JP2023531726A - Ampkアクチベーター - Google Patents
Ampkアクチベーター Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023531726A JP2023531726A JP2022579974A JP2022579974A JP2023531726A JP 2023531726 A JP2023531726 A JP 2023531726A JP 2022579974 A JP2022579974 A JP 2022579974A JP 2022579974 A JP2022579974 A JP 2022579974A JP 2023531726 A JP2023531726 A JP 2023531726A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chloro
- alkyl
- biphenyl
- oxy
- furan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MPLLLQUZNJSVTK-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]propyl]furan-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(=O)O)=CC=C1CCCC(C=C1)=CC=C1OCCC1=CC=C(F)C=C1 MPLLLQUZNJSVTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 81
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 271
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 129
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 67
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 62
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000007149 gut brain axis pathway Effects 0.000 claims abstract description 21
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 claims abstract description 14
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 190
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 157
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims description 141
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims description 141
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 129
- -1 -OH Chemical group 0.000 claims description 103
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 103
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 103
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 88
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 87
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 84
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 68
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 56
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 54
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 52
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 52
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 50
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 46
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 45
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 44
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 37
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 29
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 29
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 26
- 231100000644 Toxic injury Toxicity 0.000 claims description 24
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 23
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 23
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 21
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 20
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims description 20
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims description 20
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 20
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 19
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims description 19
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 19
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 claims description 18
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 18
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 15
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 14
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 14
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 12
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 claims description 11
- 125000006584 (C3-C10) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 10
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 10
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims description 10
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 10
- IJATXHZQNSRPCR-CYSXRNNLSA-N (2R,3R,4R,5S)-6-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)O)O)O)O IJATXHZQNSRPCR-CYSXRNNLSA-N 0.000 claims description 9
- 229940076838 Immune checkpoint inhibitor Drugs 0.000 claims description 9
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims description 9
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims description 9
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 9
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 claims description 9
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims description 9
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims description 8
- 206010049416 Short-bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 8
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 8
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 8
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 7
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims description 7
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims description 7
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 claims description 7
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 7
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 7
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 7
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 claims description 7
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 claims description 7
- 206010009895 Colitis ischaemic Diseases 0.000 claims description 6
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims description 6
- 208000014540 Functional gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 6
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims description 6
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims description 6
- 201000007637 bowel dysfunction Diseases 0.000 claims description 6
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims description 6
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000007386 hepatic encephalopathy Diseases 0.000 claims description 6
- 201000008222 ischemic colitis Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 6
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims description 6
- RMPLNWAYEWJALN-UDCKCYQBSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[5-[4-[4-[[3,3-bis(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCC1(CO)CN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(N=C(C(N2)=C3)N=C2O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=C3Cl)C1 RMPLNWAYEWJALN-UDCKCYQBSA-N 0.000 claims description 5
- YLKRXJXHAQUJIP-BIYDSLDMSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-3-hydroxy-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]benzamide Chemical compound OCCOCCNC(C(C=C1)=CC(O)=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O YLKRXJXHAQUJIP-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 5
- YAXYDLLYBFSGBL-OMRVPHBLSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCCN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)CC1 YAXYDLLYBFSGBL-OMRVPHBLSA-N 0.000 claims description 4
- 206010008609 Cholangitis sclerosing Diseases 0.000 claims description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 4
- CBIMXDPENLOFLX-UGESXGAOSA-N [4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]phosphonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1P(O)(O)=O)=C2Cl CBIMXDPENLOFLX-UGESXGAOSA-N 0.000 claims description 4
- OXJVWNAVGTWDCE-TYCQWZJGSA-N [4-[4-[6-chloro-2-[(3R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]phosphonic acid Chemical compound OC[C@H]([C@H](C1)O)OC[C@@H]1OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1P(O)(O)=O)=C2Cl OXJVWNAVGTWDCE-TYCQWZJGSA-N 0.000 claims description 4
- 208000010157 sclerosing cholangitis Diseases 0.000 claims description 4
- AZWIGEQMPMMVPW-GXJMFDGSSA-N (2R,3R,4R,5S)-6-[1-[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]ethylamino]hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound CC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)NC[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O AZWIGEQMPMMVPW-GXJMFDGSSA-N 0.000 claims description 3
- UYUHVCNLSBPSJV-UPQLPLKHSA-N (3R)-1-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-3-ol Chemical compound O[C@H]1CN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)CC1 UYUHVCNLSBPSJV-UPQLPLKHSA-N 0.000 claims description 3
- GQFKKVDJALTISG-CXDXLJMYSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[5-[4-[4-[[3,3-bis(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCC1(CO)CN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)C1 GQFKKVDJALTISG-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- FUJAMPJNDZDKSE-CXDXLJMYSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[5-[4-[4-[[3-(aminomethyl)azetidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound NCC1CN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)C1 FUJAMPJNDZDKSE-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- DVRFRHQBFWVLQS-OMRVPHBLSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[5-[4-[4-[[4,4-bis(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCC1(CO)CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)CC1 DVRFRHQBFWVLQS-OMRVPHBLSA-N 0.000 claims description 3
- SHJCRLSVNDPOPE-BOXYVWFNSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[5-[4-[4-[[4,4-bis(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCC1(CO)CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(N=C(C(N2)=C3)N=C2O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=C3Cl)CC1 SHJCRLSVNDPOPE-BOXYVWFNSA-N 0.000 claims description 3
- ALOSBTKOYJTTHC-CXDXLJMYSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[2-hydroxy-4-[[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCCOCCNCC(C=C1)=CC(O)=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 ALOSBTKOYJTTHC-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- HLXLGVVBKGZCCG-CXDXLJMYSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC1=NC(C=C(C(C=C2)=CC=C2C2=CC=C(CN3CCNCC3)C=C2)C(Cl)=C2)=C2N1 HLXLGVVBKGZCCG-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- PCBBCOLAJAZSDO-SKKKGAJSSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound CN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)CC1 PCBBCOLAJAZSDO-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 3
- BZHBIBPBNWVKAG-SKKKGAJSSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-methylamino]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound CN(CCOCCO)CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 BZHBIBPBNWVKAG-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 3
- GEPGLHZNALNWQY-CXDXLJMYSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCCOCCNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 GEPGLHZNALNWQY-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- SINBPCNATYYQLK-OMRVPHBLSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[3-(2-hydroxyethoxymethyl)azetidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCCOCC1CN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)C1 SINBPCNATYYQLK-OMRVPHBLSA-N 0.000 claims description 3
- VGNNRQREYMOZFD-CXDXLJMYSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[3-(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCC1CN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)C1 VGNNRQREYMOZFD-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- RTYMSFBJTAYQBQ-BOXYVWFNSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCCN1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(N=C(C(N2)=C3)N=C2O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=C3Cl)CC1 RTYMSFBJTAYQBQ-BOXYVWFNSA-N 0.000 claims description 3
- SEASBBSNABMOTD-OMRVPHBLSA-N (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound OCC1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)CC1 SEASBBSNABMOTD-OMRVPHBLSA-N 0.000 claims description 3
- VNCXVKUBHGBDTH-SMVCFURMSA-N (3S,4R)-1-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]pyrrolidine-3,4-diol Chemical compound O[C@H](CN(CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)C1)[C@H]1O VNCXVKUBHGBDTH-SMVCFURMSA-N 0.000 claims description 3
- VNCXVKUBHGBDTH-YHRKHFDESA-N (3S,4S)-1-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]pyrrolidine-3,4-diol Chemical compound O[C@@H](CN(CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)C1)[C@H]1O VNCXVKUBHGBDTH-YHRKHFDESA-N 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- XDEYRMADUIJCRI-BIYDSLDMSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)NCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 XDEYRMADUIJCRI-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 3
- JAQRZEXTXBWXQQ-BIYDSLDMSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)NCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 JAQRZEXTXBWXQQ-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 3
- QWPYUJQYRDVCNT-OQUNMALSSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)NCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl QWPYUJQYRDVCNT-OQUNMALSSA-N 0.000 claims description 3
- VYEAANCLODCLNO-WMMXXEOUSA-N 3-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]propylphosphonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCCCP(O)(O)=O)=O)=C2Cl VYEAANCLODCLNO-WMMXXEOUSA-N 0.000 claims description 3
- QFWJLSJFFURTIE-OCPYUEJPSA-N 3-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-2-hydroxypropanoic acid Chemical compound OC(CNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)C(O)=O QFWJLSJFFURTIE-OCPYUEJPSA-N 0.000 claims description 3
- SZLRVYJWNCXMOJ-XQQPTAJKSA-N 4-[2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]ethyl]benzenesulfonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCCC(C=C1)=CC=C1S(O)(=O)=O)=O)=C2Cl SZLRVYJWNCXMOJ-XQQPTAJKSA-N 0.000 claims description 3
- FAUDRANTMKSBKU-RYAYMLEQSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]benzenesulfonamide Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CNS(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)(=O)=O)O)O)O)O FAUDRANTMKSBKU-RYAYMLEQSA-N 0.000 claims description 3
- QKPGUOOJRUYLMI-CXDXLJMYSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-N-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CN(CCOCCO)S(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)(=O)=O QKPGUOOJRUYLMI-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 3
- UTXSQXXOUGKLSZ-BIYDSLDMSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]benzamide Chemical compound OCCOCCNC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O UTXSQXXOUGKLSZ-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 3
- LXYFVOSRQTWIAG-BIYDSLDMSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]benzenesulfonamide Chemical compound OCCOCCNS(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)(=O)=O LXYFVOSRQTWIAG-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 3
- QQZSKSPYOWUGNN-LLZXIWEISA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]benzenesulfonamide Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CNS(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)(=O)=O)O)O)O)O QQZSKSPYOWUGNN-LLZXIWEISA-N 0.000 claims description 3
- YPHIQQGEVNMIQF-UGESXGAOSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1S(O)(=O)=O)=C2Cl YPHIQQGEVNMIQF-UGESXGAOSA-N 0.000 claims description 3
- SYNCGRMOAQENMZ-DHPILJFKSA-N 4-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)butanamide Chemical compound OCC(CO)NC(CCCNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O SYNCGRMOAQENMZ-DHPILJFKSA-N 0.000 claims description 3
- FYIVJIFZXFDCGP-ZSLXANFHSA-N 4-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-N-(2-hydroxyethyl)butanamide Chemical compound OCCNC(CCCNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O FYIVJIFZXFDCGP-ZSLXANFHSA-N 0.000 claims description 3
- RVATYJUKRJPZAX-ZEDJEROUSA-N 5-[2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]ethylamino]naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCCNC1=C(C=CC=C3S(O)(=O)=O)C3=CC=C1)=O)=C2Cl RVATYJUKRJPZAX-ZEDJEROUSA-N 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UQBAWQDGUGWQBS-ZVDOUQERSA-N [4-[4-[6-chloro-2-[(3R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]phosphonic acid Chemical compound OC[C@@H]([C@@H]1O)OC[C@H]1OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1P(O)(O)=O)=C2Cl UQBAWQDGUGWQBS-ZVDOUQERSA-N 0.000 claims description 3
- UQBAWQDGUGWQBS-SVFBPWRDSA-N [4-[4-[6-chloro-2-[(3S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]phosphonic acid Chemical compound OC[C@H]([C@H]1O)OC[C@@H]1OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1P(O)(O)=O)=C2Cl UQBAWQDGUGWQBS-SVFBPWRDSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JLJYSXGGKVBZCE-HPLAGPAJSA-N (2R,3R)-2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]butane-1,3-diol Chemical compound C[C@H]([C@@H](CO)NCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)O JLJYSXGGKVBZCE-HPLAGPAJSA-N 0.000 claims description 2
- CJYBTLSWABBPDT-IGTGLGEPSA-N (2R,3R,4R,5S)-1-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]1O)O)N(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(N=C(C(N2)=C3)N=C2O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=C3Cl)C[C@@H]1O CJYBTLSWABBPDT-IGTGLGEPSA-N 0.000 claims description 2
- YPFVRYQHEPVGGM-BCEXBDPWSA-N (2R,3R,4R,5S)-6-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)O)O)O)O YPFVRYQHEPVGGM-BCEXBDPWSA-N 0.000 claims description 2
- SKLHAMHQIAGVLR-WBQRUUBHSA-N (2R,3R,4R,5S)-6-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methyl-methylamino]hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound CN(C[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl SKLHAMHQIAGVLR-WBQRUUBHSA-N 0.000 claims description 2
- WKQBTJKSTRRBJX-RWWPUJOKSA-N (2S)-2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-3-[4-(phosphonomethyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(CN[C@@H](CC3=CC=C(CP(O)(O)=O)C=C3)C(O)=O)C=C1)=C2Cl WKQBTJKSTRRBJX-RWWPUJOKSA-N 0.000 claims description 2
- ORKUUDJJGYPXTN-FPCALVHFSA-N 2-[2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]ethyl]guanidine Chemical compound NC(N)=NCCNCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 ORKUUDJJGYPXTN-FPCALVHFSA-N 0.000 claims description 2
- AGMFIIIRJHIAOM-OMRVPHBLSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl-methylamino]ethyl-trimethylazanium Chemical compound CN(CC[N+](C)(C)C)CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 AGMFIIIRJHIAOM-OMRVPHBLSA-N 0.000 claims description 2
- UDXIYSZNKKNBFJ-OMRVPHBLSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methylpropanamide Chemical compound CC(C)(C(NCCN(C)C)=O)NCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2 UDXIYSZNKKNBFJ-OMRVPHBLSA-N 0.000 claims description 2
- OMBQCFLBBQHMID-LUGTWXOSSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCCS(O)(=O)=O)=O)=C2Cl OMBQCFLBBQHMID-LUGTWXOSSA-N 0.000 claims description 2
- JVUNYTSEEDMOLT-LUGTWXOSSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]ethylphosphonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCCP(O)(O)=O)=O)=C2Cl JVUNYTSEEDMOLT-LUGTWXOSSA-N 0.000 claims description 2
- XKCICKILCBQHKW-SAZLYLDSSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methyl-(phosphonomethyl)amino]acetic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(CN(CC(O)=O)CP(O)(O)=O)C=C1)=C2Cl XKCICKILCBQHKW-SAZLYLDSSA-N 0.000 claims description 2
- PGFFVFHBBMLHFD-NEPLFZDNSA-N 2-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(CCC(C(O)=O)NCC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)(O)=O PGFFVFHBBMLHFD-NEPLFZDNSA-N 0.000 claims description 2
- WIDYKVMYPCALGD-CHVAHJMBSA-N 3-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]-2-(4-chlorophenyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCC(CS(O)(=O)=O)C(C=C1)=CC=C1Cl)=O)=C2Cl WIDYKVMYPCALGD-CHVAHJMBSA-N 0.000 claims description 2
- LLBKKTUQAQEKTG-WMMXXEOUSA-N 3-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]propane-1-sulfonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(NCCCS(O)(=O)=O)=O)=C2Cl LLBKKTUQAQEKTG-WMMXXEOUSA-N 0.000 claims description 2
- YOXOKBXBGMQRQH-DBWGNYCGSA-N 3-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]pentanedioic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(CNC(CC(O)=O)CC(O)=O)C=C1)=C2Cl YOXOKBXBGMQRQH-DBWGNYCGSA-N 0.000 claims description 2
- PANZFMJMRMHYRB-CXDXLJMYSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylcarbamoylamino)ethyl]benzamide Chemical compound OCC(CO)NC(NCCNC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O)=O PANZFMJMRMHYRB-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAHDQDONHXWBEW-CXDXLJMYSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-N-methylbenzamide Chemical compound CN(CCOCCO)C(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O ZAHDQDONHXWBEW-CXDXLJMYSA-N 0.000 claims description 2
- RPLHRGPZIUBXIJ-BIYDSLDMSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(2-hydroxyethylcarbamoylamino)ethyl]benzamide Chemical compound OCCNC(NCCNC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(C(Cl)=C1)=CC2=C1NC(O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=N2)=O)=O RPLHRGPZIUBXIJ-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 2
- GBYPUYPHTARETD-SEVDZJIVSA-O 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[2-(4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)ethyl]benzamide Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC1=NC(C=C(C(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(NCC[N+]2(CC3)CCN3CC2)=O)C(Cl)=C2)=C2N1 GBYPUYPHTARETD-SEVDZJIVSA-O 0.000 claims description 2
- ODXVGMNMVGYOET-XEXPGFJZSA-O 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-N-[3-(4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propyl]benzamide Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC1=NC(C=C(C(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(NCCC[N+]2(CC3)CCN3CC2)=O)C(Cl)=C2)=C2N1 ODXVGMNMVGYOET-XEXPGFJZSA-O 0.000 claims description 2
- VWHXEYNSJOAQHJ-BIYDSLDMSA-N 4-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]benzoyl]amino]butylphosphonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC1=NC(C=C(C(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(NCCCCP(O)(O)=O)=O)C(Cl)=C2)=C2N1 VWHXEYNSJOAQHJ-BIYDSLDMSA-N 0.000 claims description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- BMBQEHITQONNBQ-OQUNMALSSA-N [4-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-1-hydroxy-1-phosphonobutyl]phosphonic acid Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(CNCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O)C=C1)=C2Cl BMBQEHITQONNBQ-OQUNMALSSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 9
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 claims 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract description 46
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract description 27
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002483 superagonistic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 102100036009 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Human genes 0.000 abstract description 4
- 101000783681 Homo sapiens 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2 Proteins 0.000 abstract 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 155
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 134
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 92
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 76
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 64
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 57
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 52
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 50
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 45
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 40
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 36
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N dichloromethane Natural products ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 28
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 27
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 26
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 25
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 24
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 24
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 24
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 24
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 23
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 23
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 21
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 21
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 20
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 20
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 17
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 16
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 16
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 16
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 16
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 15
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 13
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 13
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 11
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 9
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 9
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 9
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 8
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 7
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 7
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 6
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037112 Intestinal Failure Diseases 0.000 description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 6
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 6
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 5
- 101710159293 Acyl-CoA desaturase 1 Proteins 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 5
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 5
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 5
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- DOAUQKRTILFGHV-PDCMDPCFSA-N (4S)-5-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]cn1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O DOAUQKRTILFGHV-PDCMDPCFSA-N 0.000 description 4
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 4
- URMFCKJNEPFJJK-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-chloro-5-iodo-2-methylsulfonylimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane Chemical compound IC1=C(Cl)C=C2N(COCC[Si](C)(C)C)C(S(C)(=O)=O)=NC2=N1 URMFCKJNEPFJJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCDFVKCZAKLTTD-UHFFFAOYSA-N 4-(4-bromophenyl)benzenesulfonic acid Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 LCDFVKCZAKLTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 description 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 4
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 4
- 102000058017 Enhancer of Zeste Homolog 2 Human genes 0.000 description 4
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 4
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 4
- 101710196274 Histone-lysine N-methyltransferase EZH2 Proteins 0.000 description 4
- 101710138860 Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase Proteins 0.000 description 4
- 102100030703 Interleukin-22 Human genes 0.000 description 4
- 102100034216 Melanocyte-stimulating hormone receptor Human genes 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical class C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010021428 Type 1 Melanocortin Receptor Proteins 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 4
- 230000005549 barrier dysfunction Effects 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 4
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 4
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 4
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 108010074109 interleukin-22 Proteins 0.000 description 4
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 3
- ZWVMLYRJXORSEP-LURJTMIESA-N (2s)-hexane-1,2,6-triol Chemical compound OCCCC[C@H](O)CO ZWVMLYRJXORSEP-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- AKDSNJPFRALERM-GWOFURMSSA-N (3r,3ar,6r,6as)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)CO[C@@H]21 AKDSNJPFRALERM-GWOFURMSSA-N 0.000 description 3
- KKHFRAFPESRGGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-7-[3-(n-methylanilino)propyl]purine-2,6-dione Chemical compound C1=NC=2N(C)C(=O)N(C)C(=O)C=2N1CCCN(C)C1=CC=CC=C1 KKHFRAFPESRGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethoxy)ethyl-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)CCOCCl BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JMPCXWANJLHOGQ-UAFMIMERSA-N 2-[[2-[[(3R,3aR,6R,6aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]oxy]-6-chloro-5-iodoimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(N(COCC[Si](C)(C)C)C1=C2)=NC1=NC(I)=C2Cl JMPCXWANJLHOGQ-UAFMIMERSA-N 0.000 description 3
- NBGAYCYFNGPNPV-UHFFFAOYSA-N 2-aminooxybenzoic acid Chemical class NOC1=CC=CC=C1C(O)=O NBGAYCYFNGPNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- AZDGDDGUHUQQMO-UHFFFAOYSA-N 4-(4-bromophenyl)benzaldehyde Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1C1=CC=C(C=O)C=C1 AZDGDDGUHUQQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SSBVDUAYXSMLTR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-bromophenyl)benzenesulfonyl chloride Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 SSBVDUAYXSMLTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABXPXEBYYPZMFY-UGESXGAOSA-N 4-[4-[2-[[(3r,3ar,6r,6ar)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1h-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoic acid Chemical compound O([C@H]1[C@H]2OC[C@H]([C@H]2OC1)O)C(NC1=CC=2Cl)=NC1=NC=2C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ABXPXEBYYPZMFY-UGESXGAOSA-N 0.000 description 3
- DYSLEQUCBXITJX-UHFFFAOYSA-N 5,6-dichloro-3-nitropyridin-2-amine Chemical compound NC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O DYSLEQUCBXITJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONUNNXNTWARSMR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-iodo-3-nitropyridin-2-amine Chemical compound NC1=NC(I)=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O ONUNNXNTWARSMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HMQJGGSXOZIWMD-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-iodopyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(I)N=C1N HMQJGGSXOZIWMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBZVSZPJXMKZDB-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-iodo-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2-thione Chemical compound N1=C(I)C(Cl)=CC2=C1NC(=S)N2 CBZVSZPJXMKZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QZUWBQPXOJPOCI-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-iodo-2-methylsulfanyl-1h-imidazo[4,5-b]pyridine Chemical compound IC1=C(Cl)C=C2NC(SC)=NC2=N1 QZUWBQPXOJPOCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CGPYBQNRXLDREJ-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-iodo-2-methylsulfonyl-1h-imidazo[4,5-b]pyridine Chemical compound IC1=C(Cl)C=C2NC(S(=O)(=O)C)=NC2=N1 CGPYBQNRXLDREJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000000103 Anorexia Nervosa Diseases 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 229940124638 COX inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 3
- 208000006561 Cluster Headache Diseases 0.000 description 3
- 206010067889 Dementia with Lewy bodies Diseases 0.000 description 3
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 3
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 3
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 3
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 3
- 206010061172 Gastrointestinal injury Diseases 0.000 description 3
- 101800000221 Glucagon-like peptide 2 Proteins 0.000 description 3
- 102400000326 Glucagon-like peptide 2 Human genes 0.000 description 3
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 3
- 101000829153 Homo sapiens Somatostatin receptor type 5 Proteins 0.000 description 3
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 3
- 206010021518 Impaired gastric emptying Diseases 0.000 description 3
- 201000002832 Lewy body dementia Diseases 0.000 description 3
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 3
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 description 3
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 description 3
- 238000003820 Medium-pressure liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 3
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 3
- DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N Semaglutide Chemical compound CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1cnc[nH]1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100023806 Somatostatin receptor type 5 Human genes 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 3
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 3
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 229940090124 dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for blood glucose lowering Drugs 0.000 description 3
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000005686 eating Nutrition 0.000 description 3
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 208000001288 gastroparesis Diseases 0.000 description 3
- TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N glucagon-like peptide 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N 0.000 description 3
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006588 heterocycloalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical group C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 3
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 description 3
- UZPYPFKZIDMQHQ-LUGTWXOSSA-N methyl 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1-formylimidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoate Chemical compound COC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1C=O)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)=O UZPYPFKZIDMQHQ-LUGTWXOSSA-N 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 3
- 208000030212 nutrition disease Diseases 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 3
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 3
- 229950011186 semaglutide Drugs 0.000 description 3
- 108010060325 semaglutide Proteins 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical group C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001578 tight junction Anatomy 0.000 description 3
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 239000002452 tumor necrosis factor alpha inhibitor Substances 0.000 description 3
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 2
- YEKUUBPJRPXMBM-PTCFZACGSA-N (2S)-5-[[(5S)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-carboxy-1-[[(2S)-1-[[2-(carboxymethylamino)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]cn1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O)C(O)=O YEKUUBPJRPXMBM-PTCFZACGSA-N 0.000 description 2
- GCTFTMWXZFLTRR-GFCCVEGCSA-N (2r)-2-amino-n-[3-(difluoromethoxy)-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-methylpentanamide Chemical compound FC(F)OC1=CC(NC(=O)[C@H](N)CC(C)C)=CC=C1C1=CN=CO1 GCTFTMWXZFLTRR-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N (2r)-n-[(2s,3r)-4-[[(4s)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butan-2-yl]-2-methoxypropanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](C)OC)[C@H](O)CN[C@@H]1C2=CC(CC(C)(C)C)=CN=C2OC2(CCC2)C1)C(C=1)=CC=CC=1C1=NC=CS1 IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N 0.000 description 2
- ARKHMYVSURLFIV-UUBOPVPUSA-N (2r,3r,4r,5s)-6-aminohexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO ARKHMYVSURLFIV-UUBOPVPUSA-N 0.000 description 2
- YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-amino-8-[(4-phenylphenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1CNC1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N 0.000 description 2
- VIJSPAIQWVPKQZ-BLECARSGSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4,4-dimethylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(C)=O VIJSPAIQWVPKQZ-BLECARSGSA-N 0.000 description 2
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 2
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 2
- OOKAZRDERJMRCJ-KOUAFAAESA-N (3r)-7-[(1s,2s,4ar,6s,8s)-2,6-dimethyl-8-[(2s)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-3-hydroxy-5-oxoheptanoic acid Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CCC(=O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H](C)C[C@@H]21 OOKAZRDERJMRCJ-KOUAFAAESA-N 0.000 description 2
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 2
- MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M (3r,5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-[methyl-[(1r)-1-phenylethyl]carbamoyl]-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound C1([C@@H](C)N(C)C(=O)C2=NN(C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C2C(C)C)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M 0.000 description 2
- STPKWKPURVSAJF-LJEWAXOPSA-N (4r,5r)-5-[4-[[4-(1-aza-4-azoniabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenyl]-3,3-dibutyl-7-(dimethylamino)-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2h-1$l^{6}-benzothiepin-4-ol Chemical compound O[C@H]1C(CCCC)(CCCC)CS(=O)(=O)C2=CC=C(N(C)C)C=C2[C@H]1C(C=C1)=CC=C1OCC(C=C1)=CC=C1C[N+]1(CC2)CCN2CC1 STPKWKPURVSAJF-LJEWAXOPSA-N 0.000 description 2
- VUEGYUOUAAVYAS-JGGQBBKZSA-N (6ar,9s,10ar)-9-(dimethylsulfamoylamino)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN(C)[C@@H]2C2)NS(=O)(=O)N(C)C)=C3C2=CNC3=C1 VUEGYUOUAAVYAS-JGGQBBKZSA-N 0.000 description 2
- DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N (z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-n'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C2=NN(\C=C/C(=O)NNC=3N=CC=NC=3)C=N2)=C1 DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N 0.000 description 2
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 2
- QXOGPTXQGKQSJT-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-[4-(3,4-dimethylphenyl)sulfanylanilino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound Cc1ccc(Sc2ccc(Nc3cc(c(N)c4C(=O)c5ccccc5C(=O)c34)S(O)(=O)=O)cc2)cc1C QXOGPTXQGKQSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PKJBWOWQJHHAHG-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-phenylbenzene Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1C1=CC=CC=C1 PKJBWOWQJHHAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical group C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGFNXGPBPIJYLI-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoro-3-[(3-fluorophenyl)sulfonylamino]-n-(3-methoxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide Chemical compound C1=C2C(OC)=NNC2=NC=C1NC(=O)C(C=1F)=C(F)C=CC=1NS(=O)(=O)C1=CC=CC(F)=C1 WGFNXGPBPIJYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMKGJQHNYMWDFJ-CVEARBPZSA-N 2-[[4-(2,2-difluoropropoxy)pyrimidin-5-yl]methylamino]-4-[[(1R,4S)-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclohexyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound FC(COC1=NC=NC=C1CNC1=NC=C(C(=N1)N[C@H]1CC([C@H](CC1)O)(C)C)C#N)(C)F FMKGJQHNYMWDFJ-CVEARBPZSA-N 0.000 description 2
- VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;[(2s,3r)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-yl] propanoate;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 0.000 description 2
- NPRYCHLHHVWLQZ-TURQNECASA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynylpurin-8-one Chemical compound NC1=NC=C2N(C(N(C2=N1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C NPRYCHLHHVWLQZ-TURQNECASA-N 0.000 description 2
- LFOIDLOIBZFWDO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-[6-methoxy-4-[(3-phenylmethoxyphenyl)methoxy]-1-benzofuran-2-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole Chemical compound N1=C2SC(OC)=NN2C=C1C(OC1=CC(OC)=C2)=CC1=C2OCC(C=1)=CC=CC=1OCC1=CC=CC=C1 LFOIDLOIBZFWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBIONGQZOWFLPS-LLZXIWEISA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]benzamide Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CNC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)=O)O)O)O)O SBIONGQZOWFLPS-LLZXIWEISA-N 0.000 description 2
- WYFCZWSWFGJODV-MIANJLSGSA-N 4-[[(1s)-2-[(e)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-5-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-1-carbonyl]amino]benzoic acid Chemical compound O=C1CN(C)CCN1C1=CC=CC2=C1CCN(C(=O)\C=C\C=1C(=CC=C(Cl)C=1F)N1N=NN=C1)[C@@H]2C(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WYFCZWSWFGJODV-MIANJLSGSA-N 0.000 description 2
- DQAZPZIYEOGZAF-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-n-[4-(3-ethynylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]piperazine-1-carboxamide Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(=O)NC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=CC(C#C)=C1 DQAZPZIYEOGZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFJBGINZIMNZBW-CRAIPNDOSA-N 5-chloro-2-[4-[(1r,2s)-2-[2-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)oxyethyl]cyclopropyl]piperidin-1-yl]pyrimidine Chemical compound N1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1OCC[C@H]1[C@@H](C2CCN(CC2)C=2N=CC(Cl)=CN=2)C1 XFJBGINZIMNZBW-CRAIPNDOSA-N 0.000 description 2
- RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C=1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)N=C2SC=C(C)N2C(=O)C=1C1=CC=CC(F)=C1 RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 2
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100022595 Broad substrate specificity ATP-binding cassette transporter ABCG2 Human genes 0.000 description 2
- JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N 0.000 description 2
- USUWIEBBBWHKNI-KHIFEHGGSA-N C[C@H]1C[C@]1(c1noc(=O)[nH]1)n1c(cc2cc(ccc12)[C@H]1CCOC(C)(C)C1)C(=O)N1CCc2nn(c(c2[C@@H]1C)-n1ccn(-c2ccc3n(C)ncc3c2F)c1=O)-c1cc(C)c(F)c(C)c1 Chemical compound C[C@H]1C[C@]1(c1noc(=O)[nH]1)n1c(cc2cc(ccc12)[C@H]1CCOC(C)(C)C1)C(=O)N1CCc2nn(c(c2[C@@H]1C)-n1ccn(-c2ccc3n(C)ncc3c2F)c1=O)-c1cc(C)c(F)c(C)c1 USUWIEBBBWHKNI-KHIFEHGGSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 2
- UDKCHVLMFQVBAA-UHFFFAOYSA-M Choline salicylate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O UDKCHVLMFQVBAA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 2
- DVJAMEIQRSHVKC-BDAKNGLRSA-N Dutogliptin Chemical compound OB(O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CN[C@H]1CNCC1 DVJAMEIQRSHVKC-BDAKNGLRSA-N 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- LCDDAGSJHKEABN-MLGOLLRUSA-N Evogliptin Chemical compound C1CNC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)N1C(=O)C[C@H](N)CC1=CC(F)=C(F)C=C1F LCDDAGSJHKEABN-MLGOLLRUSA-N 0.000 description 2
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 2
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 2
- 229940100607 GPR119 agonist Drugs 0.000 description 2
- 108010004460 Gastric Inhibitory Polypeptide Proteins 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- ZWPRRQZNBDYKLH-VIFPVBQESA-N Gemigliptin Chemical compound C([C@@H](N)CC(=O)N1CC2=C(C(=NC(=N2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CC1)N1CC(F)(F)CCC1=O ZWPRRQZNBDYKLH-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 2
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 2
- 102000015626 Glucagon-Like Peptide-2 Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010024044 Glucagon-Like Peptide-2 Receptor Proteins 0.000 description 2
- 229940089838 Glucagon-like peptide 1 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100034154 Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-2 Human genes 0.000 description 2
- 101000823298 Homo sapiens Broad substrate specificity ATP-binding cassette transporter ABCG2 Proteins 0.000 description 2
- 101001055594 Homo sapiens S-adenosylmethionine synthase isoform type-1 Proteins 0.000 description 2
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940122245 Janus kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N Linagliptin Chemical compound N=1C=2N(C)C(=O)N(CC=3N=C4C=CC=CC4=C(C)N=3)C(=O)C=2N(CC#CC)C=1N1CCC[C@@H](N)C1 LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 2
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 2
- LVDRREOUMKACNJ-BKMJKUGQSA-N N-[(2R,3S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(1,4-dimethyl-2-oxoquinolin-7-yl)-6-oxopiperidin-3-yl]-2-methylpropane-1-sulfonamide Chemical compound CC(C)CS(=O)(=O)N[C@H]1CCC(=O)N([C@@H]1c1ccc(Cl)cc1)c1ccc2c(C)cc(=O)n(C)c2c1 LVDRREOUMKACNJ-BKMJKUGQSA-N 0.000 description 2
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical class CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical group C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100026115 S-adenosylmethionine synthase isoform type-1 Human genes 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 2
- PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N Sitafloxacin Chemical compound C([C@H]1N)N(C=2C(=C3C(C(C(C(O)=O)=CN3[C@H]3[C@H](C3)F)=O)=CC=2F)Cl)CC11CC1 PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 2
- SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N [(2R)-1-[[4-[(3-phenylmethoxyphenoxy)methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC=1C=C(OCC2=CC=C(CN3[C@H](CCC3)CO)C=C2)C=CC=1 SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 2
- PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N [(3r,4ar,5s,6s,6as,10s,10ar,10bs)-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-6-(2-pyridin-2-ylethylcarbamoyloxy)-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2h-benzo[f]chromen-5-yl] acetate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(O[C@](C)(CC(=O)[C@]2(O)[C@@]2(C)[C@@H](O)CCC(C)(C)[C@@H]21)C=C)C)OC(=O)C)C(=O)NCCC1=CC=CC=N1 PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N 0.000 description 2
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- OGWAVGNOAMXIIM-UHFFFAOYSA-N albiglutide Chemical compound O=C(O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1(N=CNC=1))CCC(=O)O)C(O)C)CC2(=CC=CC=C2))C(O)C)CO)CC(=O)O)C(C)C)CO)CO)CC3(=CC=C(O)C=C3))CC(C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)N)C)C)CCCCN)CCC(=O)O)CC4(=CC=CC=C4))C(CC)C)C)CC=6(C5(=C(C=CC=C5)NC=6)))CC(C)C)C(C)C)CCCCN)CCCNC(=N)N OGWAVGNOAMXIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004733 albiglutide Drugs 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001667 alogliptin Drugs 0.000 description 2
- ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N alogliptin Chemical compound C=1C=CC=C(C#N)C=1CN1C(=O)N(C)C(=O)C=C1N1CCC[C@@H](N)C1 ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 2
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 229940125710 antiobesity agent Drugs 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 2
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229960002688 choline salicylate Drugs 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000004736 colon carcinogenesis Effects 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 2
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 2
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 2
- 229940125807 compound 37 Drugs 0.000 description 2
- 229940127573 compound 38 Drugs 0.000 description 2
- 229940127271 compound 49 Drugs 0.000 description 2
- 229940126545 compound 53 Drugs 0.000 description 2
- 229940127113 compound 57 Drugs 0.000 description 2
- 229940125900 compound 59 Drugs 0.000 description 2
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 2
- 229940121426 cotadutide Drugs 0.000 description 2
- 108091005205 cotadutide Proteins 0.000 description 2
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960005175 dulaglutide Drugs 0.000 description 2
- 108010005794 dulaglutide Proteins 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 229950003693 dutogliptin Drugs 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 230000007184 endocrine pathway Effects 0.000 description 2
- BJXYHBKEQFQVES-NWDGAFQWSA-N enpatoran Chemical compound N[C@H]1CN(C[C@H](C1)C(F)(F)F)C1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)C#N BJXYHBKEQFQVES-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004887 epithelial permeability Effects 0.000 description 2
- 229950011259 evogliptin Drugs 0.000 description 2
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960002458 gemigliptin Drugs 0.000 description 2
- 229940057954 glepaglutide Drugs 0.000 description 2
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 2
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 2
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 2
- QWEWGXUTRTXFRF-KBPBESRZSA-N gosogliptin Chemical compound C1C(F)(F)CCN1C(=O)[C@H]1NC[C@@H](N2CCN(CC2)C=2N=CC=CN=2)C1 QWEWGXUTRTXFRF-KBPBESRZSA-N 0.000 description 2
- 229950005754 gosogliptin Drugs 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000004179 hypothalamic–pituitary–adrenal axis Effects 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008088 immune pathway Effects 0.000 description 2
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 2
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 2
- 230000007413 intestinal health Effects 0.000 description 2
- 230000004609 intestinal homeostasis Effects 0.000 description 2
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 229940125425 inverse agonist Drugs 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 2
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 2
- 229960002397 linagliptin Drugs 0.000 description 2
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 2
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 2
- 229940125411 ly3502970 Drugs 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 2
- SPPROSIEYZQYTG-OHUMZHCVSA-N methyl 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoate Chemical compound COC(C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(N=C(C(N1)=C2)N=C1O[C@H](CO[C@@H]13)[C@H]1OC[C@H]3O)=C2Cl)=O SPPROSIEYZQYTG-OHUMZHCVSA-N 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- YCJZWBZJSYLMPB-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,5-dimethyl-1-phenylimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC=1N(C=2C=CC=CC=2)C(C)=NC=1C(=O)NC1=CC=NC(Cl)=N1 YCJZWBZJSYLMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 2
- MKMPWKUAHLTIBJ-ISTRZQFTSA-N omarigliptin Chemical compound C1([C@H]2OC[C@@H](C[C@@H]2N)N2CC3=CN(N=C3C2)S(=O)(=O)C)=CC(F)=CC=C1F MKMPWKUAHLTIBJ-ISTRZQFTSA-N 0.000 description 2
- 229950000074 omarigliptin Drugs 0.000 description 2
- PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N ombitasvir Chemical compound COC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NC1=CC=C([C@H]2N([C@@H](CC2)C=2C=CC(NC(=O)[C@H]3N(CCC3)C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)C)=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=C1 PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N 0.000 description 2
- 238000003305 oral gavage Methods 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000003614 peroxisome proliferator Substances 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- WPDCHTSXOPUOII-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 4-[5-methoxy-6-[(2-methyl-6-methylsulfonylpyridin-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]oxypiperidine-1-carboxylate Chemical compound N1=CN=C(OC2CCN(CC2)C(=O)OC(C)C)C(OC)=C1NC1=CC=C(S(C)(=O)=O)N=C1C WPDCHTSXOPUOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 108700027806 rGLP-1 Proteins 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N saxagliptin Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2(O)CC13[C@H](N)C(=O)N1[C@H](C#N)C[C@@H]2C[C@@H]21 QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N 0.000 description 2
- 229960004937 saxagliptin Drugs 0.000 description 2
- 108010033693 saxagliptin Proteins 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 2
- WRGVLTAWMNZWGT-VQSPYGJZSA-N taspoglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 WRGVLTAWMNZWGT-VQSPYGJZSA-N 0.000 description 2
- 108010048573 taspoglutide Proteins 0.000 description 2
- 229950007151 taspoglutide Drugs 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGRQANOPCQRCME-PMACEKPBSA-N teneligliptin Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)N1CCN(CC1)C1=CC(=NN1C=1C=CC=CC=1)C)N1CCSC1 WGRQANOPCQRCME-PMACEKPBSA-N 0.000 description 2
- 229950000034 teneligliptin Drugs 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical class CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N thiophosgene Chemical compound ClC(Cl)=S ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- IWYJYHUNXVAVAA-OAHLLOKOSA-N trelagliptin Chemical compound C=1C(F)=CC=C(C#N)C=1CN1C(=O)N(C)C(=O)C=C1N1CCC[C@@H](N)C1 IWYJYHUNXVAVAA-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 2
- 229950010728 trelagliptin Drugs 0.000 description 2
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQCQGOZEWWPOKI-UHFFFAOYSA-K trisalicylate-choline Chemical compound [Mg+2].C[N+](C)(C)CCO.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O FQCQGOZEWWPOKI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 description 2
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 description 2
- GEFUGGQLCNKIQP-UHFFFAOYSA-N (1-benzhydrylazetidin-3-yl)methanol Chemical compound C1C(CO)CN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 GEFUGGQLCNKIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- SDOFMBGMRVAJNF-SLPGGIOYSA-N (2r,3r,4r,5s)-6-aminohexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SDOFMBGMRVAJNF-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N (2s)-2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- QKDRXGFQVGOQKS-CRSSMBPESA-N (2s,3r,4r,5s,6r)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-methylsulfanyloxane-3,4,5-triol Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](SC)O2)O)=CC=C1Cl QKDRXGFQVGOQKS-CRSSMBPESA-N 0.000 description 1
- NPBCMXATLRCCLF-IRRLEISYSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2C[C@H](O)[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 NPBCMXATLRCCLF-IRRLEISYSA-N 0.000 description 1
- GSZQTIFGANBTNF-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)phosphonic acid Chemical compound NCCCP(O)(O)=O GSZQTIFGANBTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLDXJTOLSGUMSJ-KVTDHHQDSA-N (3r,3ar,6r,6ar)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZOPNBMMVVZRSGH-NRFANRHFSA-N (3s)-3-[4-[[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]hex-4-ynoic acid Chemical compound C1=CC([C@H](CC(O)=O)C#CC)=CC=C1OCC1=CC=CC(C=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1 ZOPNBMMVVZRSGH-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- FHRWHNJJQGSCQC-LJAQVGFWSA-N (3s)-3-[4-[[4-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenyl]hex-4-ynoic acid Chemical compound C1=CC([C@H](CC(O)=O)C#CC)=CC=C1OCC(C=C1)=CC=C1CN1CCC2(C3=CC=CC=C3C=C2)CC1 FHRWHNJJQGSCQC-LJAQVGFWSA-N 0.000 description 1
- VJVDLRVFJTVWEO-QFIPXVFZSA-N (3s)-3-[4-[[5-[(8-methoxy-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl)methyl]thiophen-2-yl]methoxy]phenyl]hex-4-ynoic acid Chemical compound C1=2C(OC)=CC=CC=2CCCN1CC(S1)=CC=C1COC1=CC=C([C@H](CC(O)=O)C#CC)C=C1 VJVDLRVFJTVWEO-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- VVRXREQIOCYUKN-PMERELPUSA-N (3s)-3-cyclopropyl-3-[2-[[1-[2-[2,2-dimethylpropyl-(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]-5-methoxyphenyl]piperidin-4-yl]methoxy]pyridin-4-yl]propanoic acid Chemical compound C1CC(COC=2N=CC=C(C=2)[C@@H](CC(O)=O)C2CC2)CCN1C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)N(CC(C)(C)C)C1=CC=CC(C)=N1 VVRXREQIOCYUKN-PMERELPUSA-N 0.000 description 1
- VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N (4-formylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(C=O)C=C1 VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKXZIQNFMOPBS-OOMQYRRCSA-N (4r)-4-[(3s,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-7,12-dihydroxy-3-(icosanoylamino)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid Chemical compound O[C@H]1C[C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C[C@H]3C[C@@H](O)[C@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CCC(O)=O)[C@]21C SHKXZIQNFMOPBS-OOMQYRRCSA-N 0.000 description 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006730 (C2-C5) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006582 (C5-C6) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 125000005988 1,1-dioxo-thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBKPDEWGANZHJO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxyphenyl)-n-[(4-methoxyphenyl)methyl]methanamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CNCC1=CC=C(OC)C=C1 HBKPDEWGANZHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWOAJJWBCSUGHH-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(4-iodophenyl)benzene Chemical group C1=CC(Br)=CC=C1C1=CC=C(I)C=C1 GWOAJJWBCSUGHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCCUXODGPMAHRL-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-iodobenzene Chemical compound BrC1=CC=C(I)C=C1 UCCUXODGPMAHRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005987 1-oxo-thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- LATZVDXOTDYECD-UFTFXDLESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (3S,4R)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.CC[C@@H]1CN(C[C@@H]1c1cnc2cnc3[nH]ccc3n12)C(=O)NCC(F)(F)F LATZVDXOTDYECD-UFTFXDLESA-N 0.000 description 1
- HCSBTDBGTNZOAB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O HCSBTDBGTNZOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUXVXLUOHDHKK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC(OC)=CC=C1C1=C(C(N)=O)SC(C=2N=C(N)N=CC=2)=N1 VCUXVXLUOHDHKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003821 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(OC([H])([H])[*])([H])[H] 0.000 description 1
- VYLOOGHLKSNNEK-JWTNVVGKSA-N 2-[(1R,5S)-3-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid Chemical compound C([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C=1SC3=CC(=CC(F)=C3N=1)C(O)=O)[H])[H])C2OCC1=C(C2CC2)ON=C1C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F VYLOOGHLKSNNEK-JWTNVVGKSA-N 0.000 description 1
- MVGWUTBTXDYMND-QGZVFWFLSA-N 2-[(3r)-7-[[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]acetic acid Chemical compound C([C@@H]1CC(=O)O)CC(C2=C3)=C1NC2=CC=C3OCC(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1C1CCCC1 MVGWUTBTXDYMND-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- NFGVHWUWINDVLR-UHFFFAOYSA-N 2-[(5-hydroxy-3-oxo-8-thia-2,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),4,6-triene-4-carbonyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)c1c(O)nc2sc3CCCCCc3n2c1=O NFGVHWUWINDVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFTMKHWBOINJGM-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-[[4-(tetrazol-1-yl)phenoxy]methyl]-1,3-thiazole Chemical compound N1=CC(CC)=CN=C1N1CCC(C=2SC=C(COC=3C=CC(=CC=3)N3N=NN=C3)N=2)CC1 NFTMKHWBOINJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N 2-[1-[(2r)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(oxan-4-yloxy)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1[C@@H](OC1CCOCC1)CN1C(=O)N(C(C)(C)C(O)=O)C(=O)C2=C1SC(C=1OC=CN=1)=C2C ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- KTBSXLIQKWEBRB-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile Chemical compound C1=CN=C(C(F)(F)F)C(F)=C1C(=O)N1CCC(N2CC(CC#N)(C2)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CC1 KTBSXLIQKWEBRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSKGLFYQAYZCO-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-chloro-4-[[5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]-3-hydroxyazetidin-1-yl]pyridine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC(N2CC(O)(C2)C=2C(=CC(OCC=3C(=NOC=3C3CC3)C=3C(=CC=CC=3Cl)Cl)=CC=2)Cl)=C1 KZSKGLFYQAYZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWHYSEDOYMYMNM-QGZVFWFLSA-N 2-[4-[(2r)-2-ethoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]sulfanyl-2-methylphenoxy]acetic acid Chemical compound C([C@@H](OCC)CSC=1C=C(C)C(OCC(O)=O)=CC=1)OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 JWHYSEDOYMYMNM-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical class N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- GJBYCNLSIBQCRF-UHFFFAOYSA-M 2-aminoethyl(trimethyl)azanium;chloride;hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].C[N+](C)(C)CCN GJBYCNLSIBQCRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FWOHDAGPWDEWIB-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethoxymethylbenzene Chemical compound BrCCOCC1=CC=CC=C1 FWOHDAGPWDEWIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000004918 2-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(C)(CCC)* 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 2-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=N1 HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004638 2-oxopiperazinyl group Chemical group O=C1N(CCNC1)* 0.000 description 1
- 125000004637 2-oxopiperidinyl group Chemical group O=C1N(CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- PYSICVOJSJMFKP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-2-chloropyridine Chemical compound ClC1=NC=C(Br)C=C1Br PYSICVOJSJMFKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGRCWJPBLWGNPX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-n-(4-chlorophenyl)-n,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1N(C)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl IGRCWJPBLWGNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXPWLIYXIWGWSA-CLBRJLNISA-N 3-[(3s,6s,9s,12s,15s,18s,21s,24s)-6,15-bis(3-amino-3-oxopropyl)-12-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3-(hydroxymethyl)-18-(1h-imidazol-5-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxo-9-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,22-octazabicyclo[22.3.0]heptacosan-21-yl]prop Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N1)=O)C(C)C)C1=CN=CN1 JXPWLIYXIWGWSA-CLBRJLNISA-N 0.000 description 1
- VTNULXUEOJMRKZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound N=1NN=NC=1CNC(C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)=O VTNULXUEOJMRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGENZVKCTGIDRZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[(3-phenoxyphenyl)methylamino]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CCC(=O)O)=CC=C1NCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DGENZVKCTGIDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004919 3-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(C(C)*)CC 0.000 description 1
- BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=NC(OC)=NC([N+]2(C)CCOCC2)=N1 BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MMGUROUZQZYHDO-OHUMZHCVSA-N 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzaldehyde Chemical compound O[C@H](CO[C@@H]12)[C@H]1OC[C@H]2OC(NC1=C2)=NC1=NC(C(C=C1)=CC=C1C1=CC=C(C=O)C=C1)=C2Cl MMGUROUZQZYHDO-OHUMZHCVSA-N 0.000 description 1
- RTOYIQZCEADLHH-ZGFBMJKBSA-N 4-[4-[2-[[(3r,3ar,6r,6ar)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1h-benzimidazol-5-yl]phenyl]-n-methylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NC)=CC=C1C1=CC=C(C=2C(=CC=3NC(O[C@H]4[C@H]5OC[C@@H](O)[C@H]5OC4)=NC=3C=2)Cl)C=C1 RTOYIQZCEADLHH-ZGFBMJKBSA-N 0.000 description 1
- LRXRIKVDAVVQCP-SPLOXXLWSA-N 4-[5-[(1r)-1-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluoro-n-[(2r)-1-hydroxypropan-2-yl]benzamide Chemical compound O([C@H](CC)C=1ON=C(N=1)C=1C=C(F)C(C(=O)N[C@H](C)CO)=CC=1)C(C=C1)=CC=C1C(=O)C1CC1 LRXRIKVDAVVQCP-SPLOXXLWSA-N 0.000 description 1
- LXZMHBHEXAELHH-UHFFFAOYSA-N 4-[6-methoxy-4-(7-oxo-1-propan-2-ylspiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)pyridin-2-yl]benzoic acid Chemical compound N=1C(OC)=CC(C(=O)N2CCC3(CC2)CC(=O)C=2N(C(C)C)N=CC=2C3)=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LXZMHBHEXAELHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- 125000005986 4-piperidonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 102100022528 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100024626 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-2 Human genes 0.000 description 1
- XRVDGNKRPOAQTN-FQEVSTJZSA-N 5-[3-[(1s)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(OC(C)C)=CC=C1C1=NC(C=2C=3CC[C@@H](C=3C=CC=2)NCCO)=NO1 XRVDGNKRPOAQTN-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- AJJISMLYIMQAKP-OAHLLOKOSA-N 5-[4-[(2r)-4-(3-fluoro-4-methylsulfonylphenoxy)butan-2-yl]piperidin-1-yl]-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole Chemical compound CC(C)C1=NOC(N2CCC(CC2)[C@H](C)CCOC=2C=C(F)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)=N1 AJJISMLYIMQAKP-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- AYJRTVVIBJSSKN-UHFFFAOYSA-N 5-[4-[[6-(4-methylsulfonylphenyl)pyridin-3-yl]oxymethyl]piperidin-1-yl]-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole Chemical compound CC(C)C1=NOC(N2CCC(COC=3C=NC(=CC=3)C=3C=CC(=CC=3)S(C)(=O)=O)CC2)=N1 AYJRTVVIBJSSKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011376 AMP-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000014156 AMP-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWVKUNOPTJGDOB-BDHVOXNPSA-N Anhydrous tofogliflozin Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1CC1=CC=C(CO[C@@]23[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C2=C1 VWVKUNOPTJGDOB-BDHVOXNPSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Chemical class C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- DADAEARVGOQWHV-OSYLJGHBSA-N CC1=CC(NC2=NC(N[C@H]3C[C@@H]4CC[C@H](C3)N4CCC#N)=C3C=CC=NC3=C2)=NN1 Chemical compound CC1=CC(NC2=NC(N[C@H]3C[C@@H]4CC[C@H](C3)N4CCC#N)=C3C=CC=NC3=C2)=NN1 DADAEARVGOQWHV-OSYLJGHBSA-N 0.000 description 1
- PKMUHQIDVVOXHQ-HXUWFJFHSA-N C[C@H](C1=CC(C2=CC=C(CNC3CCCC3)S2)=CC=C1)NC(C1=C(C)C=CC(NC2CNC2)=C1)=O Chemical compound C[C@H](C1=CC(C2=CC=C(CNC3CCCC3)S2)=CC=C1)NC(C1=C(C)C=CC(NC2CNC2)=C1)=O PKMUHQIDVVOXHQ-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 102100021534 Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 Human genes 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N Chloromethyl methyl ether Chemical compound COCCl XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N Ertugliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@@]23O[C@@](CO)(CO2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)=CC=C1Cl MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100026148 Free fatty acid receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102100025353 G-protein coupled bile acid receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 229940125827 GPR40 agonist Drugs 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 108010016122 Ghrelin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010086246 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100039256 Growth hormone secretagogue receptor type 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100040896 Growth/differentiation factor 15 Human genes 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000760987 Homo sapiens 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000971617 Homo sapiens Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000912510 Homo sapiens Free fatty acid receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000857733 Homo sapiens G-protein coupled bile acid receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000893549 Homo sapiens Growth/differentiation factor 15 Proteins 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHSOLWOTCHFFBK-ZQGJOIPISA-N Luseogliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)S2)O)=C(OC)C=C1C WHSOLWOTCHFFBK-ZQGJOIPISA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 229940124757 MC-4 agonist Drugs 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L Magnesium salicylate Chemical compound [Mg+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical class C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical class CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030053 Opioid-Induced Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125818 PF-05221304 Drugs 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150060880 PRKAA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150004011 PRKAA2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108700027412 Pegbelfermin Proteins 0.000 description 1
- 206010062070 Peritonitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- GSINGUMRKGRYJP-VZWAGXQNSA-N Remogliflozin Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1CC1=C(C)N(C(C)C)N=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 GSINGUMRKGRYJP-VZWAGXQNSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229940125826 SCO-267 Drugs 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940123518 Sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 1
- 229940127105 TT-401 Drugs 0.000 description 1
- 239000004012 Tofacitinib Substances 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 1
- 201000008803 Wolff-Parkinson-white syndrome Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGFFLHMFSINFGB-UHFFFAOYSA-N [chloro(methoxy)phosphoryl]oxymethane Chemical compound COP(Cl)(=O)OC NGFFLHMFSINFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUHKPYLEVGCJTG-UHFFFAOYSA-N [ditert-butyl(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Si](C(C)(C)C)(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)(C)C HUHKPYLEVGCJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 229950008347 abrilumab Drugs 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEVYAHXRMPXWCK-FIBGUPNXSA-N acetonitrile-d3 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C#N WEVYAHXRMPXWCK-FIBGUPNXSA-N 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- QJWJPMLDQYEPPW-AUKZVGPFSA-N aclimostat Chemical compound O1CCN(CC1)CCC1CN(C1)C(=O)O[C@H]1[C@H]([C@@H]([C@@]2(CO2)CC1)[C@]1(O[C@@H]1CC=C(C)C)C)OC QJWJPMLDQYEPPW-AUKZVGPFSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- ZMJWRJKGPUDEOX-LMXUULCNSA-A alicaforsen Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)COP([O-])(=S)O[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CO)[C@@H](OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP([S-])(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP([O-])(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)C1 ZMJWRJKGPUDEOX-LMXUULCNSA-A 0.000 description 1
- 229950011466 alicaforsen Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010640 amide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 108700023633 apraglutide Proteins 0.000 description 1
- 229940007438 apraglutide Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001503 aryl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IPOKCKJONYRRHP-FMQUCBEESA-N balsalazide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCC(=O)O)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IPOKCKJONYRRHP-FMQUCBEESA-N 0.000 description 1
- 229960004168 balsalazide Drugs 0.000 description 1
- 210000004082 barrier epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Chemical class NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012925 biological evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000009045 body homeostasis Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229950009342 brazikumab Drugs 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 229940077731 carbohydrate nutrients Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012754 cardiac puncture Methods 0.000 description 1
- 229960003184 carprofen Drugs 0.000 description 1
- IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N carprofen Chemical compound C1=CC(Cl)=C[C]2C3=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C3N=C21 IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- DREIJXJRTLTGJC-ZLBJMMTISA-N chembl3137308 Chemical compound C([C@H]1C[C@@](O)(C2)C3)C2C[C@H]3[C@H]1NC1=C2C=CNC2=NC=C1C(=O)N DREIJXJRTLTGJC-ZLBJMMTISA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- KVSASDOGYIBWTA-UHFFFAOYSA-N chloro benzoate Chemical compound ClOC(=O)C1=CC=CC=C1 KVSASDOGYIBWTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical class CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical class C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940126179 compound 72 Drugs 0.000 description 1
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- SNRCKKQHDUIRIY-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloromethane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].ClCCl.Cl[Pd]Cl.C1=C[CH-]C(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.C1=C[CH-]C(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 SNRCKKQHDUIRIY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- 125000005507 decahydroisoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004855 decalinyl group Chemical group C1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 229920003045 dextran sodium sulfate Polymers 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L disodium;[[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)C(O)C1O MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 229950001279 elafibranor Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003345 empagliflozin Drugs 0.000 description 1
- OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N empagliflozin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CC=C(Cl)C(CC=2C=CC(O[C@@H]3COCC3)=CC=2)=C1 OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N 0.000 description 1
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 1
- 210000000105 enteric nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003158 enteroendocrine cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004890 epithelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 229950006535 ertugliflozin Drugs 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N ethyl (2s,5s)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC(=O)[C@@H]1CC[C@H](C)N1 VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 description 1
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004945 etoricoxib Drugs 0.000 description 1
- MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N etoricoxib Chemical compound C1=NC(C)=CC=C1C1=NC=C(Cl)C=C1C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1 MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069604 etrasimod Drugs 0.000 description 1
- 229950004912 etrolizumab Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000037218 exstrophy-epispadias complex Diseases 0.000 description 1
- 229940121360 farnesoid X receptor (fxr) agonists Drugs 0.000 description 1
- 229960001419 fenoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960005341 fenoprofen calcium Drugs 0.000 description 1
- VHUXSAWXWSTUOD-UHFFFAOYSA-L fenoprofen calcium (anhydrous) Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1.[O-]C(=O)C(C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 VHUXSAWXWSTUOD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950006663 filgotinib Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229940121281 firsocostat Drugs 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical group C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004428 fluoroalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 201000000117 functional diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 108010036598 gastric inhibitory polypeptide receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- AFLFKFHDSCQHOL-IZZDOVSWSA-N gft505 Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)\C=C\C1=CC(C)=C(OC(C)(C)C(O)=O)C(C)=C1 AFLFKFHDSCQHOL-IZZDOVSWSA-N 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 description 1
- 229950010864 guselkumab Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SZWXALKEOZEVHC-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [CH2]C(O)C(O)C(O)C(O)CO SZWXALKEOZEVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical class C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004692 intercellular junction Anatomy 0.000 description 1
- 208000037817 intestinal injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-YPZZEJLDSA-N iodane Chemical compound [125IH] XMBWDFGMSWQBCA-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 1
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229950000991 ipragliflozin Drugs 0.000 description 1
- AHFWIQIYAXSLBA-RQXATKFSSA-N ipragliflozin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CC=C(F)C(CC=2SC3=CC=CC=C3C=2)=C1 AHFWIQIYAXSLBA-RQXATKFSSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950001890 itacitinib Drugs 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004384 ketorolac tromethamine Drugs 0.000 description 1
- BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-N ketorolac tromethamine Chemical compound OCC(N)(CO)CO.OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000994 lumiracoxib Drugs 0.000 description 1
- KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N lumiracoxib Chemical compound OC(=O)CC1=CC(C)=CC=C1NC1=C(F)C=CC=C1Cl KHPKQFYUPIUARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004397 luseogliflozin Drugs 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940072082 magnesium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940013798 meclofenamate Drugs 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- MMHHPKCJJIFLBQ-QFIPXVFZSA-N methyl (2s)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[4-[6-(dimethylamino)-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]phenyl]propanoate Chemical compound N([C@@H](CC=1C=CC(=CC=1)N1C(C2=CC(=CC=C2N(C)C1=O)N(C)C)=O)C(=O)OC)C(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl MMHHPKCJJIFLBQ-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- VYOFPLOREOHCDP-UHFFFAOYSA-N methyl 4-bromo-3-hydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(Br)C(O)=C1 VYOFPLOREOHCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- 239000013586 microbial product Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229950009792 mirikizumab Drugs 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- NOUUUQMKVOUUNR-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenylethane-1,2-diamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NCCNC1=CC=CC=C1 NOUUUQMKVOUUNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIJLVEAXPNLDTC-UHFFFAOYSA-N n-[5-[4-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1CC1C(=O)NC(=NN12)N=C1C=CC=C2C(C=C1)=CC=C1CN1CCS(=O)(=O)CC1 RIJLVEAXPNLDTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N nadolol Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)CC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N 0.000 description 1
- 229960004255 nadolol Drugs 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 description 1
- 208000037931 necrotizing enteritis Diseases 0.000 description 1
- 229940126662 negative allosteric modulator Drugs 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 230000001703 neuroimmune Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121308 nidufexor Drugs 0.000 description 1
- JYTIXGYXBIBOMN-UHFFFAOYSA-N nidufexor Chemical compound Cn1nc(C(=O)N(Cc2ccccc2)Cc2ccc(cc2)C(O)=O)c2COc3ccc(Cl)cc3-c12 JYTIXGYXBIBOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Chemical group C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXERDUOLZKYMJM-ZWECCWDJSA-N obeticholic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)CCC(O)=O)CC[C@H]21 ZXERDUOLZKYMJM-ZWECCWDJSA-N 0.000 description 1
- 229960001601 obeticholic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005060 octahydroindolyl group Chemical group N1(CCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000005061 octahydroisoindolyl group Chemical group C1(NCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- QQBDLJCYGRGAKP-FOCLMDBBSA-N olsalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=C(C(O)=CC=2)C(O)=O)=C1 QQBDLJCYGRGAKP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 229960004110 olsalazine Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 229960002739 oxaprozin Drugs 0.000 description 1
- OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N oxaprozin Chemical compound O1C(CCC(=O)O)=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 125000005476 oxopyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950008141 ozanimod Drugs 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004662 parecoxib Drugs 0.000 description 1
- TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N parecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=C1C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229950005157 peficitinib Drugs 0.000 description 1
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000002732 pharmacokinetic assay Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 description 1
- JSSXHAMIXJGYCS-UHFFFAOYSA-N piperazin-4-ium-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)C1CNCCN1 JSSXHAMIXJGYCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229940126027 positive allosteric modulator Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- XTRUQJBVQBUKSQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 4-[1-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]oxypiperidine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)C)CCC1OC1=NC=NC2=C1C=NN2C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1F XTRUQJBVQBUKSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;fluoride Chemical compound F.C1=CC=NC=C1 GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940126844 remogliflozin Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 229950007943 risankizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 description 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 229950009639 seladelpar Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229940126842 sergliflozin Drugs 0.000 description 1
- HFLCZNNDZKKXCS-OUUBHVDSSA-N sergliflozin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC1=CC=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HFLCZNNDZKKXCS-OUUBHVDSSA-N 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 description 1
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229950005268 sotagliflozin Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L suberate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCC([O-])=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- UPJZLOCUUOIMNC-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1CC1=C(O)C(=O)N(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 UPJZLOCUUOIMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBJVMPWWOVQTPZ-SEVDZJIVSA-N tert-butyl 4-[[4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(N1CCN(CC(C=C2)=CC=C2C(C=C2)=CC=C2C(C(Cl)=C2)=CC3=C2NC(O[C@H](CO[C@@H]24)[C@H]2OC[C@H]4O)=N3)CC1)=O NBJVMPWWOVQTPZ-SEVDZJIVSA-N 0.000 description 1
- CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1 CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005985 thienyl[1,3]dithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- MIMJSJSRRDZIPW-UHFFFAOYSA-N tilmacoxib Chemical compound C=1C=C(S(N)(=O)=O)C(F)=CC=1C=1OC(C)=NC=1C1CCCCC1 MIMJSJSRRDZIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTSOGEDATSQOAF-SMAAHMJQSA-N tirzepatide Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCCNC(COCCOCCNC(COCCOCCNC(CC[C@H](C(O)=O)NC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)=O)=O)=O)=O)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@@H](C)C(NCC(NCC(N(CCC1)[C@@H]1C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(NCC(N[C@@H](C)C(N(CCC1)[C@@H]1C(N(CCC1)[C@@H]1C(N(CCC1)[C@@H]1C(N[C@@H](CO)C(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC(C(C)(C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC(C=C1)=CC=C1O)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H]([C@@H](C)O)NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@H]([C@@H](C)O)NC(CNC([C@H](CCC(O)=O)NC(C(C)(C)NC([C@H](CC(C=C1)=CC=C1O)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O BTSOGEDATSQOAF-SMAAHMJQSA-N 0.000 description 1
- 229940121512 tirzepatide Drugs 0.000 description 1
- 108091004331 tirzepatide Proteins 0.000 description 1
- 229960001350 tofacitinib Drugs 0.000 description 1
- UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N tofacitinib Chemical compound C[C@@H]1CCN(C(=O)CC#N)C[C@@H]1N(C)C1=NC=NC2=C1C=CN2 UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N 0.000 description 1
- 229950006667 tofogliflozin Drugs 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N tri-tert-butylphosphine Substances CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000013559 triple agonist Substances 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005455 trithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 description 1
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004914 vedolizumab Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLGQSYUNOIJBNR-UHFFFAOYSA-N vonafexor Chemical compound C=1C=C2OC(C(=O)O)=CC2=C(Cl)C=1N(CC1)CCN1S(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl XLGQSYUNOIJBNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【解決手段】本開示は、少なくとも部分的に、AMPKに関連する疾病または障害の処置に有用なAMPKアクチベーターを対象としている。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、腸-脳軸に関連している。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、浸漏性の腸バリアを有することに起因する全身性の感染および炎症に関連している。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限される化合物である。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、アゴニスト、スーパーアゴニスト、完全アゴニスト、または部分アゴニストである。【選択図】なし
Description
関連出願への相互参照
本出願は、2020年6月26日に出願された米国仮特許出願第63/044,565号の利益を主張し、全体として引用によって本明細書に組み込まれる。
本出願は、2020年6月26日に出願された米国仮特許出願第63/044,565号の利益を主張し、全体として引用によって本明細書に組み込まれる。
アデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)は、セリン/トレオニンキナーゼであり、酵母から哺乳動物まで進化的に保存される。AMPKはエネルギーセンサーとして機能し、アデノシン5’-一リン酸(AMP)対アデノシン三リン酸(ATP)の細胞の比率が栄養枯渇により上昇する場合に、上流酵素によって活性化される。活性化されたAMPKは下流の基質をリン酸化することで、異化作用を促進して同化作用を妨害し、ATP産生とエネルギー回復を引き起こす。AMPK活性は、ホルモン、サイトカイン、および食事の栄養素などの多くの生理的な因子と、肥満症、慢性炎症、および2型糖尿病などの病的な条件とによって変化し得る。AMPK活性化は、より低い肝臓グルコース産生と血漿グルコースレベルを引き起こす可能性がある。したがって、AMPKは様々な代謝疾患を処置する魅力的な標的である。
さらに、AMPKは、腸管吸収の向上、バリア機能の改善、大腸発癌の抑制、腸管炎症や代謝関連疾患の軽減などの腸の健康に有益な効果を有し、腸の恒常性の維持に重要である。例えば、AMPKの活性化は、腸の傍細胞接合、栄養素輸送体、オートファジー、およびアポトーシスを促進し、腸の炎症や発癌を抑制する。したがって、AMPKは大腸上皮の密接な接合の維持に関連し、大腸炎の進行を制御する。
大腸炎の様々なマウスモデルにおいて、直接的なAMPKアクチベーターによる処置は、腸バリア機能の回復に有効であることが示されている(例えば、WO 2018/189683;Sun,X.,et al.(2017),Cell Death and Differentiation,24(5),819-831;Xue, Y.,et al.(2016),PLoS ONE,11(12),1-18、および、Sun,X.,et al.(2017),Open Biology,7(8)を参照)。この効果は、さらなる生物活性を有する間接的なAMPKアクチベーターであるメトホルミンでも再現されている(例えば、WO2018/161077、および、Di Fusco,D.,et al.(2018),Clinical Science,132(11)を参照)。しかしながら、特に心臓における持続的な直接的AMPK活性化には、安全性の懸念がある。全身性の直接的なアクチベーターによる慢性的な治療は、げっ歯類およびヒト以外の霊長類において心肥大(心臓のグリコーゲンの増加を伴う)を引き起こす可能性がある(Myers,R.W.,et al.(2017),Science,357(6350),507-511を参照)。さらに、AMPKのヒト遺伝子多型は、心電図(ECG)異常を特徴とする心臓のグリコーゲン沈着、心臓肥大、およびウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群と関連している(Burwinkel,B.,et al(2005),Am Journal of Human Genetics,76(6),1034-1049を参照)。このような心臓肥大のリスクのせいで、全身性の性質である既知のAMPKアクチベーターによる治療は、IBD、大腸炎、および浸漏性の腸(leaky gut)バリアを有する他の疾患を直接的なAMPKアクチベーターで治療するという問題に対処するには不向きである。
全身的な関与なく腸で直接的なAMPKを活性化することは、本開示まで実証も提案もされたことはなかった。最適化され、臨床研究(例えば、ファイザーからのPF-06409577)または広範な前臨床評価(例えば、メルクからのMK-3903およびMK-8722)に入ったすべての報告された直接的なAMPKアクチベーターは全身性AMPKアクチベーターであり、直接的なAMPKアクチベーターに関する特許出願および公開原稿に存在する投与経路および生体アッセイで反映されているように、全身的な関与のために開発されてきた。IBDの治療のために、間接的なAMPKアクチベーターであるメトホルミンを高濃度で結腸に送達するための遅延放出製剤が研究されている。しかしながら、メトホルミンはAMPKを最適に活性化するものではなく、メトホルミンには他の活性があり、このアプローチには特定の製剤の開発が必要である。したがって、それは問題に対する最適な解決策ではない。
標的組織に到達して全身循環を避けるために洗練された製剤を必要としない、最初の腸管制限型の直接的なAMPKアクチベーターの発見と開発が本明細書で開示されている。
いくつかの実施形態では、AMPKに関連する疾病または障害の治療に有用なアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(5’AMP活性化プロテインキナーゼ、AMPK)アクチベーターが本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、腸-脳軸に関連している。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、浸漏性の腸(leaky gut)バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限されている(gut-restricted)か、腸に位置するAMPKを選択的に調節する。いくつかの実施形態では、疾病は、気分障害、不安症、うつ病、情動障害、統合失調症、倦怠感、認知障害、中毒、自閉症、てんかん、神経変性障害、アルツハイマー病およびパーキンソン病、レビー小体型認知症、反復発作性群発頭痛、偏頭痛、疼痛を含む中枢神経系(CNS)障害、糖尿病とその合併症を含む代謝性疾病、例えば、慢性腎臓病/糖尿病腎症、糖尿病網膜症、糖尿病性神経障害、心血管疾患、メタボリック症候群、肥満症、脂質異常症、および非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、摂食亢進症、悪液質、神経性食欲不振、短腸症候群、腸不全、腸機能不全、およびその他の摂食障害を含む摂食ならびに栄養障害、炎症性障害および自己免疫疾患、例えば、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、チェックポイント阻害剤誘発性大腸炎、乾癬、およびセリアック病、壊死性小腸大腸炎、放射線や化学療法などの毒性傷害により生じる胃腸損傷、環境型腸機能障害を含む胃腸障壁機能障害の疾患/障害、突発性細菌性腹膜炎、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、機能性胃腸障害、例えば、過敏性腸症候群、機能性消化不良、機能性腹部膨満/膨張、機能性下痢、機能性便秘、およびオピオイド誘発性便秘、胃不全麻痺、悪心嘔吐、マイクロバイオームディスバイオシスに関連する障害、および腸-脳軸に関与するその他の疾病である。
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物:
Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)-、-C(O)O-**、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、-SO2-、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示し、
YはN、CH、またはCR2であり、
GはC1-C5アルキル、-(CH2)j-(C3-C10シクロアルキル)、-(CH2)j-(C4-10シクロアルケニル)、-(CH2)j-(アリール)、-(CH2)j-(ヘテロアリール)、-(CH2)j-(3員~10員のヘテロシクロアルキル)、または-(CH2)j-(5員~10員のヘテロシクロアルケニル)であり、これは、-(CH2)h-C(O)OR7、-(CH2)h-P(O)(R7)OR7、-(CH2)h-P(O)(OR7)2、-(CH2)h-S(O)2OR7、-および、-(CH2)hOHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、-O-(C1-C6アルキル)、=O、および=Sから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、
DはK、-Z-NR5R6、またはRcであり、
Zは-(CH2)r-、-(CH(CH3))-、*-(CH2)r-C(=O)-、または*-(CH2)r-S(=O)2-であり、*は
Kは-SO2OH、-S(O)OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-B(ORd)(OH)、-NHC(O)H、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、-N(Rd)C(=N(Rd))N(Rd)2、-N(Rd)C(=NH)NHC(=NH)NH2、
RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、4員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C1-10アルコキシル、または-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-N(Re)3 +、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、
Rdはそれぞれ独立して、水素、C1-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルまたはC3-6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
R1は水素またはC1-C4アルキルであり、
R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、
R3は水素またはC1-C4アルキルであり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5はC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C5-10シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、ならびに、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは任意選択で、1、2、または3個のRf基によってさらに置換され、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、4員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素、C1-C6アルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
R7はそれぞれ独立して水素またはC1-C4アルキルであり、
R9は水素、C1-8アルキル、C2-8アルケニル、C2-8アルキニル、C3-8シクロアルキル、C5-8シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、単環式のヘテロアリール、または二環式のヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、単環式のヘテロアリール、または二環式のヘテロアリールは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
R13はそれぞれ独立して、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ならびに、
R14はそれぞれ独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、
あるいは、同じ窒素原子上の2つのR14は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、
hはそれぞれ独立して0~4であり、
jは0~4であり、
nは0~2であり、
pは0~3であり、
qは0~3であり、
rは0~3であり、
sはそれぞれ独立して1~6であり、および、
tはそれぞれ独立して1~6である。
様々な変数に関する上記または下記の基の任意の組み合わせが本明細書で企図されている。明細書全体にわたって、基とその置換基は、安定した部分と化合物を提供するために当業者によって選択される。
いくつかの実施形態では、YはNまたはCHであり、R1は水素またはメチルであり、R2はそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、イソプロピル、または-CF3である。いくつかの実施形態では、YはNであり、R1は水素であり、R2は-F、-Cl、または-CNであり、および、nは1である。
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、式(II)の化合物:
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、式(III)の化合物:
いくつかの実施形態では、RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルであり、pは0または1であり、および、qは0または1である。いくつかの実施形態では、pは0であり、および、qは0である。
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、式(IV)の化合物:
いくつかの実施形態では、Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示し、および、R3は水素またはメチルである。いくつかの実施形態では、Xは-(O)-または-S-である。いくつかの実施形態では、Xは-O-である。
いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-(CH2)h-C(O)OR7、-(CH2)h-P(O)(R7)OR7、-(CH2)h-P(O)(OR7)2、-(CH2)h-S(O)2OR7、-および、-(CH2)hOHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、R7はそれぞれ独立して、水素、メチル、またはエチルであり、および、hは0~1である。いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1、2、3、または4個の置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは3員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C6シクロアルキル、-CH2-(C3-C6シクロアルキル)、またはフェニルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、およびC1-C6ヒドロキシアルキルから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、-X-Gは
いくつかの実施形態では、DはKまたは-Z-NR5R6である。
いくつかの実施形態では、DはKである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。
いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6である。いくつかの実施形態では、Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-である。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R6は水素またはC1-6アルキルであり、および、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、いくつかの実施形態では、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、式(V)の化合物:
XはOまたはSであり、
Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
あるいは、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
DはKまたは-Z-NR5R6である。
いくつかの実施形態では、DはKであり、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。
いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6であり、Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-であり、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、あるいは、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、ならびにあるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、式(III)の化合物:
Xは-O-または-S-であり、
YはNまたはCHであり、
Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
あるいは、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
DはKまたは-Z-NR5R6であり、
Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-であり、
Kは-SO2OH、-S(O)OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-B(ORd)(OH)、-NHC(O)H、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、-N(Rd)C(=N(Rd))N(Rd)2、-N(Rd)C(=NH)NHC(=NH)NH2、
RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルであり、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、
Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルであり、
R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
R13はそれぞれ独立して、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ならびに、
R14はそれぞれ独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、
あるいは、同じ窒素原子上の2つのR14は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、
pは0または1であり、
qは0または1であり、
sはそれぞれ独立して1~6であり、および、
tはそれぞれ独立して1~6である。
いくつかの実施形態では、R2は-F、-Cl、または-CNであり、Raは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3であり、Rbは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。
いくつかの実施形態では、式(III)の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、式(IV)の化合物:
いくつかの実施形態では、Xは-O-である。
いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、-X-Gは
いくつかの実施形態では、YはNである。いくつかの実施形態では、YはCHである。
いくつかの実施形態では、DはKであり、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である。
いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6である。いくつかの実施形態では、Zは-(CH2)-、-C(=O)-、または-S(=O)2-である。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R6は水素またはC1-6アルキルであり、および、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは-OHおよび-CH2OHから選択される2~4個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、あるいは、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと、少なくとも1つの薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物が本明細書に開示される。
いくつかの実施形態では、処置を必要としている対象のアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)随伴性の疾病または障害を処置する方法であって、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグを治療有効量で対象に投与する工程を含む方法が開示される。いくつかの実施形態では、疾病または障害は腸-脳軸に関与する。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、栄養異常である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は短腸症候群、腸不全、または腸機能不全である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、浸漏性の腸(leaky gut)バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、メタボリック症候群、肥満症、2型糖尿病、冠動脈疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬変、肝性脳症、強皮症を含む線維性障害、クローン病、潰瘍性大腸炎、およびチェックポイント阻害剤誘発性大腸炎を含む炎症性腸疾患、乾癬、セリアック病、壊死性小腸大腸炎、放射線または化学療法などの毒性傷害に起因する胃腸損傷、環境型腸機能障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、過敏性腸症候群、突発性細菌性腹膜炎、虚血性大腸炎、硬化性胆管炎、アルツハイマー病、パーキンソン病、大腸癌を含む癌、うつ病、自閉症、またはこれらの組み合わせである。
いくつかの実施形態では、毒性傷害に起因する胃腸損傷を処置する方法であって、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグを治療有効量で対象に投与する工程を含む方法も本明細書で開示される。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、放射線、化学療法、またはこれらの組み合わせによるものである。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、放射線誘発性である。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、化学療法誘発性である。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの医薬としての使用も本明細書で開示されている。
いくつかの実施形態では、必要としている対象におけるアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)随伴性の疾病または障害の処置のための、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの使用も本明細書で開示されている。いくつかの実施形態では、疾病または障害は腸-脳軸に関与する。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、栄養異常である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は短腸症候群、腸不全、または腸機能不全である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、浸漏性の腸(leaky gut)バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、メタボリック症候群、肥満症、2型糖尿病、冠動脈疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬変、肝性脳症、強皮症を含む線維性障害、クローン病、潰瘍性大腸炎、およびチェックポイント阻害剤誘発性大腸炎を含む炎症性腸疾患、乾癬、セリアック病、壊死性小腸大腸炎、放射線または化学療法などの毒性傷害に起因する胃腸損傷、環境型腸機能障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、過敏性腸症候群、突発性細菌性腹膜炎、虚血性大腸炎、硬化性胆管炎、アルツハイマー病、パーキンソン病、大腸癌を含む癌、うつ病、自閉症、またはこれらの組み合わせである。
いくつかの実施形態では、必要としている対象における毒性傷害に起因する胃腸損傷の処置のための、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの使用も本明細書で開示されている。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、放射線、化学療法、またはこれらの組み合わせによるものである。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、放射線誘発性である。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、化学療法誘発性である。
いくつかの実施形態では、本明細書で開示される疾患の処置のための薬剤の調製のための、本明細書に開示される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの使用も本明細書で開示されている。
本開示は、少なくとも部分的には、腸-脳軸に関与する疾病または障害の処置に有用なAMPKアクチベーターを対象としている。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限される化合物である。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、アゴニスト、スーパーアゴニスト、完全アゴニスト、または部分アゴニストである。
本明細書に開示される化合物は、全身に関与することなく、腸内でAMPKを直接活性化する。好ましい化合物は、他の以前に知られているAMPKアクチベーターと比較して、より強力であり、低用量で有効であり、全身への曝露が減少している。
定義
本明細書および添付の請求項において使用されるように、単数形「a」、「an」、および「the」は、文脈が明確に他に指定していない限り、複数の指示対象を含む。ゆえに、例えば、「薬剤」への言及は複数のこのような薬剤を含み、「細胞」への言及は1以上の細胞(または複数の細胞)、および当業者に知られている同等物などへの言及を含む。分子量などの物理的特性、または化学式などの化学的特性に関する範囲が本明細書で使用されているとき、範囲と範囲内の具体的な実施形態の組み合わせと下位の組み合わせがすべて包含されるように意図されている。
本明細書および添付の請求項において使用されるように、単数形「a」、「an」、および「the」は、文脈が明確に他に指定していない限り、複数の指示対象を含む。ゆえに、例えば、「薬剤」への言及は複数のこのような薬剤を含み、「細胞」への言及は1以上の細胞(または複数の細胞)、および当業者に知られている同等物などへの言及を含む。分子量などの物理的特性、または化学式などの化学的特性に関する範囲が本明細書で使用されているとき、範囲と範囲内の具体的な実施形態の組み合わせと下位の組み合わせがすべて包含されるように意図されている。
「約(about)」という用語は、数または数の範囲を指すとき、参照される数または数の範囲が、実験のばらつきの範囲内(または統計学的な実験誤差内)の近似値であり、したがって、数または数の範囲が、例によっては、記載される数または数の範囲の1%~15%で変動することを意味する。
「含むこと(comprising)」という用語(および「含む(comprise)」、または「含む(comprises)」、または「有すること(having)」、または「含むこと(including)」などの関連する用語)は、他の実施形態では、例えば、本明細書に記載される任意の物質組成、組成物、方法、またはプロセスなどの実施形態が、記載された特徴「からなる(consist of)」またはこの特徴「から本質的になる(consist essentially of)」ことを除外しないように意図されている。
本明細書および添付の請求項で使用されるように、別段明記されない限り、次の用語は、以下に示される意味を有する。
本明細書で使用されるように、C1-Cxは、C1-C2、C1-C3...C1-Cxを含んでいる。ほんの一例として、「C1-C4」として指定された基は、その部分に1~4個の炭素原子があることを示しており、すなわち、基は1個の炭素原子、2個の炭素原子、3個の炭素原子、または4個の炭素原子を含有している。したがって、ほんの一例として、「C1-C4アルキル」は、アルキル基に1~4個の炭素原子があることを示し、すなわち、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソ-プロピル、n-ブチル、イソ-ブチル、sec-ブチル、およびt-ブチルから選択される。
「アルキル」は、1~約10個の炭素原子、または好ましくは、1~6個の炭素原子を有する、任意選択で置換された直鎖、または任意選択で置換された分岐鎖の飽和炭化水素モノラジカルを指し、ここで、アルキニル残基のsp3-ハイブリダイズ炭素は、単結合により分子の残りに結合する。例としては、限定されないが、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、2-メチル-1-プロピル、2-メチル-2-プロピル、2-メチル-1-ブチル、3-メチル-1-ブチル、2-メチル-3-ブチル、2,2-ジメチル-1-プロピル、2-メチル-1-ペンチル、3-メチル-1-ペンチル、4-メチル-1-ペンチル、2-メチル-2-ペンチル、3-メチル-2-ペンチル、4-メチル-2-ペンチル、2,2-ジメチル-1-ブチル、3,3-ジメチル-1-ブチル、2-エチル-1-ブチル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、t-ブチル、n-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert-アミルおよびヘキシル、ならびに、ヘプチル、オクチルなどのより長いアルキル基が挙げられる。本明細書に現われる場合は常に、「C1-C6アルキル」などの数値範囲は、アルキル基が、1つの炭素原子、2つの炭素原子、3つの炭素原子、4つの炭素原子、5つの炭素原子、または6つの炭素原子からなることを意味するが、本定義は、数値範囲が明示されない場合の「アルキル」という用語の出現も包含している。いくつかの実施形態では、アルキルは、C1-C10アルキル、C1-C9アルキル、C1-C8アルキル、C1-C7アルキル、C1-C6アルキル、C1-C5アルキル、C1-C4アルキル、C1-C3アルキル、C1-C2アルキル、またはC1アルキルである。本明細書で別段の定めのない限り、アルキル基は、以下の置換基のうち1つ以上によって以下に記載されるように任意選択で置換される:ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、イミノ、オキシモ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)Ra、-OC(O)-ORf、-N(Ra)2、-N+(Ra)3、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORf、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-S(O)tORa(tは1または2である)、-S(O)tRf(tは1または2である)、および-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)(ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、および、Rfはそれぞれ独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルである)。
「アルケニル」とは、1以上の炭素-炭素二重結合を持ち、かつ、2~約10個の炭素原子、より好ましくは2~約6個の炭素原子を持つ、任意選択で置換された直鎖、または任意選択で置換された分岐鎖の炭化水素モノラジカルを指し、ここで、アルケニル残基のsp2-ハイブリダイズ炭素またはsp3-ハイブリダイズ炭素は、単結合により分子の残りに結合する。基は、二重結合に関するシスまたはトランスの構造のいずれかであり得、両方の異性体を含むものと理解されなければならない。例としては、限定されないが、エテニル(CH=CH2)、n-プロペニル(CH=CHCH3、CH2CH=CH2)、イソプロペニル(C(CH3)=CH2)、ブテニル、1,3-ブタジエニルなどが挙げられる。本明細書に現われる場合は常に、「C2-C6アルケニル」などの数値範囲は、アルケニル基が2個の炭素原子、3個の炭素原子、4個の炭素原子、5個の炭素原子、または6個の炭素原子からなり得ることを意味するが、本定義は、数値範囲が明示されない場合の「アルケニル」という用語の出現も包含している。いくつかの実施形態では、アルケニルは、C2-C10アルケニル、C2-C9アルケニル、C2-C8アルケニル、C2-C7アルケニル、C2-C6アルケニル、C2-C5アルケニル、C2-C4アルケニル、C2-C3アルケニル、またはC2アルケニルである。本明細書中に別段の定めのない限り、アルケニル基は、以下に記載されるように、例えば、オキソ、ハロゲン、アミノ、ニトリル、ニトロ、ヒドロキシル、ハロアルキル、アルコキシ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールなどにより任意選択で置換される。本明細書で別段の定めのない限り、アルケニル基は、以下の置換基:ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、イミノ、オキシモ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Rf、-OC(O)-ORf、-N(Ra)2、-N+(Ra)3、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORf、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Rf、-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-S(O)tORa(tは1または2である)、-S(O)tRf(tは1または2である)、および-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)のうち1つ以上によって以下に記載されるように任意選択で置換され、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、および、Rfはそれぞれ独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニル」とは、1以上の炭素-炭素三重結合を持ち、かつ、2~約10個の炭素原子、より好ましくは2~約6個の炭素原子を持つ、任意選択で置換された直鎖、または任意選択で置換された分岐鎖の炭化水素モノラジカルを指し、ここで、アルキニル残基のsp-ハイブリダイズ炭素またはsp3-ハイブリダイズ炭素は、単結合により分子の残りに結合する。例は、限定されないが、エチニル、2-プロピニル、2-ブチニル、1,3-ブタジイニルなどを含む。本明細書に現われる場合は常に、「C2-C6アルキニル」などの数値範囲は、アルキニル基が2個の炭素原子、3個の炭素原子、4個の炭素原子、5個の炭素原子、または6個の炭素原子からなり得ることを意味するが、本定義は、数値範囲が明示されない場合の「アルキニル」という用語の出現も包含している。いくつかの実施形態では、アルキニルは、C2-C10アルキニル、C2-C9アルキニル、C2-C8アルキニル、C2-C7アルキニル、C2-C6アルキニル、C2-C5アルキニル、C2-C4アルキニル、C2-C3アルキニル、またはC2アルキニルである。本明細書で別段の定めのない限り、アルキニル基は、以下の置換基:ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、イミノ、オキシモ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)Ra、-OC(O)-ORf、-N(Ra)2、-N+(Ra)3、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORf、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Rf、-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-S(O)tORa(tは1または2である)、-S(O)tRf(tは1または2である)、および-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)のうち1つ以上によって以下に記載されるように任意選択で置換され、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、および、Rfはそれぞれ独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルである。
「アルキレン」または「アルキレン鎖」は、ラジカル基に分子の残りを連結し、炭素と水素のみからなり、不飽和を含まず、および1~12個の炭素原子を有する、直鎖または分岐鎖の二価炭化水素鎖を指し、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、n-ブチレンなどである。アルキレン鎖は、単結合を介して分子の残りに、および単結合を介してラジカル基に結合する。分子の残りおよびラジカル基に対するアルキレン鎖の結合点は、アルキレン鎖中の1つの炭素、または鎖内の任意の2つの炭素を介する。本明細書で別段の定めのない限り、アルキレン基は、以下の置換基:ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、イミノ、オキシモ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)Ra、-OC(O)-ORf、-N(Ra)2、-N+(Ra)3、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORf、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Rf、-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-S(O)tORa(tは1または2である)、-S(O)tRf(tは1または2である)、および-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)のうち1つ以上によって以下に記載されるように任意選択で置換され、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、および、Rfはそれぞれ独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルである。
「アルケニレン」または「アルケニレン鎖」は、ラジカル基に分子の残りを連結させ、炭素と水素のみからなり、少なくとも1つの炭素炭素二重結合を含み、および、2~12個の炭素原子を有する、直鎖または分岐鎖の二価炭化水素鎖を指す。アルケニレン鎖は、単結合により分子の残りに、および、単結合によりラジカル基に結合される。本明細書で別段の定めのない限り、アルケニレン基は、以下の置換基:ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、イミノ、オキシモ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Rf、-OC(O)-ORf、-N(Ra)2、-N+(Ra)3、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORf、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Rf、-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-S(O)tORa(tは1または2である)、-S(O)tRf(tは1または2である)、および-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)のうち1つ以上によって以下に記載されるように任意選択で置換され、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、および、Rfはそれぞれ独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニレン」または「アルキニレン鎖」は、ラジカル基に分子の残りを連結し、炭素と水素のみからなり、少なくとも1つの炭素炭素三重結合を含み、および、2~12個の炭素原子を有する、直鎖または分岐鎖の二価炭化水素鎖を指す。アルキニレン鎖は、単結合により分子の残りに、および単結合によりラジカル基に結合する。本明細書で別段の定めのない限り、アルキニレン基は、以下の置換基:ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、イミノ、オキシモ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)Ra、-OC(O)-ORf、-N(Ra)2、-N+(Ra)3、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORf、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Rf、-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-S(O)tORa(tは1または2である)、-S(O)tRf(tは1または2である)、および-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)のうち1つ以上によって以下に記載されるように任意選択で置換され、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、および、Rfはそれぞれ独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルである。
「アルコキシ」または「アルコキシル」は、式-O-アルキルの酸素原子を介して結合されるラジカルを指し、ここで、アルキルは上に定義されるようなアルキル鎖である。
「アリール」は、環炭素原子から水素原子を取り除くことにより、芳香族の単環式または多環式の炭化水素環系に由来するラジカルを指す。芳香族単環式または多環式の炭化水素環系は、水素と、6から18の炭素原子からの炭素とを含み、ここで、環系中の環の少なくとも1つは、完全に不飽和であり、すなわち、ヒュッケル理論に従って環状の非局在化(4n+2)π-電子系を含有する。アリール基が由来する環系は、限定されないが、ベンゼン、フルオレン、インダン、インデン、テトラリン、およびナフタレンなどの基を含む。いくつかの実施形態では、アリールはC6-C10アリールである。いくつかの実施形態では、アリールはフェニルである。本明細書で別段の定めのない限り、「アリール」といいう用語または(「アラルキル」などの中の)接頭辞「ar」は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、-Rb-ORa、-Rb-SRa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORf、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-N+(Ra)3、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORf、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-Rb-S(O)tORa(tは1または2である)、-Rb-S(O)tRf(tは1または2である)、および-Rb-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)から独立して選択される1つ以上の置換基によって以下に記載されるように任意選択で置換されるアリールラジカルを含むことを意味しており、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rfは独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rbはそれぞれ独立して、直接結合、あるいは直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖であり、Rcは、直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である。
「アリーレン」は、分子の残りをラジカル基に連結する上記のような「アリール」基に由来する二価ラジカルを指す。アリーレンは、単結合により分子の残りに、および、単結合によりラジカル基に結合される。いくつかの実施形態では、アリーレンはフェニレンである。本明細書で別段の定めのない限り、アリーレン基は、アリール基に対して上記のように任意選択で置換される。
「シクロアルキル」とは、安定した、部分的にまたは完全に飽和した、単環式または多環式の炭素環を指し、これは、縮合した(アリールまたはヘテロアリール環で縮合される場合、シクロアルキルは非芳香族環原子によって結合される)環系または架橋した環系を含み得る。代表的なシクロアルキルとしては、限定されないが、3~15個の炭素原子(C3-C15シクロアルキル)、3~10個の炭素原子(C3-C10シクロアルキル)、3~8個の炭素原子(C3-C8シクロアルキル)、3~6個の炭素原子(C3-C6シクロアルキル)、3~5個の炭素原子(C3-C5シクロアルキル)、または3~4個の炭素原子(C3-C4シクロアルキル)を有するシクロアルキルが挙げられる。いくつかの実施形態では、シクロアルキルは3員~6員のシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、シクロアルキルは5員~6員のシクロアルキルである。単環式のシクロアルキルは、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルを含む。多環式のシクロアルキルまたは炭素環は、例えば、アダマンチル、ノルボルニル、デカリニル、ビシクロ[1.1.1]ペンチル、ビシクロ[3.3.0]オクチル、ビシクロ[4.3.0]ノニル、シス-デカリル、トランス-デカリル、ビシクロ[2.1.1]ヘキシル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.2]オクチル、ビシクロ[3.2.2]ノニル、ビシクロ[3.3.2]デシル、7,7-ジメチル-ビシクロ[2.2.1]ヘプチルなどを含む。本明細書で別段の定めのない限り、「シクロアルキル」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、-Rb-ORa、-Rb-SRa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORf、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-N+(Ra)3、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORf、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-Rb-S(O)tORa(tは1または2である)、-Rb-S(O)tRf(tは1または2である)、および-Rb-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)から独立して選択される1つ以上の置換基によって以下に記載されるように任意選択で置換されたシクロアルキルラジカルを含むことを意味しており、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rfは独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rbはそれぞれ独立して、直接結合、あるいは直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖であり、および、Rcは直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である。
「シクロアルキレン」は、分子の残りをラジカル基に連結する上記のような「シクロアルキル」基に由来する二価ラジカルを指す。シクロアルキレンは、単結合により分子の残りに、および、単結合によりラジカル基に結合される。本明細書で別段の定めのない限り、シクロアルキレン基は、シクロアルキル基に対して上記のように任意選択で置換される。
「ハロ」または「ハロゲン」は、ブロモ、クロロ、フルオロ、またはヨードを指す。いくつかの実施形態では、ハロゲンはフルオロまたはクロロである。いくつかの実施形態では、ハロゲンはフルオロである。
「ハロアルキル」とは、上に定義されるようなアルキルラジカルを指し、これは、1つ以上のハロラジカルによって置換され、例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、トリクロロメチル、2,2,2-トリフルオロエチル、1,2-ジフルオロエチル、3-ブロモ-2-フルオロプロピル、1,2-ジブロモエチルなどである。
「フルオロアルキル」は、上に定義されるように、1つ以上のフルオロラジカルによって置換される、上に定義されるようなアルキルラジカルを指し、例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、2,2,2-トリフルオロエチル、1-フルオロメチル-2-フルオロエチルなどである。
「ハロアルコキシ」または「ハロアルコキシル」は、上に定義されるように1つ以上のハロラジカルによって置換される、上に定義されるようなアルコキシルラジカルを指す。
「フルオロアルコキシ」または「フルオロアルコキシル」は、上に定義されるような1つ以上のフルオロラジカルによって置換される、上に定義されるようなアルコキシラジカルを指し、例えば、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、フルオロメトキシなどである。
「ヒドロキシアルキル」は、上に定義されるような1つ以上のヒドロキシルラジカルによって置換される、上に定義されるようなアルキルラジカルを指し、例えば、ヒドロキシメチル、1-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、3-ヒドロキシプロピル、1,2-ジヒドロキシエチル、2,3-ジヒドロキシプロピル、2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシルなどである。
「ヘテロシクロアルキル」は、2~23個の炭素原子と、窒素、酸素、および硫黄からなる群から選択される1~8個のヘテロ原子とを含む、安定した3員~24員の部分的または完全に飽和した環ラジカルを指す。本明細書で別段の定めのない限り、ヘテロシクロアルキルラジカルは、単環式、二環式、三環式、または四環式の環系であってもよく、これは縮合した(アリールまたはヘテロアリール環で縮合される場合、ヘテロシクロアルキルは非芳香族環原子によって結合される)環系または架橋した環系を含んでもよく、および、ヘテロシクロアルキルラジカル中の窒素、炭素、または硫黄の原子は任意選択で酸化されてもよく、窒素原子は任意選択で四級化されてもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは3員~8員のヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは3員~6員のヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは5員~6員のヘテロシクロアルキルである。こうしたヘテロシクロアルキルラジカルの例としては、限定されないが、アジリジニル、アゼチジニル、ジオキソラニル、チエニル[1,3]ジチアニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、2-オキソピペラジニル、2-オキソピペリジニル、2-オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、4-ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、1-オキソ-チオモルホリニル、1,1-ジオキソ-チオモルホリニル、1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-1-イル、3-オキソ-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-1-イル、メチル-2-オキソ-1,3-ジオキソール-4-イル、および、2-オキソ-1,3-ジオキソール-4-イルが挙げられる。「ヘテロシクロアルキル」という用語は、限定されないが、単糖類、二糖類、およびオリゴ糖を含む、炭水化物のすべての環状形態も含む。より好ましくは、ヘテロシクロアルキルは環に2~10個の炭素を有する。ヘテロシクロアルキル中の炭素原子の数を参照する際、ヘテロシクロアルキル中の炭素原子の数は、ヘテロシクロアルキルを構成する(ヘテロ原子を含む)原子(すなわち、ヘテロシクロアルキル環の骨格原子)の総数と同じではないことに留意する。本明細書で別段の定めのない限り、「ヘテロシクロアルキル」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、フルオロアルキル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、-Rb-ORa、-Rb-SRa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORf、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-N+(Ra)3、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORf、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-Rb-S(O)tORa(tは1または2である)、-Rb-S(O)tRf(tは1または2である)、および-Rb-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)から選択される1以上の置換基により任意選択で置換される、上に定義されるようなヘテロシクロアルキルラジカルを含むことを意味しており、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rfは独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rbはそれぞれ独立して、直接結合、あるいは直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖であり、Rcは、直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である。
「N-ヘテロシクロアルキル」とは、少なくとも1つの窒素を含有する上に定義されるようなヘテロシクロアルキルラジカルを指し、ヘテロシクロアルキルラジカルの分子の残りとの結合点は、ヘテロシクロアルキルラジカル中の窒素原子を介する。N-ヘテロシクロアルキルラジカルは、ヘテロシクロアルキルラジカルについて上記のように任意選択で置換される。
「C-ヘテロシクロアルキル」は、上で定義されるようなヘテロシクロアルキルラジカルを指し、ヘテロシクロアルキルラジカルの分子の残りに対する結合点は、ヘテロシクロアルキルラジカル中の炭素原子を介する。C-ヘテロシクロアルキルラジカルは、ヘテロシクロアルキルラジカルについて上記のように任意選択で置換される。
「ヘテロシクロアルキレン」は、分子の残りをラジカル基に連結する上記のような「ヘテロシクロアルキル」基に由来する二価ラジカルを指す。ヘテロシクロアルキレンは、単結合により分子の残りに結合され、および単結合によりラジカル基に結合される。本明細書で別段の定めのない限り、ヘテロシクロアルキレン基は、ヘテロシクロアルキル基について上記のように任意選択で置換される。
「ヘテロアリール」は、1~17個の炭素原子と、窒素、酸素、および硫黄から選択されるおよび1~6個のヘテロ原子とを含む、5員~18員の芳香環ラジカルに由来するラジカルを指す。本明細書に使用されるように、ヘテロアリールラジカルは、単環式、二環式、三環式、または四環式の環系であり、ここで、環系における環の少なくとも1つは完全に不飽和であり、すなわち、ヒュッケル理論に従って環状の非局在化(4n+2)π-電子系を含む。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは5員~10員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、単環式のヘテロアリール、あるいは単環式の5員または6員のヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、6,5-縮合二環式ヘテロアリールである。ヘテロアリールラジカル中のヘテロ原子は、任意選択で酸化される。1つ以上の窒素原子は、存在する場合、任意選択で四級化される。ヘテロアリールは、環の任意の原子を介して分子の残りに結合する。本明細書で別段の定めのない限り、「ヘテロアリール」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、-Rb-ORa、-Rb-SRa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORf、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-N+(Ra)3、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORf、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRf(tは1または2である)、-Rb-S(O)tORa(tは1または2である)、-Rb-S(O)tRf(tは1または2である)、および-Rb-S(O)tN(Ra)2(tは1または2である)から選択される1つ以上の置換基によって任意選択で置換される、上に定義されるようなヘテロアリールラジカルを含むことを意味しており、ここで、Raはそれぞれ独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rfは独立して、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール(1つ以上のハロ基により任意選択で置換される)、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Rbはそれぞれ独立して、直接結合、あるいは直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖であり、Rcは、直鎖または分岐鎖のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である。
「ヘテロアリーレン」は、分子の残りをラジカル基に連結する上記のような「ヘテロアリール」基に由来する二価ラジカルを指す。ヘテロアリーレンは、単結合により分子の残りに結合し、および単結合によりラジカル基に結合する。本明細書で別段の定めのない限り、ヘテロアリーレン基は、ヘテロアリール基に対して上記のように任意選択で置換される。
「任意選択の」または「任意選択で」という用語は、後に記載される事象または状況が生じることもあれば、生じないこともあること、および、本記載が上記の事象または状況が生じる例とそれが生じない例を含んでいることを意味する。例えば、「任意選択で置換したアルキル」は、上で定義されるような「アルキル」または「置換したアルキル」を意味する。さらに、任意選択で置換された基は、非置換であるか(例えば、-CH2CH3)、完全に置換されるか(例えば、-CF2CF3)、単置換されるか(例えば、-CH2CH2F)、または完全な置換と単置換との間にある範囲のレベルで置換される(例えば、-CH2CHF2、-CH2CF3、-CF2CH3、-CFHCHF2など)場合がある。1以上の置換基を含有する任意の基に関して、そのような基が、立体的に非実用的なおよび/または合成的に実行不可能な任意の置換または置換パターン(例えば、置換されたアルキルは、任意選択で置換されたシクロアルキル基を含み、上記シクロアルキル基は任意選択で置換されたアルキル基を無限に含む可能性があるものとして順に定義される)を導入することを意図していないことは、当業者によって理解されるであろう。
「調節する」または「調節すること」または「調節」という用語は、特定の活性、機能、または分子の量、質、または効果の増加または減少を指す。例示であって限定するものではないが、酵素のアクチベーター、アゴニスト、部分アゴニスト、インバースアゴニスト、アンタゴニスト、阻害剤、およびアロステリックモジュレーターは、酵素のモジュレーターである。
「アゴニズム」という用語は、本明細書で使用されるように、生体応答を生じさせるためにモジュレーター、すなわちアゴニストによる受容体または酵素の活性化を指す。
「アゴニスト」という用語は、本明細書で使用されるように、生体応答を生じさせるために受容体または標的酵素に結合して受容体または酵素を活性化させるモジュレーターを指す。例として、「AMPKアクチベーター」は、pAMPK1キナーゼ活性化アッセイで測定すると約100μM以下のAMPK活性に対してEC50を呈する化合物を指すために使用することができる。いくつかの実施形態では、「アゴニスト」という用語は、スーパーアゴニスト、完全アゴニスト、または部分アゴニストを含む。
「スーパーアゴニスト」という用語は、本明細書で使用されるように、標的受容体または酵素に対して内因性アゴニストよりも大きな最大応答を生み出すことができるモジュレーターを指し、したがって100%を超える有効性を有する。
「完全アゴニスト」は、内因性アゴニストが受容体または酵素において誘発することができる最大応答で受容体または標的酵素に結合して活性化させるモジュレーターを指す。
「部分アゴニスト」という用語は、受容体または標的酵素に結合して活性化させるが、完全アゴニストと比較して受容体または酵素での有効性が部分的、つまり、最大応答未満であるモジュレーターを指す。
「正のアロステリックモジュレーター」という用語は、オルソステリック結合部位とは別の部位に結合し、アゴニストの効果を向上または増幅させるモジュレーターを指す。
「アンタゴニズム」または「阻害」という用語は、本明細書で使用されるように、モジュレーター、つまりアンタゴニストによる受容体または標的酵素の不活性化を指す。受容体のアンタゴニズムは、例えば、分子が受容体または標的酵素に結合するが活性を生じさせないときに生じる。
「アンタゴニスト」または「中性アンタゴニスト」または「阻害剤」という用語は、本明細書で使用されるように、受容体または標的酵素に結合して生体応答を遮断するモジュレーターを指す。アンタゴニストは、アゴニストまたはインバースアゴニストの不在下では活性でないが、いずれかの活性を遮断して、その生体応答に変化を生じさせないようにすることができる。
「インバースアゴニスト」という用語は、アゴニストと同じ受容体または標的酵素に結合するが、そのアゴニストとは反対の薬学的応答、すなわち、生体応答の低下を誘導するモジュレーターを指す。
「負のアロステリックモジュレーター」という用語は、オルソステリック結合部位とは別の部位に結合し、アゴニストの効果を低下または減衰させるモジュレーターを指す。
本明細書で使用されるように、「EC50」は、生物学的プロセスにおいて50%の活性化または向上が求められる物質(例えば、化合物または薬物)の濃度を指すように意図される。いくつかの例では、EC50は、インビトロアッセイにおいてベースラインと最大応答との間の途中で反応を誘発するアゴニストの濃度を指す。本明細書で使用されるようないくつかの実施形態では、EC50は、AMPKの50%の活性化に必要とされるアクチベーター(例えば、AMPKアクチベーター)の濃度を指す。
本明細書で使用されるように、「IC50」は、生物学的プロセスにおいて50%阻害が求められる物質(例えば、化合物または薬物)の濃度を指すように意図される。例えば、IC50は、適切なアッセイで求められるような物質の最大半量(50%)阻害濃度(IC)を指す。いくつかの例では、IC50はインビトロアッセイシステムで求められる。いくつかの実施形態では、本明細書で使用されるように、IC50は、受容体または標的酵素の50%阻害が求められるモジュレーター(例えば、アンタゴニストまたは阻害剤)の濃度を指す。
「対象」、「個体」、および「患者」という用語は、互換的に使用される。これらの用語は哺乳動物を包含する。哺乳動物の例は、限定されないが、以下の哺乳動物のクラスのメンバー:ヒト、チンパンジーなどのヒト以外の霊長類、ならびに他の類人猿およびサル種、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタなどの家畜、ウサギ、イヌ、およびネコなどの飼育動物、ラット、マウス、およびモルモットなどのげっ歯類を含む実験動物を含む。
本明細書で使用されるように、「腸に制限される」という用語は、胃腸系において優勢的に活性な化合物、例えば、AMPKアクチベーターを指す。いくつかの実施形態では、腸に制限される化合物、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターの生物活性は、胃腸系に制限される。いくつかの実施形態では、腸に制限されるモジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターの胃腸内濃度は、その受容体または標的酵素に対する腸に制限されるモジュレーター、例えば、AMPKのIC50値またはEC50値よりも高いが、上記腸に制限されるモジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターの血漿中濃度は、その受容体または標的酵素に対する腸に制限されるモジュレーター、例えば、AMPKのIC50値またはEC50値よりも低い。いくつかの実施形態では、腸に制限される化合物、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、非全身性である。いくつかの実施形態では、腸に制限される化合物、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、非吸収型化合物である。他の実施形態では、腸に制限される化合物、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは吸収されるが、標的受容体または酵素に対するモジュレーター自体よりも有意に活性が低い代謝産物へと急速に代謝され、すなわち、「ソフトドラッグ」である。他の実施形態では、腸に制限される化合物、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、吸収が最小限であるが、標的受容体または酵素に対してモジュレーター自体ほど有意に活性ではない代謝産物へと急速に代謝される。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、高い排出量を有する。他の実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、P-gp(MDR1)、BCRP、またはMRP2などの1つ以上の腸排出トランスポーターの基材である。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるモジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、非全身性であるが、代わりに胃腸系に局所的である。例えば、モジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、腸内では高レベルで存在するが、血清中では低レベルで存在する場合がある。いくつかの実施形態では、腸に制限されるモジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターの全身曝露は、例えば、結合または非結合にかかわらず、血清中で100nM未満、50nM未満、20nM未満、10nM未満、または5nM未満である。いくつかの実施形態では、腸に制限されるモジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターの腸内曝露は、例えば、1000、5000、10000、50000、100000、または500000nMを超える。いくつかの実施形態では、モジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、モジュレーター自体の吸収の悪さに起因して、または血清中で急速に代謝されて低全身循環をもたらすモジュレーターの吸収が原因で、または血清中の吸収の悪さと急速な代謝の両方に起因して、腸に制限される。いくつかの実施形態では、モジュレーター、例えば、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、モジュレーターの薬物動態プロファイルを変化させるキネトフォア(kinetophore)に、任意選択でリンカーを介して共有結合される。
他の実施形態では、腸に制限されるモジュレーターは、ソフトドラッグである。「ソフトドラッグ」という用語は、本明細書で使用されるように、生物学的に活性であるが、標的受容体に対してモジュレーター自体ほど有意に活性ではない代謝産物へと急速に代謝されるモジュレーターを指す。いくつかの実施形態では、腸に制限されるモジュレーターは、有意に活性が少ない代謝産物へと血液中で急速に代謝されるソフトドラッグである。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKは、有意に活性が少ない代謝産物へと肝臓中で急速に代謝されるソフトドラッグである。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKは、有意に活性が少ない代謝産物へと血液と肝臓中で急速に代謝されるソフトドラッグである。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKは、全身曝露が低いソフトドラッグである。いくつかの実施形態では、代謝産物の生物活性は、ソフトドラッグである腸に制限されるモジュレーターの生物活性よりも10倍、20倍、50倍、100倍、500倍、または1000倍低い。
「キネトフォア」という用語は、本明細書で使用されるように、任意選択でリンカーを介して小分子モジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターに固定される構造単位を指し、これにより、分子全体はさらに大きくなり、極性表面積を増大させつつ、小分子モジュレーターの生物活性が維持される。キネトフォアは、小分子モジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターの薬物動態特性、例えば、溶解度、吸収、分布、排泄速度に影響を及ぼし、受容体または標的酵素との結合または会合に対する変化が最小限である。キネトフォアの定義する特徴は、標的、例えば、酵素とのその相互作用ではなく、それが結合されるモジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターの特異的な生理化学的特徴に対するその効果である。いくつかの例では、キネトフォアは、モジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターを腸に制限するために使用される。
「結合した(linked)」という用語は、本明細書で使用されるように、モジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターとキネトフォアとの共有結合を指す。結合(linkage)は、共有結合または「リンカー」を介して行われる場合がある。本明細書で使用されるように、「リンカー」は、モジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターとキネトフォアとに共有結合するために使用することができる1つ以上の二官能性分子を指す。いくつかの実施形態では、リンカーは、結合点がその受容体または標的酵素に対するモジュレーターの結合に干渉しない限り、モジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターの任意の部分に結合される。いくつかの実施形態では、リンカーは切断不能である。いくつかの実施形態では、リンカーは切断可能である。いくつかの実施形態では、リンカーは腸において切断可能である。いくつかの実施形態では、リンカーの切断により、腸において生物学的に活性なモジュレーター、例えば、AMPKアクチベーターが放出される。
「胃腸系」(GI系)または「胃腸管」(GI管)という用語は、本明細書で使用されるように、消化プロセスに関与する臓器と系を指す。胃腸管は、食道、胃、小腸、および大腸を含み、小腸は十二指腸、空腸、および回腸を、大腸は盲腸、結腸、および直腸を含む。本明細書中のいくつかの実施形態では、GI系は、胃、小腸、および大腸を意味する「腸」を指すか、あるいは、例えば、十二指腸、空腸、および/または結腸を含む小腸大腸を指す。
腸-脳軸
腸-脳軸は、末梢神経系(PNS)、ならびに内分泌腺、免疫、および代謝経路を介して、胃腸管(GI管)を中枢神経系(CNS)に結び付ける双方向的な生化学的なシグナル伝達を指す。
腸-脳軸は、末梢神経系(PNS)、ならびに内分泌腺、免疫、および代謝経路を介して、胃腸管(GI管)を中枢神経系(CNS)に結び付ける双方向的な生化学的なシグナル伝達を指す。
いくつかの例では、腸-脳軸は、GI管と、後根神経節(DRG)、ならびに腸神経系および迷走神経を含む自律神経系の交感神経および副交感神経アーム(arms)を含むPNSと、CNSと、視床下部-下垂体-副腎軸(HPA軸)を含む神経内分泌および神経免疫系とを含んでいる。腸-脳軸は、身体の恒常性維持に重要であり、中枢神経系、末梢神経系、ならびに内分泌、免疫、および代謝経路を介して制御され、かつ生理機能を調節する。
腸-脳軸は、生理機能および行動の様々な重要な態様を調節する。腸-脳軸による調節は、ホルモンおよび神経回路を介して生じる。これら腸-脳軸のホルモンおよび神経回路の主要な成分は、ホルモンを放出する高度に特殊化された分泌性腸細胞(腸内分泌細胞、すなわちEEC)、自律神経系(迷走神経および腸神経系を含む)、ならびに中枢神経系を含む。これらの系は、生理機能および行動を調節するよう高度に調整された様式で相互に機能する。
腸-脳軸の欠損は、高いニーズが満たされていないものを含む多数の疾患に関連付けられる。腸-脳軸の影響を受ける疾患および疾病としては、気分障害、不安症、うつ病、情動障害、統合失調症、倦怠感、認知障害、中毒、自閉症、てんかん、神経変性障害、アルツハイマー病およびパーキンソン病、レビー小体型認知症、反復発作性群発頭痛、偏頭痛、疼痛を含む中枢神経系(CNS)障害、糖尿病とその合併症を含む代謝性疾病、例えば、慢性腎臓病/糖尿病腎症、糖尿病網膜症、糖尿病性神経障害、心血管疾患、メタボリック症候群、肥満症、脂質異常症、および非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、摂食亢進症、悪液質、神経性食欲不振、短腸症候群、腸不全、腸機能不全、およびその他の摂食障害を含む摂食ならびに栄養障害、炎症性障害および自己免疫疾患、例えば、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、チェックポイント阻害剤誘発性大腸炎、乾癬、セリアック病、および化学療法誘発性腸炎または放射線誘発性腸炎を含む腸炎、壊死性小腸大腸炎、放射線や化学療法などの毒性傷害により生じる胃腸損傷、環境型腸機能障害や突発性細菌性腹膜炎を含む胃腸障壁機能障害の疾患/障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、機能性胃腸障害、例えば、過敏性腸症候群、機能性消化不良、機能性腹部膨満/膨張、機能性下痢、機能性便秘、およびオピオイド誘発性便秘、胃不全麻痺、悪心嘔吐、マイクロバイオームディスバイオシスに関連する障害、および腸-脳軸に関与するその他の疾病が挙げられる。
腸-脳軸のアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)
アデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)は、セリン/トレオニンキナーゼであり、酵母から哺乳動物まで進化的に保存される。いくつかの例では、AMPKは、1つのα(α1またはα2)、1つのβ(β1またはβ2)、および1つのγ(γ1、γ2、またはγ3)サブユニットによって形成されるヘテロ三量体タンパク質複合体である。その構成要素のアイソフォームの存在により、AMPKの12種類のバージョン(AMPK1、AMPK2など、AMPK12まで)が存在する。いくつかの例では、AMPKはエネルギーセンサーとして機能し、アデノシン5’-一リン酸(AMP)対アデノシン三リン酸(ATP)の細胞の比率が栄養枯渇により上昇する場合に、上流酵素によって活性化される。いくつかの例では、活性化されたAMPKは下流の基質をリン酸化することで、異化作用を促進して同化作用を妨害し、ATP産生とエネルギー回復を引き起こす。いくつかの例では、AMPK活性は、ホルモン、サイトカイン、および食事の栄養素などの多くの生理的な因子と、肥満症、慢性炎症、および2型糖尿病などの病的な条件とによって変化し得る。いくつかの例では、AMPKの活性化は、肝グルコース産生および血漿グルコースレベルの低下をもたらす。したがって、いくつかの例では、AMPK活性化は、様々な代謝性疾患を治療するための治療薬として作用し得る。
アデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)は、セリン/トレオニンキナーゼであり、酵母から哺乳動物まで進化的に保存される。いくつかの例では、AMPKは、1つのα(α1またはα2)、1つのβ(β1またはβ2)、および1つのγ(γ1、γ2、またはγ3)サブユニットによって形成されるヘテロ三量体タンパク質複合体である。その構成要素のアイソフォームの存在により、AMPKの12種類のバージョン(AMPK1、AMPK2など、AMPK12まで)が存在する。いくつかの例では、AMPKはエネルギーセンサーとして機能し、アデノシン5’-一リン酸(AMP)対アデノシン三リン酸(ATP)の細胞の比率が栄養枯渇により上昇する場合に、上流酵素によって活性化される。いくつかの例では、活性化されたAMPKは下流の基質をリン酸化することで、異化作用を促進して同化作用を妨害し、ATP産生とエネルギー回復を引き起こす。いくつかの例では、AMPK活性は、ホルモン、サイトカイン、および食事の栄養素などの多くの生理的な因子と、肥満症、慢性炎症、および2型糖尿病などの病的な条件とによって変化し得る。いくつかの例では、AMPKの活性化は、肝グルコース産生および血漿グルコースレベルの低下をもたらす。したがって、いくつかの例では、AMPK活性化は、様々な代謝性疾患を治療するための治療薬として作用し得る。
いくつかの例では、AMPKは、腸管吸収の向上、バリア機能の改善、大腸発癌の抑制、腸管炎症や代謝関連疾患の軽減などの腸の健康に有益な効果を有し、腸の恒常性の維持に重要である。いくつかの例では、AMPKは適切な腸の健康にとって必要不可欠である。いくつかの例では、AMPKの活性化は、腸の傍細胞接合、栄養素輸送体、オートファジー、およびアポトーシスを促進し、腸の炎症や発癌を抑制する。
いくつかの実施形態では、本開示は、AMPKに関連する複数の疾病または障害に広く使用することができるAMPKアクチベーターを提供する。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、腸-脳軸に関連している。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、気分障害、不安症、うつ病、情動障害、統合失調症、倦怠感、認知障害、中毒、自閉症、てんかん、神経変性障害、アルツハイマー病およびパーキンソン病、レビー小体型認知症、反復発作性群発頭痛、偏頭痛、疼痛を含む中枢神経系(CNS)障害、糖尿病とその合併症を含む代謝性疾病、例えば、慢性腎臓病/糖尿病腎症、糖尿病網膜症、糖尿病性神経障害、心血管疾患、メタボリック症候群、肥満症、脂質異常症、および非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、摂食亢進症、悪液質、神経性食欲不振、短腸症候群、腸不全、腸機能不全、およびその他の摂食障害を含む摂食ならびに栄養障害、炎症性障害および自己免疫疾患、例えば、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、チェックポイント阻害剤誘発性大腸炎、乾癬、セリアック病、および化学療法誘発性腸炎または放射線誘発性腸炎を含む腸炎、壊死性小腸大腸炎、放射線や化学療法などの毒性傷害により生じる胃腸損傷、環境型腸機能障害や突発性細菌性腹膜炎を含む胃腸障壁機能障害の疾患/障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、機能性胃腸障害、例えば、過敏性腸症候群、機能性消化不良、機能性腹部膨満/膨張、機能性下痢、機能性便秘、およびオピオイド誘発性便秘、胃不全麻痺、悪心嘔吐、マイクロバイオームディスバイオシスに関連する障害、および腸-脳軸に関与するその他の疾病である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、代謝障害である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、2型糖尿病、高血糖症、メタボリック症候群、肥満症、高コレステロール血症、非アルコール性脂肪性肝炎、または高血圧症である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、栄養異常である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は短腸症候群、腸不全、または腸機能不全である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、潰瘍性大腸炎、クローン病、およびチェックポイント阻害剤誘発性大腸炎を含む炎症性腸疾患である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、セリアック病、化学療法誘発性腸炎または放射線誘発性腸炎を含む腸炎、壊死性腸炎、あるいは放射線や化学療法などの毒性傷害により生じる胃腸損傷である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、環境型腸機能障害、突発性細菌性腹膜炎を含む胃腸障壁機能障害の疾患/障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、機能性胃腸障害、例えば、過敏性腸症候群、機能性消化不良、機能性腹部膨満/膨張、機能性下痢、機能性便秘、およびオピオイド誘発性便秘、胃不全麻痺、あるいは、悪心嘔吐である。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、浸漏性の腸(leaky gut)バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、メタボリック症候群、肥満症、2型糖尿病、冠動脈疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬変、肝性脳症、強皮症を含む線維性障害、クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、過敏性腸症候群、突発性細菌性腹膜炎、虚血性大腸炎、硬化性胆管炎、アルツハイマー病、パーキンソン病、大腸癌を含む癌、うつ病、自閉症、またはこれらの組み合わせである。
アデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)および腸バリア
いくつかの実施態様では、腸粘膜は、腸の内腔の微生物、多様な微生物産物、食物抗原、および毒素が身体の残りの部分にアクセスすることを制限するバリアとして機能することにより、生理学的な状況下で免疫恒常性を維持する。いくつかの例では、腸バリアは、細胞間接合によって結合された上皮細胞の単層と、上皮を覆うムチンの層とで構成されている。いくつかの例では、外来性または内因性のストレス因子によって誘発される接合の緩みによって、腸バリアが損なわれ、微生物や抗原がそこから漏れて宿主免疫系と遭遇し、それによって炎症と全身性内毒素血症が引き起こされる。いくつかの例では、損なわれた腸バリア(例えば、浸漏性の腸)は、限定されないが、代謝性内毒素血症、2型糖尿病、脂肪肝疾患、肥満、動脈硬化、炎症性腸疾患、および癌を含む様々な慢性疾患の開始および/または進行への主要な寄与因子である。いくつかの例では、大腸上皮における密着接合の維持に関連するAMPKの活性化は、大腸炎の進行を制御する。いくつかの例では、密着接合の発現および集合は、AMPK活性に依存する。
いくつかの実施態様では、腸粘膜は、腸の内腔の微生物、多様な微生物産物、食物抗原、および毒素が身体の残りの部分にアクセスすることを制限するバリアとして機能することにより、生理学的な状況下で免疫恒常性を維持する。いくつかの例では、腸バリアは、細胞間接合によって結合された上皮細胞の単層と、上皮を覆うムチンの層とで構成されている。いくつかの例では、外来性または内因性のストレス因子によって誘発される接合の緩みによって、腸バリアが損なわれ、微生物や抗原がそこから漏れて宿主免疫系と遭遇し、それによって炎症と全身性内毒素血症が引き起こされる。いくつかの例では、損なわれた腸バリア(例えば、浸漏性の腸)は、限定されないが、代謝性内毒素血症、2型糖尿病、脂肪肝疾患、肥満、動脈硬化、炎症性腸疾患、および癌を含む様々な慢性疾患の開始および/または進行への主要な寄与因子である。いくつかの例では、大腸上皮における密着接合の維持に関連するAMPKの活性化は、大腸炎の進行を制御する。いくつかの例では、密着接合の発現および集合は、AMPK活性に依存する。
いくつかの実施形態では、本開示は、腸バリアを強化/保護し、慢性疾患の進行を低減および/または予防するのに有効な方法を提供する。腸バリアは、腸管の内腔の微生物や抗原を身体の残りの部分から分離する重要なフロンティアである。損なわれた「浸漏性の」腸バリアは、全身感染および炎症と頻繁に関連しており、これは、肥満、糖尿病、炎症性腸疾患、食物アレルギー、および代謝性内毒素血症などの多くの慢性アレルギー疾患、感染症、代謝性疾患、および自己免疫疾患の主要な寄与因子である。
いくつかの実施形態では、本開示は、AMPKに関連する複数の疾病または障害に広く使用することができるAMPKアクチベーターを提供する。いくつかの実施形態では、疾病または障害は、浸漏性の腸バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している。いくつかの実施形態では、浸漏性の腸バリアは、限定されないが、メタボリック症候群、肥満症、2型糖尿病、冠動脈疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬変、肝性脳症、強皮症を含む線維性障害、クローン病、潰瘍性大腸炎、チェックポイント阻害剤誘発性大腸炎を含む炎症性腸疾患、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、過敏性腸症候群、突発性細菌性腹膜炎、虚血性大腸炎、硬化性胆管炎、アルツハイマー病、パーキンソン病、大腸癌を含む癌、うつ病、自閉症、またはこれらの組み合わせを含む複数の慢性疾患の進行を刺激して煽ることがある。
いくつかの例では、腸粘膜の損傷は、放射線療法および化学療法の用量制限合併症であることが多い。放射線療法および化学療法の間に損傷を腸に制限するためのアプローチは、ほとんど効果がない。本明細書に記載されるいくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、胃腸損傷の治療に有用である。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、毒性傷害に起因する胃腸損傷の治療に有用である。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、放射線、化学療法、またはこれらの組み合わせによるものである。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、放射線誘発性である。いくつかの実施形態では、毒性傷害は、化学療法誘発性である。
腸に制限されるモジュレーター
いくつかの例では、全身的なAMPK活性化、例えば、心臓におけるAMPK活性化に関連する懸念がある。例えば、いくつかの例では、AMPKγ2-サブユニットにおける突然変異の活性化は、PRKAG2心筋症を引き起こす。他の例では、全身的なAMPK活性化は、心臓肥大および心臓グリコーゲンの増加を引き起こす。いくつかの例では、全身的なAMPK活性化による有害作用の潜在的な関連性を考慮すると、組織選択的なAMPK活性化は、疾患を治療するAMPKアクチベーターを開発するための魅力的なアプローチである。
いくつかの例では、全身的なAMPK活性化、例えば、心臓におけるAMPK活性化に関連する懸念がある。例えば、いくつかの例では、AMPKγ2-サブユニットにおける突然変異の活性化は、PRKAG2心筋症を引き起こす。他の例では、全身的なAMPK活性化は、心臓肥大および心臓グリコーゲンの増加を引き起こす。いくつかの例では、全身的なAMPK活性化による有害作用の潜在的な関連性を考慮すると、組織選択的なAMPK活性化は、疾患を治療するAMPKアクチベーターを開発するための魅力的なアプローチである。
いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限される。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、血流において実質的に非透過性であるか、または実質的に生体利用不可能であるように設計される。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸内のAMPK活性を活性化するように設計され、実質的に非全身性である。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターの全身曝露は低い。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、経口バイオアベイラビリティが低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、<40%の経口バイオアベイラビリティ、<30%の経口バイオアベイラビリティ、<20%の経口バイオアベイラビリティ、<10%の経口バイオアベイラビリティ、<8%の経口バイオアベイラビリティ、<5%の経口バイオアベイラビリティ、<3%の経口バイオアベイラビリティ、または<2%の経口バイオアベイラビリティを有している。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの非結合血漿中濃度は、AMPKに対して、AMPKアクチベーターのEC50値よりも低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの非結合血漿中濃度は、AMPKに対して、腸に制限されるAMPKアクチベーターのEC50値よりも著しく低い。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターの非結合血漿中濃度は、AMPKに対して、腸に制限されるAMPKアクチベーターのEC50値よりも2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、または100倍低い。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの全身曝露は低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの全身曝露は、例えば、結合または非結合にかかわらず、血清中で500nM未満、200nM未満、100nM未満、50nM未満、20nM未満、10nM未満、または5nM未満である。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの全身曝露は、例えば、結合または非結合にかかわらず、血清中で500ng/mL未満、200ng/mL未満、100ng/mL未満、50ng/mL未満、20ng/mL未満、10ng/mL未満、または5ng/mL未満である。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの腸内曝露は高い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの腸内曝露は、例えば、1μM、5μM、10μM、50μM、100μM、250μM、または500μMを超える。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、結腸内曝露が高い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの結腸曝露は、例えば、1μM、5μM、10μM、50μM、100μM、250μM、または500μMを超える。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの結腸曝露は、例えば、100μMを超える。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの透過性は低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの腸透過性は低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの透過性は、例えば、5.0×10-6cm/s未満、2.0×10-6cm/s未満、1.5×10-6cm/s未満、1.0×10-6cm/s未満、0.75×10-6cm/s未満、0.50×10-6cm/s未満、0.25×10-6cm/s未満、0.10×10-6cm/s未満、または0.05×10-6cm/s未満である。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの吸収率は低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの吸収率は、40%未満、30%未満、20%未満、10%未満、5%未満、または1%未満である。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの血漿クリアランスは高い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、血漿中で8時間未満、6時間未満、4時間未満、3時間未満、120分未満、90分未満、60分未満、45分未満、30分未満、または15分未満で検出不能となる。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、投与後に急速に代謝される。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの半減期は短い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの半減期は、8時間未満、6時間未満、4時間未満、3時間未満、120分未満、90分未満、60分未満、45分未満、30分未満、または15分未満である。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの代謝産物は、急速クリアランスを有する。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの代謝産物は、8時間未満、6時間未満、4時間未満、3時間未満、120分未満、90分未満、60分未満、45分未満、30分未満、または15分未満で検出不能となる。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの代謝産物の生物活性は低い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの代謝産物のEC50値は、AMPKに対して、腸に制限されるAMPKアクチベーターのEC50値よりも10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍、500倍、または1000倍高い。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターの代謝産物は、急速クリアランスを有し、生物活性が低い。
いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、高い排出量を有する。いくつかの実施形態では、腸に制限されるAMPKアクチベーターは、P-gp(MDR1)、BCRP、またはMRP2などの1つ以上の腸排出トランスポーターの基質である。いくつかの実施形態では、1つ以上の排出トランスポーターの過剰発現を伴ってまたは伴わずに、Caco-2またはMDCKなどの細胞株におけるB-A/A-B比によって測定される腸に制限されるAMPKアクチベーターの排出は、例えば、2を超え、5を超え、10を超え、25を超え、または50を超える。
本明細書に記載される方法のいくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限される。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限されるAMPKアゴニストである。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限されるAMPKスーパーアゴニストである。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限されるAMPK完全アゴニストである。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、腸に制限されるAMPK部分アゴニストである。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、キネトフォアに共有結合される。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、リンカーを介してキネトフォアに共有結合される。
化合物
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物:
いくつかの実施形態では、式(I)の化合物:
Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)-、-C(O)O-**、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、-SO2-、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示し、
YはN、CH、またはCR2であり、
GはC1-C5アルキル、-(CH2)j-(C3-C10シクロアルキル)、-(CH2)j-(C4-10シクロアルケニル)、-(CH2)j-(アリール)、-(CH2)j-(ヘテロアリール)、-(CH2)j-(3員~10員のヘテロシクロアルキル)、または-(CH2)j-(5員~10員のヘテロシクロアルケニル)であり、これは、-(CH2)h-C(O)OR7、-(CH2)h-P(O)(R7)OR7、-(CH2)h-P(O)(OR7)2、-(CH2)h-S(O)2OR7、-および、-(CH2)hOHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、-O-(C1-C6アルキル)、=O、および=Sから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、
DはK、-Z-NR5R6、またはRcであり、
Zは-(CH2)r-、-(CH(CH3))-、*-(CH2)r-C(=O)-、または*-(CH2)r-S(=O)2-であり、*は
Kは-SO2OH、-S(O)OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-B(ORd)(OH)、-NHC(O)H、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、-N(Rd)C(=N(Rd))N(Rd)2、-N(Rd)C(=NH)NHC(=NH)NH2、
RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、4員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C1-10アルコキシル、または-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-N(Re)3 +、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、
Rdはそれぞれ独立して、水素、C1-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルまたはC3-6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
R1は水素またはC1-C4アルキルであり、
R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、
R3は水素またはC1-C4アルキルであり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5はC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C5-10シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、ならびに、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは任意選択で、1、2、または3個のRf基によってさらに置換され、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、4員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素、C1-C6アルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
R7はそれぞれ独立して水素またはC1-C4アルキルであり、
R9は水素、C1-8アルキル、C2-8アルケニル、C2-8アルキニル、C3-8シクロアルキル、C5-8シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、単環式のヘテロアリール、または二環式のヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、単環式のヘテロアリール、または二環式のヘテロアリールは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
R13はそれぞれ独立して、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ならびに、
R14はそれぞれ独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、
あるいは、同じ窒素原子上の2つのR14は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、
hはそれぞれ独立して0~4であり、
jは0~4であり、
nは0~2であり、
pは0~3であり、
qは0~3であり、
rは0~3であり、
sはそれぞれ独立して1~6であり、および、
tはそれぞれ独立して1~6である。
あらゆる実施形態について、置換基は列挙された代替物の部分集合の中から選択される。例えば、いくつかの実施形態では、YはN、CH、またはCR2である。いくつかの実施形態では、YはNまたはCHである。いくつかの実施形態では、YはNである。いくつかの実施形態では、YはCHである。いくつかの実施形態では、YはCR2である。
いくつかの実施形態では、nは0~1である。いくつかの実施形態では、nは1~2である。いくつかの実施形態では、nは0である。いくつかの実施形態では、nは1である。いくつかの実施形態では、nは2である。
いくつかの実施形態では、R1は、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、またはtert-ブチルである。いくつかの実施形態では、R1はメチル、エチル、またはi-プロピルである。いくつかの実施形態では、R1は水素またはメチルである。いくつかの実施形態では、R1は水素である。いくつかの実施形態では、R1はメチルである。
いくつかの実施形態では、R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、またはC1-C4フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、R2はそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、R2はそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、イソプロピル、または-CF3である。いくつかの実施形態では、R2はそれぞれ独立して、-F、-Cl、または-CNである。いくつかの実施形態では、R2はそれぞれ独立して-Clである。
いくつかの実施形態では、YはNまたはCHであり、R1は水素またはメチルであり、R2はそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、イソプロピル、または-CF3である。いくつかの実施形態では、YはNであり、R1は水素であり、R2は-F、-Cl、または-CNであり、および、nは1である。いくつかの実施形態では、YはNまたはCHであり、R1は水素であり、R2は-Clであり、および、nは1である。いくつかの実施形態では、YはNであり、R1は水素であり、R2は-Clであり、および、nは1である。いくつかの実施形態では、YはCHであり、R1は水素であり、R2は-Clであり、および、nは1である。
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、化合物は式(II)の構造:
いくつかの実施形態では、化合物は式(III)の構造:
いくつかの実施形態では、Raはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Raはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-O-(C1-C6アルキル)、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Raはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、Raはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、または-CF3である。
いくつかの実施形態では、pは0、1、2、または3である。いくつかの実施形態では、pは0、1、または2である。いくつかの実施形態では、pは0または1である。いくつかの実施形態では、pは0である。いくつかの実施形態では、pは1、2、または3である。
いくつかの実施形態では、Rbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Rbはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-O-(C1-C6アルキル)、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Rbはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、Rbはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、または-CF3である。いくつかの実施形態では、Rbはそれぞれ独立して-OHである。
いくつかの実施形態では、qは0、1、2、または3である。いくつかの実施形態では、qは0、1、または2である。いくつかの実施形態では、qは0または1である。いくつかの実施形態では、qは0である。いくつかの実施形態では、qは1、2、または3である。
いくつかの実施形態では、RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルであり、pは0または1であり、および、qは0または1である。いくつかの実施形態では、RaとRbはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3であり、pは0または1であり、および、qは0または1である。いくつかの実施形態では、RaとRbはそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、または-CF3であり、pは0または1であり、および、qは0または1である。いくつかの実施形態では、pは0であり、qは1であり、Rbは-OHである。いくつかの実施形態では、pは0であり、および、qは0である。
いくつかの実施形態では、化合物は式(IV)の構造:
いくつかの実施形態では、
いくつかの実施形態では、Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示す。いくつかの実施形態では、Xは-O-、-S-、または-NR3-である。いくつかの実施形態では、Xは-(O)-または-S-である。いくつかの実施形態では、Xは-O-である。いくつかの実施形態では、Xは-S-である。いくつかの実施形態では、Xは-NR3-である。いくつかの実施形態では、Xは-C(O)NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示す。いくつかの実施形態では、Xは-NR3C(O)-**であり、ここで、**はGへの結合点を示す。いくつかの実施形態では、Xは-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示す。
いくつかの実施形態では、R3は水素、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、またはtert-ブチルである。いくつかの実施形態では、R3は水素、メチル、エチル、またはi-プロピルである。いくつかの実施形態では、R3は水素またはメチルである。いくつかの実施形態では、R3は水素である。いくつかの実施形態では、R3はメチルである。
いくつかの実施形態では、Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示し、および、R3は水素またはメチルである。いくつかの実施形態では、Xは-(O)-または-S-である。いくつかの実施形態では、Xは-O-である。
いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-(CH2)h-C(O)OR7、-(CH2)h-P(O)(R7)OR7、-(CH2)h-P(O)(OR7)2、-(CH2)h-S(O)2OR7、-および、-(CH2)hOHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、R7はそれぞれ独立して、水素、メチル、またはエチルであり、および、hは0~1である。
いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1、2、3、または4個の置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
Gは3員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは3員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは3員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは3員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OHおよび-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、あるいは、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OHおよび-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OHおよび-CH2OHから選択される1つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OH基で置換される。
GはC1-C5アルキル、C3-C6シクロアルキル、-CH2-(C3-C6シクロアルキル)、またはフェニルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、およびC1-C6ヒドロキシアルキルから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、GはC1-C5アルキル、C3-C6シクロアルキル、-CH2-(C3-C6シクロアルキル)、またはフェニルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキルおよびC1-C6ヒドロキシアルキルから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、-X-Gは
いくつかの実施形態では、DはRcである。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはKによって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、Rcは-Z-NR5R6によって置換される。
いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C1-10アルコキシル、または-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはアルコキシルは、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルは、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルは、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1つの基によって置換される。いくつかの実施形態では、Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルは、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1つの基によって置換され、Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルはKによって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルは-Z-NR5R6によって置換される。
いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C1-10アルコキシル、または-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはアルコキシルは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される4~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、RcはC1-10アルキル、C2-10アルキニル、またはC1-10アルコキシルであり、アルキル、アルキニル、またはアルコキシルは5-OH基によって置換される。
