FR3130132A1 - Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion - Google Patents

Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion Download PDF

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Abstract

Titre : DISPERSION COMPRENANT UNE PARTICULE POLYMERIQUE, UN AGENT STABILISANT A GROUPE CYCLOALKYLE, UNE HUILE, ET DE L’EAU, PROCEDE DE TRAITEMENT DES MATIERES KERATINIQUES METTANT EN ŒUVRE LA DISPERSION La présente invention concerne une dispersion (A) comprenant au moins deux particules i) constituées de polymère de monomères éthyléniques, ii) au moins un agent stabilisant comprenant au moins un groupe (C3-C12)cycloalkyle, iii) au moins un corps gras hydrocarboné liquide à 20 °C et 1 atmosphère, et iv) de l’eau. L’invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que la peau notamment la peau du visage, des lèvres, les cils, les sourcils mettant en œuvre l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion (A); un procédé de préparation de la dispersion (A), le procédé de préparation du matériau polymérique (C) issu de la dispersion (A), le matériau polymérique (C). La dispersion (A), et le procédé de traitement des matières kératiniques tels que définis ci-dessus permettent le traitement de la peau humaine en particulier du visage, de préférence pour obtenir un effet volume une fois l’eau ajoutée et éventuellement maquiller lesdites matières kératiniques, et/ou réaliser un soin desdites matières kératiniques telle que l’hydratation de la peau.

Description

DISPERSION COMPRENANT UNE PARTICULE POLYMERIQUE, UN AGENT STABILISANT A GROUPE CYCLOALKYLE, UNE HUILE, ET DE L’EAU, PROCEDE DE TRAITEMENT DES MATIERES KERATINIQUES METTANT EN ŒUVRE LA DISPERSION
La présente invention concerne une dispersion (A) comprenant au moins deux particules i) constituées de polymère de monomères éthyléniques, ii) au moins un agent stabilisant comprenant au moins un groupe (C3-C12)cycloalkyle, iii) au moins un corps gras hydrocarboné liquide à 20 °C et 1 atmosphère, et iv) de l’eau. L’invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que la peau notamment la peau du visage, des lèvres, les cils, les sourcils mettant en œuvre l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion (A); un procédé de préparation de la dispersion (A), le procédé de préparation du matériau polymérique (C) issu de la dispersion (A), le matériau polymérique (C).
Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques de ce vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et/ou de rides profondes, en augmentation avec l'âge.
Il est connu de traiter ces signes du vieillissement en utilisant des compositions cosmétiques antiâge renfermant un ou plusieurs actifs antiâges. Toutefois, ces actifs présentent l'inconvénient de n'être efficaces pour le traitement des rides et/ou des ridules qu'après des applications répétées. Or, on cherche de plus en plus à obtenir un effet immédiat des actifs utilisés, conduisant rapidement à un lissage des rides et ridules et/ou à la disparition des marques de fatigue.
Les produits cosmétiques nécessitent souvent l’emploi de polymère filmogène pour obtenir un dépôt du produit sur les matières kératiniques présentant de bonnes propriétés cosmétiques. En particulier, il est nécessaire que le dépôt filmogène présente une bonne tenue, en particulier que le dépôt ne transfère pas lors du contact avec les doigts, les vêtements, ainsi qu’une bonne tenue au contact de l’eau, notamment de la pluie ou lors de la douche ou bien encore que le dépôt soit le moins sensible possible au sébum, ainsi qu’aux matières grasses des aliments notamment des corps gras alimentaires tels que les huiles.
Il est connu d'utiliser des dispersions de particules de polymère, dans des milieux organiques tels que des huiles hydrocarbonées. Les polymères sont notamment utilisés comme agent filmogène dans des produits de maquillage tels que des mascaras, des eye-liners, des ombres à paupières ou des rouges à lèvres. Le document EP 0 749 747 décrit dans les exemples des dispersions dans des huiles hydrocarbonées (huile de paraffine, isododécane) de polymères acryliques stabilisés avec des copolymères dibloc polystyrène/copoly(éthylène-propylène). Le film obtenu après application de la dispersion sur la peau est peu brillant. Le document FR 1 362 795 décrit également l’utilisation de dispersion de particules de polymère stabilisés en surface et contenant des huiles hydrocarbonées pour le maquillage des lèvres et cils. Le document WO 2010/046229 décrit des dispersions dans l’isododécane de polymères acryliques stabilisés par des polymères stabilisants. Le document FR 1 362 795 décrit l’utilisation de dispersion de particules de polymère stabilisé en surface contenant des huiles hydrocarbonées pour le maquillage des lèvres et cils.
Dans le domaine de la coloration des matières kératiniques, il est connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes, ou par des pigments lorsqu’il s’agit de maquillage de fibres kératiniques tels que les cils et sourcils. Néanmoins la tenue des colorants et pigments notamment vis-à-vis des agressions extérieures, de l’eau, du sébum et des huiles n’est pas toujours satisfaisant dans le temps.
Par exemple, le document FR 3 029 786 s’intéresse aux dispersions pour le maquillage de particules de polymères stabilisées par au moins un agent stabilisant qui est un homopolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C8ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C8(2-éthylhexyle) et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4. Ces dispersions ne sont pas toujours satisfaisantes en termes de résistance aux corps gras au sébum ce qui peut être un frein à leur utilisation dans le maquillage des lèvres par exemple. De plus ces dispersions peuvent présenter un toucher jugé trop « collant » après application sur les matières kératiniques et pouvant être rédhibitoire pour certaines applications comme le maquillage des lèvres ou des cils.
Par ailleurs il est d’intérêt de pouvoir « repulper » les lèvres. Pour ce faire, il a parfois été choisi des actifs à action vasodilatatrice tel que le piments, épices, poivre, caféine. Néanmoins leur utilisation à long terme peut être irritante ou allergisante. En outre ces actifs en « gloss » pour la plupart ont souvent l’inconvénient d’être collants et à faible tenue dans le temps. D’autres procédés pour repulper mettent en œuvre l’application successive de compositions différentes d’un baume d’hydratation, puis une étape de floutage, suivi du maquillage des lèvres, chaque étape étant suivie par un certain temps de séchage. Outre la difficulté de mise en œuvre, et du temps passé pour les applications successives en termes de résultats, avec un résultat qui n’est pas toujours satisfaisant, inégal et difficilement reproductible.
Il est donc intéressant de mettre à disposition un procédé simple d’utilisation mettant en œuvre une composition cosmétique qui puissent intégrer des actifs cosmétiques notamment des pigments et/ou des colorants pour un effet volume ou repulpeur. Il serait en outre d’intérêt que la composition cosmétique soit stable pour des raisons évidentes de stockage.
Par ailleurs, les utilisatrices et utilisateurs sont demandeurs de galéniques aqueuses, contenant le moins possible de composés volatiles. Les enjeux environnementaux conduisent aussi à réduire autant que possible l’utilisation de composés volatiles. Ainsi, un des buts de la présente invention est de mettre à disposition une composition à teneur réduite en composés volatiles. Un autre but est de mettre à disposition une composition filmogène contenant une phase aqueuse ouvrant la voie à un champ formulatoire plus vaste. Il est également recherché de mettre le moins possible de tensioactifs voire ne pas en mettre, dans la composition cosmétique pour des raisons liées à l’environnement mais également pour éviter à la longue d’altérer potentiellement les matières kératiniques. Il est donc de plus en plus recherché par les utilisatrices et utilisateurs des compositions cosmétiques avec peu ou pas de tensioactif dans des produits destinés à être appliqués sur les matières kératiniques.
Aussi, il serait d’intérêt de mettre à disposition une composition de type hydrogel avec une quantité très faible (< 5% en poids par rapport au poids total de la composition) voire en l’absence de tensioactif notamment non ionique et/ou éthoxylé qui sont d’origine pétrochimique.
Un hydrogel est un gel dans lequel l'agent gonflant est la plupart du temps de l'eau. La matrice d'un hydrogel est généralement un réseau de polymères insolubles dans l'eau, et capables de gonfler substantiellement en présence d'une grande quantité d'eau ou de composition aqueuses. Les hydrogels à base de polymères de type polymère poly(acide acrylique) sont utilisés par exemple dans les masques de beauté dans le but d’hydrater la peau, restaurer son élasticité ou comme anti-âge (Journal of Materials Science: Materials in Medicine, S. Mitura et al. 31:50, p. 1-14 (2020), https://doi.org/10.1007/s10856-020-06390-w). Pour les masques de beauté il est notamment utilisé des hydrogels collants en présence d’agents réticulants (voir par exemple WO 2014/077519 A1, FR 2 924 615). Par ailleurs les hydrogels à base d'acrylate, sont largement appliqués dans les produits d'hygiène pour absorber les fluides comme ils le peuvent pour garder l'humidité loin de la peau, favorisant la santé de la peau, prévenir l'érythème fessier et offrir un confort (Journal of Materials Science: Materials in Medicine, S. Mitura et al. 31:50 (2020)).
Il a également été utilisé des polymères super-absorbants tels que les « AQUA KEEP » dans des compositions de maquillages pour épaissir les cils (EP 1 195 157 A1). Néanmoins l’effet d’épaississement n’est pas toujours rémanent notamment au toucher, frottement, ou essuyage. De plus la très grande viscosité des polymères super absorbants utilisés donnant des hydrogels en milieu aqueux limite leur concentration utilisable et potentiellement l’effet de gonflement attendu. Ainsi il est très difficile d’obtenir à partir de polymères super-absorbants filmogènes des hydrogels qui soient rémanent et non collants sur les matières kératiniques.
Un autre but de la présente invention est de mettre à disposition une composition pour traiter les matières kératiniques en particulier la peau, de préférence humaine, et plus préférentiellement la peau du visage, des lèvres, adhésive et si possible non collante, présentant une bonne tenue vis-à-vis des agressions extérieures, et dans le temps, ne dégorgeant pas, résistant à la sueur, au sébum, insensible aux huiles telles que les huiles alimentaires. De plus la composition peut comprendre des actifs cosmétiques tels que ceux pour obtenir un effet tenseur de la peau, de soin du corps, du visage et des cheveux, de protection aux Ultra-Violets (UV), du maquillage du visage, des lèvres, et des cils, sourcils, et cheveux. Ladite composition peut être destinée notamment au soin et/ou au maquillage notamment au maquillage des lèvres.
Il est en outre recherché d’obtenir des matériaux polymériques qui une fois appliqués sur le substrat, possèdent des propriétés de résistance mécanique élastique, souple, confortable, ne générant pas d’inconfort à l’application ou dans le temps tels que des sensations de tiraillement, de sécheresse, et qui puisse épouser la surface, voire combler les irrégularités ou imperfections de surface de substrat telle que les rides, ridules, , cicatrices, etc et qui ne soit pas collant. Il serait en outre intéressant que lesdits matériaux puissent être suffisamment affins avec le substrat pour qu’ils ne se détachent pas du substrat facilement et qu’ils puissent néanmoins, si on exerce une force suffisante avec la main, être retiré par exemple avec un ongle, sans que ce soit douloureux. Il est très difficile de trouver des matériaux qui possèdent ce bon compromis adhésion substrat/retrait du support, notamment lorsque le support est souple comme la peau.
Ces problèmes techniques ont été résolus par l’utilisation d’une dispersion (A) en particulier sous forme d’hydrogel, pour le traitement des matières kératiniques, en particulier α) les fibres kératiniques notamment humaines telles que les cils, et sourcils ou β) la peau humaine en particulier du visage, des lèvres dans laquelle la dispersion (A), comprend :
i) au moins deux particule(s) de structure chimique différentes constituées de polymère(s) obtenus par polymérisation de monomères choisi(s) parmi les monomères éthyléniques de :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino ;
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène] ;
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy;
étant entendu que chaque particule est issue de la polymérisation d’un ou plusieurs monomère(s) éthylénique(s) a3) ; et
ii) un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) polymérique(s) choisi(s) parmi :
d) les polymères éthyléniques de monomères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle, de préférence les homopolymères éthyléniques de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle, plus préférentiellement les homopolymères éthyléniques de (méth)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle ; et
e) les copolymères de monomères éthyléniques de :
e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle, et
e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères de (méth)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle et (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ; et
iii) un ou plusieurs corps gras liquide(s) à 20 °C et 1 atmosphère, hydrocarboné(s) de préférence volatile(s) ; et
iv) de l’eau ; et
v) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) différents de i), ii) et iii) choisi(s) parmi f1) les colorants, f2) les pigments ; f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires, f4) les filtres UV (A) et/ou (B), ou f5) les mélanges de f1) à f4).
Plus particulièrement l’objet de l’invention concerne l’utilisation de la dispersion (A) telle que définie précédemment pour le traitement des matières kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, ou la peau, de préférence pour colorer les fibres kératiniques et/ou la mise en forme des fibres kératiniques telles que les cheveux, ou pour maquiller la peau ou pour faire du soin de la peau ou apporter un effet immédiat non coloré.
L’invention a également pour objet la dispersion (A) telle que définie précédemment, ainsi qu’un procédé de traitement des matières kératiniques, de préférence α) les fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils ou β) la peau humaine en particulier des lèvres, comprenant l’application sur lesdites matières d’une dispersion (A), telle que définie précédemment.
L’invention a également pour objet un procédé de préparation de la dispersion (A) telle que définie précédemment, et après évaporation de l’eau iv) si présente dans le milieu et des corps gras iii), le matériau polymérique (C) obtenu par ledit procédé.
L’invention a également pour objet une composition, de préférence cosmétique, comprenant la dispersion (A) telle que définie précédemment, le procédé d’application sur les matières kératiniques de ladite composition.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques, de préférence α) les fibres kératiniques notamment humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils ou β) la peau humaine en particulier des lèvres, comprenant l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion (A), telle que définie précédemment.
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une dispersion (A) telle que définie précédemment pour le traitement des matières kératiniques, notamment α) les fibres kératiniques notamment humaines telles que les cils, les sourcils ou β) la peau humaine en particulier des lèvres, comprenant l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion (A), pour le soin de la peau et/ou maquiller la peau.
Les dispersions (A) de l’invention, notamment les hydrogels sont stables. De plus après application des dispersions (A) sur les matières kératiniques, le matériau obtenu est filmogène, adhère auxdites matières et a un effet volume très significatif sur les matières kératiniques une fois de l’eau ajoutée. Par eau ajoutée, on entend de l’eau non présente dans la dispersion (A) et pouvant provenir de l’ajout d’eau sur le support sur lequel on applique la dispersion (A) ou alors du support lui-même qui peut libérer de l’eau par exemple la peau ou être humidifié par la salive lorsqu’il s’agit d’application sur les lèvres, ou encore de l’humidité du milieu comme l’humidité de l’air. De plus les actifs tels que les pigments ne sont pas altérés en termes de couleurs lors du gonflement de la dispersion après application, notamment sous sa forme d’hydrogel.
Ainsi la dispersion (A) selon l’invention, en particulier sous forme d’hydrogel, est appliquée sur la peau dans le but d’obtenir un effet volume, ladite dispersion étant en outre filmogène et adhésive, notamment pour des applications maquillage (Rouge à Lèvres, Mascaras, Comblement des Rides, Masquage des imperfections).
La dispersion (A), et le procédé de traitement des matières kératiniques tels que définis ci-dessus permettent d’obtenir un traitement desdites matières résistant notamment au sébum, à la sueur, et/ou à l’eau mais également aux corps gras notamment alimentaires tels que les huiles. De plus la dispersion est facile à mettre en œuvre dans des compositions notamment cosmétiques, est facile à fabriquer et reste stable dans le temps. En effet, la dispersion (A) conforme à la présente invention permet d’obtenir des dépôts de matériaux polymériques (C) sur le substrat très résistants aux agressions extérieures notamment au sébum et aux corps gras que l’on retrouve dans la nourriture, en particulier les corps gras liquides tels que les huiles végétales et en particulier l’huile d’olive. Il apparait que le maquillage réalisé avec au moins une dispersion (A) notamment le maquillage des lèvres, est particulièrement résistant aux agressions extérieures telles que les corps gras liquides, en particuliers vs. les huiles végétales comme l’huile d’olive. De plus les maquillages obtenus avec les dispersions (A) sont très esthétiques. Ces dispersions de particules de polymères ayant un taux de matière sèche important dans le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii), leur application sur les fibres kératiniques permet d’obtenir des gainages rémanents aux agressions extérieures.
Par ailleurs les matériaux polymériques (C) de l’invention obtenus après application sur le substrat et évaporation des solvants [l’eau iv) et/ou les corps gras iii)] de la dispersion (A) sont souples et épousent la surface, diminuent significativement voire comblent les irrégularités et les imperfections de surface dudit substrat en particulier souple, notamment la peau, cet effet étant conjugué à un effet gonflement avec un stimulus aqueux comme exposé précédemment. Les matériaux polymériques de l’invention ont une bonne affinité avec le substrat, ne se détachent pas du substrat facilement mais suffisamment pour qu’ils puissent être retirés, si besoin.
Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :
- un «radical alkyle» est un groupe hydrocarboné saturé en C1-C8, linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C6,de préférence en C1-C4tel que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et t-butyle ;
- un radical «(C 9 -C 22 )alkyle» est un groupe hydrocarboné saturé en C9-C22, en particulier en C10-C20,préférentiellement en C12-C18, plus préférentiellement en C12-C16,linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, tel que lauryle (C12), myristyle (C14), hexadécyle (C16), stéaryle (C18), arachidyle (C20), béhényle (C22) ; plus particulièrement(C 9 -C 18 )alkyle estun groupe hydrocarboné saturé en C9-C18linéaire ou ramifié de préférence linéaire ;
- un «radical alkylène» est un groupe hydrocarboné saturé divalent en C1-C8, linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C6,de préférence en C1-C4tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- par «(di)((C 1 -C 4 )alkyl)amino» on entend un radical amino ; un radical (C1-C4)alkylamino tel que méthylamino éthylamino ; un radical (C1-C4)dialkylamino tel que diméthylamino, diéthylamino de préférence diméthylamino ;
- un radical «cycloalkyle» est un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 12 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est un groupe isobornyle.
- un radical «cyclique» est un groupe hydrocarboné cyclique, saturé ou insaturé, aromatique ou non aromatique, comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 1 cycle, et comprenant de 3 à 10 atomes de carbone tel que cyclohexyle ou phényle;
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbones, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle et à 6 atomes de carbone tel que phényle ;
- un radical «aryloxy» est un radical aryle-oxyi.e.aryl-O- avec aryle tel que défini précédemment, de préférence phénoxy;
- un radical «(di)(C 1 -C 4 )(alkyl) amino» est un radical choisi parmi amino -NH2, (C1-C4)alkylamino, et di( C1-C4)alkylamino ;
- un radical «aryl (C 1 -C 4 ) alcoxy» est un radical aryl-(C1-C4)alkyle-O-, de préférence benzoxy ;
- par «matières kératiniques» on entend particulièrement la peau (épithélium kératinisé) notamment la peau du visage et des lèvres et les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, et les poils, préférentiellement les cheveux, les sourcils et les cils, encore plus préférentiellement cils et sourcils ;
- par monomère «soluble», on entend dans la présente description tout monomère dont le polymère notamment l’homopolymère est soluble, à 5 % en poids, à 20 °C, et à pression atmosphérique dans le milieu hydrocarboné liquide constitué de corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) de la dispersion. Le polymère, notamment l’homopolymère est complètement dissous dans le milieu carboné liquide, visuellement à 20 °C i.e. il n’est pas noté visuellement de dépôt, ni de précipité, ni d’agglomérat, ni de sédiment insoluble ;
- par monomère «insoluble», on entend tout monomère dont le polymère notamment l’homopolymère n’est pas sous forme soluble, c’est-à-dire complètement dissous à une concentration supérieure à 5 % en poids à température ambiante (20 °C) dans ledit milieu hydrocarboné liquide constitué de iii) corps gras liquide(s) hydrocarboné(s). Toutefois, les monomères dits insolubles peuvent, en tant que monomères, être solubles dans le milieu hydrocarboné liquide constitué de corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) de la dispersion, étant entendu qu’ils deviennent insolubles après polymérisation.
- par «homopolymère de monomères éthyléniques» on entend un polymère issu de la polymérisation de monomères identiques ;
- par «copolymère de monomères éthyléniques» on entend un polymère issu de la polymérisation de monomères différents, en particulier au moins 2 monomères différents. De préférence le copolymère éthylénique de l’invention est issu de 2 ou 3 monomères différents, plus préférentiellement issu de 2 monomères différents ;
- par «monomère éthylénique» on entend un composé organique comportant une ou plusieurs insaturations de types >C=C<, conjuguées ou non, susceptible de se polymériser ;
- par «polymère éthylénique» on entend un copolymère de monomères éthyléniques ou un homopolymère de monomères éthyléniques ;
- par «(méth)acrylate», respectivement «(méth)acrylique», on entend acrylate ou méthacrylate , respectivement acrylique ou méthacrylique;
- par «particule(s) de structure chimique différentes» des particules dont l’un au moins des monomères les constituant est différent et/ou dont les monomères les constituant sont identiques et les proportions des monomères sont différentes ; un copolymère et un homopolymère constituent ainsi des particules de structure chimique différente ; un copolymère de x% de monomère X et de y% de monomère Y est différent d’un copolymère de z% de monomère X et de t% de monomère Y si z est différent de x et t est différent de y ; au sens de la présente invention, «particule(s) de structure chimique différentes» et «particule(s) de composition chimique différentes» sont équivalents ;
- par« corps gras», on entend, un composé organique non miscible dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple, l’éthanol, l’éther, l’huile de vaseline ou le décaméthyl cyclopentasiloxane. Ces corps gras ne sont ni polyoxyéthylénés ni polyglycérolés. Ils sont différents des acides gras car les acides gras salifiés constituent des savons généralement solubles en milieux aqueux ;
- par corps gras «liquide», on entend notamment un corps gras liquide à 25 °C et 1 atmosphère, de préférence ledit corps gras a une viscosité inférieure ou égale à 7000 centipoises à 20 °C ;
- par corps gras «hydrocarboné» on entend un corps gras qui comprend au moins 50 % en poids, notamment de 50 à 100 % en poids, par exemple de 60 à 99 % en poids, ou encore de 65 à 95 % en poids, voire de 70 à 90 % en poids, par rapport au poids total dudit corps gras, de composé carboné, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, ou d'un mélange de tels composés ;
- Le paramètre de solubilité global δ selon l'espace de solubilité de HANSEN est défini dans l'article "Solubility parameter values" de Grulke, dans l'ouvrage "Polymer Handbook" 3èmeédition, Chapitre VII, pages 519-559 par la relation δ = ( dD 2+ dP 2+ dH 2)1/2dans laquelle : - dDcaractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires, - dPcaractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents, - dHcaractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; La définition des solvants dans l'espace de solubilité tridimensionnel selon HANSEN est décrite dans l'article de HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters"J. Paint Technol.39, 105 (1967) ;
- par «huile» on entend un corps gras liquide à température ambiante à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique ;
- par «huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes hydroxy, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide ;
- par «huile volatile», on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s’évaporer au contact des matières kératiniques en particulier de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg);
- par «huile non volatile», on entend une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa à température ambiante et à pression atmosphérique ;
- par «huile siliconée» on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. L’huile siliconée peut être volatile ou non volatile ;
- par «agent dispersant» on entend un composé qui permet de protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser ; en particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces agents dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. Ledit agent peut être chargé, il peut être anionique, cationique, zwitterionique ou neutre ;
- par «pigment», on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques, d’origine synthétique ou naturelle, la solubilité des pigments dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mm Hg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 % ;
- par «laque», on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium. Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille ;
- par «colorants» on entend les colorants d’oxydation, et les colorants directs utilisés pour colorer les fibres matières, notamment humaines telles que la peau ou les cheveux.
- par dispersion ou composition «anhydre» on entend une dispersion ou composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau ; le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles ;
- par «pigments à effets spéciaux», on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique ; et
- par «sous-micronique» ou en anglais «sub-micronic» on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micronmètre (μm), en particulier entre 0,1 μm et 0,9 μm, et de préférence entre 0,2 μm et 0,6 μm. - le radical «aryle» ou «hétéroaryle» ou la partie aryle ou hétéroaryle d’un radical peuvent être substitués par au moins un substituant porté par un atome de carbone, choisi parmi :
* un radical alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alkoxy en C1-C2, (poly)-hydroxyalkoxy en C2-C4, acylamino, amino substitué par deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C4, éventuellement porteurs d’au moins un groupe hydroxyle ou, les deux radicaux pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, de préférence de 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l’azote ;
* halogène ;
* hydroxyle ;
* alkoxy en C1-C2;
* (poly)-hydroxyalkoxy en C2-C4;
* amino ;
* un radical amino substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C6éventuellement porteurs d’au moins un groupe hydroxyle,
* acylamino (-NR-C(O)-R’) dans lequel le radical R est un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4éventuellement porteur d’au moins un groupe hydroxyle et le radical R’ est un radical alkyle en C1-C2;
* carbamoyle ((R)2N-C(O)-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4éventuellement porteur d’au moins un groupe hydroxyle ;
* alkylsulfonylamino (R’-S(O)2-N(R)-) dans lequel le radical R représente un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4éventuellement porteur d’au moins un groupe hydroxyle et le radical R’ représente un radical alkyle en C1-C4, un radical phényle ;
* un radical aminosulfonyle ((R)2N-S(O)2-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4éventuellement porteur d’au moins un groupe hydroxyle ;
* carboxylique sous forme acide ou salifiée (de préférence avec un métal alcalin ou un ammonium, substitué ou non) ;
* cyano ;
* nitro ou nitroso ;
* polyhalogénoalkyle, préférentiellement le trifluorométhyle ;
* la partie cyclique ou hétérocyclique d’un radical non aromatique peut être substituée par au moins un substituant choisi parmi les groupes : a) hydroxyle ; b) alkoxy en C1-C4, (poly)hydroxyalkoxy en C2-C4; c) alkyle en C1-C4;
* alkylcarbonylamino (R-C(O)-N(R’)-) dans lequel le radical R’ est un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4éventuellement porteur d’au moins un groupe hydroxyle et le radical R est un radical alkyle en C1-C2, amino éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle identiques ou différents en C1-C4eux-mêmes éventuellement porteurs d’au moins un groupe hydroxyle, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ;
* alkylcarbonyloxy (R-C(O)-O-) dans lequel le radical R est un radical alkyle en C1-C4, groupe amino éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle identiques ou différents en C1-C4eux-mêmes éventuellement porteurs d’au moins un groupe hydroxyle, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ;
* alkoxycarbonyle (R-G-C(O)-) dans lequel le radical R est un radical alkoxy en C1-C4, G est un atome d’oxygène, ou un groupe amino éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-C4lui-même éventuellement porteurs d’au moins un groupe hydroxyle, ledit radical alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ;
- un radical cyclique, hétérocyclique, ou une partie non aromatique d’un radical aryle ou hétéroaryle, peut également être substitué par un ou plusieurs groupes oxo ;
- une chaîne hydrocarbonée est insaturée lorsqu’elle comporte une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples ;
- par «aryle» on entend un groupe carboné mono ou polycyclique, condensé ou non, comprenant de 6 à 22 atomes de carbone, et dont au moins un cycle est aromatique ; préférentiellement le radical aryle est un phényle, biphényle, naphtyle, indényle, anthracényle, ou tétrahydronaphtyle ;
- par «hétéroaryle» on entend un groupe mono ou polycyclique, condensé ou non, éventuellement cationique, comprenant de 5 à 22 chaînons, de 1 à 6 hétéroatomes choisis parmi l’atome d’azote, d’oxygène, de soufre et de sélénium, et dont au moins un cycle est aromatique ; préférentiellement un radical hétéroaryle est choisis parmi acridinyle, benzimidazolyle, benzobistriazolyle, benzopyrazolyle, benzopyridazinyle, benzoquinolyle, benzothiazolyle, benzotriazolyle, benzoxazolyle, pyridinyle, tetrazolyle, dihydrothiazolyle, imidazopyridinyle, imidazolyle, indolyle, isoquinolyle, naphthoimidazolyle, naphthooxazolyle, naphthopyrazolyle, oxadiazolyle, oxazolyle, oxazolopyridyle, phénazinyle, phénooxazolyle, pyrazinyle, pyrazolyle, pyrilyle, pyrazoyltriazyle, pyridyle, pyridinoimidazolyle, pyrrolyle, quinolyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, thiazolyle, thiazolopyridinyle, thiazoylimidazolyle, thiopyrylyle, triazolyle, xanthylyle et son sel d’ammonium ;
- par «hétérocyclique» on entend un radical pouvant contenir une ou plusieurs insaturations aromatiques, on non aromatique, mono ou polycyclique, condensé ou non, contenant de 5 à 22 chaînons, comportant de 1 à 6 hétéroatomes choisis parmi l’atome d’azote, d’oxygène, et de soufre ;
- par «hétérocycloalkyle» on entend un radical hétérocyclique saturé tel que morpholinyle, pipérazinyle, pypéridinyle ;
- par« sel d'acide organique ou minéral» on entend plus particulièrement les sels choisis parmi un sel dérivé d’acide halogéné tels que i) d’acide chlorhydrique HCl, ii) d'acide bromhydrique HBr, iii) d'acide sulfurique H2SO4, iv) d'acides alkylsulfoniques : Alk-S(O)2OH tels que d'acide méthylsulfonique et d’acide éthylsulfonique ; v) d'acides arylsulfoniques : Ar-S(O)2OH tel que d'acide benzène sulfonique et d’acide toluène sulfonique ; d'acides carboxylique éventuellement hydroxylé vi) tels que l’acide citrique ; vii) l'acide succinique ; viii) l'acide tartrique ; ix) l'acide lactique, x) l'acide acétique CH3C(O)OH ; xi) d’acides alkoxysulfiniques : Alk-O-S(O)OH tels que d'acide méthoxysulfinique et d'acide éthoxysulfinique ; xii) d’acides aryloxysulfiniques tels que d'acide toluèneoxysulfinique et d'acide phénoxysulfinique ; xiii) d'acide phosphorique H3PO4; xiv) d'acide triflique CF3SO3H et xv) d'acide tétrafluoroborique HBF4,plus préférentiellement lessels d'acide organique ou minéralsont choisis parmi les sels d’acide halogénés tels que HCl et HBr, et d'acides carboxylique éventuellement hydroxylé tels que vi) tels que l’acide citrique ; vii) l'acide succinique ; viii) l'acide tartrique ; ix) l'acide lactique, x) l'acide acétique CH3C(O)OH ;
- par «contre-ion anionique» on entend un anion ou un groupement anionique issu de sel d’acide organique ou minéral contrebalançant la charge de la molécule en question ; plus particulièrement le contre-ion anionique est choisi parmi i) les halogénures tels que le chlorure, le bromure ; ii) les nitrates ; iii) les sulfonates parmi lesquels les C1-C6alkylsulfonates : Alk-S(O)2O-tels que le méthylsulfonate ou mésylate et l’éthylsulfonate ; iv) les arylsulfonates : Ar-S(O)2O-tel que le benzènesulfonate et le toluènesulfonate ou tosylate ; v) le citrate ; vi) le succinate ; vii) le tartrate ; viii) le lactate ; ix) les alkylsulfates :Alk-O-S(O)O-tels que le méthysulfate et l’éthylsulfate ; x) les arylsulfates : Ar-O-S(O)O-tels que le benzènesulfate et le toluènesulfate ; xi) les alkoxysulfates : Alk-O-S(O)2O-tel que le méthoxy sulfate et l’éthoxysulfate ; xii) les aryloxysulfates : Ar-O-S(O)2O-, xiii) les phosphates O=P(OH)2-O- ,O=P(O-)2-OH O=P(O-)3, HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2avec w étant un entier ; xiv) l'acétate ; xv) le triflate ; et xvi) les borates tels que le tétrafluoroborate, xvii) le le disulfate disulfate (O=)2S(O-)2ou SO4 2-et le monosulfate HSO4 -; le contre ion anionique, issu de sel d’acide organique ou minéral, assure l’électroneutralité de la molécule ainsi il est entendu que lorsque l’anion comprend plusieurs charges anioniques alors le même anion peut servir à l’electroneutralité de plusieurs groupes cationiques dans la même molécule ou alors peut servir à l’électroneutralité de plusieurs molécules ; par exemple une molécule qui contient deux groupes cationiques peut contenir soit deux contres ions anioniques «monochargés» ou soit contient un contre ion anionique «bichargé» tel que (O=)2S(O-)2 ou O=P(O-)2-OH ;
- par ailleurs, les sels d'addition utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec une base cosmétiquement acceptable tels que les agents alcalinisants tels que définis ci-après comme les hydroxydes de métal alcalin comme la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alkanolamines ;
- l’expression «au moins un» est équivalente à «un ou plusieurs» ; et
- les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions «compris entre» et «allant de …
à …» ; et
- l’expression «inclusivement» pour une gamme de concentrations signifie que les bornes de la gamme font partie de l’intervalle défini ;
- par «peau», on entend au sens de la présente invention la peau du corps et du cuir chevelu, en particulier la peau du visage, du cou et des mains, des lèvres ;
- par« peaux matures» selon l’invention, on entend notamment la peau de personnes ayant au moins 40 ans ;
- par «peaux très matures» selon l’invention, on entend notamment la peau de personnes ayant au moins 50 ans, en particulier au moins 60 ans, voire 65 ans ;
- par «stress oxydatif» on entend l’ensemble des dommages causés par une augmentation des radicaux libres de l’oxygène chez un sujet ;
- par «fibres kératiniques» au sens de la présente invention on entend les fibres kératiniques humaines, notamment les cheveux, les cils et sourcils.
La dispersion (A)
La dispersion (A) de l’invention comprend i) au moins deux particules polymériques de composition chimique différente stabilisées de préférence en surface par ii) au moins un agent stabilisant dans un milieu de préférence anhydre, contenant en outre iii) au moins un corps gras liquide à 20 °C et 1 atmosphère hydrocarboné de préférence volatile, iv) de l’eau ; et vi) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) différents de i), ii) et iii) choisi(s) parmi f1) les colorants, f2) les pigments ; f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires, f4) les filtres UV (A) et/ou (B), ou f5) les mélanges de f1) à f4).
La dispersion (A) comprend ainsi i) au moins deux particule(s) de structure chimique différentes constituées de polymère(s) obtenus par polymérisation de monomères choisi(s) parmi les monomères éthyléniques de :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino ;
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène],
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisi parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy ;
étant entendu que chaque particule est issue de la polymérisation d’un ou plusieurs monomère(s) éthylénique(s) a3).
Selon une forme particulière de l’invention, la dispersion (A) comprend au moins une particule i1) constituée de copolymère issus de monomères a1) et/ou a2) et a3) et au moins une particule i2) de composition chimique différente de i1) choisie parmi un copolymère issu de monomères a1) et/ou a2) et a3), un copolymère issu de monomères a3), et un homopolymère issu de monomères a3).
Selon une forme particulière de l’invention, la dispersion (A) comprend au moins une particule i2) telle que décrite ci-dessus, ladite particule i2) désignant un copolymère issu de monomères a1) et/ou a2) et a3), de préférence un copolymère de monomère a1) et a3), plus préférentiellement un copolymère de monomère a1) et a3) tel que la quantité de de monomères a3) est supérieure à 8 %, de préférence supérieure à 40 %, plus préférentiellement supérieure ou égale à 50 % par rapport à la masse totale de monomères constituant i2).
Selon une forme particulière de l’invention, la dispersion (A) contient des particules i1) et i2) telles que définies précédemment dont les monomères a3) de i1) et de i2) sont identiques.
Selon une autre forme particulière de l’invention, la dispersion (A) selon l’invention comprend i) au moins deux particule(s) de composition chimique différente comportant un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi b) les mélanges de :
b1) au moins un copolymère de monomères éthyléniques de :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino, de préférence hydroxy ; et/ou
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisi parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy ; et
b2) au moins un polymère de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs choisi parmi groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique ; de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy.
Selon une forme particulière de l’invention, la dispersion (A) comprend ainsi au moins une particule i1) constituée de copolymère issus de monomères a1) et/ou a2) et a3) de préférence issus de monomères a1) et a3), et au moins une particule i3) constituée de polymère issu de monomères a3).
Selon une forme particulière de l’invention, la dispersion (A) contient des particules i1) et i3) telles que définies précédemment dont les monomères a3) de i1) et de i3) sont identiques.
Selon une forme particulière de l’invention, i3) désigne un homopolymère.
Afin d’obtenir la dispersion (A), il est proposé de polymériser des monomères particuliers susceptibles de former les particules i) en présence d’un agent stabilisant statistique polymérique ii) dans au moins un corps gras liquide à 20 °C et 1 atmosphère hydrocarboné de préférence volatile iii) et, iv) de l’eau, et v) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) différents de i), ii) et iii) choisi(s) parmi f1) les colorants, f2) les pigments ; f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires, f4) les filtres UV (A) et/ou (B), ou f5) les mélanges de f1) à f4).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion (A) est telle que les particules i) sont constituées de plusieurs copolymères issus de monomères a1), et/ou a2) et a3) de composition chimique différente ou de mélanges de copolymères b1) avec au moins un polymère b2), tels que définis précédemment, et ii) d’un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) polymériques issu de polymère d) et/ou de copolymères e) tels que définis précédemment, et iv) de l’eau, et v) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) différents de i), ii) et iii) choisi(s) parmi f1) les colorants, f2) les pigments ; f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires, f4) les filtres UV (A) et/ou (B), ou f5) les mélanges de f1) à f4).
Le ou les agents stabilisants ii) se trouve(nt) particulièrement dans la dispersion (A) en quantité comprise entre 1 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la dispersion (A), plus particulièrement entre 2 % et 15 % en poids, de préférence entre 3 et 10 % en poids, plus préférentiellement entre 3.5 et 8%, notamment entre 4% et 7% en poids par rapport au poids total de ladite dispersion (A).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention ii) le ou les agents stabilisants se trouve en quantité comprise entre 5 % et 35 % en poids par rapport au poids total des ingrédients i) + ii), plus particulièrement entre 8 % et 25 % en poids, de préférence entre 10 % et 17 % en poids par rapport au poids total des ingrédients i) + ii).
De préférence, les monomères constitutifs des particules i) sont choisis parmi les monomères insolubles dans le milieu hydrocarboné liquide constitué de iii) corps gras liquide(s) hydrocarboné(s). Les monomères insolubles représentent notamment 80% à 100% en poids, de préférence 90 à 100% en poids, plus préférentiellement 95% à 100% en poids, encore plus préférentiellement 100 % en poids, du poids total des monomères formant les particule(s).
Particules de polymères i)
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention les particules i) de la dispersion (A) est(sont) constituée(s) d’au moins deux, de préférence deux polymère(s) choisi(s) parmi a) les copolymères de monomères éthyléniques de :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, (di)(C1-C4)(alkyl)amino ; et/ou
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique.
De préférence les particules i) de la dispersion (A) est(sont) constituée(s) d’au moins deux, de préférence deux polymère(s) choisi(s) parmi a) les copolymères de monomères éthyléniques constituées de copolymères de monomères éthyléniques a1) et a3), ou a2) et a3), plus préférentiellement a1) et a3).
La dispersion (A) comprend ainsi i) au moins deux particule(s) de structure chimique différentes constituées de polymère(s) obtenus par polymérisation de monomères choisi(s) parmi les monomères éthyléniques de :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, (di)(C1-C4)(alkyl)amino ;
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène],
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence hydroxy ou anhydride, plus préférentiellement hydroxy ;
étant entendu que chaque particule est issue de la polymérisation d’un ou plusieurs monomères a3).
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention les particules i) de la dispersion (A) est(sont) constituée(s) de plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi :
b1) au moins un copolymère de monomères éthyléniques de :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, (di)(C1-C4)(alkyl)amino ; et/ou
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisi parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence hydroxy ou anhydride, plus préférentiellement hydroxy ;
; et
b2) au moins un polymère de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisi parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence hydroxy ou anhydride, plus préférentiellement hydroxy.
De préférence les monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique a3) sont choisis parmi les monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, plus préférentiellement les acides (C1-C4)(alkyl)acryliques tel que l’acide (méth)acrylique, notamment acide acrylique.
De préférence, les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle désignent (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle comme le (méth)acrylate d’éthyle ou le (méth)acrylate de méthyle notamment acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle.
De préférence, les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino a1) sont choisis parmi les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle substitués par un groupe hydroxy ou par un groupe (di)(C1-C4)(alkyl)amino, de préférence hydroxy.
Selon un mode de réalisation, les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, sont substitués par un groupe hydroxy comme le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle notamment l’acrylate de 2-hydroxyéthyle (HEA).
Selon un autre mode de réalisation, les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un ou plusieurs groupes (di)(C1-C4)(alkyl)amino , sont substitués par un groupe di(C1-C4)alkylamino tel qu’un groupe diméthylamino comme le 3-(diméthylamino)propyl (méth)acrylate, le 2-(diméthylamino)éthyl (méth)acrylate.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les particules i) de la dispersion (A) contiennent des particulesi1)constituées de copolymères de monomères éthyléniques :
a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino de préférence hydroxy ; et/ou
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène] ; et
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy ;
de préférence constituées de copolymères de monomères éthyléniques a1) et a3), ou a2) et a3), plus préférentiellement a1) et a3) ;
étant entendu que la quantité en monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii), particulièrement la quantité en a3) en poids comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au poids total de i) et ii)..
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les particules i) de la dispersion (A) contiennent des particulesA’1constituées de copolymères de monomères éthyléniques a’1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle et a3) monomères tels que défini précédemment préférentiellement la quantité en monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii), plus particulièrement la quantité en a3) en poids comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au poids total de i) et ii).
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, les particules i) de la dispersion (A) contiennent des particulesA’2constituées de copolymères de monomères éthyléniques a’’1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino, de préférence substitués par un groupe hydroxy comme le 2-hydroxyethylacrylate (HEA) et a3) monomères tels que définis précédemment de préférence la quantité en monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii), plus particulièrement la quantité en a3) en poids comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au poids total de i) et ii).
Selon un mode de réalisation préféré, les particules i) de la dispersion (A) contiennent des particulesA’1et des particulesA’2telles que décrites précédemment et plus préférentiellement les particules i) de la dispersion (A) sont un mélange de particulesA’1etA’2, en particulier dans un rapport massique (masse de particulesA’1/masse de particulesA’2) compris entre 0,5 et 5, plus particulièrement entre 0,7 et 4,5, encore plus préférentiellement entre 0,9 et 3,5 ; de préférence la quantité de monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii).
De préférence la quantité totale de a3) dansA’1etA’2est supérieure à 8 %, particulièrement comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au poids total de i) et ii).
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention les particules i) de la dispersion (A) est(sont) constituée(s) d’un mélange de b1) au moins un copolymère de monomères éthyléniques de a1) et/ou a2) et a3) tels que décrits précédemment et de b2) au moins un polymère de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, ou acide sulfonique ; préférentiellement les acides (C1-C4)(alkyl)acryliques tel que l’acide (méth)acrylique, notamment acide acrylique ; de préférence la quantité en monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii), plus particulièrement la quantité en a3) en poids comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au poids total de i) et ii).
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention les particules i) de la dispersion (A) est(sont) constituée(s) d’un mélange de b1) au moins un copolymère de monomères éthyléniques de a1) et a3) tels que décrits précédemment et de b2) monomères tels que définis précédemment. De préférence la quantité en monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii), plus particulièrement la quantité en a3) en poids comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au poids total de i) et ii).
Selon une forme particulière de l’invention, b2) désigne un homopolymère de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, ou anhydride, ou acide phosphorique ou acide sulfonique, de préférence comprenant un groupe carboxy, plus préférentiellement d’acide (méth)acrylique et encore plus préférentiellement d’acide acrylique.
Les particules i) peuvent être réticulées ou non réticulées, de préférence réticulées.
Selon un mode de réalisation de l’invention les particules i) contiennent des copolymères éthyléniquesA’1issus de la polymérisation de monomère de formule(I)avec des monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique a3).
Formule(I)dans laquelle :
-Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
-R’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel que acrylate de méthyle.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention les monomères (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle désignent les monomères (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence choisis parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d’isopropyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate d’isobutyle, le (méth)acrylate de tertio-butyle et plus préférentiellement choisis parmi (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, et encore plus préférentiellement choisis parmi l’acrylate de méthyle et l’acrylate d’éthyle.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention la dispersion (A) comporte de 60 % à 99 % en poids, notamment de 70 % à 97 % en poids, de préférence de 80 % à 95 % en poids, notamment de 83 % à 90 % en poids de monomères constituant les particules i) par rapport au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion (A).
De préférence, les monomères susceptibles de former les particules i) sont choisis parmi les monomères insolubles dans le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) de la dispersion (A).
Les monomères insolubles représentent de préférence de 80 % à 100 % en poids, plus préférentiellement de 90 % à 100% en poids, encore plus préférentiellement de 95 % à 100% en poids et encore plus particulièrement 100 % en poids, du poids total des monomères formant les particules i).
Monomères éthyléniques à fonction acide, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique :
Les particules i) comportent des polymères éthyléniques comprenant ou étant constitués de monomères éthyléniques a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique.
Plus particulièrement les monomères éthyléniques a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique sont choisis parmi(1),(2),(3), et(4):
(1) R 1 (R 2 )C=C(R 3 )-Acidavec R1, R2et R3représentant un atome d’hydrogène ou un groupe CO2H, H2PO4, ou SO3H, et Acid représentant un groupe carboxy, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence carboxy ainsi que ses sels de bases organiques ou minérales tel que les alcalins ou alcalino-terreux, tel que C(O)ONa ou C(O)OK, de préférence(1)représente(5) H 2 C=C(R)-C(O)-O-HavecRreprésente un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4) alkyle tel que méthyle, ainsi que ses sels de bases organiques ou minérales tel que les alcalins ou alcalino-terreux, tel que Na ou K;
(2) H 2 C=C(R)-C(O)-N(R’)-Alk-Acidavec R et R’, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4)alkyle ; Alk représente un groupe (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par au moins un groupe choisi parmi Acid tel que défini précédemment et hydroxy ; et Acid est tel que défini précédemment, de préférence carboxy ou acide sulfonique ainsi que leurs sels de bases organiques ou minérales tel que les alcalins ou alcalino-terreux tel que C(O)ONa ou C(O)OK ;
(3) Ar-(R a )C=C(R b )-R c avec Ra, Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et Ar représente un groupe aryle, de préférence benzyle, éventuellement substitué par au moins un groupe acide CO2H, H2PO4, ou SO3H, de préférence substitué par un groupe CO2H, ou SO3H, ainsi que ses sels de bases organiques ou minérales tel que les alcalins ou alcalino-terreux, tel que C(O)ONa ou C(O)OK ;
(4)Anhydride maléique de formule(4a)et(4b) :
Formules(4b)et(4b)dans lesquelles Ra, Rbet Rc, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, de préférence Ra, Rb, et Rcreprésentent un atome d’hydrogène. Préférentiellement monomère anhydride à insaturation éthylénique de l’invention est de formule (4b) et plus préférentiellement est l’anhydride maléique ; et
plus particulièrement le monomère éthylénique a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique est choisi parmi(1)et(4), en particulier(5)et plus particulièrement(5)et encore plus préférentiellement l’acide acrylique.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le polymère constituant les particules i) etA’1et/ou b1) est un copolymère éthylénique d’acrylate issu de la polymérisation :
- d’au moins un monomère a1) de formule(I)tel que défini précédemment, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel qu’acrylate de méthyle, acrylate d’éthyle ; et
- d’au moins un monomère a3) de formule(5)ainsi que ses sels de bases organiques ou minérales tel que les alcalins ou alcalino-terreux tels que Na ou K.
Selon ce mode de réalisation, la quantité d’acide acrylique varie de 1 % à 200 % en poids par rapport du poids total du copolymèreA’1ou b1), de préférence entre 15 % à 130 % en poids par rapport au poids du ou des polymère(s) des particules i). Plus particulièrementA’1ou b1), est en particulier un copolymère issu de la copolymérisation d’acide acrylique avec un ou plusieurs monomères (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4en particulier choisis parmi le (méth)acrylate de méthyle, et le (méth)acrylate d’éthyle.
Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention le polymère constituant les particules i) et notammentA’1et/ou b1) est un copolymère éthylénique d’acrylate issu de la polymérisation:
- d’au moins deux monomères a1) différents de formule(I)telle que définie précédemment, de préférence (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4tels que le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle ; et
- d’un monomère a3) de formule(5)telle que définie précédemment de préférence d’acide acrylique. Encore plus préférentiellementA’1et/ou b1) est issu de la polymérisation d’acrylate de méthyle, d’acrylate d’éthyle, et d’acide acrylique.
De préférence le monomère éthylénique a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique est un acide (C1-C4)(alkyl)acrylique, plus particulièrementA’1et/ou b1) est(sont) des copolymères de (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle et d’acide (méth)acrylique.
Selon un mode de réalisation, le monomère éthylénique a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique est choisi parmi l’acide crotonique, l’anhydride maléïque, l’acide itaconique, l’acide fumarique, l’acide maléïque, l’acide styrènesulfonique, l’acide vinylbenzoïque, l’acide vinylphosphorique, l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide acrylamidopropanesulfonique, l’acide acrylamidoglycolique, et leurs sels, encore plus préférentiellement le monomère éthylénique comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique représente l’acide acrylique et ses sels.
Selon un mode de réalisation de l’invention la dispersion comprend au moins 2 types de particules différentes, de préférence 2 à 5 types de particules, plus préférentiellement deux types de particules différentes.
Selon un mode de réalisation de l’invention la dispersion comprend au moins 2 types de particules i) différentes, de préférence 2 types de particules qui sont des copolymères de structure chimique différente issus de monomères a1) et/ou a2) et a3), notamment qui sont des copolymères de structure chimique différente obtenus par polymérisation de monomères a1) et a3).
Selon ce mode de réalisation, les particules i) différentes, comportent de préférence des copolymères éthyléniques (IA) de :
a’’1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, (di)( ((C1-C4)alkyl)amino, de préférence hydroxy et/ou de
a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et des
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence carboxy
de préférence des copolymères éthyléniques de a’’1) et a3.
Plus particulièrement les monomères éthyléniques a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique sont choisis parmi(1),(2),(3), et(4)tels que définis précédemment et désignent notamment(5).
Selon ce mode de réalisation particulier de l’invention, les particules i) différentes, comportent de préférence i) des copolymères éthyléniques(I’A)issus de la polymérisation:
- a’’’1) d’au moins un monomère de formule(I’) H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’Formule(I’)dans laquelle :
-Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
-R’’représentant un groupe (C1-C4)alkyle substitué par un ou plusieurs groupe hydroxy, (de préférence le groupe alkyle est substitué en bout de chaine par un groupe hydroxy), tel que hydroxyméthyle ou 2-hydroxyéthyle, de préférence (I’) représente (méth)acrylate hydroxyalkyle en C1-C4tel que l’acrylate d’hydroxyéthyle ; et
- a3’’) d’au moins un monomère de formule(5)tel que défini précédemment, de préférence l’acide acrylique.
Selon encore un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la ou les particules i) différentes, comportent de préférence un copolymère éthylénique(I’B)issu de la polymérisation:
- a2’’) d’au moins un monomère de formule(I’) H 2 C=C(R)-C(O)-O-[ALK-O] p -R’Formule(I’’)dans laquelle :
-Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
-R’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel que acrylate de méthyle.
-ALKreprésente un groupe (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par au moins un groupe choisi parmi Acid tel que défini précédemment et hydroxy, de préférence ALK représente un groupe (C1-C4)alkylène tel que éthylène, propylène, butylène, isobutylène, plus préférentiellement ALK représente un groupe éthylène ;
- p représente un entier supérieur ou égal à 1, de préférence inférieur ou égal à 100 ;
; et
- a3’’) d’au moins un monomère de formule(5)telle que définie précédemment, de préférence l’acide acrylique.
Selon ce mode de réalisation, la ou les particules i) différentes, comportent de préférence des copolymères éthyléniques(IC)issus de la polymérisation de :
a’’’1) monomères (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle de préférence de formule(I)définie précédemment et/ou de
a2) monomères (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et de
a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence choisis parmi (1),(2),(3), et(4)tels que définis précédemment, plus particulièrement de formule(5)telle que définie précédemment et encore plus préférentiellement l’acide acrylique,
de préférence des copolymères éthyléniques(IC)issus de la polymérisation de monomères a’’’1) et a3), les monomères a’’’1) désignant de préférence les (méth)acrylates d’alkyle en C1-C4en particulier le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de méthyle plus préférentiellement l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle .
Plus préférentiellement, les copolymères(IC) sont issus de la polymérisation de plusieurs monomères a’’’1) différents et de monomères a3), encore plus préférentiellement de (méth)acrylate d’éthyle avec du (méth)acrylate de méthyle et des monomères a3), plus particulièrement de l’acrylate de méthyle avec l’acrylate d’éthyle et des monomères a3).
Selon un autre mode de réalisation de l’invention la dispersion comprend au moins 2 types de particules différentes, de préférence 2 types de particules différentes qui sont choisis parmi des copolymères obtenus par polymérisation de monomères a1) et a3) tels que définis précédemment, et b2) des polymères de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence carboxy.
Selon ce mode de réalisation, les copolymères sont de préférence choisis parmi les copolymères(IC)tels que décrits précédemment.
Les polymères de monomères éthyléniques b2) désignent de préférence les homopolymère(ID),plus préférentiellement un homopolymère de monomères choisis parmi (1),(2),(3), et(4)tels que définis précédemment, plus particulièrement de monomères de formule(5)telle que définie précédemment et encore plus préférentiellement d’acide acrylique.
La ou les particule(s) de polymère i), de la dispersion (A) a(ont) de préférence une taille moyenne en nombre est supérieure à 50 nm.
La taille finale des particules i) de structure(ID)comprises dans la dispersion (A) est de préférence supérieure à 50 nm. En particulier une taille moyenne en nombre en allant de 50 nm et 600 nm ; plus particulièrement allant de 100 nm à 500 nm, encore plus particulièrement allant de 150 nm à 400 nm.
La taille finale des particules i) de structure(IA),(IB),(IC)ou(IE)comprises dans la dispersion (A) est de préférence supérieure à 100 nm. En particulier une taille moyenne en nombre en allant de 100 nm et 100 mm ; plus particulièrement allant de 500 nm à 10 mm.
La taille moyenne des particules est déterminée par des méthodes classiques connue de l’homme du métier. Un granulomètre laser de marque MALVERN modèle NanoZS (particulièrement bien adapté aux dispersions submicroniques) permet de mesurer la distribution en tailles de ces échantillons. Le principe de fonctionnement de ce type d’appareil est basé sur la diffusion dynamique de lumière (DLS), également appelée diffusion quasi élastique de la lumière (QELS) ou encore spectroscopie par corrélation de photon (PCS). Il est également possible de déterminer la granulométrie par microscopie à transmission
L'échantillon est pipeté dans une cuve en plastique à usage unique (4 faces transparentes, 1 cm de côté et 4 mL de capacité) placée dans la cellule de mesure. Les data sont analysés sur la base d’une méthode des cumulants qui conduit à une répartition granulométrique unimodale caractérisée par un diamètre moyen en intensité d(nm) et un facteur de polydispersité en tailles Q. Les résultats peuvent aussi être exprimé sous forme de données statistiques telles que D10 ; D50 (médiane), D90 et du mode.
D’autre techniques de granulométrie permettent d’obtenir ce type d’informations, telle que l'analyse du suivi individuel de particules (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), la diffraction laser (DL), la spectroscopie d’extinction acoustique (AES), la vélocimétrie doppler par filtre spatial ou encore l’analyse d’image.
Le ou les agents stabilisants ii)
La dispersion (A) selon l’invention comprend également un ou plusieurs agents stabilisants ii). De préférence un seul type d’agent stabilisant ii) est utilisé dans l’invention.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi d) les polymères éthyléniques de monomères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle , de préférence les homopolymères éthyléniques de éthyléniques de monomères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle, plus préférenciellement les homopolymères de (méth)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle ; plus particulièrement les homopolymères éthyléniques issus de la polymérisation de monomères de formule :H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’avecRtel que défini précédemment, etR’’représentant un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle.
Plus particulièrement le ou les agent(s) stabilisant(s) ii) est(sont) constitué(s) de polymères éthyléniques choisis parmi les homopolymères éthyléniques d) issus de la polymérisation de monomères de formule suivante :
[Chem. 4]
H2C=C(R)-C(O)-O-R’’’
avecRreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, etR’’’représentant un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi e) les copolymères de monomères éthyléniques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de cycloalkyle en (C3-C12), et de e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères de (méth)acrylate de cycloalkyle en (C3-C12) et (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle.
Selon un autre mode de réalisation le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi e’) les copolymères éthyléniques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de cycloalkyle en (C3-C12), et de e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères e’1) de (méth)acrylate de cycloalkyle en (C3-C12) et e’2) (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle.
Plus particulièrement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères éthyléniques e) de monomères de formule(IV)et de monomères de formule(III): Formules(III)et(IV)dans lesquelles
-R, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R’identiques ou différents représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle ; et
-R’’représentant un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle.
Selon autre mode réalisation particulier de l’inventionR’’représente un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle
Selon un mode de réalisation particulier le ou les agents stabilisants ii) de l’invention est(sont) constitué(s) de copolymères éthyléniques choisi(s) parmi e) les copolymères de monomères e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle notamment de formule(IV)et de monomères e2) de formule(III)telle que définie précédemment.
Selon un autre mode de réalisation particulier le ou les agents stabilisants ii) de l’invention est(sont) constitué(s) de copolymères éthyléniques d) choisi(s) parmi les copolymères de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle notamment de formule(IV).
Selon un autre mode de réalisation particulier le ou les agents stabilisants ii) de l’invention est(sont) constitué(s) d’homopolymères éthyléniques d) choisi(s) parmi les homopolymères de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle notamment de formule(IV).
Plus particulièrement le ou les agents stabilisants ii) de l’invention est(sont) constitué(s) de copolymères éthyléniques e) issus de la polymérisation de monomères choisi(s) parmi e’1) (méth)acrylate de norbornyle, ou (méth)acrylate de isobornyle de préférence (méth)acrylate de isobornyle et e’2) (méth)acrylate de méthyle ou (méth)acrylate d’éthyle.
Selon un autre mode de réalisation le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères éthyléniques e) issus de la polymérisation e1) d’un monomère de formule(IV)telle que définie précédemment et e2) deux monomères différents de formule(III)telle que définie précédemment.
Préférentiellement le ou les agents stabilisants ii) sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation de e1) 1 monomère de formule(IV)tel que défini précédemment notamment choisi parmi les (méth)acrylate d’isobornyle et e2) de 2 monomères différents de formule(III)tels que définis précédemment notamment (méth)acrylates d’alkyle en C1-C4différents de préférence choisis parmi acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle.
Particulièrement l'agent stabilisant ii) est choisi parmi d) les homopolymères de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle ; et e) les copolymères statistiques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle et e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle avec un rapport pondéral e1/e2 supérieur à 4. Avantageusement, ledit rapport pondéral va de 6 à 49. Plus avantageusement, ledit rapport pondéral e1/e2 va de 7 à 20, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 8 à 14.
Plus particulièrement l'agent stabilisant ii) est un polymère choisi parmi d’) l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobornyle et e) les copolymères statistiques e1’) de (méth)acrylate d’isobornyle et de e2’) de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4(e1’/e2’) supérieur à 4. Avantageusement, ledit rapport pondéral e1’/e2’ va de 6 à 49. Avantageusement, ledit rapport pondéral e1’/e2’ va de 5 à 20, plus préférentiellement ledit rapport pondéral e1’/e2’ va de 8 à 14.
Le ou les agents stabilisant(s) ii) tel(s) que défini(s) précédemment comprennent de préférence 80 % à 100 % en poids de monomère soluble dans les corps gras liquides hydrocarbonés iii), notamment de 85 % à 95 % en poids de monomère soluble, seul ou en mélange, par rapport au poids total de monomères du ou des agent(s) stabilisant(s). Le ou les (co)polymère(s) stabilisant(s) ii) comporte(nt) particulièrement entre 0 % et 20 % en poids, notamment entre 5 % et 15 % en poids de monomère insoluble dans les corps gras liquides hydrocarbonés iii), seuls ou en mélange par rapport au poids total de monomères du ou des agent(s) stabilisant(s).
De préférence, le ou les agent(s) stabilisant(s) ii) et les particule(s) i) présente(nt) un poids moléculaire moyen en nombre (Mn) compris entre 1000 et 1 000 000 g/mol, notamment entre 5 000 et 500 000 g/mol et encore mieux entre 10 000 et 300 000 g/mol.
La dispersion (A) selon l'invention est au final formée de particules polymériques, de diamètre assez grandi.e.supérieur de préférence à 50 nm, et conduit à des dépôts de composés (C), filmogènes, et résistants aux corps gras à température ambiante (25 °C), et intéressants notamment pour les applications maquillage et/ou capillaire.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la dispersion (A) comporte de 5 % à 30 % en poids, en particulier 7 % à 20 % notamment de 8 % à 18 % en poids, de préférence de 10 % à 16 % en poids de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle d) ou e1), par rapport au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion.
Le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii)
La dispersion de particules de polymères (A) selon l'invention comprend également iii) un ou plusieurs corps gras liquides hydrocarbonés dans lequel sont dispersées lesdites particules.
Selon un mode de réalisation particulier le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi les hydrocarbures en particulier les alcanes, les huiles d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les silicones ; en particulier le ou les corps gras liquide hydrocarbonés sont des huiles hydrocarbonées de préférence volatiles ou sont un mélange d’huiles différentes volatiles, plus particulièrement isododécane.
Les corps gras liquides hydrocarbonés iii) sont notamment choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16ou à plus de 16 atomes de carbone jusqu’à 50 atomes de carbone, de préférence entre C6et C16, et en particulier les alcanes, les huiles d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les glycérides, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les silicones.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters d’acides gras présentent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 50 atomes de carbone, éventuellement substitués, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
En ce qui concerne les alcanes en C6-C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le décane, le undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane l’isododécane, le végélight Silk® et leurs mélanges tels que l’association de undécane et tridécane comme par exemple le CETIOL UT®.
Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam.
Parmi les corps gras liquides hydrocarbonés iii) ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, on peut citer les huiles, qui peuvent être choisies parmi les huiles naturelles ou synthétiques, hydrocarbonées, , éventuellement ramifiées, seules ou en mélange.
Selon un mode de réalisation très avantageux, la dispersion (A) selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras liquides qui est(sont) une ou plusieurs huile(s) hydrocarbonée(s). La ou les huile(s) hydrocarbonée(s) peu(ven)t être volatile(s) ou non volatile(s).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention le ou les corps gras liquides hydrocarbonés sont des huiles hydrocarbonées qui sont volatiles ou sont un mélange d’huiles différentes volatiles.
Selon un autre mode de réalisation particulier le ou les corps gras liquides hydrocarbonés iii) sont un mélange d’une huile volatile et d’une huile non volatile tel qu’un mélange isododecane / octyldodecanol ou un mélange isododécane/isononanoate d’isononyle.
L’huile hydrocarbonée peut être choisie parmi :
les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, et notamment :
- les alcanes ramifiés en C8-C14comme les isoalcanes en C8-C14d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls,
- les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97,ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d’acide heptanoïque ou d’acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812®et 818®,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam ®, le squalane , les huiles de paraffine, et leurs mélanges,
- les esters comme les huiles de formule R1C(O)-O-R2 dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2 soit supérieur ou égal à 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, les benzoates d'alcools en C12à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol.
La dispersion (A) en plus du corps gras liquide hydrocarboné, peut comprendre une huile siliconée. Si de l’huile siliconée se trouve dans la dispersion (A), de préférence elle se trouve en quantité qui ne dépasse pas 10 % en poids par rapport à poids de la dispersion (A), plus particulièrement dans une quantité inférieure à 5 % et plus préférentiellement 2%.
En particulier, la dispersion (A) comprend au moins un corps gras liquide hydrocarboné iii) choisi parmi:
- les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, de macadamia, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de maïs, d'arara, de coton, d'abricot, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales;
- les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone, notamment 6 à 30 atomes de carbone; et notamment l’isononanoate d’isononyle ;
et plus particulièrement les esters de formule Rd-C(O)-O-Redans laquelle Rdreprésente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et Rereprésente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates, les myristates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle et le myristate d’isopropyle ;
- les hydrocarbures et notamment les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, volatils ou non volatils, tels que les isoparaffines en C5-C60, éventuellement volatiles tels que l'isododécane, le Parléam (polyisobutène hydrogéné), l’isohexadécane, le cyclohexane, ou les 'ISOPARs'; ou bien les huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné ; notamment l’isododécane, le végélight Silk et , les mélanges tels que l’association de undécane et tridécane comme par exemple le CETIOL UT®, préférentiellement l’isododécane ;
- les éthers ayant 6 à 30 atomes de carbone ;
- les monoalcools gras aliphatiques ayant 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement de substitution, tels que l’alcool oléique, le décanol, le dodécanol, l’octadécanol, l’octyldodécanol et l’alcool linoléique; notamment l’octyldodecanol ;
- les polyols ayant 6 à 30 atomes de carbone, tels que l’hexylène glycol; et
- leurs mélanges.
Avantageusement, le ou les corps gras liquides hydrocarbonés de l’invention sont apolaires i.e. formés uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène.
De préférence, la dispersion (A) comprend au moins un corps gras liquide hydrocarboné iii) apolaire, de préférence choisi parmi :
- les alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C30, en particulier C10-C20, plus particulièrement en C10-C16, volatiles ou non volatiles; de préférence volatiles
- les alcanes cycliques, non aromatiques, en C5-C12; volatiles ou non volatiles; de préférence volatiles, et
- leurs mélanges.
Le ou les corps gras liquides hydrocarbonés sont de préférence choisis parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier ayant de 10 à 14 atomes de carbone, de préférence volatils, plus particulièrement les huiles apolaires, décrites précédemment.
Parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, notamment en C10-C14convenant comme corps gras hydrocarbonés liquides iii) dans la dispersion de l’invention on peut citer :
- les isoalcanes d’originie pétrolière (appelés aussi isoparaffines) tels que l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l’isodécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars’ ou de Permetlys ;
- les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodecane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) de la société Cognis, et leurs mélanges.
Préférentiellement, le ou les corps gras hydrocarbonés liquides iii) de l’invention sont apolaires, plus particulièrement de l’isododécane.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de l’invention la ou les corps gras liquides hydrocarbonés sont un mélange d’huiles volatiles ou un mélange d’une ou plusieurs huile(s) non volatile(s) et d’huile(s) volatile(s) de préférence le mélange comprend l’isododécane ou un mélange d’huile notamment d’undécane et tridécane comme huile volatile et l’isononanoate d’isononyle et/ou octyldodecanol comme huile non volatile .
De préférence le ou les corps gras hydrocarbonés liquides iii) se trouvent dans la dispersion de l’invention dans une quantité comprise entre 15 % et 45 % en poids, plus préférentiellement entre 17 % et 40 % en poids, encore plus préférentiellement entre 18 % et 35 % en poids et mieux entre 19 % et 32 % en poids par rapport au poids total de ladite dispersion (A).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le rapport en poids de la somme des ingrédients [i) + ii)] / iii) est inférieur ou égal à 3, plus particulièrement [i) + ii]] / iii) le rapport massique est compris entre 1 et 2,5, encore plus particulièrement est compris entre 1,2 et 2,4, préférentiellement compris entre 1,5 et 2,0.
de l’eau iv)
La dispersion (A) notamment l’hydrogel comprend de l’eau iv) , en particulier en quantité comprise entre 5 % et 60 % en poids par rapport au poids total de la dispersion, plus particulièrement entre 10 % et 55 % en poids, préférentiellement entre 20 % et 50 % en poids, par rapport au poids total de la dispersion (A).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le rapport en poids du ou des corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) / l’eau iv) est compris entre 0,1 et 5, plus particulièrement entre 0,2 et 2, de préférence entre 0,3 et 1,7, plus préférentiellement entre 0,35 et 1.5
L’eau convenant à l’invention peut être l’eau du robinet, l’eau distillée, eau de source, une eau florale, telle que l’eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l’eau de VITTEL, l’eau de LUCAS ou l’eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.
La dispersion (A) peut comprendre en outre un ou plusieurs solvants miscibles à l’eau.
Par «solvant miscible à l’eau» selon la présente invention, on entend désigner un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).
Les solvants miscibles à l’eau utilisables dans la dispersion (A) de l’invention peuvent en outre être volatils.
Parmi les solvants miscibles à l’eau pouvant être utilisés dans la composition ou a dispersion (A) selon l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol.
L’eau peut en outre comprendre, tout composé hydrosoluble ou hydro dispersible compatible avec une phase aqueuse tels que, des polymères filmogènes annexes, des tensioactifs et leurs mélanges.
Par «tensioactif» on entend un «agent de surface» ou «surfactant» qui est un composé susceptible de modifier la tension superficielle entre deux surfaces, les tensioactifs sont des molécules amphiphiles, i.e. qui présentent deux parties de polarité différente, l'une lipophile et apolaire et l'autre hydrophile et polaire. Les tensioactifs peuvent être actifs non ioniques, anioniques, amphotères, cationiques ou non ioniques.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention la dispersion (A) de l’invention ne comprend pas plus de 3 % en poids de tensioactifs par rapport au poids total de la dispersion, préférentiellement pas plus de 2 % en poids de tensioactifs par rapport au poids total de la dispersion, plus particulièrement pas plus de 1 % en poids de tensioactifs par rapport au poids total de la dispersion, encore plus préférentiellement la dispersion (A) ne comprend pas plus de 0,5 % en poids de tensioactifs par rapport au poids total de la dispersion, encore mieux le mélange (A) ne comprend pas de tensioactif.
Eventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) v)
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion de l’invention (A) comprend un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) v) différents de i), ii) et iii) et choisi(s) parmi f1) les colorants, f2) les pigments ; f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires tels que les polyol(s) liquide(s) à 20 °C et 1 atmosphère, comme le glycérol ; f4) les filtres UV (A) et/ou (B), ou f5) les mélanges de f1) à f4).
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention le ou les actif(s) cosmétique(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi les f2) les pigments.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention le ou les actif(s) cosmétique(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires tels que les polyol(s) liquide(s) à 20 °C et 1 atmosphère, comme le glycérol.
Parmi f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, on peut citer les hydratants. Par «hydratant» on entend un composé qui fixe l’eau, qui permet l’hydratation des matières kératiniques permettant de prévenir et/ou lutter de façon plus efficace contre les signes du dessèchement cutané. En revanche, le terme « hydratant » ne couvre pas les substances n'ayant qu'un effet émollient, telles que la vaseline et les huiles végétales ou siliconées, qui sont des composés déposant sur la peau un film lipidique occlusif empêchant l'évaporation de l'eau.
En particulier la dispersion (A) comprend un ou plusieurs hydratants qui sont des substances hygroscopiques qui provoquent une réhydratation de la peau par captation de l'eau atmosphérique et par rétention de l'eau dans les matières kératiniques notamment la peau.
On peut citer comme hydratants les constituants du NMF (Natural Moisturizing Factor) qui sont des composés de petites molécules hydrosolubles à fort pouvoir hygroscopique jouant un rôle hydratant.
Le NMF est principalement constituéa)d'acides aminés (de préférence en quantité pondérale comprise entre 50 % et 80 % tel que 65%),b)d'acides organiques (de préférence en quantité pondérale comprise entre 10 et 30 % tel que 21%) dont l'acide pyrrolidone carboxylique,c)d'ions (anions ou cations, en quantité pondérale comprise entre 3 et 10% tel que 8%),d)d'urée (en quantité pondérale comprise entre 1% et 6 % tel que 4%) ete)de sucres (en quantité pondérale comprise entre 1% et 4% tel que 2%, étant entendu que les % étant par rapport au poids total dea)+b)+c)+d)+e)).
On peut en particulier citer les acides organiques et de préférence les acides carboxyliques (poly)hydroxylés et leurs sels.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les ingrédients v) sont choisis parmi les acides carboxyliques (poly)hydroxylés. Plus particulièrement les acides carboxyliques sont des composés (poly)hydroxylés hydrocarbonés comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, comportant un ou plusieurs groupes carboxy ou carboxylate, et un ou plusieurs groupes hydroxy, et comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’azote.
Parmi les acides carboxyliques (poly)hydroxylés, on peut notamment citer l'acide lactique et le lactate de sel alcalin tel que le sodium [72-17-3], les acides carboxyliques en (C1-C20) éventuellement insaturée tels que l’acide linoléique [60-33-3], les acides hétéroarylcarboxyliques tels que l'acide pyrrolidonecarboxylique notamment l'acide 2-pyrrolidinone-5-carboxylique (PCA) [98-79-3],
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le ou les ingrédients v) sont choisis parmi les acides aminés, notamment choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'acide aspartique, la citrulline, l'acide glutamique, l'acide urocanique, la glycine, l'histidine, la leucine, la lysine, l'ornithine, la phénylalanine, la proline, la sérine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine, la valine, et leurs sels et leurs mélanges. La glycine et la sérine sont préférées.
Selon une autre variante de l’invention le ou les ingrédients v) sont choisis parmi les glycosaminoglycannes GAG et de leurs sulfates. On peut citer : l’acide hyaluronique ou hyaluronanne (HA), l’héparane sulfate (HS), l’héparine (HP), la chondroïtine, la chondroïtine sulfate (CS), la chondroïtine 4-sulfate ou chondroïtine sulfate A (CSA), la chondroïtine 6-sulfate ou chondroïtine sulfate C (CSC), le dermatane sulfate ou chondroïtine sulfate B (CSB), le kératane sulfate (KS) qui diffère des autres glycosaminoglycannes par la présence de galactose à la place de l'acide uronique, et le dextran sulfate. On peut également citer le chitosane. L'acide hyaluronique et son sel de sodium sont préférés.
Une autre catégorie d’hydratants selon l'invention est constituée de l’urée [57-13-6] et dérivé tels que les hydroxyalkyl urées notamment de formule générale(VII):
[Chem. 7]
R 1 R 2 N-C(O)-NR 3 R 4 (VII)
Formule(VII)dans laquelle R1, R2, R3et R4représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C6pouvant contenir de 1 à 5 groupes hydroxyle, au moins l'un des radicaux R1-R4représentant un groupe hydroxyalkyle, et leurs sels, solvates tels que les hydrates et isomères optiques.
Parmi les sels, on peut citer les sels d’acides minéraux, tels que l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l’acide phosphorique, l'acide borique. On peut également citer les sels d’acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acides carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s’agir d’acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d’acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l’acide acétique, l’acide téréphtalique, l’acide citrique et l’acide tartrique.
Par solvate, on entend un mélange stœchiométrique dudit composé en question avec une ou plusieurs molécules d’eau ou de solvant organique, un tel mélange étant issu de la synthèse dudit composé.
Selon encore un mode de réalisation particulier de la présente demande de brevet le ou les actif(s) cosmétique(s) v) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi f3) les antioxydants.
Par «antioxydant» ou AOX, on entend un composé naturel ou synthétique qui diminue, ralentit, ou empêche l'oxydation d'autres substances chimiques à son contact (voir par exemple Antioxidants, C. Kröhnke et al.Ullmann’s Encyclopedia of Industrial ChemistryWiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a03_091.pub2, ISBN: 9783527306732| DOI: 10.1002/14356007 (2015)).
Selon encore un mode de réalisation particulier de la présente demande de brevet le ou les actif(s) cosmétique(s) vi) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi f4) les filtres UV(A) et /ou UV(B) et leur mélange.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion (A) comprend v) un ou plusieurs actifs cosmétiques choisis parmi f2) les pigments.
Le ou les pigments représentent plus particulièrement de 0,5 % à 40 % en poids du poids total de la dispersion (A), et de préférence de 1 % à 20 % en poids.
Les pigments sont des particules solides, blanches ou colorées, naturellement insolubles dans les phases hydrophiles et lipophiles liquides usuellement employées en cosmétique ou rendues insolubles par formulation sous forme de laque, le cas échéant. Plus particulièrement les pigments sont peu ou pas solubles dans les milieux hydro alcooliques.
Les pigments qui peuvent être utilisés sont notamment choisis parmi les pigments organiques et / ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann. On peut notamment citer comme pigments, les pigments organiques et inorganiques tels que ceux définis et décrits dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry « Pigment organics », 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a20 371 et ibid, "Pigments, Inorganic, 1. General” 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim10.1002/14356007.a20_243.pub3
Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.
Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.
Le pigment peut-être un pigment organique.
Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.
Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom : JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ; JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ; ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ; ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ; CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ; VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ; BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ; VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ; NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.
Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).
Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.
Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.
A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).
On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.
Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.
Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.
Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.
Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.
Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.
On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.
On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.
La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.
La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm.
Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.
L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8à C20et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.
Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.
Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.
Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.
Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.
Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.
De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.
L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.
Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.
De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.
L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.
De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW - un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.
Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.
Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone, différents des alcoxysilanes précédemment décrits et sont cationiques.
De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.
Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.
La dispersion (A) peut comprendre un ou plusieurs f1) colorant(s), en particulier un ou plusieurs colorant(s) direct(s).
Par «colorant direct», on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges ; plus préférentiellement les oxydes de fer rouge.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité de pigments varie de 0,5 % jusqu’à 40 %, et de préférence de 1 à 20 % par rapport au poids de la dispersion (A) les comprenant.
La dispersion (A) de l’invention comprend éventuellement f3) un ou plusieurs un ou plusieurs les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau qui sont des actifs polaires.
A titre d’exemples d’actifs polaires, on peut citer les polyols, les monosaccharides, les oligosaccharides ou encore les polysaccharides.
Par «polyol» on entend un composé liquide à 20 °C, et 1 atmosphère, comprenant au moins 2 groupes hydroxy, de préférence compris entre 2 et 10 groupes hydroxy (OH), et comprenant au moins un atome de carbone. Particulièrement le ou les polyol(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi les composés comprenant au moins 2 groupes OH, de préférence entre 2 et 8 groupes OH, plus préférentiellement 2 ou 3 groupes OH comprenant une chaine hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, cyclique ou acyclique, saturée ou insaturée, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier entre 2 et 8 atomes de carbone.
Eventuellement un ou plusieurs agent(s) réticulant(s) vi)
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la dispersion (A) de l’invention comprend vi) un ou plusieurs agent(s) réticulant(s).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agent(s) réticulant(s) est(sont) choisi(s) parmi les monomères de formule(VI)et(VII)suivante :
(VI) (VII)
Formules(VI)et(VII)dans lesquelles :
  • Areprésente un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué ou (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué, de préférence A représente un groupe phényle ;
  • R 8 , identique ou différent, représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué, de préférence en C1-C6tel que méthyle ;
  • X 1 etX 2 ,identiques ou différents, représentent un hétéroatome choisi parmi oxygène, soufre et amino N(R’’) avec R’’ étant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié; de préférence X1= O ou NH, et X2= O ; et plus particulièrement X1= X2= un atome d’oxygène,
  • Wreprésente : i) soit un groupeAtel que défini précédemment en particulier un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chainons tel que pyridinyle ou hétérocycloalkyle comprenant au moins un atome d’oxygène à de 5 à 8 chainons tel que tétrahydrofuryle, pipérazynyle ou hexahydrofuro[3,2-b]furanyle, ii) soit un groupe *-A-(CR 9 R 10 ) x -A-*lorsque w vaut 2, avecAtel que défini précédemment,R 9 etR 10 , identique ou différents représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle tel que méthyle, de préférence R9et R10= H,xreprésente un entier compris inclusivement entre 0 et 10, de préférence x = 1 et * représente le point d’attache aux groupes -X1-C(X2)-C(=CH2)-R8; iii) soit une chaine hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, polyvalente, de préférence di ou trivalente, saturée ou insaturée, de préférence saturée, éventuellement substituée de préférence par un groupe hydroxy, éventuellement interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, et comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ;
  • preprésente 0 ou 1;
  • uetwreprésentent un entier compris inclusivement entre 2 et 10, plus particulièrement entre 2 et 5, tel que u = 2 et w = 2 ou 3.
De préférence le ou les réticulants sont de formule(VII), plus particulièrementWreprésente une chaine hydrocarbonée linéaire polyvalente saturée, éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d’oxygène, comprenant de 1 à 20 atomes de carbone et w = 2 ou ou w = 3.
Selon une variante préférée de l’invention, les composés de formule(VI)et(VII)sont choisis parmi les composés du tableau suivant, ainsi que leurs isomères optiques, et géométriques, leurs tautomères et sels d’acide ou de base, minéral ou organique :
Nom Abréviation Structure
Styrène/divinyl benzène (DVB) (VI1)
Diisopropyl benzène (DIB) (VI2)
1,3-phénylène diacrylamide ;
1,4-phénylène diacrylamide		 (VII1)
N,N’-1,3-phénylènebis(2-méthyl-2-propenamide) ;
N,N’-1,4-phénylènebis(2-méthyl-2-propenamide)		 (VII2)
Acide 3,5-bisacrylamido-benzoique avec R’’ identique et égal à H ; et Acide 3,5-bismethylacrylamido-benzoique avec R’’ identique et égal à CH3 (VII3)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
2,6-bisacryloylamidopyridine avec R’’ identique et égal à H ;
2,6-bismethylacryloyl-amidopyridine avec R’’ identique et égal à CH3 		(VII4)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
1,4-diacryloylpipérazine avec R’’ identique et égal à H ;
1,4-dimethylacryloylpipérazine avec R’’ identique et égal à CH3 		(DAP) (VII5)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Di Ethylene Glycol Di Acrylate (n = 2)
Diethylene Glycol Di Methacrylate (n = 2)

n est un entier >= 1 et de préférence compris entre 1 et 10 et de préférence compris entre 2 et 4 et préférentiellement 2		 (DEGDA)
(DEGDMA)
(VII6)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Ethylène glycol de diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3(EGDMA); Ethylène glycol de diacrylate avec R’’ identique et égal à H (EGDA)
(EGDMA)
 (VII’6)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Tétraméthylène diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3; Tétraméthylène diacrylate avec R’’ identique et égal à H (TDMA)
 (VII7)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Hexaméthylène diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3et Hexaméthylène diacrylate avec R’’ identique et égal à H (VII8)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Anhydroérythritoldimethacrylate avec R’’ identique et égal à CH3et Anhydroérythritoldiacrylate avec R’’ identique et égal à H (VII9)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
1,4 ;3,6-dianhydro-p-sorbitol-2,5-diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3; 1,4 ;3,6-dianhydro-p-sorbitol-2,5-diacrylate avec R’’ identique et égal à H (VII10)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Isoproplenebis(1,4-phénylène)-diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3; Isoproplenebis(1,4-phénylène)-diacrylate R’’ identique et égal à H
(VII11)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
2,2-bis(Hydroxyméthyl)butanol de triméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3(TRIM) ; 2,2-bis(Hydroxyméthyl)butanol de triacrylate R’’ identique et égal à H (TRIM)
(VII12)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Pentaérythritol triacrylate avec R’’ identique et égal à H; Pentaérythritol triméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3 (VII13)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
Pentaérythritol tétraacrylate avec R’’ identique et égal à H (PETRA); Pentaérythritol tétraméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3 (PETRA) (VII14)
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
N,O-bisméthacryloyl-éthanolamine avec Rcégal éthylène et R’’ identique et égal à CH3
(NOBE) (VII15)
Rc= (C1-C6)alkylène tel que éthylène
R’’ = H (C1-C4)alkyl tel que CH3
N,N’-méthylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2(MDAA) ; ou
N,N-1,2-éthanediylbis(2-méthyl-2-propènamide)
N,N’-éthylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2-CH2;
N,N’-butylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2-CH2-CH2-CH2;
N,N’-hexylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2 		(MDAA)
(VII12)
Rc= (C1-C6)alkylène
R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
En particulier le ou les agent(s) réticulant(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi(VII 6 )tel(s) que(VII’ 6 ), (VII 7 )et(VII 8 ),notamment Ethylène Glycol Diacrylate, Tetra(ethylene glycol) diacrylate, et diacrylate de diéthylène glycol (DEGDA), de préférence(VII 6 )tels que DEGDA.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le ou les réticulant(s) est(sont) choisi(s) parmi les homopolymères ou copolymères issus des monomères de formule(VI)et(VII)tels que définis précédemment ; de préférence les homopolymères et copolymères issus de monomère de formule(VII), plus préférentiellement avecWreprésentant un groupe alkyle en C1-C10divalent et w = 2 ou en C1-C10trivalent et w = 3, lesdits groupes alkyle étant éventuellement interrompus par un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, plus préférentiellement alkyle en C1-C8divalent et w = 2. En particulier les homopolymères et copolymères issus de monomères choisis parmi(VII 6 )tel que(VII’ 6 ) , (VII 7 )et(VII 8 )tels que les Poly(Ethylène Glycol) Diacrylate comme le Acrylate-PEG3500-Acrylate commercialisé par Aldrich JKA4048 et le Multi arm Poly(Ethylène Glycol) Acrylate tel que 4 arm-PEG10K-Acrylate commercialisé par Aldrich JKA7068 ; N,N’-Methylenebisacrylamide
De préférence le ou les réticulant(s) de l’invention est(sont) choisi(s) parmi(VII 6 )tel(s) que(VII’ 6 ),(VII 7 )et(VII 8 ),tel(s) que le diacrylate d’éthylène glycol ; diacrylate de diéthylène glycol ; le diacrylate de tétra(éthylène glycol); le diacrylate de poly(éthylène glycol) comme l’acrylate-PEG3500-acrylate ; le multiarm acrylate de poly(Ethylène Glycol) ; et le N,N’-méthylènebisacrylamide ; plus préférentiellement le diacrylate d’éthylène glycol.
Eventuellement un ou plusieurs neutralisants vii),
Selon un mode de réalisation la dispersion (A) ou la composition (B) mise en œuvre dans la préparation de la dispersion (A) comprend au moins un neutralisant vii) notamment choisi(s) parmi les agents alcalins organiques ou inorganiques, de préférence inorganiques notamment les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux tel que l’hydroxyde de sodium ou de potassium.
Par «neutralisant» on entend tous composés permettant de neutraliser le pH à un pH proche du pH neutre i.e. 7. Pour ce faire on peut employer un acide organique ou inorganique, ou un agent alcalin (également appelé base), tel que défini ci-après, notamment les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux tel que l’hydroxyde de sodium ou de potassium ou de métaux de transition tel que le zinc.
Plus particulièrement le neutralisant est ajouté à la composition (B) jusqu’à l’obtention du pH de ladite composition de 5 à 8 , notamment 6.5 à 7.5 tel que 7.
Le ou les agents alcalins minéraux (ou inorganiques) sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation de l’invention le ou les agents alcalins sont des acides aminés basiques comme par exemple la lysine ou l’arginine. Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention le ou les agents alcalins sont des amines organiques i.e ils contiennent au moins un groupe amine substitué (amine secondaire ou tertiaire) ou non substitué (amine primaire).
Le ou les agents alcalins organiques sont plus préférentiellement choisis parmi les amines organiques dont le pKbà 25 °C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Si le ou les agents alcalins comportent plusieurs groupe amaine, il s’agit du pKbcorrespondant à la fonction de basicité la plus élevée.
A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides tels que définis précédemment tels que l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.
Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule(VIII)suivante :
(VIII)
Formule(VIII)dans laquelle :
  • West un radical divalent alkylène en C1-C6éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ou NRu;
  • R x ,R y ,R z R t etR u , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6.
On peut citer à titre d’exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.
Par « alcanolamine » on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri-alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.
Plus particulièrement le ou les neutralisants de l’invention sont choisis parmi :
* les agents alcalins notamment choisis parmi les agents alcalins minéraux ou inorganique tels que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH ou Zn(OH)2; et
* les agents alcalins organiques tels que les (C1-C8)alkylamine à groupe(s) amine primaire, secondaire ou tertiaire, notamment la triéthylamine ou la butylamine, ou les (C1-C8)alkylamine à groupe(s) primaire, secondaire ou tertiaire comportant un ou plusieurs atomes d'azote, d'oxygène et/ou comportant un ou plusieurs groupes hydroxy; on peut notamment citer l’amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine et la diméthylamino-2-propanol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine.
Eventuellement un ou plusieurs amorceurs radicalaires viii)
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de préparation de la dispersion (A) et du matériau (C) met en œuvre un ou plusieurs amorceurs radicalaires.
Par « amorceur radicalaire » on entend en particulier les initiateurs de radicaux libres générés par voies thermiques ou à partir de sources lumineuses (voir par exempleMacromol. Rapid Commun. Christian Decker,23, 1067–1093 (2002) ;Encyclopedia of Polymer Science and Technology, « photopolymerisation free radical » http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471440264.pst490/pdf ;ibid,
« photopolymerisation, cationic »,
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471440264.pst491/pdf ;Macromol. Symp. 143 , 45-63 (1999)). Ces composés photoactifs ne sont pas des agents oxydants chimiques tels que les peroxydes dont le peroxyde d’hydrogène ou systèmes générateurs de peroxydes d’hydrogène. Deux grandes familles sont à distinguer celles :
  • de type I dans laquelle les composés photoactifs vont entrainer, sous irradiation, une coupure unimoléculaire de la liaison covalente pour conduire à un composé radical libre également symbolisé par un “point”, et
  • de type II dans laquelle les composés photoactifs sous irradiation, vont conduire à une réaction bimoléculaire dans lequel l’état excité des composés photoactifs intéragissent avec une seconde molécule (ou co-initateur) pour générer des radicaux libres.
Plus particulièrement les amorceurs radicalaires sont choisis parmi les composés de formule(A),(B),(C),(D),(E), (F), ainsi que leurs sels d’acide organique ou minéral, leurs isomères optiques, géométriques, tautomères et leurs solvates tels que les hydrates :

(A) (B)
Formules(A)ou(B)dans laquelle :
  • R 1 ,R 2 ,R 3 , etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué, (C1-C8)alkoxy, linéaire ou ramifié ; aryle éventuellement substitué tel que phényle ;
ou alors R1et R2et/ou R3et R4forment ensemble avec les atome de carbone qui les portent un (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué comprenant de 3 à 7 chainons, particulièrement (C3-C6)cycloalkyle tel que cyclohexyle ;
de préférenceR 1 ,R 2 ,R 3 , etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié ;
xety, identiques ou différents, représentent un entier compris inclusivement entre 0 et 6, de préférence x et y =0 ;
  • R, etR’identiques ou différents, de préférence identiques, représentent i) un radical EA ou EA’ tels que définis ci-après, ou un groupe choisi ii) parmi (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué, iii) aryle éventuellement substitué, iv) aryl((C1-C8)alkyle éventuellement substitué,
ou alors R avec R1et/ou R’ avec R3forment ensemble avec l’atome de carbone qui les portent un groupe C(X1) et R2 et R4étant tels que définis précédemment ou R2 et R4, identiques ou différents, représentent un groupeR 5 -(X 2 ) w -dans lequel w vaut 0 ou 1, R5représente un atome d’hydrogène, un groupe (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié, un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou un groupe (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué notamment par une groupe (C1-C6)alkyle tel que cyclohexyle éventuellement substitué par une groupe (C1-C6)alkyle et X2est tel que défini ci après ;
  • EAetEA’, identiques ou différents, de préférence identiques, représentent un groupe électroattracteur, de préférence électroattracteur par effet mésomère -M, tel que cyano,-C(X 1 )-X 2 -R a , phosh(on)ate, sulf(on)ate, nitro, ou nitroso ; plus particulièrement EA = EA’ = CN ;
  • X a , identiques ou différents, représentent un hétéroatome choisi parmi oxygène et soufre, un groupe -C(O)-O- ou –O-C(O)-, un groupe -O-C(O)-O- ou –O-C(O)-O- ; de préférence Xareprésentent un atome d’oxygène ;
X 1 , etX 2 , identiques ou différents, représentant un hétéroatome choisi parmi oxygène, soufre et amino N(R’’) avec R’’ étant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié ; de préférence X1et X2représentent un atome d’oxygène ;
(C) (D) (E) (F)
Formules(C),(D),(E)ou(F)dans lesquelles :
  • Rreprésente un groupe choisi parmi :
i) (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs atomes ou groupes choisis parmi halogène, hydroxy, (C1-C10)alkoxy, (hétéro)cycloalkyle comprenant entre 5 et 10 chainons tel que morpholinyle, et amino RaRbN- avec Ra, Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou une groupe (C1-C10)alkyle ou alors Raet Rbforment ensemble avec l’atome d’azote qui les portent un groupe hétéroaryle ou hétérocycloalkyle tel que morpholino ;
ii) (C1-C10)alkoxy éventuellement substitué, de préférence par les mêmes substituants que pour i) (C1-C10)alkyle ;
iii) hydroxy ;
iv) (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle éventuellement substitué de formule(C’)
avecR’ 1 , R’ 2 , R’ 3 ,identiques ou différents, étant tels que définis pourR 1 ,R 2 ,R 3 et
représentant le point d’attache au reste de la molécule ;
v) (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué de préférence par un groupe hydroxy ou un groupe (C1-C10)alkyle;
vi) R4-(X)n-C(X)-(X)n’- avec R4représentant un groupe (C1-C10)alkyle éventuellement substitué, (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle éventuellement substitué de formule(C’), (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué, n et n’, identiques ou différents, vallant 0 ou 1;
vii) RcRdP(X)- avec Rcreprésentant un groupe (C1-C10)alkyle éventuellement substitué, ou (hétéro)aryle éventuellement substitué, et Rdreprésentant un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué ;
viii) ou alors R1avec R en ortho du groupe C(X)-R ou R’’ et R’’1en ortho du groupe R’-Y+-R’’ forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycle fusionné au phényle ou (hétéro)aryle fusionné au phényle éventuellement substitué notamment sur partie non aromatique par un ou plusieurs groupes oxo, ou thiooxo ; de préférence R1avec R en ortho du groupe C(X)-R forment ensemble avec les atomes qui les portent et le cycle phényle fusionné un groupe anthraquinone(G) :
(G)
  • R 1 ,R 2 ouR 3 , identiques ou différents, représentent un i) atome d’hydrogène, ii) d’halogène tel que chlore, iii) un groupe (C1-C10)alkyle éventuellement substitué, iv) (C1-C10)alkoxy éventuellement substitué notamment par un groupe hydroxy, v) (hétéro)aryle éventuellement substitué, vi) (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué, vii) carboxy, viii) cyano, ix) nitro, x) nitroso, xi) -S(O)p-OM avec p valant 1 ou 2, M représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux, xii) R4R5N- ; xiii) R4-(X)n-C(X)-(X)n’- avec R4, n et n’ tels que définis précédemment, R5est tel que défini pour R4ou alors R4et R5forment ensemble avec l’atome d’azote qui les portent un hétérocycloalkyle ou hétéroaryle éventuellement substitué tel que morpholino , identiques ou différents, vallant 0 ou 1, xiv) hydroxy, ou xv) thiol ;
  • R’’ 1 ,R’’ 2 ouR’’ 3 , identiques ou différents, sont tels que définis pourR 1 ,R 2 ,R 3 , de préférence sont choisi parmi l’atome d’hydrogène ou R4-Y– avec R4étant tel que défini précédemment et de préférence un groupe phényle ;
  • ou alorsRetR 1 contigus,forment ensemble avec les atomes de carbone qui les portent un groupe (hétéro)cycloalkyle éventuellement insaturé et éventuellement substitué, de préférence cycloalkyle éventuellement substitué et en particulier par un ou plusieurs groupe oxo et/ou éventuellement fusionné par un groupe aryle tel que benzo ;
  • ou alors deux substituants contigusR 1 ,R 2 et/ouR’ 1 ,R’ 2 forment ensemble un groupe dérivé d’anydryde maléique tel que –C(X)-X-C(X)– ;
  • X, identique ou différent, représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupe NR5avec R5tel que défini précédemment, de préférence représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C10)alkyle ; plus particulièrement X représente un atome d’oxygène ;
  • Yest tel que défini pourX, de préférenceYreprésente un atome de soufre ;
  • Métalreprésente un métal de transition tel que le fer ou chrome, de préférence Fe, ledit métal pouvant être cationique auquel cas l’initiateur de formule (D) comprend un nombre de contre-ion anioniqueAn - tel que défini précédemment, permettant d’atteindre l’électroneutralité de la molécule ;
  • LetL’, identiques ou différents, représentant un ligand de métal de transition de préférence choisi parmi les donneurs d’électrons suivants C(X) avec X tel que défini précédemment, cyano CN, (C1-C6)alcènyle, (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que bipyridinyle, amines telles que les amines R4R5R6N avec R4et R5tels que définis précédemment et R6représentant un atome d’hydrogène, ou un groupe tel que défini pour R4, phosphine R4R5R6P telle que les tri(hétéro)arylphosphine, (hétéro)cycloalkyle étant de préférence insaturé tel que cyclopentadiène, carbène comme les carbène d’arduengo ;
  • qreprésentant un entier compris inclusivement entre 1 et 6, permettant d’atteindre la stabilité du complexe métallique i.e. de façon à obtenir un nombre d’électron autour du Métal égal à 16 ou 18 électrons (on parle également de sphère de coordination à 16 ou 18 électrons) ;
  • R’etR’’,identiques ou différents, représentent un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué ;
  • An - représente un contre ion anionique tel que défini précédemment de préférence choisi parmi (Hal)6P-,ou (Hal)6Sb-,avec Hal, identiques ou différents, représentant un atome d’halogène tel que le fluor ; et
  • R a ,R b ,R c ouR d , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C10)alkyle.
Nous pouvons également citer comme amorceurs radicalaires viii) les composés photoactifs colorants dit «colorants photosensibilisants» tel que l’éthyle éosine, l’éosine Y, la fluorescéine, le rose bengal, le méthylène bleu, l’érythrosine, la phloxime, la thionine, la riboflavine, and le méthylène green.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention il est utilisé une combinaison de composés initiateurs.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention le ou les amorceurs radicalaires viii) libres utiles pour la polymérisation sont de formule(A)ou(B)tels que définis précédemment. Plus particulièrement le ou les amorceurs radicalaires viii) sont de formule(A).
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le ou les amorceurs radicalaires viii) utiles pour la polymérisation sont de formule(B)telle que définie précédemment, préférentiellement avec Xa représentant un groupe O, R avec R1et R’ avec R3forment ensemble avec l’atome de carbone qui les portent un groupe oxo et R2 et R4, représentent un groupeR 5 -(O) w -dans lequel w vaut 1, R5représentant un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou un groupe (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué notamment par une groupe (C1-C6)alkyle tel que cyclohexyle éventuellement substitué par une groupe (C1-C6)alkyle.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les amorceurs radicalaires viii) utiles pour la polymérisation sont de formule(B)telle que définie précédemment, préférentiellement avec Xa représentant un atome d’oxygène,R 1 ,R 2 ,R 3 , etR 4 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié de préférence linéaire tel que méthyle, éthyle, n-butyle etR, etR’identiques ou différents représentent un radical (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié de préférence linéaire,
Selon un mode réalisation particulier de l’invention l’amorceur radicalaire viii) est l’AIBN (azo-bisisobutyronitrile). Cet amorceur ou initiateur génère des radicaux libres i) sous l’influence de la chaleur à une température supérieure ou égale à 45 °C, préférentiellement à une température supérieure ou égale à 55 °C plus particulièrement à 60 °C ; et/ou ii) par voie photochimique.
Selon un autre mode réalisation particulier de l’invention l’amorceur radicalaire viii) est l’ABDV (2,2’-azo-bis-(2,4-diméthylvaléronitrile)). Ce dernier permet d’être utilisé dans des conditions de polymérisation plus « douces » thermiquement.
Préférentiellement lorsque l’ABDV est utilisés, le procédé de polymérisation est réalisé à une température supérieure ou égale à 28 °C, préférentiellement à une température supérieure ou égale à 35 °C, telle qu’à 40 °C.
A titre d’amorceurs utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut également citer les persulfates de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que le persulfate de potassium.
La polymérisation est préférentiellement effectuée en présence d’amorceurs viii) choisis parmi les amorceurs peroxydiques, azoïques, les couples oxydoréducteurs (rédox), et amorceurs photochimiques.
On peut notamment citer plus préférentiellement les amorceurs viii) choisis parmi :
- les peroxydes en particulier choisi parmi le tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate : Trigonox 21S ; 2,5-dimethyl-2,5-di(2-éthylhexanoylperoxy)hexane : Trigonox 141 ; tertbutyl peroxypivalate : Trigonox 25C75 de chez AkzoNobel, ou le persulfate de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que le persulfate de potassium (KPS) ; ou
- les azoïques en particulier choisi parmi AIBN : azobisisobutyronitrile ; V50 : 2,2’-azo-bis(2-amidinopropane) dihydrohalogénure tel que dihydrochlorure.
De préférence la polymérisation est réalisée à une température comprise entre 40 °C et 110 °C, plus particulièrement entre 60 °C et 100 °C tel que 90°C.
Méthode de préparation de la dispersion (A) et du matériau (C)
Sans que ce soit limitatif, d'une manière générale, la dispersion selon l'invention peut être préparée de la manière suivante :
- La polymérisation est effectuée en «dispersion» par précipitation des particules polymériques i) en cours de formation, avec protection des particules formées avec un ou plusieurs agents stabilisants ii) tels que définis précédemment, de préférence un seul type d’agent stabilisant ii) choisi parmi d) et e) tels que définis précédemment.
Selon un mode de réalisation de l’invention le procédé de l’invention comprend les étapes successives suivantes :
- Dans une 1èreétape :
le polymère stabilisant (ou agent stabilisant ii)) est préparé en mélangeant le ou les monomères constituant le polymère stabilisant d), ou e) tels que définis précédemment avec un ou plusieurs amorceurs radicalaires viii), dans un milieu appelé milieu de synthèse, et en polymérisant ces monomères, de préférence le milieu de synthèse comprend iii) un ou plusieurs corps gras liquide(s) tel(s) que défini(s) précédemment ; puis on ajoute au polymère stabilisant ii) ainsi formé, les monomères constituant une première famille de particules i) notamment les monomères a1) et/ou a2) et a3), de préférence a1) et a3), plus préférentiellement a’’’1) et a3) tels que définis précédemment, et la polymérisation de ces monomères est effectuée par la présence de(s) amorceur(s) radicalaire(s) viii) ; puis
- Dans une 2èmeétape, on prépare une composition (B) contenant :
A) des monomères tels que :
A1) un mélange de monomères (M) contenant :
- des monomères a1) tels que définis précédemment, de préférence (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un hydroxy tels que les monomères de formule(I’)telle que définie précédemment, plus préférentiellement de l’acrylate de 2-hydroxyéthyle ;
- et/ou des monomères a2) tels que définis précédemment ;
- et des monomères a3) tels que définis précédemment, de préférence de formule(5)tels que les acides (méth)acryliques de préférence acide acrylique ;
ledit mélange (M) renfermant de préférence uniquement des monomères a1) et a3)
ou
A2) des monomères a3) tels que définis précédemment de préférence de formule(5)et plus particulièrement l’acide acrylique ;
ladite composition (B) contenant en outre :
  1. un ou plusieurs amorceurs radicalaires viii) en particulier du persulfate de métal alcalin ou alcalino-terreu(x) tel(s) que le persulfate de potassium ,
  2. éventuellement un ou plusieurs agent(s) réticulant(s) vi) tel(s) que défini(s) précédemment, notamment choisi(s) parmi(VII 6 ),(VII’ 6 ), (VII 7 )et(VII 8 ),tel(s) que Ethylène Glycol Diacrylate , Tetra(ethylene glycol) diacrylate, et diacrylate de diéthylène glycol (DEGDA), de préférence(VII 6 )tels que DEGDA ,
  3. éventuellement un ou plusieurs neutralisants vii) notamment choisis parmi les agents alcalins organiques ou inorganiques, de préférence inorganique tels que l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium,
et de l’eau iv),
cette composition (B) est ajoutée au milieu obtenu à l’étape précédente, la polymérisation de ces monomères étant effectuée de préférence sous agitation et de préférence avec un chauffage pour une durée comprise particulièrement entre 1 minute et 1 jour, plus particulièrement entre 30 minutes et 10 heures, tel que 7 h à une température inférieure à 100 °C et supérieure à 70 °C tel que 90 °C ; puis le milieu est laissé revenir à température ambiante ; puis
éventuellement une troisième étape consistant à ajouter au milieu un ou plusieurs actifs v) tels que définis précédemment.
Selon un mode de réalisation la composition (B) comprend de préférenceA+B+Det iv) et éventuellementCet/ou v).
Selon un mode de réalisation particulier la composition (B) comprend :A+B+C+Det de l’eau iv).
Selon un mode de réalisation particulier la composition (B) comprendA+B+Det de l’eau iv).
En particulier, le milieu de synthèse de l’étape 1 est organique apolaire et volatile de préférence choisi parmi les alcanes tels que l'heptane, le cyclohexane, le Cetiol UT® ou le Vegelight Silk® ou l’isododécane, de préférence l’isododécane ; ou un mélange de :
- un solvant apolaire tel que défini précédemment notamment isododécane ;
- un solvant polaire additionnel notamment choisi parmi les esters tel que les (C1-C4)alkylate de (C1-C4)alkyle par exemple l’acétate d’éthyle ;
lorsque la synthèse de l’étape 1 est terminée, il est procédé à l’élimination du solvant additionnel et on obtient un mélange i) et ii) dans le corps gras liquide ;
Lorsque le milieu de synthèse de l’étape 1 est un corps gras liquide hydrocarboné iii) volatile, on peut directement effectuer la polymérisation dans ladite huile qui joue donc également le rôle de solvant de synthèse.
Selon une forme particulière de l’invention, le milieu de synthèse de l’étape 1 est un mélange de corps gras liquide tel que iii) et notamment l’isododécane avec un solvant additionnel notamment choisi parmi les esters à chaîne aliphatique hydrocarbonée ou ramifiée, ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l’acétate de n-butyle et notamment l’acétate d’éthyle ledit solvant additionnel étant choisi pour avoir un point d’ébullition inférieur à celui du corps gras liquide. Lorsque la synthèse des agents stabilisants ii) et des particules i) de l’étape 1 est terminée, il est procédé à l’élimination du solvant additionnel et on obtient un mélange i) et ii) dans le corps gras liquide.
Les monomères sont de préférence présents dans le milieu de synthèse de l’étape 1, avant polymérisation, à raison de 15 % à 45 % en poids. La totalité des monomères peut être présente dans le solvant avant le début de la réaction, ou une partie des monomères peut être ajoutée au fur et à mesure de l'évolution de la réaction de polymérisation.
La polymérisation est de préférence effectuée à une température allant de 70 °C à 110 °C et à pression atmosphérique.
Dans l’éventualité de la présence d’actif(s) cosmétique(s) v) choisi(s) parmi les f1) à f5) tels que définis précédemment dans la dispersion (A), il(s) peu(ven)t être ajouté(s) lors de la première étape ; selon une autre variante le ou lesdits actif(s) cosmétique(s) v) est(sont) ajouté(s) lors de la 2èmeétape ou après la 2èmeétape ;.
Selon un mode de réalisation, la composition (B) contient A1) un mélange de monomères (M) contenant :
- des monomères a1) tels que définis précédemment, de préférence (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un hydroxy tels que les monomères de formule(I’)telle que définie précédemment, plus préférentiellement de l’acrylate de 2-hydroxyéthyle ;
- et/ou des monomères a2) tels que définis précédemment
- et des monomères a3) tels que définis précédemment, de préférence de formule(5)tels que les acides (méth)acryliques de préférence acide acrylique ;
ledit mélange (M) renfermant de préférence uniquement des monomères a1) de préférence choisis parmi les monomères de formule (I’) plus préférentiellement le 2-hydroxyéthyl(méth)acrylate et des monomères a3) de préférence choisis parmi les monomères de formule (I’) plus préférentiellement l’acide acrylique.
Selon un mode de réalisation, la composition (B) contient A2) des monomères a3) tels que définis précédemment de préférence de formule(5)et plus particulièrement l’acide acrylique.
Selon une forme avantageuse de l’invention, la composition (B) est une composition aqueuse contenant de préférence A1 ou A2 tels que définis précédemment, au moins un agent réticulant vi), au moins un agent neutralisant vii) et au moins un amorceur viii).
L’agent stabilisant ii) est de préférence présent dans le mélange avant polymérisation des monomères du polymère des particules i). Toutefois, il est également possible de l'ajouter en continu, notamment lorsque l'on ajoute également en continu les monomères des particules i).
La dispersion de particules de polymère (A) comprend avantageusement de 20 % à 55 % en poids de matières sèches, par rapport au poids total de ladite dispersion, et de préférence de 30 % à 47 % en poids par rapport au poids total de ladite dispersion.
La composition selon l’invention comprend de préférence une teneur de matière sèche (ou matière active) de polymères de particule i) + polymères dispersant ii) allant de 10 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la dispersion (A), et de préférence allant de 20 % à 50 % en poids notamment 30 % à 45 % en poids, par rapport au poids total de la dispersion (A).
Dans un mode de préparation particulier, on prépare, dans une première étape, le polymère stabilisant statistique ii). Ce polymère stabilisant est soluble dans un solvant organique apolaire de type alcane tel que l’isododécane.
Puis, on synthétise séquentiellement les au moins deux particules de composition chimique différente i) en présence du polymère stabilisant ii).
Le polymère stabilisant ii) peut être préparé par polymérisation radicalaire éventuellement en présence d’amorceur de polymérisation viii) tel que défini précédemment.
Selon une forme de l’invention, on prépare d’abord les particules i1) issues de la polymérisation de monomères a1) et/ou a2), et a3), de préférence a1) et a3), plus préférentiellement a’’’1) et a3) dans la première étape puis on prépare les particules i2) issues de la polymérisation d’un mélange de monomères a1) et/ou a2), et a3) différent de celui mis en œuvre pour i1), ou de monomères a3) tels que définis précédemment.
Les dispersions (A) selon l'invention sont donc au final formées de particules polymériques, de diamètre assez grand (supérieur de préférence à 50 nm), et vont conduire à des dépôts filmogènes, et résistants aux corps gras à la température d’observation (25°C).
De plus, ladite dispersion étant en milieu huileux et contenant de l’eau iv) , il devient aisé de la formuler dans des compositions cosmétiques à base de milieu huileux couramment utilisé en cosmétique, en particulier dans les phases grasses d’émulsions, mais également dans les phases aqueuses d’émulsions pour permettre de solubiliser les actifs hydrosolubles ou hydrophiles.
Le matériau polymérique (C)
L’invention a également pour objet un matériau polymérique (C), obtenu par évaporation de l’eau iv) et du ou des corps gras liquides iii) de la dispersion (A) telle que définie précédemment.
Procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la dispersion (A) :
Selon une variante avantageuse de l’invention le procédé de l’invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier humaines de préférence les cheveux qui met en œuvre l’application sur lesdites fibres d’au moins une dispersion (A) telle que définie précédemment.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de traitement des matières kératiniques est un traitement de la peau et/ou des cils, sourcils mettant en œuvre l’application sur la peau et/ou des cils, sourcils la dispersion (A) telle que définie précédemment, suivie d’une étape de séchage à l’air libre ou alors séchées à l’aide de dispositifs classiques utilisés en cosmétique comme un sèche-cheveux ou une lampe chauffante, de préférence à l’air libre.
Selon un mode réalisation particulier de l’invention le procédé de traitement des matières kératiniques est un procédé de maquillage de la peau et/ou des cils, sourcils mettant en œuvre une étape d’application de la dispersion (A) comprenant éventuellement au moins un actif cosmétique v) choisis parmi les ingrédients f1) à f5) tels que définis précédemment, notamment choisis parmi les pigments f2), et les actifs de la peau f3) en particulier les hydratants et/ou les antioxydants, et comprenant éventuellement au moins un neutralisant vii) tel que défini précédemment.
La dispersion (A) selon l’invention ou les compositions notamment cosmétiques la contenant peut comprendre en outre un additif cosmétique choisi parmi les parfums, les conservateurs, les charges, les cires, les vitamines, les céramides, les polymères différents de i) et de ii) et les épaississants.
Préférentiellement le procédé de traitement des matières kératiniques de l’invention comprend l’application de la dispersion (A) sur les matières kératiniques suivie d’un séchage à l’air libre.
Selon une variante avantageuse, le matériau polymérique (C) est obtenu directement sur le substrat, en particulier sur les matières kératiniques, notamment la peau une fois l’eau, le ou les solvants, et corps gras liquides de la dispersion (A), évaporés à l’air libre ou à l’aide d’un dispositif adéquat tel qu’un dispositif favorisant l’évaporation par un afflux d’air et/ou de chaleur comme un sèche-cheveux.
Selon une variante avantageuse, la dispersion (A) une fois appliquée sur les matières kératiniques notamment la peau, est laissée séchée au moins 30 secondes, particulièrement entre 1 minute et 30 minutes, plus particulièrement entre 5 minutes et 10 minutes.
Selon une autre variante avantageuse, la dispersion (A) est appliquée à l’aide d’une spatule notamment sans agitation de la dispersion au préalable, jusqu’à obtenir un comblement et aplanissement de surface avec ladite spatule, l’excédent est retiré mécaniquement à l’aide de ladite spatule, suivie d’une étape de séchage ou laissée séchée à l’air libre tel que défini précédemment.
La dispersion (A) selon l’invention trouve une application pour le soin et/ou le maquillage de la peau en particulier des lèvres et/ou pour le soin, notamment trouve une utilisation pour le traitement de la peau humaine en particulier du visage, de préférence pour obtenir un effet volume une fois l’eau ajoutée et éventuellement maquiller lesdites matières kératiniques, et/ou réaliser un soin desdites matières kératiniques telle que l’hydratation de la peau.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.
EXEMPLES
Tous les pourcentages de réactifs décrits dans les exemples sont des pourcentages pondéraux.
EXEMPLE 1
A compléter et modifier avec l’évaluation (mode op, références appareillage etc... et les résultats de l’évaluation . J’ai juste recopié ce qui figurait dans le texte comblement
Les dispersions (A) des exemples 1 à 6 (invention) ont été réalisées en 2 étapes, la première étape étant celle du procédé de préparation de l’exemple 4 la demande internationale WO 2015/091513.
Etape 1 : Préparation de la dispersion huileuse comprenant des particules i) et du stabilisant ii) préparées à partir de l’ Acide Acrylique, de l’Acrylate de Méthyle, de l’Acrylate d’Ethyle , et de l’Acrylate d’Isobornyle dans l’isododécane.
Les dispersions huileuses (étape 1 du tableau 4) utilisées dans les exemples 1A à 6A, ci-après ont été réalisées suivant le procédé de préparation de l’exemple 4 de la demande internationale WO 2015/091513. La dispersion huileuse est constituée (Stabilisant + particules) à 10 % en poids Acide Acrylique, 10 % en poids d’Acrylate de Méthyle, 60 % en poids d’Acrylate d’Ethyle et à 20 % en poids d’Acrylate d’Isobornyle. La synthèse a été réalisée en deux étapes dans un réacteur piloté de 6 litres :
Etape a) - Synthèse du Stabilisant : L’Acrylate d’Isobornyle est mis à polymériser dans l’Isododécane / Acétate d’éthyle (60/40) en présence d’une petite quantité d’Acrylate de Méthyle / Acrylate d’Ethyle et d’un amorceur radicalaire (T21S). En première étape, le ratio massique Acrylate d’Isobornyle / Acrylate de Méthyle / Acrylate d’Ethyle est (92/4/4).
Dans le réacteur en pied de cuve, sont introduits l’Isododécane / Acétate d’éthyle (60 % / 40 % en poids), l'Acrylate d’Isobornyle, l'Acrylate de Méthyle / Acrylate d’Ethyle et le T21S. Le milieu est chauffé à 90 °C (Consigne sur le milieu), sous argon et sous agitation.
Après 2 h de chauffe, la conversion des monomères a été suivie par RMN.
Pour la synthèse de l’agent stabilisant ii) :[Tableau 1]
Réactifs Masse (g)
Acrylate d’Isobornyle 315.2
Acrylate de Méthyle 12.5
Acrylate d’Ethyle 12.5
Trigonox 21S 3.4
Isododécane / AcOEt (60/40) 900
En fin de synthèse de l’agent stabilisant on dilue le milieu par 900 g d’un mélange isododécane/ acétate d’éthyle 60/40 en poids.
Pour la synthèse de particules i)
Réactifs Masse (g)
Acrylate de Méthyle 145
Acrylate d’Ethyle 934
Acide Acrylique 157
Trigonox 21S 12,36
Isododécane / AcOEt (60/40) 1236
En fin de synthèse, on réalise ensuite un stripping de 3L d’isododécane pour éliminer l’acétate d’éthyle.
On prépare ainsi une dispersion renfermant des particules i1) à 10 % en poids Acide Acrylique, 10 % en poids d’Acrylate de Méthyle, 60 % en poids d’Acrylate d’Ethyle et à 20 % en poids d’Acrylate d’Isobornyle dans l’isododécane.
L’extrait sec est d’environ 50 % en poids.
Etape 2 :
Préparation de la composition B) pour la préparation des particules i2)
L’hydroxyde de Sodium sous forme de pastilles est mis en solution dans l’eau sous agitation magnétique (250 tours / min). La réaction est exothermique et est contrôlée à l’aide d’un bain de glace.
Le ou les monomères sont ensuite ajoutés peu à peu sous agitation en refroidissant.
Enfin l’amorceur de polymérisation et l’agent réticulant s’il y en a sont introduits. Le mélange est homogénéisé au SPEED MIXER 3500 RPM pendant 2 minutes à 2 reprises.
Au total 6 compositions aqueuses B1, B2, B3, B4, B5 et B6 ont été préparées.
Ingrédients Phase aqueuse B1 Phase aqueuse B2 Phase aqueuse B3
Acide Acrylique 29,4 19,4 10,1
2 Hydroxyéthyle Acrylate - - 10,1
Hydroxyde De Sodium 12,3 9,2 4,3
Di Ethylène Glycol Diacrylate (DEGDA) 0,9 2,6 2,2
Persulfate de Potassium (KPS) 1,1 0,7 0,6
Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100
Valeurs exprimées en % poids
% en poids Acide Acrylique 29,4 % 19,4 % 10,1 %
% en poids 2-HydroxyEthyle Acrylate - - 10,1 %
Neutralisation % molaire / AA 75,0 % 85,0 % 75,0 %
Réticulation % molaire / monomère(s) 1,0 % 4,5 % 4,5 %
% molaire Amorceur / monomère(s) 1,0 % 1,0 % 1,0 %
Ingrédients Phase aqueuse B4 Phase aqueuse B5 Phase aqueuse B6
Acide Acrylique 2,0 10,3 29,7
2 Hydroxyéthyle Acrylate 18,0 10,3 0,0
Hydroxyde De Sodium 0,8 4,3 12,4
DEGDA 1,8 - -
Persulfate de Potassium (KPS) 0,5 0,6 1,1
Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100
Valeurs exprimées en % poids
% en poids Acide Acrylique 2,0 % 10,3 % 29,7 %
% en poids 2-HydroxyEthyle Acrylate 18,0 % 10,3 % -
Neutralisation % molaire / AA 75,0 % 75,0 % 75,0 %
Réticulation % molaire / monomère(s) 4,5 % 4,5 % 1,0 %
%molaire Amorceur / monomère(s) 1,0 % 1,0 % 1.,0 %
Ajout de la composition B) à la dispersion obtenue à l’étape 1
On ajoute à la dispersion obtenue à l’étape 1 les phases B1 à B6 à raison de 60 % en poids pour 40 % en poids de dispersion obtenue à l’étape 1, sous agitation à température ambiante (25 °C). Le mélange sous agitation obtenu est chauffé pour une durée de plusieurs heures (7 h environ) à 90 °C. Le milieu est laissé revenir à température ambiante.
La composition massique de chacun des exemples 1A à 6A de dispersions (A) est la suivante :
Ingrédients Exemple 1A Exemple 2A Exemple 3A
Etape 1
Préparation dispersion huileuse		 Acrylate d’Isobornyle 3,9 % 3,9 % 3,9 %
Acrylate de Methyle 2,0 % 2,0 % 2,0 %
Acrylate d’Ethyle 12,1 % 12,1 % 12,1 %
Acid Acrylique 2,0 % 2,0 % 2,0 %
Isododecane 20,0 % 20,0 % 20,0 %
Etape 2
Préparation de Phase Aqueuse B		 Acrylate de 2 Hydroxy Ethyle - - 6,0%
Acid Acrylique 17,6 % 11,6 % 6,0 %
Hydroxyde de Sodium 7,4 % 5,5 % 2,5 %
Eau 33,8 % 40,9 % 43,7 %
Persulfate de Potassium 0,7 % 0,4 % 0,4 %
DEGDA 0,5 % 1,6 % 1,3 %
Ingrédients Exemple 4A Exemple 5A Exemple 6A
Etape 1
Préparation dispersion huileuse		 Acrylate d’Isobornyle 3,9 % 3,9 % 3,9 %
Acrylate de Méthyle 2,0 % 2,0 % 2,0 %
Acrylate d’ Ethyle 12,1 % 12,1 % 12,1 %
Acide Acrylique 2,0 % 2,0 % 2,0 %
Isododécane 20,0 % 20,0 % 20,0 %
Etape 2
Préparation de Phase Aqueuse B		 Acrylate de 2 Hydroxy Ethyle 10,8 % 6,2 % -
Acide Acrylique 1,2 % 6,2 % 17,8 %
Hydroxyde de Sodium 0,5 % 2,6 % 7,4 %
Eau 46,1 % 44,7 % 34,1 %
Persulfate de Potassium 0,3 % 0,4 % 0,7 %
DEGDA 1,1 % - -
Valeurs exprimées en % poids
Etape3 : Dilution des exemples 1A à 6A avec la Dispersion obtenue à l’Etape 1renfermant des particules i1) à 10 % en poids Acide Acrylique, 10 % en poids d’Acrylate de Méthyle, 60 % en poids d’Acrylate d’Ethyle et à 20 % en poids d’Acrylate d’Isobornyle dans l’isododécane avec un extrait sec d’environ 50 % en poids.
Les exemples 1B à 6B sont obtenus en diluant les exemples 1A à 6A avec la Dispersion (Etape 1) selon un rapport massique de 2/1. Cette dilution est effectuée au SPEED MIXER à 3500 RPM pendant 5 minutes.
Exemple 1B = 4 g Exemple 1A + 2 g Dispersion obtenue à l’Etape 1
Ingrédients Exemple 1B Exemple 2B Exemple 3B
Etape 1
+ Etape 3		 Acrylate d’Isobornyle 5,80 % 5,80 % 5,80 %
Acrylate de Méthyle 3,00 % 3,00 % 3,00 %
Acrylate d’Ethyle 18,20 % 18,20 % 18,20 %
Acide Acrylique 3,00 % 3,00 % 3,00 %
Isododécane 30,00 % 30,00 30,00 %
Etape 2 Acrylate de 2 Hydroxy Ethyle - - 4,00 %
Acide Acrylique 11,80 % 7,70 % 4,00 %
Hydroxyde de Sodium 4,90 % 3,70 % 1,70 %
Eau 22,50 % 27,30 % 29,10 %
Persulfate de Potassium 0,40 % 0,30 % 0,20 %
DEGDA 0,40 % 1,00 % 0,90 %
Valeurs exprimées en % poids
Ingrédients Exemple 4B Exemple 5B Exemple 6B
Etape 1
+ Etape 3		 Acrylate Isobornyle 5,80 % 5,80 % 5,80 %
Acrylate de Méthyle 3,00 % 3,00 % 3,00 %
Acrylate d’Ethyle 18,20 % 18,20 % 18,20 %
Acide Acrylique 3,00 % 3,00 % 3,00 %
Isododécane 30,00 % 30,00 % 30,00 %
Etape 2 Acrylate de 2 Hydroxy Ethyle 7,20 % 4,10 % -
Acrylic Acid 0,80 % 4,10 % 11,90 %
Hydroxyde de Sodium 0,30 % 1,70 % 4,90 %
Eau 30,80 % 29,80 % 22,70 %
Persulfate de Potassium 0,20 % 0,30 % 0,40 %
DEGDA) 0,70 % - -
Valeurs exprimées en % poids
Les Exemples 1B à 6B sont appliqués sur un substrat. Le substrat choisi est une carte de contraste (Byko-Charts Opacity Chart Reorder # 2810 ; Size : 5.50 x 10.00 in ; 140 x 254 mm). Sur cette dernière on réalise un film humide de 100 µm à l’aide d’un tire-film. On laisse sécher à l’air à température ambiante pendant au moins 12 heures. Une fois le film sec on dépose une goutte d’eau HPLC de 20 µl. On laisse en contact 1 min respectivement 2 min 30, on absorbe le surplus d’eau avec un coton et on mesure l’augmentation de l’épaisseur du film par OCT (optical coherence tomography Ganymede de Thorlabs) en 3 points pour établir une moyenne arithmétique (Tableau 6). Le gonflement est exprimé en % dans le Tableau 7 comme étant le rapport entre l’épaisseur moyenne arithmétique après 1 min respectivement 2 min 30 et l’épaisseur du film sec.
Les résultats se trouvent dans le tableau 6.
Exemples Epaisseur Film Sec (µm) Epaisseur Moyenne (µm) après 1 min
de contact
avec 20 µl H2O		 Epaisseur Film Sec (µm) Epaisseur Moyenne (µm) après 2 min 30
de contact avec 20 µl H2O
1B 30 262 30 381
2B 29 238 32 453
3B 30 108 30 146
4B 42 55 41 60
5B 41 96 50 133
6B 47 238 52 362
Exemple 1B 2B 3B 4B 5B 6B
Gonflement OCT / Dépôt 20 µl H2O HPLC
Temps Contact 1 min		 873 % 820 % 359 % 130 % 234 % 506 %
Gonflement OCT / Dépôt 20 µl H2O HPLC
Temps Contact 2 min 30		 1269 % 1415 % 487 % 146 % 267 % 696 %
Il apparait d’après le tableau 7 une augmentation rapide de volume très significative apporté par l’eau.

Claims (23)

  1. Dispersion (A), qui comprend :
    i) au moins deux particule(s) de structure chimique différentes constituées de polymère(s) obtenus par polymérisation de monomères choisi(s) parmi les monomères éthyléniques de :
    a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, et (di)(C1-C4)(alkyl)amino ;
    a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène] ;
    a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique ;
    étant entendu que chaque particule est issue de la polymérisation d’un ou plusieurs monomère(s) éthylénique(s) a3) ; et
    ii) un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) polymérique(s) choisi(s) parmi :
    d) les polymères éthyléniques de monomères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle,; et
    e) les copolymères de monomères éthyléniques de :
    e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle, et
    e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle,; et
    iii) un ou plusieurs corps gras liquide(s) à 20 °C et 1 atmosphère, hydrocarboné(s) de préférence volatile(s) ; et
    iv) de l’eau ; et
    v) éventuellement un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) différents de i), ii) et iii) choisi(s) parmi f1) les colorants, f2) les pigments ; f3) les actifs de soin des matières kératiniques notamment de la peau, en particulier les antioxydants et/ou les actifs polaires, f4) les filtres UV (A) et/ou (B), et f5) les mélanges de f1) à f4).
  2. Dispersion (A), selon la revendication 1 qui comprend au moins une particule i1) constituée de copolymère issus de monomères a1) et/ou a2) et a3) et au moins une particule i2) de composition chimique différente de i1) choisie parmi un copolymère issu de monomères a1) et/ou a2) et a3), un copolymère issu de monomères a3), un homopolymère issu de monomères a3) ; préférentiellement les particules i1) et i2) telles que définies précédemment sont issues de monomères a3) qui sont identiques.
  3. Dispersion (A), selon la revendication 2 qui comprend un copolymère de monomère a1) et a3) dont la quantité de de monomères a3) est supérieure à 8%, de préférence supérieure à 40%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 50% par rapport à la masse totale de monomères constituant i2).
  4. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes qui comprend i) au moins deux particule(s) de composition chimique différente comportant un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi b) les mélanges de :
    b1) au moins un copolymère de monomères éthyléniques de :
    a1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, (di)(C1-C4)(alkyl)amino, de préférence hydroxy ; et/ou
    a2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et
    a3) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes choisi parmi carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique, de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy ; et
    b2) au moins un polymère de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs choisi parmi groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, et acide sulfonique ; de préférence carboxy ou anhydride, plus préférentiellement carboxy.
  5. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes dans laquelle i), i1) ou i2) sont constituées de polymère(s) obtenus par polymérisation de monomères a1) et/ou a2) et a3) dans lesquels a3) sont choisis parmi les monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, plus préférentiellement les acides (C1-C4)(alkyl)acryliques tel que l’acide (méth)acrylique, notamment acide acrylique.
  6. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes dans laquelle i), i1) ou i2) sont constituées de polymère(s) obtenus par polymérisation de monomères a1) et/ou a2) et a3) dans lesquels a1) sont choisis parmi les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle substitués par un groupe hydroxy ou par un groupe (di)(C1-C4)(alkyl)amino, partivculièrement les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, sont substitués par un groupe hydroxy comme le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle notamment l’acrylate de 2-hydroxyéthyle (HEA) ; ou alors les monomères éthyléniques de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un ou plusieurs groupes (di)(C1-C4)(alkyl)amino , sont substitués par un groupe di(C1-C4)alkylamino tel qu’un groupe diméthylamino comme le 3-(diméthylamino)propyl (méth)acrylate, le 2-(diméthylamino)éthyl (méth)acrylate.
  7. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules i) de la dispersion (A) contiennent des particulesi1)constituées de copolymères de monomères éthyléniques, de préférence constituées de copolymères de monomères éthyléniques a1) et a3), ou a2) et a3), plus préférentiellement a1) et a3) étant entendu que la quantité de monomères a3) est d’au moins 8 % en poids par rapport au poids total de i) et ii), particulièrement la quantité en a3) en poids comprise entre 9 % et 60 %, plus préférentiellement entre 9,5 % et 55 % en poids par rapport au au poids total de i) et ii).
  8. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes qui comprend au moins deux particule(s) de structures chimiques différentes i) contenant des particulesA’1constituées de copolymères de monomères éthyléniques a’1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle et a3) monomères tels que définis dans une quelconque des revendications 1, 4, 5 ou 7, et/ou
    contenant des particulesA’2constituées de copolymères de monomères éthyléniques a’’1) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, (di)(C1-C4)alkyl)amino, de préférence substitués par un groupe hydroxy comme le 2-hydroxyethylacrylate (HEA) et a3) monomères tels que définis dans une quelconque des revendications 1, 4, 5 ou 7 ;
    de préférence, les particules i) de la dispersion (A) et plus préférentiellement les particules i) de la dispersion (A) sont un mélange de particulesA’1etA’2, en particulier dans un rapport massique (masse de particulesA’1/masse de particulesA’2) compris entre 0,5 et 5, plus particulièrement entre 0,7 et 4,5, encore plus préférentiellement entre 0,9 et 3,5.
  9. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymère(s) constituant les particules i) est(sont) choisi(s) parmi les copolymères éthyléniquesA’1issus de la polymérisation de monomère de formule(I)avec des monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique a3) :
    H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’ (I)
    Formule(I)dans laquelle :
    -Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
    -R’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle,
    de préférence le ou les composé(s) de formule (I) est(sont) choisi(s) parmi les (méth)acrylates d’alkyle en C1-C4tels que (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d’isopropyle, le (méth)acrylate de n-butyle, ou le (méth)acrylate de tertio-butyle ; plus préférentiellement choisis parmi (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, encore plus préférentiellement le ou les composé(s) de formule (I) représente(nt) un acrylate d’alkyle en C1-C4tel que acrylate de méthyle.
  10. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications, dans laquelle les monomères éthyléniques a3) comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique sont choisis parmi(1),(2),(3), et(4):
    (1) R 1 (R 2 )C=C(R 3 )-Acidavec R1, R2et R3représentant un atome d’hydrogène ou un groupe CO2H, H2PO4, ou SO3H, et Acid représentant un groupe carboxy, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence carboxy, plus particulièrement(1)représente(5) H 2 C=C(R)-C(O)-O-HavecRreprésente un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4) alkyle tel que méthyle ;
    (2) H 2 C=C(R)-C(O)-N(R’)-Alk-Acidavec R et R’, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe (C1-C4)alkyle ; Alk représente un groupe (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par au moins un groupe choisi parmi Acid tel que défini précédemment et hydroxy ; et Acid est tel que défini précédemment, de préférence carboxy ou acide sulfonique ;
    (3) Ar-(R a )C=C(R b )-R c avec Ra, Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et Ar représente un groupe aryle, de préférence benzyle, éventuellement substitué par au moins un groupe acide CO2H, H2PO4, ou SO3H, de préférence substitué par un groupe CO2H, ou SO3H,
    (4)Anhydride maléique de formule(4a)et(4b) :

    Formules(4b)et(4b)dans lesquelles Ra, Rbet Rc, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, de préférence Ra, Rb, et Rcreprésentent un atome d’hydrogène ; préférentiellement monomère anhydride à insaturation éthylénique de l’invention est de formule(4b)et plus préférentiellement est l’anhydride maléique ; et
    plus particulièrement b1) est choisi parmi(1)et(4), en particulier(1)et plus particulièrement(5).
  11. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymère(s) constituant les particules i) etA’1et/ou b1) est un copolymère éthylénique d’acrylate issu de la polymérisation :
    - d’au moins un monomère a1) de formule(I)tel que défini dans la revendication 6, de préférence acrylate d’alkyle en C1-C4tel qu’acrylate de méthyle, acrylate d’éthyle ; et
    - d’au moins un monomère a3) de formule(5)ainsi que ses sels de bases organiques ou minérales tel que les alcalins ou alcalino-terreux tels que Na ou K.
  12. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymère(s) constituant les particules i) est(sont) choisi(s) parmi :
    *les copolymères éthyléniques(I’A)issu de la polymérisation :
    - a1’’) d’au moins un monomère de formule(I’) :
    H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’
    Formule(I’)dans laquelle :
    -Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
    -R’’représentant un groupe (C1-C4)alkyle substitué par un ou plusieurs groupe hydroxy (de préférence le groupe alkyle est substitué en bout de chaine par un groupe hydroxy), tel que hydroxyméthyle ou 2-hydroxyéthyle, de préférence(I’)représente le (méth)acrylate hydroxy(C1-C4)alkyle tel que l’acrylate d’hydroxyéthyle; et
    - a3’’) d’au moins un monomère de formule(5)tel que défini dans la revendication précedente ; ou alors
    *les copolymères éthyléniques(I’B)issu de la polymérisation :
    - a2’’) d’au moins un monomère de formule(I’) :
    H 2 C=C(R)-C(O)-O-[ALK-O] p -R’
    Formule(I’’)dans laquelle :
    -Rreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, et
    -R’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle ;
    -ALKreprésente un groupe (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par au moins un groupe choisi parmi Acid tel que défini précédemment et hydroxy ;
    -preprésente un entier supérieur ou égal à 1, de préférence inférieur ou égal à 100 ; et
    - a3’’) d’au moins un monomère de formule(5)tel que défini précédemment ; ou alors
    *les copolymères éthyléniques(I’C)issu de la polymérisation :
    - a’’’1) de monomères (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle de préférence de formule(I)définie dans la revendication 9 et/ou
    - a2) de monomères (C1-C4)(alkyl)acrylate de poly[oxy(C1-C4)alkylène], et de
    - a3) de monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxy, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique, de préférence choisis parmi(1),(2),(3), et(4)tels que définis dans la 10, plus particulièrement de formule(5)telle que définie précédemment et encore plus préférentiellement l’acide acrylique ;
    de préférence des copolymères éthyléniques(IC)issus de la polymérisation de monomères a’’’1) et a3), les monomères a’’’1) désignant de préférence les (méth)acrylates d’alkyle en C1-C4en particulier le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de méthyle plus préférentiellement l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle.
  13. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les un agents stabilisant(s) ii), est(sont)choisi(s) parmi :
    d) les polymères éthyléniques de monomères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle , de préférence les homopolymères éthyléniques de monomères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle, plus préférentiellement les homopolymères de (méth)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle ; plus particulièrement les homopolymères éthyléniques issus de la polymérisation de monomères de formule :
    H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’
    avecRreprésentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle,, etR’’représentant un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle.
  14. Dispersion (A), selon une quelconque des revendication 1 à 12 dans laquelle le ou les agents stabilisant(s) ii), est(sont)choisi(s) parmi :
    e) les copolymères de monomères éthyléniques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de cycloalkyle en (C3-C12), et de e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, de préférence les copolymères de (méth)acrylate de cycloalkyle en (C3-C12) et (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle ; préférentiellement choisis parmi les copolymères éthyléniques e) de monomères de formule(IV)et de monomères de formule(III):
    H 2 C=C(R)-C(O)-O-R’ (III)etH 2 C=C(R)-C(O)-O-R’’ (IV)
    Formules(III)et(IV)dans lesquelles
    -R, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle,
    -R’identiques ou différents représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, et
    -R’’représentant un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle ; de préférenceR’’représente un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle de préférence isobornyle ;
    ou alors
    d) copolymères éthyléniques choisi(s) parmi les copolymères de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle notamment de formule(IV);
    particulièrement le ou les agents stabilisants ii) de l’invention est(sont) constitué(s) de copolymères éthyléniques e) issus de la polymérisation de monomères choisi(s) parmi e’1) (méth)acrylate de norbornyle, ou (méth)acrylate de isobornyle de préférence (méth)acrylate de isobornyle et e’2) (méth)acrylate de méthyle ou (méth)acrylate d’éthyle ;
    plus particulièrement l'agent stabilisant ii) est choisi parmi d) les homopolymères de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle ; et e) les copolymères statistiques de e1) (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle et e2) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle avec un rapport pondéral e1/e2 supérieur à 4 ; avantageusement, ledit rapport pondéral va de 6 à 49 ; plus avantageusement, ledit rapport pondéral e1/e2 va de 7 à 20, plus préférentiellement ledit rapport pondéral va de 8 à 14 ; encore plus particulièrement l'agent stabilisant ii) est un polymère choisi parmi d’) l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobornyle et e) les copolymères statistiques e1’) de (méth)acrylate d’isobornyle et de e2’) de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4(e1’/e2’) supérieur à 4 ; avantageusement, ledit rapport pondéral e1’/e2’ va de 6 à 49 ; plus avantageusement, ledit rapport pondéral e1’/e2’ va de 5 à 20, plus préférentiellement ledit rapport pondéral e1’/e2’ va de 8 à 14.
  15. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) est(sont) choisi(s) parmi :
    les hydrocarbures en particulier les alcanes, les huiles d’origine animale, les huiles d’origine végétale, les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les silicones ; en particulier le ou les corps gras liquide hydrocarbonées sont des huiles hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, qui sont volatiles notamment choisis parmi l’undécane, le dodécane, l’isododécane, tridécane, leur mélange d’huiles différentes, volatiles de préférence comprenant de l’isododécane dans le mélange, ou un mélange d’undécane et de tridécane ;
    ou alors un mélange d’huile(s) non volatile(s) et d’huile(s) volatile(s) de préférence le mélange comprend comme huile volatile l’undécane, le dodécane, l’isododécane, tridécane, plus préférentiellement l’isododécane, comme mélange huile volatile et non volatile on peut citer le mélange d’isododécane et d’isononanoate d’isononyle.
  16. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) est(sont) choisi(s) parmi les huiles apolaires i.e. formée uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, de préférence la dispersion (A) comprend au moins un corps gras liquide hydrocarboné iii) apolaire, de préférence choisi parmi :
    - les alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C30, en particulier C10-C20, plus particulièrement en C10-C16, volatiles ou non volatiles; de préférence volatiles
    - les alcanes cycliques, non aromatiques, en C5-C12; volatiles ou non volatiles; de préférence volatiles, et
    - leurs mélanges ;
    de préférence iii) est(sont) choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier ayant de 10 à 14 atomes de carbone, de préférence volatils, plus particulièrement les huiles apolaire, décrites précédemment ; parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, notamment en C10-C14convenant comme corps gras hydrocarbonés liquides iii) dans la dispersion on peut citer :
    - les isoalcanes d’origine pétrolière tels que l’isododécane ;
    - les alcanes linéaires, tels que le undécane (C11), n-dodecane (C12), n-tridécane (C13) et le n-tétradécane (C14), ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) ;
    préférentiellement, le ou les corps gras hydrocarbonés liquides iii) sont apolaires, plus particulièrement de l’isododécane ou alors le ou les corps gras hydrocarbonés liquides iii) sont un mélange d’huiles volatiles ou un mélange d’une ou plusieurs huile(s) non volatile(s) et d’huile(s) volatile(s) de préférence le mélange comprend l’isododécane ou un mélange d’huile notamment d’undécane et tridécane comme huile volatile et l’isononanoate d’isononyle et/ou octyldodecanol comme huile non volatile.
  17. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les corps gras liquide(s) hydrocarboné(s) iii) est(sont) présent(s) dans la dispersion :
    dans une quantité comprise entre 15 % et 45 % en poids, plus préférentiellement entre 17 % et 40 % en poids, encore plus préférentiellement entre 18 % et 35 % en poids et mieux entre 19 % et 32 % en poids par rapport au poids total de ladite dispersion (A); et/ou
    en particulier le rapport en poids de la somme des ingrédients [i) + ii)] / iii) est inférieur ou égal à 3, plus particulièrement [i) + ii]] / iii) le rapport massique est compris entre 1 et 2,5, encore plus particulièrement est compris entre 1,2 et 2,4, préférentiellement compris entre 1,5 et 2,0.
  18. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, qui comprend un ou plusieurs agent(s) réticulant(s) iv), notamment choisi(s) parmi les monomères de formule(V)et(VI)suivante : (V) (VI)
    Formules(V)et(VI)dans lesquelles :
    • Areprésente un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué ou (hétéro)cycloalkyle éventuellement substitué, de préférence A représente un groupe phényle ;
    • R 8 , identique ou différent, représente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué, de préférence en C1-C6tel que méthyle ;
    • X 1 etX 2 ,identiques ou différents, représentent un hétéroatome choisi parmi oxygène, soufre et amino N(R’’) avec R’’ étant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, linéaire ou ramifié; de préférence X1= O ou NH, et X2= O ; et plus particulièrement X1= X2= un atome d’oxygène, ou alorsX 1 forme une liaison ;
    • Wreprésente : i) soit un groupeAtel que défini précédemment en particulier un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chainons tel que pyridinyle ou hétérocycloalkyle comprenant au moins un atome d’oxygène à de 5 à 8 chainons tel que tétrahydrofuryle, pipérazynyle ou hexahydrofuro[3,2-b]furanyle, ii) soit un groupe *-A-(CR 9 R 10 ) x -A-*lorsque w vaut 2, avecAtel que défini précédemment,R 9 etR 10 , identique ou différents représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle tel que méthyle, de préférence R9et R10= H,xreprésente un entier compris inclusivement entre 0 et 10, de préférence x = 1 et * représente le point d’attache aux groupes -X1-C(X2)-C(=CH2)-R8; iii) soit une chaine hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, polyvalente, de préférence di ou trivalente, saturée ou insaturée, de préférence saturée, éventuellement substituée de préférence par un groupe hydroxy, éventuellement interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, et comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ;
    • pvaut 0 ou 1 ;
    • uetwreprésentent un entier compris inclusivement entre 2 et 10, plus particulièrement entre 2 et 5, tel que u = 2 et w = 2 ou 3 ;
    de préférence, les monomères de formule(V)et(VI)sont choisis parmi les composés du tableau suivant, ainsi que leurs isomères optiques, et géométriques, leurs tautomères et sels d’acide ou de base, minéral ou organique : Nom Structure Styrène/divinyl benzène (V1) Diisopropyl benzène (V2) 1,3-phénylène diacrylamide ;
    1,4-phénylène diacrylamide     (VI1)     N,N’-1,3-phénylènebis(2-méthyl-2-propenamide) ;
    N,N’-1,4-phénylènebis(2-méthyl-2-propenamide)     (VI2)     Acide 3,5-bisacrylamido-benzoique avec R’’ identique et égal à H ; et Acide 3,5-bismethylacrylamido-benzoique avec R’’ identique et égal à CH3 (VI3)
    R’’ = H ou (C1-C4)alky tel que CH3     2,6-bisacryloyl-amidopyridine avec R’’ identique et égal à H ;
    2,6-bismethylacryloyl-amidopyridine avec R’’ identique et égal à CH3     (VI4)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     1,4-diacryloylpipérazine avec R’’ identique et égal à H ; 1,4-dimethylacryloyl-pipérazine avec R’’ identique et égal à CH3 (VI5)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     n est un entier supérieur ou égal à 1 et de préférence compris entre 1 et 10 et de préférence compris entre 2 et 4 et préférentiellement 2 Di Ethylene Glycol Di Acrylate (n = 2) DEGDA
    Diethylene Glycol Di Methacrylate (n = 2) DEGDM

    (VII6)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     Ethylène glycol de diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3(EGDMA); Ethylène glycol de diacrylate avec R’’ identique et égal à H (VI6)
    R’’ = H ou (C1-C4) tel que CH3     Tétraméthylène diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3; Tétraméthylène diacrylate avec R’’ identique et égal à H (VI7)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     Hexaméthylène diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3et Hexaméthylène diacrylate avec R’’ identique et égal à H (VI8)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     Anhydroérythritoldimethacrylate avec R’’ identique et égal à CH3et Anhydroérythritoldiacrylate avec R’’ identique et égal à H (VI9)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     1,4 ;3,6-dianhydro-p-sorbitol-2,5-diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3; 1,4 ;3,6-dianhydro-p-sorbitol-2,5-diacrylate avec R’’ identique et égal à H (VI10)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     Isoproplenebis(1,4-phénylène)-diméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3; Isoproplenebis(1,4-phénylène)-diacrylate R’’ identique et égal à H
    (VI11)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     2,2-bis(Hydroxyméthyl)butanol de triméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3(TRIM) ; 2,2-bis(Hydroxyméthyl)butanol de triacrylate R’’ identique et égal à H
    (VI12)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     Pentaérythritol triacrylate avec R’’ identique et égal à H; Pentaérythritol triméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3 (VI13)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     Pentaérythritol tétraacrylate avec R’’ identique et égal à H (PETRA); Pentaérythritol tétraméthacrylate avec R’’ identique et égal à CH3 (VI14)
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3     N,O-bisméthacryloyl-éthanolamine avec Rcégal éthylène et R’’ identique et égal à CH3
    (VI15)
    Rc= (C1-C6)alkylène tel que éthylène
    R’’ = H (C1-C4)alkyl tel que CH3     N,N’-méthylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2(MDAA) ; ou
    N,N-1,2-éthanediylbis(2-méthyl-2-propènamide)
    N,N’-éthylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2-CH2;
    N,N’-butylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2-CH2-CH2-CH2;
    N,N’-hexylène-bis-acrylamide avec Rc= CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2
    (VI12)
    Rc= (C1-C6)alkylène
    R’’ = H ou (C1-C4)alkyl tel que CH3
    En particulier le ou les agents réticulants iv) de l’invention sont choisis parmi(VII 6 )tel que(VII’ 6 ), (VII 7 )et(VII 8 ),tels que Ethylène Glycol Diacrylate ; Tetra(ethylene glycol) diacrylate, et diacrylate de diéthylène glycol (DEGDA), de préférence(VII 6 )tel que DEGDA.
  19. Dispersion (A), selon une quelconque des revendications précédentes, qui comprend un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) vi) choisi(s) parmi :
    - les pigments organiques et minéraux ou inorganiques,
    - les pigments à effets spéciaux tels que les pigments fluorescents, thermochromes, photochromes, les nacres, enrobés ou non enrobés, sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire, de laques, de paillettes ou leurs mélanges ;
    - lesdits pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant et les pigments peuvent être traités en surface par un agent organique ;
    particulièrement le ou les actif(s) cosmétique(s) iv) est(sont) choisi(s) parmi :
    - les pigments organiques nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone ;
    - les pigments organiques blancs ou colorés qui sont choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références pigment BLUE 1 LAKE Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les réfénces CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, ou phénoliques ;
    - les pigments minéraux ou pigments inorganiques choisis les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane ;
    de préférence le ou les actif(s) cosmétique(s) iv) est(sont) choisi(s) parmi le noir de carbone, les oxydes de fer notamment rouge, brun ou noir et les micas enrobés d’oxyde de fer, les pigments triarylméthane notamment bleu et violets tel que le BLUE 1 LAKE, les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7 sel de métal alcalin de rouge de lithol tel que le sel de calcium du rouge de lithol B, plus préférentiellement le ou les pigments utilisés sont choisis parmi les oxydes de fer rouge et les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7, plus préférentiellement les oxydes de fer rouge.
  20. Procédé de préparation de la dispersion (A) telle que définie dans une quelconque des revendications précédentes, comprenant les étapes successives suivantes :
    - Dans une 1èreétape : est préparé le polymère stabilisant (ou agent stabilisant ii)) en mélangeant le ou les monomères constituant le polymère stabilisant d), ou e) tels que définis dans les revendications 1, 13 ou 14 avec un ou plusieurs amorceurs radicalaires viii), dans un solvant appelé solvant de synthèse, et en polymérisant ces monomères, de préférence le solvant de synthèse comprend iii) un ou plusieurs corps gras liquide(s) tel(s) que défini(s) dans les revendications 1, 15 ou 16 ; puis est ajouté au polymère stabilisant ii) ainsi formé, les monomères constituant une première famille de particules i) notamment les monomères a1) et/ou a2), et a3), de préférence a1) et a3), plus préférentiellement a’’’1) et a3) tels que définis dans une quelconque des revendications 1 à 12, et la polymérisation de ces monomères est effectuée par la présence de(s) amorceur(s) radicalaire(s) viii) ; puis
    - Dans une 2èmeétape, est préparé la composition (B) contenant :
    A) des monomères choisis parmi :
    A1) un mélange de monomères (M) contenant :
    - des monomères a1) tels que définis précédemment, de préférence (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle dont le ou les groupes (C1-C4)alkyle sont substitués par un hydroxy tels que les monomères de formule(I’)telle que définie dans la revendication 12, plus préférentiellement de l’acrylate de 2-hydroxyéthyle ;
    - et/ou des monomères a2) tels que définis précédemment ;
    - et des monomères a3) tels que définis précédemment, de préférence de formule(5)tels que les acides (méth)acryliques de préférence acide acrylique ;
    ledit mélange (M) renfermant de préférence uniquement des monomères a1) et a3)
    ou
    A2) des monomères a3) tels que définis précédemment de préférence de formule(5)et plus particulièrement l’acide acrylique ;
    ladite composition (B) contenant en outre
    B)un ou plusieurs amorceurs radicalaires viii) en particulier du persulfate de métal(ux) alcalin(s) ou alcalino-terreu(x) tel(s) que le persulfate de potassium,
    C)éventuellement un ou plusieurs agent(s) réticulant(s) vi) tel(s) que défini(s) dans la revendication 18 ;
    D)éventuellement un ou plusieurs neutralisants vii) notamment choisis parmi les agents alcalins organiques ou inorganiques, de préférence inorganique tels que l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium ; et
    de l’eau v) ;
    la composition (B) est ajoutée au milieu obtenu à l’étape précédente, la polymérisation de ces monomères étant effectuée de préférence sous agitation et de préférence avec un chauffage pour une durée comprise particulièrement entre 1 minute et 1 jour, plus particulièrement entre 30 minutes et 10 heures, tel que 7 h à une température inférieure à 100 °C et supérieure à 70 °C tel que 90 °C ; puis le milieu est laissé revenir à température ambiante ; puis
    éventuellement une troisième étape consistant à ajouter au milieu un ou plusieurs actifs v) tels que définis dans la revendication 19.
  21. Procédé de traitement des matières kératiniques, de préférence α) les fibres kératiniques notamment humaines telles que les cils, sourcils ou β) la peau humaine en particulier des lèvres, comprenant l’application sur lesdites matières d’au moins une dispersion (A), telle que définie dans une quelconque des revendications 1 à 19.
  22. Utilisation d’une dispersion (A) telle que définie dans une quelconque des revendications 1 à 19 pour le traitement de la peau humaine en particulier du visage, de préférence pour obtenir un effet volume une fois l’eau ajoutée et éventuellement maquiller lesdites matières kératiniques, et/ou réaliser un soin desdites matières kératiniques telle que l’hydratation de la peau.
  23. Matériau polymérique (C) susceptible d’être obtenu par évaporation de l’eau iv) et du ou des corps gras iii) liquide(s) à 20 °C et 1 atmosphère, de la dispersion (A) telle que définie dans une quelconque des revendications 1 à 19.
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