FR3104958A1 - Fond de Teint ultra-haute tenue - Google Patents

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Marine MARTINEZ
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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage de la peau sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile (E/H) comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : a) une dispersion aqueuse de polyuréthane, b) un polymère filmogène hydrophobe, c) une ou plusieurs huiles volatiles hydrocarbonées, de préférence en une teneur d’au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition, d) une ou plusieurs charges absorbantes possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 30ml/100g, et e) des pigments.

Description

Fond de Teint ultra-haute tenue
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, présentant une tenue améliorée du maquillage en conditions extrêmes (sébum, sueur). On parle de maquillage ‘ultra-haute tenue’.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les compositions cosmétiques de maquillage, comme par exemple les fonds de teint, sont couramment employées pour apporter une couleur et un effet esthétique à la peau, notamment au visage. Ces compositions comprennent généralement des huiles (confort), des pigments (couleur) et des charges (matité), mais l’une des problématiques des produits de maquillage est la tenue du maquillage dans le temps, en particulier une bonne tenue de la couleur, de la matité, et/ou de l'homogénéité. Et cette problématique est encore plus importante pour les peaux présentant une sécrétion accrue de sébum (peaux à tendance grasse et/ou peaux soumises à un exercice physique intensif) et les peaux soumises à des conditions extrêmes en température et/ou humidité.
On connaît de l’état de la technique l’utilisation de polymères apportant de la tenue au cours de la journée. Mais les fonds de teint du marché positionnés en longue tenue sont souvent inconfortables ou déceptifs en terme de tenue dans des conditions extrêmes (chaleur et humidité). Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques de maquillage de la peau présentant une matité et une tenue de la matité et/ou de la couleur améliorées, en particulier résistantes dans des conditions extrêmes de type conditions atmosphériques chaudes et/ou humides et/ou de type conditions de sudation en lien avec un exercice physique intensif (ex: sport).
La Demanderesse a observé que l'utilisation combinée de deux polymères de tenue, l’un en phase aqueuse pour la tenue et le confort et l’autre en phase grasse pour la résistance à la transpiration et au sébum, d’une teneur importante en huiles volatiles de préférence hydrocarbonées et d’une sélection de charges absorbantes pour leur capacités d’absorption huile, permettait de répondre à ce besoin.
Un but de l’invention est donc de proposer une composition cosmétique de maquillage de la peau, en particulier un fond de teint sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile, présentant une tenue et une homogénéité améliorées, en particulier recherchées pour des conditions extrêmes (climats chauds et humides ou exercice physique intensif).
La « Tenue » correspond à un maquillage encore présent et satisfaisant en fin de journée. Une bonne tenue correspond à un fond de teint qui ne nécessite pas de retouches en cours de journée.
L’« Uniformité ou homogénéité» est l’aptitude du fond de teint à rester uni toute la journée, c’est-à-dire qu’il ne s’amalgame pas en plaques, ne forme pas des zones d’épaisseurs différentes et ne s’absorbe pas par endroit en fin de journée.
Il est à cet effet proposé, selon un premier aspect de l’invention une composition cosmétique de maquillage de la peau sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile (E/H) comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins:
a) une dispersion aqueuse de polyuréthane,
b) un polymère filmogène hydrophobe,
c) une ou plusieurs huiles volatiles hydrocarbonées , de préférence en une teneur d’au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition,
d) une ou plusieurs charges absorbantes possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 30ml/100g, et
e) des pigments.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend une teneur en huiles non volatiles inférieure ou égale à 5%, en particulier inférieure ou égale à 2% en poids, voire inférieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition, voire est dénuée d’huiles non volatiles.
L’invention porte également sur un procédé cosmétiquedemaquillagedela peau comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie dans l’invention.
Selon un mode particulier, selon le procédé de l’invention, la composition est appliquée sur une peau à tendance grasse et/ou une peau soumise à des conditions atmosphériques chaudes et/ou humides, et/ou des conditions de sudation liées à un exercice physique intensif.
Par ‘peau à tendance grasse’, on entend selon l’invention une peau présentant un teint luisant et/ou une perception d’inconfort, des irrégularités de surface, en particulier des orifices folliculaires ou des pores dilatés, un grain de peau imparfait, et/ou une peau présentant une moins bonne tenue du maquillage.
Par ‘exercice physique intensif’, on entend un exercice physique stimulant la transpiration et la sécrétion de sébum, par exemple la pratique d’un sport.
D’autres caractéristiques, buts et avantages de l’invention ressortiront de la description qui suit, qui est purement illustrative et non limitative.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Un premier objet de l’invention est une composition cosmétique de maquillage de la peau sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile (E/H) comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins:
a) une dispersion aqueuse de polyuréthane,
b) un polymère filmogène hydrophobe,
c) une ou plusieurs huiles volatiles hydrocarbonées , de préférence en une teneur d’au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition,
d) une ou plusieurs charges absorbantes possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 30ml/100g, et
e) des pigments.
Par ‘milieu physiologiquement acceptable’, on entend selon l’invention que le milieu est compatible avec les matières kératiniques humaines, et présente un aspect agréable (toucher, couleur et/ou odeur) sans générer d'inconfort à l’application sur lesdites matières kératiniques.
Par ‘matières kératiniques’, on entend selon l’invention la peau du visage et/ou du cou.
PHASE AQUEUSE
La phase aqueuse de la composition selon l'invention représente généralement de 1 à 70% en poids, notamment de 30 à 60% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La phase aqueuse comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
On entend par ‘solvant hydrosoluble’ selon l’invention, un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). On peut citer notamment:
- les monoalcools inférieurs en C1-C5tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges, de préférence l’éthanol;
- les glycols en C2-C8tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol,et leurs mélanges;
- les polyols en C2-C32tels que le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges,
et leurs mélanges.
Elle peut comprendre également des gélifiants hydrophiles, des antioxydants, des conservateurs et leurs mélanges.
Ainsi, une composition cosmétique selon l’invention comprend en outre au moins un solvant hydrosoluble choisi parmi les monoalcools inférieurs en C1-C5, les glycols en C2-C8, les polyols en C2-C32, et leurs mélanges, de préférence en une teneur totale allant de 5 à 25% en poids, en particulier de 8 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra au moins de l’éthanol, de préférence en une teneur allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, conférant un effet frais.
Et la composition comprendra avantageusement en outre au moins des polyols et/ou glycols en une teneur totale allant de 3 à 12% en poids, en particulier 5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, pour un effet hydratant favorisant l’obtention d’un éclat du teint (effet ‘glowy’) sans effet gras.
Dispersion aqueuse de polyuréthane
Une dispersion aqueuse de polyuréthane selon l’invention est telle que décrite notamment dans la demande de brevet EP1970391 déposée au nom de Bayer MaterialScience LLC.
En particulier, le polyuréthane dispersé comprend les produits de réaction de :
A) un prépolymère selon la formule

dans laquelle
R1représente un radical bivalent d’un composé dihydroxyle, en particulier un radical hydrocarboné issu d'un polyesterpolyol, et notamment d'un polyesterdiol,
R2représente un radical hydrocarboné issu d'un polyisocyanate aliphatique ou
cycloaliphatique,
R3représente un radical hydrocarboné issu d'un diol de bas poids moléculaire, éventuellement substitué par des groupes ioniques,
n vaut de 0 à 5, et
m est > 1 ;
B) au moins un agent d'allongement de chaîne selon la formule :
dans laquelle
R4représente un radical alkylène ou oxyde d'alkylène non substitué par des groupes ioniques ou potentiellement ioniques ; et
C) au moins un agent d'allongement de chaîne selon la formule :
dans laquelle
R5représente un radical alkylène substitué par des groupes ioniques ou potentiellement ioniques.
Selon un mode particulier:
- le radical R1 est obtenu par (poly)condensation d'au moins un acide dicarboxylique avec au moins un diol, ledit acide dicarboxylique étant de préférence choisi parmi l'acide adipique, le diol étant de préférence choisi parmi l'hexanediol, le neopentylglycol, et leurs mélanges ;
- le radical R2 est issu d'un polyisocyanate aliphatique ou cycloaliphatique, et notamment un diisocyanate choisi parmi le 1,6-hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate et le dicyclohexylméthane diisocyanate, et leurs mélanges;
- le radical R3 est issu du néopentyl glycol ;
- l’agent d’allongement de chaîne selon la formule Chem.2 est choisi parmi l'éthylène diamine, la diéthanolamine et leurs mélanges ; et
- l’agent d’allongement de chaîne selon la formule Chem.3 est choisi parmi les diaminosulfonates, et de préférence est le sel sodique de l'acide N-(2-aminoéthyl)-2-aminoéthanesulfonique.
Prépolymère A)
Radical R1
Des composés appropriés pour fournir le radical R1 polyhydroxyle, de préférence dihydroxyle, sont des composés divalents, de préférence avec deux groupes hydroxy et ayant des poids moléculaires moyens d'environ 700 à environ 16 000, et de préférence d'environ 750 à environ 5000.
De préférence, ces composés sont choisis parmi les polyesterpolyols, de préférence les polyesterdiols, et leurs mélanges.
Le(s) polyesterdiol(s) peuvent généralement être préparés à partird'acides dicarboxyliques ou polycarboxyliques aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques ou leurs anhydrides (ex: l'acide succinique, fumarique, glutarique, 2,2-diméthylglutarique, adipique, itaconique, pimélique, subérique, azélaïque, sébacique, maléique, malonique, 2,2-diméthylmalonique, nonanedicarboxylique, décanedicarboxylique, dodécanedioïque, 1,3- cyclohexanedicarboxylique, 1,4-cyclohexa-nedicarboxylique, 2,5-norborane dicarboxylique, diglycolique, thiodipropionique, 2,5-naphtalènedicarboxylique, 2,6-naphtalène-dicarboxylique, phtalique, téréphtalique, isophtalique, oxanique, o-phtalique, tétrahydrophtalique, hexahydrophtalique ou trimellitique; et l'anhydride de l'acide o-phtalique, trimellitique ou succinique ou un mélange de ceux-ci), et- d'alcools dihydriques, tels que des diols choisis parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques (ex: l'éthanediol, l'éthylène glycol, le diéthylèneglycol, le triéthylène glycol, le triméthylèneglycol, le tétraéthylèneglycol, le 1,2- propanediol, le dipropylèneglycol, le tripropylèneglycol, le tétrapropylèneglycol, le 1,3-propanediol, le 1,4-butanediol, le 1,3-butanediol, le 2,3-butanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,6-hexanediol, le 2,2-diméthy1-1,3-propanediol, le 1,4-dihydroxycyclohexane, le 1,4-diméthylolcyclohexane, le cyclohexane diméthanol, le 1,8-octanediol, le 1,10-décanediol, le 1,12-dodécanediol, le neopentylglycol ou leurs mélanges). .
De préférence l'acide dicarboxylique est l'acide adipique.
Les polyesterdiols peuvent aussi être choisis parmi les homopolymères ou copolymères de lactones, qui sont de préférence obtenus par des réactions d'addition de lactones ou des mélanges de lactones, tels que la butyrolactone, l'c-caprolactone et/ou la
méthyl-c-caprolactone avec les molécules initiatrices polyfonctionnelles, de préférence difonctionnelles appropriées, telles que par exemple les alcools dihydriques cités ci-dessus. Les polymères correspondants d'c-caprolactone sont préférés.
Le radical polyesterpolyol R1, de préférence polyester diol, peut être obtenu avantageusement par polycondensation d'acides dicarboxyliques, tel que l'acide adipique, avec des polyols, notamment des diols, tels que l'hexanediol, le neopentylglycol, et leurs mélanges.
Radical R2
Des polyisocyanates appropriés pour fournir le radical hydrocarboné R2comprennent les diisocyanates organiques présentant un poids moléculaire d'environ 112 à 1000, et de préférence d'environ 140 à 400.
Des diisocyanates préférés sont ceux représentés par la formule générale R2(NCO)2indiquée ci-dessus, dans laquelle R2représente un groupe hydrocarboné aliphatique divalent comprenant 4 à 18 atomes de carbone, un groupe hydrocarboné cycloaliphatique divalent comprenant 5 à 15 atomes de carbone, un groupe hydrocarboné araliphatique divalent comprenant 7 à 15 atomes de carbone ou un groupe hydrocarboné aromatique divalent comprenant 6-15 atomes de carbone. Des exemples de diisocyanates organiques qui conviennent comprennent le tétraméthylènediisocyanate, le 1,6-hexaméthylènediisocyanate, le dodécaméthylènediisocyanate, le cyclohexane-1,3-diisocyanate et le cyclohexane-1,4- di isocyanate, le 1-isocyanato-3-isocyanatométhy1-3,5,5-triméthylcyclohexane (isophoronediisocyanate ou IPDI), le bis-(4-isocyanatocyclohexyl)-méthane, le 1,3-bis(isocyanatométhyl)-cyclohexane et le 1,4-bis(isocyanatométhyl)-cyclohexane, le bis-(4-isocyanato-3-méthyl-cyclohexyl)-méthane. Des mélanges de diisocyanates peuvent bien entendu être utilisés. Des diisocyanates préférés sont des diisocyanates aliphatiques et cycloaliphatiques. On préfère en particulier le 1,6-hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate et le dicyclohexylméthane diisocyanate, et leurs mélanges.
Radical R3
L'utilisation de diols de bas poids moléculaire, R3peut permettre une rigidification de la chaîne polymèrique et est optionnelle. L'expression "diols de bas poids moléculaire" signifie des diols présentant un poids moléculaire d'environ 62 à 700, de préférence de 62 à 200. Ils peuvent contenir des groupes aliphatiques, alicycliques ou aromatiques. Les composés préférés ne contiennent que des groupes aliphatiques. Les diols utilisés présentent de préférence jusqu'à 20 atomes de carbone et peuvent être choisi parmi l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propane-1,2-diol, le propane-1,3-diol, le butane-1,4-diol, le butylène-1,3-glycol, le néopentylglycol, le butyléthylpropanediol, le cyclohexanediol, le 1,4-cyclohexanediméthanol, l'hexane-1,6-diol, le bisphénol A (2,2- bis(4-hydroxyphényl)propane), le bisphénol A hydrogéné (2,2-bis(4- hydroxycyclohexyl)propane), et leurs mélanges. De préférence, R3est issu du néopentylglycol.
Eventuellement, les diols de bas poids moléculaire peuvent contenir des groupes ioniques ou potentiellement ioniques. Des diols de bas poids moléculaire appropriés contenant des groupes ioniques ou potentiellement ioniques sont ceux divulgués dans le brevet US 3 412 054. Des composés préférés comprennent l'acide diméthylolbutanoïque (DMBA), l'acide diméthylolpropionique (DMBA) et le caprolactone- polyesterdiol contenant carboxyle. De préférence, les diols de bas poids moléculaire contenant des groupes ioniques ou potentiellement ioniques ne sont pas utilisés.
Agents d’allongement de chaînes B) et C)
La chaîne du prépolymère A) est allongée en utilisant deux classes d'agent d'allongement de chaîne B) et C) décrites ci-dessous.
Agents d'allongement de chaîne (première classe) B)
Des composés de la première classe d'allongement de chaîne présentent
la formule:
dans laquelle R4représente un radical alkylène ou oxyde d'alkylène non substitué par des groupes ioniques ou potentiellement ioniques.
Ainsi, l'allongeur de chaîne peut être choisi parmi :
- Les alkylènediamines telles que l'hydrazine, l'éthylènediamine, la propylènediamine, la 1,4-butylènediamine et la pipérazine.
- Les diamines d'oxyde d'alkylène telles que le dipropylaminediéthylèneglycol (DPA-DEG), la 2-méthyl-1,5- pentanediamine, l'hexanediamine, l'isophoronediamine, et la 4,4-méthylènedi(cyclohexylamine), et la série des DPA-étheramines , comprenant le dipropylaminepropylèneglycol, le dipropylaminedipropylèneglycol, le dipropylaminetripropylèneglycol, le dipropylaminepoly(propylèneglycol), le di propylaminéthylèneglycol, le dipropylaminepoly(éthylèneglycol), le dipropylamine-1,3-propanediol, le dipropylamine-2-méthy1-1,3-propanediol, le dipropylamine-1,4-butanediol, le dipropylamine-1,3-butanediol, le dipropylamine-1,6-hexanediol et le dipropylaminecyclohexane-1,4-diméthanol, et leurs mélanges.
De préférence, l'allongeur de chaîne de la première classe est choisi parmi l'éthylènediamine, la diéthanolamine et leurs mélanges.
Agents d'allongement de chaîne (seconde classe) C)
La deuxième classe d'agents d'allongement de chaîne comprend des composés présentant la formule:
dans laquelle R5représente un radical alkylène substitué par des groupes ioniques ou potentiellement ioniques. Ces composés présentent un groupe ionique ou potentiellement ionique et deux groupes qui sont réactifs avec des groupes isocyanate.
Le groupe ionique ou le groupe potentiellement ionique peut être choisi dans le groupe
constitué par les groupes d'ammonium tertiaire ou quaternaire, les groupes convertibles en un tel groupe, un groupe carboxyle, un groupe carboxylate, un groupe acide sulfonique et un groupe sulfonate. Des composés spécifiques comprennent les diaminosulfonates, tels que par exemple le sel sodique de l'acide N-(2-aminoéthyl)-2-aminoéthanesulfonique (AAS) ou le sel sodique de l'acide N-(2-aminoéthyl)-2-aminopropionique.
De préférence, R5représente un radical alkylène substitué par des groupes d'acide sulfonique ou sulfonate, de préférence encore lle sel sodique de l'acide N-(2-aminoéthyl)-2- aminoéthanesulfonique (AAS).
Terminaisons de chaîne
Le polyuréthane selon l'invention peut également comprendre des composés qui sont situés dans chaque cas aux extrémités des chaînes et terminent lesdites chaînes. Ces terminaisons de chaîne peuvent dériver de composés présentant la formule
dans laquelle R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkylène présentant éventuellement une extrémité hydroxyle et R7 représente un radical alkylène présentant éventuellement une extrémité hydroxyle. Des composés appropriés comprennent les composés tels que les monoamines, en particulier les monoamines secondaires ou les monoalcools. Des exemples comprennent : la méthylamine, l'éthylamine, la propylamine, la butylamine, l'octylamine, la laurylamine, la stéarylamine, l'isononyloxypropylamine, la diméthylamine, la diéthylamine, la dipropylamine, la dibutylamine, la N-méthylaminopropylamine, la diéthyl(méthyl)aminopropylamine, la morpholine, la pipéridine, la diéthanolamine et des dérivés substitués appropriés de celle-ci, les amide-amines de diamines primaires et d'acides monocarboxyliques, les monocétimes de diamines primaires, les amines primaires/tertiaires telles que la N,N- diméthylamino-propylamine et analogues. Les alcools de terminaison de chaîne peuvent être choisis parmi les alcools en Ci-Cio, tels que le méthanol, le butanol, l'hexanol, l'alcool 2-éthylhexylique, l'alcool isodécylique, et leurs mélanges, Les aminoalcools tels que l'aminométhylpropanol (AMP) conviennent également.
Dans une forme de réalisation de l'invention, le diéthylèneglycol est utilisé pour l'obtention du polyuréthane soit en tant que diol de bas poids moléculaire, soit comme partie de l'agent d'allongement de chaîne non ionique via l'utilisation de dipropylamine-diéthylèneglycol. Dans le cas où le diéthylèneglycol est utilisé comme diol de bas poids moléculaire, alors, de préférence, le DPA-DEG n'est pas utilisé comme agent d'allongement de chaîne non ionique. De manière analogue, si le DPA-DEG est utilisé comme agent d'allongement de chaîne non ionique, alors, de préférence, on n'utilise pas de diéthylèneglycol comme diol de bas poids moléculaire.
Les dispersions aqueuses de polyuréthane selon l'invention peuvent présenter une teneur en solides (matière sèche) de 20 à 60% en poids, de préférence de 28 à 50% en poids, et notamment de 39 à 42% en poids.
De telles dispersions de polyuréthanes sont par exemple le Polyuréthane 34 vendus sous les références commerciales Baycusan®C1000, C1001 par la société BAYER, et le Polyuréthane 35 vendu sous la référence commerciale Baycusan®C1004 par la société BAYER (COVESTRO).
Une dispersion aqueuse de polyuréthane préférée selon l’invention est celle commercialisée sous la dénomination Baycusan®C1004 par BAYER (COVESTRO), de nom INCI ‘Polyurethane-35’ ou ‘Polyurethane-35 and water’. Cette dispersion comprend 41% de polyuréthane en matière sèche et 59% en poids d’eau.
Selon un mode particulier, le polyuréthane dispersé est présent dans la composition en une teneur en matière sèche allant de 0,2 à 20 %, en particulier de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 10%, de préférence encore de 1 à 7% en poids de matière sèche (polyuréthane) par rapport au poids total de ladite composition.
PHASE HUILEUSE
La composition de l’invention comprend au moins une phase huileuse continue.
On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles.
Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et à pression atmosphérique.
Une phase huileuse selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, et leurs mélanges.
Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, végétale, minérale ou synthétique.
Par ‘huile volatile’, on entend selon l’invention une huile à caractère volatile définie par le protocole décrit ci-dessous et dans les exemples illustratifs.
Par ‘huile non volatile’, on entend selon l’invention une huile ne répondant pas aux critères de volatilité définis ci-dessus.
Par ‘huile hydrocarbonée’, on entend selon l’invention une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Par ‘huile siliconée’, on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
Par ‘huile fluorée’, on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de fluor.
Huiles volatiles
Par huile volatile selon l’invention, on entend une huileayant perdu plus de 20% en poids de sa masse à 15 minutes, plus de 40% en poids de sa masse à 30 minutes et plus de 70% en poids de sa masse à 60 minutes, selon le protocole décrit ci-dessous.
Protocole de suivi de la volatilité des huiles:
20mg de l’huile à étudier est pesée sur une plaque de PMMA de 5cm x 5cm à l’aide d’une micropipette et d’une balance de précision. Cette matière est étalée au doigt sur l’ensemble de la plaque. Puis, celle-ci est déposée dans une enceinte ventilée thermostatée à 25°C et 50% d’humidité. Pour chaque matière, le test est réalisé 3 fois afin de calculer un écart-type et avoir une idée de la répétabilité de la méthode.
La perte en masse au cours du séchage est mesurée après 15 minutes, 30 minutes et 60 minutes. La masse perdue est exprimée selon le calcul suivant :
Avec correspondant à la masse restante au temps mesuré (t15min, t30min ou t60min) et 0 correspondant à la masse appliquée initialement.
Les mesures de volatilité des huiles sont exprimées en temps (en minute).
L’homme du métier pourra ainsi définir les huiles qui conviennent à l’invention sur la base de ce test de suivi de sa perte en masse en fonction du temps.
La composition de l’invention comprend une ou plusieurs huiles volatiles, en une teneur totale d’au moins 10% en poids et allant notamment de 10 à 40% en poids, de préférence de 15 à 25% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Le taux important de phase volatile, et notamment d’huiles volatiles permet d’avoir une composition légère, qui s’applique facilement sur la peau; les huiles volatiles participent à la mise en place du film sur la peau lors de l’application, et lorsqu’elles s’évaporent, elles laissent le film adhérer à la peau, avec une sensation de peau nue, sans effet matière ni d’effet masque sur la peau.
Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi des huiles siliconées, des huiles hydrocarbonées, et leurs mélanges.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer notamment les huiles volatiles siliconées linéaires ou cycliques et leurs mélanges. On peut citer notamment les huiles siliconées telles que les diméthicones (polydiméthylsiloxanes) dont la viscosité va de 0,5 à 6 cSt, les alkyl trisiloxanes, et les cyclométhicones. On mentionnera par exemple l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, la 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-(trimethylsilyloxy)trisiloxane (autrement nommée methyl trimethicone), le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.
Comme huiles volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les alcanes linéaires en C9-C13, les alcanes ramifiés en C8-C16, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, les huiles volatiles hydrocarbonées sont choisies parmi les alcanes linéaires volatiles, l’isododécane, et leurs mélanges.
Alcanes linéaires volatiles en C 9 -C 13
A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), et leurs mélanges. Selon un modederéalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélangesden-undécane (C11) etn-tridécane (C13) tels que ceux vendus sous la dénomination CETIOL par la société BASF, et les mélanges de n-dodécane (C12) et n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus sous la dénomination VEGELIGHT par la société BIOSYNTHIS, ainsi que leurs mélanges.
Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d'une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc. A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandesdebrevetsdela société COGNIS WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huiledecoprah oudepalme.
On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul ou préférentiellement utiliser un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombredecarbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombredecarbonede1 oude2.
A titre d'exemplesdemélanges convenant à l'invention, on peut citer notamment les mélanges suivants :
-de50 à 90% en poids,depréférencede55 à 80% en poids, préférentiellement encorede60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allantde9 à 13
-de10 à 50% en poids,depréférencede20 à 45% en poids,depréférencede24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1,depréférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 10 et 13, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.
Plus particulièrement, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être mis en œuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane (C11/C13).
En particulier, on utilisera un mélange d'alcanes linéaires volatils comprenant :
-de 55 à 80% en poids,depréférencede60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en C11(n-undécane)
-de20 à 45% en poids,depréférencede24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatil en C13(n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.
Selon encore un autre modederéalisation, on utilise un mélangeden-nonane etden-dodécane (C9/C12).
Parmi les alcanes linéaires préféré, on pourra citerles références commerciales suivantes :
- VEGELIGHT SILK de la société BIOSYNTHIS de nom INCI C9-12 ALKANE;
- VEGELIGHT 1214 LC D de la société BIOSYNTHIS de nom INCI C9-12ALKANE (and) COCO-CAPRYLATE/CAPRATE
- CETIOL ULTIMATE MB de la société BASF de nom INCI UNDECANE, TRIDECANE, TOCOPHEROL, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL.
Alcanes ramifiés
On peut citer notamment l'isododécane, l'isodécane, et l'isohexadécane. De préférence, on utilisera l’isododécane.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend au moins de l’isododécane.
Selon un mode particulier, les huiles volatiles hydrocarbonées sont choisies dans le groupe constitué par l’isododécane, les alcanes linéaires volatils comprenant de 9 à 13 atomes de carbone, et leurs mélanges.
Selon un autre mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins un ou plusieurs alcanes linéaires volatiles.
Les huiles volatiles seront présentes dans la composition de l’invention en une teneur totale allant de 10 à 40% en poids, en particulier de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. La teneur totale en huiles volatiles inclut également les huiles volatiles utilisées comme dispersants et comprises dans les autres ingrédients de la composition, tels que le polymère filmogène hydrophobe.
Huiles non volatiles
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre des huiles non volatiles, pour améliorer le confort à l’application sur les matières kératiniques.
Comme huiles non volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les huiles hydrocarbonées, les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse en C10-C40, les esters de synthèse en C10-C40, les alcools gras en C12-C26, les acides gras supérieurs en C12-C22, et leurs mélanges.
Comme huiles non volatiles siliconées, on peut citer notamment les huiles siliconées phénylées, les huiles siliconées non phénylées, et leurs mélanges.
Mais selon un mode particulier et préféré, la teneur totale en huiles non volatiles dans la composition de l’invention est inférieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend une teneur en huiles non volatiles inférieure ou égale à 2% en poids, voire inférieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition, voire est dénuée d’huiles non volatiles.
La teneur totale en huiles non volatiles inclut également les huiles non volatiles utilisées comme dispersants et comprises dans les autres ingrédients de la composition.
Selon un mode particulier, la composition est dénuée d’huiles non volatiles.
Polymère filmogène hydrophobe
La composition de l’invention comprend également un polymère filmogène hydrophobe.
On entend par polymère filmogène, un polymère apte à former un film continu sur un support. Dans le texte, le mot polymère peut désigner un homopolymère ou un copolymère. Par «copolymère», on entend un polymère comprenant au moins deux monomères ou deux blocs différents, pouvant être de la même famille chimique mais de structure différente. On entend par polymère filmogène hydrophobe ou liposoluble, un polymère filmogène solubilisé dans la phase huileuse de la composition.
Le polymère filmogène hydrophobe peut être d’origine naturelle ou synthétique, et est avantageusement choisi dans le groupe constitué par:
- les triméthylsiloxysilicates, en particulier la Belsil TMS 803 (WACKER), KF7312 de Shin Etsu
- les phénylalkylsiloxysilicates dans lesquels le groupe alkyle comprend de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, tels que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate,
- les polymères acrylates siliconés tels que les copolymères acrylate/diméthicone, et notamment les copolymères acrylate/diméthicone dans du cyclopentasiloxane (comme par exemple le KP-545 de Shin-Etsu), les copolymères acrylate/diméthicone dans du méthyl triméthicone (comme par exemple les KP-549 et KP-579 de Shin-Etsu), et les copolymères acrylate/diméthicone dans de l’isododécane (comme par exemple le KP-550 de Shin-Etsu); les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate, et notamment les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate dans du diméthicone (comme par exemple le FA-4003 DM de Dow Corning®), les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate dans de l’isododécane (comme par exemple le FA-4004 ID de Dow Corning®),
- les polyalkylsilsesquioxanes comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence le polyméthylsilsesquioxane (comme par exemple la Silform®Flexible Resin de Momentive),
- les trialkylsiloxysilylcarbamoyl pullulans dans lesquels le groupe alkyle comprend de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence le triméthylsiloxysilylcarbamoyl pullulan (comme par exemple le TSPL-30-ID de Shin-Etsu),
- les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP)et d’alcène comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, tels que les copolymères de VP/eicosène, , VP/hexadécène, VP/styrène,
- les copolymères d’un ester vinylique, et de préférence les copolymères acétate de vinyle/stéarate d’allyle, acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d’allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1, acétate de vinyle/dodécène-1, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyl éther, stéarate de vinyle/acétate d’allyle, diméthyl-2,2-octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2,2-pentanoate d’allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d’allyle/stéarate de vinyle,
- les polyoléfines, hydrogénées ou non hydrogénées, et de préférence les polymères ou copolymères d’alcènes comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, tels que les polybutènes, les polyisobutènes, les polydécènes,
- les alkylcelluloses, et de préférence les alkylcelluloses porteurs d’un groupe alkyle comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que l’éthylcellulose et la propylcellulose,
- les alcools polyvinyliques, et
- leurs mélanges.
De préférence, le polymère filmogène hydrophobe est un polymère filmogène siliconé choisi dans le groupe constitué par:
- les triméthylsiloxysilicates,
- les phénylalkylsiloxysilicates dans lesquels le groupe alkyle comprend de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, tels que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate,
- les polymères acrylates siliconés tels que les copolymères acrylate/diméthicone, et notamment les copolymères acrylate/diméthicone dans du cyclopentasiloxane (comme par exemple le KP-545 de Shin-Etsu), les copolymères acrylate/diméthicone dans du méthyl triméthicone (comme par exemple les KP-549 et KP-579 de Shin-Etsu), et les copolymères acrylate/diméthicone dans de l’isododécane (comme par exemple le KP-550 de Shin-Etsu); les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate, et notamment les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate dans du diméthicone (comme par exemple le FA-4003 DM de Dow Corning®), les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate dans de l’isododécane (comme par exemple le FA-4004 ID de Dow Corning®),
- les polyalkylsilsesquioxanes comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence le polyméthylsilsesquioxane (comme par exemple la Silform®Flexible Resin de Momentive),
- les trialkylsiloxysilylcarbamoyl pullulans dans lesquels le groupe alkyle comprend de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence le triméthylsiloxysilylcarbamoyl pullulan (comme par exemple le TSPL-30-ID de Shin-Etsu),
et leurs mélanges.
De préférence encore, le polymère filmogène liposoluble b) est choisi parmi les triméthylsiloxysilicates, les polymères acrylates siliconés et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins une triméthylsiloxysilicate.
Le polymère filmogène hydrophobe peut être présent en une teneur allant de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, mieux de 5 à 12% en poids de matière sèche par rapport au poids total de ladite composition. Le pourcentage de polymère filmogène hydrophobe est exprimé en % en poids d’extrait sec (matière sèche ou matière active, m.a) par rapport au poids total de la composition.
CHARGES ABSORBANTES
Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition et/ou conférer un effet matifiant. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme : plaquettaires, sphériques ou oblongues.
Les charges selon l’invention sont des charges possédant une capacité à absorber et/ou adsorber une huile ou un corps gras liquide.
Ainsi, les charges absorbantes selon l’invention peuvent être caractérisées par leur absorption d’huile autrement nommée prise d’huile, exprimée en millilitre d’huile par gramme de charge (ml/g).
Cette prise d'huile correspond à la quantité d'huile absorbée et/ou adsorbée par la charge et peut être caractérisée par la mesure de prise d’huile selon les méthodes standards. On peut citer notamment la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022, et correspondant à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la charge, exprimée en volume d’huile adsorbée sur masse de la charge.
Selon un mode particulier et préféré, on utilisera la méthode suivante pour la prise d’huile :
  • on verse le sébum artificiel (25% de Jojoba oil, 15% de squalane et 60% de miglyol 829 (CAPRYLIC/CAPRIC/SUCCINIC TRIGLYCERIDE) sur 1g de poudre (charge à tester);
  • avec la spatule, on empâte doucement en écrasant légèrement la poudre, l’objectif étant d’arriver à une pâte mastique qui ne s’effrite pas et se décolle facilement ;
  • le résultat est relevé en ml de sébum artificiel pour 1g de poudre. Il faut convertir en ml/100g en multipliant la valeur lue par 100 ;
  • la mesure est à effectuer 2 fois sur chaque échantillon, si la différence entre ces 2 mesures est supérieure à 0.05ml, on effectue une 3ème mesure.
Selon un mode particulier, les charges possèdent en outre une faible capacité à absorber et/ou adsorber l’eau.
On utilise la même méthode pour la prise d’eau, en remplaçant le sébum artificiel par de l’eau déminéralisée.
De façon pratique, on peut utiliser:
- une burette de 10ml (précision 0,05 ml) remplie d’eau déminéralisée pour la prise en eau,
- une burette de 10 ml (précision 0,05 ml) remplie de sébum artificiel tel que décrit ci-dessus pour la prise en huile,
- un verre de montre de grand diamètre, sur lequel on pèse 1g de poudre (charge à tester)
- une balance, et
- une spatule plate large à bout rond.
Plus la valeur de volume versé est grande, plus la charge est capable d’absorber de l’eau ou le sébum.
Si la charge n’absorbe pas du tout d’eau, celle-ci est hydrophobe.
Si la charge n’absorbe pas du tout de sébum, celle-ci est lipophobe (vis-à-vis de ce sébum artificiel).
Selon un mode particulier de l’invention, on utilise des charges ayant une capacité de prise d’huile d’au moins 30mL/100g.
Selon un mode particulier de l’invention, on utilise des charges ayant une capacité de prise d’huile comprise entre 55mL/100g et 250mL/100g.
Selon un mode particulier de l’invention, on utilise des charges ayant une capacité de prise d’huile comprise entre 30mL/100g et 250mL/100g, en particulier comprise entre 55mL/100g et 250mL/100g.
Selon un mode particulier de l’invention, les charges ont en outre une capacité de prise d’eau inférieure à 300mL/100g, en particulier comprise entre 0mL/100g et 250mL/100g, notamment de 0mL/100g et 170mL/100g.
On pourra utiliser notammentparmi ces charges ayant en outre une capacité de prise d’eau inférieure à 300mL/100g:
  • une charge ayant une capacité de prise d’huile comprise entre 55mL/100g et 100mL/100g et une prise d’eau nulle, comme la charge commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL MB;
  • une charge ayant une capacité de prise d’huile comprise entre 120mL/100g et 145mL/100g et une prise d’eau comprise entre 120mL/100g et 150mL/100g comme la charge commercialisée sous la dénomination AMILON.
Des exemples non limitatifs de charges utilisables selon l’invention sont décrits dans le tableau 1 suivant:
Charges
(référence commerciale)		 Nom INCI Prise d’huile (mL/100g) Prise d’eau (mL/100g)
ORGASOL 2002 DNAT COS (charge de référence) NYLON-12 55 105
MAKIBEADS 150 METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER (PMMA) 175 0
BORON NITRIDE CC6058 NITRURE DE BORE 95 105
AMILON SILICA AND AMINO ACID 130 145
AMIHOPE LL MB LAUROYL LYSINE 75 0
RAMIE CELLULOSE POWDER CELLULOSE 75 150
ORGASOL POUDRE EXP HCO NYLON-12 dans HYDROGENATED CASTOR OIL 60 0
MK-7 SILICA 245 260
SPHERICA BA-1 SILICA 150 265
RONAFLAIR FLAWLESS SILICA AND TITANIUM DIOXIDE (CI 77891) AND IRON OXIDES (CI 77491) 50 60
RAMIE CELLULOSE POWDER CELLULOSE 75 150
SILK COTTON PW CELLULOSE 120 260
Ainsi la ou les charges selon l’invention sont choisies notamment parmi:
  • les poudres de polyamide (ex : nylon)
  • les poudres de polymères acryliques, en particulier de polyméthacrylate de méthyle (PMMA)
  • les poudres de nitrure de bore
  • les poudres de silice et d’acide aminé,
  • la lauroyl lysine,
  • les poudres de silice, les microsphères de silice amorphe, les micro-billes de silice,
  • les poudres de celluloses, les billes de cellulose,
  • les poudres d’amidon
  • les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé, enrobées ou non de résine de silicone
  • les poudres de résine de silicone (nom INCI polymethylsilsesquioxane)
  • les poudres de résine de silicone /TiO2,
  • les poudres de polyuréthanes et de silice,
  • le calcium carbonate,
  • les argiles
et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la ou les charges selon l’invention sont choisies dans le groupe constitué par les poudres de polyamide (ex: nylon), les poudres de polymères acryliques, en particulier de polyméthacrylate de méthyle (PMMA), les poudres de nitrure de bore, les poudres de silice et d’acide aminé, la lauroyl lysine, les poudres de silice, les poudres de celluloses, les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé, les poudres de résine de silicone les poudres d’amidon et leurs mélanges, de préférence les poudres de silice et d’acide aminé, la lauroyl lysine, et leur mélange.
La teneur totale en charges absorbantes selon l’invention ira notamment de 1 à 10% en poids, notamment de 2 à 8% et de préférence de 3 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
PIGMENTS
La composition de l’invention comprend en outre au moins un pigment.
Par «pigments» on entend des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le dépôt résultant. On peut citer les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques).
Selon un mode particulier, le ou les pigments sont notamment choisis parmi des pigments minéraux et/ou organiques, des pigments composites (à base de matériaux minéraux et/ou organiques), des nacres ou pigments nacrés, et leurs mélanges.
Parmi les «pigments minéraux», on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane (rutile ou anatase), éventuellement traité en surface ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun ; le violet de manganèse ; le bleu outremer l'oxyde de chrome l'oxyde de chrome hydraté et le bleu ferrique.
Parmi les «pigments organiques», on peut citer, par exemple, les pigments D & C red n° 19; D & C red n° 9; D & C Red n° 22 ; D & C Red n° 21 ; D & C Red n° 28 ; D & C Yellow n° 6 ; D & C orange n° 4 ; D & C orange n° 5 ; D & C Red n° 27; D & C red n° 13; D & C Red n° 7 ; D & C Red n° 6 ; D & C Yellow n° 5; D & C Red n° 36 ; D & C Red n° 33 ; D & C orange n° 10; D & C yellow n° 6 ; ; D & C Red n° 30 ; D &C red n° 3 ; D &C Blue 1 ; le noir de carbone et les laques à base de carmin de cochenille.
Avantageusement les pigments sont traités en surface par au moins un agent de traitement hydrophobe ou lipophile pour une meilleure dispersion dans la phase huileuse. L’agent de traitement hydrophobe est notamment choisi dans le groupe constitué par les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques, les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d'isopropyle ; le sébacate diisostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales, les cires synthétiques polaires; les esters gras ; les phospholipides, et leurs mélanges.
En particulier, le ou les pigments sont présents dans la composition en une teneur allant de 4% à 30% en poids, de préférence de 8% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, la composition cosmétique de maquillage de la peau sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile (E/H) comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins:
a) une dispersion aqueuse de polyuréthane, de préférence de nom INCI ‘Polyurethane-35’ ou ‘Polyurethane-35 and water’, en une teneur allant de 0,2 à 20 %, en particulier de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 10%, de préférence encore de 1 à 7% en poids de matière sèche (polyuréthane) par rapport au poids total de ladite composition,
b) un polymère filmogène hydrophobe, de préférence choisi parmi les triméthylsiloxysilicates, les polymères acrylates siliconés et leurs mélanges, en une teneur allant de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, de préférence encore de 5 à 12% en poids de matière sèche par rapport au poids total de ladite composition,
c) une ou plusieurs huiles volatiles hydrocarbonées , de préférence en une teneur d’au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition,
d) une ou plusieurs charges absorbantes possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 30ml/100g, choisies dans le groupe constitué par les poudres de polyamide (ex: nylon), les poudres de polymères acryliques, en particulier de polyméthacrylate de méthyle (PMMA), les poudres de nitrure de bore, les poudres de silice et d’acide aminé, la lauroyl lysine, les poudres de silice, les poudres de celluloses, les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé, les poudres de résine de silicone les poudres d’amidon de préférence les poudres de silice et d’acide aminé, la lauroyl lysine, et leur mélange en une teneur totale allant de 1 à 10% en poids, en particulier de 2 à 8% et de préférence de 3 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition
e) des pigments.
GALENIQUE
La composition est préférentiellement destinée à être appliquée sur la peau, en particulier la peau du visage et/ou du cou et se présente de préférence sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile (E/H).
La composition est par exemple sous la forme d'un fluide pour le visage, d'un fond de teint, d'une base de teint, d’un ‘finisher’. De préférence, s’agit d’une composition de maquillage du visage, en particulier d’un fond de teint.
La composition de l'invention peut également comprendre tout additif usuellement utilisé en cosmétique tels que des filtres UV, des antioxydants, des tensio-actifs, des gélifiants, des conservateurs, des polymères filmogènes, des parfums, des agents actifs cosmétiques, comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des agents anti-âge, des agents éclaircissants, et leurs mélanges.
PROCEDE COSMETIQUE
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur ladite matière kératinique, d’au moins une composition cosmétique telle que définie précédemment dans l’invention.
En particulier, le procédé est destiné à conférer une tenue améliorée du maquillage dans le temps, en particulier dans des conditions extrêmes, notamment lorsque la composition de l’invention est appliquée sur une peau à tendance grasse et/ou soumise à des conditions atmosphériques chaudes et/ou humides, et/ou à des conditions de sudation liées à un exercice physique intensif (ex: pratique d’un sport).
L’invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les % sont exprimés en % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
EXEMPLES
Les inventeurs ont travaillé à optimiser les propriétés de tenue, en particulier tenue de la matité, d’une émulsion fond-de-teint telle que décrite ci-dessous, pour une meilleure résistance aux conditions extrêmes (ex: chaleur/humidité ou pratique de sport).
Ingrédients %
Isododécane 14%
Résine siliconée (polymère lipophile selon l’invention) 9% MA
Tensioactifs 3%
Dioxyde de titane et oxydes de fer (pigments) 12%
Huile volatile selon l’invention 6%
Charge absorbante selon l’invention 4%
Dispersion aqueuse de polyuréthane (polymère hydrophile selon l’invention) 4% MA
Glycols 6%
Ethanol 8%
Conservateurs 0,8%
Eau qsp 100%
Exemple 1: Sélection des huiles volatiles convenant à l’invention
Protocole de test:
20mg de l’huile à étudier est pesée sur une plaque de PMMA de 5cm x 5cm à l’aide d’une micropipette et d’une balance de précision. Cette matière est étalée au doigt sur l’ensemble de la plaque. Puis, celle-ci est déposée dans une enceinte ventilée thermostatée à 25°C et 50% d’humidité. Pour chaque matière, le test est réalisé 3 fois afin de calculer un écart-type et avoir une idée de la répétabilité de la méthode.
La perte en masse au cours du séchage est mesurée après 15 minutes, 30 minutes et 60 minutes. La masse perdue est exprimée selon le calcul suivant :
Avec correspondant à la masse restante au temps mesuré (t15min, t30min ou t60min) et 0 correspondant à la masse appliquée initialement.
Quatre huiles volatiles ont été testéeset comparées à une huile de référence :
Huiles INCI Name
Huile 1 (Huile de Référence) CYCLOPENTASILOXANE (70%) / CYCLOHEXASILOXANE (30%)
Huile 2 ISODODECANE
Huile 3 UNDECANE (65%) / TRIDECANE (35%)
Huile 4 PENTACYCLOMETHICONE VOLATILE
Huile 5 ISOHEXADECANE
Les résultats de la mesure de perte en masse, exprimés en pourcentage, sont présentés dans le tableau 4 ci-dessous:
Temps d'évaporation (minutes)
0 15 30 60
Huile 1 (référence) Moyenne 0.0% 41.8% 69.2% 90.0%
Ecart-type 0.0% 5.1% 4.7% 5.6%
Huile 2 Moyenne 0.0% 100.0% 100.0% 100.0%
Ecart-type 0.0% 1.1% 0.2% 0.8%
Huile 3 Moyenne 0.0% 75.7% 87.9% 99.2%
Ecart-type 0.0% 4.7% 4.8% 4.4%
Huile 4 Moyenne 0.0% 64.8% 99.7% 100.0%
Ecart-type 0.0% 5.3% 1.6% 1.5%
Huile 5 Moyenne 0.0% 22.3% 42.2% 76.2%
Ecart-type 0.0% 5.1% 7.5% 11.7%
Les résultats montrent des différences de volatilité significatives entre les cinq huiles testées. L’ISODODECANE est l’huile la plus volatile de toutes, s’étant totalement évaporée après seulement 15 minutes de séchage.
En ce qui concerne l’alcane linéaire UNDECANE (65%) / TRIDECANE (35%) et la PENTACYCLOMETHICONE VOLATILE, les courbes d’évaporation sont assez proches.
La CYCLOPENTASILOXANE (70%) / CYCLOHEXASILOXANE (30%) (huile 1 de référence) est moins volatile que les huiles 2, 3 et 4. Même après 60 minutes, il reste encore un peu d’huile sur la plaque de PMMA.L’ISOHEXADECANEest moins volatile que l’ensemble des autres huiles et est considérée selon l’invention comme limite basse de volatilité.
On entend comme huile volatile selon l’invention, une huileayant perdu plus de 20% en poids de sa masse à 15 minutes, plus de 40% en poids de sa masse à 30 minutes et plus de 70% en poids de sa masse à 60 minutes, selon le protocole décrit ci-dessus.
Avantageusement, les compositions de l’invention comprennent des huiles volatiles hydrocarbonées choisies parmi les alcanes linéaires volatiles en C9-C15, l’isododécane, et leurs mélanges.
L’utilisation du undecane/tridecane est particulièrement avantageuse dans une composition de l’invention telle que décrite dans le tableau 2. Par rapport à des compositions similaires comprenant des huiles volatiles siliconées, elle permet une amélioration de l’adhérence et de la matité du film de fond de teint appliqué sur la peau.
Exemple 2: Sélection des charges convenant à l’invention
L’étude visait à tester des charges dans une large gamme de prise au sébum avec une affinité préférentielle forte pour l’huile, le sébum étant suspecté être l’un des facteurs les plus impactant sur les performances de tenue du film de fond de teint.
Protocole de test:
  • on verse le sébum artificiel (25% de Jojoba oil, 15% de squalane et 60% de miglyol 829 (CAPRYLIC/CAPRIC/SUCCINIC TRIGLYCERIDE) sur 1g de poudre (charge à tester);
  • avec la spatule, on empâte doucement en écrasant légèrement la poudre, l’objectif étant d’arriver à une pâte mastique qui ne s’effrite pas et se décolle facilement ;
  • le résultat est relevé en ml de sébum artificiel pour 1g de poudre. Il faut convertir en ml/100g en multipliant la valeur lue par 100 ;
  • la mesure est à effectuer 2 fois sur chaque échantillon, si la différence entre ces 2 mesures est supérieure à 0.05ml, on effectue une 3ème mesure.
On utilise la même méthode pour la prise d’eau, en remplaçant le sébum artificiel par de l’eau déminéralisée.
De façon pratique, on peut utiliser:
- une burette de 10ml (précision 0,05 ml) remplie d’eau déminéralisée pour la prise en eau,
- une burette de 10 ml (précision 0,05 ml) remplie de sébum artificiel tel que décrit ci-dessus pour la prise en huile,
- un verre de montre de grand diamètre, sur lequel on pèse 1g de poudre (charge à tester)
- une balance, et
- une spatule plate large à bout rond.
Plus la valeur de volume versé est grande, plus la charge est capable d’absorber de l’eau ou le sébum.
Si la charge n’absorbe pas du tout d’eau, celle-ci est hydrophobe.
Si la charge n’absorbe pas du tout de sébum, celle-ci est lipophobe (vis-à-vis de ce sébum artificiel).
Les charges testées et les valeurs obtenues sont présentées dans le tableau 5 suivant:
Charges (référence commerciale) Nom INCI Prise d’huile (mL/100g) Prise d’eau (mL/100g)
ORGASOL 2002 DNAT COS NYLON-12 55 105
MAKIBEADS 150 METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER (PMMA) 175 0
BORON NITRIDE CC6058 NITRURE DE BORE 95 105
AMILON SILICA AND AMINO ACID 130 145
AMIHOPE LL MB LAUROYL LYSINE 75 0
RAMIE CELLULOSE POWDER CELLULOSE 75 150
ORGASOL POUDRE EXP HCO NYLON-12 dans HYDROGENATED CASTOR OIL 60 0
MK-7 SILICA 245 260
SPHERICA BA-1 SILICA 150 265
RONAFLAIR FLAWLESS SILICA AND TITANIUM DIOXIDE (CI 77891) AND IRON OXIDES (CI 77491) 50 60
RAMIE CELLULOSE POWDER CELLULOSE 75 150
SILK COTTON PW CELLULOSE 120 260
CHIFFONSIL 5T (hors invention) SILICA AND TITANIUM DIOXIDE 15 20
COVABEAD CRYSTAL (hors invention) CALCIUM SODIUM BOROSILICATE 20 20
Les charges présentant une prise d’huile inférieure à 30mL/100g ne sont pas retenues car n’absorbent pas assez de sébum.
Les charges absorbantes selon l’invention devront donc avoir une prise d’huile d’au moins 30mL/100g.
Selon un mode particulier de l’invention, on utilise des charges ayant une capacité de prise d’huile d’au moins 30mL/100g.
Selon un mode particulier, les charges peuvent avoir en outre une capacité de prise d’eau inférieure à 300mL/100g.
Selon un mode particulier de l’invention, on utilise des charges ayant une capacité de prise d’huile comprise entre 55mL/100g et 250mL/100g, et une capacité de prise d’eau comprise entre 0mL/100g et 170mL/100g.
Exemple 2: Formulations et performance tenue
Les compositions illustrées ci-dessous sont préparées selon les méthodes classiques de formulations dans le domaine cosmétique. Les % sont exprimés en % en poids de matière première, sauf indication contraire.
2-1 Fond de teint eau-dans-huile haute tenue
Ingrédients %
Isododécane (huile volatile) 12,4%
Trimethylsiloxysilicate BELSIL TMS 803 (polymère filmogène lipophile) 9,6% MA
PEG-10 dimethicone 3,0%
Dioxyde de titane et oxydes de fer 12%
Undecane/tridecane (CETIOL Ultimate) (huile volatile) 6,1%
SILICA AND AMINO ACID (AMILON ) 4,0%
Glycols 6,0%
Dispersion aqueuse de polyurethane (BAYCUSAN 1004] (polymère filmogène hydrophile) 4,0% MA
Alcool 8,0%
Conservateurs 0,8%
Eau qsp 100%
2-2 Fond de teint eau-dans-huile haute tenue
Ingrédients %
Isohexadecane 3%
Acrylate/polytriméthylsiloxy-méthacrylate copolymer (DC 4004 ID) (polymère filmogène lipophile) 9,6% MA
PEG-10 dimethicone 3,0%
Dioxyde de titane et oxydes de fer 12%
Dodecane/tetradecane (VEGELIGHT) 15%
METHYL METACRYLATE CROSSPOLYMER (MAKIBEADS 150) 4,0%
Glycols 6,0%
Dispersion aqueuse de polyurethane (BAYCUSAN 1004] (polymère filmogène hydrophile) 4,0% MA
Alcool (éthanol) 8,0%
Conservateurs 0,8%
Eau qsp 100%
2-3 Fond de teint eau-dans-huile haute tenue
Ingrédients %
Undecane/tridecane (CETIOL Ultimate) (huile volatile) 7%
Polyméthylsilsesquioxane (Silform Flexible resin) (polymère filmogène lipophile) 9,6% MA
PEG-10 dimethicone 3,0%
Dioxyde de titane et oxydes de fer 12%
Undecane/tridecane (CETIOL Ultimate) (huile volatile) 6,1%
SILICA AND AMINO ACID (AMILON ) 2,0%
LAUROYL LYSINE (AMIHOPE LB) 2,0%
Glycols 6,0%
Dispersion aqueuse de polyurethane (BAYCUSAN 1004] (polymère filmogène hydrophile) 4,0% MA
Alcool (éthanol) 8,0%
Conservateurs 0,8%
Eau qsp 100%
Performance tenue de la matité
La composition 2-2 de l’invention a été évaluée selon différents critères:
  • présence du film de fond de teint (Photo au Visia sous lumière UV et calcul du paramètre L* grâce à l’analyse d’image),
  • homogénéité du film de fond de teint (Photo au Visia sous lumière polarisée croisée et calcul du paramètre 76 grâce à l’analyse d’image),
  • matité du film de fond de teint (Mesure de brillance à 60° avec le Brillancemètre),
  • propriétés de transfert du fond de teint (Texturomètre et analyse d’image de l’écart colorimétrique par rapport à la référence blanche (coton blanc),
  • couvrance du fond de teint (Mesure de couleur à l’aide d’un spectrocolorimètre).
La quantité de fond de teint appliqué est calibrée.
Le fond de teint selon l’invention permet d’obtenir de bonnes propriétés de tenue, en particulier tenue de la matité, de confort après application et de non transfert.
Performance tenue dans des conditions extrêmes
La composition 2-2 a également été évaluée en conditions extrêmes, simulant des conditions atmosphériques chaudes et humides ou des conditions de sudation liées à la pratique d’un sport. Deux tests différents ont été réalisés en se basant sur un panel de 22 femmes.
Le premier test a consisté à soumettre le fond de teint à plusieurs cycles de chaleur et d’humidité de 10 minutes grâce à une lampe halogène et de suivre la tenue sur une journée de 8h. Pour cela, le visage de la paneliste peau nue est évaluée de plusieurs manières : par évaluation clinique par un dermatologue, par la réalisation d’une photo et par auto-évaluation de la paneliste. Une fois l’évaluation peau nue réalisée, le fond de teint est appliqué sur l’ensemble du visage de la paneliste. De nouveau, le visage de la paneliste est évalué (à t immédiat) grâce à une photo, au dermatologue et par l’auto-évaluation. Ensuite, la paneliste est soumise à 4 cycles de chaleur et d’humidité intervenant à différents temps : 1h, 3h, 5h et 7h après application du fond de teint. L’évolution du fond de teint est suivie au temps t4h, t6h et t8h.
Le deuxième test consiste à évaluer la résistance du fond de teint en conditions de sport. Pour cela, après application du fond de teint, les femmes pratiquent une auto-évaluation et répondent à un questionnaire traitant différents paramètres du film de fond de teint appliqué. Les femmes font ensuite du vélo pendant une durée de 30 à 45 minutes et réévaluent le fond de teint en procédant à une nouvelle auto-évaluation et en répondant à un second questionnaire.
Résultats associés aux cycles chauds et humides
Les mesures instrumentales montrent une très bonne tenue de la surface du produit et de l’intensité de la couleur jusqu’à 8h. L’évaluation clinique du dermatologue montre une amélioration de l’homogénéité du teint et de la texture de la peau, ainsi qu’une augmentation de l’éclat de la peau et de la luminosité du teint jusqu’à 8h. Enfin, la peau est plus matte jusqu’à 8h. Les panelistes estiment comme le dermatologue que l’homogénéité et la luminosité du teint sont améliorées jusqu’8h, de même, pour la perception d’une peau plus matte jusqu’à 8h.
Résultats associés aux conditions de sport
Juste après application du fond de teint, les panélistes estiment à 91% que leur peau est matifiée.
Après l’activité sportive (45mn de vélo), les panélistes estiment que:
« Le produit à une longue tenue » (95% des femmes);
« Mon teint reste parfait même après mon activité sportive » (77% des femmes);
« Les imperfections et irrégularités du teint restent corrigées même après mon activité » (82% des femmes);
« La couleur a une bonne tenue, elle ne vire pas après mon activité sportive » (86% des femmes);
« Mon teint reste unifié même après mon activité sportive » (77% des femmes).
Ces résultats obtenus en conditions extrêmes montrent donc que les compositions selon l’invention sous la forme un polymère filmogène lipophile, une dispersion aqueuse de polyuréthane, ainsi que des charges absorbantes présentant une prise d’huile supérieure ou égale à 30mL/100g, en particulier supérieure ou égale à 55mL/100g, permettent d’avoir une bonne tenue dans le temps, y compris dans des conditions extrêmes (conditions atmosphériques chaudes et/ou humides ou pratique intensive de sport).

Claims (12)

  1. Composition cosmétique de maquillage de la peau sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile (E/H) comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins:
    a) une dispersion aqueuse de polyuréthane,
    b) un polymère filmogène hydrophobe,
    c) une ou plusieurs huiles volatiles hydrocarbonées , de préférence en une teneur d’au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition,
    d) une ou plusieurs charges absorbantes possédant une prise d'huile supérieure ou égale à 30ml/100g et
    e) des pigments.
  2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend une teneur en huiles non volatiles inférieure ou égale à 5%, en particulier inférieure ou égale à 2% en poids, voire inférieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition, voire est dénuée d’huiles non volatiles.
  3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce que les charges absorbantes sont choisies dans le groupe constitué par les poudres de polyamide (ex: nylon), les poudres de polymères acryliques, en particulier de polyméthacrylate de méthyle (PMMA), les poudres de nitrure de bore, les poudres de silice et d’acide aminé, la lauroyl lysine, les poudres de silice, les poudres de celluloses, les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé, les poudres de résine de silicone, les poudres d’amidon et leurs mélanges, de préférence les poudres de silice et d’acide aminé, la lauroyl lysine, et leur mélange.
  4. Composition cosmétique selon la revendication 3, caractérisée en ce que la teneur totale en charge(s) absorbante(s) va de 1 à 10% en poids, en particulier de 2 à 8% et de préférence de 3 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
  5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyuréthane dispersé comprend les produits de réaction de :
    A) un prépolymère selon la formule

    dans laquelle
    R1 représente un radical bivalent d’un composé dihydroxyle, en particulier un radical hydrocarboné issu d'un polyesterpolyol, et notamment d'un polyesterdiol,
    R2 représente un radical hydrocarboné issu d'un polyisocyanate aliphatique ou
    cycloaliphatique,
    R3 représente un radical hydrocarboné issu d'un diol de bas poids moléculaire, éventuellement substitué par des groupes ioniques,
    n vaut de 0 à 5, et
    m est > 1 ;
    B) au moins un agent d'allongement de chaîne selon la formule :

    dans laquelle R4 représente un radical alkylène ou oxyde d'alkylène non substitué par des groupes ioniques ou potentiellement ioniques ; et
    C) au moins un agent d'allongement de chaîne selon la formule :

    dans laquelle R5 représente un radical alkylène substitué par des groupes ioniques ou potentiellement ioniques.
  6. Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que :
    - le radical R1 est obtenu par (poly)condensation d'au moins un acide dicarboxylique avec au moins un diol, ledit acide dicarboxylique étant de préférence choisi parmi l'acide adipique, le diol étant de préférence choisi parmi l'hexanediol, le neopentylglycol, et leurs mélanges ;
    - le radical R2 est issu d'un polyisocyanate aliphatique ou cycloaliphatique, et notamment un diisocyanate choisi parmi le 1,6-hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate et le dicyclohexylméthane diisocyanate, et leurs mélanges;
    - le radical R3 est issu du néopentyl glycol ;
    - l’agent d’allongement de chaîne selon la formule Chem.2 est choisi parmi l'éthylène diamine, la diéthanolamine et leurs mélanges ; et
    - l’agent d’allongement de chaîne selon la formule Chem.3 est choisi parmi les diaminosulfonates, et de préférence est le sel sodique de l'acide N-(2-aminoéthyl)-2-aminoéthanesulfonique.
  7. Composition cosmétique selon la revendication 5 ou 6, caractérisée en ce que le polyuréthane dispersé est présent en une teneur allant de 0,2 à 20 %, en particulier de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 10%, de préférence encore de 1 à 7% en poids de matière sèche par rapport au poids total de ladite composition.
  8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène hydrophobe est un polymère filmogène hydrophobe siliconé choisi dans le groupe constitué par les triméthylsiloxysilicates, les phénylalkylsiloxysilicates dans lesquels le groupe alkyle comprend de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, les polymères acrylates siliconés, les polyalkylsilsesquioxanes comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, et leurs mélanges, de préférence les triméthylsiloxysilicates.
  9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que polymère filmogène hydrophobe est présent en une teneur allant de 1 à 20% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids, de préférence encore de 5 à 12% en poids de matière sèche par rapport au poids total de ladite composition.
  10. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les huiles volatiles hydrocarbonées sont choisies dans le groupe constitué par l’isododécane, les alcanes linéaires volatils comprenant de 9 à 13 atomes de carbone, et leurs mélanges.
  11. Procédé cosmétiquedemaquillagedela peau comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10.
  12. Procédé cosmétique selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition est appliquée sur une peau à tendance grasse et/ou une peau soumise à des conditions atmosphériques chaudes et/ou humides, et/ou des conditions de sudation liées à un exercice physique intensif.
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