いくつかの実施形態では、DはRcであり、Rcは-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、DはRcであり、Rcは-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、または-C(Rd)2N+(Rd)2-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-N(Re)3
+、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換される。
いくつかの実施形態では、DはKまたは-Z-NR5R6である。
いくつかの実施形態では、DはKであり、または、DはRcであり、ここで、RcはKによって置換される。いくつかの実施形態では、DはKである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、
いくつかの実施形態では、Dは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Dは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Dは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。いくつかの実施形態では、Dは-SO2OHである。いくつかの実施形態では、Dは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6であり、または、DはRcであり、ここで、Rcは-Z-NR5R6によって置換される。いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6である。
いくつかの実施形態では、Zは-(CH2)r-、*-(CH2)r-C(=O)-、または*-(CH2)r-S(=O)2-であり、*は
いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は5個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルである。
いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C5-10シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、ならびに、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは任意選択で、1、2、または3個のRf基によってさらに置換される。いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、またはC3-10シクロアルキルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはシクロアルキルは、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって置換され、ならびに、アルキル、アルケニル、アルキニル、またはシクロアルキルは任意選択で、1、2、または3個のRf基によってさらに置換される。いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキル、C2-10アルケニル、またはC2-10アルキニルであり、アルキル、アルケニル、またはアルキニルは、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって置換され、ならびに、アルキル、アルケニル、またはアルキニルは任意選択で、1、2、または3個のRf基によってさらに置換される。いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキルまたはC2-10アルキニルであり、アルキルまたはアルキニルは、-N(Re)3
+およびKから選択される1~3個の基によって置換され、アルキルまたはアルキニルはさらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキルまたはC2-10アルキニルであり、アルキルまたはアルキニルは、-N(Re)3
+およびKから選択される1つの基によって置換され、アルキルまたはアルキニルはさらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される。いくつかの実施形態では、Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキルまたはC2-10アルキニルであり、アルキルまたはアルキニルは、-N(Re)3
+およびKから選択される1つの基によって置換され、アルキルまたはアルキニルはさらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換され、Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5はC1-10アルキルまたはC2-10アルキニルであり、アルキルまたはアルキニルはKによって置換され、アルキルまたはアルキニルはさらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルである。
いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-である。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-である。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、または-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-である。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、または-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-である。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、または-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-である。いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-である。いくつかの実施形態では、Rdはそれぞれ独立して水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、いくつかの実施形態では、R9は水素である。いくつかの実施形態では、R9は、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、R9はナフチルであり、これは非置換であるか、Kから選択される1つの基によって置換される。
いくつかの実施形態では、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は-(C1-C4アルキレン)-アリール、または-(C1-C4アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は-(C1-C4アルキレン)-アリール、または-(C1-C4アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、ここで、アルキレンは非置換である。いくつかの実施形態では、アリールはフェニルおよびナフチルから選択される。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは単環式または二環式のヘテロアリールから選択される。
いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、および-N(Rd)から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CO2H、-OH、-CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-OHおよび-CH2OHから選択される2~4個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-OHおよび-CH2OHから選択される2~4個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは-OHおよび-CH2OHから選択される2~4個の基で置換される。
いくつかの実施形態では、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、シクロアルキルまたはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、Rfはそれぞれ-OHである。
いくつかの実施形態では、R6は水素またはC1-6アルキルであり、アルキルは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、R6は水素またはC1-6アルキルであり、アルキルは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、R6は水素またはC1-6アルキルであり、アルキルは、ハロゲン、-OH、または-C(O)NR14R14から独立して選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、R6は水素またはC1-6アルキルであり、アルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、R6は水素またはC1-6アルキルであり、アルキルは非置換であるか、1~3個の-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R6は水素である。いくつかの実施形態では、R6はC1-6アルキルである。
いくつかの実施形態では、R5は、5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、R6はC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、R6は水素である。いくつかの実施形態では、R5は5個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、R6は水素である。
いくつかの実施形態では、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。
いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R6は水素またはC1-6アルキルであり、および、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、化合物は式(V)の構造:
式(V)の化合物のいくつかの実施形態では、DはKであり、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。
式(V)の化合物のいくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6であり、Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-であり、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、あるいは、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6であり、Zは-(CH2)-、-C(=O)-、または-S(=O)2-であり、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、あるいは、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、または-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、あるいは、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、および、R6は水素またはC1-6アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。
式(V)の化合物いくつかの実施形態では、Dは、
いくつかの実施形態では、式(III)の化合物:
Xは-O-または-S-であり、
YはNまたはCHであり、
Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
あるいは、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
DはKまたは-Z-NR5R6であり、
Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-であり、
Kは-SO2OH、-S(O)OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-B(ORd)(OH)、-NHC(O)H、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、-N(Rd)C(=N(Rd))N(Rd)2、-N(Rd)C(=NH)NHC(=NH)NH2、
RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルであり、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、
Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルであり、
R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
R13はそれぞれ独立して、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ならびに、
R14はそれぞれ独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、
あるいは、同じ窒素原子上の2つのR14は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、
pは0または1であり、
qは0または1であり、
sはそれぞれ独立して1~6であり、および、
tはそれぞれ独立して1~6である。
いくつかの実施形態では、R2はハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、またはC1-C4フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、R2は-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、R2は-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、イソプロピル、または-CF3である。いくつかの実施形態では、R2は-F、-Cl、または-CNである。いくつかの実施形態では、R2は-Clである。
いくつかの実施形態では、pは1である。いくつかの実施形態では、Raは-F、-Cl、-CN、-OH、-O-(C1-C6アルキル)、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Raは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、Raは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、または-CF3である。
いくつかの実施形態では、pは0である。
いくつかの実施形態では、qは1である。いくつかの実施形態では、Rbは-F、-Cl、-CN、-OH、-O-(C1-C6アルキル)、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Rbは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、Rbは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、または-CF3である。いくつかの実施形態では、Rbは-OHである。
いくつかの実施形態では、qは0である。
いくつかの実施形態では、R2は-F、-Cl、または-CNであり、Raは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3であり、Rbは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である。いくつかの実施形態では、R2は-Clであり、pは0であり、qは0または1であり、および、Rbは-OHである。
いくつかの実施形態では、化合物は式(IV)の構造:
いくつかの実施形態では、Xは-O-である。いくつかの実施形態では、Xは-S-である。
いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OHおよび-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OHおよび-CH2OHから選択される1つの置換基で置換される。いくつかの実施形態では、Gは2つの酸素原子を含む単環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-OH基で置換される。
いくつかの実施形態では、-X-Gは
いくつかの実施形態では、YはNである。いくつかの実施形態では、YはCHである。
いくつかの実施形態では、DはKである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、
いくつかの実施形態では、Dは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである。いくつかの実施形態では、Dは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Dは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。いくつかの実施形態では、Dは-SO2OHである。いくつかの実施形態では、Dは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、Dは-Z-NR5R6である。
いくつかの実施形態では、Zは-(CH2)-、-C(=O)-、または-S(=O)2-である。いくつかの実施形態では、Zは-(CH2)-である。いくつかの実施形態では、Zは-(CH(CH3))-である。いくつかの実施形態では、Zは-C(=O)-または-S(=O)2-である。いくつかの実施形態では、Zは-C(=O)-である。いくつかの実施形態では、Zは-S(=O)2-である。
いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルである。いくつかの実施形態では、R5は5個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルである。
いくつかの実施形態では、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される。
いくつかの実施形態では、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、R6は水素またはC1-6アルキルであり、R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基によって置換される。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHである。いくつかの実施形態では、Kは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3
+、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される。いくつかの実施形態では、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは-OHおよび-CH2OHから選択される2~4個の基で置換される。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHである。いくつかの実施形態では、Kは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、あるいは、R5は、-N(Re)3
+およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルである。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である。いくつかの実施形態では、Kは-SO2OHである。いくつかの実施形態では、Kは-P(O)(OH)2である。
いくつかの実施形態では、Dは、
様々な変数について上に記載された基の任意の組み合わせが本明細書で企図される。明細書全体にわたって、基とその置換基は、安定した部分と化合物を提供するために当業者によって選択される。
いくつかの実施形態では、化合物は、以下の表の1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグである。
表1の化合物は以下のように命名される:
1: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
2: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
3: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
4: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
5: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
6: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸、
7: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-2-(4-クロロフェニル)プロパン-1-スルホン酸、
8: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
9: 2-(N-(2-アミノ-2-オキソエチル)-4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
10: 5-((2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)アミノ)ナフタレン-1-スルホン酸、
11: 4-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ベンゼンスルホン酸、
12: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,5S,6R)-5-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
14: (3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)ホスホン酸、
22: 3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-ヒドロキシプロパン酸、
29: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウム、
30: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
31: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
32: 1-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウム、
33: 1-(3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウム、
36: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール、
37: 4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-ヒドロキシエチル)ブタンアミド、
38: 4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ブタンアミド、
40: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)プロパン-1,3-ジオール、
45: (4’-(6-クロロ-2-(((3S,4R,5R)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
48: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
49: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(ピペラジン-1-イルメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
50: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-((2-ヒドロキシエトキシ)メチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
51: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
52: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール、
53: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール、
54: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピぺリジン-4,4-ジイル)ジメタノール、
55: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(ヒドロキシメチル)ピぺリジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
56: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
57: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
58: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
59: (R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3-オール、
60: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピぺリジン-4,4-ジイル)ジメタノール、
61: (3S,4R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール、
62: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)(メチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
63: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-(ヒドロキシメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
64: (3S,4S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール、
65: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
66: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール、
67: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-(4’-((3-(アミノメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-6-クロロ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
68: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,4S,5S)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
69: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホン酸、
70: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
71: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
72: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
73: (2R,3R,4R,5S)-6-((1-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)エチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
74: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(2’-ヒドロキシ-4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
75: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-2-ヒドロキシ-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド
1: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
2: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
3: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
4: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
5: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
6: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸、
7: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-2-(4-クロロフェニル)プロパン-1-スルホン酸、
8: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
9: 2-(N-(2-アミノ-2-オキソエチル)-4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
10: 5-((2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)アミノ)ナフタレン-1-スルホン酸、
11: 4-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ベンゼンスルホン酸、
12: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,5S,6R)-5-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
14: (3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)ホスホン酸、
22: 3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-ヒドロキシプロパン酸、
29: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウム、
30: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
31: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
32: 1-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウム、
33: 1-(3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウム、
36: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール、
37: 4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-ヒドロキシエチル)ブタンアミド、
38: 4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ブタンアミド、
40: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)プロパン-1,3-ジオール、
45: (4’-(6-クロロ-2-(((3S,4R,5R)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
48: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
49: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(ピペラジン-1-イルメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
50: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-((2-ヒドロキシエトキシ)メチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
51: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
52: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール、
53: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール、
54: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピぺリジン-4,4-ジイル)ジメタノール、
55: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(ヒドロキシメチル)ピぺリジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
56: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
57: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
58: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
59: (R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3-オール、
60: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピぺリジン-4,4-ジイル)ジメタノール、
61: (3S,4R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール、
62: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)(メチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
63: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-(ヒドロキシメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
64: (3S,4S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール、
65: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
66: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール、
67: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-(4’-((3-(アミノメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-6-クロロ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
68: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,4S,5S)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
69: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホン酸、
70: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
71: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
72: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
73: (2R,3R,4R,5S)-6-((1-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)エチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
74: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(2’-ヒドロキシ-4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
75: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-2-ヒドロキシ-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド
いくつかの実施形態では、化合物は表1の化合物の薬学的に許容可能な塩である。
表2の化合物は以下のように命名される:
13: (2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ホスホン酸、
15: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-(1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸、
16: (4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-1-ヒドロキシブタン-1,1-ジイル)ビス(ホスホン酸)、
17: (2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-2-イル)ホスホン酸、
18: (S)-2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-3-(4-(ホスホノメチル)フェニル)プロパン酸、
19: N-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-N-(ホスホノメチル)グリシン、
20: 3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ペンタン二酸、
21: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-4-(ヒドロキシ(メチル)ホスホリル)ブタン酸、
23: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-L-アスパラギン酸、
24: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)(メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
25: (2R,3R,4R,5S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-2-(ヒドロキシメチル)ピぺリジン-3,4,5-トリオール、
26: (4-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)ブチル)ホスホン酸、
27: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)メチル)ホスホン酸、
28: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(ホスホノメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)メチル)ホスホン酸、
34: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(3-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ウレイド)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
35: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(3-(2-ヒドロキシエチル)ウレイド)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
39: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)(メチル)アミノ)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウム、
41: 1-(2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)エチル)-3-(1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル)ウレア、
42: (1R,2S,3R,5R)-3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-5-(ヒドロキシメチル)シクロペンタン-1,2-ジオール、
43: (2R,3R)-2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ブタン-1,3-ジオール、
44: 2-(2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)エチル)グアニジン、
46: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-2-メチルプロパンアミド.
13: (2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ホスホン酸、
15: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-(1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸、
16: (4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-1-ヒドロキシブタン-1,1-ジイル)ビス(ホスホン酸)、
17: (2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-2-イル)ホスホン酸、
18: (S)-2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-3-(4-(ホスホノメチル)フェニル)プロパン酸、
19: N-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-N-(ホスホノメチル)グリシン、
20: 3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ペンタン二酸、
21: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-4-(ヒドロキシ(メチル)ホスホリル)ブタン酸、
23: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-L-アスパラギン酸、
24: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)(メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
25: (2R,3R,4R,5S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-2-(ヒドロキシメチル)ピぺリジン-3,4,5-トリオール、
26: (4-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)ブチル)ホスホン酸、
27: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)メチル)ホスホン酸、
28: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(ホスホノメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)メチル)ホスホン酸、
34: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(3-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ウレイド)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
35: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(3-(2-ヒドロキシエチル)ウレイド)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
39: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)(メチル)アミノ)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウム、
41: 1-(2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)エチル)-3-(1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル)ウレア、
42: (1R,2S,3R,5R)-3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-5-(ヒドロキシメチル)シクロペンタン-1,2-ジオール、
43: (2R,3R)-2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ブタン-1,3-ジオール、
44: 2-(2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)エチル)グアニジン、
46: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-2-メチルプロパンアミド.
いくつかの実施形態では、化合物は表2の化合物の薬学的に許容可能な塩である。
化合物のさらなる形態
さらに、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は「幾何異性体」として存在する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は1つ以上の二重結合を有する。本発明で提示される化合物は、すべてのシス(cis)、トランス(trans)、シン(syn)、アンチ(anti)、エントゲーゲン(entgegen)(E)、および、ツザーメン(zusammen)(Z)の異性体と、それらの対応する混合物を含む。状況によっては、化合物は互変異性体として存在する。
さらに、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は「幾何異性体」として存在する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は1つ以上の二重結合を有する。本発明で提示される化合物は、すべてのシス(cis)、トランス(trans)、シン(syn)、アンチ(anti)、エントゲーゲン(entgegen)(E)、および、ツザーメン(zusammen)(Z)の異性体と、それらの対応する混合物を含む。状況によっては、化合物は互変異性体として存在する。
「互変異性体」とは、ある分子の1つの原子から同じ分子の別の原子までのプロトン移動が可能な分子を指す。いくつかの実施形態では、本明細書で提示される化合物は互変異性体として存在する。互変異性化が可能な状況では、互変異性体の化学平衡が存在する。互変異性体の正確な比は、物理的状態、温度、溶媒、pHを含む様々な要因に依存する。互変異性平衡のいくつかの例は、
状況によっては、本明細書に記載される化合物は、1つ以上のキラル中心を有し、各中心は(R)-配置または(S)-配置で存在する。本明細書に記載される化合物は、ジアステレオマー、エナンチオマー、およびエピマーの形態、同様にそれらの対応する混合物すべてを含む。本明細書で提供される化合物および方法のさらなる実施形態では、単一の調製工程、組み合わせ、または、相互変換に由来する、エナンチオマーおよび/またはジアステレオイソマーの混合物が、本明細書に記載される用途に有用である。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ラセミ混合物のキラルクロマトグラフィー分離により光学的に純粋なエナンチオマーとして調製される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、化合物のラセミ混合物を光学的に活性な分割剤と反応させて一対のジアステレオイソマー化合物を形成し、ジアステレオマーを分離し、および、光学的に純粋なエナンチオマーを回収することにより、化合物の個々の立体異性体として調製される。いくつかの実施形態では、解離可能な複合体(disociable complexes)が好ましい(例えば、結晶性ジアステレオマー塩)。いくつかの実施形態では、ジアステレオマーは、特徴的な物理的特性(例えば、融点、沸点、溶解度、反応性など)を備えており、これらの相違点を利用することにより分離される。いくつかの実施形態では、ジアステレオマーは、キラルクロマトグラフィー、または好ましくは、溶解度の相違に基づく分離/分割技術によって分離される。いくつかの実施形態では、光学的に純粋なエナンチオマーは、ラセミ化をもたらさない任意の実用的な手段によって、分割剤とともに回収される。
「位置異性体」という用語は、ベンゼン環のまわりのオルト異性体、メタ異性体、およびパラ異性体といった中心環のまわりの構造異性体を指す。
本明細書に記載される方法および製剤は、本明細書に記載される化合物の結晶形態(多形体としても知られる)、または薬学的に許容可能な塩、同様に、同じタイプの活性を持つこれらの化合物の活性代謝物の使用を含む。
「薬学的に許容可能な塩」は、酸付加塩および塩基付加塩の両方を含む。本明細書に記載される化合物のうちのいずれか1つの薬学的に許容可能な塩は、すべての薬学的に適切な塩形態を包含することを意図している。本明細書に記載される化合物の好ましい薬学的に許容可能な塩は、薬学的に許容可能な酸付加塩および薬学的に許容可能な塩基付加塩である。
「薬学的に許容可能な酸付加塩」とは、遊離塩基の生物学的な効果と特性を保持するそうした塩を指し、これは生物学的にもそれ以外の点でも望ましくないものではなく、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ヨウ化水素酸、フッ化水素酸、亜リン酸などの無機酸により形成される。同様に、脂肪族のモノカルボン酸およびジカルボン酸、フェニル置換のアルカン酸、ヒドロキシアルカン酸、アルカン二酸(alkanedioic acids)、芳香族酸、脂肪族酸、および芳香族スルホン酸などの有機酸により形成され、かつ、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、サリチル酸などを含む塩も含まれている。したがって、例示的な塩としては、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、一水素リン酸塩(monohydrogenphosphates)、二水素リン酸塩(dihydrogenphosphates)、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、カプリル酸塩、イソ酪酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩(dinitrobenzoates)、フタル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、フェニル酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩などが挙げられる。同様に、アルギン酸塩、グルコン酸塩、およびガラクトウロン酸塩などのアミノ酸の塩も企図されている(例えば、Berge S.M.et al.,”Pharmaceutical Salts,”Journal of Pharmaceutical Science,66:1-19(1997)を参照)。塩基性化合物の酸付加塩は、塩を生成するために十分な量の所望の酸に遊離塩基を接触させることにより調製される。
「薬学的に許容可能な塩基付加塩」とは、遊離酸の生物学的な効果と特性を保持するこれらの塩を指し、これらは生物学的にも他の方法でも望ましくないものではない。これらの塩は、無機塩基または有機塩基を遊離酸に添加することによって調製される。いくつかの実施形態では、薬学的に許容可能な塩基付加塩は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミンなどの金属またはアミンで形成される。無機塩基に由来する塩としては、限定されないが、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウムの塩などが挙げられる。有機塩基に由来する塩としては、限定されないが、一級、二級、および三級のアミン、自然発生する置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、および塩基イオン交換樹脂、例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、2-ジメチルアミノエタノール、2-ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、N,N-ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、エチレンジアニリン、N-メチルグルカミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、N-エチルピペリジン、ポリアミン樹脂などの塩が挙げられる。上述のBerge et al.を参照。
「プロドラッグ」は、いくつかの実施形態では、生理学的条件下で、または本明細書に記載される活性な化合物への加溶媒分解によって変換される化合物を指すことを意味している。ゆえに、プロドラッグという用語は、薬学的に許容可能である活性な化合物の前駆物質を指す。プロドラッグは、対象に投与されるとき、一般に不活性であるが、例えば、加水分解によってインビボで活性化合物に変換される。プロドラッグ化合物は、哺乳動物において、溶解度、組織適合性、または遅延放出という利点を有することが多い(例えば、Bundgard,H.,Design of Prodrugs(1985),pp.79,21 24(Elsevier,Amsterdam)を参照)。
プロドラッグの議論は、Higuchi,T.,et al.,“Pro drugs as Novel Delivery Systems,” A.C.S. Symposium Series, Vol.14、および、Bioreversible Carriers in Drug Design, ed. Edward B. Roche, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987のなかで提供されている。
「プロドラッグ」という用語は、任意の共有結合された担体を含むことも意味しており、担体はこうしたプロドラッグが哺乳動物対象に投与される際に活性化合物をインビボで放出する。本明細書に記載されるような活性化合物のプロドラッグは、日常的な操作またはインビボで官能基の修飾が切断されて親の活性化合物になるような方法で、活性化合物中に存在する官能基を修飾することにより調製される。プロドラッグは化合物を含み、ここで、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、またはメルカプトの基は、活性化合物のプロドラッグが哺乳動物対象に投与されると切断されて、遊離ヒドロキシ、遊離アミノ、遊離カルボキシ、または遊離メルカプトの基をそれぞれ形成する任意の基に結合される。プロドラッグの例は、限定されないが、活性化合物におけるアルコールまたはアミン官能基の酢酸塩、ギ酸塩、および安息香酸塩の誘導体などを含む。
「薬学的に許容可能な溶媒和物」とは、溶媒付加形態である物質の組成物を指す。いくつかの実施形態では、溶媒和物は溶媒の化学量論または非化学量論のいずれかを含み、水、エタノールなどの薬学的に許容可能な溶媒を用いる製造プロセスの間に形成される。「水和物」は溶媒が水である場合に形成され、あるいは、「アルコラート」は溶媒がアルコールである場合に形成される。本明細書に記載される化合物の溶媒和物は、本明細書に記載されるプロセスの間に都合よく調製されるか、または形成される。本明細書で提供される化合物は任意選択で、溶媒和形態または非溶媒和の形態で存在する。
いくつかの実施形態では、本明細書で開示される化合物は、様々な濃縮された同位体形態で、例えば、2H、3H、11C、13C、および/または14Cの内容物に濃縮されて、使用される。いくつかの実施形態では、化合物は少なくとも1つの位置で重水素化される。こうした重水素化形態は、米国特許第5,846,514号と第6,334,997号に記載される手順によって作ることが可能である。米国特許第5,846,514号と第6,334,997号に記載されるように、重水素化は代謝安定性または有効性を改善することができ、ゆえに医薬品の作用持続期間を増加させる。
別段の定めのない限り、本明細書で描かれる構造は、1つ以上の同位体濃縮された原子の存在下でのみ異なる化合物を含むことを意図している。例えば、重水素またはトリチウムによる水素の交換、あるいは、13C濃縮または14C濃縮された炭素による炭素の交換を除いて、本構造を有する化合物は、本開示の範囲内である。
本開示の化合物は、こうした化合物を構成する1つ以上の原子において不自然な割合の原子同位体を任意選択で含有する。例えば、化合物は、例えば、重水素(2H)、トリチウム(3H)、ヨウ素-125(125I)、または炭素14(14C)などの同位体で標識され得る。2H、3H、11C、13C、14C、15C、12N、13N、15N、16N、17O、18O、14F、15F、16F、17F、18F、33S、34S、35S、36S、35Cl、37Cl、79Br、81Br、125Iを用いる同位体置換がすべて企図されている。本発明の化合物の同位体のバリエーションはすべて、放射性であってもなくても、本発明の範囲内に包含される。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される化合物は、1H原子の一部またはすべてが2H原子と取り替えられている。重水素含有化合物の合成の方法は、当該技術分野で知られている。いくつかの実施形態では、重水素置換化合物は、Dean, Dennis C.; Editor. Recent Advances in the Synthesis and Applications of Radiolabeled Compounds for Drug Discovery and Development. [In: Curr., Pharm. Des., 2000; 6(10)] 2000, 110 pp; George W.; Varma, Rajender S. The Synthesis of Radiolabeled Compounds via Organometallic Intermediates, Tetrahedron, 1989, 45(21), 6601-21、および、Evans, E. Anthony. Synthesis of radiolabeled compounds, J. Radioanal. Chem.,1981,64(1-2),9-32に記載されるような様々な方法を使用して合成される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、限定されないが、発色団または蛍光部分、生物発光標識、あるいは化学発光標識を含む他の手段によって標識される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、例えば、合成方法の工程の1つ以上において作られる汚染中間体または副産物などの他の有機小分子を、約5%未満、または約1%未満、または約0.1%未満しか含まないという点で、ほぼ純粋である。
化合物の調製
本明細書に記載される化合物は、標準的な合成技術を使用して、または、本明細書に記載される方法と組み合わせて当該技術分野で知られている方法を使用して、合成される。
本明細書に記載される化合物は、標準的な合成技術を使用して、または、本明細書に記載される方法と組み合わせて当該技術分野で知られている方法を使用して、合成される。
別段の定めのない限り、質量分析法、NMR、HPLC、タンパク質化学、生化学、組換えDNA技術、および薬理学の従来の方法が利用される。
化合物は、例えば、March’s Advanced Organic Chemistry,6th Edition,John Wiley and Sons,Incに記載されるような標準的な有機化学技術を用いて調製される。溶媒、反応温度、反応時間のバリエーション、および様々な化学試薬や他の反応条件などの本明細書に記載される合成形質転換の代替的な反応条件が利用されることもある。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、以下のスキームで概説されるように調製される。
簡単に説明すると、ニトロピリジン化合物Aを還元して、ビス-アミノ-ピリジン化合物Bを得る。化合物Bをチオホスゲンで処理することで化合物Cを得る。化合物Cはメチル化反応とその後の酸化を経験して、化合物Dを生成する。化合物Dは適切な保護基で保護され、その後、適切なアルコールを用いる置換反応を経験することで、化合物Eが生成される。ヨウ化アリールEをクロスカップリング条件下、例えば、鈴木クロスカップリングで処理することで、化合物Fを得る。最後に、保護基の除去により最終的な化合物Gが得られる。いくつかの例では、アミド形成または還元的アミノ化などのさらなる化学修飾が、化合物Gへの最終脱保護の前に、化合物F上で実施される。他の実施形態では、そのような修飾が化合物G上で直接実施されることで、さらに化合物が得られる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、実施例で記載・概説されるように調製される。
医薬組成物
いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるAMPKアクチベーター、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと、少なくとも1つの薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物が本明細書で開示される。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、選択された投与経路、例えば、経口投与、および標準の薬務に基づいて、選択された薬学的に適切な(または許容可能な)担体(薬学的に適切な(または許容可能な)賦形剤、生理学的に適切な(または許容可能な)賦形剤、あるいは、生理学的に適切な(または許容可能な)担体とも呼ばれる)と組み合わされる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるAMPKアクチベーター、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと、少なくとも1つの薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物が本明細書で開示される。いくつかの実施形態では、AMPKアクチベーターは、選択された投与経路、例えば、経口投与、および標準の薬務に基づいて、選択された薬学的に適切な(または許容可能な)担体(薬学的に適切な(または許容可能な)賦形剤、生理学的に適切な(または許容可能な)賦形剤、あるいは、生理学的に適切な(または許容可能な)担体とも呼ばれる)と組み合わされる。
医薬組成物中で使用される適切な水溶性および非水溶性の担体の例は、水、エタノール、ポリオール(グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど)、およびその適切な混合物、オリーブオイルなどの植物油、およびオレイン酸エチルやシクロデキストリンなどの注入可能な有機エステルを含む。適切な流動度は、例えば、レシチンなどのコーティング材料の使用によって、分散の場合には必要となる粒度の維持によって、および界面活性剤の使用によって、維持される。
併用療法
特定の実施形態では、本明細書に記載される少なくとも1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグを、1つ以上の他の治療剤と組み合わせて投与することが適切である。
特定の実施形態では、本明細書に記載される少なくとも1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグを、1つ以上の他の治療剤と組み合わせて投与することが適切である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される少なくとも1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、1つ以上の抗炎症剤と組み合わせて投与される。本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用される抗炎症剤の例としては、限定されないが、バルサラジド、メサラミン、オルサラジン、およびスルファラジンなどのアミノサリチレート、ブデソニド、プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、およびベタメタゾンなどのコルチコステロイド、インフリキシマブ、アダリムマブ、セルトリズマブペゴール、ゴリムマブ、およびPRX-106などの抗TNFα剤、ウステキヌマブ、グセルクマブ、ブラジクマブ(brazikumab)、ミリキズマブ(mirikizumab)、リサンキズマブ、およびPTG-200などの抗IL-12剤および/または抗IL-23剤、ナタリズマブ、ベドリズマブ、エトロリズマブ(etrolizumab)、SHP 647(PF-00547659)、アリカホルセン、アブリルマブ(abrilumab)、AJM300、およびPTG-100などの抗インテグリン剤、トファシチニブ、フィルゴチニブ、ペフィシチニブ、イタシチニブ、ABT-494、およびTD-1473などのJAK阻害剤、オザニモド、アミセリモド、エトラシモド、およびCBP-307などのS1P1Rモジュレーター、アスピリン、サリチル酸、ゲンチジン酸、サリチル酸コリンマグネシウム、サリチル酸コリン、サリチル酸コリンマグネシウム、サリチル酸コリン、サリチル酸マグネシウム、サリチル酸ナトリウム、およびジフルニサルなどのサリチレート、カプロフェン、フェノプロフェン、フェノプロフェンカルシウム、フルオロビプロフェン(fluorobiprofen)、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナブトン(nabutone)、ケトロラク、ケトロラクトロメタミン、ナプロキセン、オキサプロジン、ジクロフェナク、エトドラク、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、メクロフェナメート、メクロフェナム酸ナトリウム、メフェナム酸、ピロキシカム、およびメロキシカムなどのCOX阻害剤、限定されないが、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、パレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、CS-502、JTE-522、L-745 337、およびNS398などのCOX-2特異的阻害剤、ならびに、RG-7880などのIL-22剤が挙げられる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、アミノサリチレート、コルチコステロイド、抗TNFα剤、抗IL-12剤および/または抗IL-23剤、抗インテグリン剤、JAK阻害剤、S1P1Rモジュレーター、サリチレート、COX阻害剤、COX-2特異的阻害剤、インターロイキン22(IL-22)剤、またはこれらの組み合わせと組み合わせて投与される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、胃腸のバリア機能を改善する1つ以上の薬剤と組み合わせて投与される。本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用される胃腸のバリア機能を改善する薬剤の例としては、限定されないが、DS-1093、TRC-160334、およびGB-004などのHIF-PH阻害剤、PL-8177などのMC1Rアゴニスト、IMU-856などのEZH2阻害剤、ならびに、シタグリプチン、ビルダグリプチン、サキサグリプチン、リナグリプチン、ゲミグリプチン、テネリグリプチン、アログリプチン、トレラグリプチン、オマリグリプチン、エボグリプチン、ゴソグリプチン、およびデュトグリプチンなどのDPP-4阻害剤が挙げられる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、低酸素誘導因子-プロリルヒドロキシラーゼ(HIF-PH)阻害剤、メラノコルチン-1受容体(MC1R)アゴニスト、ゼストホモログ2のエンハンサー(enhancer of zeste homolog 2)(EZH2)阻害剤、またはこれらの組み合わせと組み合わせて投与される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、グルカゴン様ペプチド(GLP)-1アゴニスト、GLP-2アゴニスト、GLP-1/2共アゴニスト、ペルオキシソーム増殖因子アクチベーター受容体(PPAR)アゴニスト、ファルネソイド(Farsnenoid)X受容体(FXR)アゴニスト、TGR5アゴニスト、GPR40アゴニスト、GPR119アゴニスト、SSTR5アンタゴニスト、SSTR5インバースアゴニスト、アセチル-CoAカルボキシラーゼ(ACC)阻害剤、ステアロイル-CoAデサチュラーゼ1(SCD-1)阻害剤、ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害剤、またはこれらの組み合わせと組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、医薬組成物は1つ以上の抗糖尿病剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は1つ以上の抗肥満症剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は栄養障害を処置する1つ以上の薬剤を含む。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるGLP-1アゴニストの例としては、エキセナチド、リラグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド、アルビグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、OWL833、およびORMD0901が挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと併用して使用されるGLP-2アゴニストの例としては、テデュグルチド(tedaglutide)、グレパグルチド(ZP1848)、エルシグルチド(ZP1846)、アプラグルチド(FE203799)、HM-15912、NB-1002、GX-G8、PE-0503、およびSAN-134、ならびに、WO2011050174、WO2012028602、WO2013164484、WO2019040399、WO2018142363、WO2019090209、WO2006117565、WO2019086559、WO2017002786、WO2010042145、WO2008056155、WO2007067828、WO2018229252、WO2013040093、WO2002066511、WO2005067368、WO2009739031、WO2009632414、およびWO2008028117に記載されるものなどが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるGLP-1/2共アゴニストの例としては、ZP-GG-72、およびWO2018104561、WO2018104558、WO2018103868、WO2018104560、WO2018104559、WO2018009778、WO2016066818、およびWO2014096440に記載されるものが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるPPARアゴニストの例としては、エラフィブラノール(GFT505)、ラニフィブラノール、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、サログリタザル、セラデルパー(seladelpar)、およびGW501516が挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるFXRアゴニストの例としては、オベチコール酸、NGM-282、EYP001、GS-9674、トロピフェクサー(tropifexor)(LJN452)、およびLMB-763が挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるTGR5アゴニストの例としては、INT-777、XL-475、SRX-1374、RDX-8940、RDX-98940、SB-756050、および、WO2008091540、WO2010059853、WO2011071565、WO2018005801、WO2010014739、WO2018005794、WO2016054208、WO2015160772、WO2013096771、WO2008067222、WO2008067219、WO2009026241、WO2010016846、WO2012082947、WO2012149236、WO2008097976、WO2016205475、WO2015183794、WO2013054338、WO2010059859、WO2010014836、WO2016086115、WO2017147159、WO2017147174、WO2017106818、WO2016161003、WO2014100025、WO2014100021、WO2016073767、WO2016130809、WO2018226724、WO2018237350、WO2010093845、WO2017147137、WO2015181275、WO2017027396、WO2018222701、WO2018064441、WO2017053826、WO2014066819、WO2017079062、WO2014200349、WO2017180577、WO2014085474に開示されるものが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるGPR40アゴニストの例としては、ファシグリファム、MR-1704、SCO-267、SHR-0534、HXP-0057-SS、LY-2922470、P-11187、JTT-851、ASP-4178、AMG-837、ID-11014A、HD-C715、CNX-011-67、JNJ-076、TU-5113、HD-6277、MK-8666、LY-2881835、CPL-207-280、ZYDG-2、ならびに、US07750048、WO2005051890、WO2005095338、WO2006011615、WO2006083612、WO2006083781、WO2007088857、WO2007123225、WO2007136572、WO2008054674、WO2008054675、WO2008063768、WO2009039942、WO2009039943、WO2009054390、WO2009054423、WO2009054468、WO2009054479、WO2009058237、WO2010085522、WO2010085525、WO2010085528、WO2010091176、WO2010123016、WO2010123017、WO2010143733、WO2011046851、WO2011052756、WO2011066183、WO2011078371、WO2011161030、WO2012004269、WO2012004270、WO2012010413、WO2012011125、WO2012046869、WO2012072691、WO2012111849、WO2012147518、WO2013025424、WO2013057743、WO2013104257、WO2013122028、WO2013122029、WO2013128378、WO2013144097、WO2013154163、WO2013164292、WO2013178575、WO2014019186、WO2014073904、WO2014082918、WO2014086712、WO2014122067、WO2014130608、WO2014146604、WO2014169817,WO2014170842,WO2014187343、WO2015000412、WO2015010655、WO2015020184、WO2015024448、WO2015024526、WO2015028960、WO2015032328、WO2015044073、WO2015051496、WO2015062486、WO2015073342、WO2015078802、WO2015084692、WO2015088868、WO2015089809、WO2015097713、WO2015105779、WO2015105786、WO2015119899、WO2015176267、WO201600771、WO2016019587、WO2016022446、WO2016022448、WO2016022742、WO2016032120、WO2016057731、WO2017025368、WO2017027309、WO2017027310、WO2017027312、WO2017042121、WO2017172505、WO2017180571、WO2018077699、WO2018081047、WO2018095877、WO2018106518、WO2018111012、WO2018118670、WO2018138026、WO2018138027、WO2018138028、WO2018138029、WO2018138030、WO2018146008、WO2018172727、WO2018181847、WO2018182050、WO2018219204、WO2019099315、およびWO2019134984に記載されるものが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるGPR119アゴニストの例としては、DS-8500a、HD-2355、LC34AD3、PSN-491、HM-47000、PSN-821、MBX-2982、GSK-1292263、APD597、DA-1241、ならびにWO2009141238、WO2010008739、WO2011008663、WO2010013849、WO2012046792、WO2012117996、WO2010128414、WO2011025006、WO2012046249、WO2009106565、WO2011147951、WO2011127106、WO2012025811、WO2011138427、WO2011140161、WO2011061679、WO2017175066、WO2017175068、WO2015080446、WO2013173198、US20120053180、WO2011044001、WO2010009183、WO2012037393、WO2009105715、WO2013074388、WO2013066869、WO2009117421、WO201008851、WO2012077655、WO2009106561、WO2008109702、WO2011140160、WO2009126535、WO2009105717、WO2013122821、WO2010006191、WO2009012275、WO2010048149、WO2009105722、WO2012103806、WO2008025798、WO2008097428、WO2011146335、WO2012080476、WO2017106112、WO2012145361、WO2012098217、WO2008137435、WO2008137436、WO2009143049、WO2014074668、WO2014052619、WO2013055910、WO2012170702、WO2012145604、WO2012145603、WO2011030139、WO2018153849、WO2017222713、WO2015150565、WO2015150563、WO2015150564、WO2014056938、WO2007120689、WO2016068453、WO2007120702、WO2013167514、WO2011113947、WO2007003962、WO2011153435、WO2018026890、WO2011163090、WO2011041154、WO2008083238、WO2008070692、WO2011150067、およびWO2009123992に記載されるものが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるSSTR5アンタゴニストまたはインバースアゴニストの例としては、WO03104816、WO2009050309、WO2015052910、WO2011146324、WO2006128803、WO2010056717、WO2012024183、およびWO2016205032に記載されるものが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるACC阻害剤の例としては、フィルソコスタット(firsocostat)、GS-834356、およびPF-05221304が挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるSCD-1阻害剤の例としては、アラムコールが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用されるDPP-4阻害剤の例としては、シタグリプチン、ビルダグリプチン、サキサグリプチン、リナグリプチン、ゲミグリプチン、テネリグリプチン、アログリプチン、トレラグリプチン、オマリグリプチン、エボグリプチン、ゴソグリプチン、およびデュトグリプチンが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用される抗糖尿病剤の例としては、エキセナチド、リラグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド、アルビグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、OWL833、およびORMD 0901などのGLP-1受容体アゴニスト、ダパグリフロジン、カナグリフロジン、エンパグリフロジン、エルツグリフロジン、イプラグリフロジン、ルセオグリフロジン、レモグリフロジン、セルグリフロジン、ソタグリフロジン、およびトホグリフロジンなどのSGLT2阻害剤、メトホルミンなどのビグアニド(biguinides)、インスリンおよびインスリンアナログが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用される抗肥満症剤の例としては、リラグルチド、セマグルチドなどのGLP-1受容体アゴニスト、LIK066、プラムリンタイド、ならびに、AM-833、AC2307、およびBI473494といった他のアミリンアナログなどのSGLT1/2阻害剤、NN-9747、NN-9748、AC-162352、AC-163954、GT-001、GT-002、GT-003、およびRHS-08などのPYYアナログ、APD-668およびAPD-597などのGIP受容体アゴニスト、チルゼパチド(LY329176)、BHM-089、LBT-6030、CT-868、SCO-094、NNC-0090-2746、RG-7685、NN-9709、およびSAR-438335などのGLP-1/GIP共アゴニスト、コタデュチド(MEDI0382)、BI456906、TT-401、G-49、H&D-001A、ZP-2929、およびHM-12525AなどのGLP-1/グルカゴン共アゴニスト、SAR-441255、HM-15211、およびNN-9423などのGLP-1/GIP/グルカゴントリプルアゴニスト、GUB06-046などのGLP-1/セクレチン共アゴニスト、メトレレプチンなどのレプチンアナログ、WO2012138919、WO2015017710、WO2015198199、WO2017147742、およびWO2018071493に記載されるものなどのGDF15モジュレーター、NN9499、NGM386、NGM313、BFKB8488A(RG7992)、AKR-001、LLF-580、CVX-343、LY-2405319、BIO89-100、BMS-986036などのFGF21受容体モジュレーター、セトメラノチドなどのMC4アゴニスト、ZGN-1061などのMetAP2阻害剤、HM04やAZP-531などのグレリン受容体モジュレーター、ならびにカルベトシンなどのオキシトシンアナログが挙げられる。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグと組み合わせて使用される栄養障害用薬剤の例としては、テデュグルチド(tedaglutide)、グレパグルチド(ZP1848)、エルシグルチド(ZP1846)、アプラグルチド(FE203799)、HM-15912、NB-1002、GX-G8、PE-0503、SAN-134や、WO2011050174、WO2012028602、WO2013164484、WO2019040399、WO2018142363、WO2019090209、WO2006117565、WO2019086559、WO2017002786、WO2010042145、WO2008056155、WO2007067828、WO2018229252、WO2013040093、WO2002066511、WO2005067368、WO2009739031、WO2009632414、およびWO2008028117に記載されるものなどのGLP-2受容体アゴニスト、ならびに、ZP-GG-72や、WO2018104561、WO2018104558、WO2018103868、WO2018104560、WO2018104559、WO2018009778、WO2016066818、およびWO2014096440に記載されるものなどのGLP-1/GLP-2受容体共アゴニストが挙げられる。
1つの実施形態では、本明細書に記載される化合物の1つの治療有効性は、アジュバントの投与によって増強される(つまり、アジュバントはそれ自体では最小限の治療的利点しか有していないが、別の治療剤と組み合わせると、患者への全体的な治療的利点が増強される)。あるいは、いくつかの実施形態では、患者が受ける効果は、本明細書に記載される化合物の1つを、同様に治療効果を有する別の薬剤(これは治療レジメンも含む)とともに投与することによって増加する。
1つの特定の実施形態では、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、1つ以上の追加の治療剤と共投与され、ここで、本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ、および追加の治療剤は、処置されている疾患、障害、または疾病の様々な態様を調節することで、いずれかの治療剤単独の投与よりも大きな全体的な利点をもたらす。いくつかの実施形態では、追加の治療剤は、グルカゴン様ペプチド(GLP)-1アゴニスト、GLP-2アゴニスト、GLP-1/2共アゴニスト、ペルオキシソーム増殖因子アクチベーター受容体(PPAR)アゴニスト、ファルネソイド(Farsnenoid)X受容体(FXR)アゴニスト、ステアロイル-CoAデサチュラーゼ1(SCD-1)阻害剤、ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害剤、またはこれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、第2の治療剤は抗炎症剤である。いくつかの実施形態では、追加の治療剤は、アミノサリチレート、コルチコステロイド、抗TNFα剤、抗IL-12剤および/または抗IL-23剤、抗インテグリン剤、JAK阻害剤、S1P1Rモジュレーター、サリチレート、COX阻害剤、COX-2特異的阻害剤、IL-22剤、またはこれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、第2の治療剤は、腸バリア機能を改善する薬剤である。いくつかの実施形態では、追加の治療剤は、HIF-PH阻害剤、MC1Rアゴニスト、EZH2阻害剤、またはこれらの組み合わせである。
いくつかの実施形態では、患者が経験する全体的な利点は、2つ(またはそれ以上)の治療剤の相加的なものである。他の実施形態では、患者は、2つ(またはそれ以上)の治療剤の相乗的な利点を経験する。
併用療法では、複数の治療剤(その1つは本明細書に記載される化合物の1つである)は、任意の順序で、または同時でも投与される。投与が同時である場合、複数の治療剤は、ほんの一例として、単一の統一した形態で、または複数の形態で(例えば、単一の丸剤、または2つの別個の丸剤として)提供される。
本明細書に記載される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグは、併用療法と同様に、疾患または疾病の発生の前、その間、または後に投与され、化合物を含有する組成物を投与するタイミングは変動する。したがって、1つの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、疾患または疾病の発症を防ぐために、予防薬として使用され、かつ、疾患または疾病にかかる傾向のある対象に継続的に投与される。別の実施形態では、化合物および組成物は、症状の発症の間に、またはその後できるだけ早く対象に投与される。特定の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、疾患または疾病の発症が検出されたまたは疑われた後に実行可能となってすぐに、かつ、疾患の処置に必要な期間にわたって、投与される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩は、抗炎症剤、抗癌剤、免疫抑制剤、ステロイド、非ステロイド性抗炎症剤、抗ヒスタミン薬、鎮痛剤、ホルモン遮断療法、放射線治療、モノクローナル抗体、またはこれらの組み合わせと組み合わせて投与される。
略語のリスト
上で使用されたように、および、本発明の記載全体にわたって、別段の定めのない限り、以下の略語は次の意味を有すると理解されるものとする。
ACNまたはMeCN アセトニトリル
AcOHまたはHOAc 酢酸
AcCl 塩化アセチル
ADP アデノシン二リン酸
AMP アデノシン一リン酸
AMPK 5’AMP活性化プロテインキナーゼ、またはアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ
ATP アデノシン三リン酸
aq 水性の
BPD ビス(ピナコラート)ジボロン
DBU 1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン
DCM ジクロロメタン
DIEAまたはDIPEA N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMAP 4-ジメチルアミノピリジン
DME ジメトキシエタン
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
DMTMM 4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチル-モルホリニウムクロリド
eq 当量
Et エチル
EtOH エタノール
EtOAcまたはEA 酢酸エチル
FA ギ酸
h、hr(s) 時間
HATU 1-[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]-1H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-b]ピリジニウム3-オキシドヘキサフルオロホスフェート
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
KOAc 酢酸カリウム
LCMS 液体クロマトグラフィー-質量分析
Me メチル
MeOH メタノール
MeI ヨウ化メチル
min(s) 分
MS 質量分析法またはモレキュラーシーブ
NCS N-クロロスクシンイミド
NMR 核磁気共鳴
Oxone ペルオキシ硫酸カリウム
Pd(dppf)Cl2 [1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)
Pd(dppf)Cl2・CHCl2 [1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)ジクロロメタン複合体
RP-MPLC 逆相中圧液体クロマトグラフィー
SEM 2-(トリメチルシリル)エトキシメチル
SEM-Cl 2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
rtまたはRT 室温
TBS tert-ブチルジメチルシリル
TBS-Cl tert-ブチルジメチルシリルクロリド
TMSBr トリメチルシリルブロミド
tBu tert-ブチル
tBu3P・Pd・G2 クロロ[(トリ-tert-ブチルホスフィン)-2-(2-アミノフェニル)]パラジウム(II)
TEA トリエチルアミン
TFA トリフルオロ酢酸
THF テトラヒドロフラン
TLC 薄層クロマトグラフィー
上で使用されたように、および、本発明の記載全体にわたって、別段の定めのない限り、以下の略語は次の意味を有すると理解されるものとする。
ACNまたはMeCN アセトニトリル
AcOHまたはHOAc 酢酸
AcCl 塩化アセチル
ADP アデノシン二リン酸
AMP アデノシン一リン酸
AMPK 5’AMP活性化プロテインキナーゼ、またはアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ
ATP アデノシン三リン酸
aq 水性の
BPD ビス(ピナコラート)ジボロン
DBU 1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン
DCM ジクロロメタン
DIEAまたはDIPEA N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMAP 4-ジメチルアミノピリジン
DME ジメトキシエタン
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
DMTMM 4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチル-モルホリニウムクロリド
eq 当量
Et エチル
EtOH エタノール
EtOAcまたはEA 酢酸エチル
FA ギ酸
h、hr(s) 時間
HATU 1-[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]-1H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-b]ピリジニウム3-オキシドヘキサフルオロホスフェート
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
KOAc 酢酸カリウム
LCMS 液体クロマトグラフィー-質量分析
Me メチル
MeOH メタノール
MeI ヨウ化メチル
min(s) 分
MS 質量分析法またはモレキュラーシーブ
NCS N-クロロスクシンイミド
NMR 核磁気共鳴
Oxone ペルオキシ硫酸カリウム
Pd(dppf)Cl2 [1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)
Pd(dppf)Cl2・CHCl2 [1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)ジクロロメタン複合体
RP-MPLC 逆相中圧液体クロマトグラフィー
SEM 2-(トリメチルシリル)エトキシメチル
SEM-Cl 2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
rtまたはRT 室温
TBS tert-ブチルジメチルシリル
TBS-Cl tert-ブチルジメチルシリルクロリド
TMSBr トリメチルシリルブロミド
tBu tert-ブチル
tBu3P・Pd・G2 クロロ[(トリ-tert-ブチルホスフィン)-2-(2-アミノフェニル)]パラジウム(II)
TEA トリエチルアミン
TFA トリフルオロ酢酸
THF テトラヒドロフラン
TLC 薄層クロマトグラフィー
I.化学合成
別段の定めのない限り、市販の供給元から入手されるような試薬と溶媒を使用した。無水溶媒および炉乾燥したガラス製品を、湿気および/または酸素に感度の高い合成変換に使用した。収率は最適化しなかった。反応時間はおおよそのものであり、最適化したものではない。別段の定めのない限り、カラムクロマトグラフイーおよび薄層クロマトグラフィー(TLC)を、シリカゲル上で実行した。
別段の定めのない限り、市販の供給元から入手されるような試薬と溶媒を使用した。無水溶媒および炉乾燥したガラス製品を、湿気および/または酸素に感度の高い合成変換に使用した。収率は最適化しなかった。反応時間はおおよそのものであり、最適化したものではない。別段の定めのない限り、カラムクロマトグラフイーおよび薄層クロマトグラフィー(TLC)を、シリカゲル上で実行した。
実施例1:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド(化合物1)
工程1:(3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(1-1):DMF(240mL)中の(3R,3aR,6R,6aR)-2,3,3a,5,6,6a-ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3,6-ジオール(24g、0.16mol、1当量)とイミダゾール(25g、0.37mmol、2.25当量)の溶液に、TBSCl(27g、0.18mol、22mL、1.1当量)を添加した。混合物を室温で1.25時間撹拌した。混合物を水(200mL)に注ぎ、酢酸エチル(3×300mL)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(2×100mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=5:1~1:1)により精製することで、白色固形物として1-1(18g、43%の収率)を得た。1H-NMR(CD3OD, 400 MHz):δ 4.52(t,J=5.6Hz,1H),4.43(t,J=5.2Hz,1H),4.27(q,J=5.2Hz,1H),4.23-4.17(m,1H),3.99-3.93(m,2H),3.78-3.73(m,2H),3.19(d,J=9.2Hz,1H),0.92(s,9H),0.13(s,3H),0.12(s,3H).
