FR3040294A1 - Composition cosmetique comprenant un compose d'acide salicylique - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant : - un ester d'acide gras et de polyéthylène glycol ; - un ester d'acide gras en C16-C22 et de glycéryle ; - un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol ; - un homopolymère d'acide acrylique au moins partiellement neutralisé ; - un polymère d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique - un composé d'acide salicylique. La composition présente une bonne stabilité, notamment après 15 jours de stockage à 55 °C. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.

Description

La présente invention a pour objet une émulsion huile-dans-eau cosmétique comprenant un composé d’acide salicylique et un mélange particulier de tensioactif et de gélifiants.

Il est connu d’utiliser l’acide salicylique et ses dérivés dans des compositions topiques, notamment cosmétiques ou dermatologiques, par exemple comme agent kératolytique pour traiter l’acné ou comme agent d’antivieillissement. Les documents FR-A-2 581 542 et EP-A-378 936 décrivent de tels dérivés.

Cependant, l’utilisation de ces composés dans des émulsions huile-dans-eau contenant un système tensioactif comprenant un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol ; et un ester d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle , a tendance à déstabiliser l’émulsion qui présente alors un déphasage d’huile en surface . Les globules d’huile dispersés dans la phase aqueuse ont un aspect grossier rendant l’émulsion non homogène.

La demande FR-A-2928541 propose de stabiliser de telles émulsions avec un polycon-densat à blocs d'oxyde d'éthylène et blocs d'oxyde de propylène.

Toutefois, on a constaté que pour des émulsions fluides de viscosité inférieure à 2,5 Pa.s (Poises) (mesurées dans les conditions décrites ci-après), notamment lorsqu’elles contiennent un polyacrylate de sodium, ces émulsions présentent une stabilité insuffisante après un stockage de 15 jours à 55 °C : L’émulsion n’est pas homogène par observation macroscopique (œil nu) et microscopique. Cette inhomogénéité rend rédhibitoire l’utilisation de l’émulsion par les utilisateurs.

Le but de la présente invention est donc de disposer d’une émulsion fluide contenant de l’acide salicylique ou l’un de ses dérivés et le système tensioactif décrit précédemment, qui soit stable, notamment pendant 15 jours à 55 °C, voire pendant 2 mois à 45 °C.

Le demandeur a découvert que la stabilité d’une telle émulsion peut être obtenue avec un système gélifiant comprenant un homopolymère d’acide acrylique au moins partiellement neutralisé tel que le polyacrylate de sodium et un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique. L’émulsion présente alors un bonne homogénéité, tant du point de vue macroscopique (à l’œil nu) que microscopique. Elle est également stable après un cycle de centrifugation à 900 G pendant 1 heure.

De façon plus précise, l’invention a pour objet une composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant : - un composé d’acide salicylique ; - un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol ; - un ester d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle ; - un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ; - un homopolymère d’acide acrylique au moins partiellement neutralisé ; - un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; la composition ayant une viscosité, mesurée à 25 °C, à une vitesse de cisaillement de 200 min'"', inférieure ou égale à 2,5 Pa.s. L’invention a également pour objet un procédé non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques de la composition définie précédemment.

Le composé d’acide salicylique présent dans la composition selon l’invention est avantageusement choisi parmi l’acide salicylique et les composés de formule (I) suivante : dans laquelle :

- le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction car-boxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ; - ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique.

De manière préférentielle , le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.

Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-Cn.

Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer : l’acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l’acide n-décanoyl -5-salicylique ; l’acide n-dodécanoyl-5-salicylique ; l’acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels correspondants.

Le composé d’acide salicylique est avantageusement choisi parmi l’acide salicylique et l’acide n-octanoyl-5-salicylique.

Les sels des composés de formule (I) peuvent être obtenus par salification par une base minérale ou organique. A titre d’exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium ou l’ammoniaque.

Parmi les bases organiques, on peut citer les amines et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants.

Les composés de formule (I) utilisables selon l’invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2 607 498, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.

Le composé d’acide salicylique tel que décrit précédemment peut être présent dans l’émulsion selon l’invention en une teneur allant de 0,05 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 3 % en poids.

La composition selon l’invention comprend, à titre de tensioactif émulsionnant principal, au moins un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol. L’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol présent dans la composition selon l’invention est de préférence un ester d’acides gras en Ci6-C22 comportant de 8 à 120 unités d’oxyde éthylène.

La chaîne grasse des esters peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhé-nyle, arachidyle, palmityle, cetyle et leurs mélanges tel que cétéaryle, et de préférence une chaîne stéaryle.

Le nombre d’unités d’oxyde d’éthylène peut aller de 8 à 120, de préférence de 20 à 120. Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, ce nombre peut aller de 50 à 120. A titre d’exemple d’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, on peut citer les esters d’acide stéarique comprenant respectivement 20, 30, 40, 50, 100 unités d’oxyde d’éthylène, tels que les produit commercialisés respectivement sous la dénomination Myrj 49 P (stéarate de polyéthylène glycol 20 OE ; nom CTFA : PEG-20 stéarate), Myrj 51,

Myrj 52 P (stéarate de polyéthylèneglycol 40 OE ; nom CTFA : PEG-40 stéarate), Myrj 53, Myrj 59 P par la société CRODA. L’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 3 % en poids.

La composition selon l’invention comprend également un tensioactif émulsionnant additionnel choisi parmi les esters d’acide gras en Ci6-C22 et de glycéryle. L’ester de glycéryle et d’acide gras peut être obtenu notamment à partir d’un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone. Comme ester de glycéryle et d’acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stéarate), le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. De préférence, l’ester de glycéryle et d’acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle. L’ester de glycéryle et d’acide gras peut être présent en une quantité allant de 0,1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 3 % en poids.

La composition de l'invention peut être notamment un mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda.

La composition selon l’invention comprend un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, et plus particulièrement un copolymère consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol. Ces polycondensats tri-bloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(0-CH2-CH2)a-(0-CH(CH3)-CH2)b-(0-CH2-CH2)a-0H, formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 10 à 130 et b va de 20 à 80.

Le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à 15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000.

Avantageusement, ledit polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a une température de trouble, à 10 g/l en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065.

Comme polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations "SYNPERONIC" comme les « SYNPERONIC® PE/F32 » (nom INCI : POLOXAMER 108), «SYNPERONIC® PE/F108 » (nom INCI : POLOXAMER 338), "SYNPERONIC® PE/ L44" (nom INCI : POLOXAMER 124) , «SYNPERONIC® PE/L42 (nom INCI: POLOXAMER 122), "SYNPERONIC® PE/F127 " (nom INCI: POLOXAMER 407), «SYNPERONIC® PE/F88 » (nom INCI: POLOXAMER 238), «SYNPERONIC® PE/L64 » (nom INCI: POLOXAMER 184) par la société CRODA , ou encore « LUTROL® F68 » (nom INCI : POLOXAMER 188) par la société BASF.

Le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 3 % en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids.

La composition selon l’invention contient un homopolymère d’acide acrylique au moins partiellement neutralisé. L’homopolymère d’acide acrylique est présent avantageusement dans la composition sous une forme non particulaire. L’homopolymère utilisé selon l’invention est en particulier choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium. On utilise de préférence le polyacrylate de sodium. L’homopolymère d’acide acrylique peut être avantageusement neutralisé à un taux allant de 5 à 80 %.

Comme polyacrylate de sodium utilisable selon l’invention, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations Cosmedia SP® ou Cosmedia SPL® par la société COGNIS, ou bien encore Luvigel® EM vendu par la société BASF. L’homopolymère d’acide acrylique au moins partiellement neutralisé peut être présent dans la composition selon l’invention, en une teneur allant de 0,05 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1 à 0,5 % en poids.

La composition selon l’invention comprend un homopolymère d’un monomère à groupement sulfonique.

Les polymères comportant au moins un monomère à groupement sulfonique, utilisés dans la composition de l’invention, sont avantageusement hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l’eau. Les polymères utilisés conformément à l’invention sont des homopolymères susceptibles d’être obtenus à partir d’au moins un monomère à insaturation éthylénique et à groupement sulfonique, pouvant être sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée.

De façon préférentielle, les polymères conformes à l’invention peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c’est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.

Les polymères utilisés dans la composition de l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole.

Ces polymères selon l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés.

Les monomères à groupement sulfonique du polymère utilisé dans la composition de l’invention sont choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido-(Ci-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(CrC22)alkyl-(méth)acrylamido-(CrC22)-alkylsulfoniques comme l’acide undécyl-acrylamido-méthane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l’invention, les monomères à groupement sulfonique sont choisis parmi les acides (méth)acrylamido(Ci-C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane-sulfonique, l’acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.

Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.

Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.

On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l’hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d’autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.

