FR3064915A1 - Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol - Google Patents

Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol Download PDF

Info

Publication number
FR3064915A1
FR3064915A1 FR1753079A FR1753079A FR3064915A1 FR 3064915 A1 FR3064915 A1 FR 3064915A1 FR 1753079 A FR1753079 A FR 1753079A FR 1753079 A FR1753079 A FR 1753079A FR 3064915 A1 FR3064915 A1 FR 3064915A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
silicones
silicone
radical
chosen
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1753079A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3064915B1 (fr
Inventor
Gwenaelle Jegou
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1753079A priority Critical patent/FR3064915B1/fr
Priority to EP18716275.5A priority patent/EP3606617B1/fr
Priority to ES18716275T priority patent/ES2939058T3/es
Priority to BR112019020440-7A priority patent/BR112019020440B1/pt
Priority to US16/500,688 priority patent/US12083213B2/en
Priority to PCT/EP2018/059038 priority patent/WO2018185339A1/fr
Publication of FR3064915A1 publication Critical patent/FR3064915A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3064915B1 publication Critical patent/FR3064915B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de coloration des cheveux comprenant un ou plusieurs polymères acrylates et une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, et au moins un pigment.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 064 915 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)
©) N° d’enregistrement national : 17 53079
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/89 (2017.01), A 61 Q 5/10
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 07.04.17. (© Priorité : (© Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
@ Inventeur(s) : JEGOU GWENAELLE.
©) Date de mise à la disposition du public de la demande : 12.10.18 Bulletin 18/41.
©) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux apparentés : ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
©) Demande(s) d’extension : (© Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme.
PROCEDE DE COLORATION DES CHEVEUX COMPRENANT AU MOINS UN PIGMENT ET AU MOINS UN POLYMERE ACRYLATE ET AU MOINS UNE SILICONE CHOISIE PARMI LES SILICONES FONCTIONALISEES PAR AU MOINS UN GROUPEMENT MERCAPTO OU THIOL
La présente invention concerne un procédé de coloration des cheveux comprenant un ou plusieurs polymères acrylates et une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, et au moins un pigment.
FR 3 064 915 - A1
Figure FR3064915A1_D0001
ι
Procédé de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymère acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisées par au moins un groupement mercapto ou thiol
La présente invention concerne un procédé de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et un ou plusieurs polymères acrylates et une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques dans lequel lesdites fibres sont traitées à partir d’une ou plusieurs compositions comprenant au moins un pigment, un ou plusieurs polymères acrylates et une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ainsi que par les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.
Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitré benzénique, anthraquinonique, nitropyridinique, azoïque, xanthénique, acridinique, azinique, triarylméthane ou des colorants naturels.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.
Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques de façon permanente par la coloration d'oxydation. Cette technique de coloration consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition contenant des précurseurs de colorant tels que des bases d'oxydation et des coupleurs. Ces précurseurs sous l'action d'un agent oxydant vont former dans le cheveu une ou plusieurs espèces colorées.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs et les colorations qui en résultent sont en général permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements.
Pour être visibles sur cheveux foncés, ces deux techniques de coloration nécessitent une décoloration préalable ou simultanée des fibres kératiniques. Cette étape de décoloration mise en œuvre avec un agent oxydant tel que le peroxyde d’hydrogène ou des persels entraîne une dégradation non négligeable des fibres kératiniques ce qui altère leurs propriétés cosmétiques. Les cheveux ont alors tendance à devenir rêches, plus difficilement démêlables et plus fragiles.
Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. L’utilisation de pigment pour colorer des fibres kératiniques est par exemple décrite dans la demande de brevet FR 2 741 530, qui préconise l'utilisation pour la coloration temporaire des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion.
Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient de s’éliminer dès le premier shampooing.
Il est par ailleurs connu de la demande de brevet FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane / polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus ne sont pas toujours très homogènes et l’individualisation des cheveux n’est pas toujours très bonne.
Il est également connu du brevet EP 1 392 222 d’utiliser une composition cosmétique pour le soin et / ou le traitement des matières kératiniques comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène, et du brevet EP 1 435 900 d’utiliser une composition capillaire comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène et un agent tensio-actif ou un agent de conditionnement des cheveux.
Ainsi, le but de la présente invention est de fournir une composition de coloration des fibres kératiniques, telles que les cheveux, qui permet d’obtenir des gainages colorés présentant une bonne tenue aux agressions telles que le brossage, ne dégorgeant pas, résistant à la sueur, à la lumière et aux intempéries, rémanents aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux sans dégradation des fibres kératiniques et tout en conservant des cheveux parfaitement individualisés.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition comprenant (i) un ou plusieurs polymères acrylates et (ii) une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, et au moins un pigment.
La composition selon l’invention permet de colorer les fibres kératiniques de manière satisfaisante, notamment en améliorant la tenue de la couleur, le démêlage et la douceur au toucher, et ceci de manière durable.
Ainsi la composition selon l’invention permet de conférer aux fibres kératiniques des propriétés colorantes satisfaisantes et rémanentes aux shampooings.
En particulier, la composition selon l’invention permet de conférer une coloration améliorés, y compris au bout de cinq shampooings, par rapport à une composition comprenant un polymère acrylate ou une silicone fonctionnalisée par un ou plusieurs groupements mercapto.
L’invention a également pour objet un procédé de coloration des cheveux qui comprend l’application d’une ou plusieurs compositions contenant, pris ensemble ou séparément dans la ou lesdites compositions, les ingrédients suivants :
un ou plusieurs pigments, un ou plusieurs polymères acrylates, une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
Le procédé permet donc de colorer de manière satisfaisante et durable les fibres kératiniques.
Un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour la coloration des cheveux.
L’invention concerne également un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates et deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, l’une et/ou l’autre des compositions comprenant au moins un pigment .
