FR3117788A1 - Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques - Google Patents
Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques Download PDFInfo
- Publication number
- FR3117788A1 FR3117788A1 FR2108534A FR2108534A FR3117788A1 FR 3117788 A1 FR3117788 A1 FR 3117788A1 FR 2108534 A FR2108534 A FR 2108534A FR 2108534 A FR2108534 A FR 2108534A FR 3117788 A1 FR3117788 A1 FR 3117788A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- monomers
- acrylate
- chosen
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 131
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 61
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 61
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 36
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract description 24
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical group CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 21
- -1 linear or branched Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 19
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 17
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 3
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 claims description 2
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 57
- IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 18
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 14
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 11
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M acetoacetate Chemical group CC(=O)CC([O-])=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims 8
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 5
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 1
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 claims 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 claims 1
- 125000005365 aminothiol group Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 claims 1
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 claims 1
- 229910001848 post-transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002677 supramolecular polymer Polymers 0.000 description 2
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques La présente invention se rapporte plus particulièrement au domaine cosmétique des matières kératiniques, et notamment à celui du soin et/ou du maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des cils et/ou des sourcils, et celui du soin, coiffage et/ou coloration des fibres kératiniques, et de préférence des cheveux. Elle propose notamment une dispersion aqueuse contenant au moins i) un ou plusieurs (co)polymères possédant moins un motif acétoacétate de formule spécifique, ii) au moins une polyvinylpyrrolidone, et iii) de l’eau, des compositions notamment cosmétiques contenant une telle dispersion, ainsi que des procédés de traitement notamment cosmétiques correspondants. Figure pour l’abrégé : Néant
Description
La présente invention se rapporte plus particulièrement au domaine cosmétique des matières kératiniques, et notamment à celui du soin et/ou du maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des cils et/ou des sourcils, et celui du soin, coiffage et/ou coloration des fibres kératiniques, et de préférence des cheveux. Elle vise ainsi à proposer une nouvelle dispersion aqueuse de polymères à motifs acétoacétates, des compositions notamment cosmétiques contenant une telle dispersion, tout particulièrement intéressantes au regard de leurs performances techniques, notamment en termes de tenue des dépôts qu’elles permettent d’obtenir et des ressentis sensoriels qu’elles procurent aux utilisateurs, ainsi que des procédés de traitement notamment cosmétiques correspondants.
Les produits cosmétiques nécessitent classiquement la mise en œuvre d’un ou plusieurs polymères filmogènes afin d’obtenir un dépôt de qualité de ces produits sur les matières kératiniques, et en particulier donnant satisfaction aux attentes détaillées ci-après.
Ainsi, dans le domaine du maquillage de la peau et des lèvres, il est tout particulièrement attendu que le dépôt formé ne transfère pas lors du contact avec les doigts ou les vêtements.
Il doit en outre présenter une bonne tenue au contact de l’eau, notamment de la pluie ou lors de la douche ou bien encore de la transpiration ainsi que le sébum, voire au contact de matières grasses des aliments notamment les huiles alimentaires lorsque ce dépôt est formé sur les lèvres. Par ailleurs, ce dépôt se doit être confortable voire brillant.
Pour ce faire, il est utilisé dans les produits de maquillage tels que des mascaras, des eye-liners, des ombres à paupières ou des rouges à lèvres, et plus particulièrement dans leurs phases organiques et notamment huileuses, des dispersions de particules de polymère de taille nanométrique, à titre d’agent filmogène. Ainsi, le document EP 749 747 propose d’utiliser, dans des huiles hydrocarbonées, des dispersions de polymères acryliques stabilisés avec des copolymères dibloc polystyrène/copoly(éthylène-propylène). Le document FR 1 362 795 décrit pour sa part, l’utilisation de dispersion de particules de polymère stabilisés en surface dans des huiles hydrocarbonées. Quant au document WO 2010/046229, il propose des dispersions dans l’isododécane de polymères acryliques stabilisés par des polymères stabilisants.
Par ailleurs, dans le domaine capillaire, il a récemment été développé une nouvelle gamme de produit dit de maquillage capillaire ou encore « Hair Make-up ». Ces produits garantissent une coloration temporaire des cheveux qui perdure après 1 à 3 shampooings. Ils constituent donc une alternative, particulièrement attractive pour les consommateurs, à la coloration permanente sous réserve bien sûr de garantir effectivement la tenue de l’effet coloriel au contact de l’eau et de quelques shampoings. Cet impératif est également notamment satisfait grâce à la mise en œuvre d’agents filmogènes efficaces. Ainsi, le document FR 2 741 530 propose à cette fin, pour la coloration temporaire des fibres kératiniques, l’utilisation d’une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion. Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent néanmoins l’inconvénient de s’éliminer dès le premier shampooing.
Il est par ailleurs proposé dans le document FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane / polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus ne sont pas toujours très homogènes et l’individualisation des cheveux n’est pas toujours très bonne.
Il est également connu du brevet EP 1 392 222 d’utiliser une composition cosmétique pour le soin et/ou le traitement des matières kératiniques comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène et du brevet EP 1 435 900 d’utiliser une composition capillaire comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène et un agent tensio-actif ou un agent de conditionnement des cheveux. Toutefois, avec ces deux alternatives de composition, les performances de tenue du coiffage dans le temps ou à l’eau obtenues demeurent insuffisantes.
