EP2218439B1 - Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba - Google Patents

Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba Download PDF

Info

Publication number
EP2218439B1
EP2218439B1 EP10151790.2A EP10151790A EP2218439B1 EP 2218439 B1 EP2218439 B1 EP 2218439B1 EP 10151790 A EP10151790 A EP 10151790A EP 2218439 B1 EP2218439 B1 EP 2218439B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
composition
composition according
fatty acid
sucrose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP10151790.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP2218439A1 (fr
Inventor
Mickaël Poletti
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of EP2218439A1 publication Critical patent/EP2218439A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP2218439B1 publication Critical patent/EP2218439B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin

Definitions

  • the invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising jojoba oil and an emulsifier ester of sucrose and fatty acid and its use in the cosmetic field, in particular for removing make-up and / or cleaning keratin materials.
  • the Applicant has discovered that the combination of a sucrose ester surfactant and a fatty acid with a particular vegetable oil, in a specific content, achieves these objectives.
  • composition according to the invention has the advantage of being gelled, so easy to use, both being comfortable and allowing a good make-up removal of all types of makeup, especially on makeup waterproof or long-lasting. It also has good stability.
  • the composition according to the invention is preferably in gelled form, in particular in the form of an oil-in-water emulsion type gel, comprising a fatty phase dispersed in an aqueous phase.
  • gelled means that the composition does not flow, that is to say it has a certain viscosity. Its viscosity can range, for example, from 5 to 190 poise (0.5 to 19 Pa.s), preferably from 5 to 150 poise (0.5 to 15 Pa.s) and better still from 10 to 120 poise (1 to 12 poise). Pa.s), viscosity measured at the RHEOMAT 180 viscometer at a shear rate of 200 s -1 and at 25 ° C.
  • composition according to the invention is intended for topical application and therefore contains a physiologically acceptable medium.
  • physiologically acceptable medium means a medium compatible with keratin materials such as skin, mucous membranes, scalp, eyes and / or keratin fibers such as eyelashes or hair.
  • the sucrose and fatty acid ester is preferably chosen from esters resulting from the reaction of sucrose (s) (sucrose) and fatty acid (s) comprising from 10 to 24 carbon atoms. preferably from 12 to 20 carbon atoms, more preferably from 12 to 18 carbon atoms and more preferably from 12 to 16 carbon atoms.
  • the fatty acids comprising from 10 to 24 carbon atoms may be linear or branched, saturated or unsaturated.
  • the fatty acids may be chosen from oleic acid, lauric acid, palmitic acid, myristic acid, stearic acid, linoleic acid, capric acid, or mixtures thereof.
  • the sucrose and fatty acid ester is chosen from esters resulting from the sucrose and fatty acid reaction comprising from 12 to 18 carbon atoms, preferably from 12 to 16 carbon atoms.
  • esters resulting from the sucrose and fatty acid reaction comprising from 12 to 18 carbon atoms, preferably from 12 to 16 carbon atoms.
  • lauric acid and / or palmitic acid such as sucrose laurate, sucrose palmitate or a mixture.
  • the sucrose esters of fatty acids may be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof.
  • Esters with a low degree of esterification such as, for example, monoesters, diesters, triesters of sucrose and fatty acid, or a mixture, are preferably used.
  • the sucrose and fatty acid ester may be in the form of a mixture of esters with a low degree of esterification, for example a mixture of monoester and diester or a mixture of monoester, diester and triester.
  • esters with a low degree of esterification in particular monoesters, are in the majority and represent for example at least 50 %, preferably at least 60% by weight of the mixture of sucrose esters and fatty acid.
  • sucrose esters and fatty acids comprising from 12 to 16 carbon atoms, in particular a mixture of mono, di and triesters of lauric acid or of palmitic acid, said mixture possibly comprising in a minority manner (in a content of less than or equal to 40% by weight relative to the weight of the mixture of sucrose esters and fatty acid) esters of sucrose and of fatty acids in which the fatty acid comprises more than 16 carbon atoms.
  • the sucrose and fatty acid ester used in the present invention has an HLB greater than or equal to 10, preferably greater than or equal to 12.
  • HLB Hydrophilic-Lipophilic Balance
  • the HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256 .
  • the amount of ester (s) sucrose and fatty acid may range, for example, from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, better still from 1 to 15% by weight, more preferably from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention may comprise, besides the sucrose and fatty acid ester, an additional surfactant chosen from anionic, nonionic or amphoteric surfactants, in particular nonionic surfactants, but only to the extent that the presence of these surfactants does not affect the comfort (safety) of the composition.
  • an additional surfactant chosen from anionic, nonionic or amphoteric surfactants, in particular nonionic surfactants, but only to the extent that the presence of these surfactants does not affect the comfort (safety) of the composition.
  • the additional surfactants that may be used in the composition according to the invention are preferably surfactants of natural origin, in which the compounds which may be present in nature and which are reproduced by chemical synthesis may be included, in particular they may be chosen from soaps (salts of fatty acids), derivatives of soybean oil, lactic acid derivatives, amino acids, acylamino acids, their salts, alkyl polyglucosides (APG), hydrophobized gums and mixtures thereof.
  • sucrose and fatty acid ester (s) constitute the main surfactant system of the composition.
  • main surfactant system is meant a system which, in its absence, does not lead to the formation of a stable composition.
  • stable is meant a composition which, after having been placed in an oven at 45 ° C. for two months, does not show, after returning to ambient temperature, phase shift of the fatty and aqueous phases, or fatty phase release. surface.
  • sucrose and fatty acid ester (s) constitute the only surfactant system of the composition.
  • unique it is meant that any additional surfactant system is present in a content not exceeding 1%, and preferably not exceeding 0.5%. More preferably, “single” denotes a total absence of any other surfactant system.
  • the composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and / or hydrophilic solvents such as polyols.
  • the water is preferably present in a content of less than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 15% by weight and better still less than or equal to 10% by weight.
  • the quantity of water in the composition may range, for example, from 0.5 to 20% by weight, preferably from 0.6 to 15% by weight, better still from 0.6 to 13% by weight, and still more preferably from 1 to 10% by weight and more preferably from 3 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the water used in the composition of the invention may be demineralized pure water but also mineral water and / or thermal water and / or seawater, that is to say say that the water of the composition may be partly or wholly constituted by a water chosen from mineral waters, thermal waters, sea water and their mixtures.
  • a mineral water is suitable for consumption, which is not always the case of a thermal water.
  • Each of these waters contains, inter alia, solubilized minerals and / or trace elements. These waters are known to be used for purposes of specific treatment according to the particular trace elements and minerals they contain, such as hydration and desensitization of the skin or the treatment of certain dermatoses.
  • mineral or thermal waters not only natural mineral or thermal waters will be designated, but also natural mineral or thermal waters enriched with mineral constituents and / or additional trace elements, as well as mineral and / or oligo-containing aqueous solutions.
  • -Elements prepared from purified water (demineralized or distilled).
  • a natural thermal or mineral water used according to the invention may, for example, be selected from Vittel water, the waters of the Vichy basin, Uriage water, Roche Posay water, water of the Bourboule, the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervais-les-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevar-les-Bains, the water of Digne, the water of Maizines, the water of Neyrac-les-Bains, the water of Lons-le-Saunier, the Good Waters, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of Fumes and water from Tercis-les-Bains, Avene water.
  • the aqueous phase of the composition of the invention may comprise one or more polyols.
  • polyols that can be used in the composition according to the invention, mention may be made in particular of glycerin, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycols such as PEG-8, dipropylene glycol and mixtures thereof.
  • the polyol is glycerine which gives a better comfort to the application.
  • Other polyols may be added to the glycerin to the extent that the qualities of the composition are maintained.
  • the amount of polyol (s) can range, for example, from 0.5 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, better still from 1 to 10% by weight, and still more preferably from 2 to 10% by weight. weight and more preferably from 2 to 8% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition may comprise a hydrophilic gelling agent, preferably chosen from gelling agents of natural origin, in particular of plant origin, or polysaccharides of biotechnological origin (for example xanthan gum). This polysaccharide derived from the plant may optionally be chemically modified to promote its hydrophilic valence, as is the case of cellulose derivatives, in particular hydroxyalkyl celluloses (eg hydroxyethylcellulose).
  • the composition according to the invention comprises less than 1.5% by weight of synthetic thickening or gelling polymers, preferably less than 1%, better still less than 0.5%, or even less than 0.2%. in weight. It can be completely free of synthetic thickening or gelling polymers.
  • synthetic polymers are, for example, acrylic polymers (Carbopol family), acrylic / alkyl acrylate copolymers or (co) polymers based on 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (for example the polymers sold under the name Pemulen). , Sepigel or Simulgel, Aristoflex).
  • the fatty phase of the composition according to the invention comprises all liposoluble or lipodispersible compounds present in the composition, including fatty substances that are liquid at room temperature (25 ° C.) or oils (which form the oily phase), fatty substances. solid at room temperature such as waxes, or pasty compounds, fatty alcohols, fatty acids.
  • the jojoba oil is present in the composition in a content greater than or equal to 35% by weight, preferably greater than or equal to 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably greater than or equal to 50% by weight. weight, better than or equal to 60% by weight and more preferably greater than or equal to 70% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the amount of jojoba oil can range from 35 to 90% by weight, preferably from 40 to 85% by weight, more preferably from 45 to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may comprise, in addition to jojoba oil, an additional oil, in particular an additional oil of plant origin.
  • the additional oil is present in a content lower than the content of jojoba oil.
  • the jojoba oil is present in a content of at least 50% by weight relative to the total weight of the oily phase of the composition, preferably at least 60% by weight and better still at least 70% by weight. it can be up to 100% by weight of the oily phase.
  • the additional oil may be present in a content ranging from 0.5 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 30% by weight and better still from 1 to 20% by weight.
  • the additional oil contains is chosen from vegetable oils, volatile linear alkanes, advantageously of plant origin, esters and fatty acid ethers, and mixtures thereof.
  • the composition according to the invention comprises less than 5%, preferably less than 1% of mineral oils. Preferably, it comprises only oils of vegetable origin.
  • the cosmetic compositions of the invention may, in addition, contain adjuvants customary in the cosmetic field, such as antioxidants, preservatives, perfumes, perfume peptizers, dyestuffs, fillers, hydrophilic or lipophilic active agents.
  • adjuvants customary in the cosmetic field such as antioxidants, preservatives, perfumes, perfume peptizers, dyestuffs, fillers, hydrophilic or lipophilic active agents.
  • the nature of the adjuvants and their amounts must be such that they do not modify the properties of the composition according to the invention.
  • the amounts of these adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field and, for example, from 0.001 to 10% of the total weight of the composition.
  • active agents that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of soothing agents such as allantoin and bisabolol; floral waters such as linden water or cornflower water; glycyrrhetinic acid and its salts; antibacterials such as octopirox, triclosan and triclocarban; essential oils ; vitamins such as, for example, retinol (vitamin A), ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), niacinamide (vitamin PP or B3), panthenol (vitamin B5) and their derivatives such as, for example, the esters of these vitamins (palmitate, acetate, propionate), magnesium ascorbyl phosphate, glycosylated vitamin C or glucopyranosyl ascorbic acid (Ascorbyl glucoside); coenzymes such as coenzyme Q10 or ubiquinone and coenzyme R or biotin; protein hydro
  • fillers mention may be made of mineral fillers such as talc or magnesium silicate (particle size: 5 microns) sold under the name LUZENAC M00® by the company LUZENAC, kaolin or aluminum silicate such as for example that marketed under the name denomination KAOLIN SUPREME® by the company IMERYS, or organic fillers such as starch, for example the product marketed under the name AMIDON DE MAIS B® by the company ROQUETTE, and nylon microspheres sold under the name ORGASOL 2002 UD.
  • mineral fillers such as talc or magnesium silicate (particle size: 5 microns) sold under the name LUZENAC M00® by the company LUZENAC, kaolin or aluminum silicate such as for example that marketed under the name denomination KAOLIN SUPREME® by the company IMERYS
  • organic fillers such as starch, for example the product marketed under the name AMIDON DE MAIS B® by the company ROQUETTE, and nylon microspheres sold under the
  • NAT COS® by ATOCHEM the microspheres based on vinylidene chloride / acrylonitrile / methacrylonitrile copolymer enclosing isobutane, expanded such as those sold under the name Expancel 551 DE® by Expancel.
  • Fibers such as, for example, nylon fibers (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM sold by PAUL BONTE Establishments, cellulose fibers or "Rayonne” (RAYON FLOCK RCISE NOOO3 MO4®) marketed by the Company, may also be added to the composition of the invention. CLAREMONT FLOCK CORPORATION).
  • the composition according to the invention contains, as fillers, exfoliating particles which will allow the exfoliation of the skin.
  • exfoliating particles it is possible to use exfoliating or exfoliating particles of mineral, vegetable or organic origin.
  • the balls or the polyethylene powder such as those sold under the name Microthene MN 727 or Microthene MN 710-20 by the company Equistar or the powder marketed under the name Gotalene 120 Incolore 2 by the Dupont company.
  • nylon particles such as those sold by Arkema under the name Orgasol 2002 EXD NAT COS; fibers such as polyamide fibers, such as those marketed by Utexbel under the name name POLYAMIDE PULP 12185 SIZE 0.3 MM; polyvinyl chloride powder; pumice stone (INCI name: pumice) such as Eyraud's pumice 3 / B; hulls of crushed fruit stones such as crushed apricot kernels or nut hulls; sawdust; glass beads; alumina (aluminum oxide) (INCI name: Alumina), such as the product marketed under the name Dermagrain 900 by Marketech International, sugar crystals; beads which melt during application to the skin, such as, for example, spheres based on mannitol and cellulose sold under the names Unisphomme by Induchem, agar capsules sold under the names Primasponge by the Cognis company, and spheres based on jojoba esters marketed under the
  • compositions according to the invention may in particular constitute cleaning or makeup removal products for keratin materials such as the skin (body, face, eyes, scalp) and / or ketatinic fibers.
  • Another subject of the invention is a method for cleaning or removing make-up from keratin materials such as the skin, including the scalp, keratinous fibers such as eyelashes, hair, and / or lips, characterized in that that a cosmetic composition as defined above is applied to said keratin materials.
  • Another subject of the invention consists in the cosmetic use of the composition as defined above, as cleaners and / or makeup removers of keratin materials.
  • Another subject of the invention consists of a cosmetic process for cleaning keratin materials, characterized in that the composition of the invention is applied to keratin materials in the presence of water, and the depot is eliminated. formed and the soil residues by rinsing with water.
  • the composition according to the invention may constitute a mask which is rinsed after a laying time of 1 to 3 minutes.
  • sucrose esters and glycerin are mixed, then the other compounds of phase A are added and the mixture is heated to 75-80 ° C.
  • phase B The compounds of phase B are mixed and heated at 75-80 ° C, then phase B is added to phase A with gentle stirring and allowed to cool while maintaining stirring. Phase C is added when the mixture is returned to 35-40 ° C.
  • each composition is applied to a finger area for 10 seconds, then the forearm is then passed under a stream of water at a fixed temperature and flow rate.
  • each model evaluates and classifies the 4 compositions tested according to their level of cleansing efficiency on a 4-point scale.
  • jojoba oil has good cleansing properties, especially superior to other vegetable oils such as olive oil.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant de l'huile de jojoba et un émulsionnant ester de sucrose et d'acide gras et son utilisation dans le domaine cosmétique, notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques.
  • Les technologies du maquillage actuelles sont de plus en plus innovantes et performantes, et les utilisatrices de produits de maquillage sont de plus en plus nombreuses à utiliser des produits longue tenue tels que des fonds de teint non transferts, des rouges à lèvres de longue tenue, des mascaras waterproof ou des mascaras double geste (application d'une base puis d'un top coat de mascara). Toutefois, ce type de produits est plus difficile à enlever que les produits classiques de maquillage, et il existe, de ce fait, un besoin de produits démaquillants qui soient à la fois très performants, pratiques à utiliser et qui assurent un respect de la peau tout en ayant de bonnes qualités cosmétiques (bon confort d'utilisation, douceur).
  • En outre, depuis quelques années le marché cosmétique est marqué par une demande très forte de formulations contenant des ingrédients d'origine naturelle. Les consommateurs désirent des formulations exemptes de matières chimiques auxquels ils préfèrent des ingrédients d'origine naturelle, réputés pour leur meilleure tolérance et affinité avec la peau, et qui soient plus respectueuses de l'environnement.
  • Il subsiste donc le besoin de disposer d'un produit de démaquillage comprenant des ingrédients d'origine naturelle présentant une bonne innocuité vis-à-vis des matières kératiniques, tout en ayant néanmoins les propriétés requises pour des produits à la fois performant sur tous types de maquillages (classiques et longue tenue), pratique à utiliser et confortable.
  • La demanderesse a découvert que l'association d'un tensioactif ester de sucrose et d'acide gras avec une huile végétale particulière, en une teneur déterminée, permet d'atteindre ces objectifs.
  • La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant :
    • une phase aqueuse comprenant éventuellement un ou plusieurs polyols, la quantité de polyol(s) allant alors de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition,
    • au moins 35 % en poids d'huile de jojoba par rapport au poids total de la composition, et
    • au moins un ester de sucrose et d'acide gras.
  • La composition selon l'invention présente l'avantage d'être gélifiée, donc facile à utiliser, tant en étant confortable et en permettant un bon démaquillage de tout type de maquillage, en particulier sur les maquillages waterproof ou longue tenue. Elle présente en outre une bonne stabilité.
  • La composition selon l'invention se présente de préférence sous forme gélifiée, en particulier sous forme d'un gel de type émulsion huile dans eau, comprenant une phase grasse dispersée dans une phase aqueuse. On entend par « gélifiée » le fait que la composition ne coule pas, c'est-à-dire qu'elle ait une certaine viscosité. Sa viscosité peut aller par exemple de 5 à 190 poises (0,5 à 19 Pa.s), de préférence de 5 à 150 poises (0,5 à 15 Pa.s) et mieux de 10 à 120 poises (1 à 12 Pa.s), viscosité mesurée au viscosimètre RHEOMAT 180 à un taux de cisaillement de 200 s-1 et à 25 °C.
  • La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les yeux et/ou les fibres kératiniques telles que les cils ou les cheveux.
  • Ester de sucrose et d'acide gras
  • Selon la présente invention, l'ester de sucrose et d'acide gras est de préférence choisi parmi les esters issus de la réaction de sucrose(s) (saccharose) et d'acide(s) gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, mieux de 12 à 18 atomes de carbone et encore mieux de 12 à 16 atomes de carbone.
    Les acides gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
    Les acides gras peuvent être choisis parmi l'acide oléique, l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide linoléique, l'acide caprique, ou leurs mélanges
  • Selon un mode de réalisation, l'ester de sucrose et d'acide gras est choisi parmi les esters issus de la réaction de sucrose et d'acide gras comprenant de 12 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone tels que l'acide laurique et/ou l'acide palmitique comme par exemple le sucrose laurate, le sucrose palmitate ou un mélange.
  • Les esters de sucrose et d'acides gras peuvent être choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. On utilise de préférence des esters à faible degré d'estérification comme par exemple des monoesters, diesters, triesters de sucrose et d'acide gras ou un mélange. L'ester de sucrose et d'acide gras peut se présenter sous forme d'un mélange d'esters à faible degré d'estérification comme par exemple un mélange de monoester et diester ou un mélange de monoester, diester et triester.
  • Dans le cas ou l'on utilise un mélange d'esters de sucrose et d'acide gras, on préfère un mélange dans lesquel les esters à faible degré d'estérification, en particulier les monoesters, sont majoritaires et représentent par exemple au moins 50%, de préférence au moins 60% en poids du mélange d'esters de sucrose et d'acide gras.
    On peut utiliser en particulier un mélange d'esters de sucrose et d'acides gras comprenant de 12 à 16 atomes de carbone, en particulier une mélange de mono, di et triesters d'acide laurique ou d'acide palmitique, ledit mélange pouvant comprendre de façon minoritaire (en une teneur inférieure ou égale à 40% en poids par rapport au poids du mélange d'esters de sucrose et d'acide gras) des esters de sucrose et d'acides gras dans lequel l'acide gras comprend plus de 16 atomes de carbone.
  • De préférence, l'ester de sucrose et d'acide gras utilisé dans la présente invention présente une HLB supérieure ou égale à 10, de préférence supérieure ou égale à 12. Comme cela est bien connu, on entend par HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) l'équilibre entre la dimension et la force du groupe hydrophile et la dimension et la force de groupe lipophile de l'agent tensioactif.
    La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.
  • On peut citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucrose et d'acide gras :
    • le Surfhope SE COSME C-1416, présentant une HLB de 16, qui est un sucrose myristate comprenant environ 80% de monoester, le reste du mélange étant composé de di et triesters,
    • le Surfhope SE COSME C-1216 dont le nom INCI est sucrose laurate, de HLB égale à 16 et comprend de 75 à 90% de monoester, le reste du mélange étant composé de di et triesters,
    • le Surfhope SE COSME C-1215L dont le nom INCI est sucrose laurate, de HLB HLB égale à 15, comprenant environ 70% de monoesters, le reste du mélange étant composé de diesters et autres polyetsers,
    • le Surfhope SE COSME C-1616, présentant une HLB de 16, qui est un mélange d'esters de saccharose et d'acides palmitique et/ou stéarique (nom INCI sucrose palmitate), comprenant de 75 à 90% de monoester, le reste du mélange étant composé de di et triesters, et pouvant comprendre du sucrose stéarate et sucrose palmitate stéarate.
  • On peut également citer l'ester portent le nom INCI sucrose laurate commercialisé par la société Dai-ichi Seiyaku sous la référence DK ester S-L18A, de HLB égale à 17, comprenant 70% de monoesters et 30% de di- et tri-esters.
  • On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucrose d'acide gras:
    • les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société CRODESTA, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73% de monoester et 27% de di- et tri-ester, de 61% de monoester et 39% de di-, tri-, et tétra-ester, de 52% de monoester et 48% de di-, tri-, et tétra-ester, de 45% de monoester et 55% de di-, tri-, et tétra-ester, de 39% de monoester et 61% de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose;
    • les produits vendus sous la dénomination RYOTO SUGAR ESTERS par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20% de monoester et 80% de di-triester-polyester;
    • le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination TEGOSOFT PSE.
  • La quantité d'ester(s) de sucrose et d'acide gras peut aller par exemple de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, encore mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre, outre l'ester de sucrose et d'acide gras, un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotériques, en particulier des tensioactifs non ioniques, mais seulement dans la mesure où la présence de ces tensioactifs n'affecte pas le confort (innocuité) de la composition.
    Les tensioactifs additionnels pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence des tensioactifs d'origine naturelle, dans lesquels on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par synthèse chimique, ils peuvent être notamment choisis parmi les savons (sels d'acides gras), les dérivé de l'huile de soja, les dérivé d'acide lactique, les aminoacides, les acylaminoacides, leurs sels, les alkyl polyglucosides (APG), les gommes hydrophobées et leurs mélanges.
  • Selon un autre mode de réalisation, le ou les esters de sucrose et d'acide gras constituent le système tensioactif principal de la composition.
    Par « système tensioactif principal », on entend un système qui, en son absence, ne conduit pas à la formation d'une composition stable.
    Par « stable », on entend une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 45°C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de déphasage des phases grasse et aqueuse, ou de relargage de phase grasse en surface.
  • Selon un autre mode de réalisation, le ou les esters de sucrose et d'acide gras constituent l'unique système tensioactif de la composition..
    Par « unique » on entend que tout éventuel système tensioactif additionnel est présent en une teneur n'excédant pas 1%, et de préférence n'excédant pas 0,5%. De préférence encore, par « unique » on désigne une absence totale de tout autre système tensioactif.
  • Phase aqueuse
  • La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et/ou des solvants hydrophiles comme des polyols.
    L'eau est de préférence présente en une teneur inférieure ou égale à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 15% en poids et mieux inférieure ou égale à 10% en poids. La quantité d'eau dans la composition peut aller par exemple de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 0,6 à 15 % en poids, mieux de 0,6 à 13 % en poids, encore mieux de 1 à 10 % en poids et encore mieux de 3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • L'eau utilisée dans la composition de l'invention peut être de l'eau pure déminéralisée mais aussi de l'eau minérale et/ou de l'eau thermale et/ou de l'eau de mer, c'est-à-dire que l'eau de la composition peut être en partie ou totalement constituée par une eau choisie parmi les eaux minérales, les eaux thermales, les eaux de mer et leurs mélanges. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et/ou des oligo-éléments. Ces eaux sont connues pour être employées à des fins de traitement spécifique selon les oligo-éléments et les minéraux particuliers qu'elles contiennent, tel que l'hydratation et la désensibilisation de la peau ou le traitement de certaines dermatoses. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou contenant des oligo-éléments préparées à partir d'eau purifiée (déminéralisée ou distillée).
  • Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple, être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene.
  • La phase aqueuse de la composition de l'invention peut comprendre un ou plusieurs polyols. Parmi les polyols utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer notamment la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8, le dipropylène glycol et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polyol est la glycérine qui donne un meilleur confort à l'application. On peut ajouter à la glycérine, d'autres polyols dans la mesure où les qualités de la composition sont maintenues.
  • La quantité de polyol(s) peut aller par exemple de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids, encore mieux de 2 à 10 % en poids et encore mieux de 2 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut comprendre un gélifiant hydrophile, choisi de préférence parmi les gélifiants d'origine naturelle, en particulier d'origine végétale, ou les polysaccharides d'origine biotechnologique (par exemple la gomme de xanthane).
    Ce polysaccharide issu du végétal peut le cas échéant être modifié chimiquement pour favoriser sa valence hydrophile, comme c'est le cas des dérivés de cellulose, en particulier des hydroxyalkyle celluloses (ex : hydroxyethylcellulose).
  • Comme exemples de polysaccharides d'origine végétale utilisables selon l'invention, on peut citer notamment :
    1. a) des extraits d'algues, tels que les alginates, les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol® par la société ISP ;
    2. b) des gommes, telles que la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; comme exemples, on peut citer la gomme de guar commercialisée sous la dénomination Jaguar HP105® par la société Rhodia ; la gomme de mannane et konjac® (1% de glucomannane) commercialisée par la société GfN ;
    3. c) les amidons modifiés ou non, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; des dextrines, telles que les dextrines de mais ; comme exemples, on peut citer notamment l'amidon de riz Remy DR I® commercialisé par la société Remy ; l'amidon de maïs B® de la société Roquette ; la fécule de pomme de terre modifiée par l'acide 2-chloroethyl aminodipropionique neutralisé à la soude commercialisé sous la dénomination Structure Solanace® par la société National Starch ; la poudre d'amidon de tapioca natif commercialisée sous la dénomination Tapioca pure® par la société National Starch ;
    4. d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs sous la dénomination Index® de la société National Starch ;
    5. e) les celluloses et leurs dérivés, en particulier les alkyle ou hydroxyalkyle celluloses ; on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer les cetyl hydroxy ethyl cellulose sous les dénominations Polysurf 67CS® et Natrosol Plus 330® d'Aqualon ;
    et leurs mélanges.
  • Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend moins de 1,5% en poids de polymères épaississants ou gélifiants synthétiques, de préférence moins de 1%, mieux moins de 0,5%, voire moins de 0,2% en poids. Elle peut être totalement exempte de polymères épaississants ou gélifiants synthétiques.
    De tels polymères synthétiques sont par exemple des polymères acryliques (famille des Carbopol), des copolymères acryliques/alkyl acrylates ou des (co)polymères à base d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (par exemple les polymères commercialisés sous la dénomination Pemulen, Sepigel ou Simulgel, Aristoflex).
  • Phase grasse
  • La phase grasse de la composition selon l'invention comprend l'ensemble des composés liposolubles ou lipodispersibles présents dans la composition, incluant les corps gras liquides à température ambiante (25°C) ou huiles (qui forment la phase huileuse), les corps gras solides à température ambiante tels que les cires, ou encore des composés pâteux, des alcools gras, des acides gras.
  • Huile de jojoba
  • L'huile de jojoba est présente dans la composition en une teneur supérieure ou égale à 35% en poids, de préférence supérieure ou égale à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 50 % en poids, mieux supérieure ou égale à 60 % en poids et encore mieux supérieure ou égale 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité d'huile de jojoba peut aller notamment de 35 à 90 % en poids, de préférence de 40 à 85 %, mieux de 45 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • La composition selon l'invention peut comprendre, outre l'huile de jojoba, une huile additionnelle, en particulier une huile additionnelle d'origine végétale.
  • Lorsque la composition comprend une huile additionnelle, l'huile additionnelle est présente en une teneur inférieure à la teneur en huile de jojoba.
    En particulier, l'huile de jojoba est présente en une teneur d'au moins 50% en poids par rapport au poids total de la phase huileuse de la composition, de préférence au moins 60% en poids et mieux au moins 70% en poids, elle peut aller jusqu'à 100% en poids de la phase huileuse.
  • L'huile additionnelle peut être présente en une teneur allant de 0,5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 30% en poids et mieux de 1 à 20% en poids.
  • Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple :
    • les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
    • les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de beurre de karité;
    • les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras ou d'un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ;
    • les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ;
    • les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les huiles de silicone volatiles, en particulier cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexadiméthylsiloxane et le cyclopentadiméthylsiloxane ; les polydiméthyl-siloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ;
    • leurs mélanges.
  • On peut citer en particulier les huiles choisies parmi :
    • les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS,
    • les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis),
    • les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH,
    • les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcanes linéaires volatils convenant à l'invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371 . A titre d'exemple d'alcane linéaire volatil convenant à l'invention, on peut citer le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-héxadécane (C16) et le n-heptadécane (C17) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, on utilisera un mélange d'undécane (C11) et de tridécane (C13) comme obtenu aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis.
  • On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges.
  • De préférence, l'huile additionnelle contient est choisie parmi les huiles végétales, les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, les esters et éthers d'acide gras, et leurs mélanges.
  • Selon un mode de réalisation avantageux, la composition selon l'invention comprend moins de 5%, de préférence moins de 1% d'huiles minérales. De préférence, elle ne comprend que des huiles d'origine végétale.
  • Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent, en outre, contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les peptisants de parfums, les matières colorantes, les charges, les actifs hydrophiles ou lipophiles. La nature des adjuvants et leurs quantités doivent être telles qu'elles ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Les quantités de ces adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique et par exemple de 0,001 à 10 % du poids total de la composition.
  • Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents apaisants comme l'allantoïne et le bisabolol ; les eaux florales telles que l'eau de tilleul ou l'eau de bleuet ; l'acide glycyrrhétinique et ses sels ; les antibactériens comme l'octopirox, le triclosan et le triclocarban ; les huiles essentielles ; les vitamines telles que par exemple le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), la niacinamide (vitamine PP ou B3), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés tels que par exemple les esters de ces vitamines (palmitate, acétate, propionate), l'ascorbyl phosphate de magnésium, la vitamine C glycosylée ou acide glucopyranosyl ascorbique (Ascorbyl glucoside) ; les co-enzymes tels que le co-enzyme Q10 ou ubiquinone et le co-enzyme R ou biotine ; les hydrolysats de protéine ; les extraits végétaux et notamment les extraits de plancton ; et leurs mélanges.
  • Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels additifs à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
    Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que le talc ou silicate de magnésium (granulométrie: 5 microns) commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société LUZENAC, le kaolin ou silicate d'aluminium comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination KAOLIN SUPREME® par la société IMERYS, ou les charges organiques telles que l'amidon comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination AMIDON DE MAIS B ® par la société ROQUETTE, les microsphères de Nylon comme celles commercialisées sous la dénomination ORGASOL 2002 UD NAT COS® par la société ATOCHEM, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL. On peut ajouter aussi à la composition de l'invention des fibres comme par exemple des fibres de nylon (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM commercialisé par les Etablissements PAUL BONTE, des fibres de cellulose ou « Rayonne » (RAYON FLOCK RCISE NOOO3 MO4® commercialisé par la société CLAREMONT FLOCK CORPORATION).
  • Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention contient comme charges, des particules exfoliantes qui vont permettre le gommage de la peau. Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l'application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d'agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d'esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; et leurs mélanges.
  • Les compositions selon l'invention peuvent constituer notamment des produits de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques telles la peau (corps, visage, yeux, cuir chevelu) et/ou des fibres kétatiniques.
  • Un autre objet de l'invention est un procédé de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait qu'on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.
  • Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques.
  • Un autre objet de l'invention consiste en un procédé cosmétique de nettoyage des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu'on applique la composition de l'invention, sur matières kératiniques, en présence d'eau, et qu'on élimine le dépôt formé et les résidus de salissure par rinçage à l'eau.
  • Dans le cas du nettoyage du visage, la composition selon l'invention peut constituer un masque qui est rincé après un temps de pose de 1 à 3 minutes.
  • Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration de l'invention et n'ont pas de caractère limitatif. Toutes les quantités sont données en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. Les noms des composés sont indiqués selon les cas en noms chimiques ou en noms INCI.
  • Exemples 1 à 4
  • Ex 1 hors invention Ex 2 Invention Ex 3 Invention Ex 4 Invention
    Phase A
    Sucrose Palmitate (Surfhope SE COSME C-1616 de Mitsubishi Kagaku Foods Corp.) 3 3 3 3
    Sucrose Laurate (Surfhope SE COSME C-1216 de Mitsubishi Kagaku Foods Corp). 3 3 3 3
    Glycerine 10 10 10 10
    Eau 5 5 5 5
    Potassium sorbate 0,3 0,3 0,3 0,3
    Phase B
    Huile de Jojoba biologique (de Fytosan) 30 46 62 78
    Huile d'Olive 48 32 16 -
    Phase C
    Citric acid qsp pH 5,3 +/- 0,3 qsp pH 5,3 +/- 0,3 qsp pH 5,3 +/- 0,3 qsp pH 5,3 +/- 0,3
    Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
  • Mode opératoire:
  • On mélange les esters de sucrose et la glycérine, puis on ajoute les autres composés de la phase A et on chauffe l'ensemble à 75 - 80°C.
  • On mélange et on chauffe les composés de la phase B à 75 - 80°C puis on ajoute la phase B à la phase A sous faible agitation et on laisse refroidir tout en maintenant l'agitation. On ajoute la phase C lorsque le mélange est revenu à 35 - 40°C.
  • Evaluation de l'efficacité démaquillante in Vivo :
  • On évalue l'efficacité démaquillante de chaque composition des exemples 1 à 4 sur 5 personnes selon le protocole suivant :
    • Sur chaque personne, 4 zones de 3x3 cm sont délimitées sur l'avant bras et 0,05 g de fond de teint Infaillible 300 (l'Oréal Paris) est appliqué au doigt sur chaque surface de 3x3 cm, puis est laissé sécher pendant 30 minutes.
  • 0,3 g de chaque composition est appliqué sur une zone au doigt pendant 10 secondes, puis l'avant bras est ensuite passé sous un filet d'eau à température et débit fixés.
  • Une fois les mélanges émulsionnés et rincés, chaque modèle évalue et classe les 4 compositions testées selon leur niveau d'efficacité démaquillante sur une échelle en 4 points.
  • Résultats :
  • Sur la moyenne des 5 modèles, l'ordre d'efficacité démaquillante est le suivant :
    • Composition de l'exemple 4 > Composition de l'exemple 3 > Composition de l'exemple 2 > Composition de l'exemple 1.
  • Ces exemples montrent bien que l'huile de jojoba présente de bonnes propriétés démaquillantes, en particulier supérieures à d'autres huiles végétales telles que l'huile d'olive.

Claims (16)

  1. Composition cosmétique comprenant :
    - une phase aqueuse comprenant éventuellement un ou plusieurs polyols, la quantité de polyol(s) allant alors de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition,
    - au moins 35 % en poids d'huile de jojoba par rapport au poids total de la composition, et
    - au moins un ester de sucrose et d'acide gras.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester de sucrose et d'acide gras est choisi parmi les esters issus de la réaction de sucrose(s) et d'acide(s) gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, mieux de 12 à 18 atomes de carbone et encore mieux de 12 à 16 atomes de carbone.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'acide gras est choisi parmi l'acide oléique, l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide linoléique, l'acide caprique ou leurs mélanges.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de sucrose et d'acide gras est choisi parmi les esters issus de la réaction de sucrose et d'acide gras comprenant de 12 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de sucrose et d'acide gras est choisi parmi le sucrose laurate, le sucrose palmitate ou leur mélange.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de sucrose et d'acide gras est choisi parmi les monoesters, diesters, triesters de sucrose et d'acide gras ou un mélange.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'ester(s) de sucrose et d'acide gras va de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, encore mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les esters de sucrose et d'acide gras constituent le système tensioactif principal de la composition.
  9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les esters de sucrose et d'acide gras constituent l'unique système tensioactif de la composition.
  10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'eau en une teneur inférieure ou égale à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 15% en poids et mieux inférieure ou égale à 10% en poids.
  11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile de jojoba est présente en une teneur supérieure ou égale à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 50 % en poids, mieux supérieure ou égale à 60 % en poids et encore mieux supérieure ou égale 70 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'huile de jojoba va de 35 à 90 % en poids, de préférence de 40 à 85 %, mieux de 45 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile de jojoba est présente en une teneur d'au moins 50% en poids par rapport au poids total de la phase huileuse de la composition, de préférence au moins 60% en poids et mieux au moins 70% en poids, pouvant aller jusqu'à 100% en poids de la phase huileuse.
  14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend moins de 5%, de préférence moins de 1% d'huiles minérales
  15. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour le démaquillage de la peau et/ou de la zone oculaire et/ou des lèvres.
  16. Procédé de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu'on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 14.
EP10151790.2A 2009-02-13 2010-01-27 Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba Active EP2218439B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0950931A FR2942137B1 (fr) 2009-02-13 2009-02-13 Gel demaquillant comprenant de l'huile de jojoba

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2218439A1 EP2218439A1 (fr) 2010-08-18
EP2218439B1 true EP2218439B1 (fr) 2016-06-15

Family

ID=41226340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP10151790.2A Active EP2218439B1 (fr) 2009-02-13 2010-01-27 Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8685907B2 (fr)
EP (1) EP2218439B1 (fr)
JP (2) JP6113395B2 (fr)
ES (1) ES2590254T3 (fr)
FR (1) FR2942137B1 (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2970177B1 (fr) 2011-01-11 2013-08-02 Oreal Composition huileuse demaquillante
US9999578B2 (en) 2011-06-16 2018-06-19 Chanel Parfums Beaute Translucent and syrupy cosmetic composition
KR101752563B1 (ko) 2015-09-18 2017-07-03 최화숙 고함량 오일 봉입 화장료 및 이의 제조방법
US10576031B1 (en) 2018-09-24 2020-03-03 L'oreal Exfoliating and hydrating makeup removing compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60115509A (ja) * 1983-11-28 1985-06-22 Sunstar Inc 皮膚クレンジング用透明ゲル組成物
JPH05229916A (ja) * 1992-02-19 1993-09-07 Shiseido Co Ltd ゲル状洗浄剤組成物
FR2710854B1 (fr) * 1993-10-08 1995-12-01 Oreal Emulsion huile-dans-eau utilisable pour l'obtention d'une crème.
JP4814409B2 (ja) * 1998-07-22 2011-11-16 昭 神谷 シャンプー組成物
KR100633022B1 (ko) * 1999-11-15 2006-10-11 가부시키가이샤 시세이도 다가알코올중유형 온열기제
JP3921426B2 (ja) * 2002-07-22 2007-05-30 ロレアル ショ糖脂肪酸エステルと水溶性高分子を含有する水中油型ゲル組成物
EP1798213A1 (fr) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Procédé pour la production d'hydrocarbures
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
FR2942137A1 (fr) 2010-08-20
JP2010189389A (ja) 2010-09-02
US20100210498A1 (en) 2010-08-19
FR2942137B1 (fr) 2011-02-25
US8685907B2 (en) 2014-04-01
ES2590254T3 (es) 2016-11-21
JP2015187183A (ja) 2015-10-29
JP6113395B2 (ja) 2017-04-12
EP2218439A1 (fr) 2010-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0839521B1 (fr) Composition moussante pour le nettoyage de la peau sous la forme d'un gel transparent
FR3068243A1 (fr) Composition solide anhydre comprenant un derive d’acide isethionique, un derive d’acide glutamique, un tensioactif amphotere et des charges
FR2966364A1 (fr) Composition cosmetique comprenant de l'aloe vera et un derive d'acide isethionique
EP2322135B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un agent structurant, un agent absorbant et un tensioactif pour application sur les matières kératiniques
EP2218440B1 (fr) Composition comprenant un ester de sucrose et un ester de polyglycérol
FR2948872A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un derive oxyalkylene
WO2012172207A2 (fr) Emulsion comprenant un ester de sucre et d'acide gras et un ester d'acide amine et d'alcool gras
EP1832274A1 (fr) Composition gélifiée démaquillante
EP0839522B1 (fr) Composition nettoyante sous la forme d'un gel transparent rinçable
FR2935264A1 (fr) Composition demaquillante comprenant une phase grasse volatile.
EP1933806A1 (fr) Excipient comprenant un derive de cires pour la fabrication de formulations topiques cosmetiques
EP2218439B1 (fr) Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba
FR3063224A1 (fr) Emulsion huile-dans-eau comprenant un ester d’acide gras et de polyol, un alcool gras, une huile polaire et un acide organique
EP3219301A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un corps gras pâteux et un dérivé non ionique de cellulose modifié hydrophobe
FR2924932A1 (fr) Ciblage des rides par application de compositions fluides
EP0697207B1 (fr) Composition gommante contenant des particules de polymère expansé
FR2949329A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un alcane lineaire volatil et un ester de sucrose
FR3007646A1 (fr) Emulsion comprenant un polymere superabsorbant, un alkylpolyglucoside, un acide acyl glutamique ou l'un de ses sels et un ester d'acide gras et de glycerol
WO2014106618A1 (fr) Composition cosmétique comprenant une base savon et plusieurs polysaccharides
FR3013980A1 (fr) Composition a base d'eau de mer et d'extraits d'algues a activite anti-vieillissement cutane
FR2983403A1 (fr) Emulsion comprenant un phospholipide et un ester d'acide amine et d'alcool gras
FR3063225A1 (fr) Gel aqueux moussant comprenant un derive d’alkyl sulfate, un alkyl polyglucoside, un polyol et un acide organique
FR2955768A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un alcane lineaire volatil et compose pateux
FR2891456A1 (fr) Emulsion h/e contenant un tensioactif gemine
FR2898046A1 (fr) Emulsion contenant de hydroxyacides

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA RS

17P Request for examination filed

Effective date: 20110218

17Q First examination report despatched

Effective date: 20110321

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20160108

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA RS

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 806117

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20160715

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602010034032

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160915

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 806117

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20160615

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2590254

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20161121

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160916

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20161015

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20161017

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602010034032

Country of ref document: DE

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20170316

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20170131

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20170131

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20170131

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20170127

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 9

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20170131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20170127

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20100127

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160615

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20191216

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160615

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20200114

Year of fee payment: 11

Ref country code: DE

Payment date: 20200114

Year of fee payment: 11

Ref country code: GB

Payment date: 20200115

Year of fee payment: 11

Ref country code: ES

Payment date: 20200203

Year of fee payment: 11

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 602010034032

Country of ref document: DE

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20210127

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210127

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210803

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210127

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20220429

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210128