RU2008105756A - Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств - Google Patents
Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008105756A RU2008105756A RU2008105756/04A RU2008105756A RU2008105756A RU 2008105756 A RU2008105756 A RU 2008105756A RU 2008105756/04 A RU2008105756/04 A RU 2008105756/04A RU 2008105756 A RU2008105756 A RU 2008105756A RU 2008105756 A RU2008105756 A RU 2008105756A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agonists
- inhibitors
- antagonists
- biologically active
- atp
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 11
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 28
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 14
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 claims abstract 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 claims abstract 4
- 108010007013 Melanocyte-Stimulating Hormones Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims abstract 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims abstract 2
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical class COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 102100033868 Cannabinoid receptor 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101710187010 Cannabinoid receptor 1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010036824 Citrate (pro-3S)-lyase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100032165 Corticotropin-releasing factor-binding protein Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100025101 GATA-type zinc finger protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 108091016366 Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000921095 Homo sapiens Corticotropin-releasing factor-binding protein Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229940124757 MC-4 agonist Drugs 0.000 claims abstract 2
- 102000029828 Melanin-concentrating hormone receptor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010047068 Melanin-concentrating hormone receptor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000000637 Melanocyte-Stimulating Hormone Substances 0.000 claims abstract 2
- 102000002512 Orexin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 claims abstract 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 claims abstract 2
- 102000005630 Urocortins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010059705 Urocortins Proteins 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000003354 cholesterol ester transfer protein inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 108060005714 orexin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940096701 plain lipid modifying drug hmg coa reductase inhibitors Drugs 0.000 claims abstract 2
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000002295 serotoninergic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000004059 squalene synthase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000777 urocortin Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 claims 1
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 claims 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102000019432 Galanin Human genes 0.000 claims 1
- 101800002068 Galanin Proteins 0.000 claims 1
- 101000684208 Homo sapiens Prolyl endopeptidase FAP Proteins 0.000 claims 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 claims 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 claims 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims 1
- 102000015494 Mitochondrial Uncoupling Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010050258 Mitochondrial Uncoupling Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000003392 amylase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims 1
- DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N bombesin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1NC2=CC=CC=C2C=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CN=CN1 DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N 0.000 claims 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 claims 1
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 claims 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 claims 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- SLZIZIJTGAYEKK-CIJSCKBQSA-N molport-023-220-247 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CN)[C@@H](C)O)C1=CNC=N1 SLZIZIJTGAYEKK-CIJSCKBQSA-N 0.000 claims 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 claims 1
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D281/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D281/02—Seven-membered rings
- C07D281/04—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
- C07D281/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D281/10—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
- C07H13/12—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by acids having the group -X-C(=X)-X-, or halides thereof, in which each X means nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium, e.g. carbonic acid, carbamic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы A ! ! а также его фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере одно другое биологически активное вещество. ! 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно или несколько соединений, нормализующих липидный обмен. ! 4. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что в качестве других биологически активных веществ она содержит одно или несколько веществ, выбранных из антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, средств против ожирения, анорексигенных средств, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов гамма PPAR, агонистов альфа PPAR, агонистов альфа/гамма PPAR, фибратов, ингибиторов MTP, ингибиторов CETP, полимерных адсорберов желчных кислот, индукторов рецепторов LDL, ингибиторов ACAT, антиоксидантов, ингибиторов липопротеин-липазы, ингибиторов ATP(АТФ)цитрат-лиазы, ингибиторов сквален-синтетазы, антагонистов липопротеина(a), ингибиторов липазы, инсулина, сульфонилмочевины, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, биологически активных веществ, действующих на ATP (АТФ)-зависимый калиевый канал бета-клеток, агонистов CART, агонистов NPY, антагонистов рецептора 1 каннабиноида, антагонистов рецептора MCH, агонистов MC4, агонистов орексина, агонистов H3, агонистов TNF, агонистов CRF, антагонистов CRFBP, производных GLP1, агонистов урокортина, агонистов β3, агонистов MSH (меланоцито-стимулирующего гормона), агонистов CCKA, ингибиторов восстановления серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединени
Claims (11)
1. Соединение формулы A
а также его фармацевтически приемлемые соли.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере одно другое биологически активное вещество.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно или несколько соединений, нормализующих липидный обмен.
4. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что в качестве других биологически активных веществ она содержит одно или несколько веществ, выбранных из антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, средств против ожирения, анорексигенных средств, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов гамма PPAR, агонистов альфа PPAR, агонистов альфа/гамма PPAR, фибратов, ингибиторов MTP, ингибиторов CETP, полимерных адсорберов желчных кислот, индукторов рецепторов LDL, ингибиторов ACAT, антиоксидантов, ингибиторов липопротеин-липазы, ингибиторов ATP(АТФ)цитрат-лиазы, ингибиторов сквален-синтетазы, антагонистов липопротеина(a), ингибиторов липазы, инсулина, сульфонилмочевины, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, биологически активных веществ, действующих на ATP (АТФ)-зависимый калиевый канал бета-клеток, агонистов CART, агонистов NPY, антагонистов рецептора 1 каннабиноида, антагонистов рецептора MCH, агонистов MC4, агонистов орексина, агонистов H3, агонистов TNF, агонистов CRF, антагонистов CRFBP, производных GLP1, агонистов урокортина, агонистов β3, агонистов MSH (меланоцито-стимулирующего гормона), агонистов CCKA, ингибиторов восстановления серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединений, агонистов 5HT, агонистов бомбезина, антагонистов галанина, гормонов роста, соединений, высвобождающих гормон роста, агонистов TRH, 2- или 3-модуляторов, разобщающих протеинов, агонистов лептина, агонистов DA (бромокриптин, допрексин), ингибиторов липазы/амилазы, ингибиторов 11βHSD1, ингибиторов ACC, ингибиторов DPPIV, модуляторов PPAR, модуляторов RXR или агонистов TRβ или амфетаминов.
5. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве других вспомогательных веществ она содержит соль одного или нескольких металлов.
6. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1.
7. Лекарственное средство по п.6, для лечения нарушений липидного обмена.
8. Лекарственное средство по п.6, для лечения гиперлипидемии.
9. Лекарственное средство по п.6, для снижения уровня сывороточного холестерина.
10. Лекарственное средство по п.6, для лечения атеросклеротических симптомов.
11. Лекарственное средство по п.6, для лечения резистентности к инсулину.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005033099.1 | 2005-07-15 | ||
| DE102005033099A DE102005033099A1 (de) | 2005-07-15 | 2005-07-15 | Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung, diese Verbindung enthaltende Arzneimittel und dessen Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008105756A true RU2008105756A (ru) | 2009-08-20 |
Family
ID=36997833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008105756/04A RU2008105756A (ru) | 2005-07-15 | 2006-07-13 | Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7615536B2 (ru) |
| EP (1) | EP1912960A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009501177A (ru) |
| KR (1) | KR20080031738A (ru) |
| CN (1) | CN101223151A (ru) |
| AU (1) | AU2006272042A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0613462A2 (ru) |
| CA (1) | CA2614524A1 (ru) |
| DE (1) | DE102005033099A1 (ru) |
| IL (1) | IL188608A0 (ru) |
| MA (1) | MA29619B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008000426A (ru) |
| NO (1) | NO20080789L (ru) |
| NZ (1) | NZ565292A (ru) |
| RU (1) | RU2008105756A (ru) |
| TW (1) | TW200745069A (ru) |
| UY (1) | UY29675A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007009655A1 (ru) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ566877A (en) | 2005-09-29 | 2010-05-28 | Sanofi Aventis | Phenyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals |
| BRPI0715160A2 (pt) | 2006-08-08 | 2013-06-11 | Sanofi Aventis | imidazolidina-2,4-dionas substituÍdas por arilamimoaril-alquil-, processo para preparÁ-las, medicamentos compeendendo estes compostos, e seu uso |