En fait, d’une manière générale, les polymères décrits ci-dessus ne permettent pas d’accéder à des dépôts, tant sur les fibres kératiniques que sur la peau et les lèvres, qui donnent satisfaction à l’ensemble des exigences précitées à savoir une très bonne tenue à l’eau, en particulier aux shampoings pour les cheveux, et/ou aux corps gras notamment pour les lèvres, dont le port soit en outre confortable pour les utilisateurs, qui permettent d’ajuster des qualités de brillance ou d’invisibilité et qui dans le cas d’un usage capillaire, procurent une tenue du coiffage très satisfaisante.
Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques destinées à une application sur la peau qui permettent d’obtenir un dépôt non collant, qui transfère peu, voire pas du tout, brillant, confortable, et rémanent.
Il subsiste également un besoin de compositions qui soient résistantes à l’eau et aux matières grasses, en particulier au sébum.
Il demeure également un besoin de compositions permettant de procurer des qualités de brillance, d’invisibilité et/ou un effet volumateur.
Il demeure également un besoin de compositions cosmétiques colorantes et destinées à une application capillaire qui présentent une bonne résistance à l’eau et aux shampoings pour garantir une tenue de la couleur dans le temps comparable à une coloration directe.
Il existe également un besoin de compositions cosmétiques notamment non colorantes, destinées à une application capillaire qui présentent des propriétés de coiffage, notamment de tenue des boucles, résistantes à l’eau.
La présente invention vise précisément à répondre à tout ou partie de ces besoins.
Ainsi, selon un premier aspect, l’invention vise une dispersion aqueuse, dite « DA », contenant au moins :
i) un ou plusieurs (co)polymères possédant au moins un motif acétoacétate de formule (I) :
i) un ou plusieurs (co)polymères possédant au moins un motif acétoacétate de formule (I) :
dans laquelle :
- Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, avec de préférence Rbet Rcreprésentant un atome d’hydrogène, et
- Rdreprésente un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et de préférence un groupe méthyle ;
- le symbole :
- Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, avec de préférence Rbet Rcreprésentant un atome d’hydrogène, et
- Rdreprésente un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et de préférence un groupe méthyle ;
- le symbole :
figure la liaison covalente établie entre le motif de formule (I) et le reste du copolymère ;
ii) au moins une polyvinylpyrrolidone ; et
ii) au moins une polyvinylpyrrolidone ; et
iii) de l’eau.
Le document WO 2013/103528 décrit déjà des polymères possédant des motifs acétoacétates, mais ces polymères y sont d’une part, non formulés dans de l’eau, et d’autre part, dédiés pour l’essentiel à un usage à titre d’encre pour imprimante.
Selon un second aspect, l’invention se rapporte à une composition, dite « C1 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une dispersion aqueuse, DA, telle que définie ci-dessus, et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Selon un autre aspect, l’invention se rapporte à une composition, dite « C2 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une dispersion aqueuse DA telle que définie ci-dessus, au moins un agent réticulant, dit « R » notamment tel que défini ci-après, et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Selon encore un autre aspect, l’invention se rapporte à une composition, dite « C3 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une dispersion aqueuse, dite « DA » telle que définie ci-dessus, et au moins un actif cosmétique dit « AC » choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges, ladite composition C3 contenant en outre au moins un agent réticulant dit « R ».
Selon encore un autre de ses aspects, l’invention vise un procédé, notamment cosmétique pour des matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, et de préférence des cheveux, consistant à appliquer sur ladite matière kératinique au moins une dispersion aqueuse, DA, telle que définie précédemment, éventuellement au moins un agent réticulant, R, en particulier tel que détaillé ci-après, et éventuellement au moins un actif cosmétique, AC, ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Les inventeurs ont ainsi constaté, de manière surprenante, que l’application sur les matières kératiniques, notamment sur les fibres kératiniques, d’une dispersion aqueuse DA, conforme à l’invention, permet de procurer de la tenue auxdites matières kératiniques, notamment du coiffage aux fibres kératiniques, et de renforcer la résistance de la tenue de ce coiffage à l’eau.
Selon encore un autre de ses aspects, l’invention vise un procédé, notamment cosmétique pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant au moins les étapes consistant à :
(a) mettre en contact tout ou partie de la surface desdites matières kératiniques avec une composition, C1, telle que définie ci-dessus, et de préférence dénuée d’agent réticulant ; et
(b) mettre en contact ladite surface avec une composition, dite « CR », distincte de ladite composition C1 et comprenant au moins un agent réticulant dit « R », en particulier tel que défini ci-après ;
avec les étapes (a) et (b) pouvant être réalisées simultanément ou séquentiellement, et étant entendu que ledit procédé peut éventuellement mettre en œuvre au moins un actif cosmétique, dit « AC », contenu dans la composition C1 et/ou dans la composition CR et/ou éventuellement dans une composition distincte de C1 et de CR, dite « CAC ». ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
(a) mettre en contact tout ou partie de la surface desdites matières kératiniques avec une composition, C1, telle que définie ci-dessus, et de préférence dénuée d’agent réticulant ; et
(b) mettre en contact ladite surface avec une composition, dite « CR », distincte de ladite composition C1 et comprenant au moins un agent réticulant dit « R », en particulier tel que défini ci-après ;
avec les étapes (a) et (b) pouvant être réalisées simultanément ou séquentiellement, et étant entendu que ledit procédé peut éventuellement mettre en œuvre au moins un actif cosmétique, dit « AC », contenu dans la composition C1 et/ou dans la composition CR et/ou éventuellement dans une composition distincte de C1 et de CR, dite « CAC ». ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Ainsi, les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, qu’une dispersion aqueuse DA conforme à l’invention permet d’obtenir des compositions cosmétiques C1 ou C2 ou C3, notamment C2 et C3, conduisant à des dépôts pour le maquillage de la peau présentant une bonne résistance aux agressions quotidiennes telles que l’exposition à l’eau et aux corps gras. Avantageusement, les dépôts obtenus avec de telles compositions sont en outre très confortables.
