RU2005133631A - Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение - Google Patents
Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005133631A RU2005133631A RU2005133631/04A RU2005133631A RU2005133631A RU 2005133631 A RU2005133631 A RU 2005133631A RU 2005133631/04 A RU2005133631/04 A RU 2005133631/04A RU 2005133631 A RU2005133631 A RU 2005133631A RU 2005133631 A RU2005133631 A RU 2005133631A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agonists
- inhibitors
- compound according
- antagonists
- biologically active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (14)
1. Соединение формулы (I)
а также его фармацевтически приемлемые соли.
2. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1.
3. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1 и по меньшей мере одно другое биологически активное вещество.
4. Лекарственное средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно или несколько соединений, которые нормализуют липидный обмен.
5. Лекарственное средство по п.3 или 4, отличающееся тем, что в качестве другого биологически активного вещества оно содержит одно или несколько антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, средств против ожирения, подавляющих аппетит средств, ингибиторов HMGCoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-гамма, агонистов PPAR-альфа, агонистов PPAR-альфа/гамма, фибратов, ингибиторов МТР, ингибиторов резорбции желчной кислоты, ингибиторов СЕТР, полимерных адсорберов желчной кислоты, активаторов рецептора LDL, ингибиторов АСАТ, антиоксидантов, ингибиторов липопротеин-липазы, ингибиторов АТФ-цитрат-лиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(а), ингибиторов липазы, инсулинов, сульфонилмочевин, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы; биологически активных веществ, воздействующих на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток; агонистов CART, агонистов NPY, антагонистов каннабиноидного рецептора 1, антагонистов рецептора МСН, агонистов МС4, агонистов орексина, агонистов Н3, агонистов фактора некроза опухоли, агонистов CRF, антагонистов CRF BP, производных GLP-1, агонистов урокортина, агонистов β3, агонистов MSH (меланоцитстимулирующий гормон), агонистов ССК-А, ингибиторов повторного поглощения серотонина, смешанных серотонин- и нор- адренергических соединений, агонистов 5НТ, агонистов бомбезина, антагонистов галанина, гормонов роста, высвобождающих гормон роста соединений, агонистов TRH, 2- или 3-модуляторов разрывающих связь протеинов, агонистов лептина, агонистов DA (бромкриптин, допрексин), ингибиторов липазы/амилазы, ингибиторов 11β-HSD1, ингибиторов АСС, ингибиторов DPP-IV, модуляторов PPAR, модуляторов RXR или агонистов TR-β или амфетаминов.
6. Соединение по п.1 для использования в качестве лекарственного средства в целях лечения нарушений липидного обмена.
7. Способ получения лекарственного средства, содержащего соединение по п.1, отличающийся тем, что действующее начало смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь переводят в пригодную для введения форму.
8. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения гиперлипидемии.
9. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях снижения уровня холестерина в сыворотке.
10. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения артериосклеротических явлений.
11. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства в целях лечения резистентности к инсулину.
12. Промежуточный продукт формулы (III)
где R означает ацетил, бензоил, арил, (С1-С12)-алкиларил, (С1-С12)-алкил.
13. Промежуточный продукт формулы (IV)
где R означает ацетил, бензоил, арил, (С1-С12)-алкиларил, (С1-С12)-алкил.
