JP2023506988A - 超持続性メイクアップファンデーション - Google Patents

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Abstract

本発明は、油中水型(W/O)エマルジョン形態の化粧品メイクアップ組成物であって、生理学的に許容できる媒体中に、少なくとも:a)水性ポリウレタン分散体、b)疎水性膜形成ポリマー、c)一つまたはそれ以上の揮発性炭化水素油(好ましくは、該組成物に対して少なくとも10重量%の量)、d)30ml/100g以上の油取込みを有する一つまたはそれ以上の吸収性充填剤、およびe)顔料、を含む組成物に関する。

Description

本発明は、ケラチン物質、特に皮膚のためのメイクアップ組成物であって、過酷な状況(皮脂、汗)下でのメイクアップの着用性が改善されている組成物に関する。本発明は、「超持続性」メイクアップと称される。
(先行技術)
ファンデーションなどの化粧品メイクアップ組成物は例えば、一般的に皮膚、特に顔に色的効果および美的効果を与えるために使用される。化粧品メイクアップ組成物は、通常、油(快適性)、顔料(色)および充填剤(マット感(mattness))を含む。しかしながら、メイクアップ製品の問題の一つは、経時的なメイクアップの着用性、特に色、マット感、および/または均質性の良好な着用性である。この問題は、皮脂分泌が増加している皮膚(油性皮膚および/または激しい身体運動にさらされた皮膚)、および温度および/または湿気の過酷な状況にさらされた皮膚にとってさらに重要である。
一日に亘って着用性を与えるため、ポリマーを使用することは、先行技術から知られている。しかしながら、持続性があるとして位置づけられている市販のファンデーションは、過酷な状況(熱および湿気)下での着用性に関して不快であるか、または疑わしいことが多い。したがって、特に、高温および/または多湿の状況ならびに激しい身体運動(例えばスポーツ)に関連する発汗状況などの過酷な状況に対する抵抗性を有する、改善されたマット感ならびにマット感および/または色の着用性を有する、皮膚用化粧品メイクアップ組成物を提供する必要性が依然として存在する。
本出願人は、二種類の安定性ポリマー、すなわち一方は着用性および快適性のための水相のもの、他方は汗および皮脂に抵抗するための油相のものを、多量の揮発性油、好ましくは炭化水素、およびその油吸収能力のための吸収性充填剤の選択物とともに組み合わせて用いることにより、上記必要性に応えることができることを発見した。
したがって、本発明の目的は、皮膚用化粧品メイクアップ組成物を提案、具体的には特に、過酷な状況(高温および多湿の気候または激しい身体運動)のために意図された、改善された着用性および均質性を有する、、油中水型エマルジョンの形態のファンデーションを提案することである。
「着用性」とは、一日の終わりに依然として存在し、かつ満足できるメイクアップに対応する。良好な着用性は、一日に亘って直す必要がないファンデーションに対応する。
「均一性」または「均質性」とは、ファンデーションが一日を通じて均一性を保持するできる能力であり、言い換えれば、一日の終わりに、融合して斑点状にならず、厚さが異なる部分を作らず、そしてところどころが吸収されないことである。
この効果のために、本発明の第一態様によれば、皮膚用化粧品メイクアップ組成物は、、生理学的に許容できる媒体中に、少なくとも:
a)水性ポリウレタン分散体、
b)疎水性膜形成ポリマー、
c)一つまたはそれ以上の揮発性炭化水素油(好ましくは、該組成物の総重量に対して少なくとも10重量%の量)、
d)30ml/100g以上(30ml/100gを超えるまたはそれと同等)の油取込みを有する一つまたはそれ以上の吸収性充填剤、および
e)顔料、
を含む、油中水型(W/O)エマルジョンの形態に提案される。
特定の実施態様によれば、本発明の組成物は、該組成物の総重量に対して5重量%以下(5重量%未満またはそれと同等)の、特に2重量%以下の、または1重量%以下の量の非揮発性油を含むか、または非揮発性油を含まない。
本発明はまた、皮膚のメイクアップのための化粧方法であって、本発明で定義される組成物を該皮膚に適用することを含む方法に関する。
特定の実施態様によれば、本発明の方法によれば、本発明の組成物は、油性皮膚、および/または、高温および/または多湿の大気状況および/または激しい身体運動に伴う発汗状況にさらされた皮膚に適用される。
本発明の文脈において、「油性皮膚」とは、光沢のある肌の色および/または知覚的不快感、表面の不規則性、特に拡張した毛包開口部または毛穴、欠点がある皮膚のきめを有する皮膚、および/またはメイクアップの安定性が乏しい皮膚を意味するものとする。
「激しい身体運動」とは、発汗や皮脂の分泌を促進する身体運動、例えば、スポーツの訓練を意味するものとする。
本発明の他の特徴、目的および利点は、純粋に例示のために与えられ、限定するものではない、以下の説明から現れるであろう。
(本発明の詳細な説明)
本発明の第一の目標は、油中水型(W/O)エマルジョンの形態の皮膚用化粧品メイクアップ組成物であって、生理学的に許容できる媒体の中に、少なくとも:
a)水性ポリウレタン分散体、
b)疎水性膜形成ポリマー、
c)一つまたはそれ以上の揮発性炭化水素油(好ましくは、該組成物の総重量に対して少なくとも10重量%の量)、
d)30ml/100g以上の油取込みを有する一つまたはそれ以上の吸収性充填剤、および
e)顔料、
を含む組成物である。
本発明の文脈において、「生理学的に許容できる媒体」とは、媒体がヒトのケラチン物質に適合し、該ケラチン物質への適用時に不快感を産生せず、快適な外観(触感、色および/または匂い)を有することを意味するものとする。
本発明の文脈において、「ケラチン質」とは、顔および/または首の皮膚を意味するものとする。
水相
本発明の組成物の水相は、一般的に該組成物の総重量に対して1~70重量%、特に30~60重量%を示す。
水相は、水、場合により水溶性溶媒を含む。
本発明の文脈において、「水溶性溶媒」とは、室温で液体であり、水と混和できる(25℃、大気圧で水に対する混和性が50重量%を超える)化合物を意味する。これらには、特に:
- C1-C5未満のモノアルコール、例えばエタノール、イソプロパノールおよびこれらの混合物、好ましくはエタノール;
- C2-C8グリコール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、およびこれらの混合物;
- C2-C32ポリオール、例えばグリセロール、ポリグリセロール、ポリエチレングリコール、およびこれらの混合物、
およびこれらの混合物、が含まれる。
また、親水性ゲル化剤、抗酸化剤、防腐剤およびこれらの混合物を含むことができる。
したがって、本発明による化粧品組成物は、低級C1-C5モノアルコール、C2-C8グリコール、C2-C32ポリオールおよびこれらの混合物の中から選択される少なくとも一つの水溶性溶媒を、好ましくは、該組成物の総重量に対して5~25重量%、特に8~20重量%の範囲の総量でさらに含む。
特定の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくともエタノールを、好ましくは、該組成物の総量に対して5~15重量%の範囲の量で含み、これにより爽快な効果を付与する。
この組成物は、有利には、油性の効果なしにつやのある肌の色(「輝き」効果)の獲得を促進する保湿効果のために、少なくともポリオールおよび/またはグリコールを該組成物の総重量に対して3~12重量%、特に5~10重量%の範囲の総量でさらに含むであろう。
ポリウレタンの水性分散体
本発明によるポリウレタンの水性分散体は、特に、Bayer MaterialScience LLCの名義で出願された特許出願EP1970391に記載されている通りである。
詳しくは、分散体ポリウレタは、
A)式:
Figure 2023506988000001
[式中、R1は、ジヒドロキシル化合物、特に、ポリエステルポリオール、特にポリエステルジオールから得られる炭化水素基の二価の基を示し、
R2は、脂肪族またはシクロ脂肪族ポリイソシアネートから誘導される炭化水素基を示し、
R3は、場合によりイオン基によって置換されていてよい低分子量ジオールから誘導される炭化水素基を示し、
