NO328686B1 - Teststrimmel - Google Patents
Teststrimmel Download PDFInfo
- Publication number
- NO328686B1 NO328686B1 NO20002844A NO20002844A NO328686B1 NO 328686 B1 NO328686 B1 NO 328686B1 NO 20002844 A NO20002844 A NO 20002844A NO 20002844 A NO20002844 A NO 20002844A NO 328686 B1 NO328686 B1 NO 328686B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- test
- test strip
- insulating substrate
- reagent
- opening
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims description 126
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 59
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 50
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 16
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 25
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 25
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 5
- 108010006591 Apoenzymes Proteins 0.000 description 4
- 241001354243 Corona Species 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 229920001646 UPILEX Polymers 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 3
- 108010054770 glucose dehydrogenase (pyrroloquinoline-quinone) Proteins 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- -1 potassium ferricyanide Chemical compound 0.000 description 3
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 3
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 229940111685 dibasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N pyrroloquinoline quinone Chemical compound C12=C(C(O)=O)C=C(C(O)=O)N=C2C(=O)C(=O)C2=C1NC(C(=O)O)=C2 MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 108010020056 Hydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 241000353345 Odontesthes regia Species 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000003256 environmental substance Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012314 multivariate regression analysis Methods 0.000 description 1
- 229910000623 nickel–chromium alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
- G01N33/5438—Electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/817—Enzyme or microbe electrode
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en teststrimmel som er egnet for påvisning eller måling av analytter i fluider.
Tidligere teknikk innbefatter teststripper/teststrimler/prøvestrimler, innbefattende elektrokjemiske biosensorteststripper, for måling av mengden av en analytt i et fluid.
Spesiell anvendelse av slike teststripper er måling av glukose i menneskeblod. Slike teststrimler har blitt anvendt av diabetikere og helsepersonell for overvåking av deres blodglukosenivåer. Teststrimlene anvendes i forbindelse med et måleapparat, som måler lysreflektansen, hvis strimmelen er utformet for fotometrisk påvisning av et fargestoff, eller så kan måleapparatet måle en elektrisk egenskap, slik som en elektrisk strøm, hvis strimmelen er utformet for påvisning av en elektroaktiv forbindelse.
Teststrimlene som har blitt laget til nå representerer visse problemer for enkeltmenneskene som anvender dem. For eksempel er teststrimlene relativt små og en synshemmet diabetiker kan ha store problemer med korrekt å legge en blodprøve på prøveapplikasjonsområdet på teststrimmelen. Det ville være nyttig hvis teststrimmelen kunne bli laget slik at en synshemmet person enkelt kunne dosere teststrimmelen.
Når teststrimmelen er en kapillær oppfyllingsinnretning, dvs. når det kjemiske reaksjonskammeret i teststrimmelen er et kapillært rom, kan det oppstå spesielle problemer med oppfylling av kammeret jevnt og tilstrekkelig med væskeprøven som skal testes. På grunn av de små dimensjonene til kapillærrommet og sammensetningen av materialene som anvendes til å lage teststrimmelen, er det mulighet for at testprøven ikke når inn i det kapillære reaksjonskammeret. Videre kan en utilstrekkelig prøve bli trukket inn i kapillærreaksjonskammeret og derved resultere i et unøyaktig testresultat. Det vil være svært nyttig hvis slike problemer kan minimaliseres.
Til slutt blir slike teststrimler, spesielt de som anvendes av diabetikere, for måling av blodglukose, masseprodusert. Prosesser som anvendes for å fremstille disse teststrimlene, slik som mekanisk utstansing, kan forårsake at testreagenser som er tørket på overflaten av testområdet, kan sprekke opp eller brekke, og derved forårsake reagenstap eller uriktig plassering av reagens på strimmelen. Det vil også være nyttig å utforme et testreagensmiddel som kan motstå fremstillingstrinn, slik som mekanisk utstansing/skjæring.
Teststrimmelene ifølge den foreliggende oppfinnelsen, frembringer løsninger til de ovenfor nevnte problemer som finnes i dagens teststrimler.
Et første aspekt ved foreliggende oppfinnelse vedrører en teststrimmel kjennetegnet ved at nevnte teststrimmel omfatter: - et første isolerende substrat med første og andre overflater og en inntrykking langs en kant; - minst to elektriske ledende baner festet til den første overflaten til det første isolerende substratet; - et andre isolerende substrat som har en første og en andre overflate, en inntrykking langs en kant, og en første og andre åpning, den andre overflaten er festet til de ledende banene og den første overflaten av det første isolerende substratet, den første åpningen eksponerer en del av de ledende banene for elektrisk forbindelse til en måleinnretning som er i stand til å måle en elektrisk egenskap, den andre åpningen er anbrakt langs nevnte kant og eksponerer en annen del av de ledende banene; - et testreagensmiddel som ligger over minst en del av de ledende banene avdekket av den andre åpningen; - et tak som har en første og en andre overflate og en inntrykking langs en kant, den andre overflaten av taket er festet til den første overflaten til det andre isolerende substratet og posisjonert slik at det ligger over åpningen og slik at den andre overflaten av taket og den første overflaten til det første isolerende substratet danner motsatte vegger i et kapillæroppfyllingskammer med en prøvepåføirngsåpning ved
nevnte kant av det andre isolerende substratet; og
- et utluftingshull i forbindelse med det kapillære oppfyllingskammeret; - der den andre åpningen i det andre isolerende substratet og inntrykkingene i det første isolerende substratet, det andre isolerende substratet og taket er innrettet slik at det derved frembringes følbar identifikasjon av prøvepåføringsåpningen.
Nevnte inntrykking (innrykking eller fordypning, «indentation») langs den ene kanten av teststrimmelen muliggjør enkel identifisering av prøveapplikasjonsåpningen for synshemmede personer eller for anvendelse ved lite eller svært dårlige lysforhold.
I en utførelsesform ifølge den foreliggende oppfinnelse har nevnte tak et fast transparent eller gjennomskinnelig vindu, som er dimensjonert og posisjonert slik at vinduet ligger over hele bredden av den elektriske ledende banen som er nærmest inntrykkingen av det første isolerende substratet og minst omtrent 10% av bredden av den andre elektriske ledende banen. Nevnte transparent eller gjennomskinnelig vindu har funksjon som en «fyll opp til hit» linje, og identifiserer dermed når det har blitt tilført nok testprøve (en væskeprøve, slik som blod) til testkammeret for å kunne utføre en test nøyaktig. Vinduet definerer minimums prøvemengde eller dosen som kreves for å kunne utføre en test nøyaktig, og representerer derfor en visuell sikkerhetsfaktor som reduserer sjansen for gale testresultater forårsaket av underdosering av teststrimmelen. Fortrinnsvis er området av taket som omgir vinduet farget på en måte som frembringer god fargekontrast mellom prøven, når den observeres gjennom vinduet, og takområdet som omgir vinduet for enkelt å kunne identifisere tilstrekkelig dosering av strimmelen.
I en ytterligere utførelsesform omfatter teststrimmelen ifølge den foreliggende oppfinnelse et første hakk langs inntrykkingen i det første isolerende substratet, og et hakk langs fordypningen i taket, både det første og det andre hakket er anbrakt slik at de ligger over hverandre. Disse hakkene reduserer et fenomen som kalles «doseringsnøling» («dose hesitation»). Når en prøve tilføres en prøvepåføringsåpning i en hakkløs strimmel, kan prøven nøle med å komme inn i kapillær-testkammeret. Denne «doseringsnølingen» legges til testtiden. Når teststrimmelen innbefatter et hakk, reduseres doseringsnøling. Videre, innbefatningen av hakk i både det først isolerende substratet og taket gjør det mulig for testprøven å gå mot prøvepåføringsåpningen fra mange forskjellige vinkler. Tilnærmingsvinkelen for testprøven vil være mer begrenset hvis hakket kun var i taket.
En ytterligere utførelsesform vedrører teststrimmelen ifølge det første aspekt ved oppfinnelsen, hvor testreagensmiddelet innbefatter reaksjonskomponenter som er egnet for utføring av en test, og en oppløsbar eller suspendbar filmdannende blanding innbefattende fra omtrent 0,2 vekt-% til omtrent 2 vekt-% polyetylenoksid med en midlere molekylvekt fra omtrent 100 kilodalton til omtrent 900 kilodalton, hvilket gjør det tørkede reagensmiddelet mer hydrofilt og kraftigere. Gjennom inkluderingen av polyetylenoksid, kan testreagensmiddelet lettere motstå mekanisk utstansing/skjæring under strimmelsammenstilling og mekanisk manipulering av brukeren av teststrimmelen. Videre kan det tørkede reagensmiddelet som vil innbefatte fra omtrent 1,75% (vekt:vekt) til omtrent 17,5% (vekt:vekt) polyetylenoksid, lett igjen-oppløses, eller resuspenderes, når en vandig testprøve tilføres strimmel-testkammeret. Figur 1 er en del-for-del fremvisning av en foretrukket utførelsesform av den foreliggende oppfinnelsen.
Figur 2 viser en fullstendig sammensatt, foretrukket teststrimmel.
Figurene 3a - 3i viser en foretrukket fremgangsmåte ved fremstilling av den oppfunne teststrimmelen.
Figur 4 er et tverriss av teststrimmelen i figur 2 gjennom linje 28-28.
Figur 5 er et tverriss av teststrimmelen i figur 2 gjennom linje 29-29.
Figur 6 illustrerer hypotetiske kalibreringskurver for forskjellige partier av teststrimler. Komponentene av en foretrukket utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse er vist i figurene 1,2,4 og 5. Teststrimelen innbefatter et første isolerende substrat som har en første flate 22 og en andre flate 23. Det isolerende substratet 1 kan være fremstilt av et hvilket som helst anvendelig isolerende materiale. Typisk frembringer plast, slik som vinylpolymerer, polyimider, polyestere og styrenplaststoffer (styrernes) de elektriske og strukturelle egenskapene som ønskes. Det første isolerende substratet 1 innbefatter videre nedtrykking/fordypning 2, hakk 3 og utluftingsåpning 4. Siden teststrimmelen vist i figur 1 skal massefremstilles fra ruller av materialet, er det nødvendig å velge et materiale som er tilstrekkelig fleksibelt for rullbehandling og samtidig tilstrekkelig stivt til å gi en anvendelig stivhet til den ferdige biosensoren, et spesielt foretrukket første isolerende substrat 1 er 7 millitommer tykt MELINEX 329 plast, en polyester tilgjengelig fra ICI Films (3411 Silverside Road, PO Box 15391, Wilmington, Delaware 19850).
Som vist i figur 1, legges elektriske ledende baner/spor/tråder 5 og 6 ned på den første flaten 22 til det første isolerende substratet 1. Bane 5 kan være en arbeidselektrode, fremstilt av elektriske ledende materialer slik som palladium, platina, gull, karbon og titan. Banen 6 kan være en motelektrode, fremstilt av elektriske ledende materialer slik som palladium, platina, gull, sølv, sølvinneholdende legeringer, nikkel-krom legeringer, karbon, titan og kobber. Edle metaller foretrekkes fordi de frembringer en mer konstant, reproduserbar elektrodeoverflate. Palladium er spesielt foretrukket fordi det er et av de mest vanskelige edle metaller å oksydere og fordi det er et relativt lite kostbart edelt metall.
De elektriske ledende banene 5 og 6 er fortrinnsvis avsatt på en isolerende støtte, slik som polyimid eller polyester, for å redusere muligheten for riving av elektrodematerialet under håndtering og fremstilling av teststrimmelen. Et eksempel på en slik ledende bane er et palladiumdekke med en overflatemotstand på mindre enn 5 ohm pr. kvadrat på UPILEX polyimidstøtte, tilgjengelig fra Courtalds-Andus Performance Films in Canoga Park, California.
De elektrisk ledende banene 5 og 6 representerer elektrodene i biosensorteststrimmelen. Disse elektrodene må være tilstrekkelig adskilt slik at de elektrokjemiske hendelsene ved en elektrode ikke forstyrrer elektrokjemiske hendelser ved den andre elektroden. Den foretrukne avstanden mellom banene 5 og 6 er omtrent 1,2 mm.
I teststrimmelen vist i figur 1, er den elektrisk ledende banen 5 arbeidselektroden, og den elektriske ledende banen 6 er motelektroden eller referanseelektroden. Banen 6 kan være en referanseelektrode fremstilt av typiske referanseelektrodematerialer, slik som sølv/sølvklorid. I en foretrukket utførelsesform er banen 5 en arbeidselektrode fremstilt av palladium og banen 6 er en motelektrode som også er fremstilt av palladium og har hovedsakelig den samme størrelsen som arbeidselektroden.
Treelektrode-oppbygginger er også mulig, der strimmelen innbefatter en tilleggselektrisk ledende bane anbrakt mellom den ledende banen 6 og luftehull/ventilasjonsåpning 4. I et treelektrode-arrangement kan den ledende banen 5 være en arbeidselektrode, banen 6 kan være en motelektrode og den tredje elektroden mellom banen 6 og lufteåpning 4 kan være en referanseelektrode.
Det andre isolerende substratet 7 overlapper de ledende banene 5 og 6. Det andre isolerende substratet 7 er fremstilt av et lignende, eller fortrinnsvis det samme, materialet som det første ledende substratet. Substratet 7 har en første flate 8 og en andre flate 9. Den andre flaten 9 er festet til overflaten av substratet 1 og de ledende banene 5 og 6 med et festemiddel, slik som varmsmeltet lim (hot melt glue). Et eksempel på slikt lim er DYNAPOL S-1358 lim, tilgjengelig fra Huls America, Inc.,
220 Davidson Street, PO Box 6821, Somerset, NJ 08873. Substratet 7 innbefatter også en første åpning 10 og en andre åpning 11. Den første åpningen 10 utsetter en del av de ledende baner 5 og 6 for elektrisk forbindelse med et måleapparat/mål einnretning, som måler noen elektriske egenskaper til testprøven etter at testprøven er blandet med
reagensmiddelet på teststrimmelen. Den andre åpningen 11 utsetter en annen del av de ledende baner 5 og 6 for påføring av testreagensmiddel 12 til de eksponerte overflater av baner 5 og 6. (I figur 1 er hele bredden av de ledende banene 5 og 6 eksponert for åpning 11. Det er imidlertid også mulig å eksponere kun en del av bredden av den ledende banen 6, som enten er en motelektrode eller en referanseelektrode, så lenge
minst omtrent 10% av bredden er eksponert i åpning 11.) I tillegg innbefatter det andre isolerende substratet inntrykket/fordypningen 19, som sammenfaller med inntrykket 2 som vist i figur 1.
Testreagensmiddelet 12 er et reagensmiddel som er spesifikt for testen som skal utføres av teststrimmelen. Reagensmiddelet 12 kan påføres hele det eksponerte overfiatearealet til de ledende baner 5 og 6 i området avgrenset av den andre åpningen 11. Andre påføringer av reagensmiddelet 12 i dette området er også mulig. For eksempel, hvis den ledende bane 6 i dette området av strimmelen har en referanseelektrode-konstruksjon, slik som sølv/sølvklorid, så trenger testreagensmiddel 12 kun å dekke det eksponerte arealet av arbeidselektrode 5 i dette området. Videre behøver ikke hele det eksponerte arealet av en elektrode å bli dekket med testreagensmiddel så lenge et veldefinert og reproduserbart areal av elektroden er dekket med reagensmiddel.