工程2:5,6-ジクロロ-3-ニトロピリジン-2-アミン(1-2):AcOH(250mL)中の6-クロロ-3-2-ニトロ-ピリジン-2-アミン(50g、0.29mol、1当量)の溶液に、NCS(46g、0.35mmol、1.2当量)を加えた。混合物を3時間100℃で撹拌した。混合物を室温まで冷まし、その後、濾過した。濾過ケーキをエタノール(100mL)で洗浄し、その後、真空下で乾燥させることで黄色の固形物として1-2(48g、粗製)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=207.9.
工程3:5-クロロ-6-ヨード-3-ニトロピリジン-2-アミン(1-3):AcOH(250mL)中の1-2(48g、0.23mol、1当量)の溶液に、NaI(73g、0.48mol、2.1当量)を添加した。混合物を12時間90℃で撹拌した。混合物を水(500mL)に注ぎ、その後、濾過した。濾過ケーキを水(200mL)で洗浄し、その後、真空下で乾燥させることで黄色の固形物として1-3(60g、粗製)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=299.8.
工程4:5-クロロ-6-ヨードピリジン-2,3-ジアミン(1-4):EtOH(300mL)中の1-3(60g、0.20mol、1当量)の溶液1-3に、SnCl2・2H2O(0.18kg、0.80mol、4当量)を添加した。混合物を0.5時間70℃で撹拌した。混合物に水(450mL)とKF(0.18kg)を添加し、混合物を0.5時間撹拌し、その後、酢酸エチル(2×100mL)で抽出した。有機相を飽和したブライン(2×50mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=2:1~0:1)により精製することで、オフホワイトの固形物として1-4(41g、73%の収率、96%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=269.9.
工程5:6-クロロ-5-ヨード-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2(3H)-チオン(1-5):THF(400mL)中の1-4(20g、74mmol、1当量)とDMAP(26g、0.22mol、2.9当量)の溶液に、N2下にて0℃でチオカルボニルジクロリド(12g、0.10mol、8.0mL、1.4当量)を滴下した混合物を室温で24時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル(2000mL)と2NのHCl水溶液(200mL)を添加した。有機層を飽和したブライン(2×300mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮することで黄色の固形物として1-5(17g)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=311.8.
工程6:6-クロロ-5-ヨード-2-(メチルチオ)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(1-6):EtOH(440mL)中の1-5(22g、70mmol、1当量)とKOH(4.7g、84mmol、1.2当量)の溶液を0.5時間室温で撹拌した。MeI(10.0g、70mmol、4.4mL、1当量)を添加し、反応物をさらに1時間室温で撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮することで残渣を得て、その後、酢酸エチル(300mL)を添加し、その後、2NのHCl水溶液(50mL)を添加した。有機層を飽和したブライン(2×50mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=5:1~1:1)により精製することで、黄色固形物として1-6(16g、48%の収率、68%の純度)を得た。加えられたm/z (M+H)+=325.8.
工程7:6-クロロ-5-ヨード-2-(メチルスルホニル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(1-7):ACN(320mL)およびH2O(320mL)中の1-6(16g、49mmol、1当量)の溶液に、オキソン(Oxone)(66g、0.11mmol、2.2当量)を添加した。混合物を室温で12時間撹拌した。混合物を酢酸エチル(3×400mL)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したNa2SO3溶液(2×200mL)およびブライン(2×200mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮することで黄色の固形物として1-7(16g)を得て、これを、次の工程に直接使用した。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=357.8.
工程8:6-クロロ-5-ヨード-2-(メチルスルホニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(1-8):SEM-Cl(7.3g、44mmol、7.7mL、1当量)を、窒素下にて0℃で1-7(16g、44mmol、1当量)およびTEA(6.6g、65mmol、9.1mL、1.5当量)のTHF(310mL)溶液に滴下した。反応混合物を0.5時間、室温で撹拌した。混合物を水(100mL)に注ぎ、その後、酢酸エチル(2×200mL)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(2×100mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=10:1~5:1)により精製することで、黄色固形物として1-8(12g、56%の収率、98%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+Na)+=510.0.
工程9:2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-5-ヨード-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(1-9):DMF(125mL)中の1-8(12g、25mmol、1当量)と1-1(8.0g、31mmol、1.2当量)の溶液に、Cs2CO3(17g、51mmol、2当量)をN2下で添加した。混合物を室温で4時間撹拌した。混合物を水(100mL)に注ぎ、酢酸エチル(2×200mL)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(2×50mL)で洗浄し、その後、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=20:1~5:1)により精製することで、黄色固形物として1-9(10g、53%の収率、90%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=668.2.1H-NMR(DMSO-d6,400MHz):δ 8.07(s,1H),5.50-5.46(m,1H),5.37(s,2H),4.82(t,J=5.2Hz,1H),4.37-4.35(m,2H),4.32-4.23(m,2H),4.00-3.94(m,1H),3.79-3.71(m,2H),3.61(t,J=8.4Hz,1H),0.87(s,9H),0.08-0.05(m,8H),-0.07(s,9H).
工程10:メチル4’-(2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキシレート(1-10):DME(10mL)およびH2O(2mL)中の1-9(0.50g、0.75mmol)と(4’-(メトキシカルボニル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ボロン酸(0.23g、0.90mmol)の溶液に、N2下でPd(dppf)Cl2・CH2Cl2(0.12g、0.15mmol)およびNa2CO3(0.24g、2.2mmol)を添加した。混合物を2時間90℃で撹拌した。反応混合物を水(30mL)の添加によりクエンチし、酢酸エチル(20mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(10mL×3)で洗浄し、Na2SO4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、黄色の固形物として1-10(0.55g、89%の収率、91%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=752.2.
工程11:メチル4’-(6-クロロ-1-ホルミル-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキシレート(1-11):HCOOH(16mL)中の1-10(0.55g、0.73mmol)の溶液に、飽和したKHSO4水溶液(0.1g、0.73mmol、43uL)を添加した。混合物を1時間25℃で撹拌した。反応混合物を水20mLの添加によりクエンチし、酢酸エチル(10mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン10mLで洗浄し、Na2SO4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、黄色の固形物として1-11(0.44g)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=536.2
工程12:メチル4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキシレート(1-12):MeOH(10mL)中の1-11(0.44g、0.82mmol)の溶液に、Na2CO3(0.14g、1.6mmol)を添加した。混合物を12時間25℃で撹拌することで、黄色のメタノール溶液1-12(0.40g、95.92%の収率)を得た。混合物をワークアップと精製することなく次の工程に使用した。LCMS (ES+):m/z m/z (M+H)+=508.0.
工程13:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボン酸(1-13):MeOH(2mL)、THF(2mL)、およびH2O(2mL)中の1-12(50mg、0.79mmol)の溶液に、LiOH・H2O(7.5mg、1.6mmol)を添加した。混合物を4時間25℃で撹拌した。2NのHCl(5mL)を添加することにより反応混合物をクエンチし、その後、酢酸エチル(20mL)で希釈し、酢酸エチル(20mL×2)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(15mL×2)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣を分取HPLC(カラム:Waters Xbridge C18 150×50mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:68~98%、10分)により精製して凍結乾燥させることで、白色の固形物として1-13(6.05mg、11.78%の収率、97.35%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=494.3.1H-NMR(DMSO-d6,400MHz):δ 8.05(d,J=8.4Hz,2H),7.93(s,1H) 7.87-7.83(m,4H),7.78-7.63(m,2H),5.48(q,J=6.4Hz,1H),4.99(s,1H),4.84(t,J=5.2Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.14-4.10(m,2H),3.91(t,J1=9.6Hz,J2=5.6Hz,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.46-3.42(m,1H).
工程14:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド(化合物1):DMF(1mL)中の1-13(50mg、0.10mmol)の溶液に、HATU(46mg、0.12mmol)、DIPEA(26mg、0.20mmol、35uL)と(2R,3R,4R,5S)-6-アミノヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール(18mg、0.10mmol)を添加した。混合物を12時間25℃で撹拌した。反応混合物を濾過して溶液を得た。溶液を分取HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150×25mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:14%~47%、10分)により精製して凍結乾燥させることで、白色の固形物として化合物1(17.22mg、24.88%の収率、96.10%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=657.3.1H-NMR(CD3OD, 400 MHz):δ 7.96-7.94(m,2H),7.84(s,1H),7.81-7.77(m,6H),5.55(q,J=5.6Hz,1H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.30-4.26(m,1H),4.18-4.12(m,2H),4.02-4.00(m,1H),3.92-3.89(m,1H),3.86-3.84(m,1H),3.82-3.78(m,1H),3.74-3.72(m,2H),3.69-3.62(m,2H),3.60-3.49(m,2H).
実施例2:(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸(化合物2)
工程1:5-(4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(2-1):DME(3.0mL)およびH2O(0.60mL)中の1-9(0.20g、0.30mmol)および(4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ボロン酸(99mg、0.36mmol)の溶液に、N2下でPd(dppf)Cl2・CH2Cl2(49mg、60μmol)およびNaCO3(95mg、0.90mmol)を添加した。混合物を90℃で12時間撹拌した。反応混合物を水(30mL)の添加によりクエンチし、酢酸エチル(20mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(30mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=20:1~10:1)により精製することで、黄色油として2-1(0.16g、0.19mmol、65%の収率、94%の純度)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ=7.86(s,1H),7.83(m,2H),7.64(m,2H),7.59(m,2H),7.53(m,2H),5.55(m,3H),4.96(t,J=10.4Hz,1H),4.43(t,J=10.0Hz,1H),4.33(m,1H),4.17(dd,J1=1.2Hz,J2=1.2Hz,2H),3.86(m,1H),3.74(m,2H),3.66(t,J=16.4Hz,1H),0.94(s,9H),0.15(s,2H),0.13(t,J=6.0Hz,6H),-0.64(s,9H).
工程2:ジ-tert-ブチル(4’-(2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホネート(2-2):THF(4.0mL)中の2-1(0.13g、0.17mmol)とジ-tert-ブチルホスホネート(0.16g、0.84mmol)の溶液に、グローブボックス内のKOAc(50mg、0.50mmol)とtBu3P・Pd・G2(7.5mg、15μmol)を添加した。その後、混合物を65℃で16時間撹拌した。反応混合物を濾過して、残渣を得た。残渣を分取TLC(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=1:1)により精製することで、黄色の油として2-2(60mg、59μmol、35%の収率、87%の純度)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ=7.86(s,4H),7.81(m,1H),7.71(m,4H),6.10(s,2H),5.56(m,3H),4.97(t,J=10.4Hz,1H),4.44(m,1H),4.34(m,1H),4.18(m,2H),3.85(m,1H),3.66(m,1H),1.51(s,18H),0.94(s,9H),0.15(s,2H),0.13(t,J=6.0Hz,6H),-0.64(s,9H).
工程3:(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸(化合物2):TFA(0.50mL)中の2-2(55mg、54μmol)の溶液を3時間25℃で撹拌した。反応混合物を25℃にて減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣を分取HPLC(カラム:Unisil 3-100 C18 UItra 150×25mm×3μm、移動相:[A:水(0.225%FA)、B:ACN]、B%:18%~48%、10分)により精製することで、白色固形物として化合物2(5.4mg、17%の収率、96%の純度、ギ酸塩)を得た。1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ=7.91(m,1H),7.77(m,8H),5.48(m,1H),4.84(t,J=10.0Hz,1H),4.37(t,J=9.6Hz,1H),4.14(m,2H),3.91(m,1H),3.80(m,1H),3.46(m,1H).
実施例3:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド(化合物3)
工程1:(2R,3R,4R,5S)-6-アミノヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタイルペンタアセテートHCl塩(3-1):AcOH(10mL)中の(2R,3R,4R,5S)-6-アミノヘキサン-1,2,3,4,5-ペントール(1.0g、5.5mmol、1.0当量)の混合物に、N2下にて0℃で塩化アセチル(8.7g、0.11mol、7.9mL、20当量)を添加した。混合物を12時間25℃で撹拌した。混合物を濃縮して、残渣をEtOHで粉状にし、濾過することで、白色固形物として3-1(1.7g、3.9mmol、70%の収率、HCl塩)を得た。1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 8.17(br s, 3H),5.34-5.26(m,2H),5.23-5.14(m,1H),5.05-4.96(m,1H),4.23(dd,J=2.8, 12.4Hz,1H),4.08(dd,J=6.4, 12.4Hz,1H),3.01(br s, 2H),2.11(s,3H),2.05(d,J=8.4Hz,6H),1.99(d,J=4.4Hz,6H).
工程2:4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホン酸(3-2):CHCl3(5mL)中の1-ブロモ-4-フェニルベンゼン(3.0g、13mmol、1.0当量)の混合物に、塩化スルホン酸(1.9g、16mmol、1.1mL、1.3当量)をN2下で添加した。混合物を1時間25℃で撹拌した。混合物を濃縮し、冷たいCHCl3で洗浄し、濾過することで白色固形物として3-2(4.0g、13mmol、99%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 7.70-7.66(m,2H),7.66-7.59(m,6H).
工程3:4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホニルクロリド(3-3):SOCl2(40mL)中の3-2(4.0g、13mmol、1.0当量)の溶液を2時間80℃で撹拌した。混合物を氷水に注ぎ、濾過することで白色固形物として3-3(3.6g、11mmol、85%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 7.71-7.67(m,2H),7.65-7.60(m,6H).
工程4:(2R,3R,4R,5S)-6-(4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-イルスルホンアミド)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタイルペンタアセテート(3-4):DMF(20mL)中の3-3(1.2g、3.7mmol、1.0当量)と3-1(1.6g、3.7mmol、1.0当量、HCl)の溶液に、DIEA(1.9g、15mmol、2.6mL、4.0当量)を添加し、混合物を12時間25℃で撹拌した。混合物を水へ注ぎ、酢酸エチル(100mL×2)で抽出した。組み合わせた有機相をブライン(100mL)で洗浄し、無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=10:1~1:1)により精製することで、白色の固形物として3-4(2.4g、3.5mmol、93%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 8.01(s,1H),7.94-7.88(m,2H),7.86-7.81(m,2H),7.71(s,4H),5.33(br t, J=6.4Hz,2H),4.97(br d, J=6.0Hz,2H),4.20(br d, J=11.6Hz,1H),4.05-3.98(m,1H),2.97(br s, 2H),2.06(s,3H),1.98(br d, J=8.0Hz,12H).
工程5:(2R,3R,4R,5S)-6-(4’-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イルスルホンアミド)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタイルペンタアセテート(3-5):ジオキサン(15mL)中の3-4(1.5g、2.2mmol、1.0当量)およびビス(ピナコラート)ジボロン(0.67g、2.6mmol、1.2当量)の溶液に、Pd(dppf)Cl2(80mg、0.11mmol、0.050当量)およびKOAc(1.3g、13mmol、6.0当量)を添加し、混合物を12時間80℃で撹拌した。混合物を水へ注ぎ、酢酸エチル(100mL×2)で抽出した。組み合わせた有機相をブライン(100mL)で洗浄し、無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=10:1~1:1)により精製することで、白色の固形物として3-5(1.3g、1.8mmol、81%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ 7.93(dd,J=5.2, 8.4Hz,4H),7.76(d,J=8.4Hz,2H),7.62(d,J=8.0Hz,2H),5.49-5.41(m,2H),5.11-5.00(m,2H),4.94(dd,J=5.2, 8.0Hz,1H),4.29-4.21(m,1H),4.18-4.08(m,1H),3.39(ddd,J=5.6, 8.4, 14.0Hz,1H),3.08(td,J=5.2, 14.0Hz,1H),2.12(s,3H),2.09-2.05(m,9H),2.04(s,3H),1.38(s,12H).
工程6:(2R,3R,4R,5S)-6-(4’-(2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イルスルホンアミド)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタイルペンタアセテート(3-6):DME(5.0mL)およびH2O(1.0mL)中の1-9(0.3g、0.45mmol、1.0当量)と3-5(0.40g、0.54mmol、1.2当量)の溶液に、Na2CO3(0.14g、1.4mmol、3.0当量)とPd(dppf)Cl2・CH2Cl2(73mg、90μmol、0.20当量)を添加した。混合物を1.5時間90℃で撹拌した。混合物をろ過して濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=100:1~1:1)により精製することで、白色固形物として3-6(0.40g、0.35mmol、78%の収率)を得た。
工程7:(2R,3R,4R,5S)-6-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イルスルホンアミド)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタイルペンタアセテート(3-7):TFA(10mL)中の3-6(0.40g、0.35mmol、1.0当量)の溶液を12時間25℃で撹拌した。混合物を濃縮し、カラムクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル:メタノール=100:1~5:1)により精製することで、白色固形物として3-7(0.30g、0.33mmol、95%の収率)を得た。
工程8:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド(化合物3):MeOH(2.0mL)およびH2O(1.0mL)中の3-7(0.20g、0.22mmol、1.0当量)の溶液に、LiOH・H2O(56mg、1.3mmol、6.0当量)を添加し、混合物を3時間25℃で撹拌した。混合物を濃縮し、残渣を分取HPLC(カラム:Phenomenex Luna C18 200×40mm×10um、移動相:[A:水(0.2%FA)、B:ACN]、B%:20%~50%、8分)により精製することで、白色固形物として化合物3(50mg、32%の収率、99%の純度)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=693.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.01-7.96(m,2H),7.93-7.88(m,2H),7.80(s,5H),5.55(br d, J=5.2Hz,1H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.32-4.25(m,1H),4.21-4.08(m,2H),3.90(t,J=7.6Hz,1H),3.87-3.74(m,3H),3.71-3.65(m,1H),3.64-3.57(m,3H),3.16(dd,J=4.8, 13.2Hz,1H),2.97(dd,J=7.2, 13.2Hz,1H).
実施例4:(2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール(化合物4)
工程1:4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-カルバルデヒド(4-1):トルエン(60mL)中の1-ブロモ-4-ヨード-ベンゼン(6.0g、21mmol、1.0当量)、Pd(PPh3)4(1.2g、1.1mmol、0.050当量)、およびNa2CO3(2.0M、11mL、1.0当量)の混合物に、Ar下でエタノール(20mL)中の(4-ホルミルフェニル)ボロン酸(3.5g、23mmol、1.1当量)を添加し、混合物を3時間110℃で撹拌した。混合物を水へ注ぎ、酢酸エチル(100mL×2)で抽出した。組み合わせた有機相をブライン(100mL)で洗浄し、無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=100:1~10:1)により精製することで、白色固形物として4-1(3.0g、11mmol、54%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ 10.07(s,1H),7.97(d,J=8.4Hz,2H),7.73(d,J=8.0Hz,2H),7.62(d,J=8.8Hz,2H),7.54-7.49(m,2H).
工程2:4’-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルバルデヒド(4-2):ジオキサン(10mL)中のビス(ピナコラート)ジボロン(1.3g、5.1mmol、1.2当量)および4-(4-ブロモフェニル)ベンズアルデヒド4-1(1.1g、4.2mmol、1.0当量)の溶液に、Pd(dppf)Cl2(0.15g、0.21mmol、0.050当量)およびKOAc(2.5g、25mmol、6.0当量)を添加し、混合物を12時間80℃で撹拌した。混合物を水へ注ぎ、酢酸エチル(100mL×2)で抽出した。組み合わせた有機相をブライン(100mL)で洗浄し、無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=100:1~10:1)により精製することで、白色固形物として4-2(1.2g、3.9mmol、92%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ 10.07(s,1H),7.97(br d, J=8.4Hz,2H),7.93(br d, J=8.0Hz,2H),7.79(d,J=8.4Hz,2H),7.66(d,J=8.0Hz,2H),1.38(s,12H).
工程3:4’-(2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルバルデヒド(4-3):DME(5.0mL)およびH2O(1.0mL)中の4-2(0.28g、0.90mmol、1.2当量)および1-9(0.50g、0.75mmol、1.0当量)の溶液に、Na2CO3(0.24g、2.3mmol、3.0当量)とPd(dppf)Cl2・CH2Cl2(0.12g、0.15mmol、0.20当量)をN2下で添加し、混合物を1.5時間90℃で撹拌した。混合物をろ過して濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=100:1~1:1)により精製することで、白色固形物として4-3(0.42g、0.58mmol、78%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ 10.09(s,1H),7.99(d,J=8.4Hz,2H),7.94-7.85(m,3H),7.83(d,J=8.4Hz,2H),7.79-7.69(m,2H),5.64-5.43(m,3H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.43(t,J=4.8Hz,1H),4.38-4.29(m,1H),4.18(d,J=6.0Hz,2H),3.90-3.82(m,1H),3.80-3.72(m,2H),3.67(t,J=8.4Hz,1H),1.02-0.95(m,2H),0.95-0.93(m,9H),0.16-0.13(m,6H),0.07-0.23(m,9H).
工程4:(2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール(4-4):AcOH(42mg、0.69mmol、40uL、2.5当量)およびMeOH(2.0mL)中の(2R,3R,4R,5S)-6-アミノヘキサン-1,2,3,4,5-ペントール(65mg、0.36mmol、1.3当量)の溶液に、DCM(1.0mL)中の4-3(0.20g、0.28mmol、1.0当量)の溶液を添加した。1時間撹拌した後に、NaBH3CN(35mg、0.55mmol、2.0当量)を添加し、混合物を12時間25℃で撹拌した。混合物を濃縮し、残渣を水で砕くことで、白色固形物として4-4(0.24g)を得た。
工程5:(2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール(化合物4):TFA(5.0mL)中の4-4(0.24g、0.28mmol、1.0当量)の溶液を1時間25℃で撹拌した。混合物を濃縮し、分取HPLC(カラム:Phenomenex Luna C18 200×40mm×10um、移動相:[A:水(0.2%FA)、B:ACN]、B%:10%~50%、8分)により精製することで、白色固形物として化合物4(60mg、35%の収率、ギ酸塩)を得た。LCMS (ES+):m/z (M+H)+=643.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.51(s,1H),7.83-7.78(m,1H),7.83-7.78(m,2H),7.75(s,4H),7.59(d,J=8.4Hz,2H),5.54(q,J=5.6Hz,1H),4.96(t,J=5.2Hz,1H),4.46(t,J=5.2Hz,1H),4.32-4.23(m,3H),4.19-4.14(m,1H),4.13-4.06(m,2H),3.93-3.87(m,1H),3.85(d,J=3.6Hz,1H),3.77(dd,J=2.8, 10.6Hz,1H),3.72-3.56(m,4H),3.22-3.17(m,2H).
実施例5:2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イルカルボキサミド)エタンスルホン酸(化合物5)
工程1:2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イルカルボキサミド)エタンスルホン酸(化合物5):DMF(1mL)中の1-13(30mg、60umol、1当量)の溶液に、2-アミノエタンスルホン酸(8.4mg、67umol、8.4uL、1.1当量)、HATU(35mg、91umol、1.5当量)、およびDIPEA(16mg、121umol、21uL、2当量)を添加し、反応物を3時間25℃で撹拌した。反応混合物を濾過した。濾過ケーキを分取HPLC(カラム:Phenomenex Gemini-NX C18 75×30mm×3um、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:20%~50%、7分)によって精製して凍結乾燥することで、黄色の油として化合物5(38mg、58umol、96%の収率、98.11%の純度、FA塩)を得た。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=601.0、HPLC:室温=1.718分、98.11%の純度。1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 8.59(t,J=5.2Hz,1H),7.95(s,1H),7.90(s,2H),7.87-7.82(m,4H),7.79-7.75(m,2H),5.54-5.45(m,1H),4.84(t,J=5.2Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.17-4.10(m,2H),3.95-3.88(m,2H),3.81-3.77(m,2H),3.582-3.534(m,2H),3.45(br d, J=8.8Hz,2H),2.71(t,J=7.2Hz,2H).
実施例6:3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸(化合物6)
実施例5に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物6を合成する。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=615.1、1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 8.77-8.68(m,1H),7.96(s,3H),7.88-7.80(m,4H),7.78(s,2H),5.52-5.45(m,1H),4.84(t,J=5.2Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.19-4.08(m,2H),3.96-3.88(m,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.46-3.42(m,3H),3.370-3.339(m,3H),2.56-2.52(m,2H),1.90-1.82(m,2H).
実施例7:3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-2-(4-クロロフェニル)プロパン-1-スルホン酸(化合物7)
実施例5に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物7を合成する。LCMS (ES-) m/z (M-H)-=723.0、1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 9.00-8.93(m,1H),7.97-7.87(m,3H),7.85-7.79(m,4H),7.78-7.73(m,2H),7.34-7.26(m,4H),5.53-5.44(m,1H),4.84(t,J=5.2Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.18-4.09(m,2H),3.96-3.89(m,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.70-3.52(m,3H),3.46-3.41(m,4H),3.11-2.99(m,1H),2.79-2.70(m,1H).
実施例8:2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸(化合物8)
実施例5に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物8を合成する。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=615.3.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ7.94(s,1H),7.84-7.74(m,6H),7.51(s,2H),5.48(q,J=6.0Hz,1H),4.99(d,J=2.8Hz,1H),4.84(t,J=5.2Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.12(dd,J1=9.6 Hz,J2=6.0Hz,2H),3.91(dd,J1=9.6 Hz,J2=6.0Hz,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.74-3.60(m,1H),3.53(d,J=8.8Hz,1H),3.46-3.40(m,1H),2.96(s,3H),2.82-2.68(m,2H).
実施例9:2-(N-(2-アミノ-2-オキソエチル)-4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸(化合物9)
実施例5に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物9を合成する。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=679.4.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.90(br s, 1H),7.76(br s, 6H),7.65(br d, J=7.2Hz,1H),7.57(br d, J=7.6Hz,1H),5.60-5.53(m,1H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.32-4.22(m,2H),4.20-4.08(m,3H),3.96-3.81(m,3H),3.60(t,J=8.4Hz,1H),3.26(br t, J=6.0Hz,1H),3.19-3.04(m,1H).
実施例10:5-((2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)アミノ)ナフタレン-1-スルホン酸(化合物10)
実施例5に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物10を合成する。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=742.3.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.24-8.11(m,3H),7.98-7.91(m,2H),7.83-7.74(m,7H),7.42(t,J=8.0Hz,2H),6.82-6.73(m,1H),5.58-5.49(m,1H),4.96(br t, J=4.8Hz,1H),4.49-4.43(m,1H),4.31-4.24(m,1H),4.20-4.13(m,1H),4.13-4.07(m,1H),3.90(t,J=7.6Hz,1H),3.83-3.76(m,2H),3.63-3.52(m,3H).
実施例11:4-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ベンゼンスルホン酸(化合物11)
実施例5に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物11を合成する。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=677.0.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.91-7.85(m,2H),7.84(s,1H),7.81-7.74(m,8H),7.35(d,J=8.4Hz,2H),5.58-5.51(m,1H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.32-4.25(m,1H),4.20-4.14(m,1H),4.14-4.08(m,1H),3.94-3.87(m,1H),3.69-3.57(m,3H),3.00(t,J=7.2Hz,2H).
実施例12:(4’-(6-クロロ-2-(((3R,5S,6R)-5-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸(化合物12)
工程1:6-クロロ-5-ヨード-2-(((4aR,7R,8aS)-2-フェニルヘキサヒドロピラノ[3,2-d][1,3]ジオキシン-7-イル)オキシ)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(12-1):DMF(18mL)中の2-[(6-クロロ-5-ヨード-2-メチルスルホニル-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-1-イル)メトキシ]エチル-トリメチル-シラン(1.8g、3.69mmol、1当量)および(4aR,7R,8aS)-2-フェニル-4,4a,6,7,8,8a-ヘキサヒドロピラノ[3,2-d][1,3]ジオキシン-7-オール(1.05g、4.4mmol、1.2当量)の溶液に、Cs2CO3(2.4g、7.4mmol、2当量)を添加した。混合物を25℃で12時間撹拌した。反応混合物をEA(100mL)と水(10mL)との間で分割した。有機相を分離させ、ブラインで洗浄し(25mL×2)、Na2SO4上で乾燥させ、濾過し、および減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル/酢酸エチル、100/1~10/1勾配)により精製することで、黄色の固形物として12-1(1.8g、76%の収率)を得た。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=644.0.
工程2:5-(4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-6-クロロ-2-(((4aR,7R,8aS)-2-フェニルヘキサヒドロピラノ[3,2-d][1,3]ジオキシン-7-イル)オキシ)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(12-2):DME(1.6mL)およびH2O(0.4mL)中の12-1(100mg、155umol、1当量)および[4-(4-ブロモフェニル)フェニル]ボロン酸(47mg、171umol、1.1当量)の溶液に、Pd(dppf)Cl2(6mg、7.8umol、0.05当量)およびNa2CO3(33mg、311umol、2当量)を添加した。混合物を90℃で2時間撹拌した。混合物を10mLのH2Oへ注ぎ、EA(10mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を水(10mL×2)とブライン(10mL×2)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、真空下で濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー(ISCO(登録商標)、4gのSepaFlash(登録商標)シリカフラッシュカラム、20mL/分で0%~10%のMeOH/DCMの溶離液)によって精製することで、黄色の固形物として12-2(80mg、63%の収率、92%の純度)を得た。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=750.0.1H NMR(400MHz,CDCl3) δ 7.88(s,1H),7.85-7.81(m,2H),7.67-7.63(m,2H),7.62-7.58(m,2H),7.55-7.49(m,4H),7.42-7.36(m,3H),5.59(s,1H),5.49(s,2H),5.46-5.38(m,1H),4.48-4.33(m,2H),3.79-3.67(m,4H),3.57-3.49(m,1H),3.47-3.38(m,1H),2.97-2.85(m,1H),2.03-1.91(m,1H),0.99-0.91(m,2H),-0.01-0.08(m,9H).
工程3:ジ-tert-ブチル(4’-(6-クロロ-2-(((4aR,7R,8aS)-2-フェニルヘキサヒドロピラノ[3,2-d][1,3]ジオキシン-7-イル)オキシ)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホネート(12-3):THF(1mL)中の12-2(80mg、107umol、1当量)および2-tert-ブトキシホスホノイルオキシ-2-メチル-プロパン(104mg、534umol、5当量)の混合物に、グローブボックス内のKOAc(31mg、320umol、3当量)およびtBu3P・Pd・G2(6mg、11umol、0.1当量)を添加した。その後、混合物を65℃で12時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー(ISCO(登録商標)、4gのSepaFlash(登録商標)シリカフラッシュカラム、12mL/分で0%~50%の酢酸エチル/石油エーテル勾配の溶離液)によって精製することで、無色の油として12-3(65mg、64%の収率、91%の純度)を得た。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=862.5.
工程4:(4’-(6-クロロ-2-(((3R,5S,6R)-5-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸(化合物12):HCl/ジオキサン(4M、522uL、30当量)中の12-3(60mg、70umol、1当量)の混合物を2時間25℃で撹拌した。混合物を真空下で濃縮した。残渣を分取HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150×25mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:9%~39%、10分)により精製して凍結乾燥させることで、白色の固形物として化合物12(8.52mg、22%の収率、95%の純度、FA塩)を得た。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=532.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.97-7.89(m,2H),7.84(s,1H),7.82-7.74(m,6H),5.21-5.09(m,1H),4.41-4.33(m,1H),3.94-3.88(m,1H),3.71-3.60(m,2H),3.42-3.36(m,1H),3.22-3.14(m,1H),2.83-2.73(m,1H),1.80-1.65(m,1H).
実施例13:(3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)ホスホン酸(化合物14)
H2O(2mL)およびDMSO(2mL)中の1-13(0.10g、0.2mmol)の溶液に、(3-アミノプロピル)ホスホン酸(56mg、0.41mmol)およびDMTMM(0.17g、0.61mmol)を添加した。混合物を80℃で48時間撹拌した。反応混合物を分取HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150×25mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:25%~55%)により精製し、さらに、分取HPLC(カラム:3_Phenomenex Luna C18 75×30mm×3um、移動相:[A:水(0.05%のHCl)、B:ACN]、B%:19%~39%)により精製することで、白色固形物として化合物14(5.5mg、4%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=615.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=8.15(s,1H),7.96(d,J=8.4Hz,2H),7.89-7.83(m,3H),7.83-7.75(m,3H),5.62(q,J=5.2Hz,1H),4.98(t,J=5.4Hz,1H),4.47(t,J=5.0Hz,1H),4.34-4.24(m,1H),4.22-4.09(m,2H),3.93-3.85(m,1H),3.59(t,J=8.6Hz,1H),3.50(t,J=6.8Hz,2H),2.02-1.89(m,2H),1.87-1.74(m,2H).
実施例14:2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウムバイカーボネート(化合物29)
化合物1-13について、実施例1に記載される方法に類似する方法を用いて、14-1を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=493.2.、1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 12.32(s,1H),8.04(d,J=8.4Hz,2H),7.86(d,J=8.4Hz,2H),7.81(d,J=8.4Hz,2H),7.55(d,J=8.4Hz,2H),7.45-7.29(m,2H),5.44(q,J=6.0Hz,1H),4.98(s,1H),4.83(t,J=4.8Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.14-4.10(m,2H),3.90-3.87(m,1H),3.79(t,J=7.6Hz,1H),3.44(t,J=8.8Hz,1H).
DMF(1mL)中の14-1(50mg、0.10mmol、1当量)の溶液に、HATU(77mg、0.20mmol、2当量)、DIEA(26mg、0.20mmol、35uL、2当量)、および2-アミノエチル(トリメチル)塩化アンモニウム塩酸塩(36mg、0.20mmol、2当量)を添加した。混合物を25℃で12時間撹拌した。反応混合物を分取HPLC(カラム:Phenomenex Gemini-NX C18 75×30mm×3um、移動相:[A:水(10mMのNH4HCO3)、B:ACN]、B%:12%~42%)により精製することで、白色の固形物として化合物29(重炭酸塩、21mg、34%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M)+=577.2.1H-NMR(400MHz,CD3OD) δ=7.95(d,J=8.4Hz,2H),7.83(d,J=8.4Hz,2H),7.74(d,J=8.4Hz,2H),7.54(d,J=8.4Hz,2H),7.46(s,1H),7.32(s,1H),5.50-5.40(m,1H),4.96-4.93(m,3H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.33-4.25(m,1H),4.20-4.13(m,1H),4.10-7.05(m,1H),3.91(s,3H),3.64-3.58(m,3H),3.26(s,9H).
実施例15:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド(化合物30)
実施例14に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物30を合成する。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=656.1.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.95(d,J=8.4Hz,2H),7.80(d,J=8.4Hz,2H),7.74(d,J=8.0Hz,2H),7.54(d,J=8.4Hz,2H),7.47(s,1H),7.33(s,1H),5.44(q,J=5.2Hz,1H),4.95-4.93(m,2H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.31-4.24(m,1H),4.20-4.14(m,1H),4.13-4.07(m,1H),4.06-3.97(m,1H),3.95-3.87(m,1H),3.86-3.76(m,2H),3.75-3.58(m,5H).3.55-3.45(m,1H).
実施例16:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド(化合物31)
実施例14に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物31を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M)+=580.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=7.94(d,J=8.0Hz,2H),7.83-7.69(m,4H),7.57-7.50(m,2H),7.47(s,1H),7.32(d,J=3.2Hz,1H),5.50-5.40(m,1H),4.95( t,J=5.6Hz,H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.33-4.25(m,1H),4.20-4.12(m,1H),4.11-4.04(m,1H),3.91(t,J=7.5Hz,1H),3.73-3.66(m,4H),3.65-3.57(m,5H).
実施例17:1-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウムギ酸(化合物32)
実施例14に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物32をギ酸塩として合成する。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=719.4.1H NMR(400MHz, DMSO-d6) δ=8.98(br s, 1H),8.24(d,J=8.4Hz,2H),7.89(d,J=8.4Hz,2H),7.87-7.77(m,5H),5.51(q,J=6.3Hz,1H),4.85(t,J=5.0Hz,1H),4.53(s,2H),4.42(t,J=4.9Hz,1H),4.24-4.15(m,2H),3.93(dd,J=6.4, 9.4Hz,1H),3.86-3.74(m,6H),3.51(t,J=8.4Hz,1H),3.36(br s, 4H),2.78-2.70(m,3H),2.18-2.05(m,2H).
実施例18:1-(3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウムトリフルオロ酢酸(化合物33)
実施例14に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物33をトリフルオロ酢酸塩として合成する。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=644.3.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.96(d,J=8.4Hz,2H),7.82(d,J=8.4Hz,2H),7.76(d,J=8.0Hz,2H),7.57-7.51(m,3H),7.39(s,1H),5.51-5.43(m,1H),4.98(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.32-4.24(m,1H),4.15(m,2H),3.95-3.85(m,1H),3.59(t,J=8.4Hz,1H),3.55-3.50(m,2H),3.49-3.42(m,6H),3.42-3.36(m,2H),3.30-3.23(m,6H),2.20-2.07(m,2H).
実施例20:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド(化合物48)
実施例14に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物48を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M)+=594.5.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=7.82-7.69(m,4H),7.60-7.51(m,4H),7.49(s,1H),7.34(s,1H),5.46(q,J=5.4Hz,1H),4.96(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.0Hz,1H),4.32-4.25(m,1H),4.13(qd,J=10.2, 5.2Hz,2H),3.91(dd,J=8.2, 6.8Hz,1H),3.79(br s, 2H),3.74-3.55(m,6H),3.50(br s, 1H),3.14(br d, J=6.88Hz,3H).
実施例21:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルバルデヒド(中間体21-1)
工程1:TFA(23mL)中の4-3(2.3g、3.2mmol、1当量)の溶液を3時間25℃で撹拌した。混合物を真空下で濃縮することで、残渣を得た。残渣を分取HPLC(カラム:Phenomenex Luna C18 150×40mm×15um、移動相:[A:水(0.225%のFA)-ACN]、B%:30%~60%、11分)により精製することで、白色固形物として中間体21-1(0.84g、50%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=478.0.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 10.08(s,1H),8.05-7.86(m,7H),7.81-7.79(m,2H),5.51-5.46(m,1H),4.99(d,J=6.8Hz,1H),4.84(t,J=4.8Hz,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.18-4.09(m,2H),3.94-3.90(m,1H),3.81-3.77(m,1H),3.44(t,J=4.4Hz,1H).
実施例22:3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-ヒドロキシプロパン酸(化合物22)
工程1:DMF(0.5mL)中の21-1(50mg、0.11mmol)および3-アミノ-2-ヒドロキシプロパン酸(14mg、0.14mmol)の溶液に、AcOH(31mg、0.52mmol)を添加した。混合物を12時間25℃で撹拌した。その後、NaBH(OAc)3(33mg、0.16mmol)を添加した。混合物をさらに12時間25℃で撹拌した。混合物を濾過し、有機相を集め、その後、分取HPLC(カラム:Shim-pack C18 150×25×10um、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B:16%~36%)により精製することで、白色固形物として化合物22(30mg、48%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=567.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=8.34(s,1H),7.82(br d, J=2.4Hz,2H),7.80(s,1H),7.75(s,4H),7.61(br d, J=8.0Hz,2H),5.55(br d, J=5.4Hz,1H),4.97(t,J=5.0Hz,2H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.33-4.26(m,3H),4.18-4.09(m,3H),3.90(dd,J=7.0, 8.4Hz,1H),3.60(t,J=8.6Hz,1H),3.13(dd,J=8.2, 12.4Hz,1H).
実施例23:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(ピペラジン-1-イルメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1Hベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物49)
実施例4および21に記載される方法に類似する方法を用いて、23-1を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=477.0.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 10.07(s,1H),8.04-7.98(m,4H),7.86(d,J=8.4Hz,2H),7.58(d,J=8.4Hz,2H),7.45-7.32(m,2H),5.44(q,J=6.0Hz,1H),4.99(d,J=4.8Hz,1H),4.83(t,J=5.2Hz,1H),4.36(t,J=5.2Hz,1H),4.14-4.10(m,2H),3.90-3.87(m,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.44(t,J=8.4Hz,1H).
工程1:THF(5mL)およびDMSO(1mL)中の23-1(0.30g、0.63mmol)、tert-ブチルピペラジン-1-カルボキシレート(0.12g、0.63mmol)、AcOH(0.11g、1.9mmol)、および4ÅのMS(0.5g)の混合物を1時間40℃で撹拌した。その後、NaBH(OAc)3(0.27g、1.3mmol)を混合物に添加し、混合物を6時間25℃で撹拌した。飽和したNH4Cl水溶液(20mL)を添加することにより反応混合物をクエンチし、その後、THF(20mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、黄色固形物としてtert-ブチル4-((4’-(6-クロロ-2-((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート(0.40g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=647.2.
工程2:tert-ブチル4-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピペラジン-1-カルボキシレート(0.40g、0.46mol)、およびTFA(3mL)の混合物を1時間25℃で撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮することで、残渣を得た。残渣を分取HPLC(カラム:Phenomenex Gemini 150×25mm×10um、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:5%~35%)により精製することで、オフホワイトの固形物として化合物49(0.16g、60%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=547.4.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=8.52(s,1H),7.68(d,J=8.0Hz,4H),7.57-7.39(m,5H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.28(ddd,J=5.2, 6.8, 8.8Hz,1H),4.20-4.13(m,1H),4.11-4.03(m,1H),3.91(dd,J=6.9, 8.0Hz,1H),3.67(s,2H),3.61(t,J=8.8Hz,1H),3.26-3.16(m,4H),2.72(br d, J=4.4Hz,4H).
実施例24:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-((2-ヒドロキシエトキシ)メチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物50)
工程1:THF(25mL)中の(1-ベンズヒドリルアゼチジン-3-イル)メタノール(2.5g、9.9mmol、1当量)の溶液に、NaH(0.79g、20mmol、60%の純度、2当量)を0℃で少量ずつ添加した。混合物を1時間0℃で撹拌した。その後、2-ブロモエトキシメチルベンゼン(2.4g、11mmol、1.8mL、1.1当量)を0℃で滴下した。混合物を2時間25℃で撹拌した。残渣を水(20mL)でクエンチし、その後、EA(50mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(30mL×2)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル/酢酸エチル=20/1~1/1)により精製することで、黄色の油として24-1(1.6g、41%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=388.3.1H NMR(400MHz,CDCl3) δ 7.35-7.30 (m. 1H),7.33(d,J=7.2Hz,3H),7.27(br d, J=3.24Hz,3H),7.23-7.16(m,5H),7.15-7.07(m,3H),4.50(s,2H),4.29-4.25(m,1H),3.58-3.51(m,6H),3.28-3.16(m,2H),2.90-2.76(m,2H),2.73-2.59(m,1H).
工程2:MeOH(16mL)中の24-1(1.6g、4.1mmol、1当量)の溶液に、N2下にて20%のPd(OH)2/C(1.0g)を添加した。懸濁液を真空下で脱気して、H2で複数回パージした。混合物を4時間40℃にてH2(50psi)下で撹拌した。反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮することで、灰色の油として24-2(0.75g、粗製)を得た。1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 3.72-3.65(m,4H),3.62-3.58(m,2H),3.57-3.51(m,3H),3.49-3.42(m,2H),3.01-2.85(m,1H).
工程3:THF(2.5mL)およびDMSO(2.5mL)中の23-1(0.45g、0.94mmol、1当量)、24-2(0.25g、1.9mmol、2当量)、およびAcOH(0.17g、2.8mmol、3当量)の混合物を、1.5時間40℃で撹拌した。その後、NaBH(OAc)3(0.60g、2.8mmol、3当量)を混合物に添加し、混合物を12時間25℃で撹拌した。反応混合物を水(5mL)の添加によってクエンチし、その後、分取HPLC(カラム:YMC Triart C18 250×50mm×7um、移動相:[A:水(10mMのNH4HCO3)、B:ACN]、B%:31%~61%)によって精製することで、白色固形物として化合物50(0.17g、29%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=592.1.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 7.71(d,J=8.0Hz,2H),7.66(d,J=8.0Hz,2H),7.53-7.46(m,3H),7.39-7.33(m,2H),7.31-7.27(m,1H),5.43(q,J=6.0Hz,1H),5.01-4.93(m,1H),4.82(t,J=4.8 Hz,1H),4.70-4.45(m,1H),4.36(t,J=4.8Hz,1H),4.13-4.11(m,2H),3.89-3.87(m,1H),3.79(t,J=7.6Hz,1H),3.58-3.53(m,4H),3.49-3.47(m,2H),3.44-3.39(m,4H),3.29-3.24(m,4H),2.91(t,J=6.4Hz,2H),2.63-2.57(m,1H).
実施例25:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物51)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物51を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=592.2.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 13.36-12.09(m,1H),7.93(s,1H),7.83-7.62(m,6H),7.40(d,J=8.1Hz,2H),5.48(q,J=5.9Hz,1H),4.99(br d, J=6.6Hz,1H),4.84(t,J=5.0Hz,1H),4.36(br t, J=4.8Hz,2H),4.23-4.07(m,2H),3.91(dd,J=5.9, 9.5Hz,1H),3.79(t,J=7.4Hz,1H),3.57-3.39(m,6H),2.47-2.31(m,9H).
実施例26:(1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール(化合物52)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物52を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=579.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=7.80(s,1H),7.76-7.63(m,6H),7.42(d,J=8.3Hz,2H),5.53(q,J=5.5Hz,1H),4.96(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.9Hz,1H),4.28(ddd,J=5.2, 6.7, 8.7Hz,1H),4.22-4.04(m,2H),3.90(dd,J=6.8, 8.2Hz,1H),3.78(s,2H),3.69(s,4H),3.60(t,J=8.6Hz,1H),3.25(s,4H).
実施例27:2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール(化合物53)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物53を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=583.0.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.85-7.71(m,7H),7.61(d,J=8.4Hz,2H),5.60-5.49(m,1H),4.96(t,J=5.2Hz,1H),4.71(t,J=5.2Hz,1H),4.33-4.24(m,3H),4.20-4.14(m,1H),4.14-4.07(m,1H),3.94-3.87(m,1H),3.80(s,6H),3.60(t,J=8.8Hz,1H).
実施例28:(1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピペリジン-4,4-ジイル)ジメタノール(化合物54)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物54を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=607.0.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.50(br s, 1H),7.84-7.78(m,3H),7.76(s,4H),7.57(d,J=8.4Hz,2H),5.55(q,J=5.2Hz,1H),4.97(t,J=4.8Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.32-4.26(m,1H),4.19-4.15(m,3H),4.13-4.09(m,1H),3.90(dd,J=7.2, 8.4Hz,1H),3.60(t,J=8.4Hz,1H),3.55-3.48(m,4H),3.15-3.05(m,4H),1.73(br t, J=5.6Hz,4H)
実施例29:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(ヒドロキシメチル)ピペリジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物55)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物55を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=576.1.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.72-7.61(m,4H),7.56-7.40(m,5H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.6Hz,1H),4.94(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.0Hz,1H),4.28(ddd,J=5.2, 6.8, 8.8Hz,1H),4.21-4.11(m,1H),4.11-4.04(m,1H),3.91(dd,J=6.8, 8Hz,1H),3.65-3.56(m,3H),3.40(d,J=6.4Hz,2H),2.98(br d, J=11.6Hz,2H),2.14-2.03(m,2H),1.75(br d, J=12.4Hz,2H),1.55-1.42(m,1H),1.36-1.23(m,2H).
実施例30:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物56)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物56を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=591.1.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ=7.73(d,J=8.4 Hz 2H),7.68(d,J=8.4 Hz 2H),7.51(d,J=8.4 Hz 2H),7.35(d,J=8.4Hz,2H),7.34-7.25(m,2H),5.43(q,J=6.0Hz,1H),5.00(d,J=6.8Hz,1H),4.83(t,J=5.2Hz,1H),4.39-4.36(m,2H),4.14-4.10(m,2H),3.90-3.79(m,2H),3.50-3.32(m,5H),2.52-2.27(m,9H).
実施例31:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物57)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物57を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=561.4.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.67(t,J=8Hz,4H),7.52-7.42(m,5H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.28(ddd,J=5.2, 6.8, 8.8Hz,1H),4.19-4.14(m,1H),4.11-4.05(m,1H),3.91(dd,J=6.8, 8.0Hz,1H),3.63-3.57(m,3H),2.82-2.34(m,8H),2.30(s,3H).
実施例32:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物58)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物58を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=566.4.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.68(dd,J=8.2, 2.4Hz,4H),7.54-7.43(m,5H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.6Hz,1H),4.98-4.94(m,1H),4.47(t,J=5.0Hz,1H),4.33-4.25(m,1H),4.20-4.13(m,1H),4.11-4.05(m,1H),3.91(t,J=7.4Hz,1H),3.86(s,2H),3.71-3.66(m,2H),3.66-3.62(m,2H),3.61(s,1H),3.57-3.52(m,2H),2.84(t,J=5.2Hz,2H).
実施例33:(R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3-オール(化合物59)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物59を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=548.0.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ=7.67(t,J=8.0Hz,4H),7.56-7.42(m,5H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.6Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.0Hz,1H),4.40-4.34(m,1H),4.32-4.24(m,1H),4.20-4.03(m,2H),3.91(dd,J=8.2, 6.8Hz,1H),3.78-3.55(m,3H),2.92-2.73(m,2H),2.65-2.49(m,2H),2.26-2.07(m,1H),1.76-1.74(m,1H).
実施例34:(1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピペリジン-4,4-ジイル)ジメタノール(化合物60)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物60を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=606.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.67(t,J=8.0Hz,4H),7.49(d,J=8.0Hz,2H),7.46(s,1H),7.43(d,J=8.0Hz,2H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.6Hz,1H),4.94(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.0Hz,1H),4.28(ddd,J=5.3, 6.8, 8.8Hz,1H),4.20-4.04(m,2H),3.91(dd,J=6.8, 8.2Hz,1H),3.66-3.56(m,3H),3.49(s,4H),2.51(br t, J=5.6Hz,4H),1.54(br t, J=5.6Hz,4H).
実施例35:(3S,4R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール(化合物61)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物61を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=564.1.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.75-7.62(m,4H),7.60-7.42(m,5H),7.32(br d, J=2.4Hz,1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.29-4.27(m,1H),4.20-4.12(m,3H),4.11-4.05(m,1H),3.91(dd,J=8.4, 6.8Hz,1H),3.75(s,2H),3.61(t,J=8.6Hz,1H),3.02-2.99(m,2H),2.67-2.57(m,2H).
実施例36:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)(メチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物62)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物62を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=580.5.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.50(s,1H),7.79(br d, J=8.0Hz,2H),7.72(br d, J=8.0Hz,2H),7.58(br d, J=8.0Hz,2H),7.53(br d, J=8.0Hz,2H),7.47(br s, 1H),7.32(br s, 1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.95(br t, J=5.2Hz,1H),4.47(br t, J=4.8Hz,1H),4.33-4.21(m,3H),4.19-4.13(m,1H),4.12-4.06(m,1H),3.91(br t, J=7.6Hz,1H),3.85-3.78(m,2H),3.76-3.70(m,2H),3.65-3.56(m,3H),3.28-3.15(m,2H),2.84-2.66(m,3H).
実施例37:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-(ヒドロキシメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物63)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物62を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M)+=548.1.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.70-7.64(m,4H),7.50(d,J=8.4Hz,2H),7.46(s,1H),7.40(d,J=8.0Hz,2H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.6Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.9Hz,1H),4.29-4.27(m,1H),4.19-4.14(m,1H),4.11-4.06(m,1H),3.91(dd,J=7.2, 8.8Hz,1H),3.71(s,2H),3.66(d,J=6.4Hz,2H),3.60(t,J=8.4Hz,1H),3.46(t,J=8.0Hz,2H),3.18-3.11(m,2H),2.74-2.67(m,1H).
実施例38:(3S,4S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール(化合物64)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物64を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=564.4.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ=12.24(br s, 1H),7.74(d,J=8.4Hz,2H),7.68(d,J=8.4Hz,2H),7.51(d,J=8.4Hz,3H),7.41(d,J=8.4Hz,2H),7.19-7.37(m,1H),5.44(q,J=6.0Hz,1H),4.97(d,J=6.8Hz,1H),4.80-4.87(m,3H),4.37(t,J=4.8Hz,1H),4.09-4.20(m,2H),3.84-3.92(m,3H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.61-3.69(m,1H),3.50-3.56(m,1H),3.44(t,J=8.4Hz,1H),2.80(dd,J=9.6, 6.0Hz,2H),2.31-2.39(m,2H).
実施例39:(2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,-ペンタオール(化合物65)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物65を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=642.3.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.51(s,1H),7.79(d,J=8.0Hz,2H),7.72(d,J=8.4Hz,2H),7.59(br d, J=8.0Hz,2H),7.53(d,J=8.0Hz,2H),7.47(br s, 1H),7.32(s,1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.38-4.20(m,3H),4.19-4.13(m,1H),4.12-3.99(m,2H),3.91(t,J=7.6Hz,1H),3.85(br d, J=4.4Hz,1H),3.78(dd,J=10.4, 2.8Hz,1H),3.74-3.55(m,4H),3.25-3.03(m,2H).
実施例40:2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール(化合物36)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物36を合成した。LCMS (ES+) m/z (M+H)+=582.1.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.54(s,1H),7.74(d,J=8Hz,2H),7.70(d,J=8.0Hz,2H),7.58(d,J=8.4Hz,2H),7.51(d,J=8.0Hz,2H),7.46(s,1H),7.32(br s, 1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.95(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.33-4.25(m,1H),4.20(s,2H),4.19-4.13(m,1H),4.11-4.05(m,1H),3.91(dd,J=7.2, 8.0Hz,1H),3.78(s,6H),3.61(t,J=8.8Hz,1H).
実施例41:(1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール(化合物66)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物66を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=578.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.71-7.61(m,4H),7.48(d,J=8.0Hz,2H),7.46(s,1H),7.40(d,J=8.0Hz,2H),7.31(s,1H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.94(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.29-4.27(m,1H),4.20-4.12(m,1H),4.11-4.04(m,1H),3.90(dd,J=6.8, 8.0Hz,1H),3.77-3.67(m,6H),3.60(t,J=8.6Hz,1H),3.20(s,4H).
実施例42:2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)プロパン-1,3-ジオール(化合物40)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物40を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=522.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.75(d,J=8.4Hz,2H),7.70(d,J=8.4Hz,2H),7.57(d,J=8.2Hz,2H),7.52(d,J=8.4Hz,2H),7.47(s,1H),7.32(br s, 1H),5.45(d,J=5.2Hz,1H),4.59(br s, 3H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.30-4.28(m,1H),4.21(s,2H),4.19-4.13(m,1H),4.11-4.05(m,1H),3.91(dd,J=6.8, 8.2Hz,1H),3.83-3.78(m,2H),3.77-3.70(m,2H),3.61(t,J=8.6Hz,1H),3.12(t,J=5.2Hz,1H).
実施例43:4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-ヒドロキシエチル)ブタンアミド(化合物37)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物37を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=607.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.81(d,J=8.4Hz,2H),7.73(d,J=8.4Hz,2H),7.61(d,J=8.0Hz,2H),7.54(d,J=8.0Hz,2H),7.50(s,1H),7.36(s,1H),5.46(q,J=5.2Hz,1H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.30-4.26(m,3H),4.15-4.13(m,2H),3.90(dd,J1=8.4Hz,J2=6.8Hz,1H),3.63-3.60(m,3H),3.35-3.31(m,2H),3.15(t,J=7.2Hz,2H),2.44(t,J=6.8Hz,2H),2.01(t,J=6.8Hz,2H).
実施例44:4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ブタンアミド(化合物38)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物38を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=637.2.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 7.81(d,J=8.4Hz,2H),7.75(d,J=8.4Hz,2H),7.62(d,J=8.0Hz,2H),7.59(s,1H),7.55(d,J=8.0Hz,2H),7.43(s,1H),5.48(q,J=5.2Hz,1H),5.01(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.30-4.26(m,3H),4.15-4.13(m,2H),4.02-3.94(m,1H),3.88(t,J=6.8Hz,2H),3.65-3.58(m,5H),3.16(t,J=7.2Hz,2H),2.47(t,J=6.8Hz,2H),2.01(t,J=6.8Hz,2H).
実施例45:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-(4’-((3-(アミノメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-6-クロロ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物67)
実施例24に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物67を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=547.4.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 7.71(d,J=8.0Hz,2H),7.65(d,J=8.0Hz,2H),7.48(d,J=8.0Hz,2H),7.44(s,1H) 7.35(d,J=8.0Hz,2H),7.30(s,1H),5.42(q,J=6.0Hz,1H),4.82(t,J=5.2Hz,1H),4.36(br t, J=4.8Hz,1H),4.07-4.18(m,3H),3.87-3.85(m,1H),3.78(br t, J=7.2Hz,1H),3.56(s,2H),3.43(t,J=8.4Hz,1H),3.22(br t, J=7.2Hz,2H),2.87(br t, J=6.0Hz,2H),2.61-2.81(m,2H),2.30-2.43(m,1H).
実施例46:ジメチル(4’-(6-クロロ-2-(((4aR,7S,7aR)-2,2-ジ-tert-ブチルテトラヒドロ-4H-フロ[3,2-d][1,3,2]ジオキサシリン-7-イル)オキシ)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホネート(中間体46-7A)およびジメチル(4’-(6-クロロ-2-(((4aS,7R,7aS)-2,2-ジ-tert-ブチルテトラヒドロ-4H-フロ[3,2-d][1,3,2]ジオキサシリン-7-イル)オキシ)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホネート(中間体46-7B)の合成および精製
工程1:THF(50mL)中の4-ブロモ-4’-ヨード-1,1’-ビフェニル(3.0g、8.4mmol、1.0当量)の混合物を脱気してN2で3回パージし、その後、混合物を-65℃に冷却した。n-BuLi(2.5M、3.3mL、1.0当量)を添加し、混合物をN2雰囲気下で-65℃で撹拌した。THF(3mL)中のクロロリン酸ジメチル(Dimethyl phosphorochloridate)(1.2g、8.4mmol、0.90mL、1.0当量)を添加し、混合物をN2雰囲気下で2時間-65℃で撹拌した。反応混合物を-50°Cで水(20mL)の添加によってクエンチし、その後、EtOAc(100mL)を添加し、HCl水溶液(1M)の添加によってpHを7に調節した。反応混合物を分割した。有機相を分離させ、ブラインで洗浄し(15mL)、Na2SO4上で乾燥させ、濾過し、および減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=1:0~1:1)により精製することで、粗製生成物として46-1を得た。粗製生成物を分取RP-MPLC(カラム:Welch Xtimate C18 100×25mm×3um、移動相:[A:水(0.025%のFA)、B:ACN]、B%:30%~50%)により精製することで、黄色の固形物として46-1(0.54g、19%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=340.9, 342.9.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 7.88(dd,J=8.4, 13.2Hz,2H),7.70-7.63(m,2H),7.61(d,J=8.4Hz,2H),7.48(d,J=8.8Hz,2H),3.82(s,3H),3.79(s,3H).
工程2:ジオキサン(20mL)中の46-1(0.50g、1.5mmol、1.0当量)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-オクタメチル-2,2’-ビ(1,3,2-ジオキサボロラン)(1.1g、4.4mmol、3.0当量)、KOAc(0.72g、7.3mmol、5.0当量)、およびPd(dppf)Cl2・CH2Cl2(0.12g、0.15mmol、0.10当量)の混合物を脱気してN2で3回パージして、その後、混合物をN2雰囲気下にて12時間80℃で撹拌した。反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=20:1~1:3)により精製することで、黄色の固形物として46-2(0.50g、88%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=389.1.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 7.95-7.82(m,4H),7.72(dd,J=3.6, 8.4Hz,2H),7.62(d,J=8.0Hz,2H),3.80(s,3H),3.78(s,3H),1.37(s,12H).
工程3:DMF(40mL)中の(2R,3S,4S)-ペンタン-1,2,3,4,5-ペンタオール(4.0g、26mmol、1.0当量)とCBr4(13g、39mmol、1.5当量)の溶液に、0℃でDMF(10mL)中のPPh3(10g、39mmol、1.5当量)を添加した。混合物を1時間18℃で撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=1:2~0:1、酢酸エチル:メタノール=20:1~5:1)によって精製することで、無色の油として46-3Aと46-3Bのラセミ混合物(1.6g、45%の収率)を得た。1H NMR(400MHz, CD3OD) δ 4.18-4.09(m,1H),4.05-3.93(m,2H),3.80-3.67(m,3H),3.60-3.51(m,1H).
工程4:ピリジン(12g、0.15mol、12mL、12当量)中の46-3Aと46-3Bの混合物(1.6g、12mmol、1.0当量)の溶液に、10分間かけて注射器によって0℃でジ-tert-ブチルシランジイルビス(トリフルオロメタンスルホネート)(5.4g、12mmol、1.0当量)を添加した。混合物を18℃にゆっくり温め、1時間18℃で撹拌した。溶媒を真空下で除去し、残渣を水(35mL)とDCM(100mL)との間で分割した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=100:1~5:1)により精製することで、白色固形物として46-4Aと46-4Bの混合物(2.3g、68%の収率)を得た。1H NMR(400MHz, CD3CN) δ 4.37-4.31(m,1H),4.25(br s, 1H),4.14(dd,J=4.0, 10.1Hz,1H),3.90-3.76(m,3H),3.72(d,J=10.0Hz,1H),3.03(s,1H),1.96(td,J=2.4, 4.8Hz,2H),1.07(s,9H),1.04(s,9H).
工程5:DMF(15mL)中の46-4Aと46-4Bの混合物(0.30g、1.1mmol、1.1当量)、6-クロロ-5-ヨード-2-(メチルスルホニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン(0.50g、1.0mmol、1.0当量)、および4ÅのMS(1.0g)の溶液に、DBU(0.23g、1.5mmol、0.23mL、1.5当量)を添加した。混合物を25℃で16時間撹拌した。反応混合物を濾過し、水(15mL)の添加によってクエンチし、その後、DCM(50mL×2)で抽出した。組み合わせた有機層をブライン(15mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=1:0~20:1)により精製することで、白色固形物として46-5Aと46-5Bのラセミ混合物(0.31g、43%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=682.0.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 7.78(s,1H),5.73(t,J=4.4Hz,1H),5.57-5.52(m,1H),5.42(d,J=11.2Hz,1H),4.53-4.46(m,2H),4.18-4.11(m,2H),4.05 (dt, J=4.4, 10.0Hz,1H),3.99-3.85(m,2H),3.73-3.61(m,2H),1.08(s,9H),1.02(s,9H),0.97-0.92(m,2H),0.04-0.02(m,9H).
工程6:ジオキサン(10mL)、H2O(2mL)中の46-5Aと46-5Bの混合物(0.30g、0.44mmol、1.0当量)および46-2(0.25g、0.66mmol、1.5当量)の溶液に、グローブボックス内のK3PO4(0.47g、2.2mmol、5.0当量)とPd(dppf)Cl2(64mg、88umol、0.20当量)を添加した。混合物を90℃で8時間撹拌した。反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=10:1~1:1)、その後、分取TLC(SiO2、石油エーテル:酢酸エチル=1:2)によって精製することで、黄色の油として46-6Aと46-6Bの混合物を得た(0.18g、50%の収率)。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=816.2.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 7.98-7.88(m,5H),7.84-7.78(m,2H),7.75(d,J=8.4Hz,2H),5.80(t,J=4.4Hz,1H),5.64(d,J=11.2Hz,1H),5.50(d,J=11.2Hz,1H),4.62-4.47(m,2H),4.26-4.17(m,2H),4.16-4.06(m,1H),4.04-3.97(m,1H),3.86(d,J=11.2Hz,6H),3.80-3.68(m,2H),1.12(s,9H),1.07(s,9H),0.99(dd,J=6.8, 9.6Hz,2H),0.00(s,9H).
工程7:46-6Aと46-6Bのラセミ混合物を分離させ、分取HPLC(カラム:DAICEL CHIRALPAK IG(250mm×30mm、10um)、移動相:[A:水(0.1%のNH3・H2O)、B:EtOH]、B%:45%)によって精製することで、46-7Aと46-7Bを得た。
黄色の油として46-7A(ピーク1)(100mg、45%の収率)。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=816.2.SFC:tR=1.336 min.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 8.03(s,1H),7.96-7.85(m,5H),7.80-7.74(m,2H),7.71(d,J=8.4Hz,2H),5.77(t,J=4.4Hz,1H),5.60(d,J=11.2Hz,1H),5.47(d,J=11.2Hz,1H),4.59-4.44(m,2H),4.22-4.12(m,2H),4.07 (dt, J=4.8, 10.0Hz,1H),4.00-3.91(m,1H),3.82(d,J=11.2Hz,6H),3.77-3.66(m,2H),1.08(s,9H),1.03(s,9H),0.95(dd,J=6.8, 9.5Hz,2H),-0.04(s,9H).
黄色の油として46-7B(ピーク2)(90mg、41%の収率)。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=816.2.SFC:tR=1.474 min.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 7.96-7.84(m,5H),7.77(dd,J=4.0, 8.0Hz,2H),7.71(d,J=8.4Hz,2H),5.77(t,J=4.4Hz,1H),5.60(d,J=11.2Hz,1H),5.47(d,J=11.2Hz,1H),4.57-4.44(m,2H),4.22-4.12(m,2H),4.07 (dt, J=4.8, 9.6Hz,1H),3.99-3.92(m,1H),3.82(d,J=11.2Hz,6H),3.75-3.66(m,2H),1.08(s,9H),1.03(s,9H),0.95(dd,J=6.8, 9.6Hz,2H),-0.04(s,9H).
黄色の油として46-7A(ピーク1)(100mg、45%の収率)。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=816.2.SFC:tR=1.336 min.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 8.03(s,1H),7.96-7.85(m,5H),7.80-7.74(m,2H),7.71(d,J=8.4Hz,2H),5.77(t,J=4.4Hz,1H),5.60(d,J=11.2Hz,1H),5.47(d,J=11.2Hz,1H),4.59-4.44(m,2H),4.22-4.12(m,2H),4.07 (dt, J=4.8, 10.0Hz,1H),4.00-3.91(m,1H),3.82(d,J=11.2Hz,6H),3.77-3.66(m,2H),1.08(s,9H),1.03(s,9H),0.95(dd,J=6.8, 9.5Hz,2H),-0.04(s,9H).
黄色の油として46-7B(ピーク2)(90mg、41%の収率)。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=816.2.SFC:tR=1.474 min.1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 7.96-7.84(m,5H),7.77(dd,J=4.0, 8.0Hz,2H),7.71(d,J=8.4Hz,2H),5.77(t,J=4.4Hz,1H),5.60(d,J=11.2Hz,1H),5.47(d,J=11.2Hz,1H),4.57-4.44(m,2H),4.22-4.12(m,2H),4.07 (dt, J=4.8, 9.6Hz,1H),3.99-3.92(m,1H),3.82(d,J=11.2Hz,6H),3.75-3.66(m,2H),1.08(s,9H),1.03(s,9H),0.95(dd,J=6.8, 9.6Hz,2H),-0.04(s,9H).
実施例47:(4’-(6-クロロ-2-(((3S,4R,5R)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸(化合物45)
工程1:DCM(10mL)中の46-7A(ピーク1)(60mg、73umol、1.0当量)の溶液に、0℃でTMSBr(0.56g、3.67mmol、0.48mL、50当量)を添加した。混合物を30℃で2時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮することで、黄色の油として中間体(50mg、粗製)を得て、これをそれ以上精製することなく次の工程で使用した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=658.3.
工程2:THF(8mL)中の前の工程で得られた中間体(50mg、76umol、1.0当量)の溶液に、THF(0.20mL)中のフッ化水素ピリジン(45mg、0.45mmol、41uL、6.0当量)をN2下にて0℃で添加した。混合物を0~30℃で2時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣を分取RP-HPLC(カラム:Welch Xtimate C18 100×25mm×3um、移動相:[A:水(0.05%のHCl)、B:ACN]、B%:10%~30%)により精製することで、白色固形物として化合物45(14mg、34%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=518.0.1H NMR(400MHz, DMSO-d6) δ 7.95(s,1H),7.89-7.75(m,9H),5.55-5.49(m,1H),5.33(t,J=5.2Hz,1H),4.53(q,J=5.2Hz,1H),4.29(dd,J=5.2, 6.8Hz,1H),4.21(dd,J=4.8, 10.4Hz,1H),4.10-4.03(m,1H),3.93(dd,J=3.2, 10.4Hz,1H),3.81-3.75(m,1H).
実施例48:(4’-(6-クロロ-2-(((3R,4S,5S)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸(化合物68)
実施例46から得られた46-7Bを用いて、および、実施例47に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物68を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=518.0.1H NMR(400MHz, DMSO-d6) δ 8.02(s,1H),7.97-7.76(m,9H),5.63-5.56(m,1H),5.40(t,J=5.2Hz,1H),4.60(q,J=5.2Hz,1H),4.36(dd,J=5.2, 6.8Hz,1H),4.28(dd,J=4.8, 10.4Hz,1H),4.17-4.11(m,1H),4.00(br dd, J=3.2, 10.4Hz,1H).
実施例49:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホン酸(化合物69)
工程1:CHCl3(4mL)中の1-ブロモ-4-フェニル-ベンゼン(1g、4.3mmol、1当量)の溶液に、クロロスルホン酸(0.63g、5.4mmol、0.36mL、1.3当量)を添加した。混合物を25℃で1時間撹拌した。生じた沈殿物を真空濾過によって集め、0℃のDCMで洗浄し、乾燥させることで、黒茶色の固形物として49-1(0.82mg、粗製)を得た。LCMS:(ES-) m/z (M-1)-=313.0.
工程2:SOCl2(4.9mL)中の49-1(0.49g、1.6mmol、1当量)の混合物を2時間80℃で撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮することで、黒茶色の固形物として49-2(0.49mg、粗製)を得た。
工程3:DCM(5mL)中の49-2(0.49g、1.5mmol、1当量)の溶液に、TEA(0.30g、3.0mmol、0.41mL、2当量)と1-(4-メトキシフェニル)-N-[(4-メトキシフェニル)メチル]メタンアミン(0.46g、1.8mmol、1.2当量)を添加した。混合物を25℃で12時間撹拌した。反応物をH2O(3mL)の添加によってクエンチし、EA(9mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮することで、黒茶色の油として49-3(0.83g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=574.2.
工程4:ジオキサン(8.3mL)中の49-3(0.83mg、1.5mmol、1当量)の溶液に、Pd(dppf)Cl2・CH2Cl2(0.12g、0.15mmol、0.1当量)、BPD(0.57g、2.3mmol、1.5当量)、およびKOAc(0.37g、3.8mmol、2.5当量)を添加した。混合物を80℃で2時間撹拌した。反応物をH2O(10mL)の添加によってクエンチし、EA(30mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮することで、黒茶色の固形物として49-4(1.9g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=622.4.
工程5:ジオキサン(20mL)中の49-4(2g、3.4mmol、2当量)の溶液に、2-[[2-[[(3R,3aR,6R,6aS)-6-[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ-2,3,3a,5,6,6a-ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル]オキシ]-6-クロロ-5-ヨード-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-1-イル]メトキシ]エチル-トリメチル-シラン(1.1g、1.7mmol、1当量)、K2CO3(0.46g、3.3mmol、2当量)、およびPd(dppf)Cl2.CH2Cl2(0.14g、0.17mmol、0.1当量)を添加した。混合物を80℃で2時間撹拌した。反応物をH2O(30mL)の添加によってクエンチし、EA(30mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー(ISCO(登録商標)、25gのSepaFlash(登録商標)シリカフラッシュカラム、0~70%の酢酸エチル/石油エーテルの勾配の溶離液)によって精製することで、黄色の固形物として49-5(1.8g、72%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=1013.6.
工程6:TFA(18mL)中の49-5(1.7g、1.7mmol、1当量)の混合物を12時間25℃で撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮することで、黒茶色の固形物として49-6(1.3g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=529.2.
工程7:濃縮HCl(H2O中12M、3.3mL)/THF(3.5mL)中の49-6(0.40g、0.76mmol、1当量)の溶液に、NaNO2(0.13g、1.9mmol、2.5当量)を添加した。混合物を40℃で2時間撹拌した。反応物を飽和したNa2CO3水溶液の添加によってクエンチし、THF(10mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相をH2O(10mL)で洗浄し、無水のNa2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮した。混合物を分取HPLC(カラム:Welch Xtimate C18 150×25mm×5um、移動相:[A:水(0.05%のHCl)、B:ACN]、B%:12%~42%)によりさらに精製し、その後、凍結乾燥させることで白色固形物として化合物69(7.9mg、13umol、1%の収率、HCl)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=530.2.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ ppm 7.96(s,1H),7.81-7.72(m,4H),7.71(s,4H),5.49(q,J=5.6Hz,1H),4.84(t,J=5.2Hz,1H),4.37(br s, 1H),4.16(br s, 1H),4.09(br s, 1H),3.95-3.91(m,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.44(t,J=8.4Hz,1H).
実施例50:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド(化合物70)
工程1:SOCl2(20mL)中の4’-ブロモ-[1,1’-ビフェニル]4-スルホン酸(2.0g、6.4mmol、1当量)の混合物を2時間80℃で撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮することで、茶色の固形物として50-1(2.0g、粗製)を得た。
工程2:DCM(20mL)中の50-1(2.0g、6.0mmol、1当量)、2-(2-アミノエトキシ)エタノール(0.71g、6.6mmol、0.67mL、1.1当量)、およびTEA(1.8g、18mmol、2.5mL、3当量)の混合物を、2時間25℃で撹拌した。混合物を水(20mL)に注ぎ、その後、酢酸エチル(20mL×2)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(20mL×2)で洗浄し、その後、真空下で濃縮することで茶色の固形物として50-2(2.4g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=400.2.
工程3:ジオキサン(25mL)中の50-2(2.3g、5.8mmol、1当量)、BPD(2.2g、8.6mmol、1.5当量)、Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(0.71g、0.87mmol、0.15当量)、およびKOAc(1.7g、17mmol、3当量)の混合物を脱気し、N2で3回パージし、その後、混合物をN2雰囲気下で3時間80℃で撹拌した。混合物を水(30mL)に注ぎ、酢酸エチル(2×30mL)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(2×30mL)で洗浄し、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル/酢酸エチル=50:1~1:1)により精製することで、茶色の固形物として50-3(2.1g、81%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=448.2.
工程4:ジオキサン(20mL)中の50-3(1.5g、3.4mmol、1当量)、50-4(2.7g、4.0mmol、1.2当量、実施例1に記載された手順に類似する手順によって合成される)、Pd(dppf)Cl2(0.55g、0.75mmol、0.1当量)、KOAc(1.0g、10mmol、3当量)、およびH2O(4mL)の混合物を脱気してN2で3回パージした。混合物をN2雰囲気下にて90℃で3時間撹拌した。混合物を水(30mL)に注ぎ、酢酸エチル(2×30mL)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したブライン(2×30mL)で洗浄し、真空下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル/酢酸エチル=50:1~0:1)により精製することで、茶色の固形物として50-5(2.1g、81%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=448.2.
工程5:DCM(5mL)中の50-5(0.5g、0.59mmol、1当量)とTFA(3.8g、34mmol、2.5mL、58当量)の溶液を12時間25℃で撹拌した。混合物を真空下で濃縮することで、黒色の固形物として50-6(0.75g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=712.1.
工程6:EtOH(8mL)中の50-6(0.42g、0.51mmol、1当量、TFA塩)、LiOH・H2O(64mg、1.5mmol、3当量)、およびH2O(1.6mL)の溶液を6時間25℃で撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮した。残渣を分取HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 150×25mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:27%~57%)により精製することで、黄色の固形物として化合物70(68mg、21%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=616.2.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 12.25(s,1H),7.98(d,J=8.0Hz,2H),7.90(d,J=8.0Hz,2H),7.82(d,J=8.0Hz,2H),7.75(s,1H),7.58(d,J=8.0Hz,2H),7.55-7.22(m,2H),5.54-5.38(m,1H),4.98(d,J=6.8Hz,1H),4.83(t,J=4.8Hz,1H),4.55(t,J=5.2Hz,1H),4.37(t,J=4.8Hz,1H),4.23-4.09(m,2H),3.95-3.85(m,1H),3.95-3.85(m,1H),3.84-3.74(m,1H),3.48-3.35(m,7H),2.89-3.03(q,J=5.2Hz,2H).
実施例51:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド(化合物71)
実施例50に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物71を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M)+=692.2.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 12.39-12. 17(m,1H),7.98-7.93(m,2H),7.92-7.87(m,2H),7.83(d,J=8.0Hz,2H),7.57(br d, J=8.0Hz,2H),7.52(br d, J=5.2Hz,1H),5.48-5.38(m,1H),4.97(d,J=6.8Hz,1H),4.86-4.73(m,2H),4.47(d,J=5.6Hz,1H),4.39-4.26(m,4H),4.19-4.09(m,2H),3.94-3.84(m,1H),3.79(t,J=7.2Hz,1H),3.69-3.59(m,3H),3.58-3.52(m,1H),3.44(br t, J=8.4Hz,3H),3.37(br dd, J=10, 5.2Hz,4H).
実施例52:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド(化合物72)
実施例50に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物77を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=630.1.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ12.30(s,1H),8.00(d,J=8.4Hz,2H),7.92-7.79 (q, 4H),7.60(d,J=8.4Hz,2H),7.40(s,1H),7.15(s,1H),5.45(s,1H),5.00(d,J=6.8Hz,1H),4.80(t,J=4.8Hz,1H),4.58(t,J=5.2Hz,1H),4.37(t,J=4.8Hz,1H),4.26-4.06(m,2H),3.95-3.74(m,2H),3.57(t,J=5.6Hz,2H),3.50-3.44(m,3H),3.43-3.38(m,2H),3.22(t,J=4.2Hz,2H),2.80(s,3H).
実施例53:(2R,3R,4R,5S)-6-((1-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)エチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール(化合物73)
工程1:DMSO(15mL)中の2-[[2-[[(3R,3aR,6R,6aS)-6-[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ-2,3,3a,5,6,6a-ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル]オキシ]-6-クロロ-5-ヨード-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-1-イル]メトキシ]エチル-トリメチル-シラン(1.5g、2.25mmol、1当量)および4,4,5,5-テトラメチル-2-[4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]-1,3,2-ジオキサボロラン(889mg、2.69mmol、1.2当量)の混合物を脱気してN2で3回パージした。その後、混合物にNa2CO3(661mg、6.24mmol、2.8当量)とPd(dppf)Cl2.CH2Cl2(183mg、225umol、0.1当量)を添加した。混合物をN2雰囲気下にて80℃で16時間撹拌した。H2O(50mL)を添加することにより反応混合物をクエンチし、EA(50mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したNaCl水溶液(50mL×2)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル/酢酸エチル=4/1~3/1)により精製することで、茶色の油として53-1(730mg、44%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M)+=744.2.
工程2:ジオキサン(4mL)およびH2O(1.0mL)中の53-1(400mg、537umol、1当量)と1-(4-ブロモフェニル)エタノン(128mg、645umol、1.2当量)の溶液に、K2CO3(371mg、2.69mmol、5当量)とPd(dppf)Cl2.CH2Cl2(88mg、107umol、0.2当量)を添加した。混合物を80℃で2時間撹拌した。H2O(30mL)を添加して反応混合物をクエンチし、EA(20mL×3)で抽出した。組み合わせた有機層を飽和したNaCl水溶液(20mL×2)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、残渣を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(SiO2、石油エーテル/酢酸エチル=5/1~4/1)により精製することで、茶色の油として53-2(232mg、59%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M)+=736.3.