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend (i) un ou plusieurs polymères acrylates.
De préférence, le ou les polymères acrylates est ou sont choisi(s) parmi les polyesters acrylates, les polyuréthanes acrylates et les polymères silicones d’acrylate.
Plus préférentiellement, le ou les polymères acrylates est ou sont choisis parmi les polymères silicones d’acrylate.
Dans tout ce qui suit, on entend désigner par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles, notamment en Ci-Cio, et en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles dont la partie alkyle est en Ci-Cio, les radicaux aryles et en particulier phényle.
Le ou les polymères silicones d’acrylate comprennent une portion polysiloxane et une portion constituée d’une chaîne organique non siliconée comportant un ou plusieurs groupements acrylates ; la portion non siliconée étant greffée sur ladite portion polysiloxane en position latérale ou terminale.
Ainsi la portion constituée d’une chaîne organique non siliconée comportant un ou plusieurs groupements acrylates est greffée sur la chaîne principale du polymère qui est constituée par la portion polysiloxane.
De préférence, le ou les polymères silicones d’acrylate est ou sont choisis parmi les homopolymères silicones d’acrylates et les copolymères silicones d’acrylate.
Plus préférentiellement, le ou les polymères silicones d’acrylate est ou sont choisis parmi les copolymères silicones d’acrylate, en particulier, les copolymères comportant, dans leur structure, au moins un motif silicone d’acrylate et au moins un motif diméthylsiloxane.
De préférence, le ou les polymères silicones d’acrylates est ou sont susceptible(s) d’être obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formules (I) ou (II) suivante :
Rb
X—R—Si—O Rb
Rb
Si—O
R.
Si-R—X » R.
(i)
Rb
R—Si—O
Rb Si—ORb
Si—0
Rb
Si—Rb (Π) dans lesquelles :
Ra désigne une chaîne hydrocarbonée comprenant de 1 à 100 atomes de carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un hétéroatome choisi parmi N, O, S, P.
Ra désigne, de préférence, un groupe alkylène en Ci-Cioo, mieux un groupe propylène,
Rb désigne un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone.
Rb désigne, de préférence, un groupe méthyle ou un groupe méthoxy, t varie de 0 à 132, et u varie de 1 à 132, v varie de 1 à 132,
X représente un groupement acrylate.
Selon un mode de réalisation particulier, X représente un groupement acrylate R’aO(C=O)C(R’)=CH2 avec R’a correspondant à un groupe alkylène en C1-C20, de préférence en C1-C5, et R’ représente un groupe alkylène en C1-C10.
En particulier, le ou les polymères silicones d’acrylates est ou sont susceptible(s) d’être obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formule (I) ou (II), de préférence au moins un monomère de formule (II), et d’au moins un monomère diméthylsiloxane.
Plus préférentiellement, le ou les polymères silicones d’acrylates est ou sont susceptible(s) d’être obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formules (III) suivante :
O
ÇH—0- -c- -CH= ch3
ÇH2
CH, l / Çh2 ξ CH, / 1 \ ÇH3
Q j /~\ I 1 o ' 0; \ -oJ -Si—CH
Ol u ol U ol —
ch3 ch3 / V \ ch3 y u ch3
dans laquelle u et v ont la même définition que celles indiquées dans les formules (I) et (II) précédemment décrites.
En particulier, le ou les polymères silicones d’acrylates est ou sont susceptible(s) d’être obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formule (III) et d’au moins un monomère diméthylsiloxane.
Encore plus préférentiellement, le ou les polymères acrylates est ou sont choisi(s) parmi l’homopolymère d’acryloxypropylméthylsiloxane, notamment celui vendu sous la dénomination commerciale UMS-992 par la société Gelest, et les copolymères de diméthylsiloxane et d’acryloxypropylméthylsiloxane, notamment celui vendu sous la dénomination commerciale UMS-182R par la société Gelest.
Le ou les polymères acrylates peuv(en)t être présent(s) dans la composition selon l’invention dans une teneur pouvant aller de 0,1 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme indiqué ci-avant, la composition selon l’invention comprend (ii) une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
De préférence, la ou les silicones (ii) est ou sont choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto.
Préférentiellement, la ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto présentent un poids moléculaire de préférence inférieure à 1000.
La ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto selon l’invention peuvent être choisies parmi les composés de formules suivantes :
T2
HS—R.,—Si—OR„ rRo
-Si—O
Ro
T2
Si—R—SH
R2 (XXIV)
FL
R2—Si—0R,
T2
-Si—O
LR, .
T2 '
-Si—O *1 SH
T2
Si—R2 r2 (XXV) dans lesquelles :
Ri désigne une chaîne hydrocarbonée comprenant de 1 à 100 atomes de carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un hétéroatome choisi parmi N, O, S, P.
Ri désigne, de préférence, un groupe alkylène en Ci-Cioo, mieux un groupe propylène,
R2 désigne un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone.
R2 désigne, de préférence, un groupe méthyle ou un groupe méthoxy.
n varie de 0 à 132, et ni varie de 1 à 132 m varie de 1 à 132.
De préférence, la ou les silicones fonctionnalisées utilisées dans la présente invention est ou sont choisies parmi les silicones de formule (XXIV).
A titre de silicones fonctionnalisées utilisées dans la présente invention, on peut citer le mercaptosiloxane, dans lequel les fonctions mercapto se situent en bouts de chaîne, commercialisé par la société SHIN-ETSU sous la référence X-22-167B et le mercaptosiloxane, dans lequel les fonctions mercapto sont pendantes, commercialisé par la société SHIN-ETSU sous la référence KF-2001.
De préférence, la silicone fonctionnalisée par un ou plusieurs groupements mercapto est le mercaptosiloxane dans lequel les fonctions mercapto sont pendantes.
La ou les silicones fonctionnalisées peuvent être introduites dans la ou les compositions soit sous forme pure, soit en présence d’un ίο ou plusieurs solvants siliconés ou hydrocarbonés, soit sous forme de latex.
De préférence, la ou les silicones (ii) est ou sont choisies parmi les silicones aminées.
Par « silicone aminée », on désigne tout polyaminosiloxane, c’est-à-dire tout polysiloxane comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les silicones aminées utilisées selon la présente invention sont choisies parmi :
(a) les composés répondant à la formule (XVII) suivante :
(R1)a(T)3-a-SÎ[OSi(T)2]n-[OSÎ(T)b(R1)2.b]n,-OSi(T)3-a-(R1)a (XVII) dans laquelle,
T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Ci-Cg, et de préférence méthyle ou alcoxy en CiCs, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;
Ri est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-n(r2)-ch2-ch2-n(r2)2 ;
-N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q’ ;
-N+(R2) (H)2 Q’ ;
-N (R2)2HQ ;
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 q;
dans lesquels R2 désigne un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q' représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (XVII) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule (XVIII) suivante :
CH,
CH,
R-SiCH,
O-Si
CH,
R'
O —Si
A
-O—:
ÇH3
Si—R
CH,
NH
I (CH2)2
NH, (XVIII) dans laquelle R, R', R, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CEE ; un radical alcoxy en CiC4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R', R, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Des composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, amodiméthicone.