Over en del av den første flaten 8 og den andre åpningen 11 ligger tak 13. Taket 13 innbefatter inntrykking 14 og hakk 15. Inntrykking 14 og hakk 15 er formet og anbrakt slik at de direkte ligger over inntrykkinger 2 og 19 og hakk 3. Taket 13 kan fremstilles av et plastmateriale, slik som et transparent eller gjennomskinnelig polyesterfolie med tykkelse fra omtrent 2 millitommer til omtrent 6 millitommer. Taket 13 har en første flate 16 og en andre flate 17. Den andre flaten 17 på taket 13 er festet til den første flaten 8 på det andre isolerende substratet 7 med et egnet festemiddel, slik som 3M 9458 acrylic, tilgjengelig fra 3M, Identification and Converter Systems Division, 3M Center, Building 220-7W-03, St. Paul, MN 55144.
Taket 13 innbefatter videre fortrinnsvis et transparent eller gjennomskinnelig vindu 18. Vinduet 18 er dimensjonert og posisjonert slik at når taket 13 er festet til det andre isolerende substratet 7, vil vinduet ligge over hele bredden av den ledende banen 5 og minst omtrent 10% av bredden av den ledende banen 6.
Andre flate 17 på taket 13, kantene av åpning 11 og den første flaten 22 til det isolerende substratet 1 (og de ledende baner 5 og 6 festet til den første flaten 22 på substratet 1) avgrenser et kapillært testkammer. Lengden og bredden av dette kapillære kammeret er avgrenset av lengden og bredden av åpning 11 og høyden av kammeret er definert av tykkelsen av det andre isolerende substratet 7.
En foretrukket teststrimmel kan fremstilles som vist ved prosessen illustrert i figurene 3a-3i. Et ark av isolerende substratmateriale 21 (MELINEX 329, 7 millitommer tykkelse, tilgjengelig fra ICI) dekkes på den ene siden med varmsmeltet festemiddel (DYNAPOL S-1358, tilgjengelig fra Hiils) (Figur 3a). Ark 21 skjæres langs linje 24, derved formes først det isolerende substrat 1, dekkes med festemiddel på første flate 22, og andre isolerende substrat 7, dekket med festemiddel på andre flate 9. (Figur 3b og 3c). Første åpning 10 og andre åpning 11 dannes i substratet 7 ved utstansing. (Figur 3d). Deretter vikles de elektrisk ledende baner 5 og 6, laget av palladium på Upilex støtte (tilgjengelig fra Courtalds-Andus Performance Films) ut, fra ruller ferdigkuttet til omtrent 1,5 mm bredde og legges ned på flate 22 av substrat 1 slik at Upilex støtten er nær flate 22. Flate 9 av substrat 7 legges på flate 22 av substrat 1 og de ledende baner 5 og 6, derved formes sandwich-strukturen vist i figur 3e. Denne sandwich-strukturen varmeforsegles.
Et testreagensmiddel 12 anbringes inn i åpning 11 og tørkes. (Figur 3f) Etter at reagensmiddelet 12 er tørket, skapes lufteåpning 4 med en utstansingsform. (Figur 3g) Deretter legges tak 13 som innbefatter hydrofilt belegg 25 og vindu 18, ned over åpning 11 på en måte slik at vinduet 18 overlapper hele bredden av det ledende bånd 5 og omtrent halvparten av bredden av den ledende bane 6. Taket 13 frigjøres fra et frigjøringssjikt og festes med et festemiddel til overflate 8 som vist i figur 3h.
Til slutt utstanses de individuelle teststrimlene med en utstansingsform (die punch) som vist i figur 3i. Utstansingsformen kan stanse ut teststrimler med eller uten hakket 15. Hvis hakket 15 er innbefattet, er den foretrukne vinkelen av spissen (the vertex) 105°. Andre vinkler, slik som fra omtrent 45° til omtrent 105°, er også mulige for hakket 15. Videre kan hakket 15 være et enkelt hakk eller mange hakk.
Som bemerket ovenfor, anbringes testreagensmiddelet 12 inn i området av teststrimmelen avgrenset av utstansingen 11. I fremstillingsprosessen beskrevet ovenfor foretrekkes det å frembringe Corona-behandling av åpning 11 før testreagensmiddelet 12 påføres. Bruken av Corona-behandling tjener til å øke overflateenergien i delen av flate 22 og ledende baner 5 og 6 eksponert av åpningen 11, fremmingen av jevn spredning av reagensmiddelet 12 og til å for-rense delen av de ledende baner 5 og 6 som eksponeres av åpningen 11. For-rensingen av de ledende baner 5 og 6 har blitt funnet å betydelig forbedre ytelsen av teststrimmelen. Corona-behandling kan utføres ved Watt-tettheter i området fra omtrent 20 til omtrent 90 watt pr. centimeter pr. sekund
(W/cm/sek.) med et «are gap» på omtrent 1 millimeter.
I den foretrukne fremgangsmåten blir Corona-behandling påført i «blanket form» på flatene vist i figur 3e ved de ovenfor beskrevne watt tettheter. Behandlingen er mest effektiv hvis den anvendes innen 5 minutter etter påføring av reagensmiddelet 12 og blir typisk utført i løpet av 45 sekunder etter påføring av reagensmiddel 12.
Det er fordelaktig å redusere effekten av Corona-behandling på flate 8 for å sikre at reagensmiddelet 12 vil koalesere fullstendig i åpningen 11 og ikke får større affinitet til flate 8 enn til den delen av flate 22 og de ledende baner 5 og 6 eksponert i åpningen 11. En Corona-dissipasjonsprosess som gjør det mulig med selektiv reduksjon av virkningene av en blanket corona anleggsprosess, inkorporeres for å redusere virkningene av behandlingen på områder av plastbanen, «the web» (arket av teststrimler som behandles) utenfor åpning 11. Denne corona-dissipasjonsprosessen består av påføring av en tynn film av deionisert vann slik at vannet kontakter flate 8, men ikke kontakter åpninger 10 og 11. Påføring av den tynne filmen av vann, som fortrinnsvis har en tykkelse fra omtrent 1,5 um til omtrent 3,0 um (omtrent 9,1 g vann pr. kvadratmeter), kan oppnås ved hjelp av vekepute (wick pad), fleksografisk trykk eller andre kommersielt tilgjengelige belegg-påføirngsmetoder. Den tynne filmen av vann tørkes så fra overflaten, ved bruk av tvungen konveksjon eller infrarøde metoder rett før påføring av reagensmiddel 12. Nettoeffekten av denne behandlingen er at overflateenergien til overflate 8 effektivt reduseres til mindre enn 62 dyne før påføring av reagensmiddelet 12 mens overflaten av arealet i åpningen 11 holdes ved sin før-corona-behandingsoverflateenergi.
I en foretrukket utførelsesform er testreagensmiddelet 12 formulert for måling av glukose i en menneskeblodprøve. En protokoll for fremstilling av en liter av et foretrukket glukose-reagensmiddel anvender enzymet quinoprotein (pyrrolo-quinolin quinone (PQQ)-inneholdende) glukose dehydrogenase og redox-mediator ferricyanid vises umiddelbart nedenfor. (Quinoprotein glukose dehydrogenase er Enzyme Commission No. 1.1.99.17.)
Trinn 1: Fremstilling av en løsning av NATROSOL i deionisert vann. Dette oppnås ved å tilsette 0,45 gram (g) NATROSOL-250M (en mikrokrystallinsk hydroksyetylcellulose tilgjengelig fra Aqualon) til 414 g deionisert vann mens det røres med en hastighet på minst 250 omdreininger pr. minutt (revolutions per minute (rpm) i en tidsperiode på minst 30 minutter. Blandingen utføres best med en overhead roterende impeller som bruker en tre- elle firbladet turbintype propeller. Valget av propellstørrelse og konfigurasjon er i stor grad basert på radien av blandingsbeholderen som anvendes. Den valgte propelleren vil typisk ha en radius større enn 75% av radien av blandingsbeholderen.
Trinn 2: Til løsningen fra trinn 1 disperseres 5,6 g AVICEL RC-591F (en mikrokrystallinsk cellulose tilgjengelig fra FMC Corp.) ved gradvis å tilsette AVICEL til løsningen mens det blandes med en hastighet på minst 570 rpm i minst 60 minutter.
Trinn 3: Til blandingen fra trinn 2 tilsettes gradvis 8,4 g polyetylenoksid (300 kilodalton midlere molekylvekt) mens det blandes med en hastighet på minst 690 rpm i et tidsrom på minst 45 minutter.
Trinn 4: En bufferløsning fremstilles ved å tilsette 12,1 g av monobasisk kaliumfosfat (vannfri) og 21,3 g tobasisk kaliumfosfat (vannfri) til 450 g deionisert vann.
Trinn 5: 50 g aliquot av bufferløsningen fjernes fra preparatet fra trinn 4. Til denne 50 g aliquot, tilsettes 2,5 mg koenzym PQQ (tilgjengelig fra Fluka). Denne løsningen røres inntil koenzymet er fullstendig oppløst. (En magnetisk rørestav mot magnetisk røreplate foretrekkes til enzymtilberedning.)
Trinn 6: Til løsningen fra trinn 5 tilsettes 1,21 millioner enheter av apoenzymet av quinoprotein glukose til hydrogenase gradvis mens det røres med lav hastighet (mindre enn 400 rpm på en magnetisk røreplate) for å forhindre skumdannelse. Den resulterende løsningen blandes i minst 2 timer for å tillate stabilisering av forbindelsen av enzymet og koenzymet, derved resulterende i en løsning av quinoprotein glukosedehydrogenase.
Trinn 7: Til bufferløsningen fra trinn 4 tilsettes 59,1 g av kaliumferircyanid. Deretter tilsettes 6,2 g natriumsuccinat. Den resulterende løsningen blandes inntil alle stoffene er fullstendig oppløst. Etter oppløsningen vurderes pH til løsningen og den kreves å være omtrent 6,76 pluss eller minus 0,05.
Trinn 8: Løsningen fra trinn 7 blandes gradvis inn i blandingen fra trinn 3, mens det røres med en hastighet på minst 190 rpm.
Trinn 9: Blandingen fra trinn 8 tilsettes 20 g trehalose mens det røres med en hastighet på minst 190 rpm i et tidsrom på minst 10 minutter.
Trinn 10: 0,35 g av TRITON X-100 overflateaktivt stoff, tilgjengelig fra Boehringer Mannheim Biochemicals, tilsettes blandingen fra trinn 9 mens det blandes med en hastighet på maksimalt 190 rpm. Denne blandingen må fortsette å omrøres i minst 5 minutter.
Trinn 11: Enzymløsningen fra trinn 6 tilsettes blandingen fra trinn 10 og det nå fullstendige reagensmiddelet omrøres med en hastighet på minst 190 rpm i et tidsrom på minst 30 minutter.
Trinn 12: Reagensmiddelet kan nå filtreres, etter behov av fremstillingsutstyret, ved å sende det gjennom en 100 mikron silpose eller gjennom et 100 mikron filter som er en integrert del av et pumpesystem.
Apoenzymet quinoprotein glukosedehydrogenase beskrevet ovenfor, fremskaffes fra Boehringer Mannheim GmbH i Tyskland (Boehringer Mannheim GmbH identifikasjonsnummer 1464221). Alternativt kan dette apoenzymet fremskaffes fra Acinetobacter Calcoaceticus i den følgende protokoll, beskrevet i Duine et al., FEBS Letters, vol. 108, nr. 2, s. 443-46.
Acinetobacter Calcoaceticus kan dyrkes på et mineralsaltmedium tilsatt 0,02 molar (M) natriumsuccinat eller 0,10 M etanol ved 22°C med god tilførsel av luft. Cellene høstes ved slutten av den logaritmiske fasen og en våt-celle avkastning på ~ 4 g/l kan oppnås.
Frosne celler (10 g) tines og blandes med 15 milliliter (ml) med 36 millimolar (mM) Tris/39 mM glycinbuffer. Etter tilsetting av 6 milligram (mg) lysozym, røres løsningen ved romtemperatur i 15 minutter og sentrifugeres i 10 minutter ved 48000 X g. Det som samler seg øverst, fjernes og pelleten ekstraheres to ganger med 36 mM Tris/39 mM glycinbuffer, inneholdende 1% TRITON X-100 overflateaktivt stoff. Supernatantene (det som flyter oppå) i sentrifugeringstrinnet kombineres og anvendes umiddelbart.
Det cellefrie ekstraktet tilsettes en DEAE-Sephacel kolonne (13 x 2,2 centimeter (cm)), kalibrert med 36 mM Tris/39 mM glycinbuffer, inneholdende 1% TRITON X-100 overflateaktivt middel og kolonnen vaskes med den samme bufferen. Enzymet henger seg ikke fast i kolonnematerialet og de kombinerte aktive fraksjonene titreres med 2 M eddiksyre til pH 6,0. Denne løsningen tilsettes umiddelbart til en kolonne av CM-Sepharose CL-6 B (5 X 1 cm), avbalansert «equilibrated» med 5 mM kaliumfosfat (pH 6,0). Etter vasking av kolonnen med den samme bufferen inntil intet TRITON X-100 overflateaktivt stoff er tilstede i eluatet, vaskes enzymet ut med 0,1 M kaliumfosfat (pH 7,0).
Enzymet dialyseres så mot 0,1 M natriumacetat (pH 4,5) inneholdende 3 M kaliumbromid ved 4°C i 72 timer. Enzymet dialyseres så mot 0,02 M kaliumfosfat (pH 7,0) i 12 timer, hvilket resulterer i apoenzymet.
I den foretrukne teststrimmelen er åpningen 11 omtrent 3,2 mm X omtrent 6,7 mm. I den foretrukne utførelsesformen av en glukoseteststrimmel blir 4,5 mikroliter av testreagensmiddelet fremstilt ved den ovenfor beskrevne protokoll og tilført til åpning II (Se figur 3f). Denne mengden reagensmiddel vil hovedsakelig dekke den eksponerte flaten av de ledende baner 5 og 6 i åpningen 11. Testreagensmiddelet 12 tørkes så ved omtrent 70°C i omtrent 1 til 2 minutter.
Den resulterende, foretrukne, tørkede glukosereagensfilmen vil inneholde fra omtrent 2000 til omtrent 9000 enheter av enzymaktivitet pr. gram reagensmiddel. Det foretrukne reagensmiddelet vil inneholde de følgende tilførte komponenter pr. gram reagensmiddel:
62,2 milligram (mg) polyetylenoksid
3,3 mg NATROSOL 250 M
41,5 mg AVICEL RC-591 F
89,4 mg monobasisk kaliumfosfat
157,9 mg dibasisk kaliumfosfat
437,3 mg kaliumferricyanid
46,0 mg natriumsuccinat
148,0 mgtrehalose
2,6 mg TRITON X-100 overflateaktivt stoff.