工程3:HCl/ジオキサン(4M、1.95mL、25当量)中の53-2(230mg、312umol、1当量)の溶液を2時間25℃で撹拌した。反応混合物をH2O(20mL)の添加によってクエンチし、その後、pHを飽和したNa2CO3水溶液で7に調節した。組み合わせた有機層をFA(20mL×3)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮することで、黄色の固形物として53-3(113mg、粗製)を得て、これをそれ以上精製することなく次の工程に使用した。
工程4:THF(5mL)およびDMSO(5mL)中の53-3(190mg、386umol、1当量)と(2R,3R,4R,5S)-6-アミノヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール(280mg、1.54mmol、4当量)の溶液に、AcOH(70mg、1.16mmol、66uL、3当量)およびNaBH(OAc)3(164mg、772umol、2当量)を添加した。混合物を25~40℃で48時間撹拌した。反応溶液を減圧下で濃縮することでTHFを取り除き、濾過し、その後、混合物を分取HPLC(カラム:Phenomenex Synergi Polar-RP 100×25mm×4μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:10%~40%)により精製することで、白色固形物として化合物73(35.37mg、58%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M)+=657.1.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.53(s,1H),7.85-7.71(m,7H),7.57(d,J=8.2Hz,2H),5.55(q,J=5.2Hz,1H),4.97(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=4.8Hz,1H),4.39-4.24(m,2H),4.21-4.14(m,1H),4.14-4.08(m,1H),4.06-3.95(m,1H),3.93-3.86(m,1H),3.84-3.73(m,2H),3.70-3.57(m,4H),3.09-3.02(m,1H),3.00-2.86(m,1H),1.67(d,J=6.8Hz,3H).
実施例54:(3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(2’-ヒドロキシ-4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール(化合物74)
実施例53に記載される方法に類似する方法を用いて、化合物74を合成した。LCMS:(ES+) m/z (M)+=582.4.1H NMR(400MHz,CD3OD) δ 8.53-8.38(m,1H),7.63(d,J=8.0Hz,2H),7.53-7.38(m,4H),7.36-7.26(m,1H),7.10-7.00(m,2H),5.45(q,J=5.2Hz,1H),4.94(t,J=5.2Hz,1H),4.47(t,J=5.2Hz,1H),4.33-4.25(m,1H),4.22-4.13(m,3H),4.11-4.04(m,1H),3.91(dd,J=8.4, 6.8Hz,1H),3.81-3.70(m,4H),3.65-3.57(m,3H),3.29-3.25(m,2H).
実施例55:4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-2-ヒドロキシ-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド(化合物75)
工程1:DMF(30mL)中のメチル4-ブロモ-3-ヒドロキシベンゾエート(2.5g、11mmol、1当量)の溶液に、K2CO3(3.1g、23mmol、2.1当量)を添加した。その後、クロロ(メトキシ)メタン(1.3g、16mmol、1.2mL、1.5当量)を0℃で滴下した。混合物を25℃で2時間撹拌した。反応物をH2O(15mL)の添加によってクエンチし、EA(15mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を飽和したブライン(15mL×2)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー(ISCO(登録商標)、20gのSepaFlash(登録商標)シリカフラッシュカラム、0~50%の酢酸エチル/石油エーテルの勾配の溶離液)によって精製することで、無色の油として55-1(1.6g、54%の収率)を得た。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ ppm 7.77(d,J=2.0Hz,1H),7.59-7.65(m,1H),7.55(dd,J=8.0, 2.0Hz,1H),5.30(s,2H),3.90(s,3H),3.53(s,3H).
工程2:ジオキサン(12mL)中の55-1(1.2g、1.6mmol、1当量)と2-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-6-クロロ-5-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール(化合物53-1に関する実施例53に類似する手順で調製される)(0.53g、1.9mmol、1.2当量)の溶液に、Pd(PPh3)4(0.28g、0.24mmol、0.15当量)とK2CO3(0.67mg、4.8mmol、3当量)を添加した。混合物を100℃で2時間撹拌した。反応物をH2O(10mL)の添加によってクエンチし、DCM(12mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を飽和したブライン(10mL×2)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー(ISCO(登録商標)、24gのSepaFlash(登録商標)シリカフラッシュカラム、0~45%の酢酸エチル/石油エーテルの勾配の溶離液)によって精製することで、無色の油として55-2(0.47g、23%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=811.6.
工程3:THF(4.7mL)/H2O(0.94mL)中の55-2(0.47g、0.58mmol、1当量)の溶液に、LiOH・H2O(49mg、1.16mmol、2当量)を添加した。混合物を25℃で2時間撹拌した。反応物を1MのHCl水溶液でpH6に調節し、その後、EA(7mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を飽和したブライン(7mL×2)で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮した。粗製生成物(50mg)を分取HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 150×25mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:80%~100%)によりさらに精製することで、無色の油として55-3(0.48g、59%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=797.6.
工程4:DMF(4mL)中の55-3(0.48g、0.59mmol、1当量)の溶液に、HATU(0.34g、0.9mmol、1.5当量)、2-(2-アミノエトキシ)エタノール(75mg、0.72mmol、71uL、1.2当量)、およびDIPEA(0.23g、1.8mmol、0.31mL、3当量)を添加した。混合物を25℃で2時間撹拌した。反応物をH2Oの添加によってクエンチし、EA(8mL×3)で抽出した。組み合わせた有機相を飽和したブライン(8mL×2)で洗浄し、無水のNa2SO4上で乾燥させ、濾過し、圧力下で濃縮することで、黄色の油として55-4(0.46g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=884.5.
工程5:DCM(0.5mL)/TFA(0.1mL)中の55-4(0.45mg、0.51mmol、1当量)の混合物を12時間25℃で撹拌した。反応混合物を減圧下で直接濃縮することで、赤色の油として55-5(0.55g、粗製)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=692.2.
工程6:EtOH(5mL)/H2O(1mL)中の55-5(0.55g、0.80mmol、1当量)の溶液に、LiOH・H2O(0.10g、2.4mmol、3当量)を添加した。混合物を25℃で2時間撹拌した。反応混合物を減圧下で直接濃縮した。混合物を分取HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 150×25mm×10μm、移動相:[A:水(0.225%のFA)、B:ACN]、B%:20%~50%)によりさらに精製することで、白色固形物として化合物75(76mg、15%の収率)を得た。LCMS:(ES+) m/z (M+H)+=596.2.1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ 12.26(br s, 1H),9.91(s,1H),8.43(t,J=5.6Hz,1H),7.74-7.33(m,9H),5.49-5.41(m,1H),4.97(br d, J=6.4Hz,1H),4.83(t,J=5.2Hz,1H),4.61(br t, J=5.2Hz,1H),4.41-4.33(m,1H),4.18-4.08(m,2H),3.88(dd,J=9.2, 6.4Hz,1H),3.83-3.75(m,1H),3.57-3.43(m,4H),3.48-3.41(m,5H).
II.生物学的評価
実施例A-1:インビトロのpAMPK1キナーゼ活性化アッセイ
AMPK酵素活性化に対する化合物の効果を、12点の濃度曲線で無細胞フォーマットにおいて決定した。ADP-Glo検出システムを使用して、SAMSペプチド基質のリン酸化を決定した。組換えAMPK α1/β1/γ1複合体を、CAMKK2によるリン酸化であらかじめ活性化し、その後、SAMSリン酸化反応の前に15分間、化合物とインキュベートした。Prismソフトウェアを用いて、活性曲線とEC50値を、ADP-Gloの製造元が示すATP:ADP標準曲線に内挿してフィットさせた。
実施例A-1:インビトロのpAMPK1キナーゼ活性化アッセイ
AMPK酵素活性化に対する化合物の効果を、12点の濃度曲線で無細胞フォーマットにおいて決定した。ADP-Glo検出システムを使用して、SAMSペプチド基質のリン酸化を決定した。組換えAMPK α1/β1/γ1複合体を、CAMKK2によるリン酸化であらかじめ活性化し、その後、SAMSリン酸化反応の前に15分間、化合物とインキュベートした。Prismソフトウェアを用いて、活性曲線とEC50値を、ADP-Gloの製造元が示すATP:ADP標準曲線に内挿してフィットさせた。
例示的な化合物についての結果を表Aに示す。
本発明の化合物は、臨床的に調査された全身性AMPKアクチベーター、MK-8722(Science 2017, 357(6350):507-511)よりも1~2桁活性が強力である。
実施例A-2:薬物動態アッセイ
経口バイオアベイラビリティ
選択された化合物をC57BL/6マウスで薬物動態について試験した。化合物1、4、31、32、40、55、57、および60を、5%のDMSO+30%のPEG400+65%の水において0.2mg/mLの製剤として1mg/kgで静脈内(IV)投与し、0.25%のMC+5%のTween80+0.02%のSDSにおいて3mg/mLの製剤として30mg/kgで経口(PO)投与した。化合物2を5%のエタノール+95%の生理食塩水において0.2mg/mLの製剤として1mg/kgで静脈内(IV)投与し、0.25%のMC+5%のTween80+0.02%のSDSにおいて3mg/mLの製剤として30mg/kgで経口(PO)投与した。
経口バイオアベイラビリティ
選択された化合物をC57BL/6マウスで薬物動態について試験した。化合物1、4、31、32、40、55、57、および60を、5%のDMSO+30%のPEG400+65%の水において0.2mg/mLの製剤として1mg/kgで静脈内(IV)投与し、0.25%のMC+5%のTween80+0.02%のSDSにおいて3mg/mLの製剤として30mg/kgで経口(PO)投与した。化合物2を5%のエタノール+95%の生理食塩水において0.2mg/mLの製剤として1mg/kgで静脈内(IV)投与し、0.25%のMC+5%のTween80+0.02%のSDSにおいて3mg/mLの製剤として30mg/kgで経口(PO)投与した。
化合物1、2、4、および32が、1%未満の経口バイオアベイラビリティを有することが示され、化合物31、40、および57は、10%未満の経口バイオアベイラビリティを有することが示され、化合物55および60は15%未満の経口のバイオアベイラビリティを有することが示された。
静脈内投与後、化合物4および32は、<1L/kgの分布容積を有し、化合物1、2、31、40、55、57、および60は、<5L/kgの分布容積を有する。さらに、化合物4の半減期は1.4時間であることが示され、化合物31の半減期は1.7時間であることが示された。試験された他の化合物の半減期は2時間~6時間であった。これは、吸収された用量のより小さな部分が組織に入り、化合物4などの本発明の化合物について、吸収された用量はむしろ迅速に排除され、ひいては、経口バイオアベイラビリティが82%である全身性AMPKアクチベーターMK-8722と比較して全身性AMPK活性化を引き起こすリスクが大幅に減少することを示す(Science 2017,357(6350):507-511)。
実施例A-3:Caco-2細胞単層中の透過性評価
ATCCから購入したCaco-2細胞を、1×105細胞/cm2で96ウェルのBD Insertプレート中のポリエチレン膜(PET)上に播種し、コンフルエント細胞単層の形成のために、21~28日目まで4~5日ごとに培地をリフレッシュさせた。試験中の輸送緩衝液は、pH7.40±0.05の、10mMのHEPESを含むHBSSであった。試験化合物は2μMで双方向的に2回繰り返して試験された。ジゴキシンは10μMで双方向的に2回繰り返して試験されたが、ナドロールとメトプロロールはAからB方向に2回繰り返して2μMで試験された。最終的なDMSO濃度を1%未満に調整した。プレートを、37±1℃、5%のCO2、飽和湿度のCO2インキュベーターで、振盪させることなく2時間インキュベートした。すべてのサンプルを、内部標準を含有するアセトニトリルと混合し、4000rpmで10分間遠心分離した。その後、LC/MS/MS分析のために、100μLの上清液を100μLの蒸留水で希釈した。出発溶液、ドナー溶液、レシーバー溶液中の試験化合物と対称化合物の濃度は、分析物/内部標準のピーク面積比を用いて、LC/MS/MSによって定量化された。
ATCCから購入したCaco-2細胞を、1×105細胞/cm2で96ウェルのBD Insertプレート中のポリエチレン膜(PET)上に播種し、コンフルエント細胞単層の形成のために、21~28日目まで4~5日ごとに培地をリフレッシュさせた。試験中の輸送緩衝液は、pH7.40±0.05の、10mMのHEPESを含むHBSSであった。試験化合物は2μMで双方向的に2回繰り返して試験された。ジゴキシンは10μMで双方向的に2回繰り返して試験されたが、ナドロールとメトプロロールはAからB方向に2回繰り返して2μMで試験された。最終的なDMSO濃度を1%未満に調整した。プレートを、37±1℃、5%のCO2、飽和湿度のCO2インキュベーターで、振盪させることなく2時間インキュベートした。すべてのサンプルを、内部標準を含有するアセトニトリルと混合し、4000rpmで10分間遠心分離した。その後、LC/MS/MS分析のために、100μLの上清液を100μLの蒸留水で希釈した。出発溶液、ドナー溶液、レシーバー溶液中の試験化合物と対称化合物の濃度は、分析物/内部標準のピーク面積比を用いて、LC/MS/MSによって定量化された。
例示的な化合物についての結果を表Bに示す。
化合物1および31は大きなBA/AB排出比(>2)を有することが示された。これらのデータは、化合物が透過性が低く、腸管排出トランスポーターの基材である可能性が高いことを示す。化合物4は透過性が低いことが示された。
実施例A-4:インビトロのMDCK上皮透過性アッセイ
トランスポーター基質AMPKアクチベーターの、上皮透過性に対する効果をインビトロで定量的に測定するために、文献からの標準カルシウムスイッチプロトコルを、フルオレセインイソチオシアネート-デキストラン(平均分子量4kDa(FITC-デキストラン)とともに使用されるCorningトランズウェルインサート上で増殖したメイディン・ダービー・イヌ腎臓(MDCK)細胞を用いて使用するために適合させた。FITC-デキストランは代謝的に不活性な大きな糖分子であり、インビトロまたはインビボでは健康な上皮のバリアを越えて容易に移動することはできない。この化合物は、その動きを容易に追跡できるようにフルオロフォアでタグ付けされている。
トランスポーター基質AMPKアクチベーターの、上皮透過性に対する効果をインビトロで定量的に測定するために、文献からの標準カルシウムスイッチプロトコルを、フルオレセインイソチオシアネート-デキストラン(平均分子量4kDa(FITC-デキストラン)とともに使用されるCorningトランズウェルインサート上で増殖したメイディン・ダービー・イヌ腎臓(MDCK)細胞を用いて使用するために適合させた。FITC-デキストランは代謝的に不活性な大きな糖分子であり、インビトロまたはインビボでは健康な上皮のバリアを越えて容易に移動することはできない。この化合物は、その動きを容易に追跡できるようにフルオロフォアでタグ付けされている。
手短に言えば、MDCK細胞をトランズウェルインサート上に播種し、コンフルエントになるまで製造者の指示に従って成長させた。実験当日に、FITC-デキストランを頂端チャンバーにスパイクし、頂膜チャンバーから側底チャンバーへのFITC-デキストランの透過パーセントを測定した標準成長培地でベースラインの読み取りを行った。その後、インサートをビヒクルまたは化合物を含有する低カルシウム培地(LCM)で洗浄して、残留するFITC-デキストランとカルシウムを除去し、FITC-デキストランを再び頂端チャンバーにスパイクして、LCMにおける透過パーセントを測定した。値は、標準的なプレートリーダーで蛍光強度を読み取って決定し、成長培地またはLCM+ビヒクルのいずれかで、それぞれ12点の標準曲線に逆フィットさせて算出した。その後、各ウェルをベースライン成長培地からLCMに移したときの、側底チャンバーへのFITC-デキストラン透過の倍率誘導を算出した。
化合物1は、LCM条件において頂端チャンバーから側底チャンバーに透過するFITC-デキストランの量をベースラインに対して減少させ、ビヒクル処理した上皮細胞単層に対して、10μMで35%、0.1μMで33%の減少を示した。
実施例A-5:マウスのインビボ急性デキストラン硫酸ナトリウム(DSS)大腸炎モデルにおける腸管バリア機能に対するAMPKアクチベーターの効果
化合物は、ビヒクル(Ca2+とMg2+を有するハンクスの緩衝塩溶液における0.25%のメチルセルロース、5%のTween 80、0.02%のドデシル硫酸ナトリウム(SDS))で製剤化された。ビヒクルまたは化合物は、C57Bl/6マウスへの経口経管によって毎日1回投与された。3日間の事前投与の後、デキストラン硫酸ナトリウム(DSS)を飲料水中3%で同時投与し、適切な水のみの対照を含めた。
化合物は、ビヒクル(Ca2+とMg2+を有するハンクスの緩衝塩溶液における0.25%のメチルセルロース、5%のTween 80、0.02%のドデシル硫酸ナトリウム(SDS))で製剤化された。ビヒクルまたは化合物は、C57Bl/6マウスへの経口経管によって毎日1回投与された。3日間の事前投与の後、デキストラン硫酸ナトリウム(DSS)を飲料水中3%で同時投与し、適切な水のみの対照を含めた。
DSS投与7日後、処置した動物を通常の水源に戻し、剖検の4時間前に単回経口ボーラス用量のFITC-デキストラン(FD)を投与した。心臓穿刺で動物を犠牲にして血清を採取した。血清中に存在するFITC-デキストランの濃度は、標準的なプレートリーダーで蛍光強度を測定し、値を標準曲線に再度フィットさせることによって決定された。
表Cに示すように、化合物4および化合物31の投与は、DSSを与えられた動物において、ビヒクル処理と比較して、血漿または血清の蛍光強度を減少させた。これは、ビヒクル処理された対照に対して、これらの化合物で処理された動物において腸バリア機能が改善されたことを示している。
実施例A-6:インビボ化学療法誘発性の腸損傷モデルのマウスにおける下痢に対するAMPKアクチベーターの効果
化合物は、ビヒクル(Ca2+とMg2+を有するハンクスの緩衝塩溶液における0.25%のメチルセルロース、5%のTween 80、0.02%のドデシル硫酸ナトリウム(SDS))で製剤化された。1日目に、生理食塩水、または生理食塩水中の400mg/kg用量の5-フルオロウラシル(5FU)いずれかを、BALB/cマウスに腹腔内注射で投与した。2日目からは、ビヒクルまたは化合物を1日2回経口経管で投与した。5FU後の5日目から6日目まで、動物を1日1回下痢の重症度についてスコア化した。下痢は以下のように0-3のスコアで評価された:0-標準軟度(黒く固い)、1-柔らかい(黒く少し薄い/黄色)、2-緩い形の便(黄色くやや水っぽい)、3-極度の下痢(非常に水っぽい)。試験化合物投与後の5日目と6日目の下痢スコアは、ビヒクル対照マウスよりも低く、5-FU誘発の腸管損傷からしっかりと保護されていることを示唆している。
化合物は、ビヒクル(Ca2+とMg2+を有するハンクスの緩衝塩溶液における0.25%のメチルセルロース、5%のTween 80、0.02%のドデシル硫酸ナトリウム(SDS))で製剤化された。1日目に、生理食塩水、または生理食塩水中の400mg/kg用量の5-フルオロウラシル(5FU)いずれかを、BALB/cマウスに腹腔内注射で投与した。2日目からは、ビヒクルまたは化合物を1日2回経口経管で投与した。5FU後の5日目から6日目まで、動物を1日1回下痢の重症度についてスコア化した。下痢は以下のように0-3のスコアで評価された:0-標準軟度(黒く固い)、1-柔らかい(黒く少し薄い/黄色)、2-緩い形の便(黄色くやや水っぽい)、3-極度の下痢(非常に水っぽい)。試験化合物投与後の5日目と6日目の下痢スコアは、ビヒクル対照マウスよりも低く、5-FU誘発の腸管損傷からしっかりと保護されていることを示唆している。
例示的な化合物についての結果を表Dに示す。
実施例A-7:マウスにおける腹腔内(IP)グルコース負荷試験に対するAMPKアクチベーターの効果
インビボにおける全身性AMPK標的関与は、化合物の投与後の血中グルコースレベルを測定することによって評価することができ、それによって骨格筋におけるAMPK活性化は、全体的な血糖値の減少をもたらす。
インビボにおける全身性AMPK標的関与は、化合物の投与後の血中グルコースレベルを測定することによって評価することができ、それによって骨格筋におけるAMPK活性化は、全体的な血糖値の減少をもたらす。
化合物は、ビヒクル(Ca2+とMg2+を有するハンクスの緩衝塩溶液における0.25%のメチルセルロース、5%のTween 80、0.02%のドデシル硫酸ナトリウム(SDS))で製剤化された。化合物投与直前に、尾部の先端をハサミで切除し、血糖測定器のストリップ(Bayer Contour Next)に血液を一滴採取して-1時間の血糖値を測定した。その後すぐにビヒクルまたは化合物10mL/kgをマウスにPO投与した。約1時間後、マウスの尾部を出血させて0分時の血糖値を読み取り、その直後にD(+)グルコース(2g/kg、生理食塩水で作られる)を5mL/kgでIP投与した。その後、D(+)グルコース投与後20分、40分、60分、および90分にすべてのマウスで尾部の採血を行い、血糖値を測定した。その後、血糖値測定に関する曲線下面積(AUC)を、0~90分の各処理について算出した。全身性AMPKアクチベーター、MK-8722のみが、AUC対ビヒクルで有意な変化を引き起こしたことから、投与量(すべての化合物で30mPK、化合物4で最大100mPK)の化合物1、2、および4は、骨格筋ではAMPKの活性化を引き起こさないことが示唆される。
例示的な化合物についての結果を表Eに示す。
Claims (84)
- 式(III)の化合物
Xは-O-または-S-であり、
YはNまたはCHであり、
Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
あるいは、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
DはKまたは-Z-NR5R6であり、
Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-であり、
Kは-SO2OH、-S(O)OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-B(ORd)(OH)、-NHC(O)H、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、-N(Rd)C(=N(Rd))N(Rd)2、-N(Rd)C(=NH)NHC(=NH)NH2、
RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルであり、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、
Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルであり、
R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
R13はそれぞれ独立して、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ならびに、
R14はそれぞれ独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、
あるいは、同じ窒素原子上の2つのR14は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、
pは0または1であり、
qは0または1であり、
sはそれぞれ独立して1~6であり、および、
tはそれぞれ独立して1~6である、
化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R2は-F、-Cl、または-CNであり、
Raは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3であり、
Rbは-F、-Cl、-CN、-OH、-OCH3、-OCF3、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、-CH2F、-CHF2、または-CF3である、請求項1に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - 式(IV)
- Xは-O-である、請求項1-3のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される、請求項1-4のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される、請求項1-4のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- -X-Gは
- YはNである、請求項1-7のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- YはCHである、請求項1-7のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- DはKであり、
Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である、請求項1-9のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - Dは-Z-NR5R6である、請求項1-9のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Zは-(CH2)-、-C(=O)-、または-S(=O)2-である、請求項11に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルである、請求項11または請求項12に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される、請求項11または請求項12に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、および、
R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換される、請求項11または請求項12に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される、請求項11または請求項12に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは-OHおよび-CH2OHから選択される2~4個の基で置換される、請求項11または請求項12に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルである、請求項11または請求項12に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)である、請求項11-18のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である、請求項10-19のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Kは-SO2OHまたは-P(O)(OH)2である、請求項10-20のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Dは
- 式(I)の化合物
式中、
Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)-、-C(O)O-**、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、-SO2-、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示し、
YはN、CH、またはCR2であり、
GはC1-C5アルキル、-(CH2)j-(C3-C10シクロアルキル)、-(CH2)j-(C4-10シクロアルケニル)、-(CH2)j-(アリール)、-(CH2)j-(ヘテロアリール)、-(CH2)j-(3員~10員のヘテロシクロアルキル)、または-(CH2)j-(5員~10員のヘテロシクロアルケニル)であり、これは、-(CH2)h-C(O)OR7、-(CH2)h-P(O)(R7)OR7、-(CH2)h-P(O)(OR7)2、-(CH2)h-S(O)2OR7、-および、-(CH2)hOHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、-O-(C1-C6アルキル)、=O、および=Sから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、
ここで、
DはK、-Z-NR5R6、またはRcであり、
Zは-(CH2)r-、-(CH(CH3))-、*-(CH2)r-C(=O)-、または*-(CH2)r-S(=O)2-であり、*は
Kは-SO2OH、-S(O)OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-B(ORd)(OH)、-NHC(O)H、-N(Rd)C(O)NHSO2(Rd)、-C(O)NHSO2(Rd)、-SO2NHC(O)(Rd)、-NHC(O)NH(Rd)、-N(Rd)C(=N(Rd))N(Rd)2、-N(Rd)C(=NH)NHC(=NH)NH2、
RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、4員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
RcはC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C1-10アルコキシル、または-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-N(Re)3 +、K、および-Z-NR5R6から選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、およびアルコキシルはそれぞれ、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、
Rdはそれぞれ独立して、水素、C1-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
Reはそれぞれ独立して、C1-6アルキルまたはC3-6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、1~3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
R1は水素またはC1-C4アルキルであり、
R2はそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、
R3は水素またはC1-C4アルキルであり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5はC1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-10シクロアルキル、C5-10シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって置換され、あるいは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基によって置換され、ならびに、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルは任意選択で、1、2、または3個のRf基によってさらに置換され、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C3-C6シクロアルキル、4員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、またはヘテロアリールは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-C(Rd)2N+(Rd)2-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、-C(O)N(Rd)-、-C(Rd)2SO2-、または-C(Rd)2S(O)-であり、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素、C1-C6アルキル、またはC3-C6シクロアルキルであり、アルキルとシクロアルキルは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)R13、-C(O)OR14、-OC(O)R13、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、-OC(O)NR14R14、-NR14C(O)OR14、-OC(O)OR14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
R7はそれぞれ独立して水素またはC1-C4アルキルであり、
R9は水素、C1-8アルキル、C2-8アルケニル、C2-8アルキニル、C3-8シクロアルキル、C5-8シクロアルケニル、3員~8員のヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、単環式のヘテロアリール、または二環式のヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、単環式のヘテロアリール、または二環式のヘテロアリールは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
R13はそれぞれ独立して、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、ならびに、
R14はそれぞれ独立して、水素、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6フルオロアルキル、C3-C6シクロアルキル、3員~6員のヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式のヘテロアリールであり、
あるいは、同じ窒素原子上の2つのR14は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、
hはそれぞれ独立して0~4であり、
jは0~4であり、
nは0~2であり、
pは0~3であり、
qは0~3であり、
rは0~3であり、
sはそれぞれ独立して1~6であり、および、
tはそれぞれ独立して1~6である、化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - YはNまたはCHであり、
R1は水素またはメチルであり、
R2はそれぞれ独立して、-F、-Cl、-CN、メチル、エチル、イソプロピル、または-CF3である、請求項23に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - YはNであり、
R1は水素であり、
R2は-F、-Cl、または-CNであり、および、
nは1である、請求項23または請求項24に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 -
-
- 式(II)の構造、
式中、
- 式(III)の構造
- RaとRbはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、またはC1-C6フルオロアルキルであり、
pは0または1であり、および、
qは0または1である、請求項23-29のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - pは0であり、および、
qは0である、請求項23-29のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - 式(IV)の構造
- Xは-O-、-S-、-NR3-、-C(O)NR3-**、-NR3C(O)-**、または-SO2NR3-**であり、ここで、**はGへの結合点を示し、および、R3は水素またはメチルである、請求項23-32のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Xは-O-または-S-である、請求項23-33のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Xは-O-である、請求項23-34のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-(CH2)h-C(O)OR7、-(CH2)h-P(O)(R7)OR7、-(CH2)h-P(O)(OR7)2、-(CH2)h-S(O)2OR7、-および、-(CH2)hOHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、
R7はそれぞれ独立して、水素、メチル、またはエチルであり、および、
hは0~1である、請求項23-35のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - GはC1-C5アルキル、C3-C10シクロアルキル、-CH2-(C3-C10シクロアルキル)、アリール、3員~10員のヘテロシクロアルキル、または5員~10員のヘテロシクロアルケニルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6ヒドロキシアルキル、C1-C6フルオロアルキル、および-O-(C1-C6アルキル)から選択される1、2、3、または4個の置換基で置換される、請求項23-36のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Gは3員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換される、請求項37に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される、請求項38に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換される、請求項38に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- GはC1-C5アルキル、C3-C6シクロアルキル、-CH2-(C3-C6シクロアルキル)、またはフェニルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1、2、3、または4個の置換基で置換され、さらに任意選択で、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、およびC1-C6ヒドロキシアルキルから選択される1つまたは2つの置換基で置換される、請求項37に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- -X-Gは
- DはKまたは-Z-NR5R6である、請求項23-42のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- DはKである、請求項23-43のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである、請求項44に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である、請求項44または請求項45に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Dは-Z-NR5R6である、請求項23-43のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2-である、請求項47に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、および、
R6は水素またはC1-6アルキルである、請求項47または請求項48に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換され、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換される、請求項47または請求項48に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、および、
R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換される、請求項47または請求項48に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、および、
R6は水素またはC1-6アルキルである、請求項47または請求項48に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、3員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換される、請求項47または請求項48に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである、請求項47-53のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - Kは-SO2OH、-P(O)(OH)2、-CH2P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(Me)、-P(O)(OH)(H)、または-P(O)(OH)(OMe)である、請求項31-38のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。
- Dは
- 式(V)の構造、
式中、
R2は-F、-Cl、または-CNであり、
XはOまたはSであり、
Gは1つの酸素原子を含む単環式の3員~6員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
あるいは、Gは2つの酸素原子を含む二環式の8員~10員のヘテロシクロアルキルであり、これは、-C(O)OH、-CH2C(O)OH、-P(O)(Me)OH、-P(O)(OH)2、-S(O)2OH、-OH、および-CH2OHから選択される1つまたは2つの置換基で置換され、
DはKまたは-Z-NR5R6である、請求項23に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - DはKであり、
Kは-SO2OH、-P(O)(OH)(Rd)、-P(O)(OH)(ORd)、-CH2P(O)(OH)(ORd)、-C(O)NHSO2(Rd)、または-SO2NHC(O)(Rd)であり、および、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-C6アルキルである、請求項57に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - Dは-Z-NR5R6であり、
Zは-(CH2)-、-(CH(CH3))-、-C(=O)-、または-S(=O)2であり、
R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、
あるいは、R5は、-N(Re)3 +およびKから選択される1~6個の基によって、あるいは、-CO2H、-OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、さらに任意選択で、1、2、または3個のRf基によって置換される、C1-10アルキルであり、
あるいは、R5は-[(C(Rd)2)s-V]t-R9であり、ここで、Vはそれぞれ独立して、-C(Rd)2O-、-C(Rd)2NRd-、-N(Rd)-C(O)-N(Rd)-、または-C(O)N(Rd)-であり、
Rdはそれぞれ独立して、水素またはC1-6アルキルであり、
R9は水素、C1-8アルキル、フェニル、またはナフチルであり、ここで、アルキル、フェニル、またはナフチルは非置換であるか、-OH、-CO2H、-N(Re)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、
あるいは、R5は-(C1-C6アルキレン)-アリール、または-(C1-C6アルキレン)-ヘテロアリールであり、アリールまたはヘテロアリールは、-CO2H、-OH、-N(Rd)2、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基によって置換され、アルキレンは非置換であるか、1、2、または3個のRf基によって置換され、
R6は水素またはC1-6アルキルであり、これは非置換であるか、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、または-P(O)(OR14)2から独立して選択される1~3個の基によって置換され、ならびに
あるいは、R5とR6は、それらが結合している窒素と一体となって、4員~6員のN-ヘテロシクロアルキルを形成し、これは非置換であるか、-CH3、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、-N(Re)3 +、およびKから選択される1~6個の基で置換され、あるいは、-CO2H、-OH、-CH2OH、-CH2NH2、-CH2CH2OH、-CH2OCH2CH2OH、および-N(Rd)2から選択される2~6個の基で置換され、
Rfはそれぞれ独立して、ハロゲン、-CN、-OH、-OR13、-NR14R14、-C(O)OR14、-C(O)NR14R14、-NR14C(O)R14、-NR14C(O)NR14R14、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、またはフェニルであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、またはフェニルは非置換であるか、1、2、または3個のハロゲンまたは-OH基によって置換される、請求項57に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - R5は5~9個の-OH基によって置換されるC6-C10アルキルであり、および、
R6は水素またはC1-6アルキルである、請求項59に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - Dは
- 1: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
2: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
3: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
4: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
5: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
6: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸、
7: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-2-(4-クロロフェニル)プロパン-1-スルホン酸、
8: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
9: 2-(N-(2-アミノ-2-オキソエチル)-4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エタン-1-スルホン酸、
10: 5-((2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)アミノ)ナフタレン-1-スルホン酸、
11: 4-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ベンゼンスルホン酸、
12: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,5S,6R)-5-ヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
13: (2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)ホスホン酸、
14: (3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)ホスホン酸、
15: 3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-N-(1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロパン-1-スルホン酸、
16: (4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-1-ヒドロキシブタン-1,1-ジイル)ビス(ホスホン酸)、
17: (2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-2-イル)ホスホン酸、
18: (S)-2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-3-(4-(ホスホノメチル)フェニル)プロパン酸、
19: N-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-N-(ホスホノメチル)グリシン、
20: 3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ペンタン二酸、
21: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-4-(ヒドロキシ(メチル)ホスホリル)ブタン酸、
22: 3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-ヒドロキシプロパン酸、
23: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-L-アスパラギン酸、
24: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)(メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
25: (2R,3R,4R,5S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)-2-(ヒドロキシメチル)ピぺリジン-3,4,5-トリオール、
26: (4-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)ブチル)ホスホン酸、
27: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)メチル)ホスホン酸、
28: ((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(ホスホノメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)メチル)ホスホン酸、
29: 2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウム、
30: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
31: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
32: 1-(2-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)エチル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウム、
33: 1-(3-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド)プロピル)-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イウム、
34: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(3-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ウレイド)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
35: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(3-(2-ヒドロキシエチル)ウレイド)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
36: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール、
37: 4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-ヒドロキシエチル)ブタンアミド、
38: 4-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル)ブタンアミド、
39: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)(メチル)アミノ)-N,N,N-トリメチルエタン-1-アミニウム、
40: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)プロパン-1,3-ジオール、
41: 1-(2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)エチル)-3-(1,3-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-2-イル)ウレア、
42: (1R,2S,3R,5R)-3-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-5-(ヒドロキシメチル)シクロペンタン-1,2-ジオール、
43: (2R,3R)-2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ブタン-1,3-ジオール、
44: 2-(2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)エチル)グアニジン、
45: (4’-(6-クロロ-2-(((3S,4R,5R)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
46: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-2-メチルプロパンアミド、
48: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
49: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(ピペラジン-1-イルメチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
50: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-((2-ヒドロキシエトキシ)メチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
51: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
52: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール、
53: 2-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)-2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオール、
54: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピぺリジン-4,4-ジイル)ジメタノール、
55: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(ヒドロキシメチル)ピぺリジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
56: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
57: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
58: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
59: (R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3-オール、
60: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピぺリジン-4,4-ジイル)ジメタノール、
61: (3S,4R)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール、
62: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)(メチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
63: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(4’-((3-(ヒドロキシメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
64: (3S,4S)-1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)ピロリジン-3,4-ジオール、
65: (2R,3R,4R,5S)-6-(((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
66: (1-((4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)メチル)アゼチジン-3,3-ジイル)ジメタノール、
67: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((5-(4’-((3-(アミノメチル)アゼチジン-1-イル)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-6-クロロ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、
68: (4’-(6-クロロ-2-(((3R,4S,5S)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)ホスホン酸、
69: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホン酸、
70: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
71: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキシル)-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
72: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-N-メチル-[1,1’-ビフェニル]-4-スルホンアミド、
73: (2R,3R,4R,5S)-6-((1-(4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-5-イル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)エチル)アミノ)ヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、
74: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((6-クロロ-5-(2’-ヒドロキシ-4’-(((2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)アミノ)メチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)オキシ)ヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-オール、 および、
75: 4’-(6-クロロ-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-ヒドロキシヘキサヒドロフロ[3,2-b]フラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-5-イル)-2-ヒドロキシ-N-(2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル)-[1,1’-ビフェニル]-4-カルボキサミド、
から選択される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ。 - 請求項1-62のいずれか1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグ、および、少なくとも1つの薬学的に許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物。
- 処置を必要としている対象のアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)随伴性の疾病または障害を処置する方法であって、請求項1-62のいずれか1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグを治療有効量で前記対象に投与する工程を含む、方法。
- 前記疾病または障害は腸-脳軸に関与する、請求項64に記載の方法。
- 前記疾病または障害は栄養障害である、請求項64または65に記載の方法。
- 前記疾病または障害は短腸症候群、腸不全、または腸機能不全である、請求項66に記載の方法。
- 前記疾病または障害は、浸漏性の腸バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している、請求項64または65に記載の方法。
- 前記疾病または障害は、メタボリック症候群、肥満症、2型糖尿病、冠動脈疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬変、肝性脳症、強皮症を含む線維性障害、クローン病、潰瘍性大腸炎、およびチェックポイント阻害剤誘発性大腸炎を含む炎症性腸疾患、乾癬、セリアック病、壊死性小腸大腸炎、放射線または化学療法などの毒性傷害に起因する胃腸損傷、環境型腸機能障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、過敏性腸症候群、突発性細菌性腹膜炎、虚血性大腸炎、硬化性胆管炎、アルツハイマー病、パーキンソン病、大腸癌を含む癌、うつ病、自閉症、またはこれらの組み合わせである、請求項48または49に記載の方法。
- 毒性傷害に起因する胃腸損傷を処置する方法であって、前記方法は、請求項1-62のいずれか1つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグを治療有効量で対象に投与する工程を含む、方法。
- 前記毒性傷害は、放射線、化学療法、またはこれらの組み合わせによるものである、請求項70に記載の方法。
- 前記毒性傷害は、放射線誘発性である、請求項70または71に記載の方法。
- 前記毒性傷害は、化学療法誘発性である、請求項70または70に記載の方法。
- 請求項1-62のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの薬剤としての使用。
- 必要としている対象におけるアデノシン5’-一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)随伴性の疾病または障害の処置のための、請求項1-62のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの使用。
- 前記疾病または障害は腸-脳軸に関与する、請求項75に記載の使用。
- 前記疾病または障害は栄養障害である、請求項75または76に記載の使用。
- 前記疾病または障害は短腸症候群、腸不全、または腸機能不全である、請求項77に記載の使用。
- 前記疾病または障害は、浸漏性の腸バリアを有することによる全身性の感染および炎症と関連している、請求項75または76に記載の使用。
- 前記疾病または障害は、メタボリック症候群、肥満症、2型糖尿病、冠動脈疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬変、肝性脳症、強皮症を含む線維性障害、クローン病、潰瘍性大腸炎、およびチェックポイント阻害剤誘発性大腸炎を含む炎症性腸疾患、乾癬、セリアック病、壊死性小腸大腸炎、放射線または化学療法などの毒性傷害に起因する胃腸損傷、環境型腸機能障害、食物アレルギー、セリアックスプルー、および小児アレルギーを含むアレルギー、移植片対宿主病、過敏性腸症候群、突発性細菌性腹膜炎、虚血性大腸炎、硬化性胆管炎、アルツハイマー病、パーキンソン病、大腸癌を含む癌、うつ病、自閉症、またはこれらの組み合わせである、請求項75または76に記載の使用。
- 必要としている対象の毒性傷害に起因する胃腸損傷の処置のための薬剤の調製のための、請求項1-62のいずれか1つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体、またはプロドラッグの使用。
- 前記毒性傷害は、放射線、化学療法、またはこれらの組み合わせによるものである、請求項81に記載の使用。
- 前記毒性傷害は、放射線誘発性である、請求項81または82に記載の使用。
- 前記毒性傷害は、化学療法誘発性である、請求項81または82に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202063044565P | 2020-06-26 | 2020-06-26 | |
US63/044,565 | 2020-06-26 | ||
PCT/US2021/038975 WO2021263039A1 (en) | 2020-06-26 | 2021-06-24 | Ampk activators |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023531726A true JP2023531726A (ja) | 2023-07-25 |
JPWO2021263039A5 JPWO2021263039A5 (ja) | 2024-07-01 |
Family
ID=79167579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022579974A Pending JP2023531726A (ja) | 2020-06-26 | 2021-06-24 | Ampkアクチベーター |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11407768B2 (ja) |
EP (1) | EP4172162A1 (ja) |
JP (1) | JP2023531726A (ja) |
CN (1) | CN116390925A (ja) |
AU (1) | AU2021297323A1 (ja) |
CA (1) | CA3183575A1 (ja) |
WO (1) | WO2021263039A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2022014505A (es) | 2020-05-19 | 2022-12-13 | Kallyope Inc | Activadores de la ampk. |
WO2023097190A1 (en) * | 2021-11-23 | 2023-06-01 | Kallyope, Inc. | Ampk activators |
WO2023097189A1 (en) * | 2021-11-23 | 2023-06-01 | Kallyope, Inc. | Ampk activators |
Family Cites Families (340)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6334997B1 (en) | 1994-03-25 | 2002-01-01 | Isotechnika, Inc. | Method of using deuterated calcium channel blockers |
DE69535592T2 (de) | 1994-03-25 | 2008-06-12 | Isotechnika, Inc., Edmonton | Verbesserung der effektivität von arzneimitteln duren deuterierung |
AU2002224038B2 (en) | 2000-11-15 | 2006-03-09 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzimidazole derivatives |
DE60226702D1 (de) | 2001-02-16 | 2008-07-03 | Conjuchem Biotechnologies Inc | Lang wirkendes glucagon-ähnliches peptid-2 für die behandlung von gastrointestinalen krankheiten und störungen |
EP1369698A1 (en) | 2002-06-07 | 2003-12-10 | Bayer Ag | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with somatostatin receptor 5 (SSTR5) |
US7834013B2 (en) | 2003-11-19 | 2010-11-16 | Glaxosmithkline Llc | Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40 |
ME01366B (me) | 2003-11-21 | 2013-12-20 | Nps Allelix Corp | POSTUPAK ZA PROIZVODNJU PEPTIDA 2 NALIK NA GLUKAGON l NJIHOVIH ANALOGA |
JP4859665B2 (ja) | 2004-03-30 | 2012-01-25 | 武田薬品工業株式会社 | アルコキシフェニルプロパン酸誘導体 |
JP2007284350A (ja) | 2004-07-27 | 2007-11-01 | Takeda Chem Ind Ltd | 糖尿病治療剤 |
GB0420719D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
KR20060079121A (ko) | 2004-12-31 | 2006-07-05 | 에스케이케미칼주식회사 | 당뇨 및 비만 치료예방에 유효한 퀴나졸린 유도체 |
CA2593788A1 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Merck And Co., Inc. | Antidiabetic bicyclic compounds |
JP2008528628A (ja) | 2005-01-31 | 2008-07-31 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 抗糖尿病性二環式化合物 |
KR101200227B1 (ko) | 2005-05-04 | 2012-11-13 | 질랜드 파마 에이/에스 | 글루카곤 유사 펩티드-2(glp-2) 유사체 |
PT1893603E (pt) | 2005-06-02 | 2009-11-24 | Hoffmann La Roche | Derivados de piperidin-4-il-amida e a sua utilização como antagonistas do receptor de sst do subtipo 5 |
US20080221088A1 (en) | 2005-06-23 | 2008-09-11 | Vijay Kumar Potluri | 3,4-Substituted Thiazoles as Ampk Activators |
WO2007003962A2 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Prosidion Limited | Gpcr agonists |
BRPI0617515A2 (pt) | 2005-10-24 | 2011-07-26 | Centocor Inc | mimeticorpos, polipeptÍdeos, composiÇÕes, mÉtodos e usos de glp-2 |
EP1980148B1 (en) | 2006-01-31 | 2013-03-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Genetically modified animal and use thereof |
PE20071221A1 (es) | 2006-04-11 | 2007-12-14 | Arena Pharm Inc | Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas |
PL1971862T3 (pl) | 2006-04-11 | 2011-04-29 | Arena Pharm Inc | Sposoby stosowania receptora GPR119 w celu identyfikacji związków przydatnych w zwiększeniu masy kostnej osobnika |
TW200815377A (en) | 2006-04-24 | 2008-04-01 | Astellas Pharma Inc | Oxadiazolidinedione compound |
PE20080069A1 (es) | 2006-05-15 | 2008-02-22 | Merck & Co Inc | Compuestos biciclicos como agonistas del receptor 40 acoplado a proteina g (gpr40) |
FR2903695B1 (fr) | 2006-07-13 | 2008-10-24 | Merck Sante Soc Par Actions Si | Utilisation de derives d'imidazole activateurs de l'ampk, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
KR100826108B1 (ko) | 2006-08-04 | 2008-04-29 | 한국화학연구원 | 퓨란-2-카복실산 유도체 및 그의 제조 방법 |
CA2660699A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Biovitrum Ab (Publ) | Pyridine compounds for treating gpr119 related disorders |
WO2008028117A2 (en) | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Centocor, Inc. | Glp-2 mimetibodies, polypeptides, compositions, methods and uses |
WO2008063768A2 (en) | 2006-10-12 | 2008-05-29 | Case Western Reserve University | Compositions and methods for treating metabolic diseases |
EP2079467B1 (en) | 2006-10-31 | 2015-11-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2008054674A2 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Merck & Co., Inc. | Antidiabetic bicyclic compounds |
NZ576260A (en) | 2006-11-08 | 2012-04-27 | Zealand Pharma As | GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-2 (GLP-2) ANALOGUES comprising one of more substitutions as compared to h[Gly2]GLP-2 |
US7750048B2 (en) | 2006-11-15 | 2010-07-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | GPR40 agonists |
WO2008067222A1 (en) | 2006-11-28 | 2008-06-05 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of tgr5 |
US20090035306A1 (en) | 2006-11-29 | 2009-02-05 | Kalypsys, Inc. | Quinazolinone modulators of tgr5 |
KR20090097184A (ko) | 2006-12-06 | 2009-09-15 | 스미스클라인 비참 코포레이션 | 비시클릭 화합물 및 항당뇨병제로서의 용도 |
US7638541B2 (en) | 2006-12-28 | 2009-12-29 | Metabolex Inc. | 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine |
WO2008083124A1 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | N-substituted-heterocycloalkyloxybenzamide compounds and methods of use |
AU2008209566C1 (en) | 2007-01-19 | 2013-02-14 | Intercept Pharmaceuticals, Inc. | 23-substituted bile acids as TGR5 modulators and methods of use thereof |
US20080186971A1 (en) | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Tarari, Inc. | Systems and methods for processing access control lists (acls) in network switches using regular expression matching logic |
WO2008097976A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of tgr5 for treatment of disease |
MX2009009491A (es) | 2007-03-08 | 2009-09-16 | Irm Llc | Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad del gpr119. |
CN101668756A (zh) | 2007-05-04 | 2010-03-10 | 百时美施贵宝公司 | [6,6]和[6,7]-双环gpr119 g蛋白偶合受体激动剂 |
PE20090213A1 (es) | 2007-05-04 | 2009-02-28 | Bristol Myers Squibb Co | Agonistas del receptor acoplado a la proteina g gpr119 [6,5]-biciclicos |
KR20080099174A (ko) | 2007-05-07 | 2008-11-12 | 주식회사 머젠스 | 비만, 당뇨, 대사성 질환, 퇴행성 질환 및 미토콘드리아이상 질환의 치료 또는 예방을 위한 나프토퀴논계 약제조성물 |
US8003796B2 (en) | 2007-07-17 | 2011-08-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyridone GPR119 G protein-coupled receptor agonists |
US20090105124A1 (en) | 2007-08-23 | 2009-04-23 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of tgr5 |
RU2010115747A (ru) | 2007-09-21 | 2011-10-27 | Санофи-Авентис (Fr) | (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства |
MY149648A (en) | 2007-09-21 | 2013-09-30 | Sanofi Aventis | Carboxylalkylene-phenyl)-phenyl-oxalamides, method for the production thereof, and use of same as a medicament |
PT2216340E (pt) | 2007-10-17 | 2013-03-18 | Univ Cordoba | Isoformas do receptor de tipo 5 de somatostatina humana produzidas por processamento alternativo e pares oligonucleotídicos para a sua detecção por pcr |
JP2011016722A (ja) | 2007-10-23 | 2011-01-27 | Astellas Pharma Inc | チアゾリジンジオン化合物 |
