EG24229A - - Google Patents

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EG
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Families Citing this family (521)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6811779B2 (en) 1994-02-10 2004-11-02 Imclone Systems Incorporated Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy
TW321649B (fr) * 1994-11-12 1997-12-01 Zeneca Ltd
GB9424233D0 (en) * 1994-11-30 1995-01-18 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508537D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508535D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivative
GB9508565D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
EP0824525B1 (fr) * 1995-04-27 2001-06-13 AstraZeneca AB Derives de quinazoline
GB9624482D0 (en) * 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
KR19990082463A (ko) 1996-02-13 1999-11-25 돈 리사 로얄 혈관 내피 성장 인자 억제제로서의 퀴나졸린유도체
GB9603097D0 (en) * 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline compounds
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CN1116286C (zh) 1996-03-05 2003-07-30 曾尼卡有限公司 4－苯胺基喹唑啉衍生物
IL126351A0 (en) 1996-04-12 1999-05-09 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
GB9607729D0 (en) * 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
JP2000512990A (ja) * 1996-06-24 2000-10-03 ファイザー・インク 過増殖性疾患を処置するためのフェニルアミノ置換三環式誘導体
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0837063A1 (fr) * 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. Dérivés de 4-aminoquinazoline
US6225318B1 (en) 1996-10-17 2001-05-01 Pfizer Inc 4-aminoquinazolone derivatives
US6002008A (en) * 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
DE19743435A1 (de) 1997-10-01 1999-04-08 Merck Patent Gmbh Benzamidinderivate
ATE295839T1 (de) * 1998-04-29 2005-06-15 Osi Pharm Inc N-(3-ethinylphenylamino)-6,7-bis(2-methoxyethox )-4-chinazolinamin-mesylat-anhydrat und -monohydrat
US6706721B1 (en) 1998-04-29 2004-03-16 Osi Pharmaceuticals, Inc. N-(3-ethynylphenylamino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine mesylate anhydrate and monohydrate
US6384223B1 (en) 1998-07-30 2002-05-07 American Home Products Corporation Substituted quinazoline derivatives
CA2337422C (fr) 1998-08-18 2010-11-02 The Regents Of The University Of California Inhibition de la production de mucus dans les voies respiratoires par l'administration d'antagonistes d'egf-r
JP3270834B2 (ja) 1999-01-27 2002-04-02 ファイザー・プロダクツ・インク 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
YU13200A (sh) * 1999-03-31 2002-10-18 Pfizer Products Inc. Postupci i intermedijeri za dobijanje anti-kancernih jedinjenja
UA71976C2 (en) 1999-06-21 2005-01-17 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclic heterocycles and a medicament based thereon
US6933299B1 (en) 1999-07-09 2005-08-23 Smithkline Beecham Corporation Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
EP1192151B1 (fr) 1999-07-09 2007-11-07 Glaxo Group Limited Anilino-quinazolines comme inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
SK3832002A3 (en) * 1999-09-21 2002-11-06 Astrazeneca Ab Quinazoline compounds and pharmaceutical compositions containing them
GB9922173D0 (en) 1999-09-21 1999-11-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9925958D0 (en) 1999-11-02 1999-12-29 Bundred Nigel J Therapeutic use
PT1244647E (pt) 1999-11-05 2006-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inibidores de vegf
UA74803C2 (uk) * 1999-11-11 2006-02-15 Осі Фармасьютікалз, Інк. Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
US7087613B2 (en) 1999-11-11 2006-08-08 Osi Pharmaceuticals, Inc. Treating abnormal cell growth with a stable polymorph of N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine hydrochloride
EP1274692B1 (fr) 2000-04-07 2006-08-02 AstraZeneca AB Composes a base de quinazoline
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
EP1170011A1 (fr) * 2000-07-06 2002-01-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Nouvelle utilisation des inhibiteurs de facteur de croissance épidermique
SK2142003A3 (en) 2000-08-21 2003-07-01 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives, process for their preparation, pharmaceutical composition comprising same and their use
KR100600550B1 (ko) 2000-10-20 2006-07-13 에자이 가부시키가이샤 질소 함유 방향환 유도체
US7776315B2 (en) 2000-10-31 2010-08-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
WO2002036587A2 (fr) 2000-11-01 2002-05-10 Cor Therapeutics, Inc. Composes heterocycliques azotes et procede de fabrication de ces composes et de leurs intermediaires
US7019012B2 (en) 2000-12-20 2006-03-28 Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
EP2269603B1 (fr) 2001-02-19 2015-05-20 Novartis AG Traitement des tumeurs du sein avec un dérivé de la rapamycine en association avec l'exémestane
JP2002293773A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Sumika Fine Chemicals Co Ltd キナゾリン誘導体の製造方法
US6995171B2 (en) 2001-06-21 2006-02-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic pyrimidine and pyrimidine derivatives useful as anticancer agents
EP1408980A4 (fr) 2001-06-21 2004-10-20 Ariad Pharma Inc Nouvelles quinazolines et leur utilisation
JP2005527511A (ja) 2002-03-01 2005-09-15 ファイザー インコーポレイテッド 抗血管形成剤として有用なチエノピリジンのインドリル−尿素誘導体およびその使用法
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US7078409B2 (en) 2002-03-28 2006-07-18 Beta Pharma, Inc. Fused quinazoline derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
US6924285B2 (en) 2002-03-30 2005-08-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
DE10221018A1 (de) 2002-05-11 2003-11-27 Boehringer Ingelheim Pharma Verwendung von Hemmern der EGFR-vermittelten Signaltransduktion zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie (BPH)/Prostatahypertrophie
CN1652757B (zh) 2002-05-16 2012-02-08 诺瓦提斯公司 Edg受体结合剂在癌症中的应用
UA77303C2 (en) 2002-06-14 2006-11-15 Pfizer Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
ES2392525T3 (es) 2002-07-15 2012-12-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Tratamiento del cáncer con el anticuerpo dirigido contra ErbB2 rhuMAb 2C4
EP3502133A1 (fr) 2002-09-27 2019-06-26 Xencor, Inc. Variantes fc optimisées et leurs procédés de génération
US7488823B2 (en) 2003-11-10 2009-02-10 Array Biopharma, Inc. Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
AU2003291394B2 (en) * 2002-11-20 2009-06-25 Array Biopharma, Inc Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
US20060167026A1 (en) * 2003-01-06 2006-07-27 Hiroyuki Nawa Antipsychotic molecular-targeting epithelial growth factor receptor
GB0302882D0 (en) * 2003-02-07 2003-03-12 Univ Cardiff Improvements in or relating to agents for the treatment of cardiovascular dysfunction and weight loss
US7148231B2 (en) * 2003-02-17 2006-12-12 Hoffmann-La Roche Inc. [6,7-Bis(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynyl-phenyl)amine hydrochloride polymorph
US7223749B2 (en) 2003-02-20 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
PA8595001A1 (es) 2003-03-04 2004-09-28 Pfizer Prod Inc Nuevos compuestos heteroaromaticos condensados que son inhibidores del factor de crecimiento transforante (tgf)
EP1604665B1 (fr) 2003-03-10 2011-05-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Inhibiteur de kinase c-kit
GB0309850D0 (en) 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
PE20050158A1 (es) 2003-05-19 2005-05-12 Irm Llc Compuestos inmunosupresores y composiciones
KR101126560B1 (ko) 2003-05-30 2012-04-05 도꾜 다이가꾸 약제 반응 예측 방법
WO2005001053A2 (fr) 2003-06-09 2005-01-06 Samuel Waksal Procedes d'inhibition de tyrosine-kinases receptrices au moyen d'un antagoniste extracellulaire et d'un antagoniste intracellulaire
CN100378101C (zh) 2003-06-10 2008-04-02 霍夫曼-拉罗奇有限公司 1.3.4-三氮杂-非那烯和1,3,4,6-四氮杂非那烯衍生物
US8309562B2 (en) 2003-07-03 2012-11-13 Myrexis, Inc. Compounds and therapeutical use thereof
GB0317665D0 (en) 2003-07-29 2003-09-03 Astrazeneca Ab Qinazoline derivatives
MXPA06002296A (es) 2003-08-29 2006-05-22 Pfizer Tienopiridina-fenilacetamidas y sus derivados utiles como nuevos agentes antiangiogenicos.
DK1667991T3 (da) 2003-09-16 2008-08-18 Astrazeneca Ab Quinazolinderivater som tyrosinkinaseinhibitorer
GB0322409D0 (en) 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US9714282B2 (en) 2003-09-26 2017-07-25 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
DE10349113A1 (de) 2003-10-17 2005-05-12 Boehringer Ingelheim Pharma Verfahren zur Herstellung von Aminocrotonylverbindungen
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
US7683172B2 (en) 2003-11-11 2010-03-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Urea derivative and process for preparing the same
GB0326459D0 (en) 2003-11-13 2003-12-17 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MXPA06007242A (es) 2003-12-23 2006-08-18 Pfizer Nuevos derivados de quinolina.
EP1713781B1 (fr) 2004-02-03 2008-11-05 AstraZeneca AB Derives de quinazoline
US7388014B2 (en) 2004-02-19 2008-06-17 Rexahn Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof
EP1735348B1 (fr) 2004-03-19 2012-06-20 Imclone LLC Humain anticorps dirige contre le recepteur du facteur de croissance epidermique
CN104774931B (zh) 2004-03-31 2017-11-10 综合医院公司 测定癌症对表皮生长因子受体靶向性治疗反应性的方法
KR20080083220A (ko) 2004-04-07 2008-09-16 노파르티스 아게 Ｉａｐ 억제제
US8080577B2 (en) 2004-05-06 2011-12-20 Bioresponse, L.L.C. Diindolylmethane formulations for the treatment of leiomyomas
BRPI0510883B8 (pt) 2004-06-01 2021-05-25 Genentech Inc composto conjugado de droga e anticorpo, composição farmacêutica, método de fabricação de composto conjugado de droga e anticorpo e usos de uma formulação, de um conjugado de droga e anticorpo e um agente quimioterapêutico e de uma combinação
CA2571421A1 (fr) 2004-06-24 2006-01-05 Nicholas Valiante Composes utilises pour l'immunopotentialisation
EP2471813B1 (fr) 2004-07-15 2014-12-31 Xencor, Inc. Variantes optimisées de Fc
US20060035893A1 (en) 2004-08-07 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
WO2006030826A1 (fr) 2004-09-17 2006-03-23 Eisai R & D Management Co., Ltd. Composition medicamenteuse
CA2580141C (fr) 2004-09-23 2013-12-10 Genentech, Inc. Anticorps et conjugues produits avec de la cysteine
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
EP2845865A1 (fr) 2004-11-12 2015-03-11 Xencor Inc. Variantes Fc avec liaison altérée en FcRn
ATE501148T1 (de) 2004-12-14 2011-03-15 Astrazeneca Ab Pyrazolopyrimidinverbindungen als antitumormittel
PE20060777A1 (es) 2004-12-24 2006-10-06 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
ATE497762T1 (de) 2004-12-30 2011-02-15 Bioresponse Llc Verwendung von diindolylmethan-verwandten indolen zur behandlung und prävention von erkrankungen im zusammenhang mit dem respiratory syncytial virus
US8258145B2 (en) 2005-01-03 2012-09-04 Myrexis, Inc. Method of treating brain cancer
EP1833482A4 (fr) 2005-01-03 2011-02-16 Myriad Genetics Inc Composés bicycliques azotés et utilisation thérapeutique associée
US7625911B2 (en) 2005-01-12 2009-12-01 Mai De Ltd. Amorphous form of erlotinib hydrochloride and its solid amorphous dispersion
WO2006077424A1 (fr) 2005-01-21 2006-07-27 Astex Therapeutics Limited Composes pharmaceutiques
BRPI0518104B8 (pt) 2005-01-21 2021-05-25 Genentech Inc artigo industrializado e uso de anticorpo her2
GB0501999D0 (en) * 2005-02-01 2005-03-09 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
UA95902C2 (ru) 2005-02-23 2011-09-26 Дженентек, Инк. Способ увеличения времени развития заболевания или выживаемости у раковых пациентов
PT1854789E (pt) * 2005-02-23 2013-10-23 Shionogi & Co Derivado de quinazolina possuindo actividade inibidora de tirosina-cinase
US8735410B2 (en) 2005-02-26 2014-05-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
SI1859793T1 (sl) 2005-02-28 2011-08-31 Eisai R&D Man Co Ltd Nova kombinirana uporaba sulfonamidne spojine za zdravljenje raka
CA2604735A1 (fr) * 2005-04-12 2006-10-19 Elan Pharma International Limited Formules de nanoparticules de derives de quinazoline
CN1854130B (zh) * 2005-04-15 2011-04-20 中国医学科学院药物研究所 喹唑啉衍生物、及其制法和药物组合物与用途
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
ES2452115T3 (es) 2005-06-17 2014-03-31 Imclone Llc Un anticuerpo anti-PDGFRalfa para su uso en el tratamiento de cáncer de huesos metastásico
EP1925676A4 (fr) 2005-08-02 2010-11-10 Eisai R&D Man Co Ltd Procédé d'analyse de l' effet d 'un inhibiteur de vascularisation
US8129114B2 (en) 2005-08-24 2012-03-06 Bristol-Myers Squibb Company Biomarkers and methods for determining sensitivity to epidermal growth factor receptor modulators
EP1928861B1 (fr) 2005-09-20 2010-11-17 AstraZeneca AB Composés de 4- (ih-indazol-5-yl-amino)-quinazoline utilisés comme inhibiteurs des recepteurs erbb des tyrosines kinases pour traiter le cancer
CA2624189A1 (fr) 2005-10-03 2007-04-12 Xencor, Inc. Variants de fc dotes de proprietes de liaison aux recepteurs fc optimisees
JPWO2007052849A1 (ja) 2005-11-07 2009-04-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害物質とｃ−ｋｉｔキナーゼ阻害物質との併用
EP3173084B1 (fr) 2005-11-11 2019-10-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Dérivés de quinazoline pour le traitement de cancers
NO20220050A1 (no) 2005-11-21 2008-08-12 Novartis Ag Neuroendokrin tumorbehandling
US7960545B2 (en) 2005-11-23 2011-06-14 Natco Pharma Limited Process for the prepartion of erlotinib
JO2660B1 (en) 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
CN101003514A (zh) * 2006-01-20 2007-07-25 上海艾力斯医药科技有限公司 喹唑啉衍生物、其制备方法及用途
JP5198289B2 (ja) 2006-02-03 2013-05-15 イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 前立腺癌の治療用アジュバントとしてのｉｇｆ−ｉｒアンタゴニスト
GB0605120D0 (en) 2006-03-14 2006-04-26 Novartis Ag Organic Compounds
KR20080109068A (ko) 2006-04-05 2008-12-16 노파르티스 아게 암을 치료하기 위한 ｂｃｒ-ａｂｌ/ｃ-ｋｉｔ/ｐｄｇｆ-ｒ ｔｋ 억제제를 포함하는 조합물
EP2591775A1 (fr) 2006-04-05 2013-05-15 Novartis AG Combinaisons comprenant des inhibiteurs de mTOR pour le traitement du cancer
TW200808739A (en) 2006-04-06 2008-02-16 Novartis Vaccines & Diagnostic Quinazolines for PDK1 inhibition
US20070293491A1 (en) 2006-04-19 2007-12-20 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Indazole compounds and methods for inhibition of cdc7
BRPI0711385A2 (pt) 2006-05-09 2011-11-08 Novartis Ag combinação compreendendo um quelante de ferro e um agente anti-neoplástico e seu uso
WO2007136103A1 (fr) 2006-05-18 2007-11-29 Eisai R & D Management Co., Ltd. Agent antitumoral destiné au cancer de la thyroïde
WO2007138613A2 (fr) * 2006-05-25 2007-12-06 Vittal Mallya Scientific Research Foundation Procédé de synthèse de [6,7-bis-(2-méthoxyéthoxy)-quinazolin-4- yl]-(3-éthynylphényl)amine hydrochlorure
WO2007138612A2 (fr) * 2006-05-25 2007-12-06 Vittal Mallya Scientific Research Foundation Procédé de synthèse de [6,7-bis-(2-méthoxyéthoxy)-quinazolin-4- yl]-(3-éthynylphényl)amine hydrochlorure
WO2008012105A1 (fr) * 2006-07-28 2008-01-31 Synthon B.V. Forme cristalline d'erlobtinib
ES2402591T3 (es) 2006-08-14 2013-05-07 Xencor Inc. Anticuerpos optimizados que seleccionan como diana CD19
WO2008026748A1 (fr) 2006-08-28 2008-03-06 Eisai R & D Management Co., Ltd. Agent antitumoral pour cancer gastrique non différencié
EP2061906B1 (fr) 2006-09-12 2011-08-31 Genentech, Inc. Procédés et compositions pour le diagnostic et le traitement du cancer
ES2385613T3 (es) 2006-09-18 2012-07-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Método para tratar cánceres que portan mutaciones de EGFR
ATE502943T1 (de) 2006-09-29 2011-04-15 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine als pi3k-lipidkinasehemmer
EP2079739A2 (fr) 2006-10-04 2009-07-22 Pfizer Products Inc. Dérivés de pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3h)-one utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur calcique
US8916552B2 (en) 2006-10-12 2014-12-23 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
WO2008044045A1 (fr) 2006-10-12 2008-04-17 Astex Therapeutics Limited Combinaisons pharmaceutiques
WO2008057253A2 (fr) 2006-10-27 2008-05-15 Bioresponse, L.L.C. Procédés antiparasitaires et compositions utilisant des indoles associés au diindolylméthane
US8372856B2 (en) * 2006-10-27 2013-02-12 Synthon Bv Hydrates of erlotinib hydrochloride
EP1921070A1 (fr) 2006-11-10 2008-05-14 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG heterocycles bicycliques, medicaments á base de ces composes, leur usage et procédé pour leur preparation
WO2008076949A2 (fr) * 2006-12-15 2008-06-26 Concert Pharmaceuticals Inc. Dérivés de quinazoline et procédés de traitement
AU2008205847A1 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Eisai R & D Management Co., Ltd. Composition for treatment of pancreatic cancer
CN101600694A (zh) 2007-01-29 2009-12-09 卫材R&D管理有限公司 未分化型胃癌治疗用组合物
MX2009007610A (es) 2007-02-06 2009-07-24 Boehringer Ingelheim Int Heterociclicos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su utilizacion y procedimientos para su preparacion.
CN101245050A (zh) 2007-02-14 2008-08-20 上海艾力斯医药科技有限公司 4-苯胺喹唑啉衍生物的盐
BRPI0807812A2 (pt) 2007-02-15 2020-06-23 Novartis Ag Combinações de lbh589 com outros agentes terapêuticos para tratar câncer
US8349855B2 (en) 2007-02-21 2013-01-08 Natco Pharma Limited Polymorphs of erlotinib hydrochloride and method of preparation
CA2677108A1 (fr) 2007-03-02 2008-09-12 Genentech, Inc. Element de prevision de la reponse a un inhibiteur de her
JP5524041B2 (ja) * 2007-04-04 2014-06-18 シプラ・リミテッド エルロチニブおよびその薬学的に許容可能な塩の製造方法
EP2708557A1 (fr) 2007-05-30 2014-03-19 Xencor, Inc. Procédé et compositions pour inhiber des cellules exprimant CD32B
EP2171090B1 (fr) 2007-06-08 2013-04-03 Genentech, Inc. Marqueurs d'expression de gène de résistance tumorale à un traitement par inhibiteur her2
US20100190777A1 (en) 2007-07-17 2010-07-29 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2009030224A2 (fr) * 2007-09-07 2009-03-12 Schebo Biotech Ag Nouveaux produits pharmaceutiques, procédés pour les produire et leur utilisation en thérapie médicale
CN101878203A (zh) 2007-10-29 2010-11-03 纳科法尔马有限公司 作为抗癌剂的新的4-(四唑-5-基)喹唑啉衍生物
CA2704000C (fr) 2007-11-09 2016-12-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combinaison d'une substance antiangiogenique et d'un complexe de platine antitumoral
CL2008003449A1 (es) 2007-11-21 2010-02-19 Imclone Llc Anticuerpo o fragmentos del mismo contra el receptor de proteína estimulante de macrófagos/ron; composición farmacéutica que lo comprende; uso para inhibir angiogénesis, crecimiento tumoral, proliferación, migración e invasión de células tumorales, activación de ron o fosforilación de mapk y/o akt; y uso para tratar cáncer.
PA8809001A1 (es) 2007-12-20 2009-07-23 Novartis Ag Compuestos organicos
EP3825329A1 (fr) 2007-12-26 2021-05-26 Xencor, Inc. Variants fc avec liaison altérée à fcrn
ES2642159T3 (es) 2008-01-18 2017-11-15 Natco Pharma Limited Proceso para la preparación de derivados de 6,7-dialcoxi-quinazolina
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
WO2009098061A1 (fr) 2008-02-07 2009-08-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hétérocycles spirocycliques, médicaments contenant ces composés, leur utilisation et procédé pour les produire
ES2524259T3 (es) 2008-03-24 2014-12-04 Novartis Ag Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida
CN101544609A (zh) 2008-03-25 2009-09-30 上海艾力斯医药科技有限公司 4-苯胺喹唑啉衍生物的结晶形式
ES2519474T3 (es) 2008-03-26 2014-11-07 Novartis Ag Inhibidores de las desacetilasas B basados en hidroxamato
JP2011516426A (ja) * 2008-03-28 2011-05-26 コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド キナゾリン誘導体および治療方法
NZ589883A (en) 2008-05-13 2012-06-29 Astrazeneca Ab Fumarate salt of 4- (3-chloro-2-fluoroanilino) -7-methoxy-6- { [1- (n-methylcarbamoylmethyl) piperidin- 4-yl] oxy} quinazoline
NZ589143A (en) 2008-05-14 2012-02-24 Genomic Health Inc Colorectal cancer response prediction based on AREG EREG DUSP6 and SLC26A3 expression levels
CN101584696A (zh) 2008-05-21 2009-11-25 上海艾力斯医药科技有限公司 包含喹唑啉衍生物的组合物及制备方法、用途
DE102008031039A1 (de) 2008-06-30 2009-12-31 Dömling, Alexander, Priv.-Doz. Dr. Tarceva zur Anwendung in der Organtransplantation.
JP5539351B2 (ja) 2008-08-08 2014-07-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング シクロヘキシルオキシ置換ヘテロ環、これらの化合物を含有する医薬、およびそれらを生成するための方法
EP2344161B1 (fr) 2008-10-16 2018-12-19 Celator Pharmaceuticals, Inc. Combinaisons d'une camptothécine de liposome soluble dans l'eau avec du cetuximab ou du bevacizumab
WO2010054264A1 (fr) 2008-11-07 2010-05-14 Triact Therapeutics, Inc. Utilisation de dérivés de butane catécholique dans la thérapie du cancer
BRPI0921888A2 (pt) 2008-11-11 2015-12-29 Lilly Co Eli terapia de combinação de inibidor de egfr inibidor da p70 s6 quinase
MX2011006609A (es) 2008-12-18 2011-06-30 Novartis Ag Sal de hemi-fumarato del acido 1-[4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluoro-m etil-benciloxi-imino)-etil]-2-etil-bencil]-azetidin-3-carboxilico .
US8486930B2 (en) 2008-12-18 2013-07-16 Novartis Ag Salts
ES2531831T3 (es) 2008-12-18 2015-03-20 Novartis Ag Forma polimórfica del ácido 1-(4-{1-[(E)-4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino]-etil}-2-etil-bencil)-azetidin-3-carboxilico
WO2010083617A1 (fr) 2009-01-21 2010-07-29 Oncalis Ag Pyrazolopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases
SI2391366T1 (sl) 2009-01-29 2013-01-31 Novartis Ag Substituirani benzimidazoli za zdravljenje astrocitomov
EP2213281A1 (fr) 2009-02-02 2010-08-04 Ratiopharm GmbH Composition pharmaceutique comportant du N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine hydrochloride
US20120189641A1 (en) 2009-02-25 2012-07-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
EP2400990A2 (fr) 2009-02-26 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Procédés in situ pour surveiller l'état emt de cellules tumorales in vivo
US8465912B2 (en) 2009-02-27 2013-06-18 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099138A2 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Procédés pour l'identification d'agents qui inhibent les cellules tumorales de type mésenchymateuses ou leur formation
EP2401614A1 (fr) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
US20120064072A1 (en) 2009-03-18 2012-03-15 Maryland Franklin Combination Cancer Therapy Comprising Administration of an EGFR Inhibitor and an IGF-1R Inhibitor
US8440823B2 (en) * 2009-03-26 2013-05-14 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of erlotinib or its pharmaceutically acceptable salts thereof
JO2892B1 (en) 2009-06-26 2015-09-15 نوفارتيس ايه جي CYP inhibitors 17
US8293753B2 (en) 2009-07-02 2012-10-23 Novartis Ag Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas
US9545381B2 (en) 2009-07-06 2017-01-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for drying of BIBW2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient
US9050341B2 (en) * 2009-07-14 2015-06-09 Natco Pharma Limited Methods of treating drug resistant and other tumors by administering 6,7-dialkoxy quinazoline derivatives
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
CA2770873A1 (fr) 2009-08-12 2011-02-17 Novartis Ag Composes hydrazone heterocycliques et leurs utilisations pour traiter le cancer et l'inflammation
SG178454A1 (en) 2009-08-17 2012-03-29 Intellikine Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
IN2012DN01453A (fr) 2009-08-20 2015-06-05 Novartis Ag
BR112012008075A2 (pt) 2009-08-26 2016-03-01 Novartis Ag compostos de heteroarila tetrassubstituídos e seu uso como moduladores de mdm2 e/ou mdm4
US9493578B2 (en) 2009-09-02 2016-11-15 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
EP2494070A2 (fr) 2009-10-30 2012-09-05 Bristol-Myers Squibb Company Méthodes pour traiter un cancer chez des patients présentant une résistance à l'inhibiteur d'igf-1r
PE20121471A1 (es) 2009-11-04 2012-11-01 Novartis Ag Derivados de sulfonamida heterociclicos utiles como inhibidores de mek
JP2013510564A (ja) 2009-11-13 2013-03-28 パンガエア ビオテック、ソシエダッド、リミターダ 肺癌におけるチロシンキナーゼ阻害剤に対する応答を予測するための分子バイオマーカー
RU2580038C2 (ru) 2009-12-04 2016-04-10 Дженентек, Инк. Мультиспецифические антитела, аналоги антител, композиции и способы
WO2011070030A1 (fr) 2009-12-08 2011-06-16 Novartis Ag Dérivés sulfonamides hétérocycliques
CU24130B1 (es) 2009-12-22 2015-09-29 Novartis Ag Isoquinolinonas y quinazolinonas sustituidas
US8440693B2 (en) 2009-12-22 2013-05-14 Novartis Ag Substituted isoquinolinones and quinazolinones
EP2348020A1 (fr) 2009-12-23 2011-07-27 Esteve Química, S.A. Procédé de préparation d'erlotinib
TW201129565A (en) 2010-01-12 2011-09-01 Hoffmann La Roche Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
AU2011222867B2 (en) 2010-03-04 2014-03-06 Annika Algars Method for selecting patients for treatment with an EGFR inhibitor
RU2012141536A (ru) 2010-03-17 2014-04-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Имидазопиридины, композиции и способы применения
JP2013523098A (ja) 2010-03-29 2013-06-17 ザイムワークス，インコーポレイテッド 強化又は抑制されたエフェクター機能を有する抗体
CA2793892A1 (fr) 2010-04-16 2011-10-20 Elizabeth Punnoose Foxo3a utilisee comme biomarqueur predictif pour l'efficacite d'un inhibiteur de la voie des kinases pi3k/akt
DE202010006543U1 (de) 2010-05-07 2010-09-09 Ratiopharm Gmbh Erlotinibresinat
WO2011146568A1 (fr) 2010-05-19 2011-11-24 Genentech, Inc. Prédiction de réponses à un inhibiteur de her
US20110288086A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Jianqi Li Polycyclic quinazolines, preparation thereof, and use thereof
WO2011147102A1 (fr) * 2010-05-28 2011-12-01 翔真生物科技股份有限公司 Procédé de synthèse d'une 4-aniline-quinazoline substituée aux positions 6 et 7
MX2012014776A (es) 2010-06-25 2013-01-29 Eisai R&D Man Co Ltd Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibidor de cinasas combinados.
UA112517C2 (uk) 2010-07-06 2016-09-26 Новартіс Аг Тетрагідропіридопіримідинові похідні
AU2011298167B2 (en) * 2010-07-23 2015-11-26 Generics [Uk] Limited Pure erlotinib
AR082418A1 (es) 2010-08-02 2012-12-05 Novartis Ag Formas cristalinas de 1-(4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il)-amida de 2-amida del acido (s)-pirrolidin-1,2-dicarboxilico
TW201217387A (en) 2010-09-15 2012-05-01 Hoffmann La Roche Azabenzothiazole compounds, compositions and methods of use
WO2012035078A1 (fr) 2010-09-16 2012-03-22 Novartis Ag Inhibiteurs de la 17α-hydroxylase/c17,20-lyase
IT1402029B1 (it) 2010-10-14 2013-08-28 Italiana Sint Spa Procedimento per la preparazione di erlotinib
WO2012065161A2 (fr) 2010-11-12 2012-05-18 Scott & White Healthcare Anticorps contre le marqueur 8 endothélial tumoral
CA2817785A1 (fr) 2010-11-19 2012-05-24 Toby Blench Pyrazolopyridines, et pyrazolopyridines et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de tyk2
EP2643314B1 (fr) * 2010-11-25 2016-07-13 ratiopharm GmbH Nouveaux sels et formes polymorphes d'afatinib
DE102010053124A1 (de) 2010-12-01 2012-06-06 Volkswagen Ag Kupplung, insbesondere für ein Getriebe eines Kraftfahrzeuges, vorzugsweise Doppelkupplung für ein automatisches oder automatisiertes Doppelkupplungsgetriebe
WO2012085815A1 (fr) 2010-12-21 2012-06-28 Novartis Ag Composés bi-hétéroaryles en tant qu'inhibiteurs de vps34
EP2468883A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-27 Pangaea Biotech S.L. Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase dans le cancer du poumon
WO2012085176A1 (fr) 2010-12-23 2012-06-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés pyrazinones tricycliques, leurs compositions et leurs procédés d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de janus kinase
US9134297B2 (en) 2011-01-11 2015-09-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and compositions for treating cancer and related methods
KR101928116B1 (ko) 2011-01-31 2018-12-11 노파르티스 아게 신규 헤테로시클릭 유도체
US20130324526A1 (en) 2011-02-10 2013-12-05 Novartis Ag [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine compounds as inhibitors of the c-met tyrosine kinase
EP2492688A1 (fr) 2011-02-23 2012-08-29 Pangaea Biotech, S.A. Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse à un traitement antitumoral dans le cancer du poumon
JP5808826B2 (ja) 2011-02-23 2015-11-10 インテリカイン， エルエルシー 複素環化合物およびその使用
KR20200003933A (ko) 2011-03-04 2020-01-10 뉴젠 세러퓨틱스 인코포레이티드 알킨 치환된 퀴나졸린 화합물 및 그것의 사용 방법
AU2012225246B2 (en) 2011-03-10 2016-01-21 Omeros Corporation Generation of anti-FN14 monoclonal antibodies by ex-vivo accelerated antibody evolution
WO2012129145A1 (fr) 2011-03-18 2012-09-27 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie du cancer du poumon non à petites cellules (nsclc)
AU2012246490B2 (en) 2011-04-18 2016-08-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for tumor
US9896730B2 (en) 2011-04-25 2018-02-20 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of EMT gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
GB201106870D0 (en) 2011-04-26 2011-06-01 Univ Belfast Marker
WO2012149413A1 (fr) 2011-04-28 2012-11-01 Novartis Ag Inhibiteurs de 17α-hydroxylase/c17,20-lyase
WO2012155339A1 (fr) 2011-05-17 2012-11-22 江苏康缘药业股份有限公司 Dérivés de la 4-phénylamino-6-buténamide-7-alkyloxy quinazoline, leur procédé de préparation et leur utilisation
EP2714937B1 (fr) 2011-06-03 2018-11-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarqueurs pour la prédiction et l'estimation de la sensibilité de sujets atteints d'un cancer de la thyroïde et du rein vis-à-vis de composés lenvatinib
EP2718276A1 (fr) 2011-06-09 2014-04-16 Novartis AG Dérivés de sulfonamide hétérocyclique
EP2721008B1 (fr) 2011-06-20 2015-04-29 Novartis AG Dérivés de isoquinolinone substitués par un radical hydroxylé en tant que inhibiteurs de p53 (mdm2 or mdm4)
US8859586B2 (en) 2011-06-20 2014-10-14 Novartis Ag Cyclohexyl isoquinolinone compounds
CN102267952B (zh) * 2011-06-21 2013-12-11 天津市汉康医药生物技术有限公司 喹唑啉类化合物、其制备方法和用途
SG195067A1 (en) 2011-06-27 2013-12-30 Novartis Ag Solid forms and salts of tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives
US8575339B2 (en) * 2011-07-05 2013-11-05 Xueheng Cheng Derivatives of erlotinib
WO2013007768A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés hétérocycliques tricycliques, compositions et procédés d'utilisation de ces composés comme inhibiteurs des jak
WO2013007765A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
CA2844289C (fr) 2011-08-12 2020-01-14 Omeros Corporation Anticorps monoclonaux anti-fzd10 et leurs procedes d'utilisation
JP5855253B2 (ja) 2011-08-12 2016-02-09 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ インダゾール化合物、組成物及び使用方法
RU2614254C2 (ru) 2011-08-31 2017-03-24 Дженентек, Инк. Диагностические маркеры
CA2848809A1 (fr) 2011-09-15 2013-03-21 Novartis Ag 3-(quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyradines substituees en position 6 a activite tyrosine kinase
RU2014113236A (ru) 2011-09-20 2015-10-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Соединения имидазопиридина, композиции и способы применения
EP2761025A1 (fr) 2011-09-30 2014-08-06 Genentech, Inc. Marqueurs de méthylation de diagnostic d'un phénotype épithélial ou mésenchymateux et sensibilité vis-à-vis d'un inhibiteur d'egfr kinase dans des tumeurs ou des cellules tumorales
HU230483B1 (hu) 2011-10-10 2016-07-28 Egis Gyógyszergyár Nyrt. Erlotinib sók
US20140309229A1 (en) 2011-10-13 2014-10-16 Bristol-Myers Squibb Company Methods for selecting and treating cancer in patients with igf-1r/ir inhibitors
CA2853256C (fr) 2011-10-28 2019-05-14 Novartis Ag Nouveaux derives de purine et utilisation de ceux-ci dans le traitement d'une maladie
WO2013080141A1 (fr) 2011-11-29 2013-06-06 Novartis Ag Composés pyrazolopyrrolidine
US9408885B2 (en) 2011-12-01 2016-08-09 Vib Vzw Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
IN2014CN04174A (fr) 2011-12-22 2015-09-04 Novartis Ag
US20150148377A1 (en) 2011-12-22 2015-05-28 Novartis Ag Quinoline Derivatives
MX2014007725A (es) 2011-12-23 2015-01-12 Novartis Ag Compuestos para inhibir la interaccion de bcl2 con los componentes de enlace.
BR112014015322A8 (pt) 2011-12-23 2017-06-13 Novartis Ag compostos e composições para inibir a interação de bcl2 com parceiros de ligação
BR112014015308A8 (pt) 2011-12-23 2017-06-13 Novartis Ag compostos para inibição da interação de bcl2 com contrapartes de ligação
KR20140107573A (ko) 2011-12-23 2014-09-04 노파르티스 아게 Bcl2와 결합 파트너의 상호작용을 억제하기 위한 화합물
US20140357633A1 (en) 2011-12-23 2014-12-04 Novartis Ag Compounds for inhibiting the interaction of bcl2 with binding partners
UY34591A (es) 2012-01-26 2013-09-02 Novartis Ag Compuestos de imidazopirrolidinona
EP2822970A1 (fr) 2012-03-08 2015-01-14 Halozyme, Inc. Anticorps anti-récepteur du facteur de croissance épidermique conditionnellement actifs et leurs procédés d'utilisation
BR112014024017A8 (pt) 2012-03-27 2017-07-25 Genentech Inc Métodos de tratamento de um tipo de câncer, de tratamento do carcinoma, para selecionar uma terapia e para quantificação e inibidor de her3
EP3964513A1 (fr) 2012-04-03 2022-03-09 Novartis AG Produits combinés comprenant des inhibiteurs de tyrosine kinase et leur utilisation
WO2013152252A1 (fr) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie antinéoplasique
SG11201406550QA (en) 2012-05-16 2014-11-27 Novartis Ag Dosage regimen for a pi-3 kinase inhibitor
JP6171003B2 (ja) 2012-05-24 2017-07-26 ノバルティス アーゲー ピロロピロリジノン化合物
CN104582732A (zh) 2012-06-15 2015-04-29 布里格姆及妇女医院股份有限公司 治疗癌症的组合物及其制造方法
WO2013190089A1 (fr) 2012-06-21 2013-12-27 Pangaea Biotech, S.L. Biomarqueurs moléculaires permettant de prédire l'issue dans le cancer du poumon
US9593083B2 (en) 2012-09-04 2017-03-14 Shilpa Medicare Limited Crystalline erlotinib hydrochloride process
TW201422625A (zh) 2012-11-26 2014-06-16 Novartis Ag 二氫－吡啶并－□衍生物之固體形式
KR20150098605A (ko) 2012-12-21 2015-08-28 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 퀴놀린 유도체의 비정질 형태 및 그의 제조방법
EP2948451B1 (fr) 2013-01-22 2017-07-12 Novartis AG Composés de purinone substitués
EP2948453B1 (fr) 2013-01-22 2017-08-02 Novartis AG Composés pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'interaction p53/mdm2
WO2014118112A1 (fr) 2013-01-29 2014-08-07 Synthon B.V. Composition pharmaceutique comprenant du chlorhydrate d'erlotinib
WO2014128612A1 (fr) 2013-02-20 2014-08-28 Novartis Ag Dérivés de quinazolin-4-one
JP6255038B2 (ja) 2013-02-26 2017-12-27 トリアクト セラピューティクス，インク． 癌治療
JP6660182B2 (ja) 2013-03-13 2020-03-11 ジェネンテック， インコーポレイテッド ピラゾロ化合物及びその使用
WO2014151147A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combinaison d'inhibiteurs de kinase et ses utilisations
WO2014147246A1 (fr) 2013-03-21 2014-09-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Méthode et composition pharmaceutique pour l'utilisation dans le traitement de maladies hépatiques chroniques associées à une faible expression d'hepcidine
WO2014155268A2 (fr) 2013-03-25 2014-10-02 Novartis Ag Inhibiteurs de kinase tyrosine fgf-r et leur utilisation dans le traitement de maladies associées à un manque ou à une absence d'activité snf5
JP6411379B2 (ja) 2013-05-14 2018-10-24 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 レンバチニブ化合物に対する子宮内膜がん対象の応答性を予測及び評価するためのバイオマーカー
US20150018376A1 (en) 2013-05-17 2015-01-15 Novartis Ag Pyrimidin-4-yl)oxy)-1h-indole-1-carboxamide derivatives and use thereof
UY35675A (es) 2013-07-24 2015-02-27 Novartis Ag Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona
US9227969B2 (en) 2013-08-14 2016-01-05 Novartis Ag Compounds and compositions as inhibitors of MEK
WO2015022663A1 (fr) 2013-08-14 2015-02-19 Novartis Ag Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
WO2015022664A1 (fr) 2013-08-14 2015-02-19 Novartis Ag Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
US9505767B2 (en) 2013-09-05 2016-11-29 Genentech, Inc. Pyrazolo[1,5-A]pyrimidin-7(4H)-onehistone demethylase inhibitors
EP3044593A4 (fr) 2013-09-09 2017-05-17 Triact Therapeutics, Inc. Traitement du cancer
JP6282745B2 (ja) 2013-09-12 2018-02-21 ハロザイム インコーポレイテッド 修飾抗上皮成長因子受容体抗体およびその使用法
CN105764921B (zh) 2013-09-17 2020-06-30 台湾浩鼎生技股份有限公司 用于诱导免疫反应的糖疫苗组合物及其治疗癌症的用途
KR20160060100A (ko) 2013-09-22 2016-05-27 칼리토르 사이언시즈, 엘엘씨 치환된 아미노피리미딘 화합물 및 이용 방법
WO2015049325A1 (fr) 2013-10-03 2015-04-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs thérapeutiques de cdk8 et utilisations de ceux-ci
TW201605450A (zh) 2013-12-03 2016-02-16 諾華公司 Ｍｄｍ２抑制劑與ＢＲＡＦ抑制劑之組合及其用途
KR20160095035A (ko) 2013-12-06 2016-08-10 노파르티스 아게 알파-이소형 선택성 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제를 위한 투여 요법
KR20160089531A (ko) 2013-12-17 2016-07-27 제넨테크, 인크. Pd-1 축 결합 길항제 및 항-her2 항체를 사용하여 her2-양성 암을 치료하는 방법
CN106102774A (zh) 2013-12-17 2016-11-09 豪夫迈·罗氏有限公司 包含ox40结合激动剂和pd‑1轴结合拮抗剂的组合疗法
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
WO2015145388A2 (fr) 2014-03-27 2015-10-01 Novartis Ag Procédés de traitement de cancers colorectaux avec mutations en amont de la voie wnt
US9399637B2 (en) 2014-03-28 2016-07-26 Calitor Sciences, Llc Substituted heteroaryl compounds and methods of use
EP3126386A1 (fr) 2014-03-31 2017-02-08 F. Hoffmann-La Roche AG Thérapie combinatoires comprenant des agents anti-angiogenèse et des agonistes se liant à ox40
PE20161571A1 (es) 2014-03-31 2017-02-07 Genentech Inc Anticuerpos anti-ox40 y metodos de uso
CA2944401A1 (fr) 2014-04-03 2015-10-08 Invictus Oncology Pvt. Ltd. Agents therapeutiques combinatoires supramoleculaires
US20170027940A1 (en) 2014-04-10 2017-02-02 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Method for treating cancer
WO2016011658A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Polythérapie
AU2015294889B2 (en) 2014-07-31 2018-03-15 Novartis Ag Combination therapy
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
JP6814730B2 (ja) 2014-09-05 2021-01-20 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
JP2017529358A (ja) 2014-09-19 2017-10-05 ジェネンテック， インコーポレイテッド がんの処置のためのｃｂｐ／ｅｐ３００阻害剤およびｂｅｔ阻害剤の使用
JP6783230B2 (ja) 2014-10-10 2020-11-11 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒストンデメチラーゼのインヒビターとしてのピロリドンアミド化合物
ES2855075T3 (es) 2014-10-17 2021-09-23 Novartis Ag Combinación de ceritinib con un inhibidor de EGFR
CA2908441A1 (fr) 2014-10-28 2016-04-28 Cerbios-Pharma Sa Procede de preparation d'erlotinib
MX2017005751A (es) 2014-11-03 2018-04-10 Genentech Inc Métodos y biomarcadores para predecir la eficacia y evaluación de un tratamiento con agonista de ox40.
SG11201703448QA (en) 2014-11-03 2017-05-30 Genentech Inc Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof
RU2017119428A (ru) 2014-11-06 2018-12-06 Дженентек, Инк. Комбинированная терапия, включающая применение агонистов, связывающихся с ох40, и ингибиторов tigit
JP6639497B2 (ja) 2014-11-10 2020-02-05 ジェネンテック， インコーポレイテッド ブロモドメインインヒビターおよびその使用
MA40940A (fr) 2014-11-10 2017-09-19 Constellation Pharmaceuticals Inc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
MA40943A (fr) 2014-11-10 2017-09-19 Constellation Pharmaceuticals Inc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
BR112017010198A2 (pt) 2014-11-17 2017-12-26 Genentech Inc terapia de combinação compreendendo agonistas de ligação a ox40 e antagonistas de ligação ao eixo de pd-1
CN107531690B (zh) 2014-11-27 2020-11-06 基因泰克公司 用作CBP和/或EP300抑制剂的4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺化合物
WO2016082879A1 (fr) * 2014-11-27 2016-06-02 Synthon B.V. Composition pharmaceutique comportant du chlorhydrate d'erlotinib
JP2018508183A (ja) 2014-12-23 2018-03-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 化学療法耐性癌を治療及び診断する組成物及び方法
CA2969830A1 (fr) 2014-12-24 2016-06-30 Genentech, Inc. Methodes de traitement, de diagnostic et de pronostic du cancer de la vessie
CN107208138A (zh) 2014-12-30 2017-09-26 豪夫迈·罗氏有限公司 用于癌症预后和治疗的方法和组合物
JP6889661B2 (ja) 2015-01-09 2021-06-18 ジェネンテック， インコーポレイテッド ４，５−ジヒドロイミダゾール誘導体およびヒストンジメチラーゼ（ｋｄｍ２ｂ）インヒビターとしてのその使用
JP6855379B2 (ja) 2015-01-09 2021-04-07 ジェネンテック， インコーポレイテッド 癌の処置のためのヒストンデメチラーゼｋｄｍ２ｂのインヒビターとしての（ピペリジン−３−イル）（ナフタレン−２−イル）メタノン誘導体および関連化合物
CN107406429B (zh) 2015-01-09 2021-07-06 基因泰克公司 哒嗪酮衍生物及其在治疗癌症中的用途
JP6709792B2 (ja) 2015-01-29 2020-06-17 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
JP6636031B2 (ja) 2015-01-30 2020-01-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
US20180028662A1 (en) 2015-02-25 2018-02-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for Suppressing Bitterness of Quinoline Derivative
MA41598A (fr) 2015-02-25 2018-01-02 Constellation Pharmaceuticals Inc Composés thérapeutiques de pyridazine et leurs utilisations
CN104725327B (zh) * 2015-03-03 2017-08-25 山东大学 一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法
CA2978226A1 (fr) 2015-03-04 2016-09-09 Merck Sharpe & Dohme Corp. Association d'un antagoniste de pd-1 et d'un inhibiteur des tyrosines kinases vegfr/fgfr/ret pour traiter le cancer
AU2016246695A1 (en) 2015-04-07 2017-10-26 Genentech, Inc. Antigen binding complex having agonistic activity and methods of use
LT3294770T (lt) 2015-05-12 2020-12-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Vėžio gydymo ir diagnostikos būdai
ES2789500T5 (es) 2015-05-29 2023-09-20 Hoffmann La Roche Procedimientos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer
MX2017014740A (es) 2015-06-08 2018-08-15 Genentech Inc Métodos de tratamiento del cáncer con anticuerpos anti-ox40.
MX2017015937A (es) 2015-06-08 2018-12-11 Genentech Inc Métodos de tratamiento del cáncer con anticuerpos anti-ox40 y antagonistas de unión al eje de pd-1.
CA2988707C (fr) 2015-06-16 2023-10-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combinaison de proteine se liant au cre/inhibiteur de catenine et d'un inhibiteur de point de controle immunitaire servant au traitement du cancer
CA2986263A1 (fr) 2015-06-17 2016-12-22 Genentech, Inc. Procedes de traitement de cancers du sein metastatiques ou a un stade localement avance a l'aide d'antagonistes se liant a l'axe pd-1 et de taxanes
CN105017162B (zh) * 2015-06-26 2017-10-27 陕西师范大学 4‑对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
CA2996233C (fr) 2015-08-26 2024-01-16 Fundacion Del Sector Publico Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii (F.S.P. Cnio) Composes tricycliques condenses a titre d'inhibiteurs de proteines kinases
WO2017037576A1 (fr) 2015-08-28 2017-03-09 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant (a) l'inhibiteur de kinase dépendante de la cycline 4/6 (cdk4/6) lee011 (=ribociclib), et (b) l'inhibiteur de récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) erlotinib, pour le traitement ou la prévention du cancer
EP3344806A4 (fr) 2015-09-04 2019-03-20 OBI Pharma, Inc. Réseaux de glycanes et leur procédé d'utilisation
JP2018527362A (ja) 2015-09-11 2018-09-20 サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッドＳｕｎｓｈｉｎｅ Ｌａｋｅ Ｐｈａｒｍａ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 置換されたヘテロアリール化合物および使用方法
TWI811892B (zh) 2015-09-25 2023-08-11 美商建南德克公司 抗tigit抗體及使用方法
CA3002954A1 (fr) 2015-11-02 2017-05-11 Novartis Ag Schema posologique pour un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase
AU2016369528B2 (en) 2015-12-16 2021-04-22 Genentech, Inc. Process for the preparation of tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods for using the same for the treatment of cancer
AR107303A1 (es) 2016-01-08 2018-04-18 Hoffmann La Roche Métodos de tratamiento de cánceres positivos para ace utilizando antagonistas de unión a eje pd-1 y anticuerpos biespecíficos anti-ace / anti-cd3, uso, composición, kit
WO2017151502A1 (fr) 2016-02-29 2017-09-08 Genentech, Inc. Méthodes thérapeutiques et de diagnostic du cancer
US10980894B2 (en) 2016-03-29 2021-04-20 Obi Pharma, Inc. Antibodies, pharmaceutical compositions and methods
WO2017172990A1 (fr) 2016-03-29 2017-10-05 Obi Pharma, Inc. Anticorps, compositions pharmaceutiques et procédés
WO2017181111A2 (fr) 2016-04-15 2017-10-19 Genentech, Inc. Méthodes de suivi et de traitement du cancer
AU2017248766A1 (en) 2016-04-15 2018-11-01 Genentech, Inc. Methods for monitoring and treating cancer
MX2018012471A (es) 2016-04-15 2019-02-21 Genentech Inc Metodos de diagnostico y terapeuticos para el cancer.
AU2017252128B2 (en) 2016-04-22 2024-06-06 Obi Pharma, Inc. Cancer immunotherapy by immune activation or immune modulation via Globo series antigens
WO2017194554A1 (fr) 2016-05-10 2017-11-16 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Polythérapies pour le traitement du cancer
CN109476641B (zh) 2016-05-24 2022-07-05 基因泰克公司 Cbp/ep300的杂环抑制剂及其在治疗癌症中的用途
CN109476663B (zh) 2016-05-24 2021-11-09 基因泰克公司 用于治疗癌症的吡唑并吡啶衍生物
EP4371570A3 (fr) 2016-06-08 2024-07-17 Xencor, Inc. Traitement des maladies associées aux igg4 par des anticorps anti-cd19 se réticulant à cd32b
US20200129519A1 (en) 2016-06-08 2020-04-30 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
EP3490592A4 (fr) 2016-07-27 2020-03-25 OBI Pharma, Inc. Compositions de glycanes immunogènes/thérapeutiques et utilisations associées
TWI786054B (zh) 2016-07-29 2022-12-11 台灣浩鼎生技股份有限公司 人類抗體、醫藥組合物、及其方法
JP2019530434A (ja) 2016-08-05 2019-10-24 ジェネンテック， インコーポレイテッド アゴニスト活性を有する多価及び多重エピトープ抗体ならびに使用方法
EP3497129A1 (fr) 2016-08-08 2019-06-19 H. Hoffnabb-La Roche Ag Méthodes thérapeutiques et de diagnostic du cancer
WO2018060833A1 (fr) 2016-09-27 2018-04-05 Novartis Ag Schéma posologique pour l'alpelisib, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase spécifique de l'isoforme alpha
CA3038712A1 (fr) 2016-10-06 2018-04-12 Genentech, Inc. Methodes therapeutiques et de diagnostic du cancer
WO2018078143A1 (fr) 2016-10-28 2018-05-03 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Moyens et procédés pour déterminer l'efficacité d'inhibiteurs anti-egfr dans une thérapie du cancer colorectal (crc)
EP3532091A2 (fr) 2016-10-29 2019-09-04 H. Hoffnabb-La Roche Ag Anticorps anti-mic et méthodes d'utilisation
TWI767959B (zh) 2016-11-21 2022-06-21 台灣浩鼎生技股份有限公司 共軛生物分子、醫藥組成物及方法
HUE056777T2 (hu) 2016-12-22 2022-03-28 Amgen Inc Benzizotiazol-, izotiazolo[3,4-b]piridin-, kinazolin-, ftálazin-, pirido[2,3-d]piridazin- és pirido[2,3-d]pirimidin-származékok mint KRAS G12C inhibitorok tüdõ-, hasnyálmirigy- vagy vastagbélrák kezelésére
AU2018228873A1 (en) 2017-03-01 2019-08-29 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
CN106928069B (zh) * 2017-03-21 2019-03-19 上海玉函化工有限公司 一种4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酸乙酯的制备方法
KR20190136076A (ko) 2017-04-13 2019-12-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 암 치료 방법에 사용하기 위한 인터루킨-2 면역접합체, cd40 작용제 및 임의적인 pd-1 축 결합 길항제
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
CN107200715B (zh) * 2017-06-22 2020-05-29 陕西师范大学 喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
MX2020000604A (es) 2017-07-21 2020-09-10 Genentech Inc Métodos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer.
CN111295394B (zh) 2017-08-11 2024-06-11 豪夫迈·罗氏有限公司 抗cd8抗体及其用途
KR20200041387A (ko) 2017-09-08 2020-04-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 암의 진단 및 치료 방법
MA50077A (fr) 2017-09-08 2020-07-15 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
EP3687981A4 (fr) * 2017-09-26 2021-03-31 The Regents of the University of California Compositions et méthodes de traitement du cancer
US11369608B2 (en) 2017-10-27 2022-06-28 University Of Virginia Patent Foundation Compounds and methods for regulating, limiting, or inhibiting AVIL expression
WO2019090263A1 (fr) 2017-11-06 2019-05-09 Genentech, Inc. Procédés de diagnostic et procédés thérapeutiques du cancer
US10683297B2 (en) 2017-11-19 2020-06-16 Calitor Sciences, Llc Substituted heteroaryl compounds and methods of use
US10751339B2 (en) 2018-01-20 2020-08-25 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
US11673897B2 (en) 2018-01-26 2023-06-13 Exelixis, Inc. Compounds for the treatment of kinase-dependent disorders
MA51672A (fr) 2018-01-26 2020-12-02 Exelixis Inc Composés destinés au traitement des troubles kinases-dépendants
IL300824A (en) 2018-01-26 2023-04-01 Exelixis Inc Compounds for the treatment of kinase-dependent disorders
TWI660728B (zh) * 2018-02-09 2019-06-01 國立交通大學 胺基喹唑啉衍生物及其醫藥組合物與用途
WO2019165434A1 (fr) 2018-02-26 2019-08-29 Genentech, Inc. Dosage pour traitement avec des anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
MX2020011582A (es) 2018-05-04 2020-11-24 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos para su uso.
CA3098574A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procedes d'utilisation
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
US20210363590A1 (en) 2018-05-21 2021-11-25 Nanostring Technologies, Inc. Molecular gene signatures and methods of using same
MA52765A (fr) 2018-06-01 2021-04-14 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
AU2019284472B2 (en) 2018-06-11 2024-05-30 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors for treating cancer
CA3100390A1 (fr) 2018-06-12 2020-03-12 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c regroupant un cycle de piperazine et utilisation dans le traitement du cancer
TWI819011B (zh) 2018-06-23 2023-10-21 美商建南德克公司 以pd-1 軸結合拮抗劑、鉑劑及拓撲異構酶ii 抑制劑治療肺癌之方法
US11203645B2 (en) 2018-06-27 2021-12-21 Obi Pharma, Inc. Glycosynthase variants for glycoprotein engineering and methods of use
CN110642796B (zh) * 2018-06-27 2023-03-17 烟台药物研究所 一种喹唑啉类衍生物及其应用
KR20210034622A (ko) 2018-07-18 2021-03-30 제넨테크, 인크. Pd-1 축 결합 길항제, 항 대사제, 및 백금 제제를 이용한 폐암 치료 방법
TW202024023A (zh) 2018-09-03 2020-07-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 治療性化合物及其使用方法
JP2022501332A (ja) 2018-09-19 2022-01-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド 膀胱がんの治療方法および診断方法
AU2019342133A1 (en) 2018-09-21 2021-04-22 Genentech, Inc. Diagnostic methods for triple-negative breast cancer
CN113382986A (zh) 2018-09-25 2021-09-10 黑钻治疗公司 酪氨酸激酶抑制剂组合物、其制备方法和使用方法
US20210393632A1 (en) 2018-10-04 2021-12-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Egfr inhibitors for treating keratodermas
CN113196061A (zh) 2018-10-18 2021-07-30 豪夫迈·罗氏有限公司 肉瘤样肾癌的诊断和治疗方法
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
MX2021005700A (es) 2018-11-19 2021-07-07 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos de uso de los mismos.
US20220002311A1 (en) 2018-12-20 2022-01-06 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
EP3897855B1 (fr) 2018-12-20 2023-06-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kif18a
MX2021007156A (es) 2018-12-20 2021-08-16 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
CA3123227A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Amides d'heteroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
US20220040324A1 (en) 2018-12-21 2022-02-10 Daiichi Sankyo Company, Limited Combination of antibody-drug conjugate and kinase inhibitor
CN113396230A (zh) 2019-02-08 2021-09-14 豪夫迈·罗氏有限公司 癌症的诊断和治疗方法
CA3130695A1 (fr) 2019-02-27 2020-09-03 Genentech, Inc. Dosage pour traitement avec des anticorps anti-tigit et anti-cd20 ou anti-cd38
CN113677994A (zh) 2019-02-27 2021-11-19 外延轴治疗股份有限公司 用于评估t细胞功能和预测对疗法的应答的方法和药剂
JP2022522778A (ja) 2019-03-01 2022-04-20 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド 二環式ヘテロシクリル化合物及びその使用
US20230148450A9 (en) 2019-03-01 2023-05-11 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
WO2020223233A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 Genentech, Inc. Méthodes pronostiques et thérapeutiques contre le cancer colorectal
AU2020270376A1 (en) 2019-05-03 2021-10-07 Genentech, Inc. Methods of treating cancer with an anti-PD-L1 antibody
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
US11236091B2 (en) 2019-05-21 2022-02-01 Amgen Inc. Solid state forms
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
CN114269731A (zh) 2019-08-02 2022-04-01 美国安进公司 Kif18a抑制剂
MX2022001302A (es) 2019-08-02 2022-03-02 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
WO2021026098A1 (fr) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Inhibiteurs de kif18a
JP2022542319A (ja) 2019-08-02 2022-09-30 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｉｆ１８ａ阻害剤
MX2022002738A (es) 2019-09-04 2022-06-27 Genentech Inc Agentes de union a cd8 y uso de los mismos.
CA3155924A1 (fr) 2019-09-26 2021-04-01 Exelixis, Inc. Composes de pyridone et procedes d'utilisation dans la modulation d'une proteine kinase
MX2022003610A (es) 2019-09-27 2022-04-20 Genentech Inc Administracion de dosis para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1.
MX2022004656A (es) 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
JP2023511472A (ja) 2019-10-29 2023-03-20 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト がんの治療のための二官能性化合物
CA3159561A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021091967A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
JP2022553859A (ja) 2019-11-04 2022-12-26 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド Ｒａｓ阻害剤
WO2021092171A1 (fr) 2019-11-06 2021-05-14 Genentech, Inc. Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le traitement de cancers hématologiques
US20210139517A1 (en) 2019-11-08 2021-05-13 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
US20210161897A1 (en) 2019-11-12 2021-06-03 Astrazeneca Ab Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
WO2021097110A1 (fr) 2019-11-13 2021-05-20 Genentech, Inc. Composés thérapeutiques et méthodes d'utilisation associés
US20230192681A1 (en) 2019-11-14 2023-06-22 Amgen Inc. Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
MX2022005726A (es) 2019-11-14 2022-06-09 Amgen Inc Sintesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras.
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
TW202128767A (zh) 2019-12-13 2021-08-01 美商建南德克公司 抗ly6g6d抗體及其使用方法
AU2020408562A1 (en) 2019-12-20 2022-06-23 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
AU2021206217A1 (en) 2020-01-07 2022-09-01 Revolution Medicines, Inc. SHP2 inhibitor dosing and methods of treating cancer
KR20220130190A (ko) 2020-01-20 2022-09-26 아스트라제네카 아베 암 치료를 위한 표피성장인자 수용체 티로신 키나제 억제제
WO2022050954A1 (fr) 2020-09-04 2022-03-10 Genentech, Inc. Dosage pour traitement avec anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
TW202142230A (zh) 2020-01-27 2021-11-16 美商建南德克公司 用於以抗ｔｉｇｉｔ拮抗體抗體治療癌症之方法
WO2021194481A1 (fr) 2020-03-24 2021-09-30 Genentech, Inc. Dosage pour le traitement avec des anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
WO2021177980A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 Genentech, Inc. Polythérapie contre le cancer comprenant un antagoniste de liaison à l'axe pd-1 et un antagoniste de l'il 6
EP4127724A1 (fr) 2020-04-03 2023-02-08 Genentech, Inc. Procédés thérapeutiques et de diagnostic du cancer
WO2021222167A1 (fr) 2020-04-28 2021-11-04 Genentech, Inc. Procédés et compositions pour l'immunothérapie du cancer du poumon non à petites cellules
CA3181820A1 (fr) 2020-06-16 2021-12-23 Genentech, Inc. Methodes et compositions de traitement du cancer du sein triple negatif
BR112022025550A2 (pt) 2020-06-18 2023-03-07 Revolution Medicines Inc Métodos para retardar, prevenir e tratar resistência adquirida aos inibidores de ras
TW202200616A (zh) 2020-06-18 2022-01-01 美商建南德克公司 使用抗tigit抗體及pd-1軸結合拮抗劑之治療
JP2023531305A (ja) 2020-06-30 2023-07-21 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 術前補助療法後の固形癌患者の再発及び／又は死亡のリスクを予測するための方法。
JP2023531290A (ja) 2020-06-30 2023-07-21 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 術前補助療法及び根治手術後の固形がんを患っている患者の再発及び／又は死亡のリスクを予測するための方法
US11787775B2 (en) 2020-07-24 2023-10-17 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use
WO2022031749A1 (fr) 2020-08-03 2022-02-10 Genentech, Inc. Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le lymphome
EP4196612A1 (fr) 2020-08-12 2023-06-21 Genentech, Inc. Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer
CA3193273A1 (fr) 2020-08-27 2022-03-03 Enosi Therapeutics Corporation Methodes et compositions pour traiter des maladies auto-immunes et un cancer
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
CA3194067A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Derives d'indole servant d'inhibiteurs dans le traitement du cancer
JP2023544450A (ja) 2020-09-23 2023-10-23 エラスカ・インコーポレイテッド 三環式ピリドン及びピリミドン
KR20230082632A (ko) 2020-10-05 2023-06-08 제넨테크, 인크. 항-fcrh5/항-cd3 이중특이성 항체를 사용한 치료를 위한 투약
US20230107642A1 (en) 2020-12-18 2023-04-06 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
TW202241885A (zh) 2020-12-22 2022-11-01 大陸商上海齊魯銳格醫藥研發有限公司 Ｓｏｓ１抑制劑及其用途
AU2022221124A1 (en) 2021-02-12 2023-08-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic tetrahydroazepine derivatives for the treatment of cancer
US20240158393A1 (en) 2021-02-19 2024-05-16 Exelixis, Inc. Pyridone compounds and methods of use
WO2022235866A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
PE20240088A1 (es) 2021-05-05 2024-01-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
AR125787A1 (es) 2021-05-05 2023-08-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
KR20240026948A (ko) 2021-05-25 2024-02-29 에라스카, 아이엔씨. 황 함유 헤테로방향족 트리사이클릭 kras 억제제
US20240293558A1 (en) 2021-06-16 2024-09-05 Erasca, Inc. Kras inhibitor conjugates
WO2023001894A1 (fr) 2021-07-20 2023-01-26 Ags Therapeutics Sas Vésicules extracellulaires provenant de microalgues, leur préparation et leurs utilisations
TW202321261A (zh) 2021-08-10 2023-06-01 美商伊瑞斯卡公司 選擇性ｋｒａｓ抑制劑
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
WO2023097195A1 (fr) 2021-11-24 2023-06-01 Genentech, Inc. Composés d'indazole thérapeutiques et méthodes d'utilisation dans le traitement du cancer
TW202340212A (zh) 2021-11-24 2023-10-16 美商建南德克公司 治療性化合物及其使用方法
TW202340214A (zh) 2021-12-17 2023-10-16 美商健臻公司 做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物
WO2023144127A1 (fr) 2022-01-31 2023-08-03 Ags Therapeutics Sas Vésicules extracellulaires provenant de microalgues, leur biodistribution suite à leur administration, et leurs utilisations
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
WO2023172940A1 (fr) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement du cancer du poumon réfractaire immunitaire
WO2023187037A1 (fr) 2022-03-31 2023-10-05 Astrazeneca Ab Inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) en combinaison avec un inhibiteur d'akt pour le traitement du cancer
AU2022450448A1 (en) 2022-04-01 2024-10-10 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies
WO2023219613A1 (fr) 2022-05-11 2023-11-16 Genentech, Inc. Dosage pour le traitement avec des anticorps bispécifiques anti-fcrh5/anti-cd3
WO2023240058A2 (fr) 2022-06-07 2023-12-14 Genentech, Inc. Méthodes pronostiques et thérapeutiques pour le cancer
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
WO2024002938A1 (fr) 2022-06-27 2024-01-04 Astrazeneca Ab Combinaisons impliquant des inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique pour traiter le cancer
TW202417042A (zh) 2022-07-13 2024-05-01 美商建南德克公司 用抗ｆｃｒｈ５／抗ｃｄ３雙特異性抗體進行治療之給藥
WO2024020432A1 (fr) 2022-07-19 2024-01-25 Genentech, Inc. Dosage pour traitement avec des anticorps bispécifiques anti-fcrh5/anti-cd3
WO2024033388A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés bicycliques de tétrahydrothiazépine
WO2024033458A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés bicycliques de tétrahydroazépine
WO2024033389A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés bicycliques de tétrahydrothiazépine
WO2024033457A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés bicycliques de tétrahydrothiazépine
WO2024081916A1 (fr) 2022-10-14 2024-04-18 Black Diamond Therapeutics, Inc. Méthodes de traitement de cancers à l'aide de dérivés d'isoquinoline ou de 6-aza-quinoléine
WO2024085242A2 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 Kawasaki Institute Of Industrial Promotion Vésicule anti-encrassement ou super furtive
WO2024088808A1 (fr) 2022-10-24 2024-05-02 Ags Therapeutics Sas Vésicules extracellulaires provenant de microalgues, leur biodistribution lors d'une administration intranasale, et leurs utilisations
TW202426505A (zh) 2022-10-25 2024-07-01 美商建南德克公司 癌症之治療及診斷方法
WO2024173842A1 (fr) 2023-02-17 2024-08-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2024206858A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Revolution Medicines, Inc. Compositions pour induire une hydrolyse de ras gtp et leurs utilisations
WO2024211663A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2024211712A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU400048A1 (fr) * 1970-12-14 1973-10-03
SU466233A1 (ru) * 1973-06-08 1975-04-05 Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С.Орджоникидзе Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина
WO1992020642A1 (fr) 1991-05-10 1992-11-26 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Composes aryle et heteroaryle bis monocycliques et/ou bicycliques qui inhibent la tyrosine kinase d'un recepteur du egf et/ou du pdgf
US5710158A (en) * 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US5258518A (en) * 1992-04-01 1993-11-02 G. D. Searle & Co. 2-substituted tertiary carbinol derivatives of deoxynojirimycin
GB9323290D0 (en) 1992-12-10 1994-01-05 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9314884D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Tricyclic derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
EP0817775A1 (fr) 1998-01-14
OA10277A (en) 1997-10-07
SK283763B6 (sk) 2004-01-08
ATE446955T1 (de) 2009-11-15
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KR100232335B1 (ko) 1999-12-01
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PT817775E (pt) 2002-01-30
WO1996030347A1 (fr) 1996-10-03
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NO2006004I2 (no) 2011-07-25
NZ286263A (en) 1997-11-24
RU2694252C2 (ru) 2019-07-10
MA23831A1 (fr) 1996-10-01
FI120646B (fi) 2010-01-15
RU2694252C3 (ru) 2019-08-20
DE69536015D1 (de) 2009-12-10
RU2174977C2 (ru) 2001-10-20
AU5040696A (en) 1996-10-10
NO961299D0 (no) 1996-03-29
AU3585499A (en) 1999-08-19
JPH10506633A (ja) 1998-06-30
JP3088018B2 (ja) 2000-09-18
CN1137037A (zh) 1996-12-04
EP2163546B1 (fr) 2016-06-01
ZA962522B (en) 1997-09-29
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FI973832A0 (fi) 1997-09-29
ES2161290T3 (es) 2001-12-01
HUP9600834A1 (en) 1997-05-28
HUP9600834A3 (en) 1997-08-28
DE69522717D1 (de) 2001-10-18
TR199600265A1 (tr) 1997-03-21
EP3103799B1 (fr) 2018-06-06
PE43897A1 (es) 1997-10-10
IL189037A0 (en) 2008-06-05
EP2295415A1 (fr) 2011-03-16
BR9601200B1 (pt) 2010-12-14
HU9600834D0 (en) 1996-05-28
NL300214I2 (nl) 2006-07-03

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FR06C0010I2 (fr)
BR122012014331A2 (fr)
BRPI9612258B1 (fr)
BRPI9612138B1 (fr)
IN182907B (fr)
CH0741373H1 (fr)
FR2730609B3 (fr)
IN182428B (fr)
BR7501503U (fr)
BR7502120U (fr)
AU1627395A (fr)
IN182864B (fr)
IN185686B (fr)
CN3031926S (fr)
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