FR3117853A1 - Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates - Google Patents

Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates Download PDF

Info

Publication number
FR3117853A1
FR3117853A1 FR2108535A FR2108535A FR3117853A1 FR 3117853 A1 FR3117853 A1 FR 3117853A1 FR 2108535 A FR2108535 A FR 2108535A FR 2108535 A FR2108535 A FR 2108535A FR 3117853 A1 FR3117853 A1 FR 3117853A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
chosen
acrylate
skin
ethyl acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2108535A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3117853B1 (fr
Inventor
Julien Portal
Simon Taupin
Laurent SABATIE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to PCT/EP2021/086200 priority Critical patent/WO2022136110A1/fr
Publication of FR3117853A1 publication Critical patent/FR3117853A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3117853B1 publication Critical patent/FR3117853B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates La présente invention concerne une composition comprenant au moins une phase grasse contenant des particules polymériques contenant au moins un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’au moins un monomère (A) de formule (I), et d’au moins un monomère (B) de formule (II), et éventuellement d’au moins un monomère à insaturation éthylénique (C) choisi parmi les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique et/ou sulfonique, l’anhydride maléique et ses dérivés, et l’anhydride itaconique et ses dérivés ; et un (co)polymère (ii) obtenu à partir d’au moins un monomère (D) de formule (III), et éventuellement d’au moins un monomère (E) de formule (IV). Figure pour l’abrégé : Néant

Description

Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates
La présente invention se rapporte plus particulièrement au domaine cosmétique des matières kératiniques, et notamment à celui du soin et/ou du maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des cils et/ou des sourcils, et celui du soin, coiffage et/ou coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux. Elle vise ainsi à proposer de nouvelles compositions, notamment cosmétiques, comprenant un copolymère à motifs acétoacétate, tout particulièrement intéressantes au regard de leurs performances techniques, notamment en termes de tenue des dépôts qu’elles permettent d’obtenir, et des ressentis sensoriels qu’elles procurent à l’utilisateur, ainsi que des procédés de traitement notamment cosmétiques correspondants.
Les produits cosmétiques nécessitent classiquement la mise en œuvre d’un ou plusieurs polymères filmogènes afin d’obtenir un dépôt de qualité de ces produits sur les matières kératiniques, et en particulier donnant satisfaction aux attentes détaillées ci-après.
Ainsi, dans le domaine du maquillage de la peau et/ou des lèvres, il est tout particulièrement attendu que le dépôt formé ne transfère pas lors du contact avec les doigts ou les vêtements.
Il doit en outre présenter une bonne tenue au contact de l’eau, notamment de la pluie ou lors de la douche ou bien encore de la transpiration ainsi qu’au sébum, voire au contact de matières grasses des aliments, notamment les huiles alimentaires lorsque ce dépôt est formé sur les lèvres. Par ailleurs, ce dépôt se doit d’être confortable voire brillant.
Pour ce faire, il est utilisé dans les produits de maquillage tels que des mascaras, des eye-liners, des ombres à paupières ou des rouges à lèvres, et plus particulièrement dans leurs phases organiques et notamment huileuses, des dispersions de particules de polymère de taille nanométrique, à titre d’agent filmogène.
Le document WO 2013/103528 propose des copolymères, non organisés à l’état particulaire, dont l’un des monomères porte une fonction acétoacétate, notamment pour des applications capillaires. Les documents WO 93/24098 et WO 95/06454 décrivent pour leur part des dispersions aqueuses contenant des copolymères dont l’un des monomères porte une fonction acétoacétate, destinées à une application sur les ongles. Quant au document WO 2014/098052, il propose une émulsion de résine acrylique pour agents de coiffage qui a été dispersée de manière stable par une résine de poly(alcool vinylique). Les compositions de ces documents présentent cependant une tenue du coiffage dans le temps insatisfaisante.
Par ailleurs, dans le domaine capillaire, il a récemment été développé une nouvelle gamme de produit dit de maquillage capillaire ou encore « Hair Make-up ». Ces produits garantissent une coloration temporaire des cheveux qui perdure après 1 à 3 shampooings. Ils constituent donc une alternative, particulièrement attractive pour les consommateurs, à la coloration permanente sous réserve bien sûr de garantir effectivement la tenue de l’effet coloriel au contact de l’eau et de quelques shampoings. Cet impératif est également notamment satisfait grâce à la mise en œuvre d’agents filmogènes efficaces. Ainsi, le document FR 2 741 530 propose à cette fin, pour la coloration temporaire des fibres kératiniques, l’utilisation d’une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion. Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent néanmoins l’inconvénient de s’éliminer facilement au shampooing.
Il est par ailleurs proposé dans le document FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane/polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus ne sont pas toujours très homogènes et l’individualisation des cheveux n’est pas toujours très bonne.
Il est également connu du brevet EP 1 392 222 d’utiliser une composition cosmétique pour le soin et/ou le traitement des matières kératiniques comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène, et du brevet EP 1 435 900 d’utiliser une composition capillaire comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène et un agent tensio-actif ou un agent de conditionnement des cheveux. Toutefois, avec ces deux alternatives de composition, les performances de tenue du coiffage dans le temps ou à l’eau obtenues demeurent insuffisantes.
D’une manière générale, les polymères décrits ci-dessus ne permettent pas d’accéder à des dépôts, tant sur les fibres kératiniques que sur la peau et les lèvres, qui donnent satisfaction à l’ensemble des exigences précitées, à savoir une très bonne tenue à l’eau, en particulier aux shampoings pour les cheveux, et/ou aux corps gras notamment pour les lèvres, dont le port soit en outre confortable pour les utilisateurs, qui permettent d’ajuster des qualités de brillance ou d’invisibilité et qui, dans le cas d’un usage capillaire, procurent une tenue du coiffage très satisfaisante.
Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques destinées à une application sur la peau qui permettent d’obtenir un dépôt non collant, qui transfère peu, voire pas du tout, brillant, confortable, et rémanent.
Il subsiste également un besoin de compositions qui soient résistantes à l’eau et aux matières grasses, en particulier au sébum.
Il demeure également un besoin de compositions permettant de procurer des qualités de brillance, d’invisibilité et/ou un effet volumateur.
Il demeure également un besoin de compositions cosmétiques colorantes et destinées à une application capillaire qui présentent une bonne résistance à l’eau et aux shampoings pour garantir une tenue de la couleur dans le temps comparable à une coloration directe.
Il existe également aussi un besoin de compositions cosmétiques notamment non colorantes, destinées à une application capillaire qui présentent des propriétés de coiffage, notamment de tenue des boucles, résistantes à l’eau.
La présente invention vise précisément à répondre à tout ou partie de ces besoins.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, dite « C1 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant au moins une phase grasse contenant des particules polymériques contenant au moins :
  • un cœur polymérique (i) obtenu à partir :
    • d’au moins un monomère (A) de formule (I) :
      [Chem 1]

      dans laquelle :
      • R représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle linéaire ou ramifié, de préférence R représente un groupe méthyle, et
      • R’ représente un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié, en particulier R’ représente un groupe (C1-C4)alkyle ; et
    • d’au moins un monomère (B) de formule (II) :
      [Chem 2]

      dans laquelle :
      • Ra représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Ra représente un groupe méthyle,
      • Rb et Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rb et Rc représentent un atome d’hydrogène,
      • Rd représente un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rd représente un groupe méthyle, et
      • L représente un groupe (C1-C6)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène, en particulier L représente un groupe (C1-C4)alkylène, et de préférence L représente l’éthylène ; et
    • optionnellement d’au moins un monomère à insaturation éthylénique (C) choisi parmi les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique et/ou sulfonique, l’anhydride maléique et ses dérivés, et l’anhydride itaconique et ses dérivés ; et
  • un (co)polymère (ii) obtenu à partir :
    • d’au moins un monomère (D) de formule (III) :
      [Chem 3]

      dans laquelle :
      • R représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle linéaire ou ramifié, de préférence R représente un groupe méthyle, et
      • R’’ représente un groupe cyclique hydrocarboné en C6-C30, en particulier en C7-C20, saturé ou insaturé éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe (C1-C4)alkyle, en particulier R’’ représente un groupe méthyle ;
    • et optionnellement d’au moins un monomère (E) de formule (IV) suivante :
      [Chem 4]

      dans laquelle :
      • R représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle linéaire ou ramifié, de préférence R représente un groupe méthyle, et
      • R’’’ représente un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence R’’’ représente un groupe (C1-C4)alkyle.
A la connaissance des inventeurs, l’obtention d’une composition cosmétique à partir de particules polymériques comprenant un cœur polymérique (i) et un (co)polymère (ii) tels que décrits selon la présente invention, obtenus à partir de monomères (A), (B), (C), (D) et éventuellement (E) selon l’invention, n’a jamais été décrite dans l’art antérieur.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne une composition, dite « C2 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant :
  • i) au moins une phase grasse contenant
  • ii) au moins des particules polymériques telles que définies précédemment ;
  • iii) et au moins un agent réticulant dit « R » tel que défini ci-après.
De préférence, la présente invention concerne une composition C2 comprenant au moins un agent réticulant, dit « R », et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une composition, dite « C3 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant :
  • i) au moins une phase grasse contenant
  • ii) des particules polymériques telles que définies précédemment,
  • iii) au moins un agent réticulant R tel que défini ci-après,
  • iv) et au moins un actif cosmétique, dit « AC », notamment choisi parmi a) les matières colorantes choisies parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Ainsi, de préférence, la présente invention concerne également une composition C3, comprenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition C1, C2 ou C3, de préférence C2 ou C3 selon l’invention.
Ainsi, les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, que des particules polymériques conformes à l’invention permettent d’obtenir des compositions cosmétiques C1, C2 ou C3, notamment C2 ou C3, conduisant à des dépôts pour le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils présentant une bonne résistance aux agressions extérieures comme par exemple l’eau, les huiles notamment alimentaires, la sueur et/ou le sébum et donc dotés d’une très bonne tenue dans le temps. Avantageusement, les dépôts obtenus avec de telles compositions sont en outre très confortables.
Les inventeurs ont également constaté, qu’une composition C1, C2 ou C3 conforme à l’invention, notamment une composition C2 ou C3 permet d’obtenir un dépôt plus résistant aux agressions extérieures comme par exemple l’eau, les huiles notamment alimentaires, la sueur et/ou le sébum et donc doté d’une très bonne tenue dans le temps.
Les inventeurs ont également observé que des compositions cosmétiques C1, C2 ou C3, notamment C2 ou C3, conformes à l’invention et plus particulièrement destinées à une application capillaire, permettent d’obtenir des dépôts possédant une très bonne résistance aux shampoings et à l’eau.
Selon un de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé notamment cosmétique pour des matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques une composition C1 selon l’invention, éventuellement au moins un agent réticulant R, en particulier selon l’invention, et éventuellement au moins un actif cosmétique AC, ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de maquillage de la peau, notamment des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’invention, et d’au moins une matière colorante avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau i) au moins une composition C1 selon l’invention, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’invention, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de soin, en particulier non thérapeutique et cosmétique, de la peau notamment du visage ou des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’invention et d’au moins un actif cosmétique hydratant; avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur: ladite peau i) une composition C1 selon l’invention, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention; étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins un actif cosmétique hydratant en particulier le glycérol et éventuellement au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC, ii) une composition C1 selon l’invention, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition CAC et/ou composition C1 et/ou composition CR contenant au moins un actif cosmétique hydratant en particulier le glycérol et éventuellement une matière colorante.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de coiffage des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2 ou C3 selon l’invention.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2, ou C3 selon l’invention, et d’au moins un agent colorant avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur lesdites fibres i) au moins une composition C1 selon l’invention, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’invention et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise également un kit, notamment cosmétique, pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils, et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :
  • un premier compartiment contenant au moins une composition C1 selon l’invention, et de préférence dénuée d’agent réticulant R ;
  • un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment et comprenant au moins un agent réticulant R, en particulier selon l’invention ; et
  • le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et deuxième compartiments contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC » identique ou différent de celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différent et en ce que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise également un kit, notamment cosmétique, pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou sourcils et/ou le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :
  • un premier compartiment contenant au moins une phase grasse, au moins un copolymère CP tel que défini ci-dessus et de préférence dénué d’agent réticulant R tel que défini ci-après ;
  • un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment, comprenant au moins un agent réticulant, en particulier un agent réticulant R, en particulier convenant à la présente invention ; et
  • le cas échéant, un troisième compartiment, distinct des premier et deuxième compartiments et contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », identique ou différent à celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiment(s) ;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différents, et que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV et d) leurs mélanges.
Par « matières kératiniques » au sens de la présente invention, on entend désigner notamment les lèvres, la peau, les ongles et les fibres kératiniques, en particulier les cils, les sourcils et les cheveux, de préférence les lèvres et/ou les cheveux.
Une composition selon l’invention est généralement adaptée à une application sur les matières kératiniques, en particulier une application sur la peau, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec les matières kératiniques, en particulier une application sur la peau, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.
Au sens de la présente invention, les termes « matière colorante » et « agent colorant » sont équivalents.

Claims (25)

  1. Composition, dite « C1 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférences des cheveux, comprenant au moins une phase grasse contenant des particules polymériques contenant au moins :
    • un cœur polymérique (i) obtenu à partir :
      • d’au moins un monomère (A) de formule (I) :

        dans laquelle :
        • R représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle linéaire ou ramifié, de préférence un groupe méthyle, et
        • R’ représente un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C4; et
      • d’au moins un monomère (B) de formule (II) :
        dans laquelle :
        • Rareprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe méthyle,
        • Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rbet Rcreprésentent un atome d’hydrogène,
        • Rdreprésente un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe méthyle, et
        • L représente un groupe (C1-C6)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène, en particulier un groupe (C1-C4)alkylène, et de préférence l’éthylène ; et
      • optionnellement d’au moins un monomère à insaturation éthylénique (C) choisi parmi les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique et/ou sulfonique, l’anhydride maléique et ses dérivés, et l’anhydride itaconique et ses dérivés ; et
    • un (co)polymère (ii) obtenu à partir :
      • d’au moins un monomère (D) de formule (III) :

        dans laquelle :
        • R représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle linéaire ou ramifié, de préférence un groupe méthyle, et
        • R’’ représente un groupe cyclique hydrocarboné en C6-C30, en particulier en C7-C20, saturé ou insaturé éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe (C1-C4)alkyle, en particulier un groupe méthyle ;
      • et optionnellement d’au moins un monomère (E) de formule (IV) suivante :

        dans laquelle :
        • R représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle linéaire ou ramifié, de préférence un groupe méthyle, et
        • R’’’ représente un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence R’’’ représente un groupe (C1-C4)alkyle.
  2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle lesdites particules polymériques sont en dispersion dans la phase grasse.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant des particules polymériques contenant au moins un cœur polymérique (i) obtenu à partir de monomères (A) tels que définis en revendication 1, choisis parmi l’acrylate de méthyle et l’acrylate d’éthyle.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, ledit cœur polymérique (i) étant obtenu à partir d’au moins un monomère à insaturation éthylénique (C) choisi parmi l’acide crotonique, l’acide itaconique, l’acide fumarique, l’acide maléïque, l’acide styrènesulfonique, l’acide vinylbenzoïque, l’acide vinylphosphorique, l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide acrylamiopropanesulfonique, l’acide acrylamidoglycolique, et leurs sels.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, ledit cœur polymérique (i) étant obtenu à partir d’un ou plusieurs monomères (C) choisi(s) parmi l’anhydride maléique et ses dérivés de formule (V) :

    et l’anhydride itaconique et ses dérivés de formule (VI) :

    dans lesquelles Ra, Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, en particulier Ra, Rb, et Rcreprésentent un atome d’hydrogène,
    de préférence, le monomère (C) est choisi parmi l’anhydride maléique et ses dérivés de formule (V), et plus préférentiellement, le monomère (C) est l’anhydride maléique.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (co)polymère (ii) est choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobornyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4, de préférence présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle/(méth)acrylate d’alkyle en C1-C4supérieur à 4 ; en particulier allant de 4,5 à 19 ; de préférence le (co)polymère (ii) est choisi parmi les homopolymères de l’acrylate d’isobornyle et du méthacrylate d’isobornyle, et plus préférentiellement le (co)polymère (ii) est l’homopolymère de l’acrylate d’isobornyle.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules polymériques comprennent :
    • A) un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’acrylate d’éthyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans un rapport massique acrylate d’éthyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 87/13,
      et un copolymère (ii) obtenu à partir d’acrylate d’isobornyle et d’acrylate d’éthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate d’éthyle de 92/8 ;
      dans un rapport massique (i)/(ii) de 78/22 ;
    • B) un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’acrylate d’éthyle, de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle et d’anhydride maléique dans un rapport massique acrylate d’éthyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle/anhydride maléique de 87/6,5/6,5 ;
      et un copolymère (ii) obtenu à partir d’acrylate d’isobornyle et d’acrylate d’éthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate d’éthyle de 92/8 ;
      dans un rapport massique (i)/(ii) de 78/22.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules polymériques comportent de 50 % à 90 % en poids, de préférence de 70 % à 85 % en poids de cœur polymérique (i), et de 10 % à 50 % en poids, de préférence de 15 % à 30 % en poids de (co)polymère (ii), par rapport au poids total des particules polymériques.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, ledit copolymère (ii) étant obtenu à partir d’au moins un monomère (D) et d’au moins un monomère (E), tels que définis en revendication 1, en particulier les monomères (E) sont choisis parmi l’acrylate de méthyle et l’acrylate d’éthyle, la quantité en poids de monomères (E) dans ledit copolymère (ii) étant de préférence inférieure à la quantité en poids de monomères (D).
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 1 % à 70 % en poids, de préférence de 1 % à 50 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 40 % en poids desdites particules polymériques, par rapport au poids total de la composition.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase grasse comprend, et de préférence consiste en :
    • une ou plusieurs huiles hydrocarbonée, de préférence apolaire(s), en particulier volatiles, plus particulièrement choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, préférentiellement choisie(s) parmi l’isododécane et l’octyldodécanol, et plus préférentiellement l’huile hydrocarbonée est l’isododécane ; ou
    • un mélange d’huiles non volatile et volatile, de préférence comprenant l’isododécane à titre d’huile volatile, et une huile silicone phénylée, en particulier une huile silicone pentaphénylée.
  12. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle la phase grasse comprend une ou plusieurs huiles non volatiles distinctes de ladite ou desdites huiles hydrocarbonées, de préférence choisies parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles, plus préférentiellement choisie parmi les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone, les esters de synthèse et leurs mélanges.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase grasse est l’isododécane, contenant au moins des particules polymériques comprenant :
    • A) un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’acrylate d’éthyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans un rapport massique acrylate d’éthyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 87/13,
      et un copolymère (ii) obtenu à partir d’acrylate d’isobornyle et d’acrylate d’éthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate d’éthyle de 92/8,
      dans un rapport massique (i)/(ii) de 78/22 ;
      de préférence une huile non-volatile distincte de l’isododécane, en particulier l’isononanoate d’isononyl ;
      et de préférence au moins un pigment ; ou
    • B) un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’acrylate d’éthyle, de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle et d’anhydride maléique dans un rapport massique acrylate d’éthyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle/anhydride maléique de 87/6,5/6,5 ;
      et un copolymère (ii) obtenu à partir d’acrylate d’isobornyle et d’acrylate d’éthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate d’éthyle de 92/8 ;
      dans un rapport massique (i)/(ii) de 78/22 ;
      de préférence une huile non-volatile distincte de l’isododécane, en particulier l’isononanoate d’isononyl ;
      et de préférence au moins un pigment.
  14. Composition dite « C2 » selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un agent réticulant, dit « R », et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
  15. Composition dite « C3 » selon la revendication précédente, comprenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
  16. Composition selon la revendication 14 ou 15, dans laquelle ledit agent réticulant est choisi parmi les i) composés (poly)aminés, ii) (poly)thiolés et/ou (poly)hydroxylés, iii) (poly)carbonylés tels que le téréphtaldéhyde, iv) (poly)acrylates tels que le triméthylolpropane triacrylate, v) les sels métalliques choisis parmi va) les alkoxydes métalliques tels que le titanium butoxyde, vb) les (poly)(hydroxy)(C1-C6)alkylcarboxylate de métaux de transition ou de métaux de post-transition notamment d’aluminium tels que l’acétate d’aluminium, ou le lactate d’aluminium et vc) les sels de métaux appartenant au groupe des terres rares en particulier les halogénures de Ce ou de Y tels que CeCl3et YCl3et vi) leurs mélanges, et de préférence choisi parmi les composés (poly)aminés et (poly)thiolés, avec notamment ledit (poly)aminé étant choisi parmi les chitosanes, les aminoalcoxysilanes et les polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes amines primaires en bout de chaine ou sur des chaines latérales, et encore plus préférentiellement choisi parmi la poly(D-Glucosamine), le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane et les polydiméthylsiloxanes comprenant en bout de chaine des groupes terminaux aminopropyl, et encore plus préférentiellement est le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES) et notamment ledit composé (poly)thiolé, étant choisi parmi les polydiorganosiloxanes à fonctions thiols, les aminosilicones à fonctions thiols, les alcoxysilanes à fonctions thiols, les polythiols organiques, les produits naturels modifiés par des groupes thiols, les thiols aminés issus de dendrimères ou de polyéthylèneimines (PEI) et les thiols siliconés, de préférence le composé (poly)thiolé étant choisi parmi les polydiméthylsiloxanes terminés par des groupes mercaptopropyl et les copolymères diméthicone/mercaptopropyl méthicone.
  17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase grasse est l’isododécane, contenant au moins des particules polymériques comprenant :
    • A) un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’acrylate d’éthyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans un rapport massique acrylate d’éthyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 87/13,
      et un copolymère (ii) obtenu à partir d’acrylate d’isobornyle et d’acrylate d’éthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate d’éthyle de 92/8,
      dans un rapport massique (i)/(ii) de 78/22 ;
      un agent réticulant choisi parmi le copolymère [4-6 % (mercaptopropyl) methylsiloxane] – dimethylsiloxane, le poly(diméthylsiloxane) à terminaisons bis(3-aminopropyl) (PDMS-diNH2) et la bis-cetearyl amodimethicone ;
      de préférence une huile non-volatile distincte de l’isododécane, en particulier l’isononanoate d’isononyl ;
      et de préférence au moins un pigment ; ou
    • B) un cœur polymérique (i) obtenu à partir d’acrylate d’éthyle, de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle et d’anhydride maléique dans un rapport massique acrylate d’éthyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle/anhydride maléique de 87/6,5/6,5 ;
      et un copolymère (ii) obtenu à partir d’acrylate d’isobornyle et d’acrylate d’éthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate d’éthyle de 92/8,
      dans un rapport massique (i)/(ii) de 78/22 ;
      un agent réticulant choisi parmi le (3-aminopropyl) triéthoxysilane (APTES), la bis-cetearyl amodimethicone, la poly(D-Glucosamine) et le poly(diméthylsiloxane) à terminaisons bis(3-aminopropyl) (PDMS-diNH2) ;
      de préférence une huile non-volatile distincte de l’isododécane, en particulier l’isononanoate d’isononyl et de préférence au moins un pigment.
  18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, se présentant sous la forme :
    • soit d’un produit coloré pour les lèvres ;
    • soit d’un produit de soin de la peau, éventuellement coloré, en particulier une crème ou un fluide présentant des propriétés hydratantes et/ou de comblement et/ou à effet tenseur ; ou
    • soit d’un produit capillaire, en particulier d’un produit de coloration capillaire ou encore d’un produit de coiffage notamment dénué de matériau colorant, comme une laque, ou un produit dit de « styling » de type mousse ou gel.
  19. Procédé, notamment cosmétique pour des matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, éventuellement au moins un agent réticulant R, en particulier selon la revendication 16, et éventuellement au moins un actif cosmétique AC, ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
  20. Procédé, notamment cosmétique pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant au moins les étapes consistant à :
    • (a) mettre en contact tout ou partie de la surface desdites matières kératiniques avec une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et de préférence dénuée d’agent réticulant et contenant éventuellement au moins un actif cosmétique AC tel que défini précédemment ; et
    • (b) mettre en contact tout ou partie de ladite surface avec une composition dite « CR » distincte de ladite composition C1 et comprenant au moins un agent réticulant dit « R », en particulier selon la revendication 16 ;
    avec les étapes (a) et (b) pouvant être réalisées, simultanément ou séquentiellement et étant entendu que ledit procédé peut éventuellement mettre en œuvre au moins un actif cosmétique, dit « AC », contenu dans la composition C1 et/ou dans la composition CR et/ou éventuellement dans une composition distincte de C1 et de CR, dite « CAC », ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
  21. Procédé de maquillage de la peau, notamment des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1, C2 ou C3 selon l’une quelconque des revendications 1 à 18, et d’au moins une matière colorante avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau i) au moins une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 16, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 16 avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
  22. Procédé de soin, en particulier non thérapeutique et cosmétique, de la peau notamment du visage ou des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1, C2 ou C3 selon l’une quelconque des revendications 1 à 18 et d’au moins un actif cosmétique hydratant; avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau : i) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 16; étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins un actif cosmétique hydratant en particulier le glycérol et éventuellement au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC, ii) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 16 avec ladite composition CAC et/ou composition C1 et/ou composition CR contenant au moins un actif cosmétique hydratant en particulier le glycérol et éventuellement une matière colorante.
  23. Procédé de coiffage des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres d’une composition C1, C2 ou C3 selon l’une quelconque des revendications 1 à 18.
  24. Procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2, ou C3 selon l’une quelconque des revendications 1 à 18, et d’au moins un agent colorant avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur lesdites fibres i) au moins une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon la revendication 16, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon la revendication 16 avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.
  25. Kit, notamment cosmétique, pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils, et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :
    • un premier compartiment contenant au moins une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, et de préférence dénuée d’agent réticulant R ;
    • un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment et comprenant au moins un agent réticulant R, en particulier selon la revendication 16 ; et
    • le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et deuxième compartiments contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC » identique ou différent de celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;
    étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différent et en ce que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.
FR2108535A 2020-12-23 2021-08-05 Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates Active FR3117853B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2021/086200 WO2022136110A1 (fr) 2020-12-23 2021-12-16 Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2014088A FR3117854B1 (fr) 2020-12-23 2020-12-23 Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates
FR2014088 2020-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3117853A1 true FR3117853A1 (fr) 2022-06-24
FR3117853B1 FR3117853B1 (fr) 2024-06-14

Family

ID=74860169

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2014088A Active FR3117854B1 (fr) 2020-12-23 2020-12-23 Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates
FR2108535A Active FR3117853B1 (fr) 2020-12-23 2021-08-05 Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2014088A Active FR3117854B1 (fr) 2020-12-23 2020-12-23 Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates

Country Status (1)

Country Link
FR (2) FR3117854B1 (fr)

Citations (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US3676440A (en) 1970-02-26 1972-07-11 Grace W R & Co Isocyanurate-containing polythiols
EP0103759A2 (fr) 1982-08-24 1984-03-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Appareil distributeur de documents
EP0133981A2 (fr) 1983-08-05 1985-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Protection mécanique contre les surcharges
GB2206339A (en) 1987-05-30 1989-01-05 Tioxide Group Plc Oil dispersions containing titanium dioxide
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
WO1993004665A1 (fr) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
WO1993024098A1 (fr) 1992-05-29 1993-12-09 Eastman Chemical Company Compositions de formation de film cosmetique
WO1995001772A1 (fr) 1993-07-05 1995-01-19 Ciba-Geigy Ag Procede de teinture de fibres keratiniques
WO1995006454A1 (fr) 1993-09-02 1995-03-09 Eastman Chemical Company Compositions cosmetiques filmogenes, stables a la congelation et a la decongelation
WO1995015144A1 (fr) 1993-11-30 1995-06-08 Ciba-Geigy Ag Colorants cationiques pour fibres keratiniques
EP0669323A1 (fr) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation
JPH07258460A (ja) 1994-03-22 1995-10-09 Teijin Chem Ltd 樹脂組成物
EP0682059A1 (fr) 1994-05-13 1995-11-15 Gould Electronics Inc. Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère
WO1996012754A1 (fr) 1994-10-24 1996-05-02 Perstorp Ab Macromolecule a ramification importante du type polyester
WO1996014345A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c
WO1996014346A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab
EP0714954A2 (fr) 1994-11-03 1996-06-05 Ciba-Geigy Ag Colorants cationiques glyoxalin azoiques
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
FR2741530A1 (fr) 1995-11-23 1997-05-30 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
EP0832642A2 (fr) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
FR2761691A1 (fr) 1997-04-03 1998-10-09 Oreal Polymeres a fonction terminale thiol
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
EP0893119A1 (fr) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG Formulation protectrice contre UV
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
EP0967200A1 (fr) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques
FR2782723A1 (fr) 1998-08-27 2000-03-03 Atochem Elf Sa Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP1008586A1 (fr) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Diarylbutadiènes oligomères
JP2000191789A (ja) 1998-12-28 2000-07-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料
EP1027883A2 (fr) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B
EP1037938A1 (fr) 1997-12-19 2000-09-27 L'oreal Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com
EP1133980A2 (fr) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques
EP1184426A2 (fr) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants
EP1247515A2 (fr) 2001-04-06 2002-10-09 L'oreal Vernis à ongles photoréticulables exempts de monomères insaturés
EP1300137A2 (fr) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations d'agents anti-solaires
JP2003128788A (ja) 2001-10-30 2003-05-08 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
WO2004006878A1 (fr) 2002-07-10 2004-01-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de merocyanine a usage cosmetique
EP1392222A1 (fr) 2001-06-07 2004-03-03 L'oreal Composition cosmetique formant apres application un polymere supramoleculaire
EP1435900A2 (fr) 2001-10-17 2004-07-14 Unilever Plc Compositions cosmetiques et de soins personnels
FR2853533A1 (fr) 2003-04-11 2004-10-15 Oreal Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique
WO2005058269A1 (fr) 2003-12-17 2005-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de la merocyanine a usage cosmetique
EP1572778A2 (fr) 2002-12-20 2005-09-14 PPG Industries Ohio, Inc. Polythiols a base de sulfures
WO2006032741A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
FR2907678A1 (fr) 2006-10-25 2008-05-02 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
EP2263647A1 (fr) * 2009-06-18 2010-12-22 L'Oréal Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un polymère supramoéculaire a base de polyalcène et un polymere sequence et un solvant volatil
US20110230585A1 (en) 2008-12-18 2011-09-22 Henkel Corporation Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation
WO2013004777A1 (fr) 2011-07-07 2013-01-10 L'oreal Composition photoprotectrice
WO2013103528A1 (fr) 2012-01-06 2013-07-11 Isp Investments Inc. Polymères contenant un fragment acétoacétate
WO2014098052A1 (fr) 2012-12-18 2014-06-26 日本合成化学工業株式会社 Émulsion de résine acrylique pour agents de coiffage, agent de coiffage la comprenant et procédé de coiffage
FR3045614A1 (fr) * 2015-12-22 2017-06-23 Oreal Polymere sequence a groupements acide phosphonique et ses applications en cosmetique
WO2019234733A1 (fr) * 2018-06-03 2019-12-12 EasyFix Hair Design LTD. Composition acrylique d'auto-durcissement pour le coiffage des cheveux
CN111363078A (zh) * 2020-04-20 2020-07-03 广东花果山环保科技有限公司 一种双交联型高硬度大分子乳化剂、高硬度水性单组分丙烯酸树脂及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3030263A1 (fr) * 2014-12-18 2016-06-24 Oreal Composition comprenant des particules polymeres, une huile hydrocarbonee et une resine siliconee, et procede la mettant en oeuvre

Patent Citations (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US3676440A (en) 1970-02-26 1972-07-11 Grace W R & Co Isocyanurate-containing polythiols
EP0103759A2 (fr) 1982-08-24 1984-03-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Appareil distributeur de documents
EP0133981A2 (fr) 1983-08-05 1985-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Protection mécanique contre les surcharges
GB2206339A (en) 1987-05-30 1989-01-05 Tioxide Group Plc Oil dispersions containing titanium dioxide
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
WO1993004665A1 (fr) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre
WO1993024098A1 (fr) 1992-05-29 1993-12-09 Eastman Chemical Company Compositions de formation de film cosmetique
WO1995001772A1 (fr) 1993-07-05 1995-01-19 Ciba-Geigy Ag Procede de teinture de fibres keratiniques
WO1995006454A1 (fr) 1993-09-02 1995-03-09 Eastman Chemical Company Compositions cosmetiques filmogenes, stables a la congelation et a la decongelation
WO1995015144A1 (fr) 1993-11-30 1995-06-08 Ciba-Geigy Ag Colorants cationiques pour fibres keratiniques
EP0669323A1 (fr) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation
JPH07258460A (ja) 1994-03-22 1995-10-09 Teijin Chem Ltd 樹脂組成物
EP0682059A1 (fr) 1994-05-13 1995-11-15 Gould Electronics Inc. Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère
WO1996012754A1 (fr) 1994-10-24 1996-05-02 Perstorp Ab Macromolecule a ramification importante du type polyester
EP0714954A2 (fr) 1994-11-03 1996-06-05 Ciba-Geigy Ag Colorants cationiques glyoxalin azoiques
WO1996014345A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c
WO1996014346A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
FR2741530A1 (fr) 1995-11-23 1997-05-30 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
EP0832642A2 (fr) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性，光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
FR2761691A1 (fr) 1997-04-03 1998-10-09 Oreal Polymeres a fonction terminale thiol
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
EP0893119A1 (fr) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG Formulation protectrice contre UV
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
EP1037938A1 (fr) 1997-12-19 2000-09-27 L'oreal Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com
EP0967200A1 (fr) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques
FR2782723A1 (fr) 1998-08-27 2000-03-03 Atochem Elf Sa Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP1008586A1 (fr) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Diarylbutadiènes oligomères
JP2000191789A (ja) 1998-12-28 2000-07-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料
EP1027883A2 (fr) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B
EP1133980A2 (fr) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques
EP1184426A2 (fr) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants
EP1247515A2 (fr) 2001-04-06 2002-10-09 L'oreal Vernis à ongles photoréticulables exempts de monomères insaturés
EP1392222A1 (fr) 2001-06-07 2004-03-03 L'oreal Composition cosmetique formant apres application un polymere supramoleculaire
EP1300137A2 (fr) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations d'agents anti-solaires
EP1435900A2 (fr) 2001-10-17 2004-07-14 Unilever Plc Compositions cosmetiques et de soins personnels
JP2003128788A (ja) 2001-10-30 2003-05-08 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
WO2004006878A1 (fr) 2002-07-10 2004-01-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de merocyanine a usage cosmetique
EP1572778A2 (fr) 2002-12-20 2005-09-14 PPG Industries Ohio, Inc. Polythiols a base de sulfures
FR2853533A1 (fr) 2003-04-11 2004-10-15 Oreal Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique
WO2005058269A1 (fr) 2003-12-17 2005-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de la merocyanine a usage cosmetique
WO2006032741A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
FR2907678A1 (fr) 2006-10-25 2008-05-02 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
US20110230585A1 (en) 2008-12-18 2011-09-22 Henkel Corporation Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation
EP2263647A1 (fr) * 2009-06-18 2010-12-22 L'Oréal Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un polymère supramoéculaire a base de polyalcène et un polymere sequence et un solvant volatil
WO2013004777A1 (fr) 2011-07-07 2013-01-10 L'oreal Composition photoprotectrice
FR2977490A1 (fr) 2011-07-07 2013-01-11 Oreal Composition photoprotectrice
US20140134120A1 (en) 2011-07-07 2014-05-15 L'oreal Photoprotective composition
WO2013103528A1 (fr) 2012-01-06 2013-07-11 Isp Investments Inc. Polymères contenant un fragment acétoacétate
WO2014098052A1 (fr) 2012-12-18 2014-06-26 日本合成化学工業株式会社 Émulsion de résine acrylique pour agents de coiffage, agent de coiffage la comprenant et procédé de coiffage
FR3045614A1 (fr) * 2015-12-22 2017-06-23 Oreal Polymere sequence a groupements acide phosphonique et ses applications en cosmetique
WO2019234733A1 (fr) * 2018-06-03 2019-12-12 EasyFix Hair Design LTD. Composition acrylique d'auto-durcissement pour le coiffage des cheveux
CN111363078A (zh) * 2020-04-20 2020-07-03 广东花果山环保科技有限公司 一种双交联型高硬度大分子乳化剂、高硬度水性单组分丙烯酸树脂及其制备方法

Non-Patent Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Mercaptan-containing polymers", ADVANCES IN POLYMER SCIENCE, vol. 15, 1974, pages 61 - 90
ADVANCED SCIENCE, ENGINEERING AND MEDICINE, vol. 5, no. 9, September 2013 (2013-09-01), pages 984 - 987
B. I. VOIT, ACTA POLYMER, vol. 46, 1995, pages 87 - 99
B.I. VOIT, ACTA POLYMER., vol. 46, 1995, pages 87 - 99
CAS, no. 345352-19-4
CG OVERBERGER ET AL.: "Polymers containing groups of biological activity", POLYTECHNIC INSTITUTE OF BROOKLYN, Retrieved from the Internet <URL:http://pac.iupac.org/publications/pac/pdf/1962/pdf/0402x0521.pdf>
CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, vol. 171, no. 3, 2011, pages 1004 - 1011
COLLOIDS AND SURFACES A : PHYSIOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, vol. 153, 1999, pages 421 - 427
COLLOIDS AND SURFACES A: PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, vol. 380, no. 1-3, pages 229 - 233
COSMETICS & TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64
COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64
D. A. TOMALIA ET AL., ANGEW. CHEM. INT. ENGL., vol. 29, 1990, pages 138 - 175
F. GAUME-MAHN: "Progress in the Science and Technology of the Rare Earths, Tome 1", 1964, LEROY EYRING, pages: 259
J. AM. CHEM. SOC., vol. 127, no. 23, 2005, pages 8492 - 8498
J. MATER. CHEM., vol. 17, 2007, pages 3726 - 3732
JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1217, 19 November 2010 (2010-11-19), pages 7448 - 7454
MINERAIS ENGINEERING, vol. 35, 2012, pages 20 - 26
N. ARDOIND. ASTRUC, BULL. SOC. CHIM. FR., vol. 132, 1995, pages 875 - 909
PROGRESS IN COATING, vol. 135, 2019, pages 510 - 516
PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 63, July 2008 (2008-07-01), pages 100 - 109
S. S. BALABANOVE. M. GA-VRISHCHUKD. A. PERMIN: "Synthesis and Properties of Yttrium Hydroxyacetate Sols", INORGANIC MATERIALS, vol. 48, no. 5, 2012, pages 500 - 503, XP035043643, DOI: 10.1134/S0020168512050020
X. HE ET AL., PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 129, 2019, pages 21 - 25, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.Org/10.1016/j.porgcoat.2018.12.015>

Also Published As

Publication number Publication date
FR3117854A1 (fr) 2022-06-24
FR3117853B1 (fr) 2024-06-14
FR3117854B1 (fr) 2024-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2151189C (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant une dispersion aqueuse de polymere
FR3117855A1 (fr) : Composition cosmétique comprenant un copolymère à base de fonctions acétoacétates
FR3117788A1 (fr) Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques
EP0909157A1 (fr) Composition cosmetique comprenant comme agent de revetement des fibres keratiniques un melange filmogene constitue de particules de polymere filmifiables et de particules non-filmifiables
WO1992021316A1 (fr) Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex
EP0687461B1 (fr) Composition de soin ou de maquillage comprenant une dispersion aqueuse de polymères
CA2380793A1 (fr) Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
EP0811372B1 (fr) Composition de maquillage ou de soin sans transfert à alkylpolysiloxane
FR3087123A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
EP1155687A1 (fr) Procédé pour accroítre la persistance d&#39;au moins un effet cosmétique et/ou de soin d&#39;une composition cosmétique, composition cosmétique et son utilisation
FR3079746A1 (fr) Excipient cosmetique comprenant des alcanes
CA2168170C (fr) Composition cosmetique a base de gomme de guar et de silicone oxyalkylene
FR2891832A1 (fr) Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique
CA2262134A1 (fr) Composition cosmetique contenant un nouveau pigment
CA2285653A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations
FR2984699A1 (fr) Kit de maquillage des levres, applicateur de produit cosmetique et procede de maquillage les utilisant
FR3104992A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre une dispersion huileuse particulière et au moins deux composés aminés différents l’un de l’autre
FR3117846A1 (fr) Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, une huile et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
FR2782917A1 (fr) Composition de maquillage a base de polymere filmogene
FR3097756A1 (fr) Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse
FR2754175A1 (fr) Utilisation d&#39;un organopolysiloxane de nature elastomerique associe a une phase organique dans un produit de demaquillage des ongles
EP0852945A1 (fr) Composition gélifiée d&#39;organopolysiloxane élastomérique associé à une phase grasse pour le démaquillage des yeux
FR2780884A1 (fr) Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations
FR3066111A1 (fr) Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un polymere epaississant a motif(s) acide (meth)acrylique, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3097757A1 (fr) : procede de traitement de matieres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse, d’un plastifiant, et d’un compose amine

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220624

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4