JP2008513514A5 - - Google Patents
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Claims (23)
- ヒトステアロイル−CoA不飽和化酵素(hSCD)活性を阻害する方法であって、hSCD源と式(I)の化合物とを、それらの立体異性体、鏡像異性体または互変異性体として、立体異性体の混合物として、それらの薬学的に受容可能な塩として、あるいはそれらのプロドラッグとして、接触させる工程を包含する、方法:
xおよびyは、それぞれ別個に、0、1、2または3である;
Gは、−N(R4)−、−O−、−S(O)t−(ここで、tは、0、1または2である)、−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−である;
JおよびKは、それぞれ別個に、NまたはC(R10)である;
LおよびMは、それぞれ別個に、−N=または−C(R4)=であるが、但し、Gが−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−であるとき、LおよびMは、両方とも−C(R4)=にはなり得ない;
Vは、直接結合、−N(R1)−、−N(R1)C(O)−、−O−、−C(O)−、−C(O)O−、−C(S)−、−C(O)N(R1)−、−S(O)p−(ここで、pは、1または2である)、または−S(O)pN(R1)−(ここで、pは、1または2である)である;
各R1は、別個に、水素、C1〜C12アルキル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキルおよびC7〜C19アラルキルからなる群から選択される;
R2は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリール、およびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR2は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
R3は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリールおよびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR3は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
各R4は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−N(R9)2から選択される;
あるいは2個の隣接R4基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環系を形成し得る;
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5およびR5aは、一緒になって、R6およびR6aは、一緒になって、またはR7およびR7aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Vが−C(O)−であるとき、R6およびR6aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5、R5a、R6およびR6aの1個は、R7、R7a、R8およびR8aの1個と一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
各R9は、別個に、水素またはC1〜C6アルキルから選択される;そして
R10は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキルまたはC1〜C12アルコキシから選択される、
方法。 - 哺乳動物におけるステアロイル−CoA不飽和化酵素(SCD)により媒介される疾患または病態の治療における使用のための医薬組成物であって、ここで、該医薬組成物は、薬学的に受容可能な賦形剤、ならびに式(I)の化合物を、それらの立体異性体、鏡像異性体または互変異性体として、立体異性体の混合物として、それらの薬学的に受容可能な塩として、あるいはそれらのプロドラッグとして含み:
xおよびyは、それぞれ別個に、0、1、2または3である;
Gは、−N(R4)−、−O−、−S(O)t−(ここで、tは、0、1または2である)、−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−である;
JおよびKは、それぞれ別個に、NまたはC(R10)である;
LおよびMは、それぞれ別個に、−N=または−C(R4)=であるが、但し、Gが−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−であるとき、LおよびMは、両方とも−C(R4)=にはなり得ない;
Vは、直接結合、−N(R1)−、−N(R1)C(O)−、−O−、−C(O)−、−C(O)O−、−C(S)−、−C(O)N(R1)−、−S(O)p−(ここで、pは、1または2である)、または−S(O)pN(R1)−(ここで、pは、1または2である)である;
各R1は、別個に、水素、C1〜C12アルキル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキルおよびC7〜C19アラルキルからなる群から選択される;
R2は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリール、およびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR2は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
R3は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリールおよびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR3は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
各R4は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−N(R9)2から選択される;
あるいは2個の隣接R4基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環系を形成し得る;
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5およびR5aは、一緒になって、R6およびR6aは、一緒になって、またはR7およびR7aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Vが−C(O)−であるとき、R6およびR6aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5、R5a、R6およびR6aの1個は、R7、R7a、R8およびR8aの1個と一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
各R9は、別個に、水素またはC1〜C6アルキルから選択される;そして
R10は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキルまたはC1〜C12アルコキシから選択される、
医薬組成物。 - 前記哺乳動物が、ヒトである、請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記疾患または病態が、II型糖尿病、糖耐性障害、インシュリン耐性、肥満、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝、異脂肪血症およびメタボリックシンドロームならびにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項3に記載の医薬組成物。
- 前記疾患または病態が、II型糖尿病である、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記疾患または病態が、肥満である、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記疾患または病態が、メタボリックシンドロームである、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記疾患または病態が、脂肪肝である、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記疾患または病態が、非アルコール性脂肪肝である、請求項4に記載の医薬組成物。
- それらの立体異性体、鏡像異性体または互変異性体として、立体異性体の混合物として、それらの薬学的に受容可能な塩として、あるいはそれらのプロドラッグとしての、式(I)の化合物:
xおよびyは、それぞれ別個に、0、1、2または3である;
Gは、−N(R4)−、−O−、−S(O)t−(ここで、tは、0、1または2である)、−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−である;
JおよびKは、それぞれ別個に、NまたはC(R10)である;
LおよびMは、それぞれ別個に、−N=または−C(R4)=であるが、但し、Gが−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−であるとき、LおよびMは、両方とも−C(R4)=にはなり得ない;
Vは、直接結合、−N(R1)−、−N(R1)C(O)−、−O−、−C(O)−、−C(O)O−、−C(S)−、−C(O)N(R1)−、−S(O)p−(ここで、pは、1または2である)、または−S(O)pN(R1)−(ここで、pは、1または2である)である;
各R1は、別個に、水素、C1〜C12アルキル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキルおよびC7〜C19アラルキルからなる群から選択される;
R2は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリール、およびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR2は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
R3は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリールおよびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR3は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
各R4は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−N(R9)2から選択される;
あるいは2個の隣接R4基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環系を形成し得る;
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5およびR5aは、一緒になって、R6およびR6aは、一緒になって、またはR7およびR7aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Vが−C(O)−であるとき、R6およびR6aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5、R5a、R6およびR6aの1個は、R7、R7a、R8およびR8aの1個と一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
各R9は、別個に、水素またはC1〜C6アルキルから選択される;そして
R10は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキルまたはC1〜C12アルコキシから選択される、
化合物。 - 請求項11に記載の化合物であって、ここで:
xおよびyは、それぞれ、1である;
Gは、−C(R4)=C(R4)−である;
LおよびMは、両方とも、−N=である;
あるいはLは、−C(R4)=であり、そしてMは、−N=であるか、あるいは、Lは、−N=であり、そしてMは、−C(R4)=である;
Vは、−C(O)−である;
R2は、アリール、C3〜C12ヘテロシクリルおよびC1〜C12ヘテロアリールからなる群から選択される;
R3は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリールおよびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
各R4は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−N(R9)2から選択される;そして
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される、
化合物。 - LおよびMが、両方とも、−N=である、請求項12に記載の化合物。
- R2が、アリールである、請求項13に記載の化合物。
- 以下からなる群から選択される、請求項14に記載の化合物:
[4−(6−フェニルピリダジン−3−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−トリフルオロメチルフェニル)−メタノン。 - R2が、C1〜C12ヘテロアリールである、請求項13に記載の化合物。
- 以下からなる群から選択される、請求項16に記載の化合物:
{4−[6−(3−ペンチル[1,2,4]オキサジアゾール−5−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}−(2−トリフルオロメチルフェニル)メタノン;
{4−[6−(3−プロピル[1,2,4]オキサジアゾール−5−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}−(2−トリフルオロメチルフェニル)メタノン;
(4−{6−[3−(3−メチル−ブチル)−[1,2,4]オキサジアゾール−5−イル]−ピリダジン−3−イル}−ピペラジン−1−イル)−(2−トリフルオロメチル−フェニル)−メタノン;
{4−[6−(5−ブチル[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]ピリダジン−3−イル}ピペラジン−1−イル)(2−トリフルオロメチル−フェニル)メタノン;
{4−[6−(5−エチル[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]ピリダジン−3−イル}ピペラジン−1−イル)(2−トリフルオロメチル−フェニル)メタノン;
[4−(6−ピリジン−2−イル−ピリダジン−3−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−トリフルオロメチル−フェニル)−メタノン;
{4−[6−(1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)−ピリダジン−3−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−トリフルオロメチルフェニル)−メタノン;
{4−[6−(6−クロロ−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)−ピリダジン−3−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−トリフルオロメチルフェニル)−メタノン;
{4−[6−(4−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}(2−トリフルオロメチルフェニル)メタノン;
(5−フルオロ−2−トリフルオロメチルフェニル)−{4−[6−(5−フェニルオキサゾール−2−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}メタノン;
(5−フルオロ−2−トリフルオロメチルフェニル)−{4−[6−(4−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}メタノン;
(5−フルオロ−2−トリフルオロメチルフェニル)−{4−[6−(4−プロピル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}メタノン;および
{4−[6−(4−プロピル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリダジン−3−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−トリフルオロメチルフェニル)メタノン。 - R2が、C3〜C12ヘテロシクリルである、請求項13に記載の化合物。
- 以下からなる群から選択される、請求項18に記載の化合物:
{4−[6−(4−メチル−4,5−ジヒドロ−1H−イミダゾール−2−イル)ピリダジン−3−イル]ピペラジン−1−イル}(2−トリフルオロメチルフェニル)メタノン;
1−{6−[4−(2−トリフルオロメチル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ピリダジン−3−イル}−イミダゾリジン−2−オン;
1−(3−メチル−ブチル)−3−{6−[4−(2−トリフルオロメチル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ピリダジン−3−イル}−イミダゾリジン−2−オン;
1−ペンチル−3−{6−[4−(2−トリフルオロメチル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ピリダジン−3−イル}−イミダゾリジン−2−オン;
1−エチル−3−{6−[4−(2−トリフルオロメチル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ピリダジン−3−イル}−イミダゾリジン−2−オン;および
1−メチル−3−{6−[4−(2−トリフルオロメチル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−ピリダジン−3−イル}−イミダゾリジン−2−オン。 - Lが、−C(R4)=であり、そしてMが、−N=であるか、あるいは、Lが、−N=であり、そしてMが、−C(R4)=である、請求項12に記載の化合物。
- R2が、C1〜C12ヘテロアリールまたはC3〜C12ヘテロシクリルである、請求項20に記載の化合物。
- 以下からなる群から選択される、請求項21に記載の化合物:
(4−[2,3’]ビピリジニル−6’−イル−ピペラジン−1−イル)−(2−トリフルオロメチルフェニル)−メタノン;
{4−[5−(1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)−ピリジン−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−トリフルオロメチル−フェニル)−メタノン;
(5−フルオロ−2−トリフルオロメチルフェニル)−{4−[5−(5−メチル−4,5−ジヒドロ−1H−イミダゾール−2−イル)ピリジン−2−イル]ピペラジン−1−イル}メタノン;
(5−フルオロ−2−トリフルオロメチルフェニル)−{4−[5−(5−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリジン−2−イル]ピペラジン−1−イル}メタノン;および
(5−フルオロ−2−トリフルオロメチルフェニル)−{4−[5−(5−プロピル−1H−イミダゾール−2−イル)ピリジン−2−イル]ピペラジン−1−イル}メタノン。 - 薬学的に受容可能な賦形剤または担体と、式(I)の化合物とを、それらの立体異性体、鏡像異性体または互変異性体として、立体異性体の混合物として、それらの薬学的に受容可能な塩として、あるいはそれらのプロドラッグとして、含有する医薬組成物:
xおよびyは、それぞれ別個に、0、1、2または3である;
Gは、−N(R4)−、−O−、−S(O)t−(ここで、tは、0、1または2である)、−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−である;
JおよびKは、それぞれ別個に、NまたはC(R10)である;
LおよびMは、それぞれ別個に、−N=または−C(R4)=であるが、但し、Gが−C(R4)=または−C(R4)=C(R4)−であるとき、LおよびMは、両方とも−C(R4)=にはなり得ない;
Vは、直接結合、−N(R1)−、−N(R1)C(O)−、−O−、−C(O)−、−C(O)O−、−C(S)−、−C(O)N(R1)−、−S(O)p−(ここで、pは、1または2である)、または−S(O)pN(R1)−(ここで、pは、1または2である)である;
各R1は、別個に、水素、C1〜C12アルキル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキルおよびC7〜C19アラルキルからなる群から選択される;
R2は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリール、およびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR2は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
R3は、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12ヒドロキシアルキル、C2〜C12ヒドロキシアルケニル、C2〜C12アルコキシアルキル、C3〜C12シクロアルキル、C4〜C12シクロアルキルアルキル、アリール、C7〜C19アラルキル、C3〜C12ヘテロシクリル、C3〜C12ヘテロシクリルアルキル、C1〜C12ヘテロアリールおよびC3〜C12ヘテロアリールアルキルからなる群から選択される;
あるいはR3は、2個〜4個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、は、別個に、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得る;
各R4は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−N(R9)2から選択される;
あるいは2個の隣接R4基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環系を形成し得る;
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5およびR5aは、一緒になって、R6およびR6aは、一緒になって、またはR7およびR7aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Vが−C(O)−であるとき、R6およびR6aは、一緒になって、またはR8およびR8aは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
あるいはR5、R5a、R6およびR6aの1個は、R7、R7a、R8およびR8aの1個と一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのR5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、およびR8aは、それぞれ別個に、水素またはC1〜C3アルキルから選択される;
各R9は、別個に、水素またはC1〜C6アルキルから選択される;そして
R10は、別個に、水素、フルオロ、クロロ、C1〜C12アルキルまたはC1〜C12アルコキシから選択される、
組成物。
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