Selon une deuxième possibilité, R, R', R, identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker.
Selon une troisième possibilité, R, R, différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker.
Selon une quatrième possibilité, R, R représentent un radical hydroxyle, R' représente un radical méthyle et A est un radical alkylène, en C4-C8, de préférence en C4. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 1999 et m est compris entre 1 et 2000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 2000.
Ln produit de ce type est notamment commercialisé sous la dénomination DC28299 par Dow Corning.
Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes μ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 μΐ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et LV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (VI) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA (7eme édition 1997) triméthylsilylamodiméthicone, répondant à la formule (XIX) suivante:
(CH3)3 SiO
ÇH3
SiO
I ch3
CH,
I
SiO— I ch2 chch3
I ch2
Si(CH3)3
NH (ÇH2)2 NH: (XIX) significations données ci-dessus dans laquelle n et m ont les conformément à la formule (XVIII).
De tels composés sont décrits par exemple dans EP 0095238; un composé de formule (XIX) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI.
(b) les composés répondant à la formule (XX) suivante :
R4—CH2-CHOH CH2 — N+(R3)3 Q
R3
R— SiR3
O —Si·
Si
R3
R3
I
Si—R3 R3 dans laquelle :
R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en Ci-Cig, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cig ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
(XX)
R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci-Cis ou un radical alkylèneoxy divalent en CiCi8, par exemple en Ci-Cs;
Q' est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ;
s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination Ucar Silicone ALE 56.
(c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XXI) :
r7 oh 1 1 Γ ι7 Ί 2X- „ ?7
R8-N-CH2-CH-CH2-R6- — Si-O- I — Si- I -r6-ch2-choh-ch2-n-r8
*7 1 Ry r7
r (xxi)
dans laquelle :
R7, identiques ou différents, représentent un radical
hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en
particulier un radical alkyle en Ci-Cis, un radical alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
Rô représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci-Cis ou un radical alkylèneoxy divalent en CiCis, par exemple en Ci-Cs relié au Si par une liaison SiC;
Rs, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cis, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ;
X' est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...);
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;
Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A0530974.
d) les silicones aminées de formule suivante (XXII) :
— Γ ?1 Ί
— 0- -Si — O-
L r2 J
r3
Si —r5
NH nh2 (XXII) dans laquelle :
- Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle,
- R5 désigne un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle,
- n est un entier variant de 1 à 5,
- m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.
De préférence, la ou les silicones aminées sont des silicones aminées non quaternisées.
Par « silicone aminée non quaternisée », on entend, au sens de la présente invention, une silicone aminée ne comportant pas de charge cationique permanente, c'est-à-dire de groupements ammonium quaternisés.
En d’autres termes, la ou les silicones aminées non quaternisées comportent dans leur structure au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire mais ne comportent pas de fonction ammonium quaternaire.
La ou les silicones fonctionnalisées par un groupe aminé ou mercapto peuv(en)t être présent(s) dans la composition selon l’invention dans une teneur pouvant aller de 0,1 à 10% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition utile dans le procédé de l’invention comprend au moins un pigment. Par pigment, on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 %.
Les pigments qui peuvent être utilisés sont notamment choisis parmi les pigments organiques et / ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.
Le pigment peut-être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les réfénces CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.
Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850:1).
Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation...). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semitransparente ou transparente classique.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents, photochromes ou thermochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres ou les paillettes.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
A titre illustratif des nacres pouvant être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona), par la société Eckart sous la dénomination Prestige Bronze et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) et par la société Eckart sous la dénomination Prestige Copper ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), Dark Blue (1 17324) (Colorona), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
En plus des nacres sur un support mica, on peut envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Géométrie Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.
La taille du pigment utilisé dans la composition cosmétique selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 pm, de préférence entre 20 nm et 80 pm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 pm.
Les pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant.
L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C3 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750 g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments utilisés dans la composition cosmétique selon l’invention peuvent être traités en surface par un agent organique.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les acides aminés ; les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; les polysaccharides, par exemple le chitosane, la cellulose et ses dérivés ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les protéines ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, les polydiméthylsiloxanes, les alcoxysilanes, les alkylsilanes, les siloxy-silicates ; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.
Les pigments traités en surface utiles dans la composition cosmétique selon l’invention peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et / ou avoir subi plusieurs traitements de surface.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.
L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total des pigments traités en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids.
De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Chitosane comme le traitement de surface CTS commercialisé par LCW ;
- un traitement Triéthoxycaprylylsilane comme le traitement de surface AS commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Lauroyl Lysine comme le traitement de surface LL commercialisé par LCW ;
- un traitement Lauroyl Lysine Diméthicone comme le traitement de surface LL / SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface NAI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Diméthicone / Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface SA / NAI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Lauryl Lysine / Aluminium Tristéarate comme le traitement de surface LL-StAI commercialisé par Daito ;
- un traitement Octyltriéthylsilane comme le traitement de surface OTS commercialisé par Daito ;
