FR3111801A1 - Composition de coloration et/ou d’éclaircissement comprenant un colorant direct cationique anthraquinonique, un corps gras, un agent oxydant chimique et un agent alcalin et/ou un précurseur de colorant d’oxydation - Google Patents

Composition de coloration et/ou d’éclaircissement comprenant un colorant direct cationique anthraquinonique, un corps gras, un agent oxydant chimique et un agent alcalin et/ou un précurseur de colorant d’oxydation Download PDF

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Abstract

L’invention concerne une composition de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines, de préférence des cheveux, comprenant :- un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s), - au moins 25% d’un ou plusieurs corps gras,- un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s),- un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) et/ou un ou plusieurs précurseurs de colorant d’oxydation.

Description

Composition de coloration et/ou d’éclaircissement comprenant un colorant direct cationique anthraquinonique, un corps gras, un agent oxydant chimique et un agent alcalin et/ou un précurseur de colorant d’oxydation
La présente invention a pour objet une composition de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines, notamment les cheveux, comprenant un colorant direct cationique anthraquinonique, un corps gras dans une teneur particulière, un agent oxydant chimique et, un agent alcalin et/ou un précurseur de colorant d’oxydation. L’invention concerne également un procédé de coloration mettant en œuvre cette composition.
Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux.
Une première méthode de coloration, couramment appelée coloration semi-permanente ou coloration directe, consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour lesdites fibres.
Habituellement, ces colorants sont appliqués sur les fibres, éventuellement en présence d'un agent oxydant chimique, si l'on souhaite obtenir un effet simultané d'éclaircissement des fibres. Une fois le temps de pose écoulé, les fibres sont rincées, éventuellement lavées et séchées.
Les colorations qui en résultent, sont des colorations généralement chromatiques, qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur moindre puissance tinctoriale et de leur moindre tenue aux lavages ou à la transpiration.
Une deuxième méthode de coloration a donc été développée permettant ainsi une coloration durable des fibres kératiniques. Cette seconde méthode, également appelée coloration permanente ou coloration d’oxydation, met en œuvre des compositions tinctoriales contenant des bases d’oxydation. Ces bases d’oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance, par un processus de condensation oxydative, à des composés colorés.
Il est également possible de faire varier les nuances obtenues avec ces bases d’oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d’oxydation et des coupleurs permet l’obtention d’une riche palette de couleurs.
Pour faire encore varier les nuances obtenues et leur donner des reflets, il est connu d’utiliser, en association avec les bases d'oxydation et les coupleurs, des colorants directs.
Par ailleurs, il est connu d’éclaircir les cheveux en présence de persel (encore appelé sel peroxygéné), en particulier de persulfate, d’agent alcalin et de peroxyde d’hydrogène lorsque l’on souhaite atteindre des niveaux d’éclaircissement élevés. Cependant, ces traitements de décoloration s’accompagnent généralement de l’apparition de reflets inesthétiques jaune-orangés. Des colorants directs peuvent alors être introduits dans les compositions décolorantes pour obtenir un rendu coloriel plus esthétique.
Cependant, les colorants directs ne résistent pas ou peu aux agents oxydants chimiques. Cette faible stabilité des colorants directs à l’oxydation a notamment pour conséquence d’obtenir des colorations capillaires présentant une faible montée de la couleur et un faible niveau d’éclaircissement des fibres kératiniques.
Il est notamment difficile d’obtenir des colorations puissantes et/ou tenaces pour certaines nuances, notamment pour les nuances bleues, en particulier à des pH alcalins.
Par ailleurs, les consommateurs sont toujours à la recherche de compositions tinctoriales qui présentent des qualités d’usage optimales.
Le but de la présente invention est de fournir une composition de coloration et/ou d’éclaircissement présentant des qualités d’usage améliorées et conduisant à de bonnes propriétés tinctoriales.
En particulier, l'un des buts de la présente invention est de fournir des compositions présentant de bonnes performances d’éclaircissement et/ou qui permettent d'obtenir une coloration aux nuances variées, notamment des nuances naturelles, esthétiques, puissantes, peu sélectives, et/ou résistant bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux, notamment aux shampooings.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition pour la coloration et/ou l’éclaircissement des fibres kératiniques telles que les cheveux comprenant :
- un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s),
- au moins 25% d’un ou plusieurs corps gras,
- un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), et
- un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) et/ou un ou plusieurs précurseur(s) de colorants d’oxydation.
En formulant ces colorants directs de structure anthraquinonique dans ce support spécifique, on peut obtenir une composition facile à appliquer sur les cheveux, sans coulure, tout en présentant de bonnes propriétés tinctoriales. La composition obtenue permet également d’obtenir des nuances naturelles et une coloration qui dégorge peu, notamment après le shampoing terminal. Elles peuvent donc se rincer rapidement, sans utiliser une quantité d’eau importante.
L’invention a également pour objet un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines, de préférence des cheveux, dans lequel on applique la composition telle que définie précédemment sur les fibres kératiniques.
L’invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant chacun une composition, les compositions étant mélangées au moment de l’emploi pour obtenir la composition selon l’invention.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s)
La composition selon l’invention comprend au moins un colorant direct cationique anthraquinonique.
Par « colorant direct cationique », on entend tout colorant différent des colorants d’oxydation, communément appelés colorants directs « basiques » ou « basic dyes ». Ils sont dits basiques en raison de leur affinité avec les substances acides, comportant notamment dans leur structure au moins un groupe cationique ou cationisable endo ou exocyclique.
De préférence, le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) est(sont) synthétique(s), à savoir obtenu(s) uniquement par synthèse chimique et n’a(ont) aucune occurrence naturelle. En particulier, il s’agit d’un colorant qui n’est pas obtenu depuis une matrice végétale ou par fermentation et qui diffuse superficiellement sur la fibre.
Le ou les colorants directs cationiques utilisables dans la composition selon l’invention comprennent un groupe ammonium quaternaire.
Ces radicaux cationiques sont par exemple un radical cationique:
- à charge exocyclique (C1-C8)alkylammonium, ou
- à charge endocyclique tels que comprenant un groupe hétéroaryle cationique choisi parmi : acridinium, benzimidazolium, benzobistriazolium, benzopyrazolium, benzopyridazinium, benzoquinolium, benzothiazolium, benzotriazolium, benzoxazolium, bi-pyridinium, bis-tétrazolium, dihydrothiazolium, imidazopyridinium, imidazolium, indolium, isoquinolium, naphthoimidazolium, naphthooxazolium, naphthopyrazolium, oxadiazolium, oxazolium, oxazolopyridinium, oxonium, phénazinium, phénooxazolium, pyrazinium, pyrazolium, pyrazoyltriazolium, pyridinium, pyridinoimidazolium, pyrrolium, pyrylium , quinolium, tétrazolium, thiadiazolium, thiazolium, thiazolopyridinium, thiazoylimidazolium, thiopyrylium, triazolium ou xanthylium.
De préférence, la charge cationique est exocyclique.
Parmi les colorants directs cationiques anthraquinoniques, on préfère ceux de formule (I) ayant une charge cationique exocyclique :

dans laquelle :
- R1, R2et R3, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué;
- R4représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué;
- R5représentant un atome d’hydrogène, un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, un groupement (C1-C8)alkylène éventuellement substitué, un halogène, une groupement hydroxyl ou un groupement (C1-C8)alkoxy
- n représentant un nombre entre 1 et 8 ;
- Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
De préférence, dans la formule (I) :
- R1, R2et R3, identiques ou différents, représentant un groupement (C1-C6)alkyle éventuellement substitué;
- R4représentant un atome d’hydrogène ou groupement (C1-C6)alkyle éventuellement substitué;
- R5représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué,
- n représentant un nombre entre 1 et 6 ;
- Q-représentant un halogénure ou un alkylsulfate.
Plus préférentiellement, dans la formule (I) :
- R1, R2et R3, identiques ou différents, représentant un groupement (C1-C3)alkyle éventuellement substitué;
- R4représentant un atome d’hydrogène ou un méthyle; de préférence un méthyle
- R5représentant un atome d’hydrogène ou un méthyle, de préférence un atome d’hydrogène ;
- n représentant un nombre entre 2 et 4 ;
- Q-représentant un halogénure ou un alkylsulfate, de préférence un halogénure.
Parmi les colorants de formule (I), on peut notamment utiliser les colorants de formule (I’) ou de formule (I’’) suivantes :
avec Q-un contre ion anionique, particulièrement halogénure tel que bromure ou chlorure, ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle. De préférence Q-est un halogénure, mieux, un bromure.
Par « contre-ion anionique », on entend un anion ou un groupement anionique issu de sel d’acide organique ou minéral contrebalançant la charge cationique du colorant ; plus particulièrement le contre-ion anionique est choisi parmi i) les halogénures tels que le chlorure, le bromure ; ii) les nitrates ; iii) les sulfonates parmi lesquels les C1-C6alkylsulfonates : Alk-S(O)2O-tels que le méthylsulfonate ou mésylate et l’éthylsulfonate ; iv) les arylsulfonates : Ar-S(O)2O-tel que le benzènesulfonate et le toluènesulfonate ou tosylate ; v) le citrate ; vi) le succinate ; vii) le tartrate ; viii) le lactate ; ix) les alkylsulfates :Alk-O-S(O)O-tels que le méthysulfate et l’éthylsulfate ; x) les arylsulfates : Ar-O-S(O)O-tels que le benzènesulfate et le toluènesulfate ; xi) les alkoxysulfates : Alk-O-S(O)2O-tel que le méthoxy sulfate et l’éthoxysulfate ; xii) les aryloxysulfates : Ar-O-S(O)2O-, xiii) les phosphates O=P(OH)2-O-, O=P(O-)2-OH O=P(O-)3 , HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2 avec w étant un entier ; xiv) l'acétate ; xv) le triflate ; et xvi) les borates tels que le tétrafluoroborate, xvii) le disulfate (O=)2S(O-)2 ou SO4 2-et le monosulfate HSO4 -.
Un colorant de formule (I’) particulièrement préféré est le HC Blue 17.
Un colorant de formule (I’’) particulièrement préféré est le HC Blue 16 (bromure de 1-methylamino-4-(3'-dimethylpropylammoniumpropylamino) antraquinone).
De préférence, le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) de formule (I) sont choisis parmi les colorants de formule (I’) et (I’’) et leurs mélanges, et préférentiellement parmi les colorants de formule (I’’).
De préférence, le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) de formule (I) sont choisis parmi le HC Blue 16, le HC Blue 17, ou leurs mélanges, plus préférentiellement le HC Blue 16.
Selon un autre mode de réalisation, les colorants directs cationiques anthraquinoniques sont choisis parmi les colorants de formule (II).
dans laquelle :
- R1et R2, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué; un groupement (C1-C8)alkylène éventuellement substitué, un halogène, un groupement hydroxyl ou un groupement (C1-C8)alkoxy.
De préférence, dans la formule (II) :
- R1représentant un atome d’hydrogène ;
- R2représentant un groupement (C1-C6)alkyle substitué par un hétérocycle à 5, 6 ou 7 chaînons comportant au moins un atome d’azote, un atome d’oxygène ou un atome de soufre.
Plus préférentiellement, dans la formule (II) :
- R1représentant un atome d’hydrogène ;
- R2représentant un groupement (C1-C6)alkyle substitué par un groupement morpholinyle ou alkylmorpholinyle.
Plus préférentiellement, on utilisera les colorants de formule (II’) suivante:
avec Q-un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement un halogénure tel que bromure ou chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle. De préférence Q-est un alkylsulfate, mieux, un méthylsulfate.
Le colorant répondant à la formule (II’) est de préférence la 1-(N-Methylmorpholinium-propylamino)-4-hydroxy-anthraquinone methylsulfate.
Préférentiellement, le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) sont choisis parmi les colorants de formule (I’) et (I’’), et plus préférentiellement parmi les colorants de formule (I’’), mieux parmi le HC Blue 16.
Avantageusement, la quantité totale de colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) varie 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,3 à 3% par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la quantité totale de colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) de formule (I) varie 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,3 à 3% par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la quantité totale de colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) de formule (I’’) varie 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,3 à 3% par rapport au poids total de la composition.
Corps gras
La composition selon l’invention comprend au moins 25% d’un ou plusieurs corps gras.
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthyl cyclopentasiloxane.
Ces corps gras ne sont ni polyoxyéthylénés ni polyglycérolés. Ils sont différents des acides gras car les acides gras salifiés constituent des savons généralement solubles en milieux aqueux.
Les corps gras sont notamment choisis parmi les hydrocarbures et en C6-C16ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes, les huiles d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les silicones.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitués, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
En ce qui concerne les alcanes en C6-C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®.
Le ou les corps gras utilisés dans la composition de l’invention peuvent être choisis parmi les alcanes linéaires volatils.
Par « alcane linéaire volatil », on entend indifféremment « une huile alcane linéaire volatile ».
Un alcane linéaire volatil convenant à l’invention est liquide à température ambiante (environ 25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa ou 760 mm Hg).
Par « alcane linéaire volatil » convenant à l’invention, on entend un alcane linéaire, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa).
De préférence, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention présentent une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm²/min, mieux de 0,01 à 1,5 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa).
De façon plus préférée, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention présentent une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm²/min, préférentiellement de 0,01 à 0,3 mg/cm²/min, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 0,12 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa).
La vitesse d’évaporation d’un alcane volatil conforme à l’invention (et plus généralement d’un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après.
On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %), 15 g de solvant hydrocarboné volatil.
On laisse le solvant hydrocarboné volatil s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir.
On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir.
On obtient alors le profil d’évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm²) en fonction du temps (en min).
Puis on calcule la vitesse d’évaporation qui correspond à la tangente à l’origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm²) et par unité de temps (minute).
De préférence, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa.
De façon préférée, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, mieux de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25 °C).
De façon plus préférée, les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, préférentiellement de 1 à 200 Pa, et encore plus préférentiellement de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25°C).
Un alcane linéaire volatil convenant à l’invention peut présenter un point éclair compris dans l’intervalle variant de 30 à 120°C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679.
Selon un mode de réalisation, les alcanes linéaires volatils convenant dans l’invention peuvent être les alcanes linéaires comportant de 7 à 15 atomes de carbone, de préférence de 8 à 14 atomes de carbone et mieux de 9 à 14 atomes de carbone.
De façon plus préférée, les alcanes linéaires volatils convenant dans l’invention peuvent être les alcanes linéaires comportant de 10 à 14 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 11 à 14 atomes de carbone.
Un alcane linéaire volatil convenant à l’invention peut être avantageusement d’origine végétale.
De préférence, l’alcane linéaire volatil ou le mélange d’alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l’invention comprend au moins un isotope 14C du carbone (carbone 14). En particulier, l’isotope 14C peut être présent en un rapport en nombre d’isotopes 14C/12C (ou ratio 14C/12C) supérieur ou égal à 1.10 16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12.
La quantité d’isotopes 14C dans l’alcane linéaire volatil ou le mélange d’alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l’homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry).
Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d’une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc.
A titre d’exemple d’alcanes convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets WO 2007/068371 et WO2008/155059. Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.
A titre d’exemples d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), le n-pentadécane (C15), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l’alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059.
On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97 par la société Sasol, ainsi que leurs mélanges.
Un mode de réalisation consiste à utiliser un seul alcane linéaire volatil.
Alternativement, on peut utiliser un mélange d’au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d’un nombre de carbone n d’au moins 1, en particulier différant entre eux d’un nombre de carbone de 1 ou de 2.
Selon un mode de réalisation, on utilise un mélange d’au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d’un nombre de carbone d’au moins 1. A titre d’exemples, on peut citer notamment les mélanges d’alcanes linéaires volatils C10/C11, C11/C12, ou C12/C13.
Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d’au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d’un nombre de carbone d’au moins 2. A titre d’exemples, on peut citer notamment les mélanges d’alcanes linéaires volatils C10/C12, ou C12/C14, pour un nombre de carbone n pair et le mélange C11/C13 pour un nombre de carbone n impair.
Selon un mode de réalisation préféré, on utilise un mélange d’au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d’un nombre de carbone d’au moins 2, et en particulier un mélange d’alcanes linéaires volatils C11/C13 ou un mélange d’alcanes linéaires volatils C12/C14.
D’autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon l’invention, tels que, par exemple, un mélange d’au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 15 atomes de carbone distincts et différant entre eux d’un nombre de carbone d’au moins 1, peuvent être utilisés dans l’invention.
Dans le cas des mélanges de deux alcanes linéaires volatils, lesdits deux alcanes linéaires volatils représentent de préférence plus de 95% et mieux plus de 99% en poids du mélange.
Selon un mode particulier de l’invention, dans un mélange d’alcanes linéaires volatils, l’alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus petit est majoritaire dans le mélange.
Selon un autre mode de l’invention, on utilise un mélange d’alcanes linéaires volatils dans lequel l’alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus grand est majoritaire dans le mélange.
A titre d’exemples de mélanges convenant à l’invention, on peut citer notamment les mélanges suivants :
- de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d’alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 15
- de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d’alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14,
par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.
En particulier, ledit mélange d’alcanes linéaires volatils peut contenir en outre :
- moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d’hydrocarbures ramifiés,
- et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d’hydrocarbures aromatiques,
- et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids et préférentiellement moins de 0,1% en poids d’hydrocarbures insaturés,
lesdits pourcentages étant exprimés par rapport au poids total du mélange.
Plus particulièrement, les alcanes linéaires volatils convenant dans l’invention peuvent être mis en œuvre sous la forme d’un mélange n-undécane/n-tridécane.
En particulier, on utilisera un mélange d’alcanes linéaires volatils comprenant :
- de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d’alcane linéaire volatil en C11 (n-undécane) et
- de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d’alcane linéaire volatil en C13 (n-tridécane),
par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.
Selon un mode de réalisation particulier, le mélange d’alcanes est un mélange n-undécane/n-tridécane. En particulier, un tel mélange peut être obtenu selon l’exemple 1 ou l’exemple 2 de la demande WO 2008/155059.
Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-dodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL.
Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL.
Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-dodécane et de n-tétradécane.
Parmi les huiles animales on peut citer le perhydrosqualène.
Parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel;
Parmi les huiles fluorées, on peut citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoro¬morpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.
Les alcools gras utilisables dans les compositions de l’invention sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 6 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique.
La cire ou les cires susceptibles d’être utilisées dans les composition de l’invention sont choisies notamment, parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général.
En ce qui concerne les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10.
Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle.
Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol.
Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.
La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras :
- les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose;
- les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester;
- le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.
Les silicones utilisables dans la composition de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes, de préférence des huiles siliconées.
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi:
les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
avec D’’ :avec D’ :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m²/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :
- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ;
- les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ;
- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m²/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10 6m²/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs :
R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2et SiO4/2
dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.
On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.
On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.
Outre les silicones décrites ci-dessus, les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m²/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :
- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;
- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA;
- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;
- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;
- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ;
- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant :
- des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12)-méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ;
- des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.
De préférence, les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3ni de motif glycérolé. De préférence les corps gras ne sont pas des acides gras et en particulier des acides gras salifiés ou savons qui sont des composés hydrosolubles.
Les corps gras sont avantageusement choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes, les huiles d’origine végétale, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les silicones ou leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un corps gras choisi parmi les corps gras liquides, à la température de 25°C et à la pression atmosphérique.
De préférence, les corps gras utilisés dans la composition selon l’invention sont des corps gras liquides non siliconés.
De préférence, le corps gras liquide est choisi parmi l’huile de vaseline, les alcanes en C6-C16, les alcanes linéaires volatils, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.
Mieux encore le corps gras est choisi parmi l’huile de vaseline, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras liquides, les alcools gras liquides et leurs mélanges, de préférence encore parmi l’huile de vaseline.
La composition selon l’invention peut également préférentiellement comprendre un ou plusieurs corps gras solides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique.
De préférence le corps gras solide est choisi parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides, les alcools gras solides ou leurs mélanges.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs corps gras choisis parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras, et les alcools gras, mieux encore parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides, et les alcools gras solides.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de l’invention comprend un ou plusieurs corps gras liquides et un ou plusieurs corps gras solides.
De préférence encore, la composition comprend un ou plusieurs corps gras liquides choisi(s) parmi l’huile de vaseline et un ou plusieurs corps gras solides choisis parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides, et les alcools gras solides.
La composition présente une teneur totale en corps gras, de préférence non siliconé, supérieure ou égale à 25% en poids, de préférence supérieure ou égale à 30% en poids, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition présente une teneur en corps gras liquides à 25°C, de préférence non siliconés, supérieure ou égale à 25 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 30% en poids, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition présente une teneur en corps gras liquides à 25°C, de préférence non siliconés, allant de 25 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 30 à 70% en poids, de préférence de 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition présente une teneur en huile de vaseline, supérieure ou égale à 25 % en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30% en poids, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans ce mode de réalisation, de préférence, la composition présente une teneur en huile de vaseline, allant de 25 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 30 à 70% en poids, de préférence de 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Agent oxydant chimique
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques. On entend par «agent oxydant chimique» un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.
Plus particulièrement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux
Cet agent oxydant est avantageusement le peroxyde d’hydrogène.
La concentration en agents oxydants chimiques peut varier de préférence de 0,1 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.
Précurseur de colorant d’oxydation
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs précurseurs de colorant d’oxydation.
A titre de précurseurs de colorant d’oxydation, on peut utiliser des bases d’oxydation et des coupleurs.
A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.
Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(β,γ-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(β-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl oxy)-éthanol ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Les sels de 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl oxy)-éthanol sont particulièrement appréciés.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer par exemple le 3,4-diamino pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(β-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition.
Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.
Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-(β-hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthyl-5-amino-phénol, le 5-N-(β-hydroxyéthyl) amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2-amino 4-(β-hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, l'α-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3-méthyl-pyrazole-5-one, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.
Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend au moins une base d’oxydation et éventuellement un coupleur.
Lorsqu’elle en comprend, la composition comprend un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation de préférence dans une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de préférence encore de 0,3 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsqu’elle en comprend, la composition comprend un ou plusieurs coupleur(s) de préférence dans une quantité totale allant de 0,01 à 10 %, de préférence de 0,1 à 5% en poids et de préférence encore de 0,3 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsqu’elle en comprend, la composition comprend une ou plusieurs base(s) d’oxydation de préférence dans une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids et de préférence encore de 0,3 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Agents alcalinisants
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs agents alcalinisants.
L’agent alcalinisant peut être minéral ou organique ou hybride.
Le ou les agents alcalinisants minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.
Le ou les, agents alcalinisants organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.
Le ou les agents alcalinisants organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (A1) suivante :
dans laquelle W est un reste alkylène en C1-C6éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6.
On peut citer à titre d’exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonctions amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique.
A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.
De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.
De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (A2) suivante :
où R désigne un groupe choisi parmi :
-(CH2)3NH2
-(CH2)2NH2
-(CH2)2NHCONH2.
Les composés correspondants à la formule (A2) sont l’histidine, la lysine, l’arginine, l’ornithine, la citrulline.
L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l’histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole.
L’amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine.
L’amine organique peut aussi être choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l’arginine déjà mentionnée à titre d’acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique.
De préférence l'amine organique présente dans la composition de coloration de l’invention est une alcanolamine.
Encore plus préférentiellement l'amine organique est la monoéthanolamine.
A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.
On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.
De préférence, la composition selon l’invention comprend une amine organique, de préférence une alcanolamine, et de préférence encore la mononéthanolamine.
Selon un premier mode de réalisation particulier, la composition ne contient pas l’ammoniaque ou l’un de ses sels ou le procédé selon l’invention ne met pas en œuvre l’ammoniaque ou un de ses sels, en tant qu’agent alcalinisant.
Selon un autre mode particulier, si toutefois la composition ou le procédé l’utilisait, avantageusement sa teneur ne dépasserait pas 0,03 % en poids (exprimé en NH3), de préférence ne dépasserait pas 0,01 % en poids, par rapport au poids de la composition de l’invention. De préférence, si la composition comprend de l’ammoniaque ou un de ses sels, alors la quantité d’agent(s) alcalinisant(s) autre que l’ammoniaque est supérieure à celle d’ammoniaque (exprimé en NH3).
De manière avantageuse, la teneur totale en agent(s) alcalinisant(s) varie de de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la teneur totale en amine(s) organique(s) varie de de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymères épaississants
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs polymère(s) épaississant(s).
De préférence, le(s) polymère(s) épaississant(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les polymères épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose, les dérivés de cellulose quaternisés tels que le polyquaternium-67), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules).
De préférence encore, le(s) polymère(s) épaississant(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les polymères épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose, les dérivés de cellulose quaternisés tels que le polyquaternium-67), la gomme de guar et ses dérivés tels que l’hydroxypropylguar et les homopolymères réticulés d’acide acrylique.
La teneur en polymère(s) épaississant(s), s’ils sont présents, varie habituellement de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids de la composition.
Agent tensioactif
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs. Ceux-ci peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs anioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents tensioactifs cationiques et les agents tensioactifs non-ioniques.
On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2 -, SO3H, SO3 -, OSO3H, OSO3 -, H2PO3, HPO3 -, PO3 2-, H2PO2, HPO2 -, PO2 2-, POH et PO-.
Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l’invention sont généralement choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Le ou les agents tensioactifs non-ioniques sont notamment décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1-C20)phénols ou les acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 200 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 1 à 30.
On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras éthoxylés ayant de préférence de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)polyglycosides, les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14)-aminopropylmorpholine.
De manière préférée, le ou les agents tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques, de préférence parmi les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène et les (alkyl en C6-C24)polyglycosides.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs agents tensioactifs, leur teneur peut varier de préférence de 0,05 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs agents tensioactifs non-ioniques, leur teneur peut varier de préférence de 0,05 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymère cationique
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs polymères cationiques.
Comme polymère cationique, on peut citer en particulier :
(1) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (III) ou (IV) :
(III)
(IV)
dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium (Polyquaternium-6) par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO, De préférence, les polymères de la famille (1) sont choisis parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium.
(2) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (V) :
(V)
dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12,
ou bien R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote,
ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.
De préférence, X-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères cationiques qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VI) :
(VI)
dans laquelle R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (VI) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3et R4représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
De préférence, le ou les polymère(s) cationique(s) est/sont choisi(s) parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium, en particulier les homopolymères de sels de diméthyldiallylammonium, les polymères constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VI) ci-dessus, en particulier le poly(dimethyliminio)-1,3-propanediyl(dimethyliminio)-1,6-hexanediyldichloride, dont le nom INCI hexadimethrine chloride et leurs mélanges.
Lorsqu’ils sont présents, la concentration en polymères cationiques dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 %, par rapport au poids de la composition, encore plus avantageusement de 0,0,15 à 3 % en poids, par rapport au poids de la composition.
La composition selon l’invention est de préférence aqueuse. Lorsqu’elle est aqueuse, la composition selon l’invention comprend de l’eau dans une teneur allant de préférence de 20 à 80% en poids, mieux de 25 à 70 % en poids, mieux encore de 30 à 60 % en poids par rapport au poids total de celle-ci.
Le pH de la composition est de préférence supérieur ou égal à 7,5. Le pH peut aller de 7,5 à 11, de préférence de 8 à 10,5, de préférence encore de 8,5 à 10 et préférentiellement de 9 à 10.
Additifs
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les polymères non ioniques, anioniques, amphotères ou leurs mélanges autres que les polymères épaississants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs et les pigments.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Procédé de l’invention
La composition selon l’invention telle que définie précédemment est appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides. Elle est laissée en place sur les fibres pour une durée, en général de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.
La température durant le procédé de coloration est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C.
A l’issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
La composition selon l’invention est en général préparée par mélange d’au moins deux compositions.
En particulier, la composition selon l’invention est issue du mélange de deux compositions, comprenant les ingrédients tels que définis précédemment répartis de la façon suivante :
- une composition (A) comprenant un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) et un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) et/ou un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation ;
- une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) ;
étant entendu qu’au moins une des compositions (A) ou (B) comprend un ou plusieurs corps gras, de préférence un ou plusieurs corps gras liquide(s), dans une teneur telle que la teneur en corps gras dans le mélange des compositions (A) et (B) est d’au moins 25 % en poids, de préférence au moins 30% en poids, de préférence encore au moins 40 % en poids par rapport au poids total du mélange des compositions (A) et (B).
De préférence, la composition (A) comprend au moins 30% en poids d’un ou plusieurs corps gras par rapport au poids total de la composition (A).
Préférentiellement au moins une des compositions (A) ou (B) est aqueuse.
De préférence la composition (A) est aqueuse.
Encore plus préférentiellement les deux compositions (A) et (B) sont aqueuses.
Selon une autre variante de l’invention, la composition selon l’invention est issue du mélange de trois compositions, comprenant les ingrédients tels que définis précédemment répartis de la façon suivante :
- une composition (A1) comprenant un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) ;
- une composition (A2) comprenant un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) et/ou un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation ;
- une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) ;
étant entendu qu’au moins une des compositions (A1), (A2) ou (B) comprend un ou plusieurs corps gras, de préférence un ou plusieurs corps gras liquide(s), dans une teneur telle que la teneur en corps gras dans le mélange des compositions (A1), (A2) et (B) est d’au moins 25 % en poids, de préférence au moins 30% en poids, de préférence encore au moins 40 % en poids par rapport au poids total du mélange des compositions (A1), (A2) et (B).
De préférence, la composition (A2) comprend au moins 30% en poids d’un ou plusieurs corps gras par rapport au poids total de la composition (A2).
Préférentiellement au moins une des compositions (A1), (A2) ou (B) est aqueuse.
De préférence la composition (A2) est aqueuse.
Encore plus préférentiellement les deux compositions (A2) et (B) sont aqueuses.
Encore plus préférentiellement les trois compositions (A1), (A2) et (B) sont aqueuses.
Dispositifs
L’invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments.
Selon un premier mode de réalisation, le dispositif de l’invention comprend :
- un premier compartiment renfermant une composition (A) comprenant :
* un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s), et
* un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation et/ou un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s),
- un second compartiment renfermant une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s),
étant entendu que au moins une des compositions (A) ou (B) comprend au moins un corps gras tel que défini précédemment, dans une teneur telle que la teneur en corps gras dans le mélange des compositions (A) et (B) est d’au moins 25 % en poids, de préférence au moins 30% en poids, de préférence encore au moins 40 % en poids par rapport au poids total du mélange des compositions (A) et (B), les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application.
Selon un second mode de réalisation, le dispositif de l’invention comprend :
- un premier compartiment renfermant une composition (A1) comprenant un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) ;
- un deuxième compartiment renfermant une composition (A2) comprenant un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) et/ou un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation ;
- un troisième compartiment renfermant une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s),
étant entendu qu’au moins une des compositions (A1), (A2) ou (B) comprend un ou plusieurs corps gras, de préférence un ou plusieurs corps gras liquide(s), dans une teneur telle que la teneur en corps gras dans le mélange des compositions (A1), (A2) et (B) est d’au moins 25 % en poids, de préférence au moins 30% en poids, de préférence encore au moins 40 % en poids par rapport au poids total du mélange des compositions (A1), (A2) et (B), les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition, sauf précision contraire.
Les compositions A et B ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous :
A (invention) B (comparatif)
PARAFFINUM LIQUIDUM 60 10
DECETH-5 1,2 1,2
CETYL PALMITATE 2 2
C20-22 ALCOHOLS 4,6 4,6
OLETH-20 4 4
OLETH-10 1 1
GLYCERIN 5 5
CARBOMER 0,1 0,1
ASCORBIC ACID 0,12 0,12
EDTA 0,2 0,2
CETEARETH-60 MYRISTYL GLYCOL 0,01 0,01
ETHANOLAMINE 4,4 4,4
HC BLUE NO.16 2,5 2,5
EAU Qs 100 Qs 100

[Table 2]
Composition C
oxydante
HYDROGEN PEROXIDE 6
CETEARYL ALCOHOL 6
HEXADIMETHRINE CHLORIDE 0,15
POLYQUATERNIUM-6 0,2
MINERAL OIL 20
TETRASODIUM ETIDRONATE 0.06
PEG-4 RAPESEEDAMIDE 1,2
GLYCERIN 0.5
STEARETH-20 5
TOCOPHEROL 0,1
TETRASODIUM PYROPHOSPHATE 0,04
Agent de pH Qs pH 2,2
EAU Qs 100
Au moment de l’emploi, chacune des compositions A et B est mélangée avec 1 fois son poids de la composition oxydante C pour obtenir respectivement les compositions M1 (A+C) et M2 (B+C).
Mesure de viscosité des compositions :
Les mesures de viscosité sont réalisées à l’aide d’un rhéomètre Rheomat RM 180 (200 tours/min 22°C, mesure à 30 s, mobile 3 pour les compositions M1 et M2).
Les résultats obtenus sont les suivants (exprimés en mPa.s) :
Composition M1 (invention) Composition M2
(comparatif)
Viscosité 2235 mPa.s 580 mPa.s
La composition M1 selon l’invention présente une viscosité plus importante que la composition comparative M2. Ainsi, la composition selon l’invention est facile à utiliser.
La composition M1 selon l’invention ayant une texture plus épaisse par rapport à la composition comparative M2, elle présente moins de risque de coulures lors d’une application sur tête que la composition comparative.
Résultats de coloration :
Les compositions M1 et M2 sont appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs permanentés (BP) et sur des mèches de cheveux fortement sensibilisés (SA40) à raison de 3g de composition par gramme de mèche de cheveux.
Les mèches sont ensuite placées sur des plaques thermostatées à 27°C. Après 30 minutes de pause, les mèches sont rincées, lavées et séchées.
La coloration des mèches de cheveux est évaluée dans le système L*a*b* system, avec un spectrophotomètre MINOLTA CM2002 ®.
La sélectivité de la coloration est la variation de la couleur entre des cheveux naturels et des cheveux permanentés. Les cheveux naturels sont représentatifs de la nature des cheveux à la racine alors que les cheveux permanentés sont représentatifs de la nature des cheveux à la pointe.
La sélectivité est mesurée par ΔE qui est la variation de la couleur entre les cheveux naturels et les cheveux permanents, ΔE étant obtenu à partir de la formule :
dans laquelle L* représente l’intensité, a* et b*, la chromaticité des cheveux colorés naturels et L0* représente l’intensité et a0* et b0* la chromaticité des cheveux colorés permanenté. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la sélectivité est faible et la coloration uniforme le long des cheveux.
Les résultats sont les suivants :
Type de cheveux L* a* b* ΔE
M1 BP 26.69 2.81 -32.23 10.42
SA40 20.62 7.65 -25.28
M2 BP 27.75 5.56 -34.99 15.28
SA40 19.31 8.58 -22.61
La composition M1 selon l’invention conduit à une valeur de ΔE plus faible, donc à une meilleure sélectivité par rapport à la composition comparative M2.
Etude de la couleur des eaux de rinçage (test de dégorgement) :
Les compositions M1 et M2 ont été appliquées sur des mèches de cheveux blancs naturelles à raison de 5g de composition par gramme de cheveu. Au bout des 15 min de pause, les cheveux sont rincés. On constate que la couleur des eaux de rinçage des mèches colorées avec la composition M1 est plus claire que celle des mèches colorées avec la composition M2 : il y a moins de dégorgement de la couleur avec la composition M1 selon l’invention comparativement à la composition M2.
Les mèches sont ensuite lavées avec un shampooing standard. On constate encore que la couleur des eaux de rinçage des mèches colorées avec la composition M1 est plus claire que celle des mèches colorées avec la composition M2 après un shampoing : il y a moins de dégorgement de la couleur avec la composition M1 selon l’invention comparativement à la composition M2 après un shampoing.

Claims (19)

  1. Composition de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines, de préférence des cheveux, comprenant :
    - un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s),
    - au moins 25% d’un ou plusieurs corps gras,
    - un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s),
    - un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) et/ou un ou plusieurs précurseurs de colorant d’oxydation.
  2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) sont choisis parmi les colorants cationiques de formule(I)suivante

    dans laquelle :
    - R1, R2et R3, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué;
    - R4représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué;
    - R5représentant un atome d’hydrogène, un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, un groupement (C1-C8)alkylène éventuellement substitué, un halogène, une groupement hydroxyl ou un groupement (C1-C8)alkoxy
    - n représentant un nombre entre 1 et 8 ;
    - Q- représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
  3. Composition selon la revendication précédente dans laquelle le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) sont choisis parmi les colorants cationiques de formule(I’)ou (I’’) suivantes :

    avec Q-un contre ion anionique, particulièrement halogénure tel que bromure ou chlorure, ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle, de préférence parmi les colorants cationiques de formule (I’’).
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) sont choisis parmi le HC Blue 16, le HC Blue 17 ou leurs mélanges, mieux parmi le HC Blue 16.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la quantité totale de colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) varie de 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,3 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la quantité totale de corps gras est supérieure ou égale à 30% en poids, de préférence supérieure ou égale à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique, de préférence liquides à température ambiante et à pression atmosphérique.
  8. Composition selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les corps gras sont choisis parmi les corps gras non siliconés.
  9. Composition selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.
  10. Composition selon une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les corps gras sont choisis parmi les huiles de vaseline ou de paraffine, les polydécènes, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, les alcools gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, ou leurs mélanges.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les agent(s) oxydant(s) chimique(s) est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés notamment les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence parmi le peroxyde d’hydrogène.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la quantité totale du ou des agent(s) oxydant(s) chimique(s) va de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids et de préférence encore de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes qui comprend un ou plusieurs agents alcalinisants, de préférence choisis parmi les amines organiques, de préférence encore les alcanolamines.
  14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la quantité totale du ou des agent(s) alcalinisant(s) va de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les précurseurs de colorant d’oxydation est choisi parmi les bases d'oxydation et les coupleurs, de préférence parmi les bases d’oxydation choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition, et les coupleurs choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.
  16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la quantité totale de précurseur(s) de colorant d’oxydation va de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de préférence encore de 0,3 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
  17. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant :
    - un premier compartiment renfermant une composition (A) comprenant :
    * un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) tel(s) que défini(s) selon l’une quelconque des revendications précédentes, et
    * un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation et/ou un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) tel(s) que défini(s) selon l’une quelconque des revendications précédentes,
    - un second compartiment renfermant une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) tel(s) que défini(s) selon l’une quelconque des revendications précédentes,
    étant entendu que au moins une des compositions (A) ou (B) comprend au moins un corps gras tel que défini précédemment, dans une teneur telle que la teneur en corps gras dans le mélange des compositions (A) et (B) est d’au moins 25 % en poids, de préférence au moins 30% en poids, de préférence encore au moins 40 % en poids par rapport au poids total du mélange des compositions (A) et (B), les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application.
  18. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant :
    - un premier compartiment renfermant une composition (A1) comprenant un ou plusieurs colorant(s) direct(s) cationique(s) anthraquinonique(s) tel(s) que défini(s) selon l’une quelconque des revendications précédentes,
    - un deuxième compartiment renfermant une composition (A2) comprenant un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) et/ou un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d’oxydation tel(s) que défini(s) selon l’une quelconque des revendications précédentes,
    - un troisième compartiment renfermant une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) tel(s) que défini(s) selon l’une quelconque des revendications précédentes,
    étant entendu qu’au moins une des compositions (A1), (A2) ou (B) comprend un ou plusieurs corps gras, de préférence un ou plusieurs corps gras liquide(s), dans une teneur telle que la teneur en corps gras dans le mélange des compositions (A1), (A2) et (B) est d’au moins 25 % en poids, de préférence au moins 30% en poids, de préférence encore au moins 40 % en poids par rapport au poids total du mélange des compositions (A1), (A2) et (B), les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application.
  19. Procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines, de préférence des cheveux, caractérisé en ce que l’on applique la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 sur les cheveux.
FR2006859A 2020-06-30 2020-06-30 Composition de coloration et/ou d’éclaircissement comprenant un colorant direct cationique anthraquinonique, un corps gras, un agent oxydant chimique et un agent alcalin et/ou un précurseur de colorant d’oxydation Active FR3111801B1 (fr)

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