nは、0~5の値を有し、そして
mは、>1である]
で示されるプレポリマー;
B)式:
Figure 2023506988000002
[式中、R4は、イオン性または潜在的にイオン性の基によって置換されていないアルキレン基またはアルキレンオキシド基を示す]
で示される少なくとも一つの鎖延長剤;および
C)式:
Figure 2023506988000003
[式中、R5は、イオン性または潜在的にイオン性の基によって置換されているアルキレン基を示す]
で示される少なくとも一つの鎖延長剤、
の反応生成物を含む。
特定の実施態様によれば、
-R1基は、少なくとも一つのジカルボン酸と少なくとも一つのジオールとの重縮合によって得られ、該ジカルボン酸は好ましくは、アジピン酸の中から選択され、ジオールは好ましくは、ヘキサンジオール、ネオペンチル グリコール、およびこれらの混合物の中から選択され;
-R2基は、脂肪族またはシクロ脂肪族ポリイソシアネート、特に、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよびジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、およびこれらの混合物の中から選択れるジイソシアネートから誘導され;
-R3基は、ネオペンチルグリコールから誘導され;
-式Chem.2で示される鎖延長剤は、エチレンジアミン、ジエタノールアミンおよびこれらの混合物の中から選択され;そして
-式Chem.3で示される鎖延長剤は、ジアミノスルホネートの中から選択され、好ましくはN-(2-アミノエチル)-2-アミノエタンスルホン酸のナトリウム塩である。
プレポリマーA)
R 1
R1基であるポリヒドロキシル、好ましくはジヒドロキシルを提供するのに適した化合物は、好ましくは、二つのヒドロキシ基を有し、約700~約16,000、好ましくは約750~約5000の平均分子量を有する二価の化合物である。
これらの化合物は、好ましくは、ポリエステルポリオール、好ましくはポリエステルジオール、およびこれらの混合物の中から選択される。
一つまたはそれ以上のポリエステルジオールは、一般的に、ジカルボン酸または脂肪族、シクロ脂肪族もしくは芳香族ポリカルボン酸またはこれらの無水物(例えばコハク酸、フマル酸、グルタル酸、2,2-ジメチルグルタル酸、アジピン酸、イタコン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、マロン酸、2,2-ジメチルマロン酸、ノナンジカルボン酸、デカンジカルボン酸、ドデカンジオン酸、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、2,5-ノルボルネンジカルボン酸(2,5-norborane dicarboxylic)、ジグリコール酸、チオジプロピオン酸、2,5-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレン-ジカルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オキソニン酸(oxanic)、o-フタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸またはトリメリト酸;およびo-フタル酸、トリメリト酸またはコハク酸またはこれらの混合物の無水物)、および二価のアルコール、例えば、脂肪族、脂環式および芳香族ジオール(例えばエタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、2,2-ジメチル-1,3-プロパンジオール、1,4-ジヒドロキシシクロヘキサン、1,4-ジメチロールシクロヘキサン、シクロヘキサンジメタノール、1,8-オクタンジオール、1,10-デカンジオール、1,12-ドデカンジオール、ネオペンチルグリコールまたはこれらの混合物)の中から選択されるジオール、から調製される。
ジカルボン酸は、好ましくはアジピン酸である。
ポリエステルジオールはまた、ラクトンのホモポリマーまたはコポリマーの中から選択することができ、これらは、好ましくは、ラクトンまたはラクトンの混合物、例えばブチロラクトン、c-カプロラクトンおよび/またはメチル-c-カプロラクトンと、多官能性開始分子、好ましくは適切な二官能性の、例えば上記に引用した二価のアルコールなどとの付加反応によって得られる。c-カプロラクトンの対応するポリマーが好ましい。
ポリエステルポリオール基のR1、好ましくは、ポリエステルジオールは、有利にはジカルボン酸、例えばアジピン酸と、ポリオール、特にジオール、例えばヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、およびこれらの混合物との重縮合によって得ることができる。
R 2
炭化水素基のR2を提供するための適切なポリイソシアネートは、約112~1000、好ましくは約140~400の分子量を有する有機ジイソシアネートを含む。
好ましいジイソシアネートは、上記に示された一般式:R2(NCO)2[式中、R2は、4~18個の炭素原子を含む二価の脂肪族炭化水素基、5~15個の炭素原子を含む二価のシクロ脂肪族炭化水素基、7~15個の炭素原子を含む二価の芳香脂肪族炭化水素基、または6~15個の炭素原子を含む二価の芳香族炭化水素基を示す]で示されるものである。適当な有機ジイソシアネートの例としては、テトラメチレンジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン-1,3-ジイソシアネートおよびシクロヘキサン-1,4-ジイソシアネート、1-イソシアネート-3-イソシアネートメチル-3,5,5-トリメチルシクロヘキサン(イソホロンジイソシアネートまたはIPDI)、ビス-(4-イソシアネートシクロヘキシル)-メタン、1,3-ビス(イソシアネートメチル)-シクロヘキサンおよび1,4-ビス(イソシアネートメチル)-シクロヘキサン、ビス-(4-イソシアネート-3-メチル-シクロヘキシル)-メタンがある。もちろん、ジイソシアネートの混合物も使用できる。好ましいジイソシアネートは、脂肪族およびシクロ脂肪族ジイソシアネートである。特に好ましくは、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよびジシクロヘキシルメタンジイソシアネートおよびこれらの混合物である。
R 3
低分子量ジオールであるR3の使用は、ポリマー鎖の硬直化を可能にすることができ、任意である。「低分子量ジオール」という表現は、約62~700、好ましくは62~200の分子量を有するジオールを意味する。これらは、脂肪族基、脂環式基または芳香族基を含むことができる。好ましい化合物は、脂肪族基のみを含む。使用されるジオールは、好ましくは、最多20個の炭素原子を有し、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロパン-1,2-ジオール、プロパン-1,3-ジオール、ブタン-1,4-ジオール、ブチレン-1,3-グリコール、ネオペンチルグリコール、ブチルエチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオール、le 1,4-シクロヘキサンジメタノール、ヘキサン-1,6-ジオール、ビスフェノールA(2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン)、ビスフェノールA水素(2,2-ビス(4-ヒドロキシシクロヘキシル)プロパン)およびこれらの混合物の中から選択され得る。好ましくは、R3は、ネオペンチルグリコールから得られるものである。
場合により、低分子量ジオールは、イオン性または潜在的にイオン性の基を含むことができる。イオン性または潜在的にイオン性の基を含む適切な低分子量ジオールは、特許US 3 412 054に開示されているものである。好ましい化合物は、ジメチロールプロピオン酸(DMBA)、ジメチロールプロピオン酸(DMBA)、およびカルボキシルを含むカプロラクトンポリエステルジオール、を含む。イオン性または潜在的にイオン性の基を含む低分子量ジオールは、好ましくは使用されない。
鎖延長剤B)およびC)
プレポリマー鎖A)は、以下に記載の二種類の鎖延長剤B)およびC)を用いて延長される。
鎖延長剤(第一種類)B)
鎖延長の第一種類の化合物は、式:
Figure 2023506988000004
[式中、R4は、イオン性または潜在的にイオン性の基によって置換されていないアルキレン基またはアルキレンオキシド基を示す]
を有する。
したがって、鎖延長剤は、
-アルキレンジアミン、例えばヒドラジン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、1,4-ブチレンジアミンおよびピペラジン
-アルキレンオキシドジアミン、例えばジプロピルアミン-ジエチレングリコール(DPA-DEG)、2-メチル-1,5-ペンタンジアミン、ヘキサンジアミン、イソホロンジアミンおよび4,4-メチレンジ(シクロヘキシルアミン)、およびDPA-エーテルアミンシリーズ(ジプロピルアミンプロピレングリコール、ジプロピルアミンジプロピレングリコール、ジプロピルアミントリプロピレングリコール、ジプロピルアミンポリプロピレングリコール、ジプロピルアミンエチレングリコール、ジプロピルアミンポリエチレングリコール、ジプロピルアミン-1,3-プロパンジオール、ジプロピルアミン-2-メチル-1,3-プロパンジオール、ジプロピルアミン-1,4-ブタンジオール、ジプロピルアミン-1,3-ブタンジオール、ジプロピルアミン-1,6-ヘキサンジオールおよびジプロピルアミンシクロヘキサン-1,4-ジメタノール、およびこれらの混合物含む)
の中から選択される。
好ましくは、第一種類に鎖延長剤は、エチレンジアミン、ジエタノールアミンおよびこれらの混合物の中から選択される。
鎖延長剤(第二種類)C)
第二種類の鎖延長剤は、式:
Figure 2023506988000005
[式中、R5は、イオン性または潜在的にイオン性の基によって置換されているアルキレン基を示す]
を有する化合物を含む。これらの化合物は、イオン性または潜在的にイオン性の基、およびイソシアネート基と反応する二つの基を有する。
イオン性または潜在的にイオン性の基は、3級または4級のアンモニウム基、これらの基に変換可能な基、カルボキシル基、カルボキシレート基、スルホン酸基およびスルホネート基からなる群から選択され得る。具体的な化合物は、ジアミノスルホネート、例えば、N-(2-アミノエチル)-2-アミノエタンスルホン酸(AAS)のナトリウム塩またはN-(2-アミノエチル)-2-アミノプロピオン酸のナトリウム塩を含む。
好ましくは、R5は、スルホン酸基またはスルホネート基、より好ましくはN-(2-アミノエチル)-2-アミノエタンスルホン酸(AAS)のナトリウム塩によって置換されているアルキレン基を示す。
鎖停止
本発明によるポリウレタンはまた、いずれの場合も鎖の末端に位置し、かつ該鎖を終結させる、化合物を含むことができる。これらの鎖停止は、式:
Figure 2023506988000006
[式中、R6は、水素原子または、場合によりヒドロキシル末端を有するアルキレン基を示し、R7は、場合によりヒドロキシル末端を有するアルキレン基を示す]
を有する化合物から誘導することができる。適当な化合物は、モノアミン、特に二級モノアミンまたはモノアルコールなどの化合物を含む。例として、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン、イソノニルオキシプロピルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、N-メチルアミノプロピルアミン、ジエチル(メチル)アミノプロピルアミン、モルホリン(morpholine)、ピペリジン、ジエタノールアミンおよびこれらの適当な置換誘導体、一級ジアミンおよびモノカルボン酸のアミド-アミン、一級ジアミン、一級/三級アミン、例えばN,N-ジメチルアミノ-プロピルアミのモノセチン(monocetimes)ンがある。鎖終結アルコールは、C1-C10アルコール、例えばメタノール、ブタノール、ヘキサノール、2-エチルヘキシルアルコール、イソデシルアルコール、およびこれらの混合物の中から選択され得る。アミノアルコール、例えばアミノメチルプロパノール(AMP)も適当である。
本発明の実施態様において、ジエチレングリコールは、低分子量ジオールとして、またはジプロピルアミン-ジエチレングリコールの使用を介して非イオン性鎖延長剤の一部として、ポリウレタンを得るために使用される。低分子ジオールとしてジエチレングリコールが使用される場合、好ましくは、DPA-DEGは非イオン性鎖延長剤として使用されない。同様に、DPA-DEGが非イオン性鎖延長剤として使用される場合、好ましくは、ジエチレングリコールは低分子量ジオールとして使用されない。
本発明によるポリウレタンの水性分散体は、固形分(乾燥物質)の量が20~60重量%、好ましくは28~50重量%、特に39~42重量%であることができる。
このようなポリウレタンの分散体としては、例えば、BAYERによりBaycusan(登録商標)C1000、C1001という商品名で販売されているポリウレタン34や、BAYER(COVESTRO)によりBaycusan(登録商標)C1004という商品名で販売されているポリウレタン35がある。
本発明による好ましい水性ポリウレタン分散体は、BAYER(COVESTRO)によりBaycusan(登録商標)C1004という名称(INCI「ポリウレタン-35」または「ポリウレタン-35および水」)で販売されているものである。この分散体は、乾燥物質中の41%のポリウレタンおよび59重量%の水を含む。
特定の実施態様によれば、分散したポリウレタンは、組成物中に該組成物の総重量に対して0.2~20重量%、特に0.5~15重量%、好ましくは1~10重量%、より好ましくは1~7重量%の範囲の乾燥物質(ポリウレタン)としての乾燥物質含有量で存在する。
油相
本発明による組成物は、少なくとも一つの連続する油相を含む。
用語「油相」とは、油、または相互に混和できる油の混合物を意味するものとする。
本発明の文脈において、用語「油」とは、水に溶解しない脂肪物質であって、25℃、大気圧下で液体であるものを意味するものとする。
本発明による油相は、炭化水素油、シリコーン炭化水素油、フッ素化油または非フッ素化油、およびこれらの混合物を含み得る。
これらの油は、揮発性または非揮発性、植物性、鉱物性、または合成油である。
本発明の文脈において、「揮発性油」とは、以下に記載のプロトコルおよび例示的な例で定義される揮発性を有する油を意味するものとする。
本発明の文脈において、「非揮発性油」とは、上記で定義されている揮発性基準に満たしていない油を意味するものとする。
本発明の文脈において、「炭化水素油」とは、主に水素原子および炭素原子を含む油を意味するものとする。
本発明の文脈において、「シリコーン油」とは、少なくとも一つのケイ素原子、特にSi-O基を含む油を意味するものとする。
本発明の文脈において、「フッ素化油」とは、少なくとも一つのフッ素原子を含む油を意味するものとする。
揮発性油
本発明の文脈において、揮発性油とは、以下に記載のプロトコルに従って、15分で20重量%超、30分で40重量%超、60分で70重量%超の質量を失った油のことを意味するものとする。
油の揮発性をモニターするためのプロトコル:
マイクロピペットおよび精密天秤を用い、5cm×5cmのPMMA製プレート上に試験する油20mgを秤量する。この材料物質は、指でプレート全体に広げる。このプレートを25℃、50%の湿気の恒温換気チャンバー内に堆積させる。この材料物質について、標準偏差を計算し、該方法の再現性を知るために、試験は3回行う。
乾燥中の質量損失は、15分、30分、および60分後に測定される。質量損失は、次の計算に従って示される:
Figure 2023506988000007
[式中、mtxは測定時間(t15min、t30min、またはt60min)で残っている質量に対応し、mt0は、最初に適用された質量に対応する]。
油の揮発性測定は、時間(分)で示される。
したがって、当業者は、時間の関数としてその質量損失をモニターするためのこの試験に基づいて、本発明に適当な油を定義することができるであろう。
本発明の組成物は一つまたはそれ以上の揮発性油を、該組成物の総重量に対して少なくとも10重量%、特に10~40重量%、好ましくは15~25重量%の範囲の総量で含む。
多量の揮発性相、特に揮発性油によって、皮膚に容易に適用できる軽い組成物を有することを可能にし;揮発性油は、適用中に皮膚上に膜を置くことに参与し、それらが蒸発するとき、皮膚に付着した膜を残し、皮膚に対する材料物質の効果またはマスキング効果なしに、裸の皮膚の感覚を与える。
揮発性油は、シリコーン油、炭化水素油およびこれらの混合物から選択され得る。
揮発性シリコーン油には、特に、直鎖状または環式の揮発性シリコーン油およびこれらの混合物が含まれる。これには、特に、0.5~6cStの粘性のシリコーン油、例えばジメチコン(ポリジメチルシロキサン)、アルキルトリシロキサンおよびシクロメチコンが含まれる。これらには、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチル-3-(トリメチルシリルオキシ)トリシロキサン(あるいはメチルトリメチコンと称される)、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、およびこれらの混合物が含まれる。
揮発性炭化水素油には、特に、C9-C13直鎖状アルカン、C8-C16分岐状アルカン、およびこれらの混合物が含まれる。
特定の実施態様によれば、揮発性炭化水素油は、揮発性直鎖状アルカン、イソドデカン、およびこれらの混合物の中から選択される。
C 9 -C 13 揮発性直鎖状アルカン
例として、本発明に適した直鎖状アルカンには、n-ノナン(C9)、n-デカン(C10)、n-ウンデカン(C11)、n-ドデカン(C12)、n-トリデカン(C13)、およびこれらの混合物が含まれる。特定の実施態様によれば、揮発性直鎖状アルカンは、n-ノナン、n-ウンデカン、n-ドデカン、n-トリデカン、およびこれらの混合物から選択される。好ましい実施態様によれば、これらには、n-ウンデカン(C11)およびn-トリデカン(C13)の混合物、例えば、BASFによりCETIOLという名称で販売されているもの、およびn-ドデカン(C12)およびn-テトラデカン(C14)の混合物、例えば、BIOSYNTHISによりVEGELIGHTという名称で販売されているもの、およびこれらの混合物が含まれる。
このようなアルカンは、油、バターまたはワックスなどの植物原料から、直接または複数の工程を経て得ることができる。例として、本発明に適したアルカンには、COGNISの特許出願WO 2007/068371、またはWO2008/155059に記載されているアルカン(少なくとも一つの炭素によって異なる別々のアルカンの混合物)が含まれる。これらのアルカンは、脂肪アルコールから得られ、それら自体はココナッツ油またはパーム油から得られる。
揮発性直鎖状アルカンを単独で使用することも可能であるが、好ましくは、少なくとも1個の炭素数nで互いに異なる、特に1個または2個の炭素数で互いに異なる、少なくとも二つの別々の揮発性直鎖状アルカンの混合物を使用することが可能である。
例として、本発明に適した混合物は、特に、以下の混合物を含む:
- 該混合物中のアルカンの総重量に対して50~90重量%、好ましくは55~80重量%、より好ましくは60~75重量%の揮発性直鎖状Cnアルカン(ここに、nは9~13の範囲);
- 該混合物中のアルカンの総重量に対して10~50重量%、好ましくは20~45重量%、好ましくは24~40重量%の揮発性直鎖状Cn+xアルカン(xは1以上、好ましくはx=1またはx=2、n+xは10~13である)。
より詳細には、本発明に適した揮発性直鎖状アルカンは、n-ウンデカン/n-トリデカン(C11/C13)混合物の形態で使用され得る。
特に、揮発性直鎖状アルカン混合物は、
- 該混合物中のアルカンに対して55~80重量%、好ましくは60~75重量%の揮発性直鎖状C11アルカン(n-ウンデカン);
- 該混合物中のアルカンに対して20~45重量%、好ましくは24~40重量%の揮発性直鎖状C13アルカン(n-トリデカン)、
を含むものを使用する。
さらに別の実施態様によれば、n-ノナンおよびn-ドデカン(C9/C12)の混合物が使用される。
好ましい直鎖状アルカンには、以下の商品名のものが含まれる:
- BIOSYNTHISからのVEGELIGHT SILK(INCI名:C9-12アルカン);
- BIOSYNTHISからのVEGELIGHT 1214 LC D(INCI名:C9-12アルカン(および)ココ-カプリレート/カプレート(C9-12 ALKANE (and) COCO-CAPRYLATE/CAPRATE))
- BASFからのCETIOL ULTIMATE MB(INCI名:ウンデカン、トリデカン、トコフェロール、ヘリアンサス・アナス(ヒマワリ)種子油(UNDECANE, TRIDECANE, TOCOPHEROL, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL))。
分岐状アルカン
これらには、特に、イソドデカン、イソデカン、およびイソヘキサデカンが含まれる。好ましくは、イソドデカンが使用される。
特定の実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくともイソドデカンを含む。
特定の実施態様によれば、揮発性炭化水素油は、イソドデカン、9~13個の炭素原子を含む揮発性直鎖状アルカン、およびこれらの混合物からなる群から選択される。
別の特定の実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくとも一つまたはそれ以上の揮発性直鎖状アルカンを含む。
揮発性油は、本発明の組成物中に、該組成物の総重量に対して10~40重量%、特に10~20重量%の総量で存在する。揮発性油の総含有量には、分散剤として使用される揮発性油、および疎水性膜形成ポリマーなど、組成物の他の成分中に含まれる揮発性油も含まれる。
非揮発性油
実施態様によれば、本発明による組成物は、ケラチン物質への適用中の快適性を改善するために、非揮発性油をさらに含むことができる。
非揮発性炭化水素油は、特に、炭化水素油、植物由来の炭化水素油、C10-C40合成エーテル、C10-C40合成エステル、C12-C26脂肪アルコール、C12-C22超の脂肪酸、およびこれらの混合物を含むことができる。
非揮発性シリコーン油は、特に、フェニルシリコーン油、非フェニルシリコーン油、およびこれらの混合物を含む。
しかしながら、特定の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中の非揮発性油の総量は、該組成物の総重量に対して5重量%以下である。
特定の実施態様によれば、本発明の組成物は、該組成物の総重量に対して2重量%以下の、または1重量%以下の非揮発性油を含むか、または非揮発性油を含まない。
非揮発性油の総含有量には、分散剤として使用される非揮発性油、および組成物の他の成分中に含まれる非揮発性油も含まれる。
特定の実施態様によれば、本発明の組成物は、非揮発性油を含まない。
疎水性膜形成ポリマー
本発明の組成物はまた、疎水性膜形成ポリマーも含む。
膜形成ポリマーとは、支持体上に連続的な膜を形成することができるポリマーを意味するものとする。本文中では、ポリマーという語は、ホモポリマーまたはコポリマーを示す場合がある。用語「コポリマー」とは、少なくとも二つの異なるモノマーまたは二つの異なるブロックを含むポリマーを意味するものとし、これらは同じ化学系列であっても異なる構造であることがある。疎水性または脂溶性膜形成ポリマーは、組成物の油相に溶解した膜形成ポリマーを意味するものとする。
疎水性膜形成ポリマーは、天然由来または合成で得られるものであることができ、有利には、以下からなる群から選択される:
- トリメチルシロキシシリケート、特に、Shin EtsuからのBelsil TMS 803(WACKER)、KF7312
- フェニルアルキルシロキシシリケート(ここで、アルキル基は、好ましくは1~6個の炭素原子を含む)、例えば、フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート、
- シリコーンアクリレートポリマーアクリレート、例えば、アクリレート/ジメチコンコポリマー、特に、シクロペンタシロキサン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、Shin-EtsuからのKP-545など)、メチルトリメチコン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、Shin-EtsuからのKP-549およびKP-579など)、およびイソドデカン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、Shin-EtsuからのKP-550など);アクリレート/ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー、特に、ジメチコン中のアクリレート/ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー(例えば、Dow Corning(登録商標)からのFA-4003 DM)、イソドデカン中のアクリレート/ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー(例えば、Dow Corning(登録商標)からのFA-4004 ID)、
- 1~6個の炭素原子を含むポリアルキルシルセスキオキサン、好ましくはポリメチルシルセスキオキサン(例えば、MomentiveからのSilform(登録商標)可とう性樹脂)、
- トリアルキルシロキシシリルカルバモイルプルラン(ここで、アルキル基は、1~6個の炭素原子を含む)、好ましくはトリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン(例えば、Shin-EtsuからのTSPL-30-ID)、
- 2~20個の炭素原子を含む、ビニルピロリドン(VP)およびアルケンのコポリマー、例えば、VP/エイコセンコポリマー、VP/ヘキサデセンコポリマーおよびVP/スチレンコポリマー、
- ビニルエステルのコポリマー、好ましくは、ビニルアセテート/アリルステアレートコポリマー、ビニルアセテート/ビニルラウレートコポリマー、ビニルアセテート/ビニルステアレートコポリマー、ビニルアセテート/ビニルオクタデセンコポリマー、ビニルアセテート/オクタデシルビニルエーテルコポリマー、ビニルプロピオネート/アリルラウレートコポリマー、ビニルプロピオネート/ビニルラウレートコポリマー、ビニルステアレート/オクタデセン-1コポリマー、ビニルアセテート/ドデセン-1コポリマー、ビニルステアレート/エチルビニルエーテルコポリマー、ビニルプロピオネート/セチルビニルエーテルコポリマー、ビニルステアレート/アリルアセテートコポリマー、ビニルジメチル-2,2-オクタノエート/ビニルラウレートコポリマー、アリルジメチル-2,2-ペンタノエート/ビニルラウレートコポリマー、ビニルジメチルプロピオネート/ビニルステアレートコポリマー、およびアリルジメチルプロピオネート/ビニルステアレートコポリマー、
- 水素化または非水素化のポリオレフィン、好ましくは、2~20個の炭素原子を含むアルケンのポリマーまたはコポリマー、例えば、ポリブテン、ポリイソブテンおよびポリデセン、
- アルキルセルロース、好ましくは、2~6個の炭素原子を含むアルキル基を有するアルキルセルロース、例えば、エチルセルロースおよびプロピルセルロース、
- ポリビニルアルコール、および
- これらの混合物。
疎水性膜形成ポリマーは、好ましくは、以下からなる群から選択されるシリコーン膜形成ポリマーである:
- トリメチルシロキシシリケート、
- フェニルアルキルシロキシシリケート(ここで、アルキル基は、好ましくは1~6個の炭素原子を含む)、例えば、フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート、
- シリコーンアクリレートポリマーアクリレート、例えば、アクリレート/ジメチコンコポリマー、特に、シクロペンタシロキサン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、Shin-EtsuからのKP-545など)、メチルトリメチコン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、Shin-EtsuからのKP-549およびKP-579など)、およびイソドデカン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、Shin-EtsuからのKP-550など);アクリレート/ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー、特に、ジメチコン中のアクリレート/ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー(例えば、Dow Corning(登録商標)からのFA-4003 DM)、イソドデカン中のアクリレート/ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー(例えば、Dow Corning(登録商標)からのFA-4004 ID)、
- 1~6個の炭素原子を含むポリアルキルシルセスキオキサン、好ましくは、ポリメチルシルセスキオキサン(例えば、MomentiveからのSilform(登録商標)可とう性樹脂など)、
- トリアルキルシロキシシリルカルバモイルプルラン(ここで、アルキル基は、1~6個の炭素原子を含む)、好ましくは、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン(例えば、Shin-EtsuからのTSPL-30-ID)、
およびこれらの混合物。
より好ましくは、脂溶性膜形成ポリマーb)は、トリメチルシロキシシリケート、シリコーンアクリレートポリマー、およびこれらの混合物の中から選択される。
特定の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくとも一つのトリメチルシロキシシリケートを含む。
疎水性膜形成ポリマーは、該組成物の総重量に対して1~20重量%、好ましくは2~15重量%、より好ましくは5~12重量%の範囲の乾燥物質としての量で存在することができる。疎水性膜形成ポリマーのパーセンテージは、組成物の総重量に対する乾燥抽出物(乾燥物質または活性物質、a.m.)の重量%で示される。
吸収性充填剤
用語「充填剤」とは、組成物の媒体に不溶な、無色または白色の、あらゆる形状の鉱物または合成粒子として理解されるべきである。これらの充填剤は、特に、組成物のレオロジーまたはきめを修正し、および/またはマット感の効果を提供するのに役立つ。充填剤は、鉱物または有機物であり、板状、球状または長方形のいずれかの形状であることができる。
本発明による充填剤は、油または液体脂肪物質を吸収および/または吸着する能力を有する充填剤である。
したがって、本発明による吸収性充填剤は、油の吸収、別の言い方をすれば油取込みによって特徴付けることができ、これは、充填剤1グラム当たりの油のミリメートル(ml/g)で示される。
この油取込みは、充填剤によって吸収および/または吸着される油の量に対応し、標準的な方法による油取込みの測定によって特徴付けることができる。これらには、特に、標準NF T 30-022に記載され、充填剤の利用可能な表面に吸着される油の量に対応する、充填剤の質量に対して吸着される油の体積として示される、油取込みを測定する粉末法が含まれる。
特定の好ましい実施態様によれば、油取込みには、以下の方法が使用される:
- 人工皮脂(25%ホホバ油、15%スクワランおよび60%ミグリオール829(カプリル酸/カプリン酸/コハク酸トリグリセリド(CAPRYLIC/CAPRIC/SUCCINIC TRIGLYCERIDE))を1gの粉末(試験する充填剤)に注ぐこと;
- へらで、粉末を軽く粉砕することによって穏やかにペースト化すること。その目的は、粉々に砕けていない、容易に剥離するマスチック(咀嚼できる)ペーストに到達すること;
- 結果は、粉末1gあたりの人工皮脂のmlで記録される。読み取った値に100を乗じてml/100gに換算すべき。
- 測定は各試料に対して2回行われ、この2回の測定値の差が0.05mlを超えた場合、3回目の測定が行われる。
特定の実施態様によれば、充填剤は、水を吸収および/または吸着するための低い能力をさらに有する。
水分の取込みの測定は、人工皮脂を脱塩水に置き換えて、上記同じ方法を使用する。
実際には、以下のものを使用することが可能である:
- 水取込みのための、脱塩水を充填した10-mlビュレット(精度 0.05ml)、
- 油取込みのための、上記の人工皮脂を充填した10-mlビュレット(精度0.05ml)、
- 大口径時計ガラス(この上で1gの粉末(試験する充填剤)を秤量する。
- 天秤、および
- 先が丸い広い平らなへら。
注いだ容量の値が大きいほど、充填剤が水または皮脂を吸収する能力が高くなる。
充填剤が全く水を吸収しない場合は、疎水性である。
皮脂を全く吸収しない水であれば、(人工皮脂に対して)疎水性である。
本発明の特定の実施態様によれば、少なくとも30ml/100gの油取込み能力を有する充填剤が使用される。
本発明の特定の実施態様によれば、55ml/100g~250ml/100gの油取込み能力を有する充填剤が使用される。
本発明の特定の実施態様によれば、30ml/100g~250ml/100g、特に55ml/100g~250ml/100gの油取込み能力を有する充填剤が使用される。
本発明の特定の実施態様によれば、充填剤はまた、300ml/100g未満、特に0ml/100g~250ml/100g、特に0ml/100g~170ml/100gの水取込み能力を有する。
特に、300ml/100g未満の水取込み能力をさらに有するこれらの充填剤のうち、以下のもの使用することが可能である:
- 55ml/100g~100ml/100gの水取込み能力およびゼロ水取込みを有する充填剤、例えばAMIHOPE LL MBという名称で販売されている充填剤;
- 120ml/100g~145ml/100gの油取込み、および120ml/100g~150ml/100gの水取込みを有する充填剤、例えばAMILONという名称で販売されている充填剤。
本発明に従って使用することができる充填剤の非限定的な例を、以下の表1に記載する:
Figure 2023506988000008

したがって、本発明による充填剤は、特に、
- ポリアミド粉末(例えば、ナイロン)
- アクリルポリマー粉末、特にポリ(メチルメタクリレート)(PMMA)
- 窒化ホウ素粉末
- シリカおよびアミノ酸粉末
- ラウロイルリジン
- シリカ粉末、非晶質シリカのマイクロスフェア、シリカマイクロビーズ、
- セルロース粉末、セルロースビーズ
- デンプン粉末
- シリコーン樹脂でコーティングされた、またはコーティングされていない架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末、
- シリコーン樹脂粉末(INCI名:ポリメチルシルセスキオキサン)
- シリコーン樹脂/TiO2粉末、
- ポリウレタンおよびシリカの粉末
- 炭酸カルシウム
- クレー(clay)
およびこれらの混合物の中から選択される。
特定の実施態様によれば、本発明による充填剤は、ポリアミド粉末(例えば、ナイロン)、アクリルポリマー粉末、特にポリ(メチルメタクリレート)(PMMA)粉末、窒化ホウ素粉末、ケイ素およびアミノ酸の粉末、ラウロイルリジン、シリカ粉末、セルロース粉末、架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末、シリコーン樹脂粉末、デンプン粉末およびこれらの混合物、好ましくはシリカおよびアミノ酸粉末、ラウロイルリジン、およびこれらの混合物、からなる群から選択される。
本発明の吸収性充填剤の総量は、特に、該組成物の総重量に対して1~10重量%、特に2~8重量%、好ましくは3~5重量%である。
顔料
本発明の組成物は、少なくとも一つの顔料を含む。
「顔料」とは、水溶液に不溶の鉱物または有機物の白色または有色の粒子で、得られる堆積物を着色および/または不透明化することを目的とするものを意味するものとする。これらには、鉱物顔料、有機顔料、および複合顔料(言い換えれば、鉱物および/または有機材料に基づく顔料)が含まれ得る。
特定の実施態様によれば、顔料は、特に、鉱物顔料および/または有機顔料、複合化顔料(鉱物および/または有機材料に基づく)、真珠色顔料または真珠光沢顔料、およびこれらの混合物の中から選択される。
「鉱物顔料」は、例として、任意に表面処理された二酸化チタン(ルチルまたはアナターゼ);黒色、黄色、赤色および褐色の酸化鉄;マンガンバイオレット;ウルトラマリンブルー、酸化クロム、クロム水和酸化物およびフェリックブルー(ferric blue)を含むことができる。
「有機顔料」は、例えば、顔料D&C red no.19;D&C red no.9;D&C Red no.22;D&C Red no.21;D&C Red no.28;D&C Yellow no.6;D&C orange no.4;D&C orange no.5;D&C Red no.27;D&C red no.13;D&C Red no.7;D&C Red no.6;D&C Yellow no.5;D&C Red no.36;D&C Red no.33;D&C orange no.10;D&C yellow no.6;D&C Red no.30;D&C red no.3;D&C Blue 1;カーボンブラックおよびチニールカーマイン系ラッカー(cochineal carmine based lacquer)を含むことができる。
顔料は、有利には、油相中の分散を改善するために、少なくとも一つの疎水性または親油性処理剤によって表面処理される。該疎水性処理剤は、特に、シリコーン表面剤;フッ素化表面剤;フルオロシリコーン表面剤;金属石鹸、N-アシルアミノ酸またはその塩;レシチンおよびその誘導体;イソプロピルトリソステアリルチタネート;ジイソステアリルセバケート;天然植物または動物ワックス、合成極性ワックス;脂肪エステル;リン脂質およびこれらの混合物からなる群から選択される。
特に、一つまたはそれ以上の顔料は組成物中に、該組成物の総重量に対して4%~30重量%、好ましくは8%~20重量%の範囲の量で存在する。
特定の実施態様によれば、油中水型エマルジョン(W/O)の形態の皮膚用化粧品メイクアップ組成物であって、生理学的に許容できる媒体中に、少なくとも:
a)該組成物の総重量に対して0.2~20重量%、特に0.5~15%、好ましくは1~10%、より好ましくは1~7重量%の範囲の乾燥物質(ポリウレタン)としての量のポリウレタンの水性分散体、好ましくは、INCI名「ポリウレタン35」または「ポリウレタン35および水」のもの、
b)該組成物の総重量に対して1~20重量%、好ましくは2~15重量%、より好ましくは5~12重量%の範囲の乾燥物質としての量の疎水性膜形成ポリマー、好ましくは、トリメチルシロキシシリケート、シリコーンアクリレートポリマーおよびこれらの混合物の中から選択されるもの、
c)一つまたはそれ以上の揮発性炭化水素油、好ましくは、該組成物の総重量に対して少なくとも10重量%の量のもの、
d)該組成物の総重量に対して1~10重量%、特に2~8重量%、好ましくは3~5重量%の総量の、30ml/100gを超えるかまたはそれと同等の油取込みを有する一つまたはそれ以上の吸収性充填剤であって、ポリアミド粉末(例えば、ナイロン)、アクリルポリマー粉末、特にポリ(メチルメタクリレート)(PMMA)、窒化ホウ素粉末、シリカおよびアミノ酸の粉末、ラウロイルリジン、シリカ粉末、セルロース粉末、架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末、シリコーン樹脂粉末、デンプン粉末、好ましくはシリカおよびアミノ酸の粉末、ラウロイルリジン、およびこれらの混合物からなる群から選択されるもの、
e)顔料
、を含む。
ガレノス
本組成物は、好ましくは、皮膚、特に顔および/または首の皮膚に適用することを目的とし、好ましくは油中水型エマルジョン(W/O)の形態である。
この組成物は、例えば、顔用流体、ファンデーション、ファンデーションベース(foundation base)、または「フィニッシャー(finisher)」の形態である。好ましくは、顔メイクアップ用組成物、特にファンデーションである。
また、本発明の組成物は、化粧品に通常使用されるいずれかの添加剤、例えば、UVフィルター、抗酸化剤、界面活性剤、ゲル化剤、防腐剤、膜形成ポリマー、香料、化粧品活性成分、例えば、緩和剤(emollient)、保湿剤、ビタミン、老化防止剤、美白剤(lightening agent)およびこれらの混合物を含むことができる。
化粧方法
本発明はまた、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくは顔および/または首の皮膚のメイクアップのための化粧方法であって、本発明で先に定義されているような少なくとも一つの化粧品組成物を該ケラチン物質に適用することを含む、化粧方法に関する。
特に、本方法は、特に、過酷な状況、特に、本発明の組成物が油性皮膚に適用される場合、および/または、高温および/または多湿の大気状況および/または激しい身体運動(例えば、スポーツの訓練)に関連する発汗状況にさらされる場合に、経時的にメイクアップの改善された着用性を付与することを目的とする。
本発明は、以下の非限定的な実施例において説明される。特に断らない限り、%は、該組成物の総重量に対する重量%で示される。
本発明者らは、過酷な状況(例えば、熱/湿気またはスポーツの訓練)に対するより良い耐性のために、上記のファンデーションエマルジョンの着用性特性、特にマット感のある着用性を最適化するために取り組んできた。
Figure 2023506988000009

実施例1:本発明に適した揮発性油の選択
試験プロトコル:
マイクロピペットおよび精密秤を用いて、5cm x 5cmのPMMA製プレート上で、試験油20mgを秤量する。この材料物質をプレート全体に指で広げる。次いで、該プレートを、25℃、50%湿気の恒温換気チャンバー内に堆積させる。この材料物質について、標準偏差を計算し、該方法の再現性を把握するために、試験を3回実行する。
乾燥中の質量損失は、15分、30分および60分後に測定する。質量損失は、以下の計算によって示す:
Figure 2023506988000010
[式中、mtxは測定時間(t15min、t30min、t60min)に残っている質量に対応し、mt0は初期適用質量に対応する。]
四つの揮発性油について試験し、参照油と比較した:
Figure 2023506988000011

パーセンテージで示した質量損失測定結果を以下の表4に示す:
Figure 2023506988000012

結果では、試験した5種類の油間で揮発性に有意差があることを示している。イソドデカンはすべてのオイルの中で最も揮発性が高く、わずか15分の乾燥後で完全に蒸発するものである。
直鎖状アルカンのウンデカン(65%)/トリデカン(35%)およびVOLATILE揮発性ペンタシクロメチコン(UNDECANE (65%)/TRIDECANE (35%) and VOLATILE PENTACYCLOMETHICONE)に関しては、蒸発曲線はかなり近いものとなっている。
シクロペンタシロキサン(70%)/シクロヘキサシロキサン(30%)(参照油1)は、油2、油3、および油4よりも揮発性が低い。60分後でも、PMMA製プレートに少量の油が残っている。イソヘキサデカンは、他のすべての油より揮発性が低く、本発明によれば揮発性の下限であると考えられる。
本発明の文脈において、揮発性油とは、上記のプロトコルに従って、15分後に20重量%超、30分後に40重量%超、60分後に70重量%超の質量が失われた油を意味する。
本発明の組成物は、有利には、揮発性直鎖状C9-C15アルカン、イソドデカン、およびこれらの混合物の中から選択される揮発性炭化水素油を含む。
ウンデカン/トリデカンの使用は、表2に記載の本発明の組成物において特に有利である。揮発性シリコーン油を含む類似の組成物と比較して、皮膚に適用したファンデーションの膜の付着およびマット感を改善する。
実施例2:本発明に適した充填剤の選択
この研究では、ファンデーション膜の安定性能に最も影響を与える要因の一つと考えられている皮脂に強い優先的な親和性を持つ充填剤について、幅広い皮脂の取込みを試験することを目的とする。
試験プロトコル:
- 人工皮脂(25%ホホバ油、15%スクワランおよび60%ミグリオール829(カプリル酸/カプリン酸/コハク酸トリグリセリド(CAPRYLIC/CAPRIC/SUCCINIC TRIGLYCERIDE))を1gの粉末(試験する充填剤)に注ぐこと;
- へらを用いて、粉末を軽く粉砕することによって、穏やかにペースト化すること。その目的は、粉砕せず、容易に剥離するマスチックペースト(mastic paste)に到達すること;
- 結果は、粉末1gあたりの人工皮脂のmlで記録する。読み取った値に100を乗じてml/100gに換算すべき;
- 測定は各試料に対して2回行い、この2回の測定の差が0.05mlを超える場合、3回目の測定を行う。
水取込みも同じ方法で、人工皮脂を脱塩水に置き換える。
実際には、以下のものを使用することが可能である:
- 水取込みのために脱塩水を充填した10-mlビュレット(精度0.05ml)、
- 油取込みのために上記の人工皮脂を充填した10-mlビュレット(精度0.05ml)、
- 1gの粉末(試験充填剤)を秤量する大口径時計ガラス。
- 天秤、および
- 先端が丸い幅広で平らなへら。
注いだ用量の値が大きいほど、充填剤が水または皮脂を吸収する能力が高くなる。
充填剤がまったく水を吸収しない場合、それは疎水性である。
水が皮脂をまったく吸収しない場合、それは(人工皮脂に関して)疎油性ある。
試験した充填剤および得られた値を以下の表5に示す:
Figure 2023506988000013

30ml/100g未満の吸取込みを有する充填剤は、皮脂の吸収が十分でないため、保持しない。
したがって、本発明による吸収性充填剤は、少なくとも30ml/100gの吸取込みを有するべきである。
本発明の特定の実施態様によれば、少なくとも30ml/100gの油取込み能力を有する充填剤が使用される。
特定の実施態様によれば、充填剤は、300ml/100gの水取込み能力をさらに有する。
本発明の特定の実施態様によれば、55ml/100g~250ml/100gの油取込み能力、および水0ml/100g~170ml/100gの取込み能力を有する充填剤が使用される。
実施例2:製剤および着用性パフォーマンス
以下に例示する組成物は、化粧品分野における製剤の従来法に従って調製したものである。なお、%は、特に断らない限り、原料の重量%で示す。
2-1 持続性油中水型ファンデーション
Figure 2023506988000014

2-2 持続性油中水型ファンデーション
Figure 2023506988000015

2-3 持続性油中水型ファンデーション
Figure 2023506988000016

マット感の着用性パフォーマンス
本発明の組成物2-2は、さまざまな基準に従って評価した:
- ファンデーション膜の存在(UV光の下でのVisia写真、および画像解析を用いたパラメーターL*の計算)、
- ファンデーション膜の均質性(交差偏光下でのVisia写真、および画像解析を使用したパラメーターσ76の計算)、
- ファンデーション膜のマット感(光沢計による60°での光沢測定)、
- ファンデーションの移行特性(白色参照(コットン白色)と比較した比色差の画像のテクスチャロメーターおよび分析)、
- ファンデーションの適用範囲(分光比色計を用いた色測定)。
適用されるファンデーションの量を校正する。
本発明によるファンデーションは、良好な着用性、特にマット感の着用性、適用後の快適性および非移行性を得ることを可能にする。
過酷な状況下での着用性パフォーマンス
組成物2-2は、高温および多湿の大気状況ならびにスポーツの練習に関連する発汗状況をシミュレーティングした過酷な状況下で評価した。22人の女性のパネルに基づいて、二つの異なる試験を実施した。
第一試験では、ファンデーションを、ハロゲンランプを用いて10分間の熱と湿気のサイクルに複数回かけ、1日8時間にわたって着用性をモニターした。この目的のために、パネリストの裸の皮膚の顔を、皮膚科専門医による臨床的評価、写真撮影、およびパネリストによる自己評価など、複数の方法で評価した。裸の皮膚の評価を行ったら、ファンデーションをパネリストの顔全体に適用する。次いで、パネリストの顔を、写真、皮膚科専門医および自己評価によって(中間で)再度評価する。次いで、パネリストを、ファンデーションの適用後の1時間、3時間、5時間、および7時間の異なる時間にて適用される四つの熱および湿気のサイクルにかける。ファンデーションにおける変化は、時刻:t4h、t6h、およびt8hでモニターする。
第二試験は、スポーツ条件下でのファンデーションの耐性を評価するものからなる。この目的のために、ファンデーションを適用した後、女性は自己評価を行い、適用したファンデーション膜のさまざまなパラメーターを扱うアンケートに回答する。次いで、30~45分間サイクリングを行い、新しい自己評価とアンケートへの回答を行うことによりファンデーションを再評価する。
高温および多湿のサイクルに関連する結果
機器による測定では、製品の表面および色の強度の非常に良好な着用性が最長8時間であることを示している。皮膚科専門医による臨床評価では、肌の色の均質性および皮膚のきめの改善、最長8時間の、皮膚の輝きおよび肌の色の明るさの増加を示している。最後に、皮膚は最長8時間よりマット感を有する。パネリストは、皮膚科専門医と同様に、肌の色の均質性および明るさが最長8時間改善され、同様に皮膚の知覚のマット感が最長8時間改善されると評価している。
スポーツ状態に関連する結果
ファンデーションを適用した直後に、パネリストの最大91%が自分の皮膚がマット感があると評価。
スポーツ活動(45分間のサイクリング)後、パネリストは次のように評価している:
「製品は持続性がある」(女性の95%);
「スポーツ活動後も、肌の色がまったく変わっていない」(女性の77%);
「スポーツ活動後でも、肌の色の欠陥や不規則性は補正されたまま」(女性の82%);
「色的に良好な着用性で、スポーツ活動後も色が変わっていない」(女性の86%);
「スポーツ活動後でも、肌の色は均一性を維持している」(女性の77%)。
したがって、過酷な状況下で得られたこれらの結果では、親油性膜形成ポリマー、ポリウレタンの水性分散体、および30ml/100g以上の、特に55ml/100g以上の油取込みを有する吸収性充填剤、の形態の、本発明による組成物が、過酷な状況(高温および/または多湿の大気条件またはスポーツの激しい訓練)を含めて、経時的に良好な着用性を提供することを示している。

Claims (12)

  1. 油中水型(W/O)エマルジョンの形態の皮膚用化粧品メイクアップ組成物であって、生理学的に許容できる媒体中に、少なくとも:
    a)水性ポリウレタン分散体、
    b)疎水性膜形成ポリマー、
    c)一つまたはそれ以上の揮発性炭化水素油、好ましくは、該組成物の総重量に対して少なくとも10重量%の量の揮発性炭化水素油、
    d)30ml/100g以上の油取込みを有する一つまたはそれ以上の吸収性充填剤、および
    e)顔料、
    を含む組成物。
  2. 該組成物の総重量に対して5重量%以下の、特に2重量%以下の、または1重量%以下の量の非揮発性油を含むか、または非揮発性油を含まないことを特徴とする、請求項1に記載の化粧品組成物。
  3. 吸収性充填剤が、ポリアミド粉末(例えばナイロン)、アクリルポリマー粉末、特にポリ(メチルメタクリレート)(PMMA)粉末、窒化ホウ素粉末、ケイ素およびアミノ酸の粉末、ラウロイルリジン、シリカ粉末、セルロース粉末、架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末、シリコーン樹脂粉末、デンプン粉末およびこれらの混合物からなる群から選択される、好ましくは、シリカおよびアミノ酸の粉末、ラウロイルリジンおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の化粧品組成物。
  4. 吸収性充填剤の総量が、該組成物の総重量に対して1~10重量%、特に2~8重量%、好ましくは3~5重量%であることを特徴とする、請求項3に記載の化粧品組成物。
  5. 分散体ポリウレタンが、
    A)式:
    Figure 2023506988000017
    [式中、R1は、ジヒドロキシル化合物、特に、ポリエステルポリオール、特にポリエステルジオールから誘導される炭化水素基の二価の基を示し、
    R2は、脂肪族またはシクロ脂肪族ポリイソシアネートから誘導される炭化水素基を示し、
    R3は、場合によりイオン基によって置換されていてよい低分子量ジオールから誘導される炭化水素基を示し、
    nは、0~5の値を有し、そして
    mは、>1である]
    で示されるプレポリマー;
    B)式:
    Figure 2023506988000018
    [式中、R4は、イオン性または潜在的にイオン性の基によって置換されていないアルキレン基またはアルキレンオキシド基を示す]
    で示される少なくとも一つの鎖延長剤;および
    C)式:
    Figure 2023506988000019
    [式中、R5は、イオン性または潜在的にイオン性の基によって置換されているアルキレン基を示す]
    で示される少なとくと一つの鎖延長剤、
    の反応生成物を含むことを特徴とする、請求項1~4のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  6. - R1基が、少なくとも一つのジカルボン酸と少なくとも一つのジオールとの重縮合により得られ、該ジカルボン酸が好ましくは、アジピン酸の中から選択され、ジオールが好ましくは、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールおよびこれらの混合物の中から選択され;
    - R2基が、脂肪族またはシクロ脂肪族ポリイソシアネート、特に、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよびジシクロヘキシルメタンジイソシアネートおよびこれらの混合物の中から選択されるジイソシアネートから誘導され;
    - R3基が、ネオペンチルグリコールから誘導され;
    - 式:Chem.2で示される鎖延長剤が、エチレンジアミン、ジエタノールアミンおよびこれらの混合物の中から選択され;そして
    - 式:Chem.3で示される鎖延長剤が、ジアミノスルホネートの中から選択され、好ましくはN-(2-アミノエチル)-2-アミノエタンスルホン酸のナトリウム塩である、ことを特徴とする、請求項5に記載の化粧品組成物。
  7. 分散体ポリウレタンが、該組成物の総重量に対して0.2~20重量%、特に0.5~15重量%、好ましくは1~10重量%、より好ましくは1~7重量%の範囲の乾燥物質としての量で存在することを特徴とする、請求項5または6に記載の化粧品組成物。
  8. 疎水性膜形成ポリマーが、トリメチルシロキシシリケート、フェニルアルキルシロキシシリケート(ここで、アルキル基は、好ましくは1~6個の炭素原子を含む)、シリコーンアクリレートポリマー、1~6個の炭素原子を含むポリアルキルシルセスキオキサンおよびこれらの混合物、好ましくはトリメチルシロキシシリケート、からなる群から選択される疎水性膜形成シリコーンポリマーであることを特徴とする、請求項1~7のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  9. 疎水性膜形成ポリマーが、該組成物の総重量に対して1~20重量%、好ましくは2~15重量%、より好ましくは5~12重量%の範囲の乾燥物質としての量で存在することを特徴とする、請求項8に記載の組成物。
  10. 揮発性炭化水素油が、イソドデカン、9~13個の炭素原子を含む揮発性直鎖状アルカン、およびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1~9のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
  11. 皮膚のメイクアップのための化粧方法であって、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物を該皮膚に適用することを含む方法。
  12. 該組成物が、油性皮膚および/または、高温および/または多湿の大気状況、および/または激しい身体運動に関連する発汗状況にさらされた皮膚に適用されることを特徴とする、請求項11に記載の方法。
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