Selon un mode préféré de réalisation de l’invention, l’agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. L’homopolymère de monomères à groupement sulfonique peut être réticulé avec un ou plusieurs agents de réticulation.

Ces homopolymères sont généralement réticulés et neutralisés, et ils peuvent être obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes : (a) on disperse ou on dissout le monomère tel que l’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d’eau et de tertio-butanol ; (b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l’ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d’obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 à 100% ; (c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères réticulants ; (d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en la présence d’amorceurs de radicaux libres à une température allant de 10 à 150°C ; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol.

Les homopolymères d’AMPS préférés sont en général caractérisés par le fait qu’ils comprennent, distribués de façon aléatoire : a) de 90 à 99,9% en poids de motifs de formule générale (II) suivante :

dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10% mol des cations X+ pouvant être des protons H+ ; b) de 0,01 à 10% en poids de motifs réticulants provenant d’au moins un monomère ayant au moins deux double-liaison oléfiniques ; les proportions en poids étant définis par rapport au poids total du polymère.

Les homopolymères selon l’invention plus particulièrement préférés comprennent de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (II) et de 0,2 à 2 % en poids de motifs réticulants.

Comme polymères de ce type, on peut citer notamment l’homopolymère réticulé et neutralisé d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin® AM PS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide). L’homopolymère de monomère à groupement sulfonique peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1 à 3 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 2 % en poids, préférentiellement allant de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut comprendre un gélifiant hydrophile additionnel permettant d’épaissir la phase aqueuse de la composition.

Le gélifiant hydrophile peut être choisi par exemple parmi : (i) les polymères carboxyvinyliques (comme les polymères d’acide acrylique, éventuellement réticulé), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : Carbomer) par la société Goodrich ; (ii) les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le po-ly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination «Hostacerin AMPS» (nom INCI: ammonium polyacryloyldi-methyltaurate) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et dAMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/ Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les copolymères anioniques réticulés d’acide acrylique et d’AMPS, se présentant sous la forme d’une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG (nom CTFA : Sodium acry-late/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / Polysorbate 80) ; (iii) les polysaccharides comme les gommes de xanthane, les gomme de guar, les algi-nates, les polymères de celluloses comme l’hydroxyéthyl cellulose, l’hydroxypropyl cellulose, la carboxyméthyl cellulose ; (iv) les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société Rheox, les produits LAPONITE commercialisés par la société Southern Clay Products, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T.Vanderbilt ; et leurs mélanges.

Parmi ces gélifiants hydrophiles, on choisira plus particulièrement la gomme de xanthane.

Le gélifiant hydrophile additionnel peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 1 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 0,5 % en poids.

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse.

La composition peut comprendre de l'eau en une teneur allant de 40 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 50 % à 90 % en poids, et préférentiellement allant de 55 % à 80 % en poids. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

La composition peut comprendre en outre un solvant organique miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les al-kyl(C'|-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C-|-C4)éthers de mono, di-ou triéthylène glycol ; et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut comprendre un solvant organique miscible à l'eau à la température ambiante, notamment un polyol, en une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 3 % à 15 % en poids.

Avantageusement, la composition selon l’invention a un pH allant de 3,0 à 8,0 , de préférence allant de 4,0 à 8,0, préférentiellement allant de 4,5 à 6,5, et plus préférentiellement allant de 5,0 à 6,0. L’émulsion selon l’invention comprend également une phase huileuse. L’émulsion comprend au moins une huile.

Comme huiles plus particulièrement utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; les dérivés lipophiles d’acides aminés, tels que le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (nom INCI : Isopropyl Lauroyl sarcosinate) commercialisé sous la dénomination Eldew SL 205 par la société Ajinomoto ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (mélange d'huiles hydrocarbonées dérivées du pétrole ; nom INCI : Minerai oil), les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, l'isoparaffine hydrogéné tel que l’huile de Parléam® commercialisée par la société NOF Corporation (nom INCI ; Hydrogenated Polyisobutene) ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclopentasiloxane et la cyclohexadiméthylsiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - les huiles fluorées telles que celles partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les éthers tels que l’éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; et les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX) ; - leurs mélanges. L’huile peut être présente dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 1 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 20 % en poids.

La composition selon l’invention peut comprendre au moins un organopolysiloxane réticulé élastomère (aussi appelé élastomère de silicone réticulé) non émulsionnant.

En particulier, l’organopolysiloxane réticulé élastomère non émulsionnant utilisé selon l’invention est sous forme de particules non sphériques.

Par élastomère de silicone "non émulsionnant", on entend au sens de la présente invention des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que motifs polyoxyalkylènes ou polyglycérolés. L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu : par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoé-tain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.

De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C2) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.

Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2).

Le composé (A2) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieur (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure chaîne ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C.

Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxanes, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères dimé-thylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.

Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A2). Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A2) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B2) est d'au moins 4.

Le composé (B2) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique.

Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A).

Il est avantageux que le composé (B2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A2) aille dans la gamme de 1/1 à 20/1.

Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane.

Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chlo-roplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.

Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane (A2) et (B2) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que mé-thyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un gropue ester carboxylate, un groupe mer-capto.

Selon un mode préféré de réalisation, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère non émulsionnant est sous forme de particules non-sphériques.

Selon un mode particulier, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant selon l’invention est mélangé avec au moins une huile de silicone volatile, telle que celle définie ci-après comme véhicule.

Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, US5,599,533 et US6,027,738, dans la demande JP-A-61-194009.

Selon un mode préféré, l’élastomère de silicone réticulé non émulsionnant utilisé dans la présente invention peut être choisi parmi des ‘Dimethicone Crosspolymer’ (Nom INCI), et les ‘Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer’ (Nom INCI).

Comme élastomères non émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44", "USG-105", "USG-106" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", DC9045", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric. L’élastomère réticulé de silicone non émulsionnant peut être présent dans la composition en une teneur en matière active (matière sèche) allant de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,2 à 1% en poids, et mieux de 0,3 à 0,8 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre des charges.

Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée, et qui ne colorent pas la composition.

Les charges peuvent être de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorom-bique, etc) . On peut citer : le talc, le mica, la silice, le kaolin, de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l’hydro-carbonate de magnésium, l’hydroxyapatite, le sulfate de barium, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, et les microcapsules de verre ou de céramique.

Les charges peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, et de préférence allant de 0,1 % à 8 % en poids, et préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend moins de 1 % en poids de cire , par rapport au poids total de la composition , voire est exempte de cire.

Par cire on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).

Avantageusement, l'émulsion selon l'invention a une viscosité, mesurée à 25 °C, à une vitesse de cisaillement de 200 min"’' (200 tours par minute, soit une fréquence de 50 Hz), allant de 0,2 à 2,5 Pa.s (2 à 25 poises), et de préférence allant de 1 à 2 Pa.s (10 à 20 poises). La viscosité est mesurée à 25 °C avec un viscosimètre RHEOMAT 180 de chez METTLER équipé d'un mobile n°3, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 min-1.

La composition selon l’invention est en particulier destinée à un usage topique, notamment cosmétique ou dermatologique.

De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique de l’invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les filtres UV, les conservateurs, les parfums, les bactéricides, les absorbeurs d’odeur, les matières colorantes, les sels, les tensioactifs, les épaississants, les bases. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse.

La composition selon l'invention peut être appliquée sur la peau, les poils, les cils, les cheveux, les ongles ou les lèvres, suivant l'usage auquel elle est destinée. Elle peut ainsi être utilisée dans un procédé de traitement cosmétique de la peau, comprenant l’application de la composition selon l'invention sur la peau, par exemple en vue de la tonifier, de la régénérer, de lisser les ridules de la peau, et/ou pour lutter contre le vieillissement cutané, contre les méfaits des rayonnements UV et/ou pour renforcer les tissus cutanés contre les agressions de l'environnement.

En variante, la composition selon l'invention peut être utilisée pour la fabrication d'une préparation dermatologique.

La composition peut être une composition de soin, notamment être un produit de soin de la peau tels qu'une base de soin pour la peau, une crème de soin (crème de jour, de nuit, anti-rides), une base de maquillage ; une composition de soin pour les lèvres (baume à lèvres) ; une composition de protection solaire ou autobronzante.

La composition peut également être une composition de maquillage, notamment de maquillage de la peau.

Avantageusement, la composition est une composition non rincée. L’émulsion selon l’invention peut être préparée selon le mode opératoire général suivant : Mélanger les constituants de la phase aqueuse en chauffant à une température d’environ 70 °C. Mélanger par ailleurs les huiles et les tensioactifs en chauffant à une température d’environ 80 °C. Verser la phase grasse dans la phase aqueuse, à une température d’environ 70 °C puis agiter pendant 10 minutes à l’aide d’une turbine, à grande vitesse.

Refroidir l’émulsion obtenue à environ 60 °C. Ajouter ensuite les épaississants, puis agiter à nouveau pendant 10 minutes. Refroidir à environ 50 °C. Introduire ensuite l’acide salicy-lique ou dérivé préalablement mélangé avec de l’eau, puis les autres actifs éventuellement. L'invention sera maintenant illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants. Exemples 1 à 5 comparatifs :

On a préparé des compositions de soin du visage sous forme d’émulsion huile-dans-eau ayant la composition suivante : exemple 1 selon l’invention et exemples 2 à 5 hors invention (un des ingrédients de l’exemple 1 a été supprimé).

Pour chaque composition, on a évalué son aspect macroscopique à TO et après stockage pendant 15 jours à 55 °C et pendant 2 mois à 45 °C. On a également effectué sur ces timing une observation au microscope de l’émulsion pour voir l’homogénéité des globules d’huile et soumis la composition à une centrifugation à 9000 G pendant 1 heure.

La composition de l’exemple 1 a une viscosité de 0,8 Pa.s (selon les conditions de mesure décrites précédemment)

On a obtenu les résultats suivants :

NE : non évalué

Ces résultats montrent que seule l’émulsion de l’exemple 1 selon l’invention présente une bonne stabilité à TO et après un stockage de 15 jours à 55 °C et également après 2 mois à 45 °C. En observation au microscope, l’émulsion de l’exemple 1 est fine et serrée.

La composition de l’exemple 1 est appliquée sur le visage en utilisation quotidienne de jour.

Exemple 6:

On a préparé une composition similaire à celle de l’exemple 1 mais contenant 0,3 g d’acide n-octanoyl-5-salicylique à la place de 1,5 g d’acide salicylique (différence pondérale compensée avec l’eau)

La composition obtenue est stable à T0 et après conservation pendant 15 jours à 55 °C et aussi pendant 2 mois à 45 °C : La composition a une viscosité à T0 de 0,2 Pa.s (selon les conditions de mesure décrites précédemment).

La composition de l’exemple 6 est appliquée sur le visage en utilisation quotidienne de jour.

Claims (21)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant : - un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol ; - un ester d’acide gras en Ci6-C22 et de glycéryle ; - un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol ; - un homopolymère d’acide acrylique au moins partiellement neutralisé ; - un polymère d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique - un composé d’acide salicylique choisi parmi l’acide salicylique et les dérivés d’acide sali-cylique de formule (I) : dans laquelle :

   - le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction car-boxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ; - ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique ; la composition ayant une viscosité, mesurée à 25 °C, à une vitesse de cisaillement de 200 min"’', inférieure ou égale à 2,5 Pa.s.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le radical R est un groupement alkyle en C3-Cn.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend un composé d’acide salicylique choisi parmi l’acide salicylique ou l'acide n-octanoyl 5-salicylique.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol est choisi parmi les esters d’acide gras en C16-C22 comportant de 8 à 120 unités d’oxyde éthylène.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol est choisi parmi les stéarates de polyéthylène glycol.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol comprend de 20 à 120 unités d’oxyde d’éthylène.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend un ester d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle choisi parmi les stéarates de glycéryle.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend un mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend un polycondensat tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le monomère à groupement sulfonique est l’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’homopolymère de monomère à groupement sulfonique est un homopolymère réticulé et neutralisé d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.
13. 13. Composition selon l’un quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’homopolymère de monomère à groupe sulfonique est présent en une teneur allant de 0,1 à 3 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 2 % en poids, préférentiellement allant de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l’un quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’homopolymère de l’acide acrylique est le polyacrylate de sodium.
15. 15. Composition selon l’un quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l’homopolymère de l’acide acrylique au moins partiellement neutralisé est présent en une teneur allant de 0,05 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1 à 0,5 % en poids.
16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend de l’eau en une teneur allant de 40 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 50 % à 90 % en poids, et préférentiellement allant de 55 % à 80 % en poids.
17. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend de l’huile en une teneur allant de 1 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 20 % en poids.
18. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend un organopolysiloxane réticulé élastomère (aussi appelé élasto-mère de silicone réticulé) non émulsionnant.
19. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle comprend au moins un adjuvant cosmétique ou dermatologique choisi parmi les filtres UV, les charges, les conservateurs, les parfums, les bactéricides, les absorbeurs d’odeur, les matières colorantes, les sels, les tensioactifs, les épaississants, les bases.
20. 20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle a une viscosité, mesurée à 25 °C, à une vitesse de cisaillement de 200 min"’' allant de 0,2 à 2,5 Pa.s, et de préférence allant de 1 à 2 Pa.s.
21. 21. Procédé non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.