Det er viktig at ved å innbefatte fra omtrent 0,2 vekt-% til omtrent 2 vekt-% polyetylenoksid som har midlere molekyl vekt fra omtrent 100 kilodalton til omtrent 900 kilodalton, og fortrinnsvis omtrent 0,71 vekt-% polyetylenoksid som har en midlere molekylærvekt på 300 kilodalton, i det våte reagensmiddelet som det henvises til ovenfor frembringes et testreagensmiddel som, når det er tørket, er mer robust overfor strimmelfremstillingstrinn, slik som mekanisk utstansing, mer robust for mekanisk håndtering av teststrimmelbrukeren og som vil løse seg opp eller resuspenderes når en vandig prøve, slik som menneskeblod, tilføres den. Etter tørking strekker prosentdelen av polyetylenoksid seg fra omtrent 1,75% (vektrvekt) til omtrent 17,5% (vekt:vekt). I det foretrukne, tørkede reagensmiddelet er prosentdelen av polyetylenoksid omtrent 6,2% (vekt:vekt).
Den foretrukne, tørkede, glukosereagensfilmtykkelsen er slik at, i kombinasjon med de iboende egenskapene av prøvekjemien, er sensitiviteten av prøven til interferens fra hematokritvariasjoner redusert. I denne foretrukne utførelsesformen av oppfinnelsen, er filmtykkelsen (som målt som forholdet av det våte reagensmiddel-dispenseringsvolumet i forhold til overflatearealet som er eksponert av åpningen 11) slik at 4,5 mikroliter av reagensmiddel er anbrakt på et areal på omtrent 22,5 kvadratmillimeter (det foretrukne arealet av åpningen 11). Innbefattende polyetylenoksid fra omtrent 100 kilodalton til omtrent 900 kilodalton midlere molekylvekt i en film med tykkelsen beskrevet ovenfor, resulterer dette i en sensor som innehar en redusert følsomhet overfor hematokritvariasjoner når glukose måles fra en blodprøve fra et menneske.
Etter at reagensmiddelet 12 er tørket i åpningen 11, legges taket 13 over åpningen 11 og festes med festemiddel til overflaten 8 som beskrevet ovenfor. Taket 13 er fremstilt i en adskilt prosess ifølge prosedyrer beskrevet nedenfor.
Fortrinnsvis fremstilles taket 13 av MELINEX 561 polyesterfolie, med en tykkelse på 5 millitommer. Et hovedsakelig gjennomskinnelig blekk trykkes på første flate 16 i mønster 27 slik at vinduet 18 forblir transparent eller gjennomskinnelig. Vinduet er anbrakt og dimensjonert slik at når taket festes til flaten 8, vil det rette seg inn etter åpningen 11 som vist i figur 3h.
På den andre flaten 17 lamineres et festemiddelsystem slik at taket omsider kan festes til overflaten 8. Dette festemiddelsystemet kan med fordel være et akryl festemiddel som er tilgjengelig fra mange kommersielle kilder, men fortrinnsvis nummer 9458 fra 3M Inc.
I tillegg, før taket plasseres på flaten 8, plasseres et stykke med belagt transparent eller gjennomskinnelig plast, fortrinnsvis en polyetylentereftalat (PET), slik som Melinex S plast fra omtrent 0,001 til omtrent 0,004 tommer tykk, mot festemiddelsystemet på den andre flaten 17, og innrettes med og strekker seg bortenfor dimensjonene av vinduet 18. Denne belagte plasten er hydrofilt belegg 25. Belegg 25 er spesielt utvalgt for å gi en
hydrofil egenskap til den indre overflaten av det kapillære prøvekammeret for å fremme flyt av en vandig prøve, slik som blod, inn i prøvekammeret. Belegget 25 kan velges fra
mange tilgjengelige belegg utformet for å gi en hydrofil overflate, men produkt nr. ARCARE 8586, tilgjengelig fra Adhesives Research, Inc. foretrekkes. Belegget 25 kan også virke til å forhindre direkte kontakt med takets festemiddel til reagensmiddelet 12.
Til slutt plasseres taket 13 på overflaten 8. (Se figur 3h) Det er ved dette trinnet at det transparente eller gjennomskinnelige vinduet 18 definert av fraværet av trykket blekk på taket 13 må innrettes med åpningen 11 som vist i figur 3h. Dimensjonene av det transparente eller gjennomskinnelige vinduet 18 bør velges slik at hovedbrøkdelen av bredden (større enn omtrent 75%) av den underliggende kapillære kanalen er synlig gjennom vinduet 18. De ortogonale dimensjonene av vinduet 18 bør eksponere hele bredden av arbeidselektroden 5. Derfor, når en prøve slik som blod, føres inn i det kapillære testkammeret, gjennom prøvepåføringsåpningen 20, er det mulig for en bruker med rimelig godt syn å bestemme om vinduet er fullstendig fylt av prøven. Ved å velge vindudimensjoner som akkurat beskrevet, er det mulig å frembringe tilbake-informasjon til brukeren av teststrimmelen om at teststrimmelen har blitt tilstrekkelig dosert med testprøven. Visuell bekreftelse på at vinduet er fullt, frembringer forsikring om at et tilstrekkelig areal av arbeidselektroden er dekket med prøven og at en tilstrekkelig del av mot- eller referanseelektroden 6 også er dekket. Denne tildekkingen av elektrodene med testprøvene er viktig for å oppnå en nøyaktig test i en kapillærfylt elektrokjemisk biosensor. Denne visuelle bekreftelsen på tilstrekkelig dosering av teststrimmelen gir en beskyttelse mot gale testresultater på grunn av uoppdaget underdosering av teststrimmelen.
Komplette teststrimler 26 anvendes i forbindelse med en måleinnretning som er i stand til å måle elektriske egenskaper til testprøven etter at testprøven har blitt påført prøvepåføringsåpningen 20. (Se figur 2) De elektriske egenskapene som måles kan f.eks. være elektrisk strøm, elektrisk potensial, elektrisk ladning eller impedans. Et eksempel på måling av endringer i elektrisk potensial for å utføre en analytisk test er illustrert i US patent nr. 5.413.690.
Et eksempel på måling av elektrisk strøm for å utføre en analytisk test er vist i US patent nr. 5.288.636 og 5.508.171.
I den foretrukne utførelsesformen kobles teststrimmel 26 til en måleinnretning, som innbefatter en strømkilde (et batteri). Forbedringer i slike måleinnretninger og et biosensorsystem kan finnes i US patentene nr. 4.999.632; 5.243.516; 5.366.609; 5.352.351; 5.405.511 og 5.438.271.
Mange analytt-inneholdende fluid kan analyseres med den elektrokjemiske teststrimmelen i den foreliggende oppfinnelsen. For eksempel analytter i menneskelige kroppsfluider, slik som fullstendig blod, blodserum, urin og cerebrospinal fluid kan måles. Også analytter funnet i fermenteringsprodukter og i omgivelsessubstanser, som potensielt inneholder miljøforurensninger, kan måles.
For bestemmelse av konsentrasjonen av glukose i menneskeblodprøver med den foretrukne teststrimmelen beskrevet ovenfor, der banene 5 og 6 er palladium med hovedsakelig samme størrelse og glukose-reagensmiddelet er reagensmiddelet spesifisert ovenfor, kan en blodprøve tilføres prøvepåføringsåpningen 20. Prøven vil trekkes inn i testkammeret ved kapillærkrefter. Straks blodprøven er i testkammeret, vil den blande seg med testreagensmiddelet 12. Etter en inkubasjonsperiode av ønsket tid, f.eks. 30 sekunder, påtrykkes en potensialforskjell fra strømkilden i måleinnretningen mellom banene 5 og 6. I den foretrukne utførelsesformen er den påtrykte potensialforskjellen 300 millivolt. Strømmen kan måles når som helst fra 0,5 sekunder til omtrent 30 sekunder etter at potensialforskjellen på 300 millivolt er påtrykt. Den målte strømmen kan korreleres til glukosekonsentrasjonen i blodprøven.
Strømmen som måles under undersøkelsen av en analytt i en fluidprøve kan korreleres til konsentrasjon av analytten i prøven ved anvendelse av en algoritme i strømmålingsinnretningen. Algoritmen kan være enkel, som vist ved det følgende eksempelet:
der [Analytt] representerer konsentrasjonen av analytten i prøven (se figur 6), i 7,5 er strømmen (i mikroamper) målt 7,5 sekunder etter påtrykkingen av potensialforskjellen mellom elektrodene, C er stigningstallet til linje 30 (figur 6) og d er skjæringspunktet med aksen (figur 6).
Ved å gjøre målinger med kjente konsentrasjoner av analytten, kan det konstrueres kalibreirngskurve 30 (figur 6). Denne kalibreringen vil lagres i Read Only Memory (ROM) i måleinnretningen og vil være anvendbar for et spesielt parti av teststrimler. Linjene 31 og 32 i figur 6 representerer andre hypotetiske kalibreringskurver for to andre forskjellige parti av teststrimler. Kalibrering for disse biosensorpartiene vil skape litt forskjellige verdier for C og d i algoritmen ovenfor.
I en foretrukket fremgangsmåte for analyse av glukose fra en prøve av menneskeblod (human whole blood), gjøres strømmålinger med 0,5 sekunds intervall fra 3 sekunder til 9 sekunder etter at potensialforskjellen ble påtrykt mellom elektrodene. Disse strømmålingene korreleres til konsentrasjonen av glukose i blodprøven.
I dette eksempelet på glukosemåling av en blodprøve, gjøres strømmåling ved forskjellige tider (fra 3 sekunder til 9 sekunder etter påtrykking av potensialforskjellen), fremfor ved en enkel fast tid (som beskrevet ovenfor) og den resulterende algoritmen er mer kompleks og kan representeres med den følgende ligningen:
der ii er strømmen målt ved første måletid (3 sekunder etter påtrykking av 300 millivolt potensialforskjell), 12 er strømmen målt ved den andre måletiden (3,5 sekunder etter påtrykking av 300 millivolt potensialforskjell), i3 er strømmen målt ved tredje måletid (4 sekunder etter påtrykking av 300 millivolt potensialforskjell), i„ er strømmen målt ved den n-te måletiden (i dette eksempelet ved den 13. måletiden eller 9 sekunder etter påtrykking av potensialforskjellen på 300 millivolt), Cj, C2, C3 og C„ er koeffisienter utledet fra en multivariat regresjonsanalyseteknikk, slik som prinsipalkomponentanalyse «Principle Components Analysis» eller «Partial Least Squares» og d er regresjonsskjæringen (i glukosekonsentrasjonsenheter).
Alternativt kan glukosekonsentrasjonen i prøven som måles bestemmes ved integrering av kurven som dannes ved å plotte strøm, i, mot målt tid over et tidsintervall (f.eks. fra 3 til 9 sekunder etter påtrykking av potensialforskjellen på 300 millivolt), og derved oppnås den totale ladningsoverføringen under måletidsrommet. Den totale ladningsoverføringen er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av glukose i den målte prøven.
Videre kan glukosekonsentrasjonsmålingen korrigeres for forskjeller mellom omgivelsestemperatur på det tidspunktet for den aktuelle målingen og omgivelsestemperaturen når kalibreringen ble utført. For eksempel hvis kalibreringskurven for glukosemåling ble konstruert under en temperatur på 23°C, kan glukosemålingen korrigeres ved anvendelse av følgende ligning:
[Glukose]komgert= [Glukose]måit x (1-K(T-23°C)),
der T er omgivelsestemperaturen (i °C) ved tidspunktet for prøvemålingen og K er en konstant utledet fra følgende regresjonsligning:
Y = K(T-23),
der
For å beregne verdien av K, blir mange glukosekonsentrasjoner målt av måleinnretningen ved forskjellige temperaturer, T, og ved 23°C (basistilfellet). Deretter utføres en lineær regresjon av Y på T-23. Verdien av K er stigningstallet til denne regresjonen.
Forskjellige trekk ved den foreliggende oppfinnelsen kan inkorporeres inn i andre elektrokjemiske teststrimler, slik som de beskrevet i US patenter nr. 5.120.420; 5.141.868; 5.437.999; 5.192.415; 5.264.103 og 5.575.895.
Claims (11)
1.
Teststrimmel, karakterisert ved at nevnte teststrimmel omfatter: et første isolerende substrat med første og andre overflater og en inntrykking langs en kant; minst to elektriske ledende baner festet til den første overflaten til det første isolerende substratet; et andre isolerende substrat som har en første og en andre overflate, en inntrykking langs en kant, og en første og andre åpning, den andre overflaten er festet til de ledende banene og den første overflaten av det første isolerende substratet, den første åpningen eksponerer en del av de ledende banene for elektrisk forbindelse til en måleinnretning som er i stand til å måle en elektrisk egenskap, den andre åpningen er anbrakt langs nevnte kant og eksponerer en annen del av de ledende banene; et testreagensmiddel som ligger over minst en del av de ledende banene avdekket av den andre åpningen; et tak som har en første og en andre overflate og en inntrykking langs en kant, den andre overflaten av taket er festet til den første overflaten til det andre isolerende substratet og posisjonert slik at det ligger over åpningen og slik at den andre overflaten av taket og den første overflaten til det første isolerende substratet danner motsatte vegger i et kapillæroppfyllingskammer med en prøvepåføirngsåpning ved nevnte kant av det andre isolerende substratet; og et utluftingshull i forbindelse med det kapillære oppfyllingskammeret; der den andre åpningen i det andre isolerende substratet og inntrykkingene i det første isolerende substratet, det andre isolerende substratet og taket er innrettet slik at det derved frembringes følbar identifikasjon av prøvepåføringsåpningen.
2.
Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at den videre omfatter: et første hakk langs inntrykkingen i det første isolerende substratet, og et hakk langs fordypningen i taket, både det første og det andre hakket er anbrakt slik at de ligger over hverandre.
3.
Teststrimmel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at taket har et fast transparent eller gjennomskinnelig vindu, som har dimensjoner og er posisjonert slik at vinduet ligger over hele bredden av den elektriske ledende banen som er nærmest inntrykkingen av det første isolerende/ikke-ledende substratet og minst omtrent 10% av bredden av den andre elektriske ledende banen.
4.
Teststrimmel ifølge krav 1,2 eller 3, karakterisert v e d at testreagensmiddelet innbefatter reaksjonskomponenter som er egnet for utføring av en test, og en oppløsbar eller suspendbar filmdannende blanding innbefattende fra omtrent 0,2 vekt-% til omtrent 2 vekt-% polyetylenoksid med en midlere molekylvekt fra omtrent 100 kilodalton til omtrent 900 kilodalton, der testreagensmiddelet kan påføres teststrimmelen i våt form, kan så bli tørket og så gjenoppløses eller resuspenderes under tilføring av en vandig testprøve til det tørkede reagensmiddelet.
5.
Teststrimmel ifølge ett eller flere av kravene 1-4, karakterisert ved at den andre overflaten av taket innbefatter et hydrofilt belegg.
6.
Teststrimmel ifølge krav 3, karakterisert ved at testreagensmiddelet innbefatter reaksjonskomponenter egnet for testing, og en oppløsbar eller suspenderbar filmdannende blanding innbefattende fra omtrent 0,2 vekt-% til omtrent 2 vekt-% polyetylenoksid med en midlere molekylvekt på 300 kDa.
7.
Teststrimmel ifølge krav 6, karakterisert ved at polyetylenoksidet er omtrent 0,71 vekt-%.
8.
Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at den omfatter testreagensmiddel innbefattende reaksjonskomponenter egnet for utførelse av en test og fra omtrent 1,75 vekt-% til omtrent 17,5 vekt-% polyetylenoksid med en midlere molekylvekt fra omtrent 100 kDa til omtrent 900 kDa, der reagensmiddelet vil gjenoppløses eller resuspenderes under tilførelse av en vandig testprøve til reagensmiddelet.
9.
