition (A) comprenant au moins un alcoxysilanes choisi parmi les composés de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges selon l’une quelconque des revendications 1 à 2; au moins un alcoxysilanes choisi parmi les composés de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges selon l’une quelconque des revendications 1 ou 4, et optionnellement de l’eau ;
- la composition (B) comprenant au moins une silicone à fonction époxy choisie parmi les composés de formule (III) selon l’une quelconque des revendications 1, 6 ou 7, les composés de formule (IV) selon l’une quelconque des revendications 1, 8 à 10, et leurs mélanges ;
étant entendu que la composition (A) et/ou la composition (B) comprennent optionnellement au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges ;
ledit procédé comprenant une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température supérieure ou égale à 30°C, après l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1909348A FR3099990B1 (fr) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1909348 | 2019-08-22 | ||
| FR1909348A FR3099990B1 (fr) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3099990A1 true FR3099990A1 (fr) | 2021-02-26 |
| FR3099990B1 FR3099990B1 (fr) | 2021-07-16 |
Family
ID=68654751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1909348A Active FR3099990B1 (fr) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3099990B1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022167185A1 (fr) * | 2021-02-05 | 2022-08-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Agent de coloration de matières kératiniques, contenant au moins deux composés organosiliciés différents l'un de l'autre, au moins un pigment et au moins un composant gras liquide et/ou un solvant |
| WO2022218585A1 (fr) * | 2021-04-13 | 2022-10-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Procédé de coloration de matières kératiniques, comprenant l'utilisation d'un alcoxysilane organique en c1-c6, d'un composé de coloration et d'un traitement thermique |
| FR3139721A1 (fr) * | 2022-09-16 | 2024-03-22 | L'oreal | Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application d’une composition A comprenant deux alcoxysilanes, et l’application d’une composition B comprenant un polymère filmogène |
Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1221929A (fr) | 1958-02-03 | 1960-06-07 | Goodrich Co B F | Polymérisation de monomères vinyliques |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| JPH0517710A (ja) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | メタリツク塗料とその塗装法 |
| FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
| WO1995001772A1 (fr) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Procede de teinture de fibres keratiniques |
| WO1995015144A1 (fr) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques pour fibres keratiniques |
| JPH07258460A (ja) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
| EP0714954A2 (fr) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques glyoxalin azoiques |
| JPH09188830A (ja) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | 高光輝性メタリック顔料 |
| JPH10158541A (ja) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料 |
| JPH10158450A (ja) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
| EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
| FR2982155A1 (fr) * | 2011-11-09 | 2013-05-10 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcoxysilane |
| US20140326270A1 (en) * | 2011-11-09 | 2014-11-06 | L'oreal | Compositions and methods for altering the appearance of hair |
| FR3044902A1 (fr) * | 2015-12-14 | 2017-06-16 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques utilisant une composition aqueuse comprenant une association d'alcoxysilanes particuliers |
| US20190029945A1 (en) * | 2016-01-15 | 2019-01-31 | Salon Commodities, Inc. | Methods and compositions for treating damaged hair |
-
2019
- 2019-08-22 FR FR1909348A patent/FR3099990B1/fr active Active
Patent Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1221929A (fr) | 1958-02-03 | 1960-06-07 | Goodrich Co B F | Polymérisation de monomères vinyliques |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| JPH0517710A (ja) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | メタリツク塗料とその塗装法 |
| FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
| WO1995001772A1 (fr) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Procede de teinture de fibres keratiniques |
| WO1995015144A1 (fr) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques pour fibres keratiniques |
| JPH07258460A (ja) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
| EP0714954A2 (fr) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques glyoxalin azoiques |
| JPH09188830A (ja) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | 高光輝性メタリック顔料 |
| JPH10158541A (ja) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料 |
| JPH10158450A (ja) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
| EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
| FR2982155A1 (fr) * | 2011-11-09 | 2013-05-10 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcoxysilane |
| US20140326270A1 (en) * | 2011-11-09 | 2014-11-06 | L'oreal | Compositions and methods for altering the appearance of hair |
| FR3044902A1 (fr) * | 2015-12-14 | 2017-06-16 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques utilisant une composition aqueuse comprenant une association d'alcoxysilanes particuliers |
| US20190029945A1 (en) * | 2016-01-15 | 2019-01-31 | Salon Commodities, Inc. | Methods and compositions for treating damaged hair |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022167185A1 (fr) * | 2021-02-05 | 2022-08-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Agent de coloration de matières kératiniques, contenant au moins deux composés organosiliciés différents l'un de l'autre, au moins un pigment et au moins un composant gras liquide et/ou un solvant |
| WO2022218585A1 (fr) * | 2021-04-13 | 2022-10-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Procédé de coloration de matières kératiniques, comprenant l'utilisation d'un alcoxysilane organique en c1-c6, d'un composé de coloration et d'un traitement thermique |
| FR3139721A1 (fr) * | 2022-09-16 | 2024-03-22 | L'oreal | Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application d’une composition A comprenant deux alcoxysilanes, et l’application d’une composition B comprenant un polymère filmogène |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3099990B1 (fr) | 2021-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3099989A1 (fr) | Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone non aminée, et optionnellement pigments et/ou colorants directs | |
| FR3103384A1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant un composé (poly)carbodiimide, une dispersion aqueuse de particules de polymère(s) et un agent colorant | |
| FR3097438A1 (fr) | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant | |
| FR3103385A1 (fr) | Composition comprenant un composé (poly)carbodiimide et un agent colorant | |
| FR3068247B1 (fr) | Composition de coloration a base de copolymeres d' acide crotonique ou derive d’ ester de vinyle, et de silicone | |
| FR3117842A1 (fr) | Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins un polyoxyalkylène et au moins un agent colorant | |
| FR3099990A1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs | |
| FR3109527A1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins une silicone non aminée de formule (II) ayant une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 1500 g/mol et au moins un agent colorant. | |
| FR3097439A1 (fr) | Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins une silicone non aminée et de l’eau, le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95 | |
| FR3066112A1 (fr) | Utilisation d’une composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique pour limiter le transfert | |
| FR3066111A1 (fr) | Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un polymere epaississant a motif(s) acide (meth)acrylique, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre | |
| FR3090368A1 (fr) | Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment | |
| FR3087654A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique et au moins un pigment | |
| FR3109529A1 (fr) | Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins une silicone non aminée de formule (II) et au moins un agent colorant | |
| FR3066109A1 (fr) | Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d'au moins un monomere acide crotonique ou derive d'acide crotonique et d'au moins un monomere ester de vinyle et de corps gras non silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre | |
| FR3125424A1 (fr) | Composition de coloration des cheveux comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et au moins une protéine | |
| FR3104431A1 (fr) | Procédé de coloration mettant en œuvre au moins une silicone comprenant au moins un groupement anhydride d’acide carboxylique, au moins une silicone aminée et au moins un pigment et/ou colorant direct | |
| FR3109304A1 (fr) | Procede de densification des fibres keratiniques a base de copolymere acrylique silicone et d’un agent colorant | |
| FR3109528A1 (fr) | Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins une silicone non aminée de formule (II) ayant une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 1500 g/mol et au moins un agent colorant | |
| FR3125423A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et au moins un alcoxysilane aminé | |
| FR3117860A1 (fr) | Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II), au moins un composé métallique et au moins un agent colorant | |
| FR3117843A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un composé métallique | |
| FR3117861A1 (fr) | Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II) et au moins un agent colorant | |
| FR3112951A1 (fr) | Composition comprenant au moins une silicone aminée, au moins une silicone non aminée et au moins un agent colorant | |
| FR3109305A1 (fr) | Procede de densification des fibres keratiniques a base de silicone, d’un alcoxysilane et d’un agent colorant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20210226 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |