FR3134517A1 - Emulsion inverse pour le soin de la peau - Google Patents
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Abstract
Emulsion inverse pour le soin de la peau La présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, de type émulsion inverse, notamment dépourvue de particules microplastiques, et comprenant : (i) une ou plusieurs charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm ; (ii) une ou plusieurs charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges ; et (iii) un ou plusieurs amidon(s) natif(s) ou modifié(s). Elle concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention. Figure pour l’abrégé : Aucune
Description
La présente invention vise à proposer une nouvelle composition, de préférence cosmétique, pour le domaine du soin et/ou de l’hygiène des matières kératiniques, notamment de la peau du visage et/ou du corps.
Elle vise plus particulièrement à proposer une alternative à la présence de particules microplastiques dans des compositions de type émulsions inverses, notamment pour le soin des matières kératiniques, tout en conservant les propriétés de texture et de sensorialité apportées par ces particules à de telles compositions.
L’un des enjeux majeurs des formulateurs de compositions cosmétiques est de répondre à l’attente des consommateurs en termes de légèreté de texture et de sensorialité (toucher doux), en particulier pour les compositions de soin de la peau et notamment de soin du visage.
Ainsi, il est courant d’introduire dans les compositions cosmétiques de soin des matières kératiniques, tels que crèmes, gels douches ou fonds de teint, des particules microplastiques, qui sont notamment de très bons agents de texture et de sensorialité. Par ailleurs, une autre attente des consommateurs est de disposer désormais de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, en particulier de produits naturels et/ou éco-conçus, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des impacts environnementaux.
A ce titre, les consommateurs et les formulateurs de compositions cosmétiques sont désireux de s’affranchir le plus possible des produits dits « chimiques » au profit de produit dits « naturels » qui sont avantageusement non persistants dans l’environnement. Pour des raisons évidentes, il est donc désormais cherché de s’affranchir des matériaux tels que les microplastiques précités qui participent, même à faible échelle, à la pollution plastique des eaux et contaminent ainsi non seulement l’eau elle-même, mais également tout l’écosystème marin. La PNUE (Programme des Nations Unies pour l’Environnement) estimait ainsi dès 2005 que 13000 particules de plastique flottaient en moyenne sur chaque km2d’océan.
Ainsi, il demeure un besoin de disposer de compositions cosmétiques, notamment de type émulsions inverses, ne comprenant pas de particules microplastiques tout en conservant des propriétés de texture et de sensorialité satisfaisantes pour les consommateurs, en particulier des propriétés au moins équivalentes à celles de compositions cosmétiques correspondantes comprenant des particules microplastiques.
En particulier, il existe un besoin de disposer de compositions, notamment de type émulsion inverse, pour le soin et/ou le nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, notamment de la peau du visage ou du corps, dépourvues de particules microplastiques et présentant des propriétés de sensorialité, notamment en termes d’apparence et de prise de la crème (brillance, lisse, transparence, fluidité, tremblement, collant sur les doigts, prise, consistance, maintien de la forme à la prise et épaisseur), en termes de qualités d’application (blancheur du film, toucher gras) et en termes de fini peau, identiques à celles d’une composition correspondante comprenant des particules microplastiques.
Il n’existe cependant pas à l’heure actuelle de charge non-microplastique présentant les mêmes caractéristiques que les particules microplastiques.
Enfin, il demeure également un besoin de disposer de compositions compatibles avec les exigences actuelles des consommateurs, notamment d’un point de vue environnemental.
La présente invention vise précisément à répondre à ces besoins.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, notamment pour le soin ou le nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, plus particulièrement de la peau du visage, comprenant :
i) une ou plusieurs charge(s) sphérique(s), organique ou inorganique, en particulier inorganique, ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm ;
ii) une ou plusieurs charge(s), en particulier inorganique, présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ; et
iii) un ou plusieurs amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ;
ladite composition étant une émulsion inverse.
i) une ou plusieurs charge(s) sphérique(s), organique ou inorganique, en particulier inorganique, ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm ;
ii) une ou plusieurs charge(s), en particulier inorganique, présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ; et
iii) un ou plusieurs amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ;
ladite composition étant une émulsion inverse.
Les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, que l’association de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, de charge(s) distincte(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges et d’amidon(s) natif(s) ou modifié(s), permet d’obtenir dans des compositions de type émulsions inverses des propriétés de sensorialité, notamment en termes d’apparence et de prise de la crème (brillance, lisse, transparence, fluidité, tremblement, collant sur les doigts, prise, consistance, maintien de la forme à la prise et épaisseur), en termes de qualités d’application (blancheur du film, toucher gras) et en termes de fini peau, identiques à une composition correspondante comprenant des particules microplastiques.