| DE102006053635B4 (de) | 2006-11-14 | 2011-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 | Neue mit Benzylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| DE102006053636B4 (de) | 2006-11-14 | 2008-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue mit Cyclohexylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate und deren Verwendung |
| JP2010509252A (ja) | 2006-11-14 | 2010-03-25 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 改善された特性を有する新規な１，４−ベンゾチエピン−１，１−ジオキシド誘導体、それらの製造方法、上記化合物を含有する薬物、及びそれらの使用 |
| DE102006053637B4 (de) | 2006-11-14 | 2011-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 | Neue mit Fluor substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| DE102007005045B4 (de) | 2007-01-26 | 2008-12-18 | Sanofi-Aventis | Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE102007054497B3 (de) | 2007-11-13 | 2009-07-23 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue kristalline Diphenylazetidinonhydrate und Verfahren zu deren Herstellung |
| UY31968A (es) | 2008-07-09 | 2010-01-29 | Sanofi Aventis | Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos |
| EP2582709B1 (de) | 2010-06-18 | 2018-01-24 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
| AU2011326872C1 (en) | 2010-11-08 | 2015-02-19 | Albireo Ab | A pharmaceutical combination comprising an IBAT inhibitor and a bile acid binder |
| BR112013010157B1 (pt) | 2010-11-08 | 2020-02-04 | Albireo Ab | iinibidores do ibat, seus usos, e composição e combinações farmacêuticas |
| US8871758B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-10-28 | Sanofi | Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof |
| WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120058A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683698B1 (de) | 2011-03-08 | 2017-10-04 | Sanofi | Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8809324B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-08-19 | Sanofi | Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof |
| EP2683705B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-04-22 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| US8895547B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-11-25 | Sanofi | Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof |
| WO2012120052A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2567959B1 (en) | 2011-09-12 | 2014-04-16 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| KR102051030B1 (ko) | 2011-10-28 | 2019-12-02 | 루메나 파마수티컬즈, 인코포레이티드 | 소아 담즙울체성 간 질환 치료용 담즙산 재순환 억제제 |
| JO3301B1 (ar) | 2013-04-26 | 2018-09-16 | Albireo Ab | تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات |
| CN106659726A (zh) | 2014-06-25 | 2017-05-10 | Ea制药株式会社 | 固体制剂及其着色防止或着色减少方法 |
| EP3012252A1 (en) | 2014-10-24 | 2016-04-27 | Ferring BV | Crystal modifications of elobixibat |
| ES2874669T3 (es) | 2016-02-09 | 2021-11-05 | Albireo Ab | Formulación oral de colestiramina y uso de la misma |
| US10786529B2 (en) | 2016-02-09 | 2020-09-29 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
| US10441604B2 (en) | 2016-02-09 | 2019-10-15 | Albireo Ab | Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof |
| US10441605B2 (en) | 2016-02-09 | 2019-10-15 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
| JP6954927B2 (ja) | 2016-02-09 | 2021-10-27 | アルビレオ・アクチボラグ | 経口コレスチラミン製剤及びその使用 |
| CA3071182A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Albireo Ab | Cholestyramine pellets, oral cholestyramine formulations and use thereof |
| JP2020530448A (ja) | 2017-08-09 | 2020-10-22 | アルビレオ・アクチボラグ | コレスチラミン顆粒、経口コレスチラミン製剤、及びそれらの使用 |
| ES2942443T3 (es) | 2018-06-05 | 2023-06-01 | Albireo Ab | Compuestos de benzotia(di)azepina y su uso como moduladores de ácidos biliares |
| US10793534B2 (en) | 2018-06-05 | 2020-10-06 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
| US11801226B2 (en) | 2018-06-20 | 2023-10-31 | Albireo Ab | Pharmaceutical formulation of odevixibat |
| CN112262130A (zh) | 2018-06-20 | 2021-01-22 | 阿尔比里奥公司 | 奥德昔巴特的结晶修饰物 |
| US11549878B2 (en) | 2018-08-09 | 2023-01-10 | Albireo Ab | In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant |
| US11007142B2 (en) | 2018-08-09 | 2021-05-18 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
| US10722457B2 (en) | 2018-08-09 | 2020-07-28 | Albireo Ab | Oral cholestyramine formulation and use thereof |
| US10975045B2 (en) | 2019-02-06 | 2021-04-13 | Aibireo AB | Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
| CN113453753A (zh) | 2019-02-06 | 2021-09-28 | 阿尔比里奥公司 | 苯并硫氮杂环庚三烯化合物及其用作胆汁酸调节剂的用途 |
| MX2021008981A (es) | 2019-02-06 | 2021-09-08 | Albireo Ab | Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del acido biliar. |
| US10941127B2 (en) | 2019-02-06 | 2021-03-09 | Albireo Ab | Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
| AR120682A1 (es) | 2019-12-04 | 2022-03-09 | Albireo Ab | Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del ácido biliar |
| PT4069360T (pt) | 2019-12-04 | 2024-03-06 | Albireo Ab | Compostos de benzotia(di)azepina e a sua utilização como moduladores de ácido biliar |
| PL4069360T3 (pl) | 2019-12-04 | 2024-04-29 | Albireo Ab | Związki benzotio(di)azepinowe i ich zastosowanie jako modulatory kwasów żółciowych |
| JP2023504644A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-06 | アルビレオ・アクチボラグ | ベンゾチアジアゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用 |
| CN114786772B (zh) | 2019-12-04 | 2024-04-09 | 阿尔比里奥公司 | 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途 |
| TW202134220A (zh) | 2019-12-04 | 2021-09-16 | 瑞典商艾爾比瑞歐公司 | 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途 |
| US11014898B1 (en) | 2020-12-04 | 2021-05-25 | Albireo Ab | Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
| CA3158181A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
| WO2021110887A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Albireo Ab | Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators |
| TW202134222A (zh) | 2019-12-04 | 2021-09-16 | 瑞典商艾爾比瑞歐公司 | 苯并噻(二)氮呯化合物及其作為膽酸調節劑之用途 |
| EP4188541A1 (en) | 2020-08-03 | 2023-06-07 | Albireo AB | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
| WO2022029101A1 (en) | 2020-08-03 | 2022-02-10 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
| AU2021379076A1 (en) | 2020-11-12 | 2023-06-08 | Albireo Ab | Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) |
| AU2021390172A1 (en) | 2020-12-04 | 2023-06-22 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
| TW202313579A (zh) | 2021-06-03 | 2023-04-01 | 瑞典商艾爾比瑞歐公司 | 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途 |
| WO2023203248A1 (en) | 2022-04-22 | 2023-10-26 | Albireo Ab | Subcutaneous administration of an asbt inhibitor |
| WO2023237728A1 (en) | 2022-06-09 | 2023-12-14 | Albireo Ab | Treating hepatitis |
| WO2024008766A1 (en) | 2022-07-05 | 2024-01-11 | Albireo Ab | Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE441189B (sv) * | 1984-02-07 | 1985-09-16 | Boliden Ab | Forfarande for framstellning av metalliskt bly genom smeltreduktion |
| ATE242258T1 (de) * | 1997-03-14 | 2003-06-15 | Aventis Pharma Gmbh | Hypolipidemische 1,4-benzothiazepin-1,1-dioxide |
| US6221897B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
| DE19916108C1 (de) | 1999-04-09 | 2001-01-11 | Aventis Pharma Gmbh | Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
-
2005
- 2005-07-15 DE DE102005033099A patent/DE102005033099A1/de not_active Ceased
-
2006
- 2006-07-13 RU RU2008105756/04A patent/RU2008105756A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-07-13 TW TW095125565A patent/TW200745069A/zh unknown
- 2006-07-13 EP EP06776211A patent/EP1912960A1/de not_active Withdrawn
- 2006-07-13 MX MX2008000426A patent/MX2008000426A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-07-13 BR BRPI0613462-9A patent/BRPI0613462A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-07-13 JP JP2008520794A patent/JP2009501177A/ja not_active Abandoned
- 2006-07-13 KR KR1020087001183A patent/KR20080031738A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-07-13 WO PCT/EP2006/006848 patent/WO2007009655A1/de active Application Filing
- 2006-07-13 CN CNA2006800258356A patent/CN101223151A/zh active Pending
- 2006-07-13 AU AU2006272042A patent/AU2006272042A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-13 NZ NZ565292A patent/NZ565292A/en unknown
- 2006-07-13 CA CA002614524A patent/CA2614524A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-14 UY UY29675A patent/UY29675A1/es unknown
-
2008
- 2008-01-06 IL IL188608A patent/IL188608A0/en unknown
- 2008-01-07 US US11/970,281 patent/US7615536B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-08 MA MA30556A patent/MA29619B1/fr unknown
- 2008-02-13 NO NO20080789A patent/NO20080789L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102005033099A1 (de) | 2007-01-18 |
| MA29619B1 (fr) | 2008-07-01 |
| NZ565292A (en) | 2010-01-29 |
| WO2007009655A1 (de) | 2007-01-25 |
| IL188608A0 (en) | 2008-04-13 |
| CA2614524A1 (en) | 2007-01-25 |
| US20080207534A1 (en) | 2008-08-28 |
| AU2006272042A1 (en) | 2007-01-25 |
| CN101223151A (zh) | 2008-07-16 |
| BRPI0613462A2 (pt) | 2011-01-11 |
| NO20080789L (no) | 2008-02-13 |
| JP2009501177A (ja) | 2009-01-15 |
| UY29675A1 (es) | 2007-02-28 |
| KR20080031738A (ko) | 2008-04-10 |
| EP1912960A1 (de) | 2008-04-23 |
| TW200745069A (en) | 2007-12-16 |
| MX2008000426A (es) | 2008-03-10 |
| US7615536B2 (en) | 2009-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008105756A (ru) | Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств | |
| RU2008105741A (ru) | Новое производное 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида с улучшенными свойствами, способ его получения, лекарственное средство, содержащее указанное соединение, и его применение | |
| RU2005133631A (ru) | Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| RU2009120679A (ru) | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами | |
| Friesema et al. | Thyroid hormone transport by the heterodimeric human system L amino acid transporter | |
| JP2009536629A5 (ru) | ||
| RU2009122470A (ru) | Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение | |
| RU2006147245A (ru) | Замещенные производные оксазол-бензоизотиазолдиоксида, способ их получения и их применения | |
| Cundy et al. | XP13512 [(±)-1-([(α-Isobutanoyloxyethoxy) carbonyl] aminomethyl)-1-cyclohexane acetic acid], a novel gabapentin prodrug: I. Design, synthesis, enzymatic conversion to gabapentin, and transport by intestinal solute transporters | |
| RU2010115748A (ru) | (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| JP2006502247A5 (ru) | ||
| JP2009536626A5 (ru) | ||
| RU2008148838A (ru) | Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| Jariyawat et al. | The interaction and transport of β-lactam antibiotics with the cloned rat renal organic anion transporter 1 | |
| RU2006131307A (ru) | Циклоалкилзамещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2009536627A5 (ru) | ||
| CN101506139B (zh) | 取代的1，3-二苯基丙烷衍生物、它们的制备及用途 | |
| RU2005128497A (ru) | Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2010115747A (ru) | (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства | |
| RU2006106231A (ru) | Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение | |
| RU2006131308A (ru) | Гетероциклически замещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновых кислот, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2005101091A (ru) | Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| JP2007531730A5 (ru) | ||
| RU2005128499A (ru) | Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| Hill et al. | The cellular actions of interleukin-11 on bone resorption in vitro |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100601 |