FR2924932A1 - Ciblage des rides par application de compositions fluides - Google Patents
Ciblage des rides par application de compositions fluides Download PDFInfo
- Publication number
- FR2924932A1 FR2924932A1 FR0759945A FR0759945A FR2924932A1 FR 2924932 A1 FR2924932 A1 FR 2924932A1 FR 0759945 A FR0759945 A FR 0759945A FR 0759945 A FR0759945 A FR 0759945A FR 2924932 A1 FR2924932 A1 FR 2924932A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- weight
- aqueous phase
- active agent
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet un procédé cosmétique de soin d'une peau ridée, en vue d'estomper les rides, comprenant les étapes successives : (a) d'application topique sur les zones ridées d'une première composition renfermant au moins une phase aqueuse et au moins un actif anti-ride non soluble, dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200µm, et (b) d'application topique sur la peau du visage comprenant au moins lesdites zones d'une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif.
Description
Ciblage des rides par application de compositions fluides
La présente invention a pour objet un procédé cosmétique de soin d'une peau ridée, en vue d'estomper les rides, comprenant les étapes successives : (a) d'application topique sur les zones ridées d'une première composition renfermant au moins une phase aqueuse et au moins un actif anti-ride non soluble, dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et (b) d'application topique sur la peau du visage comprenant au moins lesdites zones d'une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif.
Elle porte également sur un ensemble cosmétique comprenant au moins les deux compositions mises en oeuvre dans ledit procédé.
Ce procédé permet de cibler spécifiquement les rides, en véhiculant une suspension d'actifs anti-rides spécifiquement au coeur de celles-ci, tout en conférant à l'ensemble du visage une amélioration globale de son aspect. Le procédé selon l'invention présente en outre une praticité d'usage et un confort amélioré par rapport aux systèmes existants.
Le souci de conserver le plus longtemps possible une peau d'aspect jeune est une préoccupation de la majorité des femmes et concerne également de plus en plus les hommes. Des compositions cosmétiques très diverses, visant à répondre à ce besoin, ont donc été proposées sur le marché. Il s'agit généralement de crèmes ou de fluides de soin destinés à être appliqués sur l'ensemble du visage et du cou, qui contiennent des actifs anti-rides tels que le rétinol ou ses esters, l'acide ascorbique (vitamine C) ou divers extraits de plantes. On trouve également ces actifs dans quelques produits de maquillage tels que les fonds de teint qui tendent de plus en plus à offrir à la consommatrice non seulement un effet bonne mine immédiat mais aussi un moyen d'estomper durablement les défauts cutanés tels que les rides par l'action biologique des actifs qu'ils contiennent.
Si ces solutions de l'art antérieur sont globalement satisfaisantes, il existe toutefois une tendance marquée à l'augmentation de la technicité des produits pour répondre à l'attente des consommateurs quant à l'adéquation des produits qu'ils utilisent avec leur type de peau et aux défauts esthétiques associés, qui peuvent varier d'une zone de peau à l'autre pour un même individu.
Il est donc souhaitable de pouvoir disposer de produits cosmétiques permettant de cibler les rides, en vue de les rendre moins apparentes, c'est-à-dire de véhiculer une quantité plus importante d'actifs anti- rides dans le fond des rides qu'en surface de la peau, dans le but d'éviter une déperdition -préjudiciable économiquement- sur la surface non ridée du visage des actifs contenus dans le produit, tout en autorisant une répartition homogène et un bon relarguage de l'actif sur son site d'action.
La Demanderesse a précédemment proposé dans la demande WO2007/020536 un procédé cosmétique à au moins deux étapes mettant en oeuvre une première composition pulvérulente comprenant un actif anti-rides, ladite composition étant sensiblement exempte du solvant dudit actif dans sa première étape et une seconde composition fluide permettant la solubilisation dudit actif dans sa seconde étape.
On connaît également de la demande WO 98/58628 des compositions blanchissantes anhydres, éventuellement sous forme de poudre, délivrant des actifs au stratum corneum, la couche supérieure de l'épiderme. Ces compositions contiennent un agent exfoliant, en particulier l'acide salicylique, adsorbé sur ou dans un matériau support tel qu'un polyamide ayant une taille de particule telle qu'au moins 80% des particules n'excèdent pas 20 pm, et de préférence supérieure à 10 pm.
Il subsiste néanmoins le besoin de disposer de produits double geste permettant de cibler les rides, tout en améliorant le confort des compositions appliquées sur la peau et la praticité d'usage pour le consommateur.
En réponse à ce besoin, la Demanderesse propose dans la présente invention un procédé cosmétique de soin d'une peau ridée, en vue d'estomper les rides, comprenant les étapes successives : (a) d'application topique sur les zones ridées d'une première composition renfermant au moins une phase aqueuse et au moins un actif anti-ride non soluble, dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et (b) d'application topique sur la peau du visage comprenant au moins lesdites zones d'une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif.
La fabrication d'une suspension de particules d'actif anti-rides dans la première composition, a été rendue possible grâce à l'utilisation spécifique selon l'invention d'actifs anti-rides non solubles, dispersés dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et pouvant être solubilisés par un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif apporté par la deuxième composition.
Cette association de deux galéniques fluides dans un procédé double geste anti-rides selon l'invention permet de véhiculer une quantité plus importante d'actifs anti-rides dans le fond des rides qu'en surface de la peau, tout en conservant un confort d'application et une praticité d'usage pour le consommateur.
L'application de la seconde composition permet d'homogénéiser la répartition des particules d'actif de la première composition, de le solubiliser et ainsi de le faire pénétrer au fond des rides sous l'effet du massage exercé.
L'invention a donc pour objet un procédé cosmétique de soin d'une peau ridée, en vue d'estomper les rides, comprenant les étapes successives (a) d'application topique sur les zones ridées d'une première composition renfermant au moins une phase aqueuse et au moins un actif anti-ride non soluble, dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et (b) d'application topique sur la peau du visage comprenant au moins lesdites zones d'une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif.
Les deux compositions peuvent se présenter sous la forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Les rides peuvent se trouver atténuées immédiatement dans le cas où l'une et/ou l'autre des compositions renferme(nt) des charges. Dans ce dernier. cas, le procédé selon l'invention permet d'estomper les rides à la fois de façon immédiate, par effet optique, et à plus long terme, de façon durable, en raison de l'effet biologique de l'actif vectorisé. ACTIF ANTI-RIDE NON SOLUBLE (PREMIERE COMPOSITION
10 Par 'actif anti-ride non soluble' selon l'invention, on entend tout actif qui, mis à une concentration supérieure ou égale à 1% dans l'eau, à température et pression ambiante, et à un pH compris entre 6 et 7, forme, après homogénéisation et repos de la solution durant 18 heures , une dispersion de particules d'actifs. Cette dispersion de particules d'actifs, telle qu'une dispersion cle cristaux d'actifs, peut 15 être facilement visualisée au microscope.
Les particules d'actifs en suspension selon l'invention ont de préférence une taille moyenne, en volume comprise entre 20pm et 200 pm et encore plus préférentiellement comprise entre 20pm et 100 pm, permettant une accumulation optimale au fond des 20 rides.
La granulométrie de la suspension d'actifs pourra être contr5lée, si besoin, par un procédé de micronisation à sec, par exemple via l'utilistion d'un broyeur à jet d'air ou un broyeu à bille, avant incorporation de l'actif dans la première composition. Le ou les actifs anti-rides non solubles utilisés selon l'invention sont ainsi véhiculés sous la forme de particules en suspension dans une phase aqueuse et/ou une phase grasse, de préférence dans une phase aqueuse.
30 La préparation de la première composition utilisée dans le procédé selon l'invention pourra comprendre notamment les étapes successives de mélange des phases aqueuse et/ou grasse et l'ajout in fine de l'actif non soluble (solide) dans ce mélange. La suspension est ensuite homogénéisée à température ambiante, par exemple avec un agitateur Rayneri. Ladite suspension ainsi obtenue a une granulométrie moyenne, en 35 volume, de 20pm à 200pm, de préférence de 20pm à 100pm. 25 Au sens de la présente invention, on entend par "actif anti-rides" un composé d'origine naturelle ou synthétique produisant un effet biologique, tel que l'augmentation de la synthèse et/ou de l'activité de certaines enzymes, lorsqu'il est mis en contact avec une zone de peau ridée, cet effet ayant pour conséquence de réduire l'apparence des rides et/ou ridules.
Des exemples d'actifs anti-rides utilisables dans la présente invention peuvent être choisis parmi : les agents desquamants ; les agents anti-glycation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ; les agents stimulant ou diminuant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants ; les agents antiradicalaires ; et leurs mélanges.
L'homme du métier saura choisir, dans les classes d'actifs précitées, le ou les actifs antirides non solubles (solides), utilisables dans le procédé selon l'invention.
Comme actifs anti-rides non solubles utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : - l'adénosine; - le rétinol ; - l'acide nicotinique ; - l'ubiquinone ; - les dérivés lipophiles de l'acide salicylique, tels que l'acide n-octanoyl-5- salicylique ; et leurs mélanges.
Par dérivés lipophiles de l'acide salicylique, on entend tout dérivé non soluble à 1% dans l'eau à 25°C, quel que soit le pH.
Les dérivés lipophiles d'acide salicylique mentionnés précédemment peuvent être choisis parmi les composés de formule (I) suivante : O,OH C (I) dans laquelle : - le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ; - ainsi que leurs sels issus d'une base minérale ou organique.
De manière préférentielle , le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-C11.
Les composés de formule (I) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2 607 498, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.
Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer : l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-décanoyl -5-salicylique ; l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique ; l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels correspondants. On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) commercialisé sous la dénomination Mexoryl SAB par la société CHIMEX.
10 Le ou les actifs non solubles, dispersés sous forme de particules d'actifs dans la première composition, peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 30 % en poids, et préférentiellement de 1 % à 15 0/0 en poids, par rapport au poids total de la première composition.
15 La première composition devra être ajustée (ingrédients et pH) en fonction de la nature de l'actif. La phase continue et la phase dispersée, lorsqu'elle est présente, seront choisies de façon à ce que l'actif ne soit soluble dans aucune des deux phases et forme une dispersion dans l'une et/ou l'autre des deux phases. AGENT SOLUBILISANT (DEUXIEME COMPOSITION)
25 Le procédé selon l'invention comprend une seconde étape d'application topique sur la peau du visage, comprenant au moins les zones traitées lors de la première étape, d'une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif présentes dans la première composition. 30 La seconde composition comprend au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs présentes dans la première composition.
L'homme du métier saura choisir, en fonction de la nature de l'actif anti-ride non soluble 35 dispersé dans la phase aqueuse de la première composition, le ou les agents solubilisants utilisables dans la seconde composition. 20 Cet agent solubilisant pourra être notamment choisi parmi : - un acide ou une base destiné à modifier le pH de la première composition; - un électrolyte destiné à modifier la force ionique de la première composition; - un solvant desdites particules d'actifs ; - un tensio-actif destiné à solubiliser lesdites particules d'actifs, et leurs mélanges.
La nature et la quantité dudit agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs seront adaptées à la nature et à la teneur dudit actif non soluble, dispersé dans la phase aqueuse la première composition. La quantité dudit agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs est ajustée de manière à relarguer une quantité maximale d'actif au contact de la peau, éventuellement en combinaison avec l'eau présente naturellement sur la peau lorsque l'actif est hydrophile.
Acides et bases A titre d'exemples d'acides, on peut citer les acides carboxyliques non aromatiques ayant de 2 à 8 atomes de carbone. On peut citer notamment les monoacides (ex : acide lactique), les diacides (ex : acide malique) et les triacides (ex : acide citrique).
De préférence, on utilisera l'acide citrique.
A titre d'exemples de bases, on peut citer les bases de type organique ou minérale. Comme bases de type organique, on peut citer les amines et les alcanolamines, en particulier la triethanolamine ou l'aminomethylpropanol. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants. De préférence, on utilisera la triéthanolamine. Comme bases de type minéral, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium ou d'ammonium. En particulier, on utilisera l'hydroxyde de sodium.
Electrolytes Comme électrolyte utilisable dans la seconde composition selon l'invention, on peut citer notamment les sels des métaux mono-, di-ou trivalents, et plus particulièrement les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de calcium et de strontium, les sels de métal alcalin et par exemple les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de zinc, de manganèse, de cobalt, de fer, de cuivre, d'aluminium, de silicium, de sélénium, et leurs mélanges.
Les ions constituant ces sels peuvent être choisis par exemple parmi les carbonates, les bicarbonates, les sulfates, les glycérophosphates, les borates, les chlorures, les nitrates, les acétates, les hydroxydes, les persulfates ainsi que les sels d'a-hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates, malates) ou d'acides de fruits, ou encore les sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate). De préférence, les ions constituant ces sels sont des ions chlorures.
De préférence, le sel est choisi parmi les sels de calcium, de magnésium, de sodium, de potassium et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de magnésium, le chlorure de potassium, le chlorure de sodium, le chlorure de calcium, et leurs mélanges. De préférence, on utilisera des sels divalents tels que les sels de chlorure de magnésium, de chlorure de calcium et leurs mélanges.
On peut aussi utiliser ces sels sous forme d'une solution ou d'une eau les contenant, et notamment sous forme d'une eau thermale ou minérale. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale.
Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et des oligoéléments.
L'eau thermale ou l'eau minérale utilisée peut être choisie par exemple parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de La Roche Posay, l'eau de La Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint-Gervais-les Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevard-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-lesbains, l'eau de Lons-le-Saunier, l'eau des Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades, l'eau d'Avène et l'eau de Tercis-les-bains.
Solvants Comme solvants, on peut citer notamment : - les alcools inférieurs, tels que les monoalcools comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, en particulier l'éthanol ou l'isopropanol; - les glycols, tels que le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butanediol, le butylène glycol , le 1,2 pentanediol, le pentylène glycol, le 1,2 octanediol ; - les huiles végétales, minérales (ex : huile de vaseline) ou synthétiques (ex : huiles de silicone), de préférence les huiles végétales ; - les dérivés lipophiles d'acides aminés ; - les alcools gras, tels que l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique, l'octyldodécanol - les éthers, tels que les éthers d'acides gras ; - les esters, tels que les esters d'alcools gras et/ou d'acides gras; et leurs mélanges.
Comme huiles végétales, on peut citer notamment les huiles obtenues à partir de fleurs, de fruits ou de feuilles végétales, et notamment l'huile de tournesol, l'huile hybride de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de jojoba, l'huile de maïs, l'huile de sésame, l'huile d'avocat, l'huile de coriandre, l'huile de carthame, l'huile hybride de carthame, l'huile de passiflore, l'huile d'olive, l'huile d'amande d'abricot, l'huile de macadamia, l'huile de rosa mosqueta, l'huile de pépins de fruits (raisin, cassis, orange, kiwi), l'huile de lin, l'huile d'onagre, l'huile de son de riz, l'huile d'arachide, l'huile de noisette, l'huile de pistache, l'huile de palme, l'huile de chia, l'huile de karité et leurs mélanges. Comme dérivés lipophiles d'acides aminés, on peut citer notamment des dérivés lipophiles d'acides aminés ceux de formule R'1 (CO)N(R'2)CH(R'3)(CH2)n(CO)OR'4 dans laquelle : n est en entier égal à 0, 1 ou 2, R'1 représente un radical alkyle ou alcényle en C5 à C21, linéaire ou ramifié, R'2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C3, R'3 représente un radical choisi dans le groupe formé par un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C3 ou C4, R'4 représente un radical alkyle en C1 à C10 ou alcényle en C2-CIO, linéaire ou ramifié, ou un reste stérol. Un dérivé lipophile d'acide aminé préféré est le N-lauroylsarcosinate d'isopropyle commercialisé notamment par AJINOMOTO sous la dénomination ELDEW SL 205.
Comme alcools gras, on peut citer notamment des alcools gras comportant de 8 à 26 atomes de carbone, tels que les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarylique, palmitique, oléique, linoléique, le 2-octyldodécanol, et leurs mélanges tels que l'alcool cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique). De préférence, on utilisera l'octyl-2-dodécanol commercialisé sous la dénomination EUTANOL G par la société COGNIS ou sous la dénomination ISOFOL 20 N/F par la société SASOL.
Comme alcools gras ramifiés, on peut citer les alcools de Guerbet ( le butyloctanol, l'hexyldécanol, l'octyldécanol, l'alcool isostéarylique, l'octyldodécanol, le décyltétradécanol, le undécylpentadécanol, le dodécylhexadécanol, le tétradécyloctadécanol, l'hexyldécyloctadécanol, le tétradécyleicosanol et le cétylarachidol, de préférence l'hexyldécanol).
Comme éthers, on peut citer notamment l'éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; ou des éthers d'isosorbide tels que le diméthyl isosorbide ; en particulier, on utilisera le dimethyl isosorbide commercialisé sous la dénomination ARLASOLVE DMI par la société UNIQEMA.
Comme esters, on peut citer notamment les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX) ; ou des esters d'alcool caprylique ; en particulier, on utilisera le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS. On peut également citer comme esters non émulsifiants d'acide gras et/ou d'alcool gras, les monoesters (l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'octyldodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'isocétyle, le myristate d'isopropyle) , les diesters (le dicaprylate de propylène glycol et le diisostéarate de propylène glycol), les triesters ( le tri-isostéarate de glycéryle ou les triglycérides caprylique/caprique).
Tensioactifs solubilisants Comme tensioactifs, on peut citer notamment les éthers oxyéthylénés oxypropylénés d'alcool gras notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18, tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20 ") tel que le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQUEMA, l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7" commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS, En particulier, on pourra citer les éthers oxyéthylénés oxypropylénés d'alcool gras en C12 à C22, tels que décrits par la Demanderesse dans la demande EP0970690. Ces éthers d'alcool gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, comprenant au moins un groupement oxyéthyléné et au moins un groupement oxypropyléné, peuvent comprendre par exemple de 5 à 30 et de préférence de 9 à 25 groupements oxyéthylénés et de 1 à 25 et de préférence de 1 à 7 groupements oxypropylénés. Comme éthers utilisables, on peut citer par exemple l'ester acétique d'éther isocétylique oxyéthyléné oxypropyléné comportant en moyenne 2 groupements oxypropylénés et 20 groupements oxyéthylénés (nom CTFA : PPG-2 isoceteth-20 acetate), tel que le produit commercialisé sous la dénomination CUPL PICR par la société BERNEL, l'éther oxyéthyléné oxypropyléné d'alcool cétylique comportant en moyenne 5 groupements oxypropylénés et 20 groupements oxyéthylénés (nom CTFA : PPG-5 ceteth-20), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Procetyl AWSR par la société CRODA, et l'éther oxyéthyléné oxypropyléné de lauryl glycol comportant en moyenne 1 groupement oxypropyléné et 9 groupements oxyéthylénés (nom CTFA : PPG-1 PEG-9 lauryl glycol ether), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Eumulgin LR par la société HENKEL. On peut utiliser aussi un mélange de plusieurs éthers d'alcools gras.
Le ou les agents favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs présentes dans la première composition selon l'invention seront présents dans la composition en une teneur allant généralement de 0,05% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids ou encore de 2% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un premier mode de réalisation, la première composition contient de l'adénosine et la seconde composition contient au moins un acide carboxylique non aromatique ayant de 2 à 8 atomes de carbone, en particulier de l'acide citrique.
Selon un seconde mode de réalisation, la première composition contient un dérivé lipophile d'acide salicylique, de préférence de l'acide n-octanoyl salicylique, et la seconde composition contient au moins une base de type organique, associée à de la caféine.35 Selon une alternative, la première composition contient un dérivé lipophile d'acide salicylique, de préférence de l'acide n-octanoyl salicylique, et la seconde composition contient au moins une huile végétale.
Selon une autre alternative, la première composition contient un dérivé lipophile d'acide salicylique, de préférence de l'acide n-octanoyl salicylique, et la seconde composition contient au moins un éther oxyéthyléné oxypropyléné d'alcool gras en 012 à C22.
Selon une autre alternative, la première composition contient du rétinol, et la seconde composition contient au moins une huile et/ou un alcool gras.
Selon une autre alternative, la première composition contient de l'acide nicotinique, et la seconde composition contient au moins une huile. GALENIQUE ET INGREDIENTS/ ACTIFS ADDITIONNELS
La première et la seconde composition peuvent se présenter sous toutes les formes 20 galéniques fluides classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples 25 (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Selon un mode préféré, les première et seconde compositions pourront se présenter 30 sous forme de crème ou de gel.
La première et la seconde composition peuvent en outre contenir d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les conservateurs, les filtres UV, les épaississants et gélifiants, les émulsionnants, les tensioactifs, les parfums, les 35 pigments, les charges, et leurs mélanges.15 Comme émulsionnants, on peut citer les esters d'acide gras el de glycéryle, les esters d'acide gras et de sucre éventuellement polyoxyéthylénés, les esters d'acide gras et de polyoxyéthylène, les esters d'acide gras et de sorbitane.
Comme charges, on peut citer des dispersions colloïdales de silice ou de charge composite silice-alumine ou encore des fibres de polyamide.
Comme épaississants et gélifiants, en particulier les homo- et copolymères d'acrylamide, les homo- et copolymères acryliques et les homo- et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulforique (AMPS).
La présence de pigments notamment dans la première composition permettra avantageusement de faciliter la visualisation des zones traitées après application de la première composition. La présence de charges dans la première et/ou la seconde composition permettra avantageusement de masquer optiquement les rides (effet immédiat).
Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la composition et destinées à la colorer.
On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium. la poudre de cuivre. Les pigments peuvent également être choisis parmi les nanopigments d'oxydes métalliques, tels que le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, l'oxyde de fer, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de cérium, et leurs mélanges. Par nanopigments, on entend des pigments ayant une taille moyenne de particule allant de 1 nm à 500 nm, et de préférence allant de 1 D nm à 100 nm.
Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques, notamment les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.35 Les pigments peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 12 % en poids, et préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre une matière colorante pulvérulente additionnelle, différente des pigments décrits précédemment, et pouvant notamment être choisie parmi les nacres.
Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les nacres peuvent être choisies parmi les nacres blanches telles que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les nacrés colorées telles que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les nacres à base d'oxychlorure de bismuth.
Les nacres peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence de 0,1 % à 40 % en poids, et préférentiellement de 0,1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions utilisées selon l'invention peuvent en plus ou en variante comprendre des charges, les nacres et les pigments décrits précédemment.
Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou 25 organiques, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée, et qui ne colorent pas la composition.
Les charges peuvent être de toute forme, plaquettaires, sphériques, hémisphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, 30 hexagonale, orthorombique, etc) . On peut citer : le talc, le mica, la silice, le kaolin, de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de 35 résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et20 l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de barium, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, et les microcapsules de verre ou de céramique.
Conviennent tout particulièrement à l'invention, les charges choisies parmi :
- les poudres de résine de silicone comme par exemple les SILICON RESIN TOSPEARL 145A de GE SILICONE de taille moyenne de 4,5 pm ; - les particules hémisphériques creuses de silicone comme par exemple les 10 NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de TAKEMOTO OIL AND FAT ; - les poudres de cire comme les particules PARAFFIN WAX MICROEASE 114S de MICROPOWDERS de taille moyenne de 7 pm ; - les poudres de polyéthylène, notamment comprenant au moins un copolymère éthylène/acide acrylique, et en particulier constituées de copolymères 15 éthylène/acide acrylique comme par exemple les particules FLOBEADS EA 209 de SUMITOMO (de taille moyenne de 10 pm) ; - les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les 20 dénominations KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 et KSP-105 par la société SHIN ETSU ; - les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice comme par exemple celles vendues sous la dénomination COVERLEAF AR-80 par la société CATALYST & CHEMICALS ; 25 Ces compositions pourront aussi contenir des savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Les charges peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 95 % en poids, de préférence de 1 % à 85 % en poids, et préférentiellement de 1 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
35 Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des actifs anti-rides additionnels et/ou des actifs ayant d'autres propriétés, notamment anti-bactériens, anti- 30 séborrhéiques, apaisants, dépigmentants ou hydratants, sans que cette liste soit limitative.
On peut citer par exemple les esters de rétinol tels que le palmitate de rétinyle ; l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; le tocophérol et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; la nicotinamide ; l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés C-glycosides et leurs dérivés tels que décrits notamment dans la demande EP-1 345 919, en particulier le C-béta-D-Xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit notamment dans la demande EP-1 345 919; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens tels que l'extrait de Vitreoscilla filiformis ; les ahydroxyacides ; les [3-hydroxyacides; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methylbutyrylamino} acétique et les lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les dénominations commerciales Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; et leurs mélanges.
Ces actifs additionnels pouront êtres présents dans l'une et/ou l'autre des compositions en une teneur allant de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés aux première et seconde composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement auxdites compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Lorsqu'elle est présente dans l'une et/ou l'autre des deux compositions selon l'invention, la phase grasse est constituée de composés liquides ou cireux insolubles dans l'eau et n'ayant pas de propriétés tensioactives au sens des dictionnaires McCUTCHEON et CTFA. Cette phase grasse peut notamment comprendre une ou plusieurs huiles et/ou cires utilisées habituellement dans les poudres compactes.
Parmi les huiles et cires utilisables, on peut citer l'huile de soja, l'huile de pépins de raison, l'huile de sésame, l'huile de maïs, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton, l'huile d'avocat, l'huile d'olive, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'arachide; les huiles d'hydrocarbures, telles que les huiles de paraffine, le squalane, la vaseline, le polydécène ; les esters gras, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isodécyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diéthylhexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; les huiles de silicone telles que les polyméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées, les huiles perfluorées; l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; les alcools gras supérieurs tels que le cétanol ou l'alcool oléique.
La phase grasse peut être présente en une teneur allant de 0,1 % à 40 % en poids, de préférence de 0,1 % à 20 % en poids, et préférentiellement de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique destiné au ciblage des rides comprenant : (a) une première composition renfermant au moins une phase aqueuse et au moins un actif anti-rides non soluble dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et (b) une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent solubilisant dudit actif de la première composition.
De préférence, l'actif non soluble se présente sous forme de poudre.
En particulier, l'actif anti-rides non soluble présent dans la première composition représente de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 30 % en poids, et préférentiellement de 1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la première composition.
Et l'agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs de la première composition représente de 0,2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids ou encore de 2% à 10% en poids par rapport au poids total de la seconde composition.
Selon un mode particulier, l'ensemble cosmétique est caractérisé en ce que la première composition comprend au moins de l'adénosine dispersée dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm et la seconde composition contient au moins un acide carboxylique non aromatique ayant de 2 à 8 atomes de carbone, en particulier un acide citrique.
Selon un autre mode particulier, l'ensemble cosmétique est caractérisé en ce que la première composition comprend au moins de l'acide n-octanoyl salicylique dispersé sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm et la seconde composition contient au moins un agent solubilisant choisi parmi une huile végétale, un alcool inférieur, un tensioactif de type éther oxyéthyléné oxypropyléné d'alcool gras en C12 à C22, et leurs mélanges.
L'invention est illustrée plus en détails par l'exemple non limitatif suivant.
Les % indiqués sont des % en poids par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1 : Produit double peste pour ciblage de la ride
On prépare un kit contenant deux produits destinés à être appliqués successivement sur la peau, ayant la composition suivante : Produit 1 : Gel-crème avec actif dispersé
La composition de ce produit est indiquée en noms INCI:
Adenosine Triethanolamine Copolymère methyl vinyl ether / anhydride maléique reticule par un 1,9 decadiène (Antaron ST06 de la société ISP) 0.2 % Polyacrylamide (and) C13-14 isoparaffin (and) laureth-7 1 % (SEPIGEL 305 de la société SEPPIC) 0.2 Gomme de xanthane Conservateurs 0.8 Eau 96. 6 0/0 Mode opératoire : La poudre d'adénosine brute est le dernier composant ajouté. La suspension est homogénéisée à température ambiante avec un agitateur Raynerie. La 10 suspension ainsi obtenue a une granulométrie moyenne de 60pm (analyse sur un granulomètre Malvern). La dispersion des cristaux est visualisée au microscope. Produit 2 : Gel-crème La composition de ce produit est indiquée en noms INCI : 1% Acide citrique Triethanolamine 0.2 0/0 Copolymère methyl vinyl ether / anhydride maléique reticule 0.2 0/0 par un 1,9 decadiène (Antaron ST06 de la société ISP) Polyacrylamide (and) C13-14 isoparaffin (and) laureth-7 1 % (SEPIGEL 305 de la société SEPPIC) 0.2 Gomme de xanthane Conservateurs 0.8 Eau 96.6 0/0 Mode opératoire : Le produit 2 est déposé sur le produit 1 en quantité égale. Les cristaux disparaissent en quelques secondes, comme visualisé au microscope.
30 Dans cet exemple, le kit peut être utilisé de la manière suivante : le produit 1 est appliqué chaque matin par massage du bout des doigts sur les rides de la patte d'oie et du front, puis le produit 2 est appliqué sur l'ensemble du visage, y compris le front par massage du bout des doigts. 15 35
Claims (17)
1. Procédé cosmétique de soin d'une peau ridée, en vue d'estomper les rides, comprenant les étapes successives : (a) d'application topique sur les zones ridées d'une première composition renfermant au moins un phase aqueuse et au moins un actif antiride non soluble, dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et (b) d'application topique sur la peau du visage comprenant au moins lesdites zones d'une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actif.
2.Procédé selon la revendication 1, dans lequel les particules d'actif(s) présentes dans la première composition ont un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 100pm. 15
3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, dans lequel l'actif anti-rides non soluble, présent dans la première composition est choisi parmi : les agents desquamants; les agents anti-glycation ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les 20 agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ; les agents stimulant ou diminuant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants ; les agents anti-radicalaires ; et leurs mélanges.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel l'actif anti-rides non soluble 25 présent dans la première composition est l'adénosine.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel l'actif anti-rides non soluble présent dans la première composition est le rétinol. 30
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel l'actif anti-rides non soluble présent dans la première composition est un dérivé lipophile d'acide salicylique.
7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel le dérivé lipophile d'acide salicylique présent dans la première composition est l'acide n-octanoyl salicylique.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel l'actif anti-rides non soluble présent dans la première composition est l'acide nicotinique. 35
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'actif anti-rides non soluble représente de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 30 % en poids, et préférentiellement de 1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la première composition.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs de la première composition est choisi parmi a) un acide carboxy'ique non aromatique ayant de 2 à 8 atomes de carbone ou une base de type organique; b) un sel de métal alcalin ou alcalino-terreux ; c) un alcool inférieur ayant de 2 à 8 atomes de carbone; d) un glycol ; e) une huile d'origine végétale, minérale ou synthétique; g) un dérivé lipophile d'acides aminés ; h) un alcool gras comportant de 8 à 26 atomes de carbone; i) un éther ; j) un ester d'alcool gras et/ou d'acide gras; et leurs mélanges.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs de la première composition représente de 0,05% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids ou encore de 2% à 10% en poids par rapport au poids total de la seconde composition.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel lesdites compositions sont sous la forme de dispersions, d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse clans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique etJou non ionique.
13. Ensemble cosmétique destiné au ciblage des rides comprenant : (a) une première composition renfermant au moins une phase aqueuse et au moins un actif anti-rides non soluble dispersé dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm, et(b) une seconde composition renfermant une phase grasse et/ou aqueuse contenant au moins un agent solubilisant dudit actif de la première composition.
14. Ensemble cosmétique selon la revendication 13, dans lequel l'actif anti-rides non soluble présent dans la première composition représente de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 30 % en poids, et préférentiellement de 1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la première composition.
15. Ensemble cosmétique selon la revendication 13, dans lequel l'agent favorisant la solubilisation desdites particules d'actifs de la première composition représente de 0,2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids ou encore de 2% à 10% en poids par rapport au poids total de la seconde composition.
16. Ensemble cosmétique selon l'une des revendications 13 à 15 , dans lequel la première composition comprend au moins de l'adénosine dispersée dans la phase aqueuse sous forme de particules ayant un diamètre moyen, en volume, compris entre 20 et 200pm et la seconde composition contient au moins un acide carboxylique non aromatique ayant de 2 à 8 atomes de carbone.
17. Ensemble cosmétique selon la revendication 16, dans lequel la seconde composition contient au moins de l'acide citrique.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0759945A FR2924932B1 (fr) | 2007-12-18 | 2007-12-18 | Ciblage des rides par application de compositions fluides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0759945A FR2924932B1 (fr) | 2007-12-18 | 2007-12-18 | Ciblage des rides par application de compositions fluides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2924932A1 true FR2924932A1 (fr) | 2009-06-19 |
FR2924932B1 FR2924932B1 (fr) | 2009-12-11 |
Family
ID=39636896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0759945A Expired - Fee Related FR2924932B1 (fr) | 2007-12-18 | 2007-12-18 | Ciblage des rides par application de compositions fluides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2924932B1 (fr) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011121540A1 (fr) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | L'oreal | Procédé de soin et/ou de maquillage de rides |
EP3265053A4 (fr) * | 2015-03-05 | 2018-08-08 | Avon Products, Inc. | Procédés de traitement de la peau |
US10076479B1 (en) | 2018-05-08 | 2018-09-18 | Avon Products, Inc. | Methods for treating skin |
WO2020028051A1 (fr) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | L'oreal | Traitement en deux étapes pour la desquamation de la peau |
FR3142343A1 (fr) * | 2022-11-30 | 2024-05-31 | L'oreal | Procédé de traitement de la transpiration humaine et composition associée |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5935584A (en) * | 1994-01-13 | 1999-08-10 | Elizabeth Arden Company | Vitamin C delivery system |
EP1321136A1 (fr) * | 2001-12-20 | 2003-06-25 | Coreana Cosmetics Co., Ltd. | Compositions cosmétiques de type pulvérulent contenant des ingrédients anti-rides |
WO2003105790A1 (fr) * | 2002-06-17 | 2003-12-24 | The Procter & Gamble Company | Trousse de fond de teint absorbant le sebum et la sueur et procede associe en plusieurs etapes |
EP1588694A1 (fr) * | 2004-04-19 | 2005-10-26 | L'oreal | Kit de formulation d'un produit cosmétique |
WO2007020536A2 (fr) * | 2005-07-12 | 2007-02-22 | L'oréal | Procede cosmetique pour le ciblage de rides |
US7189406B1 (en) * | 1999-06-23 | 2007-03-13 | Dennis Gross | Composition and method for treating skin |
FR2894466A1 (fr) * | 2005-12-08 | 2007-06-15 | Oreal | Composition cosmetique contenant un compose non phosphate a base d'adenosine et une charge |
-
2007
- 2007-12-18 FR FR0759945A patent/FR2924932B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5935584A (en) * | 1994-01-13 | 1999-08-10 | Elizabeth Arden Company | Vitamin C delivery system |
US7189406B1 (en) * | 1999-06-23 | 2007-03-13 | Dennis Gross | Composition and method for treating skin |
EP1321136A1 (fr) * | 2001-12-20 | 2003-06-25 | Coreana Cosmetics Co., Ltd. | Compositions cosmétiques de type pulvérulent contenant des ingrédients anti-rides |
WO2003105790A1 (fr) * | 2002-06-17 | 2003-12-24 | The Procter & Gamble Company | Trousse de fond de teint absorbant le sebum et la sueur et procede associe en plusieurs etapes |
EP1588694A1 (fr) * | 2004-04-19 | 2005-10-26 | L'oreal | Kit de formulation d'un produit cosmétique |
WO2007020536A2 (fr) * | 2005-07-12 | 2007-02-22 | L'oréal | Procede cosmetique pour le ciblage de rides |
FR2894466A1 (fr) * | 2005-12-08 | 2007-06-15 | Oreal | Composition cosmetique contenant un compose non phosphate a base d'adenosine et une charge |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2958154A1 (fr) * | 2010-04-01 | 2011-10-07 | Oreal | Procede de soin et/ou de maquillage des rides |
WO2011121540A1 (fr) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | L'oreal | Procédé de soin et/ou de maquillage de rides |
US10828243B2 (en) | 2015-03-05 | 2020-11-10 | Avon Products, Inc. | Methods for treating skin |
EP3265053A4 (fr) * | 2015-03-05 | 2018-08-08 | Avon Products, Inc. | Procédés de traitement de la peau |
US10123954B1 (en) | 2015-03-05 | 2018-11-13 | Avon Products, Inc. | Methods for treating skin |
US10328012B2 (en) | 2015-03-05 | 2019-06-25 | Avon Products, Inc. | Methods for treating skin |
EP3578163A1 (fr) * | 2015-03-05 | 2019-12-11 | Avon Products, Inc. | Procédés de traitement de la peau |
US10076479B1 (en) | 2018-05-08 | 2018-09-18 | Avon Products, Inc. | Methods for treating skin |
WO2020028051A1 (fr) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | L'oreal | Traitement en deux étapes pour la desquamation de la peau |
CN112469384A (zh) * | 2018-07-30 | 2021-03-09 | 莱雅公司 | 用于皮肤脱屑的两步处理 |
JP2021532142A (ja) * | 2018-07-30 | 2021-11-25 | ロレアル | 皮膚の落屑のための二段階処理 |
CN112469384B (zh) * | 2018-07-30 | 2023-12-12 | 莱雅公司 | 用于皮肤脱屑的两步处理 |
FR3142343A1 (fr) * | 2022-11-30 | 2024-05-31 | L'oreal | Procédé de traitement de la transpiration humaine et composition associée |
WO2024115496A1 (fr) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | L'oreal | Procédé de traitement de la transpiration humaine et composition associée |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2924932B1 (fr) | 2009-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2706299A1 (fr) | Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant. | |
FR2977486A1 (fr) | Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique | |
EP1637186A1 (fr) | Composition cosmétique matifiante sous forme d'émulsion huile-dans-eau contenant de la silice pyrogénée | |
JP2003137724A (ja) | 固形局所用組成物 | |
FR2856924A1 (fr) | Composition cosmetique contenant un elastomere de silicone et un polymere silicone bloc | |
FR2964865A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un ester d'acide gras | |
FR2924932A1 (fr) | Ciblage des rides par application de compositions fluides | |
EP3016633B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un corps gras pâteux et un dérivé non ionique de cellulose modifié hydrophobe | |
FR2977487A1 (fr) | Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique et un tensioactif silicone | |
FR3012957A1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant de l'acide spiculisporique et un ester d'acide gras et de (poly)glycerol, eventuellement polyoxyalkylene | |
EP1925291B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un ester volatil | |
FR3063224A1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau comprenant un ester d’acide gras et de polyol, un alcool gras, une huile polaire et un acide organique | |
FR2839259A1 (fr) | Fond de teint emulsion eau-dans-huile | |
FR2892019A1 (fr) | Procede de traitement des rides et kit de mise en oeuvre | |
FR2945208A1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau stabilisee par un systeme emulsionnant particulier | |
FR3008611A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un tensioactif anionique derive d'acide amine | |
EP2218439B1 (fr) | Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba | |
FR3007974A1 (fr) | Composition comprenant un derive c-glycoside ou un derive d'acide cucurbique, un corps gras pateux et un derive non ionique de cellulose modifie hydrophobe | |
FR2911496A1 (fr) | Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmetique. | |
EP1661545A1 (fr) | Crème à base d'acide gras sous forme d'émulsion H/E | |
WO2014170591A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylénée | |
FR2928540A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide ascorbique | |
FR2989886A1 (fr) | Composition comprenant un silane et un tensioactif gemine | |
FR2993775A1 (fr) | Nouvelles compositions depigmentantes | |
FR2873575A1 (fr) | Poudre enrobee et produit cosmetique la contenant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20210806 |