Les inventeurs ont également constaté, qu’une composition C1, C2 ou C3 conforme à l’invention, notamment une composition C2 ou C3, permet d’obtenir un dépôt plus résistant aux agressions extérieures comme par exemple l’eau, les huiles notamment alimentaires, la sueur et/ou le sébum et donc doté d’une très bonne tenue dans le temps.
Les inventeurs ont également observé que des compositions cosmétiques C1 ou C2 ou C3, notamment C2 ou C3, conformes à l’invention et plus particulièrement destinées à une application capillaire, permettent d’obtenir des dépôts possédant une très bonne résistance aux shampoings et à l’eau.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de maquillage de la peau, notamment des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’invention, et d’au moins une matière colorante avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau i) au moins une composition C1 selon l’invention, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’invention, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de soin, en particulier non thérapeutique et cosmétique, de la peau, notamment du visage ou des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’invention, et d’au moins un actif cosmétique hydratant, avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau i) une composition C1 selon l’invention, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention ; étant entendu que ladite composition C1 et/ou composition CR contient au moins un actif cosmétique hydratant, en particulier le glycérol, et éventuellement au moins une matière colorante, ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC, ii) une composition C1 selon l’invention, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention, avec ladite composition CAC et/ou composition C1 et/ou composition CR contenant au moins un actif cosmétique hydratant, en particulier le glycérol, et éventuellement une matière colorante.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de coiffage des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition C1, C2 ou C3 selon l’invention.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux et les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2, ou C3 selon l’invention, et d’au moins un agent colorant, avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur lesdites fibres i) au moins une composition C1 selon l’invention, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante, ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’invention et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention, ladite composition C1 et/ou la composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise également un kit notamment cosmétique, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres, des cils, des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :
- un premier compartiment contenant au moins une dispersion aqueuse DA, et de préférence dénué d’agent réticulant R ;
- un second compartiment, distinct du premier compartiment, et contenant au moins un agent réticulant R, en particulier conforme à l’invention ; et
- le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et second compartiments et contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », identique ou différent à celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différents, et en ce que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
- un premier compartiment contenant au moins une dispersion aqueuse DA, et de préférence dénué d’agent réticulant R ;
- un second compartiment, distinct du premier compartiment, et contenant au moins un agent réticulant R, en particulier conforme à l’invention ; et
- le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et second compartiments et contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », identique ou différent à celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différents, et en ce que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Au sens de la présente invention, il est entendu que les termes « matière colorante » et « agent colorant » sont équivalents.
Claims (23)
- Dispersion aqueuse, dite « DA », contenant au moins :
i) un ou plusieurs (co)polymères possédant au moins un motif acétoacétate de formule (I) :
dans laquelle :
- Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, avec de préférence Rbet Rcreprésentant un atome d’hydrogène ; et
- Rdreprésente un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et de préférence un groupe méthyle ;
- le symbole :
figure la liaison covalente établie entre le motif de formule (I) et le reste du copolymère ;
ii) au moins une polyvinylpyrrolidone ; et
iii) de l’eau. - Dispersion selon la revendication précédente, dont ledit (co)polymère porteur d’un ou plusieurs motifs acétoacétate est obtenu par polymérisation de monomères, identiques ou différents, dont au moins des monomères à motif(s) acétoacétate, avec de préférence le ou lesdits monomères à motif(s) acétoacétate étant choisis parmi les monomères de formule (II) suivante :
dans laquelle :
- Rareprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et de préférence est un groupe méthyle,
- Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et de préférence Rbet Rcreprésentent un atome d’hydrogène,
- Rdreprésente un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et de préférence est un groupe méthyle, et
- L représente un groupe (C1-C30) alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène, particulièrement en (C1-C20) alkylène, de préférence en (C2-C6) alkylène, tel que éthylène, et
- n est égal à 0 ou 1, et de préférence 1 ;
en particulier parmi le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, les acétoacétates d’allyle en C1-C20linéaires ou ramifiés, et leurs mélanges, et plus particulièrement avec lesdits monomères comprenant au moins le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle et ladite polymérisation étant éventuellement effectuée en présence d’un amorceur radicalaire, notamment de type peroxyde, persulfate ou azoïque. - Dispersion selon l’une quelconque des revendications précédentes, dont ledit (co)polymère à motif(s) acétoacétate est un copolymère obtenu par polymérisation :
a) de 0,1 à 99,9 % en poids de monomères à motifs acétoacétate, identiques ou différents, par rapport au poids total de monomères, et
b) de 0,1 à 99,9 % en poids de monomères M, identiques ou différents, dénués de motif acétoacétate, par rapport au poids total de monomères. - Dispersion selon la revendication précédente, dans laquelle le ou lesdits monomères M sont choisis parmi :
a) les monomères (alkyl)(méth)acrylates de (C1-C20)alkyle, de formule (F1) :
dans laquelle :
- R représente un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence méthyle, et