14. Промежуточный продукт формулы (VIII)
где R означает ацетил, бензоил, арил, (С1-С12)-алкиларил, (С1-С12)-алкил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10314610.5 | 2003-04-01 | ||
| DE10314610A DE10314610A1 (de) | 2003-04-01 | 2003-04-01 | Neues Diphenylazetidinon mit verbesserten physiologischen Eigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und dessen Verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005133631A true RU2005133631A (ru) | 2006-03-10 |
| RU2334737C2 RU2334737C2 (ru) | 2008-09-27 |
Family
ID=33103147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005133631/04A RU2334737C2 (ru) | 2003-04-01 | 2004-03-16 | Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение |
Country Status (44)
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002216097B2 (en) * | 2000-12-21 | 2006-09-07 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and the use thereof for treating disorders of the lipid metabolism |
| ES2337727T3 (es) | 2005-06-20 | 2010-04-28 | Schering Corporation | Derivados de piperidina utiles como antagonistas de histamina h3. |
| US7067689B1 (en) | 2005-07-08 | 2006-06-27 | Microbia, Inc. | Process for production of pentahydroxyhexylcarbamoyl alkanoic acids |
| EP2061767B1 (de) | 2006-08-08 | 2014-12-17 | Sanofi | Arylaminoaryl-alkyl-substituierte Imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung |
| US20080319218A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-25 | Andreas Haubrich | Processes for Making and Using Benzyl Pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate |
| DE102007029612A1 (de) * | 2007-06-27 | 2009-01-08 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pentahydroxyhexylcarbamoylundekan- säurebenzylester |
| US20080319221A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-25 | Bernd Junker | Esters of Pentahydroxyhexylcarbamoyl Alkanoic Acids |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE102007063671A1 (de) * | 2007-11-13 | 2009-06-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue kristalline Diphenylazetidinonhydrate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| EA018974B9 (ru) * | 2008-02-05 | 2014-04-30 | Харбор Терапьютикс, Инк. | Твердые лекарственные формы |
| WO2009112203A1 (de) * | 2008-03-14 | 2009-09-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur herstellung eines diphenylazetidinons |
| DE102008059772A1 (de) | 2008-12-01 | 2010-06-02 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Diphenylazetidinons |
| DE102010015123A1 (de) | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Benzylamidische Diphenylazetidinone, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| US8933024B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-01-13 | Sanofi | Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases |
| US8901114B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-02 | Sanofi | Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof |
| WO2012120058A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120054A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683698B1 (de) | 2011-03-08 | 2017-10-04 | Sanofi | Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683702B1 (de) | 2011-03-08 | 2014-12-24 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120056A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683703B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-05-27 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| EP2567959B1 (en) | 2011-09-12 | 2014-04-16 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| US10426480B2 (en) * | 2015-04-29 | 2019-10-01 | Covidien Lp | Cutting ring assembly with rigid cutting member |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2663336B1 (fr) | 1990-06-18 | 1992-09-04 | Adir | Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| US5756740A (en) * | 1992-04-08 | 1998-05-26 | Eastman Kodak Company | Process for the preparation of binary sensitizing dyes |
| FR2713225B1 (fr) | 1993-12-02 | 1996-03-01 | Sanofi Sa | N-pipéridino-3-pyrazolecarboxamide substitué. |
| BR9707003A (pt) | 1996-01-17 | 1999-07-20 | Novo Nordisk As | Composto processos para preparar o mesmo para tratamento ou de prevenção de doenças do sistema endócrino e para a manufatura de medicamento coposção farmacêutica e utilização de um composto |
| EP1826216A1 (en) | 1996-08-30 | 2007-08-29 | Novo Nordisk A/S | Glp-1 derivatives |
| US5756470A (en) * | 1996-10-29 | 1998-05-26 | Schering Corporation | Sugar-substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
| DE19726167B4 (de) * | 1997-06-20 | 2008-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung |
| CA2294830A1 (en) | 1997-07-16 | 1999-01-28 | John Bondo Hansen | Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation and use |
| CO4970713A1 (es) | 1997-09-19 | 2000-11-07 | Sanofi Synthelabo | Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen |
| BR9908706A (pt) | 1998-03-12 | 2000-11-21 | Teijin Ltd | Derivado de benzofuril-alfa-pirona, composição farmacêutica, acentuador de metabolismo de lipìdeos, inibidor de biossìntese de triglicerìdeos, agente redutor de triglicerìdeos do sangue, agente elevador de hdl do sangue, agente profilático para a arteriosclerose, e, agente de tratamento para a arteriosclerose |
| US6221897B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
| DE19845405C2 (de) * | 1998-10-02 | 2000-07-13 | Aventis Pharma Gmbh | Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung |
| CZ295890B6 (cs) | 1998-12-07 | 2005-11-16 | Societe De Conseils De Recherches Et D'application | Analogy GLP-1, mající kyselinu aminoizomáselnou pozici 8 a D-arginin na pozici 36, jejich použití a farmaceutické prostředky je obsahující |
| GB9900416D0 (en) | 1999-01-08 | 1999-02-24 | Alizyme Therapeutics Ltd | Inhibitors |
| EP1177187B1 (en) | 1999-04-28 | 2007-07-25 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands |
| JP2002543065A (ja) | 1999-04-28 | 2002-12-17 | アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Ｐｐａｐ受容体リガンドとしてのトリアリール酸誘導体 |
| GB9911863D0 (en) | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
| US6399640B1 (en) | 1999-06-18 | 2002-06-04 | Merck & Co., Inc. | Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives |
| EP1076066A1 (en) | 1999-07-12 | 2001-02-14 | Zealand Pharmaceuticals A/S | Peptides for lowering blood glucose levels |
| WO2001009111A1 (en) | 1999-07-29 | 2001-02-08 | Eli Lilly And Company | Benzofurylpiperazines and benzofurylhomopiperazines: serotonin agonists |
| CA2383781A1 (en) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments |
| AU2001233622A1 (en) | 2000-02-25 | 2001-09-03 | Novo-Nordisk A/S | Inhibition of beta cell degeneration |
| CN1430603A (zh) | 2000-04-28 | 2003-07-16 | 旭化成株式会社 | 新型双环化合物 |
| ATE310728T1 (de) | 2000-05-11 | 2005-12-15 | Bristol Myers Squibb Co | Tetrahydroisochinolin-analoga als wachstumshormon-sekretagoga |
| SE0001899D0 (sv) | 2000-05-22 | 2000-05-22 | Pharmacia & Upjohn Ab | New compounds |
| HUP0004741A2 (hu) | 2000-11-28 | 2002-12-28 | Sanofi-Synthelabo | Kémiai eljárás tiazolszármazékok előállítására és új intermedier |
| AU2002216097B2 (en) * | 2000-12-21 | 2006-09-07 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and the use thereof for treating disorders of the lipid metabolism |
| DE10139416A1 (de) | 2001-08-17 | 2003-03-06 | Aventis Pharma Gmbh | Aminoalkyl substituierte aromatische Bicyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| PT1425014E (pt) * | 2001-08-31 | 2007-03-30 | Sanofi Aventis Deutschland | Derivados diarilcicloalquilo, processo para a sua preparação como activadores de ppar |
| US6884812B2 (en) * | 2001-08-31 | 2005-04-26 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals |
| US7176194B2 (en) * | 2002-06-19 | 2007-02-13 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Ring-substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use |
| GB0215579D0 (en) * | 2002-07-05 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
-
2003
- 2003-04-01 DE DE10314610A patent/DE10314610A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-02-24 JO JO200418A patent/JO2493B1/en active
- 2004-03-16 ME MEP-414/08A patent/MEP41408A/xx unknown
- 2004-03-16 SI SI200431100T patent/SI1862455T1/sl unknown
- 2004-03-16 DK DK04720854T patent/DK1613589T3/da active
- 2004-03-16 CN CNB2004800084976A patent/CN100361970C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-16 KR KR1020057018705A patent/KR20050119180A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-03-16 MX MXPA05010128A patent/MXPA05010128A/es active IP Right Grant
- 2004-03-16 BR BRPI0408920-0A patent/BRPI0408920A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-16 CN CNA2007101491852A patent/CN101139306A/zh active Pending
- 2004-03-16 NZ NZ542751A patent/NZ542751A/en unknown
- 2004-03-16 EP EP07016889A patent/EP1862455B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-16 PL PL07016889T patent/PL1862455T3/pl unknown
- 2004-03-16 JP JP2006504695A patent/JP2006522040A/ja active Pending
- 2004-03-16 WO PCT/EP2004/002690 patent/WO2004087655A1/de active IP Right Grant
- 2004-03-16 ES ES07016889T patent/ES2322876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-16 AT AT04720854T patent/ATE386020T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-16 DE DE502004009059T patent/DE502004009059D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-16 EP EP04720854A patent/EP1613589B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-16 ES ES04720854T patent/ES2298731T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-16 DE DE502004006195T patent/DE502004006195D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-16 DK DK07016889T patent/DK1862455T3/da active
- 2004-03-16 SI SI200430681T patent/SI1613589T1/sl unknown
- 2004-03-16 CA CA002520689A patent/CA2520689A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-16 RS YUP-2005/0719A patent/RS51146B/sr unknown
- 2004-03-16 RU RU2005133631/04A patent/RU2334737C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-16 PL PL04720854T patent/PL1613589T3/pl unknown
- 2004-03-16 UA UAA200510204A patent/UA80754C2/uk unknown
- 2004-03-16 PT PT04720854T patent/PT1613589E/pt unknown
- 2004-03-16 PT PT07016889T patent/PT1862455E/pt unknown
- 2004-03-16 AU AU2004226287A patent/AU2004226287B2/en not_active Ceased
- 2004-03-16 AT AT07016889T patent/ATE423766T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-29 PE PE2004000330A patent/PE20050011A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-29 HN HN2004000109A patent/HN2004000109A/es unknown
- 2004-03-30 TW TW093108581A patent/TW200504009A/zh unknown
- 2004-03-30 AR ARP040101052A patent/AR043783A1/es unknown
- 2004-03-30 PA PA20048599401A patent/PA8599401A1/es unknown
- 2004-03-31 US US10/813,954 patent/US7205290B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-31 UY UY28253A patent/UY28253A1/es unknown
- 2004-03-31 MY MYPI20041165A patent/MY136269A/en unknown
- 2004-03-31 SV SV2004001756A patent/SV2004001756A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-31 GT GT200400058A patent/GT200400058A/es unknown
- 2004-04-01 CL CL200400708A patent/CL43489B/es active
- 2004-06-09 SA SA04250154A patent/SA04250154B1/ar unknown
-
2005
- 2005-08-22 ZA ZA200506708A patent/ZA200506708B/en unknown
- 2005-09-19 CR CR7995A patent/CR7995A/es unknown
- 2005-09-22 NI NI200500164A patent/NI200500164A/es unknown
- 2005-09-30 MA MA28529A patent/MA27753A1/fr unknown
- 2005-09-30 TN TNP2005000244A patent/TNSN05244A1/en unknown
- 2005-09-30 EC EC2005006071A patent/ECSP056071A/es unknown
- 2005-09-30 HR HR20050870A patent/HRP20050870A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-10-27 NO NO20055001A patent/NO20055001L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-07-13 HK HK06107823A patent/HK1087697A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-26 US US11/690,993 patent/US7772429B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-04-17 CY CY20081100429T patent/CY1107398T1/el unknown
-
2009
- 2009-05-11 CY CY20091100503T patent/CY1109055T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005133631A (ru) | Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| RU2008105756A (ru) | Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств | |
| RU2008105741A (ru) | Новое производное 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида с улучшенными свойствами, способ его получения, лекарственное средство, содержащее указанное соединение, и его применение | |
| RU2010115748A (ru) | (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2009122470A (ru) | Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение | |
| RU2009120679A (ru) | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами | |
| RU2006131306A (ru) | Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2008148838A (ru) | Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2009536629A5 (ru) | ||
| JP2009536626A5 (ru) | ||
| RU2006131307A (ru) | Циклоалкилзамещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2006106231A (ru) | Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение | |
| RU2005101091A (ru) | Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| AU726659B2 (en) | Calcilytic compounds | |
| RU2009140761A (ru) | Производные амида имидазолидинкарбоновой кислоты в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз | |
| JP2006502247A5 (ru) | ||
| JP2009536627A5 (ru) | ||
| RU2006131308A (ru) | Гетероциклически замещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновых кислот, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2575183B2 (ja) | 抗高脂血性および抗アテローム性動脈硬化性の尿素およびカルバメート化合物 | |
| RU2008142535A (ru) | Производные азолопиридин-3-она в качестве ингибиторов эндотелиальной липазы | |
| CN101711106A (zh) | 取代的酰胺类的药物应用 | |
| RU2008137146A (ru) | Способствующие растворению, содержащие бигуанид средства для пероральной доставки пептида | |
| RU2005101093A (ru) | Замещенные кислотными группами дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственных средства, и их применение | |
| CN101018546A (zh) | 作为钠和/或钙通道选择性调节剂的(卤代苄氨基)苄氧基－丙酰胺类 | |
| ATE524478T1 (de) | Substituierte spiro-verbindungen und deren verwendung zur herstellung von arzneimitteln gegen schmerz |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110317 |