Teststrimmel ifølge krav 8, karakterisert ved at den midlere molekylvekten av polyetylenoksid er 300 kDa.
10.
Teststrimmel ifølge krav 9, karakterisert ved at mengden av polyetylenoksid i reagensmiddelet er omtrent 6,2 vekt-%.
11.
Teststrimmel ifølge krav 1, karakterisert ved at utluftingshullet er lokalisert i det første isolerende substratet of den andre åpningen avdekker utluftingshullet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/985,840 US5997817A (en) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | Electrochemical biosensor test strip |
PCT/US1998/025554 WO1999030152A1 (en) | 1997-12-05 | 1998-12-02 | Improved electrochemical biosensor test strip |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20002844D0 NO20002844D0 (no) | 2000-06-02 |
NO20002844L NO20002844L (no) | 2000-06-02 |
NO328686B1 true NO328686B1 (no) | 2010-04-26 |
Family
ID=25531850
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20002844A NO328686B1 (no) | 1997-12-05 | 2000-06-02 | Teststrimmel |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US5997817A (no) |
EP (3) | EP1577669A3 (no) |
JP (7) | JP3342477B2 (no) |
CN (4) | CN100476420C (no) |
AR (2) | AR017788A1 (no) |
AU (1) | AU732761B2 (no) |
BR (2) | BRPI9815122B8 (no) |
CA (3) | CA2309280C (no) |
DE (3) | DE29824204U1 (no) |
ES (1) | ES2153808T3 (no) |
NO (1) | NO328686B1 (no) |
NZ (1) | NZ504527A (no) |
TW (3) | TW200530585A (no) |
WO (1) | WO1999030152A1 (no) |
Families Citing this family (492)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4935346A (en) * | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
US8734016B2 (en) | 2012-03-28 | 2014-05-27 | The Glad Products Company | Incrementally-stretched thermoplastic films with enhanced look and feel and methods for making the same |
US9604429B2 (en) | 2010-11-16 | 2017-03-28 | The Glad Products Company | Ribbed film structures with pigment created visual characteristics |
US9393757B2 (en) | 2010-11-16 | 2016-07-19 | The Glad Products Company | Discontinuously laminated film structures with improved visual characteristics |
US9566760B2 (en) | 2010-11-16 | 2017-02-14 | The Glad Products Company | Ribbed film structures with voiding agent created visual characteristics |
US9486977B2 (en) | 2012-07-18 | 2016-11-08 | The Glad Products Company | Multi-ply puckered films formed by discontinuous lamination of films having different rebound ratios |
US8865294B2 (en) | 2012-10-25 | 2014-10-21 | The Glad Products Company | Thermoplastic multi-ply film with metallic appearance |
US6413410B1 (en) | 1996-06-19 | 2002-07-02 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
AUPN661995A0 (en) | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
US6174420B1 (en) * | 1996-11-15 | 2001-01-16 | Usf Filtration And Separations Group, Inc. | Electrochemical cell |
US6638415B1 (en) | 1995-11-16 | 2003-10-28 | Lifescan, Inc. | Antioxidant sensor |
US6863801B2 (en) | 1995-11-16 | 2005-03-08 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
US6632349B1 (en) | 1996-11-15 | 2003-10-14 | Lifescan, Inc. | Hemoglobin sensor |
AU6157898A (en) | 1997-02-06 | 1998-08-26 | E. Heller & Company | Small volume (in vitro) analyte sensor |
AUPO581397A0 (en) * | 1997-03-21 | 1997-04-17 | Memtec America Corporation | Sensor connection means |
AUPO855897A0 (en) | 1997-08-13 | 1997-09-04 | Usf Filtration And Separations Group Inc. | Automatic analysing apparatus II |
DE19753847A1 (de) * | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit Kapillarkanal |
DE19753850A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Probennahmevorrichtung |
US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
US5997817A (en) | 1997-12-05 | 1999-12-07 | Roche Diagnostics Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
US7494816B2 (en) * | 1997-12-22 | 2009-02-24 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining a temperature during analyte measurement |
US8071384B2 (en) | 1997-12-22 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Control and calibration solutions and methods for their use |
US6103033A (en) | 1998-03-04 | 2000-08-15 | Therasense, Inc. | Process for producing an electrochemical biosensor |
US6878251B2 (en) * | 1998-03-12 | 2005-04-12 | Lifescan, Inc. | Heated electrochemical cell |
US6475360B1 (en) | 1998-03-12 | 2002-11-05 | Lifescan, Inc. | Heated electrochemical cell |
US6652734B1 (en) | 1999-03-16 | 2003-11-25 | Lifescan, Inc. | Sensor with improved shelf life |
US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
DE19815684A1 (de) * | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von analytischen Hilfsmitteln |
US6656702B1 (en) * | 1998-07-03 | 2003-12-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor containing glucose dehydrogenase |
JP3694424B2 (ja) * | 1998-09-29 | 2005-09-14 | 松下電器産業株式会社 | グルコースセンサ |
US6591125B1 (en) | 2000-06-27 | 2003-07-08 | Therasense, Inc. | Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator |
US6338790B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-01-15 | Therasense, Inc. | Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator |
US6287451B1 (en) | 1999-06-02 | 2001-09-11 | Handani Winarta | Disposable sensor and method of making |
US6495104B1 (en) * | 1999-08-19 | 2002-12-17 | Caliper Technologies Corp. | Indicator components for microfluidic systems |
US6767440B1 (en) * | 2001-04-24 | 2004-07-27 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
US6662439B1 (en) | 1999-10-04 | 2003-12-16 | Roche Diagnostics Corporation | Laser defined features for patterned laminates and electrodes |
US7073246B2 (en) | 1999-10-04 | 2006-07-11 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method of making a biosensor |
US20050103624A1 (en) * | 1999-10-04 | 2005-05-19 | Bhullar Raghbir S. | Biosensor and method of making |
US6645359B1 (en) | 2000-10-06 | 2003-11-11 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
US7276146B2 (en) | 2001-11-16 | 2007-10-02 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
DE60024965T2 (de) | 1999-10-05 | 2006-07-13 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma | Glukosesensor |
US6616819B1 (en) | 1999-11-04 | 2003-09-09 | Therasense, Inc. | Small volume in vitro analyte sensor and methods |
US20060091006A1 (en) * | 1999-11-04 | 2006-05-04 | Yi Wang | Analyte sensor with insertion monitor, and methods |
US6923894B2 (en) * | 1999-11-11 | 2005-08-02 | Apex Biotechnology Corporation | Biosensor with multiple sampling ways |
US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
JP2001159618A (ja) * | 1999-12-03 | 2001-06-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ |
US6413395B1 (en) | 1999-12-16 | 2002-07-02 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor apparatus |
US6541216B1 (en) * | 1999-12-22 | 2003-04-01 | Roche Diagnostics Corporation | Amperometric biosensor test strip |
US6780296B1 (en) | 1999-12-23 | 2004-08-24 | Roche Diagnostics Corporation | Thermally conductive sensor |
US6627057B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-09-30 | Roche Diagnostic Corporation | Microsphere containing sensor |
US6676815B1 (en) * | 1999-12-30 | 2004-01-13 | Roche Diagnostics Corporation | Cell for electrochemical analysis of a sample |
US6562210B1 (en) * | 1999-12-30 | 2003-05-13 | Roche Diagnostics Corporation | Cell for electrochemical anaylsis of a sample |
JP2003527599A (ja) | 2000-03-17 | 2003-09-16 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 埋め込み型アナライトセンサー |
US20030042150A1 (en) * | 2000-03-22 | 2003-03-06 | Jun-Oh Ryu | Electrochemical biosensor test strip with recognition electrode and readout meter using this test strip |
US6571651B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-06-03 | Lifescan, Inc. | Method of preventing short sampling of a capillary or wicking fill device |
US6612111B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-09-02 | Lifescan, Inc. | Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples |
US20020092612A1 (en) * | 2000-03-28 | 2002-07-18 | Davies Oliver William Hardwicke | Rapid response glucose sensor |
WO2001075438A2 (en) | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Lifescan, Inc. | Electrically-conductive patterns for monitoring the filling of medical devices |
US6488827B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-12-03 | Lifescan, Inc. | Capillary flow control in a medical diagnostic device |
US6908593B1 (en) | 2000-03-31 | 2005-06-21 | Lifescan, Inc. | Capillary flow control in a fluidic diagnostic device |
US6416271B1 (en) | 2000-04-07 | 2002-07-09 | Nucon Corporation | Drop box container |
US6413213B1 (en) | 2000-04-18 | 2002-07-02 | Roche Diagnostics Corporation | Subscription based monitoring system and method |
JP4061816B2 (ja) * | 2000-04-27 | 2008-03-19 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
JP3701608B2 (ja) | 2000-05-23 | 2005-10-05 | ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス | センサーメンブラン、その調製方法、センサー及びそのようなセンサーのための層状メンブラン構造体 |
US6428664B1 (en) | 2000-06-19 | 2002-08-06 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
DE10032290C2 (de) | 2000-07-03 | 2002-05-08 | Roche Diagnostics Gmbh | Adsorptionsmittelhaltige Kontrollflüssigkeit |
RU2278612C2 (ru) | 2000-07-14 | 2006-06-27 | Лайфскен, Инк. | Иммуносенсор |
US6444115B1 (en) | 2000-07-14 | 2002-09-03 | Lifescan, Inc. | Electrochemical method for measuring chemical reaction rates |
US6488828B1 (en) | 2000-07-20 | 2002-12-03 | Roche Diagnostics Corporation | Recloseable biosensor |
JP2004506985A (ja) * | 2000-08-18 | 2004-03-04 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 封入された有機電子構成素子、その製造方法および使用 |
JP2004507096A (ja) * | 2000-08-18 | 2004-03-04 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 有機電界効果トランジスタ(ofet),該有機電界効果トランジスタの製造方法、前記有機電界効果トランジスタから形成される集積回路、及び該集積回路の使用 |
NZ525032A (en) * | 2000-08-29 | 2005-02-25 | Nestle Sa | Flexible container having flat walls |
DE10043204A1 (de) * | 2000-09-01 | 2002-04-04 | Siemens Ag | Organischer Feld-Effekt-Transistor, Verfahren zur Strukturierung eines OFETs und integrierte Schaltung |
DE10044842A1 (de) * | 2000-09-11 | 2002-04-04 | Siemens Ag | Organischer Gleichrichter, Schaltung, RFID-Tag und Verwendung eines organischen Gleichrichters |
JP2004512675A (ja) * | 2000-09-22 | 2004-04-22 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 有機デバイスのための電極及び/又は導体路、及びその製造方法 |
AU2002215966B2 (en) * | 2000-10-27 | 2006-05-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Variants of soluble pyrroloquinoline quinone-dependent glucose dehydrogenase |
US6814843B1 (en) | 2000-11-01 | 2004-11-09 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
US6540890B1 (en) | 2000-11-01 | 2003-04-01 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
US6447657B1 (en) | 2000-12-04 | 2002-09-10 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
DE10061297C2 (de) * | 2000-12-08 | 2003-05-28 | Siemens Ag | Verfahren zur Sturkturierung eines OFETs |
DE10061299A1 (de) * | 2000-12-08 | 2002-06-27 | Siemens Ag | Vorrichtung zur Feststellung und/oder Weiterleitung zumindest eines Umwelteinflusses, Herstellungsverfahren und Verwendung dazu |
CA2364132C (en) * | 2000-12-12 | 2010-06-01 | Bayer Corporation | Method of making a capillary channel |
US6558528B1 (en) * | 2000-12-20 | 2003-05-06 | Lifescan, Inc. | Electrochemical test strip cards that include an integral dessicant |
US6793802B2 (en) | 2001-01-04 | 2004-09-21 | Tyson Bioresearch, Inc. | Biosensors having improved sample application and measuring properties and uses thereof |
JP2002214187A (ja) * | 2001-01-17 | 2002-07-31 | Toray Ind Inc | バイオセンサ |
US6866675B2 (en) | 2001-01-22 | 2005-03-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Lancet device having capillary action |
DE10105914C1 (de) * | 2001-02-09 | 2002-10-10 | Siemens Ag | Organischer Feldeffekt-Transistor mit fotostrukturiertem Gate-Dielektrikum und ein Verfahren zu dessen Erzeugung |
US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
US6623698B2 (en) | 2001-03-12 | 2003-09-23 | Youti Kuo | Saliva-monitoring biosensor electrical toothbrush |
US20020160520A1 (en) * | 2001-03-16 | 2002-10-31 | Phoenix Bioscience | Silicon nano-collection analytic device |
US6572745B2 (en) | 2001-03-23 | 2003-06-03 | Virotek, L.L.C. | Electrochemical sensor and method thereof |
WO2002078052A2 (de) * | 2001-03-26 | 2002-10-03 | Siemens Aktiengesellschaft | Gerät mit zumindest zwei organischen elektronischen bauteilen und verfahren zur herstellung dazu |
US7314453B2 (en) | 2001-05-14 | 2008-01-01 | Youti Kuo | Handheld diagnostic device with renewable biosensor |
US6491803B1 (en) | 2001-05-18 | 2002-12-10 | Apex Biotechnology Corporation | Test strip and biosensor incorporating with nanometer metal particles |
US7473398B2 (en) | 2001-05-25 | 2009-01-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor |
DE10126860C2 (de) * | 2001-06-01 | 2003-05-28 | Siemens Ag | Organischer Feldeffekt-Transistor, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung zum Aufbau integrierter Schaltungen |
ATE414469T1 (de) | 2001-06-08 | 2008-12-15 | Hoffmann La Roche | Entnahmevorrichtung für körperflussigkeiten |
US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
WO2002100254A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
US7041068B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Sampling module device and method |
US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
AU2002315177A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties |
ATE485766T1 (de) | 2001-06-12 | 2010-11-15 | Pelikan Technologies Inc | Elektrisches betätigungselement für eine lanzette |
US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
ES2335576T3 (es) | 2001-06-12 | 2010-03-30 | Pelikan Technologies Inc. | Aparato y procedimiento de toma de muestras de sangre. |
DE60239132D1 (de) | 2001-06-12 | 2011-03-24 | Pelikan Technologies Inc | Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute |
JP4665346B2 (ja) * | 2001-06-14 | 2011-04-06 | 東レ株式会社 | 液体展開用シートの製造方法 |
EP1411352B1 (en) | 2001-07-13 | 2012-01-11 | ARKRAY, Inc. | Analysing instrument and lancet-integrated attachment for concentration measuring device |
US7824616B2 (en) * | 2001-07-27 | 2010-11-02 | Arkray, Inc. | Analyzing instrument |
US6814844B2 (en) * | 2001-08-29 | 2004-11-09 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor with code pattern |
DE10142232B4 (de) | 2001-08-29 | 2021-04-29 | Roche Diabetes Care Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines analytischen Hilfsmittels mit Lanzette und Testelement |
US6755949B1 (en) | 2001-10-09 | 2004-06-29 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
EP1442289A2 (en) | 2001-10-10 | 2004-08-04 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
DE10151036A1 (de) * | 2001-10-16 | 2003-05-08 | Siemens Ag | Isolator für ein organisches Elektronikbauteil |
DE10151440C1 (de) | 2001-10-18 | 2003-02-06 | Siemens Ag | Organisches Elektronikbauteil, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
US7018843B2 (en) | 2001-11-07 | 2006-03-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Instrument |
US6659966B2 (en) | 2001-11-15 | 2003-12-09 | Roche Diagnostics Corporation | Fluid sampling apparatus |
US20030116447A1 (en) | 2001-11-16 | 2003-06-26 | Surridge Nigel A. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
US7063782B2 (en) * | 2001-11-26 | 2006-06-20 | Ischemia Technologies, Inc. | Electrochemical detection of ischemia |