- R1représente un groupe alkyle en C1-C20linéaire ou ramifiée, en particulier choisi parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d’isopropyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate de tertio-butyle, le (méth)acrylate de 2-éthylhexyle, le (méth)acrylate de stéaryle, et tout particulièrement le (meth)acrylate de méthyle tel que l’acrylate de méthyle, le(méth)acrylate de 2-éthylhexyle tel que l’acrylate de 2-éthylhexyle, le (méth)acrylate de n-butyle tel que le méthacrylate de n-butyle, et le (méth)acrylate de stéaryle tel que méthacrylate de stéaryle,
b) les monomères (alkyl)(méth)acrylates à groupe cyclique de formule (F2) :
dans laquelle :
- R représente un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4) alkyle, linéaire ou ramifié, et
- R2représente un groupe alkyle cyclique ayant de 8 à 30 atomes de carbone, et tout particulièrement le (méth)acrylate d’isobornyle tel que l’acrylate d’isobornyle ; et
c) les macromonomères (méth)acrylates siliconés, en particulier ceux dont les homopolymères présentent une température de transition vitreuse (Tg) inférieure ou égale à 25 °C, notamment allant de -100 °C à 25 °C, de préférence allant de -90 °C à 0 °C. - Dispersion selon l’une quelconque des revendications précédentes, dont ledit copolymère à motifs acétoacétate est choisi parmi :
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec un ou plusieurs monomères de formule (F1), identiques ou différents, notamment dans un ratio massique monomères ACAC/monomères (F1) allant de 99/1 à 1/99, notamment de 95/5 à 5/95, plus particulièrement de 0,05 à 19 ;
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec un ou plusieurs monomères de formule (F2), en particulier l’acrylate d’isobornyle, notamment dans un ratio massique monomères ACAC/monomères (F2) allant de 99/1 à 1/99, notamment de 95/5 à 5/95 ;
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec un ou plusieurs macromonomères siliconés notamment de formule (F3), en particulier avec un ratio massique monomères ACAC/macromonomères siliconés notamment de formule (F3) allant de 99/1 à 1/99, notamment de 95/5 à 5/95 ;
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec au moins un monomère de formule (F1) et au moins un monomère de formule (F2) notamment dans un ratio massique monomères ACAC/monomères F1 + F2 allant de 99/1 à 1/99, et un ratio massique monomères F1/monomères F2 allant de 0,1/99,9 à 99,9/0,1, notamment de 1/99 à 99/1 ;
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec au moins un monomère de formule (F1) et au moins un macromonomère (méth)acrylate siliconé en particulier de formule (F3) notamment dans un ratio massique monomères ACAC/(monomères (F1) + macromonomères siliconés notamment de formule (F3) allant de 99/1 à 1/99, et un ratio massique monomères F1/macromonomères siliconés notamment de formule F3 allant de 99/1 à 1/99 ;
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec au moins un monomère de formule (F2) et au moins un macromonomère (méth)acrylate siliconé notamment de formule (F3), en particulier un méthacrylate de PDMS, notamment dans un ratio massique monomères ACAC/monomères (F2) + macromonomères siliconés notamment de formule (F3) 99/1 à 1/99 et un ratio massique monomères (F2)/macromonomères siliconés notamment de formule F3 allant de 99 /1 à 1/99 ;
- les copolymères obtenus par polymérisation d’au moins un monomère à motif(s) acétoacétate, ACAC, en particulier le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle avec au moins un monomère de formule (F1), au moins un monomère de formule (F2) et au moins un macromonomère (méth)acrylate siliconé notamment de formule (F3) ; avec un ratio massique monomères ACAC/monomères F1 + F2 + macromonomères siliconés allant de 1/99 à 99/1, et en particulier un pourcentage massique monomères (F1)/monomères (F1) + (F2) + macromonomères siliconés) x 100 allant de 0,5 à 99 %, et/ou un ratio massique (F1)/monomères (F2) allant de 0,5/99,5 à 99,5/0,5, et/ou un ratio massique monomères (F1)/macromonomères siliconés (F3) allant de 0,5/20 à 99/0,5. - Dispersion selon l’une quelconque des revendications précédentes contenant de 0,1 à 20 % en poids, notamment de 0,3 à 19 % en poids, en particulier de 0,5 à 15 % en poids, et notamment de 1,5 à 15 % en poids de polyvinylpyrrolidone(s), par rapport au poids total en matière sèche de ladite dispersion.
- Dispersion selon l’une quelconque des revendications précédentes obtenue par polymérisation de :
- méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle en présence de polyvinylpyrrolidone notamment dans un rapport massique polyvinylpyrolidone/méthacrylate d’acetoacetoxyethyle de 10/90 ;
- acrylate de méthyle et méthacrylate d’acetoacetoxyethyle en présence de polyvinylpyrrolidone notamment dans un rapport massique polyvinylpyrolidone/acrylate de méthyle/méthacrylate d’acetoacetoxyethyle de 2/88/10 ;
- acrylate d’isobornyle, acrylate 2-éthylhexyle et méthacrylate d’acetoacetoxyethyle en présence de polyvinylpyrrolidone notamment dans un rapport massique polyvinylpyrolidone/acrylate d’isobornyle/acrylate 2-éthylhexyle/méthacrylate d’acetoacetoxyethyle de 2/59/29/10 ;
- méthacrylate de butyle, métacrylate PDMS 12K et méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle en présence de polyvinylpyrrolidone notamment dans un rapport massique polyvinylpyrolidone/ méthacrylate de butyle/métacrylate PDMS 12K/ méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 2/83/5/10 ; ou
- acrylate de méthyle, méthacrylate de stéaryle et méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle en présence de polyvinylpyrrolidone notamment dans un rapport massique polyvinylpyrolidone/acrylate de méthyle/méthacrylate de stéaryle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 2/68/20/10. - Procédé de préparation d’une dispersion aqueuse DA selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins les étapes consistant à :
a) disposer d’une solution comprenant de l’eau et de préférence un ou plusieurs solvants miscibles à l’eau notamment choisis parmi des alcools en C1-C4et en particulier de l’éthanol et au moins une polyvinylpyrrolidone,
b) ajouter à ladite solution a) au moins un monomère à fonction acétoacétate et éventuellement au moins un monomère M selon la revendication 4,
c) promouvoir la (co)polymérisation dudit monomère à motifs acétoacétate, et
d) éventuellement, à l’issu de la (co)polymérisation c), éliminer le ou les solvants miscibles à l’eau si présents ;
ledit procédé mettant en œuvre de préférence au moins un amorceur radicalaire, notamment tel que défini en revendication 2, et étant entendu que ladite étape a) peut être suivie d’une étape de chauffage, notamment à une température de 50 °C à 90 °C. - Composition, dite « C1 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau ,des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une dispersion aqueuse, DA, selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
- Composition selon la revendication précédente, contenant au moins un copolymère obtenu par polymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate 2-éthylhexyle et de méthacrylate d’acetoacetoxyethyle en présence d’au moins une polyvinylpyrrolidone.
- Composition, dite « C2 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une dispersion aqueuse DA selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, au moins un agent réticulant, dit « R », et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
- Composition, dite « C3 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une dispersion aqueuse, dite « DA » selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, et au moins un actif cosmétique dit « AC » choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges, ladite composition C3 contenant en outre au moins un agent réticulant dit « R ».
- Composition selon la revendication 11 ou 12, ledit agent réticulant étant choisi parmi les composés i) (poly)aminés, ii) (poly)thiolés et/ou (poly)hydroxylés, iii) (poly)carbonylés tels que le téréphtaléhyde, iv) (poly)acrylates tel que le trimethylolpropane triacrylate , v) les sels métalliques choisis parmi va) les alkoxydes métalliques tels que le titanium butoxyde, vb) les (poly)(hydroxy)(C1-C6)alkylcarboxylate de métaux de transition ou de métaux de post-transition notamment d’aluminium tels que l’acétate d’aluminium ou le lactate d’aluminium et vc) les sels de métaux appartenant au groupe des terres rares en particulier les halogénures de Ce ou de Y tels que CeCl3et YCl3et vi) leurs mélanges, et de préférence parmi les composés (poly)aminés et (poly)thiolés, avec notamment ledit (poly)aminé étant choisi parmi les chitosanes, les aminoalcoxysilanes et les polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes amines primaires en bout de chaine ou sur des chaines latérales, et encore plus préférentiellement choisi parmi la poly(D-Glucosamine), le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, leN-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane et les polydiméthylsiloxanes comprenant en bout de chaine des groupes terminaux aminopropyl, et encore plus préférentiellement est le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES) et notamment ledit composé (poly)thiolé, étant choisi parmi les polydiorganosiloxanes à fonctions thiols, les aminosilicones à fonctions thiols, les alcoxysilanes à fonctions thiols, les polythiols organiques, les produits naturels modifiés par des groupes thiols, les thiols aminés issus de dendrimères ou de polyéthylèneimines (PEI) et les thiols siliconés, de préférence le composé (poly)thiolé étant choisi parmi les polydiméthylsiloxanes terminés par des groupes mercaptopropyl et les copolymères diméthicone/mercaptopropyl méthicone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 9 à 13, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile hydrocarbonée de préférence non volatile.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 9 à 14, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins :
- un copolymère obtenu par copolymérisation des monomères acrylate d’isobornyle, acrylate 2-éthylhexyle et méthacrylate d’acetoacetoxyethyle, en présence d’au moins une polyvinylpyrrolidone, un agent réticulant choisi parmi les 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES), polyD-Glucosamine, bis-cetearyl amodimethicone et le [4-6% (Mercaptopropyl) Methylsiloxane]/Dimethylsiloxane, et de préférence au moins un pigment ; ou
- un copolymère obtenu par copolymérisation des monomères acrylate de méthyle et méthacrylate d’acetoacetoxyethyle, une polyvinylpyrrolidone, du polyD-Glucosamine, et de préférence au moins un pigment ; ou
- un copolymère obtenu par copolymérisation des monomères méthacrylate de butyle, métacrylate PDMS 12K et méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, en présence d’au moins une polyvinylpyrrolidone, du polyD-Glucosamine et de préférence au moins un pigment ; ou
- un copolymère obtenu par copolymérisation des monomères acrylate d’isobornyle, acrylate 2-éthylhexyle et dméthacrylate d’acetoacetoxyethyle, en présence d’au moins une polyvinylpyrrolidone, du polyD-Glucosamine et de préférence au moins un pigment ; ou
- un copolymère obtenu par copolymérisation des monomères acrylate d’isobornyle, acrylate 2-éthylhexyle et méthacrylate d’acetoacetoxyethyle, en présence d’au moins une polyvinylpyrrolidone, un agent réticulant choisi parmi les polyD-Glucosamine, bis-cetearyl amodimethicone et Poly(dimethylsiloxane) bis(3-aminopropyl) terminal(PDMS-diNH2), au moins une huile hydrocarbonée apolaire, de préférence de l’isododécane et de préférence au moins un pigment. - Composition selon l’une quelconque des revendications 9 à 15, se présentant sous la forme :
- soit d’un produit coloré pour les lèvres ;
- soit d’un produit de soin de la peau, éventuellement coloré, en particulier une crème ou un fluide présentant des propriétés hydratantes et/ou de comblement et/ou à effet tenseur ; ou
- soit d’un produit capillaire, en particulier d’un produit de coloration capillaire ou encore d’un produit de coiffage notamment dénué de matériau colorant, comme une laque, ou un produit dit de « styling » de type mousse ou gel. - Procédé, notamment cosmétique pour des matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, et de préférence des cheveux, consistant à appliquer sur ladite matière kératinique au moins une dispersion aqueuse, DA, selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, éventuellement au moins un agent réticulant, R, en particulier selon la revendications 13, et éventuellement au moins un actif cosmétique, AC, ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
- Procédé, notamment cosmétique pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant au moins les étapes consistant à :
(a) mettre en contact tout ou partie de la surface desdites matières kératiniques avec une composition, C1, selon l’une quelconque des revendications 9, 10, 14 et 16, et de préférence dénuée d’agent réticulant ; et
(b) mettre en contact ladite surface avec une composition, dite « CR », distincte de ladite composition C1 et comprenant au moins un agent réticulant dit « R », en particulier selon la revendication 13 ;
avec les étapes (a) et (b) pouvant être réalisées simultanément ou séquentiellement, et étant entendu que ledit procédé peut éventuellement mettre en œuvre au moins un actif cosmétique, dit « AC », contenu dans la composition C1 et/ou dans la composition CR et/ou éventuellement dans une composition distincte de C1 et de CR, dite « CAC », ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges. - Procédé de maquillage de la peau, notamment des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’une quelconque des revendications 9 à 16, et d’au moins une matière colorante avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau i) au moins une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 9, 10, 14 ou 16, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon la revendication 13, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 9, 10, et 14 et 16, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 13 avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
- Procédé de soin, en particulier non thérapeutique et cosmétique, de la peau notamment du visage ou des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’une quelconque des revendications 9 à 16 et d’au moins un actif cosmétique hydratant, avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur: ladite peau i) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 9, 10, 14 et 16, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon la revendication 13 ; étant entendu que ladite composition C1 et/ou CR contient au moins un actif cosmétique hydratant, en particulier le glycérol, et éventuellement au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC, ii) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 9, 10, 14 et 16, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 13 avec ladite composition CAC et/ou composition C1 et/ou composition CR contenant au moins un actif cosmétique hydratant, en particulier le glycérol, et éventuellement une matière colorante.
- Procédé de coiffage des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition C1, C2 ou C3 selon l’une quelconque des revendications 9 à 16.
- Procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2, ou C3 selon l’une quelconque des revendications 9 à 16, et d’au moins un agent colorant avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur lesdites fibres i) au moins une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 9, 10, 14 et 16, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon la revendication 13, étant entendu que ladite composition C1 et/ou la composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 9, 10, 14 et 16, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 13 avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
- Kit notamment cosmétique, pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres, des cils, des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :
- un premier compartiment contenant au moins une dispersion aqueuse DA selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, et de préférence dénué d’agent réticulant R ;
- un second compartiment, distinct du premier compartiment, et contenant au moins un agent réticulant R, en particulier selon la revendication 13 ; et
- le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et second compartiments et contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », identique ou différent de celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différent et en ce que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2021/086209 WO2022136114A1 (fr) | 2020-12-23 | 2021-12-16 | Dispersion aqueuse d'un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2014077 | 2020-12-23 | ||
| FR2014077A FR3117794B1 (fr) | 2020-12-23 | 2020-12-23 | Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3117788A1 true FR3117788A1 (fr) | 2022-06-24 |
| FR3117788B1 FR3117788B1 (fr) | 2024-06-14 |
Family
ID=74759075
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2014077A Active FR3117794B1 (fr) | 2020-12-23 | 2020-12-23 | Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques |
| FR2108534A Active FR3117788B1 (fr) | 2020-12-23 | 2021-08-05 | Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2014077A Active FR3117794B1 (fr) | 2020-12-23 | 2020-12-23 | Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (2) | FR3117794B1 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3144001A1 (fr) * | 2022-12-27 | 2024-06-28 | L'oreal | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un (co)polymère d’alcool polyvinylique (PVA) à fonctions acétoacétates |
| FR3144000A1 (fr) * | 2022-12-27 | 2024-06-28 | L'oreal | Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre au moins un (co)polymère d’alcool polyvinylique (PVA) à fonctions acétoacétates et au moins un agent réticulant |
| FR3143997A1 (fr) * | 2022-12-27 | 2024-06-28 | L'oreal | Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre au moins un composé alcoxysilane à fonctions acétoacétates et au moins un agent réticulant |
Citations (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| FR1362795A (fr) | 1962-05-21 | 1964-06-05 | Lucas Industries Ltd | Appareil de combustion |
| US3676440A (en) | 1970-02-26 | 1972-07-11 | Grace W R & Co | Isocyanurate-containing polythiols |
| EP0103759A2 (fr) | 1982-08-24 | 1984-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Appareil distributeur de documents |
| EP0133981A2 (fr) | 1983-08-05 | 1985-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Protection mécanique contre les surcharges |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| GB2206339A (en) | 1987-05-30 | 1989-01-05 | Tioxide Group Plc | Oil dispersions containing titanium dioxide |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| JPH0517710A (ja) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | メタリツク塗料とその塗装法 |
| FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| WO1995001772A1 (fr) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Procede de teinture de fibres keratiniques |
| WO1995015144A1 (fr) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques pour fibres keratiniques |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| JPH07258460A (ja) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
| EP0682059A1 (fr) | 1994-05-13 | 1995-11-15 | Gould Electronics Inc. | Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère |
| WO1996012754A1 (fr) | 1994-10-24 | 1996-05-02 | Perstorp Ab | Macromolecule a ramification importante du type polyester |
| WO1996014345A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c |
| WO1996014346A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab |
| EP0714954A2 (fr) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques glyoxalin azoiques |
| EP0749747A1 (fr) | 1995-06-21 | 1996-12-27 | L'oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| FR2741530A1 (fr) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique |
| JPH09188830A (ja) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | 高光輝性メタリック顔料 |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| JPH10158541A (ja) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料 |
| JPH10158450A (ja) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
| FR2761691A1 (fr) | 1997-04-03 | 1998-10-09 | Oreal | Polymeres a fonction terminale thiol |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| FR2782723A1 (fr) | 1998-08-27 | 2000-03-03 | Atochem Elf Sa | Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| JP2000191789A (ja) | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料 |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| EP1037938A1 (fr) | 1997-12-19 | 2000-09-27 | L'oreal | Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
| EP1247515A2 (fr) | 2001-04-06 | 2002-10-09 | L'oreal | Vernis à ongles photoréticulables exempts de monomères insaturés |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| JP2003128788A (ja) | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料 |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
| EP1392222A1 (fr) | 2001-06-07 | 2004-03-03 | L'oreal | Composition cosmetique formant apres application un polymere supramoleculaire |
| WO2004020477A1 (fr) * | 2002-08-08 | 2004-03-11 | Celanese Emulsions Gmbh | Dispersions polymeres aqueuses, leur procede de production et leur utilisation, notamment dans des revetements anticorrosion |
| EP1435900A2 (fr) | 2001-10-17 | 2004-07-14 | Unilever Plc | Compositions cosmetiques et de soins personnels |
| FR2853533A1 (fr) | 2003-04-11 | 2004-10-15 | Oreal | Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique |
| WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
| EP1572778A2 (fr) | 2002-12-20 | 2005-09-14 | PPG Industries Ohio, Inc. | Polythiols a base de sulfures |
| WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
| FR2907678A1 (fr) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree |
| WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
| WO2010046229A1 (fr) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | L'oreal | Dispersion de particules souples de polymère, composition cosmétique la comprenant et procédé de traitement cosmétique |
| US20110230585A1 (en) | 2008-12-18 | 2011-09-22 | Henkel Corporation | Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation |
| WO2012148533A1 (fr) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Isp Investments Inc. | Polymères lactamiques contenant une fraction acétoacétate |
| WO2013004777A1 (fr) | 2011-07-07 | 2013-01-10 | L'oreal | Composition photoprotectrice |
| WO2013103528A1 (fr) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Isp Investments Inc. | Polymères contenant un fragment acétoacétate |
| CN111004349A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-04-14 | 潍坊科技学院 | 一种均匀包覆纳米氧化铁的温敏性微凝胶的制备方法 |
-
2020
- 2020-12-23 FR FR2014077A patent/FR3117794B1/fr active Active
-
2021
- 2021-08-05 FR FR2108534A patent/FR3117788B1/fr active Active
Patent Citations (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| FR1362795A (fr) | 1962-05-21 | 1964-06-05 | Lucas Industries Ltd | Appareil de combustion |
| US3676440A (en) | 1970-02-26 | 1972-07-11 | Grace W R & Co | Isocyanurate-containing polythiols |
| EP0103759A2 (fr) | 1982-08-24 | 1984-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Appareil distributeur de documents |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| EP0133981A2 (fr) | 1983-08-05 | 1985-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Protection mécanique contre les surcharges |
| GB2206339A (en) | 1987-05-30 | 1989-01-05 | Tioxide Group Plc | Oil dispersions containing titanium dioxide |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| JPH0517710A (ja) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | メタリツク塗料とその塗装法 |
| FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| WO1995001772A1 (fr) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Procede de teinture de fibres keratiniques |
| WO1995015144A1 (fr) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques pour fibres keratiniques |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| JPH07258460A (ja) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
| EP0682059A1 (fr) | 1994-05-13 | 1995-11-15 | Gould Electronics Inc. | Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère |
| WO1996012754A1 (fr) | 1994-10-24 | 1996-05-02 | Perstorp Ab | Macromolecule a ramification importante du type polyester |
| EP0714954A2 (fr) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Colorants cationiques glyoxalin azoiques |
| WO1996014345A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c |
| WO1996014346A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab |
| EP0749747A1 (fr) | 1995-06-21 | 1996-12-27 | L'oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| FR2741530A1 (fr) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique |
| JPH09188830A (ja) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | 高光輝性メタリック顔料 |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| JPH10158541A (ja) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料 |
| JPH10158450A (ja) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
| FR2761691A1 (fr) | 1997-04-03 | 1998-10-09 | Oreal | Polymeres a fonction terminale thiol |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP1037938A1 (fr) | 1997-12-19 | 2000-09-27 | L'oreal | Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| FR2782723A1 (fr) | 1998-08-27 | 2000-03-03 | Atochem Elf Sa | Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| JP2000191789A (ja) | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料 |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
| EP1247515A2 (fr) | 2001-04-06 | 2002-10-09 | L'oreal | Vernis à ongles photoréticulables exempts de monomères insaturés |
| EP1392222A1 (fr) | 2001-06-07 | 2004-03-03 | L'oreal | Composition cosmetique formant apres application un polymere supramoleculaire |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| EP1435900A2 (fr) | 2001-10-17 | 2004-07-14 | Unilever Plc | Compositions cosmetiques et de soins personnels |
| JP2003128788A (ja) | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料 |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
| WO2004020477A1 (fr) * | 2002-08-08 | 2004-03-11 | Celanese Emulsions Gmbh | Dispersions polymeres aqueuses, leur procede de production et leur utilisation, notamment dans des revetements anticorrosion |
| EP1572778A2 (fr) | 2002-12-20 | 2005-09-14 | PPG Industries Ohio, Inc. | Polythiols a base de sulfures |
