FR3083114A1

FR3083114A1 - Composition comprenant un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence pour matifier la peau

Info

Publication number: FR3083114A1
Application number: FR1856023A
Authority: FR
Inventors: Amelie Friot-Darderes; Vera Lucie Esteves
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-06-29
Filing date: 2018-06-29
Publication date: 2020-01-03

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) non hydrosoluble(s) et séquencé(s) comprenant une première séquence présentant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 85°C et une deuxième séquence présentant une (Tg) inférieure ou égale à 20°C, dans laquelle le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) est (sont) présent(s) à une concentration supérieure à 2% en matière active en poids par rapport au poids total de la composition, une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes et de l'eau en une teneur supérieure ou égale à 70% en poids par rapport au poids total de la composition. Ladite composition comprenant au moins 80% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UN POLYMERE ETHYLENIQUE FILMOGENE NON HYDROSOLUBLE ET SEQUENCE POUR MATIFIER LA PEAU

La présente invention concerne une composition cosmétique pour matifier la peau comprenant un ou plusieurs polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) non hydrosoluble(s) et séquencé(s), une ou plusieurs huile(s) et de l’eau en une teneur supérieure ou égale à 70% en poids par rapport au poids total de la composition. Ladite composition comprend au moins 80% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition.

L’invention a également pour objet une méthode de soin cosmétique comprenant l’application de ladite composition sur une zone de peau, notamment pour limiter la brillance ou l’aspect luisant de la peau au niveau de la zone d’application.

L’invention a également pour objet Tutilisation de ladite composition pour matifier la peau, notamment la peau grasse et luisante, et/ou pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés.

Le sébum constitue un agent hydratant de l’épiderme. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de sébum, est un problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyper-production d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. Une peau grasse, brillante ou luisante est généralement une peau hyper-séborrhéique caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum conduisant généralement à un taux de sébum supérieur à 200 qg/cm²mesuré au niveau du front.

L’obtention d’un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisateurs à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un excès de sébum à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. La surproduction de sébum outre une peau luisante ou brillante, peut entraîner des désagréments esthétiques, ces défauts esthétiques cutanés ou imperfections cutanées peuvent être notamment une inhomogénéité du teint de la peau, une augmentation de la taille des orifices folliculaires ou des pores dilatés, et/ou un aspect irrégulier du relief de la peau.

Une peau brillante ou luisante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée.

Il peut être utilisé des charges présentant des propriétés optiques de diffusion de la lumière connues sous le nom d’effet soft-focus (ou effet de flou) permettant de lisser optiquement le microrelief et de camoufler les imperfections de la peau. D’autres charges connus pour leur aptitude à absorber le sébum et la transpiration sont privilégiées pour garantir un effet matifiant dans le temps. Pour absorber le sébum et l’huile excédentaire de la composition non absorbée par la peau, on utilise classiquement des poudres d’origine naturelle ou synthétique, parmi lesquelles on peut citer notamment les charges telles que le talc, l’amidon, le mica, la silice, les poudres de nylon, les poudres de polyéthylène, la poly-bêta-alanine, les poudres de poly(méth)acrylate de méthyle. Ce type de charges présente l’inconvénient de donner à la peau un aspect poudreux, pas naturel, qui peut même accentuer les défauts de la peau. De plus, les compositions les contenant sont généralement desséchantes à long terme et leur effet est peu durable dans le temps.

Il subsiste le besoin de disposer d’autres agents matifiants de la peau, notamment des peaux grasses et/ou luisantes, ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant efficace et immédiat.

Ainsi, le but de la présente invention est de mettre au point une composition cosmétique qui présente de bonnes propriétés cosmétiques pour la peau, et en particulier procurant un effet matifiant efficace et immédiat.

Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition cosmétique comprenant :

- un ou plusieurs polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) non hydrosoluble(s) et séquencé(s) comprenant une première séquence présentant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 85°C et une deuxième séquence présentant une (Tg) inférieure ou égale à 20°C, dans laquelle le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) est (sont) présent(s) à une concentration supérieure à 2% en matière active en poids par rapport au poids total de la composition,

- une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes, de l’eau en une teneur supérieure ou égale à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant au moins 80% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition.

L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour matifier la peau, notamment la peau grasse et luisante, et/ou pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés.

L’invention a également pour objet une méthode de soin cosmétique comprenant l’application de la composition telle que définie ci-dessus sur une zone de peau, notamment pour limiter la brillance ou l’aspect luisant de la peau au niveau de la zone d’application.

Ainsi, les inventeurs ont mis en évidence qu’une composition comprenant des polymères éthyléniques filmogènes non hydrosolubles en association avec des huiles de type alcanes, une certaine teneur en eau et une certaine quantité de matière volatile présente de bonnes propriétés cosmétiques pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante. L’effet matifiant sur la peau est efficace et immédiat. Les défauts esthétiques cutanées ou imperfections cutanées de la peau grasse et/ou luisante peuvent également être camouflés.

L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.

L’expression « comportant un » doit être comprise comme signifiant « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

L’expression « au moins un » signifie un ou plusieurs.

Par « matifier » on entend rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. L’effet matifiant de la composition peut notamment être évalué à l’aide de différentes méthodes connues de l’homme du métier, par exemple telle que celle utilisant un brillancemètre Byk Micro TRI gloss 20°/60°/80°.

La composition selon l’invention est de préférence une composition cosmétique pour matifier la peau.

Matière volatile

La composition selon l’invention comprend au moins 80% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition.

Par « matière volatile » ou « matière première volatile », on entend au sens de l’invention, toute matière première susceptible de s’évaporer au contact de la peau, à température ambiante et à pression atmosphérique. Les matières premières volatiles de l'invention sont des matières premières cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0.13 Pa à 40 000 Pa. En particulier, les matières premières volatiles de l'invention ont une vitesse d'évaporation supérieur ou égale à 0.002 mg/cm²/min.

De préférence, la composition comprend au moins 85% en poids de matières volatiles, mieux au moins 90% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition.

De préférence, les matières volatiles selon l’invention sont l’eau, les huiles de types alcane tels que l’isododecane, l’isohexadecane ou tetradecane, les solvants organiques ou leurs mélanges.

Par exemple, la vitesse d’évaporation d’un solvant volatil conforme à l’invention (par exemple, d’un alcane volatil ou de l’eau) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après.

On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %), 15 g de solvant hydrocarboné volatil.

On laisse le solvant hydrocarboné volatil s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir.

On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir.

On obtient alors le profil d’évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm²) en fonction du temps (en min).

Puis on calcule la vitesse d’évaporation qui correspond à la tangente à l’origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm²) et par unité de temps (minute).

Polymère éthylénique

La composition cosmétique comprend un ou plusieurs polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) non hydrosoluble(s) et séquencé(s) comprenant une première séquence présentant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 85°C et une deuxième séquence présentant une (Tg) inférieure ou égale à 20°C.

Par « polymère éthylénique », on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères comprenant une ou plusieurs insaturation(s) éthylénique(s).

Par « polymère filmogène », on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d’un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques, telles que la peau, les cheveux, les cils, les ongles, notamment la peau.

Par « polymère non hydrosoluble », on entend que le polymère n’est pas soluble, selon la définition ci-après.

Par « polymère soluble », on entend que le polymère se dissout dans l’eau ou dans un mélange 50/50 en volume d’eau et d’éthanol, ou bien un mélange d'eau et d’isopropanol, sans modification de pH, à une teneur en matière sèche de 5% en poids, à température ambiante (25°C, 1 atm.). On considère que le polymère est soluble s'il ne forme pas de précipité ou d'agglomérat visible à l'œil nu, quand il est mis en solution, et qu'il conduit donc à une solution limpide.

De préférence, le polymère selon l’invention est un polymère à structure linéaire ou greffée. Par opposition, un polymère à structure non linéaire ou non greffée est, par exemple, un polymère à structure en étoile ou réticulé.

Le polymère éthylénique séquencé selon l’invention est préférentiellement préparé exclusivement à partir de monomères monofonctionnels. Cela signifie que le polymère éthylénique séquencé ne contient pas de monomères multifonctionnels qui permettent de casser la linéarité d’un polymère afin d’obtenir un polymère notamment réticulé, en fonction du taux de monomère multifonctionnel.

De préférence, le polymère selon l'invention est un polymère non élastomère, c'est-à-dire un polymère qui, lorsqu’il est soumis à une contrainte visant à l’étirer (par exemple de 30% relativement à sa longueur initiale), ne revient pas à une longueur sensiblement identique à sa longueur initiale lorsque cesse la contrainte.

De manière plus spécifique, par polymère non élastomère, on désigne un polymère ayant une recouvrance instantanée Ri<50% et une recouvrance retardée R2h <70% après avoir subi un allongement de 30%. De préférence, Ri est <30% et R211 est <50%.

Le caractère non élastomérique du polymère peut être déterminé selon le protocole suivant : On prépare un film de polymère par coulage d’une solution du polymère dans une matrice téflonnée puis on le sèche pendant 7 jours dans une ambiance contrôlée à 23 ± 5°C et 50 ± 10% d’humidité relative. On obtient alors un film d’environ 100 pm d’épaisseur dans lequel sont découpées des éprouvettes rectangulaires (par exemple, à l’emporte-pièce) d’une largeur de 15 mm et d’une longueur de 80 mm. On impose à ces échantillons sous forme d’éprouvettes une sollicitation de traction à l’aide d’un appareil commercialisé sous la référence Zwick, dans les mêmes conditions de température et d’humidité que pour le séchage. Les éprouvettes sont étirées à une vitesse de 50 mm/min et la distance entre les mors est de 50 mm, ce qui correspond à la longueur initiale (10) de l’éprouvette.

On détermine la recouvrance instantanée Ri de la manière suivante :

- on étire l’éprouvette de 30% (amax), c’est-à-dire environ 0,3 fois sa longueur initiale (10) ;

- on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction, soit 50 mm/min et on mesure l’allongement résiduel de l’éprouvette en pourcentage, après retour à contrainte nulle (ai).

La recouvrance instantanée Ri (en %) est déterminée par la formule suivante :

Ri = ((amax - ai)/ amax) x 100

Pour déterminer la recouvrance retardée, on mesure l’allongement résiduel de l’éprouvette en pourcentage (e2h), deux heures après retour à la contrainte nulle. La recouvrance retardée FL h (en %) est donnée par la formule ci-après :

R₂h= ((emax - e2h)/ emax) x 100

Le polymère selon la présente invention est un polymère séquencé, comprenant une première séquence présentant une Tg supérieure ou égale à 85°C et une deuxième séquence présentant une Tg inférieure ou égale à 20°C.

On précise que les termes première et deuxième séquences ne conditionnent nullement l'ordre desdites séquences (ou blocs) dans la structure du polymère.

De préférence, le polymère comprend deux séquences distinctes (dibloc) ou préférentiellement trois séquences distinctes (triblocs).

De préférence, lesdites première et deuxième séquences sont incompatibles Tune avec l’autre. Par séquences incompatibles l'une avec l'autre, on entend que le mélange formé du polymère correspondant à la première séquence et du polymère correspondant à la deuxième séquence, n'est pas miscible dans le solvant de polymérisation majoritaire en poids du polymère séquencé, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (105 Pa), pour une teneur du mélange de polymères supérieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total du mélange (polymères et solvant), étant entendu que :

i) lesdits polymères sont présents dans le mélange en une teneur telle que le rapport pondéral respectif va de 10/90 à 90/10, et que ii) chacun des polymères correspondant à la première et seconde séquences a une masse moléculaire moyenne (en poids ou en nombre) égale à celle du polymère séquencé ± 15%.

Dans le cas d'un mélange de solvants de polymérisation, dans l'hypothèse de deux ou plusieurs solvants présents, ledit mélange de polymères est non miscible dans au moins l'un d'entre eux. Bien entendu, dans le cas d'une polymérisation réalisée dans un solvant unique, ce dernier est le solvant majoritaire.

Les températures de transition vitreuse (Tg) indiquées sont, sauf indication contraire, des Tg théoriques déterminées à partir des Tg théoriques des monomères constitutifs de chacune des séquences, que Ton peut trouver dans un manuel de référence tel que le Polymer Handbook, 4th éd. (Brandrup, Immergut, Grulke), 1999, John Wiley, selon la relation suivante, dite Loi de Fox :

Tg i Tgi wi étant la fraction massique du monomère i dans la séquence considérée et Tgi étant la température de transition vitreuse de l’homopolymère du monomère i (exprimée en Kelvin).

Le polymère selon l'invention comprend donc une séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 85°C, par exemple comprise entre 85 et 175°C, de préférence comprise entre 90 et 150°C, notamment entre 100 et 130°C.

Le polymère selon l'invention comprend également une séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple comprise entre -100 et 20°C, de préférence comprise entre -80 et 15°C, notamment entre -60 et 10°C.

De préférence, la séquence de Tg supérieure ou égale à 85°C représente 50 à 90% en poids, de préférence 60 à 80% en poids, du poids du polymère final.

De préférence, la séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C représente 5 à 50% en poids, de préférence 10 à 40% en poids, du poids du polymère final.

De préférence, Iesdites première et deuxième séquences sont reliées entre elles par un segment intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de ladite première séquence et au moins un monomère constitutif de ladite deuxième séquence.

Le segment intermédiaire est de préférence une séquence, ou bloc, comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence du polymère ; il peut permettre de compatibiliser ces séquences. Ledit segment ou séquence intermédiaire est de préférence un copolymère statistique.

De préférence, ledit segment ou séquence intermédiaire est issu essentiellement de monomères constitutifs de la première séquence et de la deuxième séquence.

Par essentiellement, on entend au moins à 85%, de préférence au moins à 90%, mieux à 95% et encore mieux à 100%.

De préférence, ledit polymère éthylénique séquencé a un indice de polydispersité Ip supérieur à 2, notamment compris entre 2 et 9, de préférence entre 2,3 et 8, mieux compris entre 2,4 et 7. L’indice de polydispersité Ip est égal au rapport de la masse moyenne en poids Mw sur la masse moyenne en nombre Mn.

On détermine les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d’étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométriqué et UV).

La masse moyenne en poids (Mw) du polymère éthylénique séquencé est de préférence comprise entre 35 000 et 300 000, mieux entre 45 000 et 150 000 g/mol.

La masse moyenne en nombre (Mn) du polymère éthylénique séquencé est de préférence comprise entre 10 000 à 70 000, mieux entre 12 000 et 50 000 g/mol.

Chaque séquence, ou bloc, du polymère selon l’invention est issue d’un type de monomère ou de plusieurs types de monomères différents. Cela signifie que chaque séquence peut être un homopolymère ou un copolymère, qui peut être statistique, alterné ou autre ; de préférence statistique. La nature chimique et/ou la quantité des monomères constituants chacune des séquences peuvent bien évidement être choisies par l'homme du métier, sur la base de ses connaissances générales, pour obtenir des séquences ayant les Tg requises.

La séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 85°C, ou première séquence, peut donc être un homopolymère ou un copolymère. Elle comprend de préférence au moins un monomère de Tg supérieure ou égale à 85°C.

Dans le cas où cette séquence est un homopolymère, elle peut être issue d'un monomère tel que l'homopolymère préparé à partir de ce monomère a une Tg supérieures ou égale à 85°C.

Dans le cas où cette séquence est un copolymère, elle peut être issue d'un ou de plusieurs monomères, dont la nature et la concentration sont choisies de façon à ce que la Tg du copolymère résultant soit supérieure ou égale à 85°C. Le copolymère peut par exemple comprendre des monomères qui sont tels que les homopolymères préparés à partir de ces monomères ont des Tg supérieures ou égales à 85°C, par exemple une Tg allant de 85 à 175°C, seuls ou en mélange avec des monomères qui sont tels que les homopolymères préparés à partir de ces monomères ont des Tg inférieures à 85°C, choisis de préférence parmi les monomères ayant une Tg comprise entre -100 à 85°C.

De manière similaire, la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, ou deuxième séquence, peut être un homopolymère ou un copolymère. Elle comprend de préférence au moins un monomère de Tg inférieure ou égale à 20°C.

Dans le cas où cette séquence est un homopolymère, elle peut être issue d'un monomère tel que l'homopolymère préparé à partir de ce monomère a une Tg inférieure ou égale à 20°C.

Dans le cas où cette séquence est un copolymère, elle peut être issue d'un ou de plusieurs monomères, dont la nature et la concentration sont choisis de façon à ce que la Tg du copolymère résultant soit inférieure ou égale à 20°C. Elle peut par exemple comprendre des monomères dont l'homopolymère correspondant a une Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple une Tg allant de -100°C à 20°C, seuls ou en mélange avec des monomères dont l'homopolymère correspondant a une Tg supérieure à 20°C, choisis de préférence parmi les monomères ayant une Tg comprise entre 20 et 175°C.

Les monomères dont l'homopolymère a une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 85°C (aussi appelés monomères de Tg supérieure ou égale à 85°C) peuvent être choisis parmi les monomères suivants, seuls ou en mélange :

- les méthacrylates de formule CH2=C(CH3)-COORi dans laquelle Ri représente un groupe méthyle ou tertiobutyle; ou un groupe cycloalkyle en Ce à C12 tel que isobornyle;

- les acrylates de formule CH2=CH-COOR2 dans laquelle R2 représente un groupe cycloalkyle en Ce à C12 tel que isobornyle, ou un groupe tertiobutyle;

- les (méth)acrylamides de formule CH2=C(CH3)-CONR?R8 ou CH2=CHCONR7R8, dans laquelle R7 et Rs identiques ou différent, représentent un atome d’hydrogène, un groupe méthyle ou isopropyle; ou R7 représente H et Rs représente un groupement ramifié en C3 à C5 tels qu’un groupement isopropyl, sec-butyle, tertio-butyle, 1-méthylbutyle; on peut citer le N t butyl acrylamide, le N isopropylacrylamide et le N,N diméthylacrylamide;

- le styrène et ses dérivés, tels que le chlorostyrène.

De préférence, la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 85°C, comprend au moins un monomère de Tg supérieure ou égale à 85°C choisi parmi le méthacrylate de méthyle, le (méth)acrylate de tertiobutyle, le (méth)acrylate d’isobomyle et leurs mélanges.

Les monomères dont l'homopolymère a une Tg inférieure ou égale à 20°C peuvent être choisis parmi les monomères suivants, seuls ou en mélange :

- les acrylates de formule CH2=CHCOOR3, avec R3 représentant un groupe alkyle en Ci à C12, linéaire ou ramifié, à l’exception du groupe tertiobutyle, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S, ledit groupe alkyle pouvant en outre être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle et les atomes d’halogène (Cl, Br, I et F) ;

- les méthacrylates de formule CH2=C(CH3)-COOR4, avec R₄ représentant un groupe alkyle en Ce à C12 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S, ledit groupe alkyle pouvant en outre être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle et les atomes d’halogène (Cl, Br, I, F);

- les esters de vinyle de formule Rs-CO-O-CFUCFL où R5 représente un groupe alkyle en C₄ à C12 linéaire ou ramifié ;

- les éthers de vinyle et d’alkyle en C₄ à C12, tels que le butyl vinyl éther et le laurylvinyléther ;

- les N-alkyl en C4-C12 acrylamides, tels que le N-octylacrylamide.

Parmi les monomères ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, on peut également citer les monomères de formule (I) ci-après, seul ou en mélange :

/¹ h₂c=c ^(l) ^X(Z)—(R₂)-(CH₂CH₂O)-R3 dans laquelle :

- Ri est un atome d'hydrogène ou un radical méthyle;

- Z est un groupement divalent choisi parmi -COO-, -CONH-, -CONCH3-, OCO-, -O-, -SO2- -CO-O-CO- ou -CO-CH2-CO- ;

- x est 0 ou 1 ;

- R₂ est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P;

- m est 0 ou 1 ;

- n est un entier compris entre 3 et 300 inclus;

- R3 est un atome d'hydrogène ou un radical carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P.

De préférence, x = 1 et Z représente COO ou CONH, préférentiellement COO.

Dans le radical R₂, le ou les hétéroatomes, quand ils sont présents, peuvent être intercalés dans la chaîne dudit radical R₂, ou bien ledit radical R₂ peut être substitué par un ou plusieurs groupes les comprenant tels que hydroxy, amino (NH₂, NHR' ou NR'R avec R et R identiques ou différents représentant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C₂₂, notamment méthyle ou éthyle), -CF3, -CN, -SO3H ou -COOH.

En particulier, R₂ peut comprendre un groupement -O-, -N(R)-, -CO- et leur combinaison, et notamment -O-CO-O-, -CO-O-, -N(R)CO- ; -O-CO-NR-, -NR-CO-NR-, avec R représentant H ou un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C22, comprenant éventuellement 1 à 12 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Cl, Br, Si et P.

Notamment R₂ peut être :

- un radical alkylène ayant 1 à 20 atomes de carbone, tel que méthylène, éthylène, n-propylène, isopropylène, n-butylène, isobutylène, tertiobutylène, pentylène, isopentylène, n-hexylène, isohexylène, heptylène, isoheptylène, n-octylène, iso-octylène, nonylène, isononylène, décylène, isodécylène, n-dodécylène, isododécylène, tridécylène, n-tétradécylène, hexadécylène, n-octadécylène, docosanylène, arachinylène;

- un radical cycloalkylène ayant 5 à 10 atomes de carbone, substitué ou non, tel que cyclopentylène, cyclohexylène, cycloheptylène, cyclooctylne, cyclononylène, cyclodécylène;

- un radical phénylène -C6H4-(ortho, méta ou para) éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P ;

- un radical benzylène -CôEU-CFb- éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P ;

- un radical de formule -CH2-O-CO-O-, CH2-CH2-O-CO-O-, -CH2-CO-O-, CH2-CH2-CO-O-, -CH2-O-CO-NH-, -CH2-CH2-O-CO-NH- ; -CH2-NH-CO-NH-, -CH2CH2-NH-CO-NH- ; -CH2-CHOH-, -CH2-CH2-CHOH-, -CH₂-CH2-CH(NH₂)-, -CH2CH(NH₂)-, -CH2-CH₂-CH(NHR')-, -CH₂-CH(NHR')-, -CH2-CH₂-CH(NR'R)-, -ch₂CH(NR'R)-, -CH2-CH2-CH2-NR'-, -CH2-CH2-CH2-O-; -CH2-CH2-CHR-O- avec R' et R représentant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C22 comprenant éventuellement 1 à 12 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P;

- ou un mélange de ces radicaux.

De préférence R2 peut être :

- un radical alkylène ayant 1 à 20 atomes de carbone, notamment méthylène, éthylène, n-propylène, n-butylène, n-hexylène, n-octylène, n-dodécylène, noctadécylène ;

- un radical phénylène -CôFk-îortho, méta ou para) éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P ; ou

- un radical benzylène -C6H4-CH2- éventuellement substitué par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P.

De préférence, n est compris entre 5 et 200 inclus, et encore mieux entre 6 et 120 inclus, voire entre 7 et 50 inclus.

De préférence, R3 est un atome d'hydrogène; un radical phényle éventuellement substitué par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; un radical alkyle en C1-C30, notamment C1-C22, voire C2-C16, comprenant éventuellement 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; un radical cycloalkyle en C3-C12, notamment C4-C8, voire Cs-Cô, comprenant éventuellement 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P.

Parmi les radicaux R3, on peut citer les chaînes méthyle, éthyle, propyle, benzyle, éthylhexyle, lauryle, stéaryle, béhényle (-(CEb^i-CFE), et également les chaînes alkyles fluorées telles que par exemple heptadecafluorooctyl sulfonyl amino éthyle CF3 (CF2)7-SO2-N(C2H₅)-CH2-CH₂; ou encore les chaînes -CH₂-CH₂-CN, succinimido, maléimido, mésityle, tosyle, triéthoxysilane ou phtalimide.

Préférentiellement, les monomères de formule (I) sont tels que :

- x=l et Z représente COO,

- m=0,

- n= 6 à 120 inclus,

- R3 est choisi parmi un atome d'hydrogène; un radical phényle éventuellement substitué par un radical alkyle en C1-C12; un radical alkyle en C1-C30, notamment C1-C22, voire C2-C16.

De préférence, les monomères de formule (I) ont un poids moléculaire compris entre 300 et 5000 g/mol.

Parmi les monomères de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer :

- le (méth)acrylate de poly(éthylène glycol) dans lequel Ri est H ou méthyle; Z est COO, x = 1, m=0 et R3 = H;

- le (méth)acrylate de méthyl-poly(éthylène glycol), aussi appelé (méth)acrylate de méthoxy-poly(éthylèneglycol), dans lequel Ri est H ou méthyle, Z est COO, x = 1, m=0 et R3 = méthyle;

- les (méth)acrylate d'alkyl-poly(éthylène glycol) dans lequel Ri est H ou méthyle, Z est COO, x = 1, m=0 et R3 = alkyle.

- les (méth)acrylates de phényl-poly(éthylène glycol), aussi appelé (méth)acrylate de poly(éthylène glycol) phényl éther, dans lequel Ri est H ou méthyl, Z est COO, x = 1, m=0 et R3 = phényle.

Des exemples de monomères commerciaux sont :

- le CD 350 (méthacrylate de méthoxy-poly(éthylène glycol 350) et le CD 550 (méthacrylate de méthoxy-poly(éthylène glycol 550), fourni par SARTOMER Chemicals;

- le M90G (méthacrylate de méthoxy-poly(éthylène glycol (9 unités de répétition)) et le M230G (méthacrylate de méthoxy-polyéthylène glycol (23 unités de répétitions)) disponibles chez Shin-Nakamura Chemicals;

- les méthacrylates de méthoxy-poly(éthylène glycol) de poids moléculaires moyens 300, 475 ou 1100, disponibles chez Sigma-Aldrich;

- l’acrylate de méthoxy-poly(éthylène glycol) de poids moléculaire moyen 426 disponible chez Sigma-Aldrich;

- les méthacrylates de méthoxy-poly(éthylène glycol) disponibles chez LAPORTE sous les dénominations commerciales : MPEG 350, MPEG 550, S10W, S20W, ou chez Cognis sous la dénomination BISOMER.

- les poly(éthylène glycol) monométhyl éther, mono(succinimidyl succinate) ester de poids moléculaire moyen 1900 ou 5000, de chez Polysciences;

- le méthacrylate de béhényl polyéthylèneglycol PEG-25), disponible chez Rhodia, sous la dénomination SIPOMER BEM;

- les acrylates de poly(éthylène glycol) phényl éther de poids moléculaires moyens 236, 280 ou 324 disponibles chez Aldrich;

- le méthoxy polyéthylène glycol 5000 2-(vinyl sulfonyl) éthyl éther disponible commercialement chez Fluka;

- le méthacrylate de polyéthylène glycol éthyl éther disponible chez Aldrich ;

- les méthacrylates de polyéthylène glycol 8000, 4000, 2000 de Monomer & Polymer Dajac laboratories.

- le méthacrylate de méthoxy-poly(éthylène glycol) 2000 Norsocryl 402 d’Arkema;

- le méthacrylate de méthoxy-poly(éthylène glycol) 5000 Norsocryl 405 d’Arkema;

- le poly(éthylène glycol) méthyléther acrylate d'Aldrich, Mn=454 g/mol, DP = 8-9.

De préférence, la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, comprend au moins un monomère de Tg inférieure ou égale à 20°C choisi parmi les acrylates d’alkyles dont la chaîne alkyle comprend de 1 à 10 atomes de carbone, à l'exception du groupe tertiobutyle, tels que l’acrylate de méthyle, l’acrylate d'isobutyle, l’acrylate d’éthyl-2-hexyle; ainsi que les (méth)acrylates de poly(éthylène glycol) et les (méth)acrylates d'alkyl-poly(éthylène glycol), plus particulièrement les méthacrylates de méthyl-poly(éthylène glycol); et leurs mélanges.

Le polymère selon l'invention peut également comprendre des monomères additionnels, qui peuvent être choisis parmi, seuls ou en mélange :

- les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction acide carboxylique ou sulfonique, comme par exemple l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide crotonique, l’anhydride maléique, l’acide itaconique, l’acide fumarique, l’acide maléique, l’acide styrènesulfonique, l’acide acrylamidopropanesulfonique, l’acide vinylbenzoïque, l’acide vinylphosphorique et les sels de ceux-ci,

- les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction hydroxyle comme le méthacrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate de 2hydroxyéthyle, 1’acrylate de 2-hydroxypropyle, 1’acrylate de 2-hydroxyéthyle,

- les monomères à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction amine tertiaire comme la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine, le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, le diméthylaminopropylméthacrylamide et les sels de ceux-ci.

La séquence de Tg supérieure ou égale à 85°C comprend de préférence au moins un monomère acrylate de formule CH2=CH-COOR et au moins un monomère méthacrylate de formule CH2=C(CH3)-COOR dans laquelle R, identique ou différent, représente un groupe cycloalkyle en C4 à C12, de préférence un cycloalkyle en Cx à C12; de préférence R est identique dans les monomères; de préférence, ces monomères sont l'acrylate et le méthacrylate d’isobornyle.

Le monomère acrylate et le monomère méthacrylate sont de préférence dans des propositions massiques comprises entre 30 :70 et 70 :30, de préférence entre 40 :60 et 60 :40, notamment de l’ordre de 50 :50.

La première séquence peut être obtenue exclusivement à partir d'acrylate et de méthacrylate d’isobornyle, qui sont de préférence dans une proposition massique acrylate/méthacrylate comprise entre 30 :70 et 70 :30, de préférence entre 40 :60 et 60 :40, notamment de l’ordre de 50 :50.

La séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C comprend de préférence au moins un monomère choisi parmi, seul ou en mélange :

- les acrylates de formule CH2=CHCOOR3 dans laquelle R3 représente un groupe alkyle non substitué en Ci à C12, linéaire ou ramifié, à l’exception du groupe tertiobutyle, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S; notamment l'acrylate d’isobutyle,

- les méthacrylates de formule CH2=C(CH3)-COOR4, dans laquelle R4 représente un groupe alkyle non substitué en Ce à C12 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S.

- l’acide (méth)acrylique;

- les monomères de formule (I) de préférence avec x=l et Z=COO.

Préférentiellement, la séquence de Tg inférieur ou égale à 20°C comprend de l'acide acrylique et/ou de l'acide méthacrylique.

Le polymère éthylénique séquencé peut être obtenu par polymérisation radicalaire en solution selon le procédé de préparation suivant :

- on peut introduire une partie du solvant de polymérisation dans un réacteur adapté, on chauffe jusqu’à atteindre la température adéquate pour la polymérisation (typiquement entre 60 et 120°C),

- une fois cette température atteinte, on peut ajouter les monomères constitutifs de la première séquence, en présence d'une partie de l'initiateur de polymérisation,

- au bout d’un temps T correspondant à un taux de conversion maximum de 90% de préférence, on peut introduire les monomères constitutifs de la deuxième séquence et l’autre partie de l'initiateur,

- on peut laisser réagir le mélange pendant un temps T’ (allant notamment de 3 à 6 heures) au bout duquel le mélange est ramené à température ambiante (25°C), de manière à obtenir le polymère en solution dans le solvant de polymérisation.

Par solvant de polymérisation, on entend un solvant, ou un mélange de solvants, notamment choisi parmi l'acétate d’éthyle, l'acétate de butyle, les alcools en CiCe tels que l’isopropanol, l’éthanol, les al canes aliphatiques tels que l'isododécane et leurs mélanges. De préférence, le solvant de polymérisation est un mélange d'acétate de butyle et d’isopropanol ou est l'isododécane.

L’initiateur de polymérisation peut être choisi parmi les peroxydes organiques comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer, par exemple, le 2,5-bis(2éthylhexanoylperoxy)-2,5-diméthylhexane commercialisé sous la référence Trigonox®141 par la société Akzo Nobel.

Le polymère éthylénique séquencé selon l’invention est préparé de préférence par polymérisation radicalaire libre et non par polymérisation contrôlée ou vivante. En particulier, la polymérisation est réalisée en l’absence d’agents de contrôle, et en particulier en l’absence d’agent de contrôle classiquement utilisés dans les procédés de polymérisation vivante ou contrôlée tels que les nitroxydes, les alcoxyamines, les dithioesters, les dithiocarbamates, les dithiocarbonates ou xanthates, les trithiocarbonates, les catalyseurs à base de cuivre, par exemple.

Quand il est présent, le segment, ou la séquence intermédiaire, qui relie la première séquence et la deuxième séquence du polymère séquencé peut résulter de la polymérisation d'au moins un monomère de la première séquence, restant disponible après la polymérisation à un taux de conversion d’au maximum 90% pour former la première séquence, et d'au moins un monomère de la deuxième séquence, ajouté dans le mélange réactionnel. La formation de la deuxième séquence est initiée lorsque les monomères de la première séquence ne réagissent plus ou ne s’incorporent plus dans la chaîne polymérique soit parce qu’ils sont tous consommés soit parce que leur réactivité ne leur permet plus de l’être. Ainsi le segment intermédiaire comprend les monomères de la première séquence disponibles, résultant d’un taux de conversion de ces premiers monomères inférieur ou égal à 90%, lors de l’introduction des monomères de la deuxième séquence lors de la synthèse du polymère.

Parmi les polymères éthyléniques séquencés de l’invention, on utilisera plus préférentiellement un polymère choisi parmi :

- un polymère de poly(acrylate d'isobornyle /méthacrylate d’isobornyle /acrylate d'isobutyle/acide acrylique), un polymère statistique acrylate d'isobornyle/méthacrylate d'isobornyle/méthacrylate de PEG/ acide acrylique et plus particulièrement polymère de poly(acrylate d'isobornyle /méthacrylate d’isobornyle /acrylate d'isobutyle/acide acrylique).

De préférence, le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) est (sont) un polymère de poly(acrylate d'isobornyle /méthacrylate d’isobornyle /acrylate d'isobutyle/acide acrylique).

Le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) est (sont) présent(s) à une concentration supérieure à 2% en matière active en poids, de préférence supérieure ou égale à 2,25% en matière active en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 2,5% en matière active en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) selon l’invention peut (peuvent) être présent(s) dans la composition finale dans une teneur allant 2,05% à 10% en matière active en poids, de préférence dans une teneur allant de 2,2% à 7% en matière active en poids et plus préférentiellement dans une teneur allant de 2,5 à 5% en matière active en poids, par rapport au poids total de la composition.

Huiles

La composition selon l’invention comprend une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes.

L’huile peut être volatile ou non volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique.

Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur strictement inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).

De préférence, la composition comprend une ou plusieurs huile(s) volatile(s) choisie(s) parmi les alcanes.

De préférence, la composition comprend une ou une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes en Cô-Ciô et/ou leurs mélanges.

De préférence, la composition comprend une ou une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes en Cô-Ciô.

En ce qui concerne les alcanes en Cô-Ciô, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend une ou plusieurs huile(s) volatile(s) choisie(s) parmi les alcanes linéaires volatils.

Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ».

Un alcane linéaire volatil convenant à l’invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa ou 760 mm Hg).

Par « alcane linéaire volatil » convenant à l’invention, on entend un alcane linéaire, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa).

De préférence, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention présentent une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm²/min, mieux de 0,01 à 1,5 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa).

De façon plus préférée, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention présentent une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm²/min, préférentiellement de 0,01 à 0,3 mg/cm²/min, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 0,12 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa).

Selon un mode de réalisation préféré, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa.

De façon préférée, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, mieux de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25 °C).

De façon plus préférée, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, préférentiellement de 1 à 200 Pa, et encore plus préférentiellement de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25 °C).

Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l’invention peut présenter un point éclair compris dans l’intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679.

Selon un mode de réalisation, les alcanes linéaires volatils convenant dans l’invention peuvent être les alcanes linéaires comportant de 7 à 16 atomes de carbone, de préférence de 8 à 16 atomes de carbone et mieux de 9 à 16 atomes de carbone.

De façon plus préférée, les alcanes linéaires volatils convenant dans l’invention peuvent être les alcanes linéaires comportant de 10 à 16 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 12 à 16 atomes de carbone.

Un alcane linéaire volatil convenant à l’invention peut être avantageusement d’origine végétale.

De préférence, l’alcane linéaire volatil ou le mélange d’alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l’invention comprend au moins un isotope 14C du carbone (carbone 14). En particulier, l’isotope 14C peut être présent en un rapport en nombre d’isotopes 14C/12C (ou ratio 14C/12C) supérieur ou égal à 1.10 16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12.

La quantité d’isotopes 14C dans l’alcane linéaire volatil ou le mélange d’alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l’homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry).

Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d’une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc.

A titre d’exemple d’alcanes convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets WO 2007/068371 et W02008/155059. Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.

A titre d’exemples d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (Cil), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), le npentadécane (Cl5), le n-hexadecane (Cl6), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l’alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.

On peut également citer le n-dodécane (Cl2) et le n-tétradécane (Cl4) vendus respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97 par la société Sasol, ainsi que leurs mélanges.

Un mode de réalisation consiste à utiliser un seul alcane linéaire volatil.

Alternativement, on peut utiliser un mélange d’au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d’un nombre de carbone n d’au moins 1, en particulier différant entre eux d’un nombre de carbone de 1 ou de 2.

Selon un mode de réalisation préféré, on utilise un mélange d’au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d’un nombre de carbone d’au moins 2, et en particulier un mélange d’alcanes linéaires volatils Cl 1/C13 ou un mélange d’alcanes linéaires volatils C12/C14.

D’autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon l’invention, tels que, par exemple, un mélange d’au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 16 atomes de carbone distincts et différant entre eux d’un nombre de carbone d’au moins 1, peuvent être utilisés dans l’invention.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise l’isododécane vendu sous la référence ISODODECANE par INEOS.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL.

Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise l’isohexadécane vendu sous la référence ISOHEXADECANE par INEOS.

De préférence, ladite ou lesdites huile(s) sont choisis parmi les alcanes en CsCi6, plus préférentiellement l’isododécane, l’isohexadecane, le tetradecane et/ou leurs mélanges.

De préférence, l’huile selon l’invention est l’isododécane.

Le ou les huile(s) est (sont) présente(s) en une quantité totale comprise entre 5% et 30% en poids, de préférence entre 8% et 25% en poids, mieux entre 9% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Silicones

La composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs silicones. Les silicones peuvent être utilisées comme émulsionnant dans la composition selon l’invention.

De préférence, la ou les silicone(s) est (sont) choisie(s) parmi les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω, les alkyl C8-C22 dimethicone copolyol et leurs mélanges.

On entend désigner par silicone, en conformité avec l’acception générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane =Si-O-Si=), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles notamment en C1-C10 et en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles, les radicaux aryles et en particulier phényle. Ils peuvent être par exemple substitués par des groupements ester ou éther en C1-C40, des groupements aralkyles en C7-C60.

Les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω peuvent être un polymère organosilicié tel que défini ci-dessus, à structure linéaire, substitué aux deux extrémités de la chaîne principale par des groupements oxyalkyléné reliés aux atomes de Si par l'intermédiaire d'un groupement hydrocarboné.

De préférence, les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω répondent à la formule générale (II) suivante :

dans laquelle : R = -(CH2)p O-(C₂H₄O)x (C₃H₆O)yR¹ où : - R¹ représente H, CH3 ou CH2CH3, p est un entier allant de 1 à 5, x varie de 1 à 100, y varie de 0 à 50, les unités (C2H4O) et (C3H6O) pouvant être réparties de façon aléatoire ou par blocs,

- les radicaux R² représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle,

- 5 <m > 300.

De préférence, les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω répondent à la formule générale (II) pour laquelle tous les radicaux R² sont des radicaux méthyles et :

- p va de 2 à 4,

- x va de 3 à 100,

- m va de 50 à 200.

De préférence encore, le poids moléculaire moyen de R va de 800 à 2600.

De préférence, le rapport en poids des unités C2H4O par rapport aux unités

C₃H₆O va de 100 :10à20 :80.

De préférence, ce rapport est d'environ 42/58.

De préférence encore, R¹ est le groupe méthyle.

De façon plus préférentielle encore, la composition selon l'invention comprend les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω de formule suivante (III):

CH

I 3

CH

R—SiO-1 ³ I

Si-O — Si—R

CH

- 3—m

CH dans laquelle

-m = 100,

- R = (CH₂)3-O-(C₂H6O)_y-CH3, où x va de 3 à 100, y va de 1 à 50, le rapport en poids du nombre de C2H4O sur le nombre de C3H6O étant d'environ 42/58, le poids moléculaire moyen de R allant de 800 à 1000.

Parmi les produits du commerce pouvant contenir tout ou partie des silicones oxyalkylénées substituées en α-ω utilisables selon l'invention comme émulsionnant, on peut citer notamment le Bis-PEG/PPG-14/14 diméthicone (and) diméthicone (nom INCI) vendu sous les dénominations de Abil EM 97 S par la Société Evonik Goldschmidt, ou encore de KF 6009, X22-4350, X22-4349 ou KF 6008 parla Société ShinEtsu.

Les alkyl C8-C22 dimethicone copolyol peuvent être des poly méthyl alkyl(CsC22) diméthyl méthyl siloxane oxypropyléné et/ou oxyéthyléné.

L'alkyl C8-C22 dimethicone copolyol est avantageusement un composé de formule (IV) suivante :

m (IV) dans laquelle :

- PE représente (-C2H4O)_x-(C3H6O)_y-R, R étant choisi parmi un atome d’hydrogène et un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, x allant de 0 à 100 et y allant de 0 à 80, x et y n'étant pas simultanément 0

- m allant de 1 à 40

- n allant de 10 à 200

- o allant de 1 à 100

- p allant de 7 à 21

- q allant de 0 à 4 et de préférence :

R = H m = 1 à 10 n = 10 à 100 o = 1 à 30 p = 15 q = 3

Comme alkyl C8-C22 dimethicone copolyol, on peut citer le cétyl dimethicone copolyol comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Evonik Goldschmidt.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones choisies parmi les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω, les alkyl C8-C22 dimethicone copolyol et leurs mélanges.

La ou les silicone(s) peut (peuvent) être présente(s) en une quantité totale comprise entre 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 8 % en poids, mieux de 1% à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi des actifs déodorants, des agents absorbeurs d’humidité, des agents de suspension ou gélifiants lipophiles, des adoucissants, des antioxydants, des opacifiants, des stabilisants, des agents hydratants, des filtres UV, des vitamines, des bactéricides, des conservateurs, des polymères, des parfums, des agents épaississants ou de mise en suspension, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Galénique

La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase.

De préférence, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’une émulsion inverse, i.e. eau-dans huile (E/H).

L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.

La composition selon l’invention comprend un « milieu physiologiquement acceptable ». Au sens de la présente invention, on entend par milieu physiologiquement acceptable, un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d’êtres humains telles que la peau, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps.

Selon l’invention, un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique.

Plus particulièrement la composition selon l’invention est adaptée pour une administration par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée.

Par matières kératiniques selon l’invention on entend la peau, du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l’invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau.

De préférence les matières kératiniques selon l’invention est la peau.

Par « la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.

Les compositions selon l’invention sont préférentiellement des compositions cosmétiques de soin et/ ou de maquillage de la peau, notamment de la peau grasse et/ou luisante.

Ces compositions sont notamment destinées à une application topique sur le visage et/ou le corps.

En particulier, la composition est appliquée sur la zones du visage, en particulier la zone T (front, nez, joues, menton), en particulier le front et le nez, présentant une brillance de la peau.

Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon l’invention présente un pH compris entre 5 et 6, de préférence ayant un pH de 5,5.

Les compositions cosmétiques selon l’invention ayant un pH compris entre 5 et 6, de préférence ayant un pH de 5,5, présentent une stabilité améliorée, notamment pour les ingrédients chimiques présents dans lesdites compositions

Solvants

La composition selon l’invention comprend de l’eau en une teneur supérieure ou égale à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition comprend de l’eau en une quantité totale comprise entre 70% et 90% en poids, mieux compris entre 72 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre également un ou plusieurs solvants organiques différent des huiles de type alcane décrites précédemment.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques différent des huiles de type alcane décrites précédemment.

Lorsqu’ils sont présents, les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprise inclusivement entre 0,1 et 30 % en poids environ par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement entre 0,3 et 20 % en poids environ et encore plus particulièrement compris inclusivement entre 0,5% et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

L’invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment pour matifier la peau, notamment la peau grasse et luisante, et/ou pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés.

L’invention concerne aussi une méthode de soin cosmétique comprenant l’application d’une composition telle que définie précédemment sur une zone de peau, notamment pour limiter la brillance ou l’aspect luisant de la peau au niveau de la zone d’application.

La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.

EXEMPLES

Dans les exemples, la température est mentionnée en degré Celsius, et correspond à la température ambiante (20-25°C), sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique au niveau de la mer, sauf indication contraire. Par ailleurs, les pourcentages sont mentionnés en poids par rapport au poids totale de la composition sauf indication contraire.

Exemple 1 :

Les compositions suivantes ont été préparées suivant le procédé cidessous, effectué à froid :

on mélange la phase A sous agitateur (par exemple, TURBOTEST vendu par la société VMI équipé d’une défloculeuse) à une vitesse 500 tours/minute jusqu’à ce que la solution soit homogène, on obtient une phase A huileuse, on prépare la phase B aqueuse, on introduit lentement la phase B aqueuse dans la phase A huileuse sous agitateur, en adaptant la vitesse d’agitation en fonction de la viscosité (vitesse finale d’agitation : 3000 tours/minute). On continue l’agitation pour obtenir une bonne homogénéisation.

	Nom chimique	Composition A (Invention)	Composition B (Invention)	Composition C (Invention)	Composition D (comparatif)
	Copolymère d’acide	5,5 (2,75 MA)	7 (3,5 MA)	10 (5 MA)	2 (1 MA)

A	acry li que/acry 1 ate d ’ i sobuty 1 e/acry 1 ate d’isobomyle (50% dans l’isododecane) (1)
Isododecane	15,3	13 ,8	10,8	18,8
Bis-PEG/PPG14/14 Diméthicone (and)dimethicone (2)	1	1	1	1
Cetyl PEG/PPG- 10/1 Diméthicone (3)	3	3	3	3
B	Conservateur	qs	qs	qs	qs
Magnesium sulfate	0,7	0,7	0,7	0,7
eau	73,8	73,8	73,8	73,8

MA: Matière active (1) vendu sous la dénomination commerciale MEXOMERE PAS par la société CHIMEX, (2) vendu sous la dénomination commerciale AB IL EM 97S par la société

EVONIK GOLDSCHMIDT, (3) vendu sous la dénomination commerciale ABIL EM90 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT.

Mesur_e_de la matité par évaluation jnjritro :

La mesure de la matité a été mesurée à l’aide d’une Light Cam commercialisée par la société Newtone.

La light Cam permet d’obtenir une cartographie de la brillance sur un petit champ (25x20mm). Deux images sont prises : une image acquise en polarisation parallèle et une image acquise en polarisation croisée. Une soustraction des deux images est ensuite 15 réalisée sur chaque pixel. Les pixels sont classés en deux classes : les pixels brillants et les pixels non brillants. Le paramètre Gc (Contrast Gloss) est mesuré. Il représente le niveau moyen de brillance de l’ensemble des pixels identifiés comme « brillants », corrigé par le niveau moyen de couleur.

Les compositions à étudier sont appliquées sur un support : Dermodrop commercialisé par la société Prevent transformation.

Le support Dermodrop est constitué d’un textile contrecollé par points d’un film polyuréthane respirant de 25 pm et enduit d’un gel silicone adhésif biocompatible. Il a été conçu pour imiter la couleur et le grain de la peau. Il se présente sous forme de rouleau de 7 cm de diamètre.

Des bandes de ce tissu sont découpées dans le rouleau puis collées sur des feuilles de papier cartonnée noire.

La composition à étudier est déposée sur le support à l’aide d’une pipette eppendorf afin d’obtenir une quantité de 6mg/cm². Le support est déposé dans une étuve ventilée réglée à 37°C pendant 3h.

Sur chaque bande, trois mesures du paramètre Gc sont effectuées les unes à côté des autres avec la Light Cam. Une moyenne de ces trois valeurs Gc est effectuée.

Pour chaque évaluation in vitro effectuée, des références sont mesurées : une référence positive, non brillante (Ref. non brillante) et une référence brillante (Ref. brillante) ; cela permet de s’assurer qu’il n’y ait pas de dérive et de normaliser les résultats selon le calcul ci-dessous exprimé en pourcentage. 100% correspond à une formule mate.

Indice (CompoX, Tômin) = [(Gc (CompoX, Tômin) - Gc (Ref. brillante, Tômin)) / (Gc (Ref. non brillante,T6min)-Gc (Ref. brillante, Tômin))] ^x100

Résultats :

Les propriétés matifiantes des compositions selon l’invention (compositions A, B et C) et de la composition comparative (composition D) sont mesurées selon le test in vitro tel que présenté ci-dessus.

A partir de ce test in vitro, un indice de performance en terme de matité est obtenu. Les compositions ayant un indice de performance supérieur à 80% sont considérées comme matifiantes.

	Composition A	Composition B	Composition C	Composition D
Indice de performance en terme de matité (en %)	87,7	89	89,6	30,4

Les compositions selon l’invention présentant une teneur en polymère éthylénique supérieure à 2% en matière active en poids présentent un indice de performance en terme de matité supérieur à 80% par rapport à la composition comparative présentant une teneur en polymère éthylénique inférieure à 2% en matière active par rapport au poids total de la composition.

Les compositions selon l’invention présentent une diminution significative de la brillance de la peau et amènent un effet matifiant immédiat en comparaison avec la composition comparative.

Exemple 2 :

	Nom chimique	Composition E (Invention)	Composition F (Invention)	Composition G (Invention)	Composition H (comparatif)
A	Copolymère d’acide acry li que/acry 1 ate d ’ i sobuty 1 e/acry 1 ate d’isobomyle (50% dans l’isododécane)⁽¹⁾	5,5 (2,75 MA)	5,5 (2,75 MA)	5,5 (2,75 MA)	5,5 (2,75 MA)
Isododecane	15,3	-	-	-
Isohexadecane	-	15,3	-	-
tetradecane	-	-	15,3	-
Cococaprylate/caprate	-	-	-	15,3
Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone (and)dimethicone ⁽²⁾	1	1	1	1
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone ⁽³⁾	3	3	3	3
B	Conservateur	qs	qs	qs	qs
Sulfate de magnesium	0,7	0,7	0,7	0,7
eau	73,8	73,8	73,8	73,8

Résultats :

Les propriétés matifiantes des compositions selon l’invention (compositions

E, F et G) et de la composition comparative (composition H) sont mesurées selon le test in vitro tel que présenté ci-dessus (voir exemple 1).

	Composition E	Composition F	Composition G	Composition H
Indice de performance en terme de matité (en %)	87,7	86,4	96,8	77,4 (écart type ?)

Les compositions selon l’invention ayant au moins une huile choisie parmi les alcanes présentent un indice de performance en terme de matité supérieur à 80% par rapport à la composition comparative ne comprenant pas d’huile de type alcanes.

Exemple 3 :

	Nom chimique	Composition I (Invention)	Composition J (Comparatif)	Composition K (Comparatif)
A	Copolymère d’acide acry li que/acry 1 ate d ’ i sobuty 1 e/acry 1 ate d’isobomyle (50% dans Tisododecane)⁽¹⁾	5,5 (2,75 MA)	5,5 (2,75 MA)	5,5 (2,75 MA)
Isododecane	15,3	15,3	-
Isohexadecane	-	-	15,3
Glycérine	-	30	15
Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone (and)dimethicone ⁽²⁾	1	1	1
Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone ⁽³⁾	3	3	3
B	Conservateur	qs	qs	qs
Sulfate de magnesium	0,7	2	2
eau	73,8	42,5	57,5
	% de volatilité	91,85	60,55	75,5

EVONIK GOLDSCHMIDT, (3) vendu sous la dénomination commerciale ABIL EM90 par la société

EVONIK GOLDSCHMIDT.

Le pourcentage de volatilité est calculé en additionnant le pourcentage de matière volatile présent dans chaque composition (voir ci-dessus pour définition de matière volatile).

Résultats :

Les propriétés matifiantes de la composition selon l’invention (composition I) et des compositions comparatives (composition J et K) sont mesurées selon le test in vitro tel que présenté ci-dessus (voir exemple 1).

	Composition I	Composition J	Composition K
Indice de performance en terme de matité (en %)	87,7	3,2	75

La composition selon l’invention ayant au moins 80% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition présente un indice de performance en terme de matité supérieur à 80% par rapport aux compositions comparatives ne comprenant pas 80% en poids de matières volatiles.

La composition selon l’invention présente une diminution significative de la brillance de la peau et amène un effet matifiant immédiat en comparaison avec les compositions comparatives.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique comprenant :

- un ou plusieurs polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) non hydrosoluble(s) et séquencé(s) comprenant une première séquence présentant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 85°C et une deuxième séquence présentant une (Tg) inférieure ou égale à 20°C, dans laquelle le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) est (sont) présent(s) à une concentration supérieure à 2% en matière active en poids par rapport au poids total de la composition,

- une ou plusieurs huile(s) choisie(s) parmi les alcanes, de l’eau en une teneur supérieure ou égale à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant au moins 80% en poids de matières volatiles par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que Iesdites première et deuxième séquences sont reliées entre elles par un segment intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de ladite première séquence et au moins un monomère constitutif de ladite deuxième séquence.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 85°C, comprend au moins un monomère de Tg supérieure ou égale à 85°C choisi parmi les monomères suivants, seuls ou en mélange :

- les méthacrylates de formule CH2=C(CH3)-COORi dans laquelle Ri représente un groupe méthyle ou tertiobutyle ; ou un groupe cycloalkyle en Ce à C12 ;

- les acrylates de formule CH2=CH-COOR2 dans laquelle R₂ représente un groupe cycloalkyle en Ce à C12, ou un groupe tertiobutyle ;

- les (méth)acrylamides de formule CH2=C(CH3)-CONR?R8 ou CH2=CH-CONR?R8, dans laquelle R7 et Rs identiques ou différent, représentent un atome d’hydrogène, un groupe méthyle ou isopropyle; ou R7 représente H et Rs représente un groupement ramifié en C3 à C5;

- le styrène et ses dérivés, tels que le chlorostyrène.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 85°C, comprend au moins un monomère de Tg supérieure ou égale à 85°C choisi parmi le méthacrylate de méthyle, le (méth)acrylate de tertiobutyle, le (méth)acrylate d’isobornyle et leurs mélanges.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, comprend au moins un monomère de Tg inférieure ou égale à 20°C choisi parmi les monomères suivants, seuls ou en mélange :

- les acrylates de formule CH2=CHCOOR3, avec R3 représentant un groupe alkyle en Ci à C12, linéaire ou ramifié, à l’exception du groupe tertiobutyle, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S, ledit groupe alkyle pouvant en outre être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle et les atomes d’halogène ;

- les méthacrylates de formule CH2=C(CH3)-COOR4, avec R4 représentant un groupe alkyle en Ce à C12 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S, ledit groupe alkyle pouvant en outre être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle et les atomes d’halogène ;

- les esters de vinyle de formule R5-CO-O-CH=CH2 où R5 représente un groupe alkyle en C4 à C12 linéaire ou ramifié ;

- les éthers de vinyle et d’alkyle en C4 à C12 ;

- les N-alkyl en C4 à C12 acrylamides ;

- les monomères de formule (I) ci-après, seul ou en mélange /¹ h₂c=c ^(l) \z)_x—(R₂)-(CH₂CH₂O)-R3 dans laquelle :

- Ri est un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;

- Z est un groupement divalent choisi parmi -COO-, -CONH-, -CONCH3-, -OCO-, -O-, -SO2- -CO-O-CO- ou -CO-CH2-CO- ;

- x est 0 ou 1 ;

- R2 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P ;

- m est 0 ou 1 ;

- n est un entier compris entre 3 et 300 inclus ;

- R3 est un atome d'hydrogène ou un radical carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, comprend au moins un monomère de Tg inférieure ou égale à 20°C choisi parmi les acrylates d'alkyles dont la chaîne alkyle comprend de 1 à 10 atomes de carbone, à l'exception du groupe tertiobutyle, tels que l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'isobutyle, l’acrylate d’éthyl-2hexyle; ainsi que les (méth)acrylates de poly(éthylène glycol) et les (méth)acrylates d'alkyl-poly(éthylène glycol), plus particulièrement les méthacrylates de méthylpoly(éthylène glycol); et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère éthylénique filmogène non hydrosoluble et séquencé est choisi parmi :

- un polymère de poly(acrylate d'isobomyle /méthacrylate d’isobornyle /acrylate d'isobutyle/acide acrylique), un polymère statistique acrylate d'isobornyle/méthacrylate d'isobornyle/méthacrylate de PEG/ acide acrylique, de préférence un polymère de poly(acrylate d'isobomyle /méthacrylate d’isobornyle /acrylate d'isobutyle/acide acrylique).
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les polymère(s) éthylénique(s) filmogène(s) selon l’invention est (sont) présent(s) dans la composition finale dans une teneur allant 2,05% à 10% en matière active en poids, de préférence dans une teneur allant de 2,2% à 7% en matière active en poids et plus préférentiellement dans une teneur allant de 2,5 à 5% en matière active en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les huile(s) est (sont) choisie(s) parmi les alcanes en Cô-Ciô, plus préférentiellement les alcanes en Cs-Ci6, mieux l’isododécane, l’isohexadécane, le tetradécane et/ou leurs mélanges.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les huile(s) est (sont) présente(s) en une quantité totale comprise entre 5% et 30% en poids, de préférence entre 8% et 25% en poids, mieux entre 9% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que l’eau est présente en une quantité totale comprise entre 70% et 90% en poids, mieux compris entre 72 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu’elle comprend une ou plusieurs silicones, de préférence choisies parmi les silicones oxyalkylénées substituées en α-ω, les alkyl C8-C22 dimethicone copolyol et leurs mélanges.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que la ou les silicone(s) est (sont) présente(s) en une quantité totale comprise entre 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 8 % en poids, mieux de 1% à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 pour matifier la peau, notamment la peau grasse et luisante, et/ou pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés.
15. Méthode de soin cosmétique, caractérisée en ce qu’elle comprend l’application d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 sur une zone de peau, notamment pour limiter la brillance ou l’aspect luisant de la peau au niveau de la zone d’application.