un traitement Octyltriéthylsilane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FOTS commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement Cellulose Microcrystalline et Carboxyméthyl Cellulose comme le traitement de surface AC commercialisé par Daito
- un traitement Cellulose comme le traitement de surface C2 commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
La composition conforme à la présente invention peut de plus comprendre un ou plusieurs pigments non traités en surface.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les pigments sont des pigments minéraux.
Selon un autre mode particulier de l’invention, le ou les pigments sont choisis parmi les nacres.
La quantité de pigments peut varier de 0,5 % jusqu’à 40 %, et de préférence de 1 à 20 %.
Le véhicule de la composition selon l’invention peut comprendre de l’eau et/ou des solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut citer des alcools non gras tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, et l’alcool phényléthylique, ou des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, le glycérol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol.
Le solvant organique peut etre un corps gras de préférence liquide. Les corps gras liquides présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.
Ces corps gras peuvent être choisis parmi les hydrocarbures composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, les alcools gras, par exemple
- les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemples, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane,
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.
les alcools gras saturés liquides choisis parmi l’octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol.
Le milieu de la composition selon l’invention peut être un milieu dispersé, notamment dans l’isododécane, une émulsion dans l’eau ou un mélange éthanol/eau.
La composition utilisée selon l'invention peut se présenter indépendamment des autres sous forme de lotion, de gel, de mousse, de crème ou de pâte.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et un ou plusieurs pigments.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et une plusieurs silicones aminées et un ou plusieurs pigments.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate, une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et une ou plusieurs silicones aminées et un ou plusieurs pigments.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et un ou plusieurs pigments.
Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend (i) un ou plusieurs polymères acrylates choisis parmi les copolymères silicones d’acrylate obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formules (I) ou (II) et au moins un monomère diméthylsiloxane et (ii) une ou plusieurs silicones fonctionnalisées choisies parmi les silicones de formule (XXIV), et un ou plusieurs pigments.
Plus préférentiellement encore, les copolymères silicones d’acrylate sont obtenus par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formule (III).
La présente invention porte également sur l’utilisation de ladite composition pour la coloration des cheveux.
L’invention concerne aussi un procédé de traitement des cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées par une ou plusieurs compositions contenant, pris ensemble ou séparément dans la ou lesdites compositions, les ingrédients suivants :
un ou plusieurs pigments, un ou plusieurs polymères acrylates, une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
Le ou les polymères acrylates ainsi que les silicones fonctionnalisées sont tels que définis précédemment.
De préférence, le ou les polymères acrylates est ou sont choisis parmi les polymères silicones d’acrylate, en particulier les copolymères silicone d’acrylate.
De préférence, le procédé selon l’invention comprend une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates et d’une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, et un ou plusieurs pigments.
De manière alternative, le procédé selon l’invention comprend (a) une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates et (b) une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges , l’une et/ou l’autre des compositions comprenant au moins un pigment ou le ou les pigments sont présents dans un troisième composition.
Selon cette alternative, l’étape (a) peut être mise en œuvre avant l’étape (b) ou inversement.
Le temps de pose de la composition ou de chacune des compositions définies ci-avant peut être compris entre 3 minutes et 1 heure.
Le procédé de traitement selon l’invention peut être rincé ou non.
Les fibres kératiniques peuvent être chauffées au cours du procédé selon l’invention à au moins une température allant de 40°C à 210°C.
De préférence, les fibres kératiniques sont chauffées après l’application du ou des polymères acrylates et de la ou les silicones fonctionnalisées.
Selon un mode de réalisation, le procédé selon l’invention comprend :
(a) une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates, et (b) une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, l’une et/ou l’autre des compositions comprenant au moins un pigment ; et (c) au moins une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température allant de 40°C à 210°C mise en œuvre après les étapes (a) et (b).
Conformément à ce mode de réalisation, le procédé selon l’invention peut comprendre deux étapes de chauffage des fibres kératiniques.
Selon un mode de réalisation, le procédé comprend une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température allant de 40°C à 60°C et une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température allant de 100°C à 210°C au moyen d’une source chaleur.
Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d’un casque de coiffure, d’un sèche-cheveux, d’un fer rond ou d’un fer plat, d’un dispensateur de rayons infrarouges et d’autres appareils chauffants.
De préférence, la source de chaleur est un fer à lisser.
Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape de traitement photochimique des fibres kératiniques en substitution ou en complément de l’étape chauffage telle que décrite précédemment.
De préférence, l’étape de traitement photochimique est mise en œuvre en utilisant un photoamorceur dans une quantité allant de 1 à 20% en poids par rapport au polymère acrylate, notamment du polymère silicone d’acrylate.
Plus préférentiellement, le photoamorceur est le 2,2diméthoxy-2-phénylacétophénone.
L’invention porte également sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates et deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
De préférence, le dispositif comprend un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et un deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, au moins une des compositions comprenant au moins un pigment.
Plus préférentiellement, le dispositif comprend un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et un deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, au moins une des compositions comprenant au moins un pigment..
De manière alternative, le dispositif comprend un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et un deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements aminé, au moins une des compositions comprenant au moins un pigment, .
De manière encore alternative le dispositif comprend un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et un deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements aminé et les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, et au moins une des compositions comprenant au moins un pigment.

Claims (18)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition comprenant :
    (i) un ou plusieurs polymères acrylates, (ii) une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, (iii) un ou plusieurs pigments.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les polymères acrylates est ou sont choisi(s) parmi les polyesters acrylates, les polyuréthanes acrylates et les polymères silicones d’acrylate.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les polymères silicones d’acrylate est ou sont choisi(s) parmi les homopolymères silicones d’acrylate et les copolymères silicones d’acrylate.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les polymères silicones d’acrylate est ou sont susceptible(s) d’être obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formules (I) ou (II) suivante :
    Rb
    X—R—Si—O Rb
    Rb
    Si—O
    R.
    Si-R—X (i)
    Rb
    R—Si—O
    Rb Si—ORb
    Si—0
    Rb
    Si—Rb (Π) dans lesquelles :
    Ra désigne une chaîne hydrocarbonée comprenant de 1 à 100 atomes de carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un hétéroatome choisi parmi N, O, S, P.
    Ra désigne, de préférence, un groupe alkylène en Ci-Cioo, mieux un groupe propylène,
    Rb désigne un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone.
    Rb désigne, de préférence, un groupe méthyle ou un groupe méthoxy, t varie de 0 à 132, et u varie de 1 à 132, v varie de 1 à 132,
    X représente un groupement acrylate.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les polymères silicones d’acrylate est ou sont susceptible(s) d’être obtenu(s) par polymérisation à partir d’un mélange de monomères comprenant au moins un monomère de formule (III) suivante :
    O
    ÇH—O- -c- -CH= ch3 ÇH2 CH, l / ÇH2 l CH, / 1 \ ÇH3 Q j I 1 o ' o; \ -oJ -Si—CH Ol U ol U ol — ch3 ch3 / V \ ch3 y u ch3
    dans laquelle u et v ont la même définition que celles indiquées dans les formules (I) et (II) définies à la revendication 4.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à
    5, caractérisée en ce que le ou les polymères silicones d’acrylate est ou sont choisi(s) parmi les copolymères silicones d’acrylate et de diméthylpolysiloxane, en particulier les copolymères de diméthylsiloxane et d’acryloxypropylméthylsiloxane.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à
    6, caractérisée en ce que la ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto est ou sont choisie(s) parmi les composés de formules suivantes :
    R.
    R.
    HS—R1—Si—O—Si—O
    R,
    L R.
    T2
    -Si—R—SH
    R.
    (XXIV)
    R.
    rRn n r R.
    R.
    R^—Si—QR.
    -Si—O
    R.
    -Si—O *1 SH
    -Si—R.
    R.
    (XXV) dans lesquelles
    Ri désigne une chaîne hydrocarbonée comprenant de 1 à 100 atomes de carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un hétéroatome choisi parmi N, O, S, P,
    R2 désigne un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone, n varie de 0 à 132 et ni varie de 1 à 132, m varie de 1 à 132.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la ou les silicones aminées est ou sont choisi(s) parmi :
    (a) les composés répondant à la formule (XVII) suivante :
    (Rl),(T)3.,-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2.b]n,-OSi(T)3.,-(R1)>
    (XVII) dans laquelle,
    T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (OH), ou alkyle en Ci-Cg, et de préférence méthyle ou alcoxy en Ci-Cg, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;
    R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
    -n(r2)-ch2-ch2-n(r2)2 ;
    -N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q’ ;
    -N+(R2) (H)2 Q’ ;
    -N (R2)2HQ ;
    -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 q;
    (b) les composés répondant à la formule (XX) suivante :
    R4—CH2-CHOH CH2 — N+(R3)3 Q
    R3
    R— SiR3
    O —Si·
    Si
    R3
    R3
    I
    Si—R3 R3 (XX) dans laquelle :
    R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en Ci-Cis, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cis ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
    R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci-Cis ou un radical alkylèneoxy divalent en CiCis, par exemple en Ci-Cs;
    Q' est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ;
    s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50, (c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XXI) :
    r7 oh 1 1 Γ I7 Ί 2X- „ ?7 N-CH2-CH-CH-R6- — Si-O- — Si — r6-ch2-choh-ch2-n-r8 r7 p7 J r7 r r7 (xxi) dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical
    hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cis, un radical alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
    Rô représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci-Cis ou un radical alkylèneoxy divalent en CiCig, par exemple en Ci-Cs relié au Si par une liaison SiC;
    Rs, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cis, un radical alcényle en C2-Cis , un radical -R6-NHCOR7 ;
    X' est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...);
    r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;
    d) les silicones aminées de formule suivante (XXII) :
    — Γ ?1 Ί — 0- -Si — O- L r2 J
    r3
    Si —r5
    NH (ÇmH2m) nh2 (XXII) dans laquelle :
    - Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle,
    - R5 désigne un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle,
    - n est un entier variant de 1 à 5,
    - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.
  9. 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que la silicone aminée correspondant à la formule (XVII) est choisie parmi les composés correspondant à la formule suivante (XVIII) :
    CH,
    R-Si—
    CH,
    CH,
    O-Si
    CH,
    R'
    O —Si
    ÇH3
    Ό—Si—R
    CH,
    NH
    I (ÇH2)2
    NH, (XVIII) dans laquelle R, R', R, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
  10. 10 10. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que la silicone aminée de formule (XVII) est la silicone dénommée triméthylsilylamodiméthicone, répondant à la formule (XIX) suivante:
    (CH,), SiOÇh3
    -SiO
    I
    CH,
    CH,
    I
    - SiO— I ch2
    CHCH,
    I
    CH,
    I
    NH (ÇH2)2“
    NH,
    -Si(CH,)
    3/3 (XIX) dans laquelle m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs polymères silicones d’acrylate et une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la quantité de pigments est comprise entre 0,5 et 30 % en poids du poids de la composition qui les contient, de préférence de la composition appliquée sur les cheveux.
  13. 13. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées par une ou plusieurs compositions contenant, pris ensemble ou séparément dans la ou lesdites compositions, les ingrédients suivants :
    un ou plusieurs pigments, un ou plusieurs polymères silicones/acrylate, une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges.
  14. 14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce qu’il comprend :
    (a) une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates, et (b) une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, au moins une des étapes étant mise en œuvre en présence d’au moins un pigment.
  15. 15. Procédé selon la revendication 13 ou 14, caractérisé en ce qu’il comprend au moins une étape de chauffage des fibres kératiniques à une température allant de 40°C à 210°C après les étapes (a) et (b).
  16. 16. Procédé selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de traitement photochimique des fibres kératiniques utilisant un photoamorceur.
  17. 17. Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 pour la coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
  18. 18. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition comprenant un ou plusieurs polymères acrylates, tels que définis selon l’une quelconque des revendication 1 à 6, et un deuxième compartiment renfermant une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, les silicones aminées et leurs mélanges, l’un, l’autre ou les deux compartiments comprenant au moins un pigment.
FR1753079A 2017-04-07 2017-04-07 Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol Expired - Fee Related FR3064915B1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1753079A FR3064915B1 (fr) 2017-04-07 2017-04-07 Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol
EP18716275.5A EP3606617B1 (fr) 2017-04-07 2018-04-09 Composition comprenant un polymère de silicone fonctionnalisé par un acrylate, une silicone fonctionnalisée par un mercapto, une amino-silicone et un pigment, son utilisation pour la teinture des fibres kératiniques et un dispositif à plusieurs compartiments comprenant ses composants
ES18716275T ES2939058T3 (es) 2017-04-07 2018-04-09 Composición que comprende un polímero de silicona funcionalizado con acrilato, una silicona funcionalizada con mercapto, una aminosilicona y un pigmento, su uso para teñir fibras queratínicas y un dispositivo multi-compartimiento que comprende sus componentes
BR112019020440-7A BR112019020440B1 (pt) 2017-04-07 2018-04-09 Composição e processo para o tingimento de fibras de queratina
US16/500,688 US12083213B2 (en) 2017-04-07 2018-04-09 Process for dyeing hair comprising at least one pigment, at least one acrylate-functionalized polymer and at least one functionalized silicone chosen from silicones functionalized with at least one mercapto or thiol group
PCT/EP2018/059038 WO2018185339A1 (fr) 2017-04-07 2018-04-09 Procédé de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment, au moins un polymère à fonction acrylate et au moins un silicone fonctionnalisé choisi parmi les silicones fonctionnalisées avec au moins un groupe mercapto ou thiol

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1753079 2017-04-07
FR1753079A FR3064915B1 (fr) 2017-04-07 2017-04-07 Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3064915A1 true FR3064915A1 (fr) 2018-10-12
FR3064915B1 FR3064915B1 (fr) 2020-05-08

Family

ID=58739254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1753079A Expired - Fee Related FR3064915B1 (fr) 2017-04-07 2017-04-07 Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol

Country Status (6)

Country Link
US (1) US12083213B2 (fr)
EP (1) EP3606617B1 (fr)
BR (1) BR112019020440B1 (fr)
ES (1) ES2939058T3 (fr)
FR (1) FR3064915B1 (fr)
WO (1) WO2018185339A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3090368B1 (fr) * 2018-12-20 2022-05-13 Oreal Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment
FR3109313B1 (fr) * 2020-04-15 2022-11-25 Oreal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole
FR3109304B1 (fr) * 2020-04-21 2024-10-04 Oreal Procede de densification des fibres keratiniques a base de copolymere acrylique silicone et d’un agent colorant
FR3129597A1 (fr) * 2021-12-01 2023-06-02 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane
FR3146278A1 (fr) * 2023-03-03 2024-09-06 L'oreal Composition comprenant au moins une silicone vinylique, au moins une silicone mercapto et au moins un corps gras liquide

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2741530A1 (fr) * 1995-11-23 1997-05-30 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
EP0780422A2 (fr) * 1995-12-20 1997-06-25 Dow Corning Corporation Emulsions à base de silicones réticulant par réaction d'addition Michael
EP1946744A1 (fr) * 2006-12-20 2008-07-23 L'Oréal Traitement de fibres capillaires à partir d'une composition comprenant des pigments et des composés siliconés réactifs
WO2012042019A2 (fr) * 2010-10-01 2012-04-05 L'oreal Procédé pour traiter des fibres kératiniques à l'aide d'au moins un agent de réduction sulfureux, d'au moins un polymère cationique et d'au moins un mercaptosiloxane
US20130149358A1 (en) * 2011-12-07 2013-06-13 Avon Products, Inc. Wash Resistant Compositions Containing Aminosilicone

