CN101083994A - 杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途 - Google Patents

杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN101083994A
CN101083994A CNA2005800397903A CN200580039790A CN101083994A CN 101083994 A CN101083994 A CN 101083994A CN A2005800397903 A CNA2005800397903 A CN A2005800397903A CN 200580039790 A CN200580039790 A CN 200580039790A CN 101083994 A CN101083994 A CN 101083994A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
heteroaryl
piperazine
group
cyclic hydrocarbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2005800397903A
Other languages
English (en)
Inventor
拉金德·坎博日
张载辉
傅健民
维什努墨西·库德穆鲁
塞尔戈·斯维里多夫
卡希纳特·萨达拉普雷
刘世峰
孙绍毅
候端杰
纳加斯瑞·柴卡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xenon Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Xenon Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35911134&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101083994(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Xenon Pharmaceuticals Inc filed Critical Xenon Pharmaceuticals Inc
Publication of CN101083994A publication Critical patent/CN101083994A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明公开了用于治疗哺乳动物，优选治疗人类的SCD介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括对需要所述方法的哺乳动物给予通式(I)化合物，其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本发明定义。本发明还公开了包含通式(I)化合物的药物组合物。

Description

杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途
发明领域
本发明通常涉及硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂，以及这些化合物在治疗和/或预防多种人类疾病中的用途的领域，所述硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂例如是杂环衍生物，所述多种人类疾病包括硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)介导的疾病，优选SCD1介导的疾病，尤其是与升高的脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合症等相关的疾病。
发明背景
酰基去饱和酶催化来自饮食来源或肝脏中从头合成的脂肪酸中双键的形成。哺乳动物合成至少三种不同链长特异性的脂肪酸去饱和酶，它们可催化在δ-9、δ-6和δ-5位置处的双键引入。硬脂酰CoA去饱和酶(SCDs)在饱和脂肪酸的C9-C10位置上引入双键。优选的底物是棕榈酰基CoA(16∶0)及硬脂酰基CoA(18∶0)，其可分别转化成棕榈油酰基CoA(16∶1)及油酰基CoA(18∶1)。所得单不饱和脂肪酸为用于并入磷脂质、甘油三酯及胆固醇基酯的底物。
许多哺乳动物的SCD基因已被克隆。例如，已经克隆出了来自大鼠的二种基因(SCD1、SCD2)，且已经从小鼠分离出四种SCD基因(SCD1、2、3和4)。虽然自1970年代就已知了SCD在大鼠和小鼠中的基本生物化学作用(Jeffcoat，R.et al.，Elsevier Science(1984)，Vol.4，pp.85-112；de Antueno，RJ，Lipids(1993)，Vol.28，No.4，pp.285-290)，但仅在最近才发现与人类疾病过程有直接关联。
已经在人类中表征出了单一的SCD基因，即SCD1。Brownlie等人的PCT公开的专利申请WO 01/62954中描述了SCD1，本文引入该公开的全部内容作为参考。最近已经鉴别出了第二种人类SCD等型，且因为其带有与不同小鼠或大鼠等型具有很少的序列同源性，因此命名为人类SCD5或hSCD5(PCT公开的专利申请WO 02/26944，本文引入其全部内容作为参考)。
迄今为止，还不知道可特定地抑制或调节SCD活性的小分子、类药物化合物。某些长链烃在过去已经被用来研究SCD活性。已知的实例包硫代脂肪酸、环丙烯类脂肪酸及某些共轭亚油酸异构体。特别地，顺-12，反-10共轭亚油酸被认为可抑制SCD酶活性，并降低SCD1 mRNA丰度，而顺-9，反-11共轭亚油酸则不能。还已知诸如梧桐籽及棉花仔中发现的环丙烯类脂肪酸可抑制SCD活性。例如，梧桐酸(8-(2-辛基环丙烯基)辛酸)及锦葵酸(7-(2-辛基环丙烯基)庚酸)分别是在C9-C10位置处具有环丙烯环的梧桐酰基和锦葵酰基脂肪酸的C18和C16的衍生物。这些剂被认为可通过与酶的直接相互作用来抑制SCD酶活性，因而抑制δ-9去饱和作用。其它可抑制SCD活性的剂包括硫代脂肪酸，例如9-硫代硬脂酸(也被称为8-壬基硫代辛酸)及其它具有硫氧基(sulfoxy)基团的脂肪酸。
这些已知的δ-9去饱和酶活性调节剂不能用于治疗与SCD1生物活性相关的疾病和疾病状态。已知的SCD抑制剂化合物对SCD或δ-9去饱和酶均不具选择性，因其还抑制其它的去饱和酶和酶。硫代脂肪酸、共轭亚油酸及环丙烯脂肪酸(锦葵酸及苹婆酸)无法在合理的生理剂量下使用，也不是SCD1生物活性的特异性抑制剂，然而它们却显示对其他去饱和酶的交叉抑制作用，尤其是环丙烯脂肪酸对δ-5及δ-6去饱和酶的交叉抑制作用。
缺乏SCD酶活性的小分子抑制剂是主要的科学及医学挫折，因为目前引人注目的证据证明SCD活性直接涉及普通的人类疾病过程：例如参见Attie，A.D.et al.，“Relationship between stearoyl-CoA desaturaseactivity and plasma triglycerides in human and mousehypertriglyceridemia”(人类和小鼠高甘油三酸酯血症中硬脂酰Co-A去饱和酶活性和血浆甘油三酯间的关系)，J.Lipid Res.(2002)，Vol.43，No.11，pp.1899-907；Cohen，P.et al.，“Role for stearoyl-CoAdesaturase-1 in leptin-mediated weight loss”(硬脂酰CoA去饱和酶-1在瘦素介导的体重减轻中的作用)，Science(2002)，Vol.297，No.5579，pp.240-3，Ntambi，J.M.et al.，“Loss of stearoyl-CoA desaturase-1 functionprotects mice against adiposity”(硬脂酰CoA去饱和酶-1功能的丧失保护小鼠免于肥胖)，Proc.Natl.Acad.Sci.U S A.(2002)，Vol.99，No.7，pp.11482-6。
本发明通过提出可用于调节SCD活性并调节脂质水平，尤其是血浆脂质水平的新化合物解决该问题，并且所述化合物可用于治疗SCD介导的疾病，例如与血脂异常和脂质代谢紊乱相关的疾病，尤其是与升高的脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合症等相关的疾病。
发明概述
本发明提供调节硬脂酰CoA去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节硬脂酰CoA去饱和酶活性的方法以及含有这些衍生物的药物组合物。
因此，一方面本发明提供通式(I)化合物，其立体异构体、对映异构体或互变异构体，或立体异构体的混合物，其药物可接受的盐或其前药：
Figure A20058003979000151
其中：
x和y均独立地是0、1、2或3；
G是-N(R4)-、-O-、-S(O)t-(其中t是0、1或2)、-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-；
J和K均独立地是N或C(R10)；
L和M均独立是-N＝或-C(R4)＝，但前提是当G是-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-时，L和M不能均是-C(R4)＝；
V是化学键、-N(R1)-、-N(R1)C(O)-、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、-C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)；
每一R1独立地选自氢、C1-C12烷基、C2-C12羟基烷基、C4-C12环烃基烷基和C7-C19芳烷基；
R2选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R2是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R3是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；
或者，二个相邻的R4基团和与其相连的碳一起可以形成芳基、杂芳基或杂环基环体系；
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5与R5a一起、R6与R6a一起、或R7与R7a一起或R8与R8a一起形成氧代基团，但前提是当V是-C(O)-时，R6与R6a一起或R8与R8a一起不形成氧代基团，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5、R5a、R6和R6a之一与R7、R7a、R8和R8a之一一起形成化学键或亚烷基桥，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
每一R9独立地选自氢或C1-C6烷基；以及
R10独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基。
应该理解，与通式(I)化合物或组合物相关的本发明范围并不旨在涵盖已知的化合物，其包括但不限于下列出版物中公开和/或要求保护的任何特定的化合物或组合物：
PCT公开专利申请WO 2005/040136；
PCT公开专利申请WO 2005/009976；
PCT公开专利申请WO 2005/003087；
PCT公开专利申请WO 04/09587；
PCT公开专利申请WO 03/91247；
PCT公开专利申请WO 96/01822；
PCT公开专利申请WO 96/01818；
PCT公开专利申请WO 94/26720；
德国专利第4423044号；
日本专利第10007572号。
另一方面，本发明提供治疗哺乳动物，优选为人类的SCD介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括对需要所述方法的哺乳动物给予治疗有效剂量的上述本发明化合物。
另一方面，本发明提供用于治疗、预防和/或诊断与SCD生物活性相关的疾病或疾病状态的化合物或药物组合物，所述疾病或疾病状态涵盖了例如心血管病症和/或代谢征综合症(包括血脂异常、胰岛素抵抗和肥胖症)。
另一方面，本发明提供预防或治疗患有升高的脂质水平的患者的与升高的脂质水平相关的疾病或疾病状态的方法，所述脂质水平例如是血浆脂质水平，尤其是升高的甘油三酯或胆固醇水平，所述方法包括对所述患者给予治疗或预防有效剂量的本文公开的组合物。本发明还涉及具有降低动物脂质水平，尤其是具有降低动物甘油三酯和胆固醇水平的治疗能力的新化合物。
另一方面，本发明提供包含上述本发明化合物和药物可接受赋形剂的药物组合物。在一实施方案中，本发明涉及药物组合物，其包含药物可接受载体中的一定量的本发明化合物，并且当对动物，优选对哺乳动物，最优选对人类患者给药时，其量可有效调节甘油三酯水平或可治疗与血脂异常和脂质代谢紊乱相关的疾病。在该组合物的实施方案中，在给予所述化合物并且所述化合物以有效降低所述脂质水平的量存在之前，患者已经具有升高的脂质水平，例如升高的血浆甘油三酯或胆固醇。
另一方面，本发明提供治疗患者或预防患者免于患有由硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)介导的疾病或疾病状态的方法，该方法包括对患有该疾病或疾病状态，或处于患有该疾病或疾病状态的危险之中的患者给予对患者给药时抑制SCD活性的治疗有效剂量的化合物。
另一方面，本发明提供使用本文公开的方法而鉴别的化合物来治疗涉及脂质代谢的一系列疾病的方法。因此，本文公开了基于筛选分析的具有所述活性的一系列化合物，所述筛选分析用于从测试化合物文库中鉴别具有调节所述SCD生物活性并且可用于治疗人类与血清脂质水平相关的疾病或疾病状态的治疗剂，所述脂质例如是甘油三酯、VLDL、HDL、LDL和/或总胆固醇。
发明的详细说明
定义
由表明在所示化学基团中找到的碳原子总数的简化符号在前面标示本文中命名的某些化学基团。例如，C7-C12烷基描述具有总数为7至12个碳原子的如下定义的烷基，并且C4-C12环烃基烷基描述具有总数为4至12个碳原子的如下定义的环烃基烷基。简化符号中之碳原子总数并不包含可能存在于所述基团的取代基中的碳。
因此，非另有相反的说明，否则说明书及所附权利要求中所用的下列术语具有以下的意思：
“甲氧基”指-OCH3基团。
“氰基”指-CN基团。
“硝基”指-NO2基团。
“三氟甲基”指-CF3基团。
“氧代”指＝O取代基。
“硫代”指＝S取代基。
“烷基”指仅由碳和氢原子组成的，不含不饱和的，具有一至十二个碳原子的，优选具有一至八个碳原子或一至六个碳原子的，且由单键与分子的其余部分相连的直链或支链烃链基团，例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、正戊基、1，1-二甲基乙基(叔丁基)等。除非说明书中另有明确说明，烷基可以被下列基团之一任意取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、-OR14、-OC(O)-R14、-N(R14)2、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)N(R14)2、-N(R14)C(O)OR16、-N(R14)C(O)R16、-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基(被一或多个选自卤素或卤代烷基的基团任意取代)、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每一R16是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中除非另有说明，上述各取代基是未取代的。
“C1-C3烷基”指含有一至三个碳原子的上述定义的烷基基团。C1-C3烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C1-C6烷基”指含有一至六个碳原子的上述定义的烷基基团。C1-C6烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C1-C12烷基”指含有一至十二个碳原子的上述定义的烷基基团。C1-C12烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C2-C6烷基”指含有二至六个碳原子的上述定义的烷基基团。C2-C6烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C3-C6烷基”指含有三至六个碳原子的上述定义的烷基。C3-C6烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C3-C12烷基”指含有三至十二个碳原子的上述定义的烷基。C3-C12烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C6-C12烷基”指含有六至十二个碳原子的上述定义的烷基。C6-C12烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C7-C12烷基”指含有七至十二个碳原子的上述定义的烷基。C7-C12烷基基团可以如对烷基基团定义的那样被任意地取代。
“烯基”指仅由碳和氢原子组成的，含有至少一个双键的，具有二至十二个碳原子，优选具有二至八个碳原子，并且由单键与分子的其余部分连接的直链或支链烃链基团，例如乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基、戊-1-烯基、戊-1，4-二烯基等。除非说明书中另有明确说明，烯基可以被下列基团之一任意取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-OR14、-OC(O)-R14、-N(R14)2、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)N(R14)2、-N(R14)C(O)OR16、-N(R14)C(O)R16、-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每一R16为烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中上述各取代基是未取代的。
“C3-C12烯基”指含有三至十二个碳原子的上述定义的烯基。C3-C12烯基基团可以如对烯基基团定义的那样被任意地取代。
“C2-C12烯基”指含有二至十二个碳原子的上述定义的烯基。C2-C12烯基基团可以如对上述烯基基团定义的那样被任意地取代。
“亚烷基”和“亚烷基链”指仅由碳和氢组成的，不含不饱和并且具有一至十二个碳原子，优选具有一至八个碳原子，连接分子的其余部分与残基基团的直链或支链二价烃链，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、正亚丁基等。亚烷基链可以通过链中的一个碳或通过链中的任意二个碳与分子的其余部分和残基基团相连。亚烷基链可以被下列基团之一任意取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、-OR14、-OC(O)-R14、-N(R14)2、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)N(R14)2、-N(R14)C(O)OR16、-N(R14)C(O)R16、-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基(被一个或多个选自卤素或卤代烷基的基团任意取代)、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每一R16是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中除非另有说明，上述各取代基是未取代的。
“亚烯基”和“亚烯基链”指仅由碳和氢组成的，至少含有一个双键的，并且具有二至十二个碳原子的，连接分子的其余部分与残基基团的直链或支链二价烃链，例如亚乙烯基、亚丙烯基、正亚丁烯基、等。亚烯基链可以通过单键与分子的其余部分相连并且通过双键或单键与残基基团相连。亚烯基链与分子的其余部分和残基基团的连接点可以是通过链中的一个碳或任意二个碳。亚烯基链可以被下列基团之一任意取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、-OR14、-OC(O)-R14、-N(R14)2、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)N(R14)2、-N(R14)C(O)OR16、-N(R14)C(O)R16、-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基(被一或多个选自卤素或卤代烷基的基团任意取代)、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每一R16是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中除非另有说明，上述各取代基是未取代的。
“亚烷基桥”指仅由碳和氢组成的，不含不饱和的，并且具有一至十二个碳原子，优选具有一至八个碳原子的，连接相同环结构的二个不同碳的直链或支链二价烃桥，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、正亚丁基等。亚烷基桥可以连接环结构中的任意二个碳。
“烷氧基”指通式-ORa基团，其中Ra是上述定义的烷基。烷氧基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C1-C6烷氧基”指含有一至六个碳原子的上述定义的烷氧基基团。C1-C6烷氧基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C1-C12烷氧基”指含有一至十二个碳原子的上述定义的烷氧基基团。C1-C12烷氧基基团的烷基部分可以对如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C3-C12烷氧基”指含有三至十二个碳原子的上述定义的烷氧基基团。C3-C12烷氧基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“烷氧基烷基”指通式-Ra-O-Ra基团，其中每一Ra独立地是上述定义的烷基。氧原子可与任一烷基基团的任意碳成键。烷氧基烷基基团的每一烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C2-C12烷氧基烷基”指含有二至十二个碳原子的上述定义的烷氧基烷基基团。C2-C12烷氧基烷基基团的每一烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C3烷氧基烷基”指含有三个碳原子的上述定义的烷氧基烷基基团。C3烷氧基烷基基团的每一烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C3-C12烷氧基烷基”指含有三至十二个碳原子的上述定义的烷氧基烷基基团。C3-C12烷氧基烷基基团的每一烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“烷基磺酰基”指通式-S(O)2Ra基团，其中Ra是上述定义的烷基基团。烷基磺酰基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团定义的那样被任意地取代。
“C1-C6烷基磺酰基”指具有一至六个碳原子的上述定义的烷基磺酰基基团。C1-C6烷基磺酰基基团可以如对上述烷基磺酰基基团定义的那样被任意地取代。
“芳基”指仅由氢和碳组成的，并且含6至19个碳原子，优选具有6至10个碳原子的芳香族单环或多环烃环体系，其中所述环体系可以是部分或完全饱和的。芳基基团包括但不限于芴基、苯基及萘基。除非说明书中另有明确说明，术语“芳基”或前缀“芳(ar-)”(如“芳烷基”)旨在包括被一个或多个选自如下取代基的基团所任意取代的上述定义的芳基基团：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R15-OR14、-R15-OC(O)-R14、-R15-N(R14)2、-R15-C(O)R14、-R15-C(O)OR14、-R15-C(O)N(R14)2、-R15-N(R14)C(O)OR16、-R15-N(R14)C(O)R16、-R15-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-R15-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-R15-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-R15-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每一R15独立地是化学键或直链或支链亚烷基或亚烯基链；并且每一R16是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中上述各取代基是未取代的。
“芳烷基”指通式-RaRb基团，其中Ra是上述定义的烷基并且Rb是上述定义的一个或多个芳基基团，例如苄基、二苯基甲基等。芳烷基基团的芳基部分可以如对上述芳基定义的那样被任意地取代。芳烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C7-C12芳烷基”指含有七至十二个碳原子的上述定义的芳烷基基团。C7-C12芳烷基基团的芳基部分可以如对上述芳基的定义那样被任意地取代。C7-C12芳烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C7-C19芳烷基”指含有七至十九个碳原子的上述定义的芳烷基基团。C7-C19芳烷基基团的芳基部分可以如对上述芳基基团的定义那样被任意地取代。C7-C19芳烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C13-C19芳烷基”指含有十三至十九个碳原子的上述定义的芳烷基基团。C13-C19芳烷基基团的芳基部分可以如对上述芳基基团的定义那样被任意地取代。C13-C19芳烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“芳烯基”指通式-RcRb基团，其中Rc是上述定义的烯基并且Rb是上述定义的一个或多个芳基基团，其如上述定义那样被任意地取代。芳烯基基团的芳基部分可以如对上述芳基基团的定义那样被任意地取代。芳烯基基团的烯基部分可以如对上述烯基的定义那样被任意地取代。
“芳氧基”指通式-ORb基团，其中Rb是上述定义的芳基基团。芳基氧基基团的芳基部分可以如上述定义那样被任意地取代。
“芳基-C1-C6烷基”指通式-Rh-Ri基团，其中Rh是具有一至六个碳的非支链烷基基团，并且Ri是与所述烷基基团的末端碳相连的芳基基团。
“环烃基”指仅由碳和氢原子组成的，具有三至十五个碳原子的，优选具有三至十二个碳原子的，并且其为饱和或不饱和的，并且通过单键与分子的其余部分相连的稳定的非芳香族单环或双环烃基团，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环癸基(decalinyl)等。除非说明书中另有明确说明，否则术语“环烃基”旨在包括被一个或多个选自如下取代基的基团所任意取代的上述定义的环烃基：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R15-OR14、-R15-OC(O)-R14、-R15-N(R14)2、-R15-C(O)R14、-R15-C(O)OR14、-R15-C(O)N(R14)2、-R15-N(R14)C(O)OR16、-R15-N(R14)C(O)R16、-R15-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-R15-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-R15-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-R15-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每一R15独立地是化学键或直链或支链亚烷基或亚烯基链；并且每一R16是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中上述各取代基是未取代的。
“C3-C6环烃基”指具有三至六个碳原子的上述定义的环烃基基团。C3-C6环烃基基团可以如对上述环烃基的定义那样被任意地取代。
“C3-C12环烃基”指具有三至十二个碳原子的上述定义的环烃基基团。C3-C12环烃基基团可以如对上述环烃基的定义那样被任意地取代。
“环烃基烷基”指通式-RaRd基团，其中Ra是上述定义的烷基基团，并且Rd是上述定义的环烃基基团。环烃基烷基基团的环烃基部分可以如对上述环烃基的定义那样被任意地取代。环烃基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基的定义那样被任意地取代。
“C4-C12环烃基烷基”指具有四至十二个碳原子的上述定义的环烃基烷基基团。C4-C12环烃基烷基基团可以如对上述环烃基烷基的定义那样被任意地取代。
“卤基”指溴、氯、氟或碘。
“卤代烷基”指被一个或多个上述定义的卤素所取代的上述定义的烷基，例如三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1-溴甲基-2-溴乙基等。卤代烷基的烷基部分可以如对上述烷基的定义那样被任意地取代。
“卤代烯基”指被一个或多个上述定义的卤素所取代的上述定义的烯基基团，例如2-溴乙烯基、3-溴丙-1-烯基等。卤代烯基基团的烯基部分可以如对上述烯基的定义那样被任意地取代。
“杂环基”指由碳原子和一至五个选自氮、氧和硫的杂原子组成的稳定的3至18员的非芳香族环基团。针对本发明的目的，杂环基可以是单环、双环、三环或四环环体系，其可以包含稠合的或桥联的环体系，并且杂环基基团中的氮、碳或硫原子可以被任意地氧化；氮原子可以被任意地季铵化；并且杂环基基团可以是部分或全部饱和的。这样的杂环基基团的实例包括但不限于二氧环戊基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡唑烷基、噻唑烷基、四氢呋喃基、三噻烷基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、噻吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基和1，1-二氧代-硫代吗啉基。除非说明书中另有明确说明，否则术语“杂环基”旨在包括被一个或多个选自如下取代基的基团所任意取代的上述定义的杂环基：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、氧代、硫代、硝基、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R15-OR14、-R15-OC(O)-R14、-R15-N(R14)2、-R15-C(O)R14、-R15-C(O)OR14、-R15-C(O)N(R14)2、-R15-N(R14)C(O)OR16、-R15-N(R14)C(O)R16、-R15-N(R14)(S(O)tR16)(其中t为1至2)、-R15-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-R15-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-R15-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每一R15独立地是化学键或直链或支链亚烷基或亚烯基链；并且每一R16是烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中上述各取代基是未取代的。
“C3-C12杂环基”指具有三至十二个碳的如上述定义的杂环基基团。C3-C12杂环基基团可以如对上述杂环基的定义那样被任意地取代。
“杂环基烷基”指通式-RaRe基团，其中Ra是上述定义的烷基基团并且Re是上述定义的杂环基基团，并且如果杂环基是含氮的杂环基，则杂环基可在氮原子处与烷基基团相连。杂环基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基的定义那样被任意地取代。杂环基烷基基团的杂环基部分可以如对上述杂环基的定义那样被任意地取代。
“C3-C12杂环基烷基”指具有三至十二个碳的上述定义的杂环基烷基基团。C3-C12杂环基烷基基团可以如对上述杂环基烷基的定义那样被任意地取代。
“杂芳基”指由碳原子和一至五个选自氮、氧和硫的杂原子组成的5至18员的芳环基团。针对本发明的目的，杂芳基基团可以是单环、双环、三环或四环环体系，其可以包含稠合的或桥联的环体系；并且杂芳基基团中的氮、碳或硫原子可以任意地被氧化；氮原子可以任意地季铵化。实例包括但不限于氮杂卓基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并吲哚基、苯并噻二唑基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并间二氧杂环戊烯基、苯并二噁英基、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基、苯并噻吩基(苯并苯硫基)、苯并三唑基、苯并[4，6]咪唑并[1，2-a]吡啶基、咔唑基、噌啉基、二苯并呋喃基、呋喃基、呋喃酮基、异噻唑基、咪唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、中氮茚基、异噁唑基、萘啶基、噁二唑基、2-氧代氮杂卓基、噁唑基、环氧乙烷基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、2，3-二氮杂萘基、喋啶基、嘌呤基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、喹啉基、奎宁环基、异喹啉基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、三嗪基以及苯硫基。除非说明书中另有明确说明，否则术语“杂芳基”旨在包括被一个或多个选自如下取代基的基团所任意取代的上述定义的杂芳基：烷基、烯基、卤基、卤代烷基、卤烯基、氰基、氧代、硫代、硝基、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、  杂芳基烷基、-R15-OR14、-R15-OC(O)-R14、-R15-N(R14)2、-R15-C(O)R14、-R15-C(O)OR14、-R15-C(O)N(R14)2、-R15-N(R14)C(O)OR16、-R15-N(R14)C(O)R16、-R15-N(R14)(S(O)tR16)(其中t是1至2)、-R15-S(O)tOR16(其中t是1至2)、-R15-S(O)tR16(其中t是0至2)以及-R15-S(O)tN(R14)2(其中t是1至2)，其中每一R14独立地是氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每一R15独立地是化学键或直链或支链亚烷基或亚烯基链；并且每一R16是烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且其中上述各取代基是未取代的。
“C1-C12杂芳基”指具有一至十二个碳原子的上述定义的杂芳基基团。C1-C12杂芳基基团可以如对上述杂芳基基团的定义那样被任意地取代。
“C5-C12杂芳基”指具有五至十二个碳原子的上述定义的杂芳基基团。C5-C12杂芳基基团可以如对上述杂芳基基团的定义那样被任意地取代。
“杂芳基烷基”指通式-RaRf基团，其中Ra是上述定义的烷基基团，并且Rf是上述定义的杂芳基基团。杂芳基烷基基团的杂芳基部分可以如对上述杂芳基基团的定义那样被任意地取代。杂芳基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C3-C12杂芳基烷基”指具有三至十二个碳原子的上述定义的杂芳基烷基基团。C3-C12杂芳基烷基基团可以如对上述杂芳基烷基的定义那样被任意地取代。
“杂芳基环烃基”指通式-RdRf基团，其中Rd是上述定义的环烃基基团，并且Rf是上述定义的杂芳基基团。杂芳基环烃基基团的环烃基部分可以如对上述环烃基基团的定义那样被任意地取代。杂芳基环烃基基团的杂芳基部分可以如对上述杂芳基基团的定义那样被任意地取代。
“杂芳基烯基”指通式-RbRf基团，其中Rb是上述定义的烯基基团，并且Rf是上述定义的杂芳基基团。杂芳基烯基基团的杂芳基部分可以如对上述杂芳基基团的定义那样被任意地取代。杂芳基烯基基团的烯基部分可以如对上述烯基基团的定义那样别任意地取代。
“羟基烷基”指通式-Ra-OH基团，其中Ra是上述定义的烷基基团。羟基基团可以连接到烷基基团中之任一碳上的烷基上。羟基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C2-C12羟基烷基”指含有二至十二个碳原子的上述定义的羟基烷基基团。C2-C12羟基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C3-C12羟基烷基”指含有三至十二个碳原子的上述定义的羟基烷基基团。C3-C12羟基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C7-C12羟基烷基”指含有七至十二个碳原子的上述定义的羟基烷基基团。C7-C12羟基烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基的定义那样被任意地取代。
“羟基烯基”指通式-Rc-OH基团，其中Rc是上述定义的烯基基团。羟基基团可以连接到烯基基团中的任一碳上的烯基基团上。羟基烯基基团的烯基部分可以如对上述烯基基团的定义那样被任意地取代。
“C2-C12羟基烯基”指含有二至十二个碳原子的上述定义的羟基烯基基团。C2-C12羟基烯基基团的烯基部分可以如对上述烯基基团的定义那样被任意地取代。
“C3-C12羟基烯基”指含有三至十二个碳原子的上述定义的羟基烯基基团。C3-C12羟基烯基基团的烯基部分可以如对上述烯基基团的定义那样被任意地取代。
“羟基-C1-C6-烷基”指通式-Rh-OH基团，其中Rh是具有一至六个碳原子的非支链烷基基团，并且羟基基团连接在末端的碳上。
“三卤代烷基”指被三个上述定义的卤素所取代的上述定义的烷基基团，例如三氟甲基。三卤代烷基基团的烷基部分可以如对上述烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C1-C6三卤代烷基”指具有一至六个碳原子的上述定义的三卤代烷基基团。C1-C6三卤代烷基可以如对上述三卤代烷基的定义那样被任意地取代。
“三卤代烷氧基”指通式-ORg基团，其中Rg是上述定义的三卤代烷基基团。三卤代烷氧基基团的三卤代烷基部分为以如对上述三卤代烷基基团的定义那样被任意地取代。
“C1-C6三卤代烷氧基”指具有一至六个碳原子的上述定义的三卤代烷氧基基团。C1-C6三卤代烷氧基基团可以如上述对三卤代烷氧基基团的定义那样被任意地取代。
“多环结构”指含有二至四个环的多环体系，并且其中所述环独立地选自上述定义的环烃基、芳基、杂环基或杂芳基。每一环烃基可以如对上述环烃基基团的定义那样被任意地取代。每一芳基可以如对上述芳基基团的定义那样被任意地取代。每一杂环基可以如对上述杂环基基团的定义那样被任意地取代。每一杂芳基可以如对上述杂芳基基团的定义那样被任意地取代。环可以通过化学键与其它环连接，或者部分或所有的环可以彼此稠合。实例包括但不限于被芳基基团所取代的环烃基基团，所述芳基基团又被另一芳基所取代；等等。
“前药”旨在指可以在生理条件下或通过溶剂分解转化成本发明的生物活性化合物的化合物。因而，术语“前药”指药物可接受的本发明化合物的代谢前体。在对需要前药的个体给药时，前药可以是无活性的，但在体内前药可以转化成本发明的活性化合物。前药通常可在体内快速转化以获得本发明的母体化合物，例如通过血液中的水解。前药化合物通常在哺乳动物的有机体中提供溶解度、组织相容性或缓释的优点(参见Bundgard，H.，Design of Prodrugs(前药的设计)(1985)，pp.7-9，21-24(Elsevier，Amsterdam))。
Higuchi，T.，et al，“Pro-drugs as Novel Delivery Systems(作为新颖输送系统的前药)，”A.C.S.Symposium Series，Vol.14和BioreversibleCarriers in Drug Design(药物设计的生物可逆载体)，ed.Edward B.Roche，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press，1987中提供了前药的讨论，本文引入二者的全部内容作为参考。
术语“前药”还旨在包括当将该前药对哺乳动物个体给药时，可以体内释放本发明活性化合物的任何共价键结合的载体。可以通过这样的方式修饰存在于本发明化合物中的官能团来制备本发明化合物的前药，以致使用常规操作或在体内均可以是修饰断裂而形成本发明的母体化合物。前药包含本发明化合物，其中羟基、氨基或巯基基团与任意基团成键，在对哺乳动物个体给予本发明化合物的前药时，所述的成键基团会断裂以分别形成游离的羟基、游离的氨基或游离的巯基。前药的实例包括但不限于本发明化合物中的醇或胺官能团的乙酸盐、甲酸盐和苯甲酸盐的衍生物等。
“稳定的化合物”和“稳定的结构”旨在指从反应混合物中分离出有用程度的纯度时足够稳定地存在，并且组方为有效的治疗剂的化合物。
“哺乳动物”包括人类和家畜，例如猫、狗、猪、牛、羊、山羊、马、兔等。
“任意的”或“任意地”指后续叙述的状况可能出现或可能不出现，并且该叙述包括所述事件或状况发生的情况和不发生的情况。例如，“任意取代的芳基”指芳基基团可能被取代或可能不被取代，并且该叙述包括取代的芳基基团和未取代的芳基基团。
“药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂”包括但不限于已经被美国食品与药品管理局认可的而可用于人类或家禽的任何佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、香味增强剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗压剂、溶剂或乳化剂。
“药物可接受的盐”包括酸加合盐和碱加合盐。
“药物可接受的酸加合盐”指保持游离碱的生物学有效性和性质的那些盐，所述酸加合盐是在生物学或其它方面合适的并且是使用无机酸或有机酸来形成的，所述无机酸例如但不限于盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等，所述有机酸例如但不限于乙酸、2，2-二氯乙酸、己二酸、褐藻酸、抗坏血酸、天冬氨酸、苯磺酸、苯羧酸、4-乙酰胺基苯羧酸、樟脑酸、樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、碳酸、肉桂酸、柠檬酸、环己烷基氨基磺酸、十二烷基硫酸、乙烷-1，2-二磺酸、乙烷磺酸、2-羟基乙烷磺酸、甲酸、富马酸、粘酸、龙胆酸、葡庚糖酸、葡糖酸、葡糖醛酸、谷氨酸、戊二酸、2-氧代-戊二酸、甘油磷酸、乙醇酸、马尿酸、异丁酸、乳酸、乳糖醛酸、月桂酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、扁桃酸、甲烷磺酸、黏酸、萘-1，5-二磺酸、萘-2-磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、双羟萘酸、丙酸、焦谷氨酸、丙酮酸、水杨酸、4-氨基水杨酸、癸二酸、硬脂酸、丁二酸、酒石酸、硫氰酸、对甲苯磺酸、三氟乙酸、十一碳烯酸等。
“药物可接受的碱加合盐”指保持游离酸的生物学有效性和性质的那些盐，所述碱加成盐是在生物学或其它方面合适的。向游离酸中加入无机碱或有机碱来制备这些盐。由无机碱衍生的盐包括但不限于钠、钾、锂、铵、钙、镁、铁、锌、铜、锰、铝盐等。优选的无机盐为铵、钠、钾、钙及镁盐。由有机碱衍生的盐包括但不限于伯、仲和叔胺的盐、包括天然存在的取代的胺在内的取代的胺、环胺和碱性离子交换树脂的盐，例如氨、异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、二乙醇胺、乙醇胺、二甲氨基乙醇、2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、海巴明、胆碱、甜菜碱、苄胺、苯乙二胺、乙二胺、葡萄糖胺、甲基葡糖胺、可可碱、三乙醇胺、氨基丁三醇、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等。特别优选的有机碱是异丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二环己胺、胆碱和咖啡因。
结晶经常会产生本发明化合物的溶剂化物。正如本文所用的那样，术语“溶剂化物”指包含带有一个或多个溶剂分子的一个或多个本发明化合物分子的聚集体。溶剂可以是水，在这种状况下，所述溶剂化物是水合物。或者，溶剂可以是有机溶剂。因此，本发明化合物可以以水合物的形式存在，包括一水合物、二水合物、半水合物、一倍半水合物、三水合物、四水合物等，以及以相应的溶剂化形式存在。本发明化合物可以是真正的溶剂化物，但在其它情况下，本发明化合物可以仅保有不定的水或该化合物是水和某些不定的溶剂的混合物。
“药物组合物”指本发明化合物与通常被本领域所接受的将生物活化化合物输送至诸如人类等哺乳动物的介质所形成的制剂。这样的介质包括所有药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
“治疗有效之量”指当对哺乳动物，优选对人类给药时，本发明化合物足以有效治疗(如下定义)哺乳动物的，优选人类的SCD介导的疾病或疾病状态的量。根据化合物、疾病状态及其严重性、以及待治疗哺乳动物的年龄，构成“治疗有效剂量”的本发明化合物的量将会不同，但是本领域的技术人员根据其自身的知识以及本公开可以依惯例确定本发明化合物的量。
本文所用的“进行治疗”或“治疗”涵盖患有相关疾病或病症的哺乳动物，优选人类中治疗相关的疾病或疾病状态，并且包括：
(i)预防疾病或疾病状态在哺乳动物中发生，尤其是当该哺乳动物易感于所述疾病状态，但尚未被诊断出患有这种疾病状态时；
(ii)抑制疾病或疾病状态，即阻止其发生；或者
(iii)缓解疾病或疾病状态，即使疾病或疾病状态消退。
正如本文所用的那样，术语“疾病”和“疾病状态”可以相互交换使用，或者可以是不同的，因为特殊的疾病或疾病状态可能并没有已知的致病因子(因此不能用病因学解释)，因此其不被公认为是疾病，而是被认为是不期望的疾病状态或病症，其中临床医生已经鉴定出或多或少的特定系列的症状。
本发明化合物或其药物可接受性盐可以含一个或多个不对称中心，并且因此可以产生对映异构体、非对映异构体、以及其它立体异构形式，可以根据绝对立体化学将其定义为(R)-或(S)-，或氨基酸的(D)-或(L)-。本发明旨在包括所有这些可能的异构体，以及其外消旋形式和光学纯的形式。可使用手性合成子或手性试剂制备旋光的(+)和(-)、(R)-和(S)-、或(D)-和(L)-异构体，或使用常规技术进行拆分，如使用手性柱的HPLC。当本文所述的化合物含有烯双键或其它几何不对称中心时，除非另有说明，否则意味着化合物包括E和z几何异构体。同样，还意味着包括所有的互变异构形式。
“立体异构物”指由相同的键键合的相同的原子组成的，但具有不可互换的不同三维结构的化合物。本发明涵盖各种立体异构体及其混合物，并且包括“对映异构体”，所述“对映异构体”指分子为彼此不可叠加的镜像的两个立体异构体。
“互变异构体”指质子从分子的一个原子向相同分子的另一个原子上移动。本发明包括任何所述等化合物的互变异构体。
本文所使用的化学命名原则及结构图使用并且依据Chemdraw7.0.1版(可以从Cambridgesoft Corp.，Cambridge，MA获得)所使用的化学命名特征。对于本文所使用的复杂的化学名，在取代基相连的基团前命名该取代基。例如，环丙基乙基包括具有环丙基取代基的乙基主链。化学结构图中，除了被假定与足够的氢原子键合以完成配价的碳原子以外，所有的键均是确定的。
例如，通式(I)化合物，其中x和y均是1；J和K均是N；L和M均是-N＝；G是-C(H)＝C(H)-，V是-C(O)-；R3是2-三氟甲基苯基；R2是3-甲基丁基咪唑啉-2-酮基；并且R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均是氢，即下式化合物：
在本文中被命名为(1-(3-甲基丁基)-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮。
本发明化合物的某些基团在本文中被描述成本发明化合物的两部分间的连接。例如，在下列通式(I)中：
Figure A20058003979000341
V被描述成是-C(O)-或-C(S)-。该叙述旨在描述如下与R3基团相连的V基团：-C(O)-R3或-C(S)-R3。换言之，考虑上述通式(I)，V连接基团的叙述意味着由左边读到右边。
发明的实施方案
在上述发明概述中的通式(I)化合物中，一实施方案包括J和K均是N的通式(I)化合物，即具有下列通式(Ia)的化合物：
Figure A20058003979000342
在该组化合物中，一亚组化合物包括那些化合物，其中x和y均是1；G是-C(R4)＝C(R4)-；L和M均是-N＝，或者L是-C(R4)＝并且M是-N＝，或者L是-N＝并且M是-C(R4)＝；V是-C(O)-；R2选自芳基、C3-C12杂环基和C1-C12杂芳基；R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基。
在该亚组化合物中，一套化合物包括那些L和M均是-N＝的化合物。
在该套化合物中，亚套化合物包括那些R2是芳基的等化合物。
该亚套化合物的特定实施方案包括以下化合物：
[4-(6-苯基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮。
在上述一套化合物中，另一亚套化合物包括那些R2是C1-C12杂芳基的化合物。
该亚套化合物的特定实施方案包括以下化合物：
{4-[6-(3-戊基[1，2，4]噁二唑-5-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
{4-[6-(3-丙基[1，2，4]噁二唑-5-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
(4-{6-[3-(3-甲基-丁基)-[1，2，4]噁二唑-5-基]哒嗪-3-基}-哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
{4-[6-(5-丁基[1，2，4]噁二唑-3-基]哒嗪-3-基}哌嗪-1-基)(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
{4-[6-(5-乙基[1，2，4]噁二唑-3-基]哒嗪-3-基}哌嗪-1-基)(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
[4-(6-吡啶-2-基-哒嗪-3-基)-哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
{4-[6-(1H-苯并咪唑-2-基)-哒嗪-3-基]-哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
{4-[6-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-哒嗪-3-基]-哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
{4-[6-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}(2-三氟甲基苯基)甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(5-苯基噁唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-丙基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮；以及
{4-[6-(4-丙基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]-哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮。
在上述一套化合物中，另一亚套化合物包括那些R2是C3-C12杂环基的化合物。
在该亚套化合物的特定实施方案包括以下化合物：
{4-[6-(4-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}(2-三氟甲基苯基)甲酮；
1-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；
1-(3-甲基-丁基)-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；
1-戊基-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；
1-乙基-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；以及
1-甲基-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮。
在上述亚组化合物中，另一套化合物包括那些L是-C(R4)＝并且M是-N＝，或者L是-N＝并且M是-C(R4)＝的化合物。
在该套化合物中，亚套化合物包括那些R2是C1-C12杂芳基或C3-C12杂环基的化合物。
该亚套化合物的特定实施方案包括以下化合物：
(4-[2，3’]联吡啶-6’-基-哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基苯基)-甲酮；
{4-[5-(1H-苯并咪唑-2-基)-吡啶-2-基]-哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基-苯基)-甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮；以及
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮。
在本发明的另一实施方案中，一组通式(I)化合物群涉及那样的化合物，其中K是N并且V是化学键、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)。
在本发明的另一实施方案中，通式(I)化合物涉及那样的化合物，其中K是C(R10)并且V是化学键、-N(R1)-、N(R1)C(O)-、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、-C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)。
本文以下所述的反应方案、制备和实施例公开了通式(I)化合物特定实施方案的制备和用途。
在一实施方案中，本发明的方法涉及通过给予有效剂量的本发明化合物，治疗和/或预防硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)，尤其是人类SCD(hSCD)介导的疾病，优选与血脂异常和脂质代谢紊乱相关的疾病，并且尤其是与升高的血浆脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合症等相关的疾病。
本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。在一实施方案中，本发明涉及含有在药物可接受载体中的本发明化合物的组合物，并且当将所述本发明化合物对动物，优选对哺乳动物并且优选对人类患者给药时，其量可有效调节甘油三酯水平或治疗与血脂异常和脂质代谢紊乱相关的疾病。在该组合物的实施方案中，在给予本发明化合物并且本发明化合物以有效降低所述脂质水平的量存在之前，患者具有升高的脂质水平，例如升高甘油三酯或胆固醇。
本发明化合物的效用与测试
本发明涉及化合物、药物组合物以及使用所述化合物和药物组合物，通过对需要该治疗的患者给予有效剂量的SCD调节剂，尤其是SCD抑制剂来治疗和/或预防硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)，尤其是人类SCD(hSCD)介导的疾病的方法，优选与血脂异常和脂质代谢紊乱相关的疾病，尤其是与升高的血浆脂质水平、尤其是心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合症等相关的疾病。
通常，本发明提供治疗患者或预防患者免于患上与血脂异常和/或脂质代谢紊乱相关的疾病的方法，其中动物，尤其是人类中的脂质水平为正常范围以外(即不正常的脂质水平，例如升高的血浆脂质水平)，尤其是高于正常水平的水平，优选其中所述脂质为脂肪酸，例如游离或结合的脂肪酸、甘油三酯、磷脂或胆固醇，例如其中LDL胆固醇水平升高，或HDL胆固醇水平下降，或这些的任何组合，其中所述与脂质相关的疾病状态或疾病是SCD介导的疾病或疾病状态，所述方法包括对动物，例如对哺乳动物，尤其是对人类患者给予治疗有效剂量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物，其中所述化合物调节SCD的活性，优选调节人类SCD1的活性。
本发明化合物调节，优选抑制人类SCD酶的活性，尤其是SCD1的活性。
可以使用以下实施例8中所述的分析来测定调节尤其是抑制SCD活性的本发明化合物的通常值。或者，可以在工业标准动物模型中建立化合物在治疗病症和疾病的通常值，所述工业标准动物模型用于证明化合物在治疗肥胖症、糖尿病或升高的甘油三酯或胆固醇水平或用于改善葡萄糖耐受性的效力。该模型包括Zucker肥胖fa/fa大鼠(可以从Harlan Sprague Dawley，Inc.(Indianapolis，Indiana)得到)，或Zucker糖尿病肥胖大鼠(zDF/GmiCrl-fa/fa)(可以从Charles River Laboratories(Montréal，Quebec)得到)。
本发明化合物是δ-9去饱和酶抑制剂并且可用于治疗人类及其它生物体的疾病和病症，包括异常的δ-9去饱和酶生物活性造成的，或者可由调节δ-9去饱和酶生物活性而改善的所有人类疾病和病症。
如本文所定义，SCD介导的疾病或疾病状态包括，但不限于与心血管疾病、血脂异常(包括但不限于血清甘油三酯水平紊乱、高甘油三酯血症、VLDL、HDL、LDL、脂肪酸脱饱和指数(例如18∶1/18∶0脂肪酸，或本文其它处定义的其它脂肪酸)、胆固醇和总胆固醇、高胆固醇血症以及胆固醇紊乱(包括特征为有缺陷的胆固醇逆转运的病症)、家族性混合型高脂血症、冠状动脉疾病、动脉粥样硬化、心脏病、心血管疾病(包括但不限于中风、缺血性中风以及短暂性缺血发作(TIA))、外周血管性疾病以及缺血性视网膜病，或与之相关的疾病或疾病状态。在优选实施方案中，本发明化合物将提高患者的HDL水平和/或降低甘油三酯水平和/或降低LDL或非HDL胆固醇水平。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括代谢综合症(包括但不限于血脂异常、肥胖症及胰岛素抵抗、高血压、微白蛋白血症、高尿酸血症和血液高凝状态)、X综合症、糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量减低、非胰岛素依赖性糖尿病、II型糖尿病、I型糖尿病、糖尿病并发症、体重异常(包括但不限于肥胖症、超重、恶病质和厌食症)、体重减轻、体质指数以及与瘦素相关的疾病。在优选实施方案中，本发明化合物用于治疗糖尿病和肥胖症。
本文所使用的术语“代谢综合症”是用于描述疾病状态的公认的临床术语，所述疾病状态包括II型糖尿病、葡萄糖耐量减低、胰岛素抵抗、高血压、肥胖症、增加的腹围、高甘油三酯血症、低HDL、高尿血酸血症、血液高凝状态和/或微白蛋白血症的组合。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括脂肪肝、肝脏脂肪变性、肝炎、非酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性肝炎、急性脂肪肝、怀孕的脂肪肝、药物诱导的肝炎、红细胞生成性原卟啉症(erythrohepatic protoporphyria)、铁超负荷病症、遗传性血色病、肝纤维化、肝硬化、肝癌以及其相关的疾病状态。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括但不限于原发性高甘油三酯血症，与原发性高甘油三酯血症相关的，或与续发于另一病症或疾病的高甘油三酯血症相关的、或与未知或不明病因学的高甘油三酯血症相关的疾病或疾病状态，所述另一病症或疾病例如高脂蛋白血症、家族性组织性网状细胞增多症、脂蛋白脂酶缺乏、载脂蛋白缺乏症(例如ApoCII缺乏症或ApoE缺乏症)等。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括多不饱和脂肪酸(PUFA)紊乱的病症，或皮肤病症，其包含但不限于湿疹、痤疮、牛皮癣、瘢痕瘤瘢痕形成或预防、与黏膜的产生或诸如单不饱和脂肪酸、蜡酯等粘膜分泌相关的疾病。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括炎症、鼻窦炎、哮喘、胰腺炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、囊性纤维化以及月经前期综合症。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括但不限于癌、瘤形成、恶性肿瘤、移转、肿瘤(良性的或恶性的)、致癌作用、肝癌等，或与之相关的疾病。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括需要增加瘦体重或精益肌肉量的疾病状态，例如需要通过强健肌肉来提升机能。本文还包括肌病及脂质肌病，例如肉毒碱棕榈酰基转移酶缺乏症(CPT I或CPT II)。该治疗可用于人类和畜牧业，包括对牛、猪、禽类家畜或任何其它动物给药，以降低甘油三酯的产生和/或提供更瘦的肉产品和/或更健康的动物。
SCD介导的疾病或疾病状态还包含与神经学疾病、精神病学疾病、多发性硬化、眼疾病以及免疫病症，或与之相关的疾病或疾病状态。
SCD介导的疾病或疾病状态还包括病毒疾病或感染，或与之相关的疾病或疾病状态，所述病毒疾病或感染包括但不限于全部的正链RNA病毒、冠状病毒、SARS病毒、与SARS相关的冠状病毒、披膜病毒、微小核糖核酸病毒、柯萨奇病毒、黄热病病毒、黄病毒科、α病毒(批盖病毒科)，其包括风疹病毒、东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、辛德比斯病毒、塞姆利森林病毒、基孔肯亚病毒、欧利翁尼翁-尼翁病毒、罗斯河病毒、马亚罗病毒、α病毒；星状病毒科，其包括星状病毒、人类星状病毒；嵌杯样病毒科，其包括猪水疱疹病毒、诺瓦克病毒、嵌杯样病毒、牛嵌杯样病毒、猪嵌杯样病毒、戊型肝炎；冠状病毒科，其包括冠状病毒、SARS病毒、鸟传染性支气管炎病毒、牛冠状病毒、犬冠状病毒、猫传染性腹膜炎病毒、人冠状病毒299E、人冠状病毒OC43、鼠肝炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪血凝性脑脊髓炎病毒、猪传染性肠胃炎病毒、大鼠冠状病毒、火鸡冠状病毒、兔冠状病毒、伯尔尼病毒、布里达病毒；黄病毒科，其包括丙型肝炎病毒、西尼罗病毒、黄热病病毒、圣路易斯脑病毒、登革热属、庚型肝炎病毒、流行性乙型脑炎病毒、墨莱溪谷脑炎病毒、中欧蜱传脑炎病毒、远东蜱传脑炎病毒、科萨努尔森林病毒、跳跃病病毒、波瓦桑病毒、鄂木斯克出血热病毒、Kumilinge病毒、Absetarovanzalova hypr病毒、伊列乌斯病毒、罗西奥脑炎病毒、Langat病毒、瘟病毒、牛病毒性腹泻、猪瘟病毒、Rio Bravo属、Tyuleniy属、Ntaya属、乌干达S属、Modoc属；小核糖核酸病毒科，其包括柯萨奇A病毒、鼻病毒、甲型肝炎病毒、脑心肌炎病毒、门戈病毒、ME病毒、人脊髓灰质炎病毒1、柯萨奇B病毒；马铃薯Y病毒科，其包括马铃薯Y病毒、黑麦草花叶病毒、大麦黄化花叶病毒。此外，还可以是由肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)引起德或与之相关的疾病或感染。可治疗的病毒感染包括病毒使用RNA中间体作为复制周期一部分的病毒感染(肝炎或HIV)；另外，还可以是由诸如流感冒和副流感病毒等RNA负链病毒引起的或与之相关的疾病或感染。
本说明书中鉴定出的化合物通过诸如硬脂酰CoA去饱和酶1(SCD1)等δ-9去饱和酶来实现抑制多种脂肪酸的去饱和(例如硬脂酰CoA的C9-C10去饱和作用)。同样地，这些化合物抑制多种脂肪酸及其下游代谢产物的形成。这可能造成硬脂酰CoA或棕榈酰CoA及多种脂肪酸的其它上游前体的积蓄，这可能会导致造成脂肪酸代谢整体改变的负反馈圈。这些结果中的任何一种可能最终带来由化合物所提供的整体疗效益处。
通常，成功的SCD抑制治疗剂将满足部分或全部的以下标准。口服利用度应该等于或大于20％。动物模型效能小于约2mg/Kg、1mg/Kg或0.5mg/Kg，并且目标人类剂量为50至250mg/70Kg，但超出该范围的剂量仍可接受(“mg/Kg”指每千克进行给药个体体重的毫克化合物)。治疗指数(或毒性剂量与治疗剂量之比)应大于100。效价(以IC50值表示)应低于10μM，优选低于1μM，并且最优选低于50nM。IC50(“抑制浓度-50％”)是在SCD生物活性分析中，在特定时段内达到50％SCD活性抑制所需的化合物量的测量值。测量SCD酶活性，优选小鼠或人SCD酶活性的任何方法均可用于分析本发明方法中使用的化合物在抑制所述SCD活性中的活性。在15分钟微粒体分析中，本发明化合物表现出优选IC50低于10μM、低于5μM、低于2.5μM、低于1μM、低于750nM、低于500nM、低于250nM、低于100nM、低于50nM，并且最优选低于20nM。本发明化合物可以显示可逆抑制作用(即竞争性抑制)，且优选不抑制其它铁结合蛋白。所需剂量优选不应超过每天约一次或两次或用餐次数。
使用Brownlie等人在上述文献中描述的SCD酶和微粒体分析操作可以容易地完成本发明化合物作为SCD抑制剂的鉴定。当在该分析中测试时，在测试化合物的浓度为10μM下，本发明化合物具有低于50％的剩余SCD活性，优选在测试化合物的浓度为10μM下，具有低于40％的剩余SCD活性，并且更优选在测试化合物的浓度为10μM下具有低于30％的剩余SCD活性，并且甚至更优选在测试化合物的浓度为10μM下具有低于20％的剩余SCD活性，因此表明本发明化合物为SCD活性的有效抑制剂。
这些结果提供分析测试化合物和SCD之间的结构-活性关系(SAR)的基础。某些R基团倾向于提供更有效的抑制性化合物。SAR分析是本领域技术人员的工具之一，如今可用于鉴别本发明化合物用做治疗剂用的优选实施方案。
测试本文公开的化合物的其它方法对于本领域技术人员也是容易得到的。因而，此外，所述接触可以在体内完成。在一这样的实施方案中，通过将所述化学药剂给予患有与甘油三酯(TG)或极低密度脂蛋白(VLDL)相关病症的动物，并且随后检测所述动物的血浆甘油三酯水平，从而鉴定可用于治疗与甘油三酯(TG)或极低密度脂蛋白(VLDL)相关病症的治疗剂，以完成步骤(a)中所述的接触。在该实施方案中，所述动物可以是人类，例如患有该病症并且需要治疗所述病症的人类患者。
在该体内方法的特定实施方案中，所述动物的SCD1活性的所述变化是活性降低，优选其中所述SCD1调节剂基本上不抑制δ-5去饱和酶、δ-6去饱和酶或脂肪酸合成酶的生物活性。
用于化合物评价的模型系统可以包括但不限于肝微粒体的使用，例如来自以高碳水化合物膳食维持的小鼠的肝微粒体，或来自包括患有肥胖症的人在内的人类供者的肝微粒体。还可以使用无限增殖细胞系，例如HepG2(来自人类肝脏)、MCF-7(来自人类乳腺癌)以及3T3-L1(来自小鼠脂细胞)。还可使用诸如小鼠原代肝细胞等原代细胞系以测试本发明化合物。当使用所有动物时，也可以使用作为原代肝细胞源的小鼠，其中所述小鼠以高碳水化合物膳食维持以增加微粒体中的SCD活性和/或提高血浆甘油三酯水平(即18∶1/18∶0之比)；或者可以使用喂食正常膳食的小鼠或具有正常甘油三酯水平的小鼠。使用针对高甘油三酯血症设计的转基因小鼠的小鼠模型还可用作小鼠表型组数据库。兔子和仓鼠也可以用作动物模型，尤其是表达CEPT(胆固醇酯转运蛋白)的动物模型。
确定本发明化合物的体内有效性的另一合适方法是在所述化合物给药后测量个体的去饱和作用指数来间接测量其对SCD酶抑制作用的影响。本说明书中使用的“去饱和作用指数”指测量给定组织样品时产物与SCD酶底物之比。可以使用三种不同的方程18∶1n-9/18∶0(油酸比硬脂酸)；16∶1n-7/16∶0(棕榈油酸比棕榈酸)；和/或16∶1n-7+18∶1n-7/16∶0(测量16∶0去饱作用的全部反应产物与16∶0底物之比)来计算该指数。主要在肝脏或血浆甘油三酯中测量去饱和作用指数，但也可以在多种组织的其它所选脂质部分中测量。一般说来，去饱和作用指数是用于血浆脂质谱的工具。
许多人类疾病和病症是异常的SCD1生物活性的结果，并且可以通过使用本发明的治疗剂调节SCD1生物活性而获得改善。
SCD表达的抑制还可以影响膜磷脂的脂肪酸组成以及甘油三酯和胆固醇酯的产生或水平。磷脂的脂肪酸组成最终决定膜的流动性，而对甘油三酯和胆固醇酯组成的作用会影响脂蛋白的代谢及肥胖。
在进行本发明的操作中，当然可以理解所指的特殊缓冲液、介质、试剂、细胞、培养条件等并不受限，而应将其理解为包括本领域普通技术人员认为在此处讨论的特定背景下所关注的或有价值的所有相关的材料。例如，通常可以使用一种缓冲系统或培养基来代替另一种缓冲系统或培养基，并且仍可达到类似的但不相同的结果。本领域技术人员具有关于该体系的足够的知识和方法，因而无须过度实验就能够进行这样代替以最佳地实现使用本文公开的方法和操作所达到的目的。
本发明的药物组合物和给药
本发明还涉及含有本文公开的本发明化合物的药物组合物。在一实施方案中，本发明涉及含有在药物可接受载体中的本发明化合物的组合物，并且在对动物，优选对哺乳动物，最优选对人类患者给药时，其量有效调节甘油三酯水平或治疗与血脂异常和脂质代谢紊乱相关的疾病。在该组合物的一实施方案中，在给予本发明化合物并且本发明化合物以有效降低所述脂质水平的量存在之前，所述患者具有升高的脂质水平，例如升高的甘油三酯或胆固醇。
本文使用的药物组合物还含有包括任何合适的稀释剂或赋形剂在内的药物可接受的载体，所述药物可接受的载体包括本身并不诱导对产生对接受所述组合物的个体有害的抗体的药剂，并且可以给药而不会有不适当的毒性。药物可接受的载体包括但不限于液体，例如水、盐水、甘油和乙醇等。REMINGTON′S PHARMACEUTICAL SCIENCES(Mack Pub.Co.，N.J.current edition)中有药物可接受的载体、稀释剂以及其它赋形剂的详细讨论。
本领域技术人员指导如何确定用于治疗本文所关注的疾病和病症的化合物的适合剂量。通常基于动物研究的初步证据，通过关于人类的剂量范围的研究来确认治疗剂量。剂量必须足以达到期望的治疗效果而又对患者造成不期望的副作用。对于动物，优选剂量范围为0.001mg/Kg至10,000mg/Kg，包括0.5mg/Kg、1.0mg/Kg和2.0mg/Kg，但超出该范围的剂量仍然是可以接受的。给药方案可以是每天一次或两次，但更多或更少的给药次数也是令人满意的。
本领域技术人员对确定给药方法(口服、静脉、吸入、皮下等)、剂型、合适的药物赋形剂以及与将化合物输送至需要治疗的个体相关的其它方法也是熟悉的。
在本发明的另一用途中，可以出于对比目的在体外或体内研究中将本发明的化合物用作对比剂，以寻找也可用于治疗或预防本文公开的多种疾病。
本发明化合物的制备
应当理解，在以下说明中，只有当取代基的组合和/或所述通式的变体可以得到稳定的化合物时，这类取代基的组合和/或所述通式的变体才是允许的。
本领域技术人员可以理解，在下所述的方法中，中间体化合物的官能团可能需要被适当的保护基保护。这样的官能团包括羟基、氨基、巯基和羧酸。合适的羟基保护基包括三烷基甲硅烷基或二芳基烷基甲硅烷基(例如叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基)、四氢吡喃基、苄基等。合适的氨基、咪基和胍基保护基包括叔丁氧基羰基、苄氧基羰基等。合适的巯基保护基包括-C(O)-R”(其中R”是烷基、芳基或芳烷基)、对甲氧基苄基、三苯甲基等。合适的羧酸保护基包括烷基、芳基或芳烷基酯类。
根据本领域技术人员熟知的和本文所述的标准技术可以引入或除去保护基。
Green，T.W.和P.G.M.Wutz，Protective Groups in Organic Synthesis(有机合成中的保护基)(1999)，3rd Ed.，Wiley中详细地描述了保护基的用途。所述保护基还可以是聚合物树脂，例如Wang树脂或2-氯三苯甲基氯树脂。
本领域技术人员还可以理解，虽然本发明化合物的这些被保护的衍生物本身可能不具有药物活性，但是将其对哺乳动物给药并且随后在体内代谢以形成具有药物活性的本发明化合物。因此，这样的衍生物可被称之为“前药”。本发明化合物的所有前药均被包括在本发明的范围内。
以下反应方案说明了制备本发明化合物的方法。应该理解，本领域技术人员可以通过类似的方法或通过本领域技术人员已知的方法制备这些化合物。通常，起始组分可由诸如Sigma Aldrich、LancasterSynthesis，Inc.，、Maybridge、Matrix Scientific、TCI和Fluorochem USA等来源获得，或者根据本领域技术人员已知的来源合成起始组分(例如参见Advanced Organic Chemistry：Reactions，Mechanisms，and Structure(高等有机化学：反应、机理及结构)，5th edition(Wiley，December2000))，或者如本发明所述制备起始组分。此外，本领域技术人员还可以使用类似于以下出版物中公开的方法来制备本发明化合物。在以下反应方案中，除非另有特别地定义，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7a、R8和R8a在下列反应方案中的定义如本说明书中的定义。PG代表保护基，例如BOC、苄基等。
本领域技术人员也可以使用类似于下列出版物中所述的方法制备本发明化合物：
PCT公开专利申请WO 04/09587：
PCT公开专利申请WO 03/91247；
PCT公开专利申请WO 96/01822；
PCT公开专利申请WO 96/01818；
PCT公开专利申请WO 94/26720；
德国专利第4423044号；
日本专利第10007572号。
通常，可以根据反应方案1中所述的一般操作来合成本发明的通式(I)化合物，其中G是-C(R4)＝C(R4)-；J和K均是N；M是-N＝；V是-C(O)-并且R2为咪唑啉酮。
反应方案1
Figure A20058003979000471
在诸如但不限于二异丙基乙胺等碱存在下，在诸如但不限于二氯甲烷等溶剂中，被保护的哌嗪101可以与合适的酰氯反应，以得到酰胺产物102。可以通过使用如Green，T.W.和P.G.M.Wutz，ProtectiveGroups in Organic Synthesis(有机合成中的保护基)(1999)，3rd Ed.，Wiley中所述的酸性条件除去化合物102中的保护基，通常是叔丁氧基羰基，以得到期望的产物103。可以将103与氯氨基哒嗪104的混合物一起加热，得到偶联的产物105。将105与异氰酸-2-氯乙酯在乙醇和二氯甲烷的溶剂系统中反应，得到脲化合物106，可以在诸如但不限于丁醇等溶剂中，使用诸如氢氧化钾等碱处理所述脲化合物106，以形成咪唑啉酮化合物107。在诸如但不限于氢化钠等碱存在下，在诸如但不限于N，N-二甲基甲酰胺等溶剂中，使用合适的烷基卤化物将107烷化，以得到最终产物108。
通常，根据反应方案2中所述的一般操作来合成本发明的通式(I)化合物，其中G是-C(R4)＝C(R4)-；J和K均是N；M是-N＝；V是-C(O)-并且R2是杂环，例如噁二唑、吡啶并咪唑或二氢咪唑。
反应方案2
Figure A20058003979000481
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
由本领域技术人员已知的方法，可以通过磷酰氯处理，将从相应的酸109得到的酯110转化为氯化合物111。在诸如但不限于1，4-二噁烷等回流溶剂中，并在诸如但不限于1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯或碳酸钾等碱和催化量的碘化四正丁基铵存在下，将氯代哒嗪化合物111与环胺103反应，得到化合物112。使用合适的双胺处理112再以磷酰氯处理，得到二氢咪唑化合物113。可以使用本领域技术人员已知的方法将化合物112水解为酸114。将酸114与本领域技术人员已知的方法由腈化合物制备的合适的N-羟基脒反应，以形成噁二唑化合物115。在磷酰氯存在下，将酸114与5-溴吡啶-2，3-二胺反应，得到化合物116。
通常，根据反应方案2中所述的一般操作来合成本发明的通式(I)化合物，其中G是-C(R4)＝C(R4)-；J和K均是N；M是-N＝；V是-C(O)-并且R2是杂环，例如噁二唑。
反应方案3
Figure A20058003979000491
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
可以使用如Green，T.W.和P.G.M.Wutz，Protective Groups inOrganic Synthesis(有机合成之保护基)(1999)，3rd Ed.，Wiley中所述的酸性条件除去化合物117中的保护基，一般为叔丁氧基羰基，以得到期望的产物118。可以在诸如但不限于二异丙基乙胺等碱存在下，在诸如但不限于二氯甲烷等溶剂中，将化合物118与合适的酰氯反应，以得到酰胺产物119。可以通过与钯催化剂(例如三(二亚苄基丙酮)二钯(0))、配体(例如1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁)、Zn粉和Zn(CN)2反应将产物119中的氯基转化成氰基。在诸如但不限于乙醇钠等碱存在下，在乙醇中使用羟胺处理化合物120，得到羟基脒化合物121。在诸如但不限于三乙胺等碱存在下，并在诸如但不限于二氯甲烷等溶剂中，将121与合适的酰氯反应，以形成噁二唑化合物122。
通常，根据反应方案4中所述的一般操作来合成用于合成本发明通式(I)化合物的中间体。
反应方案4
Figure A20058003979000501
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
将合适的甲基酮123与乙醛酸乙酯反应得到化合物125，其可以在诸如但不限于丁醇等溶剂中，使用联氨环化，以形成哒嗪酮126，随后以磷酰氯处理形成氯哒嗪127。
通常，根据反应方案5中所述的一般操作来合成用于合成本发明通式(I)化合物的中间体。
反应方案5
Figure A20058003979000511
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
在诸如四氢呋喃等溶剂中，在低温(例如-78℃下)使用诸如但不限于丁基锂等锂试剂处理溴化合物128，接着加入硼酸酯(例如硼酸三甲酯或硼酸三异丙酯)，酸处理后得到硼酸129。在钯催化剂(例如四(三苯基膦基)钯(0)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0))、碱(例如碳酸钠)存在下，在诸如但不限于甲苯、二甲氧基乙烷或N，N-二甲基甲酰胺等溶剂中将129与合适的卤化物进行Suzuki反应，得到化合物130。
通常，根据反应方案6中所述的一般操作来合成用于合成本发明通式(I)化合物的中间体。
反应方案6
Figure A20058003979000512
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
在聚磷酸存在下将双胺131与酸132反应，得到苯并咪唑化合物133。
通常，根据反应方案7中所述的一般操作来合成用于合成本发明通式(I)化合物的中间体。
反应方案7
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
在聚磷酸存在下，将双胺134与哒嗪酮酸135反应，得到苯并咪唑化合物136。可以在诸如但不限于氯仿等溶剂中，通过磷酰氯和五氯化磷处理，将哒嗪酮136转化为氯哒嗪化合物137。
通常，根据反应方案8中所述的一般操作来合成本发明的通式(I)化合物，其中G是-C(R4)＝C(R4)-；J和K均是N；M是-N＝；V是-C(O)-。
反应方案8
Figure A20058003979000522
上述反应方案的起始物质可以商业获得，或者可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，可以根据上述反应方案如下列制备本发明化合物：
在诸如但不限于N-甲基吡咯烷酮等溶剂中，将上述(反应方案4-7)得到的中间物138与哌嗪139反应，得到偶联产物140，可以在诸如但不限于二异丙基乙胺等碱存在下，在诸如但不限于二氯甲烷等溶剂中将所述偶联产物140与合适的酰氯反应，得到酰胺产物141。
虽然任何本领域技术人员能够依据上述公开的一般技术来制备本发明化合物，但为方便起见，本说明书中的其它地方提供更加详细的本发明化合物的合成技术。另外，本领域技术人员已知合成中所使用的所有试剂及反应条件并且可以由普通的商品来源获得。
制备1
[4-(6-胺基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
A.在0C下，在三乙胺(3mL)存在下，在1-Boc-哌嗪(1.96g，10.5mmol)的二氯甲烷(50mL)搅拌溶液中加入2-三氟甲基苯甲酰氯(2.09g，10.0mmol)的二氯甲烷溶液。将所得混合物在室温下搅拌18小时，然后使用水(25mL)淬灭。使用水、盐水洗涤有机相，使用MgSO4干燥，再真空浓缩，得到淡黄色固体的期望产物，其可不经纯化用于下一步。
B.将上述所得化合物(10mmol)的50mL三氟乙酸和二氯甲烷的1∶4混合物的溶液在室温下搅拌5小时。真空浓缩后，将残余物溶于二氯甲烷(100mL)中，并且依次使用1N NaOH(10mL)、水、盐水洗涤，然后使用MgSO4干燥，过滤并真空浓缩，得到淡黄色油状哌嗪-1-基-(2-三氟甲基苯基)甲酮。通过向该化合物的10mL二氯甲烷溶液中加入10mL 2N HCl的乙醚溶液，将该油状物转化为HCl盐。过滤形成的白色固体并干燥，得到HCl盐。
C.将3-氨基-6-氯哒嗪(0.648g，5.00mmol)和上述所得HCl盐(7.5mmol)的混合物在150℃下加热24小时。在反应混合物中加入10mL1N NaOH和100mL二氯甲烷，并使用100mL二氯甲烷萃取水层二次。使用Na2SO4干燥合并的有机相，蒸发至干燥。使用快速色谱法纯化粗产物，得到黄色固体标题化合物。
制备2
N-羟基-4-甲基戊酰胺的合成
将异己腈(1.00g，10.30mmol)、羟基胺盐酸盐(0.786g，11.32mmol)和氢氧化钠(0.453g，11.32mmol)混合物的EtOH(21mL)和水(5mL)溶液在室温下搅拌48小时。真空浓缩反应混合物，得到白色固体，将所述白色固体再次溶于二氯甲烷(100mL)中。过滤除去不溶的盐。真空浓缩有机层至干燥。得到白色固体标题化合物，产率(0.730g)。1HNMR(300MHz，CDCl3)δ6.6(br.，s，1H)，4.5(br.，s，2H)，2.2(m，2H)，1.50(m，1H)，1.4(m，2H)，0.85(m，6H)。
制备3
6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸的合成
A.向6-氧代-1，6-二氢哒嗪-3-羧酸一水合物(5.00g，31.6mmol)的甲醇溶液中加入亚硫酰氯(0.36mL，0.59g，4.94mmol)。将反应混合物在80℃下加热回流16小时。产物在反应混合物冷却至室温后结晶。收集结晶，使用甲醇洗涤，并浓缩母液，再次结晶。分离的产物总量为4.954g(收率100％)。
B.将上述得到的6-羟基哒嗪-3-羧酸甲酯和磷酰氯的混合物小心加热回流，并维持2.5小时。然后将反应混合物冷却并真空蒸发，除去过量的磷酰氯，再将残余物倒入冰水中。通过过滤收集沉淀物，使用饱和NaHCO3和水洗涤，并真空干燥，以得到黄色固态产物(4.359g，收率79％)。
C.在K2CO3(10.14g，73.4mmol)和碘化四正丁基铵(0.071g，0.192mmol)存在下，使用1-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪盐酸盐(7.80g，26.5mmol)处理上述制备的6-氯哒嗪-3-羧酸甲酯(4.359g，25.3mmol)的二噁烷(145mL)溶液。将反应混合物加热回流24小时并蒸发除去二噁烷。使用柱色谱法纯化残余物，得到期望的产物(8.666g，收率87％)。
D.向6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸甲酯(4.436g，11.25mmol)的四氢呋喃(50mL)和水(25mL)溶液中加入氢氧化锂一水合物(2.30g，54.81mmol)。将反应混合物在室温下搅拌23小时，并在0℃下使用浓盐酸(5.3mL)将溶液的pH调整为约3。浓缩混合物。向残余物中加入乙酸乙酯(100mL)，并使产物沉淀。使用过滤收集固体，使用乙酸乙酯洗涤并真空干燥，得到标题化合物(3.60g)。使用乙酸乙酯萃取水层，使用Na2SO4干燥并浓缩，得到第二份标题化合物(0.463g)。产物的总量为4.063g(收率95％)。
制备4
N-羟基-6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酰胺的合成
A.向4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(2.00g，6.69mmol)的二氯甲烷(10mL)冰冷溶液中小心加入三氟乙酸(2mL)。将混合物在室温下搅拌45分钟，然后真空浓缩，得到粗3-氯-6-哌嗪-1-基哒嗪(约1.0g)，其可不经进一步纯化用在下一反应中。MS(ES+)m/z199.1(M+1)。
B.将三乙胺(2.0mL)加入到3-氯-6-哌嗪-1-基哒嗪(1.00g，6.69mmol)的二氯甲烷(10mL)冰冷溶液中，然后加入2-三氟甲基苯甲酰氯(2.10g，10.03mmol)。将混合物升温至室温，再搅拌30分钟。真空除去溶剂，并将粗混合物溶于乙酸乙酯(15mL)，使用水洗涤并使用无水Na2SO4干燥。使用柱色谱法纯化后得到浓稠液态[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮，收率79％(1.96 g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.71(d，J＝7.9Hz，1H)，7.63-7.50(m，2H)，7.32(d，J＝7.3Hz，1H)，7.21(t，J＝4.4Hz，1H)，6.92(d，J＝9.5Hz，1H)，4.20-3.92(m，1H)，3.92-3.80(m，1H)，3.70-3.55(m，4H)，3.30(t，J＝5.3Hz，1H)13CNMR(75MHz，CDCl3)δ167.6，158.7，147.7，134.2，134.2，132.3，129.5，129.1，127.2，126.8，126.8，115.6，46.3，45.2，44.7，41.2.MS(ES+)m/z371.1和373.1(M+1)。
C.在氮气中将[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮(1.80g，4.85mmol)、Pd2(dba)3(0.130g，0.14mmol)、1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁(0.161g，0.29mmol)、Zn粉(0.317g，4.85mmol)和Zn(CN)2(0.569g，4.85mmol)置于经烘箱干燥的圆底瓶中。加入二甲基乙酰胺(10mL)，并使用氮气冲洗悬浮液。将混合物在110℃下加热过夜，然后冷却至室温，再真空浓缩。将棕色残余物溶于乙酸乙酯(15mL)，并使用水(2×10mL)洗涤，使用无水Na2SO4干燥并浓缩。使用柱色谱法纯化粗产物，得到淡黄色湖浆状6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-腈，收率59％(1.03g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.71(d，J＝7.8Hz，1H)，7.63-7.50(m，2H)，7.48(d，J＝9.6 Hz，1H)，7.32(d，J＝7.3Hz，1H)，6.89(d，J＝9.6Hz，1H)，4.12-3.98(m，1H)，3.92-3.70(m，5H)，3.31(t，J＝5.3Hz，2H)，13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.7，158.4，132.4，130.8，130.0，129.6，127.1，126.9，126.8，116.5，110.2，46.2，44.2，43.9，41.1.MS(ES+)m/z362.3(M+H)。
D.将金属钠(0.116g，4.98mmol)加入到冰冷的乙醇(10mL)中。当所有金属钠溶解后，一次加入羟胺盐酸盐(0.346g，4.98mmol)。将悬浮液在室温下搅拌15分钟，再加入6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-腈(0.900g，2.49mmol)的乙醇(2mL)溶液。将混合物在室温下进一步搅拌过夜。真空除去溶剂，并将残余物悬浮于乙酸乙酯(10mL)中，并使用硅藻土过滤。浓缩滤液，使用柱色谱法纯化产物。得到淡黄色湖浆状标题化合物，收率55％(0.54g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.82(d，J＝9.6Hz，1H)，7.45(d，J＝7.6Hz，1H)，7.70-7.52(m，2H)，7.35(d，J＝7.4Hz，1H)，6.95(d，J＝9.5Hz，1H)，5.53(s，2H)，4.10-3.95(m，1H)，3.98-3.82(m，1H)，3.82-3.60(m，4H)，3.32(t，J＝5.1Hz，2H).13C NMR(75MHz，CDCl3)δ157.5，147.5，142.1，132.2，130.2，127.3，125.1，123.2，110.8，44.2，42.6，42.3，39.1.MS(ES+)m/z 395.3(M+H)。
制备5
6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸的合成
向6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸甲酯(1.000g，2.535mmol)的四氢呋喃-水混合物(1∶1，5mL)悬浮液中一次加入LiOH·H2O(0.106g，2.535mmol)。将混合物在室温下搅拌过夜。然后将清澈溶液冷却至0℃，并使用1N HCl溶液淬灭至pH 4-5。过滤分离的固体。使用冷水洗涤残余物并真空干燥，得到淡黄色固体6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸(0.771g，2.027mmol，80％)。1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ7.82(t，J＝9.6Hz，2H)，7.74(t，J＝7.4Hz，1H)，7.64(t，J＝7.6Hz，1H)，7.52(d，J＝7.4Hz，1 H)，7.27(t，J＝9.6Hz，1H)，3.87-3.60(m，6H)，3.31-3.10(m，2H)，13C NMR(75MHz，DMSO-d6)δ166.8，165.7，160.0，143.7，134.9，134.9，133.4，130.1，129.0，128.0，127.1，127.0，127.0，126.0，125.9，125.5，122.4，112.5，46.3，44.3，44.1。MS(ES+)m/z381.2(M+1)。
制备6
N-羟基丁脒的合成
将丁腈(4.000g，57.878mmol)、NaOH(2.315g，57.878mmol)he羟胺盐酸盐(4.022g，57.878mmol)混合物的95％乙醇(15mL)和水(2mL)溶液回流加热12小时。真空除去溶剂，将油状残余物溶于氯仿(30mL)中，并通过过滤移除不溶的NaCl。真空浓缩滤液，得到无色油状物(2.950g，28.884mmol，50％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ9.10(br.，s，1H)，4.61(br.，s，2H)，2.12(t，J＝7.7Hz，2H)，1.64-1.51(m，2H)，0.95(t，J＝7.3Hz，3H)。MS(ES+)m/z103.0(M+1)。
制备7
N-羟基己脒的合成
将己腈(4.000g，41.169mmol)、NaOH(1.646g，41.169mmol)和羟胺盐酸盐(2.861g，41.169mmol)混合物的95％乙醇(15mL)和水(2mL)溶液回流加热12小时。真空除去溶剂，将油状残余物溶于氯仿(30mL)中，并通过过滤移除不溶的NaCl。真空浓缩滤液，得到无色湖浆状物(2.950g，22.660mmol，55％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ9.11(br.，s，1H)，4.63(br.，s，2H)，2.12(t，J＝7.7Hz，2H)，1.70-1.55(m，2H)，1.49-1.23(m，4H)，0.91(t，J＝7.3Hz，3H)。MS(ES+)m/z131.1(M+1)。
制备8
1-(2-氯乙基)-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)-哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}脲的合成
向[4-(6-氨基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮(0.070g，0.200mmol)的乙醇和二氯甲烷的混合物(1∶1，15mL)搅拌溶液中一次加入异氢酸-2-氯乙酯(80.0μL，0.79mmol)。然后将混合物在室温下搅拌10分钟，再真空浓缩。使用5％HCl溶液和水洗涤残余物并干燥。使用柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，收率30％(0.028 g)。1HNMR(300MHz，CDCl3)δ7.98(b.，s，1H)，7.75(d，J＝7.0Hz，1H)，7.64(t，J＝7.0Hz，1H)，7.56(t，J＝7.0Hz，1H)，7.37(d，J＝7.0Hz，1H)，7.12(d，J＝10.0Hz，1H)，4.99(m，1H)，4.06-3.89(m，2H)，3.69-3.59(m，6H)，3.56-3.53(m，2H)，3.47-3.44(m，2H)，3.35-3.33(m，2H)。
制备9
3-哌嗪-1-基-6-吡啶-2-基-哒嗪的合成
A.将乙醛酸乙酯(3.060g，30.000mmol)(6.2mL的50％甲苯溶液)和2-乙酰基吡啶(3.630g，30.000mmol)的混合物在135℃油浴中加热16小时。使用柱色谱法纯化除去甲苯后的粗残余物。分离出纯的2-羟基-4-氧代-4-吡啶-2-基丁酸乙酯，收率44％(2.910g，13.000mmol)。
B.使用0.65mL(1∶1比例)的水合肼处理2-羟基-4-氧代-4-吡啶-2-基丁酸乙酯(2.910g，13.000mmol)的20mL 1-丁醇溶液，并将混合物回流过夜。蒸发溶剂至干燥，得到2.000g(11.500mmol)深色固体6-吡啶-2-基-2H-哒嗪-3-酮，其可不经进一步纯化用于下一步。
C.向固体6-吡啶-2-基-2H-哒嗪-3-酮(0.500g，2.900mmol)中加入20mL POCl3，并将混合物回流加热4小时。真空除去过量的POCl3。将残余物倒在冰上，并使用NaHCO3中和。使用乙醚和乙酸乙酯萃取产物。使用MgSO4干燥合并的有机萃取液并蒸发。使用柱色谱法纯化残余物，得到3-氯-6-吡啶-2-基哒嗪，收率45％(0.250g)。
D.向3-氯-6-吡啶-2-基哒嗪(0.250g，1.300mmol)的乙腈(15mL)溶液中加入哌嗪(0.335g，3.900mmol)，并将混合物回流搅拌4小时。真空除去溶剂。使用柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，收率77％(0.240g)。
制备10
3-苯基-6-哌嗪-1-基-哒嗪的合成
向3-氯-6-苯基哒嗪(0.960g，5.000mmol)的乙腈(25mL)溶液中加入哌嗪(2.580g，30.00mmol)，并将混合物回流搅拌16小时。真空除去溶剂并将残余物溶于二氯甲烷。使用水洗涤所得溶液，使用MgSO4干燥并浓缩，得到标题化合物，收率99％(1.200g)。
制备11
6’-哌嗪-1-基-[2，3’]联吡啶的合成
A.在-78℃下，向5-溴-2-氯吡啶(0.770g，4.000mmol)的无水THF(10mL)溶液中滴加正丁基锂(1.6M己烷溶液，2.5mL，4mmol)。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，然后迅速加入硼酸三异丙酯(1.8mL，7.800mmol)。将反应混合物在-78℃下再搅拌30分钟，然后使用水淬灭，并搅拌升温至室温历时2天。真空除去有机溶剂，并使用5％NaOH溶液使水层的pH成为10，再使用乙醚洗涤。使用浓HCl溶液将水层酸化至pH1，以沉淀硼酸，过滤并将其丢弃。将水溶液中和至pH6，并蒸发至干燥。向残余物中加入甲醇以萃取产物2-氯吡啶基-5-硼酸。除去溶剂后得到白色固体(0.628g，4.000mmol)。其可不经进一步纯化用于下一步。
B.将上述得到的硼酸(0.628g，4.000mmol)、2-溴吡啶(0.700g，4.400mmol)和四(三苯基膦)钯(约5mol％，0.260g)加入到除气的DMF(15mL)中，并将混合物在室温下搅拌1小时。加入除气的Na2CO3水溶液，并将反应混合物在氮气中在80℃下加热48小时。真空除去溶剂，再将乙酸乙酯加入到残余物中。使用盐水洗涤有机层，分离并使用MgSO4干燥并浓缩。使用柱色谱法纯化残余物，得到6’-氯-[2，3’]联吡啶，收率61％(0.463g，2.440mmol)。
C.向6’-氯-[2，3’]联吡啶(0.275g，1.440mmol)的乙腈(10mL)溶液中加入哌嗪(0.310g，3.600mmol)，并将混合物回流加热32小时。真空除去溶剂。将残余物溶于二氯甲烷中，并使用饱和NaHCO3溶液(10mL)洗涤。分离有机层，使用MgSO4干燥并过滤。不经分离产物将滤液用于下一步。
制备12
2-(6-哌嗪-1-基-吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑的合成
A.向预热(150℃)的聚磷酸(5g)中搅拌加入6-氯烟酸(0.785g，5.000mmol)和邻苯二胺(0.540g，5.000mmol)的混合物。在150℃下持续搅拌过夜。向反应混合物中加水，并使用NaHCO3中和所得溶液，使用乙酸乙酯萃取。干燥有机相并蒸发，得到2-(6-氯吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑，收率40％(0.468g，2.04mmol)。
B.将2-(6-氯吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑(0.468g，2.040mmol)和哌嗪(0.516g，6.000mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮混合物搅拌加热至140℃历时2小时。真空除去溶剂。使用水(100mL)稀释残余物并搅拌15分钟。通过过滤收集形成的沉淀物并干燥，得到标题化合物，收率93％(0.529g，1.900mmol)。
制备13
2-(6-哌嗪-1-基-哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑的合成
A.将6-氯哒嗪-3-羧酸(0.800g，5.060mmol)、邻苯基二胺(0.550g，5.080mmol)和聚磷酸(25g)的混合物在150-170℃下搅拌加热3小时。向反应混合物中加水，使用NaHCO3中和所得溶液，并使用乙酸乙酯萃取。干燥有机相并蒸发，分离出白色固体6-(1H-苯并咪唑-2-基)哌嗪-3-醇，收率31％(0.322g，1.570mmol)。
B.将6-(1H-苯并咪唑-2-基)哒嗪-3-醇(0.322g，1.570mmol)悬浮于二氯乙烷(10mL)中。加入磷酰氯(15mL)并将混合物回流搅拌48小时。除去所有溶剂，使用饱和NaHCO3洗涤残余物并使用乙酸乙酯萃取。干燥、浓缩并使用柱色谱法纯化有机溶剂，以得到0.075g的2-(6-氯-哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑(0.32mmol，收率20％)。
C.将2-(6-氯哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑(0.280g，2.040mmol)和哌嗪(0.516g，6.000mmol)混合物的1-甲基-2-吡咯烷酮(35mL)溶液搅拌加热至140℃历时30分钟。真空蒸发溶剂，使用水(100mL)稀释残余物并搅拌15分钟。通过过滤收集形成的白色沉淀物并干燥，得到标题化合物。
制备14
6-氯-2-(6-哌嗪-1-基哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑的合成
A.向预热(150℃)的聚磷酸(5g)中搅拌加入6-氧代-1，6-二氢哒嗪-3-羧酸(0.790g，5.000mmol)和4-氯苯-1，2-二胺(0.720g，5.000mmol)的混合物，并将反应在150℃下搅拌2小时。将水加到反应混合物中，使用NaHCO3中和所得溶液，并使用乙酸乙酯萃取。干燥有机相并蒸发，得到深色固体6-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-2H-哒嗪-3-酮(0.210g，0.85mmol，收率17％)。
B.将深色固体6-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-2H-哒嗪-3-酮(0.210g，0.850mmol)悬浮于氯仿(10mL)中。加入磷酰氯(1.5mL)和五氯化磷(1.0g)，并将混合物回流搅拌16小时。真空蒸发所有溶剂，使用饱和NaHCO3洗涤残余物并使用乙酸乙酯萃取。干燥有机溶液并浓缩，不经纯化用于下一步。
C.将6-氯-2-(6-氯哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑(0.212g，0.800mmol)和哌嗪(0.260g，3.000mmol)混合物的1-甲基-2-吡咯烷酮(15mL)溶液在140℃下加热并搅拌30分钟。真空蒸发溶剂，使用水(100mL)稀释残余物，并搅拌15分钟。通过过滤收集所形成的沉淀物，干燥得到标题化合物。
制备15
1，2-二氨基戊烷的合成
向NaCN(5.50g，112mmol)的水(22mL)搅拌溶液中加入NH4Cl(6.59g，123mmol)。当全部NH4Cl溶解时，加入丁醛(8.05g，112mmol)的MeOH(22mL)溶液。将所得反应混合物搅拌3小时，然后使用水淬灭。使用乙酸乙酯萃取水相。使用Na2SO4干燥有机相并浓缩，得到黄色油状的期望化合物2-氨基戊腈(5.00g，45％)。粗产物不需进一步纯化用于下一步骤反应中。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ3.86-3.64(m，1H)，1.84-1.68(m，2H)，1.65-1.45(m，2H)，1.04-0.91(m，3H)。
在0℃下和氮气中，向LiAlH4(5.30g，140mmol)的THF(50mL)剧烈搅拌悬浮液中滴加浓H2SO4(7.36g，75.0mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后滴加2-氨基戊腈(5.00g，50.9mmol)的THF(20mL)溶液。将反应混合物回流2小时，然后冷却至室温。在0℃下使用水，然后使用2.9M NaOH淬灭。加入乙酸乙酯(50mL)，倾析有机相并使用乙酸乙酯洗涤固体。使用Na2SO4干燥合并的有机层并浓缩，得到棕色油状标题化合物(3.50g，67％)。粗产物可不经进一步纯化用于下一步。
制备16
5-苯基噁唑烷的合成
将2-氨基-1-苯基乙醇(1.000g，0.007mmol)和甲醛(37％，0.92mL，0.012mmol)的THF(10mL)混合物加热回流历时3小时，并搅拌冷却至室温过夜。浓缩混合物并将残余物溶于二氯甲烷中。使用水洗涤所得溶液。使用无水硫酸钠干燥有机相，真空浓缩。使用柱色谱法纯化黄色残余物，得到标题化合物，收率91％(0.990g)。MS(ES+)m/z 419.2(M+1)。
通过但不限于以下的实施例说明本发明化合物的合成。
实施例1
(1-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮)的合成
将1-(2-氯乙基)-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}脲(0.296g，0.650mmol)、碳酸钾(0.364g，0.650mmol)混合物的BuOH(20mL)溶液回流过夜。浓缩反应混合物并使用柱色谱法纯化，得到淡黄色粉末状标题化合物，收率71％(0.213 g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.43(d，J＝9.9Hz，1H)，7.72(d，J＝7.8Hz，1H)，7.48-1.64(m，2H)，7.34(d，J＝7.5Hz，1H)，7.01(d，J＝9.9Hz，1H)，4.91-5.12(br.，1H)，4.22(t，J＝7.8Hz，1H)，3.82-4.03(m，2H)，3.43-3.65(m，6H)，3.31(t，J＝5.7Hz，2H)。
实施例2
(1-(3-甲基丁基)-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮)的合成
将1-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮(0.080g，0.180mmol)、60％氢化钠的矿物油(0.0035g，0.150mmol)混合物的DMF(10mL)溶液在室温下搅拌30分钟。加入1-碘-3-甲基丁烷(0.0376g，0.190mmol)，并将混合物在60℃下搅拌24小时，然后使用50mL水稀释，并使用乙酸乙酯(100mL)萃取。使用无水Na2SO4干燥有机层，过滤并浓缩。使用柱色谱法纯化后得到淡黄色固体标题化合物，收率32％(0.028mg)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.45(d，J＝9.9Hz，1H)，7.71(d，J＝7.8Hz，1H)，7.48-7.65(m，2H)，7.32(d，J＝7.5Hz，1H)，6.98(d，J＝9.9Hz，1H)，3.82-4.12(m，4H)，3.42-3.64(m，6H)，3.24-3.34(m，4H)，1.38-1.66(m，3H)，0.92(d，J＝6.5Hz，6H)。13CNMR(75 MHz，CDCl3)δ167.8，157.3，150.5，134.8，132.6，129.7，127.5，127.1，125.8，122.1，120.4，116.6，46.8，46.3，45.9，42.5，42.1，41.5，36.5，26.1，22.8.MS(ES+)m/z491(M+1)。
实施例2.1
1-戊基-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮的合成
根据实施例2中所述的操作，所作的改变仅为使用1-碘戊烷代替1-碘-3-甲基丁烷来与1-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮反应，得到白色固体标题化合物，收率13％(7.4mg)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.45(d，J＝9.9Hz，1H)，7.71(d，J＝7.5Hz，1H)，7.47-7.64(m，2H)，7.33(d，J＝7.5Hz，1 H)，6.99(d，J＝9.9Hz，1H)，3.82-4.13(m，4H)，3.43-3.65(m，6H)，3.23-3.34(m，4H)，1.48-1.62(m，2H)，1.20-1.36(m，4H)，0.87(d，J＝7.5Hz，3H)。MS(ES+)m/z491(M+1)。
实施例2.2
1-乙基-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮的合成
根据实施例2中所述的操作，所作的改变仅为使用1-碘乙烷代替1-碘-3-甲基丁烷来与1-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮反应，得到白色固体标题化合物，收率72％(0.061g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.44(d，J＝9.9Hz，1H)，7.72-7.69(m，1H)，7.62-7.49(m，2H)，7.34-7.32(m，1H)，6.99(d，J＝9.9Hz，1H)，4.08(t，J＝7.8Hz，2H)，3.95-3.84(m，2H)，3.6(t，J＝5.1Hz，2H)，3.52-3.47(m，4H)，3.38-3.25(m，4H)，1.16(t，J＝6.9Hz，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.4，156.9，156.8，150.03，134.4，132.2，129.3，127.4，127.2，127.02，126.8，126.6，126.2，125.4，121.7，119.9，118.1，116.2，46.4，45.9，45.5，41.2，41.1，41.03，38.3，12.5.MS(ES+)m/z449(M+1)。
实施例2.3
1-甲基-3-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮的合成
根据实施例2中所述的操作，所作的改变仅为使用1-碘甲烷代替1-碘-3-甲基丁烷来与1-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-基}咪唑啉-2-酮反应，得到白色固体标题化合物，收率39％(0.020g)。1H NMR(300 MHz，CDCl3)δ8.47-8.44(m，1H)，7.71(d，J＝7.8Hz，1H)，7.62-7.49(m，2H)，7.33(d，J＝7.8Hz，1H)，7.03-6.99(m，1H)，4.08(t，J＝7.8 Hz，2H)，4.02-3.82(m，2H)，3.65-3.42(m，6H)，3.31-3.28(m，2H)，2.89(m，3H)。13CNMR(75MHz，CD3OD)δ170.4，135.4，133.9，131.0，128.8，127.99，127.91，127.85，47.8，46.7，46.6，45.1，42.5，42.4，31，01，30.8.MS(ES+)m/z435(M+1)。
实施例3
(4-{6-[3-(3-甲基丁基)-[1，2，4]噁二唑-5-基]哒嗪-3-基}哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
将6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸溶于亚硫酰氯(2mL)中，并将混合物回流4小时。真空除去溶剂，然后高度真空干燥1小时。将所得棕色油状物溶于二甲基甲酰胺(10mL)中。将三乙胺和N-羟基-4-甲基戊脒的二氯甲烷(10mL)冰冷(0℃)混合物滴加到该溶液中(约20分钟)，然后将温度缓慢上升至室温。然后将所得反应混合物在氮气中搅拌6小时，然后真空浓缩。将吡啶(15mL)加入到残余物中，将混合物回流过夜，然后真空浓缩，得到棕色沉淀物，然后将其溶于二氯甲烷(200mL)中，并使用水(2×100mL)洗涤。使用无水Na2SO4干燥有机层，过滤、浓缩并使用柱色谱法纯化。得到淡黄色固体标题化合物，收率11％(0.014g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.97(d，J＝9.5Hz，1H)，7.72(d，J＝7.5Hz，1H)，7.48-7.65(m，2H)，7.34(d，J＝7.2 Hz，1H)，6.97(d，J＝9.5Hz，1H)，3.70-4.10(m，6H)，3.25-3.40(m，2H)，2.78(d，J＝6.9Hz，2H)，1.50-1.70(m，3H)，0.91(d，J＝6.5Hz，6H).MS(ES+)m/z449.7(M+1)。
实施例4
{4-[6-(5-乙基-[1，2，4]噁二唑-3-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
向N-羟基-6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-脒(0.200g，0.500mmol)的二氯甲烷(6mL)冰冷溶液中加入三乙胺(0.5mL)，然后加入丙酰氯(0.05mL，0.55mmol)。将混合物升温至室温再搅拌30分钟。真空除去溶剂。将粗残余物和碳酸铯(0.200g)悬浮在1，4-二噁烷/水的混合物(1∶1，8mL)中，然后加热至回流过夜。将反应混合物冷却并浓缩除去1，4-二噁烷，并使用水(10mL)稀释。使用乙酸乙酯(2×10mL)萃取产物。合并有机层，使用水洗涤，使用无水Na2SO4干燥并浓缩。使用柱色谱法纯化残余物并从乙酸乙酯/己烷重结晶。得到白色晶状标题化合物，收率52％(0.113)。m.p.204℃。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.93(d，J＝9.6Hz，1H)，7.90(d，J＝7.9Hz，1H)，7.68-7.50(m，2H)，7.32(d，J＝7.6Hz，1H)，6.97(d，J＝9.6Hz，1H)，4.11-3.90(m，6H)，3.34(t，J＝5.1Hz，2H)，2.95(q，J＝7.6Hz，2H)，1.44(t，J＝7.6 Hz，3H).13CNMR(75 MHz，CDCl3)δ181.4，167.6，166.5，142.0，134.3，134.2，132.3，129.4，127.2，127.1，127.1，126.8，126.8，126.7，11 1.7，46.4，44.6，44.2，41.2，20.3，10.7.MS(ES+)m/z433.0(M+1)。
实施例4.1
{4-[6-(5-丁基-[1，2，4]噁二唑-3-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例4中所述的操作，所作的改变仅为使用戊酰氯代替丙酰氯来与N-羟基-6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-脒反应，得到白色结晶标题化合物，收率48％(0.110g)。m.p.175℃。1H NMR(300 MHz，CDCl3)δ7.90(d，J＝9.3Hz，1H)，7.75(d，J＝7.6Hz，1H)，7.67-7.48(m，2H)，7.30(d，J＝7.5Hz，1H)，7.00(d，J＝9.3Hz，1H)，4.15-3.65(m，6H)，3.32-7.30(t，J＝4.9Hz，2H)，2.95(t，J＝7.7Hz，2H)，1.92-1.75(m，2H)，1.48-1.35(m，2H)，0.90(t，J＝7.3Hz，2H).13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.6，166.5，142.0，134.3，134.3，132.3，129.4，127.3，127.2，127.1，126.9，126.8，126.8，11 1.8，46.4，44.6，44.3，41.2，28.5，26.3，22.1，13.5.MS(ES+)m/z461.2(M+1)。
实施例5
[4-(6-吡啶-2-基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
在室温下向3-哌嗪-1-基-6-吡啶-2-基哒嗪(0.240g，1.000mmol)和三乙胺(0.7mL)的二氯甲烷(15mL)搅拌混合物中加入2-三氟甲基苯甲酰氯(0.210g，1.000mmol)。15分钟后，使用柠檬酸和NaHCO3洗涤混合物。分离有机层，使用无水MgSO4干燥并蒸发，得到固体残余物，其可以从乙醚中结晶，得到白色固体标题化合物，收率23％(0.097g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.6(d，J＝4.4Hz，1H)，8.5(d，J＝8.0Hz，1H)，8.3(d，J＝9.5Hz，1H)，7.8(m，1H)，7.7(d，J＝7.7Hz，1H)，7.6(t，J＝7.3Hz，1H)，7.5(t，J＝7.5Hz，1H)，7.35(d，J＝7.3Hz，1H)，7.28(m，1H)，7.0(d，J＝9.5Hz，1H)，4.1-3.6(m，6H)，3.35-3.31(m，2H)。13CNMR(75 MHz，CDCl3)δ167.6，159.3，153.9，151.4，148.9，137.0，134.4，132.3，127.3，126.8，123.6，120.3，113.1，46.5，44.9，44.6，41.3.MS(ES+)m/z414.1(M+1)。
实施例5.1
[4-(6-苯基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例5中所述的操作，所作的改变仅为使用3-苯基-6-哌嗪-1-基哒嗪代替3-哌嗪-1-基-6-吡啶-2-基哒嗪来与2-三氟甲基苯甲酰氯反应，得到灰白色固态标题化合物，收率67％(0.312g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.97-7.95(m，2H)，7.73-7.71(m，2H)，7.63-7.51(m，2H)，7.47-7.39(m，3H)，7.34(d，J＝7.3Hz，1H)，7.06(d，J＝9.9Hz，1H)，4.10-3.67(m，6H)，3.35-3.32(m，2H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.6，158.2，151.7，135.9，134.3，132.4，129.5，129.2，128.9，127.3，126.9，126.1，114.2，46.5，45.2，44.9，41.3.MS(ES+)m/z413.0(M+1)。
实施例5.2
(4-[2，3’联吡啶-6’-基-哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例5中所述的操作，所作的改变仅为使用6’-哌嗪-1-基[2，3’]联吡啶代替3-哌嗪-1-基-6-吡啶-2-基哒嗪与2-三氟甲基苯甲酰氯反应，得到白色固态标题化合物，收率20％(0.102g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.75(m，1H)，8.62(m，1H)，8.19(m，1H)，7.73-7，67(m，2H)，7.63-7.58(m，2H)，7.53(t，J＝7.4Hz，7.39，1H)，7.35(d，J＝7.4Hz，1H)，7.16(m，1H)，6.73(d，J＝8.9Hz，1H)，4.01-3.85(m，2H)，3.73-3.69(m，2H)，3.59-3.56(m，2H)，3.31-3.28(m，2H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.5，158.9，155.1，149.7，146.6，136.7，136.3，132.2，129.3，127.3，126.8，126.7，125.3，121.5，119.2，106.9，134.6，46.7，45.0，44.9，41.4.MS(ES+)m/z413.1(M+1)。
实施例6
{4-[5-(1H-苯并咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
在三乙胺(1mL)存在下，向2-(6-哌嗪-1-基吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑(0.403g，1.440mmol)的25mL THF∶二氯甲烷(1∶1)混合物的悬浮液中加入2-三氟甲基苯甲酰氯(0.300g，1.440mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时。蒸发溶剂并加入乙酸乙酯。超声处理悬浮液并过滤。真空浓缩滤液并对残余物进行管柱色谱法。得到白色固体标题化合物，收率15％(0.097g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.71(s，1H)，8.24(dd，J＝2.4 and 9.0Hz，1H)，7.81(d，J＝7.5Hz，1H)，7.74(t，J＝7.5Hz，1H)，7.63(t，J＝7.5Hz，1H)，7.52-7.48(m，2H)，7.51(d，J.7.5Hz，1H)，7.14-7.11(m，2H)，6.97(d，J＝9.0Hz，1H)，3.78-3.71(m，4H)，3.60-3.46(m，2H)，3.29-3.11(m，2H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ166.8，159.2，150.4，146.8，136.1，135.1，135.1，133.4，130.1，128.0，127.1，127.0，126.1，126.0，125.6，122.4，116.2，107.4，46.6，44.6，44.4，41.4.MS(ES+)m/z452.3(M+1)。
实施例6.1
{4-[6-(1H-苯并咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例6中所述的操作，所作的改变仅为使用2-(6-哌嗪-1-基哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑代替2-(6-哌嗪-1-基吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑来与2-三氟甲基苯甲酰氯反应，得到白色粉末状标题化合物，收率27％(0.122g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ13.25(s，1H)，8.16(d，J＝9.6Hz，1H)，7.82(d，J＝7.8Hz，1H)，7.75(t，J＝7.5Hz，1H)，7.65(t，J＝7.6Hz，2H)，7.54(d，J＝7.5Hz，1H)，7.47(d，J＝7.6Hz，1H)，7.42(d，J＝9.6Hz，1H)，7.22-7.13(m，2H)，3.87-3.56(m，6H)，3.26-3.12(m，2H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ.165.1，158.2，148.1，142.8，142.5，133.7，133.4，131.8，128.4，126.4，125.4，124.9，124.4，124.3，123.9，121.8，120.8，117.8，112.4，110.6，44.8，42.9，42.7，39.6.MS(ES+)m/z453.3(M+1)。
实施例6.2
{4-[6-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例6中所述的操作，所作的改变仅为使用6-氯-2-(6-哌嗪-1-基哒嗪-3-基)-1H-苯并咪唑代替2-(6-哌嗪-1-基吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑来与2-三氟甲基苯甲酰氯反应，得到白色粉末状标题化合物，收率24％(0.118g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ13.4(m，1H)，8.15(d，J＝9.5Hz，1H)，7.82(d，J＝7.8Hz，1H)，7.76(t，J＝7.5Hz，1H)，7.70-7.63(m，2H)，7.54(d，J＝7.5Hz，1H)，7.48-7.45(m，1H)，7.42(d，J＝9.6Hz，1H)，7.24-7.16(m，1H)，3.83-3.59(m，6H)，3.30-3.20(m，2H).MS(ES+)m/z487.4(M+1)。
实施例7
{4-[6-(3-丙基[1，2，4]噁二唑-5-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
向6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸(0.500g，1.314mmol)的氯仿悬浮液中加入一滴DMF，然后加入亚硫酰氯(0.5mL)。将混合物回流过夜。将清澈溶液真空蒸发至干燥，得到淡黄色湖浆。然后将该湖浆溶于无水二氯甲烷(1mL)中，并在0℃下转移至N-羟基丁脒(0.134g，1.314mmol)和三乙胺(0.5mL)的二氯甲烷(5mL)溶液中。将混合物升温至室温，并再搅拌30分钟。真空除去溶剂。将粗混合物悬浮于碳酸铯(0.3g)的1，4-二噁烷-水(1∶1，9mL)溶液中，并回流加热过夜，冷却、浓缩并使用水(10mL)稀释，使用乙酸乙酯萃取。使用无水Na2SO4干燥有机相并浓缩。使用柱色谱法纯化残余物，并从乙酸乙酯-己烷重结晶。得到白色固体标题化合物，收率39％(0.228g)。M.p.226℃。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.98(d，J＝9.6Hz，1H)，7.71(d，J＝7.7Hz，1H)，7.65-7.50(m，2H)，7.34(d，J＝7.4Hz，1H)，6.97(d，J＝9.6Hz，1H)，4.11-3.98(m，1H)，3.96-3.70(m，5H)，3.34(t，J＝5.1Hz，2H)，2.77(t，J＝7.4Hz，2H)，1.90-1.75(m，2H)，0.99(t，J＝7.3Hz，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ172.6，171.1，167.7，159.2，139.7，134.1，132.4，129.5，127.8，127.2，126.9，126.8，111.3，46.3，44.5，44.1，41.2，27.9，20.4，13.7.MS(ES+)m/z 447.0(M+1)。
实施例7.1
{4-[6-(3-戊基[1，2，4]噁二唑-5-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例7中所述的操作，所作的改变仅为使用N-羟基己脒代替N-羟基丁脒，得到白色固体标题化合物，收率33％(0.205g)。m.p.164℃。1H NMR(30 MHz，CDCl3)δ7.99(d，J＝9.8Hz，1H)，7.71(d，J＝7.9Hz，1H)，7.60-7.50(m，2H)，7.34(d，J＝7.4Hz，1H)，6.97(d，J＝9.6Hz，1H)，4.11-3.98(m，1H)，3.96-3.70(m，5H)，3.34(t，J＝5.2Hz，2H)，2.77(t，J＝7.6Hz，2H)，1.85-1.70(m，2H)，1.40-1.30(m，4H)，0.87(t，J＝6.8Hz，3H).13C NMR(75MHz，CDCl3)δ172.6，171.3，167.6，159.3，139.8，134.1，134.1，132.4，129.5，127.7，127.2，127.1，126.9，126.8，111.2，46.3，44.4，44.1，41.2，31.2，26.7，26.0，22.2，13.9.MS(ES+)m/z475.0(M+1)。
实施例8
{4-[6-(4-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
A.在密封试管中，将6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸甲酯(0.200g，0.502mmol)和丙烷-1，2-二胺(2mL)的混合物在140℃下加热12小时。将混合物冷却并高度真空浓缩除去过量的丙烷-1，2-二胺。使用柱色谱法纯化残余物，得到白色泡沫状6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸(2-氨基丙基)酰胺(0.188g，85％)。1H NMR(300MHz，MeOH-d4)δ7.92(d，J＝9.3Hz，1H)，7.81(d，J＝7.9Hz，1H)，7.78-7.61(m，2H)，7.50(d，J＝7.3Hz，1H)，7.30(d，J＝9.6Hz，1H)，4.00-3.82(m，4H)，3.72(t，J＝4.9Hz，2H)，3.45-3.23(m，5H)，1.10(d，J＝6.3Hz，3H).MS(ES+)m/z437.0(M+1)。
B.将6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸(2-氨基丙基)酰胺(0.100g，0.229mmol)在POCl3(3mL)中回流6小时。冷却混合物、浓缩并使用1N NaOH(3mL)淬灭。使用二氯甲烷萃取棕色溶液。使用无水Na2SO4干燥有机相并浓缩。使用柱色谱法纯化残余物，得到浓稠湖浆状标题化合物，收率55％(0.053 g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.10(d，J＝9.6Hz，1H)，7.71(d，J＝7.4Hz，1H)，7.65-7.50(m，2H)，7.34(d，J＝7.4Hz，1H)，6.94(d，J＝9.6Hz，1H)，4.25-4.12(m，1H)，4.10-3.60(m，7H)，3.41(dd，J＝7.6，11.8Hz，1H)，3.30(t，J＝5.1Hz，2H)，1.30(d，J＝6.3Hz，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.6，160.9，159.5，143.2，134.2，134.2，132.4，129.5，127.5，127.2，127.1，126.9，126.9，126.8，126.7，125.4，121.8，112.2，46.3，44.5，44.4，41.2，21.6.MS(ES+)m/z419.2(M+1)。
实施例9
{4-[6-(6-溴-3H-咪唑并[4，5-B]吡啶-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
将5-溴吡啶-2，3-二胺(0.188g，1.000mmol)和6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸(0.380g，1.000mmol)混合物的POCl3(7mL)溶液加热回流24小时。真空蒸发溶剂，并使用冰冷的NaOH溶液中和深色残余物。使用乙酸乙酯萃取混合物。分离有机层，使用MgSO4干燥并使用短硅胶垫过滤。浓缩滤液，加入乙醚。冷却至10-15℃后，开始形成白色沉淀。过滤并真空干燥，得到{4-[6-(6-溴-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮，收率74％(0.394g，0.810mmol)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ13.64(br.，s，1H)，8.40(s，1H)，8.17(d，J＝9.6Hz，1H)，8.03(br，s，1H)，7.82(d，J＝7.8 Hz，1H)，7.76(t，J＝7.4Hz，1H)，7.65(t，J＝7.5Hz，1H)，7.43(d，J＝9.6 Hz，1H)，3.90-3.20(m，8H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ166.8，159.9，152.8，144.9，143.5，135.0，133.4，130.1，128.0，127.1，127.0，126.9，126.0，125.9，125.6，122.4，113.8，46.4，44.5，44.3，41.2。MS(ES+)m/z532，534(M+1)。
实施例10
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
向6-[4-(5-氟-2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]烟酸(0.509g，1.281mmol)的POCl3(10mL)搅拌溶液中滴加1，2-二氨基戊烷(3.50g，34.0mmol)。将所得混合物回流搅拌16小时，然后冷却至室温并浓缩。将残余物置于饱和NaHCO3中并使用二氯甲烷萃取。使用Na2SO4干燥合并的有机层并浓缩。使用色谱法纯化粗产物，得到标题化合物，收率9％(0.052g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ9.09(d，J＝2.2Hz，1H)，8.56(dd，J＝2.2，9.2Hz，1H)，7.74(dd，J＝5.1，8.8Hz，1H)，7.22(d，J＝7.8Hz，1H)，7.10(dd，J＝2.4，8.0Hz，1H)，6.65(d，J＝9.2Hz，1H)，4.32-3.49(m，9H)，1.92-0.75(m，9H).MS(ES+)m/z 464(M+1)。
实施例10.1
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
根据实施例10中所述的操作，所作的改变仅为使用1，2-二氨基丙烷代替1，2-二氨基戊烷来与6-[4-(5-氟-2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]烟酸反应，得到淡黄色固体标题化合物，收率46％(0.260g)。1H NMR(300 MHz，CD3OD)δ8.63(d，J＝2.3Hz，1H)，7.98-7.86(m，2H)，7.48-7.35(m，2H)，6.99(d，J＝9.2Hz，1H)，4.55-4.41(m，1H)，3.98-3.33(m，10H)，1.44(d，J＝6.3Hz，3H).MS(ES+)m/z 436(M+1)。
实施例11
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
在-78℃下和氮气中，向草酰氯(0.029g，0.228mmol)的CH2Cl2(1.5mL)搅拌溶液中滴加DMSO(0.028g，0.358mmol)。将所得混合物搅拌10分钟。向该混合物中滴加(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮(0.052g，0.112mmol)的二氯甲烷(1.5mL)溶液。将所得混合物搅拌10分钟，然后加入三乙胺(0.056g，0.553mmol)。将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，然后升温至室温，并使用水淬灭。使用二氯甲烷萃取水相。使用Na2SO4干燥合并的有机层然后浓缩。使用制备TLC纯化粗产物，得到标题化合物，收率10％(0.005g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.58(s，1H)，8.07(dd，J＝1.0，9.0Hz，1H)，7.75(dd，J＝5.1，8.8Hz，1H)，7.08(dd，J＝2.3，7.9Hz，1H)，6.81(s，1H)，6.67(d，J＝9.0Hz，1H)，4.01-3.64(m，4H)，3.58-3.51(m，2H)，3.35-3.27(m，2H)，2.64-2.55(m，2H)，1.74-1.61(m，2H)，0.96(t，J＝7.3Hz，3H).MS(ES+)m/z462(M+1)。
实施例11.1
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
根据实施例11中所述的操作，所作的改变仅为使用(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮代替(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮，得到标题化合物，收率22％(0.033g)。1HNMR(300 MHz，CDCl3)δ8.54(d，J＝1.9Hz，1H)，8.03(dd，J＝2.5，8.9Hz，1H)，7.75(dd，J＝5.1，8.8Hz，1H)，7.22(dd，J＝1.8，8.1Hz，1H)，7.08(dd，J＝2.5，8.0Hz，1H)，6.79(d，J＝1.0Hz，1H)，6.67(d，J＝8.8Hz，1H)，4.02-3.80(m，2H)，3.74-3.64(m，2H)，3.58-3.51(m，2H)，3.34-3.26(m，2H)，2.28(s，3H).MS(ES+)m/z434(M+1)。
实施例11.2
{4-[6-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例11中所述的操作，所作的改变仅为使用(2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮代替(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮，得到浓稠湖浆状标题化合物，收率55％(0.053g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.10(d，J＝9.6Hz，1H)，7.71(d，J＝7.4Hz，1H)，7.65-7.50(m，2H)，7.34(d，J＝7.4Hz，1H)，6.94(d，J＝9.6Hz，1H)，4.25-4.12(m，1H)，4.10-3.60(m，7H)，3.41(m，1H)，3.30(t，J＝5.1Hz，2H)，1.30(d，J＝6.3Hz，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.6，160.9，159.5，143.2，134.2，134.2，132.4，129.5，127.5，127.2，127.1，126.9，126.9，126.8，126.7，125.4，121.8，112.2，46.3，44.5，44.4，41.2，21.6.MS(ES+)m/z417.1(M+1)。
实施例11.3
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
根据实施例11中所述的操作，所作的改变仅为使用(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮代替(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮，得到浓稠湖浆状标题化合物，收率56％(0.062 g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.37(d，J＝9.6Hz，1H)，7.78-7.73(m，1H)，7.28-7.22(m，1H)，7.16-7.09(m，1H)，7.07(s，1H)，7.01(d，J＝9.6Hz，1H)，4.23-3.96(m，4H)，3.63-3.45(m，2H)，3.41-3.33(m，2H)2.33(s，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ169.5，162.1，143.8，141.2，139.3，133.8，132.6，129.1，119.9，119.7，117.8，117.5，116.2，49.2，47.1，46.8，44.2，12.5.MS(ES+)m/z435.6(M+1)。
实施例11.4
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-丙基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
根据实施例11中所述的操作，所作的改变仅为使用(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮代替(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮，得到浓稠湖浆状标题化合物，收率65％(0.155g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.46(d，J＝9.6Hz，1H)，7.78-7.75(m，1H)，7.32-7.22(m，2H)，7.17-7.01(m，1H)，7.08(s，1H)，7.02(d，J＝9.6Hz，1H)，4.31-4.02(m，4H)，3.63-3.35(m，4H)，2.64(t，J＝7.5Hz，2H)，169-1.56(m，2H)，0.84(t，J＝7.5Hz，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ166.3，166.0，162.6，161.7，161.2，159.2，141.0，138.5，136.4，135.8，129.7，126.5，125.1，123.3，122.8，121.5，118.2，117.1，116.8，116.5，114.9，114.6，114.3，112.5，46.5，44.5，44.1，41.9，26.5，21.8，13.3.MS(ES+)m/z463(M+1)。
实施例11.5
{4-[6-(4-丙基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮的合成
根据实施例11中所述的操作，所作的改变仅为使用{4-[6-(4-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮代替(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮，得到浓稠湖浆状标题化合物，收率68％(0.162g)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.46(d，J＝9.6Hz，1 H)，7.78-7.76(m，1H)，7.68-7.51(m，2H)，7.41-7.39(m，1H)，7.07(s，1H)，7.01(d，J＝9.6Hz，1H)，4.3-4.1(m，4H)，3.6-3.35(m，4H)，2.62(t，J＝7.5Hz，2H)，1.67-1.54(m，2H)，0.83(t，J＝7.5Hz，3H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ167.9，161.7，167.3，159.2，141.1，138.6，135.9，133.9，133.8，132.6，129.8，127.1，126.9，116.5，112.4，46.6，44.7，44.3，41.9，26.5，21.8，13.3.MS(ES+)m/z445.8(M+1)。
实施例12
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(5-苯基噁唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮的合成
将数滴浓硫酸加入到6-[4-(5-氟-2-三氟甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基]哒嗪-3-羧酸(2-氧代-2-苯基乙基)酰胺(0.100g，0.194mmol)中。将混合物在室温下搅拌过夜。使用冰水淬灭，然后加入2mL 5％氨水溶液。使用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并有机层，使用无水硫酸钠干燥，然后真空浓缩。使用柱色谱法纯化残余物，得到白色固体标题化合物，收率82％(0.079g)。m.p.122-125℃。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.04(d，J＝9.6Hz，1H)，7.80-7.71(m，3H)，7.49-7.37(m，3H)，7.36-7.29(m，1H)，7.28-7.19(m，1H)，7.1-7.04(m，1H)，7.01(d，J＝9.6Hz，1H)，4.08-3.96(1H)，3.93-3.71(m，5H)，3.4-3.32(m，2H)。13C NMR(75MHz，CDCl3)δ166.1，158.8，158.4，152.5，142.3，129.8，129.6，128.9，128.8，127.6，126.8，125.1，124.6，123.4，122.9，116.8，116.6，114.9，114.7，112.4，46.4，44.7，44.4，41.4.MS(ES+)m/z498.1(M+1)。
实施例13
使用小鼠肝微粒体测量测试化合物的硬脂酰CoA去饱和酶抑制活性
可以使用Brownlie等人的PCT公开专利申请WO 01/62954中所述的SCD酶和微粒体分析操作容易地完成本发明化合物作为SCD抑制剂的鉴定。
小鼠肝微粒体的制备
经轻度氟烷(在矿物油中含15％)麻醉的高碳水化合物、低脂膳食的雄性ICR小鼠在高酶活性期间中通过放血使之死亡。立即使用冷的0.9％NaCl溶液洗涤肝脏，称重并使用剪刀切碎。除非另有说明，所有操作均在4℃下进行。在含有0.25M蔗糖、62mM磷酸钾缓冲液(pH7.0)、0.15M KCl、1.5mM N-乙酰半胱胺酸、5mM MgCl2和0.1mMEDTA的溶液(1∶3w/v)中，使用四冲程Potter-Elvehjem组织匀浆器将肝脏匀浆化。将匀浆在10,400×g下离心分离20分钟，以除去粒线体和细胞碎片。上清液经3-层纱布过滤并在105,000×g下离心分离60分钟。使用小的玻璃/特氟隆匀浆器将微粒体片状沉淀物逐渐地再次悬浮于相同的匀浆化溶液中，并在-70℃下储存。通过酶评价不存在粒线体污染。使用牛血清白蛋白作为标准测量蛋白质浓度。
使用测试化合物孵育小鼠肝微粒体
通过将2mg微粒体蛋白质加入到含有0.20μCi底物脂肪酸(1-14C棕榈酸)预孵育试管中，使1.5mL匀浆溶液中的最终浓度为33.3μM，从而开始反应，所述匀浆化溶液含有42mM NaF、0.33mM烟酰胺、1.6mM ATP、1.0mM NADH、0.1mM辅酶A和浓度为10μM的测试化合物。将试管剧烈涡旋振荡，并且在振荡水浴(37℃)中孵育15分钟后，终止反应并分析脂肪酸。
如下分析脂肪酸：使用10％KOH使反应混合物皂化，以得到游离脂肪酸，且使用含BF3的甲醇溶液将所述游离脂肪酸进一步甲基化。使用Hewlett Packard 1090，Series II色谱仪，通过高效液相色谱法(HPLC)分析脂肪酸甲酯，所述色谱仪配备有设定在205nm的二极管阵列检测器、具有固体闪烁盒(对于14C-效率为97％)的放射性同位素检测器(Model 171，Beckman，CA)，以及与具有μBondapak C-18(Beckman)插入物的前置柱相连的反相ODS(C-18)Beckman柱(250 mm×4.6mmi.d.；5μm粒度)。在1mL/min的流速下，使用乙腈/水(95∶5v/v)平等地分离脂肪酸甲酯，并且通过与可信的标准比较进行鉴定。或者，通过毛细管柱气相色谱法(GC)或薄层色谱法(TLC)分析脂肪酸甲酯。
本领域技术人员知道对该分析可以进行各种改变，所述分析用于测量测试化合物在微粒体中的硬脂酰CoA去饱和酶活性抑制。
当在该分析测试时，本发明的有代表性化合物显示了作为SCD抑制剂的活性。活性定义为在测试化合物的期望浓度下剩余SCD酶活性的百分比。
本文将本说明书中提及的和/或申请数据表中所列的全部美国专利、美国专利申请出版物、美国专利申请、外国专利、外国专利申请及非专利出版物的全部内容引入作为参考。
从前述中可以理解，尽管为了示例性说明的目的描述了本发明的具体实施方案，但是在不偏离本发明的精神和范围的条件下可以作出各种修改。因此，本发明只受所附权利要求的限制。

Claims (23)

1.抑制人硬脂酰CoA去饱和酶(hSCD)活性的方法，其包括将hSCD源与通式(I)化合物，其立体异构体、对映异构体或互变异构体，或立体异构体的混合物，其药物可接受的盐或其前药接触：
Figure A2005800397900002C1
其中：
x和y均独立地是0、1、2或3；
G是-N(R4)-、-O-、-S(O)t-(其中t是0、1或2)、-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-；
J和K均独立地是N或C(R10)；
L和M均独立地是-N＝或-C(R4)＝，但前提是当G是-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-时，L和M不能均是-C(R4)＝；
V是化学键、-N(R1)-、-N(R1)C(O)-、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、-C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)；
每一R1独立地选自氢、C1-C12烷基、C2-C12羟基烷基、C4-C12环烃基烷基和C7-C19芳烷基；
R2选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R2是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R3是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；
或者，二个相邻的R4基团和与其相连的碳一起可以形成芳基、杂芳基或杂环基环体系；
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5与R5a一起、R6与R6a一起、或R7与R7a一起或R8与R8a一起形成氧代基团，但前提是当V是-C(O)-时，R6与R6a一起或R8与R8a一起不形成氧代基团，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5、R5a、R6和R6a之一与R7、R7a、R8和R8a之一一起形成化学键或亚烷基桥，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
每一R9独立地选自氢或C1-C6烷基；以及
R10独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基。
2.治疗哺乳动物硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括对需要所述方法的所述哺乳动物给予治疗有效剂量的通式(I)化合物，其立体异构体、对映异构体或互变异构体，或立体异构体的混合物，其药物可接受的盐或其前药：
Figure A2005800397900003C1
其中：
x和y均独立地是0、1、2或3；
G是-N(R4)-、-O-、-S(O)t-(其中t是0、1或2)、-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-；
J和K均独立地是N或C(R10)；
L和M均独立地是-N＝或-C(R4)＝，但前提是当G是-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-时，L和M不能均是-C(R4)＝；
V是化学键、-N(R1)-、-N(R1)C(O)-、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、-C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)；
每一R1独立地选自氢、C1-C12烷基、C2-C12羟基烷基、C4-C12环烃基烷基和C7-C19芳烷基；
R2选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R2是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R3是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；
或者，二个相邻的R4基团和与其相连的碳一起可以形成芳基、杂芳基或杂环基环体系；
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5与R5a一起、R6与R6a一起、或R7与R7a一起或R8与R8a一起形成氧代基团，但前提是当V是-C(O)-时，R6与R6a一起或R8与R8a一起不形成氧代基团，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5、R5a、R6和R6a之一与R7、R7a、R8和R8a之一一起形成化学键或亚烷基桥，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
每一R9独立地选自氢或C1-C6烷基；以及
R10独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述哺乳动物是人类。
4.如权利要求3所述的方法，其中所述疾病或疾病状态选自II型糖尿病、葡萄糖耐量减低、胰岛素抵抗、肥胖症、脂肪肝、非酒精脂肪性肝炎、血脂异常和代谢综合症以及它们的任意组合。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述疾病或疾病状态是II型糖尿病。
6.如权利要求4所述的方法，其中所述疾病或疾病状态是肥胖症。
7.如权利要求4所述的方法，其中所述疾病或疾病状态是代谢综合症。
8.如权利要求4所述的方法，其中所述疾病或疾病状态是脂肪肝。
9.如权利要求4所述的方法，其中所述疾病或疾病状态是非酒精性脂肪性肝炎。
10.通式(I)化合物，其立体异构体、对映异构体或互变异构体、或立体异构体的混合物，其药物可接受的盐或其前药：
其中：
x和y均独立地是0、1、2或3；
G是-N(R4)-、-O-、-S(O)t-(其中t是0、1或2)、-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-；
J和K均独立地是N或C(R10)；
L和M均独立是-N＝或-C(R4)＝，但前提是当G是-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-时，L和M不同时是-C(R4)＝；
V是化学键、-N(R1)-、-N(R1)C(O)-、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、-C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)；
每一R1独立地选自氢、C1-C12烷基、C2-C12羟基烷基、C4-C12环烃基烷基和C7-C19芳烷基；
R2选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R2是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R3是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；
或者，二个相邻的R4基团和与其相连的碳一起可以形成芳基、杂芳基或杂环基环体系；
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5与R5a一起、R6与R6a一起、或R7与R7a一起或R8与R8a一起形成氧代基团，但前提是当V是-C(O)-时，R6与R6a一起或R8与R8a一起不形成氧代基团，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5、R5a、R6和R6a之一与R7、R7a、R8和R8a之一一起形成化学键或亚烷基桥，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
每一R9独立地选自氢或C1-C6烷基；以及
R10独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基。
11.如权利要求10所述的化合物，其中J和K均是N，即具有下列通式(Ia)所述的化合物：
Figure A2005800397900007C1
12.如权利要求11所述的化合物，其中：
x和y均是1；
G是-C(R4)＝C(R4)-；
L和M均是-N＝；
或者，L是-C(R4)＝并且M是-N＝，或L是-N＝，M是-C(R4)＝；
V是-C(O)-；
R2选自芳基、C3-C12杂环基和C1-C12杂芳基；
R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；以及
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基。
13.如权利要求12所述的化合物，其中L和M均是-N＝。
14.如权利要求13所述的化合物，其中R2是芳基。
15.如权利要求14所述的化合物，其选自以下化合物：
[4-(6-苯基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基苯基)甲酮。
16.如权利要求13所述的化合物，其中R2是C1-C12杂芳基。
17.如权利要求16所述的化合物，其选自以下化合物：
{4-[6-(3-戊基[1，2，4]噁二唑-5-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
{4-[6-(3-丙基[1，2，4]噁二唑-5-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
(4-{6-[3-(3-甲基-丁基)-[1，2，4]噁二唑-5-基]哒嗪-3-基}-哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
{4-[6-(5-丁基[1，2，4]噁二唑-3-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基)(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
{4-[6-(5-乙基[1，2，4]噁二唑-3-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基)(2-三氟甲基-苯基)-甲酮；
[4-(6-吡啶-2-基-哒嗪-3-基)-哌嗪-1-基]-(2-三氟甲基-苯基)甲酮；
{4-[6-(1H-苯并咪唑-2-基)-哒嗪-3-基]-哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)-甲酮；
{4-[6-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)-甲酮；
{4-[6-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}(2-三氟甲基苯基)甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(5-苯基噁唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[6-(4-丙基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}甲酮；以及
{4-[6-(4-丙基-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]-哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮。
18.如权利要求13所述的化合物，其中R2是C3-C12杂环基。
19.如权利要求18所述的化合物，其选自以下化合物：
{4-[6-(4-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)哒嗪-3-基]哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基苯基)甲酮；
1-{6-[4-(2-三氟甲基苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；
1-(3-甲基-丁基)-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；
1-戊基-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；
1-乙基-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮；以及
1-甲基-3-{6-[4-(2-三氟甲基-苯甲酰基)-哌嗪-1-基]-哒嗪-3-基}-咪唑啉-2-酮。
20.如权利要求12所述的化合物，其中L是-C(R4)＝并且M是-N＝，或L是-N＝并且M是-C(R4)＝。
21.如权利要求20所述的化合物，其中R2是C1-C12杂芳基或C3-C12杂环基。
22.如权利要求21所述的化合物，其选自以下化合物：
(4-[2，3’]联吡啶-6’-基-哌嗪-1-基)-(2-三氟甲基苯基)-甲酮；
{4-[5-(1H-苯并咪唑-2-基)-吡啶-2-基]-哌嗪-1-基}-(2-三氟甲基-苯基)-甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮；
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-甲基-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮；以及
(5-氟-2-三氟甲基苯基)-{4-[5-(5-丙基-1H-咪唑-2-基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基}甲酮。
23.药物组合物，其包含药物可接受的赋型剂或载体以及治疗有效剂量的通式(I)化合物，其立体异构体、对映异构体或互变异构体，或立体异构体的混合物，其药物可接受的盐或其前药：
Figure A2005800397900010C1
其中：
x和y均独立地是0、1、2或3；
G是-N(R4)-、-O-、-S(O)t-(其中t是0、1或2)、-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-；
J和K均独立地是N或C(R10)；
L和M均独立地是-N＝或-C(R4)＝，但前提是当G是-C(R4)＝或-C(R4)＝C(R4)-时，L和M不能均是-C(R4)＝；
V是化学键、-N(R1)-、-N(R1)C(O)-、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(S)-、-C(O)N(R1)-、-S(O)p-(其中p是1或2)或-S(O)pN(R1)-(其中p是1或2)；
每一R1独立地选自氢、C1-C12烷基、C2-C12羟基烷基、C4-C12环烃基烷基和C7-C19芳烷基；
R2选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R2是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
R3选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12羟基烷基、C2-C12羟基烯基、C2-C12烷氧基烷基、C3-C12环烃基、C4-C12环烃基烷基、芳基、C7-C19芳烷基、C3-C12杂环基、C3-C12杂环基烷基、C1-C12杂芳基和C3-C12杂芳基烷基；
或者，R3是具有2至4个环的多环结构，其中所述环独立地选自环烃基、杂环基、芳基和杂芳基，并且其中部分或所有的所述环可以彼此稠合；
每一R4独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤烷基、氰基、硝基或-N(R9)2；
或者，二个相邻的R4基团和与其相连的碳一起可以形成芳基、杂芳基或杂环基环体系；
R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5与R5a一起、R6与R6a一起、或R7与R7a一起或R8与R8a一起形成氧代基团，但前提是当V是-C(O)-时，R6与R6a一起或R8与R8a一起不形成氧代基团，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
或者，R5、R5a、R6和R6a之一与R7、R7a、R8和R8a之一一起形成化学键或亚烷基桥，而其余的R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a均独立地选自氢或C1-C3烷基；
每一R9独立地选自氢或C1-C6烷基；以及
R10独立地选自氢、氟、氯、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基。
CNA2005800397903A 2004-09-20 2005-09-20 杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途 Pending CN101083994A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61164404P 2004-09-20 2004-09-20
US60/611,644 2004-09-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101083994A true CN101083994A (zh) 2007-12-05

Family

ID=35911134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005800397903A Pending CN101083994A (zh) 2004-09-20 2005-09-20 杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7767677B2 (zh)
EP (2) EP1807085B1 (zh)
JP (1) JP4958786B2 (zh)
CN (1) CN101083994A (zh)
AR (1) AR051092A1 (zh)
AU (1) AU2005286647A1 (zh)
BR (1) BRPI0515505A (zh)
CA (1) CA2580855A1 (zh)
MX (1) MX2007003325A (zh)
TW (1) TW200626154A (zh)
WO (1) WO2006034440A2 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102574841A (zh) * 2009-10-01 2012-07-11 诺瓦提斯公司 调节硬脂酰-coa去饱和酶的吡唑衍生物
CN102911173A (zh) * 2012-11-08 2013-02-06 苏州施亚生物科技有限公司 5,6,7,8-四氢-2H-吡啶并[4,3-c]哒嗪-3-酮的合成方法
CN110099898A (zh) * 2016-10-24 2019-08-06 优曼尼蒂治疗公司 化合物及其用途
US11873298B2 (en) 2017-10-24 2024-01-16 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds and uses thereof
US12098146B2 (en) 2020-01-24 2024-09-24 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds and uses thereof

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7517884B2 (en) 1998-03-30 2009-04-14 Kalypsys Inc. Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
US20050119251A1 (en) * 2001-12-21 2005-06-02 Jian-Min Fu Nicotinamide derivatives and their use as therapeutic agents
US7754711B2 (en) * 2003-07-30 2010-07-13 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
US7759348B2 (en) * 2003-07-30 2010-07-20 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
EP1664041B1 (en) 2003-09-22 2008-07-02 Euro-Celtique S.A. Phenyl-carboxamide compounds useful for treating pain
BRPI0515483A (pt) * 2004-09-20 2008-07-22 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados heterocìclicos para o tratamento de doenças mediadas por enzimas estearoil-coa desaturase
JP5043668B2 (ja) 2004-09-20 2012-10-10 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 複素環誘導体および治療薬としてのそれらの使用
TW200626154A (en) 2004-09-20 2006-08-01 Xenon Pharmaceuticals Inc Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
JP5080256B2 (ja) 2004-09-20 2012-11-21 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 二環式複素環誘導体およびステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）のインヒビターとしてのそれらの使用
EP1804799B1 (en) * 2004-09-20 2013-08-21 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
MX2007003327A (es) * 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos, y su uso como mediadores de estearoil-coa desaturasa.
MX2007003332A (es) * 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de estearoil-coa-desaturasa.
DE602005025924D1 (en) * 2004-09-20 2011-02-24 Xenon Pharmaceuticals Inc Royl-coa-desaturase
JP5149009B2 (ja) * 2004-09-20 2013-02-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ヒトステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼを阻害するためのピリダジン誘導体
ES2682282T3 (es) 2004-10-29 2018-09-19 Kalypsys, Inc. Compuestos bicíclicos sustituidos con sulfonilo como moduladores de PPAR
EP1870401A4 (en) * 2005-04-06 2011-06-15 Msd Kk SUBSTITUTE DERIVATIVE PIPERAZINE IN 1,4
MX2007015216A (es) 2005-06-03 2008-02-22 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados de aminotiazol y sus usos como agentes terapeuticos.
WO2006130986A1 (en) * 2005-06-09 2006-12-14 Merck Frosst Canada Ltd. Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
EA200702498A1 (ru) 2005-06-16 2008-06-30 Пфайзер Инк. N-(пиридин-2-ил)сульфонамидные производные
CA2615045A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Merck Frosst Canada Ltd. Heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
NZ566831A (en) 2005-10-25 2011-09-30 Kalypsys Inc Salts of modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
JO2769B1 (en) 2005-10-26 2014-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Rapid decomposition of physiologically antagonistic agents of the 2-dopamine receptor
US7799787B2 (en) 2005-12-20 2010-09-21 Merck Frosst Canada Ltd. Heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
ATE486862T1 (de) * 2006-06-05 2010-11-15 Novartis Ag Organische verbindungen
WO2007143824A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-21 Merck Frosst Canada Ltd. Azacyclopentane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
KR20130036080A (ko) * 2006-08-15 2013-04-09 제논 파마슈티칼스 인크. 증가된 지질 수준과 관련된 질환의 치료에 적합한 헤테로시클릭 화합물
BRPI0719122A2 (pt) 2006-08-24 2013-12-10 Novartis Ag Compostos orgânicos
CA2662574A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Novartis Ag Heterocyclic organic compounds
EP2076509A4 (en) * 2006-10-20 2011-02-16 Merck Frosst Canada Ltd AZACYCLOALCANE DERIVATIVES AS DELTA-9 DEATURASE STEAROYL COENZYME INHIBITORS
GB0623258D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Remynd Nv Thiadiazole derivatives for the treatment of neuro-degenerative diseases
TW200826936A (en) * 2006-12-01 2008-07-01 Merck Frosst Canada Ltd Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
JO2642B1 (en) 2006-12-08 2012-06-17 جانسين فارماسوتيكا ان. في Dopamine 2 receptor antagonists are rapidly hydrolyzed
US20080176861A1 (en) 2007-01-23 2008-07-24 Kalypsys, Inc. Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as ppar modulators for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis
AR064965A1 (es) 2007-01-26 2009-05-06 Merck Frosst Canada Inc Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil - coenzima a delta -9 desaturasa
WO2008096746A1 (ja) * 2007-02-06 2008-08-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited スピロ化合物およびその用途
JO2849B1 (en) 2007-02-13 2015-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Dopamine 2 receptor antagonists are rapidly hydrolyzed
AU2008240729B2 (en) 2007-04-23 2012-08-23 Janssen Pharmaceutica N.V. Thia(dia)zoles as fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists
DK2148873T3 (da) 2007-04-23 2012-11-26 Janssen Pharmaceutica Nv 4-alkoxypyridazinderivater som hurtigt dissocierende dopamin 2- receptorantagonister
PL2142529T3 (pl) * 2007-04-27 2014-06-30 Purdue Pharma Lp Antagoniści trpv1 i ich zastosowania
CA2687931C (en) 2007-05-31 2016-05-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Ccr2 receptor antagonists and uses thereof
US7842696B2 (en) 2007-06-21 2010-11-30 Forest Laboratories Holdings Limited Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
US20100311749A1 (en) 2007-10-26 2010-12-09 Laura Jane Chambers 4-benzoyl-1-substituted-piperazin-2-one derivatives as p2x7 modulators
AU2008336224A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Merck Frosst Canada Ltd Novel heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase
AU2013200845B2 (en) * 2008-02-20 2015-01-29 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
EP2245029B1 (en) * 2008-02-20 2015-04-15 Novartis AG Heterocyclic inhibitors of stearoyl-coa desaturase
AU2009264242A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Novartis Ag Organic compounds
ES2398625T3 (es) 2008-07-03 2013-03-20 Janssen Pharmaceutica N.V. 6-(1-Piperazinil)-piritazinas sustituidas como antagonistas de receptores 5-HT6
ES2622161T3 (es) 2008-07-31 2017-07-05 Janssen Pharmaceutica, N.V. Piridinas sustituidas con piperazin-1-il-trifluorometilo como antagonistas del receptor de la dopamina 2 de disociación rápida
BRPI0923051B1 (pt) 2008-12-19 2022-07-19 Centrexion Therapeutics Corporation Pirimidin-4-carboxamidas cíclicas como antagonistas do receptor de ccr2 para o tratamento de inflamação, asma e copd, seu uso, formulação e combinação farmacêutica que os compreende
AU2010215035B2 (en) 2009-02-17 2014-06-12 Merck Canada Inc. Novel spiro compounds useful as inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase
CA2750635A1 (en) * 2009-02-23 2010-08-26 Merck Canada Inc. Heterocyclic derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
WO2011002067A1 (ja) * 2009-07-02 2011-01-06 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
EP2459568A4 (en) 2009-07-28 2013-02-27 Merck Frosst Canada Ltd NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS DELTA-9 DEATURASE STEAROYL COENZYME INHIBITORS
WO2011055270A1 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Wyeth Llc Indole based receptor crth2 antagonists
KR101530234B1 (ko) 2009-12-17 2015-06-19 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 신규한 ｃｃｒ２ 수용체 길항제 및 이의 용도
JP5721242B2 (ja) 2010-06-01 2015-05-20 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ｃｃｒ２アンタゴニスト
CA2801074A1 (en) 2010-06-04 2011-12-08 Albany Molecular Research, Inc. Glycine transporter-1 inhibitors, methods of making them, and uses thereof
WO2012064569A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazole derivatives
KR101530141B1 (ko) 2010-12-17 2015-06-18 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 연속 아리시클릭 화합물
MY185061A (en) 2011-06-22 2021-04-30 Shionogi & Co Trpv1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof
EP2766000A2 (en) 2011-10-15 2014-08-20 F.Hoffmann-La Roche Ag Scd1 antagonists for treating cancer
WO2013134546A1 (en) 2012-03-07 2013-09-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
BR112014029365A2 (pt) 2012-05-22 2017-06-27 Hoffmann La Roche inibidores seletivos de células indiferenciadas
ES2690315T3 (es) * 2012-06-15 2018-11-20 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Compuestos de imidazol y triazol como inhibidores de DGAT-1
RU2644769C2 (ru) 2013-01-23 2018-02-14 Астразенека Аб Химические соединения
CN108026087B (zh) 2015-07-02 2021-06-04 中枢疗法公司 氨基嘧啶甲酮衍生物的柠檬酸盐
JP6872541B2 (ja) 2015-11-02 2021-05-19 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル化合物
SG11201903892UA (en) 2016-11-02 2019-05-30 Janssen Pharmaceutica Nv [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as pde2 inhibitors
EP3535268B1 (en) 2016-11-02 2022-02-09 Janssen Pharmaceutica NV [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as pde2 inhibitors
JP7021208B2 (ja) 2016-11-02 2022-02-16 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ＰＤＥ２阻害剤としての［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物
KR20190108118A (ko) 2017-01-06 2019-09-23 유마니티 테라퓨틱스, 인크. 신경계 장애의 치료를 위한 방법
WO2019209948A1 (en) * 2018-04-25 2019-10-31 Yumanity Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof
EP3784234A1 (en) 2018-04-25 2021-03-03 Yumanity Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof
EP3886854A4 (en) 2018-11-30 2022-07-06 Nuvation Bio Inc. PYRROLE AND PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THERE
US11833144B2 (en) * 2020-08-26 2023-12-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating autoimmune disease

Family Cites Families (266)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2985657A (en) 1959-10-12 1961-05-23 Paul A J Janssen 1-(aroylalkyl)-4-heterocyclylpiperazines
US3830924A (en) 1966-12-23 1974-08-20 American Cyanamid Co Substituted nitroimidazolyl-thiadiazoles as growth promoting agents
DE2341925A1 (de) 1973-08-20 1975-03-06 Thomae Gmbh Dr K Neue pyrimidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
AT340933B (de) 1973-08-20 1978-01-10 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur herstellung neuer pyrimidinderivate und ihrer saureadditionssalze
DE2427943C2 (de) 1974-06-10 1984-08-02 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Benzimidazole, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
DE2516040C2 (de) 1974-06-10 1984-12-20 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Benzimidazole, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
NL171985C (nl) 1976-02-10 1983-06-16 Rhone Poulenc Ind Werkwijze voor het bereiden van preparaten met werking tegen schistosomiasis, de aldus verkregen gevormde preparaten en werkwijze voor het bereiden van 1,2-dithioolverbindingen.
DE2965377D1 (en) 1978-10-02 1983-06-16 Lepetit Spa 6-amino substituted n-pyrrolyl-3-pyridazine amines, their preparation, and pharmaceutically antihypertensive compositions containing them
US4247551A (en) 1979-09-17 1981-01-27 Gruppo Lepetit S.P.A. N-Pyrrolyl-pyridazineamines and their use as antihypertensive agents
FI70411C (fi) 1980-12-29 1986-09-19 Pfizer Foerfarande foer framstaellning av nya antihypertensiva 4-amino-6,7-dimetoxi-2-piperazinokinazolin derivat
US4439606A (en) 1982-05-06 1984-03-27 American Cyanamid Company Antiatherosclerotic 1-piperazinecarbonyl compounds
CH655103A5 (de) 1983-03-11 1986-03-27 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
US5001125A (en) 1984-03-26 1991-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Anti-virally active pyridazinamines
ATE77817T1 (de) 1985-04-30 1992-07-15 Dresden Arzneimittel 3-cyan-pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung.
ES8802151A1 (es) 1985-07-31 1988-04-01 Janssen Pharmaceutica Nv Un procedimiento para la preparacion de nuevos piridazinaminas.
DE3536030A1 (de) 1985-10-09 1987-04-09 Thomae Gmbh Dr K Verwendung von benzimidazolen zur behandlung der migraene
WO1988007527A1 (en) 1987-04-03 1988-10-06 The Upjohn Company Amino-9,10-secosteroids
CA1338012C (en) 1987-04-27 1996-01-30 John Michael Mccall Pharmaceutically active amines
NZ225045A (en) 1987-07-01 1990-06-26 Janssen Pharmaceutica Nv Antiviral pharmaceutical compositions containing cyclodextrin and an antiviral agent
MY104343A (en) 1987-11-23 1994-03-31 Janssen Pharmaceutica Nv Novel pyridizinamine deravatives
DE3827599A1 (de) 1988-08-13 1990-02-15 Hoechst Ag Verwendung von optisch aktiven tetrahydrofuran-2-carbonsaeureestern als dotierstoffe in fluessigkristallmischungen, diese enthaltende fluessigkristallmischungen und neue optisch aktive tetrahydrofuran-2-carbonsaeureester
US4994456A (en) 1989-03-01 1991-02-19 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Pyridinecarboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
WO1991009594A1 (en) 1989-12-28 1991-07-11 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
DK0507861T3 (zh) 1989-12-28 1997-03-03 Upjohn Co
IL96891A0 (en) 1990-01-17 1992-03-29 Merck Sharp & Dohme Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5166147A (en) 1990-07-09 1992-11-24 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company 4-heteroaryl-and 4-aryl-1,4-dihydropyridine, derivatives with calcium agonist and alpha1 -antagonist activity
EP0471201A1 (de) 1990-07-21 1992-02-19 Hoechst Aktiengesellschaft Neue Oxazolidinon-Derivate und ihre Verwendung als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen
DE4031000A1 (de) 1990-10-01 1992-04-09 Hoechst Ag 4- oder 5-substituierte pyridin-2-carbonsaeuren, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel
IT1245712B (it) 1991-04-09 1994-10-14 Boehringer Mannheim Italia Ammine eterocicliche utili terapia dell'asma e dell'infiammazione delle vie aeree
EP0520292A1 (de) 1991-06-19 1992-12-30 Hoechst Aktiengesellschaft Chirale Azetidinon-Derivate und ihre Verwendung als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen
PT100639A (pt) 1991-06-27 1993-09-30 Univ Virginia Commonwealth Metodo para o tratamento terapeutico com compostos que sao ligandos ao receptor sigma e compostos ai utilizados, nomeadamente derivados fenilalquil-amina, aminotetralina,piperazina e piperidina
WO1993001181A1 (en) 1991-07-03 1993-01-21 The Upjohn Company Substituted indoles as anti-aids pharmaceuticals
EP0524146A1 (de) 1991-07-19 1993-01-20 Ciba-Geigy Ag Aminosubstituierte Piperazinderivate
DE4124942A1 (de) 1991-07-27 1993-01-28 Thomae Gmbh Dr K 5-gliedrige heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
GB9117639D0 (en) 1991-08-15 1991-10-02 Ici Plc Therapeutic compounds
JPH05255089A (ja) 1991-12-18 1993-10-05 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd 抗ウイルス剤
JPH05345780A (ja) 1991-12-24 1993-12-27 Kumiai Chem Ind Co Ltd ピリミジンまたはトリアジン誘導体及び除草剤
EP0623120A1 (en) 1992-01-21 1994-11-09 Glaxo Group Limited Piperidineacetic acid derivatives as inhibitors of fibrinogen-dependent blood platelet aggregation
WO1993018016A1 (en) 1992-03-11 1993-09-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
HU209678B (en) 1992-06-09 1994-10-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing biologically active eburnamenin-14-carbonyl-amino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
IT1255704B (it) 1992-09-30 1995-11-10 Boehringer Mannheim Italia Ammine eterocicliche utili nella terapia dell'asma e dell'infiammazione delle vie aeree
DE4236106A1 (de) 1992-10-26 1994-04-28 Hoechst Ag Azaaromatische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
US5494908A (en) 1992-11-23 1996-02-27 Hoechst-Roussel Pharmaceutical Incorporated Substituted 3-(aminoalkylamino)-1,2-benzisoxazoles and related compounds
US5380726A (en) 1993-01-15 1995-01-10 Ciba-Geigy Corporation Substituted dialkylthio ethers
DE4302051A1 (de) 1993-01-26 1994-07-28 Thomae Gmbh Dr K 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
JP3377826B2 (ja) 1993-05-06 2003-02-17 ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト 液晶組成物に使用するための新規化合物
US5547605A (en) 1993-12-15 1996-08-20 Hoechst Aktiengesellschaft 2-Aryloxytetrafluoropropionic esters, process for their preparation, and their use in liquid-crystalline mixtures
DE4343286A1 (de) 1993-12-17 1995-06-22 Hoechst Ag Heteroaromatische Verbindungen und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
DE19502178A1 (de) 1994-01-27 1995-08-03 Hoechst Ag Thiadiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Vorprodukte zur Herstellung von Flüssigkristallen
US5464788A (en) 1994-03-24 1995-11-07 Merck & Co., Inc. Tocolytic oxytocin receptor antagonists
DE4423044A1 (de) 1994-07-01 1996-01-04 Hoechst Ag 1-(3-Alkyloxiran-2-yl)alkylester mesogener Carbonsäuren und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
US5571811A (en) 1994-07-12 1996-11-05 Janssen Pharmaceutica N.V. Sulfonamide derivatives of azolones
US5637592A (en) * 1994-07-12 1997-06-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Acyl derivatives of azolones
US5607932A (en) 1994-07-12 1997-03-04 Janssen Pharmaceutica N.V. Heterocyclic derivatives of azolones
RU2165423C2 (ru) 1994-10-07 2001-04-20 Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. Полипептидное соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция
US5702637A (en) 1995-04-19 1997-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid crystal compounds having a chiral fluorinated terminal portion
US5668148A (en) 1995-04-20 1997-09-16 Merck & Co., Inc. Alpha1a adrenergic receptor antagonists
DE19517060A1 (de) 1995-05-10 1996-11-14 Hoechst Ag 1-Fluorisochinolinderivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
DE19517056A1 (de) 1995-05-10 1996-11-14 Hoechst Ag 1-Fluor-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin-Derivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
DE19517038A1 (de) 1995-05-10 1996-11-14 Hoechst Ag 1,8-Difluorisochinolinderivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
DE19517025A1 (de) 1995-05-10 1996-11-14 Hoechst Ag Trifluortetrahydroisochinolin-Derivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
DE19517051A1 (de) 1995-05-10 1996-11-14 Hoechst Ag 1-Fluor-6,7-dihydro-5H-isochinolin-8-on-Derivate und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
TW357143B (en) 1995-07-07 1999-05-01 Novartis Ag Benzo[g]quinoline derivatives
ZA969622B (en) 1995-12-13 1998-05-15 Upjohn Co Oxazolidinone antibacterial agents having a six-membered heteroaromatic ring.
ZA97288B (en) * 1996-01-15 1998-07-14 Janssen Pharmaceutica Nv Angiogenesis inhibiting pyridazinamines
DE19614204A1 (de) 1996-04-10 1997-10-16 Thomae Gmbh Dr K Carbonsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH107572A (ja) 1996-06-17 1998-01-13 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 腫瘍壊死因子産生阻害剤
GB9614238D0 (en) 1996-07-06 1996-09-04 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19630068A1 (de) 1996-07-25 1998-01-29 Basf Ag Neue flüssigkristalline Verbindungen und deren Vorprodukte
DE69732780T2 (de) 1996-10-02 2006-04-06 Novartis Ag Pyrimiderivate und verfahren zu ihrer herstellung
DE59707681D1 (de) 1996-10-28 2002-08-14 Rolic Ag Zug Vernetzbare, photoaktive Silanderivate
ZA98376B (en) 1997-01-23 1998-07-23 Hoffmann La Roche Sulfamide-metalloprotease inhibitors
WO1999000386A1 (en) * 1997-06-27 1999-01-07 Resolution Pharmaceuticals Inc. Dopamine d4 receptor ligands
CN1239570A (zh) 1997-07-17 1999-12-22 索尼公司 磁记录介质和使用该介质的磁记录/再现装置
ES2125206B1 (es) 1997-07-21 1999-11-16 Esteve Labor Dr Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos.
SE9703377D0 (sv) 1997-09-18 1997-09-18 Astra Ab New compounds
AR013693A1 (es) 1997-10-23 2001-01-10 Uriach & Cia Sa J Nuevas piperidinas y piperazinas como inhibidores de la agregacion plaquetaria
SK285198B6 (sk) 1997-10-27 2006-08-03 Neurosearch A/S Homopiperazínový derivát, farmaceutická kompozícia obsahujúca tento derivát a jeho použitie
WO1999033805A1 (fr) 1997-12-26 1999-07-08 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Composes aromatiques presentant des groupements amino cycliques ou leur sels
EP1054874B1 (en) 1998-02-13 2002-08-28 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Substituted aminophenyl isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
AU3180999A (en) 1998-02-25 1999-09-15 Pharmacia & Upjohn Company Substituted aminomethyl isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
CA2320167A1 (en) 1998-03-19 1999-09-23 Steven R. Turner 1,3,4-thiadiazoles useful for the treatment of cmv infections
ATE427300T1 (de) 1998-04-20 2009-04-15 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclisch substituierte amide als calpainhemmer
CN1111523C (zh) 1998-04-29 2003-06-18 阿克西瓦有限公司 催化制备取代的联吡啶衍生物的方法
US6617339B1 (en) 1998-06-05 2003-09-09 Syngenta Limited Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB9812019D0 (en) 1998-06-05 1998-07-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP2002527438A (ja) 1998-10-09 2002-08-27 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ４，５−ジヒドロ−イソオキサゾール誘導体及びそれらの製薬学的使用
ATE256128T1 (de) 1998-10-21 2003-12-15 Takeda Chemical Industries Ltd Kondensierte pyridazinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung
EP1126833A4 (en) 1998-10-29 2004-09-08 Trega Biosciences Inc OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES CONTAINING THESE DERIVATIVES
EP1135129A1 (en) 1998-12-02 2001-09-26 Novo Nordisk A/S Use of n-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
GB9826412D0 (en) 1998-12-03 1999-01-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
AU2319100A (en) 1999-01-28 2000-08-18 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Amide derivatives and drug compositions
AU773795B2 (en) 1999-01-29 2004-06-03 Abbott Laboratories Diazabicyclic derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands
EP1035115B1 (en) 1999-02-24 2004-09-29 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
ATE278674T1 (de) 1999-03-12 2004-10-15 Boehringer Ingelheim Pharma Heterocyklischer harnstoff und verwandte verbindungen als entzündungshemmende mittel
EP1180514A4 (en) 1999-04-09 2003-02-26 Meiji Seika Kaisha NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND BENAMID DERIVATIVES, AND THEIR MEDICINAL PRODUCTS
FR2792314B1 (fr) 1999-04-15 2001-06-01 Adir Nouveaux composes aminotriazoles, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2000066578A1 (en) * 1999-04-30 2000-11-09 Pfizer Products Inc. Compounds for the treatment of obesity
DE19922723A1 (de) 1999-05-18 2000-11-23 Clariant Gmbh Aktivmatrix-Displays mit hohem Kontrast
AU5020400A (en) 1999-05-20 2000-12-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heteroaryloxypyrimidine insecticides and acaricides
AU6000900A (en) 1999-07-23 2001-02-13 Astrazeneca Uk Limited Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
DE19934799B4 (de) 1999-07-28 2008-01-24 Az Electronic Materials (Germany) Gmbh Chiral-smektische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Aktivmatrix-Displays mit hohen Kontrastwerten
US6127382A (en) 1999-08-16 2000-10-03 Allergan Sales, Inc. Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
WO2001017942A1 (en) 1999-09-04 2001-03-15 Astrazeneca Ab Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase
AUPQ288499A0 (en) 1999-09-16 1999-10-07 Biota Scientific Management Pty Ltd Antiviral agents
WO2001019798A2 (en) 1999-09-17 2001-03-22 Cor Therapeutics Inc. INHIBITORS OF FACTOR Xa
OA12029A (en) 1999-09-24 2006-04-28 Janssen Pharmaceutica Nv Antiviral compositions.
US6677452B1 (en) 1999-09-30 2004-01-13 Lion Bioscience Ag Pyridine carboxamide or sulfonamide derivatives and combinatorial libraries thereof
EP1226123A1 (en) 1999-11-03 2002-07-31 Du Pont Pharmaceuticals Company Cyano compounds as factor xa inhibitors
WO2001043746A1 (fr) 1999-12-14 2001-06-21 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Composition medicinale
SE9904652D0 (sv) 1999-12-17 1999-12-17 Astra Pharma Prod Novel Compounds
ATE449764T1 (de) 1999-12-28 2009-12-15 Pharmacopeia Inc Cytokine, insbesondere tnf-alpha, hemmer
AU2001243158A1 (en) 2000-02-18 2001-08-27 Merck And Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
WO2001060458A2 (en) 2000-02-18 2001-08-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
DE60142692D1 (de) 2000-02-24 2010-09-09 Xenon Genetics Inc Stearoyl-coa-desaturase zur identifizierung von triglyceridreduktionstherapeutika
EP1261327B1 (en) 2000-02-25 2005-04-27 F.Hoffmann-La Roche Ag Adenosine receptor modulators
WO2001064646A2 (en) 2000-03-01 2001-09-07 Tularik Inc. Hydrazones and analogs as cholesterol lowering agents
BR0109188A (pt) 2000-03-15 2003-03-18 Warner Lambert Co Diarilaminas 5-amida substituìdas como inibidores de mex
US6613917B1 (en) 2000-03-23 2003-09-02 Allergan, Inc. Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
US20020045613A1 (en) 2000-04-27 2002-04-18 Heinz Pauls 1-aroyl-piperidinyl benzamidines
BR0110428A (pt) 2000-04-28 2003-06-17 Sankyo Co Composto ou um seu sal farmacologicamente aceitável, composição farmacêutica, usos de um composto ou um seu sal farmacologicamente aceitável, de um modulador de ppar gama e de um antagonista parcial, agentes que inibe a diferenciação de adipócitos, que acentua ou recupera a função osteogênica, para tratamento ou prevenção de osteoporose, que tem atividade moduladora de ppar gama, diminuidor do açúcar no sangue, para tratamento ou prevenção de diabetes melito, e, para tratamento ou prevenção
NZ522217A (en) 2000-04-28 2004-04-30 Tanabe Seiyaku Co Cyclic compounds
GB0010757D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0013378D0 (en) 2000-06-01 2000-07-26 Glaxo Group Ltd Use of therapeutic benzamide derivatives
GB0013383D0 (en) 2000-06-01 2000-07-26 Glaxo Group Ltd Therapeutic benzamide derivatives
GB0030304D0 (en) 2000-12-13 2001-01-24 Lilly Co Eli Compounds
AU2001280438A1 (en) 2000-07-27 2002-02-13 Eli Lilly And Company Substituted heterocyclic amides
AR030121A1 (es) 2000-08-08 2003-08-13 Sanofi Aventis Derivados de benzimidazol, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
EP1184442A1 (en) 2000-08-30 2002-03-06 Clariant International Ltd. Liquid crystal mixture
ATE402262T1 (de) 2000-09-26 2008-08-15 Xenon Pharmaceuticals Inc Verfahren und zusammensetzungen, die eine stearoyl-coa desuturase-hscd5 verwenden
FR2815032B1 (fr) 2000-10-10 2003-08-08 Pf Medicament Nouveaux derives d'aminophenyle piperazine ou d'amino phenyle piperide inhibiteurs de proteines prenyl transferase ainsi que leurs preparations
DK1358177T3 (da) 2000-10-13 2006-12-04 Neurosearch As Behandling af affektbetonede lidelser ved den kombinerede virkning af en nikotinreceptoragonist og et monoaminergt stof
WO2002032857A1 (en) 2000-10-17 2002-04-25 Pharmacia & Upjohn Company Methods of producing oxazolidinone compounds
DE10060412A1 (de) 2000-12-05 2002-06-06 Bayer Ag DELTA1-Pyrroline
US7129242B2 (en) 2000-12-06 2006-10-31 Signal Pharmaceuticals, Llc Anilinopyrimidine derivatives as JNK pathway inhibitors and compositions and methods related thereto
EP1351936A1 (en) 2001-01-15 2003-10-15 Glaxo Group Limited Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression
CN100509794C (zh) 2001-01-16 2009-07-08 阿斯特拉曾尼卡有限公司 治疗性杂环化合物
CA2433950A1 (en) 2001-01-16 2002-07-18 Timothy Davenport Therapeutic chromone compounds
CN100384833C (zh) 2001-01-16 2008-04-30 阿斯特拉曾尼卡有限公司 治疗用苯并二氢吡喃化合物
EP1632483B1 (en) 2001-02-16 2008-10-29 Aventis Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine d3 receptor ligands
JP4142444B2 (ja) 2001-03-07 2008-09-03 第一三共株式会社 ２−アゼチジノン誘導体の製造方法
US6803362B2 (en) 2001-03-09 2004-10-12 Ortho-Mcneil Pharmaceutical Inc. Heterocyclic compounds
US20020169166A1 (en) 2001-03-09 2002-11-14 Cowart Marlon D. Benzimidazoles that are useful in treating sexual dysfunction
EE200300439A (et) 2001-03-15 2003-12-15 Astrazeneca Ab Metalloproteinaasi inhibiitorid
SE0100902D0 (sv) 2001-03-15 2001-03-15 Astrazeneca Ab Compounds
FR2823209B1 (fr) 2001-04-04 2003-12-12 Fournier Lab Sa Nouvelles thiohydantoines et leur utilisation en therapeutique
NZ543869A (en) 2001-04-16 2007-09-28 Schering Corp 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as cxc-chemokine repcetor ligands
US6911447B2 (en) 2001-04-25 2005-06-28 The Procter & Gamble Company Melanocortin receptor ligands
WO2002090335A1 (fr) 2001-05-09 2002-11-14 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Composes de type azole, methode de preparation et utilisation desdits composes
WO2002102778A1 (fr) 2001-06-15 2002-12-27 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Derive de phenylpyridinecarbonylpiperazine
US7115607B2 (en) 2001-07-25 2006-10-03 Amgen Inc. Substituted piperazinyl amides and methods of use
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
US20030176437A1 (en) 2001-08-31 2003-09-18 D.M. Watterson Anti-inflammatory and protein kinase inhibitor compositions and related methods for downregulation of detrimental cellular responses and inhibition of cell death
WO2003022274A2 (en) 2001-09-13 2003-03-20 Synta Pharmaceuticals Corp. 2-aroylimidazole compounds for treating cancer
FR2829926B1 (fr) 2001-09-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier
US6916812B2 (en) 2001-10-09 2005-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Alpha-aminoamide derivatives as melanocortin agonists
US6824707B2 (en) 2001-10-23 2004-11-30 Clariant International Ltd. Active matrix liquid crystal device and smectic liquid crystal mixture
WO2003035602A1 (fr) 2001-10-25 2003-05-01 Sankyo Company, Limited Modulateurs lipidiques
JPWO2003037862A1 (ja) 2001-10-30 2005-02-17 日本新薬株式会社 アミド誘導体及び医薬
SE0103648D0 (sv) 2001-11-01 2001-11-01 Astrazeneca Ab Therapeutic quinolone compounds
SE0103649D0 (sv) 2001-11-01 2001-11-01 Astrazeneca Ab Therapeutic quinoline compounds
GB0127008D0 (en) 2001-11-09 2002-01-02 Novartis Ag Organic compounds
US6620811B2 (en) 2001-11-19 2003-09-16 Hoffmann-La Roche Inc. Isonicotin- and nicotinamide derivatives of benzothiazoles
JP2005510564A (ja) 2001-11-28 2005-04-21 藤沢薬品工業株式会社 アポリポタンパク質ｂ阻害剤としての複素環式アミド化合物
US7163952B2 (en) 2001-12-03 2007-01-16 Japan Tobacco Inc. Azole compound and medicinal use thereof
FR2833261B1 (fr) 2001-12-06 2004-07-02 Yang Ji Chemical Company Ltd Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de la phospholipase a2 secretee non pancreatique humaine du groupe ii
EP1456175A1 (en) 2001-12-07 2004-09-15 Eli Lilly And Company Substituted heterocyclic carboxamides with antithrombotic activity
US6806279B2 (en) 2001-12-17 2004-10-19 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Small-molecule inhibitors of interleukin-2
US20050119251A1 (en) 2001-12-21 2005-06-02 Jian-Min Fu Nicotinamide derivatives and their use as therapeutic agents
US20030166932A1 (en) 2002-01-04 2003-09-04 Beard Richard L. Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
AU2003203148A1 (en) 2002-02-05 2003-09-02 High Point Pharmaceuticals, Llc Novel aryl- and heteroarylpiperazines
DK1485348T3 (da) 2002-03-13 2008-09-29 Janssen Pharmaceutica Nv Carbonylamino-derivater som nye inhibitorer af histandeacetylase
US7501417B2 (en) 2002-03-13 2009-03-10 Janssen Pharmaceutica, N.V. Aminocarbonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
DE60320957D1 (en) 2002-03-13 2008-06-26 Janssen Pharmaceutica Nv Sulfonylderivate als histone-deacetylase-inhibitoren
PL214279B1 (pl) 2002-03-13 2013-07-31 Janssen Pharmaceutica Nv Pochodna sulfonyloaminowa, sposób jej wytwarzania i zastosowanie oraz kompozycja farmaceutyczna i sposób jej wytwarzania
AR038966A1 (es) 2002-03-18 2005-02-02 Solvay Pharm Bv Derivados de tiazol que tienen actividad antagonista, agonista o agonista parcial de cb1
AU2003220184A1 (en) 2002-03-20 2003-10-08 Schering Aktiengesellschaft Substituted piperazine antithrombotic pai-1 inhibitors
DE10217006A1 (de) 2002-04-16 2003-11-06 Merck Patent Gmbh Substituierte Indole
JP2005537228A (ja) 2002-04-25 2005-12-08 ファルマシア・コーポレーション ピペリジニル−及びピペラジニル−スルホニルメチルヒドロキサム酸並びにプロテアーゼ阻害剤としてのその使用
US6982259B2 (en) 2002-04-30 2006-01-03 Schering Aktiengesellschaft N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
HUP0202001A2 (hu) 2002-06-14 2005-08-29 Sanofi-Aventis DDP-IV gátló hatású azabiciklooktán- és nonánszármazékok
AU2003249369A1 (en) 2002-06-21 2004-01-06 Cellular Genomics, Inc. Certain amino-substituted monocycles as kinase modulators
US20040082627A1 (en) 2002-06-21 2004-04-29 Darrow James W. Certain aromatic monocycles as kinase modulators
WO2004009587A1 (en) 2002-07-22 2004-01-29 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
WO2004010927A2 (en) 2002-07-25 2004-02-05 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for increasing insulin sensitivity and for treating and preventing type 2 diabetes
TW200413377A (en) 2002-09-04 2004-08-01 Schering Corp Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
EP1551406A1 (en) 2002-09-06 2005-07-13 Janssen Pharmaceutica N.V. Use of indolyl derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of allergic rhinitis
AP2005003262A0 (en) 2002-09-18 2005-03-31 Pfizer Prod Inc Novel isothiazole and isoxazole compounds as tranforming growth factor (TGF) inhibitors.
MXPA05002332A (es) 2002-09-18 2005-06-08 Pfizer Prod Inc Nuevos compuestos de oxazol y tiazol como inhibidores del factor de crecimiento transformador (tgf).
AU2003301436A1 (en) 2002-10-17 2004-05-04 Amgen Inc. Benzimidazole derivatives and their use as vanilloid receptor ligands
DE10250708A1 (de) 2002-10-31 2004-05-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Alkin-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US20040097492A1 (en) 2002-11-01 2004-05-20 Pratt John K Anti-infective agents
FR2847253B1 (fr) 2002-11-19 2007-05-18 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de pyridazinones a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
DE10254875A1 (de) 2002-11-25 2004-06-03 Bayer Healthcare Ag Phenylsulfoxid und -sulfon-Derivate
JP2004203871A (ja) 2002-12-13 2004-07-22 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 医薬組成物
DE10259382A1 (de) 2002-12-18 2004-07-01 Abbott Gmbh & Co. Kg 3-Substituierte 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-on-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
AU2003299791A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Bayer Pharmaceuticals Corporation Substituted 3,5-dihydro-4h-imidazol-4-ones for the treatment of obesity
ATE374766T1 (de) 2003-01-14 2007-10-15 Arena Pharm Inc 1,2,3-trisubstituierte aryl- und heteroarylderivate als modulatoren des metabolismus zur vorbeugung und behandlung von metabolismus-bedingten krankheiten wie diabetes oder hyperglykämie
BRPI0406809A (pt) 2003-01-17 2005-12-27 Warner Lambert Co Heterociclos substituìdos de 2-aminopiridina como inibidores da proliferação celular
US20050130989A1 (en) 2003-01-28 2005-06-16 Aventis Pharma S. A. N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
US20040192728A1 (en) 2003-02-03 2004-09-30 Ellen Codd Quinoline-derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
GB0302671D0 (en) 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
CL2004000192A1 (es) 2003-02-07 2005-03-18 Janssen Pharmaceutica Nv Uso de compuestos derivados de 2-aminopirimidina para preparar un medicamento para la prevencion de una infeccion por vih relaciones sexuales o un contacto intimo en la pareja.
ATE402152T1 (de) 2003-02-07 2008-08-15 Janssen Pharmaceutica Nv Hiv-inhibierende1,2,4-triazine
KR20050109505A (ko) 2003-02-22 2005-11-21 메르크 파텐트 게엠베하 액정인 시아노피리돈 유도체
EP1606282B1 (en) 2003-02-24 2008-11-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. Phenyl- and pyridylpipereidinye-derivatives as modulators of glucose metabolism
US6861422B2 (en) 2003-02-26 2005-03-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
AR043434A1 (es) 2003-03-03 2005-07-27 Merck & Co Inc Derivados de piperizacina acilados como agonistas del receptor de melanocortina-4. composiciones farmaceuticas y usos
WO2004089416A2 (en) 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S Combination of an 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent
GEP20084329B (en) 2003-04-29 2008-03-25 Pfizer Ltd 5,7-diaminopyrazolo [4,3-d] pyrimidines useful in the treatment of hypertension
KR20060023529A (ko) 2003-05-14 2006-03-14 토레이파인스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 화합물 및 아밀로이드 베타를 변조하는데 있어서 그의 용도
DE10322408A1 (de) 2003-05-16 2004-12-02 Degussa Ag Stickstoffhaltige monodentate Phosphine und deren Verwendung in der Katalyse
AR044586A1 (es) 2003-06-04 2005-09-21 Aventis Pharma Sa Productos aril - heteroaromaticos, composiciones que los contienen y su utilizacion
GB0312832D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Pfizer Ltd 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
US7610411B2 (en) 2003-06-23 2009-10-27 Sharp Kabushiki Kaisha Information processing device, line concentrator, network information processing system having the line concentrator, information processing program and storage medium
WO2005003087A2 (en) 2003-07-01 2005-01-13 Orchid Chemicals And Pharmaceuticals Ltd. Oxazole derivatives as antibacterial agents
EA010109B1 (ru) 2003-07-16 2008-06-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Триазолопиримидиновые производные в качестве ингибиторов киназы-3 гликогенсинтазы
EP1781659B1 (en) 2003-07-16 2008-11-05 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
JP2006528640A (ja) 2003-07-22 2006-12-21 ニューロジェン・コーポレーション 置換ピリジン−２−イルアミン類縁体
FR2857966A1 (fr) 2003-07-24 2005-01-28 Aventis Pharma Sa Produits aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation
AU2004261250B2 (en) 2003-07-29 2009-02-26 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridyl derivatives and their use as therapeutic agents
MXPA06001053A (es) * 2003-07-29 2006-04-11 Novo Nordisk As Piridazinil-piperazinas y su uso como ligandos del receptor de histamina h3.
AR045134A1 (es) * 2003-07-29 2005-10-19 Smithkline Beecham Plc Compuesto de 1h - imidazo [4,5-c] piridin-ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla, su uso para preparar dicha composicion farmaceutica, combinacion farmaceutica, uso de la combinacion farmaceutica para la preparacion de un medicamento, procedimientos para preparar dic
EP1651606B1 (en) 2003-07-30 2012-10-24 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridyl derivatives and their use as therapeutic agents
EP3042895A1 (en) 2003-07-30 2016-07-13 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
US7754711B2 (en) * 2003-07-30 2010-07-13 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
RU2006105717A (ru) 2003-07-30 2007-09-20 Зинон Фармасьютиклз Инк. (Ca) Производные пиперазина и их применение в качестве терапевтических агентов
SG145699A1 (en) 2003-07-30 2008-09-29 Xenon Pharmaceuticals Inc Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
ME00116B (me) 2003-08-11 2010-10-10 Hoffmann La Roche Piperazin sa ili supstituisanom fenil grupom i njihova upotreba kao inhibitora glyt1
EP2426120A1 (en) 2003-08-18 2012-03-07 Fujifilm Finechemicals Co., Ltd. Pyridyltetrahydropyridines and pyridylpiperidines, and method of manufacturing them
CN1894250B (zh) * 2003-08-25 2010-06-09 PGx健康有限责任公司 取代的8-杂芳基黄嘌呤
US20070082908A1 (en) 2003-08-29 2007-04-12 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Bicycle pyrazole derivative
WO2005023260A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-17 F. Hoffmann-La Roche Ag 1- (2-amino-benzol) -piperazine derivatives as glycine uptake inhibitors for the treatment of psychoses
DE602004020674D1 (de) 2003-09-09 2009-05-28 Hoffmann La Roche 1-benzoyl-piperazin-derivate als glycin-aufnahmehemmer zur behandlung von psychosen
US20050065178A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-24 Anwer Basha Substituted diazabicycloakane derivatives
US7399765B2 (en) * 2003-09-19 2008-07-15 Abbott Laboratories Substituted diazabicycloalkane derivatives
CN100475815C (zh) 2003-09-25 2009-04-08 詹森药业有限公司 抑制hiv复制的嘌呤衍生物
EP2609919A3 (en) 2003-09-26 2014-02-26 Exelixis, Inc. c-Met modulators and methods of use
UY28538A1 (es) 2003-09-26 2005-04-29 Vertex Pharma Derivados de fenil-piperazina como moduladores de receptores muscarínicos
US7199149B2 (en) 2003-10-01 2007-04-03 Bristol Myers Squibb Company Monocyclic and bicyclic lactams as factor Xa inhibitors
WO2005034952A2 (en) 2003-10-07 2005-04-21 The Feinstein Institute For Medical Research Isoxazole and isothiazole compounds useful in the treatment of inflammation
FR2860793A1 (fr) 2003-10-14 2005-04-15 Entomed Composes derives de norcantharidine, leurs procedes de preparation, les compositions les contenant et leurs utilisations
US20050124625A1 (en) 2003-10-21 2005-06-09 Salvati Mark E. Piperazine derivatives and their use as modulators of nuclear hormone receptor function
US20050192286A1 (en) 2003-10-22 2005-09-01 Neurocrine Biosciences, Inc. Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
WO2005039550A2 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Novel medical uses of compounds showing cb1-antagonistic activity and combination treatment involving said compounds
US20050124660A1 (en) 2003-10-27 2005-06-09 Jochen Antel Novel medical uses of compounds showing CB1-antagonistic activity and combination treatment involving said compounds
US7683059B2 (en) 2003-10-28 2010-03-23 Amgen Inc. Triazole compounds and uses related thereto
GB0325956D0 (en) 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
GB0327319D0 (en) 2003-11-24 2003-12-24 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
GB0327323D0 (en) 2003-11-24 2003-12-31 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
US7576089B2 (en) * 2003-12-18 2009-08-18 Incyte Corporation 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors
EA010132B1 (ru) * 2003-12-22 2008-06-30 Пфайзер Инк. Производные триазола в качестве антагонистов вазопрессина
US7345043B2 (en) 2004-04-01 2008-03-18 Miikana Therapeutics Inhibitors of histone deacetylase
AR048523A1 (es) * 2004-04-07 2006-05-03 Kalypsys Inc Compuestos con estructura de aril sulfonamida y sulfonilo como moduladores de ppar y metodos para tratar trastornos metabolicos
ATE537830T1 (de) 2004-07-06 2012-01-15 Xenon Pharmaceuticals Inc Nicotinamid derivate und ihre verwendung als therapeutika
JP5080256B2 (ja) 2004-09-20 2012-11-21 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 二環式複素環誘導体およびステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）のインヒビターとしてのそれらの使用
TW200626154A (en) 2004-09-20 2006-08-01 Xenon Pharmaceuticals Inc Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
JP5043668B2 (ja) 2004-09-20 2012-10-10 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 複素環誘導体および治療薬としてのそれらの使用
BRPI0515483A (pt) 2004-09-20 2008-07-22 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados heterocìclicos para o tratamento de doenças mediadas por enzimas estearoil-coa desaturase
MX2007003332A (es) 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de estearoil-coa-desaturasa.
JP5149009B2 (ja) 2004-09-20 2013-02-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ヒトステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼを阻害するためのピリダジン誘導体
EP1804799B1 (en) 2004-09-20 2013-08-21 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
DE602005025924D1 (en) 2004-09-20 2011-02-24 Xenon Pharmaceuticals Inc Royl-coa-desaturase
MX2007003327A (es) 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos, y su uso como mediadores de estearoil-coa desaturasa.
WO2006106423A2 (en) 2005-04-07 2006-10-12 Pfizer Inc. Amino sulfonyl derivatives as inhibitors of human 11-.beta.-hydrosysteroid dehydrogenase
MX2007015216A (es) 2005-06-03 2008-02-22 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados de aminotiazol y sus usos como agentes terapeuticos.

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102574841A (zh) * 2009-10-01 2012-07-11 诺瓦提斯公司 调节硬脂酰-coa去饱和酶的吡唑衍生物
CN102911173A (zh) * 2012-11-08 2013-02-06 苏州施亚生物科技有限公司 5,6,7,8-四氢-2H-吡啶并[4,3-c]哒嗪-3-酮的合成方法
CN110099898A (zh) * 2016-10-24 2019-08-06 优曼尼蒂治疗公司 化合物及其用途
CN110099898B (zh) * 2016-10-24 2023-07-25 优曼尼蒂治疗公司 化合物及其用途
US11970486B2 (en) 2016-10-24 2024-04-30 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds and uses thereof
US11873298B2 (en) 2017-10-24 2024-01-16 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds and uses thereof
US12098146B2 (en) 2020-01-24 2024-09-24 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP4958786B2 (ja) 2012-06-20
WO2006034440A2 (en) 2006-03-30
WO2006034440A3 (en) 2006-08-10
CA2580855A1 (en) 2006-03-30
JP2008513514A (ja) 2008-05-01
BRPI0515505A (pt) 2008-07-29
US7767677B2 (en) 2010-08-03
AU2005286647A1 (en) 2006-03-30
AR051092A1 (es) 2006-12-20
EP1807085A2 (en) 2007-07-18
EP2266569A2 (en) 2010-12-29
TW200626154A (en) 2006-08-01
MX2007003325A (es) 2007-06-05
US20080096895A1 (en) 2008-04-24
EP1807085B1 (en) 2013-08-21
EP2266569A3 (en) 2011-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101083994A (zh) 杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途
US7919496B2 (en) Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-CoA desaturase enzymes
JP4782008B2 (ja) ピリジル誘導体および治療剤としてのその用途
CN101083986A (zh) 双环杂环衍生物及其作为硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)抑制剂的用途
US8383628B2 (en) Pyridyl derivatives and their use as therapeutic agents
JP4831577B2 (ja) ピリダジン誘導体および治療剤としての用途
EP1799667B1 (en) Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
CN101083992A (zh) 抑制人硬脂酰CoA去饱和酶的哒嗪衍生物
CN101090724A (zh) 用于抑制人硬脂酰CoA去饱和酶的吡啶衍生物
CN101083993A (zh) 杂环衍生物及其作为硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途
CN101084212A (zh) 杂环衍生物及其作为硬脂酰CoA去饱和酶介导剂的用途
CN101084207A (zh) 杂环衍生物及其作为硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途
CN102600162A (zh) 哒嗪衍生物及其作为治疗剂的用途
MXPA06001204A (en) Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20071205