RU2010115747A - (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства - Google Patents

(циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2010115747A
RU2010115747A RU2010115747/04A RU2010115747A RU2010115747A RU 2010115747 A RU2010115747 A RU 2010115747A RU 2010115747/04 A RU2010115747/04 A RU 2010115747/04A RU 2010115747 A RU2010115747 A RU 2010115747A RU 2010115747 A RU2010115747 A RU 2010115747A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
inhibitors
phenyl
agonists
nr9r10
Prior art date
Application number
RU2010115747/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Виктория ДИТРИХ (DE)
Виктория ДИТРИХ
Зигфрид ШТЕНГЕЛИН (DE)
Зигфрид ШТЕНГЕЛИН
Гвидо ХАШКЕ (DE)
Гвидо ХАШКЕ
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Йоханна КУЛЬМАНН (DE)
Йоханна КУЛЬМАНН
Штефан БАРТОШЕК (DE)
Штефан БАРТОШЕК
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2010115747A publication Critical patent/RU2010115747A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/56—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of carboxyl groups, e.g. oxamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/88—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom and to a carbon atom of a six-membered aromatic ring wherein at least one ortho-hydrogen atom has been replaced

Abstract

1. Соединения формулы (I): ! ! где R1, R2, R3, R4, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил, SO2-(C1-C4)-алкил, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 или SO2-N-пиперидинил, причем алкил и фенил могут быть однократно или многократно замещены с помощью R12; ! R7, R8, независимо друг от друга, означают Н или (С1-С6)-алкил; ! m означает 0, 1, 2, 3 или 4; ! R6 означает ОН, F, Cl, Br, CN, OCH3, OCF3, СН3, CF3, (С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью ОН, F, Cl, Br или CN; ! R9, R10, независимо друг от друга, означают Н, (С1-С6)-алкил или фенил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью F, Cl или Br и фенил может быть однократно или многократно замещен с помощью R6; ! R11 означает F, Cl, Br, CN, OH, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил или NR9R10; ! R12 означает F, Cl, Br, CN, OH, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил), (С2-С6)-алкинил, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-алкил, SCH3, SCF3, SO2-(С1-С4)-алкил, SO3H или SO2NR9R10; !и их физиологически приемлемые соли. ! 2. Соединения формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что в них ! R1, R2, R3, R4, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CN, CF3, ОН, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил, SO2-(C1-C4)-алкил, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 или SO2-N-пиперидинил, причем алкил и фенил могут быть однократно или многократно замещены с помощью R12; ! R7, R8 означают Н; ! m означает 0, 1, 2, 3 или 4; ! R6 означает ОН, F, Cl, Br, CN, OCH3, OCF3, СН3, CF3, (С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью ОН, F, Cl, Br или CN; ! R9, R10, независимо друг от друга, означают Н, (С1-С6)-алкил или фенил, причем алкил мо

Claims (15)