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
CA1196575A (fr) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Composes capillaires
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
US5807543A (en) 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
CA2135186A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-25 Peter M. Torgerson Agent adhesif contenant un polymere greffe de type polysiloxane et compositions cosmetiques de celui-ci
FR2749506B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
FR2825628B1 (fr) 2001-06-07 2004-03-19 Oreal Composition cosmetique comportant un polymere comprenant des groupes de jonction capables d'etablir chacun au moins trois liaisons h
GB0124967D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Unilever Plc Cosmetic and personal care compositions
EP1511461A1 (fr) * 2002-06-10 2005-03-09 The Procter & Gamble Company Compositions de coloration capillaire vibrante et durable renfermant des molecules colorantes d'azo thiosulphate non oxydantes
CN101068527A (zh) * 2004-12-02 2007-11-07 宝洁公司 毛发染色组合物
FR2907678B1 (fr) 2006-10-25 2012-10-26 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
FR2924939B1 (fr) * 2007-12-13 2010-02-26 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
EP2496203B1 (fr) 2009-11-06 2017-08-30 Avon Products, Inc. Procedes et compositions pour prevenir ou limiter l'apparence frisee des cheveux
US9364420B2 (en) 2010-08-18 2016-06-14 Kao Usa Inc. Hair conditioning compositions
US20140044656A1 (en) * 2011-03-01 2014-02-13 Dsm Ip Assets B.V. Novel use
RU2590154C2 (ru) * 2012-05-07 2016-07-10 Бектон Дикинсон Франс Смазочное покрытие для медицинского контейнера
WO2015061048A1 (fr) 2013-10-23 2015-04-30 3M Innovative Properties Company Système et procédé de fabrication d'un film texturé
FR3052977B1 (fr) * 2016-06-24 2020-06-19 L'oreal Composition comprenant au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2741530A1 (fr) * 1995-11-23 1997-05-30 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
EP0780422A2 (fr) * 1995-12-20 1997-06-25 Dow Corning Corporation Emulsions à base de silicones réticulant par réaction d'addition Michael
EP1946744A1 (fr) * 2006-12-20 2008-07-23 L'Oréal Traitement de fibres capillaires à partir d'une composition comprenant des pigments et des composés siliconés réactifs
WO2012042019A2 (fr) * 2010-10-01 2012-04-05 L'oreal Procédé pour traiter des fibres kératiniques à l'aide d'au moins un agent de réduction sulfureux, d'au moins un polymère cationique et d'au moins un mercaptosiloxane
US20130149358A1 (en) * 2011-12-07 2013-06-13 Avon Products, Inc. Wash Resistant Compositions Containing Aminosilicone

Also Published As

Publication number Publication date
US12083213B2 (en) 2024-09-10
US20200368140A1 (en) 2020-11-26
FR3064915B1 (fr) 2020-05-08
WO2018185339A1 (fr) 2018-10-11
BR112019020440A2 (pt) 2020-04-28
ES2939058T3 (es) 2023-04-18
EP3606617A1 (fr) 2020-02-12
EP3606617B1 (fr) 2022-11-30
BR112019020440B1 (pt) 2023-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3064913A1 (fr) Procede de coloration des cheveux mettant en œuvre un pigment, et un polymere acrylique d’anhydride maleique et d’un compose amine
FR3066110A1 (fr) Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un monomere ester de 5 vinyle et de silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR3087123A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
FR3064915A1 (fr) Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol
FR2958540A1 (fr) Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
FR2984132A1 (fr) Composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, procede de coloration
FR2936414A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium comportant au moins une fonction basique, un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
EP1958667A1 (fr) Traitement de fibres capillaires à partir d'une composition comprenant des composes silicones réactifs avant ou après un procédé de coloration
FR3097438A1 (fr) Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant
FR3068247B1 (fr) Composition de coloration a base de copolymeres d' acide crotonique ou derive d’ ester de vinyle, et de silicone
FR3104992A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre une dispersion huileuse particulière et au moins deux composés aminés différents l’un de l’autre
FR3117842A1 (fr) Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins un polyoxyalkylène et au moins un agent colorant
EP1946744A1 (fr) Traitement de fibres capillaires à partir d'une composition comprenant des pigments et des composés siliconés réactifs
FR2948875A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et des particules metalliques
FR3007287A1 (fr) Composition comprenant l'association d'un polymere acrylique et d'une silicone aminee
FR3066111A1 (fr) Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un polymere epaississant a motif(s) acide (meth)acrylique, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3090368A1 (fr) Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment
WO2018206457A1 (fr) Utilisation d'une composition tinctoriale à base de silicones aminées et de copolymères issus de la polymérisation d'au moins un monomère d'acide crotonique ou d'un dérivé d'acide crotonique, pour limiter le transfert
FR3007285A1 (fr) Procede densification des fibres keratiniques a base de polymere acrylique et de compose silicone particuliers
FR3097439A1 (fr) Composition comprenant au moins un alcoxysilane, au moins une silicone non aminée et de l’eau, le ratio massique d’alcoxysilane/silicone non aminée variant de 95 :5 à 5 :95
FR3087654A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique et au moins un pigment
FR3125423A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un composé (poly)carbodiimide et au moins un alcoxysilane aminé
FR3066109A1 (fr) Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d'au moins un monomere acide crotonique ou derive d'acide crotonique et d'au moins un monomere ester de vinyle et de corps gras non silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3104431A1 (fr) Procédé de coloration mettant en œuvre au moins une silicone comprenant au moins un groupement anhydride d’acide carboxylique, au moins une silicone aminée et au moins un pigment et/ou colorant direct
FR3109529A1 (fr) Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins une silicone non aminée de formule (II) et au moins un agent colorant

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20181012

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

ST Notification of lapse

Effective date: 20241205