| FR2853533A1 (fr) | 2003-04-11 | 2004-10-15 | Oreal | Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique |
| WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
| WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
| FR2907678A1 (fr) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree |
| WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
| WO2010046229A1 (fr) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | L'oreal | Dispersion de particules souples de polymère, composition cosmétique la comprenant et procédé de traitement cosmétique |
| US20110230585A1 (en) | 2008-12-18 | 2011-09-22 | Henkel Corporation | Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation |
| WO2012148533A1 (fr) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Isp Investments Inc. | Polymères lactamiques contenant une fraction acétoacétate |
| WO2013004777A1 (fr) | 2011-07-07 | 2013-01-10 | L'oreal | Composition photoprotectrice |
| FR2977490A1 (fr) | 2011-07-07 | 2013-01-11 | Oreal | Composition photoprotectrice |
| US20140134120A1 (en) | 2011-07-07 | 2014-05-15 | L'oreal | Photoprotective composition |
| WO2013103528A1 (fr) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Isp Investments Inc. | Polymères contenant un fragment acétoacétate |
| CN111004349A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-04-14 | 潍坊科技学院 | 一种均匀包覆纳米氧化铁的温敏性微凝胶的制备方法 |
Non-Patent Citations (21)
| Title |
|---|
| "Mercaptan-containing polymers, Advances", POLYMER SCIENCE, vol. 15, 1974, pages 61 - 90 |
| "Progress in the Science and Technology of the Rare Earths", February 1996, MACMILLAN COMPANY, pages: 259 |
| ADVANCED SCIENCE, ENGINEERING AND MEDICINE, vol. 5, no. 9, September 2013 (2013-09-01), pages 984 - 987 |
| B. I. VOIT, ACTA POLYMER, vol. 46, 1995, pages 87 - 99 |
| B.I. VOIT, ACTA POLYMER., vol. 46, 1995, pages 87 - 99 |
| CG OVERBERGER ET AL., POLYTECHNIC INSTITUTE OF BROOKLYN, Retrieved from the Internet <URL:http://pac.iupac.org/publications/pac/pdf/1962/pdf/0402x0521.pdf> |
| CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, vol. 171, no. 3, 2011, pages 1004 - 1011 |
| COLLOIDS AND SURFACES A : PHYSIOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, vol. 153, 1999, pages 421 - 427 |
| COLLOIDS AND SURFACES A: PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, vol. 380, no. 1-3, pages 229 - 233 |
| COSMETICS & TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
| COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
| D. A. TOMALIA ET AL., ANGEW. CHEM. INT. ENGL., vol. 29, 1990, pages 138 - 175 |
| J. AM. CHEM. SOC., vol. 127, no. 23, 2005, pages 8492 - 8498 |
| J. MATER. CHEM., vol. 17, 2007, pages 3726 - 3732 |
| JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1217, 19 November 2010 (2010-11-19), pages 7448 - 7454 |
| MINERAIS ENGINEERING, vol. 35, 2012, pages 20 - 26 |
| N. ARDOIND. ASTRUC, BULL. SOC. CHIM. FR., vol. 132, 1995, pages 875 - 909 |
| PROGRESS IN COATING, vol. 135, 2019, pages 510 - 516 |
| PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 63, July 2008 (2008-07-01), pages 100 - 109 |
| S. S. BALABANOVE. M. GA-VRISHCHUKD. A. PERMIN, INORGANIC MATERIALS, vol. 48, no. 5, 2012, pages 500 - 503 |
| X. HE ET AL., PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 129, 2019, pages 21 - 25, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2018.12.015> |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3117794A1 (fr) | 2022-06-24 |
| FR3117794B1 (fr) | 2023-07-28 |
| FR3117788B1 (fr) | 2024-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3117788A1 (fr) | Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques | |
| FR3117855A1 (fr) | : Composition cosmétique comprenant un copolymère à base de fonctions acétoacétates | |
| EP0687462B1 (fr) | Composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant une dispersion aqueuse de polymère | |
| FR3103384A1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant un composé (poly)carbodiimide, une dispersion aqueuse de particules de polymère(s) et un agent colorant | |
| FR3087123A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine | |
| FR2960433A1 (fr) | Procede cosmetique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des levres | |
| FR3064913A1 (fr) | Procede de coloration des cheveux mettant en œuvre un pigment, et un polymere acrylique d’anhydride maleique et d’un compose amine | |
| WO1992021316A1 (fr) | Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex | |
| EP0687461B1 (fr) | Composition de soin ou de maquillage comprenant une dispersion aqueuse de polymères | |
| EP2263647A1 (fr) | Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un polymère supramoéculaire a base de polyalcène et un polymere sequence et un solvant volatil | |
| FR2958540A1 (fr) | Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement | |
| FR3103385A1 (fr) | Composition comprenant un composé (poly)carbodiimide et un agent colorant | |
| FR2891832A1 (fr) | Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique | |
| WO2022136114A1 (fr) | Dispersion aqueuse d'un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques | |
| FR3117846A1 (fr) | Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, une huile et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion | |
| FR3064915A1 (fr) | Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol | |
| FR3104992A1 (fr) | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre une dispersion huileuse particulière et au moins deux composés aminés différents l’un de l’autre | |
| CA2285653A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations | |
| EP1600146A1 (fr) | Produit cosmétique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit | |
| FR3109313A1 (fr) | Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole | |
| FR3097756A1 (fr) | Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse | |
| EP3723717B1 (fr) | Émulsion eau-dans-huile pour le soin ou le maquillage de la peau ou des lèvres | |
| FR3104993A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant une résine de silicone et une silicone aminée particulière | |
| FR3117853A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates | |
| FR3130574A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un copolymère à base de fonctions acétoacétates, un agent réticulant, un agent colorant et un composé métallique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220624 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |