CN111689986A - 有机电致发光材料和装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及有机电致发光材料和装置。公开了含有在吡啶或嘧啶环上稠合、与部分氟化的侧链组合的五元环的用于金属络合物的新颖配位体，其展现改进的外部量子效率和寿命。

Description

有机电致发光材料和装置
本申请是申请日为2016年5月13日、申请号为201610318751.7、发明名称为“有机电致发光材料和装置”的发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请是非临时美国专利申请，根据35U.S.C.§119(e)(1)要求2015年5月15日提交的美国专利申请第62/161,948号的优先权，所述美国专利申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
联合研究协议的各方
所要求的本发明是由达成联合大学公司研究协议的以下各方中的一或多者，以以下各方中的一或多者的名义和/或结合以下各方中的一或多者而作出：密歇根大学董事会、普林斯顿大学、南加州大学和环宇显示器公司(Universal Display Corporation)。所述协议在作出所要求的本发明的日期当天和之前就生效，并且所要求的本发明是因在所述协议的范围内进行的活动而作出。
技术领域
本发明涉及适用作发射体的化合物；和包括其的装置，例如有机发光二极管。
背景技术
出于若干原因，利用有机材料的光学电子装置变得越来越受欢迎。用以制造这样的装置的材料中的许多材料相对便宜，因此有机光学电子装置具有获得相对于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其非常适合具体应用，例如在柔性衬底上的制造。有机光学电子装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏打电池和有机光检测器。对于OLED，有机材料可以具有相对于常规材料的性能优点。举例来说，有机发射层发射光的波长通常可以容易地用适当的掺杂剂来调整。
OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时发射光。OLED正变为用于例如平板显示器、照明和背光应用中的越来越引人注目的技术。美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
磷光性发射分子的一个应用是全色显示器。用于这种显示器的行业标准需要适于发射具体色彩(称为“饱和”色彩)的像素。具体地说，这些标准需要饱和的红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器滤过来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单EML装置或堆叠结构。可以使用本领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。
绿色发射分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱、表示为Ir(ppy)3，其具有以下结构：
Figure BDA0002590043600000021
在此结构和本文后面的结构中，将从氮到金属(此处，Ir)的配价键描绘为直线。
如本文所用，术语“有机”包括聚合材料以及小分子有机材料，其可以用以制造有机光学电子装置。“小分子”是指不是聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基不会将分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入到聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧基或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由建立在核心部分上的一系列化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且据信当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“安置”在第二层“上”的情况下，第一层被安置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置在”阳极“上”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
如本文所用，并且如本领域技术人员一般将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(HOMO)或“最低未占用分子轨道”(LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(负得较少的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(负得较少的EA)。在常规能级图上，真空能级在顶部，材料的LUMO能级高于同一材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级靠近这个图的顶部。
如本文所用，并且如本领域技术人员一般将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，因此这意指“较高”功函数负得较多。在常规能级图上，真空能级在顶部，将“较高”功函数说明为在向下方向上距真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的惯例。
可以在以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,279,704号中找到关于OLED和上文所述的定义的更多细节。
发明内容
根据本发明的一些实施例，公开了一种化合物，其包含式I的配位体LA，
Figure BDA0002590043600000031
其中环A是5元或6元碳环或杂环；
其中R稠合到环B并且具有式II的结构：
Figure BDA0002590043600000032
其中波形线表示与环B的键；
其中R1表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基；
其中R2表示单取代基或二取代基或无取代基；
其中X1、X2、X3和X4各自独立地是碳或氮；
其中至少两个相邻X1、X2、X3和X4是碳并且稠合到R；
其中X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R"、SiR'R"和GeR'R"；
其中R1、R2、R3、R4、R'和R"各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且其中任两个相邻取代基任选地连接以形成环；
其中R3和R4中的至少一者包含选自由以下组成的群组的化学基团：烷基、环烷基、部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合；
其中所述配位体LA配位到金属M；
其中所述配位体LA任选地与其它配位体键联以包含三齿、四齿、五齿或六齿配位体；并且
其中M任选地配位到其它配位体。
根据一些实施例，公开了一种第一OLED，其包含阳极、阴极和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，所述有机层包括包含式I的配位体LA的化合物。
根据一些实施例，还公开了一种调配物，其包括包含式I的配位体LA的化合物。
附图说明
图1展示了有机发光装置。
图2展示了不具有单独电子输送层的倒转的有机发光装置。
具体实施方式
一般来说，OLED包含安置在阳极与阴极之间并且电连接到阳极和阴极的至少一个有机层。当施加电流时，阳极注入空穴并且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴局限于同一分子上时，形成“激子”，其为具有激发能量状态的局部化电子-空穴对。当激子经由光电发射机制弛豫时，发射光。在一些情况下，激子可以局限于激元或激态复合物上。非辐射机制(例如热弛豫)也可能发生，但通常被视为不合需要的。
最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子，如例如美国专利第4,769,292号中所公开，所述专利以全文引用的方式并入。荧光发射通常在小于10纳秒的时间范围中发生。
最近，已经论证了具有从三重态发射光(“磷光”)的发射材料的OLED。巴尔多(Baldo)等人的“从有机电致发光装置的高效磷光发射(Highly EfficientPhosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices)”，自然(Nature)，第395卷，第151-154页，1998；(“巴尔多-I”)和巴尔多等人的“基于电致磷光的非常高效绿色有机发光装置(Very high-efficiency green organic light-emittingdevices based on electrophosphorescence)”，应用物理学报(Appl.Phys.Lett.)，第75卷，第3期，第4-6页(1999)(“巴尔多-II”)以全文引用的方式并入。以引用的方式并入的美国专利第7,279,704号第5-6列中更详细地描述磷光。
图1展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制。装置100可以包括衬底110、阳极115、空穴注入层120、空穴输送层125、电子阻挡层130、发射层135、空穴阻挡层140、电子输送层145、电子注入层150、保护层155、阴极160和屏障层170。阴极160是具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。在以引用的方式并入的US 7,279,704的第6-10列中更详细地描述这些各种层以及实例材料的性质和功能。
这些层中的每一者有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开发射材料和主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
图2展示了倒转的OLED 200。所述装置包括衬底210、阴极215、发射层220、空穴输送层225和阳极230。装置200可以通过依序沉积所描述的层来制造。因为最常见OLED配置具有安置在阳极上的阴极，并且装置200具有安置在阳极230下的阴极215，所以装置200可以称为“倒转”OLED。在装置200的对应层中，可以使用与关于装置100所描述的材料类似的材料。图2提供了可以如何从装置100的结构省略一些层的一个实例。
图1和2中所说明的简单分层结构是作为非限制实例而提供，并且应理解，可以结合各种各样的其它结构使用本发明的实施例。所描述的具体材料和结构本质上是示范性的，并且可以使用其它材料和结构。可以基于设计、性能和成本因素，通过以不同方式组合所描述的各个层来实现功能性OLED，或可以完全省略若干层。还可以包括未具体描述的其它层。可以使用不同于具体描述的材料的材料。尽管本文所提供的实例中的许多实例将各种层描述为包含单一材料，但应理解，可以使用材料的组合(例如主体与掺杂剂的混合物)或更一般来说，混合物。并且，所述层可以具有各种子层。本文中给予各个层的名称不意欲具有严格限制性。举例来说，在装置200中，空穴输送层225输送空穴并且将空穴注入到发射层220中，并且可以被描述为空穴输送层或空穴注入层。在一个实施例中，可以将OLED描述为具有安置在阴极与阳极之间的“有机层”。此有机层可以包含单个层，或可以进一步包含如例如关于图1和2所描述的不同有机材料的多个层。
还可以使用未具体描述的结构和材料，例如包含聚合材料的OLED(PLED)，例如以全文引用的方式并入的颁予弗兰德(Friend)等人的美国专利第5,247,190号中所公开。作为另一实例，可以使用具有单个有机层的OLED。OLED可以堆叠，例如如以全文引用的方式并入的颁予福利斯特(Forrest)等人的第5,707,745号中所描述。OLED结构可以脱离图1和2中所说明的简单分层结构。举例来说，衬底可以包括有角度的反射表面以改进出耦(out-coupling)，例如如颁予福利斯特等人的美国专利第6,091,195号中所述的台式结构，和/或如颁予布利维克(Bulovic)等人的美国专利第5,834,893号中所述的凹点结构，所述专利以全文引用的方式并入。
除非另外规定，否则可以通过任何合适方法来沉积各种实施例的层中的任一者。对于有机层，优选方法包括热蒸发、喷墨(例如以全文引用的方式并入的美国专利第6,013,982号和第6,087,196号中所述)、有机气相沉积(OVPD)(例如以全文引用的方式并入的颁予福利斯特等人的美国专利第6,337,102号中所述)和通过有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积(例如以全文引用的方式并入的美国专利第7,431,968号中所述)。其它合适沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的工艺。基于溶液的工艺优选在氮或惰性气氛中进行。对于其它层，优选方法包括热蒸发。优选的图案化方法包括通过掩模的沉积、冷焊(例如以全文引用的方式并入的美国专利第6,294,398号和第6,468,819号中所述)和与例如喷墨和OVJD等沉积方法中的一些方法相关联的图案化。还可以使用其它方法。可以改进待沉积的材料，以使其与具体沉积方法相容。举例来说，可以在小分子中使用具支链或无支链并且优选含有至少3个碳的例如烷基和芳基等取代基，来增强其经受溶液处理的能力。可以使用具有20个或更多个碳的取代基，并且3-20个碳是优选范围。具有不对称结构的材料可以比具有对称结构的材料具有更好的溶液可处理性，因为不对称材料可以具有更低的再结晶倾向性。可以使用树枝状聚合物取代基来增强小分子经受溶液处理的能力。
根据本发明实施例制造的装置可以进一步任选地包含屏障层。屏障层的一个用途是保护电极和有机层免于因暴露于环境中的有害物质(包括水分、蒸气和/或气体等)而受损。屏障层可以沉积在衬底、电极上，沉积在衬底、电极下或沉积在衬底、电极旁，或沉积在装置的任何其它部分(包括边缘)上。屏障层可以包含单个层或多个层。屏障层可以通过各种已知的化学气相沉积技术形成，并且可以包括具有单一相的组合物以及具有多个相的组合物。任何合适材料或材料组合都可以用于屏障层。屏障层可以并入有无机化合物或有机化合物或两者。优选的屏障层包含聚合材料与非聚合材料的混合物，如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,968,146号、PCT专利申请案第PCT/US2007/023098号和第PCT/US2009/042829号中所述。为了被视为“混合物”，构成屏障层的前述聚合材料和非聚合材料应在相同反应条件下和/或在同时沉积。聚合材料对非聚合材料的重量比率可以在95:5到5:95的范围内。聚合材料和非聚合材料可以由同一前体材料产生。在一个实例中，聚合材料与非聚合材料的混合物基本上由聚合硅和无机硅组成。
根据本发明的实施例而制造的装置可以并入到各种各样的电子组件模块(或单元)中，所述电子组件模块可以并入到多种电子产品或中间组件中。此类电子产品或中间组件的实例包括可以为终端用户产品制造商所利用的显示屏、照明装置(如离散光源装置或照明面板)等。此类电子组件模块可以任选地包括驱动电子装置和/或电源。根据本发明的实施例而制造的装置可以并入到各种各样的消费型产品中，所述消费型产品具有一或多种电子组件模块(或单元)并入于其中。此类消费型产品将包括含一或多个光源和/或某种类型的视觉显示器中的一或多者的任何种类的产品。此类消费型产品的一些实例包括平板显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明或部分透明的显示器、柔性显示器、激光印刷机、电话、手机、平板计算机、平板手机、个人数字助理(PDA)、可佩戴装置、膝上型计算机、数码相机、摄录像机、取景器、微型显示器、3-D显示器、交通工具、大面积墙壁、剧院或体育馆屏幕，或指示牌。可以使用各种控制机制来控制根据本发明而制造的装置，包括无源矩阵和有源矩阵。意欲将所述装置中的许多装置用于对人类来说舒适的温度范围中，例如18摄氏度到30摄氏度，并且更优选在室温下(20-25摄氏度)，但可以在此温度范围外(例如-40摄氏度到+80摄氏度)使用。
本文所述的材料和结构可以应用于不同于OLED的装置中。举例来说，例如有机太阳能电池和有机光检测器等其它光电子装置可以使用所述材料和结构。更一般来说，例如有机晶体管等有机装置可以使用所述材料和结构。
如本文所用，术语“卤基”、“卤素”或“卤化物”包括氟、氯、溴和碘。
如本文所用，术语“烷基”涵盖直链和支链烷基。优选的烷基是含有一到十五个碳原子的烷基，并且包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基等。另外，烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“环烷基”涵盖环状烷基。优选的环烷基是含有3到10个环碳原子的环烷基，并且包括环丙基、环戊基、环己基、金刚烷基等。另外，环烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“烯基”涵盖直链和支链烯基。优选的烯基是含有二到十五个碳原子的烯基。另外，烯基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“炔基”涵盖直链和支链炔基。优选的炔基是含有二到十五个碳原子的炔基。另外，炔基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“芳烷基”或“芳基烷基”可互换地使用并且涵盖具有芳香族基团作为取代基的烷基。另外，芳烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“杂环基”涵盖芳香族和非芳香族环状基团。杂芳香族环状基团还意指杂芳基。优选的杂非芳香族环基是含有包括至少一个杂原子的3到7个环原子的杂环基，并且包括环胺，例如吗啉基、哌啶基、吡咯烷基等，和环醚，例如四氢呋喃、四氢吡喃等。另外，杂环基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“芳基”或“芳香族基团”涵盖单环基团和多环系统。多环可以具有其中两个碳为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环，其中所述环中的至少一者是芳香族的，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。优选的芳基是含有六到三十个碳原子、优选六到二十个碳原子、更优选六到十二个碳原子的芳基。尤其优选的是具有六个碳、十个碳或十二个碳的芳基。适合的芳基包括苯基、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁，优选苯基、联苯、联三苯、三亚苯、芴和萘。另外，芳基可以是任选地被取代的。
如本文所用，术语“杂芳基”涵盖可以包括一到五个杂原子的单环杂芳香族基团。术语杂芳基还包括具有其中两个原子为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环的多环杂芳香族系统，其中所述环中的至少一者是杂芳基，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。优选的杂芳基是含有三到三十个碳原子、优选三到二十个碳原子、更优选三到十二个碳原子的杂芳基。适合的杂芳基包括二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶，优选二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、咪唑、吡啶、三嗪、苯并咪唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以是任选地被取代的。
烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基和杂芳基可以未被取代或可以被一或多个选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、环氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、醚基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
如本文所用，“被取代的”表示，不是H的取代基键结到相关位置，例如碳。因此，举例来说，在R1被单取代时，则一个R1必须不是H。类似地，在R1被二取代时，则两个R1必须不是H。类似地，在R1未被取代时，R1对于所有可用位置来说都是氢。
本文所述的片段(即氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩等)中的“氮杂”名称意指各别片段中的一或多个C-H基团可以被氮原子置换，例如并且无任何限制性地，氮杂三亚苯涵盖二苯并[f,h]喹喔啉和二苯并[f,h]喹啉。本领域的普通技术人员可以容易地预想上文所述的氮杂-衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物都旨在由如本文中阐述的术语涵盖。
应理解，当将分子片段描述为取代基或另外连接到另一部分时，其名称可以如同其是片段(例如苯基、亚苯基、萘基、二苯并呋喃基)一般或如同其是整个分子(例如苯、萘、二苯并呋喃)一般书写。如本文所用，这些不同的命名取代基或连接的片段的方式被视为等效的。
根据本发明的一个方面，公开了含有在吡啶或嘧啶环上稠合、与部分氟化的侧链组合的五元环的配位体，发现其适用作用于有机发光装置的磷光发光金属络合物。所得发光金属络合物展现改进的外部量子效率和寿命。
本文所公开的一些例示性配位体是氟嘧啶、噻吩并嘧啶、吡咯并嘧啶和环戊并嘧啶。在一些实施例中，这些配位体可以与含有至少一个F原子的脂肪族取代基组合。单一配位体上这些两种部分的组合出于多种原因而使用。用于红色掺杂剂的基于吡啶或嘧啶的配位体已经显示出极好的装置效率和良好寿命。并入一或多个含有F原子的侧链将允许微调颜色并且尤其提供红移。
根据一些实施例，公开了一种化合物，其包含式I的配位体LA，
Figure BDA0002590043600000101
其中环A是5元或6元碳环或杂环；
其中R稠合到环B并且具有式II的结构，
Figure BDA0002590043600000102
其中波形线表示与环B的键；
其中R1表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基；
其中R2表示单取代基或二取代基或无取代基；
其中X1、X2、X3和X4各自独立地是碳或氮；
其中至少两个相邻X1、X2、X3和X4是碳并且稠合到R；
其中X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R"、SiR'R"和GeR'R"；
其中R1、R2、R3、R4、R'和R"各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且其中任两个相邻取代基任选地连接以形成环；
其中R3和R4中的至少一者包含选自由以下组成的群组的化学基团：烷基、环烷基、部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合；
其中所述配位体LA配位到金属M；
其中所述配位体LA任选地与其它配位体键联以包含三齿、四齿、五齿或六齿配位体；并且其中M任选地配位到其它配位体。
在所述化合物的一些实施例中，M选自由以下组成的群组：Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au和Cu。
在所述化合物的一些实施例中，M是Ir或Pt。
在所述化合物的一些实施例中，所述配位体LA选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002590043600000111
在所述化合物的一些实施例中，所述配位体LA是：
Figure BDA0002590043600000121
在所述化合物的一些实施例中，所述配位体LA是：
Figure BDA0002590043600000122
在所述化合物的一些实施例中，R3和R4中的至少一者是选自由以下组成的群组的化学基团：烷基、环烷基、部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合。
在所述化合物的一些实施例中，R3和R4中的至少一者是选自由以下组成的群组的化学基团：部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合。
在所述化合物的一些实施例中，R3和R4不是氢。
在所述化合物的一些实施例中，X1、X2、X3和X4中的至少一者是氮。
在所述化合物的一些实施例中，X是O。
在所述化合物的一些实施例中，X是NR'。
在所述化合物的一些实施例中，X是CR'R”或SiR'R”。
在所述化合物的一些实施例中，R1、R2、R3、R4、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、烷基、环烷基和其组合。
在所述化合物的一些实施例中，R1、R2、R3、R4、R'和R”各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、环戊基、环己基和其组合。
在所述化合物的一些实施例中，R3和R4中的至少一者选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002590043600000123
Figure BDA0002590043600000131
在所述化合物的一些实施例中，R3与R4连接以形成选自由以下组成的群组的环结构：
Figure BDA0002590043600000132
在所述化合物的一些实施例中，R3和R4中的至少一者选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002590043600000141
在所述化合物的一些实施例中，所述配位体LA选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002590043600000142
Figure BDA0002590043600000143
其中R1、R3、R4和R'如上文所定义。
在所述化合物的一些实施例中，所述配位体LA选自由以下组成的群组：如下定义的LA1到LA750：
LA1到LA375基于式IV的结构，
Figure BDA0002590043600000144
其中R3、R4和X如下表1中所示而定义：
表1
Figure BDA0002590043600000145
Figure BDA0002590043600000151
Figure BDA0002590043600000161
Figure BDA0002590043600000171
并且LA376到LA750基于式V的结构，
Figure BDA0002590043600000172
其中R3、R4和X如下表2中所示而定义：
表2
Figure BDA0002590043600000181
Figure BDA0002590043600000191
Figure BDA0002590043600000201
其中RB1到RB4具有以下结构：
Figure BDA0002590043600000211
在所述化合物的一些实施例中，所述化合物具有式III的结构，(LA)nIr(LB)3-n，其中LB是双齿配位体并且n是1、2或3。
在具有式III的结构的化合物的一些实施例中，所述配位体LB选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002590043600000212
在具有式III的结构的化合物的一些实施例中，所述化合物选自由以下组成的群组：化合物1到化合物12,750；
其中每种化合物x具有式Ir(LAk)2(LBj)；
其中x＝750j+k-750，k是1到750的整数，并且j是1到17的整数；并且其中配位体LB1到LB17定义如下：
Figure BDA0002590043600000221
在所述化合物的一些实施例中，所述化合物具有式VI的结构，(LA)mPt(LC)2-m，其中LC是双齿配位体，并且m是1或2。
在具有式VI的结构的化合物的一些实施例中，m是1，并且LA连接到LC以形成四齿配位体。
根据本发明的另一方面，公开了一种第一有机发光装置，其包含∶阳极；阴极；和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层。所述有机层包括包含式I的配位体LA的化合物，
Figure BDA0002590043600000222
其中环A是5元或6元碳环或杂环；
其中R稠合到环B并且具有式II的结构，
Figure BDA0002590043600000231
其中波形线表示与环B的键；
其中R1表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基；
其中R2表示单取代基或二取代基或无取代基；
其中X1、X2、X3和X4各自独立地是碳或氮；
其中至少两个相邻X1、X2、X3和X4是碳并且稠合到R；
其中X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R"、SiR'R"和GeR'R"；
其中R1、R2、R3、R4、R'和R"各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且其中任两个相邻取代基任选地连接以形成环；
其中R3和R4中的至少一者包含选自由以下组成的群组的化学基团：烷基、环烷基、部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合；
其中LA配位到金属M；
其中LA任选地与其它配位体键联以包含三齿、四齿、五齿或六齿配位体；并且
其中M任选地配位到其它配位体。
本文所公开的有机发光装置可以并入到以下中的一或多者中：消费型产品、电子组件模块、有机发光装置和照明面板。所述有机层可以是发射层，并且所述化合物在一些实施例中可以是发射掺杂剂，而所述化合物在其它实施例中可以是非发射掺杂剂。
所述有机层还可以包括主体。在一些实施例中，两种或两种以上主体是优选的。在一些实施例中，所使用的主体可以是在电荷输送中起极小作用的a)双极，b)电子输送，c)空穴输送，或d)宽带隙材料。在一些实施例中，所述主体可以包括金属络合物。所述主体可以是含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯。所述主体中的任何取代基可以是独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基：CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH＝CH-CnH2n+1、C≡C-CnH2n+1、Ar1、Ar1-Ar2和CnH2n-Ar1，或所述主体不具有取代基。在前述取代基中，n可以在1到10范围内变化；并且Ar1和Ar2可以独立地选自由以下组成的群组：苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑和其杂芳香族类似物。所述主体可以是无机化合物。举例来说，含Zn的无机材料，例如ZnS。
所述主体可以是包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团的化合物：三亚苯、咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂三亚苯、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃和氮杂-二苯并硒吩。所述主体可以包括金属络合物。
所述主体可以是(但不限于)选自由以下组成的群组的特定化合物：
Figure BDA0002590043600000241
Figure BDA0002590043600000251
Figure BDA0002590043600000252
和其组合。以下提供关于可能的主体的额外信息。
根据本发明的另一方面，公开了一种调配物，其包含如上文所定义的包含式I的配位体LA的化合物。所述调配物可以包括一或多种本文中所公开的选自由以下组成的群组的组分：溶剂、主体、空穴注入材料、空穴输送材料和电子输送层材料。
与其它材料的组合
本文描述为可用于有机发光装置中的具体层的材料可以与存在于所述装置中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的发射掺杂剂可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
导电性掺杂剂：
电荷输送层可以掺杂有导电性掺杂剂以实质上改变其电荷载子密度，这转而将改变其导电性。导电性通过在基质材料中生成电荷载子而增加，并且取决于掺杂剂的类型，还可以实现半导体的费米能级(Fermi level)的变化。空穴输送层可以掺杂有p型导电性掺杂剂，并且n型导电性掺杂剂用于电子输送层中。可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的导电性掺杂剂的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：
EP01617493、EP01968131、EP2020694、EP2684932、US20050139810、US20070160905、US20090167167、US2010288362、WO06081780、WO2009003455、WO2009008277、WO2009011327、WO2014009310、US2007252140、US2015060804和US2012146012。
Figure BDA0002590043600000261
HIL/HTL：
本发明中所用的空穴注入/输送材料不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物典型地用作空穴注入/输送材料即可。所述材料的实例包括(但不限于)：酞菁或卟啉衍生物；芳香族胺衍生物；吲哚并咔唑衍生物；含有氟烃的聚合物；具有导电性掺杂剂的聚合物；导电聚合物，例如PEDOT/PSS；衍生自例如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体；金属氧化物衍生物，例如MoOx；p型半导体有机化合物，例如1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈；金属络合物，和可交联化合物。
HIL或HTL中所用的芳香族胺衍生物的实例包括(但不限于)以下通式结构：
Figure BDA0002590043600000271
Ar1到Ar9中的每一者选自由芳香族烃环化合物组成的群组，所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁；由芳香族杂环化合物组成的群组，所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；和由2到10个环状结构单元组成的群组，所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团，并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。每个Ar可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面，Ar1到Ar9独立地选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002590043600000272
其中k是1到20的整数；X101到X108是C(包括CH)或N；Z101是NAr1、O或S；Ar1具有以上定义的相同基团。
HIL或HTL中所用的金属络合物的实例包括(但不限于)以下通式：
Figure BDA0002590043600000281
其中Met是金属，其可以具有大于40的原子量；(Y101-Y102)是双齿配位体，Y101和Y102独立地选自C、N、O、P和S；L101是辅助性配位体；k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值；并且k'+k"是可以与金属连接的最大配位体数。
在一个方面，(Y101-Y102)是2-苯基吡啶衍生物。在另一方面，(Y101-Y102)是碳烯配位体。在另一方面，Met选自Ir、Pt、Os和Zn。在另一方面，金属络合物具有小于约0.6V的相对于Fc+/Fc对的溶液态最小氧化电位。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的HIL和HTL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：
CN102702075、DE102012005215、EP01624500、EP01698613、EP01806334、EP01930964、EP01972613、EP01997799、EP02011790、EP02055700、EP02055701、EP1725079、EP2085382、EP2660300、EP650955、JP07-073529、JP2005112765、JP2007091719、JP2008021687、JP2014-009196、KR20110088898、KR20130077473、TW201139402、US06517957、US20020158242、US20030162053、US20050123751、US20060182993、US20060240279、US20070145888、US20070181874、US20070278938、US20080014464、US20080091025、US20080106190、US20080124572、US20080145707、US20080220265、US20080233434、US20080303417、US2008107919、US20090115320、US20090167161、US2009066235、US2011007385、US20110163302、US2011240968、US2011278551、US2012205642、US2013241401、US20140117329、US2014183517、US5061569、US5639914、WO05075451、WO07125714、WO08023550、WO08023759、WO2009145016、WO2010061824、WO2011075644、WO2012177006、WO2013018530、WO2013039073、WO2013087142、WO2013118812、WO2013120577、WO2013157367、WO2013175747、WO2014002873、WO2014015935、WO2014015937、WO2014030872、WO2014030921、WO2014034791、WO2014104514、WO2014157018。
Figure BDA0002590043600000291
Figure BDA0002590043600000301
Figure BDA0002590043600000311
Figure BDA0002590043600000321
Figure BDA0002590043600000331
Figure BDA0002590043600000341
EBL：
电子阻挡层(EBL)可以用以减少离开发射层的电子和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，这种阻挡层在装置中的存在可以产生实质上较高的效率和或较长的寿命。此外，阻挡层可以用以将发射限制于OLED的所要区域。在一些实施例中，与最接近EBL界面的发射体相比，EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和/或较高三重态能量。在一些实施例中，与最接近EBL界面的主体中的一或多者相比，EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和或较高三重态能量。在一个方面，EBL中所使用的化合物含有与下文描述的主体之一所使用相同的分子或相同的官能团。
主体：
本发明的有机EL装置的发光层优选地至少含有金属络合物作为发光材料，并且可以含有使用金属络合物作为掺杂剂材料的主体材料。主体材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要主体的三重态能量大于掺杂剂的三重态能量即可。虽然下表将优选用于发射各种颜色的装置的主体材料加以分类，但可以与任何掺杂剂一起使用任何主体材料，只要三重态准则满足即可。
用作主体的金属络合物的实例优选具有以下通式：
Figure BDA0002590043600000351
其中Met是金属；(Y103-Y104)是双齿配位体，Y103和Y104独立地选自C、N、O、P和S；L101是另一配位体；k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值；并且k'+k"是可以与金属连接的最大配位体数。
在一个方面，金属络合物是：
Figure BDA0002590043600000352
其中(O-N)是具有与O和N原子配位的金属的双齿配位体。
在另一方面，Met选自Ir和Pt。在另一方面，(Y103-Y104)是碳烯配位体。
用作主体的有机化合物的实例选自由芳香族烃环化合物组成的群组，所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁；由芳香族杂环化合物组成的群组，所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；和由2到10个环状结构单元组成的群组，所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团，并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。每个基团内的每个选择可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面，主体化合物在分子中含有以下基团中的至少一者：
Figure BDA0002590043600000361
其中R101到R107中的每一者独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，并且当其是芳基或杂芳基时，其具有与上述Ar类似的定义。k是0到20或1到20的整数；k'"是0到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
Z101和Z102选自NR101、O或S。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的主体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：
EP2034538、EP2034538A、EP2757608、JP2007254297、KR20100079458、KR20120088644、KR20120129733、KR20130115564、TW201329200、US20030175553、US20050238919、US20060280965、US20090017330、US20090030202、US20090167162、US20090302743、US20090309488、US20100012931、US20100084966、US20100187984、US2010187984、US2012075273、US2012126221、US2013009543、US2013105787、US2013175519、US2014001446、US20140183503、US20140225088、US2014034914、US7154114、WO2001039234、WO2004093207、WO2005014551、WO2005089025、WO2006072002、WO2006114966、WO2007063754、WO2008056746、WO2009003898、WO2009021126、WO2009063833、WO2009066778、WO2009066779、WO2009086028、WO2010056066、WO2010107244、WO2011081423、WO2011081431、WO2011086863、WO2012128298、WO2012133644、WO2012133649、WO2013024872、WO2013035275、WO2013081315、WO2013191404、WO2014142472。
Figure BDA0002590043600000371
Figure BDA0002590043600000381
Figure BDA0002590043600000391
Figure BDA0002590043600000401
Figure BDA0002590043600000411
发射体：
发射体实例不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物典型地用作发射体材料即可。适合发射体材料的实例包括(但不限于)可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF，也称为E型延迟荧光)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射的化合物。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的发射体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN103694277、CN1696137、EB01238981、EP01239526、EP01961743、EP1239526、EP1244155、EP1642951、EP1647554、EP1841834、EP1841834B、EP2062907、EP2730583、JP2012074444、JP2013110263、JP4478555、KR1020090133652、KR20120032054、KR20130043460、TW201332980、US06699599、US06916554、US20010019782、US20020034656、US20030068526、US20030072964、US20030138657、US20050123788、US20050244673、US2005123791、US2005260449、US20060008670、US20060065890、US20060127696、US20060134459、US20060134462、US20060202194、US20060251923、US20070034863、US20070087321、US20070103060、US20070111026、US20070190359、US20070231600、US2007034863、US2007104979、US2007104980、US2007138437、US2007224450、US2007278936、US20080020237、US20080233410、US20080261076、US20080297033、US200805851、US2008161567、US2008210930、US20090039776、US20090108737、US20090115322、US20090179555、US2009085476、US2009104472、US20100090591、US20100148663、US20100244004、US20100295032、US2010102716、US2010105902、US2010244004、US2010270916、US20110057559、US20110108822、US20110204333、US2011215710、US2011227049、US2011285275、US2012292601、US20130146848、US2013033172、US2013165653、US2013181190、US2013334521、US20140246656、US2014103305、US6303238、US6413656、US6653654、US6670645、US6687266、US6835469、US6921915、US7279704、US7332232、US7378162、US7534505、US7675228、US7728137、US7740957、US7759489、US7951947、US8067099、US8592586、US8871361、WO06081973、WO06121811、WO07018067、WO07108362、WO07115970、WO07115981、WO08035571、WO2002015645、WO2003040257、WO2005019373、WO2006056418、WO2008054584、WO2008078800、WO2008096609、WO2008101842、WO2009000673、WO2009050281、WO2009100991、WO2010028151、WO2010054731、WO2010086089、WO2010118029、WO2011044988、WO2011051404、WO2011107491、WO2012020327、WO2012163471、WO2013094620、WO2013107487、WO2013174471、WO2014007565、WO2014008982、WO2014023377、WO2014024131、WO2014031977、WO2014038456、WO2014112450。
Figure BDA0002590043600000421
Figure BDA0002590043600000431
Figure BDA0002590043600000441
Figure BDA0002590043600000451
Figure BDA0002590043600000461
Figure BDA0002590043600000471
HBL：
空穴阻挡层(HBL)可以用以减少离开发射层的空穴和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，这种阻挡层在装置中的存在可以产生实质上较高的效率和/或较长的寿命。此外，阻挡层可以用以将发射限于OLED的所要区域。在一些实施例中，与最接近HBL界面的发射体相比，HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和或较高三重态能量。在一些实施例中，与最接近HBL界面的主体中的一或多者相比，HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和或较高三重态能量。
在一个方面，HBL中所用的化合物含有用作上述主体的相同分子或相同官能团。
在另一方面，HBL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者：
Figure BDA0002590043600000472
其中k是1到20的整数；L101是另一配位体，k'是1到3的整数。
ETL：
电子输送层(ETL)可以包括能够输送电子的材料。电子输送层可以是本质的(未掺杂)或经掺杂的。掺杂可以用以增强导电性。ETL材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要其典型地用以输送电子即可。
在一个方面，ETL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者：
Figure BDA0002590043600000473
其中R101选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，当其是芳基或杂芳基时，其具有与上述Ar类似的定义。Ar1到Ar3具有与上述Ar类似的定义。k是1到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
在另一方面，ETL中所用的金属络合物含有(但不限于)以下通式：
Figure BDA0002590043600000481
其中(O-N)或(N-N)是具有与原子O、N或N、N配位的金属的双齿配位体；L101是另一配位体；k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的ETL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN103508940、EP01602648、EP01734038、EP01956007、JP2004-022334、JP2005149918、JP2005-268199、KR0117693、KR20130108183、US20040036077、US20070104977、US2007018155、US20090101870、US20090115316、US20090140637、US20090179554、US2009218940、US2010108990、US2011156017、US2011210320、US2012193612、US2012214993、US2014014925、US2014014927、US20140284580、US6656612、US8415031、WO2003060956、WO2007111263、WO2009148269、WO2010067894、WO2010072300、WO2011074770、WO2011105373、WO2013079217、WO2013145667、WO2013180376、WO2014104499、WO2014104535。
Figure BDA0002590043600000482
Figure BDA0002590043600000491
Figure BDA0002590043600000501
电荷产生层(CGL)
在串联或堆叠OLED中，CGL对性能起基本作用，其由分别用于注入电子和空穴的经n掺杂的层和经p掺杂的层组成。电子和空穴由CGL和电极供应。CGL中消耗的电子和空穴由分别从阴极和阳极注入的电子和空穴再填充；随后，双极电流逐渐达到稳定状态。典型CGL材料包括输送层中使用的n和p导电性掺杂剂。
在OLED装置的每个层中所用的任何上述化合物中，氢原子可以部分或完全氘化。因此，任何具体列出的取代基(例如(但不限于)甲基、苯基、吡啶基等)可以是其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。类似地，取代基类别(例如(但不限于)烷基、芳基、环烷基、杂芳基等)也可以是其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。
实验
材料合成
除非另外规定，否则所有反应都在氮气保护下进行。反应的所有溶剂都是无水的并且由商业来源按原样使用。
合成化合物3676
合成4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基噻吩并[3,2-d]嘧啶
Figure BDA0002590043600000511
将4-氯-7-异丙基噻吩并[3,2-d]嘧啶(4.50g，21.2mmol)、Pd(PPh3)4(0.73g，0.64mmol)、碳酸钾(7.31g，52.9mmol)、四氢呋喃(THF)(200ml)和水(50.0ml)组合于烧瓶中。将混合物通过鼓泡氮气而脱气15分钟，并且然后将反应物加热到回流过夜。将反应物用乙酸乙酯萃取，并且用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并且浓缩。将褐色油用硅胶使用DCM到90/10DCM/乙酸乙酯溶剂系统纯化。将橙色油进一步用硅胶使用75/25庚烷/乙酸乙酯溶剂系统纯化，得到5.50g产率为90％的白色固体。
合成Ir(III)二聚体
Figure BDA0002590043600000512
将4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基噻吩并[3,2-d]嘧啶(3.07g，10.9mmol)添加到烧瓶中，并且溶解于2-乙氧基乙醇(40mL)和水(13mL)中。将混合物通过鼓泡氮气而脱气15分钟，然后添加IrCl3H8O4(1.15g，3.10mmol)。将反应物在105℃下在氮气下加热24小时。将反应物冷却到室温，用10mL MeOH稀释，过滤，并且用MeOH洗涤，得到1.6g产率为65％的固体。
合成化合物3676
Figure BDA0002590043600000521
将Ir(III)二聚体(1.00g，0.63mmol)、3,7-二乙基壬-4,6-二酮(1.34g，6.33mmol)和2-乙氧基乙醇(15ml)组合于烧瓶中。将氮气鼓泡到悬浮液中持续15分钟，并且添加碳酸钾(0.87g，6.33mmol)。在室温下搅拌反应物过夜。将混合物通过硅藻土使用二氯甲烷(DCM)过滤，并且浓缩滤液。将固体于100mL MeOH中研磨，并且过滤出固体。将固体用硅胶(用三乙胺预处理)使用95/5到90/10庚烷/DCM纯化，得到0.45g标题化合物(37％产率)。
合成化合物6796
合成6,7-二氯-4-(3,5-二甲基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶
Figure BDA0002590043600000522
将4,6,7-三氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(12.0g，50.1mmol)、(3,5-二甲基苯基)硼酸(8.27g，55.1mmol)、碳酸钾(17.3g，125mmol)、THF(300mL)和水(75mL)组合于烧瓶中。将溶液用氮气吹扫15分钟，然后添加四(三苯基膦)钯(1.74g，1.503mmol)。将反应物在氮气下加热到回流过夜。将反应混合物用乙酸乙酯萃取(3次)，然后用盐水和水洗涤。将黄色固体用硅胶使用90/10庚烷/EtOac作为溶剂系统纯化，得到白色固体。将样品进一步用硅胶使用DCM到95/5DCM/EtOac作为溶剂系统纯化，得到8.4g产率为54％的白色固体。
合成4-(3,5-二甲基苯基)-6,7-双(3,3,3-三氟丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶
Figure BDA0002590043600000523
将6,7-二氯-4-(3,5-二甲基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶(5.00g，16.2mmol)、乙酸钯(II)(0.73g，3.23mmol)和2'-(二环己基膦基)-N2,N2,N6,N6-四甲基-[1,1'-联苯]-2,6-二胺(CPhos)(2.82g，6.47mmol)组合于经烘箱干燥的烧瓶中。将系统用氮气吹扫，然后借助注射器添加THF(50mL)。将反应物搅拌15分钟，然后借助注射器快速添加(3,3,3-三氟丙基)碘化锌(II)(300mL，64.7mmol)。将反应物在室温下搅拌过夜，并且然后将其用碳酸氢钠溶液淬灭。将混合物用乙酸乙酯萃取3次，并且将悬浮液通过硅藻土过滤以去除不溶性固体。将有机相用盐水洗涤两次，用硫酸钠干燥，过滤，并且浓缩为褐色油。将粗产物用硅胶使用90/10庚烷/乙酸乙酯纯化，得到淡褐色油。将样品进一步用C18柱使用70/30到90/10乙腈/水作为溶剂系统纯化，得到2.56g产率为37％的白色固体。
合成Ir(III)二聚体
Figure BDA0002590043600000531
将4-(3,5-二甲基苯基)-6,7-双(3,3,3-三氟丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶(2.86g，6.61mmol)、2-乙氧基乙醇(24mL)和水(8mL)组合于烧瓶中。将氮气鼓泡到反应物中持续15分钟，然后添加IrCl3H8O4(0.70g，1.89mmol)。将反应物在105℃下在氮气下加热过夜。将反应物冷却，并且用10mL MeOH稀释，过滤，并且用MeOH洗涤，得到2.28g(定量产率)橙红色固体。
合成化合物6796
Figure BDA0002590043600000532
将Ir(III)二聚体(2.10g，1.59mmol)、3,7-二乙基-5-甲基壬-4,6-二酮(4.0ml，15.9mmol)和2-乙氧基乙醇(30ml)组合于烧瓶中。将氮气鼓泡到悬浮液中持续15分钟，然后添加碳酸钾(2.20g，15.9mmol)。在室温下搅拌反应物过夜。在反应完成后，将反应物稀释于DCM中，并且通过硅藻土过滤。将红色油于75mL热MeOH中湿磨，冷却到室温，并且然后过滤。将固体用硅胶(用三乙胺预处理)使用95/5到85/15庚烷/DCM溶剂系统纯化，得到1.41g标题化合物(35％产率)。
合成化合物6841
合成6-溴-4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基噻吩并[3,2-d]嘧啶
Figure BDA0002590043600000541
添加4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基噻吩并[3,2-d]嘧啶(5.00g，17.7mmol)到经烘箱干燥的烧瓶。将系统抽空并且用氮气吹扫三次。添加THF(200mL)，并且将溶液冷却到-70℃，然后逐滴添加2.5M丁基锂(8.5mL，21.3mmol)。将反应物在此温度下搅拌三小时，然后逐滴添加二溴(1.0mL，19.5mmol)。将反应物在-70℃下搅拌30分钟，然后使其升温到室温，并且搅拌过夜。将混合物用水淬灭，并且用乙酸乙酯萃取，并且用盐水洗涤两次，经硫酸钠干燥，过滤，并且浓缩为橙黄色固体。将粗产物用硅胶使用95/5到90/10庚烷/EtOac溶剂系统纯化，得到灰白色固体。使用97.5/2.5到95/5庚烷/EtOac溶剂系统重复硅胶纯化，得到5.10g产率为80％的白色固体。
合成4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基-6-(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶
Figure BDA0002590043600000542
将6-溴-4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基噻吩并[3,2-d]嘧啶(4.50g，12.5mmol)、乙酸钯(II)(0.11g，0.50mmol)和2'-(二环己基膦基)-N2,N2,N6,N6-四甲基-[1,1'-联苯]-2,6-二胺(Cphos)(0.44g，1.00mmol)组合于经烘箱干燥的烧瓶中。将固体溶解于THF(50mL)中，并且将反应物搅拌15分钟，然后借助注射器添加(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙基)溴化锌(II)(110ml，24.9mmol)，并且将混合物搅拌过夜。将反应物用碳酸氢钠溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取(3次)。将经合并的有机物用盐水洗涤两次，用硫酸钠干燥，过滤，并且浓缩。将粗产物用硅胶使用85/15庚烷/乙酸乙酯纯化，得到5.0g褐色油。将产物再次用硅胶使用97.5/2.5到95/5庚烷/乙酸乙酯纯化，得到4.1g透明油，将其变为产率为80％的白色固体。
合成Ir(III)二聚体
Figure BDA0002590043600000551
将4-(3,5-二甲基苯基)-7-异丙基-6-(3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶(3.84g，9.44mmol)、2-乙氧基乙醇(34mL)和水(11mL)组合于烧瓶中。将混合物通过鼓泡氮气而脱气15分钟，然后添加IrCl3H8O4(1.00g，2.70mmol)。将反应物在105℃下加热24小时。将反应物冷却到室温，用30ml MeOH稀释，然后将产物过滤并且用MeOH洗涤，得到2.50g(定量产率)。
合成化合物6841
Figure BDA0002590043600000552
将Ir(III)二聚体(2.00g，1.58mmol)、3,7-二乙基-5-甲基壬-4,6-二酮(3.58g，15.8mmol)和2-乙氧基乙醇(30ml)组合于烧瓶中。将氮气鼓泡到悬浮液中持续15分钟，并且然后添加碳酸钾(2.18g，15.8mmol)。在室温下搅拌反应物过夜。将混合物通过硅藻土使用DCM过滤，并且浓缩滤液。将固体于100mL MeOH中湿磨，并且过滤出固体。将固体用硅胶(用三乙胺预处理)使用90/10庚烷/DCM纯化，得到1.20g标题化合物(31％产率)。
合成化合物6836
Figure BDA0002590043600000553
将Ir(III)二聚体(1.80g，1.14mmol)、3,7-二乙基-5-甲基壬-4,6-二酮(2.9mL，11.4mmol)和2-乙氧基乙醇(25ml)组合于烧瓶中。将氮气鼓泡到悬浮液中持续15分钟，并且然后添加碳酸钾(1.57g，11.4mmol)。在室温下搅拌反应物过夜。将混合物通过硅藻土使用DCM过滤，并且浓缩滤液。将固体于100mL MeOH中湿磨，并且过滤出。将粗产物用硅胶(用三乙胺预处理)使用95/5到90/10庚烷/DCM纯化，得到1.20g标题化合物(54％产率)。
合成比较化合物1
合成Ir(III)二聚体
Figure BDA0002590043600000561
将7-(3,5-二甲基苯基)噻吩并[2,3-c]吡啶(2.063g，8.62mmol)溶解于乙氧基乙醇(26mL)和水(9mL)中。将混合物通过鼓泡氮气而脱气15分钟，并且然后添加三水合氯化铱(III)(0.80g，2.269mmol)，并且将反应物在105℃下加热24小时。将反应物冷却到室温，用10mL MeOH稀释，过滤，并且用MeOH洗涤，得到1.20g(75％产率)产物。
合成比较化合物1
Figure BDA0002590043600000562
将Ir(III)二聚体(1.15g，0.82mmol)、3,7-二乙基壬-4,6-二酮(1.30g，6.12mmol)和2-乙氧基乙醇(14mL)组合，并且将混合物用氮气吹扫15分钟。添加碳酸钾(0.85g，6.12mmol)，并且将反应物在室温下搅拌过夜。将混合物溶解于DCM中，并且通过硅藻土垫过滤。将溶剂旋转蒸发，并且将混合物由甲醇湿磨并且过滤。将粗物质进一步借助柱色谱法(用三乙胺预处理)使用庚烷/DCM(95/5)溶剂系统纯化。然后将产物由DCM/MeOH混合物再结晶，得到1.30g(90％产率)橙色粉末。
装置实例
所有实例装置都通过高真空(<10-7托)热蒸发制造。阳极电极是
Figure BDA0002590043600000563
的氧化铟锡(ITO)。阴极由
Figure BDA0002590043600000564
的Liq(8-羟基喹啉锂)接着是
Figure BDA0002590043600000565
的Al组成。在制造之后将所有装置立即用经环氧树脂密封的玻璃盖包封于氮气手套箱(<1ppm的H2O和O2)中，并且将吸湿气剂并入到包装内部。装置实例的有机堆叠从ITO表面依序由以下组成：
Figure BDA0002590043600000566
的LG101(购自LG化学(LG chem))作为空穴注入层(HIL)；
Figure BDA0002590043600000567
的HTM作为空穴输送层(HTL)；
Figure BDA0002590043600000568
的含有化合物H作为主体、稳定性掺杂剂(SD)(18％)以及比较化合物1或化合物3676、6836和6841作为发射体(3％)的发射层(EML)；
Figure BDA0002590043600000569
的化合物H作为阻挡层；和
Figure BDA00025900436000005610
的掺杂有40％ETM的Liq(8-羟基喹啉锂)作为ETL。发射体经选择以提供所要颜色、效率和寿命。稳定性掺杂剂(SD)添加到电子输送主体以帮助输送发射层中的正电荷。类似于装置实例制造了比较实例装置，不同之处在于将比较化合物1用作EML中的发射体。下表3展示了装置层厚度和材料。装置中所用的材料的化学结构展示于下表5中。
装置性能数据概述于下表4中。本发明化合物相较于比较化合物1具有长得多的寿命。此外，化合物3676、6836和6841对比比较化合物1在颜色饱和度方面具有优越性能，观测到28到38nm的红移。此外，本发明化合物得到与比较化合物1相比类似或更高的EQE。
表3.装置层材料和厚度
Figure BDA0002590043600000571
表4.装置性能数据
Figure BDA0002590043600000572
表5. OLED装置中所用的材料
Figure BDA0002590043600000573
Figure BDA0002590043600000581
应理解，本文所述的各种实施例仅作为实例，并且无意限制本发明的范围。举例来说，本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。如所要求的本发明因此可以包括本文所述的具体实例和优选实施例的变化，如本领域技术人员将明白。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。

Claims (15)

1.一种化合物，其包含式I的配位体LA：
Figure FDA0002590043590000011
其中环A是5元或6元碳环或杂环；
其中R稠合到环B并且具有式II的结构：
Figure FDA0002590043590000012
其中波形线表示与环B的键；
其中R1表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基；
其中R2表示单取代基或二取代基或无取代基；
其中X1、X2、X3和X4各自独立地是碳或氮；
其中至少两个相邻X1、X2、X3和X4是碳并且稠合到R；
其中X选自由以下组成的群组：BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR'R"、SiR'R"和GeR'R"；
其中R1、R2、R3、R4、R'和R"各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且其中任两个相邻取代基任选地连接以形成环；
其中R3和R4中的至少一者包含选自由以下组成的群组的化学基团：烷基、环烷基、部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合；
其中所述配位体LA配位到金属M；
其中所述配位体LA任选地与其它配位体键联以包含三齿、四齿、五齿或六齿配位体；并且
其中M任选地配位到其它配位体,
其中R3和R4不是氢。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中M选自由以下组成的群组：Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au和Cu。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配位体LA选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002590043590000021
4.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配位体LA是：
Figure FDA0002590043590000031
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R3和R4中的至少一者是选自由以下组成的群组的化学基团：部分氟化的烷基、部分氟化的环烷基和其组合。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中X1、X2、X3和X4中的至少一者是氮。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中R3和R4中的至少一者选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002590043590000032
Figure FDA0002590043590000041
8.根据权利要求1所述的化合物，其中R3与R4连接以形成选自由以下组成的群组的环结构：
Figure FDA0002590043590000042
9.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配位体LA选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002590043590000051
10.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配位体LA选自由以下组成的群组：如下定义的LA1到LA750：
LA1到LA375基于式IV的结构，
Figure FDA0002590043590000052
其中R3、F4和X定义为：
Figure FDA0002590043590000053
Figure FDA0002590043590000061
Figure FDA0002590043590000071
Figure FDA0002590043590000081
并且LA376到LA750基于式V的结构，
Figure FDA0002590043590000082
其中R3、R4和X定义为：
Figure FDA0002590043590000083
Figure FDA0002590043590000091
Figure FDA0002590043590000101
Figure FDA0002590043590000111
其中RB1到RB4具有以下结构：
Figure FDA0002590043590000112
11.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有式III的结构(LA)nIr(LB)3-n，其中LB是双齿配位体并且n是1、2或3。
12.根据权利要求11所述的化合物，其中所述配位体LB选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002590043590000113
Figure FDA0002590043590000121
13.根据权利要求10所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：化合物1到化合物12,750；
其中每种化合物x具有式Ir(LAk)2(LBj)；
其中x＝750j+k-750，k是1到750的整数，并且j是1到17的整数；并且其中配位体LB1到LB17定义如下：
Figure FDA0002590043590000122
Figure FDA0002590043590000131
14.一种第一装置，其包含第一有机发光装置，所述第一有机发光装置包含：
阳极；
阴极；和
安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其包括根据权利要求1-13中任一项所述的化合物。
15.一种调配物，其包括根据权利要求1-13中任一项所述的化合物。
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