1. Соединения формулы (I):
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил, SO2-(C1-C4)-алкил, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 или SO2-N-пиперидинил, причем алкил и фенил могут быть однократно или многократно замещены с помощью R12;
R7, R8, независимо друг от друга, означают Н или (С1-С6)-алкил;
m означает 0, 1, 2, 3 или 4;
R6 означает ОН, F, Cl, Br, CN, OCH3, OCF3, СН3, CF3, (С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью ОН, F, Cl, Br или CN;
R9, R10, независимо друг от друга, означают Н, (С1-С6)-алкил или фенил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью F, Cl или Br и фенил может быть однократно или многократно замещен с помощью R6;
R11 означает F, Cl, Br, CN, OH, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил или NR9R10;
R12 означает F, Cl, Br, CN, OH, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил), (С2-С6)-алкинил, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-алкил, SCH3, SCF3, SO2-(С1-С4)-алкил, SO3H или SO2NR9R10;
и их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что в них
R1, R2, R3, R4, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CN, CF3, ОН, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил, SO2-(C1-C4)-алкил, SO3H, SO2NR9R10, NR9R10 или SO2-N-пиперидинил, причем алкил и фенил могут быть однократно или многократно замещены с помощью R12;
R7, R8 означают Н;
m означает 0, 1, 2, 3 или 4;
R6 означает ОН, F, Cl, Br, CN, OCH3, OCF3, СН3, CF3, (С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью ОН, F, Cl, Br или CN;
R9, R10, независимо друг от друга, означают Н, (С1-С6)-алкил или фенил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью F, Cl или Br и фенил может быть однократно или многократно замещен с помощью R6;
R11 означает F, Cl, Br, CN, OH, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил или NR9R10;
R12 означает F, Cl, Br, CN, OH, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил), (С2-С6)-алкинил, NR9R10, COOH, COO-(C1-C4)-алкил, SCH3, SCF3, SO2-(С1-С4)-алкил, SO3H или SO2NR9R10;
и их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что в них
R1 означает Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил;
R2 означает Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил;
R3 означает Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил;
R4 означает Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил;
R5 означает Н, F, Cl, Br, CN, CF3, OH, OCF3, OCHF2, SCH3, SCF3, фенил, О-фенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, О-бензил;
причем, по меньшей мере, один из остатков R1-R5 имеет другое значение, чем водород;
R7, R8, независимо друг от друга, означают Н или (С1-С6)-алкил;
m означает 0;
R9, R10, независимо друг от друга, означают Н или (С1-С6)-алкил, причем алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью F, Cl или Br;
и их физиологически приемлемые соли.
4. Соединения по одному или нескольким из пп.1-3 для применения в качестве лекарственного средства.
5. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким из пп.1-3.
6. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким из пп.1-3 и, по меньшей мере, одно другое биологически активное вещество.
7. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что оно в качестве другого биологически активного вещества содержит одно или несколько антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-гамма, агонистов PPAR-альфа, агонистов PPAR-альфа/гамма, агонистов PPAR-дельта, фибратов, МТР-ингибиторов, ингибиторов резорбции желчной кислоты, МТР-ингибиторов, СЕТР-ингибиторов, полимерных адсорберов желчной кислоты, индукторов LDL-рецептора, АСАТ-ингибиторов, антиоксидантов, ингибиторов липопротеинлипазы, ингибиторов АТФ-цитрат-лиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(а), агонистов НМ74А-рецептора, ингибиторов липазы, инсулинов, сульфонилмочевин, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, воздействующих на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток биологически активных веществ, ингибиров гликогенфосфорилазы, антагонистов рецептора глюкагона, активаторов глюкокиназы, ингибиторов глюконеогенеза, ингибиторов фруктозо-1,6-бифосфатазы, модуляторов транспортера глюкозы 4, ингибиторов глутамин-фруктозо-6-фосфат-амидотрансферазы, ингибиторов дипептидилпептидазы-IV, ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1, ингибиторов протеинтирозинфосфатазы-1В, модуляторов натрийзависимого транспортера глюкозы 1 или 2, ингибиторов гормончувствительной липазы, ингибиторов ацетил-СоА-карбоксилазы, ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы, ингибиторов гликоген-синтаза-киназы-3-бета, ингибиторов протеинкиназы С-бета, антагонистов рецептора эндотелина-А, ингибиторов I-каппа В-киназы, модуляторов глюкокортикоидного рецептора, CART-агонистов, NPY-агонистов, МС4-агонистов, агонистов орексина, Н3-агонистов, TNF-агонистов, CRF-агонистов, CRF BP-антагонистов, агонистов урокортина, β3-агонистов, антагонистов СВ1-рецептора, агонистов MSH (меланоцитстимулирующий гормон), ССК-агонистов, ингибиторов повторного поглощения серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединений, 5НТ-агонистов, агонистов бомбезина, антагонистов галанина, гормонов роста, высвобождающих гормон роста соединений, TRH-агонистов, разъединяющих белок 2- или 3-модуляторов, агонистов лептина, DA-агонистов, ингибиторов липазы/амилазы, PPAR-модуляторов, RXR-модуляторов или TR-β-агонистов или амфетаминов.
8. Применение соединений по одному или нескольким из пп.1-3 для получения лекарственного средства для активации рецептора GPR40.
9. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для снижения содержания сахара в крови.
10. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для лечения диабета.
11. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для увеличения распределения инсулина.
12. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким из пп.1-3, отличающийся тем, что биологически активное вещество смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь доводят до пригодной для введения формы.
13. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для лечения заболеваний центральной нервной системы.
14. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для лечения шизофрении.
15. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера.
RU2010115747/04A 2007-09-21 2008-09-04 (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства RU2010115747A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07291131.6 2007-09-21
EP07291131 2007-09-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010115747A true RU2010115747A (ru) 2011-10-27

Family

ID=39111440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010115747/04A RU2010115747A (ru) 2007-09-21 2008-09-04 (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8148375B2 (ru)
EP (1) EP2203415B1 (ru)
JP (1) JP2011509239A (ru)
KR (1) KR20100075444A (ru)
CN (1) CN101796018A (ru)
AR (1) AR070753A1 (ru)
AU (1) AU2008303975B2 (ru)
BR (1) BRPI0817198A2 (ru)
CA (1) CA2700025A1 (ru)
CL (1) CL2008002768A1 (ru)
CO (1) CO6260061A2 (ru)
IL (1) IL204556A (ru)
MA (1) MA31979B1 (ru)
MX (1) MX2010002419A (ru)
NZ (1) NZ584050A (ru)
RU (1) RU2010115747A (ru)
TW (1) TW200934751A (ru)
UY (1) UY31351A1 (ru)
WO (1) WO2009039942A1 (ru)
ZA (1) ZA201001014B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
KR101898610B1 (ko) 2010-08-31 2018-09-14 서울대학교산학협력단 ＰＰＡＲδ 활성물질의 태자 재프로그래밍 용도
JP4944286B1 (ja) * 2010-09-22 2012-05-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 シクロプロパン化合物
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
IN2015DN03795A (ru) 2012-10-24 2015-10-02 Inserm Inst Nat De La Santé Et De La Rech Médicale
EP3076959B1 (en) 2013-12-04 2018-07-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
US10059667B2 (en) 2014-02-06 2018-08-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic compounds
MX2017004950A (es) 2014-10-23 2018-01-16 Eisai R&D Man Co Ltd Composiciones y metodos para tratar el insomnio.
US10426818B2 (en) 2015-03-24 2019-10-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes
TWI796596B (zh) 2018-02-13 2023-03-21 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
CA3093130C (en) 2018-04-19 2023-10-17 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
KR20230159715A (ko) 2018-07-13 2023-11-21 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
KR102635333B1 (ko) 2018-10-24 2024-02-15 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
CN109574920B (zh) * 2018-12-25 2022-03-04 药大制药有限公司 3-腈基-6环丙基吡啶类ido1抑制剂及其用途
WO2020149129A1 (ja) * 2019-01-15 2020-07-23 株式会社カネカ 非対称化合物の製造方法
CN114450011A (zh) * 2019-05-31 2022-05-06 阿沃林特有限公司 用于治疗代谢性疾病的组合物和方法
WO2021071837A1 (en) 2019-10-07 2021-04-15 Kallyope, Inc. Gpr119 agonists
CA3178994A1 (en) 2020-05-19 2021-11-25 Iyassu Sebhat Ampk activators
CN116390925A (zh) 2020-06-26 2023-07-04 卡尔优普公司 Ampk活化剂

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6890568B2 (en) * 1999-05-24 2005-05-10 Grant Pierce Method for management of blood glucose levels
JP2004531571A (ja) * 2001-05-25 2004-10-14 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド サイトカイン生産のインヒビターとしてのカルバメート及びオキサミド化合物
US20050124667A1 (en) * 2003-10-30 2005-06-09 Eric Sartori Oxamide inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008303975A1 (en) 2009-04-02
UY31351A1 (es) 2009-04-30
MX2010002419A (es) 2010-03-30
CO6260061A2 (es) 2011-03-22
EP2203415B1 (de) 2016-10-26
JP2011509239A (ja) 2011-03-24
IL204556A0 (en) 2010-11-30
CN101796018A (zh) 2010-08-04
US8148375B2 (en) 2012-04-03
ZA201001014B (en) 2010-10-27
KR20100075444A (ko) 2010-07-02
TW200934751A (en) 2009-08-16
NZ584050A (en) 2011-09-30
WO2009039942A1 (de) 2009-04-02
AU2008303975B2 (en) 2013-05-16
MA31979B1 (fr) 2011-01-03
AR070753A1 (es) 2010-05-05
EP2203415A1 (de) 2010-07-07
US20100261644A1 (en) 2010-10-14
CA2700025A1 (en) 2009-04-02
CL2008002768A1 (es) 2009-03-06
BRPI0817198A2 (pt) 2015-03-17
IL204556A (en) 2013-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010115747A (ru) (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства
RU2010115748A (ru) (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2008148838A (ru) Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2009122470A (ru) Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2009536626A5 (ru)
RU2005128499A (ru) Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
JP2009536629A5 (ru)
RU2009120679A (ru) Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами
RU2008105756A (ru) Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств
RU2005101088A (ru) Катионозамещенные дифенилазетидиноны, способ их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения, и их применение
RU2009108280A (ru) Ариламиноарилалкилзамещенные имидазолидин-2,4-дионы, способы их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
JP2006502247A5 (ru)
RU2005101091A (ru) Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2008105741A (ru) Новое производное 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида с улучшенными свойствами, способ его получения, лекарственное средство, содержащее указанное соединение, и его применение
Ringe et al. Human mastoid periosteum‐derived stem cells: Promising candidates for skeletal tissue engineering
CN103502436A (zh) 用核酸转染细胞的方法
US20010033834A1 (en) Pleuripotent stem cells generated from adipose tissue-derived stromal cells and uses thereof
CA2470539A1 (en) Islet cells from human embryonic stem cells
RU2006131306A (ru) Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2007500145A5 (ru)
EP2765187A1 (en) Method for producing megakaryocytes and/or platelets from pluripotent stem cells
CA2431983A1 (en) Novel 1,2-diphenylazetidinones, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use for treating impaired lipid metabolism
RU2006131307A (ru) Циклоалкилзамещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2006131308A (ru) Гетероциклически замещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновых кислот, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20130830