TW200932219A (en) | 2007-10-24 | 2009-08-01 | Astellas Pharma Inc | Oxadiazolidinedione compound |
DK2206707T3 (da) | 2007-10-24 | 2014-08-11 | Astellas Pharma Inc | Azolcarboxamidforbindelse eller salt deraf |
WO2009054479A1 (ja) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Japan Tobacco Inc. | スピロ環化合物及びその医薬用途 |
EP2215068B1 (en) | 2007-10-29 | 2012-06-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
US8129390B2 (en) | 2007-12-12 | 2012-03-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Carboxamide, sulfonamide and amine compounds and methods for using the same |
EP2252613A1 (en) | 2008-02-22 | 2010-11-24 | Irm, Llc | Compounds and compositions as modulators of gpr119 activity |
MX2010009203A (es) | 2008-02-22 | 2010-11-10 | Irm Llc | Compuestos y composiciones como modulares de la actividad de gpr119. |
MX2010009204A (es) | 2008-02-22 | 2010-11-10 | Irm Llc | Compuestos y composiciones como modulares del a actividad de gpr119. |
WO2009106561A1 (en) | 2008-02-27 | 2009-09-03 | Biovitrum Ab (Publ) | Pyrazine compounds for treating gpr119 related disorders |
WO2009106565A1 (en) | 2008-02-27 | 2009-09-03 | Biovitrum Ab (Publ) | Agonists of gpr119 |
WO2009117421A2 (en) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease |
DK2280704T3 (en) | 2008-03-31 | 2015-06-29 | Cymabay Therapeutics Inc | Oxymethylenarylforbindelser and uses thereof |
CN102056900A (zh) | 2008-04-07 | 2011-05-11 | Irm责任有限公司 | 作为gpr119活性调节剂的化合物和组合物 |
PT2262500T (pt) | 2008-04-11 | 2016-08-16 | Merck Patent Gmbh | Derivados de tienopiridona como ativadores da proteína quinase ativada por amp (ampk) |
CN102099357B (zh) | 2008-04-23 | 2014-07-02 | 里格尔药品股份有限公司 | 用于治疗代谢障碍的甲酰胺化合物 |
WO2009135580A1 (en) | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Merck Patent Gmbh | Thienopyridone derivatives as amp-activated protein kinase (ampk) activators |
US8188098B2 (en) | 2008-05-19 | 2012-05-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | GPR119 receptor agonists |
US20110065671A1 (en) | 2008-05-19 | 2011-03-17 | Harris Joel M | Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as gpr119 modulators |
EP2285786B1 (en) | 2008-06-16 | 2013-10-09 | Merck Patent GmbH | Quinoxalinedione derivatives |
KR20110026481A (ko) | 2008-06-20 | 2011-03-15 | 메타볼렉스, 인코포레이티드 | 아릴 gpr119 작동약 및 이의 용도 |
US8215922B2 (en) | 2008-06-24 | 2012-07-10 | Aurora Sfc Systems, Inc. | Compressible fluid pumping system for dynamically compensating compressible fluids over large pressure ranges |
EP2331503B1 (en) | 2008-07-11 | 2013-08-21 | Irm Llc | 4-phenoxymethylpiperidines as modulators of gpr119 activity |
TW201006821A (en) | 2008-07-16 | 2010-02-16 | Bristol Myers Squibb Co | Pyridone and pyridazone analogues as GPR119 modulators |
WO2010014739A2 (en) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of tgr5 |
CA2732323C (en) | 2008-07-30 | 2017-06-27 | Intercept Pharmaceuticals, Inc. | Tgr5 modulators and methods of use thereof |
WO2010013849A1 (ja) | 2008-08-01 | 2010-02-04 | 日本ケミファ株式会社 | Gpr119作動薬 |
WO2010016846A1 (en) | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of tgr5 for treatment of disease |
WO2010042145A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-04-15 | Nektar Therapeutics | Polymer conjugates of glp-2-like peptides |
MX2011003239A (es) | 2008-09-26 | 2011-04-28 | Merck Sharp & Dohme | Nuevos derivados de bencimidazol ciclicos utiles como agentes anti-diabeticos. |
WO2010048149A2 (en) | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease |
EP2348857B1 (en) | 2008-10-22 | 2016-02-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
MX2011004505A (es) | 2008-10-29 | 2011-05-31 | Merck Sharp & Dohme | Derivados novedosos de bencimidazol ciclico, utiles como agentes antidiabeticos. |
CA2741672A1 (en) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
EP2358200A4 (en) | 2008-11-17 | 2012-05-16 | Merck Sharp & Dohme | BICYCLIC AMINES SUBSTITUTED FOR THE TREATMENT OF DIABETES |
JP5535233B2 (ja) | 2008-11-19 | 2014-07-02 | インターセプト ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Tgr5モジュレーターおよびその使用方法 |
WO2010059859A1 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Intercept Pharmaceuticals, Inc. | Tgr5 modulators and methods of use thereof |
ES2573266T3 (es) | 2008-12-12 | 2016-06-06 | Poxel | Compuestos de tetrahidrotriazina para tratar enfermedades relacionadas con la actividad de AMPK |
EP2389368B1 (en) | 2009-01-23 | 2015-06-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Bridged and fused antidiabetic compounds |
AU2010206783A1 (en) | 2009-01-23 | 2011-07-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pentafluorosulpholane-containing antidiabetic compounds |
AU2010206786A1 (en) | 2009-01-23 | 2011-07-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Bridged and fused heterocyclic antidiabetic compounds |
WO2010091176A1 (en) | 2009-02-05 | 2010-08-12 | Schering Corporation | Phthalazine-containing antidiabetic compounds |
US8785488B2 (en) | 2009-02-12 | 2014-07-22 | Exelixis Patent Company Llc | Triazole and imidazole derivatives for use as TGR5 agonists in the treatment of diabetes and obesity |
JP2012136438A (ja) | 2009-04-22 | 2012-07-19 | Astellas Pharma Inc | テトラゾール化合物 |
US20120035196A1 (en) | 2009-04-22 | 2012-02-09 | Kenji Negoro | Carboxylic acid compound |
EP2427448A1 (en) | 2009-05-08 | 2012-03-14 | Pfizer Inc. | Gpr 119 modulators |
EP2440541A1 (en) | 2009-06-09 | 2012-04-18 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Novel fused cyclic compound and use thereof |
AR077638A1 (es) | 2009-07-15 | 2011-09-14 | Lilly Co Eli | Compuesto de (metanosulfonil -piperidin )-( alcoxi-aril) -tetrahidro- piridina , composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento de diabetes u obesidad |
JPWO2011025006A1 (ja) | 2009-08-31 | 2013-01-31 | 日本ケミファ株式会社 | Gpr119作動薬 |
GB0915892D0 (en) | 2009-09-10 | 2009-10-14 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
WO2011030139A1 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | Astrazeneca Ab | 4- (pyrimidin-2-yl) -piperazine and 4- (pyrimidin-2-yl) -piperidine derivatives as gpr119 modulators |
WO2011032320A1 (en) | 2009-09-21 | 2011-03-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel alkene oxindole derivatives |
US8410127B2 (en) | 2009-10-01 | 2013-04-02 | Metabolex, Inc. | Substituted tetrazol-1-yl-phenoxymethyl-thiazol-2-yl-piperidinyl-pyrimidine salts |
CN102686579A (zh) | 2009-10-09 | 2012-09-19 | Irm责任有限公司 | 作为gpr119活性调节剂的化合物和组合物 |
AR078522A1 (es) | 2009-10-15 | 2011-11-16 | Lilly Co Eli | Compuesto de espiropiperidina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes y compuesto intermediario para su sintesis |
EP2314616A1 (en) | 2009-10-23 | 2011-04-27 | Ferring B.V. | Peptidic GLP-2 agonists |
WO2011052756A1 (ja) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | 持田製薬株式会社 | 新規3-ヒドロキシ-5-アリールイソキサゾール誘導体 |
US20120295845A1 (en) | 2009-11-23 | 2012-11-22 | Pfizer Inc | Imidazo-pyrazoles as gpr119 inhibitors |
AR078948A1 (es) | 2009-11-30 | 2011-12-14 | Lilly Co Eli | Compuestos de espiropiperidina, composicion farmaceutica que lo comprenden y su uso para preparar un medicamento util para tratar la diabetes |
WO2011069298A1 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel cyclopropane indolinone derivatives |
WO2011071565A1 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Exelixis, Inc. | Tgr5 agonists |
PE20121639A1 (es) | 2009-12-25 | 2012-12-02 | Mochida Pharm Co Ltd | Derivados de 3-hidroxi-5-arilizotiazol como moduladores de gpr40 |
EP2519527B1 (en) | 2009-12-29 | 2013-12-18 | Poxel | Thieno[2,3-b]pyridinedione activators of ampk and therapeutic uses thereof |
US8895596B2 (en) * | 2010-02-25 | 2014-11-25 | Merck Sharp & Dohme Corp | Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
WO2011113947A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination of a gpr119 agonist and the dpp-iv inhibitor linagliptin for use in the treatment of diabetes and related conditions |
CA2795732A1 (en) | 2010-04-08 | 2011-10-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrimidinylpiperidinyloxypyridinone analogues as gpr119 modulators |
US8344137B2 (en) | 2010-04-14 | 2013-01-01 | Hoffman-La Roche Inc. | 3,3-dimethyl tetrahydroquinoline derivatives |
WO2011138307A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Glaxosmithkline Llc | Pyrrolo [3, 2 -d] pyrimidin-3 -yl derivatives used as activators of ampk |
US8940716B2 (en) | 2010-05-06 | 2015-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heteroaryl compounds as GPR119 modulators |
EP2566862B1 (en) | 2010-05-06 | 2015-09-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzofuranyl analogues as gpr119 modulators |
US8772323B2 (en) | 2010-05-07 | 2014-07-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Benzoxazole- and tetrahydrobenzoxazole-substituted pyridazinones as GPR119 agonists |
JP2013530947A (ja) | 2010-05-17 | 2013-08-01 | アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド | Gpr119調節薬としてのピペリジニル置換ラクタム |
US20130040978A1 (en) | 2010-05-18 | 2013-02-14 | Joseph L. Duffy | Spiro isoxazoline compounds as sstr5 antagonists |
WO2011150067A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Glaxosmithkline Llc | Treatment of blood lipid abnormalities and other conditions |
TW201209054A (en) | 2010-05-28 | 2012-03-01 | Prosidion Ltd | Novel compounds |
US20110313160A1 (en) | 2010-06-04 | 2011-12-22 | Metabolex, Inc. | Preparation of 5-ethyl-2--pyrimidine |
US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
ES2676209T3 (es) | 2010-06-23 | 2018-07-17 | Metabolex Inc. | Composiciones de 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-il-fenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina |
US8592594B2 (en) | 2010-07-02 | 2013-11-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Tetrahydro-quinoline derivatives |
TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
AU2011281134B2 (en) | 2010-07-23 | 2015-05-14 | Connexios Life Sciences Pvt. Ltd. | Agonists of GPR40 |
EA025611B1 (ru) | 2010-07-29 | 2017-01-30 | Райджел Фармасьютикалз, Инк. | Активирующие ampk гетероциклические соединения и способы их использования |
WO2012024183A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Spiroxazolidinone compounds |
WO2012025811A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-03-01 | Lupin Limited | Indolylpyrimidines as modulators of gpr119 |
US20120053180A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Chemizon, A Division Of Optomagic Co., Ltd. | Cyclohexane analogues as gpr119 agonists |
WO2012028602A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | Nycomed Gmbh | Solid phase synthesis of h(gly2)glp-2 |
WO2012033149A1 (ja) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | 塩野義製薬株式会社 | Ampk活性化作用を有するヘテロ環縮合イミダゾール誘導体 |
AU2011301934A1 (en) | 2010-09-17 | 2013-05-16 | Array Biopharma Inc. | Piperidinyl-substituted lactams as GPR 119 modulators |
NZ608708A (en) | 2010-10-08 | 2015-05-29 | Cadila Healthcare Ltd | Novel gpr 119 agonists |
AU2011313191A1 (en) | 2010-10-08 | 2013-05-02 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cyclic amide derivative |
JP2014001144A (ja) | 2010-10-08 | 2014-01-09 | Nippon Chemiphar Co Ltd | Gpr119作動薬 |
AR084050A1 (es) | 2010-12-01 | 2013-04-17 | Boehringer Ingelheim Int | Acidos indaniloxidihidrobenzofuranilaceticos |
WO2012077655A1 (ja) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | 塩野義製薬株式会社 | Gpr119アゴニスト活性を有するスピロ誘導体 |
WO2012082947A1 (en) | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Irm Llc | Compounds and compositions as tgr5 agonists |
UY33805A (es) | 2010-12-17 | 2012-07-31 | Boehringer Ingelheim Int | ?Derivados de dihidrobenzofuranil-piperidinilo, aza-dihidrobenzofuranilpiperidinilo y diaza-dihidrobenzofuranil-piperidinilo, composiciones farmacéuticas que los contienen y usos de los mismos?. |
JP5703393B2 (ja) | 2011-01-21 | 2015-04-15 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 糖尿病、肥満および関連障害の治療のためのgpr119モジュレーターとしての縮合ジヒドロフラン |
US8809369B2 (en) | 2011-01-26 | 2014-08-19 | Hoffmann-La Roche Inc. | Tetrahydroquinoline derivatives |
CN102617548A (zh) | 2011-01-31 | 2012-08-01 | 北京赛林泰医药技术有限公司 | 作为gpr受体激动剂的双环杂芳基化合物及其组合物和应用 |
KR20140015371A (ko) | 2011-02-17 | 2014-02-06 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 광학적 활성 디히드로벤조푸란 유도체 제조 방법 |
MX348131B (es) | 2011-02-25 | 2017-05-26 | Merck Sharp & Dohme | Novedosos derivados de azabencimidazol ciclico utiles como agentes antidiabeticos. |
JP2014094886A (ja) | 2011-02-28 | 2014-05-22 | Nippon Chemiphar Co Ltd | Gpr119作動薬 |
EP2683690A1 (en) | 2011-03-07 | 2014-01-15 | GlaxoSmithKline LLC | Quinolinone derivatives |
JP2014507453A (ja) | 2011-03-07 | 2014-03-27 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 1H−ピロロ[3,2−d]ピリミジンジオン誘導体 |
CA2832581C (en) | 2011-04-08 | 2022-08-23 | Yumei Xiong | Method of treating or ameliorating metabolic disorders using growth differentiation factor 15 (gdf-15) |
US20140066369A1 (en) | 2011-04-19 | 2014-03-06 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto |
US20140038889A1 (en) | 2011-04-22 | 2014-02-06 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto |
WO2012145604A1 (en) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
AU2012248629A1 (en) | 2011-04-27 | 2013-11-28 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel 3-hydroxyisothiazole 1-oxide derivative |
US9062028B2 (en) | 2011-04-28 | 2015-06-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic nitrogen containing heteroaryl TGR5 receptor modulators |
WO2012170702A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2013054338A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-04-18 | Cadila Healthcare Limited | 2-thio-imidazole derivatives as tgr5 modulators |
US9567330B2 (en) | 2011-07-15 | 2017-02-14 | Shionogi & Co., Ltd. | Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity |
TWI537262B (zh) | 2011-08-17 | 2016-06-11 | 美國禮來大藥廠 | 供治療糖尿病使用之新穎1,2,3,4-四氫喹啉衍生物 |
EP2755675B1 (en) | 2011-09-12 | 2018-06-06 | Amunix Operating Inc. | Glucagon-like peptide-2 compositions and methods of making and using same |
WO2013055910A1 (en) | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2013057743A1 (en) | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Connexios Life Sciences Pvt. Ltd | Process for the preparation of an aryl oxime and salts thereof |
WO2013066869A1 (en) | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Array Biopharma Inc. | Piperidinyl-substituted lactams as gpr119 modulators |
JP6101279B2 (ja) | 2011-11-15 | 2017-03-22 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | Gpr119アゴニストとして有用な置換シクロプロピル化合物 |
CA2859965A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Ardelyx, Inc. | Non-systemic tgr5 agonists |
BR112014016648B1 (pt) | 2012-01-12 | 2020-10-27 | Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. | derivados policíclicos, seus usos e seu processo de preparação, e composição farmacêutica |
JP6121339B2 (ja) | 2012-02-13 | 2017-04-26 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
JP6095580B2 (ja) | 2012-02-13 | 2017-03-15 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
WO2013122821A1 (en) | 2012-02-14 | 2013-08-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted cyclopropyl compounds useful as gpr119 agonists |
IN2014MN01839A (ja) | 2012-02-28 | 2015-07-03 | Piramal Entpr Ltd | |
US8642585B2 (en) | 2012-03-26 | 2014-02-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
US8889730B2 (en) | 2012-04-10 | 2014-11-18 | Pfizer Inc. | Indole and indazole compounds that activate AMPK |
WO2013154163A1 (ja) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | 持田製薬株式会社 | 新規5-アリール-1,2-チアジナン誘導体 |
US8809376B2 (en) | 2012-04-30 | 2014-08-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
CA2872315A1 (en) | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Zealand Pharma A/S | Glucagon-like-peptide-2 (glp-2) analogues |
JP6136032B2 (ja) | 2012-05-07 | 2017-05-31 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規な2,3−ジヒドロ−フロ[2,3−c]ピリジン、Gタンパク質共役受容体GPR119のモジュレーターとしてのそれらの使用、及びそれらを含む医薬組成物 |
US9174965B2 (en) | 2012-05-16 | 2015-11-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrimidinylpiperidinyloxypyridone analogues as GPR119 modulators |
US8633182B2 (en) | 2012-05-30 | 2014-01-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids |
EP2679591A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-01 | Poxel | Thienopyridone derivatives useful as activators of AMPK |
WO2014019186A1 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
US9868733B2 (en) | 2012-08-22 | 2018-01-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Azabenzimidazole tetrahydrofuran derivatives |
US9540364B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-01-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Benzimidazole tetrahydrofuran derivatives |
EP2906040B1 (en) | 2012-08-22 | 2021-02-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel benzimidazole tetrahydropyran derivatives |
ES2755087T3 (es) * | 2012-08-22 | 2020-04-21 | Merck Sharp & Dohme | Derivados de benzimidazol hexahidrofuro[3,2-b]furano útiles como activadores de proteína cinasa activada por AMP |
WO2014031465A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives |
US9290517B2 (en) * | 2012-08-22 | 2016-03-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Azabenzimidazole hexahydrofuro[3,2-b]furan derivatives |
WO2014052619A1 (en) | 2012-09-27 | 2014-04-03 | Irm Llc | Piperidine derivatives and compositions as modulators of gpr119 activity |
AR092924A1 (es) | 2012-10-09 | 2015-05-06 | Sanofi Sa | Derivados de pirrolidinona como moduladores de gpr119 para el tratamiento de diabetes, obesidad, dislipidemia y trastornos relacionados |
MX361653B (es) | 2012-10-26 | 2018-12-13 | Intercept Pharmaceuticals Inc | Procedimiento para la preparación de derivados del ácido biliar. |
WO2014069426A1 (ja) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | 塩野義製薬株式会社 | Ampk活性化作用を有するベンズイミダゾールおよびアザベンズイミダゾール誘導体 |
WO2014074668A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto |
TWI692469B (zh) | 2012-11-09 | 2020-05-01 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | Gpr40受體促效劑,製造該促效劑的方法以及含有該促效劑作爲活性劑的醫藥組成物 |
AP2015008364A0 (en) | 2012-11-28 | 2015-04-30 | Boehringer Ingelheim Int | New idanyloxydihydrobenzof uranylacetic acids |
CN104853758A (zh) | 2012-11-28 | 2015-08-19 | 英特赛普特医药品公司 | 肺部疾病的治疗 |
US20140163025A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
WO2014100025A1 (en) | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Exelixis, Inc. | Tgr5 agonists having an imidazole or triazole core with subtituent having a quaternary nitrogen |
WO2014100021A1 (en) | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Exelixis, Inc. | Tgr5 agonists: imidazole and triazole compounds containing a quaternary nitrogen |
WO2014096440A2 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Novozymes Biopharma Dk A/S | Composition |
EP2953681B1 (en) | 2013-02-06 | 2017-03-15 | Boehringer Ingelheim International GmbH | New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
EP2769974A1 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-27 | Debiopharm S.A. | Novel AMPK activator |
US9840512B2 (en) | 2013-02-22 | 2017-12-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
CA2903657A1 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Shionogi & Co., Ltd. | Indole and azaindole derivatives each having ampk-activating activity |
CN104059039B (zh) | 2013-03-22 | 2017-03-15 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 具有gpr40受体功能调节作用的稠环化合物 |
CN104109115B (zh) | 2013-04-16 | 2016-11-23 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方法和用途 |
AR096041A1 (es) | 2013-04-17 | 2015-12-02 | Piramal Entpr Ltd | Derivados de ácido carboxílico alquilo sustituidos como agonistas rpg |
JP6372891B2 (ja) | 2013-04-24 | 2018-08-15 | 塩野義製薬株式会社 | Ampk活性化作用を有する5−オキシベンズイミダゾールおよび5−オキシアザベンズイミダゾール誘導体 |
WO2014187343A1 (zh) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | 四川海思科制药有限公司 | 苯并呋喃衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
WO2014200349A1 (en) | 2013-06-13 | 2014-12-18 | Fast Forward Pharmaceutical B.V. | Cd40 signalling inhibitor and a further compound, wherein the further compound is a bile acid, a bile acid derivative, an tgr5-receptor agonist, an fxr agonist or a combination thereof, for the treatment of chronic inflammation, and the prevention of gastrointestinal cancer or fibrosis. |
EP3010903A1 (en) | 2013-06-20 | 2016-04-27 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Olefin substituted oxindoles having ampk activity |
WO2014202580A1 (en) | 2013-06-20 | 2014-12-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Spiro-substituted oxindole derivatives having ampk activity |
CN104507921B (zh) | 2013-07-02 | 2017-02-22 | 四川海思科制药有限公司 | 苯并环丁烯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
EP3022210B1 (en) | 2013-07-17 | 2018-02-21 | Boehringer Ingelheim International GmbH | New azabenzimidazole derivatives |
WO2015010655A1 (zh) | 2013-07-26 | 2015-01-29 | 四川海思科制药有限公司 | 三元并环羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
AU2014296107B2 (en) | 2013-07-31 | 2018-07-26 | Amgen Inc. | Growth differentiation factor 15 (GDF-15) constructs |
WO2015020184A1 (ja) | 2013-08-09 | 2015-02-12 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
CN104418801B (zh) | 2013-08-19 | 2016-10-05 | 上海润诺生物科技有限公司 | 苯并哌啶环与苯并吗啉环类化合物、其制法及医药应用 |
CN105473595A (zh) | 2013-08-23 | 2016-04-06 | 福建海西新药创制有限公司 | 治疗糖尿病的羧酸化合物 |
WO2015028960A1 (en) | 2013-08-28 | 2015-03-05 | Piramal Enterprises Limited | Substituted heterocyclic derivatives as gpr agonists and uses thereof |
CN105246875A (zh) | 2013-09-03 | 2016-01-13 | 四川海思科制药有限公司 | 茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用 |
EP3049396B1 (en) | 2013-09-26 | 2017-11-15 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Process and intermediates for preparing indanyloxydihydrobenzofuranyl acetic acid derivatives as gpr40 agonists |
JO3442B1 (ar) | 2013-10-07 | 2019-10-20 | Takeda Pharmaceuticals Co | مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5) |
WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
EP3063148B1 (en) | 2013-10-31 | 2020-04-29 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Azabenzimidazole derivatives |
CN104592211B (zh) | 2013-10-31 | 2018-10-16 | 广东东阳光药业有限公司 | 联苯类化合物及其用途 |
IN2013MU03577A (ja) | 2013-11-14 | 2015-07-31 | Cadila Healthcare Ltd | |
US10519115B2 (en) | 2013-11-15 | 2019-12-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
CN105873916B (zh) | 2013-11-26 | 2019-08-27 | 株式会社钟根堂 | 用于gpr119激动剂的酰胺衍生物 |
EP3074375B1 (en) | 2013-11-28 | 2018-04-04 | Boehringer Ingelheim International GmbH | New indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids |
WO2015084692A1 (en) | 2013-12-04 | 2015-06-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
TW201609722A (zh) | 2013-12-13 | 2016-03-16 | 美國禮來大藥廠 | 新穎三唑并吡啶化合物 |
WO2015089809A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic substituted heteroaryl compounds |
EP2886541A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-24 | Sanofi | Oxindole derivatives, preparation thereof and therapeutic use in the treatment of AMPK-related diseases |
EP3092240B1 (en) | 2014-01-10 | 2018-12-05 | Eli Lilly and Company | Isopropyl triazolo pyridine compounds |
EA201691071A1 (ru) | 2014-01-10 | 2016-11-30 | Эли Лилли Энд Компани | Фенилтриазолопиридиновые соединения |
WO2015119899A1 (en) | 2014-02-06 | 2015-08-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic compounds |
TW201625605A (zh) | 2014-04-04 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 用於治療糖尿病、肥胖、血脂異常及相關病症之作為gpr119調節劑的經取代之稠合雜環類 |
JP2017515797A (ja) | 2014-04-04 | 2017-06-15 | サノフイ | 糖尿病、肥満、脂質異常症および関連障害の治療のためのgpr119モジュレーターとしての置換インダノン化合物 |
AR099937A1 (es) | 2014-04-04 | 2016-08-31 | Sanofi Sa | Compuestos de isoindolinona como moduladores de gpr119 para el tratamiento de diabetes, obesidad, dislipidemia y trastornos relacionados |
WO2015160772A1 (en) | 2014-04-15 | 2015-10-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Tetrahydro-benzoimidazolyl modulators of tgr5 |
US9884876B2 (en) | 2014-05-09 | 2018-02-06 | Kineta, Inc. | Anti-viral compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof |
WO2015176267A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
US10166246B2 (en) | 2014-05-27 | 2019-01-01 | City Of Hope | TGR5 agonist complexes for treating diabetes and cancer |
DK3149019T3 (da) | 2014-05-29 | 2020-02-17 | Bar Pharmaceuticals S R L | Cholan-derivater til anvendelse ved behandling og/eller forebyggelse af FXR- og TGR5/GPBAR1-formidlede sygdomme |
EP3157947A1 (en) | 2014-06-23 | 2017-04-26 | Novartis AG | Hsa-gdf-15 fusion polypeptide and use thereof |
WO2016001224A1 (en) * | 2014-06-30 | 2016-01-07 | Debiopharm International S.A. | Novel activators of amp-activated protein kinases |
WO2016000771A1 (en) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Arcelik Anonim Sirketi | Built-in household appliance unpowered control and status indication device |
US10100042B2 (en) | 2014-08-08 | 2018-10-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | [5,6]—fused bicyclic antidiabetic compounds |
WO2016019587A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | [7, 6]-fused bicyclic antidiabetic compounds |
WO2016022448A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2016022742A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
EP3180338B1 (en) | 2014-08-11 | 2018-05-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Azabenzimidazole derivatives as amp protein kinase agonistes |
WO2016032120A1 (ko) | 2014-08-27 | 2016-03-03 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 신규한 아미노-페닐-설포닐-아세테이트 유도체 및 이의 용도 |
CN107108605A (zh) | 2014-08-27 | 2017-08-29 | 盐野义制药株式会社 | 具有ampk活化作用的氮杂吲哚衍生物 |
WO2016054208A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Targeting tgr5 to treat disease |
TW201629033A (zh) | 2014-10-08 | 2016-08-16 | 健生藥品公司 | 作為治療第二型糖尿病之gpr40促效劑的經取代苯并噻吩基衍生物 |
WO2016068453A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-05-06 | Dong-A St Co., Ltd. | Compound having gpr119 agonistic activity, method for preparing the same, and pharmaceutical composition including the same as effective component |
AU2015338042A1 (en) | 2014-10-28 | 2017-04-27 | Shionogi & Co., Ltd. | Heterocyclic derivative having AMPK activating effect |
JP2017537894A (ja) | 2014-10-31 | 2017-12-21 | グブラ エーピーエス | Glp−1rおよびglp−2r二重アゴニスト活性を有する組成物及びペプチド |
KR20170094184A (ko) | 2014-11-06 | 2017-08-17 | 이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | Fxr/tgr5 작용제로서의 담즙산 유사체 및 이의 이용 방법 |
US11578097B2 (en) | 2014-11-26 | 2023-02-14 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Tetrazole derivatives of bile acids as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof |
WO2016092413A1 (en) | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Pfizer Inc. | Indole and indazole compounds that activate ampk |
WO2016113299A1 (en) | 2015-01-16 | 2016-07-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New azabenzimidazole derivatives |
WO2016113300A1 (en) | 2015-01-16 | 2016-07-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New azabenzimidazole derivatives as agonists of the amp-activated protein kinase |
BR112017017238A2 (pt) | 2015-02-11 | 2018-04-10 | Enanta Pharm Inc | análogos de ácidos biliares como agonistas de fxr/tgr5 e métodos de uso dos mesmos |
SI3277286T1 (sl) | 2015-03-31 | 2021-09-30 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Derivati žolčne kisline kot antagonisti FXR/TGR5 in metode za njihovo uporabo |
TW201712012A (zh) | 2015-06-16 | 2017-04-01 | 美國禮來大藥廠 | 2-側氧基-1,3,8-三氮雜螺[4.5]癸-3-基羧酸衍生物 |
KR20180043247A (ko) | 2015-06-19 | 2018-04-27 | 인터셉트 파마슈티컬즈, 인크. | Tgr5 조절제 및 이를 사용하는 방법 |
WO2017002786A1 (ja) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | サントリーホールディングス株式会社 | Glp-2分泌促進用組成物 |
WO2017025368A1 (en) | 2015-08-07 | 2017-02-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
US10604544B2 (en) | 2015-08-07 | 2020-03-31 | Intercept Pharmaceuticals, Inc. | Methods for preparation of bile acids and derivatives thereof |
US9856245B2 (en) | 2015-08-12 | 2018-01-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes |
US9908873B2 (en) | 2015-08-12 | 2018-03-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes |
US9920040B2 (en) | 2015-08-12 | 2018-03-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes |
US20180354962A1 (en) | 2015-09-09 | 2018-12-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | [{[2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-2H,3H-furo[3,2-b]pyridin-3-yl]acetic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
CN108350020A (zh) | 2015-09-24 | 2018-07-31 | 英特塞普特医药品公司 | 用于制备胆汁酸衍生物的方法和中间体 |
CN108348533A (zh) | 2015-11-06 | 2018-07-31 | 英特塞普特医药品公司 | 制备奥贝胆酸及其衍生物的方法 |
WO2017106112A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods of preventing or treating hypoglycemia by administering a gpr119 agonist |
TWI773657B (zh) | 2015-12-18 | 2022-08-11 | 美商亞德利克斯公司 | 作爲非全身tgr5促效劑之經取代之4-苯基吡啶化合物 |
US10323061B2 (en) | 2016-02-23 | 2019-06-18 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryl containing bile acid analogs as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof |
US10323060B2 (en) | 2016-02-23 | 2019-06-18 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Benzoic acid derivatives of bile acid as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof |
WO2017147159A1 (en) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated bile acid derivatives as fxr/tgr5 agonists and methods of use thereof |
US10478425B2 (en) | 2016-02-26 | 2019-11-19 | Shionogi & Co., Ltd. | 5-phenylazaindole derivative having AMPK-activating activity |
JP2019510739A (ja) | 2016-02-29 | 2019-04-18 | イーライ リリー アンド カンパニー | Gfral受容体療法 |
EP3436003B1 (en) | 2016-03-29 | 2023-08-23 | Merck Sharp & Dohme LLC | Antidiabetic bicyclic compounds |
US10526345B2 (en) | 2016-04-08 | 2020-01-07 | Mankind Pharma Ltd. | Compounds as GPR119 agonists |
US10208030B2 (en) | 2016-04-08 | 2019-02-19 | Mankind Pharma Ltd. | GPR119 agonist compounds |
US10106553B2 (en) | 2016-04-11 | 2018-10-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted benzothiophenyl derivatives as GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes |
JP6968821B2 (ja) | 2016-04-13 | 2021-11-17 | インターセプト ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 癌を治療する方法 |
JPWO2017188288A1 (ja) | 2016-04-26 | 2019-02-28 | 塩野義製薬株式会社 | Ampk活性化作用を有する5−置換アザベンズイミダゾール誘導体 |
WO2017200068A1 (ja) | 2016-05-20 | 2017-11-23 | 塩野義製薬株式会社 | Ampk活性化作用を有する5-置換ベンズイミダゾールおよび5-置換アザベンズイミダゾール誘導体 |
WO2017222713A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Indiana University Research & Technology Corporation | A gpr119-based signaling system in the murine eye regulates intraocular pressure in a sex-dependent manner |
WO2018005794A2 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Venenum Biodesign Llc | Novel non-systemic tgr5 agonists |
WO2018005801A2 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Venenum Biodesign Llc | Novel non-systemic tgr5 agonists |
WO2018009778A1 (en) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Baylor College Of Medicine | Combination of glp-1 and glp-2 for treating or preventing metabolic diseases, disorders and syndromes |
US10292983B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-05-21 | Cymabay Therapeutics, Inc. | Oxymethylene aryl compounds for treating inflammatory gastrointestinal diseases or gastrointestinal conditions |
ES2937789T3 (es) | 2016-08-19 | 2023-03-31 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Activadores de AMPK directos de benzimidazol |
CN109963567A (zh) | 2016-09-30 | 2019-07-02 | 英特塞普特医药品公司 | 胆汁酸衍生物的结晶形式 |
CA3038846A1 (en) | 2016-10-12 | 2018-04-19 | Janssen Biotech, Inc. | Methods for screening for modulators of gdf15-like biological activity |
WO2018077699A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
WO2018081047A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | Cyclohexyl gpr40 agonists for the treatment of type ii diabetes |
CN110312706B (zh) | 2016-11-28 | 2023-08-18 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 茚满基氨基吡啶基环丙烷甲酸、其药物组合物及用途 |
WO2018106518A1 (en) | 2016-12-06 | 2018-06-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic heterocyclic compounds |
BR112019010624A2 (pt) | 2016-12-09 | 2019-10-22 | Zealand Pharma As | agonistas duplos de glp-1/glp-2 acilados e composição |
WO2018104559A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Zealand Pharma A/S | Glp-1/glp-2 dual agonists |
WO2018103868A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Zealand Pharma A/S | Acylated glp-1/glp-2 dual agonists |
WO2018104558A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Zealand Pharma A/S | Acylated glp-1/glp-2 dual agonists |
BR112019011859A2 (pt) | 2016-12-09 | 2019-10-29 | Zealand Pharma As | agonista duplo de glp-1/glp-2, composição, método para aumentar massa intestinal, método de profilaxia ou tratamento de má-absorção intestinal e uso de um agonista duplo |
KR102007633B1 (ko) | 2016-12-15 | 2019-08-06 | 일동제약(주) | 신규 페닐 프로피온 산 유도체 및 이의 용도 |
WO2018118670A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic spirochroman compounds |
US10919859B2 (en) | 2017-01-26 | 2021-02-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
EP3573959B1 (en) | 2017-01-26 | 2021-07-28 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Benzylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
JP7050792B2 (ja) | 2017-01-26 | 2022-04-08 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ベンジルオキシピラジニルシクロプロパンカルボン酸、その医薬組成物及び使用 |
JP7050791B2 (ja) | 2017-01-26 | 2022-04-08 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ベンジルオキシピリジルシクロプロパンカルボン酸、その医薬組成物及び使用 |
EP3573965B1 (en) | 2017-01-26 | 2021-06-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Indanylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
WO2018142363A1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-09 | Orbicular Pharmaceutical Technologies Private Limited | Ready to use compositions of glp-2 analogues through self-administrable devices |
EP3580222B1 (en) | 2017-02-08 | 2021-04-07 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Indanylaminoazadihydrobenzofuranylacetic acids, pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes |
EP3585775B1 (en) | 2017-02-21 | 2022-04-06 | Sanofi | Azetidine compounds as gpr119 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders |
US20210128500A1 (en) | 2017-03-03 | 2021-05-06 | The Regents Of The University Of California | Methods of Treating Conditions Associated with Leaky Gut Barrier |
GB201704714D0 (en) | 2017-03-24 | 2017-05-10 | Caldan Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
AR111199A1 (es) | 2017-03-31 | 2019-06-12 | Takeda Pharmaceuticals Co | Compuesto aromático agonista de gpr40 |
WO2018181847A1 (ja) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
IT201700039329A1 (it) | 2017-04-10 | 2018-10-10 | Univ Pisa | Derivati benzofuranici quali attivatori di ampk |
IT201700039562A1 (it) | 2017-04-10 | 2018-10-10 | Univ Pisa | Derivati isoindolinici quali attivatori di ampk |
CN107162921B (zh) | 2017-05-27 | 2019-12-13 | 中国药科大学 | 一类苯氧乙酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途 |
WO2018222701A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | Intercept Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of renal diseases with a bile acid derivative |
WO2018226724A1 (en) | 2017-06-05 | 2018-12-13 | Intercept Pharmaceuticals, Inc. | Treatment and prevention of diabetic eye diseases with a bile acid derivatives |
EP3638291B1 (en) | 2017-06-16 | 2021-08-18 | Zealand Pharma A/S | Dosage regimes for the administration of glucagon-like-peptide-2 (glp-2) analogues |
KR20200020877A (ko) | 2017-06-23 | 2020-02-26 | 인터셉트 파마슈티컬즈, 인크. | 담즙산 유도체 제조를 위한 방법 및 중간체 |
WO2019040399A1 (en) | 2017-08-22 | 2019-02-28 | Shire-Nps Pharmaceuticals, Inc. | GLP-2 FUSION POLYPEPTIDES AND USES THEREOF FOR TREATING AND PREVENTING GASTROINTESTINAL DISORDERS |
WO2019086559A1 (fr) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | Adocia | Composition comprenant un agoniste du recepteur du glp-2 et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes |
AU2018360744A1 (en) | 2017-11-06 | 2020-05-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | GLP-2 analogs and peptibodies for administration before during, or after surgery |
US11225471B2 (en) | 2017-11-16 | 2022-01-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
PT3737470T (pt) | 2018-01-08 | 2023-03-02 | Celon Pharma Sa | Derivados do ácido 3-fenil-4-hexinoico como agonistas de gpr40 |
EP3968976A1 (en) | 2019-05-15 | 2022-03-23 | Société des Produits Nestlé S.A. | Phenanthrene ampk activator compounds, compositions, methods and uses thereof |
MX2022014505A (es) | 2020-05-19 | 2022-12-13 | Kallyope Inc | Activadores de la ampk. |
-
2021
- 2021-06-24 EP EP21828836.3A patent/EP4172162A1/en active Pending
- 2021-06-24 CA CA3183575A patent/CA3183575A1/en active Pending
- 2021-06-24 CN CN202180052831.1A patent/CN116390925A/zh active Pending
- 2021-06-24 JP JP2022579974A patent/JP2023531726A/ja active Pending
- 2021-06-24 AU AU2021297323A patent/AU2021297323A1/en active Pending
- 2021-06-24 WO PCT/US2021/038975 patent/WO2021263039A1/en unknown
- 2021-06-25 US US17/358,385 patent/US11407768B2/en active Active
-
2022
- 2022-06-22 US US17/846,819 patent/US20220340599A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116390925A (zh) | 2023-07-04 |
AU2021297323A1 (en) | 2023-02-16 |
US20220340599A1 (en) | 2022-10-27 |
CA3183575A1 (en) | 2021-12-30 |
US20220002317A1 (en) | 2022-01-06 |
WO2021263039A1 (en) | 2021-12-30 |
US11407768B2 (en) | 2022-08-09 |
EP4172162A1 (en) | 2023-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI683813B (zh) | 苯并咪唑衍生物及其醫藥組合物及使用方法 | |
JP2023531726A (ja) | Ampkアクチベーター | |
JP2020505376A (ja) | アロステリックshp2阻害剤としてのピリジン化合物 | |
JP2024037954A (ja) | Rip1阻害化合物ならびにそれを作製および使用するための方法 | |
JP6898043B2 (ja) | TrkA阻害活性を有する含窒素複素環および炭素環誘導体 | |
US11279702B2 (en) | AMPK activators | |
US20230219946A1 (en) | Pyrimidin-4(3h)-one heterocyclic compound, preparation method thereof, and pharmaceutical use thereof | |
WO2018079759A1 (ja) | TrkA阻害活性を有する縮合複素環および縮合炭素環誘導体 | |
NO342001B1 (no) | C-kit kinase inhibitor for anvendelse i terapeutisk behandling av gastrointestinal stromaltumor eller mastocytose. | |
JP2017537982A (ja) | インドール及びアザインドール誘導体、並びに神経変性疾患におけるそれらの使用 | |
WO2023097190A1 (en) | Ampk activators | |
TW202340185A (zh) | Ampk活化劑 | |
WO2023097187A1 (en) | Ampk activators | |
WO2020114519A1 (zh) | 作为cdk-hdac双通路抑制剂的杂环化合物 | |
JP2023535692A (ja) | 腸内分解性共薬、その調製及び使用 | |
US20230050965A1 (en) | Sstr5 antagonists | |
WO2023020209A1 (zh) | 含2-芳杂环取代的脲类化合物、其制备方法和用途 | |
TWI692476B (zh) | 環丁基-咪唑啶酮化合物 | |
JP2024509466A (ja) | 複素環rip1キナーゼ阻害剤 | |
KR20240102934A (ko) | 피롤로[2,3-b]피리딘 PGDH 억제제 그리고 제조 및 사용 방법 | |
TW201305153A (zh) | 三唑並吡啶和三唑並吡嗪化合物及其組合物和應用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230621 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240621 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240621 |