US6749887B1 (en) * | 2001-11-28 | 2004-06-15 | Lifescan, Inc. | Solution drying system |
DE10160732A1 (de) * | 2001-12-11 | 2003-06-26 | Siemens Ag | Organischer Feld-Effekt-Transistor mit verschobener Schwellwertspannung und Verwendung dazu |
US7244393B2 (en) | 2001-12-21 | 2007-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diagnostic device and system |
US20030119203A1 (en) | 2001-12-24 | 2003-06-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lateral flow assay devices and methods for conducting assays |
KR100475634B1 (ko) * | 2001-12-24 | 2005-03-15 | 주식회사 아이센스 | 일정 소량의 시료를 빠르게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 바이오 센서 |
US8367013B2 (en) | 2001-12-24 | 2013-02-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reading device, method, and system for conducting lateral flow assays |
US6863800B2 (en) * | 2002-02-01 | 2005-03-08 | Abbott Laboratories | Electrochemical biosensor strip for analysis of liquid samples |
EP1482307B1 (en) * | 2002-03-01 | 2007-10-03 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
DE10212640B4 (de) * | 2002-03-21 | 2004-02-05 | Siemens Ag | Logische Bauteile aus organischen Feldeffekttransistoren |
DE10212639A1 (de) * | 2002-03-21 | 2003-10-16 | Siemens Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Laserstrukturierung von Funktionspolymeren und Verwendungen |
US20060134713A1 (en) | 2002-03-21 | 2006-06-22 | Lifescan, Inc. | Biosensor apparatus and methods of use |
US6866758B2 (en) * | 2002-03-21 | 2005-03-15 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
US20030186446A1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-02 | Jerry Pugh | Test strip containers and methods of using the same |
US6837976B2 (en) * | 2002-04-19 | 2005-01-04 | Nova Biomedical Corporation | Disposable sensor with enhanced sample port inlet |
US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7291117B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7648468B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7892185B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7717863B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US6942770B2 (en) * | 2002-04-19 | 2005-09-13 | Nova Biomedical Corporation | Disposable sub-microliter volume biosensor with enhanced sample inlet |
US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
US7198606B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-04-03 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing |
US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US6743635B2 (en) * | 2002-04-25 | 2004-06-01 | Home Diagnostics, Inc. | System and methods for blood glucose sensing |
US6964871B2 (en) * | 2002-04-25 | 2005-11-15 | Home Diagnostics, Inc. | Systems and methods for blood glucose sensing |
US6946299B2 (en) * | 2002-04-25 | 2005-09-20 | Home Diagnostics, Inc. | Systems and methods for blood glucose sensing |
US20080112852A1 (en) * | 2002-04-25 | 2008-05-15 | Neel Gary T | Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample |
DE10220296A1 (de) * | 2002-05-07 | 2003-11-20 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur Probennahme von flüssigen Proben |
CZ297082B6 (cs) * | 2002-06-03 | 2006-09-13 | Ing. Ilja Krejcí-Engineering | Soucástky s trojrozmernou strukturou pripravené tlustovrstvou technologií a zpusob jejich výroby |
DE10226370B4 (de) * | 2002-06-13 | 2008-12-11 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Substrat für ein elektronisches Bauteil, Verwendung des Substrates, Verfahren zur Erhöhung der Ladungsträgermobilität und Organischer Feld-Effekt Transistor (OFET) |
WO2004005908A1 (ja) | 2002-07-02 | 2004-01-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | バイオセンサ,バイオセンサチップ及びバイオセンサ装置 |
DE10234564B4 (de) * | 2002-07-25 | 2005-06-02 | Senslab-Gesellschaft Zur Entwicklung Und Herstellung Bioelektrochemischer Sensoren Mbh | Biosensor |
US7323139B2 (en) * | 2002-07-26 | 2008-01-29 | Quantum Design, Inc. | Accessible assay and method of use |
US8044517B2 (en) * | 2002-07-29 | 2011-10-25 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Electronic component comprising predominantly organic functional materials and a method for the production thereof |
DE10234819A1 (de) * | 2002-07-31 | 2004-02-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Testvorrichtung zur Untersuchung einer biologischen Probenflüssigkeit |
US7810380B2 (en) | 2003-03-25 | 2010-10-12 | Tearlab Research, Inc. | Systems and methods for collecting tear film and measuring tear film osmolarity |
US8020433B2 (en) * | 2003-03-25 | 2011-09-20 | Tearlab Research, Inc. | Systems and methods for a sample fluid collection device |
US7905134B2 (en) | 2002-08-06 | 2011-03-15 | The Regents Of The University Of California | Biomarker normalization |
ATE395955T1 (de) * | 2002-08-08 | 2008-06-15 | Polyic Gmbh & Co Kg | Elektronisches gerät |
JP2005537637A (ja) | 2002-08-23 | 2005-12-08 | ジーメンス アクツィエンゲゼルシャフト | 過電圧保護用の有機構成部品および関連する回路 |
US7285424B2 (en) | 2002-08-27 | 2007-10-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Membrane-based assay devices |
AU2003234944A1 (en) * | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Bayer Healthcare, Llc | Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples |
US7291256B2 (en) * | 2002-09-12 | 2007-11-06 | Lifescan, Inc. | Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays |
US9017544B2 (en) | 2002-10-04 | 2015-04-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Determining blood glucose in a small volume sample receiving cavity and in a short time period |
US6939450B2 (en) | 2002-10-08 | 2005-09-06 | Abbott Laboratories | Device having a flow channel |
JP3878993B2 (ja) | 2002-10-31 | 2007-02-07 | アークレイ株式会社 | 分析用具 |
JP4522364B2 (ja) | 2002-11-01 | 2010-08-11 | ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド | 体液のサンプル採取装置 |
EP1559148A2 (de) * | 2002-11-05 | 2005-08-03 | Siemens Aktiengesellschaft | ORGANISCHES ELEKTRONISCHES BAUTEIL MIT HOCHAUFGELöSTER STRUKTURIERUNG UND HERSTELLUNGSVERFAHREN DAZU |
US7572237B2 (en) | 2002-11-06 | 2009-08-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Automatic biological analyte testing meter with integrated lancing device and methods of use |
DE10253154A1 (de) * | 2002-11-14 | 2004-05-27 | Siemens Ag | Messgerät zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeitsprobe |
ATE540436T1 (de) * | 2002-11-19 | 2012-01-15 | Polyic Gmbh & Co Kg | Organisches elektronisches bauelement mit gleichem organischem material für zumindest zwei funktionsschichten |
ATE354182T1 (de) * | 2002-11-19 | 2007-03-15 | Polyic Gmbh & Co Kg | Organische elektronische schaltung mit stukturierter halbleitender funktionsschicht und herstellungsverfahren dazu |
US7781172B2 (en) | 2003-11-21 | 2010-08-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for extending the dynamic detection range of assay devices |
US7244264B2 (en) | 2002-12-03 | 2007-07-17 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Dual blade lancing test strip |
US7175897B2 (en) * | 2002-12-17 | 2007-02-13 | Avery Dennison Corporation | Adhesive articles which contain at least one hydrophilic or hydrophobic layer, method for making and uses for same |
US7247500B2 (en) | 2002-12-19 | 2007-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reduction of the hook effect in membrane-based assay devices |
US7481777B2 (en) * | 2006-01-05 | 2009-01-27 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Lancet integrated test element tape dispenser |
US20040127818A1 (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-01 | Roe Steven N. | Precision depth control lancing tip |
AU2003300941A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-29 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Suspension for a blood acquisition system |
US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
DE10300521A1 (de) * | 2003-01-09 | 2004-07-22 | Siemens Ag | Organoresistiver Speicher |
US7144485B2 (en) * | 2003-01-13 | 2006-12-05 | Hmd Biomedical Inc. | Strips for analyzing samples |
DE502004003677D1 (de) * | 2003-01-21 | 2007-06-14 | Polyic Gmbh & Co Kg | Organisches elektronikbauteil und verfahren zur herstellung organischer elektronik |
DE10302149A1 (de) * | 2003-01-21 | 2005-08-25 | Siemens Ag | Verwendung leitfähiger Carbon-black/Graphit-Mischungen für die Herstellung von low-cost Elektronik |
ATE537752T1 (de) * | 2003-01-29 | 2012-01-15 | Hoffmann La Roche | Integrierter lanzetten-teststreifen |
JP2006519483A (ja) * | 2003-01-29 | 2006-08-24 | ポリアイシー ゲーエムベーハー ウント コー、 カーゲー | 有機メモリ装置及びそのためのドライバ回路 |
CN100504372C (zh) * | 2003-02-14 | 2009-06-24 | 爱科来株式会社 | 具有把手部的分析用具 |
US7851209B2 (en) | 2003-04-03 | 2010-12-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reduction of the hook effect in assay devices |
US20040197819A1 (en) | 2003-04-03 | 2004-10-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Assay devices that utilize hollow particles |
JP2004317308A (ja) * | 2003-04-16 | 2004-11-11 | Arkray Inc | 小ギャップ比色分析用具 |
US20040214345A1 (en) * | 2003-04-23 | 2004-10-28 | Matzinger David P. | Ambidextrous capillary-filled test strip |
US7300802B2 (en) * | 2003-04-25 | 2007-11-27 | Biodigit Laboratories Corp. | Membrane strip biosensor system for point-of-care testing |
CN100432660C (zh) * | 2003-05-07 | 2008-11-12 | 黄椿木 | 抛弃式电化学式感测试片的结构及其制作方法 |
US8262614B2 (en) | 2003-05-30 | 2012-09-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for fluid injection |
WO2004107964A2 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood harvesting device with electronic control |
KR100554649B1 (ko) * | 2003-06-09 | 2006-02-24 | 주식회사 아이센스 | 전기화학적 바이오센서 |
WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
US7544277B2 (en) * | 2003-06-12 | 2009-06-09 | Bayer Healthcare, Llc | Electrochemical test sensors |
WO2005005974A1 (en) | 2003-06-17 | 2005-01-20 | Huang, Alice, Y. | Structure and manufacturing method of disposable electrochemical sensor strip |
US8187446B2 (en) * | 2003-06-17 | 2012-05-29 | Chun-Mu Huang | Method of manufacturing a disposable electrochemical sensor strip |
US7364699B2 (en) * | 2003-06-18 | 2008-04-29 | Bayer Healthcare Llc | Containers for reading and handling diagnostic reagents and methods of using the same |
US7488601B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-02-10 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining an abused sensor during analyte measurement |
US8679853B2 (en) | 2003-06-20 | 2014-03-25 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making |
US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7452457B2 (en) | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
AU2004250223B2 (en) | 2003-06-20 | 2007-12-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Devices and methods relating to electrochemical biosensors |
US7645373B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8058077B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
PL1639354T3 (pl) * | 2003-06-20 | 2018-11-30 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Pasek testowy z otworem szczeliny wentylacyjnej |
US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
US7645421B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
EP3336542A1 (en) | 2003-06-20 | 2018-06-20 | Roche Diabetes Care GmbH | Methods for using a biosensor test strip according to a subscription program |
US8071030B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Test strip with flared sample receiving chamber |
EP1502957B1 (en) * | 2003-07-11 | 2008-08-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Castable diffusion membrane for enzyme-based sensor application |
CA2473069C (en) | 2003-07-11 | 2014-03-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Castable diffusion membrane for enzyme-based sensor application |
DE10339036A1 (de) | 2003-08-25 | 2005-03-31 | Siemens Ag | Organisches elektronisches Bauteil mit hochaufgelöster Strukturierung und Herstellungsverfahren dazu |
US7722817B2 (en) * | 2003-08-28 | 2010-05-25 | Epocal Inc. | Lateral flow diagnostic devices with instrument controlled fluidics |
EP1667581A1 (en) * | 2003-09-01 | 2006-06-14 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Sampling device with capillary action |
DE10340644B4 (de) | 2003-09-03 | 2010-10-07 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Mechanische Steuerelemente für organische Polymerelektronik |
DE10340643B4 (de) * | 2003-09-03 | 2009-04-16 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Druckverfahren zur Herstellung einer Doppelschicht für Polymerelektronik-Schaltungen, sowie dadurch hergestelltes elektronisches Bauelement mit Doppelschicht |
WO2005033659A2 (en) | 2003-09-29 | 2005-04-14 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for an improved sample capture device |
US20050067277A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Pierce Robin D. | Low volume electrochemical biosensor |
WO2005037095A1 (en) | 2003-10-14 | 2005-04-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a variable user interface |
US7378451B2 (en) | 2003-10-17 | 2008-05-27 | 3M Innovative Properties Co | Surfactant composition having stable hydrophilic character |
ES2426990T3 (es) | 2003-10-24 | 2013-10-28 | Adhesives Research, Inc. | Películas desintegrables para dispositivos de diagnóstico |
US7294246B2 (en) * | 2003-11-06 | 2007-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Electrode for electrochemical sensors |
US7419573B2 (en) * | 2003-11-06 | 2008-09-02 | 3M Innovative Properties Company | Circuit for electrochemical sensor strip |
US7387714B2 (en) * | 2003-11-06 | 2008-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Electrochemical sensor strip |
US7943395B2 (en) | 2003-11-21 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Extension of the dynamic detection range of assay devices |
US20050112703A1 (en) | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Membrane-based lateral flow assay devices that utilize phosphorescent detection |
US7713748B2 (en) | 2003-11-21 | 2010-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of reducing the sensitivity of assay devices |
EP3273232A2 (en) * | 2003-12-04 | 2018-01-24 | Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. | Method of measuring blood component, sensor used in the method, and measuring device |
KR100579489B1 (ko) | 2003-12-11 | 2006-05-12 | 이진우 | 생체물질 측정장치 및 그 제조방법 |
US7943089B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminated assay devices |
US7098040B2 (en) * | 2003-12-23 | 2006-08-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Self-contained swab-based diagnostic systems |
US7863053B2 (en) * | 2003-12-23 | 2011-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Swab-based diagnostic systems |
US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
US8668656B2 (en) | 2003-12-31 | 2014-03-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
BRPI0507376A (pt) | 2004-02-06 | 2007-07-10 | Bayer Healthcare Llc | espécie oxidável como uma referência interna para biossensores e método de uso |
EP2752662B1 (en) * | 2004-02-06 | 2020-01-29 | Ascensia Diabetes Care Holdings AG | Fluid testing sensor having vents for directing fluid flow |
US7138041B2 (en) * | 2004-02-23 | 2006-11-21 | General Life Biotechnology Co., Ltd. | Electrochemical biosensor by screen printing and method of fabricating same |
US7807043B2 (en) * | 2004-02-23 | 2010-10-05 | Oakville Hong Kong Company Limited | Microfluidic test device |
US7086277B2 (en) * | 2004-02-23 | 2006-08-08 | Abbott Laboratories | Device having a flow channel containing a layer of wicking material |
US7815854B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-10-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Electroluminescent illumination source for optical detection systems |
US7796266B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical detection system using electromagnetic radiation to detect presence or quantity of analyte |
US8591436B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-11-26 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Lancets for bodily fluid sampling supplied on a tape |
US9101302B2 (en) * | 2004-05-03 | 2015-08-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte test device |
CN1981186B (zh) * | 2004-05-04 | 2012-06-20 | 拜耳医药保健有限公司 | 用于流体分析仪的具有测试带流体控制特征的机械卡盒 |
US7322942B2 (en) * | 2004-05-07 | 2008-01-29 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Integrated disposable for automatic or manual blood dosing |
EP1751546A2 (en) | 2004-05-20 | 2007-02-14 | Albatros Technologies GmbH & Co. KG | Printable hydrogel for biosensors |
US7118667B2 (en) * | 2004-06-02 | 2006-10-10 | Jin Po Lee | Biosensors having improved sample application and uses thereof |
US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US9820684B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-11-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
TW200613724A (en) * | 2004-06-17 | 2006-05-01 | Bayer Healthcare Llc | Detecting imcomplete fill of biosensors |
US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
US7601299B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-10-13 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
DE502005007001D1 (de) * | 2004-06-23 | 2009-05-14 | Tesa Ag | Medizinischer biosensor, mittels dem biologische flussigkeiten untersucht werden |
RU2336306C1 (ru) | 2004-07-20 | 2008-10-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Генетически сконструированная зависимая от пирролохинолинхинона глюкозодегидрогеназа, содержащая инсерцию аминокислоты |
US7512432B2 (en) * | 2004-07-27 | 2009-03-31 | Abbott Laboratories | Sensor array |
DE102004040831A1 (de) | 2004-08-23 | 2006-03-09 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Funketikettfähige Umverpackung |
US7488298B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-02-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Integrated lancing test strip with capillary transfer sheet |
EP2251420B1 (en) | 2004-10-15 | 2015-03-04 | Roche Diagnostics GmbH | Thermostable mutants of pyrroloquinoline quinone dependent glucose dehydrogenase |
DE102004059465A1 (de) | 2004-12-10 | 2006-06-14 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Erkennungssystem |
JP2006170974A (ja) | 2004-12-15 | 2006-06-29 | F Hoffmann-La Roche Ag | 分析試験エレメント上での液体試料の分析用分析システム |
DE102004063435A1 (de) | 2004-12-23 | 2006-07-27 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Organischer Gleichrichter |
US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
WO2006085876A1 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Bionime Corporation | Electrochemical sensor strip and manufacturing method thereof |
US7556724B2 (en) * | 2005-02-10 | 2009-07-07 | Bionime Corporation | Electrochemical sensor strip and manufacturing method thereof |
DE102005009820A1 (de) | 2005-03-01 | 2006-09-07 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Elektronikbaugruppe mit organischen Logik-Schaltelementen |
DE102005009819A1 (de) | 2005-03-01 | 2006-09-07 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Elektronikbaugruppe |
US8921065B2 (en) * | 2005-03-04 | 2014-12-30 | Bayer Healthcare Llc | Reagent composition for electrochemical biosensors |
JP4693657B2 (ja) | 2005-03-29 | 2011-06-01 | シチズンホールディングス株式会社 | バイオセンサ |
DE102005017655B4 (de) | 2005-04-15 | 2008-12-11 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Mehrschichtiger Verbundkörper mit elektronischer Funktion |
US7547382B2 (en) * | 2005-04-15 | 2009-06-16 | Agamatrix, Inc. | Determination of partial fill in electrochemical strips |
US20060246214A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Plotkin Elliot V | Method for manufacturing an electrochemical-based analytical test strip with hydrophilicity enhanced metal electrodes |
US7803319B2 (en) * | 2005-04-29 | 2010-09-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Metering technique for lateral flow assay devices |
US7858384B2 (en) * | 2005-04-29 | 2010-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flow control technique for assay devices |
JP4501793B2 (ja) * | 2005-06-24 | 2010-07-14 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ |
JP2009500601A (ja) * | 2005-06-29 | 2009-01-08 | オックスフォード バイオセンサーズ リミテッド | 電極プリコンディショニング |
DE102005031448A1 (de) | 2005-07-04 | 2007-01-11 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Aktivierbare optische Schicht |
JP4567540B2 (ja) * | 2005-07-07 | 2010-10-20 | 株式会社堀場製作所 | 細胞数計測装置および細胞数計測用カートリッジ |
EP1913374B1 (en) | 2005-07-20 | 2019-01-09 | Ascensia Diabetes Care Holdings AG | Method for signalling the user to add additional sample to a test strip, method for measuring the temperature of a sample and methods for determining the concentration of an analyte based on gated amperometry |
DE102005035589A1 (de) | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines elektronischen Bauelements |
EP1924855A1 (en) * | 2005-08-30 | 2008-05-28 | Bayer Healthcare, LLC | A test sensor with a fluid chamber opening |
DE102005044306A1 (de) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Elektronische Schaltung und Verfahren zur Herstellung einer solchen |
KR101477948B1 (ko) | 2005-09-30 | 2014-12-30 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 게이트형 전압 전류 측정 분석 구간 결정 방법 |
WO2007048092A2 (en) | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Spidertech, A Division Of Stoecker & Associates, A Subsidiary Of The Dermatology Center, Llc | Immunoassay for venom detection including noninvasive sample collection |
JP5558716B2 (ja) | 2005-11-08 | 2014-07-23 | サーモディクス,インコーポレイティド | 極薄フォトポリマーコーティング及びその使用 |
BRPI0618435A2 (pt) * | 2005-11-14 | 2011-08-30 | Bayer Healthcare Llc | composição reagente de sensor teste tendo polìmeros de celulose adaptada para auxiliar na determinação de uma concentração de analito de uma amostra fluida, bem como processo de determinação de uma concentração de analito de uma amostra fluida |
US7279136B2 (en) * | 2005-12-13 | 2007-10-09 | Takeuchi James M | Metering technique for lateral flow assay devices |
US7618810B2 (en) | 2005-12-14 | 2009-11-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Metering strip and method for lateral flow assay devices |
US7955484B2 (en) * | 2005-12-14 | 2011-06-07 | Nova Biomedical Corporation | Glucose biosensor and method |
US7745158B2 (en) * | 2005-12-14 | 2010-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Detection of secreted aspartyl proteases from Candida species |
US7645583B2 (en) * | 2005-12-14 | 2010-01-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Identification of compounds for inhibiting complexation of C-reactive protein with fibronectin |
US7638095B2 (en) * | 2006-02-10 | 2009-12-29 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Personal portable blood glucose meter with replaceable cartridge of test strips |
CA2895958C (en) * | 2006-02-27 | 2017-09-19 | Bayer Healthcare Llc | Temperature adjusted analyte determination for biosensor systems |
JP2007263602A (ja) | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Citizen Holdings Co Ltd | 遠心測定機 |
US8529751B2 (en) | 2006-03-31 | 2013-09-10 | Lifescan, Inc. | Systems and methods for discriminating control solution from a physiological sample |
US20070235330A1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-10-11 | Zensor Corp. | Electrochemical sensor strip and manufacturing method thereof |
EP2010649B1 (en) | 2006-04-13 | 2017-03-08 | Roche Diabetes Care GmbH | Improved mutants of pyrroloquinoline quinone dependent soluble glucose dehydrogenase |
US8398443B2 (en) * | 2006-04-21 | 2013-03-19 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biological testing system and connector therefor |
EP1870046A1 (de) * | 2006-06-22 | 2007-12-26 | Roche Diagnostics GmbH | Biegeweiche Vorrichtung zum Einbringen einer medizinischen Vorrichtung in den Körper |
DE102006032667A1 (de) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Tesa Ag | Bahnförmiges Material mit einer Beschichtung, die ein sehr schnelles Spreiten beziehungsweise einen sehr schnellen Transport von Flüssigkeiten ermöglicht |
US7943385B2 (en) | 2006-07-25 | 2011-05-17 | General Atomics | Methods for assaying percentage of glycated hemoglobin |
ES2404059T3 (es) | 2006-07-25 | 2013-05-23 | General Atomics | Procedimientos para analizar el porcentaje de hemoglobina glicada |
US7866026B1 (en) | 2006-08-01 | 2011-01-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method for making calibration-adjusted sensors |
EP2089531B1 (en) | 2006-09-22 | 2019-07-10 | Ascensia Diabetes Care Holdings AG | Biosensor system having enhanced stability and hematocrit performance |
US7797987B2 (en) * | 2006-10-11 | 2010-09-21 | Bayer Healthcare Llc | Test sensor with a side vent and method of making the same |
CA2666887A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Research Development Foundation | Alpha-msh therapies for treatment of autoimmune disease |
BRPI0717620A2 (pt) | 2006-10-24 | 2013-10-22 | Bayer Healthcare Llc | Amperometria de decaimento transitório |
US20080164142A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-07-10 | Manuel Alvarez-Icaza | Surface treatment of carbon composite material to improve electrochemical properties |
EP1918718A1 (de) * | 2006-10-31 | 2008-05-07 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren und Vorrichtungen zur elektrochemischen Bestimmung von Faktor Xa-Inhibitoren in Blutproben |
US10018613B2 (en) | 2006-11-16 | 2018-07-10 | General Electric Company | Sensing system and method for analyzing a fluid at an industrial site |
US10914698B2 (en) | 2006-11-16 | 2021-02-09 | General Electric Company | Sensing method and system |
EP3015874A1 (en) * | 2006-12-11 | 2016-05-04 | Tearlab Research, Inc. | Systems and methods for collecting tear film and measuring tear film osmolarity |
US7802467B2 (en) | 2006-12-22 | 2010-09-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors and methods of use |
WO2008085251A1 (en) | 2007-01-05 | 2008-07-17 | Bayer Healthcare Llc | Electrochemical test sensor with light guide |
DE102007003755A1 (de) | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Tesa Ag | Bahnförmiges Material mit einer Beschichtung, die ein dauerhaftes schnelles Spreiten beziehungsweise einen dauerhaften sehr schnellen Transport von Flüssigkeiten ermöglicht |
DE102007018383A1 (de) | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Tesa Ag | Flächenförmiges Material mit hydrophilen und hydrophoben Bereichen und deren Herstellung |
BRPI0810515A2 (pt) * | 2007-04-27 | 2014-10-21 | Abbott Diabetes Care Inc | Métodos e sensores de analisado sem calibragem |
CN101715555A (zh) * | 2007-04-27 | 2010-05-26 | 艾伯特糖尿病护理公司 | 使用导电图案的测试带识别 |
CN101663511B (zh) * | 2007-05-28 | 2013-03-06 | 爱信艾达株式会社 | 自动变速器用控制单元冷却装置 |
DE102007026998A1 (de) | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Tesa Ag | Hydrophiler Beschichtungslack |
TWI336782B (en) * | 2007-07-05 | 2011-02-01 | Apex Biotechnology Corp | Composite modified electrode trip |
US8101062B2 (en) | 2007-07-26 | 2012-01-24 | Nipro Diagnostics, Inc. | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
WO2009015316A1 (en) * | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Home Diagnostics, Inc, | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
US7943022B2 (en) | 2007-09-04 | 2011-05-17 | Lifescan, Inc. | Analyte test strip with improved reagent deposition |
WO2009031313A1 (ja) | 2007-09-04 | 2009-03-12 | Panasonic Corporation | 血液分析素子とそれを用いた血液分析装置 |
TW200914826A (en) * | 2007-09-21 | 2009-04-01 | Apex Biotechnology Corp | Electrochemical quantitative analysis system and method for the same |
US8778168B2 (en) | 2007-09-28 | 2014-07-15 | Lifescan, Inc. | Systems and methods of discriminating control solution from a physiological sample |
US8000918B2 (en) | 2007-10-23 | 2011-08-16 | Edwards Lifesciences Corporation | Monitoring and compensating for temperature-related error in an electrochemical sensor |
ES2637381T3 (es) * | 2007-10-31 | 2017-10-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Patrones eléctricos para biosensores y procedimiento de fabricación |
US8241488B2 (en) * | 2007-11-06 | 2012-08-14 | Bayer Healthcare Llc | Auto-calibrating test sensors |
JP5856371B2 (ja) * | 2007-12-10 | 2016-02-09 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCareLLC | 分析対象物を検出するための試薬及び方法 |
WO2009076302A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Control markers for auto-detection of control solution and methods of use |
JP5234749B2 (ja) * | 2007-12-27 | 2013-07-10 | 株式会社堀場製作所 | 被検液分析用チップ |
US8603768B2 (en) | 2008-01-17 | 2013-12-10 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
DE102008006225A1 (de) | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Tesa Ag | Biosensor und dessen Herstellung |
US20090221058A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Chung Yuan Christian University | Potentiometric biosensor for detection of lactate in food and forming method thereof |
US8008037B2 (en) * | 2008-03-27 | 2011-08-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Matrix composition with alkylphenazine quaternary salt and a nitrosoaniline |
EP2265324B1 (en) | 2008-04-11 | 2015-01-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Integrated analyte measurement system |
WO2009140343A1 (en) * | 2008-05-13 | 2009-11-19 | General Atomics | Electrochemical biosensor for direct determination of percentage of glycated hemoglobin |
JP5036867B2 (ja) * | 2008-05-26 | 2012-09-26 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ |
US8551320B2 (en) | 2008-06-09 | 2013-10-08 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
JP5405916B2 (ja) | 2008-06-24 | 2014-02-05 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ、その製造方法、及びそれを備える検出システム |
US7922985B2 (en) * | 2008-06-24 | 2011-04-12 | Lifescan, Inc. | Analyte test strip for accepting diverse sample volumes |
US8187658B2 (en) | 2008-06-24 | 2012-05-29 | Lifescan, Inc. | Method of manufacturing analyte test strip for accepting diverse sample volumes |
US8178313B2 (en) | 2008-06-24 | 2012-05-15 | Lifescan, Inc. | Method for determining an analyte in a bodily fluid |
TWI401431B (zh) * | 2008-06-25 | 2013-07-11 | Apex Biotechnology Corp | 血紅素檢測電極試片及包含其之裝置 |
US8465977B2 (en) | 2008-07-22 | 2013-06-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method and apparatus for lighted test strip |
TWM346412U (en) * | 2008-08-01 | 2008-12-11 | Biomedix Taiwan Co Ltd | Biochemical sensor |
EP2166352A1 (de) * | 2008-09-17 | 2010-03-24 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Bestimmen eines Analyten in einer Flüssigkeitsprobe |
JP2010071846A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Seiko Epson Corp | バイオセンサおよびバイオセンサの製造方法 |
JP4677642B2 (ja) * | 2008-09-26 | 2011-04-27 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | バイオセンサ連接シートの製造方法 |
US20110174618A1 (en) * | 2008-09-30 | 2011-07-21 | Menai Medical Technologies Limited | Sample measurement system |
US20100092768A1 (en) * | 2008-10-13 | 2010-04-15 | Tesa Ag | Pressure-sensitive adhesive tape with functionalized adhesive and use thereof |
DE102008051008A1 (de) | 2008-10-13 | 2010-04-15 | Tesa Se | Haftklebeband mit funktionalisierter Klebmasse und dessen Verwendung |
US9637278B2 (en) * | 2008-10-20 | 2017-05-02 | The Glad Products Company | Non-continuously laminated multi-layered bags with ribbed patterns and methods of forming the same |
US8888365B2 (en) | 2009-11-16 | 2014-11-18 | The Glad Products Company | Non-continuously laminated multi-layered bags |
US8012428B2 (en) * | 2008-10-30 | 2011-09-06 | Lifescan Scotland, Ltd. | Analytical test strip with minimal fill-error sample viewing window |
US20100112612A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | John William Dilleen | Method for determining an analyte using an analytical test strip with a minimal fill-error viewing window |
ITTS20080011A1 (it) * | 2008-11-19 | 2010-05-20 | Eurosen S R L | Striscia biosensoristica con strato reattivo ottimizzato |
GB0823719D0 (en) * | 2008-12-31 | 2009-02-04 | Spd Swiss Prec Diagnostics Gmb | A conductive measurement cell |
US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
US20100198107A1 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Integrated blood glucose meter and lancing device |
US20100213057A1 (en) | 2009-02-26 | 2010-08-26 | Benjamin Feldman | Self-Powered Analyte Sensor |
AU2010221102A1 (en) * | 2009-03-06 | 2011-09-29 | President And Fellows Of Harvard College | Microfluidic, electrochemical devices |
US20100294660A1 (en) * | 2009-03-13 | 2010-11-25 | Tyson Bioresearch, Inc. | Glucose Testing Device And Strips For Same |
US8608937B2 (en) | 2009-03-30 | 2013-12-17 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor with predetermined dose response curve and method of manufacturing |
US8173008B2 (en) * | 2009-06-24 | 2012-05-08 | Lifescan, Inc. | Method for determining an analyte in a bodily fluid sample using an analyte test strip with combination electrode contact and meter identification feature |
US20100326824A1 (en) * | 2009-06-24 | 2010-12-30 | Lifescan, Inc. | Analyte test strip with combination electrode contact and meter identification feature |
US20100331652A1 (en) * | 2009-06-29 | 2010-12-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Modular diabetes management systems |
US9218453B2 (en) * | 2009-06-29 | 2015-12-22 | Roche Diabetes Care, Inc. | Blood glucose management and interface systems and methods |
EP2287295A1 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-23 | Roche Diagnostics GmbH | Mutant Fructosyl amino acid oxidase |
EP2281900A1 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-09 | Roche Diagnostics GmbH | Fructosyl peptidyl oxidase and sensor for assaying a glycated protein |
US20110040208A1 (en) * | 2009-08-11 | 2011-02-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Integrated lancet and test strip and methods of making and using same |
US8794835B2 (en) * | 2009-09-03 | 2014-08-05 | The Glad Products Company | Draw tape bag |
US8622231B2 (en) | 2009-09-09 | 2014-01-07 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Storage containers for test elements |
US8760178B2 (en) * | 2009-09-30 | 2014-06-24 | Arkray, Inc. | Method for measuring target component in erythrocyte-containing specimen |
US9108390B2 (en) | 2011-11-04 | 2015-08-18 | The Glad Products Company | Incrementally-stretched thermoplastic films and bags with increased haze |
US9114596B2 (en) | 2009-11-16 | 2015-08-25 | The Glad Products Company | Incrementally-stretched adhesively-laminated films and methods for making the same |
NZ600587A (en) * | 2009-11-16 | 2014-05-30 | Glad Products Co | Discontinuously laminated film |
US8940377B2 (en) | 2009-11-16 | 2015-01-27 | The Glad Products Company | Multi-layered bags with discrete non-continuous lamination |
US10780669B2 (en) | 2009-11-16 | 2020-09-22 | The Glad Products Company | Films and bags with visually distinct regions and methods of making the same |
US11345118B2 (en) | 2009-11-16 | 2022-05-31 | The Glad Products Company | Films and bags with visually distinct regions and methods of making the same |
US9186862B2 (en) | 2009-11-16 | 2015-11-17 | The Glad Products Company | Multi-layered lightly-laminated films and methods of making the same |
US10293981B2 (en) | 2009-11-16 | 2019-05-21 | The Glad Products Company | Non-continuously laminated structures of thermoplastic films with differing material compositions and functional material properties |
US20110151571A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-23 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Memory apparatus for multiuse analyte test element systems, and kits, systems, combinations and methods relating to same |
US8877034B2 (en) | 2009-12-30 | 2014-11-04 | Lifescan, Inc. | Systems, devices, and methods for measuring whole blood hematocrit based on initial fill velocity |
US20110168575A1 (en) * | 2010-01-08 | 2011-07-14 | Roche Diaagnostics Operations, Inc. | Sample characterization based on ac measurement methods |
US20110186428A1 (en) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrode arrangements for biosensors |
US10448872B2 (en) * | 2010-03-16 | 2019-10-22 | Medtronic Minimed, Inc. | Analyte sensor apparatuses having improved electrode configurations and methods for making and using them |
DE202010003766U1 (de) | 2010-03-17 | 2010-08-19 | Tesa Se | Bahnförmiges Material mit hoher Dickenpräzision |
US8673214B2 (en) * | 2010-03-22 | 2014-03-18 | Impak Health, Llc | Self contained in-vitro diagnostic device |
GB201005357D0 (en) | 2010-03-30 | 2010-05-12 | Menai Medical Technologies Ltd | Sampling plate |
GB201005359D0 (en) | 2010-03-30 | 2010-05-12 | Menai Medical Technologies Ltd | Sampling plate |
US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
EP2384699B1 (de) * | 2010-05-06 | 2012-12-12 | Roche Diagnostics GmbH | Lanzettenmagazin und Verfahren zu seiner Herstellung |
EP2588857A1 (en) | 2010-06-30 | 2013-05-08 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Methods for manufacturing a dual biosensor test strip |
US20130092536A1 (en) * | 2010-07-23 | 2013-04-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Zwitterion buffer containing compositions and uses in electroanalytical methods |
JP5381936B2 (ja) * | 2010-09-03 | 2014-01-08 | ニプロ株式会社 | バイオセンサ |
US20120143085A1 (en) | 2010-12-02 | 2012-06-07 | Matthew Carlyle Sauers | Test element ejection mechanism for a meter |
KR20130092598A (ko) * | 2010-12-10 | 2013-08-20 | 액텀 아이엔씨. | 시험 스트립의 제조 방법 |
EP2656060B1 (en) | 2010-12-20 | 2021-03-10 | Roche Diabetes Care GmbH | Controlled slew rate transition for electrochemical analysis |
EP3901624B1 (en) | 2010-12-22 | 2024-01-31 | Roche Diabetes Care GmbH | Methods to compensate for sources of error during electrochemical testing |
AU2012101898A4 (en) | 2011-04-25 | 2013-11-21 | The Glad Products Company | Multi-layered films with visually-distinct regions and methods of making the same |
WO2012148916A1 (en) | 2011-04-25 | 2012-11-01 | The Glad Products Company | Thermoplastic films with visually-distinct stretched regions and methods for making the same |
JP5720432B2 (ja) * | 2011-06-22 | 2015-05-20 | 凸版印刷株式会社 | 被検体分析用チップおよびその製造方法 |
PL2748311T3 (pl) | 2011-08-25 | 2016-03-31 | Hoffmann La Roche | Oksydaza glukozowa |
EP2562251B1 (en) | 2011-08-25 | 2016-08-17 | Roche Diagnostics GmbH | Cholesterol oxidase |
EP2573171B1 (en) | 2011-09-20 | 2015-04-15 | Roche Diagnostics GmbH | Mutant lactate oxidase with increased stability and product, methods and uses involving the same |
US9914126B2 (en) | 2011-11-28 | 2018-03-13 | Roche Diabetes Care, Inc. | Storage container for biosensor test elements |
SI2679156T1 (sl) | 2012-06-28 | 2020-01-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Naprava za nadzor vsaj ene telesne funkcije uporabnika in postopek za izdelavo naprave |
JP2015525890A (ja) * | 2012-08-06 | 2015-09-07 | ヴィヴェバイオ,エルエルシー | 定性および定量分析のための生体標本を保存するためのマトリックスおよびシステム |
US8920628B2 (en) * | 2012-11-02 | 2014-12-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Systems and methods for multiple analyte analysis |
CN105026558B (zh) | 2013-01-28 | 2020-05-15 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 衍生自黑曲霉的新型葡萄糖氧化酶 |
US10041901B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-08-07 | Roche Diabetes Care, Inc. | Electrode configuration for a biosensor |
CN105247356B (zh) | 2013-03-15 | 2017-11-07 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 使用来自电化学分析物测量中的恢复脉冲的信息的方法以及合并所述方法的设备、装置和系统 |
US9121050B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-09-01 | American Sterilizer Company | Non-enzyme based detection method for electronic monitoring of biological indicator |
CA2900883C (en) | 2013-03-15 | 2017-10-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods of failsafing electrochemical measurements of an analyte as well as devices, apparatuses and systems incorporating the same |
US10168313B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-01 | Agamatrix, Inc. | Analyte detection meter and associated method of use |
US8858884B2 (en) | 2013-03-15 | 2014-10-14 | American Sterilizer Company | Coupled enzyme-based method for electronic monitoring of biological indicator |
CA2900572C (en) | 2013-03-15 | 2018-02-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods of detecting high antioxidant levels during electrochemical measurements and failsafing an analyte concentration therefrom as well as devices, apparatuses and systems incorporting the same |
EP2972260B1 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-11 | Roche Diabetes Care GmbH | Methods of scaling data used to construct biosensor algorithms |
EP2781919A1 (en) | 2013-03-19 | 2014-09-24 | Roche Diagniostics GmbH | Method / device for generating a corrected value of an analyte concentration in a sample of a body fluid |
EP2796547B1 (en) | 2013-04-24 | 2016-09-14 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Novel glucose oxidase variants |
US9523653B2 (en) | 2013-05-09 | 2016-12-20 | Changsha Sinocare Inc. | Disposable test sensor with improved sampling entrance |
EP2840144A1 (en) | 2013-08-20 | 2015-02-25 | Roche Diagniostics GmbH | A method for making a dry sensor element for an enzymatic determination of an analyte in a body fluid, a dry sensor element and article |
EP2840143A1 (en) | 2013-08-20 | 2015-02-25 | Roche Diagniostics GmbH | A method for making a dry sensor element for an enzymatic determination of an analyte in a body fluid and a dry sensor element |
US9383332B2 (en) * | 2013-09-24 | 2016-07-05 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test strip with integrated battery |
US9518951B2 (en) | 2013-12-06 | 2016-12-13 | Changsha Sinocare Inc. | Disposable test sensor with improved sampling entrance |
US9897566B2 (en) | 2014-01-13 | 2018-02-20 | Changsha Sinocare Inc. | Disposable test sensor |
US9939401B2 (en) | 2014-02-20 | 2018-04-10 | Changsha Sinocare Inc. | Test sensor with multiple sampling routes |
US10036709B2 (en) | 2014-05-20 | 2018-07-31 | Roche Diabetes Care, Inc. | BG meter illuminated test strip |
CN105092662B (zh) * | 2014-05-20 | 2019-01-22 | 光宏精密股份有限公司 | 电化学感应试片及其制造方法 |
CN105277597B (zh) * | 2014-07-17 | 2017-09-15 | 光宏精密股份有限公司 | 电化学感测试片导电件设置方法 |
CA2950166C (en) | 2014-07-25 | 2023-08-01 | Becton, Dickinson And Company | Analyte test strip assays, and test strips and kits for use in practicing the same |
CN104165875A (zh) * | 2014-08-01 | 2014-11-26 | 中国人民解放军63975部队 | 一种用于固体荧光样品测试的支架 |
EP3792615A1 (en) | 2014-09-23 | 2021-03-17 | Tearlab Research, Inc. | System for integration of microfluidic tear collection and lateral flow analysis of analytes of interest |
TWI522612B (zh) * | 2014-10-14 | 2016-02-21 | 五鼎生物技術股份有限公司 | 生化試片及其製造方法 |
WO2016073395A1 (en) | 2014-11-03 | 2016-05-12 | Roche Diabetes Care, Inc. | Electrode arrangements for electrochemical test elements and methods of use thereof |
US9506890B2 (en) | 2014-12-16 | 2016-11-29 | Eastman Chemical Company | Physical vapor deposited biosensor components |
US9933386B2 (en) * | 2015-06-29 | 2018-04-03 | Kuang Hong Precision Co., Ltd. | Setting method for conductive object of electrochemical test strip |
EP3394252B1 (en) | 2015-12-21 | 2020-04-29 | F. Hoffmann-La Roche AG | Mutant 3-hydroxybutyrate dehydrogenase from alcaligenes faecalis as well as methods and uses involving the same |
JP6989528B2 (ja) | 2016-02-09 | 2022-01-05 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | ロドバクター・スフェロイデス(Rhodobacter sphaeroides)由来の変異型3−ヒドロキシブチレート脱水素酵素及びそれを含む方法 |
US10302587B2 (en) * | 2016-03-29 | 2019-05-28 | Broadmaster Biotech Corp. | Test strip and method of operation thereof |
CN107271504B (zh) * | 2016-04-06 | 2020-08-14 | 江振丰 | 电化学感测试片导电件设置方法 |
CN109312384B (zh) | 2016-06-15 | 2022-12-30 | 伊士曼化工公司 | 物理气相沉积的生物传感器组件 |
USD829917S1 (en) * | 2016-08-04 | 2018-10-02 | Medline Industries, Inc. | Set of electrodes on a perforated backing sheet |
US11630075B2 (en) | 2016-09-16 | 2023-04-18 | Eastman Chemical Company | Biosensor electrodes prepared by physical vapor deposition |
JP7096816B2 (ja) | 2016-09-16 | 2022-07-06 | イーストマン ケミカル カンパニー | 物理蒸着によって製造されるバイオセンサー電極 |
USD848622S1 (en) | 2016-09-29 | 2019-05-14 | Medasense Biometrics Ltd. | Finger probe |
USD822838S1 (en) * | 2016-09-29 | 2018-07-10 | Medasense Biometrics Ltd. | Electrode array |
USD828916S1 (en) | 2016-09-29 | 2018-09-18 | Medasense Biometrics Ltd. | Finger probe with electrode array |
WO2018067235A1 (en) | 2016-10-05 | 2018-04-12 | Roche Diabetes Care, Inc. | Detection reagents and electrode arrangements for multi-analyte diagnostic test elements, as well as methods of using the same |
WO2018104522A1 (en) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Roche Diabetes Care Gmbh | Sensor device for determining the concentration of an analyte under in-vivo conditions and process of manufacturing |
EP3339431A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-27 | Roche Diabetes Care GmbH | Glucose dehydrogenase variants with improved properties |
KR102481408B1 (ko) * | 2016-12-23 | 2022-12-23 | 라디오미터 메디컬 에이피에스 | 다회용의 체액용 센서 어셈블리 |
CA3047218C (en) | 2017-03-21 | 2023-08-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Medical device and method for manufacturing a medical device useful for continuous monitoring of analytes and/or body functions |
KR102646492B1 (ko) | 2017-06-22 | 2024-03-12 | 이스트만 케미칼 컴파니 | 물리적으로 증착된 전기화학 센서용 전극 |
RU2754453C1 (ru) | 2018-02-28 | 2021-09-02 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Обеспечивающее биосовместимость покрытие для непрерывного измерения аналита |
DE102018114206A1 (de) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | RUHR-UNIVERSITäT BOCHUM | Biosensor und Verfahren zum Herstellen eines solchen |
EP3885767B1 (en) * | 2018-11-19 | 2024-04-03 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Test piece for immunochromatography and immunochromatographic detection kit |
US20200172768A1 (en) | 2018-12-04 | 2020-06-04 | Adhesives Research, Inc. | Disintegrable thin film adhesive barrier |
CN110327057A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-10-15 | 三诺生物传感股份有限公司 | 一种多指标检测试条 |
CN112067604B (zh) * | 2019-08-01 | 2023-01-10 | 杭州博拓生物科技股份有限公司 | 一种检测装置 |
WO2022251794A1 (en) * | 2021-05-27 | 2022-12-01 | Medivators Inc. | Peracetic acid test strips |
WO2023110190A1 (en) | 2021-12-13 | 2023-06-22 | Heraeus Medical Gmbh | Tests and methods for detecting bacterial infection |
Family Cites Families (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3888753A (en) * | 1971-08-13 | 1975-06-10 | Eastman Kodak Co | Coruscate electrical discharge treatment of polymeric film to improve adherability thereof to gelatinous and other coatings |
CH559912A5 (no) * | 1971-09-09 | 1975-03-14 | Hoffmann La Roche | |
JPS5912135B2 (ja) * | 1977-09-28 | 1984-03-21 | 松下電器産業株式会社 | 酵素電極 |
US4215995A (en) * | 1979-05-15 | 1980-08-05 | Miles Laboratories, Inc. | Test means and assay for determining the urea content of fluids |
JPS5550034A (en) * | 1978-10-05 | 1980-04-11 | Toray Ind Inc | Surface-treatment of plastic |
US4254083A (en) * | 1979-07-23 | 1981-03-03 | Eastman Kodak Company | Structural configuration for transport of a liquid drop through an ingress aperture |
CA1129498A (en) * | 1978-10-25 | 1982-08-10 | Richard L. Columbus | Structural configuration and method for transport of a liquid drop through an ingress aperture |
US4323536A (en) | 1980-02-06 | 1982-04-06 | Eastman Kodak Company | Multi-analyte test device |
US4413407A (en) * | 1980-03-10 | 1983-11-08 | Eastman Kodak Company | Method for forming an electrode-containing device with capillary transport between electrodes |
JPS5886083A (ja) * | 1981-11-12 | 1983-05-23 | Wako Pure Chem Ind Ltd | グリセロ−ル−3−リン酸オキシダ−ゼの安定化剤 |
US4432366A (en) * | 1981-11-27 | 1984-02-21 | Cordis Corporation | Reference electrode catheter |
US4473457A (en) * | 1982-03-29 | 1984-09-25 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device providing diversion of capillary flow into a non-vented second zone |
DE3483761D1 (en) * | 1983-03-11 | 1991-01-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Biosensor. |
CA1226036A (en) * | 1983-05-05 | 1987-08-25 | Irving J. Higgins | Analytical equipment and sensor electrodes therefor |
GB2154003B (en) * | 1983-12-16 | 1988-02-17 | Genetics Int Inc | Diagnostic aid |
CA1218704A (en) * | 1983-05-05 | 1987-03-03 | Graham Davis | Assay systems using more than one enzyme |
SE8305704D0 (sv) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Leo Ab | Cuvette |
US4615972A (en) * | 1983-11-04 | 1986-10-07 | Immuno Concepts, Inc. | Stabilization of indicators for detecting enzyme activity |
JPS60173458A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ |
JPH0640086B2 (ja) * | 1984-02-20 | 1994-05-25 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
JPS60173457A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ |
US4810633A (en) * | 1984-06-04 | 1989-03-07 | Miles Inc. | Enzymatic ethanol test |
US5141868A (en) * | 1984-06-13 | 1992-08-25 | Internationale Octrooi Maatschappij "Octropa" Bv | Device for use in chemical test procedures |
EP0170376B1 (en) * | 1984-06-13 | 1989-03-15 | Ares-Serono Inc. | Photometric instruments, their use in methods of optical analysis, and ancillary devices therefor |
US4820399A (en) * | 1984-08-31 | 1989-04-11 | Shimadzu Corporation | Enzyme electrodes |
JPS6190050A (ja) * | 1984-10-09 | 1986-05-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ用チツプの製造法 |
US4897173A (en) * | 1985-06-21 | 1990-01-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and method for making the same |
CA1249333A (en) | 1985-06-28 | 1989-01-24 | James E. Jones | Electrochemical sensor and membrane therefor |
US4938860A (en) * | 1985-06-28 | 1990-07-03 | Miles Inc. | Electrode for electrochemical sensors |
JPS629264A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | イオン活量測定方法および測定器具 |
US4830959A (en) * | 1985-11-11 | 1989-05-16 | Medisense, Inc. | Electrochemical enzymic assay procedures |
US4959305A (en) * | 1986-06-18 | 1990-09-25 | Miles Inc. | Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device |
US4935346A (en) * | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
JPH0654304B2 (ja) * | 1986-08-28 | 1994-07-20 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
US4894137A (en) * | 1986-09-12 | 1990-01-16 | Omron Tateisi Electronics Co. | Enzyme electrode |
JPS63128252A (ja) * | 1986-11-18 | 1988-05-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ |
JPS63139246A (ja) * | 1986-12-01 | 1988-06-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ |
GB2204408A (en) * | 1987-03-04 | 1988-11-09 | Plessey Co Plc | Biosensor device |
US5047206A (en) * | 1987-03-11 | 1991-09-10 | Wayne State University | Reagent test strip |
JPS63317757A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | グルコ−スセンサ |
JPS63317758A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサの製造法 |
JPH07104315B2 (ja) * | 1987-07-20 | 1995-11-13 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
JPS6423153U (no) | 1987-07-31 | 1989-02-07 | ||
JPH01114746A (ja) * | 1987-10-29 | 1989-05-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バイオセンサ |
JPH0795056B2 (ja) * | 1987-10-29 | 1995-10-11 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
JP2502635B2 (ja) * | 1987-11-19 | 1996-05-29 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
JP2574347B2 (ja) * | 1987-12-15 | 1997-01-22 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
US5170799A (en) * | 1988-02-20 | 1992-12-15 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Test strip for measuring tear production |
US5128015A (en) * | 1988-03-15 | 1992-07-07 | Tall Oak Ventures | Method and apparatus for amperometric diagnostic analysis |
WO1989009397A1 (en) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and process for its production |
US4902589A (en) * | 1988-06-08 | 1990-02-20 | Moli Energy Limited | Electrochemical cells, electrodes and methods of manufacture |
GB8817421D0 (en) | 1988-07-21 | 1988-08-24 | Medisense Inc | Bioelectrochemical electrodes |
US5252293A (en) | 1989-01-17 | 1993-10-12 | Vladimir Drbal | Analytical slide with porous filter membrane |
US5236567A (en) * | 1989-05-31 | 1993-08-17 | Nakano Vinegar Co., Ltd. | Enzyme sensor |
DE3922495A1 (de) * | 1989-07-08 | 1991-01-17 | Miles Inc | Analyseverfahren fuer substanzen aus biologischen fluessigkeiten, insbesondere vollblut |
US5006310A (en) * | 1989-11-03 | 1991-04-09 | Visionex | Schirmer tear test |
EP0505494B1 (en) * | 1989-12-15 | 1995-07-12 | Boehringer Mannheim Corporation | Redox mediator reagent and biosensor |
US5508171A (en) * | 1989-12-15 | 1996-04-16 | Boehringer Mannheim Corporation | Assay method with enzyme electrode system |
US5243516A (en) * | 1989-12-15 | 1993-09-07 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing instrument and method |
US4999582A (en) * | 1989-12-15 | 1991-03-12 | Boehringer Mannheim Corp. | Biosensor electrode excitation circuit |
US4999632A (en) * | 1989-12-15 | 1991-03-12 | Boehringer Mannheim Corporation | Analog to digital conversion with noise reduction |
GB9002856D0 (en) | 1990-02-08 | 1990-04-04 | Alcan Int Ltd | Fluid detection device |
CA2036435A1 (en) | 1990-03-26 | 1991-09-27 | Paul J. Anderson | Reagent unit |
US5320732A (en) | 1990-07-20 | 1994-06-14 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and measuring apparatus using the same |
AU646305B2 (en) | 1990-10-30 | 1994-02-17 | Hypoguard (Uk) Limited | Collection and display device |
US5192415A (en) * | 1991-03-04 | 1993-03-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor utilizing enzyme and a method for producing the same |
US5264103A (en) * | 1991-10-18 | 1993-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample |
JPH0731188B2 (ja) | 1991-12-11 | 1995-04-10 | ロート製薬株式会社 | 尿検査具 |
JP3135959B2 (ja) * | 1991-12-12 | 2001-02-19 | アークレイ株式会社 | バイオセンサーおよびそれを用いた分離定量方法 |
US5328576A (en) * | 1992-04-06 | 1994-07-12 | Plasma Plus | Gas plasma treatment for water and oil proofing of fabrics and paper |
US5229299A (en) | 1992-04-21 | 1993-07-20 | Environmental Test Systems, Inc. | Test devices and methods for determining halides in aqueous samples |
FR2701117B1 (fr) * | 1993-02-04 | 1995-03-10 | Asulab Sa | Système de mesures électrochimiques à capteur multizones, et son application au dosage du glucose. |
KR100295970B1 (ko) * | 1993-03-17 | 2001-11-22 | 에프.지.엠. 헤르만스 ; 이.에이치. 리링크 | 특이적반응물질을검출하는장치 |
FR2705150B1 (fr) * | 1993-05-10 | 1995-07-21 | Asulab Sa | Capteur électrochimique à zones multiples sur disque et son application au dosage du glucose. |
US5843691A (en) | 1993-05-15 | 1998-12-01 | Lifescan, Inc. | Visually-readable reagent test strip |
US5385846A (en) | 1993-06-03 | 1995-01-31 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensor and method for hematocrit determination |
US5405511A (en) * | 1993-06-08 | 1995-04-11 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with ambient temperature estimation method and system |
EP0702789B8 (en) * | 1993-06-08 | 2006-06-14 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensing meter which detects proper electrode engagement and distinguishes sample and check strips |
US5352351A (en) * | 1993-06-08 | 1994-10-04 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications |
US5366609A (en) * | 1993-06-08 | 1994-11-22 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with pluggable memory key |
US5413690A (en) * | 1993-07-23 | 1995-05-09 | Boehringer Mannheim Corporation | Potentiometric biosensor and the method of its use |
FR2710413B1 (fr) * | 1993-09-21 | 1995-11-03 | Asulab Sa | Dispositif de mesure pour capteurs amovibles. |
US5437999A (en) * | 1994-02-22 | 1995-08-01 | Boehringer Mannheim Corporation | Electrochemical sensor |
JP3027306B2 (ja) * | 1994-06-02 | 2000-04-04 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサおよびその製造方法 |
US5547702A (en) * | 1994-07-08 | 1996-08-20 | Polymer Technology International Corporation | Method for continuous manufacture of diagnostic test strips |
US5728352A (en) * | 1994-11-14 | 1998-03-17 | Advanced Care Products | Disposable electronic diagnostic instrument |
US5651869A (en) | 1995-02-28 | 1997-07-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
US5582697A (en) * | 1995-03-17 | 1996-12-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same |
US5695949A (en) * | 1995-04-07 | 1997-12-09 | Lxn Corp. | Combined assay for current glucose level and intermediate or long-term glycemic control |
CN1148016A (zh) | 1995-10-14 | 1997-04-23 | 唐中坤 | 纸币防车辆被盗方法 |
AUPN661995A0 (en) | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
US6174420B1 (en) | 1996-11-15 | 2001-01-16 | Usf Filtration And Separations Group, Inc. | Electrochemical cell |
WO1998000703A1 (en) | 1996-07-03 | 1998-01-08 | Plus Bio, Inc. | Test strip including integral specimen flow retarding structure |
JP3460183B2 (ja) | 1996-12-24 | 2003-10-27 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
US5798031A (en) * | 1997-05-12 | 1998-08-25 | Bayer Corporation | Electrochemical biosensor |
US5997817A (en) * | 1997-12-05 | 1999-12-07 | Roche Diagnostics Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
DE19815684A1 (de) | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von analytischen Hilfsmitteln |
CA2305922C (en) | 1999-08-02 | 2005-09-20 | Bayer Corporation | Improved electrochemical sensor design |
US6767440B1 (en) * | 2001-04-24 | 2004-07-27 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
US6488827B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-12-03 | Lifescan, Inc. | Capillary flow control in a medical diagnostic device |
US6491803B1 (en) | 2001-05-18 | 2002-12-10 | Apex Biotechnology Corporation | Test strip and biosensor incorporating with nanometer metal particles |
-
1997
- 1997-12-05 US US08/985,840 patent/US5997817A/en not_active Ceased
-
1998
- 1998-12-02 DE DE29824204U patent/DE29824204U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 CN CNB2004100834635A patent/CN100476420C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 DE DE69839250T patent/DE69839250T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 BR BRPI9815122 patent/BRPI9815122B8/pt unknown
- 1998-12-02 NZ NZ504527A patent/NZ504527A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-02 EP EP05010661A patent/EP1577669A3/en not_active Ceased
- 1998-12-02 ES ES98960645T patent/ES2153808T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 DE DE1036320T patent/DE1036320T1/de active Pending
- 1998-12-02 CN CNB2004100834495A patent/CN1325914C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 JP JP2000524660A patent/JP3342477B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 BR BRPI9816332A patent/BRPI9816332B8/pt unknown
- 1998-12-02 CA CA002309280A patent/CA2309280C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 CA CA002481193A patent/CA2481193C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 CA CA2481195A patent/CA2481195C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 AU AU16194/99A patent/AU732761B2/en not_active Expired
- 1998-12-02 CN CNB988118505A patent/CN1173180C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 EP EP98960645A patent/EP1036320B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 EP EP05010660A patent/EP1577668B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 WO PCT/US1998/025554 patent/WO1999030152A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-02 CN CNB2004100557242A patent/CN100538352C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-03 AR ARP980106126A patent/AR017788A1/es active IP Right Grant
- 1998-12-04 TW TW094111883A patent/TW200530585A/zh unknown
- 1998-12-04 TW TW094111880A patent/TW200530582A/zh unknown
- 1998-12-04 TW TW087120205A patent/TWI294521B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-08-31 US US09/386,210 patent/US6270637B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-31 US US09/386,562 patent/US6254736B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-06-02 NO NO20002844A patent/NO328686B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-07 US US10/008,788 patent/USRE42953E1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-02-14 JP JP2002037436A patent/JP3630665B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-14 JP JP2002037440A patent/JP3689050B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-14 JP JP2002037434A patent/JP3574113B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-09 US US10/409,721 patent/USRE41309E1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-23 US US10/692,031 patent/USRE42924E1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-24 US US10/693,305 patent/USRE42560E1/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-07-06 JP JP2004199852A patent/JP2004279433A/ja active Pending
-
2005
- 2005-04-05 JP JP2005109090A patent/JP4045280B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-05 JP JP2005109100A patent/JP4175517B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-08-28 AR ARP080103734A patent/AR068119A2/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-11-21 US US13/301,334 patent/USRE43815E1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO328686B1 (no) | Teststrimmel | |
AU755187B2 (en) | Improved electrochemical biosensor test strip | |
AU2006202499B2 (en) | Improved electrochemical biosensor test strip | |
AU2005202280B2 (en) | Improved electrochemical biosensor test strip | |
MXPA00005159A (en) | Improved electrochemical biosensor test strip |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |