FR3000676A1 - Composition de coloration d'oxydation comprenant un extrait huileux de fleurs de lotus, procede de coloration et dispositif approprie - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant au moins un précurseur colorant d'oxydation et au moins extrait huileux de fleurs de lotus. Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique cette composition sur lesdites fibres, en présence d'au moins un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air ; ainsi qu'un dispositif multicompartiments approprié.

Description

COMPOSITION DE COLORATION D'OXYDATION COMPRENANT UN EXTRAIT HUILEUX DE FLEURS DE LOTUS, PROCEDE DE COLORATION ET DISPOSITIF APPROPRIE La présente invention a pour objet une composition de coloration comprenant des précurseurs de colorant d'oxydation, et un extrait huileux de fleurs de lotus, ainsi qu'un procédé de coloration mettant en oeuvre ladite composition. Elle concerne également un dispositif multi-compartiments approprié.

Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, les bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Les procédés de coloration permanente consistent donc à employer avec la composition tinctoriale contenant les colorants d'oxydation, une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant comme le peroxyde d'hydrogène, en conditions de pH alcalin dans la grande majorité des cas. L'agent alcalin classiquement utilisé est l'ammoniaque ou peut être choisi parmi d'autres agents alcalins, tels que les alcanolamines. On est toujours à la recherche de composition pour lesquelles les propriétés tinctoriales seraient encore optimisées, notamment en termes de propriétés tinctoriales (montée de la coloration, de puissance et/ou d'homogénéité, ténacités), de confort à l'application (irritation, odeur), de qualité de la fibre après coloration (propriétés cosmétiques, respect de l'intégrité).

Ce but et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines, comprenant au moins un précurseur colorant d'oxydation et au moins un extrait huileux de fleurs de lotus.

Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique ladite composition en présence d'au moins un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air. L'invention a de même pour objet un dispositif multi-compartiments comprenant un compartiment renfermant une composition selon l'invention dépourvue d'agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air et un compartiment renfermant une composition comprenant au moins un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air. La composition de l'invention permet d'obtenir de bonnes propriétés tinctoriales telles que la puissance de la couleur, la résistance aux agents extérieurs (shampoings, transpiration, lumière) et l'homogénéité, particulièrement performantes. Elle permet également d'obtenir un bon confort à l'application avec peu d'irritations et un bon rendu olfactif. En final les fibres kératiniques présentent un bon toucher cosmétique ainsi qu'une faible altération.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Le terme « au moins un » associé à un ingrédient de la composition signifie « un ou plusieurs ». Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. Colorants Comme indiqué précédemment, la composition de coloration selon l'invention comprend au moins un précurseur de colorant d'oxydation. A titre de précurseurs de colorant d'oxydation, on peut utiliser des bases d'oxydation et des coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,Ndiméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,Ndipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis- (p-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 213-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(p-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, p-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N- (13,rdihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 213-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 213-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(p-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 213 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'- aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 213-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 213-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6- diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(p-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 213-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'- bis-(p-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(p- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis-(p-hydroxyéthyl) N, N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5- diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le paraaminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3- chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4- amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(13-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2- (4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3- ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-y1)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)- éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yI)-méthanol ; la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5- a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3- ylami ne ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet VVO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer par exemple le 3,4-diamino pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino 35 pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(13-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3- benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés. Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-(phydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthy1-5-amino-phénol, le 5-N-(13-hydroxyéthyl) amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3- dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2-amino 4-(13- hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4- diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, l'a-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3-méthylpyrazole-5-one, le 1-phény1-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-13]-1,2,4- triazole, leurs sels d'addition, et leurs mélanges. Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. La ou les bases d'oxydation sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de l'invention, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les coupleur(s) représentent chacun en général de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition de l'invention. La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut 30 éventuellement comprendre des colorants directs synthétiques ou naturels, cationiques ou non ioniques. A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhi niques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les 35 tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.

Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition colorante, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids. Extrait huileux de fleur de lotus La composition comprend également au moins un extrait huileux de fleurs de lotus. Le lotus est une plante aquatique.

On utilisera de préférence les lotus issus de la famille des Nélumbonacées et des Nymphaéacées On peut notamment utiliser les plantes des espèces Nelumbo Nucifera, Nelumbo lutea, Nelumbium nelumbo, Nelumbium speciosum, Nymphaea pentapetala, Nymphaea Caerulea' Nymphaea lotus..

Encore plus préférentiellement, on utilisera les lotus issus de la famille des Nélumbonacées et plus particulièrement de l'espèce Nelumbium speciosum. L'extrait huileux peut notamment être obtenu à partir de fleurs de lotus (pétales ; étamines) de préférence séchées préalablement et extraites avec un solvant huileux approprié, insoluble dans l'eau. L'extraction peut avoir lieu à température ambiante ou à chaud. De préférence l'extraction a lieu à température ambiante. L'extraction peut se faire par simple macération avec ou sans agitation, ou par pressage ou par une combinaison des deux techniques appliquées l'une après l'autre. On peut filtrer ultérieurement le mélange obtenu (opération dite de clarification). Eventuellement le mélange final peut être concentré par évaporation sous vide, de préférence partielle, du solvant d'extraction. Ainsi, le ou les extraits huileux de l'invention peuvent encore comprendre du ou des solvants d'extraction.

Les solvants huileux appropriés à la préparation des extraits huileux de l'invention (solvants d'extraction) sont des corps gras liquides. Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou 1,013. 105 Pa) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Ces corps gras ne contiennent pas de groupements acide carboxylique salifiés.

En outre, les corps gras ne sont pas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013. 105 Pa). On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium. Plus particulièrement, les solvants huileux convenant à la préparation des extraits de l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures en 06-016, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les triglycérides d'origine végétales ou synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras liquides , les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, huiles de silicone, et leurs mélanges. En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en 06-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence sont des alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.

En ce qui concerne les huiles fluorées,celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® P03" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYLe" par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.

Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique ou l'alcool linoléique. En ce qui concerne les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié.

De préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on utilisera les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthy1-2- hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle.

Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en 04-022 et d'alcools en Cl-022 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en 02-026.

La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en 06-030, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre», des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. De préférence on utilisera un ester liquide de monoacide et de monoalcool. Les silicones utilisables conformément à l'invention présentent plus particulièrement sous forme d'huiles. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. Ces silicones peuvent être aussi organomodifiées. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, par exemple choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : D" D D"- D' -1 CH CH I3 I 3 avec D" - Si - 0 avec D' : - Si - 0 - I I CH3 C8H17 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

En ce qui concerne, les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle, elles peuvent notamment être des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements alcoxylés, Les solvants huileux pour la préparation des extraits huileux selon l'invention sont avantageusement choisis parmi les alcanes liquides en C6-C16, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges. Encore plus préférentiellement les solvants huileux pour la préparation des extraits huileux selon l'invention sont choisis parmi les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges.

A titre d'extrait huileux utilisable selon l'invention, on peut citer le produit dénommé LOTUS OILY EXTRACT GT10 proposé par la société GREENTECH obtenu à partir de fleurs de lotus de l'espèce Nelumbium speciosum en utilisant à titre de solvant huileux un triglycéride d'acides caprique et caprylique. Avantageusement, l'extrait huileux de l'invention n'apporte pas de coloration aux fibres kératiniques sur lesquelles la composition est appliquée. Plus particulièrement, la teneur en extrait(s) huileux de fleurs de lotus représente de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 2% en poids par rapport au poids de la composition.

Corps gras additionnels La composition de l'invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs corps gras additionnels différents de l'extrait huileux de fleurs de lotus. Le ou les corps gras additionnels peuvent être choisis parmi les solvants huileux utilisés pour la préparation des extraits huileux selon l'invention et cités ci dessus. Ils peuvent également choisis parmi les corps gras solides à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De préférence les corps gras solides additionnels sont choisis parmi les alcools gras, les esters gras solides, les cires végétales, animales ou minérales, les cires, résines ou gommes de silicone. Les alcools gras solides convenant sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés, linéaires comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool l'alcool stéarylique et leurs mélanges (alcool cétylstéarylique). Les esters gras solides sont de préférence choisis parmi les esters d'alcools gra linéaires en 08-022 et d'acides gras linéaires en 08-022. On peut citer en particulier les palmitates ou stéarates de cétyle ou de stéaryle, les béhénates de cétyle ou de béhényle.

La ou les cires végétales, animales, minérales sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82.

Les cires de silicone peuvent être des polydialkylsiloxanes. On peut notamment citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-020) siloxanes. Les gommes de silicone utilisables sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxyle en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORN I NG; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs: R25i02/2, R35i01/2, R5iO3/2 et 5i0412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X215037 par la société SHIN-ETSU. Les corps gras additionnels sont avantageusement choisis parmi les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les alcanes en 06-016, les triglycérides liquides d'origine végétale, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras et les silicones, ou leurs mélanges. De préférence, la composition comprend un ou plusieurs corps gras additionnels choisis parmi les composés liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique et plus particulièrement parmi l'huile de vaseline, les alcanes en 06-016, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges. Dans une variante de l'invention , la composition selon l'invention, comprend plus particulièrement au moins 10 % en poids de corps gras additionnel(s) différent(s) des extraits huileux de avantageusement au moins 15 % en poids, de préférence au moins 20 % en poids, encore plus particulièrement au moins 25% en poids, et encore plus avantageusement au moins 30% en poids et jusqu'à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre au moins un tensioactif ionique, non ionique, ou leurs mélanges.

Selon une variante de l'invention, la composition comprend au moins un tensioactif ionique, en particulier anionique, cationique, amphotère ou zwitterionique. On entend par « tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)0H, -C(0)0-, -503H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -0S(0)20-, -P(0)0H2, -P(0)20-, -P(0)02-, -P(OH)2, =P(0)0H, -P(OH)0, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium.

A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition colorante selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéthercarboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en 06-024 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en 0615 024, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en 06-024 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en 06-024. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels 20 d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxy- 25 méthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde 30 d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux 35 alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène.

Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaînes, les sulfobétaines, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(08-020)- amidalkyl(C6-C8)sulfobétaînes.

Selon une autre variante de l'invention, la composition comprend au moins un tensioactif non ionique. Des exemples d'agents tensioactifs de ce type utilisables dans la composition selon l'invention sont décrits notamment dans "Handbook of Surfactants" par M.R.

PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, ou glycérolés, en particulier, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges : - les alkyl(C8-C24)phénols (poly)oxyalkylénés ; - les alcools en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, (poly)oxyalkylénés ou (poly)glycérolés ; - les amides d'acides gras, en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence polyoxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C30)polyglucosides, alcéyl(C8-C30)polyglucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)- méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le-nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 30, plus particulièrement de 2 à 10. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en 08-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 30 moles de glycérol, de préférence de 2 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi : - les alcools en 08-030, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50; - les alkyl(C8-C30)polyglucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose. - les alcools en 08-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 30 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d'acides gras, en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés. - ou leurs mélanges. Bien évidemment, la composition selon l'invention peut comprendre un mélange d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques, en particulier anionique, avec un ou plusieurs tensioactifs non ioniques. Au cas où la composition comprend au moins un tensioactif, ionique ou non ionique, le teneur en tensioactif(s) ionique(s), non ionique(s), varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Particules insolubles Selon une autre variante de l'invention, la composition comprend au moins des particules insolubles dans le milieu.

Ces particules sont solides et sont choisies parmi les particules de silicate insolubles, les particules de silice, les particules d'oxyde de titane, les mica-titane ainsi que leurs mélanges. Les particules utilisées dans la composition cosmétique selon l'invention peuvent être traitées en surface par un agent organique. Notamment, les particules peuvent avoir subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électrochimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64.

Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d'abeille; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l'acide stéarique, l'acide hydroxystéarique, l'alcool stéarylique, l'alcool hydroxystéarylique, l'acide laurique et leurs dérivés; les tensioactifs anioniques; les lécithines; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d'acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d'aluminium; les alcoxydes métalliques; le polyéthylène; les polymères ou copolymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthyl(méth)acrylates; les alcanoamines; les composés silicones tels que les silicones, les polydiméthylsiloxanes; les composés organiques fluorés tels que les perfluoroalkyleéthers; les composés fluorosiliconés.

Les particules traitées en surface peuvent aussi avoir été traitées par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface. Les particules traitées en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l'homme de l'art ou trouvés tels quels dans le commerce. Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des particules et création d'une liaison covalente entre l'agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.

De préférence, on utilisera un agent organique lié aux particules de manière covalente. L'agent organique pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50% en poids du poids total de la particule traitée en surface, de préférence de 0,5 à 30% en poids, et préférentiellement de 1 à 10% en poids.

De préférence, les traitements en surface des particules sont choisis parmi les traitements suivants : - un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCVV ; - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCVV ; - un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCVV ; - un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCVV ; - un traitement Dimyristate d'Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCVV ; - un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface NAI commercialisé par Miyoshi ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ; - un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ; - un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ; - un traitement lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ; - un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ; - un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle/lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito. - un traitement téflon ; - un traitement polyester ; - un traitement chitosane ; - un traitement N-lauroyl-L-lysine. Les particules susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention peuvent 10 être des particules de silice. Ainsi, la composition peut comprendre plus particulièrement une ou plusieurs silices hydrophiles ou hydrophobes, ou leurs mélanges. On entend par "silice hydrophile" aussi bien les silices hydrophiles pures que les particules totalement ou partiellement enrobées de silice hydrophile. 15 On entend par "silice hydrophobe", aussi bien les silices hydrophobes pures que les particules totalement ou partiellement enrobées de silice hydrophobe. Les silices hydrophobes susceptibles d'être utilisées sont de préférence amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente. 20 Les particules susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention peuvent être des particules de silicate insoluble. On entend par "silicate insoluble", un silicate qui présente une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5%, de préférence inférieure à 0,1% en poids à 25°C. Les silicates peuvent être naturels ou chimiquement modifiés (ou synthétiques). 25 Les silicates correspondent à de la silice éventuellement hydratée dont une partie des atomes de silicium sont remplacés par des cations métalliques comme Al3+, B3+, Fe3+, Ga3+, Be2+, Zn2+, Mg2+, Co3+, Ni3+, Na, Li, Ca2+, Cu2+. Plus particulièrement, les silicates susceptible d'être utilisés dans le cadre de l'invention peuvent être choisis parmi (i) les argiles de la famille des smectites telles 30 que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, et (ii) les argiles de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites et les talcs ou la pyrophyllite. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles avec les matières kératiniques. 35 Le silicate peut être avantageusement choisi parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, les talcs et leurs mélanges. On peut ainsi citer les composés commercialisés par la société LAPORTE sous la dénomination LAPON ITE XLG et LAPON ITE XLS.

Les particules de silicate sont avantageusement des particules de silicate de magnésium Les silicates de magnésium conformes à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Le talc est particulièrement privilégié à titre de silicate de magnésium conforme à l'invention. Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent en outre du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Le talc conforme à l'invention peut plus particulièrement être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations TALC SG2OOO® vendu par 10 la société Nippon Talc, LUZENAC PHARMA M® vendu par la société LUZENAC, J68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-3® vendu par la société Nippon Talc. Les silicates peuvent être modifiés avec un composé choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs 15 mélanges. Comme silicates susceptibles d'être utilisés, on ainsi peut citer les quaternium18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox; Tixogel VP par la société United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les 20 stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox; Tixogel LG par la société United Catalyst; Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay; les quaternium-18/benzalkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay, les Quaternium-18 Hectorites telles que celles 25 vendues sous les dénominations Bentone Gel DOA, Bentone Gel EC05, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel V58, Bentone Gel V538 par la société Rhéox et Simagel M, Simagel SI 345 par la société Biophil. Selon un mode de réalisation particulier, les silicates sont non modifiés. 30 De préférence le silicate insoluble est un silicate de magnésium, et encore mieux un talc. Les particules de silice ou de silicate possèdent de préférence une taille comprise entre 1 à 30 pm, de préférence comprise entre 1 et 20 pm, préférentiellement entre 1,5 et 15 pm, voire entre 1,5 et 10 pm. 35 Les oxydes de titane peuvent être enrobés ou non. Parmi les oxydes de titane non enrobés, on peut citer notamment les produits suivants : -en poudre : BAYERTITAN et DIOXYDE DE TITANE A proposés par la société BAYER ; 70110 CARDRE UF TI02 proposé par la société CARDRE; -en dispersion aqueuse à 10%, 20% ou 30% et granulométrie de 15, 20 ou 60 nanomètres : SUNVEIL 1010, 1020, 1030, 2020, 2030, 6010, 6030 proposés par la 5 société CATALYSTS & CHEMICALS ; MICRO TITANIUM DIOXIDE- USP GRADE proposé par la société COLOR TECHNIQUES. Parmi les oxydes de titane enrobés, on peut citer notamment les produits suivants : - ceux enrobés de polydiméthylsiloxane (CARDRE ULTRAFINE TITANIUM DIOXIDE 10 AS proposé par la société CARDRE) ; - ceux enrobés de polyméthylhydrogénosiloxane (oxyde de titane non traité enrobé de polyméthylhydrogénosiloxane vendu sous la dénomination commerciale Cosmetic White SA-C47-051-10 par la société MYOSHI); - ceux enrobés de perfluoro polyméthylisopropyléther (CARDRE MICA FHC 70173 15 OU 70170 CARDRE UF TI02 FHC proposés par la société CARDRE) ; - ceux enrobés de téflon (CS-13997 TEFLON COATED TITANIUM DIOXIDE proposé par la société CLARK COLORS) ; - ceux enrobés de polyester (EXPERIMENTAL DESOTO BEADS proposé par la société DESOTO) ; 20 - ceux enrobés de chitosane (CT-2 TITANIUM DIOXIDE MT-5005A proposé par la société DAINIHON KASEI) ; - ceux enrobés de N-lauroyl-L-lysine (LL-5 TITANIUM DIOXIDE A 100 ou bien LL-3 TITANIUM DIOXIDE MT-100SA, ou bien LL-5 TITANIUM DIOXIDE CR-50, ou bien LL-5 TITANIUM DIOXIDE MT-100SA, ou bien LL-5 TITANIUM DIOXIDE MT-5005A, 25 proposés par la société DAINIHON KASEI. Parmi les mica titanes on peut citer notamment les produits suivants : FLONAC FS 20 C, FLONAC ME 10 C, FLONAC MG 10 C, FLONAC MI 10 C, FLONAC ML 10 C, FLONAC MS 10 C, proposés par la société ECKART ; TIMICA IRIDESCENT RED, ou bien MATTINA GREEN proposés par la société ENGELHARD ; MATTINA 30 GREEN, ou bien TIMIRON GREEN MP-165 (17212) ou bien TIMIRON STARLUSTER MP-115 (17200), ou bien TIMIRON SUPER SPARKLE MP-148 (17297), proposés par la société MERCK . Les particules solides insolubles dans le milieu peuvent être mises en oeuvre à 35 une teneur allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,02 à 10% en poids, et mieux de 0,04 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Il est à noter que selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne comprend pas de tensioactif au cas où des particules solides sont présentes.

Selon ce mode de réalisation, la composition se trouve sous la forme d'une émulsion de Pickering. Au sens de la présente invention, une émulsion de Pickering est une dispersion de deux phases non miscibles entre elles, ne comprenant pas de tensioactif, et stabilisée par des particules colloïdales. Dans le cadre de la présente invention, les deux phases non miscibles sont une phase aqueuse d'une part et une phase hydrophobe d'autre part; les particules stabilisantes étant des silices, des silicates, des oxydes de titane, de mica-titane ou leurs mélanges. Ces particules se positionnent à l'interface phase dispersée/phase continue.

De manière préférentielle, dans le cadre de ce mode de réalisation particulier, la composition ne comprend pas (0%) de tensioactif. Au sens de la présente invention, on entend par "tensioactif", une molécule amphiphile c'est-à-dire présentant deux parties de polarité différente, l'une lipophile (qui retient les matières grasses) et apolaire, l'autre hydrophile (miscible dans l'eau) et polaire. Les particules solides précédemment décrites ne sont pas considérées comme des tensioactifs au sens de la présente invention. Polymères épaississants La composition comprend de préférence en outre au moins un polymère 25 épaississant. Ce polymère épaississant est choisi parmi les polymères non associatifs, ioniques ou non, ou parmi les polymères associatifs, non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, ainsi que leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par polymère épaississant, un 30 polymère qui introduit à 1% dans une solution aqueuse pure ou hydroalcoolique à 30 % d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 cps, de préférence au moins 500 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). 35 De préférence, ces polymères augmentent par leur présence la viscosité des compositions dans lesquelles ils sont introduits d'au moins 50 cps, de préférence 200cps, à 25°C, et à un taux de cisaillement de 1s-1.

Polymères non associatifs En ce qui concerne les polymères épaississants non associatifs, il est tout d'abord rappelé qu'au sens de la présente invention, les polymères épaississants non associatifs sont des polymères épaississants ne contenant pas de chaîne grasse en 08-030. Parmi les polymères épaississants non associatifs présents, on peut citer : a) les homopolymères ou copolymères d'acide acrylique ou méthacryliques réticulés, b) les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique et leurs copolymères réticulés d'acrylamide, c) les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide, d) les gommes de guar non ioniques, e) les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne, les gommes issues d'exsudats végétaux, f) les celluloses en particulier les hydroxypropyl- ou carboxyméthyl- celluloses ; g) les pectines et les alginates, h) leurs mélanges. Une première famille de polymères épaississants non associatifs convenable est représentée par les homopolymères d'acide acrylique réticulés, tels que ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre, comme par exemple les produits vendus sous les noms CARBOPOLS 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société NOVEON ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN M et SYNTHALEN K par la société 3 VSA. Les polymères épaississants non associatifs peuvent être aussi des copolymères d'acide (méth)acryliques réticulés tels que le polymère vendu sous la dénomination AQUA SF1 par la société NOVEON. Les polymères épaississants non associatifs peuvent être choisis parmi les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique et leurs copolymères réticulés d'acrylamide.

En ce qui concerne ces homopolymères et copolymères, qui peuvent être partiellement ou totalement neutralisés, on peut citer les polymères comprenant de 90 à 99,9% en poids, par rapport au poids total du polymère, de motifs de formule (j) suivante : H2 o C CH3 N H I ---- CH2 S03-X+ O CH3 (i) dans laquelle X+ désigne un cation ou un mélange de cations, ou un proton.

Plus particulièrement les cations sont choisis parmi les métaux alcalins (comme le sodium, le potassium), les ions ammonium substitués ou non par un à trois radicaux alkyle, identiques ou différents, comprenant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement porteur d'au moins un radical hydroxyle, les cations dérivant de la N- méthyl-glucamine, d'acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine. De préférence, le cation est un ion ammonium ou sodium. Par ailleurs, le polymère comprend de 0,01 à 10% en poids, par rapport au poids total du polymère, de motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux insaturation éthyléniques (double liaison carbone-carbone).

Les monomères de réticulation ayant au moins deux insaturations éthyléniques sont choisis par exemple parmi l'éther diallylique, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, le (méth)acrylate d'allyle, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le tétrallyl-oxéthanoyle, le di(méth)acrylate de tétra- ou di-éthylèneglycol, la triallylamine, la tétraallyléthylènediamine le triméthylolpropane-diallyléther, le triméthylolpropane triacrylate, le méthylène-bis(méth)acrylamide ou le divinylbenzène, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.

Pour plus de détail au sujet de ces polymères, on pourra se reporter au document EP 815828. Parmi les copolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique et d'acrylamide partiellement ou totalement neutralisés, on peut citer en particulier le produit décrit dans l'exemple 1 du document EP 503 853 et l'on pourra se reporter à ce document pour ce qui a trait à ces polymères. La composition peut de même comprendre, à titre de polymères épaississants non associatifs, les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide. A titre d'exemples d'homopolymères d'acrylate d'ammonium, on peut citer le produit vendu sous le nom MICROSAP PAS 5193 par la société HOECHST. Parmi les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide, on peut citer le produit vendu sous le nom BOZEPOL C NOUVEAU ou le produit PAS 5193 vendus par la société HOECHST. On pourra notamment se référer aux documents FR 2 416 723, US 2798053 et US 2923692 pour ce qui a trait à la description et à la préparation de tels composés. La composition peut aussi comprendre des homopolymères de diméthylaminoéthyl-méthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle ou les copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle et d'acrylamide. Parmi les homopolymères de ce type, on peut citer les produits vendus sous les noms SALCARE SC95 et SALCARE SC96 par la société CIBA. Parmi les copolymères de cette famille, on peut citer le produit SALCARE SC92 vendu par CIBA ou le produit PAS 5194 vendu par HOECHST. Ces polymères sont notamment décrits et préparés dans le document EP 395282 auquel on pourra se référer. A titre de polymères épaississants non associatifs, on peut citer des gommes de guar non ioniques, comme par exemple les gommes de guar non ioniques non modifiées vendues sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL. Les gommes de guar non ioniques utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar, de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.

Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2. De telles gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON. A titre de polymères épaississants non associatifs convenables, on peut aussi mentionner les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne telles que les 30 gommes de scléroglucane ou de xanthane. Conviennent aussi les gommes issues d'exudats végétaux, telles que les gommes arabiques, gommes Ghatti, gommes Karaya et Tragacanthe ; les celluloses, en particulier les hydroxypropyl- ou carboxyméthyl- celluloses ; les pectines et les alginates. 35 Ces polymères sont bien connus de l'homme de l'art et sont notamment décrits dans l'ouvrage de Robert L. DAVIDSON intitulé "Handbook of VVater soluble gums and resins" édité chez Mc Graw Hill Book Company (1980).

Polymères associatifs Il est rappelé que les polymères associatifs sont des polymères hydrophiles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.

Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe. Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.

Parmi les polymères associatifs convenables à la mise en oeuvre de l'invention, on peut citer : a) Les polymères associatifs anioniques comportant au moins un motif hydrophile du type d'un monomère anionique insaturé éthylénique, en particulier acide carboxylique vinylique, et tout particulièrement par un acide acrylique ou un acide méthacrylique ou les mélanges de ceux-ci, et au moins un motif éther d'allyle à chaîne grasse comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, notamment correspondant au monomère de formule (I) suivante : 0H2 = C R' 0H2 0 Bi, R(I) dans laquelle R' désigne H ou 0H3, B désigne le radical éthylèneoxy, n est nul ou désigne un entier allant de 1 à 100, R désigne un radical hydrocarboné choisi parmi les radicaux alkyl, arylalkyle, aryle, alkylaryle, cycloalkyle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24, et plus particulièrement encore de 12 à 18 atomes de carbone. Un motif de formule (I) plus particulièrement préféré est un motif dans lequel R' désigne H, n est égal à 10, et R désigne un radical stéaryl (018).

Des polymères associatifs anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un procédé de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP-0 216 479. Parmi ces polymères associatifs anioniques, on préfère particulièrement selon l'invention, les polymères formés à partir de 20 à 60% en poids d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique, de 5 à 60% en poids de (méth)acrylates d'alkyles inférieurs, de 2 à 50% en poids d'éther d'allyl à chaîne grasse de formule (I), et de 0 à 1% en poids d'un agent réticulant qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyl, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bisacrylam ide. Parmi ces derniers, on préfère tout particulièrement les terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, de polyéthylèneglycol (10 0E) éther d'alcool stéarylique (Steareth 10), notamment ceux vendus par la société CIBA sous les dénominations SALCARE SC80® et SALCARE SC90® qui sont des émulsions aqueuses à 30% d'un terpolymère réticulé d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle et de steareth-10-ally1 éther (40/50/10). b) les polymères associatifs anioniques comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé. De préférence, ces polymères sont choisis parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (Il) suivante : R1 0 (I I) dans laquelle, R1 désigne H ou CH3 ou C2H5, c'est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (III) suivante : R2 OR3 0 (III) dans laquelle, R2 désigne H ou CH3 ou C2H5 (c'est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R3 désignant un radical alkyle en C10-C30, et de préférence en C12-C22.

Des esters d'alkyles (C10-C30) d'acides carboxyliques insaturés conformes à l'invention comprennent par exemple, l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle.

Des polymères anioniques de ce type sont par exemple décrits et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Parmi ce type de polymères associatifs anioniques, on utilisera plus particulièrement des polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant : - essentiellement de l'acide acrylique, - un ester de formule (III) décrite ci-dessus et dans laquelle R2 désigne H ou 0H3, R3 désignant un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et - un agent réticulant, qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyl, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bis-acrylam ide. Parmi ce type de polymères associatifs anioniques, on utilisera plus particulièrement ceux constitués de 95 à 60% en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40% en poids d'acrylate d'alkyles en 010-030 (motif hydrophobe), et 0 à 6% en poids de monomère polymérisable réticulant, ou bien ceux constitués de 98 à 96% en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4% en poids d'acrylate d'alkyles en 010-030 (motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6% en poids de monomère polymérisable réticulant tel que ceux décrits précédemment.

Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les produits vendus par la société GOODRICH sous les dénominations commerciales PEMULEN TR1 ®, PEMULEN TR2,0, CARBOPOL 1382®, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR1 ®, et le produit vendu par la société S.E.P.P.I.C. sous la dénomination COATEX SX®.

On peut aussi citer les polymères qui, outre les monomères de formule (II) et de formule (III) contiennent un ou plusieurs autres monomères. Ce monomère additionnel peut être notamment un vinyllactame et en particulier la vinylpyrrolidone. Comme exemple de polymère, on peut citer le terpolymère acide acrylique/méthacrylate de lauryle/vinylpyrrolidone commercialisé sous l'appelation Acrylidone LM par la Société ISP. C) Les terpolymères associatifs anioniques d'anhydride maléique/a-oléfine en C30-C38/ maléate d'alkyle, tel que le produit (copolymère anhydride maléique/a-oléfine en C30- C38/maléate d'isopropyle) vendu sous le nom PERFORMA V 1608® par la société NEVVPHASE TECHNOLOGIES. d) Les terpolymères associatifs anioniques acryliques comprenant : (i) 20% à 70% en poids d'un acide carboxylique à insaturation a,pmonoéthylénique, (ii) 20 à 80% en poids d'un monomère à insaturation a,13-monoéthylénique non-tensio-actif différent de 1., (iii) 0,5 à 60% en poids d'un mono-uréthane non ionique qui est le produit de réaction d'un tensio-actif monohydrique avec un monoisocyanate à insaturation monoéthylénique, tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0173109 et plus particulièrement celui décrit dans l'exemple 3, à savoir, un terpolymère acide méthacrylique /acrylate de méthyle/diméthyl métaisopropényl benzyl isocyanate d'alcool béhényle éthoxylé (400E) en dispersion aqueuse à 25%. e) Les copolymères associatifs anioniques comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation a,13-monoéthylénique et un ester d'acide carboxylique à insaturation a,13-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné. Préférentiellement ces composés comprennent également comme monomère un ester d'acide carboxylique à insaturation a,13-monoéthylénique et d'alcool en 10 04. A titre d'exemple de ce type de composé on peut citer l'ACULYN 22® vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné. f) Les celluloses associatives modifiées par des groupements comportant au moins 15 une chaîne grasse, telle que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. g) Les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, telle que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. 20 Les radicaux alkyle portés par les celluloses ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthyl-celluloses quaternisées 25 à chaînes grasses en 08-030, les produits QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (alkyle en 012) et QUATRISOFT LM-X 529-8® (alkyle en 018) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (alkyle en 012) et CRODACEL QS® (alkyle en 018) commercialisés par la société CRODA. 30 h) le ou les polymères cationiques obtenus par polymérisation d'un mélange de monomères comprenant un ou plusieurs monomères vinyliques substitués par un ou plusieurs groupes amino, un ou plusieurs monomères vinyliques non ioniques hydrophobes, et un ou plusieurs monomères vinyliques associatifs. En particulier, parmi ces polymères cationiques, on peut notamment citer le 35 composé commercialisé par la société NOVEON sous la dénomination AQUA CC et qui correspond à la dénomination INCI POLYACRYLATE-1 CROSSPOLYMER. Le POLYACRYLATE-1 CROSSPOLYMER est le produit de la polymérisation d'un mélange de monomères comprenant : - un méthacrylate de di(alkyl en Cl-04) amino(alkyle en Cl-06), - un ou plusieurs esters d'alkyle en Cl-030 et de l'acide (méth)acrylique, - un méthacrylate d'alkyle en 010-030 polyéthoxylé (20-25 moles de motif oxyde d'éthylène), - un allyl éther de polyéthylèneglycol/polypropylèneglycol 30/5, - un méthacrylate d'hydroxy(alkyle en 02-06), et - un diméthacrylate d'éthylèneglycol. i) les polymères associatifs amphotères préparés en copolymérisant : 1) au moins un monomère de formule (Ibis) ou (IIbis) suivants : o R3 z--(CnH2n)-N-R4 R/ (Ibis) R2 o zR3 R, R2 (IIbis) dans lesquelles, R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représente un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone, Z représente un groupe NH ou un atome d'oxygène, n est un nombre entier de 2 à 5, A- est un anion issu d'un acide organique ou minéral, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure; 2) au moins un monomère de formule (IIIbis) COOH R7 dans laquelle, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle; et 3) au moins un monomère de formule (IVbis) : COXR, 7 dans laquelle R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, X désigne un atome d'oxygène ou d'azote et R8 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone ; l'un au moins des monomères de formule (Ibis), (IIbis) ou (IIIbis) comportant au moins une chaîne grasse comportant 8 à 30 atomes de carbone ; Les monomères de formule (Ibis) et (IIbis) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par : - le diméthylaminoéthylméthacrylate, le diméthylaminoéthylacrylate, - le diéthylaminoéthylméthacrylate, le diéthylaminoéthylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylate, le diméthylaminopropylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylamide, le diméthylaminopropylacrylamide, ces monomères étant éventuellement quaternisés, par exemple par un halogénure d'alkyle en Cl-04 ou un sulfate de dialkyle en Cl-04. Plus particulièrement, le monomère de formule (Ibis) est choisi parmi le chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium et le chlorure de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium. Les monomères de formule (IIIbis) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique et l'acide méthy1-2 crotonique. Plus particulièrement, le monomère de formule (IIIbis) est l'acide acrylique. Les monomères de formule (IVbis) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par des acrylates ou méthacrylates d'alkyle en 012-022 et plus particulièrement en 016-018. Les monomères constituant les polymères amphotères à chaîne grasse de l'invention sont de préférence déjà neutralisés et/ou quaternisés. Le rapport du nombre de charges cationiques/charges anioniques est de préférence égal à environ 1.

Les polymères associatifs amphotères selon l'invention comprennent de préférence de 1 à 10 % moles du monomère comportant une chaîne grasse (monomère de formule (Ibis), (IIbis) ou (IVbis)), et de préférence de 1,5 à 6% moles. Les poids moléculaires moyens en poids des polymères associatifs amphotères selon l'invention peuvent varier de 500 à 50.000.000 et sont de préférence compris entre 10.000 et 5 000 000. Les polymères associatifs amphotères selon l'invention peuvent également contenir d'autres monomères tels que des monomères non ioniques et en particulier tels que les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en Cl-04. Des polymères associatifs amphotères selon l'invention sont par exemple 30 décrits et préparés dans la demande de brevet W09844012. Parmi les polymères associatifs amphotères selon l'invention, on préfère les terpolymères acide acrylique/chlorure de (méth)acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ méthacrylate de stéaryle. j) Les celluloses associatives non ioniques modifiées par des groupements 35 comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone , tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en 08-022, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alkyles en 016) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100® vendu par la société BEROL NOBEL; Conviennent également celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. k) Les hydroxypropylguars non ioniques associatifs modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone , tel que le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18® (chaîne alkyle en C14) et RE205-1® (chaîne alkyle en C20) vendus par la société Rhodia. I) Les copolymères non ioniques associatifs de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, dont on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216® ou GANEX V216® (copolymère vinylpyrrolidone / hexadécène) vendu par la société I.S.P. - les produits ANTARON V220® ou GANEX V220® (copolymère vinylpyrrolidone / eicosène) vendu par la société I.S.P. m) Les copolymères non ioniques associatifs de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone,, de préférence oxyéthylénés, tels que par exemple le copolymère acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208®. n) Les copolymères non ioniques associatifs de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone ' tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle. o) Les polyuréthanes polyéthers non ioniques associatifs comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de préférence polyoxyéthylénées et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques comportant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone. p) Les polymères non ioniques associatifs à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les composés PURE THIX® proposés par la société SU D-CH EM I E. g) leurs mélanges. De préférence, le ou les polymères épaississants sont choisis parmi les polymères non ioniques, anioniques ou cationiques et encore plus préférentiellement parmi les polymères non ioniques ou cationiques. Dans un mode préféré de l'invention le ou les polymères épaississants sont choisis parmi les polymères non associatifs non ioniques et en particulier parmi les gommes de guar.

Plus particulièrement, si la composition comprend au moins un polymère épaississant, la teneur en ce type de composés varie de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Agent alcalin La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre au moins un agent alcalin. Cet agent peut être choisi parmi les agents alcalins minéraux ou organiques ou hybrides ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule suivante : Rx Rz Ry yN-W-N Rt dans laquelle VV est un reste alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6.

On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Cl-08 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Cl-04. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3- diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule suivante : NH /2 R-CH2 -CH \ CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : -(C1-12)3N 1-12 -(CH2)2NHCONF-12 -(C1-12)2N H2 -(CH2)2 N H- C H2 I I NH Les composés correspondants à la formule ci-dessus sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine L'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3- guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2- Gamino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique. A titre de composés hybrides on peut mentionner en particulier le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine. Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition colorante mise en oeuvre dans le procédé de l'invention contient à titre d'agent alcalin, de l'ammoniaque et/ou au moins une alcanolamine et/ou au moins un acide aminé basique, plus avantageusement, de l'ammoniaque et/ou au moins une alcanolamine. De préférence, l'agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, la monoéthanolamine, ou leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement l'agent alcalin est une alcanolamine, mieux est la monoéthanolamine. De manière avantageuse, la composition présente une teneur en agent(s) alcalin(s), et de préférence en amine(s) organique(s), lorsqu'il est(sont) présent(s), allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de ladite composition. A noter que cette teneur est exprimée en NH3 dans le cas où l'agent alcalin est l'ammoniaque. Agent oxydant La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air. En particulier, le ou les agents oxydants convenables à la présente invention, sont par exemple choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. Le ou les agents oxydants représentent généralement de 0,1 à 50 %, de préférence de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. Additifs La composition peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration ou l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères cationiques, des polymères anioniques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges différents des polymères épaississants mentionnés auparavant; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des agents conservateurs. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles. Par hydrosoluble on entend soluble dans l'eau à une concentration supérieure ou égale à 5% à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) A titre de solvant organique hydrosoluble, on peut par exemple citer les monoalcools ou les dols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthy1-1,5- pentanediol le butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol,; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Cl-04, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques hydrosolubles, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. De préférence la composition selon l'invention est aqueuse. Dans ce cas elle comprend de préférence de 30 à 95% d'eau en poids, mieux de 40 à 90% d'eau en poids, encore mieux de 50 à 85% d'eau en poids par rapport au poids total de la composition. Le pH de la composition selon l'invention si elle est aqueuse varie généralement de 6 à 11, préférentiellement de 8,5 à 11.

Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants tels que l'acide chlorhydrique, l'acide (ortho)phosphorique, l'acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxylique comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide citrique, ou des acides sulfonique. On peut également employer des agents alcalins tels que ceux mentionnés auparavant.

Procédé de coloration La composition décrite précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides.

La composition appliquée dans le procédé selon l'invention est en général préparée extemporanément avant l'application, par mélange d'au moins deux compositions. En particulier, on mélange une composition (A) dépourvue d'agent chimique différent de l'oxygène de l'air et comprenant au moins un précurseur colorant d'oxydation et au moins un extrait huileux de fleurs de lotus avec une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air. Selon une variante particulièrement avantageuse de l'invention, le mélange obtenu à partir des compositions (A) et (B) comprend au moins 10 % en poids, plus particulièrement au moins 15% en poids, en corps gras additionnels par rapport au poids total du mélange. De manière avantageuse, la composition (A) est une émulsion, de préférence directe (huile dans eau ; H/E). Plus particulièrement, la composition (A) comprend au moins un agent alcalinisant. De préférence, la composition (A) comprend au moins un tensioactif ionique, plus particulièrement anionique, et au moins un tensioactif non ionique.

Quant à la composition oxydante (B), elle comprend au moins un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air, tel que défini auparavant. De préférence, la composition oxydante (B) comprend du peroxyde d'hydrogène en tant qu'agent oxydant chimique, en solution aqueuse, dont la concentration varie, plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, plus particulièrement entre 0,5 et 20 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15% en poids, par rapport au poids de la composition oxydante. La composition oxydante (B) peut en outre comprendre un ou plusieurs agents acidifiants comme indiqué précédemment.

Habituellement, le pH de la composition oxydante (B) est inférieur à 7. Conformément à une variante particulière de l'invention, la composition oxydante (B) comprend au moins un corps gras additionnel. De préférence, dans le cas de cette variante, la une teneur en corps gras additionnel est d'au moins 5 % en poids, de préférence d'au moins 10 % en poids, plus avantageusement d'au moins 15 % de corps gras, plus particulièrement liquides à la température ambiante (25°C), par rapport au poids de la composition oxydante (B). Cette variante est appropriée au cas où la composition (A) se trouve sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un tensioactif. Dans le cas où la composition (A) se trouve sous la forme d'une émulsion de Pickering, c'est-à-dire comprenant des particules insolubles et étant dépourvue de tensioactif, alors la composition oxydante (B) est une solution aqueuse. Par ailleurs, les compositions (A) et (B) sont de préférence mélangées avant l'emploi, dans un rapport pondéral (A)/(B) allant de 0,2 à 10 mieux de 0,5 à 2.

La composition correspondant au mélange des compositions (A) et (B) est habituellement laissée en place sur les fibres pour une durée, en général, de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé de coloration est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont de manière avantageuse rincées à l'eau. Elles peuvent éventuellement faire l'objet d'un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à 35 sécher.

5 L'exemple suivant sert à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLE On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g%) Composition 1 : Résorcinol 0,66 Ethanolamine 5,35 Glucoside caprique/caprylique 3 Hydroxypropyl guar 1 Acide ascorbique 0,12 EDTA 0,2 2-méthylrésorcinol 0,038 Huile de ricin hydrogénée PEG-40 1 Laurylsulfate de sodium 1,24 Chlorure de sodium 0,65 Metabisulfite de sodium 0,22 Huile minérale 60 Toluène-2,5-diamine 0,718 Extrait huileux de fleur de Lotus (LOTUS OILY EXTRACT GT10 proposé par la société GREENTECH obtenu à partir de fleurs de lotus de l'espèce Nelumbium speciosum en utilisant à titre de solvant huileux un triglycéride d'acides caprique et caprylique) 0,1 Eau Qsp 100 Composition 2: Tocophérol 0,1 Stannate de sodium 0,04 Pentetate pentasodique 0,06 Polyquaternium-6 0,2 Glycérine 0,5 Alcool cétéarylique 6 Chlorure d'hexadimethrine 0,15 10 Peroxyde d'hydrogène 6 Pyrophosphate tétrasodique 0,03 Huile minérale 20 Amide de colza oxyéthyléné (40E) 1,19 Steareth-20 5 Acide phosphorique Qs pH 2.2 Eau Qsp 100 Mode d'application : Les deux compositions sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : 10 g de la composition 1 avec 15 g de la composition 2. Le mélange ainsi obtenu est appliqué aisément sur des mèches de cheveux châtain foncés à raison de 10g de mélange pour 1g de cheveux, pendant 30 minutes à température ambiante (20°C).Le confort à l'application est satisfaisant. Les cheveux sont ensuite facilement rincés, puis lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient une coloration blond foncé puissante et homogène. Les propriétés cosmétiques sont bonnes.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition de coloration des fibres kératiniques humaines comprenant au moins un précurseur colorant d'oxydation et au moins extrait huileux de fleurs de lotus.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les bases d'oxydation en particulier parmi les paraphénylènediamines, les bis- phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les coupleurs, en particulier parmi les méta-phénylènediamines, les méta- aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et les sels d'addition de ces composés avec un acide.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les extraits huileux sont susceptibles d'être obtenus par extraction au moyen d'un ou plusieurs solvants huileux choisi parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les triglycérides d'origine végétales ou synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras liquides , les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, huiles de silicone, et leurs mélanges et de préférence parmi les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les extraits huileux comprennent au moins un solvant huileux choisi parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les triglycérides d'origine végétales ou synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras liquides , les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, huiles de silicone, et leurs mélanges et de préférence parmi les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les fleurs de lotus proviennent des espèces Nelumbo Nucifera, Nelumbo lutea Nelumbium nelumbo, Nelumbium speciosum, Nymphaea pentapetala, Nymphaea Caerulea, Nymphaea lotus.et encore plus préférentiellement de l'espèce Nelumbium speciosum.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en extrait(s) huileux de fleurs de lotus représente de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 2% en poids, par rapport au poids de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition comprend au moins un corps gras différent de l'extrait huileux de fleurs de lotus, de préférence liquide,
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition comprend au moins un corps gras liquide choisi de préférence parmi l'huile de vaseline, les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins 10 % en poids, et de préférence d'au moins 15 % en poids, et jusqu'à 70 % en poids de corps gras différent(s) du ou des extraits huileux de fleur de lotus, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un tensioactif ionique choisi de préférence parmi, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéridesulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo- acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfo-succinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides Dgalactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les selsd'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéthercarboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle ; ces composés pouvant être oxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène ; et de préférence les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, en 06-040, comprenant éventuellement 1 à 50 motifs oxyéthylénés.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un tensioactif non ionique et choisi de préférence parmi les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, ou glycérolés, tels que, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés ; - les amides d'acides gras en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en 08-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C30)polyglucosides, alcétyl(C8-C30)polyglucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylèn e, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)- méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées ; Les motifs oxyalkylénés étant plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés ; le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 2 à 50; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 30.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 ou 12, caractérisée en ce que la teneur en tensioactif(s) ionique(s), non ionique(s), varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins des particules insolubles dans le milieu de la composition, en particulier choisies parmi les particules de silicate insolubles, les particules de silice, les particules d'oxyde de titane, les particules de mica-titane, et leurs mélanges.
15. 15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que la composition comprend de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,02 à 10% en poids, et mieux de 0,04 à 5% en poids, de particules insolubles dans le milieu, par rapport au poids de la composition. /6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un polymère épaississant , de préférence une gomme de guar non ionique non modifiée ou modifiée par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6 et comprenant éventuellement des groupements comportant au moins une chaîne grasse en C6-C30. 17. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en polymère(s) épaississant(s) varie de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, encore mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air, en particulier le peroxyde d'hydrogène. 19. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18. 20. Dispositif multi-compartiments approprié pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 19, comprenant un premier compartiment renfermant une composition dépourvue d'agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air, selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, et un deuxième compartiment renfermant une composition comprenant au moins un agentoxydant chimique différent de l'oxygène de l'air, en particulier le peroxyde d'hydrogène.