Une composition selon l’invention peut ainsi comprendre moins de 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins 0,05% en poids, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charges sphériques i) par rapport au poids total de la composition.
Une composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins 0,1% en poids, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charges ii) par rapport au poids total de la composition.
Une composition selon l’invention peut par ailleurs comprendre au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids d’amidon (natif(s) et/ou modifié(s)) par rapport au poids total de la composition
En particulier, dans une composition selon l’invention, les charges sphériques i) peuvent être choisies dans le groupe constitué des billes de cellulose ; des micro-billes de verre ; des micro-billes de silice, en particulier des micro-billes de silice poreuse ou des micro-billes de silice amorphe ; du N-lauroyl L-lysine ; et de la perlite, en particulier de la perlite expansée, et sont plus particulièrement choisis dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite.
En particulier, dans une composition selon l’invention, les charges ii) peuvent être des particules d’aérogel de silice, et en particulier des particules d’aérogel de silice hydrophobes, notamment des particules d’aérogel de silice traité avec hexamethyldisiloxane.
En particulier, dans une composition selon l’invention, l’amidon natif ou modifié peut être choisi parmi les amidons de maïs, de riz, de manioc, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois, et leurs mélanges, et est en particulier de l’amidon de maïs.
Par ailleurs, dans une composition selon l’invention, l’amidon modifié peut être choisi parmi les amidons précuits ; les amidons hydrolysés ; les amidons réticulés, par exemple par un dérivé de méthylolurée, par l'anhydride octénylsuccinique ou par l'épichlorhydrine ; les amidons estérifiés ; les amidons éthérifiés ; les amidons oxydés ; les amidons raffinés ; les amidons grillés en présence d'acide ; les amidons greffés, par exemple par des polyacrylates de sodium ; les amidons enrobés, par exemple par des aminoacides ; et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les amidons réticulés, et notamment les amidons réticulés par l'anhydride octénylsuccinique.
En particulier, une composition selon l’invention peut être telle que le ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) est compris entre 0,1 et 15, en particulier entre 0,5 et 8, et de préférence est compris entre 1 et 3.
En particulier, une composition selon l’invention peut être telle que le ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf(s) ou modifié(s) est inférieur à 1.
Une composition selon l’invention peut en particulier comprendre :
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm, choisies dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant des particules d’aérogel de silice traité avec hexaméthyldisiloxane;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s), l’amidon étant de l’amidon de maïs natif ou modifié, en particulier de l’amidon de maïs modifié, plus particulièrement de l’amidon de maïs réticulé par l'anhydride octénylsuccinique ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm, choisies dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant des particules d’aérogel de silice traité avec hexaméthyldisiloxane;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s), l’amidon étant de l’amidon de maïs natif ou modifié, en particulier de l’amidon de maïs modifié, plus particulièrement de l’amidon de maïs réticulé par l'anhydride octénylsuccinique ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la présente invention concerne encore un procédé cosmétique de soin et/ou de nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, et plus particulièrement de la peau du visage, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition cosmétique conforme à l’invention.
Dans le contexte de la présente invention, et à défaut d’indication contraire, les définitions ci-dessous s’appliquent.
Par «charges», au sens de la présente invention, il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, de nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.
Par «matières kératiniques», on entend désigner selon l’invention, la peau du corps, du visage et/ou du contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, la barbe, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l’invention sont le cuir chevelu, les cheveux et/ou la peau.
Par «la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
Les compositions selon la présente invention sont de préférence des compositions cosmétiques. Par «cosmétique» au sens de la présente invention, on entend désigner une composition compatible avec la peau, les muqueuses et les phanères.
Une composition selon l’invention est adaptée à une application sur les matières kératiniques, en particulier une application topique sur la peau, et comprend donc un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, rougeurs, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.
L’expression «au moins un» est équivalente à «un ou plusieurs».
Les expressions «compris entre … et …», «comprend de … à …», «formé de … à …», et «allant de … à …» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Une composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile dite émulsion inverse. Une émulsion inverse est généralement constituée d'une phase liquide huileuse, dans ce cas la phase continue, et d'une phase liquide aqueuse, dans ce cas la phase dispersée. II s'agit d'une dispersion de gouttelettes de la phase aqueuse dans la phase huileuse.
Charge sphérique d’une composition selon l’invention
Une composition conforme à l’invention comprend une ou plusieurs charge(s) sphérique(s), ces charges ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm.
Par « sphérique », on entend que la particule présente un indice de sphéricité, c’est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, inférieur à 1,2.
Par « taille moyenne » des particules, on entend le diamètre moyen sur 50% en volume des particules (D[0,5]) obtenu à l'aide d'un granulomètre à diffraction laser (ex. Mastersizer2000 de la Société Malvern).
Dans le présent texte, il est également parfois fait référence à ces charges sous la dénomination « charges sphériques i) ».
En particulier, le diamètre moyen de charge(s) sphérique(s) conformes à l’invention peut être compris entre 1 et 50 µm, est inférieur à 30µm, et est en particulier compris entre 1 et 25 µm.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins 0,05% en poids de charges sphériques conformes à l’invention par rapport au poids total de la composition, et peut notamment comprendre de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charges sphériques i) par rapport au poids total de la composition.
Les charges sphériques peuvent être inorganiques ou organiques, de préférence organiques.
Une charge sphérique conforme à l’invention peut être choisie dans le groupe constitué des billes de cellulose ; des micro-billes de verre ; des micro-billes de silice, en particulier des micro-billes de silice poreuse ou des micro-billes de silice amorphe ; du N-lauroyl L-lysine ; et de la perlite, en particulier de la perlite expansée.
Une charge sphérique conforme à l’invention peut plus particulièrement être choisie dans le groupe constitué des billes de cellulose et de la perlite, en particulier de la perlite expansée.
Les charges sphériques peuvent ainsi être choisies parmi les billes de cellulose sphériques et/ou les celluloses microcristallines sous forme de sphères, et plus préférentiellement parmi les billes de cellulose sphériques. Les billes de cellulose qui peuvent être utilisées ne sont pas limitées par le type de cellulose tel que la cellulose I, la cellulose II ou similaire.
Les charges sphériques de la présente invention peuvent être poreuses ou non poreuses.
A titre illustratif, peuvent par exemple être cités comme charges sphériques pouvant convenir à l’invention celles indiquées dans le tableau 1 ci-dessous.
Charge présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges d’une composition selon l’invention
Une composition conforme à l’invention comprend une ou plusieurs charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges.
Dans le présent texte, il est également parfois fait référence à ces charges sous la dénomination « charges ii) ».
Ces charges sont distinctes des charges sphériques, ou charges sphériques i), conformes à l’invention.
Ces charges sont par ailleurs de préférence distinctes de particules cireuses.
La capacité d'absorption mesurée au WET POINT, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous :
On place une quantité m = 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute, goutte à goutte, l'huile (acide oléique). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé.
On place une quantité m = 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute, goutte à goutte, l'huile (acide oléique). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé.
La prise d'huile (capacité d'absorption d'huile) correspond au rapport Vs / m.
Les charges (ii) d’une composition selon l’invention sont en particulier des charges inorganiques.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins 0,1% en poids, en particulier de 0,1% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,1% à 1,5% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charges ii) par rapport au poids total de la composition.
Les charges ii) conformes à l’invention peuvent présenter une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 50 µm, en particulier allant de 1 à 30 µm, plus particulièrement de 5 à 25 µm, et notamment de 5 à 15 µm.
Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre «effectif» de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Les charges ii) conformes à l’invention peuvent être des particules d’aérogel de silice, et en particulier des particules d’aérogel de silice hydrophobes.
Par «silice hydrophobe», on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchloro-silanes; des siloxanes en particulier des diméthylsiloxanes tels que l'hexaméthyldisiloxane; ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est bien connue et par exemple décrite plus avant dans le document US 7,470,725.
Les charges ii) conformes à l’invention peuvent notamment être des particules d’aérogel de silice traité avec hexamethyldisiloxane.
A titre de charge ii) conforme à l’invention, on peut ainsi par exemple citer l'aérogel commercialisé sous la dénomination DOWSIL VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning.
Une composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs amidon(s), ces amidon(s) étant natif(s) ou modifié(s).
Les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose (dextrose), liées par liaisons a(1-4), de formule chimique C6H10O5. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose, molécule formée d'environ 600 à 1000 molécules de glucose chaînées linéairement, et l'amylopectine, polymère ramifié tous les 25 résidus glucoses environ (liaison a(1-6). La chaine totale peut faire entre 10000 et 100000 résidus glucoses.
L'amidon est décrit en particulier dans « KIRK-OTHMER ENCYCLOPEDIA OF CHEMICAL TECHNOLOGY, 3ème édition, volume 21, pages 492-507, Wiley Interscience, 1983 ». Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, varient en fonction de l'origine botanique des amidons. En moyenne, un échantillon d'amidon natif est constitué d'environ 25 % d'amylose et de 75 % d'amylopectine. Parfois, il y a présence de phytoglycogène (entre 0 % et 20 % de l'amidon), un analogue de l'amylopectine mais ramifié tous les 10 à 15 résidus glucose. L'amidon peut se présenter sous forme de granules semi-cristallines: l'amylopectine est organisée en feuillets, l'amylose forme une zone amorphe moins bien organisée entre les différents feuillets. L'amylose s'organise en une hélice droite à six glucoses par tour. Il se dissocie en glucose assimilable sous l'action d'enzymes, les amylases, d'autant plus facilement s'il se trouve sous forme d'amylopectine. En effet, la formation hélicoïdale ne favorise pas l'accessibilité de l'amidon aux enzymes.
Les amidons se présentent généralement sous la forme d'une poudre blanche insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires va de 3 à 100 microns. En le traitant par l'eau chaude, on obtient l'empois. Il est exploité dans l'industrie pour ses propriétés d'épaississant et de gélifiant. Les molécules d'amidons utilisés dans la présente invention peuvent avoir comme origine botanique les céréales ou encore les tubercules. En particulier, l'amidon conforme à l’invention peut être issu de toutes les sources végétales d'amidon telles que notamment le maïs, le riz, le manioc, la pomme de terre, le blé, le sorgho ou le pois. On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus.
Les amidons natifs sont représentés par exemple par les produits vendus sous les dénominations C*AmilogelTM, Cargill GelTM, C* GelTM, Cargill GumTM, DryGelTM, C*Pharm GelTM par la société Cargill, sous la dénomination Amidon de maïs par la société Roquette, et sous la dénomination Tapioca Pure par la société National Starch.
Les amidons modifiés pouvant être utilisés dans une composition de l'invention peuvent être des molécules d’amidon modifiées par une ou plusieurs des réactions suivantes : pré-gélatinisation, dégradation (hydrolyse acide, oxydation, dextrinisation), substitution (estérification, éthérification), réticulation (estérification), blanchiment.
De manière plus particulière, ces réactions peuvent être réalisées de la façon suivante :
- pré-gélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ;
- hydrolyse acide engendrant une rétrogradation très rapide au refroidissement ;
- oxydation par des oxydants forts (milieu alcalin, en présence d'hypochlorite de sodium NaOC1 par exemple) conduisant à la dépolymérisation de la molécule d'amidon et à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon (principalement oxydation du groupe hydroxyle en C6) ;
- dextrinisation en milieu acide à haute température (hydrolyse puis repolymérisation) ;
- réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyles des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glyceryl et/ou phosphate) ;
- estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en C1-C6(acétyl), hydroxyalkylés en C1-C6(hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyméthyl, octénylsuccinique.
- pré-gélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ;
- hydrolyse acide engendrant une rétrogradation très rapide au refroidissement ;
- oxydation par des oxydants forts (milieu alcalin, en présence d'hypochlorite de sodium NaOC1 par exemple) conduisant à la dépolymérisation de la molécule d'amidon et à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon (principalement oxydation du groupe hydroxyle en C6) ;
- dextrinisation en milieu acide à haute température (hydrolyse puis repolymérisation) ;
- réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyles des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glyceryl et/ou phosphate) ;
- estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en C1-C6(acétyl), hydroxyalkylés en C1-C6(hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyméthyl, octénylsuccinique.
On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés, des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)2), des phosphates de diamidon (du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-PO- (O-Am)2) ou leurs mélanges.
X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalinoterreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d'ammoniaque, les sels d'amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanediol-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline.
Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium.
Un amidon conforme à l’invention, natif ou modifié, peuvent ainsi en particulier être choisis parmi les amidons de maïs, de riz, de manioc, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois, et leurs mélanges, et est en particulier de l’amidon de maïs
Un amidon conforme à l’invention peut notamment être un amidon modifié choisi parmi les amidons précuits ; les amidons hydrolysés ; les amidons réticulés, par exemple par un dérivé de méthylolurée, par l'anhydride octénylsuccinique ou par l'épichlorhydrine ; les amidons estérifiés ; les amidons éthérifiés ; les amidons oxydés ; les amidons raffinés ; les amidons grillés en présence d'acide ; les amidons greffés, par exemple par des polyacrylates de sodium ; les amidons enrobés, par exemple par des aminoacides ; et leurs mélanges.
En particulier, un amidon modifié conforme à l’invention peut être un amidon réticulé, et plus particulièrement un amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique.
Les amidons modifiés sont représentés par exemple par les produits vendus sous les dénominations C*Tex-Instant (adipate pré-gélatinisé), C*StabiTex-Instant (phosphate pré-gélatinisé), C*PolarTex-Instant (hydroxypropylé pré-gélatinisé), C*Set (hydrolyse acide, oxydation), C*size (oxydation), C*BatterCrisp (oxydation), C*DrySet (dextrinisation), C*TexTM (adipate de diamidon acetylé), C*PolarTexTM (phosphate de diamidon hydroxypropylé), C* StabiTexTM (phosphate de diamidon, phosphate de diamidon acetylé) par la société Cargill, par les phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate 3025100 14 de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs gélatinisé).
Une composition selon l’invention peut comprendre plusieurs amidons conformes à l’invention, ces amidons pouvant être natifs et/ou modifiés.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total d’amidon par rapport au poids total de la composition.
Par «poids total d’amidon», on entend le poids de l’ensemble des amidons conformes à l’invention présents dans une composition de l’invention.
En particulier, peuvent par exemple être cités comme amidons, natifs ou modifiés, pouvant convenir à l’invention ceux indiqués dans le tableau 2 ci-dessous.
Une composition selon l’invention peut en particulier comprendre un ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) compris entre 0,1 et 15, et de préférence compris entre 1 et 3.
Par ailleurs, une composition selon l’invention peut en particulier comprendre un ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf ou modifiés inférieur à 1.
En particulier, une composition selon l’invention peut comprendre :
- un ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) compris entre 0,1 et 15, et de préférence compris entre 1 et 3 ; et
- un ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf ou modifiés inférieur à 1.
- un ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) compris entre 0,1 et 15, et de préférence compris entre 1 et 3 ; et
- un ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf ou modifiés inférieur à 1.
Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention est une émulsion inverse.
Une composition conforme à l’invention comprend par conséquent une phase aqueuse et une phase huileuse.
Phase aqueuse
La phase aqueuse d’une composition selon l’invention comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans une composition de l’invention peuvent en outre être volatils.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C3et C4et les aldéhydes en C2-C4.
La phase aqueuse peut être présente dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 5 % à 60 % en poids, mieux de 10 % à 55 % en poids, de préférence de 20 % à 50 % en poids, en particulier de 25 % à 45 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Phase huileuse
Au sens de l’invention, une phase huileuse comprend au moins une huile.
On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique.
Une phase huileuse convenant à la préparation de compositions selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.
Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides. Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Huiles volatiles
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en Cs-Cw comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Cw, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en Cs-Cw comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, la ou les huiles volatiles hydrocarbonées sont choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, et est notamment l’isohexadécane.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 1497, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de nundécane (Cn) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l’hexamethyldisiloxane, l’octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l’hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.
Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l’hexamethylcyclotrisiloxane, l’octamethylcylotetrasiloxane, le cyclohexadimethylsiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.
Huiles non volatiles
La composition selon l’invention peut comprendre une huile non volatile.
Il relève des compétences de l’homme du métier de choisir la nature et la quantité d’huile(s) non volatile(s) susceptible(s) d’être introduite(s) dans la composition sans en altérer les propriétés.
Lorsqu’elles sont présentes, les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
les huiles hydrocarbonées d’origine animale, les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, les esters de synthèse, comme les huiles de formule R11COOR12, dans laquelle Ru représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R12 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ru + R12 soit >10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d’alcool et d’acide gras, comme par exemple, l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, les ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, les esters de l’acide isononanoïque, comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges, les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, et les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 1 % à 95 % en poids, mieux de
1,5 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 35 % en poids d’huile(s) par rapport au poids total de ladite composition.
Par ailleurs, une composition selon l’invention étant une émulsion, elle comprend donc un ou plusieurs tensioactif(s).
A titre d'exemple de tensioactifs, on peut citer par exemple les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination « Abil EM 90® » par la société Goldschmidt.
Une composition selon l’invention peut notamment comprendre à titre de tensioactif un mélange de polydiméthylsoloxane polyalkylène réticulé et de polydiméthylsiloxane. Une composition selon l’invention peut comprendre, à titre de co-tensioactif, du lauryl PEG-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone. Une composition selon l’invention peut en particulier comprendre, à titre de tensioactifs, un mélange de polydiméthylsoloxane polyalkylène réticulé et de polydiméthylsiloxane et du lauryl PEG-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone.
Une composition selon l’invention peut comprendre une quantité du ou des agent(s) tensioactif(s) en une teneur comprise entre 0,1 et 50 % en poids, en particulier entre 0,5 et 30 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.
Par ailleurs, une composition selon l’invention comprend avantageusement moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement est dépourvue (comprend 0 % en poids) de «particules microplastiques», également appelées dans le présent texte «microplastiques».
Il n'existe pas de définition internationalement établie des termes «particules microplastiques» ou «microplastiques». De façon générale, il s'agit de particules plastiques solides, non solubles dans l'eau, d'une taille inférieure ou égale à cinq millimètres et non biodégradables (selon la définition donnée par le PNUE).
Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un agent conservateur.
Par «conservateur» ou «agent de conservation» on entend tout composé cosmétiquement, ou pharmaceutiquement acceptable, qui permet d’éviter la croissance microbienne (ou de microorganisme) pouvant se produire dans les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, depuis leur conception, en passant par le stockage, jusqu’à leur utilisation classique par les consommateurs et consommatrices. Comme conservateur, on peut notamment citer les conservateurs décrits dansCosmetics, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. Martin M. Rieger; 5.2 preservatives & table 3, 04/12/2000, https://doi.org/10.1002/0471238961.0315191318090507.a01.
A titre d’exemples de conservateurs convenant à la réalisation de l’invention peuvent être cités les esters de l’acide parahydroxybenzoïque encore appelés Parabens (en particulier le méthyl parabène, l’éthyl parabène, le propyl parabène), le phénoxyéthanol, les libérateurs de formol comme par exemple l’imidazolidinyl urée ou la diazolidinyl urée, le digluconate de chlorhexidine, les benzoates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tel que le benzoate de sodium, le caprylyl glycol, l’iodo propynyl butyl carbamate, le pentylène glycol, le bromure d’alkyl triméthylammonium tel que le 20 bromure de myristyl-triméthylammonium (nom CTFA : bromure de Myrtrimonium), le bromure de dodécyl-triméthylammonium, le bromure d’hexadécyltriméthylammonium, et leurs mélanges, plus préférentiellement les benzoates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, en particulier de métaux alcalins, tel que le benzoate de sodium.
La composition selon l’invention peut également comprendre au moins une cire à température ambiante. Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 120°C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles éventuellement présentes et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25°C et mieux supérieure à 45°C. Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyméthylène et les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone.
Une composition selon l’invention peut en outre contenir un ou plusieurs adjuvants habituels dans le domaine cosmétique tels que les agents antichute ; les agents oxydants ; les vitamines et provitamines ; les filtres solaires ; les matières colorantes ; les agents nacrant et/ou opacifiants ; les agents séquestrant ;, les agents plastifiants ; les agents anti-oxydants ; les hydroxyacides, tel que les α-hydroxyacides ; les polymères fixant ; les charges ; les propulseurs ; les agents anti-rides ; les agents apaisants ; les extraits de plantes ; les protéines végétales et leurs hydrolysats tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues, en particulier de laminaires ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés ; les fragments d'acide hyaluronique ; les sphingosines, tel que le salicyloyl phyto-sphingosine ; l'urée et ses dérivés, tel que le 2-hydroxyéthyl urée ; des monosaccharides, tel que le mannose ; l'acide hyaluronique ; les AHA ; les BHA ; des homopolymères d'acide acrylique ; les céramides ; les dérivés de céramides ; les sulfates de cholestérol ; les acides gras ; et leurs mélanges, ces adjuvants étant différents des charges i) et ii) de l’invention.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Bien entendu, l’homme de l’art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à une composition selon l’invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
En particulier, une composition selon l’invention, sous forme d’émulsion inverse, comprend :
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
En particulier, une composition selon l’invention, sous forme d’émulsion inverse, comprend :
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ; et
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ;
le ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) est compris entre 0,1 et 15, et de préférence compris entre 1 et 3 ;
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition ; et
le ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf ou modifiés est inférieur à 1.
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ; et
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ;
le ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) est compris entre 0,1 et 15, et de préférence compris entre 1 et 3 ;
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition ; et
le ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf ou modifiés est inférieur à 1.
En particulier, une composition selon l’invention, sous forme d’émulsion inverse, comprend :
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm, choisies dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant des particules d’aérogel de silice traité avec hexamethyldisiloxane;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s), l’amidon étant de l’amidon de maïs natif ou modifié, en particulier de l’amidon de maïs modifié, plus particulièrement de l’amidon de maïs réticulé par l'anhydride octénylsuccinique ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm, choisies dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant des particules d’aérogel de silice traité avec hexamethyldisiloxane;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s), l’amidon étant de l’amidon de maïs natif ou modifié, en particulier de l’amidon de maïs modifié, plus particulièrement de l’amidon de maïs réticulé par l'anhydride octénylsuccinique ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
Destination d’une composition selon l’invention
Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention est de préférence une composition cosmétique, généralement adaptée à une application topique sur les matières kératiniques, en particulier la peau, et notamment la peau du visage et du corps, plus particulièrement du visage, et comprenant donc généralement un milieu physiologiquement acceptable.
Une composition selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées dans le domaine cosmétique selon les applications envisagées, en particulier pour une application topique.
En particulier, une composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une émulsion fluide, d’une crème, d’une lotion, d’un lait ou d’un sérum.
Une composition selon l’invention peut être obtenue par toute méthode connue de l’homme du métier pour la formulation de compositions cosmétiques pour le soin et/ou l’hygiène de matières kératiniques, en particulier de type crème de soin ou de nettoyage. Il relève des compétences de l’homme du métier d’adapter les conditions de préparation d’une composition selon l’invention.
Une composition selon l’invention peut être utilisée sur toutes les matières kératiniques, notamment comme produit d’hygiène, par exemple comme produit de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau, des muqueuses et/ou des cheveux, en particulier comme produit de soin et/ou nettoyage et/ou de démaquillage de la peau.
La présente invention a donc pour objet un procédé cosmétique de soin et/ou de nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, et plus particulièrement de la peau du visage, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
L’invention est illustrée plus en détails par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.
Une composition de référence de crème en émulsion inverse eau dans silicone comprenant 0,2% de microsphères (copolymère chlorure de vinylidene / acrylonitrile / methacrylate de methyle) expansées par isobutane est réalisée et est illustrée dans le Tableau 1 ci-après.
Une composition conforme à l’invention est par ailleurs formulée (formule 1 dans le Tableau 3 ci-après), identique à la composition de référence (hors invention) dans laquelle les microsphères ont été remplacées par des billes de cellulose et de l’aérogel de silice.
Trois compositions comparatives (contre-exemples) 1, 1bis et 1ter sont par ailleurs formulées, et se distinguent respectivement de la composition 1 selon l’invention par l’absence des billes de cellulose (contre-exemple 1), l’absence des billes de cellulose et de l’aérogel de silice (contre-exemple 2) ou l’absence de l’amidon modifié (contre-exemple 3).
Les % sont indiqués en % en poids par rapport au poids total de la composition.
Toutes ces compositions sont évaluées par un panel de 20 experts.
Tout d’abord, la composition 1 selon l’invention est évaluée en comparaison avec la composition de référence.
La comparaison de ces évaluations montre que la sensorialité est identique en termes d’apparence et de prise de la crème (brillance, lisse, transparence, fluidité, tremblement, collant sur les doigts, prise, consistance, maintien de la forme à la prise et épaisseur) ainsi qu’en termes de qualités d’application (blancheur du film et toucher gras) et en termes de fini peau.
Le remplacement des particules microplastiques par la combinaison d’ingrédients selon l’invention permet bien de conserver les propriétés de sensorialité et d’application d’une composition cosmétique.
Evaluation de la composition selon le contre-exemple 1
Comme indiqué ci-dessus, la composition du contre-exemple 1 correspond à la composition de référence dans laquelle, outre le retrait des microsphères, est uniquement introduit, en plus de l’amidon, 0,2% en poids d’aérogel de silice, sans charges sphériques conformes à l’invention.
Le panel évalue la formule selon la composition de Référence et la formule préparée selon le contre-exemple 1. Par rapport à la formule selon la composition de Référence, le contre-exemple 1 est jugé plus freinant à l’étalement sur la peau et comme donnant un toucher plus rêche en fini peau.
Cela montre la nécessité d’avoir, en plus de l’amidon, l’association de deux types de charges selon l’invention, un seul ne suffisant pas à obtenir une composition conservant les propriétés de sensorialité et d’application d’une composition cosmétique comprenant des particules microplastiques.
Evaluation de la composition selon le contre-exemple 1
bis
Comme indiqué ci-dessus, la composition du contre-exemple 1bis correspond à la composition de référence dans laquelle, outre le retrait des microsphères, seul l’amidon est présent. Aucune des deux charges conformes à l’invention n’est introduite.
Le panel évalue la formule selon la composition de Référence et la formule préparée selon le contre-exemple 1bis. Par rapport à la formule selon la composition de Référence, le contre-exemple 1bis est jugé trop glissant à l’étalement sur la peau et comme donnant un fini peau trop gras et trop brillant.
Cela montre la nécessité d’avoir une association de deux types de charges conformes à l’invention.
Evaluation de la composition selon le contre-exemple 1
ter
Comme indiqué ci-dessus, la composition du contre-exemple 1bis correspond à la composition de référence dans laquelle, outre le retrait des microsphères, l’amidon n’est pas introduit, tandis que de l’aérogel de silice et des charges sphériques conformes à l’invention sont présents.
Le panel évalue la formule selon la composition de Référence et la formule préparée selon le contre-exemple 1ter. Par rapport à la formule selon la composition de Référence, le contre-exemple 1ter glisse trop sous le doigt à la préhension et à l’application sur la peau, ce qui donne une sensation de crème plus grasse.
Cela montre la nécessité d’introduire de l’amidon en plus de l’association charges sphériques + charges à forte capacité d’absorption d’huile conformes à l’invention.
La composition de référence de crème en émulsion inverse eau dans silicone de l’exemple 1 est comparée à une composition conforme à l’invention (Composition exemple 2) dans laquelle les charges microplastiques sont remplacées par une association aérogel de silice et perlite sphérique expansée de 25 µm de diamètre, en plus de la présence d’amidon modifié (voir Tableau 4 ci-dessous).
Les % sont indiqués en % en poids par rapport au poids total de la composition.
Une analyse sensorielle est menée par un panel constitué de 20 experts.
Le panel évalue la formule selon la composition de Référence et la composition formulée selon l’Exemple 2. La comparaison de ces évaluations montre que la sensorialité est identique en termes d’apparence et de prise de la crème (brillance, lisse, transparence, fluidité, tremblement, collant sur les doigts, prise, consistance, maintien de la forme à la prise et épaisseur), ainsi qu’en termes de qualités d’application (blancheur du film et toucher gras), et en termes de fini peau.
Claims (13)
- Composition, de préférence cosmétique, notamment pour le soin ou le nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, plus particulièrement de la peau du visage, comprenant :
i) une ou plusieurs charge(s) sphérique(s), organique ou inorganique, en particulier inorganique, ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm ;
ii) une ou plusieurs charge(s), en particulier inorganique, présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant distinctes des charges i) ; et
iii) un ou plusieurs amidon(s) natif(s) ou modifié(s) ;
ladite composition étant une émulsion inverse. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, comprenant au moins 0,05% en poids, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charges sphériques i) par rapport au poids total de la composition.
- 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant au moins 0,1% en poids, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charges ii) par rapport au poids total de la composition.
- 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, comprenant au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total d’amidon par rapport au poids total de la composition.
- 6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle les charges sphériques i) sont choisies dans le groupe constitué des billes de cellulose ; des micro-billes de verre ; des micro-billes de silice, en particulier des micro-billes de silice poreuse ou des micro-billes de silice, en particulier des micro-billes de silice poreuse ou des micro-billes de silice amorphe ; du N-lauroyl L-lysine ; et de la perlite, en particulier de la perlite expansée ; et sont plus particulièrement choisis dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite.
- 7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle les charges ii) sont des particules d’aérogel de silice, et en particulier des particules d’aérogel de silice hydrophobes, notamment des particules d’aérogel de silice traité avec hexamethyldisiloxane.
- 8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle l’amidon natif ou modifié est choisi parmi les amidons de maïs, de riz, de manioc, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois, et leurs mélanges, et est en particulier de l’amidon de maïs.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle l’amidon modifié est choisi parmi les amidons précuits ; les amidons hydrolysés ; les amidons réticulés, par exemple par un dérivé de méthylolurée, par l'anhydride octénylsuccinique ou par l'épichlorhydrine ; les amidons estérifiés ; les amidons éthérifiés ; les amidons oxydés ; les amidons raffinés ; les amidons grillés en présence d'acide ; les amidons greffés, par exemple par des polyacrylates de sodium ; les amidons enrobés, par exemple par des aminoacides ; et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les amidons réticulés, et notamment les amidons réticulés par l'anhydride octénylsuccinique.
- Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 9, dans laquelle le ratio entre le taux de charge(s) ii) et le taux de charges sphériques i) est compris entre 0,1 et 15, en particulier entre 0,5 et 8, et de préférence est compris entre 1 et 3.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le ratio entre le taux de charge(s) ii) et la somme des taux de charges sphériques i) et d’amidon naïf(s) ou modifié(s) est inférieur à 1.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, comprenant :
i) au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,05% à 2% en poids, plus particulièrement de 0,05% à 1% en poids, notamment de 0,05% à 0,5% en poids, en particulier de 0,05% à 0,2% en poids, et plus particulièrement de 0,1% à 0,2% en poids de charge(s) sphérique(s) ayant un diamètre moyen allant de 1 à 100 µm, en particulier allant de 1 à 50 µm, plus particulièrement inférieur à 30µm, et notamment compris entre 1 et 25 µm, choisies dans le groupe constitué de billes de cellulose et de la perlite ;
ii) au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1% à 2% en poids, notamment de 0,1% à 1% en poids, et plus particulièrement de 0,2% à 0,8% en poids de charge(s) présentant une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT supérieure à 10 mL/g de charges, lesdites charges étant des particules d’aérogel de silice traité avec hexaméthyldisiloxane;
iii) au moins 1% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids, notamment de 1,5% à 4% en poids, et plus particulièrement de 2% à 4% en poids total amidon(s) natif(s) ou modifié(s), l’amidon étant de l’amidon de maïs natif ou modifié, en particulier de l’amidon de maïs modifié, plus particulièrement de l’amidon de maïs réticulé par l'anhydride octénylsuccinique ; et
iv) moins de 0,1 % en poids, en particulier moins de 0,05 % en poids, notamment moins de 0,01 % en poids, et plus particulièrement 0 % en poids de particules microplastiques par rapport au poids total de la composition. - 13. Procédé cosmétique de soin et/ou de nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau, et plus particulièrement de la peau du visage, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 12.
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